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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2021-12-14
(45)【発行日】2022-02-21
(54)【発明の名称】抗がん剤
(51)【国際特許分類】
A61K 31/155 20060101AFI20220214BHJP
A61K 31/397 20060101ALI20220214BHJP
A61K 31/519 20060101ALI20220214BHJP
A61K 31/53 20060101ALI20220214BHJP
A61K 31/5377 20060101ALI20220214BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20220214BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220214BHJP
C07K 14/435 20060101ALN20220214BHJP
【ＦＩ】
A61K31/155
A61K31/397
A61K31/519
A61K31/53
A61K31/5377
A61P11/00
A61P35/00
C07K14/435
【請求項の数】
2
(21)【出願番号】P 2017134106
(22)【出願日】2017-07-07
(65)【公開番号】P2019014685
(43)【公開日】2019-01-31
【審査請求日】2020-07-02
(73)【特許権者】
【識別番号】504171134
【氏名又は名称】国立大学法人 筑波大学
(74)【代理人】
【識別番号】100080791
【弁理士】
【氏名又は名称】高島 一
(74)【代理人】
【識別番号】100125070
【弁理士】
【氏名又は名称】土井 京子
(74)【代理人】
【識別番号】100136629
【弁理士】
【氏名又は名称】鎌田 光宜
(74)【代理人】
【識別番号】100121212
【弁理士】
【氏名又は名称】田村 弥栄子
(74)【代理人】
【識別番号】100163658
【弁理士】
【氏名又は名称】小池 順造
(74)【代理人】
【識別番号】100174296
【弁理士】
【氏名又は名称】當麻 博文
(74)【代理人】
【識別番号】100137729
【弁理士】
【氏名又は名称】赤井 厚子
(74)【代理人】
【識別番号】100151301
【弁理士】
【氏名又は名称】戸崎 富哉
(72)【発明者】
【氏名】野口 雅之
(72)【発明者】
【氏名】柴 綾
(72)【発明者】
【氏名】広川 貴次
【審査官】山村 祥子
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１７－５０２９７３（ＪＰ，Ａ）
【文献】Peptides，2012年，38，318-325
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ４５／００
Ａ６１Ｐ ３５／００
Ａ６１Ｐ ３５／０２
Ａ６１Ｋ ３１／５３７７
Ａ６１Ｋ ３１／５１９
Ａ６１Ｋ ３１／５３
Ａ６１Ｋ ３１／３９７
Ａ６１Ｐ １１／００
Ａ６１Ｋ ３１／１５５
Ｃ０７Ｋ １４／４３５
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ｉ）Ｓｔｒａｔｉｆｉｎと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合を阻害する化合物を有効成分として含む抗がん剤であって、該化合物が、下記式で表される化合物またはその医薬上許容される塩であり、がんが、初期の肺腺がんである、抗がん剤。【化1】
【請求項2】
該化合物がアプレピタント又はその医薬上許容される塩である、請求項１記載の抗がん剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、低分子化合物を用いた抗がん剤、特に、初期の肺腺がんに対し有効な抗がん剤に関する。
【背景技術】
【0002】
現在、日本におけるがん死の原因として最も多いがん種が肺がんであり、その５年生存率は４０％以下と極めて低い。その中でも肺腺がんは発生頻度が最も高く近年増加傾向にある。進行腺がんではＥＧＦＲ変異、ＥＬＭ４－ＡＬＫ融合等の異常に対して分子標的治療が行われるようになり、ＥＧＦＲ変異肺腺がんに対するゲフィニチブやＥＭＬ４－ＡＬＫ融合を持つ肺腺がんに対するクリゾチニブ等が知られている。
しかしながら、既存薬はそれぞれが標的とする遺伝子変異を有することが治療適応の絶対条件となるためコンパニオン診断が必須である。また、それらの治療薬全ては進行肺腺がんに対するものであり、初期の肺腺がんに対する治療薬はまだない。
Ｓｔｒａｔｉｆｉｎ（ＳＦＮ）は、１４－３－３ファミリーに属するアンカータンパク質であり、ほぼすべての肺腺がん症例において発現亢進が見られる腫瘍悪性化因子である（非特許文献１、２）。従って、ＳＦＮの発現亢進を抑制／遅延させることができる化合物やその機能を阻害できる化合物は、コンパニオン診断をせずに全ての肺腺がん、ひいては肺腺がんを含む種々のがんに対して効果を示すことが期待できる。
本発明者らはＳＦＮの結合因子としてＳＫＰ１を同定した。ＳＫＰ１は、Ｅ３ユビキチンリガーゼであるＳＣＦのアダプター部分でありＳＦＮはＳＫＰ１タンパク質に結合することでがんの悪性化を引き起こすと考えられている。従って、ＳＦＮとＳＫＰ１との結合を阻害できる化合物は、抗がん剤として有望である。
一方、脱ユビキチン化酵素の１つであるＵＳＰ８は、１４－３－３タンパク質との結合モチーフを有し、ＳＦＮと結合することで上皮細胞増殖因子ＥＧＦにより活性化されたＥＧＦ受容体を脱ユビキチン化することにより、そのリソソームへの輸送・分解を負に調節することが知られている（非特許文献３）。
しかしながら、既存薬はそれぞれが標的とする遺伝子変異を有することが治療適応の絶対条件となるためコンパニオン診断が必須である。また、それらの治療薬全ては進行肺腺がんに対するものであり、初期の肺腺がんに対する治療薬はまだない。
