特開 2025-1213 移送器具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025001213

(43)【公開日】2025-01-08

(54)【発明の名称】移送器具

(51)【国際特許分類】

   A61M 31/00 20060101AFI20241225BHJP

   A61B 17/00 20060101ALI20241225BHJP

【ＦＩ】

A61M31/00

A61B17/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023100688

(22)【出願日】2023-06-20

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003683

【氏名又は名称】弁理士法人桐朋

(72)【発明者】

【氏名】早川 浩一

【テーマコード（参考）】

4C066

4C160

【Ｆターム（参考）】

4C066BB05

4C066CC04

4C066CC06

4C066DD06

4C066FF01

4C160MM38

4C160MM43

4C160NN03

4C160NN09

4C160NN13

4C160NN16

(57)【要約】      （修正有）

【課題】医療用シートを生体の処置対象部へとより効率的に移送するための移送器具を提供する。
【解決手段】移送器具１０において、第２支持部５０の第２支持面７４には、光を乱反射可能な反射部１００が設けられている。反射部１００は、第２支持面７４の上に医療用シート３００が支持されていないときには、光を乱反射させる。また、反射部１００は、第２支持面７４の上で医療用シート３００が支持されて医療用シート３００と第２支持面７４との隙間に水分１１０が浸入しているときには、光の乱反射を抑制させる。
【選択図】図８

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、
第１シャフトと、前記第１シャフトの先端部に設けられて第１支持面を有する第１支持部とを含む第１キャリア部材と、
前記第１シャフトに沿って延在して前記第１シャフトに沿って移動可能な第２シャフトと、前記第２シャフトの先端部に設けられて前記第１支持面よりも小さい第２支持面を有する第２支持部とを含む第２キャリア部材と、
を備え、
前記医療用シート、前記第１支持部及び前記第２支持部は、外部からの光を透過可能であり、
前記第１支持面は、前記第１支持部における前記第２支持部と向かい合う面であり、
前記第２支持面は、前記第２支持部において前記第１支持面と向かい合う面とは反対側の面であり、
前記第２支持面には、前記光を乱反射可能な反射部が設けられ、
前記反射部は、前記第２支持面の上に前記医療用シートが支持されていないときには前記光を乱反射させ、前記第２支持面の上で前記医療用シートが支持されて前記医療用シートと前記第２支持面との隙間に水分が浸入しているときには前記光の乱反射を抑制させる、移送器具。

【請求項2】

請求項１記載の移送器具において、
前記反射部は、前記第２支持面に形成された凹凸部である、移送器具。

【請求項3】

請求項２記載の移送器具において、
前記凹凸部は、前記第２支持面に設けられた回折格子である、移送器具。

【請求項4】

請求項１～３のいずれか１項に記載の移送器具において、
前記反射部は、前記第２支持面に設けられたホログラムである、移送器具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、例えば臓器移植に用いられる医療用シート（細胞シート）を生体の処置対象部に移送するための移送器具が開示されている。この移送器具は、外筒と、外筒内に摺動可能に支持されたスライド部材と、スライド部材の先端部に設けられたシート支持部材とを備える。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２００９－０００５１１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

医療用シートを処置対象部へとより効率的に移送することが望まれている。

【課題を解決するための手段】

【0005】

（１）本発明の態様は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、第１シャフトと、前記第１シャフトの先端部に設けられて第１支持面を有する第１支持部とを含む第１キャリア部材と、前記第１シャフトに沿って延在して前記第１シャフトに沿って移動可能な第２シャフトと、前記第２シャフトの先端部に設けられて前記第１支持面よりも小さい第２支持面を有する第２支持部とを含む第２キャリア部材と、を備え、前記医療用シート、前記第１支持部及び前記第２支持部は、外部からの光を透過可能であり、前記第１支持面は、前記第１支持部における前記第２支持部と向かい合う面であり、前記第２支持面は、前記第２支持部において前記第１支持面と向かい合う面とは反対側の面であり、前記第２支持面には、前記光を乱反射可能な反射部が設けられ、前記反射部は、前記第２支持面の上に前記医療用シートが支持されていないときには前記光を乱反射させ、前記第２支持面の上で前記医療用シートが支持されて前記医療用シートと前記第２支持面との隙間に水分が浸入しているときには前記光の乱反射を抑制させる、移送器具である。

【0006】

この構成によれば、第２支持面の上に医療用シートを支持した状態で、第１シャフトに沿って第２シャフトを移動させることで、医療用シートを処置対象部へと効率的に移送することができる。

【0007】

また、この構成によれば、反射部は、第２支持面の上に医療用シートが支持されていないときには、外部から第２支持面に照射される光を乱反射させる。ユーザは、反射部で乱反射した光を視認することで、医療用シートが第１支持部と第２支持部との間に誤って支持されていると容易に判断することができる。

【0008】

さらに、反射部は、第２支持面の上で医療用シートが支持され、医療用シートと第２支持面との隙間に水分が浸入しているときには、外部から第２支持面に照射される光の乱反射を抑制させる。これにより、光が反射部を透過するので、第２支持部を介して第１支持部の下に位置する処置対象部を観察することが可能となる。

