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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-02-25
(45)【発行日】2022-03-07
(54)【発明の名称】前処理液、及び前記前処理液を含むインキセット
(51)【国際特許分類】
B41M 5/00 20060101AFI20220228BHJP
C09D 11/322 20140101ALI20220228BHJP
C09D 11/326 20140101ALI20220228BHJP
C09D 11/40 20140101ALI20220228BHJP
B41J 2/01 20060101ALI20220228BHJP
【ＦＩ】
B41M5/00 132
C09D11/322
C09D11/326
C09D11/40
B41J2/01 501
B41J2/01 123
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2017223266
(22)【出願日】2017-11-21
(65)【公開番号】P2018122589
(43)【公開日】2018-08-09
【審査請求日】2020-07-03
(31)【優先権主張番号】P 2017017144
(32)【優先日】2017-02-01
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000222118
【氏名又は名称】東洋インキＳＣホールディングス株式会社
(73)【特許権者】
【識別番号】591183153
【氏名又は名称】トーヨーカラー株式会社
(72)【発明者】
【氏名】杉原 真広
(72)【発明者】
【氏名】手塚 俊博
(72)【発明者】
【氏名】服部 和昌
【審査官】野田 定文
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１６－０１３６８８（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１５／０３５２８７７（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－２０４５２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１８６８７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００９／１１０２６３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－１６８７８２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００３－３２６８２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０６１１２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０６６４７４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ４１Ｍ ５／００ － ５／５２
Ｂ４１Ｊ ２／０１ － ２／２１５
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
水性顔料インクジェットインキ印刷用のフィルム基材用前処理液であって、前記前処理液が、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）と、凝集剤（Ｂ）と、界面活性剤と、水とを含み、
前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の軟化温度が５０～８５℃であり、
前記凝集剤（Ｂ）が、カチオン性高分子化合物を含有し、
前記カチオン性高分子化合物が、ジアリルアンモニウム構造単位を含む化合物を含有し、
前記界面活性剤が、アセチレンジオール系界面活性剤を含有し、
前記界面活性剤の含有量が、前記前処理液全量に対して０．１～３重量％である、フィルム基材用前処理液。
【請求項2】
前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の５０％粒子径（Ｄ５０）が、１０～５００ｎｍである、請求項１記載のフィルム基材用前処理液。
【請求項3】
前記前処理液が、更にプロトン性有機溶媒を含み、前記プロトン性有機溶媒の沸点と水の沸点との加重平均値が、９０～１３０℃である、請求項１または２に記載のフィルム基材用前処理液。
【請求項4】
表面張力が、２０～４０ｍＮ／ｍである、請求項１～３いずれかに記載のフィルム基材用前処理液。
【請求項5】
請求項１～４いずれかに記載のフィルム基材用前処理液と、顔料、顔料分散樹脂、水溶性有機溶剤、及び、水を含む水性顔料インクジェットインキとからなるインキセットであって、
前記顔料分散樹脂の酸価が、３０～３７５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とするインキセット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、前処理液、及び前記前処理液を含むインキセットに関する。
【背景技術】
【0002】
デジタル印刷は、オフセット印刷などの従来の有版印刷とは違い、製版フィルムや製版を必要としないため、コスト削減や高速化が実現可能であり、将来的にも広く普及することが期待されている。
【0003】
デジタル印刷の一種であるインクジェット記録方式では、非常に微細なノズルからインク液滴を記録部材に直接吐出し、付着させることで文字や画像を得る。インクジェット記録方式には、使用する装置の騒音が小さい、操作性がよい、カラー化が容易であるなどの利点があるため、オフィスや家庭において、出力機として広く用いられている。また産業用途においても、インクジェット技術の向上により、デジタル印刷出力機として利用され始めている。
【0004】
従来、産業用途においてインクジェット記録方式で用いられるインキは、溶剤インキやＵＶインキであった。しかし近年、環境面への対応といった点から、水性インキの需要が高まっている。
【0005】
従来のインクジェット記録方式用（以下、単に「インクジェット用」ともいう）の水性インキは、普通紙や専用紙（例えば、写真光沢紙）を対象としたものであった。すなわち、水を主成分とするとともに、基材に対する濡れ性や乾燥性を制御するため、グリセリンやグリコールなどの水溶性有機溶剤が添加される。これらの液体成分からなるインクジェット用水性インキ（以下、「水性インクジェットインキ」、あるいは単に「インキ」ともいう）を用いて、文字や画像のパターンを上記基材上に印刷すると、液体成分が前記基材中に浸透して乾燥し、定着する。
【0006】
一方、インクジェット記録方式で使用される基材には、上記した普通紙や専用紙、または上質紙や再生紙のような浸透性の高いものだけでなく、コート紙、アート紙、及び微塗工紙のような低浸透性のものや、フィルム基材のような非浸透性のものまで種々存在する。これまで、普通紙や専用紙などの浸透性の高い基材、あるいはコート紙やアート紙などの低浸透性の基材に対しては、上記のように水性インクジェットインキを用いて実用可能な印刷画質が実現できている。それに対し、フィルム基材のような非浸透性の基材に対しては、着弾した後のインキ液滴が、基材中に全く浸透しないため、前記浸透による乾燥が起きず、液滴同士でにじみが発生し、印刷画質が損なわれていた。また非浸透性の基材では、インキが全く浸透しないために十分な密着性を得ることが難しく、印刷後の後加工などの際、インキ膜が剥がれてしまい、実用が困難であった。
【0007】
上記課題に対する方策として、非浸透性の基材に対する前処理液処理が知られている。一般に、水性インクジェットインキ用の前処理液として、前記水性インクジェットインキ中の液体成分を吸収し乾燥性を向上させる層（インキ受容層）を形成するもの（特許文献１～２参照）と、色材や樹脂などの水性インクジェットインキ中に含まれる固体成分を意図的に凝集させることで液滴間のにじみや色ムラを防止し画質を向上させる層（インキ凝集層）を形成するもの（特許文献３～４参照）の２種類が知られている。
【0008】
しかしながらインキ受容層の場合、例えば一度に大量のインキを受容する際には、インキ受容層の膨潤に起因する画像のワレ、受容可能量超過によるにじみや色ムラ、受容層へのインキ成分の吸収による濃度低下が発生する可能性がある。また受容層を形成する場合、後述するインキ凝集層の場合よりも、前処理液の塗工膜厚を厚くする必要がある。塗工量が多くなると、前処理液自身の乾燥性が低下し、乾燥性不良などの不具合が生じることが懸念される。また上記の通り、フィルム基材のような非浸透性の基材に使用する場合、前処理液も全く浸透しないことから、上記のような不具合が起こりやすいと考えられる。
【0009】
一方、インキ凝集層を使用した前処理液の例として、特許文献３には、多価金属塩、（カチオン化）ヒドロキシエチルセルロースを含有し、表面張力を規定した前処理液が記載されている。前記前処理液を使用することで、画像濃度が高く、ブリードがなく、耐擦性に優れた高品位の画像が得られるとされている。しかしながら、特許文献３において、前処理液が実際に使用されているのは、低浸透性の基材であるコート紙のみであり、フィルムのような非浸透性の基材に対しては用いられていない。本発明者らがポリオレフィンフィルムやナイロンフィルムに対して評価したが、これらのフィルムに対する密着性は不十分であった。
【0010】
また特許文献４には、色材凝集剤と、ポリオレフィン粒子とを含有する前処理液が開示されており、前記前処理液を使用することで、浸透性の高い基材に対して高画質を実現できることが記載されている。しかしながら上記の通り、特許文献４記載の前処理液は、浸透性の高い基材に対するものであり、本発明者らがポリオレフィンフィルムやナイロンフィルムに対して評価したところ、これらのフィルムに対する密着性不良や、混色にじみや色ムラといった画像欠陥が確認された。
【0011】
一般に、前処理液にポリオレフィン樹脂を一定量添加することで、ポリオレフィンフィルムに対する密着性が向上することが知られている。また、前処理液に凝集剤を添加することで、前記前処理液がインキ凝集層を形成し、画像品質を向上できることが知られている。しかしながら特許文献４では、ポリオレフィン樹脂を含む前処理液を用いたにも関わらず、ポリオレフィンフィルムに対する密着性に劣っていた。この結果は、ポリオレフィン樹脂と凝集剤とを単純に混合しただけでは、密着性や画像品質に劣る前処理液となってしまうことを示唆するものである。
【0012】
以上のように、フィルム基材などの非浸透性基材に対する密着性に優れ、混色にじみや色ムラの少ない優れた印刷画質を得ることができる、水性顔料インクジェットインキ用の前処理液は、これまで存在しない状況であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0013】
【文献】特開２０００－２３８４２２号公報
【文献】特開２０００－３３５０８４号公報
【文献】特開２００５－０７４６５５号公報
【文献】特開２０１６－１６８７８２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0014】
本発明は、フィルム基材などの非浸透性基材に対する密着性に優れ、混色にじみや色ムラが少なく印刷画質が良好な印刷物を得ることができる、水性顔料インクジェット印刷用の前処理液、及び前記前処理液と水性インクジェットインキとからなるインキセットを提供する。
【課題を解決するための手段】
【0015】
本発明の一実施形態は、水性顔料インクジェットインキ印刷用のフィルム基材用前処理液であって、
前記前処理液が、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）と、凝集剤（Ｂ）と、界面活性剤と、水とを含み、
前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の軟化温度が５０～８５℃であり、
前記凝集剤（Ｂ）が、カチオン性高分子化合物を含有し、
前記カチオン性高分子化合物が、ジアリルアンモニウム構造単位を含む化合物を含有し、
前記界面活性剤が、アセチレンジオール系界面活性剤を含有し、
前記界面活性剤の含有量が、前記前処理液全量に対して０．１～３重量％である、フィルム基材用前処理液を提供する。
前記前処理液が、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）と、凝集剤（Ｂ）と、界面活性剤と、水とを含み、
前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の軟化温度が５０～８５℃であり、
前記凝集剤（Ｂ）が、カチオン性高分子化合物を含有し、
前記カチオン性高分子化合物が、ジアリルアンモニウム構造単位を含む化合物を含有し、
前記界面活性剤が、アセチレンジオール系界面活性剤を含有し、
前記界面活性剤の含有量が、前記前処理液全量に対して０．１～３重量％である、フィルム基材用前処理液を提供する。
【0016】
また本発明の一実施形態は、前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の５０％粒子径（Ｄ５０）が、１０～５００ｎｍである、上記フィルム基材用前処理液であってよい。
【0017】
また本発明の一実施形態は、前記前処理液が、更にプロトン性有機溶媒を含み、前記プロトン性有機溶媒の沸点と水の沸点との加重平均値が、９０～１３０℃である、上記フィルム基材用前処理液であってよい。
【0018】
また本発明の一実施形態は、表面張力が、２０～４０ｍＮ／ｍである、上記フィルム基材用前処理液であってよい。
【0020】
更に、本発明の別の実施形態は、上記フィルム基材用前処理液と、顔料、顔料分散樹脂、水溶性有機溶剤、及び、水を含む水性顔料インクジェットインキとからなるインキセットであって、
前記顔料分散樹脂の酸価が、３０～３７５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とするインキセットを提供する。
前記顔料分散樹脂の酸価が、３０～３７５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とするインキセットを提供する。
【発明の効果】
【0021】
本発明により、フィルム基材などの非浸透性基材に対する密着性に優れ、混色にじみや色ムラが少なく印刷画質が良好な印刷物を得ることができる、水性顔料インクジェット印刷用の前処理液、及び前記前処理液と水性インクジェットインキとからなるインキセットを提供することが可能となった。
【発明を実施するための最良の形態】
【0022】
以下に、好ましい形態を上げて、本発明の実施形態である前処理液、及びインキセットについて説明する。これらの実施形態は、一例として提示したものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
【0023】
本発明の一実施形態による前処理液は、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）と、凝集剤（Ｂ）と、水とを含み、前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の軟化温度が５０～１００℃であり、前記凝集剤（Ｂ）が、金属塩及びカチオン性高分子化合物から選ばれる少なくとも１種以上を含有する。本発明の一実施形態による前処理液によって、フィルム基材などの非浸透性基材に対する密着性に優れ、混色にじみや色ムラが少なく印刷画質が良好な印刷物を得ることができる。以下に、本発明の一実施形態による前処理液の主要な構成について述べる。
【0024】
本発明の一実施形態による前処理液は、水性インクジェットインキを印刷する前に、基材上に付与されるものであり、前記基材上にインキ凝集層を形成する。前処理液に含まれる金属塩、及び一部のカチオン性高分子化合物は、水やプロトン性溶媒の存在下で解離しており、インキ凝集層中には、これら解離したカチオン、及びカチオン性高分子化合物中のカチオン基が、高濃度で存在することとなる。このカチオン及びカチオン基が、水性インクジェットインキ中に分散された状態で存在する、アニオン電荷を帯びた顔料に対し、アニオン－カチオン間相互作用や吸着平衡移動を引き起こすことで、前記顔料が凝集・析出し、混色を抑制することができる。また、本発明の一実施形態による前処理液が乾燥する前に水性インクジェットインキを印刷することもできる。その場合は水性インクジェットインキと前処理液との混合により、顔料の分散平衡が変化することにより、前記顔料を凝集・析出させることができる。
【0025】
しかしながら上記の凝集剤自体には、フィルム基材に対する密着性がなく、例えば印刷物を指で擦ると容易に剥がれ落ちてしまうなど、十分な密着強度・塗膜耐性を得ることができない。
【0026】
一般に、所望の密着強度や塗膜耐性を発現させるためには、バインダー樹脂が用いられる。また、例えばポリオレフィンフィルムに対する密着性を付与するためには、構造類似性の点から、バインダー樹脂としてポリオレフィン樹脂を用いることが好適とされる。しかしながら本発明者らは、ただ単に両者を混合しただけでは、密着強度のみならず、凝集剤の働きも不十分なものとなってしまうことを見出した。その理由として、フィルム基材の不浸透性の影響が考えられる。すなわち、紙基材の場合は、ある程度、水や水溶性有機溶剤が基材に浸透し、そのことが密着性や乾燥性の向上に寄与すると考えられる。しかしながらフィルム基材を用いた場合、浸透による密着性や乾燥性への寄与が全くない。また前処理液の乾燥がゆっくりと進む過程で、不溶化した凝集剤が、フィルム基材と前処理液との界面に配向してしまい、結果として、密着性の阻害や、顔料の凝集・析出のために機能する凝集剤量の減少につながっていると考えられる。
【0027】
そこで、本発明者らがフィルム基材上で優れた密着性と印刷画質とを両立させるため鋭意検討した結果、上記構成の前処理液とすることで、フィルム基材などの非浸透性基材に対して密着性に優れ、混色にじみや色ムラが少なく印刷画質が良好な印刷物を得ることができることを見出した。
【0028】
上記構成によってフィルム基材上で優れた密着性と印刷画質とを両立できる理由は定かではないが、以下のことが考えられる。金属塩及びカチオン性高分子化合物は、凝集剤としての機能が強く、少量であっても顔料の凝集・析出に有効である。その一方で前記凝集剤は、水及びプロトン性有機溶媒に対する溶解性、及び前記溶媒中での拡散性に優れることから、フィルム基材上で前処理液が乾燥する過程において、前記フィルム基材上に配向しにくいことが考えられる。また本発明の一実施形態による前処理液で用いられるポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、好適な軟化温度を有しており、非常に優れた成膜性を有していると考えられる。そのため、フィルム基材上で前処理液が乾燥する際、凝集剤が不溶化しフィルム基材上に配向する前に、フィルム基材との界面で成膜し、十分な密着性が発現できると考えられる。そしてフィルム基材上でバインダー樹脂が成膜した後、拡散性に優れる凝集剤が、インキ凝集層内で均一化することで、水性インクジェットインキに対して十分な凝集効果を発揮し、優れた印刷画質が得られると考えられる。
【0029】
以上のように、フィルム基材上で十分な密着性と印刷画質とを両立させるためには、本発明の一実施形態による前処理液の構成をとることが好ましい。
【0030】
続いて以下に、本発明の一実施形態による前処理液、及びインキセットを構成する各成分について、詳細に説明する。
【0031】
＜ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）＞
本発明の一実施形態による前処理液は、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）を含む。上記の通り、本発明の一実施形態による前処理液で使用されるポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、好適な軟化温度を有しており、非常に優れた成膜性を有している。
本発明の一実施形態による前処理液は、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）を含む。上記の通り、本発明の一実施形態による前処理液で使用されるポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、好適な軟化温度を有しており、非常に優れた成膜性を有している。
【0032】
一般に樹脂は、水やプロトン性有機溶媒などの水性媒体中で、溶解した状態（水溶性樹脂）、または、樹脂粒子として分散された状態（分散性樹脂）で存在する。このうち樹脂粒子は、水溶性樹脂に比べて、（ｉ）分子量の大きなものを用いることができる、（ｉｉ）配合量を増やすことができる、（ｉｉｉ）一旦成膜した樹脂層は再溶解しない、といった特徴を有する。また、分子量が大きいと、後述の変性処理、酸化、ハロゲン化処理などの処理が実施しやすい。以上の理由により、本発明の一実施形態による前処理液では、上記のうち樹脂粒子が選択されるのが好ましい。
【0033】
本発明の一実施形態による前処理液において、樹脂粒子として用いられるポリオレフィン樹脂は、非浸透性基材に対する密着性付与に大きく寄与する材料であり、上記の通り、優れた成膜性を有している。
【0034】
