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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025029114
(43)【公開日】2025-03-05
(54)【発明の名称】発泡成形品の製造方法
(51)【国際特許分類】
B29C 44/60 20060101AFI20250226BHJP
B29C 44/00 20060101ALI20250226BHJP
B29C 44/58 20060101ALI20250226BHJP
B29C 45/00 20060101ALI20250226BHJP
B29C 45/26 20060101ALI20250226BHJP
【ＦＩ】
B29C44/60
B29C44/00 D
B29C44/58
B29C45/00
B29C45/26
【審査請求】有
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024210868
(22)【出願日】2024-12-04
(62)【分割の表示】P 2020520090の分割
【原出願日】2020-04-06
(31)【優先権主張番号】P 2019080274
(32)【優先日】2019-04-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】711008836
【氏名又は名称】鈴木 康公
(74)【代理人】
【識別番号】100096703
【弁理士】
【氏名又は名称】横井 俊之
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 康公
(57)【要約】 （修正有）
【課題】発泡性を有する樹脂の製造に用いる発泡剤、装置、金型、成形機、発泡倍率を高める手段、塗装適正を高める手段の提供。
【解決手段】発泡剤に無機系の重曹を用いた場合、発泡残渣（発泡剤が分解して発泡性ガスを発生させた後の残渣で成形品の中に留まる。）の炭酸ナトリウムが塗膜の付着性を低下させるので、予め酸洗浄して、炭酸ナトリウムを除去すると塗装適正は満足する。ＧＣＰを行うときに表面のスキン層の厚さは、金型表面温度によって変化する。一般に金型温度を高める手段に加熱水蒸気を用いた手段が一般的であるが、本発明では磁性流体（液体）を高周波誘導で加熱する手段で安価で、加熱効率の高い、安全な金型昇温を提供する。高発泡倍率の成形品を得る手段のモールド・バック、コア・バックを行うと、固定側から離れてしまう。この離れの問題を気体を用いる事で解決する手段を提供する。
【選択図】図３８
【解決手段】発泡剤に無機系の重曹を用いた場合、発泡残渣（発泡剤が分解して発泡性ガスを発生させた後の残渣で成形品の中に留まる。）の炭酸ナトリウムが塗膜の付着性を低下させるので、予め酸洗浄して、炭酸ナトリウムを除去すると塗装適正は満足する。ＧＣＰを行うときに表面のスキン層の厚さは、金型表面温度によって変化する。一般に金型温度を高める手段に加熱水蒸気を用いた手段が一般的であるが、本発明では磁性流体（液体）を高周波誘導で加熱する手段で安価で、加熱効率の高い、安全な金型昇温を提供する。高発泡倍率の成形品を得る手段のモールド・バック、コア・バックを行うと、固定側から離れてしまう。この離れの問題を気体を用いる事で解決する手段を提供する。
【選択図】図３８
【特許請求の範囲】
【請求項1】
荷重式Ｏリング又は／及びＵ字形状の溝を持たせたＯリングを用いてエジェクターピンなどの押し出す軸体をシールした金型、又はエジェクター・ボックス構造でシール金型に、
表面に発生する発泡縞模様を用いるＧＣＰに用いる気体が空気、窒素ガス、炭酸ガスの何れか、或いはこれ等の２種以上の混合気体であって、
その気体の圧力が０．６ＭＰａ以上で、
予めシール金型を用いて、シール金型内を、０．６ＭＰａ以上の前記気体で加圧した状態の中に、
発泡性樹脂を充填して、
発泡性樹脂の充填が成形空間に、９０体積％以上がなされた時に、
前記ＧＣＰの気体を大気中に排気する工程を有する発泡成形品の製造方法。
表面に発生する発泡縞模様を用いるＧＣＰに用いる気体が空気、窒素ガス、炭酸ガスの何れか、或いはこれ等の２種以上の混合気体であって、
その気体の圧力が０．６ＭＰａ以上で、
予めシール金型を用いて、シール金型内を、０．６ＭＰａ以上の前記気体で加圧した状態の中に、
発泡性樹脂を充填して、
発泡性樹脂の充填が成形空間に、９０体積％以上がなされた時に、
前記ＧＣＰの気体を大気中に排気する工程を有する発泡成形品の製造方法。
【請求項2】
荷重式Ｏリング又は／及びＵ字形状の溝を持たせたＯリングを用いてエジェクターピンなどの押し出す軸体をシールした金型、又はエジェクター・ボックス構造でシールした金型に、
表面に発生する発泡縞模様をなくすＧＣＰに用いる気体が空気、窒素ガス、炭酸ガスの何れか、或いはこれ等の２種以上の混合気体であって、
その気体の圧力が０．６ＭＰａ以上で、
成形空間に、発泡性樹脂が成形空間と同体積、或いはそれ以上に充填された時点をゼロスタートとして、ゼロスタートからの経過時間が０秒乃至１０秒の間を任意に遅延させ、その任意に設定した遅延時間に達した時に、
前記ＧＣＰの気体を大気中に排気する工程を有する発泡成形品の製造方法。
表面に発生する発泡縞模様をなくすＧＣＰに用いる気体が空気、窒素ガス、炭酸ガスの何れか、或いはこれ等の２種以上の混合気体であって、
その気体の圧力が０．６ＭＰａ以上で、
成形空間に、発泡性樹脂が成形空間と同体積、或いはそれ以上に充填された時点をゼロスタートとして、ゼロスタートからの経過時間が０秒乃至１０秒の間を任意に遅延させ、その任意に設定した遅延時間に達した時に、
前記ＧＣＰの気体を大気中に排気する工程を有する発泡成形品の製造方法。
【請求項3】
金型と、ＧＣＰ装置と、金型のＬ１、Ｌ２、Ｌ３、ＧＣＰ装置の符番５５のサブタンクなどの空間の一部、又は全部の圧気の排気の開始と同時に、
成形機の型締めの機構を後退させ、可動側金型を、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせて、発泡倍率を高める工程を有する発泡成形品の製造方法。
成形機の型締めの機構を後退させ、可動側金型を、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせて、発泡倍率を高める工程を有する発泡成形品の製造方法。
【請求項4】
請求項３に於いて、可動側ではなく、固定側金型を、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせて、発泡倍率を高める工程を有する発泡成形品の製造方法。
【請求項5】
請求項３と請求項４に於いて、可動側と、固定側との両方の金型を、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせて、発泡倍率を高める工程を有する発泡成形品の製造方法。
【請求項6】
請求項３乃至請求項５に於いて、モールド・バック、又は／及びコア・バックの開始と同時に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間内を、真空引きをする発泡成形品の製造方法。
【請求項7】
請求項３乃至請求項５に於いて、モールド・バック、又は／及びコア・バックの開始から０秒乃至１０秒の遅延時間を取って、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間を、真空引きをする発泡成形品の製造方法。
【請求項8】
請求項１、請求項２に於いて、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間内の圧気の排気の開始と同時に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間を、真空引きをする発泡成形品の製造方法。
【請求項9】
請求項１、請求項２に於いて、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間内の圧気の排気の開始の開始後から０秒乃至１０秒の遅延時間を取って、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどの空間を、真空引きをする発泡成形品の製造方法。
【請求項10】
発泡成形に使用する成形装置の制御は、成形機内のＰＬＣは、
ＧＣＰ装置を用いてシール金型内への圧気と排気の制御と、
気体、又は／及び液体の発泡剤を加熱筒内へ注入と、停止と、
成形空間内へ充填された樹脂の内部に高圧ガスを注入して、内部に中空を形成させる中空成形と、
成形空間内へ充填された樹脂と金型との隙間に高圧ガスを入れて、高圧ガスの圧力で、溶融樹脂を加圧する圧空成形との、
プログラムが成形機のＰＬＣに組み込まれ、これらの成形に用いる装置の制御が、成形機のＰＬＣによってなされる機能を持つ成形機。
ＧＣＰ装置を用いてシール金型内への圧気と排気の制御と、
気体、又は／及び液体の発泡剤を加熱筒内へ注入と、停止と、
成形空間内へ充填された樹脂の内部に高圧ガスを注入して、内部に中空を形成させる中空成形と、
成形空間内へ充填された樹脂と金型との隙間に高圧ガスを入れて、高圧ガスの圧力で、溶融樹脂を加圧する圧空成形との、
プログラムが成形機のＰＬＣに組み込まれ、これらの成形に用いる装置の制御が、成形機のＰＬＣによってなされる機能を持つ成形機。
【請求項11】
請求項１０に記載のＧＣＰは、
金型が閉められた事を成形機は確認すると、ＧＣＰ装置の弁を開け、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどのシール空間を圧気して、
空間内を圧気する工程が、予め定められた時間に達した時、又は／及び空間内の圧力は予め設定した圧力に達した時に、成形空間内に発泡樹脂の充填を開始する、
プログラムが組み込まれた成形機。
金型が閉められた事を成形機は確認すると、ＧＣＰ装置の弁を開け、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどのシール空間を圧気して、
空間内を圧気する工程が、予め定められた時間に達した時、又は／及び空間内の圧力は予め設定した圧力に達した時に、成形空間内に発泡樹脂の充填を開始する、
プログラムが組み込まれた成形機。
【請求項12】
成形空間内に発泡性樹脂が充填され、充填の途中、又は／及び充填の完了後に、ＧＣＰ装置の弁を開け、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどのシール空間の圧気を大気中に排気する、プログラムが組み込まれた成形機。
【請求項13】
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、符番５５のサブタンクなどのシール空間の圧気を大気中に排気が開始をすると同時に、又は／及び予め組み込まれた時間を経過した後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックを開始する、
プログラムが組み込まれた成形機。
プログラムが組み込まれた成形機。
【請求項14】
モールド・バック、又は／及びコア・バックの開始と同時に、又は／及び予め組み込まれた時間を経過した後に、真空引きを開始する、
プログラムが組み込まれた成形機。
プログラムが組み込まれた成形機。
【請求項15】
発泡成形に用いる射出成形機の加熱筒内の可塑化スクリューのＬ／Ｄが１５以上で、圧縮部の長さがスクリューの長さの２５％以上である、スクリューが搭載された、発泡成形を実施する成形機。
【請求項16】
加熱筒内の溶融された溶融樹脂中に、発泡性ガスを加圧溶解させ、微分散させ、発泡性を付与する可塑化溶融混錬（可塑化計量）の工程で、加熱筒内の溶融された樹脂に掛かる背圧を５ＭＰａ以上掛けて、
発泡性樹脂とする、発泡性樹脂の可塑化工程を制御するプログラムをＰＬＣに組み込んだ成形機
発泡性樹脂とする、発泡性樹脂の可塑化工程を制御するプログラムをＰＬＣに組み込んだ成形機
【請求項17】
発泡成形に使用する成形機は、成形空間内に充填された樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後から０秒乃至１０秒後にサックバックを開始するプログラムを組み込んだ成形機。
【請求項18】
発泡成形に使用する成形機は、成形空間内に充填された樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後から０秒乃至１０秒後にブリージングを開始するプログラムを組み込んだ成形機。
【請求項19】
請求項１乃至請求項１９の何れかの、発泡成形の製造に於いて、
金型を昇温させる手段に、
熱媒体に多価アルコールを用い、
磁性の物質を前記熱物質の内部に入れ、前記磁性の物質を電磁誘導の手段を用いて、
加熱し、直接に、熱媒体を加熱する手段を、
用いた金型の加熱装置。
金型を昇温させる手段に、
熱媒体に多価アルコールを用い、
磁性の物質を前記熱物質の内部に入れ、前記磁性の物質を電磁誘導の手段を用いて、
加熱し、直接に、熱媒体を加熱する手段を、
用いた金型の加熱装置。
【請求項20】
発泡剤であるＡＤＣＡ、ＨＤＣＡ、炭酸水素塩の粉末を、
発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す、樹脂によって製造されたワニスを用いて、
発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す、樹脂によって製造されたワニスを用いて、
発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項21】
請求項３に於いて、発泡成形予定の樹脂がＡＳ、ＡＢＳ、これらを主成分とする成形用樹脂の場合には、
前記ＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを用いて、発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
前記ＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを用いて、発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項22】
請求項２０に於いて、発泡成形予定の樹脂がＡＳ、ＡＢＳ、これらを主成分とする成形用樹脂の場合には、
前記ＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤を用いて、溶解したワニスを、更にエマルジョン系、サスペンジョン系として用いて、発泡剤も粉末を発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面、担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
前記ＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤を用いて、溶解したワニスを、更にエマルジョン系、サスペンジョン系として用いて、発泡剤も粉末を発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面、担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項23】
請求項２０に於いて、成形用樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）、これ等を主成分とする成形用樹脂の場合には、
前記ＰＳ、ＨＩＰＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを用いて、発泡剤の粉末を発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
前記ＰＳ、ＨＩＰＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを用いて、発泡剤の粉末を発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項24】
請求項２０に於いて、発泡成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）を主成分とする成形用樹脂の場合には、
前記ＰＳ、ＨＩＰＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを、更にエマルジョン系、サスペンジョン系として用いて、発泡剤も粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
前記ＰＳ、ＨＩＰＳを有機溶剤を用いて溶解したワニスを、更にエマルジョン系、サスペンジョン系として用いて、発泡剤も粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項25】
請求項２０乃至請求項２４の何れかに於いて、
使用するワニスの主成分がＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）と、
相容（溶）性を示す、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを用いて、発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
使用するワニスの主成分がＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）と、
相容（溶）性を示す、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを用いて、発泡剤の粉末を、発泡成形予定の樹脂ペレットの表面、又は発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項26】
請求項２５のワニスが、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノで、それらを用いて製造した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項27】
請求項２０に於いて、発泡成形予定の樹脂がＰＰ、ＰＰを主成分とする成形用樹脂の場合には、
ＰＰを酸変性して、有機溶剤に可溶とした、酸変性のＰＰのワニスを用いて、発泡剤の粉末を発泡成形予定のＰＰのペレットの表面、又はＰＰと相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
ＰＰを酸変性して、有機溶剤に可溶とした、酸変性のＰＰのワニスを用いて、発泡剤の粉末を発泡成形予定のＰＰのペレットの表面、又はＰＰと相容（溶）性を示す樹脂ペレットの表面に担持した、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項28】
請求項２７のワニスが、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノで、それらを用いて製造した、
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項29】
発泡剤の粉末と、ワニスとだけを混ぜ合わせて、蒸発乾固して、造粒固化をして、造粒した、発泡剤のマスター・バッチは、成分が発泡剤と、ワニスの樹脂とだけからなる、発泡成形に使用する発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項30】
前記請求項２９の発泡剤マスター・バッチの製造に於いて、
発泡剤の粉末と、ワニスと、発泡成形予定の樹脂の粉末、又は／及び発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂の粉末とを用いて蒸発乾固して、固化して、造粒した、発泡剤のマスター・バッチ。
発泡剤の粉末と、ワニスと、発泡成形予定の樹脂の粉末、又は／及び発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂の粉末とを用いて蒸発乾固して、固化して、造粒した、発泡剤のマスター・バッチ。
【請求項31】
発泡成形に用いる発泡剤などのマスター・バッチは発泡剤、発泡助剤、起泡核剤と、顔料・染料とが別々に担持、又は造粒によって製造された、
其々のマスター・バッチで、
成形加工前に、其々のマスター・バッチを混ぜ合わせ使用する発泡成形品の製造方法。
其々のマスター・バッチで、
成形加工前に、其々のマスター・バッチを混ぜ合わせ使用する発泡成形品の製造方法。
【請求項32】
ＧＣＰを用い、表面に発生するスワール・マークない発泡成形品の表面に、
塗膜を行い、
表面の塗膜の付着性・密着性の良否の判断を、ＪＩＳ Ｋ５６００－７－１に基づきの塩水噴霧試験で行い、
塗膜に膨れ、剥がれが発生する場合には、
発泡成形に使用する発泡剤は、有機系発泡剤のＡＤＣＡ、ＨＤＣＡ、液体の発泡剤の水、アルコール類、エーテル、エステルなどの有機溶剤から選ばれた発泡剤を使用して、
ＧＣＰを用いて、発泡成形を行った発泡成形品。
塗膜を行い、
表面の塗膜の付着性・密着性の良否の判断を、ＪＩＳ Ｋ５６００－７－１に基づきの塩水噴霧試験で行い、
塗膜に膨れ、剥がれが発生する場合には、
発泡成形に使用する発泡剤は、有機系発泡剤のＡＤＣＡ、ＨＤＣＡ、液体の発泡剤の水、アルコール類、エーテル、エステルなどの有機溶剤から選ばれた発泡剤を使用して、
ＧＣＰを用いて、発泡成形を行った発泡成形品。
【請求項33】
ＧＣＰを用い発泡成形を行う場合に、発泡剤が、少なくとも炭酸水素塩、前記炭酸水素塩を含む発泡剤、炭酸水素塩を含む水溶液が選ばれ、使用された発泡成形表面に、
塗膜を行い、
表面の塗膜の付着性・密着性の良否の判断を、ＪＩＳ Ｋ５６００－７－１に基づきの塩水噴霧試験で行い、
塗膜に膨れ、剥がれが発生する場合には、
塗装前に、成形品表面を酸性の水溶液を用いて洗浄して、塗装を行う、
ＧＣＰを用い発泡成形を行った発泡成形品。
塗膜を行い、
表面の塗膜の付着性・密着性の良否の判断を、ＪＩＳ Ｋ５６００－７－１に基づきの塩水噴霧試験で行い、
塗膜に膨れ、剥がれが発生する場合には、
塗装前に、成形品表面を酸性の水溶液を用いて洗浄して、塗装を行う、
ＧＣＰを用い発泡成形を行った発泡成形品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、発泡成形（型）品を得る為（ため）に使用する発泡剤、発泡成形品の製造方法、発泡成形品の塗装方法、これ等生地となる発泡成形品の製造の手段、製造の装置に関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、樹脂（プラスチック）と発泡剤とからなる成形材料をインサートが配置された型内に未充填部を残してショート・ショットし、発泡剤の発泡による膨張力で未充填部を充填する発泡成形方法が記載されている。樹脂は、母材樹脂と、母材樹脂と同種で母材樹脂より低分子量の低分子量樹脂とからなる。
特許文献２には、発泡成形に於いて表面に発生するスワール・マーク｛（発泡縞模様）略号；ＳＭ｝を抑える手段のガス・カウンター・プレッシャー（略号；ＧＣＰ）法と、その金型構造が説明され、Ｕ字形状のＯリングの使用が記載されている。
文献３には、車両部品のバンパーに前処理に関しての記載があるが、発泡成形で、重曹、又（また）は重曹を含む発泡剤で、発泡成形品の表面を綺麗にする手段にＧＣＰを用いたモノ（物、成形品など）まで限定した記載はない。
特許文献２には、発泡成形に於いて表面に発生するスワール・マーク｛（発泡縞模様）略号；ＳＭ｝を抑える手段のガス・カウンター・プレッシャー（略号；ＧＣＰ）法と、その金型構造が説明され、Ｕ字形状のＯリングの使用が記載されている。
文献３には、車両部品のバンパーに前処理に関しての記載があるが、発泡成形で、重曹、又（また）は重曹を含む発泡剤で、発泡成形品の表面を綺麗にする手段にＧＣＰを用いたモノ（物、成形品など）まで限定した記載はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開平０８－１０３９１９号公報
【特許文献2】特開平１１－２１６７４８号公報
【文献３】
【0004】
塗装工学：Ｖｏｌ．２７ Ｎo．１１（１９９２）
「プラスチックバンパーの低公害表面処理について」吉田佑一； ページ５０５（２１）からページ５１１（２７）
「プラスチックバンパーの低公害表面処理について」吉田佑一； ページ５０５（２１）からページ５１１（２７）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の課題は、表面は綺麗な発泡成形を得る事（こと）、発泡成形品の塗装を施し、塗膜の付着性を十分にさせる事である。
【課題を解決する為の手段】
【0006】
（請求項１の構成）
請求項１に係る第１発明は、シール金型内を０．６ＭＰａ以上で圧気して、その状態を維持しながら、発泡性樹脂を成形空間の９０体積以上が充填された時点で、圧気の排気を開始する。
請求項１に係る第１発明は、シール金型内を０．６ＭＰａ以上で圧気して、その状態を維持しながら、発泡性樹脂を成形空間の９０体積以上が充填された時点で、圧気の排気を開始する。
【0007】
（請求項１の作用）
請求項１に係る第１発明は、圧気の排気は、図３８の様に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々にＧＣＰ装置が接続されている場合は、初めにＬ１、又はＬ３の何れか（一般には圧気の量が多いＬ１が先）を排気し、続いてＬ２を排気すると、断熱圧縮による変色・焼けをなくす事が出来る。
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３にＧＣＰ装置が1台繋がれた場合は、一気に９０体積％に達した時に排気する。
請求項１に係る第１発明は、圧気の排気は、図３８の様に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々にＧＣＰ装置が接続されている場合は、初めにＬ１、又はＬ３の何れか（一般には圧気の量が多いＬ１が先）を排気し、続いてＬ２を排気すると、断熱圧縮による変色・焼けをなくす事が出来る。
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３にＧＣＰ装置が1台繋がれた場合は、一気に９０体積％に達した時に排気する。
【0008】
（請求項１の効果）
請求項１に係る第１発明は、成形空間への発泡性樹脂の充填が、９０体積％以上充填された段階で、圧気の排気をすれば、圧気に起因するショート・モールド、変色・焼けのない発泡成形品が製造出来る。
請求項１に係る第１発明は、成形空間への発泡性樹脂の充填が、９０体積％以上充填された段階で、圧気の排気をすれば、圧気に起因するショート・モールド、変色・焼けのない発泡成形品が製造出来る。
【0009】
（請求項１の解説）
ＧＣＰは通常の成形に比べて、成形空間内の気体はその圧力分だけ多い。この圧気は発泡成形に於いて、表面の発泡を抑えるには有効な手段であるが、成形空間内への発泡性樹脂の充填には、邪魔モノ、ショート・モールド、変色・焼けの原因になる。樹脂の充填の力で成形空間以外の空間へ移動させる。成形空間に発泡性樹脂を一杯に充填をしなくても、早い段階で排気しても、製品の形状によっては表面が発泡して、スワール・マークが発生する事はない。
ＧＣＰは通常の成形に比べて、成形空間内の気体はその圧力分だけ多い。この圧気は発泡成形に於いて、表面の発泡を抑えるには有効な手段であるが、成形空間内への発泡性樹脂の充填には、邪魔モノ、ショート・モールド、変色・焼けの原因になる。樹脂の充填の力で成形空間以外の空間へ移動させる。成形空間に発泡性樹脂を一杯に充填をしなくても、早い段階で排気しても、製品の形状によっては表面が発泡して、スワール・マークが発生する事はない。
【0010】
（請求項２の効果）
請求項２に係る第２発明は、シール金型内を圧気して、発泡性樹脂を成形空間内に充填された時から、圧気の排気を開始する。
請求項２に係る第２発明は、シール金型内を圧気して、発泡性樹脂を成形空間内に充填された時から、圧気の排気を開始する。
【0011】
（請求項２の作用）
請求項２に係る第２発明は、圧気の排気は、成形空間一杯に発泡性樹脂が充填された後に排気を開始するので、スワール・マークをなくし、表面が平滑で綺麗な外観の発泡成形品が得られる。
請求項２に係る第２発明は、圧気の排気は、成形空間一杯に発泡性樹脂が充填された後に排気を開始するので、スワール・マークをなくし、表面が平滑で綺麗な外観の発泡成形品が得られる。
【0012】
（請求項２の効果）
請求項２に係る第２発明は、排気の時期が、成形空間内に発泡性樹脂が一杯に充填された後に排気を開始するので、表面にスワール・マークは抑え込める。
排気の時期は、成形空間内に発泡性樹脂に充填の途中か、成形空間一杯に充填された後とする。排気時期は成形品形状によって変更をするので、スワール・マークのない、然もショート・モールド、変色・焼けのない発泡成形品の製造が出来る。
請求項２に係る第２発明は、排気の時期が、成形空間内に発泡性樹脂が一杯に充填された後に排気を開始するので、表面にスワール・マークは抑え込める。
排気の時期は、成形空間内に発泡性樹脂に充填の途中か、成形空間一杯に充填された後とする。排気時期は成形品形状によって変更をするので、スワール・マークのない、然もショート・モールド、変色・焼けのない発泡成形品の製造が出来る。
【0013】
（請求項２の解説）
図３８の様に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々にＧＣＰ装置が接続されている場合は、初めにＬ１、又はＬ３の何れか（一般には圧気の量が多いＬ１が先）を排気し、続いてＬ２を排気する。排気のタイミングをずらす。
成形空間の圧気は樹脂の充填の力で、他の場所（Ｌ１、Ｌ３、ＧＣＰ装置、ＧＣＰのホースの中）に押し込まれるので、充填される発泡性樹脂の先端部に掛かる圧力はそれ程は高くならない。結果スワール・マークのない、然もショート・モールドのない発泡成形品が得られる。充填の力によって成形空間内の圧気を他の場所に移送する事を本発明では「トランスファー」と言う。
図３８の様に、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々にＧＣＰ装置が接続されている場合は、初めにＬ１、又はＬ３の何れか（一般には圧気の量が多いＬ１が先）を排気し、続いてＬ２を排気する。排気のタイミングをずらす。
成形空間の圧気は樹脂の充填の力で、他の場所（Ｌ１、Ｌ３、ＧＣＰ装置、ＧＣＰのホースの中）に押し込まれるので、充填される発泡性樹脂の先端部に掛かる圧力はそれ程は高くならない。結果スワール・マークのない、然もショート・モールドのない発泡成形品が得られる。充填の力によって成形空間内の圧気を他の場所に移送する事を本発明では「トランスファー」と言う。
【0014】
（請求項３の構成）
請求項３に係る第３発明は、発泡成形品の発泡倍率を高める手段として、ＧＣＰの排気の開始と同時に金型を後退させ、モールド・バック、又は／及びコア・バックを行う。
請求項３に係る第３発明は、発泡成形品の発泡倍率を高める手段として、ＧＣＰの排気の開始と同時に金型を後退させ、モールド・バック、又は／及びコア・バックを行う。
【0015】
（請求項３の作用）
請求項３に係る第３発明は、ＧＣＰを用いて表面平滑な発泡成形後に、内部が未だ冷却・固化が完了していない時にモールド・バック、又は／及びコア・バックをする事で、スワール・マークのない表面は平滑で、高い発泡倍率の成形品の製造が出来る。
又ＧＣＰの排気と同時にモールド・バック、又は／及びコア・バックを行う事で、レイン・ドロップをなくす事も出来る。
請求項３に係る第３発明は、ＧＣＰを用いて表面平滑な発泡成形後に、内部が未だ冷却・固化が完了していない時にモールド・バック、又は／及びコア・バックをする事で、スワール・マークのない表面は平滑で、高い発泡倍率の成形品の製造が出来る。
又ＧＣＰの排気と同時にモールド・バック、又は／及びコア・バックを行う事で、レイン・ドロップをなくす事も出来る。
【0016】
（請求項３の効果）
請求項３に係る第３発明は、発泡倍率の高い発泡成形品を得られるので、材料費の低減などの経済的な効果を奏する。
請求項３に係る第３発明は、発泡倍率の高い発泡成形品を得られるので、材料費の低減などの経済的な効果を奏する。
【0017】
（請求項３の解説）
請求項３に係る第３発明は、ＧＣＰの排気の開始と同時にモールド・バック、又は／及びコア・バックを行う事で、ＧＣＰの排気弁以外にＰＬを開く事でガスベントは作られ、圧気が一気に排気されるので、圧気に起因するレイン・ドロップのない綺麗な外観の発泡成形品が得られる。
請求項３に係る第３発明は、ＧＣＰの排気の開始と同時にモールド・バック、又は／及びコア・バックを行う事で、ＧＣＰの排気弁以外にＰＬを開く事でガスベントは作られ、圧気が一気に排気されるので、圧気に起因するレイン・ドロップのない綺麗な外観の発泡成形品が得られる。
【0018】
（請求項４の構成）
モールド・バック、又は／及びコア・バックを金型の固定側で行う。
モールド・バック、又は／及びコア・バックを金型の固定側で行う。
【0019】
（請求項４の作用）
モールド・バック、又は／及びコア・バックを金型の固定側で行う事も可能で、可動側の場合と同様に、発泡倍率の高い発泡成形品が得られる。
モールド・バック、又は／及びコア・バックを金型の固定側で行う事も可能で、可動側の場合と同様に、発泡倍率の高い発泡成形品が得られる。
【0020】
（請求項４の効果）
金型の構造（例えば３枚型で、ストリッパー・プレートを持つ金型など）から、固定側でのモールド・バック、又は／及びコア・バックを固定側で行う事の方が金型の機構を簡単に出来る。
金型の構造（例えば３枚型で、ストリッパー・プレートを持つ金型など）から、固定側でのモールド・バック、又は／及びコア・バックを固定側で行う事の方が金型の機構を簡単に出来る。
【0021】
（請求項４の解説）
バネなどの機構を金型に入れて、成形機（本発明で「成形機」とは、主には射出成形機、射出成形機とよく似た加工をする機械を含む。）ダイプレートを後退させ、金型を開く時に、固定側の金型が後退をする機構を持たせてある。
バネなどの機構を金型に入れて、成形機（本発明で「成形機」とは、主には射出成形機、射出成形機とよく似た加工をする機械を含む。）ダイプレートを後退させ、金型を開く時に、固定側の金型が後退をする機構を持たせてある。
【0022】
（請求項５の構成）
請求項５に係る第５発明は、成形機ダイプレートを後退させ、金型を開く時に、可動側と固定側の金型とが後退して、モールド・バック、又は／及びコア・バックをする機構を、金型と、成形機とに持たせてある。
請求項５に係る第５発明は、成形機ダイプレートを後退させ、金型を開く時に、可動側と固定側の金型とが後退して、モールド・バック、又は／及びコア・バックをする機構を、金型と、成形機とに持たせてある。
【0023】
（請求項５の作用）
請求項５に係る第５発明は、可動側と、固定側とをモールド・バック、又は／及びコア・バックをするので、発泡倍率をより高める事が出来る。
請求項５に係る第５発明は、可動側と、固定側とをモールド・バック、又は／及びコア・バックをするので、発泡倍率をより高める事が出来る。
【0024】
（請求項５の効果）
請求項５に係る第５発明は、可動側と、固定側とをモールド・バック、又は／及びコア・バック、片側だけの場合よりも更に高い発泡倍率の成形品が得られる。
請求項５に係る第５発明は、可動側と、固定側とをモールド・バック、又は／及びコア・バック、片側だけの場合よりも更に高い発泡倍率の成形品が得られる。
【0025】
（請求項５の解説）
モールド・バック、又は／及びコア・バックを可動側、固定側との両方で行う。後退の順番は同時でも良いが、時間差を付ける場合もある。
モールド・バック、又は／及びコア・バックを可動側、固定側との両方で行う。後退の順番は同時でも良いが、時間差を付ける場合もある。
【0026】
（請求項６の構成）
ＧＣＰを排気して、モールド・バック、又は／及びコア・バックと同時に、シール金型内の真空引きを行う。成形空間Ｌ２の樹脂と金型の隙間に巻き込まれた圧気を真空引きする。
ＧＣＰを排気して、モールド・バック、又は／及びコア・バックと同時に、シール金型内の真空引きを行う。成形空間Ｌ２の樹脂と金型の隙間に巻き込まれた圧気を真空引きする。
【0027】
（請求項６の作用）
請求項６に係る第６発明は、レイン・ドロップをなくし、綺麗な外観の発泡成形品を得るには、樹脂と金型に入り込んだ圧気を急速に排気する。更に真空引きをする事で更に排気の速度が上げられる。
請求項６に係る第６発明は、レイン・ドロップをなくし、綺麗な外観の発泡成形品を得るには、樹脂と金型に入り込んだ圧気を急速に排気する。更に真空引きをする事で更に排気の速度が上げられる。
【0028】
（請求項６の効果）
請求項６に係る第６発明は、モールド・バック、又は／及びコア・バックと同時に行う事は、成形品表層の冷却・固化の前であるので、金型への転写性は向上、レイン・ドロップがなくせる。
請求項６に係る第６発明は、モールド・バック、又は／及びコア・バックと同時に行う事は、成形品表層の冷却・固化の前であるので、金型への転写性は向上、レイン・ドロップがなくせる。
【0029】
（請求項６の解説）
請求項６に係る第６発明は、ＧＣＰの排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックを行い、樹脂と金型の隙間に入り込んだ圧気の真空引きをするので、レイン・ドロップのない成形品が得られる。
請求項６に係る第６発明は、ＧＣＰの排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックを行い、樹脂と金型の隙間に入り込んだ圧気の真空引きをするので、レイン・ドロップのない成形品が得られる。
【0030】
（請求項７の構成）
真空引きの時期を、モールド・バック、又は／及びコア・バックから遅延時間を取ってから行う。
真空引きの時期を、モールド・バック、又は／及びコア・バックから遅延時間を取ってから行う。
【0031】
（請求項７の作用）
真空引きの遅延時間を取っているので、金型の排気を十分行った後に真空引きを行う。
真空引きの遅延時間を取っているので、金型の排気を十分行った後に真空引きを行う。
【0032】
（請求項７の効果）
真空引きをする事で、レイン・ドロップのない、外観が綺麗な高発泡倍率の発泡成形品が得られる。
真空引きをする事で、レイン・ドロップのない、外観が綺麗な高発泡倍率の発泡成形品が得られる。
【0033】
（請求項７の解説）
請求項７に係る第７発明は、ＧＣＰを排気して、モールド・バック、又は／及びコア・バックして、ガスベントを開け、真空引きをする。
金型を広げガスベントが広がるので、真空引きの効果は大きくなる。然も十分に排気してからの真空引きなので、真空引き（減圧）の効果は大きい。使用する真空引き装置は真空引きの気体の量が少なく出来るので、装置を小さく出来る。
この方法はシボ加工なしに、光沢面でもレイン・ドロップのない綺麗な外観の成形品が得られる。
請求項７に係る第７発明は、ＧＣＰを排気して、モールド・バック、又は／及びコア・バックして、ガスベントを開け、真空引きをする。
金型を広げガスベントが広がるので、真空引きの効果は大きくなる。然も十分に排気してからの真空引きなので、真空引き（減圧）の効果は大きい。使用する真空引き装置は真空引きの気体の量が少なく出来るので、装置を小さく出来る。
この方法はシボ加工なしに、光沢面でもレイン・ドロップのない綺麗な外観の成形品が得られる。
【0034】
（請求項８の構成）
シール金型内の圧気を排気の開始と同時に真空引きを開始する。
シール金型内の圧気を排気の開始と同時に真空引きを開始する。
【0035】
（請求項８の作用）
真空引きをするので、圧気に起因するレイン・ドロップをなくせる。
真空引きをするので、圧気に起因するレイン・ドロップをなくせる。
【0036】
（請求項８の効果）
真空引きをするので、レイン・ドロップのない綺麗な発泡成形品が得られる。
真空引きをするので、レイン・ドロップのない綺麗な発泡成形品が得られる。