Ｓｔｒａｔｉｆｉｎ（ＳＦＮ）は、１４－３－３ファミリーに属するアンカータンパク質であり、ほぼすべての肺腺がん症例において発現亢進が見られる腫瘍悪性化因子である（非特許文献１、２）。従って、ＳＦＮの発現亢進を抑制／遅延させることができる化合物やその機能を阻害できる化合物は、コンパニオン診断をせずに全ての肺腺がん、ひいては肺腺がんを含む種々のがんに対して効果を示すことが期待できる。
本発明者らはＳＦＮの結合因子としてＳＫＰ１を同定した。ＳＫＰ１は、Ｅ３ユビキチンリガーゼであるＳＣＦのアダプター部分でありＳＦＮはＳＫＰ１タンパク質に結合することでがんの悪性化を引き起こすと考えられている。従って、ＳＦＮとＳＫＰ１との結合を阻害できる化合物は、抗がん剤として有望である。
一方、脱ユビキチン化酵素の１つであるＵＳＰ８は、１４－３－３タンパク質との結合モチーフを有し、ＳＦＮと結合することで上皮細胞増殖因子ＥＧＦにより活性化されたＥＧＦ受容体を脱ユビキチン化することにより、そのリソソームへの輸送・分解を負に調節することが知られている（非特許文献３）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0003】
【文献】Shiba-Ishii A, et al., Int J Cancer 129, 2445-2453 (2011)
【文献】Shiba-Ishii A, et al., Molecular Cancer 14:142 (2015)
【文献】Noguchi M, et al., IASLC2015（the 16th IASLC World Conference on Lung Cancer）P1.04-071 (2015)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、ＳＦＮの発現亢進を抑制／遅延させることができる化合物やその機能を阻害できる化合物を見出し、当該化合物を用いた、がん一般、特に初期がんに有効な抗がん剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、がんにおけるＳＦＮの発現亢進を抑制／遅延させることができる化合物やその機能を阻害できる化合物を（ｉ）ＳＦＮと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合抑制を指標にスクリーニングを行い、既存薬ライブラリーから複数同定し、それらの化合物が実際に肺腺がんを含む複数のがん細胞の増殖を抑制することを確認して本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は以下の通りである。
［１］（ｉ）Ｓｔｒａｔｉｆｉｎと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合を阻害する化合物を有効成分として含む抗がん剤。
［２］該化合物が、下記式で表される化合物またはその類縁体である、上記［１］記載の抗がん剤。
即ち、本発明は以下の通りである。
［１］（ｉ）Ｓｔｒａｔｉｆｉｎと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合を阻害する化合物を有効成分として含む抗がん剤。
［２］該化合物が、下記式で表される化合物またはその類縁体である、上記［１］記載の抗がん剤。
【0006】
【化1】
【0007】
［３］がんが、乳がん、前立腺がん、膵がん、胃がん、肺がん、大腸がん、食道がん、十二指腸がん、頭頚部がん、脳腫瘍、神経鞘腫、非小細胞肺がん、肺小細胞がん、肝臓がん、腎臓がん、胆管がん、子宮がん、卵巣がん、膀胱がん、皮膚がん、血管腫、悪性リンパ腫、悪性黒色腫、甲状腺がん、骨腫瘍、血管腫、血管線維腫、網膜肉腫、陰茎がん、小児固形がん、カポジ肉腫、ＡＩＤＳに起因するカポジ肉腫、上顎洞腫瘍、線維性組織球腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、および白血病から選択される少なくとも1種である、上記［１］または［２］記載の抗がん剤。
［４］がんが、初期の肺腺がんである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の抗がん剤。
［４］がんが、初期の肺腺がんである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の抗がん剤。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、コンパニオン診断を必要とすることなく、がんを効果的に治療することが可能となる。また、肺腺がんの場合、ＳＦＮは初期浸潤性肺腺がんの段階から発現亢進していることから、これまでに外科切除以外の治療方法が確立されていなかった初期肺腺がんに対する効果的な化学的治療を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】ＳＦＮとＳＫＰ１との結合、あるいはＳＦＮとＵＳＰ８との結合に対する、アプレピタントの結合阻害能を調べた結果を示すウェスタンブロット像である。
【図2】アプレピタントの細胞増殖抑制能を調べた結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明を説明する。本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味を有する。
【0011】
本発明の抗がん剤は、ＳＦＮの発現亢進を抑制／遅延させることができる化合物、あるいはその機能を阻害できる化合物を有効成分として含有する。該化合物としては、（ｉ）ＳＦＮと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合を抑制し、且つ、細胞増殖抑制作用を有する化合物であれば特に限定されないが、具体的には下記式で表される化合物またはその類縁体が挙げられる。
【0012】
【化2】
【0013】
アプレピタントおよびその類縁体
下式
下式
【0014】
【化3】
【0015】
で表される化合物は、一般名アプレピタントと称され制吐剤として市販されている。当該化合物の類縁体として例えばWO95/16679に開示される下記化合物およびその医薬上許容される塩が挙げられる。
【0016】
【化4】
【0017】
（式中、各記号の定義は、WO95/16679に記載の通りである）
好ましくは、
