特許 7007099 固形粉末化粧料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-01-11

(45)【発行日】2022-02-10

(54)【発明の名称】固形粉末化粧料

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/73 20060101AFI20220203BHJP

   A61Q 1/12 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/25 20060101ALI20220203BHJP

   A61Q 1/08 20060101ALI20220203BHJP

   A61Q 1/10 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/27 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/19 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20220203BHJP

   A61K 8/39 20060101ALI20220203BHJP

【ＦＩ】

A61K8/73

A61Q1/12

A61K8/25

A61Q1/08

A61Q1/10

A61K8/27

A61K8/19

A61K8/37

A61K8/34

A61K8/39

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2017067470

(22)【出願日】2017-03-30

(65)【公開番号】P2017186323

(43)【公開日】2017-10-12

【審査請求日】2020-01-21

(31)【優先権主張番号】P 2016067645

(32)【優先日】2016-03-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000145862

【氏名又は名称】株式会社コーセー

(74)【代理人】

【識別番号】110000671

【氏名又は名称】八田国際特許業務法人

(72)【発明者】

【氏名】萩野 亮

【審査官】▲高▼ 美葉子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１１－０５７５６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１４－１０１２９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１４－０６５６９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１０－０５２９７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】FRAGRANCE JOURNAL, Vol.44(2016),No.3,p.54-57

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ８／００－８／９９

Ａ６１Ｑ １／００－９０／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維
（Ｂ）２種以上の粉体
（Ｃ）油剤
（Ｄ）ＨＬＢ８以上の非イオン性界面活性剤を含有し、
前記成分（Ｂ）粉体中に成分（Ｂ２）として平均粒子径１～１５０μｍの板状粉体を含有し、
前記成分（Ａ）を化粧料全量中に０．０１～１質量％、前記成分（Ｂ）を化粧料全量中に５０～９９質量％、前記成分（Ｂ２）を化粧料全量中に３０～８０質量％、前記成分（Ｃ）を０．１～１５質量％、前記成分（Ｄ）を０．１～２質量％含有する固形粉末化粧料。

【請求項2】

前記成分（Ｂ）粉体中に成分（Ｂ１）として平均粒子径１～５０μｍの球状粉体を含有する請求項１に記載の固形粉末化粧料。

【請求項3】

前記成分（Ｂ１）平均粒子径１～５０μｍの球状粉体を化粧料全量中に５～５０質量％含有する請求項２に記載の固形粉末化粧料。

【請求項4】

成分（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維、成分（Ｂ）２種以上の粉体、成分（Ｃ）油剤、及び成分（Ｄ）ＨＬＢ８以上の非イオン性界面活性剤を含有する化粧料基材と、水を５０質量％以上含有する水性溶媒とを混合する工程と、得られた組成物を皿状容器に充填した後、該水及び水性溶媒を除去し、固形粉末化粧料を得る工程とを含み、
前記成分（Ｂ）粉体中に成分（Ｂ２）として平均粒子径１～１５０μｍの板状粉体を含有し、
前記成分（Ａ）を化粧料全量中に０．０１～１質量％、前記成分（Ｂ）を化粧料全量中に５０～９９質量％、前記成分（Ｂ２）を化粧料全量中に３０～８０質量％、前記成分（Ｃ）を０．１～１５質量％、前記成分（Ｄ）を０．１～２質量％含有する、固形粉末化粧料の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維及び粉体を含有する固形粉末化粧料に関するものであり、より詳細には、化粧膜の均一性と高い化粧持続性が得られ、耐衝撃性にも優れる固形粉末化粧料に関するものである。

【背景技術】

【0002】

固形粉末化粧料は、簡便な使用性と携帯に便利であること等の理由により多くの人に支持されている製剤である。技術としては、着色顔料、光輝性顔料、体質粉体を油剤や賦形剤で固形に成形して得られる化粧料で、そのケーキ強度や使用感に油剤、水溶性高分子、金属石鹸等の賦形剤が特に大きな影響を及ぼすことが知られている。賦形剤は使用時や携帯時に破損しないためのケーキ強度を付与するために不可欠の成分ではあるが、含有量が多くなるほど塗布時の伸びの重さや化粧膜の不均一性等の使用感や仕上がり効果において好ましくない影響が生じるという問題があった。

【0003】

また、固形粉末化粧料の成形方法としては、粉体を主成分とし、これに油剤等を分散させた組成物を、皿等の容器に充填し圧縮する乾式成型法や、溶媒を用いる湿式成型法（いわゆる、スラリー充填法等）等がある。乾式成型法において、固形粉末化粧料に充分な強度を付与するために、粉末状のワックスを用いる技術（特許文献１）が知られている。また、湿式成型法には乾式成型法に比べ、内容物を均一に充填でき、使用感も良好になるというが利点がある。従来より湿式成型には低沸点の有機溶剤が使用されてきたが、有機溶剤を用いる方法では、防爆対策や作業者の安全性への配慮、排出し環境汚染しないための回収設備が必要になるという問題があり、近年では水を用いた湿式成型が求められている。一方で、水を用いた湿式充填の場合、有機溶剤を用いる場合に比べ、耐衝撃性が悪化しやすいという問題があった。そこで、その問題を解決するために、水を溶媒に用いた湿式成型法において、セルロース系水溶性高分子を用いて耐衝撃性を高める技術（特許文献２）や結晶セルロースを用いて耐衝撃性を向上させる技術（特許文献３）が知られている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開平４－１８０１１号公報

