特開 2025-1215 移送器具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025001215

(43)【公開日】2025-01-08

(54)【発明の名称】移送器具

(51)【国際特許分類】

   A61M 31/00 20060101AFI20241225BHJP

   A61B 17/00 20060101ALI20241225BHJP

【ＦＩ】

A61M31/00

A61B17/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023100690

(22)【出願日】2023-06-20

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003683

【氏名又は名称】弁理士法人桐朋

(72)【発明者】

【氏名】早川 浩一

【テーマコード（参考）】

4C066

4C160

【Ｆターム（参考）】

4C066BB05

4C066CC04

4C066CC06

4C066DD06

4C066FF01

4C160MM38

4C160MM43

4C160NN03

4C160NN08

4C160NN13

(57)【要約】      （修正有）

【課題】医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具を提供する。
【解決手段】移送器具１０の第１キャリア部材１８は、外筒２２の内部に軸方向に沿って移動可能に配置される第１シャフト２４と、第１シャフト２４の先端部に配置されたシート状の第１支持部２６とを備える。第１支持部２６は、医療用シートを保持可能な第１支持面２６１と、第１支持面２６１から上方に向けて突出した一対の第１突出部３８と、第１支持面２６１と第１突出部３８との境界部に設けられ第１突出部３８を折り曲げた第１折曲部４４４とを備える。第１支持部２６には、第１折曲部４４４に設けられ第１支持部２６を厚さ方向に貫通する第１スリット９６１を有する。
【選択図】図３

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、
先端開口を有する外筒と、
前記外筒の軸方向に延在して前記外筒の内部に前記軸方向に沿って移動可能に配置されるシャフトと、前記シャフトの先端部に配置されたシート状の支持部とを有するキャリア部材と、
を備え、
前記支持部は、前記医療用シートを保持可能な支持面と、
前記シャフトの移動方向と直交する前記支持面の幅方向の両側部から上方に向けて突出した一対の突出部と、
前記支持部を厚さ方向に貫通するスリットと、
を有し、
前記支持部は、前記シャフトの延在方向と直交方向の前記支持部の幅が前記外筒の内周長さより大きく、
前記支持部が前記外筒内に収容されるように前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させた第１位置において、前記支持部は、湾曲変形した状態で前記外筒内に収容され、
前記支持部が前記外筒の先端開口から突出するように前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させた第２位置において、前記支持部は、前記外筒から前記先端方向に露出することで展開し、
前記支持部が前記外筒の先端部から前記先端方向に突出し、前記支持部に前記医療用シートが載置された状態で、前記外筒に対して前記支持部を前記基端方向に相対移動させるとき、前記外筒の先端開口に向けて前記支持部を案内して、前記支持部の幅方向の両側が前記支持面に向かって突出するように前記支持部が湾曲形状に変形する、移送器具。

【請求項2】

請求項１記載の移送器具において、
前記支持部は、前記支持面と前記突出部との境界部に設けられ、前記支持面に対して前記突出部を折り曲げた折曲部を有し、前記スリットが前記折曲部に設けられる、移送器具。

【請求項3】

請求項２記載の移送器具において、
前記スリットは、前記折曲部の延在方向に沿って設けられる、移送器具。

【請求項4】

請求項３記載の移送器具において、
前記スリットは、前記折曲部の延在方向において互いに離間した複数の切欠部を有する、移送器具。

【請求項5】

請求項２記載の移送器具において、
各前記折曲部に設けられた前記スリットは、前記折曲部の延在方向に沿って延びる単一の切欠部からなる、移送器具。

【請求項6】

請求項１～５のいずれか１項に記載の移送器具において、
前記支持部は、前記支持部の基端側を構成する基端支持部を備え、
前記基端支持部は第２折曲部を有し、前記第２折曲部には、前記支持部を前記厚さ方向に貫通する第２スリットが設けられる、移送器具。

【請求項7】

請求項１記載の移送器具において、
前記スリットが前記突出部に設けられる、移送器具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、例えば臓器移植に用いられる医療用シート（細胞シート）を生体の処置対象部に移送するための移送器具が開示されている。この移送器具は、外筒と、外筒内に摺動可能に支持されたスライド部材と、スライド部材の先端部に設けられたシート支持部材とを備える。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２００９－０００５１１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

医療用シートを処置対象部へとより効率的に移送することが望まれている。

【課題を解決するための手段】

【0005】

（１）本発明の態様は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、先端開口を有する外筒と、前記外筒の軸方向に延在して前記外筒の内部に前記軸方向に沿って移動可能に配置されるシャフトと、前記シャフトの先端部に配置されたシート状の支持部とを有するキャリア部材と、を備え、前記支持部は、前記医療用シートを保持可能な支持面と、前記シャフトの移動方向と直交する前記支持面の幅方向の両側部から上方に向けて突出した一対の突出部と、前記支持部を厚さ方向に貫通するスリットと、を有し、前記支持部は、前記シャフトの延在方向と直交方向の前記支持部の幅が前記外筒の内周長さより大きく、前記支持部が前記外筒内に収容されるように前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させた第１位置において、前記支持部は、湾曲変形した状態で前記外筒内に収容され、前記支持部が前記外筒の先端開口から突出するように前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させた第２位置において、前記支持部は、前記外筒から前記先端方向に露出することで展開し、前記支持部が前記外筒の先端部から前記先端方向に突出し、前記支持部に前記医療用シートが載置された状態で、前記外筒に対して前記支持部を前記基端方向に相対移動させるとき、前記外筒の先端開口に向けて前記支持部を案内して、前記支持部の幅方向の両側が前記支持面に向かって突出するように前記支持部が湾曲形状に変形する、移送器具である。

【0006】

この移送器具によれば、支持部の支持面に医療用シートを載置したとき、スリットを通じて支持面における水分を効果的に支持部の外側に排出できるため、支持面に載置された医療用シートを処置対象部に移送するとき、水分の影響を抑制して処置対象部の所定の位置に医療用シートを載置できる。そのため、支持部によって医療用シートを処置対象部に効率よく移送することができる。第２位置において支持部が展開した際、スリットによって支持面に対する突出部の形状付け（折り曲げ）を効果的に維持することができる。

