特許 7014447 止血弁装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-01-24

(45)【発行日】2022-02-15

(54)【発明の名称】止血弁装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 39/26 20060101AFI20220207BHJP

   A61M 39/06 20060101ALI20220207BHJP

   A61M 39/10 20060101ALI20220207BHJP

【ＦＩ】

A61M39/26

A61M39/06

A61M39/10

【請求項の数】 2

(21)【出願番号】P 2019215139

(22)【出願日】2019-11-28

(65)【公開番号】P2020081897

(43)【公開日】2020-06-04

【審査請求日】2019-11-28

(31)【優先権主張番号】10-2018-0152644

(32)【優先日】2018-11-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】519241462

【氏名又は名称】フバイオメッド・インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＨｕＢｉｏＭｅｄ Ｉｎｃ．

【住所又は居所原語表記】７０１ＨＯ， ＤＤＯＮＧ， ７００， ＰＡＮＧＹＯ‐ＲＯ， ＢＵＮＤＡＮＧ‐ＧＵ， ＳＥＯＮＧＮＡＭ‐ＳＩ， ＧＹＥＯＮＧＧＩ‐ＤＯ １３５１６， ＲＥＰＵＢＬＩＣ ＯＦ ＫＯＲＥＡ

(74)【代理人】

【識別番号】110001818

【氏名又は名称】特許業務法人Ｒ＆Ｃ

(72)【発明者】

【氏名】スン・チュン

【審査官】田中 玲子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１７－１４８５６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１０－５０５５４８（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１８／００９６５３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２００８－５１８６７０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ ３９／２６

Ａ６１Ｍ ３９／０６

Ａ６１Ｍ ３９／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１チャネルを含むコネクタと、
前記コネクタの第１端部に配され、前記第１チャネルと連通するホルダーと、
前記コネクタの第２端部に配され、前記第１チャネルを選択的に開閉する弁部と、を含み、
前記コネクタは、前記第１チャネルを含む第１管と、前記第１管の第１地点から分岐され、前記第１チャネルと連通される第２チャネルを含む第２管と、を含み、
前記第１管は、前記第１チャネルと外部を連通するホールを含み、
前記第１管に配されて、前記ホールを選択的に開閉する開閉部をさらに含み、
前記ホールは、前記第１端部と前記第１地点との間に配され、
前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管をさらに含み、
前記開閉部は、
前記脱気管に配されて、前記ホールを覆うシーリング部材と、
前記シーリング部材の上側に配され、前記脱気管に上下移動可能に結合する第１部材と、を含み、
前記第１部材は、下側に突出し、外部と連通されるチューブを含み、
前記シーリング部材は、切開部を含み、
前記チューブは、前記切開部を貫通した状態で、前記チューブと前記ホールは、互いに連通され、
前記開閉部は、
前記脱気管に結合し、前記チューブが貫通するホールを含む第２部材と、
弾性部材と、をさらに含み、
前記第１部材は、前記第２部材に上下移動可能に結合し、
前記第１部材は、前記第２部材の上側に配され、
前記弾性部材は、前記第１部材と前記第２部材との間に配され、
前記シーリング部材の上面には、凹状の溝が配置され、
前記溝は、円錐状である止血弁装置。

【請求項2】

前記第１部材は、上面と、側面と、を含み、
前記側面と前記チューブとを連結する連結ホールをさらに含む請求項１に記載の止血弁装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、止血弁装置に関する。

【背景技術】

【0002】

止血弁装置は、導管や案内ワイヤまたはカテーテル（以下、カテーテル類）を血管内に導入するための装置である。止血弁装置は、心血管造影術または経皮的冠状動脈拡張術などを施術する時、カテーテル類が経皮動脈や静脈内部に正確に挿入されるように案内する。また、止血弁装置は、経皮動脈や静脈を通じて血液の逆流を防止する。必要に応じて止血弁装置を通じて、薬剤を注入することができる。

【0003】

止血弁装置として、特許文献１には、キャップの回転に連動して縮小または拡張される構成が開示してある。しかし、特許文献１の止血弁装置は、カテーテル類を経皮動脈や静脈内部に挿入する時、または薬剤を注入する時、血管内部に空気が流入するという問題点がある。例えば造影剤自体に気泡が発生したり、または、造影剤を注入する過程で気泡が発生して、血管内部に空気が流入することがある。血管内部に空気が流入すれば、気泡が血管を塞ぐ空気塞栓症（air embolism）を誘発することがある。このように、患者の血管内に空気が流入し、例えば気泡が心臓に繋がる血管を塞ぐか、脳血管を塞ぐ場合、心停止、脳出血などを引き起こせば患者にとって致命的であり、患者は死亡に至ることがある。

【0004】

したがって、施術者は、カテーテル類を経皮動脈や静脈内部に挿入するか、薬剤を注入する時、血管内部に空気が流入しないように、多大な注意を払わなければならない。そのため、施術者の疲労度が大きく、施術のために熟練した施術者が必要となる問題点がある。何よりも、血管内部に空気が流入することが頻繁に起きれば、施術の成功確率が大きく低下するという問題点がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】大韓民国公開特許第１０－２００１－００２２３０３号（２００１．０３．１５．公開）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は、血管内への空気の流入を防止する止血弁装置を提供することをその目的とする。

