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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-02-01
(45)【発行日】2022-02-09
(54)【発明の名称】ロジウム回収方法
(51)【国際特許分類】
C22B 11/00 20060101AFI20220202BHJP
C22B 3/28 20060101ALI20220202BHJP
B01D 11/04 20060101ALI20220202BHJP
【ＦＩ】
C22B11/00 101
C22B3/28
B01D11/04 B
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2018051635
(22)【出願日】2018-03-19
(65)【公開番号】P2019163502
(43)【公開日】2019-09-26
【審査請求日】2021-02-05
(73)【特許権者】
【識別番号】504409543
【氏名又は名称】国立大学法人秋田大学
(74)【代理人】
【識別番号】100129838
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 典輝
(72)【発明者】
【氏名】松本 和也
(72)【発明者】
【氏名】寺境 光俊
(72)【発明者】
【氏名】片桐 洋史
(72)【発明者】
【氏名】山川 澄人
(72)【発明者】
【氏名】瀬崎 勇斗
【審査官】國方 康伸
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１７－５１９９０５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００５－１９４５４６（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ２２Ｂ １／００－６１／００
Ｂ０１Ｄ １１／００－１２／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
芳香族第一級アミン化合物、または、脂肪族第一級アミン化合物から選ばれる少なくとも一つのアミン化合物を含有するロジウム回収剤を用いて、ロジウムを含む混合物からロジウムを回収する方法であって、前記ロジウム回収剤、前記混合物および有機溶媒を塩酸に添加して、式（１）に示すアミン化合物とロジウム塩化物との複合体を形成させて、該複合体を有機溶媒に回収する、ロジウムの回収方法。【化1】
（式（１）中のＺは、アミン化合物の残基を表す。）
【請求項2】
前記アミン化合物のアミノ基と前記混合物中のロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が、６以上２０以下である、請求項１に記載のロジウムの回収方法。
【請求項3】
前記有機溶媒が、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、キシレンの何れか一種または二種以上の混合物である、請求項１または２に記載のロジウムの回収方法。
【請求項4】
前記芳香族第一級アミン化合物が、下記式（２）で示される化合物である、請求項１～３のいずれかに記載のロジウムの回収方法。【化2】
（式（２）中のＸは、炭素数２以上１２以下の直鎖または分岐鎖のアルキル基、または、炭素数２以上１０以下の直鎖または分岐鎖のアルコキシ基である。）
【請求項5】
前記脂肪族第一級アミン化合物が、下記式（３）で示される化合物である、請求項１～３のいずれかに記載のロジウムの回収方法。【化3】
（式（３）中のＹは、炭素数６以上１４以下の直鎖または分岐鎖のアルキル基である。）
【請求項6】
前記塩酸の濃度が、２ｍｏｌ／Ｌ以上１２ｍｏｌ／Ｌ以下である、請求項１～５のいずれかに記載のロジウムの回収方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ロジウム回収方法に関する。
【背景技術】
【0002】
ロジウムは極めて希少で最も高価な貴金属の一つであり、産出地が偏在しているため、安定供給のためにはリサイクルが必須である。例えば、ロジウムは白金やパラジウムとともに自動車排気ガス浄化用触媒として用いられており、リサイクルの際は、白金やパラジウムを含む溶液からロジウムを選択的に回収する技術が必要となる。
【0003】