【0007】

（２）上記の（１）記載の移送器具において、前記支持部は、前記支持面と前記突出部との境界部に設けられ、前記支持面に対して前記突出部を折り曲げた折曲部を有し、前記スリットが前記折曲部に設けられてもよい。

【0008】

この構成により、第２位置において支持部が展開した際、スリットによって折曲部を基点とした突出部の形状付け（折り曲げ）を効果的に維持することができる。

【0009】

（３）上記の（２）記載の移送器具において、前記スリットは、前記折曲部の延在方向に沿って設けられてもよい。

【0010】

この構成により、折曲部に沿ってスリットが延在しているため、長尺なスリットによって支持面の水分をより効果的に支持部の外部へと排出できる共に、突出部の形状付けをより効果的に維持することができる。

【0011】

（４）上記の（２）又は（３）記載の移送器具において、前記スリットは、前記折曲部の延在方向において互いに離間した複数の切欠部を有してもよい。

【0012】

この構成により、折曲部の延在方向に沿って連続する単一のスリットを備える構造に比べ、折曲部の延在方向に複数のスリットをより広範囲に配置できる。そのため、支持面における水分の排出範囲を拡大でき、しかも突出部の形状付けをより広範囲で行うことが可能である。

【0013】

（５）上記の（２）～（４）のいずれか１つに記載の移送器具において、各前記折曲部に設けられた前記スリットは、前記折曲部の延在方向に沿って延びる単一の切欠部であってもよい。この構成により、支持部におけるスリットの形成が容易である。

【0014】

（６）上記の（２）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記支持部は、前記支持部の基端側を構成する基端支持部を備え、前記基端支持部は第２折曲部を有し、前記第２折曲部には、前記支持部を前記厚さ方向に貫通する第２スリットが設けられてもよい。

【0015】

この構成により、支持部が基端支持部側から外筒内に収容されるとき、第２折曲部を基点として支持部を効果的に湾曲変形させることができ、支持部を円滑に外筒内に収容できる。第２スリットによって、支持面における水分をより効果的に支持部の外側に排出できる。

【0016】

（７）上記の（１）記載の移送器具において、前記スリットが前記突出部に設けられてもよい。

【0017】

この構成により、スリットを通じて支持部の水分を外部に排出しつつ、突出部の形状付けを効果的に行うことができる。

【発明の効果】

【0018】

本発明によれば、移送器具の支持部には、支持面に対して突出部を折り曲げた折曲部にスリットを備え、スリットが支持部を厚さ方向に貫通する。そのため、支持部の支持面に医療用シートを載置したとき、スリットを通じて支持面における水分を効果的に支持部の外側に排出できる。そのため、支持面に載置された医療用シートを処置対象部に移送するとき、水分の影響を抑制して処置対象部の所定の位置に医療用シートを載置できる。これにより、支持部によって医療用シートを処置対象部に効率よく移送することができる。第２位置において支持部が展開した際、スリットによって支持面に対する突出部の形状付け（折り曲げ）を効果的に維持することができる。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】図１は、本発明の実施形態に係る移送器具の斜視図である。

【図2】図２は、図１の移送器具の分解斜視図である。

【図3】図３は、図１の移送器具の先端部の平面図である。

【図4】図４は、図３のＩＶ－ＩＶ線に沿った縦断面図である。

【図5】図５は、図３のＶ－Ｖ線に沿った横断面図である。

【図6】図６は、第１突出部にスリットを有した移送器具の先端部の平面図である。

【図7】図７は、突出部を形成する前の平面状態での第１支持部を示す平面図である。

【図8】図８は、第１変形例に係る第１支持部を有した移送器具の先端部の平面図である。

【図9】図９は、図１の移送器具を用いた医療用シートの移送方法の手順を示すフローチャートである。

【図10】図１０は、シート載置工程の第１説明図である。

【図11】図１１は、シート載置工程の第２説明図である。

【図12】図１２は、収容工程の説明図である。

【図13】図１３は、図１２のＸＩＩＩ－ＸＩＩＩ線に沿った断面図である。

【図14】図１４は、配置工程の説明図である。

【図15】図１５は、展開工程の説明図である。

【図16】図１６は、移動工程の説明図である。

【図17】図１７は、抜去工程の説明図である。

【図18】図１８は、第２変形例に係る第１支持部を有した移送器具の先端部の平面図である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

図１に示されるように、本実施形態に係る移送器具１０は、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送するための医療機器である。移送器具１０は、例えば、虚血性心疾患による重症心不全の治療に使用される。この場合、医療用シート３００は、心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移植される（図１４～図１７参照）。移送器具１０では、複数枚の医療用シート３００を移植対象部４０２に貼付することができる。

【0021】

このような医療用シート３００は、医療用途の医薬品や再生医療等製品、医療機器等を含む。医療用シート３００は、フィルム状、膜状（ゲル状の物体）等のシート状に形成されている。医療用シート３００は、フィブリン等を塗布して補強されてもよい。細胞を含む再生医療等製品は、例えば、細胞シート（シート状細胞培養物）、スフェロイド等を含む。細胞シートは、自家細胞又は他家細胞を培養して形成することができる。細胞シートを構成する細胞は、例えば、体性幹細胞（ｓｏｍａｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）（成体幹細胞（ａｄｕｌｔ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ））、間葉系幹細胞（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）、又はｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞：ｉｎｄｕｃｅｄ Ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ）由来心筋細胞を含む。体性幹細胞は、好ましくは、骨格筋芽細胞（筋芽細胞（ｍｙｏｂｌａｓｔ ｃｅｌｌｓ））を含む。