【0007】

本発明が解決しようとする課題は、前述した課題に限定されず、ここで言及されていないさらに他の課題は、下記の記載から当業者に明確に理解されるであろう。

【課題を解決するための手段】

【0008】

上記目的を達成するための本発明に係る止血弁装置は、第１チャネルを含むコネクタと、前記コネクタの第１端部に配され、前記第１チャネルと連通するホルダーと、前記コネクタの第２端部に配され、前記第１チャネルを選択的に開閉する弁部と、を含み、前記コネクタは、前記第１チャネルを含む第１管と、前記第１管の第１地点から分岐され、前記第１チャネルと連通される第２チャネルを含む第２管と、を含み、前記第１管は、前記チャネルと外部を連通するホールを含み、前記第１管に配されて、前記ホールを選択的に開閉する開閉部をさらに含み、前記ホールは、前記第１端部と前記第１地点との間に配される点にある。

【0009】

望ましくは、前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管を含み、前記開閉部は、前記脱気管に配されて、前記ホールを覆うシーリング部材と、前記シーリング部材の上側に配され、前記脱気管に上下移動可能に結合する第１部材と、を含み、前記第１部材は、下側に突出し、外部と連通されるチューブを含み、前記シーリング部材は、切開部を含み、前記チューブは、前記切開部を貫通した状態で、前記チューブと前記ホールは、互いに連通される。

【0010】

望ましくは、前記開閉部は、前記脱気管に結合し、前記チューブが貫通するホールを含む第２部材と、弾性部材と、をさらに含み、前記第１部材は、前記第２部材に上下移動可能に結合し、前記第１部材は、前記第２部材の上側に配され、前記弾性部材は、前記第１部材と前記第２部材との間に配置される。

【0011】

望ましくは、前記第１部材は、上面と、側面と、を含み、前記側面と前記チューブとを連結する連結チューブをさらに含みうる。

【0012】

望ましくは、前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管を含み、前記開閉部は、前記脱気管に配され、前記ホールを含むシーリング部材と、前記脱気管に結合する第１部材と、前記第１部材に回転自在に結合する第２部材と、を含み、前記第１部材は、外部と連通される排出ホールを含み、前記第２部材は、連結ホールを含み、前記連結ホールは、前記ホールと連通され、前記連結ホールと前記排出ホールは、前記第２部材の回転によって選択的に連通される。

【0013】

望ましくは、前記シーリング部材は、前記脱気管の内側に配される第１パートと、前記第１パートから延びて、前記脱気管の上面に配される第２パートと、を含み、前記第２パートは、前記第１部材の内面と接触することができる。

【0014】

望ましくは、前記第１部材は、前記脱気管の外面に回転締結され、前記第１部材は、外面に突出する複数のリブを含みうる。

【0015】

望ましくは、前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管を含み、前記開閉部は、前記脱気管に配され、前記ホールを含むシーリング部材と、前記コネクタに摺動自在に結合する第１部材と、を含み、前記第１部材は、スライドされて、前記ホールを選択的に開閉することができる。

【0016】

望ましくは、前記コネクタは、前記コネクタの表面から突出し、前記脱気管を挟んで配される一対のガイドを含み、前記第１部材は、前記ガイドと接触するボディーと、前記ボディーに弾性変形可能にカンチレバーの形態で配されるカバーと、を含みうる。

【0017】

望ましくは、前記カバーの下面には、前記シーリング部材と接触し、前記ホールの内側に位置する第１突起を含みうる。

【0018】

望ましくは、前記ガイドは、ストッパーを含み、前記ボディーは、前記ストッパーに引っ掛かる第２突起を含みうる。

【0019】

望ましくは、前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管を含み、前記開閉部は、前記脱気管に回動自在に結合する第１部材と、前記第１部材に配されるシーリング部材と、を含み、前記第１部材は、前記第１部材の前記脱気管に対する回動によって選択的に前記ホールを覆うことができる。

【0020】

望ましくは、前記シーリング部材は、前記第１部材の脱気管に対する回動によって選択的に前記ホールの内側に配置される。

【0021】

望ましくは、前記第１部材は、前記ホールを含み、前記脱気管は、前記ホールに配される突起を含みうる。

【0022】

望ましくは、前記コネクタは、前記ホールを含む脱気管を含み、前記開閉部は、前記脱気管に結合して、前記ホールを覆うシーリング部材と、前記脱気管に結合して、前記シーリング部材を覆う第１部材と、を含み、前記第１部材は、前記シーリング部材を露出させる貫通ホールを含みうる。

【0023】

望ましくは、前記脱気管は、前記脱気管の側面に突出する第１突起と、前記脱気管の上面から突出する第２突起と、を含み、前記第１部材は、前記第１突起が配される第１ホールを含み、前記シーリング部材は、前記第２突起が配される第２ホールを含みうる。

【0024】

望ましくは、前記第１部材は、前記脱気管及び前記シーリング部材と接触することができる。

【0025】

また、本発明に係る止血弁装置は、第１管と、前記第１管の第１地点から分岐される第２管と、を含むコネクタと、前記第１管の第１端部に配されるホルダーと、前記第１管の第２端部に配される弁部と、を含み、前記第１管には、ホールが配された脱気管を含み、前記脱気管に配されて、前記ホールを選択的に開閉する開閉部をさらに含み、前記ホールは、前記第１端部と前記第１地点との間に配置される。