一般に貴金属の回収には電解析出法やセメンテーション法、イオン交換法、溶媒抽出法などの方法が用いられる。これらの方法の中で経済性や操作性に優れた溶媒抽出法が広く用いられている。例えば、ジアルキルスルフィドを用いた溶媒抽出法により複数の貴金属を含む溶液からパラジウムを選択的に回収する方法が知られている（特許文献１）。しかしながら、ロジウムは効率的かつ選択的に回収できる抽出剤が存在しないため、他の貴金属を抽出した後の抽残液中から回収されてきた（特許文献２）。このような方法では最も高価な貴金属であるロジウムの回収が後回しになるため、回収コストがかかるという問題がある。
【0004】
溶媒抽出法によるロジウム回収技術として、ピリジン環含有化合物を用いた例が報告されている（特許文献３）。該抽出剤では、ロジウムとベースメタルを分離することが可能であるが、白金やパラジウムとの分離については記載されていない。また、イミダゾール誘導体を用いた例では、金および白金とロジウムとの分離はある程度達成されているが、パラジウムとの分離はできていない（特許文献４）。白金およびパラジウムとロジウムとの分離は、アミド含有３級アミン化合物を用いることで可能であることが報告されている（特許文献５）。この方法では、該抽出剤を含む有機相に白金、パラジウム、ロジウムを含む水相を接触させることで、すべての金属を有機相に抽出する。その後、有機相を高濃度塩酸溶液と接触させることで、ロジウムのみを水相に逆抽出させることで選択的にロジウムを回収するものである。しかし、このような方法では、ロジウムを分離するために少なくとも２回の抽出工程を必要とするため、廃液が多量になることや工程の増加によってコストがかかるといった問題がある。また、ロジウムが白金およびパラジウムよりも抽出剤に吸着されにくいことを利用して、ロジウムのみを抽出剤から選択的に外す方法であるため、最初の抽出の段階においてロジウムのみを回収することは原理的に不可能である。
【0005】
また、本発明者らは、所定のアミンをロジウムを含有する塩酸溶液に加え、沈殿を形成させることによりロジウムを回収する方法を提案している（特許文献６および７）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開平９－２７９２６４号公報
【文献】特開２００４－３３２０４１号公報
【文献】特開平５－２９５４５８号公報
【文献】特開２０１３－０３２５６３号公報
【文献】国際公開第２００９／００１８９７号
【文献】特開２０１７－１７９４０９号公報
【文献】国際公開第２０１７／１７０４４４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、特許文献６および７に記載の回収方法では、十分なロジウム回収を行うためにはロジウムに対して過剰量のアミンの添加が必要であり、コスト、効率の点で改良の余地があった。本発明は、コストおよび効率の点において有利な、新たなロジウム回収方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
ロジウム塩化物アニオンは、イオン対が形成されにくく、イオン対の構造を解析した例はこれまで無かった。よって、特許文献６および７において生成した沈殿の詳細な構造については、不明であったが、一般的には、３価のロジウム塩化物アニオンに対し，３つのアンモニウムカチオンが結合したイオン対が形成されると考えられていた。
しかしながら、本発明者らは、該沈殿物について、単結晶Ｘ線測定、粉末Ｘ線測定、熱重量分析、ＸＰＳ測定等を行うことにより、１つのロジウム塩化物アニオンに対して、６つのアンモニウムカチオンが取り囲み、さらに３つの塩化物アニオンを含むことで全体の電荷をキャンセルさせた複合体となっていることを見出した。
上記発見に基づき、本発明者らは、上記複合体を形成するのに必要十分な量のアミンと、さらに上記複合体を溶解できる有機溶媒を用いることにより、新たな方法によりロジウムを回収可能であることを見出し、以下の発明を完成させた。
しかしながら、本発明者らは、該沈殿物について、単結晶Ｘ線測定、粉末Ｘ線測定、熱重量分析、ＸＰＳ測定等を行うことにより、１つのロジウム塩化物アニオンに対して、６つのアンモニウムカチオンが取り囲み、さらに３つの塩化物アニオンを含むことで全体の電荷をキャンセルさせた複合体となっていることを見出した。
上記発見に基づき、本発明者らは、上記複合体を形成するのに必要十分な量のアミンと、さらに上記複合体を溶解できる有機溶媒を用いることにより、新たな方法によりロジウムを回収可能であることを見出し、以下の発明を完成させた。
【0009】
第１の本発明は、芳香族第一級アミン化合物、または、脂肪族第一級アミン化合物から選ばれる少なくとも一つのアミン化合物を含有するロジウム回収剤を用いて、ロジウムを含む混合物からロジウムを回収する方法であって、前記ロジウム回収剤、前記混合物および有機溶媒を塩酸に添加して、式（１）に示すアミン化合物とロジウム塩化物との複合体を形成させて、該複合体を有機溶媒に回収する、ロジウムの回収方法である。
