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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025128123
(43)【公開日】2025-09-02
(54)【発明の名称】改良型創傷ケアデバイス
(51)【国際特許分類】
A61K 38/08 20190101AFI20250826BHJP
A61P 7/04 20060101ALI20250826BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20250826BHJP
A61K 38/10 20060101ALI20250826BHJP
A61K 38/16 20060101ALI20250826BHJP
A61K 9/10 20060101ALI20250826BHJP
A61L 31/08 20060101ALI20250826BHJP
A61L 31/06 20060101ALI20250826BHJP
A61L 31/14 20060101ALI20250826BHJP
A61L 31/16 20060101ALI20250826BHJP
A61L 29/08 20060101ALI20250826BHJP
A61L 29/06 20060101ALI20250826BHJP
A61L 29/14 20060101ALI20250826BHJP
A61L 29/16 20060101ALI20250826BHJP
A61L 15/12 20060101ALI20250826BHJP
A61L 15/14 20060101ALI20250826BHJP
A61L 15/32 20060101ALI20250826BHJP
A61L 15/42 20060101ALI20250826BHJP
A61L 26/00 20060101ALI20250826BHJP
A61L 24/00 20060101ALI20250826BHJP
A61L 24/10 20060101ALI20250826BHJP
C07K 7/00 20060101ALN20250826BHJP
【ＦＩ】
A61K38/08
A61P7/04 ZNA
A61K9/06
A61K38/10
A61K38/16
A61K9/10
A61L31/08
A61L31/06
A61L31/14 300
A61L31/16
A61L29/08
A61L29/06
A61L29/14 300
A61L29/16
A61L15/12
A61L15/14
A61L15/32 100
A61L15/32 110
A61L15/42 100
A61L15/42 110
A61L26/00
A61L24/00 210
A61L24/00 240
A61L24/10
A61P7/04
C07K7/00
C07K7/00 ZNA
【審査請求】有
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2025080972
(22)【出願日】2025-05-14
(62)【分割の表示】P 2022534387の分割
【原出願日】2020-12-16
(31)【優先権主張番号】1951495-9
(32)【優先日】2019-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】SE
(71)【出願人】
【識別番号】522224748
【氏名又は名称】アムフェリア エービー
(74)【代理人】
【識別番号】110000659
【氏名又は名称】弁理士法人広江アソシエイツ特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】クマー ラジェスカラン，アナンド
(72)【発明者】
【氏名】アテフィクタ，サバ
(72)【発明者】
【氏名】アンダーソン，マーティン
(72)【発明者】
【氏名】ブロムストランド，エドヴィン
(57)【要約】 （修正有）
【課題】創傷の止血に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物を提供する。
【解決手段】抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物は、第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体を含み、前記第１の架橋性両親媒性成分が、その化学的に架橋された状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含み、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ２である。
【選択図】なし
【解決手段】抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物は、第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体を含み、前記第１の架橋性両親媒性成分が、その化学的に架橋された状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含み、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ２である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
創傷の止血に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物であって：
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋され
た状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの
秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメ
インに共有結合した抗菌剤を含む、
抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋され
た状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの
秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメ
インに共有結合した抗菌剤を含む、
抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項2】
前記抗菌剤が、３７個未満のアミノ酸長を有するｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成
物。
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成
物。
【請求項3】
前記抗菌ペプチドが、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌ペプチドであり、アミノ酸配列
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して、少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求
項２に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して、少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求
項２に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項4】
前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰ９Ｗ４Ｎである、請求項２又は３のいずれか１項に記載の
使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項5】
前記組成物が、溶液中の両親媒性ヒドロゲル粒子の懸濁液である、請求項１から４のい
ずれか１項に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
ずれか１項に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項6】
凝固障害に罹患している患者における創傷の止血に使用するための、請求項１から５の
いずれか１項に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
いずれか１項に記載の使用のための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項7】
抗菌ヒドロゲル分散液であって：
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋され
た状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの
秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメ
インに共有結合した抗菌剤を含み、
前記第１の成分が、分散液中において粒子の形態で組成物中に存在する、
抗菌ヒドロゲル分散液。
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋され
た状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの
秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメ
インに共有結合した抗菌剤を含み、
前記第１の成分が、分散液中において粒子の形態で組成物中に存在する、
抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項8】
前記組成物が、溶液中の前記両親媒性ヒドロゲル粒子の懸濁液である、請求項７に記載
の抗菌ヒドロゲル分散液。
の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項9】
前記抗菌剤が、前記第１の両親媒性成分の親水性ドメイン及び任意選択的に疎水性ドメ
インに共有結合により固定された実質的に両親媒性の抗菌剤である、請求項７又は８に記
載の抗菌ヒドロゲル。
インに共有結合により固定された実質的に両親媒性の抗菌剤である、請求項７又は８に記
載の抗菌ヒドロゲル。
【請求項10】
前記抗菌剤が、抗菌ペプチドである、請求項９に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項11】
前記抗菌剤が、３７個未満のアミノ酸長を有するｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１０に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１０に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項12】
前記抗菌剤が、前記ヒドロゲルの疎水性領域と相互作用するための前記疎水性領域を形
成する、少なくとも１つ、例えば少なくとも３つの疎水性アミノ酸のストレッチを含む抗
菌ペプチドである、請求項１０又は１１に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
成する、少なくとも１つ、例えば少なくとも３つの疎水性アミノ酸のストレッチを含む抗
菌ペプチドである、請求項１０又は１１に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項13】
前記抗菌ペプチドが、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌ペプチドであり、アミノ酸配列
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
１０から１２のいずれか１項に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
１０から１２のいずれか１項に記載の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項14】
前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰ９Ｗ４Ｎである、請求項１０から１３のいずれか１項に記
載の抗菌ヒドロゲル分散液。
載の抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項15】
創傷の止血に使用するための、請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌ヒドロゲ
ル分散液。
ル分散液。
【請求項16】
前記ヒドロゲルが、生理学的条件において実質的に非分解性である、請求項７から１４
のいずれか１項に記載の、又は請求項１５に記載の使用のための、抗菌ヒドロゲル分散液
。
のいずれか１項に記載の、又は請求項１５に記載の使用のための、抗菌ヒドロゲル分散液
。
【請求項17】
凝固障害に罹患している患者における創傷の止血に使用するための、請求項１５に記載
の使用のための抗菌ヒドロゲル分散液。
の使用のための抗菌ヒドロゲル分散液。
【請求項18】
請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌両親媒性ヒドロゲル分散液の製造方法で
あって：
第１の架橋性両親媒性成分を提供することと；
前記架橋性両親媒性成分からリオトロピック液晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ
ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲルを形成することと；
前記両親媒性ヒドロゲルを処理して、粒状ヒドロゲル粒子を形成することと；
前記（ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲル又は前記粒状ヒドロゲル粒子のいずれかを架橋する
ことと；
前記両親媒性ヒドロゲル粒子の前記親水性領域及び／又は前記疎水性領域において、抗
菌剤を前記ヒドロゲルに共有結合させることと；
連続媒体中における粒子の前記分散液を提供することと；
を含む、方法。
あって：
第１の架橋性両親媒性成分を提供することと；
前記架橋性両親媒性成分からリオトロピック液晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ
ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲルを形成することと；
前記両親媒性ヒドロゲルを処理して、粒状ヒドロゲル粒子を形成することと；
前記（ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲル又は前記粒状ヒドロゲル粒子のいずれかを架橋する
ことと；
前記両親媒性ヒドロゲル粒子の前記親水性領域及び／又は前記疎水性領域において、抗
菌剤を前記ヒドロゲルに共有結合させることと；
連続媒体中における粒子の前記分散液を提供することと；
を含む、方法。
【請求項19】
前記抗菌剤が、抗菌ペプチドである、請求項１８に記載の方法。
【請求項20】
前記抗菌剤が、３７個未満のアミノ酸長を有するｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１９に記載の方法。
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項１９に記載の方法。
【請求項21】
前記抗菌ペプチドが、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌ペプチドであり、アミノ酸配列
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
１９又は２０に記載の方法。
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
１９又は２０に記載の方法。
【請求項22】
前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰ９Ｗ４Ｎである、請求項１９から２１のいずれか１項に記
載の方法。
載の方法。
【請求項23】
手術器具、ステント、カテーテル、皮膚移植片、コンタクトレンズ、個人用衛生用品、
おむつ、創傷被覆材、オストミー被覆材（ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミ
ーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉ
ｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘
着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－
ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組
合せのコーティングとして使用するための、請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗
菌両親媒性ヒドロゲル分散液。
おむつ、創傷被覆材、オストミー被覆材（ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミ
ーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉ
ｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘
着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－
ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組
合せのコーティングとして使用するための、請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗
菌両親媒性ヒドロゲル分散液。
【請求項24】
人体及び／又は体液と接触する少なくとも１つの表面を含むデバイスであって、前記表
面の少なくとも一部が、請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌両親媒性ヒドロゲ
ル分散液のコーティングを含む、デバイス。
面の少なくとも一部が、請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌両親媒性ヒドロゲ
ル分散液のコーティングを含む、デバイス。
【請求項25】
創傷を治療する方法であって：
前記創傷に抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物を提供することを含み、前記組成物が：