【発明の効果】

【0026】

本発明の止血弁装置は、血管内への空気の流入を防止する有利な効果を奏する。
本発明の止血弁装置は、簡単な操作を通じて、気泡を除去することができる有利な効果を奏する。
本発明の止血弁装置は、施術者が、単独で気泡を除去することができる有利な効果を奏する。
本発明の止血弁装置は、気泡除去のための別途の装置や、施術が不要な有利な効果を奏する。
本発明の止血弁装置は、カテーテル類の注入による気泡だけではなく、薬剤注入による気泡も除去する有利な効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【0027】

【図1】本発明の実施形態による止血弁装置を示す図である。

【図2】図１で示したコネクタと開閉部との側断面図である。

【図3】開閉部の分解斜視図である。

【図4】ホールの位置を示す図面である。

【図5】シーリング部材の斜視図である。

【図6】シーリング部材の底面図である。

【図7】図３で示した第１部材の斜視図である。

【図8】図７のＡ－Ａを基準とする第１部材の断面図である。

【図9】第１部材の底面図である。

【図10】図３で示した第２部材を示す図面である。

【図11】気泡の流れを示すコネクタと開閉部との側断面図である。

【図12】気泡の流れを示すコネクタと開閉部との正断面図である。

【図13】開閉部の変形例を示す図である。

【図14】図１３で示した開閉部の分解図である。

【図15】シーリング部材の斜視図である。

【図16】図１３で示した開閉部の側断面図である。

【図17】シーリング部材の側面図である。

【図18】図１３の開閉部によってホールが開放された状態を示す図である。

【図19】図１３の開閉部によってホールが閉鎖された状態を示す図である。

【図20】開閉部のさらに他の変形例を示す図である。

【図21】図２０で示した開閉部の分解図である。

【図22】図２１で示した第１部材の正面図である。

【図23】図２０の開閉部及びコネクタの側断面図である。

【図24】図２０の開閉部によるホールの開閉状態を示す図である。

【図25】開閉部のさらに他の変形例を示す図である。

【図26】図２５で示した開閉部の側断面図である。

【図27】図２５で示した開閉部によってホールが開放された状態を示す図である。

【図28】開閉部のさらに他の変形例を示す図である。

【図29】図２８で示した開閉部の分解図である。

【図30】シーリング部材の斜視図である。

【図31】シーリング部材の底面図である。

【図32】図２８で示した開閉部の側断面図である。

【図33】図２８で示した開閉部にユーザのツール（針）で開放された状態を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0028】

本発明の目的、特定の長所及び新規な特徴は、添付図面と関連する以下の詳細な説明と、望ましい実施形態と、からさらに明らかになる。そして、本明細書及び特許請求の範囲に使われた用語や単語は、通常的に、または辞書的な意味として限定して解釈されてはならず、発明者は、自らの発明を最も最善の方法で説明するために、用語の概念を適切に定義できるという原則を踏まえて、本発明の技術的思想に符合する意味と概念として解釈されなければならない。そして、本発明を説明するに当って、本発明の要旨を不明にする恐れがある関連した公知技術についての詳細な説明は省略する。

【0029】

図１は、本発明の実施形態による止血弁装置を示す図面である。

【0030】

図１を参照すれば、本発明の実施形態による止血弁装置は、コネクタ１００と、ホルダー２００と、弁部３００と開閉部４００とを含みうる。ホルダー２００は、コネクタ１００の一端部に配される。弁部３００は、コネクタ１００の他端部に配される。開閉部４００は、コネクタ１００の一端部と他端部との間に配される。

【0031】

詳述すると、当該止血弁装置は、第１チャネル１２０Ａを含むコネクタ１００と、コネクタ１００の第１端部１１０ａに配され、第１チャネル１２０Ａと連通するホルダー２００と、コネクタ１００の第２端部１１０ｂに配され、第１チャネル１２０Ａを選択的に開閉する弁部３００と、を含み、コネクタ１００は、第１チャネル１２０Ａを含む第１管１００Ａと、第１管１００Ａの第１地点から分岐され、第１チャネル１２０Ａと連通される第２チャネル１２０Ｂを含む第２管１００Ｂと、を含み、第１管１００Ａは、第１チャネル１２０Ａと外部を連通するホール１４０を含み、第１管１００Ａに配されて、ホール１４０を選択的に開閉する開閉部４００をさらに含み、ホール１４０は、第１端部１１０ａと第１地点との間に配される構成を有する。

【0032】

コネクタ１００は、管状部材である。コネクタ１００は、第１管１００Ａと第２管１００Ｂとを含みうる。第２管１００Ｂは、第１管１００Ａから分岐される。当該第２管１００Ｂは、複数個としてもよい。第１管１００Ａを通じてカテーテル類１０が案内される。第２管１００Ｂを通じて薬剤が流れる。ホルダー２００は、ホース（図示せず）と連結される。ホルダー２００は、ホースと第１管１００Ａとを連結する。そして、ホルダー２００は、ホースと第１管１００Ａとを連通させる。ホルダー２００は、第１管１００Ａに回転締結される。弁部３００は、カテーテル類１０を供給する場所である。弁部３００にカテーテル類１０が挿入される。弁部３００に挿入されたカテーテル類１０は、第１管１００Ａを経てホルダー２００を貫通してホースに挿入される。弁部３００は、カテーテル類１０を第１管１００Ａに供給しながらも、選択的に、カテーテル類１０が挿入される入口を締めて、コネクタ１００のチャネルを密閉させる役割を果たす。

