特開 2025-12431 生体試料測定支援方法、生体試料測定支援装置、及び生体試料測定支援プログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025012431

(43)【公開日】2025-01-24

(54)【発明の名称】生体試料測定支援方法、生体試料測定支援装置、及び生体試料測定支援プログラム

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/493 20060101AFI20250117BHJP

   G01N 15/04 20060101ALI20250117BHJP

【ＦＩ】

G01N33/493 A

G01N15/04 A

【審査請求】未請求

【請求項の数】8

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023115262

(22)【出願日】2023-07-13

(71)【出願人】

【識別番号】000141897

【氏名又は名称】アークレイ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001519

【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】砥綿 佑治

(72)【発明者】

【氏名】辻井 尚

(72)【発明者】

【氏名】古里 紀明

【テーマコード（参考）】

2G045

【Ｆターム（参考）】

2G045AA18

2G045JA02

(57)【要約】

【課題】遠心管に分注された生体検体の量が所定量でない場合でも、鏡検の測定精度を高めることを可能にする。
【解決手段】生体試料測定支援方法は、遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、生体試料を残した規定量と、生体検体の除去量と、から得た、遠心管内の生体検体の実際量に基づき、生体試料に関する鏡検の測定値を補正する補正倍数、又は補正倍数を生体試料の鏡検の測定値に乗じた補正値を出力する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、
前記生体試料を残した規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する鏡検の測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の鏡検の測定値に乗じた補正値を出力する、生体試料測定支援方法。

【請求項2】

前記生体試料の測定値を取得する標準手順として規定されている前記生体検体の標準量と、前記除去量と、前記規定量と、から、前記補正倍数として、
補正倍数＝標準量／（除去量＋規定量）
を得る、請求項１に記載の生体試料測定支援方法。

【請求項3】

前記除去量を、前記遠心管から前記生体検体を除去する際に取得する、請求項１に記載の生体試料測定支援方法。

【請求項4】

前記除去量の取得を、前記遠心管から前記生体検体を吸引する吸引装置に設けた流量計にて行う、請求項３に記載の生体試料測定支援方法。

【請求項5】

前記遠心管からの前記生体検体の吸引を、前記吸引装置に備えられたノズルを前記遠心管内に挿入して行う、請求項４に記載の生体試料測定支援方法。

【請求項6】

前記ノズルの前記遠心管への挿入長が、前記ノズルによる前記生体検体の吸引により前記規定量の前記生体試料を前記遠心管に残す位置に決められている、請求項５に記載の生体試料測定支援方法。

【請求項7】

遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残す除去装置と、
前記除去装置によって除去された生体検体の除去量を取得する除去量取得装置と、
前記生体試料の規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の測定値に乗じた補正値を出力する補正装置と、
を有する生体試料測定支援装置。

【請求項8】

遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、
前記生体試料の規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の測定値に乗じた補正値を出力する処理をコンピュータに実行させる、生体試料測定支援プログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、生体試料測定支援方法、生体試料測定支援装置、及び生体試料測定支援プログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、尿中の目的粒子とは顕微鏡下に識別可能なマーカー粒子を尿に加えて遠心分離し、得られた尿沈渣中の目的粒子とマーカー粒子とを計数し、マーカー粒子の回収率により目的粒子の数を補正する、尿沈渣検査成績管理方法が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開平４－２７８４６０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

尿等の生体検体中の有形成分を顕微鏡で測定する、いわゆる鏡検では、遠心管に所定量の生体検体を分注し、この生体検体を遠心分離して有形成分を沈渣させる。

【0005】

しかしながら、遠心管に分注された生体検体が所定量でない場合、遠心分離によって得られる沈渣量における沈渣成分の割合が、生体検体が所定量である場合とは異なる割合となる。このため、鏡検の測定精度が低下するおそれがある。

