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2025-90535被験者の肌状態の推定方法、推定装置、及び、推定プログラム、並びに、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法、提案装置、及び、提案プログラム
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025090535
(43)【公開日】2025-06-17
(54)【発明の名称】被験者の肌状態の推定方法、推定装置、及び、推定プログラム、並びに、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法、提案装置、及び、提案プログラム
(51)【国際特許分類】
C12Q 1/6851 20180101AFI20250610BHJP
C12Q 1/6869 20180101ALI20250610BHJP
G16B 50/10 20190101ALI20250610BHJP
C12M 1/34 20060101ALI20250610BHJP
【ＦＩ】
C12Q1/6851 Z
C12Q1/6869 Z
G16B50/10
C12M1/34 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】20
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024202396
(22)【出願日】2024-11-20
(31)【優先権主張番号】P 2023205297
(32)【優先日】2023-12-05
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000113470
【氏名又は名称】ポーラ化成工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110004163
【氏名又は名称】弁理士法人みなとみらい特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】山地 史哉
(72)【発明者】
【氏名】河野 佐知子
(72)【発明者】
【氏名】横田 真理子
【テーマコード（参考）】
4B029
4B063
【Ｆターム（参考）】
4B029AA07
4B029AA23
4B029BB11
4B029BB20
4B029CC01
4B029FA09
4B029FA15
4B029GA03
4B029GA08
4B029GB06
4B029GB10
4B063QA08
4B063QA19
4B063QA20
4B063QQ02
4B063QQ08
4B063QQ28
4B063QQ52
4B063QQ62
4B063QR08
4B063QR35
4B063QR42
4B063QR62
4B063QR66
4B063QR72
4B063QR77
4B063QS34
4B063QS36
4B063QX02
(57)【要約】
【課題】皮膚を用いて被験者の肌状態を推定する新規な方法を提供すること。
【解決手段】被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、を有し、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、被験者の肌状態の推定方法。
【選択図】図３
【解決手段】被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、を有し、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、被験者の肌状態の推定方法。
【選択図】図３
【特許請求の範囲】
【請求項1】
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法。
【請求項2】
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記Ａ～Ｆ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である、請求項１に記載の推定方法。
［Ａ群］
［Ｂ群］
［Ｃ群］
［Ｄ群］
［Ｅ群］
［Ｆ群］
［Ａ群］
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【請求項3】
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記Ｇ～Ｌ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である、請求項１に記載の推定方法。
［Ｇ群］
［Ｈ群］
［Ｉ群］
［Ｊ群］
［Ｋ群］
［Ｌ群］
［Ｇ群］
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
【表11】
【表12】
【請求項4】
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記ア～カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である、請求項１に記載の推定方法。
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
【請求項5】
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記キ～シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である、請求項１に記載の推定方法。
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
【請求項6】
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物の顔画像、複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答、及び／又は複数の人物の医師による診断結果に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、請求項１～５の何れか一項に記載の推定方法。
【請求項7】
前記肌状態は、シワ、たるみ、開大毛穴、敏感肌、アトピー性皮膚炎、酒さ、赤ら顔、及びざ瘡から選ばれる１又は２以上である、請求項２～５の何れか一項に記載の推定方法。
【請求項8】
前記推定工程は、前記肌状態を、
前記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
前記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
【請求項9】
前記推定工程は、前記肌状態を、
前記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｌ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
前記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｌ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
【請求項10】
前記推定工程は、前記肌状態を、
前記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
前記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
【請求項11】
前記推定工程は、前記肌状態を、
前記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
前記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む、請求項６に記載の推定方法。
【請求項12】
前記遺伝子発現解析は、前記皮膚から抽出したＲＮＡを試料としたＰＣＲ又はトランスクリプトーム解析によって行われる、請求項１～５の何れか一項に記載の推定方法。
【請求項13】
前記被験者から取得直後の皮膚の体積は、０．０５ｍｍ３以下である、請求項１～５の何れか一項に記載の推定方法。
【請求項14】
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法。
【請求項15】
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置。
【請求項16】
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置。
【請求項17】
被験者の肌状態を推定するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラム。
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラム。
【請求項18】
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラム。
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラム。
【請求項19】
被験者からマイクロバイオプシーにより採取された皮膚を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果に基づいて前記被験者の肌状態を推定する、被験者の肌状態の推定方法。
【請求項20】
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の心理状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の心理状態を推定する心理状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の心理状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の心理状態を有する群と特定の心理状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の心理状態の推定方法。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の心理状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の心理状態を推定する心理状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の心理状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の心理状態を有する群と特定の心理状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の心理状態の推定方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、被験者の肌状態の推定方法、推定装置、及び、推定プログラム、並びに、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法、提案装置、及び、提案プログラムに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、被験者の肌状態を推定するために、肌状態と因子との関係について数多くの研究がなされてきた。
例えば、特許文献１には、被験対象の皮膚より採取した角質を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果によって皮膚の色素沈着を評価することを特徴とする、皮膚の色素沈着を評価する方法であって、前記遺伝子が、ＮＴ５Ｅ遺伝子である、方法が記載されている。
例えば、特許文献１には、被験対象の皮膚より採取した角質を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果によって皮膚の色素沈着を評価することを特徴とする、皮膚の色素沈着を評価する方法であって、前記遺伝子が、ＮＴ５Ｅ遺伝子である、方法が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特許第５３１１４３９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上記先行技術があるところ、本発明は、皮膚を用いて被験者の肌状態を推定する新規な方法を提供することを課題とする。
また、被験者の推定された肌状態に基づいて、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する新規な方法を提供することを課題とする。
また、被験者の推定された肌状態に基づいて、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する新規な方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題を解決する本発明は、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法である。
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法である。
【0006】
本発明の好ましい形態では、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記Ａ～Ｆ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0007】
［Ａ群］
【表1】
【0008】
［Ｂ群］
【表2】
【0009】
［Ｃ群］
【表3】
【0010】
［Ｄ群］
【表4】
【0011】
［Ｅ群］
【表5】
【0012】
［Ｆ群］
【表6】
【0013】
本発明の好ましい形態では、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記Ｇ～Ｌ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0014】
［Ｇ群］
【表7】
【0015】
［Ｈ群］
【表8】
【0016】
［Ｉ群］
【表9】
【0017】
［Ｊ群］
【表10】
【0018】
［Ｋ群］
【表11】
【0019】
［Ｌ群］
【表12】
【0020】
本発明の好ましい形態では、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記ア～カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
【0021】
本発明の好ましい形態では、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、下記キ～シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
