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特開2025-32898センサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025032898
(43)【公開日】2025-03-12
(54)【発明の名称】センサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法
(51)【国際特許分類】
G01N 33/50 20060101AFI20250305BHJP
A61B 5/00 20060101ALI20250305BHJP
G01N 1/10 20060101ALI20250305BHJP
G01N 37/00 20060101ALI20250305BHJP
G01N 35/08 20060101ALI20250305BHJP
【ＦＩ】
G01N33/50 X
A61B5/00 N
G01N1/10 V
G01N37/00 101
G01N35/08 A
【審査請求】未請求
【請求項の数】25
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023138410
(22)【出願日】2023-08-28
(71)【出願人】
【識別番号】504171134
【氏名又は名称】国立大学法人 筑波大学
(74)【代理人】
【識別番号】110001519
【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】辻村 清也
(72)【発明者】
【氏名】丁 翰林
【テーマコード（参考）】
2G045
2G052
2G058
4C117
【Ｆターム（参考）】
2G045AA25
2G045CB12
2G052AA29
2G052DA09
2G052EB08
2G052EB09
2G052GA23
2G058DA07
2G058GA11
4C117XD16
4C117XE06
(57)【要約】
【課題】生物から排出された液体に関する物理量を精度良く検出することができるセンサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法を提供する。
【解決手段】センサ（１０）は、生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）と、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部（４８）とを備える。
【選択図】図２
【解決手段】センサ（１０）は、生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）と、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部（４８）とを備える。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口を有する基材と、
前記取込口と連通するマイクロチャネルを有するマイクロチャネル部材と、
前記マイクロチャネルに充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジと、
前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部とを備える
センサ。
前記取込口と連通するマイクロチャネルを有するマイクロチャネル部材と、
前記マイクロチャネルに充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジと、
前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部とを備える
センサ。
【請求項2】
前記生物は、人又は動物であり、
前記液体は、汗である
請求項１に記載のセンサ。
前記液体は、汗である
請求項１に記載のセンサ。
【請求項3】
前記スポンジは、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジである
請求項１に記載のセンサ。
請求項１に記載のセンサ。
【請求項4】
前記天然生物は、真菌である
請求項３に記載のセンサ。
請求項３に記載のセンサ。
【請求項5】
前記スポンジは、前記真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、前記混合物を攪拌する攪拌工程と、前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、前記中間生成物を解凍する解凍工程と、前記中間生成物を架橋する架橋工程とを経て製造されたものである
請求項４に記載のセンサ。
請求項４に記載のセンサ。
【請求項6】
前記凍結工程、前記解凍工程、及び前記架橋工程は、前記混合物を前記マイクロチャネルに充填した状態で行われる工程である
請求項５に記載のセンサ。
請求項５に記載のセンサ。
【請求項7】
前記マイクロチャネル部材は、前記取込口と連通する連通穴と、前記連通穴を介して前記取込口と連通する前記マイクロチャネルとを有し、
前記マイクロチャネルは、前記連通穴を中心に同心状に配置された複数の円弧溝を有する一筆書き状に形成されている
請求項１に記載のセンサ。
前記マイクロチャネルは、前記連通穴を中心に同心状に配置された複数の円弧溝を有する一筆書き状に形成されている
請求項１に記載のセンサ。
【請求項8】
前記スポンジは、前記連通穴に充填される中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置され、前記複数の円弧溝に充填される複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されている
請求項７に記載のセンサ。
請求項７に記載のセンサ。
【請求項9】
前記中心部には、水溶性を有する色素が含有されている
請求項８に記載のセンサ。
請求項８に記載のセンサ。
【請求項10】
前記検出部は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部を有し、
前記濃度検出部は、濃度センサを有し、
前記スポンジは、前記濃度センサと重なる重複部を有する
請求項８に記載のセンサ。
前記濃度検出部は、濃度センサを有し、
前記スポンジは、前記濃度センサと重なる重複部を有する
請求項８に記載のセンサ。
【請求項11】
前記重複部は、前記スポンジの経路上における前記複数の円弧部よりも前記中心部の側に位置する
請求項１０に記載のセンサ。
請求項１０に記載のセンサ。
【請求項12】
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有する
請求項１に記載のセンサ。
請求項１に記載のセンサ。
【請求項13】
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有する
請求項１２に記載のセンサ。
請求項１２に記載のセンサ。
【請求項14】
前記スポンジは、前記取込口と重なる中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置された複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されており、
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっている
請求項１３に記載のセンサ。
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっている
請求項１３に記載のセンサ。
【請求項15】
前記検出部は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部を有する
請求項１に記載のセンサ。
請求項１に記載のセンサ。
【請求項16】
前記濃度検出部は、水素イオンの濃度を検出する水素イオン濃度センサ、電解質の濃度を検出する電解質濃度センサ、代謝物の濃度を検出する代謝物濃度センサ、及び特定の成分の濃度を検出する成分濃度センサのうちの少なくとも一つの濃度センサを有する
請求項１５に記載のセンサ。
請求項１５に記載のセンサ。
【請求項17】
前記スポンジは、前記取込口と重なる中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置された複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記濃度センサは、前記複数の第１径方向部及び前記複数の第２径方向部のうち隣り合う一対の径方向部と、前記第１円弧部とによって囲われた領域に配置されている
請求項１６に記載のセンサ。
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記濃度センサは、前記複数の第１径方向部及び前記複数の第２径方向部のうち隣り合う一対の径方向部と、前記第１円弧部とによって囲われた領域に配置されている
請求項１６に記載のセンサ。
【請求項18】
前記第１電極部は、前記取込口とは反対側に直線状に延びる第１導体部を有し、
前記第２電極部は、前記取込口とは反対側に直線状に延びる第２導体部を有し、
前記濃度検出部は、前記濃度センサと接続されるセンサ接続部と、前記センサ接続部から前記取込口とは反対側に直線状に延びる第３導体部とを有し、
前記一対の径方向部は、前記複数の第１径方向部及び前記複数の第２径方向部のうち前記第１導体部及び前記第２導体部の側に配置された径方向部であり、
前記第３導体部は、前記第１導体部と前記第２導体部との間に配置されている
請求項１７に記載のセンサ。
前記第２電極部は、前記取込口とは反対側に直線状に延びる第２導体部を有し、
前記濃度検出部は、前記濃度センサと接続されるセンサ接続部と、前記センサ接続部から前記取込口とは反対側に直線状に延びる第３導体部とを有し、
前記一対の径方向部は、前記複数の第１径方向部及び前記複数の第２径方向部のうち前記第１導体部及び前記第２導体部の側に配置された径方向部であり、
前記第３導体部は、前記第１導体部と前記第２導体部との間に配置されている
請求項１７に記載のセンサ。
【請求項19】
請求項１に記載のセンサと、
前記センサに接続される測定装置とを備える
測定システム。
前記センサに接続される測定装置とを備える
測定システム。
【請求項20】
前記スポンジは、前記取込口と重なる中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置された複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記測定装置は、プロセッサを備え、
前記プロセッサは、前記スポンジによって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部及び前記第２径方向部との接触状態が変化することにより前記第１電極部と前記第２電極部との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出する
請求項１９に記載の測定システム。
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記測定装置は、プロセッサを備え、
前記プロセッサは、前記スポンジによって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部及び前記第２径方向部との接触状態が変化することにより前記第１電極部と前記第２電極部との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出する
請求項１９に記載の測定システム。