【0033】

ユーザがチャネルの気泡を肉眼で確認できるように、コネクタ１００は、透明な素材からなりうる。

【0034】

カテーテル類１０をコネクタ１００に供給しながらも、選択的に、カテーテル類１０が挿入される入口を締める弁部３００の形態は多様である。例えば、弁部３００は、ボディー３１０とハンドル３２０とに区分される。ボディー３１０は、コネクタ１００と連結される。ハンドル３２０は、ボディー３１０に上下移動可能に締結される。ボディー３１０は、コネクタ１００に回転締結される。図示していないが、ボディー３１０の内部には、カテーテル類１０が貫通する貫通ホールが配されたシーリング部材が配置される。ハンドル３２０が上下移動するか、ボディー３１０が回転すれば、シーリング部材が加圧されるか、加圧が解除されながら、シーリング部材が変形されて、カテーテル類１０が貫通する貫通ホールが拡張または縮小される。

【0035】

図２は、図１で示したコネクタ１００と開閉部４００との側断面図である。

【0036】

図２を参照すれば、第１管１００Ａは、第１端部１１０ａと第２端部１１０ｂとを含みうる。第１端部１１０ａは、第１管１００Ａの一側に配される。第２端部１１０ｂは、第１管１００Ａの他側に配される。弁部３００は、第１端部１１０ａに連結される。ホルダー２００は、第２端部１１０ｂに連結される。第１管１００Ａは、内部に第１チャネル１２０Ａを含む。第１チャネル１２０Ａを通じてカテーテル類１０が供給されうる。第１管１００Ａは、脱気管１３０を含みうる。脱気管１３０は、ホール１４０を含む。ホール１４０は、第１チャネル１２０Ａと連通される。ホール１４０は、第１チャネル１２０Ａから分岐される。脱気管１３０は、第１チャネル１２０Ａに存在する気泡を外部に排出するためのものである。脱気管１３０は、第１管１００Ａから突出する。

【0037】

開閉部４００は、脱気管１３０に配置される。開閉部４００は、ホール１４０を選択的に開放させる。開閉部４００がホール１４０を開放させれば、第１チャネル１２０Ａに存在する気泡は、ホール１４０を通じて外部に排出される。第１チャネル１２０Ａの圧力、特に、患者の血管と連結された第２端部１１０ｂ側の圧力が大気圧よりも高いために、第１チャネル１２０Ａに存在する気泡は、第２端部１１０ｂ側に流入されず、ホール１４０に案内されて外部に排出される。開閉部４００は、ユーザが押えるか、押すか、引っ張るか、回すなどの動作で作動させることができる。本発明の実施形態による止血弁装置の開閉部４００の作動は、ユーザの簡単な動作によって作動する。これは、施術過程で気泡を除去する過程の反復性、容易性を大きく高める。

【0038】

開閉部４００は、作動方式による多様な実施形態が存在することができる。

【0039】

図３は、開閉部４００の分解斜視図である。

【0040】

一例として、開閉部４００は、ユーザの押圧動作で作動する。

【0041】

図２及び図３を参照すれば、このような開閉部４００は、シーリング部材４１０と、第１部材４２０と、第２部材４３０と、弾性部材４４０と、を含みうる。シーリング部材４１０は、脱気管１３０の上端に配置される。シーリング部材４１０は、ホール１４０を覆う。第１部材４２０は、シーリング部材４１０の外側に配置される。第２部材４３０は、第１部材４２０とシーリング部材４１０との間に配置される。弾性部材４４０は、第１部材４２０と第２部材４３０との間に配置される。

【0042】

図４は、ホール１４０の位置を示す図面である。

【0043】

図４を参照すれば、ホール１４０は、第１区間（Ｌ）に配置される。第１区間とは、第１端部１１０ｂと第１地点との間に該当する。第１地点とは、第１管１００Ａと第２管１００Ｂとが分岐される地点を示す。薬剤に内包されるか、薬剤の注入に伴う気泡は、第１区間（Ｌ）で第１チャネル１２０Ａに合流される。したがって、カテーテル類１０の注入に伴う気泡だけではなく、薬剤に内包されるか、薬剤の注入に伴う気泡まで除去するためには、ホール１４０が第１区間（Ｌ）に配されなければならない。

【0044】

図５は、シーリング部材４１０の斜視図であり、図６は、シーリング部材４１０の底面図である。

【0045】

図５及び図６を参照すれば、シーリング部材４１０は、ホール１４０を直接に開閉させる役割を果たす。シーリング部材４１０は、円筒状部材であり得る。シーリング部材４１０の上面には、凹状の溝４１１が配置される。溝４１１は、円錐状であり得る。シーリング部材４１０は、切開部４１２を含みうる。図面で切開部４１２の形状を一字状に例示したが、本発明は、これに限定されず、切開部４１２は、十字状、星状など多様な形状を有するように実施される。円錐状溝４１１は、切開部４１２の拡張を容易にする。切開部４１２は、溝４１１を横切って配置される。シーリング部材４１０の下面の中心には、切開部４１２の拡張領域４１４が配置される。シーリング部材４１０の上面には、環状の第１溝４１３が配置される。環状の第１溝４１３は、第２部材４３０と結合のためのものである。このような第１溝４１３は、第２部材４３０とシーリング部材４１０との結合性と密着性とを高める。