【0006】

本開示の目的は、遠心管に分注された生体検体の量が所定量でない場合でも、鏡検の測定精度を高めることと可能にすることである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本開示の技術では、遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、前記生体試料を残した規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する鏡検の測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の鏡検の測定値に乗じた補正値を出力する。

【発明の効果】

【0008】

本開示の技術では、遠心管に分注された生体検体の量が所定量でない場合でも、鏡検の測定精度を高めることを可能にできる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】図１は開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置の構成を示す図である。

【図2】図２は生体試料の測定に用いられる遠心管を示す正面図である。

【図3】図３は開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置のハードウェア構成を示す構成図である。

【図4A】図４Ａは開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置の構成を測定前の状態で示す図である。

【図4B】図４Ｂは図４Ａに示す状態の生体試料測定支援装置に保持された遠心管を示す正面図である。

【図5】図５は開示の技術の生体試料測定支援方法の測定支援処理を示すフローチャートである。

【図6】図６は開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置の構成を生体試料の吸引前の状態で示す図である。

【図7A】図７Ａは開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置の構成を生体試料の吸引後の状態で示す図である。

【図7B】図７Ｂは図７Ａに示す状態の生体試料測定支援装置に保持された遠心管を示す図である。

【図8】図８は開示の技術の生体試料測定支援方法を行う生体試料測定支援装置におけるディスプレイの表示内容の一例を示す図である。

【図9】図９は図４Ａに示す状態の生体試料測定支援装置に保持された遠心管の図４Ｂとは異なる例を示す正面図である。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、図面を参照して第一実施形態について説明する。

【0011】

図１には、本開示の技術に係る生体試料測定支援方法が行われる生体試料測定支援装置２０の構成の一部が示されている。図２には、生体試料の測定に使用される遠心管１２の一例が示されている。

【0012】

生体試料測定支援装置２０は、遠心管１２に収容された生体試料から、有形成分を測定する際の標本作成の一部を担うと共に、生体試料の測定支援を行う装置である。本実施形態では、一例として、図４Ａに示すように生体試料は尿ＵＲを用い、遠心分離により生じた尿沈渣ＵＰ中の細胞、円柱、結晶などの有形成分を顕微鏡で観察する検査（いわゆる「鏡検」）を行う。以下では、日本臨床検査標準協議会により、標準手順として標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４を、説明の便宜上の例として用いることがある。ただし、本開示の技術は、この標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４に限定されない。

【0013】

図２に示すように、本実施形態において例示する遠心管１２は、その底部が円錐形状であり、スピッツ型遠心管と称されることがある。遠心管１２には、第一目盛１４及び第二目盛１６が付されている。

【0014】

第一目盛１４は遠心管１２に分注する尿量を示す。第一目盛１４は、たとえば尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４では１０ｍＬの位置に設定されている。第一目盛１４によって示される尿量は、本開示の技術に係る「標準量」の一例である。

【0015】

第二目盛１６は、遠心分離後の尿ＵＲの一部（上澄み）を除去して遠心管１２内に残す所定の沈渣量を示す。第二目盛１６は、たとえば尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４では０．２ｍＬの位置に設定されている。第二目盛１６によって示される沈渣量は、本開示の技術に係る「規定量」の一例である。後述するように、ノズル２８の吸引口２８Ｖがこの位置にある状態で、ノズル２８によって尿ＵＲを吸引すると、規定量の尿沈渣ＵＰを遠心管１２内に残すことが可能である。

【0016】

生体試料測定支援装置２０は、台座２２、保持部材２４、支柱２６、ノズル２８、吸引装置３０、流量計３２、貯留槽３４、ディスプレイ３６、及び制御部３８を有する。

【0017】

制御部３８は、図３に示すように、コンピュータ４０を有する。コンピュータ４０は、プロセッサ４２、メモリ４４、ストレージ４６、入力装置４８、出力装置５０、記憶媒体読取装置５２、及びインターフェース（Ｉ／Ｆ）５４を備えており、これらの各要素がバス５６によって相互に通信可能に接続されている。コンピュータ４０は、生体試料測定支援装置２０を制御する。

