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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-01-25
(45)【発行日】2022-02-02
(54)【発明の名称】熱伝導性シリコーングリース組成物及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
C09K 5/14 20060101AFI20220126BHJP
【ＦＩ】
C09K5/14 101E
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021571725
(86)(22)【出願日】2021-09-07
(86)【国際出願番号】 JP2021032886
【審査請求日】2021-12-07
(31)【優先権主張番号】P 2021009373
(32)【優先日】2021-01-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000237422
【氏名又は名称】富士高分子工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000040
【氏名又は名称】特許業務法人池内アンドパートナーズ
(72)【発明者】
【氏名】片石 拓海
【審査官】中野 孝一
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１９／１８２８５４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０２０－５３５２７０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／８８４１６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－１１３５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００８－５１０８７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－１６１７９７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｋ５／００－５／２０
Ｃ０８Ｋ３／００－１３／０８
Ｃ０８Ｌ１／００－１０１／１４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
非硬化性の熱伝導性シリコーングリース組成物であって、Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部と、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部を含み、
前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で配合されていることを特徴とする熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項2】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物は、さらにＣ成分として、ＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物を０．１～２質量部含む請求項１に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項3】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物の熱伝導率は、２．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上８．０Ｗ／ｍ・Ｋ以下である請求項１又は２に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項4】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物の比重は、１．０以上２．０以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項5】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物は、Ｂ型粘度計で測定した絶対粘度が１，０００～１０，０００Ｐａｓである請求項１～４のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項6】
前記Ｂ１成分の不定形アルミナは、一部または全部が前記アルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で前処理されている請求項１～５のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項7】