本発明の一実施形態による前処理液において、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）として用いることができる樹脂を例示すると、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリブチレン樹脂、並びに、エチレン、プロピレン、及びブチレンのうち２種以上を共重合させたポリオレフィン樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。また、本発明の一実施形態においてポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）として用いることができる樹脂は、ノルマルパラフィン、イソパラフィン等のパラフィン樹脂（ただし、２５℃において固体であるもの）であってもよい。
【0035】
またポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、無処理ポリオレフィン樹脂に加え、ポリオレフィン鎖に対してアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アクリロイル基、及びその他の高分子鎖を導入した変性ポリオレフィン樹脂；ポリオレフィン鎖の一部を酸化処理した酸化ポリオレフィン樹脂；一部をハロゲンで処理したハロゲン化ポリオレフィン樹脂などであってもよい。
【0036】
一実施形態において、前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、酸素原子を含む官能基によって変性されたポリオレフィン樹脂を含むことが好ましい。前記酸素原子を含む官能基によって変性されたポリオレフィン樹脂中の酸素原子と、非浸透性基材とが水素結合することにより、密着性が特段に優れた印刷物を得ることができる。前記酸素原子を含む官能基によって変性されたポリオレフィン樹脂の例として、カルボキシル基、ヒドロキシル基、及びアクリロイル基から選択される１種以上の官能基を導入した変性ポリオレフィン樹脂、並びに酸化ポリオレフィン樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。
【0037】
なお上記に示したポリオレフィン樹脂（Ａ）は、１種類のみを単独で用いてもよいし、２種類以上のポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）を併用してもよい。
【0038】
ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、凝集剤の存在下においてもフィルム基材上で十分な密着性と優れた印刷画質を確保するという観点から、軟化温度が５０～１００℃のものを用いることが好ましく、６０～９０℃のものを用いることがより好ましく、６５～８５℃のものを用いることが更により好ましい。軟化温度が５０℃以上であれば、塗膜耐性が十分強いものとなり、軟化温度が１００℃以下であれば、成膜させるために必要なエネルギーが少なく、フィルム基材の収縮・変形が起きることがないため、実用品質上好ましい印刷物を得ることができる。なお上記軟化温度は、融点測定器を用いた目視評価により測定することができる。例えば、アズワン社製融点測定器「ＡＴＭ－０１」やヤナコ社製微量融点測定器ＭＰシリーズを用い、あらかじめ成膜させたポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）のサンプル約０．１ｇを熱板上に乗せ、室温から温度を少しずつ上昇させたとき、前記サンプルが溶解した（溶け終わった）温度を軟化温度とする。
【0039】
なお、昇温速度の調整（具体的には、融点－１０℃となったところで昇温速度を１℃／ｍｉｎとする）、繰り返し測定の実施、市販されている融点測定用標準試料を用いた校正・補正により、軟化温度の高精度な測定が可能である。
【0040】
また、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の５０％粒子径（Ｄ５０）は、１０～５００ｎｍであることが好ましく、３０～４００ｎｍであることがより好ましく、５０～３００ｎｍであることが更により好ましく、５０～１８０ｎｍであることが更に一層好ましい。上記の範囲の粒径に収めることにより、樹脂粒子の融着を促進させ、特に優れた成膜性を有するポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）となるため、フィルム基材上で特に優れた密着性が得られる。なお、上記樹脂粒子の５０％粒子径は、例えば粒度分布測定機（日機装社製「マイクロトラックＵＰＡ ＥＸ－１５０」）によって測定することができる。
【0041】
更に本発明の一実施形態による前処理液では、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の最低造膜温度（以下ＭＦＴとする）も考慮することが好ましい。ＭＦＴとは、樹脂微粒子同士が融着し造膜するのに最低必要な温度のことであり、樹脂粒子を使用した前処理液を基材上で乾燥させる際、前記基材をＭＦＴ以上の温度に加熱しないと、粒子同士の融着が起こらずに造膜不良を起こしてしまう。一方、前処理液が後述の有機溶剤を含む場合、前記有機溶剤がＭＦＴを下げる助剤として機能することがあり、ＭＦＴが常温以下に下がってしまうと、前処理液の印刷安定性が低下してしまう可能性がある。上記観点より、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）樹脂微粒子のＭＦＴとして、３０～１２０℃であることが好ましく、４０～１１０℃であることがより好ましい。
【0042】
ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）が酸基を有する場合、その酸価は、１～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、５～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の酸価を上記範囲内に収めることで、本発明の一実施形態による前処理液の保存安定性を一層向上させることが可能となる。なお酸価は既知の装置、例えば京都電子工業株式会社製「電位差自動滴定装置ＡＴ－６１０」を用いて、電位差滴定法により測定することができる。
【0043】
本発明の一実施形態による前処理液における、上記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の配合量は、前処理液全量に対し固形分換算で０．１～２５重量％であることが好ましく、１～２０重量％であることがより好ましく、５～１５重量％であることが特に好ましい。ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の配合量を上記範囲内に収めることで、フィルム基材上で優れた密着性を発現させることが可能となる。
【0044】
本発明の一実施形態による前処理液に使用されるポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）は、既知の方法により合成することもでき、市販品を使用することもできる。合成方法については、例えば特開平０６－２５６５２９号公報記載の方法を用いることができる。また市販品について以下に例示すると、住友精化社製ザイクセンＡＣ、Ａ、ＡＣ－ＨＷ－１０、Ｌ、ＮＣ、Ｎ；東洋紡社製ハードレンＥＨ－８０１、ＥＷ－５３０３、ＥＷ－８５１１、ＮＺ－１００４、ＮＺ－１０１５；日本製紙ケミカル社製アウローレンＡＥ－３０１、ＡＥ－５０２、スーパークロンＥ－４１５、Ｅ－４８０Ｔ；ビックケミー社製ＡＱＵＡＣＥＲ ４９７、４９８、５３９、ＨＯＲＤＡＭＥＲ ＰＥ０２、ＰＥ０３、ＰＥ３４、ＰＥ３５；ユニチカ社製アローベースＳＡ－１２００、ＳＢ－１２００、ＳＥ－１２００、ＳＢ－１０１０などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0045】
＜凝集剤（Ｂ）＞
本発明の一実施形態による前処理液は、凝集剤（Ｂ）として、金属塩及びカチオン性高分子化合物から選ばれる少なくとも１種以上を含む。上記の通り、金属塩及びカチオン性高分子化合物は、凝集剤としての機能が強いこと、並びに、水やプロトン性有機溶媒に対する溶解性、及び前記溶媒中での拡散性に優れることから、本発明の課題解決には好適に用いられる材料である。なお、本発明の一実施形態による前処理液では、金属塩及びカチオン性高分子化合物のどちらかを選択して用いてもよいし、組み合わせて用いてもよい。
本発明の一実施形態による前処理液は、凝集剤（Ｂ）として、金属塩及びカチオン性高分子化合物から選ばれる少なくとも１種以上を含む。上記の通り、金属塩及びカチオン性高分子化合物は、凝集剤としての機能が強いこと、並びに、水やプロトン性有機溶媒に対する溶解性、及び前記溶媒中での拡散性に優れることから、本発明の課題解決には好適に用いられる材料である。なお、本発明の一実施形態による前処理液では、金属塩及びカチオン性高分子化合物のどちらかを選択して用いてもよいし、組み合わせて用いてもよい。
【0046】
一実施形態において、本発明の一実施形態による前処理液で用いられる凝集剤（Ｂ）は、吸湿性が低いことが好ましい。吸湿性が低い凝集剤を用いた場合、印刷物を高湿環境下や長期で保管する際に、空気中の水分を吸湿することが少なく、長期にわたって優れた密着性や印刷画質を保持することができる。
【0047】
なお、本明細書における「吸湿性が低い凝集剤」とは、具体的には、下記方法によって測定される吸湿重量増加率が５０％以下であるものを指す。まず、凝集剤を温度１００℃、相対湿度７５％ＲＨ以下の環境下で２４時間保管する。なお市販品など、凝集剤が水溶液の状態でしか入手できない場合は、あらかじめ水を揮発除去したのち、温度１００℃・相対湿度７５％ＲＨ以下の環境下で２４時間保管する。温度１００℃・相対湿度７５％ＲＨ以下の環境下に保管後、凝集剤の重量を測定し（Ｗ１（ｇ）とする）、続いて温度４０℃、相対湿度８０％ＲＨの環境下で２４時間保管する。４０℃・８０％ＲＨ環境下保管後、再度重量を測定し（Ｗ２（ｇ）とする）、下記式（１）により吸湿重量増加率を算出する 。
式（１）：
吸湿重量増加率（％）＝１００×｛（Ｗ２－Ｗ１）／Ｗ１｝
式（１）：
吸湿重量増加率（％）＝１００×｛（Ｗ２－Ｗ１）／Ｗ１｝
【0048】
優れた密着性・印刷画質保持効果を得る観点から、本発明の一実施形態による前処理液で用いられる凝集剤（Ｂ）の吸湿重量増加率は、上記の通り５０％以下であることが好ましく、３５％以下であることがより好ましく、２０％以下であることが更により好ましい。
【0049】
続いて以下に、それぞれの凝集剤について詳細に説明する。
【0050】
＜カチオン性高分子化合物＞
凝集剤（Ｂ）としてカチオン性高分子化合物を選択する場合、インキ中の顔料の分散機能を低下させ、かつ、好適な溶解性、拡散性、吸湿重量増加率を有するものであれば、任意に用いることができる。また、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
凝集剤（Ｂ）としてカチオン性高分子化合物を選択する場合、インキ中の顔料の分散機能を低下させ、かつ、好適な溶解性、拡散性、吸湿重量増加率を有するものであれば、任意に用いることができる。また、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0051】
上記の好適な溶解性に係る指標として、２５℃の水１００ｍＬに対する溶解度が利用できる。すなわち、２５℃の水１００ｍＬに対する溶解度が、５ｇ／１００ｍＬＨ2Ｏ以上であるカチオン性高分子化合物が、本発明の一実施形態による前処理液に好ましく用いられる。
【0052】
以下、カチオン性高分子化合物の溶解度の評価・判断方法を詳説する。試料は、カチオン性高分子化合物５ｇと、水１００ｍＬとをよく混合することで作製する。なお市販品など、カチオン性高分子化合物が水溶液の状態でしか入手できない場合は、水１００ｍＬに対し固形分が５ｇとなるよう、水を添加するかまたは揮発除去し、試料とする。その後、２５℃下で２４時間静置した試料について、５０％粒子径が測定されなければ、前記カチオン性高分子化合物の、２５℃の水１００ｍＬに対する溶解度が５ｇ／１００ｍＬＨ2Ｏ以上であると判断する。なお５０％粒子径の測定は、上記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の場合と同様に行う。
【0053】
カチオン性高分子化合物に含まれるカチオン基の例として、アミノ基、アンモニウム基、アミド基、－ＮＨＣＯＮＨ2基などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。またカチオン性高分子化合物中に上記カチオン基を導入するために使用される材料として、例えばビニルアミン、アリルアミン、メチルジアリルアミン、エチレンイミンなどのアミン化合物；アクリルアミド、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミドなどのアミド化合物；ジシアンジアミドなどのシアナミド化合物；エピフルオロヒドリン、エピクロロヒドリン、メチルエピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、エピヨードヒドリンなどのエピハロヒドリン化合物；ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルイミダゾールなどの環状ビニル化合物；アミジン化合物；ピリジニウム塩化合物；イミダゾリウム塩化合物などを挙げることができるが、これらに限定されない。
【0054】
本発明の一実施形態による前処理液において、凝集剤（Ｂ）としてカチオン性高分子化合物を用いる場合、前記カチオン性高分子化合物が、ジアリルアミン構造単位、ジアリルアンモニウム構造単位、エピハロヒドリン構造単位から選択される１種類以上の構造単位を含む化合物を用いることが好ましく、少なくともジアリルアンモニウム構造単位を含んでいることがより好ましい。上記の樹脂はいずれも強電解質であり、前処理液中における前記樹脂の溶解安定性が良好であるとともに、インキ中の顔料の分散低下能力に優れている。
【0055】
中でもジアリルアンモニウム構造単位を含む樹脂は、特に優れた凝集性を発揮し、フィルム基材上で、混色にじみや色ムラが少なく、かつ発色性に優れた印刷物を得ることが可能であるため好ましい。なお入手容易性などの点から、ジアリルアンモニウム構造単位として、ジアリルジメチルアンモニウムまたはジアリルメチルエチルアンモニウムの、塩酸塩または硫酸エチル塩が好適に選択される。
【0056】
一方、理由は定かではないものの、エピハロヒドリン構造単位を含む樹脂を使用した印刷物は耐水性に優れており、この点からも好適に選択される。なおエピハロヒドリン構造単位を含む樹脂として、エピハロヒドリン変性ポリアミン樹脂、エピハロヒドリン変性ポリアミド樹脂、エピハロヒドリン変性ポリアミドポリアミン樹脂、エピハロヒドリン－アミン共重合体などを挙げることができるが、これらに限定されない。また入手容易性などの点から、エピハロヒドリンとして、エピクロロヒドリンまたはメチルエピクロロヒドリンが好適に選択される。
【0057】
上記カチオン性高分子化合物は、既知の合成方法により合成品したものを用いてもよいし、市販品を用いてもよい。なお、ジアリルアミン構造単位を含む市販品の具体例として、ＰＡＳ－２１ＣＬ、ＰＡＳ－２１、ＰＡＳ－Ｍ－１Ｌ、ＰＡＳ－Ｍ－１、ＰＡＳ－Ｍ－１Ａ、ＰＡＳ－９２、ＰＡＳ－９２Ａ（ニットーボーメディカル社製）；ユニセンスＫＣＡ１００Ｌ、ＫＣＡ１０１Ｌ（センカ社製）を挙げることができる。またジアリルアンモニウム構造単位を含む樹脂の市販品として、ＰＡＳ－Ｈ－１Ｌ、ＰＡＳ－Ｈ－５Ｌ、ＰＡＳ－Ｈ－１０Ｌ、ＰＡＳ－２４、ＰＡＳ－Ｊ－８１Ｌ、ＰＡＳ－Ｊ－８１、ＰＡＳ－Ｊ－４１（ニットーボーメディカル社製）；ユニセンスＦＰＡ１００Ｌ、ＦＰＡ１０１Ｌ、ＦＰＡ１０２Ｌ、ＦＰＡ１０００Ｌ、ＦＰＡ１００１Ｌ、ＦＰＡ１００２Ｌ、ＦＣＡ１０００Ｌ、ＦＣＡ１００１Ｌ、ＦＣＡ５０００Ｌ（センカ社製）を挙げることができる。更に、ジアリルアミン構造単位、及びジアリルアンモニウム構造単位を共に含む樹脂の市販品として、ＰＡＳ－８８０（ニットーボーメディカル社製）を挙げることができる。
【0058】
また、エピハロヒドリン構造単位を含む市販品の具体例としては、ＦＬ－１４（ＳＮＦ社製）、アラフィックス１００、２５１Ｓ、２５５、２５５ＬＯＸ（荒川化学社製）、ＤＫ－６８１０、６８５３、６８８５；ＷＳ－４０１０、４０１１、４０２０、４０２４、４０２７、４０３０（星光ＰＭＣ社製）、パピオゲンＰ－１０５（センカ社製）、スミレーズレジン６５０（３０）、６７５Ａ、６６１５、ＳＬＸ－１（田岡化学工業社製）、カチオマスターＰＤ－１、７、３０、Ａ、ＰＤＴ－２、ＰＥ－１０、ＰＥ－３０、ＤＴ－ＥＨ、ＥＰＡ－ＳＫ０１、ＴＭＨＭＤＡ－Ｅ（四日市合成社製）、ジェットフィックス３６Ｎ、３８Ａ、５０５２（里田化工社製）が挙げられる。
【0059】
本発明の一実施形態による前処理液において、凝集剤（Ｂ）としてカチオン性高分子化合物を用いる場合、その配合量は、前処理液全量に対し固形分換算で１～３０重量％であることが好ましく、３～２０重量％であることがより好ましく、５～１５重量％であることが特に好ましい。カチオン性高分子化合物の配合量を上記範囲内に収めることで、前処理液の粘度を好適な範囲内に収めることができ、また長期保存した際の保存安定性に優れる前処理液を得ることができる。
【0060】
＜金属塩＞
凝集剤（Ｂ）として金属塩を選択する場合も、カチオン性高分子化合物の場合と同様に、インキ中の顔料の分散機能を低下させ、かつ、好適な溶解性、拡散性を有するものであれば、任意の材料を用いることができる。また、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
凝集剤（Ｂ）として金属塩を選択する場合も、カチオン性高分子化合物の場合と同様に、インキ中の顔料の分散機能を低下させ、かつ、好適な溶解性、拡散性を有するものであれば、任意の材料を用いることができる。また、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0061】
本発明の一実施形態による前処理液において、好適に用いられる金属塩の溶解度は、２５℃の水１００ｍＬに対して５～５５ｇ／１００ｍＬＨ2Ｏであることが好ましく、１０～４５ｇ／１００ｍＬＨ2Ｏであることがより好ましく、１５～４０ｇ／１００ｍＬＨ2Ｏであることが特に好ましい。溶解度が上記範囲内に収まっていると、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）が成膜する前に不溶化することがないため、密着性と印刷画質を両立できる前処理液を得ることができる。また、金属塩が空気中の水分を吸湿することがないため、フィルム基材上で密着性の低下や乾燥不良を引き起こすことがなく、更に吸湿した水分によって、インキ液滴のドットの混色にじみや色ムラを発生させることもない。
【0062】
なお、金属塩の場合の溶解度の評価方法は、２５℃の水１００ｍＬが入った容器に、金属塩を、撹拌しながら少しずつ添加する。容器底に金属塩が残留しない範囲で、溶液中に添加できた金属塩の最大量を、前記金属塩の溶解度とする。
【0063】
本発明の一実施形態による前処理液において、金属塩は、金属イオンと当該金属イオンに結合する陰イオンから構成される金属塩であれば、その種類は特に限定されない。その中でも、顔料と瞬時に相互作用することで、混色にじみを抑制し、色ムラのない鮮明な画像を得ることができる点から、前記金属塩が多価金属塩を含有することが好ましい。また多価金属イオンとして、Ｃａ2+、Ｍｇ2+、Ｚｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ2+、Ｆｅ3+から選択される少なくとも１種を含むことが、顔料だけでなく、樹脂などの固形成分とも相互作用を起こしやすい点から、より好ましい。更にその中でもＣａ2+、Ｍｇ2+、Ｚｎ2+、Ａｌ3+から選択される多価金属イオンは、イオン化傾向が大きくカチオンを発生しやすいため、凝集効果が大きいという利点を有し、特に好ましく用いられる。更にＣａ2+イオンは、イオン半径が小さく、インキ凝集層内、及びインキ液滴中で移動しやすいことから、極めて好ましく選択される。
【0064】
無機金属塩の具体例として、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、臭化カルシウム、臭化マグネシウム、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また有機金属塩の具体例として、例えば、パントテン酸、プロピオン酸、アスコルビン酸、酢酸、乳酸などの有機酸の、カルシウム塩、マグネシウム塩、ニッケル塩、亜鉛塩などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの有機酸金属塩の中でも、水への溶解度、及び、前記インキ中の成分との相互作用の点から、乳酸及び酢酸のカルシウム塩がより好ましい。
【0065】
本発明の一実施形態による前処理液における、上記金属塩の含有量は、前処理液全量に対し金属イオンとして０．５～８重量％であることが好ましく、１～６．５重量％であることがより好ましく、１．５～５重量％であることが特に好ましい。金属イオンの含有量を上記範囲内に収めることで、混色にじみや色ムラを抑制しながらも、基材に対する前処理液の濡れ性を確保することができる。また、金属塩に起因する沸点上昇現象が過度に発生することなく、好適な乾燥性を発現できることからも、好適である。なお、前処理液全量に対する金属イオンの含有量は、下記式（２）によって求められる。
【0066】
式（２）：
（金属イオンの含有量）（重量％）＝ＷＣ×ＭＭ÷ＭＣ
（金属イオンの含有量）（重量％）＝ＷＣ×ＭＭ÷ＭＣ
【0067】
一般式（２）中、ＷＣは、金属塩の、前処理液全量に対する含有量を表し、ＭＭは、金属塩を構成する金属イオンの分子量を表し、ＭＣは、金属塩の分子量を表す。
【0068】
＜プロトン性有機溶媒＞
