特許 6990183 キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2021-12-07

(45)【発行日】2022-02-03

(54)【発明の名称】キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   C07C 13/62 20060101AFI20220127BHJP

   C07C 1/207 20060101ALI20220127BHJP

   C07C 39/17 20060101ALI20220127BHJP

   C07C 43/21 20060101ALI20220127BHJP

   C07C 45/62 20060101ALI20220127BHJP

   C07C 49/577 20060101ALI20220127BHJP

   C07F 9/6574 20060101ALI20220127BHJP

   C07B 55/00 20060101ALN20220127BHJP

   C07B 61/00 20060101ALN20220127BHJP

【ＦＩ】

C07C13/62 CSP

C07C1/207

C07C39/17

C07C43/21

C07C45/62

C07C49/577

C07F9/6574 A

C07B55/00 Z

C07B61/00 300

【請求項の数】 18

(21)【出願番号】P 2018533768

(86)(22)【出願日】2016-12-12

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2019-02-14

(86)【国際出願番号】 CN2016109383

(87)【国際公開番号】W WO2017107789

(87)【国際公開日】2017-06-29

【審査請求日】2018-06-27

【審判番号】

【審判請求日】2020-06-09

(31)【優先権主張番号】201510974151.1

(32)【優先日】2015-12-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(73)【特許権者】

【識別番号】518221438

【氏名又は名称】浙江九洲薬業股▲フン▼有限公司

(73)【特許権者】

【識別番号】518220774

【氏名又は名称】中国科学院上海有機化学研究所

【氏名又は名称原語表記】ＳＨＡＮＧＨＡＩ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ ＯＦ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ， ＣＨＩＮＥＳＥ ＡＣＡＤＥＭＹ ＯＦ ＳＣＩＥＮＣＥ

【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．３４５ Ｌｉｎｇｌｉｎｇ Ｒｏａｄ， Ｘｕｈｕｉ Ｓｈａｎｇｈａｉ ２０００３２ Ｃｈｉｎａ

(74)【代理人】

【識別番号】100078282

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 秀策

(74)【代理人】

【識別番号】100113413

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 夏樹

(74)【代理人】

【識別番号】100181674

【弁理士】

【氏名又は名称】飯田 貴敏

(74)【代理人】

【識別番号】100181641

【弁理士】

【氏名又は名称】石川 大輔

(74)【代理人】

【識別番号】230113332

【弁護士】

【氏名又は名称】山本 健策

(72)【発明者】

【氏名】丁 奎嶺

(72)【発明者】

【氏名】曹 予曦

(72)【発明者】

【氏名】鄭 治堯

(72)【発明者】

【氏名】崇 慶雷

(72)【発明者】

【氏名】王 正

【合議体】

【審判長】村上 騎見高

【審判官】吉岡 沙織

【審判官】冨永 保

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１５－５２４３９８（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１３４２６５２（ＣＮ，Ａ）

【文献】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ：Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，２００４年，１５，３４２７－３４３１

【文献】Ａｄｖ． Ｓｙｎｔｈ． Ｃａｔａｌ．，２０１０年，３５２，１０３－１０７

【文献】Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔ．，２００８年，Ｅ６４，ｏ４５５， ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｕｐ－１－７

【文献】Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．，２０１１年，１３３（１４），５５００－５５０７

【文献】（１Ｓ）－２，２’，３，３’－Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１，１’－ｓｐｉｒｏｂｉ［１Ｈ－ｉｎｄｅｎｅ］－７，７’－ｄｉｏｌ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２０１０年，１－４

【文献】ＣＨＥＭ． ＣＯＭＭＵＮ．，２００２年，４８０－４８１

【文献】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ：Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，２００３年，１４，３２１９－３２２４

【文献】Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．，２００４年，６９，４６４８－４６５５

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

C07C

ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＣＡｐｌｕｓ（ＳＴＮ）

ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式Ｉで示されるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマー。

【化1】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基、Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基、アリール基、又はヒドロキシ基である。
又は、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁸はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基、Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基、アリール基、又はヒドロキシ基であり、Ｒ²及びＲ³はそれらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成し、且つ該芳香環は「Ｒ²及びＲ³に連結される分子骨格中の炭素原子が所在するベンゼン環」とは縮合環構造となり、Ｒ⁶及びＲ⁷はそれらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成し、且つ該芳香環は「Ｒ⁶及びＲ⁷に連結される分子骨格中の炭素原子が所在するベンゼン環」とは縮合環構造となる。
ＸはＣＹ¹Ｙ² であり、ｎ＝０又は１である（ここで、Ｙ¹及びＹ²はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基又はアリール基である。）。）

【請求項2】

前記Ｒ¹とＲ⁸は同じであり、及び／又は、前記Ｒ²とＲ⁷は同じであり、及び／又は、前記Ｒ³とＲ⁶は同じであり、及び／又は、前記Ｒ⁴とＲ⁵は同じであり、及び／又は、前記ｎ＝０又は１であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基
である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₆アルキル基であり、
前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₄アルコキシ基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基はＣ₁～Ｃ₃アルコキシ基であり、
前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にアリール基である場合、前記アリール基はＣ₆～Ｃ₂₀アリール基であり、
前記Ｒ²及びＲ³が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成する場合、前記芳香環はＣ₆～Ｃ₂₀芳香環であり、
前記Ｒ⁶及びＲ⁷が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成する場合、前記芳香環はＣ₆～Ｃ₂₀芳香環であり、
前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₄アルキル基であり、
前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にアリール基である場合、前記アリール基はＣ₆～Ｃ₂₀アリール基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の化合物。

【請求項4】

前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ ⁵ 、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₆アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₆アルキル基はＣ₁～Ｃ₃アルキル基であり、
前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルコキシ基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基であり、
前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立に前記Ｃ₆～Ｃ₂₀アリー
ル基である場合、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀アリール基はＣ₆～Ｃ₁₂アリール基であり、
前記Ｒ²及びＲ³が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して前記Ｃ₆
～Ｃ₂₀芳香環を構成する場合、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀芳香環はＣ₆～Ｃ₁₂芳香環であり、
前記Ｒ⁶及びＲ⁷が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結してＣ₆～Ｃ₂₀芳香環を構成する場合、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀芳香環はＣ₆～Ｃ₁₂芳香環であり、
前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₄アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₄アルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、
前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₆～Ｃ₂₀アリール基である場合、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀アリール基はＣ₆～Ｃ₁₂アリール基であることを特徴とする請求項３に記載の化合物。

【請求項5】

前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルキル基はメチル基、エチル基又はプロピル基であり、
前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立に前記Ｃ₆～Ｃ₁₂アリー
ル基である場合、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂はフェニル基又はナフチル基であり、
前記Ｒ²及びＲ³が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して前記Ｃ₆
～Ｃ₁₂芳香環を構成する場合、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂芳香環はベンゼン環又はナフタレン環であ
り、
前記Ｒ⁶及びＲ⁷が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結してＣ₆～Ｃ₁₂芳香環を構成する場合、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂芳香環はベンゼン環又はナフタレン環であり、
前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₆～Ｃ₁₂アリール基である場合、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂アリール基はフェニル基又はナフチル基であることを特徴とする請求項４に記載の化合物。

【請求項6】

前記式Ｉで示されるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物は下記いずれかの化合物であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。

【化3】

【請求項7】

式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンド、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマー。

【化4】

（前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は請求項１～5のいずれかと同様であり、
前記Ｒ¹’及びＲ²’はそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基又はＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基であり、又は、前記Ｒ¹’及びＲ²’はそれらに連結されるＮ原子とともに連結してＣ₂
～Ｃ₁₀含窒素複素飽和環を構成する。）

【請求項8】

前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₃アルキル基であり、
前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基はＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基であり、
前記Ｒ¹’及びＲ²’が、それらに連結されるＮ原子とともに連結してＣ₂～Ｃ₁₀含窒素複
素飽和環を構成する場合、前記Ｃ₂～Ｃ₁₀含窒素複素飽和環はＣ₃～Ｃ₆含窒素複素飽和環
であることを特徴とする請求項７に記載の式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンド、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマー。

【請求項9】

前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルキル基はメチル基、エチル基又はプロピル基であり、
前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～
Ｃ₆シクロアルキル基はシクロプロピル基であり、
前記Ｒ¹’及びＲ²’が、それらに連結されるＮ原子とともに連結してＣ₃～Ｃ₆含窒素複素飽和環を構成する場合、前記Ｃ₃～Ｃ₆含窒素複素飽和環はピラゾリジンであることを特徴とする請求項８に記載の式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンド、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマー。

【請求項10】

前記式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンドは下記いずれかの化合物であることを特徴とする請求項７に記載の式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンド、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマー。

【化5】

【請求項11】

溶媒中、ルイス酸である触媒の作用下、式ＩＩＩで示される化合物を分子内フリーデル・クラフツ反応させて、式Ｉで示される化合物を得るステップを含むことを特徴とする、式Ｉで示される化合物の製造方法。

【化6】

（前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は請求項１～5のいずれかと
同様である。）

【請求項12】

前記ルイス酸は四塩化チタンであり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法はさらに、前記溶媒と前記式ＩＩＩで示される化合物を混合して、０℃条件において、前記触媒を添加して１～１００分間反応させ、１５℃～４０℃に自然昇温して１～２０時間引き続き反応させるステップを含み、及び／又は、前記分子内フリーデル・クラフツ反応は、無水・無酸素条件において行われ、
及び／又は、前記分子内フリーデル・クラフツ反応は、保護性ガスの存在下において行われ、
及び／又は、前記式ＩＩＩで示される化合物と前記触媒のモル比は１００：１～１：１００であり、
及び／又は、前記分子内フリーデル・クラフツ反応の溶媒は、芳香族炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒及びスルホキシド系溶媒のうちの１種又は複数種であり、
及び／又は、前記式ＩＩＩで示される化合物と前記分子内フリーデル・クラフツ反応の溶媒とのモル体積比は０．０２ｍｏｌ／Ｌ～０．２ｍｏｌ／Ｌであり、
及び／又は、前記分子内フリーデル・クラフツ反応の温度は－４０℃～１００℃であり、及び／又は、前記分子内フリーデル・クラフツ反応の時間は０．１～４８時間であることを特徴とする請求項１１に記載の製造方法。

【請求項13】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法はさらに、溶媒中、触媒作用下、式ＩＩで示される化合物を水素ガスと不斉水素化反応させて、前記式ＩＩＩで示される化合物を得るステプを含むことを特徴とする請求項１１又は１２に記載の製造方法。

【化7】

【請求項14】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の触媒は、ルテニウム、ロジウム、イリジウム及びパラジウムの遷移金属錯体のうちの１種又は複数種であり、前記金属錯体はキラル又はアキラルであり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の触媒と前記式ＩＩで示される化合物とのモル比は０．０００１～０．１であり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の溶媒はハロゲン化炭化水素系溶媒、芳香炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒及びスルホキシド系溶媒のうちの１種又は複数種であり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の溶媒と前記式ＩＩで示される化合物との体積質量比は１ｍｌ／ｇ～２０ｍｌ／ｇであり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の水素ガスの圧力は１～１００ａｔｍであり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の温度は－７８～８０℃であり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の時間は１～４８時間であり、
及び／又は、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応終了後、後処理を行わずに、反応系をそのまま、前記フリーデル・クラフツ反応の溶媒、触媒及び前記式ＩＩＩで示される化合物と混合して、前記分子内フリーデル・クラフツ反応を行うことを特徴とする請求項１３に記載の製造方法。

【請求項15】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法はさらに、溶媒中、式Ｖ、式ＶＩ及び式ＶＩＩで示される化合物を、下記のようにアルドール縮合反応させて、前記式ＩＩで示される化合物を得るステップを含むことを特徴とする請求項１３又は１４に記載の製造方法。

【化8】

【請求項16】

前記アルドール縮合反応は、アルカリ性条件において行われ、
及び／又は、前記アルドール縮合反応の溶媒はアルコール系溶媒と水の混合溶媒であり、及び／又は、前記アルドール縮合反応の溶媒と前記式ＶＩで示される化合物との体積モル比は１００００ｍｌ／ｍｏｌ～１ｍｌ／ｍｏｌであり、
及び／又は、前記アルドール縮合反応の温度は１０～３５℃であることを特徴とする請求項１５に記載の製造方法。

【請求項17】

アルカリ性条件において、溶媒中、式Ｉで示される化合物と式ＩＶで示される化合物を
置換反応させて、式Ｉ’で示される化合物を得るステップを含むことを特徴とする、式Ｉ’で示される化合物の製造方法。

【化9】

（前記Ｗ¹及びＷ²はそれぞれ独立にハロゲンであり、前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ¹’及びＲ²’は請求項７～１０のいずれかと同様である。）

【請求項18】

前記式Ｉ’で示される化合物の製造方法はさらに、アルカリ性条件において、前記式Ｉで示される化合物を前記溶媒と混合して、－４０～１０℃に冷却させ、次に前記式ＩＶで示される化合物と混合し、温度を１０～３５℃に上げてから、前記置換反応を行うステップを含み、
及び／又は、前記置換反応は、無水・無酸素条件において行われ、
及び／又は、前記置換反応は、保護性ガスの存在下において行われ、
及び／又は、前記アルカリ性条件は、反応をアルカリの作用下で行うことであり、
及び／又は、前記置換反応の溶媒は、エーテル系溶媒、ハロ置換アルカン系溶媒及び芳香族炭化水素系溶媒のうちの１種又は複数種であり、
及び／又は、前記置換反応において、前記式Ｉで示される化合物と前記溶媒とのモル体積比は０．０５ｍｏｌ／Ｌ～０．５ｍｏｌ／Ｌであり、
及び／又は、前記置換反応において、前記式Ｉで示される化合物と式ＩＶで示される化合物とのモル比は１：１．１～１：３であり、
及び／又は、前記置換反応の温度は０～３５℃であり、
及び／又は、前記置換反応の時間は１～１２時間であることを特徴とする請求項１７に記載の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【関連出願の相互参照】

【0001】

本願は、２０１５年１２月２２日に中国特許庁に提出された、出願番号２０１５１０９７４１５１．１、発明の名称「キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法」の中国特許出願の優先権を主張し、その全内容は引用により本願に組み込まれる。

【技術分野】

【0002】

本発明は、具体的に、キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0003】

キラル全炭素スピロ構造を有する化合物は特殊なキラル分子、すなわちキラルスピラン分子である。このようなスピラン分子構造において、スピロ炭素原子の化学結合が四面体配向の特徴を有し、その２つの環がそれぞれ２つの略垂直な平面に位置し、形成された剛性構造によりスピロ化合物における２つの環の回転が制限されるため、環に置換基がある場合は、軸方向キラリティが生じる。全炭素スピロ構造を有するスピラン化合物は、一部の生物活性化合物の重要な構造単位であり、天然生成物、たとえばヴェチゾン（β－ｖｅｔｉｖｏｎｅ）、アコレノン（ａｃｏｒｅｎｏｎｅ Ｂ）、フレデリカマイシン（ｆｒｅｄｅｒｉｃａｍｙｃｉｎ）等に広く存在している（文献Ｒ．Ｒｉｏｓ,Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｒｅｖ．２０１２,４１,１０６０．参照）。また、スピラン分子中の２つの環がσ－結合により１つの４級炭素中心に連結されているため、キラルスピロ化合物は、剛性が高く、且つラセミ化が発生しにくいから、上記利点を有するスピラン骨格は、キラルリガンド骨格として好適であり、過去１０年間余り、キラルリガンドの合成と不斉触媒への応用は大きな発展を遂げた。たとえば、近年、出現してきたキラルスピロビインダン骨格リガンドを代表としての複数の優れたキラルリガンドは、各種の不斉触媒反応において、従来のキラル骨格よりも優れた触媒効果及び立体化学制御効果を示し、現在の不斉触媒分野では「プリビレッジド構造」（ｐｒｉｖｉｌｅｇｅｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ）のキラルリガンド（Ｓ．－Ｆ．Ｚｈｕ,Ｑ．－Ｌ．Ｚｈｏｕ,ｉｎ Ｐｒｉｖｉｌｅｇｅｄ Ｃｈｉｒａｌ Ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ,Ｅｄ．：Ｑ．－Ｌ．Ｚｈｏｕ,Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ,Ｗｅｉｎｈｅｉｍ,２０１１,ｐｐ．１３７－１７０．）と考えられる。しかしながら、従来のキラルスピラン分子の合成過程は、通常、非常に煩瑣であり（総合文献：［１］Ｍ．Ｓａｎｎｉｇｒａｈｉ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９９,５５,９００７；［２］Ｒ．Ｐｒａｄｈａｎ ｅｔ ａｌ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００６,６２,７７９；［３］Ｓ．Ｋｏｔｈａ ｅｔ ａｌ,Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２００９,１６５；［４］Ｖ．Ａ．Ｄ’ｙａｋｏｎｏｖ ｅｔ ａｌ,Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１４,１１４,５７７５．参照）、応用できる基質範囲が制限されるだけでなく、多数の場合にラセミ体しか得られない。光学的に純粋なスピラン骨格分子を得るには、一般的に、ラセミート又はジアステレオマーの分割過程が必要であり、高コストで且つ操作が煩瑣である上、環境汚染を引き起こすため、その実用性が大幅に制限されてしまう。従来、キラルスピロビインダンを骨格としたキラルリガンド及び触媒は、すでに百種類余りがあり、合成に使用されているキラル出発原料はいずれも光学的に純粋な（Ｒ）－又は（Ｓ）－１,１’－スピロビインダン－７,７’－ジフェノール又はその誘導体である（［１］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｆｕ,Ｙｕ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｈｕａ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ；Ｚｈｏｕ,Ｈａｉ．ＣＮ １３４２６５２Ａ；［２］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｈｕａ；Ｃｈｅｎｇ,Ｘｕ；Ｆｕ,Ｙｕ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ．ＣＮ １４３９６４３Ａ；［３］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｄｕａｎ,Ｈａｉｆｅｎｇ；Ｓｈｉ,Ｗｅｎｊｉａｎ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｈｕａ．ＣＮ １７６０１９８Ａ．［４］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｈｏｕ,Ｇｕｏｈｕａ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｈｕａ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ．ＣＮ １８８７８９３Ａ；［５］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｚｈｕ,Ｓｈｏｕｆｅｉ；Ｌｉ,Ｓｈｅｎ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ；Ｓｏｎｇ,Ｓｏｎｇ．ＷＯ ２００９１２９７００Ａ１；［６］Ｚｈｏｕ,Ｑｉｌｉｎ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｈｕａ；Ｌｉｕ,Ｘｉａｏｙａｎ；Ｘｉｅ,Ｊｉａｎｂｏ；Ｗａｎｇ,Ｌｉｘｉｎ．ＷＯ ２０１２０６５５７１Ａ１；［７］林旭峰,趙彦彦,屈海軍,李雪健,ＣＮ １０２５１６３０２Ａ．）。今まで、このような光学的に純粋なキラルスピロビインダン骨格のキラル源である光学的に純粋な（Ｒ）－又は（Ｓ）－１,１’－スピロビインダン－７,７’－ジフェノール又はエステルは、例外なく、ジアステレオマー誘導物又はキラルインクルージョン結晶等のキラル分割方法により製造され（文献：［１］Ｖ．Ｂ．Ｂｉｒｍａｎ ｅｔ ａｌ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ－Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９９,１０,１２５；［２］Ｊ．Ｈ．Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ－Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ ２００２,１３,１３６３；［３］Ｚ．Ｌｉ ｅｔ ａｌ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ－Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ２００４,１５,６６５；［４］Ｍ．Ｖｅｎｕｇｏｐａｌ ｅｔ ａｌ,Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ－Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ ２００４,１５,３４２７．参照）、分割過程が煩瑣で、操作が複雑で、大量のキラル分割試薬が使用され、且つ高コストで環境に優しくないという欠点が存在し、それによって、リガンドのコストを高め、量産が困難になるため、それらの応用が制限される。