【0037】
（請求項８の解説）
請求項８に係る第８発明は、モールド・バック、又は／及びコア・バックせずにＧＣＰの排気と同時に真空引きを行う。レイン・ドロップをなくし、綺麗な成形品を得るには、金型の表面にシボ加工を施した方が更に良い。
請求項８に係る第８発明は、モールド・バック、又は／及びコア・バックせずにＧＣＰの排気と同時に真空引きを行う。レイン・ドロップをなくし、綺麗な成形品を得るには、金型の表面にシボ加工を施した方が更に良い。
【0038】
（請求項９の構成）
シール金型内、ＧＣＰ装置内の真空引きを遅延時間を取って開始する。
シール金型内、ＧＣＰ装置内の真空引きを遅延時間を取って開始する。
【0039】
（請求項９の作用）
真空引きをするので、圧気に起因するレイン・ドロップをなくせる。
真空引きをするので、圧気に起因するレイン・ドロップをなくせる。
【0040】
（請求項９の効果）
レイン・ドロップのない綺麗な発泡成形品が得られる。
レイン・ドロップのない綺麗な発泡成形品が得られる。
【0041】
（請求項９の解説）
ＧＣＰの排気から遅延時間を取ってから真空引きを行う。前記請求項６至請求項９の真空引きを行う場合は、金型のシール構造は図１１のエジェクターピンをシールした金型構造の方が真空引きの体積が少ないので、真空引きの作用・効果は大きい。モールド・バックなどをせずに真空引きを行う場合、レイン・ドロップのない綺麗な外観が要求される場合は、外観が要求される金型の表面にシボ加工を施した方が良い。
ＧＣＰの排気から遅延時間を取ってから真空引きを行う。前記請求項６至請求項９の真空引きを行う場合は、金型のシール構造は図１１のエジェクターピンをシールした金型構造の方が真空引きの体積が少ないので、真空引きの作用・効果は大きい。モールド・バックなどをせずに真空引きを行う場合、レイン・ドロップのない綺麗な外観が要求される場合は、外観が要求される金型の表面にシボ加工を施した方が良い。
【0042】
（請求項１０の構成）
請求項１０に係る第１０発明は、発泡成形の用いる、ＧＣＰ装置、気体、又は液体とその両方とを加熱筒内の注入する装置と、中空成形を行う中空成形装置と、圧空成形を行う圧空成形装置などを制御し、其々に動作の指令を出すプログラムが成形機のＰＬＣ内に組み込まれている。
請求項１０に係る第１０発明は、発泡成形の用いる、ＧＣＰ装置、気体、又は液体とその両方とを加熱筒内の注入する装置と、中空成形を行う中空成形装置と、圧空成形を行う圧空成形装置などを制御し、其々に動作の指令を出すプログラムが成形機のＰＬＣ内に組み込まれている。
【0043】
（請求項１０の作用）
成形機のＰＬＣ内に外部に接続して、ＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置のプログラムが書き込まれているので、装置の接続、操作などの作業が容易である。
成形機のＰＬＣ内に外部に接続して、ＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置のプログラムが書き込まれているので、装置の接続、操作などの作業が容易である。
【0044】
（請求項１０の効果）
請求項１０に係る第１０発明は、成形機のＰＬＣ内にＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置のプログラムが書き込まれているので、外部接続のコントローラーの準備の必要はなく、余分な設備投資をしなくても済む。
請求項１０に係る第１０発明は、成形機のＰＬＣ内にＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置のプログラムが書き込まれているので、外部接続のコントローラーの準備の必要はなく、余分な設備投資をしなくても済む。
【0045】
（請求項１０の解説）
成形機のＰＬＣのプログラムに、ＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置の動作の指令を出すプログラムが書き込まれている。
成形機のＰＬＣのプログラムに、ＧＣＰ装置、液体などの注入装置、中空成形、圧空成形を実施する装置の動作の指令を出すプログラムが書き込まれている。
【0046】
（請求項１１の構成）
金型が閉られた事をスタート信号（金型の型締め完了信号、金型に取り付けたＬＳ信号など）として、ＧＣＰ装置の圧気弁（附番４６）を開け、金型内を圧気する。予めＰＬＣ内のプログラムには圧気の時間が入力されている。時間がタイムアップした時に成形機は発泡性樹脂の射出を開始する指令を出すプログラムが成形機のＰＬＣに書き込んである。
金型が閉られた事をスタート信号（金型の型締め完了信号、金型に取り付けたＬＳ信号など）として、ＧＣＰ装置の圧気弁（附番４６）を開け、金型内を圧気する。予めＰＬＣ内のプログラムには圧気の時間が入力されている。時間がタイムアップした時に成形機は発泡性樹脂の射出を開始する指令を出すプログラムが成形機のＰＬＣに書き込んである。
【0047】
（請求項１１の作用）
ＧＣＰ装置の動作（圧気）が、成形機のＰＬＣ内のプログラムによって開始される様になっている。
ＧＣＰ装置の動作（圧気）が、成形機のＰＬＣ内のプログラムによって開始される様になっている。
【0048】
（請求項１１の効果）
ＧＣＰ装置の動作に別のコントローラーを準備する必要はなく、成形機内のＰＬＣにプログラムが組み込んである。型締めを確認して、型内の圧気をタイマーで行う仕様としているので、別にコントローラーの準備の必要はなく、作業者は、移動をしなくても済む。
ＧＣＰ装置の動作に別のコントローラーを準備する必要はなく、成形機内のＰＬＣにプログラムが組み込んである。型締めを確認して、型内の圧気をタイマーで行う仕様としているので、別にコントローラーの準備の必要はなく、作業者は、移動をしなくても済む。
【0049】
（請求項１１の解説）
ＧＣＰ装置の圧気の動作は成形機のＰＬＣに組み込まれている。金型内の圧気と、射出の開始は、タイマーによって行われる。
ＧＣＰ装置の圧気の動作は成形機のＰＬＣに組み込まれている。金型内の圧気と、射出の開始は、タイマーによって行われる。
【0050】
（請求項１２の構成）
型内の圧気の排気（附番５１の弁の開）は、成形機ＰＬＣ内のプログラムによって行われる。
型内の圧気の排気（附番５１の弁の開）は、成形機ＰＬＣ内のプログラムによって行われる。
【0051】
（請求項１２の作用）
成形機のＰＬＣの中に、ＧＣＰ装置へ動作（弁を開き、排気する。）の指令は成形機ＰＬＣのプログラムを組み込んである。
成形機のＰＬＣの中に、ＧＣＰ装置へ動作（弁を開き、排気する。）の指令は成形機ＰＬＣのプログラムを組み込んである。
【0052】
（請求項１２の効果）
請求項１２に係る第１２発明は、成形機のＰＬＣの中にＧＣＰ装置の動作のプログラムが組み込んであるので、作業者は同じ画面だけでプログラムの内容の確認をして、操作が出来る。
請求項１２に係る第１２発明は、成形機のＰＬＣの中にＧＣＰ装置の動作のプログラムが組み込んであるので、作業者は同じ画面だけでプログラムの内容の確認をして、操作が出来る。
【0053】
（請求項１２の解説）
金型内の排気（附番５１弁の開の動作）を、成形機内のＰＬＣに組み込まれたプログラムによって行う。
ＧＣＰ装置に動作の指令を出す、別の新たに、設備投資などをしてコントローラーの準備をする必要はない。
金型内の排気（附番５１弁の開の動作）を、成形機内のＰＬＣに組み込まれたプログラムによって行う。
ＧＣＰ装置に動作の指令を出す、別の新たに、設備投資などをしてコントローラーの準備をする必要はない。
【0054】
（請求項１３の構成）
成形機のＰＬＣには圧気の排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせるプログラムが組み込まれている。
成形機のＰＬＣには圧気の排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせるプログラムが組み込まれている。
【0055】
（請求項１３の作用）
成形機のＰＬＣにＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせるプログラムが組み込まれているので、成形機からの指令によって行われている。
成形機のＰＬＣにＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせるプログラムが組み込まれているので、成形機からの指令によって行われている。
【0056】
（請求項１３の効果）
請求項１３に係る第１３発明は、成形機のＰＬＣにモールド・バック、又は／及びコア・バックのプログラムが組み込んである。別にコントローラーの準備の必要はない。
請求項１３に係る第１３発明は、成形機のＰＬＣにモールド・バック、又は／及びコア・バックのプログラムが組み込んである。別にコントローラーの準備の必要はない。
【0057】
（請求項１３の解説）
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックのプログラムが組み込んであり、そのプログラムによって発泡成形が実施される。
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックのプログラムが組み込んであり、そのプログラムによって発泡成形が実施される。
【0058】
（請求項１４の構成）
成形機のＰＬＣには圧気の排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きをするプログラムが組み込まれている。
成形機のＰＬＣには圧気の排気後に、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きをするプログラムが組み込まれている。
【0059】
（請求項１４の作用）
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きは成形機からの指令によって行われている。
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きは成形機からの指令によって行われている。
【0060】
（請求項１４の効果）
請求項１４に係る第１４発明は、成形機のＰＬＣにモールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きのプログラムが組み込んである。別に専用のコントローラーの準備の必要はない。
請求項１４に係る第１４発明は、成形機のＰＬＣにモールド・バック、又は／及びコア・バックさせた後に、真空引きのプログラムが組み込んである。別に専用のコントローラーの準備の必要はない。
【0061】
（請求項１４の解説）
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バック、真空引きのプログラムが組み込んであり、そのプログラムによって発泡成形が実施される。
成形機のＰＬＣに、ＧＣＰ装置の動作と、モールド・バック、又は／及びコア・バック、真空引きのプログラムが組み込んであり、そのプログラムによって発泡成形が実施される。
【0062】
（請求項１５の構成）
請求項１５に係る第１５発明は、発泡成形に用いる成形機の加熱筒内にスクリューのＬ／Ｄ（長さを直径で除した（割った）値）が１５以上である。
請求項１５に係る第１５発明は、発泡成形に用いる成形機の加熱筒内にスクリューのＬ／Ｄ（長さを直径で除した（割った）値）が１５以上である。
【0063】
（請求項１５の作用）
請求項１５に係る第１５発明は、Ｌ／Ｄが１５以上のスクリューを用いて、樹脂を可塑化し、中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散をさせる。
請求項１５に係る第１５発明は、Ｌ／Ｄが１５以上のスクリューを用いて、樹脂を可塑化し、中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散をさせる。
【0064】
（請求項１５の効果）
請求項１５に係る第１５発明は、Ｌ／Ｄが１５以上の高混錬のスクリューなので、可塑化した樹脂中に、発泡性ガスを加圧溶解、微分散が最適に出来る。
請求項１５に係る第１５発明は、Ｌ／Ｄが１５以上の高混錬のスクリューなので、可塑化した樹脂中に、発泡性ガスを加圧溶解、微分散が最適に出来る。
【0065】
（請求項１５の解説）
発泡成形では、加熱筒内の溶融樹脂中に、可塑化、計量の段階で、発泡性ガスの、加圧溶解と微分散には、高い混錬性を必要とする。
Ｌ／Ｄを１５以上の高混錬性のモノで、フライトはダブルフライトとしたり、又は／及びダルメージを設けて高混錬タイプすると、発泡性ガスは、十分に加圧溶解され、微分散されるので、得られる発泡成形品は微細な発泡セルを形成する。
発泡成形では、加熱筒内の溶融樹脂中に、可塑化、計量の段階で、発泡性ガスの、加圧溶解と微分散には、高い混錬性を必要とする。
Ｌ／Ｄを１５以上の高混錬性のモノで、フライトはダブルフライトとしたり、又は／及びダルメージを設けて高混錬タイプすると、発泡性ガスは、十分に加圧溶解され、微分散されるので、得られる発泡成形品は微細な発泡セルを形成する。
【0066】
（請求項１６の構成）
請求項１６に係る第１６発明は、高背圧を掛けて可塑化する事で、発泡性ガスは、加圧溶解され、微分散する。発泡成形での可塑化時の背圧は、加熱筒内の可塑化された溶融樹脂の掛かる背圧は５ＭＰａ以上である事が望ましい。
請求項１６に係る第１６発明は、高背圧を掛けて可塑化する事で、発泡性ガスは、加圧溶解され、微分散する。発泡成形での可塑化時の背圧は、加熱筒内の可塑化された溶融樹脂の掛かる背圧は５ＭＰａ以上である事が望ましい。
【0067】
（請求項１６の作用）
５ＭＰａ以上の高背圧を掛けて可塑化（溶融混錬、計量）をするので、発泡ガスが均一に加圧溶解され、均一に微分散された発泡性樹脂とする事が出来る。
５ＭＰａ以上の高背圧を掛けて可塑化（溶融混錬、計量）をするので、発泡ガスが均一に加圧溶解され、均一に微分散された発泡性樹脂とする事が出来る。
【0068】
（請求項１６の効果）
５ＭＰａの高い背圧を掛けながら計量して、加熱溶融して、過疎化するので、加熱筒内で溶融された樹脂は、発泡性ガスが均一に加圧溶解をされ、微分散された発泡成形に適する発泡性を有する発泡性樹脂とする事が出来る。
５ＭＰａの高い背圧を掛けながら計量して、加熱溶融して、過疎化するので、加熱筒内で溶融された樹脂は、発泡性ガスが均一に加圧溶解をされ、微分散された発泡成形に適する発泡性を有する発泡性樹脂とする事が出来る。
【0069】
（請求項１６の解説）
背圧を5ＭＰａ程度高くしながら可塑化する。その際にノズルから鼻タレするので、
ノズルにはシャット・オフ・ノズルなどを装着する。
計量の完了は、次の射出（充填）の前までに完了していれば良い、先に計量が完了していると、加熱筒内で発泡性ガスの凝集が始まるので、計量遅延を行う場合もある。
計量完了後も背圧を掛け続ける（背圧ブロック）を行う事もある。
背圧を5ＭＰａ程度高くしながら可塑化する。その際にノズルから鼻タレするので、
ノズルにはシャット・オフ・ノズルなどを装着する。
計量の完了は、次の射出（充填）の前までに完了していれば良い、先に計量が完了していると、加熱筒内で発泡性ガスの凝集が始まるので、計量遅延を行う場合もある。
計量完了後も背圧を掛け続ける（背圧ブロック）を行う事もある。
【0070】
（請求項１７の構成）
成形空間に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後直ぐに、遅延時間を取ってサックバックさせる。
成形空間に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後直ぐに、遅延時間を取ってサックバックさせる。
【0071】
（請求項１７の作用）
サックバックさせる事で、成形空間内に充填をされた樹脂の圧力は急激に下がり発泡が容易になる。
サックバックさせる事で、成形空間内に充填をされた樹脂の圧力は急激に下がり発泡が容易になる。
【0072】
（請求項１７の効果）
サックバックで発泡倍率を高められる。発泡倍率の高い発泡成形品が得られる。
サックバックで発泡倍率を高められる。発泡倍率の高い発泡成形品が得られる。
【0073】
（請求項１７の解説）
成形空間内の充填された発泡性樹脂をサックバックで圧力を下げて発泡を容易にする。Ｉ－ＧＣＰの圧力も下げられ、内部の発泡部をより大きく出来る。
成形空間内の充填された発泡性樹脂をサックバックで圧力を下げて発泡を容易にする。Ｉ－ＧＣＰの圧力も下げられ、内部の発泡部をより大きく出来る。
【0074】
（請求項１８の構成）
成形空間に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後直ぐに、遅延時間を取ってブリージングさせる。
成形空間に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる目的で、発泡性樹脂の充填後直ぐに、遅延時間を取ってブリージングさせる。
【0075】
（請求項１８の作用）
ブリージングさせる事で、溶融樹脂の圧力は急激に下がり発泡が容易になる。
ブリージングさせる事で、溶融樹脂の圧力は急激に下がり発泡が容易になる。
【0076】
（請求項１８の効果）
ブリージングで発泡倍率を高められる。
ブリージングで発泡倍率を高められる。
【0077】
（請求項１８の解説）
成形空間内の充填された発泡性樹脂をブリージングで圧力を下げて発泡を容易にする。サックバックとの併用も行う。Ｉ－ＧＣＰの圧力も下げられ、内部の発泡部をより大きく出来る。
成形空間内の充填された発泡性樹脂をブリージングで圧力を下げて発泡を容易にする。サックバックとの併用も行う。Ｉ－ＧＣＰの圧力も下げられ、内部の発泡部をより大きく出来る。
【0078】
（請求項１９の構成）
金型の温度調節に沸点が高く、毒性がなく、水で簡単に洗浄が出来る、多価アルコールを使用する。加熱には誘導（電磁誘導）加熱で、内部の金属玉、金属の粉体などを加熱、更にその温度によって液体を加熱する。
金型の温度調節に沸点が高く、毒性がなく、水で簡単に洗浄が出来る、多価アルコールを使用する。加熱には誘導（電磁誘導）加熱で、内部の金属玉、金属の粉体などを加熱、更にその温度によって液体を加熱する。
【0079】
（請求項１９の作用）
誘導加熱を用いた加熱の手段を示している。熱容量の大きい液体を使用する。
誘導加熱を用いた加熱の手段を示している。熱容量の大きい液体を使用する。
【0080】
（請求項１９の効果）
加熱水蒸気を用いた場合は、加圧した状態でも得られる高い温度は１３０℃程度で、然も気体で熱容量は少ない。一方多価アルコールを用いた場合は液体であるので熱容量が大きい。
多価アルコールのグリセリンの沸点は、高く使い勝手が良い。
加熱水蒸気を用いた場合は、加圧した状態でも得られる高い温度は１３０℃程度で、然も気体で熱容量は少ない。一方多価アルコールを用いた場合は液体であるので熱容量が大きい。
多価アルコールのグリセリンの沸点は、高く使い勝手が良い。
【0081】
（請求項１９の解説）
ＧＣＰを用いた発泡成形では金型の表面の温度を高くすると、レイン・ドロップが多くなる。一方金型の表面の温度を高くするとスキン層（表面の非発泡層）は薄くなり、型転写性も高くなり、外観は綺麗（但しレイン・ドロップは多発する。）である。よって圧気を排気して、モールド・バック、コア・バックなどを行い、真空引きを実施すれば、金型の表面の温度を高くしても、レイン・ドロップをなくせる。この方法を用いれば硝子繊維入りの複合材でも、成形時に金型の表面温度を硝子転移点（Ｔｇ）以上に高くすれば、硝子の浮きの少ない、或いはない綺麗な硝子繊維入りなどの複合材の発泡成形品の製造が出来る。
ＧＣＰを用いた発泡成形では金型の表面の温度を高くすると、レイン・ドロップが多くなる。一方金型の表面の温度を高くするとスキン層（表面の非発泡層）は薄くなり、型転写性も高くなり、外観は綺麗（但しレイン・ドロップは多発する。）である。よって圧気を排気して、モールド・バック、コア・バックなどを行い、真空引きを実施すれば、金型の表面の温度を高くしても、レイン・ドロップをなくせる。この方法を用いれば硝子繊維入りの複合材でも、成形時に金型の表面温度を硝子転移点（Ｔｇ）以上に高くすれば、硝子の浮きの少ない、或いはない綺麗な硝子繊維入りなどの複合材の発泡成形品の製造が出来る。
【0082】
（請求項２０の構成）
請求項２０に係る第２０発明は、発泡剤のマスター・バッチが、成形予定の樹脂と、発泡剤の粉末と、発泡予定の樹脂と相容（溶）性を持つワニスとからなり、成形予定の樹脂のペレット表面に、ワニスを用いて発泡剤を担持されている。
請求項２０に係る第２０発明は、発泡剤のマスター・バッチが、成形予定の樹脂と、発泡剤の粉末と、発泡予定の樹脂と相容（溶）性を持つワニスとからなり、成形予定の樹脂のペレット表面に、ワニスを用いて発泡剤を担持されている。
【0083】
（請求項２０の作用）
請求項２０に係る第２０発明は、従来の発泡剤マスター・バッチの製造方法である、成形予定の樹脂を加熱溶融して中に、発泡剤の粉末を入れて、溶融混錬して、製造されているが、樹脂の種類によっては溶融温度が発泡剤に分解温度よりも高い場合には製造は困難である。
発泡予定の樹脂と相容（溶）性を持つワニスを用いて、ペレットの表面に担持する手段は、担持を行う温度が低い（ワニス中の溶剤が蒸発して、ペレットの表面に発泡剤の粉末が乾固すれば良い。）ので、発泡剤のマスター・バッチを製造する成形予定の樹脂の溶融温度に関係なしに製造が出来る。
請求項２０に係る第２０発明は、従来の発泡剤マスター・バッチの製造方法である、成形予定の樹脂を加熱溶融して中に、発泡剤の粉末を入れて、溶融混錬して、製造されているが、樹脂の種類によっては溶融温度が発泡剤に分解温度よりも高い場合には製造は困難である。
発泡予定の樹脂と相容（溶）性を持つワニスを用いて、ペレットの表面に担持する手段は、担持を行う温度が低い（ワニス中の溶剤が蒸発して、ペレットの表面に発泡剤の粉末が乾固すれば良い。）ので、発泡剤のマスター・バッチを製造する成形予定の樹脂の溶融温度に関係なしに製造が出来る。
【0084】
（請求項２０の効果）
請求項２０に係る第２０発明は、樹脂を加熱溶融しないので、樹脂の熱劣化がない。製造に掛かる熱エネルギーが少ない。設備が大掛かりなモノ（装置、場所など）を使用しなくても済むなどの経済的効果がある。
請求項２０に係る第２０発明は、樹脂を加熱溶融しないので、樹脂の熱劣化がない。製造に掛かる熱エネルギーが少ない。設備が大掛かりなモノ（装置、場所など）を使用しなくても済むなどの経済的効果がある。
【0085】
（請求項２０の解説）
従来の発泡剤のマスター・バッチの製造方法は、マスター・バッチのキャリアレジンを押出機、ニーダーなどで加熱溶融して、その中に発泡剤を投入して、ペレット化するが、樹脂の溶融温度が発泡剤の熱分解温度より高い場合は、この溶融混錬の製造では困難である。請求項３に係る第３発明では、樹脂のペレット（性状はペレットに限らずバルクでも良い。）と、発泡剤の粉末とを混ぜ合わせ、加熱しながら、その中に発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示すワニスを少しずつ入れて、ワニス中の溶剤を蒸発させ、ペレットの表面に、発泡剤の粉末を担持（ワニス内の樹脂でくっ付ける。）する。樹脂を溶融加熱しないので、樹脂の熱劣化もなく、発泡剤も分解温度以下で、発泡剤の一切の分解のない発泡時マスター・バッチの製造が可能である。
大掛かりな設備の必要もなく、例示したようなロッキングミキサーの様な安価な、小型の、簡単な構造の装置で製造出来る。発泡剤、発泡助剤、気泡核剤などは別々にマスター・バッチを製造して、最適な配合に其々のマスター・バッチを混ぜ合わせるのが良いが、それ等を一緒に混ぜ合わせた発泡剤のマスター・バッチの製造も容易に出来る。又従来の溶融混錬の手段と異なり、高濃度の発泡剤を持つ発泡剤のマスター・バッチ（担持を繰り返せば当然発泡剤の粉末は多く担持される。）の製造も可能である。
従来の発泡剤のマスター・バッチの製造方法は、マスター・バッチのキャリアレジンを押出機、ニーダーなどで加熱溶融して、その中に発泡剤を投入して、ペレット化するが、樹脂の溶融温度が発泡剤の熱分解温度より高い場合は、この溶融混錬の製造では困難である。請求項３に係る第３発明では、樹脂のペレット（性状はペレットに限らずバルクでも良い。）と、発泡剤の粉末とを混ぜ合わせ、加熱しながら、その中に発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示すワニスを少しずつ入れて、ワニス中の溶剤を蒸発させ、ペレットの表面に、発泡剤の粉末を担持（ワニス内の樹脂でくっ付ける。）する。樹脂を溶融加熱しないので、樹脂の熱劣化もなく、発泡剤も分解温度以下で、発泡剤の一切の分解のない発泡時マスター・バッチの製造が可能である。
大掛かりな設備の必要もなく、例示したようなロッキングミキサーの様な安価な、小型の、簡単な構造の装置で製造出来る。発泡剤、発泡助剤、気泡核剤などは別々にマスター・バッチを製造して、最適な配合に其々のマスター・バッチを混ぜ合わせるのが良いが、それ等を一緒に混ぜ合わせた発泡剤のマスター・バッチの製造も容易に出来る。又従来の溶融混錬の手段と異なり、高濃度の発泡剤を持つ発泡剤のマスター・バッチ（担持を繰り返せば当然発泡剤の粉末は多く担持される。）の製造も可能である。
【0086】
（請求項２１の構成）
請求項２１に係る第２１発明は、発泡成形予定の樹脂がＡＳ、ＡＢＳ、それらを主成分とする樹脂の発泡成形の用いる発泡剤のマスター・バッチの製造に用いるワニスは、同質のＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤、例えばＭＥＫなどで溶解して、必要に応じてトルエンなどを加えた。このワニスを用いてＡＳ、ＡＢＳなどのペレットに担持して発泡剤のマスター・バッチを製造する。
請求項２１に係る第２１発明は、発泡成形予定の樹脂がＡＳ、ＡＢＳ、それらを主成分とする樹脂の発泡成形の用いる発泡剤のマスター・バッチの製造に用いるワニスは、同質のＡＳ、ＡＢＳを有機溶剤、例えばＭＥＫなどで溶解して、必要に応じてトルエンなどを加えた。このワニスを用いてＡＳ、ＡＢＳなどのペレットに担持して発泡剤のマスター・バッチを製造する。
【0087】
（請求項２１の作用）
請求項２１に係る第２１発明は、発泡剤のマスター・バッチ製造に用いるワニスが、発泡成形予定の樹脂中のＡＳ、発泡成形予定のＡＢＳからなるので、発泡成形品に異材が入らないので、物性の低下などの問題をなくす事が出来る。
請求項２１に係る第２１発明は、発泡剤のマスター・バッチ製造に用いるワニスが、発泡成形予定の樹脂中のＡＳ、発泡成形予定のＡＢＳからなるので、発泡成形品に異材が入らないので、物性の低下などの問題をなくす事が出来る。
【0088】
（請求項２１の作用）
請求項２１に係る第２１発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造に於いて、発泡成形予定の樹脂はＡＳ、ＡＢＳ、それらを主成分とする樹脂で、相容（溶）性を持つＡＳ、ＡＢＳのワニスを用いているので、異材が入り込んでの物性の低下の問題はない。ＡＳ、ＡＢＳのワニスの製造は簡単で、安価なので、このモノを用いて製造をした発泡剤のマスター・バッチは安価、発泡成形品の製造原価を押し上げない。
請求項２１に係る第２１発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造に於いて、発泡成形予定の樹脂はＡＳ、ＡＢＳ、それらを主成分とする樹脂で、相容（溶）性を持つＡＳ、ＡＢＳのワニスを用いているので、異材が入り込んでの物性の低下の問題はない。ＡＳ、ＡＢＳのワニスの製造は簡単で、安価なので、このモノを用いて製造をした発泡剤のマスター・バッチは安価、発泡成形品の製造原価を押し上げない。
【0089】
（請求項２１の解説）
請求項２１に係る第２１発明は、ＡＳ、ＡＢＳを溶剤に溶解して、ワニスを製造する。ＡＳ、ＡＢＳのペレットの表面にこれらのワニスを用いて発泡剤の粉末が担持されている。
ＡＳ、ＡＢＳは溶剤には容易に溶解するので、ワニスではなく、ＡＳ、ＡＢＳのペレットと、発泡剤の粉末とを混ぜ合わせ、有機溶剤、例えばＭＥＫだけを入れてＡＳ、ＡＢＳペレットの表面発泡剤を担持する事も出来る。
請求項２１に係る第２１発明は、ＡＳ、ＡＢＳを溶剤に溶解して、ワニスを製造する。ＡＳ、ＡＢＳのペレットの表面にこれらのワニスを用いて発泡剤の粉末が担持されている。
ＡＳ、ＡＢＳは溶剤には容易に溶解するので、ワニスではなく、ＡＳ、ＡＢＳのペレットと、発泡剤の粉末とを混ぜ合わせ、有機溶剤、例えばＭＥＫだけを入れてＡＳ、ＡＢＳペレットの表面発泡剤を担持する事も出来る。
【0090】
（請求項２２の構成）
請求項２２に係る第２２発明は、ＡＳ、ＡＢＳを溶解したワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系として、担持に使用する。
請求項２２に係る第２２発明は、ＡＳ、ＡＢＳを溶解したワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系として、担持に使用する。
【0091】
（請求項２２の作用）
請求項２２に係る第２２発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノを用いるので、溶剤の臭いは少なく、作業環境が悪化しない。
請求項２２に係る第２２発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノを用いるので、溶剤の臭いは少なく、作業環境が悪化しない。
【0092】
（請求項２２の効果）
請求項２２に係る第２２発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系を用いるので、作業環境が悪化しない事と、欧州などでのＶＯＣ規制に対応出来るなど環境へ配慮した製造の方法である。
請求項２２に係る第２２発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系を用いるので、作業環境が悪化しない事と、欧州などでのＶＯＣ規制に対応出来るなど環境へ配慮した製造の方法である。
【0093】
（請求項２２の解説）
請求項２２に係る第２２発明では、前記第２１発明では溶剤で溶解をしたワニスを用いている。溶剤は引火の危険性などと、臭いが強いなどから作業への配慮が必要である。少量の溶剤を用いてワニスを製造し、水などを用いてエマルジョン系、サスペンジョン系として発泡剤の粉末を発泡成形予定の樹脂のペレットの表面に担持する材料として使用する。
又本第２２発明ではエマルジョン系、サスペンジョン系としたモノと、溶剤で溶解したワニスとを併用しても良い。
請求項4乃至請求項５記載の発泡剤のマスター・バッチはＡＳ、ＡＢＳ以外にはＡＡＳ、ＡＳＡ、ＡＥＳ、ＡＣＳでの使用可能である。当然これ等ＡＡＳなどを用いてワニスとしても良い。
請求項２２に係る第２２発明では、前記第２１発明では溶剤で溶解をしたワニスを用いている。溶剤は引火の危険性などと、臭いが強いなどから作業への配慮が必要である。少量の溶剤を用いてワニスを製造し、水などを用いてエマルジョン系、サスペンジョン系として発泡剤の粉末を発泡成形予定の樹脂のペレットの表面に担持する材料として使用する。
又本第２２発明ではエマルジョン系、サスペンジョン系としたモノと、溶剤で溶解したワニスとを併用しても良い。
請求項4乃至請求項５記載の発泡剤のマスター・バッチはＡＳ、ＡＢＳ以外にはＡＡＳ、ＡＳＡ、ＡＥＳ、ＡＣＳでの使用可能である。当然これ等ＡＡＳなどを用いてワニスとしても良い。
【0094】
（請求項２３の構成）
請求項２３に係る第２３発明は、前記第４発明で使用する発泡成形予定の樹脂のＡＳ、ＡＢＳをＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）に変更したので、使用するワニスもこれ等と相容（溶）性を持つＰＳ、ＨＩＰＳとした。
請求項２３に係る第２３発明は、前記第４発明で使用する発泡成形予定の樹脂のＡＳ、ＡＢＳをＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）に変更したので、使用するワニスもこれ等と相容（溶）性を持つＰＳ、ＨＩＰＳとした。
【0095】
（請求項２３の作用）
請求項２３に係る第２３発明は、発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を持つＰＳ、ＨＩＰＳを前記ＡＳ、ＡＢＳ同様にＭＥＫなどの有機溶剤を用いて溶解したワニスを使用しているので、安価で、容易に発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
請求項２３に係る第２３発明は、発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を持つＰＳ、ＨＩＰＳを前記ＡＳ、ＡＢＳ同様にＭＥＫなどの有機溶剤を用いて溶解したワニスを使用しているので、安価で、容易に発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
【0096】
（請求項２３の効果）
請求項２３に係る第２３発明は、発泡成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）で、発泡剤のマスター・バッチのキャリア・レジン（実際はペレットである。）がＰＳ、ＨＩＰＳで、発泡成形予定の樹脂が同質のＰＳ、ＨＩＰＳと、発泡時のマスター・バッチを構成する樹脂のＰＳ、ＨＩＰＳで、ＰＰＯ（Ｅ）とは十分に相容(溶)する。尚発泡予定に変性ＰＰＯ（Ｅ）を使用する場合、物性低下が懸念される場合は、発泡剤のマスター・バッチ製造に変性ＰＰＯ（Ｅ）ペレットを使用すれば良い。
請求項２３に係る第２３発明は、発泡成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）で、発泡剤のマスター・バッチのキャリア・レジン（実際はペレットである。）がＰＳ、ＨＩＰＳで、発泡成形予定の樹脂が同質のＰＳ、ＨＩＰＳと、発泡時のマスター・バッチを構成する樹脂のＰＳ、ＨＩＰＳで、ＰＰＯ（Ｅ）とは十分に相容(溶)する。尚発泡予定に変性ＰＰＯ（Ｅ）を使用する場合、物性低下が懸念される場合は、発泡剤のマスター・バッチ製造に変性ＰＰＯ（Ｅ）ペレットを使用すれば良い。
【0097】
（請求項２３の解説）
請求項２３に係る第２３発明は、成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、ＰＳ、又は／及びＨＩＰＳとＰＰＯ（Ｅ）とを混ぜ合わせたポリマーブレンド、ポリマーアロイの場合は、これらの樹脂と同質のＰＳ、ＨＩＰＳ、相容(溶)するＰＳ、ＨＩＰＳのワニスを用いて、担持して、発泡剤のマスター・バッチを製造する。
請求項２３に係る第２３発明は、成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、ＰＳ、又は／及びＨＩＰＳとＰＰＯ（Ｅ）とを混ぜ合わせたポリマーブレンド、ポリマーアロイの場合は、これらの樹脂と同質のＰＳ、ＨＩＰＳ、相容(溶)するＰＳ、ＨＩＰＳのワニスを用いて、担持して、発泡剤のマスター・バッチを製造する。
【0098】
（請求項２４の構成）
請求項２４に係る第２４発明は、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）の発泡成形に用いる発泡剤のマスター・バッチは、発泡成形予定の樹脂のペレット、発泡成形予定の樹脂と相容(溶)する、ＰＳ、ＨＩＰＳを溶剤に溶解して、エマルジョン系、サスペンジョン系として、これを成形予定のＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）のペレットに担持する。
請求項２４に係る第２４発明は、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）の発泡成形に用いる発泡剤のマスター・バッチは、発泡成形予定の樹脂のペレット、発泡成形予定の樹脂と相容(溶)する、ＰＳ、ＨＩＰＳを溶剤に溶解して、エマルジョン系、サスペンジョン系として、これを成形予定のＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）のペレットに担持する。
【0099】
（請求項２４の作用）
請求項２４に係る第２４発明は、使用する発泡剤のマスター・バッチの製造には、発泡成形予定の樹脂と相容(溶)する樹脂のワニスをエマルジョン系、サスペンジョン系としているので、製造時の作業環境を悪くしないなどの作用がある。
請求項２４に係る第２４発明は、使用する発泡剤のマスター・バッチの製造には、発泡成形予定の樹脂と相容(溶)する樹脂のワニスをエマルジョン系、サスペンジョン系としているので、製造時の作業環境を悪くしないなどの作用がある。
【0100】
（請求項２４の効果）
請求項２４に係る第２４発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系を用いて発泡剤のマスター・バッチを製造しているので、ワニスを用いた場合よりも、使用する溶剤を少なく出来るので作業環境を悪くしない効果を奏する。
エマルジョン系、サスペンジョン系のモノは溶剤系のモノと比べて、引火、発火などの危険性も少ないので安全に作業が出来る。
請求項２４に係る第２４発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系を用いて発泡剤のマスター・バッチを製造しているので、ワニスを用いた場合よりも、使用する溶剤を少なく出来るので作業環境を悪くしない効果を奏する。
エマルジョン系、サスペンジョン系のモノは溶剤系のモノと比べて、引火、発火などの危険性も少ないので安全に作業が出来る。
【0101】
（請求項２４の解説）
請求項２４に係る第２４発明は、発泡成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）で、予めＰＳ、ＨＩＰＳを溶剤に溶解して、必要に応じて乳化剤を使用して、エマルジョン系、サスペンジョン系とする。
この溶液を用いて、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）のペレットの表面に、発泡剤の粉末を担持するので、使用する溶剤を少なく出来る。
請求項２４に係る第２４発明は、発泡成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）で、予めＰＳ、ＨＩＰＳを溶剤に溶解して、必要に応じて乳化剤を使用して、エマルジョン系、サスペンジョン系とする。
この溶液を用いて、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）のペレットの表面に、発泡剤の粉末を担持するので、使用する溶剤を少なく出来る。
【0102】
（請求項２５の構成）
請求項２５に係る第２５発明は、発泡剤粉末の担持に、塗料の製造に使用されている、スチレン系樹脂と相容（溶）性を示すアクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを用いる。
請求項２５に係る第２５発明は、発泡剤粉末の担持に、塗料の製造に使用されている、スチレン系樹脂と相容（溶）性を示すアクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを用いる。
【0103】
（請求項２５の作用）
請求項２５に係る第２５発明の、ワニス中のアクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂は、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）などのスチレン系樹脂と相容（溶）性を示す。
請求項２５に係る第２５発明の、ワニス中のアクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂は、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）などのスチレン系樹脂と相容（溶）性を示す。
【0104】
