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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025011782
(43)【公開日】2025-01-24
(54)【発明の名称】抗菌性組成物
(51)【国際特許分類】
A01N 41/10 20060101AFI20250117BHJP
A01P 3/00 20060101ALI20250117BHJP
A01N 33/12 20060101ALI20250117BHJP
【ＦＩ】
A01N41/10 A
A01P3/00
A01N33/12 101
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023114102
(22)【出願日】2023-07-11
(71)【出願人】
【識別番号】000005887
【氏名又は名称】三井化学株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】511027699
【氏名又は名称】株式会社シクロケムバイオ
(74)【代理人】
【識別番号】110001519
【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】木村 夏美
(72)【発明者】
【氏名】吉村 正史
(72)【発明者】
【氏名】寺尾 啓二
(72)【発明者】
【氏名】石田 善行
【テーマコード（参考）】
4H011
【Ｆターム（参考）】
4H011AA02
4H011AA03
4H011BA02
4H011BA06
4H011BB04
4H011BB07
4H011BC08
4H011BC18
4H011DA15
4H011DF04
4H011DG11
(57)【要約】
【課題】ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物を提供する。
【解決手段】本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有する。前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））は、６．００以上である。
【選択図】なし
【解決手段】本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有する。前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））は、６．００以上である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有し、
前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、６．００以上である、抗菌性組成物。
前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、６．００以上である、抗菌性組成物。
【請求項2】
前記第４級アンモニウム塩（Ｂ）が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１に記載の抗菌性組成物。
【請求項3】
前記ジヨードメタン化合物（Ａ）が、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンを含む、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性組成物。
【請求項4】
前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）が、β－シクロデキストリン誘導体を含む、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性組成物。
【請求項5】
前記β－シクロデキストリン誘導体が、メチル－β－シクロデキストリンを含む、請求項４に記載の抗菌性組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、抗菌性組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、ジヨードメチル－p－トリルスルホン（以下、「ＤＭＴＳ」ともいう。）は、抗カビ剤の有効成分として用いられている（特許文献１）。
一方、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）は、皮膚に常在する菌であり、強い病原性を有する悪玉菌として知られている（特許文献２）。健常な皮膚においては、通常の生体防御機能により問題が生じることはないが、何らかの原因によって黄色ブドウ球菌が増殖すると皮膚疾患の原因となることが知られている。
一方、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）は、皮膚に常在する菌であり、強い病原性を有する悪玉菌として知られている（特許文献２）。健常な皮膚においては、通常の生体防御機能により問題が生じることはないが、何らかの原因によって黄色ブドウ球菌が増殖すると皮膚疾患の原因となることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１８－１９３３３７号公報
【特許文献2】特開２０２１－１６１０３４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ＤＭＴＳのみを有効成分とする従来の抗カビ剤は、グラム陽性菌（例えば、黄色ブドウ球菌、枯草菌（Bacillus subtilis））に対して、菌の増殖を抑制する効果（以下、「抗菌効果」ともいう。）が十分でないおそれがある。そのため、ＤＭＴＳを含有する場合に、グラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示す抗菌性組成物の開発が望まれている。更に高い抗菌性能を長期間維持するため及び取り扱い性を良好にするために、有効成分であるジヨードメタン化合物が水中で析出しにくいこと（すなわち、ジヨードメタン化合物の保存安定性に優れること）が望まれている。
【0005】
本開示の一実施形態が解決しようとする課題は、上記事情を鑑み、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞ ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有し、
前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、６．００以上である、抗菌性組成物。
＜２＞ 前記第４級アンモニウム塩（Ｂ）が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、前記＜１＞に記載の抗菌性組成物。
＜３＞ 前記ジヨードメタン化合物（Ａ）が、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンを含む、前記＜１＞又は＜２＞に記載の抗菌性組成物。
＜４＞ 前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）が、β－シクロデキストリン誘導体を含む、前記＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。
＜５＞ 前記β－シクロデキストリン誘導体が、メチル－β－シクロデキストリンを含む、前記＜４＞に記載の抗菌性組成物。
＜１＞ ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有し、
前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、６．００以上である、抗菌性組成物。
＜２＞ 前記第４級アンモニウム塩（Ｂ）が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、前記＜１＞に記載の抗菌性組成物。
＜３＞ 前記ジヨードメタン化合物（Ａ）が、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンを含む、前記＜１＞又は＜２＞に記載の抗菌性組成物。
＜４＞ 前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）が、β－シクロデキストリン誘導体を含む、前記＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。
＜５＞ 前記β－シクロデキストリン誘導体が、メチル－β－シクロデキストリンを含む、前記＜４＞に記載の抗菌性組成物。
【発明の効果】
【0007】
本開示によれば、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本開示において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本開示における基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本開示における基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。
【0009】
（１）抗菌性組成物
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有する。前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））（以下、単に「比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ）」ともいう）は、６．００以上である。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有する。前記ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対する前記シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））（以下、単に「比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ）」ともいう）は、６．００以上である。
【0010】
本開示において、「ジヨードメタン化合物（Ａ）」とは、ジヨードメチル基を有するベンゼン及びその誘導体（例えば、α，α－ジヨードアセチルベンゼン誘導体、α，α－ジヨードメチルスルホニルベンゼン誘導体）を示す。
本開示において、「第４級アンモニウム塩（Ｂ）」とは、４個の置換基を持つアンモニウムカチオンと、対イオン（アニオン）とからなる塩を示す。なお、４個の置換基のうち少なくとも２個の置換基は、アンモニウムカチオンとともに環状構造を形成していてもよい。
本開示において、「シクロデキストリン誘導体」とは、シクロデキストリン又はその誘導体を含むシクロデキストリン系化合物を示し、シクロデキストリン及び置換基を有するシクロデキストリンを含む。