【請求項21】
請求項１に記載のセンサと、前記センサに接続される測定装置と、を備える測定システムを用い、
前記蒸気を前記取込口から取り込み、
前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を前記検出部によって検出し、
前記検出部によって検出された前記物理量に基づいて前記液体に関する測定値を取得することを含む
測定方法。
前記蒸気を前記取込口から取り込み、
前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を前記検出部によって検出し、
前記検出部によって検出された前記物理量に基づいて前記液体に関する測定値を取得することを含む
測定方法。
【請求項22】
前記スポンジは、前記取込口と重なる中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置された複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向内側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向外側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、
前記測定装置は、プロセッサを備え、
前記測定方法は、前記プロセッサが、前記スポンジによって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部及び前記第２径方向部との接触状態が変化することにより前記第１電極部と前記第２電極部との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を前記測定値として導出することを含む
請求項２１に記載の測定方法。
前記検出部は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部を有し、
前記量検出部は、第１電極部と、第２電極部とを有し、
前記第１電極部は、前記スポンジの外周部に沿って円弧状に延びる第１円弧部と、前記第１円弧部から前記第１円弧部の径方向内側へ延びる複数の第１径方向部とを有し、
前記第２電極部は、前記取込口に沿って円弧状に延びる第２円弧部と、前記第２円弧部から前記第２円弧部の径方向外側へ延びる複数の第２径方向部とを有し、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部と重なっており、
前記第１径方向部と前記第２径方向部とは、前記取込口の周方向に交互に並んでおり、
前記測定装置は、プロセッサを備え、
前記測定方法は、前記プロセッサが、前記スポンジによって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部及び前記第２径方向部との接触状態が変化することにより前記第１電極部と前記第２電極部との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を前記測定値として導出することを含む
請求項２１に記載の測定方法。
【請求項23】
請求項１に記載のセンサを用い、
前記蒸気を前記取込口から取り込み、
前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジによって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
前記蒸気を前記取込口から取り込み、
前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジによって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
【請求項24】
前記スポンジは、前記取込口と重なる中心部と、前記中心部を中心に同心状に配置された複数の円弧部とを有する一筆書き状に形成されており、
前記中心部には、水溶性を有する色素が含有されており、
前記提示方法は、前記液体の量に応じて前記スポンジに拡がる前記色素の範囲によって前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
請求項２３に記載の液体量の提示方法。
前記中心部には、水溶性を有する色素が含有されており、
前記提示方法は、前記液体の量に応じて前記スポンジに拡がる前記色素の範囲によって前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
請求項２３に記載の液体量の提示方法。
【請求項25】
請求項１に記載のセンサに用いられる前記スポンジの製造方法であって、
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、
前記混合物を攪拌する攪拌工程と、
前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、
前記中間生成物を解凍する解凍工程と、
前記中間生成物を架橋する架橋工程と、
を経ることで前記混合物から前記スポンジを製造することを含む
スポンジの製造方法。
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、
前記混合物を攪拌する攪拌工程と、
前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、
前記中間生成物を解凍する解凍工程と、
前記中間生成物を架橋する架橋工程と、
を経ることで前記混合物から前記スポンジを製造することを含む
スポンジの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、センサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
一般的に発汗は運動や高い周囲温度と関連しており、汗には生理学的な健康状態の評価に重要な関連性を持つ様々なバイオマーカーが含まれている。生理学の観点からは、発汗は、体内必須物質の喪失や外因性化学種への暴露という２つの指標として、十分に確立されている。対照的に、汗の化学的性質と血液化学的性質との関係は、まだ十分に解明されていない。このような不確実性に対処する研究は、既知のバイオマーカーと新たに発見されたバイオマーカーの両方に適用でき、臨床応用の選択肢をさらに広げることができる。
【0003】
近年、汗の捕捉、収集、及び測定に対して材料科学と力学設計とを適用した技術があり、この技術としては、湿度計ベースのプラットフォーム（例えば、非特許文献１参照）、吸収性材料ベースのプラットフォーム（例えば、非特許文献２参照）、及びマイクロ流体ベースのプラットフォーム（例えば、非特許文献３参照）などがある。これらのプラットフォームのほとんどの実施形態は、通常、中強度から高強度のトレーニング中に実施され、分析のために複雑な実験装置と訓練を受けたスタッフとを必要とする。一方で、これらのプラットフォームの中でも、マイクロ流体ベースのマイクロ流体パッチは、臨床標準に代わるシンプルで低コストのものであり、信頼性が向上し、迅速で家庭での検査や幅広い展開に適している。例えば、このようなマイクロ流体パッチは、発汗による全身の水分と電解質の損失とを測定するスポーツパフォーマンスへの応用に利用可能である。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0004】
【非特許文献1】Kwon, K.; Kim, J. U.; Deng, Y.; et al. An on-skin platform for wireless monitoring of flow rate, cumulative loss and temperature of sweat in real time. Nat. Electron. 4, 2021, 302-312．
【非特許文献2】Shaghayegh, S.; Razieh, S.; et al. MicroSweat: A Wearable Microfluidic Patch for Noninvasive and Reliable Sweat Collection Enables Human Stress Monitoring, Adv. Sci. 10, 2023, 2204171．
【非特許文献3】Reeder, J. T.; Choi, J.; Xue, Y.; et al. Waterproof, electronics-enabled, epidermal microfluidic devices for sweat collection, biomarker analysis, and thermography in aquatic settings. Sci. Adv. 5, 2019, No. eaau6356.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
通常の状態における人の汗には、活動性発汗（すなわち、顕性発汗）と、経表皮水分喪失（すなわち、不感性発汗）の２種類があり、不感性発汗は蒸気という形で活動性発汗と同様の生理的影響を及ぼすが、不感性発汗に対してウェアラブルデバイスを使って定量化した研究はほとんどされていない。汗腺の分泌速度や分泌量が低いこと、サンプリング中の蒸発が速いこと、マイクロ流体内の水圧抵抗により分析のためにセンサに収集できる液量が制限されていることなどから、安静時の発汗にアクセスすることは依然として大きな課題である。このため、報告されているウェアラブルデバイスのほとんどは、運動、温熱、化学的刺激など、分泌速度の高い汗の収集に重点を置いている。
【0006】
従来のプラットフォームでは、少量の通常の汗を素早くデバイスに取り込むことができないため、リアルタイムの評価が制限される。したがって、低い汗分泌速度をターゲットとしたプラットフォームが求められるが、連続的な分析、そして重要な点として、安静時の発汗速度を正確に測定することが課題である。これは、不感性発汗の性質や、従来の技術に限界があることに加え、自然条件下では汗腺の分泌圧が不十分であるため、新しい分泌汗が、設計された収集領域まで古い収集汗を連続的に押し進めることが困難又は不可能な場合があるためである。また、臨床環境における安静時の体温調節性発汗(すなわち、不感蒸泄性発汗を含む)の速度モニタリングには、換気式湿度測定チャンバのようなかさ張る機器や、シングルポイント分析物測定のための２４時間の収集期間が必要であった。
【0007】
なお、以上は、発汗に関する考察であるが、不感性発汗と同様に、生物から排出された各種液体が気化することにより生じた蒸気を捕集する場合にも、同様の課題がある。
【0008】
本開示は、上記課題に鑑みてなされたものであって、生物から排出された液体に関する物理量を精度良く検出することができるセンサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本開示の第１態様は、生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口を有する基材と、前記取込口と連通するマイクロチャネルを有するマイクロチャネル部材と、前記マイクロチャネルに充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジと、前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部とを備えるセンサである。
【0010】
本開示の第２態様は、第１態様に係るセンサと、前記センサに接続される測定装置とを備える測定システムである。
【0011】