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋さ
れた状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメイン
の秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ド
メインに共有結合した抗菌剤を含み、
前記組成物が、前記創傷において血液の凝固を引き起こす、方法。
前記創傷に抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物を提供することを含み、前記組成物が：
第１の架橋性両親媒性成分を含み、前記第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋さ
れた状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメイン
の秩序ナノ構造を有し、前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ド
メインに共有結合した抗菌剤を含み、
前記組成物が、前記創傷において血液の凝固を引き起こす、方法。
【請求項26】
前記抗菌剤が、３７個未満のアミノ酸長を有するｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項２５に記載の方法。
ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ
）由来抗菌ペプチドである、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記抗菌ペプチドが、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌ペプチドであり、アミノ酸配列
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
２６に記載の方法。
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
２６に記載の方法。
【請求項28】
前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰ９Ｗ４Ｎである、請求項２６又は２７に記載の方法。
【請求項29】
創傷を治療する方法であって：
前記創傷に請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌ヒドロゲル分散液を提供する
ことを含み、前記分散液が、前記創傷において血液の凝固を引き起こす、方法。
前記創傷に請求項７から１４のいずれか１項に記載の抗菌ヒドロゲル分散液を提供する
ことを含み、前記分散液が、前記創傷において血液の凝固を引き起こす、方法。
【請求項30】
創傷の止血に使用するための、３７個未満のアミノ酸長を有するｐｒｏｌｉｎｅ ａｒ
ｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉ
ｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチド。
ｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉ
ｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチド。
【請求項31】
前記抗菌ペプチドが、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌ペプチドであり、アミノ酸配列
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
３０に記載の使用のための抗菌ペプチド。
ＲＲＰＲＰＲＰＲＰに対して少なくとも９０％、例えば９５％の同一性を有する、請求項
３０に記載の使用のための抗菌ペプチド。
【請求項32】
前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰ９Ｗ４Ｎである、請求項３０又は３１に記載の使用のため
の抗菌ペプチド。
の抗菌ペプチド。
【請求項33】
前記ペプチドが、創傷被覆材、オストミー被覆材（ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）
、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉ
ｎｃｉｓｉｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、
接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃ
ｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれら
の任意の組合せなどの基材に、コーティング、塗装、噴霧、又は他の方法で塗布される、
請求項３０から３２のいずれか１項に記載の使用のための抗菌ペプチド。
、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉ
ｎｃｉｓｉｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、
接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃ
ｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれら
の任意の組合せなどの基材に、コーティング、塗装、噴霧、又は他の方法で塗布される、
請求項３０から３２のいずれか１項に記載の使用のための抗菌ペプチド。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、抗菌ヒドロゲルに関する。具体的には、本開示は、創傷の止血に使用するた
めの抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物に関する。抗菌ヒドロゲルは、分散液として提供され
てもよい。
めの抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物に関する。抗菌ヒドロゲルは、分散液として提供され
てもよい。
【背景技術】
【0002】
創傷付近の皮膚又は組織を巻き込む創傷感染症は、治癒過程を妨げ、全身性疾患を引き
起こし得る。今日、抗生物質療法は、創傷感染症を治療するための最も一般的な治療法で
ある。長年にわたり、そのような抗生物質療法ルーチンは、患者に全身性の副作用を引き
起こすことが示されているだけでなく、抗生物質耐性菌によって引き起こされる重度の感
染症を急速に増加させている。
起こし得る。今日、抗生物質療法は、創傷感染症を治療するための最も一般的な治療法で
ある。長年にわたり、そのような抗生物質療法ルーチンは、患者に全身性の副作用を引き
起こすことが示されているだけでなく、抗生物質耐性菌によって引き起こされる重度の感
染症を急速に増加させている。
【0003】
止血又は血流遮断とは、出血を防止及び停止するための身体プロセスである。止血は、
血液凝固及び出血を止めるための血餅の形成を伴う。創傷ケアにおいて、ミクロフィブリ
ル性コラーゲン止血剤を使用して血餅の形成を促進することが知られている。ミクロフィ
ブリル性コラーゲンは、シート、粉末、及びスポンジとして入手可能である。
血液凝固及び出血を止めるための血餅の形成を伴う。創傷ケアにおいて、ミクロフィブリ
ル性コラーゲン止血剤を使用して血餅の形成を促進することが知られている。ミクロフィ
ブリル性コラーゲンは、シート、粉末、及びスポンジとして入手可能である。
【0004】
Ｍｅｐｉｌｅｘ（登録商標）又はＭｅｐｉｌｅｘ－Ａｇ（登録商標）（Ｍｏｌｎｌｙｃ
ｋｅ Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅにより販売）などの市販の創傷被覆材は、抗菌剤として銀を
含む軟質超吸収性被覆層を組み込んでいる。銀は創傷に放出され、細胞壁を損傷するか、
又は微生物の繁殖を阻害することによって微生物を死滅させる。クロルヘキシジンなどの
抗菌分子又はペニシリンなどの従来の抗生物質薬を組み込んだ多数の他の創傷被覆材が、
創傷部位における細菌の付着又は感染を防ぐために使用されている。しかしながら、上記
の化合物は、その限られた活性のスペクトル、ヒト細胞に対する細胞毒性、及び短期間で
抗菌剤耐性を発達させる可能性のために、使用が制限されている。更に、水道システムへ
の銀の放出は、有害な環境的影響を有する。非特許文献１による。
ｋｅ Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅにより販売）などの市販の創傷被覆材は、抗菌剤として銀を
含む軟質超吸収性被覆層を組み込んでいる。銀は創傷に放出され、細胞壁を損傷するか、
又は微生物の繁殖を阻害することによって微生物を死滅させる。クロルヘキシジンなどの
抗菌分子又はペニシリンなどの従来の抗生物質薬を組み込んだ多数の他の創傷被覆材が、
創傷部位における細菌の付着又は感染を防ぐために使用されている。しかしながら、上記
の化合物は、その限られた活性のスペクトル、ヒト細胞に対する細胞毒性、及び短期間で
抗菌剤耐性を発達させる可能性のために、使用が制限されている。更に、水道システムへ
の銀の放出は、有害な環境的影響を有する。非特許文献１による。
【0005】
一般に、抗菌特性を有していてもよく、血液を単に収集又は吸い上げてもよい、上記の
ような創傷ケアデバイスである。
ような創傷ケアデバイスである。
【0006】
特許文献１（ＡＭＦＥＲＩＡ ＡＢ）２０１９年４月１８日は、抗菌両親媒性ヒドロゲ
ルについて記載している。特許文献１のヒドロゲルは、特に抗生物質耐性感染症における
、抗菌創傷ケアデバイスとしての使用に好適な固体の単一材料として開示されている。こ
の文献は止血又は出血創傷に関するものではない。改善された組成物及び材料の新規使用
は、医療関係者及び患者のための創傷ケア代替物を改善し得る。
ルについて記載している。特許文献１のヒドロゲルは、特に抗生物質耐性感染症における
、抗菌創傷ケアデバイスとしての使用に好適な固体の単一材料として開示されている。こ
の文献は止血又は出血創傷に関するものではない。改善された組成物及び材料の新規使用
は、医療関係者及び患者のための創傷ケア代替物を改善し得る。
【0007】
抗菌効果と止血効果とを組み合わせたデバイスが有利であろう。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【特許文献1】ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１
【非特許文献】
【0009】
【非特許文献1】「Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ｄｒｉｎｋｉｎｇ－ｗａｔｅｒ ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ：ｂｒｏｍｉｎｅ，ｉｏｄｉｎｅ ａｎｄ ｓｉｌｖｅｒ．」Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ；２０１８、「Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｌｏｗｅｓｔ ｍｅｄｉａｎ Ｌ（Ｅ）Ｃ５０ ｖａｌｕｅ ｏｆ ｔｈｅ ｋｅｙ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ ｂｏｔｈ ｓｉｌｖｅｒ ｓａｌｔ ａｎｄ ｓｉｌｖｅｒ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｏｕｌｄ ｂｅ ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄ ａｓ´´ｖｅｒｙ ｔｏｘｉｃ ｔｏ ａｑｕａｔｉｃ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ´´ｕｎｄｅｒ ＥＵ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ９３／６７／ＥＥＣ（ＣＥＣ，１９９６）」
【発明の概要】
【0010】
したがって、本発明は、好ましくは、単独で又は任意の組合せで当該技術分野において
上で特定された欠点の１つ以上の軽減、緩和、又は排除を模索し、以下に示す創傷の止血
に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物を提供することによって、少なくとも上
記の問題を解決する。創傷の止血に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物であっ
て：第１の架橋性両親媒性成分を含み、第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋された
状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩
序ナノ構造を有し、ヒドロゲルが、親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインに共有結合
した抗菌剤を含む、抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。驚くべきことに、本組成物は止血効
果を有することが示されている。
上で特定された欠点の１つ以上の軽減、緩和、又は排除を模索し、以下に示す創傷の止血
に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物を提供することによって、少なくとも上
記の問題を解決する。創傷の止血に使用するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物であっ
て：第１の架橋性両親媒性成分を含み、第１の両親媒性成分が、その化学的に架橋された
状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩
序ナノ構造を有し、ヒドロゲルが、親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインに共有結合
した抗菌剤を含む、抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。驚くべきことに、本組成物は止血効
果を有することが示されている。
【0011】
他の抗菌性止血デバイスとは対照的に、両親媒性ヒドロゲルは非生分解性であり、抗菌
剤はヒドロゲルに共有結合しており、これは、ヒドロゲル及び／又は抗菌剤を創傷へと浸
出させず、長期に安定していることを意味する。驚くべきことに、微線維性コラーゲンデ
バイスを改変するのではなく、本発明者らは、抗菌効果と止血効果とを組み合わせたよう
な新規材料を使用した。更に、抗菌両親媒性材料を用いることによって、本材料は、死に
かけている細菌から放出される細菌毒素などの疎水性物質及び親水性物質の両方を吸収す
ることが可能となる。小さな繰り返しドメインは、更に、より高密度な抗菌剤がヒドロゲ
ルの表面に存在することを可能にする。従来の抗菌性止血デバイスと比較して、本両親媒
性ヒドロゲルは湿潤状態から有意に膨潤することができ、したがって血液滲出物及び血液
がヒドロゲルに吸収され得る。
剤はヒドロゲルに共有結合しており、これは、ヒドロゲル及び／又は抗菌剤を創傷へと浸
出させず、長期に安定していることを意味する。驚くべきことに、微線維性コラーゲンデ
バイスを改変するのではなく、本発明者らは、抗菌効果と止血効果とを組み合わせたよう
な新規材料を使用した。更に、抗菌両親媒性材料を用いることによって、本材料は、死に
かけている細菌から放出される細菌毒素などの疎水性物質及び親水性物質の両方を吸収す
ることが可能となる。小さな繰り返しドメインは、更に、より高密度な抗菌剤がヒドロゲ
ルの表面に存在することを可能にする。従来の抗菌性止血デバイスと比較して、本両親媒
性ヒドロゲルは湿潤状態から有意に膨潤することができ、したがって血液滲出物及び血液
がヒドロゲルに吸収され得る。
【0012】
更に、抗菌剤が、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰと９０～９５％の同一性を有する抗菌ペプチドな
どの、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ
ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（プロリンアルギニンリッチ末端ロイシンリッチリピート
タンパク質；ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチドである、創傷の止血に使用するための抗菌ヒ
ドロゲル組成物が提供される。そのようなタンパク質は、正味電荷及び抗菌効力などのい
くつかの態様に関して、ヒトカテリシジン由来ＬＬ－３７に類似することが示されている
（Ｍａｌｍｓｔｅｎ，Ｍ ｅｔ ａｌ．，「Ｈｉｇｈｌｙ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｅｎｄ－Ｔ
ａｇｇｅｄ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ Ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ
ＰＲＥＬＰ」，ＰＬｏＳ ＯＮＥ，２０１１，６（１）：ｅ１６４００．ｄｏｉ：１０．
１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００１６４００）。しかしながら、ＬＬ－３７は
血漿凝固に影響を及ぼさないことが以前に示されている（Ｈａｒｍ，Ｓ ｅｔ ａｌ．，「
Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ－Ａｎ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｂｕｔ Ｏｆｔｅｎ
Ｆｏｒｇｏｔｔｅｎ Ａｓｐｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌ
ｉｃａｔｉｏｎ」，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｓｃｉ．，２０１９、２０，５４２６；ｄｏｉ
：１０．３３９０／ｉｊｍｓ２０２１５４２６）。
どの、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ
ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（プロリンアルギニンリッチ末端ロイシンリッチリピート
タンパク質；ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチドである、創傷の止血に使用するための抗菌ヒ