【0010】
【化1】
【0011】
第１の本発明において、前記アミン化合物のアミノ基と前記混合物中のロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が、６以上２０未満であることが好ましい。
【0012】
第１の本発明において、前記有機溶媒は、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、キシレンの何れか一種または二種以上の混合物であることが好ましい。
【0013】
第１の本発明において、前記芳香族第一級アミン化合物は、下記式（２）で示される化合物であることが好ましい。
【0014】
【化2】
【0015】
第１の本発明において、前記脂肪族第一級アミン化合物は、下記式（３）で示される化合物であることが好ましい。
【0016】
【化3】
【0017】
第１の本発明において、前記塩酸の濃度は、２ｍｏｌ／Ｌ以上１２ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【0018】
本発明は、コストおよび効率の点において有利である、新たなロジウム回収方法である。
【図面の簡単な説明】
【0019】
【図1】単結晶Ｘ線回折測定により得られた単結晶の構造を示す模式図である。
【図2】単結晶から予測される粉末Ｘ線回折パターン（Ｃａｌｕｃｕｌａｔｅｄ）と沈殿の粉末Ｘ線回折パターン（Ｍｅａｓｕｒｅｄ）である。
【図3】４－ヘキシルアミンを用いて作製した沈殿のＸＰＳスペクトルである。
【図4】４－ヘキシルアミンを用いて作製した沈殿の熱重量分析結果である。
【図5】４－ブチルアニリン添加量を変化させたときのロジウム抽出率を示した図である。
【図6】４－ヘキシルアニリンを用いたときの各金属抽出率を示す図である。
【図7】４－ブチルアニリン添加量を変化させたときのロジウム沈殿率を示す図である。
【図8】４－ヘキシルアニリンを用いて、塩酸濃度を変化させたときのロジウム抽出率を示す図である。
【図9】４－ヘキシルアニリンを用いて、振とう時間を変化させた時のロジウム抽出率を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0020】
［ロジウムの回収方法］
本発明は、少なくも１種の所定のアミン化合物を含有するロジウム回収剤を用いて、ロジウムを含む混合物からロジウムを回収する方法であって、所定のロジウム回収剤および有機溶媒を用いることで、所定の複合体を形成させて、該複合体を有機溶媒に回収する方法である。本発明の回収方法は、工程毎に記載すれば、例えば、添加工程、混合工程、ロジウム回収工程に分けることができるので、以下、その順に説明する。
本発明は、少なくも１種の所定のアミン化合物を含有するロジウム回収剤を用いて、ロジウムを含む混合物からロジウムを回収する方法であって、所定のロジウム回収剤および有機溶媒を用いることで、所定の複合体を形成させて、該複合体を有機溶媒に回収する方法である。本発明の回収方法は、工程毎に記載すれば、例えば、添加工程、混合工程、ロジウム回収工程に分けることができるので、以下、その順に説明する。
【0021】
＜添加工程＞
添加工程においては、ロジウム回収剤、ロジウムを含有する混合物、および、有機溶媒を塩酸に添加する。
なお、本発明は、所定のロジウム回収剤と有機溶媒とを用いて、ロジウムを含む塩酸溶液からロジウムを回収する点に特徴があり、該特徴に影響しないそれ以外の部分を適宜変更した形態も発明の範囲に含む。例えば、ロジウムを含む混合物を塩酸に添加しないで、当初から、ロジウムが溶解した塩酸溶液に対して、ロジウム回収剤および有機溶媒を添加するような形態も、ここでいう添加に含む。
添加工程においては、ロジウム回収剤、ロジウムを含有する混合物、および、有機溶媒を塩酸に添加する。
なお、本発明は、所定のロジウム回収剤と有機溶媒とを用いて、ロジウムを含む塩酸溶液からロジウムを回収する点に特徴があり、該特徴に影響しないそれ以外の部分を適宜変更した形態も発明の範囲に含む。例えば、ロジウムを含む混合物を塩酸に添加しないで、当初から、ロジウムが溶解した塩酸溶液に対して、ロジウム回収剤および有機溶媒を添加するような形態も、ここでいう添加に含む。
【0022】
（ロジウム回収剤）
本発明にて使用するロジウム回収剤は、芳香族第一級アミン化合物、または、脂肪族第一級アミン化合物から選ばれる少なくとも一つのアミン化合物を含有する。
芳香族第一級アミン化合物は、下記式（２）で示される化合物であることが好ましい。