【文献】特開２０１４－１０１２９３号公報

【文献】特開２０１４－６５６９１号公報

【0005】

固形粉末化粧料において、耐衝撃性を向上させようとすると、伸び広がりや化粧膜の均一性などの使用感や仕上がり効果が悪化するという問題があった。また、水を溶媒とした湿式成型においては、水溶性高分子や結晶セルロースを賦形剤として用いることで、これらの問題を解決しようとすると、化粧持続性が悪化する場合もあった。

【0006】

しかし、特許文献１のように、粉末状のワックスを用いる技術では、伸びの重さや化粧膜の不均一性が生じることがあった。また、特許文献２のように、水溶性高分子を用いる技術では、水溶性高分子の皮膜形成によりケーキ表面が内部に比べて固くなる等、ケーキ内での強度が不均一になることがあった。ケーキ全体の強度を確保するために多量の水溶性高分子を含有することで、化粧膜の均一性に劣るという問題があった。また、特許文献３のように、従来一般に使用されてきた粒子径の結晶セルロースを用いる方法では耐衝撃性が十分ではなく、さらに粒子径の大きさからざらざらとした好ましくない使用感が生じたり、化粧料の肌への付着性が弱く、化粧持続性に劣るものであった。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

そこで、本発明の課題は、耐衝撃性に優れ、化粧膜の均一性と高い化粧持続性を有する固形粉末化粧料を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

かかる実情に鑑み、本発明者は、鋭意検討した結果、数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維を賦形剤として使用することで、少量の賦形剤で十分な耐衝撃性が得られ、さらに化粧膜の均一性が高く、化粧持続性にも優れる固形粉末化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0009】

すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、成分（Ｂ）；
（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維
（Ｂ）粉体
を含有する固形粉末化粧料を提供するものである。

【0010】

さらに、前記成分（Ａ）を化粧料全量中に０．０１～１質量％含有する前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0011】

さらに、前記成分（Ｂ）粉体中に成分（Ｂ１）として平均粒子径１～５０μｍの球状粉体を含有する前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0012】

さらに、前記成分（Ｂ）粉体中に成分（Ｂ２）として平均粒子径１～１５０μｍの板状粉体を含有する前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0013】

さらに、成分（Ｃ）油剤を含有する前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0014】

さらに、成分（Ｄ）ＨＬＢ８以上の非イオン性界面活性剤を含有する前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0015】

さらに、前記成分（Ｂ１）平均粒子径１～５０μｍの球状粉体を化粧料全量中に５～５０質量％含有する前記記載の固形粉末化粧料。

【0016】

さらに、前記成分（Ｂ２）平均粒子径１～１５０μｍの板状粉体を化粧料全量中に３０～８０質量％含有する前記記載の固形粉末化粧料。

【0017】

さらに、前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）を含有する化粧料基材に水を添加し、容器に充填した後、該水を除去することにより得られる前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。

【0018】

さらに、成分（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維及び、成分（Ｂ）粉体を含有する化粧料基材と、水を５０質量％以上含有する水性溶媒とを混合する工程と、得られた組成物を容器に充填した後、該水及び水性溶媒を除去し、固形粉末化粧料を得る工程とを含む固形粉末化粧料の製造方法を提供するものである。

【発明の効果】

【0019】

本発明の固形粉末化粧料は、化粧膜の均一性と高い化粧持続性が得られ、耐衝撃性にも優れるものである。

【発明を実施するための形態】

【0020】

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において固形粉末化粧料とは、主成分を粉体とする組成物に、油剤、水溶性高分子、金属石鹸等の賦形剤、美容成分、感触調整剤等を含有することで化粧料基材とし、これを乾式成型法、湿式成型法等で固形に成形されたものをいう。

【0021】

本発明に用いられる成分（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維は、化粧料の耐衝撃性と化粧膜の均一性を向上させる効果を奏する。本発明に用いられる成分（Ａ）数平均繊維径２～１５０ｎｍのセルロース繊維は、原料である天然セルロースを微細化したものであり、その方法としては特に限定されず、高圧ホモジナイザーやボールミルを使用する機械的解砕による方法や２，２，６，６－テトラメチルピペリジン（ＴＥＭＰＯ）等のＮ－オキシル化合物を用いてセルロースを酸化して微細化する化学的解砕による方法、セルラーゼ等の酵素を使用する生物的解砕による方法等が挙げられる。中でも、酸化反応の際にセルロースの水酸基が酸化されて生成したカルボキシル基が耐衝撃性の向上に寄与することから、化学的解砕による方法が好ましい。天然セルロースの由来としては特に限定されず、植物、動物、微生物の産生によって生合成されるもの等が挙げられる。また、本発明における成分（Ａ）の数平均繊維径は、使用感の観点から２～１５０ｎｍが好ましく、２～１００ｎｍがより好ましく、２～５０ｎｍがさらに好ましい。