Ｒ２及びＲ３が独立して水素原子、低級アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等のＣ１－６アルキル基等）、低級アルケニル（例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル等のＣ２－６アルケニル基等）及びフェニルからなる群より選択され；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が独立して水素原子、低級アルキル基（上述と同義）、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード）及び－ＣＦ３からなる群より選択され；
Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３が独立して水素原子、低級アルキル基（上述と同義）、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード、好ましくはフルオロ）及び－ＣＦ３からなる群より選択され；
Ｙが－Ｏ－であり；
ＺがＣ１-４アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等、好ましくはメチル）であり；
Ｒ１が下記式から選択される、化合物およびその医薬上許容される塩である。
好ましくは、
Ｒ２及びＲ３が独立して水素原子、低級アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等のＣ１－６アルキル基等）、低級アルケニル（例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル等のＣ２－６アルケニル基等）及びフェニルからなる群より選択され；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が独立して水素原子、低級アルキル基（上述と同義）、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード）及び－ＣＦ３からなる群より選択され；
Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３が独立して水素原子、低級アルキル基（上述と同義）、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード、好ましくはフルオロ）及び－ＣＦ３からなる群より選択され；
Ｙが－Ｏ－であり；
ＺがＣ１-４アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等、好ましくはメチル）であり；
Ｒ１が下記式から選択される、化合物およびその医薬上許容される塩である。
【0018】
【化5】
【0019】
【化6】
【0020】
【化7】
【0021】
チカグレロルおよびその類縁体
下式
下式
【0022】
【化8】
【0023】
で表される化合物は、一般名チカグレロルと称され抗血小板剤として市販されている。当該化合物の類縁体として例えばWO99/05143に開示される下記化合物およびその医薬上許容される塩が挙げられる。
【0024】
【化9】
【0025】
（式中、各記号の定義は、WO99/05143に記載の通りである）
好ましくは、
Ｒ１がそれぞれトリフルオロメチルにより置換されていてもよいＣ１－４アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等、好ましくはプロピル）又はフェニルであり；
Ｒ２がフェニルにより置換されるブチル又はシクロプロピルであり、該フェニル基はそれ自体１個以上（好ましくは２個）のハロゲン（好ましくはフルオロ）、Ｃ３－８アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等）、アルコキシ（例えば、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ等のＣ１－６アルコキシ基等）、フェノキシ又はフェニルにより置換され；
Ｒ３及びＲ４が共にヒドロキシであり；
ＲがＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ又はＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨである
化合物およびその医薬上許容される塩である。
好ましくは、
Ｒ１がそれぞれトリフルオロメチルにより置換されていてもよいＣ１－４アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等、好ましくはプロピル）又はフェニルであり；
Ｒ２がフェニルにより置換されるブチル又はシクロプロピルであり、該フェニル基はそれ自体１個以上（好ましくは２個）のハロゲン（好ましくはフルオロ）、Ｃ３－８アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等）、アルコキシ（例えば、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ等のＣ１－６アルコキシ基等）、フェノキシ又はフェニルにより置換され；
Ｒ３及びＲ４が共にヒドロキシであり；
ＲがＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ又はＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨである
化合物およびその医薬上許容される塩である。
【0026】
ＺＭ２４１３８５およびその類縁体
下式
下式
【0027】
【化10】
【0028】
で表される化合物（CAS番号. 139180-30-6）は、アデノシン受容体拮抗薬として知られ、試薬としても販売されている。当該化合物の類縁体として例えば特開平5-97855号公報に開示される下記化合物およびその医薬上許容される塩が挙げられる。
【0029】
【化11】
【0030】
（式中、各記号の定義は、特開平5-97855号公報に記載の通りである）
好ましくは、