本発明の一実施形態による前処理液は、上記の凝集剤を十分に溶解させ、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の成膜前に不溶化することを防ぐとともに、フィルム基材上に前記前処理液を均一に塗工するため、更にプロトン性有機溶媒を使用することが好ましい。本発明の一実施形態による前処理液に使用できるプロトン性有機溶媒は、プロトン性さえ有していればどのような水溶性有機溶剤でも好適に使用することができるが、好ましくは、アルコール系水溶性有機溶剤、含窒素系水溶性有機溶剤などが挙げられる。
本発明の一実施形態による前処理液は、上記の凝集剤を十分に溶解させ、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の成膜前に不溶化することを防ぐとともに、フィルム基材上に前記前処理液を均一に塗工するため、更にプロトン性有機溶媒を使用することが好ましい。本発明の一実施形態による前処理液に使用できるプロトン性有機溶媒は、プロトン性さえ有していればどのような水溶性有機溶剤でも好適に使用することができるが、好ましくは、アルコール系水溶性有機溶剤、含窒素系水溶性有機溶剤などが挙げられる。
【0069】
上記でも説明したように、フィルム基材などの非浸透性基材に前処理液を付与した場合、前記基材自体に浸透性が全くないことから、紙基材などの浸透性を有する基材の場合と比べて、前記前処理液中の溶媒は残存しやすい。特に、前処理液に高沸点の水溶性有機溶剤を使用した場合、前記水溶性有機溶剤がいつまでも残存することで、印刷画質・密着性の低下や塗膜耐性の悪化につながる可能性がある。
【0070】
以上より、本発明の一実施形態による前処理液にプロトン性有機溶媒を用いる場合、フィルム基材上での乾燥性、印刷画質や密着性、塗膜耐性の点から、好適な範囲の沸点とすることが好ましい。すなわち、前記前処理液の中に含まれるプロトン性有機溶媒と水との沸点の加重平均値が９０～１４０℃であることが好ましく、より好ましくは９０～１３０℃であり、更に好ましくは９０～１２０℃であり、特に好ましくは９０～１１０℃である。なお、上記沸点の加重平均値は、下記式（３）によって求められる。
【0071】
式（３）：
（沸点の加重平均値）（℃）＝Σ（ＢＳ×ＷＳ）
（沸点の加重平均値）（℃）＝Σ（ＢＳ×ＷＳ）
【0072】
一般式（３）中、ＢＳは、各プロトン性有機溶媒及び水の、１気圧下における沸点（℃）を表し、ＷＳは、前記各プロトン性有機溶媒及び水の、プロトン性有機溶媒及び水全量に対する含有量を表す。
【0073】
また、水が揮発・乾燥した後に残存するプロトン性有機溶媒によっても、上記の特性は変化するため、前記前処理液の中に含まれるプロトン性有機溶媒の沸点を調整することも好ましい。すなわち、前記前処理液の中に含まれるプロトン性有機溶媒の沸点の加重平均値が７０～３００℃であることが好ましく、７０～２５０℃であることがより好ましく、７０～２００℃であることが更により好ましく、更に一層より好ましくは７５～１９０℃であり、更にまた一層より好ましくは８０～１８０℃であり、特に好ましくは８０～１６０℃である。なお、上記沸点の加重平均値も、上記式（３）によって求められるが、その際、式（３）中のＢＳを、各プロトン性有機溶媒の、１気圧下における沸点（℃）とし、ＷＳを、前記各プロトン性有機溶媒の、プロトン性有機溶媒全量に対する含有量とする。
【0074】
更に、本発明の一実施形態による前処理液がプロトン性有機溶媒を２種類以上含む場合、各プロトン性有機溶媒の、１気圧下における沸点は８０～２００℃であることが好ましく、８０～１９０℃であることがより好ましく、更に好ましくは８０～１８０℃である。特に好ましくは８０～１７０℃である。各プロトン性有機溶媒の沸点を上記範囲内に収めることで、フィルム基材上に付与した前処理液を乾燥する過程で、プロトン性有機溶媒が残存することなく速やかに乾燥することで、印刷画質や密着性に優れる印刷物が得られる。
【0075】
本発明の一実施形態による前処理液に好適に用いることができるアルコール系水溶性有機溶剤として、具体的な化合物を例示すると、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノールなどの１価アルコール類；
１，２－エタンジオール、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘプタンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２－メチルペンタン－２，４－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコールなどの２価アルコール（グリコール）類；
グリセリンなどの３価アルコール類；
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールモノアルキルエーテル類；を挙げることができるが、これらに限定されない。また含窒素系水溶性有機溶剤の具体例としては、２－ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、３－メチル－２－オキサゾリジノン、３－エチル－２－オキサゾリジノンを挙げることができるが、これらに限定されない。
１，２－エタンジオール、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘプタンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２－メチルペンタン－２，４－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコールなどの２価アルコール（グリコール）類；
グリセリンなどの３価アルコール類；
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールモノアルキルエーテル類；を挙げることができるが、これらに限定されない。また含窒素系水溶性有機溶剤の具体例としては、２－ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、３－メチル－２－オキサゾリジノン、３－エチル－２－オキサゾリジノンを挙げることができるが、これらに限定されない。
【0076】
本実施形態では、好適な沸点を有する点、及び、表面張力が好適であり、非浸透性基材に対し均一塗工が可能となるため、印刷物の印刷画質が良化する点から、上記例示したプロトン性有機溶媒の中でも、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、１，２－エタンジオール、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）が好ましく選択され、その中でも２－プロパノール、３－メトキシ－１－ブタノールが特に好適に選択される。
【0077】
本発明の一実施形態による前処理液がプロトン性有機溶媒を含む場合、その含有量は、凝集剤の溶解性を好適なものとし、フィルム基材上で優れた印刷画質を確保するという観点から、前処理液全量に対して０．１～２０重量％であることが好ましく、０．５～１５重量％であることがより好ましい。特に好ましくは１～１０重量％である。
【0078】
＜界面活性剤＞
本発明の一実施形態による前処理液は、フィルム基材上に均一に塗布するため、界面活性剤を使用することができる。界面活性剤としては一般にシリコーン系（シロキサン系）、アクリル系、フッ素系、アセチレンジオール系などが挙げられる。ある好ましい実施形態においては、前処理液の表面張力を制御し、フィルム基材上において優れた濡れ性を付与させるという観点から、アセチレンジオール系界面活性剤、シリコーン系（シロキサン系）界面活性剤を使用することが好ましく、特に好ましくはアセチレンジオール系界面活性剤である。
本発明の一実施形態による前処理液は、フィルム基材上に均一に塗布するため、界面活性剤を使用することができる。界面活性剤としては一般にシリコーン系（シロキサン系）、アクリル系、フッ素系、アセチレンジオール系などが挙げられる。ある好ましい実施形態においては、前処理液の表面張力を制御し、フィルム基材上において優れた濡れ性を付与させるという観点から、アセチレンジオール系界面活性剤、シリコーン系（シロキサン系）界面活性剤を使用することが好ましく、特に好ましくはアセチレンジオール系界面活性剤である。
【0079】
本発明の一実施形態による前処理液で用いられる界面活性剤の含有量は、フィルム基材上での塗工ムラを少なくし均一に塗工するという観点から、前処理液全量に対して０．０１～１０重量％であることが好ましく、０．０５～５重量％であることがより好ましい。特に好ましくは０．１～３重量％である。
【0080】
また、本発明の一実施形態による前処理液の表面張力は、フィルム基材上で十分な濡れ性を有し均一に塗工するという観点から、２０～４５ｍＮ／ｍであることが好ましく、２０～４０ｍＮ／ｍであることがより好ましい。特に好ましくは２０～３０ｍＮ／ｍである。
【0081】
また本発明の別の実施形態では、前処理液の表面張力は、フィルム基材上において、混色にじみ、色ムラや白抜け（ベタ埋まり不良）のない、印刷画質に優れた印刷物が得られるという観点から、３０～４０ｍＮ／ｍであることが好ましく、３０～３５ｍＮ／ｍであることが特に好ましい。
【0082】
なお、本実施形態における表面張力とは、２５℃の環境下において、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法（プレート法、垂直板法）により測定された表面張力を指し、例えば協和界面科学社製表面張力計ＣＢＶＰ－Ｚを用いて測定できる。
【0083】
本発明の一実施形態による前処理液で使用される界面活性剤は、既知の方法により合成することも、市販品を使用することもできる。界面活性剤を市販品から選択する場合、例えばシロキサン系界面活性剤として、ＢＹ１６－２０１、ＦＺ－７７、ＦＺ－２１０４、ＦＺ－２１１０、ＦＺ－２１６２、Ｆ－２１２３、Ｌ－７００１、Ｌ－７００２、ＳＦ８４２７、ＳＦ８４２８、ＳＨ３７４９、ＳＨ８４００、８０３２ＡＤＤＩＴＩＶＥ、ＳＨ３７７３Ｍ（東レ・ダウコーニング社製）、Ｔｅｇｏｇｌｉｄｅ４１０、Ｔｅｇｏｇｌｉｄｅ４３２、Ｔｅｇｏｇｌｉｄｅ４３５、Ｔｅｇｏｇｌｉｄｅ４４０、Ｔｅｇｏｇｌｉｄｅ４５０、Ｔｅｇｏｔｗｉｎ４０００、Ｔｅｇｏｔｗｉｎ４１００、Ｔｅｇｏｗｅｔ２５０、Ｔｅｇｏｗｅｔ２６０、Ｔｅｇｏｗｅｔ２７０、Ｔｅｇｏｗｅｔ２８０（エボニックデグサ社製）、ＳＡＧ－００２、ＳＡＧ－５０３Ａ（日信化学工業社製）、ＢＹＫ－３３１、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３４５、ＢＹＫ－３４６、ＢＹＫ－３４７、ＢＹＫ－３４８、ＢＹＫ－３４９、ＢＹＫＵＶ３５００、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（ビックケミー社製）、ＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３（信越化学工業社製）などを挙げることができ、
またアセチレン系界面活性剤として、サーフィノール６１、１０４Ｅ、１０４Ｈ、１０４Ａ、１０４ＢＣ、１０４ＤＰＭ、１０４ＰＡ、１０４ＰＧ－５０、４２０、４４０、４６５、４８５、ＳＥ、ＳＥ－Ｆ、ダイノール６０４、６０７（エアープロダクツ社製）、オルフィンＥ１００４、Ｅ１０１０、Ｅ１０２０、ＰＤ－００１、ＰＤ－００２Ｗ、ＰＤ－００４、ＰＤ－００５、ＥＸＰ．４００１、ＥＸＰ．４２００、ＥＸＰ．４１２３、ＥＸＰ．４３００（日信化学工業社製）などを挙げることができるが、これらに限定されない。上記の界面活性剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
またアセチレン系界面活性剤として、サーフィノール６１、１０４Ｅ、１０４Ｈ、１０４Ａ、１０４ＢＣ、１０４ＤＰＭ、１０４ＰＡ、１０４ＰＧ－５０、４２０、４４０、４６５、４８５、ＳＥ、ＳＥ－Ｆ、ダイノール６０４、６０７（エアープロダクツ社製）、オルフィンＥ１００４、Ｅ１０１０、Ｅ１０２０、ＰＤ－００１、ＰＤ－００２Ｗ、ＰＤ－００４、ＰＤ－００５、ＥＸＰ．４００１、ＥＸＰ．４２００、ＥＸＰ．４１２３、ＥＸＰ．４３００（日信化学工業社製）などを挙げることができるが、これらに限定されない。上記の界面活性剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0084】
＜水＞
本発明の一実施形態による前処理液は、水を必須成分として含む。水は凝集剤の溶解性に優れるうえ、前記凝集剤の拡散性にも優れることから、本発明の課題である、密着性と印刷画質との両立を図るうえでは好適な材料である。上記特性を好適に発現させるため、本発明の一実施形態による前処理液に含まれる水の含有量としては、前処理液全量に対し３０～９５重量％の範囲であることが好ましく、４０～９０重量％であることがより好ましく、５０～８５重量％であることが更に好ましい。
本発明の一実施形態による前処理液は、水を必須成分として含む。水は凝集剤の溶解性に優れるうえ、前記凝集剤の拡散性にも優れることから、本発明の課題である、密着性と印刷画質との両立を図るうえでは好適な材料である。上記特性を好適に発現させるため、本発明の一実施形態による前処理液に含まれる水の含有量としては、前処理液全量に対し３０～９５重量％の範囲であることが好ましく、４０～９０重量％であることがより好ましく、５０～８５重量％であることが更に好ましい。
【0085】
＜その他の材料＞
本発明の一実施形態による前処理液は、塗工装置に使用される部材へのダメージを抑制し、またインキ凝集層としてのにじみ抑制効果を最大限に発揮し、更には経時でのｐＨ変動を抑え前処理液としての性能を長期的に維持することなどを目的として、前処理液にｐＨ調整剤を添加することができる。本実施形態では、ｐＨ調整能を有する材料を任意に選択することができる。塩基性化させる場合には、ジメチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、などのアルカノールアミン；アンモニア水；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などを使用することができるが、これらに限定されない。また酸性化させる場合には、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、フマル酸、マロン酸、アスコルビン酸、グルタミン酸などを使用することができるが、これらに限定されない。上記のｐＨ調整剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の一実施形態による前処理液は、塗工装置に使用される部材へのダメージを抑制し、またインキ凝集層としてのにじみ抑制効果を最大限に発揮し、更には経時でのｐＨ変動を抑え前処理液としての性能を長期的に維持することなどを目的として、前処理液にｐＨ調整剤を添加することができる。本実施形態では、ｐＨ調整能を有する材料を任意に選択することができる。塩基性化させる場合には、ジメチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、などのアルカノールアミン；アンモニア水；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などを使用することができるが、これらに限定されない。また酸性化させる場合には、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、フマル酸、マロン酸、アスコルビン酸、グルタミン酸などを使用することができるが、これらに限定されない。上記のｐＨ調整剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0086】
ｐＨ調整剤の配合量としては、前処理液全量に対し０．０１～５重量％であることが好ましく、０．１～４．５重量％であることがより好ましい。ｐＨ調整剤は添加量が少なすぎると二酸化炭素の溶解など外部刺激によってすぐにｐＨ変化を起こす一方で、ｐＨ調整剤を過剰に含有してしまうと、前処理液中の金属塩の機能を阻害してしまう可能性があることから、その配合量は上記範囲に収めることが好ましい。
【0087】
＜その他の成分＞
また本発明の一実施形態による前処理液は、所望の物性値とするために、必要に応じて消泡剤、防腐剤などの添加剤を適宜に添加することができる。これらの添加剤を使用する場合、その配合量は前処理液全量に対して０．０１重量％以上１０重量％以下とすることが好ましく、０．０１重量％以上５重量％以下とすることが更に好ましい。添加剤は、過剰に配合してしまうと、前処理液中の凝集剤の機能を阻害してしまう可能性があることから、その添加量は上記範囲にすることが好ましい。
また本発明の一実施形態による前処理液は、所望の物性値とするために、必要に応じて消泡剤、防腐剤などの添加剤を適宜に添加することができる。これらの添加剤を使用する場合、その配合量は前処理液全量に対して０．０１重量％以上１０重量％以下とすることが好ましく、０．０１重量％以上５重量％以下とすることが更に好ましい。添加剤は、過剰に配合してしまうと、前処理液中の凝集剤の機能を阻害してしまう可能性があることから、その添加量は上記範囲にすることが好ましい。
【0088】
＜前処理液の製造方法＞
上記の成分からなる本発明の一実施形態による前処理液は、例えば、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）、凝集剤（Ｂ）、及び、必要に応じて、プロトン性有機溶媒、界面活性剤、ｐＨ調整剤や、上記で挙げたような適宜に選択される添加剤成分を加え、撹拌・混合したのち、必要に応じて濾過することで製造される。ただし前処理液の製造方法は上記に限定されるものではない。
上記の成分からなる本発明の一実施形態による前処理液は、例えば、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）、凝集剤（Ｂ）、及び、必要に応じて、プロトン性有機溶媒、界面活性剤、ｐＨ調整剤や、上記で挙げたような適宜に選択される添加剤成分を加え、撹拌・混合したのち、必要に応じて濾過することで製造される。ただし前処理液の製造方法は上記に限定されるものではない。
【0089】
＜インキセット＞
本発明の一実施形態による前処理液は、例えば溶剤インクジェットインキ、ＵＶインクジェットインキ、水性インクジェットインキと組み合わせ、インキセットの形態で用いることができる。中でも、主たる溶媒が同じ水である点から、水性インクジェットインキと組み合わせたインキセットの形態で用いることが好ましい。以下に、本発明の一実施形態によるインキセットを構成する水性インクジェットインキ（以下、単に「本発明の一実施形態による水性インクジェットインキ」ともいう）の構成要素について説明する。
本発明の一実施形態による前処理液は、例えば溶剤インクジェットインキ、ＵＶインクジェットインキ、水性インクジェットインキと組み合わせ、インキセットの形態で用いることができる。中でも、主たる溶媒が同じ水である点から、水性インクジェットインキと組み合わせたインキセットの形態で用いることが好ましい。以下に、本発明の一実施形態によるインキセットを構成する水性インクジェットインキ（以下、単に「本発明の一実施形態による水性インクジェットインキ」ともいう）の構成要素について説明する。
【0090】
＜顔料＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、耐水性、耐光性、耐候性、耐ガス性などを有する観点に加え、高速印刷において上記の前処理液を使用した際に染料と比較して凝集速度が速く高画質の画像が得られるという観点から、色材として顔料を含むのが好ましい。前記顔料として、既知の有機顔料、無機顔料のいずれも使用することができる。これらの顔料は、インキ全量に対して２重量％以上１５重量％以下の範囲で含まれることが好ましく、２．５重量％以上１５重量％以下の範囲で含まれることがより好ましく、３重量％以上１０重量％以下の範囲で含まれることが特に好ましい。顔料の含有率を２重量％以上にすることで、１パス印刷であっても十分な発色性を得ることができる。また顔料の含有率を１５重量％以下とすることで、インキの粘度をインクジェット印刷に適した範囲に収めることができるとともに、インキの長期安定性も良好なまま維持でき、結果として長期の印刷安定性を確保することができる。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、耐水性、耐光性、耐候性、耐ガス性などを有する観点に加え、高速印刷において上記の前処理液を使用した際に染料と比較して凝集速度が速く高画質の画像が得られるという観点から、色材として顔料を含むのが好ましい。前記顔料として、既知の有機顔料、無機顔料のいずれも使用することができる。これらの顔料は、インキ全量に対して２重量％以上１５重量％以下の範囲で含まれることが好ましく、２．５重量％以上１５重量％以下の範囲で含まれることがより好ましく、３重量％以上１０重量％以下の範囲で含まれることが特に好ましい。顔料の含有率を２重量％以上にすることで、１パス印刷であっても十分な発色性を得ることができる。また顔料の含有率を１５重量％以下とすることで、インキの粘度をインクジェット印刷に適した範囲に収めることができるとともに、インキの長期安定性も良好なまま維持でき、結果として長期の印刷安定性を確保することができる。
【0091】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで使用することができるシアン有機顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、２、３、１５：３、１５：４、１５：６、１６、２２、６０、６４、６６などが挙げられるが、これらに限定されない。中でも発色性や耐光性に優れる点からＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３及び１５：４から選択される１種以上が好ましい。
【0092】