【0018】

ストレージ４６には、後述する測定支援処理を実行するための生体試料測定支援プログラム（以下「測定支援プログラム５８」という）が格納されている。プロセッサ４２は、各種のプログラムを実行したり、各要素を制御したりすることが可能である。具体的には、プロセッサ４２は、ストレージ４６からプログラムを読み出し、メモリ４４を作業領域としてプログラムを実行する。すなわち、プロセッサ４２は、ストレージ４６に格納されているプログラムに従って、各要素の制御及び各種の演算処理を行う。

【0019】

メモリ４４には、作業領域として、一時的にプログラム及び各種のデータを記憶可能である。

【0020】

ストレージ４６は、たとえば、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、及びＳＤＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）等であり、各種プログラム及び各種データが格納される。このプログラムには、上記した測定支援プログラム等のアプリケーションプログラムだけでなく、オペレーティングシステムも含まれる。

【0021】

入力装置４８は、コンピュータ４０に対し各種の入力を行うための装置である。入力装置４８としては、操作スイッチや操作ボタン等が含まれる他、パーソナルコンピュータ等に使用されるキーボードやマウス等のポインティングデバイス等を含んでいてもよい。

【0022】

出力装置５０は、コンピュータ４０からの各種の情報を出力するための装置であり、たとえば、ディスプレイ３６の他に、表示ランプ、スピーカー等が含まれていてもよい。出力装置５０の一例としてのディスプレイ３６には、タッチパネルディスプレイを用いることも可能である。この場合には、タッチパネルディスプレイが入力装置４８としても機能する。特に本実施形態では、制御部３８は、後述する補正倍数をディスプレイ３６に表示する。

【0023】

記憶媒体読取装置５２は、各種の記憶媒体に記憶されたデータの読み込み、及び、記憶媒体に対するデータの書き込みを行う装置である。記憶媒体としては、たとえば、ＣＤ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ）－ＲＯＭ、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｃ）－ＲＯＭ、ブルーレイディスク、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）メモリ等を挙げることができる。

【0024】

インターフェース５４は、他の機器と通信するための装置である。通信のためには、たとえば、イーサネット（登録商標）、ＦＤＤＩ（Ｆｉｂｅｒ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ Ｄｓｔａ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）等の規格が用いられる。

【0025】

図１に示すように、生体試料測定支援装置２０では、保持部材２４、及び支柱２６は台座２２の上面に設けられている。保持部材２４は、遠心管１２を台座２２上で立てた姿勢で保持する部材である。

【0026】

支柱２６は、台座２２上で鉛直方向に立てた姿勢で固定されている。支柱２６には、ノズルホルダ６０によって、ノズル２８が保持されている。ノズルホルダ６０は、パルスモータ６２の駆動により、支柱２６に沿って上下に移動する。パルスモータ６２の駆動は、コンピュータ４０によって制御される。

【0027】

ノズル２８は、ノズルホルダ６０から下方に延在されている。ノズル２８の下端は吸引口２８Ｖである。ノズル２８は、保持部材２４に保持された遠心管１２と同芯で、上側から遠心管１２に対向している。そして、ノズルホルダ６０の上下動により、吸引口２８Ｖが遠心管１２の上端から離隔している初期位置ＰＰと、遠心管１２内の所定位置に降下した吸引位置ＶＰと、を採り得る。この吸引位置ＶＰは、第二目盛１６の位置、すなわち、吸引によって遠心管１２内から尿を吸引した場合に、遠心管１２内に残す沈渣量０．２ｍＬの位置である。すなわち、吸引口２８Ｖの位置が第二目盛１６の位置となるように、遠心管１２に対するノズル２８の挿入長が決められている。