（請求項２５の効果）
請求項２５に係る第２５発明は、使用するワニスの主成分の、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂は、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）の何れ共に相容（溶）性を示す。発泡剤のマスター・バッチ製造に使用するワニスを1種類だけ準備すれば済み、塗料用に市販されている塗料用材料の流用が出来るので、経済的である。
請求項２５に係る第２５発明は、使用するワニスの主成分の、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂は、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）の何れ共に相容（溶）性を示す。発泡剤のマスター・バッチ製造に使用するワニスを1種類だけ準備すれば済み、塗料用に市販されている塗料用材料の流用が出来るので、経済的である。
【0105】
（請求項２５の解説）
請求項２５に係る第２５発明の発泡剤のマスター・バッチ製造に使用するワニスは、例えばプラスチックの塗料用に市販されている塗料製造の原料を流用できる。例示した手段のロッキングミキサーなどを用いれば容易に担持は出来る。
使用するワニスはアクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂だけの単純なモノが良い。前記ワニス中にＣＡＢ（セルロース・アセテート・ブチレート）、硝化綿（ニトロ・セルロース）を含んでいる場合には、ＣＡＢ構わないが、硝化綿を含むワニスの使用は出来ない。硝化綿は発泡成形加工の際に硝化綿に起因する変色が発生するので好ましくない。ＣＡＢの場合は変色は起こらない。
請求項２５に係る第２５発明の発泡剤のマスター・バッチ製造に使用するワニスは、例えばプラスチックの塗料用に市販されている塗料製造の原料を流用できる。例示した手段のロッキングミキサーなどを用いれば容易に担持は出来る。
使用するワニスはアクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂だけの単純なモノが良い。前記ワニス中にＣＡＢ（セルロース・アセテート・ブチレート）、硝化綿（ニトロ・セルロース）を含んでいる場合には、ＣＡＢ構わないが、硝化綿を含むワニスの使用は出来ない。硝化綿は発泡成形加工の際に硝化綿に起因する変色が発生するので好ましくない。ＣＡＢの場合は変色は起こらない。
【0106】
（請求項２６の構成）
請求項２６に係る第２６発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造の際に使用する、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用して製造した発泡剤のマスター・バッチ。
請求項２６に係る第２６発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造の際に使用する、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用して製造した発泡剤のマスター・バッチ。
【0107】
（請求項２６の作用）
請求項２６に係る第２６発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノを使用しているので、作業環境の改善になる。
請求項２６に係る第２６発明は、エマルジョン系、サスペンジョン系のモノを使用しているので、作業環境の改善になる。
【0108】
（請求項２６の効果）
請求項２６に係る第２６発明は、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用しているので、発泡剤のマスター・バッチ製造時に臭いも少なく、結果作業環境を悪くしない効果を奏する。
エマルジョン系、サスペンジョン系のモノは溶剤系のモノと比べて、引火、発火などの危険性も少ないので安全に作業が出来る。
請求項２６に係る第２６発明は、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用しているので、発泡剤のマスター・バッチ製造時に臭いも少なく、結果作業環境を悪くしない効果を奏する。
エマルジョン系、サスペンジョン系のモノは溶剤系のモノと比べて、引火、発火などの危険性も少ないので安全に作業が出来る。
【0109】
（請求項９の解説）
（請求項２６の解説）
請求項２６に係る第２６発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造に、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用する。アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂はスチレン系樹脂のＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）、ＡＳ、ＡＢＳとは相容（溶）性を示すので、作業時にワニスを多く準備する必要はない。
エマルジョン系、サスペンジョン系にする場合には乳化剤を使うが、塗料、塗膜の性能を求めるのではなく、単に発泡成形までに、ペレットなどの表面に付着して、容易に取り扱えて、簡単に混合できれば、目的は十分に果たすので、乳化剤なしのモノで実施は十分に可能である。
（請求項２６の解説）
請求項２６に係る第２６発明は、発泡剤のマスター・バッチの製造に、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂のワニスを、エマルジョン系、サスペンジョン系としたモノを使用する。アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂はスチレン系樹脂のＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）、ＡＳ、ＡＢＳとは相容（溶）性を示すので、作業時にワニスを多く準備する必要はない。
エマルジョン系、サスペンジョン系にする場合には乳化剤を使うが、塗料、塗膜の性能を求めるのではなく、単に発泡成形までに、ペレットなどの表面に付着して、容易に取り扱えて、簡単に混合できれば、目的は十分に果たすので、乳化剤なしのモノで実施は十分に可能である。
【0110】
（請求項２７の構成）
ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造方法を示した。ＰＰは耐薬品性が高く、ＰＰ単体では溶解が可能な溶剤は少ない。ＰＰを溶剤に可溶とするにはＰＰを酸変性する。
請求項２７に係る第２７発明は、ＰＰの発泡剤のマスター・バッチの製造に酸変性したＰＰのワニスを用いて、前記ＨＩＰＳ、ＡＢＳ等のスチレン系樹脂用の発泡剤のマスター・バッチの製造と同様に、発泡成形予定のＰＰのペレットの表面に発泡剤の粉末を酸変性したＰＰのワニスを用いて担持する。
ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造方法を示した。ＰＰは耐薬品性が高く、ＰＰ単体では溶解が可能な溶剤は少ない。ＰＰを溶剤に可溶とするにはＰＰを酸変性する。
請求項２７に係る第２７発明は、ＰＰの発泡剤のマスター・バッチの製造に酸変性したＰＰのワニスを用いて、前記ＨＩＰＳ、ＡＢＳ等のスチレン系樹脂用の発泡剤のマスター・バッチの製造と同様に、発泡成形予定のＰＰのペレットの表面に発泡剤の粉末を酸変性したＰＰのワニスを用いて担持する。
【0111】
（請求項２７の作用）
請求項２７に係る第２７発明は、発泡成形予定のＰＰと、酸変性のＰＰとは相容（溶）性を示す。発泡剤のマスター・バッチの製造に、酸変性したＰＰのワニスを用い、発泡成形しても、成形樹脂中に酸変性したＰＰは、相容（溶）性してＰＰ中に微分散して、海島構造を示し、ＰＰ樹脂の物性には殆ど影響を殆ど与えない。
請求項２７に係る第２７発明は、発泡成形予定のＰＰと、酸変性のＰＰとは相容（溶）性を示す。発泡剤のマスター・バッチの製造に、酸変性したＰＰのワニスを用い、発泡成形しても、成形樹脂中に酸変性したＰＰは、相容（溶）性してＰＰ中に微分散して、海島構造を示し、ＰＰ樹脂の物性には殆ど影響を殆ど与えない。
【0112】
（請求項２７の効果）
請求項２７に係る第２７発明は、発泡成形予定のＰＰと、相容（溶）性を示す酸変性のＰＰを用いているので、成形時に加熱溶融の段階で共に溶融して、樹脂中に混ざり合って、微分散をして、海島構造を示し、ＰＰの物性には殆ど影響を与えないので、ＰＰの発泡成形が可能である。
請求項２７に係る第２７発明は、発泡成形予定のＰＰと、相容（溶）性を示す酸変性のＰＰを用いているので、成形時に加熱溶融の段階で共に溶融して、樹脂中に混ざり合って、微分散をして、海島構造を示し、ＰＰの物性には殆ど影響を与えないので、ＰＰの発泡成形が可能である。
【0113】
（請求項２７の解説）
請求項２７に係る第２７発明は、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチの製造の関するモノである。市販のＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチは、キャリアレジンがＰＥであるので、ＧＣＰを用い、スワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を作っても、ゲート近傍などはＰＥに起因するシルバーが発生した。（図１参照）
然しＰＰはＰＥに比べると、溶融温度が約２０℃以上も高いので、ＰＰを溶融してその中に、炭酸水素塩、ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどの発泡剤の粉末を入れて、混練を試みても、溶融混練の段階で、熱分解してしまい、ペレット化しても中の発泡剤は、既に発泡剤の機能を失っている。
ＰＰと相容（溶）性のある、酸変性をしたＰＰ、例えばマレイン酸変性のＰＰのワニス（このモノは、ＰＰの接着剤、ＰＰ成形品へ塗装を施す際のプライマーとして多用されている。）を用いて、発泡成形予定のＰＰのペレットに発泡剤の粉末を、前記ＨＩＰＳ、ＡＢＳの場合と同様に簡単に担持出来るので、簡単にＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチが製造出来る。
然も樹脂を加熱溶融しないので、ＰＰの熱履歴による熱劣化もしない。
請求項２７に係る第２７発明は、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチの製造の関するモノである。市販のＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチは、キャリアレジンがＰＥであるので、ＧＣＰを用い、スワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を作っても、ゲート近傍などはＰＥに起因するシルバーが発生した。（図１参照）
然しＰＰはＰＥに比べると、溶融温度が約２０℃以上も高いので、ＰＰを溶融してその中に、炭酸水素塩、ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどの発泡剤の粉末を入れて、混練を試みても、溶融混練の段階で、熱分解してしまい、ペレット化しても中の発泡剤は、既に発泡剤の機能を失っている。
ＰＰと相容（溶）性のある、酸変性をしたＰＰ、例えばマレイン酸変性のＰＰのワニス（このモノは、ＰＰの接着剤、ＰＰ成形品へ塗装を施す際のプライマーとして多用されている。）を用いて、発泡成形予定のＰＰのペレットに発泡剤の粉末を、前記ＨＩＰＳ、ＡＢＳの場合と同様に簡単に担持出来るので、簡単にＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチが製造出来る。
然も樹脂を加熱溶融しないので、ＰＰの熱履歴による熱劣化もしない。
【0114】
（請求項２８の構成）
請求項２７では、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチの製造に酸変性をしたＰＰのワニス（溶剤系のモノ、酸変性のＰＰを溶剤を用いて溶解をしたモノ）を使用したが、請求項２８に係る第２８発明では、ワニス（酸変性したＰＰを溶剤で溶解したモノ）をエマルジョン系、サスペンジョン系として使用する。
請求項２７では、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチの製造に酸変性をしたＰＰのワニス（溶剤系のモノ、酸変性のＰＰを溶剤を用いて溶解をしたモノ）を使用したが、請求項２８に係る第２８発明では、ワニス（酸変性したＰＰを溶剤で溶解したモノ）をエマルジョン系、サスペンジョン系として使用する。
【0115】
（請求項２８の作用）
請求項２８に係る第２８発明は、溶剤の使用量の少ない、エマルジョン系、サスペンジョン系として使用する。
酸変性をしたエマルジョン系、サスペンジョン系のモノでも、ＰＰ用の接着剤としての機能を持っているので、発泡剤の粉末を、ＰＰペレット表面に担持するのに十分な作用を発揮する。
請求項２８に係る第２８発明は、溶剤の使用量の少ない、エマルジョン系、サスペンジョン系として使用する。
酸変性をしたエマルジョン系、サスペンジョン系のモノでも、ＰＰ用の接着剤としての機能を持っているので、発泡剤の粉末を、ＰＰペレット表面に担持するのに十分な作用を発揮する。
【0116】
（請求項２８の効果）
請求項２８に係る第２８発明は、溶剤の使用量の少ない、エマルジョン系、サスペンジョン系として使用するので、作業環境の悪化をさせず、引火、発火の危険性も少なく安全にＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
請求項２８に係る第２８発明は、溶剤の使用量の少ない、エマルジョン系、サスペンジョン系として使用するので、作業環境の悪化をさせず、引火、発火の危険性も少なく安全にＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
【0117】
（請求項２８の解説）
請求項２８に係る第２８発明は、ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造に、酸変性をしたＰＰのエマルジョン系、サスペンジョン系モノでＰＰの表面に担持する。
酸変性をしたＰＰは発泡成形予定のＰＰとは相容（溶）性を示すので、ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。前記請求項２７と同様にＰＰ中に入り込んで、混ざり込んでも、ＰＰの物性には殆ど影響を与えない。酸変性のＰＰは熱安定性は高く、ＰＰの中に混ざり、発泡成形加工をしても、樹脂に変色・焼けを発生させない事は本発明の実験（ＰＰのペレットに、酸変性をしたＰＰで担持した発泡剤を用いた発泡成形）で問題がない事は確認されている。
請求項２８に係る第２８発明は、ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造に、酸変性をしたＰＰのエマルジョン系、サスペンジョン系モノでＰＰの表面に担持する。
酸変性をしたＰＰは発泡成形予定のＰＰとは相容（溶）性を示すので、ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。前記請求項２７と同様にＰＰ中に入り込んで、混ざり込んでも、ＰＰの物性には殆ど影響を与えない。酸変性のＰＰは熱安定性は高く、ＰＰの中に混ざり、発泡成形加工をしても、樹脂に変色・焼けを発生させない事は本発明の実験（ＰＰのペレットに、酸変性をしたＰＰで担持した発泡剤を用いた発泡成形）で問題がない事は確認されている。
【0118】
（請求項２９の構成）
請求項２９に係る第２９発明は、発泡剤の成分が、発泡剤の粉末と、発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示すワニスを構成する樹脂だけからなる、発泡成形に用いる発泡剤のマスター・バッチ。
請求項２９に係る第２９発明は、発泡剤の成分が、発泡剤の粉末と、発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示すワニスを構成する樹脂だけからなる、発泡成形に用いる発泡剤のマスター・バッチ。
【0119】
（請求項２９の作用）
請求項２９に係る第２９発明は、ペレットの表面に発泡剤の粉体を担持するのではなく、ワニスと発泡剤の粉体とを混ぜ合わせたモノ（性状は液体）を、例えばロッキングミキサー中に始めに少量の発泡剤に粉末を入れて、中に少量づつを入れながら加熱すると、始めに入れた発泡剤の粉末を核として、発泡剤とワニス中の樹脂成分とが混ざり合ったモノが、成長し、造粒が出来る。
請求項２９に係る第２９発明は、ペレットの表面に発泡剤の粉体を担持するのではなく、ワニスと発泡剤の粉体とを混ぜ合わせたモノ（性状は液体）を、例えばロッキングミキサー中に始めに少量の発泡剤に粉末を入れて、中に少量づつを入れながら加熱すると、始めに入れた発泡剤の粉末を核として、発泡剤とワニス中の樹脂成分とが混ざり合ったモノが、成長し、造粒が出来る。
【0120】
（請求項２９の効果）
請求項２９に係る第２９発明は、造粒によって発泡剤のマスター・バッチが製造出来るので、発泡剤の濃度（粒に中に含まれる発泡剤の量）は多い。アクリル系樹脂、ワニスにスチレン変性アクリル樹脂を用いれば、ＨＩＰＳ、ＡＢＳ等のスチレン系樹脂の何れにも使用可能な発泡剤のマスター・バッチとする事が出来る。
請求項２９に係る第２９発明は、造粒によって発泡剤のマスター・バッチが製造出来るので、発泡剤の濃度（粒に中に含まれる発泡剤の量）は多い。アクリル系樹脂、ワニスにスチレン変性アクリル樹脂を用いれば、ＨＩＰＳ、ＡＢＳ等のスチレン系樹脂の何れにも使用可能な発泡剤のマスター・バッチとする事が出来る。
【0121】
（請求項２９の解説）
粉体の発泡剤は取り扱いが困難である、発泡剤の粉末を少量のワニスを用いて造粒をすると、取り扱いが容易になる。然も従来の溶融混練しないので、発泡剤の濃度の高いモノを簡単に製造が出来る。
粉体の発泡剤は取り扱いが困難である、発泡剤の粉末を少量のワニスを用いて造粒をすると、取り扱いが容易になる。然も従来の溶融混練しないので、発泡剤の濃度の高いモノを簡単に製造が出来る。
【0122】
（請求項３０の構成）
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、発泡成形予定の樹脂、又は樹脂の成分の粉末とを、ワニスを用いて造粒をする。
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、発泡成形予定の樹脂、又は樹脂の成分の粉末とを、ワニスを用いて造粒をする。
【0123】
（請求項３０の作用）
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、ワニスと、発泡成形予定の樹脂の粉末、又は／及び発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂の粉末とを用いて造粒する。例えばＡＢＳはＡＳとブタジエンにＡ（アクリルニトリル）と、Ｓ（スチレン）とをグラフト共重合したモノとのブレンドポリマーで、ＡＳの粉体を用いて発泡剤の粉末と混ぜ合わせ、ワニスを用いて造粒すれば、発泡剤のマスター・バッチは容易に製造出来る。ＡＳ、ＰＳに限れば、溶剤の溶解性があるので、ロッキングミキサー内にＡＳ粉末、又はＰＳの粉末と発泡剤の粉末とを入れて、混ぜ合わせ、例えばＭＥＫをスプレーすれば、ワニスを使用しなくても造粒も出来る。
又例えばＡＳ、ＡＢＳのペレットを入れて、発泡剤の粉末を入れてＭＥＫのスプレーをしてもＭＥＫによってＡＳ、ＡＢＳの表面は溶解させるので、発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、ワニスと、発泡成形予定の樹脂の粉末、又は／及び発泡成形予定の樹脂と相容（溶）性を示す樹脂の粉末とを用いて造粒する。例えばＡＢＳはＡＳとブタジエンにＡ（アクリルニトリル）と、Ｓ（スチレン）とをグラフト共重合したモノとのブレンドポリマーで、ＡＳの粉体を用いて発泡剤の粉末と混ぜ合わせ、ワニスを用いて造粒すれば、発泡剤のマスター・バッチは容易に製造出来る。ＡＳ、ＰＳに限れば、溶剤の溶解性があるので、ロッキングミキサー内にＡＳ粉末、又はＰＳの粉末と発泡剤の粉末とを入れて、混ぜ合わせ、例えばＭＥＫをスプレーすれば、ワニスを使用しなくても造粒も出来る。
又例えばＡＳ、ＡＢＳのペレットを入れて、発泡剤の粉末を入れてＭＥＫのスプレーをしてもＭＥＫによってＡＳ、ＡＢＳの表面は溶解させるので、発泡剤のマスター・バッチの製造が出来る。
【0124】
（請求項３０の効果）
請求項３０に係る第３０発明は、従来の溶融混練の方法に比べて、高濃度の発泡剤を含有する発泡剤のマスター・バッチの製造も可能である。
請求項３０に係る第３０発明は、従来の溶融混練の方法に比べて、高濃度の発泡剤を含有する発泡剤のマスター・バッチの製造も可能である。
【0125】
（請求項３０の解説）
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、樹脂の粉末とを混ぜ合わせ、ロッキングミキサーなどで攪拌をしながら、溶剤を、或いはワニスを噴霧して造粒する手段で製造した発泡剤のマスター・バッチである。
請求項３０に係る第３０発明は、発泡剤の粉末と、樹脂の粉末とを混ぜ合わせ、ロッキングミキサーなどで攪拌をしながら、溶剤を、或いはワニスを噴霧して造粒する手段で製造した発泡剤のマスター・バッチである。
【0126】
（請求項３１の構成）
請求項３１に係る第３１発明は、発泡成形予定の樹脂のペレットに、発泡剤の粉末、発泡助剤の粉末、気泡核剤の粉末、顔料・染料などの粉末を其々別々に担持し、担持したペレットを、発泡予定の樹脂のペレットと混ぜ合わせ使用する。
請求項３１に係る第３１発明は、発泡成形予定の樹脂のペレットに、発泡剤の粉末、発泡助剤の粉末、気泡核剤の粉末、顔料・染料などの粉末を其々別々に担持し、担持したペレットを、発泡予定の樹脂のペレットと混ぜ合わせ使用する。
【0127】
（請求項３１の作用）
請求項３１に係る第３１発明は、其々を担持したペレットなど（ペレットに担持したモノと、造粒したモノの両方）を、最適な添加量で混ぜ合わせて、使用するので、其々の添加量の最適化が出来る。
請求項３１に係る第３１発明は、其々を担持したペレットなど（ペレットに担持したモノと、造粒したモノの両方）を、最適な添加量で混ぜ合わせて、使用するので、其々の添加量の最適化が出来る。
【0128】
（請求項３１の効果）
請求項３１に係る第３１発明は、其々の作用を示す材料の粉末を担持したペレットなどを、最適化した配合で使用するので、余分な量の添加をしない事、配合量の変更は簡単に出来る事など、経済的な、品質の安定、向上などの効果を奏する。
請求項３１に係る第３１発明は、其々の作用を示す材料の粉末を担持したペレットなどを、最適化した配合で使用するので、余分な量の添加をしない事、配合量の変更は簡単に出来る事など、経済的な、品質の安定、向上などの効果を奏する。
【0129】
（請求項３１の解説）
請求項３１に係る第３１発明は、本発明で説明をしている、ワニス、溶剤などを用い其々のマスター・バッチを製造し、最適な添加量を添加して、発泡成形を行う。
発泡予定の樹脂のペレットを使用していないのでアクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂を用いて造立した発泡剤のマスター・バッチは、前記アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂はＨＩＰＳ、ＡＢＳなどと相容（溶）性を示すので、種類を少なく出来る。
同じ方法で、酸変性のＰＰのワニスを用いて、ＰＰ用の高濃度の発泡剤のマスター・バッチの製造も可能である。
請求項３１に係る第３１発明は、本発明で説明をしている、ワニス、溶剤などを用い其々のマスター・バッチを製造し、最適な添加量を添加して、発泡成形を行う。
発泡予定の樹脂のペレットを使用していないのでアクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂を用いて造立した発泡剤のマスター・バッチは、前記アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂はＨＩＰＳ、ＡＢＳなどと相容（溶）性を示すので、種類を少なく出来る。
同じ方法で、酸変性のＰＰのワニスを用いて、ＰＰ用の高濃度の発泡剤のマスター・バッチの製造も可能である。
【0130】
（請求項３２の構成）
請求項３２に係る第３２発明は、化粧性を目的に塗装を施す発泡成形品で、使用する発泡剤は、塗膜の付着性・密着性を低下させない。問題のない有機系発泡剤のＡＤＣＡ、ＨＤＣＡ、塗膜の付着性・密着性に影響を与える発泡残渣がない水、アルコール、エーテルなどを用いる。
請求項３２に係る第３２発明は、化粧性を目的に塗装を施す発泡成形品で、使用する発泡剤は、塗膜の付着性・密着性を低下させない。問題のない有機系発泡剤のＡＤＣＡ、ＨＤＣＡ、塗膜の付着性・密着性に影響を与える発泡残渣がない水、アルコール、エーテルなどを用いる。
【0131】
（請求項３２の作用）
請求項３２に係る第３２発明は、使用する発泡剤は発泡残渣がないモノ、発泡残渣が塗膜の付着性・密着性に影響を与えないモノから選ばれるので塗膜の付着性・密着性の問題は発生しない。
請求項３２に係る第３２発明は、使用する発泡剤は発泡残渣がないモノ、発泡残渣が塗膜の付着性・密着性に影響を与えないモノから選ばれるので塗膜の付着性・密着性の問題は発生しない。
【0132】
（請求項３２の効果）
請求項３２に係る第３２発明は、使用する発泡剤は、塗膜の付着性・密着性に影響を与えないので、厄介な発泡残渣の除去を目的とした前処理（剪除）行わずに、表面に付着したゴミをエアーブローなどで除去し、油脂などはアルコール拭きなどで除去するだけで簡単に塗装が開始できるので塗装の工程を簡素化出来ると言う効果を奏する。
請求項３２に係る第３２発明は、使用する発泡剤は、塗膜の付着性・密着性に影響を与えないので、厄介な発泡残渣の除去を目的とした前処理（剪除）行わずに、表面に付着したゴミをエアーブローなどで除去し、油脂などはアルコール拭きなどで除去するだけで簡単に塗装が開始できるので塗装の工程を簡素化出来ると言う効果を奏する。
【0133】
（請求項３２の解説）
発泡成形に用いる発泡剤は加熱筒内で熱分解して、発泡性ガスを発生、加熱筒内に溶融樹脂中に加圧溶解され、微分散して、溶融樹脂に発泡性を付与する。然し発泡剤の分解残渣は、発泡性が付与された樹脂中に入り込む。この発泡剤の残渣が入り込んだ発泡成形品の表面には、発泡残渣が認められ、発泡残渣を除去せずに塗装を行い、塩水噴霧試験、塩水浸漬試験、耐湿性試験、耐水性試験などを行うと、発泡残渣に起因し、塗膜に膨れ、剥がれが発生、使用に耐えない。
アゾ系の発泡剤にＡＤＣＡ、ＨＤＣＡの残渣は実験の結果、塗膜の付着性・密着性には影響を与えない事が確認されたので、塗装工程の或る発泡成形品の製造には、前記ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどのアゾ系発泡剤が適する。
発泡成形に用いる発泡剤は加熱筒内で熱分解して、発泡性ガスを発生、加熱筒内に溶融樹脂中に加圧溶解され、微分散して、溶融樹脂に発泡性を付与する。然し発泡剤の分解残渣は、発泡性が付与された樹脂中に入り込む。この発泡剤の残渣が入り込んだ発泡成形品の表面には、発泡残渣が認められ、発泡残渣を除去せずに塗装を行い、塩水噴霧試験、塩水浸漬試験、耐湿性試験、耐水性試験などを行うと、発泡残渣に起因し、塗膜に膨れ、剥がれが発生、使用に耐えない。
アゾ系の発泡剤にＡＤＣＡ、ＨＤＣＡの残渣は実験の結果、塗膜の付着性・密着性には影響を与えない事が確認されたので、塗装工程の或る発泡成形品の製造には、前記ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどのアゾ系発泡剤が適する。
【0134】
水は１００℃、エタノールは約８０℃が沸点、これらを容量を量って、計量（可塑化）中の加熱筒内の溶融樹脂中に入れると、加熱筒の熱、溶融された樹脂の温度によって気化し、溶融樹脂中に、溶解して、分散して溶融樹脂に発泡性を付与する。然しアルコール等これ等は全てが気化し、残渣は何も残らない。これ等の液体を発泡剤として使用すれば、発泡剤の残渣に起因する塗膜の付着性・密着性の問題は解決される。
【0135】
（請求項３３の構成）
請求項３３に係る第３３発明は、発泡剤に炭酸水素塩（例えば重曹）を使用した場合、発泡残渣の炭酸塩（重曹の場合は炭酸ナトリウム）は、未分解の炭酸水素塩が発泡残渣となる。このままで塗装を施すと、表目に存在をする発泡残渣に起因する塗膜の膨れ・剥がれが発生するので、その前に酸性の物質を用いてこれら発泡残渣などを除去する。
請求項３３に係る第３３発明は、発泡剤に炭酸水素塩（例えば重曹）を使用した場合、発泡残渣の炭酸塩（重曹の場合は炭酸ナトリウム）は、未分解の炭酸水素塩が発泡残渣となる。このままで塗装を施すと、表目に存在をする発泡残渣に起因する塗膜の膨れ・剥がれが発生するので、その前に酸性の物質を用いてこれら発泡残渣などを除去する。
【0136】
（請求項３２の作用）
請求項３２に係る第３２発明は、炭酸塩、炭酸水素塩は、アルカリ性の物質なので、酸性の物質との接触で中和して、容易に溶解する。
これらの炭酸水素塩を発泡剤として使用した発泡成形品は、酸洗浄などを行う事で、塗膜の十分な付着性・密着性を得る事が出来る。
請求項３２に係る第３２発明は、炭酸塩、炭酸水素塩は、アルカリ性の物質なので、酸性の物質との接触で中和して、容易に溶解する。
これらの炭酸水素塩を発泡剤として使用した発泡成形品は、酸洗浄などを行う事で、塗膜の十分な付着性・密着性を得る事が出来る。
【0137】
（請求項３２の効果）
請求項３２に係る第３２発明は、発泡剤としての炭酸水素塩は安価、発生する発泡性ガスは炭酸ガスと水蒸気で、形成させる発泡セルも微細、安定した発泡成形品が得られる。この成形品の酸洗浄を行う事で、十分な塗膜の付着性・密着性を得る事が出来ると言う効果を奏する。
請求項３２に係る第３２発明は、発泡剤としての炭酸水素塩は安価、発生する発泡性ガスは炭酸ガスと水蒸気で、形成させる発泡セルも微細、安定した発泡成形品が得られる。この成形品の酸洗浄を行う事で、十分な塗膜の付着性・密着性を得る事が出来ると言う効果を奏する。
【0138】
（請求項３２の解説）
炭酸水素塩は発泡剤として多用されているが、発泡残渣、未分解の炭酸水素塩が表面に現れた発泡成形品を塗装すると、塗膜の付着性・密着性は低下、塗膜の評価試験（例えばＪＩＳ Ｋ５６００－７－１など）を行うと、膨れ、剥がれが発生、使用には耐えない。炭酸塩、炭酸水素塩は弱酸性の溶液に浸漬、弱い酸を含ませた布などで拭うと容易に除去（溶解させる事）が出来る。酸洗浄の後で、必要に応じて水洗して、乾燥して塗装を行えば、塗膜の十分な付着性・密着性を得る事が出来る。
酸洗浄に用いる酸はＰＨが６程度のモノで構わない。洗浄する酸の溶液の温度を４０℃以上と高くすれば、油脂の除去も同時に行える。洗浄液中に超音波発振子（板）を入れればより効果的である。バルブリングをしても良い。
炭酸水素塩は発泡剤として多用されているが、発泡残渣、未分解の炭酸水素塩が表面に現れた発泡成形品を塗装すると、塗膜の付着性・密着性は低下、塗膜の評価試験（例えばＪＩＳ Ｋ５６００－７－１など）を行うと、膨れ、剥がれが発生、使用には耐えない。炭酸塩、炭酸水素塩は弱酸性の溶液に浸漬、弱い酸を含ませた布などで拭うと容易に除去（溶解させる事）が出来る。酸洗浄の後で、必要に応じて水洗して、乾燥して塗装を行えば、塗膜の十分な付着性・密着性を得る事が出来る。
酸洗浄に用いる酸はＰＨが６程度のモノで構わない。洗浄する酸の溶液の温度を４０℃以上と高くすれば、油脂の除去も同時に行える。洗浄液中に超音波発振子（板）を入れればより効果的である。バルブリングをしても良い。
【0139】
【図面の簡単な説明】
【0140】
【図1】発泡剤のマスター・バッチのベース・レジンに起因するシルバーがゲート近傍に発生、流動末端はＧＣＰの圧力不足でスワール・マークが制御（押さえ込む）が出来なかった図（写真）（使用材料はＰＰ）。
【図2】ＧＣＰでスワール・マークの制御（押さえ込む）がは出来たが、発泡剤のマスター・バッチのベース・レジンに起因するシルバーがゲート近傍に（使用材料は自動車の内装用に使用するＰＰ）（使用材料はＴＳＯＰ）。
【図3】ＧＣＰ未実施で表面全部にスワール・マークが発生した事を示す図（写真）（使用材料は透明ＡＢＳ）。
【図4】ＧＣＰを実施、発泡セルが押さえ込まれ、表面にはスワール・マークの発生は認められず表面が平滑な事を示す図（写真）（使用材料は透明ＡＢＳ）。
【図5】内部に発泡層（符番１１０）が、外側には綺麗なスキン層（符番１１１）が、ＧＣＰを用いる事で発泡セルの内部への閉じ込め（表面はスワール・マークのない綺麗なスキン層、内部は発泡層となっている。）が可能である事を示す発泡成形品の断面の図（写真）。
【図6】炭酸水の図（写真）。
【図7】発泡の理由を示す図（写真）。
【図8】ＧＣＰの原理を示す図（写真）。
【図9】ＧＣＰ装置。
【図10】エジェクター機構をボックスで囲いシールした発泡成形用金型構造を示す模式図。
【図11】エジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールした発泡成形用金型構造を示す模式図。
【図12】Ｏリングを固定する蟻溝を示す模式図。
【図14】図１１の金型の圧気空間のＬ１乃至Ｌ３を示した発泡成形用金型構造を示す模式図で図１４中のＬ１は可動側の入子の底に設けた空間で機能は図１３中のＬ２エジェクター・ボックスの空間に該当する、Ｌ２は成形空間の空間、Ｌ３は固定側の入子の底に設けた空間を示す。
【図15】ＧＣＰ装置。
【図16】ＧＣＰ装置（サブタンク５５付き）。
【図17】コア・バック前（発泡性樹脂の充填時）を説明した模式図。
【図18】コア・バック後（拡張した）を説明した模式図。
【図19】モールド・バック前（発泡性樹脂の充填時）を説明した模式図。
【図20】モールド・バック後（拡張した）を説明した模式図。
【図21】実施例に用いた成形品のＣＡＤで製作した図面。
【図22】実施例に用いた成形品のＣＡＤで製作した図面。
【図23】磁性流体を電磁誘導で加熱する装置を示した模式図。
【図24】荷重式Ｏリングを説明した模式図（荷重機能のスプリングを組み込んだ組図）。
【図25】荷重式Ｏリングを説明した模式図の断面（荷重機能のスプリングの開口部は上向き）。
【図26】荷重式Ｏリングを説明した模式図の断面（荷重機能のスプリングの開口部は下向き）。
【図27】Ｕ（Ｖ）字のＯリングの断面を示した模式図。
【図28】Ｕ（Ｖ）字のＯリングを示した模式図。
【図29】符番８５の代替の機能を持つ市販のコイルスプリングの図（写真）。
【図30】市販のＯリングの図（写真）。
【図31】固定側からのガス加圧の手段を示した模式図。
【図32】ガス加圧に用いるガスピンの内芯を示した模式図。
【図33】ガス加圧に用いるガスピンの外筒を示した模式図。
【図34】ガス加圧に用いるガスピンの外筒に内芯を入れて組み立てた模式図。
【図35】ガス加圧ピンが成形品の表面に設置されている事を示す模式図。
【図37】エジェクターピン１本だけをシールする手段を示した図。
【図38】金型とＧＣＰ装置の接続などを示した図。
【図39】金型のパーティングのＧＣＰの圧気を出入するガスベントを示した図。
【図40】金型のパーティングのＧＣＰの圧気を出入するガスベントを示した図。
【図41】入子の底部のＬ１、Ｌ３の形状（圧気の通路）を示した図。
【図42】樹脂と発泡剤マスター・バッチと起泡核剤のマスター・バッチの組み合わせを示した図（表）。
【図43】ＧＣＰ不使用の場合の外観と内部とを観察結果を示した図（表）。
【図44】ＧＣＰ使用の場合の外観と内部とを観察結果を示した図（表）。
【図45】塗膜の付着性の評価結果を示した図（表）。
【図46】塗膜の付着性の評価結果を示した図（表）。
【図47】塗膜の付着性の評価結果を示した図（表）。
【図48】片側荷重式Ｏリングの装着などを詳細な寸法などを記した図（表）。
【図49】金型内の圧気を排気後に更に真空引きをする手段を示した図。
【図50】ＰＬからの圧気に入りと出の手段を示した金型の構造を示した断面の模式図。
【図51】金型の製品面に圧気に入りと出の手段を示した金型の構造を示した模式図。
【図53】コア・バックで固定の金型と固定の金型とは金属同士は見切らず、成形品の中に稼働の金型を入れ込んで、成形空間内へ発泡性樹脂を充填後に稼働側の金型を後退させる事を示した模式図。
【図55】Ｖリングの断面を示す模式図。
【図56】Ｕリングの断面を示す模式図。
【図57】ＰＬ方向にＶリング開口部を向けて、且つ通常の円形のＯリングも配した事を示すＰＬのシールの手段の断面を示す模式図。
【図58】ＰＬ方向にＵリング開口部を向けて、且つ通常の円形のＯリングも配したこ事を示すＰＬのシールの手段の断面を示す模式図。
【図59】ＰＬ方向にＶリング開口部を向け、成形空間内を与圧した気体をシールする機能を持たせ、別のＶリングはＰＬとは反対の方向に向けて、ＰＬ内などを真空引きする際に、ＰＬの合わせ面などから、外気が入り込まない様にシールする役目を持たせた。尚且つ通常の円形のＯリングも配した事を示すＰＬのシールの手段の断面を示す模式図。
【図60】ＰＬ方向にＵリング開口部を向け、成形空間内を与圧した気体をシールする機能を持たせ、別のＵリングはＰＬとは反対の方向に向けて、ＰＬ内などを真空引きする際に、ＰＬの合わせ面などから、外気が入り込まない様にシールする役目を持たせた。尚且つ通常の円形のＯリングも配した事を示すＰＬのシールの手段の断面を示す模式図。
【図63】真空引きを行う装置（真空装置、真空引き装置）の模式図。
【発明を実施する為の形態】
【0141】
（用語の定義）
まず、本発明に於いて用いる用語を定義する。
まず、本発明に於いて用いる用語を定義する。
【0142】
（未満と、以下と、以上）
「未満」とは後に示す数値を含まない。「以下」とは後に示す数値を含む。「以上」とは後に示す数値を含む。例えばＰＨ７未満とは７を含まず、その溶液は中性（ＰＨ＝７）でなく酸性を示す。ＰＨ７以下とは７を含むので、中性と酸性とを示す。
「未満」とは後に示す数値を含まない。「以下」とは後に示す数値を含む。「以上」とは後に示す数値を含む。例えばＰＨ７未満とは７を含まず、その溶液は中性（ＰＨ＝７）でなく酸性を示す。ＰＨ７以下とは７を含むので、中性と酸性とを示す。
【0143】
（適応可能な商品など）
本発明が適用可能な製品は、射出成形、注型又はブロック成形などによって作られた樹脂成形品であれば材質、形状、使用用途などは特に問わない。ＯＡ、家電製品、遊技機などではスチレン系樹脂、又はスチレン系樹脂を含むポリマーアロイ、ポリマーブレンドが主に使用される。車両ではオレフィン系樹脂、又はオレフィン系樹脂を含むポリマーアロイ若しくはポリマーブレンドが主に使用される。住宅、家具、雑貨品などではスチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、塩化ビニルなどに代表されるビニル系樹脂、エステル系、アミド系樹脂などの熱可塑性樹脂を含むポリマーアロイ若しくはポリマーブレンドが主に使用される。市場回収された特に熱可塑性樹脂を出発原料として、改質、変性をして、新たな成形材料としたリサイクル材を使用した成形品も対象としている。発泡成形は、中実成形に比べ、保圧を使用しない分、寸法安定性（＝成形品の寸法の繰り返し精度）が高いので、熱可塑性樹脂のリサイクル（再生）材の使用に適する。変性ＰＰＯ(Ｅ)にアセチレンブラックなどを入れたＩＣトレイは発泡成形をすれば、計量化が出来るので、バーニング、検査などの際に搬送のエネルギーが少なく済む。
