特開 2025-11489 検査装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025011489

(43)【公開日】2025-01-24

(54)【発明の名称】検査装置

(51)【国際特許分類】

   A61G 15/04 20060101AFI20250117BHJP

   A61G 15/00 20060101ALN20250117BHJP

【ＦＩ】

A61G15/04

A61G15/00 P

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023113633

(22)【出願日】2023-07-11

(71)【出願人】

【識別番号】000004204

【氏名又は名称】日本精工株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002147

【氏名又は名称】弁理士法人酒井国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】千葉 玄明

(72)【発明者】

【氏名】勅使河原 誠一

【テーマコード（参考）】

4C341

【Ｆターム（参考）】

4C341JJ01

4C341MP03

(57)【要約】

【課題】着座した状態の受診者に対して受診者の姿勢を調節する場合に受診者の身体的負担を抑制することができる検査装置を提供すること。
【解決手段】検査装置１は、第１基台１０と、第１基台１０に配置され、受診者Ｍが座る腰掛部２０と、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が接触し、受診者Ｍの胸部内の画像に基づく診断に用いられる画像診断装置３０が取り付けられる第１支持部４０と、を備える。第１支持部４０は、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が画像診断装置３０に接触した接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、接触状態である受診者Ｍの上半身を下半身に対して旋回させる第１旋回部４３を備える。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１基台と、
前記第１基台に配置され、受診者が座る腰掛部と、
前記腰掛部に座り且つ前屈した前記受診者の胸部が接触し、前記受診者の胸部内の画像に基づく診断に用いられる画像診断装置が取り付けられる第１支持部と、を備え、
前記第１支持部は、
前記腰掛部に座り且つ前屈した前記受診者の胸部が前記画像診断装置に接触した接触状態である前記受診者の左胸部が前記受診者の右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、前記接触状態である前記受診者の上半身を下半身に対して旋回させる第１旋回部を備える、
検査装置。

【請求項2】

前記第１支持部は、
前記第１基台に配置される第１支持体と、
前記画像診断装置が取り付けられる第２支持体と、をさらに備え、
前記第１旋回部は、前記下方側に向けて前記第２支持体を前記第１支持体に対して旋回可能に前記第１支持体と前記第２支持体とを接続する、
請求項１に記載の検査装置。

【請求項3】

前記接触状態である前記受診者を前記受診者の腰部を中心として前記下方側に向けて旋回させる第２旋回部をさらに備える、
請求項１に記載の検査装置。

【請求項4】

第２基台と、
前記第２基台に配置され、前記第１基台を支持する第２支持部と、をさらに備え、
前記第２支持部は、
前記第２基台に配置される第３支持体と、
前記第１基台に配置される第４支持体と、
前記第２旋回部と、を備え、
前記第２旋回部は、
前記下方側に向けて前記第４支持体を前記第３支持体に対して旋回可能に前記第３支持体と前記第４支持体とを接続する、
請求項３に記載の検査装置。

【請求項5】

前記接触状態である前記受診者の前屈の度合を調節する調節部をさらに備える、
請求項１に記載の検査装置。

【請求項6】

前記第１旋回部は、
前記第１支持体および前記第２支持体の一方の支持体に配置され、前記第１旋回部の旋回方向に沿って延びる第１ガイドレールと、
前記第１支持体および前記第２支持体の他方の支持体に配置され、前記第１ガイドレールと嵌合する第１ガイドローラと、を備える、
請求項２に記載の検査装置。

【請求項7】

前記第１旋回部は、
前記第１支持体および前記第２支持体の一方の支持体に配置され、前記第１旋回部の旋回方向に沿って配置されている複数の第１貫通穴を有する第１板部材と、
前記第１支持体および前記第２支持体の他方の支持体に配置され、複数の前記第１貫通穴のうち１つの前記第１貫通穴と重なった状態で１つの前記第１貫通穴とともに軸部材が嵌まる第２貫通穴を有する第２板部材と、を備える、
請求項２に記載の検査装置。

【請求項8】

前記第２旋回部は、
前記第３支持体および前記第４支持体の一方の支持体に配置され、前記第２旋回部の旋回方向に沿って延びる第２ガイドレールと、
前記第３支持体および前記第４支持体の他方の支持体に配置され、前記第２ガイドレールと嵌合する第２ガイドローラと、を備える、
請求項４に記載の検査装置。

【請求項9】

前記第２旋回部は、
前記第３支持体および前記第４支持体の一方の支持体に配置され、前記第２旋回部の旋回方向に沿って配置されている複数の第３貫通穴を有する第３板部材と、
前記第３支持体および前記第４支持体の他方の支持体に配置され、複数の前記第３貫通穴のうち１つの前記第３貫通穴と重なった状態で１つの前記第３貫通穴とともに軸部材が嵌まる第４貫通穴を有する第４板部材と、を備える、
請求項４に記載の検査装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、検査装置に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、着座部および胸当て部を備える治療用椅子が開示されている。着座部および胸当て部は、互いに逆の斜め方向に移動することで、上下移動および水平移動して互いに近接および離反する。これにより、着座者の体格に関わらず最適な前傾姿勢が得られるようになる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特許第２８５７０８９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ところで、医師の診察は、一般的には受診者が椅子に着座した状態で行われる。診察の結果、超音波検査などの検査が必要となった場合、受診者はベッドに横たわる。また、超音波検査を行う装置が診察室とは異なる部屋にある場合、受診者は、当該異なる部屋に移動する。このように、検査は、受診者が着座している椅子から移動して行われており、医師および受診者の双方に手間がかかっている。よって、検査は、受診者が椅子に座った状態のまま行われることが望ましい。

【0005】

受診者が椅子に座った状態で例えば超音波検査が行われる場合、例えば特許文献１の椅子の胸当て部に受診者の胸部が押し当てられた状態で、超音波検査装置の探触子（いわゆる超音波プローブ）を受診者に接触させることが考えられる。超音波検査装置において、例えば心臓の画像を鮮明な状態で取得するには、受診者の姿勢を適切な姿勢にする必要がある。しかしながら、当該適切な姿勢は、着座している受診者の上半身を下半身に対して傾斜させたりねじったりする必要があり、特許文献１の椅子の胸当て部に受診者の胸部を押し当てた状態では受診者の身体的負担が大きくなる可能性がある。

【0006】

本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、着座した状態の受診者に対して受診者の姿勢を調節する場合に受診者の身体的負担を抑制することができる検査装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本開示の一態様に係る検査装置は、第１基台と、前記第１基台に配置され、受診者が座る腰掛部と、前記腰掛部に座り且つ前屈した前記受診者の胸部が接触し、前記受診者の胸部内の画像に基づく診断に用いられる画像診断装置が取り付けられる第１支持部と、を備え、前記第１支持部は、前記腰掛部に座り且つ前屈した前記受診者の胸部が前記画像診断装置に接触した接触状態である前記受診者の左胸部が前記受診者の右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、前記接触状態である前記受診者の上半身を下半身に対して旋回させる第１旋回部を備える。

【0008】

これによれば、第１旋回部が接触状態である受診者の上半身を下半身に対して旋回させる。よって、着座した状態の受診者に対して受診者の姿勢を調節する場合に受診者の身体的負担を抑制することができる。また、受診者は、着座したまま検査を受けることができる。よって、受診者は、腰掛部に着座した状態で診察を受けることで、腰掛部から移動することなく検査を受けることができる。