Ｑがフリルであり；Ｒ１が水素又はアセチルであり；Ｒ２がシクロペンチル、シクロヘキシル、テトラフルオロフェニル、ペンタフルオロフェニル、ピリジル、チアジアゾリル、Ｃ４～Ｃ６アルキル（例えば、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等）、任意に置換したフェニル（Ｃ１～Ｃ２）アルキル（例えば、フェニルメチル、フェニルエチル、好ましくはフェニルエチル）、任意に置換したフェニル、フリルメチル又はピリジルメチルであり、前記任意に置換したフェニルが非置換であるか、又はメチレンジオキシによってもしくはフルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチル、メトキシカルボニル、ヒドロキシ、ピバロイルオキシ、ニトロ、メチル、メトキシ、ｔ－ブトキシカルボニルエチル及びスルファモイルのいずれかによって置換したフェニルであり；Ｘがオキシ又はイミノであり；ＡはＮ又はＣＴ（Ｔは水素である）である
化合物およびその医薬上許容される塩である。
特に好ましくは、
Ｒ２がシクロヘキシル、テトラフルオロフェニル、2－メチルプロピル、フェニル、２－フルオロフェニル、３－フルオロフェニル、２－クロロフェニル、３－クロロフェニル、２－シアノフェニル、３－シアノフェニル、２－ニトロフェニル、２－メトキシカルボニルフェニル、２－メトキシフェニル、３－メトキシフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、３－トリフルオロメチルフェニル、ベンジル、２－フルオロベンジル、３－メトキシベンジル、２－フリルメチル、２－フェニルエチル、２－（４－クロロフェニル）エチル、２－（２－メチルフェニル）エチル、２－（４－ｔ－ブトキシカルボニルフェニル）エチル、２－（４－ヒドロキシフェニル）エチル、２－（４－スルファモイルフェニル）エチル及び２－（４－ピバロイルオキシフェニル）エチルである
化合物又はその医薬上許容される塩である。
好ましくは、
Ｑがフリルであり；Ｒ１が水素又はアセチルであり；Ｒ２がシクロペンチル、シクロヘキシル、テトラフルオロフェニル、ペンタフルオロフェニル、ピリジル、チアジアゾリル、Ｃ４～Ｃ６アルキル（例えば、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等）、任意に置換したフェニル（Ｃ１～Ｃ２）アルキル（例えば、フェニルメチル、フェニルエチル、好ましくはフェニルエチル）、任意に置換したフェニル、フリルメチル又はピリジルメチルであり、前記任意に置換したフェニルが非置換であるか、又はメチレンジオキシによってもしくはフルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチル、メトキシカルボニル、ヒドロキシ、ピバロイルオキシ、ニトロ、メチル、メトキシ、ｔ－ブトキシカルボニルエチル及びスルファモイルのいずれかによって置換したフェニルであり；Ｘがオキシ又はイミノであり；ＡはＮ又はＣＴ（Ｔは水素である）である
化合物およびその医薬上許容される塩である。
特に好ましくは、
Ｒ２がシクロヘキシル、テトラフルオロフェニル、2－メチルプロピル、フェニル、２－フルオロフェニル、３－フルオロフェニル、２－クロロフェニル、３－クロロフェニル、２－シアノフェニル、３－シアノフェニル、２－ニトロフェニル、２－メトキシカルボニルフェニル、２－メトキシフェニル、３－メトキシフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、３－トリフルオロメチルフェニル、ベンジル、２－フルオロベンジル、３－メトキシベンジル、２－フリルメチル、２－フェニルエチル、２－（４－クロロフェニル）エチル、２－（２－メチルフェニル）エチル、２－（４－ｔ－ブトキシカルボニルフェニル）エチル、２－（４－ヒドロキシフェニル）エチル、２－（４－スルファモイルフェニル）エチル及び２－（４－ピバロイルオキシフェニル）エチルである
化合物又はその医薬上許容される塩である。
【0031】
エゼチミブおよびその類縁体
下式
下式
【0032】
【化12】
【0033】
で表される化合物は、一般名エゼチミブと称され高コレステロール治療薬として市販されている。当該化合物の類縁体として例えば特表平8-509989号公報に開示される下記化合物およびその医薬上許容される塩が挙げられる。
【0034】
【化13】
【0035】
（式中、各記号の定義は、特表平8-509989号公報に記載の通りである）
好ましくは、
Ｘ、Ｙ及びＺが同一で－ＣＨ２－であり；
Ｒ１及びＲ３が同一で水素原子であり；
Ｒ及びＲ２が独立して、－ＯＲ６、又は容易にヒドロキシに代謝される基（例えば－Ｏ（ＣＯ）Ｒ６、－Ｏ（ＣＯ）ＯＲ９及び－Ｏ（ＣＯ）ＮＲ６Ｒ７であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は水素、低級アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等のＣ１－６アルキル基等）、アリール（例えば、フェニル、ナフチル等のＣ６－１０アリール基等）及びアリール（上述と同義）置換低級アルキル（上述と同義）からなる群より独立して選択され；
Ｒ９は低級アルキル（上述と同義）、アリール（上述と同義）又はアリール置換低級アルキル（上述と同義）であり；
ｍ、ｎ、ｐ、ｑ及びｒの合計は、好ましくは２、３又は４、より好ましくは３である（より好ましくは、ｍ、ｎ及びｒがそれぞれ０であり、ｑが１でありｐが２であるか、ｐ、ｑ及びｎがそれぞれ０であり、ｒが１でありｍが２又は３である）
化合物又はその医薬上許容される塩である。
ｍ、ｎ及びｒがそれぞれ０であり、ｑが１であり、ｐが２であり、Ｚが－ＣＨ２－であり、Ｒが－ＯＲ６（上述と同義、好ましくは水素原子）である化合物又はその医薬上許容される塩も好ましい。
ｐ、ｑ及びｎがそれぞれ０であり、ｒが１であり、ｍが２であり、Ｘが－ＣＨ２－であり、Ｒ２が－ＯＲ６（上述と同義、好ましくは水素原子）である化合物又はその医薬上許容される塩も好ましい。
好ましくは、
Ｘ、Ｙ及びＺが同一で－ＣＨ２－であり；
Ｒ１及びＲ３が同一で水素原子であり；
Ｒ及びＲ２が独立して、－ＯＲ６、又は容易にヒドロキシに代謝される基（例えば－Ｏ（ＣＯ）Ｒ６、－Ｏ（ＣＯ）ＯＲ９及び－Ｏ（ＣＯ）ＮＲ６Ｒ７であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は水素、低級アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等のＣ１－６アルキル基等）、アリール（例えば、フェニル、ナフチル等のＣ６－１０アリール基等）及びアリール（上述と同義）置換低級アルキル（上述と同義）からなる群より独立して選択され；