本発明にて使用するロジウム回収剤は、芳香族第一級アミン化合物、または、脂肪族第一級アミン化合物から選ばれる少なくとも一つのアミン化合物を含有する。
芳香族第一級アミン化合物は、下記式（２）で示される化合物であることが好ましい。
【0023】
【化4】
【0024】
Ｘであるアルキル基としては、炭素数は３以上１１以下であることが好ましく、４以上１０以下であることがより好ましい。また、直鎖アルキル基であることが好ましい。好ましいＸであるアルキル基としては、ブチル基、ヘキシル基、デシル基を挙げることができる。
【0025】
Ｘであるアルコキシ基としては、炭素数は３以上９以下であることが好ましく、４以上８以下であることがより好ましい。また、直鎖アルコキシ基であることが好ましい。好ましいＸであるアルコキシ基としては、ブトキシ基、オクチロキシ基を挙げることができる。
【0026】
脂肪族第一級アミン化合物は、下記式（３）で示される化合物であることが好ましい。
【0027】
【化5】
【0028】
Ｙであるアルキル基としては、炭素数は７以上１３以下であることが好ましく、炭素数８以上１２以下であることがより好ましい。また、直鎖のアルキル基であることが好ましい。好ましいＹであるアルキル基としては、オクチル基、ドデシル基を挙げることができる。
【0029】
上記した本発明にて使用するロジウム回収剤としては、ロジウムを選択抽出する観点からは、芳香族第一級アミン化合物を使用することが好ましい。
【0030】
本発明において使用するロジウム回収剤は、後で説明するロジウムとの複合体が有機溶媒に溶解すればよいのであり、ロジウム回収剤自体は、必ずしも有機溶媒に溶解する必要はない。その点で、従来の溶媒抽出法とは異なっており、従来の溶媒抽出法では使用できないような回収剤も使用できる点で、回収剤の適用範囲が広がっている。
【0031】
ロジウム回収剤の添加量は、下記に示す複合体を形成するのに必要十分な量であればよい。よって、ロジウム回収剤を構成するアミン化合物のアミノ基と、混合物中のロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）は、６以上２０以下とすることが好ましく、効率の点から、上限は１２以下とすることがより好ましく、１０未満とすることがさらに好ましく、９以下とすることがさらに好ましく、８以下とすることが特に好ましい。また、下記に示す複合体を適切に形成する観点からは、下限は６以上とすることが好ましいが、効率を若干落としつつ、アミン量を削減してもよく、その点からすると、下限は６を若干下回ってもよい。ただし、その場合であっても、回収効率の点から、下限は、５．８以上であることが好ましく、５．９以上であることがより好ましい。
【0032】
（ロジウムを含む混合物）
混合物には少なくともロジウムが含まれており、さらにその他の金属や貴金属が含まれていてもよい。本発明者らの知見によれば、混合物中にロジウム以外の貴金属として、パラジウム及び白金から選ばれる少なくとも一つが含まれていたとしても、本開示のロジウム回収剤によってロジウムを優先的に回収できる。例えば、混合物として、自動車排気ガス浄化用触媒そのものを適用することができる。
混合物には少なくともロジウムが含まれており、さらにその他の金属や貴金属が含まれていてもよい。本発明者らの知見によれば、混合物中にロジウム以外の貴金属として、パラジウム及び白金から選ばれる少なくとも一つが含まれていたとしても、本開示のロジウム回収剤によってロジウムを優先的に回収できる。例えば、混合物として、自動車排気ガス浄化用触媒そのものを適用することができる。
【0033】
（有機溶媒）
本発明において使用する有機溶媒としては、後に説明する複合体を溶解可能であれば、特に限定されずに種々のものを使用可能である。また、有機溶媒は二種以上を混合して使用してもよい。有機溶媒としては、例えば、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、キシレンを挙げることができ、また、これらの混合物を用いてもよい。また、有機溶媒としては、水と完全に相溶する溶媒は使用できない。
本発明において使用する有機溶媒としては、後に説明する複合体を溶解可能であれば、特に限定されずに種々のものを使用可能である。また、有機溶媒は二種以上を混合して使用してもよい。有機溶媒としては、例えば、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、キシレンを挙げることができ、また、これらの混合物を用いてもよい。また、有機溶媒としては、水と完全に相溶する溶媒は使用できない。
【0034】
（塩酸）