【0009】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記第１支持部は、前記第１基台に配置される第１支持体と、前記画像診断装置が取り付けられる第２支持体と、をさらに備え、前記第１旋回部は、前記下方側に向けて前記第２支持体を前記第１支持体に対して旋回可能に前記第１支持体と前記第２支持体とを接続する。

【0010】

これによれば、第１旋回部が第１支持体に対して第２支持体を旋回させることで、接触状態である受診者の上半身を下半身に対して容易に旋回させることができる。

【0011】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記接触状態である前記受診者を前記受診者の腰部を中心として前記下方側に向けて旋回させる第２旋回部をさらに備える。

【0012】

これによれば、第２旋回部が接触状態である受診者を受診者の腰部を中心として旋回させる。よって、着座した状態の受診者に対して受診者の姿勢を調節する場合に受診者の身体的負担をより抑制することができる。

【0013】

本開示の一態様に係る検査装置において、第２基台と、前記第２基台に配置され、前記第１基台を支持する第２支持部と、をさらに備え、前記第２支持部は、前記第２基台に配置される第３支持体と、前記第１基台に配置される第４支持体と、前記第２旋回部と、を備え、前記第２旋回部は、前記下方側に向けて前記第４支持体を前記第３支持体に対して旋回可能に前記第３支持体と前記第４支持体とを接続する。

【0014】

これによれば、第２旋回部が第３支持体に対して第４支持体を旋回させることで、接触状態である受診者を受診者の腰部を中心として容易に旋回させることができる。

【0015】

本開示の一態様に係る検査装置において、接触状態である前記受診者の前屈の度合を調節する調節部をさらに備える。

【0016】

これによれば、着座した状態の受診者に対して受診者の前屈の度合を調節する場合に受診者の身体的負担をさらに抑制することができる。

【0017】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記第１旋回部は、前記第１支持体および前記第２支持体の一方の支持体に配置され、前記第１旋回部の旋回方向に沿って延びる第１ガイドレールと、前記第１支持体および前記第２支持体の他方の支持体に配置され、前記第１ガイドレールと嵌合する第１ガイドローラと、を備える。

【0018】

これによれば、第１旋回部は、第１ガイドレールおよび第１ガイドローラによって第１支持体に対して第２支持体を第１旋回部の旋回方向に沿って適切に旋回させることができる。

【0019】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記第１旋回部は、前記第１支持体および前記第２支持体の一方の支持体に配置され、前記第１旋回部の旋回方向に沿って配置されている複数の第１貫通穴を有する第１板部材と、前記第１支持体および前記第２支持体の他方の支持体に配置され、複数の前記第１貫通穴のうち１つの前記第１貫通穴と重なった状態で１つの前記第１貫通穴とともに軸部材が嵌まる第２貫通穴を有する第２板部材と、を備える。

【0020】

これによれば、１つの第１貫通穴および第２貫通穴に軸部材を手動で嵌めることで第１支持体に対する第２支持体の第１旋回部の旋回方向の位置を容易に定めることができる。

【0021】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記第２旋回部は、前記第３支持体および前記第４支持体の一方の支持体に配置され、前記第２旋回部の旋回方向に沿って延びる第２ガイドレールと、前記第３支持体および前記第４支持体の他方の支持体に配置され、前記第２ガイドレールと嵌合する第２ガイドローラと、を備える。

【0022】

これによれば、第２旋回部は、第２ガイドレールおよび第２ガイドローラによって第３支持体に対して第４支持体を第２旋回部の旋回方向に沿って適切に旋回させることができる。

【0023】

本開示の一態様に係る検査装置において、前記第２旋回部は、前記第３支持体および前記第４支持体の一方の支持体に配置され、前記第２旋回部の旋回方向に沿って配置されている複数の第３貫通穴を有する第３板部材と、前記第３支持体および前記第４支持体の他方の支持体に配置され、複数の前記第３貫通穴のうち１つの前記第３貫通穴と重なった状態で１つの前記第３貫通穴とともに軸部材が嵌まる第４貫通穴を有する第４板部材と、を備える。

【0024】

これによれば、１つの第３貫通穴および第４貫通穴に軸部材を手動で嵌めることで第３支持体に対する第４支持体の第２旋回部の旋回方向の位置を容易に定めることができる。

【発明の効果】

【0025】

本開示によれば、検査装置は、着座した状態の受診者に対して検査が行われる場合に受診者の身体的負担を抑制することができる。

【図面の簡単な説明】

【0026】

【図1】図１は、本開示の実施形態に係る検査装置の斜視図である。

【図2】図２は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見たときの第１基台、腰掛部、画像診断装置および、第１支持部を示す図である。

【図3】図３は、第１基台、腰掛部、および、第１支持部のスケルトン図である。

【図4】図４は、画像診断装置のブロック図である。

【図5】図５は、＋Ｙ側から第１旋回軸線に沿って見たときの第１支持体、第２支持体および第１旋回部を示す図である。

【図6】図６は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見たときの第１支持体、第２支持体および第１旋回部を示す図である。

【図7】図７は、＋Ｙ側から第１旋回軸線に沿って見たときの第１旋回部のスケルトン図である。

【図8】図８は、第１旋回軸線を含む面で切断したときの第１ガイドレールの断面図である。

【図9】図９は、第２基台および第２支持部の拡大図である。

【図10】図１０は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見た第２基台および第２支持部の側面図である。

【図11】図１１は、第２基台、第２支持部、および、第１基台のスケルトン図である。

【図12】図１２は、第２旋回軸線を含む面で切断したときの第２ガイドレールの断面図である。

【図13】図１３は、第３板部材および第４板部材の拡大図である。

【発明を実施するための形態】

【0027】

以下、本開示に係る実施形態について図面を参照しながら説明するが、本開示はこれに限定されない。以下で説明する各実施形態のおよび各変形例の構成要素は、適宜組み合わせることができる。また、一部の構成要素を用いない場合もある。

【0028】

また、以下の説明においては、Ｚ方向を検査装置１の上下方向とし、Ｘ方向を検査装置１の左右方向とし、Ｙ方向を検査装置１の前後方向とする。Ｚ方向において矢印が指し示す側を上側とし、その反対側を下側とする。Ｘ方向において矢印が指し示す側を左側とし、その反対側を右側とする。また、Ｙ方向において矢印が指し示す側を前側とし、その反対側を後側とする。Ｘ方向、Ｙ方向およびＺ方向は互いに直交する。なお、Ｘ、Ｙ、Ｚの方向は一例であって、本開示はこれらの方向に限定されない。

【0029】

図１は、本開示の実施形態に係る検査装置１の斜視図である。検査装置１は、受診者Ｍが着座した状態で適切に検査を行うものである。検査装置１が行う検査は、超音波検査である。なお、検査装置１が行う検査が超音波検査に限定されないことは言うまでもなく、例えばＸ線検査でもよい。

【0030】

検査装置１は、第１基台１０、腰掛部２０、画像診断装置３０、第１支持部４０、第２基台５０、および、第２支持部６０を備えている。

【0031】

図２は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見たときの第１基台１０、腰掛部２０、画像診断装置３０および、第１支持部４０を示す図である。図３は、第１基台１０、腰掛部２０、および、第１支持部４０のスケルトン図である。