本開示において、「第４級アンモニウム塩（Ｂ）」とは、４個の置換基を持つアンモニウムカチオンと、対イオン（アニオン）とからなる塩を示す。なお、４個の置換基のうち少なくとも２個の置換基は、アンモニウムカチオンとともに環状構造を形成していてもよい。
本開示において、「シクロデキストリン誘導体」とは、シクロデキストリン又はその誘導体を含むシクロデキストリン系化合物を示し、シクロデキストリン及び置換基を有するシクロデキストリンを含む。
【0011】
本開示の抗菌性組成物は、上記の構成を有するため、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる。ジヨードメタン化合物は、ジヨードメチル－p－トリルスルホンであってもよい。グラム陽性菌は、黄色ブドウ球菌であってもよい。
【0012】
抗菌性組成物の形態は、特に限定されず、溶液（例えば、水溶液又は非水溶液）、懸濁液（すなわち、スラリー液）、粉体、ペレット等が挙げられる。溶液は、ジヨードメタン化合物（Ａ）を溶媒（Ｄ）に溶解させることで得られる。溶媒（Ｄ）の詳細については、後述する。
【0013】
ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合との合計に対するシクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値は、６．００以上である。比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値は、保存安定性の観点から、好ましくは６．５０以上、より好ましくは６．９０以上である。比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値は、取り扱い易さの観点から、好ましくは３０．０以下、より好ましくは２５．０以下、さらに好ましくは２０．０以下、特に好ましくは１６．０以下である。
さらに、本開示によれば、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値を所定の範囲にすることで、抗菌性組成物の保存安定性が向上するだけでなく、溶媒で抗菌性組成物を希釈した際のジヨードメタン化合物（Ａ）の析出が抑制される（つまり、抗菌性組成物の希釈安定性が向上する）。その結果、さらに抗菌性組成物の取り扱い性が向上する。保存安定性及び希釈安定性の観点からは、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値は、好ましくは８．００以上、より好ましくは９．００以上、さらに好ましくは１０．００以上、特に好ましくは１０．４５以上である。
さらに、本開示によれば、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値を所定の範囲にすることで、抗菌性組成物の保存安定性が向上するだけでなく、溶媒で抗菌性組成物を希釈した際のジヨードメタン化合物（Ａ）の析出が抑制される（つまり、抗菌性組成物の希釈安定性が向上する）。その結果、さらに抗菌性組成物の取り扱い性が向上する。保存安定性及び希釈安定性の観点からは、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））の値は、好ましくは８．００以上、より好ましくは９．００以上、さらに好ましくは１０．００以上、特に好ましくは１０．４５以上である。
【0014】
第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合に対するジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合の比（Ａ／Ｂ）の値（以下、単に「比（Ａ／Ｂ）」ともいう）は、特に限定されないが、保存安定性の観点から、好ましくは１．０１以上であり、より好ましくは１．０２以上である。
抗菌効果または希釈安定性の観点から、比（Ａ／Ｂ）の値は、好ましくは９９．０以下であり、より好ましくは９．００以下であり、さらに好ましくは２．００以下であり、特に好ましくは１．５０以下である。
抗菌効果または希釈安定性の観点から、比（Ａ／Ｂ）の値は、好ましくは９９．０以下であり、より好ましくは９．００以下であり、さらに好ましくは２．００以下であり、特に好ましくは１．５０以下である。
【0015】
（１．１）ジヨードメタン化合物（Ａ）
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）を含有する。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）を含有する。
【0016】
ジヨードメタン化合物（Ａ）は、公知のジヨードメタン化合物を用いることができるが、抗菌性組成物の良好な抗菌効果を発現させる観点から、下記一般式（１）で表される化合物（１）を含むことが好ましい。
【0017】
【化1】
【0018】
一般式（１）において、Ｒ１は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～７のアシル基、炭素数２～７のアルコキシカルボニル基、炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を示し、Ｒ２は、ハロゲン原子又は炭素数１～６のアルキル基を示し、ｎは０又は１を示す。
Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。
Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。
【0019】
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基は、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、又は環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
Ｒ１で表されるアルキル基の炭素数は、好ましくは１～３、より好ましくは１～２である。
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ１で表されるアルキル基の炭素数は、好ましくは１～３、より好ましくは１～２である。
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
【0020】
Ｒ１で表される炭素数１～７のアシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、ベンゾイル基等が挙げられる。
【0021】
Ｒ１で表される炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基としては、炭素数１～６のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～３のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～２のアルコキシ基であることが更に好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基は、直鎖アルコキシ基、分岐を有するアルコキシ基、又は環状構造を有するアルコキシ基であってもよく、直鎖アルコキシ基又は分岐を有するアルコキシ基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１－エチルプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ－へキシルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基は、直鎖アルコキシ基、分岐を有するアルコキシ基、又は環状構造を有するアルコキシ基であってもよく、直鎖アルコキシ基又は分岐を有するアルコキシ基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１－エチルプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ－へキシルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0022】
Ｒ１で表される炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～３のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１～２のアルキル基であることが更に好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基は、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、又は環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基は、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、又は環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
【0023】
Ｒ１で表される炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成する２つのアルキル基は、同じであってもよく、異なっていてもよい。２つのアルキル基は、互いに結合して環状構造を形成してもよい。
【0024】
Ｒ１としては、水素原子又は炭素数２～７のアルコキシカルボニル基であることが好ましく、水素原子又はエトキシカルボニル基であることがより好ましい。
【0025】
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基は、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、又は環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
Ｒ２で表されるアルキル基の炭素数は、好ましくは１～３、より好ましくは１～２、更に好ましくは１である。
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ２で表されるアルキル基の炭素数は、好ましくは１～３、より好ましくは１～２、更に好ましくは１である。
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
【0026】
Ｒ２で表されるハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子が挙げられる。
【0027】
Ｒ２の置換位置は特に限定されるものではない。Ｒ２の置換位置は、一般式（１）のベンゼン環におけるＬ１の結合した炭素を基準として、オルト位、メタ位、又はパラ位であってもよく、パラ位であることが好ましい。
【0028】
Ｒ２としては、メチル基、又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【0029】
ｎは、０又は１を示し、１であることが好ましい。
【0030】
Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。
【0031】
ジヨードメタン化合物（Ａ）としては、例えば、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｏ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｍ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－クロロフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－ブロモフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－エチルフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－プロピルフェニルスルホン、ジヨードメチルフェニルケトン、ジヨードメチル（４－メチルフェニル）ケトン、ジヨードメチル（４－クロロフェニル）ケトン、メチル－２，２－ジヨード－３－オキソ－３－フェニルプロピオネート等が挙げられる。
なかでも、抗菌性組成物の良好な抗菌効果を発現させる観点から、ジヨードメタン化合物（Ａ）は、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｏ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｍ－トリルスルホン、及びジヨードメチル－ｐ－クロロフェニルスルホンから選ばれる群から選択される少なくとも１つを含むことが好ましく、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（Ａ－１）（以下、「ＤＭＴＳ（Ａ－１）」ともいう）を含むことがより好ましい。
なかでも、抗菌性組成物の良好な抗菌効果を発現させる観点から、ジヨードメタン化合物（Ａ）は、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｏ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｍ－トリルスルホン、及びジヨードメチル－ｐ－クロロフェニルスルホンから選ばれる群から選択される少なくとも１つを含むことが好ましく、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（Ａ－１）（以下、「ＤＭＴＳ（Ａ－１）」ともいう）を含むことがより好ましい。
【0032】
ジヨードメタン化合物（Ａ）は、市販品であってもよい。市販品としては、例えば、「ヨートル（登録商標）ＤＰ９５」（三井化学株式会社製、主成分：ＤＭＴＳ（Ａ－１））、「ヨートル（登録商標）ＤＰ－ＣＤ」（三井化学株式会社製、主成分：ＤＭＴＳ（Ａ－１）及びメチル－β－シクロデキストリン）等は挙げられる。
【0033】
（１．１．１）含有割合
ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
【0034】
抗菌性組成物の形態が溶液である場合、ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～１０質量％、より好ましくは０．１質量％～５．０質量％、さらに好ましくは、１．０質量％～３．０質量％である。
抗菌性組成物の形態が粉体である場合、ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～９９質量％、より好ましくは０．１質量％～４０質量％、さらに好ましくは５質量％～３５質量％
本開示において、ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、ジヨードメタン化合物（Ａ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
抗菌性組成物の形態が粉体である場合、ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～９９質量％、より好ましくは０．１質量％～４０質量％、さらに好ましくは５質量％～３５質量％
本開示において、ジヨードメタン化合物（Ａ）の含有割合は、ジヨードメタン化合物（Ａ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
【0035】
（１．２）第４級アンモニウム塩（Ｂ）
本開示の抗菌性組成物は、第４級アンモニウム塩（Ｂ）を含有する。
本開示の抗菌性組成物は、第４級アンモニウム塩（Ｂ）を含有する。
【0036】
第４級アンモニウム塩（Ｂ）としては、例えば、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩、塩化アルキルピリジニウム、ハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等が挙げられる。
ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム等が挙げられる。
塩化アルキルピリジニウムとしては、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ラウリルピリジニウム等が挙げられる。
ハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウムとしては、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。
塩化ジアルキルジメチルアンモニウムとしては、例えば、塩化ジメチルジデシルアンモニウム、塩化Ｎ－デシル－Ｎ－イソノニルジメチルアンモニウム、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジメチルジステアリルアンモニウム等が挙げられる。
第４級アンモニウム塩（Ｂ）は、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩及び塩化アルキルピリジニウムの少なくとも一方を含んでもよい。
ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム等が挙げられる。
塩化アルキルピリジニウムとしては、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ラウリルピリジニウム等が挙げられる。
ハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウムとしては、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。
塩化ジアルキルジメチルアンモニウムとしては、例えば、塩化ジメチルジデシルアンモニウム、塩化Ｎ－デシル－Ｎ－イソノニルジメチルアンモニウム、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジメチルジステアリルアンモニウム等が挙げられる。
第４級アンモニウム塩（Ｂ）は、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩及び塩化アルキルピリジニウムの少なくとも一方を含んでもよい。
【0037】
なかでも、優れた相乗的抗菌効果を奏する観点から、第４級アンモニウム塩（Ｂ）は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、塩化ベンザルコニウムが最も好ましい。
【0038】
塩化ベンザルコニウムは、〔Ｃ６Ｈ５ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２Ｒ〕＋Ｃｌ－で表される化学構造を有し、Ｒが炭素数８～１８のアルキル基である化合物又はこれら化合物の混合物の総称である。Ｒが炭素数１２～１４のアルキル基である塩化ベンザルコニウムが最も殺菌力が強い。富士フイルム和光純薬株式会社製の「１０％塩化ベンザルコニウム溶液」は、Ｒが炭素数１２～１４のアルキル基である塩化ベンザルコニウムを主成分とする。
【0039】
第４級アンモニウム塩（Ｂ）は、市販品であってもよい。塩化ベンザルコニウムの市販品としては、「１０％塩化ベンザルコニウム溶液」（富士フイルム和光製薬株式会社製）、「Benzalkonium Chloride」（Toronto Research Chemicals社製）、５０％塩化ベンザルコニウム溶液（東邦化学工業株式会社製）等が挙げられる。塩化ベンゼトニウムの市販品としては、「塩化ベンゼトニウム」（富士フイルム和光純薬株式会社製）等が挙げられる。塩化セチルピリジニウムの市販品としては、「ヘキサデシルピリジニウムクロリド一水和物」（富士フイルム和光純薬株式会社製）等が挙げられる。
【0040】
（１．２．２）含有割合
第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
抗菌性組成物の形態が溶液である場合、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～３０質量％、より好ましくは０．１質量％～５質量％、さらに好ましくは０．３質量％～２質量％である。
抗菌性組成物の形態が粉体である場合、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～９９質量％、より好ましくは０．５質量％～６０質量％、１質量％～３０質量％である。
本開示において、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
抗菌性組成物の形態が溶液である場合、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～３０質量％、より好ましくは０．１質量％～５質量％、さらに好ましくは０．３質量％～２質量％である。
抗菌性組成物の形態が粉体である場合、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは０．０１質量％～９９質量％、より好ましくは０．５質量％～６０質量％、１質量％～３０質量％である。
本開示において、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の含有割合は、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
【0041】
（１．３）シクロデキストリン誘導体（Ｃ）
本開示の抗菌性組成物は、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）を含有する。
本開示の抗菌性組成物は、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）を含有する。
【0042】
抗菌性組成物がシクロデキストリン誘導体（Ｃ）を更に含有することにより、包接化合物が形成されやすくなる。包接化合物は、ゲスト化合物としてのジヨードメタン化合物（Ａ）と、ホスト化合物としてのシクロデキストリン誘導体（Ｃ）とを含んでもよい。シクロデキストリン誘導体（Ｃ）は、水に対する溶解性が高い。そのため、ジヨードメタン化合物（Ａ）が水に対する溶解性が低い場合（例えば、ＤＭＴＳ（Ａ－１））であっても、包接化合物は、水に対する溶解性が高い。その結果、抗菌性組成物は、溶液の形態で用いられ得る。それ故、抗菌性組成物の取扱性はより優れる。
