2025-106399 農薬としての新規ヘテロアリール－トリアゾール化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025106399

(43)【公開日】2025-07-15

(54)【発明の名称】農薬としての新規ヘテロアリール－トリアゾール化合物

(51)【国際特許分類】

   C07D 401/04 20060101AFI20250708BHJP

   C07D 403/04 20060101ALI20250708BHJP

   C07D 409/14 20060101ALI20250708BHJP

   C07D 403/14 20060101ALI20250708BHJP

   C07D 401/14 20060101ALI20250708BHJP

   C07D 417/04 20060101ALI20250708BHJP

   A61K 31/4439 20060101ALI20250708BHJP

   A61K 31/506 20060101ALI20250708BHJP

   A61K 31/444 20060101ALI20250708BHJP

   A61K 31/427 20060101ALI20250708BHJP

   A61P 33/14 20060101ALI20250708BHJP

   A01N 43/653 20060101ALI20250708BHJP

   A01N 47/02 20060101ALI20250708BHJP

   A01N 53/14 20060101ALI20250708BHJP

   A01P 5/00 20060101ALI20250708BHJP

   A01P 7/02 20060101ALI20250708BHJP

   A01P 7/04 20060101ALI20250708BHJP

【ＦＩ】

C07D401/04 CSP

C07D403/04

C07D409/14

C07D403/14

C07D401/14

C07D417/04

A61K31/4439

A61K31/506

A61K31/444

A61K31/427

A61P33/14

A01N43/653 A

A01N47/02

A01N53/14

A01P5/00

A01P7/02

A01P7/04

【審査請求】有

【請求項の数】17

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

(21)【出願番号】P 2025062195

(22)【出願日】2025-04-04

(62)【分割の表示】P 2022503978の分割

【原出願日】2020-07-17

(31)【優先権主張番号】19187891.7

(32)【優先日】2019-07-23

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(31)【優先権主張番号】19202312.5

(32)【優先日】2019-10-09

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(71)【出願人】

【識別番号】313006625

【氏名又は名称】バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】アールト，アレクサンダー

(72)【発明者】

【氏名】シュワルツ，ハンス－ゲオルグ

(72)【発明者】

【氏名】コンチョ・グランデ，ヨランダ

(72)【発明者】

【氏名】フュースライン，マルティン

(72)【発明者】

【氏名】イェシュケ，ペーター

(72)【発明者】

【氏名】エビングハウス－キンツシェール，ウルリッヒ

(72)【発明者】

【氏名】リンカ，マルク

(72)【発明者】

【氏名】ローゼル，ペーター

(72)【発明者】

【氏名】ダミヨナイティス，アルナス・ヨナス

(72)【発明者】

【氏名】ツベルグ，アンドレアス

(72)【発明者】

【氏名】ハイズラー，イリング

(72)【発明者】

【氏名】マンドジュロ，オレクサンドル

(57)【要約】      （修正有）

【課題】作物保護組成物又は動物用外部寄生虫駆除剤としてのヘテロアリール－トリアゾール化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、新規な一般式（Ｉ）のヘテロアリール－トリアゾール及びヘテロアリール－テトラゾール化合物、そのような化合物を含む製剤及び組成物、並びに植物保護における節足動物及び昆虫などの病害動物の防除におけるそれらの使用、及び動物での外部寄生虫の防除のためのそれらの使用に関するものである。

【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（Ｉ）の化合物。

【化1】

［式中、
Ｒ^１は、水素であり；
Ｒ^２は、フェニルであり、ここで、フェニルは合計１～２個の置換基で置換されており
、ただし当該置換基はＣ＝Ｏに結合した炭素に隣接するいずれの炭素上にもなく、１個の
置換基は、
メチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルス
ルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロエチルスルホニル、トリフルオロ
メチルスルホニル及び－ＳＦ_５及びシクロプロピルからなる群Ａから選択され、前記シク
ロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルの
群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良く；
その他の置換基は、独立に、
フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、－ＣＮ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジ
フルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ及びシクロプロピルからなる群Ｂから選択され
、前記シクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオ
ロメチルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良く；又は
Ｒ^２は、
フッ素、塩素、臭素及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１個の置換基
によって置換されていても良いチオフェンであり；又は
Ｒ^２は、
フッ素、塩素、臭素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～
２個の置換基によって置換されていても良いピラゾールであり；
Ｒ^３は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルであり；
Ｒ^４は、ピリジン、ピリミジン又はピラジンであり、ここで、ピリジン、ピリミジン又
はピラジンは、塩素及び－ＣＮからなる群から選択される１個の置換基によって置換され
ていても良く；
Ｒ^５は、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ又はハロゲンである。］

【請求項2】

Ｒ^１が、水素であり；
Ｒ^２が、３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－メチルスルホニ
ルフェニル、５－クロロ－３－チエニル、３－クロロ－５－（２，２，２－トリフルオロ
エチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニルフェニル、３－
シクロプロピルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－クロロ－５－エ
チルスルホニルフェニル、３－クロロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－エ
チルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－シクロプロピル－５－（ト
リフルオロメトキシ）フェニル、３－クロロ－５－（ジフルオロメチルスルホニル）フェ
ニル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、１－メチル－５－
（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、３－クロロ－５－（ペンタフル
オロ－λ６－スルファニル）フェニル、３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）
フェニル、３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－ブロモ－
５－［１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］フェニル、３－シクロプロピル－５
－メチルスルホニルフェニル、３－（ジフルオロメチル）－５－メチルスルホニルフェニ
ル、３－シクロプロピル－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－フルオロ－５－
メチルスルホニルフェニル、３－（ジフルオロメトキシ）－５－メチルスルホニルフェニ
ル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピ
ル－５－（ジフルオロメチル）フェニル、３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピ
ル）フェニル、３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）フェニル、３－
シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピルスルホニル
－５－（ジフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピルスルホニル－５－（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル、又は３－シクロプロピルスルホニル－５－（ジフルオロメチ
ル）フェニルであり；
Ｒ^３がメチルであり；
Ｒ^４が、５－シアノピリジン－２－イル、ピリミジン－２－イル、５－クロロピリミジ
ン－２－イル又は５－クロロピリジン－２－イルであり；
Ｒ^５が、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ、ヨウ素、臭素又は塩素である、請求項１に記
載の化合物。

【請求項3】

式（ｅ）の化合物。

【化2】

［式中、構造要素Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、請求項１又は請求項２で提供の意味を有する
。］

【請求項4】

化合物
６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－エチル－１，２，４－トリアゾール
－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル塩酸塩、６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノ
エチル］－３－イソプロピル－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カ
ルボニトリル、６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－シクロプロピル－１，
２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル塩酸塩、６－［５－（
１－アミノエチル）－３－（ジフルオロメチル）－１，２，４－トリアゾール－１－イル
］ピリジン－３－カルボニトリル、６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－メ
トキシ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、６－［
５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－エトキシ－１，２，４－トリアゾール－１－
イル］ピリジン－３－カルボニトリル、６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３
－イソプロポキシ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリ
ル、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－シクロプロピル－
１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩、（１Ｓ）－１－［１
－（５－クロロピリジン－２－イル）－３－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール
－５－イル］エタンアミン、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）－
３－シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩
、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－メトキシ－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、６－［５－（１－アミノエチル）－
３－ヨード－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ニコチノニトリル、６－［５
－（１－アミノエチル）－３－ブロモ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン
－３－カルボニトリル、６－［５－（１－アミノエチル）－３－クロロ－１，２，４－ト
リアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、及びこれらの塩、及び、アミン
塩酸塩の場合は遊離アミン。

【請求項5】

下記式（ｙｆ′）の化合物：

【化3】

［式中、Ｅ′は水素、塩素又は－ＣＮであり、ＡはＮ又はＣＨである。］、及び当該化
合物の塩、好ましくは塩酸塩、及び５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン塩酸塩。

【請求項6】

化合物３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）スルファニル］安息香酸、３－シクロ
プロピル－５－（ジフルオロメチル）安息香酸、３－シクロプロピル－５－ヨード安息香
酸、３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）スルホニル］安息香酸、３－シアノ－５－
シクロプロピル安息香酸、３－シクロプロピル－５－メチルスルホニル－安息香酸、３－
シクロプロピル－５－シクロプロピルスルホニル－安息香酸及び３－フルオロ－５－メチ
ルスルホニル－安息香酸及びこれらの塩。

【請求項7】

少なくとも一つの請求項１～２のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物を含む製剤、
特に農薬製剤。

【請求項8】

少なくとも一つの増量剤及び／又は少なくとも一つの界面活性物質をさらに含む、請求
項７に記載の製剤。

【請求項9】

前記式（Ｉ）の化合物が、少なくとも一つのさらなる活性化合物と混合されていること
を特徴とする、請求項７又は８に記載の製剤。

【請求項10】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法を除く、請求項１～２のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物又は請求
項７～９のいずれか１項に記載の製剤を病害生物及び／又はそれらの生息地に作用させる
ことを特徴とする、病害生物、特に病害動物の防除方法。

【請求項11】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法を除く、前記病害生物が病害動物であり、昆虫、クモ類若しくは線虫を含
む、又は前記病害生物が昆虫、クモ類若しくは線虫である、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法の使用を除く、病害動物の防除のための請求項１～２のいずれか１項に記
載の式（Ｉ）の化合物又は請求項７～９のいずれか１項に記載の製剤の使用。

【請求項13】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法の使用を除く、前記病害動物が昆虫、クモ類若しくは線虫を含む、又は前
記病害動物が昆虫、クモ類若しくは線虫である、請求項１２に記載の使用。

【請求項14】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法の使用を除く、作物保護における請求項１２又は１３に記載の使用。

【請求項15】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法の使用を除く、動物衛生の分野での請求項１２又は１３に記載の使用。

【請求項16】

手術若しくは療法によるヒト又は動物の身体の治療方法及びヒト又は動物の身体で実施
される診断方法を除く、種子を、請求項１～２のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物
又は請求項７～９のいずれか１項に記載の製剤と接触させる方法段階を含む、病害生物、
特に病害動物から種子又は発芽植物を保護する方法。

【請求項17】

請求項１６に記載の方法によって得られる種子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、新規ヘテロアリールトリアゾール化合物、そのような化合物を含む製剤及び
組成物、並びに植物保護における節足動物及び昆虫などの病害動物の防除におけるそれら
の使用、並びに動物に対する外部寄生虫の防除のためのそれらの使用に関する。

【背景技術】

【0002】

特定のヘテロアリール－トリアゾール化合物が、ＷＯ２０１７／１９２３８５で動物で
の外部寄生虫を防除するための使用、及びＷＯ２０１９／１７０６２６及びＷＯ２０１９
／２１５１９８で植物保護の分野での節足動物及び昆虫などの病害動物を防除するための
使用について開示されている。さらに、特許出願ＷＯ２０１９／１９７４６８、ＷＯ２０
１９／２０１８３５、ＷＯ２０１９／２０２０７７、及びＷＯ２０１９／２０６７９９が
、動物での外部寄生虫の防除での使用のための、及び植物保護の分野での節足動物及び昆
虫などの病害動物の防除のための特定のヘテロアリール－トリアゾール化合物を開示して
いる。ＷＯ２０２０／００２５６３、ＷＯ２０２０／０５３３６４、ＷＯ２０２０／０５
３３６５、ＷＯ２０２０／０７９１９８、ＷＯ２０２０／０９４３６３には、すべて殺虫
剤として使用できるアゾール－アミド化合物が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】ＷＯ２０１７／１９２３８５

【特許文献2】ＷＯ２０１９／１７０６２６

【特許文献3】ＷＯ２０１９／２１５１９８

【特許文献4】ＷＯ２０１９／１９７４６８

【特許文献5】ＷＯ２０１９／２０１８３５

【特許文献6】ＷＯ２０１９／２０２０７７

【特許文献7】ＷＯ２０１９／２０６７９９

【特許文献8】ＷＯ２０２０／００２５６３

【特許文献9】ＷＯ２０２０／０５３３６４

【特許文献10】ＷＯ２０２０／０５３３６５

【特許文献11】ＷＯ２０２０／０７９１９８

【特許文献12】ＷＯ２０２０／０９４３６３

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

現代の植物保護製品及び動物用外部寄生虫駆除剤は、例えば、効力、持続性、スペクト
ル及び抵抗性破壊特性に関して多くの要求を満たさなければならない。毒性、他の活性化
合物との組み合わせ可能性又は製剤補助剤についての疑問が重要となってくるし、さらに
活性化合物の合成に必要な費用についての疑問が重要になる。さらに、抵抗性が発生する
可能性がある。これらすべての理由のため、新規の作物保護組成物又は動物用外部寄生虫
駆除剤の探求が完了していると考えることはできず、公知化合物と比較して、少なくとも
個々の態様に関して改善された特性を有する新規化合物が常に必要とされている。

【0005】

本発明の目的は、各種態様で農薬のスペクトルを広げる化合物を提供することであった
。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、下記一般式（Ｉ）の化合物を提供する。

【化1】

【0007】

式中（構成１－１）、
Ｒ^１は、水素であり；
Ｒ^２は、フェニルであり、ここで、フェニルは合計１～２個の置換基で置換されており
、ただし当該置換基はＣ＝Ｏに結合した炭素に隣接するいずれの炭素上にもなく、１個の
置換基は、
シクロプロピル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル、
シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロエチルスルホニ
ル、トリフルオロメチルスルホニル、１－シアノシクロプロピル及び－ＳＦ_５からなる群
Ａから選択され；
その他の置換基は、独立に、
塩素、トリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシからなる群Ｂから選択され；又
は
Ｒ^２は、
フッ素、塩素、臭素及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１個の置換基
によって置換されていても良いチオフェンであり；又は
Ｒ^２は、
フッ素、塩素、臭素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～
２個の置換基によって置換されていても良いピラゾールであり；
Ｒ^３は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルであり；
Ｒ^４は、ピリジン、ピリミジン又はピラジンであり、ここで、ピリジン、ピリミジン又
はピラジンは、塩素及び－ＣＮからなる群から選択される１個の置換基によって置換され
ていても良く；
Ｒ^５は、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ又はハロゲンである。

【0008】

式（Ｉ）の化合物は、同様に、存在するあらゆるジアステレオマー又はエナンチオマー
及びＥ／Ｚ異性体、並びに式（Ｉ）の化合物の塩及びＮ－オキサイド、そして病害動物の
防除のためのそれらの使用を包含する。

【0009】

上記及び下記で特定される式についての好ましい基の定義は、下記で提供される。

【0010】

本発明はさらに、
（構成１－２）：
Ｒ^１が、水素であり；
Ｒ^２が、フェニルであり、ここで、フェニルが合計１～２個の置換基で置換されており
、ただし当該置換基がいずれのＣ＝Ｏに結合した炭素に隣接する炭素上にもなく、１個の
置換基が、
メチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルス
ルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロエチルスルホニル、トリフルオロ
メチルスルホニル及び－ＳＦ_５及びシクロプロピルからなる群Ａから選択され、前記シク
ロプロピルが、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルの
群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良く；
その他の置換基が、独立に、
フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、－ＣＮ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジ
フルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ及びシクロプロピルからなる群Ｂから選択され
、前記シクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオ
ロメチルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良く；又は
Ｒ^２が、
フッ素、塩素、臭素及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１個の置換基
によって置換されていても良いチオフェンであり；又は
Ｒ^２が、
フッ素、塩素、臭素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～
２個の置換基によって置換されていても良いピラゾールであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルであり；
Ｒ^４が、ピリジン、ピリミジン又はピラジンであり、ここで、ピリジン、ピリミジン又
はピラジンは、塩素及び－ＣＮからなる群から選択される１個の置換基によって置換され
ていても良く；
Ｒ^５が、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ又はハロゲンである、一般式（Ｉ）の化合物を
提供する。

【0011】

好ましいもの（構成２－１）は、
Ｒ^１が、水素であり；
Ｒ^２が、３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－メチルスルホニ
ルフェニル、５－クロロ－３－チエニル、３－クロロ－５－（２，２，２－トリフルオロ
エチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニルフェニル、３－
シクロプロピルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－クロロ－５－エ
チルスルホニルフェニル、３－クロロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－エ
チルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－シクロプロピル－５－（ト
リフルオロメトキシ）フェニル、３－クロロ－５－（ジフルオロメチルスルホニル）フェ
ニル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、１－メチル－５－
（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、３－クロロ－５－（ペンタフル
オロ－λ６－スルファニル）フェニル、３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）
フェニル、又は３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニルであり；
Ｒ^３がメチルであり；
Ｒ^４が、５－シアノピリジン－２－イル、ピリミジン－２－イル、５－クロロピリミジ
ン－２－イル又は５－クロロピリジン－２－イルであり；
Ｒ^５が、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ、ヨウ素、臭素又は塩素である、式（Ｉ）の化
合物である。

【0012】

好ましいもの（構成２－２）には、
Ｒ^１が、水素であり；
Ｒ^２が、３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－メチルスルホニ
ルフェニル、５－クロロ－３－チエニル、３－クロロ－５－（２，２，２－トリフルオロ
エチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニルフェニル、３－
シクロプロピルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－クロロ－５－エ
チルスルホニルフェニル、３－クロロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－エ
チルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－シクロプロピル－５－（ト
リフルオロメトキシ）フェニル、３－クロロ－５－（ジフルオロメチルスルホニル）フェ
ニル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、１－メチル－５－
（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、３－クロロ－５－（ペンタフル
オロ－λ６－スルファニル）フェニル、３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）
フェニル、３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－ブロモ－
５－［１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］フェニル、３－シクロプロピル－５
－メチルスルホニルフェニル、３－（ジフルオロメチル）－５－メチルスルホニルフェニ
ル、３－シクロプロピル－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－フルオロ－５－
メチルスルホニルフェニル、３－（ジフルオロメトキシ）－５－メチルスルホニルフェニ
ル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピ
ル－５－（ジフルオロメチル）フェニル、３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピ
ル）フェニル、３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）フェニル、３－
シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピルスルホニル
－５－（ジフルオロメトキシ）フェニル、３－シクロプロピルスルホニル－５－（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル、又は３－シクロプロピルスルホニル－５－（ジフルオロメチ
ル）フェニルであり；
Ｒ^３がメチルであり；
Ｒ^４が、５－シアノピリジン－２－イル、ピリミジン－２－イル、５－クロロピリミジ
ン－２－イル又は５－クロロピリジン－２－イルであり；
Ｒ^５が、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ジフルオロメチル、シクロプロピル
、メトキシ、エトキシ、イソ－プロポキシ、ヨウ素、臭素又は塩素である、式（Ｉ）の化
合物もある。

【0013】

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、Ｒ^３がＣ_１－Ｃ_３アルキル、特別に好
ましくはＭｅである式（Ｉ′）の化合物に関し、

【化2】

【0014】

式中、
構造要素Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（
１－２）又は構成（２－２）で提供の意味を有する。

【0015】

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、Ｒ^３がＣ_１－Ｃ_３アルキル、特別に好
ましくはＭｅである式（Ｉ″）の化合物に関し、

【化3】

【0016】

式中、
構造要素Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（１－２
）又は構成（２－２）で提供の意味を有する。

【0017】

さらなる態様によれば、本発明は、上記一般式（Ｉ）の化合物の製造に有用な中間体化
合物を包含する。

【0018】

特に、本発明は、一般式（ｅ）の中間体化合物を包含し、

【化4】

【0019】

式中、
構造要素Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（１－２
）又は構成（２－２）で提供の意味を有し、例えば中間体化合物ＩＮＴ－１～ＩＮＴ－８
、ＩＮＴ－１０～ＩＮＴ－１２、ＩＮＴ－１８、ＩＮＴ－２０、ＩＮＴ－２２、ＩＮＴ－
２４、ＩＮＴ－２５及びＩＮＴ－２６、それらの塩及びアミン塩酸塩の場合には遊離アミ
ン：
ＩＮＴ－１：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－エチル－１，２，４－
トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル塩酸塩、
ＩＮＴ－２：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－イソプロピル－１，２
，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－３：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－シクロプロピル－１，
２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル塩酸塩、
ＩＮＴ－４：６－［５－（１－アミノエチル）－３－（ジフルオロメチル）－１，２，
４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－５：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－メトキシ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－６：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－エトキシ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－７：６－［５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－イソプロポキシ－１，
２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－８：（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－シクロ
プロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩、
ＩＮＴ－１０：１－［３－クロロ－１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、
ＩＮＴ－１１：１－［３－ブロモ－１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、
ＩＮＴ－１２：１－［３－ヨード－１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、
ＩＮＴ－１８：（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）－３－メトキ
シ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、
ＩＮＴ－２０：（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）－３－シクロ
プロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩、
ＩＮＴ－２２：（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－メト
キシ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン、
ＩＮＴ－２４：６－［５－（１－アミノエチル）－３－ヨード－１Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール－１－イル］ニコチノニトリル、
ＩＮＴ－２５：６－［５－（１－アミノエチル）－３－ブロモ－１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル、
ＩＮＴ－２６：６－［５－（１－アミノエチル）－３－クロロ－１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル
を含む。

【0020】

本発明は、中間体３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）スルファニル］安息香酸（
ＩＮＴ－９）、３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメチル）安息香酸（ＩＮＴ－１３
）、３－シクロプロピル－５－ヨード安息香酸（ＩＮＴ－１４）、３－クロロ－５－［（
ジフルオロメチル）スルホニル］安息香酸（ＩＮＴ－１６）、３－シアノ－５－シクロプ
ロピル安息香酸（ＩＮＴ－１５）、３－シクロプロピル－５－メチルスルホニル－安息香
酸（ＩＮＴ－１７）、３－シクロプロピル－５－シクロプロピルスルホニル－安息香酸（
ＩＮＴ－１９）及び３－フルオロ－５－メチルスルホニル－安息香酸（ＩＮＴ－２１）及
びそれらの塩も包含する。

【0021】

本発明は、下記一般式（ｙｆ′）の中間体化合物も包含し、

【化5】

【0022】

式中、
Ｅ′は、水素、塩素又は－ＣＮであり、Ａは、Ｎ又はＣＨであり、それの塩を含む。好
ましいものは、塩酸塩であり、例えば
ＩＮＴ－２３：５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１－（ピリミジン－２－イル）
－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン塩酸塩である。

【0023】

式（Ｉ）の化合物はまた、置換基の性質に応じて、立体異性体の形態で、すなわち幾何
異性体及び／又は光学異性体又は様々な組成の異性体混合物の形態であり得る。本明細書
で論じている式（Ｉ）の化合物のみではあっても、本発明は、純粋な立体異性体及びこれ
らの異性体の任意の所望の混合物の両方を提供する。

【0024】

しかしながら、本発明によれば、式（Ｉ）の化合物及びそれの塩の光学活性な立体異性
体形態を使用することが好ましい。

【0025】

したがって、本発明は、節足動物、特には昆虫を含む病害動物を防除するための、純粋
なエナンチオマー及びジアステレオマー、並びにそれらの混合物の両方に関する。

【0026】

適切な場合、式（Ｉ）の化合物は、様々な多形体形態で又は様々な多形体形態の混合物
として存在し得る。純粋な多形体及び多形体混合物の両方が本発明によって提供され、本
発明に従って使用することができる。

【発明を実施するための形態】

【0027】

定義
当業者には、明示的に述べられていない場合、本出願で使用される場合の「ａ」又は「
ａｎ」という表現は、状況に応じて、「１」、「１以上」又は「少なくとも１」を意味し
得ることはわかる。

【0028】

環系や基など、本明細書で記載のすべての構造において、隣接する原子が－Ｏ－Ｏ－や
－Ｏ－Ｓ－であってはならない。

【0029】

可変数の可能な炭素原子（Ｃ原子）を有する構造は、本出願において、Ｃ_{炭素原子の下
限}－Ｃ_{炭素原子の上限}構造（Ｃ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬ構造）と呼ばれて、そうすることで、より具
体的に規定され得る。例：アルキル基は３～１０個の炭素原子からなることができ、その
場合はＣ_３－Ｃ_１０アルキルに相当する。炭素原子とヘテロ原子からなる環構造は、「Ｌ
Ｌ－～ＵＬ－員」構造と呼ばれることがある。６員環構造の１例はトルエン（メチル基に
よって置換された６員環構造）である。

【0030】

置換基についての総称、例えばＣ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬアルキルが、例えばＣ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬシク
ロアルキル－Ｃ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬアルキルのように複合置換基の末端にある場合、複合置換基
の開始部分の構成要素、例えばＣ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬシクロアルキルは、後者の置換基、例えば
、Ｃ_ＬＬ－Ｃ_ＵＬアルキルによって、同一又は異なって、そして独立に、モノ置換又は多
置換されていることができる。本願で化学基、環系及び環状基に使用されるすべての総称
は、「Ｃ_ＬＬ～Ｃ_ＵＬ」又は「ＬＬ－～ＵＬ－員」を加えることでより具体的に規定でき
る_。
上記式で与えられた記号の定義では、一般的に次の置換基を表す集合的用語を用いた。

【0031】

ハロゲンは、第７主族の元素、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、より好まし
くはフッ素、塩素及び臭素、さらにより好ましくはフッ素及び塩素に関するものである。

【0032】

ヘテロ原子の例は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉである。好ましくは、「ヘテロ原子」と
いう用語は、Ｎ、Ｓ及びＯに関する。

【0033】

本発明によれば、「アルキル」は、それ自体で又は化学基の一部として、好ましくは１
～６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐炭化水素を表し、例えばメチル、エチル、ｎ－プ
ロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル、
１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１，２－ジメチルプロピル、
１，１－ジメチルプロピル、２，２－ジメチルプロピル、１－エチルプロピル、ヘキシル
、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチル
、１，２－ジメチルプロピル、１，３－ジメチルブチル、１，４－ジメチルブチル、２，
３－ジメチルブチル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメ
チルブチル、１，１，２－トリメチルプロピル、１，２，２－トリメチルプロピル、１－
エチルブチル及び２－エチルブチルである。好ましいものとしては、１～４個の炭素原子
を有するアルキルもあり、特には例えばメチル、エチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプ
ロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル又はｔ－ブチルである。本発明のアルキル
は、１以上の同一又は異なる基で置換されていても良い。

【0034】

本発明によれば、「アルケニル」は、それ自体で又は化学基の一部として、好ましくは
２～６個の炭素原子及び少なくとも一つの二重結合を有する直鎖又は分岐炭化水素を表し
、例えばビニル、２－プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１－メチル－２－プロ
ペニル、２－メチル－２－プロペニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニ
ル、１－メチル－２－ブテニル、２－メチル－２－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル
、１－メチル－３－ブテニル、２－メチル－３－ブテニル、３－メチル－３－ブテニル、
１，１－ジメチル－２－プロペニル、１，２－ジメチル－２－プロペニル、１－エチル－
２－プロペニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル、
１－メチル－２－ペンテニル、２－メチル－２－ペンテニル、３－メチル－２－ペンテニ
ル、４－メチル－２－ペンテニル、３－メチル－３－ペンテニル、４－メチル－３－ペン
テニル、１－メチル－４－ペンテニル、２－メチル－４－ペンテニル、３－メチル－４－
ペンテニル、４－メチル－４－ペンテニル、１，１－ジメチル－２－ブテニル、１，１－
ジメチル－３－ブテニル、１，２－ジメチル－２－ブテニル、１，２－ジメチル－３－ブ
テニル、１，３－ジメチル－２－ブテニル、２，２－ジメチル－３－ブテニル、２，３－
ジメチル－２－ブテニル、２，３－ジメチル－３－ブテニル、１－エチル－２－ブテニル
、１－エチル－３－ブテニル、２－エチル－２－ブテニル、２－エチル－３－ブテニル、
１，１，２－トリメチル－２－プロペニル、１－エチル－１－メチル－２－プロペニル及
び１－エチル－２－メチル－２－プロペニルである。好ましいものとしては、２～４個の
炭素原子を有するアルケニルもあり、特には例えば２－プロペニル、２－ブテニル又は１
－メチル－２－プロペニルである。本発明のアルケニルは、１以上の同一又は異なる基で
置換されていても良い。

【0035】

本発明によれば、「アルキニル」は、それ自体で又は化学基の一部として、好ましくは
２～６個の炭素原子及び少なくとも一つの三重結合を有する直鎖又は分岐炭化水素を表し
、例えば２－プロピニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－メチル－２－プロピニル、
２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－メチル－３－ブチニル、２－メ
チル－３－ブチニル、１－メチル－２－ブチニル、１，１－ジメチル－２－プロピニル、
１－エチル－２－プロピニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－
ヘキシニル、１－メチル－２－ペンチニル、１－メチル－３－ペンチニル、１－メチル－
４－ペンチニル、２－メチル－３－ペンチニル、２－メチル－４－ペンチニル、３－メチ
ル－４－ペンチニル、４－メチル－２－ペンチニル、１，１－ジメチル－３－ブチニル、
１，２－ジメチル－３－ブチニル、２，２－ジメチル－３－ブチニル、１－エチル－３－
ブチニル、２－エチル－３－ブチニル、１－エチル－１－メチル－２－プロピニル及び２
，５－ヘキサジイニルである。好ましいものとしては、２～４個の炭素原子を有するアル
キニルもあり、特には例えばエチニル、２－プロピニル又は２－ブチニル－２－プロペニ
ルである。本発明のアルキニルは、１以上の同一又は異なる基で置換されていても良い。

【0036】

本発明によれば、「シクロアルキル」は、それ自体で又は化学基の一部として、好まし
くは３～１０個の炭素を有する単環式、二環式又は三環式炭化水素を表し、例えば、シク
ロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロ
オクチル、ビシクロ[２．２．１]ヘプチル、ビシクロ[２．２．２]オクチル又はアダマン
チルである。好ましいものとしては、３、４、５、６又は７個の炭素原子を有するアルケ
ニルもあり、特には例えばシクロプロピル又はシクロブチルである。本発明のシクロアル
キルは、１以上の同一又は異なる基で置換されていても良い。

【0037】

本発明によれば、「アルキルシクロアルキル」は、好ましくは４～１０個又は４～７個
の炭素原子を有する単環式、二環式又は三環式アルキルシクロアルキルを表し、例えばメ
チルシクロプロピル、エチルシクロプロピル、イソプロピルシクロブチル、３－メチルシ
クロペンチル及び４－メチルシクロヘキシルである。好ましいものとしては、４、５又は
７個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキルもあり、特には例えばエチルシクロプロ
ピル又は４－メチルシクロヘキシルである。本発明のアルキルシクロアルキルは、１以上
の同一又は異なる基で置換されていても良い。

【0038】

本発明によれば、「シクロアルキルアルキル」は、好ましくは４～１０個又は４～７個
の炭素原子を有する単環式、二環式又は三環式シクロアルキルアルキルを表し、例えばシ
クロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチ
ル及びシクロペンチルエチルである。好ましいものとしては、４、５又は７個の炭素原子
を有するシクロアルキルアルキルもあり、特には例えばシクロプロピルメチル又はシクロ
ブチルメチルである。本発明のシクロアルキルアルキルは、１以上の同一又は異なる基で
置換されていても良い。

【0039】

本発明によれば、「ヒドロキシアルキル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する
直鎖又は分枝アルコールを表し、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、
イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓ－ブタノール及びｔ－ブタノー
ルである。好ましいものとしては、１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基も
ある。本発明のヒドロキシアルキル基は、１以上の同一又は異なる基によって置換されて
いても良い。

【0040】

本発明によれば、「アルコキシ」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する直鎖又は
分岐Ｏ－アルキルを表し、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキ
シ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓ－ブトキシ及びｔ－ブトキシである。好ましいもの
としては、１～４個の炭素原子を有するアルコキシ基もある。本発明のアルコキシ基は、
１以上の同一又は異なる基によって置換されていても良い。

【0041】

本発明によれば、「アルキルチオ」又は「アルキルスルファニル」は、好ましくは１～
６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐Ｓ－アルキルを表し、例えばメチルチオ、エチルチ
オ、ｎ－プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ－ブチ
ルチオ及びｔ－ブチルチオである。好ましいものとしては、１～４個の炭素原子を有する
アルキルチオ基もある。本発明のアルキルチオ基は、１以上の同一又は異なる基によって
置換されていても良い。

【0042】

本発明によれば、「アルキルスルフィニル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有す
る直鎖又は分枝状のアルキルスルフィニルを表し、例えば、メチルスルフィニル、エチル
スルフィニル、ｎ－プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスル
フィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ－ブチルスルフィニル及びｔ－ブチルスルフィニ
ルである。好ましいものとしては、１～４個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル基
もある。本発明のアルキルスルフィニル基は、１以上の同一又は異なる基によって置換さ
れていても良く、両方のエナンチオマーを包含する。

【0043】

本発明によれば、「アルキルスルホニル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する
直鎖又は分岐アルキルスルホニルを表し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、
ｎ－プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、イソブチル
スルホニル、ｓ－ブチルスルホニル及びｔ－ブチルスルホニルである。好ましいものとし
ては、１～４個の炭素原子を有するアルキルスルホニル基もある。本発明のアルキルスル
ホニル基は、１以上の同一又は異なる基によって置換されていても良い。

【0044】

本発明によれば、「シクロアルキルチオ」又は「シクロアルキルスルファニル」は、好
ましくは３～６個の炭素原子を有する－Ｓ－シクロアルキルを表し、例えば、シクロプロ
ピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオである。好まし
いものとしては、３～５個の炭素原子を有するシクロアルキルチオ基もある。本発明のシ
クロアルキルチオ基は、１以上の同一又は異なる基によって置換されていても良い。

【0045】

本発明によれば、「シクロアルキルスルフィニル」は、好ましくは３～６個の炭素原子
を有する－Ｓ（Ｏ）－シクロアルキルを表し、例えば、シクロプロピルスルフィニル、シ
クロブチルスルフィニル、シクロペンチルスルフィニル、シクロヘキシルスルフィニルで
ある。好ましいものとしては、３～５個の炭素原子を有するシクロアルキルスルフィニル
基もある。本発明のシクロアルキルスルフィニル基は、１以上の同一又は異なる基によっ
て置換されていても良く、両方のエナンチオマーを包含する。

【0046】

本発明によれば、「シクロアルキルスルホニル」は、好ましくは３～６個の炭素原子を
有する－ＳＯ_２－シクロアルキルを表し、例えば、シクロプロピルスルホニル、シクロブ
チルスルホニル、シクロペンチルスルホニル、シクロヘキシルスルホニルである。好まし
いものとしては、３～５個の炭素原子を有するシクロアルキルスルホニル基もある。本発
明のシクロアルキルスルホニル基は、１以上の同一又は異なる基によって置換されていて
も良い。

【0047】

本発明によれば、「フェニルチオ」又は「フェニルスルファニル」は、－Ｓ－フェニル
を表し、例えばフェニルチオである。本発明のフェニルチオ基は、１以上の同一又は異な
る基によって置換されていても良い。

【0048】

本発明によれば、「フェニルスルフィニル」は、－Ｓ（Ｏ）－フェニルを表し、例えば
フェニルスルフィニルである。本発明のフェニルスルフィニル基は、１以上の同一又は異
なる基によって置換されていても良く、両方のエナンチオマーを包含する。

【0049】

本発明によれば、「フェニルスルホニル」は、－ＳＯ_２－フェニルを表し、例えばフェ
ニルスルホニルである。本発明のフェニルスルホニル基は、１以上の同一又は異なる基に
よって置換されていても良い。

【0050】

本発明によれば、「アルキルカルボニル」は、好ましくは２～７個の炭素原子を有する
直鎖又は分岐アルキル－Ｃ（＝Ｏ）を表し、例えばメチルカルボニル、エチルカルボニル
、ｎ－プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｓ－ブチルカルボニル及びｔ－ブ
チルカルボニルである。好ましいものとしては、１～４個の炭素原子を有するアルキルカ
ルボニルもある。本発明のアルキルカルボニルは、１以上の同一又は異なる基によって置
換されていても良い。

【0051】

本発明によれば、「アルコキシカルボニル」は、単独で又は化学基の構成要素として、
好ましくはアルコキシ部分に１～６個の炭素原子又は１～４個の炭素原子を有する直鎖又
は分岐アルコキシカルボニルを表し、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、
ｎ－プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓ－ブトキシカルボニル及びｔ
－ブトキシカルボニルである。本発明のアルコキシカルボニル基は、１以上の同一又は異
なる基によって置換されていても良い。

【0052】

本発明によれば、「アルキルアミノカルボニル」は、好ましくはアルキル部分に１～６
個の炭素原子又は１～４個の炭素原子を有する直鎖又は分枝状のアルキルアミノカルボニ
ルを表し、例えば、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ－プロピルア
ミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ｓ－ブチルアミノカルボニル及びｔ－
ブチルアミノカルボニルである。本発明のアルキルアミノカルボニル基は、１以上の同一
又は異なる基によって置換されていても良い。

【0053】

本発明によれば、「Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノカルボニル」は、好ましくはアルキル部
分に１～６個の炭素原子又は１～４個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のＮ，Ｎ－ジアル
キルアミノカルボニルを表し、例えばＮ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジエ
チルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（ｎ－プロピルアミノ）カルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（イ
ソプロピルアミノ）カルボニル及びＮ，Ｎ－ジ－（ｓ－ブチルアミノ）カルボニルである
。本発明のＮ，Ｎ－ジアルキルアミノカルボニル基は、１以上の同一又は異なる基によっ
て置換されていても良い。

【0054】

本発明によれば、「アリール」は、好ましくは６～１４、特に６～１０個の環炭素原子
を有する単環式、二環式又は多環式芳香族系を表し、例えばフェニル、ナフチル、アント
リル、フェナントレニル、好ましくはフェニルである。さらに、アリールは、テトラヒド
ロナフチル、インデニル、インダニル、フルオレニル、ビフェニルなどの多環系も表し、
結合部位は芳香族系上にある。本発明のアリール基は、１以上の同一又は異なる基によっ
て置換されていても良い。

【0055】

置換アリールの例は、アリールアルキルであり、これは、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル及び／又
はＣ_６－Ｃ_１４アリール部分で１以上の同一又は異なる基によって同様に置換され得る。
そのようなアリールアルキルの例には、ベンジル及びフェニル－１－エチルなどがある。

【0056】

本発明によれば、「複素環」、「複素環式環」又は「複素環式環系」は、少なくとも一
つの炭素原子がヘテロ原子によって、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｅからな
る群からのヘテロ原子によって置き換わっており、飽和、不飽和又はヘテロ芳香族であり
、置換されていなくても置換されていても良く、結合部位が環原子上にある、少なくとも
一つの環を有する炭素環系を表す。異なって定義されない限り、複素環は、好ましくは３
～９個の環原子、特には３～６個の環原子、そしてその複素環に１個以上、好ましくは１
～４個、特には１、２若しくは３個のＮ、Ｏ及びＳからなる群からのヘテロ原子を含むが
、二つの酸素原子が直接隣接してはならない。複素環は通常、４個以下の窒素原子及び／
又は２個以下の酸素原子及び／又は２個以下の硫黄原子を含む。複素環基又は複素環が置
換されていても良い場合、それは他の炭素環又は複素環に縮合していても良い。置換され
ていても良い複素環の場合、本発明は多環系も包含し、例えば８－アザビシクロ[３．２
．１]オクタニル又は１－アザビシクロ[２．２．１]ヘプチルである。置換されていても
良い複素環の場合、本発明はスピロ環系も包含し、例えば１－オキサ－５－アザスピロ[
２．３]ヘキシルである。

【0057】

本発明の複素環基は、例えば、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモル
ホリニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、ピロリニル、ピロ
リジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、オキサゾリジニル、ジ
オキソラニル、ジオキソリル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニ
ル、オキセタニル、オキシラニル、アゼチジニル、アジリジニル、オキサゼチジニル、オ
キサジリジニル、オキサゼパニル、オキサジナニル、アゼパニル、オキソピロリジニル、
ジオキソピロリジニル、オキソモルホリニル、オキソピペラジニル及びオキセパニルであ
る。

【0058】

特に重要なのは、ヘテロアリール、すなわちヘテロ芳香族系である。本発明によれば、
ヘテロアリールという用語は、ヘテロ芳香族化合物、すなわち、上記の複素環の定義に該
当する完全不飽和芳香族複素環化合物を表す。好ましいものは、１～３個、好ましくは１
又は２個の同一若しくは異なる上記の群からのヘテロ原子を有する５～７員環である。本
発明のヘテロアリールは、例えばフリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２
，３－及び１，２，４－トリアゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル
、１，２，３－、１，３，４－、１，２，４－及び１，２，５－オキサジアゾリル、アゼ
ピニル、ピロリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，３，５－
、１，２，４－及び１，２，３－トリアジニル、１，２，４－、１，３，２－、１，３，
６－及び１，２，６－オキサジニル、オキセピニル、チエピニル、１，２，４－トリアゾ
ロニル及び１，２，４－ジアゼピニルである。本発明のヘテロアリール基は、１以上の同
一又は異なる基によって置換されていても良い。

【0059】

「各場合で置換されていても良い」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル
、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シクロアル
キル、アリール、フェニル、ベンジル、複素環及びヘテロアリール基などの基／置換基が
置換されていることを意味し、それは、例えば、置換基、例えば１個の置換基又は複数の
置換基、好ましくは１、２、３、４、５、６若しくは７個の置換基が、アミノ、ヒドロキ
シル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソシアノ、メルカプト、イソチオシアナト、Ｃ_１－
Ｃ_４カルボキシル、カーボンアミド、ＳＦ_５、アミノスルホニル、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、
Ｃ_１－Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_４シクロアルキル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニル、Ｃ_５－Ｃ
_６シクロアルケニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニル、Ｎ－モノ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミノ、Ｎ
，Ｎ－ジ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミノ、Ｎ－Ｃ_１－Ｃ_４アルカノイルアミノ、Ｃ_１－Ｃ_４
アルコキシ、Ｃ_１－Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニルオキシ、Ｃ_２－Ｃ_４アル
キニルオキシ、Ｃ_３－Ｃ_４シクロアルコキシ、Ｃ_５－Ｃ_６シクロアルケニルオキシ、Ｃ_１
－Ｃ_４アルコキシカルボニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニルオキシカルボニル、Ｃ_２－Ｃ_４アル
キニルオキシカルボニル、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリールオキシカルボニル、Ｃ_１
－Ｃ_４アルカノイル、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニルカルボニル、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニルカルボニ
ル、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリールカルボニル、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルチオ、Ｃ_１－
Ｃ_４ハロアルキルチオ、Ｃ_３－Ｃ_４シクロアルキルチオ、Ｃ_２－Ｃ_４アルケニルチオ、Ｃ
_５－Ｃ_６シクロアルケニルチオ、Ｃ_２－Ｃ_４アルキニルチオ、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルスルフ
ィニル（Ｃ_１－Ｃ_４アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む）、Ｃ_１－Ｃ
_４ハロアルキルスルフィニル（Ｃ_１－Ｃ_４ハロアルキルスルフィニル基の両方のエナンチ
オマーを含む）、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルスルホニル、Ｃ_１－Ｃ_４ハロアルキルスルホニル、
Ｎ－モノ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミ
ノスルホニル、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルホスフィニル、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルホスホニル（Ｃ_１
－Ｃ_４アルキルホスフィニル及びＣ_１－Ｃ_４アルキルホスホニルの両方のエナンチオマー
を含む）、Ｎ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキル
アミノカルボニル、Ｎ－Ｃ_１－Ｃ_４アルカノイルアミノカルボニル、Ｎ－Ｃ_１－Ｃ_４アル
カノイル－Ｎ－Ｃ_１－Ｃ_４アルキルアミノカルボニル、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリ
ール、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリールオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、ベンジ
ルチオ、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリールチオ、Ｃ_６－，Ｃ_１０－，Ｃ_１４－アリー
ルアミノ、ベンジルアミノ、複素環及びトリアルキルシリル、二重結合を介して結合した
置換基、例えばＣ_１－Ｃ_４アルキリデン（例えば、メチリデン又はエチリデン）、オキソ
基、イミノ基及び置換されたイミノ基からなる群から選択される、置換されていない基本
構造から誘導される置換された基を意味する。２以上の基が１以上の環を形成する場合、
これらは、炭素環、複素環、飽和、部分飽和、不飽和であることができ、例えば芳香環な
どがあり、さらに置換されている。例示で言及した置換基（「第１の置換基レベル」）は
、それらが炭化水素質成分を含む場合、例えばそれぞれ独立にハロゲン、ヒドロキシル、
アミノ、ニトロ、シアノ、イソシアノ、アジド、アシルアミノ、オキソ基及びイミノ基か
ら選択される置換基の１以上による、そこでのさらなる置換（「第２の置換基レベル」）
を有していても良い。「置換されている（置換されていても良い）」基という用語は好ま
しくは、１個のみ又は２個の置換基レベルを包含する。

【0060】

本発明のハロゲン置換された化学基又はハロゲン化基（例えば、アルキル又はアルコキ
シ）は、ハロゲンによってモノ置換又は可能な最大数の置換基まで多置換されている。こ
のような基は、ハロ基（例えば、ハロアルキル）とも称される。ハロゲンによる多置換の
場合、ハロゲン原子は同一であっても異なっていてもよく、すべてが一つの炭素原子に結
合していてもよく、又は複数の炭素原子に結合していてもよい。ハロゲンは、特にはフッ
素、塩素、臭素又はヨウ素、好ましくはフッ素、塩素又は臭素、より好ましくはフッ素で
ある。詳細には、ハロゲン置換された基は、モノハロシクロアルキル、例えば１－フルオ
ロシクロプロピル、２－フルオロシクロプロピル又は１－フルオロシクロブチル、モノハ
ロアルキル、例えば２－クロロエチル、２－フルオロエチル、１－クロロエチル、１－フ
ルオロエチル、クロロメチル、又はフルオロメチル；パーハロアルキル、例えばトリクロ
ロメチル又はトリフルオロメチル又はＣＦ_２ＣＦ_３、ポリハロアルキル、例えばジフルオ
ロメチル、２－フルオロ－２－クロロエチル、ジクロロメチル、１，１，２，２－テトラ
フルオロエチル又は２，２，２－トリフルオロエチルである。ハロアルキルのさらなる例
は、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロメチ
ル、ブロモメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２，２－ジフルオロエチ
ル、２，２，２－トリフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、２－クロロ－２
，２－ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル及
びペンタフルオロ－ｔ－ブチルである。好ましいものは、１～４個の炭素原子及び１～９
個、好ましくは１～５個の同一若しくは異なるフッ素、塩素及び臭素から選択されるハロ
ゲン原子を有するハロアルキルである。特に好ましいものは、１個若しくは２個の炭素原
子及び１～５個の同一若しくは異なるフッ素及び塩素から選択されるハロゲン原子を有す
るハロアルキルであり、特にはジフルオロメチル、トリフルオロメチル又は２，２－ジフ
ルオロエチルである。ハロゲン置換された化合物のさらなる例は、ハロアルコキシ、例え
ばＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＨ
Ｆ_２及びＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ、ハロアルキルスルファニル、例えばジフルオロメチルチオ
、トリフルオロメチルチオ、オリクロロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、１－
フルオロエチルチオ、２－フルオロエチルチオ、２，２－ジフルオロエチルチオ、１，１
，２，２－テトラフルオロエチルチオ、２，２，２－トリフルオロエチルチオ又は２－ク
ロロ－１，１，２－トリフルオロエチルチオ、ハロアルキルスルフィニル、例えばジフル
オロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、オリクロロメチルスルフィ
ニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、１－フルオロエチルスルフィニル、２－フ
ルオロエチルスルフィニル、２，２－ジフルオロエチルスルフィニル、１，１，２，２－
テトラフルオロエチルスルフィニル、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル及び
２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル
、例えばジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、オリクロロ
メチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、１－フルオロエチルスルフ
ィニル、２－フルオロエチルスルフィニル、２，２－ジフルオロエチルスルフィニル、１
，１，２，２－テトラフルオロエチルスルフィニル、２，２，２－トリフルオロエチルス
ルフィニル及び２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルフィニル、ハロアルキ
ルスルホニル基、例えばジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、
オリクロロメチルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニル、１－フルオロエチル
スルホニル、２－フルオロエチルスルホニル、２，２－ジフルオロエチルスルホニル、１
，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニル、２，２，２－トリフルオロエチルスル
ホニル及び２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニルである。