【0032】

図１および図２に示すように、第１基台１０は、複数の第１棒部材１１によって、平面視矩形状の平板状に形成されている。第１基台１０の複数の第１棒部材１１は、Ｙ方向に沿って延び且つＸ方向に沿って並ぶ一対の第１棒部材１１ａを備える。

【0033】

腰掛部２０は、第１基台１０に配置されている。腰掛部２０には、受診者Ｍが座る。図１、図２および図３に示すように、腰掛部２０は、足置き部２１、第１調節部２２、支柱部２３、および、座部２４を備える。

【0034】

足置き部２１は、第１基台１０に取り付けられる板状である。足置き部２１には、受診者Ｍの足が置かれる。足置き部２１は、図３に示す第１接続部２１ａを介して第１基台１０の一対の第１棒部材１１ａに接続されている。なお、図２および図３においては、一対の第１棒部材１１ａの一方が示されている。第１接続部２１ａは、一対の第１棒部材１１ａに対して足置き部２１がＹ方向に沿って移動可能に、一対の第１棒部材１１ａと足置き部２１とを接続する。

【0035】

第１調節部２２（図３参照）は、足置き部２１に配置され、一対の第１棒部材１１ａに対する足置き部２１の位置を調節可能にする。第１調節部２２は、本体部２２ａ、レバー部２２ｂ、および、本体部２２ａに収納されているピン２２ｃを備えている。レバー部２２ｂが操作されることで本体部２２ａからピン２２ｃが突出したり、本体部２２ａから突出したピン２２ｃが本体部２２ａに収納されたりする。

【0036】

ピン２２ｃが本体部２２ａに収納されている状態では、足置き部２１は、一対の第１棒部材１１ａに対して移動可能である。一方、ピン２２ｃが本体部２２ａから突出している状態では、一対の第１棒部材１１ａの一方にＹ方向に沿って配置されている複数の貫通穴（不図示）の１つにピン２２ｃが挿入されることで、足置き部２１は、一対の第１棒部材１１ａに固定される。つまり、第１基台１０に対する足置き部２１の位置が定まる。

【0037】

つまり、第１調節部２２によって第１基台１０に対する足置き部２１の位置を調節することができる。医師は、レバー部２２ｂの操作、および、第１基台１０に対する足置き部２１の位置の調節を手動で行う。なお、本体部２２ａから突出したピン２２ｃが一対の第１棒部材１１ａの一方を押圧することで、第１基台１０に対する足置き部２１の位置が調節されてもよい。

【0038】

支柱部２３（図２および図３参照）は、足置き部２１を介して第１基台１０に配置され、座部２４を支持する柱状である。支柱部２３は、第１柱部材２３ａ、第２柱部材２３ｂ、および、第２調節部２３ｃを備えている。

【0039】

第１柱部材２３ａは、足置き部２１に配置されている。第２柱部材２３ｂは、第２接続部２３ｄを介して第１柱部材２３ａに接続されている（図３参照）。第２接続部２３ｄは、支柱部２３が延びる方向に沿って第１柱部材２３ａに対して第２柱部材２３ｂが移動可能に第１柱部材２３ａと第２柱部材２３ｂとを接続する。

【0040】

第２調節部２３ｃは、第２接続部２３ｄに配置され、第１柱部材２３ａに対して第２柱部材２３ｂを昇降させて第１基台１０に対する座部２４の高さを調節する。第２調節部２３ｃは、例えばレバーの操作よって第１柱部材２３ａに対する第２柱部材２３ｂの位置を調節可能なガス圧式の昇降機構を含んで構成されている。当該昇降機構は、一般的な椅子に用いられる公知の機構であり、説明を省略する。なお、当該の昇降機構は、油圧式でもよい。

【0041】

また、第２調節部２３ｃは、上記の第１調節部２２と同様に、本体部、レバー部、および、本体部に収納可能なピンを含んで構成されてもよい。この場合、第２調節部２３ｃのピンが本体部に収納されている状態では、第２柱部材２３ｂは、第１柱部材２３ａに対して移動可能である。一方、第２調節部２３ｃのピンが本体部から突出している状態では、第１柱部材２３ａに支柱部２３の延びる方向に沿って配置されている複数の貫通穴（不図示）の１つにピンが挿入されることで、第２柱部材２３ｂは、第１柱部材２３ａに対して固定される。

【0042】

座部２４は、座枠部２４ａ、座板部２４ｂ、一対の第３柱部材２４ｃ、および、第３調節部２４ｄを備えている。

【0043】

座枠部２４ａは、第２柱部材２３ｂに配置され、Ｙ方向に沿って延び且つＸ方向に並ぶ一対の第２棒部材２４ａ１を備える平面視矩形状である。図２および図３においては、一対の第２棒部材２４ａ１の一方が示されている。

【0044】

座板部２４ｂは、受診者Ｍが着座する座面Ｓを有する板状である。座板部２４ｂの＋Ｙ側端部と座枠部２４ａの＋Ｙ側端部とは、図３に示す第３接続部２４ｅを介して接続されている。第３接続部２４ｅは、Ｘ方向に沿って延びる第１軸線Ａｘ１回りに座枠部２４ａに対して座板部２４ｂが回転可能に座枠部２４ａと座板部２４ｂとを接続する。

【0045】

一対の第３柱部材２４ｃは、座枠部２４ａの一対の第２棒部材２４ａ１と座板部２４ｂとを接続する。一対の第３柱部材２４ｃは、それぞれＸ方向と直交し互いに平行である。図２および図３においては、一対の第３柱部材２４ｃの一方が示されている。

【0046】

一対の第３柱部材２４ｃの第１端部は、図３に示す第４接続部２４ｆを介して座板部２４ｂに接続されている。第４接続部２４ｆは、一対の第３柱部材２４ｃと座板部２４ｂとを、Ｘ方向に沿って延びる第２軸線Ａｘ２回りに互いに回転可能に接続する。

【0047】

一対の第３柱部材２４ｃの第２端部は、第５接続部２４ｇを介して座枠部２４ａの一対の第２棒部材２４ａ１に接続されている。第５接続部２４ｇは、一対の第３柱部材２４ｃと座枠部２４ａの一対の第２棒部材２４ａ１とを、Ｘ方向に沿って延びる第３軸線Ａｘ３回りに互いに回転可能に接続する。また、第５接続部２４ｇは、一対の第２棒部材２４ａ１に対して一対の第３柱部材２４ｃがＹ方向に沿って移動可能に一対の第２棒部材２４ａ１と一対の第３柱部材２４ｃとを接続する。

【0048】

これにより、座枠部２４ａの一対の第２棒部材２４ａ１、座板部２４ｂ、および、一対の第３柱部材２４ｃは、座枠部２４ａの一対の第２棒部材２４ａ１に対して一対の第３柱部材２４ｃが変位することで、座枠部２４ａに対する座面Ｓの傾斜の度合が変化するリンク機構を構成する。