本発明が適用可能な製品は、射出成形、注型又はブロック成形などによって作られた樹脂成形品であれば材質、形状、使用用途などは特に問わない。ＯＡ、家電製品、遊技機などではスチレン系樹脂、又はスチレン系樹脂を含むポリマーアロイ、ポリマーブレンドが主に使用される。車両ではオレフィン系樹脂、又はオレフィン系樹脂を含むポリマーアロイ若しくはポリマーブレンドが主に使用される。住宅、家具、雑貨品などではスチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、塩化ビニルなどに代表されるビニル系樹脂、エステル系、アミド系樹脂などの熱可塑性樹脂を含むポリマーアロイ若しくはポリマーブレンドが主に使用される。市場回収された特に熱可塑性樹脂を出発原料として、改質、変性をして、新たな成形材料としたリサイクル材を使用した成形品も対象としている。発泡成形は、中実成形に比べ、保圧を使用しない分、寸法安定性（＝成形品の寸法の繰り返し精度）が高いので、熱可塑性樹脂のリサイクル（再生）材の使用に適する。変性ＰＰＯ(Ｅ)にアセチレンブラックなどを入れたＩＣトレイは発泡成形をすれば、計量化が出来るので、バーニング、検査などの際に搬送のエネルギーが少なく済む。
【0144】
本発明で使用可能な樹脂は、化学工業日報社のプラスチック成形材料商取引便覧-特性データベース-〈１９９９年版、２０１２年版〉に記載されている。
本発明は、成形用の熱可塑性樹脂であれば種類を問わない。熱可塑性樹脂を例示すれば、スチレン系単量体を重合せしめてなるポリスチレン系樹脂、例えばポリスチレン（ＰＳ）、ハイインパクト（耐衝撃性）ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、ニトリル系単量体・スチレン系単量体との共重合体であるスチレン系樹脂、例えば、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ）、ニトリル系単量体・スチレン系単量体・ブタジエン系ゴムからなる樹脂例えば、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ブタジエン系ゴムをオレフィン系ゴムとしたＡＥＳ、アクリル系ゴムとしたＡＳＡ（ＡＡＳ）などのスチレン系樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）などに代表されるポリオレフィン系樹脂、ポリフェニレンオキサイド（ＰＰＯ）ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）、スチレン変性のポリフェニレンオキサイド（ｍ－ＰＰＯ）、スチレン変性のポリフェニレンエーテル（ｍ－ＰＰＥ）ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリスルホン（ＰＳＦ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのエンジニアリングプラスチック、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステル樹脂、塩化ビニル（ＰＶＣ）のビニル系樹脂などでの実施も可能である。
本発明は、成形用の熱可塑性樹脂であれば種類を問わない。熱可塑性樹脂を例示すれば、スチレン系単量体を重合せしめてなるポリスチレン系樹脂、例えばポリスチレン（ＰＳ）、ハイインパクト（耐衝撃性）ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、ニトリル系単量体・スチレン系単量体との共重合体であるスチレン系樹脂、例えば、アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ）、ニトリル系単量体・スチレン系単量体・ブタジエン系ゴムからなる樹脂例えば、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ブタジエン系ゴムをオレフィン系ゴムとしたＡＥＳ、アクリル系ゴムとしたＡＳＡ（ＡＡＳ）などのスチレン系樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）などに代表されるポリオレフィン系樹脂、ポリフェニレンオキサイド（ＰＰＯ）ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）、スチレン変性のポリフェニレンオキサイド（ｍ－ＰＰＯ）、スチレン変性のポリフェニレンエーテル（ｍ－ＰＰＥ）ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリスルホン（ＰＳＦ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのエンジニアリングプラスチック、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステル樹脂、塩化ビニル（ＰＶＣ）のビニル系樹脂などでの実施も可能である。
【0145】
熱可塑性樹脂、又は／及（およ）び熱可塑性エラストマーは、二種以上を混合してポリマーブレンド或いはポリマーアロイとしても良い。ポリマーブレンド或いはポリマーアロイは、例えば押出成形機におけるスクリュー混練などによって製造される。
【0146】
本発明の樹脂には、機能を損なわない限りに於いては、ラバーダイジェスト社編の便覧ゴム・プラスチック配合薬品１９８９年３月〔最新版〕１９９３年、２００３年１２月〔改訂第二版〕に記載の配合薬品の使用が出来る。樹脂の配合時に他の樹脂、及び添加剤は、例えば顔料、染料、補強剤（硝子繊維、炭素繊維など）、充填剤（カーボンブラック、シリカ、酸化チタン、タルクなど）耐熱剤、老化防止剤、酸化劣化防止剤、オゾン劣化防止剤、耐候（光）剤（紫外線吸収剤、光安定剤）、可塑剤、発泡助剤、発泡核材、滑剤、スリップ材、内部離型剤、離型剤、防曇剤、結晶核剤、難燃剤、難燃助剤、流動性改良剤、帯電防止剤、相容化剤、相溶化剤などが使用される。
【0147】
本発明の「樹脂」とは、熱可塑性樹脂（ＴＰＲ）、熱硬化性樹脂（ＴＳＲ）、ＴＳＥ（熱硬化性エラストマー）、ＴＰＥ（熱可塑性エラストマー）、ゴムの全てを言い、熱可塑性を示す熱可塑性樹脂、又は／及びＴＰＥとを「熱可塑性樹脂」と言う。熱硬化性を示す、熱硬化性樹脂、ゴム、ＴＳＥを「熱硬化性樹脂」と言う。
【0148】
本発明の主たる技術のＧＣＰに付いて説明する。ＧＣＰの作用・効果｛発泡セルを内部に閉じ込め、外側（表面）には綺麗なスキン層（非発泡層、ＧＣＰの作用によって表面の発泡が抑え込まれた層）が形成される。｝をＰＰを用いた場合は図２と図６に、内部の発泡セルが確認出来る様に透明ＡＢＳを用いたモノは図４に示した。図５はＰＰを用いてＧＣＰを実施した発泡成形品の断面である。図１乃至図５に記載の符番は、符番１がサイドゲートで開口部の左右に１箇所づ（ず）つの２箇所としている。符番２は上述した様にＰＰを用いたＧＣＰ成形に於いて、発泡剤のマスター・バッチ（略号；ＭＢ）に起因するシルバー（ＰＥの表面の浮き）が発生している事を示している。
符番３はＧＣＰの圧力（型内の与圧の圧力）が低い場合、排気のタイミングが早すぎた場合にスワール・マークを抑えきれない事を示している。符番４はＧＣＰを用いずに発泡成形を行った場合に、表面全部にスワール・マークが発生している。図１乃至図５を実施するにあたり、使用した発泡剤はＡＤＣＡを用いている。起泡核剤、発泡助剤は不使用である。尚重曹でも同様に行った結果はＡＤＣＡとは変わりがない。炭酸水素カリウムでも、重曹と同様な結果を得た。ＡＣＤＡと重曹とを併用するとＡＤＣＡ単品での使用と比べて、発泡セルは微細になる。
ＧＣＰの圧力を高めれば、発泡残渣を成形品の中に抑え込み、閉じ込める作用もする。結果高いＧＣＰの圧力を用いれば、炭酸水素ナトリウムを用いた発泡成形品でも、未発泡の発泡剤、発泡残渣を抑え込み、塗装が可能になる可能性が推測される。
符番３はＧＣＰの圧力（型内の与圧の圧力）が低い場合、排気のタイミングが早すぎた場合にスワール・マークを抑えきれない事を示している。符番４はＧＣＰを用いずに発泡成形を行った場合に、表面全部にスワール・マークが発生している。図１乃至図５を実施するにあたり、使用した発泡剤はＡＤＣＡを用いている。起泡核剤、発泡助剤は不使用である。尚重曹でも同様に行った結果はＡＤＣＡとは変わりがない。炭酸水素カリウムでも、重曹と同様な結果を得た。ＡＣＤＡと重曹とを併用するとＡＤＣＡ単品での使用と比べて、発泡セルは微細になる。
ＧＣＰの圧力を高めれば、発泡残渣を成形品の中に抑え込み、閉じ込める作用もする。結果高いＧＣＰの圧力を用いれば、炭酸水素ナトリウムを用いた発泡成形品でも、未発泡の発泡剤、発泡残渣を抑え込み、塗装が可能になる可能性が推測される。
【0149】
（相溶性と相容性）
「相溶性」とは、互いの樹脂が分子レベルで混ざり合う性質（例えば水に砂糖が解ける。）を言い、「相容性」とは一方の樹脂中に他方の樹脂が入り込んで、海島構造を示す性質と本発明では定義する。相溶性と相容性とを合わせて相容（溶）性と表現する。
「相溶性」とは、互いの樹脂が分子レベルで混ざり合う性質（例えば水に砂糖が解ける。）を言い、「相容性」とは一方の樹脂中に他方の樹脂が入り込んで、海島構造を示す性質と本発明では定義する。相溶性と相容性とを合わせて相容（溶）性と表現する。
【0150】
｛成形装置（ユニット、デヴァイス、デバイス）｝
本発明で使用する「成形装置」とは、前記ＧＣＰ装置、中空成形、圧空成形装置（空気中の窒素ガスを分離する装置、窒素ガスを圧縮する装置、圧縮した窒素ガスを注入して、噴出して、中空成形、圧空成形品を得る装置）、ＧＣＰ、モールド・バック、コア・バック、リセッション、リセス、ブリージング、射出後のスクリューのサックバック（型内へ充填された樹脂の圧力を下げる事が目的）などと、中空成形、圧空成形などの動作が行える様に、射出成形機のシーケンサーにこれ等装置を制御するプログラムを書き込んだ（組み入れた、インストールした。）射出成形機、図１０、図１１などに示すシールされた成形用の金型、図９、図１５、図１６、図４９などのＧＣＰ装置｛本発明の射出成形機には図９、図１０、図１１、図４９の圧気弁、排気弁、真空引きの際の弁（符番１４１）の開閉を指令するプログラムをインストールしてある。｝、図５０に示す金型、図２３の金型昇温装置、油圧式、空圧式、機械式、バネ式などの機構で動作するシャット・オフ・ノズルと、樹脂のペレットに発泡剤を担持する装置、発泡剤粉末（「粉末」とは個体が細かい状態となったもので、「粉体」とは粉末が多数集合した状態を言う。）と、樹脂粉末とを混ぜ合わせ造粒する装置などを言う。
本発明で使用する「成形装置」とは、前記ＧＣＰ装置、中空成形、圧空成形装置（空気中の窒素ガスを分離する装置、窒素ガスを圧縮する装置、圧縮した窒素ガスを注入して、噴出して、中空成形、圧空成形品を得る装置）、ＧＣＰ、モールド・バック、コア・バック、リセッション、リセス、ブリージング、射出後のスクリューのサックバック（型内へ充填された樹脂の圧力を下げる事が目的）などと、中空成形、圧空成形などの動作が行える様に、射出成形機のシーケンサーにこれ等装置を制御するプログラムを書き込んだ（組み入れた、インストールした。）射出成形機、図１０、図１１などに示すシールされた成形用の金型、図９、図１５、図１６、図４９などのＧＣＰ装置｛本発明の射出成形機には図９、図１０、図１１、図４９の圧気弁、排気弁、真空引きの際の弁（符番１４１）の開閉を指令するプログラムをインストールしてある。｝、図５０に示す金型、図２３の金型昇温装置、油圧式、空圧式、機械式、バネ式などの機構で動作するシャット・オフ・ノズルと、樹脂のペレットに発泡剤を担持する装置、発泡剤粉末（「粉末」とは個体が細かい状態となったもので、「粉体」とは粉末が多数集合した状態を言う。）と、樹脂粉末とを混ぜ合わせ造粒する装置などを言う。
【0151】
（成形材料）
本発明で使用する「成形材料」とは、熱可塑性樹脂と、その製造に用いられるその他添加剤、ガラス繊維などのに代表される強化剤、発泡剤、発泡助剤、起泡核剤を示す。熱硬化性樹脂でも実施可能である。
本発明で使用する「成形材料」とは、熱可塑性樹脂と、その製造に用いられるその他添加剤、ガラス繊維などのに代表される強化剤、発泡剤、発泡助剤、起泡核剤を示す。熱硬化性樹脂でも実施可能である。
【0152】
（商品）
発泡剤を担持した発泡剤マスター・バッチ、発泡剤の粉体と、樹脂の粉体とから造粒された発泡剤を用いた発泡成形品、本発明で示すＧＣＰ装置を用いた表面が平滑な発泡成形品は、熱可塑性を主成分とする射出成形品、ブロック成形品、注型成形品ならば全て実施可能である。これ等の発泡成形品は、自動車部品、家電、ＯＡ機器、住宅設備、その他雑貨、遊技機などに多用される。
発泡剤を担持した発泡剤マスター・バッチ、発泡剤の粉体と、樹脂の粉体とから造粒された発泡剤を用いた発泡成形品、本発明で示すＧＣＰ装置を用いた表面が平滑な発泡成形品は、熱可塑性を主成分とする射出成形品、ブロック成形品、注型成形品ならば全て実施可能である。これ等の発泡成形品は、自動車部品、家電、ＯＡ機器、住宅設備、その他雑貨、遊技機などに多用される。
【0153】
「成形空間」とは、射出成形、ブロック成形、又は注型成形に於いて、発泡性を持たせた樹脂、又は／及び非発泡性の樹脂で満たされる空間を言う。又「キャビティ内」とは、成形空間の内部、空間、又は体積（ｖｏｌ）、容積（ｖｏｌ）を言う。
「金型キャビティ」とは「成形空間」と同義語である。単に「キャビティ」と言う場合もある。
「金型キャビティ」とは「成形空間」と同義語である。単に「キャビティ」と言う場合もある。
【0154】
「射出」とは、成形空間内に発泡性を持たせた樹脂、又は／及び非発泡性の樹脂を充填する事、注入する事、又はその工程（プロセス）を言う。
【0155】
「充填」とは、成形加工に於いて、成形空間内に発泡性を持たせた樹脂、又は／及び非発泡性の樹脂を満たす事を言う。成形空間内の体積よりも少ない量の充填は、ショート・ショット、又はショート・モールドと言う。同等な量の充填は、フル・ショット、又はフル・パックと言う。成形空間内の体積よりも多い量の充填は、オーバー・ショット、又はオーバー・パックと言う。ヒケを少なくする、又は転写性を向上する為、フル・ショット後に成形機加熱筒から樹脂の保圧をかける場合は、保圧を使用した事を明示する。ブロック成形の場合の非加圧、加圧の区分けは、充填後は非加圧、充填後に加圧などと加圧の有無を明示する。
【0156】
「加熱筒内の樹脂」とは、成形機（射出成形機、押出成形機、注型成形機など）の加熱筒内で、加熱溶融前のペレット、バルク、パウダーなど固体（固形）の状態、可塑化途中の段階、可塑化が完了して溶融状態にある熱可塑性樹脂を言う。
【0157】
｛ガス・カウンター・プレッシャー（ＧＣＰ）｝
「ＧＣＰ」とは、図１０、図１１に示すシール金型の中（成形空間など）に予め大気圧以上の気体で圧力をかけて、加圧して於いて、加圧下の中に気体、液体、固体の発泡剤（単独でも、複合でも可能）を用いて発泡性を付与させた発泡性樹脂を射出して、充填して、充填の途中（樹脂の種類、発泡剤の種類、発泡剤の添加量、発泡性ガスの種類、ＧＣＰの圧力などによって排気のタイミングは変わるが、発明者の経験から、成形空間内に発泡性樹脂が９０％以上充填された段階で、排気しても、完全に排気されるまでの時間がかかる事、樹脂内の発泡性ガスが表面に出てスワール・マークとなるまでの時間が少し遅れるので、表面にスワール・マークのない綺麗な成形品を得る事が出来る。）、充填完了後に金型内に入れた気体を排気する。これによって表面はスワール・マーク（発泡縞模様）のない表面が平滑で綺麗なスキン層（非発泡層）、内部は発泡層を持つ成形品（発泡構造体）を得る手段、プロセスと意味する。別にはＧＣＰとはシール金型内へ大気圧以上の気体を用いて加圧する行為、工程の意味もある。ＧＣＰを別には「圧気」とも言い、圧気とは金型内を大気圧以上で加圧する事、金型内に入れた気体を意味する場合もある。
「ＧＣＰ」とは、図１０、図１１に示すシール金型の中（成形空間など）に予め大気圧以上の気体で圧力をかけて、加圧して於いて、加圧下の中に気体、液体、固体の発泡剤（単独でも、複合でも可能）を用いて発泡性を付与させた発泡性樹脂を射出して、充填して、充填の途中（樹脂の種類、発泡剤の種類、発泡剤の添加量、発泡性ガスの種類、ＧＣＰの圧力などによって排気のタイミングは変わるが、発明者の経験から、成形空間内に発泡性樹脂が９０％以上充填された段階で、排気しても、完全に排気されるまでの時間がかかる事、樹脂内の発泡性ガスが表面に出てスワール・マークとなるまでの時間が少し遅れるので、表面にスワール・マークのない綺麗な成形品を得る事が出来る。）、充填完了後に金型内に入れた気体を排気する。これによって表面はスワール・マーク（発泡縞模様）のない表面が平滑で綺麗なスキン層（非発泡層）、内部は発泡層を持つ成形品（発泡構造体）を得る手段、プロセスと意味する。別にはＧＣＰとはシール金型内へ大気圧以上の気体を用いて加圧する行為、工程の意味もある。ＧＣＰを別には「圧気」とも言い、圧気とは金型内を大気圧以上で加圧する事、金型内に入れた気体を意味する場合もある。
【0158】
ＧＣＰの金型への圧気の手段は、図１０、図１１はパーティングから、成形空間への圧気を示しているが、他の手段、例えばエジェクターピンを二重構造にして内芯と、外筒との隙間から圧気しても良い。エジェクターピンをガストース（商品名）、先端部を焼結金属にして圧気の気体が通れば、成形空間内は圧気出来る。この場合の圧気はエジェクタープレートを圧気圧力に耐える様にしてエジェクタープレートの隙間に圧気する。この場合の金型構造は図１１のエジェクターピンは図２４乃至図３０の荷重式Ｏリングでシールした構造が良い。
衣装面ではない部分にφ５０ｍｍ程度の前記２重構造の入子（入れ子）を設け、隙間から圧気しても良い。この様に成形空間内の圧気はパーティングの隙間だけではないが、排気は成形空間内の圧気を溶融樹脂の充填の力（＝充填をされる事）によってパーティングから他の場所、例えば図６符番５５に移送させる。
例えば特開２０１０－１８４４０１（Ｐ２０１０－１８４４０１Ａ）では、型内への圧気は可能であるが、型内への樹脂の充填に力によって樹脂の充填には邪魔な圧気ガスを別の場所に移送する事などは不可能である。この手段ではショート・モールド、変色・焼けの原因になる。
衣装面ではない部分にφ５０ｍｍ程度の前記２重構造の入子（入れ子）を設け、隙間から圧気しても良い。この様に成形空間内の圧気はパーティングの隙間だけではないが、排気は成形空間内の圧気を溶融樹脂の充填の力（＝充填をされる事）によってパーティングから他の場所、例えば図６符番５５に移送させる。
例えば特開２０１０－１８４４０１（Ｐ２０１０－１８４４０１Ａ）では、型内への圧気は可能であるが、型内への樹脂の充填に力によって樹脂の充填には邪魔な圧気ガスを別の場所に移送する事などは不可能である。この手段ではショート・モールド、変色・焼けの原因になる。
【0159】
「担持」とは、例えば樹脂ペレットの表面に、塗料用のワニス、成形予定の樹脂を溶剤で溶解したドープセメントなどをバインダーとして用いて、ペレット表面に他の物質、例えば本発明で使用する発泡剤の粉体、発泡助剤の粉体、起泡核剤の粉体、又は／及び顔料の粉体、その他添加剤をくっ付ける作業を言う。ＡＳ、ＡＢＳ（ＡＡＳ、ＡＳＡ、ＡＥＳ、ＡＣＳを含む。）のバインダーはＡＳ、ＡＢＳ、アクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂を溶剤に溶解させたドープセメント、ワニスを、成形予定の樹脂がＰＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）の場合はＰＳ、ＨＩＰＳ、アクリル樹脂、スチレン変性アクリル樹脂を溶剤に溶解させたドープセメント、ワニスを使用する。ＰＰの場合は酸変性、或いはハロゲン化したＰＰ、マレイン酸変性のＰＰ（例えば無水マレイン酸を用いた変性）を溶剤に溶解して、或いは水で乳化してバインダーとして使用する。
【0160】
（バインダー）
「バインダー」とは発泡剤、起泡核剤（性状は粉体）、分解促進剤などを配合して、発泡成形予定のペレットの表面に担持する際に用いる接着剤の作用・効果をする物質、これ等発泡剤などの粉体、発泡成形予定の樹脂の粉体とを混ぜ合わせ、固めて造粒する際、接着剤の作用・効果をする物質を言う。バインダーを例示すれば、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）にはその樹脂と相容（溶）性のある、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳをＭＥＫなどの溶剤を用いて溶解したドープセメント、塗料用に市販されているスチレン変性アクリル樹脂ワニス、スチレン変性アクリル樹脂のエマルジョン、サスペンジョンのモノが例示される。ＰＰ用にはマレイン酸変性のＰＰを溶剤で溶解したワニス、ＰＰ用にはマレイン酸変性のＰＰをエマルジョン、サスペンジョンのモノが例示される。
「バインダー」とは発泡剤、起泡核剤（性状は粉体）、分解促進剤などを配合して、発泡成形予定のペレットの表面に担持する際に用いる接着剤の作用・効果をする物質、これ等発泡剤などの粉体、発泡成形予定の樹脂の粉体とを混ぜ合わせ、固めて造粒する際、接着剤の作用・効果をする物質を言う。バインダーを例示すれば、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）にはその樹脂と相容（溶）性のある、ＡＳ、ＡＢＳ、ＰＳ、ＨＩＰＳをＭＥＫなどの溶剤を用いて溶解したドープセメント、塗料用に市販されているスチレン変性アクリル樹脂ワニス、スチレン変性アクリル樹脂のエマルジョン、サスペンジョンのモノが例示される。ＰＰ用にはマレイン酸変性のＰＰを溶剤で溶解したワニス、ＰＰ用にはマレイン酸変性のＰＰをエマルジョン、サスペンジョンのモノが例示される。
【0161】
｛発泡剤の粉末を用いてサスペンジョン（懸濁）させる。｝
前記ワニスに不溶なモノ、例えば溶剤系のワニスに、有機系の発泡剤ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどの粉末を、無機系の発泡剤の重曹などを混ぜ合わせたモノも、サスペンジョンと言う。水系のエマルジョンの中にＡＤＣＡ、ＨＤＣＡを分散させたモノを使用しても良い。エマルジョンの中に水に可溶な重曹を溶解させたワニスを用いても良い。
これ等ワニスは、ペレットを加熱しながら、スプレーすれば、発泡剤が含有（分散か、溶解した。）したワニスを用いるので同じ様にペレットの表面に担持が出来る。ペレットを用いずに、予め少量の発泡剤の粉末を入れて、加熱しながらスプレーをすれば造粒も出来る。
ロッキングミキサーにペレットを入れて、サスペンジョンをスプレーする事で発泡時のマスター・バッチの製造も出来る。ペレットと、サスペンジョンとを入れて加熱をしながら攪拌をしても良い。
前記ワニスに不溶なモノ、例えば溶剤系のワニスに、有機系の発泡剤ＡＤＣＡ、ＨＤＣＡなどの粉末を、無機系の発泡剤の重曹などを混ぜ合わせたモノも、サスペンジョンと言う。水系のエマルジョンの中にＡＤＣＡ、ＨＤＣＡを分散させたモノを使用しても良い。エマルジョンの中に水に可溶な重曹を溶解させたワニスを用いても良い。
これ等ワニスは、ペレットを加熱しながら、スプレーすれば、発泡剤が含有（分散か、溶解した。）したワニスを用いるので同じ様にペレットの表面に担持が出来る。ペレットを用いずに、予め少量の発泡剤の粉末を入れて、加熱しながらスプレーをすれば造粒も出来る。
ロッキングミキサーにペレットを入れて、サスペンジョンをスプレーする事で発泡時のマスター・バッチの製造も出来る。ペレットと、サスペンジョンとを入れて加熱をしながら攪拌をしても良い。
【0162】
「酸変性」とは、ＰＰは殆どの溶剤に不溶、本発明のＰＰのペレットの表面に担持する場合には、成形予定のＰＰと相容（溶）性のある樹脂のワニスを使用する。成形予定の樹脂がＰＰの場合に、ＰＰと相容（溶）するＰＰを変性して、溶剤に、水に溶解、微分散可能な様にする。一般的にはＰＰをマレイン酸、アクリル酸、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）などを用いて変性させれば良い。塩素、臭素などのハロゲンを用いた場合、発泡成形加工時に加熱筒内で分解してハロゲンが遊離、加熱筒、スクリュー、金型などを腐食する危険性、ＰＰを変色させる問題がある。マレイン酸などは弱酸なので、これ等の酸を用いてＰＰを酸変性した場合は、仮に酸が遊離しても、加熱筒、スクリュー、金型など腐食の問題は少ない、或いはない。
酸変性のＰＰが本発明の担持に用いるバインダー剤に使用可能かは、ＰＰのペレットの上に１ｗｔ（重量）％乃至５ｗｔ％、重量の代わりに質量を用いて表現すれば１ｍａｓｓ（質量）％乃至５ｍａｓｓ％担持し、担持したＰＰを射出成形機でパージしてそのパージ塊に変色、焼け発生しないかで使用の可否を判断する。
前記パージ塊の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いてのＰＰとマレイン酸変性の分散の形態、界面の剥がれなどの有無の観察、実際に成形予定のＰＰと、マレイン酸変性にＰＰなどを混ぜ合わせ（発泡剤として使用した時に入り込んでしまう量を考慮して、）、ＰＰの物理的特性、化学的特性が使用の範囲内に留まるかを確認する。
ＰＰに酸変性をすると溶融温度が下がるので、ＰＰのペレットと、発泡剤の粉体と、酸変性されたＰＰの粉体とを混ぜ合わせて加熱をすると、溶融温度が低い酸変性のＰＰが溶融して、溶融した酸変性のＰＰがバインダーとなって、ＰＰのペレットの周りに、表面に担持出来る。
ＰＰペレットだけを先に入れ加熱して、表面を溶融させた状態で、発泡剤のパウダーを入れると、幾らかは担持は出来る。
酸変性のＰＰが本発明の担持に用いるバインダー剤に使用可能かは、ＰＰのペレットの上に１ｗｔ（重量）％乃至５ｗｔ％、重量の代わりに質量を用いて表現すれば１ｍａｓｓ（質量）％乃至５ｍａｓｓ％担持し、担持したＰＰを射出成形機でパージしてそのパージ塊に変色、焼け発生しないかで使用の可否を判断する。
前記パージ塊の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いてのＰＰとマレイン酸変性の分散の形態、界面の剥がれなどの有無の観察、実際に成形予定のＰＰと、マレイン酸変性にＰＰなどを混ぜ合わせ（発泡剤として使用した時に入り込んでしまう量を考慮して、）、ＰＰの物理的特性、化学的特性が使用の範囲内に留まるかを確認する。
ＰＰに酸変性をすると溶融温度が下がるので、ＰＰのペレットと、発泡剤の粉体と、酸変性されたＰＰの粉体とを混ぜ合わせて加熱をすると、溶融温度が低い酸変性のＰＰが溶融して、溶融した酸変性のＰＰがバインダーとなって、ＰＰのペレットの周りに、表面に担持出来る。
ＰＰペレットだけを先に入れ加熱して、表面を溶融させた状態で、発泡剤のパウダーを入れると、幾らかは担持は出来る。
【0163】
「レイン・ドロップ」とは、ＧＣＰを行う場合に発生する特有な外観不良で、溶融樹脂が金型に充填される際に、発泡性樹脂の表面の発泡を抑える目的で成形空間内を加圧した気体を充填途中の樹脂が巻き込んで、溶融樹脂と、金型との隙間に入り込んだ結果、成形品表面に凹が出てしまう事である。
【0164】
（真空引き）
「真空引き」とは、真空ポンプを用いて金型内の圧気を吸引する手段、予め真空ポンプを用いて、シール金型の圧気を入れる体積より大きいタンク（サブタンク）に引き入れる手段を言う。ＧＣＰでは圧気は表面の発泡を押さえる手段には有効、しかし樹脂の充填には邪魔モノ、これによってレイン・ドロップが生じる。シボ加工を行ったり、パーティングのガスベントの巾を大きくして、金型内の圧気がスムースに排気する様にする。ＧＣＰの排気後に０．１ｍｍ、０．２ｍｍモールド・バックなどをして、ガスベントを広くする手段を行う。モールド・バック後に、圧気のガス回路を利用して真空引きをすると更に効果は高くなる。
「真空引き」とは、真空ポンプを用いて金型内の圧気を吸引する手段、予め真空ポンプを用いて、シール金型の圧気を入れる体積より大きいタンク（サブタンク）に引き入れる手段を言う。ＧＣＰでは圧気は表面の発泡を押さえる手段には有効、しかし樹脂の充填には邪魔モノ、これによってレイン・ドロップが生じる。シボ加工を行ったり、パーティングのガスベントの巾を大きくして、金型内の圧気がスムースに排気する様にする。ＧＣＰの排気後に０．１ｍｍ、０．２ｍｍモールド・バックなどをして、ガスベントを広くする手段を行う。モールド・バック後に、圧気のガス回路を利用して真空引きをすると更に効果は高くなる。
【0165】
レイン・ドロップを避けるには、金型の表面温度を下げる、樹脂の粘度を下げる、即ち樹脂温度を下げる事、充填の速度を遅くして圧気の気体の巻き込みを少なくする事などの手段を講じたが、何れも成形加工性が低下した。しかしこの手段（ＧＣＰ排気後にモールド・バックさせる手段、さらにはモールド・バックと同時に、少し遅れて真空引きをする手段の何れか）ではレイン・ドロップ問題の解消が出来た。
【0166】
図４９は金型内の圧気を排気後に、更に真空引きをして、発泡倍率を高める事、レイン・ドロップをなくす手段を示している。符番４３によって圧縮された気体は、図１０、図１１に示すシール金型が閉じられ、符番４６注入弁が開かれ、符番１３８の回路（符番４９、符番５２など）を通り、金型内を大気圧以上の大なる圧力で加圧（圧気）する。圧力は成形空間内を予め与圧（「加圧」，「圧気」などと言う。）して於いて、その圧力を維持しながら、発泡性樹脂を充填するが、成形空間内の与圧によって表面の発泡は抑えられ、スワール・マークは発生しない。樹脂の種類、発泡剤の種類、発泡剤の添加量、発泡性ガスの種類、ＧＣＰ排気のタイミングは変わるが、発明者の経験から、圧気の圧力は成形空間内に充填された発泡性樹脂の発泡を抑える（抑制する。）圧力を必要として、大気圧以上あれば良く、好ましくは０．６ＭＰａ以上で、実際に本実施例での圧気にエアーを用いた場合の圧力は０．８ＭＰａ乃至１．５ＭＰａとした。それ以上でも構わないが、圧気の圧力を高くすると、樹脂の充填によって巻き込まれた圧気に起因するレイン・ドロップが発生しやすく多くなる。
【0167】
加圧された成形空間内に気体、液体、固体の発泡剤を用いて（単体の場合もあれば、気体と固体、液体と固体など併用する場合もある。）発泡性を付与した発泡性樹脂を充填、充填の途中、充填完了後直ぐに、或いはすこし時間を経過した後弁４６を閉じ、弁５１を開けて圧気を大気中に排気する。一般にはこれが本発明で示すＧＣＰのプロセスであるが、更に弁５１も閉じ、弁１４１を開けて、予め符番１４４の真空ポンプを用いて減圧して於いた符番１４２のタンク内に吸引させる。この場合に金型を０．１ｍｍ乃至０．３ｍｍ程度モールド・バックさせ、ＰＬ（パーティング）を広げると、結果のガスベントが広がるのでレイン・ドロップの原因となる、金型と樹脂の隙間に入り込んだ圧気を強制的に排気出来るので、レイン・ドロップの発生はしない。この場合にパーティング（符番６０）に設けた符番３３のＯリングはシール機能をなくさない様（＝パーティングをモールド・バックさせてパーティングに隙間を設けて、真空引きしても開けたパーティングから空気が入り込まない様にシール性を維持する。）に直径が太いものを使用する必要がある。符番１３６は金型内を加圧する圧気の流れ、符番１３７は金型内を圧気する気体を示す。符番１３９は金型内に圧気を排気する場合の流れを示し、符番１４０は真空引きされる圧気の流れを示す。符番１４５はタンク１４２内の減圧具合を確認する圧力計、１４３は真空ポンプで吸引される１４２内の気体の流れを、符番１３５はコンプレッサーで圧縮された気体が図１５、図１６内へ送り込まれる気体を示す。符番１４６は金型内を圧気する回路に設けられた逆止弁、符番１４７は圧気の排気回路に設けられた逆止弁、符番１４８は真空引きの回路に設けられた逆止弁である。符番１４６、符番１４７、符番１４８の逆止弁は、弁５１、弁１３３のK開閉を同調させれば必ずしも設ける必要はない。
【0168】
（ＧＣＰと中空成形との併用）
成形空間内に充填された発泡性樹脂の内部に高圧ガスを用いて一旦中空とし、その後に排気すると内部に発泡が開始される。この場合にエジェクターピンを二重構造にして、高圧ガスを入れる。排気は高圧ガス装置に設けた排気弁を開けて排気する。エジェクタープレートを下げてガスピンを後退させれば、排気速度が上がるので、内部にいれた高圧ガスが完全に排気され、膨れ、破裂の問題は一気に解決される。
成形空間内に充填された発泡性樹脂の内部に高圧ガスを用いて一旦中空とし、その後に排気すると内部に発泡が開始される。この場合にエジェクターピンを二重構造にして、高圧ガスを入れる。排気は高圧ガス装置に設けた排気弁を開けて排気する。エジェクタープレートを下げてガスピンを後退させれば、排気速度が上がるので、内部にいれた高圧ガスが完全に排気され、膨れ、破裂の問題は一気に解決される。
【0169】
本発明のＧＣＰと、圧空成形（金型と樹脂の隙間に高圧ガスを入れて、高圧ガスの圧力で加圧側の反対側への転写性を高める手段）との組み合わせの実施も可能である。
【0170】
「発泡剤」の性状は、気体、液体、固体の何れもがあり、大きくは物理発泡剤、化学発泡剤に分類され、それぞれ無機系、有機系のモノがある。発泡剤は、化学発泡剤の無機系の熱分解型では炭酸水素塩、炭酸塩、亜硝酸塩、水素化合物、水素化合物カルボン酸、カルボン酸塩などがあり、セスキ（Ｓｅｓｑｕｉ＝３／２）炭酸ソーダ｛（化学名；セスキ炭酸ナトリウム）、化学式：Ｎａ２ＣＯ３・ＮａＨＣＯ３・２Ｈ２Ｏ｝は、ＮａＨＣＯ３は熱分解して炭酸ガスと水蒸気を、中に２モルの結晶水（今は「結晶水」の概念ではなく「水和物」と言う。）を持っているので、勿論この２モルの結晶水も加熱筒内で、気化し、その水蒸気は発泡性ガスとして作用する。発泡剤としての中空気球｛ミクロ（マイクロ）バルーン｝も本発明の発泡剤に含まれ、バインダーを用いた本発明の方法（担持の手段）で、成形予定の樹脂ペレットの回りに担持し、発泡剤マスター・バッチとして製造が出来る。
【0171】
有機系の熱分解型であるアゾ化合物、ヒドラジン誘導体、セミカルバジド化合物、アジ化合物、ニトロソ化合物、トリアゾール化合物などがあり、反応型ではイソシアネート化合物がある。これ等を例示すると加熱筒内の樹脂中に窒素ガス、炭酸ガス（二酸化炭素）などを単独で、或いは混ぜ合わせて複合ガスとして入れ込む、例えばミューセル、アモテックなど、水、エタノール、炭酸水素ナトリウム水溶液、炭酸水素カリウム水溶液、クエン酸ナトリウム水溶液などの液状発泡剤など、市販の発泡剤は重曹、炭酸水素カリウム、ＡＤＣＡ｛アゾ・ダイ（ジ）・カルボン酸アミド｝、ＨＤＣＡ（ヒドロ・ダイ・カルボン酸アミド）、アゾ・ダイ・カルボキシレート（ＡＤＣＡのＢａ塩、ＨＤＣＡのＢａ塩）、ＤＰＴ（ダイ・ニトロソ・ペンタメチレンテトラミン）、ＯＢＳＨ｛Ｐ－Ｐ’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジッド）｝、ＡＩＢＮ（アゾ・ビス・イソブチロ・ニトリル）〕などがあげられる。発泡剤、発泡成形の詳細は、（株）技術情報協会１９９３年８月発行の各種高分子と発泡成形技術に記載されている。
本発明では、発泡剤の性質を明確にする為に、性状が２３℃の１気圧の元で性状が気体であるモノを「気体の発泡剤（例えばミューセルに使用する窒素ガスなど）」、液体であるモノを「液状発泡剤（例えばエタノール、重曹水など）」、固体であるモノを「固形の発泡剤（重曹、ＡＤＣＡなど、或いはこれ等を含む発泡剤のマスター・バッチ）」と区別する。市販の発泡剤は例えば発泡剤のマスター・バッチとしてポリスレン、アドバンセル、ファインブロー（いずれも商品名で固形の性状はペレット）がある。
本発明では、発泡剤の性質を明確にする為に、性状が２３℃の１気圧の元で性状が気体であるモノを「気体の発泡剤（例えばミューセルに使用する窒素ガスなど）」、液体であるモノを「液状発泡剤（例えばエタノール、重曹水など）」、固体であるモノを「固形の発泡剤（重曹、ＡＤＣＡなど、或いはこれ等を含む発泡剤のマスター・バッチ）」と区別する。市販の発泡剤は例えば発泡剤のマスター・バッチとしてポリスレン、アドバンセル、ファインブロー（いずれも商品名で固形の性状はペレット）がある。
【0172】
液状発泡剤を熱可塑性樹脂に用いる場合、成形品の重量に対して最適な容量を測定（計量）して、加熱筒内の熱可塑性樹脂内に注入し、加熱筒と加熱筒内の温度、加熱筒内の溶融した熱可塑性樹脂の温度、又は／及び金型の温度によって気化、熱分解、又は／及び化学反応させて、又は熱を必要としないで分解、又は／及び化学反応させて発泡に有用（有効）なガスを発生させる。
【0173】
発生させたガスは、加熱筒内の熱可塑性樹脂中に微分散又は／及び加圧溶解させる。そうすると、加熱筒内の熱可塑性樹脂は、発泡性を有する熱可塑性樹脂となる。これを成形空間内に充填して、発泡構造体を有する成形品を製造する事が出来る。別言すると、「発泡成形」とは、加熱筒内の樹脂に対して、発泡性ガスを分散又は／及び溶解などさせて発泡性を付与した樹脂を金型に充填させて発泡構造体を得る事、及びその工程を言う。
【0174】
「起泡」とは、液状発泡剤、市販の発泡剤が気化などの物理的な変化、熱分解、化学反応などによって発泡成形に有用な気体、例えば水蒸気、アルコール蒸気（気体）、有機溶剤の蒸気、一酸化炭素、炭酸ガス、窒素ガス、水素などを発生させる事を言う。
「発泡」とは、発泡性ガスを溶融状態の熱可塑性樹脂中に微分散又は／及び加圧溶解させ、圧力を下げる事で、熱可塑性樹脂の内部、又は／及び表面で発泡セルが形成させる事を言う。熱硬化性樹脂の場合は、発泡剤を加熱する事で、発泡剤が気化、熱分解、化学反応して、発泡性ガスを発生し、熱硬化性樹脂の内部、又は／及び表面で発泡セルを形成させる事を言う。この様に発泡によって内部、又は／及び外部に発泡層を持った成形品を発泡成形品と言う。
「発泡」とは、発泡性ガスを溶融状態の熱可塑性樹脂中に微分散又は／及び加圧溶解させ、圧力を下げる事で、熱可塑性樹脂の内部、又は／及び表面で発泡セルが形成させる事を言う。熱硬化性樹脂の場合は、発泡剤を加熱する事で、発泡剤が気化、熱分解、化学反応して、発泡性ガスを発生し、熱硬化性樹脂の内部、又は／及び表面で発泡セルを形成させる事を言う。この様に発泡によって内部、又は／及び外部に発泡層を持った成形品を発泡成形品と言う。
【0175】
別言すると、「起泡」とは、外部からの圧力、例えばＧＣＰ、背圧、射出圧力などの力によって発泡性ガスが抑えられた状態（樹脂中に圧縮され体積が小さく微分散した状態又は／及び加圧溶解された状態）から、外部からの圧力が少なくなり、又はなくなり、樹脂中の発泡性ガスの体積が増す事、又は／及び加圧溶解されていた発泡性ガスが気体になる事を言う。又「起泡」には、発泡性を持たせた熱可塑性樹脂が加熱筒から押出されて発泡する場合、又は液状、又は固体の発泡剤の気化、熱分解、化学反応によって発泡性ガスが発生する工程も「起泡」と言う。
【0176】
「発泡性樹脂」とは、発泡成形に有用な発泡性ガスを微分散させた、又は／及び加圧溶解させた溶融状態の熱可塑性樹脂を言う。別言すると、「発泡性樹脂」とは、気体の発泡剤、液状発泡剤、又は／及び市販の発泡剤を含んだ熱可塑性樹脂を言う。本発明では「溶融状態の発泡性を持たせた熱可塑性樹脂」、「発泡剤含有の熱可塑性樹脂、又は発泡剤含有の熱硬化性樹脂」と発泡性を持たせた事、気体、液状発泡剤、又は／及び市販の発泡剤を含有する事など樹脂の状態を出来るだけ正確に記す。
【0177】
「発泡成形品」とは、発泡性を持たせた熱可塑性樹脂を成形加工した、内部に不連続な発泡セル（Ｃｅｌｌ）を持っている樹脂成形品を言う。発泡セルは、その大きさが１、０００μｍ（ミクロン、マイクロメーター）以下である。本発明では、中空部分と発泡セルとが混在する場合も発泡成形品とする。
【0178】
「併用」とは、それだけでなく、別のモノと共に用いる事、組み合わせる事を言う。例えば成形加工法の１つでも効果があるが、別の方法との併用（ＧＣＰと中空成形、ＧＣＰと圧空成形など）も可能で、相乗効果を求めたり、一方又は／及び両方の効果の向上が期待出来る。発泡剤も、単独ではなく数種類を併用する事もある。市販の発泡剤と併用する事もある。気体、液体、固体の発泡剤を併用する事もある。
【0179】
「発泡助剤」とは、発泡剤の分解温度を下げたり、発泡剤に分解を促進させる目的で使用する物質を言う。有機系発泡剤の発泡助剤は、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、金属石鹸、尿素（ＡＤＣＡの分解温度を下げる作用・効果がある。）、亜鉛華などがあげられ、炭酸塩、炭酸水素塩の分解に用いる無機系、有機系（例えばクエン酸）の酸も発泡助剤であるとも言える。
【0180】