前記Ｂ１成分の不定形アルミナ１００質量部に対し、アルコキシシラン化合物は０．０１～１０質量部添加されている請求項６に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項8】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物は、ディスペンサー、ビン、缶及びチューブからなる群から選ばれる少なくとも一つに充填されている請求項１～７のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。【請求項9】
請求項１～８のいずれか１項に記載の非硬化性の熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法であって、Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部に、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部とし、前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で混合することを特徴とする熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、電気・電子部品等の発熱部と放熱体の間に介在させるのに好適な熱伝導性シリコーングリース組成物及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年のＣＰＵ等の半導体の性能向上はめざましくそれに伴い発熱量も膨大になっている。そのため発熱するような電子部品には放熱体が取り付けられ、半導体などの発熱体と放熱体との密着性を改善する為に熱伝導性シリコーングリースが使われている。機器の小型化、高性能化、高集積化に伴い熱伝導性シリコーングリースには高熱伝導性とともに耐落下性が求められている。特許文献１には、熱伝導性充填剤と、分子内に硬化性官能基を一つ有するポリシロキサンを少なくとも１種含むポリオルガノシロキサン樹脂と、アルコキシシリル基及び直鎖状シロキサン構造を有するシロキサン化合物とを含む組成物が提案されている。特許文献２には、液状シリコーンと熱伝導性充填剤と疎水性球状シリカ微粒子を含み、放熱性を向上した熱伝導性シリコーン組成物が提案されている。特許文献３の[0131]には、粒子径と形状の異なるアルミナを含フッ素接着組成物に配合することが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２０１８－１０４７１４号公報
【文献】特開２０１６‐０４４２１３号公報
【文献】特開２０１７－１９０３８９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、従来の熱伝導性シリコーングリースは、熱伝導率に比例して、粘度または比重が高くなってしまうという問題があった。
【0005】
本発明は前記従来の問題を解決するため、作業性及び塗布性が良好な粘度であり、高熱伝導率でありながら比較的低比重である熱伝導性シリコーングリース組成物及びその製造方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、非硬化性の熱伝導性シリコーングリース組成物であって、
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部と、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部を含み、
前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で配合されていることを特徴とする。
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部と、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部を含み、
前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で配合されていることを特徴とする。
【0007】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法は、
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部に、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部とし、前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で混合することを特徴とする。
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部に、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部とし、前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で混合することを特徴とする。
【発明の効果】
【0008】