【0049】

第３調節部２４ｄは、第５接続部２４ｇに配置され、座面Ｓの傾斜の度合を調節可能にする。第３調節部２４ｄは、上記の第１調節部２２と同様に、本体部、レバー部、および、本体部に収納可能なピンを含んで構成されている。第３調節部２４ｄのピンが本体部に収納されている状態では、一対の第３柱部材２４ｃは、一対の第２棒部材２４ａ１に対して移動可能である。つまり、座面Ｓの傾斜の度合が変化する。一方、第３調節部２４ｄのピンが本体部から突出している状態では、一対の第２棒部材２４ａ１の一方にＹ方向に沿って配置されている複数の貫通穴（不図示）の１つにピンが挿入されることで、一対の第３柱部材２４ｃは、一対の第２棒部材２４ａ１に対する変位が制限される。つまり、座面Ｓの傾斜の度合が定められる。

【0050】

このように、第３調節部２４ｄのレバー部が操作されることで座面Ｓの傾斜の度合が調節可能となる。なお、第３調節部２４ｄの本体部から突出したピンが一対の第２棒部材２４ａ１の一方を押圧することで、座面Ｓの傾斜の度合が調節されてもよい。

【0051】

図１、図２および図３に示すように、第１支持部４０は、第１支持体４１、第２支持体４２、および、第１旋回部４３を備えている。

【0052】

第１支持体４１は、腰掛部２０より＋Ｙ側で第１基台１０に配置される。第１支持体４１は、一対の第４柱部材４１ａ、一対の第５柱部材４１ｂ、第４調節部４１ｃ、フレーム部材４１ｄ、および、第５調節部４１ｅを備えている。一対の第４柱部材４１ａおよび一対の第５柱部材４１ｂは、それぞれ、Ｘ方向と直交し、互いに平行である。なお、図２および図３においては、一対の第４柱部材４１ａの一方、および、一対の第５柱部材４１ｂの一方が示されている。

【0053】

一対の第４柱部材４１ａの第１端部は、図３に示す第６接続部４１ｆを介して第１基台１０の第１棒部材１１に接続されている。第６接続部４１ｆは、Ｘ方向に沿って延びる第４軸線Ａｘ４回りに第１基台１０に対して一対の第４柱部材４１ａが回転可能に、一対の第４柱部材４１ａの第１端部と第１基台１０とを接続する。

【0054】

一対の第５柱部材４１ｂは、一対の第４柱部材４１ａと第１基台１０とを接続する。一対の第５柱部材４１ｂの第１端部は、第７接続部４１ｇを介して一対の第４柱部材４１ａに接続されている。第７接続部４１ｇは、Ｘ方向に沿って延びる第５軸線Ａｘ５回りに一対の第４柱部材４１ａに対して一対の第５柱部材４１ｂが回転可能に一対の第４柱部材４１ａと一対の第５柱部材４１ｂとを接続する。

【0055】

また、一対の第５柱部材４１ｂの第２端部は、第８接続部４１ｈを介して第１基台１０の第１棒部材１１に接続されている。第８接続部４１ｈは、Ｘ方向に沿って延びる第６軸線Ａｘ６回りに第１基台１０に対して一対の第５柱部材４１ｂが回転可能に第１基台１０の第１棒部材１１と一対の第５柱部材４１ｂとを接続する。また、第８接続部４１ｈは、第１基台１０に対して一対の第５柱部材４１ｂがＹ方向に沿って移動可能に第１基台１０の第１棒部材１１と一対の第５柱部材４１ｂとを接続する。

【0056】

これにより、一対の第４柱部材４１ａ、一対の第５柱部材４１ｂ、および、第１基台１０は、第１基台１０に対して一対の第５柱部材４１ｂが変位することで、第１基台１０に対する一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合が変化するリンク機構を構成する。

【0057】

第４調節部４１ｃは、第８接続部４１ｈに配置され、一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合を調節可能にする。第４調節部４１ｃは、上記の第１調節部２２と同様に、本体部、レバー部、および、本体部に収納可能なピンを含んで構成されている。第４調節部４１ｃのピンが本体部に収納されている状態では、一対の第５柱部材４１ｂは、第１基台１０に対して変位可能である。つまり、一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合が変化する。一方、第４調節部４１ｃのピンが本体部から突出している状態では、ピンが第１基台１０の第１棒部材１１にＹ方向に沿って配置されている複数の貫通穴（不図示）の１つにピンが挿入されることで、一対の第５柱部材４１ｂは、第１基台１０に対する変位が制限される。つまり、一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合が定められる。

【0058】

フレーム部材４１ｄは、平面視矩形状の枠状である（図１参照）。フレーム部材４１ｄは、一対の第４柱部材４１ａにおいて、一対の第５柱部材４１ｂの第１端部が接続されている部位を挟んで第１基台１０側とは反対側の部位に配置されている（図３参照）。フレーム部材４１ｄは、図３に示す第９接続部４１ｉを介して一対の第４柱部材４１ａに接続されている。第９接続部４１ｉは、一対の第４柱部材４１ａに対してフレーム部材４１ｄが一対の第４柱部材４１ａが延びる方向に沿って移動可能に一対の第４柱部材４１ａとフレーム部材４１ｄとを接続する。

【0059】

第５調節部４１ｅは、第９接続部４１ｉに配置され、一対の第４柱部材４１ａに対するフレーム部材４１ｄの位置を調節可能にする。第５調節部４１ｅは、上記の第１調節部２２と同様に、本体部、レバー部、および、本体部に収納可能なピンを含んで構成されている。第５調節部４１ｅのピンが本体部に収納されている状態では、フレーム部材４１ｄは、一対の第４柱部材４１ａに対して移動可能である。一方、第５調節部４１ｅのピンが本体部から突出している状態では、一対の第４柱部材４１ａの一方に第４柱部材４１ａの延びる方向に沿って配置されている複数の貫通穴（不図示）の１つにピンが挿入されることで、フレーム部材４１ｄは、一対の第４柱部材４１ａに固定される。つまり、一対の第４柱部材４１ａに対するフレーム部材４１ｄの位置が定まる。

【0060】

図１、図２および図３に示すように、第２支持体４２は、フレーム部材４１ｄに配置され、画像診断装置３０が取り付けられる。図４は、画像診断装置３０のブロック図である。

【0061】

画像診断装置３０は、診断本体部３１、および、探触子３２を備えている。診断本体部３１は、直方体状である。診断本体部３１は、受診者Ｍの胸部が接触する接触面３１ａを有する（図２および図３参照）。探触子３２は、いわゆる超音波プローブである。探触子３２は、診断本体部３１に配置され、受診者Ｍの胸部が接触面３１ａに接触している場合に受診者Ｍの胸部等の外表面に接触する。探触子３２は、超音波を送信し、受診者Ｍが反射した超音波を受信する。

【0062】

画像診断装置３０は、取得部３３、画像生成部３４、および、表示部３５を備えている。取得部３３、画像生成部３４、および、表示部３５は、診断本体部３１に配置されている。

【0063】

取得部３３は、探触子３２が受信した超音波に対応する信号を取得する。画像生成部３４は、取得部３３が取得した信号に基づいて画像を生成する。つまり、画像生成部３４は、受診者Ｍの胸部内の画像を生成する。例えば、受診者Ｍの心臓に対応する部位に探触子３２が接触している場合、画像生成部３４は、受診者Ｍの心臓の画像を生成する。表示部３５は、画像生成部３４が生成した画像を表示する。表示部３５に表示される画像は、医師の診断に用いられる。