【0022】

医療用シート３００は、組織接着剤、局所麻酔剤等を含んでもよい。医療用シート３００の厚さは、例えば約１００μｍであり、医療用シート３００の直径は、例えば約６０ｍｍである。ただし、医療用シート３００の厚さ及び直径（大きさ）は、適宜設定可能である。

【0023】

医療用シート３００は、心臓４００以外の臓器（例えば、肺、肝臓、膵臓、腎臓、小腸、食道等）に移植されるシートであってもよい。また、医療用シート３００は、医療用途であれば、例えば、癒着を防止するためのシートであってもよい。

【0024】

図１及び図２に示すように、移送器具１０は、器具本体１２と、内視鏡１４と、固定部材１６とを備える。器具本体１２は、第１キャリア部材１８と、第２キャリア部材２０と、外筒２２とを有する。なお、移送器具１０は、内視鏡１４を備える場合に限定されない。

【0025】

図２において、第１キャリア部材１８は、第１シャフト２４及び第１支持部２６を有する。

【0026】

第１シャフト２４は、第１内腔２８を有する管状体（本実施形態では、円管部材）である。第１内腔２８は、第１シャフト２４の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口すると共に第１シャフト２４の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。第１シャフト２４の基端には、第２シャフト４８の外周面に密着する気密用の弁体５５が設けられる。弁体５５の外周面にはマーカ５５１が設けられる。移送器具１０を使用するとき、ユーザがマーカ５５１を視認可能である。なお、第１シャフト２４は、管状体に限定されるものではなく、管状体でなくてもよい。

【0027】

第１シャフト２４は、外筒２２の軸方向に延在して外筒２２の内部に軸方向に沿って移動可能に配置される。第１シャフト２４は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１シャフト２４の構成材料としては、特に限定されないがポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が挙げられる。第１シャフト２４は、金属材料によって構成されてもよい。

【0028】

第１シャフト２４は、可撓性を有してもよい。第１シャフト２４は、曲げた形状を保持可能なフレキシブルチューブ部を有してもよい。この場合、体腔内において第１シャフト２４を適宜の形状に屈曲させると共にその屈曲形状を保持できる。

【0029】

図２～図４に示すように、第１支持部２６は、第１シャフト２４の先端部に取り付けられる。第１支持部２６は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１支持部２６は、医療用シート３００を保持可能である。第１支持部２６は、可撓性を有した樹脂製のシート材（フィルム材）を所定形状に折り曲げることにより形成される。第１支持部２６は、例えば、シート成形型によってシート材を所定形状に成形することにより形成される。シート材の肉厚は、特に限定されないが、例えば、１００μｍ以上２００μｍ以下に設定されるのが好ましい。第１支持部２６は、第１接合部３０及び第１支持本体３２を有する。

【0030】

第１支持部２６の構成材料としては、特に限定されないが透明性を有することが望ましく、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール樹脂、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエチレンテレフタレート、フッ素樹脂等が挙げられる。また、第１支持部２６はメッシュ状であってもよい。

【0031】

図４において、第１接合部３０は、第１シャフト２４の先端部の内周面に接着剤によって接着されている。接着剤としては、特に限定されないが、例えば、ＵＶ接着剤、ホットメルト接着剤、瞬間接着剤（例えば、シアノアクリレート系瞬間接着剤）等が挙げられる。第１接合部３０は、第１シャフト２４の内周面に熱融着されてもよい。なお、第１シャフト２４の先端部に対して第１支持部２６が着脱可能であってもよい。

【0032】

図２に示すように、第１支持本体３２は、第１接合部３０から先端方向に延出している。第１支持本体３２は、基端支持部３４と、中間支持部３６と、一対の第１突出部３８と、一対の第２突出部４０と、先端支持部４２とを有する。第１支持本体３２は、第１支持面２６１を有する。第１支持面２６１を上方に向けたときに第１シャフト２４のマーカ５５１が上方に向くように、マーカ５５１が配置される。すなわち、マーカ５５１によって、ユーザが第１支持部２６における第１支持面２６１の方向を確認可能である。

【0033】

図３に示すように、基端支持部３４は、その延出方向に向かって幅広に形成されている。換言すれば、基端支持部３４の幅方向の両側部は、第１接合部３０に向かってテーパ状に傾斜している。中間支持部３６は、先端から基端方向（矢印Ｘ２方向）に向けて徐々に幅が小さくなるテーパ状に形成される。

【0034】

先端支持部４２は、中間支持部３６の先端と一対の第２突出部４０の先端とに繋がっている。先端支持部４２は、先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって円弧状に突出している。すなわち、図３に示す第１支持面２６１と直交する方向から見て、第１支持部２６の先端支持部４２は、一対の第２突出部４０を繋ぐ円弧状である。

【0035】

図４に示すように、基端支持部３４は、第１接合部３０の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに概ね沿うように延出している。中間支持部３６は、基端支持部３４の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに対して交差し、第１支持部２６の先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって延出している。

【0036】

図２及び図３において、一対の第１突出部３８は、第１シャフト２４の移動方向と直交する中間支持部３６の幅方向の両側部から上方（矢印Ｙ方向）且つ中間支持部３６の幅方向内方に突出している。一対の第１突出部３８は、基端支持部３４に接続されている。第１突出部３８は、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した円弧状である。

【0037】

図３に示すように、一対の第２突出部４０は、一対の第１突出部３８の先端にそれぞれ繋がっている。一対の第２突出部４０は、中間支持部３６の幅方向の両側部から上方且つ中間支持部３６の幅方向外方に突出している。第２突出部４０は、第１突出部３８よりも小さな曲率で形成される。第２突出部４０は、第１突出部３８より第１支持面２６１に対する突出高さが低い。