【0046】

シーリング部材４１０の下面には、環状の第２溝４１５が配置される。環状の第２溝４１５は、脱気管１３０の上面と結合のためのものである。このような第２溝４１５は、脱気管１３０とシーリング部材４１０との結合性と密着性とを高める。

【0047】

シーリング部材４１０は、弾性材からなる。シーリング部材４１０に外力が作用すれば、変形される。シーリング部材４１０が変形されれば、切開部４１２は、拡張または縮小される。切開部４１２が拡張されれば、ホール１４０は開放される。逆に、切開部４１２が縮小されれば、ホール１４０は閉鎖される。切開部４１２が拡張されれば、ホール１４０に存在する気泡は、脱気管１３０の外側に配置される。切開部４１２の拡張領域４１４は、シーリング部材４１０の変形時に、切開部４１２よりも大きく拡張されて、ホール１４０の気泡がより容易にシーリング部材４１０を貫通できるように誘導する。

【0048】

図７は、図３で示した第１部材４２０の斜視図であり、図８は、図７のＡ－Ａを基準とする第１部材４２０の断面図であり、図９は、第１部材４２０の底面図である。

【0049】

図７ないし図９を参照すれば、第１部材４２０は、ユーザによって押される押圧ボタンのような部材である。第１部材４２０は、円筒状部材であり得る。第１部材４２０は、上面４２１と側面４２２とを含みうる。第１部材４２０は、下側が開放された部材であり得る。上面４２１は、使用によって押される部分である。第１部材４２０は、チューブ４２３を含みうる。チューブ４２３は、第１部材４２０の内側に配される。チューブ４２３は、第１部材４２０の内側面で下向きに突出する。チューブ４２３は、第１部材４２０が下向きに移動すれば、シーリング部材４１０を加圧する。側面４２２の内側面に連結ホール４２４が配される。連結ホール４２４は、チューブ４２３と連通される。また、側面４２２には、スロット４２５が配置される。一方、第１部材４２０は、ガイド４２６を含みうる。ガイド４２６は、側面４２２の内側面に配される。ガイド４２６は、上下方向に配置される。スロット４２５とガイド４２６は、第１部材４２０と第２部材４３０との摺動結合のためのものである。

【0050】

図１０は、図３で示した第２部材４３０を示す図面である。

【0051】

図３及び図１０を参照すれば、第２部材４３０は、シーリング部材４１０を脱気管１３０に固定させる。第２部材４３０の内側面は、シーリング部材４１０と接触する。そして、第２部材４３０は、第１部材４２０の上下移動をガイドする。第２部材４３０は、円筒状部材であり得る。第２部材４３０は、上面４３２と側面４３１とを含みうる。第２部材４３０は、下側が開放された部材であり得る。第２部材４３０の中心には、貫通ホール４３１ａが配置される。チューブ４２３は、貫通ホール４３１ａを貫通する。貫通ホール４３１ａは、シーリング部材４１０の切開部４１２と整列される。チューブ４２３は、貫通ホール４３１ａを貫通して切開部４１２と当接する。側面４３１には、突起４３３が配置される。第２部材４３０は、第１部材４２０の内側に配され、突起４３３は、スロット４２５に配される。突起４３３がスロット４２５の側壁に引っ掛かれば、第１部材４２０の上下移動が制限される。一方、側面４３１には、ガイド溝４３４が配置される。第２部材４３０は、第１部材４２０の内側に配され、ガイド溝４３４には、ガイド４２６が配される。ガイド溝４３４は、第１部材４２０の上下移動を案内する。第２部材４３０は、上面４３２にはボス部４３５が突出する。ボス部４３５は、弾性部材４４０をガイドするためのものである。

【0052】

図２を参照すれば、弾性部材４４０は、上下方向に、第１部材４２０と第２部材４３０との間に配置される。弾性部材４４０は、圧縮時に復元力を有する部材であり得る。例えば、弾性部材４４０は、圧縮コイルバネであり得る。

【0053】

図２を参照すれば、外力のない場合、ホール１４０は、シーリング部材４１０によって閉鎖された状態である。弾性部材４４０の復元力によって、スロット４２５の下端に引っ掛かるまで、第１部材４２０は、第２部材４３０と離れて配される。この際、チューブ４２３は、シーリング部材４１０を加圧しない状態である。

【0054】

図１１は、気泡の流れを示すコネクタ１００と開閉部４００との側断面図であり、図１２は、気泡の流れを示すコネクタ１００と開閉部４００との正断面図である。

【0055】

図１１及び図１２を参照すれば、施術中、チャネル１２０の内部に気泡を確認した場合、ユーザは、第１部材４２０を押す。第１部材４２０が押されれば、チューブ４２３が下向きに移動しながら、切開部４１２を加圧する。以後、シーリング部材４１０が変形されながら、切開部４１２が拡張され、ホール１４０とチューブ４２３とが連通される。チューブ４２３は、連結ホール１４０を通じて外部と連通された状態なので、大気圧状態である。ホール１４０とチューブ４２３とが連通されれば、チャネル１２０の圧力がチューブ４２３の圧力よりも高いために、チャネル１２０に存在する気泡（ｖ）は、ホール１４０に流入される。ホール１４０に流入された気泡（ｖ）は、チューブ４２３と連結ホール４２４とを経て外部に排出される。ユーザが、第１部材４２０から手を離せば、弾性部材４４０の復元力によって、第１部材４２０が上昇移動し、第１部材４２０が上昇移動すれば、チューブ４２３が上昇移動して、シーリング部材４１０に対する加圧が解除される。加圧が解除されれば、シーリング部材４１０の形状が復元されながら、切開部４１２が縮小されてホール１４０は再び閉鎖される。