また、マゼンタ有機顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、７、１２、２２、２３、３１、４８（Ｃａ）、４８（Ｍｎ）、４９、５２、５３、５７（Ｃａ）、５７：１、１１２、１２２、１４６、１４７、１５０、１８５、２３８、２４２、２５４、２５５、２６６、２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッド１９、２３、２９、３０、３７、４０、４３、５０などが使用できるが、これらに限定されない。中でも発色性や耐光性に優れる点からＣ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、１５０、１８５、２６６、２６９及びＣ．Ｉ．ピグメントバイオレッド１９からなる群から選択される１種以上が好ましい。
【0093】
また、イエロー有機顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１０、１１、１２、１３、１４、１７、２０、２４、７４、８３、８６、９３、９４、９５、１０９、１１０、１１７、１２０、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５４、１５５、１６６、１６８、１８０、１８５、２１３などが使用できるが、これらに限定されない。中でも発色性に優れる点からＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、１４、７４、１２０、１８０、１８５、２１３からなる群から選択される１種以上が好ましい。
【0094】
また、ブラック有機顔料としては、例えば、アニリンブラック、ルモゲンブラック、アゾメチンアゾブラックなどが使用できるが、これらに限定されない。なお、上記のシアン顔料、マゼンタ顔料、イエロー顔料や、下記のオレンジ顔料、グリーン顔料、ブラウン顔料などの有彩色顔料を複数使用し、ブラック顔料とすることもできる。
【0095】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキには、オレンジ顔料、グリーン顔料、ブラウン顔料などの特色を使用することもできる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１６、３６、４３、５１、５５、５９、６１、６４、 ７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、４３、５８、ピグメントブラウン２３、２５、２６などを挙げることができるが、これらに限定されない。
【0096】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで使用できる無機顔料としては特に限定されないが、例えば黒色顔料としてカーボンブラックや酸化鉄、白色顔料として酸化チタンを挙げることができる。
【0097】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで使用することができるカーボンブラックとしては、ファーネス法、チャネル法で製造されたカーボンブラックが挙げられるが、これらに限定されない。中でも、これらのカーボンブラックであって、一次粒子径が１１～５０ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積が５０～４００ｍ2／ｇ、揮発分が０．５～１０重量％、ｐＨが２～１０などの特性を有するものが好適である。このような特性を有する市販品として、例えばＮｏ．２５、３０、３３、４０、４４、４５、５２、８５０、９００、９５０、９６０、９７０、９８０、１０００、２２００Ｂ、２３００、２３５０、２６００；ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ７７、ＭＡ１００、ＭＡ２３０（三菱化学株式会社製）、ＲＡＶＥＮ７６０ＵＰ、７８０ＵＰ、８６０ＵＰ、９００Ｐ、１０００Ｐ、１０６０ＵＰ、１０８０ＵＰ、１２５５（コロンビアンカーボン社製）、ＲＥＧＡＬ３３０Ｒ、４００Ｒ、６６０Ｒ、ＭＯＧＵＬ Ｌ（キャボット社製）、Ｎｉｐｅｘ１６０ＩＱ、１７０ＩＱ、３５、７５；ＰｒｉｎｔｅＸ３０、３５、４０、４５、５５、７５、８０、８５、９０、９５、３００；ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ３５０、５５０；Ｎｅｒｏｘ３０５、５００、５０５、６００、６０５（オリオンエンジニアドカーボンズ社製）などがあり、いずれも好ましく使用することができる。
【0098】
また、白色顔料として好適に用いられる酸化チタンとしては、アナターゼ型、ルチル型のいずれも使用することができるが、印刷物の隠蔽性を上げるためにもルチル型を用いるのが好ましい。また、塩素法、硫酸法などいずれの方法で製造したものでも良いが、塩素法にて製造された酸化チタンを使用した方が、白色度が高いことから好ましい。
【0099】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで使用することができる酸化チタンの顔料表面は、無機化合物及び／または有機化合物により処理したものを使用することが好ましい。無機化合物の例として、シリコン（Ｓｉ）、アルミニウム、ジルコニウム、スズ、アンチモン、チタンの化合物、及びこれらの水和酸化物を挙げることができる。また有機化合物の例として、多価アルコール、アルカノールアミンまたはその誘導体、高級脂肪酸またはその金属塩、有機金属化合物などを挙げることができるが、中でも多価アルコール、またはその誘導体は酸化チタン表面を高度に疎水化し、分散安定性を向上させることが可能であり、好ましく用いられる。
【0100】
なお本発明の一実施形態による水性インクジェットインキでは、印刷物の色相や発色性を好適な範囲に収めるため、上記の顔料を複数混合して用いることができる。例えば、カーボンブラック顔料を使用したブラックインキに対し、低印字率における色味を改善するため、シアン有機顔料、マゼンタ有機顔料、オレンジ有機顔料、ブラウン有機顔料から選択される１種以上の顔料を少量添加することができる。
【0101】
＜顔料分散樹脂＞
上記顔料を水性インクジェットインキ中で安定的に分散保持する方法として、顔料分散樹脂を顔料表面に吸着させ分散する方法、水溶性及び／または水分散性の界面活性剤を顔料表面に吸着させ分散する方法、顔料表面に親水性官能基を化学的・物理的に導入し分散剤や界面活性剤なしでインキ中に分散する方法、自己分散性がある樹脂で顔料を被覆しマイクロカプセル化する方法などを挙げることができる。
上記顔料を水性インクジェットインキ中で安定的に分散保持する方法として、顔料分散樹脂を顔料表面に吸着させ分散する方法、水溶性及び／または水分散性の界面活性剤を顔料表面に吸着させ分散する方法、顔料表面に親水性官能基を化学的・物理的に導入し分散剤や界面活性剤なしでインキ中に分散する方法、自己分散性がある樹脂で顔料を被覆しマイクロカプセル化する方法などを挙げることができる。
【0102】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、上記のうち顔料分散樹脂を用いる方法を選択することが好ましい。これは顔料分散樹脂のモノマー組成や分子量を選定・検討することにより、顔料に対する樹脂吸着能や顔料分散樹脂の電荷を容易に調整でき、結果として微細な顔料に対する分散安定性の付与や、前処理液による顔料の分散機能低下能力の制御が可能となるためである。
【0103】
上記顔料分散樹脂の種類は特に限定されず、例えば、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、マレイン酸樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、ウレタン樹脂、エステル樹脂などを使用することができるが、これらに限定されない。中でも、材料選択性の大きさや合成の容易さの点で、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂を使用することが特に好ましい。また上記の顔料分散樹脂は、既知の方法により合成することも、市販品を使用することもできる。
【0104】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキでは、顔料分散樹脂の酸価が３０～３９０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、３０～３７５ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。酸価を上記の範囲内に収めることで、上記の前処理液によって、速やかに顔料の分散状態が低下し、基材上に凝集・析出させることができる。また顔料分散樹脂の水に対する溶解性が確保できるうえ、顔料分散樹脂間での相互作用が好適なものとなることで顔料分散体の粘度を抑えることができる点からも好ましい。前処理液に対して好適な凝集性能を発現させ、色ムラや混色にじみの少ない優れた印刷画質を得るという観点からは、顔料分散樹脂の酸価は、６０～３５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、８０～３２５ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。更に好ましくは１００～３００ｍｇＫＯＨ／ｇである。なお顔料分散樹脂の酸価は、上記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の酸価の場合と同様に測定することができる。
【0105】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキでは、顔料分散樹脂に炭素数１０～３６のアルキル基を導入することが好ましい。これは、アルキル基の炭素数を１０～３６とすることにより、顔料分散体の低粘度化と更なる分散安定化、粘度安定化を実現できるためである。なおアルキル基の炭素数として、より好ましくは炭素数１２～３０であり、更に好ましくは炭素数１８～２４である。またアルキル基は炭素数１０～３６の範囲であれば、直鎖状及び分岐鎖状のいずれも使用することができるが、直鎖状のものが好ましい。直鎖状のアルキル基としてはラウリル基(Ｃ１２)、ミリスチル基(Ｃ１４)、セチル基(Ｃ１６)、ステアリル基(Ｃ１８)、アラキル基(Ｃ２０)、ベヘニル基(Ｃ２２)、リグノセリル基(Ｃ２４)、セロトイル基(Ｃ２６)、モンタニル基(Ｃ２８)、メリッシル基(Ｃ３０)、ドトリアコンタノイル基(Ｃ３２)、テトラトリアコンタノイル基(Ｃ３４)、ヘキサトリアコンタノイル基(Ｃ３６)などが挙げられる。
【0106】
炭素数１０～３６のアルキル鎖を含有する単量体の、顔料分散樹脂中に含まれる含有量は、顔料分散体の低粘度化と印刷物の耐擦性や光沢性とを両立させる観点から５重量％～６０重量％であることが好ましく、１０重量％～５５重量％であることがより好ましく、２０重量％～５０重量％であることが特に好ましい。
【0107】
また、顔料に対する吸着能を向上するとともに、前処理液と混合した際に速やかに顔料の分散機能を低下させることができることから、顔料分散樹脂に芳香族基を導入することが特に好ましい。これは、上記の前処理液と水性インクジェットインキとを混合した際、前処理液に含まれる金属塩中のカチオン成分と芳香族基を有する顔料分散樹脂との間にカチオン－π相互作用と言われる強固な分子間力が働き、両者が優先的に吸着するためである。芳香族基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、アニシル基などが挙げられるが、これらに限定されない。芳香族基としては、中でもフェニル基、トリル基が、分散安定性を十分に確保できる面から好ましい。
【0108】
顔料の分散安定性と前処理液との吸着性能との両立の観点から、芳香環を含有する単量体の含有率は、顔料分散樹脂全量に対し５～７０重量％であることが好ましく、５～６５重量％であることがより好ましく、１０～５０重量％であることが更により好ましい。
【0109】
なお顔料分散樹脂は、インキへの溶解度を上げるため、樹脂中の酸基を塩基で中和してあることが好ましい。しかしながら過剰に塩基を投入してしまうと、前処理液中に含まれるカチオン成分が中和されてしまい、十分な効果を発揮することができないため、その添加量には注意を払う必要がある。塩基の添加量が過剰かどうかは、例えば顔料分散樹脂の１０重量％水溶液を作製し、前記水溶液のｐＨを測定することにより確認することができる。前処理液の機能を十分に発現させるためには、前記水溶液のｐＨが７～１１であることが好ましく、７．５～１０．５であることがより好ましい。
【0110】
上記の、顔料分散樹脂を中和するための塩基としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミンなどのアルカノールアミン；アンモニア水；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などを挙げることができるが、これらに限定されない。
【0111】
顔料分散樹脂の分子量は、重量平均分子量が１，０００以上１００，０００以下の範囲内であることが好ましく、５，０００以上５０，０００以下の範囲であることがより好ましい。分子量が前記範囲であることにより、顔料が水中で安定的に分散し、また水性インクジェットインキに適用した際の粘度調整などが行いやすい。重量平均分子量が１，０００未満であると、インキ中に添加されている溶剤に対し分散樹脂が溶解しやすいために、顔料に吸着した樹脂が脱離し、分散安定性が著しく悪化してしまう。重量平均分子量が１００，０００超であると、分散時粘度が高くなるとともに、インクジェットヘッドからの吐出安定性が著しく悪化するため、印刷安定性が低下してしまう。
【0112】
ある好ましい実施形態において、顔料と顔料分散樹脂との重量比率は２／１～１００／１であることが好ましい。顔料分散樹脂の比率を２／１～１００／１とすることで、顔料分散体の粘度を抑え、前記顔料分散体や水性インクジェットインキの粘度安定性・分散安定性が良化するとともに、前処理液と混合した際に速やかな分散機能の低下を引き起こすことができるため好ましい。顔料と顔料分散樹脂の比率としてより好ましくは２０／９～５０／１、更に好ましくは５／２～２５／１であり、最も好ましくは２０／７～２０／１である。
【0113】
＜水溶性有機溶剤＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキに使用される水溶性有機溶剤は、既知のものを任意に用いることができるが、１気圧下で沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤及び／またはアルキルポリオール系溶剤を含有することが好ましい。上記の沸点範囲を満たす水溶性有機溶剤を用いることにより、水性インクジェットインキの濡れ性と乾燥性を好適な範囲に制御することができ、吐出安定性が良好になる上に、前処理液と組み合わせた際、にじみなどの画質欠陥を防止することができる。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキに使用される水溶性有機溶剤は、既知のものを任意に用いることができるが、１気圧下で沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤及び／またはアルキルポリオール系溶剤を含有することが好ましい。上記の沸点範囲を満たす水溶性有機溶剤を用いることにより、水性インクジェットインキの濡れ性と乾燥性を好適な範囲に制御することができ、吐出安定性が良好になる上に、前処理液と組み合わせた際、にじみなどの画質欠陥を防止することができる。
【0114】
なお、上記の１気圧下での沸点は、ＤＳＣ（示差走査熱量分析）などの熱分析装置を用いることにより測定することができる。
【0115】
好適に用いられる、１気圧下の沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤を例示すると、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコールモノアルキルエーテル類；ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテルなどのグリコールジアルキルエーテル類が挙げられるが、これらに限定されない。
【0116】
特に、優れた保湿性と乾燥性を両立することができる点で、上記グリコールエーテル系溶剤の中でも、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテルを選択することが好ましい。
【0117】
また１気圧下の沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるアルキルポリオール系溶剤としては、例えば１，２－エタンジオール、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘプタンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２－メチルペンタン－２，４－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジブチレングリコールなどを挙げることができるが、これらに限定されない。
【0118】
中でも、優れた保湿性と乾燥性とを両立することができる点で、上記アルキルポリオール系溶剤の中でも１，２－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－ヘプタンジオールを選択することが好ましい。
【0119】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで用いられる、上記１気圧下で沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤及び／またはアルキルポリオール系溶剤の総量は、水性インクジェットインキ全量に対し５重量％以上５０重量％以下であることが好ましい。また、水性インクジェットノズルからの吐出安定性と、前処理液と組み合わせたときに十分な濡れ広がり性と乾燥性を確保するという観点から、前記水溶性有機溶剤の総量が１０重量％以上４５重量％であることがより好ましく、１５重量％以上４０重量％以下であることが特に好ましい。水溶性有機溶剤の総量が５重量％を下回るとインクの保湿性が不足し、吐出安定性が損なわれる可能性がある。逆に水溶性有機溶剤の含有量の合計が５０重量％よりも多い場合、インキの粘度が高くなりすぎてしまい、吐出安定性を損なう可能性があるため好ましくない。
【0120】
なお、水性インクジェットインキの保湿性や濡れ性を調整するため、上記１気圧下で沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤及び／またはアルキルポリオール系溶剤以外の有機溶剤も、併用することができる。具体的には、前処理液で使用できる水溶性有機溶剤として上記に挙げた、１価アルコール類、３価アルコール類、含窒素系溶剤、複素環化合物などを使用することができる。またこれらの溶剤は単独で使用しても良いし、複数を混合して使用してもよい。
【0121】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、１気圧下における沸点が２８０℃以上である水溶性有機溶剤の含有量が、前記水性インクジェットインキ全量に対し０～５重量％であることが好ましい。上記の範囲で水溶性有機溶剤量を制御することにより、非浸透性基材に対しても乾燥性が高く、かつ密着性や印刷画質に優れた印刷物を得ることができる。また上記効果をより好適に発現させる観点から、１気圧下における沸点が２８０℃以上である水溶性有機溶剤の配合量は、水性インクジェットインキ全量に対し０～３重量％とすることがさらに好ましく、０～１重量％とすることが特に好ましい。なお本明細書において「０重量％」とは、対象となる材料を含まないことを意味する。
【0122】
また上記と同様の理由により、一実施形態において、水性インクジェットインキに含まれる、１気圧下における沸点が２２０℃以上である水溶性有機溶剤の含有量が、前記水性インクジェットインキ全量に対し０～２０重量％であることが好ましく、０～１０重量％であることがより好ましく、０～５重量％であることが更に好ましく、０～３重量％であることが特に好ましい。なお上記１気圧下における沸点が２２０℃以上である水溶性有機溶剤の含有量の算出にあたっては、１気圧下で沸点が１８０℃以上２８０℃以下であるグリコールエーテル系溶剤及び／またはアルキルポリオール系溶剤のうち、沸点が２２０℃以上であるものも考慮に入れるものとする。
【0123】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキにおける水溶性有機溶剤の総量は、インキの保湿性、乾燥性、濡れ性を両立する観点から、水性インクジェットインキ全量に対し５重量％以上７０重量％以下であることが好ましく、１０重量％以上６０重量％以下であることがより好ましく、１５重量％以上５０重量％以下であることが特に好ましい。
【0124】
＜バインダー樹脂＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキにはバインダー樹脂を加えることが好ましい。バインダー樹脂としては、一般に水溶性樹脂と樹脂微粒子とが知られている。このうち樹脂微粒子は、水溶性樹脂と比較して高分子量であること、また樹脂微粒子は水性インクジェットインキ粘度を低くすることができ、より多量の樹脂を水性インクジェットインキ中に配合することができることから、印刷物の耐性を高めるのに適している。樹脂微粒子として使用される樹脂の種類としては、アクリル系、スチレンアクリル系、ウレタン系、スチレンブタジエン系、塩化ビニル系、ポリオレフィン系などが挙げられるが、これらに限定されない。中でも、水性インクジェットインキの安定性、印刷物の耐性の面を考慮するとアクリル系、スチレンアクリル系の樹脂微粒子が好ましく使用される。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキにはバインダー樹脂を加えることが好ましい。バインダー樹脂としては、一般に水溶性樹脂と樹脂微粒子とが知られている。このうち樹脂微粒子は、水溶性樹脂と比較して高分子量であること、また樹脂微粒子は水性インクジェットインキ粘度を低くすることができ、より多量の樹脂を水性インクジェットインキ中に配合することができることから、印刷物の耐性を高めるのに適している。樹脂微粒子として使用される樹脂の種類としては、アクリル系、スチレンアクリル系、ウレタン系、スチレンブタジエン系、塩化ビニル系、ポリオレフィン系などが挙げられるが、これらに限定されない。中でも、水性インクジェットインキの安定性、印刷物の耐性の面を考慮するとアクリル系、スチレンアクリル系の樹脂微粒子が好ましく使用される。