【0061】

炭素原子を有する基の場合、１～４個の炭素原子、特には１個若しくは２個の炭素原子
を有する基が好ましい。好ましいものは、通常、ハロゲン、例えばフッ素及び塩素、（Ｃ
_１－Ｃ_４）アルキル、好ましくはメチル又はエチル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、好ま
しくはトリフルオロメチル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、好ましくはメトキシ又はエトキ
シ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、ニトロ及びシアノの群からの置換基である。ここで
、特に好ましいものは、置換基メチル、メトキシ、フッ素及び塩素である。

【0062】

モノ置換アミノ又はジ置換アミノなどの置換されたアミノは、例えばアルキル、ヒドロ
キシ、アミノ、アルコキシ、アシル及びアリール；好ましくはＮ－モノ－及びＮ，Ｎ－ジ
アルキルアミノ、（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ
，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミ
ノ又はＮ，Ｎ－ジブチルアミノ）、Ｎ－モノ－又はＮ，Ｎ－ジアルコキシアルキルアミノ
基（例えばＮ－メトキシメチルアミノ、Ｎ－メトキシエチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（メトキ
シメチル）アミノ又はＮ，Ｎ－ジ（メトキシエチル）アミノ）、Ｎ－モノ－及びＮ，Ｎ－
ジアリールアミノ、例えば置換されていても良いアニリン類、アシルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ
アシルアミノ、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールアミノ、Ｎ－アルキル－Ｎ－アシルアミノ、
さらに飽和Ｎ－複素環の群からの１個若しくは２個の同一又は異なる基によってＮ－置換
されている置換されたアミノ基の群からの基を意味し、ここで好ましいものは、１～４個
の炭素原子を有するアルキル基であり；ここで、アリールは好ましくはフェニル又は置換
されたフェニルであり；アシルについては、下記でさらに提供される定義が適用され、好
ましくは（Ｃ_１－Ｃ_４）－アルカノイルである。同じことが、置換されたヒドロキシルア
ミノ又はヒドラジノに当てはまる。

【0063】

置換アミノには、窒素原子上に四つの有機置換基を持つ四級アンモニウム化合物（塩）
も含まれる。

【0064】

置換されていても良いフェニルは、好ましくは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ
_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－
Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４
）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１
－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロア
ルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルス
ルホニル、シアノ、イソシアノ及びニトロ、例えばｏ－、ｍ－及びｐ－トリル、ジメチル
フェニル類、２－、３－及び４－クロロフェニル、２－、３－及び４－フルオロフェニル
、２－、３－及び４－トリフルオロメチル－及び４－オリクロロメチルフェニル、２，４
－、３，５－、２，５－及び２，３－ジクロロフェニル、ｏ－、ｍ－及びｐ－メトキシフ
ェニル、４－ヘプタフルオロフェニルの群からの同一若しくは異なる基によってモノ置換
又は多置換されている、好ましくはトリ置換されているフェニルである。

【0065】

置換されていても良いシクロアルキルは、好ましくは、置換されていないか、ハロゲン
、シアノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコ
キシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル
、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル及び（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、特別には１個若しく
は２個の（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル基の群からの同一若しくは異なる基によってモノ置換又
は多置換されている、好ましくはトリ置換されているシクロアルキルである。

【0066】

本発明の化合物は、好ましい実施形態において生じ得る。本明細書に記載の個々の実施
形態は、互いに組み合わせることができる。自然の法則に違反し、したがって当業者がそ
の専門知識に基づいて除外するであろう組み合わせは含まれない。たとえば、３以上の隣
接する酸素原子を有する環構造は除外される。

【0067】

異性体
置換基の性質に応じて、式（Ｉ）の化合物は、幾何異性体及び／又は光学活性異性体又
は異なる組成での相当する異性体混合物の形態であり得る。これらの立体異性体は、例え
ば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体、又は幾何異性体である。した
がって、本発明は、純粋な立体異性体及びこれら異性体の任意の混合物の両方を包含する
。

【0068】

方法及び使用
本発明は、式（Ｉ）の化合物を、病害動物及び／又はそれらの生息場所に作用させる、
病害動物の防除方法に関するものでもある。病害動物そのような防除は、好ましくは農業
及び林業、並びに材料保護で行う。好ましくは、ヒト若しくは動物身体の外科治療又は治
療的処置方法、並びにヒト若しくは動物身体で行われる診断法は、それから除外される。

【0069】

本発明はさらに、農薬、特には作物保護剤としての式（Ｉ）の化合物の使用に関するも
のである。

【0070】

本願の文脈において、「農薬」という用語は、各場合で「作物保護剤」という用語も常
に含む。

【0071】

良好な植物耐性を有する式（Ｉ）の化合物は、温血動物に対する毒性が望ましい程度で
あり、及び、良好な環境適合性を示し、生物的ストレス因子及び非生物的ストレス要因に
対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適してお
り、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産
業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料の保
護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、
蠕虫類、特に線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。

【0072】

本特許出願の文脈の範囲内で、「衛生」という用語は、疾患、特に感染症を予防するこ
とを目的とし、そしてヒト及び動物の健康を保護するのに及び／又は環境を保護するのに
役立つ、及び／又は清潔を維持するありとあらゆる手段、手順及び実務を意味するものと
理解される。本発明によれば、これには特には、例えば、テキスタイル又は硬質表面、特
に、ガラス、木材、コンクリート、磁器、セラミック、プラスチックの表面、又は金属の
表面を、それらが衛生害虫及び／又はその排泄物がない状態に維持するために清浄化、消
毒及び滅菌する手段を含む。好ましくは、これに関連して、ヒト身体又は動物身体に対し
て施され得る外科的又は治療的処置手順、及び、ヒト身体又は動物身体に対してなされる
診断手順は、本発明の範囲から除外される。

【0073】

従って、「衛生部門」という用語は、例えば、調理場、パン屋、空港、浴室、スイミン
グプール、デパート、ホテル、病院、家畜小屋、畜産などにおける衛生に関係する、これ
らの衛生上の手段、手順及び実務が重要である全ての区域、技術分野及び産業上の用途を
包含するものである。

【0074】

したがって、「衛生病害生物」という用語は、特に健康上の理由から衛生部門での存在
に問題がある１以上の病害動物を意味すると理解される。したがって、衛生部門における
衛生病害生物の存在及び／又はそれらへの曝露を回避又は最小化することが主な目的であ
る。これは、特に、侵入を防ぐためとすでに存在する侵入に対処するための両方に使用で
きる農薬の施用によって達成することができる。病害生物への曝露を回避又は低減する製
剤も使用できる。衛生病害生物虫には、例えば、下記の生物が含まれる。

【0075】

したがって、「衛生保護」という用語は、これらの衛生手段、手順及び実務を、維持及
び／又は改善するためのすべての活動を網羅するものである。

【0076】

式（Ｉ）の化合物は、好ましくは農薬として使用することができる。それらは、正常に
感受性及び抵抗性の種に対して、そして発達の全ての又は一部の段階に対して活性である
。上記の病害生物は次のとおりである。

【0077】

節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（
Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケ
リア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅ
ｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）
、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アン
ブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシ
ス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒ
ｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパル
プス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス
（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏ
ｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔ
ｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプ
テス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎ
ｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａ
ｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファ
リナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（
Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕ
ｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）
、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテト
ラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属
種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙ
ｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅ
ｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕ
ｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリ
ファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）
）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ
ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレ
ス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅ
ｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ
ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリ
ゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コ
ニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イ
リシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉ
ｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙ
ｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈ
ｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕ
ｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ
）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種
（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ
ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メ
タテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニク
ス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔ
ａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌ
ｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌ
ａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネム
ス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属
種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕ
ｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプ
テス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ
ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐ
ｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉ
ｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネム
ス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス
（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃ
ａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉ
ｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕ
ｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃ
ａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅ
ｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（
Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ
ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウル
ス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス
（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉ
ｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば
、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ア
サヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａ
ｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅ
ａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉ
ｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉ
ｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種
（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ
ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉ
ｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒ
ａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉ
ｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）
；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌ
ｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃ
ｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、
アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌ
ａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリルス属種（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ア
グリルス・プラニペニス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｐｌａｎｉｐｅｎｎｉｓ）、アグリルス・コ
クサリス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｃｏｘａｌｉｓ）、アグリルス・ビリネアツス（Ａｇｒｉｌ
ｕｓ ｂｉｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリルス・アンクシウス（Ａｇｒｉｌｕｓ ａｎｘｉ
ｕｓ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リ
ンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇ
ｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アグリオテス・オブスクルス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂ
ｓｃｕｒｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐ
ｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌ
ｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕ
ｍ）、アノマラ・ドゥビア（Ａｎｏｍａｌａ ｄｕｂｉａ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏ
ｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えばアノプロホラ・グラブリペニス（Ａｎｏｐｌｏｐ
ｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓ
ｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ
）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ
ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトウス・ヘモロイダレ
ス（Ａｔｈｏｕｓ ｈａｅｍｏｒｒｈｏｉｄａｌｅｓ）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒ
ｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉ
ｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂ
ａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄ
ｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブ
ルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒ
ｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロ
トマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種
（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（
Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデン
ス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ
（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎ
ｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ
ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔ
ｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）
、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃ
ｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉ
ｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ
）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌ
ｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）
、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルク
リオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒ
ｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅ
ｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅ
ｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒ
ｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔ
ｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏ
ｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デンドロクトヌス属種（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えばデンドロクトヌス・ポンデロセ（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ
ｐｏｎｄｅｒｏｓａｅ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブ
ロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（
Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔ
ｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウ
ンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐ
ｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビ
ルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジア
ブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａ
ｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミ
ゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄ
ｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラク
ナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌ
ａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖ
ａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピ
トリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスク
ラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉ
ｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂ
ｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファ
ウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂ
ｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ
ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテ
ロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（
Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ホプリア・アルゲンテア（Ｈｏｐｌｉａ ａｒｇｅｎ
ｔｅａ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロ
トルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（
Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓ
ｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネム
ス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プ
ベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサ
ングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・
セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（
Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓ
ｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐ
ｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔ
ｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏ
ｆｆｅｅｌｌａ）、リモニウス・エクチプス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｅｃｔｙｐｕｓ）、リ
ッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕ
ｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ（＝ヒペロデス（Ｈｙｐｅｒｏｄｅ
ｓ）） ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデス属種（Ｌｕｐ
ｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ
ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガシレン属種
（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｓｐｐ．）、例えばメガシレン・ロビニエ（Ｍｅｇａｃｙｌ
ｌｅｎｅ ｒｏｂｉｎｉａｅ）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、
メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・
オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、
メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍ
ｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔ
ｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノ
カムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎ
ａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ
ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプ
ツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス
（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒ
ｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒ
ｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖ
ａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇ
ｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ
ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例えばオウレマ・メラ
ノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏ
ｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ
）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロ
ファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌ
ｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ
．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａ
ｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィ
ロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオ
ラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐ
ｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ
ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃ
ａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオ
デス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセ
フ
ァラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツ
ラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ
ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、
リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコフォルス
属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコフォルス・フェルギネウス（Ｒ
ｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコフォルス・パルマルム（
Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、スコリツス属種（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ
ｓｐｐ．）、例えばスコリツス・ムルチストリアツス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｍｕｌｔｉ
ｓｔｒｉａｔｕｓ）、シノキシロン・ペルフォランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏ
ｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィ
ルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リ
ネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉ
ｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ
ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ス
テゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種
（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎ
ｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓ
ｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジ
ラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジク
ス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃ
ｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏ
ｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａ
ｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリ
ウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（
Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌ
ｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、
チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネ
ブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えばアニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａ
ｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ
ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）
；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス
（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉ
ｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種
（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ
ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉ
ｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレ
ス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス
（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ
（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉ
ａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バク
トロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセ
ラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ
（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔ
ｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏ
ｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチ
チス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒ
ｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソ
プス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚ
ｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）
、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョ
ンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃ
ｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉ
ｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈ
ｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ
）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア
・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコト
プス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種
（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎ
ｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔ
ｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌ
ｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・
オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．
）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デ
リア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔ
ｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロ
リレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔ
ｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス
（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ
ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａ
ｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ
）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラク
レイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）
、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（
Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．
）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙ
ｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒ
ッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒ
ｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオ
ミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブ
レンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（
Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、
例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（
Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ム
スカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍ
ｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉ
ｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓ
ｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ
ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉ
ｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミア（Ｐｅｇｏｍｙａ）又はペゴミイア（Ｐｅｇ
ｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）
、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ
（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ
ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉ
ａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア
・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシ
ス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａ
ｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シン
グラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈ
ａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉ
ｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉ
ｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、
ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属
種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．
）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）
、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓ
ｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌ
ａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプ
ラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（
Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ
（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（
Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ
ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシル
トシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピス
ム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉ
ａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ
属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎ
ｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔ
ｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎ
ｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏ
ｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎ
ｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツ
ラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃ
ａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕ
ｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉ
ｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジ
エラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピ
リ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、
例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシ
ボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂ
ａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（
Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ
）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス
（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍ
ｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、
アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ
）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブル
ニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒ
ｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓ
ｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種
（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉ
ｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・
ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ
ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏ
ｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙ
ｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃ
ａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓ
ｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）
、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ
（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇ
ｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）
、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラ
トバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（
Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、
カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）
、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロ
リタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏ
ｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈ
ｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐ
ｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌ
ｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッ
コミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃ
ｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉ
ｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセ
ウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス
・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏ
ｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．
）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄ
ａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・チッテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ
ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉ
ｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種
（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、
ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ
．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホ
リア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓ
ａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔ
ｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポア
スカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐ
ｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａ
ｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・
ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓ
ｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、
エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・
ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉ
ｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓ
ｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィ
ルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌ
ｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオ
リニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓ
ｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆ
ｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバ
ナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅ
ｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄ
ｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒ
ｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒ
ｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉ
ｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）
、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリ
アテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃ
ａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ
）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）
）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフ
ェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐ
ａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホレウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａ
ｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａ
ｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロ
シフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシ
フム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃ
ｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅ
ｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メ
ラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ
属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａ
ｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕ
ｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ
）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス
属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃ
ａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグスト
リ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕ
ｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（
Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ
ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．
）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキ
ス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキ
ス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネッチゴニ
クラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ル
ゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅ
ｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏ
ｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（
Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉ
ａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば
、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラ
トリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕ
ｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓ
ａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎ
ａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシ
エラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃ
ｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃ
ｃ
ｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚ
ｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）
、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバ
ストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノ
タビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジスト
ラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌ
ａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙ
ｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐ
ｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ
ｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃ
ａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ
属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）
、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）
、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖ
ｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジ
オツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオ
ツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇ
ｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔ
ｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａ
ｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａ
ｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、
ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・
マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカン
タエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ
（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈ
ｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓ
ｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏ
ｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセ
チア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（
Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕ
ｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉ
ｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕ
ｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓ
ｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・
フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａ
ｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ
ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙ
ｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎ
ｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、
チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、
トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒ
ａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａ
ｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ
）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉ
ｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ
（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ
．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅ
ｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓ
ｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属
種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）
、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ
ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリ
ウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）
、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス
・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃ
ｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓ
ｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジル
ツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕ
ｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕ
ｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデ
ルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏ
ｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキス
ツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツ
ス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属
種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐ
ｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパル
チス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉ
ａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．
）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、
レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ
ｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ
）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌ
ス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）
、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙ
ｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉ
ｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコ
プタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉ
ｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザ
ラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒ
ｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアド
ラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ
ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄ
ｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（
Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ
．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉ
ｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、ス
コチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔ
ｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリ
アトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙ
ｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア
・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポ
ノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏ
ｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、
ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐ
ｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ
ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄ
ｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅ
ｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ
ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレチナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、
パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａ
ｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、例えばシレキ
ス・ノクチリオ（Ｓｉｒｅｘ ｎｏｃｔｉｌｉｏ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌ
ｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テ
クノピルメクス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセル
ス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば
、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（
Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ
．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａ
ｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓ
ｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒ
ｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃ
ｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、イ
ンシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａ
ｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏ
ｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテ
ルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ
．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａ
ｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓ
ｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏ
ｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ
）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィ
エス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄ
ｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば
、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン
（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例
えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイ
ス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａ
ｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、
例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ
）、アルギロププロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アルトグラファ属種
（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒ
ａｓｓｉｃａｅ）、ブラストダクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボ
ルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂ
ｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐ
ａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カ
コエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔ
ｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎ
ａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポ
シナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブ
ルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．
）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・ス
プレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈ
ｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ
ｓｐｐ．）、クリソデイキス・チャルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃ
ｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナフ
ァロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジ
ナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃ
ｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐ
ｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア
属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例え
ば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙ
ｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄ
ｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉ
ｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａ
ｃｃｈａｒａｌｉｓ）、ジオリクトリア属種（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例え
ばジオリクトリア・ジンメルマニ（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｚｉｍｍｅｒｍａｎｉ）、エ
アリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙ
ｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍ
ｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓ
ａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エ
フェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエー
ニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉ
ａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔ
ａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルショビエラ・ムスクラナ
（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉ
ａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕ
ｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロ
クチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア
属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア
・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃ
ｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、
例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ
・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄ
ｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、
例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘ
リコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔ
ｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅ
ｓｃｅｎｓ）、ヘピアルス属種（Ｈｅｐｉａｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばヘピアルス・フ
ムリ（Ｈｅｐｉａｌｕｓ ｈｕｍｕｌｉ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈ
ｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈ
ｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウ
タ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシア
タ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラムピデス属種（Ｌａｍｐｉ
ｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア
・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス
（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅ
ｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆ
ｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば
、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌ
ｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロ
ベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉ
ａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂ
ｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマン
トリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅ
ｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋ
ｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、
マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカ
エ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ
ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏ
ｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔ
ａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニム
フラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓ
ｐｐ．）、オムフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒ
ｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒ
ｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、
オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フラ
ンメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．
）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ
・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプ
テラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏ
ｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａ
ｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓ
ｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ
ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅ
ｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏ
ｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、
例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐ
ｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ
ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテ
ラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペ
ンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、ポデシア属種（Ｐｏｄｅｓ
ｉａ ｓｐｐ．）、例えばポデシア・シリンゲ（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、
プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．
）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓ
ｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄ
ａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄ
ｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ
ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノ
ビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンク
チフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓ
ｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏ
ｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ
）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（
Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ
ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポド
プテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキ
シグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏ
ｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐ
ｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．
）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓ
ｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔ
ｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、
タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリ
ス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ
ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、
チ
ネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属
種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ
ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．
）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・イ
ンセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕ
ｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ
・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈ
ｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、
例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐ
ａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌ
ｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇ
ｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メ
ラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトラ
ンチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、
スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎ
ｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノ
グナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａ
ｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種
（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏ
ｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏ
ｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅ
ｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅ
ｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネ
トランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓ
ｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクル
ス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂ
ａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、チャエタナフォツリプス・レエウウェニ（
Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテ
リ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（
Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎ
ｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌ
ｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌ
ａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎ
ｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉ
ｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌ
ａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌ
ａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロツリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）
、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェ
モラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋ
ａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈ
ｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈ
ｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃ
ａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パ
ルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ
属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ
ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉ
ｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉ
ｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅ
ｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ
ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）
の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ
．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオ
ムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎ
ｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセ
ラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．
）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅ
ｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種
（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫、すなわち、植物寄生性線虫、特に、アグ
レンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（
Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．
）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコ
イデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス
・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイ
デス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノラ
イムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシ
リス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザ
ツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノ
ルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕ
ｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス
（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エ
レムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシ
ロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス
属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏ
ｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ
．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）
、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリ
コネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシ
ウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃ
ｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍ
ｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏ
ｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏ
ｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅ
ｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏ
ｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）
、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリ
コドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄ
ｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄ
ａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉ
ｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、
ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ
）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘ
ミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（
Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎ
ｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒル
シュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（
Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐ
ｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎ
ｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギ
ネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・フ
ァラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏ
ｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブ
ス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕ
ｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、
パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス
属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノ
ル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔ
ｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐ
ｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅ
ｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）
、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃ
ｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ
．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シト
ロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス
（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈ
ｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スク
テロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎ
ｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例
えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコ
ドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリ
ンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンク
ス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレン
クルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネト
ランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（
Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅ
ｍａ ｉｎｄｅｘ）。

【0078】

式（Ｉ）の化合物は、任意に、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽
減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺
微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、
例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌
剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用
し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対
する作用薬としても使用し得る。適切な場合、それらは、他の活性化合物を合成するため
の中間体又は前駆物質としても使用することができる。

【0079】

製剤／使用形態
本発明はさらに、製剤、特に望ましくない病害動物を防除するための製剤に関する。製
剤は、病害動物及び／又はそれらの生息地に施用することができる。

【0080】

本発明の製剤は、「即時使用」使用形態として末端ユーザーに提供することができ、す
なわち、製剤は、噴霧装置又は散布装置などの好適な装置によって植物又は種子に直接施
用することができる。あるいは、製剤は、使用前に、好ましくは水で希釈されなければな
らない濃縮物の形態で末端ユーザーに提供され得る。したがって、別断の断りがない限り
、「製剤」という表現はそのような濃縮物を意味するが、「使用形態」という表現は、末
端ユーザーにとっての「即時使用」溶液、すなわち通常はそのような希釈製剤としての最
終使用形態（ｅｎｄ ｕｓｅｒ）を意味する。

【0081】

本発明の製剤は、従来の方法で、例えば、本発明の化合物を、本明細書に開示されるよ
うな１以上の好適な補助剤と混合することによって調製することができる。

【0082】

製剤は、少なくとも一つの本発明の化合物及び少なくとも一つの農業的に好適な補助剤
、例えば、担体及び／又は界面活性剤を含む。

【0083】

担体は、通常は不活性である固体若しくは液体の天然若しくは合成有機若しくは無機物
質である。担体は通常、例えば、植物、植物部分又は種子への化合物の施用を改善するも
のである。好適な固体担体の例には、アンモニウム塩、特には硫酸アンモニウム類、リン
酸暗門ミウム類及び硝酸アンモニウム類、天然岩粉、例えばカオリン類、粘土、タルク、
チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイト及び珪藻土、シリカゲル及び合成岩
粉、例えば微粉砕シリカ、アルミナ及びシリケート類などがあるが、これらに限定される
ものではない。顆粒を製造するのに通常有用な固体担体の例には、破砕及び分別天然岩石
、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び苦灰石、無機及び有機粉の合成顆粒及び紙、
おが屑、ヤシ殻、トウモロシの穂軸及びタバコ茎などの有機材料の顆粒などがあるが、こ
れらに限定されるものではない。好適な液体担体の例には、有機溶媒及びそれらの組み合
わせなどがあるが、これらに限定されるものではない。好適な溶媒の例には、例えば、芳
香族及び非芳香族炭化水素（例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、アルキルベンゼン
類、キシレン、トルエン、テトラヒドロナフタレン、アルキルナフタレン類、塩素化芳香
族若しくは塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化
メチレン）、アルコール類及び多価アルコール類（置換、エーテル化及び／又はエステル
化されていても良い；例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコ
ール、シクロヘキサノール又はグリコール）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン又はシクロヘキサノン）、エステル
類（脂肪及びオイルを含む）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換された
アミン類、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド又は／脂肪酸アミド類）及びそれら
のエステル、ラクタム類（例えば、Ｎ－アルキルピロリドン類、特にＮ－メチルピロリド
ン）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）
、植物又は動物起源の油、ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニト
リルなどのアルキルニトリル類、又はベンゾニトリルなどの芳香族ニトリル類）、炭酸エ
ステル類（炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレンなどの環状炭酸エステル類、又
は炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジプロピル、炭酸ジブチル、炭酸ジオクチルなどの
ジアルキル炭酸エステル類）の種類からの極性及び非極性有機化学液体を含む。担体は、
液化ガス増量剤、即ち、常温及び常圧下では気体である液体、例えばハロ炭化水素、ブタ
ン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などのエアロゾル噴霧剤であることもできる。

【0084】

好ましい固体担体は、粘土、タルク及びシリカから選択される。

【0085】

好ましい液体担体は、水、脂肪酸アミド及びそれのエステル、芳香族及び非芳香族炭化
水素、ラクタム、ラクトン、炭酸エステル、ケトン、（ポリ）エーテルから選択される。

【0086】

担体の量は、代表的には、製剤の１～９９．９９重量％、好ましくは５～９９．９％、
より好ましくは１０～９９．５重量％、そして最も好ましくは２０～９９重量％の範囲で
ある。

【0087】

液体担体は、代表的には、製剤の２０～９０重量％、例えば３０～８０重量％の範囲で
存在する。

【0088】

固体担体は、代表的には、製剤の０～５０重量％、好ましくは５～４５重量％、例えば
１０～３０重量％の範囲で存在する。

【0089】

製剤が２以上の担体を含む場合、概説された範囲は担体の総量を指す。

【0090】

界面活性剤は、イオン性（カチオン性若しくはアニオン性）、両性又は非イオン性界面
活性剤、例えばイオン性若しくは非イオン性乳化剤、発泡剤、分散剤、湿展剤、浸透促進
剤及びそれらの何れかの混合物であることができる。好適な界面活性剤の例には、ポリア
クリル酸の塩、エトキシル化ポリ（α－置換）アクリレート誘導体、リグノスルホン酸の
塩（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム）、フェノールスルホン酸若しくはナフタレン
スルホン酸の塩、エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドとアルコールとの
又はアルコールなしでの重縮合体、脂肪酸又は脂肪族アミン類（例えば、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル類、例えばヒマシ油エトキシレート、ポリオキシエチレン脂肪アルコ
ールエーテル類、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル類）、置換されたフェ
ノール類（好ましくはアルキルフェノール類又はアリールフェノール類）、スルホコハク
酸エステル類の塩、タウリン誘導体（好ましくはアルキルタウレート類）、ポリエトキシ
ル化アルコール類若しくはフェノール類のリン酸エステル、多価アルコール類の脂肪エス
テル類（グリセロール、ソルビトール又はスクロースの脂肪酸エステルなど）、硫酸塩（
硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルなど）、スルホン酸塩（例えば、アルキルスルホ
ン酸塩、アリールスルホン酸塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩）、ナフタレン／ホル
ムアルデヒドのスルホン化ポリマー、リン酸エステル、タンパク質加水分解物、リグノ亜
硫酸塩廃液及びメチルセルロースを含み、これらに限定されるものではない。この段落で
の塩への言及は、好ましくは、それぞれのアルカリ塩、アルカリ土類塩、及びアンモニウ
ム塩を指す。

【0091】

好ましい界面活性剤は、エトキシル化ポリ（α－置換）アクリレート誘導体、アルコー
ルとエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの重縮合物、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、アルキルベンゼンスルホネート、ナフタレン／ホルムアルデヒドのスルホ
ン化ポリマー、ヒマシ油エトキシレート、リグノスルホン酸ナトリウム及びアリールフェ
ノールエトキシレートなどのポリオキシエチレン脂肪酸エステルから選択される。

【0092】

界面活性剤の量は、代表的には、製剤の５～４０重量％、例えば１０～２０重量％の範
囲である。

【0093】

好適な補助剤のさらなる例には、撥水剤、乾燥剤、結合剤（接着剤、粘着付与剤、固定
剤、例えばカルボキシメチルセルロース、粉末、顆粒若しくはラテックスの形態の天然及
び合成ポリマー、例えばアラビアガム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、天然
リン脂質、例えばセファリン類及びレシチン類及び合成リン脂質、ポリビニルピロリドン
及びチロース）、増粘剤及び二次増粘剤（セルロースエーテル、アクリル酸誘導体、キサ
ンタンガム、変性粘土、例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅという名称で入手可能な製品、及び微粉
砕シリカ）、安定剤（例：低温安定剤、保存剤（例えば、ジクロロフェン、ベンジルアル
コールヘミホルマール、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イ
ソチアゾリン－３－オン）、抗酸化剤、光安定剤、特にＵＶ安定剤、又は化学的及び／又
は物理的安定性を改善する他の薬剤）、色素又は顔料（例えば、無機顔料、例えば酸化鉄
、酸化チタン及びプルシアンブルー；有機色素、例えばアリザリン、アゾ及び金属フタロ
シアニン色素）、消泡剤（例えば、シリコーン系消泡剤及びステアリン酸マグネシウム）
、不凍剤、展着剤、ジベレリン類及び加工補助剤、鉱油及び植物油、香料、ロウ類、栄養
素（例えば微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び
亜鉛の塩）、保護コロイド、チキソトロピー物質、浸透剤、金属イオン封鎖剤及び錯形成
剤を含む。

【0094】

補助剤の選択は、本発明の化合物の所期の施用形態及び／又はその化合物の物理特性に
よって決まる。さらに、補助剤は、製剤に特定の性質（技術的、物理的及び／又は生理的
特性）又はそれから製造される使用形態を提供するように選択することができる。補助剤
の選択により、特定のニーズに対して製剤をカスタマイズすることができる。

【0095】

製剤は、殺虫上／ダニ駆除上／殺線虫上有効量の本発明の化合物を含む。「有効量」と
いう用語は、栽培植物上の有害な昆虫／ダニ／線虫を防除するため、又は材料の保護にお
いて十分であり、処理される植物にほとんど損傷をもたらさない量を意味する。そのよう
な量は広範囲に変動し得るものであり、防除される昆虫／ダニ／線虫種、処理される栽培
植物若しくは材料、気候条件、及び使用される本発明の特定の化合物などの様々な因子に
よって決まる。通常、本発明による製剤は、０．０１～９９重量％、好ましくは０．０５
～９８重量％、より好ましくは０．１～９５重量％、さらにより好ましくは０．５～９０
重量％、最も好ましくは１～８０重量％の本発明の化合物を含む。Ｉ製剤は本発明の２以
上の化合物を含むことが可能である。そのような場合、概説された範囲は、本発明の化合
物の総量を指す。

【0096】

本発明の製剤は、液剤（例えば、水溶液）、乳濁液、水及び油ベースの懸濁液、粉剤（
例えば、水和剤、可溶性粉末）、ダスト剤、ペースト、粒剤（例えば、可溶性粒剤、散布
用粒剤）、サスポエマルション製剤、本発明の化合物を含浸させた天然品又は合成品、肥
料、及び高分子物質中のマイクロカプセル化などの任意の通常の製剤タイプであることが
できる。本発明の化合物は、懸濁形態、乳化形態又は溶解形態で存在し得る。特に好適な
製剤タイプの例は、液剤、水溶性濃縮物（例えば、ＳＬ、ＬＳ）、分散性濃縮物（ＤＣ）
、懸濁液及び懸濁液濃縮物（例えば、ＳＣ、ＯＤ、ＯＦ、ＦＳ）、乳化性濃縮物（例えば
、ＥＣ）、乳濁液（例えば、ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ、ＭＥ、ＳＥ）、カプセル（ＣＳ、ＺＣな
ど）、ペースト、トローチ、水和剤又はダスト剤（例えば、ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ、ＤＰ、Ｄ
Ｓ）、圧縮剤（例えば、ＢＲ、ＴＢ、ＤＴ）、粒剤（例えば、ＷＧ、ＳＧ、ＧＲ、ＦＧ、
ＧＧ、ＭＧ）、殺虫剤（例えば、ＬＮ）、並びに種子などの植物増殖材料の処理のための
ゲル製剤（例えば、ＧＷ、ＧＦ）である。これら及びその他の製剤タイプは、国連食糧農
業機関（ＦＡＯ）によって定義されている。 概要が、″Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ ｐ
ｅｓｔｉｃｉｄｅ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｙｐｅｓ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ ｃｏｄｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ″、Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ
Ｎｏ． ２、６ｔｈ Ｅｄ． Ｍａｙ ２００８、Ｃｒｏｐｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔ
ｉｏｎａｌにある。

【0097】

好ましくは、本発明の製剤は、次のタイプ：ＥＣ、ＳＣ、ＦＳ、ＳＥ、ＯＤ、ＷＧ、Ｗ
Ｐ、ＣＳ、より好ましくはＥＣ、ＳＣ、ＯＤ、ＷＧ、ＣＳのうちの一つの形態である。

【0098】

製剤の種類とその調製の例の詳細を以下で提供する。本発明の２以上の化合物が存在す
る場合、本発明の化合物の概説された量は、本発明の化合物の総量を指す。これは、その
ような成分の２以上の代表物、例えば、湿展剤、結合剤が存在する場合、製剤の任意のさ
らなる成分に準用する。

【0099】

ｉ）水溶性濃縮物（ＳＬ、ＬＳ）
１０～６０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物及び５～１５重量％の界面活性剤
（例えば、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドとアルコールとの重縮合物）
を、合計量を１００重量％とするような量の水及び／又は水溶性溶媒（例えば、プロピレ
ングリコールなどのアルコール又はプロピレンカーボネートなどの炭酸エステル）に溶か
す。施用前に、濃縮物を水で希釈する。

【0100】

ｉｉ）分散性濃縮物（ＤＣ）
５～２５重量％の少なくとも一つの本発明の化合物及び１～１０重量％の界面活性剤及
び／又は結合剤（例えば、ポリビニルピロリドン）を、合計量を１００重量％とするよう
な量の有機溶媒（例えば、シクロヘキサノン）に溶かす。水で希釈して分散液を得る。

【0101】

ｉｉｉ）乳化性濃縮物（ＥＣ）
１５～７０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物及び５～１０重量％の界面活性剤
（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレートの混合物）
を、合計量を１００重量％とするような量の水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素
又は脂肪酸アミド）及び必要に応じて追加の水溶性溶媒に溶かす。水で希釈して乳濁液を
得る。

【0102】

ｉｖ）乳濁液（ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ）
５～４０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物及び１～１０重量％の界面活性剤（
例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレートの混合物、又
はアルコールを含む又は含まないエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの重縮
合物）を、２０～４０重量％の水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）に溶かす。
この混合物を、乳化機によって、合計量を１００重量％とするような量の水に加える。得
られる製剤は均質な乳濁液である。施用前に、その乳濁液をさらに水で希釈することがで
きる。

【0103】

ｖ）懸濁液及び懸濁濃縮物
ｖ－１）水系（ＳＣ、ＦＳ）
好適な粉砕装置、例えば攪拌ボールミルで、２０～６０重量％の少なくとも一つの本発
明の化合物を、２～１０重量％の界面活性剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及び
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル）、０．１～２重量％の増粘剤（例えば、キ
サンタンガム）及び水を加えて粉砕して、微細活性物質懸濁液を得る。その水は、合計量
を１００重量％とするような量で加える。水で希釈することで、活性物質の安定した懸濁
液を得る。ＦＳタイプの製剤の場合、最大４０重量％の結合剤（例えば、ポリビニルアル
コール）を加える。

【0104】

ｖ－２）油系（ＯＤ、ＯＦ）
好適な粉砕装置、例えば攪拌ボールミルで、２０～６０重量％の少なくとも一つの本発
明の化合物を、２～１０重量％の界面活性剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及び
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル）、０．１～２重量％の増粘剤（例えば、改
質粘土、特にＢｅｎｔｏｎｅ、又はシリカ）及び有機担体を加えて粉砕して、微細活性物
質油懸濁液を得る。その有機担体は、合計量を１００重量％とするような量で加える。水
で希釈して、活性物質の安定な分散液を得る。

【0105】

ｖｉ）顆粒水和剤及び水溶性粒剤（ＷＧ、ＳＧ）
１～９０重量％、好ましくは２０～８０重量％、最も好ましくは５０～８０重量％の少
なくとも一つの本発明の化合物を、界面活性剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及
びアルキルナフチルスルホン酸ナトリウム）及び潜在的に担体材料を加えて微粉砕し、押
出、スプレー乾燥、流動床造粒などの代表的な技術機器によって顆粒水和剤又は水溶性粒
剤に変換する。その界面活性剤及び担体材料は、合計量を１００重量％とするような量で
用いる。水で希釈して、活性物質の安定な分散液又は溶液を得る。

【0106】

ｖｉｉ）水和粉末び水溶性粉末（ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ）
５０～８０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を、１～２０重量％の界面活性剤
（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム、アルキルナフチルスルホン酸ナトリウム）及び
合計量を１００重量％とするような量の固体担体、例えばシリカゲルを加えてロータース
テーターミルで粉砕する。水で希釈して、活性物質の安定な分散液又は溶液を得る。

【0107】

ｖｉｉｉ）ゲル（ＧＷ、ＧＦ）
攪拌ボールミルで、５～２５重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を、３～１０重
量％の界面活性剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム）、１～５重量％の結合剤（例
えば、カルボキシメチルセルロース）及び合計量を１００重量％とするような量の水を加
えて粉砕する。これにより、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈して、活性物質
の安定な懸濁液を得る。

【0108】

ｉｘ）マイクロエマルション（ＭＥ）
５～２０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を、５～３０重量％の有機溶媒混合物
（例えば、脂肪酸ジメチルアミド及びシクロヘキサノン）、１０～２５重量％の界面活性
剤混合物（例えば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル及びアリールフェノール
エトキシレート）、及び合計量を１００重量％とするような量の水に加える。この混合物
を１時間撹拌することで、熱力学的に安定なマイクロエマルションが自然に生成される。

【0109】

ｘ）マイクロカプセル（ＣＳ）
５～５０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物、０～４０重量％の水不溶性有機溶
媒（例えば、芳香族炭化水素）、２～１５重量％のアクリルモノマー（例えば、メチルメ
タクリレート、メタクリル酸及びジ又はトリアクリレート）を含む油相を、保護コロイド
（例えば、ポリビニルアルコール）の水溶液に分散させる。ラジカル開始剤によって開始
されるラジカル重合によって、ポリ（メタ）アクリレートマイクロカプセルが形成される
。あるいは、５～５０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物、０～４０重量％の水不
溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）、及びイソシアナートモノマー（例えば、ジフ
ェニルメテン－４，４′－ジイソシアネート）を含む油相を、保護コロイド（例えば、ポ
リビニルアルコール）の水溶液に分散させ、これにより、ポリ尿素マイクロカプセルを形
成する。任意に、ポリアミン（例えば、ヘキサメチレンジアミン）の添加も用いて、ポリ
尿素マイクロカプセルを形成する。モノマーは、ＣＳ製剤全量の１～１０重量％になる。

【0110】

ｘｉ）ダスト粉剤（ｄｕｓｔａｂｌｅ ｐｏｗｄｅｒ）（ＤＰ、ＤＳ）
１～１０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を微粉砕し、合計量を１００重量％
とするような量の固体担体、例えば微粉砕カオリンと十分に混和する。

【0111】

ｘｉｉ）粒剤（ＧＲ、ＦＧ）
０．５～３０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を微粉砕し、合計量を１００重
量％とするような量の固体担体（例えば、ケイ酸塩）と合わせる。

【0112】

ｘｉｉｉ）超低量液体（ＵＬ）
１～５０重量％の少なくとも一つの本発明の化合物を、合計量を１００重量％とするよ
うな量の有機溶媒、例えば芳香族炭化水素に溶かす。

【0113】

タイプｉ）からｘｉｉｉ）の製剤は、任意に、さらなる補助剤、例えば０．１～１重量
％の保存剤、０．１～１重量％の消泡剤、０．１～１重量％の色素及び／又は顔料、及び
５～１０重量％の凍結防止剤を含んでいても良い。

【0114】

混合物
式（Ｉ）の化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大し、作用の持続期間を延長し、作
用速度を高め、反発（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を防止するために、又は、抵抗性の発達を防
止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線
虫剤、殺虫剤、微生物剤、有益種、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔ
ｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物と
して使用することも可能である。さらに、そのような活性化合物組合せは、植物の成長を
向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対
する耐性、渇水に対する耐性又は水中若しくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性
を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可
能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすること
も可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能で
あり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収
穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産
物の加工性を改善することも可能である。

【0115】

さらに、式（Ｉ）の化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及
び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は
、肥料）との混合物の中に存在させることができる。同様に、式（Ｉ）の化合物を用いて
、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させることも可能である
。

【0116】

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、製剤又はそのような製剤から
調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物
）と混合された状態で存在している。

【0117】

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合
、それらの形態も、たとえ各場合で明確に言及されていなくても包含される。さらに、全
ての名前を挙げられた混合相手は、それらの官能基によって可能であれば、好適な塩基又
は酸と塩を形成しても良い。

【0118】

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において一般名によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして
、例えば、農薬ハンドブック（″Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ″ １６ｔ
ｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２
０１２）に記載されているか、又は、インターネット上で見出すことができる（例えば、
「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。分類
は、本特許出願の出願時点現在のＩＲＡＣ作用機序分類法（ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ
Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ）に基づくものである。

【0119】

（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、好ましくは、アラニカルブ、
アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキ
シム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカ
ルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メ
トルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノック
ス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブから選択されるカ
ーバメート系；又は、アセフェート、アザメチホス、アジンホス－エチル、アジンホス－
メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロ
ルピリホス－メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン－Ｓ－メチル、ダイアジノン、ジ
クロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホト
ン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン
、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ－
（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオ
ン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、
オメトエート、オキシジメトン－メチル、パラチオン－メチル、フェントエート、ホレー
ト、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス－メチル、プロフェ
ノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホ
ス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チ
オメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオンから選択される有機リン
酸エステル類。

【0120】

（２）ＧＡＢＡ依存性クロライドチャンネル遮断薬、好ましくは、クロルダン、及び、
エンドスルファンから選択されるシクロジエン有機塩素類；又は、エチプロール及びフィ
プロニルから選択されるフェニルピラゾール類（フィプロール類）。

【0121】

（３）ナトリウムチャンネル調節剤、好ましくはアクリナトリン、アレスリン、ｄ－シ
ス－トランスアレスリン、ｄ－トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、
ビオアレスリンｓ－シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シ
フルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シ
ハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シ
ータ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス
異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）異性体］、エスフェン
バレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシト
リネート、フルメトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリ
ン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トラン
ス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメト
リン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異
性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン、又はＤＤＴ又はメトキシクロルか
ら選択されるピレスロイド類。

【0122】

（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競争的調節剤、好ましくはアセ
タミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアク
ロプリド、及び、チアメトキサム；又は、ニコチンから選択されるネオニコチノイド類；
又は、スルホキサフロルから選択されるスルホキシミン類；又はフルピラジフロンから選
択されるブテノリド類；又はトリフルメゾピリムから選択されるメソイオン化合物。

【0123】

（５）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリック調節剤（部位Ｉ
）、好ましくはスピネトラム及びスピノサドから選択されるスピノシン類。

【0124】

（６）グルタミン酸依存性クロライドチャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリック調節剤
、好ましくはアバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメク
チンから選択されるアベルメクチン類／ミルベマイシン類。

【0125】

（７）幼若ホルモン模倣剤、好ましくはハイドロプレン、キノプレン及びメトプレン又
はフェノキシカルブ又はピリプロキシフェンから選択される幼若ホルモン類似体。

【0126】

（８）各種非特異的（多部位）阻害剤、好ましくは臭化メチル及び別のハロゲン化アル
キル又はクロロピクリン又はフッ化スルフリル又はホウ砂又は吐酒石から選択されるハロ
ゲン化アルキル系、又はダゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）及びメタムから選択されるメチ
ルイソシアネート発生剤。

【0127】

（９）弦音器官ＴＲＰＶチャンネル調節剤、好ましくはピメトロジン及びピリフルキナ
ゾンから選択されるピリジンアゾメタン類、又はアフィドピロペンから選択されるピロペ
ン類。

【0128】

（１０）クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビダジン及びエトキサゾールか
ら選択されるＣＨＳ１に影響するダニ成長阻害薬。

【0129】

（１１）バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシ
ルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリン
ギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕ
ｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔ
ａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔ
ｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）から選択
される昆虫腸膜の微生物ディスラプター、並びにＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１
Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、
Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙ３４／３５Ａｂ１から選択されるＢｔ植物タンパク質。

【0130】

（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、好ましくはジアフェンチウロンか
ら選択されるＡＴＰディスラプター、又は、アゾシクロチン、シヘキサチン及び酸化フェ
ンブタスズ又はプロパルギット又はテトラジホンから選択される有機スズ化合物。
（１３）クロルフェナピル、ＤＮＯＣ及びスルフルラミドから選択されるプロトン勾配
破壊による酸化的リン酸化の脱共役剤。

【0131】

（１４）ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシラム及びチオスルタップ－ナトリ
ウムから選択されるニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断剤。

【0132】

（１５）ＣＨＳ１に影響するキチン生合成の阻害薬、好ましくはビストリフルロン、ク
ロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキ
サフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、
トリフルムロンから選択されるベンゾイル尿素類。

【0133】

（１６）ブプロフェジンから選択されるキチン生合成の阻害薬、１型。

【0134】

（１７）シロマジンから選択される脱皮ディスラプター（特に、双翅目、すなわち双翅
類の場合）。

【0135】

（１８）エクジソン受容体作動薬、好ましくはクロマフェノジド、ハロフェノジド、メ
トキシフェノジド及びテブフェノジドから選択されるジアシルヒドラジン類。

【0136】

（１９）アミトラズから選択されるオクトパミン受容体作動薬。

【0137】

（２０）ヒドラメチルノン、アセキノシル、フルアクリピリム及びビフェナゼートから
選択されるミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬。

【0138】

（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、好ましくは、フェナザキン、フェン
ピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラド
又はロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）から選択されるＭＥＴＩ殺ダニ剤及び殺虫剤。

【0139】

（２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、好ましくは、インドキサカルブから
選択されるオキサジアジン類、又は、メタフルミゾンから選択されるセミカルバゾン類。

【0140】

（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、好ましくはスピロジクロフェン、
スピロメシフェン、スピロピジオン及びスピロテトラマトから選択されるテトロン酸誘導
体及びテトラミン酸誘導体。

【0141】

（２４）ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、好ましくはリン化アルミニウム、
リン化カルシウム、ホスフィン及びリン化亜鉛から選択されるホスフィド類；又はシアン
化カルシウム、シアン化カリウム及びシアン化ナトリウムから選択されるシアン化物。

【0142】

（２５）ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、好ましくはシエノピラフェン及び
シフルメトフェンから選択されるβ－ケトニトリル誘導体、又はピフルブミドから選択さ
れるカルボキシアニリド類。

【0143】

（２８）リアノジン受容体調節剤、好ましくはクロラントラニリプロール、シアントラ
ニルプロール、シクラニリプロール、フルベンジアミド及びテトラニリプロールから選択
されるジアミド類。

【0144】

（２９）フロニカミドから選択される弦音器官調節剤（標的部位が未定義）。

【0145】

（３０）ＧＡＢＡ依存性塩素チャンネルアロステリック調節因子、好ましくはブロフラ
ニリドから選択されるメタジアミド類、又はフラクサメタミドから選択されるイソオキサ
ゾール類。

【0146】

（３１）Ｂａｃｕｌｏｖｉｓｕｓｅｓ、好ましくはシディア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ
ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ及びタウマトチビア ロイコトレタ（Ｔｈａｕｍａｔｏｔｉｂ
ｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）（ＧＶ）から選択されるグラニュロウィルス（ＧＶ）、又
はアンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）ＭＮＰ
Ｖ及びヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）ＮＰＶ
から選択される核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）。