【0022】
本発明の好ましい形態では、前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物の顔画像、複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答、及び／又は複数の人物の医師による診断結果に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である。
【0023】
本発明の好ましい形態では、前記肌状態は、シワ、たるみ、開大毛穴、敏感肌、アトピー性皮膚炎、酒さ、赤ら顔、及びざ瘡から選ばれる１又は２以上である。
【0024】
本発明の好ましい形態では、前記推定工程は、前記肌状態を、
前記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡
であると推定することを含む。
前記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡
であると推定することを含む。
【0025】
本発明の好ましい形態では、前記推定工程は、前記肌状態を、
前記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｌ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む。
前記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記Ｌ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む。
【0026】
本発明の好ましい形態では、前記推定工程は、前記肌状態を、
前記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡
であると推定することを含む。
前記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡
であると推定することを含む。
【0027】
本発明の好ましい形態では、前記推定工程は、前記肌状態を、
前記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む。
前記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するシワ、
前記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するたるみ、
前記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する開大毛穴、
前記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因する敏感肌、
前記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子発現が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎、
及び／又は前記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子発現が変動したことに起因するざ瘡、
であると推定することを含む。
【0028】
本発明の好ましい形態では、前記遺伝子発現解析は、前記皮膚から抽出したＲＮＡを試料としたＰＣＲ又はトランスクリプトーム解析によって行われる。
【0029】
本発明の好ましい形態では、前記被験者から取得直後の皮膚の体積は、０．０５ｍｍ３以下である。
【0030】
また、本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法でもある。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法でもある。
【0031】
また、本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置でもある。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置でもある。
【0032】
また、本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置でもある。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置でもある。
【0033】
また、本発明は、被験者の肌状態を推定するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
【0034】
また、本発明は、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
【0035】
また、本発明は、被験者からマイクロバイオプシーにより採取された皮膚を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果に基づいて前記被験者の肌状態を推定する、被験者の肌状態の推定方法でもある。
【0036】
また、本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の心理状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の心理状態を推定する心理状態推定工程と、を有し、前記の特定の心理状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の心理状態を有する群と特定の心理状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、被験者の心理状態の推定方法でもある。
【発明の効果】
【0037】
本発明によれば、皮膚を用いて被験者の肌状態を推定する新規な方法を提供することができる。また、被験者の推定された肌状態に基づいて、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する新規な方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0038】
【図1】本発明の推定装置のハードウェアブロック図である。
【図2】本発明の提案装置のハードウェアブロック図である。
【図3】シワを有さない群に属する人と、シワを有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図4】シワを有さない群に属する人と、シワを有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図5】たるみを有さない群に属する人と、たるみを有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図6】たるみを有さない群に属する人と、たるみを有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図7】開大毛穴を有さない群に属する人と、開大毛穴を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図8】開大毛穴を有さない群に属する人と、開大毛穴を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図9】敏感肌を有さない群に属する人と、敏感肌を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図10】敏感肌を有さない群に属する人と、敏感肌を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図11】アトピー性皮膚炎を有さない群に属する人と、アトピー性皮膚炎を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図12】アトピー性皮膚炎を有さない群に属する人と、アトピー性皮膚炎を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図13】ざ瘡を有さない群に属する人と、ざ瘡を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図14】ざ瘡を有さない群に属する人と、ざ瘡を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図15】メンタルヘルス不調を有さない（メンタルヘルス健康）群に属する人と、メンタルヘルス不調を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【図16】メンタルヘルス不調を有さない（メンタルヘルス健康）群に属する人と、メンタルヘルス不調を有する群に属する人と、の間で発現の増減が認められた遺伝子を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0039】
＜１＞被験者の肌状態の推定方法
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法である。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定方法である。
【0040】
（１）遺伝子発現解析工程
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程を有する。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程を有する。
【0041】
前記皮膚は、表皮、真皮及び／又は皮下組織を含み、皮膚片、皮膚細胞を含む。
前記皮膚は、好ましくは、角層を含む表皮領域と、皮膚の最外層から深さ０．２０～０．５０ｍｍに位置する真皮領域を含む。表皮としては、角層の他、顆粒層、有棘層、基底層を含むことができる。
前記皮膚は、好ましくは、角層を含む表皮領域と、皮膚の最外層から深さ０．２０～０．５０ｍｍに位置する真皮領域を含む。表皮としては、角層の他、顆粒層、有棘層、基底層を含むことができる。
【0042】
前記真皮領域は、皮膚の最外層（角層）からの深さ（深度）が、好ましくは０．２０ｍｍ以上、より好ましくは０．２２ｍｍ以上、さらに好ましくは０．２５ｍｍ以上、特に好ましくは０．２８ｍｍ以上に位置する領域を含む。
また、前記真皮領域は、前記深度が好ましくは０．７５ｍｍ以下、より好ましくは０．５０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．４０ｍｍ以下、特に好ましくは０．３８ｍｍ以下に位置する領域を含む。
前記深度は、好ましくは０．２０～０．５０ｍｍ、より好ましくは０．２５～０．４５ｍｍ、さらに好ましくは０．２８～０．４０ｍｍとすることができる。
取得する真皮領域の位置を上記範囲内とすることで、表皮領域と真皮領域を含むサンプルを、採取時の対象者への負担を軽減させつつ取得することができる。
また、前記真皮領域は、前記深度が好ましくは０．７５ｍｍ以下、より好ましくは０．５０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．４０ｍｍ以下、特に好ましくは０．３８ｍｍ以下に位置する領域を含む。
前記深度は、好ましくは０．２０～０．５０ｍｍ、より好ましくは０．２５～０．４５ｍｍ、さらに好ましくは０．２８～０．４０ｍｍとすることができる。
取得する真皮領域の位置を上記範囲内とすることで、表皮領域と真皮領域を含むサンプルを、採取時の対象者への負担を軽減させつつ取得することができる。
【0043】
前記皮膚の採取方法は特に限定されないが、低侵襲的な採取方法を採用することが好ましい。具体的には、直径が１ｍｍ以下の針を用いて前記皮膚を採取することが好ましい。
前記針の直径は、好ましくは０．７５ｍｍ以下、より好ましくは０．５０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．４０ｍｍ以下である。
前記皮膚の採取には、マイクロバイオプシーを用いることが特に好ましい。
前記針の直径は、好ましくは０．７５ｍｍ以下、より好ましくは０．５０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．４０ｍｍ以下である。
前記皮膚の採取には、マイクロバイオプシーを用いることが特に好ましい。
【0044】
前記皮膚の採取量は特に限定されないが、被験者から取得直後の皮膚の体積は、０．０５ｍｍ３以下であることが好ましく、より好ましくは０．０４５ｍｍ３以下、より好ましくは０．０４ｍｍ３以下、より好ましくは０．０３８ｍｍ３以下、０．０２ｍｍ３以下、０．０１ｍｍ３以下、０．００８ｍｍ３以下、０．００５ｍｍ３以下、０．００３ｍｍ３以下、０．００２ｍｍ３以下である。
【0045】
前記皮膚を採取する部位は特に限定されないが、例えば、顔面、首、手の甲、腹部、足、及び指等が挙げられ、好ましくは皮膚疾患の生じやすい部位や、腕等の露光部と非露光部等比較に用いやすい部位から皮膚を採取する。
【0046】
本発明における「遺伝子発現解析」とは、遺伝子の発現状態を調べることをいう。
【0047】
前記遺伝子発現解析の手法は特に限定されないが、網羅的な遺伝子発現解析が可能であることが好ましい。具体的には、前記皮膚よりｍＲＮＡを抽出し、適切なサンプル処理を加えた上で、マイクロアレイや次世代シーケンサーなどのトランスクリプトーム解析によって網羅的な遺伝子発現解析（ＲＮＡ－ｓｅｑ等）を行うことができる。
また、組織学的解析（ＲＮＡｓｃｏｐｅ（登録商標）等）を利用することもできる。
また、単離された遺伝子個々の発現を解析する方法として、ＰＣＲ解析などを利用することもできる。
また、組織学的解析（ＲＮＡｓｃｏｐｅ（登録商標）等）を利用することもできる。
また、単離された遺伝子個々の発現を解析する方法として、ＰＣＲ解析などを利用することもできる。
【0048】
（２）肌状態推定工程
本発明は、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程を有する。
本発明は、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程を有する。
【0049】
本発明における「特定の肌状態」は、肌の炎症、シワ、たるみ、開大毛穴、敏感肌、肌荒れ、弾力の程度、肌色の程度、アトピー性皮膚炎、ニキビ、酒さ、赤ら顔、及びざ瘡等を含む。
本発明における「特定の肌状態」は、好ましくは、シワ、たるみ、開大毛穴、敏感肌、アトピー性皮膚炎、及びざ瘡から選ばれる１又は２以上である。
本発明における「特定の肌状態」は、好ましくは、シワ、たるみ、開大毛穴、敏感肌、アトピー性皮膚炎、及びざ瘡から選ばれる１又は２以上である。
【0050】
ここで、開大毛穴には、毛穴の面積の広がり、毛穴の容積の広がり、毛穴の深さの広がりも含む。
【0051】