ドロゲル組成物が提供される。そのようなタンパク質は、正味電荷及び抗菌効力などのい
くつかの態様に関して、ヒトカテリシジン由来ＬＬ－３７に類似することが示されている
（Ｍａｌｍｓｔｅｎ，Ｍ ｅｔ ａｌ．，「Ｈｉｇｈｌｙ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｅｎｄ－Ｔ
ａｇｇｅｄ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ Ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ
ＰＲＥＬＰ」，ＰＬｏＳ ＯＮＥ，２０１１，６（１）：ｅ１６４００．ｄｏｉ：１０．
１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００１６４００）。しかしながら、ＬＬ－３７は
血漿凝固に影響を及ぼさないことが以前に示されている（Ｈａｒｍ，Ｓ ｅｔ ａｌ．，「
Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ－Ａｎ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｂｕｔ Ｏｆｔｅｎ
Ｆｏｒｇｏｔｔｅｎ Ａｓｐｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌ
ｉｃａｔｉｏｎ」，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｓｃｉ．，２０１９、２０，５４２６；ｄｏｉ
：１０．３３９０／ｉｊｍｓ２０２１５４２６）。
【0013】
抗菌ヒドロゲル分散液もまた提供される。抗菌ヒドロゲル分散液は第１の架橋性両親媒
性成分を含み、第１の両親媒性成分は、その化学的に架橋された状態において、リオトロ
ピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、ヒド
ロゲルは、親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含む。第１
の成分は、分散液中の粒子の形態で組成物中に存在する。
性成分を含み、第１の両親媒性成分は、その化学的に架橋された状態において、リオトロ
ピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、ヒド
ロゲルは、親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含む。第１
の成分は、分散液中の粒子の形態で組成物中に存在する。
【0014】
粒子の分散液は、不規則な形状をした創傷の創傷被覆率の改善、抗菌剤の結合に利用可
能なより大きい表面積、従来の固体ヒドロゲルと比較してより容易かつ迅速な適用などの
利点を有する。粒子は、粒子形態でそれらの抗菌機能を維持することが更に示されている
。粒子は水溶液及び非水溶液の両方を吸収する。
能なより大きい表面積、従来の固体ヒドロゲルと比較してより容易かつ迅速な適用などの
利点を有する。粒子は、粒子形態でそれらの抗菌機能を維持することが更に示されている
。粒子は水溶液及び非水溶液の両方を吸収する。
【0015】
抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子を含む分散液を調製する方法が提供される。
【0016】
抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子の分散液のコーティングを有するデバイスもまた提供され
る。粒子分散液の噴霧可能な性質に起因して、人体又は体液に使用するためのコーティン
グデバイスが簡略化される。
る。粒子分散液の噴霧可能な性質に起因して、人体又は体液に使用するためのコーティン
グデバイスが簡略化される。
【0017】
分散液の使用もまた提供される。
【0018】
更に、創傷を治療する方法が提供される。
【0019】
創傷の止血のための、ＲＲＰ９Ｗ４といった、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰと９０～９５％の同
一性を有する抗菌ペプチドなどの、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ
ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ由来抗菌ペプチドの使用が提
供される。
一性を有する抗菌ペプチドなどの、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ
ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ由来抗菌ペプチドの使用が提
供される。
【0020】
更なる有利な実施形態は、添付の特許請求の範囲及び従属する特許請求の範囲にて開示
されている。
されている。
【図面の簡単な説明】
【0021】
本発明が可能であるこれら及び他の態様、特徴、及び利点は、添付の図面を参照して、
本発明の実施形態の以下の説明から明らかになり、説明されるであろう。
本発明の実施形態の以下の説明から明らかになり、説明されるであろう。
【図1】ジアクリレート修飾されたＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）トリブロックコポリマーの合成スキームであり、ここで、Ｘ及びＹは、ＰＥＯ及びＰＰＯ基の数を指す。
【図2】ＥＤＣ／ＮＨＳ活性化によるジアクリレート修飾ＰｌｕｒｏｎｉｃトリブロックコポリマーＦ－１２７への抗菌ペプチドの共有結合の反応スキームを示す。
【図3】抗菌ヒドロゲル対対照試料のゾーン阻害試験を示している。図３ａは、ＡＭＰを含む陰性対照両親媒性ヒドロゲルを示す図である；図３ｂは、物理的に吸収されたＡＭＰのみを含む両親媒性ヒドロゲルを示す図である；図３ｃは、ＡＭＰが両親媒性ヒドロゲルに共有結合している態様にかかる両親媒性抗菌ヒドロゲルを示す。阻害ゾーンはより暗色の領域であり、ヒドロゲルの領域（中央の円形部分）を越えて広がっているのが見て取れるが、一方で、図３Ｃでは阻害ゾーンがヒドロゲルの真下にあり、ＡＭＰがヒドロゲルから浸出していないことを示している。
【図4】繰り返し３Ｄ印刷され整列された通常の六角形の秩序ナノ構造を有する、化学的に架橋された両親媒性ヒドロゲルに共有結合したＡＭＰの概略図を示す。
【図5】リン酸緩衝食塩水（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ：ＰＢＳ）中での保存安定性試験の結果を示す。図５ａは、対照両親媒性ヒドロゲル及び抗菌両親媒性ヒドロゲルについて、死細胞（黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））の割合を見ることができる。図５ｂは、ヒドロゲル上に見られる総表面被覆率を示す。アスタリスク（＊）は、９５％信頼水準で対照試料と比較した有意差を示す。
【図6】ヒドロゲルを２０％ヒト血清に曝露させた、血清安定性試験の結果を示す。ヒドロゲルはｘ軸に示される時間で血清から取り出した。ヒドロゲルの表面上の死細胞（黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））の割合は、ｌｉｖｅ／ｄｅａｄ染色によって決定され、これはｙ軸上で見られる。５日目を除いた各時点で、対照と比較して、活性化表面間には９５％の信頼水準で有意差があった。各バーは４つの試料で撮影された画像をまとめたものである。
【図7】血液凝固実験（実験１）の結果を示す。この図は、２人のドナーについて、初期血液、ヒドロゲルと接触せずにインキュベートした血液、両親媒性ヒドロゲルと接触させた血液、抗菌両親媒性ヒドロゲルとインキュベートした血液に対して、３７°で６０分間の全血インキュベーション後の血小板の数を示す。データはｎ＝４についての平均±平均値の標準誤差を表す。
【図8】黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）で画線した寒天プレート上に配置し、一晩（およそ１５時間）培養した、対照粒子及びＡＭＰ活性化粒子を示す。領域Ａは対照領域（ＡＭＰを含まないヒドロゲル）であり、領域ＢはＡＭＰ活性化ヒドロゲル粒子である。
【図9】一態様にかかる噴霧デバイスの模式図を示す。
【図10】ＡＭＰを含む及びＡＭＰを含まない両親媒性ヒドロゲル上における、ヒト血液を用いた血液凝固試験（実験１）の画像を示す。左から右へ向かって：ＡＭＰを含まないヒドロゲル上のドナー１の血液、ＡＭＰを含むヒドロゲル上のドナー１の血液、ＡＭＰを含まないヒドロゲル上のドナー２の血液、ＡＭＰを含むヒドロゲル上のドナー２の血液。凝固した血液はＡＭＰ試料を含む２つのヒドロゲルで明確に見ることができる。
【発明を実施するための形態】
【0022】
本発明の以下の説明は、抗菌両親媒性ヒドロゲル、創傷ケアにおける抗菌両親媒性ヒド
ロゲルの使用、及びそのような抗菌両親媒性ヒドロゲルを含む組成物を記載する。抗菌ヒ
ドロゲルは第１の架橋性両親媒性成分を含む。その架橋状態において、両親媒性成分は、
親水性ドメイン及び疎水性ドメインの秩序構造を含むヒドロゲルをもたらす。抗菌ヒドロ
ゲルは、架橋ヒドロゲルの繰り返し親水性及び／又は疎水性ドメインに共有結合した抗菌
剤を更に含む。両親媒性ヒドロゲルの製造方法及びその利点に関する詳細は、ＷＯ２０１
９／０７４４２２Ａ１に詳述されている。
ロゲルの使用、及びそのような抗菌両親媒性ヒドロゲルを含む組成物を記載する。抗菌ヒ
ドロゲルは第１の架橋性両親媒性成分を含む。その架橋状態において、両親媒性成分は、
親水性ドメイン及び疎水性ドメインの秩序構造を含むヒドロゲルをもたらす。抗菌ヒドロ
ゲルは、架橋ヒドロゲルの繰り返し親水性及び／又は疎水性ドメインに共有結合した抗菌
剤を更に含む。両親媒性ヒドロゲルの製造方法及びその利点に関する詳細は、ＷＯ２０１
９／０７４４２２Ａ１に詳述されている。
【0023】
両親媒性ヒドロゲルの繰り返し秩序ナノ構造は、繰り返し及び交互疎水性－親水性ドメ
インを含む。疎水性－親水性ドメインの形態及び特異的構造を以下に考察する。ヒドロゲ
ルは、ヒドロゲル全体にわたって、すなわちヒドロゲルの表面だけでない、秩序繰り返し
ナノ構造を含む。架橋ヒドロゲルは固体である。分子間架橋は、秩序構造を不可逆的にロ
ックし、高い完全性を有し、かつ機械的に弾性であるヒドロゲルをもたらす。
インを含む。疎水性－親水性ドメインの形態及び特異的構造を以下に考察する。ヒドロゲ
ルは、ヒドロゲル全体にわたって、すなわちヒドロゲルの表面だけでない、秩序繰り返し
ナノ構造を含む。架橋ヒドロゲルは固体である。分子間架橋は、秩序構造を不可逆的にロ
ックし、高い完全性を有し、かつ機械的に弾性であるヒドロゲルをもたらす。
【0024】
抗菌ヒドロゲルは、皮膚又は創傷表面上に抗菌剤を規則正しく繰り返し提供する秩序繰
り返しナノ構造に起因して、創傷ケア用途に特に好適である。更に、抗菌剤はより良好に
固定されることで、より良好な長期性能が得られる。
り返しナノ構造に起因して、創傷ケア用途に特に好適である。更に、抗菌剤はより良好に
固定されることで、より良好な長期性能が得られる。
【0025】
ヒドロゲルは、抗菌剤を固定することができる基材を形成すると考えられ得る。ヒドロ
ゲルは、その架橋状態において、自己支持（自立）性であり、かつ三次元的である。概し
て、ヒドロゲルは、生理学的条件において実質的に非分解性である。すなわち、ヒドロゲ
ルは非生分解性であり、関連するインビトロ及びインビボ条件において見られる化学的又
は酵素的条件によっては実質的に分解されない。例えば、ヒドロゲルは、血液、汗、尿、
又は他の生物流体の存在下においては分解されない。更に、ヒドロゲルは、比較的低い又
は高いｐＨ環境において、実質的に非分解性であり、すなわち、安定して固体のままであ
る。
ゲルは、その架橋状態において、自己支持（自立）性であり、かつ三次元的である。概し
て、ヒドロゲルは、生理学的条件において実質的に非分解性である。すなわち、ヒドロゲ
ルは非生分解性であり、関連するインビトロ及びインビボ条件において見られる化学的又
は酵素的条件によっては実質的に分解されない。例えば、ヒドロゲルは、血液、汗、尿、
又は他の生物流体の存在下においては分解されない。更に、ヒドロゲルは、比較的低い又
は高いｐＨ環境において、実質的に非分解性であり、すなわち、安定して固体のままであ
る。
【0026】
ヒドロゲルは、抗菌剤が共有結合している第１の実質的に均一な層を形成し得る。抗菌
剤は、層全体にわたってヒドロゲルの少なくとも繰り返し親水性ドメインに共有結合し得
る。これらはヒドロゲルの表面だけでなく、層内に設けられ得る。これは、抗菌剤の表面
固定のみをもたらすヒドロゲル又は他の基材の表面修飾の技術と比較して、有意な改善で
ある。小さな繰り返しドメインは、更に、より高密度な抗菌剤がヒドロゲルの表面に存在
することを可能にする。
剤は、層全体にわたってヒドロゲルの少なくとも繰り返し親水性ドメインに共有結合し得
る。これらはヒドロゲルの表面だけでなく、層内に設けられ得る。これは、抗菌剤の表面
固定のみをもたらすヒドロゲル又は他の基材の表面修飾の技術と比較して、有意な改善で
ある。小さな繰り返しドメインは、更に、より高密度な抗菌剤がヒドロゲルの表面に存在
することを可能にする。
【0027】
親水性ドメイン及び疎水性ドメインの繰り返し秩序構造は、少なくともナノスケールで
秩序化され、以下で更に論じるように、生産技術に応じて、より大きな、ミクロ又はマク
ロスケールで秩序化され得る。秩序化された繰り返しという用語は、規定された周期性を
有するヒドロゲルに関する。炭水化物、多糖類、又は他の非両親媒性分子に基づくヒドロ
ゲルとは対照的に、本明細書に記載のヒドロゲルのナノ構造は、秩序繰り返しナノ構造を
有し、ランダムには架橋されていない。ヒドロゲルは両親媒性である。架橋後、両親媒性
ヒドロゲルは、化学的に架橋された両親媒性ヒドロゲルである。
秩序化され、以下で更に論じるように、生産技術に応じて、より大きな、ミクロ又はマク
ロスケールで秩序化され得る。秩序化された繰り返しという用語は、規定された周期性を
有するヒドロゲルに関する。炭水化物、多糖類、又は他の非両親媒性分子に基づくヒドロ
ゲルとは対照的に、本明細書に記載のヒドロゲルのナノ構造は、秩序繰り返しナノ構造を
有し、ランダムには架橋されていない。ヒドロゲルは両親媒性である。架橋後、両親媒性
ヒドロゲルは、化学的に架橋された両親媒性ヒドロゲルである。
【0028】
秩序繰り返しナノ構造は、規定の配向を有するヒドロゲルに共有結合した抗菌剤をもた
らす。抗菌剤自体が両親媒性である場合、抗菌剤は、ヒドロゲルの表面上及びヒドロゲル
内に、更により効果的に固定される。ヒドロゲルの両親媒性はまた、水溶液及び非水溶液
の両方の吸収を可能にする。
らす。抗菌剤自体が両親媒性である場合、抗菌剤は、ヒドロゲルの表面上及びヒドロゲル
内に、更により効果的に固定される。ヒドロゲルの両親媒性はまた、水溶液及び非水溶液
の両方の吸収を可能にする。
【0029】
上述のように、表面化学を規定するための表面処理を有するヒドロゲルとは対照的に、
本開示のヒドロゲルは、ヒドロゲルのバルクの表面及びバルク内の両方に繰り返し秩序ナ
ノ構造を有する。これにより、ヒドロゲルの表面及び内部の両方における抗菌剤の固定が
改善される。
本開示のヒドロゲルは、ヒドロゲルのバルクの表面及びバルク内の両方に繰り返し秩序ナ
ノ構造を有する。これにより、ヒドロゲルの表面及び内部の両方における抗菌剤の固定が
改善される。
【0030】
抗菌ヒドロゲルは、架橋性コポリマー、架橋性界面活性剤、架橋性タンパク質、架橋性
ペプチド、及び架橋性脂質などの、有機両親媒性材料の化学的架橋によって形成され得る
。本明細書で使用される架橋性とは、分子上に存在する反応性化学基を用いた分子同士の
共有結合を指す。化学的架橋プロセスには、紫外線などの光、熱、又は酵素などの他の化
学触媒を用いて、触媒作用が及ぼされ得る。ヒドロゲルの共有結合性架橋は非可逆的であ
る。共有結合性架橋は高温において分解又は崩壊しない。共有結合性架橋はまた、ｐＨ変
動に対して安定でもある。
ペプチド、及び架橋性脂質などの、有機両親媒性材料の化学的架橋によって形成され得る
。本明細書で使用される架橋性とは、分子上に存在する反応性化学基を用いた分子同士の
共有結合を指す。化学的架橋プロセスには、紫外線などの光、熱、又は酵素などの他の化
学触媒を用いて、触媒作用が及ぼされ得る。ヒドロゲルの共有結合性架橋は非可逆的であ
る。共有結合性架橋は高温において分解又は崩壊しない。共有結合性架橋はまた、ｐＨ変
動に対して安定でもある。
【0031】
ヒドロゲルの第１の両親媒性成分は、架橋性両親媒性ポリマーであり得る。典型的かつ
好適な両親媒性材料は、以下の実験の項に記載されるようなジアクリレート修飾ポロキサ
マー、例えば、ポリエチレンオキシド－ポリプロピレンオキシド－ポリエチレンオキシド
（ＤＡ－ＰＥＯｘ－ＰＰＯｙ－ＰＥＯｘ－ＤＡ（式中、ｘ及びｙはそれぞれ、存在するＰ
ＥＯ基及びＰＰＯ基の数を指す））である。具体的には、両親媒性材料は、両親媒性トリ
ブロックコポリマー、ポリエチレンオキシド（１００）－ポリプロピレンオキシド（７０
）－ポリエチレンオキシド（１００）（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１２７－ＢＡＳ
Ｆ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、ポリエチレンオキシド（３０）－ポリプロピレンオキシ
ド（７０）－ポリエチレンオキシド（３０）（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｐ１２３－
ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）であり得る。
好適な両親媒性材料は、以下の実験の項に記載されるようなジアクリレート修飾ポロキサ
マー、例えば、ポリエチレンオキシド－ポリプロピレンオキシド－ポリエチレンオキシド
（ＤＡ－ＰＥＯｘ－ＰＰＯｙ－ＰＥＯｘ－ＤＡ（式中、ｘ及びｙはそれぞれ、存在するＰ
ＥＯ基及びＰＰＯ基の数を指す））である。具体的には、両親媒性材料は、両親媒性トリ
ブロックコポリマー、ポリエチレンオキシド（１００）－ポリプロピレンオキシド（７０
）－ポリエチレンオキシド（１００）（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１２７－ＢＡＳ
Ｆ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、ポリエチレンオキシド（３０）－ポリプロピレンオキシ
ド（７０）－ポリエチレンオキシド（３０）（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｐ１２３－
ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）であり得る。
【0032】
上記のように、両親媒性成分は、トリブロックコポリマーのジアクリレート誘導体であ