【0147】

（３２）ＧＳ－オメガ／カッパＨＸＴＸ－Ｈｖ１ａペプチドから選択されるニコチン性
アセチルコリン受容体アロステリック調節因子（部位ＩＩ）。

【0148】

（３３）アシノナピル、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベン
ゾキシメート、ベンズピリモキサン、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロロプ
ラレトリン（Ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石、シクロブトリフルラム、
シクロキサプリド、シエトピラフェン、シハロジアミド、シプロフラニリド（ＣＡＳ２３
７５１１０－８８－４）、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、ジムプロピリダズ、ε－メト
フルトリン、ε－モムフルトリン、フロメトキン、フルアザインドリジン、フルエンスル
ホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン
（Ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルピリミン、フルララネル、フフェノジド
（Ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、フルペンチオフェノックス、グアジピル、ヘプタフルトリン
、イミダクロチズ、イプロジオン、イソシクロセラム、κ－ビフェントリン、κ－テフル
トリン、ロチラネル（Ｌｏｔｉｌａｎｅｒ）、メペルフルトリン、ニコフルプロル（ＣＡ
Ｓ１７７１７４１－８６－６）、オキサゾスルフィル、パイコングディング（Ｐａｉｃｈ
ｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、サロラネル、
スピドキサマト、スピロブジクロフェン（Ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、テトラメ
チルフルトリン、テトラクロルアントラニリプロール（Ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａ
ｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チゴラナー、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（Ｔｈｉ
ｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、チクロピラゾフロール、ヨードメタンから選択されるさらな
る活性化合物；さらには、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に
基づく調製物（Ｉ－１５８２、Ｖｏｔｉｖｏ）及びアザジラクチン（ＢｉｏＮｅｅｍ）、
さらには、次の化合物：１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフ
ルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール－５－アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から公知）（ＣＡＳ ８
８５０２６－５０－６）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロ
フェニル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロ
メチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から公知）（ＣＡ
Ｓ ８７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－
ヒドロキシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン
（ＷＯ２０１００５２１６１から公知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（
４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザ
スピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イルエチルカーボネート（ＥＰ２６４７６２６か
ら公知）（ＣＡＳ－１４４０５１６－４２－６）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８
５８６から公知）（ＣＡＳ １２０４７７６－６０－２）、（３Ｅ）－３－［１－［（６
－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，１－トリフルオロプ
ロパン－２－オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から公知）（ＣＡＳ １４６１７４３－
１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフェニル］－１－メチル
－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５
－カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から公知）（ＣＡＳ １２２６８８９－
１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカ
ルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラゾール－３－カルボキ
サミド（ＣＮ１０３２３２４３１から公知）（ＣＡＳ １４４９２２０－４４－３）、４
－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル
）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル
）－ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－
（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（トランス－１－
オキシド－３－チエタニル）－ベンズアミド及び４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロ
ロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル
］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０
１３／０５０３１７Ａ１から公知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－７）、Ｎ－［３－
クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［
（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミド、（＋）－Ｎ－
［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－
３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミド及び（－
）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－
エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミド
（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／
０２１３４４８Ａ１から公知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－［［（２Ｅ
）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロロ－４－（
トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ
－ピラゾール－３－カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから公知）（ＣＡＳ １
１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－［（メチ
ルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－
ピラゾール－５－カルボキサミド、（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０
３１０９８１６Ａから公知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［４－クロロ
－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフェニル］－
１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピラゾール－
５－カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から公知）（ＣＡＳ １２６８２
７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）
－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル
）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から公知
）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－４－［（３
，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］－２－メ
トキシ－６－（トリフルオロメチル）－ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａから公知
）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－及び２（Ｚ）－２－［２－（４－
シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］－Ｎ－［
４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５
７７４Ａから公知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；３－（２，２－ジクロロエ
テニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）フェニル－
シクロプロパンカルボン酸エステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから公知）（ＣＡＳ １
５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［［（メ
トキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニ
ル］－インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カルボン
酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから公知）（ＣＡＳ １３７０３５８－６
９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－１－［Ｎ－［４－
［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カーバメート］－α－Ｌ－マンノピラノー
ス（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から公知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１４－８
）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－
（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１
］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－シクロ
プロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメ
チル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ
９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－ト
リフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）
－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２０
０７０４０２８２Ａ１から公知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ－［４－（ア
ミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］－
３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサ
ミド（ＣＮ １０３２６５５２７Ａから公知）（ＣＡＳ１４５２８７７－５０－７）、３
－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジ
アザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から公
知）（ＣＡＳ１６３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニ
ル）－８－メトキシ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－
３－エン－４－イル－炭酸エチルエステル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０
１１１５１１４６Ａ１から公知）（ＣＡＳ１２２９０２３－００－０）、Ｎ－［１－（２
，６－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－（トリフルオロメチ
ル）ベンズアミド（ＷＯ２０１４／０５３４５０Ａ１から公知）（ＣＡＳ１５９４６２４
－８７－９）、Ｎ－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－２Ｈ－１，２，３－トリア
ゾール－４－イル］－２－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（ＷＯ２０１４／０５３
４５０Ａ１から公知）（ＣＡＳ１５９４６３７－６５－６）、Ｎ－［１－（３，５－ジフ
ルオロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－（トリフルオロメチル
）ベンズアミド（ＷＯ２０１４／０５３４５０Ａ１から公知）（ＣＡＳ１５９４６２６－
１９－３）、（３Ｒ）－３－（２－クロロ－５－チアゾリル）－２，３－ジヒドロ－８－
メチル－５，７－ジオキソ－６－フェニル－５Ｈ－チアゾロ［３，２－ａ］ピリミジニウ
ム内塩（ＷＯ２０１８／１７７９７０Ａ１から公知）（ＣＡＳ２２４６７５７－５８－２
）；３－（２－クロロ－５－チアゾリル）－２，３－ジヒドロ－８－メチル－５，７－ジ
オキソ－６－フェニル－５Ｈ－チアゾロ［３，２－ａ］ピリミジニウム内塩（ＷＯ２０１
８／１７７９７０Ａ１から公知）（ＣＡＳ２２４６７５７－５６－０）；Ｎ－［３－クロ
ロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－２－（メチルスルホニル
）－プロパンアミド（ＷＯ２０１９／２３６２７４Ａ１から公知）（ＣＡＳ２３９６７４
７－８３－２）、Ｎ－［２－ブロモ－４－［１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（ト
リフルオロメチル）エチル］－６－（トリフルオロメチル）フェニル］－２－フルオロ－
３－［（４－フルオロベンゾイル）アミノ］－ベンズアミド（ＷＯ２０１９０５９４１２
Ａ１から公知）（ＣＡＳ１２０７９７７－８７－４）。

【0149】

殺菌剤
本明細書において一般名で特定されている有効成分は、たとえば農薬マニュアル（１６
ｔｈ Ｅｄ．Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）で公
知であって説明されているか、インターネット（例えば、ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎ
ｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）で検索することができる。

【0150】

分類（１）～（１５）のすべての列記された殺菌剤混合相手は、それらの官能基によっ
て可能である場合、任意に、好適な塩基又は酸と塩を形成することができる。分類（１）
～（１５）のすべての列記された混合相手は、該当する場合、互変異体を含むことができ
る。

【0151】

１）エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（
１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）
フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモル
フ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００
９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（
１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブ
タニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１
７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサ
ゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２
）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、
（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－ク
ロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－
５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）－
２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル
］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール（１．０２
９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロ
シクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オ
ール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフル
オロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン
－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（
１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－
１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロ
ピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－［４－
（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）－［３
－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，
２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ
）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル
）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３
６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル
）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３
７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニ
ル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－ク
ロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）
－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフェニル
）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ
，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラ
ン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、
（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２
，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－１－
（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４
－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０
４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキ
シ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２
，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イ
ル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４５
）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－
２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４
－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］
－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４７）２
－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，
６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジ
クロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２
，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）２－［
（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，
６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾ
ール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒド
ロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２，４－
ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）
プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ
）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール
、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フ
ェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（
１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニ
ル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール、（１
．０５５）メフェントリフルコナゾール、（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェ
ニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４
－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒ
ｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル
）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾー
ル－３－チオン、（１．０５８）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェ
ニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４
－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－
クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５－（アリルスルファ
ニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オ
キシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－
（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）
－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール、（１．０６２）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２
Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシ
ラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ′－（
２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル
］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６
４）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フ
ェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１
．０６５）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロ
プロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホル
ムアミド、（１．０６６）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエ
トキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムア
ミド、（１．０６７）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テト
ラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイ
ミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，
２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メ
チルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２
，２，３，３－テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－
エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４
－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチ
ル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ′－（２，５－ジメチル－４－フ
ェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ′
－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチル
フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ′－（４－
｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル
）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ′－［５－ブロモ－
６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３
－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ′－｛４－［
（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェ
ニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ′－｛５－ブロ
モ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリ
ジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ′－
｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－
メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７
８）Ｎ′－｛５－ブロモ－６－［（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－
２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．
０７９）Ｎ′－｛５－ブロモ－６－［（トランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オ
キシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド
、（１．０８０）Ｎ′－｛５－ブロモ－６－［１－（３，５－ジフルオロフェニル）エト
キシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド
、
（１．０８１）イプフェントリフルコナゾール、（１．０８２）２－［４－（４－クロロ
フェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８３）２－［６－（４－ブロモフ
ェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリア
ゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８４）２－［６－（４－クロロフェ
ノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８５）３－［２－（１－クロロシクロ
プロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル
］イミダゾール－４－カルボニトリル及び（１．０８６）４－［［６－［ｒａｃ－（２Ｒ
）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－
（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジ
ル］オキシ］ベンゾニトリル。

【0152】

２）複合体Ｉ又は複合体ＩＩでの呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベンゾビン
ジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）
カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００
７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド
、（２．０１０）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）
、（２．０１１）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）
、（２．０１２）イソピラザム（アンチ－エピマー性ラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）
、（２．０１３）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ体（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）
とアンチ－エピマー性ラセミ体（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．０１４）
イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イ
ソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソ
ピラザム（シン－エピマー性ラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフ
ルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン（ｐｙｄ
ｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン
、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ
－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２３
）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１
Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４）１
，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１－メ
チル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２′－（トリフルオロメチル）ビフェニル－
２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ－６
－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１－メ
チル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）インピルフルキサム、（２．
０２９）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメ
チル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボ
キサミド、（２．０３０）フルインダピル、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－
Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イ
ンデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３
２）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチ
ル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－
４－カルボキサミド、（２．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－
４－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］
キナゾリン－４－アミン、（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベン
ジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－
１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－
５－メチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ
－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅ
ｒｔ－ブチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオ
ロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－ク
ロロ－２－エチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フ
ルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）Ｎ－（５
－クロロ－２－イソプロピルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル
）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３９
）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－
１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ
－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジク
ロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル
］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、
（２．０４１）Ｎ－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－
イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ド、（２．０４２）Ｎ－［２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シ
クロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾー
ル－４－カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリ
フルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フ
ルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５
－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフル
オロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（
２．０４５）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチ
ル－Ｎ－［５－メチル－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４
－カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５
－フルオロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピ
ラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロ
メチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（
ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－
１Ｈ－ピラゾール－４－カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（
ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－
１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジ
フルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピ
ル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－
フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シ
クロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）
－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）
Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジ
ル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５
４）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（
ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ド、（２．０５５）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジ
ル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－
カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジ
ル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－
カルボキサミド、（２．０５７）ピラプロポイン。

【0153】

３）複合体ＩＩＩでの呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（
３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメ
トキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシス
トロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．
００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンア
ミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ
）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム－メチル、（３
．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコ
キシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビ
ン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（
３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－１－フル
オロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］
フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ
，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ
｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２３
）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メ
トキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２，５－ジ
メチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３
．０２５）フェンピコキサミド、（３．０２６）マンデストロビン、（３．０２７）Ｎ－
（３－エチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒド
ロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－
フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）
－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）メチル｛５－［３－（２，
４－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カーバ
メート、（３．０３０）メチルテトラプロール、（３．０３１）フロリルピコキサミド。

【0154】

４）有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．
００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコ
リド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）
チオファネート－メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）３－クロロ－４－
（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニルピリダジン、（４．０１０
）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６
－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－イル
）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２
）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－
１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロモ－
４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチ
ル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオロフ
ェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－ア
ミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－
６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０
１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，
３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－４－
フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾ
ール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（
２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（
４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フル
オロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０）４
－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメ
チル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フルオロ
フェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５
－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェ
ニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロ
フェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピ
ラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－クロロ
－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．
０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フ
ルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン。

【0155】

５）多部位作用を有することができる化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（
５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル
、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５
．００８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、
（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０
１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛、（５．０１７
）オキシン銅、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄及び硫黄剤、例えば、多
硫化カルシウム、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラ
ム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［
３′，４′：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１，２］チアゾール－３－カ
ルボニトリル。

【0156】

６）宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ－メ
チル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チ
アジニル。

【0157】

７）アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シプロ
ジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、
（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）
３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－
１－イル）キノリン。

【0158】

８）ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、（８．００１）シルチオファム。

【0159】

９）細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２
）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．
００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、（９．
００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェ
ニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ
－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル
）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２
－エン－１－オン。

【0160】

１０）脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０
．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。

【0161】

１１）メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１
．００２）２，２，２－トリフルオロエチル｛３－メチル－１－［（４－メチルベンゾイ
ル）アミノ］ブタン－２－イル｝カルバメート。

【0162】

１２）核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）
ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）
メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。

【0163】

１３）シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．
００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド
、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。

【0164】

１４）脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（
１４．００２）メプチルジノカップ。

【0165】

１５）（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．０
０３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１
５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネート、（１５．００７）クフラネ
ブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１
０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル－
アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル－カルシウム、（１５．０１４）ホセチル－ナ
トリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（１５．０１６）メトラフェノン
、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１
９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２０）ニトロタル－イソプロピル
、（１５．０２１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０２２）オキサチ
アピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１
５．０２４）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０２５）亜リン酸及びそれの塩、
（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｆｏｓｅｔ
ｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎ
ｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５
．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛４－［（５Ｒ）－５－（２，
６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１
，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリ
フルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３２）１－（４
－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２
－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）
－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタ
ノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－イル）キナゾリン、（１５．
０３４）ジピメチトロン、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１
－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１
，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－
［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４
－｛５－［２－クロロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５
－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペ
リジン－１－イル］エタノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル
）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プ
ロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾー
ル－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（
１５．０３８）２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジ
ン－２－イル］キナゾリン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３
，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン
－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾ
ール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛
（５Ｓ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４
，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスル
ホネート、（１５．０４１）イプフルフェノキン、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ
－６－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン
－２－オール、（１５．０４３）フルオキサピプロリン、（１５．０４４）２－｛３－［
２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセ
チル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－
１，２－オキサゾール－５－イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２
－フェニルフェノール及び塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，
３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）
キノフメリン、（１５．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互
変異体型：４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９
）４－オキソ－４－［（２－フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０５０）５－
アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ
′－フェニル－Ｎ′－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン ２－スルホノヒドラ
ジド、（１５．０５２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミ
ジン－４－アミン、（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキ
シ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－
（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾオキサゼピン、（１５．０
５５）ブタ－３－イン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾ
ール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル
｝カルバメート、（１５．０５６）（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルア
クリル酸エチル、（１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）３，
４，５－トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（
１５．０６０）キノリン－８－オールスルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６－
［（｛［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ
｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル、（１５．０６
２）５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル
］－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン、（１５．０６３）アミノピリフェ
ン、（１５．０６４）（Ｎ′－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メ
チルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６５）（Ｎ
′－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイ
ミドホルムアミド）、（１５．０６６）（２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチ
ルキノリン－３－イル）オキシ］－６－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール）、（
１５．０６７）（５－ブロモ－１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－３，３－
ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０６８）（３－（４，４－ジフル
オロ－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン－７－イル）
キノリン）、（１５．０６９）（１－（４，５－ジメチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－
１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）
、（１５．０７０）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジ
ヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７１）８－フルオロ－３－（５－
フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）
キノロン、（１５．０７２）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジ
ヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、（１５．０７３）（Ｎ－メチ
ル－Ｎ－フェニル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール
－３－イル］ベンズアミド）、（１５．０７４）（メチル｛４－［５－（トリフルオロメ
チル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝カーバメート）、（１５
．０７５）（Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール
－３－イル］ベンジル｝シクロプロパンカルボキサミド）、（１５．０７６）Ｎ－メチル
－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベン
ズアミド、（１５．０７７）Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリ
フルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．
０７８）Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－
１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７９）Ｎ－［４－
［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］
－シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０８０）Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４
－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズア
ミド、（１５．０８１）２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフル
オロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－アセトアミド、
（１５．０８２）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４
－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］アセトアミド、（１５．０８３）Ｎ
－［（Ｅ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボニミドイル］－４－（５－（トリフルオ
ロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－ベンズアミド、（１５．０８
４）Ｎ－［（Ｚ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボニミドイル］－４－［５－（トリ
フルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．
０８５）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサ
ジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］プロパンアミド、（１５．０８６）４，４
－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾー
ル－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８７）Ｎ－メチル
－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－ベ
ンゼンカルボチオアミド、（１５．０８８）５－メチル－１－［［４－［５－（トリフル
オロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジ
ン－２－オン、（１５．０８９）Ｎ－（（２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオ
ロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－３，３，
３－トリフルオロ－プロパンアミド、（１５．０９０）１－メトキシ－１－メチル－３－
［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フ
ェニル］メチル］尿素、（１５．０９１）１，１－ジエチル－３－［［４－［５－（トリ
フルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素
、（１５．０９２）Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジ
アゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９３）Ｎ－メトキ
シ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－
イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９４）１－メトキ
シ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジア
ゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９５）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［
４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニ
ル］メチル）シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９６）Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ
－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］
フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９７）Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［
［
４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニ
ル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９８）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４
－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル
］メチル］尿素、（１５．０９９）１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフル
オロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（
１５．１００）３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）
－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．１０１
）１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イ
ル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０２）４，４－ジメチル－２
－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］
フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０３）５，５－ジメチル
－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イ
ル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０４）３，３－ジメ
チル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３
－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０５）１－［［３－フル
オロ－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］
フェニル］メチル］アゼパン－２－オン、（１５．１０６）４，４－ジメチル－２－［［
４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニ
ル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン （１５．１０７）５，５－ジメチル－２－
［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フ
ェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０８）エチル（１－｛４－
［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝
－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アセテート、（１５．１０９）Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－
｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベン
ジル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン及び（１５．１１０）Ｎ－｛２，
３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－
３－イル］ベンジル｝ブタンアミドからなる群から選択されるさらなる殺菌剤。

【0166】

混合成分としての生物農薬
式（Ｉ）の化合物は、生物農薬と組み合わせることができる。

【0167】

生物農薬としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成
される生成物（例えば、タンパク質又は二次代謝産物）などがある。

【0168】

生物農薬は、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物
学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌を含む。

【0169】

生物農薬として使用される、又は使用可能なそのような細菌類の例は、以下のものであ
る：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａ
ｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株Ｃ
ＮＣＭ Ｉ－１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ
）株Ｉ－１５８２（受託番号ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号ＡＴＣＣ ７００８１
４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７）、又は、バシルス・ス
ブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号ＡＴＣ
Ｃ ＳＤ－１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌ
ｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１）、又は、バシルス・スブチ
リス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号ＮＲＲＬ
Ｂ－５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇ
ｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ．
ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原
型 Ｈ－１４）株ＡＭ６５－５２（受託番号ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツ
リンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．
ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ－１８５７（ＳＤ－１３７２）、又は、バシルス
・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓ
ｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ－１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネ
ブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉ
ｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ－５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒ
ｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロ
チレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線
虫）－ＰＲ３（受託番号ＡＴＣＣ ＳＤ－５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブ
ス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ
３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号ＮＲＲＬ ３０２３２）
。

【0170】

生物農薬として使用されるか使用可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである。

【0171】

ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣ
Ｃ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔ
ａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１－８（受託番号ＤＳＭ－９６６０）、レカニシリウ
ム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レ
カニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベ
ルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られ
ていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ
ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８
）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃ
ｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ－３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａ
ｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（
Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａ
ｐｏｐｋａ ９７（受託番号ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ
ａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（
Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス
・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデ
ルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ
１（受託番号ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅ
ｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ．
ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号ＣＮＣＭ Ｉ－９５２）。

【0172】

生物農薬として使用されるか使用可能なウィルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ
）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバ
コガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シ
ロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨト
ウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒ
ｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａ
ｌｉｓ）ＮＰＶ。

【0173】

植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特
定に特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含さ
れる。挙げることができる例としては、以下のものがある。

【0174】

アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム
・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリ
ルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂ
ａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルク
ホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウ
ドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）
、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇ
ｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）
、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃ
ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ
ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ
）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈ
ｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔ
ｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデル
マ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ
．）、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

【0175】

生物農薬として使用されるか使用可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生
成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂ
ｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅ
ｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストル
ス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（
Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ－Ｚ
ｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ－ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕ
ｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅ
ａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除
虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ）／ピレトリン類、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａ
ｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ
、（「Ｒｅｑｕｉｅｍ（商標名）Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リ
アノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（
Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ
、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ
ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）
、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末
、並びにオリーブ油から得られる生物殺虫／殺ダニ活性物質、特に、例えば、商品名ＦＬ
ｉＰＰＥＲ（登録商標）の製品に含まれる有効成分としての炭素鎖長Ｃ_１６－Ｃ_２０を有
する不飽和脂肪／カルボン酸。

【0176】

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）の化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（－メ
キシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（
－エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキ
サジフェン（－エチル）、メフェンピル（－ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベト
リニル、２－メトキシ－Ｎ－（｛４－［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スル
ホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１－１２－０）、４－（ジクロロアセチル）
－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６－０７－３）、２
，２，５－トリメチル－３－（ジクロロアセチル）－１，３－オキサゾリジン（ＣＡＳ
５２８３６－３１－４）。

【0177】

植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物部分を処理することができる。ここで、植物は、
望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含す
る）のような全ての植物及び植物部分、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオ
ムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキ
ビ、トマト、コショウ、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、ホウ
レンソウ、リーキ、インゲンマメ、アブラナ科アブラナ属の植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏ
ｌｅｒａｃｅａ）（例えば、キャベツ）及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに
、さらに、果実植物（果実は、リンゴ、ナシ、柑橘類及びブドウ）などを意味するものと
理解すべきである。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植
物であり得るか、又は、バイオテクノロジー的方法と遺伝子工学的方法によって得ること
ができる植物であり得るか、又は、これらの方法の組合せによって得ることができる植物
であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、ま
た、品種財産権によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される
。植物は、全ての成育段階、例えば、種子、実生、幼植物（未成熟植物）から成熟した植
物までを、意味するものと理解されるべきである。植物部分は、苗条、葉、花及び根など
の、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであ
り、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、さらには、塊茎
、根及び根茎などである。植物の部分には、収穫された植物又は収穫された植物部分、並
びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａ
ｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉ
ａｌ）、例えば、苗、塊茎、根茎、挿し木及び種子などもある。

【0178】

式（Ｉ）の化合物を用いた植物及び植物部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法
によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入
などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物部分の周囲、生息場所若
しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施す
ことによっても行う。

【0179】

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれの部分を処理すること
ができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロ
トプラスト融合のような慣習的な生物育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに
、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な
方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品
種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植
物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒ
ｔｓ）」という用語については、既に上記で説明した。本発明は、特に好ましくは、個々
の市販の慣習的な品種又は使用されている慣習的な品種の植物を処理するのに用いられる
。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得た、新し
い特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解されるべきである。それらは、品
種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。

【0180】

トランスジェニック植物、種子処理及び統合イベント
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、これらの植物、植物品種又は植物部分に有利及
び／又は有用な特性（形質）を付与する遺伝物質を受け取ったトランスジェニック植物、
植物栽培品種又は植物部分を処理するのに有利に使用することができる。したがって、本
発明は、１以上の組換え形質又はトランスジェニックイベント、あるいはそれらの組み合
わせと組み合わせることができると考えられる。本願に関しては、トランスジェニックイ
ベントは、植物ゲノムの染色体内の特定の位置（遺伝子座）に特定の組換えＤＮＡ分子を
挿入することによって作成される。挿入により、「イベント」と呼ばれる新しいＤＮＡ配
列が作成され、挿入された組換えＤＮＡ分子と、その挿入されたＤＮＡの両端に隣接する
／隣り合ういくらかの量のゲノムＤＮＡを特徴とする。そのような形質又はトランスジェ
ニックイベントには、病害生物抵抗性、水利用効率、収量成績、干ばつ耐性、種子品質、
改善された栄養品質、雑種種子生産、及び除草剤耐性などがあるが、これらに限定される
ものではなく、その形質は、そのような形質やトランスジェニックイベントを欠く植物に
関して測定される。そのような有利及び／又は有用な特性（形質）の具体例は、より良好
な植物成長、活力、ストレス耐性、自立性、耐倒伏性、栄養摂取、植物栄養素、及び／又
は収量、特に成長の改善、高温又は低温に対する耐性の増加、干ばつ又は水若しくは土壌
の塩分レベルに対する耐性の向上、開花性能の向上、収穫の容易さ、熟成の加速、収穫量
の増加、収穫された製品の品質及び／又は栄養価の向上、収穫された製品の貯蔵寿命及び
／又は加工性の向上、並びに昆虫、クモ形類、線虫、ダニ、ナメクジ及びカタツムリなど
の動物及び微生物の病害生物に対する抵抗性若しくは耐性の増加である。

【0181】

そのような動物及び微生物の病害生物、特に昆虫に対する抵抗性又は耐性の特性を与え
るタンパク質をコードするＤＮＡ配列の中で、文献に広く記載され、当業者に公知である
Ｂｔタンパク質をコードするバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕ
ｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの遺伝物質が特に挙げられる。フォトラブダス（Ｐｈｏｔｏ
ｒｈａｂｄｕｓ）（ＷＯ９７／１７４３２及びＷＯ９８／０８９３２）などの細菌から抽
出されたタンパク質が挙げられる。特に、ＣｒｙｌＡ、ＣｒｙＩＡｂ、ＣｒｙＩＡｃ、Ｃ
ｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃＣｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂ
ｂ及びＣｒｙＩＦタンパク質又はそれらの毒性断片並びにそれらのハイブリッド又は組み
合わせ、特にＣｒｙＩＦタンパク質又はＣｒｙＩＦタンパク質由来のハイブリッド（例え
ば、ハイブリッドＣｒｙＩＡ－ＣｒｙＩＦタンパク質又はそれの毒性断片）、ＣｒｙＩＡ
型タンパク質又はそれの毒性断片、好ましくはＣｒｙＩＡｃタンパク質又はＣｒｙＩＡｃ
タンパク質由来のハイブリッド（例えば、ハイブリッドＣｒｙＩＡｂ－ＣｒｙＩＡｃタン
パク質）又はＣｒｙＩＡｂ又はＢｔ２タンパク質又はそれの毒性断片、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃ
ｒｙ２Ａｆ又はＣｒｙ２Ａｇタンパク質又はそれの毒性断片、ＣｒｙＩＡ．１０５タンパ
ク質又はそれの毒性断片、ＶＩＰ３Ａａ１９タンパク質、ＶＩＰ３Ａａ２０タンパク質、
ＣＯＴ２０２又はＣＯＴ２０３ワタイベントで産生されるＶＩＰ３Ａタンパク質、Ｅｓｔ
ｒｕｃｈ ｅｔ ａｌ．， （１９９６）， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ
ＵＳＡ． ２８；９３（１１）：５３８９－９４に記載のＶＩＰ３Ａａタンパク質又はそ
れの毒性断片、ＷＯ２００１／４７９５２に記載のＣｒｙタンパク質、ゼノラブタス（Ｘ
ｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ）、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）（特に、セラチア・エントモフ
ィラ（Ｓ． ｅｎｔｏｍｏｐｈｉｌａ）から）又はフォトラブダス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂ
ｄｕｓ）属種からの（ＷＯ９８／５０４２７に記載）からの殺虫性タンパク質、例えばＷ
Ｏ９８／０８９３２に記載のフォトラブダス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ）からのＴｃ－
タンパク質などのＢｔ Ｃｒｙ又はＶＩＰタンパク質が挙げられる。また、上記で挙げた
配列、特にそれらの毒性断片の配列のいずれかといくつかのアミノ酸（１～１０、好まし
くは１～５）が異なる、又は輸送ペプチド、例えば色素体輸送ペプチドに融合しているこ
れらのタンパク質のいずれかの変異体又は突然変異体、又は別のタンパク質若しくはペプ
チドも本明細書に含まれる。

【0182】

そのような特性の別のそして特に強調される例は、１以上の除草剤、例えば、イミダゾ
リノン類、スルホニル尿素類、グリホサート又はホスフィノトリシンに対する付与された
耐性である。形質転換植物細胞及び植物に特定の除草剤に対する耐性を付与するタンパク
質をコードするＤＮＡ配列の中で、特に、グリホサート系除草剤に対する耐性を付与する
、ＷＯ２００９／１５２３５９に記載されているｂａｒ又はＰＡＴ遺伝子、又はグルホシ
ネート系除草剤に対する耐性を付与するＷＯ２００９／１５２３５９に記載のストレプト
ミセス・コエリコロール（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃｏｅｌｉｃｏｌｏｒ）遺伝子、
標的としてＥＰＳＰＳを有する除草剤、特にはグリホサート及びそれの塩などの除草剤に
対する耐性を付与する好適なＥＰＳＰＳ（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸－
シンターゼ）をコードする遺伝子、グリホサート－ｎ－アセチルトランスフェラーゼをコ
ードする遺伝子、又はグリホサートオキシドレダクターゼをコードする遺伝子が挙げられ
る。さらなる好適な除草剤耐性形質には、少なくとも一つのＡＬＳ（アセト乳酸シンター
ゼ）阻害剤（例えば、ＷＯ２００７／０２４７８２）、変異したアラビドプシスＡＬＳ／
ＡＨＡＳ遺伝子（例えば、米国特許第６，８５５，５３３号）、２，４－Ｄ（２，４－ジ
クロロフェノキシ酢酸）に対する耐性を付与する２，４－Ｄ－モノオキシゲナーゼをコー
ドする遺伝子及びジカンバ（３，６－ジクロロ－２－メトキシ安息香酸）に対する耐性を
付与するディカンバモノオキシゲナーゼをコードする遺伝子を含む。

【0183】

そのような特性のさらなる特に強調される例は、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、
システミン、フィトアレキシン類、エリシター、並びに耐性遺伝子及び対応して発現され
るタンパク質及び毒素による、植物病原性真菌、細菌及び／又はウィルスに対する耐性の
増加である。

【0184】

本発明に従って好ましく処理することができるトランスジェニック植物又は植物品種に
おける特に有用なトランスジェニックイベントには、イベント５３１／ＰＶ－ＧＨＢＫ０
４（ワタ、昆虫防除、ＷＯ２００２／０４０６７７に記載）、イベント１１４３－１４Ａ
（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５６９に記載）；イベント１１４３－
５１Ｂ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５７０に記載）；イベント１４
４５（ワタ、除草剤耐性、未寄託、ＵＳ－Ａ２００２－１２０９６４又はＷＯ２００２／
０３４９４６に記載）；イベント１７０５３（イネ、除草剤耐性、ＰＴＡ－９８４３とし
て寄託、ＷＯ２０１０／１１７７３７に記載）；イベント１７３１４（イネ、除草剤耐性
、ＰＴＡ－９８４４として寄託、ＷＯ２０１０／１１７７３５に記載）；イベント２８１
－２４－２３６（ワタ、昆虫防除－除草剤耐性、ＰＴＡ－６２３３として寄託、ＷＯ２０
０５／１０３２６６又はＵＳ－Ａ２００５－２１６９６９に記載）；イベント３００６－
２１０－２３（ワタ、昆虫防除－除草剤耐性、ＰＴＡ－６２３３として寄託、ＵＳ－Ａ２
００７－１４３８７６又はＷＯ２００５／１０３２６６に記載）；イベント３２７２（ト
ウモロコシ、品質形質、ＰＴＡ－９９７２として寄託、ＷＯ２００６／０９８９５２又は
ＵＳ－Ａ２００６－２３０４７３に記載）；イベント３３３９１（コムギ、除草剤耐性、
ＰＴＡ－２３４７として寄託、ＷＯ２００２／０２７００４に記載）、イベント４０４１
６（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－１１５０８として寄託、Ｗ
Ｏ１１／０７５５９３に記載）；イベント４３Ａ４７（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤
耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－１１５０９として寄託、ＷＯ２０１１／０７５５９５に記載）；
イベント５３０７（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ－９５６１として寄託、Ｗ
Ｏ２０１０／０７７８１６に記載）；イベントＡＳＲ－３６８（ベントグラス、除草剤耐
性、ＡＴＣＣＰＴＡ－４８１６として寄託、ＵＳ－Ａ２００６－１６２００７又はＷＯ２
００４／０５３０６２に記載）；イベントＢ１６（トウモロコシ、除草剤耐性、未寄託、
ＵＳ－Ａ２００３－１２６６３４に記載）；イベントＢＰＳ－ＣＶ１２７－９（ダイズ、
除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ Ｎｏ．４１６０３として寄託、載ＷＯ２０１０／０８０８２９
に記）；イベントＢＬＲ１（ナタネ、雄性不稔の回復、ＮＣＩＭＢ４１１９３として寄託
、ＷＯ２００５／０７４６７１に記載）、イベントＣＥ４３－６７Ｂ（ワタ、昆虫防除、
ＤＳＭＡＣＣ２７２４ＵＳ－Ａ２００９－２１７４２３又はＷＯ２００６／１２８５７３
として寄託、に記載）；イベントＣＥ４４－６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ－Ａ
２０１０－００２４０７７に記載）；イベントＣＥ４４－６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、未寄
託、ＷＯ２００６／１２８５７１に記載）；イベントＣＥ４６－０２Ａ（ワタ、昆虫防除
、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５７２に記載）；イベントＣＯＴ１０２（ワタ、昆虫防
除、未寄託、ＵＳ－Ａ２００６－１３０１７５又はＷＯ２００４／０３９９８６に記載）
；イベントＣＯＴ２０２（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ－Ａ２００７－０６７８６８又
はＷＯ２００５／０５４４７９に記載）；イベントＣＯＴ２０３（ワタ、昆虫防除、未寄
託、ＷＯ２００５／０５４４８０に記載）；イベントＤＡＳ２１６０６－３／１６０６（
ダイズ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１０２８として寄託、ＷＯ２０１２／０３３７９４に記
載）、イベントＤＡＳ４０２７８（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－１０２
４４として寄託、ＷＯ２０１１／０２２４６９に記載）；イベントＤＡＳ－４４４０６－
６／ｐＤＡＢ８２６４．４４．０６．１（ダイズ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１３３６とし
て寄託、ＷＯ２０１２／０７５４２６に記載）、イベントＤＡＳ－１４５３６－７／ｐＤ
ＡＢ８２９１．４５．３６．２（ダイズ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１３３５として寄託、
ＷＯ２０１２／０７５４２９に記載）、イベントＤＡＳ－５９１２２－７（トウモロコシ
、昆虫防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ１１３８４として寄託、ＵＳ－Ａ２００６－０
７０１３９に記載）；イベントＤＡＳ－５９１３２（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤耐
性、未寄託、ＷＯ２００９／１００１８８に記載）；イベントＤＡＳ６８４１６（ダイズ
、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－１０４４２として寄託、ＷＯ２０１１／０６６３８４又
はＷＯ２０１１／０６６３６０に記載）；イベントＤＰ－０９８１４０－６（トウモロコ
シ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－８２９６として寄託、ＵＳ－Ａ２００９－１３７３９
５又はＷＯ０８／１１２０１９に記載）；イベントＤＰ－３０５４２３－１（ダイズ、品
質形質、未寄託、ＵＳ－Ａ２００８－３１２０８２又はＷＯ２００８／０５４７４７に記
載）；イベントＤＰ－３２１３８－１（トウモロコシ、ハイブリダイゼーション系、ＡＴ
ＣＣＰＴＡ－９１５８として寄託、ＵＳ－Ａ２００９－０２１０９７０又はＷＯ２００９
／１０３０４９に記載）；イベントＤＰ－３５６０４３－５（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴ
ＣＣＰＴＡ－８２８７として寄託、ＵＳ－Ａ２０１０－０１８４０７９又はＷＯ２００８
／００２８７２に記載）；イベントＥＥ－Ｉ（ナス、昆虫防除、未寄託、ＷＯ０７／０９
１２７７に記載）；イベントＦｉｌ １７（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９
０３１として寄託、ＵＳ－Ａ２００６－０５９５８１又はＷＯ９８／０４４１４０に記載
）；イベントＦＧ７２（ダイズ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１０４１ＷＯ２０１１／０６３
４１３として寄託、に記載）、イベントＧＡ２１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ
２０９０３３として寄託、ＵＳ－Ａ２００５－０８６７１９又はＷＯ９８／０４４１４０
に記載）；イベントＧＧ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０３２として
寄託、ＵＳ－Ａ２００５－１８８４３４又はＷＯ９８／０４４１４０に記載）；イベント
ＧＨＢ１１９（ワタ、昆虫防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－８３９８として寄託、Ｗ
Ｏ２００８／１５１７８０に記載）；イベントＧＨＢ６１４（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣ
ＣＰＴＡ－６８７８として寄託、ＵＳ－Ａ２０１０－０５０２８２又はＷ０２００７／０
１７１８６に記載）；イベントＧＪ１１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０
３０として寄託、ＵＳ－Ａ２００５－１８８４３４又はＷＯ９８／０４４１４０に記載）
；イベントＧＭＲＺ１３（サトウダイコン、ウィルス抵抗性、ＮＣＩＭＢ－４１６０１と
して寄託、ＷＯ２０１０／０７６２１２に記載）；イベントＨ７－ｌ（サトウダイコン、
除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１１５８又はＮＣＩＭＢ４１１５９として寄託、ＵＳ－Ａ２０
０４－１７２６６９又はＷＯ２００４／０７４４９２に記載）；イベントＪＯＰＬＩＮｌ
（コムギ、疾病耐性、未寄託、ＵＳ－Ａ２００８－０６４０３２に記載）；イベントＬＬ
２７（ダイズ、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１６５８として寄託、ＷＯ２００６／１０８６
７４又はＵＳ－Ａ２００８－３２０６１６に記載）；イベントＬＬ５５（ダイズ、除草剤
耐性、ＮＣＩＭＢ４１６６０として寄託、ＷＯ２００６／１０８６７５又はＵＳ－Ａ２０
０８－１９６１２７に記載）；イベントＬＬワタ２５（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴ
Ａ－３３４３として寄託、ＷＯ２００３／０１３２２４又はＵＳ－Ａ２００３－０９７６
８７に記載）；イベントＬＬＲＩＣＥ０６（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０３３５３と
して寄託、ＵＳ６，４６８，７４７又はＷＯ２０００／０２６３４５に記載）；イベント
ＬＬイネ６２（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０３３５２として寄託、ＷＯ２０００／０
２６３４５に記載）、イベントＬＬイネ６０１（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－２
６００として寄託、ＵＳ－Ａ２００８－２２８９０６０又はＷＯ２０００／０２６３５６
に記載）；イベントＬＹ０３８（トウモロコシ、品質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ－５６２３と
して寄託、ＵＳ－Ａ２００７－０２８３２２又はＷＯ２００５／０６１７２０に記載）；
イベントＭＩＲ１６２（トウモロコシ、昆虫防除、ＰＴＡ－８１６６として寄託、ＵＳ－
Ａ２００９－３００７８４又はＷＯ２００７／１４２８４０に記載）；イベントＭＩＲ６
０４（トウモロコシ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ－Ａ２００８－１６７４５６又はＷＯ２０
０５／１０３３０１に記載）；イベントＭＯＮ１５９８５（ワタ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰ
ＴＡ－２５１６として寄託、ＵＳ－Ａ２００４－２５０３１７又はＷＯ２００２／１００
１６３に記載）；イベントＭＯＮ８１０（トウモロコシ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ－Ａ２
００２－１０２５８２に記載）；イベントＭＯＮ８６３（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴ
ＣＣＰＴＡ－２６０５として寄託、ＷＯ２００４／０１１６０１又はＵＳ－Ａ２００６－
０９５９８６に記載）；イベントＭＯＮ８７４２７（トウモロコシ、受粉制御、ＡＴＣＣ
ＰＴＡ－７８９９として寄託、ＷＯ２０１１／０６２９０４に記載）；イベントＭＯＮ８
７４６０（トウモロコシ、ストレス耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－８９１０として寄託、ＷＯ２
００９／１１１２６３又はＵＳ－Ａ２０１１－０１３８５０４に記載）；イベントＭＯＮ
８７７０１（ダイズ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ－８１９４として寄託、ＵＳ－Ａ２００
９－１３００７１又はＷＯ２００９／０６４６５２に記載）；イベントＭＯＮ８７７０５
（ダイズ、品質形質－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－９２４１として寄託、ＵＳ－Ａ２０
１０－００８０８８７又はＷＯ２０１０／０３７０１６に記載）；イベントＭＯＮ８７７
０８（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－９６７０として寄託、ＷＯ２０１１／０３
４７０４に記載）；イベントＭＯＮ８７７１２（ダイズ、収量、ＰＴＡ－１０２９６とし
て寄託、ＷＯ２０１２／０５１１９９に記載）、イベントＭＯＮ８７７５４（ダイズ、品
質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ－９３８５として寄託、ＷＯ２０１０／０２４９７６に記載）；
イベントＭＯＮ８７７６９（ダイズ、品質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ－８９１１として寄託、
ＵＳ－Ａ２０１１－００６７１４１又はＷＯ２００９／１０２８７３に記載）；イベント
ＭＯＮ８８０１７（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－５５８２と
して寄託、ＵＳ－Ａ２００８－０２８４８２又はＷＯ２００５／０５９１０３に記載）；
イベントＭＯＮ８８９１３（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－４８５４として寄託、
ＷＯ２００４／０７２２３５又はＵＳ－Ａ２００６－０５９５９０に記載）；イベントＭ
ＯＮ８８３０２（アブラナ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１０９５５として寄託、ＷＯ２０１１
／１５３１８６に記載）、イベントＭＯＮ８８７０１（ワタ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１
７５４として寄託、ＷＯ２０１２／１３４８０８に記載）、イベントＭＯＮ８９０３４（
トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ－７４５５として寄託、ＷＯ０７／１４０２５
６又はＵＳ－Ａ２００８－２６０９３２に記載）；イベントＭＯＮ８９７８８（ダイズ、
除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－６７０８として寄託、ＵＳ－Ａ２００６－２８２９１５又
はＷＯ２００６／１３０４３６に記載）；イベントＭＳ１１（アブラナ、授粉制御－除草
剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－８５０又はＰＴＡ－２４８５として寄託、ＷＯ２００１／０３
１０４２に記載）；イベントＭＳ８（アブラナ、授粉制御－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ
－７３０として寄託、ＷＯ２００１／０４１５５８又はＵＳ－Ａ２００３－１８８３４７
に記載）；イベントＮＫ６０３（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－２４７８
として寄託、ＵＳ－Ａ２００７－２９２８５４に記載）；イベントＰＥ－７（イネ、昆虫
防除、未寄託、ＷＯ２００８／１１４２８２に記載）；イベントＲＦ３（アブラナ、授粉
制御－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－７３０として寄託、ＷＯ２００１／０４１５５８又
はＵＳ－Ａ２００３－１８８３４７に記載）；イベントＲＴ７３（アブラナ、除草剤耐性
、未寄託、ＷＯ２００２／０３６８３１又はＵＳ－Ａ２００８－０７０２６０に記載）；
イベントＳＹＨＴ０Ｈ２／ＳＹＮ－０００Ｈ２－５（ダイズ、除草剤耐性、ＰＴＡ－１１
２
２６として寄託、ＷＯ２０１２／０８２５４８）に記載、イベントＴ２２７－１（サトウ
ダイコン、除草剤耐性、未寄託、ＷＯ２００２／４４４０７又はＵＳ－Ａ２００９－２６
５８１７に記載）；イベントＴ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、未寄託、ＵＳ－Ａ２０
０１－０２９０１４又はＷＯ２００１／０５１６５４に記載）；イベントＴ３０４－４０
（ワタ、昆虫防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－８１７１として寄託、ＵＳ－Ａ２０１
０－０７７５０１又はＷＯ２００８／１２２４０６に記載）；イベントＴ３４２－１４２
（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５６８に記載）；イベントＴＣ１５０
７（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤耐性、未寄託、ＵＳ－Ａ２００５－０３９２２６又
はＷＯ２００４／０９９４４７に記載）；イベントＶＩＰ１０３４（トウモロコシ、昆虫
防除－除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ－３９２５として寄託、ＷＯ２００３／０５２０７３
に記載）、イベント３２３１６（トウモロコシ、昆虫防除－除草剤耐性、ＰＴＡ－１１５
０７として寄託、ＷＯ２０１１／０８４６３２に記載）、イベント４１１４（トウモロコ
シ、昆虫防除－除草剤耐性、ＰＴＡ－１１５０６として寄託、Ｗ０２０１１／０８４６２
１に記載）、イベントＥＥ－ＧＭ１／ＬＬ２７又はイベントＥＥ－ＧＭ２／ＬＬ５５（Ｗ
Ｏ２０１１／０６３４１３Ａ２）と累積しても良いイベントＥＥ－ＧＭ３／ＦＧ７２（ダ
イズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１０４１）、イベントＤＡＳ－６８４１
６－４（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１０４４２、ＷＯ２０１１／０
６６３６０Ａ１）、イベントＤＡＳ－６８４１６－４（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄
託番号ＰＴＡ－１０４４２、ＷＯ２０１１／０６６３８４Ａ１）、イベントＤＰ－０４０
４１６－８（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１５０８、ＷＯ２０
１１／０７５５９３Ａ１）、イベントＤＰ－０４３Ａ４７－３（トウモロコシ、昆虫防除
、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１５０９、ＷＯ２０１１／０７５５９５Ａ１）、イベント
ＤＰ－００４１１４－３（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１５０
６、ＷＯ２０１１／０８４６２１Ａ１）、イベントＤＰ－０３２３１６－８（トウモロコ
シ、昆虫防除、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１５０７、ＷＯ２０１１／０８４６３２Ａ１
）、イベントＭＯＮ－８８３０２－９（アブラナ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ
－１０９５５、ＷＯ２０１１／１５３１８６Ａ１）、イベントＤＡＳ－２１６０６－３（
ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１０２８、ＷＯ２０１２／０３３７９
４Ａ２）、イベントＭＯＮ－８７７１２－４（ダイズ、品質形質、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴ
Ａ－１０２９６、ＷＯ２０１２／０５１１９９Ａ２）、イベントＤＡＳ－４４４０６－６
（ダイズ、累積除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１３３６、ＷＯ２０１２／０７
５４２６Ａ１）、イベントＤＡＳ－１４５３６－７（ダイズ、累積除草剤耐性、ＡＴＣＣ
寄託番号ＰＴＡ－１１３３５、ＷＯ２０１２／０７５４２９Ａ１）、イベントＳＹＮ－０
００Ｈ２－５（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１２２６、ＷＯ２０１
２／０８２５４８Ａ２）、イベントＤＰ－０６１０６１－７（アブラナ、除草剤耐性、委
託番号入手できない、ＷＯ２０１２０７１０３９Ａ１）、イベントＤＰ－０７３４９６－
４（アブラナ、除草剤耐性、委託番号入手できない、ＵＳ２０１２１３１６９２）、イベ
ント８２６４．４４．０６．１（ダイズ、累積除草剤耐性、寄託番号ＰＴＡ－１１３３６
、ＷＯ２０１２０７５４２６Ａ２）、イベント８２９１．４５．３６．２（ダイズ、累積
除草剤耐性、寄託番号ＰＴＡ－１１３３５、ＷＯ２０１２０７５４２９Ａ２）、イベント
ＳＹＨＴ０Ｈ２（ダイズ、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１２２６、ＷＯ２０１２／０８２
５４８Ａ２）、イベントＭＯＮ８８７０１（ワタ、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１７５４
、ＷＯ２０１２／１３４８０８Ａ１）、イベントＫＫ１７９－２（アルファルファ、ＡＴ
ＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１８３３、ＷＯ２０１３／００３５５８Ａ１）、イベントｐＤＡ
Ｂ８２６４．４２．３２．１（ダイズ、累積除草剤耐性、ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１１
９９３、ＷＯ２０１３／０１００９４Ａ１）、イベントＭＺＤＴ０９Ｙ（トウモロコシ、
ＡＴＣＣ寄託番号ＰＴＡ－１３０２５、ＷＯ２０１３／０１２７７５Ａ１）などがある。