本発明は、特定粒子径の不定形アルミナと板状窒化ホウ素と凝集窒化ホウ素を組み合わせて配合することにより、高熱伝導率でありながら比較的低比重であり、作業性及び塗布性に優れた粘度を有する熱伝導性シリコーングリース組成物が提供できる。また、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は非硬化性であり、保存中も使用後も性状の変化は見られず、保存安定性が良い。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、非硬化性の熱伝導性シリコーングリース組成物である。したがって、硬化触媒及び硬化剤は必要としないが、場合によっては加えてもよい。マトリックス樹脂として非硬化性のシリコーンオイルを使用する。このシリコーンオイルと、熱伝導性粒子を基本成分とし、配合割合は下記のとおりであり、Ａ成分とＢ成分及び必要によりその他の成分を混合してグリースとする。
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部と、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部を含む。
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部と、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部を含む。
【0011】
Ａ成分は４０℃における動粘度が５０～９，０００ｍｍ２／ｓが好ましく、より好ましくは５０～８，０００ｍｍ２／ｓであり、さらに好ましくは５０～７，０００ｍｍ２／ｓである。
Ｂ成分は、Ａ成分１００質量部に対して１１０～５００質量部が好ましく、より好ましくは１２０～５００質量部である。
Ｂ成分は、Ａ成分１００質量部に対して１１０～５００質量部が好ましく、より好ましくは１２０～５００質量部である。
【0012】
前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で配合されている。
前記において「一部」とは５０質量％以上をいう。
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で配合されている。
前記において「一部」とは５０質量％以上をいう。
【0013】
Ｂ１成分はＡ成分１００質量部に対して６０～３００質量部が好ましく、より好ましくは７０～２８０質量部である。
Ｂ２成分はＡ成分１００質量部に対して７～４５質量部が好ましく、より好ましくは１０～４０質量部である。
Ｂ３成分はＡ成分１００質量部に対して５５～１５０質量部が好ましく、より好ましくは６０～１５０質量部である。
Ｂ３成分／Ｂ２成分の配合比は２．５～２０が好ましく、より好ましくは３～２０である。これにより、大粒子の間に小粒子が存在し、最密充填に近い状態で充填し、熱伝導性を高くできる。
Ｂ２成分はＡ成分１００質量部に対して７～４５質量部が好ましく、より好ましくは１０～４０質量部である。
Ｂ３成分はＡ成分１００質量部に対して５５～１５０質量部が好ましく、より好ましくは６０～１５０質量部である。
Ｂ３成分／Ｂ２成分の配合比は２．５～２０が好ましく、より好ましくは３～２０である。これにより、大粒子の間に小粒子が存在し、最密充填に近い状態で充填し、熱伝導性を高くできる。
【0014】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物は、さらにＣ成分として、ＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物を０．１～２質量部含むことが好ましい。これにより、組成物の粘度を下げることができる。
【0015】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物の熱伝導率は、２．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上８．０Ｗ／ｍ・Ｋ以下であるのが好ましく、より好ましくは２．５～８．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、さらに好ましくは３．０～８．０Ｗ／ｍ・Ｋである。このような熱伝導性グリースはＴＩＭ(Thermal Interface Material)として好適である。
【0016】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物の比重は、１．０以上２．０以下であるのが好ましい。より好ましい比重は１．０～１．９であり、さらに好ましくは１．０～１．８である。これにより低比重のシリコーングリースとなり、電子部品全体の軽量化ができる。
【0017】
前記熱伝導性シリコーングリース組成物は、Ｂ型粘度計で回転速度５ｒｐｍ、Ｔ－Ｅスピンドルを用いて測定した２３℃における絶対粘度が１，０００～１０，０００Ｐａｓであるのが好ましく、より好ましくは１，０００～８，０００Ｐａｓであり、さらに好ましくは１，０００～７，０００Ｐａｓである。これにより作業性に優れ、発熱部と放熱部の間への注入性又は塗布性も良好な熱伝導性シリコーングリース組成物となる。また、前記熱伝導性シリコーングリース組成物は非硬化性であり、保存中も使用後も性状の変化は見られず、保存安定性が良い。
【0018】
本発明において、Ａ成分にＢ１成分、Ｂ２成分及びＢ３成分を前記の割合で配合するのは、大粒子の間に小粒子が存在し、最密充填に近い状態で充填し、熱伝導性を高くするためである。粒子径の測定はレーザー回折光散乱法により、体積基準による累積粒度分布のＤ５０(メジアン径）を測定する。この測定器としては、例えば堀場製作所社製のレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９５０Ｓ２がある。