また、本発明における「特定の肌状態」には、肌の水分量、肌の水分蒸散量、肌の皮脂量、肌の立体感（容積）、頬の高さ、フェイスラインの長さに関する情報（パラメータ）に基づく肌状態も含む形態とすることができる。
【0052】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である。
【0053】
本発明における肌状態の推定には、肌状態の有無を推定することだけではなく、肌状態の程度を推定することが含まれる。
【0054】
複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法としては、複数の人物の顔画像、複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答、複数の人物の医師による診断結果、複数の人物の肌の機器分析結果（水分、ＴＥＷＬ、油分、及び粘弾性等）、及び、複数の人物の組織学的な鑑別等に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法が挙げられる。
本発明において好ましくは、複数の人物の顔画像、複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答、及び／又は、複数の人物の医師による診断結果に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する。
本発明において好ましくは、複数の人物の顔画像、複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答、及び／又は、複数の人物の医師による診断結果に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する。
【0055】
複数の人物の顔画像に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法としては、複数の人物における特定の肌状態の程度を、評価者が顔画像を用いて目視評価することでグレード分けし、特定の肌状態の程度が大きい群を特定の肌状態を有する群に分類し、特定の肌状態の程度が小さい群を特定の肌状態を有さない群に分類する方法が挙げられる。
【0056】
複数の人物から得た肌評価用のアンケートに対する回答に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法としては、複数の人物のうち、特定の肌状態であると答えた人を特定の肌状態を有する群に分類し、特定の肌状態ではないと答えた人を特定の肌状態を有さない群に分類する方法が挙げられる。
【0057】
複数の人物の医師による診断結果に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法としては、複数の人物のうち、医師の診断により、特定の肌状態を有すると診断された人を特定の肌状態を有する群に分類し、特定の肌状態を有さないと診断された人を特定の肌状態を有さない群に分類する方法が挙げられる。
【0058】
複数の人物の肌の機器分析結果（水分、ＴＥＷＬ、油分、及び粘弾性等）に基づいて、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類する方法としては、特定の肌状態に関連する情報（パラメータ）に基準（基準値）を設け、複数の人物のうち、該基準（該基準値）を満たす人を特定の肌状態を有する群に分類し、該基準（該基準値）を満たさない人を特定の肌状態を有さない群に分類する方法が挙げられる。
【0059】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上述の方法により複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類した後、両群に属する複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析し、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において増減が認められた遺伝子である。
【0060】
本発明において、好ましくは、前記被験者の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、特定の肌状態を有さない人の前記の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する。
具体的には、前記被験者の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、特定の肌状態を有さない人の前記の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、を対比したときに、前記被験者の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量の変動が認められた場合に、前記被験者の肌状態を推定する。
具体的には、前記被験者の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、特定の肌状態を有さない人の前記の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、を対比したときに、前記被験者の特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量の変動が認められた場合に、前記被験者の肌状態を推定する。
【0061】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記Ａ～Ｆ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0062】
［Ａ群］
【表13】
【0063】
［Ｂ群］
【表14】
【0064】
［Ｃ群］
【表15】
【0065】
［Ｄ群］
【表16】
【0066】
［Ｅ群］
【表17】
【0067】
［Ｆ群］
【表18】
【0068】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記Ｇ～Ｌ群から選ばれる１又は２以上の群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0069】
［Ｇ群］
【表19】
【0070】
［Ｈ群］
【表20】
【0071】
［Ｉ群］
【表21】
【0072】
［Ｊ群］
【表22】
【0073】
［Ｋ群］
【表23】
【0074】
［Ｌ群］
【表24】
【0075】
遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Оｎｔｏｌｏｇｙ）は、個々の遺伝子が保持する情報を構造化し生物学的な意味付けをする用語の統制語彙のことである。個々の語彙は、ＧＯ Ｔｅｒｍと呼ばれる。
遺伝子オントロジーは、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ（分子機能）、Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ（細胞構成要素）及びＢｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓ（生物学的反応過程）の３つに大きく分類され、それらは各々階層構造を持つ。
遺伝子オントロジーは、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ（分子機能）、Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ（細胞構成要素）及びＢｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓ（生物学的反応過程）の３つに大きく分類され、それらは各々階層構造を持つ。
【0076】
網羅的遺伝子解析から得られた変動遺伝子の意味を推定する際に、遺伝子オントロジーを利用することで、どのような機能や細胞内の位置、生物の反応過程に関連する遺伝子群が有意に変動しているのか等を理解することができる。
【0077】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0078】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がシワである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0079】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0080】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００３０１９８、細胞外マトリックス組織）」、「Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００４０３０６２、細胞外構造組織）」、「Ｅｘｔｅｒｎａｌ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｎｇ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００４５２２９、外部カプセル化構造組織）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0081】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００３０１９８）、Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００４０３０６２）、Ｅｘｔｅｒｎａｌ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｎｇ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（ＧＯ：００４５２２９）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0082】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0083】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がシワである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ａ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0084】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｇ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0085】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0086】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がたるみである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0087】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｂ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0088】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ（ＧＯ：００４８２４７、リンパ球走化性）」、「Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ（ＧＯ：００７００９８、ケモカイン媒介シグナル伝達経路）」、「Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｔｏ Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ（ＧＯ：１９９０８６９、ケモカインに対する細胞反応）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0089】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ（ＧＯ：００４８２４７）、Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ（ＧＯ：００７００９８）、Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｔｏ Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ（ＧＯ：１９９０８６９）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0090】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0091】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がたるみである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0092】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｈ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0093】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0094】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0095】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｃ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0096】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ Ｏｆ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ（ＧＯ：００１０８８９、トリグリセリドの隔離の制御）」、「Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ Ｖｉａ ＳＴＡＴ（ＧＯ：１９０４８９２、ＳＴＡＴを介した受容体シグナル伝達経路の調節）」、「Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ ＤＮＡ Ｂｉｎｄｉｎｇ（ＧＯ：００４３３８８、ＤＮＡ結合の積極的な制御）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0097】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ Ｏｆ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ（ＧＯ：００１０８８９）、Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ Ｖｉａ ＳＴＡＴ（ＧＯ：１９０４８９２）、Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ ＤＮＡ Ｂｉｎｄｉｎｇ（ＧＯ：００４３３８８）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0098】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0099】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0100】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｉ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0101】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0102】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0103】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、上記Ｄ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0104】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ａｐｏｐｔｏｔｉｃ Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｃｈａｎｇｅｓ（ＧＯ：０００８６３７、アポトーシスによるミトコンドリアの変化）」、「Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ Ｃａｔａｂｏｌｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：１９０２３７３、ｍＲＮＡ異化プロセスの負の制御）」、「Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ（ＧＯ：０００６８３９、ミトコンドリア輸送）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0105】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、Ａｐｏｐｔｏｔｉｃ Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｃｈａｎｇｅｓ（ＧＯ：０００８６３７）、Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ Ｃａｔａｂｏｌｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：１９０２３７３）、Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ（ＧＯ：０００６８３９）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0106】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0107】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0108】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、上記Ｊ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0109】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0110】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0111】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｅ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0112】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ Ｏｆ Ｓｋｉｎ Ｂａｒｒｉｅｒ（ＧＯ：００６１４３６、皮膚バリアの確立）」、「Ｓｋｉｎ Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（ＧＯ：００９８７７３、表皮の発達）」、「Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：０００６６４１、トリグリセリドの代謝プロセス）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0113】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ Ｏｆ Ｓｋｉｎ Ｂａｒｒｉｅｒ（ＧＯ：００６１４３６）、Ｓｋｉｎ Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（ＧＯ：００９８７７３）、Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：０００６６４１）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0114】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0115】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0116】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｋ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0117】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0118】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0119】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｆ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0120】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、「Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＧＯ：０００６９５４、炎症反応）」、「Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ（ＧＯ：００７００９８、ケモカイン媒介シグナル伝達経路）」、「Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｔｏ Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＧＯ：００７１２２２、リポ多糖に対する細胞反応）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0121】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＧＯ：０００６９５４）、Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ（ＧＯ：００７００９８）、Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｔｏ Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＧＯ：００７１２２２）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0122】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0123】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0124】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｌ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0125】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記ア～カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
［ア群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＥＬＮ、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＢ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬ
［イ群］
ＭＭＰ１、ＭＭＰ３、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＲ３、ＴＮＦ、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ３Ａ１、ＬＹ６Ｇ５Ｂ
［ウ群］
ＩＧＦ１、ＩＧＦＢＰ３、ＩＬ１Ａ、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２
［エ群］
ＦＬＧ、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮ
［オ群］
ＦＬＧ、ＣＣＬ１７、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＣＤＨ１、ＣＬＤＮ１、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮ
［カ群］
ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＤ４４、ＣＤＨ５、ＣＯＬ６Ａ１、ＥＬＡＮＥ、ＥＧＦＲ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＴＲＰＶ１、ＵＳＰ５０
【0126】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0127】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がシワである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0128】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記ア群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0129】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＡ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬから選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0130】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＡ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＣＬＡＳＰ２、ＣＯＭＰ、ＤＡＧ１、ＦＡＰ、ＳＥＲＰＩＮＡ５、ＥＬＡＮＥ、ＬＹ６Ｇ５Ｂ、ＫＲＴ１０、ＩＶＬから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0131】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0132】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がたるみである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0133】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記イ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0134】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＬＹ６Ｇ５Ｂから選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0135】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＬＹ６Ｇ５Ｂから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＣＣＲ２、ＲＩＰＫ２、ＡＩＰＬ１、ＥＬＡＮＥ、ＯＧＮ、ＬＹ６Ｇ５Ｂから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0136】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0137】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0138】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記ウ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0139】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２から選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0140】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＫＲＴ１６、ＭＫＩ６７、ＣＲＨ、ＰＰＡＲＧ、ＰＴＧＳ２、ＥＧＦ、ＴＲＰＶ１、ＰＬＩＮ１、ＰＬＩＮ２から