特開 2025-141796 軟質ポリウレタンフォーム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2025141796

(43)【公開日】2025-09-29

(54)【発明の名称】軟質ポリウレタンフォーム

(51)【国際特許分類】

   C08G 18/00 20060101AFI20250919BHJP

【ＦＩ】

C08G18/00 F

【審査請求】有

【請求項の数】3

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024228452

(22)【出願日】2024-12-25

(62)【分割の表示】P 2024039593の分割

【原出願日】2024-03-14

(71)【出願人】

【識別番号】000003425

【氏名又は名称】株式会社東洋クオリティワン

(74)【代理人】

【識別番号】110000534

【氏名又は名称】弁理士法人真明センチュリー

(72)【発明者】

【氏名】▲高▼橋 和成

(72)【発明者】

【氏名】村上 果穂

【テーマコード（参考）】

4J034

【Ｆターム（参考）】

4J034DA01

4J034DB03

4J034DB07

4J034DF01

4J034DF12

4J034DF16

4J034DG03

4J034DG04

4J034DQ16

4J034DQ18

4J034EA11

4J034EA12

4J034HA01

4J034HA07

4J034HB05

4J034HC12

4J034HC13

4J034HC22

4J034HC46

4J034HC52

4J034HC61

4J034HC64

4J034HC67

4J034HC71

4J034HC73

4J034JA42

4J034QA01

4J034QB01

4J034QB14

4J034QB15

4J034QC01

(57)【要約】

【課題】反発弾性と伸びを両立できる、植物由来ポリオールを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームを提供する。
【解決手段】軟質ポリウレタンフォームは、植物由来ポリオール及び石油由来ポリオールを含むポリオールとイソシアネートとを含む組成物から得られるものであって、ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２に準拠した伸びは１８０％以上であり、ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１に準拠した反発弾性は３０％以上であり、ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２のＢ法に準拠した引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上である。植物由来ポリオールは１級水酸基を有する第１のポリオールを含む。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

植物由来ポリオール及び石油由来ポリオールを含むポリオールとイソシアネートとを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームであって、
前記植物由来ポリオールは、１級水酸基を有する第１のポリオールを含み、
ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２に準拠した伸びは１８０％以上であり、
ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１に準拠した反発弾性は３０％以上であり、
ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２のＢ法に準拠した引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上である軟質ポリウレタンフォーム。

【請求項2】

前記ポリオールは前記第１のポリオール及び前記石油由来ポリオールからなる請求項１記載の軟質ポリウレタンフォーム。

【請求項3】

前記ポリオール１００質量部のうち前記第１のポリオールを４０－８０質量部含み、前記石油由来ポリオールを２０－６０質量部含む請求項２記載の軟質ポリウレタンフォーム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は植物由来ポリオールを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームに関する。

【背景技術】

【0002】

軟質ポリウレタンフォームの環境負荷の低減のため、植物由来ポリオールを含む組成物を用いる先行技術は特許文献１に開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０２４－２５７８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

特許文献１によれば、植物由来ポリオールを含む組成物から得られた実施例１－１９に係る軟質ポリウレタンフォームは、ＪＩＳ Ｋ６４００－３に準拠した反発弾性の平均は約３２％であるが、ＪＩＳ Ｋ６４００－５に準拠した伸びの平均が約９０％であるため改善の余地がある。

【0005】

本発明はこの問題点を解決するためになされたものであり、反発弾性と伸びを両立できる、植物由来ポリオールを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームの提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

この目的を達成するために本発明の第１の態様は、植物由来ポリオール及び石油由来ポリオールを含むポリオールとイソシアネートとを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームであって、植物由来ポリオールは、１級水酸基を有する第１のポリオールを含む。例えばポリオールは第１のポリオール及び石油由来ポリオールからなり、ポリオール１００質量部のうち第１のポリオールを４０－８０質量部含み、石油由来ポリオールを２０－６０質量部含む。

【0007】

第２の態様は、第１の態様において、第１のポリオールの水酸基価は６０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。

【0008】

第３の態様は、第１又は第２の態様において、軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度は２５％以上である。

【0009】

第４の態様は、第１から第３の態様のいずれかにおいて、植物由来ポリオールは２級水酸基を有する第２のポリオールを含み、ポリオールの質量に占める植物由来ポリオールの質量の割合は４０％以上である。

【0010】

第５の態様は、第１から第４の態様のいずれかにおいて、ポリオールは石油由来ポリオールを含み、ポリオールの質量に占める植物由来ポリオールの質量の割合は４０％以上である。

【0011】

第６の態様は、第１又は第２の態様において、植物由来ポリオールは第１のポリオールからなり、軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度は３０％以上である。