【0064】

図２に示すように、画像診断装置３０の接触面３１ａには、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が接触する。以下、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が画像診断装置３０の接触面３１ａに接触した受診者Ｍの状態を「接触状態」と称する。

【0065】

図１および図２に示すように、第２支持体４２は、複数の第３棒部材４２ａによって直方体状に形成されている第１直方体部４２ｂ、および、複数の第４棒部材４２ｃによって第１直方体部４２ｂより小さい直方体状に形成されている第２直方体部４２ｄを備えている。

【0066】

第１直方体部４２ｂには、受診者Ｍの胸部が接触面３１ａに接触可能な状態で画像診断装置３０が収納されている。

【0067】

第２直方体部４２ｄは、第１直方体部４２ｂにおいて接触状態である受診者Ｍ側の面に配置されている。第２直方体部４２ｄには、接触状態である受診者Ｍの上半身左側が接触可能である。

【0068】

第１旋回部４３は、第２支持体４２を第１支持体４１に対して旋回可能に第１支持体４１と第２支持体４２とを接続する。第１旋回部４３は、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、第２支持体４２を第１支持体４１に対して旋回させる。第１旋回部４３は、接触面３１ａと平行であり、かつ、Ｘ方向と直交する第１旋回軸線Ａｓ１（図１参照）回りに第２支持体４２を第１側Ｓ１および第２側Ｓ２に旋回させる。第１旋回軸線Ａｓ１は、接触状態である受診者Ｍの胸部を通る。第１旋回軸線Ａｓ１の位置は、互いに体格が異なる複数の受診者Ｍについて、接触状態である受診者Ｍの胸部の位置を予め調査することで定められる。

【0069】

図５は、＋Ｙ側から第１旋回軸線Ａｓ１に沿って見たときの第１支持体４１、第２支持体４２および第１旋回部４３を示す図である。図６は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見たときの第１支持体４１、第２支持体４２および第１旋回部４３を示す図である。図７は、＋Ｙ側から第１旋回軸線Ａｓ１に沿って見たときの第１旋回部４３のスケルトン図である。なお、図５および図６において第１支持体４１は、フレーム部材４１ｄのみ示されている。

【0070】

図５の矢印に示すように、第１旋回部４３の旋回方向である第１旋回方向Ｄ１は、第１旋回軸線Ａｓ１回りの方向である。＋Ｙ側から第１旋回軸線Ａｓ１に沿って見たときにおいて、第１旋回方向Ｄ１の第１側Ｓ１は、時計回り方向であり、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に相当する。また、＋Ｙ側から第１旋回軸に沿って見たときにおいて、第１旋回方向Ｄ１の第２側Ｓ２は、上記の第１側Ｓ１とは反対の反時計回り方向である。なお、図５、図６および図７において、第２支持体４２は、第１支持体４１に対して第１側Ｓ１（下方側）に旋回した状態である。

【0071】

第１旋回部４３は、第１ガイドレール４３ａ、一対の第１ガイドローラ４３ｂ、第１板部材４３ｃ、および、第２板部材４３ｄを備えている。

【0072】

第１ガイドレール４３ａは、２つあり、第２支持体４２の第１直方体部４２ｂにおいて接触面３１ａを挟んでＹ方向両側にある面それぞれに支持板部材４３ｅ（図５参照）を介して配置されている。第１ガイドレール４３ａは、第１旋回方向Ｄ１に沿って延びている。第１ガイドレール４３ａは、２つの第１傾斜面４３ａ１を有する（図６参照）。

【0073】

図８は、第１旋回軸線Ａｓ１を含む面で切断したときの第１ガイドレール４３ａの断面図である。図８に示す第１ガイドレール４３ａの断面形状において、２つの第１傾斜面４３ａ１は、第１旋回軸線Ａｓ１に対して傾斜する。また、図８に示す第１ガイドレール４３ａの断面形状において、２つの第１傾斜面４３ａ１は、第１旋回軸線Ａｓ１と直交する方向における２つの第１傾斜面４３ａ１の距離が第１旋回軸線Ａｓ１に沿って第２支持体４２から離れるほど小さくなる傾斜を有する。

【0074】

図５、図６および図７に示すように、一対の第１ガイドローラ４３ｂは、第１支持体４１のフレーム部材４１ｄに支持フレーム４１ｄ１を介して配置され、第１ガイドレール４３ａを第１旋回方向Ｄ１に沿って旋回可能に支持する。第１ガイドレール４３ａには、２つの一対の第１ガイドローラ４３ｂが第１旋回方向Ｄ１に互いに離れた位置で嵌合している（図５および図７参照）。具体的には、一対の第１ガイドローラ４３ｂの外周面は、２つの第１傾斜面４３ａ１と接触する（図８参照）。これにより、上記の第４調節部４１ｃによって第１基台１０に対する一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合が調節された場合においても、一対の第１ガイドローラ４３ｂは、第１旋回軸線Ａｓ１と直交する方向の両側から第１ガイドレール４３ａを支持することができる。

【0075】

このように、第１支持体４１と第２支持体４２とは、第１ガイドレール４３ａと一対の第１ガイドローラ４３ｂとが嵌合することで第１支持体４１に対して第２支持体４２が旋回可能に接続されている。これにより、例えば医師は、第１支持体４１に対して第２支持体４２を第１旋回方向Ｄ１に手動で旋回（傾斜）させることができる。

【0076】

図５および図６に示す第１板部材４３ｃは、フレーム部材４１ｄに配置されることで第１支持体４１に配置されている。第１板部材４３ｃの板面は、第１旋回軸線Ａｓ１と直交する。第１板部材４３ｃは、第１旋回方向Ｄ１に沿って配置されている複数の第１貫通穴４３ｃ１を有する。

【0077】

第２板部材４３ｄは、第２支持体４２に配置されている。第２板部材４３ｄの板面は、第１旋回軸線Ａｓ１と直交し、第１板部材４３ｃの板面と平行である。また、第１旋回軸線Ａｓ１に沿って見たときにおいて、第２板部材４３ｄは、第１板部材４３ｃより小さく、第１支持体４１に対して第２支持体４２が旋回した場合においても、第１板部材４３ｃと重なる。

【0078】

また、第２板部材４３ｄは、１つの第２貫通穴４３ｄ１を有する。第１支持体４１に対して第２支持体４２が旋回した場合、第２貫通穴４３ｄ１は、複数の第１貫通穴４３ｃ１のうち１つの第１貫通穴４３ｃ１と重なる。第２貫通穴４３ｄ１と１つの第１貫通穴４３ｃ１とが重なった状態で、第２貫通穴４３ｄ１および１つの第１貫通穴４３ｃ１に軸部材４４が挿入されることで、第１支持体４１に対する第２支持体４２の第１旋回方向Ｄ１の位置が定まる。

【0079】

つまり、医師は、第１支持体４１に対して第２支持体４２を旋回（傾斜）させて、複数の第１貫通穴４３ｃ１のうち１つの第１貫通穴４３ｃ１を選択し、当該１つの第１貫通穴４３ｃ１および第２貫通穴４３ｄ１に軸部材４４を嵌めることで第１支持体４１に対する第２支持体４２の旋回（傾斜）の度合を手動で定めることができる。なお、第１板部材４３ｃは、第２支持体４２に配置されてもよい。この場合、第２板部材４３ｄは、第１支持体４１に配置される。