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0141】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0142】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0143】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、上記エ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0144】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0145】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＩＲＡＫ１、ＣＡＲＤ１０、ＣＴＣＦ、ＧＳＫ３Ａ、ＮＧＦ、ＳＥＭＡ３Ａ、ＡＲＴＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0146】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0147】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0148】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記オ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0149】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0150】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＫＤＦ１、ＫＲＴ１６、ＧＢＡ１、ＩＬ１８、ＳＴＭＮ１、ＤＳＰ、ＰＫＰ１、ＣＴＮＮＡ１、ＬＯＲＩＣＲＩＮから選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0151】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0152】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0153】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記カ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0154】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＥＬＡＮＥ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＵＳＰ５０から選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0155】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＥＬＡＮＥ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＵＳＰ５０から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＥＬＡＮＥ、ＨＹＡＬ２、ＫＲＴ１、ＭＹＯ５Ａ、ＮＰＹ、ＳＩＲＴ２、ＴＮＣ、ＵＳＰ５０から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0156】
また、本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記キ～シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
［キ群］
ＳＭＡＤ３、ＴＧＦＢ１、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１３、ＦＯＳ、ＪＵＮ、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３
［ク群］
ＥＬＮ、ＭＭＰ１２、ＭＭＥ、ＣＳＦ２
［ケ群］
ＡＬＯＸ１５、ＳＬＣ２７Ａ１、ＳＲＥＢＦ１、ＤＧＡＴ１、ＦＡＳＮ、ＥＬＦ４、ＨＭＧＣＲ
［コ群］
ＩＬ１Ｂ、ＴＬＲ２、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ２、ＬＣＮ２、ＳＴＡＴ１、ＩＦＮＧ、ＩＲＦ１、ＩＬ１７Ａ、ＴＮＦ、ＴＲＰＶ１、ＴＲＰＶ２、ＴＲＰＶ３、ＴＲＰＶ４、ＴＲＰＭ２、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＣ６
［サ群］
ＭＭＰ１２、ＩＬ１Ａ、ＩＬ１Ｂ、ＩＬ３６Ｇ、ＩＦＮＧ、ＣＸＣＬ１０、ＳＴＡＴ３、ＴＳＬＰ、ＳＴＡＴ１、ＣＸＣＬ８、ＩＬ４Ｒ、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ２、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ２３Ａ、Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、Ｓ１００Ａ１２、ＪＵＮ、ＴＮＦ、ＦＯＳ
［シ群］
ＣＤ１４、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１
【0157】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0158】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がシワである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0159】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記キ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0160】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３から選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるシワの有無を推定することができる。
【0161】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者におけるＲＦＸ５、ＩＲＦ１、ＳＴＡＴ１、ＢＭＰ２、ＳＴＡＴ３から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するシワの有無を推定することができる。
【0162】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0163】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がたるみである場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるたるみの有無を推定することができる。
【0164】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記ク群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するたるみの有無を推定することができる。
【0165】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0166】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者における開大毛穴の有無を推定することができる。
【0167】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記ケ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する開大毛穴の有無を推定することができる。
【0168】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0169】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者が敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0170】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者が、上記コ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因する敏感肌であるか否かを推定することができる。
【0171】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0172】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0173】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記サ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するアトピー性皮膚炎の有無を推定することができる。
【0174】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
【0175】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、特定の肌状態を有さない群に属する人と比較して、特定の肌状態を有する群に属する人において、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0176】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記シ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0177】
本発明における「特定の肌状態に関連する遺伝子」は、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１から選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるざ瘡の有無を推定することができる。
【0178】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＬＹ９６、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＪＵＮ、ＥＩＦ２ＡＫ２、ＴＲＥＭ１から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するざ瘡の有無を推定することができる。
【0179】
＜２＞被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法でもある。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定工程と、
推定された前記肌状態に基づいて、前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案工程と、
を有し、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法でもある。
【0180】
本発明の組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）は、通常知られているものであれば特に限定なく適用できる。
【0181】
上記の通り、本発明の刺激は、医療行為を含まない。
ここで、本発明における「医療行為」は、医師（医師の指示を受けた者を含む）がヒトに対して手術、治療、又は診断を実施する行為を意味する。
具体的には、本発明の刺激は、人体に対しての外科的処置を含まない。
ここで、本発明における「医療行為」は、医師（医師の指示を受けた者を含む）がヒトに対して手術、治療、又は診断を実施する行為を意味する。
具体的には、本発明の刺激は、人体に対しての外科的処置を含まない。
【0182】
本発明の組成物としては、市販の化合物、公知化合物、コンビナトリアル・ケミストリー技術によって得られた化合物群、植物や海洋生物由来の天然成分、動物組織抽出物などの物質を挙げることができる。
【0183】
動植物由来の抽出物は、動物又は植物由来の抽出物自体のみならず、抽出物の画分、精製した画分、抽出物乃至は画分、精製物の溶媒除去物の総称を意味する。
また、植物由来の抽出物は、自生若しくは生育された植物、漢方生薬原料等として販売されるものを用いた抽出物、市販されている抽出物等を挙げることができる。
また、植物由来の抽出物は、自生若しくは生育された植物、漢方生薬原料等として販売されるものを用いた抽出物、市販されている抽出物等を挙げることができる。
【0184】
また、本発明の組成物としては、上記化合物、天然成分、及び物質を含む化粧品及び皮膚外用剤を挙げることができる。
【0185】
本発明の刺激としては、顔パック、マッサージ手法、アロマ、レーザー光照射、電気パルス、イオン導入、エレクトロポレーション、超音波、マイクロニードル等を挙げることができる。
【0186】
＜３＞被験者の肌状態の推定装置
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置でもある。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の肌状態の推定装置でもある。
【0187】
以下、本発明の推定装置のハードウェアブロック図（図１）を参照しながら説明を加える。なお、本発明の推定装置は、上記＜１＞の項目で説明した被験者の肌状態の推定方法を実施するための装置である。したがって、上記＜１＞の項目の説明は、以下の推定装置に関しても妥当する。
【0188】
本発明の推定装置１は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部１１と、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部１３１と、を備える。
【0189】
図１に示すように、推定装置１は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部１１、記憶部１２１を備えるＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）１２、被験者の肌状態を推定する肌状態推定部１３１を備えるＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）１３、及び推定結果表示部１４を有している。
【0190】