「起泡（発泡）核剤」とは、微細（本発明では直径が２０００μｍ以下の発泡セルと定義する。）な発泡セルを形成させる目的で、成形予定の樹脂、発泡剤に混ぜ合わせる物質である。例えば、亜鉛華、シリカ、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸バリウムなどの炭酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウムなどの硫酸塩などが挙げられる。樹脂の添加剤、例えば顔料なども起泡核剤の作用をする。有機酸のアルカリ金属塩、特にクエン酸２水素１ナトリウム塩、クエン酸２水素１カリウム塩などは有効な起泡核剤の作用をする。
【0181】
「発泡剤混合比」とは、発泡剤の重量、又は容量を１とし、成形予定の樹脂の重量、又は容量との比で、成形予定の樹脂中に含まれる発泡剤の割合で表す。例えば、樹脂に対して２ｗｔ％、２ｖｏｌ（容量、体積、容積）％の液状発泡剤を使用する場合は、２：１００（或いは１：５０、或いは１／５０）、又は２ｗｔ％、２ｖｏｌ％などと表現する。
【0182】
（発泡剤のマスター・バッチ）
市販の発泡剤は、無機系の物質、例えば重曹、炭酸水素カリウムを発泡剤に使用する場合、有機系の物質、例えばＡＤＣＡ、ＤＰＴなどの性状は粉末（粉体）なので、これ等粉末の発泡剤を用いる場合は、使用の前に、発泡させる樹脂のペレットにパラフィンオイル、オリーブオイル、菜種油などと、粉末の発泡剤を入れて、混ぜ合わせ（タンブラーなどを用いて）、ペレットの周りに発泡剤を展着させて使用する。
少量の場合はこの展着の手段でも良いが、樹脂の使用量が多くなると、展着は厄介な作業になる。上記発泡剤を配合予定の樹脂と相溶性、相容性がある樹脂を用いて発泡剤のマスター・バッチを製造する。
マスター・バッチの場合、発泡予定の樹脂の形状（一般にはペレット）と同じ様にペレットの形状とするので、タンブラー、オートカラーリング装置などを用いて最適な量（発泡剤のマスター・バッチの最適な添加量）を容易に安定させられるので、結果安定した発泡倍率を持った発泡成形品を得る事が出来る。
本発明で使用する発泡剤、起泡核剤のマスター・バッチに用いられる樹脂｛マスター・バッチの主成分の樹脂（キャリア・レジン、ベース・レジンなどと言う。）｝は配合予定の樹脂と相溶性、相容性を持つ必要がある。
市販の発泡剤は、無機系の物質、例えば重曹、炭酸水素カリウムを発泡剤に使用する場合、有機系の物質、例えばＡＤＣＡ、ＤＰＴなどの性状は粉末（粉体）なので、これ等粉末の発泡剤を用いる場合は、使用の前に、発泡させる樹脂のペレットにパラフィンオイル、オリーブオイル、菜種油などと、粉末の発泡剤を入れて、混ぜ合わせ（タンブラーなどを用いて）、ペレットの周りに発泡剤を展着させて使用する。
少量の場合はこの展着の手段でも良いが、樹脂の使用量が多くなると、展着は厄介な作業になる。上記発泡剤を配合予定の樹脂と相溶性、相容性がある樹脂を用いて発泡剤のマスター・バッチを製造する。
マスター・バッチの場合、発泡予定の樹脂の形状（一般にはペレット）と同じ様にペレットの形状とするので、タンブラー、オートカラーリング装置などを用いて最適な量（発泡剤のマスター・バッチの最適な添加量）を容易に安定させられるので、結果安定した発泡倍率を持った発泡成形品を得る事が出来る。
本発明で使用する発泡剤、起泡核剤のマスター・バッチに用いられる樹脂｛マスター・バッチの主成分の樹脂（キャリア・レジン、ベース・レジンなどと言う。）｝は配合予定の樹脂と相溶性、相容性を持つ必要がある。
【0183】
「相溶性」とは、熱可塑性樹脂の場合に其々の樹脂が加熱溶融の段階で分子レベルで混ざり合う性質を言い、例えばＡＢＳ（アクリルニトリル・ブタジエン・スチレンの３元共重合体）に対しての、ＡＳ（アクリルニトリル・スチレンの元共重合体）は相溶性がある、ＰＰＯ（ポリフェニレンオキサイド）、ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）にはＰＳ（ポリスチレン）、ＨＩＰＳ（ハイインパクトポリスチレン）が相溶する。ＰＰＯとＰＰＥとは略同じ分子構造（フェノールの、例えばメチル化、エチル化などしたモノマーの酸化重合体）なので、本発明はＰＰＯ（Ｅ）と総称する。
ＨＩＰＳ又は／及びＰＳを用いて変性、変成（混ぜ合わせてブレンドポリマー、ポリマーアロイとした。）ＰＰＯ（Ｅ）を変性ＰＰＯ（Ｅ）、ｍ－ＰＰＯ（Ｅ）と言う。
ＨＩＰＳ又は／及びＰＳを用いて変性、変成（混ぜ合わせてブレンドポリマー、ポリマーアロイとした。）ＰＰＯ（Ｅ）を変性ＰＰＯ（Ｅ）、ｍ－ＰＰＯ（Ｅ）と言う。
【0184】
「相容性」とは、相溶せず一方の樹脂中に他方の樹脂が分散し、海島構造、又はその他の構造を示す場合で、例えばＡＢＳ中のＢゴム｛ブタジエンゴムにアクリルニトリルとスチレンとをグラフト共重合させた重合体（高分子）｝は相容性を示す。相溶、相容する場合は物性低下しない、或いは少ない。
本発明では相溶性と、相容性とを本発明では相容（溶）性と記述する。相容（溶）性とは相溶性及び／又は相容性を示す場合を示す。
本発明では相溶性と、相容性とを本発明では相容（溶）性と記述する。相容（溶）性とは相溶性及び／又は相容性を示す場合を示す。
【0185】
｛ポリプロピレン（ＰＰ）｝
本発明で使用可能なＰＰに付いて説明する。ＰＰとはプロピレンの重合体で、立体規則の違いにより、アイソタクチック（イソタクチク）、シンジオタクチック、アタクチックの立体規則性（タクティシティー）の異なったポリプロピレンが合成される。ＰＰはコポリマー（主としてエチレン）との共重合の形態に於いて、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーの３種に分類される。ホモポリマーはプロピレンの単独重合体である。プロピレンと連鎖移動剤として水素を用いて重合する。違いによりｎ－ブチル基或いは、ｉ（ｉｓｏ）プロピル基になる。メタロセン触媒により得られるポリマーでは、２、１挿入や、１、３挿入により見かけ上エチレンが共重合された構造となる。アイソタクチックＰＰの示差走査熱量計（ＤＳＣ）によって測定された融点は約１６５℃である、（一方平衡融点は１８７．５℃とされる。）融点はタクティシティーが高いほど向上する。ランダムコポリマーは、エチレンを通常４．５ｗｔ％以下を共重合体中に含有する。
エチレンに更にブテン－１を共重合した三元共重合体（ターポリマー）も、プロピレンとブテン－１の二元共重合体（エチレンを含まない。）も存在してこれ等は入手可能である。ランダムとは統計的にランダムであると言う事を必ずしも意味しない。エチレンのポリプロピレン主鎖中に分布（ランダムネス）は、触媒の種類によって異なる。必ずしも全ての分子量分画に於いてエチレン含有率が等しいと言う訳ではなく、低分子量鎖と高分子量鎖では、エチレンの含有量が異なっている。即ちエチレン含有量の分布（共重合組成分布）が存在する。メタロセン触媒を用いて得られるポリマーは、固体触媒を用いた場合よりも共重合組成分布が狭く均一である。ランダムコポリマーは、ホモポリマーより結晶性が低く、透明で、靱性に優れ柔軟なポリマーである。
コモノマー（共重合されるモノマーは主にはエチレン）の含有量が多いほど融点は低くなる。ブロックコポリマーは、インパクトコポリマー、異相共重合体とも呼ばれる。これはホモポリマーの重合に続き、後続の反応槽でエチレンが共重合されたエチレン－プロピレン重合体を含有する組成物を意味する。ブロックコポリマーはホモポリマーの「海」の中にエチレン－プロピレン重合体の「島」が浮かぶ相容構造（海島構造）をしている。この海島構造はエチレン－プロピレン重合体のエチレン分率、分子量及びホモポリマーの分子量により制御可能である。ポリプロピレンにおける「ブロック」の語は、特に断りがない限り通常のブロックコポリマーを意味しない。即ちホモポロプリピレン連鎖とエチレン－プロピレン共重合体連鎖が化学的に結合されている事を意味しない。エチレン－プロピレン重合体の含有率を４０ｗｔ％乃至５０ｗｔ％或いはそれ以上高くしたブロックコポリマーをリアクターメイドＴＰＯ、或いはリアクターＴＰＯ、又は単にＴＰＯと呼ぶ事がある。ブロックコポリマーはホモポリマーより耐衝撃性に優れる。ホモポリマーより透明性は劣る。
上述の様にＰＰはポリプロピレン、エチレン－ポリプロピレン共重合体、プロピレン・１－ブテン・エチレン共重合体、プロピレン・１－ヘキセン共重合体、プロピレン・１－ヘキセン・エチレン共重合体、プロピレン・４（又は５）－メチル－１、４ヘキサジエン共重合体などが例示される。
アイソタクチックＰＰ、シンジオタクチックＰＰは結晶性の樹脂、アイソタクチックＰＰの結晶構造は３／１螺旋鎖を基礎とする、α晶、β晶、γ晶などの結晶構造を取る事が出来る。支配的な結晶構造であり、シンジオタクチックＰＰの結晶構造は８／１螺旋鎖を基礎とする斜方晶である。
本発明で使用可能なＰＰに付いて説明する。ＰＰとはプロピレンの重合体で、立体規則の違いにより、アイソタクチック（イソタクチク）、シンジオタクチック、アタクチックの立体規則性（タクティシティー）の異なったポリプロピレンが合成される。ＰＰはコポリマー（主としてエチレン）との共重合の形態に於いて、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーの３種に分類される。ホモポリマーはプロピレンの単独重合体である。プロピレンと連鎖移動剤として水素を用いて重合する。違いによりｎ－ブチル基或いは、ｉ（ｉｓｏ）プロピル基になる。メタロセン触媒により得られるポリマーでは、２、１挿入や、１、３挿入により見かけ上エチレンが共重合された構造となる。アイソタクチックＰＰの示差走査熱量計（ＤＳＣ）によって測定された融点は約１６５℃である、（一方平衡融点は１８７．５℃とされる。）融点はタクティシティーが高いほど向上する。ランダムコポリマーは、エチレンを通常４．５ｗｔ％以下を共重合体中に含有する。
エチレンに更にブテン－１を共重合した三元共重合体（ターポリマー）も、プロピレンとブテン－１の二元共重合体（エチレンを含まない。）も存在してこれ等は入手可能である。ランダムとは統計的にランダムであると言う事を必ずしも意味しない。エチレンのポリプロピレン主鎖中に分布（ランダムネス）は、触媒の種類によって異なる。必ずしも全ての分子量分画に於いてエチレン含有率が等しいと言う訳ではなく、低分子量鎖と高分子量鎖では、エチレンの含有量が異なっている。即ちエチレン含有量の分布（共重合組成分布）が存在する。メタロセン触媒を用いて得られるポリマーは、固体触媒を用いた場合よりも共重合組成分布が狭く均一である。ランダムコポリマーは、ホモポリマーより結晶性が低く、透明で、靱性に優れ柔軟なポリマーである。
コモノマー（共重合されるモノマーは主にはエチレン）の含有量が多いほど融点は低くなる。ブロックコポリマーは、インパクトコポリマー、異相共重合体とも呼ばれる。これはホモポリマーの重合に続き、後続の反応槽でエチレンが共重合されたエチレン－プロピレン重合体を含有する組成物を意味する。ブロックコポリマーはホモポリマーの「海」の中にエチレン－プロピレン重合体の「島」が浮かぶ相容構造（海島構造）をしている。この海島構造はエチレン－プロピレン重合体のエチレン分率、分子量及びホモポリマーの分子量により制御可能である。ポリプロピレンにおける「ブロック」の語は、特に断りがない限り通常のブロックコポリマーを意味しない。即ちホモポロプリピレン連鎖とエチレン－プロピレン共重合体連鎖が化学的に結合されている事を意味しない。エチレン－プロピレン重合体の含有率を４０ｗｔ％乃至５０ｗｔ％或いはそれ以上高くしたブロックコポリマーをリアクターメイドＴＰＯ、或いはリアクターＴＰＯ、又は単にＴＰＯと呼ぶ事がある。ブロックコポリマーはホモポリマーより耐衝撃性に優れる。ホモポリマーより透明性は劣る。
上述の様にＰＰはポリプロピレン、エチレン－ポリプロピレン共重合体、プロピレン・１－ブテン・エチレン共重合体、プロピレン・１－ヘキセン共重合体、プロピレン・１－ヘキセン・エチレン共重合体、プロピレン・４（又は５）－メチル－１、４ヘキサジエン共重合体などが例示される。
アイソタクチックＰＰ、シンジオタクチックＰＰは結晶性の樹脂、アイソタクチックＰＰの結晶構造は３／１螺旋鎖を基礎とする、α晶、β晶、γ晶などの結晶構造を取る事が出来る。支配的な結晶構造であり、シンジオタクチックＰＰの結晶構造は８／１螺旋鎖を基礎とする斜方晶である。
【0186】
これ等のＰＰは本発明の成形材料として用いるが、上述したそれぞれ単独で使用する以外には、所望する特性を持たせる目的で、混ぜ合わせ、ブレンドポリマーとしても使用される。ブレンドポリマーの製造は、ペレット化の段階でも、射出成形加工の際ホッパー内にそれぞれの材料を混ぜ合わせて、射出成形機加熱筒内計量の段階でブレンドしても良い。これを「モールド・ブレンド」と言う。
【0187】
（ＰＰ用発泡剤のマスター・バッチ）
上記ＰＰのペレット形態のモノは発泡剤の粉体を担持する際にも使用される。発泡剤の製造には、ＰＰの粉体と発泡剤の粉体とを混ぜ合わせて、マレイン酸変性のＰＰなどのワニスを用いてＨ加工の様に固めて、ペレット化（ＰＰペレットの回りに担持する。）でも良い。
以下Ｈ加工の原理を示す。テフロンコーティングされた調理用器具であるフライパンを、８０℃程度の加熱した中に、ＰＰのペレットを入れ、ＰＰペレットに対して例えば２０ｗｔ％の重曹の粉体を入れる。ペレットと発泡剤とが中が均一になる様に攪拌をしながら、その中に上からマレイン酸変性のＰＰの溶液をスプレーする。マレイン酸変性のＰＰ溶液中の溶媒は蒸発して、結果ＰＰペレットの回り（表面）に重曹が、マレイン酸変性のＰＰをバインダー（例えば糊としての作用）として担持される。十分に溶剤が蒸発した上で、取り出し、重曹を２０ｗｔ％担持した、発泡剤のマスター・バッチとして使用出来る。ペレット同士がくっ付いている場合は、ふるいにかけて粒径を揃える。必要に応じて粉砕などをする場合もある。
上記ＰＰのペレット形態のモノは発泡剤の粉体を担持する際にも使用される。発泡剤の製造には、ＰＰの粉体と発泡剤の粉体とを混ぜ合わせて、マレイン酸変性のＰＰなどのワニスを用いてＨ加工の様に固めて、ペレット化（ＰＰペレットの回りに担持する。）でも良い。
以下Ｈ加工の原理を示す。テフロンコーティングされた調理用器具であるフライパンを、８０℃程度の加熱した中に、ＰＰのペレットを入れ、ＰＰペレットに対して例えば２０ｗｔ％の重曹の粉体を入れる。ペレットと発泡剤とが中が均一になる様に攪拌をしながら、その中に上からマレイン酸変性のＰＰの溶液をスプレーする。マレイン酸変性のＰＰ溶液中の溶媒は蒸発して、結果ＰＰペレットの回り（表面）に重曹が、マレイン酸変性のＰＰをバインダー（例えば糊としての作用）として担持される。十分に溶剤が蒸発した上で、取り出し、重曹を２０ｗｔ％担持した、発泡剤のマスター・バッチとして使用出来る。ペレット同士がくっ付いている場合は、ふるいにかけて粒径を揃える。必要に応じて粉砕などをする場合もある。
【0188】
永和化成、三協化成、大塚化学などの発泡剤メーカーのＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチは、前記無機系、有機系発泡剤と、ＰＰと相容性のあるＰＥ（ポリエチレン）をキャリア・レジン、ベース・レジンとして用いて、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチを製造して市販｛例えば、永和化成から販売されているポリスレンＥＥ２０７（商品名）など｝されている。
ＰＰ（ノーブレンＡＺ８６４）に永和化成の発泡剤のマスター・バッチをポリスレン ＥＥ２０７（商品名、グレード）のベース・レジンはＰＥを３．５ｗｔ％添加し後述するＧＣＰ法で表面のスワール・マーク（符番３）がない成形品でもゲート近傍にはスワール・マークに似た現象（符番２）が現れた。（図１）
永和化成製の発泡剤ポリスレン ＥＥ２５Ｃ（商品名、グレード、ベース・レジンはＰＥ）でも同様のゲート近傍にはスワール・マークに似た現象が発生した。
ＦＴ－ＩＲ（赤外分光分析）の結果このスワール・マークに似た現象は発泡剤のマスター・バッチ中のＰＥである事が判明した。ＡＤＣＡの元末（性状は粉体）をペレットにパラフィンオイルを用いて展着、ＧＣＰを用いての発泡成形を実施した場合は、図１の様なゲート近傍に符番２の現象は発生しない。図１における符番１はゲートである。
ＰＰ（ノーブレンＡＺ８６４）に永和化成の発泡剤のマスター・バッチをポリスレン ＥＥ２０７（商品名、グレード）のベース・レジンはＰＥを３．５ｗｔ％添加し後述するＧＣＰ法で表面のスワール・マーク（符番３）がない成形品でもゲート近傍にはスワール・マークに似た現象（符番２）が現れた。（図１）
永和化成製の発泡剤ポリスレン ＥＥ２５Ｃ（商品名、グレード、ベース・レジンはＰＥ）でも同様のゲート近傍にはスワール・マークに似た現象が発生した。
ＦＴ－ＩＲ（赤外分光分析）の結果このスワール・マークに似た現象は発泡剤のマスター・バッチ中のＰＥである事が判明した。ＡＤＣＡの元末（性状は粉体）をペレットにパラフィンオイルを用いて展着、ＧＣＰを用いての発泡成形を実施した場合は、図１の様なゲート近傍に符番２の現象は発生しない。図１における符番１はゲートである。
【0189】
参考までに図３はＧＣＰを行わない発泡成形（透明ＡＢＳ）で全面にスワール・マークが発生している事を示している。
【0190】
この問題を解決する手段として、発明者は発泡予定のＰＰと相溶するＰＰを発泡剤のマスター・バッチのベース・レジンとして用いる事を検討した。単軸、多軸の押し出し機、ニーダーなどを用いても、ＰＥに比べてＰＰは溶融温度が２０℃以上も高いので、これ等の装置では溶融混練の段階で、配合予定の発泡剤は熱分解して、発泡剤のマスター・バッチとしての機能｛単位当たり（例えば発泡剤のマスター・バッチの１００グラム当たりの）の発泡性ガスの発生量｝が低下してしまう。
この問題の解決する手段として、発泡予定のＰＰのペレットを、プレートの上で加熱して、パラフィンオイル、ステアリン酸と、揮発性溶剤、発泡剤パウダーとを攪拌をしながらＰＰペレットの表面に発泡剤（例えばＡＤＣＡ、重曹など）を担持する事の発想を得た。この発泡剤のマスター・バッチを用いた場合、ＰＥが存在しないので、ゲート近傍にＰＥに起因する図１、図２の様なシルバーの発生の問題はない。
この加工方法は涛（濤）和化学（株）が既に着色剤のマスター・バッチの加工で量産技術を保有していたので、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチとして、ＰＰと相溶性、相容性のあるＰＰをベース・レジンとして発泡剤がＡＤＣＡと、重曹とを其々１０ｗｔ％含有の発泡剤のマスター・バッチの試作を行った。
この問題の解決する手段として、発泡予定のＰＰのペレットを、プレートの上で加熱して、パラフィンオイル、ステアリン酸と、揮発性溶剤、発泡剤パウダーとを攪拌をしながらＰＰペレットの表面に発泡剤（例えばＡＤＣＡ、重曹など）を担持する事の発想を得た。この発泡剤のマスター・バッチを用いた場合、ＰＥが存在しないので、ゲート近傍にＰＥに起因する図１、図２の様なシルバーの発生の問題はない。
この加工方法は涛（濤）和化学（株）が既に着色剤のマスター・バッチの加工で量産技術を保有していたので、ＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチとして、ＰＰと相溶性、相容性のあるＰＰをベース・レジンとして発泡剤がＡＤＣＡと、重曹とを其々１０ｗｔ％含有の発泡剤のマスター・バッチの試作を行った。
【0191】
発明者はヘンシェルミキサー（商品名）にＰＰのペレットを９０部に対して、ＡＤＣＡのパウ
ダーを１０部、バインダーとして、マルチプライマーＥＸＣ－３０００を５部（初めから投入しても良いが、スプレーしながら、或いは滴下しながら入れても良い。）入れ、攪拌をしながら、ミキサーの温度を室温から少しづつ上げて６０℃まで加熱しながらマルチプライマーＥＸＣ－３０００に含まれる溶剤を蒸発させ、ＰＰの周りに、ＡＤＣＡを担持したＰＰ用（ＰＰと相溶性又は／及び相容性を持つＰＰ）発泡剤の製造が可能な事を確認した。
ＡＤＣＡ以外に重曹でも、炭酸水素カリウムでも製造は可能、マルチプライマーにマレイン酸変性樹脂を主成分としたプライマーのエマルジョン（エマルション）、サスペンジョン（サスペンション）タイプも同様に使用（実施例１８参照）する事も可能である。
ダーを１０部、バインダーとして、マルチプライマーＥＸＣ－３０００を５部（初めから投入しても良いが、スプレーしながら、或いは滴下しながら入れても良い。）入れ、攪拌をしながら、ミキサーの温度を室温から少しづつ上げて６０℃まで加熱しながらマルチプライマーＥＸＣ－３０００に含まれる溶剤を蒸発させ、ＰＰの周りに、ＡＤＣＡを担持したＰＰ用（ＰＰと相溶性又は／及び相容性を持つＰＰ）発泡剤の製造が可能な事を確認した。
ＡＤＣＡ以外に重曹でも、炭酸水素カリウムでも製造は可能、マルチプライマーにマレイン酸変性樹脂を主成分としたプライマーのエマルジョン（エマルション）、サスペンジョン（サスペンション）タイプも同様に使用（実施例１８参照）する事も可能である。
【0192】
ＰＰのペレット７０ｗｔ％と、ＡＤＣＡのパウダー２０ｗｔ％と、マレイン酸変性のＰＰ｛ユニチカ（株）製のＡＲＲＯＷＢＡＳＥ（アローベース） ＤＢ－４０１０、性状はエマルジョンタイプ｝とを１０ｗｔ％混ぜ合わせ、８０℃程度に加熱して、蒸発乾固（エマルジョンの中の水などの溶剤を蒸発）させて、ＡＤＣＡ含有の発泡剤マスター・バッチを製造した。
ＡＤＣＡの代わりに粉体の重曹でも製造が可能な事も確認した。又起泡核剤のクエン酸２水素ナトリウムでも同様にマスター・バッチの製造が可能である事を確認した。
ＡＤＣＡの代わりに粉体の重曹でも製造が可能な事も確認した。又起泡核剤のクエン酸２水素ナトリウムでも同様にマスター・バッチの製造が可能である事を確認した。
【0193】
重曹以外には、炭酸水素のアルカリ金属塩、アドバンセル（商品名）で販売されている発泡剤の中のミクロバルーン、中空糸球なども、この手段（方法）では、樹脂のペレットの表面に担持するので、発泡剤（マスター・バッチ）とする事が出来る。
東洋紡（株）が販売しているハードレン ＮＺ－１０１５（エマルジョンタイプ、水性タイプ）で市販され、含まれるマレイン酸変性の量（溶解固形分は約３０ｗｔ％）でも使用は可能、マレイン酸変性のＰＰ｛ＰＭＡ Ｈ１１００Ｐ、ＰＭＡ－Ｆ６（商品名）は粉体、ＰＰのパウダー；ＡＤＣＡ：ＰＭＡ Ｈ１１００Ｐ、又はＰＭＡ－Ｆ６の混合比を７：２：１として、１００℃程度に加熱、これ等マレイン酸変性のＰＰを溶融させて、ＰＰペレットの回りに、ＡＤＣＡを担持しても良い。これ等のマレイン酸変性のＰＰを、有機溶剤（例えばトルエン、アルコール、ケトンなど）を用いて、溶解した、マレイン酸変性のＰＰを用いても良い。
無水マレイン酸は官能基によって多くの分子構造のモノが存在する。ＰＰ用の発泡剤製造にマレイン酸変性のＰＰを用いた場合、溶剤を用い溶解したワニス、エマルジョン、サスペンジョンとしたモノがある。エマルジョン、サスペンジョンの製造に乳化剤（界面活性剤）を用いるが、乳化剤が熱安定性が悪い場合、発泡成形品に焼け・変色の問題となる。乳化剤を使用しないモノ、熱安定性（成形温度にさらされても熱分解などしない。）の良い乳化剤を使用する。
東洋紡（株）が販売しているハードレン ＮＺ－１０１５（エマルジョンタイプ、水性タイプ）で市販され、含まれるマレイン酸変性の量（溶解固形分は約３０ｗｔ％）でも使用は可能、マレイン酸変性のＰＰ｛ＰＭＡ Ｈ１１００Ｐ、ＰＭＡ－Ｆ６（商品名）は粉体、ＰＰのパウダー；ＡＤＣＡ：ＰＭＡ Ｈ１１００Ｐ、又はＰＭＡ－Ｆ６の混合比を７：２：１として、１００℃程度に加熱、これ等マレイン酸変性のＰＰを溶融させて、ＰＰペレットの回りに、ＡＤＣＡを担持しても良い。これ等のマレイン酸変性のＰＰを、有機溶剤（例えばトルエン、アルコール、ケトンなど）を用いて、溶解した、マレイン酸変性のＰＰを用いても良い。
無水マレイン酸は官能基によって多くの分子構造のモノが存在する。ＰＰ用の発泡剤製造にマレイン酸変性のＰＰを用いた場合、溶剤を用い溶解したワニス、エマルジョン、サスペンジョンとしたモノがある。エマルジョン、サスペンジョンの製造に乳化剤（界面活性剤）を用いるが、乳化剤が熱安定性が悪い場合、発泡成形品に焼け・変色の問題となる。乳化剤を使用しないモノ、熱安定性（成形温度にさらされても熱分解などしない。）の良い乳化剤を使用する。
【0194】
この方法を用いればＰＥのペレットにマレイン酸変性のＰＥを用いて担持する事が出来る。この発泡剤マスター・バッチはＰＥ用にも使用される。
【0195】
ＡＳパウダー又は、ＡＢＳのパウダーと、重曹と、少量の水で金平糖製造の手段を用いれば成形予定の樹脂がＡＳ、ＡＢＳの発泡成形に使用する発泡剤マスター・バッチとする事が出来る。ＰＳ、ＨＩＰＳの場合も同様に簡単に製造は出来る。この方法を用いればＰＣ用の着色のマスター・バッチの製造も可能である。
【0196】
（ＡＢＳ用発泡剤のマスター・バッチ）
ＡＢＳの場合の発泡剤のマスター・バッチの製造方法を説明する。始めにＡＢＳが溶解可能な溶剤、例えばメチル・エチル・ケトン（ＭＥＫ、２－ブタノン 、エチル・メチル・ケトン、ｎ－ブタノン）を用いて溶解、ドープセメントを製造する。次にＡＢＳのペレットをヘンシェルミキサーに入れ、次に発泡剤（例えばＡＤＣＡ、重曹など）の粉末を入れ、４５℃程度に加温しながら前記ドープセメントをスプレーする。ドープセメントは必要に応じてＭＥＫで、その他の溶剤例えばトルエンでスプレーが可能な粘度まで調整を行う。乾燥が完了すれば、ＡＢＳペレットの周り（表面）に発泡剤が担持された発泡剤のマスター・バッチが得られる。
起泡核剤（例えばクエン酸２水素１ナトリウム）の場合は同様に、発泡剤の代わりに起泡核剤（性状は粉末）を用いて同様に担持すれば起泡核剤のマスター・バッチが得られる。
発泡助剤例えばＡＤＣＡの分解温度を下げる物質に尿素があるが、これも同様な手段で担持すれば、発泡助剤を担持した発泡助剤のマスター・バッチが得られる。
担持に用いるバインダーはＡＢＳのドープセメントを用いたが、実施例６のリペレＳ＃１１００はアクリル塗料で、その主成分であるスチレン変性アクリル樹脂は、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、ｍ－ＰＰＯ（Ｅ）とは相容性を持つので、リペレＳ＃１１００（商品名）製造に用いるワニス｛例えばＤＩＣ（株）のスチレン変性アクリル樹脂のアクリディック Ｍ-１１５６（商品名）｝でもＡＢＳのドープセメントの代替にはなる。ＡＢＳでなくてもＡＳ（ＡＢＳとは相溶性を持つので、）でも構わない。勿論溶剤型でなくエマルジョンタイプのスチレン変性アクリル樹脂も使用可能である。
ＡＢＳの場合の発泡剤のマスター・バッチの製造方法を説明する。始めにＡＢＳが溶解可能な溶剤、例えばメチル・エチル・ケトン（ＭＥＫ、２－ブタノン 、エチル・メチル・ケトン、ｎ－ブタノン）を用いて溶解、ドープセメントを製造する。次にＡＢＳのペレットをヘンシェルミキサーに入れ、次に発泡剤（例えばＡＤＣＡ、重曹など）の粉末を入れ、４５℃程度に加温しながら前記ドープセメントをスプレーする。ドープセメントは必要に応じてＭＥＫで、その他の溶剤例えばトルエンでスプレーが可能な粘度まで調整を行う。乾燥が完了すれば、ＡＢＳペレットの周り（表面）に発泡剤が担持された発泡剤のマスター・バッチが得られる。
起泡核剤（例えばクエン酸２水素１ナトリウム）の場合は同様に、発泡剤の代わりに起泡核剤（性状は粉末）を用いて同様に担持すれば起泡核剤のマスター・バッチが得られる。
発泡助剤例えばＡＤＣＡの分解温度を下げる物質に尿素があるが、これも同様な手段で担持すれば、発泡助剤を担持した発泡助剤のマスター・バッチが得られる。
担持に用いるバインダーはＡＢＳのドープセメントを用いたが、実施例６のリペレＳ＃１１００はアクリル塗料で、その主成分であるスチレン変性アクリル樹脂は、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、ｍ－ＰＰＯ（Ｅ）とは相容性を持つので、リペレＳ＃１１００（商品名）製造に用いるワニス｛例えばＤＩＣ（株）のスチレン変性アクリル樹脂のアクリディック Ｍ-１１５６（商品名）｝でもＡＢＳのドープセメントの代替にはなる。ＡＢＳでなくてもＡＳ（ＡＢＳとは相溶性を持つので、）でも構わない。勿論溶剤型でなくエマルジョンタイプのスチレン変性アクリル樹脂も使用可能である。
【0197】
ＰＳ、ＨＩＰＳ、ｍ－ＰＰＯ（Ｅ）の場合は、ＡＢＳの代わりにＨＩＰＳ、又は／及びＰＳのドープセメントを用いれば良い。ＰＣの場合はＰＣでも、ＰＣと相容性のあるＡＢＳのドープセメントでも良い。当然ながらエマルジョンタイプのワニスでも、又前記のドープセメントをエマルジョンとして使用も出来る。スチレン変性アクリル樹脂を用いたＡＢＳ用の発泡剤マスター・バッチはＰＣ用に使用が出来る。
ＰＣの場合は発泡剤に重曹を用いて、或いはＡＤＣＡを用いて、本発明のＧＣＰ装置で表面平滑な発泡成形は得られるが、発泡剤に起因して物性低下が著しい。ＰＣの発泡成形に有効な発泡剤はエタノールなどの気化性の液体を溶融樹脂中に入れ、気化させてエタノール蒸気を用いて発泡性を付与する手段か、溶融樹脂中にドライアイスを入れ（射出成形機の場合は、加熱筒途中で穴を開け、溶融樹脂内に最適な容量を入れる。）昇華させ、炭酸ガスをＰＣ中に気化させて発泡性を付与する手段が有効である。この方法は他の熱可塑性樹脂の場合でも実施出来る。
この場合に起泡核剤を使用するとより微細な発泡セル形成が出来る。
ＰＣの場合は発泡剤に重曹を用いて、或いはＡＤＣＡを用いて、本発明のＧＣＰ装置で表面平滑な発泡成形は得られるが、発泡剤に起因して物性低下が著しい。ＰＣの発泡成形に有効な発泡剤はエタノールなどの気化性の液体を溶融樹脂中に入れ、気化させてエタノール蒸気を用いて発泡性を付与する手段か、溶融樹脂中にドライアイスを入れ（射出成形機の場合は、加熱筒途中で穴を開け、溶融樹脂内に最適な容量を入れる。）昇華させ、炭酸ガスをＰＣ中に気化させて発泡性を付与する手段が有効である。この方法は他の熱可塑性樹脂の場合でも実施出来る。
この場合に起泡核剤を使用するとより微細な発泡セル形成が出来る。
【0198】
上述した様に発泡剤、起泡核剤、発泡助剤を其々のペレットに担持して別々のマスター・バッチとする事で、成形前に其々の前記マスター・バッチを最適な配合としてペレットに混ぜ合わせる事で、容易に配合の変更出来るので、最適な発泡の状態が容易に作り出せる。
ＨＩＰＳ、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ変性ＰＰＯ（Ｅ）のマスター・バッチ製造の用いるキャリア・レジンは、例えばＡＢＳはＡＳの海のアクリロニトリルがグラフトされたブタジエンゴムが島となって浮かぶ構造を持つ。前記グラフトブタジエンゴムでも良いが、海構造となるＡＳを用いる。ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）にはＰＳを用いても良い。
ＨＩＰＳ、ＡＢＳ、ＨＩＰＳ変性ＰＰＯ（Ｅ）のマスター・バッチ製造の用いるキャリア・レジンは、例えばＡＢＳはＡＳの海のアクリロニトリルがグラフトされたブタジエンゴムが島となって浮かぶ構造を持つ。前記グラフトブタジエンゴムでも良いが、海構造となるＡＳを用いる。ＨＩＰＳ、変性ＰＰＯ（Ｅ）にはＰＳを用いても良い。
【0199】
本発明でも発泡剤の製造方法は、発泡予定の樹脂のペレット、パウダー（ＰＰの場合製造途中のパウダーでも可）を用いる事で、同じ種類の樹脂を用いる事で物性の低下は少なく出来る。避けられる。
【0200】
（塗装適正）
前記図１、図２のＰＥに起因するスワール・マークが発生したＰＰ成形品に、初めにプライマーと
し、実施例６に使用した武蔵塗料（株）製のマルチプライマーＥＸＣ－３０００（商品名、商品
番号）でプライマー処理をした後に、上塗り塗料は武蔵塗料株式化会社製のＥＣ－ＧＰＸ７９－エ
コハイウレック シルバー（主剤と硬化剤との混合比率は１０：１）（商品名、商品番号）｝塗料で
塗装を施した。その成形品を日本工業規格（ＪＩＳ） Ｋ５６００－７－１に基づき、塩水噴霧試
験｛ソルトスプレーテスト（ＳＳＴ）｝を２４０時間行ったところ、ＰＥが浮き出た場所に近傍に
ブリスター（膨れ）が発生した。
前記図１、図２のＰＥに起因するスワール・マークが発生したＰＰ成形品に、初めにプライマーと
し、実施例６に使用した武蔵塗料（株）製のマルチプライマーＥＸＣ－３０００（商品名、商品
番号）でプライマー処理をした後に、上塗り塗料は武蔵塗料株式化会社製のＥＣ－ＧＰＸ７９－エ
コハイウレック シルバー（主剤と硬化剤との混合比率は１０：１）（商品名、商品番号）｝塗料で
塗装を施した。その成形品を日本工業規格（ＪＩＳ） Ｋ５６００－７－１に基づき、塩水噴霧試
験｛ソルトスプレーテスト（ＳＳＴ）｝を２４０時間行ったところ、ＰＥが浮き出た場所に近傍に
ブリスター（膨れ）が発生した。
【0201】
前記ＰＰをベース・レジンとして、ＡＤＣＡを発泡剤にした発泡剤の含有量が１０ｗｔ％含有の発泡剤のマスター・バッチを用いた場合、同様に塗膜適正（ＳＳＴ）の評価を行ったところ、ＰＥ含有ではないので、膨れの発生はなく、塗膜の付着性が良好な結果を得た。
発泡剤に重曹を、ベース・レジンにＰＰを用いた場合は、ＰＥに起因するゲート近傍の不具合は確認されない。
同じ様に塗装を施し、塗膜の付着性試験（ＳＳＴ）を行ったところ、全面に塗膜のブリスターが発生、良好な塗装適正が得られない。発泡成形品の表面を詳細に観察した結果、発泡剤の残渣（未反応の重曹、発泡残渣の炭酸ナトリウム）が確認された。この発泡残渣が膨れの原因と考え、塗装前に、発泡成形品を、１ｗｔ％の酢酸水に１０分間浸漬、水洗して乾燥して発泡残渣を除去した発泡成形品へ塗装をした結果、塗膜の膨れはなく、塗膜の付着性が良好な結果を得た。
発泡剤に重曹を、ベース・レジンにＰＰを用いた場合は、ＰＥに起因するゲート近傍の不具合は確認されない。
同じ様に塗装を施し、塗膜の付着性試験（ＳＳＴ）を行ったところ、全面に塗膜のブリスターが発生、良好な塗装適正が得られない。発泡成形品の表面を詳細に観察した結果、発泡剤の残渣（未反応の重曹、発泡残渣の炭酸ナトリウム）が確認された。この発泡残渣が膨れの原因と考え、塗装前に、発泡成形品を、１ｗｔ％の酢酸水に１０分間浸漬、水洗して乾燥して発泡残渣を除去した発泡成形品へ塗装をした結果、塗膜の膨れはなく、塗膜の付着性が良好な結果を得た。
【0202】
（発泡残渣の除去）
重曹に代表される炭酸水素塩を用い、発泡成形をした成形品表面の発泡残渣を除去（溶解除去）させるには、酸性の溶液に浸漬、或いは酸性の溶液を成形品表面に噴霧（スプレー）して、成形品表面に存在するアルカリ金属の炭酸塩、炭酸水素塩を溶解させ塗装を施せば、塗膜の膨れ、剥がれはない事は確認された。
酸洗に用いる酸は、塩酸、硫酸、硝酸、クロム酸などの強酸と、酢酸、クエン酸、林檎酸、スルファミン酸などに代表される弱酸で、無機系の酸（無機酸）、有機系の酸（有機酸）を用いる事が出来る。
酸洗に用いる溶液の水素イオン濃度（ＰＨ）は低い方が前記炭酸塩の溶解（成形品表面からの除去）効果は高いが、ＰＨが低いと作業環境が悪いので、ＰＨは７以下であれば化学反応（成形品の中の発泡残渣と酸との化学反応、中和反応）良く、酸洗浴中の液の温度を高めれば、除去の効果は大きくなる。尚洗浄液の液の温度が高い方が、発泡残渣の除去効果は大きい。上記の酸は単独で、或いは混酸として使用される。
重曹に代表される炭酸水素塩を用い、発泡成形をした成形品表面の発泡残渣を除去（溶解除去）させるには、酸性の溶液に浸漬、或いは酸性の溶液を成形品表面に噴霧（スプレー）して、成形品表面に存在するアルカリ金属の炭酸塩、炭酸水素塩を溶解させ塗装を施せば、塗膜の膨れ、剥がれはない事は確認された。
酸洗に用いる酸は、塩酸、硫酸、硝酸、クロム酸などの強酸と、酢酸、クエン酸、林檎酸、スルファミン酸などに代表される弱酸で、無機系の酸（無機酸）、有機系の酸（有機酸）を用いる事が出来る。
酸洗に用いる溶液の水素イオン濃度（ＰＨ）は低い方が前記炭酸塩の溶解（成形品表面からの除去）効果は高いが、ＰＨが低いと作業環境が悪いので、ＰＨは７以下であれば化学反応（成形品の中の発泡残渣と酸との化学反応、中和反応）良く、酸洗浴中の液の温度を高めれば、除去の効果は大きくなる。尚洗浄液の液の温度が高い方が、発泡残渣の除去効果は大きい。上記の酸は単独で、或いは混酸として使用される。
【0203】
（他の発泡剤の塗装適正）
市販の発泡剤のアドバンセルをＴＳＯＰ（豊田自動車が自動車に樹脂成形品用に使用しているＰＰを主成分とした樹脂）の６番に用いて、塗装の付着性試験結果では、重曹の場合と同様に、ブリスターが発生し、塗膜の付着性を低下させる事を確認した。ファインブロー（商品名）でも同様に塗膜付着性の低下が確認された。ファインブローの原因は発泡剤に重曹を用いている事と推測をされる。
市販の発泡剤のアドバンセルをＴＳＯＰ（豊田自動車が自動車に樹脂成形品用に使用しているＰＰを主成分とした樹脂）の６番に用いて、塗装の付着性試験結果では、重曹の場合と同様に、ブリスターが発生し、塗膜の付着性を低下させる事を確認した。ファインブロー（商品名）でも同様に塗膜付着性の低下が確認された。ファインブローの原因は発泡剤に重曹を用いている事と推測をされる。
【0204】
（ＧＣＰ）
ＧＣＰは、発泡成形に於ける表面に発生するスワール・マークをなくす有効な手段である。図１０、図１１などで示すシールされた金型内の成形空間の中を例えば空気、窒素ガス、炭酸ガス、メタン、エタンなどの炭化水素、水素、ヘリウム、アルゴンなどの希ガスで大気圧以上の大なる圧力で与圧するプロセス。この成形空間内を与圧するプロセスをＧＣＰと言う。成形空間内を与圧する行為を「圧気する。」とも言い、成形空間内など（Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３）の気体を圧気とも言う。成形空間内を圧気して、発泡性が付与された発泡性樹脂を充填し、圧気を排気するプロセスもＧＣＰである。
圧気は表面の発泡を押さえスワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を得るには有効な手段であるが、樹脂の充填には厄介な存在、成形空間内に充填される樹脂の充填の力によってＰＬまで押し出し、表面転写性を図るが、樹脂の充填速度が速すぎた場合、金型の表面が光沢の場合、シボ加工しても深さが浅すぎた場合、樹脂温度が高すぎた場合、成形空間に充填される溶融樹脂の粘度が低い場合、金型温度が高い場合には、前記ＧＣＰの気体を巻き込んでしまう。巻き込まれたＧＣＰの気体は、逃げ場がなくなり、結果成形表面に留まり、ヒケ（この場合はレイン・ドロップと言う。）になってしまう。
この問題を解決する手段として、ＧＣＰ排気後に、金型を開けて（後退させ、リセスさせ、リセッションさせ、モールド・バックさせ、コア・バックさせて、）成形品表面に巻き込んでしまったＧＣＰの気体を一気に外部に放出させる。必要に応じて図４９に示した様に真空引きをする。
金型のＰＬに０．０５程度のガスベントを設ける事を述べたが、ＰＬに焼結金属（図５０の右側の符番１４９部分）を設けても良い。この場合焼結金属は強度が低いので、一部は強度（硬度）の高いモノで挟み込んで使用する。パーティングを多層（図５０のＰＬの左側の符番１５０の部分）にしてガスの排気をスムースにしても良い。（図５１）
図５１の様に金型の中央部にガスベント（符番１５３）を設ける事もある。この場合はガスベント１５３を溶融樹脂が覆うので、ガスの排気作用・効果は低い。パーティングからの排気が有効である。図１０、図１１に示す金型は、入子（符番２３など）構造としているので、成形空間への圧気の入りは可能、符番１５３と同じ効果はある。一部排気は可能であるので、ＰＬへ設けたガス回路（例えば図３９など）の設置は必ず必要である。
ＧＣＰは、発泡成形に於ける表面に発生するスワール・マークをなくす有効な手段である。図１０、図１１などで示すシールされた金型内の成形空間の中を例えば空気、窒素ガス、炭酸ガス、メタン、エタンなどの炭化水素、水素、ヘリウム、アルゴンなどの希ガスで大気圧以上の大なる圧力で与圧するプロセス。この成形空間内を与圧するプロセスをＧＣＰと言う。成形空間内を与圧する行為を「圧気する。」とも言い、成形空間内など（Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３）の気体を圧気とも言う。成形空間内を圧気して、発泡性が付与された発泡性樹脂を充填し、圧気を排気するプロセスもＧＣＰである。