【0004】

このように、不斉触媒効率が高く、キラル分割試薬の使用がなく、キラル分割ステップを必要とせず、方法がシンプルで、後処理が実施されやすく、低コストで環境に優しく、生成物の収率、生成物の光学純度及び化学純度が高い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物の製造方法、及び、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物リガンドを含む高触媒活性を有するキラル触媒の開発は、本分野において早急な解決の待たれる課題となっている。

【発明の概要】

【0005】

本発明が解決しようとする技術的問題は、従来技術によるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物の製造方法では、高価なキラル出発原料又はキラル分割試薬の使用や、キラル分割ステップが必要であり、ステップが煩瑣で、原料及びプロセスのコストが高く、経済的にも環境にも優しくないという欠陥、及び、従来技術では不斉水素化触媒の触媒効率が低い等の欠陥を克服して、キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法を提供することにある。本発明のキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物の製造方法は、キラル出発原料又はキラル分割試薬の使用がなく、キラル分割ステップを必要とせず、方法がシンプルで、後処理が実施されやすく、低コストで環境に優しく、生成物の収率、生成物光学純度及び化学純度が高い。本発明に係るキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物を用いて遷移金属触媒により製造された不斉反応の触媒は、触媒効果が顕著で、生成物収率が＞９９％、生成物のｅｅ値が＞９９％と高い。

【0006】

本発明の第１技術案

【0007】

本発明は、式Ｉで示されるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマーを提供する。

【0008】

【化1】

【0009】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基、Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基、Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基、アリール基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素又はヒドロキシ基である。
又は、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁸はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基、Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基、Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基、アリール基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素又はヒドロキシ基であり、Ｒ²及びＲ³はそれらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成し、且つ該芳香環は「Ｒ²及びＲ³に連結される分子骨格中の炭素原子が所在するベンゼン環」とは縮合環構造となり、Ｒ⁶及びＲ⁷はそれらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成し、且つ該芳香環は「Ｒ⁶及びＲ⁷に連結される分子骨格中の炭素原子が所在するベンゼン環」とは縮合環構造となる。
ＸはＣＹ¹Ｙ²、ＮＹ¹、Ｏ又はＳであり、ｎ＝０～３である（ここで、Ｙ¹及びＹ²はそれぞれ独立に水素、Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基、Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基、アリール基又はＣ₁～Ｃ₄アルコキシ基である。）。
且つ、前記式Ｉで示されるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物は式Ｉ－ｎで示される化合物ではない。）

【0010】

【化2】

【0011】

好ましくは、前記Ｒ¹とＲ⁸は同じである。好ましくは、前記Ｒ²とＲ⁷は同じである。好ましくは、前記Ｒ³とＲ⁶は同じである。好ましくは、前記Ｒ⁴とＲ⁵は同じである。

【0012】

好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₆アルキル基である。好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₆アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₆アルキル基はＣ₁～Ｃ₃アルキル基である。好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルキル基はメチル基、エチル基又はプロピル基である。

【0013】

好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基はＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である。好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₆シクロアルキル基はシクロプロピル基である。

【0014】

好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₄アルコキシ基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基はＣ₁～Ｃ₃アルコキシ基である。好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルコキシ基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基である。

【0015】

好ましくは、前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸がそれぞれ独立にアリール基である場合、前記アリール基はＣ₆～Ｃ₂₀アリール基である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀アリール基はＣ₆～Ｃ₁₂アリール基である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂アリール基はフェニル基又はナフチル基である。

【0016】

好ましくは、前記Ｒ²及びＲ³がそれらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成する場合、前記芳香環はＣ₆～Ｃ₂₀芳香環である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀芳香環はＣ₆～Ｃ₁₂芳香環である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂芳香環はベンゼン環又はナフタレン環である。

【0017】

好ましくは、前記Ｒ⁶及びＲ⁷が、それらに連結される分子骨格中の炭素原子とともに連結して芳香環を構成する場合、前記芳香環はＣ₆～Ｃ₂₀芳香環である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀芳香環はＣ₆～Ｃ₁₂芳香環である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂芳香環はベンゼン環又はナフタレン環である。

【0018】

好ましくは、前記ｎ＝０、１、２又は３である。

【0019】

好ましくは、前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₄アルキル基である。好ましくは、前記Ｃ₁～Ｃ₄アルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基又はｔｅｒｔ－ブチル基である。

【0020】

好ましくは、前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基はＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である。好ましくは、前記Ｃ₃～Ｃ₆シクロアルキル基はシクロプロピル基である。

【0021】

好ましくは、前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にアリール基である場合、前記アリール基はＣ₆～Ｃ₂₀アリール基である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₂₀アリール基はＣ₆～Ｃ₁₂アリール基である。好ましくは、前記Ｃ₆～Ｃ₁₂アリール基はフェニル基又はナフチル基である。

【0022】

好ましくは、前記Ｙ¹及びＹ²がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₄アルコキシ基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₄アルコキシ基はメトキシ基又はエトキシ基である。

【0023】

好ましくは、前記式Ｉで示されるキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物は下記いずれかの化合物である。

【0024】

【化3】

【0025】

本発明の第２技術案

【0026】

本発明はさらに、式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンド、またはそのエナンチオマー若しくはジアステレオマーを提供する。

【0027】

【化4】

【0028】

（前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は前記と同様である。
前記Ｒ¹’及びＲ²’はそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基又はＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基であり、又は前記Ｒ¹’及びＲ²’はそれらに連結されるＮ原子とともに連結してＣ₂～Ｃ₁₀含窒素複素飽和環を構成する。）

【0029】

好ましくは、前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₁₀アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₃アルキル基である。好ましくは、前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₁～Ｃ₃アルキル基である場合、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルキル基はメチル基、エチル基又はプロピル基である。

【0030】

好ましくは、前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₁₀シクロアルキル基はＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である。好ましくは、前記Ｒ¹’及びＲ²’がそれぞれ独立にＣ₃～Ｃ₆シクロアルキル基である場合、前記Ｃ₃～Ｃ₆シクロアルキル基はシクロプロピル基である。

【0031】

好ましくは、前記Ｃ₂～Ｃ₁₀含窒素複素飽和環はＣ₃～Ｃ₆含窒素複素飽和環である。好ましくは、前記Ｃ₃～Ｃ₆含窒素複素飽和環はピラゾリジンである。

【0032】

好ましくは、前記式Ｉ’で示されるホスホロアミダイトリガンドは下記いずれかの化合物である。

【0033】

【化5】

【0034】

本発明の第３技術案

【0035】

本発明はさらに、溶媒中、ブレンステッド酸又はルイス酸である触媒の作用下、式ＩＩＩで示される化合物を分子内フリーデル・クラフツ反応させて、式Ｉで示される化合物を得るステップを含む、式Ｉで示される化合物の製造方法を提供する。

【0036】

【化6】

【0037】

（式中、前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は前記と同様である。）

【0038】

好ましくは、前記ブレンステッド酸は、塩酸、リン酸、ポリリン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びリンタングステン酸のうちの１種又は複数種である。

【0039】

好ましくは、前記ルイス酸は、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム、三塩化アルミニウム、四塩化錫、三塩化鉄、三フッ化ホウ素、四塩化チタン、テトライソプロピルチタネート、トリフルオロメタンスルホン酸インジウム及びトリフルオロメタンスルホン酸銅のうちの１種又は複数種である。

【0040】

より好ましくは、前記ルイス酸は四塩化チタンである。

【0041】

好ましくは、前記式Ｉで示される化合物の製造方法はさらに、前記溶媒と前記式ＩＩＩで示される化合物を混合して、０℃条件において、前記触媒を添加して１～１００分間（好ましくは３０分間）反応させ、１５℃～４０℃（好ましくは２５℃）に自然昇温し、１～２０時間（好ましくは５～６時間）引き続き反応させるステップを含む。

【0042】

前記触媒の添加は好ましくは滴下、より好ましくは緩慢滴下である。前記緩慢滴下の滴下速度は０．１ｍＬ／ｍｉｎ～１．５ｍＬ／ｍｉｎ（好ましくは０．５ｍＬ／ｍｉｎ）である。

【0043】

前記０℃条件は、好ましくは氷浴冷却により実現される。

【0044】

好ましくは、前記引き続き反応させることは、撹拌しながら行われる。

【0045】

好ましくは、前記分子内フリーデル・クラフツ反応は、無水・無酸素条件において行われる。

【0046】

好ましくは、前記分子内フリーデル・クラフツ反応は、保護性ガスの存在下において行われる。前記保護性ガスは、本分野におけるこのような反応用の通常の保護性ガス、好ましくはアルゴンガス及び／又は窒素ガスである。

【0047】

好ましくは、前記式ＩＩＩで示される化合物と前記触媒のモル比は、１００：１～１：１００、より好ましくは２：１～１：１０、たとえば１：４～１：１、また、たとえば１：２である。

【0048】

前記分子内フリーデル・クラフツ反応の溶媒は、本分野におけるこのような反応用の通常の溶媒であってもよい。好ましくは、前記分子内フリーデル・クラフツ反応の溶媒は、芳香族炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒及びスルホキシド系溶媒のうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記芳香族炭化水素系溶媒は、ベンゼン、トルエン及びキシレンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記ハロゲン化炭化水素系溶媒は、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素及び１,２－ジクロロエタンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記エーテル系溶媒は、エチルエーテル及び／又はテトラヒドロフランである。好ましくは、前記アルコール系溶媒は、メタノール及び／又はエタノールである。好ましくは、前記アミド系溶媒はＮ,Ｎ－ジメチルホルムアミドである。好ましくは、前記スルホキシド系溶媒はジメチルスルホキシドである。

【0049】

好ましくは、前記式ＩＩＩで示される化合物と前記分子内フリーデル・クラフツ反応の溶媒とのモル体積比は、０．０２ｍｏｌ／Ｌ～０．２ｍｏｌ／Ｌ、たとえば０．０５ｍｏｌ／Ｌ又は０．１ｍｏｌ／Ｌである。

【0050】

前記分子内フリーデル・クラフツ反応の温度は、本分野におけるこのような反応の通常の温度であってもよく、好ましくは－４０℃～１００℃、より好ましくは０～４０℃、最も好ましくは０～２５℃、たとえば５℃、１０℃又は２５℃である。

【0051】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記分子内フリーデル・クラフツ反応の進行は、本分野の通常の測定方法（たとえばＴＬＣ、ＨＰＬＣ、ＧＣ又はＮＭＲ）により監視でき、一般的に、式ＩＩＩで示される化合物が消える時点を反応終点とする。前記分子内フリーデル・クラフツ反応の時間は、好ましくは０．１～４８時間、より好ましくは１～２４時間、たとえば０．５～１２時間、また、たとえば２時間、４時間、５時間、５．５時間、６時間、６．５時間、８時間、１０時間、１２時間又は２０時間である。

【0052】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記分子内フリーデル・クラフツ反応終了後、好ましくは、さらに後処理操作を含む。前記後処理方法及び条件は、本分野におけるこのような反応の後処理用の通常の方法及び条件であってもよく、好ましくは、反応をクエンチして、抽出、乾燥、濾過、濃縮する。前記クエンチすることは、好ましくは水でクエンチすることである。前記水の使用量については、好ましくはその体積は反応溶媒の体積の０．４～０．５倍である。前記抽出に使用される抽出剤は、好ましくはハロゲン化炭化水素系溶媒であり、前記ハロゲン化炭化水素系溶媒は好ましくはジクロロメタンである。前記抽出は、１回抽出用の抽出剤の体積と反応溶媒との体積比は０．５～１０である。前記抽出は、好ましくは３回行われる。前記乾燥に使用される乾燥剤は、好ましくは無水硫酸ナトリウムである。前記濃縮は、好ましくは減圧蒸留である。

【0053】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記分子内フリーデル・クラフツ反応終了後、好ましくは、さらにカラムクロマトグラフィーステップを含む。前記カラムクロマトグラフィーは、好ましくはシリカゲルカラムを用いて行われる。前記カラムクロマトグラフィーの溶離液は、好ましくは石油エーテルとエステル系溶媒との混合液である。前記石油エーテルとエステル系溶媒との混合液において、前記石油エーテルとエステル系溶媒との体積比は好ましくは１：１００～１００：１（より好ましくは５０：１）である。前記エステル系溶媒は好ましくは酢酸エチルである。

【0054】

好ましくは、前記式Ｉで示される化合物の製造方法はさらに、溶媒中、触媒作用下、式ＩＩで示される化合物を水素ガスと不斉水素化反応させて、前記式ＩＩＩで示される化合物を得るステップを含む。

【0055】

【化7】

【0056】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の触媒は、本分野におけるこのような反応用の通常の不斉水素化触媒であってもよく、好ましくはルテニウム、ロジウム、イリジウム及びパラジウムの遷移金属錯体のうちの１種又は複数種であり、前記金属錯体は、キラル又はアキラルであり、より好ましくはイリジウムのホスフィン－窒素リガンド錯体である。好ましくは、前記イリジウムのホスフィン－窒素リガンド錯体は、Ｉｒのキラルホスフィン－窒素リガンド錯体である。好ましくは、前記Ｉｒのキラルホスフィン－窒素リガンド錯体は、キラル一価イリジウム／ホスフィン－オキサゾリン錯体である。前記一価イリジウム／ホスフィン－オキサゾリン錯体は、好ましくは下記式で示されるＩｒＩ／（Ｓ）－ｔＢｕ－ＰＨＯＸ、Ｉｒ^I／（Ｒ,Ｓ）－Ｂｎ－ＳｐｉｎＰＨＯＸ及びＩｒ^I／（Ｓ,Ｓ）－Ｂｎ－ＳｐｉｎＰＨＯＸ、並びに、それらのエナンチオマー及びジアステレオマーのうちの１種又は複数種である。

【0057】

【化8】

【0058】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の触媒と前記式ＩＩで示される化合物とのモル比は、好ましくは０．０００１～０．１、より好ましくは０．００５～０．０２、最も好ましくは０．０１～０．０２である。

【0059】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の溶媒は、本分野におけるこのような反応用の通常の的溶媒であってもよく、好ましくはハロゲン化炭化水素系溶媒、芳香炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒及びスルホキシド系溶媒のうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記ハロゲン化炭化水素系溶媒はジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素及び１,２－ジクロロエタンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記芳香炭化水素系溶媒はベンゼン、トルエン及びキシレンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記エーテル系溶媒は、エチルエーテル及び／又はテトラヒドロフランである。好ましくは、前記アルコール系溶媒はメタノール及び／又はエタノールである。好ましくは、前記アミド系溶媒はＮ,Ｎ－ジメチルホルムアミドである。好ましくは、前記スルホキシド系溶媒はジメチルスルホキシドである。

【0060】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の溶媒と前記式ＩＩで示される化合物との体積質量比は１ｍｌ／ｇ～２０ｍｌ／ｇ、たとえば１２．０ｍｌ／ｇ～５０ｍｌ／ｇ、また、たとえば１２．５ｍｌ／ｇである。

【0061】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の水素ガスの圧力は、本分野におけるこのような反応の通常の圧力であってもよく、好ましくは１～１００ａｔｍ、より好ましくは３０～５０ａｔｍである。

【0062】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の温度は、本分野におけるこのような反応用の通常の温度であってもよく、好ましくは－７８～８０℃、より好ましくは１０～３５℃である。

【0063】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応の進行は、本分野の通常の測定方法（たとえばＴＬＣ、ＨＰＬＣ、ＧＣ又はＮＭＲ）により監視でき、一般的に、式ＩＩで示される化合物が消える時点を反応終点とする。前記不斉水素化反応の時間は、好ましくは１～４８時間、より好ましくは６～１２時間、また、たとえば６～８時間である。

【0064】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法は、前記不斉水素化反応終了後、好ましくは、さらに後処理操作を含む。前記後処理の方法及び条件は、本分野におけるこのような反応の後処理用の通常の方法及び条件であってもよく、好ましくは、濃縮、カラムクロマトグラフィーである。前記濃縮は、好ましくは減圧蒸留である。前記カラムクロマトグラフィーは、好ましくはシリカゲルカラムを用いて行われる。前記カラムクロマトグラフィーの溶離剤は、好ましくは体積比１：１００～１００：１（たとえば２０）の石油エーテルとエステル系溶媒との混合液である。好ましくは、前記エステル系溶媒は酢酸エチルである。