遺伝子発現解析結果取得部１１は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する。具体的には、遺伝子発現解析を行った結果算出された、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量のデータを取得する。
【0191】
記憶部１２１は、特定の肌状態と遺伝子との関連性を記憶する。例えば、細胞外マトリックス組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）や細胞外構造組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍを有する遺伝子の発現変動が、シワと関連することを記憶する。また、例えば、ＭＭＰ１やＳＥＲＰＩＮＢ５等の遺伝子の発現変動が、シワと関連することを記憶する。
【0192】
肌状態推定部１３１は、遺伝子発現解析結果取得部１１において取得された遺伝子発現解析結果と、記憶部１２１に記憶された特定の肌状態に関連する遺伝子とを基に、被験者の肌状態を推定する。
【0193】
推定結果表示部１４は、肌状態推定部１３１が推定した結果を表示するディスプレイである。
【0194】
＜４＞被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置でもある。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析部と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、
を備え、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案装置でもある。
【0195】
以下、本発明の提案装置のハードウェアブロック図（図２）を参照しながら説明を加える。なお、本発明の提案装置は、上記＜２＞の項目で説明した被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案方法を実施するための装置である。したがって、上記＜２＞の項目の説明は、以下の提案装置に関しても妥当する。
【0196】
本発明の提案装置２は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部２１と、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部２３１と、推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部２３２と、を備える。
【0197】
図２に示すように、提案装置２は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する遺伝子発現解析結果取得部２１、第一記憶部２２１と第二記憶部２２２とを備えるＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）２２、被験者の肌状態を推定する肌状態推定部２３１と推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部２３２とを備えるＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）２３、及び提案結果表示部２４を有している。
【0198】
遺伝子発現解析結果取得部２１は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析した結果を取得する。具体的には、遺伝子発現解析を行った結果算出された、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量のデータを取得する。
【0199】
第一記憶部２２１は、特定の肌状態と遺伝子との関連性を記憶する。例えば、細胞外マトリックス組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）や細胞外構造組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍを有する遺伝子の発現変動が、シワと関連することを記憶する。また、例えば、ＭＭＰ１やＳＥＲＰＩＮＢ５等の遺伝子の発現変動が、シワと関連することを記憶する。
【0200】
肌状態推定部２３１は、遺伝子発現解析結果取得部２１において取得された遺伝子発現解析結果と、第一記憶部２２１に記憶された特定の肌状態に関連する遺伝子とを基に、被験者の肌状態を推定する。
【0201】
第二記憶部２２２は、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量を減少（又は増加）することができる組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を記憶する。
【0202】
提案部２３２は、肌状態推定部２３１で推定された被験者の肌状態と、第二記憶部２２２に記憶された組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）とを基に、被験者に適した組成物及び／又は刺激を提案する。
【0203】
提案結果表示部２４は、提案部２３２が提案した結果を表示するディスプレイである。
【0204】
＜５＞被験者の肌状態の推定プログラム
本発明は、被験者の肌状態を推定するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
本発明は、被験者の肌状態を推定するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
【0205】
本発明の推定プログラムは、上記＜３＞の項目で説明した推定装置に含まれるＣＰＵにおける各手段に対応する。したがって、上記＜３＞の項目の説明は、本発明の提案装置に関しても妥当する。
【0206】
＜６＞被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）の提案プログラム
また、本発明は、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
また、本発明は、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案するプログラムであって、
コンピュータを、
被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析装置から得た遺伝子発現解析結果と、特定の肌状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の肌状態を推定する肌状態推定部と、
推定された前記肌状態に基づいて前記被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案する提案部と、として機能させ、
前記の特定の肌状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の肌状態を有する群と特定の肌状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、プログラムでもある。
【0207】
本発明の提案プログラムは、上記＜４＞の項目で説明した提案装置に含まれるＣＰＵにおける各手段に対応する。したがって、上記＜４＞の項目の説明は、本発明の提案装置に関しても妥当する。
【0208】
＜７＞被験者の心理状態の推定方法
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の心理状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の心理状態を推定する心理状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の心理状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の心理状態を有する群と特定の心理状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の心理状態の推定方法である。
本発明は、被験者の皮膚における遺伝子の発現を解析する遺伝子発現解析工程と、
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、特定の心理状態に関連する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者の心理状態を推定する心理状態推定工程と、
を有し、
前記の特定の心理状態に関連する遺伝子は、複数の人物を特定の心理状態を有する群と特定の心理状態を有さない群とに分類し、両群において発現量の増減が認められた遺伝子である、
被験者の心理状態の推定方法である。
【0209】
ここで、本発明における被験者の心理状態の推定方法の説明は、上記＜１＞における「肌状態」を「心理状態」と読み替え適用することができる。
以下、本発明における被験者の心理状態の推定方法について、追加説明する。
以下、本発明における被験者の心理状態の推定方法について、追加説明する。
【0210】
本発明における「特定の心理状態」は、好ましくは、メンタルヘルス不調である。
本発明における「メンタルヘルス不調」は、「精神及び行動の障害に分類される精神障害や自殺のみならず、ストレスや強い悩み、不安など、労働者の心身の健康、社会生活及び生活の質に影響を与える可能性のある精神的及び行動上の問題を幅広く含むもの」のことを意味する。
本発明における「メンタルヘルス不調」は、「精神及び行動の障害に分類される精神障害や自殺のみならず、ストレスや強い悩み、不安など、労働者の心身の健康、社会生活及び生活の質に影響を与える可能性のある精神的及び行動上の問題を幅広く含むもの」のことを意味する。
【0211】
本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0212】
［Ｍ群］
【表25】
【0213】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、特定の心理状態を有さない群に属する人と比較して、特定の心理状態を有する群に属する人において、上記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0214】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｍ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0215】
本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、「Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＧＯ：００５０７７７、免疫応答の負の制御）」、「Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：０００２６８３、免疫システムプロセスの負の制御）」、「Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ（ＧＯ：０００２７２４、Ｔ細胞サイトカイン産生の調節）」から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0216】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＧＯ：００５０７７７）、Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ Ｐｒｏｃｅｓｓ（ＧＯ：０００２６８３）、Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ（ＧＯ：０００２７２４）から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0217】
本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
[ス群]
ＡＤＡＲ、ＡＴＧ５、Ｃ４ＢＰＡ、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＤ５９、ＣＯＬ３Ａ１、ＦＯＸＰ３、ＧＰＸ１、ＩＬ３３、ＳＭＡＤ７、ＴＹＲＯ３、ＷＤＲ４１
[ス群]
ＡＤＡＲ、ＡＴＧ５、Ｃ４ＢＰＡ、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＤ５９、ＣＯＬ３Ａ１、ＦＯＸＰ３、ＧＰＸ１、ＩＬ３３、ＳＭＡＤ７、ＴＹＲＯ３、ＷＤＲ４１
【0218】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、特定の心理状態を有さない群に属する人と比較して、特定の心理状態を有する群に属する人において、上記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0219】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記ス群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0220】
本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、ＡＤＡＲ、ＡＴＧ５、Ｃ４ＢＰＡ、ＣＤ５９、ＦＯＸＰ３、ＧＰＸ１、ＩＬ３３、ＳＭＡＤ７、ＴＹＲＯ３、ＷＤＲ４１から選ばれる１又は２以上の遺伝子であることがより好ましい。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0221】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、ＡＤＡＲ、ＡＴＧ５、Ｃ４ＢＰＡ、ＣＤ５９、ＦＯＸＰ３、ＧＰＸ１、ＩＬ３３、ＳＭＡＤ７、ＴＹＲＯ３、ＷＤＲ４１から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、ＡＤＡＲ、ＡＴＧ５、Ｃ４ＢＰＡ、ＣＤ５９、ＦＯＸＰ３、ＧＰＸ１、ＩＬ３３、ＳＭＡＤ７、ＴＹＲＯ３、ＷＤＲ４１から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0222】
また、本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子である。
【0223】
［Ｎ群］
【表26】
【0224】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、特定の心理状態を有さない群に属する人と比較して、特定の心理状態を有する群に属する人において、上記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0225】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記Ｎ群の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0226】