【0125】
ただし、水性インクジェットインキ中のバインダー樹脂が樹脂微粒子である場合は、前記樹脂微粒子の最低造膜温度（ＭＦＴ）を考慮する必要がある。ＭＦＴの低い樹脂微粒子を使用した場合、水性インクジェットインキ中に添加される水溶性有機溶剤によって樹脂微粒子のＭＦＴが更に低下し、室温であっても樹脂微粒子が融着や凝集を起こす結果、インクジェットヘッドノズルの目詰まりが発生することがあるためである。前記問題を回避するためには、樹脂微粒子を構成する単量体を調整することにより、前記樹脂微粒子のＭＦＴを６０℃以上にすることが好ましい。
【0126】
なお上記ＭＦＴは、例えばテスター産業社製ＭＦＴテスターによって測定することができる。具体的には、フィルム上にＷＥＴ膜厚３００μｍとなるように樹脂微粒子の２５重量％水溶液を塗工したのち、温度勾配をかけた状態で上記テスター上に静置し、乾燥後に白い析出物が生じた領域と透明な樹脂膜が形成された領域との境界の温度をＭＦＴとする。
【0127】
しかしインクジェットプリンターのメンテナンス性能を考慮すれば、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキでは、バインダー樹脂が水溶性樹脂であることがより好ましい。水溶性樹脂としては、重量平均分子量が８，０００以上５０，０００以下の範囲内であることが好ましく、１０，０００以上４０，０００以下の範囲内であることがより好ましい。重量平均分子量を１０，０００以上とすることで、印刷物の塗膜耐性を良好なものとすることができ、重量平均分子量を５０，０００以下とすることで、インクジェットヘッドからの吐出安定性に優れたインキを得ることができる。
【0128】
また、バインダー樹脂に水溶性樹脂を選択する際には酸価も重要であり、酸価が１０～８０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、酸価が２０～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満では、固化した水性インクジェットインキの再溶解性が悪く、樹脂微粒子同様インクジェットヘッドノズル上での目詰まりが発生することで、印刷安定性が著しく低下すること、前処理液と組み合わせた際、アニオン－カチオン間相互作用によるインキの増粘・凝集を引き起こしづらいため、にじみや色ムラを抑制する効果が低下してしまうことから、好ましくない。また酸価が８０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、水性インクジェットインキが固化しても再度溶解することが可能であるものの、印刷物塗膜の耐水性が著しく悪化するため好ましくない。
【0129】
前記のバインダー樹脂の、水性インクジェットインキ全量中における含有量は、固形分で水性インクジェットインキ全量の１重量％以上２０重量％以下の範囲であり、より好ましくは２重量％以上１５重量％以下の範囲であり、特に好ましくは３重量％以上１０重量％以下の範囲である。
【0130】
＜界面活性剤＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、表面張力を調整し画質を向上させる目的で界面活性剤を使用することが好ましい。一方で、表面張力が低すぎるとインクジェットヘッドのノズル面が水性インクジェットインキで濡れてしまい、吐出安定性を損なうことから、界面活性剤の種類と量の選択は非常に重要である。最適な濡れ性の確保と、インクジェットノズルからの安定吐出の実現という観点から、シロキサン系、アセチレン系、フッ素系の界面活性剤を使用することが好ましく、シロキサン系、アセチレン系の界面活性剤を使用することが特に好ましい。界面活性剤の添加量としては、水性インクジェットインキ全量に対して、０．０１重量％以上５．０重量％以下が好ましく、０．０５重量％以上３．０重量％以下が更に好ましい。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、表面張力を調整し画質を向上させる目的で界面活性剤を使用することが好ましい。一方で、表面張力が低すぎるとインクジェットヘッドのノズル面が水性インクジェットインキで濡れてしまい、吐出安定性を損なうことから、界面活性剤の種類と量の選択は非常に重要である。最適な濡れ性の確保と、インクジェットノズルからの安定吐出の実現という観点から、シロキサン系、アセチレン系、フッ素系の界面活性剤を使用することが好ましく、シロキサン系、アセチレン系の界面活性剤を使用することが特に好ましい。界面活性剤の添加量としては、水性インクジェットインキ全量に対して、０．０１重量％以上５．０重量％以下が好ましく、０．０５重量％以上３．０重量％以下が更に好ましい。
【0131】
また、水性インクジェットインキが蒸発する過程における濡れ性の制御や、耐擦性や耐溶剤性などの印刷物品質の向上の点で、界面活性剤の分子量も重要である。界面活性剤分子量としては重量平均分子量で１，０００以上７，０００以下であることが好ましく、１，５００以上５，０００以下の範囲内であることがより好ましい。１，０００以上とすることで印刷基材に対する濡れを制御する効果を高めることができ、また７，０００以下とすることで、保存安定性に優れた水性インクジェットインキを得ることができる。
【0132】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキで使用される界面活性剤は、既知の方法により合成することも、市販品を使用することもできる。界面活性剤を市販品から選択する場合、例えばシロキサン系界面活性剤やアセチレン系界面活性剤としては、前処理液で使用できる界面活性剤として上記に挙げたもの、またフッ素系界面活性剤としては、ＺｏｎｙｌＴＢＳ、ＦＳＰ、ＦＳＡ、ＦＳＮ－１００、ＦＳＮ、ＦＳＯ－１００、ＦＳＯ、ＦＳ－３００、Ｃａｐｓｔｏｎｅ ＦＳ－３０、ＦＳ－３１（ＤｕＰｏｎｔ社）、ＰＦ－１５１Ｎ、ＰＦ－１５４Ｎ（オムノバ社製）などを挙げることができる。上記の界面活性剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。ただし、前処理液層上にインキを付与した際、インキ中に高濃度の多価金属イオンがインキ層に混入することで、インキの表面張力が大きく変動し、混色にじみなどが発生する可能性があることから、インキの表面張力の変動を抑制すべく、界面活性剤は２種以上併用することが好ましい。
【0133】
水性インクジェットインキに使用する界面活性剤と前処理液に使用する界面活性剤は、同じでも異なっていてもよい。各々異なる界面活性剤を使用する際は、上記のとおり、両者の表面張力に注意したうえで配合量を決定するのがよい。
【0134】
＜水＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキに含まれる水としては、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水（脱イオン水）を使用するのが好ましい。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキに含まれる水としては、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水（脱イオン水）を使用するのが好ましい。
【0135】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキに使用することができる水の含有量としては、インキの全重量の２０～９０重量％の範囲であることが好ましい。
【0136】
＜その他の成分＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、上記の成分の他に、必要に応じて所望の物性値を持つインキとするためにｐＨ調整剤を添加することができ、ｐＨ調整能を有する材料を任意に選択することができる。塩基性化させる場合は、ジメチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミンなどのアルカノールアミン；アンモニア水；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などを使用することができるが、これらに限定されない。また酸性化させる場合は塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、フマル酸、マロン酸、アスコルビン酸、グルタミン酸などを使用することができるが、これらに限定されない。上記のｐＨ調整剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、上記の成分の他に、必要に応じて所望の物性値を持つインキとするためにｐＨ調整剤を添加することができ、ｐＨ調整能を有する材料を任意に選択することができる。塩基性化させる場合は、ジメチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミンなどのアルカノールアミン；アンモニア水；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などを使用することができるが、これらに限定されない。また酸性化させる場合は塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、フマル酸、マロン酸、アスコルビン酸、グルタミン酸などを使用することができるが、これらに限定されない。上記のｐＨ調整剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0137】
ｐＨ調整剤の配合量は、水性インクジェットインキ全量に対し０．０１～５重量％であることが好ましく、０．１～３重量％であることがより好ましく、０．２～１．５重量％であることが最も好ましい。上記範囲内に収めることで、空気中の二酸化炭素の溶解などによるｐＨ変化を起こすことなく、また、前処理液とインキとが接触した際に、多価金属イオンによる固形成分凝集効果を阻害することなく、本発明の効果を好適に発現させることができるため、好ましい。
【0138】
また本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、上記の成分の他に、必要に応じて所望の物性値を持つインキとするために、消泡剤、防腐剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤などの添加剤を適宜に添加することができる。これらの添加剤の添加量の例としては、インキの全重量に対して、０．０１重量％以上１０重量％以下が好適である。
【0139】
なお、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは重合性モノマーを実質的に含有しないことが好ましい。ここで「実質的に含有しない」とは意図的に添加しないことを表すものであり、水性インクジェットインキを製造・保管する際の微量の混入または発生を除外するものではない。
【0140】
＜水性インクジェットインキのセット＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは単色で使用してもよいが、用途に合わせて複数の色を組み合わせた水性インクジェットインキのセットとして使用することもできる。組み合わせは特に限定されないが、シアン、イエロー、マゼンタの３色を使用することでフルカラーの画像を得ることができる。また、ブラックインキを追加することで黒色感を向上させ、文字などの視認性を上げることができる。更にオレンジ、グリーンなどの色を追加することで色再現性を向上させることも可能である。白色以外の印刷媒体へ印刷を行う際にはホワイトインキを併用することで鮮明な画像を得ることができる。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは単色で使用してもよいが、用途に合わせて複数の色を組み合わせた水性インクジェットインキのセットとして使用することもできる。組み合わせは特に限定されないが、シアン、イエロー、マゼンタの３色を使用することでフルカラーの画像を得ることができる。また、ブラックインキを追加することで黒色感を向上させ、文字などの視認性を上げることができる。更にオレンジ、グリーンなどの色を追加することで色再現性を向上させることも可能である。白色以外の印刷媒体へ印刷を行う際にはホワイトインキを併用することで鮮明な画像を得ることができる。
【0141】
＜水性インクジェットインキの製造方法＞
上記したような成分からなる本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、例えば、以下のプロセスを経て製造される。ただし本発明の一実施形態による水性インクジェットインキの製造方法は以下に限定されるものではない。
上記したような成分からなる本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、例えば、以下のプロセスを経て製造される。ただし本発明の一実施形態による水性インクジェットインキの製造方法は以下に限定されるものではない。
【0142】
（１）顔料分散体の製造
まず顔料分散樹脂と水とが混合された水性媒体に顔料を添加し、混合攪拌した後、分散機を用いて分散処理を行う。この後、必要に応じて遠心分離や濾過を行い、顔料分散体を得る。
まず顔料分散樹脂と水とが混合された水性媒体に顔料を添加し、混合攪拌した後、分散機を用いて分散処理を行う。この後、必要に応じて遠心分離や濾過を行い、顔料分散体を得る。
【0143】
なお分散処理の前に、プレミキシングを行うのが効果的である。プレミキシングは、少なくとも顔料分散樹脂と水とが混合された水性媒体に顔料を加えて行えばよい。このようなプレミキシング操作は、顔料表面の濡れ性を改善し、顔料表面への分散剤の吸着を促進することができるため、好ましい。
【0144】
顔料の分散処理の際に使用される分散機は、一般に使用される分散機ならいかなるものでもよいが、例えば、ボールミル、ロールミル、サンドミル、ビーズミル及びナノマイザーなどが挙げられる。上記の中でもビーズミルが好ましく使用され、具体的にはスーパーミル、サンドグラインダー、アジテータミル、グレンミル、ダイノーミル、パールミル及びコボルミルなどの商品名で市販されている。
【0145】
顔料のプレミキシング及び分散処理において、顔料分散剤は水のみに分散した場合であっても、有機溶剤と水との混合溶媒に分散した場合であっても良い。
【0146】
顔料分散体の粒度分布を制御する方法として、上記に挙げた分散機の粉砕メディアのサイズを小さくすること、粉砕メディアの材質を変更すること、粉砕メディアの充填率を大きくすること、撹拌部材（アジテータ）の形状を変更すること、分散処理時間を長くすること、分散処理後フィルターや遠心分離機などで分級すること、及びこれらの手法の組み合わせが挙げられる。顔料を好適な粒度範囲に収めるためには、上記分散機の粉砕メディアの直径を０．１～３ｍｍとすることが好ましい。また粉砕メディアの材質として、ガラス、ジルコン、ジルコニア、チタニアが好ましく用いられる。
【0147】
（２）水性インクジェットインキの調製
次いで、上記顔料分散液に、水溶性有機溶剤、水、及び必要に応じて上記で挙げたバインダー樹脂、界面活性剤やその他の添加剤を加え、撹拌・混合する。
次いで、上記顔料分散液に、水溶性有機溶剤、水、及び必要に応じて上記で挙げたバインダー樹脂、界面活性剤やその他の添加剤を加え、撹拌・混合する。
【0148】
なお、必要に応じて前記混合物を４０～１００℃の範囲で加熱しながら撹拌・混合してもよい。ただしバインダー樹脂として樹脂微粒子を使用する際は、加熱温度は前記樹脂微粒子のＭＦＴ未満とすることが好ましい。
【0149】
（３）粗大粒子の除去
上記混合物に含まれる粗大粒子を、濾過分離、遠心分離などの手法により除去し、水性インクジェットインキとする。濾過分離の方法としては、既知の方法を適宜用いることができる。またフィルター開孔径は、粗大粒子、ダストが除去できるものであれば、特に制限されないが、好ましくは０．３～５μｍ、より好ましくは０．５～３μｍである。また濾過を行う際は、フィルターは単独種を用いても、複数種を併用してもよい。
上記混合物に含まれる粗大粒子を、濾過分離、遠心分離などの手法により除去し、水性インクジェットインキとする。濾過分離の方法としては、既知の方法を適宜用いることができる。またフィルター開孔径は、粗大粒子、ダストが除去できるものであれば、特に制限されないが、好ましくは０．３～５μｍ、より好ましくは０．５～３μｍである。また濾過を行う際は、フィルターは単独種を用いても、複数種を併用してもよい。
【0150】
＜水性インクジェットインキの特性＞
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、２５℃における粘度を３～２０ｍＰａ・ｓに調整することが好ましい。この粘度領域であれば、通常の４～１０ＫＨｚの周波数を有するヘッドから１０～７０ＫＨｚの高周波数のヘッドにおいて、安定した吐出特性を示す。特に、２５℃における粘度を４～１０ｍＰａ・ｓとすることで、６００ｄｐｉ以上の設計解像度を有するインクジェットヘッドに対して用いても、安定的に吐出させることができる。
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、２５℃における粘度を３～２０ｍＰａ・ｓに調整することが好ましい。この粘度領域であれば、通常の４～１０ＫＨｚの周波数を有するヘッドから１０～７０ＫＨｚの高周波数のヘッドにおいて、安定した吐出特性を示す。特に、２５℃における粘度を４～１０ｍＰａ・ｓとすることで、６００ｄｐｉ以上の設計解像度を有するインクジェットヘッドに対して用いても、安定的に吐出させることができる。
【0151】
なお、上記粘度は常法により測定することができる。具体的にはＥ型粘度計（東機産業社製ＴＶＥ２５Ｌ型粘度計）を用い、インキ１ｍＬを使用して測定することができる。
【0152】
また、安定的に吐出できる水性インクジェットインキにするとともに、印刷画質に優れた印刷物が得られる点から、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、２５℃における静的表面張力が１８～３５ｍＮ／ｍであることが好ましく、２０～３０ｍＮ／ｍであることが特に好ましい。また印刷物のにじみを防ぎ、印刷画質にも優れた印刷物が得られる観点から、水溶性有機溶剤や界面活性剤の種類・量を調整することで、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキの静的表面張力を、前処理液の表面張力以下とすることが好ましい。なお、本実施形態における静的表面張力は、前処理液の表面張力と同様にして測定できる。
【0153】
また上記と同様の理由から、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、２５℃・１０ミリ秒における動的表面張力が２５～４０ｍＮ／ｍであることが好ましく、特に好ましくは３０～３６ｍＮ／ｍである。なお、本実施形態における動的表面張力は、Ｋｒｕｓｓ社製バブルプレッシャー動的表面張力計ＢＰ１００を用いて、２５℃環境下で最大泡圧法によって測定することができる。
【0154】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキは、優れた発色性を有する印刷物を得るために、顔料の平均二次粒子径（Ｄ５０）を４０ｎｍ～５００ｎｍとすることが好ましく、より好ましくは５０ｎｍ～４００ｎｍであり、特に好ましくは６０ｎｍ～３００ｎｍである。平均二次粒子径を上記好適な範囲内に収めるためには、上記のように顔料分散処理工程を制御すればよい。
【0155】
＜印刷物の製造方法＞
本発明の一実施形態による前処理液と、上記水性インクジェットインキとを組み合わせた、インキセットの実施形態で印刷物を製造する方法として、３０ｍ／分以上の速度で搬送される基材上に前処理液を付与したのち、前記前処理液を付与した部分に、水性インクジェットインキを１パス印刷方式により付与する方法が好ましく用いられる。
本発明の一実施形態による前処理液と、上記水性インクジェットインキとを組み合わせた、インキセットの実施形態で印刷物を製造する方法として、３０ｍ／分以上の速度で搬送される基材上に前処理液を付与したのち、前記前処理液を付与した部分に、水性インクジェットインキを１パス印刷方式により付与する方法が好ましく用いられる。
【0156】
「１パス印刷方式」とは、停止している基材に対しインクジェットヘッドを一度だけ走査させるか、または固定されたインクジェットヘッドの下部に基材を一度だけ通過させる印刷方法であり、印字されたインキの上に再度インキが印字されることがない。１パス印刷方式は、従来のインクジェットヘッドを複数回走査するインクジェット印刷方式（マルチパス印刷方式）に比べて走査回数が少なく、印刷速度を上げることができることから、印刷速度が要求される産業用途に好適とされる。特に近年活発に検討されている、オフセット印刷やグラビア印刷の代替としてのインクジェット印刷を実現するにあたっては、１パス印刷方式であることが好ましい。
【0157】