【0065】

好ましくは、前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記不斉水素化反応終了後、後処理を行わずに、反応系をそのまま、前記フリーデル・クラフツ反応の溶媒、触媒及び前記式ＩＩＩで示される化合物と混合して、前記分子内フリーデル・クラフツ反応を行う。

【0066】

好ましくは、前記式Ｉで示される化合物の製造方法は、さらに、溶媒中、式Ｖ、式ＶＩ及び式ＶＩＩで示される化合物を、下記のようにアルドール縮合反応させて、前記式ＩＩで示される化合物を得るステップを含む。

【0067】

【化9】

【0068】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記アルドール縮合反応の方法及び条件は、いずれも本分野におけるこのような反応用の通常の方法及び条件であってもよく、好ましくは、本発明の条件は以下のとおりである。

【0069】

好ましくは、前記アルドール縮合反応は、アルカリ性条件において行われる。

【0070】

好ましくは、前記アルカリ性条件は、無機アルカリを添加することにより得られる。好ましくは、前記無機アルカリは前記と同様である。

【0071】

好ましくは、前記アルドール縮合反応の溶媒はアルコール系溶媒と水の混合溶媒である。好ましくは、前記アルコール系溶媒は、メタノール、エタノール及びプロパノールのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アルコール系溶媒と水の混合溶媒において、アルコール系溶媒と水の体積比は１：１～１：１０である。

【0072】

好ましくは、前記アルドール縮合反応の溶媒と前記式ＶＩで示される化合物との体積モル比は１００００ｍｌ／ｍｏｌ～１ｍｌ／ｍｏｌである。

【0073】

好ましくは、前記アルドール縮合反応の温度は１０～３５℃である。

【0074】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記アルドール縮合反応の進行は、本分野における通常の測定方法（たとえばＴＬＣ、ＨＰＬＣ、ＧＣ又はＮＭＲ）により監視でき、一般的に、式ＶＩで示される化合物が消える時点を反応終点とする。前記置換反応の時間は、好ましくは１～１２時間（たとえば１０時間）である。

【0075】

前記式Ｉで示される化合物の製造方法において、前記アルドール縮合反応終了後、好ましくは、さらに後処理操作を含む。前記後処理の方法及び条件は、本分野におけるこのような反応の後処理用の通常の方法及び条件であってもよく、好ましくは、濾過、洗浄、乾燥である。前記濾過は、好ましくは吸引濾過である。前記洗浄には、好ましくは、まず水で洗浄し、次にアルコール系溶媒（たとえばエタノール）で洗浄する。

【0076】

本発明の第４技術案

【0077】

本発明はさらに、アルカリ性条件において、溶媒中、式Ｉで示される化合物と式ＩＶで示される化合物を置換反応させて、式Ｉ’で示される化合物を得るステップを含む、式Ｉ’で示される化合物の製造方法を提供する。

【0078】

【化10】

【0079】

（前記Ｗ¹及びＷ²はそれぞれ独立にハロゲンであり、前記Ｘ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ¹’及びＲ²’は前記と同様である。）

【0080】

好ましくは、前記置換反応において、前記ハロゲンは好ましくはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。

【0081】

好ましくは、前記置換反応において、前記Ｃ₁～Ｃ₁₀アルキル基はＣ₁～Ｃ₆アルキル基であり、より好ましくはＣ₁～Ｃ₃アルキル基である。好ましくは、前記Ｃ₁～Ｃ₃アルキル基はメチル基、エチル基又はプロピル基である。

【0082】

前記置換反応の方法及び条件は、本分野における通常の方法及び条件であってもよく、本発明では、下記条件は好ましい。

【0083】

好ましくは、前記式Ｉ’で示される化合物の製造方法はさらに、アルカリ性条件において、前記式Ｉで示される化合物を前記溶媒と混合して、－４０～１０℃に冷却させ、次に前記式ＩＶで示される化合物と混合し、温度を１０～３５℃に上げてから、前記置換反応を行うステップを含む。

【0084】

好ましくは、前記式ＩＶで示される化合物と混合する方法は、前記式ＩＶで示される化合物を反応系に添加することである。好ましくは、前記添加の方法は滴下である。前記滴下は、好ましくは、緩慢に行われる。

【0085】

好ましくは、前記置換反応は、撹拌しながら行われる。

【0086】

好ましくは、前記置換反応は、無水・無酸素条件において行われる。

【0087】

好ましくは、前記置換反応は、保護性ガスの存在下において行われる。好ましくは、前記保護性ガスは、アルゴンガス及び／又は窒素ガスである。

【0088】

好ましくは、前記アルカリ性条件は、反応をアルカリの作用下で行うことである。好ましくは、前記アルカリは、有機アルカリ及び／又は無機アルカリである。好ましくは、前記有機アルカリは、ピリジン類、イミダゾール類、ピラジン類、インドール類、プリン類、モルホリン類、ピペリジン類、ピペラジン類、第三級アミン類、アニリン類及びアミジン類の有機アルカリのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記第三級アミン類の有機アルカリは、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ－エチルジイソプロピルアミン及びＮ,Ｎ－ジメチルベンジルアミンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アニリン類の有機アルカリはＮ,Ｎ－ジメチルアニリンである。好ましくは、前記ピリジン類の有機アルカリは、ピリジン、メチルピリジン、エチルメチルピリジン、４－ジメチルアミノピリジン及び２－メチル－５－エチルピリジンのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記ピペリジン類の有機アルカリはＮ－メチルピペリジンである。好ましくは、前記モルホリン類の有機アルカリは、Ｎ－メチルモルホリンである。好ましくは、前記ピペラジン類の有機アルカリは１,４－エチレンピペラジン（ＤＡＢＣＯ）である。好ましくは、前記アミジン類の有機アルカリは、１,８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）及び／又は１,５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン（ＤＢＮ）である。好ましくは、前記無機アルカリはアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アルコキシド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アミド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のカルボン酸塩及び炭酸アンモニウムのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物は、水素化ナトリウム及び／又は水素化カリウムである。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属アルコキシドは、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－アルコキシド及びカリウムｔｅｒｔ－アルコキシドのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属アミドは、アナトリウムアミド及び／又はジイソプロピルリチウムである。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸塩は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム及び炭酸セシウムのうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩は、炭酸水素カリウム及び／又は炭酸水素ナトリウムである。好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のカルボン酸塩は酢酸ナトリウムである。

【0089】

好ましくは、前記置換反応の溶媒は、エーテル系溶媒、ハロ置換アルカン系溶媒及び芳香族炭化水素系溶媒のうちの１種又は複数種である。好ましくは、前記エーテル系溶媒はテトラヒドロフランである。

【0090】

好ましくは、前記置換反応において、前記式Ｉで示される化合物と前記溶媒とのモル体積比は０．０５ｍｏｌ／Ｌ～０．５ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．１ｍｏｌ／Ｌである。

【0091】

好ましくは、前記置換反応において、前記式Ｉで示される化合物と式ＩＶで示される化合物とのモル比は１：１．１～１：３、より好ましくは１：１．１～１：１．３である。

【0092】

好ましくは、前記置換反応の温度は０～３５℃、より好ましくは０～２５℃である。

【0093】

前記式Ｉ’で示される化合物の製造方法において、前記置換反応の進行は、本分野における通常の測定方法（たとえばＴＬＣ、ＨＰＬＣ、ＧＣ又はＮＭＲ）によって監視でき、一般的に、式Ｉで示される化合物が消える時点を反応終点とする。前記置換反応の時間は好ましくは１～１２時間である。

【0094】

前記式Ｉ’で示される化合物の製造方法において、前記置換反応終了後、好ましくは、さらに後処理操作を含む。前記後処理の方法及び条件は、本分野におけるこのような反応後処理用の通常の方法及び条件であってもよく、好ましくは、濃縮、カラムクロマトグラフィーである。前記濃縮は、好ましくは減圧蒸留である。前記カラムクロマトグラフィーは、好ましくはシリカゲルカラムを用いる。前記カラムクロマトグラフィーの溶離剤は、好ましくは体積比１００：１～１０：１（たとえば２０）の石油エーテルと脂肪アミン系溶媒との混合液である。好ましくは、前記脂肪アミン系溶媒はトリエチルアミンである。

【0095】

本発明では、室温とは、環境温度が２０～３０℃であることを意味する。

【0096】

用語「アルキル基」とは、飽和直鎖又は分岐の炭化水素部分、たとえば－ＣＨ₃又は－ＣＨ（ＣＨ₃）₂を表す。用語「アルコキシ基」とは、アルキル基とオキシ原子が連結された基、たとえば－ＯＣＨ₃、－ＯＣＨ₂ＣＨ₃を表す。用語「シクロアルキル基」とは、飽和環状炭化水素基部分、たとえばシクロヘキシル基を表す。用語「アリール基」とは、１つ又は複数の芳香環を含む炭化水素基部分を表し、フェニル基、フェニレン基、ナフチル基、ナフチリデン基、ピレニル基、アントリル基、フェナントレニル基が含まれるが、それらに制限されない。

【0097】

特に断らない限り、本明細書では、前記アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、及びアリール基は置換及び未置換のものをともに含む。アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基及びアリール基が有し得る置換基として、Ｃ₁－Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁－Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₂－Ｃ₆アルケニル基、Ｃ₂－Ｃ₆アルキニル基、Ｃ₃－Ｃ₁₀シクロアルキル基、Ｃ₃－Ｃ₁₀シクロアルケニル基、Ｃ₁－Ｃ₆アルコキシ基、アリール基、ヒドロキシ基、ハロゲン、アミノ基が含まれるが、これらに制限されない。

【0098】

本分野の常識に沿って、上記それぞれの好ましい条件を任意に組み合わせることができ、これにより本発明のそれぞれの好ましい態様が得られる。

【0099】

特記のない限り、本発明に使用されている試薬及び原料はすべて市販品として入手できる。

【発明の効果】

【0100】

本発明の有益な効果は以下のとおりである。

【0101】

１、本発明に係るキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物の製造方法は、キラル出発原料又はキラル分割試薬の使用がなく、キラル分割ステップを必要とせず、方法がシンプルで、後処理が実施されやすく、低コストで環境に優しく、生成物の収率、生成物の光学純度及び化学純度が高い。

【0102】

２、本発明に係るキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物を用いて製造された遷移金属錯体は、不斉水素化反応の触媒として、触媒効果が顕著で、生成物の収率が＞９９％、生成物のｅｅ値が＞９９％と高い。

【0103】

３、本発明に係るアルドール縮合反応による化合物ＩＩの製造方法は、収率が＞９０％に達し、後処理がよりシンプルである。

【図面の簡単な説明】

【0104】

【図1】図１は、実施例２０で得られたキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｇのＸ線結晶回折分子構造図である。

【発明を実施するための形態】

【0105】

以下、実施例にて本発明についてさらに説明するが、本発明は前記実施例の範囲に制限されるものではない。以下の実施例において具体的な条件が明示されていない実験方法は、通常の方法及び条件、又は商品の仕様書に従って選択すればよい。

【0106】

本発明では、本分野の常識により、ａｎｔｉとｓｙｎはシス／トランス異性体を区別するものであり、ａｎｔｉは一対のシス／トランス異性体化合物のうちトランス立体配置を有する化合物であり、ｓｙｎは一対のシス／トランス異性体化合物のうちシス立体配置を有する化合物である。

【0107】

本発明では、本分野の常識により、ｄｒ値はジアステレオマー同士のモル比である。たとえば、ジアステレオマーがシス／トランス異性体で、且つジアステレオマーのうちトランス立体配置化合物とシス立体配置化合物のモル量が大きい場合、ｄｒ値＝ａｎｔｉ／ｓｙｎ＊１００％であり、すなわちｄｒ値は、ジアステレオマーのうちトランス立体配置化合物とシス立体配置化合物とのモル比であり、逆の場合にも同様である。

【0108】

本発明では、本分野の常識により、ｅｅ値はエナンチオマー過剰率を意味する。たとえば、一対のエナンチオマーがそれぞれＲ立体配置とＳ立体配置で、且つＲ立体配置化合物のモル量がＳ立体配置化合物より大きい場合、ｅｅ値＝（Ｒ－Ｓ）／（Ｒ＋Ｓ）＊１００％であり、すなわち２つの化合物のモル量の差値と２つの化合物の合計モル量との比であり、逆の場合にも同様である。

【0109】

以下の実施例では、特に断らない限り、収率は分離収率、すなわち、生成物を後処理で分離精製して得た収率を指し、後処理前の反応転化率ではない。

【0110】

以下の実施例では、特に断らない限り、ｔ_R（ｍａｊｏｒ）は主生成物のピーク出現時間、ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）は副生成物のピーク出現時間であり、且つ副生成物は一般的に主生成物のシス／トランス立体配置のジアステレオマーである。

【0111】

以下の実施例では、特に断らない限り、ＩＲ（ｎｅａｔ）は、純粋な生成物のサンプルの赤外検出を意味する。

【0112】

以下の実施例では、特に断らない限り、ｃａｌｃｄ．Ｆｏｒは化合物の質量分析データの計算値、Ｆｏｕｎｄは質量分析データの実験値である。

【0113】

以下の実施例では、特に断らない限り、Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎは日本ダイセル株式会社製の型番Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈのキラルカラムである。

【0114】

実施例１
下記式の反応経路で示されるように、化合物ＩＩ－ａの製造を例にして、本実施例で、本発明に記載のα,α’－ビス（アリーレン）ケトン化合物（一般式ＩＩ）の典型的な製造方法を詳細に説明する。

【0115】

【化11】

【0116】

２５０－ｍＬナス型フラスコに水酸化ナトリウム（１．６ｇ、４０ｍｍｏｌ）、１／１（ｖ／ｖ）のエタノール／水溶液（１００ｍＬ）を加えて、室温で撹拌して溶解した後、シクロヘキサノン（１．０３ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）とベンズアルデヒド（２．２ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）を順次加えて、室温で１０時間撹拌した。反応系から大量の黄色固体を析出させて、吸引濾過し、得られた固体を大量の水（４×１００ｍＬ）で洗浄して、少量のエタノール（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて黄色粉末状の固体生成物ＩＩ－ａを得た（収率８５％）。

【0117】

ＩＩ－ａ：Ｍ．Ｐ．１１５－１１７℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．８０（ｓ,２Ｈ）,７．４７－７．３２（ｍ,１０Ｈ）,２．９５－２．９１（ｍ,４Ｈ）,１．８２－１．７５（ｍ,２Ｈ）ｐｐｍ．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．４,１３６．９,１３６．１,１３５．９,１３０．３,１２８．６,１２８．４,２８．４,２３．０ｐｐｍ．

【0118】

実施例２
反応基質である式２ａで示される化合物における置換基を変更する以外、実施例１と同様な製造方法によって、下記α,α’－ビス（アリーレン）ケトン類化合物ＩＩ－ａ～ＩＩ－ｍをそれぞれ製造した。

【0119】

【化12】

【0120】

式ＩＩ－ｂで示される化合物の収率及び構造同定データ
黄色固体、９２％．Ｍ．Ｐ．１４２－１４４℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．９１（ｓ,２Ｈ）,７．２６－７．１８（ｍ,８Ｈ）,２．７７－２．７５（ｍ,４Ｈ）,２．３４（ｓ,６Ｈ）,１．７３－１．６７（ｍ,２Ｈ）,¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．４,１３７．９,１３６．７,１３６．０,１３５．１,１３０．１,１２９．０,１２８．４,１２５．３,２８．４,２３．５,２０．０．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３２,１６６４,１５９０,１４６３,１４００,１２７７,１２４０,１１９５,１１６５,１１３８,１０１８,９９６,９６８,９２９,８６０,８１４,７８３,７５９,７３６,７２１,６０７ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｏ⁺：３０３．１７４３,Ｆｏｕｎｄ：３０３．１７４７（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0121】

式ＩＩ－ｃで示される化合物の収率及び構造同定データ
黄色固体、収率８５％、Ｍ．Ｐ．８３－８５℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７７（ｓ,２Ｈ）,７．３１－７．２４（ｍ,６Ｈ）,７．１６－７．１４（ｍ,２Ｈ）,２．９４－２．９１（ｍ,４Ｈ）,２．３８（ｓ,６Ｈ）,１．８０－１．７４（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１０９．３,１３７．９,１３７．０,１３６．０,１３５．９,１３１．１,１２９．４,１２８．２,１２７．４,２８．５,２３．０,２１．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３９,１６５９,１５９７,１４９０,１４２８,１２７６,１２２７,１１８０,１１６２,１１４３,１０７２,１０５０,９７１,９４６,８８５,８３５,７８６,７５８,７３７,７１７,６９０,６１６ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｏ⁺：３０３．１７４３,Ｆｏｕｎｄ：３０３．１７５１（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0122】

式ＩＩ－ｄで示される化合物の収率及び構造同定データ
黄色固体、収率９０％．Ｍ．Ｐ．１７９－１８１℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７８（ｓ,２Ｈ）,７．３８（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,４Ｈ）,７．２１（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,４Ｈ）,２．９２（ｔ,Ｊ＝６Ｈｚ,４Ｈ）,２．３８（ｓ,６Ｈ）,１．８１－１．７５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．４,１３８．８,１３６．８,１３５．４,１３３．１,１３０．４,１２９．１,２８．５,２３．０,２１．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３８,２９１５,１６６０,１５９８,１５６４,１５０７,１３１１,１２６６,１１９７,１１５４,１１３９,１０１６,９５８,９３５,８６７,８１７,７５７,７２９,７０６,６６０ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｏ⁺：３０３．１７４３,Ｆｏｕｎｄ：３０３．１７４９（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0123】

式ＩＩ－ｅで示される化合物の収率及び構造同定データ
黄色固体、収率９５％、¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７６（ｓ,２Ｈ）,７．３２（ｔ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,７．０６（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．９９（ｓ,２Ｈ）,６．８９（ｄｄ,Ｊ＝８,２．４Ｈｚ,２Ｈ）,３．８３（ｓ,６Ｈ）,２．９４－２．９１（ｍ,４Ｈ）,１．８１－１．７５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．３,１５９．４,１３７．２,１３６．８,１３６．４,１２９．３,１２２．８,１１５．７,１１４．２,５５．２,２８．４,２２．９,ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３４,２８３４,１６９０,１６０１,１５７１,１４９１,１４４５,１４２６,１３１６,１２７０,１２２０,１１８５,１１６２,１０９４,１０４５,９９３,９４７,９２１,８８３,８６８,８２２,７６９,７５１,６７４,６２６ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｏ₃ ⁺：３３５．１６４２,Ｆｏｕｎｄ：３３５．１６４６（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0124】