【0080】

図９は、第２基台５０および第２支持部６０の拡大図である。図１０は、－Ｘ側からＸ方向に沿って見た第２基台５０および第２支持部６０の側面図である。図１１は、第２基台５０、第２支持部６０、および、第１基台１０のスケルトン図である。

【0081】

図９および図１０に示すように、第２基台５０は、第１基台１０より下方に位置する。第２基台５０は、検査装置１が配置される載置面（例えば床面）に配置される。第２基台５０は、複数の第５棒部材５１によって、平面視矩形状の平板状に形成されている。複数の第５棒部材５１は、Ｘ方向に沿って延び且つＹ方向に沿って並ぶ３つの第５棒部材５１を含む１組の第５棒部材５１ａを備える。

【0082】

第２支持部６０は、第２基台５０に配置され、第１基台１０を支持する。第２支持部６０は、第３支持体６１、第４支持体６２、および、第２旋回部６３を備える。

【0083】

第３支持体６１は、第２基台５０に配置される。第３支持体６１は、３つあり、板面がＹ方向と直交する板状である。３つの第３支持体６１は、１組の第５棒部材５１ａが備える３つの第５棒部材５１に配置されている。３つの第３支持体６１は、Ｙ方向において＋Ｙ側から－Ｙ側に向けて、第１の第３支持体６１ａ、第２の第３支持体６１ｂ、および、第３の第３支持体６１ｃの順に並ぶ。

【0084】

第４支持体６２は、第１基台１０に配置される。第４支持体６２は、第１基台１０から－Ｚ側に向けて延びる４つの一対の第６柱部材６２ａを備える。第１の一対の第６柱部材６２ａ１は、互いに平行であり、第１の第３支持体６１ａの＋Ｙ側でＸ方向に沿って並ぶ。第２の一対の第６柱部材６２ａ２および第３の一対の第６柱部材６２ａ３は、それぞれ互いに平行であり、第２の第３支持体６１ｂのＹ方向両側に位置し、Ｘ方向に沿って並ぶ。第４の一対の第６柱部材６２ａ４は、互いに平行であり、第３の第３支持体６１ｃの－Ｙ側でＸ方向に沿って並ぶ。図１０においては、４つの一対の第６柱部材６２ａの一方が示されている。

【0085】

第２旋回部６３は、第４支持体６２を第３支持体６１に対して旋回可能に第３支持体６１と第４支持体６２とを接続する。第２旋回部６３は、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、第４支持体６２を第３支持体６１に対して旋回させる。第２旋回部６３は、Ｙ方向と平行であり、かつ、接触状態である受診者Ｍの腰部を通る第２旋回軸線Ａｓ２（図１参照）回りに第３支持体６１を第３側Ｓ３および第４側Ｓ４に旋回させる。第２旋回軸線Ａｓ２の位置は、互いに体格が異なる複数の受診者Ｍについて、接触状態である受診者Ｍの腰部の位置を予め調査することで定められる。

【0086】

図１１の矢印に示すように、第２旋回部６３の旋回方向である第２旋回方向Ｄ２は、第２旋回軸線Ａｓ２回りの方向である。＋Ｙ側から第２旋回軸線Ａｓ２に沿って見たときにおいて、第２旋回方向Ｄ２の第３側Ｓ３は、時計回り方向であり、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に相当する。また、＋Ｙ側から第２旋回軸線Ａｓ２に沿って見たときにおいて、第２旋回方向Ｄ２の第４側Ｓ４は、上記の第３側Ｓ３とは反対の反時計回り方向である。なお、図９および図１１において、第４支持体６２は、第３支持体６１に対して第３側Ｓ３（下方側）に旋回した状態である。

【0087】

図９および図１０に示すように、第２旋回部６３は、第２ガイドレール６３ａ、一対の第２ガイドローラ６３ｂ、第３板部材６３ｃ、および、第４板部材６３ｄを備えている。

【0088】

第２ガイドレール６３ａは、４つあり、第２旋回方向Ｄ２に沿って延びている。第１の第２ガイドレール６３ａ１は、第１の第３支持体６１ａにおいて第１の一対の第６柱部材６２ａ１と対向する位置に配置されている。第２の第２ガイドレール６３ａ２は、第２の第３支持体６１ｂにおいて第２の一対の第６柱部材６２ａ２と対向する位置に配置されている。第３の第２ガイドレール６３ａ３は、第２の第３支持体６１ｂにおいて第３の一対の第６柱部材６２ａ３と対向する位置に配置されている。第４の第２ガイドレール６３ａ４は、第３の第３支持体６１ｃにおいて第４の一対の第６柱部材６２ａ４と対向する位置に配置されている。

【0089】

図１２は、第２旋回軸線Ａｓ２を含む面で切断したときの第２ガイドレール６３ａの断面図である。図１２には、第２の第２ガイドレール６３ａ２および第３の第２ガイドレール６３ａ３の断面形状が示されているが、第１の第２ガイドレール６３ａ１および第４の第２ガイドレール６３ａ４の断面形状についても同様である。第２ガイドレール６３ａは、２つの第２傾斜面６３ａ５を有する。図１２に示す第２ガイドレール６３ａの断面形状において、２つの第２傾斜面６３ａ５は、第２旋回軸線Ａｓ２に対して傾斜する。また、図１２に示す第２ガイドレール６３ａの断面形状において、２つの第２傾斜面６３ａ５は、第２旋回軸線Ａｓ２と直交する方向における２つの第２傾斜面６３ａ５の距離が第２旋回軸線Ａｓ２に沿って第３支持体６１から離れるほど小さくなる傾斜を有する。

【0090】

一対の第２ガイドローラ６３ｂは、一対の第６柱部材６２ａに配置され、第２ガイドレール６３ａを第２旋回方向Ｄ２に沿って旋回可能に支持する。第２ガイドレール６３ａには、２つの一対の第２ガイドローラ６３ｂが第２旋回方向Ｄ２に互いに離れた位置で嵌合している（図１１参照）。具体的には、一対の第２ガイドローラ６３ｂの外周面は、２つの第２傾斜面６３ａ５と接触する（図１２参照）。これにより、上記の第４調節部４１ｃによって第３支持体６１に対する第４支持体６２の傾斜の度合が調整された場合においても、一対の第２ガイドローラ６３ｂは、第２旋回軸線Ａｓ２と直交する方向の両側から第２ガイドレール６３ａを支持することができる。

【0091】

このように、第３支持体６１と第４支持体６２とは、第２ガイドレール６３ａと一対の第２ガイドローラ６３ｂとが嵌合することで第３支持体６１に対して第４支持体６２が旋回可能に接続されている。これにより、例えば医師は、第３支持体６１に対して第４支持体６２を第２旋回方向Ｄ２に手動で旋回（傾斜）させることができる。

【0092】

図１３は、第３板部材６３ｃおよび第４板部材６３ｄの拡大図である。第３板部材６３ｃは、第４支持体６２に含まれる第１の一対の第６柱部材６２ａ１に配置されることで、第１基台１０に配置されている。第３板部材６３ｃの板面は、第２旋回軸線Ａｓ２と直交する。第３板部材６３ｃは、第２旋回方向Ｄ２に沿って配置されている複数の第３貫通穴６３ｃ１を有する。