本発明における「特定の心理状態に関連する遺伝子」は、好ましくは、下記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子である。
[セ群]
ＪＵＮ、ＩＣＡＭ１、ＡＣＫＲ３、ＭＳＲ１、ＰＲＩＭ２、ＰＬＡＵ、ＦＹＮ
[セ群]
ＪＵＮ、ＩＣＡＭ１、ＡＣＫＲ３、ＭＳＲ１、ＰＲＩＭ２、ＰＬＡＵ、ＦＹＮ
【0227】
後述する実施例で示す通り、本発明における「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、特定の心理状態を有さない群に属する人と比較して、特定の心理状態を有する群に属する人において、上記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現の増減が認められた。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
したがって、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて前記被験者におけるメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【0228】
本発明の好ましい実施の形態において、前記被験者の遺伝子発現解析結果と、上記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量と、に基づいて、前記被験者における、上記セ群から選ばれる１又は２以上の遺伝子の発現量が変動したことに起因するメンタルヘルス不調の有無を推定することができる。
【実施例0229】
＜試験例１＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（１）
試験例１では、「特定の肌状態」がシワである場合に、被験者の肌状態がシワであると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例１では、「特定の肌状態」がシワである場合に、被験者の肌状態がシワであると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0230】
まず、複数の人物を、目視評価基準を用いてシワを有する群とシワを有さない群とに分類した。目視評価基準は、予めシワの程度とグレード（シワの程度に応じてグレード０～グレード７まで用意）を対応付けた表である。シワの程度がグレード２以下の５人をシワを有さない群、シワの程度がグレード３以上の５人をシワを有する群、に分類した。
【0231】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるシワ部位及び非シワ部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるシワ部位及び非シワ部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0232】
遺伝子発現解析の結果、図３及び図４に示す遺伝子は、シワを有さない群に属する人と比較して、シワを有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図３及び図４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図３及び図４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がシワであると推定できることがわかった。
したがって、図３及び図４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図３及び図４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がシワであると推定できることがわかった。
【0233】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、シワ部位から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表２７及び表２８に示す。
【0234】
【表27】
【0235】
【表28】
【0236】
エンリッチメント解析の結果、細胞外マトリックス組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）や細胞外構造組織（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0237】
上記表２７及び表２８から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表２７及び表２８から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がシワであると推定することができる。
【0238】
＜試験例２＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（２）
試験例２では、「特定の肌状態」がたるみである場合に、被験者の肌状態がたるみであると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例２では、「特定の肌状態」がたるみである場合に、被験者の肌状態がたるみであると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0239】
まず、複数の人物を、既報文献（https://www.jstage.jst.go.jp/article/sccj/49/2/49_114/_pdf/-char/ja）の方法に従って、たるみを有する群とたるみを有さない群とに分類した。たるみの度合い下位５人をたるみを有さない群、たるみの度合い上位５人をたるみを有する群、に分類した。
【0240】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるたるみ部位及び非たるみ部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるたるみ部位及び非たるみ部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0241】
遺伝子発現解析の結果、図５及び図６に示す遺伝子は、たるみを有さない群に属する人と比較して、たるみを有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図５及び図６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図５及び図６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がたるみであると推定できることがわかった。
したがって、図５及び図６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図５及び図６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がたるみであると推定できることがわかった。
【0242】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、たるみ部位から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表２９及び表３０に示す。
【0243】
【表29】
【0244】
【表30】
【0245】
エンリッチメント解析の結果、リンパ球走化性（Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ）やケモカイン媒介シグナル伝達経路（Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0246】
上記表２９及び表３０から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表２９及び表３０から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がたるみであると推定することができる。
【0247】
＜試験例３＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（３）
試験例３では、「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、被験者の肌状態が開大毛穴であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例３では、「特定の肌状態」が開大毛穴である場合に、被験者の肌状態が開大毛穴であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0248】
まず、ＶＩＳＩＡ－Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（Ｃａｎｆｉｅｌｄ社、ＶＩＳＩＡは登録商標）の毛穴解析を用いて、複数の人物の毛穴個数を算出した。そして、算出した毛穴個数が８０個以下の５人を開大毛穴を有さない群、算出した毛穴個数が８０個よりも多い５人を開大毛穴を有する群、に分類した。
【0249】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面における開大毛穴部位及び非開大毛穴部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面における開大毛穴部位及び非開大毛穴部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0250】
遺伝子発現解析の結果、図７及び図８に示す遺伝子は、開大毛穴を有さない群に属する人と比較して、開大毛穴を有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図７及び図８に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図７及び図８に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が開大毛穴であると推定できることがわかった。
したがって、図７及び図８に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図７及び図８に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が開大毛穴であると推定できることがわかった。
【0251】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、開大毛穴部位から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表３１及び表３２に示す。
【0252】
【表31】
【0253】
【表32】
【0254】
エンリッチメント解析の結果、トリグリセリドの隔離の制御（Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ Ｏｆ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）やＳＴＡＴを介した受容体シグナル伝達経路の調節（Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ Ｖｉａ ＳＴＡＴ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0255】
上記表３１及び表３２から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表３１及び表３２から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が開大毛穴であると推定することができる。
【0256】
＜試験例４＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（４）
試験例４では、「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、被験者の肌状態が敏感肌であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例４では、「特定の肌状態」が敏感肌である場合に、被験者の肌状態が敏感肌であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0257】
まず、複数の人物に対して、自分が敏感肌であるか否かについてのアンケートを行った。
そして、敏感肌ではないと回答した５人を敏感肌を有さない群、敏感肌であると回答した５人を敏感肌を有する群、に分類した。
そして、敏感肌ではないと回答した５人を敏感肌を有さない群、敏感肌であると回答した５人を敏感肌を有する群、に分類した。
【0258】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面における敏感肌部位及び非敏感肌部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面における敏感肌部位及び非敏感肌部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0259】
遺伝子発現解析の結果、図９及び図１０に示す遺伝子は、敏感肌を有さない群に属する人と比較して、敏感肌を有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図９及び図１０に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図９及び図１０に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が敏感肌であると推定できることがわかった。
したがって、図９及び図１０に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図９及び図１０に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が敏感肌であると推定できることがわかった。
【0260】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、敏感肌を有する群に属する人から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表３３及び表３４に示す。
【0261】
【表33】
【0262】
【表34】
【0263】