【0038】

図３に示すように、以下、第１支持部２６の第１突出部３８及び第２突出部４０を合わせた部分を「突出部３７」という。従って、第１支持部２６の幅方向の両側には一対の突出部３７が設けられている。図３において、第１シャフト２４の軸方向と直交する方向（Ｗ方向）が第１支持部２６の幅方向である。Ｗ方向は、他の構成要素（外筒２２等）の幅方向でもある。本実施形態において第１支持部２６は、一対の突出部３７を有するが、図３におけるＷ１は、第１支持部２６を平面状に展開した場合の第１支持部２６の幅が最大になる箇所の幅である。すなわち、第１支持部２６の幅Ｗ１は、一対の突出部３７を形成する前（折曲げ前）の平面状態での第１支持部２６Ｐの最大幅である。第１支持部２６の幅Ｗ１は、外筒２２の内周長さＬ（図１３参照）よりも大きい。図１３において、外筒２２の内周長さＬは、外筒２２の周方向に沿った内周面の長さである（Ｌ＝２πＲ）。Ｒは外筒２２の内腔７８の半径である。

【0039】

一対の第１突出部３８の各々は、一対の折曲部４４４を有する。以下、折曲部４４４を、「第１折曲部４４４」という。一対の第１折曲部４４４の各々は、一対の第１突出部３８を第１支持部２６の第１支持面２６１（中間支持部３６）に対して折り曲げる（図５参照）。

【0040】

第１支持本体３２は、上方（矢印Ｙ方向）を向き第１支持面２６１を含む表面４６１と、表面４６１の反対面である裏面４６２とを有する。第１支持面２６１は、基端支持部３４の上面、中間支持部３６及び先端支持部４２の上面に連なった平坦面である。第１支持面２６１には、第２キャリア部材２０の後述する第２支持部５０を第１支持面２６１に対して円滑にスライドできるように潤滑剤が塗布されてもよい。

【0041】

図２に示すように、第２キャリア部材２０は、第２シャフト４８と、第２支持部５０と、ハブ５２とを有する。

【0042】

第２シャフト４８は、第２内腔５７を有する管状体（本実施形態では、円管部材）である。第２シャフト４８の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも長い。第２シャフト４８は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿通されている（図１及び図４参照）。換言すれば、第２シャフト４８の先端部は、第１シャフト２４の先端開口から先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出している。第２シャフト４８の基端部は、第１シャフト２４の基端開口から基端方向（矢印Ｘ２方向）に突出している（図１参照）。第２シャフト４８は、第１シャフト２４に沿って延在して第１シャフト２４に沿って移動可能に設けられる。なお、第２シャフト４８は、管状体に限定されるものではなく、管状体でなくてもよい。

【0043】

第２シャフト４８は、第１支持部２６の形状に追従できるように構成される。第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、第１シャフト２４の構成材料よりも柔軟性がある材料が選択される。具体的に、第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、シリコーンゴム、金属コイル（樹脂との複合も含む）等が挙げられる。第２シャフト４８は、可撓性を有する。

【0044】

図４に示すように、第２シャフト４８は、キャリア保持部５４と、第２シャフト４８の先端部により構成された押付部５６を有する。押付部５６は、エラストマ材等の弾性体から形成される。押付部５６は、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、第１支持部２６を外筒２２の内面に押し付ける。

【0045】

キャリア保持部５４の先端は、押圧面５８を有する。キャリア保持部５４は、第１支持部２６に支持された医療用シート３００の外周端面を押圧面５８により先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧可能である。本実施形態では、押付部５６には、第２支持部５０を支持するキャリア保持部５４が設けられる。キャリア保持部５４は、押圧面５８と、取付孔６０とを備える。

【0046】

図４において、押圧面５８は、キャリア保持部５４の先端面に設けられる。押圧面５８に取付孔６０が開口する。押圧面５８には、第２支持部５０が取り付けられる。押圧面５８は、医療用シート３００の外周端面を先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧する（図１６参照）。

【0047】

図２～図４において、第２支持部５０は、可撓性を有したシート状に構成される。第２支持部５０は、第２接合部７０及び第２支持本体７２を有する。第２接合部７０は、第２支持部５０の基端に設けられる。第２接合部７０は、第２支持本体７２の基端に設けられる。第２接合部７０は、キャリア保持部５４の取付孔６０に挿入され、例えば、接着されている。第２接合部７０は、接着以外の適宜の接合方法によりキャリア保持部５４の取付孔６０に接合されてもよい。また、第２支持部５０は、キャリア保持部５４と一体的に成形されてもよい。

【0048】

第２支持本体７２は、第２接合部７０から先端方向（矢印Ｘ１方向）に延出している。第２支持本体７２の第２接合部７０からの延出方向長さは、第１支持本体３２の第１接合部３０からの延出方向長さよりも短い。第２支持本体７２の上面には、医療用シート３００を載せるための第２支持面７４が設けられる。第２支持面７４は、平坦面である。第２支持本体７２は、第１支持本体３２よりも小さい。すなわち、第２支持面７４の面積は、第１支持面２６１の面積よりも小さい。

【0049】

図２において、ハブ５２は、第２シャフト４８の基端部に取り付けられている。

【0050】

図１及び図２において、外筒２２は、内腔７８を有する円筒部材である。内腔７８は、外筒２２の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口する先端開口８０を有する。内腔７８は、外筒２２の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。外筒２２は、可撓性を有する。外筒２２の構成材料は、上述した第１シャフト２４の構成材料と同様の材料が挙げられる。外筒２２の内腔７８には、第１シャフト２４が挿通されている。外筒２２の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも短い。外筒２２の基端には、第１シャフト２４の外周面に密着する気密用の弁体８４が設けられる。

【0051】

図２及び図４において、外筒２２の先端面は、外筒２２の軸方向と直交する方向に沿って延在している。

【0052】

図２に示すように、内視鏡１４は、長尺な内視鏡本体８６を有する。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の外周面に固定部材１６によって固定されている（図１参照）。内視鏡本体８６の先端面に設けられた対物レンズ８８は、外筒２２の先端方向（矢印Ｘ１方向）を向いている。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の軸方向の中間部に固定される。ただし、内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の先端部に固定されてもよい。