【0009】

このように、反射部を用いることで、医療用シートが第２支持部の上で正しく支持されているか否かを容易に判断することができる。

【0010】

（２）上記の（１）記載の移送器具において、前記反射部は、前記第２支持面に形成された凹凸部であってもよい。

【0011】

この構成によれば、反射部である凹凸部は、医療用シートが第２支持面に支持されていないときには、外部から第２支持面に照射される光を乱反射させる。ユーザは、乱反射した光を視認することで、医療用シートが誤って第１支持部と第２支持部との間に配置されていると容易に判断することができる。

【0012】

（３）上記の（２）記載の移送器具において、前記凹凸部は、前記第２支持面に設けられた回折格子であってもよい。

【0013】

この構成によれば、凹凸部である回折格子は、医療用シートが第２支持面に支持されていないときには、回折現象によって、外部から第２支持面に照射される光による回折光を生成する。ユーザは、回折光を視認することで、医療用シートが誤って第１支持部と第２支持部との間に配置されていると容易に判断することができる。

【0014】

（４）上記の（１）～（３）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記反射部は、前記第２支持面に設けられたホログラムであってもよい。

【0015】

この構成によれば、反射部であるホログラムは、医療用シートが第２支持面に支持されていないときには、外部から第２支持面に照射された光によってホログラム像を再生する。ユーザは、ホログラム像を視認することで、医療用シートが誤って第１支持部と第２支持部との間に配置されていると容易に判断することができる。

【発明の効果】

【0016】

本発明によれば、第２支持面の上に医療用シートを支持した状態で、第１シャフトに沿って第２シャフトを移動させることで、医療用シートを処置対象部へと効率的に移送することができる。

【0017】

また、本発明によれば、反射部は、第２支持面の上に医療用シートが支持されていないときには、外部から第２支持面に照射される光を乱反射させる。ユーザは、反射部で乱反射した光を視認することで、医療用シートが第１支持部と第２支持部との間に誤って支持されていると容易に判断することができる。

【0018】

さらに、反射部は、第２支持面の上で医療用シートが支持され、医療用シートと第２支持面との隙間に水分が浸入しているときには、外部から第２支持面に照射される光の乱反射を抑制させる。これにより、光が反射部を透過するので、第２支持部を介して第１支持部の下に位置する処置対象部を観察することが可能となる。

【0019】

このように、反射部を用いることで、医療用シートが第２支持部の上で正しく支持されているか否かを容易に判断することができる。

【図面の簡単な説明】

【0020】

【図1】図１は、本発明の実施形態に係る移送器具の斜視図である。

【図2】図２は、図１の移送器具の分解斜視図である。

【図3】図３は、図１の移送器具の先端部の平面図である。

【図4】図４は、図３のＩＶ－ＩＶ線に沿った縦断面図である。

【図5】図５は、図３のＶ－Ｖ線に沿った横断面図である。

【図6】図６は、図１の移送器具を用いた医療用シートの移送方法の手順を示すフローチャートである。

【図7】図７は、シート載置工程での医療用シートの正しい配置を示す第１説明図である。

【図8】図８は、シート載置工程での医療用シートの正しい配置を示す第２説明図である。

【図9】図９は、シート載置工程での医療用シートの正しい配置を示す第３説明図である。

【図10】図１０は、シート載置工程での医療用シートの誤った配置を示す説明図である。

【図11】図１１は、収容工程の説明図である。

【図12】図１２は、図１１のＸＩＩ－ＸＩＩ線に沿った横断面図である。

【図13】図１３は、配置工程の説明図である。

【図14】図１４は、展開工程の説明図である。

【図15】図１５は、移動工程の説明図である。

【図16】図１６は、抜去工程の説明図である。

【発明を実施するための形態】

【0021】

図１に示されるように、本実施形態に係る移送器具１０は、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送するための医療機器である。移送器具１０は、例えば、虚血性心疾患による重症心不全の治療に使用される。この場合、医療用シート３００は、心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移植される（図１３～図１６参照）。移送器具１０では、複数枚の医療用シート３００を移植対象部４０２に貼付することができる。

【0022】

このような医療用シート３００は、医療用途の医薬品や再生医療等製品、医療機器等を含む。医療用シート３００は、フィルム状、膜状（ゲル状の物体）等のシート状に形成されている。医療用シート３００は、フィブリン等を塗布して補強されてもよい。細胞を含む再生医療等製品は、例えば、細胞シート（シート状細胞培養物）、スフェロイド等を含む。細胞シートは、自家細胞又は他家細胞を培養して形成することができる。細胞シートを構成する細胞は、例えば、体性幹細胞（ｓｏｍａｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）（成体幹細胞（ａｄｕｌｔ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ））、間葉系幹細胞（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）、又はｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞：ｉｎｄｕｃｅｄ Ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ）由来心筋細胞を含む。体性幹細胞は、好ましくは、骨格筋芽細胞（筋芽細胞（ｍｙｏｂｌａｓｔ ｃｅｌｌｓ））を含む。