【0043】
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）における置換基としては、アルキル基、ヒドロキシアルキル基等が挙げられる。
アルキル基及びヒドロキシアルキル基における炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～３、更に好ましくは１である。
アルキル基及びヒドロキシアルキル基における炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～３、更に好ましくは１である。
【0044】
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）としては、α－シクロデキストリン誘導体、β－シクロデキストリン誘導体及びγ－シクロデキストリン誘導体のいずれでもよく、これらの混合物でもよい。具体的に、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）としては、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、メチル－γ－シクロデキストリン、メチル－α－シクロデキストリン等が挙げられる。
中でも、包接化合物をより形成しやすくする等の観点から、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）は、β－シクロデキストリン誘導体（すなわち、β－シクロデキストリン又はその誘導体を含むβ－シクロデキストリン系化合物）を含むことが好ましい。
ジヨードメタン化合物（Ａ）の水溶液への溶解性を向上させる等に観点から、β－シクロデキストリン誘導体は、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含むことが好ましく、メチル－β－シクロデキストリンを含むことがより好ましい。
中でも、包接化合物をより形成しやすくする等の観点から、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）は、β－シクロデキストリン誘導体（すなわち、β－シクロデキストリン又はその誘導体を含むβ－シクロデキストリン系化合物）を含むことが好ましい。
ジヨードメタン化合物（Ａ）の水溶液への溶解性を向上させる等に観点から、β－シクロデキストリン誘導体は、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含むことが好ましく、メチル－β－シクロデキストリンを含むことがより好ましい。
【0045】
β－シクロデキストリン誘導体は、市販品であってもよい。市販品としては、例えば、「ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ Ｍ」（メチル－β－シクロデキストリン、シクロケム社製）、「ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ ＨＰ」（ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、シクロケム社製）、「化学修飾サイクロデキストリン メチル－β－ＣＤ」（塩水港精糖社製）、「化学修飾サイクロデキストリン ＨＰ－β－ＣＤ」（塩水港精糖社製）、「セルデックス ＨＰ－β－ＣＤ」（日本食品化工社製）等が挙げられる。
【0046】
（１．３．１）含有割合
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が上記範囲を満たせば特に限定されず、抗菌性組成物の形態に応じて、適宜選択される。
【0047】
抗菌性組成物の形態が溶液、又は粉体である場合、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、特に限定されず、抗菌性組成物の用途等に応じて適宜選択され、下記の範囲であることが好ましい。
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、抗菌性組成物の水に対する溶解性を向上させる等の観点から、抗菌性組成物に含まれるジヨードメタン化合物（Ａ）の総質量に対して、好ましくは３００質量％～３６００質量％、より好ましくは６００質量％～２７００質量％、更に好ましくは９００質量％～２１００質量％である。
本開示において、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、抗菌性組成物の水に対する溶解性を向上させる等の観点から、抗菌性組成物に含まれるジヨードメタン化合物（Ａ）の総質量に対して、好ましくは３００質量％～３６００質量％、より好ましくは６００質量％～２７００質量％、更に好ましくは９００質量％～２１００質量％である。
本開示において、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の含有割合は、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
【0048】
（１．４）溶媒
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）、第４級アンモニウム塩（Ｂ）及びシクロデキストリン誘導体（Ｃ）に加えて、必要に応じて、溶媒（Ｄ）を更に含有してもよいし、溶媒（Ｄ）を含有しなくてもよい。
抗菌性組成物が溶媒（Ｄ）を含有することにより、抗菌性組成物の形態は、溶液となり得る。そのため、抗菌性組成物の形態が粉体である場合よりも、抗菌性組成物の取り扱い性は優れる。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）、第４級アンモニウム塩（Ｂ）及びシクロデキストリン誘導体（Ｃ）に加えて、必要に応じて、溶媒（Ｄ）を更に含有してもよいし、溶媒（Ｄ）を含有しなくてもよい。
抗菌性組成物が溶媒（Ｄ）を含有することにより、抗菌性組成物の形態は、溶液となり得る。そのため、抗菌性組成物の形態が粉体である場合よりも、抗菌性組成物の取り扱い性は優れる。
【0049】
溶媒（Ｄ）としては、水溶媒又は非水溶媒が挙げられる。水溶媒は、水を含有する溶媒であればよく、例えば、水（例えば、精製水（以下、「精製水（Ｄ－１）」ともいう。）、イオン交換水）、生理食塩水等が挙げられる。非水溶媒は、水を含有しない溶媒であればよく、有機溶媒等が挙げられる。有機溶媒としては、硫黄原子含有溶媒（例えば、ジメチルスルホキシド等）、一価アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール等）、グリコール系溶剤（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール等）及びその誘導体、グリセリン系溶剤（例えば、グリセリン、ジグリセリン等）及びその誘導体、環状有機溶媒（例えば、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン等）、エステル系溶媒（例えば、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル等）、ケトン系溶媒(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等)、芳香族系溶媒（例えば、メチルナフタレン、フェニルキシリルエタン、アルキルベンゼン等）、脂肪族炭化水素溶媒（例えば、ノルマルパラフィン、イソパラフィン等）等が挙げられる、これら溶媒は、単独で使用してもよく、２種類以上を併用することも可能である。
【0050】
（１．４．１）含有割合
溶媒（Ｄ）の含有割合は、特に限定されず、抗菌性組成物の用途等に応じて適宜選択され、下記の範囲であることが好ましい。以下、抗菌性組成物が溶媒（Ｄ）を更に含有する場合について説明する。
溶媒（Ｄ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは３０質量％～９９質量％、より好ましくは５０質量％～９９質量％、さらに好ましくは５０質量％～７０質量％である。
本開示において、溶媒（Ｄ）の含有割合は、溶媒（Ｄ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
溶媒（Ｄ）の含有割合は、特に限定されず、抗菌性組成物の用途等に応じて適宜選択され、下記の範囲であることが好ましい。以下、抗菌性組成物が溶媒（Ｄ）を更に含有する場合について説明する。
溶媒（Ｄ）の含有割合は、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは３０質量％～９９質量％、より好ましくは５０質量％～９９質量％、さらに好ましくは５０質量％～７０質量％である。
本開示において、溶媒（Ｄ）の含有割合は、溶媒（Ｄ）の添加割合（配合割合）と同一とみなす。
【0051】
溶媒（Ｄ）が精製水（Ｄ－１）である場合、溶媒（Ｄ）の含有割合は、ジヨードメタン化合物（Ａ）の析出をより抑制する観点から、抗菌性組成物の全量に対して、好ましくは５０質量％～９９質量％、より好ましくは６０質量％～９９質量％、さらに好ましくは９０質量％～９９質量％である。
【0052】
（１．５）他の成分
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）、第４級アンモニウム塩（Ｂ）及びシクロデキストリン誘導体（Ｃ）に加えて、必要に応じて、他の成分（Ｅ）を更に含有してもよいし、他の成分（Ｅ）を含有しなくてもよい。他の成分（Ｅ）としては、公知の成分であってもよく、例えば、界面活性剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、防錆剤、粘度調整剤（例えば、増粘剤）、金属封鎖剤（キレート剤）、光安定化剤、紫外線吸収剤、促進剤、付着増進剤、香料、スケール防止剤、帯電防止剤、樹脂バインダー、柔軟加工剤、抗菌成分、抗ウイルス剤、他の防カビ剤等が挙げられる。これら他の成分は、単独又は２種以上を組み合わせて配合してもよい。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）、第４級アンモニウム塩（Ｂ）及びシクロデキストリン誘導体（Ｃ）に加えて、必要に応じて、他の成分（Ｅ）を更に含有してもよいし、他の成分（Ｅ）を含有しなくてもよい。他の成分（Ｅ）としては、公知の成分であってもよく、例えば、界面活性剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、防錆剤、粘度調整剤（例えば、増粘剤）、金属封鎖剤（キレート剤）、光安定化剤、紫外線吸収剤、促進剤、付着増進剤、香料、スケール防止剤、帯電防止剤、樹脂バインダー、柔軟加工剤、抗菌成分、抗ウイルス剤、他の防カビ剤等が挙げられる。これら他の成分は、単独又は２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【0053】