ってもよく、したがってコポリマーを化学的に架橋することができる。ジアクリレート修
飾のためのプロセスは以下の実験の項にて提供される。修飾は、トリブロック両親媒性コ
ポリマーと塩化アクリロイルとの反応によってジアクリレート誘導体を形成することによ
り行うことができる。架橋性両親媒性ポリマーを形成する他の方法は、メタクリレート誘
導体の形成又はカルボキシル－アミン架橋なども可能であり得る。
ってもよく、したがってコポリマーを化学的に架橋することができる。ジアクリレート修
飾のためのプロセスは以下の実験の項にて提供される。修飾は、トリブロック両親媒性コ
ポリマーと塩化アクリロイルとの反応によってジアクリレート誘導体を形成することによ
り行うことができる。架橋性両親媒性ポリマーを形成する他の方法は、メタクリレート誘
導体の形成又はカルボキシル－アミン架橋なども可能であり得る。
【0033】
架橋性両親媒性ポリマーは、水の存在下において、自己組織化して、リオトロピック液
晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）と呼ばれる秩序ナノ構
造を形成し得る。その架橋形態では、すなわち架橋後には、ヒドロゲルは、化学的に架橋
されたリオトロピック液晶（ＬＬＣ）とみなされ得る。両親媒性ポリマーの架橋は、ｗｅ
ｌｌ－ｄｅｆｉｎｅｄな構造を有する重合リオトロピック液晶（ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ
ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＰＬＬＣ）を形成すると考えられ
得る。
晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）と呼ばれる秩序ナノ構
造を形成し得る。その架橋形態では、すなわち架橋後には、ヒドロゲルは、化学的に架橋
されたリオトロピック液晶（ＬＬＣ）とみなされ得る。両親媒性ポリマーの架橋は、ｗｅ
ｌｌ－ｄｅｆｉｎｅｄな構造を有する重合リオトロピック液晶（ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ
ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＰＬＬＣ）を形成すると考えられ
得る。
【0034】
非固体架橋ヒドロゲルは、通常のミセル系と呼ばれるヒドロゲル全体にわたってランダ
ムに配置された２～１００ｎｍのサイズ範囲にある球状ミセル凝集体の構造を有し得、略
してＬ１と示される。そのような通常のミセルヒドロゲルは、約１％～約１９％（重量％
）の両親媒性ポリマー、及び約９９％～約８１％（重量％）の水を含み得る。一般に、こ
の系は架橋固体ゲルを形成しないが、１５～１９％（重量％）の両親媒性ポリマー濃度の
範囲など特定の場合において、この系は非常に軟質でしなやかな機械的特徴を有する架橋
固体として存在し得る。
ムに配置された２～１００ｎｍのサイズ範囲にある球状ミセル凝集体の構造を有し得、略
してＬ１と示される。そのような通常のミセルヒドロゲルは、約１％～約１９％（重量％
）の両親媒性ポリマー、及び約９９％～約８１％（重量％）の水を含み得る。一般に、こ
の系は架橋固体ゲルを形成しないが、１５～１９％（重量％）の両親媒性ポリマー濃度の
範囲など特定の場合において、この系は非常に軟質でしなやかな機械的特徴を有する架橋
固体として存在し得る。
【0035】
ヒドロゲルは、通常のミセル立方晶（キュービック）系として知られ、Ｉ１と略記され
、立方格子中にミセル構造の単純配列（Ｐ．．．）又は体心（Ｂ．．．）配列又は面心（
Ｆ．．．）配列を有する、立方形をした秩序配列であるリオトロピック液晶中に配置され
た、２～１００ｎｍのサイズ範囲にある球状ミセル凝集体の構造を有し得る。Ｉｍ３ｍ結
晶対称性を有する通常のミセル立方構造の例は、約２０％～約６５％（重量％）の両親媒
性ポリマー、及び約８０％～約３５％（重量％）の水を含み得る。立方格子中にミセル構
造の単純配列を有する通常のミセル立方晶系を得るための別の例示的な組成は、６５％（
重量％）の水、１０％（重量％）のブタノール、及び２５％（重量％）の両親媒性ポリマ
ーである。
、立方格子中にミセル構造の単純配列（Ｐ．．．）又は体心（Ｂ．．．）配列又は面心（
Ｆ．．．）配列を有する、立方形をした秩序配列であるリオトロピック液晶中に配置され
た、２～１００ｎｍのサイズ範囲にある球状ミセル凝集体の構造を有し得る。Ｉｍ３ｍ結
晶対称性を有する通常のミセル立方構造の例は、約２０％～約６５％（重量％）の両親媒
性ポリマー、及び約８０％～約３５％（重量％）の水を含み得る。立方格子中にミセル構
造の単純配列を有する通常のミセル立方晶系を得るための別の例示的な組成は、６５％（
重量％）の水、１０％（重量％）のブタノール、及び２５％（重量％）の両親媒性ポリマ
ーである。
【0036】
ヒドロゲルは、Ｐｎ３ｍ結晶構造を有するミセル立方晶系として知られる双連続キュー
ビック形をした秩序配列である、リオトロピック液晶に配置された２～１００ｎｍのサイ
ズ範囲の球状ミセル凝集体の構造を有し得る。Ｐｎ３ｍ結晶構造を有するこのような双連
続ミセルキュービック系は、約２５％～約６５％（重量％）の両親媒性ポリマー、及び約
７５％～約３５％（重量％）の水を含み得る。そのようなＬＬＣ構造を得るための別の例
示的な組成物は、３３～３８％（重量％）の水、及び残りは両親媒性種又は両親媒性ポリ
マーから構成される。
ビック形をした秩序配列である、リオトロピック液晶に配置された２～１００ｎｍのサイ
ズ範囲の球状ミセル凝集体の構造を有し得る。Ｐｎ３ｍ結晶構造を有するこのような双連
続ミセルキュービック系は、約２５％～約６５％（重量％）の両親媒性ポリマー、及び約
７５％～約３５％（重量％）の水を含み得る。そのようなＬＬＣ構造を得るための別の例
示的な組成物は、３３～３８％（重量％）の水、及び残りは両親媒性種又は両親媒性ポリ
マーから構成される。
【0037】
ヒドロゲルは、Ｉａ３ｄ結晶構造を有するミセル立方晶系として知られる双連続キュー
ビック形をした秩序配列である、リオトロピック液晶に配置された２～１００ｎｍのサイ
ズ範囲の球状ミセル凝集体の構造を有し得る。そのようなＬＬＣ構造を得るための例示的
な組成物は、１３～３２％（重量％）の水、及び残りは両親媒性種又は両親媒性ポリマー
から構成される。
ビック形をした秩序配列である、リオトロピック液晶に配置された２～１００ｎｍのサイ
ズ範囲の球状ミセル凝集体の構造を有し得る。そのようなＬＬＣ構造を得るための例示的
な組成物は、１３～３２％（重量％）の水、及び残りは両親媒性種又は両親媒性ポリマー
から構成される。
【0038】
ヒドロゲルは、通常六方晶系と呼ばれる六角形の幾何形状である、秩序リオトロピック
液晶中に配置された、２～１００ｎｍのサイズ範囲にある円柱の直径を有する円柱状ミセ
ル凝集体の構造を有し得る。そのような通常の六方晶系では、両親媒性ポリマーは、少量
の有機溶媒の有無にかかわらず、約３０％～約８０％（重量％）で存在し得、水は約６０
％～約２０％（重量％）で存在し得る。そのような通常のミセル六方晶系は、約３５％～
約４０％（重量％）の両親媒性ポリマー、約５０％（重量％）の水、及び約１０％～約１
５％（重量％）の有機溶媒を含み得る。
液晶中に配置された、２～１００ｎｍのサイズ範囲にある円柱の直径を有する円柱状ミセ
ル凝集体の構造を有し得る。そのような通常の六方晶系では、両親媒性ポリマーは、少量
の有機溶媒の有無にかかわらず、約３０％～約８０％（重量％）で存在し得、水は約６０
％～約２０％（重量％）で存在し得る。そのような通常のミセル六方晶系は、約３５％～
約４０％（重量％）の両親媒性ポリマー、約５０％（重量％）の水、及び約１０％～約１
５％（重量％）の有機溶媒を含み得る。
【0039】
抗菌ヒドロゲルはまた、中間の幾何学及びゼロ曲率を有する以下の構造の化学的に架橋
された秩序ナノ構造を有し得る；リオトロピック液晶として配列され、ラメラ系と呼ばれ
るラメラ形状である、隣接するシート間の距離が２～１００ｎｍの範囲にあるシート状ミ
セル凝集体。そのようなラメラ系は、２０～８０％（重量％）の両親媒性分子、１５～６
０％（重量％）の水溶液、及び０～２５％（重量％）のブタノールなどの有機溶媒の範囲
内のいずれかの組成を含んでもよい。ラメラＬＬＣを得るための例示的な組成物は、２０
％の両親媒性ポリマー、５５％（重量％）の水、及び２５％（重量％）のブタノールなど
の有機溶媒である。
された秩序ナノ構造を有し得る；リオトロピック液晶として配列され、ラメラ系と呼ばれ
るラメラ形状である、隣接するシート間の距離が２～１００ｎｍの範囲にあるシート状ミ
セル凝集体。そのようなラメラ系は、２０～８０％（重量％）の両親媒性分子、１５～６
０％（重量％）の水溶液、及び０～２５％（重量％）のブタノールなどの有機溶媒の範囲
内のいずれかの組成を含んでもよい。ラメラＬＬＣを得るための例示的な組成物は、２０
％の両親媒性ポリマー、５５％（重量％）の水、及び２５％（重量％）のブタノールなど
の有機溶媒である。
【0040】
抗菌ヒドロゲルのミセル及びリオトロピック液晶ナノ構造は、連続ドメインとしての水
などの水性液体、及びミセル凝集体内に閉じ込められた疎水性部分を含んでもよい。ミセ
ル及びリオトロピック液晶ナノ構造は、ミセル凝集体内に閉じ込められた水などの水性液
体、及び疎水性連続ドメインを含んでもよい。水性液体としては、水、塩類溶液、血液、
汗、及び他の可能な生物流体が挙げられるが、これらに限定されない。膨潤状態としても
知られる完全な湿潤状態では、抗菌ヒドロゲルは、それ自体の重量の最大３～４倍の水性
液体を吸収することができる。完全な湿潤状態／膨潤状態とは、ヒドロゲルが保有する架
橋ＬＬＣ構造の種類に応じて、２０～９０％の水溶液及び１０～８０％の両親媒性有機分
子のヒドロゲルの元の濃度（重量基準）を指す。完全な乾燥状態では、ヒドロゲルは、１
０重量％未満の水溶液、より通常は５重量％未満の水溶液を均一に含有し、この場合、ヒ
ドロゲルは、自身の重量の最大８～１０倍の水溶液を吸収し得る。液体吸収後、抗菌ヒド
ロゲルは膨潤し、サイズが変化する。しかしながら、ヒドロゲルの形状及び幾何学は実質
的に保持されている。
などの水性液体、及びミセル凝集体内に閉じ込められた疎水性部分を含んでもよい。ミセ
ル及びリオトロピック液晶ナノ構造は、ミセル凝集体内に閉じ込められた水などの水性液
体、及び疎水性連続ドメインを含んでもよい。水性液体としては、水、塩類溶液、血液、
汗、及び他の可能な生物流体が挙げられるが、これらに限定されない。膨潤状態としても
知られる完全な湿潤状態では、抗菌ヒドロゲルは、それ自体の重量の最大３～４倍の水性
液体を吸収することができる。完全な湿潤状態／膨潤状態とは、ヒドロゲルが保有する架
橋ＬＬＣ構造の種類に応じて、２０～９０％の水溶液及び１０～８０％の両親媒性有機分
子のヒドロゲルの元の濃度（重量基準）を指す。完全な乾燥状態では、ヒドロゲルは、１
０重量％未満の水溶液、より通常は５重量％未満の水溶液を均一に含有し、この場合、ヒ
ドロゲルは、自身の重量の最大８～１０倍の水溶液を吸収し得る。液体吸収後、抗菌ヒド
ロゲルは膨潤し、サイズが変化する。しかしながら、ヒドロゲルの形状及び幾何学は実質
的に保持されている。
【0041】
抗菌ヒドロゲルの両親媒性に起因して、疎水性の液体をもまた吸収し得る。疎水性溶媒
クロロホルムの存在下においては、完全乾燥ヒドロゲルは、それ自体の重量の最大２０～
３０倍のクロロホルムなどの疎水性液体を吸収することができる。上記のように、完全な
乾燥状態とは、重量で５％未満の水溶液及び９５％を超える両親媒性有機分子のヒドロゲ
ルの濃度を指す。完全な乾燥状態とは、ヒドロゲルと考えることができない凍結乾燥ポリ
マーネットワークは指さない。
クロロホルムの存在下においては、完全乾燥ヒドロゲルは、それ自体の重量の最大２０～
３０倍のクロロホルムなどの疎水性液体を吸収することができる。上記のように、完全な
乾燥状態とは、重量で５％未満の水溶液及び９５％を超える両親媒性有機分子のヒドロゲ
ルの濃度を指す。完全な乾燥状態とは、ヒドロゲルと考えることができない凍結乾燥ポリ
マーネットワークは指さない。
【0042】
ヒドロゲルの液体吸収特性は、多かれ少なかれ水又は疎水性液体を吸収するように調整
することができる。これは、親水性基と疎水性基の鎖長の比が異なる両親媒性分子を用い
てヒドロゲルを形成することによって、達成することができる。例えば、両親媒性ブロッ
クコポリマーＤＡ－ＰＥＯｘ－ＰＰＯｙ－ＰＥＯｘ－ＤＡ（式中、ｘ及びｙは、ＰＥＯ及
びＰＰＯの数を指す）基は、多かれ少なかれＰＥＯ又はＰＰＯ基を保有することができる
。ＰＰＯ基よりもＰＥＯ基の量が多いと、ヒドロゲル自体の初期重量の最大３～８倍の高
い吸水能力を有するヒドロゲルとなり得る。反対に、ＰＥＯ基よりも多くのＰＰＯ基を有
するヒドロゲルは、その初期重量のおよそ０．５～１．５倍少なく水を吸収する。
することができる。これは、親水性基と疎水性基の鎖長の比が異なる両親媒性分子を用い
てヒドロゲルを形成することによって、達成することができる。例えば、両親媒性ブロッ
クコポリマーＤＡ－ＰＥＯｘ－ＰＰＯｙ－ＰＥＯｘ－ＤＡ（式中、ｘ及びｙは、ＰＥＯ及
びＰＰＯの数を指す）基は、多かれ少なかれＰＥＯ又はＰＰＯ基を保有することができる
。ＰＰＯ基よりもＰＥＯ基の量が多いと、ヒドロゲル自体の初期重量の最大３～８倍の高
い吸水能力を有するヒドロゲルとなり得る。反対に、ＰＥＯ基よりも多くのＰＰＯ基を有
するヒドロゲルは、その初期重量のおよそ０．５～１．５倍少なく水を吸収する。
【0043】
抗菌剤は、繰り返し親水性及び／又は疎水性ドメインに共有結合する。抗菌ヒドロゲル
中では、複数の抗菌分子が存在し、抗菌分子の各々は、繰り返しの周期的な親水性及び／
又は疎水性ドメインの少なくとも一部に共有結合している。
中では、複数の抗菌分子が存在し、抗菌分子の各々は、繰り返しの周期的な親水性及び／
又は疎水性ドメインの少なくとも一部に共有結合している。
【0044】
ヒドロゲル中に存在する抗菌剤の１０％超、例えば５０％超、又は９０％超が、ヒドロ
ゲルに共有結合していてもよい。これにより、より大きな安定性、及び抗菌剤のヒドロゲ
ルからの浸出の減少が得られる。
ゲルに共有結合していてもよい。これにより、より大きな安定性、及び抗菌剤のヒドロゲ
ルからの浸出の減少が得られる。
【0045】
抗菌剤は両親媒性抗菌剤であってもよい。すなわち、抗菌分子は、親水性領域及び疎水
性領域を有し得る。抗菌剤は、静電気力によって細菌細胞壁を破裂させるように選択され
得る。抗菌剤は、ポリマー殺生物剤又は抗菌ペプチド（ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｐ
ｅｐｔｉｄｅ：ＡＭＰ）などの抗菌ポリマー分子であってもよい。ＡＭＰは、概して、微
生物の細胞膜を損傷することによって微生物の成長及び増殖を破壊又は阻害する。ＡＭＰ
は一般に両親媒性である。ＡＭＰは、一般に、短鎖ペプチド、すなわち１～５０アミノ酸
からなり、１～５０ｋＤａの分子量である。ＡＭＰは、直鎖状ＡＭＰ、分岐状ＡＭＰ、及
び／又は環状ＡＭＰであり得る。これらは一般に正味の正電荷を有し、親水性領域及び疎
水性領域の両方を保有する。ＡＭＰの正に帯電した両親媒性構造は、ペプチドが負に帯電
した細菌膜を透過することを可能にすることが知られている。損なわれた細胞壁は細胞死
をもたらす。ヒドロゲルの秩序繰り返しナノ構造と組み合わさったＡＭＰの両親媒性質は
、ＡＭＰの配向及びより高い固定をもたらす。すなわち、ＡＭＰは、下にあるヒドロゲル
から分離又は放出されない。これにより、抗菌ヒドロゲルは、抗菌剤に対して浸出不能な
基材となる。ＡＭＰは、両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメイン及び疎水性ドメインの両方
に共有結合していてもよい。ＡＭＰは、隣接する親水性ドメイン及び疎水性ドメインに共
有結合していてもよい。ＡＭＰのＮ末端は、ヒドロゲルの疎水性ドメインに共有結合して
いてもよい。ＡＭＰのＣ末端は、ヒドロゲルの親水性ドメインに共有結合していてもよい
。
性領域を有し得る。抗菌剤は、静電気力によって細菌細胞壁を破裂させるように選択され
得る。抗菌剤は、ポリマー殺生物剤又は抗菌ペプチド（ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｐ
ｅｐｔｉｄｅ：ＡＭＰ）などの抗菌ポリマー分子であってもよい。ＡＭＰは、概して、微
生物の細胞膜を損傷することによって微生物の成長及び増殖を破壊又は阻害する。ＡＭＰ
は一般に両親媒性である。ＡＭＰは、一般に、短鎖ペプチド、すなわち１～５０アミノ酸
からなり、１～５０ｋＤａの分子量である。ＡＭＰは、直鎖状ＡＭＰ、分岐状ＡＭＰ、及
び／又は環状ＡＭＰであり得る。これらは一般に正味の正電荷を有し、親水性領域及び疎
水性領域の両方を保有する。ＡＭＰの正に帯電した両親媒性構造は、ペプチドが負に帯電
した細菌膜を透過することを可能にすることが知られている。損なわれた細胞壁は細胞死
をもたらす。ヒドロゲルの秩序繰り返しナノ構造と組み合わさったＡＭＰの両親媒性質は
、ＡＭＰの配向及びより高い固定をもたらす。すなわち、ＡＭＰは、下にあるヒドロゲル
から分離又は放出されない。これにより、抗菌ヒドロゲルは、抗菌剤に対して浸出不能な
基材となる。ＡＭＰは、両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメイン及び疎水性ドメインの両方
に共有結合していてもよい。ＡＭＰは、隣接する親水性ドメイン及び疎水性ドメインに共
有結合していてもよい。ＡＭＰのＮ末端は、ヒドロゲルの疎水性ドメインに共有結合して
いてもよい。ＡＭＰのＣ末端は、ヒドロゲルの親水性ドメインに共有結合していてもよい
。
【0046】
ＡＭＰは、両親媒性ヒドロゲルに共有結合してもよく、ヒドロゲルへと物理的に吸収さ
れてもよい。ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１の図３Ｂの右端の画像によって示されるよ
うに、５０％エタノール中で３週間洗浄した後でさえ、両親媒性ヒドロゲルは、物理的に
吸収された蛍光タグ付きＡＭＰの全てを放出するわけではない。これは、ヒドロゲルの両
親媒性、並びにＡＭＰとヒドロゲルの親水性ドメイン及び疎水性ドメインとの相互作用に
起因する。これは、抗菌性能の向上、及び使用中の長期安定性をもたらす。
れてもよい。ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１の図３Ｂの右端の画像によって示されるよ
うに、５０％エタノール中で３週間洗浄した後でさえ、両親媒性ヒドロゲルは、物理的に
吸収された蛍光タグ付きＡＭＰの全てを放出するわけではない。これは、ヒドロゲルの両
親媒性、並びにＡＭＰとヒドロゲルの親水性ドメイン及び疎水性ドメインとの相互作用に
起因する。これは、抗菌性能の向上、及び使用中の長期安定性をもたらす。
【0047】
抗菌剤は銀（Ａｇ）であってもよい。例えば、抗菌剤は、ヒドロゲルの繰り返し秩序化
親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインの内部又はその上に固定された、銀ナノ粒子で