本開示の第３態様は、第１態様に係るセンサと、前記センサに接続される測定装置と、を備える測定システムを用い、前記蒸気を前記取込口から取り込み、前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、前記スポンジによって保持された前記液体に関する物理量を前記検出部によって検出し、前記検出部によって検出された前記物理量に基づいて前記液体に関する測定値を取得することを含む測定方法である。
【0012】
本開示の第４態様は、第１態様に係るセンサを用い、前記蒸気を前記取込口から取り込み、前記スポンジによって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、前記スポンジによって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む液体量の提示方法である。
【0013】
本開示の第５態様は、第１態様に係るセンサに用いられる前記スポンジの製造方法であって、真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、前記混合物を攪拌する攪拌工程と、前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、前記中間生成物を解凍する解凍工程と、前記中間生成物を架橋する架橋工程と、を経ることで前記混合物から前記スポンジを製造することを含むスポンジの製造方法である。
【発明の効果】
【0014】
本開示によれば、生物から排出された液体に関する物理量を精度良く検出することができるセンサ、測定システム、測定方法、液体量の提示方法、及びスポンジの製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0015】
【図1】センサを人の甲に装着した態様を示す図である。
【図2】センサの分解斜視図である。
【図3】マイクロチャネル部材の斜視図である。
【図4】スポンジの斜視図である。
【図5】電極層の斜視図である。
【図6】電極層の製造方法を示す説明図である。
【図7】電極部の平面図である。
【図8】電極部の変形例を示す平面図である。
【図9】混合物をマイクロチャネルに充填する態様を示す説明図である。
【図10】スポンジの製造方法を示す説明図である。
【図11】色素が拡がる態様を示す説明図である。
【図12】測定システムを示す概念図である。
【図13】発汗量及び発汗速度を測定する原理を示す説明図である。
【図14】測定システムの第１変形例を示す概念図である。
【図15】測定システムの第２変形例を示す概念図である。
【発明を実施するための形態】
【0016】
（センサ１０の概要）
はじめに、本開示の一実施形態に係るセンサ１０の概要について説明する。
はじめに、本開示の一実施形態に係るセンサ１０の概要について説明する。
【0017】
図１に、本開示の一実施形態に係るセンサ１０を示す。上記課題を克服するために、発明者らは、一例として、不感性発汗に着目し、鋭意検討を重ねることにより、不感蒸泄性発汗を含む体温調節発汗組成と発汗速度と発汗量とを安静時に連続測定するための装着パッチ型のセンサ１０を考案した。
【0018】
センサ１０は、人の肌に貼り付け可能であり、通常の状態において汗腺から排出された汗が気化することにより生じた不感性発汗である蒸気を取り込み、取り込んだ蒸気に基づいて発汗量などの物理量を検出可能な発汗量センサである。図１には、センサ１０が人の手の甲に貼り付けられている例が示されているが、センサ１０は、人の手の甲以外の身体のあらゆる部位（例えば、額、首、肩、腹部、腕、大腿部、すね、又は足の甲など）に貼り付け可能である。
【0019】
センサ１０は、超親水性のバイオスポンジを、汗収集ウェルとマイクロチャネルとに埋め込むことで、低分泌速度での迅速な汗の取り込みを実現し、測定用にマイクロチャネルに押し込まれる前に蓄積されなければならない発汗量を減らしている。親水性と抗菌性を持つバイオスポンジを基材、電極層、マイクロチャネル部材、及び表皮材に対して階層的に組み合わせることで、汗の漏れを防ぎ、迅速な汗の取り込みを可能にすると同時に、機械的な完全性も確保している。さらに、マイクロチャネルの寸法は、汗腺の分泌圧が静止した汗をセンサ１０内に押し込むのに十分であるように、圧力の損失を最小限に抑える寸法に設定されている。
【0020】
このセンサ１０は、汗収集ウェルとマイクロチャネルとに埋め込まれた新たに開発したバイオスポンジの特質により、不感性発汗である場合でも、汗をもれなく捕捉し、不確実性を最小限に抑えることが可能である。さらにバイオスポンジを埋め込んだマイクロチャネルを使用することで、水圧損失の欠点を克服し、取込口側での汗の迅速な動きを作り出し、従来の分析の蒸発や誤差を克服し、頻繁で最新の発汗速度の測定に変換することができる。
【0021】
このようなセンサ１０は、日常生活におけるさまざまな身体部位で、ｎＬ／ｍｉｎ／ｃｍ２の発汗速度で通常の発汗を採取することができ、安静時の発汗速度と成分分析をほぼリアルタイムで行うことができるものである。マイクロ流体工学における親水性バイオスポンジは、液圧損失と液圧抵抗とを無視できるほど小さくすることができる。１２時間以上の継続的モニタリングの間、採取ウェルからの横方向への汗の漏れはなく、その領域で発生した汗をすべてセンサ１０に取り込むことができる。バイオスポンジが充填されたマイクロチャネルに強制的に汗が取り込まれ、汗が継続的にマイクロチャネルに取り込まれていることを確認するために、汗収集ウェルには青色の色素が使用されている。
【0022】
また、発汗量測定用及び発汗速度測定用に電気感知電極（すなわち、放射状電極)を導入し、パルスの数と各パルス間の時間間隔をモニターすることで、マイクロチャンネル内の発汗量と発汗速度とを算出することができる。
【0023】
さらに、グルコース、ｐＨ（ペーハー）、Ｎａ＋（ナトリウムイオン）、Ｋ＋（カリウムイオン）等といった汗に含まれるバイオマーカーをモニターするために、イオン選択性電極を用いている。イオン選択性電極の感度はネルンストの挙動に近く、生理的な範囲内で高い感度を示す。
【0024】
このセンサ１０は、不感蒸泄汗の迅速な吸収に応用され、発汗量と発汗速度のモニターを可能にし、安静時の発汗と代謝やストレス、疾患状態との関係を探るための応用の可能性を示すものである。この特異的なバイオスポンジを備えたセンサ１０をさらに応用することにより、自然発汗速度、血糖値、さまざまなイオン濃度に関するデータを定量的に蓄積し、低血糖症のような非侵襲的予測因子としての自然発汗速度を可能にする相関関係を構築することができる。これらの相関関係に基づいて、安静時の発汗データは、継続的かつ非侵襲的に疾病を推定するために使用することができる。なお、汗は、本開示における「液体」の一例である。
【0025】
（センサ１０の具体的な構成）
続いて、センサ１０の具体的な構成について説明する。
続いて、センサ１０の具体的な構成について説明する。
【0026】
図２に示すように、センサ１０は、基材１２と、表皮材１４と、マイクロチャネル部材１６と、スポンジ１８と、電極層２０と、複数の濃度センサ２２とを有する。
【0027】
基材１２は、接着シートであり、人の肌に貼り付け可能である。基材１２は、平面視で円形と台形とを組み合わせた形状に形成されている。基材１２の円形部分の中心部には、取込口２４が形成されている。取込口２４は、平面視で円形に形成されており、基材１２の厚さ方向に貫通している。基材１２には、取込口２４から取込口２４の径方向外側に延びる複数のスリット２４Ａと、各スリット２４Ａの端部に形成された円形部２４Ｂとが形成されている。一例として、スリット２４Ａの数は、４つであり、４つのスリット２４Ａは、等角度間隔に並んでいる。つまり、取込口２４及び複数のスリット２４Ａは、十字状に形成されている。図２に示す例において、スリット２４Ａの数は、４つであるが、４つ以外でもよい。
【0028】
表皮材１４は、センサ１０の表皮部分を形成しており、シート状に形成されている。表皮材１４は、基材１２と同様の外形形状を有しており、平面視で円形と台形とを組み合わせた形状に形成されている。マイクロチャネル部材１６、スポンジ１８、電極層２０、及び複数の濃度センサ２２は、基材１２と表皮材１４とによって挟まれた状態で保持される。表皮材１４は、例えば、通気性を有する。また、表皮材１４は、透明又は半透明に形成されている。
【0029】
マイクロチャネル部材１６は、平面視で円形のシート状に形成されている。マイクロチャネル部材１６は、電極層２０と表皮材１４との間に配置される。マイクロチャネル部材１６は、後述する電極層２０の連通穴３３を介して取込口２４と連通する連通穴２５（すなわち、汗収集ウェル）と、連通穴２５及び連通穴３３を介して取込口２４と連通するマイクロチャネル２６と、マイクロチャネル２６の終端部に形成された排出口２７とを有する。マイクロチャネル２６は、汗に対して毛細管現象を生じさせることができる細長い流路である。マイクロチャネル２６における各濃度センサ２２と重なる部位には、複数の凹部２９が形成されている。
【0030】
図３に示すように、マイクロチャネル２６は、連通穴２５と凹部２９との間を連結する第１連結溝２６Ａと、複数の凹部２９の間を連結する第２連結溝２６Ｂと、凹部２９と後述する円弧溝２６Ｄとを連結する第３連結溝２６Ｃと、連通穴２５を中心に同心状に配置された複数の円弧溝２６Ｄと、隣り合う円弧溝２６Ｄ同士を連結する第４連結溝２６Ｅとを有する一筆書き状に形成されている。各円弧溝２６Ｄは、マイクロチャネル部材１６の周方向に延在している。
【0031】
このように、マイクロチャネル２６は、連通穴２５から排出口２７に向けて蛇行しながら延びる一筆書き状に形成されている。連通穴２５及び凹部２９は、電極層２０（図２参照）の側に開口しており、排出口２７は、表皮材１４（図２参照）の側に開口している。マイクロチャネル２６は、電極層２０の側に開口を有し表皮材１４の側に底部を有する細溝状に形成されている。凹部２９とマイクロチャネル２６とは、マイクロチャネル部材１６が電極層２０に重ね合わされることにより、電極層２０によって蓋をされた状態となる。
【0032】
図２に戻り、スポンジ１８は、連通穴２５とマイクロチャネル２６と排出口２７とに充填されており、連通穴２５とマイクロチャネル２６と排出口２７とを連ねた形状を有する。スポンジ１８は、連通穴２５とマイクロチャネル２６と排出口２７とに充填された状態で、電極層２０に対する基材１２と反対側から電極層２０に重ね合わされる。スポンジ１８は、親水性と、吸湿性と、抗菌性とを有しており、取込口２４から取り込まれた蒸気を吸収し、蒸気から液体に変化した汗を保持する。
【0033】
スポンジ１８が有する親水性とは、汗に対して親和性が高いこと指す。また、スポンジ１８が有する吸湿性とは、スポンジ１８による毛細管現象とスポンジ１８が有する親水性とによって汗がスポンジ１８に吸い込まれることにより、まだ汗に変化していない状態の蒸気（すなわち、取込口２４から取り込まれた蒸気）を吸収し得る性質を指す。スポンジ１８は、例えば、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジであり、天然生物由来の繊維によって形成された立体的な網目構造を有する多孔質材である。天然生物は、例えば、真菌である。スポンジ１８の具体的な製造方法については、後述する。
【0034】
図４に示すように、スポンジ１８は、連通穴２５（図３参照）に充填されて取込口２４（図２参照）と重なる中心部１８Ａと、各濃度センサ２２（図２参照）と重なる複数の重複部１８Ｂと、中心部１８Ａと重複部１８Ｂとの間を連結する第１連結部１８Ｃと、複数の重複部１８Ｂの間を連結する第２連結部１８Ｄと、重複部１８Ｂと後述する円弧部１８Ｆとを連結する第３連結部１８Ｅと、中心部１８Ａを中心に同心状に配置された複数の円弧部１８Ｆと、隣り合う円弧部１８Ｆ同士を連結する第４連結部１８Ｇと、排出口２７（図３参照）に充填される終端部１８Ｈとを有する一筆書き状に形成されている。