【0023】

医療用シート３００は、組織接着剤、局所麻酔剤等を含んでもよい。医療用シート３００の厚さは、例えば、約１００μｍであり、医療用シート３００の直径は、例えば、約６０ｍｍである。ただし、医療用シート３００の厚さ及び直径（大きさ）は、適宜設定可能である。

【0024】

医療用シート３００は、心臓４００以外の臓器（例えば、肺、肝臓、膵臓、腎臓、小腸、食道等）に移植されるシートであってもよい。また、医療用シート３００は、医療用途であれば、例えば、癒着を防止するためのシートであってもよい。

【0025】

図１及び図２に示すように、移送器具１０は、器具本体１２と、内視鏡１４と、固定部材１６とを備える。器具本体１２は、第１キャリア部材１８と、第２キャリア部材２０と、外筒２２とを有する。なお、移送器具１０は、内視鏡１４を備える場合に限定されない。

【0026】

図２において、第１キャリア部材１８は、第１シャフト２４及び第１支持部２６を有する。

【0027】

第１シャフト２４は、第１内腔２８を有する管状体（本実施形態では、円管部材）である。第１内腔２８は、第１シャフト２４の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口すると共に第１シャフト２４の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。第１シャフト２４の基端には、第２シャフト４８の外周面に密着する気密用の弁体５５が設けられる。弁体５５の外周面にはマーカ５５１が設けられる。移送器具１０を使用するとき、ユーザがマーカ５５１を視認可能である。なお、第１シャフト２４は、管状体に限定されるものではなく、管状体でなくてもよい。

【0028】

第１シャフト２４は、外筒２２の軸方向に延在して外筒２２の内部に軸方向に沿って移動可能に配置される。第１シャフト２４は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１シャフト２４の構成材料としては、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が挙げられる。第１シャフト２４は、金属材料によって構成されてもよい。

【0029】

第１シャフト２４は、可撓性を有してもよい。第１シャフト２４は、曲げた形状を保持可能なフレキシブルチューブ部を有してもよい。この場合、体腔内において第１シャフト２４を適宜の形状に屈曲させると共にその屈曲形状を保持できる。

【0030】

図２～図４に示すように、第１支持部２６は、第１シャフト２４の先端部に取り付けられる。第１支持部２６は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１支持部２６は、医療用シート３００を保持可能である。第１支持部２６は、可撓性を有した樹脂製のシート材（フィルム材）を所定形状に折り曲げることにより形成される。第１支持部２６は、例えば、シート成形型によってシート材を所定形状に成形することにより形成される。シート材の肉厚は、特に限定されないが、例えば、１００μｍ以上２００μｍ以下に設定されるのが好ましい。第１支持部２６は、第１接合部３０及び第１支持本体３２を有する。

【0031】

第１支持部２６の構成材料としては、特に限定されないが、透明性を有することが望ましく、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール樹脂、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエチレンテレフタレート、フッ素樹脂等が挙げられる。また、第１支持部２６はメッシュ状であってもよい。

【0032】

図４において、第１接合部３０は、第１シャフト２４の先端部の内周面に接着剤によって接着されている。接着剤としては、特に限定されないが、例えば、ＵＶ接着剤、ホットメルト接着剤、瞬間接着剤（例えば、シアノアクリレート系瞬間接着剤）等が挙げられる。第１接合部３０は、第１シャフト２４の内周面に熱融着されてもよい。なお、第１シャフト２４の先端部に対して第１支持部２６が着脱可能であってもよい。

【0033】

図２に示すように、第１支持本体３２は、第１接合部３０から先端方向に延出している。第１支持本体３２は、基端支持部３４と、中間支持部３６と、一対の第１突出部３８と、一対の第２突出部４０と、先端支持部４２とを有する。第１支持本体３２は、第１支持面２６１を有する。第１支持面２６１を上方に向けたときに第１シャフト２４のマーカ５５１が上方に向くように、マーカ５５１が配置される。すなわち、マーカ５５１によって、ユーザが第１支持部２６における第１支持面２６１の方向を確認可能である。

【0034】

図３に示すように、基端支持部３４は、その延出方向に向かって幅広に形成されている。換言すれば、基端支持部３４の幅方向の両側部は、第１接合部３０（図２参照）に向かってテーパ状に傾斜している。中間支持部３６は、先端から基端方向（矢印Ｘ２方向）に向けて徐々に幅が小さくなるテーパ状に形成される。

【0035】

先端支持部４２は、中間支持部３６の先端と一対の第２突出部４０の先端とに繋がっている。先端支持部４２は、先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって円弧状に突出している。すなわち、図３に示す第１支持面２６１と直交する方向から見て、第１支持部２６の先端支持部４２は、一対の第２突出部４０を繋ぐ円弧状である。

【0036】

図４に示すように、基端支持部３４は、第１接合部３０の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに概ね沿うように延出している。中間支持部３６は、基端支持部３４の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに対して交差し、第１支持部２６の先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって延出している。

【0037】

図２及び図３において、一対の第１突出部３８は、第１シャフト２４の移動方向と直交する中間支持部３６の幅方向の両側部から上方（矢印Ｙ方向）且つ中間支持部３６の幅方向内方に突出している。一対の第１突出部３８は、基端支持部３４に接続されている。第１突出部３８は、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した円弧状である。