エンリッチメント解析の結果、アポトーシスによるミトコンドリアの変化（Ａｐｏｐｔｏｔｉｃ Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｃｈａｎｇｅｓ）やｍＲＮＡ異化プロセスの負の制御（Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ Ｃａｔａｂｏｌｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0264】
上記表３３及び表３４から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表３３及び表３４から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態が敏感肌であると推定することができる。
【0265】
＜試験例５＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（５）
試験例５では、「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、被験者の肌状態がアトピー性皮膚炎であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例５では、「特定の肌状態」がアトピー性皮膚炎である場合に、被験者の肌状態がアトピー性皮膚炎であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0266】
まず、複数の人物に対して、自分がアトピー性皮膚炎であるか否かについてのアンケートを行った。また、複数の人物に対して医師がアトピー性皮膚炎であるか否かを診断した。
そして、アトピー性皮膚炎ではないと回答した人及び／又は医師の診断によりアトピー性皮膚炎ではないと診断された人をアトピー性皮膚炎を有さない群、アトピー性皮膚炎であると回答した人及び／又は医師の診断によりアトピー性皮膚炎であると診断された人をアトピー性皮膚炎を有する群、に分類した。
そして、アトピー性皮膚炎ではないと回答した人及び／又は医師の診断によりアトピー性皮膚炎ではないと診断された人をアトピー性皮膚炎を有さない群、アトピー性皮膚炎であると回答した人及び／又は医師の診断によりアトピー性皮膚炎であると診断された人をアトピー性皮膚炎を有する群、に分類した。
【0267】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるアトピー性皮膚炎部位及び非アトピー性皮膚炎部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるアトピー性皮膚炎部位及び非アトピー性皮膚炎部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0268】
遺伝子発現解析の結果、図１１及び図１２に示す遺伝子は、アトピー性皮膚炎を有さない群に属する人と比較して、アトピー性皮膚炎を有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図１１及び図１２に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図１１及び図１２に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がアトピー性皮膚炎であると推定できることがわかった。
したがって、図１１及び図１２に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図１１及び図１２に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がアトピー性皮膚炎であると推定できることがわかった。
【0269】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、アトピー性皮膚炎を有する群に属する人から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表３５及び表３６に示す。
【0270】
【表35】
【0271】
【表36】
【0272】
エンリッチメント解析の結果、皮膚バリアの確立（Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ Ｏｆ Ｓｋｉｎ Ｂａｒｒｉｅｒ）や表皮の発達（Ｓｋｉｎ Ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0273】
上記表３５及び表３６から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表３５及び表３６から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がアトピー性皮膚炎であると推定することができる。
【0274】
＜試験例６＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（６）
試験例６では、「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、被験者の肌状態がざ瘡であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例６では、「特定の肌状態」がざ瘡である場合に、被験者の肌状態がざ瘡であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0275】
まず、ＶＩＳＩＡ－Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（Ｃａｎｆｉｅｌｄ社、ＶＩＳＩＡは登録商標）を用いて、複数の人物のざ瘡の有無を評価した。また、複数の人物に対して医師がざ瘡であるか否かを診断した。
そして、医師の診断によりざ瘡ではないと診断された人をざ瘡を有さない群、医師の診断によりざ瘡であると診断された人をざ瘡を有する群、に分類した。
そして、医師の診断によりざ瘡ではないと診断された人をざ瘡を有さない群、医師の診断によりざ瘡であると診断された人をざ瘡を有する群、に分類した。
【0276】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるざ瘡部位及び非ざ瘡部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
皮膚としては、複数の人物の顔面におけるざ瘡部位及び非ざ瘡部位から採取された皮膚を用いた。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0277】
遺伝子発現解析の結果、図１３及び図１４に示す遺伝子は、ざ瘡を有さない群に属する人と比較して、ざ瘡を有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図１３及び図１４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図１３及び図１４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がざ瘡であると推定できることがわかった。
したがって、図１３及び図１４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態を推定することができることがわかった。特に、図１３及び図１４に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がざ瘡であると推定できることがわかった。
【0278】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、ざ瘡を有する群に属する人から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表３７及び表３８に示す。
【0279】
【表37】
【0280】
【表38】
【0281】
エンリッチメント解析の結果、炎症反応（Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）やケモカイン媒介シグナル伝達経路（Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0282】
上記表３７及び表３８から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の肌状態を推定することができる。特に、上記表３７及び表３８から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の肌状態がざ瘡であると推定することができる。
【0283】
＜試験例７＞肌状態の推定の指標となる遺伝子の抽出（７）
試験例７では、「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、被験者の心理状態がメンタルヘルス不調であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
試験例７では、「特定の心理状態」がメンタルヘルス不調である場合に、被験者の心理状態がメンタルヘルス不調であると推定するための指標となる遺伝子を抽出する。
【0284】
まず、複数の人物に対して、「心の状態」についてのアンケートを行った。
そして、アンケートの結果に基づいて、メンタルヘルス不調傾向なしの５人をメンタルヘルス不調を有さない（メンタルヘルス健康）群、メンタルヘルス不調傾向ありの５人をメンタルヘルス不調を有する群、に分類した。
そして、アンケートの結果に基づいて、メンタルヘルス不調傾向なしの５人をメンタルヘルス不調を有さない（メンタルヘルス健康）群、メンタルヘルス不調傾向ありの５人をメンタルヘルス不調を有する群、に分類した。
【0285】
次に、それぞれの群に含まれる複数の人物の皮膚における遺伝子の発現を解析した。ここで、用意された皮膚は、採取量が０．０５ｍｍ３以下であった。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
遺伝子発現解析において、Ｐｉｃｏｐｕｒｅ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ ｆｉｓｈｅｒ社製）を用いて、用意された皮膚からＲＮＡを抽出した。
そして、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用いて、抽出後のＲＮＡの品質確認を行った。その後、ＤＶ２００値が６０％以上のものを、ＳＭＡＲＴ－ｓｅｑ Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｋｉｔ（タカラバイオ株式会社製）のプロトコールに従い、ＲＮＡ－ｓｅｑに供した。
【0286】
遺伝子発現解析の結果、図１５及び図１６に示す遺伝子は、メンタルヘルス不調を有さない（メンタルヘルス健康）群に属する人と比較して、メンタルヘルス不調を有する群に属する人において発現の増減が認められた。
したがって、図１５及び図１６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の心理状態を推定することができることがわかった。特に、図１５及び図１６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の心理状態がメンタルヘルス不調であると推定できることがわかった。
したがって、図１５及び図１６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の心理状態を推定することができることがわかった。特に、図１５及び図１６に示す遺伝子の発現を指標として、被験者の心理状態がメンタルヘルス不調であると推定できることがわかった。
【0287】
また、上記遺伝子発現解析を行った結果、メンタルヘルス不調を有する群に属する人から採取された皮膚において、有意に遺伝子発現の増減が認められた遺伝子群を抽出し、公共ウェブツールであるＥｎｒｉｃｈｒ（https://maayanlab.cloud/Enrichr/）を用いて遺伝子オントロジー（ＧＯ）エンリッチメント解析によるｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ（ＢＰ）の探索を行った。結果を表３９及び表４０に示す。
【0288】
【表39】
【0289】
【表40】
【0290】
エンリッチメント解析の結果、免疫応答の負の制御（Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）や免疫システムプロセスの負の制御（Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ Ｐｒｏｃｅｓｓ）に関するＧＯ Ｔｅｒｍが有意に出現することがわかった。
【0291】
上記表３９及び表４０から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現変化を複合的に評価することで、被験者の心理状態を推定することができる。特に、上記表３９及び表４０から選ばれる１又は２以上の遺伝子オントロジー（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ）を有する遺伝子の発現を指標として、被験者の心理状態がメンタルヘルス不調であると推定することができる。
【産業上の利用可能性】
【0292】
本発明によれば、被験者の肌状態を推定することできる。また、本発明によれば、被験者に適した組成物及び／又は刺激（ただし、医療行為は除く）を提案することができる。
【符号の説明】
【0293】
１ 推定装置
１１ 遺伝子発現解析結果取得部
１２ ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）
１２１ 記憶部
１３ ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）
１３１ 肌状態推定部
１４ 推定結果表示部
２ 提案装置
２１ 遺伝子発現解析結果取得部
２２ ＲＯＭ
２２１ 第一記憶部
２２２ 第二記憶部
２３ ＣＰＵ
２３１ 肌状態推定部
２３２ 提案部
２４ 提案結果表示部
１１ 遺伝子発現解析結果取得部
１２ ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）
１２１ 記憶部
１３ ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）
１３１ 肌状態推定部
１４ 推定結果表示部
２ 提案装置
２１ 遺伝子発現解析結果取得部
２２ ＲＯＭ
２２１ 第一記憶部
２２２ 第二記憶部
２３ ＣＰＵ
２３１ 肌状態推定部
２３２ 提案部
２４ 提案結果表示部
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