【0053】

固定部材１６は、例えば、固定筒９０と、固定チューブ９２とを含む。固定筒９０は、例えば、硬質な樹脂材料によって構成されている。固定筒９０の内腔には、内視鏡本体８６を挿入可能である。固定筒９０は、外筒２２の長手方向に沿うように配置されている。固定チューブ９２は、固定筒９０を外筒２２の所定位置に固定するためのチューブである。固定チューブ９２は、例えば、熱収縮チューブである。なお、内視鏡本体８６の先端部の外筒２２への固定方法は、適宜設定可能である。

【0054】

図３に示すように、第１支持部２６の第１支持本体３２は、一対の基端突出部９４をさらに有する。一対の基端突出部９４は、基端支持部３４に設けられる。基端突出部９４は、第１シャフト２４の移動方向と直交する基端支持部３４の幅方向（Ｗ方向）の両側部から斜め上方、且つ基端支持部３４の幅方向外方及び基端方向に向かう斜め方向に突出している。一対の基端突出部９４の先端が、第１突出部３８に接続される。一対の基端突出部９４の後端が、第１接合部３０（図２参照）に接続されている。

【0055】

一対の基端突出部９４の各々は、一対の折曲部９８を有する。以下、折曲部９８を、「第２折曲部９８」という。一対の第２折曲部９８の各々は、一対の基端突出部９４を第１支持部２６の第１支持面２６１に対して折り曲げる。第２折曲部９８は、基端支持部３４の形状に沿って形成される。第１支持部２６の平面視において、第２折曲部９８は、第１支持部２６の幅方向内方且つ先端方向に向けて凸状に湾曲した略円弧形状である。第１支持部２６の幅方向（Ｗ方向）において、一対の第２折曲部９８の離間距離は、第１接合部３０に向かって徐々に小さくなる。すなわち、一対の第２折曲部９８は、基端支持部３４の基端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向けて幅方向外方に広がる。第２折曲部９８は、第１支持部２６の第１支持面２６１と基端突出部９４との境界部に設けられる。第２折曲部９８は、第１支持面２６１に対して基端突出部９４を折り曲げた部位である。

【0056】

図２に示すように、第１支持部２６は、スリット構造９６をさらに有する。図５に示すように、スリット構造９６は、第１支持部２６を厚さ方向に貫通する。図３に示すように、スリット構造９６は、第１折曲部４４４に設けられるスリット９６１（以下、「第１スリット９６１」という）と、第２折曲部９８に設けられるスリット９６２（以下、「第２スリット９６２」という）とを備える。

【0057】

第１スリット９６１は、一対の第１折曲部４４４の各々に設けられる。各第１スリット９６１は、第１折曲部４４４の延在方向に沿って設けられる。すなわち、一対の第１スリット９６１は、第１支持面２６１を挟んだ第１支持部２６の幅方向外方に配置される。一対の第１スリット９６１が、第１支持部２６の幅方向（Ｗ方向）に互いに離間する。一対の第１スリット９６１は、互いに略平行に配置される。第１折曲部４４４は、第１支持部２６における第１支持面２６１と第１突出部３８との境界部に設けられる。第１折曲部４４４は、第１支持面２６１に対して第１突出部３８を折り曲げた部位である。

【0058】

第１スリット９６１は、複数の第１切欠部１００１から構成されるミシン目である。第１切欠部１００１は、第１支持部２６を厚さ方向に貫通する（図５参照）。各第１切欠部１００１は、第１折曲部４４４の延在方向と直交する幅に対し、第１折曲部４４４の延在方向に沿った長さが大きい。複数の第１切欠部１００１は、第１折曲部４４４の延在方向において互いに離間する。第１切欠部１００１の数、第１折曲部４４４の延在方向と直交する第１切欠部１００１の幅は、適宜設定される。第１スリット９６１を通じて、第１支持部２６の第１支持面２６１（表面４６１）と裏面４６２とが連通する。第１スリット９６１は、第１折曲部４４４に形成される場合に限定されない。図６に示すように、例えば、一対の第１突出部３８に第１スリット９６１Ａが形成されていてもよい。

【0059】

なお、各第１切欠部１００１は、第１折曲部４４４の延在方向と直交する幅に対し、第１折曲部４４４の延在方向に沿った長さが大きい場合に限定されない。例えば、第１切欠部１００１は、第１折曲部４４４の延在方向と直交する幅に対し、第１折曲部４４４の延在方向に沿った長さが小さくてもよいし、第１折曲部４４４の延在方向と直交する幅と第１折曲部４４４の延在方向に沿った長さとが同じでもよい。

【0060】

第２スリット９６２は、第１支持部２６の第２折曲部９８に設けられる。第２スリット９６２は、第２折曲部９８の延在方向に沿って設けられる。図３に示す第１支持部２６の平面視において、第２スリット９６２は、第１支持部２６の幅方向内方に向けて凸状に湾曲した略円弧状である。すなわち、第２スリット９６２は、第１支持部２６の基端支持部３４に設けられる。

【0061】

第２スリット９６２は、複数の第２切欠部１００２から構成されるミシン目である。第２切欠部１００２は、第１支持部２６を厚さ方向に貫通する。第２折曲部９８の延在方向と直交する幅に対し、第２折曲部９８の延在方向に沿った長さが大きい。複数の第２切欠部１００２は、第２折曲部９８の延在方向において互いに離間する。第２切欠部１００２の数、第２折曲部９８の延在方向と直交する第２切欠部１００２の幅は、適宜設定される。第２スリット９６２を通じて、第１支持部２６の第１支持面２６１（表面４６１）と裏面４６２とが連通する。

【0062】

なお、各第２切欠部１００２は、第２折曲部９８の延在方向と直交する幅に対し、第２折曲部９８の延在方向に沿った長さが大きい場合に限定されない。例えば、第２切欠部１００２は、第２折曲部９８の延在方向と直交する幅に対し、第２折曲部９８の延在方向に沿った長さが小さくてもよいし、第２折曲部９８の延在方向と直交する幅と第２折曲部９８の延在方向に沿った長さとが同じでもよい。