【0022】

本発明において数平均繊維径及び粒子径の測定方法は、走査型電子顕微鏡を用いて、任意の視野の繊維及び粒子２０個について、繊維径の長径を観察した結果から算出する。

【0023】

本発明の成分（Ａ）は解砕された粉末状で含有させても良く、水中に分散された状態で含有させて固形粉末状に成形した後、減圧吸引や乾燥により水を除去してもよい。中でも、水分散物で含有させると、化粧料中でのセルロース繊維の分散状態が良好であり、耐衝撃性と化粧膜の均一性の向上効果の観点から好ましい。水分散物として用いる場合、水分散物中のセルロース繊維の含有量は、好ましくは０．１～１０質量％（以下、％と略す）、より好ましくは０．５～５％が好適である。

【0024】

水に分散しているものの市販品としては、ビンフィスＢＭａ－１０００２（数平均繊維径３５ｎｍ）（スギノマシン社製）、ＡＣＣナノセルロースＣＮＦ－１（数平均繊維径２０ｎｍ）（中越パルプ工業社製）、レオクリスタＣ－２ＳＰ（数平均繊維径１０ｎｍ）（第一工業製薬社製）、セリッシュＦＤ－１００Ｓ（数平均繊維径１５ｎｍ）（ダイセルファインケム社製）等が挙げられる。

【0025】

本発明における成分（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、耐衝撃性に優れ、化粧膜の均一性と高い化粧持続性を有する観点から、化粧料全量中に０．０１～１％が好ましく、さらに０．０５～０．８％がより好ましい。

【0026】

本発明に用いられる成分（Ｂ）粉体は、化粧料に一般に使用される粉体であれば、球状、板状、針状、不定形等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、金属粉体類、複合粉体類等が挙げられる。具体的に例示すれば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫酸バリウム等の白色無機顔料、酸化鉄、カーボンブラック、チタン・酸化チタン焼結物、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青等の有色無機顔料、タルク、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、合成雲母、絹雲母（セリサイト）、合成セリサイト、カオリン、炭化珪素、ベントナイト、スメクタイト、無水ケイ酸、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、珪ソウ土、ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素等の白色体質粉体、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化鉄処理雲母チタン、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末等の光輝性粉体、ポリアミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン－アクリル共重合樹脂等の合成樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ウレタン樹脂等の有機高分子樹脂粉体、ステアリン酸亜鉛、Ｎ－アシルリジン等の有機低分子性粉体、シルク粉末等の天然有機粉体、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０５号、赤色２２６号、赤色２２８号、橙色２０３号、橙色２０４号、青色４０４号、黄色４０１号等の有機顔料粉体、黒色４０１号、褐色２０１号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０３号、青色２０５号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑色４０２号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号（１）、黄色２０２号（２）、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号の（１）、黄色４０６号、黄色４０７号、橙色２０５号、橙色４０２号、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号（１）、赤色１０５号（１）、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号（１）、赤色２３１号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料粉体、アルミニウム粉、金粉、銀粉等の金属粉体、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体等が挙げられ、これら粉体はその１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの粉体は必要に応じて、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、金属石鹸、レシチン、水素添加レシチン、コラーゲン、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、ワックス、ロウ、界面活性剤等を用いて、公知の方法により表面処理を施したり、さらに複合化したものを用いても良い。

【0027】

本発明の固形粉末化粧料における成分（Ｂ）の含有量は、特に限定されないが、固形粉末化粧料の主成分であり、５０％以上含有することが好ましく、詳細には、耐衝撃性、滑らかな伸び広がりの観点から５０～９９％が好ましく、６０～９７％がより好ましく、さらに７０～９５％が特に好ましい。

【0028】

本発明の固形粉末化粧料は、成分（Ｂ）粉体中にさらに成分（Ｂ１）として平均粒子径１～５０μｍの球状粉体を組み合わせることにより、色調の調整、つや感の付与等のメイク効果や、伸び広がりやフィット感などの使用感を付与する効果を奏する。本発明に用いられる成分（Ｂ１）は、通常化粧料に使用される粉体であれば多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。本発明における成分（Ｂ１）の平均粒子径は、滑らかな伸び広がりの観点から１～５０μｍが好ましく、１～３０μｍがより好ましい。

【0029】

成分（Ｂ１）における球状とは、真球状のみを意味するものではなく、楕円や略球状、表面に微細な穴や凹凸があるものでもよい。楕円状、略球状の場合は短径と長径の比率が１：１～１：２であれば球状として好ましい。

【0030】

具体的には、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、アクリロニトリル－メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン－メタクリル酸共重合体パウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチレンパウダー、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマーパウダー、（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、（ジフェニルジメチコン／ビニルジフェニルジメチコン／シルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、ポリメチルシルセスキオキサンパウダー、ポリウレタンパウダー、ウールパウダー、シルクパウダー等の有機粉体類、酸化チタン含有シリカ、酸化亜鉛含有シリカ等の複合粉体類等が挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらを表面処理を施したものを用いても良い。表面処理剤としては、フッ素化合物、シリコーン系化合物、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、金属石鹸、界面活性剤、水溶性高分子等の通常公知のものを使用できる。