【0028】

さらに支柱２６には、フォトインタラプタ６６が備えられている。フォトインタラプタ６６は、ノズルホルダ６０の高さ位置を検出し、得た高さ位置の情報をコンピュータ４０に送る。すなわち、フォトインタラプタ６６は、ノズルホルダ６０の高さ位置を検出する検出装置の一例である。

【0029】

吸引装置３０は、吸引管６４、及びポンプ６８を有している。吸引管６４の一端はノズル２８の上端に接続されており、吸引管６４の下端は貯留槽３４に開放されている。これにより、吸引装置３０がノズル２８を備えている構成が実現されている。

【0030】

吸引管６４には、ポンプ６８が設けられている。ポンプ６８は、コンピュータ４０によって制御される。ポンプ６８の駆動により、遠心管１２から、ノズル２８及び吸引管６４を介して、遠心管１２内の生体試料を吸引する。

【0031】

吸引管６４には、流量計３２が設けられている。流量計３２は、吸引された生体試料の量（体積）を計測し、取得した生体試料の量の情報をコンピュータ４０に送る。

【0032】

遠心管１２から吸引された生体試料は、貯留槽３４に一時的に貯留される。貯留槽３４の底部には排出管７０が接続されると共に、排出管７０には開閉弁７２が設けられている。開閉弁７２を開弁することで、貯留槽３４内の生体試料を外部に排出することができる。

【0033】

次に、本実施形態の作用、及び生体試料測定支援方法について説明する。以下においても、生体試料である尿に対し、日本臨床検査標準協議会により標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４を行う場合を例として説明する。

【0034】

まず、生体試料測定支援方法を行う前に、初期位置ＰＰから吸引位置ＶＰへノズル２８を移動させることに対応した、パルスモータ６２のパルス数を取得する。具体的には、初期位置ＰＰから吸引位置ＶＰへ移動するまでノズル２８を降下させる場合の、パルスモータ６２に送るパルス数である。

【0035】

尿中の有形成分に対し鏡検測定をする場合、遠心管１２に所定量の尿ＵＲを分注する。この所定量は尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４によれば１０ｍＬであるが、実際には、１０ｍＬと異なってしまう場合がある。

【0036】

初期状態において、図４Ａに示すように、ノズル２８は、吸引口２８Ｖが初期位置ＰＰにある状態となっている。また、遠心管１２内では、図４Ｂに示すように、所定量の尿ＵＲが遠心分離され、尿沈渣ＵＰが生成されている。この遠心管１２が、保持部材２４に保持されている。

【0037】

図５には、生体試料測定支援方法において、測定支援処理を実行する場合のフローの一例が示されている。この測定支援処理を行う測定支援プログラム５８は、たとえば予めストレージ４６に格納されており、この測定支援プログラム５８がメモリ４４に呼び出された後、プロセッサ４２において展開されて実行される。

【0038】

ステップＳ１０２において、制御部３８は、パルスモータ６２を駆動させる。具体的には、ストレージ４６に記憶されている移動係数（パルス数）をプロセッサ４２が読み出し、この移動係数に応じて、パルスモータ６２へ駆動指示を送信する。これにより、図６に示すようにノズル２８が初期位置ＰＰから吸引位置ＶＰへ降下される。

【0039】

次に、ステップＳ１０４において、制御部３８は、ポンプ６８を駆動させる。これにより、図７Ａに示すように、ノズル２８及び吸引管６４を介して、遠心管１２内の尿の上澄みが吸引される。

【0040】

ノズル２８の吸引口２８Ｖは第二目盛１６の位置にある。したがって、ポンプ６８の駆動により尿の上澄みが吸引されることで、図７Ｂに示すように、遠心管１２内には、所定の沈渣量（規定量）０．２ｍＬの尿沈渣ＵＰが残る。ここで、作業者は、沈渣量０．２ｍＬの沈渣成分を用いて鏡検を行い、測定値を取得する。

【0041】

このようにノズルを介して遠心管１２の尿ＵＲの上澄みが吸引されると、吸引された尿量（体積）が流量計３２により計測される。ステップＳ１０６では、制御部３８は、流量計３２で計測された流量、すなわちポンプ６８による吸引尿量の情報を受信し、この値を取得する。