【0035】
各円弧部１８Ｆは、スポンジ１８の周方向に延在している。終端部１８Ｈは、複数の円弧部１８Ｆのうちスポンジ１８の外周側に形成された円弧部１８Ｆの終端部に形成されている。このように、スポンジ１８は、中心部１８Ａから終端部１８Ｈに向けて蛇行しながら延びる一筆書き状に形成されている。重複部１８Ｂは、スポンジ１８の経路上における複数の円弧部１８Ｆよりも中心部１８Ａの側に位置する。ここで言うスポンジ１８の経路とは、中心部１８Ａから終端部１８Ｈに向けて蛇行しながら延びる一筆書き状の経路のことを指す。
【0036】
複数の円弧部１８Ｆの一端と他端との間は、開放部２８として形成されており、開放部２８には、複数の重複部１８Ｂが配置されている。中心部１８Ａには、水溶性を有する色素３０が含有されている。色素３０には、例えば、汗を連想される青色の色素が用いられるが、色素３０の色は、青色以外に、赤色、黄色、又は緑色等でもよい。また、色素３０は、食用色素でもよい。色素３０には、例えば、タール系合成色素などを用いることができる。
【0037】
図５に示すように、電極層２０は、フィルム３２と、第１電極部３４と、第２電極部３６と、複数の第３電極部３８とを有する。フィルム３２は、基材１２及び表皮材１４（図２参照）と同様の外形形状を有しており、平面視で円形と台形とを組み合わせた形状に形成されている。フィルム３２の円形部分の中心部には、連通穴３３が形成されている。連通穴３３は、取込口２４（図１参照）と連通穴２５（図３参照）とを連通している。フィルム３２は、例えば、接着シートである。フィルム３２の表面（すなわち、スポンジ１８側の面）は、接着面であり、第１電極部３４、第２電極部３６、及び複数の第３電極部３８は、フィルム３２の接着面に設けられている。
【0038】
図６に示すように、電極層２０は、次の要領で製造される。すなわち、先ず、図６の（１）に示すように、厚さ１００μｍのＰＩフィルム４０に５０ＷのＣＯ２レーザーカッターを照射することにより、ＰＩフィルム４０に第１電極部３４、第２電極部３６、及び複数の第３電極部３８を有する炭素薄膜である電極部４２を形成する。そして、図６の（２）に示すように、電極部４２をＰＤＭＳの薄いフィルム３２の接着面に転写することにより、電極層２０が形成される。
【0039】
図７に示すように、第１電極部３４と第２電極部３６とは、スポンジ１８（図２参照）によって保持された汗の量を検出する量検出部４４を構成しており、複数の濃度センサ２２と複数の第３電極部３８とは、スポンジ１８によって保持された汗の成分の濃度を検出する濃度検出部４６を構成している。また、量検出部４４及び濃度検出部４６によって、スポンジ１８によって保持された汗に関する各種の物理量を検出する検出部４８が構成されている。
【0040】
第１電極部３４は、取込口２４（図３も参照）に沿って円弧状に延びる第１円弧部３４Ａと、第１円弧部３４Ａから第１円弧部３４Ａの径方向外側へ直線状に延びる複数の第１径方向部３４Ｂと、複数の第１径方向部３４Ｂのうちの第１径方向部３４Ｂ２に接続された接続円弧部３４Ｃと、接続円弧部３４Ｃの端部から取込口２４とは反対側に直線状に延びる第１導体部３４Ｄとを有する。第１導体部３４Ｄの端部には、第１接続部３４Ｅが形成されている。
【0041】
第２電極部３６は、スポンジ１８（図４参照）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部３６Ａと、第２円弧部３６Ａから第２円弧部３６Ａの径方向内側へ直線状に延びる複数の第２径方向部３６Ｂと、第２円弧部３６Ａの端部から第１導体部３４Ｄに沿って取込口２４とは反対側に直線状に延びる第２導体部３６Ｃとを有する。第２導体部３６Ｃの端部には、第２接続部３６Ｄが形成されている。
【0042】
第１径方向部３４Ｂと第２径方向部３６Ｂとは、取込口２４の周方向に交互に並んでいる。第１径方向部３４Ｂと第２径方向部３６Ｂとは、スポンジ１８のうちの複数の円弧部１８Ｆ（図４参照）と平面視で交差するように重ね合わされる。なお、第１径方向部３４Ｂ及び第２径方向部３６Ｂの数は、後述する発汗量及び発汗速度を検出する観点から３本以上であることが好ましいが、いくつでもよい。
【0043】
第３電極部３８は、濃度センサ２２と接続されるセンサ接続部３８Ａと、センサ接続部３８Ａから取込口２４とは反対側に直線状に延びる第３導体部３８Ｂとを有する。複数の第３導体部３８Ｂは、第１導体部３４Ｄと第２導体部３６Ｃとの間に配置されている。一例として、第１導体部３４Ｄ、第２導体部３６Ｃ、及び複数の第３導体部３８Ｂは、平行に形成されている。第３導体部３８Ｂの端部には、第３接続部３８Ｃが形成されている。なお、第３電極部３８の数は、濃度センサ２２（図２参照）の数に応じて設定される。図４に示す例において、第３電極部３８の数は、３つであるが、第３電極部３８の数は、いくつでもよい。例えば、図８に示すように、濃度センサ２２の数が４つである場合には、第３電極部３８の数は、４つでもよい。
【0044】
図７に示すように、濃度センサ２２は、センサ接続部３８Ａに接続された状態において、複数の第１径方向部３４Ｂ及び複数の第２径方向部３６Ｂのうち第１導体部３４Ｄ及び第２導体部３６Ｃの側に配置された隣り合う一対の径方向部（一例として、第１径方向部３４Ｂ１及び第１径方向部３４Ｂ２）と、第１円弧部３４Ａとによって囲われた領域５０に配置される。領域５０は、具体的には、第１径方向部３４Ｂ１と第１径方向部３４Ｂ２とが成す中心角の範囲に相当する。領域５０は、上述の開放部２８（図４参照）と重なる領域である。
【0045】
濃度センサ２２は、水素イオンの濃度（すなわち、ｐＨ）を検出する水素イオン濃度センサ、電解質の濃度を検出する電解質濃度センサ、代謝物の濃度を検出する代謝物濃度センサ、及び特定の成分の濃度を検出する成分濃度センサのうちのいずれかである。
【0046】
電解質濃度センサの検出対象である電解質は、例えば、Ｎａ＋（ナトリウムイオン）、Ｃｌ－（塩化物イオン）、Ｋ＋（カリウムイオン）、ＮＨ４
＋（アンモニウムイオン）、Ｃａ２＋（カルシウムイオン）、又はＨ＋（水素イオン）でもよい。代謝物濃度センサの検出対象である代謝物は、乳酸、グルコース、尿素、尿酸、又はクリアチニンでもよい。成分濃度センサの検出対象である成分は、アミノ酸、ビタミンＣ、コレステロール、又はホルモンでもよい。
【0047】
複数の濃度センサ２２は、同一種類の濃度センサを含んでいてもよく、互いに異なる種類の濃度センサでもよい。濃度センサ２２は、水素イオン、塩化物、電解質、代謝物、又は特定の成分の濃度を個別に検出するための公知の構造を備える。例えば、濃度センサ２２には、溶液中の目的種イオンにだけ応答するイオン選択性電極（Ion-Selective Electrode,ISE)が用いられる。なお、図７に示す例において、濃度センサ２２の数は、３つであるが、第３電極部３８の数と同様に、濃度センサ２２の数は、いくつでもよい。
【0048】
（スポンジ１８の製造方法）
次に、スポンジ１８の製造方法について説明する。
次に、スポンジ１８の製造方法について説明する。
【0049】
図９に示すように、スポンジ１８（図４参照）は、ゲル状の混合物５２をマイクロチャネル部材１６の上に配置し、混合物５２をブレード５４によって引き延ばし、混合物５２をマイクロチャネル２６に充填することにより生成される。混合物５２は、以下に具体的に説明する通り、例えば、真菌から得られたキチン（すなわち、直鎖型の含窒素多糖高分子）をキトサンに分解し、キトサンに添加物と溶液とを混合することにより生成される。
【0050】
添加物は、例えば、アルギン酸ナトリウム、塩化カルシウム、ホウ酸、塩酸、硫酸、カルボキシメチルセルロース、ジメチルスルホキシド、ヘキサクロロプラチン酸水素、及びポリビニルアルコールを含む。溶液は、超純水である。超純水は、超純水装置Ｍｉｌｌｉ－Ｑ（登録商標）により精製されたものである。
【0051】
キチンは、ポテトデキストロース寒天平板培養真菌から精製したものである。具体的には、キチンは、生の菌糸体を収穫し、蒸した後、多量の超純水で洗浄し、ハウスブレンダーで破砕し、フィルター洗浄して細胞内物質を除去したものである。キチンに含まれる残渣スラリー（細胞壁）については、キチンを塩化水素溶液と水酸化ナトリウム溶液に交互に浸漬し、十分に洗浄し、亜塩素酸ナトリウム溶液に浸漬して漂白処理している。そして、このようにして精製されたキチンを、最終的に、超純水で十分に洗浄し、凍結乾燥後、室温で保存した。この手法によれば、キチン（Ｍ－キチン）を得ることができる。
【0052】
なお、簡便のために、キチンは、次のように精製されてもよい。すなわち、生の菌糸体を凍結乾燥して抽出し、さらに化学修飾し、乾燥したキチンを水酸化ナトリウム溶液で飽和したジメチルスルホキシド溶液に攪拌しながら浸漬し、エタノールで遠心洗浄して未反応溶媒を除去した後、磁気攪拌することにより生成物を水酸化ナトリウム溶液に直接分散させ、生成物が中性を示すまで超純水で十分に洗浄し、凍結乾燥後に室温で保存してもよい。この手法によれば、部分的に脱アセチル化されたキチン（ＤＭ－キチン）を得ることができる。本手法では、生成されたキチンを蒸留水で十分に洗浄して中性にし、さらに室温で乾燥させた。
【0053】
混合物５２としての前駆体生ゲルは、設計した比率で調製した各ゲルを順次混合し、各前駆体ゲルが系内で均質化するまで激しく攪拌することにより調製した。まず、ある化学量論的量のセルロール誘導体とアルギン酸ナトリウムを、超音波作用下において均質化分散液中で混合し、第１のゲルを得た。また、ポリビニルアルコールに超純水を加え、オイルバスでインキュベートして調製し、第２のゲルを得た。最終的に、第１のゲルと第２のゲルとを混合した混合ゲルに少量のホウ酸を添加し、ホモジナイザーを用いて撹拌した。そして、脱泡後、前駆体生ゲルを得た。
【0054】
図１０に示すように、スポンジ１８の製造方法は、生成工程Ａと、攪拌工程Ｂと、凍結工程Ｃと、解凍工程Ｄと、架橋工程Ｅとを備える。生成工程Ａでは、真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物５２を生成する。図７には、一例として、混合物５２に、アルギン酸ナトリウム５２Ａ、ポリビニルアルコール５２Ｂ、カルボキシメチルセルロース５２Ｃ、キトサン５２Ｄ、及びホウ酸５２Ｅが含まれている状態が示されている。
【0055】
攪拌工程Ｂでは、撹拌器具（図示省略）を用いて混合物５２を攪拌する。凍結工程Ｃでは、混合物５２を凍結する。これにより、最初に重合した内部骨格５６Ａを持つ中間生成物５６が得られる。内部骨格５６Ａは、水分が凍結することにより生成された結晶５８に沿って形成される。解凍工程Ｄでは、中間生成物５６を解凍する。架橋工程Ｅでは、中間生成物５６を架橋する。これにより、内部骨格５６Ａを形成する高分子同士が化学結合されて硬化する。
【0056】
このように、生成工程Ａと、攪拌工程Ｂと、凍結工程Ｃと、解凍工程Ｄと、架橋工程Ｅとを順に経ることでバイオスポンジであるスポンジ１８（図４も参照）が製造される。なお、凍結工程Ｃ、解凍工程Ｄ、及び架橋工程Ｅは、混合物５２をマイクロチャネル２６（図９参照）に充填した状態で行われる工程である。以上の製造方法により、天然生物由来の繊維によって形成された立体的な網目構造を有し、かつ親水性、抗菌性、及び吸湿性に優れたバイオスポンジであるスポンジ１８が得られる。
【0057】
（発汗量の提示方法）
次に、センサ１０を用いた発汗量の提示方法について説明する。以下の説明する発汗量の提示方法は、本開示における「液体量の提示方法」の一例である。
次に、センサ１０を用いた発汗量の提示方法について説明する。以下の説明する発汗量の提示方法は、本開示における「液体量の提示方法」の一例である。
【0058】