【0185】

さらに、そのようなトランスジェニックイベントのリストは、米国農務省（ＵＳＤＡ）
の動植物検疫所（ＡＰＨＩＳ）によって提供されており、ａｐｈｉｓ．ｕｓｄａ．ｇｏｖ
のワールドワイドウェブ上ウェブサイトで見つけることができる。本願に関しては、本願
の出願日におけるそのようなリストのステータスがどうであったかが関係する。

【0186】

問題の所望の形質を与える遺伝子／イベントはまた、トランスジェニック植物において
互いに組み合わせて存在しても良い。挙げることができるトランスジェニック植物の例は
、穀物（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、カラスムギ）、トウモロコシ
、ダイズ、ジャガイモ、サトウキビ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の種類の
野菜、ワタ、タバコ、アブラナ、さらには果実植物（果物のリンゴ、ナシ、柑橘系果実、
ブドウを含む）などの重要な作物植物であり、特に強調されるのはトウモロコシ、ダイズ
、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びアブラナである。特に強調
される形質は、昆虫、クモ類、線虫及びナメクジ及びカタツムリに対する植物の抵抗性の
強化及び１以上の除草剤に対する植物の抵抗性の強化である。

【0187】

本発明に従って好ましく処理され得るそのような植物、植物部分又は植物種子の市販の
例には、ＧＥＮＵＩＴＹ（登録商標）、ＤＲＯＵＧＨＴＧＡＲＤ（登録商標）、ＳＭＡＲ
ＴＳＴＡＸ（登録商標）、ＲＩＢ ＣＯＭＰＬＥＴＥ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ Ｒ
ＥＡＤＹ（登録商標）、ＶＴ ＤＯＵＢＬＥ ＰＲＯ（登録商標）、ＶＴ ＴＲＩＰＬＥ
ＰＲＯ（登録商標）、ＢＯＬＬＧＡＲＤ ＩＩ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤ
Ｙ ２ ＹＩＥＬＤ（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ
ＲＥＡＤＹ（登録商標） ２ ＸＴＥＮ^ＤＴＭ、ＩＮＴＡＣＴＡ ＲＲ２ＰＲＯ（登録商
標）、ＶＩＳＴＩＶＥ ＧＯＬＤ（登録商標）、及び／又はＸＴＥＮＤＦＬＥＸ（商標名
）の商標名で販売又は流通している植物種子などの市販品などがある。

【0188】

作物保護－処理の種類
式（Ｉ）の化合物による植物及び植物部分の処理は、慣習的な処理方法を用いて、例え
ば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐ
ｒｅａｄｉｎｇ－ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などに
よって、そして繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種
子の場合は、さらに、乾式種子処理用粉剤として、液体種子処理用液剤として、スラリー
処理用水溶剤として、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによって、直接、又は
、植物及び植物部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間への作用によって行う。さらに、
式（Ｉ）の化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ－ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）に
よって施用することも可能であり、又は、該施用形態若しくは式（Ｉ）の化合物自体を土
壌中に注入することも可能である。

【0189】

植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用であり、すなわち、式（Ｉ）の化合物を茎葉
部に施用し、その場合、処理頻度及び施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適
合させるべきである。

【0190】

全身活性化合物の場合、式（Ｉ）の化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達す
る。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）の化合物を作用させることに
よって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若
しくは栄養溶液に混合させる［即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に
式（Ｉ）の化合物の液体形態を含浸させる］ことによって、又は、土壌施用［即ち、本発
明による式（Ｉ）の化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入す
る］ことによって、又はドリップ施用（「化学溶液潅漑」とも称される場合が多い）、即
ち植物の近くの規定された場所での様々な量の水とともに、特定の期間にわたる表面又は
表面下のドリップラインからの本発明による式（Ｉ）の化合物の液体施用によって行うこ
とができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）の化合物（例え
ば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても行うことができる
。

【0191】

デジタル技術
本発明の化合物を、例えば、場所固有の作物管理、衛星耕作、精密耕作農業又は精密農
業のためのコンピュータプログラムに埋め込まれたモデルと組み合わせて使用することが
できる。このようなモデルは、収益性、持続可能性及び環境保護を最適化することを目的
として、土壌、気候、作物（例えば、種類、成長段階、植物の健康）、雑草（例えば、種
類、成長段階）、疾病、病害生物、栄養素、水、湿気、バイオマス、衛星データ、収量な
どのさまざまなソースからのデータを使用して、農業サイトのサイト固有の管理を支援す
るものである。特に、そのようなモデルは、農業の決断を最適化し、農薬施用の精度を制
御し、実行された作業を記録するのに役立ち得る。

【0192】

１例として、本発明の化合物は、モデルが病害生物の発達をモデル化し、その化合物を
作物植物に施用することが推奨される閾値に達したと計算する場合、適切な施用法に従っ
て作物植物に施用することができる。

【0193】

農学モデルを含む市販のシステムは、例えば、Ｔｈｅ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎからのＦｉｅｌｄＳｃｒｉｐｔｓＴＭ、ＢＡＳＦからのＸａｒｖｉｏＴＭ、Ｊ
ｏｈｎ ＤｅｅｒｅからのＡＧＬｏｇｉｃＴＭなどである。

【0194】

本発明の化合物はまた、例えば、トラクター、ロボット、ヘリコプター、飛行機、ドロ
ーンなどの無人航空機（ＵＡＶ）などの農用車両に取り付けられた、又はその中に収容さ
れたスポット噴霧装置又は精密噴霧装置などのスマート噴霧装置と組み合わせて使用する
ことができる。このような機器は、通常、入力センサー（例えば、カメラなど）と、入力
データを分析するように構成され、入力データの分析に基づいて決定を提供して、個別で
正確な方法で作物植物（それぞれ雑草）に本発明の化合物を施用するよう構成された処理
ユニットを含む。このようなスマートスプレー装置を使用するには、通常、記録されたデ
ータをローカライズし、農用車両を誘導又は制御するための位置システム（例えば、ＧＰ
Ｓ受信機）；わかりやすい地図上の情報を表すための地理情報システム（ＧＩＳ）、及び
噴霧などの必要な農作業を実行するための適切な農用車両も必要である。

【0195】

１例では、病害生物を、カメラによって取得された画像から検出することができる。１
例では、害虫を、その画像に基づいて識別及び／又は分類することができる。そのような
識別及び／又は分類は、画像処理アルゴリズムを利用することができる。このような画像
処理アルゴリズムは、訓練されたニュートラル（ｎｅｕｔｒａｌ）ネットワーク、決定木
などの機械学習アルゴリズムを利用し、人工知能アルゴリズムを利用できる。このように
して、本明細書に記載の化合物は、必要な場合にのみ施用することができる。

【0196】

種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が
加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決するこ
とができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は
出芽後に農薬を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるよう
な、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用され
る活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及
び発芽中の植物が最適に保護されるような形で、使用される活性化合物の量を最適化する
ことも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の農薬を使用して種子及び発芽
中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐
性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである
。

【0197】

従って、本発明は、特に、病害生物による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方
法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）の化合物のうちの１種類で処理する
ことによる。種子及び発芽中の植物を病害生物による攻撃から保護するための本発明の方
法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又
は順次に処理するような方法も包含する。それはさらに、該種子を、式（Ｉ）の化合物と
混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

【0198】

本発明はまた、種子及びその種子から生じた植物を病害動物に対して保護するために種
子を処理するための、式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。

【0199】

さらに、本発明は、病害動物からの保護を提供するように、本発明による式（Ｉ）の化
合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分によ
って同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分
によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）の化合物と混合成分によっ
て異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層
の中に存在し得る。ここで、式（Ｉ）の化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により
、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）の化合物と
混合成分が被膜の成分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層と
して施用されている種子にも関する。

【0200】

本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止す
るために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

【0201】

式（Ｉ）の全身作用性化合物で得られる利点の一つは、種子を処理することで、種子自
体だけでなく、その種子から得られる植物も、発芽後に病害動物から保護されるという点
である。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くこ
とができる。

【0202】

種子を式（Ｉ）の化合物で処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が増
進され得るというさらなる利点を考慮すべきである。

【0203】

同様に、式（Ｉ）の化合物を、特に、トランスジェニック種子に使用できるということ
も、有利であると考えられる。

【0204】

さらに、式（Ｉ）の化合物は、シグナル伝達技術の組成物又は化合物と組合せて使用す
ることが可能であり、その結果として、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内
部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、及び／又は、窒素固定
が最適化される。

【0205】

式（Ｉ）の化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全
ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、
オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガ
イモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼
料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ
科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子の形態を取る。穀類
（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、
カノラ、ナタネ、野菜及びイネの種子を処理することが、特に重要である。

【0206】

既に上記で記載したように、式（Ｉ）の化合物によるトランスジェニック種子の処理も
、特に重要である。これは、特に殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリペプチドの
発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を基本的に含んでいる植物の種子の形態を
取る。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、
クラビバクター（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオ
クラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バチル
ス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んで
いるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。それは特に好ましくは、バ
チルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の異種
遺伝子である。

【0207】

本発明に関連して、式（Ｉ）の化合物は、種子に対して施用する。好ましくは、該種子
は、それが処理時に損傷を回避するのに充分安定な状態で処理する。一般に、該種子は、
収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。通常使用される種子は、植物から
分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている。例えば、収穫さ
れ、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使
用することができる。或いは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子
（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネ種子の場合、例えば、イネ胚の
一定段階（「鳩胸段階（ｐｉｇｅｏｎ ｂｒｅａｓｔ ｓｔａｇｅ）」）まで水中に浸漬
させ、それによって発芽を刺激し、より均一な出芽となる種子を用いることも可能である
。

【0208】

種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植
物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）の化合物の量及び／又はさらなる添
加剤の量を選択することに、概して注意しなければならない。このことは、とりわけ、特
定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。

【0209】

一般に、式（Ｉ）の化合物は、好適な製剤で種子に施用する。種子を処理するための適
切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。

【0210】

式（Ｉ）の化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁
液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換するこ
とが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。

【0211】

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）の化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的
な増量剤、及び溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第
２の増粘剤、接着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させること
によって製造される。

【0212】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色
剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔
料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉ
ｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ
Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

【0213】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用
な湿潤剤は、湿潤を促進し、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される全ての物
質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピル又
はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。

【0214】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用
な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬有効成分の製剤に従来使用される全ての非イオン性、
アニオン性及びカチオン性分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の
分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。好適な非イオン
性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、
アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコー
ルエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適してい
るアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリール
スルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。

【0215】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡
剤は、農薬有効成分の製剤に従来使用されている全ての泡抑制物質である。好ましくは、
シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用する。

【0216】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐
剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例とし
て、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

【0217】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる二次
増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セ
ルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土及び微粉化シリカが好ましい
。

【0218】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる接着
剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。ポリビニルピロリドン
、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを好ましいものとして挙げること
ができる。

【0219】

本発明に従って使用することができる種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベ
レリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレ
リンＡ４及びジベレリンＡ７であり、ジベレリン酸が特に好ましく使用される。ジベレリ
ン類は公知である（Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ ″Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓ
ｃｈｕｔｚ－ ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ″
ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１－４
１２を参照）。

【0220】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種
子を処理するために、直接的に使用することができるか又は予め水で希釈したあとで使用
することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈すること
によって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ラ
イムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、
並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒ
マワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い
範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って
使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニ
ック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

【0221】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を加えることによってその種
子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習
的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種
子をバッチ式又は連続的に運転される混合機の中に入れること、所望される特定量の種子
粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該
製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てを混合させることである。適切な場合
には、続いて乾燥工程を行う。

【0222】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変
えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）の化合物の特定の含有量及び当該種子
に左右される。式（Ｉ）の化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１から
５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１から１５ｇである。

【0223】

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）の化合物は、動物寄生生物
に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。「内部寄生生物
」という用語は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部
寄生生物は、代表的には、そして好ましくは、節足動物、特に、昆虫類又はダニ類である
。

【0224】

獣医学の分野において、式（Ｉ）の化合物は、温血動物において好ましい毒性であり、
動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実
験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を
防除するのに適している。

【0225】

農業用家畜としては、例えば、哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ
、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は家禽類
、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；又は魚類若しく
は甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類及び甲殻類の動物；又は、場合により、
昆虫類、例えば、ミツバチ類などがある。

【0226】

家庭内動物としては、例えば、哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラッ
ト、マウス、チンチラ、フェレット、又は特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、
又は、水槽の魚などがある。

【0227】

特定の実施形態によれば、式（Ｉ）の化合物は、哺乳動物に対して投与される。

【0228】

別の特定の実施形態によれば、式（Ｉ）の化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、又
は、特に、家禽類に投与される。

【0229】

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）の化合物を使用することにより、病気、死亡事
例及び生産性低下（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）を低減又は予防する
ことが意図され、その結果、より経済で且つより簡単な畜産業が可能となり、そして、よ
り良好な動物の健康状態が達成され得る。

【0230】

動物衛生の分野に関して本明細書で使用される場合、「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」
又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」という用語は、式（Ｉ）の化合物が、寄生
生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がないレベルにまで低減
させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、本明細書で使用され
る場合、「防除する」は、式（Ｉ）の化合物が、個々の寄生生物を殺し、その成長を阻害
し、又は、その増殖を阻害する上で有効であることを意味する。

【0231】

節足動物の例には、下記のものなどがあるが、これらに限定されるものではない。

【0232】

アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍ
ａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．
）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ
ｓｐｐ．）、及び、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙ
ｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、ボビ
コラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．
）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋ
ｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリコデクテ
ス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐ
ｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属
種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及び
ブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ
ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（
Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、カリホラ属
種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓ
ｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ
ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エウシムリウム
属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）
、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇ
ｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、
ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏ
ｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、ヒドロタ
エア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓ
ｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉ
ｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、メロファグ
ス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ
．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ
．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌ
ｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）
、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａ
ｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、スト
モキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．
）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ
ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａ
ｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉ
ｄｅｓ ｓｐｐ．）、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ
ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍ
ｅｘ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）
、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ
ｓｐｐ．）；並びにゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。

【0233】

さらに、節足動物の中では、限定するものではないが、例として以下のダニ類も挙げる
ことができる。

【0234】

ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇ
ｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（
Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）
、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例
えば、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄ
ｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉ
ｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉ
ｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａ
ｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈ
ａｌｕｓ ｓｐｐ．（多宿主ダニの原属）；メソスチグマタ目（ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔ
ａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニ
スス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍ
ｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、
ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トロピラエラプス属種（Ｔ
ｒｏｐｉｌａｅｌａｐｓ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）；アクチ
ネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス
属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉ
ｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオト
ロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（
Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇ
ａｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．；及び、ア
カリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（
Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、
コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉ
ｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、クネミド
コプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａ
ｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ
．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏ
ｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、
サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリキサカルス属種（Ｔｒｉｘａ
ｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。

【0235】

寄生性原生動物の例としては、限定するものではないが、以下のものなどがある。

【0236】

鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例
えば：
メタモナーダ（Ｍｅｔａｍｏｎａｄａ）：ヒゲハラムシ目（Ｄｉｐｌｏｍｏｎａｄｉｄ
ａ）の、例えば、ギアルジア属種（Ｇｉａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、スピロヌクレウス属種
（Ｓｐｉｒｏｎｕｃｌｅｕｓ ｓｐｐ．）；
パラバサラ（Ｐａｒａｂａｓａｌａ）：トリコモナス目（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄ
ａ）の、例えば、ヒストモナス属種（Ｈｉｓｔｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、ペンタトリコ
モナス属種（Ｐｅｎｔａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、テトラトリコモナス属種
（Ｔｅｔｒａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリコモナス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍ
ｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリトリコモナス属種（Ｔｒｉｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ
）；
ユーグレノゾア（Ｅｕｇｌｅｎｏｚｏａ）：トリパノソーマ目（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍ
ａｔｉｄａ）の、例えば、レイスマニア属種（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｓｐｐ．）、トリ
パノソーマ属種（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏ
ｄａ））、例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモ
エバ属種（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｓｐｐ．）、セントロアアメーバ科（Ｃｅｎｔｒａｍｏ
ｅｂｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、
ユーアメーバ科（Ｅｕａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、ハルトマネラ属種（Ｈａｒｔｍａ
ｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アルベオラータ（Ａｌｖｅｏｌａｔａ）、例えば、アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏ
ｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、クリプトスポリジウム属種
（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；エイメリア目（Ｅｉｍｅｒｉｉｄａ）
の、例えば、ベスノイチア属種（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｓｐｐ．）、シストイソスポラ属
種（Ｃｙｓｔｏｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐ
ｐ．）、ハモンジア属種（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｓｐｐ．）、イソスポラ属種（Ｉｓｏｓ
ｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ネオスポラ属種（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、サルコシスチ
ス属種（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプラズマ属種（Ｔｏｘｏｐｌａｓ
ｍａ ｓｐｐ．）；アデレイダ目（Ａｄｅｌｅｉｄａ）の、例えば、ヘパトゾオン属種（
Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、クロシエラ属不（Ｋｌｏｓｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．
）；ハエモスポリダ目（Ｈａｅｍｏｓｐｏｒｉｄａ）の、例えば、レウコシトゾオン属種
（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、プラスモジウム属種（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕ
ｍ ｓｐｐ．）；ピロプラスミダ目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｉｄａ）の、例えば、バベシア
属種（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シリオホラ属種（Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．
）、エキノゾオン属種（Ｅｃｈｉｎｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉ
ｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）；ベシブリフェリダ目（Ｖｅｓｉｂｕｌｉｆｅｒｉｄａ）の、例
えば、バランチジウム属種（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブキストネラ属種（
Ｂｕｘｔｏｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
微胞子虫亜門（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、例えば、エンセファリトゾオン属種（Ｅｎｃ
ｅｐｈａｌｉｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、エンテロシトゾオン属種（Ｅｎｔｅｒｏｃｙｔ
ｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ノセマ
属種（Ｎｏｓｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、例えば、ミキソゾア属種（Ｍｙｘｏｚ
ｏａ ｓｐｐ．）。

【0237】

ヒト又は動物に病原性である蠕虫類には、例えば、鉤頭動物門（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐ
ｈａｌａ）、線虫、舌形動物門（ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）及び扁形動物門（ｐｌａｔｙｈ
ｅｌｍｉｎｔｈａ）［例えば、単生類（ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅ
ｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）］を含む。

【0238】

蠕虫類の例としては、限定するものではないが、以下のものを含む。

【0239】

単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ミク
ロボトリウム属種（Ｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌ
ｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トログロセファルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ
ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅ
ａ）の、例えば、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィロボト
リウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（
Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、イクチオボトリウム属種（Ｉｃｈｔｈｙｏ
ｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、シストセファ
ルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒ
ｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば：アンジラ属種（
Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐ
ｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒ
ｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、
ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ
ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピリ
ジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃ
ｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、
エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔ
ｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジ
ョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（
Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ
．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ライ
リエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉ
ａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙ
ｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）
；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：アウスト
ロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種
（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ
ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属
種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ
ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、シクロコエル
ム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏ
ｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、
エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属
種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓ
ｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、ファシオ
ラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅ
ｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィ
スコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種
（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎ
ｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌ
ｅ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラ
エウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃ
ｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓ
ｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎ
ａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐ
ｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オルニトビルハ
ルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａ
ｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍ
ｕｍ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ポスト
ジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロストゴニ
ムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔ
ｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ
ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、チフロコエル
ム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）；
線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例
えば：カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ユーコレウス属種（Ｅｕｃ
ｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ
．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（
Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓ
ｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏ
ｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラストロンギロイデス属種（Ｐａｒａｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄ
ｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）
；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の、例えば：アエルロストロンギルス属種
（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓ
ｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、
アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブロンコ
ネマ属種（Ｂｒｏｎｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍ
ｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、コオペリア属種
（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、コオペリオイデス属種（Ｃｏｏｐｅｒｉｏｉｄｅｓ
ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストムム属種（
Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒ
ｃｕｓ ｓｐｐ．）、シクロドントストムム属種（Ｃｙｃｌｏｄｏｎｔｏｓｔｏｍｕｍ
ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリコス
テファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキ
ス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔ
ｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐ
ｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、
フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌ
ｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、グラフィジウム属種（Ｇｒａｐｈｉｄｉｕｍ ｓ
ｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモン
クス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍ
ｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕ
ｓ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、メタス
トロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍ
ｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマト
ジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓ
ｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇ
ｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）
、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、オエソフ
ァゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏ
ｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；オルニトストロンギルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｓｔｒｏ
ｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタ
ギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラコオペリア属種（Ｐａｒａｃｏｏｐ
ｅｒｉａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）
、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パレラホスト
ロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモカウ
ルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎ
ｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓ
ｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ
ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファヌ
ルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙ
ｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、テラドルサギア
属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ
ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ
．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トログ
ロストロンギルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア
属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：アカントケイロネマ属種（Ａ
ｃａｎｔｈｏｃｈｅｉｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ
ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アスカリス属種（Ａ
ｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカロプス属種（Ａｓｃａｒｏｐｓ ｓｐｐ．）、アスピ
クルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌ
ｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、セルコピ
チフィラリア属種（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｉｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クラシカウダ属
種（Ｃｒａｓｓｉｃａｕｄａ ｓｐｐ．）、ジペタロネマ属種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍ
ａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクン
クルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ
ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、フィラリア属
種（Ｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ
．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａ
ｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）；リト
モソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．
）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙ
ｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラ
フィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓ
ｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィサ
ロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プロブストマイリア属種（Ｐｒ
ｏｂｓｔｍａｙｒｉａ ｓｐｐ．）、プセウドフィラリア属種（Ｐｓｅｕｄｏｆｉｌａｒ
ｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スクジュラビネマ属種
（Ｓｋｊｒａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓ
ｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、
ストロンギルリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈ
ａｃｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス
属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ
．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａ
ｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａ
ｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒ
ｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、
例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌ
ｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の
、例えば、アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エ
キノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属
種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄ
ａ）の、例えば、リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

【0240】

獣医学の分野において及び畜産業において、式（Ｉ）の化合物の投与は、当技術分野で
一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸、非経口、経
皮又は経鼻的に行われる。投与は、予防的、感染後防御的（ｍｅｔａｐｈｙｌａｃｔｉｃ
）又は治療的に行われ得る。

【0241】

したがって、本発明の１実施形態は、薬物として使用するための式（Ｉ）の化合物を指
す。

【0242】

別の態様は、抗内部寄生剤として使用するための式（Ｉ）の化合物を指す。

【0243】

別の特定の態様は、駆虫剤として使用するための、詳細には、殺線虫剤、殺扁形動物剤
、殺鈎頭虫剤、又は殺舌虫剤として使用するための式（Ｉ）の化合物を指す。

【0244】

別の特定の態様は、抗原虫剤として使用するための式（Ｉ）の化合物を指す。

【0245】

別の態様は、抗外部寄生生物剤、特に殺節足動物剤、より具体的には殺虫剤又は殺ダニ
剤として使用するための式（Ｉ）の化合物を指す。

【0246】

本発明のさらなる態様は、有効量の少なくとも一つの式（Ｉ）の化合物及び次のもの：
薬学的に許容される賦形剤（例えば、固体希釈剤又は液体希釈剤）、薬学的に許容される
補助剤（例えば、界面活性剤）、特に、薬学的に許容される賦形剤、及び／又は、動物薬
製剤において通常使用される薬学的に許容される補助剤のうちの少なくとも一つを含む動
物薬製剤である。

【0247】

本発明の関連する態様は、本明細書に記載の動物薬製剤を製造する方法であって、少な
くとも一つの式（Ｉ）の化合物を、薬学的に許容される賦形剤及び／又は補助剤と、特に
、薬学的に許容される賦形剤、及び／又は、動物薬製剤において通常使用される補助剤と
混合させる段階を含む方法である。

【0248】

本発明の別の特定の態様は、上記態様による、殺外部寄生生物薬製剤及び殺内部寄生生
物薬製剤の群から選択される動物薬製剤、詳細には、駆虫薬製剤、抗原生動物薬製剤及び
殺節足動物薬製剤の群から選択される動物薬製剤、さらにより詳細には、殺線虫薬製剤、
殺扁形動物薬製剤、殺鉤頭動物薬製剤、殺舌形動物薬製剤、殺虫薬製剤及び殺ダニ薬製剤
の群から選択される動物薬製剤、並びに、それらの製造方法である。

【0249】

別の態様は、寄生生物感染症、特に、本明細書で記載した外部寄生生物及び内部寄生生
物の群から選択される寄生生物による感染症を治療する方法であって、そのような処置を
必要とする動物、特に、非ヒト動物において有効量の式（Ｉ）の化合物を適用することに
よる方法を指す。

【0250】

別の態様は、寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の
群から選択される寄生生物による感染症を治療する方法であって、そのような処置を必要
とする動物、特に非ヒト動物において本明細書で定義の動物薬製剤を適用することによる
方法を指す。

【0251】

別の態様は、動物（特に、非ヒト動物）における寄生生物感染症、特に、上記で記載し
た外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物による感染症の治療におけ
る、式（Ｉ）の化合物の使用を指す。

【0252】

動物衛生又は獣医学分野に関連して、「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」という用語は、
予防的処置、感染後防御的処置又は治療的処置を包含する。

【0253】

特定の実施形態においては、獣医学の分野における、少なくとも一つの式（Ｉ）の化合
物と別の活性化合物、特に殺内部寄生生物薬及び殺外部寄生生物薬との混合物が提供され
る。

【0254】

動物衛生の分野においては、「混合物」は、２種類の（又は、それより多い）異なる有
効成分が共同（ｊｏｉｎｔ）製剤に製剤され、それによって一緒に適用されることを意味
するのみではなく、それぞれの活性化合物について別個の製剤を含む製品を指すものでも
ある。従って、２種類より多くの活性化合物を使用する場合、全ての活性化合物を共同製
剤に製剤することができるか、全ての活性化合物を別々の製剤に製剤することが可能であ
る；さらに、活性化合物のうちの一部を一緒に製剤し且つ活性化合物のうちの一部を別々
に製剤するという混合形態も可能である。別々の製剤では、当該複数の活性化合物を別々
に施用することが可能であるか、又は、連続して施用することが可能である。

【0255】

本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は公知であり、そし
て、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（上記を参照）に記載されているか
、インターネットで検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎ
ｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

【0256】

混合相手として該殺外部寄生生物薬の群から選択される例示的な有効成分としては、上
記において詳細に記載されている殺虫剤及び殺ダニ剤などがあるが、これらに制限される
ものではない。使用することが可能なさらなる有効成分について、現在の「ＩＲＡＣ Ｍ
ｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に基づい
た上記分類に従って、以下に列挙する：（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）
阻害薬；（２）ＧＡＢＡ依存性クロライドチャンネル遮断薬；（３）ナトリウムチャンネ
ル調節薬；（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的調節薬；（５）
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリック調節薬；（６）グルタミ
ン酸依存性クロライドチャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリック調節薬；（７）幼若ホル
モン模倣物質；（８）種々の非特異的（多部位）阻害薬；（９）弦音器官の調節薬；（１
０）ダニ成長阻害薬；（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴ
Ｐディスラプター；（１３）プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役
剤；（１４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬；（１５）キチン生
合成の阻害薬（タイプ０）；（１６）キチン生合成の阻害薬（タイプ１）；（１７）脱皮
ディスラプター（特に、双翅目、すなわち双翅類で）；（１８）エクジソン受容体作動薬
；（１９）オクトパミン受容体作動薬；（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬
；（２５）ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬；（２０）ミトコンドリア複合体Ｉ
ＩＩ電子伝達阻害薬；（２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬；（２３）アセチ
ルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬；（２８）リアノジン受容体調節薬；（３０）ＧＡＢ
Ａ依存性塩素チャンネルアロステリック調節剤。

【0257】

作用機序が未知であるか非特異的である活性化合物、例えば、フェントリファニル、フ
ェノキサクリム、シクロプレン、クロロベンジレート、クロルジメホルム、フルベンジミ
ン、ジシクラニル、アミドフルメト、キノメチオネート、トリアラテン、クロチアゾベン
、テトラスル、オレイン酸カリウム、石油、メトキサジアゾン、ゴシプルレ、フルテンジ
ン、ブロモプロピレート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）；
別の種類の化合物、例えば、ブタカルブ、ジメチラン、クロエトカルブ、ホスホカルブ
、ピリミホス（－エチル）、パラチオン（－エチル）、メタクリホス、ｏ－サリチル酸イ
ソプロピル、トリクロルホン、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、スルプロホス、プロ
パホス、セブホス、ピリダチオン、プロトエート、ジクロフェンチオン、ジメトン－Ｓ－
メチルスルホン、イサゾホス、シアノフェンホス、ジアリホス、カルボフェノチオン、ア
ウタチオホス、アロムフェンビンホス（－メチル）、アジンホス（－エチル）、クロルピ
リホス（－エチル）、ホスメチラン、ヨードフェンホス、ジオキサベンゾホス、ホルモチ
オン、ホノホス、フルピラゾホス、フェンスルホチオン、エトリムホス；
有機塩素化合物、例えば、カンフェクロル、リンダン、ヘプタクロル；又は、フェニル
ピラゾール系、例えば、アセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロ
ール、シサプロニル；又は、イソオキサゾリン系、例えば、サロラネル、アフォキソラネ
ル、ロチラネル、フルララネル；
ピレスロイド系、例えば、（シス－、トランス－）メトフルトリン、プロフルトリン、
フルフェンプロックス、フルブロシトリネート、フブフェンプロックス、フェンフルトリ
ン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、ＲＵ１５５２５、テラレトリン、シス－レス
メトリン、ヘプタフルトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、フェンピリトリ
ン、シス－シペルメトリン、シス－ペルメトリン、クロシトリン、シハロトリン（ラムダ
－）、クロバポルトリン、又は、ハロゲン化炭化水素化合物（ＨＣＨ類）；
ネオニコチノイド系、例えば、ニチアジン；
ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、トリフルメゾピリム；
大環状ラクトン系、例えば、ネマデクチン、イベルメクチン、ラチデクチン、モキシデ
クチン、セラメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン、エマメクチン安息香酸塩；ミ
ルベマイシンオキシム；
トリプレン、エポフェノナン、ジオフェノラン；
生物学的薬剤、ホルモン類、又は、フェロモン類、例えば、天然産物類、例えば、ツリ
ンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、コドレモン、又は、ニーム成分；
ジニトロフェノール系、例えば、ジノカップ、ジノブトン、ビナパクリル；
ベンゾイル尿素系、例えば、フルアズロン、ペンフルロン；
アミジン誘導体、例えば、クロロメブホルム（ｃｈｌｏｒｍｅｂｕｆｏｒｍ）、シミア
ゾール、デミジトラズ；
蜜蜂巣箱ミツバチヘギイタダニ殺ダニ剤（ｂｅｅｈｉｖｅ ｖａｒｒｏａ ａｃａｒｉ
ｃｉｄｅｓ）、例えば、有機酸、例えば、ギ酸、シュウ酸。

【0258】

混合相手として該殺内部寄生生物薬の群から選択される例示的な有効成分としては、駆
虫活性化合物及び抗原生動物活性化合物を含み、これらに限定されるものではない。

【0259】

該駆虫活性化合物としては、以下の殺線虫活性化合物、殺吸虫活性化合物及び／又は殺
条虫活性化合物があるが、これらに限定されるものではない；

【0260】

大環状ラクトン類の種類の、例えば：エプリノメクチン、アバメクチン、ネマデクチン
、モキシデクチン、ドラメクチン、セラメクチン、レピメクチン、ラチデクチン、ミルベ
メクチン、イベルメクチン、エマメクチン、ミルベマイシン；
ベンゾイミダゾール類及びプロベンゾイミダゾール類の種類の、例えば：オキシベンダ
ゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、メベンダゾール、トリクラベンダゾール（ｔｒｉ
ｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、パルベンダ
ゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ
）、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、フェンベンダゾール、フェバンテル、チアベン
ダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、シクロベンダゾール、カムベンダゾール、ア
ルベンダゾールスルホキシド、アルベンダゾール、フルベンダゾール；
デプシペプチド類の種類の、好ましくは、環状デプシペプチド類（ｄｅｐｓｉｐｅｔｉ
ｄｅｓ）の種類の、特に、２４員の環状デプシペプチド類の種類の、例えば：エモデプシ
ド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２Ａ；
テトラヒドロピリミジン類の種類の、例えば：モランテル、ピランテル、オキサンテル
；
イミダゾチアゾール類の種類の、例えば：ブタミソール、レバミソール、テトラミソー
ル；
アミノフェニルアミジン類の種類の、例えば：アミダンテル、脱アシル化アミダンテル
（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
アミノアセトニトリル類の種類の、例えば：モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
パラヘルクアミド類の種類の、例えば：パラヘルクアミド、デルクアンテル；
サリチルアニリド類の種類の、例えば：トリブロムサラン、ブロモキサニド、ブロチア
ニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニ
ド；
置換フェノール類の種類の、例えば：ニトロキシニル、ビチオノール、ジソフェノール
、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）
；
有機リン酸エステル類の種類の、例えば：トリクロルホン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔ
ｈａｌｏｆｏｓ）、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、クルホメート、クマホス、ハロキソン；
ピペラジノン類／キノリン類の種類の、例えば：プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａ
ｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
ピペラジン類の種類の、例えば：ピペラジン、ヒドロキシジン；
テトラサイクリン類の種類の、例えば：テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン、
ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン；
各種他の種類の、例えば：ブナミジン、ニリダゾール、レソランテル、オムファロチン
、オルチプラズ、ニトロスカネート、ニトロキシニル、オキサムニキン、ミラサン（ｍｉ
ｒａｓａｎ）、ミラシル（ｍｉｒａｃｉｌ）、ルカントン、ヒカントン、へトリン（ｈｅ
ｔｏｌｉｎ）、エメチン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、ジアンフェネチド、
クロナゼパム、ベフェニウム、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、クロルスロン
。

【0261】

抗原生動物活性化合物としては、限定するものではないが、以下の活性化合物を含むが
、これらに限定されるものではない；

【0262】

トリアジン類の種類の、例えば：ジクラズリル、ポナズリル、レトラズリル、トルトラ
ズリル；
ポリエーテルイオノホア類の種類の、例えば：モネンシン、サリノマイシン、マデュラ
マイシン、ナラシン；
大環状ラクトン類の種類の、例えば：ミルベマイシン、エリスロマイシン；
キノロン類の種類の、例えば：エンロフロキサシン、プラドフロキサシン；
キニン類の種類の、例えば：クロロキン；
ピリミジン類の種類の、例えば：ピリメタミン；
スルホンアミド類の種類の、例えば：スルファキノキサリン、トリメトプリム、スルフ
ァクロジン；
チアミン類の種類の、例えば：アンプロリウム；
リンコサミド類の種類の、例えば：クリンダマイシン；
カルバニリド類の種類の、例えば：イミドカルブ；
ニトロフラン類の種類の、例えば：ニフルチモクス；
キナゾリンアルカロイド類の種類の、例えば：ハロフギノン；
各種他の種類の、例えば：オキサムニキン、パロモマイシン；
ワクチン又は微生物からの抗原の種類の、例えば：バベシア・カニス・ロッシ（Ｂａｂ
ｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｒｏｓｓｉ）、エイメリア・テネラ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅ
ｌｌａ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア
・ネカトリキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ミチス（Ｅｉｍｅ
ｒｉａ ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍａｘｉｍａ）、エイ
メリア・ブルネッチ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・アセルブリナ
（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、バベシア・カニス・ボゲリ（Ｂａｂｅｓｉ
ａ ｃａｎｉｓ ｖｏｇｅｌｉ）、レイシュマニア・インファンツム（Ｌｅｉｓｈｍａｎ
ｉａ ｉｎｆａｎｔｕｍ）、バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ
ｃａｎｉｓ）、ジクチオカウルス・ビビパルス（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｖｉｖｉｐ
ａｒｕｓ）。

【0263】

記載されている全ての混合相手は、それらの官能基によって可能であれば、好適な塩基
又は酸と塩を形成することができる。

【0264】

媒介動物の防除
式（Ｉ）の化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能で
ある。本発明に関して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ
）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運
ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機
械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入
後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

【0265】

媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
１）蚊類
－ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）：マラリア、フィラリア症；
－アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）：日本脳炎、別のウイルス性疾患、フィラリア症、蠕虫類
の運搬；
－ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）：黄熱病、デング熱、他のウイルス性疾患、フィラリア症；
－ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｄａｅ）：蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
－チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）：リーシュマニア症の伝染；
２）シラミ類：皮膚感染、流行性発疹チフス；
３）ノミ類：伝染病、発疹熱、条虫；
４）ハエ類：睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
５）ダニ類：ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野
兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア
症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
６）マダニ類：ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ライム病ボレリア（
Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ ｓｅｎｓｕ ｌａｔｏ．）、ダットン回帰
熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌ
ｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、
エーリキア症（ｅｈｒｌｉｃｈｉｏｓｉｓ）。

【0266】

本発明の意味において、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫
類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイ
ルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である
。

【0267】

本発明の意味において、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶ
ことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類［特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の
蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａ
ｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェ
レス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）
（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊］、チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄ
ｉｄｉｄ）、例えば、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）、ルツォミヤ（Ｌｕｔ
ｚｏｍｙｉａ）、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。

【0268】

式（Ｉ）の化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ－ｂｒｅａｋｉｎｇ）場
合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

【0269】

式（Ｉ）の化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防に
おいて使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業にお
いて、園芸において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産
物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）の化合物の使用である。

【0270】

工業材料の保護
式（Ｉ）の化合物は、昆虫類［例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ
目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉ
ｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔ
ｏｍａ）の昆虫類］による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

【0271】

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接
着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理
解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

【0272】

さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び
／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

【0273】

さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、即時使用可能な農薬として存在し、すな
わち、それらは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能で
あることを意味する。好適なさらなる殺虫剤又は殺菌剤には、特には、上記で挙げたもの
である。

【0274】

驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、
スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために
使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）の化合物は、単独で、又
は、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。

【0275】

衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）の化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。特に、本発明
は、家庭内分野において、衛生分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、
密閉空間、例えば、住居、工場の通路、オフィス、車両の客室、動物飼育施設において遭
遇する昆虫類、クモ形類動物、マダニ類及びダニ類を防除するために、適用することがで
きる。害虫を防除するために、式（Ｉ）の化合物は、単独で使用するか、又は、他の活性
化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤
製品に含ませて使用する。式（Ｉ）の化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であ
り、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

【0276】

これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒ
ｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の
害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆
虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅ
ｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロア
リ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈ
ｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａ
ｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及び
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）の
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

【0277】

それらは、例えば、エアロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴
霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）
、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレータ
ー錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、
プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム
、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル
（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）で用いるか、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて
用いるか、餌場で用いる。

【0278】

略称及び記号
ＡｃＯＨ：酢酸
ａｑ．：水性
ｂｒ．:広い
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル
ｄ：二重線
ＤＣＣ：Ｎ，Ｎ′－ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ｅｅ：エナンチオマー過剰
ｅｑ．:当量
ＥＳ：エレクトロスプレーイオン化
Ｅｔ_３Ｎ：トリエチルアミン
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ｈｒ（ｓ）：時間
ＨＡＴＵ：１－[ビス（ジメチルアミノ）メチレン]－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ[
４，５－ｂ]ピリジニウム－３－オキシドヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＢｔ：１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
Ｊ：結合定数
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィー－質量分析
ｍ／ｚ：質量／電荷比
Ｍ：モル濃度
ｍ：多重線
ＭｅＣＮ：アセトニトリル
ＭｅＯＨ：メタノール
ＮａＨ_２ＰＯ_４：リン酸一ナトリウム
ＮａＯＨ：水酸化ナトリウム
Ｎａ_２ＳＯ_４：硫酸ナトリウム
ＮＨ_４Ｃｌ：塩化アンモニウム
ＮＭＲ：核磁気共鳴
ｑ：四重線
ｒｔ：室温
Ｒ_ｔ：保持時間
ｓ：単重線
ｓａｔ．：飽和
Ｔ：温度
ｔ：三重線
Ｔ３Ｐ（登録商標）：プロピルホスホン酸無水物
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＭＳＯＫ：カリウムトリメチルシラノレート
ｗｔ．：重量
δ：化学シフト
λ：波長。

【0279】

プロセス及び中間体の説明
式Ｉ及び表３に示される化合物は、以下の図式１に示されるように製造することができ
、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、以前に定義された通りであるか、表３で
示された化合物の対応するフラグメントを表す。ＸはＯＨ又はＣｌを表す。

【0280】

図式１

【化6】

【0281】

Ｘ＝ＯＨ：式（ａ）のトリアゾール化合物を、式（ｂ）のカルボン酸と反応させて（Ｘ
＝ＯＨ）、式Ｉの化合物を形成する。たとえば、酢酸エチル又はＤＭＦなどの適切な溶媒
中、式（ａ）のトリアゾール、式（ｂ）のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）、Ｔ３Ｐ（登録商標）
、ＨＡＴＵ又はＤＣＣ／ＨＯＢｔなどの好適なカップリング試薬、トリエチルアミン又は
ＤＩＰＥＡなどの適切な塩基の混合物を、約０～１００℃の範囲の温度で混合して、式Ｉ
の化合物を提供し、それを次に単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなど
の当技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0282】

Ｘ＝Ｃｌ：式（ａ）のトリアゾール化合物を、式（ｂ）のカルボン酸塩化物（Ｘ＝Ｃｌ
）と反応させて、式Ｉの化合物を形成する。例えば、ジクロロメタン又はＴＨＦなどの適
切な溶媒中、式（ａ）のトリアゾール、式（ｂ）のカルボン酸塩化物（Ｘ＝Ｃｌ）、トリ
エチルアミン又はＤＩＰＥＡなどの適切な塩基の混合物を、約０～１００℃の範囲の温度
で混和して式Ｉの化合物を得て、次に、それを単離し、必要かつ所望に応じて、クロマト
グラフィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0283】

式（ｂ）のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）及び式（ｂ）のカルボン酸塩化物（Ｘ＝Ｃｌ）は、
市販されているか、当業者に知られている方法によって合成することができる。式（ｂ）
の特定のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）の合成は、ＷＯ２０１９１９７４６８に記載されている
。

【0284】

式（ａ）の必要なトリアゾール化合物は、以下の図式２に示された方法に従って製造す
ることができ、ここで、Ｒ^３及びＲ^４は前述のとおりであり、Ｒ^１はＣ_１－Ｃ_６アルキル
であり、Ｒ^５はエチル又はｎ－プロピルであり；又は、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、表
３に示す化合物の対応するフラグメントを表す。ＬＧは好適な脱離基である（ＷＯ２０１
７１９２３８５も参照）。

【0285】

図式２

【化7】

【0286】

式（ｃ）のアミンを、式（ｄ）の置換トリアゾールと反応させて式（ａ）の化合物を形
成する。例えば、アセトニトリル又はＤＭＦなどの適切な溶媒中、式（ｄ）のトリアゾー
ル、式（ｃ）のアミン、Ｋ_２ＣＯ_３、ＮａＨ若しくはＤＩＰＥＡなどの適切な塩基の混合
物を、約２０～１２０℃の範囲の温度で混合して、式（ａ）の化合物を提供し、これを次
に単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を
使用して精製することができる。

【0287】

あるいは、式（ｄ）の置換トリアゾールを、アンモニアと反応させて式（ｅ）の化合物
を形成する。例えば、メタノールなどの適切な溶媒中、アンモニアの溶液及び式（ｄ）の
置換アゾールを、約０～２５℃の範囲の温度で密封管内で混合して、式（ｅ）の化合物を
得て、次にそれを単離し、必要かつ所望に応じて、摩砕などの当技術分野で公知の技術を
使用して精製することができる。アセトニトリル又はＤＭＦなどの適切な溶媒中、式（ｅ
）の置換トリアゾール、式（ｆ）の化合物、Ｋ_２ＣＯ_３又はＤＩＰＥＡなどの適切な塩基
を、約２０～１２０°の範囲の温度で混合して式（ａ）の化合物を得て、次にそれを単離
し、必要に応じてクロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精製する
ことができる。

【0288】

式（ｃ）のアミン及び式（ｆ）の化合物は、市販されているか、又は当業者に知られて
いる方法によって合成することができる。式（ｄ）の必要なトリアゾール化合物は、以下
の図式３に示した方法に従って製造することができ、ここで、Ｒ^３及びＲ^４は前述のとお
りであり、Ｒ^５はエチル又はｎ－プロピルであ；又は、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５が、表３に示
す化合物の対応するフラグメントを表し、ＬＧは好適な脱離基である（ＷＯ２０１７１９
２３８５も参照）。

【0289】

図式３

【化8】

【0290】

式（ｈ）のアミドを、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタール（ｇ）と反応させて
式（ｉ）の化合物を形成し、それを次に、酸性条件下でヒドラジン（ｊ）と反応させて式
（ｄ）の化合物を形成する。例えば、式（ｈ）の化合物及び式（ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチル
アミドジメチルアセタールを、還流下でＣＨ_２Ｃｌ_２などの好適な溶媒中で反応させて、
式（ｉ）の化合物を提供する。溶媒を除去すると、式（ｉ）の化合物を、１，４－ジオキ
サン、酢酸又はそのような溶媒の混合物などの好適な溶媒中で、約２０～１００℃の範囲
の温度で置換ヒドラジン（ｊ）と反応させて式（ｄ）の化合物を得て、それを次に単離し
、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して
精製することができる。

【0291】

式（ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルアミドアセタール、式（ｈ）のアミド及び式（ｊ）のヒド
ラジンは、市販されているか、当業者に知られている方法によって合成することができる
。

【0292】

例えば：
５－ブロモ－２－ヒドラジノピリジンについては、ＷＯ２０１３／０３８３６２を参照
する。

【0293】

２－ヒドラジノ－１，３－チアゾールについては、ＵＳ２００８／０２３４３２７、Ｗ
Ｏ２０１８／０６４１１９、ＷＯ２００８／１４４７６７、ＷＯ２００８／１２１８６１
、ＷＯ２００４／０４６１２０を参照する。

【0294】

式Ｉの化合物及び表３に示した化合物は、以下の図式４に示した方法に従って製造する
ことができ、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は以前に定義の通りであり、Ｒ^５はエチ
ル又はｎ－プロピルであり；又はＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、表３に示した化合
物の対応するフラグメントを表す。

【0295】

図式４

【化9】

【0296】

式（ｎ）のアミドを、式（ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタールと反応さ
せて式（ｏ）の化合物を形成し、続いてこれを酸性条件下で式（ｊ）の置換ヒドラジンと
反応させて式Ｉの化合物を形成する。例えば、式（ｎ）の化合物及び式（ｇ）のＮ，Ｎ－
ジメチルアミドジメチルアセタールを、還流下にＣＨ_２Ｃｌ_２などの好適な溶媒中で反応
させて、式（ｏ）の化合物を得る。溶媒を除去し、式（ｏ）の化合物を、１，４－ジオキ
サン、酢酸又はそのような溶媒の混合物などの好適な溶媒中、約２０～１００℃の範囲の
温度で式（ｊ）の置換ヒドラジンと反応させる。次に、得られた式Ｉの化合物を単離し、
必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精
製することができる。

【0297】

式（ｎ）の必要なアミドは、以下の図式５に示した方法に従って製造することができ、
ここで、Ｒ^２及びＲ^３は前述のとおりであり、Ｒ^１はＣ_１－Ｃ_６アルキル又はＨであり（
ＷＯ２０１７１９２３８５も参照）；又は、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、表３に示した化合物
の対応するフラグメントを表す。

【0298】

図式５

【化10】

【0299】

式（ｐ）のアミノアミドを、式（ｂ）のカルボン酸と反応させて式（ｎ）の化合物を形
成する。例えば、酢酸エチル又はＤＭＦなどの好適な溶媒中、式（ｐ）のアミノアミド、
カルボン酸（ｂ）、Ｔ３Ｐ（登録商標）、ＨＡＴＵ又はＤＣＣ／ＨＯＢｔなどの好適なカ
ップリング試薬、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡなどの好適な塩基の混合物を、約０～
１００℃の範囲の温度で混合して式（ｎ）の化合物を得て、次にこれを単離し、必要かつ
所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当業界で公知の技術を用いて精製することがで
きる。