式ＩＩ－ｆで示される化合物の収率及び構造同定データ
黄色固体、収率９０％、Ｍ．Ｐ．１６７－１６９℃、¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７６（ｓ,２Ｈ）,７．４４（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,４Ｈ）,６．９２（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,４Ｈ）,３．８２（ｓ,６Ｈ）,２．８９（ｔ,Ｊ＝５．２Ｈｚ,４Ｈ）,１．８３－１．７５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．０,１５９．８,１３６．４,１３４．２,１３２．１,１２８．６,１１３．８,５５．２,２８．４,２２．９．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３９,２８２９,１６５７,１５９１,１５５３,１５０５,１４５１,１４１６,１３１３,１３０１,１２７６,１２４７,１１８２,１１５９,１１３８,１１１２,１０２２,９６５,９４８,８６８,８３２,８０９,７５４,７３１,６６３ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｏ₃ ⁺：３３５．１６４２,Ｆｏｕｎｄ：３３５．１６４７（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0125】

式ＩＩ－ｇで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0126】

黄色固体、収率７５％、Ｍ．Ｐ．１８６－１８８℃、¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．９８－７．９５（ｍ,４Ｈ）,δ７．８８－７．８３（ｍ,６Ｈ）,δ７．６０－７．５８（ｍ,２Ｈ）,δ７．５２－７．５０（ｍ,４Ｈ）,¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．３,１３７．１,１３６．４,１３３．５,１３３．１,１３３．０,１３０．２,１２８．４,１２７．９,１２７．７,１２７．６,１２６．８,１２６．４,２８．６,２３．０．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０５０,２９６１,２９３２,２８４７,２４５１,１９５０,１６６５,１６０５,１５７６,１５００,１４５１,１４３２,１３７１,１３４９,１３３２,１３０９,１２８２,１２６９,１２３９,１１７８,１１６４,１１３９,１１２４,１０６４,１０１５,９８７,９６８,９４６,９２１,８９３,８８２,８６０,８２０,７７３,７５０,７２８,６５５,６４０,６３０,６１１ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₈Ｈ₂₂Ｏ⁺３７４．１６６５ｆｏｕｎｄ ３７４．１６７３［Ｍ⁺］．

【0127】

式ＩＩ－ｈで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0128】

黄色固体、収率９５％、Ｍ．Ｐ．１６５－１６６℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７９（ｓ,２Ｈ）,７．５０（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,２Ｈ）,６．８４（ｄ,Ｊ＝２．８Ｈｚ,２Ｈ）,６．７５（ｄｄ,Ｊ＝８．４,２．８Ｈｚ,２Ｈ）,３．８０（ｓ,３Ｈ）,２．７６（ｔ,Ｊ＝５．６Ｈｚ,４Ｈ）,１．７９－１．７２（ｍ,２Ｈ）,¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１８９．３,１５８．２,１３７．４,１３６．７,１３６．２,１３３．３,１１６．３,１１５．４,１１５．１,５５．４,２８．２,２２．９．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０７１,３０００,２９６１,２９４１,２８７２,２８４７,２８２９,１６５６,１５９０,１５６６,１４６２,１４３８,１３９８,１２９９,１２８０,１２６３,１２３８,１１９３,１１６５,１１４５,１１１１,１０４１,１０１７,９９５,８５８,８２５,８１３,７５０,７３３,６９４,６０６ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝４９２（［Ｍ］⁺）,４１１,３３１,３１７,３０１,２８９,２７４,１６６,１２８,１１５,１０２；ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₀Ｂｒ₂Ｏ₃：Ｃ,５３．６８；Ｈ,４．１０％；Ｆｏｕｎｄ：Ｃ,５３．６７；Ｈ,４．０８％．

【0129】

式ＩＩ－ｉで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0130】

黄色固体（Ｙｅｌｌｏｗ ｐｏｗｄｅｒ）、収率７５％、Ｍ．Ｐ．１６０－１６２℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７６（ｓ,２Ｈ）,７．１２－７．１０（ｍ,２Ｈ）,７．０２（ｓ,２Ｈ）,６．９０（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,３．９１（ｄ,Ｊ＝１Ｈｚ,１２Ｈ）,２．９４（ｔ,Ｊ＝５．２Ｈｚ,４Ｈ）,１．８５－１．８１（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１８９．９,１４９．５,１４８．５,１３６．７,１３４．４,１２８．８,１２３．８,１１３．６,１１０．７,５５．８,５５．８,２８．４,２２．９．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９４０,２８３８,１６５２,１５９５,１５１１,１４４６,１４２０,１３３１,１２４６,１１３８,１０６７,１０１７,９９１,９３５,９２０,９０８,８６５,８４９,８０６,７５９,７１９,６１１ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｏ₅ ⁺：３９５．１８５３,Ｆｏｕｎｄ：３９５．１８６０（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0131】

式ＩＩ－ｊで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0132】

黄色固体、収率９０％、Ｍ．Ｐ．１４２－１４４℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．８８（ｓ,２Ｈ）,７．１３－７．０４（ｍ,６Ｈ）,２．７６（ｍ,４Ｈ）,２．３３（ｓ,６Ｈ）,２．２９（ｓ,６Ｈ）,１．７２－１．７０（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．４,１３６．６,１３６．１,１３４．９,１３４．８,１３４．７,１３０．０,１２９．５,１２９．１,２８．４,２３．５,２１．０,１９．６．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３１,１６６９,１６１３,１５８８,１４８８,１４３３,１３１０,１２７５,１２３０,１１６６,１１３７,１０３４,９２８,９０４,８１０,７８０,７５１,７１９ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｏ⁺：３３１．２０５６,Ｆｏｕｎｄ：３３１．２０６３（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0133】

式ＩＩ－ｋで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0134】

黄色固体、収率８５％、Ｍ．Ｐ．７５－７７℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．８５（ｓ,２Ｈ）,７．１２（ｄ,Ｊ＝８．８,２Ｈ）,６．７９－６．７８（ｍ,４Ｈ）,３．７８（ｓ,６Ｈ）,２．７６（ｔ,Ｊ＝４．８Ｈｚ,４Ｈ）,２．２５（ｓ,６Ｈ）,１．７３－１．６９（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．２,１５７．１,１３６．８,１３６．０,１３５．９,１３０．９,１２９．９,１１４．７,１１３．４,５５．３,２８．４,２３．４,１９．０．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９１９,２８３４,１６６３,１６０５,１５８２,１４９１,１４６６,１４４４,１４１１,１２８２,１２５０,１２３５,１２１１,１１５９,１１３８,１１１６,１０３８,９９２,９５０,９１２,８８４,８５９,８１９,８０３,７４９,７３１,７０６ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｏ₃ ⁺：３６３．１９５５,Ｆｏｕｎｄ：３６３．１９６１（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0135】

式ＩＩ－ｌで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0136】

黄色固体、収率９２％、Ｍ．Ｐ．１４５－１４７℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．９３（ｓ,２Ｈ）,６．８８－６．８５（ｍ,６Ｈ）,３．８０（ｓ,６Ｈ）,３．７９（ｓ,６Ｈ）,２．８５（ｔ,Ｊ＝５．２Ｈｚ,４Ｈ）,１．７７－１．７４（ｍ,２Ｈ）,¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．４,１５２．７,１３６．８,１３２．３,１２５．８,１１６．３,１１４．３,１１１．５,５６．０,５５．８,２８．７,２３．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９４５,２８３２,１６６３,１６００,１４９１,１４６２,１４１４,１２８０,１２４９,１２１８,１１８０,１１５５,１１４１,１０３６,９９１,９３４,８６４,８０９,７５４,７３２,７１８,６９８ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₇Ｏ₅ ⁺：３９５．１８５３,Ｆｏｕｎｄ：３９５．１８４９（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0137】

式ＩＩ－ｍで示される化合物の収率及び構造同定データ

【0138】

黄色固体、収率８５％、Ｍ．Ｐ．１８０－１８２℃,¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．９２（ｓ,２Ｈ）,７．０８（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,２Ｈ）,６．６９（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,３．９０－３．８９（ｍ,１８Ｈ）,２．８５－２．８２（ｍ,４Ｈ）,１．７７－１．７５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１９０．１,１５４．２,１５３．４,１４２．１,１３５．７,１３１．８,１２５．１,１２３．０,１０６．５,６１．４,６０．８,５５．９,２８．８,２３．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３８,１６６０,１５８７,１４９０,１４５６,１４１０,１２６４,１２０４,１１６０,１１３７,１０９０,１０４１,１０１７,９６７,９４３,９２１,８７９,８６１,８２０,７３２,６９８,６５１ｃｍ^-1．

【0139】

実施例３

【0140】

【化13】

【0141】

アルゴンガス雰囲気下、水素化フラスコ（１５０－ｍＬ）を無水・無酸素条件下で処理した後、実施例２で製造された化合物ＩＩ－ｈ（６．０ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）、触媒Ｉｒ^I／（Ｓ）－^tＢｕ－ＰＨＯＸ（０．０６１ｍｍｏｌ）、及び無水ジクロロメタン（７５ｍＬ）を投入した。グローブボックスにおいて水素化フラスコをオートクレーブに移して、水素ガスを３回置換した後、水素ガスを３０ａｔｍになるまで導入して、室温で６～８時間反応させた。ヒュームフードにおいて残留水素ガスを慎重に排出して、反応釜を開き、溶媒を減圧除去して、混合物をサンプリングして¹Ｈ ＮＭＲにより測定した結果、ＩＩ－ｈの転化率は＞９９％、生成物ＩＩＩ－ｈのシス－トランス比率（ｄ．ｒ．＝ａｎｔｉ／ｓｙｎ）は＞９５：５であった。余剰混合物から溶媒を減圧除去して、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／酢酸エチル２０：１）、無色油状液体ＩＩＩ－ｈを得た。

【0142】

得られた化合物ＩＩＩ－ｈは、無色油状液体で、収率が９２％、ｅｅ値が＞９９％、［α］_D ²⁰＝－１８．７９（ｃ １．０、ＣＨＣｌ₃）であった。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーにより測定されるものであり、キラルカラムは日本ダイセル株式会社製の型番Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈのキラルカラム（移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度 室温．；移動相流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、検出波長λ＝２３０ｎｍ）；化合物ＩＩＩ－ｈの保持時間ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１７．４９ｍｉｎ、化合物ＩＩＩ－ｈのシス立体配置異性体の保持時間ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１９．３１ｍｉｎである。

【0143】

化合物ＩＩＩ－ｈの構造同定データ：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．３８（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．７２（ｄ,Ｊ＝３．２Ｈｚ,２Ｈ）,６．６１（ｄｄ,Ｊ＝８．８,２．８Ｈｚ,２Ｈ）,３．７３（ｓ,３Ｈ）,３．１８（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,３．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．９７－２．９０（ｍ,２Ｈ）,２．７２（ｄｄ,Ｊ＝１４．０,８．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．９６－１．８８（ｍ,２Ｈ）,１．８３－１．７７（ｍ,２Ｈ）,１．７０－１．６２（ｍ,２Ｈ）,¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１３．７,１５８．６,１３９．９,１３３．２,１１６．９,１１４．９,１１３．５,５５．３,４８．９,３６．４,３２．２,２０．６,ＩＲ（純粋なサンプル）ν２９９２,２９５９,２９２０,２８５４,２８３４,１５７１,１４６６,１４５７,１４３７,１３１５,１２８６,１２７１,１２５６,１１７４,１１０２,１０７９,１０３５,９６７,８００,６０７ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ：４９６（［Ｍ］⁺）,４１５,３３６,２１５,１９９,１８７,１３７,１２１,９１,７７；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）：計算値Ｃ₂₂Ｈ₂₄Ｏ₃Ｂｒ₂ ⁺：４９４．００９２,実測値：４９４．００９６（［Ｍ］⁺）．

【0144】

実施例４
アルゴンガス雰囲気下、水素化フラスコ（１５０－ｍＬ）を無水・無酸素条件下で処理した後、実施例２で製造された化合物ＩＩ－ｈ（０．１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）、触媒Ａ（０．００２ｍｍｏｌ）、及び無水ジクロロメタン（５ｍＬ）を投入した。グローブボックスにおいて水素化フラスコをオートクレーブに移して、水素ガスを３回置換した後、水素ガスを導入して、室温で１２時間反応させた。ヒュームフードにおいて残留水素ガスを慎重に排出して、反応釜を開き、溶媒を減圧除去して、混合物をサンプリングして¹Ｈ ＮＭＲにより、ＩＩ－ｈの転化率と生成物ＩＩＩ－ｈのシス－トランス比率（ｄ．ｒ．＝ａｎｔｉ／ｓｙｎ）を測定した。余剰混合物から溶媒を減圧除去して、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／酢酸エチル２０：１）、無色油状液体ＩＩＩ－ｈを得て、生成物のｅｅ値とｄｒ値はいずれも実施例３におけるキラル高速液体クロマトグラフィー方法によって測定された。触媒の種類と水素ガス圧力、生成物収率、ｄｒ値及びｅｅ値は表１に示される。

【0145】

【表1】

【0146】

表１中の触媒Ａの各化合物の構造は以下のとおりである。

【0147】

【化14】

【0148】

表１から分かるように、上記複数種の異なるキラルイリジウム（Ｉ）／ホスフィン－オキサゾリン錯体を触媒として用いたところ、触媒効果は近く、いずれも優れたｄｒ値（ａｎｔｉ／ｓｙｎ≧１９：１）と９９％のｅｅで、対応した不斉水素化生成物ＩＩＩ－ｈを得た。生成物の収率には僅かな差異があり、その中でも、Ｉｒ^I／（Ｓ）－^tＢｕ－ＰＨＯＸの統合効果が最適で、３０ａｔｍ水素ガス圧力、室温で１２時間反応させたところ、＞１９：１のｄｒ値、９９％のｅｅ及び９３％の分離収率で、ＩＩＩ－ｈは得られた。

【0149】

実施例５

【0150】

【化15】

【0151】

上式で示されるように、実施例２で製造された化合物ＩＩ－ａ～ＩＩ－ｍをそれぞれ水素化基質、１．０％のホスフィン－オキサゾリンリガンドイリジウム錯体Ｉｒ^I／（Ｓ）－^tＢｕ－ＰＨＯＸを触媒（百分率は触媒のモル量が化合物ＩＩのモル量に占める百分率である）として、水素化基質を変更して、水素ガス圧力を３０ａｔｍ、反応時間を８時間に変更する以外、実施例３と同様な実験方法によって、反応を行い、下記水素化生成物ＩＩＩ－ａ～ＩＩＩ－ｍを得た。これら生成物のｄｒ値を測定した結果、いずれもａｎｔｉ／ｓｙｎ＞１９：１であった。

【0152】

水素化生成物ＩＩＩ－ａ～ＩＩＩ－ｍに関連する収率及び構造分析キャラクタリゼーションデータ

【0153】

【化16】

【0154】

白色固体、収率９０％．＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－５６．５（ｃ １．００、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値はキラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝２：９８、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１３．２２ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２０．２２ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２８－７．１１（ｍ,１０Ｈ）,３．１０（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,５．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．８０－２．７５（ｍ,２Ｈ）,２．６０（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,１．９０－１．８４（ｍ,２Ｈ）,１．７７－１．７１（ｍ,２Ｈ）,１．６３－１．５７（ｍ,２Ｈ）ｐｐｍ．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．７,１３９．６,１２９．０,１２８．４,１２６．２,５０．７,３６．２,３１．８,２０．３ｐｐｍ．

【0155】

【化17】

【0156】

無色液体、収率９４％．＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－３８．０（ｃ ０．９７、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝９．５２ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１１．２７ｍｉｎ．Ｔｈｅ ａｂｓｏｌｕｔｅ ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ａｓｓｉｇｎｅｄ ｂｙ ａｎａｌｏｇｙ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０８－６．９９（ｍ,８Ｈ）,３．０８（ｄｄ,Ｊ＝１４．０,５．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．７３－２．７１（ｍ,２Ｈ）,２．５６（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．２６（ｓ,６Ｈ）,１．８７－１．８２（ｍ,２Ｈ）,１．７１－１．６８（ｍ,２Ｈ）,１．５９－１．５５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ ２１４．０,１３７．５,１３５．８,１３０．１,１２９．５,１２６．１,１２５．５,４９．０,３３．１,３１．６,２０．３,１９．２．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０１６,２９２９,２８６０,２３４９,２３２３,１７０３,１６０４,１４９２,１４５４,１３７９,１２７０,１１４３,１１２０,１０３１,９４１,９１９,８９８,８６７,８３３,７４１,６７１,６６５ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₃₀ＮＯ⁺：３２４．２３２２,Ｆｏｕｎｄ：３２４．２３２１（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0157】

【化18】

【0158】

無色液体、収率８２％、＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－５６．３（ｃ １．０２、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝９．２０ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１２．３０ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１５－７．１１（ｍ,２Ｈ）,６．９９－６．８９（ｍ,６Ｈ）,３．０５（ｄｄ,Ｊ＝１４．０,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．７５－２．７２（ｍ,２Ｈ）,２．５４（ｄｄ,Ｊ＝１３．２,８．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．２９（ｓ,６Ｈ）,１．８７－１．８２（ｍ,２Ｈ）,１．７０－１．６７（ｍ,２Ｈ）,１．５７－１．５４（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．５,１３９．４,１３７．７,１２９．６,１２８．１,１２６．７,１２５．８,５０．５,３５．９,３１．６,２１．２,２０．１．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２５,２８５９,１７０５,１６０８,１４８８,１４４６,１３７７,１１１７,１０３７,９２１,８５２,７８２,７６６,７４３,６９９ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₆Ｏ⁺３０６．１９７８ｆｏｕｎｄ ３０６．１９８８［Ｍ⁺］．