【0042】

次に、ステップＳ１０８において、制御部３８は、取得した吸引尿量（ＸｍＬ）を用いて、補正倍数を算出する。補正倍数の算出は、以下の式（１）により行う。

【0043】

補正倍数＝１０ｍＬ／（ＸｍＬ＋０．２ｍＬ） （１）
ここで、取得した吸引尿量（ＸｍＬ）は本開示の技術における「除去量」の一例であり、所定の沈渣量０．２ｍＬは本開示の技術における「規定量」の一例である。そして、式（１）の（ＸｍＬ＋０．２ｍＬ）は、遠心管１２内に実際に存在していた尿（生体検体）の量、すなわち、本開示の技術における「実際量」である。

【0044】

次に、ステップＳ１１０において、制御部３８は、図８に示すように、ディスプレイ３６に、吸引尿量を表示させ、且つ、鏡検した試料に含まれる有形成分の個数の測定値を、補正倍数を乗じて補正する旨を表示させる。作業者は、鏡検した試料に含まれる有形成分の個数の測定値にこの補正倍数を乗じて、鏡検した試料に含まれる有形成分の個数の値を補正する。なお、ディスプレイ３６には、吸引尿量と、補正倍数とを別々の画面に表示したり、異なる２つ以上のディスプレイに表示したりしてもよい。また、鏡検した試料に含まれる有形成分の個数の測定値に補正倍数を乗じて算出した補正値をディスプレイ３６に表示するようにしてもよい。これらの補正倍数と補正値は、いずれか一方を表示しても、また、両方を表示してもよい。

【0045】

上記したように、日本臨床検査標準協議会により標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４では、遠心管１２に分注される尿量は１０ｍＬとされている。しかしながら、実際に作業者が遠心管に１０ｍＬの尿を正確に分注することは難しい。

【0046】

また、本開示の技術に係る尿沈渣検査より前に、該当の尿を用いた他の検査、いわゆる尿定性検査等が行われることがある。この場合、遠心管１２に分注した１０ｍＬの尿の一部を尿定性検査等に用いると、遠心管１２には、尿沈渣検査を行う際に１０ｍＬの尿が残存していないことになる。

【0047】

加えて、検査対象者から１０ｍＬ以上の尿を得られない場合もある。この場合は、遠心管１２に１０ｍＬの尿を分注することができない。

【0048】

これらの各種要因により、図９に示すように、遠心管１２内に１０ｍＬの尿がない状態が生じることがある。この状態で遠心管１２内の尿ＵＲを遠心分離し、その後に上澄みを吸引して沈渣量０．２ｍＬの尿沈渣ＵＰを得た場合、この尿沈渣ＵＰにおける有形成分の割合は、遠心管１２内に１０ｍＬの尿があった場合と異なる割合となる。

【0049】

たとえば、図４Ｂに示したように、遠心管１２に１０ｍＬの尿ＵＲが分注されていた場合を考える。この尿ＵＲを遠心分離した後に沈渣量ＵＰを０．２ｍＬとし、鏡検によって得られる有形成分の値が６であったとする。この値は正しい値である。

【0050】

これに対し、図９に示すように、遠心管１２に分注されていた尿ＵＲの量が、例えば５ｍＬであった場合を考える。この場合、遠心管１２に分注されている尿ＵＲの量は、図４Ｂに示す場合の半分であるので、鏡検によって得られる有形成分の測定値も半分、すなわち図４Ｂに示す場合の３になってしまう。

【0051】

本開示の技術では、流量計３２から受信した吸引尿量（ＸｍＬ）を用いて、補正倍数を算出している。この補正倍数は、所定量である１０ｍＬの尿ＵＲが遠心管１２にない場合において、鏡検によって測定した有形成分の値（測定値）を何倍すれば正しい値になるか、を示す比率である。したがって、本開示の技術によれば、遠心管１２に所定量（標準量）である１０ｍＬの尿ＵＲがない場合であっても、鏡検によって得られた有形成分の測定値にこの補正倍数を乗じて補正値を得ることにより、有形成分の値の正確性を高めることが可能である。