【0038】

図３に示すように、一対の第２突出部４０は、一対の第１突出部３８の先端にそれぞれ繋がっている。一対の第２突出部４０は、中間支持部３６の幅方向の両側部から上方且つ中間支持部３６の幅方向外方に突出している。第２突出部４０は、第１突出部３８よりも小さな曲率で形成される。第２突出部４０は、第１突出部３８より第１支持面２６１に対する突出高さが低い。

【0039】

一対の第１突出部３８の各々は、一対の折曲部４４４を有する。一対の折曲部４４４の各々は、一対の第１突出部３８を第１支持部２６の第１支持面２６１（中間支持部３６）に対して折り曲げる（図５参照）。

【0040】

第１支持本体３２は、上方（矢印Ｙ方向）を向いて第１支持面２６１を含む表面４６１と、表面４６１の反対面である裏面４６２とを有する。第１支持面２６１は、基端支持部３４の上面、中間支持部３６及び先端支持部４２の上面に連なった平坦面である。第１支持面２６１には、第２キャリア部材２０の後述する第２支持部５０を第１支持面２６１に対して円滑にスライドできるように潤滑剤が塗布されてもよい。

【0041】

図２に示すように、第２キャリア部材２０は、第２シャフト４８と、第２支持部５０と、ハブ５２とを有する。

【0042】

第２シャフト４８は、第２内腔５７を有する管状体（本実施形態では、円管部材）である。第２シャフト４８の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも長い。第２シャフト４８は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿通されている（図１及び図４参照）。換言すれば、第２シャフト４８の先端部は、第１シャフト２４の先端開口から先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出している。第２シャフト４８の基端部は、第１シャフト２４の基端開口から基端方向（矢印Ｘ２方向）に突出している（図１参照）。第２シャフト４８は、第１シャフト２４に沿って延在して第１シャフト２４に沿って移動可能に設けられる。なお、第２シャフト４８は、管状体に限定されるものではなく、管状体でなくてもよい。

【0043】

第２シャフト４８は、第１支持部２６の形状に追従できるように構成される。第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、第１シャフト２４の構成材料よりも柔軟性がある材料が選択される。具体的に、第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、シリコーンゴム、金属コイル（樹脂との複合も含む）等が挙げられる。第２シャフト４８は、可撓性を有する。

【0044】

図４に示すように、第２シャフト４８は、キャリア保持部５４と、第２シャフト４８の先端部により構成された押付部５６とを有する。押付部５６は、エラストマ材等の弾性体から形成される。押付部５６は、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、第１支持部２６を外筒２２の内面に押し付ける。

【0045】

キャリア保持部５４の先端は、押圧面５８を有する。キャリア保持部５４は、第１支持部２６に支持された医療用シート３００の外周端面を押圧面５８により先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧可能である。本実施形態では、押付部５６には、第２支持部５０を支持するキャリア保持部５４が設けられる。キャリア保持部５４は、押圧面５８と、取付孔６０とを備える。

【0046】

図４において、押圧面５８は、キャリア保持部５４の先端面に設けられる。押圧面５８に取付孔６０が開口する。押圧面５８には、第２支持部５０が取り付けられる。押圧面５８は、医療用シート３００の外周端面を先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧する（図１５参照）。

【0047】

図２～図４において、第２支持部５０は、可撓性を有したシート状に構成される。第２支持部５０は、第２接合部７０及び第２支持本体７２を有する。第２接合部７０は、第２支持部５０の基端に設けられる。第２接合部７０は、第２支持本体７２の基端に設けられる。第２接合部７０は、キャリア保持部５４の取付孔６０に挿入され、例えば、接着されている。第２接合部７０は、接着以外の適宜の接合方法によりキャリア保持部５４の取付孔６０に接合されてもよい。また、第２支持部５０は、キャリア保持部５４と一体的に成形されてもよい。

【0048】

第２支持本体７２は、第２接合部７０から先端方向（矢印Ｘ１方向）に延出している。第２支持本体７２の第２接合部７０からの延出方向長さは、第１支持本体３２の第１接合部３０からの延出方向長さよりも短い。第２支持本体７２の上面には、医療用シート３００を載せるための第２支持面７４が設けられる。第２支持本体７２は、第１支持本体３２よりも小さい。すなわち、第２支持面７４の面積は、第１支持面２６１の面積よりも小さい。

【0049】

図２において、ハブ５２は、第２シャフト４８の基端部に取り付けられている。

【0050】

図１及び図２において、外筒２２は、内腔７８を有する円筒部材である。内腔７８は、外筒２２の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口する先端開口８０を有する。内腔７８は、外筒２２の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。外筒２２は、可撓性を有する。外筒２２の構成材料は、上述した第１シャフト２４の構成材料と同様の材料が挙げられる。

【0051】

外筒２２の内腔７８には、第１シャフト２４が挿通されている。外筒２２の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも短い。外筒２２の基端には、第１シャフト２４の外周面に密着する気密用の弁体８４が設けられる。