【0159】

【化19】

【0160】

白色固体、収率９０％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．７１－７３℃、［α］_D ²⁰＝－４６．２（ｃ １．１０、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝９．４５ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１１．２６ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０８（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,４Ｈ）,７．０１（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,４Ｈ）,３．０５（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,５．６Ｈｚ ２Ｈ）,２．７６－２．７２（ｍ,２Ｈ）,２．５６（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．３２（ｓ,６Ｈ）,１．９０－１．８５（ｍ,２Ｈ）,１．７４－１．７１（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１５．０,１３６．５,１３５．６,１２９．１,１２８．９,５０．８,３５．７,３１．８,２１．０,２０．３．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３００７,２９２８,２８５４,１９０２,１６９５,１５１６,１４４１,１３４４,１３２０,１２８６,１２５８,１２３１,１１５０,１０９１,１０２２,９４３,９２１,９０４,８６８,７９８,７７２,７５２,７０８,６４４,６１３ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₃₀ＮＯ⁺：３２４．２３２２,Ｆｏｕｎｄ：３２４．２３１９（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0161】

【化20】

【0162】

無色液体、収率９７％、＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－４８．２（ｃ １．０１、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１４．１９ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１９．４８ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１６（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．７４－６．６９（ｍ,６Ｈ）,３．７５（ｓ,６Ｈ）,３．０６（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,５．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．７６－２．７３（ｍ,２Ｈ）,２．５６（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,１．８８－１．８４（ｍ,２Ｈ）,１．７２－１．６９（ｍ,２Ｈ）,１．６１－１．５４（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．４,１５９．４,１４１．０,１２９．２,１２１．２,１１４．６,１１１．２,５４．９,５０．４,３６．０,３１．６,２０．１．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３０,１７０３,１５８３,１４８８,１４５３,１２５７,１１５２,１１１８,１０４１,８５３,７８０,７４７ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₆Ｏ₃ ⁺３３８．１８７６ｆｏｕｎｄ３３８．１８７６．

【0163】

【化21】

【0164】

白色固体、収率９５％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．６８－７０℃．［α］_D ²⁰＝－３０．６（ｃ １．０３、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１６．１６ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２０．４９ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０３（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,４Ｈ）,６．８０（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,４Ｈ）,３．７４（ｓ,６Ｈ）,３．０４（ｄｄ,Ｊ＝１４,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,２．７５－２．７２（ｍ,２Ｈ）,２．５５（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,８．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．８９－１．８３（ｍ,２Ｈ）,１．７３－１．７０（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．３,１５７．６,１３１．２,１２９．５,１１３．４,５４．７,５０．６,３５．０,３１．６,２０．０．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３６,２８６０,２８３８,１８８８,１６９２,１６１０,１５８３,１５０９,１４５７,１４４０,１４２０,１３５９,１３４２,１３２１,１３００,１２７９,１２４３,１２３１,１１７４,１１３６,１１１４,１０９９,１０７４,１０２８,９５９,９１６,８９３,８７１,８４６,８３１,８１０,７７６,７５９,７３６,７０８,６８３,６２３ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₃₀ＮＯ₃ ⁺：３３５．２２２０,Ｆｏｕｎｄ：３３５．２２１６（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0165】

【化22】

【0166】

白色固体、収率９５％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１０８－１１０℃．［α］_D ²⁰＝－０．１（ｃ １．２、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１２．９８ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１５．５８ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．７３－７．７１（ｍ,２Ｈ）,７．６５（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,４Ｈ）,７．４９（ｓ,２Ｈ）,７．３９－７．３４（ｍ,４Ｈ）,７．１９（ｄｄ,Ｊ＝８．０,１．２Ｈｚ,２Ｈ）,３．２１（ｄｄ,Ｊ＝１４．０,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．８６－２．８２（ｍ,２Ｈ）,２．６９（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,８．８Ｈｚ,２Ｈ）,１．８３－１．７８（ｍ,２Ｈ）,１．６３－１．６０（ｍ,２Ｈ）,１．５５－１．５０（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．３,１３７．０,１３３．３,１３１．９,１２７．９,１２７．４,１２７．３,１２７．３,１２７．２,１２５．８,１２５．２,５０．５,３６．２,３１．８,２０．１．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０５５,２９２２,２８５８,２３４９,２３２３,１９４８,１７０３,１６３２,１６００,１５０５,１４７０,１４４８,１３５８,１３１２,１２７４,１２４７,１２１１,１１５７,１１２３,１１０７,１０８３,１０６７,１０１５,９８９,９７４,９４９,９２１,９００,８７６,８６１,８２６,８１７,７７３,７４２,６８７,６７１,６６５,６５０,６２２,６１０ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₈Ｈ₃₀ＮＯ⁺：３９６．２３２２,Ｆｏｕｎｄ：３９６．２３２０（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0167】

【化23】

【0168】

無色油状液体、収率９２％、＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－１８．７９（ｃ １．０、ＣＨＣｌ₃）。Ｔｈｅ ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｉｃ ｅｘｃｅｓｓ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ＨＰＬＣ ｏｎ ａ Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；（移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２３０ｎｍ）；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１７．４９ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１９．３１ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．３８（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．７２（ｄ,Ｊ＝３．２Ｈｚ,２Ｈ）,６．６１（ｄｄ,Ｊ＝８．８,２．８Ｈｚ,２Ｈ）,３．７３（ｓ,６Ｈ）,３．１８（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．９７－２．９０（ｍ,２Ｈ）,２．７２（ｄｄ,Ｊ＝１４．０,８．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．９６－１．８８（ｍ,２Ｈ）,１．８３－１．７７（ｍ,２Ｈ）,１．７０－１．６２（ｍ,２Ｈ）ｐｐｍ；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１３．７,１５８．６,１３９．９,１３３．２,１１６．９,１１４．９,１１３．５,５５．３,４８．９,３６．４,３２．２,２０．６ｐｐｍ；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ：４９６（［Ｍ］⁺）,４１５,３３６,２１５,１９９,１８７,１３７,１２１,９１,７７；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₄Ｏ₃Ｂｒ₂ ⁺：４９４．００８７,ｆｏｕｎｄ：４９４．００９６（［Ｍ］⁺）．

【0169】

【化24】

【0170】

白色固体、収率９５％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１０２－１０４℃、［α］_D ²⁰＝－４４．１（ｃ １．１０、ＣＨＣｌ₃）、＞９９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝２６．７３ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝３４．０４ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．５８－６．４５（ｍ,６Ｈ）,３．６５（ｓ,１２Ｈ）,２．８８（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,２．６１－２．５８（ｍ,２Ｈ）,２．３９（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,８．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．７５－１．７０（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５７（ｍ,２Ｈ）,１．４６－１．４１（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．０,１４８．１,１４６．７,１３１．４,１２０．２,１１１．５,１１０．４,５５．０,５５．０,５０．２,３５．２,３１．４,１９．７．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９９６,２９２０,２８４７,２３４９,１６０４,１４９５,１４６３,１４５１,１４０６,１３３０,１２９５,１２７８,１２６０,１２４２,１２０７,１１８４,１１１６,１０７７,１０６３,１０２４,９９６,９４３,８８０,８５３,７８６,７６８,７３２,７０１,６７１,６６５,６０９ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₃₀Ｏ₅ ⁺３９８．２０８８ｆｏｕｎｄ ３９８．２０９９［Ｍ⁺］．

【0171】

【化25】

【0172】

白色固体、収率９５％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１０３－１０５℃、［α］_D ²⁰＝－３０．５（ｃ １．１０、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝５：９５、温度、室温。移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝８．０３ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝８．９４ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２０－７．０６（ｍ,６Ｈ）,３．２６（ｄｄ,Ｊ＝１４,４．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．９３－２．９１（ｍ,２Ｈ）, ２．７４（ｄｄ,Ｊ＝１４,９．６Ｈｚ ２Ｈ）,２．４５（ｓ,６Ｈ）,２．４３（ｓ,６Ｈ）,２．０９－２．０５（ｍ,２Ｈ）,１．９３－１．９０（ｍ,２Ｈ）,１．８３－１．７６（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．２,１３７．５,１３４．８,１３２．７,１３０．３,１３０．１,１２６．８,４９．２,３３．２,３１．６,２０．７,２０．４,１８．８．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３００２,２９２９,２８５２,２３４９,１８９４,１６９８,１６１５,１５０３,１４５５,１３７０,１３３９,１２９７,１２６１,１２４４,１２３５,１１７８,１１５７,１１４３,１１２１,１０９４,１０７５,１０５１,１０３２,９４９,９２１,８９５,８５５,８１０,７０９,６７１,６６４,６１５ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₃₄ＮＯ⁺：３５２．２６３５Ｆｏｕｎｄ：３５２．２６３４（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0173】

【化26】

【0174】

黄色固体、収率９０％、Ｍ．Ｐ．８８－９０℃、［α］_D ²⁰＝－４１．９（ｃ １．１０、ＣＨＣｌ₃）、９９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１２．１７ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１３．８２ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０４（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,６．６７－６．６４（ｍ,２Ｈ）,３．７４（ｓ,６Ｈ）,３．０６（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,４．４Ｈｚ,２Ｈ）,２．７６－２．７３（ｍ,２Ｈ）,２．５７（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,９．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．２２（ｓ,６Ｈ）,１．９１－１．８７（ｍ,２Ｈ）,１．７６－１．７３（ｍ,２Ｈ）,１．６４－１．５９（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．５,１５７．５,１３８．９,１３１．０,１２８．０,１１５．６,１１１．０,５５．０,４９．１,３３．５,３１．６,２０．４,１８．５．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９９８,２９５７,２９２５,２８４９,２８３４,２３４９,２３２３,２０７３,１６９４,１６０７,１５８０,１４９９,１４４２,１３８２,１３６１,１３３８,１３０７,１２８９,１２７３,１２４９,１２１５,１２０４,１１６０,１１２１,１０９６,１０５６,１０３０,９９６,９７３,９３０,８９５,８７０,８５３,８３３,８１６,８０２,７５７,７２５,７１５,６９１,６７１,６６５,６５２,６１３ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₃₀Ｏ₃ ⁺３６６．２１８９ｆｏｕｎｄ ３６６．２１９７．

【0175】

【化27】

【0176】

無色油状液体、収率８９％、［α］_D ²⁰＝－１５．９（ｃ １．１５、ＣＨＣｌ₃）、＞９９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝２０．９４ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２３．５３ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．７６－６．６９（ｍ,６Ｈ）,３．７５（ｓ,６Ｈ）,３．７２（ｓ,６Ｈ）,３．１１（ｄｄ,Ｊ＝１３．２,５．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．９０－２．８８（ｍ,２Ｈ）,２．６２（ｄｄ,Ｊ＝１３．２,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,１．８７－１．８３（ｍ,２Ｈ）,２．７３（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５７（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．８,１５２．９,１５１．５,１２９．０,１１６．８,１１０．８,１１０．７,５５．３,５５．１,４８．８,３２．３,３０．９,２０．２．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３１,２８３３,１７０２,１５９０,１４９７,１４６３,１４２６,１２８２,１２１９,１１７９,１１５８,１１２７,１０４５,１０２４,９３４,８５４,８００,７３３,７１２ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₃₄ＮＯ₅ ⁺：４１６．２４２９,Ｆｏｕｎｄ：４１６．２４３１（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0177】

【化28】

【0178】

無色油状液体、収率９４％、＞９９％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－８．７（ｃ １．００、ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＳ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン（ｖ／ｖ）＝１０：９０、温度、室温．；移動相流速、０．５ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出、波長λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１５．５１ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１６．７１ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．６４（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．４５（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,３．７７（ｓ,６Ｈ）,３．７４（ｓ,６Ｈ）,３．７０（ｓ,６Ｈ）,２．９１（ｄｄ,Ｊ＝１３．６,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,２．７３－２．７０（ｍ,２Ｈ）,２．４７（ｄｄ,Ｊ＝１３．２,８Ｈｚ,２Ｈ）,１．７８－１．７４（ｍ,２Ｈ）,１．６６－１．６３（ｍ,２Ｈ）,１．５０－１．４６（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ２１４．６,１５１．７,１５１．５,１４１．６,１２５．０,１２４．１,１０６．５,６０．２,６０．１,５５．３,４９．４,３２．１,３０．０,２０．１．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９３２,２８５４,１７０３,１６０１,１４９３,１４６４,１４１６,１２７４,１２５７,１２３３,１１９９,１１６３,１０９４,１０３９,１０１５,９５０,９０４,８５４,７９５,７５２,６８２,６６５ｃｍ^-1．

【0179】

実施例６
アルゴンガス雰囲気下、５０－ｍＬシュレンク管（Ｓｃｈｌｅｎｋ管）に化合物ＩＩＩ－ｈ（ｅｅ、＞９９％、２４７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）と無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）を投入して、溶液を氷浴中０℃に冷却させて、緩慢に触媒（本実施例では、触媒はＴｉＣｌ₄である）（０．１１ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えて、０℃で３０分間撹拌後、緩慢に室温に昇温して、５時間撹拌し続け、ＴＬＣにより検反応終了と検出されると、５ｍＬの水を加えて反応をクエンチさせた。反応混合物をジクロロメタン（５ｍＬ×３）で３回抽出して、有機相を合併し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、乾燥剤を濾過除去し、濾液から溶媒を減圧除去した後、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／酢酸エチル＝５０：１）、白色固体（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｈを得て、生成物のｅｅ値を、キラルＨＰＬＣにより測定した［Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；移動相、イソプロパノール／ノルマルヘキサン＝０：１００、温度、室温．；移動相流速、０．８ｍＬ／ｍｉｎ；紫外線－可視光検出波長λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１５．８０ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２３．００ｍｉｎ．］。

【0180】

実施例７（比較例１）

【0181】

【化29】

【0182】

表２に示されるように、基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では、０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量、溶媒の種類と使用量（本実施例では、溶媒の使用量はいずれも２．０ｍＬである）、反応温度を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表２に示す。表２中、モル当量は、触媒のモル量の化合物ＩＩＩ－ｈのモル量に対する倍数である。表２中、溶媒の欄において、「－」は無溶媒を意味する。表２中、ｅｅ値の欄において、「－」は測定不可を意味する。

【0183】

本実施例では、反応時間はいずれも１２ｈであった。

【0184】

【表2】

【0185】

表２のデータから明らかなように、ポリリン酸（ＰＰＡ）又はメタンスルホン酸を使用した場合、加熱条件においては反応は順調に進行して、７２％、７０％の収率で環化生成物をそれぞれ得たが、残念ながら、生成物は光学活性（表２中の番号１行目と２行目に記載のｅｅ値データ）がなく、それは化合物ＩＩＩ－ｈがこのようなプロトン酸の環境においてラセミ化されることによると考えられる。リンタングステン酸Ｈ₃［Ｗ₁₂ＰＯ₄₀］を使用してトルエンにおいて還流させた場合、反応の収率が２５％と低く、同様に完全にラセミ化された環化生成物Ｉ－ｈが得られた。触媒としてキラルリン酸（ＣＰＡ）又はキラルリン酸及び４Ａ分子篩（ＣＰＡ／４Ａ ＭＳ）を使用した場合は、対応した環化生成物は得られなかった。

【0186】

本実施例における触媒はいずれも一般的なブロンステッド（Ｂｒｏｎｓｔｅｄ）タイプのプロトン酸であるから、Ｂｒｏｎｓｔｅｄタイプのプロトン酸は化合物ＩＩＩ－ｈの立体選択的環化の触媒として不適である。

【0187】

本発明では、キラルリン酸（ＣＰＡ）の構造は下記式で示される。

【0188】

【化30】

【0189】

実施例８（比較例２）
表３に示されるように、基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量、溶媒の種類と使用量（本実施例では、溶媒の使用量はいずれも２．０ｍＬである）、反応温度を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表３に示す。表３中、モル当量は、化合物ＩＩＩ－ｈのモル量に対する触媒のモル量の倍数である。表３中、ｅｅ値の欄において、「－」は測定不可を意味する。

【0190】

本実施例では、反応時間はいずれも１２ｈであった。

【0191】

【化31】

【0192】

【表3】

【0193】

実施例９
表４に示されるように、基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量、溶媒の種類と使用量（本実施例では、溶媒の使用量はいずれも２．０ｍＬである）、反応温度を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表４に示す。表４中、モル当量は、触媒のモル量の化合物ＩＩＩ－ｈのモル量に対する倍数である。

【0194】

本実施例では、反応時間は１２ｈであった。

【0195】

【化32】

【0196】

【表4】

【0197】

表３と表４から分かるように、表３中の一連のルイス酸（Ｌｅｗｉｓ酸）性金属塩は、いずれも環化反応に対し促進作用がなく、対応生成物は得られなかった。それに対して、表４中の強Ｌｅｗｉｓ酸であるＴｉＣｌ₄の作用下、反応は順調に進行して、５１％の収率で（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｈは得られ、且つ原料の光学純度は略保持されており、（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｈのｅｅ値は９９％と高かった。

【0198】

実施例１０

【0199】

【化33】

【0200】

基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では、０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量（本実施例では、触媒はＴｉＣｌ₄、触媒の使用量は０．４ｍｍｏｌである）、溶媒の種類と使用量（本実施例では、溶媒はいずれもジクロロメタン、使用量はいずれも２．０ｍＬである）、及び表５に示されるように、反応温度、反応時間を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表５に示す。

【0201】

【表5】

【0202】

表５から分かるように、ジクロロメタンにおいてＴｉＣｌ₄により触媒されたＩＩＩ－ｈ不斉脱水環化反応について、温度２５℃～４０℃において２時間反応させた場合、生成物の収率は適度であり、生成物のｅｅ値は９９％であった。１０℃で８時間反応させた場合、生成物の収率は７２％に向上し、生成物のｅｅ値は＞９９％に向上した。温度を５℃まで更に下げて、１２時間反応させた場合、生成物の収率は略同じであり、生成物のｅｅ値も維持されている。さらに温度を０℃まで下げた場合、反応系はクリーンになるが、活性が低下し、反応時間を２０時間に延長させても、収率が６２％と低い。反応温度を初期の０℃から室温まで緩慢に回復させた場合、副反応は効果的に抑制され、８４％の収率及び＞９９％のｅｅで環化生成物Ｉ－ｈは得られた。