図１１には、時間の経過とともにスポンジ１８のうち汗を保持する範囲が増加する態様が示されている。すなわち、濃いドットで示した範囲がスポンジ１８のうち汗を保持している範囲を示している。なお、図１１では、汗を保持する範囲を容易に理解するために、センサ１０が簡易的な構成で示されている。また、図１１では、例えば、１時間毎の経過の態様を並べて示している。
【0059】
図１１に示すように、汗腺から排出された汗が気化することにより生じた蒸気が取込口２４（図２も参照）から取り込まれると、取込口２４から取り込まれた蒸気が連通穴２５（図２も参照）に到達する。連通穴２５に到達した蒸気は、スポンジ１８に吸収され、スポンジ１８に吸収された蒸気は、マイクロチャネル２６を進むに従って徐々に液体に変化する。液体に変化した汗は、スポンジ１８の親水性とスポンジ１８による毛細管現象とによってスポンジ１８に吸い込まれる。これにより、取込口２４からの蒸気の取り込みが促進され、蒸気がスポンジ１８に次々と吸収される。そして、スポンジ１８に吸い込まれた汗は、スポンジ１８によって保持される。汗腺から排出される汗の量が増加すると、スポンジ１８によって保持される汗の量が増加し、スポンジ１８のうち汗を保持する範囲が増加する。
【0060】
ここで、上述の通り、スポンジ１８の中心部１８Ａには、水溶性を有する色素３０が含有されている。このため、スポンジ１８によって保持される汗は、色素３０によって着色される。したがって、スポンジ１８によって保持される汗の量に応じてスポンジ１８に拡がる色素３０の範囲によって発汗量を視覚可能な態様で提示することが可能になる。これにより、センサ１０を装着した人、又はセンサ１０を管理する人などが、スポンジ１８に拡がる色素３０の範囲を確認することにより、発汗量を視覚的に把握することが可能となる。
【0061】
（測定システム６０）
次に、センサ１０を用いた測定システム６０及び測定方法について説明する。
次に、センサ１０を用いた測定システム６０及び測定方法について説明する。
【0062】
図１２に示すように、測定システム６０は、センサ１０と、測定装置６２とを備える。測定装置６２は、ウェアラブルデバイスでもよいし、パーソナルコンピュータでもよいし、測定回路でもよい。測定装置６２は、コンピュータ６４と、第１検出回路６６と、第２検出回路６８と、ディスプレイ７０とを備える。
【0063】
コンピュータ６４は、プロセッサ７２と、メモリ７４とを備える。第１検出回路６６は、第１接続部３４Ｅ及び第２接続部３６Ｄと電気的に接続されている。例えば、第１接続部３４Ｅを有する第１電極部３４は、陰極であり、第２接続部３６Ｄを有する第２電極部３６は、陽極である。第２検出回路６８は、第１接続部３４Ｅ及び第３接続部３８Ｃと電気的に接続されている。第３接続部３８Ｃを有する第３電極部３８は、濃度センサ２２からの信号取り出し用の陽極である。
【0064】
プロセッサ７２は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）を有しており、メモリ７４は、ＲＯＭ（Read Only Memory）及びＲＡＭ（Random Access Memory）を有する。コンピュータ６４は、第１検出回路６６と、第２検出回路６８と、ディスプレイ７０とに電気的に接続されており、プロセッサ７２は、第１検出回路６６と、第２検出回路６８と、ディスプレイ７０とを制御する。ディスプレイ７０は、例えば、液晶ディスプレイであり、プロセッサ７２で演算された結果（例えば、後述する発汗量、発汗速度、及び汗の成分の濃度）を表示する。
【0065】
ここで、図１３には、スポンジ１８によって保持された汗の量及び発汗速度を測定する原理が模式的に示されている。図１３では、第１円弧部３４Ａ及び第２円弧部３６Ａが直線状に示されている。また、図１３には、第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧と時間との関係が、第１径方向部３４Ｂ及び第２径方向部３６Ｂの位置と対応付けられた状態で示されている。
【0066】
プロセッサ７２は、第１電極部３４と第２電極部３６との間に一定の電流が供給されるように、第１検出回路６６を制御する。図１１を用いて説明した通り、汗腺から排出される汗の量が増加すると、スポンジ１８によって保持される汗の量が増加し、スポンジ１８のうち汗を保持する範囲が矢印Ｘの方向に増加する。
【0067】
スポンジ１８によって保持された汗が１本目の第１径方向部３４Ｂを通過して２本目の第２径方向部３６Ｂに到達すると、第１電極部３４と第２電極部３６とが汗を介して導通し、第１電極部３４と第２電極部３６との間に電圧が掛かるようになる。そして、以降、汗が第１径方向部３４Ｂ又は第２径方向部３６Ｂを跨ぐ度に、充電電流が短い時間流れることにより、第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧の値が低下し、その都度、第１電極部３４と第２電極部３６との間に一定の電流を供給する制御が実行されることにより、低下していた電圧の値が増加する。これにより、汗が３本目以降の第１径方向部３４Ｂ又は第２径方向部３６Ｂを跨ぐ度に、電圧の値が瞬間的に落ち込むパルス７６が出現する。
【0068】
第１検出回路６６は、パルス７６が出現する度に、パルス７６を検出した旨を示すパルス検出信号をプロセッサ７２に出力する。プロセッサ７２は、発汗量が多くなるほどパルス検出信号の数が多くなることを利用し、パルス検出信号の数に応じて発汗量を導出する。例えば、パルス検出信号の数と発汗量の具体的な値との関係を示すテーブルがメモリ７４（図１２参照）に記憶されてもよい。そして、プロセッサ７２は、テーブルに基づいて、パルス検出信号の数から発汗量の具体的な値を導出してもよい。
【0069】
また、プロセッサ７２は、発汗速度が高くなるほどパルス検出信号が出力される時間間隔が短くなることを利用し、パルス検出信号の時間間隔に応じて発汗速度を導出する。例えば、パルス検出信号の時間間隔と発汗速度の具体的な値との関係を示すテーブルがメモリ７４（図１２参照）に記憶されてもよい。そして、プロセッサ７２は、テーブルに基づいて、パルス検出信号の時間間隔から発汗速度の具体的な値を導出してもよい。また、プロセッサ７２は、パルス検出信号に基づいて導出した発汗量を、そのパルス検出信号が得られるまでに要した時間で除することにより、発汗速度を導出してもよい。
【0070】
このように、スポンジ１８によって保持された汗の量に応じて、汗と第１径方向部３４Ｂ及び第２径方向部３６Ｂとの接触状態が変化することにより、第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧の値が変化する。そして、プロセッサ７２は、第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、発汗量と発汗速度とを導出する。
【0071】
図１２に戻り測定システム６０の説明を続ける。プロセッサ７２は、第１電極部３４と第２電極部３６との間に電流が供給されていない期間に、第３電極部３８毎に、第１電極部３４と第３電極部３８との間に、一定の電流が供給されるように、第２検出回路６８を制御する。スポンジ１８によって保持された汗によって第１電極部３４と濃度センサ２２とが導通している状態では、汗の成分に応じて第１電極部３４と濃度センサ２２との間の電気抵抗が変化し、電気抵抗に応じて、第１電極部３４と第３電極部３８との間に掛かる電圧が変化する。
【0072】
第２検出回路６８は、第１電極部３４と第３電極部３８との間に掛かる電圧を検出し、検出した電圧に応じた電圧検出信号をプロセッサ７２に出力する。プロセッサ７２は、濃度センサ２２毎に、第２検出回路６８から入力した電圧検出信号に応じて、汗の成分の濃度を導出する。例えば、電圧検出信号の電圧値と濃度の具体的な値との関係を示すテーブルがメモリ７４（図１２参照）に記憶されてもよい。そして、プロセッサ７２は、テーブルに基づいて、電圧検出信号の電圧値から濃度の具体的な値を導出してもよい。これにより、例えば、濃度センサ２２が、水素イオン濃度センサ、電解質濃度センサ、代謝物濃度センサ、及び成分濃度センサのうちのいずれかである場合には、汗に含まれる水素イオン、塩化物、電解質、代謝物、及び特定の成分のうちのいずれかの濃度が測定可能となる。
【0073】
なお、量検出部４４によって検出される発汗量、及び濃度検出部４６によって検出される濃度は、本開示における「液体に関する物理量」の一例である。また、測定装置６２において取得される発汗量、発汗速度、及び濃度の値は、本開示における「液体に関する測定値」の一例である。また、発汗速度は、本開示における「排出速度」の一例である。
【0074】
（効果）
次に、本開示の一実施形態の効果について説明する。
次に、本開示の一実施形態の効果について説明する。
【0075】
以上詳述した通り、本実施形態に係るセンサ１０では、スポンジ１８が、親水性及び吸湿性を有しているので、液体である汗だけでなく、汗が気化することにより生じた蒸気もスポンジ１８によって吸収することができる。これにより、例えば、液体である汗しか吸収することができない構造のセンサに比して、汗腺から排出された汗を効率よく回収することができる。これにより、センサ１０によって発汗量及び濃度を精度良く検出することができる。この結果、安静時、日常生活時、又は日常活動時の発汗の連続モニタリングを実現することができる。
【0076】
また、スポンジ１８は、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジである。これにより、スポンジ１８に抗菌性を付与することができるので、発汗の連続モニタリングを実現する場合でも、センサ１０を衛生的に保つことができる。
【0077】
また、天然生物は、真菌である。これにより、真菌から得た繊維によって、よりきめの細かい立体的な網目構造を実現することができるので、蒸気を吸収する性能を向上させることができる。
【0078】
また、図１０に示すように、スポンジ１８は、真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物５２を生成する生成工程Ａと、混合物５２を攪拌する攪拌工程Ｂと、混合物５２を凍結することにより内部骨格５６Ａを有する中間生成物５６を得る凍結工程Ｃと、中間生成物５６を解凍する解凍工程Ｄと、中間生成物５６を架橋する架橋工程Ｅとを経て製造されたものである。これにより、水分が抜けて乾燥してもマイクロチャネル２６で収縮せずに立体構造を保つことができるスポンジ１８を形成することができる。
【0079】
また、凍結工程Ｃ、解凍工程Ｄ、及び架橋工程Ｅは、図９に示すように、混合物５２をマイクロチャネル２６に充填した状態で行われる。これにより、スポンジ１８を成形するための専用の金型を用いなくて済むので、コストダウンすることができる。
【0080】
また、スポンジ１８は、マイクロチャネル２６に充填されている。これにより、マイクロチャネル２６によってスポンジ１８の形状を保つことができるので、蒸気を吸収する性能を長く維持することができる。
【0081】
また、図３に示すように、マイクロチャネル部材１６は、取込口２４と連通する連通穴２５と、連通穴２５を介して取込口２４と連通するマイクロチャネル２６とを有し、マイクロチャネル２６は、連通穴２５を中心に同心状に配置された複数の円弧溝２６Ｄを有する一筆書き状に形成されている。また、図４に示すように、スポンジ１８は、連通穴２５に充填される中心部１８Ａと、中心部１８Ａを中心に同心状に配置され、複数の円弧溝２６Ｄに充填される複数の円弧部１８Ｆとを有する一筆書き状に形成されている。これにより、連通穴２５からセンサ１０の外周側に汗を蛇行しながら搬送することができるので、センサ１０により多くの汗を取り込むことができる。
【0082】