【0063】

図３に示すように、第１支持部２６の平面視において、第１及び第２スリット９６１、９６２を含むスリット構造９６が、第１支持部２６の第１支持面２６１を囲むように配置される。なお、スリット構造９６は、第１及び第２スリット９６１、９６２を備える場合に限定されない。例えば、スリット構造９６が、第１スリット９６１のみを備える構成でもよい。

【0064】

図７に示すように、スリット構造９６は、一対の突出部３７を形成する前（折曲げ前）の平面状態での第１支持部２６Ｐ（以下、シート材Ｓともいう）に予め形成される。シート材Ｓは、長手方向に長尺な略楕円形状である。シート材Ｓの先端Ｓａは、先端方向に向けて凸状となる湾曲形状である。シート材Ｓの基端部Ｓｂは、基端方向に向けて凸状となる湾曲形状である。シート材Ｓの基端部Ｓｂは、基端方向に突出して第１接合部３０となる膨出部Ｓｃを有する。スリット構造９６の一対の第１スリット９６１は、シート材Ｓの長手方向中央から基端方向（矢印Ｘ２方向）に配置される。第１スリット９６１は、幅中心から幅方向外方に離間して略平行に配置される。第１スリット９６１は、シート材Ｓの長手方向に沿って形成される。第１スリット９６１は、シート材Ｓの幅方向両側を折り曲げて第１突出部３８を成形するとき、第１折曲部４４４となる位置に形成される。換言すれば、第１突出部３８と第１支持面２６１との境界部となる位置に第１スリット９６１（第１切欠部１００１）を予め形成しておく。

【0065】

スリット構造９６の一対の第２スリット９６２は、シート材Ｓの基端部Ｓｂに設けられる。第２スリット９６２は、第１スリット９６１の基端に対して基端方向に配置される。一対の第２スリット９６２は、先端が最も幅方向に互いに離間して配置され、先端から基端方向に向けて徐々に幅方向に近づくように湾曲する。第２スリット９６２の基端は、膨出部Ｓｃの途中まで延在する。なお、第２スリット９６２の基端は、膨出部Ｓｃの基端部まで延在してもよい。第２スリット９６２は、シート材Ｓを折り曲げて基端突出部９４を成形するとき、第２折曲部９８となる位置に形成される。換言すれば、基端突出部９４と第１支持面２６１との境界部となる位置に第２スリット９６２（第２切欠部１００２）を予め形成しておく。

【0066】

図示しないシート成形型によってシート材Ｓを所定形状に成形し、第１支持部２６を形成することで、第１スリット９６１を有した第１折曲部４４４が折り曲げられて第１突出部３８が形成され、第２スリット９６２を有した第２折曲部９８が折り曲げられて基端突出部９４が形成される（図３参照）。

【0067】

なお、第１及び第２スリット９６１、９６２は、第１及び第２折曲部４４４、９８の延在方向に沿って長尺な構成に限定されない。例えば、図８に示すように、第１変形例に係る第１支持部２６Ａは、第１折曲部４４４及び第２折曲部９８に沿って設けられるスリット構造９６Ａを備える。スリット構造９６Ａのスリット９６１Ａは、平面視で円形状に形成される複数の第１切欠部１００１Ａを有する。以下、スリット９６１Ａを、「第１スリット９６１Ａ」という。第１切欠部１００１Ａ（第１スリット９６１Ａ）は、第１支持部２６Ａを貫通し、第１折曲部４４４の延在方向に沿って互いに離間して複数設けられる。スリット構造９６Ａのスリット９６２Ａは、平面視で円形状に形成される第２切欠部１００２Ａを有する。以下、スリット９６２Ａを、「第２スリット９６２Ａ」という。第２切欠部１００２Ａ（第２スリット９６２Ａ）は、第１支持部２６Ａを貫通し、第２折曲部９８の延在方向に沿って互いに離間して複数設けられる。第１切欠部１００１Ａ及び第２切欠部１００２Ａの形状は、円形状に限定されるものではない。

【0068】

次に、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送する移送方法について説明する。具体的に、図１４～図１７に示すように、胸腔鏡下手術により医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移送する移送方法について説明する。図９に示すように、本実施形態に係る移送方法は、準備工程、シート載置工程、収容工程、配置工程、展開工程、移動工程、抜去工程を含む。

【0069】

まず、準備工程（ステップＳ１）において、上述した本実施形態に係る移送器具１０を準備する。以下では、図１に示すような状態を移送器具１０の初期状態として説明する。初期状態では、第１シャフト２４及び第２シャフト４８を外筒２２に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させ、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２の先端開口８０から先端方向に突出させた突出位置（第２位置）の状態となっている。第１及び第２支持部２６、５０の各々は、外筒２２から先端方向に露出することで展開し、第１支持部２６の第１支持面２６１の上に第２支持部５０を配置させる。すなわち、第２支持部５０は、第１支持部２６の第１支持面２６１に重なった後退位置に配置される。このとき、キャリア保持部５４の基端部は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿入されている。

【0070】

続いて、シート載置工程（ステップＳ２）において、図１０に示すように、シャーレ４０１内に配置されている医療用シート３００を第２支持面７４に載せる。医療用シート３００は、第２支持面７４に載せた状態で第２支持部５０から外側に張り出している。第１支持面２６１は、医療用シート３００のうち第２支持部５０から外側に張り出した張出部３０２を支持する。図１１に示すように、このとき、第１支持部２６において、医療用シート３００に含まれる水分Ｍが、第１支持面２６１に沿って流れ、第１スリット９６１（複数の第１切欠部１００１）及び第２スリット９６２（複数の第２切欠部１００２）を通じて第１支持面２６１から裏面４６２側（外部）へと排出される（図中、破線矢印参照）。