本発明において使用する塩酸の濃度は、ロジウムの抽出率の観点から、下限が２．０ｍｏｌ／Ｌ以上が好ましく、３．０ｍｏｌ／Ｌ以上がより好ましく、４．０ｍｏｌ／Ｌ以上がさらに好ましく、５．０ｍｏｌ／Ｌ以上が特に好ましい。また、本発明の方法では、高濃度の塩酸中であっても、下記の複合体が有機溶媒（好ましくは塩素系有機溶媒）に溶解できるため、塩酸濃度の上限は特に限定されないが、実用上は、１２．０ｍｏｌ／Ｌ以下が好ましく、１０ｍｏｌ／Ｌ以下がより好ましく、９．０ｍｏｌ／Ｌ以下がさらに好ましく、８．０ｍｏｌ／Ｌ以下が特に好ましい。
また、高いロジウム選択性を発揮する観点からは、塩酸の濃度を２．５ｍｏｌ／Ｌ以上とすることが好ましい。また、本発明において、ロジウム回収剤は、濃度２．０ｍｏｌ／Ｌ未満の塩酸においては、ロジウムだけでなく他の貴金属元素をも回収してしまう。
本発明において使用する塩酸の濃度は、ロジウムの抽出率の観点から、下限が２．０ｍｏｌ／Ｌ以上が好ましく、３．０ｍｏｌ／Ｌ以上がより好ましく、４．０ｍｏｌ／Ｌ以上がさらに好ましく、５．０ｍｏｌ／Ｌ以上が特に好ましい。また、本発明の方法では、高濃度の塩酸中であっても、下記の複合体が有機溶媒（好ましくは塩素系有機溶媒）に溶解できるため、塩酸濃度の上限は特に限定されないが、実用上は、１２．０ｍｏｌ／Ｌ以下が好ましく、１０ｍｏｌ／Ｌ以下がより好ましく、９．０ｍｏｌ／Ｌ以下がさらに好ましく、８．０ｍｏｌ／Ｌ以下が特に好ましい。
また、高いロジウム選択性を発揮する観点からは、塩酸の濃度を２．５ｍｏｌ／Ｌ以上とすることが好ましい。また、本発明において、ロジウム回収剤は、濃度２．０ｍｏｌ／Ｌ未満の塩酸においては、ロジウムだけでなく他の貴金属元素をも回収してしまう。
【0035】
＜混合工程＞
混合工程においては、上記したロジウム回収剤、ロジウムを含む混合物、有機溶媒、および、塩酸を混合して、アミン化合物とロジウム塩化物との複合体を形成する。
混合は、振とう、または、攪拌により行うことができる。振とう条件や、攪拌条件については、特に限定されず、溶媒抽出においてこれまで採用されてきた条件を適宜採用可能である。振とう、攪拌時間としては、１分以上が好ましく、５分以上がより好ましく、１０分以上がさらに好ましい。なお、上限は特に限定されないが、概ね６０分以上となると、攪拌の効果が見られないことから、効率の点から、６０分以下とすることが好ましい。
混合工程においては、上記したロジウム回収剤、ロジウムを含む混合物、有機溶媒、および、塩酸を混合して、アミン化合物とロジウム塩化物との複合体を形成する。
混合は、振とう、または、攪拌により行うことができる。振とう条件や、攪拌条件については、特に限定されず、溶媒抽出においてこれまで採用されてきた条件を適宜採用可能である。振とう、攪拌時間としては、１分以上が好ましく、５分以上がより好ましく、１０分以上がさらに好ましい。なお、上限は特に限定されないが、概ね６０分以上となると、攪拌の効果が見られないことから、効率の点から、６０分以下とすることが好ましい。
【0036】
（複合体）
本発明のロジウムの回収方法において形成される、アミン化合物とロジウム塩化物との複合体の構造は以下の通りである。
本発明のロジウムの回収方法において形成される、アミン化合物とロジウム塩化物との複合体の構造は以下の通りである。
【0037】
【化6】
【0038】
ロジウムは、塩酸中において、３価のロジウム塩化物アニオン（［ＲｈＣｌ６］３－）を形成する。これまで、複合体の構造は不明であったが、当業者の常識としては、３価のロジウム塩化物アニオンに対して、３つのアンモニウムカチオンが結合したイオン対が形成されると考えられていた。しかしながら、本発明者らは、上記式（１）の複合体が形成されていることを、後にしめす、種々の分析により見出した。
式（１）の複合体においては、３価のロジウム塩化物アニオンに対して、６つのアンモニウムカチオンと、３つの塩化物アニオンが複合体化している。
式（１）において、Ｚは、上記したアミン化合物の残基を表している。よって、アミン化合物が芳香族第一級アミン化合物の場合は、Ｚは、「Ｘ－Ｐｈ－」を表し、アミン化合物が脂肪族第一級アミン化合物の場合は、Ｚは「Ｙ－」を表す。
式（１）の複合体においては、３価のロジウム塩化物アニオンに対して、６つのアンモニウムカチオンと、３つの塩化物アニオンが複合体化している。
式（１）において、Ｚは、上記したアミン化合物の残基を表している。よって、アミン化合物が芳香族第一級アミン化合物の場合は、Ｚは、「Ｘ－Ｐｈ－」を表し、アミン化合物が脂肪族第一級アミン化合物の場合は、Ｚは「Ｙ－」を表す。
【0039】
本発明においては、ロジウム回収剤が有機溶媒に溶解する必要が必ずしも無い点は、上記した通りであるが、式（１）の複合体は、有機溶媒に溶解する必要がある。その観点から、好適な有機溶媒が選択される。