【0012】

第７の態様は、第１から第６の態様のいずれかにおいて、軟質ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１に準拠した反発弾性は２０％以上である。

【0013】

第８の態様は、第１から第７の態様のいずれかにおいて、軟質ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２に準拠した伸びは１００％以上である。

【0014】

第９の態様は、第１から第８の態様のいずれかにおいて、軟質ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２のＢ法に準拠した引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上である。

【発明の効果】

【0015】

本発明によれば植物由来ポリオールである第１のポリオールは、ヒドロキシ基が結合している炭素原子に１個の炭素原子が結合しているヒドロキシ基（１級水酸基）を含む。１級水酸基にはヒドロキシ基が結合している炭素原子に結合している炭化水素基が１つしかなく、立体障害が小さいため、第１のポリオールはイソシアネートとの樹脂化反応性に富む。そのため軟質ポリウレタンフォームの反発弾性と伸びを両立できる。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、本発明の好ましい実施形態について説明する。軟質ポリウレタンフォームは、植物由来ポリオールを含むポリオール及びイソシアネートを含む組成物から得られる。ポリオールは、１つの分子内に水酸基を２つ以上もつ化合物である。植物由来ポリオールは、植物由来の油脂を原料として作られたポリオールが例示される。植物由来の油脂は、ひまし油、ひまわり油、菜種油、亜麻仁油、綿実油、きり油、やし油、けし油、とうもろこし油、大豆油が例示される。

【0017】

植物由来ポリオールは、１級水酸基を有する第１のポリオールを含む。第１のポリオールはヒドロキシ基が結合している炭素原子に結合している炭化水素基が１つしかなく、立体障害が小さいため、ポリオールの反応性を向上できる。

【0018】

第１のポリオールは、官能基数が２．０以上３．５未満であり、水酸基価が６０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であることが好ましい。適度な架橋密度と架橋点分岐数を有する架橋構造を形成することができ、第１のポリオールを含む組成物から得られる軟質ポリウレタンフォームの反発弾性などの機械的特性が向上するためである。

【0019】

第１のポリオールは、組成物におけるポリオールの質量に対して１０ｗｔ％以上１００ｗｔ％以下の範囲で含まれて良い。植物由来ポリオールの反応性を確保するためである。

【0020】

植物由来ポリオールは、第１のポリオールからなる（植物由来ポリオールの全てが第１のポリオールである）ことが望ましいが、第２のポリオールを含むものでも良い。第２のポリオールは、ヒドロキシ基が結合している炭素原子に２個の炭素原子が結合しているヒドロキシ基（２級水酸基）を含む。第２のポリオールは、ヒドロキシ基が結合している炭素原子に結合している炭化水素基が２つあり、立体障害が大きいため、ポリオールの反応性は低下するが、植物由来材料を補うことができる。炭素１３核磁気共鳴スペクトルにより１級水酸基および２級水酸基の分析ができる。

【0021】

植物由来ポリオールが第２のポリオールを含む場合、組成物におけるポリオールの質量に占める植物由来ポリオールの質量の割合は４０％以上であることが好ましい。軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度を確保するためである。

【0022】

バイオマス度は以下の式（１）を用いて求めることができる。バイオマス度＝植物由来ポリオールの質量×各ポリオールのバイオマス度／（組成物を構成する全ての原料の質量の合計－ガス化による質量減少）・・・式（１）

【0023】

式（１）の中の「ガス化による質量減少」は、原料に含まれる水の質量を水の分子量（１８）で除した値に二酸化炭素の分子量（４４）を乗じた値である。

【0024】

軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度は２５％以上であることが好ましい。軟質ポリウレタンフォームの環境負荷の低減のためである。

【0025】

植物由来ポリオールが第１のポリオールからなる場合、軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度は３０％以上であることが好ましい。軟質ポリウレタンフォームの環境負荷をさらに低減するためである。

【0026】

ポリオールは、植物由来ポリオールに加え、石油由来ポリオールを含んでも良い。石油由来ポリオールの反応性は、第１のポリオールの反応性と第２のポリオールの反応性の中間にあるため、触媒量の適当な範囲を広げる効果があり、成形性の向上に寄与するからである。ポリオールが石油由来ポリオールを含む場合、組成物におけるポリオールの質量に占める植物由来ポリオールの質量の割合は４０％以上であることが好ましい。軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度を確保するためである。

【0027】

石油由来ポリオールは、ポリエーテルポリオール、ポリマーポリオール、ポリエステルポリオール等が例示される。ポリエーテルポリオールは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、シュークロース等の多価アルコールにエチレンオキサイド（ＥＯ）、プロピレンオキサイド（ＰＯ）等のアルキレンオキサイドを付加したポリエーテルポリオールが例示される。

【0028】

ポリエーテルポリオールは、重量平均分子量５００－１２５００（好ましくは８００－６０００、より好ましくは１０００－３０００）、官能基数２－６（好ましくは、２又は３）のポリエーテルポリオールであることが好ましい。

【0029】

ポリマーポリオールは、ベースポリオールとしての官能基数２又は３のポリエーテルポリオール中でアクリロニトリル及びスチレン等のビニルモノマーをグラフト共重合させてなるポリマーポリオールが例示される。ベースポリオールは、ＡＯ単位（アルキレンオキサイド単位）としてＰＯ単位（プロピレンオキサイド単位）とＥＯ単位（エチレンオキサイド単位）を含むポリエーテルポリオールが例示される。ポリマーポリオールの数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定した数平均分子量を採用できる。

【0030】

ポリエステルポリオールは、ポリカプロラクトン系ポリエステルポリオール、アジペート系ポリエステルポリオールが例示される。ポリカプロラクトン系ポリエステルポリオールは、ε－カプロラクトン等のラクトン類を開環付加重合させて得たポリエステルポリオールが例示される。アジペート系ポリエステルポリオールは、多官能カルボン酸と多官能ヒドロキシ化合物との重縮合によって得られるポリエステルポリオールが例示される。

【0031】

エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等の低分子量の多価アルコールが用いられる場合は、多価アルコールもポリオールに含まれる。

【0032】

イソシアネートは、イソシアネート基を複数有する化合物であり、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、１，５－ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリフェニルメタントリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）等の芳香族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の脂環族イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）等の脂肪族イソシアネート、又はこれらとポリオールとの反応による遊離イソシアネートプレポリマー、カルボジイミド変性イソシアネート類等の変性イソシアネートが例示される。イソシアネートはこれらの１種以上が用いられる。

【0033】

インデックスは、イソシアネートと反応し得るポリオールの水酸基等の官能基に対するイソシアネートのイソシアネート基の当量比である。インデックスは、反応安定性の観点から９１以上であり、９３以上が好ましく、９５以上がより好ましく、発泡時の発熱低減の観点から１２５以下であり、１１５以下が好ましく、１１０以下がより好ましい。

【0034】

組成物は、触媒、整泡剤、発泡剤を含んでいることが好ましい。触媒は主にポリオールとイソシアネートとの樹脂化反応を促進する。触媒は、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエタノール、６－ジメチルアミノ－１－ヘキサノール、Ｎ，Ｎ´，Ｎ´－トリメチルアミノエチルピペラジン等の第３級アミン、スタナスオクトエート、オクチル酸第一錫等の有機金属化合物、酢酸塩、アルカリ金属アルコラートが例示される。組成物に占める触媒の割合は特に制限がないが、ポリオール１００質量部に対し０．１質量部以上５．０質量部以下であることが好ましい。樹脂化反応の促進とセル構造の不均一さの低減のためである。

【0035】

整泡剤は、オルガノポリシロキサン、オルガノポリシロキサン－ポリオキシアルキレン共重合体、ポリオキシアルキレン側鎖を有するポリアルケニルシロキサン、シリコーン－グリース共重合体等のシリコーン系化合物、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン系界面活性剤、ポリエーテルシロキサン、フェノール系化合物が例示される。組成物に占める整泡剤の割合は特に制限がないが、ポリオール１００質量部に対し０．０３質量部以上５．０質量部以下が好ましい。

【0036】

発泡剤は、水、炭酸ガス、ハイドロハロオレフィンが例示される。発泡剤が水の場合、組成物に占める発泡剤の割合は、ポリオール１００質量部に対し１質量部以上１０質量部以下が好ましい。

【0037】

組成物は添加剤を含有してもよい。添加剤は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、増粘剤、可塑剤、難燃剤、抗菌剤、着色剤が例示される。酸化防止剤は、ジブチルヒドロキシトルエン、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が例示される。増粘剤は、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムが例示される。

【0038】

軟質ポリウレタンフォームは、組成物を攪拌混合してポリオールとイソシアネートとを反応させる公知の発泡方法によって製造できる。発泡方法はスラブ発泡やモールド発泡がある。スラブ発泡は混合した組成物をベルトコンベア上に吐出し、大気圧下、常温で発泡させる方法である。モールド発泡は、混合した組成物をモールド（成形型）に充填してモールド内で発泡させる方法である。