あってもよい。銀は、哺乳動物細胞に対する毒性が高いという欠点を有し、例えば水道シ
ステムに放出された場合に有害な環境影響を有するが、しかしながら、一般にＡＭＰと比
較して低コストの抗菌剤であることもまた知られている。
親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインの内部又はその上に固定された、銀ナノ粒子で
あってもよい。銀は、哺乳動物細胞に対する毒性が高いという欠点を有し、例えば水道シ
ステムに放出された場合に有害な環境影響を有するが、しかしながら、一般にＡＭＰと比
較して低コストの抗菌剤であることもまた知られている。
【0048】
カルボキシル基が両親媒性ヒドロゲル中に存在するであろうことは、当業者には明らか
でない。したがって、ヒドロゲルを更に修飾することなく、両親媒性ヒドロゲルにＡＭＰ
を共有結合させようと試みる理由はない。
でない。したがって、ヒドロゲルを更に修飾することなく、両親媒性ヒドロゲルにＡＭＰ
を共有結合させようと試みる理由はない。
【0049】
固定化は、概して、ヒドロゲルの親水性ドメイン上の複数のカルボキシル基間の共有結
合を介して達成される。抗菌剤が抗菌ペプチドである場合、ＡＭＰとヒドロゲルの繰り返
し親水性ドメインとの間に、強いアミド結合が形成される。ＡＭＰは、ヒドロゲルの親水
性ドメインに存在するカルボキシル基の１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル
）カルボジイミド（ＥＤＣ）－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）活性化を介して
、ヒドロゲルに共有結合され得る。ＥＤＣ／ＮＨＳ活性化を介したＡＭＰのこのような共
有結合のための反応スキームは、図２中で見ることができる。ＡＭＰ又は他の抗菌剤はヒ
ドロゲル中へと更に物理的に吸収されてもよいが、しかしながら、そのような場合、ヒド
ロゲルの親水性領域又は疎水性領域への抗菌剤の共有結合はない。しかしながら、非共有
結合抗菌剤は、ヒドロゲルからの比較的速い分解及び浸出／放出を受けやすい。図３に示
すゾーン阻害試験では、物理的に吸収されたＡＭＰはヒドロゲルから浸出／放出する傾向
にあるが、一方で共有結合（ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ ｂｏｎｄｅｄ）又は共有結合（ｃｏ
ｖａｌｅｎｔｌｙ ａｔｔａｃｈｅｄ）したＡＭＰは浸出しないことが見て取れる。
合を介して達成される。抗菌剤が抗菌ペプチドである場合、ＡＭＰとヒドロゲルの繰り返
し親水性ドメインとの間に、強いアミド結合が形成される。ＡＭＰは、ヒドロゲルの親水
性ドメインに存在するカルボキシル基の１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル
）カルボジイミド（ＥＤＣ）－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）活性化を介して
、ヒドロゲルに共有結合され得る。ＥＤＣ／ＮＨＳ活性化を介したＡＭＰのこのような共
有結合のための反応スキームは、図２中で見ることができる。ＡＭＰ又は他の抗菌剤はヒ
ドロゲル中へと更に物理的に吸収されてもよいが、しかしながら、そのような場合、ヒド
ロゲルの親水性領域又は疎水性領域への抗菌剤の共有結合はない。しかしながら、非共有
結合抗菌剤は、ヒドロゲルからの比較的速い分解及び浸出／放出を受けやすい。図３に示
すゾーン阻害試験では、物理的に吸収されたＡＭＰはヒドロゲルから浸出／放出する傾向
にあるが、一方で共有結合（ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ ｂｏｎｄｅｄ）又は共有結合（ｃｏ
ｖａｌｅｎｔｌｙ ａｔｔａｃｈｅｄ）したＡＭＰは浸出しないことが見て取れる。
【0050】
ＡＭＰ又は他の両親媒性抗菌剤は、ヒドロゲルの秩序繰り返し疎水性領域と相互作用す
る疎水性領域を有する。これは、抗菌剤の配向の改善及び固定化の改善をもたらす。した
がって、秩序繰り返し親水性ドメイン及び疎水性ドメインを有するヒドロゲルに起因して
、周囲環境へのＡＭＰの放出を減少又は排除しながら、ＡＭＰの安定性及び分解に対する
耐性が増加する。そのようなアーキテクチャは、ＡＭＰの安定性及び活性を改善すると強
く主張される。
る疎水性領域を有する。これは、抗菌剤の配向の改善及び固定化の改善をもたらす。した
がって、秩序繰り返し親水性ドメイン及び疎水性ドメインを有するヒドロゲルに起因して
、周囲環境へのＡＭＰの放出を減少又は排除しながら、ＡＭＰの安定性及び分解に対する
耐性が増加する。そのようなアーキテクチャは、ＡＭＰの安定性及び活性を改善すると強
く主張される。
【0051】
以下の実験の項で示すように、抗菌ヒドロゲルは最大９９．９９％の細菌を死滅させる
ことができる。理論に束縛されるものではないが、更なる利点は、抗菌ヒドロゲルの親水
性ドメインが負に帯電した細菌を引きつけ、その中で細菌を効果的に死滅させることがで
きる点である。創傷ケア用途では、これはまた、抗菌ヒドロゲルを含む創傷被覆材の除去
を介して、死滅した細菌及び／又は付着した細菌の除去をもたらし得る。グラム陽性菌及
びグラム陰性菌の実験結果は、抗菌ヒドロゲルがまた、ＭＲＳＡ及び多剤耐性（ｍｕｌｔ
ｉ－ｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ：ＭＤＲ）の大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）などの細菌の薬
剤耐性株をも死滅させることができることを示唆している。
ことができる。理論に束縛されるものではないが、更なる利点は、抗菌ヒドロゲルの親水
性ドメインが負に帯電した細菌を引きつけ、その中で細菌を効果的に死滅させることがで
きる点である。創傷ケア用途では、これはまた、抗菌ヒドロゲルを含む創傷被覆材の除去
を介して、死滅した細菌及び／又は付着した細菌の除去をもたらし得る。グラム陽性菌及
びグラム陰性菌の実験結果は、抗菌ヒドロゲルがまた、ＭＲＳＡ及び多剤耐性（ｍｕｌｔ
ｉ－ｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ：ＭＤＲ）の大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）などの細菌の薬
剤耐性株をも死滅させることができることを示唆している。
【0052】
実験の項で示されるように、抗菌ペプチドは、次のうちの１つ以上であり得る；ＲＲＰ
ＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒ
ｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｎ、Ｒｅ
ｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＲＰ
ＷＷＷＷＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ７Ｗ４ＲＰＮ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ
ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＷＷＲＰＷＷＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ５Ｗ２
ＲＰＷ２ＲＰＮ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデ
ン）。ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、ＲＲＰ９Ｎの配列は、ＷＯ２０１２／０３３４５０Ａ１で提供さ
れている。ＲＲＰ７Ｗ４ＲＰＮ及びＲＲＰ５Ｗ２ＲＰＷ２ＲＰＮの配列は、ＷＯ２０１９
／０７４４２２Ａ１で提供されている。抗菌ペプチドは、アミノ酸配列ＲＲＰＲＰＲＰＲ
Ｐ（ＷＯ２０１２／０３３４５０Ａ１に提供されている配列）と少なくとも９０％、例え
ば９５％の同一性を有するアミノ酸配列、及び任意選択的に、Ｃ末端若しくはＮ末端のい
ずれか、又はそれらの間のいずれかに付加された少なくとも３つの連続するトリプトファ
ン残基又はフェニルアラリン残基のストレッチを含む、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌
ペプチドであってもよい。抗菌ペプチドはＮ末端アミド化を含み得る。抗菌ペプチドは、
疎水性領域を形成する、少なくとも１つ、例えば少なくとも３つの疎水性アミノ酸、例え
ばフェニルアラニン又はトリプトファン残基のストレッチを含む、抗菌ペプチドであって
もよい。疎水性領域によりヒドロゲルの疎水性領域との相互作用が可能となる。しかしな
がら、他の抗菌ペプチドが、抗菌剤としての使用に好適であってもよい。
ＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒ
ｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｎ、Ｒｅ
ｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＲＰ
ＷＷＷＷＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ７Ｗ４ＲＰＮ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ
ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデン）、ＲＲＰＲＰＷＷＲＰＷＷＲＰ－ＮＨ２（ＲＲＰ５Ｗ２
ＲＰＷ２ＲＰＮ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎｄ、スウェーデ
ン）。ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、ＲＲＰ９Ｎの配列は、ＷＯ２０１２／０３３４５０Ａ１で提供さ
れている。ＲＲＰ７Ｗ４ＲＰＮ及びＲＲＰ５Ｗ２ＲＰＷ２ＲＰＮの配列は、ＷＯ２０１９
／０７４４２２Ａ１で提供されている。抗菌ペプチドは、アミノ酸配列ＲＲＰＲＰＲＰＲ
Ｐ（ＷＯ２０１２／０３３４５０Ａ１に提供されている配列）と少なくとも９０％、例え
ば９５％の同一性を有するアミノ酸配列、及び任意選択的に、Ｃ末端若しくはＮ末端のい
ずれか、又はそれらの間のいずれかに付加された少なくとも３つの連続するトリプトファ
ン残基又はフェニルアラリン残基のストレッチを含む、２０個未満のアミノ酸を含む抗菌
ペプチドであってもよい。抗菌ペプチドはＮ末端アミド化を含み得る。抗菌ペプチドは、
疎水性領域を形成する、少なくとも１つ、例えば少なくとも３つの疎水性アミノ酸、例え
ばフェニルアラニン又はトリプトファン残基のストレッチを含む、抗菌ペプチドであって
もよい。疎水性領域によりヒドロゲルの疎水性領域との相互作用が可能となる。しかしな
がら、他の抗菌ペプチドが、抗菌剤としての使用に好適であってもよい。
【0053】
抗菌剤は、前段落のものと同様に合成的に誘導されたＡＭＰ、又は生物学的に誘導され
たＡＭＰであってもよい。生物由来ＡＭＰは、キニノーゲンタンパク質、ｐｒｏｌｉｎｅ
ａｎｄ ａｒｇｉｎｉｎｅ ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐ
ｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）、成長因子タンパク質、凝固系タンパク質、補体因子Ｃ３ａ
、フォン・ヴィルブランド因子、ビトロネクチン、スーパーオキシドジスムターゼ、プリ
オンタンパク質、プロテインＣインヒビタ、フィブロネクチン、ラミニン、ケモカイン、
及びヒスチジンリッチ糖タンパク質に由来し得る。生物由来ＡＭＰのいくつかの例は、ヒ
トカテリシジン由来ＬＬ－３７ペプチド及びオミガナン五塩酸塩である。これらのペプチ
ドは全て、共有結合された又は物理的に吸収されたヒドロゲルに潜在的に組み込まれ得る
。単独又は他のペプチドと一緒に。抗菌剤は、３７個未満のアミノ酸、すなわち野生型Ｌ
Ｌ－３７より短い長さを有する、ＬＬ－３７誘導体であってもよい。抗菌剤は、好ましく
は、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒ
ｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来ペプチドである。好ましくは、抗菌剤は
、ＬＬ－３７と同等の電荷及び抗菌効力を有する。実験の項で記載されるように、抗菌剤
は、好ましくは、抗菌効力及び正味電荷に関してＬＬ－３７に匹敵するＰＲＥＬＰ由来ペ
プチドである、ＲＲＰ９Ｗ４である。
たＡＭＰであってもよい。生物由来ＡＭＰは、キニノーゲンタンパク質、ｐｒｏｌｉｎｅ
ａｎｄ ａｒｇｉｎｉｎｅ ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐ
ｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）、成長因子タンパク質、凝固系タンパク質、補体因子Ｃ３ａ
、フォン・ヴィルブランド因子、ビトロネクチン、スーパーオキシドジスムターゼ、プリ
オンタンパク質、プロテインＣインヒビタ、フィブロネクチン、ラミニン、ケモカイン、
及びヒスチジンリッチ糖タンパク質に由来し得る。生物由来ＡＭＰのいくつかの例は、ヒ
トカテリシジン由来ＬＬ－３７ペプチド及びオミガナン五塩酸塩である。これらのペプチ
ドは全て、共有結合された又は物理的に吸収されたヒドロゲルに潜在的に組み込まれ得る
。単独又は他のペプチドと一緒に。抗菌剤は、３７個未満のアミノ酸、すなわち野生型Ｌ
Ｌ－３７より短い長さを有する、ＬＬ－３７誘導体であってもよい。抗菌剤は、好ましく
は、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒ
ｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来ペプチドである。好ましくは、抗菌剤は
、ＬＬ－３７と同等の電荷及び抗菌効力を有する。実験の項で記載されるように、抗菌剤
は、好ましくは、抗菌効力及び正味電荷に関してＬＬ－３７に匹敵するＰＲＥＬＰ由来ペ
プチドである、ＲＲＰ９Ｗ４である。
【0054】
抗菌剤は様々なプロセスを介してヒドロゲルに結合させることができる。実験の項で示
されるように、抗菌剤は、抗菌剤を含む溶液にヒドロゲルを浸漬することによって結合さ
せることができる。抗菌剤は、浸漬とは対照的に、表面適用プロセスを介してヒドロゲル
の表面へと実質的に適用してもよい。抗菌剤を含む溶液をヒドロゲルの表面に滴下しても
よい。抗菌剤を含む溶液をヒドロゲル上に噴霧してもよい。実験の項で示されているよう
に、表面の抗菌活性化に必要な抗菌剤の量は、一般に、浸漬と比較して、滴下及び噴霧に
よって有意に減少する。これは、ヒドロゲルの大部分が抗菌剤によって活性化されないた
めである。
されるように、抗菌剤は、抗菌剤を含む溶液にヒドロゲルを浸漬することによって結合さ
せることができる。抗菌剤は、浸漬とは対照的に、表面適用プロセスを介してヒドロゲル
の表面へと実質的に適用してもよい。抗菌剤を含む溶液をヒドロゲルの表面に滴下しても
よい。抗菌剤を含む溶液をヒドロゲル上に噴霧してもよい。実験の項で示されているよう
に、表面の抗菌活性化に必要な抗菌剤の量は、一般に、浸漬と比較して、滴下及び噴霧に
よって有意に減少する。これは、ヒドロゲルの大部分が抗菌剤によって活性化されないた
めである。
【0055】
抗菌剤に加えて、ヒドロゲルは少なくとも１種の治療剤を含み得る。ヒドロゲルの秩序
繰り返し親水性ドメイン及び疎水性ドメインに起因して、治療剤は、疎水性、親水性、又
は両親媒性、極性若しくは非極性であり得る。抗菌ヒドロゲルは疎水性ドメイン中に疎水
性治療剤をホスト（受け入れる）することができる一方で、親水性ドメインは親水性治療
剤をホストする。治療剤は、抗炎症特性、抗生物質特性、又は抗がん特性を有するペプチ
ド又はタンパク質などの薬物分子又は小生体分子であり得るが、これらに限定されない。
抗菌ヒドロゲルからの治療剤の選択的放出のこの特性は、その抗菌特性に加えて、創傷ケ
ア及び創傷治癒、又は他の抗菌剤／薬物放出用途などの医療機器で使用することができる
。少なくとも１種の治療剤は、抗菌ヒドロゲルの疎水性ドメイン及び／又は親水性ドメイ
ンに共有結合され得るか、又は物理的に吸収され得る。複数の治療剤がヒドロゲルに提供
されてもよい。そのような場合、第１の治療剤はヒドロゲルに共有結合してもよく、第２
、第３などの治療剤は物理的に吸収されてもよい。抗菌剤とは対照的に、少なくとも１種
の治療剤は、ヒドロゲル上又はヒドロゲル内に固定される必要はなく、表面から実質的に
自由に浸出してもよい。
繰り返し親水性ドメイン及び疎水性ドメインに起因して、治療剤は、疎水性、親水性、又
は両親媒性、極性若しくは非極性であり得る。抗菌ヒドロゲルは疎水性ドメイン中に疎水
性治療剤をホスト（受け入れる）することができる一方で、親水性ドメインは親水性治療
剤をホストする。治療剤は、抗炎症特性、抗生物質特性、又は抗がん特性を有するペプチ
ド又はタンパク質などの薬物分子又は小生体分子であり得るが、これらに限定されない。
抗菌ヒドロゲルからの治療剤の選択的放出のこの特性は、その抗菌特性に加えて、創傷ケ
ア及び創傷治癒、又は他の抗菌剤／薬物放出用途などの医療機器で使用することができる
。少なくとも１種の治療剤は、抗菌ヒドロゲルの疎水性ドメイン及び／又は親水性ドメイ
ンに共有結合され得るか、又は物理的に吸収され得る。複数の治療剤がヒドロゲルに提供
されてもよい。そのような場合、第１の治療剤はヒドロゲルに共有結合してもよく、第２
、第３などの治療剤は物理的に吸収されてもよい。抗菌剤とは対照的に、少なくとも１種
の治療剤は、ヒドロゲル上又はヒドロゲル内に固定される必要はなく、表面から実質的に
自由に浸出してもよい。
【0056】
抗菌ヒドロゲルは、皮膚又は創傷床のような生体表面に付着又は固着しない。これによ
り、様々な用途において性能が改善される。創傷被覆材などの創傷ケア物品は、感染を封
じ込め、かつ創傷環境が微生物の隠れ場所となることを防ぐために、柔軟で、過剰な創傷
滲出物を吸収することができなければならない。抗菌ヒドロゲルは、傷ついた皮膚から放
出される制御不能な滲出物を吸収するための創傷被覆材として使用することができる。創
傷滲出物は、膿、血液、水、及び汗を含み得る。抗菌ヒドロゲルの高く汎用性のある吸収
特性に起因して、抗菌特性と組み合わせて、創傷ケア物品として特に好適となる。抗菌ヒ
ドロゲルは、両親媒性成分を含むが両親媒性成分に共有結合した抗菌剤を含まないヒドロ
ゲルと比較して、実質的に同じ量の水を吸収する。したがって、抗菌ヒドロゲルは、抗菌
剤を含む場合でさえも、充分な創傷滲出物吸収性能を有する。抗菌ヒドロゲルの両親媒性
によって、死にかけている細菌から放出された細菌毒素などの疎水性物質及び親水性物質
の両方を材料が吸収することが、更に可能となる。
り、様々な用途において性能が改善される。創傷被覆材などの創傷ケア物品は、感染を封