（１．６）好ましい組成
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、水と、を含有し、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が１０．００以上であり、比（Ｃ／Ａ）が２０．００以上であることが好ましい。これにより、ジヨードメタン化合物（Ａ）の保存安定性がより優れる。更に、水の含有割合が抗菌性組成物の総量に対して９０質量％以上であっても、ジヨードメタン化合物（Ａ）は析出しにくい。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、水と、を含有し、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が１０．００以上であり、比（Ｃ／Ａ）が２０．００以上であることが好ましい。これにより、ジヨードメタン化合物（Ａ）の保存安定性がより優れる。更に、水の含有割合が抗菌性組成物の総量に対して９０質量％以上であっても、ジヨードメタン化合物（Ａ）は析出しにくい。
【0054】
（１．７）好ましい組成
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、水と、を含有し、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が１０．００以上であり、比（Ｃ／Ａ）が２０．００以上であり、比（Ａ／Ｂ）が１．５０以下であることが好ましい。これにより、ジヨードメタン化合物（Ａ）の保存安定性がより優れる。更に、水の含有割合が抗菌性組成物の総量に対して９０質量％以上であっても、ジヨードメタン化合物（Ａ）は析出しにくい。更に、抗菌性組成物の製造コストに優れる。
本開示の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、水と、を含有し、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が１０．００以上であり、比（Ｃ／Ａ）が２０．００以上であり、比（Ａ／Ｂ）が１．５０以下であることが好ましい。これにより、ジヨードメタン化合物（Ａ）の保存安定性がより優れる。更に、水の含有割合が抗菌性組成物の総量に対して９０質量％以上であっても、ジヨードメタン化合物（Ａ）は析出しにくい。更に、抗菌性組成物の製造コストに優れる。
【0055】
（１．７）抗菌性組成物の用途
本開示の抗菌性組成物は、特に限定されず、種々の用途に用いることができる。
抗菌性組成物に用途としては、例えば、各種工業用製品及び日用品等として使用される、部材及び製品等の全てを含む。具体的には、上記用途としては、例えば、農業分野（例えば、農薬等）、林業分野(例えば、木材保存剤等)、漁業分野(例えば、浮具、漁具、及び水槽等)、畜産分野(例えば、飼料、飼槽、及びカーフジャケット等)、建設分野（例えば、壁紙、壁用ボード、壁材、及び床材等の内装建材、塗料、接着剤、フィルター、タイル、セメント、コンクリート、建材等に対する防蟻剤及び防虫剤、並びに木材等の資材等）、食料品分野（例えば、食品保存料等）、飲料・たばこ・飼料分野（例えば、水及びたばこ等）、繊維分野（例えば、衣類及び布団等）、パルプ・紙・紙加工品分野（例えば、包装紙等の包装材料等）、化学工業分野（例えば、金属加工液、洗浄剤、冷却水、メッキ液等の表面処理剤、プラスチック用又はガラス用等の切削液（例えばレンズ加工液）、インキ、印刷用トナー、医薬品、化粧品、トイレタリー製品、サニタリー用品、殺菌消毒剤、防臭剤、防腐剤、及び洗剤等）、プラスチック製品分野（例えば、樹脂成形体、フィルム、及び合成皮革（例えばポリウレタン系合成皮革）等）、ゴム製品分野、なめし革・同製品・毛皮分野（例えば、皮革等）、窯業・土石製品分野（例えば、食器類等の陶磁器等）、電気機械器具分野（例えば、冷蔵庫及び空調機等の家庭用電気機器並びにそれらの部材等）、輸送用機械器具分野（例えば、自動車及び物流用の船舶等）、精密機械器具分野（例えば、ハイテク機器及び光学機器等）、その他の製品分野（例えば、スポーツ用品、学用品、筆記具用インキ、玩具、プラスチック製等の雑貨、及び家庭用品等）、並びに医療・福祉サービス分野（例えば、病院、老人ホーム、及び公共施設等で用いる部材及び製品等）等の様々な分野において、それぞれで例示した部材及び製品等に用いることができる。
本開示の抗菌性組成物は、特に限定されず、種々の用途に用いることができる。
抗菌性組成物に用途としては、例えば、各種工業用製品及び日用品等として使用される、部材及び製品等の全てを含む。具体的には、上記用途としては、例えば、農業分野（例えば、農薬等）、林業分野(例えば、木材保存剤等)、漁業分野(例えば、浮具、漁具、及び水槽等)、畜産分野(例えば、飼料、飼槽、及びカーフジャケット等)、建設分野（例えば、壁紙、壁用ボード、壁材、及び床材等の内装建材、塗料、接着剤、フィルター、タイル、セメント、コンクリート、建材等に対する防蟻剤及び防虫剤、並びに木材等の資材等）、食料品分野（例えば、食品保存料等）、飲料・たばこ・飼料分野（例えば、水及びたばこ等）、繊維分野（例えば、衣類及び布団等）、パルプ・紙・紙加工品分野（例えば、包装紙等の包装材料等）、化学工業分野（例えば、金属加工液、洗浄剤、冷却水、メッキ液等の表面処理剤、プラスチック用又はガラス用等の切削液（例えばレンズ加工液）、インキ、印刷用トナー、医薬品、化粧品、トイレタリー製品、サニタリー用品、殺菌消毒剤、防臭剤、防腐剤、及び洗剤等）、プラスチック製品分野（例えば、樹脂成形体、フィルム、及び合成皮革（例えばポリウレタン系合成皮革）等）、ゴム製品分野、なめし革・同製品・毛皮分野（例えば、皮革等）、窯業・土石製品分野（例えば、食器類等の陶磁器等）、電気機械器具分野（例えば、冷蔵庫及び空調機等の家庭用電気機器並びにそれらの部材等）、輸送用機械器具分野（例えば、自動車及び物流用の船舶等）、精密機械器具分野（例えば、ハイテク機器及び光学機器等）、その他の製品分野（例えば、スポーツ用品、学用品、筆記具用インキ、玩具、プラスチック製等の雑貨、及び家庭用品等）、並びに医療・福祉サービス分野（例えば、病院、老人ホーム、及び公共施設等で用いる部材及び製品等）等の様々な分野において、それぞれで例示した部材及び製品等に用いることができる。
【0056】
中でも、抗菌性組成物の用途としては、内装建材、塗料、インキ、印刷用トナー、壁紙、接着剤、金属加工液、表面処理剤、プラスチック用又はガラス用等の切削液（例えばレンズ加工液）、成形物（例えば、フィルム、シート、及びプラスチック製品（例えば樹脂成形体及び合成皮革（例えばポリウレタン系合成皮革）等））、繊維（衣類及び布団等）、陶磁器（食器類等）、紙・パルプ製品、洗浄剤、防臭剤、防腐剤、並びにゴム製品分野が好適である。
【0057】
すなわち、上記で例示した分野における部材及び製品等が、本開示の抗菌性組成物を含有するよう加工することにより、部材及び製品等に抗菌効果を付与することが可能となる。
【0058】
（１．８）抗菌性組成物の製剤化
本開示の抗菌性組成物は、抗菌性組成物を製剤化したうえで、種々の用途に用いてもよい。抗菌性組成物を製剤化して用いることで、本開示の抗菌性組成物を、上記したような、分野、部材及び製品等に対して、より適用しやすくなる場合がある。製剤化により得られる剤型は、特に制限されず、水系、粉体系、及び溶剤系等の各種剤型（例えば、油剤、乳剤、可溶化製剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、マイクロカプセル剤、粉剤、錠剤、エアゾール剤、及び炭酸ガス製剤等）が適用可能である。本開示の抗菌性組成物は、一般的に製剤化に用いられる任意成分と共に製剤化されることができる。
本開示の抗菌性組成物は、抗菌性組成物を製剤化したうえで、種々の用途に用いてもよい。抗菌性組成物を製剤化して用いることで、本開示の抗菌性組成物を、上記したような、分野、部材及び製品等に対して、より適用しやすくなる場合がある。製剤化により得られる剤型は、特に制限されず、水系、粉体系、及び溶剤系等の各種剤型（例えば、油剤、乳剤、可溶化製剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、マイクロカプセル剤、粉剤、錠剤、エアゾール剤、及び炭酸ガス製剤等）が適用可能である。本開示の抗菌性組成物は、一般的に製剤化に用いられる任意成分と共に製剤化されることができる。
【実施例0059】
以下、本開示を実施例により更に具体的に説明するが、本開示はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は質量基準である。
【0060】
［１］抗菌性組成物の調製
実施例、参考例及び比較例で用いた製品は、以下の通りである。
実施例、参考例及び比較例で用いた製品は、以下の通りである。
【0061】
（ジヨードメタン化合物（Ａ））
・ＤＭＴＳ（Ａ－１）：三井化学株式会社製の「ヨートル（登録商標）DP95」（成分：ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、形態：粉体）を用いた。
・ＤＭＴＳ（Ａ－１）：三井化学株式会社製の「ヨートル（登録商標）DP95」（成分：ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、形態：粉体）を用いた。
【0062】
（第４級アンモニウム塩（Ｂ））
・ＢＡＣ（Ｂ－１）：５０％塩化ベンザルコニウム水溶液（東邦化学工業株式会社製）を用いた。なお、下記表１又は表２に記載のＢＡＣ（Ｂ－１）含有割合（質量％）は、５０％塩化ベンザルコニウム水溶液としての含有割合ではなく、固形分（塩化ベンザルコニウム）の含有割合を意味する。
・ＢＡＣ（Ｂ－１）：５０％塩化ベンザルコニウム水溶液（東邦化学工業株式会社製）を用いた。なお、下記表１又は表２に記載のＢＡＣ（Ｂ－１）含有割合（質量％）は、５０％塩化ベンザルコニウム水溶液としての含有割合ではなく、固形分（塩化ベンザルコニウム）の含有割合を意味する。
【0063】
（シクロデキストリン誘導体（Ｃ））
・ＭβＣＤ（Ｃ－１）：株式会社シクロケム製の「CAVASOL（登録商標） W７ M」（成分：メチル-β-シクロデキストリン、形態：粉体）を用いた。
・ＭβＣＤ（Ｃ－１）：株式会社シクロケム製の「CAVASOL（登録商標） W７ M」（成分：メチル-β-シクロデキストリン、形態：粉体）を用いた。
【0064】
（溶媒（Ｄ））
・精製水（Ｄ－１）：精製水
・精製水（Ｄ－１）：精製水
【0065】
［２］実施例、比較例及び参考例
［２．１］実施例１
ＤＭＴＳ（Ａ－１）２．７８質量部、ＢＡＣ（Ｂ－１）０．３１質量部、ＭβＣＤ（Ｃ－１）３２．２質量部となるように精製水（Ｄ－１）に加えて混合し、抗菌性組成物を得た。
［２．１］実施例１
ＤＭＴＳ（Ａ－１）２．７８質量部、ＢＡＣ（Ｂ－１）０．３１質量部、ＭβＣＤ（Ｃ－１）３２．２質量部となるように精製水（Ｄ－１）に加えて混合し、抗菌性組成物を得た。
【0066】
［２．２］実施例２～９、比較例１～２、参考例１