【0300】

あるいは、式（ｑ）のアミノ酸を、ＭｅＯＨなどの好適な溶媒中、室温で塩化チオニル
と反応させて式（ｒ）のアミノエステルを提供する。得られたアミノエステル（ｒ）を、
酢酸などの好適な溶媒中、室温で、アルデヒド又はケトン、トリアセトキシ水素化ホウ素
ナトリウムなどの適切な還元剤、Ｎａ_２ＳＯ_４などの脱水剤と反応させて式（ｓ）の化合
物を得る。次に、得られた式（ｓ）のアミノエステルを、式（ｂ）のカルボン酸、Ｔ３Ｐ
（登録商標）などの好適なカップリング試薬、ＤＩＰＥＡなどの好適な塩基と、酢酸エチ
ルなどの好適な溶媒中で約９０℃で反応させて式（ｔ）のアミドエステルを得て、これを
次に単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術
を使用して精製することができる。得られた式（ｔ）のアミドエステルを、密閉管内でＭ
ｅＯＨなどの好適な溶媒中、約８０℃で窒化マグネシウムと反応させて、式（ｎ）の化合
物を得て、それを次に単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィー又は抽出など
の当技術分野でよく知られている技術を使用して精製することができる。

【0301】

式（ｂ）及び（ｑ）の化合物は、市販されているか、当業者に知られている方法によっ
て合成することができる。式（ｂ）の特定のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）の合成は、ＷＯ２０
１９１９７４６８に記載されている。式（ｐ）の必要なアミノアミド化合物は、市販され
ているか、以下の図式６に示す方法に従って製造することができ、ここで、Ｒ^１及びＲ^３
は前述のとおりであるか、表３に示す化合物の対応するフラグメントを表し、ＬＧは好適
な脱離基である（ＷＯ２０１７１９２３８５も参照）。

【0302】

式（ｃ）及び（ｈ）の化合物は市販されている。

【0303】

式（ｐ）の必要なアミンは、以下の図式６に示された方法に従って製造することができ
、Ｒ^１及びＲ^３は、以前に記載された通りであり（ＷＯ２０１７１９２３８５も参照）、
又は表３に示される化合物の対応するフラグメントを表す。

【0304】

図式６

【化11】

【0305】

式（ｃ）のアミンを、式（ｈ）のアミドと反応させて、式（ｐ）の化合物を形成する。
例えば、アセトニトリル又はＤＭＦなどの好適な溶媒中、式（ｃ）のアミン、式（ｈ）の
アミド、Ｋ_２ＣＯ_３又はＤＩＰＥＡなどの好適な塩基の混合物を、２５～８０℃で混合し
て式（ｐ）の化合物を得て、次に、それを単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラ
フィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0306】

別のアプローチでは、式Ｉの化合物は、以下の図式７に示した方法に従って製造するこ
とができ、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は以前に定義の通りであり、Ｒ^５は、エチル
、ｎ－プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はシクロプロピルであり；又は、Ｒ
^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、表３に示す化合物の対応するフラグメントを表す。

【0307】

図式７

【化12】

【0308】

式（ｕ）のアミジン塩酸塩を、式（ｖ）の酸と反応させる。例えば、アセトニトリル又
はＤＭＦなどの好適な溶媒中、式（ｕ）のアミジン塩酸塩、カルボン酸（ｖ）、ＨＡＴＵ
、ＤＣＣ又はＨＯＢｔなどの好適なカップリング試薬、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡ
などの好適な塩基を、約０～１００℃の範囲の温度で混合して式（ｗ）の化合物を形成し
、その後それを酸性条件下で式（ｊ）の置換ヒドラジンと反応させて式Ｉの化合物を形成
し、次にそれを単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で
公知の技術を使用して精製することができる。

【0309】

式（ｕ）のアミジン塩酸塩、式（ｖ）のカルボン酸誘導体及び式（ｊ）のヒドラジンは
、市販されているか、当業者に知られている方法によって合成することができる。

【0310】

式（ｊ′）の化合物は、以下の図式８に示した方法に従って製造することができ、Ｅは
、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルスルファニルであ
り、ＬＧは、塩素、フッ素、メチルチオ、メチルスルフィニル又はメチルスルホニルであ
り、そして、Ａは、Ｎ又はＣＨである。

【0311】

図式８

【化13】

【0312】

脱離基（ＬＧ）を含む式（ｘ）の化合物（ＬＧ＝メチルスルホニルの場合はＷＯ２０１
６／００１２６）をヒドラジン水和物と反応させて、式（ｊ′）のヒドラジンを形成する
。例えば、メタノール又はエタノールなどの好適な溶媒中、脱離基含有化合物（ｘ）及び
ヒドラジン水和物の混合物を、０～８０℃で反応させて、式（ｊ′）の化合物又はそれの
塩酸塩、臭化水素酸塩又はメタンスルホン酸塩を得て、次にそれを単離し、必要かつ所望
に応じて当技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0313】

式（ｘ）の化合物は、市販されているか、当業者に知られている方法によって合成する
ことができる。

【0314】

一般式（ｚ）のスルホキシド（スルフィン）及び式（ｚａ）のスルホンは、以下の図式
９に示すように製造することができ、ここで、Ａｒは、フェニル又はヘタリールであり、
Ｒ^ｘは、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－２Ｃハロアルキル又はシクロプロピルである。

【0315】

図式９

【化14】

【0316】

式（ｙ）のスルファニル基含有化合物を、３－クロロ過安息香酸、過ヨウ素酸ナトリウ
ムと組み合わせた塩化ルテニウム（ＩＩＩ）、又はギ酸と過酸化水素との組み合わせなど
の酸化試薬（図式９では[Ｏ]と略記）と反応させて、酸化剤使用モル当量に応じて、式（
ｚ）又は（ｚａ）の化合物を形成する。１当量の酸化剤を使用すると式（ｚ）のスルフィ
ニル化合物が得られ、２当量を使用すると式（ｚａ）のスルホン化合物が得られる。式（
ｚ）のスルフィニル化合物は、光学異性体の混合物を形成するキラル化合物である。

【0317】

式（ｚｄ）の化合物は下記の図式１０に示した方法に従って製造することができ、Ｅは
、Ｈ又はＣ_１－Ｃ_６アルキルであり、Ｈａｌは、臭素又はヨウ素であり、Ｇは、シクロプ
ロピルであり、そのシクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル又はトリフルオロメチ
ルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良い。Ａ^＊は、フッ素
、塩素、臭素、ヨウ素、－ＣＮ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメ
トキシ、トリフルオロメトキシ、メチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルス
ルホニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロエチ
ルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、－ＳＦ_５及びシクロプロピルであり、そ
のシクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメ
チルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良い。

【0318】

図式１０

【化15】

【0319】

式（ｚｂ）のハロゲン含有化合物を、式（ｚｃ）のボロン酸と反応させて式（ｚｄ）の
化合物を形成する。例えば、トルエン及び水などの好適な溶媒又は溶媒混合物中、式（ｚ
ｂ）のハロゲン含有化合物、ホウ素酸（ｚｃ）、トリシクロヘキシルホスフィンと組み合
わせた酢酸パラジウム（ＩＩ）などの好適な触媒、リン酸三カリウムなどの好適な塩基の
混合物を、約０～１００℃の範囲の温度で反応させて式（ｚｄ）の化合物を得て、これを
次に単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術
を使用して精製することができる。ＥがＣ_１－Ｃ_６アルキルである式（ｚｄ）の化合物は
、テトラヒドロフラン、エタノール又は水などを含む好適な溶媒又は溶媒混合物中、約０
～１００℃の範囲の温度で水酸化アルカリで処理することにより、ＥがＨである式（ｚｄ
）の化合物に変換することができる。

【0320】

式（ｚｂ）の化合物は、市販されているか、当業者に知られている方法によって合成す
ることができる。Ａ^＊がメチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル
、シクロプロピルスルホニルに等しい式（ｚｂ）の化合物の合成は、図式１１、及び、図
式１２及び９によって記載されている。

【0321】

式（ｚｆ）の化合物は、以下の図式１１に示した方法に従って製造することができ、Ｅ
は、Ｈ又はＣ_１－Ｃ_６アルキルであり、Ｈａｌは、ヨウ素又は臭素であり、Ｒ^ａは、Ｃ_１
－Ｃ_３アルキル又はシクロプロピルであり；Ａ^＊は、フッ素、塩素、ジフルオロメチル、
トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ及びシクロプロピルで
あり、シクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオ
ロメチルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良い。

【0322】

図式１１

【化16】

【0323】

式（ｚｂ）のハロゲン化アリールを、銅触媒作用下、式（ｚｅ）のスルフィン酸塩と反
応させて式（ｚｆ）のスルホンを形成する。

【0324】

例えば、式（ｚｂ）の化合物、式（ｚｅ）のスルフィン酸ナトリウム塩、ヨウ化銅（Ｉ
）、プロリン及び水酸化ナトリウムの混合物を、ジメチルスルホキシドなどの好適な溶媒
中で、４０～１４０℃の範囲の温度で反応させる（ＷＯ２０１９１９７４６８と比較）。
別のアプローチでは、式（ｚｂ）の化合物、式（ｚｅ）のスルフィン酸ナトリウム塩、ヨ
ウ化銅（Ｉ）、トランス－Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキサン－１－２－ジアミン及び炭酸
セシウムの混合物を、４０～１４０℃の範囲の温度で、ＤＭＦなどの好適な溶媒中で反応
させる（たとえば、本願で報告されている３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメ
トキシ）安息香酸を参照）。

【0325】

次に、得られた式（ｚｆ）の化合物を単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフ
ィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。ＥがＣ_１－Ｃ_６ア
ルキルである式（ｚｆ）の化合物は、約０～１００℃の範囲の温度でテトラヒドロフラン
、エタノール又は水などを含有する好適な溶媒又は溶媒混合物中、アルカリ水酸化物で処
理することにより、ＥがＨである式（ｚｆ）の化合物に変換することができる。Ｅがｔｅ
ｒｔ－ブチル基である場合、このエステルは、０～４０℃の範囲の温度で、トリフルオロ
酢酸などの適切な酸の存在下、ジクロロメタンなどの好適な溶媒中で酸性条件下で開裂さ
せることができる（本願における、ｔｅｒｔ－ブチルエステルの酸性開裂の例としての３
－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）安息香酸の合成も参照）。

【0326】

アリールハライド（ｚｂ）及び式（ｚｆ）のスルフィン酸塩は、市販されているか、当
業者に知られている方法によって合成することができる。Ａ^*が、ハロゲン、－ＣＮ、メ
チル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルの群から選択される１～２個の置換基に
よって置換されていても良いシクロプロピルである式（ｚｂ）の化合物の合成は、図式１
０及び図式２１に記載されている。

【0327】

式（ｚｊ）の化合物は、以下の図式１２に示された方法に従って製造することができ、
Ｈａｌは、フッ素又は塩素であり、Ｒｄは、フッ素によって置換されていても良いＣ_１－
Ｃ_３アルキル又はシクロプロピルであり；Ａ^＊は、塩素、臭素、ヨウ素、ジフルオロメチ
ル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ及びシクロプロピ
ルであり、シクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフ
ルオロメチルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていても良い。

【0328】

図式１２

【化17】

【0329】

式（ｚｇ）のハロゲン化アリールを、式（ｚｈ）のチオレート塩と反応させて式（ｚｉ
）のチオエーテルを形成し、次にこれを加水分解して式（ｚｊ）のカルボン酸を形成する
。

【0330】

たとえば、式（ｚｇ）のハライドと式（ｚｈ）のナトリウムチオレートの混合物を、Ｎ
，Ｎ－ジメチルホルムアミドなどの好適な溶媒中で、－２０～５０℃の範囲の温度で反応
させる。次に、得られた式（ｚｉ）のニトリルを、４０～１００℃の範囲の温度でエタノ
ール又はメタノール／ＴＨＦなどの好適な溶媒又は溶媒混合物中、例えば水酸化ナトリウ
ム水溶液を用いて、塩基性条件下又は４０～１００℃の範囲の温度で、無希釈の又は水な
どの好適な希釈剤で希釈した硫酸又は塩酸などの好適な強酸中の酸性条件下で加水分解す
る。次に、得られたカルボン酸（ｚｊ）を、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィー
などの当技術分野で公知の技術を使用して精製する。次に、カルボン酸（ｚｊ）に含まれ
るスルファニル基を、図式９に記載の方法に従って酸化してスルフィニル基又はスルホニ
ル基とすることができる。

【0331】

必要なハロゲン化アリール（ｚｇ）及び式（ｚｈ）のチオレート塩は、市販されている
か、当業者に知られている方法によって合成することができる（例えば、シクロプロパン
チオールの合成についてはＷＯ２０１３０４９２５０）。チオレート塩は、Ｎ，Ｎ－ジメ
チルホルムアミドなどの好適な溶媒中、水素化ナトリウムを用いて脱プロトン化すること
により対応するチオールから合成することができる。Ａ^*が、ハロゲン、－ＣＮ、メチル
、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルの群から選択される１～２個の置換基で置換
されていても良いシクロプロピルである式（ｚｇ）の化合物の合成は、図式１０及び図式
２１に記載の手順と同様にして行うことができる。

【0332】

図式１３は、例えば実施例Ｉ－５の合成に使用される３－ハロアルキルトリアゾール含
有アミン（ｅ′）の製造を示している。Ｒ^５はジフルオロメチルであり、Ｅ′は水素、塩
素又はＣＮである。Ａは、Ｎ又はＣＨである。

【0333】

図式１３

【化18】

【0334】

第１段階で、ＥＰ１０９９６９５に記載の方法に従ってヒドラゾンアミド（ｚｌ）を形
成する。第２段階で、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ：Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ， ２１（８），
９３６－９４２， ２０１０に従って（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３
－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール－２－酢酸（ＡＢＣＲから購入されるＰｈｔ－Ａｌａ
－ＯＨ）及びオキサリルクロライドから製造される（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メ
チル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール－２－アセチルクロライドを、ＥＰ１０
９９６９５に記載の方法に従って、ピリジンのような塩基の存在下、ヒドラゾンアミドと
反応させて式（ｚｍ）のトリアゾールを形成し；部分又は完全ラセミ化が可能である。第
３の段階で、フタルイミド保護基を、ＷＯ２０１８０８６６０５に記載の方法に従って、
エタノールなどの好適な溶媒中、ヒドラジン水和物との反応によって除去する。最終段階
で、図式１に記載の方法に従って、得られたアミンをカルボン酸と反応させて、実施例化
合物、例えばＩ－５を形成する。

【0335】

式（ａ）の化合物はまた、以下の図式１４に示された方法に従って製造することができ
、ここで、Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は以前に定義の通りであり、Ｒ^５は、水素、メチル、エチ
ル又はｎ－プロピルであり；又は、Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、表３に示した化合物の対応す
るフラグメントを表す。

【0336】

図式１４

【化19】

【0337】

式（ｚｎ）のアミドを、式（ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタールと反応
させて式（ｚｏ）の化合物を形成し、それをその後、酸性条件下で式（ｊ）の置換ヒドラ
ジンと反応させて、式（ｚｐ）の化合物を形成する。例えば、式（ｚｎ）の化合物及び式
（ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタールを、還流下でＣＨ_２Ｃｌ_２などの好
適な溶媒中で反応させて式（ｚｏ）の化合物を提供する。溶媒を除去した後、式（ｚｐ）
の化合物を、１，４－ジオキサン、酢酸又はそのような溶媒の混合物などの好適な溶媒中
、約２０～約８０℃の範囲の温度で式（ｊ）の置換ヒドラジンと反応させる。次に、得ら
れた式（ｚｐ）の化合物を単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当
技術分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0338】

式（ｚｐ）のカーバメートを酸で処理して、式（ａ）のアミンを形成する。例えば、式
（ｚｐ）のカーバメートと、塩化水素又はトリフルオロ酢酸などの好適な酸を、ジオキサ
ンなどの好適な溶媒中又はトリフルオロ酢酸の場合は追加の溶媒なしで、約０～８０℃の
範囲の温度で反応させる。次に、得られた式（ａ）のアミンを、酸塩として又は塩基処理
後に遊離アミンとして単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術
分野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0339】

必要な式（ｚｎ）のアミド及び式（ｊ）のヒドラジンは、市販されているか、本願に記
載の方法又は当業者に公知の方法によって合成することができる。

【0340】

図式１５は、例えば実施例Ｉ－１の合成に使用されるようなアルキルトリアゾール含有
アミン（ｅ″）の製造を示している。Ｒ^５は、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シ
クロプロピルであり、Ｅ′は、水素、－ＣＮ又は塩素である。Ｚは、ＮＨ_２又はＯＣ_１－
Ｃ_６アルキルである。Ａは、Ｎ又はＣＨである。

【0341】

図式１５

【化20】

【0342】

Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニンを、アルキルアミジン（Ｚ＝Ｎ
Ｈ_２の場合）又はアルキルイミデート（Ｚ＝ＯＣ_１－Ｃ_６アルキルの場合）と反応させて
、式（ｚｒ）の中間体を形成し、それを次に、式（ｊ″′）の置換ヒドラジンと反応させ
て式（ｚｓ）のアルキルトリアゾールを形成する。
たとえば、Ｚ＝ＮＨ_２の場合（Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． ２０１１， ７６， １
１７７－１１７９と比較）、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニン及び
式（ｚｑ）のアルキルアミジンを、ＨＡＴＵなどの好適なカップリング試薬、トリエチル
アミン又はＤＩＰＥＡなどの好適な塩基の存在下に、ＤＭＦなどの好適な溶媒中で、０～
５０℃の範囲の温度で反応させて、式（ｚｒ）のアシルアミジン中間体を形成する。溶媒
を除去した後、式（ｚｒ）の中間体を、酢酸などの好適な溶媒中、約２０～８０℃の範囲
の温度で式（ｊ″′）の置換ヒドラジンと反応させる。次に、得られた式（ｚｓ）のアル
キルトリアゾールを単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分
野で公知の技術を使用して精製することができる。

【0343】

Ｚ＝ＯＣ_１－Ｃ_６アルキルの場合、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラ
ニン及び式（ｚｑ）のアルキルイミデート又はそれの好適な塩を、ＨＡＴＵなどの好適な
カップリング試薬、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡなどの好適な塩基の存在下に、ＴＨ
Ｆなどの好適な溶媒中、約０～２５℃の範囲の温度で反応させて式（ｚｒ）のアシルイミ
デート中間体を形成する。式（ｊ″′）の置換ヒドラジンを添加して、式（ｚｒ）の中間
体を約２０～８０℃の範囲の温度で反応させて、式（ｚｓ）のアルキルトリアゾールを得
て、それを単離し、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知
の技術を使用して精製することができる。

【0344】

式（ｚｓ）のカーバメートを、図式１４に示した方法に従って酸で処理して、式（ｅ″
）のアミンを形成する。

【0345】

必要な式（ｊ″′）のアルキルアミジン及びアルキルイミデート又はそれらの好適な塩
及びヒドラジンは、市販されているか又は本願に記載の方法又は当業者に公知の方法によ
って合成することができる（例えば、メチルシクロプロパンカルボキシイミデート塩酸塩
の合成についてはＷＯ２０１１１３３４４７を参照する。）。

【0346】

図式１６は、例えば実施例Ｉ－７の合成に使用されるアルコキシトリアゾール含有アミ
ン（ｅ′）の製造を示している。アルキルは、メチル、エチル又はイソプロピルであり、
Ｅ′は、水素、塩素又はＣＮである。Ａは、Ｎ又はＣＨである。

【0347】

図式１６

【化21】

【0348】

この合成は、アセトン中での（２Ｓ）－２－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－
２Ｈ－イソインドール－２－イル）プロパノイルクロリドのチオシアン酸カリウム（ＫＳ
ＣＮ）との反応から開始して、対応するイソシアネート中間体（ｚｔ）を生成し、それを
次の段階で、対応するアルコールで処理して、Ｏ－アルキル[（２Ｓ）－２－（１，３－
ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）プロパノイル]カルバ
モチオエート（ｚｕ）を得る。エタノール中での中間体（ｚｕ）と式（ｊ″′）のヒドラ
ジンとの間の反応により、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ ２６（２０１８）３３２１－３３４４に記載の式（ｚｖ）の環化生成物を得る
。ヒドラジン水和物によるアミノ基の脱保護により、式（ｅ′）の一級アミンを得る。最
終段階で、得られたアミンをカルボン酸と反応させて、当該例示化合物、例えば、図式１
に記載のＩ－１０を形成する。

【0349】

式（ｚｘ）の化合物は、以下の図式１７に示した方法に従って製造することができ、Ａ
ｌｋは、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルであり、Ｒ^４は、５－シアノピリジン－２－イルであり、Ｒ
^５は、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル又はシクロプロピルである。

【0350】

図式１７

【化22】

【0351】

（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール
－２－アセチルクロライドを、イミデート（ｚｑ）又はその好適な塩と反応させて式（ｚ
ｗ）のアシルイミデート中間体を形成し、次にこれを式（ｊ）のヒドラジンと反応させて
式（ｚｘ）のトリアゾールを生成する。たとえば、酸塩化物と式（ｚｑ）のイミデートの
混合物を、ＴＨＦなどの好適な溶媒中、－２０～２５℃の範囲の温度で反応させる。次に
、得られた式（ｚｗ）の中間体を、ＴＨＦなどの好適な溶媒中、０℃～８０℃の範囲の温
度で式（ｊ）のヒドラジンと反応させる。次に、得られた式（ｚｘ）のトリアゾールを、
必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を使用して精
製する。フタルイミド保護基を、図式１３に記載の方法に従ってヒドラジンを使用して除
去して、それぞれの遊離アミンを得ることができる。

【0352】

必要な酸塩化物は、図式１３に記載の方法に従って得ることができ、式（ｚｑ）のイミ
デート又はそれの塩は、市販されているか又は当業者に公知の方法によって合成すること
ができる。

【0353】

図式１８は、例えば実施例Ｉ－２８の合成に使用される５－ハロゲントリアゾール含有
アミン（ｅ″）の製造を示している。Ｒ^５は、塩素、臭素、又はヨウ素であり、Ｅ′は、
水素、塩素又は－ＣＮである。Ａは、Ｎ又はＣＨである。

【0354】

図式１８

【化23】

【0355】

第１段階で、（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イ
ソインドール－２－酢酸（ＡＢＣＲから購入したＰｈｔ－Ａｌａ－ＯＨ）を、塩基及びカ
ップリング試薬ＨＡＴＵの存在下、１－Ｎ－Ｂｏｃ－２－メチル－イソチオ尿素（ＡＢＣ
Ｒから購入）と反応させてＮ－アシル化１－Ｎ－Ｂｏｃ－２－メチル－イソチオ尿素（ｚ
ｚ）を形成し；部分的又は完全なラセミ化が可能である。第２段階で、ＷＯ２０１４００
９４２５Ａ１に記載の方法に従って、ピリジンなどの塩基の存在下で、ヒドラジン（Ａは
窒素であり、Ｅ′は水素である。）と環化を起こさせて、式（ｙａ）の１，２，４－トリ
アゾールを形成する（Ｒ^５はＮＨ－Ｂｏｃである。）。酸性条件下（ジオキサン中のＨＣ
ｌ）での第３段階でのＮ－Ｂｏｃ－脱保護後、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール塩
酸塩（ｙｂ）（Ｒ^５＝ＮＨ_２）を形成し、それを第４段階で、最初に亜硝酸ｔｅｒｔ－ブ
チルで、その後Ｎ． Ｄｅｓｒｏｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２
０１３， ５６， １４１８－１４３０に記載のＣｕＣｌ_２（Ｒ５＝Ｃｌ）、日本特許２
０１００７０５０３Ａに記載のＣｕＢｒ_２（Ｒ^５＝Ｂｒ）、Ｋ． Ｐｃｈａｌｅｋ ａｎ
ｄ Ｍ． Ｐ． Ｈａｙ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． ２００６， ７１， ６５３０
－６５３５に記載のＣｕＩ／Ｉ_２混合物（Ｒ^５＝Ｉ）のような銅ハライドで、又はＮ．
Ｒ． Ｎｏｒｃｒｏｓｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０１６，
５９（１３）， ６１０１－６１２０に記載の１，２－ジヨードメタン（Ｒ^５＝Ｉ）で処
理して、３－ハロゲン置換１，２，４－トリアゾールを形成することができる。あるいは
、例えばＶ． Ｋｒｃｈｎａｋ ａｎｄ Ｚ． Ａｒｎｏｌｄ Ｃｏｌｌ． Ｃｈｅｍ．
Ｃｏｍｍｕｎ．， １９７５， ４０（５）， １３９０－１３９５に記載のように、
例えばハロゲン化銅の代わりにＨＦを使用して、フッ素（Ｒ^５＝Ｆ）を導入することがで
きる。第５段階で、フタルイミド保護基を、ＷＯ２０１８０８６６０５に記載の方法に従
って、エタノールのような好適な溶媒中、ヒドラジン水和物と反応によって除去する。最
終段階で、図式１に記載の方法に従って、得られたアミン（ｅ″）をカルボン酸と反応さ
せて、実施例化合物、たとえばＩ－２８を形成する。

【0356】

式（ｙｅ）の化合物は、以下の図式１９に示された方法に従って製造することができ、
Ｒ^２は、以前に定義された通りである。Ｈａｌは、塩素、臭素又はヨウ素であり；又は、
Ｒ^２は、表３に示されている化合物の対応するフラグメントを表す。

【0357】

図式１９

【化24】

【0358】

式（ｙｄ）の化合物は、チアゾールのハロゲン化によってさらに誘導体化することがで
きる。必要な方法は当業者に知られている。例えば、ヨウ素化は、ＤＭＦなどの好適な溶
媒中、Ｎ－ヨードコハク酸イミドなどのハロゲン化剤を用いて行われる（本願で記載の実
施例ＩＩ－５１の合成）。

【0359】

図式２０は、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール含有化合物（ｙｇ）から出発する
３－ハロゲン－１，２，４－トリアゾール含有化合物（Ｉａ）の製造を示している。Ｈａ
ｌは、塩素、臭素、又はヨウ素であり、Ｅ′は、水素、塩素又は－ＣＮである。Ａは、Ｎ
又はＣＨである。

【0360】

図式２０

【化25】

【0361】

第１段階で、Ｎ－Ｂｏｃ－アラニンを、１－Ｎ－Ｂｏｃ－２－メチル－イソチオ尿素（
ｚｙ）（ＡＢＣＲから購入）（図式１８及び２０を参照）と、塩基及びカップリング試薬
ＨＡＴＵの存在下に反応させて、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－[（１Ｓ）－２－[[（ｔｅｒｔ－
ブトキシカルボニルアミノ）－メチルスルファニル－メチレン]アミノ]－１－メチル－２
－オキソ－エチル]カーバメート（ｙｄ）を形成し、それを精製せずに用いることができ
る。第２段階で、酢酸などの酸の存在下、ヒドラジン（ｊ″′）で（ｙｄ）の環化を起こ
して、式（ｙｅ）の１，２，４－トリアゾールを形成する。第３段階で、４Ｎ ＨＣｌ／
ジオキサンとの反応によって、式（ｙｅ）の１，２，４－トリアゾールから両方のＮ－Ｂ
ｏｃ保護基を除去して、塩酸塩（ｙｆ）を含む３－アミノ－１，２，４－トリアゾール含
有アミンを形成する。第４段階で、得られたアミン塩（ｙｆ）をカルボン酸と反応させて
、エナンチオマー豊富の化合物（ｙｇ）を形成し、それを第５段階で、最初に亜硝酸ｔｅ
ｒｔ－ブチルで、その後Ｎ． Ｄｅｓｒｏｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅ
ｍ． ２０１３， ５６， １４１８－１４３０に記載のＣｕＣｌ_２（Ｒ５＝Ｃｌ）、日
本特許２０１００７０５０３Ａに記載のＣｕＢｒ_２（Ｒ^５＝Ｂｒ）、Ｋ． Ｐｃｈａｌｅ
ｋ ａｎｄ Ｍ． Ｐ． Ｈａｙ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． ２００６， ７１，
６５３０－６５３５に記載のＣｕＩ／Ｉ_２混合物（Ｒ^５＝Ｉ）のような銅ハライドで、又
はＮ． Ｒ． Ｎｏｒｃｒｏｓｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０
１６， ５９（１３）， ６１０１－６１２０に記載の１，２－ジヨードメタン（Ｒ^５＝
Ｉ）で処理して、３－ハロゲン置換１，２，４－トリアゾール含有化合物（Ｉａ）、例え
ばＩ－９５及びＩ－９６を形成する。

【0362】

置換シクロプロピル基を含む式（ｙｍ）の酸は、下記の図式２１に示した方法に従って
製造することもでき、Ａ^＊は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、－ＣＮ、ジフルオロメチル
、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、－ＳＦ_５及びシク
ロプロピルであり、そのシクロプロピルは、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチ
ル及びトリフルオロメチルの群から選択される１～２個の置換基によって置換されていて
も良い。Ｚ^１は、－ＣＮ又は－ＣＯ_２Ｃ_１－Ｃ_６アルキルのいずれかである。Ｚ^２及びＺ
^３は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルの群
から独立に選択されるが、置換基Ｚ^２及びＺ^３のうち二つまでが水素と異なるという前提
条件がある。Ｌは、ヨード又はトリフルオロアセテートである。Ｍは、鉄、銅、パラジウ
ム若しくはロジウムと適切な配位子置換を含む遷移金属錯体断片である。

【0363】

図式２１

【化26】

【0364】

式（ｙｈ）のアルケン含有化合物を、遊離カルベン（ｙｉ）、亜鉛カルベノイド（ｙｋ
）及び特定の遷移金属カルベン錯体（ｙｊ）と反応させて、式（ｙｌ）のシクロプロピル
含有化合物を生成する。次に、これらを、エステル開裂（Ｚ^１が－ＣＯ_２Ｃ_１－Ｃ_６アル
キルの場合）又はシアノ基の加水分解（Ｚ^１が－ＣＮの場合）のいずれかによって式（ｙ
ｍ）の酸に変換することができる。異なるシクロプロパン化反応が当業者に知られており
、文献に総覧がある（例えば、Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． ２０１７， １１７， １１６５
１－１１６７９）。

【0365】

亜鉛カルベノイド（ｙｋ）との反応については、最初にＥｔ_２Ｚｎを無水ジクロロメタ
ンなどの好適な溶媒中、０℃でトリフルオロ酢酸と反応させた後、ＣＨ_２Ｉ_２を添加する
と、亜鉛カルベノイドが生成される。アルケン（ｙｈ）を添加すると、あらかじめ形成さ
れた亜鉛カルベノイドがそのアルケンと反応して、２０～４０℃の範囲の温度でシクロプ
ロパンを形成する（ＷＯ２０１２１３９７７５も参照）。

【0366】

異なる遷移金属カルベン錯体（ｙｊ）は、シクロプロパン化反応に適していることが認
められている。そのような錯体に好適な前駆体の例は、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｒ
ｈ（ＯＡｃ）_４、又は鉄（ＩＩＩ）－５，１０，１５，２０－テトラフェニルポルフィリ
ン（Ｆｅ（ＴＰＰ）Ｃｌ）である。

【0367】

パラジウムカルベン錯体を介した反応の場合、アルケン（ｙｈ）のテトラヒドロフラン
又はジエチルエーテルなどの好適な溶媒中溶液を、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２などの好適なパラジ
ウム塩の存在下、０℃～２０℃の範囲の温度で、ジアゾメタンのジエチルエーテルなどの
好適な溶媒中溶液で処理する（ＷＯ２０１４０２３３６７又は本願に記載のｔｅｒｔ－ブ
チル３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）ベンゾエートの合成も参照。）。
トリフルオロメチル置換されたシクロプロピル基は、Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ
． Ｅｄ． ２０１０， ４９， ９３８－９４１に記載の方法に従って、アルケン（ｙ
ｈ）とイン・サイツで生成したトリフルオロメチルジアゾメタン及びＦｅ（ＴＰＰ）Ｃｌ
から得られる鉄カルベン錯体との反応によって得ることができる。

【0368】

遊離カルベン（ｙｉ）との反応については、アルケン（ｙｈ）の好適な溶媒中溶液をカ
ルベン前駆体と混合し、そこから遊離カルベンをイン・サイツで生成する。たとえば、ア
ルケン（ｙｈ）のジグリム中溶液を、ブロモ（ジフルオロ）酢酸ナトリウムの存在下、６
０～８０℃の範囲の温度で加熱する（本願に記載の３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオ
ロシクロプロピル）ベンゾニトリルの合成を参照）。代替のカルベン前駆体は、例えば、
トリメチル（トリフルオロメチル）シランであり、それはヨウ化ナトリウムと組み合わせ
て使用される（ＷＯ２０１７０４０７４２に記載のように）。

【0369】

シアノ基の最終的な加水分解による対応する酸（ｙｍ）の生成は、図式１２に記載の方
法に従って塩基性又は酸性条件下で実施することができる。エステルの加水分解は、図式
１１に記載の方法に従って実施することができる。

【0370】

遊離カルベン（ｙｉ）、亜鉛カルベノイド（ｙｋ）及び特定の遷移金属カルベン錯体（
ｙｊ）の生成に必要な必要なアルケン（ｙｈ）及び試薬は、市販されているか又は当業者
に公知の方法によって合成することができる。パラジウム触媒カップリング反応を介した
置換アルケン（ｙｈ）の合成については、例えば、ＷＯ２０１３１７８３６２（１－ブロ
モ－３－（１，１－ジメチルエチル）－５－（１－メチルエテニル）ベンゼン）、ＷＯ２
０１２０３５０１１（１，５－ジクロロ）－２－フルオロ－３－（３，３，３－トリフル
オロプロパ－１－エン－２－イル）ベンゼン）及び本願（１－ブロモ－３－（１，１－ジ
フルオロエチル）－５－ビニルベンゼン）を参照する。

【0371】

Ａ^＊が、ハロゲン、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルの群か
ら選択される１～２個の置換基で置換されていても良いシクロプロピルである式（ｙｍ）
の化合物は、化合物（ｙｌ）（Ｚ_１は－ＣＯ_２Ｃ_１－Ｃ_６アルキルであり、Ａ^＊はヨウ素
又は臭素である。）又は酸（ｙｍ）（Ａ^＊はヨウ素又は臭素である。）を、図式１０に記
載の反応条件で処理することで得ることができる。別のアプローチでは、Ａ^＊がアルケン
フラグメント－（Ｚ^２Ｃ＝ＣＺ^２Ｚ^２）に相当する式（ｙｈ）の化合物を、２当量の遊離
カルベン（ｙｉ）、亜鉛カルベノイド（ｙｋ）及び特定の遷移金属カルベン錯体（ｙｊ）
と反応させて、対称的に置換された酸（ｙｍ）を得ることができる。別の代替アプローチ
では、Ａ^＊が臭素又はヨウ素である式（ｙｌ）の化合物を、パラジウム触媒カップリング
反応（上記参照）を介して式（ｙｈ）の置換されていても良いアルケンに変換することが
でき、次に図式２１に記載の方法に従って反応させて式（ｙｍ）の酸を得ることができる
。

【0372】

式（ｙｓ）の化合物は、以下の図式２２に示した方法に従って製造することができる。
Ｒ_ｆは、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルであり、Ａ^＊は、塩素、臭素、ヨウ素
、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ
である。Ｈａｌは、Ｒ_ｆがトリフルオロメチルの場合はヨウ素であり、Ｒ_ｆがジフルオロ
メチルの場合は塩素である。Ａ^*がヨウ素又は臭素である場合、それを、図式１０に記載
の方法に従って、置換されていても良いシクロプロピルに変換することができる。

【0373】

図式２２

【化27】

【0374】

式（ｙｎ）のフッ化アリールを、硫化ナトリウムと反応させて、例えばＴｅｔｒｈｅｄ
ｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２０１２， ５３（２０）， ２５４８－２５５１に記載の
式（ｙｏ）のチオールを形成する。続いて、トリフルオロメチルヨージド又はジフルオロ
メチルクロリドと好適な塩基を使用するアルキル化条件下で、ハロアルキルチオエーテル
（ｙｑ）を形成する。トリフルオロメチルヨージドの場合、例えばＷＯ２０１５０３５２
２３に記載のような追加の触媒を用いる。次に、ニトリル官能基を加水分解して、式（ｙ
ｒ）のカルボン酸を形成する。追加の段階で、式（ｙｒ）のチオエーテルを酸化して、式
（ｙｓ）のスルホンとする。

【0375】

たとえば、式（ｙｎ）のアリールフルオリドと硫化ナトリウムの混合物を、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルホルムアミドなどの好適な溶媒中、－２０～５０℃の範囲の温度で反応させる。次
に、得られた式（ｙｏ）のチオールを、例えばトリエチルアミン及び１，１′－ジメチル
－４，４′－ビピリジニウムジクロリドの存在下で、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなど
の好適な溶媒中、－２０～５０℃の範囲の温度でアルキル化する。

【0376】

得られた式（ｙｑ）のチオエーテルを、塩基性条件下で、例えば、４０～１００℃の範
囲の温度でメタノールなどの好適な溶媒中の水酸化ナトリウム水溶液を使用して、例えば
好適な溶媒中水酸化ナトリウム水溶液を用いる塩基性条件下、４０～１００℃の範囲の温
度で、又は、無希釈若しくは水などの好適な希釈剤で希釈した硫酸若しくは塩酸などの好
適な強酸中の酸性条件下、４０～１００℃の範囲の温度で加水分解する。次に、得られた
カルボン酸（ｙｒ）を、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で
公知の技術を用いて精製する。

【0377】

式（ｙｒ）のチオエーテル含有化合物を、ジクロロメタン又は酢酸及び過酸化水素の組
み合わせなどの好適な溶媒中、０～５０℃の範囲の温度で、３－クロロ過安息香酸などの
酸化試薬と反応させて式（ｙｓ）のスルホンを形成する。次に、得られた式（ｙｓ）のス
ルホンを、必要かつ所望に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で公知の技術を
用いて精製する。

【0378】

必要なアリールフルオリド（ｙｎ）は、市販されているか又は当業者には公知の方法に
よって合成することができる。

【実施例0379】

以下の製造及び使用例は、本発明を説明するものであるが、本発明はそれに限定される
ものではない。

【0380】

製造例
６－［５－（１－アミノエチル）－３－（ジフルオロメチル）－１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル（ＩＮＴ－４）の合成
段階１
２－［６－シアノ－３－ピリジニル］ヒドラジド－２，２－ジフルオロ－エタンイミド
酸

【化28】

【0381】

メタノール（３０ｍＬ）中の５－ヒドラジニル－２－ピリジンカルボニトリル２．３３
ｇ（１７．４ｍｍｏｌ）に、エチル２，２－ジフルオロエタンカルボキシイミデート（Ｅ
ｎａｍｉｎｅ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｂｌｏｃｋｓから購入）３．１５ｇ（２４．３ｍｍｏ
ｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、残留物をｎ－ヘキサン（
３０ｍＬ）及び酢酸エチル（３ｍＬ）とともに攪拌した。褐色様沈殿を分離し、乾燥して
、２－［６－シアノ－３－ピリジニル］ヒドラジド－２，２－ジフルオロ－エタンイミド
酸３．３８ｇ（純度：９０，４％；収率：８３．０％）を得た。

【0382】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0383】

段階２
６－［３－（ジフルオロメチル）－５－［１－（１，３－ジオキソイソインドリン－２
－イル）エチル］－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリ
ル

【化29】

【0384】

ピリジン（２０ｍＬ）中の２－［６－シアノ－３－ピリジニル］ヒドラジド－２，２－
ジフルオロ－エタンイミド酸３．２８ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）に、（αＳ）－１，３－ジ
ヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール－２－アセチルクロライ
ド（（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドー
ル－２－酢酸（ＡＢＣＲから購入したＰｈｔ－Ａｌａ－ＯＨ）及びオキサリルクロライド
からの製造参照：Ｄ． Ａ． Ｇｒｕｚｄｅｖ ｅｔ ａｌ．， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ
ｎ：Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ， ２１（８）， ９３６－９４２， ２０１０）３．３２ｇ（
１４．０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌した。次に、水（２００ｍＬ）
を加え、混合物をジクロロメタン（２００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３
水溶液（１００ｍＬ）で２階抽出し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧下に留去した。残った
固体残留物をシリカゲルでのシクロヘキサン／アセトン勾配でクロマトグラフィー精製し
て、ラセミ体の標題化合物１．０９ｇ（純度：９５．７％；収率：１８．８％）を無色固
体として得た。

【0385】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３９５．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0386】

段階３
６－［５－（１－アミノエチル）－３－（ジフルオロメチル）－１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル（ＩＮＴ－４）

【化30】

【0387】

エタノール（２０ｍＬ）中の６－［３－（ジフルオロメチル）－５－［１－（１，３－
ジオキソイソインドリン－２－イル）エチル］－１，２，４－トリアゾール－１－イル］
ピリジン－３－カルボニトリル１．０ｇ（２．５ｍｍｏｌ）に、ヒドラジン－水和物５７
７ｍｇ（６．３４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を加熱還流した。３０分後、無色沈殿が
生成した。反応混合物を攪拌し、さらに１時間加熱還流し、アセトン（１５ｍＬ）を加え
、加熱をさらに３０分間続けた。反応混合物を濃縮し、固体残留物をエタノールで処理し
た。濾過後、濾液を減圧下に溶媒留去して、ラセミ体の６－［５－（１－アミノエチル）
－３－（ジフルオロメチル）－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カ
ルボニトリル６６３ｍｇを得て、それをそれ以上精製せずに用いた。

【0388】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６５．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0389】

６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル｝ニコチンニトリル塩酸塩（１：１）（ＩＮＴ－３）の合成
段階１
ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－シ
クロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート

【化31】

【0390】

Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニン２．０ｇ（１０．５ｍｍｏｌ）
のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３７．５ｍＬ）中溶液に、シクロプロピルアミジン１
．９１ｇ（１５．９ｍｍｏｌ）と次にＨＡＴＵ ４．４２ｇ（１１．６３ｍｍｏｌ）及び
Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン５．５２ｍＬ（３１．７ｍｍｏｌ）を加え、反応混
合物を室温で３時間攪拌した。その後、酢酸６．０５ｍＬ（１０５．７ｍｍｏｌ）及び６
－ヒドラジノニコチノニトリル２．１３ｇ（１５．８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８
０℃で５時間攪拌し、次に室温で終夜攪拌した。反応混合物を冷却して室温とし、飽和Ｎ
ａ_２ＣＯ_３水溶液を加え、次に混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を水、５
％ＮａＨ_２ＰＯ_４水溶液、ブラインで洗浄し、最後にＮａ_２ＳＯ_４で乾燥した。濾過及び
減圧下の溶媒留去後、粗取得物を分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル）によって精製した
。合わせた生成物分画を溶媒留去して、標題化合物を得た（０．７７ｇ、２１％）。

【0391】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３５５．３［Ｍ＋Ｈ］^＋。
^１Ｈ－ＮＭＲピークリスト（４００．２ＭＨｚ、ＣＤ_３ＣＮ）：
δ=8.8116 (6.3); 8.8100 (6.6); 8.8062 (6.7); 8.8046 (5.9); 8.2628 (4.8); 8.2573
(4.6); 8.2412 (5.5); 8.2357 (5.4); 7.9980 (7.0); 7.9964 (6.6); 7.9764 (5.9); 7.9
747 (5.6); 5.8766 (0.8); 5.7388 (0.5); 5.7213 (1.4); 5.7031 (1.9); 5.6849 (1.3);
5.6682 (0.4); 2.1614 (41.0); 2.0585 (1.0); 2.0462 (2.0); 2.0378 (2.2); 2.0344 (
1.4); 2.0255 (3.5); 2.0194 (1.3); 2.0132 (2.1); 2.0049 (2.2); 1.9926 (1.1); 1.96
48 (4.6); 1.9528 (18.4); 1.9467 (34.9); 1.9405 (49.0); 1.9343 (33.6); 1.9281 (17
.1); 1.4498 (14.5); 1.4328 (14.5); 1.3608 (16.0); 1.2685 (1.1); 1.2388 (0.7); 1.
1974 (0.7); 1.0334 (0.4); 1.0281 (0.4); 1.0173 (1.7); 1.0106 (5.0); 1.0083 (4.1)
; 1.0049 (6.3); 0.9990 (1.5); 0.9901 (6.0); 0.9848 (6.4); 0.9754 (1.5); 0.9669 (
2.7); 0.9546 (1.2); 0.9464 (3.2); 0.9446 (3.1); 0.9403 (2.8); 0.9385 (2.8); 0.93
42 (3.2); 0.9324 (3.0); 0.9274 (4.6); 0.9204 (2.9); 0.9154 (3.3); 0.9084 (2.6);
0.9047 (1.3); 0.9014 (1.4); 0.8974 (1.0); 0.8927 (0.8); 0.8872 (0.7); 0.8837 (0.
6); 0.1459 (0.8); 0.0080 (6.7); -0.0002 (166.9); -0.0086 (6.2); -0.0171 (0.6); -
0.1495 (0.8)

【0392】

段階２
６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル塩酸塩（１：１）（ＩＮＴ－３）

【化32】

【0393】

ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－シ
クロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート８３
０ｍｇ（２．３４ｍｍｏｌ）のジオキサン（２２ｍＬ）中溶液を、４Ｎ ＨＣｌ／ジオキ
サン（１０．９ｍＬ）で処理した。反応混合物を室温で終夜攪拌した。得られた沈殿を濾
過によって分離し、風乾して、標題化合物を得た（０．７１、１００％）。

【0394】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５５．１［アミン＋Ｈ］^＋。

【0395】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－イ
ソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，
２－トリフルオロエチル）スルホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－２１）の合成
段階１
６－｛５－［（１Ｓ）－１－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）エチル］－３－イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１
－イル｝ニコチノニトリル

【化33】

【0396】

（２Ｓ）－２－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－
イル）プロパン酸５．００ｇ（純度９５％、２１．６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ ０．０８ｍ
Ｌ（１ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ_２Ｃｌ_２（３０ｍＬ）中溶液を、０℃でオキサリルクロライ
ド３．７８ｍＬ（４３．３ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を環境温度で２日間攪拌し
た。全ての揮発分を減圧下に除去し、残留物をそれ以上精製せずに次の段階で用いた。

【0397】

メチル２－メチルプロパンイミデート塩酸塩（１：１）３．１３ｇ（純度９５％、２１
．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（４０ｍＬ）中溶液に、０℃で無水ＤＩＰＥＡ １５．１ｍ
Ｌ（８６．４ｍｍｏｌ）を加えた。第１段階で製造した酸塩化物を無水ＴＨＦ ２０ｍＬ
に溶かし、２５分以内でイミデートの溶液に滴下した。０℃で３０分間攪拌後、６－ヒド
ラジノニコチノニトリル３．１９ｇ（２３．７ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ １０ｍＬを加
えた。反応混合物を０℃で３０分間及び環境温度で終夜攪拌した。全ての揮発分を減圧下
に除去した。残留物に水２００ｍＬを加え、混合物をＥｔＯＡｃ ２００ｍＬで抽出した
。相を分離し、水層をＥｔＯＡｃで数回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、
Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去し、残留物をシリカでのクロマトグラフィ
ー（シクロヘキサン／酢酸エチル）によって精製して、６－｛５－［（１Ｓ）－１－（１
，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）エチル］－３－
イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル５．５７
ｇを得た。

【0398】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３８７．５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0399】

段階２
６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル（ＩＮＴ－２）

【化34】

【0400】

６－｛５－［（１Ｓ）－１－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）エチル］－３－イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１
－イル｝ニコチノニトリル２．００ｇ（５．１７ｍｍｏｌ）及びヒドラジン水和物０．３
８ｍＬのエタノール（４０ｍＬ）中溶液を、８０℃で２時間加熱した。得られた懸濁液を
環境温度で終夜攪拌し、次に冷却して１０℃とした。混合物を濾過し、残留物を氷冷エタ
ノールで洗浄した。濾液を減圧下に濃縮して、６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル
］－３－イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル
１．５７ｇ（純度７０％）を得た。