Ｒ９は低級アルキル（上述と同義）、アリール（上述と同義）又はアリール置換低級アルキル（上述と同義）であり；
ｍ、ｎ、ｐ、ｑ及びｒの合計は、好ましくは２、３又は４、より好ましくは３である（より好ましくは、ｍ、ｎ及びｒがそれぞれ０であり、ｑが１でありｐが２であるか、ｐ、ｑ及びｎがそれぞれ０であり、ｒが１でありｍが２又は３である）
化合物又はその医薬上許容される塩である。
ｍ、ｎ及びｒがそれぞれ０であり、ｑが１であり、ｐが２であり、Ｚが－ＣＨ２－であり、Ｒが－ＯＲ６（上述と同義、好ましくは水素原子）である化合物又はその医薬上許容される塩も好ましい。
ｐ、ｑ及びｎがそれぞれ０であり、ｒが１であり、ｍが２であり、Ｘが－ＣＨ２－であり、Ｒ２が－ＯＲ６（上述と同義、好ましくは水素原子）である化合物又はその医薬上許容される塩も好ましい。
【0036】
クロルヘキシジンおよびその類縁体
下式
下式
【0037】
【化14】
【0038】
で表される化合物は、一般名クロルヘキシジンと称され殺菌薬、消毒薬として市販されている。当該化合物の類縁体として例えば特開昭49-66838に開示される下記ビス－ジグアニド化合物およびその医薬上許容される塩が挙げられる。
【0039】
【化15】
【0040】
（式中、各記号の定義は、特開昭49-66838に記載の通りである）
好ましくは、
Ａ及びＡ’がそれぞれｐ－クロロフェニル基であり；
ｚ及びｚ’が０であり；
ｎが６である
化合物およびその医薬上許容される塩である。
好ましくは、
Ａ及びＡ’がそれぞれｐ－クロロフェニル基であり；
ｚ及びｚ’が０であり；
ｎが６である
化合物およびその医薬上許容される塩である。
【0041】
本明細書中、医薬上許容される塩としては、例えば、トリフルオロ酢酸、酢酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ケイ皮酸、フマル酸、ホスホン酸、塩酸、硝酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、スルファミン酸、硫酸等の酸との酸付加塩；例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等との金属塩；例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン等の有機塩基との塩等が挙げられる。
【0042】
本発明において有効成分として用いられる上記化合物に例示される（ｉ）ＳＦＮと、（ｉｉ）ＳＫＰ１及びＵＳＰ８の少なくともいずれかとの結合を阻害する化合物を、本明細書中、本発明化合物とも称する。
【0043】
本発明化合物は、商業的に入手可能なものであるか、あるいはその基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知（既報）の合成法を適用し、さらに所望に応じて適宜修飾して製造することができる。例えば、アプレピタント及びその類縁体はWO95/16679に記載の方法により、チカグレロルおよびその類縁体はWO99/05143に記載の方法により、ＺＭ２４１３８５およびその類縁体は特開平5-97855号公報に記載の方法により、エゼチミブおよびその類縁体は特表平8-509989号公報に記載の方法により、そしてクロルヘキシジンは、特開昭49-66838号公報及びそこで参照される米国特許第2,684,924号、第2,990,425号、第2,830,006号及び第2,863,019号明細書あるいはそれらに準じて調製することができる。
【0044】
本発明化合物は、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体等の異性体を有するが、いずれか一方の異性体も、異性体の混合物も本発明において用いることができる。これらの異性体は、自体公知の合成手法、分離手法（濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶等）によりそれぞれを単品として得ることができる。
【0045】
本発明化合物は、結晶であっても無晶形であってもよい。フェニル水酸化体が結晶である場合、結晶形が単一であっても結晶形混合物であってもフェニル水酸化体に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
【0046】
本発明化合物は、溶媒和物（例えば、水和物等）であっても、無溶媒和物であってもよく、いずれも本発明のフェニル水酸化体に包含される。
【0047】
本発明化合物は、同位元素（例、３Ｈ，１４Ｃ，３５Ｓ，１２５Ｉ等）等で標識されていてもよい。
【0048】
本発明化合物は、がん細胞に対して選択的な増殖抑制作用を有し、哺乳動物（例、ヒト、サル、ネコ、ブタ、ウマ、ウシ、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ウサギ等）、好ましくはヒトに対するがんの予防及び／又は治療薬として有用である。ここで、「選択的」とは、がん細胞に対しては増殖抑制作用を示すのに正常細胞には示さないか、あるいは示しても有意にその程度が低いことを意味する。
【0049】
がん細胞とは、体細胞から派生して無限の増殖能を獲得した細胞である。がん細胞の由来となるがんとしては、例えば、肺がん（例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、悪性中皮腫等）、乳がん（例えば、浸潤性乳管がん、非浸潤性乳管がん、炎症性乳がん等）、前立腺がん（例えば、ホルモン依存性前立腺がん、ホルモン非依存性前立腺がん等）、膵がん（例えば、膵管がん等）、胃がん（例えば、乳頭腺がん、粘液性腺がん、腺扁平上皮がん等）、結腸がん（例えば、消化管間質腫瘍等）、直腸がん（例えば、消化管間質腫瘍等）、大腸がん（例えば、家族性大腸がん、遺伝性非ポリポーシス大腸がん、消化管間質腫瘍等）、食道がん、十二指腸がん、舌がん、咽頭がん（例えば、上咽頭がん、中咽頭がん、下咽頭がん等）、頭頚部がん、唾液腺がん、脳腫瘍（例えば、松果体星細胞腫瘍、毛様細胞性星細胞腫、びまん性星細胞腫、退形成性星細胞腫等）、肝臓がん（例えば、原発性肝がん、肝外胆管がん等）、腎臓がん（例えば、腎細胞がん、腎盂と尿管の移行上皮がん等）、胆嚢がん、胆管がん、膵臓がん、子宮内膜がん、子宮頸がん、卵巣がん（例、上皮性卵巣がん、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣性胚細胞腫瘍、卵巣低悪性度腫瘍等）、膀胱がん、尿道がん、皮膚がん（例えば、眼内（眼）黒色腫、メルケル細胞がん等）、血管腫、悪性リンパ腫（例えば、非ホジキンリンパ腫、ホジキン病等）、メラノーマ（悪性黒色腫）、甲状腺がん（例えば、甲状腺髄様がん等）、副甲状腺がん、鼻腔がん、副鼻腔がん、陰茎がん、精巣腫瘍、小児固形がん（例えば、ウィルムス腫瘍、小児腎腫瘍等）、上顎洞腫瘍、等が挙げられ、これらに限定されない。