【0203】

実施例１１

【0204】

【化34】

【0205】

基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では、０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量（本実施例では、触媒はＴｉＣｌ₄、触媒使用量は０．４ｍｍｏｌである）、溶媒の使用量（本実施例では、溶媒使用量はいずれも２．０ｍＬである）、及び表６に示されるように、溶媒の種類、反応温度、反応時間を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表６に示す。

【0206】

【表6】

【0207】

表６から分かるように、溶媒の相違は、この環化反応の生成物収率に大きな影響を与えた。１,２－ジクロロエタン（ＤＣＥ）及びクロロホルム（ＣＨＣｌ₃）を溶媒とする場合、反応生成物の収率はそれぞれ５２％、６５％に低下したが、エナンチオ選択性は＞９９％ｅｅに保持された。トルエンを溶媒とする場合、反応速度が低く、反応系が複雑になり、生成物の収率は５６％に低下したが、依然としてｅｅ値＞９９％の生成物が得られた。従って、ジクロロメタンは最も好ましい反応溶媒であった。

【0208】

実施例１２

【0209】

【化35】

【0210】

基質化合物ＩＩＩ－ｈの使用量（本実施例では、０．２ｍｍｏｌ）、触媒の種類と使用量（本実施例では、触媒はＴｉＣｌ₄である）、溶媒の種類（本実施例では、溶媒はいずれもジクロロメタンである）、及び表７に示されるように触媒の使用量、基質濃度（すなわち基質化合物ＩＩＩ－ｈと溶媒とのモル体積（ｍｏｌ／Ｌ）比）、反応時間を変更する以外、実施例６と同様な方法によって実験を行い、収率とｅｅ値を表７に示す。表７中、モル当量は、触媒のモル量の基質化合物ＩＩＩ－ｈのモル量に対する倍数である。

【0211】

【表7】

【0212】

表７から分かるように、０℃から室温まで緩慢に回復させた温度条件において、基質の濃度及びＴｉＣｌ₄の使用量の変化は、反応活性に一定の影響を与えるが、生成物の光学純度への影響が小さかった（＞９９％ｅｅ）。基質濃度を０．２Ｍに上げた場合、副反応は多くなり、反応収率は７５％に低下した。基質濃度を０．０５Ｍに下げた場合、副反応はほぼ抑制されて、生成物Ｉ－ｈの収率は９３％に向上した。それは、低反応物濃度が分子内の環化反応に有利であることを示している。基質濃度を０．０２Ｍに更に下げた場合、反応速度は低くなった。ＴｉＣｌ₄の使用量も生成物の収率に影響を与えた。ＴｉＣｌ₄の使用量を２ｅｑ．から４ｅｑ．にあげると、収率は顕著に低下した。ＴｉＣｌ₄の使用量を１ｅｑ．に下げると、基質は完全まで転化されず、収率は８１％に低下した。

【0213】

実施例１３

【0214】

【化36】

【0215】

アルゴンガス雰囲気下、Ｓｃｈｌｅｎｋ管（５０ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理して、光学的に純粋な化合物ＩＩＩ－ｈ（＞９９％ｅｅ）（２４７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）と無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）を投入して、０℃に冷却させて、ＴｉＣｌ₄（０．１１ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を緩慢に滴下し、０℃で３０分間反応させた後、室温に緩慢に回復させて、５時間撹拌し続け、５ｍＬの水を加えて反応をクエンチさせ、ジクロロメタン（５ｍＬ×３）で３回抽出して、有機相を合併し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、乾燥剤を濾過除去し、濾液から溶媒を減圧除去した後、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／酢酸エチル＝５０：１）、白色固体Ｉ－ｈ（２２０ｍｇ、９３％）を得て、生成物のｅｅ値はＨＰＬＣにより測定された。

【0216】

実施例１４

【0217】

【化37】

【0218】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ａ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ａは２モル当量のＴｉＣｌ₄（化合物ＩＩＩ－ａのモル当量に対する）の作用により分子内不斉環化反応を行って、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ａを得た。

【0219】

生成物化合物Ｉ－ａの性状及び構造同定データ：無色液体、収率８３％、９６％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝１３１．１（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ ５：９５；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２１０ｎｍ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝８．５２ｍｉｎ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝９．９７ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．３１－７．０６（ｍ,６Ｈ）,δ６．７６（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,δ３．１０（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,δ２．７５（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,５．６Ｈｚ,２Ｈ）,δ２．６２－２．５５（ｍ ２Ｈ）,δ１．６１－１．４９（ｍ,４Ｈ）,δ１．４３－１．３７（ｍ,２Ｈ）ｐｐｍ．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４９．０,１４２．８,１２６．５,１２６．３,１２４．９,１２３．１,６１．０,４３．６,３６．１,２７．４,１９．６ｐｐｍ．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０６５,３０１７,２９２２,２８４７,２６６１,２３１０,１９４４,１９０５,１６００,１４７４,１４５６,１２６０,１０２５,９３４,８８０,８００,７４７,７２７,７０６,６６１,６３５ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₀Ｈ₂₀ ⁺２６０．１５６０,ｆｏｕｎｄ ２６０．１５６８［Ｍ⁺］．

【0220】

実施例１５

【0221】

【化38】

【0222】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｂ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｂは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｂを得た。

【0223】

生成物化合物Ｉ－ｂの性状及び構造同定データ：白色固体、収率８５％、＞９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１５１－１５３℃、［α］_D ²⁰＝２２５．０（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＡ－２ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ８０：２０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝９．５４ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１０．２１ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０１－６．９８（ｍ,４Ｈ）,δ６．５９－６．５７（ｍ,２Ｈ）,δ３．０１（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,δ２．６５（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,５．６Ｈｚ,２Ｈ）,δ２．５７－２．５４（ｍ２Ｈ）,δ２．３１（ｓ,６Ｈ）,δ１．６０－１．５０（ｍ,４Ｈ）,δ１．４３－１．３６（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４８．９,１４１．４,１３４．１,１２７．４,１２６．５,１２０．４,６１．３,４３．３,３４．７,２７．６,１９．７,１９．１．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０１６,２９２１,２８５２,２８３４,１９１８,１８５６,１７９５,１５９５,１４５９,１４４６,１３７７,１３１９,１２６１,１２１０,１１９６,１１５８,１１４１,１０９４,１０７６,１０３２,９５３,９３０,８９６,８７１,７９０,７７９,７５６,７２７,７１１,６６８,６４５,６１９ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₄ ⁺２８８．１８７３,ｆｏｕｎｄ ２８８．１８７４［Ｍ⁺］．

【0224】

実施例１６

【0225】

【化39】

【0226】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｃ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｃは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｃを得た。

【0227】

生成物の性状及び構造同定データ：無色液体（Ｃｏｌｏｌｅｓｓ ｌｉｑｕｉｄ）、収率７５％、９６％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝１６８．５（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＡ－２ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ８０：２０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１０．２１ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１２．３９ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１１（ｓ,２Ｈ）,６．８９（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,６．６５（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,３．０４（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,６．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．６９（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,６Ｈｚ,２Ｈ）,２．５５－２．５２（ｍ,２Ｈ）,２．３２（ｓ,６Ｈ）,１．５７－１．４８（ｍ,４Ｈ）,１．３９－１．３６（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４６．３,１４２．８,１３６．０,１２７．１,１２５．７,１２２．８,６０．３,４３．９,３６．１,２７．５,２１．３,１９．７．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３００４,２９２０,２８４７,１６１４,１４８５,１４４７,１３７７,１３５７,１２９９,１２６０,１２１７,１１９１,１１３６,１０８２,１０３７,９５６,９３０,８７９,８１０,７９９,７５６,７０８,６８０,６６８,６２６ｃｍ^-1．

【0228】

実施例１７

【0229】

【化40】

【0230】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｄ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｄは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｄを得た。

【0231】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率７０％、９３％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１０２－１０４℃、［α］_D ²⁰＝３１．３（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－３ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ６０：４０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ）；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２７．３３ｍｉｎ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝２９．００ｍｉｎ）によって接続された。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１９（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．９８（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．５７（ｓ,２Ｈ）,３．０５（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．６９（ｄｄ,Ｊ＝１９．２,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．５７－２．５４（ｍ,２Ｈ）,２．２３（ｓ,６Ｈ）,１．５９－１．４７（ｍ,４Ｈ）,１．４１－１．３５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４９．２,１３９．７,１３５．８,１２７．３,１２４．６,１２３．８,６０．８,４３．９,３５．８,２７．５,２１．４,１９．７．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３００３,２９１９,２８４８,２３５０,１８９２,１７５６,１６１２,１４８８,１４４７,１３７７,１３１２,１２６０,１２０７,１１３７,１０８０,１０２２,９４８,９３０,８７９,８４７,８１０,７９６,７２７,７０６,６３２ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₄ ⁺２８８．１８７３ｆｏｕｎｄ ２８８．１８７３［Ｍ⁺］．

【0232】

実施例１８

【0233】

【化41】

【0234】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｅ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｅは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｅを得た。

【0235】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率６５％、９７％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．９４－９６℃、［α］_D ²⁰＝１３８．１（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ ２：９８；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１０．５２ｍｉｎ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１１．６２ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．８５（ｓ,２Ｈ）,６．６７－６．６０（ｍ,４Ｈ）,３．７６（ｓ,６Ｈ）,３．０４（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．６９（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．５５－２．５１（ｍ,２Ｈ）,１．５８－１．４６（ｍ,４Ｈ）,１．４０－１．３４（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５８．７,１４４．０,１４１．５,１２３．５,１１１．８,１１０．４,５９．４,５５．２,４４．１,３６．２．２７．４,１９．６．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９１９,２８４５,１６０５,１５８４,１４８４,１４６３,１３０８,１２４６,１２１９,１１９３,１１４２,１１１６,１０３３,９１３,８３９,７９９,７５０．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₄Ｏ₂ ⁺３２０．１７７１ｆｏｕｎｄ ３２０．１７８０［Ｍ⁺］．

【0236】

実施例１９

【0237】

【化42】

【0238】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｆ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｆは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｆを得た。

【0239】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率６０％、７９．９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１４６℃、［α］_D ²⁰＝６７．３（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ ２：９８；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２２０ｎｍ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１０．０５ｍｉｎ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１６．６５ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２４（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,６．７６（ｄｄ,Ｊ＝８．０,２．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．３９（ｄ,Ｊ＝２．８Ｈｚ,２Ｈ）,３．７３（ｓ,６Ｈ）,３．０７（ｄｄ,Ｊ＝１４．８,６．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．７２（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,６Ｈｚ,２Ｈ）,２．６２－２．５９（ｍ,２Ｈ）,１．６４－１．５４（ｍ,４Ｈ）,１．４６－１．４３（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５８．７,１５０．３,１３４．６,１２５．４,１１１．９,１０９．０,６１．４,５５．２,４４．１,３５．３,２７．５,１９．６．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９９５,２９２７,２８５２,１６０５,１５８４,１４８２,１４６２,１３２７,１２８３,１２７３,１２４０,１２２８,１２１５,１１９９,１１５１,１１４１,１１２１,１０８６,１０６１,１０３２,９３０,８６６,８４５,８２３,８０８,７６８,７５５,７０４,６７２ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₅Ｏ₂ ⁺：３２１．１８４９,Ｆｏｕｎｄ：３２１．１８５１（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0240】

実施例２０

【0241】

【化43】

【0242】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｇ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｇは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｇを得た。

【0243】

生成物の性状及び構造同定データ：無色固体、収率５７％、Ｍ．Ｐ．２４８－２５０℃、［α］_D ²⁰＝－１５１．０（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,９９％ｅｅ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．８２－７．７９（ｍ,４Ｈ）,７．６１（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,７．４１－７．３３（ｍ,３Ｈ）,７．３１（ｓ,１Ｈ）,７．１９（ｓ,２Ｈ）,３．３３（ｄｄ,Ｊ＝１６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．９７（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,２．７８－２．７５（ｍ,２Ｈ）,１．６８－１．５６（ｍ,４Ｈ）,１．４６－１．４２（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４８．５,１４２．１,１３３．２,１３３．０,１２７．８,１２７．３,１２５．１,１２４．９,１２３．１,１２１．５,６０．４,４３．８,３５．６,２７．３,１９．６．ＨＰＬＣ［（ｃｏｌｕｍｎ,Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－２；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ６０：４０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,２３０ｎｍ ｌｉｇｈｔ）；ｔ_R（Ｒ）＝１２５．３３ｍｉｎ；ｔ_R（Ｓ）＝１３１．５６ｍｉｎ］．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３０５０,２９５２,２９２５,２９０２,２８４７,２３４９,２３２３,１９５１,１７０１,１６３４,１６０４,１４９８,１４４７,１４３２,１３３６,１２８９,１２６１,１２０８,１１４３,１０９６,１０３７,１０１８,９５１,９３０,８８６,８６８,８０１,７５０,６７１,６６５,６２３,６１４．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₈Ｈ₂₈ ⁺３６０．１８７３ｆｏｕｎｄ ３６０．１８８０［Ｍ⁺］．

【0244】

キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｇのＸ線結晶回折分子構造図は図１で示される。

【0245】

実施例２１

【0246】

【化44】

【0247】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｈ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法によって操作し、ＩＩＩ－ｈは、２モル当量ＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｈを得た。

【0248】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率９３％、Ｍ．Ｐ．１９２－１９３℃、［α］_D ²⁰＝１８９．７０（ｃ １．０,ＣＨＣｌ₃）＞９９．６％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ ０：１００,ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．８ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１５．８０ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝２３．００ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２４（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．５０（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,３．４４（ｓ,６Ｈ）,３．０９（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．９２－２．８８（ｍ,２Ｈ）,２．７３（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．５６－１．５１（ｍ,４Ｈ）,１．４６－１．４４（ｍ,２Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５６．２５,１４５．８９,１３６．７０,１３０．３０,１１１．４７,１１１．０９,６４．３０,５５．４９,４１．９２,３９．４６,２６．１８,１７．８８．

【0249】

実施例２２

【0250】

【化45】

【0251】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｉ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｉは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｉを得た。

【0252】

生成物の性状及び構造同定データ：無色液体、収率４５％、９６％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝８１．３（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－３ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ７０：３０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝６．３４ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝６．９７ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．８５（ｓ,２Ｈ）,６．３１（ｓ,２Ｈ）,３．８８（ｓ,６Ｈ）,３．７２（ｓ,６Ｈ）,３．０３（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．６７（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,６Ｈｚ,２Ｈ）,２．５４－２．５１（ｍ,２Ｈ）,１．５９－１．４９（ｍ,４Ｈ）,１．４１－１．３７（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４７．９,１４７．８,１４０．８,１３３．８,１０８．０,１０６．３,６０．９,５５．８,５５．８,４４．３,３６．０,２７．５,１９．５．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３００１,２９３３,２８５７,２８３４,１７０２,１６０７,１５９０,１５１３,１４６３,１４５１,１４１７,１３３７,１２５８,１２３５,１１９２,１１５５,１１４０,１０２６,９４４,８５４,８０５,７４９,６６５,６３８ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｏ₄ ⁺３８０．１９８２ｆｏｕｎｄ ３８０．１９８５［Ｍ⁺］．

【0253】

実施例２３

【0254】

【化46】

【0255】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｊ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｊは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｊを得た。

【0256】

生成物の性状及び構造同定データ：無色固体（Ｃｏｌｏｒｌｅｓｓ ｓｏｌｉｄ）、収率８０％、９９％ｅｅ、Ｍ．Ｐ．１２８－１３０℃、［α］_D ²⁰＝９０．０（ｃ １．００,ＣＨＣｌ₃）。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－１ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ８０：２０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１６．６６ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１７．６７ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．９２（ｄ,Ｊ＝７．２Ｈｚ,２Ｈ）,６．８０（ｄ,Ｊ＝７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．９５－２．８１（ｍ,４Ｈ）,２．６６－２．６１（ｍ,２Ｈ）,２．２５（ｓ,６Ｈ）,１．８６－１．７９（ｍ,２Ｈ）,１．７０（ｓ,６Ｈ）,１．６６－１．５３（ｍ,４Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４６．５,１４２．２,１３１．６,１３１．２,１２８．９,１２７．４,６３．８,４３．０,３４．９,２０．０,１８．９,１７．９,１４．６．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２１,２８４７,１４８８,１４４８,１２１７,１０３９,８７９,８０７,７５３,６６７ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）Ｍ⁺ ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₈ ⁺３１６．２１８６,ｆｏｕｎｄ ３１６．２１８７［Ｍ⁺］．

【0257】

実施例２４

【0258】

【化47】

【0259】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｋ（９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｋは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｋを得た。

【0260】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率７８％、Ｍ．Ｐ．７３－７５℃、［α］_D ²⁰＝１０９．７（ｃ １．０５、ＣＨＣｌ₃）,９４％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－１ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ８０：２０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝１３．１７ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１５．４２ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．９４（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,２Ｈ）,６．５７（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ）,３．４１（ｓ,６Ｈ）,３．０４（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,７．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．９７－２．９４（ｍ,２Ｈ）,２．６４（ｄｄ,Ｊ＝１４．８,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．２５（ｓ,６Ｈ）,１．６０－１．５５（ｍ,２Ｈ）,１．４９－１．４５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５５．４,１４５．１,１３５．４,１２７．９,１２６．１,１１０．２,６２．３,５５．９,４２．４,３６．８,２６．９,１８．５,１８．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９１９,２８４８,１９７７,１６０２,１４９０,１４６３,１４３７,１３７８,１３１３,１２５５,１２２０,１１８３,１１６１,１０８７,１０３４,９６４,９３７,８７０,８４４,７９５,７５４,７２１,６６６,６１１．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₈Ｈ₂₈Ｏ₂ ⁺３４８．２０８４；ｆｏｕｎｄ ３４８．２０８９［Ｍ⁺］．

【0261】

実施例２５

【0262】

【化48】

【0263】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｌ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｌは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｌを得た。