また、図１１に示すように、スポンジ１８の中心部１８Ａには、水溶性を有する色素３０が含有されている。このため、スポンジ１８によって保持される汗は、色素３０によって着色される。したがって、スポンジ１８によって保持される汗の量に応じてスポンジ１８に拡がる色素３０の範囲によって発汗量を視覚可能な態様で提示することができる。これにより、センサ１０を装着した人、又はセンサ１０を管理する人などが、スポンジ１８に拡がる色素３０の範囲を確認することにより、発汗量を視覚的に把握することができる。
【0083】
また、図４に示すように、スポンジ１８は、濃度センサ２２と重なる重複部１８Ｂを有する。したがって、重複部１８Ｂで汗を保持することができるので、汗の成分の濃度を濃度センサ２２によって精度よく検出することができる。
【0084】
また、重複部１８Ｂは、スポンジ１８の経路上における複数の円弧部１８Ｆよりも中心部１８Ａの側に位置する。したがって、複数の円弧部１８Ｆに汗の範囲が到達する前（換言すれば、発汗量及び発汗速度を検出できる状態になる前）に、重複部１８Ｂに配置された濃度センサ２２によって汗の成分の濃度を検出することができる。
【0085】
また、図７に示すように、センサ１０は、発汗量を検出する量検出部４４と、汗の成分の濃度を検出する濃度検出部４６とを有する。したがって、一つのセンサ１０によって、発汗量と、汗の成分の濃度とを検出することができるので、汗から人に関するより多くの情報を取得することができる。
【0086】
また、量検出部４４は、第１電極部３４と、第２電極部３６とを有する。したがって、スポンジ１８によって保持された汗の量に応じて第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、発汗量を導出することができる。
【0087】
また、第１電極部３４は、取込口２４に沿って円弧状に延びる第１円弧部３４Ａと、第１円弧部３４Ａから第１円弧部３４Ａの径方向外側へ延びる複数の第１径方向部３４Ｂとを有し、第２電極部３６は、スポンジ１８の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部３６Ａと、第２円弧部３６Ａから第２円弧部３６Ａの径方向内側へ延びる複数の第２径方向部３６Ｂとを有し、第１径方向部３４Ｂと第２径方向部３６Ｂとは、取込口２４の周方向に交互に並んでおり、かつ複数の円弧部１８Ｆと重なっている。これにより、図１３に示すように、スポンジ１８の保持された汗が３本目以降の第１径方向部３４Ｂ又は第２径方向部３６Ｂを跨ぐ度に、電圧の値が瞬間的に落ち込むパルス７６が出現するので、パルス７６の数に基づいて、発汗量を導出することができる。この結果、第１電極部３４と第２電極部３６との間の電気抵抗に基づいて、発汗量を導出する場合に比して、導出精度を向上させることができる。
【0088】
また、パルス検出信号の時間間隔に応じて、発汗速度も導出することができるので、発汗量しか導出することができない場合に比して、センサ１０を装着した人に関するより多くの情報を取得することができる。
【0089】
また、濃度検出部４６は、水素イオンの濃度を検出する水素イオン濃度センサ、電解質の濃度を検出する電解質濃度センサ、代謝物の濃度を検出する代謝物濃度センサ、及び特定の成分の濃度を検出する成分濃度センサのうちの少なくとも一つの濃度センサ２２を有する。したがって、発汗量だけでなく、汗に含まれる水素イオン、塩化物、電解質、代謝物、及び特定の成分の少なくともいずれかの濃度を検出することができる。
【0090】
また、図７に示すように、濃度センサ２２は、第１径方向部３４Ｂ１と、第１径方向部３４Ｂ２と、第１円弧部３４Ａとによって囲われた領域５０に配置されている。したがって、領域５０を、濃度センサ２２を配置するための領域として活用しているので、センサ１０を小型化することができる。
【0091】
また、図７に示すように、第１径方向部３４Ｂ１及び第１径方向部３４Ｂ２は、複数の第１径方向部３４Ｂ及び複数の第２径方向部３６Ｂのうち第１導体部３４Ｄ及び第２導体部３６Ｃの側に配置された径方向部であり、第３導体部３８Ｂは、第１導体部３４Ｄと第２導体部３６Ｃとの間に配置されている。したがって、第３導体部３８Ｂを濃度センサ２２から第１導体部３４Ｄと第２導体部３６Ｃとの間を通じて直線状に導出することができるので、電極層２０の構成を簡素化することができる。
【0092】
（変形例）
次に、本開示の一実施形態の変形例について説明する。
次に、本開示の一実施形態の変形例について説明する。
【0093】
上記実施形態において、センサ１０は、汗腺から排出された汗が気化することにより生じた蒸気を取り込むが、汗以外に人から排出される体液が気化することにより生じた蒸気を取り込んでもよい。例えば、センサ１０がおむつに装着され、尿が気化することにより生じた蒸気を取り込み、取り込んだ蒸気に基づいて尿の量を検出したり、尿の成分の濃度を検出したりしてもよい。また、センサ１０は、涙の捕集に適用されてもよいし、血液の捕集に適用されてもよい。
【0094】
また、センサ１０は、人以外に汗をかく動物に対して適用されてもよいし、汗以外に動物から排出される体液に対して適用されてもよい。また、センサ１０は、人又は動物以外に、例えば、植物など各種生物に対して適用されてもよい。例えば、センサ１０を植物に適用し、葉からの蒸散を可視化してもよい。
【0095】
また、上記実施形態において、センサ１０は、発汗量を検出する量検出部４４と、汗の成分の濃度を検出する濃度検出部４６とを有するが、量検出部４４及び濃度検出部４６のどちらか一方のみを有していてもよい。
【0096】
また、上記実施形態において、第１検出回路６６は、パルス７６が出現する度に、パルス７６を検出した旨を示すパルス検出信号をプロセッサ７２に出力するが、第１電極部３４と第２電極部３６との間に掛かる電圧を検出し、検出した電圧に応じた電圧検出信号をプロセッサ７２に出力してもよい。そして、プロセッサ７２は、第１検出回路６６から入力した電圧検出信号に応じて、発汗量を導出してもよい。
【0097】
また、上記実施形態において、プロセッサ７２は、パルス検出信号に基づいて、発汗量及び発汗速度の両方を導出するが、発汗量及び発汗速度のどちらか一方のみを導出してもよい。
【0098】
また、上記実施形態において、センサ１０は、測定装置６２と電気的に接続されているが、例えば、図１４に示すように、スマートウォッチ等のウェアラブルデバイス７８に電気的に接続されてもよい。また、センサ１０は、フレキシブルフラットケーブル８０を介してウェアラブルデバイス７８に電気的に接続されてもよい。そして、センサ１０からウェアラブルデバイス７８に入力されたパルス検出信号又は電圧検出信号に応じたデータがウェアラブルデバイス７８から測定装置６２に送信され、測定装置６２は、受信したデータに基づいて、発汗量、発汗速度、及び濃度の値を取得してもよい。
【0099】
また、図１５に示すように、測定装置６２は、ウェアラブルデバイス７８に組み込まれてもよい。また、センサ１０もウェアラブルデバイス７８に組み込まれてもよい。
【0100】
また、上記実施形態において、スポンジ１８は、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジであるが、合成樹脂等の合成高分子によって生成された合成スポンジでもよい。
【0101】
また、上記実施形態において、センサ１０は、電極層２０を備えるが、電極層２０が省かれた構成でもよい。この場合には、センサ１０は、スポンジ１８によって保持される汗の量に応じてスポンジ１８に拡がる色素３０の範囲によって発汗量を視覚可能な態様で提示する発汗計として機能する。なお、色素３０以外の手段（例えば、表皮材１４が透明又は半透明に形成され、汗を吸ったスポンジ１８自体の色の変化）により、発汗量を視覚可能な態様で提示してもよい。
【0102】
また、上記実施形態において、複数の第１径方向部３４Ｂ及び複数の第２径方向部３６Ｂのうち第１導体部３４Ｄ及び第２導体部３６Ｃの側に配置された隣り合う一対の径方向部は、一例として、第１径方向部３４Ｂ１及び第１径方向部３４Ｂ２であるが、第１径方向部３４Ｂと第２径方向部３６Ｂとの組み合わせでもよく、第２径方向部３６Ｂと第２径方向部３６Ｂとの組み合わせでもよい。
【0103】
また、上記実施形態において、プロセッサ７２は、ＣＰＵを有するが、ＣＰＵに代えて、又は、ＣＰＵに加えて、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）等のＰＬＤ（Programmable Logic Device）を有していてもよく、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）等の専用電気回路を有していてもよい。
【0104】
また、上記複数の変形例は、適宜組み合わされて実施されてもよい。
【0105】
以上、本開示の一実施形態について説明したが、本開示は、上記に限定されるものでなく、上記以外にも、その主旨を逸脱しない範囲内において種々変形して実施可能であることは勿論である。
【0106】
以下、本開示の一実施形態について、以下の付記を開示する。
（付記１）
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）と、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部（４８）とを備える
センサ（１０）。
（付記２）
前記生物は、人又は動物であり、
前記液体は、汗である
付記１に記載のセンサ（１０）。
（付記３）
前記スポンジ（１８）は、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジである
付記１又は付記２に記載のセンサ（１０）。
（付記４）
前記天然生物は、真菌である
付記３に記載のセンサ（１０）。
（付記５）
前記スポンジ（１８）は、前記真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）とを経て製造されたものである
付記４に記載のセンサ（１０）。
（付記６）
前記凍結工程（Ｃ）、前記解凍工程（Ｄ）、及び前記架橋工程（Ｅ）は、前記混合物（５２）を前記マイクロチャネル（２６）に充填した状態で行われる工程である
付記５に記載のセンサ（１０）。
（付記７）
前記マイクロチャネル部材（２６）は、前記取込口（２４）と連通する連通穴（２５）と、前記連通穴（２５）を介して前記取込口（２４）と連通する前記マイクロチャネル（２６）とを有し、
前記マイクロチャネル（２６）は、前記連通穴（２５）を中心に同心状に配置された複数の円弧溝（２６Ｄ）を有する一筆書き状に形成されている
付記１から付記６の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記８）
前記スポンジ（１８）は、前記連通穴（２５）に充填される中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置され、前記複数の円弧溝（２６Ｄ）に充填される複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されている
付記７に記載のセンサ（１０）。
（付記９）
前記中心部（１８Ａ）には、水溶性を有する色素（３０）が含有されている
付記８に記載のセンサ（１０）。
（付記１０）
前記検出部（４８）は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部（４６）を有し、
前記濃度検出部（４６）は、濃度センサ（２２）を有し、
前記スポンジ（１８）は、前記濃度センサ（２２）と重なる重複部（１８Ｂ）を有する
付記８又は付記９に記載のセンサ（１０）。
（付記１１）
前記重複部（１８Ｂ）は、前記スポンジ（１８）の経路上における前記複数の円弧部（１８Ｆ）よりも前記中心部（１８Ａ）の側に位置する