【0040】
＜ロジウム回収工程＞
上記した混合工程において形成した有機溶媒に溶解した複合体を回収して、所定の精製操作ののち、ロジウムを回収することができる。精製操作は、特に限定されないが、例えば、塩基性水溶液でロジウムのみ抽出する方法や複合体を燃焼させる方法などが挙げられる。
上記した混合工程において形成した有機溶媒に溶解した複合体を回収して、所定の精製操作ののち、ロジウムを回収することができる。精製操作は、特に限定されないが、例えば、塩基性水溶液でロジウムのみ抽出する方法や複合体を燃焼させる方法などが挙げられる。
【実施例】
【0041】
＜参考例１＞
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ/Ｌ塩酸溶液に４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が３０となるように添加し、３時間振とうさせた。生成した沈殿をろ過により回収し、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水で洗浄した。得られた沈殿を室温で減圧乾燥させた後、粉末Ｘ線回折測定（図２）、ＸＰＳ測定（図３）および熱重量分析（図４）を行った。また，この沈殿を１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水に溶解させ，長期間放置することで単結晶を作製した。得られた単結晶について単結晶Ｘ線回折測定を行った（図１）。
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ/Ｌ塩酸溶液に４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が３０となるように添加し、３時間振とうさせた。生成した沈殿をろ過により回収し、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水で洗浄した。得られた沈殿を室温で減圧乾燥させた後、粉末Ｘ線回折測定（図２）、ＸＰＳ測定（図３）および熱重量分析（図４）を行った。また，この沈殿を１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水に溶解させ，長期間放置することで単結晶を作製した。得られた単結晶について単結晶Ｘ線回折測定を行った（図１）。
【0042】
単結晶Ｘ線回折測定の結果、複合体は図１に示す構造を有すると予想される。図２に、粉末Ｘ線回折パターンを示す。上段は、単結晶から予想される粉末Ｘ線回折パターンであり、下段は、ヘキシルアニリンによるロジウム回収後の沈殿の粉末Ｘ線回折パターンである。二つのデータがほぼ一致していることより、ロジウム回収時に生じる沈殿は単結晶と同じく、Ｒｈ：アミンが１：６の複合体となっていることが確認された。
【0043】
また、図３に示したＸＰＳ測定結果より、ＸＰＳピークから算出した沈殿物の原子比は、Ｎ：Ｃｌ：Ｒｈ＝６．１：８．８：１．０であるのに対して、図１の構造から求められる原子比（理論値）は、Ｎ：Ｃｌ：Ｒｈ＝６：９：１であった。
【0044】
また、図４に熱重量分析（空気雰囲気下）を示したように、得られた沈殿物について、７００℃での熱重量分析の結果、８．６％の残渣が得られた。また、ＲｈＣｌ３は、９００℃以下の酸化雰囲気での燃焼でＲｈ２Ｏ３を生じることが報告されている（Ｔｈｅｒｍｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，２００５，４３５，１５１－１６１．）。そうすると、図１で示した複合体を燃焼させた時のＲｈ２Ｏ３の理論値は８．５％であるので、理論値と熱重量分析の結果とほぼ一致していた。
以上すべての解析結果より、沈殿物は、［ＲｈＣｌ６］３－と６つのアミンからなる複合体であることが明らかとなった。
以上すべての解析結果より、沈殿物は、［ＲｈＣｌ６］３－と６つのアミンからなる複合体であることが明らかとなった。
【0045】
＜参考例２＞
アミン化合物として４－ヘキシルアニリンに替えて、アニリン、４－ブチルアニリン、４－ヘキシロキシアニリン、４－フェノキシアニリン、ｎ－オクチルアミンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、沈殿を得た。得られた沈殿について熱重量分析を行った。結果を表１に示す。
アミン化合物として４－ヘキシルアニリンに替えて、アニリン、４－ブチルアニリン、４－ヘキシロキシアニリン、４－フェノキシアニリン、ｎ－オクチルアミンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、沈殿を得た。得られた沈殿について熱重量分析を行った。結果を表１に示す。