圧気は表面の発泡を押さえスワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を得るには有効な手段であるが、樹脂の充填には厄介な存在、成形空間内に充填される樹脂の充填の力によってＰＬまで押し出し、表面転写性を図るが、樹脂の充填速度が速すぎた場合、金型の表面が光沢の場合、シボ加工しても深さが浅すぎた場合、樹脂温度が高すぎた場合、成形空間に充填される溶融樹脂の粘度が低い場合、金型温度が高い場合には、前記ＧＣＰの気体を巻き込んでしまう。巻き込まれたＧＣＰの気体は、逃げ場がなくなり、結果成形表面に留まり、ヒケ（この場合はレイン・ドロップと言う。）になってしまう。
この問題を解決する手段として、ＧＣＰ排気後に、金型を開けて（後退させ、リセスさせ、リセッションさせ、モールド・バックさせ、コア・バックさせて、）成形品表面に巻き込んでしまったＧＣＰの気体を一気に外部に放出させる。必要に応じて図４９に示した様に真空引きをする。
金型のＰＬに０．０５程度のガスベントを設ける事を述べたが、ＰＬに焼結金属（図５０の右側の符番１４９部分）を設けても良い。この場合焼結金属は強度が低いので、一部は強度（硬度）の高いモノで挟み込んで使用する。パーティングを多層（図５０のＰＬの左側の符番１５０の部分）にしてガスの排気をスムースにしても良い。（図５１）
図５１の様に金型の中央部にガスベント（符番１５３）を設ける事もある。この場合はガスベント１５３を溶融樹脂が覆うので、ガスの排気作用・効果は低い。パーティングからの排気が有効である。図１０、図１１に示す金型は、入子（符番２３など）構造としているので、成形空間への圧気の入りは可能、符番１５３と同じ効果はある。一部排気は可能であるので、ＰＬへ設けたガス回路（例えば図３９など）の設置は必ず必要である。
【0205】
（ＧＣＰの原理）
ＧＣＰの原理を、図６に示す炭酸水を用いて説明する。炭酸水は炭酸ガスを水に加圧溶解させたモノで、上部の栓（符番５）が閉じられ、符番６の部分に掛かる圧力（符番６）によって炭酸ガスは符番７中（溶媒の水）に加圧され溶解されている。中の炭酸水（符番７）は炭酸ガスが大気圧下では過飽和状態となっている。
栓５を開けると、符番６の圧力が大気圧になるので、余分に溶け込んでいる炭酸ガスは気体となって発泡する。符番８は容器である。
今炭酸水を射出成形機の加熱筒に置き換えるとすると、符番５の栓はシャット・オフ・ノズルである。符番８に容器（瓶、ペットボトル）が加熱筒である。ホッパー内に発泡剤と成形予定の樹脂ペレットとを、混ぜ合わせ、加熱溶融すると発泡剤が熱分解して発泡性ガスを発生する。可塑化、計量の段階で、一定の圧力以上の背圧を掛けると、発泡性ガスは加熱筒内の溶融樹脂中に微分散、或いは加圧溶解する。
発泡性ガスの代表的なモノは窒素ガス、一酸化炭素、炭酸ガス、水蒸気、アルコールなど有機溶剤の蒸気などがある。
窒素ガスが熱可塑性樹脂とは親和性（溶解性）が低いので、多くが樹脂中に微分散をする。一酸化炭素、炭酸ガスは、親和性が高いので、樹脂中に多くは溶解する。水蒸気は窒素ガスと、炭酸ガスとの略中間の溶解性を示す。
アルコール蒸気は、樹脂との親和性が非常に高く、発泡性ガスにアルコール蒸気などを用いると、溶融樹脂の流動性が増す。
加熱筒内での発泡性ガスはヘンリーの法則と、ボイルの法則とに支配される。前者ヘンリーの法則は炭酸ガスに代表される、溶融樹脂と親和性に高いモノ（ガス）に、後者ボイルの法則に支配されるのは溶融樹脂との親和性が低い窒素ガスなどに適用される。
ＧＣＰの原理を、図６に示す炭酸水を用いて説明する。炭酸水は炭酸ガスを水に加圧溶解させたモノで、上部の栓（符番５）が閉じられ、符番６の部分に掛かる圧力（符番６）によって炭酸ガスは符番７中（溶媒の水）に加圧され溶解されている。中の炭酸水（符番７）は炭酸ガスが大気圧下では過飽和状態となっている。
栓５を開けると、符番６の圧力が大気圧になるので、余分に溶け込んでいる炭酸ガスは気体となって発泡する。符番８は容器である。
今炭酸水を射出成形機の加熱筒に置き換えるとすると、符番５の栓はシャット・オフ・ノズルである。符番８に容器（瓶、ペットボトル）が加熱筒である。ホッパー内に発泡剤と成形予定の樹脂ペレットとを、混ぜ合わせ、加熱溶融すると発泡剤が熱分解して発泡性ガスを発生する。可塑化、計量の段階で、一定の圧力以上の背圧を掛けると、発泡性ガスは加熱筒内の溶融樹脂中に微分散、或いは加圧溶解する。
発泡性ガスの代表的なモノは窒素ガス、一酸化炭素、炭酸ガス、水蒸気、アルコールなど有機溶剤の蒸気などがある。
窒素ガスが熱可塑性樹脂とは親和性（溶解性）が低いので、多くが樹脂中に微分散をする。一酸化炭素、炭酸ガスは、親和性が高いので、樹脂中に多くは溶解する。水蒸気は窒素ガスと、炭酸ガスとの略中間の溶解性を示す。
アルコール蒸気は、樹脂との親和性が非常に高く、発泡性ガスにアルコール蒸気などを用いると、溶融樹脂の流動性が増す。
加熱筒内での発泡性ガスはヘンリーの法則と、ボイルの法則とに支配される。前者ヘンリーの法則は炭酸ガスに代表される、溶融樹脂と親和性に高いモノ（ガス）に、後者ボイルの法則に支配されるのは溶融樹脂との親和性が低い窒素ガスなどに適用される。
【0206】
（ＧＣＰ金型）
ＧＣＰの原理を前記炭酸水と同じ炭酸ガスを加圧溶解させたビールをもって説明する（図７、図８）。今符番９で仕切られた空間（符番１０）を、扉（符番１１）を開けて大気圧｛１気圧（ａｔｏｍ｝と同じ圧力で、コップにビールを注ぐと、図７の様にコップ上部にはビールの泡（符番１２）が出る。次に符番１１の扉を閉じて、仕切られた空間（符番１０）にコンプレッサーなどを用いて大気圧の１０倍（１０気圧）のエアー（空気）で加圧して、その加圧した雰囲気の中でコップにビールを注いでも、外部から１０気圧の圧力が掛かっているので、ビールは泡立たずに注げる。（図８）
次に扉１１を開け、空間１０の圧力を１０気圧から、一気に１気圧に下げると加圧溶解され、過飽和状態の炭酸ガスはヘンリーの法則に従い、水の中に閉じ込めている炭酸ガス（溶解させている）は外部の圧力が下がるので、結果ビールの内部に炭酸ガスが出てくる。これがＧＣＰの原理である。窒素の場合は圧気の圧力によって体積が小さくなっている発泡ガスは、外からの圧力（ＧＣＰの圧力、金型内の与圧が対応する。）がなくなる、圧気が排気されるので、体積が膨れ上がる。
ＧＣＰの原理を前記炭酸水と同じ炭酸ガスを加圧溶解させたビールをもって説明する（図７、図８）。今符番９で仕切られた空間（符番１０）を、扉（符番１１）を開けて大気圧｛１気圧（ａｔｏｍ｝と同じ圧力で、コップにビールを注ぐと、図７の様にコップ上部にはビールの泡（符番１２）が出る。次に符番１１の扉を閉じて、仕切られた空間（符番１０）にコンプレッサーなどを用いて大気圧の１０倍（１０気圧）のエアー（空気）で加圧して、その加圧した雰囲気の中でコップにビールを注いでも、外部から１０気圧の圧力が掛かっているので、ビールは泡立たずに注げる。（図８）
次に扉１１を開け、空間１０の圧力を１０気圧から、一気に１気圧に下げると加圧溶解され、過飽和状態の炭酸ガスはヘンリーの法則に従い、水の中に閉じ込めている炭酸ガス（溶解させている）は外部の圧力が下がるので、結果ビールの内部に炭酸ガスが出てくる。これがＧＣＰの原理である。窒素の場合は圧気の圧力によって体積が小さくなっている発泡ガスは、外からの圧力（ＧＣＰの圧力、金型内の与圧が対応する。）がなくなる、圧気が排気されるので、体積が膨れ上がる。
【0207】
具体的に射出成形加工に於いての実施の手段を説明する。発泡性樹脂の製造方法は熱可塑性樹脂に発泡性を持たせる手段は、成形予定の樹脂ペレット（ペレットには限らず、粉体でも、バルクでも可で、成形機加熱筒の中で可塑化が出来れば形状は問わない。）と上記気体、液体、固体の発泡剤とを所望する割合｛発泡予定の樹脂の体積に対して、発泡ガスの割合は、２５ｖｏｌ％乃至２５０ｖｏｌ％となるが、圧気の圧力が低いと、発泡力を抑える力（圧力）が低いので発泡剤を多くを入れる事は出来ない。一方圧気の圧力が高いと多くの発泡性ガスを、加圧溶解、微分散させられる。ＧＣＰにエアーを用いる場合は、２ＭＰａ程度、窒素ガスも同様、炭酸ガスを用いる場合は、液化しやすいので、その圧気の温度における、臨界圧力より少し低い程度が良い。｝で混ぜ合わせ〔液体の場合は、発泡予定の樹脂中に含浸させても良い。例えばＡＢＳを水中に浸漬して、ＡＢＳ中に水を含浸させて成形すればＡＢＳ中に水は、加熱筒内の温度（加熱筒、スクリューと溶融樹脂の温度で、）で気化して発泡剤として作用する。シリカゲルなどに水を含浸させ、ペレットと混ぜ合わせても良い。気体の場合は、可塑化され、溶融された樹脂中に入れ加熱溶融された樹脂に発泡性を付与する。勿論の事液体の発泡剤も気体と同様に加熱溶融された樹脂中に入れ、加熱溶融された樹脂に発泡性を付与しても良い。固体の発泡剤の場合はペレットと混ぜ合わせてホッパー内に投入して使用するが、加熱筒の一部に穴を開け、入れても良い。例えば固体の炭酸ガス｛ドライアイス（この場合は発泡残渣がないので塗膜の付着性などの影響はない。）｝〕を加熱筒内の溶融樹脂に入れ、昇華させ内部溶融樹脂に発泡性を付与出来る。当然重曹もＡＤＣＡなどの化学発泡剤もドライアイスと同様に実施は可能である。加熱溶融して可塑化する、その可塑化の段階で発泡剤は気化、熱分解などをして発泡性ガスを発生、加熱筒内で加熱溶融された溶融樹脂中に微分散、溶解していく。微分散させるには加熱内の溶融樹脂に掛かる圧力を高めると良い。加圧溶融させるには一般的には可塑化中の背圧を高め、スクリュー回転数を上げれば良い。スクリューの形状は高混練タイプのモノが望ましく、必要に応じてダルメージを設けたスクリューを用いると、発泡性ガスは溶融樹脂中に微分散しやすくなるので、得られる発泡成形品の内部発泡セルはより細かく微細になる。
【0208】
発泡剤の性状は、気体、液体、固体の何れの場合である。気体の発泡剤では、加熱筒内に入れ、スクリューによって分散させるので、ダルメージの様な仕様は必要、液体と固体の場合は、分子レベルで気体を発生（液体では主に気化、固体では主には熱分解である。）させ、凝集して、発泡性ガスとなるので、ダルメージがなくても良い。あっても問題はない。固体の場合は、事前に樹脂ペレット中にマスター・バッチとして混ぜ合わせてから、可塑化するのでダルメージはあっても良いが、多くの場合は用いない。加熱筒内の溶融樹脂中に気体、液体、固体の何れかの発泡剤より発生させた発泡性ガスを微分散する手段を述べる。
可塑化の用いるスクリューは高混錬である方が良く、Ｌ／Ｄは大きいスクリューを用い、高い背圧を掛けながら、長い時間可塑化（溶融混錬）した方が、溶融樹脂中に発泡性ガスは微分散する。
この様に背圧を高めて可塑化（計量）をすると、背圧と、発泡の圧力（加熱筒内の可塑化して、発泡性を付与した樹脂）によって加熱筒内の溶融樹脂はノズル先端から漏れ出す。この問題解決するには、バネ式の、エアーシリンダーを、油圧シリンダーを、機械的な機構を持つなど何れか手段でのシャット・オフ・ノズルを用いる。計量が完了しても、加熱筒内の溶融樹脂が加熱筒内で発泡しない様に、次の射出まで加熱筒内の溶融樹脂に圧力を掛け続け、加熱筒内での発泡を抑える必要がある。これを背圧ブロック（エンド・バック・プレッシャー）と言う。
ここでシャット・オフ・ノズルの作用をするのが、前記符番５の栓の作用と同じである。シャット・オフ・ノズルと同じ機能を持っているモノの油圧、空圧その他機械（例えばアクチュエーター等）的な手段によって開閉するバルブゲート方式のホット・ランナーがある。
可塑化の用いるスクリューは高混錬である方が良く、Ｌ／Ｄは大きいスクリューを用い、高い背圧を掛けながら、長い時間可塑化（溶融混錬）した方が、溶融樹脂中に発泡性ガスは微分散する。
この様に背圧を高めて可塑化（計量）をすると、背圧と、発泡の圧力（加熱筒内の可塑化して、発泡性を付与した樹脂）によって加熱筒内の溶融樹脂はノズル先端から漏れ出す。この問題解決するには、バネ式の、エアーシリンダーを、油圧シリンダーを、機械的な機構を持つなど何れか手段でのシャット・オフ・ノズルを用いる。計量が完了しても、加熱筒内の溶融樹脂が加熱筒内で発泡しない様に、次の射出まで加熱筒内の溶融樹脂に圧力を掛け続け、加熱筒内での発泡を抑える必要がある。これを背圧ブロック（エンド・バック・プレッシャー）と言う。
ここでシャット・オフ・ノズルの作用をするのが、前記符番５の栓の作用と同じである。シャット・オフ・ノズルと同じ機能を持っているモノの油圧、空圧その他機械（例えばアクチュエーター等）的な手段によって開閉するバルブゲート方式のホット・ランナーがある。
【0209】
ＧＣＰ用の金型構造は、エジェクターボックスタイプのモノ（図１０）と、エジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールするタイプのモノ（図１１）とがある。其々の構造を図１０と、図１１とを用いて説明する。
初めにエジェクターボックスタイプのモノ（図１０）を説明する。図１０における符番１６はスプール・ブッシュ、符番１７は固定側の取付け板、符番１８は固定側の入子を収める型板、符番１９は固定側の入子、符番２０は固定側の入子の合わせ面でガスが出入り（合わせ面なのでガスは容易に通る。）する。符番２１は溶融樹脂が充填されるキャビティ（成形空間）、符番２２は可動側の入子を収める型板、符番２３は可動側の入子、符番２４はエジェクターピン、符番２５はエジェクターピンを固定するエジェクタープレート（上）、符番２６はエジェクターピンを固定するエジェクタープレート（下）、符番２７はシール機能を持たせたスペーサーブロック、サポートピラー、符番２８は可動側の取付け板、符番２９はエジェクターロットの穴である。符番３０は可動側の入子の入子の合わせ面、符番２０は固定側の入子の合わせ面でガスが出入り（合わせ面なのでガスは容易に通る。）する。
初めにエジェクターボックスタイプのモノ（図１０）を説明する。図１０における符番１６はスプール・ブッシュ、符番１７は固定側の取付け板、符番１８は固定側の入子を収める型板、符番１９は固定側の入子、符番２０は固定側の入子の合わせ面でガスが出入り（合わせ面なのでガスは容易に通る。）する。符番２１は溶融樹脂が充填されるキャビティ（成形空間）、符番２２は可動側の入子を収める型板、符番２３は可動側の入子、符番２４はエジェクターピン、符番２５はエジェクターピンを固定するエジェクタープレート（上）、符番２６はエジェクターピンを固定するエジェクタープレート（下）、符番２７はシール機能を持たせたスペーサーブロック、サポートピラー、符番２８は可動側の取付け板、符番２９はエジェクターロットの穴である。符番３０は可動側の入子の入子の合わせ面、符番２０は固定側の入子の合わせ面でガスが出入り（合わせ面なのでガスは容易に通る。）する。
【0210】
金型をシール金型にするには其々の隙間（合わせ面）にＯリングを配する必要があり、符番３１はスプール・ブッシュに配したＯリング、符番３２は固定側取付け板に配したＯリング、符番３３はパーティングに配したＯリングである。これらのＯリングの断面は円形に限らず、三角（△）形、四角（□）形でも、多角形でも良い。Ｖ字、Ｕ字のモノも構わない。
可動側のキャビティを形成する入子は、細かく子入子（符番２３）、孫入子（図示せず）などに分かれ、これ等は符番２２の型板にボルト（図示せず）などで固定されている。例えばパーティングに設けられたＧＣＰ（圧気ガス）の入りと出の回路（共に同じ回路である。）キャビティ内に圧気にエアーを用いて加圧しても入子の隙間、エジェクターピンの隙間から漏れ出してしまうので、入子の隙間、エジェクターピンの隙間からのガス漏れをシールする為に、符番２７のスペーサーブロックを日本語（文字）カタカナの「ロ」字の形状とし、エジェクター機構（符番３４）全体を囲い込む。この型構造をエジェクターボックスと言う。このエジェクターボックスの型構造によって符番３５は符番２２とエジェクターボックス形状のスペーサーブロック符番２７との間に設けたＯリング、符番３６はエジェクタープレート（符番３４エジェクター機構）が後退した時にシールする為にエジェクターロットの穴の周りに設けたＯリングである。
可動側のキャビティを形成する入子は、細かく子入子（符番２３）、孫入子（図示せず）などに分かれ、これ等は符番２２の型板にボルト（図示せず）などで固定されている。例えばパーティングに設けられたＧＣＰ（圧気ガス）の入りと出の回路（共に同じ回路である。）キャビティ内に圧気にエアーを用いて加圧しても入子の隙間、エジェクターピンの隙間から漏れ出してしまうので、入子の隙間、エジェクターピンの隙間からのガス漏れをシールする為に、符番２７のスペーサーブロックを日本語（文字）カタカナの「ロ」字の形状とし、エジェクター機構（符番３４）全体を囲い込む。この型構造をエジェクターボックスと言う。このエジェクターボックスの型構造によって符番３５は符番２２とエジェクターボックス形状のスペーサーブロック符番２７との間に設けたＯリング、符番３６はエジェクタープレート（符番３４エジェクター機構）が後退した時にシールする為にエジェクターロットの穴の周りに設けたＯリングである。
【0211】
図１０に於いてパーティングとエジェクタープレートは可動するので、このＯリング（符番３３と符番３６）は外れない様に蟻溝（符番３９）にはめ込むなどの工夫が必要である。図１２に於いて符番３８は符番３３、符番３６何れかのＯリングを示す。（図１２）
図１１ではエジェクターボックス（符番２７でシールした空間を言う。図１３のＬ１の事）とする必要がないので、符番３７は普通の形状（単なる四角のブロック形状の）スペーサーブロックである。
図１１ではエジェクターボックス（符番２７でシールした空間を言う。図１３のＬ１の事）とする必要がないので、符番３７は普通の形状（単なる四角のブロック形状の）スペーサーブロックである。
【0212】
図１０の場合は、符番２７によってエジェクター機構（符番３４）を囲い込むので、それで形成される空間（エアーなどで圧気する体積）が大きいので、多くの圧気用の気体を必要とする。気体がエアーの場合でも経済的ではないが、圧気に窒素ガス、炭酸ガスなどを用いる場合は多く使用し、多く消費するので現実的ではない。
圧気に窒素ガス、二酸化炭素などの高価ガスを使用する場合は、後に回収して再使用する事もあるが、樹脂中のモノマーなどが入り込んで汚染、昇圧装置などのトラブルを招く危険性があるので十分注意が必要である。
圧気に窒素ガス、二酸化炭素などの高価ガスを使用する場合は、後に回収して再使用する事もあるが、樹脂中のモノマーなどが入り込んで汚染、昇圧装置などのトラブルを招く危険性があるので十分注意が必要である。
【0213】
符番２７のエジェクターボックスの変わりにエジェクターピンを本発明の荷重式Ｏリング図２４、図２５、図２６、図２７、図２８に示すＵ字（凹）形状の溝を持たせたＯリング（パッキン、シール）を用いてシールすれば、圧気に必要な気体の量が減らせるので前記経済的な問題は解決される。
エジェクターピンのシールには、図２７に示すＵ字形状のパッキン、図２４、図２５、図２６、に示す中に符番８５のＵ字形状のスプリング｛荷重の機能（内側に締め付ける。）を目的に入れてある。｝の入った荷重式Ｏリング｛例えばオムニシール（商品名）、バリシール（商品名）｝が有効である。Ｕ字形状のスプリング（符番８５）の変わりに、図２９に示す一般形状のスプリングでも、図３０に示す市販のＯリングを用いても良い。Ｕ字形状のパッキン、荷重式Ｏリングの材質は、摺動製の高いテフロン（商品名）、テフロンに１０ｗｔ％程度のグラファイトを含有させ摺動性を高めた材料、ターコン（商品名）、シリコンゴムが好ましいが、ウレタンゴム、ニトリルゴムなどでも可能である。
図３６に示す様に片圧シール（内側に締め付ける。）ではシール力が強く、低圧でも十分な気密性を保持する事が出来る。符番４２のＯリングは前記エジェクターピンへＯリングを納めこんで使用、固定支持するので、符番４０プレート（上）と、符番４１プレート（下）との間にはめ込んで使用する。符番４０プレート（上）と符番２２の可動側の入子を収める型板との間にはシールの為のＯリング（符番３８）を入れ込んである。図１１には符番４０プレート（上）と符番４１のプレート（下）との間にも念の為にＯリングを配しているが、符番４２の荷重式Ｏリングがあるので敢えて必要はない。傾斜コアの場合は、金型が閉じられ（ＰＬが合わさり）た時にシールをすれば良いので、下側を円柱形状にして前記図２４乃至図２８の様な荷重式Ｏリングなどでシールすれば良い。
又傾斜コアの前部に形状を作り、Ｏリングを配して金型が閉した時にシールする様にすれば良い。ＧＣＰの金型構造は、金型が閉された時にシールの機能を果たせば良く、アンギュラピンを用いたスライドコアの場合はＰＬに配したＯリング（符番３３）内側に配する（設ける。）。油圧、空圧、機械式などのスライドコアの場合も同様である。
スライドコアのパーティング面にシールが必要な場合、前記パーティングと同様にシールをする。
エジェクターピンのシールには、図２７に示すＵ字形状のパッキン、図２４、図２５、図２６、に示す中に符番８５のＵ字形状のスプリング｛荷重の機能（内側に締め付ける。）を目的に入れてある。｝の入った荷重式Ｏリング｛例えばオムニシール（商品名）、バリシール（商品名）｝が有効である。Ｕ字形状のスプリング（符番８５）の変わりに、図２９に示す一般形状のスプリングでも、図３０に示す市販のＯリングを用いても良い。Ｕ字形状のパッキン、荷重式Ｏリングの材質は、摺動製の高いテフロン（商品名）、テフロンに１０ｗｔ％程度のグラファイトを含有させ摺動性を高めた材料、ターコン（商品名）、シリコンゴムが好ましいが、ウレタンゴム、ニトリルゴムなどでも可能である。
図３６に示す様に片圧シール（内側に締め付ける。）ではシール力が強く、低圧でも十分な気密性を保持する事が出来る。符番４２のＯリングは前記エジェクターピンへＯリングを納めこんで使用、固定支持するので、符番４０プレート（上）と、符番４１プレート（下）との間にはめ込んで使用する。符番４０プレート（上）と符番２２の可動側の入子を収める型板との間にはシールの為のＯリング（符番３８）を入れ込んである。図１１には符番４０プレート（上）と符番４１のプレート（下）との間にも念の為にＯリングを配しているが、符番４２の荷重式Ｏリングがあるので敢えて必要はない。傾斜コアの場合は、金型が閉じられ（ＰＬが合わさり）た時にシールをすれば良いので、下側を円柱形状にして前記図２４乃至図２８の様な荷重式Ｏリングなどでシールすれば良い。
又傾斜コアの前部に形状を作り、Ｏリングを配して金型が閉した時にシールする様にすれば良い。ＧＣＰの金型構造は、金型が閉された時にシールの機能を果たせば良く、アンギュラピンを用いたスライドコアの場合はＰＬに配したＯリング（符番３３）内側に配する（設ける。）。油圧、空圧、機械式などのスライドコアの場合も同様である。
スライドコアのパーティング面にシールが必要な場合、前記パーティングと同様にシールをする。
【0214】
図３６に於いて符番１１２は片側荷重式のシールで「Ｌ字シール」と称する。材質はＰＴＦＥなど摺動性の高いテフロン（商品名）、テフロンにグラファイトを5ｗｔ％から２５ｗｔ％程度混ぜ合わせた材質を用いているが、他の材質でも構わない。符番１１３は符番１１２を荷重する目的で市販のＯリング｛材質はＮＢＲ（アクリロ・ニトリル・ブタジエン・ラバー、ニトリルゴム）｝を用いているが、図２９で例示したコイルスプリングでも良い。
Ｌ字シールは符番４０、符番４１によって形成されるハウジング１１４に収められ、符番１１４の詳細な形状は図４８（表１５）中に詳細が記載されている。表１５中のＥＰはエジェクターピンの略号でＥＰ直径（符号ｄ）、ｈ９（はめあい公差）、を示し、Ｋシール番号は其々のエジェクターピンに適する形状のＬ字シールの管理番号、Ｄ（径）＋０．０５、Ｌ（深さ）＋０．２、Ｓ（隙間）のはめあい公差程度をＨ７／ｆ８とし、ｃ（口元のＣ形状を）０．３、ｒ（根元のＲ形状）を最大０．４（０．４Ｍａｘ）としている。備考にはＫシールへエジェクターピンを入れ込む際の注意点が記載してある。これ等図４８中の其々の記号などは図３６とで対応（関連付け）がさせてある。
Ｌ字シールは符番４０、符番４１によって形成されるハウジング１１４に収められ、符番１１４の詳細な形状は図４８（表１５）中に詳細が記載されている。表１５中のＥＰはエジェクターピンの略号でＥＰ直径（符号ｄ）、ｈ９（はめあい公差）、を示し、Ｋシール番号は其々のエジェクターピンに適する形状のＬ字シールの管理番号、Ｄ（径）＋０．０５、Ｌ（深さ）＋０．２、Ｓ（隙間）のはめあい公差程度をＨ７／ｆ８とし、ｃ（口元のＣ形状を）０．３、ｒ（根元のＲ形状）を最大０．４（０．４Ｍａｘ）としている。備考にはＫシールへエジェクターピンを入れ込む際の注意点が記載してある。これ等図４８中の其々の記号などは図３６とで対応（関連付け）がさせてある。
【0215】
図１１は、符番２５、符番２６を用い、符番４２を挟み込んで、エジェクターピンを荷重式Ｏリングでシールした。図３７は、エジェクターピン２４を符番１１６とのシール（押さえの）ブロック（上）と、符番１１７のシール（押さえの）ブロック（下）を用い、符番４２を同じ様に挟み込んでシールする。この手段は図１１とは異なり、エジェクターピン（傾斜ピン、傾斜スライド）１本（各々）をシールする手段を示した。符番１１５はＯリングで、符番１１８又は符番１１９のＯリングの役目を果たす。図３７は例えば可動側の型板の下部に設け、符番１１５を固定するプレート、ボルトなどは図示せず省略した。
【0216】
（ＧＣＰプロセス）
ＧＣＰ装置は、エジェクターボックスの構造でシールした金型、エジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールした金型にいずれも略同じ（荷重式Ｏリングでシールした金型ではサブタンク５５を設けている。）である。（１）金型を閉じて、（２）ノズルタッチして、（３）金型内をコンプレッサーなどで圧縮した気体を注入（圧気＝これをＧＣＰと言う場合もある。）、して、（４）圧気したままで発泡性の樹脂（物理発泡剤、化学発泡剤を用いて発泡性を付与した溶融樹脂）をキャビティ内に充填する。充填開始のタイミングはＬ２へ注入した気体の圧力を監視し、所望する圧力に達した事を確認して射出（充填）を開始するなどの方法が用いられる。（５）充填の途中、或いは充填完了後に圧気のガスを排気、又は別に設けられ容器内に回収して、（６）金型内で発泡性樹脂の冷却が完了すれば、金型を開いて取り出す。この技法によって表面にスワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を得る手段をＧＣＰ法と、工程をＧＣＰプロセスと称する。本発明でＧＣＰとは、上述した一連のプロセス｛金型閉→金型内に気体注入→発泡性樹脂の充填（射出）→排気・・・｝を言い、金型内（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３などへ）に発泡を抑える目的で気体を入れる事を「圧気する。ＧＣＰする。ＧＣＰをする。ＧＣＰ加圧する。ＧＣＰを掛ける。」などと言う。「圧気」とは金型内（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３などへ）入れた気体を言う場合もある。
ＧＣＰ装置は、エジェクターボックスの構造でシールした金型、エジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールした金型にいずれも略同じ（荷重式Ｏリングでシールした金型ではサブタンク５５を設けている。）である。（１）金型を閉じて、（２）ノズルタッチして、（３）金型内をコンプレッサーなどで圧縮した気体を注入（圧気＝これをＧＣＰと言う場合もある。）、して、（４）圧気したままで発泡性の樹脂（物理発泡剤、化学発泡剤を用いて発泡性を付与した溶融樹脂）をキャビティ内に充填する。充填開始のタイミングはＬ２へ注入した気体の圧力を監視し、所望する圧力に達した事を確認して射出（充填）を開始するなどの方法が用いられる。（５）充填の途中、或いは充填完了後に圧気のガスを排気、又は別に設けられ容器内に回収して、（６）金型内で発泡性樹脂の冷却が完了すれば、金型を開いて取り出す。この技法によって表面にスワール・マークのない綺麗な外観の発泡成形品を得る手段をＧＣＰ法と、工程をＧＣＰプロセスと称する。本発明でＧＣＰとは、上述した一連のプロセス｛金型閉→金型内に気体注入→発泡性樹脂の充填（射出）→排気・・・｝を言い、金型内（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３などへ）に発泡を抑える目的で気体を入れる事を「圧気する。ＧＣＰする。ＧＣＰをする。ＧＣＰ加圧する。ＧＣＰを掛ける。」などと言う。「圧気」とは金型内（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３などへ）入れた気体を言う場合もある。
【0217】
（ＧＣＰ装置）
図１３で示すＬ１は符番２７で囲われるエジェクター機構３４を収めた空間とする。図１４では可動側入子の底に設けた空間（符番３３と、符番１１８と、符番１１９と、符番４２とで囲まれシールされた空間）である。図１３、図１４共にＬ２はキャビティ空間（符番２１）である。Ｌ３は固定側入子の底に設けた符番３２と符番３３でシールされた空間である。（図１３、図１４）図１４の符番４０、符番４１を用いる場合は、可動側と同様に、符番１１８、符番１１９に該当するＯリングを配置しなければならない。
Ｌ１とＬ３の役割は、Ｌ２に溶融樹脂が充填された際に、圧気は発泡を抑えるには有効な手段であるが、Ｌ２への溶融樹脂の充填を妨げ、ショート・モールド、変色、焼けなどの原因になる。この問題を解決する為に、Ｌ１とＬ３の空間が存在、Ｌ２への溶融樹脂の充填の力で、Ｌ２内の気体がここの空間に押し出される事で、Ｌ２内の圧力が異常に高くなる事が避けられるので、ショート・モールド、変色、焼けなどのトラブル発生がなくなる。
図１３で示すＬ１は符番２７で囲われるエジェクター機構３４を収めた空間とする。図１４では可動側入子の底に設けた空間（符番３３と、符番１１８と、符番１１９と、符番４２とで囲まれシールされた空間）である。図１３、図１４共にＬ２はキャビティ空間（符番２１）である。Ｌ３は固定側入子の底に設けた符番３２と符番３３でシールされた空間である。（図１３、図１４）図１４の符番４０、符番４１を用いる場合は、可動側と同様に、符番１１８、符番１１９に該当するＯリングを配置しなければならない。
Ｌ１とＬ３の役割は、Ｌ２に溶融樹脂が充填された際に、圧気は発泡を抑えるには有効な手段であるが、Ｌ２への溶融樹脂の充填を妨げ、ショート・モールド、変色、焼けなどの原因になる。この問題を解決する為に、Ｌ１とＬ３の空間が存在、Ｌ２への溶融樹脂の充填の力で、Ｌ２内の気体がここの空間に押し出される事で、Ｌ２内の圧力が異常に高くなる事が避けられるので、ショート・モールド、変色、焼けなどのトラブル発生がなくなる。
【0218】
図１５はＧＣＰ装置で、符番４３はエアーコンプレッサーで大気圧以上に圧縮された気体を金型内に、上述した様にタイミングを見計らって注入（圧気）する注入（圧気）弁（符番４６）である。符番５１は金型内に入れた圧気を排気する排気弁である。停電などでのトラブルを想定、安全面から注入弁４６はノーマルクローズド仕様のモノを、排気弁５１はノーマルオープン仕様のモノを発明者は選択している。その組み合わせであれば、停電時に金型に送り込まれる圧気は直ちに停止し、金型内に送り込まれた圧気は直ちに排気させるので、金型内の圧気の圧力で金型は開くなどの事故が防げる。
図１５の装置は別に設けられたコントローラー（図示せず）、或いはこのコントローラーのプログラムを成形機のコントローラーに組み込みそれらの命令｛圧気の入り（注入）と、出（排気）など｝によって動作する。
図１５のＧＣＰ装置は注入弁を１個、排気弁１個の簡単なモノで、Ｌ１乃至Ｌ３の空間とはフレキなホース（符番５２）で繋がれる。この場合Ｌ１乃至Ｌ３の空間の注入と排気とはこのホースによって行われる。成形品の大きさと形状などによっては図１５の装置を３台準備して使用する場合もある。更に台数を多くする場合もある。
初めに図１５の装置を１台用い、ＧＣＰを実施する手段を説明する。複数のホース５２をマニホールド４９に繋ぐ。ホース５２の先は図１３（エジェクターボックス構造の金型）の金型のＬ１乃至Ｌ３空間へ繋ぐ。図１５のＧＣＰ装置を１台使用するこの場合はＬ１乃至Ｌ３空間への圧気の入り（注入）と、出（排気）とは同時に行われる。符番４４は符番４３と符番４６とを繋ぐ回路（通常はフレキなホースを使用する。鋼管でも可能である。）、符番４８はホース５２と繋ぐ部分で、一般にはワンタッチカプラ（発明者はこのカプラの形状をマニホールドには♂（オス）の形状を、ホースの先は♀（メス）の形状を用いている。金型は♂と標準化をしているがこの限りではない。）符番５３の→（矢印）は圧気の流れの方向を、符番５４は金型への圧気の出入りを同じホースを用いて行われている事を、符番４７は圧気が大気中に排気される事を示している。
図１５の装置は別に設けられたコントローラー（図示せず）、或いはこのコントローラーのプログラムを成形機のコントローラーに組み込みそれらの命令｛圧気の入り（注入）と、出（排気）など｝によって動作する。
図１５のＧＣＰ装置は注入弁を１個、排気弁１個の簡単なモノで、Ｌ１乃至Ｌ３の空間とはフレキなホース（符番５２）で繋がれる。この場合Ｌ１乃至Ｌ３の空間の注入と排気とはこのホースによって行われる。成形品の大きさと形状などによっては図１５の装置を３台準備して使用する場合もある。更に台数を多くする場合もある。
初めに図１５の装置を１台用い、ＧＣＰを実施する手段を説明する。複数のホース５２をマニホールド４９に繋ぐ。ホース５２の先は図１３（エジェクターボックス構造の金型）の金型のＬ１乃至Ｌ３空間へ繋ぐ。図１５のＧＣＰ装置を１台使用するこの場合はＬ１乃至Ｌ３空間への圧気の入り（注入）と、出（排気）とは同時に行われる。符番４４は符番４３と符番４６とを繋ぐ回路（通常はフレキなホースを使用する。鋼管でも可能である。）、符番４８はホース５２と繋ぐ部分で、一般にはワンタッチカプラ（発明者はこのカプラの形状をマニホールドには♂（オス）の形状を、ホースの先は♀（メス）の形状を用いている。金型は♂と標準化をしているがこの限りではない。）符番５３の→（矢印）は圧気の流れの方向を、符番５４は金型への圧気の出入りを同じホースを用いて行われている事を、符番４７は圧気が大気中に排気される事を示している。
【0219】
図１３の金型に於いて図１５の装置を３台準備して、Ｌ１乃至Ｌ３の空間に其々別々に繋ぐ場合は、例えば金型が閉じられた後の注入は同時に、排気は時間差を持って行う事が可能となる。前記の図１５の装置を１台用いてＬ１乃至Ｌ３の空間に其々繋ぐ場合を１段抜き（１段排気）と言い、図１３の装置を３台準備し、Ｌ１乃至Ｌ３の空間に其々を繋ぎ、時間差を持って排気する手段を３段抜き（３段排気）と言い、形状は複雑な成形品の場合には有効である。排気はＬ１とＬ３とを先に排気して、少し遅延してＬ２を排気するとスワール・マークを抑え易く（コントロールし易く）なる。
図１６のＧＣＰ装置は符番５５に示すサブタンクを持たせてある事が図１５のＧＣＰ装置との異いである。この図１６のＧＣＰ装置は図１４で示すエジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールした金型構造Ｌ２内の気体をこのサブタンク（符番５５）へ移送させ、Ｌ２内の圧力が異常に高くならない様にする機能をこのサブタンク５５は持っている。
図１０、図１３の場合は、エジェクターボックスＬ１がこのサブタンクの役目を果たすので必要はないが、大きな成形品ではこのエジェクターボックスＬ１の容積が大きくなるので、圧気の気体が多く必要な事、圧気に掛かる（必要な）時間が余計に必要、結果成形品の加工費が高くなり、経済的ではなかった。この問題を解決する手段に符番４２を用いたエジェクターピンのシール（荷重式Ｏリングの使用）では圧気に必要な気体の量も少なく、必要な時間も短く出来るが、Ｌ２内に溶融樹脂を充填されると、キャビティ内の圧気の逃げる場所が少ないので、Ｌ２内の圧力が異常に高くなり（上り、上昇し、）、ショート・モールド、変色・焼けの原因になる。この問題はサブタンク５５をＧＣＰ装置に設ける事で解決する。
図１５、図１６には符番５６の圧力計が設けてある。其々のＬ１の、Ｌ２の、Ｌ３の空間への圧気の圧力、昇圧の状態を目視で、その他計測装置を用いて測定をする、或いは予め設定した圧力に圧気が達した時に射出が開始する様にすれば、圧気から射出へ移る時間を短縮出来るので、ロスタイム（余計な時間）が略（ほぼ）なくなるので、図１０の金型構造の場合に比べて生産性向上が期待出来る。又圧力を監視する事で圧気の圧力不足による不良発生を監視も出来る。
図１６のＧＣＰ装置は符番５５に示すサブタンクを持たせてある事が図１５のＧＣＰ装置との異いである。この図１６のＧＣＰ装置は図１４で示すエジェクターピンを荷重式Ｏリングなどでシールした金型構造Ｌ２内の気体をこのサブタンク（符番５５）へ移送させ、Ｌ２内の圧力が異常に高くならない様にする機能をこのサブタンク５５は持っている。
図１０、図１３の場合は、エジェクターボックスＬ１がこのサブタンクの役目を果たすので必要はないが、大きな成形品ではこのエジェクターボックスＬ１の容積が大きくなるので、圧気の気体が多く必要な事、圧気に掛かる（必要な）時間が余計に必要、結果成形品の加工費が高くなり、経済的ではなかった。この問題を解決する手段に符番４２を用いたエジェクターピンのシール（荷重式Ｏリングの使用）では圧気に必要な気体の量も少なく、必要な時間も短く出来るが、Ｌ２内に溶融樹脂を充填されると、キャビティ内の圧気の逃げる場所が少ないので、Ｌ２内の圧力が異常に高くなり（上り、上昇し、）、ショート・モールド、変色・焼けの原因になる。この問題はサブタンク５５をＧＣＰ装置に設ける事で解決する。
図１５、図１６には符番５６の圧力計が設けてある。其々のＬ１の、Ｌ２の、Ｌ３の空間への圧気の圧力、昇圧の状態を目視で、その他計測装置を用いて測定をする、或いは予め設定した圧力に圧気が達した時に射出が開始する様にすれば、圧気から射出へ移る時間を短縮出来るので、ロスタイム（余計な時間）が略（ほぼ）なくなるので、図１０の金型構造の場合に比べて生産性向上が期待出来る。又圧力を監視する事で圧気の圧力不足による不良発生を監視も出来る。
【0220】
（急速排気弁）
金型内の圧気の排気をより早く行う場合は、ＣＫＤ（株）のＱＥＶ２シリーズ（商品名）、ＳＭＣ（株）のクイックエキゾーストバルブ ＡＱシリーズ（商品名）を用い、圧気の排気速度を上げる急速排気弁を金型に設けても良い。
金型内の圧気の排気をより早く行う場合は、ＣＫＤ（株）のＱＥＶ２シリーズ（商品名）、ＳＭＣ（株）のクイックエキゾーストバルブ ＡＱシリーズ（商品名）を用い、圧気の排気速度を上げる急速排気弁を金型に設けても良い。
【0221】
（ＧＣＰ装置とシール金型との接続など）
図１１にエジェクターピンをシールした金型と、図１６に示すＧＣＰ装置との接続を具体的に示す。符番１２７はＬ１空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２６はＬ２空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２５はＬ３空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２８は其々の回路に設けられたワンタッチカプラである。
図１１にエジェクターピンをシールした金型と、図１６に示すＧＣＰ装置との接続を具体的に示す。符番１２７はＬ１空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２６はＬ２空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２５はＬ３空間への圧気を入れ、発泡性樹脂を充填し、充填の途中で、充填の完了後に圧気を排気する金型内に設けた回路である。符番１２８は其々の回路に設けられたワンタッチカプラである。
【0222】