抗菌性組成物の組成を下記表１又は表２に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして、各抗菌性組成物を得た。
抗菌性組成物の組成を下記表１又は表２に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例１と同様にして、各抗菌性組成物を得た。
【0067】
［３］評価
［３．１］製造時評価
各実施例、比較例及び参考例の製造直後の抗菌性組成物を、以下の分析条件における高速液体クロマトグラフィー法により分析した。これにより、製造直後の抗菌性組成物に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「製造直後のＤＭＴＳの含有割合」ともいう）と、製造直後の抗菌性組成物に含まれるＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（以下、「製造直後のＢＡＣの含有割合」ともいう）と、を測定した。「製造直後」とは、ＤＭＴＳ（Ａ－１）、ＢＡＣ（Ｂ－１）、及びＭβＣＤ（Ｃ－１）を精製水（Ｄ－１）に加えて混合した時点から、５時間経過する前を示す。
［３．１］製造時評価
各実施例、比較例及び参考例の製造直後の抗菌性組成物を、以下の分析条件における高速液体クロマトグラフィー法により分析した。これにより、製造直後の抗菌性組成物に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「製造直後のＤＭＴＳの含有割合」ともいう）と、製造直後の抗菌性組成物に含まれるＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（以下、「製造直後のＢＡＣの含有割合」ともいう）と、を測定した。「製造直後」とは、ＤＭＴＳ（Ａ－１）、ＢＡＣ（Ｂ－１）、及びＭβＣＤ（Ｃ－１）を精製水（Ｄ－１）に加えて混合した時点から、５時間経過する前を示す。
【0068】
〈分析条件〉
・カラム：（株）ワイエムシィ製「ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ」（１５０×６ｍｍ）
・移動相：アセトニトリル：Ｈ２Ｏ（０．１質量％トリフルオロ酢酸）＝５：５→１０：０ Ｏｖｅｒ １５ｍｉｎ、ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ １０ｍｉｎ、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ
・温度：４０℃
・検出波長：２５４ｎｍ
・カラム：（株）ワイエムシィ製「ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ」（１５０×６ｍｍ）
・移動相：アセトニトリル：Ｈ２Ｏ（０．１質量％トリフルオロ酢酸）＝５：５→１０：０ Ｏｖｅｒ １５ｍｉｎ、ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ １０ｍｉｎ、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ
・温度：４０℃
・検出波長：２５４ｎｍ
【0069】
製造直後のＤＭＴＳの含有割合と、抗菌性組成物の原料の仕込み量から算出されるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「ＤＭＴＳの理論含有割合」ともいう）と、を用いて、下記式（２）より、ＤＭＴＳの製造直後含量を算出した。ＤＭＴＳの製造直後含量が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、仕込みのＤＭＴＳのほぼすべてが包接化されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0070】
式（２）：ＤＭＴＳの製造直後含量＝（製造直後のＤＭＴＳの含有割合／ＤＭＴＳの理論含有割合）×１００
【0071】
［３．２］保管後評価
各実施例、比較例及び参考例の抗菌性組成物を、その製造日に遮光ビンに入れて、５０℃にて、３週間、保管した。５０℃保管後の抗菌性組成物を、上述の製造時評価の分析条件と同じ分析条件で、高速液体クロマトグラフィー法により分析した。これにより、ＤＭＴＳ（Ａ－１）のピークとＢＡＣ（Ｂ－１）のピークとが分離したクロマトグラムを得た。各実施例、比較例及び参考例の製造直後及び５０℃保管後の抗菌性組成物に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）及びＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（質量％）は、予め作成した濃度既知のサンプルを用いて絶対検量線法により算出した。製造直後及び５０℃保管後の各サンプルは上澄みを採取し、分析を行った。
各実施例、比較例及び参考例の抗菌性組成物を、その製造日に遮光ビンに入れて、５０℃にて、３週間、保管した。５０℃保管後の抗菌性組成物を、上述の製造時評価の分析条件と同じ分析条件で、高速液体クロマトグラフィー法により分析した。これにより、ＤＭＴＳ（Ａ－１）のピークとＢＡＣ（Ｂ－１）のピークとが分離したクロマトグラムを得た。各実施例、比較例及び参考例の製造直後及び５０℃保管後の抗菌性組成物に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）及びＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（質量％）は、予め作成した濃度既知のサンプルを用いて絶対検量線法により算出した。製造直後及び５０℃保管後の各サンプルは上澄みを採取し、分析を行った。
【0072】
製造直後のＤＭＴＳの含有割合と、５０℃保管後の抗菌性組成物に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「５０℃保管後のＤＭＴＳ」ともいう）と、を用いて、下記式（３）より、ＤＭＴＳの保存安定性を算出した。算出結果を表１及び表２に示す。ＤＭＴＳの保存安定性が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＤＭＴＳが抗菌組成物中に分散されていること）を示す。許容可能なＤＭＴＳの保存安定性は、９０％以上である。
【0073】
式（３）：ＤＭＴＳの保存安定性＝（５０℃保管後のＤＭＴＳの含有割合／製造直後のＤＭＴＳの含有割合）×１００
【0074】
製造直後のＢＡＣの含有割合と、５０℃保管後の抗菌性組成物に含まれるＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（以下、「５０℃保管後のＢＡＣ」ともいう）と、を用いて、下記式（４）より、ＢＡＣの保存安定性を算出した。ＢＡＣの保存安定性が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＢＡＣが抗菌組成物中に分散されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0075】
式（４）：ＢＡＣの保存安定性＝（５０℃保管後のＢＡＣの含有割合／製造直後のＢＡＣの含有割合）×１００
【0076】
［３．３］希釈安定性評価
［３．３．１］希釈安定性評価（１０倍希釈）
各実施例、比較例及び参考例の製造直後の抗菌性組成物に、各成分の含有割合が１０倍に希釈されるように精製水（Ｄ－１）を加えて、１０倍希釈の抗菌性組成物（以下、「抗菌性組成物（１０倍希釈）」ともいう）を得た。抗菌性組成物（１０倍希釈）の精製水（Ｄ－１）の含有割合は、抗菌性組成物（１０倍希釈）の総量に対して、９０質量％以上であった。抗菌性組成物（１０倍希釈）を、その製造日に透明ビンに入れて、常温にて一晩保管した。希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）を、上述の製造時評価の分析条件と同じ分析条件で、高速液体クロマトグラフィー法を用いて分析した。各実施例、比較例及び参考例の製造直後及び希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）及びＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（質量％）は、予め作成した濃度既知のサンプルを用いて絶対検量線法により算出した。製造直後及び希釈保管後の各サンプルは上澄みを採取し、分析を行った。
［３．３．１］希釈安定性評価（１０倍希釈）
各実施例、比較例及び参考例の製造直後の抗菌性組成物に、各成分の含有割合が１０倍に希釈されるように精製水（Ｄ－１）を加えて、１０倍希釈の抗菌性組成物（以下、「抗菌性組成物（１０倍希釈）」ともいう）を得た。抗菌性組成物（１０倍希釈）の精製水（Ｄ－１）の含有割合は、抗菌性組成物（１０倍希釈）の総量に対して、９０質量％以上であった。抗菌性組成物（１０倍希釈）を、その製造日に透明ビンに入れて、常温にて一晩保管した。希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）を、上述の製造時評価の分析条件と同じ分析条件で、高速液体クロマトグラフィー法を用いて分析した。各実施例、比較例及び参考例の製造直後及び希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）及びＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（質量％）は、予め作成した濃度既知のサンプルを用いて絶対検量線法により算出した。製造直後及び希釈保管後の各サンプルは上澄みを採取し、分析を行った。
【0077】
希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「希釈保管後のＤＭＴＳ（１０倍希釈）の含有割合」ともいう）と、製造直後のＤＭＴＳの含有割合と、を用いて、下記式（５）より、ＤＭＴＳの希釈安定性（１０倍）を算出した。ＤＭＴＳの希釈安定性（１０倍）が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＤＭＴＳが抗菌性組成物（１０倍希釈）中に分散されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0078】
式（５）：ＤＭＴＳの希釈安定性（１０倍希釈）＝［希釈保管後のＤＭＴＳ（１０倍希釈）の含有割合／（製造直後のＤＭＴＳの含有割合×１０（すなわち、希釈後のＤＭＴＳの理論含量））］×１００
【0079】
希釈保管後の抗菌性組成物（１０倍希釈）に含まれるＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（以下、「希釈保管後のＢＡＣ（１０倍希釈）の含有割合」ともいう）と、製造直後のＢＡＣの含有割合と、を用いて、下記式（６）より、ＢＡＣの希釈安定性（１０倍）を算出した。ＢＡＣの希釈安定性（１０倍）が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＢＡＣが抗菌性組成物（１０倍希釈）中に分散されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0080】