一方で、インクジェット印刷をオフセット印刷やグラビア印刷の代替とするためには様々な課題を解決しなければならない。印刷速度に関しては、従来の印刷方式からの代替を図るためには最低でも３０ｍ／分以上の高速印刷に対応する必要がある。また印刷物ににじみ、色ムラといった画像欠陥がないことは言うまでもないが、更に６００ｄｐｉ以上の高い記録解像度において高品質の画像が得られることが必須とされる。「記録解像度」はｄｐｉ（ＤｏｔｓＰｅｒＩｎｃｈ）の単位で表されるものであり、１インチあたりに付与される水性インクジェットインキ液滴の数を表す。なお本明細書中における「記録解像度」は、基材の搬送方向における記録解像度、及び前記基材面内で搬送方向に対し垂直方向(以下、記録幅方向とする)における記録解像度の両方を指すものとする。
【0158】
以下に、本発明の一実施形態によるインキセットを用いた印刷物の製造方法について説明する。
【0159】
＜前処理液の付与方法＞
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷物を製造する際、好適には、水性インクジェットインキを印刷する前に、３０ｍ／分以上の速度で搬送される基材上に前処理液が付与される。基材上への前処理液の付与方法として、インクジェット印刷のように基材に対して非接触で印刷する方式と、基材に対し前処理液を当接させて印刷する方式のどちらを採用してもよい。
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷物を製造する際、好適には、水性インクジェットインキを印刷する前に、３０ｍ／分以上の速度で搬送される基材上に前処理液が付与される。基材上への前処理液の付与方法として、インクジェット印刷のように基材に対して非接触で印刷する方式と、基材に対し前処理液を当接させて印刷する方式のどちらを採用してもよい。
【0160】
近年、ヘッド内ヒーターの採用、ヘッド内流路やノズル構造の最適化などにより、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ程度の液体組成物であっても吐出可能なインクジェットヘッドが開発されており、本発明の一実施形態による前処理液をインクジェット印刷方式で基材上に付与しても差し支えない。なお前処理液の付与方法としてインクジェット印刷を採用する場合、非印字部において基材固有の風合いを残すことができる観点から、水性インクジェットインキを付与する部分にのみ、前記前処理液を付与することが好ましい。
【0161】
一方、インクジェットヘッドを構成する部材へのダメージ防止や、インクジェット印刷適性確保の観点から、本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷物を製造する際は、基材に対し前処理液を当接させる印刷方式が好ましく用いられる。前処理液を当接させる印刷方式としては、従来から知られているものを任意に選択することができるが、装置の単純性、均一塗工性、作業効率、経済性などの観点から、ローラ形式を採用することが好ましい。なお「ローラ形式」とは、回転するロールにあらかじめ前処理液を付与したのち、基材に前記前処理液を転写する印刷形式を指す。中でも好ましく用いられるローラ形式の塗工機としては、例えばオフセットグラビアコーター、グラビアコーター、ドクターコーター、バーコーター、ブレードコーター、フレキソコーター、ロールコーターなどがある。
【0162】
＜前処理液付与後の乾燥方法＞
本発明の一実施形態によるインキセットでは、前処理液をフィルム基材に付与したのち、水性インクジェットインキを付与する前に、前記フィルム基材を乾燥させ、基材上の前処理液を乾燥させることが好ましい。また特に、水性インクジェットインキを付与する前に前処理液を完全に乾燥させる、すなわち、前記前処理液の液体成分を完全に除去された状態とすることが好ましい。前処理液が完全に乾燥する前に水性インクジェットインキが付与されると、着弾した水性インクジェットインキのドットが拡散しやすくなり、混色にじみにつながる可能性がある。
本発明の一実施形態によるインキセットでは、前処理液をフィルム基材に付与したのち、水性インクジェットインキを付与する前に、前記フィルム基材を乾燥させ、基材上の前処理液を乾燥させることが好ましい。また特に、水性インクジェットインキを付与する前に前処理液を完全に乾燥させる、すなわち、前記前処理液の液体成分を完全に除去された状態とすることが好ましい。前処理液が完全に乾燥する前に水性インクジェットインキが付与されると、着弾した水性インクジェットインキのドットが拡散しやすくなり、混色にじみにつながる可能性がある。
【0163】
本発明の一実施形態による前処理液の印刷で用いられる乾燥方法に特に制限はなく、例えば加熱乾燥法、熱風乾燥法、赤外線乾燥法、マイクロ波乾燥法、ドラム乾燥法などを挙げることができる。上記の乾燥法は単独で用いても、複数を併用してもよい。例えば加熱乾燥法と熱風乾燥法とを併用することで、それぞれを単独で使用したときよりも素早く、前処理液を乾燥させることができる。中でも、フィルム基材へのダメージを軽減し効率よく乾燥させるため、熱風乾燥法を用いることが好ましい。
【0164】
また、基材へのダメージや前処理液中の液体成分の突沸を防止する観点から、上記のうち加熱乾燥法を採用する場合は乾燥温度を３５～１００℃とすることが好ましく、また熱風乾燥法を採用する場合は熱風温度を５０～２５０℃とすることが好ましい。
【0165】
＜前処理液付与・乾燥装置＞
本発明の一実施形態による前処理液付与・乾燥装置は、後述するインクジェット印刷装置に対し、インラインあるいはオフラインで装備されるが、印刷時の利便性の点から、インラインで装備されることが好ましい。
本発明の一実施形態による前処理液付与・乾燥装置は、後述するインクジェット印刷装置に対し、インラインあるいはオフラインで装備されるが、印刷時の利便性の点から、インラインで装備されることが好ましい。
【0166】
＜水性インクジェットインキの付与方法＞
上記で説明したとおり、水性インクジェットインキは基材に対し１パス印刷方式により付与される方式が好ましい。なお１パス印刷方式としては、上記のように、停止している基材に対しインクジェットヘッドを一度だけ走査させる方法と、固定されたインクジェットヘッドの下部に基材を一度だけ通過させる方法の２種類があるが、インクジェットヘッドを走査させる場合、前記インクジェットヘッドの動きを加味して吐出タイミングを調整する必要があり、着弾位置のずれが生じやすいことから、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキを印刷する際は、インクジェットヘッドを固定し基材を走査する方法が好ましく用いられる。その際、基材の搬送速度は３０ｍ／分以上とすることが好ましい。特に、前処理液の付与装置をインクジェット印刷装置に対しインラインで設置する場合、前記前処理液の付与装置からインクジェット印刷装置までが連続的に配置され、前処理液が付与された基材がそのままインクジェット印刷部へ搬送されてくることが好ましい。
上記で説明したとおり、水性インクジェットインキは基材に対し１パス印刷方式により付与される方式が好ましい。なお１パス印刷方式としては、上記のように、停止している基材に対しインクジェットヘッドを一度だけ走査させる方法と、固定されたインクジェットヘッドの下部に基材を一度だけ通過させる方法の２種類があるが、インクジェットヘッドを走査させる場合、前記インクジェットヘッドの動きを加味して吐出タイミングを調整する必要があり、着弾位置のずれが生じやすいことから、本発明の一実施形態による水性インクジェットインキを印刷する際は、インクジェットヘッドを固定し基材を走査する方法が好ましく用いられる。その際、基材の搬送速度は３０ｍ／分以上とすることが好ましい。特に、前処理液の付与装置をインクジェット印刷装置に対しインラインで設置する場合、前記前処理液の付与装置からインクジェット印刷装置までが連続的に配置され、前処理液が付与された基材がそのままインクジェット印刷部へ搬送されてくることが好ましい。
【0167】
また上記でも説明したように、本発明の一実施形態によるインキセットを用いることで、高速かつ６００ｄｐｉ以上の記録解像度であっても高品質の画像を製造することができるが、オフセット印刷やグラビア印刷と同等の画質を有する印刷物を提供できる点から、印刷物の記録解像度は７２０ｄｐｉ以上であることが特に好ましい。
【0168】
＜インクジェットヘッド＞
１パス印刷方式として、固定されたインクジェットヘッドの下部に基材を一度だけ通過させる方法を採用する場合、記録幅方向における記録解像度は、インクジェットヘッドの設計解像度によって決定される。上記の通り、本実施形態では記録幅方向の記録解像度も６００ｄｐｉ以上であることが好ましいことから、必然的に、インクジェットヘッドの設計解像度としても６００ｄｐｉ以上であることが好ましい。インクジェットヘッドの設計解像度が６００ｄｐｉ以上であれば、１色につき１個のインクジェットヘッドで印刷することができるため、装置の小型化や経済性の観点で好ましい。なお６００ｄｐｉよりも低い設計解像度のインクジェットヘッドを使用する場合は、１色につき複数のインクジェットヘッドを基材の搬送方向に並べて使用することで、１パス印刷であっても記録幅方向における記録解像度として６００ｄｐｉ以上を実現することができる。
１パス印刷方式として、固定されたインクジェットヘッドの下部に基材を一度だけ通過させる方法を採用する場合、記録幅方向における記録解像度は、インクジェットヘッドの設計解像度によって決定される。上記の通り、本実施形態では記録幅方向の記録解像度も６００ｄｐｉ以上であることが好ましいことから、必然的に、インクジェットヘッドの設計解像度としても６００ｄｐｉ以上であることが好ましい。インクジェットヘッドの設計解像度が６００ｄｐｉ以上であれば、１色につき１個のインクジェットヘッドで印刷することができるため、装置の小型化や経済性の観点で好ましい。なお６００ｄｐｉよりも低い設計解像度のインクジェットヘッドを使用する場合は、１色につき複数のインクジェットヘッドを基材の搬送方向に並べて使用することで、１パス印刷であっても記録幅方向における記録解像度として６００ｄｐｉ以上を実現することができる。
【0169】
また、基材の搬送方向における印刷解像度は、インクジェットヘッドの設計解像度だけでなく、前記インクジェットヘッドの駆動周波数と印刷速度に依存し、例えば印刷速度を１／２にするか、または駆動周波数を２倍にすることで、搬送方向における記録解像度は２倍になる。インクジェットヘッドの設計上、３０ｍ／分以上の印刷速度において、搬送方向における印刷解像度として６００ｄｐｉ以上を達成できない場合は、１色につき複数のインクジェットヘッドを基材の搬送方向に並べて使用することで、印刷速度と印刷解像度とを両立させることができる。
【0170】
本発明の一実施形態による水性インクジェットインキをインクジェット１パス印刷方式で印刷する際、前記水性インクジェットインキのドロップボリュームは、前記インクジェットヘッドの性能によるところが大きいが、高品質の画像を実現するため１～３０ｐＬの範囲であることが好ましい。また高品質の画像を得るために、ドロップボリュームを変化させることができる階調仕様のインクジェットヘッドを使用することが特に好ましい。
【0171】
＜水性インクジェットインキ印刷後の乾燥方法＞
前処理液が付与されたフィルム基材上に水性インクジェットインキを印刷したあと、前記水性インクジェットインキ、及び未乾燥の前処理液を乾燥させるため、前記基材を乾燥させることが好ましい。
前処理液が付与されたフィルム基材上に水性インクジェットインキを印刷したあと、前記水性インクジェットインキ、及び未乾燥の前処理液を乾燥させるため、前記基材を乾燥させることが好ましい。
【0172】
＜水性インクジェットインキ乾燥装置＞
水性インクジェットインキ乾燥装置は、インクジェット印刷装置に対しインラインあるいはオフラインで装備されるが、印刷時の利便性などの点から、インラインで装備されることが好ましい。また、にじみや色ムラ、基材のカールなどを防止するため、乾燥機による熱エネルギーを付与は印刷後３０秒以内に付与することが好ましく、２０秒以内に付与することがより好ましく、１０秒以内に付与することが特に好ましい。
水性インクジェットインキ乾燥装置は、インクジェット印刷装置に対しインラインあるいはオフラインで装備されるが、印刷時の利便性などの点から、インラインで装備されることが好ましい。また、にじみや色ムラ、基材のカールなどを防止するため、乾燥機による熱エネルギーを付与は印刷後３０秒以内に付与することが好ましく、２０秒以内に付与することがより好ましく、１０秒以内に付与することが特に好ましい。
【0173】
＜前処理液、及び水性インクジェットインキの付与量＞
本発明の一実施形態によるインキセットを印刷する際、基材に対する本発明の一実施形態による前処理液の塗布量は、１～２５ｇ／ｍ2であることが好ましい。塗布量を上記範囲に収めることで、混色にじみ、ワレを抑えるとともに、塗布後のインキ凝集層の乾燥性が良好なものとなり、塗工装置内部への付着や、印刷後の基材を重ねた際の裏移りなどを防止し、タック感（べたつき）のない印刷物を得ることができる。
本発明の一実施形態によるインキセットを印刷する際、基材に対する本発明の一実施形態による前処理液の塗布量は、１～２５ｇ／ｍ2であることが好ましい。塗布量を上記範囲に収めることで、混色にじみ、ワレを抑えるとともに、塗布後のインキ凝集層の乾燥性が良好なものとなり、塗工装置内部への付着や、印刷後の基材を重ねた際の裏移りなどを防止し、タック感（べたつき）のない印刷物を得ることができる。
【0174】
また本発明の一実施形態によるインキセットを印刷する際は、前処理液の付与量に対する水性インクジェットインキの付与量の比を０．１以上１０以下とすることが好ましい。なお付与量の比としてより好ましくは０．５以上９以下であり、特に好ましくは１以上８以下である。付与量の比を上記範囲に収めることにより、前処理液量が過剰となることで起こる基材の風合いの変化や、水性インクジェットインキ量が過剰となり前処理液の効果が不十分となることで起こるにじみや色ムラが起こることなく、高品質の印刷物を得ることができる。
【0175】
＜印刷速度＞
上記のように、本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷物を製造する場合、その印刷速度は３０ｍ／分以上であることが好ましく、５０ｍ／分以上であることがより好ましく、７５ｍ／分以上であることがより好ましく、１００ｍ／分以上であることが特に好ましい。
上記のように、本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷物を製造する場合、その印刷速度は３０ｍ／分以上であることが好ましく、５０ｍ／分以上であることがより好ましく、７５ｍ／分以上であることがより好ましく、１００ｍ／分以上であることが特に好ましい。
【0176】
＜フィルム基材＞
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷する際、使用するフィルム基材としては既知のものを任意に用いることができ、例えばポリ塩化ビニルシート、ＰＥＴフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ナイロンフィルムの様なプラスチック基材などが使用できる。上記の基材は印刷媒体の表面が滑らかであっても、凹凸のついたものであっても良いし、透明、半透明、不透明のいずれであっても良い。また、これらの印刷媒体の２種以上を互いに張り合わせたものでも良い。更に印字面の反対側に剥離粘着層などを設けても良く、また印字後、印字面に粘着層などを設けても良い。また本発明の一実施形態によるインキセットの印刷で用いられる基材の形状は、ロール状でも枚葉状でもよい。
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて印刷する際、使用するフィルム基材としては既知のものを任意に用いることができ、例えばポリ塩化ビニルシート、ＰＥＴフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ナイロンフィルムの様なプラスチック基材などが使用できる。上記の基材は印刷媒体の表面が滑らかであっても、凹凸のついたものであっても良いし、透明、半透明、不透明のいずれであっても良い。また、これらの印刷媒体の２種以上を互いに張り合わせたものでも良い。更に印字面の反対側に剥離粘着層などを設けても良く、また印字後、印字面に粘着層などを設けても良い。また本発明の一実施形態によるインキセットの印刷で用いられる基材の形状は、ロール状でも枚葉状でもよい。
【0177】
中でも、前処理液の機能を十分に発現させるために、前記基材がＰＥＴフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ナイロンフィルムであることが特に好ましい。
【0178】
＜コーティング処理＞
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて作製した印刷物は、必要に応じて、印刷面をコーティング処理することができる。前記コーティング処理の具体例として、コーティング用組成物の塗工・印刷；ならびにドライラミネート法、無溶剤ラミネート法、押出しラミネート法、ホットメルトラミネートなどによるラミネーションなどが挙げられ、いずれかを選択してもよいし、両者を組み合わせても良い。
本発明の一実施形態によるインキセットを用いて作製した印刷物は、必要に応じて、印刷面をコーティング処理することができる。前記コーティング処理の具体例として、コーティング用組成物の塗工・印刷；ならびにドライラミネート法、無溶剤ラミネート法、押出しラミネート法、ホットメルトラミネートなどによるラミネーションなどが挙げられ、いずれかを選択してもよいし、両者を組み合わせても良い。
【実施例】
【0179】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の実施形態である前処理液、及び前記前処理液を含むインキセットを更に具体的に説明する。なお、以下の記載において、「部」及び「％」とあるものは特に断らない限りそれぞれ「重量部」、「重量％」を表す。
【0180】
＜前処理液１の製造例＞
下記記載の材料を攪拌しながら１時間混合したのち、孔径１μｍのメンブランフィルターで濾過を行い、前処理液１を得た：
・スーパークロンＥ－４８０Ｔ（固形分３０％） ０．３３部
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・硫酸アルミニウム１４～１８水和物（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４～１８Ｈ2Ｏ）１０部
・イソプロピルアルコール（ＩＰＡ） ５部
・サーフィノール４６５（エアープロダクツ社製アセチレン系界面活性剤） １部
・イオン交換水 ８３．６７部。
下記記載の材料を攪拌しながら１時間混合したのち、孔径１μｍのメンブランフィルターで濾過を行い、前処理液１を得た：
・スーパークロンＥ－４８０Ｔ（固形分３０％） ０．３３部
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・硫酸アルミニウム１４～１８水和物（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４～１８Ｈ2Ｏ）１０部
・イソプロピルアルコール（ＩＰＡ） ５部
・サーフィノール４６５（エアープロダクツ社製アセチレン系界面活性剤） １部
・イオン交換水 ８３．６７部。
【0181】
＜前処理液２～６５の製造例＞
下記表１に記載の材料を使用し、前処理液１と同様の方法により、前処理液２～６５を得た。
下記表１に記載の材料を使用し、前処理液１と同様の方法により、前処理液２～６５を得た。
【0182】
【表1】
【0183】
【表1】
【0184】
【表1】
【0185】
【表1】
【0186】
【表1】
【0187】
なお、表１に記載された材料は、以下の通りである：
＜ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）＞
・スーパークロンＥ－４８０Ｔ（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・スーパークロンＥ－４１５（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：８５℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・ＡＱＵＡＣＥＲ４９８（固形分＝５０％）
［ビックケミー社ノニオン系非塩素化パラフィン樹脂、軟化温度：６０℃、Ｄ５０：３００ｎｍ］
・アウローレンＡＥ－３０１（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・アウローレンＡＥ－５０２（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：８０℃、Ｄ５０：１３０ｎｍ］
・Ｈｏｒｄａｍｅｒ ＰＥ０３（固形分＝４０％）
［ビックケミー社製非塩素化ポリエチレン樹脂、軟化温度：９５℃、Ｄ５０：１７０ｎｍ］
・ハードレンＮＺ－１００４（固形分＝３０％）
［東洋紡社製非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：１２０ｎｍ］
・ケミパールＭ－２００（固形分＝４０％）
［三井化学社製非塩素化ポリエチレン樹脂、軟化温度：１０５℃、Ｄ５０：６μｍ］
・ＡＱＵＡＣＥＲ５１３（固形分＝３５％）
［ビックケミー社製非塩素化ポリエチレンワックス、軟化温度：１２５℃、Ｄ５０：１１０ｎｍ］
＜凝集剤（Ｂ）－金属塩＞
・ＮａＣｌ：塩化ナトリウム ［溶解度＝３５．９ｇ／１００ｍｌ］
・Ｎａ2ＳＯ４：硫酸ナトリウム ［溶解度＝１９．５ｇ／１００ｍｌ］
・ＮａＣＯＯＣＨ3：酢酸ナトリウム ［溶解度＝３５．９ｇ／１００ｍｌ］
・ＮａＣＯ3：炭酸ナトリウム ［溶解度＝２１．５ｇ／１００ｍｌ］