付記１０に記載のセンサ（１０）。
（付記１２）
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有する
付記１から付記１１の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記１３）
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有する
付記１２に記載のセンサ（１０）。
（付記１４）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっている
付記１３に記載のセンサ（１０）。
（付記１５）
前記検出部（４８）は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部（４６）を有する
付記１から付記１４の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記１６）
前記濃度検出部（４８）は、水素イオンの濃度を検出する水素イオン濃度センサ、電解質の濃度を検出する電解質濃度センサ、代謝物の濃度を検出する代謝物濃度センサ、及び特定の成分の濃度を検出する成分濃度センサのうちの少なくとも一つの濃度センサ（２２）を有する
付記１５に記載のセンサ（１０）。
（付記１７）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記濃度センサ（２２）は、前記複数の第１径方向部（３４Ｂ）及び前記複数の第２径方向部（３６Ｂ）のうち隣り合う一対の径方向部（３４Ｂ１、３４Ｂ２）と、前記第１円弧部（３４Ａ）とによって囲われた領域（５０）に配置されている
付記１６に記載のセンサ（１０）。
（付記１８）
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第１導体部（３４Ｄ）を有し、
前記第２電極部（３６）は、前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第２導体部（３６Ｃ）を有し、
前記濃度検出部（４６）は、前記濃度センサ（２２）と接続されるセンサ接続部（３８Ａ）と、前記センサ接続部（３８Ａ）から前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第３導体部（３８Ｂ）とを有し、
前記一対の径方向部（３４Ｂ１、３４Ｂ２）は、前記複数の第１径方向部（３４Ｂ）及び前記複数の第２径方向部（３６Ｂ）のうち前記第１導体部（３４Ｄ）及び前記第２導体部（３６Ｃ）の側に配置された径方向部であり、
前記第３導体部（３８Ｂ）は、前記第１導体部（３４Ｄ）と前記第２導体部（３６Ｃ）との間に配置されている
付記１７に記載のセンサ（１０）。
（付記１９）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）と、
前記センサ（１０）に接続される測定装置（６２）とを備える
測定システム（６０）。
（付記２０）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記測定装置（６２）は、プロセッサ（７２）を備え、
前記プロセッサ（７２）は、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部（３４Ｂ）及び前記第２径方向部（３６Ｂ）との接触状態が変化することにより前記第１電極部（３４）と前記第２電極部（３６）との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出する
付記１９に記載の測定システム（６０）。
（付記２１）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）と、前記センサ（１０）に接続される測定装置（６２）と、を備える測定システム（６０）を用い、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を前記検出部（４８）によって検出し、
前記検出部（４８）によって検出された前記物理量に基づいて前記液体に関する測定値を取得することを含む
測定方法。
（付記２２）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記測定装置（６２）は、プロセッサ（７２）を備え、
前記測定方法は、前記プロセッサ（７２）が、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部（３４Ｂ）及び前記第２径方向部（３６Ｂ）との接触状態が変化することにより前記第１電極部（３４）と前記第２電極部（３６）との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出することを含む
付記２１に記載の測定方法。
（付記２３）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）を用い、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
（付記２４）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記中心部（１８Ａ）には、水溶性を有する色素（３０）が含有されており、
前記提示方法は、前記液体の量に応じて前記スポンジ（１８）に拡がる前記色素の範囲によって前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
付記２３に記載の液体量の提示方法。
（付記２５）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）に用いられる前記スポンジ（１８）の製造方法であって、
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、
前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、
前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、
前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、
前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）と、
を経ることで前記混合物（５２）から前記スポンジ（１８）を製造することを含む
スポンジ（１８）の製造方法。
（付記２６）
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）とを備える
センサ（１０）。
（付記２７）
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、前記混合物を攪拌する攪拌工程と、前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、前記中間生成物を解凍する解凍工程と、前記中間生成物を架橋する架橋工程とを経て製造されたスポンジ（１８）。
（付記２８）
デバイス（１０）を用いた液体量の提示方法であって、
前記デバイス（１０）は、
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）とを備え、
前記提示方法は、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
（付記２８）
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、
前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、
前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、
前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、
前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）と、
を経ることで前記混合物（５２）からスポンジ（１８）を製造することを含む
スポンジ（１８）の製造方法。
（付記１）
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）と、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を検出する検出部（４８）とを備える
センサ（１０）。
（付記２）
前記生物は、人又は動物であり、
前記液体は、汗である
付記１に記載のセンサ（１０）。
（付記３）
前記スポンジ（１８）は、天然生物を用いて生成されたバイオスポンジである
付記１又は付記２に記載のセンサ（１０）。
（付記４）
前記天然生物は、真菌である
付記３に記載のセンサ（１０）。
（付記５）
前記スポンジ（１８）は、前記真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）とを経て製造されたものである
付記４に記載のセンサ（１０）。
（付記６）
前記凍結工程（Ｃ）、前記解凍工程（Ｄ）、及び前記架橋工程（Ｅ）は、前記混合物（５２）を前記マイクロチャネル（２６）に充填した状態で行われる工程である
付記５に記載のセンサ（１０）。
（付記７）
前記マイクロチャネル部材（２６）は、前記取込口（２４）と連通する連通穴（２５）と、前記連通穴（２５）を介して前記取込口（２４）と連通する前記マイクロチャネル（２６）とを有し、
前記マイクロチャネル（２６）は、前記連通穴（２５）を中心に同心状に配置された複数の円弧溝（２６Ｄ）を有する一筆書き状に形成されている
付記１から付記６の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記８）
前記スポンジ（１８）は、前記連通穴（２５）に充填される中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置され、前記複数の円弧溝（２６Ｄ）に充填される複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されている
付記７に記載のセンサ（１０）。
（付記９）
前記中心部（１８Ａ）には、水溶性を有する色素（３０）が含有されている
付記８に記載のセンサ（１０）。
（付記１０）
前記検出部（４８）は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部（４６）を有し、
前記濃度検出部（４６）は、濃度センサ（２２）を有し、
前記スポンジ（１８）は、前記濃度センサ（２２）と重なる重複部（１８Ｂ）を有する
付記８又は付記９に記載のセンサ（１０）。
（付記１１）
前記重複部（１８Ｂ）は、前記スポンジ（１８）の経路上における前記複数の円弧部（１８Ｆ）よりも前記中心部（１８Ａ）の側に位置する
付記１０に記載のセンサ（１０）。
（付記１２）
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有する
付記１から付記１１の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記１３）
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有する
付記１２に記載のセンサ（１０）。
（付記１４）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっている
付記１３に記載のセンサ（１０）。
（付記１５）