符番１１８と符番１１９とはＯリング、符番１２０は其々のＬ１空間乃至Ｌ３空間へ圧気を送り込むコンプレッサー４３の圧気をＧＣＰ装置へ導くコンプレッサーからの配管１２１に設けたワンタッチカプラである。符番１２２はＬ３へ圧気の入りと排気とを行うＧＣＰ装置、符番１２３はＬ２へ圧気の入りと排気とを行うＧＣＰ装置、符番１２４はＬ１へ圧気の入りと排気とを行うＧＣＰ装置である。上述した様に、金型内のＬ１乃至Ｌ３空間への入りと出とは、射出成形機、又は別に設けられたコントローラーによって開閉の制御がされる。図３８は、図１１の金型に符番１２２乃至符番１２４で示す、ＧＣＰ装置を接続、多段排気を行える様にしたが、複雑な形状の場合でなければ、符番１２２乃至符番１２４で示す、ＧＣＰ装置１台を用い、Ｌ１乃至Ｌ３と例えば１２３に付帯しているカプラ４８に繋ぎ１段の排気としても良い。勿論の事、図１６で示すＧＣＰ装置は、図１０の金型に使用しても何も問題はない。
【0223】
Ｌ２空間（キャビティ）圧気の入りと出とを行う手段を説明する。図３９は固定側のパーティング面を正面から見た図を示している。符番１２９は製品形状の外に掘（ほ）られた溝で、発明者は巾８ｍｍ、深さ３ｍｍ程度としているが、圧気の入りと出との大きな抵抗にならなければそれ程は形状にはこだわらない。符番１３０は符番１２９に繋がるガスベントで、発明者は巾５ｍｍ、深さ１ｍｍ程度としているが、圧気の入りと出との大きな抵抗にならなければそれ程は形状にはこだわらない。符番１３１もガスベントであるが、製品形状（成形空間）と直接に繋がっているので、圧気は容易に通過するが、溶融樹脂は通過しない形状としている。発明者はＡＢＳなど溶融樹脂の粘度が比較的に高いスチレン系樹脂などの場合は発明者は巾５ｍｍ、深さ０．０５ｍｍから０．１ｍｍ程度としている。ＰＰなど溶融樹脂の粘度が低い樹脂などの場合は発明者は巾５ｍｍ、深さ０．０２ｍｍから０．０５ｍｍ程度としている。符番１３１のガスベントの深さは圧気の入りと出は抵抗なく行えるがバリが張らない程度を最良としている。本発明の発泡成形では樹脂保圧を使用せず、或いは使用しても低圧で、短時間（例えば最大射出圧力の３０％程度、加圧時間は０．５秒乃至２秒程度）で、然も１次の充填速度と、圧力とで成形空間へ充填される発泡性樹脂の量は、成形空間の体積と同じ、或いは充填される発泡性樹脂の量は成形空間の体積とは少ないのでガスベントを設けてもバリの発生はそれ程ではない。
【0224】
図４０は図３９の側面から見た図で、Ｌ２への圧気回路１２８と、符番１３２の金型の開けられた圧気の通路との繋がりを示している。
図４１は、図１１のＬ１空間、図１０、図１１のＬ３空間を示した。図４１を図１１のＬ１空間として説明する。符番１３２は、符番４０が符番２３の底部と接する部分を示している。符番１３４は溝で圧気が通る部分、符番１３３、符番１３４は符番４０の開けられた穴（符番１２７に該当する圧気の回路）で圧気の入りと出の回路である。
符番２３の合わせ面３０にも前記符番１３１、符番１３０と同じ形状を加工して十分なガスベント｛成形空間の発泡性樹脂が充填されれば、その圧力（力）で、圧気をスムースに押し出し、ショート・モールド、変色・焼けなどのトラブルをなくす｝の加工をする。このガスベントは符番１３４に繋がっている。
図４１は、図１１のＬ１空間、図１０、図１１のＬ３空間を示した。図４１を図１１のＬ１空間として説明する。符番１３２は、符番４０が符番２３の底部と接する部分を示している。符番１３４は溝で圧気が通る部分、符番１３３、符番１３４は符番４０の開けられた穴（符番１２７に該当する圧気の回路）で圧気の入りと出の回路である。
符番２３の合わせ面３０にも前記符番１３１、符番１３０と同じ形状を加工して十分なガスベント｛成形空間の発泡性樹脂が充填されれば、その圧力（力）で、圧気をスムースに押し出し、ショート・モールド、変色・焼けなどのトラブルをなくす｝の加工をする。このガスベントは符番１３４に繋がっている。
【0225】
図３８と、図３９、図４０、図４１は図１０、又は図１１のＬ１乃至のＬ３へ繋がっているので、コンプレッサー４３で圧縮された、例えばエアーを圧気とした場合に入りと出とが抵抗なく行える事を示している。コンプレッサー４３の吸入口に窒素ガスを繋げば窒素ガスのＧＣＰが実施出来る。
【0226】
図３９、図４０などには成形空間への圧気は、ＰＬの合せ面にガス回路を設け、その隙間から圧気の入り（圧気）と出（排気）とを行う事にしているが、成形品の化粧面でない部分（主にはエジェクターピンのあとが付く稼動側）に設け圧気と排気を行う手段があるが、パーティングからの圧気と排気の方がスムースに行われる。図５０には参考までに製品の中央部に圧気と排気の回路を設置した図５１を示し、説明は上述した。
【0227】
（アモテック、窒素ガスのＧＣＰ）
図１６の装置には逆止弁５８が設けてある。この逆止弁の作用は、例えば予め安価なエアーを用いて１ＭＰａ程度で圧気をして於いて、別に設けた装置と回路からＬ２空間に窒素ガスで２ＭＰａ程度の圧気をすると、Ｌ２空間内の酸素濃度が下がるので、不活性なガス、酸素濃度を下げたガスのＧＣＰでは変色・焼けを少なく出来る。
上記の方法で窒素の代わりに炭酸ガスを用いたＧＣＰでは発泡性樹脂の溶融先端部から炭酸ガスが溶け込み金型への転写性向上、溶融樹脂の誘導性が見られる。硝子繊維などを入れた複合材では硝子繊維の浮きを押さえ、綺麗な外観が得られる。
逆止弁５８は市販のレシプロタイプのコンプッレッサー｛レシーバータンク付き（図示せず）｝の耐圧が１．４ＭＰａ程度、当然安全弁（図示せず）が設けられているが、Ｌ２へコンプレッサーの耐圧以上の圧力を掛けると危険である事から、コンプレッサーへ後で掛ける窒素ガス、炭酸ガスなどが入り込まない様に設けてある。当然ながら安全を鑑み図１５、図１６のＧＣＰ装置には安全弁（図示せず）はマニホールド４９に取り付けてある。図１６の装置は図１３、図１４の金型何れでも使用可能である。前記図１３の金型に図１５のＧＣＰ装置を１台接続して使用する方法、３台を接続して使用する方法を説明したが、図１４の金型と図１６のＧＣＰ装置も同じ様に１台で、或いは３台での１段排気、多段（例えば３段の）排気が行える。
図１６の装置には逆止弁５８が設けてある。この逆止弁の作用は、例えば予め安価なエアーを用いて１ＭＰａ程度で圧気をして於いて、別に設けた装置と回路からＬ２空間に窒素ガスで２ＭＰａ程度の圧気をすると、Ｌ２空間内の酸素濃度が下がるので、不活性なガス、酸素濃度を下げたガスのＧＣＰでは変色・焼けを少なく出来る。
上記の方法で窒素の代わりに炭酸ガスを用いたＧＣＰでは発泡性樹脂の溶融先端部から炭酸ガスが溶け込み金型への転写性向上、溶融樹脂の誘導性が見られる。硝子繊維などを入れた複合材では硝子繊維の浮きを押さえ、綺麗な外観が得られる。
逆止弁５８は市販のレシプロタイプのコンプッレッサー｛レシーバータンク付き（図示せず）｝の耐圧が１．４ＭＰａ程度、当然安全弁（図示せず）が設けられているが、Ｌ２へコンプレッサーの耐圧以上の圧力を掛けると危険である事から、コンプレッサーへ後で掛ける窒素ガス、炭酸ガスなどが入り込まない様に設けてある。当然ながら安全を鑑み図１５、図１６のＧＣＰ装置には安全弁（図示せず）はマニホールド４９に取り付けてある。図１６の装置は図１３、図１４の金型何れでも使用可能である。前記図１３の金型に図１５のＧＣＰ装置を１台接続して使用する方法、３台を接続して使用する方法を説明したが、図１４の金型と図１６のＧＣＰ装置も同じ様に１台で、或いは３台での１段排気、多段（例えば３段の）排気が行える。
【0228】
（射出成形機の制御）
図１５と図１６に示すＧＣＰ装置のコントロールの詳細を示す。初めに発泡性樹脂製造方法、別言すれば、射出成形機加熱筒内で溶融樹脂に発泡性を付与する手段の詳細を示す。初めに固体の発泡剤のＡＤＣＡ、重曹など粉体の場合はペレットに展着して使用する。例えばタンブラーに発泡予定の樹脂ペレットを入れ、発泡剤の必要量を入れ、展着をさせるのに、展着剤の作用をするパラフィンオイルを少量加えてタンブリング、樹脂のペレットの周りに発泡剤の粉体が展着される。
これをホッパーに入れて加熱筒内に送り込み、加熱溶融すると、発泡剤が熱分解して、発泡性ガスを発生、発生した発泡性ガスは加熱筒内にスクリューの回転の力で、加熱筒内の溶融樹脂に掛かる背圧などで、溶融樹脂中に微分散していく。溶融樹脂に掛かる圧力が高いので、加圧溶解もしていく。
発泡剤が粉体では取り扱いが厄介なので、発泡剤をペレットの形状とする場合は、単に発泡予定の樹脂のペレットを練りこむ、或いは担持すると、発泡剤のペレット（マスター・バッチ）とを、成形予定の樹脂のペレットとをタンブラーで混ぜて、同じ様にホッパーに投入、発泡性樹脂を製造する。
図１５と図１６に示すＧＣＰ装置のコントロールの詳細を示す。初めに発泡性樹脂製造方法、別言すれば、射出成形機加熱筒内で溶融樹脂に発泡性を付与する手段の詳細を示す。初めに固体の発泡剤のＡＤＣＡ、重曹など粉体の場合はペレットに展着して使用する。例えばタンブラーに発泡予定の樹脂ペレットを入れ、発泡剤の必要量を入れ、展着をさせるのに、展着剤の作用をするパラフィンオイルを少量加えてタンブリング、樹脂のペレットの周りに発泡剤の粉体が展着される。
これをホッパーに入れて加熱筒内に送り込み、加熱溶融すると、発泡剤が熱分解して、発泡性ガスを発生、発生した発泡性ガスは加熱筒内にスクリューの回転の力で、加熱筒内の溶融樹脂に掛かる背圧などで、溶融樹脂中に微分散していく。溶融樹脂に掛かる圧力が高いので、加圧溶解もしていく。
発泡剤が粉体では取り扱いが厄介なので、発泡剤をペレットの形状とする場合は、単に発泡予定の樹脂のペレットを練りこむ、或いは担持すると、発泡剤のペレット（マスター・バッチ）とを、成形予定の樹脂のペレットとをタンブラーで混ぜて、同じ様にホッパーに投入、発泡性樹脂を製造する。
【0229】
（スクリュー）
加熱筒内の溶融樹脂中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散させるには、高混錬を必要とし、圧縮比（ＣＲ）は、２．４から４程度、エンジニアリングプラスチックの場合は４以上とする場合もある。有効長｛Ｌ（スクリューの全長）／Ｄ（スクリューの直径）｝は、１５以上、好ましくは１８以上で、Ｌ／Ｄ（ＬをＤで割算した値）が大きくなると高混錬となるので、溶融樹脂中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散させるには有用である。
スクリューは供給部、圧縮部、計量部にゾーン分けされる。一般の中実成形を実施する場合は供給部は１／２、圧縮部は１／４、計量部は１／４程度の長さとするが、発泡成形の場合は圧縮部を１／４を出来るだけ長くして、発泡性ガスの加圧溶解、微分散を十分にさせる。圧縮部を長くする事は前記Ｌ／Ｄを長くする事で、溶融樹脂の圧縮の時間を長く出来る。それ以外にスクリューにフライトを浅くして高混錬とする、ダブルフライトとするなどの手段を講じる。
加熱筒内の溶融樹脂中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散させるには、高混錬を必要とし、圧縮比（ＣＲ）は、２．４から４程度、エンジニアリングプラスチックの場合は４以上とする場合もある。有効長｛Ｌ（スクリューの全長）／Ｄ（スクリューの直径）｝は、１５以上、好ましくは１８以上で、Ｌ／Ｄ（ＬをＤで割算した値）が大きくなると高混錬となるので、溶融樹脂中に発泡性ガスを加圧溶解、微分散させるには有用である。
スクリューは供給部、圧縮部、計量部にゾーン分けされる。一般の中実成形を実施する場合は供給部は１／２、圧縮部は１／４、計量部は１／４程度の長さとするが、発泡成形の場合は圧縮部を１／４を出来るだけ長くして、発泡性ガスの加圧溶解、微分散を十分にさせる。圧縮部を長くする事は前記Ｌ／Ｄを長くする事で、溶融樹脂の圧縮の時間を長く出来る。それ以外にスクリューにフライトを浅くして高混錬とする、ダブルフライトとするなどの手段を講じる。
【0230】
ＧＣＰの圧気に圧力から明らかな様に、外部からの圧力があれば、発泡性ガスの閉じ込めは可能であるが、可塑化（計量）中の背圧が高い方が、より均一に、より微細に、加熱筒内の溶融樹脂中に加圧溶解、微分散される。本発明での背圧は、樹脂、使用する発泡剤の種類によっても変わるが一般的に計量中（可塑化して発泡性ガスを樹脂中に加圧溶解、微分散をさせる。）背圧は５ＭＰａ以上あれば良い。発明者は使用するシャット・オフ・ノズルから計量中にハナ垂れをする圧力よりも、少しだけ低めにして、出来るだけ高背圧とする。計量完了後に背圧を切ってしまうと、加熱筒内で発泡（プレ発泡）してしまうので、射出開始までの間はそのまま背圧｛エンド・バック・プレッシャー（ＥＢＰ）｝を掛けておく必要がある。その場合のＥＢＰの圧力は５ＭＰａ程度を掛けておく。
本実施例では、上記のＣＲが３程度、Ｌ／Ｄが１８のスクリューデザインのモノを用いた。以下にφ６０のフルフライトスクリューの場合は、フライト部の長さは１，５６０ｍｍ、供給部の長さは４８０ｍｍ、圧縮部の長さは５４０ｍｍ、計量部の長さは５４０ｍｍ、ＣＲは３、供給セレクションの溝深さは８．３ｍｍ、計量セレクションの溝深さは２．５ｍｍ、フライトの巾は６ｍｍ、スクリュー先端部の角度は９０°から３０°程度などと例示出来る。
本実施例では、上記のＣＲが３程度、Ｌ／Ｄが１８のスクリューデザインのモノを用いた。以下にφ６０のフルフライトスクリューの場合は、フライト部の長さは１，５６０ｍｍ、供給部の長さは４８０ｍｍ、圧縮部の長さは５４０ｍｍ、計量部の長さは５４０ｍｍ、ＣＲは３、供給セレクションの溝深さは８．３ｍｍ、計量セレクションの溝深さは２．５ｍｍ、フライトの巾は６ｍｍ、スクリュー先端部の角度は９０°から３０°程度などと例示出来る。
【0231】
エタノール、炭酸水素ナトリウムなどの炭酸水素塩の水溶液などの液体の発泡剤の場合は、加熱筒に穴を開けて、弁付きの注入口、焼結金属を埋め込んだ注入口を設け、計量開始と同時に、又は少し遅延してから液体を加熱筒内で加熱溶融された樹脂中に注入、加熱筒の温度（熱エネルギー）、溶融樹脂の温度（熱エネルギー）で気化し、蒸発乾固し、熱分解して発泡性ガスを発生、加熱筒内の溶融樹脂に発泡性を付与する。液体の注入の停止は、計量完了の前に、計量完了と同時に、計量完了後から時間経過後に何れかで停止する。必要に応じて計量の途中で一旦液体の注入を停止する場合もある。ミューセル、アモテックなどの気体を加熱筒内に入れて加熱筒内の溶融樹脂内に分散させ、発泡性を付与する手段も、前記液体の場合と略同様である。
【0232】
実際に射出成形機内のプログラムは、（１）計量が開始これをゼロスタートとし、（２）液体、又は／及び気体の注入開始までの遅延時間の設定（ゼロの場合は計量開始と同時になる。）がなされ、（３）計量開始からのスクリューの位置をモニタリングしながら、計量の途中で注入を停止する場合は、そのスクリュー位置を設定する。（４）再注入を開始する場合は再注入開始のスクリュー位置が設定出来る。（５）計量の前に注入を停止する場合は、注入停止の指令をスクリュー位置で設定する。（６）計量完了と同時停止させる場合、遅延させ注入させる場合は、遅延時間の設定（ゼロの場合は計量完了と同時になる。）が可能な様にする。
この信号は、別に設置された液体の注入装置、ガスの注入装置へと繋がれる。気体の注入の場合は注入弁の開閉を、液体の場合はプランジャーを押す、停止する指令を射出成形機のプログラムからから発信、指令、それに連動して例えばアクチュエーターなどは動作をする。
この信号は、別に設置された液体の注入装置、ガスの注入装置へと繋がれる。気体の注入の場合は注入弁の開閉を、液体の場合はプランジャーを押す、停止する指令を射出成形機のプログラムからから発信、指令、それに連動して例えばアクチュエーターなどは動作をする。
【0233】
（発泡倍率を高める手段）
発泡倍率を高める手段は、金型内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる方法がある。例えば、キャビティ一杯に樹脂を充填するのではなく、少ない量を充填させる、所謂ショート・ショットとする事、キャビティ内に発泡性樹脂を充填の後に、直ぐに、一定時間経過した後にスクリューを後退（サックバック）させ圧力を下げる手段、発泡性樹脂を充填の後、金型の一部を拡張させキャビティ内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる手段で、これを拡張コアと言う。
この場合の発泡倍率はキャビティ体積が変わっていないので、発泡倍率（本発明では、発泡倍率を１００-発泡成形品の体積÷中実成形品の体積の百分率と定義する。発泡倍率を軽量化率とも言う。）はそれ程大きくはない。
大きな発泡倍率を得る手段にコア・バック、モールド・バック｛金型に両方の構造（丸穴などの開口部はコア・バックでないと、金型を開けると開口部に樹脂が入り込んでしまう場合があるので、本発明ではコア・バックの形状とした。）を実施する方が良い。ＧＣＰを行った場合は、ＧＣＰ排気の開始と同時に、ＧＣＰ排気の途中、ＧＣＰ排気完了後直ぐに、或いは少し遅延をさせる。コア・バック、モールド・バック共に良く似た金型の動き（型開き）をするが、図１７、図１８に示す様に符番６０パーティング（固定側の金型と、可動側の金型とが合わさる面）を縦見切り（附番６２に示す様に固定側の金型と可動側の金型とが金属同士で見切られている。図５３では金型同士は見切ってはいない。）の場合をコア・バック、図１９、図２０の様に符番６０パーティングを平見切りの場合をモールド・バックと区別する。
発泡倍率を高める手段は、金型内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる方法がある。例えば、キャビティ一杯に樹脂を充填するのではなく、少ない量を充填させる、所謂ショート・ショットとする事、キャビティ内に発泡性樹脂を充填の後に、直ぐに、一定時間経過した後にスクリューを後退（サックバック）させ圧力を下げる手段、発泡性樹脂を充填の後、金型の一部を拡張させキャビティ内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げる手段で、これを拡張コアと言う。
この場合の発泡倍率はキャビティ体積が変わっていないので、発泡倍率（本発明では、発泡倍率を１００-発泡成形品の体積÷中実成形品の体積の百分率と定義する。発泡倍率を軽量化率とも言う。）はそれ程大きくはない。
大きな発泡倍率を得る手段にコア・バック、モールド・バック｛金型に両方の構造（丸穴などの開口部はコア・バックでないと、金型を開けると開口部に樹脂が入り込んでしまう場合があるので、本発明ではコア・バックの形状とした。）を実施する方が良い。ＧＣＰを行った場合は、ＧＣＰ排気の開始と同時に、ＧＣＰ排気の途中、ＧＣＰ排気完了後直ぐに、或いは少し遅延をさせる。コア・バック、モールド・バック共に良く似た金型の動き（型開き）をするが、図１７、図１８に示す様に符番６０パーティング（固定側の金型と、可動側の金型とが合わさる面）を縦見切り（附番６２に示す様に固定側の金型と可動側の金型とが金属同士で見切られている。図５３では金型同士は見切ってはいない。）の場合をコア・バック、図１９、図２０の様に符番６０パーティングを平見切りの場合をモールド・バックと区別する。
【0234】
（複数台にのＧＣＰ装置を一つの金型に装着した場合の成形機の制御）
図１３、図１４に示す空間のＬ１，Ｌ２，Ｌ３のそれぞれに図１５、又は図１６に示すＧＣＰ装置を取り付けてＧＣＰを行う場合の制御は、金型の成形空間内への圧気の開始は同じように型締め完了信号などで行う。即ち附番４６の弁の開は同時になる。違いは排気のタイミングで1台しか繋がなかった場合は、附番５１の1ヶでしか排気されないので、Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３の圧気はいっきに排気される。Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３に其々1台づつを繋いだ場合は、排気にタイミングを変える事が出来る。排気の信号は、スクリュー位置、排気タイマーなどで行い、成形機のＰＬＣは複数台を制御可能なプログラムがインストールされている。
排気後のモールド・バック、コア・バック、金型後退、成形品取り出しは1台の場合と同じ1つの信号で行う。
図１３、図１４に示す空間のＬ１，Ｌ２，Ｌ３のそれぞれに図１５、又は図１６に示すＧＣＰ装置を取り付けてＧＣＰを行う場合の制御は、金型の成形空間内への圧気の開始は同じように型締め完了信号などで行う。即ち附番４６の弁の開は同時になる。違いは排気のタイミングで1台しか繋がなかった場合は、附番５１の1ヶでしか排気されないので、Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３の圧気はいっきに排気される。Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３に其々1台づつを繋いだ場合は、排気にタイミングを変える事が出来る。排気の信号は、スクリュー位置、排気タイマーなどで行い、成形機のＰＬＣは複数台を制御可能なプログラムがインストールされている。
排気後のモールド・バック、コア・バック、金型後退、成形品取り出しは1台の場合と同じ1つの信号で行う。
【0235】
｛ノズルからの液体、気体注入｛Ｓｉｎｂｏ（金沢工業大学名誉教授 新保實）プロセス｝
射出途中に加熱筒の先端のノズルの設けられた注入口（構造は前記の加熱筒に液体、気体を注入するものと略同じ。気体、液体が通過可能なポーラスな焼結金属を使用する。）から気体、液体（例えばアルコールなど）を射出の段階で入れ、射出の力で液体、気体を射出途中の樹脂中に分散させ、加圧溶解させる場合は、（１）射出開始をゼロとして遅延時間の設定（ゼロの場合は射出開始と同時になる。）が可能な様にする。（２）停止は注入停止の指令をスクリュー位置で設定する。（３）勿論の事射出途中で一旦注入を停止し、再び注入を開始する場合は、停止、再注入はスクリュー位置（任意設定が可能な）の設定を持って行う。
ノズルに液体、気体の注入口を設ける以外に、ホット・ランナーに同じ様に液体、気体の注入口を設け、同じ様に射出成形機のプログラムで制御する。
射出途中に加熱筒の先端のノズルの設けられた注入口（構造は前記の加熱筒に液体、気体を注入するものと略同じ。気体、液体が通過可能なポーラスな焼結金属を使用する。）から気体、液体（例えばアルコールなど）を射出の段階で入れ、射出の力で液体、気体を射出途中の樹脂中に分散させ、加圧溶解させる場合は、（１）射出開始をゼロとして遅延時間の設定（ゼロの場合は射出開始と同時になる。）が可能な様にする。（２）停止は注入停止の指令をスクリュー位置で設定する。（３）勿論の事射出途中で一旦注入を停止し、再び注入を開始する場合は、停止、再注入はスクリュー位置（任意設定が可能な）の設定を持って行う。
ノズルに液体、気体の注入口を設ける以外に、ホット・ランナーに同じ様に液体、気体の注入口を設け、同じ様に射出成形機のプログラムで制御する。
【0236】
気体、液体、固体によって発泡性を付与し発泡性樹脂と、非発泡性樹脂とを射出の段階でノズル内で混ぜ合わせる手段（ミックスド・プロセス）の場合の制御は、上記のノズルから液体、気体を注入する制御と同じである。勿論このミックスド・プロセスの実施はホット・ランナーでも可能である。
【0237】
（射出成形機のシーケンサーによるＧＣＰ装置の制御）
ＧＣＰの場合の射出成形機からＧＣＰ装置への指令は以下の様に行う。（１）金型が閉じられ、（２）ノズルタッチが完了している事が確認されれば、（３）図１５、図１６の符番４６の注入弁を開け型内を気体で加圧する（圧気の工程）。（４）ＧＣＰ時間は予め設定して於いて、タイマーのタイムアップでキャビティ内に発泡性樹脂の充填が開始される（射出の工程）。（５）タイマーの代わりに、符番５６の圧力計を用いる場合は予め設定された圧力に達した段階でキャビティ内に発泡性樹脂の充填が開始される。（６）ＧＣＰの排気は射出途中、又は射出完了後に行われる（排気の工程）。射出途中では射出開始のスクリュー位置をスタート位置として、任意に設定された位置をスクリューが通過した時に図１５、図１６符番５１の排気弁を開け型内の気体を大気中に放出する（排気の工程）。（７）射出完了後に同時排気させる場合、遅延させ排気させる場合は、遅延時間の設定（ゼロの場合は射出完了と同時になる。）が可能な様にする（排気の工程）。射出完了後の０から一定の時間経過後、予め設定して於いた位置までスクリューを下げ（後退させて）、キャビティ内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げ発泡し易くする手段の場合は、（８）上述した様に射出途中、射出完了と同時に、射出完了後一定時間を経過した後に排気する以外に、サックバックの開始と同時に、サックバックの途中で、遅延をさせてサックバックさせる場合は、遅延時間の設定｛ゼロの場合は後退が完了（設定された位置まで後退された段階で、）と同時になる。｝が可能な様にする。
ＧＣＰの場合の射出成形機からＧＣＰ装置への指令は以下の様に行う。（１）金型が閉じられ、（２）ノズルタッチが完了している事が確認されれば、（３）図１５、図１６の符番４６の注入弁を開け型内を気体で加圧する（圧気の工程）。（４）ＧＣＰ時間は予め設定して於いて、タイマーのタイムアップでキャビティ内に発泡性樹脂の充填が開始される（射出の工程）。（５）タイマーの代わりに、符番５６の圧力計を用いる場合は予め設定された圧力に達した段階でキャビティ内に発泡性樹脂の充填が開始される。（６）ＧＣＰの排気は射出途中、又は射出完了後に行われる（排気の工程）。射出途中では射出開始のスクリュー位置をスタート位置として、任意に設定された位置をスクリューが通過した時に図１５、図１６符番５１の排気弁を開け型内の気体を大気中に放出する（排気の工程）。（７）射出完了後に同時排気させる場合、遅延させ排気させる場合は、遅延時間の設定（ゼロの場合は射出完了と同時になる。）が可能な様にする（排気の工程）。射出完了後の０から一定の時間経過後、予め設定して於いた位置までスクリューを下げ（後退させて）、キャビティ内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げ発泡し易くする手段の場合は、（８）上述した様に射出途中、射出完了と同時に、射出完了後一定時間を経過した後に排気する以外に、サックバックの開始と同時に、サックバックの途中で、遅延をさせてサックバックさせる場合は、遅延時間の設定｛ゼロの場合は後退が完了（設定された位置まで後退された段階で、）と同時になる。｝が可能な様にする。
【0238】
金型の一部を拡大（ブリージング、拡大コア、拡張コア）させて、キャビティ内に充填された発泡性樹脂の圧力を下げて発泡し易くする手段で、ブリージングのタイミングは（１）キャビティ内への樹脂の充填完了と同時に、遅延時間の設定（ゼロの場合は射出完了と同時になる。）を行う場合とがある（排気の工程）。ブリージングは金型に設けた例えば油圧、空圧のシリンダーの動作、モーター動作以外に、射出成形機のエジェクター機構を用いて行う事が出来、何れも射出成形機のプログラムから指令を出す。ブリージングとサックバックとは動作は異なるが同時に行う場合もある。
【0239】
（コア・バックとモールド・バック）
初めにコア・バックとモールド・バックの違いを図１７、図１８、図１９、図２０を用いて説明する。｛図５３（コア・バックの前）、図５４（コア・バック後）もコア・バックの金型構造を示している。）
コア・バックの金型は、符番６２に示す様に符番６０のパーティングは固定側の金型５９に、可動側の金型６１が入り込んでいる構造（縦見切りのパーティング）としている。（図１７）
この状態で符番５９と符番６１で形成させるキャビティ２１に発泡性樹脂を充填し、ＧＣＰの実施の場合はＧＣＰを排気完了後に（１）遅延時間の設定（ゼロの場合は排気完了後と同時になる。）図１８で示す様に符番６１を後退（符番６３の矢印で示すコア・バック）させ、２１の拡大を行い、パーティング６０は隙間６７が生じる。金型の５９と６１は縦見切り６２としているので、溶融樹脂は外に溢れ出る事はない。
モールド・バックを図１９、図２０を用いて説明する。図１７、図１８ではパーティング６０は縦見切り６２であるが、図１９、図２０ではパーティング６０は平見切り６４である。２１に発泡性樹脂を充填した後に可動側の金型の６１を後退（符番６５に矢印で示すモールド・バック）させ２１を拡大する。６０のパーティングは平見切り６４は後退させた分は符番６６で示す様に開き、２１中の樹脂を押さえる力はなくなるが、後退によって生じる隙間が少ない場合、ＧＣＰを用いて表面にスキン層を形成させた場合は、冷却固化が進み、表面には固化層が形成されているので、中の溶融樹脂は漏れ出る事はない。
初めにコア・バックとモールド・バックの違いを図１７、図１８、図１９、図２０を用いて説明する。｛図５３（コア・バックの前）、図５４（コア・バック後）もコア・バックの金型構造を示している。）
コア・バックの金型は、符番６２に示す様に符番６０のパーティングは固定側の金型５９に、可動側の金型６１が入り込んでいる構造（縦見切りのパーティング）としている。（図１７）
この状態で符番５９と符番６１で形成させるキャビティ２１に発泡性樹脂を充填し、ＧＣＰの実施の場合はＧＣＰを排気完了後に（１）遅延時間の設定（ゼロの場合は排気完了後と同時になる。）図１８で示す様に符番６１を後退（符番６３の矢印で示すコア・バック）させ、２１の拡大を行い、パーティング６０は隙間６７が生じる。金型の５９と６１は縦見切り６２としているので、溶融樹脂は外に溢れ出る事はない。
モールド・バックを図１９、図２０を用いて説明する。図１７、図１８ではパーティング６０は縦見切り６２であるが、図１９、図２０ではパーティング６０は平見切り６４である。２１に発泡性樹脂を充填した後に可動側の金型の６１を後退（符番６５に矢印で示すモールド・バック）させ２１を拡大する。６０のパーティングは平見切り６４は後退させた分は符番６６で示す様に開き、２１中の樹脂を押さえる力はなくなるが、後退によって生じる隙間が少ない場合、ＧＣＰを用いて表面にスキン層を形成させた場合は、冷却固化が進み、表面には固化層が形成されているので、中の溶融樹脂は漏れ出る事はない。
【0240】
ＧＣＰの実施の場合は、圧気の排気完了後に（１）遅延時間の設定（ゼロの場合は排気完了後と同時になる。）図２０で示す様に符番６１を後退（符番６５）させ、２１の拡大を行い、パーティング６０には隙間６６が生じ、溶融樹脂は外に溢れ出ない理由は上述した。
コア・バックとモールド・バックとは、パーティングにコア・バック形状を設けると金型構造は複雑で、金型費のＵｐ（高額になる事）が懸念されるので、パーティングは図１９、図２０のモールド・バックの構造が良い。穴などの場合は、モールド・バック（平見切り）では、モールド・バックしては隙間が出来て、樹脂が入り込んでしまう事が懸念されるので、この場合はコア・バック（縦見切り）の構造を用いる。
コア・バックとモールド・バック共に射出成形機の内部制御盤にこれ等の動作のプログラムを事前に組み込みさえしておけば容易に実施出来る。直圧の射出成形機は金型を後退させる精度はある程度は出るが、トグル機構の場合は後退の精度は直圧より低い場合、プラーボルトなどを金型に組み込み後退の精度（コア・バック、モールド・バックの後退距離の精度）を高める場合もある。
上述した（１）気体、液体、固体の発泡剤を単独で、或いは併用して用いて加熱筒内の溶融樹脂に発泡性を付与させるプログラム、（２）キャビティ内に充填された発泡性を持つ溶融樹脂の圧力を下げる目的で、スクリューの後退、ブリージングなどのプログラム、（３）ＧＣＰを行うに当たり圧気の注入と排気などのプログラム、コア・バック、モールド・バックのプログラムを事前に射出成形機に組み込んでおくとそれらが容易に実施可能である。
勿論の事例えばＧＣＰ装置は別にシーケンサーが内蔵されたコントローラーを製作、射出成形機からの信号を受け取り、或いは射出成形機へ信号を送り互いのインターフェースを取るよりも射出成形機の制御盤にこれ等プログラムを組み込んだ方が簡単で、安全で、安価とする事が出来る。
コア・バックとモールド・バックとは、パーティングにコア・バック形状を設けると金型構造は複雑で、金型費のＵｐ（高額になる事）が懸念されるので、パーティングは図１９、図２０のモールド・バックの構造が良い。穴などの場合は、モールド・バック（平見切り）では、モールド・バックしては隙間が出来て、樹脂が入り込んでしまう事が懸念されるので、この場合はコア・バック（縦見切り）の構造を用いる。
コア・バックとモールド・バック共に射出成形機の内部制御盤にこれ等の動作のプログラムを事前に組み込みさえしておけば容易に実施出来る。直圧の射出成形機は金型を後退させる精度はある程度は出るが、トグル機構の場合は後退の精度は直圧より低い場合、プラーボルトなどを金型に組み込み後退の精度（コア・バック、モールド・バックの後退距離の精度）を高める場合もある。
上述した（１）気体、液体、固体の発泡剤を単独で、或いは併用して用いて加熱筒内の溶融樹脂に発泡性を付与させるプログラム、（２）キャビティ内に充填された発泡性を持つ溶融樹脂の圧力を下げる目的で、スクリューの後退、ブリージングなどのプログラム、（３）ＧＣＰを行うに当たり圧気の注入と排気などのプログラム、コア・バック、モールド・バックのプログラムを事前に射出成形機に組み込んでおくとそれらが容易に実施可能である。
勿論の事例えばＧＣＰ装置は別にシーケンサーが内蔵されたコントローラーを製作、射出成形機からの信号を受け取り、或いは射出成形機へ信号を送り互いのインターフェースを取るよりも射出成形機の制御盤にこれ等プログラムを組み込んだ方が簡単で、安全で、安価とする事が出来る。
【0241】
（モールド・バック、コア・バックの手段）
モールド・バックなどでは、成形品が、衣装性の固定側（キャビ）から一旦離れてしまう。その後に発泡力によって再び固定側に張り付き、型転写するが、発泡力での型転写はその圧力が低いので、型再現性（金型への転写性）が低い場合がある。この問題を解決する手段を以下に説明する。
モールド・バックなどでは、成形品が、衣装性の固定側（キャビ）から一旦離れてしまう。その後に発泡力によって再び固定側に張り付き、型転写するが、発泡力での型転写はその圧力が低いので、型再現性（金型への転写性）が低い場合がある。この問題を解決する手段を以下に説明する。
【0242】
（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３排気のタイミングを制御する手段）
ＧＣＰではＬ１（可動側の入子の底部の空間、又はエジェクターボックスの空間）、Ｌ２（成形空間）、Ｌ３（固定側の入子の底部の空間）の排気が同時ではなく、時間差を持たせて排気し、ＧＣＰの圧力で可動側から加圧しながら、モールド・バックなどをさせる手段を取る。実際にはＬ１、Ｌ２、Ｌ３の圧気をキャビティ（Ｌ２）に発泡性樹脂が充填される前に、充填された時点、充填されてからしばらく時間経過した後の何れかで、初めにＬ３を排気する。続いてＬ３の排気と同時に、或いは少し遅延してＬ２の排気を行う。Ｌ１には圧気が掛かった状態（圧気の圧力によって成形品は可動側から固定側に圧縮された状態）で、モールド・バックなどをすると、Ｌ１の圧気は型が開く事で隙間が出来るので、符番６０パーティングなどから一気に排気される。この時には上述した様にＬ１の圧気の力で押さえ付けられた（転写された）状態でモールド・バックなどをするので、型転写性は維持される。使用する型構造は、図１０のエジェクターボックス構造では、一気に体積の大きなエジェクターボックス（Ｌ１）内の圧気が排気されるので、非常に大きな音がするなどと量産の実施にはあまり適さない。図１１のエジェクターピンをシールする金型構造では排気される圧気の量が比較的少ないので、安全に実施出来る。Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力は同じ（Ｌ１＝Ｌ２＝Ｌ３）でも良いが、Ｌ１＞Ｌ２＝Ｌ３と、Ｌ１を少し高くすると上記可動から固定に貼り付ける効果は大きくなる。この場合のＧＣＰ装置はＬ１、Ｌ２、Ｌ３とを別々に排気する多段排気のＧＣＰ装置｛図１５の装置を３台準備して、其々をＬ１、Ｌ２、Ｌ３とが別々に繋げる。４３コンプレッサーは１台でも良いが、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力を変更する場合は、符番４６の前にレギュレーター（図示せず）を設ける。図１６の装置の方が図１１、図１４に示す型構造の場合は適する。当然レギュレーターを設けるとＬ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力を変更する事が出来る。｝を用いる。（図３８）
ＧＣＰではＬ１（可動側の入子の底部の空間、又はエジェクターボックスの空間）、Ｌ２（成形空間）、Ｌ３（固定側の入子の底部の空間）の排気が同時ではなく、時間差を持たせて排気し、ＧＣＰの圧力で可動側から加圧しながら、モールド・バックなどをさせる手段を取る。実際にはＬ１、Ｌ２、Ｌ３の圧気をキャビティ（Ｌ２）に発泡性樹脂が充填される前に、充填された時点、充填されてからしばらく時間経過した後の何れかで、初めにＬ３を排気する。続いてＬ３の排気と同時に、或いは少し遅延してＬ２の排気を行う。Ｌ１には圧気が掛かった状態（圧気の圧力によって成形品は可動側から固定側に圧縮された状態）で、モールド・バックなどをすると、Ｌ１の圧気は型が開く事で隙間が出来るので、符番６０パーティングなどから一気に排気される。この時には上述した様にＬ１の圧気の力で押さえ付けられた（転写された）状態でモールド・バックなどをするので、型転写性は維持される。使用する型構造は、図１０のエジェクターボックス構造では、一気に体積の大きなエジェクターボックス（Ｌ１）内の圧気が排気されるので、非常に大きな音がするなどと量産の実施にはあまり適さない。図１１のエジェクターピンをシールする金型構造では排気される圧気の量が比較的少ないので、安全に実施出来る。Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力は同じ（Ｌ１＝Ｌ２＝Ｌ３）でも良いが、Ｌ１＞Ｌ２＝Ｌ３と、Ｌ１を少し高くすると上記可動から固定に貼り付ける効果は大きくなる。この場合のＧＣＰ装置はＬ１、Ｌ２、Ｌ３とを別々に排気する多段排気のＧＣＰ装置｛図１５の装置を３台準備して、其々をＬ１、Ｌ２、Ｌ３とが別々に繋げる。４３コンプレッサーは１台でも良いが、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力を変更する場合は、符番４６の前にレギュレーター（図示せず）を設ける。図１６の装置の方が図１１、図１４に示す型構造の場合は適する。当然レギュレーターを設けるとＬ１、Ｌ２、Ｌ３の圧力を変更する事が出来る。｝を用いる。（図３８）
【0243】
（別に可動側を気体で圧気する手段）
図３１乃至図３５には、図１１示すエジェクターピンのシールタイプの金型に、可動側から別に設けた符番９０、符番９２、符番９４ガス加圧回路（ガスを樹脂と、キャビティ可動側の金型との隙間に入れ込んで、圧気とは別のガスの力で可動側から固定側へ加圧する。）、符番８９、符番９１、符番９３ガス加圧ピンを用いる手段がある。
Ｌ３、Ｌ２と排気して別に設けた回路から圧縮した気体を入れてその気体の圧力で、可動側から固定側に押し付けた状態でモールド・バックなどをさせて、発泡倍率を高める。符番８９、符番９１符番９３は可動側から固定側への加圧用のガスピンである。
この手段では、ガス噴出の周りをリブで囲い、隙間に入れたガスが逃げない様にする。（図３５の符番１０１）このリブの高さはモールド・バックなどをさせる距離より高い方が良い。加圧ガスを排気する事なく、可動側から固定側へガス加圧した状態で、モールド・バックをすると、樹脂の加圧ガスはキャビティ内の固化が始まり樹脂と金型との隙間がモールド・バックをした距離開くので、ガスは大気放出される。
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３との圧気をして於いて、発泡性樹脂をキャビティ（Ｌ２）へ充填させ、充填の途中、充填完了後にＬ３を排気、同時に、或いは少し遅れてＬ２を排気する。発泡性樹脂をキャビティ充填完了後に、符番１００からガスを噴出、前記同様に樹脂と金型との隙間にガスを入れ込み加圧する。初めの圧気（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）は、別々にＬ３を排気、Ｌ２を排気、最後にＬ１を排気する多段排気を用いる。
図３１乃至図３５には、図１１示すエジェクターピンのシールタイプの金型に、可動側から別に設けた符番９０、符番９２、符番９４ガス加圧回路（ガスを樹脂と、キャビティ可動側の金型との隙間に入れ込んで、圧気とは別のガスの力で可動側から固定側へ加圧する。）、符番８９、符番９１、符番９３ガス加圧ピンを用いる手段がある。