【0056】

ユーザによって押される部分は、第１部材４２０の上面（図７の４２１）である。そして、連結ホール４２４が配された部分は、第１部材４２０の側面４２２である。したがって、ユーザの手、具体的に、ユーザの指と第１部材４２０の接触領域と気泡（ｖ）の排出領域とが互いに干渉されないように明確に区分されるために、気泡（ｖ）がより円滑に排出される利点がある。

【0057】

本発明の実施形態を使用すれば、ユーザは、カテーテル類１０を血管に注入する過程において、簡単な動作のみで気泡（ｖ）を除去することが可能である。また、コネクタ１００の内部と外部との圧力差を用いて気泡（ｖ）を除去するために、気泡（ｖ）が血管内部への流入を効果的に防止することができる。これは、施術の成功率を大きく高めるものである。また、施術過程でユーザの疲労度を大きく低減する利点がある。

【0058】

また、ユーザは、カテーテル類１０を押し込みながらも、気泡（ｖ）が確認された場合、直ちに開閉部４００を押す簡単な動作のみで、気泡（ｖ）を除去することができるために、気泡（ｖ）を除去する別途の施術が不要な利点がある。また、ユーザが単独で気泡（ｖ）除去が可能であるために、気泡（ｖ）除去のための他者の補助が不要な利点がある。また、迅速な施術が可能である。

【0059】

また、気泡（ｖ）除去作業の反復が容易であるために、気泡（ｖ）が血管内部への流入を効果的に防止することができる。また、施術者に要求される熟練度は低いものとなるために、施術者の確保が容易となる利点がある。

【0060】

図１３は、開閉部５００の変形例を示す図であり、図１４は、図１３で示した開閉部５００の分解図である。

【0061】

一例として、開閉部５００は、ユーザの回転動作で作動する。

【0062】

図１３及び図１４を参照すれば、このような開閉部５００は、シーリング部材５１０と、第１部材５２０と、第２部材５３０と、を含みうる。シーリング部材５１０は、脱気管１３０に配置される。第１部材５２０は、脱気管１３０に回転締結される。第２部材５３０は、第１部材５２０に回転自在に結合されうる。

【0063】

図１５は、シーリング部材５１０の斜視図であり、図１６は、図１３で示した開閉部５００の側断面図であり、図１７は、シーリング部材５１０の側面図である。

【0064】

図１４ないし図１７を参照すれば、シーリング部材５１０は、第１部材５２０と脱気管１３０との間を密閉させる。シーリング部材５１０は、円筒状部材であり得る。シーリング部材５１０は、第１パート５１１と第２パート５１２とを含みうる。第２パート５１２の外径は、第１パート５１１の外径よりも大きい。第１パート５１１は、脱気管１３０の内側に配される。第２パート５１２は、脱気管１３０の上面１３１を覆うように配置される。第２パート５１２は、脱気管１３０の外側に配される。第２パート５１２の下面は、脱気管１３０の上面１３１に接触することができる。第２パート５１２の上面は、第１部材５２０の内側面と接触することができる。シーリング部材５１０の中心には、ホール１４０が配される。ホール１４０は、チャネル１２０と連通される。ホール１４０は、シーリング部材５１０の上端と下端とを貫通して配される。第１パート５１１の下面とホール１４０の境界は、曲面（図１７の５１１ａ）で形成されうる。曲面５１１ａは、チャネル１２０の気泡（ｖ）がホール１４０に向けてより円滑に流入されるように誘導する。

【0065】

第１部材５２０は、脱気管１３０に回転締結される。第１部材５２０の内側面には、ネジ山が形成されうる。脱気管１３０の外側には、第１部材５２０のネジ山に対応してネジ山が形成されうる。第１部材５２０は、外面から突出する複数のリブ５２２を含みうる。リブ５２２は、製品生産時に製品組み立てを容易にする。第１部材５２０は、排出ホール５２１を含みうる。排出ホール５２１は、第１部材５２０の内部と外部とを連通する。

【0066】

第２部材５３０は、第１部材５２０に回転自在に結合する。第２部材５３０の上部は、ノブで構成される。第２部材５３０の下部は、第１部材５２０の内側に配置される。第２部材５３０の下部には、連結ホール５３１が配される。連結ホール５３１は、シーリング部材５１０のホール１４０と連通される。第２部材５３０の回転によって、連結ホール５３１と排出ホール５２１は、整列して連通するか、位置ズレして、連結ホール５３１が第１部材５２０によって閉鎖される。

【0067】

図１８は、図１３の開閉部５００によってホール１４０が開放された状態を示す図である。

【0068】

図１３を参照すれば、施術中、チャネル１２０の内部に気泡（ｖ）を確認した場合、ユーザは、第２部材５３０を回す。第２部材５３０をそれ以上回らない時まで回せば、連結ホール５３１と排出ホール５２１とが整列する。連結ホール５３１と排出ホール５２１とが整列すれば、チャネル１２０の圧力が連結ホール５３１の圧力よりも高いために、チャネル１２０に存在する気泡は、ホール１４０に流入する。ホール１４０に流入した気泡は、連結ホール５３１及び排出ホール５２１を経て外部に排出される。