【0052】

図２及び図４において、外筒２２の先端面は、外筒２２の軸方向と直交する方向に沿って延在している。

【0053】

図２に示すように、内視鏡１４は、長尺な内視鏡本体８６を有する。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の外周面に固定部材１６によって固定されている（図１参照）。内視鏡本体８６の先端面に設けられた対物レンズ８８は、外筒２２の先端方向（矢印Ｘ１方向）を向いている。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の軸方向の中間部に固定される。ただし、内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の先端部に固定されてもよい。

【0054】

固定部材１６は、例えば、固定筒９０と、固定チューブ９２とを含む。固定筒９０は、例えば、硬質な樹脂材料によって構成されている。固定筒９０の内腔には、内視鏡本体８６を挿入可能である。固定筒９０は、外筒２２の長手方向に沿うように配置されている。固定チューブ９２は、固定筒９０を外筒２２の所定位置に固定するためのチューブである。固定チューブ９２は、例えば、熱収縮チューブである。なお、内視鏡本体８６の先端部の外筒２２への固定方法は、適宜設定可能である。

【0055】

図３に示すように、以下、第１支持部２６の第１突出部３８及び第２突出部４０を合わせた部分を「突出部３７」という。従って、第１支持部２６の幅方向の両側には一対の突出部３７が設けられている。図３において、第１シャフト２４の軸方向と直交する方向（Ｗ方向）が第１支持部２６の幅方向である。Ｗ方向は、他の構成要素（外筒２２等）の幅方向でもある。第１実施形態において、第１支持部２６は、一対の突出部３７を有するが、図３におけるＷ１は、第１支持部２６を平面状に展開した場合の第１支持部２６の幅が最大になる箇所の幅である。すなわち、第１支持部２６の幅Ｗ１は、一対の突出部３７を形成する前（折曲げ前）の平面状態での第１支持部２６Ｐの最大幅である。第１支持部２６の幅Ｗ１は、外筒２２の内周長さＬ（図１２参照）よりも大きい。図１２において、外筒２２の内周長さＬは、外筒２２の周方向に沿った内周面の長さである（Ｌ＝２πＲ）。Ｒは、外筒２２の内腔７８の半径である。

【0056】

図１に示すように、本実施形態では、医療用シート３００、第１支持部２６及び第２支持部５０は、それぞれ、外部からの光（例えば、内視鏡本体８６から照射される光）を透過可能な材料からなる。例えば、第２支持部５０の構成材料は、第１支持部２６と同様の構成材料であることが望ましい。

【0057】

図２、図４及び図５に示すように、第１支持面２６１は、第１支持部２６の上面である。第１支持面２６１は、第１支持部２６における第２支持部５０と向かい合う面である。第２支持面７４は、第２支持部５０の上面である。第２支持面７４は、第２支持部５０における第１支持面２６１と向かい合う下面とは反対側の面である。

【0058】

図１～図３に示すように、第２支持面７４には、光を乱反射可能な反射部１００が設けられている。

【0059】

具体的には、図４に示すように、反射部１００は、第２支持面７４に形成された凹凸部１０４である。凹凸部１０４は、第２支持面７４に形成される。凹凸部１０４では、傾斜の異なる山形の凹凸が連続している。図４は、第２支持面７４において、傾斜の異なる山形の凹凸が連続して先端方向に形成されている場合を図示している。凹凸部１０４は、第２支持面７４に照射される光を乱反射可能である。

【0060】

なお、凹凸部１０４は、傾斜の異なる山形の凹凸に限定されない。凹凸部１０４は、外部から第２支持面７４に照射される光を乱反射可能な任意の形状の凹凸であればよい。少なくとも１つの凹凸が第２支持面７４に形成されることで、凹凸部１０４が第２支持面７４に形成されてもよい。また、凹凸部１０４は、第２支持面７４で任意の方向に形成されてもよい。

【0061】

また、凹凸部１０４は、ブラスト処理によって第２支持面７４に形成されてもよい。凹凸部１０４は、例えば、サンドブラスト処理によって第２支持面７４に形成される。第２支持面７４にサンドブラスト処理を施すことによって、磨りガラスの表面のような微細な凹凸部１０４が第２支持面７４に形成される。第２支持面７４に対してサンドブラスト処理等のブラスト処理を行うことで、該第２支持面７４に凹凸部１０４を容易に形成することができる。

【0062】

凹凸部１０４は、第２支持面７４に設けられた回折格子１０６であってもよい。回折格子１０６は、第２支持面７４に光が照射されたときに、回折現象によって、回折光を生成する。回折光は、回折格子１０６で乱反射する光である。なお、回折格子１０６は、傾斜の異なる山形の凹凸に限定されない。回折格子１０６は、外部から第２支持面７４に照射される光によって回折光を生成可能な形状の凹凸であればよい。

【0063】

反射部１００は、第２支持面７４に設けられたホログラム１０８であってもよい。ホログラム１０８は、外部から第２支持面７４に光が照射されたときに、ホログラム像を再生する。ホログラム像は、ホログラム１０８で乱反射する光である。本実施形態では、凹凸部１０４又は回折格子１０６がホログラム１０８であってもよい。