【0401】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５７．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0402】

段階３
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－イ
ソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，
２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンズアミド

【化35】

【0403】

３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］安息香酸９８
ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ ２４９ｍｇ（０．６５ｍｍｏｌ）、Ｎ－エチルジ
イソプロピルアミン０．１５ｍＬ（１．１ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ ２ｍＬの混合物を室温
で６０分間攪拌した。６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－イソプロピル－
１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル１２０ｍｇ（純度７０％
、０．３２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を終夜攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで
繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒
を減圧下に除去し、逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製し
て、３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－
イソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２
，２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンズアミド１６６ｍｇを得た。

【0404】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５０９．３［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0405】

段階４
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－イ
ソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，
２－トリフルオロエチル）スルホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－２１）

【化36】

【0406】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－イ
ソプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，
２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンズアミド１６５ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）
のＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中溶液を、０℃でｍ－クロロ過安息香酸１６８ｍｇ（純度７０
％、０．６８ｍｍｏｌ）によって処理した。混合物を０℃で３時間攪拌し、次に別のｍ－
クロロ過安息香酸８４ｍｇ（純度７０％、０．３４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０
℃でさらに２時間攪拌し、環境温度で終夜攪拌した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液３ｍＬを加
え、混合物を環境温度で１時間攪拌した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で繰り返し抽
出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に
除去し、逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、３－ク
ロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－イソプロピ
ル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリ
フルオロエチル）スルホニル］ベンズアミド１２４ｍｇを得た。

【0407】

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６－ＤＭＳＯ）：表１におけるＮＭＲピークリストを
参照する。

【0408】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５４１．４［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0409】

３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］安息香酸の合
成
段階１
３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンゾニトリ
ル

【化37】

【0410】

水素化ナトリウム（鉱油中５５％懸濁液）３１０ｍｇ（７．１ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ
－ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中懸濁液に、注意深く２，２，２－トリフルオロエ
タンチオール０．７４ｍＬ（８．３５ｍｍｏｌ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、３－
クロロ－５－フルオロベンゾニトリル１．００ｇ（６．４２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物
を室温で５時間攪拌し、次にＨ_２Ｏ １ｍＬ及び氷酢酸１．１ｍＬを加えることで反応停
止した。揮発分を減圧下に除去した。水及び酢酸エチルを残留物に加えた。層を分離し、
水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、次にＮａ_２
ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去し、残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／
アセトニトリル）によって精製して、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエ
チル）スルファニル］ベンゾニトリル１．４０ｇを得た。

【0411】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO): 8.03 - 8.02 (m, 1H), 7.98 - 7.97 (m, 1H), 7.93 - 7.92
(m, 1H), 4.30 - 4.22 (q, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0412】

段階２
３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］安息香酸

【化38】

【0413】

３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンゾニトリ
ル８００ｍｇ（３．１７ｍｍｏｌ）、水３．５ｍＬ及び濃硫酸３．６ｍＬの混合物を、１
００℃で２日間加熱した。水及び酢酸エチルを加えた。層を分離し、水層を酢酸エチルで
繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、次にＮａ_２ＳＯ_４で乾燥した。
溶媒を減圧下に除去し、残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）に
よって精製して、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル
］安息香酸７２８ｍｇを得た。

【0414】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO): 13.55 (s, 1H, COOH), 7.91 - 7.89 (m, 2H), 7.77 - 7.76
(m, 1H), 4.23 - 4.16 (q, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６９．０［Ｍ－Ｈ］^－。

【0415】

６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－１－イル｝ニコチノニトリルの合成
段階１
Ｏ－メチル［（２Ｓ）－２－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）プロパノイル］カルバモチオエート

【化39】

【0416】

（２Ｓ）－２－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－
イル）プロパン酸１．０ｇ（４．６ｍｍｏｌ）のトルエン（１５ｍＬ）中溶液に、オキサ
リルクロライド０．８０ｍＬ（９．１２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１
滴を加えた。反応混合物を室温で３時間攪拌し、次にヘキサン（１５ｍＬ）を加え、攪拌
を終夜継続した。その後追加のオキサリルクロライド（０．５ｍＬ）を再度加え、反応混
合物を３時間攪拌し、最後に溶媒留去した。粗残留物をアセトン（１５ｍＬ）に溶かし、
次にＫＳＣＮ ０．４４ｇ（４．５６ｍｍｏｌ）をアセトン（５ｍＬ）中溶液として加え
、混合物を６０℃で２時間攪拌した。次に、メタノール０．４６ｍＬ（１１．４ｍｍｏｌ
）を加え、混合物を６０℃で終夜攪拌し、冷却して室温とし、減圧下に留去した。得られ
た残留物をＥｔＯＡｃに溶かし、水及びブラインそれぞれで洗浄し、最後に有機層を無水
Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、次に減圧下に濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィ
ーによって精製して、標題化合物を得た（０．８２ｇ、５９％）。

【0417】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２９３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0418】

段階２
６－｛５－［（１Ｓ）－１－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）エチル］－３－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イ
ル｝ニコチノニトリル

【化40】

【0419】

Ｏ－メチル［（２Ｓ）－２－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）プロパノイル］カルバモチオエート１．５ｇ（５．１ｍｍｏｌ）のエ
タノール（３０ｍＬ）中溶液に、６－ヒドラジノニコチノニトリル０．６９ｇ（５．１ｍ
ｍｏｌ）を加え、反応混合物を９０℃で終夜攪拌した。混合物を冷却して室温とし、減圧
下に溶媒留去し、得られた残留物をＥｔＯＡｃに溶かし、水及びブラインそれぞれで洗浄
した。有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、次に減圧下に濃縮した。粗生成物をシリカゲ
ルクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を得た（１．２３ｇ、５８％）。

【0420】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３７５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0421】

段階３
６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－３－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－１－イル｝ニコチノニトリル（ＩＮＴ－５）

【化41】

【0422】

６－｛５－［（１Ｓ）－１－（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソイン
ドール－２－イル）エチル］－３－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イ
ル｝ニコチノニトリル１．２０ｇ（３．２０ｍｍｏｌ）のエタノール（３０ｍＬ）中溶液
に、ヒドラジン水和物０．３９ｍＬ（８．０１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を還流温度とし
て終夜加熱させた。混合物を冷却して室温とした後、アセトン（１０ｍＬ）を加え、それ
を再度還流温度として３時間加熱させた。得られた沈殿を濾過し、濾液を減圧下に溶媒留
去して残留物を得て、それをそれ以上精製せずに次の段階で用いた（１．０５ｇ、純度４
４％、収率５９％）。

【0423】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２４５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0424】

上記の手順に従って、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３
－メトキシ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン（ＩＮＴ－２２
）及び（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）－３－メトキシ－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン（ＩＮＴ－１８）も得た。これらの
場合、フタルイミド保護基の除去後に得られた粗アミンを逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２
Ｏ／アセトニトリル／ギ酸）によって精製し、精製したアミンをギ酸塩として単離した。
遊離アミンを得るため、ギ酸塩を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液と混合した。この混合物の酢酸
エチルによる繰り返し抽出、合わせた有機層のＮａ_２ＳＯ_４による乾燥及び減圧下での溶
媒除去によって、遊離アミン（ＩＮＴ－２２）及び（ＩＮＴ－１８）を単離し、それをそ
れを実施例化合物の合成に用いた。

【0425】

６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－
イル｝ニコチノニトリル塩酸塩の合成
段階１
ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート

【化42】

【0426】

Ｎ^２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニンアミド２．００ｇ（１０．６
ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍＬ）中溶液に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチ
ルアセタール２．１ｍＬ（１６ｍｍｏｌ）を加えた。その溶液を２時間加熱還流し、その
後、溶媒を減圧下に除去した。残留物を１，４－ジオキサン２０ｍＬ及び氷酢酸２０ｍＬ
の混合物に溶かした。６－ヒドラジノニコチノニトリル１．７ｇ（１３ｍｍｏｌ）を加え
、混合物を５０℃で６０分攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を
加え、混合物を酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎ
ａ_２ＳＯ_４で乾燥し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２
Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５
－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝
カーバメート３．０ｇを得た。

【0427】

【0428】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): 9.10 (s, 1 H), 8.57 (dd, 1 H), 8.21 (s, 1H), 8.05 (d,
1H), 7.52 (d, 1H), 5.63 (m, 1 H), 1.43 (d, 3 H), 1.31 (s, 9 H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５９．２［Ｍ－Ｃ_４Ｈ_８＋Ｈ］^＋。

【0429】

段階２
６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－
イル｝ニコチノニトリル塩酸塩

【化43】

【0430】

ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート２．９ｇ（９．２ｍｍｏｌ
）の１，４－ジオキサン（４０ｍＬ）中溶液に、４Ｍ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン溶液
２３ｍＬを加えた。混合物を５０℃で４時間及び室温で終夜攪拌した。溶媒を減圧下に除
去して、６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール
－１－イル｝ニコチノニトリル塩酸塩を含む残留物２．８１ｇを得た。それを、それ以上
精製せずに用いた。

【0431】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): 9.11 (d, 1H), 8.80 (br d, 3H), 8.61 (dd, 1H), 8.45 (s
, 1H), 8.13 (d, 1H), 5.39 (m, 1H), 1.63 (d, 3H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１５．２［アミン＋Ｈ］^＋。

【0432】

３－クロロ－５－（エチルスルホニル）安息香酸の合成

【化44】

【0433】

プロリン０．４７ｇ（４．１ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム０．１６ｇ（４．０ｍｍ
ｏｌ）のジメチルスルホキシド（２４ｍＬ）中混合物を、アルゴンによって３０分間パー
ジすることで脱気した。３－クロロ－５－ヨード安息香酸メチル１．５ｇ（５．１ｍｍｏ
ｌ）、エタンスルホン酸ナトリウム４．７ｇ（４０ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（Ｉ）０．７
７ｇ（４．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を５分間にわたりアルゴンでさらにパージした。
混合物を１２０℃で３時間攪拌し、冷却して室温とし、次に２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液
４ｍＬで処理した。それをさらに室温で終夜攪拌し、冷却して１０℃とし、濃塩酸を用い
てｐＨ１の酸性とした。水を混合物に加え、それを酢酸エチルで抽出した。層を分離し、
水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機層を水で２回及びブラインで１回洗
浄し、次にＮａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去し、残留物を逆相クロマトグラ
フィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、３－クロロ－５－（エチルスルホ
ニル）安息香酸１．００ｇを得た。

【0434】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): NMRピークリスト: δ=8.2775 (3.5); 8.2737 (6.8); 8.269
8 (4.4); 8.2363 (3.4); 8.2325 (4.0); 8.2313 (5.4); 8.2277 (4.1); 8.2090 (4.8); 8
.2046 (5.5); 8.1997 (3.0); 3.4891 (1.9); 3.4707 (6.7); 3.4523 (6.8); 3.4340 (2.1
); 3.3298 (6.3); 2.5259 (0.6); 2.5212 (1.0); 2.5125 (17.2); 2.5080 (36.2); 2.503
4 (48.0); 2.4988 (33.7); 2.4942 (15.6); 1.1402 (6.9); 1.1219 (16.0); 1.1034 (6.8
); -0.0002 (5.1).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２４７．１［Ｍ－Ｈ］^－。

【0435】

３－シアノ－５－（メチルスルファニル）安息香酸の合成

【化45】

【0436】

３－シアノ－５－フルオロ安息香酸１．００ｇ（６．０６ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ－ジ
メチルホルムアミド（２０ｍＬ）中溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中５５％懸濁液）３
６３ｍｇ（９．０ｍｍｏｌ）及び８４９ｍｇ（１２．１ｍｍｏｌ）のナトリウムメタンチ
オレートを加えた。混合物を室温で９０分間及び８０℃で終夜攪拌した。混合物を、水を
加えることで反応停止した。ＥｔＯＡｃを加え、層を分離した。水層のｐＨを、塩酸を加
えることでｐＨ１に調節し、混合物をＥｔＯＡｃで繰り返し抽出した。合わせた有機層を
ブラインで洗浄し、次にＮａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去し、残留物を逆相
クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、３－シアノ－５－（
メチルスルファニル）安息香酸６８８ｍｇを得た。

【0437】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO): 13.6 (brs, 1H), 8.03 - 7.95 (m, 3H), 2.58 (s, 3H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：１９２．１［Ｍ－Ｈ］^－。

【0438】

３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸の合成
段階１：
メチル３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）ベンゾエート

【化46】

【0439】

メチル３－クロロ－５－（シアノメチル）ベンゾエート（１２ｇ、５７ｍｍｏｌ）の１
，２－ジブロモエタン（１５０ｍＬ）中溶液に、２５℃でＮａＯＨ（４．５８ｇ、１１４
ｍｍｏｌ）及びベンジル（トリメチル）アンモニウムクロライド（１０．３２ｇ、６８．
６９ｍｍｏｌ）を１回で加えた。混合物を６５℃で１２時間攪拌し、その後、飽和ＮＨ_４
Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。水層をＥｔＯＡ
ｃ（３０ｍＬ）で２回抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過した。溶
媒を減圧下に除去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、石油エーテル
／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から２０／１）によって精製して、メチル３－クロロ－５－（
１－シアノシクロプロピル）ベンゾエート（８．８ｇ、収率６５％）を黄色油状物として
得た。

【0440】

段階２：
３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸

【化47】

【0441】

メチル３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）ベンゾエート（８．８ｇ、３７
ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１００ｍＬ）中溶液に、２５℃でＴＭＳＯＫ（６．７１ｇ、５２．
３ｍｍｏｌ）を１回で加えた。混合物を２５℃で１２時間攪拌した。反応懸濁液を、１Ｍ
塩酸でｐＨ＝５～６に調節した。懸濁液の色が橙赤色になった。混合物をＨ_２Ｏ（１５ｍ
Ｌ）で希釈した。その水をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で３回抽出した。合わせた有機層をＮ
ａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮して、３－クロロ－５－（１－シアノシクロ
プロピル）安息香酸（５．０５ｇ、収率６１％）を淡黄色固体として得た。

【0442】

¹H-NMR (400 MHz, MeOD): δ, 7.85 - 7.93 (m, 2H), 7.55 (t, J=1.9 Hz, 1 H), 1.78 -
1.82 (m, 2 H), 1.55 - 1.59 (m, 2 H).Ｖａｒｉａｎ ４００ＭＲ ＮＭＲ装置を用い
て測定。

【0443】

５－（ジフルオロメトキシ）－２－ヒドラジノピリミジンの合成

【化48】

【0444】

５－（ジフルオロメトキシ）－２－（メチルスルファニル）ピリミジン５００ｍｇ（２
．６０ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）中溶液を、ヒドラジン水和物０．５２ｍＬ（１
１ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を終夜加熱還流した。次に、反応混合物を冷却して５℃
とし、その時点で白色沈殿が生成した。懸濁液を濾過し、沈殿をエタノールで洗浄した。
残留物を真空乾燥して、５－（ジフルオロメトキシ）－２－ヒドラジノピリミジン１２５
ｍｇを得た。

【0445】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): 8.35 (s, 1 H), 8.28 (s, 2 H), 7.06 (t, J = 74 Hz, 1 H
), 4.17 (br s, 2 H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：１７７．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0446】

３－クロロ－５－（ジフルオロメチル）安息香酸（ＩＮＴ－０９）の合成
段階１：
Ｏ－（３－クロロ－５－シアノフェニル）ジメチルカルバモチオエート

【化49】

【0447】

トリエチルアミン３８．９ｍＬ（２７９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－
アミン（ＤＭＡＰ）１．１４ｇ（９．３ｍｍｏｌ）及びジメチルカルバモチオイルクロラ
イド１３．８ｇ（１１２ｍｍｏｌ）を、その順で３－クロロ－５－ヒドロキシベンゾニト
リル１４．３ｇ（９３ｍｍｏｌ）の無水ＥｔＯＡｃ（４５０ｍＬ）中の高攪拌懸濁液に加
えた。反応混合物を５５～６０℃とし、この温度で２４時間攪拌した。冷却して室温とし
た後、反応混合物を水４５０ｍＬ及びブライン４５０ｍＬで洗浄した。有機層を分離し、
Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して容量を約５０ｍＬとした。濃
縮物をｎ－ヘキサン１５０ｍＬで希釈し、形成した沈殿を濾去し、ジエチルエーテル及び
ｎ－ヘキサンの１：１混合物１５０ｍＬで洗浄し、６０℃で真空乾燥して（１トル、３時
間）、Ｏ－（３－クロロ－５－シアノフェニル）ジメチルカルバモチオエート９．３ｇ（
８６％）を無色結晶として得た。

【0448】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 3.35 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 7.30 (s, 1H), 7.35 (s, 1
H), 7.53 (s, 1H)（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００装置で測定）。

【0449】

段階２：
Ｓ－（３－クロロ－５－シアノフェニル）ジメチルカルバモチオエート

【化50】

【0450】

Ｏ－（３－クロロ－５－シアノフェニル）ジメチルカルバモチオエート２．４１ｇ（１
０ｍｍｏｌ）の無水ジメチルアセトアミド（２０ｍＬ）中溶液を、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｎ
ｉｔｉａｔｏｒマイクロ波装置において２２０℃で３５分間加熱した。反応混合物を室温
とし、水４０ｍＬで希釈した。生成した沈殿を濾去し、熱（約７０℃）水及びｎ－ヘキサ
ンで洗浄し、６０℃で真空乾燥して（１トル、３時間）、Ｓ－（３－クロロ－５－シアノ
フェニル）ジメチルカルバモチオエート２．０５ｇ（８５％）を白色粉末として得た。

【0451】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 3.05 (s, 3H), 3.10 (s, 3H), 7.64 (s, 1H), 7.69 (s, 1
H), 7.73 (s, 1H)（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００装置で測定）。

【0452】

段階３：
３－クロロ－５－スルファニル安息香酸

【化51】

【0453】

ＮａＯＨ６８．５ｇ（１．７１ｍｏｌ）の水（３００ｍＬ）中の熱（約７０℃）溶液を
、２７．５ｇ（１１４ｍｍｏｌ）のＳ－（３－クロロ－５－シアノフェニル）ジメチルカ
ルバモチオエートの温（約４０℃）メタノール７００ｍＬ中懸濁液に加えた。反応混合物
を還流下に攪拌した（２０時間）。メタノールを減圧下に除去し、水溶液をジエチルエー
テル２００ｍＬで２回洗浄した。水層を分離し、氷３００ｇの濃ＨＣｌ水溶液中懸濁液に
滴下した（アルゴン下、氷浴で冷却）。形成された溶液を濾去し、水５０ｍＬで２回、ｎ
－ヘキサン５０ｍＬで洗浄し、６０℃で真空乾燥して（１トル、３時間）、３－クロロ－
５－スルファニル安息香酸２１．２ｇ（９８％）を白色粉末として得た。

【0454】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 3.65 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.89 (s, 1
H), 10.80 (brs, 1H)（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００装置で測定）。

【0455】

段階４：
３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）スルファニル］安息香酸（ＩＮＴ－０９）

【化52】

【0456】

Ｋ_２ＣＯ_３１２．４４ｇ（９０ｍｍｏｌ）及びクロロ（ジフルオロ）酢酸ナトリウム１
８．３ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を、３－クロロ－５－スルファニル安息香酸１１．３２ｇ（
６０ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ中溶液に、アルゴン雰囲気下でその順で加えた。反応混合物
を９５～１００℃で３時間攪拌した。注意：９０～９５℃でＣＯ_２が激しく発生！揮発分
を減圧下で除去し、残留物を水で希釈して容量を５００ｍＬとした。生成物をジエチルエ
ーテルで抽出した。水層を分離し、氷約１００ｇの５％塩酸（２００ｍＬ）中懸濁液に滴
下した。懸濁液を室温で２０時間攪拌し、沈殿を濾去し、水５０ｍＬで２回、ｎ－ヘキサ
ン及びジエチルエーテルの１／１混合物で洗浄した。６０℃での真空乾燥（１トル、３時
間）によって、粗生成物１１ｇを得た（^１Ｈ及び^１９Ｆ ＮＭＲにより純度８５％）。９
０～９５℃／０．０１トルでの昇華によって、３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）
スルファニル］安息香酸７．７ｇ（５４％）を白色粉末として得た。

【0457】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 6.90 (t, 1H, J = 74.4 Hz), 7.83 (t, 1H, J = 2 Hz), 8
.14 (t, 1H, J = 2 Hz), 8.20 (s, 1H), 10.50 (br s, 1H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎ
ｉ ２０００装置で測定）。

【0458】

３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル）スルホニル］安息香酸（ＩＮＴ－１６）の合
成

【化53】

【0459】

Ｏｘｏｎｅ（４１．２ｇ、６７ｍｍｏｌ）を、３－クロロ－５－［（ジフルオロメチル
）スルファニル］安息香酸（８．０ｇ、３３．５ｍｍｏｌ）のメタノール（２００ｍＬ）
及び水（５０ｍＬ）中の攪拌溶液に１回で加えた。反応混合物を２５℃で４８時間攪拌し
た。それを濾過し、フィルターケーキをメタノールで洗浄した。合わせた濾液を減圧下で
濃縮し、水で希釈した。白色沈殿が生成し、それを濾過し、水で洗浄し、１００℃の乾燥
機で乾燥させて白色粉末８．９５ｇを得て、それをＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製して、純
粋な酸６．９ｇ（７６％）を得た。

【0460】

¹H-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ = 8.46 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 6.85 (t,
1H, J = 52.7 Hz).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００装置で測定）。

【0461】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（ジフルオロ－メチル）スルフ
ィニル］ベンズアミド（実施例ＩＩ－１８）の合成

【化54】

【0462】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（ジフルオロメチル）スルファ
ニル］ベンズアミド１００ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中溶液を
、０℃でｍ－クロロ過安息香酸６２ｍｇ（純度７０％、０．２０ｍｍｏｌ）によって処理
した。混合物を０℃で４時間及び室温で終夜攪拌した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液５ｍＬを
加え、混合物を環境温度で３０分間攪拌した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで繰り返し
抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下
に除去し、残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製し
て、３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（ジフルオロメチル）スルフ
ィニル］ベンズアミド８８ｍｇを得た。

【0463】

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６－ＤＭＳＯ）：表３のＮＭＲピークリスト参照。

【0464】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４５１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0465】

（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－シクロプロピル－１
Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩（１：１）（ＩＮＴ－８
）の合成
段階１：
ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－
シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート

【化55】

【0466】

Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニン３．０ｇ（１５．８ｍｍｏｌ）
のＴＨＦ（６５ｍＬ）中溶液に、エチルシクロプロパンカルボキシイミデート塩酸塩（１
：１）３．５６ｇ（２３．７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ ６．６１ｇ（１７．４ｍｍｏｌ）及
びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン１０．２５ｍＬ（７９．２ｍｍｏｌ）を加えた。
反応混合物を室温で３時間攪拌した。その後、５－クロロ－２－ヒドラジノピリミジン塩
酸塩（１：１）４．３１ｇ（２３．７ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌し
た。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を加え、次に混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機
層を水及びブラインで洗浄した。全ての揮発分を減圧下に除去し、残留物を逆相クロマト
グラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって２回精製して、ｔｅｒｔ－ブチル｛（１
Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－シクロプロピル－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート１．１ｇを得た。

【0467】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３６５．４［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0468】

段階２：
（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－シクロプロピル－１
Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩（１：１）（ＩＮＴ－８
）

【化56】

【0469】

ｔｅｒｔ－ブチル｛（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミジン－２－イル）－３－
シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カーバメート１
．１０ｇ（３．０１ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）中溶液に、４Ｍ ＨＣ
ｌ／１，４－ジオキサン溶液７．５４ｍＬ（３０．１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を５０
℃で終夜攪拌した。溶媒を減圧下に除去して、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリミ
ジン－２－イル）－３－シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］
エタンアミン塩酸塩（１：１）を含む残留物９８７ｍｇを得た。それを、それ以上精製せ
ずに用いた。

【0470】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): 9.10 (s, 2H), 8.65 (br s, 3H), 5.18 - 5.28 (br m, 1H)
, 2.08 - 2.15 (m, 1H), 1.59 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 0.89 - 1.08 (m, 4H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６５．３［アミン＋Ｈ］^＋。

【0471】

上記の手順に従って、（１Ｓ）－１－［１－（５－クロロピリジン－２－イル）－３－
シクロプロピル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩（１
：１）（ＩＮＴ－２０）も得た。

【0472】

３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）安息香酸の合成
段階１：
メチル３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）ベンゾエート

【化57】

【0473】

メチル３－ブロモ－５－（トリフルオロメトキシ）ベンゾエート１．８９ｇ（６．３０
ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸７００ｍｇ（８．１５ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４ ４
．７ｇ（２２ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン１７８ｍｇ（０．６４ｍｍｏｌ
）のトルエン（４０ｍＬ）及びＨ_２Ｏ（２ｍＬ）中混合物を、アルゴンによってパージす
ることで脱気した。酢酸パラジウム（ＩＩ）７２ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）を加えた。混
合物を１００℃で終夜攪拌した。水及び酢酸エチルを加え、層を分離し、水層を酢酸エチ
ルで数回抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮して
、メチル３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）ベンゾエートを含む残留物
２．００ｇを得て、それをそれ以上精製せずに用いた。

【0474】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0475】

段階２：
３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）安息香酸

【化58】

【0476】

第１段階で得られた粗生成物２．００ｇのメタノール（３０ｍＬ）中溶液を、１Ｍ水酸
化ナトリウム水溶液２２ｍＬで処理した。混合物を室温で終夜攪拌した。揮発分を減圧下
に除去した。水を加え、１Ｍ塩酸を加えることでｐＨをｐＨ１に調節し、混合物を酢酸エ
チルで繰り返し抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、溶媒を減圧下に除去
して、３－クロロ－５－シクロプロピル安息香酸１．５５ｇを得た。

【0477】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): 13.4 (br s, 1H), 7.65 (t, 1H, J = 1.6 Hz), 7.56 (t, 1
H, J = 1.2 Hz), 7.34 (s, 1H), 2.05 - 2.15 (m, 1H), 1.00 - 1.08 (m, 2H), 0.72 - 0
.80 (m, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２４７．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0478】

３，５－ジシクロプロピル安息香酸の合成

【化59】

【0479】

メチル３，５－ジブロモベンゾエート及び２．４当量のシクロプロピルボロン酸を出発
材料として用いて、前述の安息香酸と同様にして、３，５－ジシクロプロピル安息香酸を
合成した。
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.38 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.03 (t, J = 1.6 Hz, 1
H), 2.00 - 1.91 (m, 2 H), 0.98 - 0.89 (m, 4H), 0.74 - 0.66 (m, 4H).

【0480】

３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸の合成
段階１：
［３－クロロ－５－（メトキシカルボニル）フェニル］ボロン酸

【化60】

【0481】

メチル３－クロロ－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロ
ラン－２－イル）ベンゾエート１２ｇ（４０ｍｍｏｌ）のアセトン（３０ｍＬ）及びＨ_２
Ｏ（３０ｍＬ）中懸濁液に、過ヨウ素酸ナトリウム１７．３ｇ（８０．９ｍｍｏｌ）及び
酢酸アンモニウム６．２４ｇ（８０．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃で２時間攪
拌し、次にセライトで濾過した。濾液を溶媒留去した。残留物を酢酸エチル２００ｍＬで
希釈し、Ｈ_２Ｏ １００ｍＬで洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４
で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮した。粗生成物を石油エーテル１０ｍＬで１５℃で２０
分間摩砕した。混合物を濾過し、残留物を真空乾燥して、［３－クロロ－５－（メトキシ
カルボニル）フェニル］ボロン酸７ｇを白色固体として得た。

【0482】

¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃): δ = 8.72 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 4.02 (s,
3H).７．２５ｐｐｍの微量ＣＨＣｌ_３のシグナルを基準とした。Ｖａｒｉａｎ ４００
ＭＲ ＮＭＲ装置を用いて測定。

【0483】

段階２：
メチル３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンゾエート

【化61】

【0484】

ＤＭＦ ５００ｍＬ中の［３－クロロ－５－（メトキシカルボニル）フェニル］ボロン
酸１３ｇ（６１ｍｍｏｌ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン４３．１ｇ（３０
３ｍｍｏｌ）、Ａｇ_２ＣＯ_３ ３３．４ｇ（１２１ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４ ３８．６ｇ
（１８２ｍｍｏｌ）、ＣｕＳＣＮ ７６２ｍｇ（６．０６ｍｍｏｌ）、１，１０－フェナ
ントロリン２．２ｇ（１２ｍｍｏｌ）、硫黄４６．７ｇ（１．４６ｍｏｌ）及び４Åモレ
キュラーシーブス１３ｇを、Ｎ_２下に２５℃で１６時間攪拌した。混合物をセライトで濾
過した。濾液をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル１．５リットルで希釈し、Ｈ_２Ｏ ５０
０ｍＬで２回洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し
、減圧下に濃縮した。粗生成物をシリカゲルでのＭＰＬＣ（石油エーテル：酢酸エチル＝
１：０から２０：１）によって精製して、メチル３－クロロ－５－［（トリフルオロメチ
ル）スルファニル］ベンゾエート５．５ｇを淡黄色油状物として得た。

【0485】

¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃): δ =8.20 (s, 1H), 8.10 - 8.15 (m, 1H), 7.83 (s, 1H), 3.
96 (s, 3H).７．２５ｐｐｍの微量ＣＨＣｌ_３のシグナルを基準とした。Ｖａｒｉａｎ
４００ＭＲ ＮＭＲ装置を用いて測定。

【0486】

段階３：
３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸

【化62】

【0487】

メチル３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンゾエート５．５
ｇ（２０ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン１２ｍＬ及びＨ_２Ｏ １２ｍＬの混合物に溶
かした。ＮａＯＨ １．６３ｇ（４０．６ｍｍｏｌ）を混合物に加え、それを次に２５℃
で２時間攪拌した。混合物を、１Ｍ ＨＣｌ ４０ｍＬを加えることでｐＨ５に調節し、
酢酸エチル１５０ｍＬで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥
し、濾過し、減圧下に濃縮した。粗生成物を２５℃で１５分間にわたり石油エーテル５０
ｍＬで摩砕した。混合物を濾過し、残留物を真空乾燥して、３－クロロ－５－（トリフル
オロメチルスルファニル）安息香酸３．０ｇを黄色固体として得た。

【0488】

¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃): δ =11.28 (br s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 - 8.25 (m, 1H)
, 7.91 (s, 1H).７．２５ｐｐｍの微量ＣＨＣｌ_３のシグナルを基準とした。Ｖａｒｉａ
ｎ ４００ＭＲ ＮＭＲ装置を用いて測定。

【0489】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５４．８［Ｍ－Ｈ］^－。

【0490】

移動相アセトニトリル及び１０ｍＭ重炭酸アンモニウム水溶液；１５％アセトニトリル
から９０％アセトニトリルへの直線勾配、流量０．８０ｍＬ／分；装置：Ａｇｉｌｅｎｔ
１２００＆Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０を用いて、ＬＣ－ＭＳによる測定を行った。クロ
マトグラフィーに用いたカラムは、２．１×５０ｍｍ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ
ＲＰＣ１８カラム（５μｍ粒子）であった。検出方法は、ダイオードアレイ（ＤＡＤ）及
び蒸発光散乱（ＥＬＳＤ）検出、並びに負エレクトロスプレーイオン化である。

【0491】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－メ
チル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメ
チル）スルホニル］ベンズアミド（実施例ＩＩ－１５）の合成
段階１：
Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－［
（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンズアミド

【化63】

【0492】

３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸４．３１ｇ（１６
．８ｍｍｏｌ）をジクロロメタンに溶かし、次にＤＭＦ ２滴及びオキサリルクロライド
２．９３ｍＬ（３４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で終夜攪拌した。ジクロロメタン
及び過剰のオキサリルクロライドを減圧下に除去し、残った残留物をアセトニトリルで希
釈した。この溶液を（２Ｓ）－２－アミノプロパンアミド塩酸塩８．３７ｇ（６７．２ｍ
ｍｏｌ）及びトリエチルアミン１５．２ｍＬ（１０９ｍｍｏｌ）のアセトニトリル中溶液
に滴下した。混合物を室温で終夜攪拌した。水を加えたところ、沈殿が生成した。混合物
を濾過した。沈殿を乾燥させて、標題化合物３．５９ｇを純度９８％の白色固体として得
た。濾液をジクロロメタンで繰り返し抽出した。合わせた有機層を水で洗浄し、無水Ｎａ
_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮した。これによって、純度７０％の標題化合物
４．１４ｇの別のバッチを得た。

【0493】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３２５．１［Ｍ－Ｈ］^＋。

【0494】

段階２：
Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－［
（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンズアミド

【化64】

【0495】

Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－［
（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンズアミド３．６ｇ（１１ｍｍｏｌ）を、ジク
ロロメタン５７ｍＬ、アセトニトリル５６ｍＬ及び水１１３ｍＬの混合物に懸濁させた。
過ヨウ素酸ナトリウム７．０７ｇ（３３．１ｍｍｏｌ）及び塩化ルテニウム（ＩＩＩ）２
ｍｇ（１１μｍｏｌ）を混合物に加え、それを次に、室温で終夜攪拌した。水を加えるこ
とで混合物を希釈し、ジクロロメタンで繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで
洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、標題化合物３．０７ｇ
を無色固体として得た。粗生成物をそのまま次の段階で用いた。

【0496】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３５９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0497】

段階３：
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－メ
チル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメ
チル）スルホニル］ベンズアミド（実施例ＩＩ－１５）

【化65】

【0498】

Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－［
（トリフルオロメチル）スルホニル］－ベンズアミド１００ｍｇ（２７９μｍｏｌ）を、
ジクロロメタン２０ｍＬに溶かした。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール
５６ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を２時間還流させた。溶媒を減圧下に
除去し、残った残留物をジオキサン５ｍＬ及び酢酸０．５ｍＬの混合物に溶かした。６－
ヒドラジノニコチノニトリル４９ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８０
℃で２時間攪拌し、減圧下に濃縮し、残留物をＣＨ_２Ｃｌ_２に溶かした。この溶液を飽和
ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。次に、有機層を、Ｃｈｒｏｍａｂｏｎｄ（商標名）ＰＴ
Ｓ分離カラムを用いて水層から分離し、減圧下に濃縮した。残った残留物をシリカでのク
ロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル）によって精製して、３－クロロ－Ｎ－
｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－３－メチル－１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］
－ベンズアミド１４７ｍｇを無色固体として得た。

【0499】

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６－ＤＭＳＯ）：表３におけるＮＭＲピークリストを
参照。

【0500】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４９９．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0501】

３－クロロ－Ｎ－｛１－［３－クロロ－１－ピリミジニル－１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－２９
）の合成
段階１
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［（Ｅ）－Ｎ－［２－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－
イル）プロパノイル］－Ｃ－メチルスルファニル－カルボンイミドイル］カーバメート

【化66】

【0502】

テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶かした（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル
－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール－２－酢酸（ＡＢＣＲから購入したＰｈｔ－
Ａｌａ－ＯＨ）１．０９ｇ（５．０ｍｍｏｌ）及び１－Ｎ－Ｂｏｃ－２－メチル－イソチ
オ尿素（ＡＢＣＲから購入）０．９５ｇ（５．０ｍｍｏｌ）に、トリエチルアミン（２．
１ｍＬ）及び［Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－
テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロ－ホスフェート］（ＨＡＴＵ）を加え、反応混
合物を温度８０℃で２時間攪拌した。次に、水を加え、混合物を炭酸水素ナトリウム溶液
及びジクロロメタンで抽出した。有機層を分離し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、溶媒
を溶媒留去した。残った固体残留物を、シリカゲルでのシクロヘキサン／アセトン勾配を
用いるクロマトグラフィーによって精製して、ラセミ体の標題化合物１．４０ｇ（純度：
９７．０％；収率：６９．６％）を得た。

【0503】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３９２．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆, ppm): NMRピークリスト: δ =11.8958 (0.5); 11.4353 (0.9
); 7.9299 (0.5); 7.9221 (1.0); 7.9152 (1.2); 7.9102 (1.0); 7.9063 (1.2); 7.9000
(2.1); 7.8930 (1.1); 7.8847 (2.6); 7.8785 (1.3); 7.8744 (1.2); 7.8627 (0.8); 4.9
976 (0.8); 4.9794 (0.8); 3.3230 (9.5); 2.5251 (0.4); 2.5204 (0.6); 2.5117 (8.2);
2.5072 (16.6); 2.5027 (21.9); 2.4981 (15.8); 2.4936 (7.6); 2.2949 (2.4); 1.9720
(6.0); 1.6029 (2.9); 1.5848 (3.0); 1.5719 (1.3); 1.5540 (1.1); 1.4430 (16.0); 1
.3971 (11.0); 1.2665 (6.6); -0.0002 (0.5).

【0504】

段階２
２－［１－［３－（Ｎ－Ｂｏｃ－アミノ）－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン

【化67】

【0505】

ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［（Ｅ）－Ｎ－［２－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－
イル）プロパノイル］－Ｃ－メチルスルファニル－カルボンイミドイル］カーバメート１
．０ｇ（２．６ｍｍｏｌ）のピリジン（５０ｍＬ）中溶液に、室温で２－ヒドラジノピリ
ミジン３３８ｍｇ（３．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８０℃で２時間攪拌した
。その後、溶媒を減圧下に留去し、粗生成物を、シリカゲルでのシクロヘキサン／アセト
ン勾配でクロマトグラフィー精製して、ラセミ体の標題化合物７８０ｍｇ（純度：９５．
９％；収率：６７．２％）を得た。

【0506】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４３６［Ｍ＋Ｈ］^＋。
¹H-NMR (600 MHz, DMSO-d₆, ppm): NMRピークリスト: δ =9.9739 (1.2); 8.7635 (2.7);
8.7554 (2.7); 7.8169 (0.6); 7.8126 (0.8); 7.8097 (2.9); 7.8052 (3.0); 7.8020 (0
.9); 7.7979 (0.6); 7.4395 (0.7); 7.4315 (1.4); 7.4234 (0.7); 6.0850 (0.8); 6.073
2 (0.8); 5.7533 (0.3); 3.3088 (9.2); 2.5080 (3.8); 2.5050 (8.0); 2.5020 (11.1);
2.4989 (8.1); 2.4960 (3.8); 1.9448 (0.4); 1.9123 (0.4); 1.8008 (2.4); 1.7890 (2.
4); 1.4365 (16.0); 1.3974 (6.1); -0.0001 (1.9).

【0507】

段階３
２－［１－（５－アミノ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３
－イル）エチル］イソインドリン－１，３－ジオン－塩酸塩

【化68】

【0508】

２－［１－［３－（Ｎ－Ｂｏｃ－アミノ）－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン８
．８ｇ（１７．１ｍｍｏｌ）を４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン溶液（１５０ｍＬ）で処理し、
反応混合物を室温で１８時間攪拌した。次に、反応混合物を濃縮し、ラセミ体の固体残留
物を、それ以上精製せずにハロゲン導入（段階４）に用いた。

【0509】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３３６．２［Ｍ－Ｃｌ］^＋。

【0510】

段階４
２－［１－［３－クロロ－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５
－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン

【化69】

【0511】

アセトニトリル（２０ｍＬ）中の２－［１－（５－アミノ－２－ピリミジン－２－イル
－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］イソインドリン－１，３－ジオン－塩
酸塩３００ｍｇ（０．８９ｍｍｏｌ）に、塩化銅（ＩＩ）２０５ｍｇ（１．５２ｍｍｏｌ
）を加え、次に反応混合物に、室温で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル１２９ｍｇ（１．２５ｍｍ
ｏｌ）を滴下した。次に、反応混合物を７０℃温度で１時間攪拌した。反応混合物を酢酸
エチルで処理し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３溶液及び水で抽出した。有機層を分離し、乾燥し
、溶媒を留去して、ラセミ体の標題化合物１７８ｍｇ（純度：７７％；収率：５６．０％
）を得て、それを、それ以上精製せずに脱保護反応（段階５）に用いた。
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３５５．３［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0512】

段階５
１－（５－クロロ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル
）エタンアミン（ＩＮＴ－１０）

【化70】

【0513】

エタノール（２０ｍＬ）中の２－［１－［３－クロロ－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）
－ジオン４９９ｍｇ（２．５ｍｍｏｌ）に、ヒドラジン－水和物３２０ｍｇ（３．５１ｍ
ｍｏｌ）を加え、反応混合物を加熱還流した。３０分後、無色沈殿が生成した。反応混合
物を攪拌し、さらに２時間加熱還流し、アセトン（２ｍＬ）を加え、加熱をさらに３０分
間続けた。反応混合物を濃縮し、固体残留物をエタノールで処理した。濾過後、濾液を減
圧下に溶媒留去してラセミ体の１－（５－クロロ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，
４－トリアゾール－３－イル）エタンアミン（ＩＮＴ－１０）３１０ｍｇ（純度：７０－
８０％、収率：９８％）を得て、それを、それ以上精製せずに段階６で用いた。

【0514】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２２５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0515】

段階６
３－クロロ－Ｎ－［１－（５－クロロ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリ
アゾール－３－イル）エチル］－５－メチルスルホニル－ベンズアミド（実施例Ｉ－２９
）

【化71】

【0516】

Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（３ｍＬ）中の１－（５－クロロ－２－ピリ
ミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エタンアミン（ＩＮＴ－１０
）１５０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）、３－クロロ－５－（スルホニルメチル）－安息香酸
１６０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ
塩基）１２０ｍｇ（０．９２ｍｍｏｌ）に、［Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－
イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロ－ホスフェート
］（ＨＡＴＵ）３１０ｍｇ（０．８１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌し
た。反応混合物を減圧下に濃縮し、固体残留物をジクロロメタンで処理し、次に飽和Ｎａ
ＨＣＯ_３水溶液及び水で抽出した。有機層を分離し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、溶媒を減圧
下に留去した。残った固体残留物を、シリカゲルでのシクロヘキサン／アセトン勾配でク
ロマトグラフィー精製して、ラセミ体の標題化合物９９ｍｇ（純度：１００％；収率：３
４％）を得た。

【0517】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４４１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0518】

^１Ｈ－ＮＭＲ：表１におけるＮＭＲピークリストを参照する。

【0519】

３－クロロ－Ｎ－｛１－［３－ブロモ－１－ピリミジニル－１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－３５
）の合成
段階４
２－［１－［３－ブロモ－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５
－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン

【化72】

【0520】

アセトニトリル（１３３ｍＬ）中の２－［１－（５－アミノ－２－ピリミジン－２－イ
ル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］イソインドリン－１，３－ジオン－
塩酸塩２．０ｇ（５．９ｍｍｏｌ）に、臭化銅（ＩＩ）２．７ｇ（１２ｍｍｏｌ）を加え
、次に反応混合物に、室温で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル１．０ｇ（９．７ｍｍｏｌ）を滴下
した。次に、反応混合物を７０℃温度で１時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで処理
し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３溶液及び水で抽出した。有機層を分離し、乾燥し、溶媒を留去
して、ラセミ体の標題化合物１．１０ｇ（純度：９７％；収率：４５％）を得て、それを
それ以上精製せずにカップリング反応（段階５）に用いた。

【0521】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３９９．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0522】

段階５
１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル
）エタンアミン（ＩＮＴ－１１）

【化73】

【0523】

エタノール（３０ｍＬ）中の２－［１－［３－ブロモ－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）
－ジオン１．１６ｇ（２．９１ｍｍｏｌ）に、ヒドラジン－水和物６７８．８ｍｇ（７．
４５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を加熱還流した。３０分後、無色沈殿が生成した。反
応混合物を攪拌し、さらに２時間加熱還流し、アセトン（２０ｍＬ）を加え、加熱をさら
に３０分続けた。反応混合物を濃縮し、固体残留物をエタノールで処理した。濾過後、濾
液を減圧下に留去して、ラセミ体の１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，
２，４－トリアゾール－３－イル）エタンアミン（ＩＮＴ－１１）０．９ｇ（純度：５０
～６０％）を得て、それをそれ以上精製せずに段階６で用いた。

【0524】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２７１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0525】

段階６
Ｎ－［１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３
－イル）エチル］－３－クロロ－５－メチルスルホニル－ベンズアミド（実施例Ｉ－３５
）

【化74】

【0526】

１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル
）エタンアミン（ＩＮＴ－０１１）１８０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）に、３－クロロ－５
－（スルホニルメチル）－安息香酸１６０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（
５ｍＬ）中のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）１２４ｍｇ（０
．９５ｍｍｏｌ）及び［Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ′
，Ｎ′－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロ－ホスフェート］（ＨＡＴＵ）３２０
ｍｇ（０．８４ｍｍｏｌ）を加えた。次に、反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合
物を減圧下に濃縮し、固体残留物をジクロロメタンで処理し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３水溶
液及び水で抽出した。有機層を分離し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、減圧下に溶媒を留去した
。残った固体残留物を、水／アセトニトリル勾配（中性）でのＨＰＬＣによって精製して
、ラセミ体の標題化合物１１１ｍｇ（純度：９８％；収率：３２％）を得た。

【0527】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４８７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0528】

^１Ｈ－ＮＭＲ：表１におけるＮＭＲピークリストを参照する。

【0529】

３－クロロ－Ｎ－｛１－［３－ヨード－１－ピリミジニル－１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－４３
）の合成
段階１
２－［１－［３－ヨード－１－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５
－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン

【化75】

【0530】

アセトニトリル（４４８ｍＬ）中の２－［１－［３－（アミノ）－１－ピリミジニル）
－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，
３（２Ｈ）－ジオン－塩酸塩（実施例Ｉ－２９段階１～３に従って合成）１１．２ｇ（３
０．２ｍｍｏｌ）に、ジヨードメタン１８１ｇ（６７６ｍｍｏｌ）を加え（アルゴン雰囲
気）、次に反応混合物を、室温で亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル１４．３ｇ（１３９ｍｍｏｌ）
を滴下して処理した。次に、反応混合物を８０℃温度で３時間攪拌した。反応混合物を酢
酸エチルで処理し、次に飽和ＮａＣｌ溶液で抽出した。その後、減圧下に溶媒を留去し、
粗生成物をシリカゲルでのシクロヘキサン／アセトン勾配でクロマトグラフィー精製して
、ラセミ体の標題化合物８．１ｇ（収率：６０％）を得た。

【0531】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４４７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0532】

段階２
１－（５－ヨード－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル
）エタンアミン（ＩＮＴ－１２）

【化76】

【0533】

エタノール（１００ｍＬ）中の２－［１－［３－ヨード－１－ピリミジニル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ
）－ジオン３．０７ｇ（６．８９ｍｍｏｌ）に、ヒドラジン－水和物１．５６ｇ（１７．
２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を加熱還流した。３０分後、無色沈殿が生成した。反応
混合物を攪拌し、さらに２時間加熱還流し、アセトン（２ｍＬ）を加え、加熱をさらに３
０分続けた。反応混合物を濃縮し、固体残留物をエタノールで処理した。濾過後、濾液を
減圧下に留去して、ラセミ体の１－（５－ヨード－２－ピリミジン－２－イル－１，２，
４－トリアゾール－３－イル）エタンアミン（ＩＮＴ－１２）を得て、それをそれ以上精
製せずに段階３で使用した。

【0534】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：３１７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0535】

段階３
３－クロロ－Ｎ－［１－（５－ヨード－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリ
アゾール－３－イル）エチル］－５－メチルスルホニル－ベンズアミド