【0031】

本発明において平均粒子径の測定方法は、走査型電子顕微鏡を用いて、任意の視野の粒子１０個について、粒子径を観察した結果から算出する。

【0032】

本発明における成分（Ｂ１）の含有量は、均一な化粧膜と耐衝撃性の観点から、化粧料全量中に５～５０％が好ましく、さらには１０～４０％がより好ましい。

【0033】

本発明の固形粉末化粧料は、成分（Ｂ）粉体中にさらに成分（Ｂ２）として平均粒子径１～１５０μｍの板状粉体を組み合わせることにより、色調の調整、つや感の付与等のメイク効果や、伸び広がりやフィット感などの使用感を付与する効果を奏する。本発明に用いられる成分（Ｂ２）は、通常化粧料に使用される粉体であれば多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。成分（Ｂ２）における板状粉体は、前記性状を満たしていればよく、表面が平滑のものでも、微細な穴や凹凸があるものでもよく、短径と長径の比率は、短径１に対して長径１０以上が好ましい。本発明における成分（Ｂ１）の平均粒子径は、均一な化粧膜の観点から１～１５０μｍが好ましく、１～１００μｍがより好ましい。

【0034】

具体的には、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカチタン、有機顔料被覆マイカチタン、酸化チタン被覆ガラスフレーク、アルミニウムパウダー、ポリエチレンテレフタレート積層末等の光輝性粉体類、Ｎ－アシルリジン等の有機粉体類、微粒子酸化チタン被覆マイカチタン、微粒子酸化亜鉛被覆マイカチタン、硫酸バリウム被覆マイカチタン等の複合粉体類等が挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらを表面処理を施したものを用いても良い。表面処理剤としては、フッ素化合物、シリコーン系化合物、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、金属石鹸、界面活性剤、水溶性高分子等の通常公知のものを使用できる。

【0035】

本発明における成分（Ｂ２）の含有量は、均一な化粧膜と耐衝撃性の観点から、化粧料全量中に３０～８０％が好ましく、さらには４０～７０％がより好ましい。

【0036】

本発明の固形粉末化粧料には、さらに成分（Ｃ）油剤を組み合わせて使用することにより、耐衝撃性を高めると共に、粉体の肌への付着力を向上し、化粧持続性を高める効果を奏する。本発明の成分（Ｃ）は、化粧料に通常使用される油剤であれば、特に限定されず、例えば、動物油、植物油、合成油等の起源、及び、固形油、半固形油、液体油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類、油溶性樹脂等が挙げられる。その中でも、化粧膜の均一性の観点から、液状油を含有することが好ましい。

【0037】

具体的には、エチレンホモポリマー、（エチレン／プロピレン）コポリマー、パラフィンワックス、セレシンワックス、オゾケライト、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、ホホバ油、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステル、フィトステロール脂肪酸エステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）アジピン酸ジグリセリル混合脂肪酸エステル、ロジン酸ペンタエリトリット、ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、水添ヒマシ油、水添ヒマシ油脂肪酸エステル、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、キャンデリラワックス、ミツロウ、ライスワックス、モクロウ、ゲイロウ、モンタンワックス、カルナウバワックス等のエステル類、トリメチルシロキシケイ酸、メタクリル変性ポリシロキサン、ステアリル変性メチルポリシロキサン、オレイル変性メチルポリシロキサン、ベヘニル変性メチルポリシロキサン、ポリビニルピロリドン変性メチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサン、デキストリン脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、１２－ヒドロキシステアリン酸、デンプン脂肪酸エステル、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類、α－オレフィン・ビニルピロリドン共重合体等が挙げられる。その中でも化粧膜の均一性の観点から、液状油である流動パラフィン、スクワラン、ポリイソブチレン、ポリブテンイソステアリン酸、オレイン酸、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ホホバ油、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、オレイル変性メチルポリシロキサン、ポリビニルピロリドン変性メチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシロキサン、イソステアリン酸デキストリン、（ＶＰ／ヘキサデセン）コポリマーが好ましい。

【0038】

本発明における成分（Ｃ）の含有量は、特に限定されないが、耐衝撃性と化粧持続性、化粧膜の均一性に優れる観点から、化粧料全量中に０．１～１５％が好ましく、さらに１～１２％がより好ましい。

【0039】

本発明の固形粉末化粧料は、さらに成分（Ｄ）ＨＬＢ８以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせて使用することで、固形粉末化粧料中での成分（Ｃ）の分散性を向上させ、耐衝撃性と化粧膜の均一性を向上させる効果を奏する。本発明に用いられる成分（Ｄ）は、化粧料に通常使用されるＨＬＢ８以上の非イオン性界面活性剤であれば、特に限定されず、具体的にはグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン等が挙げられ、中でもソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物が分散性向上の観点から好ましい。本発明における成分（Ｄ）は、ＨＬＢ８以上が好ましく、ＨＬＢ１０以上がより好ましい。なお、本発明で用いるＨＬＢ（親水性－親油性バランス；Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－Ｌｙｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）値はグリフィン法により得られる値のことである。