・ＫＣｌ：塩化カリウム ［溶解度＝３４．２ｇ／１００ｍｌ］
・ＫＮＯ3：硝酸カリウム ［溶解度＝３１．６ｇ／１００ｍｌ］
・Ｋ2ＳＯ4：硫酸カリウム ［溶解度＝１１．１ｇ／１００ｍｌ］
・ＭｇＣｌ2：塩化マグネシウム ［溶解度＝５４．６ｇ／１００ｍｌ］
・ＭｇＳＯ4：硫酸マグネシウム ［溶解度＝３３．７ｇ／１００ｍｌ］
・Ｍｇ（ＣＯＯＣＨ3）2・３Ｈ2Ｏ：酢酸マグネシウム・３水和物 ［溶解度＝５３ ．４ｇ／１００ｍｌ］
・ＣａＣｌ2：塩化カルシウム ［溶解度＝７４．５ｇ／１００ｍｌ］
・Ｃａ（ＣＯＯＣＨ3）2・Ｈ2Ｏ：酢酸カルシウム・１水和物 ［溶解度＝３４．７ ｇ／１００ｍｌ］
・ＰＡＣ：ポリ塩化アルミニウム ［溶解度＝４５．８ｇ／１００ｍｌ］
・Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４～１８Ｈ2Ｏ ［溶解度＝３６．４ｇ／１００ｍｌ］
・Ｃ6Ｈ10ＣａＯ6・５Ｈ2Ｏ：乳酸カルシウム・５水和物［溶解度＝９．７ｇ／１０ ０ｍｌ］
＜凝集剤（Ｂ）－カチオン性高分子化合物＞
・ＰＡＳ－Ｈ－１Ｌ（固形分＝２８％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液（ジアリルアンモニウム構造単位含有）］
・ＰＡＳ－Ｊ－８１Ｌ（固形分＝２５％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液（ジアリルアンモニウム構造単位含有）］
・ＰＡＡ－Ｕ７０３０（固形分＝２０％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液］
・ＰＥ－３０：カチオマスターＰＥ－３０（固形分＝５３％）
［四日市合成社製カチオン樹脂水溶液（エピクロロヒドリン構造単位含有）］
・Ｐ－１０００：エポミンＰ－１０００（固形分＝３０％）
［日本触媒社製ポリエチレンイミン水溶液］
・ＭＺ４７７（固形分＝２３％）
［高松油脂社製カチオン系ウレタン樹脂水溶液］
・ＮＳ－６２５ＸＣ（固形分＝１２％）
［高松油脂社製カチオン系アクリル樹脂水溶液］
＜酸＞
・マロン酸：和光純薬工業社製
＜プロトン性有機溶媒＞
・ＩＰＡ：イソプロピルアルコール（沸点：８２．６℃）
・ＰＧ：プロピレングリコール（沸点：１８８℃）
・ＭＢ：３－メトキシ－１－ブタノール（沸点：１５８℃）
・ＢＤＧ：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：２３０℃）
・ＤＥＧ：ジエチレングリコール（沸点：２４４℃）
・グリセリン（沸点：２９０℃）
＜界面活性剤＞
・サーフィノール４６５：エアープロダクツ社製アセチレン系界面活性剤。
＜ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）＞
・スーパークロンＥ－４８０Ｔ（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・スーパークロンＥ－４１５（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：８５℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・ＡＱＵＡＣＥＲ４９８（固形分＝５０％）
［ビックケミー社ノニオン系非塩素化パラフィン樹脂、軟化温度：６０℃、Ｄ５０：３００ｎｍ］
・アウローレンＡＥ－３０１（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：７０～８０ｎｍ］
・アウローレンＡＥ－５０２（固形分＝３０％）
［日本製紙社製ノニオン系非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：８０℃、Ｄ５０：１３０ｎｍ］
・Ｈｏｒｄａｍｅｒ ＰＥ０３（固形分＝４０％）
［ビックケミー社製非塩素化ポリエチレン樹脂、軟化温度：９５℃、Ｄ５０：１７０ｎｍ］
・ハードレンＮＺ－１００４（固形分＝３０％）
［東洋紡社製非塩素化ポリオレフィン樹脂、軟化温度：７０℃、Ｄ５０：１２０ｎｍ］
・ケミパールＭ－２００（固形分＝４０％）
［三井化学社製非塩素化ポリエチレン樹脂、軟化温度：１０５℃、Ｄ５０：６μｍ］
・ＡＱＵＡＣＥＲ５１３（固形分＝３５％）
［ビックケミー社製非塩素化ポリエチレンワックス、軟化温度：１２５℃、Ｄ５０：１１０ｎｍ］
＜凝集剤（Ｂ）－金属塩＞
・ＮａＣｌ：塩化ナトリウム ［溶解度＝３５．９ｇ／１００ｍｌ］
・Ｎａ2ＳＯ４：硫酸ナトリウム ［溶解度＝１９．５ｇ／１００ｍｌ］
・ＮａＣＯＯＣＨ3：酢酸ナトリウム ［溶解度＝３５．９ｇ／１００ｍｌ］
・ＮａＣＯ3：炭酸ナトリウム ［溶解度＝２１．５ｇ／１００ｍｌ］
・ＫＣｌ：塩化カリウム ［溶解度＝３４．２ｇ／１００ｍｌ］
・ＫＮＯ3：硝酸カリウム ［溶解度＝３１．６ｇ／１００ｍｌ］
・Ｋ2ＳＯ4：硫酸カリウム ［溶解度＝１１．１ｇ／１００ｍｌ］
・ＭｇＣｌ2：塩化マグネシウム ［溶解度＝５４．６ｇ／１００ｍｌ］
・ＭｇＳＯ4：硫酸マグネシウム ［溶解度＝３３．７ｇ／１００ｍｌ］
・Ｍｇ（ＣＯＯＣＨ3）2・３Ｈ2Ｏ：酢酸マグネシウム・３水和物 ［溶解度＝５３ ．４ｇ／１００ｍｌ］
・ＣａＣｌ2：塩化カルシウム ［溶解度＝７４．５ｇ／１００ｍｌ］
・Ｃａ（ＣＯＯＣＨ3）2・Ｈ2Ｏ：酢酸カルシウム・１水和物 ［溶解度＝３４．７ ｇ／１００ｍｌ］
・ＰＡＣ：ポリ塩化アルミニウム ［溶解度＝４５．８ｇ／１００ｍｌ］
・Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４～１８Ｈ2Ｏ ［溶解度＝３６．４ｇ／１００ｍｌ］
・Ｃ6Ｈ10ＣａＯ6・５Ｈ2Ｏ：乳酸カルシウム・５水和物［溶解度＝９．７ｇ／１０ ０ｍｌ］
＜凝集剤（Ｂ）－カチオン性高分子化合物＞
・ＰＡＳ－Ｈ－１Ｌ（固形分＝２８％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液（ジアリルアンモニウム構造単位含有）］
・ＰＡＳ－Ｊ－８１Ｌ（固形分＝２５％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液（ジアリルアンモニウム構造単位含有）］
・ＰＡＡ－Ｕ７０３０（固形分＝２０％）
［ニットーボーメディカル社製カチオン樹脂水溶液］
・ＰＥ－３０：カチオマスターＰＥ－３０（固形分＝５３％）
［四日市合成社製カチオン樹脂水溶液（エピクロロヒドリン構造単位含有）］
・Ｐ－１０００：エポミンＰ－１０００（固形分＝３０％）
［日本触媒社製ポリエチレンイミン水溶液］
・ＭＺ４７７（固形分＝２３％）
［高松油脂社製カチオン系ウレタン樹脂水溶液］
・ＮＳ－６２５ＸＣ（固形分＝１２％）
［高松油脂社製カチオン系アクリル樹脂水溶液］
＜酸＞
・マロン酸：和光純薬工業社製
＜プロトン性有機溶媒＞
・ＩＰＡ：イソプロピルアルコール（沸点：８２．６℃）
・ＰＧ：プロピレングリコール（沸点：１８８℃）
・ＭＢ：３－メトキシ－１－ブタノール（沸点：１５８℃）
・ＢＤＧ：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：２３０℃）
・ＤＥＧ：ジエチレングリコール（沸点：２４４℃）
・グリセリン（沸点：２９０℃）
＜界面活性剤＞
・サーフィノール４６５：エアープロダクツ社製アセチレン系界面活性剤。
【0188】
＜前処理液の表面張力の測定＞
表１には、前記前処理液１～６５の表面張力を、以下基準に基づいて示した。ここで表面張力は、協和界面科学社製自動表面張力計ＤＹ－３００、及び白金プレートを使用し、２５℃の環境下において、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法により測定した値である：
Ａ：表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３０ｍＮ／ｍより大きく４０ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が４０ｍＮ／ｍより大きく４５ｍＮ／ｍ以下
Ｄ：表面張力が４５ｍＮ／ｍより大きい。
表１には、前記前処理液１～６５の表面張力を、以下基準に基づいて示した。ここで表面張力は、協和界面科学社製自動表面張力計ＤＹ－３００、及び白金プレートを使用し、２５℃の環境下において、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法により測定した値である：
Ａ：表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３０ｍＮ／ｍより大きく４０ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が４０ｍＮ／ｍより大きく４５ｍＮ／ｍ以下
Ｄ：表面張力が４５ｍＮ／ｍより大きい。
【0189】
＜顔料分散樹脂１の製造例＞
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール９３．４部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を１１０℃に加熱し、重合性単量体としてスチレン３５部、アクリル酸３５部、ラウリルメタクリレート３０部、及び重合開始剤であるＶ－６０１（和光純薬製）６部の混合物を２時間かけて滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、更に１１０℃で３時間反応させた後、Ｖ－６０１（和光純薬製）０．６部を添加し、更に１１０℃で１時間反応を続けて、分散樹脂１の溶液を得た。更に、室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール３７．１部添加し中和し、水を１００部添加し、水性化した。その後、１００℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタノールを留去し、固形分が５０％になるように調整した。これより、顔料分散樹脂１の固形分５０％の水性化溶液を得た。顔料分散樹脂１の重量平均分子量を東ソー社製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用いて測定したところ２８０００であった。また、顔料分散樹脂１の酸価は２７２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール９３．４部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を１１０℃に加熱し、重合性単量体としてスチレン３５部、アクリル酸３５部、ラウリルメタクリレート３０部、及び重合開始剤であるＶ－６０１（和光純薬製）６部の混合物を２時間かけて滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、更に１１０℃で３時間反応させた後、Ｖ－６０１（和光純薬製）０．６部を添加し、更に１１０℃で１時間反応を続けて、分散樹脂１の溶液を得た。更に、室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール３７．１部添加し中和し、水を１００部添加し、水性化した。その後、１００℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタノールを留去し、固形分が５０％になるように調整した。これより、顔料分散樹脂１の固形分５０％の水性化溶液を得た。顔料分散樹脂１の重量平均分子量を東ソー社製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用いて測定したところ２８０００であった。また、顔料分散樹脂１の酸価は２７２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【0190】
＜顔料分散樹脂２～８の製造例＞
重合性単量体として表２記載の単量体を使用する以外は顔料分散樹脂１と同様の操作にて顔料分散樹脂２～８の固形分５０％の水性化溶液を得た。
重合性単量体として表２記載の単量体を使用する以外は顔料分散樹脂１と同様の操作にて顔料分散樹脂２～８の固形分５０％の水性化溶液を得た。
【0191】
【表2】
【0192】
表２に記載された略語は、以下の通りである：
Ｓｔ：スチレン
ＡＡ：アクリル酸
ＬＭＡ：ラウリルメタクリレート。
Ｓｔ：スチレン
ＡＡ：アクリル酸
ＬＭＡ：ラウリルメタクリレート。
【0193】
＜顔料分散液１Ｃ、１Ｍ、１Ｙ、１Ｋの製造例＞
トーヨーカラー社製ＬＩＯＮＯＬ ＢＬＵＥ ７３５８Ｇ（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３）を２０部、顔料分散樹脂１の水性化溶液（固形分５０％）を２０部、水６０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて２時間本分散を行い、顔料分散液１Ｃを得た。また上記Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３を、以下に示す顔料にそれぞれ置き換える以外は顔料分散液１Ｃと同様にして、顔料分散液１Ｍ、１Ｙ、１Ｋを得た：
Ｍａｇｅｎｔａ：クラリアント社製Ｉｎｋｊｅｔ Ｍａｇｅｎｔａ Ｅ５Ｂ０２
（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッド１９）
Ｙｅｌｌｏｗ：トーヨーカラー社製ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ ＴＴ－１４０５Ｇ
（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４）
Ｂｌａｃｋ：オリオンエンジニアドカーボンズ社製ＰｒｉｎｔｅＸ８５
（カーボンブラック）。
トーヨーカラー社製ＬＩＯＮＯＬ ＢＬＵＥ ７３５８Ｇ（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３）を２０部、顔料分散樹脂１の水性化溶液（固形分５０％）を２０部、水６０部を混合し、ディスパーで予備分散した後、直径０．５ｍｍのジルコニアビーズ１８００ｇを充填した容積０．６Ｌのダイノーミルを用いて２時間本分散を行い、顔料分散液１Ｃを得た。また上記Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３を、以下に示す顔料にそれぞれ置き換える以外は顔料分散液１Ｃと同様にして、顔料分散液１Ｍ、１Ｙ、１Ｋを得た：
Ｍａｇｅｎｔａ：クラリアント社製Ｉｎｋｊｅｔ Ｍａｇｅｎｔａ Ｅ５Ｂ０２
（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッド１９）
Ｙｅｌｌｏｗ：トーヨーカラー社製ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ ＴＴ－１４０５Ｇ
（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４）
Ｂｌａｃｋ：オリオンエンジニアドカーボンズ社製ＰｒｉｎｔｅＸ８５
（カーボンブラック）。
【0194】
＜顔料分散液２～８（Ｃ、Ｍ、Ｙ、Ｋ）の製造例＞
顔料分散樹脂として顔料分散樹脂２～８の水性化溶液（固形分５０％）を使用する以外は、顔料分散液１Ｃ、１Ｍ、１Ｙ、１Ｋと同様の方法を用いることで、顔料分散液２～８（それぞれＣ、Ｍ、Ｙ、Ｋ）を得た。なお、顔料分散液の処方を表３に示す。
顔料分散樹脂として顔料分散樹脂２～８の水性化溶液（固形分５０％）を使用する以外は、顔料分散液１Ｃ、１Ｍ、１Ｙ、１Ｋと同様の方法を用いることで、顔料分散液２～８（それぞれＣ、Ｍ、Ｙ、Ｋ）を得た。なお、顔料分散液の処方を表３に示す。
【0195】
【表3】
【0196】
＜バインダー樹脂１（水溶性樹脂）の製造例＞
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール９３．４部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を１１０℃に加熱し、重合性単量体としてスチレン２５部、メタクリル酸５部、メタクリル酸メチル７０部及び重合開始剤であるＶ－６０１（和光純薬製）６部の混合物を２時間かけて滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、更に１１０℃で３時間反応させた後、Ｖ－６０１（和光純薬製）０．６部を添加し、更に１１０℃で１時間反応を続けて、分散樹脂１の溶液を得た。更に、室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール３７．１部添加し中和し、水を１００部添加し、水性化した。その後、１００℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタノールを留去し、固形分が５０％になるように調整した。これより、バインダー樹脂１の固形分５０％の水性化溶液を得た。バインダー樹脂１の重量平均分子量を東ソー社製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用いて測定したところ１８０００であった。またバインダー樹脂１の酸価は３２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール９３．４部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を１１０℃に加熱し、重合性単量体としてスチレン２５部、メタクリル酸５部、メタクリル酸メチル７０部及び重合開始剤であるＶ－６０１（和光純薬製）６部の混合物を２時間かけて滴下し、重合反応を行った。滴下終了後、更に１１０℃で３時間反応させた後、Ｖ－６０１（和光純薬製）０．６部を添加し、更に１１０℃で１時間反応を続けて、分散樹脂１の溶液を得た。更に、室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール３７．１部添加し中和し、水を１００部添加し、水性化した。その後、１００℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタノールを留去し、固形分が５０％になるように調整した。これより、バインダー樹脂１の固形分５０％の水性化溶液を得た。バインダー樹脂１の重量平均分子量を東ソー社製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用いて測定したところ１８０００であった。またバインダー樹脂１の酸価は３２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【0197】
＜バインダー樹脂２（樹脂微粒子）の製造例＞
攪拌器、温度計、滴下ロート、還流器を備えた反応容器に、イオン交換水４０部と界面活性剤としてアクアロンＫＨ－１０(第一工業製薬製)０．２部とを仕込み、別途、２－エチルヘキシルアクリレート１０部、メチルメタクリレート５７部、スチレン３０部、ジメチルアクリルアミド２部、メタクリル酸１部、イオン交換水５３部及び界面活性剤としてアクアロンＫＨ－１０(第一工業製薬製)１．８部をあらかじめ混合しておいたプレエマルジョンのうちの１％を更に加えた。内温を６０℃に昇温し十分に窒素置換した後、過硫酸カリウムの５％水溶液１０部、及び無水重亜硫酸ナトリウムの１％水溶液２０部の１０％を添加し重合を開始した。反応系内を６０℃で５分間保持した後、内温を６０℃に保ちながらプレエマルジョンの残りと過硫酸カリウムの５％水溶液、及び無水重亜硫酸ナトリウムの１％水溶液の残りを１．５時間かけて滴下し、更に２時間攪拌を継続した。固形分測定にて転化率が９８％超えたことを確認後、温度を３０℃まで冷却した。ジエチルアミノエタノールを添加して、ｐＨを８．５とし、更にイオン交換水で不揮発分を５０％に調整して樹脂微粒子水分散体を得た。得られた樹脂微粒子水分散体をバインダー樹脂２とした。バインダー樹脂２の計算上のガラス転移点温度は８０℃である。なお上記記載の方法により、バインダー樹脂２のＭＦＴを測定したところ、９０℃であった。
攪拌器、温度計、滴下ロート、還流器を備えた反応容器に、イオン交換水４０部と界面活性剤としてアクアロンＫＨ－１０(第一工業製薬製)０．２部とを仕込み、別途、２－エチルヘキシルアクリレート１０部、メチルメタクリレート５７部、スチレン３０部、ジメチルアクリルアミド２部、メタクリル酸１部、イオン交換水５３部及び界面活性剤としてアクアロンＫＨ－１０(第一工業製薬製)１．８部をあらかじめ混合しておいたプレエマルジョンのうちの１％を更に加えた。内温を６０℃に昇温し十分に窒素置換した後、過硫酸カリウムの５％水溶液１０部、及び無水重亜硫酸ナトリウムの１％水溶液２０部の１０％を添加し重合を開始した。反応系内を６０℃で５分間保持した後、内温を６０℃に保ちながらプレエマルジョンの残りと過硫酸カリウムの５％水溶液、及び無水重亜硫酸ナトリウムの１％水溶液の残りを１．５時間かけて滴下し、更に２時間攪拌を継続した。固形分測定にて転化率が９８％超えたことを確認後、温度を３０℃まで冷却した。ジエチルアミノエタノールを添加して、ｐＨを８．５とし、更にイオン交換水で不揮発分を５０％に調整して樹脂微粒子水分散体を得た。得られた樹脂微粒子水分散体をバインダー樹脂２とした。バインダー樹脂２の計算上のガラス転移点温度は８０℃である。なお上記記載の方法により、バインダー樹脂２のＭＦＴを測定したところ、９０℃であった。
【0198】
＜インクジェットインキのセット１（ＣＭＹＫ）の製造例＞
下記記載の材料をディスパーで撹拌を行いながら混合容器へ順次投入し、十分に均一になるまで撹拌した。その後、孔径１μｍのメンブランフィルターで濾過を行った。また顔料分散液１Ｃの代わりに、顔料分散液１Ｍ、１Ｙ、１Ｋをそれぞれ使用することにより、Ｃ、Ｍ、Ｙ、Ｋの４色からなるインクジェットインキのセット１を得た：
・顔料分散液１Ｃ ２５部
・バインダー樹脂１（固形分５０％） １０部
・１，２－ブタンジオール ２０部
・ＴＥＧＯ ＷＥＴ ２８０ １部