【化77】

【0536】

３－クロロ－５－（スルホニルメチル）－安息香酸１００ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）に
、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ホルムアミド（ＤＭＦ）３．６ｇ（５０ｍｍｏｌ）中のＮ，Ｎ－ジ
イソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）７５ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）及び［Ｏ
－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラメチルウロ
ニウム－ヘキサフルオロ－ホスフェート］（ＨＡＴＵ）１９４ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）
を加えた。混合物を室温で１時間攪拌した。次に、１－（５－ヨード－２－ピリミジン－
２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エタンアミン（ＩＮＴ－１２）１３３
ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物を減圧
下に濃縮し、固体残留物をジクロロメタン及び水で処理した。有機層を分離し、Ｍｇ_２Ｓ
Ｏ_４で乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。残った固体残留物を水／アセトニトリル勾配（
中性）を用いるＨＰＬＣによって精製して、標題化合物１８．６ｍｇ（純度：１００％；
収率：８％）を得た。

【0537】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５３２．９［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0538】

^１Ｈ－ＮＭＲ：表１におけるＮＭＲピークリストを参照する。

【0539】

３－シアノ－５－シクロプロピル安息香酸（ＩＮＴ－１５）の合成

【化78】

【0540】

３－ブロモ－５－シアノ安息香酸５００ｍｇ（２．２１ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボ
ロン酸２８５ｍｇ（３．３１ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４１．６４ｇ（７．７２ｍｍｏｌ）、
トリシクロヘキシルホスフィン６３ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）及
びＨ_２Ｏ（０．５ｍＬ）中混合物を、アルゴンによってパージすることで脱気した。酢酸
パラジウム（ＩＩ）２５ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で終夜攪
拌した。水及び酢酸エチルを加え、層を分離し、水層を酢酸エチルで数回抽出した。水層
を塩酸で酸性とし、その時点で沈殿が生成した。沈殿を濾去し、真空乾燥して、３－シア
ノ－５－シクロプロピル安息香酸２１５ｍｇを得て、それをそれ以上精製せずに用いた。

【0541】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：１８６．１［Ｍ－Ｈ］^－。

【0542】

３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメチル）安息香酸（ＩＮＴ－１３）の合成

【化79】

【0543】

出発材料として３－ブロモ－５－（ジフルオロメチル）安息香酸を用いて前述の安息香
酸と同様にして、３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメチル）安息香酸を合成した。

【0544】

¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 13.12 - 13.40 (広いs, 1 H), 7.87 (s, 1 H), 7.78
(s, 1 H), 7.51 (s, 1 H), 7.20 - 7.06 (t, 1 H), 2.14 -2.08 (m, 1 H), 1.07 - 1.00
(m, 2H), 0.76 - 0.74 (m, 2H).
３－シクロプロピル－５－ヨード安息香酸（ＩＮＴ－１４）の合成

【化80】

【0545】

３，５－ジヨード安息香酸５００ｍｇ（１．３３ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸
１１８ｍｇ（１．３３ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４０．９９ｇ（４．６６ｍｍｏｌ）、トリシ
クロヘキシルホスフィン３８ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）及びＨ_２
Ｏ（０．５ｍＬ）中混合物を、アルゴンによってパージすることで脱気した。酢酸パラジ
ウム（ＩＩ）１５ｍｇ（６８μｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で終夜攪拌した。水
及び酢酸エチルを加え、層を分離し、水層を酢酸エチルで数回抽出した。水層を塩酸で酸
性としたら、その時点で沈殿が生成した。沈殿を濾去し、真空乾燥した。残った固体残留
物を、水／アセトニトリル／ＨＣＯＯＨ勾配を用いるＨＰＬＣによって精製して、標題化
合物２２ｍｇ（純度：８１％；収率：５％）を得た。

【0546】

¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 13.3 (広いs, 1 H), 7.98 (s, 1 H), 7.68 (s, 1 H),
7.60 (s, 1 H), 2.08 -1.96 (m, 1 H), 1.01 - 0.95 (m, 2H), 0.75 - 0.69 (m, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２８７．１［Ｍ－Ｈ］^－。

【0547】

３－ブロモ－５－シクロプロピル安息香酸の合成

【化81】

【0548】

出発材料として３－ブロモ－５－ヨード安息香酸を用い、３－シクロプロピル－５－ヨ
ード安息香酸と同様にして、３－ブロモ－５－シクロプロピル安息香酸を合成した。

【0549】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２４１．１［Ｍ－Ｈ］^－。

【0550】

３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－ヨード－１，３－チアゾール－２－イ
ル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチルスルホニル
）ベンズアミド（実施例ＩＩ－５１）の合成

【化82】

【0551】

３－クロロ－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（１，３－チア
ゾール－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミ
ド０．８３ｇ（２．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６０ｍＬ）中溶液を１００℃で攪拌し、原料
の完全な変換が観察されるまでＮ－ヨードコハク酸イミド少量ずつで処理した。Ｎ－ヨー
ドコハク酸イミド合計４．５ｇ（２０ｍｍｏｌ）を用い、９６時間以内で加えた。次に、
重亜硫酸ナトリウムの水溶液を加え、混合物をＥｔＯＡｃで繰り返し抽出した。合わせた
有機層を、水、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液及びブラインで洗浄した。全ての揮発分を減圧下
に除去して、３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－ヨード－１，３－チアゾー
ル－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチル
スルホニル）ベンズアミドを得た。

【0552】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５３８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0553】

^１Ｈ ＮＭＲピークリスト：表３参照。

【0554】

３－（メチルスルホニル）－Ｎ－［（１Ｓ）－１－｛１－［５－（メチルスルホニル）
ピリジン－２－イル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル｝エチル］－５－（
トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例ＩＩ－５６）の合成

【化83】

【0555】

３－ヨード－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－ヨードピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－（トリフルオロメチル）ベンズア
ミド（一般的説明に従って製造）１．８４ｇ（３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）１．４３ｇ
（７．５ｍｍｏｌ）、（Ｅ，Ｅ）－Ｎ，Ｎ′－シクロヘキサン－１，２－ジイルビス［１
－（ピリジン－２－イル）メタンイミン］０．４０ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）及びメタンス
ルフィン酸ナトリウム３．６ｇ（３０ｍｍｏｌ）を、アルゴン下に６５℃で１６時間にわ
たりＤＭＳＯ中で攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチル及び水で
処理し、珪藻土で吸引濾過した。濾液はごく少量の生成物しか含まなかったことから、珪
藻土を、ジクロロメタン／メタノールを用いて攪拌し、吸引濾過した。濾液を減圧下に留
去し、残留物を逆相クロマトグラフィー（ＲＰ１８、アセトニトリル－水、０，１％ＨＣ
ＯＯＨ）によって精製して、標題化合物２５ｍｇ（１．６％）を得た。

【0556】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５１８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0557】

３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸の合成
段階１
メチル３－ブロモ－５－ヒドロキシベンゾエート

【化84】

【0558】

３－ブロモ－５－ヒドロキシ安息香酸（４９．９ｇ、２３０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３
２５ｍＬ）中溶液を、氷浴によって冷却して７～８℃とした。次に、ＳＯＣｌ_２（２７．
４ｇ、１６．７９ｍＬ、２３０ｍｍｏｌ）をこの溶液に２５分かけて滴下した。反応混合
物を昇温させて室温とし、３時間還流攪拌し、冷却して室温とし、次にこの温度でさらに
４８時間攪拌した。全ての揮発分を減圧下に除去し、残留物を酢酸エチル（４００ｍＬ）
に溶かした。溶液をＮａＨＣＯ_３、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、揮発分を
減圧下に除去した。残留物をヘキサン（４００ｍＬ）で摩砕した。沈殿を濾去し、ヘキサ
ン／ジエチルエーテル（１：１）で洗浄し、１１０℃で乾燥して、メチル３－ブロモ－５
－ヒドロキシベンゾエート（５０．５ｇ）を暗黄色粉末として得た。

【0559】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.73 (m, 1H), 7.51 (m, 1H), 7.26 (s, 0H), 7.23 (t,
J = 2.1 Hz, 1H), 6.05 (br s, 1H), 3.92 (s, 3H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２
０００装置で記録）。

【0560】

段階２
メチル３－ブロモ－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾエート

【化85】

【0561】

メチル３－ブロモ－５－ヒドロキシベンゾエート（２３．１ｇ、１００ｍｍｏｌ）、Ｋ
_２ＣＯ_３（４１．５ｇ、３００ｍｍｏｌ）及びＣｌＦ_２ＣＣＯＯＮａ（４５．７ｇ、３０
０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３５０ｍＬ）中混合物を、６０～６５℃で２時間攪拌した。次に
、沈殿を分離し、アセトンで洗浄し、濾液を減圧下に留去した。残留物をジエチルエーテ
ル（３００ｍＬ）に溶かし、溶液を室温で１２時間放置した。沈殿が生成し、それを濾去
し、水で洗浄した。濾液をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、有機層を減圧下に留去した
。油状残留物をヘキサン（２５０ｍＬ）に溶かし、室温に２時間維持した。沈殿が生成し
、それを濾過によってを除去し、濾液を減圧下に留去した。残留物を減圧下に（３トル）
蒸留し、８０～８５℃の沸点を有する留分を回収して、メチル３－ブロモ－５－（ジフル
オロメトキシ）ベンゾエート１５．７５ｇを得た。

【0562】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.03 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 1H), 7.49
(t, J = 2.1 Hz, 1H), 6.55 (t, J = 72.6 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇ
ｅｍｉｎｉ ２０００装置で記録）。

【0563】

¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ = -84.89 (d, J = 72.7 Hz).
（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００装置で記録）。

【0564】

段階３
３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸

【化86】

【0565】

メチル３－ブロモ－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾエート（１２．０７ｇ、５２ｍ
ｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（２７．６ｇ、１３０ｍｍｏｌ）、Ｐｈ_３Ｐ（１．３６４ｇ、５．
２ｍｍｏｌ）及びシクロプロピルボロン酸（８．９３ｇ、１０４ｍｍｏｌ）のジグライム
（２５０ｍＬ）中混合物を加熱して１００℃とし、次に（Ｐｈ_３Ｐ）_２ＰｄＣｌ_２（１．
８２５ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を１回で加えた。反応混合物を１００℃で３時間攪拌し、冷
却して室温とし、ＮａＯＨ（５ｇ）の水溶液（水２５０ｍＬ）で処理した。反応混合物を
４８時間攪拌した。次に、沈殿を濾去し、水９５０ｍＬを加えた。混合物を酢酸エチルで
抽出した（５００ｍＬで２回）。水層を濃塩酸でｐＨ＝２の酸性とし、室温で１２時間維
持した。沈殿を濾過し、沸騰水で洗浄し（２００ｍＬで４回）、１１０℃で乾燥して、粗
生成物１０．４ｇを得た。この取得物を熱トルエン（３０ｍＬ）に溶かし、溶液をヘキサ
ンによって希釈して１５０ｍＬとした。混合物を熱濾過し、濾液を冷却して室温とし、そ
の後、冷蔵庫中で３時間放置した。沈殿が生成し、それを濾去し、ヘキサンで洗浄し、１
１０℃で乾燥させて、粗取得物７．７ｇを得た。母液を留去し、残留物をヘキサン：ジエ
チルエーテル（１：１）で摩砕した。不溶物を濾去し、粗取得物７．７ｇと合わせた。合
わせた粗取得物を昇華（０．３トル、１１０℃）によって精製して、３－シクロプロピル
－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸９．７ｇを得た。

【0566】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 12.10 (s, 1H), 7.67 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.62 (t, J
= 1.9 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 6.55 (t, J = 73.5 Hz, 1H), 2.06 - 1.89
(m, 1H), 1.15 - 0.96 (m, 2H), 0.85 - 0.69 (m, 2H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ
２０００装置で記録）。

【0567】

¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ = -84.24 (d, J = 73.5 Hz).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎ
ｉ ２０００装置で記録）。

【0568】

３－シクロプロピル－５－（メチルスルホニル）安息香酸（ＩＮＴ－１７）の合成

【化87】

【0569】

出発材料として３－ブロモ－５－シクロプロピル安息香酸を用い、３－クロロ－５－（
エチルスルホニル）安息香酸と同様にして、３－シクロプロピル－５－（メチルスルホニ
ル）安息香酸を合成した。３－シクロプロピル－５－（メチルスルホニル）安息香酸の合
成のために、その反応混合物を１２０℃で終夜攪拌した。

【0570】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２３９．０［Ｍ－Ｈ］^－。
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 13.5 (広いs, 1 H), 8.16 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.9
2 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.85 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 3.27 (s, 3H), 2.23 -2.15 (m, 1
H), 1.12 - 1.02 (m, 2H), 0.90 - 0.80 (m, 2H).

【0571】

３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルホニル）安息香酸の合成
段階１：３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルファニル）ベンゾニトリル

【化88】

【0572】

水素化ナトリウム０．２４ｇ（５．５ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ １３．６ｍＬの混合物に
、２０℃で２．３０ｇ（１１．０ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（ジフルオロメチル）ベ
ンゾニトリルを加えた。混合物を２０℃で１５分間攪拌し、その後ナトリウムメタンチオ
レート１．０１ｇ（１４．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を５０℃で３時間攪拌した
。水を注意深く加えることで反応停止し、酢酸を加えることで反応混合物をｐＨ６の酸性
とした。全ての揮発分を減圧下に除去した。水を残留物に加え、混合物を酢酸エチルで繰
り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を
減圧下に除去して残留物を得て、それを逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリ
ル）によって精製して標題化合物（４９７ｍｇ）及び３－（ジフルオロメチル）－５－（
メチルスルファニル）ベンズアミド（２８７ｍｇ）を得た。

【0573】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２００．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0574】

段階２：３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルファニル）安息香酸

【化89】

【0575】

３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルファニル）ベンゾニトリル４９７ｍｇ（
２．４９ｍｍｏｌ）をメタノール５．１ｍＬ及びＴＨＦ １０．１ｍＬに溶かした。この
溶液に、水酸化ナトリウムの５０％水溶液１．９８ｍＬを加え、反応混合物を４５分間加
熱還流した。この時点で、３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルファニル）ベン
ズアミド（前段階で得たもの）２８７ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）及びさらなる水酸化ナト
リウムの５０％水溶液１．９８ｍＬを加えた。混合物を１時間加熱還流し、室温で終夜攪
拌した。全ての揮発分を減圧下に除去した。水を加えた。次に、混合物を濃塩酸を用いて
ｐＨ１～２の酸性とし、その後、それを酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機層
をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去して、３－（ジフル
オロメチル）－５－（メチルスルファニル）安息香酸を含む残留物８１１ｍｇを得た。

【0576】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１９．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0577】

段階３：３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルホニル）安息香酸

【化90】

【0578】

３－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルファニル）安息香酸を含む前段階からの
粗取得物をＣＨ_２Ｃｌ_２ ４０ｍＬに溶かした。次に、ギ酸０．７ｍＬ及び３０％過酸化
水素水溶液２．７ｍＬを加えた。懸濁液を室温で終夜攪拌し、その後、さらなるギ酸０．
７ｍＬ及び２．７ｍＬ３０％過酸化水素溶液を加えた。懸濁液を室温で１時間及び３０℃
で１時間攪拌した。原料の変換がまだ不完全であったことから、さらなるギ酸０．７ｍＬ
及び３０％過酸化水素溶液２．７ｍＬを加え、反応混合物を室温で３日間攪拌した。この
時点で、メタクロロ過安息香酸５１３ｍｇ（２．９７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で
さらに終夜攪拌した。次に、４０％ＮａＨＳＯ_３水溶液を加えることでそれを反応停止し
、次に１時間攪拌した。水を加え、混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２で繰り返し抽出した。合わせた
有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧下に除去して残留物を
得て、それを逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、３
－（ジフルオロメチル）－５－（メチルスルホニル）安息香酸（２４４ｍｇ）及び少量の
回収原料（７９ｍｇ）を得た。

【0579】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0580】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =14.0 (br s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.33
(s, 1H), 7.27 (t, J = 55 Hz, 1H).（ＣＨ_３－基のシグナルは、溶媒シグナルの下に隠
されている。）。

【0581】

３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメチル）ベンゾニトリルの合
成
段階１：３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロベンゾニトリル

【化91】

【0582】

プラスチック反応容器中、３－フルオロ－５－ホルミルベンゾニトリル１０ｇ（６７ｍ
ｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２ ３００ｍＬに溶かした。室温で、ジエチルアミノ硫黄・３フッ
化物１０．６ｍＬ（８０．４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を終夜攪拌した。次に、その反応
混合物に、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を注意深く加えた。残りの試薬が分解してしまうまで
、混合物を室温で攪拌した。次に、混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機層を
ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮して、３－（ジフルオ
ロメチル）－５－フルオロベンゾニトリル１０．６７ｇを得て、それをそれ以上精製せず
に次の段階に用いた。
¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =8.10 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.89 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.11 (t, J = 55 Hz, 1H).

【0583】

段階２：３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメチル）ベンゾニト
リル

【化92】

【0584】

３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロベンゾニトリル３．５０ｇ（２０．４ｍｍｏ
ｌ）のＤＭＦ（４０ｍＬ）中溶液に、０℃でナトリウムシクロプロパンチオレート２．９
５ｇ（３０．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃で１時間及び室温で終夜攪拌した。反
応混合物を減圧下に濃縮し、残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル
）によって精製して、３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメチル）
ベンゾニトリル（１．１８ｇ）及び少量の残留３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ
ベンゾニトリルベンズアミド（５８２ｍｇ）を得た。

【0585】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =7.99 (s, 1H), 7.84 (s, 2H), 7.08 (t, J = 55 Hz, 1
H), 2.45 - 2.38 (m, 1H), 1.22 - 1.15 (m, 2H), 0.67 - 0.60 (m, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２２６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0586】

次に、３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメチル）ベンゾニトリ
ルを、ニトリルの加水分解及びチオエーテルへのスルホンの酸化を介して３－（シクロプ
ロピルスルホニル）－５－（ジフルオロメチル）安息香酸にさらに変換した。３－（ジフ
ルオロメチル）－５－（メチルスルホニル）安息香酸の合成について上記の条件と同様に
して、これらの変換を行った。

【0587】

３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルホニル）安息香酸の合成
段階１：３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルファニル）ベンゾニトリル

【化93】

【0588】

３－（ジフルオロメトキシ）－５－フルオロベンゾニトリル（ＦＣＨ Ｇｒｏｕｐから
入手）０．９０ｇ（４．８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液に、０℃でナトリウム
メタンチオレート０．３４ｇ（４．８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃で２時間攪拌し
、その後、それを昇温させて室温とした。反応混合物を室温で５０時間攪拌し、次に再冷
却して０℃とした。さらなるナトリウムメタンチオレート５０ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）を
加え、反応混合物を０℃で１時間攪拌した。変換がまだ不完全であったことから、さらな
るナトリウムメタンチオレート１５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を０℃で
３０分間攪拌した。次に、水を加え、酢酸を加えることで反応混合物をｐＨ５の酸性とし
た。全ての揮発分を減圧下に除去した。残留物に水を加え、混合物を酢酸エチルで繰り返
し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧
下に除去して、３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルファニル）ベンゾニトリ
ル及び残留ＤＭＦを含む残留物１．４１ｇを得た。
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0589】

段階２：３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルファニル）安息香酸

【化94】

【0590】

３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルファニル）ベンゾニトリルを含む段階
１で得られた残留物１．１０ｇを、メタノール８．３ｍＬ及びＴＨＦ １６．６ｍＬに溶
かした。この溶液に、５０％水酸化ナトリウム水溶液３．２５ｍＬを加え、反応混合物を
２時間加熱還流した。水を室温で加えた。濃塩酸を用いて混合物をｐＨ１～２の酸性とし
、酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で
乾燥した。溶媒を減圧下に除去して残留物を得て、それを逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２
Ｏ／アセトニトリル）によって精製して、３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルス
ルファニル）安息香酸５９２ｍｇを得た。

【0591】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２３５．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0592】

段階３：３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルホニル）安息香酸

【化95】

【0593】

ＣＨ_２Ｃｌ_２ ４ｍＬに溶かした３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルファ
ニル）安息香酸８５ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）の溶液に、ギ酸０．０７ｍＬ及び３０％過
酸化水素水溶液２８８ｍｇを加えた。反応混合物を室温で終夜攪拌した。４０％ＮａＨＳ
Ｏ_３水溶液を加えることでそれを反応停止し、次に、１時間攪拌した。水を加え、混合物
をＣＨ_２Ｃｌ_２で１回及び酢酸エチルで繰り返し抽出した。溶媒を、合わせた有機層から
減圧下に除去して残留物を得て、それを逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリ
ル）によって２回精製して、３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルホニル）安
息香酸４３ｍｇを得た。

【0594】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =13.9 (br s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.97 (s, 2H), 7.49
(t, J = 73 Hz, 1H).（ＣＨ_３基のシグナルは溶媒シグナルの下に隠されている）。

【0595】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0596】

３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾニトリルの
合成

【化96】

【0597】

３－（ジフルオロメトキシ）－５－フルオロベンゾニトリル（ＦＣＨ Ｇｒｏｕｐから
入手）０．９０ｇ（４．８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液に、０℃でナトリウム
シクロプロパンチオレート６９４ｍｇ（７．２１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃で１
時間攪拌し、その後、それを昇温させて室温とした。反応混合物を室温で終夜攪拌した。
それを、逆相クロマトグラフィー（Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によって直接精製して、標
題化合物２８３ｍｇを得た。

【0598】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２４２．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。
¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =7.69 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.36 (t
, J = 73 Hz, 1H), 2.43 - 2.36 (m, 1H), 1.22 - 1.15 (m, 2H), 0.61 - 0.66 (m, 2H).

【0599】

次に、３－（シクロプロピルスルファニル）－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾニト
リルを、ニトリルの加水分解及びチオエーテルの酸化によるスルホンの生成を介して、３
－（シクロプロピルスルホニル）－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸にさらに変換し
た。これらの変換は、３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルホニル）安息香酸
の合成について上記の条件と同様にして行った。

【0600】

３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメトキシ）安息香酸の合成

【化97】

【0601】

トランス－Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキサン－１－２－ジアミン２．９５ｇ（１７．５
ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム１１．４ｇ（３５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６０ｍＬ）中混合物
を、アルゴンによってパージすることで３０分間脱気した。３－ブロモ－５－（トリフル
オロメトキシ）安息香酸５ｇ（１７．５ｍｍｏｌ）、メタンスルフィン酸ナトリウム３．
５８ｇ（３５ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（Ｉ）３．３４ｇ（１７．５ｍｍｏｌ）を加え、混
合物をさらにアルゴンで５分間パージした。混合物を１２０℃で終夜攪拌し、冷却して室
温とし、次にジクロロメタンで３回抽出した。水層を、濃塩酸を用いてｐＨ２の酸性とし
、再度ジクロロメタンで抽出した。ジクロロメタン相をブラインで数回洗浄した。層を分
離し、合わせた有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下に除去し、
残留物をｎ－ペンタンで摩砕し、濾去し、乾燥させて、３－メチルスルホニル－５－（ト
リフルオロメトキシ）安息香酸３．２ｇを得た。

【0602】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ=14.00 (br s, 1H, COOH), 8.42 (s, 1H), 8.20 (s, 1H)
, 8.14 (s, 1H), 3.39 (s, 3H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２８５．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0603】

同様にして、下記の中間体を製造した；３－（シクロプロピルスルホニル）－５－（ト
リフルオロメトキシ）安息香酸

【0604】

３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）安息香酸の合成
段階１：メチル３－ホルミルベンゾエート

【化98】

【0605】

３－ホルミル安息香酸（９５ｇ、６３３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０００ｍＬ）
に溶かし、室温でＣＤＩ（１２３ｇ、７５９ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えた。混合物を室温
で３０分間攪拌し、メタノール（６０．８ｇ、１８９８ｍｍｏｌ）を１回で加えた。混合
物を終夜還流させ、冷却して室温とし、４５℃で減圧下に留去した。残留物を酢酸エチル
（１０００ｍＬ）に溶かし、１０％ＮａＨＳＯ_４水溶液（２００ｍＬで２回）及びブライ
ン（１００ｍＬで１回）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、４５℃で減圧下に留去した。
粗メチル３－ホルミルベンゾエート（９７ｇ、収率９３％）を無色液体として得て、それ
をそれ以上精製せずに次の段階で用いた。

【0606】

段階２：メチル３－ブロモ－５－ホルミルベンゾエート

【化99】

【0607】

メチル３－ホルミルベンゾエート（９７ｇ、５９１ｍｍｏｌ）を９６％硫酸（１０００
ｍＬ）に溶かし、その溶液を冷却して０℃とし、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（１２１ｇ、
６８０ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えた。混合物を室温で終夜攪拌し、氷に投入し、ジクロロ
メタンで抽出した（５００ｍＬで３回）。合わせた有機層を、１０％炭酸カリウム水溶液
（５００ｍＬで２回）及びブライン（１００ｍＬで１回）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥
し、４５℃で減圧下に留去した。粗生成物をＭＴＢＥ（１００ｍＬ）から再結晶して、メ
チル３－ブロモ－５－ホルミルベンゾエート１３０ｇ（収率９１％）を白色固体として得
た。

【0608】

段階３：メチル３－ブロモ－５－ビニルベンゾエート

【化100】

【0609】

メチルトリフェニルホスファニウムヨージド（２４９ｇ、６１５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（
２５００ｍＬ）に懸濁させ、混合物を冷却して＋５℃とした。ナトリウムｔｅｒｔ－ブト
キシド（６８．４ｇ、６０９ｍｍｏｌ）を少量ずつ加え、混合物を＋５℃で３０分間攪拌
した。ＴＨＦ（５００ｍＬ）中のメチル３－ブロモ－５－ホルミルベンゾエート（１３０
ｇ、５３５ｍｍｏｌ）を混合物に＋５℃で滴下し、混合物を室温で終夜攪拌した。酢酸エ
チル（２５００ｍＬ）を加え、混合物をブラインで洗浄し（５００ｍＬで３回）、Ｎａ_２
ＳＯ_４で乾燥し、４５℃で減圧下に留去した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーによ
って精製して、メチル３－ブロモ－５－ビニルベンゾエート４９．９ｇ（収率３９％）を
黄色油状物として得た。

【0610】

段階４：メチル３－ブロモ－５－（２－ブロモ－１－フルオロエチル）ベンゾエート

【化101】

【0611】

メチル３－ブロモ－５－ビニルベンゾエート（４４．９ｇ、１８６ｍｍｏｌ）をジクロ
ロメタン（４５０ｍＬ）に溶かし、混合物を冷却して＋５℃とし、トリエチルアミン・３
フッ化水素塩（９０．１ｇ、５５９ｍｍｏｌ）及びＮ－ブロモコハク酸イミド（３４．８
ｇ、１９６ｍｍｏｌ）を混合物に１回で加え、混合物を室温で終夜攪拌した。混合物を１
０％炭酸カリウム水溶液（２００ｍＬで２回）及びブライン（１００ｍＬで１回）で洗浄
し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、４５℃で減圧下に留去した。粗メチル３－ブロモ－５－（２
－ブロモ－１－フルオロエチル）ベンゾエートをそれ以上精製せずに次の段階で用いた。
収量６０ｇ（９５％）、褐色油状物。

【0612】

段階５：ｔｅｒｔ－ブチル３－ブロモ－５－（１－フルオロビニル）ベンゾエート

【化102】

【0613】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（３９．６ｇ、３５３ｍｍｏｌ）をヘキサン（６００ｍ
Ｌ）に懸濁させ、混合物を冷却して０℃とし、ヘキサン（１００ｍＬ）中のメチル３－ブ
ロモ－５－（２－ブロモ－１－フルオロエチル）ベンゾエート（６０ｇ、１７６ｍｍｏｌ
）を混合物に滴下した。混合物をゆっくり加熱して室温とし、この温度で１時間攪拌した
。酢酸エチル（３００ｍＬ）を加え、混合物をブラインで洗浄し（２００ｍＬで２回）、
Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、４５℃で減圧下に留去した。粗生成物を減圧蒸留によって精製し
て、ｔｅｒｔ－ブチル３－ブロモ－５－（１－フルオロビニル）ベンゾエート１２．４ｇ
（収率２３％）を無色液体として得た；沸点１１０～１１２℃／１ｍｍＨｇ。

【0614】

段階６：ｔｅｒｔ－ブチル３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）ベンゾエ
ート

【化103】

【0615】

不活性雰囲気下に液体窒素浴で、ｔｅｒｔ－ブチル３－ブロモ－５－（１－フルオロビ
ニル）ベンゾエート（１６．５ｇ、４０ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１２５ｍＬ）中
の十分に攪拌している混合物に、触媒Ｐｄ（ＯＡｃ）_２を加えた。過剰ジアゾメタン／ジ
エチルエーテルを、滴下漏斗を用いて加えた。反応温度を徐々に上昇させて室温とし、混
合物を１時間攪拌した。反応完了後、溶媒を減圧下に留去した。粗塊をカラムクロマトグ
ラフィー（ジクロロメタン／ヘキサン０％から５０％）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブ
チル３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）ベンゾエート２．４ｇ（収率１９
％）を黄色油状物として得た。

【0616】

段階７：３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）安息香酸

【化104】

【0617】

ｔｅｒｔ－ブチル３－ブロモ－５－（１－フルオロシクロプロピル）ベンゾエート（２
．４ｇ、７．６１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１１ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸
（１１ｍＬ）を加えた。混合物を室温で２時間攪拌し、５５℃で減圧下に留去した。粗生
成物をアセトニトリル（３ｍＬ）から再結晶して、３－ブロモ－５－（１－フルオロシク
ロプロピル）安息香酸１．７３ｇ（収率８８％）を白色固体として得た。

【0618】

¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ = 1.28 (m, 2H), 1.53 (m, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.80 (s
, 1H), 7.95 (s, 1H), 13.45 (s, 1H).Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ ＤＲＸ ５００Ｍ
Ｈｚスペクトル装置を用いて測定。

【0619】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２５６．９［Ｍ－Ｈ］^－。

【0620】

３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）安息香酸の合成
段階１：３－ブロモ－５－ビニルベンゾニトリル

【化105】

【0621】

３，５－ジブロモベンゾニトリル（２９ｇ、１１１ｍｍｏｌ）、カリウムビニルトリフ
ルオロボレート（１８．５９ｇ、１３９ｍｍｏｌ）、Ｅｔ_３Ｎ（２８．１ｇ、３８．７ｍ
Ｌ、２７８ｍｍｏｌ）及びｐ－メトキシフェノール（２ｍｇ）のイソ－プロパノール（７
５０ｍＬ）中の還流溶液（Ａｒ雰囲気）に、［１，１′－ビス（ジフェニルホスフィノ）
フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ_２ｄｐｐｆ）（１．６５ｇ、２．２
２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を２４時間還流攪拌した。反応混合物のＧＣＭＳ分析
によって、変換が不完全であることが示されたことから、カリウムビニルトリフルオロボ
レート（１．５ｇ）及びＰｄＣｌ_２ｄｐｐｆ（４２５ｍｇ）を反応混合物に加え、それを
さらに４時間還流攪拌した。冷却して室温とした後、反応混合物を減圧下に留去し、ジエ
チルエーテル（７５０ｍＬ）及び水（７５０ｍＬ）で摩砕した。有機層を分離し、濾去し
、ブライン（８００ｍＬ）で洗浄し、分離し、減圧下に溶媒留去して、７８％の３－ブロ
モ－５－ビニルベンゾニトリル及び２２％の３，５－ジビニルベンゾニトリルを含む（Ｇ
ＣＭＳによる）油状物２０ｇを得た。この混合物を次の段階で用いた。

【0622】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ= 7.75 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 1.7 Hz, 1H),
7.59 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 6.63 (dd, J = 17.6, 10.9 Hz, 1H), 5.88 - 5.79 (m, 1H),
5.46 (d, J = 10.9 Hz, 1H).Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２０００スペクトル装置を
用いて測定。

【0623】

段階２：３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ベンゾニトリル

【化106】

【0624】

ナトリウムブロモ（ジフルオロ）アセテート（５６ｇ）を、前段階で得られた粗生成物
（１１．４４ｇ）のジグライム（２５ｍＬ）中溶液に７０～７５℃で少量ずつ加えた（２
０～１５分かけて）。冷却して室温とした後、反応混合物を水（６００ｍＬ）に投入し、
生成した乳濁液をジエチルエーテル（６００ｍＬ）で抽出した。黒色タール状物を濾去し
、有機層を分離し、ブライン（６００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。濾過後、
濾液を留去し、真空乾燥して、７６％の３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプ
ロピル）ベンゾニトリル及び２４％の３，５－ビス（２，２－ジフルオロシクロプロピル
）ベンゾニトリルを含む暗色油状物１７ｇを得た。分取フラッシュカラムクロマトグラフ
ィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって、純粋な３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロ
シクロプロピル）ベンゾニトリル６．９ｇを得た。

【0625】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ= 7.70 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 1.8 Hz, 1H),
7.45 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 2.75 (td, J = 12.0, 8.0 Hz, 1H), 1.95 (tdd, J = 11.7,
8.2, 5.3 Hz, 1H), 1.66 (dtd, J = 12.2, 8.2, 3.9 Hz, 1H).Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉ
ｎｉ ２０００スペクトル装置を用いて測定。

【0626】

段階３：３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）安息香酸

【化107】

【0627】

３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ベンゾニトリル（３．８７ｇ
、１５ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム（４．２ｇ、１０５ｍｍｏｌ）のイソ－プロパノ
ール（６０ｍＬ）及び水（２５ｍＬ）中溶液を１２時間還流攪拌した。反応混合物を濃縮
して３０～４０ｍＬとし、濃縮物を希ＨＣｌ（１０％、２００ｍＬ）に少量ずつ加えた。
生成した沈殿を濾去し、水及びヘキサンで洗浄し、３時間真空乾燥して（１トル、６０℃
）、３－ブロモ－５－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）安息香酸３．７４ｇ（９０
％）を白色固体として得た。

【0628】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２７８．９［Ｍ＋Ｈ］^＋。
¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =13.4 (br s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.77
(s, 1H), 3.22 - 3.12 (m, 1H), 2.20 - 1.90 (m, 2H).

【0629】

３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸の合成
段階１：メチル３－ブロモ－５－ヒドロキシベンゾエート

【化108】

【0630】

３－ブロモ－５－ヒドロキシ安息香酸（４９．９ｇ、２３０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３
２５ｍＬ）中溶液を、氷浴で冷却して７～８℃とした。次に、ＳＯＣｌ_２（２７．４ｇ、
１６．７９ｍＬ、２３０ｍｍｏｌ）を２５分かけてこの溶液に滴下した。反応混合物を昇
温させて室温とし、３時間還流攪拌し、冷却して室温とし、次にこの温度でさらに４８時
間攪拌した。全ての揮発分を減圧下に除去し、残留物を酢酸エチル（４００ｍＬ）に溶か
した。溶液をＮａＨＣＯ_３、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、揮発分を減圧下
に除去した。残留物をヘキサン（４００ｍＬ）で摩砕した。沈殿を濾去し、ヘキサン／ジ
エチルエーテル（１：１）で洗浄し、１１０℃で乾燥させて、メチル３－ブロモ－５－ヒ
ドロキシベンゾエート（５０．５ｇ）を暗黄色粉末として得た。

【0631】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.73 (m, 1H), 7.51 (m, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.23 (t,
J = 2.1 Hz, 1H), 6.05 (br s, 1H), 3.92 (s, 3H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２
０００装置で記録）。

【0632】

段階２：メチル３－ブロモ－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾエート

【化109】

【0633】

メチル３－ブロモ－５－ヒドロキシベンゾエート（２３．１ｇ、１００ｍｍｏｌ）、Ｋ
_２ＣＯ_３（４１．５ｇ、３００ｍｍｏｌ）及びＣｌＦ_２ＣＣＯＯＮａ（４５．７ｇ、３０
０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３５０ｍＬ）中混合物を、６０～６５℃で２時間攪拌した。次に
、沈殿を分離し、アセトンで洗浄し、濾液を減圧下に留去した。残留物をジエチルエーテ
ル（３００ｍＬ）に溶かし、溶液を室温で１２時間放置した。沈殿が生成し、それを濾去
し、水で洗浄した。濾液をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、有機層を減圧下に留去した
。得られた油状残留物をヘキサン（２５０ｍＬ）に溶かし、２時間室温に保った。沈殿が
生成し、それを濾過によって除去し、濾液を減圧下に留去した。残留物を減圧蒸留し（３
トル）、沸点８０～８５℃の留分を回収して、メチル３－ブロモ－５－（ジフルオロメト
キシ）ベンゾエート１５．７５ｇを得た。

【0634】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.03 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 1H), 7.49
(t, J = 2.1 Hz, 1H), 6.55 (t, J = 72.6 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇ
ｅｍｉｎｉ ２０００装置で記録）。

【0635】

¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ = -84.89 (d, J = 72.7 Hz).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎ
ｉ ２０００装置で記録）。

【0636】

段階３：３－シクロプロピル－５－（ジフルオロメトキシ）安息香酸

【化110】

【0637】

メチル３－ブロモ－５－（ジフルオロメトキシ）ベンゾエート（１２．０７ｇ、５２ｍ
ｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（２７．６ｇ、１３０ｍｍｏｌ）、Ｐｈ_３Ｐ（１．３６４ｇ、５．
２ｍｍｏｌ）及びシクロプロピルボロン酸（８．９３ｇ、１０４ｍｍｏｌ）のジグライム
（２５０ｍＬ）中混合物を加熱して１００℃とし、次に（Ｐｈ_３Ｐ）_２ＰｄＣｌ_２（１．
８２５ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を１回で加えた。反応混合物を１００℃で３時間攪拌し、冷
却して室温とし、ＮａＯＨ（５ｇ）の水溶液（水２５０ｍＬ）で処理した。反応混合物を
４８時間攪拌した。次に、沈殿を濾去し、水９５０ｍＬを加えた。混合物を酢酸エチルで
抽出した（５００ｍＬで２回）。水層を濃塩酸によってｐＨ＝２の酸性とし、室温で１２
時間維持した。沈殿を濾去し、沸騰水で洗浄し（２００ｍＬで４回）、１１０℃で乾燥し
て粗生成物１０．４ｇを得た。この取得物を熱トルエン（３０ｍＬ）に溶かし、溶液をヘ
キサンによって希釈して１５０ｍＬとした。混合物を熱濾過し、濾液を冷却して室温とし
、次に冷蔵庫で３時間放置した。沈殿が生成し、それを濾去し、ヘキサンで洗浄し、１１
０℃で乾燥させて粗取得物７．７ｇを得た。母液を留去し、残留物をヘキサン：ジエチル
エーテル（１：１）で摩砕した。不溶物を濾去し、粗取得物７．７ｇと合わせた。合わせ
た粗取得物を昇華（０．３トル、１１０℃）によって精製して、３－シクロプロピル－５
－（ジフルオロメトキシ）安息香酸９．７ｇを得た。

【0638】

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 12.10 (s, 1H), 7.67 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.62 (t, J
= 1.9 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 6.55 (t, J = 73.5 Hz, 1H), 2.06 - 1.89
(m, 1H), 1.15 - 0.96 (m, 2H), 0.85 - 0.69 (m, 2H).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ
２０００装置で記録）。

【0639】

¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ = -84.24 (d, J = 73.5 Hz).（Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎ
ｉ ２０００装置で記録）。

【0640】

３－フルオロ－５－（メチルスルホニル）安息香酸（ＩＮＴ－２１）の合成

【化111】

【0641】

ＣＨ_２Ｃｌ_２ ４０ｍＬに溶かした５００ｍｇ（２．６８ｍｍｏｌ）３－フルオロ－５
－（メチルスルファニル）安息香酸の溶液に、ギ酸０．５１ｍＬ（１３．４ｍｍｏｌ）及
び３０％過酸化水素水溶液１．９２ｍＬ（１８．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室
温で終夜攪拌した。次に、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液を加えることでそれを反応停止した。１
０Ｍ塩酸を用いて混合物を酸性とした。生成した沈殿を濾過によって除去し、濾液を酢酸
エチルで繰り返し抽出した。溶媒を合わせた有機層から減圧下に除去して、３－フルオロ
－５－（メチルスルホニル）安息香酸を含む残留物６７７ｍｇを得て、それをそれ以上精
製せずに用いた。

【0642】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =13.9 (br s, 1H), 8.25 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.12 -
8.00 (m, 2H).（ＣＨ_３基のシグナルは溶媒シグナルの下に隠されている）。

【0643】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１７．０［Ｍ－Ｈ］^－。

【0644】

３－シクロプロピル－５－（シクロプロピルスルホニル）安息香酸（ＩＮＴ－１９）の
合成
段階１：３－シクロプロピル－５－フルオロベンゾニトリル

【化112】

【0645】

３－シアノ－５－シクロプロピル安息香酸（ＩＮＴ－１５）について記載の手順に従っ
て、３－シクロプロピル－５－フルオロベンゾニトリルを３－ブロモ－５－フルオロベン
ゾニトリルから得た。
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.60 - 7.54 (m, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.37 - 7.30 (
m, 1H), 2.05 - 1.97 (m, 1H), 1.07 - 0.98 (m, 2H), 0.85 - 0.75 (m, 2H).