【0264】

生成物の性状及び構造同定データ：無色油状液体、収率８５％、［α］_D ²⁰＝９５．２（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,９０％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＣ－２ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ６０：４０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝３３．３３ｍｉｎ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝３５．１９ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．６５（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,２Ｈ）,６．５９（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,２Ｈ）,３．８２（ｓ,６Ｈ）,３．４０（ｓ,６Ｈ）,３．０９（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,７．６Ｈｚ,２Ｈ）,２．９４－２．９１（ｍ,２Ｈ）,２．６７（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．４Ｈｚ,２Ｈ）,１．５９－１．５２（ｍ,４Ｈ）,１．４８－１．４５（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５１．６,１５０．４,１３７．６,１３３．９,１１０．７,１０８．８,６２．７,５６．３,５５．７,４２．８,３４．５,２６．６,１８．３．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９９９,２９１９,２８５０,２８３２,２０５０,１８１０,１５９６,１４８８,１４６０,１４４８,１４３６,１３２９,１３１２,１２９７,１２５４,１２３９,１２１３,１１８６,１１６４,１１１７,１０９４,１０７３,１０４９,１００３,９８７,９７５,９５３,９２９,９０８,８７５,７９５,７５１,７１４,６５２,６３７ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₃₂ＮＯ₄ ⁺：３９８．２３２６,Ｆｏｕｎｄ：３９８．２３２４（［Ｍ＋ＮＨ₄］⁺）．

【0265】

実施例２６

【0266】

【化49】

【0267】

実施例５で得られた化合物ＩＩＩ－ｍ（＞９９％ｅｅ）を基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、ＩＩＩ－ｍは、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｍを得た。

【0268】

生成物の性状及び構造同定データ：無色油状液体、収率５６％、［α］_D ²⁰＝５１．８（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,５９．９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＰＡ－２ ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ／ｗａｔｅｒ ６０：４０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．７ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２３０ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝８．８９ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝１４．３１ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ６．１１（ｓ,２Ｈ）,３．９４（ｓ,６Ｈ）,３．８７（ｓ,６Ｈ）,３．７１（ｓ,６Ｈ）,３．０４（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,７．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．６８（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．０Ｈｚ,２Ｈ）,２．５１－２．４９（ｍ,２Ｈ）,１．６４－１．５０（ｍ,４Ｈ）,１．４２－１．３７（ｍ,２Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５２．８,１５０．０,１４４．４,１４０．３,１２６．３,１０２．４,６１．８,６１．０,６０．５,５６．１,４３．８,３２．９,２７．５,１９．５．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２７,２８４９,１５８６,１４６３,１４１１,１３２４,１２９９,１２２９,１１９６,１１１５,１０９６,１０３４,９４７,９１０,８３１,７９３,７５０ｃｍ^-1．

【0269】

実施例２６－１

【0270】

【化50】

【0271】

実施例５の方法を参照して化合物ＩＩＩ－ｓ（＞９９％ｅｅ）を製造し、化合物ＩＩＩ－ｓを基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｓ’を得た。

【0272】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率８２％、［α］_D ²⁰＝１４１．７（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,＞９９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＩＡ－３ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ １０：９０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２１４ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝７．３８ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝８．５４ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．３２－７．１５（ｍ,７Ｈ）,６．６０（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,１Ｈ）,６．４９（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,１Ｈ）,４．０６－３．９９（ｍ,１Ｈ）,３．６４（ｓ,３Ｈ）,３．３６－３．２９（ｍ,４Ｈ）,３．１２－２．９９（ｍ,２Ｈ）,２．９３－２．８７（ｍ,１Ｈ）,２．５５（ｄ,Ｊ＝１６．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．４２－２．３６（ｍ,１Ｈ）,１．９５－１．９１（ｍ,１Ｈ）,１．８６－１．８３（ｍ,１Ｈ）,１．７７－１．６９（ｍ,１Ｈ）,１．４１－１．３１（ｍ,１Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５７．２,１５５．９,１４８．１,１４６．９,１４４．２,１３８．８,１３３．２,１３０．７,１３０．４,１２８．３,１２６．９,１２６．０,１１２．３,１１１．３,１１１．２１,１１１．１７,６４．０,５５．７,５５．５,４５．４,４２．１,４０．３,３８．８,３８．１,３６．４,３３．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２３,１５７４,１４６９,１２５９,１１９１,１０８２,１０２１,９７１,８４９,７９７,７５９,６９８,６７１,６５９,６４２ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₈Ｈ₂₆Ｂｒ₂Ｏ₂ ⁺：５５２．０２９４,ｆｏｕｎｄ：５５２．０２９８［Ｍ⁺］．

【0273】

実施例２６－２

【0274】

【化51】

【0275】

実施例５の方法を参照して化合物ＩＩＩ－ｑ（＞９９％ｅｅ）を製造し、化合物ＩＩＩ－ｑを基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｑ’を得た。

【0276】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率７８％、［α］_D ²⁰＝２１０．６（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,＞９９％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＩＡ－３ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ １０：９０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２１４ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝７．６６ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝８．２３ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２７（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,１Ｈ）,７．２０（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,１Ｈ）,６．５５（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,１Ｈ）,６．４４（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,１Ｈ）,３．８１－３．７５（ｍ,１Ｈ）,３．６０（ｓ,３Ｈ）,３．２９－３．２４（ｍ,４Ｈ）,３．０１（ｄｄ,Ｊ＝１６．０,８．４Ｈｚ,１Ｈ）,２．８５（ｄｄ,Ｊ＝１６．０,１０．８Ｈｚ,１Ｈ）,２．５１（ｄ,Ｊ＝１５．６Ｈｚ,１Ｈ）,２．２７－２．２１（ｍ,１Ｈ）,１．７７－１．５９（ｍ,３Ｈ）,１．１８－１．１１（ｍ,１Ｈ）,０．８７－０．７８（ｍ,４Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５７．１,１５５．９, １４８．１,１４４．５,１３９．０,１３３．６,１３０．６,１３０．３,１１２．２,１１１．３,１１１．２５,１１１．２０,６４．３,５５．７,５５．５,４４．８,４２．１,４０．２,３９．５,３８．４,３４．４,２４．７,２２．５．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９４６,１５７３,１４７０,１２７４,１２５７,１１８８,１０９９,１０７７,１０４７,９８７,９６０,８０５,７９６,７６４,６７０,６１４ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₃Ｈ₂₄Ｂｒ₂Ｏ₂ ⁺：４９０．０１３８,ｆｏｕｎｄ：４９０．０１４１［Ｍ⁺］．

【0277】

実施例２６－３

【0278】

【化52】

【0279】

実施例５の方法を参照して化合物ＩＩＩ－ｒ（＞９９％ｅｅ）を製造し、化合物ＩＩＩ－ｒを基質として、実施例１３における実験方法を参照して操作し、２モル当量のＴｉＣｌ₄の作用により分子内不斉環化反応を行い、キラル縮合環スピロビインダン骨格化合物Ｉ－ｒ’を得た。

【0280】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率７５％、［α］_D ²⁰＝１３．２（ｃ １．１０,ＣＨＣｌ₃）,９７％ｅｅ。生成物のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＩＡ－３ｃｏｌｕｍｎ；ｅｌｕｅｎｔ,２－ｐｒｏｐａｎｏｌ／ｈｅｘａｎｅ １０：９０；ｔｅｍｐ,ｒ．ｔ．；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ,０．５ｍＬ／ｍｉｎ；ｕｖ－ｖｉｓ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ,λ＝２１４ｎｍ；ｔ_R（ｍａｊｏｒ）＝７．３８ｍｉｎ；ｔ_R（ｍｉｎｏｒ）＝８．５４ｍｉｎ．¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２７（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,１Ｈ）,７．２１（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,１Ｈ）,６．５５（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,１Ｈ）,６．４５（ｄ,Ｊ＝８．４Ｈｚ,１Ｈ）,３．７７－３．６０（ｍ,１Ｈ）,３．６０（ｓ,３Ｈ）,３．３７－３．３２（ｍ,４Ｈ）,３．０８（ｄｄ,Ｊ＝１６．０,８．４Ｈｚ,１Ｈ）,２．８２（ｄｄ,Ｊ＝１６．０,９．６Ｈｚ,１Ｈ）,２．５３（ｄ,Ｊ＝１５．６Ｈｚ,１Ｈ）,２．２６－２．２０（ｍ,１Ｈ）,１．７２－１．６１（ｍ,２Ｈ）,１．３７－１．２３（ｍ,２Ｈ）,０．９５－０．８６（ｍ,１Ｈ）,０．８３（ｓ,９Ｈ）．¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５７．１,１５５．９,１４７．９,１４４．５,１３８．８,１３３．９,１３０．５,１３０．３,１１２．０,１１１．２,１１１．１７,１１１．１２,６４．６,５５．６,５５．５,４５．５,４２．６,４０．３,４０．２,３９．０,３２．４,３２．３,２７．７,２７．４．ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２２,１５７３,１４７０,１２７４,１２５８,１０９８,１０７７,９６１,７９６,７６６,６７０,６１５ｃｍ^-1．ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｂｒ₂Ｏ₂ ⁺：５３２．０６０７,ｆｏｕｎｄ：５３２．０６２１［Ｍ⁺］．

【0281】

実施例２７
化合物ＩＩを原料として、不斉水素化と環化ワンポット法によって、中間体化合物ＩＩＩを分離せずに、水素化反応混合物に適量のＴｉＣｌ₄を加えて、化合物Ｉを合成した。本実施例では、化合物ＩＩ－ｈのワンポット法による不斉水素化－環化反応を用いた化合物Ｉ－ｈの合成を例にして、化合物ＩＩを出発材料としてワンポット法により化合物Ｉを合成する実験の典型的な操作方法を説明した。

【0282】

【化53】

【0283】

アルゴンガス雰囲気下、水素化フラスコ（１５０－ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理して、触媒（Ｓ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）（９６．０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）、基質ＩＩ－ｈ（６．１５ｇ、１２．５５ｍｍｏｌ）及び無水ジクロロメタン（７５ｍＬ）を投入した。グローブボックスにおいて水素化フラスコをオートクレーブに移した。水素ガスを３回置換した後、水素ガスを５０ａｔｍになるまで導入した。室温で１２時間反応させた。水素ガスを慎重に排出した後、アルゴンガスの保護下で、浅黄色の反応液を注射器で無水・無酸素条件で処理した別の三口フラスコ（５００－ｍＬ）に迅速に移して、無水ジクロロメタン１７５ｍＬを加え、氷浴で冷却させて、ＴｉＣｌ₄（２．７５ｍＬ、２５．１ｍｍｏｌ）を緩慢に滴下し、０℃で３０分間反応させた後、室温に緩慢に回復させ、６時間撹拌し続け、１００ｍＬの水を加えて反応をクエンチさせ、ジクロロメタン（５０ｍＬ×３）を３回抽出して、有機相を合併し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、乾燥剤を濾過除去し、濾液から溶媒を減圧除去した後、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／酢酸エチル＝５０：１）、白色固体Ｉ－ｈ（５．０２ｇ、収率８４％、＞９９％ｅｅ）を得た。

【0284】

実施例２８（７,７’－ジブロモ置換のキラル縮合環スピロビインダン骨格スピロジフェノールＩ－ｎの製造）

【0285】

【化54】

【0286】

上式で示されるように、ステップ１において、実施例２７に記載の方法によって、化合物ＩＩ－ｈを出発原料として、ワンポット法による不斉水素化－環化反応を行い、２つのステップの全収率８４％と＞９９％ｅｅで化合物Ｉ－ｈを合成した。

【0287】

ステップ２における、ＢＢｒ₃を用いたＩ－ｈメチル除去の操作方法：Ｓｃｈｌｅｎｋ瓶（１００ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理した後、アルゴンガスの雰囲気下、（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｈ（５．０２ｇ、１０．５５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（３５．０ｍＬ）を加えて、－７８℃に冷却させた。ＢＢｒ₃（４Ｍ ｉｎ ＣＨ₂Ｃｌ₂）（６．５９ｍＬ、２６．３８ｍｍｏｌ）を１滴ずつ滴下した。滴下終了後、室温に緩慢に昇温した。次に１２時間撹拌後、水（１００ｍＬ）を加えてクエンチさせた。ジクロロメタン（２０ｍＬ×３）で抽出して、有機相を合併し、無水Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させて、乾燥剤を濾過除去し、濾液から溶媒を減圧除去して、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）、白色固体Ｉ－ｎ（４．０２ｇ、８５％）を得た。

【0288】

生成物の性状及び構造同定データ：白色固体、収率８５％、Ｍ．ｐ．１３２－１３３℃、［α］_D ²⁰＝＋３０１．６３（ｃ １．０,ＣＨＣｌ₃）。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２５（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,６．５０（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,２Ｈ）,４．５８（ｓ,２Ｈ）,３．０７－３．００（ｍ,２Ｈ）,２．９０－２．８１（ｍ,４Ｈ）,１．７２－１．６６（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５５（ｍ,４Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５２．３６,１４５．３９,１３２．１９,１３２．１６,１１６．８５．１１１．３４,６２．７５,４２．６０,３８．４３,２３．００,１６．０９；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３４７０,３３９２,２９２１,２９１３,２８５１,１５７３,１４６１,１４２２,１２９１,１２１１,１１８４,１０８４,１０６５,１０４５,８０６,７１８,６７７,６６０,６２７ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝４５０（［Ｍ］⁺）,３６９,２９０,２６３,１８４,１４５,１２４,１１５,１０７,９４；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₀Ｈ₁₈Ｏ₂Ｂｒ₂＋,４４７．９６６８,ｆｏｕｎｄ,４４７．９６７０［Ｍ］⁺．

【0289】

実施例２９（キラル縮合環スピロビインダン骨格スピロジフェノールＩ－ｏの製造）

【0290】

【化55】

【0291】

実施例２８で合成した化合物Ｉ－ｎを出発材料として、Ｐｄ／Ｃにより水素化分解および脱臭素化反応を触媒して、９５％の収率でキラル縮合環スピロビインダンジフェノールＩ－ｏを得た。具体的な操作方法：水素化フラスコ（１００ｍＬ）に（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｎ（４．０２ｇ、８．９７ｍｍｏｌ）、メタノール（２０．０ｍＬ）、酢酸（６ｍＬ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（０．４０ｇ）を加えて、反応釜に移し、水素ガスを３回置換した後、水素ガスを２０ａｔｍになるまで導入した。室温で１２時間反応させて、水素ガスを慎重に排出して、Ｐｄ／Ｃを濾過除去し、濾液からエタノールを減圧除去し、飽和ＮａＨＣＯ₃（１００ｍＬ）、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）を加えて３回抽出し、有機相を合併し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、乾燥剤を濾過除去し、濾液から溶媒を減圧除去して、（１Ｓ,２Ｓ,２’Ｓ）－Ｉ－ｏ（２．５４ｇ）を得た。

【0292】

生成物の性状及び構造同定データ：無色液体、収率９５％、＞９９％ｅｅ．［α］_D ²⁰＝１５７．９（ｃ １．０,ＣＨＣｌ₃）。生成物Ｉ－ｏのｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ．Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ：ｈｅｘａｎｅ／ｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ＝８０：２０；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ＝１．０ｍＬ／ｍｉｎ；ＵＶ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｔ ２３０ｎｍ；ｔ_R＝４．８４ｍｉｎ（ｍｉｎｏｒ）,９．４２ｍｉｎ（ｍａｊｏｒ））によって測定された。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１４（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．８９（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．６１（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,２Ｈ）,４．６０（ｓ,２Ｈ）,３．０３（ｄｄ,Ｊ＝１８．４,１０．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．９４－２．８９（ｍ,４Ｈ）,１．６７－１．５５（ｍ,６Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５３．５０,１４５．６７,１３０．７２,１２９．４０,１１８．０２,１１４．７６,６０．２０,４３．６５,３６．９２,２４．０５,１６．９０；ＩＲ（ＫＢｒ ｐｅｌｌｅｔ）ν３５８８,３５６８,２９２４,２８４６,１６０９,１５８６,１４８５,１４６０,１３４０,１２６１,１２２５,１１９０,１１３７,１１０７,９８６,９３３,７７９,７３４ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝２９２（［Ｍ］⁺）,２９０,２０７,１８４,１６９,７８,５１；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）［Ｍ］＋ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ₂₀Ｈ₂₀Ｏ₂,２９２．１４６３,ｆｏｕｎｄ,２９２．１４６５．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₀Ｈ₂₀Ｏ₂：Ｃ,８２．１６；Ｈ,６．８９％；Ｆｏｕｎｄ：Ｃ,８２．４６；Ｈ,７．０４％．

【0293】

実施例３０
実施例２８と２９の前記実験方法を参照して操作し、（Ｒ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）を不斉水素化触媒として、キラル縮合環スピロビインダン骨格ジフェノールＩ－ｐを得た。

【0294】

【化56】

【0295】

（１Ｒ,２Ｒ,２’Ｒ）－Ｉ－ｐ：白色固体、収率６６％；＞９９％ｅｅ、Ｍ．ｐ．５３－５４℃．［α］_D ²⁰＝－２０１．７（ｃ ０．７０,ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１６（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,６．８５（ｄ,Ｊ＝７．２Ｈｚ,２Ｈ）,６．６４（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,２Ｈ）,４．４１（ｓ,６Ｈ）,３．４４（ｄｄ,Ｊ＝１６．８,９．２Ｈｚ,２Ｈ）,３．００－２．９８（ｍ,２Ｈ）,２．８０（ｄｄ,Ｊ＝１７．２,４．８Ｈｚ,２Ｈ）,２．０５－２．０１（ｍ,２Ｈ）,１．６０－１．５６（ｍ,２Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５２．９５,１４５．０９,１３１．９０,１２９．５２,１１７．５２,１１４．１４,７０．５０,５０．８５,３８．７６,３３．１５,；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３５１４,３０３１,２９５２,２９３６,２９１５,１８４９,２８３７,１６１０,１５８５,１４７９,１４６２,１２７１,１１６１,９８９,７８０,７７２,７４２,７２１ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝２７８（［Ｍ］⁺）,２５０,２３１,２０２,１８９,１７１,１６５,１４５,１１５,９１,７７；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ₁₉Ｈ₁₈Ｏ₂,２７８．１３０７,ｆｏｕｎｄ,２７８．１３１０［Ｍ］⁺．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₁₉Ｈ₁₈Ｏ₂：Ｃ,８１．９９；Ｈ,６．５２％；Ｆｏｕｎｄ：Ｃ,８１．８２；Ｈ,６．６２％．