【0052】

特に本実施形態では、上記式（１）の数式により、補正倍数を得ている。したがって、検体資料として尿を用い、日本臨床検査標準協議会により標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４の鏡検を行う場合に、有形成分の値の正確性を高めることが可能である。

【0053】

なお、日本臨床検査標準協議会により標準化された尿沈渣検査法ＧＰ１－Ｐ４以外の方法で鏡検を行う場合には、式（１）における各数値を、該当の鏡検方法に対応した数値に置き換えればよい。これにより、それぞれの鏡検方法に応じて、有形成分の値の正確性を高めることが可能である。

【0054】

本開示の技術では、遠心管１２から尿ＵＲを除去する吸引装置３０に流量計３２が設けられている。そして、遠心管１２から尿ＵＲを吸引する際に、遠心管１２から除去した尿量（除去量）を取得している。遠心管１２から除去した尿量を、吸引とは別の工程で（たとえば貯留槽３４に貯留した後に）行う場合と比較して、吸引と同時に簡易に除去量を取得できる。

【0055】

本開示の技術では、遠心管１２からの一部の尿ＵＲの除去を、吸引装置３０に備えられたノズル２８を遠心管１２内に挿入し、尿ＵＲを吸引することにより行っている。遠心管１２を傾ける必要がないので、遠心管１２からの一部の尿の除去が容易である。

【0056】

特に上記実施形態では、遠心管１２の下端の吸引口２８Ｖを、第二目盛１６の位置とした状態で、ポンプ６８を駆動して遠心管１２の尿ＵＲの一部を吸引する。これにより、ポンプ６８の駆動時間や吸引力を調整することなく、所定の沈渣量を残して尿ＵＲを吸引できる。

【0057】

しかも、本実施形態では、所定のパルス数のパルスをパルスモータ６２に送ることで、ノズル２８の吸引口２８Ｖが、第二目盛１６の位置まで降下するようになっている。すなわち、吸引口２８Ｖを、遠心管１２内での尿の沈渣量に対応した位置まで自動で降下させることが可能である。

【0058】

なお、本開示の技術において、ノズル２８の降下を制御する方法、すなわち吸引口２８Ｖの位置を第二目盛１６の位置に合わせる方法は、上記した方法に限定されない。たとえば、モータの駆動時間とノズル２８の降下量との関係を予め取得しておき、モータの駆動時間を調整することで、ノズル２８の吸引口２８Ｖの位置が第二目盛１６の位置と一致するようにノズル２８を降下させてもよい。さらに、吸引口２８Ｖの位置をセンサで検出し、吸引口２８Ｖの位置が第二目盛１６の位置に達した状態でノズル２８の降下を止めるようにモータを制御してもよい。この場合には、ノズル２８を上下方向に移動させるモータとしては、パルスモータ６２に限定されない。

【0059】

本開示の技術において、複数種の遠心管１２に対応して、ノズル２８の吸引口２８Ｖの降下位置を調整することも可能である。例えば、複数種の遠心管１２について、第二目盛１６の位置が予め分かっている場合には、それぞれの遠心管１２の第二目盛１６の位置に対応したパルス数をストレージ４６等に記憶しておけばよい。また、使用する遠心管１２を事前に保持部材２４に保持させ、初期位置ＰＰから吸引位置ＶＰまでノズル２８を移動させることにより、吸引口２８Ｖの降下位置を第二目盛１６の位置に合わせるためのパルス数を得て、結果をストレージ４６に記録してもよい。さらには、ノズル２８の降下距離とパルス数との関係が予め分かっている場合には、作業者がパルス数を設定することで、ノズル２８の降下時に吸引口２８Ｖの位置が第二目盛１６の位置と一致するようにしてもよい。