【0064】

本実施形態では、例えば、透光性を有する樹脂材料からなる透過型回折格子レプリカフィルムを用いて第２支持部５０を構成することが好ましい。透過型回折格子レプリカフィルムにおいて、回折格子１０６が形成されている一方の面を第２支持面７４とすることで、該第２支持面７４に反射部１００を容易に設けることができる。

【0065】

第２支持面７４の上に医療用シート３００が支持されていないときには、反射部１００（凹凸部１０４、回折格子１０６、ホログラム１０８）は、上記のように、外部から第２支持面７４に照射される光を乱反射させる。具体的には、第１支持部２６と第２支持部５０との間に医療用シート３００が配置されている場合（図１０参照）、反射部１００は、外部から第２支持面７４に照射される光を乱反射させる。

【0066】

図８に示すように、第２支持面７４の上に医療用シート３００が支持され、医療用シート３００と第２支持面７４との隙間１０９に水分１１０（例えば、生理食塩水）が浸入しているときには、反射部１００（凹凸部１０４、回折格子１０６、ホログラム１０８）での光の乱反射が抑制される。すなわち、医療用シート３００と第２支持面７４との隙間１０９が水分１１０で満たされると、反射部１００の表面での光の乱反射が抑制され、該光は、第２支持部５０と第１支持部２６とを透過する。

【0067】

なお、反射部１００は、第２支持部５０の第２支持面７４に設ける場合に限定されない。本実施形態では、透光性を有するシート（例えば、透過型回折格子レプリカフィルム）を第２支持部５０の上面に配置し、該シートの上面に反射部１００が形成されてもよい。この場合、該シートの上面が第２支持面７４となる。

【0068】

また、キャリア保持部５４は、取付孔６０を中心として上下方向に対称形状である（図５参照）。そのため、ユーザが第２シャフト４８を該第２シャフト４８の軸線回りに回転させ、第２支持部５０の上下方向が反転した場合、第２支持本体７２の底面が上面となる。そのため、第２支持部５０の上面及び底面のうち、少なくともいずれかの面が第２支持面７４であればよい。従って、第２支持部５０の上面又は底面のうち、いずれかの面を第２支持面７４とし、該第２支持面７４に反射部１００が形成されてもよい。あるいは、第２支持部５０の上面及び底面の双方を第２支持面７４とし、２つの第２支持面７４に反射部１００がそれぞれ形成されてもよい。本実施形態では、第２シャフト４８が該第２シャフト４８の軸線回りに回転しないことを前提として、図４のように、第２支持部５０の上面が第２支持面７４であり、該第２支持面７４に反射部１００が形成される場合について説明する。

【0069】

次に、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送する移送方法について説明する。具体的に、図１３～図１６に示すように、胸腔鏡下手術により医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移送する移送方法について説明する。図６に示すように、本実施形態に係る移送方法は、準備工程、シート載置工程、収容工程、配置工程、展開工程、移動工程、抜去工程を含む。

【0070】

まず、準備工程（ステップＳ１）において、上述した本実施形態に係る移送器具１０を準備する。以下では、図１に示すような状態を移送器具１０の初期状態として説明する。初期状態では、第１シャフト２４及び第２シャフト４８を外筒２２に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させ、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２の先端開口８０から先端方向に突出させた突出位置（第２位置）の状態となっている。第１及び第２支持部２６、５０の各々は、外筒２２から先端方向に露出することで展開し、第１支持部２６の第１支持面２６１の上に第２支持部５０を配置させる。すなわち、第２支持部５０は、第１支持部２６の第１支持面２６１に重なった後退位置に配置される。このとき、キャリア保持部５４の基端部は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿入されている。

【0071】

続いて、シート載置工程（ステップＳ２）において、図７に示すように、シャーレ４０１内に配置されている医療用シート３００を第２支持面７４に載せる。医療用シート３００は、第２支持面７４に載せた状態で第２支持部５０から外側に張り出している。第１支持面２６１は、医療用シート３００のうち第２支持部５０から外側に張り出した張出部３０２を支持する。

【0072】

医療用シート３００は、シャーレ４０１内で液体（例えば、生理食塩水）に浸されている。シート載置工程において、医療用シート３００を第２支持面７４に載せたときに、医療用シート３００と第２支持部５０との隙間１０９に水分１１０（生理食塩水）が浸入する。これにより、図８に示すように、医療用シート３００と第２支持部５０との隙間１０９は、水分１１０で満たされる。

【0073】

該隙間１０９が水分１１０で満たされることで、外部から医療用シート３００に光が照射されたときに、反射部１００のうち、医療用シート３００と重なり合う部分では、光の乱反射が抑制される（図９参照）。これにより、第１支持部２６及び第２支持部５０のうち、医療用シート３００と重なり合う部分では、該光が透過する。従って、ユーザが医療用シート３００を見たときに、医療用シート３００と反射部１００とが重なり合う部分では、反射光（回折光、ホログラム像）を視認することができない。ユーザは、第１支持本体３２の裏面４６２のうち、医療用シート３００と重なり合っている部分を視認することができる。ユーザは、医療用シート３００と重なり合っている部分を視認することで、第２支持面７４の上に医療用シート３００が載せられていることを容易に判断することができる。