【0040】

本発明における成分（Ｄ）の市販品としては、例えば、ノニオンＯＴ－２２１Ｒ（モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ）ソルビタン：日油社製）、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ－１２０（イソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル：日本エマルジョン社製）、ＮＩＫＫＯＬ ＤＥＣＡＧＬＹＮ １－ＯＶ（モノオレイン酸ポリグリセリル―１０：日本サーファクタント工業社製）などが挙げられる。

【0041】

本発明における成分（Ｄ）の含有量は、特に限定されないが、固形粉末化粧料中での成分（Ｃ）の分散性が十分に向上し、耐衝撃性が良好で、化粧膜の均一性に優れる観点から、化粧料全量中に０．１～２％が好ましく、成分（Ｃ）の５～５０％の範囲で含有することがより好ましい。

【0042】

本発明の固形粉末化粧料は、前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）を含有する化粧料基材に水を添加し、容器に充填した後、該水を除去することにより固形粉末化粧料を得ることが好ましい。尚、請求項７に記載の発明は、当該物をその構造又は特性により直接特定することは困難であり、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有するあらゆる化粧料基材について、本発明の効果を奏するかどうかを評価することは、現実的ではない量の固形粉末化粧料を評価しなければならず、過大な経済的支出を伴うものであるため、非実際的であるため、製造方法により特定している。

【0043】

本発明の固形粉末化粧料の製造方法は、特に限定されず、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）、必要に応じて成分（Ｃ）～（Ｄ）やその他の成分とを常法を用いて混合することにより化粧料基材を得ることができる。充填方法については、例えば、化粧料基材を金皿等の容器に充填し圧縮する乾式成型法、化粧料基材を溶媒と混合したものを容器に充填した後溶媒を除去する湿式成型法等が挙げられる。本発明においては、湿式成型法で得られた固形粉末化粧料が、本発明の効果を発揮する点において有利である。溶媒としては、常圧における沸点が２６０℃以下の揮発性化合物が好ましく、具体的には、水性成分として水、もしくはエチルアルコール、イソプロピルアルコールのような低沸点アルコール、油性成分としてイソドデカン、イソヘキサデカン、軽質流動イソパラフィン等の低沸点炭化水素油、低重合度のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の低沸点の鎖状もしくは環状シリコーン油、低沸点パーフルオロポリエーテル等の低沸点フッ素化合物等が挙げられ、これらは１種または２種以上を組み合わせて混合物として用いることができる。本発明においては、これらの溶媒の中でも、水、または水を５０％以上含有する水性溶媒が好ましい。また、水に油剤を分散させた、エマルジョンの形態にして使用することもできる。添加する溶媒量は、任意に選択されるが、化粧料基材１００質量部（以下、単に「部」と示す。）に対して溶媒３～１５０部を用いることが好ましい。添加溶媒量が少ない場合は乾式成型法と同様に圧縮成型した後、乾燥等により溶媒を除去して製造することができる。また、より添加溶媒量を増やすことで、成型前の化粧料基材をスラリー状にして流動性を付与し、容器または中皿に充填した後、真空吸引及び／又は乾燥等により溶媒を除去して製造することができる。具体的には、充填時に圧縮に用いられるプレスパッドに多数の穴を設け、真空により溶媒を吸引除去する方法や、プレス時に吸液性の高い布や不織布等を用いて溶媒を吸引除去する方法、成形後に温度コントロールが可能な恒温槽で加熱することで溶媒を乾燥除去する方法等が挙げられる。湿式成型法の中でも、成型前の混合物をスラリー状とする製造方法が成分（Ａ）の分散が良好であり、耐衝撃性と化粧膜の均一性の向上効果の観点から好ましい。

【0044】

本発明の固形粉末化粧料には、本発明の効果を妨げない範囲であれば、上記成分（Ａ）～（Ｄ）の他に、化粧料に通常使用される成分として、水性成分、成分（Ｄ）以外の界面活性剤、紫外線吸収剤、保湿剤、酸化防止剤、美容成分、糖類、防腐剤、香料等を含有することができる。

【0045】

水性成分としては、水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、プロピルアルコール等の低級アルコール類、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液等が挙げられ、水溶性高分子としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体類、アルギン酸ソーダ、カラギーナン、クインスシードガム、寒天、ゼラチン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、ペクチン、ジェランガム等の天然高分子類、ポリビニルアルコール、カルボシキビニルポリマー、アルキル付加カルボシキビニルポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステル、ポリビニルピロリドン等の合成高分子類等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。

【0046】

成分（Ｄ）以外の界面活性剤としては、化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸の無機または有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α－スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アルキルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤類、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアルカノイルアミン脂肪酸誘導体、アルキルアンモニウム塩、脂環式アンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤類、リン脂質、Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－アルキル－Ｎ－カルボキシメチルアンモニウムベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられ、これらを１種または２種以上を用いることができる。