【0646】

段階２：３－シクロプロピル－５－（シクロプロピルスルファニル）ベンゾニトリル

【化113】

【0647】

反応溶液を１００℃で１時間加熱した以外、３－（シクロプロピルスルファニル）－５
－（ジフルオロメトキシ）ベンゾニトリルの合成について記載の手順に従って、３－シク
ロプロピル－５－（シクロプロピルスルファニル）ベンゾニトリルを得た。

【0648】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２１６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0649】

段階３：３－シクロプロピル－５－（シクロプロピルスルファニル）安息香酸

【化114】

【0650】

反応溶液を８０℃で１４時間加熱した以外、３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチ
ルスルファニル）安息香酸の合成について記載の手順に従って、３－シクロプロピル－５
－（シクロプロピルスルファニル）安息香酸を得た。

【0651】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２３５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0652】

段階４：３－シクロプロピル－５－（シクロプロピルスルホニル）安息香酸（ＩＮＴ－
１９）

【化115】

【0653】

３－（ジフルオロメトキシ）－５－（メチルスルホニル）安息香酸について記載の手順
に従って、３－シクロプロピル－５－（シクロプロピルスルホニル）安息香酸（ＩＮＴ－
１９）を得た。

【0654】

¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 13.51 (s, 1H), 8.10 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.90 (t
, J = 1.6 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 3.02 - 2.95 (m, 1H), 2.25 - 2.15 (m
, 1H), 1.18 - 1.02 (m, 6H), 0.85 - 0.78 (m, 2H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２６７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0655】

Ｎ－［（１Ｓ）－１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリア
ゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド（実施例Ｉ－９５）の合成
段階１：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－［（１Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニ
ルアミノ）エチル］－１－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル
］カーバメート

【化116】

【0656】

Ｎ－Ｂｏｃ－アラニン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入したＢｏｃ－Ａｌａ－Ｏ
Ｈ）８．００ｇ（４２．２ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ ２４．０ｇ（６３．１ｍｍｏｌ）の
（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中溶液に、ＤＩＰＥＡ １２．８ｇ（１２
６．５ｍｍｏｌ）（１７．７ｍＬ）及び１－Ｎ－Ｂｏｃ－２－メチル－イソチオ尿素（Ａ
ＢＣＲから購入）８．０ｇ（４２．０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌
した。次に、そのイン・サイツで生成させたｔｅｒｔ－ブチルＮ－［（Ｚ）－Ｎ－［（２
Ｓ）－２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロパノイル］－Ｃ－メチルスルフ
ァニル－カルボンイミドイル］－Ｎ－カーバメートに、酢酸（２．８ｍＬ）及びピリミジ
ン－２－イル－ヒドラジン５．０ｇ（４５．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を５０℃
で２時間攪拌した。その後、溶媒を減圧下に除去し、残った粗生成物を、アセトン／シク
ロヘキサン勾配を用いてクロマトグラフィー精製して、純度５０～７０％の生成物を得た
。次に、その生成物をＨＰＬＣによって精製して、標題化合物４．１ｇ（純度：９０％；
収率：２３％）を得た。キラル標題化合物のエナンチオマー過剰を測定したら、ｅｅ－値
＞１００％であった。

【0657】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４０６．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0658】

段階２：５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１－ピリミジン－２－イル－１，２，
４－トリアゾール－３－アミン－塩酸塩（ＩＮＴ－２３）

【化117】

【0659】

ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－［（１Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ
）エチル］－１－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル］カーバ
メート４．２ｇ（１０．４ｍｍｏｌ）を４Ｎ ＨＣｌ－ジオキサン溶液（４０ｍＬ）に溶
かし、その混合物を室温で１８時間攪拌した。次に、溶媒を減圧下に留去して、標題化合
物の粗生成物４．０ｇを得て、それはそれ以上精製せずに段階３におけるアミドカップリ
ングに用いることができる。

【0660】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：２０６．１［アミン＋Ｈ］^＋。

【0661】

段階３：Ｎ－［（１Ｓ）－１－（５－アミノ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４
－トリアゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチ
ル）ベンズアミド

【化118】

【0662】

３－クロロ－５－メチルスルホニル－安息香酸１．０ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）に、アセ
トニトリル（４３．４ｍＬ）中のＤＩＰＥＡ６２５ｍｇ（４．８３ｍｍｏｌ）及びＨＡＴ
Ｕ１．５５ｇ（４．０７ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１０分間攪拌した。次に、トリ
エチルアミン（５ｍＬ）中の５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１－ピリミジン－２
－イル－１，２，４－トリアゾール－３－アミン－塩酸塩７７５．０ｍｇ（３．７７ｍｍ
ｏｌ）を加え、反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合物を水及びジクロロメタンで
抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥した。濾過後、有機層を減圧下に濃縮し、残
った粗生成物を、水／アセトニトリル勾配を用いる分取ＨＰＬＣによってクロマトグラフ
ィー精製して、標題化合物２９１ｍｇ（純度：９９％；収率：１７％）を得た。

【0663】

¹H NMR (DMSO-d₆, 400 MHz): δ =9.53 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.86 (d, J = 4.8 Hz, 2H
), 8.64 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.44 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 6.10 - 6.
00 (m, 1H), 5.75 (s, 2H), 3.38 (s, 3H), 1.61 (d, J = 6.8 Hz, 3H).
ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４５６．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0664】

段階４：Ｎ－［（１Ｓ）－１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４
－トリアゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチ
ル）ベンズアミド（実施例Ｉ－９５）

【化119】

【0665】

アセトニトリル（１５ｍＬ）中のＮ－［（１Ｓ）－１－（５－アミノ－２－ピリミジン
－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－
５－（トリフルオロメチル）ベンズアミド３７０ｍｇ（０．８１ｍｍｏｌ）に、臭化銅（
ＩＩ）３００ｍｇ（１．３４ｍｍｏｌ）を加え、次に反応混合物に、室温で亜硝酸ｔｅｒ
ｔ－ブチル１２０ｍｇ（１．１６ｍｍｏｌ）を１滴ずつ加えた。次に、反応混合物を７０
℃温度で１時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルエステルで処理し、次にブライン及び
水で洗浄した。有機層を分離し、乾燥し、溶媒を留去した。残った粗生成物を分取ＨＰＬ
Ｃによってクロマトグラフィー精製して、標題化合物１４６ｍｇ（純度：１００％；収率
：３５％）を得た。キラル標題化合物のエナンチオマー過剰を測定したら、ｅｅ－値＞９
９％であった。

【0666】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：５２１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0667】

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６－ＤＭＳＯ）：表１におけるＮＭＲピークリストを
参照する。

【0668】

Ｎ－［（１Ｓ）－１－（５－クロロ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリア
ゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド（実施例Ｉ－９６）の合成

【化120】

【0669】

アセトニトリル（１５ｍＬ）中のＮ－［（１Ｓ）－１－（５－アミノ－２－ピリミジン
－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］－３－メチルスルホニル－
５－（トリフルオロメチル）ベンズアミド３００ｍｇ（０．６９ｍｍｏｌ）に、塩化銅（
ＩＩ）１５０．５ｍｇ（１．１２ｍｍｏｌ）を加え、次に反応混合物に、室温で亜硝酸ｔ
ｅｒｔ－ブチル９５．１ｍｇ（０．９２ｍｍｏｌ）を１滴ずつ加えて処理した。次に、反
応混合物を７０℃温度で１時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルエステルで処理し、次
に飽和ＮａＣｌ溶液及び水で洗浄した。有機層を分離し、乾燥し、溶媒を留去した。残っ
た粗生成物を、シクロヘキサン／アセトン勾配を用いるＭＰＬＣによってクロマトグラフ
ィー精製して、標題化合物１１８ｍｇ（純度：９７．５％；収率：３７％）を得た。キラ
ル標題化合物のエナンチオマー過剰を測定したら、ｅｅ－値＞１００％であった。

【0670】

ＥＳＩ質量［ｍ／ｚ］：４７５．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0671】

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ｄ_６－ＤＭＳＯ）：表１におけるＮＭＲピークリストを
参照する。

【0672】

化合物の分析データ
[Ｍ＋Ｈ]^＋又は[ＭＨ]^－の測定は、溶離液としてギ酸１ｍＬ／アセトニトリル１リット
ル及びギ酸０．９ｍＬ／Ｍｉｌｌｐｏｒｅ水１リットルを使用して行った。カラムＺｏｒ
ｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ ５０ｍｍ×２．１ｍｍを使用した。カラム
オーブンの温度は５５℃であった。

【0673】

装置：
ＬＣ－ＭＳ３：ＳＱＤ２質量分析計とＳａｍｐｌｅ Ｍａｎａｇｅｒオートサンプラー
を備えたＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ。０．０～１．７０分１０％アセトニトリルから９５％
アセトニトリルの直線勾配、１．７０～２．４０分一定１．５％アセトニトリル、流量０
．８５ｍＬ／分。

【0674】

ＬＣ－ＭＳ６及びＬＣ－ＭＳ７：Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ ＬＣ、Ａｇｉｌｅｎｔ
ＭＳＤ、ＨＴＳＰＡＬオートサンプラー。０．０～１．８０分１０％アセトニトリルから
９５％アセトニトリルの直線勾配、１．８０～２．５０分一定１．５％アセトニトリル、
流量１．０ｍＬ／分。

【0675】

中性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ－ＭＳによる[Ｍ＋Ｈ]^＋の測定は、アセトニト
リルと、溶離液として７９ｍｇ／リットルの炭酸アンモニウムを含むＭｉｌｌｉｐｏｒｅ
水を使用して行った。

【0676】

装置：
ＬＣ－ＭＳ４：ＱＤＡ質量分析計とＦＴＮオートサンプラーを備えたＷａｔｅｒｓ Ｉ
Ｃｌａｓｓ Ａｃｑｕｉｔｙ（カラムＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ １．７μｍ ５０
ｍｍ×２．１ｍｍ、オーブン温度４５℃）。０．０～２．１０分１０％アセトニトリルか
ら９５％アセトニトリルの直線勾配、２．１０～３．００分一定９５％アセトニトリル、
流量０．７ｍＬ／分。

【0677】

ＬＣ－ＭＳ５：ＭＳＤ質量分析計とＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラーを備えたＡｇｉｌ
ｅｎｔ １１００ ＬＣシステム（カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ Ｃ１８ １．８μｍ
５０ｍｍ×４．６ｍｍ、オーブン温度５５℃）。０．０～４．２５分１０％アセトニト
リルから９５％アセトニトリルの直線勾配、４．２５～５．８０分一定９５％アセトニト
リル、流量２．０ｍＬ／分。

【0678】

旋光度は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ３４１型旋光計を使用して、波長５８９ｎｍ、
光路長１０ｃｍ及び温度２０℃で測定した。それらは、測定された化合物の濃度「ｃ」（
単位：ｇ／１００ｍＬ）及び使用された溶媒を含む比旋光度として報告される。

【0679】

中間体化合物ｔｅｒｔ－ブチルＮ－[５－[（１Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボ
ニルアミノ）エチル]－１－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イ
ル]カーバメート及び二つの実施例Ｉ－９５及びＩ－９６のエナントマー過剰を、キラル
ＨＰＬＣを使用して測定した：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－ＲＨカラム（４．６ｍｍ×１
５０ｍｍ×５μｍ）、室温、０．１％リン酸（Ａ）及びアセトニトリル（Ｂ）、勾配Ａ：
Ｂ９５／５から１０／９０、２１０ｎｍで検出。

【0680】

^１Ｈ ＮＭＲデータの測定は、１．７ｍｍ ＴＣＩ凍結プローブを備えたＢｒｕｋｅｒ
Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ４００Ｍｈｚ、５ｍｍ多核凍結プローブを備えたＢｒｕｋｅｒ
Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ６００Ｍｈｚ、又は基準としてのテトラメチルシラン（０．０
）及び溶媒ＣＤ_３ＣＮ、ＣＤＣｌ_３又はＤ_６－ＤＭＳＯを用いる５ｍｍＴＣＩ凍結プロー
ブを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＮＥＯ ６００Ｍｈｚで行った。

【0681】

選択された例のＮＭＲデータを、従来の形態で（δ値、多重項分裂、水素原子数）、又
はＮＭＲピークリストとして列記する。

【0682】

ＮＭＲピークリスト法
選択された実施例の^１Ｈ ＮＭＲデータは^１Ｈ－ＮＭＲピークリストの形態で記載され
る。各シグナルピークについて、最初にδ値（ｐｐｍ単位）と次に小括弧内のシグナル強
度が列記されている。異なるシグナルピークについてのδ値－シグナル強度数値のペアは
、セミコロンによって互いに分離されて列記されている。

【0683】

従って、一つの実施例のピークリストは、下記の形を取る。

【0684】

δ_１（強度_１）；δ_２（強度_２）．．．；δ_ｉ（強度_ｉ）；．．．；δ_ｎ（強度_ｎ）

【0685】

鋭いシグナルの強度は、ｃｍ単位でのＮＭＲスペクトラムの印刷例におけるシグナルの
高さと相関しており、シグナル強度の真の比を示すものである。広いシグナルの場合、い
くつかのピーク若しくはそのシグナルの中央並びにそれの相対強度を、スペクトラム中の
最も強いシグナルとの比較で示すことができる。

【0686】

^１Ｈ ＮＭＲスペクトラムの化学シフトの較正のため、本発明者らは、テトラメチルシ
ラン及び／又は特にＤＭＳＯ中で測定されるスペクトラムの場合には使用される溶媒の化
学シフトを用いる。従って、ＮＭＲピークリストにおいては、テトラメチルシランピーク
がある場合があるが、必ずしもそうである必要はない。

【0687】

^１Ｈ ＮＭＲピークのリストは、旧来の^１Ｈ ＮＭＲ印刷と同様であることから、通常
は、旧来のＮＭＲ解釈で列記される全てのピークを含む。

【0688】

さらに、旧来の^１Ｈ ＮＭＲ印刷のように、それらは、溶媒シグナル、標的化合物の立
体異性体（やはり、本発明によって提供される）のシグナル及び／又は不純物のピークの
シグナルを示し得る。

【0689】

溶媒及び／又は水のδ範囲内で化合物シグナルを報告するにおいて、本発明者らの^１Ｈ
－ＮＭＲピークリストでは、標準的な溶媒ピーク、例えば、通常は概して高い強度を有す
るＤＭＳＯ－Ｄ_６中のＤＭＳＯのピーク及び水のピークが示されている。

【0690】

標的化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常は、標的化合物の
ピークより概して低い強度を有する（例えば、純度＞９０％）。

【0691】

そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の製造方法に代表的なものであり得る
。従って、それらのピークは、この場合、「副生成物フィンガープリント」を参照して本
発明者らの製造方法の再現性を確認する上で役立ち得る。

【0692】

公知の方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーションで、さらには、経験的に評価さ
れる期待値で）で標的化合物のピークを計算する当業者であれば、必要に応じて適宜に別
の強度フィルターを用いて標的化合物のピークを分離することができる。この分離は、旧
来の^１Ｈ ＮＭＲ解釈で問題となっているピーク選択と同様であると考えられる。

【0693】

研究開示データベース番号（ｔｈｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａ
ｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ）５６４０２５に、^１Ｈ ＮＭＲピークリストのさらなる詳
細がある。

【0694】

以下の表１に記載される本発明による化合物は同様に、上記の製造例に従って、又はそ
れと同様にして得られる本発明による好ましい式（Ｉ）の化合物である。

【化121】

【0695】

表１

【表1】

【0696】

^１）「ｌｏｗＴ」は、測定が２６０ケルビンの温度で行われたことを示す。

【0697】

^２）「ａｂｓ」は、化合物がエナンチオマー的に豊富化された形態又は純粋な形態で得
られ、主要な立体異性体が図面に描かれた絶対配置を有することを示す。

【0698】

^３）記載されている質量は、最も高い強度を有する[Ｍ＋Ｈ]^＋イオンの同位体パターン
からのピークに相当する。＃は[Ｍ－Ｈ]^－イオンが記録されたことを示す。

【0699】

表２（中間体）

【表2】

【0700】

^１）「ｌｏｗＴ」は、測定が２６０ケルビンの温度で行われたことを示す。

【0701】

^２）「ａｂｓ」は、化合物がエナンチオマー的に豊富化された形態又は純粋な形態で得
られ、主要な立体異性体が図面に描かれた絶対配置を有することを示す。

【0702】

^３）記載されている質量は、最も高い強度を有する[Ｍ＋Ｈ]^＋イオンの同位体パターン
からのピークに相当する。＃は[Ｍ－Ｈ]^－イオンが記録されたことを示す。

【0703】

さらに、本発明は下記の化合物を提供する。

【0704】

表３

【表3】

【0705】

^１）「ｌｏｗＴ」は、測定が２６０ケルビンの温度で行われたことを示す。

【0706】

^２）「ａｂｓ」は、化合物がエナンチオマー的に豊富化された形態又は純粋な形態で得
られ、主要な立体異性体が図面に描かれた絶対配置を有することを示す。

【0707】

生物例
リピセファルス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）（ウシマダニ）・ミクロプルス（ｍｉ
ｃｒｏｐｌｕｓ）－イン・ビトロ接触試験ウシダニ幼虫（Ｐａｒｋｈｕｒｓｔ株、合成ピ
レスロイドに対して抵抗性）
化合物９ｍｇをアセトン１ｍＬに溶かし、アセトンで希釈して所望濃度とする。試験溶
液２５０μＬを２５ｍＬガラス試験管に充填し、振盪装置で回転及び傾斜させることによ
り（３０ｒｐｍで２時間）、内壁に均一に分散させる。化合物濃度９００ｐｐｍ、内表面
４４.７ｃｍ^２及び均一分布で、用量５μｇ／ｃｍ^２が達成される。

【0708】

溶媒を留去後、各試験管に２０～５０匹のウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ
ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）幼虫を入れ、有孔蓋で閉じ、インキュベーター中相対湿度８５％及
び２７℃で水平位置で孵化させる。４８時間後、効力を測定する。幼虫を試験管の底で軽
く叩いて、負の走地性行動を記録する。未処理対照幼虫と同程度にバイアルの上部によじ
登って戻る幼虫は生きているとマークし、未処理の対照幼虫と同程度によじ登って戻らな
いが無秩序に動いているか足をひきつらせているだけの幼虫は瀕死とマークし、底に留ま
って全く動いていないダニ幼虫は死んでいるとカウントする。

【0709】

化合物濃度５μｇ／ｃｍ^２で少なくとも８０％の効力がモニタリングされる場合、その
化合物はリピセファルス・ミクロプルス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌ
ｕｓ）に対して良好な効力を示す。効力１００％とは、すべての幼虫が死亡又は瀕死であ
ることを意味し、０％は、死亡や瀕死の幼虫が全くいないことを意味する。

【0710】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－６、Ｉ－７、
Ｉ－９、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ
－２４、Ｉ－２５、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－３０、Ｉ－３１、Ｉ－３２、Ｉ－３３、Ｉ
－３５、Ｉ－３６、Ｉ－３７、Ｉ－３９、Ｉ－４０、Ｉ－４２、Ｉ－４３、Ｉ－４４、Ｉ
－４９、Ｉ－５１、Ｉ－５４、Ｉ－５５、Ｉ－５６、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－５９、Ｉ
－６０、Ｉ－６１、Ｉ－７０、Ｉ－７１、Ｉ－７４、Ｉ－７６、Ｉ－８３、ＩＩ－７、Ｉ
Ｉ－８、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、
ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２
７、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ
－３７、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、
ＩＩ－４４、ＩＩ－４５、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５
０、ＩＩ－５１、ＩＩ－５２、ＩＩ－５５、ＩＩ－５７、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ
－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）
の施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0711】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１８、Ｉ－２６、Ｉ－４５、Ｉ－４７、
Ｉ－４８、Ｉ－５０、Ｉ－７２、Ｉ－８５、ＩＩ－３、ＩＩ－１０、ＩＩ－３４が、５μ
ｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0712】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１１、Ｉ－１７、ＩＩ－９、ＩＩ－１３
、ＩＩ－１４、ＩＩ－５３、ＩＩ－５４が、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用
量で８０％の良好な活性を示した。

【0713】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－６、Ｉ－７、
Ｉ－９、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ
－２４、Ｉ－２５、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－３０、Ｉ－３１、Ｉ－３２、Ｉ－３３、Ｉ
－３５、Ｉ－３６、Ｉ－３７、Ｉ－３９、Ｉ－４０、Ｉ－４２、Ｉ－４３、Ｉ－４４、Ｉ
－４９、Ｉ－５１、Ｉ－５４、Ｉ－５５、Ｉ－５６、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－５９、Ｉ
－６０、Ｉ－６１、Ｉ－７０、Ｉ－７１、Ｉ－７２、Ｉ－７４、Ｉ－７６、Ｉ－８３、Ｉ
Ｉ－８、ＩＩ－１１、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、
ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２
９、ＩＩ－３０、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ
－３７、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、
ＩＩ－４４、ＩＩ－４５、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５
０、ＩＩ－５１、ＩＩ－５２、ＩＩ－５５、ＩＩ－５７、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ
－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、１μｇ／ｃｍ^２（＝１００ｇ／ｈａ）
の施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0714】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－４、Ｉ－１１、Ｉ－１８、Ｉ－２６、Ｉ
－４５、Ｉ－４７、Ｉ－４８、Ｉ－８５、ＩＩ－３、ＩＩ－５４が、１μｇ／ｃｍ^２（＝
１００ｇ／ｈａ）の施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0715】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１７、Ｉ－５０、ＩＩ－９、ＩＩ－１２
、ＩＩ－５３が、１μｇ／ｃｍ^２（＝１００ｇ／ｈａ）の施用量で８０％の良好な活性を
示した。

【0716】

リピセファルス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）（ウシマダニ）・ミクロプルス（ｍｉ
ｃｒｏｐｌｕｓ）－浸漬試験
試験動物：ウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）Ｐａｒｋ
ｈｕｒｓｔ株、ＳＰ抵抗性
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を製造するために、活性化合物１０ｍｇを溶媒０.５ｍＬに
溶かし、その濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。

【0717】

この化合物溶液をピペットで管に入れる。８～１０匹の充血した成虫雌ウシマダニ（Ｒ
ｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）を有孔管に入れる。これらの管を、ダ
ニが完全に濡れるまで化合物水溶液に浸す。液体を排出した後、ダニはプラスチックトレ
イ中の濾紙に移し、気候室で保管する。

【0718】

７日後、受精卵の産卵をモニタリングする。受精が見られない卵は、約４２日後の孵化
まで気候室に保管する。効力１００％とは、すべての卵が受精能力がないことを意味し、
０％は、すべての卵が受精能力があることを意味する。

【0719】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－４、ＩＩ－１３、ＩＩ－３９、ＩＩ－４
２、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９が、１００ｐｐｍの施用量で１００％の良好な
活性を示した。

【0720】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１５が、１００ｐｐｍの施用量で８０％
の良好な活性を示した。

【0721】

リピセファルス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）（ウシマダニ）・ミクロプルス（ｍｉ
ｃｒｏｐｌｕｓ）－注射試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を製造するために、活性化合物１０ｍｇを溶媒０.５ｍＬに
溶かし、その濃厚液を溶媒で希釈して所望の濃度とする。

【0722】

成虫の充血した雌のダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）５匹に
、化合物溶液１μＬの腹部注射を行う。ダニをレプリカプレートに移し、気候室で孵化さ
せる。

【0723】

７日後、受精卵の産卵をモニタリングする。受精が見られない卵は、約４２日後の孵化
まで気候室に保管する。効力１００％とは、すべての卵が受精能力がないことを意味し、
０％は、すべての卵が受精能力があることを意味する。

【0724】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、
Ｉ－６、Ｉ－７、Ｉ－８、Ｉ－９、Ｉ－１１、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６
、Ｉ－１７、Ｉ－１８、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２１、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４
、Ｉ－２５、Ｉ－２６、Ｉ－２８、Ｉ－３０、Ｉ－３１、Ｉ－３２、Ｉ－４７、ＩＩ－２
、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－５、ＩＩ－６、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１
１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１４、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ
－１８、ＩＩ－１９、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、
ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ－３
１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ
－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４、
ＩＩ－４５、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５
１が、２０μｇ／動物の施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0725】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１０、Ｉ－１２、Ｉ－３３が、２０μｇ
／動物の施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0726】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、
Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１１、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７、Ｉ－
１８、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２１、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４、Ｉ－２５、Ｉ－
２６、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－３０、Ｉ－３１、Ｉ－３２、Ｉ－３４、Ｉ－３５、Ｉ－
３６、Ｉ－３７、Ｉ－３９、Ｉ－４０、Ｉ－４４、Ｉ－４５、Ｉ－４７、Ｉ－４８、Ｉ－
５１、ＩＩ－２、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－５、ＩＩ－６、ＩＩ－７、ＩＩ－９、ＩＩ
－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、
ＩＩ－１９、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、ＩＩ－２
５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ－３１、ＩＩ
－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ－３８、
ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４、ＩＩ－４
５、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５１、ＩＩ
－５２、ＩＩ－５５、ＩＩ－５６、ＩＩ－５７、ＩＩ－５８、ＩＩ－６０、ＩＩ－６１、
ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、４μｇ／動物の施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0727】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－８、Ｉ－３３、ＩＩ－８、ＩＩ－１４、
ＩＩ－５９が、４μｇ／動物の施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0728】

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）－イン・ビトロ接触試験成
体ネコノミ
化合物９ｍｇをアセトン１ｍＬに溶かし、アセトンで希釈して所望濃度とする。試験溶
液２５０μＬを２５ｍＬガラス試験管に充填し、振盪装置で回転及び傾斜させることによ
り（３０ｒｐｍで２時間）、内壁に均一に分散させる。化合物濃度９００ｐｐｍ、内表面
４４.７ｃｍ^２及び均一分布で、用量５μｇ／ｃｍ^２が達成される。

【0729】

溶媒留去後、各試験管に５～１０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｆｅｌｉｓ）を入れ、有孔蓋で閉じ、室温及び相対湿度で横向きにして孵化させる。４
８時間後、効力を求める。ノミを試験管の底で軽く叩き、最長５分間にわたり４５～５０
℃の加熱プレート上で孵化させる。上方によじ登ることで熱を回避することができない、
動かないか無秩序に動いているノミは、死亡又は瀕死とマークする。

【0730】

化合物濃度５μｇ／ｃｍ^２で少なくとも８０％の効力がモニタリングされる場合、その
化合物はネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）に対して良好な効力
を示す。効力１００％とは、すべてのノミが死亡又は瀕死であることを意味し、０％は、
死亡や瀕死のノミが全くいないことを意味する。

【0731】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－７、Ｉ－２３、Ｉ－２５、Ｉ－３０、Ｉ
－３２、Ｉ－４５、Ｉ－６１、ＩＩ－３、ＩＩ－６、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－１１、
ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２
１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ
－２９、ＩＩ－３１、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、
ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４、ＩＩ－４７、ＩＩ－４
９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５２、ＩＩ－５３、ＩＩ－５４、ＩＩ－５５、ＩＩ－５９、ＩＩ
－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－６３が、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で１
００％の良好な活性を示した。

【0732】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－３４、Ｉ－５１、Ｉ－
５２、ＩＩ－９、ＩＩ－１４、ＩＩ－１５、ＩＩ－２６、ＩＩ－３０、ＩＩ－４８が、５
μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0733】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－５、Ｉ－２４、Ｉ－７０、ＩＩ－４、Ｉ
Ｉ－４５、ＩＩ－５８が、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で８０％の良好
な活性を示した。

【0734】

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）－経口試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を製造するために、活性化合物１０ｍｇを溶媒０.５ｍＬに
溶かし、その濃厚液をウシ血液で希釈して所望の濃度とする。

【0735】

成虫の餌を与えられていないネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓｆｅｌｉｓ）
約２０匹をノミチャンバに入れる。底部をパラフィルムで密閉した血液チャンバーに、化
合物溶液を供給したウシ血液を充填し、ノミが血液を吸うことができるようにガーゼで覆
われたノミチャンバのガーゼで覆われた頂部に乗せて、ノミが血液を吸うことができるよ
うにする。血液チャンバを３７℃に加熱し、ノミチャンバは室温に保つ。

【0736】

２日後、死亡率（％）を求める。１００％は、すべてのノミが死んだことを意味する。
０％は、死んだノミが全くいなかったことを意味する。

【0737】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、
Ｉ－６、Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－２０、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２
５、Ｉ－２６、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－３０、Ｉ－３２、Ｉ－３３、Ｉ－３４、Ｉ－３
５、Ｉ－３６、Ｉ－３９、Ｉ－４８、Ｉ－５１、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－５、ＩＩ－
６、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１１、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７
、ＩＩ－１８、ＩＩ－１９、ＩＩ－２２、ＩＩ－２７、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ－
３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、Ｉ
Ｉ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４
、ＩＩ－４５、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５１、ＩＩ－
５２、ＩＩ－５３、ＩＩ－５４、ＩＩ－５５、ＩＩ－５６、ＩＩ－５７、ＩＩ－５８が、
１００ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0738】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１３、Ｉ－１７、Ｉ－１９、Ｉ－２４、
Ｉ－３１、ＩＩ－４６、ＩＩ－６０が、１００ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性を示
した。

【0739】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－８、Ｉ－１８、Ｉ－４７が、１００ｐｐ
ｍの施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0740】

クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）－成体
クリイロコイタマダニを用いたイン・ビトロ接触試験
化合物９ｍｇをアセトン１ｍＬに溶かし、アセトンで希釈して所望濃度とする。試験溶
液２５０μＬを２５ｍＬガラス試験管に充填し、振盪装置で回転及び傾斜させることによ
り（３０ｒｐｍで２時間）、内壁に均一に分散させる。化合物濃度９００ｐｐｍ、内表面
４４.７ｃｍ^２及び均一分布で、用量５μｇ／ｃｍ^２が達成される。

【0741】

溶媒を留去後、各試験管に５～１０匹の成体クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐ
ｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）を入れ、有孔蓋で閉じ、インキュベーター中室温及
び相対湿度で横向きで孵化させる。４８時間後、効力を測定する。ダニを試験管の底で軽
く叩いて、加熱プレート上で４５～５０℃で最長５分間孵化させる。上方によじ登ること
で熱を回避することができない、動かないか無秩序に動いているノミは、死亡又は瀕死と
マークする。

【0742】

化合物濃度５μｇ／ｃｍ^２で少なくとも８０％の効力がモニタリングされる場合、その
化合物はクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）
に対して良好な効力を示す。効力１００％とは、すべてのダニが死亡又は瀕死であること
を意味し、０％は、死亡や瀕死のダニが全くいないことを意味する。

【0743】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１８、Ｉ－２３、
Ｉ－３０、Ｉ－４３、Ｉ－４４、Ｉ－６０、Ｉ－６１、ＩＩ－６、ＩＩ－２３、ＩＩ－２
４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ
－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、
ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５２、ＩＩ－５５、ＩＩ－５
７、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、５
μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0744】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１４、Ｉ－１９、Ｉ－２２、Ｉ－２４、
Ｉ－３３、Ｉ－３６、Ｉ－３９、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－７０、Ｉ－８３、ＩＩ－１１
、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－４６が、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用
量で８０％の良好な活性を示した。

【0745】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－２３、Ｉ－２４、
Ｉ－３０、Ｉ－３６、Ｉ－４３、Ｉ－４４、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－６０、ＩＩ－２３
、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－３０、ＩＩ－
３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、Ｉ
Ｉ－４２、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５２
、ＩＩ－５４、ＩＩ－５５、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－
６２、ＩＩ－６３が、１μｇ／ｃｍ^２（＝１００ｇ／ｈａ）の施用量で１００％の良好な
活性を示した。

【0746】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１４、Ｉ－３９、Ｉ－６１、ＩＩ－６、
ＩＩ－１１、ＩＩ－２９、ＩＩ－３３、ＩＩ－５１、ＩＩ－５７が、１μｇ／ｃｍ^２（＝
１００ｇ／ｈａ）の施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0747】

キュウリカブトムシ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）－噴霧試験
溶媒：アセトン７８.０重量部
ジメチルホルムアミド１.５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、濃厚液を、１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さ
らなる試験濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0748】

浸漬した小麦種子（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）を、寒天及び少量の水を充
填した多ウェルプレートに入れ、１日間インキュベートして発芽させる（種子５個／ウェ
ル）。発芽した小麦種子に、所望濃度の有効成分を含む試験溶液を噴霧する。その後、各
ユニットに、バンデッドキュウリカブトムシ（ｂａｎｄｅｄ ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｂｅｅ
ｔｌｅ）（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａｂａｌｔｅａｔａ）幼虫１０～２０匹を付ける。

【0749】

７日後、効力（単位：％）を求める。１００％は、すべての苗が未処理・未感染対照の
ように成長したことを意味する。０％は、成長した苗が全くなかったことを意味する。

【0750】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－７、
Ｉ－８、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－２８、ＩＩ－２、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－５、ＩＩ
－６、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１
４、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－１９、ＩＩ－２２、ＩＩ
－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、
ＩＩ－３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３
７が、５００ｇ／ｈａ（＝１６０μｇ／ウェル）の施用量で１００％の良好な活性を示し
た。

【0751】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１１、ＩＩ－２４が、５００ｇ／ｈａ（
＝１６０μｇ／ウェル）の施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0752】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－７、Ｉ－１８
、Ｉ－２２、Ｉ－２５、Ｉ－２６、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－２９、Ｉ－３０、Ｉ－３４
、Ｉ－３５、Ｉ－３６、Ｉ－３７、Ｉ－３８、Ｉ－４０、Ｉ－４１、Ｉ－４２、Ｉ－４３
、Ｉ－４４、Ｉ－４５、Ｉ－４６、Ｉ－４７、Ｉ－５１、Ｉ－５３、Ｉ－５５、Ｉ－５７
、Ｉ－５８、Ｉ－６０、Ｉ－６１、Ｉ－６２、Ｉ－６３、Ｉ－６４、Ｉ－６５、Ｉ－６６
、Ｉ－６７、Ｉ－６８、Ｉ－６９、Ｉ－７１、Ｉ－７３、Ｉ－７６、Ｉ－７７、Ｉ－７８
、Ｉ－８０、Ｉ－８１、Ｉ－８２、Ｉ－８３、Ｉ－８４、Ｉ－８５、Ｉ－８６、Ｉ－８８
、Ｉ－９０、Ｉ－９１、Ｉ－９３、Ｉ－９４、Ｉ－９５、Ｉ－９６、ＩＩ－３、ＩＩ－４
、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１４、
ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２
６、ＩＩ－２７、ＩＩ－３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ
－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４１、ＩＩ－４３、ＩＩ－４５、
ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５１、ＩＩ－５
２、ＩＩ－５４、ＩＩ－５５、ＩＩ－５７、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ－６０、ＩＩ
－６１、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、１００ｇ／ｈａ（＝３２μｇ／ウェル）の施用量で
１００％の良好な活性を示した。

【0753】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－８、Ｉ－１６、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ
－２３、Ｉ－５９、Ｉ－７４、Ｉ－７５、ＩＩ－４２が、１００ｇ／ｈａ（＝３２μｇ／
ウェル）の施用量で８０％の良好な活性を示した。

【0754】

サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）－試験
溶媒：アセトン１２５.０重量部
活性化合物の好適な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を規定量の溶媒と混
合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。

【0755】

容器に、砂、有効成分の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵と幼虫を含む懸濁液、及びレタス種子を充填する。レタス種
子が発芽し、苗が成長する。虫こぶが根で発達する。

【0756】

１４日後、虫こぶ形成のパーセントに基づいて殺線虫活性を求める。１００％は虫こぶ
が全く認められなかったことを意味し、０％は処理された植物の根に認められた虫こぶの
数が未処理対照植物のものと等しいことを意味する。

【0757】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１８、Ｉ－２２、Ｉ－５６、Ｉ－８３、
Ｉ－８４が、２０ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0758】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１７、Ｉ－２１、ＩＩ－２０、ＩＩ－２
１、ＩＩ－２２、ＩＩ－６０、ＩＩ－６３が、２０ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性
を示した。

【0759】

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－経口試験
溶剤：アセトン１００重量部
活性化合物の好適な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を規定量の溶媒と混
合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。

【0760】

化合物溶液５０μＬをマイクロタイタープレートに充填し、ＩＰＬ４１昆虫培地（３３
％＋１５％砂糖）１５０μＬを加えて、ウェルあたり総量を２００μＬにする。その後、
プレートをパラフィルムで密封し、そのパラフィルムを通してモモアカアブラムシ（Ｍｙ
ｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合集団が化合物の調製物を吸うことができる。

【0761】

５日後、死亡率（％）を求める。１００％はすべてのアブラムシが殺されたことを意味
し、０％は殺されたアブラムシが全くなかったことを意味する。

【0762】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、Ｉ－７、
Ｉ－９、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１８、Ｉ－１９、Ｉ－２２、Ｉ－２４、Ｉ－２５、Ｉ
－２９、Ｉ－３０、Ｉ－３４、Ｉ－３８、Ｉ－４１、Ｉ－４３、Ｉ－４５、Ｉ－４７、Ｉ
－４８、Ｉ－４９、Ｉ－５１、Ｉ－５３、Ｉ－５４、Ｉ－５５、Ｉ－５８、Ｉ－５９、Ｉ
－６０、Ｉ－６１、Ｉ－６２、Ｉ－６３、Ｉ－６４、Ｉ－６５、Ｉ－６６、Ｉ－６７、Ｉ
－６８、Ｉ－６９、Ｉ－７１、Ｉ－７４、Ｉ－７５、Ｉ－７６、Ｉ－７９、Ｉ－８０、Ｉ
－８１、Ｉ－８２、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－９、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１
５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ
－２６、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、
ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４
３、ＩＩ－４４、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５４、ＩＩ
－５５、ＩＩ－５７、ＩＩ－５９、ＩＩ－６０、ＩＩ－６１、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が
、４ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0763】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１３、Ｉ－２６、Ｉ－２８、Ｉ－３１、
Ｉ－４４が、４ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0764】

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１.５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、濃厚液を１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さら
なる試験濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0765】

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）のすべての齢が付いたハクサイ
（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）葉片に、所望濃度の有効成分の調製物を噴
霧する。

【0766】

５日後、死亡率（単位：％）を求める。１００％はすべてのアブラムシが殺されたこと
を意味し、０％は殺されたアブラムシが全くなかったことを意味する。

【0767】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－６６、Ｉ－６７、ＩＩ－３、Ｉ
Ｉ－１３、ＩＩ－２３、ＩＩ－２６、ＩＩ－２９、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５が、５００ｇ
／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0768】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－７、Ｉ－６１、ＩＩ－４、ＩＩ－６、Ｉ
Ｉ－９、ＩＩ－１２、ＩＩ－１５、ＩＩ－２２、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－３０、
ＩＩ－３２、ＩＩ－３６が、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0769】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－７、Ｉ－２５、Ｉ－４１、Ｉ－
４３、Ｉ－６４、Ｉ－６６、Ｉ－７７、Ｉ－９３、ＩＩ－３、ＩＩ－２３、ＩＩ－３４、
ＩＩ－３５、ＩＩ－４１、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５
４、ＩＩ－５５、ＩＩ－６３が、１００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示し
た。

【0770】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－２１、Ｉ－２３、Ｉ－２９、Ｉ－３０、
Ｉ－３８、Ｉ－４５、Ｉ－６１、Ｉ－６３、Ｉ－６７、Ｉ－７９、Ｉ－８０、Ｉ－８１、
Ｉ－８２、Ｉ－９１、Ｉ－９４、Ｉ－９５、ＩＩ－６、ＩＩ－９、ＩＩ－１２、ＩＩ－１
３、ＩＩ－２６、ＩＩ－２９、ＩＩ－３８、ＩＩ－４２、ＩＩ－５２、ＩＩ－６１が、１
００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0771】

ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）－噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１.５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、濃厚液を１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さら
なる試験濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0772】

ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）の幼虫が付いたオオムギ（Ｈ
ｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）に、所望の濃度の有効成分を含む試験液を噴霧する。

【0773】

４日後、死亡率（単位：％）を求める。１００％はすべてのカメムシが殺されたことを
意味し、０％は殺されたカメムシが全くなかったことを意味する。

【0774】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－７、Ｉ－２８、Ｉ－５
８、Ｉ－５９、Ｉ－６０、Ｉ－６１、Ｉ－６１、Ｉ－６５、Ｉ－６６、Ｉ－６７、Ｉ－７
７、Ｉ－７９、Ｉ－８０、Ｉ－８１、Ｉ－８２、Ｉ－８６、Ｉ－８７、Ｉ－８８、Ｉ－８
９、Ｉ－９０、Ｉ－９１、Ｉ－９３、Ｉ－９４、Ｉ－９６、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－
９、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１４、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ
－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、
ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３
４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６が、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示し
た。

【0775】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－５、Ｉ－５７、Ｉ－７２、Ｉ－７５、Ｉ
－９２、ＩＩ－７が、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0776】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－４、Ｉ－７、Ｉ－２４、Ｉ－２５、Ｉ－
３０、Ｉ－３４、Ｉ－３８、Ｉ－４１、Ｉ－４３、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－５９、Ｉ－
６０、Ｉ－６１、Ｉ－６３、Ｉ－６４、Ｉ－６５、Ｉ－６６、Ｉ－６７、Ｉ－７５、Ｉ－
８０、Ｉ－８１、Ｉ－８２、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－９、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、
ＩＩ－１６、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２
７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３１、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ
－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４、
ＩＩ－４５、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５２、ＩＩ－５
４、ＩＩ－５５、ＩＩ－６１が、１００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示し
た。

【0777】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－５、Ｉ－２９、Ｉ－６９、Ｉ－７９、Ｉ
Ｉ－２１、ＩＩ－６０が、１００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0778】

トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）－噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１.５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さらなる試験
濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0779】

イネ（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ）に所望の濃度の有効成分の調製物を噴霧し、植物にト
ビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）を付ける。

【0780】

４日後、死亡率（単位：％）を求める。１００％はすべてのウンカが殺されたことを意
味し、０％は殺されたウンカが全くなかったことを意味する。

【0781】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－７７、Ｉ－８１、Ｉ－８８、Ｉ
－９５、Ｉ－９６、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－２８、ＩＩ－３４が、５００ｇ／ｈ
ａの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0782】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－７、Ｉ－８２、Ｉ－９３、ＩＩ－２２、
ＩＩ－２５が、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0783】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３０、Ｉ－３８、Ｉ－６４、ＩＩ－１２
、ＩＩ－１３、ＩＩ－２８、ＩＩ－３４、ＩＩ－４９、ＩＩ－５２、ＩＩ－５４が、１０
０ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0784】

ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）－噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さらなる試験
濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0785】

トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉片に、所望濃度の有効成分の調製物を噴霧する
。乾燥すると、葉片にツマジロクサヨトウの幼虫（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐ
ｅｒｄａ）を付ける。

【0786】

７日後、死亡率（単位：％）を求める。１００％はすべての毛虫が殺されたことを意味
し、０％は殺された毛虫が全くなかったことを意味する。

【0787】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－６、
Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－２８、ＩＩ－１、ＩＩ－２、ＩＩ－３、ＩＩ－５、ＩＩ－６、ＩＩ
－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１４、ＩＩ－
１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、Ｉ
Ｉ－２３、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２９、ＩＩ－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３６
、ＩＩ－３７が、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0788】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－１１、ＩＩ－３１、ＩＩ－３３が、５０
０ｇ／ｈａの施用量で８３％の良好な活性を示した。

【0789】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１１
、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４、Ｉ－２５
、Ｉ－２７、Ｉ－２８、Ｉ－３２、Ｉ－３５、Ｉ－３６、Ｉ－４０、Ｉ－４３、Ｉ－４４
、Ｉ－４５、Ｉ－４７、Ｉ－４８、Ｉ－４９、Ｉ－５１、Ｉ－５３、Ｉ－５４、Ｉ－５５
、Ｉ－５６、Ｉ－５７、Ｉ－５８、Ｉ－５９、Ｉ－６０、Ｉ－６１、Ｉ－６２、Ｉ－６３
、Ｉ－６４、Ｉ－６５、Ｉ－６６、Ｉ－６７、Ｉ－６８、Ｉ－６９、Ｉ－７１、Ｉ－７２
、Ｉ－７３、Ｉ－７４、Ｉ－７５、Ｉ－７６、Ｉ－７７、Ｉ－７８、Ｉ－７９、Ｉ－８０
、Ｉ－８１、Ｉ－８２、Ｉ－８３、Ｉ－８４、Ｉ－８６、Ｉ－８７、Ｉ－８９、Ｉ－９０
、Ｉ－９１、Ｉ－９２、Ｉ－９３、Ｉ－９４、Ｉ－９５、Ｉ－９６、ＩＩ－７、ＩＩ－１
４、ＩＩ－１５、ＩＩ－１６、ＩＩ－１８、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ
－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ－３８、
ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４１、ＩＩ－４３、ＩＩ－４４、ＩＩ－４６、ＩＩ－４
７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５１、ＩＩ－５２、ＩＩ－５５、ＩＩ
－５７、ＩＩ－５８、ＩＩ－５９、ＩＩ－６０、ＩＩ－６２、ＩＩ－６３が、１００ｇ／
ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した。

【0790】

この試験では、製造例からの次の化合物：Ｉ－２、Ｉ－６、Ｉ－５２、ＩＩ－４、ＩＩ
－８、ＩＩ－１７、ＩＩ－２０、ＩＩ－２９、ＩＩ－３４、ＩＩ－５３、ＩＩ－５４、Ｉ
Ｉ－６１が、１００ｇ／ｈａの施用量で８３％の良好な活性を示した。

【0791】

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）－噴霧試験ＯＰ抵抗性
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を製造するため、活性化合物１重量部を、規定量の溶媒と混
合し、１０００ｐｐｍの乳化剤濃度を含む水で希釈して所望の濃度とする。さらなる試験
濃度は、乳化剤含有水で希釈することによって調製される。

【0792】

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）のすべての齢が付いたインゲ
ンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）葉片に、所望濃度の有効成分の調製物
を噴霧する。

【0793】

６日後、死亡率（単位：％）を求める。１００％はすべてのハダニが殺されたことを意
味し、０％は殺されたハダニが全くなかったことを意味する。

【0794】

この試験では、製造例からの次の化合物：ＩＩ－２４が、５００ｇ／ｈａの施用量で９
０％の良好な活性を示した。

【0795】

この試験では、製造例からの次の化合物：ＩＩ－２６、ＩＩ－３３、ＩＩ－４７が、１
００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した。

【0796】

ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）試験（ＡＥＤＳＡＥ表面処理及び接触
アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な有効成分含有溶液を製造するには、溶媒混合物（２ｍｇ／ｍＬ／ＲＭＥ２０００
ｐｐｍでのアセトン）に試験化合物を溶解する必要がある。この溶液を施釉タイルにピペ
ットで移し、アセトン留去後、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）種ＭＯＮ
ＨＥＩＭ系の成体蚊を乾燥表面に乗せる。曝露時間は３０分である。パーセント（％）で
の死亡率を、処理表面への昆虫の接触から２４時間後に求める。１００％死亡率は、調べ
た昆虫すべてが死亡したことを意味し、０％は、死亡した昆虫がなかったことを意味する
。

【0797】

次の実施例：Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－８、Ｉ－１５、Ｉ－２３、Ｉ－２５、Ｉ－２９、Ｉ
－３０、Ｉ－３４、Ｉ－３６、Ｉ－４７、Ｉ－６４、Ｉ－８２、ＩＩ－３、ＩＩ－４、Ｉ
Ｉ－６、ＩＩ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１６、ＩＩ
－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、
ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３０、ＩＩ－３
２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ－３９、ＩＩ
－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、
ＩＩ－５２、ＩＩ－５３、ＩＩ－５４、ＩＩ－５７が、この試験で表面濃度２０ｍｇ／ｍ
^２で８０～１００％の効力を示した。

【0798】

次の実施例：Ｉ－１、Ｉ－４、Ｉ－８、Ｉ－２３、Ｉ－２５、Ｉ－２９、Ｉ－３０、Ｉ
－３４、Ｉ－３６、Ｉ－４７、Ｉ－８１、ＩＩ－１、ＩＩ－３、ＩＩ－４、ＩＩ－６、Ｉ
Ｉ－７、ＩＩ－８、ＩＩ－９、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１６、ＩＩ
－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－１９、ＩＩ－２０、ＩＩ－２１、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、
ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－２９、ＩＩ－３
０、ＩＩ－３２、ＩＩ－３３、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３７、ＩＩ
－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４０、ＩＩ－４２、ＩＩ－４３、ＩＩ－４５、ＩＩ－４６、
ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５０、ＩＩ－５２、ＩＩ－５３、ＩＩ－５
４、ＩＩ－５７が、この試験で表面濃度４ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力を示した。

【0799】

ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）試験（ＣＵＬＸＦ
Ａ表面処理及び接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な有効成分含有溶液を製造するには、溶媒混合物（２ｍｇ／ｍＬ／ＲＭＥ２０００
ｐｐｍでのアセトン）に試験化合物を溶解する必要がある。この溶液を施釉タイルにピペ
ットで移し、アセトン留去後、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉ
ａｔｕｓ）種Ｐ００系の成体蚊を乾燥表面に乗せる。曝露時間は３０分である。パーセン
ト（％）での死亡率を、処理表面への昆虫の接触から２４時間後に求める。１００％死亡
率は、調べた昆虫すべてが死亡したことを意味し、０％は、死亡した昆虫がなかったこと
を意味する。

【0800】

次の実施例：Ｉ－２５、ＩＩ－３、ＩＩ－６、ＩＩ－７、ＩＩ－１２、ＩＩ－１７、Ｉ
Ｉ－１８、ＩＩ－２０、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２７
、ＩＩ－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３７、ＩＩ－３９、ＩＩ－４２が、この試験で表面濃
度２０ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力を示した。

【0801】

次の実施例：Ｉ－１５、Ｉ－２５、ＩＩ－３、ＩＩ－６、ＩＩ－１１、ＩＩ－１２、Ｉ
Ｉ－１３、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－１８、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５
、ＩＩ－２７、ＩＩ－２９、ＩＩ－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３７、ＩＩ－４２、ＩＩ－
４３、ＩＩ－４６が、この試験で表面濃度４ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力を示した
。

【0802】

ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｆｕｎｅｓｔｕｓ）試験（ＡＮＰＨＦＵ表面処理及び
接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な有効成分含有溶液を製造するには、溶媒混合物（２ｍｇ／ｍＬ／ＲＭＥ２０００
ｐｐｍでのアセトン）に試験化合物を溶解する必要がある。この溶液を施釉タイルにピペ
ットで移し、アセトン留去後、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｆｕｎｅｓｔｕｓ）種Ｆ
ＵＭＯＺ－Ｒ系（Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｄ． Ｖｅｔ． Ｅｎｔｏｍｏｌ．
２００５ Ｓｅｐ；１９（３）：２７１－２７５）の成体蚊を乾燥表面に乗せる。曝露時
間は３０分である。パーセント（％）での死亡率を、処理表面への昆虫の接触から２４時
間後に求める。１００％死亡率は、調べた昆虫すべてが死亡したことを意味し、０％は、
死亡した昆虫がなかったことを意味する。

【0803】

次の実施例：Ｉ－２３、Ｉ－２９、Ｉ－３０、Ｉ－３４、ＩＩ－３、ＩＩ－８、ＩＩ－
１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、ＩＩ－２８、ＩＩ－３４、Ｉ
Ｉ－４２、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５４が、この試験で表面濃度２
０ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力を示した。

【0804】

次の実施例：Ｉ－２３、Ｉ－２９、Ｉ－３０、Ｉ－３４、ＩＩ－１、ＩＩ－７、ＩＩ－
１１、ＩＩ－１２、ＩＩ－１３、ＩＩ－１６、ＩＩ－１７、ＩＩ－２４、ＩＩ－２５、Ｉ
Ｉ－２７、ＩＩ－２８、ＩＩ－３０、ＩＩ－３４、ＩＩ－４２、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８
が、この試験で表面濃度４ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力を示した。

【0805】

イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）試験（ＭＵＳＣＤＯ表面処理及び接触ア
ッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な有効成分含有溶液を製造するには、溶媒混合物（２ｍｇ／ｍＬ／ＲＭＥ２０００
ｐｐｍでのアセトン）に試験化合物を溶解する必要がある。この溶液を施釉タイルにピペ
ットで移し、アセトン留去後、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）種ＷＨＯ－
Ｎ系の成体ハエを乾燥表面に乗せる。曝露時間は３０分である。パーセント（％）での死
亡率を、処理表面への昆虫の接触から２４時間後に求める。１００％死亡率は、調べた昆
虫すべてが死亡したことを意味し、０％は、死亡した昆虫がなかったことを意味する。

【0806】

次の実施例が、この試験での効力を示した。８０～１００％表面濃度で２０ｍｇ／ｍ^２
：Ｉ－１３、Ｉ－１９、Ｉ－２３、Ｉ－２５、Ｉ－３０、Ｉ－３６、Ｉ－６４、Ｉ－８０
、Ｉ－８１、Ｉ－８２、ＩＩ－７、ＩＩ－１４、ＩＩ－１８、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、
ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ－２７、ＩＩ－３２、ＩＩ－３４、ＩＩ－３５、ＩＩ－３
７、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４６、ＩＩ－４７、ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ
－５０、ＩＩ－５２．

【0807】

次の実施例：Ｉ－１９、Ｉ－２５、Ｉ－３６、Ｉ－６４、Ｉ－８０、Ｉ－８１、Ｉ－８
２、ＩＩ－１１、ＩＩ－１３、ＩＩ－２２、ＩＩ－２３、ＩＩ－２５、ＩＩ－２６、ＩＩ
－２７、ＩＩ－３２、ＩＩ－３５、ＩＩ－３６、ＩＩ－３８、ＩＩ－３９、ＩＩ－４７、
ＩＩ－４８、ＩＩ－４９、ＩＩ－５２、ＩＩ－５７が、この試験で表面濃度４ｍｇ／ｍ^２
で８０～１００％の効力を示した。

【0808】

チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）試験（ＢＬＴＴＧＥ表
面処理及び接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な有効成分含有溶液を製造するには、溶媒混合物（２ｍｇ／ｍＬ／ＲＭＥ２０００
ｐｐｍでのアセトン）に試験化合物を溶解する必要がある。この溶液を施釉タイルにピペ
ットで移し、アセトン留去後、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉ
ｃａ）種ＰＡＵＬＩＮＩＡ系の成体動物を乾燥表面に乗せる。曝露時間は３０分である。

【0809】

パーセント（％）での死亡率を、処理表面への昆虫の接触から２４時間後に求める。１
００％死亡率は、調べた昆虫すべてが死亡したことを意味し、０％は、死亡した昆虫がな
かったことを意味する。

【0810】

次の実施例：Ｉ－３４が、この試験で表面濃度２０ｍｇ／ｍ^２で８０～１００％の効力
を示した。

【外国語明細書】