【0019】
前記Ｂ１成分の中心粒径０．１～１μｍの不定形アルミナは、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されている。例えば、オクチルトリメトキシシラン，オクチルトリエトキシシラン，デシルトリメトキシシラン，デシルトリエトキシシラン，ドデシルトリメトキシシラン，ドデシルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン化合物がある。とくにＲが炭素数８～１２のアルキル基は、炭素数が好ましい範囲であり、かつ液状で撥水性もあり、シリコーンオイルとの親和性も高い。前記シラン化合物は、一種又は二種以上混合して使用することができる。表面処理剤として、アルコキシシランと片末端シラノールシロキサンを併用してもよい。ここでいう表面処理とは共有結合のほか吸着なども含む。
前記Ｂ１成分の中心粒径０．１～１μｍの不定形アルミナは、そのままではシリコーンオイルと混合しにくいが、予めアルコキシシラン化合物と前処理により表面処理しておくと、シリコーンオイルと混合しやすくなり、均一組成物を得やすい。中心粒径０．１～１μｍの不定形アルミナ１００質量部に対し、アルコキシシラン化合物は０．０１～１０質量部添加するのが好ましい。ここでいう前処理とは、シリコーンオイルと熱伝導性粒子の混合前に、予め熱伝導性粒子を表面処理剤で表面処理しておくことをいう。
前記Ｂ１成分以外の熱伝導性粒子は、前処理してもよいが、前処理しなくても混合性は低下しないことから、前処理しなくてもよい。
前記Ｂ１成分の中心粒径０．１～１μｍの不定形アルミナは、そのままではシリコーンオイルと混合しにくいが、予めアルコキシシラン化合物と前処理により表面処理しておくと、シリコーンオイルと混合しやすくなり、均一組成物を得やすい。中心粒径０．１～１μｍの不定形アルミナ１００質量部に対し、アルコキシシラン化合物は０．０１～１０質量部添加するのが好ましい。ここでいう前処理とは、シリコーンオイルと熱伝導性粒子の混合前に、予め熱伝導性粒子を表面処理剤で表面処理しておくことをいう。
前記Ｂ１成分以外の熱伝導性粒子は、前処理してもよいが、前処理しなくても混合性は低下しないことから、前処理しなくてもよい。
【0020】
本発明のグリースには、必要に応じて前記以外の成分を配合することができる。例えばベンガラ、酸化チタン、酸化セリウムなどの耐熱向上剤、難燃剤、難燃助剤などを添加してもよい。着色、調色の目的で有機或いは無機粒子顔料を添加しても良い。フィラー表面処理などの目的で添加する材料として、アルコキシ基含有シリコーンを添加しても良い。
【0021】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、ディスペンサー、ビン、缶、チューブなどに充填して商品とすることができる。
【0022】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法は、
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部に、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部とし、前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で混合する。
混合は、一例として前記原料成分をプラネタリーミキサーに入れ、混合する。プラネタリーミキサーでは均一に分散できない高粘度の場合は、さらに２本ロールで混練りをするのが好ましい。前記プラネタリーミキサーは、二つのブレードが自転しながら公転するプラネタリー運動を行うミキサーのことである。
Ａ ４０℃における動粘度が５０～１０，０００ｍｍ２／ｓである非硬化性のシリコーンオイルを１００質量部に、
Ｂ 熱伝導性粒子を、Ａ成分１００質量部に対して、１０５～５００質量部とし、前記熱伝導性粒子は、
Ｂ１ 中心粒子径が０．１～１μｍの不定形アルミナであり、一部または全部がＲａＳｉ（ＯＲ’）４－ａ（但し、Ｒは炭素数８～１２の非置換または置換のアルキル基、Ｒ’は炭素数１～４のアルキル基、ａは０もしくは１）で示されるアルコキシシラン化合物又はその部分加水分解物で表面処理されているもの５０～３００質量部と、
Ｂ２ 中心粒子径が０．１～１０μｍの板状窒化ホウ素を５～５０質量部と、
Ｂ３ 中心粒子径が２０～７０μｍの凝集窒化ホウ素を５０～１５０質量部を含み、
Ｂ３成分／Ｂ２成分＝２～２０となる割合で混合する。
混合は、一例として前記原料成分をプラネタリーミキサーに入れ、混合する。プラネタリーミキサーでは均一に分散できない高粘度の場合は、さらに２本ロールで混練りをするのが好ましい。前記プラネタリーミキサーは、二つのブレードが自転しながら公転するプラネタリー運動を行うミキサーのことである。
【実施例】
【0023】
以下実施例を用いて説明する。本発明は実施例に限定されるものではない。各種パラメーターについては下記の方法で測定した。
＜熱伝導率＞