【0039】

軟質ポリウレタンフォームの用途は、寝具、椅子のクッションや背もたれ、ソファ、緩衝材、吸音材、建材、洗浄用スポンジ、水耕栽培用培地が例示される。寝具はマットレス、掛け布団、敷き布団、枕が例示される。

【0040】

ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１に準拠した軟質ポリウレタンフォームの反発弾性は２０％以上であること、特に３０％以上であることが好ましい。反発弾性は通常９０％以下である。

【0041】

ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２（試験片は２号形）に準拠した軟質ポリウレタンフォームの伸びは１００％以上であること、特に１３０％以上であることが好ましい。伸びは通常５００％以下である。

【0042】

ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２のＢ法に準拠した軟質ポリウレタンフォームの引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上であることが好ましい。引裂強さは通常１０Ｎ／ｃｍ以下である。

【実施例0043】

本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。表１に実施例１－１６における軟質ポリウレタンフォームの原料の配合を示す。表２に実施例１７－２５及び比較例１－５における軟質ポリウレタンフォームの原料の配合を示す。表１，２に示す数値（インデックスを除く）は、ポリオール（第１のポリオール、第２のポリオール及び石油由来ポリオール）１００重量部のときの単位質量である。

【0044】

【表1】

【0045】

【表2】

【0046】

表１，２に示す原料は以下のとおりである。

【0047】

第１のポリオール１：ひまし油由来、バイオマス度９５．７％、水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量３０００、官能基数３．０、ヒドロキシ基は全て１級水酸基
第１のポリオール２：とうもろこし由来、バイオマス度１００％、水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量２０００、官能基数２．０、ヒドロキシ基は全て１級水酸基
第１のポリオール３：とうもろこし由来、バイオマス度１００％、水酸基価１８７ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量６００、官能基数２．０、ヒドロキシ基は全て１級水酸基
第２のポリオール１：ひまし油由来、バイオマス度９３％、水酸基価１５３ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量９９０、官能基数２．７、ヒドロキシ基は全て２級水酸基
第２のポリオール２：ひまし油由来、バイオマス度１００％、水酸基価９０ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量２１８２、官能基数３．５、ヒドロキシ基は全て２級水酸基
石油由来ポリオール１：水酸基価５１ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量３３００、官能基数３
石油由来ポリオール２：水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量３０００、官能基数３
石油由来ポリオール３：水酸基価４５ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量３７４０、官能基数３
石油由来ポリオール４：水酸基価１１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量１０００、官能基数２
石油由来ポリオール５：水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、平均分子量２０００、官能基数２
イソシアネート：トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、２，４－トルエンジイソシアネート７５－８５％、２，６－トルエンジイソシアネート１５－２５％
触媒１：アミン系触媒、ＤＡＢＣＯ（登録商標）３３ＬＸ
触媒２：アミン系触媒、ＴＥＤＡ（登録商標）Ｌ３３
触媒３：アミン系触媒、ＤＡＢＣＯ（登録商標）ＢＬ－２２
触媒４：アミン系触媒、ＤＡＢＣＯ（登録商標）ＮＥ３００
触媒５：金属触媒、ＫＯＳＭＯＳ（登録商標）Ｔ９
触媒６：金属触媒、ネオスタン（登録商標）Ｕ－２８
整泡剤１：ＶＯＲＡＳＵＲＦ（登録商標）ＳＦ２９０４
整泡剤２：ＴＥＧＯＳＴＡＢ（登録商標）Ｂ８２４４
整泡剤３：ＴＥＧＯＳＴＡＢ（登録商標）Ｂ８２２８
連通化剤：アクトコール（登録商標）ＥＰ－５０５Ｓ
発泡剤：水

【0048】

第１のポリオール１－３、第２のポリオール１，２、石油由来ポリオール１－５の平均分子量は、ＫＯＨの分子量にポリオールの官能基数を乗じた値を１０００倍し、その値をポリオールの水酸基価で除して得た商の小数点第１位を四捨五入した値である。

【0049】

アクトコール（登録商標）ＥＰ－５０５Ｓは、ポリエーテルポリオール（エチレンオキサイドを７０－７５ｗｔ％含むプロピレンオキサイド－エチレンオキサイドのランダム共重合体）であるため石油由来ポリオールの１種といえるが、連通化剤として用いたため、ポリオールに含めない。