【0071】

その後、収容工程（図９のステップＳ３）において、図１２に示すように、医療用シート３００を第１支持部２６及び第２支持部５０と共に外筒２２内に収容した収容位置（第１位置）とする。具体的に、第１キャリア部材１８の第１シャフト２４と第２キャリア部材２０の第２シャフト４８とを一緒に外筒２２に対して基端方向（矢印Ｘ２方向）に移動させる。

【0072】

そうすると、第１支持部２６の基端支持部３４（図２参照）が外筒２２の先端開口８０から基端方向に引き込まれる。このとき、基端支持部３４のテーパ状の両側部が外筒２２の先端開口８０に接触することにより、基端支持部３４には、基端支持部３４を外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用する。そのため、基端支持部３４は、丸まりながら外筒２２内にスムーズに引き込まれる。このとき、第１支持部２６は、先端側が大径で、基端支持部３４が小径となるように円錐状に丸まりながら、外筒２２内に収容される。

【0073】

第１支持部２６の基端支持部３４が変形すると、第１支持部２６の中間支持部３６に外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用するため、中間支持部３６（図２参照）は、丸まりながら外筒２２内に引き込まれる。このとき、中間支持部３６は、外筒２２の内面に沿って円筒状に変形する。一対の第１突出部３８の各々は、第１支持部２６の表面４６１が内側、第１支持部２６の裏面４６２が外側となるように湾曲していく。図１３に示すように、第１支持部２６の幅方向両側の裏面４６２同士が外筒２２の中心軸と直交方向に延在する仮想線Ｄ上で互いに接触する。一方の第１突出部３８と他方の第１突出部３８とが接触して下方（第１支持面２６１、表面４６１）に向けて収容されていく。

【0074】

これにより、第１支持部２６の裏面４６２が外筒２２の内面に密着した湾曲形状となり、各第１突出部３８が外筒２２の中心に向けて折り返すようにさらに湾曲し、各第１突出部３８の自由端が外筒２２の中心軸より下方に配置される。すなわち、第１支持部２６は、外筒２２の内面に沿ったハート型に湾曲する。

【0075】

ハート型とは、一方において凸状に湾曲した形状と、一方とは反対側となる他方において二つの凸状に湾曲した形状からなる略円形状の形状をいう。管状体（外筒２２）の内腔７８にハート型が形成される場合、管状体の内面に沿って他方に突出した二つの凸状の湾曲形状が互いに近づいて一部の周面が互いに接することで、全体の輪郭が管状体の内面に沿った略円形状となる（図１３中、第１支持部２６の形状を参照）。

【0076】

第１支持部２６の湾曲変形に伴って、第２支持部５０も同様に、第１支持部２６の内側（表面４６１側）で第１支持部２６に沿って第２支持部５０が湾曲変形する。第１支持部２６及び第２支持部５０の湾曲変形に伴って、医療用シート３００が、第１支持本体３２及び第２支持本体７２の形状に対応した形状に変形し、医療用シート３００が外筒２２内に収容される。

【0077】

収容工程は、図１２に示すように、第１支持部２６の全体が外筒２２内に完全に挿入されることにより完了する。収容工程完了時において、第１支持部２６の一部が外筒２２の先端開口８０から突出してもよい。この場合、第１支持部２６の一部が外筒２２の先端開口８０から突出している状態が、第１支持部２６の第１位置である。

【0078】

その後、配置工程（図９のステップＳ４）において、図１４に示すように、胸部４０８の切開創４０９から胸腔４１０内に移送器具１０を挿入する。この時、心臓４００における移植対象部４０２の近くに移送器具１０の先端を位置させると共に内視鏡１４の先端を胸腔４１０内に位置させる。なお、移送器具１０を胸腔４１０内に挿入する前に、ハブ５２の接続ポート部に図示しない液体供給器具を接続して液体（例えば、生理食塩水）を導入してもよい。

【0079】

続いて、展開工程（図９のステップＳ５）において、図１５に示すように、第１支持部２６、第２支持部５０及び医療用シート３００を展開させる。具体的に、展開工程では、第１シャフト２４を把持し、第１シャフト２４を外筒２２に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させる。これにより、第１シャフト２４の弁体５５によって、第１シャフト２４と共に第２シャフト４８が先端方向（矢印Ｘ１方向）に向けて一体的に移動する。そうすると、外筒２２の先端開口８０から露出した第１支持部２６は、復元力によって元の形状に復帰する。第１支持部２６が展開した第２位置において、第２支持部５０は、平面形状に広がる。

【0080】

展開工程において、第２キャリア部材２０は、医療用シート３００を載せた第２支持面７４の全体が第１支持面２６１の上に位置する。この時、医療用シート３００は、第１支持面２６１と第２支持面７４とによって支持される。これにより、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２に移送する前の状態で、医療用シート３００の張出部３０２に皺が発生することを抑制できる。

【0081】

次いで、移動工程（図９のステップＳ６）において、図１６に示すように、第２キャリア部材２０を第１キャリア部材１８に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させることで、医療用シート３００が載せられた第２支持部５０が後退位置から進出位置へと移動し、第２支持部５０が第１支持部２６の先端よりも先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出する。具体的に、移動工程では、第２シャフト４８を第１シャフト２４に対して先端方向に移動させる。

【0082】

これにより、第２支持部５０が第１支持部２６に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動する。このとき、キャリア保持部５４（押付部５６）の先端面が医療用シート３００の外周端面を先端方向に押圧すると、医療用シート３００の全体が、第１支持部２６よりも先端方向に位置する。この移動工程では、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２の上まで移動させて医療用シート３００の張出部３０２を移植対象部４０２に接触させる。

【0083】

その後、抜去工程（図９のステップＳ７）において、図１７に示すように、第２キャリア部材２０を第２位置から第１位置まで移動させることにより第２支持部５０を移植対象部４０２と医療用シート３００との間から引き抜く。そうすると、医療用シート３００の全体が移植対象部４０２の表面に接触する。これにより、医療用シート３００の移植対象部４０２への移送が完了する。その後、移送器具１０は、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２内に収容した状態で、胸部４０８から抜去される。