【0296】

実施例３１
実施例２８と２９の前記実験方法を参照して操作し、（Ｒ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）を不斉水素化触媒として、キラル縮合環スピロビインダン骨格ジフェノールＩ－ｑを得た。

【0297】

【化57】

【0298】

（１Ｒ,２Ｒ,２’Ｒ）－Ｉ－ｑ：白色固体、収率５９％；＞９９％ｅｅ．Ｍ．ｐ．１３２－１３３℃、［α］_D ²⁰＝－２１７．６（ｃ ０．７４,ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１８（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,７．０５（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．９５（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．８４（ｄ,Ｊ＝７．２Ｈｚ,１Ｈ）,６．５９（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,６．５３（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,４．８９（ｓ,１Ｈ）,４．４６（ｓ,１Ｈ）,３．７４－３．７１（ｍ,１Ｈ）,３．３１（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,６．８Ｈｚ,１Ｈ）,３．０６（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,１２．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．８５（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,８．４Ｈｚ,１Ｈ）,２．５７（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．３９－２．３３（ｍ,１Ｈ）,１．８２－１．７７（ｍ,２Ｈ）,１．６５－１．５７（ｍ,１Ｈ）,１．２５－１．１７（ｍ,１Ｈ）,０．９０－０．８１（ｍ,４Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５４．３８,１５２．９４,１４６．５８,１４４．７３,１３２．７４,１２９．８４,１２８．８６,１２８．３１,１１８．９９,１１７．２０,１１５．４４,１１４．５８,４５．８０,４２．８５,３９．３４,３８．２６,３５．９９,３３．７２,２４．５３,２２．６０；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３４５２,３３８７,２９２４,２８９８,１５８３,１４７２,１４５６,１２８６,１２４８,１２３３,１１９９,９８１,７７６,７３４ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝３０６（［Ｍ］⁺）,２４９,２３１,１９９,１８９,１５７,１４５,１１５,１０７,９１,７１,５７,４１；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ₂₁Ｈ₂₂Ｏ₂,３０２．１６２０,ｆｏｕｎｄ,３０６．１６１７［Ｍ］⁺．

【0299】

実施例３２
実施例２８と２９の前記実験方法を参照して操作し、（Ｒ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）を不斉水素化触媒として、キラル縮合環スピロビインダン骨格ジフェノールＩ－ｒを得た。

【0300】

【化58】

【0301】

（１Ｒ,２Ｒ,２’Ｒ）－Ｉ－ｒ：白色固体、収率５０％；＞９９％ｅｅ、Ｍ．ｐ．１１２－１１３℃、［α］_D ²⁰＝－１６７．４（ｃ ０．８３５,ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．０１（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．９５（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．８２（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．７６（ｄ,Ｊ＝７．２Ｈｚ,１Ｈ）,６．４５（ｄ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．３１（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,５．５５（ｓ,１Ｈ）,４．５７（ｓ,１Ｈ）,３．９０－３．８８（ｍ,１Ｈ）,３．２８（ｄｄ,Ｊ＝１６．０,６．４Ｈｚ,１Ｈ）,３．０１（ｄｄ,Ｊ＝１５．２,１２．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．７８（ｄｄ,Ｊ＝１５．６,８．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．４６（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,２．２７－２．２３（ｍ,１Ｈ）,１．７７－１．７３（ｍ,１Ｈ）,１．６２－１．５８（ｍ,１Ｈ）,１．３９－１．３５（ｍ,１Ｈ）,１．２９－１．２４（ｍ,１Ｈ）,０．８８－０．８０（ｍ,１０Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５４．８０,１５２．６０,１４６．４４,１４４．７６,１３３．３５,１２９．８７,１２８．９２,１１８．８０,１１７．４９,１１５．６４,１１４．６２,６０．９４,４６．９２,４２．５２,４０．０５,３９．７４,３６．２１,３２．１９,３１．８９,２７．６２,２６．７４；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３５０３,３４６１,２９３０,２８５４,１６０９,１５８４,１４５８,１２７９,１２２５,１１９７,１１５５,９９０,７７６,７３３,７２１ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝３４８（［Ｍ］⁺）,２９１,２４１,２３１,２０２,１８５,１６５,１４５,１０７,５７,４１；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｏ₂,３４８．２０８９,ｆｏｕｎｄ,３４８．２０９３［Ｍ］⁺．

【0302】

実施例３３
実施例２８と２９の前記実験方法を参照して操作し、（Ｒ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）を不斉水素化触媒として、キラル縮合環スピロビインダン骨格ジフェノールＩ－ｓを得た。

【0303】

【化59】

【0304】

（１Ｒ,２Ｒ,２’Ｒ）－Ｉ－ｓ：白色固体、収率５０％；＞９９％ｅｅ、Ｍ．ｐ．９３－９４℃、［α］_D ²⁰＝－２２２．５（ｃ ０．５４５,ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１３－７．２８（ｍ,６Ｈ）,７．０５（ｔ,Ｊ＝１０．０Ｈｚ,１Ｈ）,６．９３（ｄ,Ｊ＝９．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．８６（ｄ,Ｊ＝１０．０Ｈｚ,１Ｈ）,６．５４（ｔ,Ｊ＝９．２Ｈｚ,２Ｈ）,５．０４（ｓ,１Ｈ）,４．４９（ｓ,１Ｈ）,３．９８（ｍ,１Ｈ）,３．３５（ｄｄ,Ｊ＝２１．２,８．４Ｈｚ,１Ｈ）,３．２１（ｄｄ,Ｊ＝２０．４,１６．８Ｈｚ,１Ｈ）,３．００－２．８６（ｍ,２Ｈ）,２．５７－２．４４（ｍ,２Ｈ）,２．０２－１．９３（ｍ,１Ｈ）,１．８４－１．７２（ｍ,２Ｈ）,１．３４（ｄｄ,Ｊ＝３３．２,１６．４Ｈｚ,１Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１５４．５７,１５２．８９,１４６．６８,１４６．４７,１４４．４８,１３２．７９,１２９．９７,１２８．５４,１２８．３４,１２８．３２,１２６．９０,１２５．９９,１１９．０６,１１７．３０,１１５．６１,１１４．７２,６０．５５,４６．３９,４２．５７,３９．３４,３８．００,３６．２７,３５．８６,３２．８２；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν３３２７,３０２６,２９２１,２８４５,１６０４,１４５７,１４３５,１３４５,１３２８,１２６７,９８８,７７９,７６４,７５３,７３７,６９９ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ＝３６８（［Ｍ］⁺）,２６１,２５０,２３１,２０２,１２７,１０７,８５,７１,５７,４３；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ₂₆Ｈ₂₄Ｏ₂,３６８．１７７６,ｆｏｕｎｄ,３６８．１７７１［Ｍ］⁺．

【0305】

実施例３４（キラル縮合環スピロビインダン骨格ホスホロアミダイトリガンドＩ－ｔの合成）

【0306】

実施例２８と同様な方法によって、ＩＩ－ｈを出発材料として、（Ｒ）－^tＢｕＰＨＯＸ／Ｉｒ（Ｉ）を触媒として、ワンポット法による不斉水素化／環化によって、得られた生成物を実施例２９の方法で脱臭素化して、化合物Ｉ－ｏのエナンチオマーｅｎｔ－Ｉ－ｏを得た。下記式で示されるように、ジフェノールｅｎｔ－Ｉ－ｏとジクロロジメチルアミノホスフィンを、アルカリ性条件において反応させて、対応した単座ホスホロアミダイトリガンドＩ－ｔを合成した。

【0307】

【化60】

【0308】

操作方法：Ｓｃｈｌｅｎｋ管（１５ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理した後、アルゴンガス雰囲気下、スピロジフェノールｅｎｔ－Ｉ－ｏ（０．３０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（３．５ｍＬ）及びＥｔ３Ｎ（０．１５ｍＬ）を投入して、０℃に冷却させた。ジクロロジメチルアミノホスフィン（３７．９μＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を緩慢に加えて、滴下終了後、反応液を室温に緩慢に昇温した。室温で１２時間撹拌した後、反応溶液から大部分の溶媒を減圧除去し、溶媒（石油エーテル／トリエチルアミン＝２０：１）でシリカゲルカラムを洗浄して、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（溶離剤、石油エーテル／トリエチルアミン＝２０：１）、オイルポンプで吸引乾燥させて、生成物Ｉ－ｔを得た。

【0309】

生成物化合物Ｉ－ｔ、白色固体、収率８６％、Ｍ．ｐ．８９－９０℃、［α］_D ²⁰＝＋２３４．９５（ｃ ０．５０,ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１１（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,７．０３（ｔ,Ｊ＝７．６Ｈｚ,１Ｈ）,６．９３－６．８８（ｍ,３Ｈ）,６．５４（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,３．２６－３．１６（ｍ,２Ｈ）,２．９０－２．６９（ｍ,４Ｈ）,２．１９（ｄ,Ｊ＝８．８Ｈｚ,６Ｈ）,１．９５－１．８８（ｍ,２Ｈ）,１．６８－１．６３（ｍ,２Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４９．１８（ｄ,Ｊ＝５．３Ｈｚ）,１４５．８８（ｄ,Ｊ＝５．６Ｈｚ）,１４５．５７（ｄ,Ｊ＝２．１Ｈｚ）,１４４．８０,１２８．７２（ｄ,Ｊ＝２．０Ｈｚ）,１２８．５９,１２１．２９（ｄ, Ｊ＝１．７Ｈｚ）,１２１．０３（ｄ,Ｊ＝６．５Ｈｚ）,１２０．５６（ｄ,Ｊ＝２．５Ｈｚ）,１１９．４６（ｄ,Ｊ＝０．８Ｈｚ）,６１．０９,４６．１０,４５．８５（ｄ,Ｊ＝１．１Ｈｚ）,３６．５７,３５．９８,３５．１６,３４．９７,１９．０４,１９．０１,１４．９３；３１Ｐ ＮＭＲ（１６１ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１２５．３８；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２６,２８９１,２８８３,２８６４,２８４１,１５８２,１４５９,１４４１,１２９０,１２３５,１２２４,１１９０,１１５９,１１４０,１０２７,９７２,９２５,８０３,７９０,７７５,７４２,７２５,６９２,６７８ｃｍ^-1；ＥＳＩ－ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６５（［Ｍ］⁺）；ＨＲＭＳ－ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₂Ｈ₂₅ＮＯ₂Ｐ⁺：３６６．１６１７,ｆｏｕｎｄ：３６６．１６２６（［Ｍ＋Ｈ］⁺）．

【0310】

実施例３５（Ｒｈ（Ｉ）／キラル縮合環スピロビインダン骨格ホスホロアミダイトリガンドＩ－ｔにより触媒されたα－デヒドロアミノ酸メチルエステルの不斉水素化）

【0311】

本実施例では、キラル縮合環スピロビインダン骨格ホスホロアミダイトリガンドＩ－ｔと［Ｒｈ（ＣＯＤ）₂ＯＴｆ］を用いてその場形成した錯体をキラル触媒として、触媒されたα－デヒドロアミノ酸メチルエステルの不斉水素化反応を例にして、本発明に係るキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物の不斉触媒における応用を説明した。

【0312】

【化61】

【0313】

操作方法：アルゴンガス雰囲気下、水素化フラスコを無水・無酸素条件で処理して、［Ｒｈ（ＣＯＤ）₂］ＯＴｆ（１．１７ｍｇ、０．００２５ｍｍｏｌ）とＩ－ｔ（０．００５０ｍｍｏｌ）を投入して、アルゴンガスを３回置換した後、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２．５ｍＬ）を加えた。水素化フラスコをグローブボックスに移して、α－デヒドロアミノ酸メチルエステルである基質１’（５４．８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え、オートクレーブに入れた。水素ガスを３回置換した後、水素ガスを２０ａｔｍになるまで導入し、室温で１２ｈ撹拌した後、水素ガスを慎重に排出し、反応溶液から溶媒を減圧除去して、¹Ｈ ＮＭＲにより転化率を測定し、残留物を酢酸エチルでシリカゲルショートカラムに通して分離して水素化生成物２’を得た。白色固体、収率＞９９％、Ｍ．ｐ．８５－８７℃、９６％ｅｅ、［α］_D ²⁰＝－９７．９２（ｃ １．０、ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．２１－７．３１（ｍ,３Ｈ）,７．０９－７．１２（ｍ,２Ｈ）,６．２２（ｄ,Ｊ＝６．４Ｈｚ,１Ｈ）,４．８４－４．９０（ｍ,１Ｈ）,３．７１（ｓ,３Ｈ）,３．０４－３．１６（ｍ,２Ｈ）,１．９７（ｓ,３Ｈ）。生成物２’のｅｅ値は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって測定された。Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＡＤ ｃｏｌｕｍｎ．Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ：ｈｅｘａｎｅ／ｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ＝９２：８；ｆｌｏｗ ｒａｔｅ＝１．０ｍＬ／ｍｉｎ；ＵＶ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｔ ２３０ｎｍ；ｔ_R＝１４．５０ｍｉｎ（ｍａｊｏｒ）、１８．９９ｍｉｎ（ｍｉｎｏｒ））．

【0314】

実施例３６（キラル縮合環スピロビインダン骨格ホスホロアミダイトリガンドＩ－ｕの合成）

【0315】

【化62】

【0316】

Ｓｃｈｌｅｎｋ瓶（１００－ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理した後、ＴＨＦ（３０ｍＬ）とピロリジン（２０．０ｍｍｏｌ）を投入して、－７８℃に冷却させ、ｎ－ＢｕＬｉ（２．４Ｍ ｉｎ Ｈｅｘａｎｅｓ）（９．１７ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）を１滴ずつ滴下し、滴下終了後、室温に緩慢に昇温した。別の無水・無酸素条件で処理したＳｃｈｌｅｎｋ瓶にＴＨＦ（１０ｍＬ）とＰＣｌ₃（２．２７ｍＬ）を投入して、－７８℃に冷却させた。リチウムアミド溶液をＰＣｌ₃のＴＨＦ溶液に加え、緩慢に室温に昇温した後、１２時間撹拌し続けた。反応系から溶媒を減圧除去して、ＴＨＦ（１０ｍＬ×３）で洗浄して吸引乾燥させ、過剰のＰＣｌ₃を除去した。最後にＴＨＦ（１０ｍＬ）を加えて溶液を調製した。

【0317】

Ｓｃｈｌｅｎｋ瓶（１５ｍＬ）を無水・無酸素条件で処理した後、アルゴンガス雰囲気下、ジフェノールＩ－ｐ（０．５５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５．０ｍＬ）及びＥｔ₃Ｎ（０．４０ｍＬ）を加えて、０℃に冷却させた。上記アミノジクロロリン（１．７０ｍＬ）を緩慢に滴下し、滴下終了後、室温に緩慢に昇温した。次に１２ｈ撹拌後、反応を停止させ、反応系から大部分の溶媒を減圧除去し、溶媒（石油エーテル／トリエチルアミン＝２０：１）でシリカゲルカラムを洗浄して、残留物をカラムクロマトグラフィーにより分離精製して（石油エーテル／トリエチルアミン＝２０：１）、オイルポンプで吸引乾燥させて、固体生成物（１Ｒ,２Ｒ,２’Ｒ）－Ｉ－ｕを得た。白色固体、収率４９％、Ｍ．ｐ．８７－８８℃、［α］_D ²⁰＝－２３７．２°（ｃ ０．５６５、ＣＨＣｌ₃）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ７．１８（ｔ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,７．０８（ｔ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,６．９３－６．８５（ｍ,３Ｈ）,６．５７（ｄ,Ｊ＝８．０Ｈｚ,１Ｈ）,３．２７－３．１７（ｍ,２Ｈ）,２．８９－２．７８（ｍ,４Ｈ）,２．７３（ｄｄ,Ｊ＝１７．２,５．２Ｈｚ,２Ｈ）,２．３４－２．２６（ｍ,２Ｈ）,１．９９－１．８５（ｍ,２Ｈ）,１．６８－１．６４（ｍ,４Ｈ）,１．５５－１．５２（ｍ,２Ｈ）；¹³Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１４９．６７（ｄ,Ｊ＝４．８Ｈｚ）,１４６．１３（ｄ,Ｊ＝５．９Ｈｚ）,１４５．４８（ｄ,Ｊ＝２．０Ｈｚ）,１４４．９６,１４２．８２（ｄ,Ｊ＝３．６Ｈｚ）,１４１．２１（ｄ,Ｊ＝１．２Ｈｚ）,１２８．７５（ｄ,Ｊ＝２．０Ｈｚ）,１２８．００,１２１．６９（ｄ,Ｊ＝１．６Ｈｚ）,１２０．９０（ｄ,Ｊ＝６．３Ｈｚ）,１２０．４７（ｄ,Ｊ＝２．４Ｈｚ）,１１９．３６（ｄ,Ｊ＝０．８Ｈｚ）,７１．３４,５３．１８,５２．６８（ｄ,Ｊ＝１．２Ｈｚ）,４５．２５,４５．１０,４０．９０,４０．５２,３１．５１,３１．３２,２５．８０,２５．７５；³¹Ｐ ＮＭＲ（１６１ＭＨｚ,ＣＤＣｌ₃）δ１２４．４３；ＩＲ（ｎｅａｔ）ν２９２２,２８５０,１７３２,１５８２,１４６０,１２９３,１２２７,１２０６,１０７５,１００６,９８１,８０４,７８０,７２６,６７６ｃｍ^-1；ＥＩ－ＭＳ（７０ｅＶ）,ｍ／ｚ：３７７（［Ｍ］⁺）,３４８,３０８,２８０,２０２,１８９,１０１,７０,４３；ＨＲＭＳ－ＥＩ（ｍ／ｚ）：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒ Ｃ₂₃Ｈ₂₄ＮＯ₂Ｐ：３７７．１５４５,ｆｏｕｎｄ：３７７．１５４３．

【0318】

本発明に記載のすべての文献は、それぞれ単独に参照として引用された場合と同様に、参照として引用により本願に組み込まれる。

【0319】

なお、当業者は本発明の上記開示内容に基づいて、本発明において各種変化又は修正を行うことができ、これら等価形態は同様に本願に添付した特許請求の範囲により限定される範囲に属する。

【図1】