【0093】

第４板部材６３ｄは、第２基台５０に配置されている。第４板部材６３ｄの板面は、第２旋回軸線Ａｓ２と直交し、第３板部材６３ｃの板面と平行である。また、第２旋回軸線Ａｓ２に沿って見たときにおいて、第４板部材６３ｄは、第３板部材６３ｃより小さく、第３支持体６１に対して第４支持体６２が旋回した場合においても、第３板部材６３ｃと重なる。

【0094】

また、第４板部材６３ｄは、１つの第４貫通穴６３ｄ１を有する。第３支持体６１に対して第４支持体６２が旋回した場合、第４貫通穴６３ｄ１は、複数の第３貫通穴６３ｃ１のうち１つの第３貫通穴６３ｃ１と重なる。第４貫通穴６３ｄ１と１つの第３貫通穴６３ｃ１とが重なった状態で、第４貫通穴６３ｄ１および１つの第３貫通穴６３ｃ１に軸部材６４が挿入されることで、第３支持体６１に対する第４支持体６２の第２旋回方向Ｄ２の位置が定まる。

【0095】

つまり、医師は、第３支持体６１に対して第４支持体６２を旋回（傾斜）させて、複数の第３貫通穴６３ｃ１のうち１つの第３貫通穴６３ｃ１を選択し、当該１つの第３貫通穴６３ｃ１および第４貫通穴６３ｄ１に軸部材６４を嵌めることで第３支持体６１に対する第４支持体６２の旋回（傾斜）の度合を手動で定めることができる。なお、第３板部材６３ｃは、第２基台５０に配置されてもよい。この場合、第４板部材６３ｄは、第１基台１０に配置される。

【0096】

また、検査装置１は、接触状態である受診者Ｍの前屈の度合を調節する調節部７０をさらに備える（図３参照）。調節部７０は、上記の第１調節部２２、第２調節部２３ｃ、第３調節部２４ｄ、第４調節部４１ｃ、および、第５調節部４１ｅを備える。

【0097】

上記のように、第１調節部２２によって第１基台１０の一対の第１棒部材１１ａに対する足置き部２１の位置が調節され、第２調節部２３ｃによって第１基台１０に対する座部２４の高さが調節され、第３調節部２４ｄによって座面Ｓの傾斜の度合が調節されることで、腰掛部２０に着座する受診者Ｍの下半身の姿勢が調節される。

【0098】

また、第４調節部４１ｃによって一対の第４柱部材４１ａの傾斜の度合が調節され、第５調節部４１ｅによって一対の第４柱部材４１ａに対するフレーム部材４１ｄの位置が調節されることで、画像診断装置３０の接触面３１ａの位置および傾斜の度合が調節される。これにより、接触状態にある受診者Ｍの上半身の姿勢が調節される。よって、第１調節部２２、第２調節部２３ｃ、第３調節部２４ｄ、第４調節部４１ｃおよび第５調節部４１ｅによって、接触状態である受診者Ｍの前屈の度合が調節される。医師は、第１調節部２２、第２調節部２３ｃ、第３調節部２４ｄ、第４調節部４１ｃおよび第５調節部４１ｅそれぞれについて上記のように手動で操作可能であり、接触状態である受診者Ｍの前屈の度合を手動で調節することができる。

【0099】

次に、検査装置１によって受診者Ｍに対して医師が超音波検査を行う際に、画像診断装置３０が受診者Ｍの心臓の画像を取得する場合について説明する。

【0100】

受診者Ｍの心臓の画像が取得される場合、受診者Ｍの姿勢を適切な姿勢にすることが望ましい。心臓は、頸部から大動脈および大静脈によって胸腔内にぶら下がっている。心臓が胸腔壁に近づいている場合、心臓の画像は鮮明となる。つまり、上記の適切な姿勢は、心臓が胸腔壁に近づいている受診者Ｍの姿勢に相当する。

【0101】

当該適切な姿勢は、受診者Ｍが着座している状態においては、受診者Ｍが前屈しており、かつ、左肩が下がる方向に下半身に対して上半身が傾斜している姿勢である。つまり、当該適切な姿勢は、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側となる姿勢である。

【0102】

検査が始まる前に、医師は、第１基台１０が第２基台５０と平行であり、かつ、接触面３１ａがＸ方向と平行かつＹ方向およびＺ方向に対して傾斜している状態の検査装置１の腰掛部２０に受診者Ｍを着座させる。

【0103】

さらに、医師は、受診者Ｍの胸部と画像診断装置３０の接触面３１ａとを接触させて、受診者Ｍを接触状態にする（図２参照）。このとき、受診者Ｍは前屈しており、受診者Ｍの左胸部と右胸部はおよそ同じ高さである。医師は、調節部７０を手動で操作して、接触状態である受診者Ｍの前屈の度合を調節する。

【0104】

続けて、医師は、第１旋回部４３を手動で操作して、第１支持体４１に対して第２支持体４２を第１旋回軸線Ａｓ１回りに第１旋回方向Ｄ１の第１側Ｓ１に旋回させ、第１支持体４１に対する第２支持体４２の位置を定める。これにより、接触状態である受診者Ｍは、下半身に対して上半身が旋回し、左胸部が右胸部より下方側に位置する姿勢となる。このように、第１旋回部４３は、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて接触状態である受診者Ｍの上半身を下半身に対して旋回させる。また、この場合、受診者Ｍの上半身は、第２支持体４２の第２直方体部４２ｄに支持される。

【0105】

さらに、医師は、第２旋回部６３を手動で操作して、第３支持体６１に対して第４支持体６２を第２旋回軸線Ａｓ２回りに第２旋回方向Ｄ２の第３側Ｓ３に旋回させ、第３支持体６１に対する第４支持体６２の位置を定める。これにより、接触状態である受診者Ｍは、腰部を中心に全身が旋回し、左胸部が右胸部より下方側に位置する姿勢となる。このように、第２旋回部６３は、接触状態である受診者Ｍを受診者Ｍの腰部を中心として、接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて旋回させる。

【0106】

上記のように調節部７０、第１旋回部４３および第２旋回部６３が操作されることで、接触状態である受診者Ｍの姿勢が上記の適切な姿勢となることができ、受診者Ｍの心臓が胸腔壁に近づいた状態となる。つまり、検査装置１は、受診者Ｍが自ら動くことなく、受診者Ｍの姿勢を適切な姿勢にすることができる。したがって、着座した状態の受診者Ｍに対して検査が行われる場合に受診者Ｍの身体的負担を抑制することができる。

【0107】

以上、説明したように、本実施形態によれば、検査装置１は、第１基台１０と、第１基台１０に配置され、受診者Ｍが座る腰掛部２０と、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が接触し、受診者Ｍの胸部内の画像に基づく診断に用いられる画像診断装置３０が取り付けられる第１支持部４０と、を備える。第１支持部４０は、腰掛部２０に座り且つ前屈した受診者Ｍの胸部が画像診断装置３０に接触した接触状態である受診者Ｍの左胸部が受診者Ｍの右胸部より上下方向下側となる下方側に向けて、接触状態である受診者Ｍの上半身を下半身に対して旋回させる第１旋回部４３を備える。