【0069】

図１９は、図１３の開閉部５００によってホール１４０が閉鎖された状態を示す図である。

【0070】

図１９を参照すれば、ユーザが、第２部材５３０を逆に回せば、連結ホール５３１と排出ホール５２１とが位置ズレして、連結ホール５３１が閉鎖される。連結ホール５３１が閉鎖されれば、ホール１４０が閉鎖される。

【0071】

第２部材５３０に対する回転操作は、施術者単独で可能な非常に簡単な操作である。反復性と容易性とが高まり、施術中に直ちに気泡除去を行うことが可能である。

【0072】

図２０は、開閉部６００のさらに他の変形例を示す図であり、図２１は、図２０で示した開閉部６００の分解図であり、図２２は、図２１で示した第１部材６２０の正面図である。

【0073】

一例として、開閉部６００は、ユーザの押引き動作で作動する。

【0074】

図２０及び図２１を参照すれば、このような開閉部６００は、シーリング部材６１０と、第１部材６２０と、を含みうる。シーリング部材６１０は、脱気管１３０に配置される。シーリング部材６１０の中心には、ホール１４０が配される。ホール１４０は、チャネル１２０と連通される。第１部材６２０は、コネクタ１００に摺動自在に結合されうる。コネクタ１００は、一対のガイド１５０を含みうる。ガイド１５０は、コネクタ１００の表面から突出する。一対のガイド１５０は、脱気管１３０を挟んで配置される。第１部材６２０は、ガイド１５０に沿って直線移動する。第１部材６２０が移動することによって、シーリング部材６１０に配されたホール１４０は、選択的に開閉される。

【0075】

図２０ないし図２２を参照すれば、第１部材６２０は、ボディー６２１とカバー６２２とを含みうる。ボディー６２１とカバー６２２は、その機能と形状とによって区分されて説明され、１つの部材であり得る。ボディー６２１は、ガイド１５０に摺動自在に結合することができる。カバー６２２は、ボディー６２１に弾性変形可能にカンチレバーの形態で配置される。カバー６２２の下面には、第１突起６２２ａが突出して配される。第１突起６２２ａは、シーリング部材６１０のホール１４０を覆う。ボディー６２１の側面の下端には、レール６２１ａが配置される。レール６２１ａは、ガイド１５０に配された溝または突起接触して第１部材６２０の移動を案内することができる。ボディー６２１の後端には、第２突起６２１ｂが配される。第２突起６２１ｂは、ストッパー１５２に引っ掛かる。

【0076】

ガイド１５０は、ストッパー１５２を含みうる。ストッパー１５２は、第１部材６２０の移動を制限する。ストッパー１５２は、ガイド１５０の延長部１５１から上側に突出した突起であり得る。

【0077】

ボディー６２１の上端には、リブ６２３が突出する。リブ６２３は、ユーザの押す動作または引っ張る動作を容易にする。

【0078】

図２３は、開閉部６００及びコネクタ１００の側断面図であり、図２４は、図２０の開閉部６００によるホール１４０の開閉状態を示す図である。

【0079】

図２３ないし図２４の（ａ）を参照すれば、第１部材６２０が前進移動した状態では、カバー６２２がホール１４０を覆う。そして、第１突起６２２ａは、ホール１４０に挿入される。第１突起６２２ａは、ホール１４０を塞いでチャネル１２０を密閉された状態に保持する。図２３ないし図２４の（ｂ）を参照すれば、施術中、チャネル１２０の内部に気泡（ｖ）を確認した場合、ユーザは、第１部材６２０を引っ張る。第１部材６２０を引っ張られれば、カバー６２２が移動し、第１突起６２２ａがホール１４０から離脱しながらホール１４０が開放される。ホール１４０が開放されれば、チャネル１２０の圧力が大気圧よりも高いために、チャネル１２０に存在する気泡は、ホール１４０に流入される。ホール１４０に流入された気泡は、外部に直ちに排出される。

【0080】

図２５は、開閉部７００のさらに他の変形例を示す図である。図２６は、図２５で示した開閉部７００の側断面図である。

【0081】

一例として、開閉部７００は、ユーザの開く動作で作動する。

【0082】

図２５及び図２６を参照すれば、このような開閉部７００は、シーリング部材７１０と、第１部材７２０と、を含みうる。シーリング部材７１０は、第１部材７２０に配される。第１部材７２０は、脱気管１３０に回動自在に結合される。脱気管１３０は、ホール１４０を含む。ホール１４０は、チャネル１２０と連通される。脱気管１３０は、ヒンジ軸７３０を含む。第１部材７２０は、ヒンジ軸７３０を中心に回動する。第１部材７２０は、ホール１４０を覆う。第１部材７２０の下面には、シーリング部材７１０が配される。第１部材７２０がホール１４０を覆った状態で、シーリング部材７１０は、ホール１４０の内側に配されてホール１４０を閉鎖する。

【0083】

第１部材７２０は、ホール７２１を含む。ホール７２１は、第１部材７２０の側面に配置される。脱気管１３０は、突起１３０ａを含みうる。第１部材７２０がホール１４０を覆った状態で、突起１３０ａは、ホール７２１に配される。