式（６）：ＢＡＣの希釈安定性（１０倍希釈）＝［希釈保管後のＢＡＣ（１０倍希釈）の含有割合／（製造直後のＢＡＣの含有割合×１０）（すなわち、希釈後のＢＡＣの理論含量）］×１００
【0081】
［３．３．２］希釈安定性評価（５０倍希釈）
製造直後の抗菌性組成物に、各成分の含有割合が５０倍に希釈されるように精製水を加えたことの他は、希釈安定性評価（１０倍希釈）と同様にして、５０倍希釈の抗菌性組成物（以下、「希釈安定性評価（５０倍希釈）」ともいう）を分析した。抗菌性組成物（５０倍希釈）の精製水（Ｄ－１）の含有割合は、抗菌性組成物（５０倍希釈）の総量に対して、９９質量％であった。
製造直後の抗菌性組成物に、各成分の含有割合が５０倍に希釈されるように精製水を加えたことの他は、希釈安定性評価（１０倍希釈）と同様にして、５０倍希釈の抗菌性組成物（以下、「希釈安定性評価（５０倍希釈）」ともいう）を分析した。抗菌性組成物（５０倍希釈）の精製水（Ｄ－１）の含有割合は、抗菌性組成物（５０倍希釈）の総量に対して、９９質量％であった。
【0082】
希釈保管後の抗菌性組成物（５０倍希釈）に含まれるＤＭＴＳ（Ａ－１）の含有割合（以下、「希釈保管後のＤＭＴＳ（５０倍希釈）の含有割合」ともいう）と、製造直後のＤＭＴＳの含有割合と、を用いて、下記式（７）より、ＤＭＴＳの希釈安定性（５０倍希釈）を算出した。ＤＭＴＳの希釈安定性（５０倍）が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＤＭＴＳが抗菌性組成物（５０倍希釈）中に分散されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0083】
式（７）：ＤＭＴＳの希釈安定性（５０倍希釈）＝［希釈保管後のＤＭＴＳ（５０倍希釈）の含有割合／（製造直後のＤＭＴＳの含有割合×５０）（すなわち、希釈後のＤＭＴＳの理論含量）］×１００
【0084】
希釈保管後の抗菌性組成物（５０倍希釈）に含まれるＢＡＣ（Ｂ－１）の含有割合（以下、「希釈保管後のＢＡＣ（５０倍希釈）の含有割合」ともいう）と、製造直後のＢＡＣの含有割合と、を用いて、下記式（８）より、ＢＡＣの希釈安定性（５０倍希釈）を算出した。ＢＡＣの希釈安定性（５０倍）が１００％に近いほど、抗菌性組成物中に析出物等が発生していないこと（すなわち、ＢＡＣが抗菌性組成物（５０倍希釈）中に分散されていること）を示す。算出結果を表１及び表２に示す。
【0085】
式（８）：ＢＡＣの希釈安定性（５０倍希釈）＝［希釈保管後のＢＡＣ（５０倍希釈）の含有割合／（製造直後のＢＡＣ含有割合×５０）（すなわち、希釈後のＢＡＣの理論含量）］×１００
【0086】
【表1】
【0087】
【表2】
【0088】
［３．４］抗菌効果の評価
抗菌性組成物の抗菌効果を、ＭＩＣ（Minimum Inhibitory Concentration、最小発育阻止濃度）試験法によって評価した。
抗菌性組成物の抗菌効果を、ＭＩＣ（Minimum Inhibitory Concentration、最小発育阻止濃度）試験法によって評価した。
【0089】
［３．４．１］ＭＩＣ試験（細菌）
［３．４．１．１］培地等
抗菌性試験では、下記のＬＢ（Lysogeny Broth）培地を用いた。
ＬＢ培地は、「Difco LB Broth Miller(Luria-Bertani)」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ２５ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解して、調製された培地である。
［３．４．１．１］培地等
抗菌性試験では、下記のＬＢ（Lysogeny Broth）培地を用いた。
ＬＢ培地は、「Difco LB Broth Miller(Luria-Bertani)」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ２５ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解して、調製された培地である。
【0090】
［３．４．１．２］前培養
ＭＩＣ試験法（細菌）では、下記の菌種（ａ１）～菌種（ｂ３）を用いた。菌種（ａ１）～菌種（ｂ３）は、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地を用いて３５℃にて２４時間培養された供試菌種である。
菌種（ａ１）：Staphylococcus aureus（NBRC 12732、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、黄色ブドウ球菌）
菌種（ａ２）：Bacillus subtilis（NBRC 13719、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、枯草菌）
菌種（ｂ１）：Escherichia coli（NBRC 3972、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、大腸菌）
ＭＩＣ試験法（細菌）では、下記の菌種（ａ１）～菌種（ｂ３）を用いた。菌種（ａ１）～菌種（ｂ３）は、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地を用いて３５℃にて２４時間培養された供試菌種である。
菌種（ａ１）：Staphylococcus aureus（NBRC 12732、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、黄色ブドウ球菌）
菌種（ａ２）：Bacillus subtilis（NBRC 13719、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、枯草菌）
菌種（ｂ１）：Escherichia coli（NBRC 3972、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、大腸菌）
【0091】
［３．４．１．３］サンプル調製
実施例１～実施例９、比較例１～２及び参考例１の抗菌性組成物を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地に加えて、有効成分の最大濃度を１０００ｐｐｍとした１２段階の２倍希釈系列をマルチウェルプレート上に作製した。これにより、抗菌性組成物含有培地を得た。
ＭＩＣ試験法（細菌）の「有効成分の最大濃度」とは、抗菌性組成物含有培地の総質量に対する、ジヨードメタン化合物（Ａ）と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の配合量から算出した抗菌性組成物含有培地中の合計（Ａ＋Ｂ）の質量の割合（質量％）を示す。
実施例１～実施例９、比較例１～２及び参考例１の抗菌性組成物を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地に加えて、有効成分の最大濃度を１０００ｐｐｍとした１２段階の２倍希釈系列をマルチウェルプレート上に作製した。これにより、抗菌性組成物含有培地を得た。
ＭＩＣ試験法（細菌）の「有効成分の最大濃度」とは、抗菌性組成物含有培地の総質量に対する、ジヨードメタン化合物（Ａ）と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の配合量から算出した抗菌性組成物含有培地中の合計（Ａ＋Ｂ）の質量の割合（質量％）を示す。
【0092】
［３．４．１．４］菌液調製
供試菌種を１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地に懸濁し、懸濁液のＯ．Ｄ．（Optical Density）が１．０～２.０となるように調製した。これにより、菌液を得た。
供試菌種を１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＬＢ培地に懸濁し、懸濁液のＯ．Ｄ．（Optical Density）が１．０～２.０となるように調製した。これにより、菌液を得た。
【0093】
［３．４．１．５］ＭＩＣ測定（細菌）
抗菌性組成物含有培地の希釈系列各１００μＬに、表３に記載の菌種の菌液を２μＬ接種し、１８時間～２４時間、３５℃の条件で培養した。
目視により菌の発育を確認し、菌の発育のない最小希釈濃度をＭＩＣ値とした。抗菌性組成物含有培地が澄明である場合、菌の発育がないと判断した。測定結果を表３に示す。
なお、ＭＩＣ試験（細菌）のＭＩＣ値の検出限界値は０．４９ｐｐｍである。
抗菌性組成物含有培地の希釈系列各１００μＬに、表３に記載の菌種の菌液を２μＬ接種し、１８時間～２４時間、３５℃の条件で培養した。
目視により菌の発育を確認し、菌の発育のない最小希釈濃度をＭＩＣ値とした。抗菌性組成物含有培地が澄明である場合、菌の発育がないと判断した。測定結果を表３に示す。
なお、ＭＩＣ試験（細菌）のＭＩＣ値の検出限界値は０．４９ｐｐｍである。
【0094】
ＭＩＣ試験（細菌）を計３回実施した。
３回のＭＩＣ試験（細菌）で実測されたＭＩＣ値が異なっていた場合、表３において、３つのＭＩＣ値のうち最大値と最小値とを「最小値～最大値」の形式で記載した。例えば、表１中の「０．９８～１．９５」は、３回の試験のうち、ＭＩＣ値の最小値が０．９８ｐｐｍ、ＭＩＣ値の最大値が１．９５ｐｐｍであったことを示す。
３回のＭＩＣ試験（細菌）のＭＩＣ値が異なっており、かつＭＩＣ値が測定範囲外にあるものがあり、数値を特定できない場合、３つのＭＩＣ値のうち最大値を「≦最大値」の形式で記載した。例えば、表１中の「≦０．４９」は、３回の試験のうち、ＭＩＣ値の最大値が０．４９ｐｐｍであったことを示す。
３回のＭＩＣ試験（細菌）で実測されたＭＩＣ値が異なっていた場合、表３において、３つのＭＩＣ値のうち最大値と最小値とを「最小値～最大値」の形式で記載した。例えば、表１中の「０．９８～１．９５」は、３回の試験のうち、ＭＩＣ値の最小値が０．９８ｐｐｍ、ＭＩＣ値の最大値が１．９５ｐｐｍであったことを示す。
３回のＭＩＣ試験（細菌）のＭＩＣ値が異なっており、かつＭＩＣ値が測定範囲外にあるものがあり、数値を特定できない場合、３つのＭＩＣ値のうち最大値を「≦最大値」の形式で記載した。例えば、表１中の「≦０．４９」は、３回の試験のうち、ＭＩＣ値の最大値が０．４９ｐｐｍであったことを示す。
【0095】
［３．４．２］ＭＩＣ理論値（細菌）
下記式（９）に示すコルビーの式（Colby, S.R., Weeds, 第15巻, pp. 20-22, 1967年）によって、相乗効果の有無を検討した。詳しくは、各単剤（すなわち、ジヨードメタン化合物（Ａ）及び第４級アンモニウム塩（Ｂ）の各々を含有する抗菌性組成物）の実測したＭＩＣ値を用いて、下記式（９）により、２剤混合（すなわち、ジヨードメタン化合物（Ａ）及び第４級アンモニウム塩（Ｂ）を含有する抗菌性組成物）のＭＩＣ理論値を算出した。算出したＭＩＣ理論値を表３に示す。
抗菌性組成物の実測したＭＩＣ値がＭＩＣ理論値よりも小さいことは、２剤混合の作用は、相加的な効果を超えていること、すなわち、相乗効果（すなわち、高い抗菌効果）が存在することを示す。