【0108】

これによれば、第１旋回部４３が接触状態である受診者Ｍの上半身を下半身に対して旋回させる。よって、着座した状態の受診者Ｍに対して受診者Ｍの姿勢を調節する場合に受診者Ｍの身体的負担を抑制することができる。また、画像診断装置３０が取得する胸部の内部の画像が鮮明となる。
また、受診者Ｍは、着座したまま検査を受けることができる。よって、受診者Ｍは、腰掛部２０に着座した状態で診察を受けることで、腰掛部２０から移動することなく検査を受けることができる。

【0109】

また、第１支持部４０は、第１基台１０に配置される第１支持体４１と、画像診断装置３０が取り付けられる第２支持体４２と、をさらに備える。第１旋回部４３は、下方側に向けて第２支持体４２を第１支持体４１に対して旋回可能に第１支持体４１と第２支持体４２とを接続する。

【0110】

これによれば、第１旋回部４３が第１支持体４１に対して第２支持体４２を旋回させることで、接触状態である受診者Ｍの上半身を下半身に対して容易に旋回させることができる。

【0111】

また、検査装置１は、接触状態である受診者Ｍを受診者Ｍの腰部を中心として下方側に向けて旋回させる第２旋回部６３をさらに備える。

【0112】

これによれば、第２旋回部６３が接触状態である受診者Ｍを受診者Ｍの腰部を中心として旋回させる。よって、着座した状態の受診者Ｍに対して受診者Ｍの姿勢を調節する場合に受診者Ｍの身体的負担をより抑制することができる。
また、第１旋回部４３と第２旋回部６３とを組み合わせることで、第１旋回部４３の旋回角度を抑制することができる。これにより、受診者Ｍにおいて下半身に対する上半身の傾斜角度を抑制することができる。したがって、受診者Ｍの身体的負担をさらに抑制することができる。

【0113】

また、検査装置１は、第２基台５０と、第２基台５０に配置され、第１基台１０を支持する第２支持部６０と、をさらに備える。第２支持部６０は、第２基台５０に配置される第３支持体６１と、第１基台１０に配置される第４支持体６２と、第２旋回部６３と、を備える。第２旋回部６３は、下方側に向けて第４支持体６２を第３支持体６１に対して旋回可能に第３支持体６１と第４支持体６２とを接続する。

【0114】

これによれば、第２旋回部６３が第３支持体６１に対して第４支持体６２を旋回させることで、接触状態である受診者Ｍを受診者Ｍの腰部を中心として容易に旋回させることができる。

【0115】

また、検査装置１は、接触状態である受診者Ｍの前屈の度合を調節する調節部７０をさらに備える。

【0116】

これによれば、着座した状態の受診者Ｍに対して受診者Ｍの前屈の度合を調節する場合に受診者Ｍの身体的負担をさらに抑制することができる。

【0117】

また、第１旋回部４３は、第２支持体４２に配置され、第１旋回部４３の第１旋回方向Ｄ１に沿って延びる第１ガイドレール４３ａと、第１支持体４１に配置され、第１ガイドレール４３ａと嵌合する第１ガイドローラ４３ｂと、を備える。

【0118】

これによれば、第１旋回部４３は、第１ガイドレール４３ａおよび第１ガイドローラ４３ｂによって第１支持体４１に対して第２支持体４２を第１旋回方向Ｄ１に沿って適切に旋回させることができる。

【0119】

また、第１旋回部４３は、第１支持体４１に配置され、第１旋回部４３の第１旋回方向Ｄ１に沿って配置されている複数の第１貫通穴４３ｃ１を有する第１板部材４３ｃと、第２支持体４２に配置され、複数の第１貫通穴４３ｃ１のうち１つの第１貫通穴４３ｃ１と重なった状態で１つの第１貫通穴４３ｃ１とともに軸部材４４が嵌まる第２貫通穴４３ｄ１を有する第２板部材４３ｄと、を備える。

【0120】

これによれば、１つの第１貫通穴４３ｃ１および第２貫通穴４３ｄ１に軸部材４４を手動で嵌めることで第１支持体４１に対する第２支持体４２の第１旋回方向Ｄ１の位置を容易に定めることができる。

【0121】

また、第２旋回部６３は、第３支持体６１に配置され、第２旋回部６３の第２旋回方向Ｄ２に沿って延びる第２ガイドレール６３ａと、第４支持体６２に配置され、第２ガイドレール６３ａと嵌合する第２ガイドローラ６３ｂと、を備える。

【0122】

これによれば、第２旋回部６３は、第２ガイドレール６３ａおよび第２ガイドローラ６３ｂによって第３支持体６１に対して第４支持体６２を第２旋回方向Ｄ２に沿って適切に旋回させることができる。

【0123】

また、第２旋回部６３は、第４支持体６２に配置され、第２旋回部６３の第２旋回方向Ｄ２に沿って配置されている複数の第３貫通穴６３ｃ１を有する第３板部材６３ｃと、第３支持体６１に配置され、複数の第３貫通穴６３ｃ１のうち１つの第３貫通穴６３ｃ１と重なった状態で１つの第３貫通穴６３ｃ１とともに軸部材６４が嵌まる第４貫通穴６３ｄ１を有する第４板部材６３ｄと、を備える。

【0124】

これによれば、１つの第３貫通穴６３ｃ１および第４貫通穴６３ｄ１に軸部材６４を手動で嵌めることで第３支持体６１に対する第４支持体６２の第２旋回方向Ｄ２の位置を容易に定めることができる。

【0125】

次に、本開示の実施形態の変形例に係る検査装置１について説明する。

【0126】

例えば、検査装置１は、第２基台５０および第２支持部６０を備えなくてもよい。この場合、第１基台１０が載置面に配置される。

【0127】

また、第１ガイドレール４３ａは、第１旋回方向Ｄ１に沿って延びる溝を有してもよい。この場合、第１ガイドローラ４３ｂは、第１旋回方向Ｄ１に沿って移動可能に当該溝に嵌められてもよい。

【0128】

また、調節部７０は、第１調節部２２、第２調節部２３ｃ、第３調節部２４ｄ、第４調節部４１ｃ、および、第５調節部４１ｅの少なくとも１つを備えなくてもよい。

【0129】

また、第２支持体４２は、第１板部材４３ｃを挟持することで第１支持体４１に対する第２支持体４２の第１旋回方向Ｄ１の位置を定めるクランプ部材を備えてもよい。この場合、検査装置１は、複数の第１貫通穴４３ｃ１および第２板部材４３ｄを備えない。

【符号の説明】

【0130】

１ 検査装置
１０ 第１基台
２０ 腰掛部
３０ 画像診断装置
３５ 表示部
４０ 第１支持部
４１ 第１支持体
４２ 第２支持体
４３ 第１旋回部
４３ａ 第１ガイドレール
４３ｂ 第１ガイドローラ
４３ｃ 第１板部材
４３ｃ１ 第１貫通穴
４３ｄ 第２板部材
４３ｄ１ 第２貫通穴
４４ 軸部材
５０ 第２基台
６０ 第２支持部
６１ 第３支持体
６２ 第４支持体
６３ 第２旋回部
６３ａ 第２ガイドレール
６３ｂ 第２ガイドローラ
６３ｃ 第３板部材
６３ｃ１ 第３貫通穴
６３ｄ 第４板部材
６３ｄ１ 第４貫通穴
６４ 軸部材
７０ 調節部
Ｍ 受診者
Ｓ１ 第１側（下方側）
Ｓ３ 第３側（下方側）

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】