【0046】
【表1】
【0047】
表１に示した結果より、いずれにおいても、沈殿物の残渣は、理論値とほぼ一致していた。これより、４－ヘキシルアニリン以外のアミンについても、Ｒｈ：アミン＝１：６の複合体を形成していることが分かった。
【0048】
＜実施例１＞
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ブチルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が、それぞれ３、６、９および３０となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図５に示す。また、モル比６の結果は表２にも示した。
モル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が６以上であれば、５０％超の高い抽出率を示すことが分かった。
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ブチルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が、それぞれ３、６、９および３０となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図５に示す。また、モル比６の結果は表２にも示した。
モル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が６以上であれば、５０％超の高い抽出率を示すことが分かった。
【0049】
＜実施例２＞
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ヘキシルアニリン、４－デシルアニリン、４－ブトキシアニリン、４－オクチロキシアニリン、ｎ－オクチルアミン、ｎ－ドデシルアミンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、ロジウム抽出率を算出した。結果を表２に示す。
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ヘキシルアニリン、４－デシルアニリン、４－ブトキシアニリン、４－オクチロキシアニリン、ｎ－オクチルアミン、ｎ－ドデシルアミンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、ロジウム抽出率を算出した。結果を表２に示す。
【0050】
【表2】
【0051】
＜実施例３＞
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ヘキシルアニリンを用い、有機溶媒としてクロロホルムに替えて、ジクロロメタン、トルエンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、ロジウム抽出率を算出した。結果を表３に示した。
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ヘキシルアニリンを用い、有機溶媒としてクロロホルムに替えて、ジクロロメタン、トルエンを用いて実施例１と同様の操作で実験を行い、ロジウム抽出率を算出した。結果を表３に示した。
【0052】
【表3】
【0053】
＜実施例４＞
パラジウム，白金及びロジウムをそれぞれ１００ｐｐｍずつ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が６となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し、当該水溶液に含まれるパラジウム、白金及びロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動した金属の割合（金属抽出率）を算出した。結果を図６に示した。
図６に示したように、Ｒｈを選択的に抽出することができた。なお、それぞれの抽出率は、Ｐｄが０％、Ｐｔが１％、Ｒｈが７０％であった。
パラジウム，白金及びロジウムをそれぞれ１００ｐｐｍずつ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が６となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し、当該水溶液に含まれるパラジウム、白金及びロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動した金属の割合（金属抽出率）を算出した。結果を図６に示した。