【0050】

表１，２に示すように原料を配合した組成物を調製し、スラブ発泡により実施例１－２５及び比較例１－５における軟質ポリウレタンフォームを製造した。軟質ポリウレタンフォームのバイオマス度は上記の式（１）を用いて算出した。密度はＪＩＳ Ｋ７２２２：２００５に準拠した方法により求めた。４０％硬さはＪＩＳ Ｋ６４００－２：２０１２ Ａ法に準拠した方法により求めた。通気度はＪＩＳ Ｋ６４００－７：２０１２ Ｂ法に準拠した方法により求めた。反発弾性はＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１に準拠した方法により求めた。引張強さ及び伸びはＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２（試験片は２号形）に準拠した方法により求めた。引裂強さはＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２ Ｂ法に準拠した方法により求めた。７５％圧縮残留ひずみはＪＩＳ Ｋ６４００－４：２００４ Ａ法に準拠した方法により求めた。

【0051】

表１，２に示すとおり、実施例１－６はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを４０質量部含み、石油系ポリオールを６０質量部含む。バイオマス度は２５％以上３０％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に３０％以上）であり、伸びは１００％以上（特に１７０％以上）であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上（特に５．０Ｎ／ｃｍ以上）であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満（特に３．０％未満）であった。

【0052】

実施例７－９はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを１０－３０質量部含み、第２のポリオールを１０－３０質量部含み、石油系ポリオールを６０質量部含む。バイオマス度は２５％以上３０％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に３０％以上）であり、伸びは１００％以上（特に１５０％以上）であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満（特に３．５％未満）であった。

【0053】

実施例１０－１４はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを４５－８０質量部含み、石油系ポリオールを２０－５５質量部含む。バイオマス度は３０％以上６０％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に３０％以上）であり、伸びは１００％以上（特に１８０％以上）であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上（特に６．０Ｎ／ｃｍ以上）であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満（特に３．５％未満）であった。

【0054】

実施例１５，１６はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを１００質量部含む。バイオマス度は６０％以上７０％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に３０％以上）であり、伸びは１００％以上（特に１４０％以上）であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上（特に５．０Ｎ／ｃｍ以上）であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満（特に４．０％以下）であった。

【0055】

実施例１７，１８はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを５０－６０質量部含み、第２のポリオールを２０質量％含み、石油系ポリオールを２０－３０質量部含む。バイオマス度は４０％以上６０％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に３０％以上）であり、伸びは１００％以上（特に１６０％以上）であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上（特に５．０Ｎ／ｃｍ以上）であり、７５％圧縮残留ひずみは６％未満であった。

【0056】

実施例１９，２０はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを６０－８０質量部含み、第２のポリオールを２０－４０質量％含む。バイオマス度は６０％以上７０％未満であり、反発弾性は２０％以上３０％未満であり、伸びは１００％以上であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上５．０Ｎ／ｃｍ以下であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満であった。

【0057】

実施例２１－２５はポリオール１００質量部のうち、第１のポリオールを７０－８０質量部含み、第２のポリオールを１０－３０質量％含み、石油系ポリオールを０－１０質量部含む。バイオマス度は６０％以上７５％未満であり、反発弾性は２０％以上（特に２５％以上）であり、伸びは１２５％以上であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上であり、７５％圧縮残留ひずみは５％未満であった。

【0058】

比較例１はポリオール１００質量部のうち、石油系ポリオールを１００質量部含む。バイオマス度は０％であり、反発弾性は４６％であり、伸びは１４８％であり、引裂強さは４．７Ｎ／ｃｍであり、７５％圧縮残留ひずみは１．６％であった。比較例２－５はバイオマス度を上げるため、ポリオール１００質量部のうち、第２のポリオールを３０－１００質量％含み、石油系ポリオールを０－７０質量部含む。

【0059】

比較例２－５は、比較例の番号が大きくなるにつれて、ポリオールのうち第２のポリオールの割合を大きくし石油系ポリオールの割合を小さくした。第２のポリオールの割合が大きくなるにつれてバイオマス度は大きくなったが、反発弾性、伸び及び引裂強さは低下した。但し、第２のポリオールの割合が１００％になると（比較例５）、伸びと引裂強さは石油系ポリオールの割合が１００％の比較例１に匹敵した。しかし、反発弾性は第２のポリオールの割合が大きくなるにつれて減少し続け、比較例４の反発弾性は３０％未満であり、比較例５の反発弾性は２０％未満であった。

【0060】

これに対し実施例１－２５は、バイオマス度は２５％以上であり、反発弾性は２０％以上であり、伸びは１００％以上であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上であった。実施例によれば、第１級水酸基を有する植物由来ポリオール（第１のポリオール）を含む組成物から、バイオマス度は２５％以上であり、反発弾性は２０％以上であり、伸びは１００％以上であり、引裂強さは４．０Ｎ／ｃｍ以上である軟質ポリウレタンフォームが得られることが明らかになった。

【0061】

以上、実施の形態に基づき本発明を説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で種々の改良変更が可能であることは容易に推察できるものである。