【0074】

なお、反射部１００において、医療用シート３００と重なり合っていない部分（押付部５６側の部分）では、外部から照射した光を乱反射させる。ユーザは、当該部分の反射光を視認することが可能である。

【0075】

図１０に示すように、誤って第１支持部２６と第２支持部５０との間に医療用シート３００が配置されている場合、反射部１００は、外部から照射される光を乱反射させる。ユーザは、反射部１００（の反射光）を視認することで、第２支持面７４の上に医療用シート３００が載せられていない（第１支持部２６と第２支持部５０との間に医療用シート３００が誤って配置されている）ことを容易に判断することができる。ユーザは、医療用シート３００を第２支持面７４の上に載せる等の対応を採ることができる。

【0076】

その後、収容工程（図６のステップＳ３）において、図１１に示すように、医療用シート３００を第１支持部２６及び第２支持部５０（図１０参照）と共に外筒２２内に収容した収容位置（第１位置）とする。具体的に、第１キャリア部材１８の第１シャフト２４と第２キャリア部材２０の第２シャフト４８とを一緒に外筒２２に対して基端方向（矢印Ｘ２方向）に移動させる。

【0077】

そうすると、第１支持部２６の基端支持部３４（図２参照）が外筒２２の先端開口８０から基端方向に引き込まれる。このとき、基端支持部３４のテーパ状の両側部が外筒２２の先端開口８０に接触することにより、基端支持部３４には、基端支持部３４を外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用する。そのため、基端支持部３４は、丸まりながら外筒２２内にスムーズに引き込まれる。このとき、第１支持部２６は、先端側が大径で、基端支持部３４が小径となるように円錐状に丸まりながら、外筒２２内に収容される。

【0078】

第１支持部２６の基端支持部３４が変形すると、第１支持部２６の中間支持部３６に外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用するため、中間支持部３６（図２参照）は、丸まりながら外筒２２内に引き込まれる。このとき、中間支持部３６は、外筒２２の内面に沿って円筒状に変形する。一対の第１突出部３８の各々は、第１支持部２６の表面４６１が内側、第１支持部２６の裏面４６２が外側となるように湾曲していく。図１２に示すように、第１支持部２６の幅方向両側の裏面４６２同士が外筒２２の中心軸と直交方向に延在する仮想線Ｌ２上で互いに接触する。一方の第１突出部３８と他方の第１突出部３８とが接触して下方（第１支持面２６１、表面４６１）に向けて収容されていく。

【0079】

これにより、第１支持部２６の裏面４６２が外筒２２の内面に密着した湾曲形状となり、各第１突出部３８が外筒２２の中心に向けて折り返すようにさらに湾曲し、各第１突出部３８の自由端が外筒２２の中心軸より下方に配置される。すなわち、第１支持部２６は、外筒２２の内面に沿ったハート型に湾曲する。

【0080】

ハート型とは、一方において凸状に湾曲した形状と、一方とは反対側となる他方において二つの凸状に湾曲した形状からなる略円形状の形状をいう。管状体（外筒２２）の内腔７８にハート型が形成される場合、管状体の内面に沿って他方に突出した二つの凸状の湾曲形状が互いに近づいて一部の周面が互いに接することで、全体の輪郭が管状体の内面に沿った略円形状となる（図１２中、第１支持部２６の形状を参照）。

【0081】

第１支持部２６の湾曲変形に伴って、第２支持部５０も同様に、第１支持部２６の内側（表面４６１側）で第１支持部２６に沿って第２支持部５０が湾曲変形する。第１支持部２６及び第２支持部５０の湾曲変形に伴って、医療用シート３００が、第１支持本体３２及び第２支持本体７２の形状に対応した形状に変形し、医療用シート３００が外筒２２内に収容される。

【0082】

収容工程は、図１１に示すように、第１支持部２６の全体が外筒２２内に完全に挿入されることにより完了する。収容工程完了時において、第１支持部２６の一部が外筒２２の先端開口８０から突出してもよい。この場合、第１支持部２６の一部が外筒２２の先端開口８０から突出している状態が、第１支持部２６の第１位置である。

【0083】

その後、配置工程（図６のステップＳ４）において、図１３に示すように、胸部４０８の切開創４０９から胸腔４１０内に移送器具１０を挿入する。この時、心臓４００における移植対象部４０２の近くに移送器具１０の先端を位置させると共に内視鏡１４の先端を胸腔４１０内に位置させる。なお、移送器具１０を胸腔４１０内に挿入する前に、ハブ５２の接続ポート部に図示しない液体供給器具を接続して液体（例えば、生理食塩水）を導入してもよい。

【0084】

続いて、展開工程（図６のステップＳ５）において、図１４に示すように、第１支持部２６、第２支持部５０及び医療用シート３００を展開させる。具体的に、展開工程では、第１シャフト２４を把持し、第１シャフト２４を外筒２２に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させる。これにより、第１シャフト２４の弁体５５によって、第１シャフト２４と共に第２シャフト４８が先端方向（矢印Ｘ１方向）に向けて一体的に移動する。そうすると、外筒２２の先端開口８０（図１３参照）から露出した第１支持部２６は、復元力によって元の形状に復帰する。第１支持部２６が展開した第２位置において、第２支持部５０は、平面形状に広がる。