好ましくは、がんが、肺がん、乳がん、前立腺がん、膵がん、胃がん、大腸がん、食道がん、十二指腸がん、頭頚部がん、脳腫瘍、肝臓がん、腎臓がん、胆管がん、子宮がん、卵巣がん、膀胱がん、皮膚がん、悪性リンパ腫、悪性黒色腫、甲状腺がん、骨腫瘍、陰茎がん、小児固形がん、上顎洞腫瘍、から選択される少なくとも1種である。
より好ましくは、がんは、肺腺癌、乳癌又は大腸癌である。
がん細胞の増殖抑制作用は、当分野で通常実施されている方法に準じて、あるいは当該方法を必要に応じて改変することによってインビトロ及び／又はインビボにおいて測定することができる。例えば、後述の実施例に記載の方法によって測定することができる。
好ましくは、がんが、肺がん、乳がん、前立腺がん、膵がん、胃がん、大腸がん、食道がん、十二指腸がん、頭頚部がん、脳腫瘍、肝臓がん、腎臓がん、胆管がん、子宮がん、卵巣がん、膀胱がん、皮膚がん、悪性リンパ腫、悪性黒色腫、甲状腺がん、骨腫瘍、陰茎がん、小児固形がん、上顎洞腫瘍、から選択される少なくとも1種である。
より好ましくは、がんは、肺腺癌、乳癌又は大腸癌である。
がん細胞の増殖抑制作用は、当分野で通常実施されている方法に準じて、あるいは当該方法を必要に応じて改変することによってインビトロ及び／又はインビボにおいて測定することができる。例えば、後述の実施例に記載の方法によって測定することができる。
【0050】
本発明化合物を有効成分として含有する抗がん剤中における本発明化合物の含有量は製剤全体に対して通常、約０．０１～約９９．９重量％、好ましくは約０．１～約５０重量％である。
【0051】
本発明化合物の投与量は、用いる化合物によって異なるが、既に上市されている化合物であれば、その臨床上の用量に基づいて適宜設定され、年令、体重、一般的健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、排泄速度、薬物の組み合わせ、患者のその時に治療を行なっている病状の程度に応じ、それらあるいはその他の要因を考慮して決められる。
例えば、本発明化合物を、１日量約０．０１～１０ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度、好ましくは約０．５～５ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度、更に好ましくは約０．１～１ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度を１回又は２ないし３回に分けて投与するのが好ましい。
例えば、本発明化合物を、１日量約０．０１～１０ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度、好ましくは約０．５～５ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度、更に好ましくは約０．１～１ｍｇ／Ｋｇ（体重）程度を１回又は２ないし３回に分けて投与するのが好ましい。
【0052】
本発明化合物は、対象となる疾患に応じて、他の薬剤と組み合せて用いることができる。これらの併用薬剤は低分子化合物であっても良く、また高分子の蛋白、ポリペプチド、抗体あるいはワクチンなどでも良い。この場合、本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、投与時に本発明化合物と併用薬剤とが組み合わされていればよい。例えば、シスプラチン、ゲムシタビン、カルボプラチン、タキソール、タキソテール、メトトレキセート、ビンブラスチン、アドリアマイシン等、本発明化合物とは異なる作用機序によって抗がん作用を示す他の抗がん剤と併用が可能である。
【0053】
本発明化合物は、薬学的に許容される担体と配合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等の固形製剤；シロップ剤、注射剤等の液状製剤；貼付剤、軟膏剤、硬膏剤等の経皮吸収剤；吸入剤；坐剤として、適宜製剤化することができる。
本発明化合物を含有する医薬は、経口又は非経口投与され、上記した化合物を１種単独で用いてもよく、又は２種以上を併用して用いてもよい。
本発明化合物を含有する医薬は、経口又は非経口投与され、上記した化合物を１種単独で用いてもよく、又は２種以上を併用して用いてもよい。
【0054】
薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用されている各種有機あるいは無機担体物質を用いることができる。具体的には、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等を配合することができる。又、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の製剤添加物を用いることもできる。
【0055】
賦形剤の例としては、乳糖、白糖、ブドウ糖、でんぷん、蔗糖、微結晶セルロース、カンゾウ末、マンニトール、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム等が挙げられる。
【0056】
滑沢剤の例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。
【0057】
結合剤の例としては、結晶セルロース、白糖、マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
【0058】