【0047】

紫外線吸収剤としては、通常、化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、例えば、ベンゾフェノン系としては、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸ナトリウム、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸ナトリウム、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，４，６－トリアニリノ－パラ－（カルボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス[{４－（２－エチルヘキシロキシ）－２－ヒドロキシ}－フェニル]－６－（４－メトキシフェニル）－（１，３，５）－トリアジン、２－２’－メチレン－ビス－{６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール}等が挙げられ、ＰＡＢＡ系としては、ｐ－アミノ安息香酸、ｐ－アミノ安息香酸エチル、ｐ－アミノ安息香酸グリセリル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸アミル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸－２－エチルヘキシル、ｐ－ジヒドロキシプロピル安息香酸エチル、２－{４－（ジエチルアミノ）－２－ヒドロキシベンゾイル}安息香酸ヘキシル等が挙げられ、ケイ皮酸系としては、ｐ－メトキシケイ皮酸－２－エチルヘキシル、４－メトキシケイ皮酸－２－エトキシエチル等が挙げられ、サリチル酸系としてはサリチル酸－２－エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメンチル等、ジベンゾイルメタン系としては、４－ｔｅｒｔ－４’－メトキシジベンゾイルメタン等、また、２－２’－メチレン－ビス－{６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール}等が挙げられ、これらを１種または２種以上を用いることができる。

【0048】

保湿剤としては、例えば、タンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等、酸化防止剤としては、例えば、α－トコフェロール、アスコルビン酸等、美容成分としては、例えば、ビタミン類、消炎剤、生薬等、防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、１，２－ペンタンジオール等が挙げられる。

【0049】

本発明の固形粉末化粧料は、メイクアップ化粧料、スキンケア化粧料などに応用することができ、目的に応じて種々の形状に成形し、製品形態とすることができる。形状としては、ドーム状、半球状、円錐状、角錐状、ダイヤモンドカット状、または、ブランドのロゴや様々な模様により表面を凹凸にする等の多種多様な形状が挙げられ、製品形態としては、ファンデーション、頬紅、白粉、アイシャドウ、アイライナー、アイブロウ、ボディパウダーなどが挙げられる。

【実施例】

【0050】

以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。

【0051】

実施例１～８及び比較例１～４：アイシャドウ（水溶媒湿式成型）
表１及び２に示すアイシャドウを調製し、イ．成形品の表面硬度値、ロ．耐衝撃性、ハ．化粧膜の均一性、ニ．化粧膜の持続性について下記の評価方法にて評価した。その結果も併せて表１及び２に示す。

【0052】

【表1】

【0053】

【表2】

【0054】

＊１：マイカ Ｙ－２３００ＷＡ３（ヤマグチマイカ社製）
＊２：マツモトマイクロスフェア Ｍ－１０１（松本油脂製薬社製）
＊３：ＰＬＡＳＴＩＣ ＰＯＷＤＥＲ Ｄ－４００（根上工業社製）
＊４：ＦＬＡＭＥＮＣＯ ＳＰＡＲＫＬＥ ＧＯＬＤ ２２０Ｊ（ＢＡＳＦ社製）
＊５：ＣＯＬＯＲＯＮＡ ＭＩＣＡ ＢＬＡＣＫ（メルク社製）
＊６：ＣＬＯＩＳＯＮＮＥ ＲＯＵＧＥ ＦＬＡＭＢＥ（ＢＡＳＦ社製）
＊７：レオクリスタ Ｃ－２ＳＰ（第一工業製薬社製）
＊８：セオラスＰＨ Ｆ２０ＪＰ（旭化成ケミカルズ社製）を水に分散したもの
＊９：ＫＣフロック Ｗ－１００Ｇ（日本製紙ケミカル社製）を水に分散したもの
＊１０：ＮＡＴＲＯＳＯＬ２５０ ＨＨＲ（ＨＥＲＣＵＬＥＳ社製）を水に分散したもの

【0055】

（製造方法）
Ａ．成分（１）～（１４）を均一に混合する。
Ｂ．成分（１９）～（２２）を精製水２０質量部に溶解し、さらに成分（１５）～（１８）を加えて、均一に分散する。
Ｃ．ＡにＢを加え化粧料基材とし、化粧料基材１００質量部に対し、精製水８０質量部を添加して混合し、常温にて混練した後、樹脂皿容器に充填し、多孔質プレスヘッド等の吸収体を用いて圧縮しながら精製水を除去し、その後、５０℃で８時間の乾燥してアイシャドウ（固形）を得た。

【0056】

＜評価方法＞
イ．成形品の表面硬度値
実施例及び比較例のアイシャドウを３０℃の恒温槽に置き、２４時間後に取り出して表面硬度値を測定した。測定は、レオメーターＮＲＭ－２００２Ｄ（不動工業社製）を用い、２ｍｍφの金属棒を６ｃｍ／ｍｉｎで２ｍｍの深さまで押し込んだ際の最大の荷重値（ｇ）を用い、場所を変えて５回の測定値の平均値で評価した。以上の評価方法により得られた結果から、以下に示す判定基準に従って表面硬度値を判定した。
（判定基準）
（判定）：（表面硬度値）
◎ ：１０００ｇ以上
〇 ：８００以上１０００ｇ未満
△ ：５００以上８００ｇ未満
× ：５００ｇ未満