じ込め、かつ創傷環境が微生物の隠れ場所となることを防ぐために、柔軟で、過剰な創傷
滲出物を吸収することができなければならない。抗菌ヒドロゲルは、傷ついた皮膚から放
出される制御不能な滲出物を吸収するための創傷被覆材として使用することができる。創
傷滲出物は、膿、血液、水、及び汗を含み得る。抗菌ヒドロゲルの高く汎用性のある吸収
特性に起因して、抗菌特性と組み合わせて、創傷ケア物品として特に好適となる。抗菌ヒ
ドロゲルは、両親媒性成分を含むが両親媒性成分に共有結合した抗菌剤を含まないヒドロ
ゲルと比較して、実質的に同じ量の水を吸収する。したがって、抗菌ヒドロゲルは、抗菌
剤を含む場合でさえも、充分な創傷滲出物吸収性能を有する。抗菌ヒドロゲルの両親媒性
によって、死にかけている細菌から放出された細菌毒素などの疎水性物質及び親水性物質
の両方を材料が吸収することが、更に可能となる。
【0057】
抗菌両親媒性ヒドロゲルは、連続媒体中の粒子の分散液として調製されてもよく、この
粒子は、溶液中の粒子の懸濁液として存在してもよい。固体の架橋両親媒性ヒドロゲルを
、粉砕などによって加工して、両親媒性ヒドロゲル粒子の集合体を得ることができる。粒
子は約０．０１ｍｍ～約０．５ｍｍの直径を有し得る。粒子は例えば粉砕プロセスによっ
て形成され得るので、この粒子は、規則的な球状粒子である必要はなく、不規則であって
もよい。上で特定された範囲よりも小さい粒子は、他の製造方法によってもまた得ること
ができる。例えば、直径１０ｎｍ～１μｍのサイズ範囲である粒子は、超音波処理などの
分散方法によって得ることが可能であり得る。
粒子は、溶液中の粒子の懸濁液として存在してもよい。固体の架橋両親媒性ヒドロゲルを
、粉砕などによって加工して、両親媒性ヒドロゲル粒子の集合体を得ることができる。粒
子は約０．０１ｍｍ～約０．５ｍｍの直径を有し得る。粒子は例えば粉砕プロセスによっ
て形成され得るので、この粒子は、規則的な球状粒子である必要はなく、不規則であって
もよい。上で特定された範囲よりも小さい粒子は、他の製造方法によってもまた得ること
ができる。例えば、直径１０ｎｍ～１μｍのサイズ範囲である粒子は、超音波処理などの
分散方法によって得ることが可能であり得る。
【0058】
粒子を得るための別のプロセスとは、架橋の前に、非架橋ポリマーを溶液中にまず分散
させることである。例えば、非架橋両親媒性ポリマーは、溶液、例えばＬＬＣを形成する
水に提供されてもよい。次いで、水中で形成されたＬＬＣヒドロゲルは、例えばブレード
混合及びその後のＵＶ架橋によって、溶液中に迅速に分散させることができる。要約する
と、粒子は、粒子を形成するために使用されるプロセスに応じて、１０ｎｍ～０．５ｍｍ
のサイズの範囲であり得る。
させることである。例えば、非架橋両親媒性ポリマーは、溶液、例えばＬＬＣを形成する
水に提供されてもよい。次いで、水中で形成されたＬＬＣヒドロゲルは、例えばブレード
混合及びその後のＵＶ架橋によって、溶液中に迅速に分散させることができる。要約する
と、粒子は、粒子を形成するために使用されるプロセスに応じて、１０ｎｍ～０．５ｍｍ
のサイズの範囲であり得る。
【0059】
粒子は乾燥形態で存在してもよく、又は、例えば水溶液で膨潤されてもよい。両親媒性
ヒドロゲルの粒子は、その後、ＡＭＰなどの抗菌剤で官能化されてもよい。上述のように
、抗菌剤は、ヒドロゲルの少なくとも親水性領域に共有結合してもよい。抗菌剤は、ヒド
ロゲルの親水性領域及び疎水性領域の両方に結合した両親媒性抗菌剤であってもよい。抗
菌剤で官能化された両親媒性ヒドロゲル粒子は、より大きな表面積を有し、平らな固体ヒ
ドロゲルよりも抗菌剤のより大きな部分に細菌膜をさらすことができるので、そのような
粒子は、より効果的な例えば抗菌剤であると主張されている。
ヒドロゲルの粒子は、その後、ＡＭＰなどの抗菌剤で官能化されてもよい。上述のように
、抗菌剤は、ヒドロゲルの少なくとも親水性領域に共有結合してもよい。抗菌剤は、ヒド
ロゲルの親水性領域及び疎水性領域の両方に結合した両親媒性抗菌剤であってもよい。抗
菌剤で官能化された両親媒性ヒドロゲル粒子は、より大きな表面積を有し、平らな固体ヒ
ドロゲルよりも抗菌剤のより大きな部分に細菌膜をさらすことができるので、そのような
粒子は、より効果的な例えば抗菌剤であると主張されている。
【0060】
両親媒性ヒドロゲルの粒子は、水溶液などの溶液中に分散されてもよい。例えば、両親
媒性ヒドロゲルの粒子を生理食塩水中に分散させてもよい。図５で見られるように、抗菌
ヒドロゲルの性能は、ＰＢＳ中で１０週間後も依然として抗菌効果を有するものであった
。両親媒性ヒドロゲルの粒子は、生体適合性緩衝液、すなわち、細胞に対して非毒性であ
る緩衝液中に分散され得る。多くのヒドロゲルとは対照的に、ヒドロゲルの両親媒性に起
因して、ヒドロゲル粒子は、エッセンシャルオイルベース系といった非極性溶媒などの非
水溶液中にアルコールと組み合わせて分散させることができる。
媒性ヒドロゲルの粒子を生理食塩水中に分散させてもよい。図５で見られるように、抗菌
ヒドロゲルの性能は、ＰＢＳ中で１０週間後も依然として抗菌効果を有するものであった
。両親媒性ヒドロゲルの粒子は、生体適合性緩衝液、すなわち、細胞に対して非毒性であ
る緩衝液中に分散され得る。多くのヒドロゲルとは対照的に、ヒドロゲルの両親媒性に起
因して、ヒドロゲル粒子は、エッセンシャルオイルベース系といった非極性溶媒などの非
水溶液中にアルコールと組み合わせて分散させることができる。
【0061】
分散液中の粒子は膨潤しており、すなわち、溶液を吸収している。しかしながら、他の
ヒドロゲル分散液とは対照的に、これらは真に溶液中の個別のヒドロゲル粒子の懸濁液で
あり、単なるヒドロゲルではない。いくつかのヒドロゲルが、膨潤し、かつその中でヒド
ロゲルを形成する別個の粒子を含むので、ヒドロゲルは、ヒドロゲル自体を分散液又は懸
濁液として記載する場合がある。この場合、組成物は、互いに分離し、かつ連続媒体、例
えば水溶液から分離した複数の架橋ヒドロゲル粒子を含む。
ヒドロゲル分散液とは対照的に、これらは真に溶液中の個別のヒドロゲル粒子の懸濁液で
あり、単なるヒドロゲルではない。いくつかのヒドロゲルが、膨潤し、かつその中でヒド
ロゲルを形成する別個の粒子を含むので、ヒドロゲルは、ヒドロゲル自体を分散液又は懸
濁液として記載する場合がある。この場合、組成物は、互いに分離し、かつ連続媒体、例
えば水溶液から分離した複数の架橋ヒドロゲル粒子を含む。
【0062】
溶液及び溶液中に分散した粒子は噴霧可能である。噴霧デバイスは、例えば、手動噴霧
ポンプなどの噴霧機構と、上記のような複数の両親媒性ヒドロゲル粒子を含む溶液と、を
含んでもよく、ここで、抗菌ペプチドなどの抗菌剤は、粒子の親水性領域及び／又は疎水
性領域に共有結合している。
ポンプなどの噴霧機構と、上記のような複数の両親媒性ヒドロゲル粒子を含む溶液と、を
含んでもよく、ここで、抗菌ペプチドなどの抗菌剤は、粒子の親水性領域及び／又は疎水
性領域に共有結合している。
【0063】
噴霧デバイスを図９で概略的に示す。デバイスは、溶液１００、例えば生理食塩水など
の水溶液を含む。デバイスは、複数の抗菌ヒドロゲル粒子３００から溶液を分離する膜２
００を更に含む。初回使用の前に、デバイスを振盪するなどの撹拌プロセス５００により
、膜２００を崩壊させ、ヒドロゲル粒子が溶液１００内に広がって、ヒドロゲル粒子３０
０の懸濁液を形成する。このようなデバイスは、ヒドロゲル粒子３００が懸濁液中に保存
されず、デバイスが使用できる状態になるまで分離されて維持されるため、保存安定性が
向上する。
の水溶液を含む。デバイスは、複数の抗菌ヒドロゲル粒子３００から溶液を分離する膜２
００を更に含む。初回使用の前に、デバイスを振盪するなどの撹拌プロセス５００により
、膜２００を崩壊させ、ヒドロゲル粒子が溶液１００内に広がって、ヒドロゲル粒子３０
０の懸濁液を形成する。このようなデバイスは、ヒドロゲル粒子３００が懸濁液中に保存
されず、デバイスが使用できる状態になるまで分離されて維持されるため、保存安定性が
向上する。
【0064】
両親媒性ヒドロゲルの噴霧は、ヒドロゲルの固体片を創傷上に配置するよりも有利であ
る。噴霧粒子は固体材料よりも良好に不規則な表面を覆うことができるので、被覆率が改
善される。更に、噴霧は、追加の包帯などによって適所に保持されることなく、創傷領域
を迅速に覆うために使用することができる。したがって、噴霧は、急性創傷治療としての
使用に理想的であり得る。
る。噴霧粒子は固体材料よりも良好に不規則な表面を覆うことができるので、被覆率が改
善される。更に、噴霧は、追加の包帯などによって適所に保持されることなく、創傷領域
を迅速に覆うために使用することができる。したがって、噴霧は、急性創傷治療としての
使用に理想的であり得る。
【0065】
抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子の噴霧可能な組成物は更に、ステント、カテーテル、皮膚
移植片、コンタクトレンズ、個人用衛生用品、おむつ、創傷被覆材、オストミー被覆材（
ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅ
ｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ
、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌ
ａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ
－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組合せなどの、手術器具又は医療機器のための
理想的なコーティング媒体である。上に列挙したデバイスのいずれかの製造又は処理プロ
セスは、抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子をデバイスの表面に噴霧する工程を含んでもよく、
乾燥又はこすり洗い若しくは拭き取りなどの後処理を含んでもよい。粒子が噴霧される表
面は、人体又は体液と接触することが意図された表面であってもよい。
移植片、コンタクトレンズ、個人用衛生用品、おむつ、創傷被覆材、オストミー被覆材（
ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅ
ｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉｏｎ ｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ
、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｐｌ
ａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ
－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組合せなどの、手術器具又は医療機器のための
理想的なコーティング媒体である。上に列挙したデバイスのいずれかの製造又は処理プロ
セスは、抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子をデバイスの表面に噴霧する工程を含んでもよく、
乾燥又はこすり洗い若しくは拭き取りなどの後処理を含んでもよい。粒子が噴霧される表
面は、人体又は体液と接触することが意図された表面であってもよい。
【0066】
驚くべきことに、本発明者らは、抗菌両親媒性ヒドロゲルが創傷の止血を誘発及び／又
は向上するために使用され得ることを見出した。したがって、抗菌ヒドロゲルは、創傷に
おける血液凝固及び／又は血餅形成を増加及び／又は促進するために使用されてもよい。
実験の項に記載され、図１０で示されるように、抗菌ヒドロゲルは、対照試料と比較して
、明確に視認可能な血餅を形成した。止血の促進は哺乳動物におけるものであってもよく
、例えば、実験１で示すようなヒト血液の止血が促進され得る。
は向上するために使用され得ることを見出した。したがって、抗菌ヒドロゲルは、創傷に
おける血液凝固及び／又は血餅形成を増加及び／又は促進するために使用されてもよい。
実験の項に記載され、図１０で示されるように、抗菌ヒドロゲルは、対照試料と比較して
、明確に視認可能な血餅を形成した。止血の促進は哺乳動物におけるものであってもよく
、例えば、実験１で示すようなヒト血液の止血が促進され得る。
【0067】
背景技術の項で記載されているように、抗菌両親媒性ヒドロゲルは、ＷＯ２０１９／０
７４４２２Ａ１から公知である。しかしながら、この文献には、創傷の抗菌処置を超えた
両親媒性ヒドロゲルの更なる使用に関しては記載されていない。止血のプロセスを促進す
るために抗菌ヒドロゲルが使用され得ることは示唆されていない。更に、全ての創傷が、
止血が起こるように出血するわけではない。熱傷及び褥瘡などの創傷は出血しないが、細
菌及び他の微生物感染の影響を受けやすい。この相違は出血創傷に関連しないので、参照
文献では考慮されていないようである。したがって、ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１か
らの既知の治療用途、すなわち感染の予防又は治療は、止血の向上又は促進と異なるだけ
でなく、出血するような創傷の特定の標的集団よりも、創傷を伴う患者の一般的な集団に
関連する。
７４４２２Ａ１から公知である。しかしながら、この文献には、創傷の抗菌処置を超えた
両親媒性ヒドロゲルの更なる使用に関しては記載されていない。止血のプロセスを促進す
るために抗菌ヒドロゲルが使用され得ることは示唆されていない。更に、全ての創傷が、
止血が起こるように出血するわけではない。熱傷及び褥瘡などの創傷は出血しないが、細
菌及び他の微生物感染の影響を受けやすい。この相違は出血創傷に関連しないので、参照
文献では考慮されていないようである。したがって、ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１か
らの既知の治療用途、すなわち感染の予防又は治療は、止血の向上又は促進と異なるだけ
でなく、出血するような創傷の特定の標的集団よりも、創傷を伴う患者の一般的な集団に
関連する。
【0068】
抗菌両親媒性ヒドロゲルは、血液凝固障害、すなわち血液が凝固する能力が損なわれて
いる出血障害を有する患者において、止血を誘発又は促進するのに特に有用であり得る。
いる出血障害を有する患者において、止血を誘発又は促進するのに特に有用であり得る。
【0069】
【0070】
抗菌両親媒性ヒドロゲルは、止血を同時に誘発し、創傷での及び／又は創傷中における
細菌の成長を阻害するために使用されてもよい。実験的に確認された血清安定性の特性と
止血効果の向上との組合せによって、抗菌両親媒性ヒドロゲルは、創傷における止血を誘
発するために使用するための理想的な創傷被覆材となる。
細菌の成長を阻害するために使用されてもよい。実験的に確認された血清安定性の特性と
止血効果の向上との組合せによって、抗菌両親媒性ヒドロゲルは、創傷における止血を誘
発するために使用するための理想的な創傷被覆材となる。
【0071】
出血している創傷を治療するための方法は、以下を含み得る：出血している創傷上に本
明細書に係る抗菌両親媒性ヒドロゲルを配置すること；それにより、抗菌両親媒性ヒドロ
ゲルと血液との間の界面に血餅を形成すること；それにより、創傷における細菌の成長を
実質的に制限するか、又は阻害すること。
明細書に係る抗菌両親媒性ヒドロゲルを配置すること；それにより、抗菌両親媒性ヒドロ
ゲルと血液との間の界面に血餅を形成すること；それにより、創傷における細菌の成長を
実質的に制限するか、又は阻害すること。
【0072】
抗菌両親媒性ヒドロゲル粒子の噴霧可能な分散液は、理想的には、抗菌性と止血性を組
み合わせた治療に使用され得る。すなわち、噴霧可能な分散液は、抗菌性及び止血性の創
傷ケア組成物の組み合わせとしての使用に対して理想的である。ヒドロゲル粒子は、創傷
に一般的である不規則な形状の表面被覆率を向上させることができるので、両親媒性ヒド
ロゲルの実質的に平坦なシートと比較して、改善された抗菌効果及び止血効果を有すると
予想される。更に、ヒドロゲルは非生分解性であり、抗菌剤は、図６に示すように、数日
間これらの効果を維持することができる。これは、出血している創傷の止血に使用するた
めのデバイスと特に関連し、ここで、このデバイスは、非出血創傷の治療よりも多くの量
の体液との接触に、本質的に供される。
み合わせた治療に使用され得る。すなわち、噴霧可能な分散液は、抗菌性及び止血性の創
傷ケア組成物の組み合わせとしての使用に対して理想的である。ヒドロゲル粒子は、創傷
に一般的である不規則な形状の表面被覆率を向上させることができるので、両親媒性ヒド
ロゲルの実質的に平坦なシートと比較して、改善された抗菌効果及び止血効果を有すると
予想される。更に、ヒドロゲルは非生分解性であり、抗菌剤は、図６に示すように、数日
間これらの効果を維持することができる。これは、出血している創傷の止血に使用するた
めのデバイスと特に関連し、ここで、このデバイスは、非出血創傷の治療よりも多くの量
の体液との接触に、本質的に供される。
【0073】
本明細書で提供される結果は、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ
ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチ
ドが、創傷の止血に驚くほど有用であることを示唆している。例えば、結果の項で示すよ
うに、ＲＲＰ９Ｗ４は止血効果を有することが示されている。ＰＲＥＬＰ由来抗菌ペプチ
ドは基材に適用されてもよい。
ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチ
ドが、創傷の止血に驚くほど有用であることを示唆している。例えば、結果の項で示すよ
うに、ＲＲＰ９Ｗ４は止血効果を有することが示されている。ＰＲＥＬＰ由来抗菌ペプチ
ドは基材に適用されてもよい。
【0074】
特定の実施形態を参照して以上で本発明を説明したが、本発明は、本明細書に記載の特
定の形態に限定されるものではない。むしろ、本発明は、添付の特許請求の範囲によって
のみ限定される。
定の形態に限定されるものではない。むしろ、本発明は、添付の特許請求の範囲によって
のみ限定される。
【0075】
特許請求の範囲において、「含む／含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ／ｃｏｍｐｒｉｓｉ
ｎｇ）」という用語は、他の要素又は工程の存在を排除しない。更に、個々の特徴が異な
る請求項に含まれてもよいが、これらはおそらく有利に組み合わされてもよく、異なる請
求項に含まれることは、特徴の組合せが実現可能及び／又は有利ではないことを意味しな
い。加えて、単数の言及は複数を除外しない。「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、
「第１の（ｆｉｒｓｔ）」、「第２の（ｓｅｃｏｎｄ）」などの用語は、複数を排除する