・プロキセルＧＸＬ ０．０５部
・イオン交換水 ４３．９５部。
下記記載の材料をディスパーで撹拌を行いながら混合容器へ順次投入し、十分に均一になるまで撹拌した。その後、孔径１μｍのメンブランフィルターで濾過を行った。また顔料分散液１Ｃの代わりに、顔料分散液１Ｍ、１Ｙ、１Ｋをそれぞれ使用することにより、Ｃ、Ｍ、Ｙ、Ｋの４色からなるインクジェットインキのセット１を得た：
・顔料分散液１Ｃ ２５部
・バインダー樹脂１（固形分５０％） １０部
・１，２－ブタンジオール ２０部
・ＴＥＧＯ ＷＥＴ ２８０ １部
・プロキセルＧＸＬ ０．０５部
・イオン交換水 ４３．９５部。
【0199】
＜インクジェットインキのセット２～２２の製造例＞
下記表４に記載の材料を使用する以外はインクジェットインキのセット１と同様の方法により、Ｃ、Ｍ、Ｙ、Ｋの４色からなるインクジェットインキのセット２～２１を得た。
下記表４に記載の材料を使用する以外はインクジェットインキのセット１と同様の方法により、Ｃ、Ｍ、Ｙ、Ｋの４色からなるインクジェットインキのセット２～２１を得た。
【0200】
【表4】
【0201】
ただし表４中、インクジェットインキのセット２２における、Ｃａｂｏｊｅｔの配合量は、Ｃ、Ｍ、Ｙは５０重量％、Ｋは２５重量％である。
【0202】
また、表４に記載された材料のうち、表１～３に記載のない材料は以下の通りである：
・ＣａｂｏＪｅｔ：
Ｃｙａｎ：Ｃａｂｏｊｅｔ２５０Ｃ（キャボット社製自己分散型シアン顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｍａｇｅｎｔａ：Ｃａｂｏｊｅｔ２６５Ｍ（キャボット社製自己分散型マゼンタ顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｙｅｌｌｏｗ：（Ｃａｂｏｊｅｔ２７０）キャボット社製自己分散型イエロー顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｂｌａｃｋ：Ｃａｂｏｊｅｔ２００（キャボット社製自己分散型カーボンブラック水溶液、固形分２０％）
・１，２－ＢｕＤ：１，２－ブタンジオール（沸点：１９２℃）
・１，２－ＨｅｘＤ：１，２－ヘキサンジオール（沸点：２２３℃）
・ｉＰＤＧ：ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル（沸点：２０７℃）
・ＴＥＧＯ ＷＥＴ２８０（エボニックジャパン社製シリコーン系（シロキサン系）界面活性剤）
・プロキセルＧＸＬ：アーチケミカルズ社製１，２－ベンゾイソチアゾール－３－オン溶液（防腐剤）。
・ＣａｂｏＪｅｔ：
Ｃｙａｎ：Ｃａｂｏｊｅｔ２５０Ｃ（キャボット社製自己分散型シアン顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｍａｇｅｎｔａ：Ｃａｂｏｊｅｔ２６５Ｍ（キャボット社製自己分散型マゼンタ顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｙｅｌｌｏｗ：（Ｃａｂｏｊｅｔ２７０）キャボット社製自己分散型イエロー顔料水溶液、固形分１０％）、
Ｂｌａｃｋ：Ｃａｂｏｊｅｔ２００（キャボット社製自己分散型カーボンブラック水溶液、固形分２０％）
・１，２－ＢｕＤ：１，２－ブタンジオール（沸点：１９２℃）
・１，２－ＨｅｘＤ：１，２－ヘキサンジオール（沸点：２２３℃）
・ｉＰＤＧ：ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル（沸点：２０７℃）
・ＴＥＧＯ ＷＥＴ２８０（エボニックジャパン社製シリコーン系（シロキサン系）界面活性剤）
・プロキセルＧＸＬ：アーチケミカルズ社製１，２－ベンゾイソチアゾール－３－オン溶液（防腐剤）。
【0203】
＜インクジェットインキのセットの表面張力の測定＞
表４には、前記インクジェットインキのセット１～２２の静的表面張力及び動的表面張力を、以下基準に基づいて示した。ここで静的表面張力は、上記前処理液の表面張力と同様にして測定した値である。また動的表面張力は、Ｋｒｕｓｓ社製バブルプレッシャー動的表面張力計ＢＰ１００を使用し、２５℃の環境下において最大泡圧法により測定した、表面寿命１０ミリ秒における値である：
＜静的表面張力＞
Ａ：表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３０ｍＮ／ｍより大きく３５ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が３５ｍＮ／ｍより大きい
＜動的表面張力＞
Ａ：表面張力が２５ｍＮ／ｍ以上３６ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３６ｍＮ／ｍより大きく４０ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が４０ｍＮ／ｍより大きい。
表４には、前記インクジェットインキのセット１～２２の静的表面張力及び動的表面張力を、以下基準に基づいて示した。ここで静的表面張力は、上記前処理液の表面張力と同様にして測定した値である。また動的表面張力は、Ｋｒｕｓｓ社製バブルプレッシャー動的表面張力計ＢＰ１００を使用し、２５℃の環境下において最大泡圧法により測定した、表面寿命１０ミリ秒における値である：
＜静的表面張力＞
Ａ：表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３０ｍＮ／ｍより大きく３５ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が３５ｍＮ／ｍより大きい
＜動的表面張力＞
Ａ：表面張力が２５ｍＮ／ｍ以上３６ｍＮ／ｍ以下
Ｂ：表面張力が３６ｍＮ／ｍより大きく４０ｍＮ／ｍ以下
Ｃ：表面張力が４０ｍＮ／ｍより大きい。
【0204】
実施例１～８５、比較例１～５について下記の評価を行った。評価結果について表５～６に示す。
【0205】
＜前処理液を付与した記録媒体の作製例＞
上記で作成した前処理液をウェット膜厚４μｍで塗工するため、松尾産業株式会社製ＫコントロールコーターＫ２０２、ワイヤーバーＮｏ．０を用いて下記のフィルム基材に前処理液を塗布したのち、前処理液を塗布したフィルムを７０℃のエアオーブンにて３分間乾燥させることで、前処理液を付与した記録媒体を作製した。
上記で作成した前処理液をウェット膜厚４μｍで塗工するため、松尾産業株式会社製ＫコントロールコーターＫ２０２、ワイヤーバーＮｏ．０を用いて下記のフィルム基材に前処理液を塗布したのち、前処理液を塗布したフィルムを７０℃のエアオーブンにて３分間乾燥させることで、前処理液を付与した記録媒体を作製した。
【0206】
＜評価に使用した基材＞
・ＯＰＰ：三井化学東セロ社製２軸延伸ポリプロピレンフィルム「ＯＰＵ－１」（厚さ２０μｍ）
・ＰＥＴ：東レ社製ポリエチレンテレフタレートフィルム「ルミラーＴ６０」（厚さ２５μｍ）
・ＮＹ：東洋紡社製ナイロンフィルム「ハーデンフィルムＮ１１００」（厚さ１５μｍ）。
・ＯＰＰ：三井化学東セロ社製２軸延伸ポリプロピレンフィルム「ＯＰＵ－１」（厚さ２０μｍ）
・ＰＥＴ：東レ社製ポリエチレンテレフタレートフィルム「ルミラーＴ６０」（厚さ２５μｍ）
・ＮＹ：東洋紡社製ナイロンフィルム「ハーデンフィルムＮ１１００」（厚さ１５μｍ）。
【0207】
＜評価１：前処理液の塗工適性の評価＞
上記の前処理液を付与した記録媒体の作製例に基づき、前処理液を付与した記録媒体を作製し、前処理液がフィルム基材に均一に塗工できているか目視で確認を行った。△以上が実使用上可能領域である：
〇：塗工ムラが全くなくフィルム基材上に均一に塗工できていた
△：塗工ムラが僅かに見られるがフィルム基材上に塗工できていた
×：明らかに塗工ムラが見られ、フィルム基材上に均一塗工できていなかった。
上記の前処理液を付与した記録媒体の作製例に基づき、前処理液を付与した記録媒体を作製し、前処理液がフィルム基材に均一に塗工できているか目視で確認を行った。△以上が実使用上可能領域である：
〇：塗工ムラが全くなくフィルム基材上に均一に塗工できていた
△：塗工ムラが僅かに見られるがフィルム基材上に塗工できていた
×：明らかに塗工ムラが見られ、フィルム基材上に均一塗工できていなかった。
【0208】
＜印刷物の作製例＞
記録媒体を搬送できるコンベヤの上部にインクジェットヘッドＫＪ４Ｂ－ＱＡ（京セラ社製）を設置し、インクジェットインキを充填した。なお上記インクジェットヘッドは設計解像度が６００ｄｐｉ、最大駆動周波数が３０ｋＨｚであり、前記最大駆動周波数かつ印刷速度７５ｍ／分で印刷したとき、記録媒体搬送方向における記録解像度が６００ｄｐｉとなる。次いで、コンベヤ上に前処理液を付与した記録媒体を固定したのち、前記コンベヤを一定速度で駆動させ、前記インクジェットヘッドの設置部を通過する際に、ＣＭＹＫの順にインクジェットインキをドロップボリューム１２ｐＬで吐出し、印刷を行った。印刷後、１０秒以内に前記印刷物を７０℃エアオーブンに入れ３分間乾燥させることで、印刷物を作成した。
記録媒体を搬送できるコンベヤの上部にインクジェットヘッドＫＪ４Ｂ－ＱＡ（京セラ社製）を設置し、インクジェットインキを充填した。なお上記インクジェットヘッドは設計解像度が６００ｄｐｉ、最大駆動周波数が３０ｋＨｚであり、前記最大駆動周波数かつ印刷速度７５ｍ／分で印刷したとき、記録媒体搬送方向における記録解像度が６００ｄｐｉとなる。次いで、コンベヤ上に前処理液を付与した記録媒体を固定したのち、前記コンベヤを一定速度で駆動させ、前記インクジェットヘッドの設置部を通過する際に、ＣＭＹＫの順にインクジェットインキをドロップボリューム１２ｐＬで吐出し、印刷を行った。印刷後、１０秒以内に前記印刷物を７０℃エアオーブンに入れ３分間乾燥させることで、印刷物を作成した。
【0209】
＜評価２：密着性の評価＞
上記の前処理液を付与した記録媒体の作製例に基づき、前処理液を付与した記録媒体を作製した。更に上記の印刷物の作製例に基づき印字率１００％のベタ印刷を各色で行った。印刷後、１０秒以内に前記印刷物を７０℃エアオーブンに入れ３分間乾燥させることで、ベタ印刷物を作成した。作成した印刷物の表面にニチバン社製セロハンテープ（幅１８ｍｍまたは２４ｍｍ）を指の腹でしっかり貼り、密着状態を確認した後にセロハンテープの先端を持ち、４５度の角度を保ちながら瞬間的に引張り剥がす。剥がした後の印刷物の表面及びセロハンテープ面を目視で確認し、密着性を評価した。△以上が実使用上可能領域である：
◎：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が０～５％
〇：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が５～１０％
△：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が１０～１５％
×：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が１５％より大きかった。
上記の前処理液を付与した記録媒体の作製例に基づき、前処理液を付与した記録媒体を作製した。更に上記の印刷物の作製例に基づき印字率１００％のベタ印刷を各色で行った。印刷後、１０秒以内に前記印刷物を７０℃エアオーブンに入れ３分間乾燥させることで、ベタ印刷物を作成した。作成した印刷物の表面にニチバン社製セロハンテープ（幅１８ｍｍまたは２４ｍｍ）を指の腹でしっかり貼り、密着状態を確認した後にセロハンテープの先端を持ち、４５度の角度を保ちながら瞬間的に引張り剥がす。剥がした後の印刷物の表面及びセロハンテープ面を目視で確認し、密着性を評価した。△以上が実使用上可能領域である：
◎：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が０～５％
〇：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が５～１０％
△：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が１０～１５％
×：セロハンテープの密着面に対する剥離面積が１５％より大きかった。
【0210】
＜評価３：混色にじみの評価＞
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率を４０～３２０％まで諧調を変えた４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、印刷部のドット形状について光学顕微鏡を用いて２００倍で観察し、混色にじみの評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：いずれの印字率においても４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
○：印字率４０～２８０％の４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
△：印字率４０～２４０％の４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
×：印字率４０～２００％の４Ｃ印刷部で明らかに混色にじみが見られた。
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率を４０～３２０％まで諧調を変えた４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、印刷部のドット形状について光学顕微鏡を用いて２００倍で観察し、混色にじみの評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：いずれの印字率においても４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
○：印字率４０～２８０％の４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
△：印字率４０～２４０％の４Ｃ印刷部のドットが独立しており、混色にじみが見られなかった
×：印字率４０～２００％の４Ｃ印刷部で明らかに混色にじみが見られた。
【0211】
＜評価４：色ムラの評価＞
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率を４０～３２０％まで諧調を変えた４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物における色ムラの程度を目視観察し、色ムラの評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：いずれの印字率においても４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
○：印字率４０～２８０％の４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
△：印字率４０～２４０％の４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
×：印字率４０～２００％の４Ｃ印刷部で明らかに色ムラが見られた。
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率を４０～３２０％まで諧調を変えた４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物における色ムラの程度を目視観察し、色ムラの評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：いずれの印字率においても４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
○：印字率４０～２８０％の４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
△：印字率４０～２４０％の４Ｃ印刷部の色ムラが見られなかった
×：印字率４０～２００％の４Ｃ印刷部で明らかに色ムラが見られた。
【0212】
＜評価５：乾燥性の評価＞
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率３２０％の４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、印刷後、７０℃エアオーブンに入れ各時間乾燥させることで、印刷物を作成した。乾燥させた後の印刷物の表面を指で擦り、印刷物表面の状態を目視観察することで乾燥性の評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：乾燥時間１分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
〇：乾燥時間１～２分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
△：乾燥時間２～３分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
×：乾燥時間２～３分間で印刷物が乾燥せずに、指で擦ると印刷面のインキが取れた。
上記の評価２と同様の条件で印刷を行い、前処理液を塗工したフィルム基材上に印字率３２０％の４Ｃ（ＣＭＹＫ）印刷物を作製し、印刷後、７０℃エアオーブンに入れ各時間乾燥させることで、印刷物を作成した。乾燥させた後の印刷物の表面を指で擦り、印刷物表面の状態を目視観察することで乾燥性の評価を行った。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：乾燥時間１分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
〇：乾燥時間１～２分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
△：乾燥時間２～３分間で印刷物が乾燥し、指で擦っても印刷面のインキが取れなかった
×：乾燥時間２～３分間で印刷物が乾燥せずに、指で擦ると印刷面のインキが取れた。
【0213】
＜評価６：白抜けの評価＞
実施例３３、３４、３９、５０、５１、８０～８５については、上記の評価に加えて、評価２で作製したベタ印刷物を、目視、及び倍率２５倍のルーペにて観察することで、白抜け評価を実施した。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：目視、及び倍率２５倍のルーペを用いた観察のどちらでも、白抜けは見られなかった
○：倍率２５倍のルーペを用いた観察では、わずかに白抜けが見られたが、目視では白抜けは見られなかった
△：倍率２５倍のルーペを用いた観察では、明らかに白抜けが見られたが、目視ではわずかに白抜けが見られるのみであった
×：目視、及び倍率２５倍のルーペを用いた観察のどちらでも、明らかに白抜けが見られた。
実施例３３、３４、３９、５０、５１、８０～８５については、上記の評価に加えて、評価２で作製したベタ印刷物を、目視、及び倍率２５倍のルーペにて観察することで、白抜け評価を実施した。評価結果は以下の通りとし、△以上が実使用上可能領域である：
◎：目視、及び倍率２５倍のルーペを用いた観察のどちらでも、白抜けは見られなかった
○：倍率２５倍のルーペを用いた観察では、わずかに白抜けが見られたが、目視では白抜けは見られなかった
△：倍率２５倍のルーペを用いた観察では、明らかに白抜けが見られたが、目視ではわずかに白抜けが見られるのみであった
×：目視、及び倍率２５倍のルーペを用いた観察のどちらでも、明らかに白抜けが見られた。
【0214】
【表5】
【0215】
【表5】
【0216】
【表6】
【0217】
比較例１は、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）を含まない前処理液の例であり、ＯＰＰ基材に対する密着性に劣る結果となった。また比較例２は凝集剤（Ｂ）を含まない前処理液の例であり、にじみや色ムラに劣る、印刷画質の悪い印刷物が得られた。一方比較例３～４は、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）、及び凝集剤（Ｂ）を含んでいるものの、前記ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の軟化温度が１００℃より大きい例であり、やはり密着性に劣る結果であった。上記でも説明したように、軟化温度が好適な範囲から外れていることから、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の成膜性が悪く、凝集剤（Ｂ）の不溶化が先行して発生したためであると考えられる。また比較例５は、凝集剤（Ｂ）として有機酸化合物を用いた例であり、密着性や乾燥性に劣る結果となった。詳細な理由は不明であるが、有機酸化合物は、金属塩やカチオン性高分子化合物に対し、ポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）の成膜を阻害することが考えられる。
【0218】
上記比較例に対し、実施例１～８５で用いた前処理液１～６０は、軟化温度が５０～１００℃であるポリオレフィン樹脂粒子（Ａ）と、金属塩またはカチオン性高分子化合物から選ばれる凝集剤（Ｂ）とを含んでおり、塗工適性、密着性、にじみ、色ムラ、乾燥性のいずれの評価についても、良好な結果であった。
【0219】
一方、実施例３３、３４、３９、５０、５１、８０～８５では、白抜けの評価結果についても良好であった。中でも実施例３３、３９、５０、５１、８０～８５では、白抜けの評価結果が○以上であったが、これは、前処理液にプロトン性有機溶媒が含まれており、凝集剤が前処理液中に十分かつ均一に溶解し、かつ、フィルム基材上の均一塗工性が優れていたためと考えられる。また特に、プロトン性有機溶媒を含み、表面張力が３０～４０ｍＮ／ｍである前処理液５５～６０を用いた実施例８０～８５では、白抜けの評価結果が◎と、極めて優れた結果であった。