【0085】

展開工程において、第２キャリア部材２０は、医療用シート３００を載せた第２支持面７４の全体が第１支持面２６１の上に位置する。この時、医療用シート３００は、第１支持面２６１と第２支持面７４とによって支持される。これにより、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２に移送する前の状態で、医療用シート３００の張出部３０２に皺が発生することを抑制できる。

【0086】

また、内視鏡１４から医療用シート３００に光を照射したときに、光は、医療用シート３００、第２支持部５０及び第１支持部２６を透過する。ユーザは、内視鏡１４が撮影した画像を見ることで、第１支持部２６の下に位置する移植対象部４０２を観察することができる。

【0087】

次いで、移動工程（図６のステップＳ６）において、図１５に示すように、第２キャリア部材２０を第１キャリア部材１８に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させることで、医療用シート３００が載せられた第２支持部５０が後退位置から進出位置へと移動し、第２支持部５０が第１支持部２６の先端よりも先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出する。具体的に、移動工程では、第２シャフト４８を第１シャフト２４に対して先端方向に移動させる。

【0088】

これにより、第２支持部５０が第１支持部２６に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動する。このとき、キャリア保持部５４（押付部５６）の先端面が医療用シート３００の外周端面を先端方向に押圧すると、医療用シート３００の全体が、第１支持部２６よりも先端方向に位置する。この移動工程では、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２の上まで移動させて医療用シート３００の張出部３０２を移植対象部４０２に接触させる。

【0089】

このときに、内視鏡１４から医療用シート３００に光を照射すると、光は、医療用シート３００及び第２支持部５０を透過する。ユーザは、内視鏡１４が撮影した画像を見ることで、第１支持部２６の下に位置する移植対象部４０２を観察することができる。

【0090】

その後、抜去工程（図６のステップＳ７）において、図１６に示すように、第２キャリア部材２０を第２位置から第１位置まで移動させることにより第２支持部５０を移植対象部４０２と医療用シート３００との間から引き抜く。そうすると、医療用シート３００の全体が移植対象部４０２の表面に接触する。これにより、医療用シート３００の移植対象部４０２への移送が完了する。その後、移送器具１０は、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２内に収容した状態で、胸部４０８から抜去される。

【0091】

本実施形態は、以下の効果を奏する。

【0092】

図１４及び図１５に示すように、第２支持面７４の上に医療用シート３００を支持した状態で、第１シャフト２４に沿って第２シャフト４８を先端方向に移動させる。これにより、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）へと効率的に移送することができる。

【0093】

図８に示すように、反射部１００は、第２支持面７４の上で医療用シート３００が支持され、医療用シート３００と第２支持面７４との隙間１０９に水分１１０が浸入しているときには、外部から第２支持面７４に照射される光の乱反射を抑制させる。これにより、光が反射部１００を透過するので、第２支持部５０を介して第１支持部２６の下に位置する移植対象部４０２を観察することが可能となる。

【0094】

図１０に示すように、反射部１００は、第２支持面７４の上に医療用シート３００が支持されていないときには、外部から第２支持面７４に照射される光を乱反射させる。ユーザは、反射部１００で乱反射した光を視認することで、医療用シート３００が第１支持部２６と第２支持部５０との間に誤って支持されていると容易に判断することができる。

【0095】

このように、反射部１００を用いることで、医療用シート３００が第２支持部５０の上で正しく支持されているか否かを容易に判断することができる。

【0096】

反射部１００である凹凸部１０４は、医療用シート３００が第２支持面７４に支持されていないときには、外部から第２支持面７４に照射される光を乱反射させる。ユーザは、乱反射した光を視認することで、医療用シート３００が誤って第１支持部２６と第２支持部５０との間に配置されていると容易に判断することができる。

【0097】

凹凸部１０４である回折格子１０６は、医療用シート３００が第２支持面７４に支持されていないときには、回折現象によって、外部から第２支持面７４に照射される光による回折光を生成する。ユーザは、回折光を視認することで、医療用シート３００が誤って第１支持部２６と第２支持部５０との間に配置されていると容易に判断することができる。

【0098】

反射部１００であるホログラム１０８は、医療用シート３００が第２支持面７４に支持されていないときには、外部から第２支持面７４に照射された光によってホログラム像を再生する。ユーザは、ホログラム像を視認することで、医療用シート３００が誤って第１支持部２６と第２支持部５０との間に配置されていると容易に判断することができる。

【0099】

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

【符号の説明】

【0100】

１０…移送器具
１８…第１キャリア部材
２０…第２キャリア部材
２４…第１シャフト
２６…第１支持部
４８…第２シャフト
５０…第２支持部
７４…第２支持面
１００…反射部
１１０…水分
２６１…第１支持面
３００…医療用シート
４０２…移植対象部（生体の処置対象部）

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】