ものではない。特許請求の範囲における符号は、単に明確な例として提供されており、決
して特許請求の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
ｎｇ）」という用語は、他の要素又は工程の存在を排除しない。更に、個々の特徴が異な
る請求項に含まれてもよいが、これらはおそらく有利に組み合わされてもよく、異なる請
求項に含まれることは、特徴の組合せが実現可能及び／又は有利ではないことを意味しな
い。加えて、単数の言及は複数を除外しない。「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、
「第１の（ｆｉｒｓｔ）」、「第２の（ｓｅｃｏｎｄ）」などの用語は、複数を排除する
ものではない。特許請求の範囲における符号は、単に明確な例として提供されており、決
して特許請求の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
【実施例0076】
実験項
以下の実施例は単なる例であり、決して本発明の範囲を限定すると解釈されるべきでは
ない。むしろ、本発明は、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
以下の実施例は単なる例であり、決して本発明の範囲を限定すると解釈されるべきでは
ない。むしろ、本発明は、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
【0077】
実験１
両親媒性ヒドロゲルの製造
架橋両親媒性ヒドロゲルは、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１２７についてＷＯ２０
１９／０７４４２２Ａ１の実験１の方法に従って調製した。反応スキームを図１に示す。
簡潔には、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ－１２７（３０重量％）と水（７０重量％）との混合物
を作製して、ミセル立方晶液晶相を形成した。Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９を光開始剤とし
てＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ－１２７（２重量％）の混合物に加えた。厚く均質なゲルが形成
されるまで、スパチュラを用いて手動で２０ｍＬのガラスバイアル中で混合を行った。ゲ
ルをスライドガラス上に広げ、密封容器中で一晩保持して、相関フェーズにセットした。
次いで、ゲルを１０分間ＵＶ重合（９０Ｗ、λ＝２５２ｎｍ）させて、厚さ４～５ｍｍの
屈曲性ポリマーヒドロゲルを形成した。ゲルを所望の形状に切断し、Ｍｉｌｉ－Ｑ水中で
４８時間洗浄して不要な副生成物を除去し、更なる分析及びＡＭＰ結合の前に、それらの
完全に膨潤した形状にした。
両親媒性ヒドロゲルの製造
架橋両親媒性ヒドロゲルは、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１２７についてＷＯ２０
１９／０７４４２２Ａ１の実験１の方法に従って調製した。反応スキームを図１に示す。
簡潔には、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ－１２７（３０重量％）と水（７０重量％）との混合物
を作製して、ミセル立方晶液晶相を形成した。Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９を光開始剤とし
てＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ－１２７（２重量％）の混合物に加えた。厚く均質なゲルが形成
されるまで、スパチュラを用いて手動で２０ｍＬのガラスバイアル中で混合を行った。ゲ
ルをスライドガラス上に広げ、密封容器中で一晩保持して、相関フェーズにセットした。
次いで、ゲルを１０分間ＵＶ重合（９０Ｗ、λ＝２５２ｎｍ）させて、厚さ４～５ｍｍの
屈曲性ポリマーヒドロゲルを形成した。ゲルを所望の形状に切断し、Ｍｉｌｉ－Ｑ水中で
４８時間洗浄して不要な副生成物を除去し、更なる分析及びＡＭＰ結合の前に、それらの
完全に膨潤した形状にした。
【0078】
Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ１２７（ＥＯ１００ＰＯ７０ＥＯ１００）を、ＷＯ２０１９／０
７４４２２Ａ１の実験１で示されているように重合性ジアクリレートヘッド基で化学的に
官能化し、修飾ポリマーを、ＡＭＰ修飾のための架橋Ｆ１２７ヒドロゲルの製造に使用し
た。
７４４２２Ａ１の実験１で示されているように重合性ジアクリレートヘッド基で化学的に
官能化し、修飾ポリマーを、ＡＭＰ修飾のための架橋Ｆ１２７ヒドロゲルの製造に使用し
た。
【0079】
両親媒性ヒドロゲルへのＡＭＰ固定
ＡＭＰは、ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１の実験１に記載されている浸漬法に従って
、ヒドロゲルに共有結合で固定した。対照両親媒性ヒドロゲルはＡＭＰなしで調製した。
反応スキームを図２に示す。簡潔には、抗菌ペプチド（ＡＭＰ）ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷ
ＷＷ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎ
ｄ、スウェーデン）の溶液を、滅菌水中において２００μＭの濃度に調製した。ヒドロゲ
ルへのＡＭＰの共有結合のために、ＡＭＰ修飾の前に、きれいなヒドロゲルを、ＭＥＳ緩
衝液（ｐＨ６）中で混合した１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド塩酸塩（ＥＤＣ）及びＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）の溶液に最終濃度
２ｍｇ／ｍｌで浸漬し、室温でゆっくり振盪しながら３０分間反応させた。次いで、ヒド
ロゲルをＰＢＳ（ｐＨ７．４）中で３回洗浄し、滅菌水中の２００μＭのＡＭＰ溶液１ｍ
ｌ中で、室温にて２時間懸濁した。表面を滅菌水で３回洗浄して未反応のペプチドを除去
し、この研究で行われた全ての試験に使用した。
ＡＭＰは、ＷＯ２０１９／０７４４２２Ａ１の実験１に記載されている浸漬法に従って
、ヒドロゲルに共有結合で固定した。対照両親媒性ヒドロゲルはＡＭＰなしで調製した。
反応スキームを図２に示す。簡潔には、抗菌ペプチド（ＡＭＰ）ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷ
ＷＷ－ＮＨ２（ＲＲＰ９Ｗ４Ｎ、Ｒｅｄ Ｇｌｅａｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＡＢ、Ｌｕｎ
ｄ、スウェーデン）の溶液を、滅菌水中において２００μＭの濃度に調製した。ヒドロゲ
ルへのＡＭＰの共有結合のために、ＡＭＰ修飾の前に、きれいなヒドロゲルを、ＭＥＳ緩
衝液（ｐＨ６）中で混合した１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド塩酸塩（ＥＤＣ）及びＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）の溶液に最終濃度
２ｍｇ／ｍｌで浸漬し、室温でゆっくり振盪しながら３０分間反応させた。次いで、ヒド
ロゲルをＰＢＳ（ｐＨ７．４）中で３回洗浄し、滅菌水中の２００μＭのＡＭＰ溶液１ｍ
ｌ中で、室温にて２時間懸濁した。表面を滅菌水で３回洗浄して未反応のペプチドを除去
し、この研究で行われた全ての試験に使用した。
【0080】
血液凝固試験
血液を採取するための採血エッペンチューブ、ピペットチップ、及びループチューブを
ヘパリン処置して、不必要な血液活性化を回避した。ヘパリン処置は、二重コートヘパリ
ン層を得るためにポリマーアミン及びヘパリンコンジュゲートと交互にインキュベートす
る交互積層法（ｌａｙｅｒ－ｂｙ－ｌａｙｅｒ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）によっ
て行われる、Ｃｏｒｌｉｎｅ法（Ｃｏｒｌｉｎｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ＡＢ、Ｕｐｐｓ
ａｌａ，スウェーデン）に従って行った。２人の健常志願者からの新鮮な血液を、１ＩＵ
／ｍｌのヘパリン溶液（Ｌｅｏ Ｐｈａｒｍａ Ａ／Ｓ、Ｂａｌｌｅｒｕｐ，デンマーク）
を含有するヘパリン処置チューブに採取した。採血後、新鮮な血液を使用した。４ｍＭの
ＥＤＴＡを有するエッペンチューブ中に１ｍｌの血液を採取して、基準点（初期と命名）
として使用した。
血液を採取するための採血エッペンチューブ、ピペットチップ、及びループチューブを
ヘパリン処置して、不必要な血液活性化を回避した。ヘパリン処置は、二重コートヘパリ
ン層を得るためにポリマーアミン及びヘパリンコンジュゲートと交互にインキュベートす
る交互積層法（ｌａｙｅｒ－ｂｙ－ｌａｙｅｒ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）によっ
て行われる、Ｃｏｒｌｉｎｅ法（Ｃｏｒｌｉｎｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ＡＢ、Ｕｐｐｓ
ａｌａ，スウェーデン）に従って行った。２人の健常志願者からの新鮮な血液を、１ＩＵ
／ｍｌのヘパリン溶液（Ｌｅｏ Ｐｈａｒｍａ Ａ／Ｓ、Ｂａｌｌｅｒｕｐ，デンマーク）
を含有するヘパリン処置チューブに採取した。採血後、新鮮な血液を使用した。４ｍＭの
ＥＤＴＡを有するエッペンチューブ中に１ｍｌの血液を採取して、基準点（初期と命名）
として使用した。
【0081】
試料は、１ｍｌのＰＢＳを添加することによって調整し、実験前に６００ｒｐｍで３０
分間振盪した。ヒドロゲル（対照及びＡＭＰ修飾）をエッペン試験管に入れた。試料を浸
漬するために、１００μＬのＰＢＳを添加した。その後、１ｍｌの新鮮な血液を各チュー
ブに添加した。次いで、チューブを３７℃のインキュベータ内で６０分間垂直に回転させ
た。ブランク対照として、１ｍｌの血液をいかなるヒドロゲルも有しないエッペンチュー
ブに添加し、同じ条件で処置した。実験後、血液をチューブから慎重に採取し、ＥＤＴＡ
と混合して、４ｎＭの最終濃度を得た。血小板数は、実験直後にシスメックスＸＰ－３０
０血液分析装置（神戸，日本）を用いて決定した。試料は各ドナーからの血液を用いて２
連で実行した。
分間振盪した。ヒドロゲル（対照及びＡＭＰ修飾）をエッペン試験管に入れた。試料を浸
漬するために、１００μＬのＰＢＳを添加した。その後、１ｍｌの新鮮な血液を各チュー
ブに添加した。次いで、チューブを３７℃のインキュベータ内で６０分間垂直に回転させ
た。ブランク対照として、１ｍｌの血液をいかなるヒドロゲルも有しないエッペンチュー
ブに添加し、同じ条件で処置した。実験後、血液をチューブから慎重に採取し、ＥＤＴＡ
と混合して、４ｎＭの最終濃度を得た。血小板数は、実験直後にシスメックスＸＰ－３０
０血液分析装置（神戸，日本）を用いて決定した。試料は各ドナーからの血液を用いて２
連で実行した。
【0082】
結果及び考察
適切な創傷管理の最も注目すべき特徴の１つは、出血を制御することである。血液凝固
は、血小板を捕捉し、炎症性ケモカインを放出することができる創傷の存在下において、
フィブリン塊の形成を伴う。その段階では、炎症応答及びその後の創傷治癒を活性化する
ための横方向応答が引き起こされる。したがって、本発明者らは、ヒドロゲル中のＡＭＰ
の存在が血液凝固にどのように影響し得るかを調査した。本発明者らは、２人の異なるド
ナーからの新鮮な血液を用いて全血試験を行い、血液への１時間の曝露の前後の血小板の
数を定量した。ＡＭＰを含まないヒドロゲルと比較して、ＡＭＰ－ヒドロゲル上において
大いに視認可能である血餅形成が観察された。観察から予想されるように、血小板計数に
よる結果（図７に示す）は、ＡＭＰの存在下における有意に少ない血小板数を示した。驚
くべき結果は、ＡＭＰ－ヒドロゲルを創傷パッチとして用いると、出血している創傷上の
血液凝固及び血餅形成を促進することができると示唆している。これは、優れた抗菌効果
とは別に、ＡＭＰ－ヒドロゲルによって導入される、所望の追加の特性であると考えるこ
とができる。
適切な創傷管理の最も注目すべき特徴の１つは、出血を制御することである。血液凝固
は、血小板を捕捉し、炎症性ケモカインを放出することができる創傷の存在下において、
フィブリン塊の形成を伴う。その段階では、炎症応答及びその後の創傷治癒を活性化する
ための横方向応答が引き起こされる。したがって、本発明者らは、ヒドロゲル中のＡＭＰ
の存在が血液凝固にどのように影響し得るかを調査した。本発明者らは、２人の異なるド
ナーからの新鮮な血液を用いて全血試験を行い、血液への１時間の曝露の前後の血小板の
数を定量した。ＡＭＰを含まないヒドロゲルと比較して、ＡＭＰ－ヒドロゲル上において
大いに視認可能である血餅形成が観察された。観察から予想されるように、血小板計数に
よる結果（図７に示す）は、ＡＭＰの存在下における有意に少ない血小板数を示した。驚
くべき結果は、ＡＭＰ－ヒドロゲルを創傷パッチとして用いると、出血している創傷上の
血液凝固及び血餅形成を促進することができると示唆している。これは、優れた抗菌効果
とは別に、ＡＭＰ－ヒドロゲルによって導入される、所望の追加の特性であると考えるこ
とができる。
【0083】
ＲＲＰ９Ｗ４Ｎは、ｐｒｏｌｉｎｅ ａｒｇｉｎｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｅｎｄ ｌｅｕｃｉ
ｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチドであり、
多くの点でＬＬ－３７に類似しているので、血液凝固効果は特に驚くべきであるが、一方
でＬＬ－３７は、血漿凝固に影響を及ぼさないことが示されている（Ｈａｒｍ，Ｓ ｅｔ
ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ－Ａｎ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｂｕｔ Ｏ
ｆｔｅｎ Ｆｏｒｇｏｔｔｅｎ Ａｓｐｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔ
ｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｓｃｉ．，２０１９，２０，５４２６；
ｄｏｉ：１０．３３９０／ｉｊｍｓ２０２１５４２６）。
ｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＲＥＬＰ）由来抗菌ペプチドであり、
多くの点でＬＬ－３７に類似しているので、血液凝固効果は特に驚くべきであるが、一方
でＬＬ－３７は、血漿凝固に影響を及ぼさないことが示されている（Ｈａｒｍ，Ｓ ｅｔ
ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ－Ａｎ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｂｕｔ Ｏ
ｆｔｅｎ Ｆｏｒｇｏｔｔｅｎ Ａｓｐｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔ
ｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｓｃｉ．，２０１９，２０，５４２６；
ｄｏｉ：１０．３３９０／ｉｊｍｓ２０２１５４２６）。
【0084】
実験２
両親媒性ヒドロゲルの噴霧可能な分散液
粒状ヒドロゲルの噴霧可能な製剤を以下の手順に従って調製した。
両親媒性ヒドロゲルの噴霧可能な分散液
粒状ヒドロゲルの噴霧可能な製剤を以下の手順に従って調製した。
【0085】
ＤＡ－Ｆ１２７は、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ１２７についてＷＯ２０１９／０
７４４２２Ａ１の実験１に従って合成し、ＤＡ－Ｆ１２７は、３０重量％のＰｌｕｒｏｎ
ｉｃ（登録商標）及び７０重量％の水の組成を有する水と混合した。混合後、開始剤Ｉｒ
ｇａｃｕｒｅ（登録商標）２９５９（１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル
］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン）を、形成されたゲルに、ゲ
ル中のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）の０．５重量％に相当する量で添加した。ゲルを冷
蔵庫に少なくとも２日間入れた。冷蔵の後、ゲルを３６５ｎｍで６分間架橋した。ここで
、架橋したヒドロゲルを水中で少なくとも２日間洗浄した。
７４４２２Ａ１の実験１に従って合成し、ＤＡ－Ｆ１２７は、３０重量％のＰｌｕｒｏｎ
ｉｃ（登録商標）及び７０重量％の水の組成を有する水と混合した。混合後、開始剤Ｉｒ
ｇａｃｕｒｅ（登録商標）２９５９（１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル
］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン）を、形成されたゲルに、ゲ
ル中のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）の０．５重量％に相当する量で添加した。ゲルを冷
蔵庫に少なくとも２日間入れた。冷蔵の後、ゲルを３６５ｎｍで６分間架橋した。ここで
、架橋したヒドロゲルを水中で少なくとも２日間洗浄した。
【0086】
洗浄後、ヒドロゲルを乳棒及び乳鉢で粗いペーストまで粉砕した。次いで、ペーストを
水に入れ、Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標）分散機を使用して、より微細な粒径及
び分布を得た。その後、得られた溶液は、便宜上行われる実験に対して安定であった。
水に入れ、Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標）分散機を使用して、より微細な粒径及
び分布を得た。その後、得られた溶液は、便宜上行われる実験に対して安定であった。
【0087】
既知の重量の粒子（膨潤形態）は、吸引濾過し、次いで顆粒を１５ｍｌのファルコンチ
ューブに入れることによって得た。これは通常約２グラムであった。粒子を活性化するた
めに、ＭＥＳ緩衝液中の新たに調製したＥＤＣ／ＮＨＳ（２ｍｇ／ｍｌ）１０ｍｌをファ
ルコンチューブに添加した。チューブを数分間超音波処理し、次いで、振盪プレート上に
３０分間置いた。その後、溶液を吸引濾過し、水で洗浄して粒子を分離して、過剰なＥＤ
Ｃ／ＮＨＳを洗い流した。次いで顆粒を秤量して任意の損失を記録し、続いて４００μＭ
のＡＭＰ（ＰＢＳ中に溶解）１０ｍｌを顆粒に添加した。これもまた迅速に超音波処理し
、その後約２時間振盪プレート上に置いた。