【0057】

ロ．耐衝撃性
実施例及び比較例のアイシャドウを充填した樹脂皿容器を３０ｃｍの高さからコンクリート床に自由落下を行い、アイシャドウが破損するまでの回数を数え、以下の判断基準に従って「耐衝撃性」を判定した。ここで破損とは、固形状のアイシャドウが粉々になり樹脂皿容器から飛び出してしまうことと定義した。
（判定基準）
（判定）：（破損までの落下回数）
◎ ：５回で破損なし
○ ：４回
△ ：２～３回
× ：１回

【0058】

ハ．化粧膜の均一性
二．化粧膜の持続性
化粧品評価専門パネル２０名に、実施例及び比較例のアイシャドウを使用してもらい、其々の項目について、各自が以下の評価基準に従って５段階評価し評点を付し、全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。ハ．化粧膜の均一性については、各試料を塗布し、塗布面において試料の付きムラがなく、化粧膜が均一かどうかを評価した。ニ．化粧膜の持続性については、各試料を塗布５時間後に化粧直後の状態が維持されているかどうかを評価した。
（評価基準）
（評点）：（評価）
５ ：非常に良い
４ ：良い
３ ：普通
２ ：悪い
１ ：非常に悪い
（判定基準）
（判定）：（評点の平均点）
◎ ：４．０以上
○ ：３．５点以上４．０点未満
△ ：２．０点以上３．５点未満
× ：２．０点未満

【0059】

表１及び２の結果から明らかなように、本発明の実施例１～８のアイシャドウは、表面硬度値、耐衝撃性、化粧膜の均一性、化粧膜の持続性の全ての項目において優れたものであった。成分（Ｂ１）を含有しない実施例５は、化粧膜の均一性について実施例１の方が優れる結果となり、成分（Ｂ２）を含有しない実施例６は、表面硬度値が実施例１よりも低く、化粧膜の均一性及び化粧膜の持続性が実施例１の方が優れる結果となった。また、成分（Ｄ）を含有しない実施例７及び、ＨＬＢが８未満の界面活性剤を用いた実施例８は表面硬度値が実施例１よりも低く、化粧膜の均一性について実施例１の方が優れる結果となった。

【0060】

これに対して、成分（Ａ）を含有しない比較例１では成形自体が難しいため、表面硬度値が著しく低かった。数平均繊維径の大きな結晶セルロースやセルロース末を用いた比較例２、３では、賦形剤としての効果が低く、表面硬度値、耐衝撃性が大きく劣っていた。また、ヒドロキシエチルセルロースを用いた比較例４では、表面硬度値は確保できたが、耐衝撃性が不十分であり、さらに瞼にムラにつきやすいなど化粧膜の均一性が特に劣っていた。以上の結果から、本発明において、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）が必須であることが示された。さらに、成分（Ｂ１）、成分（Ｂ２）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）を含有することで、本願効果がより向上することが示された。

【0061】

実施例９ アイブロウ（固形）
（成分） （％）
１．黒酸化鉄 １５
２．ベンガラ ５
３．黄酸化鉄 ８
４．酸化チタン ５
５．シリコーン処理セリサイト（平均粒子径１９μｍ）＊１１ ２５
６．タルク（平均粒子径５μｍ） 残量
７．球状シリコーン末（平均粒子径５μｍ）＊１２ ５
８．酸化チタン被覆ガラス末（平均粒子径２５μｍ）＊１３ ２
９．セルロース繊維（数平均繊維径６０ｎｍ） ０．４
１０．ジポリオキシエチレン（８Ｅ．Ｏ．）（Ｃ１２－１５）
アルキルエーテルリン酸（ＨＬＢ１１．５） ０．２
１１．スクワラン ５
１２．ジメチルポリシロキサン（２０ｍｍ^２／ｓ：２５℃） ３
１３．重質流動イソパラフィン＊１４ ２
＊１１：ＳＡ－セリサイトＦＳＥ（三好化成工業社製）
＊１２：ＫＳＰ－１００（信越化学工業社製）
＊１３：メタシャイン ＭＢＥ０２５ＲＳ（日本板硝子社製）
＊１４：パールリーム１８（日油社製）

【0062】

（製造方法）
Ａ．成分（１）～（８）を均一に混合する。
Ｂ．成分（１０）を精製水（成分（１）～（１３）の総質量１００部に対し３０質量部）に溶解し、さらに成分（９）を加えて、均一に分散、混合する。
Ｃ．ＡにＢと成分（１１）～（１３）を加え化粧料基材とし、さらに精製水を化粧料基材１００質量部に対し、６０質量部添加して混合する。
Ｄ．Ｃを常温にて混練した後、樹脂皿容器に充填し、多孔質プレスヘッド等の吸収体を用いて圧縮しながら精製水を除去し、その後、７０℃で２時間乾燥してアイブロウを得た。