崩壊剤の例としては、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム等が挙げられる。
【0059】
溶剤の好適な例としては、例えば注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油等が挙げられる。
【0060】
溶解補助剤の好適な例としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
【0061】
懸濁化剤の例としては、例えばステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
【0062】
等張化剤の好適な例として、例えば塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。
【0063】
緩衝剤の好適な例として、例えばリン酸塩、酢酸塩、炭酸塩及びクエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。
無痛化剤の好適な例として、例えばベンジルアルコール等が挙げられる。
無痛化剤の好適な例として、例えばベンジルアルコール等が挙げられる。
【0064】
防腐剤の好適な例として、例えばパラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。
抗酸化剤の好適な例として、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸等が挙げられる。
着色剤の好適な例として、例えばタール色素、カラメル、三二酸化鉄、酸化チタン、リボフラビン類等が挙げられる。
甘味剤の好適な例として、ブドウ糖、果糖、転化糖、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、単シロップ等が挙げられる。
以下に実施例を示して、本発明をより詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
抗酸化剤の好適な例として、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸等が挙げられる。
着色剤の好適な例として、例えばタール色素、カラメル、三二酸化鉄、酸化チタン、リボフラビン類等が挙げられる。
甘味剤の好適な例として、ブドウ糖、果糖、転化糖、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、単シロップ等が挙げられる。
以下に実施例を示して、本発明をより詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
【実施例】
【0065】
実施例１：結合抑制試験
アプレピタントの、ＳＦＮとＵＳＰ８あるいはＳＫＰ１との結合阻害能を調べた。
（材料と方法）
１．細胞
細胞は高分化型肺腺癌より樹立された培養細胞株Ａ５４９を用いた。Ａ５４９は１０％非動化ウシ胎児血清を添加したＤ－ＭＥＭ／Ｆ１２培地を用いて、直径１０ｃｍのコラーゲンコートディッシュ上で、３７℃・５％ＣＯ２濃度条件下のＣＯ２インキュベーター内で培養した。
２．アプレピタント処理
アプレピタントは最終濃度１０μＭで直径１０ｃｍの培養ディッシュにて培養した細胞に添加した。１時間後に培地を除去し、細胞をＰＢＳでリンスした後、M-PERTM Mammalian Protein Extraction Reagent (PIERCE, Rockford, IL) ５００μｌ、Protease inhibitor cocktail(PIERECE) ３μｌ、およびPhosphatase inhibitor cocktail(PIERECE) ５μｌを加え、タンパク質を抽出した。抽出したタンパク質はBCA Protein Assay Reagent Kit (PIERECE)を用いて定量した。
３．免疫沈降
免疫沈降では、抽出タンパク質溶液５００倍希釈で抗ヒトＳＦＮマウスモノクローナル抗体(GeneTex, Inc., San Antonio, TX)とprotein A magnetic beadsを添加し、４℃で一晩反応させた。その後磁気ラックにてビーズを沈殿させ上清を取り除き、沈殿したビーズから溶出させた免疫沈降産物をウェスタンブロットにて解析した。
４．ウェスタンブロット
ウェスタンブロットは上記免疫沈降産物を、９５℃で５分間変性させた後、１０％Mini-PROTEAN TGX Precast Gels (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA)を用いて電気泳動を行なった。その後、タンパク質はiBlotTM gel transfer system (Life Technologies)によりＰＶＤＦ膜に転写した。一次抗体は抗ヒトＳＦＮマウスモノクローナル抗体(GeneTex, Inc., San Antonio, TX;200倍希釈)および抗ヒトＳＫＰ１マウスモノクローナル抗体(BD Bioscience, San Jose, CA;500倍希釈)、二次抗体はＨＲＰ標識抗マウスＩｇＧ二次抗体(PIERCE;500倍希釈)を使用した。タンパク質バンドはSuperSignal West Femto（登録商標） extended duration substrate (PIERCE)を用い、ChemiDoc Touch Imaging System (Bio-Rad Laboratories)にて検出した。
アプレピタントの、ＳＦＮとＵＳＰ８あるいはＳＫＰ１との結合阻害能を調べた。
（材料と方法）
１．細胞
細胞は高分化型肺腺癌より樹立された培養細胞株Ａ５４９を用いた。Ａ５４９は１０％非動化ウシ胎児血清を添加したＤ－ＭＥＭ／Ｆ１２培地を用いて、直径１０ｃｍのコラーゲンコートディッシュ上で、３７℃・５％ＣＯ２濃度条件下のＣＯ２インキュベーター内で培養した。
２．アプレピタント処理
アプレピタントは最終濃度１０μＭで直径１０ｃｍの培養ディッシュにて培養した細胞に添加した。１時間後に培地を除去し、細胞をＰＢＳでリンスした後、M-PERTM Mammalian Protein Extraction Reagent (PIERCE, Rockford, IL) ５００μｌ、Protease inhibitor cocktail(PIERECE) ３μｌ、およびPhosphatase inhibitor cocktail(PIERECE) ５μｌを加え、タンパク質を抽出した。抽出したタンパク質はBCA Protein Assay Reagent Kit (PIERECE)を用いて定量した。