【0084】

本実施形態は、以下の効果を奏する。

【0085】

図３に示すように、移送器具１０における第１キャリア部材１８の第１支持部２６は、医療用シート３００を保持可能な第１支持面２６１と、第１支持面２６１の幅方向の両側部から上方に向けて突出した一対の突出部３７と、第１支持部２６を厚さ方向に貫通する第１スリット９６１を備える。

【0086】

これにより、図１１に示すように、第１支持部２６に医療用シート３００を載置したとき、第１スリット９６１を通じて第１支持面２６１における水分Ｍを効果的に第１支持部２６の外側に排出できるため、図１６示すように、第１支持面２６１に載置された医療用シート３００を生体の移植対象部４０２に移送するとき、水分Ｍの影響を抑制して移植対象部４０２の所定の位置に医療用シート３００を載置できる。これにより、第１支持部２６によって医療用シート３００を移植対象部４０２に効率よく移送することができる。第２位置において第１支持部２６が展開した際、第１スリット９６１によって第１支持面２６１に対する第１突出部３８の形状付け（折り曲げ）を効果的に維持することができる。

【0087】

図５に示すように、第１支持部２６は、突出部３７と第１支持面２６１との境界部に設けられ第１支持面２６１に対して突出部３７を折り曲げた第１折曲部４４４を有し、第１スリット９６１が、第１折曲部４４４に設けられる。これにより、第２位置において第１支持部２６が展開した際、第１スリット９６１によって第１折曲部４４４を基点とした第１突出部３８の形状付け（折り曲げ）を効果的に維持することができる。

【0088】

図１１に示すように、第１スリット９６１は、第１折曲部４４４の延在方向に沿って設けられる。これにより、第１折曲部４４４に沿って延在する長尺な第１スリット９６１によって、第１支持面２６１の水分Ｍをより効果的に第１支持部２６の外部へと排出できる。第１支持面２６１に対する第１突出部３８の形状付けをより効果的に維持することができる。

【0089】

図３に示すように、第１スリット９６１は、第１折曲部４４４の延在方向において互いに離間した複数の第１切欠部１００１を有する。これにより、折曲部の延在方向に沿って連続する単一のスリットを備える構造に比べ、複数の第１切欠部１００１によって、第１折曲部４４４の延在方向に沿って連続して切り欠かれることがない。そのため、第１支持部２６において、複数の第１切欠部１００１をより広範囲に配置でき、第１支持面２６１における水分Ｍの排出範囲を拡大でき、しかも第１突出部３８の形状付けをより広範囲で行うことが可能である。

【0090】

第１支持部２６は、第１支持部２６の基端側を構成する基端支持部３４を備え、基端支持部３４は第２折曲部９８を有し、第２折曲部９８には、第１支持部２６を厚さ方向に貫通する第２スリット９６２が設けられる。

【0091】

これにより、第１支持部２６が基端支持部３４側から外筒２２の内腔７８に収容されるとき、第２折曲部９８を基点として第１支持部２６を効果的に湾曲変形させることができ、
第１支持部２６を円滑に外筒２２の内腔７８に収容できる。換言すれば、第２スリット９６２を有した第２折曲部９８によって、第１支持部２６が湾曲変形する際のきっかけを作ることができる。第２スリット９６２により、第１支持面２６１における水分Ｍをより効果的に第１支持部２６の外側に排出できる。

【0092】

図６に示すように、第１スリット９６１Ａが一対の第１突出部３８に設けられる。これにより、第１スリット９６１Ａを通じて第１支持部２６の水分Ｍを外部に排出しつつ、第１突出部３８の形状付けを効果的に行うことができる。

【0093】

なお、第１スリット９６１が、第１折曲部４４４の延在方向において複数の第１切欠部１００１を備える構成に限定されない。第２スリット９６２が、第２折曲部９８の延在方向において複数の第２切欠部１００２を備える構成に限定されない。例えば、図１８に示すように、第１支持部１１０は、スリット構造１１２を有する。スリット構造１１２は、第１折曲部４４４に設けられる一対のスリット１１４１（以下、「第１スリット１１４１」という）と、第２折曲部９８に設けられる一対のスリット１１４２（以下、「第２スリット１１４２」という）とを備える。なお、スリット構造１１２は、第１及び第２スリット１１４１、１１４２を備える場合に限定されない。例えば、スリット構造１１２が、第１スリット１１４１のみを備える構成でもよい。

【0094】

各第１スリット１１４１は、第１折曲部４４４の延在方向に沿って延在する長尺な単一の第１切欠部１１６１からなる。各第２スリット１１４２は、第２折曲部９８の延在方向に沿って延在する長尺な単一の第２切欠部１１６２からなる。なお、第１スリット１１４１及び第２スリット１１４２のいずれか一方のみが、連続する単一の切欠部から構成されてもよい。

【0095】

本変形例は、以下の効果を奏する。

【0096】

図１８に示すように、第１支持部１１０のスリット構造１１２は、一対の第１スリット１１４１が、第１折曲部４４４の延在方向に沿って延びる単一の第１切欠部１１６１を有し、一対の第２スリット１１４２が、第２折曲部９８の延在方向に沿って延びる単一の第２切欠部１１６２を有する。そのため、第１及び第２折曲部４４４、９８の延在方向に沿って複数の切欠部を有したスリット構造を形成する構成に比べ、スリット構造１１２の形成が容易である。連続する単一の第１及び第２スリット１１４１、１１４２（スリット構造１１２）を通じて、第１支持面２６１における水分Ｍを効果的に第１支持部２６の外側に排出できる。

【0097】

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

【符号の説明】

【0098】

１０…移送器具
１８…第１キャリア部材
２２…外筒
２４…第１シャフト
２６、２６Ａ、１１０…第１支持部
３８…第１突出部
９６、９６Ａ、１１２…スリット構造
９８…第２折曲部
２６１…第１支持面
３００…医療用シート
４０２…移植対象部
４４４…第１折曲部（折曲部）

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】