Ｌ３、Ｌ２と排気して別に設けた回路から圧縮した気体を入れてその気体の圧力で、可動側から固定側に押し付けた状態でモールド・バックなどをさせて、発泡倍率を高める。符番８９、符番９１符番９３は可動側から固定側への加圧用のガスピンである。
この手段では、ガス噴出の周りをリブで囲い、隙間に入れたガスが逃げない様にする。（図３５の符番１０１）このリブの高さはモールド・バックなどをさせる距離より高い方が良い。加圧ガスを排気する事なく、可動側から固定側へガス加圧した状態で、モールド・バックをすると、樹脂の加圧ガスはキャビティ内の固化が始まり樹脂と金型との隙間がモールド・バックをした距離開くので、ガスは大気放出される。
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３との圧気をして於いて、発泡性樹脂をキャビティ（Ｌ２）へ充填させ、充填の途中、充填完了後にＬ３を排気、同時に、或いは少し遅れてＬ２を排気する。発泡性樹脂をキャビティ充填完了後に、符番１００からガスを噴出、前記同様に樹脂と金型との隙間にガスを入れ込み加圧する。初めの圧気（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）は、別々にＬ３を排気、Ｌ２を排気、最後にＬ１を排気する多段排気を用いる。
【0244】
（別に可動側を気体で圧気する手段）
図３１乃至図３５には、図１１示すエジェクターピンのシールタイプの金型に、エジェクターピンを二重構造（符番９１）として、エジェクタープレートの設け、エジェクタープレートのガス回路（符番９２）を設け、二重構造のエジェクターピンの内芯と外筒の隙間からガス加圧（ガスを樹脂と、キャビティ可動側の金型との隙間に入れ込んで、別のガスの力で可動側から固定側へ加圧する。）する手段がある。
この場合も構造は図３１中に記載した。加圧ピンの構造は図３２乃至図３５同じで、可動側のガス加圧の場所が異なっている（符番８９と符番９１との違い）だけである。
図３１中にはエジェクタープレートにガス加圧ピンを設けた場合も記載した。可動側取り付け板（符番２８）で、ガス圧力を抑える構造（符番１０７）に設ける方法もある。
これ等の場合もＧＣＰ（圧気）の排気は１段排気でも良いが多段排気の方が好ましい。
図３１乃至図３５には、図１１示すエジェクターピンのシールタイプの金型に、エジェクターピンを二重構造（符番９１）として、エジェクタープレートの設け、エジェクタープレートのガス回路（符番９２）を設け、二重構造のエジェクターピンの内芯と外筒の隙間からガス加圧（ガスを樹脂と、キャビティ可動側の金型との隙間に入れ込んで、別のガスの力で可動側から固定側へ加圧する。）する手段がある。
この場合も構造は図３１中に記載した。加圧ピンの構造は図３２乃至図３５同じで、可動側のガス加圧の場所が異なっている（符番８９と符番９１との違い）だけである。
図３１中にはエジェクタープレートにガス加圧ピンを設けた場合も記載した。可動側取り付け板（符番２８）で、ガス圧力を抑える構造（符番１０７）に設ける方法もある。
これ等の場合もＧＣＰ（圧気）の排気は１段排気でも良いが多段排気の方が好ましい。
【0245】
（エジェクターピンで押す手段）
射出成形機にエジェクター機構を用いて、金型は後退をするが、エジェクターピンは後退させずに、エジェクターピンを押し続ける事でモールド・バックなどの時に固定側から成形品が離れない。これ等もＧＣＰの排気は１段排気でも良いが多段排気の方が好ましい。
射出成形機にエジェクター機構を用いて、金型は後退をするが、エジェクターピンは後退させずに、エジェクターピンを押し続ける事でモールド・バックなどの時に固定側から成形品が離れない。これ等もＧＣＰの排気は１段排気でも良いが多段排気の方が好ましい。
【0246】
（内部からガス加圧する手段）
成形品内部に高圧ガス中空成形法（例えばＧａｓＴｙ－２、シンプレス、旭化成のＡＧＩなど）がある。この手段を発泡成形のモールド・バックなどに適用する。Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の排気の前に発泡性樹脂の内部に高圧ガスを注入して、内部の高圧ガスの力で膨らませると、キャビティ内の発泡性樹脂は、内部にガス圧力によって発泡は抑制され、発泡しないままで、モールド・バックなどをしても、固定側、可動側からは離れる事はなく、モールド・バックに追従して、キャビティ内部の発泡性樹脂は拡大される。モールド・バック完了と同時に、或いは少し時間差を持たせて中に注入した高圧ガスを大気中に排気すると、内部から発泡を抑制していた圧力が開放されるので、内部に発泡を始める。
ガス注入ピンの構造は、図３５に於いて符番１００ガス噴出口を符番１０４の中（板厚の半分程度の位置まで）に入れ込む事で、中空とする事が出来る。
ＧＣＰ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々の圧気）の排気は、モールド・バックなどの前に既に完了しておく。この場合はＬ１、Ｌ２、Ｌ３排気の順番は特に制限はない。一般にはモールド・バックなどの前に完了する。
成形品内部に高圧ガス中空成形法（例えばＧａｓＴｙ－２、シンプレス、旭化成のＡＧＩなど）がある。この手段を発泡成形のモールド・バックなどに適用する。Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３の排気の前に発泡性樹脂の内部に高圧ガスを注入して、内部の高圧ガスの力で膨らませると、キャビティ内の発泡性樹脂は、内部にガス圧力によって発泡は抑制され、発泡しないままで、モールド・バックなどをしても、固定側、可動側からは離れる事はなく、モールド・バックに追従して、キャビティ内部の発泡性樹脂は拡大される。モールド・バック完了と同時に、或いは少し時間差を持たせて中に注入した高圧ガスを大気中に排気すると、内部から発泡を抑制していた圧力が開放されるので、内部に発泡を始める。
ガス注入ピンの構造は、図３５に於いて符番１００ガス噴出口を符番１０４の中（板厚の半分程度の位置まで）に入れ込む事で、中空とする事が出来る。
ＧＣＰ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３其々の圧気）の排気は、モールド・バックなどの前に既に完了しておく。この場合はＬ１、Ｌ２、Ｌ３排気の順番は特に制限はない。一般にはモールド・バックなどの前に完了する。
【0247】
実施例の製品の３ＤのＣＡＤ図｛図２１、図２２｝で６７の穴のパーティングは、金型を後退させても金型に隙間が出来る事を避ける目的で穴の形状を形成する金型はコア・バック構造、符番６８で示すパーティングは、モールド・バック構造とした。一部のパーティングは可動側だけに平見切り（符番６８）とし、一部のパーティングはＲ形状を設ける為に固定側にＲ形状を設けた両面彫り（符番６９）としてある。図２１は固定側を、図２２は可動側を示している。符番７０は天肉を示し金型が閉じられた時に２ｍｍの厚さとしてある。この金型で０．５ｍｍと１ｍｍとパーティングを開けのコア・バック（縦見切り）、モールド・バック（平見切り）を行い其々の発泡倍率（軽量化率）と型再現性とを確認している。
【0248】
（ヒート・アンド・クール）
ＧＣＰに於いて、表面のスキン層の厚さは金型表面の温度、別言すればキャビティ内に充填された溶融樹脂の冷却・固化の速度によってその厚さは変化する。当然ながら高い方が薄くはなる。
ボイラーを用いて発生させた過熱（加熱）水蒸気を用いて金型温度を高める手段（ヒート・アンド・クールが一般的であるが、本発明では、磁性流体と電磁誘導、高周波過熱などを用いた装置）を図２３に示した。
符番７１は、熱媒体でポリエチレングリコール、グリセリン、シリコンオイル、鉱物油などを用いる。符番７２は加熱部で中に小さな磁性体（例えば強磁性体の鉄、ステンレス、ニッケル、コバルトなど、）の粒、粉体などが入っている。外部の符番７３はＩＨヒーターのコイルでここに電流を流せば（ＯＮ）、高周波電流が発生、内部の磁性体（符番７２）が加熱され、その熱は熱媒体（符番７１）に伝えられるので、熱媒体は加熱される。電流を切れば（ＯＦＦ）加熱は中止されるので、電流のＯＮ／ＯＦＦで温度がコントロール出来る。符番７４は回路の中に設けられた羽でマグネット（符番７５）が付けられている。外部のマグネット（符番７６）を回転させれば、磁場の変化によって中の羽（符番７４）は回転、加熱された熱媒体を循環させられる。回転数によって熱媒体の流量（流速）が変わり、加熱効率を制御出来る。別にアラゴの円盤の原理でもこの羽を回転させる事は出来る。符番７８は熱媒体の流れ方向を示す矢印、符番７９は加熱する金型の入子などを示す。符番８１は加熱装置を符番８２は循環装置を示す。８３は熱媒体７１が流れる配管を示し、鋼管で作られている。附番８３は耐熱さえ十分であればフレキなホースも使用出来る。図示していないが図２３中には流量計と、温度計、圧力計が組み込まれ確実な温度コントロールが実施出来る。高温に出来る事、水溶性である事などと使い勝手の良さから熱媒体にはグリセリンが推奨される。グリセリンは化学式Ｃ３Ｈ８Ｏ３、融点は１７．８℃、沸点は２９０℃で、液体であるので、ボイラーで加圧して加熱水蒸気を用いるより、比熱比が大きいので、熱交換率が良い。グリセリンは毒性が少なく、水溶性なので、油脂に比べて水洗で容易に除去出来るので、作業環境を悪化させにくい。エチレングリコールも使用出来るが毒性があるので使用は好ましくはない。符番７７は流量調整弁、符番８０はフィルターで中に磁性体が８１内に留まる様にしてある。
ＧＣＰに於いて、表面のスキン層の厚さは金型表面の温度、別言すればキャビティ内に充填された溶融樹脂の冷却・固化の速度によってその厚さは変化する。当然ながら高い方が薄くはなる。
ボイラーを用いて発生させた過熱（加熱）水蒸気を用いて金型温度を高める手段（ヒート・アンド・クールが一般的であるが、本発明では、磁性流体と電磁誘導、高周波過熱などを用いた装置）を図２３に示した。
符番７１は、熱媒体でポリエチレングリコール、グリセリン、シリコンオイル、鉱物油などを用いる。符番７２は加熱部で中に小さな磁性体（例えば強磁性体の鉄、ステンレス、ニッケル、コバルトなど、）の粒、粉体などが入っている。外部の符番７３はＩＨヒーターのコイルでここに電流を流せば（ＯＮ）、高周波電流が発生、内部の磁性体（符番７２）が加熱され、その熱は熱媒体（符番７１）に伝えられるので、熱媒体は加熱される。電流を切れば（ＯＦＦ）加熱は中止されるので、電流のＯＮ／ＯＦＦで温度がコントロール出来る。符番７４は回路の中に設けられた羽でマグネット（符番７５）が付けられている。外部のマグネット（符番７６）を回転させれば、磁場の変化によって中の羽（符番７４）は回転、加熱された熱媒体を循環させられる。回転数によって熱媒体の流量（流速）が変わり、加熱効率を制御出来る。別にアラゴの円盤の原理でもこの羽を回転させる事は出来る。符番７８は熱媒体の流れ方向を示す矢印、符番７９は加熱する金型の入子などを示す。符番８１は加熱装置を符番８２は循環装置を示す。８３は熱媒体７１が流れる配管を示し、鋼管で作られている。附番８３は耐熱さえ十分であればフレキなホースも使用出来る。図示していないが図２３中には流量計と、温度計、圧力計が組み込まれ確実な温度コントロールが実施出来る。高温に出来る事、水溶性である事などと使い勝手の良さから熱媒体にはグリセリンが推奨される。グリセリンは化学式Ｃ３Ｈ８Ｏ３、融点は１７．８℃、沸点は２９０℃で、液体であるので、ボイラーで加圧して加熱水蒸気を用いるより、比熱比が大きいので、熱交換率が良い。グリセリンは毒性が少なく、水溶性なので、油脂に比べて水洗で容易に除去出来るので、作業環境を悪化させにくい。エチレングリコールも使用出来るが毒性があるので使用は好ましくはない。符番７７は流量調整弁、符番８０はフィルターで中に磁性体が８１内に留まる様にしてある。
【0249】
冷却は別に金型の設けた回路に冷却水を流せば冷却は可能である。気体を流しても、エタノールなどの気化熱を用いても良い。これ等の回路を金型に設ける手段はガンドリルなどで穴を開ける手段、入子にこれ等加熱、冷却の回路を加工して、熱処理の拡散溶着の手段を用いて張り合わせれば熱効率の高い回路が作れる。拡散溶着には、銅パウダー、ニッケルパウダーを溶着材（剤）に用いる。
ＧＣＰの場合にはキャビティ（Ｌ２）の表面温度が高いほど、表面のスキン層は薄くなる。上述した様に高温の熱媒体で金型を加熱する以外に、取り出し機にコイルを設け、発泡性樹脂の充填前（金型の閉直前）金型に高周波誘導させ、金型表面を昇温させる手段｛例えば旭化成工業（株）ＢＳＭ｝がある。
ＧＣＰの場合にはキャビティ（Ｌ２）の表面温度が高いほど、表面のスキン層は薄くなる。上述した様に高温の熱媒体で金型を加熱する以外に、取り出し機にコイルを設け、発泡性樹脂の充填前（金型の閉直前）金型に高周波誘導させ、金型表面を昇温させる手段｛例えば旭化成工業（株）ＢＳＭ｝がある。
【0250】
それ以外には金型に断熱層を持たせて冷却・固化を遅くする。断熱層にはテフロン（商品名）コーティング、セラミックコーティング、セラミックのプラズマコーティングなどを施す。それ以外にはＷＣ（タングステンカーバイド）、ＴｉＮ（窒化チタン）、ＣｒＮ（窒化クロム）、アルミナ、ＤＬＣ（ダイヤモンド・ライク・コーティング、グイヤモンド・ライク・カーボン）などを施すとこれ等の物質は断熱効果があるので、キャビティ内に溶融された発泡性樹脂の冷却・固化速度が遅くなるので、結果表面のスキン層の厚さは薄くなる。これ等の手段を用いると発泡性樹脂の持っている自らの温度で、冷却・固化速度が遅くなるので、流動性が増す作用・効果もある。
【0251】
（プラスチック用塗料）
本発明に用いる樹脂成形品の上に化粧（カバーマーク）を目的に使用される塗料は、熱可塑性樹脂成形品の場合、素材樹脂の熱変形（耐熱）温度が低いので、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂、ウレタン塗料などの低温で乾燥又は硬化乾燥する塗料が選ばれる。焼付け乾燥の温度が低い塗料が選ばれる。又ＰＰ成形品では、上記塗料を直接に塗装すると、ＰＰ成形品と上記塗料（塗膜）との親和性は乏しく、十分な付着性を得る（発揮）事が出来ないので、ＰＰ成形品に塗装を行う場合は、ハロゲン化（塩素化、臭素化）ＰＥ、ハロゲン化ＰＰなどを主成分とする、或いはマレイン酸変性樹脂（ＰＰ、ＰＥ）を主成分としたプライマーを塗布し、上記上塗りを塗布する。プライマー及び上塗り塗料は溶剤系であっても、エマルジョン系であっても良い。プライマーを塗布し、指触乾燥完了後、少し強制乾燥させた後、上記化粧用の塗料（上塗り塗料）を用いて塗装をする。上記塗料は溶剤系、エマルション系、水系がある。粉体系の塗料の場合もある。
本発明に用いる樹脂成形品の上に化粧（カバーマーク）を目的に使用される塗料は、熱可塑性樹脂成形品の場合、素材樹脂の熱変形（耐熱）温度が低いので、アクリル系樹脂、スチレン変性アクリル樹脂、ウレタン塗料などの低温で乾燥又は硬化乾燥する塗料が選ばれる。焼付け乾燥の温度が低い塗料が選ばれる。又ＰＰ成形品では、上記塗料を直接に塗装すると、ＰＰ成形品と上記塗料（塗膜）との親和性は乏しく、十分な付着性を得る（発揮）事が出来ないので、ＰＰ成形品に塗装を行う場合は、ハロゲン化（塩素化、臭素化）ＰＥ、ハロゲン化ＰＰなどを主成分とする、或いはマレイン酸変性樹脂（ＰＰ、ＰＥ）を主成分としたプライマーを塗布し、上記上塗りを塗布する。プライマー及び上塗り塗料は溶剤系であっても、エマルジョン系であっても良い。プライマーを塗布し、指触乾燥完了後、少し強制乾燥させた後、上記化粧用の塗料（上塗り塗料）を用いて塗装をする。上記塗料は溶剤系、エマルション系、水系がある。粉体系の塗料の場合もある。
【0252】
（塗装の前処理）
塗装の手段はエアースプレー塗装或いは静電塗装が行われるのが一般的である。塗料は美装な塗膜を得る為に専用シンナーにて作業に適した粘度に希釈調整する。塗装の前処理としては、被塗物に付着しているゴミ、ブツ、油脂、離型剤などの除去、静電気の除去など塗装不良を防止する為いわゆる除塵、除電を行う。
メーカーによっては手作業で、例えばイソプロピルアルコール（イソプロパノール、ＩＰＡ）などでアルコール拭きを行い、塗装前に更にエアーブロー後、スプレー塗装している。又これ等前処理を自動的に行う場合は脱脂液をシャワー或いは浸漬後、水洗、水切り乾燥を自動化している塗装するラインもある。
発泡剤に重曹を用いた場合は、これ等の前処理手段だけでは、発泡残渣（炭酸ナトリウム）、未分解の発泡剤（重曹）は除去しきれず、そのまま塗装すると発泡残渣などが塗膜の付着性を阻害すると言う問題がある。
これ等の残渣は水洗だけでは完全に除去出来ないが、これ等アルカリ性物質は酸で中和する事で水溶化し、容易に水洗除去する事が出来る。そこで発明者は塗装前処理として、酢酸、クエン酸、コハク酸などの有機酸を含む希薄水溶液で被塗物にシャワー或いは浸漬後、常温或いは温水洗浄除去する事で付着不良問題を解決した。浸漬の場合超音波洗浄、バブリングなど併用すると洗浄効果は増す。
塗装の手段はエアースプレー塗装或いは静電塗装が行われるのが一般的である。塗料は美装な塗膜を得る為に専用シンナーにて作業に適した粘度に希釈調整する。塗装の前処理としては、被塗物に付着しているゴミ、ブツ、油脂、離型剤などの除去、静電気の除去など塗装不良を防止する為いわゆる除塵、除電を行う。
メーカーによっては手作業で、例えばイソプロピルアルコール（イソプロパノール、ＩＰＡ）などでアルコール拭きを行い、塗装前に更にエアーブロー後、スプレー塗装している。又これ等前処理を自動的に行う場合は脱脂液をシャワー或いは浸漬後、水洗、水切り乾燥を自動化している塗装するラインもある。
発泡剤に重曹を用いた場合は、これ等の前処理手段だけでは、発泡残渣（炭酸ナトリウム）、未分解の発泡剤（重曹）は除去しきれず、そのまま塗装すると発泡残渣などが塗膜の付着性を阻害すると言う問題がある。
これ等の残渣は水洗だけでは完全に除去出来ないが、これ等アルカリ性物質は酸で中和する事で水溶化し、容易に水洗除去する事が出来る。そこで発明者は塗装前処理として、酢酸、クエン酸、コハク酸などの有機酸を含む希薄水溶液で被塗物にシャワー或いは浸漬後、常温或いは温水洗浄除去する事で付着不良問題を解決した。浸漬の場合超音波洗浄、バブリングなど併用すると洗浄効果は増す。
【0253】
（コア・バックの金型構造）
図５３と図５４とで図１７図、１８とは金型構造が異なる場合を例示する。図１７、図１８は金属同士の縦見切りである。図５３、図５４は可動側の形状（附番１５７）が成形品の中に入り込んで、発泡性樹脂を充填させた後、可動側を後退させ発泡倍率を高める。附番１５５は可動側の金型と、固定側の金型とに樹脂が入る（充填される）空間（成形空間）を示している。附番１５６は附番６１を後退させた時の拡張しない外側の成形品を示している。
図５３と図５４とで図１７図、１８とは金型構造が異なる場合を例示する。図１７、図１８は金属同士の縦見切りである。図５３、図５４は可動側の形状（附番１５７）が成形品の中に入り込んで、発泡性樹脂を充填させた後、可動側を後退させ発泡倍率を高める。附番１５５は可動側の金型と、固定側の金型とに樹脂が入る（充填される）空間（成形空間）を示している。附番１５６は附番６１を後退させた時の拡張しない外側の成形品を示している。
【0254】
(ＰＬなどのシールに用いるＯリングの別の形状)
図１１附番３３のＯリングは通常は、断面が円形で、モールド・バックしてから真空引きをして、レイン・ドロップをなくす手段をモールド・バックしてパーティングを開いても、ＰＬが十分シールする必要から、附番３３のＯリングを太する。それ以外には図５５に示すＶリング、図５６に示すＵリングを用いる。附番１５９、附番１６０は開口部でここの気体が入り込むと、その圧力で外側に広がり、シール性を発揮する。附番１５８はＶリングの、附番１６１はＵリングの断面を示す。図５７はＶリングと、通常の円形のＯリングとを組み合わせた場合を示し、図５８はＵリングの場合である。
図１１附番３３のＯリングは通常は、断面が円形で、モールド・バックしてから真空引きをして、レイン・ドロップをなくす手段をモールド・バックしてパーティングを開いても、ＰＬが十分シールする必要から、附番３３のＯリングを太する。それ以外には図５５に示すＶリング、図５６に示すＵリングを用いる。附番１５９、附番１６０は開口部でここの気体が入り込むと、その圧力で外側に広がり、シール性を発揮する。附番１５８はＶリングの、附番１６１はＵリングの断面を示す。図５７はＶリングと、通常の円形のＯリングとを組み合わせた場合を示し、図５８はＵリングの場合である。
【0255】
上述した様に図５５、図５６のＯリングは、シールの方向性があるので、成形空間内を圧気して、圧気の排気後の、真空引きをする場合は、成形空間に開口部１５９、１６０を成形空間の方向に向けたＶリング（Ｖシールリング）又はＵリング（Ｕシールリング）と、ＰＬ方向とは反対の方向に向けたＶリング又はＵリングとを配置すると左右のシールができる。間に１６２のＯリングを設けても良い。（図５９、図６０）図６１、図６２は図５５を左右で一体とした形状、図６３は図５６を左右で一体とした形状である。中央部に附番１６２のＯリング形状を設ける場合もある。これ等のリングの材質は市販のＯリングと同じＮＢＲ、ウレタンゴムなどで十分である。必要に応じてシリコンゴム、フッ素ゴムなどを使用する。ゴムの硬度は金型の大きさ、圧気の圧力によって最適な硬度に変更する。
図示しいないが図５５乃至図６２では図面の左方向の先が成形空間があり、右方向はＰＬを通じて外部を示している。図５５乃至図６２のＰＬ面はこれ等の図面のシールが配された面である。（図示せず。）
附番１６３は開口部１６４を外側に向けた図５５のＶシール、附番１６６は開口部１６５を外側に向けた図５５のＵシールである。附番１５９、附番１６０、附番１６４、附番１６６の中には、前記図２４乃至図２６同様に、図２９のスプリング、図３０のＯリングなどを入れて（はめ込んで）、外側に開けられる仕様（加重式、荷重式）としても良い。
図示しいないが図５５乃至図６２では図面の左方向の先が成形空間があり、右方向はＰＬを通じて外部を示している。図５５乃至図６２のＰＬ面はこれ等の図面のシールが配された面である。（図示せず。）
附番１６３は開口部１６４を外側に向けた図５５のＶシール、附番１６６は開口部１６５を外側に向けた図５５のＵシールである。附番１５９、附番１６０、附番１６４、附番１６６の中には、前記図２４乃至図２６同様に、図２９のスプリング、図３０のＯリングなどを入れて（はめ込んで）、外側に開けられる仕様（加重式、荷重式）としても良い。
【0256】
(真空引き装置)
ＧＣＰ排気後に、金型内の圧気を更に真空引きをして、ＧＣＰ特有の不具合のレイン・ドロップをなくす手段を説明する。図１５、又は図１６のＧＣＰ装置で、附番５１の排気弁を開け、型内の圧気を排気後に、モールド・バック，コア・バックさせて、金型と樹脂の隙間に入り込んでレイン・ドロップの原因となる、圧気を外に排気（ＧＣＰ装置の附番５１の排気弁を通じて、）させる事でレイン・ドロップは少なくなる、目立たなくなる、消滅をする。更に真空引きを行う事で、レイン・ドロップを少なく出来る。
ＧＣＰ排気後に、金型内の圧気を更に真空引きをして、ＧＣＰ特有の不具合のレイン・ドロップをなくす手段を説明する。図１５、又は図１６のＧＣＰ装置で、附番５１の排気弁を開け、型内の圧気を排気後に、モールド・バック，コア・バックさせて、金型と樹脂の隙間に入り込んでレイン・ドロップの原因となる、圧気を外に排気（ＧＣＰ装置の附番５１の排気弁を通じて、）させる事でレイン・ドロップは少なくなる、目立たなくなる、消滅をする。更に真空引きを行う事で、レイン・ドロップを少なく出来る。
【0257】
金型を閉じて、図１０、図１１で示すシール金型へ圧気をして、発泡性樹脂を充填、充填途中、充填完了後に５１の弁を開け、圧気を排気させる。排気の途中、排気完了後に、金型のＰＬを開け（モールド・バック、コア・バックをさせて）、金型と樹脂との隙間に入り込んだ、レイン・ドロップの原因となる圧気を排気する。
真空引きを行う場合は、弁５１を閉じ、図６３に示す真空引き装置の附番１７４を開け、型内の圧気を附番１６９のタンク内に引き込む事で、樹脂と金型との隙間の圧気を減らし、成形品の発泡力で型転写する。
金型表面温度が高い、溶融樹脂の温度が高い、圧気の圧力が高いとレイン・ドロップが多くなるが、真空引きを採用する事でこれ等の問題は解決される。図６３中で附番１７７は真空ポンプ、１７３は電磁弁で、附番１６９タンクの圧力を確認する附番１７０圧力計（信号出力可能な仕様）の設定の圧力で駆動（ＯＮとＯＦＦ）をする。１７６はマニホールド、１７１はホース、１７２は真空引きの対応するワンタッチカプラで、金型のＬ２（成形空間への圧気回路）と繋がれる。附番１６８は逆止弁、附番１７５の矢印は真空引きされた圧気の流れを示す。
真空引きを行う場合は、弁５１を閉じ、図６３に示す真空引き装置の附番１７４を開け、型内の圧気を附番１６９のタンク内に引き込む事で、樹脂と金型との隙間の圧気を減らし、成形品の発泡力で型転写する。
金型表面温度が高い、溶融樹脂の温度が高い、圧気の圧力が高いとレイン・ドロップが多くなるが、真空引きを採用する事でこれ等の問題は解決される。図６３中で附番１７７は真空ポンプ、１７３は電磁弁で、附番１６９タンクの圧力を確認する附番１７０圧力計（信号出力可能な仕様）の設定の圧力で駆動（ＯＮとＯＦＦ）をする。１７６はマニホールド、１７１はホース、１７２は真空引きの対応するワンタッチカプラで、金型のＬ２（成形空間への圧気回路）と繋がれる。附番１６８は逆止弁、附番１７５の矢印は真空引きされた圧気の流れを示す。
【0258】
次に、実施例に基づいて、本発明を説明する。
実施で用いた樹脂について説明する。ＡＢＳは日本エイアンドエル（株）のクララスチックＧＡ－５０１（商品名）を、ＰＳは東洋スチレン（株）のトーヨースチロールＧ１００Ｃ（商品名）、ＨＩＰＳは東洋スチレン（株）のトーヨースチロールＨ４５０（商品名）、ｍ（スチレン変性）－ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）は旭化成工業（株）のザイロン１００Ｚ（商品名）、ＰＣ／ＡＢＳ（ＰＣとＡＢＳとのポリマーアロイ、ブレンドポリマー）は帝人化成のマルチロンＴ３７１４（商品名）、ＰＣは三菱エンジニアリングプラスチック（株）のユーピロンＳ２０００（商品名）、ＰＰは住友化学（株）のノーブレンＡＺ８６４（商品名）を用いた。
成形機は東洋機械金属（株）製の射出成形機を用い、その東洋機械金属（株）製の成形機の中のＰＬＣには、本発明のＧＣＰ装置、液体の注入装置、中空成形装置、圧空成形装置、本発明の図２３に示す金型の温度調整器などを制御し、指令し、命令をするプログラムを組み込んである。
実施で用いた樹脂について説明する。ＡＢＳは日本エイアンドエル（株）のクララスチックＧＡ－５０１（商品名）を、ＰＳは東洋スチレン（株）のトーヨースチロールＧ１００Ｃ（商品名）、ＨＩＰＳは東洋スチレン（株）のトーヨースチロールＨ４５０（商品名）、ｍ（スチレン変性）－ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル）は旭化成工業（株）のザイロン１００Ｚ（商品名）、ＰＣ／ＡＢＳ（ＰＣとＡＢＳとのポリマーアロイ、ブレンドポリマー）は帝人化成のマルチロンＴ３７１４（商品名）、ＰＣは三菱エンジニアリングプラスチック（株）のユーピロンＳ２０００（商品名）、ＰＰは住友化学（株）のノーブレンＡＺ８６４（商品名）を用いた。
成形機は東洋機械金属（株）製の射出成形機を用い、その東洋機械金属（株）製の成形機の中のＰＬＣには、本発明のＧＣＰ装置、液体の注入装置、中空成形装置、圧空成形装置、本発明の図２３に示す金型の温度調整器などを制御し、指令し、命令をするプログラムを組み込んである。
【実施例0259】
（発泡剤のマスター・バッチの製造）
無機系発泡剤として、重曹の粉体を、有機系発泡剤とＡＤＣＡの粉体を、起泡核剤としてクエン酸２水素１ナトリウム（クエン酸１ナトリウム、クエン酸モノナトリウム、クエン酸モノソーダ）の粉体を其々準備した。涛（濤）和化学（株）（〒５７８－０９３５ 大阪府東大阪市若江東町６丁目６６－３５）に上記重曹、ＡＤＣＡ、クエン酸モノソーダと、ＡＢＳ、ＰＳ、ＰＰのペレットとを送り込み、ＭＣ加工、ＳＣ加工を改良したＨ加工（Ｈ加工の詳細は涛和化学に企業秘密であるので不明、涛和化学からはこの様に説明を受けた。）を依頼、其々の発泡剤（重曹と、ＡＤＣＡとを）、起泡核剤とを其々の樹脂ペレット表面に担持した。
ＡＢＳに重曹を１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-重曹－１０）、ＰＳに重曹を１０ｗｔ％担持したＰＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-重曹－１０）、ＰＰ｛ＡＺ８６４（ブロックコポリマー ＭＩ値＝３０程度）に重曹を１０ｗｔ％担持したＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-重曹－１０）と、ＡＢＳにＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-ＡＤＣＡ－１０）、ＰＳにＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＰＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-ＡＤＣＡ－１０）、ＰＰ（ＡＺ８６４）にＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-ＡＤＣＡ－１０）と、ＡＢＳにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-ＣＡＮａ－１０）、ＰＳにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＰＳ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-ＣＡＮａ－１０）、ＰＰにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＰＰ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-ＣＡＮａ－１０）とを製造した。
実施例１ではＨ加工を用いたが、別に（株）ヘキサケミカル（東大阪市）のペレ加工でも製造は可能である。それ以外には上述した様な手段、例えばヘンシェルミキサーを用いても同じモノ（発泡剤のマスター・バッチ、発泡助剤のマスター・バッチなど）が製造出来る事は確認をしている。
愛知電機（株）のロッキングミキサーのＲＨＭ－（ＳＪ）（商品名）、ロッキングミキサーのＲＭＤＨＬＶ（商品名）でも実施可能である。
無機系発泡剤として、重曹の粉体を、有機系発泡剤とＡＤＣＡの粉体を、起泡核剤としてクエン酸２水素１ナトリウム（クエン酸１ナトリウム、クエン酸モノナトリウム、クエン酸モノソーダ）の粉体を其々準備した。涛（濤）和化学（株）（〒５７８－０９３５ 大阪府東大阪市若江東町６丁目６６－３５）に上記重曹、ＡＤＣＡ、クエン酸モノソーダと、ＡＢＳ、ＰＳ、ＰＰのペレットとを送り込み、ＭＣ加工、ＳＣ加工を改良したＨ加工（Ｈ加工の詳細は涛和化学に企業秘密であるので不明、涛和化学からはこの様に説明を受けた。）を依頼、其々の発泡剤（重曹と、ＡＤＣＡとを）、起泡核剤とを其々の樹脂ペレット表面に担持した。
ＡＢＳに重曹を１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-重曹－１０）、ＰＳに重曹を１０ｗｔ％担持したＰＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-重曹－１０）、ＰＰ｛ＡＺ８６４（ブロックコポリマー ＭＩ値＝３０程度）に重曹を１０ｗｔ％担持したＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-重曹－１０）と、ＡＢＳにＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-ＡＤＣＡ－１０）、ＰＳにＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＰＳ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-ＡＤＣＡ－１０）、ＰＰ（ＡＺ８６４）にＡＤＣＡを１０ｗｔ％担持したＰＰ用の発泡剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-ＡＤＣＡ－１０）と、ＡＢＳにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＡＢＳ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｂ-ＣＡＮａ－１０）、ＰＳにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＰＳ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｓ-ＣＡＮａ－１０）、ＰＰにクエン酸モノソーダを１０ｗｔ％担持したＰＰ用の起泡核剤のマスター・バッチ（開発コード；Ｗｎ-Ｐ-ＣＡＮａ－１０）とを製造した。
実施例１ではＨ加工を用いたが、別に（株）ヘキサケミカル（東大阪市）のペレ加工でも製造は可能である。それ以外には上述した様な手段、例えばヘンシェルミキサーを用いても同じモノ（発泡剤のマスター・バッチ、発泡助剤のマスター・バッチなど）が製造出来る事は確認をしている。
愛知電機（株）のロッキングミキサーのＲＨＭ－（ＳＪ）（商品名）、ロッキングミキサーのＲＭＤＨＬＶ（商品名）でも実施可能である。
【実施例0260】
（ＧＣＰなしの発泡成形品の製造）
上記ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、ｍ-ＰＰＯ（Ｅ）、ＰＰ、ＰＣ、ＰＣ／ＡＢＳに其々に適した発泡剤（例えばＰＰには上記のＷｎ-Ｐ-ＡＤＣＡ－１０など）、必要に応じて起泡核剤を用いてＧＣＰを実施せず図２１、図２２の金型を用いて発泡成形を行った。勿論の事ＧＣＰを実施しない発泡成形なので、成形品表面にはスワール・マークが発生している事は目視確認した。成形品を破断（割って）して内部を確認、発泡セルが存在、発泡層が形成されている事を確認した。図４２、図４３は其々の成形品の結果を示す。尚図４２には其々の成形樹脂と、発泡剤のマスター・バッチとの組み合わせ、添加量、起泡核剤の添加量が示してある。
其々の発泡剤の添加量を３ｗｔ％の場合も、５ｗｔ％の場合も同様な結果を得た。
成形樹脂がＰＰの場合、発泡剤マスター・バッチ製造を、成形予定のＰＰのペレットに、成形予定のＰＰと相溶性、相容性のある酸変性したＰＰとしたので、図１、図２に示したゲート近傍のシルバー（符番２）の発生はない。
ＰＰに対しての発泡剤Ｗｎ-Ｐ-重曹－１０の重曹の粒径を０．５μｍの微細にして、発泡剤のマスター・バッチを製造、重曹１粒１粒からの発泡性ガスの発生量を少なくさせスワール・マークを目立たなくさせる手段を講じたが、後述のＧＣＰを用いていないので、やはりスワール・マークは表面に発生した。
上記ＡＢＳ、ＨＩＰＳ、ｍ-ＰＰＯ（Ｅ）、ＰＰ、ＰＣ、ＰＣ／ＡＢＳに其々に適した発泡剤（例えばＰＰには上記のＷｎ-Ｐ-ＡＤＣＡ－１０など）、必要に応じて起泡核剤を用いてＧＣＰを実施せず図２１、図２２の金型を用いて発泡成形を行った。勿論の事ＧＣＰを実施しない発泡成形なので、成形品表面にはスワール・マークが発生している事は目視確認した。成形品を破断（割って）して内部を確認、発泡セルが存在、発泡層が形成されている事を確認した。図４２、図４３は其々の成形品の結果を示す。尚図４２には其々の成形樹脂と、発泡剤のマスター・バッチとの組み合わせ、添加量、起泡核剤の添加量が示してある。
其々の発泡剤の添加量を３ｗｔ％の場合も、５ｗｔ％の場合も同様な結果を得た。
成形樹脂がＰＰの場合、発泡剤マスター・バッチ製造を、成形予定のＰＰのペレットに、成形予定のＰＰと相溶性、相容性のある酸変性したＰＰとしたので、図１、図２に示したゲート近傍のシルバー（符番２）の発生はない。
ＰＰに対しての発泡剤Ｗｎ-Ｐ-重曹－１０の重曹の粒径を０．５μｍの微細にして、発泡剤のマスター・バッチを製造、重曹１粒１粒からの発泡性ガスの発生量を少なくさせスワール・マークを目立たなくさせる手段を講じたが、後述のＧＣＰを用いていないので、やはりスワール・マークは表面に発生した。
【実施例0261】
（ＧＣＰありの発泡成形品の製造）
上記実施例２に金型構造が、図１０に記載のエジェクターボックスを用いたシール金型（図１１でも可能である。）を、図１５記載のＧＣＰ装置１台をＬ１乃至Ｌ３に繋いだ。射出成形機は東洋機械金属（株）製の３５０トン（Ｓｉ－３５０－６Ｓ）を用いた。射出成形機（Ｓｉ－３５０－６Ｓ）には、図１５のＧＣＰ装置をコントロールする前記詳細に記載した、ＧＣＰのプログラム｛金型内への圧気（気体の入り）と排気、サックバック、ブリージング、コア・バック、モールド・バックなど｝が成形機のプログラムの中に組み込まれているので、図１５の装置には別に設けてコントローラーを用いないで、射出成形機の中のプログラムにインストールされているプログラムで動作させている。
図１３の金型の製品の重量は１００グラム／１個程度（両方で約２００グラム）である。金型が締りノズルタッチしている事を射出成形機が確認したので、射出成形機から符番４６注入弁開の信号を送り注入弁４６から金型の空間Ｌ１乃至Ｌ３へコンプレッサー４３で圧縮したエアーを送り込んだ。符番５６の圧力計の出力信号を０．８ＭＰａとして、圧力計が達した時（金型内も同圧と推測される。）この信号を受けて射出成形機は空圧式で作動するシャット・オフ・ノズルを開き加熱筒内の発泡性樹脂をキャビティ（Ｌ２空間）に充填した。キャビティ内に充填された溶融樹脂の体積÷キャビティ内の体積×１００で定義される充填率（ｖｏｌ％）が９５ｖｏｌ％に達した時、射出成形機から符番５１の排気弁を開きＬ１乃至Ｌ３型内のガスを排気した。
外観の状況と内部の発泡層は図４４に記載した。成形樹脂がＰＰの場合に発泡剤のマスター・バッチのベース・レジンを相溶性、相容性のあるＰＰ、発泡剤の担持に用いたＰＰも成形材料のＰＰと相容（溶）性のある酸変性（例えばマレイン酸）のＰＰとしたので、図１、図２に示した符番２の様にゲート近傍のシルバーの発生はない。
上記実施例２に金型構造が、図１０に記載のエジェクターボックスを用いたシール金型（図１１でも可能である。）を、図１５記載のＧＣＰ装置１台をＬ１乃至Ｌ３に繋いだ。射出成形機は東洋機械金属（株）製の３５０トン（Ｓｉ－３５０－６Ｓ）を用いた。射出成形機（Ｓｉ－３５０－６Ｓ）には、図１５のＧＣＰ装置をコントロールする前記詳細に記載した、ＧＣＰのプログラム｛金型内への圧気（気体の入り）と排気、サックバック、ブリージング、コア・バック、モールド・バックなど｝が成形機のプログラムの中に組み込まれているので、図１５の装置には別に設けてコントローラーを用いないで、射出成形機の中のプログラムにインストールされているプログラムで動作させている。
図１３の金型の製品の重量は１００グラム／１個程度（両方で約２００グラム）である。金型が締りノズルタッチしている事を射出成形機が確認したので、射出成形機から符番４６注入弁開の信号を送り注入弁４６から金型の空間Ｌ１乃至Ｌ３へコンプレッサー４３で圧縮したエアーを送り込んだ。符番５６の圧力計の出力信号を０．８ＭＰａとして、圧力計が達した時（金型内も同圧と推測される。）この信号を受けて射出成形機は空圧式で作動するシャット・オフ・ノズルを開き加熱筒内の発泡性樹脂をキャビティ（Ｌ２空間）に充填した。キャビティ内に充填された溶融樹脂の体積÷キャビティ内の体積×１００で定義される充填率（ｖｏｌ％）が９５ｖｏｌ％に達した時、射出成形機から符番５１の排気弁を開きＬ１乃至Ｌ３型内のガスを排気した。
外観の状況と内部の発泡層は図４４に記載した。成形樹脂がＰＰの場合に発泡剤のマスター・バッチのベース・レジンを相溶性、相容性のあるＰＰ、発泡剤の担持に用いたＰＰも成形材料のＰＰと相容（溶）性のある酸変性（例えばマレイン酸）のＰＰとしたので、図１、図２に示した符番２の様にゲート近傍のシルバーの発生はない。