【0063】

実施例９のアイブロウ（固形）を筆を用いて、前記実施例１～８の評価方法に従って評価及び判定を行った。これより得られたアイブロウは、表面硬度値、耐衝撃性、化粧膜の均一性、化粧膜の持続性の全ての項目において優れたものであった。

【0064】

実施例１０ パウダーファンデーション
（成分） （部）
１．黒酸化鉄 ０．５
２．ベンガラ ０．５
３．黄酸化鉄 １．５
４．ステアロイルグルタミン酸アルミニウム（３％）
処理酸化チタン １５
５．球状ポリエチレン末（平均粒子径７μｍ）＊１５ ８
６．セリサイト（平均粒子径４μｍ） ４５
７．ポリエチレンテレフタレート粉体（平均粒子径７μｍ）＊１６ ７
８．ジメチルポリシロキサン３％処理板状酸化チタン ５
９．球状無水ケイ酸（平均粒子径１２μｍ） ５
１０．セルロ－ス繊維（数平均繊維径１５ｎｍ）２％水分散物 ２３
１１．ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）
硬化ひまし油（ＨＬＢ１２．５） ０．４
１２．トリメリト酸トリトリデシル ２
１３．ジメチルポリシロキサン（１０ｍｍ^２／ｓ：２５℃） ５
１４．メトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル ５
＊１５ ミペロンＰＭ－２００（三井化学社製）
＊１６ スノーリーフ Ｐ（オーケン社製）

【0065】

（製造方法）
Ａ．成分（１）～（９）を均一に混合する。
Ｂ．成分（１１）を精製水２０質量部に溶解し、さらに成分（１０）を加えて、均一に混合分散する。
Ｃ．ＡにＢと成分（１２）～（１４）を加え化粧料基材とし、さらに精製水を化粧料基材１００質量部に対し７０質量部添加して混合する。
Ｄ．Ｃを常温にて混練した後樹脂皿容器に充填し、多孔質プレスヘッド等の吸収体を用いて圧縮しながら精製水を除去し、その後、７０℃で２時間乾燥してパウダーファンデーションを得た。

【0066】

実施例１０のファンデーションをマットを用いて、前記実施例１～８の評価方法に従って評価及び判定を行った。これより得られた化粧料は、表面硬度値、耐衝撃性、化粧膜の均一性、化粧膜の持続性の全ての項目において優れたものであった。

【0067】

実施例１１ 頬紅
（成分） （部）
１．パーフルオロオクチルトリエトキシシラン３％処理黄酸化鉄 ０．５
２．パーフルオロオクチルトリエトキシシラン３％処理黒酸化鉄 ０．１
３．パーフルオロオクチルトリエトキシシラン３％処理ベンガラ ３
４．赤２２６ ２
５．トリイソステアリン酸イソプロピルチタン（２％）処理マイカ
（平均粒子径３．６μｍ） １５
６．セリサイト（平均粒子径４μｍ） ２５
７．ベンガラ被覆雲母チタン（平均粒子径２５μｍ）＊１７ １５
８．黒酸化鉄被覆雲母チタン（平均粒子径２５μｍ）＊５ ５
９．ミリスチン酸マグネシウム処理硫酸バリウム
（平均粒子径３２．５μｍ）＊１８ ５
１０．（ＨＤＩ／トリメチロールヘキシルラクトン）
クロスポリマー＊３ １０
１１．セルロース繊維（数平均繊維径１００ｎｍ）５％水分散物 １０
１２．イソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル（ＨＬＢ１３） ０．５
１３．トリイソステアリン酸ジグリセリル ２
１４．メチルフェニルポリシロキサン＊１９ ５
１５．セスキイソステアリン酸ソルビタン ０．５
１６．パーフルオロポリメチルイソプロピル＊２０ ８
＊１７：ＣＬＯＩＳＯＮＮＥ ＣＥＲＩＳＥ ＦＬＡＭＢＥ ５５０Ｚ（ＢＡＳＦ社製，ベンガラ４８％含有雲母）
＊１８：板状硫酸バリウムＨ－ＬＦ（堺化学工業社製）
＊１９：ＫＦ－５６（信越化学工業社製）
＊２０：フォンブリン ＨＣ／０４（アウシモント社製）

【0068】

（製造方法）
Ａ．成分（１）～（１０）を均一に混合する。
Ｂ．成分（１２）を精製水２０質量部に７０℃で加熱溶解したものに、成分（１１）を加えて、均一に混合分散する。
Ｃ．ＡにＢと成分（１３）～（１６）を加え、さらに精製水を６０部添加して混合する。
Ｄ．Ｃを常温にて混練した後、樹脂皿容器に充填し、多孔質プレスヘッド等の吸収体を用いて圧縮しながら精製水を除去し、その後、４０℃で１０時間の乾燥して頬紅を得た。

【0069】

本実施例１１の頬紅をブラシを用いて、前記実施例１～８の評価方法に従って評価及び判定を行った。これより得られた頬紅は、表面硬度値、耐衝撃性、化粧膜の均一性、化粧膜の持続性の全ての項目において優れたものであった。