【0060】

また、本開示の技術において、ノズル２８の吸引口２８Ｖを第二目盛１６の位置よりも下にして、尿の一部を吸引するようにしてもよい。この場合には、遠心管１２内の尿の液面位置をセンサで検出し、液面位置が第二目盛１６の位置に達した状態で、ポンプ６８の駆動を止めるように制御すればよい。

【0061】

本開示の技術において、制御部３８は、上記したコンピュータ４０のように、生体試料測定支援装置２０の一部を成していてもよい。これに代えて、たとえば、生体試料測定支援装置２０とは別部材で設けられた制御装置が、制御部３８としてリモートで生体試料測定支援装置２０を制御するようになっていてもよい。

【0062】

さらに、以下の付記を開示する。
（付記１）
遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、
前記生体試料を残した規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する鏡検の測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の鏡検の測定値に乗じた補正値を出力する、生体試料測定支援方法。
（付記２）
前記生体試料の測定値を取得する標準手順として規定されている前記生体検体の標準量と、前記除去量と、前記規定量と、から、前記補正倍数として、
補正倍数＝標準量／（除去量＋規定量）
を得る、付記１に記載の生体試料測定支援方法。
（付記３）
前記除去量を、前記遠心管から前記生体検体を除去する際に取得する、付記１又は付記２に記載の生体試料測定支援方法。
（付記４）
前記除去量の取得を、前記遠心管から前記生体検体を吸引する吸引装置に設けた流量計にて行う、付記３に記載の生体試料測定支援方法。
（付記５）
前記遠心管からの前記生体検体の吸引を、前記吸引装置に備えられたノズルを前記遠心管内に挿入して行う、付記４に記載の生体試料測定支援方法。
（付記６）
前記ノズルの前記遠心管への挿入長が、前記ノズルによる前記生体検体の吸引により前記規定量の前記生体試料を前記遠心管に残す位置に決められている、付記５に記載の生体試料測定支援方法。
（付記７）
前記生体検体が尿であり、前記生体試料が前記尿の有形成分の尿沈渣である、付記１～付記６のいずれか一項に記載の生体試料測定支援方法。
（付記８）
前記標準量が１０ｍＬであり、前記規定量が０．２ｍＬである、付記２に記載の生体試料測定支援方法。
（付記９）
遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残す除去装置と、
前記除去装置によって除去された生体検体の除去量を取得する除去量取得装置と、
前記生体試料の規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の測定値に乗じた補正値を出力する補正装置と、
を有する生体試料測定支援装置。
（付記１０）
前記補正装置が、前記補正倍数を表示するディスプレイを含む付記９に記載の生体試料測定支援装置。
（付記１１）
遠心管から生体検体の一部を除去して規定量の生体試料を残すと共に除去した生体検体の除去量を取得し、
前記生体試料の規定量と、前記生体検体の除去量と、から得た、前記遠心管内の生体検体の実際量に基づき、前記生体試料に関する測定値を補正するための補正倍数を得て当該補正倍数、又は当該補正倍数を生体試料の測定値に乗じた補正値を出力する処理をコンピュータに実行させる、生体試料測定支援プログラム。

【符号の説明】

【0063】

１２ 遠心管
１４ 第一目盛
１６ 第二目盛
２０ 生体試料測定支援装置
２８ ノズル
２８Ｖ 吸引口
３０ 吸引装置
３２ 流量計
３６ ディスプレイ
３８ 制御部
４０ コンピュータ
４２ プロセッサ
４４ メモリ
４６ ストレージ
５８ 測定支援プログラム
６０ ノズルホルダ
６２ パルスモータ
６４ 吸引管
６６ フォトインタラプタ
６８ ポンプ

【図1】

【図2】

【図3】

【図4A】

【図4B】

【図5】

【図6】

【図7A】

【図7B】

【図8】

【図9】