３．免疫沈降
免疫沈降では、抽出タンパク質溶液５００倍希釈で抗ヒトＳＦＮマウスモノクローナル抗体(GeneTex, Inc., San Antonio, TX)とprotein A magnetic beadsを添加し、４℃で一晩反応させた。その後磁気ラックにてビーズを沈殿させ上清を取り除き、沈殿したビーズから溶出させた免疫沈降産物をウェスタンブロットにて解析した。
４．ウェスタンブロット
ウェスタンブロットは上記免疫沈降産物を、９５℃で５分間変性させた後、１０％Mini-PROTEAN TGX Precast Gels (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA)を用いて電気泳動を行なった。その後、タンパク質はiBlotTM gel transfer system (Life Technologies)によりＰＶＤＦ膜に転写した。一次抗体は抗ヒトＳＦＮマウスモノクローナル抗体(GeneTex, Inc., San Antonio, TX;200倍希釈)および抗ヒトＳＫＰ１マウスモノクローナル抗体(BD Bioscience, San Jose, CA;500倍希釈)、二次抗体はＨＲＰ標識抗マウスＩｇＧ二次抗体(PIERCE;500倍希釈)を使用した。タンパク質バンドはSuperSignal West Femto（登録商標） extended duration substrate (PIERCE)を用い、ChemiDoc Touch Imaging System (Bio-Rad Laboratories)にて検出した。
【0066】
（結果）
結果を図１に示す。アプレピタントを添加することによりＳＦＮに結合するＵＳＰ８やＳＫＰ１が減少し、アプレピタントがＳＦＮとＵＳＰ８との結合や、ＳＦＮとＳＫＰ１との結合を阻害していることがわかる。
同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについてもその結合阻害能を調べた。結果を表１に示す。
結果を図１に示す。アプレピタントを添加することによりＳＦＮに結合するＵＳＰ８やＳＫＰ１が減少し、アプレピタントがＳＦＮとＵＳＰ８との結合や、ＳＦＮとＳＫＰ１との結合を阻害していることがわかる。
同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについてもその結合阻害能を調べた。結果を表１に示す。
【0067】
【表1】
【0068】
実施例２：細胞増殖抑制試験
アプレピタントについて、そのがん細胞に対する増殖抑制効果を調べた。
（材料と方法）
１．細胞
細胞は高分化型肺腺癌より樹立された培養細胞株Ａ５４９を用いた。Ａ５４９は１０％非動化ウシ胎児血清を添加したＤ－ＭＥＭ／Ｆ１２培地を用いて、直径１０ｃｍのコラーゲンコートディッシュ上で、３７℃・５％ＣＯ２濃度条件下のＣＯ２インキュベーター内で培養した。
２．阻害薬の調製
各阻害薬はＤＭＳＯを溶媒として用い、ボルテックスミキサーにて混和した。
３．ＷＳＴ－８による細胞増殖試験
化合物を添加する前日に９６穴細胞培養プレートの各ウェルに６，０００細胞／１００μｌを添加し、ＣＯ２インキュベーターにて一晩培養した。その後各阻害薬を終濃度０．１、１、１０μＭで添加し、再びＣＯ２インキュベーターにて４８時間培養した。各インキュベート時間後にＷＳＴ－８試薬を１０μｌ添加し、１時間ＣＯ２存在下でインキュベートした後、４５０ｎｍにおける吸光度を測定した。コントロールにはＤＭＳＯを１μｌ添加した細胞を用い、この細胞のＷＳＴ-８添加時の吸光度を増殖能１とした。
（結果）
結果を図２に示す。
同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについてもその細胞増殖抑制効果を調べた。
各阻害薬の濃度は、アプレピタントでいずれの経過時間でも細胞増殖抑制効果が確認された１０μＭとした。
アプレピタント同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについても細胞増殖抑制効果が確認された。
アプレピタントについて、そのがん細胞に対する増殖抑制効果を調べた。
（材料と方法）
１．細胞
細胞は高分化型肺腺癌より樹立された培養細胞株Ａ５４９を用いた。Ａ５４９は１０％非動化ウシ胎児血清を添加したＤ－ＭＥＭ／Ｆ１２培地を用いて、直径１０ｃｍのコラーゲンコートディッシュ上で、３７℃・５％ＣＯ２濃度条件下のＣＯ２インキュベーター内で培養した。
２．阻害薬の調製
各阻害薬はＤＭＳＯを溶媒として用い、ボルテックスミキサーにて混和した。
３．ＷＳＴ－８による細胞増殖試験
化合物を添加する前日に９６穴細胞培養プレートの各ウェルに６，０００細胞／１００μｌを添加し、ＣＯ２インキュベーターにて一晩培養した。その後各阻害薬を終濃度０．１、１、１０μＭで添加し、再びＣＯ２インキュベーターにて４８時間培養した。各インキュベート時間後にＷＳＴ－８試薬を１０μｌ添加し、１時間ＣＯ２存在下でインキュベートした後、４５０ｎｍにおける吸光度を測定した。コントロールにはＤＭＳＯを１μｌ添加した細胞を用い、この細胞のＷＳＴ-８添加時の吸光度を増殖能１とした。
（結果）
結果を図２に示す。
同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについてもその細胞増殖抑制効果を調べた。
各阻害薬の濃度は、アプレピタントでいずれの経過時間でも細胞増殖抑制効果が確認された１０μＭとした。
アプレピタント同様にチカグレロル、ＺＭ２４１３８５、エゼチミブ及びクロルヘキシジンについても細胞増殖抑制効果が確認された。
【産業上の利用可能性】
【0069】
本発明によれば、コンパニオン診断を必要とすることなく、がんを効果的に治療することが可能となる。また、肺線がんの場合、ＳＦＮは初期浸潤性肺腺がんの段階から発現亢進していることから、これまでに外科切除以外の治療方法が確立されていなかった初期肺腺がんに対する効果的な治療を提供することができる。
【図1】
【図2】