【0084】

図２７は、図２５で示した開閉部７００によってホール１４０が開放された状態を示す図である。

【0085】

図２７を参照すれば、施術中、チャネル１２０の内部に気泡を確認した場合、ユーザは、第１部材７２０を脱気管１３０でオープンさせる。第１部材７２０を回動させれば、シーリング部材７１０がホール１４０から離脱しながらホール１４０が開放される。ホール１４０が開放されれば、チャネル１２０の圧力が大気圧よりも高いために、チャネル１２０に存在する気泡は、ホール１４０に流入される。ホール１４０に流入された気泡（ｖ）は、外部に直ちに排出される。

【0086】

図２８は、開閉部８００のさらに他の変形例を示す図であり、図２９は、図２８で示した開閉部８００の分解図である。

【0087】

一例として、開閉部８００は、ユーザのツールを通じて作動する。開閉部８００は、常にホール１４０を密閉した状態であり、ユーザは、開閉部８００にシリンジのような簡単なツールを注入して、気泡を除去することができる。

【0088】

図２８及び図２９を参照すれば、このような開閉部８００は、シーリング部材８１０と、第１部材８２０と、を含みうる。シーリング部材８１０は、脱気管１３０に配される。脱気管１３０は、ホール１４０を含む。ホール１４０は、チャネル１２０と連通される。シーリング部材８１０は、ホール１４０を覆う。第１部材８２０は、シーリング部材８１０を脱気管１３０に固定させる。第１部材８２０は、シーリング部材８１０の外側に配され、脱気管１３０に結合する。第１部材８２０は、下側が開放された円筒状部材であり得る。

【0089】

図３０は、シーリング部材８１０の斜視図であり、図３１は、シーリング部材８１０の底面図である。

【0090】

図２９ないし図３１を参照すれば、シーリング部材８１０は、第１部材８２０と脱気管１３０との間を密閉させる。シーリング部材８１０は、脱気管１３０の上面を覆うように配置される。シーリング部材８１０は、ホール１４０を直接に開閉させる役割を果たす。シーリング部材８１０の上面８１２には、凹状の溝８１３が配置される。溝８１３は、円錐状であり得る。また、シーリング部材８１０の下面には、環状の第２溝８１７が配置される。環状の第２溝８１７は、脱気管１３０の上面と結合のためのものである。このような環状の第２溝８１７は、脱気管１３０とシーリング部材８１０との結合性と密着性とを高める。

【0091】

図３２は、図２８に示した開閉部８００の側断面図である。

【0092】

図２９ないし図３２を参照すれば、脱気管１３０は、第１突起１３２と第２突起１３３とを含みうる。第１突起１３２は、脱気管１３０の側面から突出する。第２突起１３３は、脱気管１３０の上面から突出する。第１部材８２０は、内側面で凹状に形成される第１溝８２２を含みうる。第１突起１３２は、第１溝８２２に配される。第２突起１３３は、第２溝８１７に配される。

【0093】

第１部材８２０は、シーリング部材８１０と接触した状態で、脱気管１３０に結合して、シーリング部材８１０を脱気管１３０に固定させる。第１部材８２０の中心には、貫通ホール８２１が配される。第１部材８２０が脱気管１３０に結合された状態で、貫通ホール８２１は、シーリング部材８１０の溝８１３または下面８１６と整列する。貫通ホール８２１は、シーリング部材８１０を露出させる。

【0094】

図３３は、図２８で示した開閉部８００にユーザのツール（針）で開放された状態を示す図面である。

【0095】

図３３を参照すれば、施術中、チャネル１２０の内部に気泡を確認した場合、ユーザは、シリンジの針をシーリング部材８１０に挿入する。針がシーリング部材８１０を貫通する。針がシーリング部材８１０を貫通すれば、ホール１４０と連通する。ユーザがシリンジのプランジャーを引っ張れれば、ホール１４０に存在する気泡が針を通じてシリンジによって捕集されて除去される。シーリング部材８１０は、弾性材からなる。シーリング部材８１０から針を除去すれば、針によってシーリング部材８１０の穿孔された領域が弾性によって復元されて、再びホール１４０が密閉される。

【0096】

以上、本発明の望ましい１つの実施形態による止血弁装置に関して、添付図面を参照して具体的に説明した。

【0097】

前述した本発明の一実施形態は、あらゆる面で例示的なものであり、限定的ではないということを理解しなければならず、本発明の範囲は、前述した詳細な説明よりは後述する特許請求の範囲によって表われる。そして、この特許請求の範囲の意味及び範囲はもとより、その等価概念から導出されるあらゆる変更または変形可能な形態が、本発明の範囲に含まれると解釈されねばならない。

【産業上の利用可能性】

【0098】

本発明は、カテーテル類を血管内に導入するための止血弁装置に利用できる。

【符号の説明】

【0099】

１００：コネクタ
１００Ａ：第１管
１００Ｂ：第２管
１１０：ボディー
１１０ａ：第１端部
１１０ｂ：第２端部
１２０（１２０Ａ、１２０Ｂ）：チャネル
１３０：脱気管
１４０：ホール
２００：ホルダー
３００：弁部
４００、５００、６００、７００、８００：開閉部
４１０、５１０、６１０、７１０、８１０：シーリング部材
４２０、５２０、６２０、７２０、８２０：第１部材
４３０、５３０：第２部材
４４０：弾性部材

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】

【図27】

【図28】

【図29】

【図30】

【図31】

【図32】

【図33】