前記検出部（４８）は、前記液体の成分の濃度を前記物理量として検出する濃度検出部（４６）を有する
付記１から付記１４の何れか一つに記載のセンサ（１０）。
（付記１６）
前記濃度検出部（４８）は、水素イオンの濃度を検出する水素イオン濃度センサ、電解質の濃度を検出する電解質濃度センサ、代謝物の濃度を検出する代謝物濃度センサ、及び特定の成分の濃度を検出する成分濃度センサのうちの少なくとも一つの濃度センサ（２２）を有する
付記１５に記載のセンサ（１０）。
（付記１７）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記濃度センサ（２２）は、前記複数の第１径方向部（３４Ｂ）及び前記複数の第２径方向部（３６Ｂ）のうち隣り合う一対の径方向部（３４Ｂ１、３４Ｂ２）と、前記第１円弧部（３４Ａ）とによって囲われた領域（５０）に配置されている
付記１６に記載のセンサ（１０）。
（付記１８）
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第１導体部（３４Ｄ）を有し、
前記第２電極部（３６）は、前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第２導体部（３６Ｃ）を有し、
前記濃度検出部（４６）は、前記濃度センサ（２２）と接続されるセンサ接続部（３８Ａ）と、前記センサ接続部（３８Ａ）から前記取込口（２４）とは反対側に直線状に延びる第３導体部（３８Ｂ）とを有し、
前記一対の径方向部（３４Ｂ１、３４Ｂ２）は、前記複数の第１径方向部（３４Ｂ）及び前記複数の第２径方向部（３６Ｂ）のうち前記第１導体部（３４Ｄ）及び前記第２導体部（３６Ｃ）の側に配置された径方向部であり、
前記第３導体部（３８Ｂ）は、前記第１導体部（３４Ｄ）と前記第２導体部（３６Ｃ）との間に配置されている
付記１７に記載のセンサ（１０）。
（付記１９）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）と、
前記センサ（１０）に接続される測定装置（６２）とを備える
測定システム（６０）。
（付記２０）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記測定装置（６２）は、プロセッサ（７２）を備え、
前記プロセッサ（７２）は、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部（３４Ｂ）及び前記第２径方向部（３６Ｂ）との接触状態が変化することにより前記第１電極部（３４）と前記第２電極部（３６）との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出する
付記１９に記載の測定システム（６０）。
（付記２１）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）と、前記センサ（１０）に接続される測定装置（６２）と、を備える測定システム（６０）を用い、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体に関する物理量を前記検出部（４８）によって検出し、
前記検出部（４８）によって検出された前記物理量に基づいて前記液体に関する測定値を取得することを含む
測定方法。
（付記２２）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記検出部（４８）は、前記液体の量を前記物理量として検出する量検出部（４４）を有し、
前記量検出部（４４）は、第１電極部（３４）と、第２電極部（３６）とを有し、
前記第１電極部（３４）は、前記取込口（２４）に沿って円弧状に延びる第１円弧部（３４Ａ）と、前記第１円弧部（３４Ａ）から前記第１円弧部（３４Ａ）の径方向外側へ延びる複数の第１径方向部（３４Ｂ）とを有し、
前記第２電極部（３６）は、前記スポンジ（１８）の外周部に沿って円弧状に延びる第２円弧部（３６Ａ）と、前記第２円弧部（３６Ａ）から前記第２円弧部（３６Ａ）の径方向内側へ延びる複数の第２径方向部（３６Ｂ）とを有し、
前記第１径方向部（３４Ａ）と前記第２径方向部（３６Ｂ）とは、前記取込口（２４）の周方向に交互に並んでおり、かつ前記複数の円弧部（１８Ｆ）と重なっており、
前記測定装置（６２）は、プロセッサ（７２）を備え、
前記測定方法は、前記プロセッサ（７２）が、前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量に応じて前記液体と前記第１径方向部（３４Ｂ）及び前記第２径方向部（３６Ｂ）との接触状態が変化することにより前記第１電極部（３４）と前記第２電極部（３６）との間に掛かる電圧の値が変化することに基づいて、前記液体の量及び前記液体の排出速度の少なくとも一方を導出することを含む
付記２１に記載の測定方法。
（付記２３）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）を用い、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
（付記２４）
前記スポンジ（１８）は、前記取込口（２４）と重なる中心部（１８Ａ）と、前記中心部（１８Ａ）を中心に同心状に配置された複数の円弧部（１８Ｆ）とを有する一筆書き状に形成されており、
前記中心部（１８Ａ）には、水溶性を有する色素（３０）が含有されており、
前記提示方法は、前記液体の量に応じて前記スポンジ（１８）に拡がる前記色素の範囲によって前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
付記２３に記載の液体量の提示方法。
（付記２５）
付記１から付記１８の何れか一つに記載のセンサ（１０）に用いられる前記スポンジ（１８）の製造方法であって、
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、
前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、
前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、
前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、
前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）と、
を経ることで前記混合物（５２）から前記スポンジ（１８）を製造することを含む
スポンジ（１８）の製造方法。
（付記２６）
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）とを備える
センサ（１０）。
（付記２７）
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物を生成する生成工程と、前記混合物を攪拌する攪拌工程と、前記混合物を凍結することにより内部骨格を有する中間生成物を得る凍結工程と、前記中間生成物を解凍する解凍工程と、前記中間生成物を架橋する架橋工程とを経て製造されたスポンジ（１８）。
（付記２８）
デバイス（１０）を用いた液体量の提示方法であって、
前記デバイス（１０）は、
生物から排出された液体が気化することにより生じた蒸気を取り込む取込口（２４）を有する基材（１２）と、
前記取込口（２４）と連通するマイクロチャネル（２６）を有するマイクロチャネル部材（１６）と、
前記マイクロチャネル（２６）に充填され、親水性及び吸湿性を有しており、前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持するスポンジ（１８）とを備え、
前記提示方法は、
前記蒸気を前記取込口（２４）から取り込み、
前記スポンジ（１８）によって前記蒸気を吸収して前記蒸気から変化した前記液体を保持し、
前記スポンジ（１８）によって保持された前記液体の量を視覚可能な態様で提示することを含む
液体量の提示方法。
（付記２８）
真菌から得られたキチンをキトサンに分解し、前記キトサンに添加物と溶液とを混合してゲル状の混合物（５２）を生成する生成工程（Ａ）と、
前記混合物（５２）を攪拌する攪拌工程（Ｂ）と、
前記混合物（５２）を凍結することにより内部骨格（５６Ａ）を有する中間生成物（５６）を得る凍結工程（Ｃ）と、
前記中間生成物（５６）を解凍する解凍工程（Ｄ）と、
前記中間生成物（５６）を架橋する架橋工程（Ｅ）と、
を経ることで前記混合物（５２）からスポンジ（１８）を製造することを含む
スポンジ（１８）の製造方法。
【符号の説明】
【0107】
１０ センサ
１２ 基材
１４ 表皮材
１６ マイクロチャネル部材
１８ スポンジ
１８Ａ 中心部
１８Ｂ 重複部
１８Ｃ 第１連結部
１８Ｄ 第２連結部
１８Ｅ 第３連結部
１８Ｆ 円弧部
１８Ｇ 第４連結部
１８Ｈ 終端部
２０ 電極層
２２ 濃度センサ
２４ 取込口
２４Ａ スリット
２４Ｂ 円形部
２５ 連通穴
２６ マイクロチャネル
２６Ａ 第１連結溝
２６Ｂ 第２連結溝
２６Ｃ 第３連結溝
２６Ｄ 円弧溝
２６Ｅ 第４連結溝
２７ 排出口
２８ 開放部
２９ 凹部
３０ 色素
３２ フィルム
３３ 連通穴
３４ 第１電極部
３４Ａ 第１円弧部
３４Ｂ 第１径方向部
３４Ｃ 接続円弧部
３４Ｄ 第１導体部
３４Ｅ 第１接続部
３６ 第２電極部
３６Ａ 第２円弧部
３６Ｂ 第２径方向部
３６Ｃ 第２導体部
３６Ｄ 第２接続部
３８ 第３電極部
３８Ａ センサ接続部
３８Ｂ 第３導体部
３８Ｃ 第３接続部
４０ ＰＩフィルム
４２ 電極部
４４ 量検出部
４６ 濃度検出部
４８ 検出部
５０ 領域
５２ 混合物
５２Ａ アルギン酸ナトリウム
５２Ｂ ポリビニルアルコール
５２Ｃ カルボキシメチルセルロース
５２Ｄ キトサン
５２Ｅ ホウ酸
５４ ブレード
５６ 中間生成物
５６Ａ 内部骨格
５８ 結晶
６０ 測定システム
６２ 測定装置
６４ コンピュータ
６６ 第１検出回路
６８ 第２検出回路
７０ ディスプレイ
７２ プロセッサ
７４ メモリ
７６ パルス
７８ ウェアラブルデバイス
８０ フレキシブルフラットケーブル
１２ 基材
１４ 表皮材
１６ マイクロチャネル部材
１８ スポンジ
１８Ａ 中心部
１８Ｂ 重複部
１８Ｃ 第１連結部
１８Ｄ 第２連結部
１８Ｅ 第３連結部
１８Ｆ 円弧部
１８Ｇ 第４連結部
１８Ｈ 終端部
２０ 電極層
２２ 濃度センサ
２４ 取込口
２４Ａ スリット
２４Ｂ 円形部
２５ 連通穴
２６ マイクロチャネル
２６Ａ 第１連結溝
２６Ｂ 第２連結溝
２６Ｃ 第３連結溝
２６Ｄ 円弧溝
２６Ｅ 第４連結溝
２７ 排出口
２８ 開放部
２９ 凹部
３０ 色素
３２ フィルム
３３ 連通穴
３４ 第１電極部
３４Ａ 第１円弧部
３４Ｂ 第１径方向部
３４Ｃ 接続円弧部
３４Ｄ 第１導体部
３４Ｅ 第１接続部
３６ 第２電極部
３６Ａ 第２円弧部
３６Ｂ 第２径方向部
３６Ｃ 第２導体部
３６Ｄ 第２接続部
３８ 第３電極部
３８Ａ センサ接続部
３８Ｂ 第３導体部
３８Ｃ 第３接続部
４０ ＰＩフィルム
４２ 電極部
４４ 量検出部
４６ 濃度検出部
４８ 検出部
５０ 領域
５２ 混合物
５２Ａ アルギン酸ナトリウム
５２Ｂ ポリビニルアルコール
５２Ｃ カルボキシメチルセルロース
５２Ｄ キトサン
５２Ｅ ホウ酸
５４ ブレード
５６ 中間生成物
５６Ａ 内部骨格
５８ 結晶
６０ 測定システム
６２ 測定装置
６４ コンピュータ
６６ 第１検出回路
６８ 第２検出回路
７０ ディスプレイ
７２ プロセッサ
７４ メモリ
７６ パルス
７８ ウェアラブルデバイス
８０ フレキシブルフラットケーブル
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