ューブに入れることによって得た。これは通常約２グラムであった。粒子を活性化するた
めに、ＭＥＳ緩衝液中の新たに調製したＥＤＣ／ＮＨＳ（２ｍｇ／ｍｌ）１０ｍｌをファ
ルコンチューブに添加した。チューブを数分間超音波処理し、次いで、振盪プレート上に
３０分間置いた。その後、溶液を吸引濾過し、水で洗浄して粒子を分離して、過剰なＥＤ
Ｃ／ＮＨＳを洗い流した。次いで顆粒を秤量して任意の損失を記録し、続いて４００μＭ
のＡＭＰ（ＰＢＳ中に溶解）１０ｍｌを顆粒に添加した。これもまた迅速に超音波処理し
、その後約２時間振盪プレート上に置いた。
【0088】
溶液を再び吸引濾過し、３０ｍｌの水で洗浄したが、今回は活性化後にまだ残っている
ペプチドの量を測定するために洗浄液を回収した。ここで顆粒を活性化し、顆粒は更なる
実験のために既知の濃度を得るため秤量して溶液中に入れられ得る。
ペプチドの量を測定するために洗浄液を回収した。ここで顆粒を活性化し、顆粒は更なる
実験のために既知の濃度を得るため秤量して溶液中に入れられ得る。
【0089】
寒天プレート上の黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）に対する抗菌効果
対照顆粒（非活性化）及びＡＭＰ活性化顆粒の各々２００ｍｇを、別個のエッペンチュ
ーブ（１回当たり各４つ）に入れ、１８０μｌのＰＢＳ溶液を各チューブに添加した。次
いで、チューブを短時間遠心分離して全ての粒子を溶液中に入れ、続いて水浴中で超音波
処理して、粒子を再分散した。
対照顆粒（非活性化）及びＡＭＰ活性化顆粒の各々２００ｍｇを、別個のエッペンチュ
ーブ（１回当たり各４つ）に入れ、１８０μｌのＰＢＳ溶液を各チューブに添加した。次
いで、チューブを短時間遠心分離して全ての粒子を溶液中に入れ、続いて水浴中で超音波
処理して、粒子を再分散した。
【0090】
寒天プレートに、１０８ＣＦＵ（コロニー形成単位）／ｍｌの濃度である黄色ブドウ球
菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）の培養物で画線し、数分間乾燥させた。次いで、エッペンチュー
ブの溶液を、各寒天プレート上の１つの対照及び１つのＡＭＰ活性化バージョンと共に、
寒天プレート上に置いた。溶液を寒天プレートの上へ穏やかに広げて、毎回、溶液の比較
的均一な広がり及び厚さを得た。寒天プレートは、顆粒の周りに液体が観察されなくなる
まで数分間風乾させるため、開放したまま放置することで、反転後に溶液が寒天の頂部の
適所に留まるようにした。その後、寒天プレートを上下逆さにして、一晩（約１５時間）
インキュベートした。
菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）の培養物で画線し、数分間乾燥させた。次いで、エッペンチュー
ブの溶液を、各寒天プレート上の１つの対照及び１つのＡＭＰ活性化バージョンと共に、
寒天プレート上に置いた。溶液を寒天プレートの上へ穏やかに広げて、毎回、溶液の比較
的均一な広がり及び厚さを得た。寒天プレートは、顆粒の周りに液体が観察されなくなる
まで数分間風乾させるため、開放したまま放置することで、反転後に溶液が寒天の頂部の
適所に留まるようにした。その後、寒天プレートを上下逆さにして、一晩（約１５時間）
インキュベートした。
【0091】
翌日、１ｍｌのＰＢＳを含有するエッペンチューブに入れた各「スプレッド」の中央で
生検パンチを採取することによって、ＣＦＵ実験を行った。チューブをボルテックスし、
少なくとも１０分間振盪させた。次いで、１０段階の段階希釈を行い、１０μＬ滴の好適
な希釈液を寒天プレート上に落とし、約１５時間（コロニーが計数しやすくなるまで）イ
ンキュベートした。
生検パンチを採取することによって、ＣＦＵ実験を行った。チューブをボルテックスし、
少なくとも１０分間振盪させた。次いで、１０段階の段階希釈を行い、１０μＬ滴の好適
な希釈液を寒天プレート上に落とし、約１５時間（コロニーが計数しやすくなるまで）イ
ンキュベートした。
【0092】
結果及び考察
図８は、一晩インキュベーションした後のプレートの様子の一例を示す。色／テクスチ
ャの違いは、ＡＭＰ活性化顆粒の中／下に存在する細菌がはるかに少ないためである可能
性が最も高い。色差は変換前アーカイブで見える。公開された白黒の図面は異なるテクス
チャを示す。また、ＡＭＰ活性化粒子の被覆率が悪かった箇所、すなわち噴霧可能粒子が
プレート上に広がらなかった箇所では、細菌が増殖していることが容易に確認できる。
図８は、一晩インキュベーションした後のプレートの様子の一例を示す。色／テクスチ
ャの違いは、ＡＭＰ活性化顆粒の中／下に存在する細菌がはるかに少ないためである可能
性が最も高い。色差は変換前アーカイブで見える。公開された白黒の図面は異なるテクス
チャを示す。また、ＡＭＰ活性化粒子の被覆率が悪かった箇所、すなわち噴霧可能粒子が
プレート上に広がらなかった箇所では、細菌が増殖していることが容易に確認できる。
【0093】
【0094】
ＣＦＵの結果を表１に示す。ここで、ＣＦＵは、生検を洗浄した１ｍｌのＰＢＳ中の細
菌数に対応する。結果は、ＡＭＰ活性化顆粒を適用した場合、対照顆粒と比較して、約９
９．９９３％の有意な低減を明確に示している。
菌数に対応する。結果は、ＡＭＰ活性化顆粒を適用した場合、対照顆粒と比較して、約９
９．９９３％の有意な低減を明確に示している。
【0095】
顆粒を洗浄した後のＡＭＰ残部のＵＶ－ｖｉｓ測定は、１．７グラムの粒子が約５．７
ｍｇのペプチドを吸収することを示した。これは、両親媒性ヒドロゲルによって形成され
た０．０７ｇの固体シートに対する０．０７ｍｇのペプチドと比較される。粒子は、非粒
子／顆粒形態である固体ヒドロゲルと比較して、約３．３５倍のペプチドを吸収した。
ｍｇのペプチドを吸収することを示した。これは、両親媒性ヒドロゲルによって形成され
た０．０７ｇの固体シートに対する０．０７ｍｇのペプチドと比較される。粒子は、非粒
子／顆粒形態である固体ヒドロゲルと比較して、約３．３５倍のペプチドを吸収した。
【0096】
概念の証明を示すため、ＰＢＳ中に溶解した粒子を単純な機械式噴霧ボトルに入れ、表
面に噴霧した。粒子は噴霧可能であり、およそ２５ｃｍ２の表面積を迅速かつ比較的均一
に覆った。厚みの均一性を目視で検査した。
面に噴霧した。粒子は噴霧可能であり、およそ２５ｃｍ２の表面積を迅速かつ比較的均一
に覆った。厚みの均一性を目視で検査した。
【0097】
実験３
異なるペプチドを有するヒドロゲル試料での血液凝固
ヒドロゲルを４つの異なる種類の抗菌ペプチド（ＡＭＰ）で官能化した。使用したＡＭ
Ｐは、ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、テンポリンＢ、及びＲＲＰ９Ｗ４であった。対照として、
いかなるＡＭＰも結合していないヒドロゲルを使用した。
異なるペプチドを有するヒドロゲル試料での血液凝固
ヒドロゲルを４つの異なる種類の抗菌ペプチド（ＡＭＰ）で官能化した。使用したＡＭ
Ｐは、ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、テンポリンＢ、及びＲＲＰ９Ｗ４であった。対照として、
いかなるＡＭＰも結合していないヒドロゲルを使用した。
【0098】
新鮮なクエン酸塩添加ウマ血液をスウェーデンのＨａｔｕｎａｌａｂ ＡＢから購入し
、ＡＭＰの存在が凝固を誘導できるかどうかを示すために使用した。エッペンチューブ内
に、１ｍｌの血液を０．１ｍｌの２５０Ｍｍ塩化カルシウムと共に添加し（クエン酸抗凝
固剤を戻すため）、混合した。
、ＡＭＰの存在が凝固を誘導できるかどうかを示すために使用した。エッペンチューブ内
に、１ｍｌの血液を０．１ｍｌの２５０Ｍｍ塩化カルシウムと共に添加し（クエン酸抗凝
固剤を戻すため）、混合した。
【0099】
試料を２４ウェルプレートに入れ、１ｍｌのＰＢＳをヒドロゲルに添加することによっ
て調整した。１５分後、試料を、血液を含有するエッペンチューブに移した。次いで、チ
ューブを振盪機上に置き、３７℃で６０分間インキュベートした。
て調整した。１５分後、試料を、血液を含有するエッペンチューブに移した。次いで、チ
ューブを振盪機上に置き、３７℃で６０分間インキュベートした。
【0100】
ブランク対照として、１ｍｌの血液をいかなるヒドロゲルも有しないエッペンチューブ
に添加し、同じ条件で処置した。実験後、血液をチューブから慎重に採取し、ピンセット
を用いてヒドロゲルを慎重にチューブから取り出し（この時点で、いくらかの凝固が試験
チューブ壁の側で観察された）、ヒドロゲルを、ＰＢＳのフラッシングで３回洗浄して、
画像化前に未付着の血餅及び他の血球を除去した。試料は２連で実行した。
に添加し、同じ条件で処置した。実験後、血液をチューブから慎重に採取し、ピンセット
を用いてヒドロゲルを慎重にチューブから取り出し（この時点で、いくらかの凝固が試験
チューブ壁の側で観察された）、ヒドロゲルを、ＰＢＳのフラッシングで３回洗浄して、
画像化前に未付着の血餅及び他の血球を除去した。試料は２連で実行した。
【0101】
結果及び考察
この試験は、ヒドロゲル上のＡＭＰの存在が血液凝固にどのように影響するかを調べる
ために行われた。ここでは、任意の観察可能な血餅が、異なるペプチドが共有結合したヒ
ドロゲル上で形成され得るかどうかを確認するために、ウマ全血試験を実施した。ＲＲＰ
９Ｗ４を有するヒドロゲルでは大きく視認可能な血餅が観察されたが、一方で他のＡＭＰ
（ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、及びテンポリンＢ）を有するヒドロゲル及びいかなるＡＭＰを
も有しない対照ヒドロゲルでは、血餅形成は観察されなかった。
この試験は、ヒドロゲル上のＡＭＰの存在が血液凝固にどのように影響するかを調べる
ために行われた。ここでは、任意の観察可能な血餅が、異なるペプチドが共有結合したヒ
ドロゲル上で形成され得るかどうかを確認するために、ウマ全血試験を実施した。ＲＲＰ
９Ｗ４を有するヒドロゲルでは大きく視認可能な血餅が観察されたが、一方で他のＡＭＰ
（ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、及びテンポリンＢ）を有するヒドロゲル及びいかなるＡＭＰを
も有しない対照ヒドロゲルでは、血餅形成は観察されなかった。
【0102】
この試験では、ヒドロゲル表面にしっかりと付着した血餅のみを、ヒドロゲル－血液接
触によって誘発された血餅とみなした。この試験中に形成された他の血餅は、主に試験管
壁に付着していたか、又は表面から容易に剥離した。以下の表を参照されたく、ここで、
ａ＊とはヒドロゲルに固定された血餅の形成を示す。
触によって誘発された血餅とみなした。この試験中に形成された他の血餅は、主に試験管
壁に付着していたか、又は表面から容易に剥離した。以下の表を参照されたく、ここで、
ａ＊とはヒドロゲルに固定された血餅の形成を示す。
【0103】
【0104】
実験３の単純かつ定性的な性質のために、上記の結果は決定的であるとは考えられない
。しかしながら、ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、及びテンポリンＢは、これらの全てが、直鎖構
造、正味電荷、及び疎水性の点でＲＲＰ９Ｗ４と類似しているが、ヒドロゲルの表面に強
い血餅を形成しなかったので、これはＲＲＰ９Ｗ４の結果の驚くべき性質を裏付けている
。特に、テンポリンＢ及びＲＲＰ９Ｗ４は、同じ長さ（アミノ酸１３個）及び類似の疎水
性（それぞれ、４．２２ｋｃａｌ／ｍｏｌ及び９．１５ｋｃａｌ／ｍｏｌ）を有するが、
ヒドロゲル上で異なる凝固結果を示したということに留意されたい。更に、ＲＲＰ９Ｗ４
及びＬＬ－３７の正味電荷（それぞれ、＋６及び＋６）は同様であるが、以前の結果によ
れば、ＬＬ－３７は凝固効果を示さなかったが、ＲＲＰ９Ｗ４は驚くべき凝固効果を示し
続けた。
。しかしながら、ＰＧＬａ、ＬＬ－３７、及びテンポリンＢは、これらの全てが、直鎖構
造、正味電荷、及び疎水性の点でＲＲＰ９Ｗ４と類似しているが、ヒドロゲルの表面に強
い血餅を形成しなかったので、これはＲＲＰ９Ｗ４の結果の驚くべき性質を裏付けている
。特に、テンポリンＢ及びＲＲＰ９Ｗ４は、同じ長さ（アミノ酸１３個）及び類似の疎水
性（それぞれ、４．２２ｋｃａｌ／ｍｏｌ及び９．１５ｋｃａｌ／ｍｏｌ）を有するが、
ヒドロゲル上で異なる凝固結果を示したということに留意されたい。更に、ＲＲＰ９Ｗ４
及びＬＬ－３７の正味電荷（それぞれ、＋６及び＋６）は同様であるが、以前の結果によ
れば、ＬＬ－３７は凝固効果を示さなかったが、ＲＲＰ９Ｗ４は驚くべき凝固効果を示し
続けた。
【図1】
【図2】
【図3A-C】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【配列表】
【手続補正書】
【提出日】2025-05-29
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
創傷の止血を誘発するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物であって：
第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体を含み、
前記第１の架橋性両親媒性成分が、その化学的に架橋された状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成し、
前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含み、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ ２ である、
ことを特徴とする抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体を含み、
前記第１の架橋性両親媒性成分が、その化学的に架橋された状態において、リオトロピック液晶であり、かつ疎水性ドメイン及び親水性ドメインの秩序ナノ構造を有し、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成し、
前記ヒドロゲルが、前記親水性ドメイン及び／又は前記疎水性ドメインに共有結合した抗菌剤を含み、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ ２ である、
ことを特徴とする抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項2】
前記組成物が、溶液中の両親媒性ヒドロゲル粒子の懸濁液である、請求項１に記載の創傷の止血を誘発するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項3】
凝固障害に罹患している患者における創傷の止血を誘発するための、請求項１又は２に記載の創傷の止血を誘発するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物。
【請求項4】
請求項２に記載の創傷の止血を誘発するための抗菌両親媒性ヒドロゲル組成物の製造方法であって、当該方法は、
第１の架橋性両親媒性成分を提供する工程であって、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成するものである、工程と、
前記第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体からリオトロピック液晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲルを形成する工程と、
前記ＬＬＣ両親媒性ヒドロゲルを処理して、ヒドロゲル粒子を形成する工程と、
前記ＬＬＣ両親媒性ヒドロゲル又は前記ヒドロゲル粒子のいずれかを架橋して、架橋性粒状ヒドロゲル粒子を形成する工程と、
前記両親媒性ヒドロゲル粒子の親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインにおいて、抗菌剤を前記ヒドロゲルに共有結合させる工程であって、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ ２ である、工程と、
連続媒体中における粒子の分散液を提供する工程と、
を含む、方法。
第１の架橋性両親媒性成分を提供する工程であって、前記第１の架橋性両親媒性成分は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）－ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）－ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むポロキサマートリブロックコポリマーであり、ＰＥＯが両親媒性ヒドロゲルの親水性ドメインを形成し、ＰＰＯが両親媒性ヒドロゲルの疎水性ドメインを形成するものである、工程と、
前記第１の架橋性両親媒性成分および水性媒体からリオトロピック液晶（ｌｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ：ＬＬＣ）両親媒性ヒドロゲルを形成する工程と、
前記ＬＬＣ両親媒性ヒドロゲルを処理して、ヒドロゲル粒子を形成する工程と、
前記ＬＬＣ両親媒性ヒドロゲル又は前記ヒドロゲル粒子のいずれかを架橋して、架橋性粒状ヒドロゲル粒子を形成する工程と、
前記両親媒性ヒドロゲル粒子の親水性ドメイン及び／又は疎水性ドメインにおいて、抗菌剤を前記ヒドロゲルに共有結合させる工程であって、前記抗菌剤は抗菌ペプチドであり、当該抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ ２ である、工程と、
連続媒体中における粒子の分散液を提供する工程と、
を含む、方法。
【請求項5】
抗菌ペプチドを含む創傷用止血剤であって、前記抗菌ペプチドが、ＲＲＰＲＰＲＰＲＰＷＷＷＷ－ＮＨ２である、創傷用止血剤。
【請求項6】
ペプチドＲＲＰ９Ｗ４Ｎを主成分とする創傷用止血剤。
【請求項7】
前記ペプチドが、
創傷被覆材、オストミー被覆材（ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉｏｎｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組合せから選択される基材に、コーティング、塗装、噴霧、又は他の方法で塗布される、請求項５又は６に記載の創傷用止血剤。
創傷被覆材、オストミー被覆材（ｏｓｔｏｍｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、オストミーベースプレート（ｏｓｔｏｍｙ ｂａｓｅｐｌａｔｅ）、切開フィルム（ｉｎｃｉｓｉｏｎｆｉｌｍ）、手術用ドレープ、パッチ、包帯、バンドエイド、ギプス、接着剤、粘着テープ、絆創膏（ａｄｈｅｓｉｖｅｐｌａｓｔｅｒ）、絆創膏（ｓｔｉｃｋｉｎｇ－ｐｌａｓｔｅｒ）、及び絆創膏（ｃｏｕｒｔ－ｐｌａｓｔｅｒ）、又はこれらの任意の組合せから選択される基材に、コーティング、塗装、噴霧、又は他の方法で塗布される、請求項５又は６に記載の創傷用止血剤。
【外国語明細書】