下記式（９）に示すコルビーの式（Colby, S.R., Weeds, 第15巻, pp. 20-22, 1967年）によって、相乗効果の有無を検討した。詳しくは、各単剤（すなわち、ジヨードメタン化合物（Ａ）及び第４級アンモニウム塩（Ｂ）の各々を含有する抗菌性組成物）の実測したＭＩＣ値を用いて、下記式（９）により、２剤混合（すなわち、ジヨードメタン化合物（Ａ）及び第４級アンモニウム塩（Ｂ）を含有する抗菌性組成物）のＭＩＣ理論値を算出した。算出したＭＩＣ理論値を表３に示す。
抗菌性組成物の実測したＭＩＣ値がＭＩＣ理論値よりも小さいことは、２剤混合の作用は、相加的な効果を超えていること、すなわち、相乗効果（すなわち、高い抗菌効果）が存在することを示す。
【0096】
式（９）：ＭＩＣ理論値＝ＣＡ×比（Ａ／Ｂ）＋ＣＢ×（１－比（Ａ／Ｂ））
【0097】
式（９）中、「ＣＡ」は、ジヨードメタン化合物（Ａ）の単剤の実測されたＭＩＣ値を示す。「ＣＢ」は、第４級アンモニウム塩（Ｂ）の単剤の実測されたＭＩＣ値を示す。
【0098】
［３．５］抗カビ効果の評価
抗菌性組成物の抗カビ効果を、ＭＩＣ（Minimum Inhibitory Concentration、最小発育阻止濃度）試験法によって評価した。
抗菌性組成物の抗カビ効果を、ＭＩＣ（Minimum Inhibitory Concentration、最小発育阻止濃度）試験法によって評価した。
【0099】
［３．５．１］ＭＩＣ試験（カビ）
［３．５．１．１］培地及び界面活性剤溶液
ＭＩＣ試験（カビ）では、下記のＰＤＡ（Potato Dextrose Agar）培地、ＰＤＢ（Potato Dextrose Broth）培地、及び界面活性剤溶液を用いた。
ＰＤＡ培地は、「Difco Potato Dextrose Agar」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ３９ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解し、エタノールで５０ｍｇ／ｍＬに希釈したクロラムフェニコール（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級）を１ｍＬ添加して、調製された培地である。
ＰＤＢ培地は、「Difco Potato Dextrose Broth」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ２４ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解し、エタノールで５０ｍｇ／ｍＬに希釈したクロラムフェニコール（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級）を１ｍＬ添加して、調製された培地である。
界面活性剤溶液は、「塩化ナトリウム」（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級） ８．５ｇ、「ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート」（富士フイルム和光純薬株式会社製、分子生物学用）０．５ｍＬ、蒸留水 １０００ｍＬに溶解して、調製された溶液である。
［３．５．１．１］培地及び界面活性剤溶液
ＭＩＣ試験（カビ）では、下記のＰＤＡ（Potato Dextrose Agar）培地、ＰＤＢ（Potato Dextrose Broth）培地、及び界面活性剤溶液を用いた。
ＰＤＡ培地は、「Difco Potato Dextrose Agar」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ３９ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解し、エタノールで５０ｍｇ／ｍＬに希釈したクロラムフェニコール（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級）を１ｍＬ添加して、調製された培地である。
ＰＤＢ培地は、「Difco Potato Dextrose Broth」（ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニー社製） ２４ｇを１０００ｍＬの蒸留水に溶解し、エタノールで５０ｍｇ／ｍＬに希釈したクロラムフェニコール（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級）を１ｍＬ添加して、調製された培地である。
界面活性剤溶液は、「塩化ナトリウム」（富士フイルム和光純薬株式会社製、試薬特級） ８．５ｇ、「ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート」（富士フイルム和光純薬株式会社製、分子生物学用）０．５ｍＬ、蒸留水 １０００ｍＬに溶解して、調製された溶液である。
【0100】
［３．５．１．２］前培養
ＭＩＣ試験（カビ）では、下記のカビ種（ｃ１）を用いた。カビ種（ｃ１）は、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＰＤＡ培地を用いて２５℃にて７日以上培養された供試カビ種である。
カビ種（ｃ１）：Aspergillus niger（NBRC 105649、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、黒コウジカビ）
ＭＩＣ試験（カビ）では、下記のカビ種（ｃ１）を用いた。カビ種（ｃ１）は、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＰＤＡ培地を用いて２５℃にて７日以上培養された供試カビ種である。
カビ種（ｃ１）：Aspergillus niger（NBRC 105649、分与機関 独立行政法人 製品評価技術基盤機構、黒コウジカビ）
【0101】
［３．５．１．３］サンプル調製
実施例１、５～９、比較例１～２及び参考例１の抗菌性組成物を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＰＤＢ培地に加えて、有効成分の最大濃度を１００ｐｐｍとした１１段階の２倍希釈系列を作製した。これにより、抗菌性組成物含有培地を得た。
ＭＩＣ試験法（カビ）の「有効成分の最大濃度」とは、抗菌性組成物含有培地の総質量に対する、ジヨードメタン化合物（Ａ）と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の配合量から算出した抗菌性組成物含有培地中の合計（Ａ＋Ｂ）の質量の割合（質量％）を示す。
実施例１、５～９、比較例１～２及び参考例１の抗菌性組成物を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌したＰＤＢ培地に加えて、有効成分の最大濃度を１００ｐｐｍとした１１段階の２倍希釈系列を作製した。これにより、抗菌性組成物含有培地を得た。
ＭＩＣ試験法（カビ）の「有効成分の最大濃度」とは、抗菌性組成物含有培地の総質量に対する、ジヨードメタン化合物（Ａ）と第４級アンモニウム塩（Ｂ）の配合量から算出した抗菌性組成物含有培地中の合計（Ａ＋Ｂ）の質量の割合（質量％）を示す。
【0102】
［３．５．１．４］カビ液調製
供試カビ種を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌した界面活性剤溶液に懸濁し、ヘモサイトメーターを用いて胞子数が１×１０５／ｍＬ～１００×１０５／ｍＬとなるように調製した。これにより、カビ液を得た。
供試カビ種を、１２１℃、２０分の条件でオートクレーブ滅菌した界面活性剤溶液に懸濁し、ヘモサイトメーターを用いて胞子数が１×１０５／ｍＬ～１００×１０５／ｍＬとなるように調製した。これにより、カビ液を得た。
【0103】
［３．５．１．５］ＭＩＣ測定（カビ）
調製した抗菌性組成物含有培地の希釈系列各２ｍＬに、表３に記載のカビ種のカビ液を１００μＬ接種し、７日間、２５℃の条件で、培養した。
目視によりカビの発育を確認し、カビの発育のない最小希釈濃度をＭＩＣ値とした。抗菌性組成物含有培地中にカビの菌糸が塊状となったものが目視で確認されない場合、カビの発育がないと判断した。測定結果を表３に示す。
なお、ＭＩＣ試験（カビ）のＭＩＣ値の検出限界値は０．１ｐｐｍである。
調製した抗菌性組成物含有培地の希釈系列各２ｍＬに、表３に記載のカビ種のカビ液を１００μＬ接種し、７日間、２５℃の条件で、培養した。
目視によりカビの発育を確認し、カビの発育のない最小希釈濃度をＭＩＣ値とした。抗菌性組成物含有培地中にカビの菌糸が塊状となったものが目視で確認されない場合、カビの発育がないと判断した。測定結果を表３に示す。
なお、ＭＩＣ試験（カビ）のＭＩＣ値の検出限界値は０．１ｐｐｍである。
【0104】
ＭＩＣ試験（カビ）を計２回実施した。
２回のＭＩＣ試験（カビ）で実測されたＭＩＣ値が異なっていた場合は、細菌に関するＭＩＣ試験（細菌）の形式と同様の形式に記載した。
２回のＭＩＣ試験（カビ）で実測されたＭＩＣ値が異なっていた場合は、細菌に関するＭＩＣ試験（細菌）の形式と同様の形式に記載した。
【0105】
【表3】
【0106】
表３中、「S.aureus」は、黄色ブドウ球菌を示し、「B.subtilis」は、枯草菌を示し、「E.coli」は、大腸菌を示す。
【0107】
比較例１及び比較例２では、比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が６．００以上ではなかった。そのため、比較例１及び比較例２のＤＭＴＳの保存安定性は、９０％以上ではなかった。
その結果、比較例１及び比較例２の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物ではないことがわかった。
その結果、比較例１及び比較例２の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物ではないことがわかった。
【0108】
実施例１～実施例９の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物（Ａ）と、第４級アンモニウム塩（Ｂ）と、シクロデキストリン誘導体（Ｃ）と、を含有していた。比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））は、６．００以上であった。そのため、実施例１～実施例９のＤＭＴＳの保存安定性は、９０％以上であった。更に、実施例１～実施例９では、表３に示すように、実測された黄色ブドウ球菌（ａ１）に対するＭＩＣ値は、ＭＩＣ理論値よりも低かった。つまり、相乗効果が存在し、黄色ブドウ球菌（ａ１）に対して参考例１よりも高い抗菌効果を示すことがわかった。
その結果、実施例１～実施例９の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物であることがわかった。
その結果、実施例１～実施例９の抗菌性組成物は、ジヨードメタン化合物を単独で用いる場合に比べてグラム陽性菌に対して高い抗菌効果を示し、かつジヨードメタン化合物の保存安定性に優れる抗菌性組成物であることがわかった。