熱伝導性グリースの熱伝導率は、ホットディスク（ＩＳＯ／ＣＤ ２２００７－２準拠）により測定した。この熱伝導率測定装置１は図１Ａに示すように、ポリイミドフィルム製センサ２を２個の試料３ａ，３ｂで挟み、センサ２に定電力をかけ、一定発熱させてセンサ２の温度上昇値から熱特性を解析する。センサ２は先端４が直径７ｍｍであり、図１Ｂに示すように、電極の２重スパイラル構造となっており、下部に印加電流用電極５と抵抗値用電極（温度測定用電極）６が配置されている。熱伝導率は以下の式（数１）で算出する。
＜熱伝導率＞
熱伝導性グリースの熱伝導率は、ホットディスク（ＩＳＯ／ＣＤ ２２００７－２準拠）により測定した。この熱伝導率測定装置１は図１Ａに示すように、ポリイミドフィルム製センサ２を２個の試料３ａ，３ｂで挟み、センサ２に定電力をかけ、一定発熱させてセンサ２の温度上昇値から熱特性を解析する。センサ２は先端４が直径７ｍｍであり、図１Ｂに示すように、電極の２重スパイラル構造となっており、下部に印加電流用電極５と抵抗値用電極（温度測定用電極）６が配置されている。熱伝導率は以下の式（数１）で算出する。
【0024】
【数1】
グリースの絶対粘度はＢ型粘度計(ブルックフィールド社製ＨＢＤＶ２Ｔ)で測定した。スピンドルはＴ－Ｅスピンドルを使用し、回転速度５ｒｐｍ、２３℃における絶対粘度を測定した。
【0025】
（実施例１～２、比較例１～２）
１．原料成分
（１）Ａ成分：シリコーンオイル
４０℃における動粘度が１１０ｍｍ２／ｓの非硬化性のシリコーンオイル（ジメチルポリシロキサン）を表１に示す割合で使用した。
（２）Ｂ成分：熱伝導性粒子
・中心粒径０．３μｍ(D50=0.3μｍ)の不定形アルミナ：オクチルトリメトキシシラン前処理品（アルミナ１００ｇに対してオクチルトリメトキシシラン２．４ｇを吸着させたもの）
・中心粒径１μｍ(D50=1μｍ)の板状窒化ホウ素
・中心粒径5μｍ(D50=5μｍ)の板状窒化ホウ素
・中心粒径６０μｍ(D50=60μｍ)の球状凝集窒化ホウ素
・中心粒径２．３μｍ(D50=2.3μｍ)の不定形アルミナ：デシルトリメトキシシラン前処理品（アルミナ１００ｇに対してデシルトリメトキシシラン１．１ｇを吸着させたもの）
・中心粒径２０μｍ(D50=20μｍ)の球状アルミナ
配合量は表１に示す。
（３）Ｃ成分：アルコキシシラン化合物
デシルトリメトキシシランを表１に示す配合量を添加した。
２．混合方法
上記シリコーンオイルに熱伝導性粒子をプラネタリーミキサーに入れ、２３℃で１０分間混合し、熱伝導性シリコーングリース組成物とした。
以上のようにして得たグリースを評価した。条件と結果を次の表１にまとめて示す。
１．原料成分
（１）Ａ成分：シリコーンオイル
４０℃における動粘度が１１０ｍｍ２／ｓの非硬化性のシリコーンオイル（ジメチルポリシロキサン）を表１に示す割合で使用した。
（２）Ｂ成分：熱伝導性粒子
・中心粒径０．３μｍ(D50=0.3μｍ)の不定形アルミナ：オクチルトリメトキシシラン前処理品（アルミナ１００ｇに対してオクチルトリメトキシシラン２．４ｇを吸着させたもの）
・中心粒径１μｍ(D50=1μｍ)の板状窒化ホウ素
・中心粒径5μｍ(D50=5μｍ)の板状窒化ホウ素
・中心粒径６０μｍ(D50=60μｍ)の球状凝集窒化ホウ素
・中心粒径２．３μｍ(D50=2.3μｍ)の不定形アルミナ：デシルトリメトキシシラン前処理品（アルミナ１００ｇに対してデシルトリメトキシシラン１．１ｇを吸着させたもの）
・中心粒径２０μｍ(D50=20μｍ)の球状アルミナ
配合量は表１に示す。
（３）Ｃ成分：アルコキシシラン化合物
デシルトリメトキシシランを表１に示す配合量を添加した。
２．混合方法
上記シリコーンオイルに熱伝導性粒子をプラネタリーミキサーに入れ、２３℃で１０分間混合し、熱伝導性シリコーングリース組成物とした。
以上のようにして得たグリースを評価した。条件と結果を次の表１にまとめて示す。
【0026】
【表1】
【0027】
以上の結果から、実施例１～２は高熱伝導率でありながら比較的低比重であり、作業性に優れた粘度を有する熱伝導性シリコーングリース組成物であることが確認できた。これに対し、比較例１は熱伝導性粒子が全部アルミナであったため、比重が高い問題があり、比較例２はB2/B3の配合比が２～２０を外れていたため、粘度が高い問題があった。
【産業上の利用可能性】
【0028】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、電気・電子部品等の発熱部と放熱体の間に介在させるのに好適である。
【符号の説明】
【0029】
１ 熱伝導率測定装置
２ センサ
３ａ，３ｂ 試料
４ センサの先端
５ 印加電流用電極
６ 抵抗値用電極（温度測定用電極）
２ センサ
３ａ，３ｂ 試料
４ センサの先端
５ 印加電流用電極
６ 抵抗値用電極（温度測定用電極）
【要約】
非硬化性の熱伝導性シリコーングリース組成物であって、Ａ：40℃における動粘度が50～10,000mm2/sである非硬化性のシリコーンオイルを100質量部と、Ｂ：熱伝導性粒子を、Ａ成分100質量部に対して、105～500質量部を含み、前記熱伝導性粒子は、Ｂ１：中心粒子径が0.1～1μｍの不定形アルミナであり、一部または全部が表面処理されているもの50～300質量部と、Ｂ２：中心粒子径が0.1～10μｍの板状窒化ホウ素を5～50質量部と、Ｂ３：中心粒子径が20～70μｍの凝集窒化ホウ素を50～150質量部を含み、B3/B2=2～20となる割合で配合されている。これにより、作業性及び塗布性が良好な粘度であり、高熱伝導率でありながら比較的低比重である熱伝導性シリコーングリース組成物を提供する。
【図1】