図６に示したように、Ｒｈを選択的に抽出することができた。なお、それぞれの抽出率は、Ｐｄが０％、Ｐｔが１％、Ｒｈが７０％であった。
【0054】
＜比較例１＞
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ブチルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）がそれぞれ、３、６、９、１２、１５、２０、３０となるように添加し、３時間振とう後、沈殿を遠心分離により分離させた。上澄み液を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、沈殿に含まれるロジウムの割合（ロジウム沈殿率）を算出した。結果を図７に示す。また、モル比６の結果を表４に示す。
モル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が９以下だと、Ｒｈ抽出率はほぼゼロであり、また、モル比を１５としても抽出率が５０％程度であった。
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ブチルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）がそれぞれ、３、６、９、１２、１５、２０、３０となるように添加し、３時間振とう後、沈殿を遠心分離により分離させた。上澄み液を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、沈殿に含まれるロジウムの割合（ロジウム沈殿率）を算出した。結果を図７に示す。また、モル比６の結果を表４に示す。
モル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が９以下だと、Ｒｈ抽出率はほぼゼロであり、また、モル比を１５としても抽出率が５０％程度であった。
【0055】
＜比較例２＞
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ブトキシアニリン、ｎ－オクチルアミンを用い，比較例１と同様の操作で実験を行い，ロジウム沈殿率を算出した。結果を表４に示す。
アミン化合物として４－ブチルアニリンに替えて、４－ブトキシアニリン、ｎ－オクチルアミンを用い，比較例１と同様の操作で実験を行い，ロジウム沈殿率を算出した。結果を表４に示す。
【0056】
【表4】
【0057】
＜実施例５＞
ロジウムを１００ｐｐｍ含む１～８ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が１２となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し、当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図８に示す。
ロジウムを１００ｐｐｍ含む１～８ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が１２となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて３０分間振とうさせた。水層を回収し、当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図８に示す。
【0058】
＜実施例６＞
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が１２となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて、それぞれ１分、５分、１０分、２０分、３０分、６０分間振とうさせた。水層を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図９に示す。
ロジウムを１００ｐｐｍ含む６ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液３ｍＬに４－ヘキシルアニリンをロジウムとのモル比（ＮＨ２／Ｒｈ）が１２となるように添加し、さらにクロロホルム０．７５ｍＬを加えて、それぞれ１分、５分、１０分、２０分、３０分、６０分間振とうさせた。水層を回収し，当該水溶液に含まれるロジウムの濃度をＩＣＰにて分析することで、有機層に移動したロジウムの割合（ロジウム抽出率）を算出した。結果を図９に示す。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】