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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-02-25
(45)【発行日】2022-03-07
(54)【発明の名称】リチウムイオン電池用複合粒子及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
H01M 4/36 20060101AFI20220228BHJP
【ＦＩ】
H01M4/36 C
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2017254949
(22)【出願日】2017-12-28
(65)【公開番号】P2019121499
(43)【公開日】2019-07-22
【審査請求日】2020-10-21
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２９年度、国立研究開発法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業（先端的低炭素化技術開発）「次世代蓄電池／無機固体電解質を用いた全固体リチウム二次電池の創出／懸濁・固化プロセスの検討による電極複合体作製・機械的評価」委託研究、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
(73)【特許権者】
【識別番号】304027349
【氏名又は名称】国立大学法人豊橋技術科学大学
(74)【代理人】
【識別番号】100151127
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 勝雅
(74)【代理人】
【識別番号】100151644
【弁理士】
【氏名又は名称】平岩 康幸
(72)【発明者】
【氏名】松田 厚範
(72)【発明者】
【氏名】武藤 浩行
(72)【発明者】
【氏名】グエン フ フィ フク
(72)【発明者】
【氏名】松田 麗子
(72)【発明者】
【氏名】平原 栄人
【審査官】村岡 一磨
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１５－２０１３７２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１９１８９９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１５２３４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－１１７６４０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－０２５０２７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｍ ４／００－４／６２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
活物質を含む活物質部と、該活物質部の表面に配設されてなる固体電解質部とを備える複合粒子であって、前記固体電解質部は、チオリシコンを含み、前記活物質部の表面を被覆する被覆部分と、該被覆部分からその外側に延びた薄肉部分とからなることを特徴とするリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項2】
前記チオリシコンがβ－Ｌｉ３ＰＳ４を含む請求項１に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項3】
前記チオリシコンがＬｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉを含む請求項１に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項4】
前記チオリシコンがガラスセラミックスである請求項１乃至３のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項5】
前記活物質部及び前記固体電解質部の質量割合が、これらの合計を１００質量％とした場合に、それぞれ、７０～９９質量％及び１～３０質量％である請求項１乃至４のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項6】
前記活物質が、Ｌｉ元素を含む複合酸化物からなる正極活物質である請求項１乃至５のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項7】
前記活物質が、グラファイト、シリコン、チタン酸リチウム、二酸化スズ及び三酸化モリブデンから選ばれた少なくとも１種からなる負極活物質である請求項１乃至５のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
【請求項8】
請求項１乃至７のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を製造する方法であって、活物質を含む粒子の表面に、第１硫化物が付着している第１複合粒子と、第２硫化物とを含有する原料を用いて、前記第２硫化物を溶解する溶媒の中で、前記第１硫化物及び前記第２硫化物を反応させ、チオリシコンを生成させる工程を備えることを特徴とする、リチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
【請求項9】
前記第１硫化物がＬｉ２Ｓを含み、前記第２硫化物が下記一般式（１）で表される化合物を含む請求項８に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。ａ（Ｌｉ２Ｓ）－ｂ（Ｐ２Ｓ５）－ｃ（ＬｉＸ） （１）
（式中、Ｘはハロゲン原子であり、ａは０以上の数、ｃは０以上の数、ｂ＝ａ＋ｃ、ａ＋ｃ＞０である。）
【請求項10】
前記溶媒が飽和脂肪酸エステル及びジアルキルカーボネートから選ばれた少なくとも１種を含む請求項８又は９に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
【請求項11】
請求項１乃至７のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を含むことを特徴とするリチウムイオン電池用電極。
【請求項12】
請求項１１に記載のリチウムイオン電池用電極を備えることを特徴とするリチウムイオン電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、リチウムイオン電池の電極を形成する材料として好適なリチウムイオン電池用複合粒子及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、高エネルギー密度を実現する電池として、リチウムイオン電池やナトリウムイオン電池、更にはマグネシウム二次電池に代表される多価イオン電池の開発が精力的に進められている。
リチウムイオン電池は、充電時には正極からリチウムがイオンとして脱離して負極へ移動して吸蔵され、放電時には負極から正極へリチウムイオンが挿入されて戻る構造の二次電池である。このリチウムイオン電池は、エネルギー密度が大きく、長寿命である等の特徴を有しているため、従来、パソコン、カメラ等の家電製品や、携帯電話機等の携帯型電子機器又は通信機器、パワーツール等の電動工具等の電源として広く用いられており、最近では、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリッド電気自動車（ＨＥＶ）等に搭載される大型電池にも応用されている。
このようなリチウムイオン電池において、可燃性の有機溶剤を含む電解液に代えて固体電解質を用いると、安全装置の簡素化が図られるだけでなく、製造コスト、生産性等に優れることが知られている。また、硫化物からなる固体電解質は、導電率（リチウムイオン伝導度）が高く、電池の高出力化を図る上で有用であるといわれており、この硫化物固体電解質を用いた全固体型のリチウムイオン電池の開発が盛んとなっている。
ところで、液体電解質は、浸透性が高く電極の隅々にまで浸入し、充填されている活物質の夫々とその界面で接するため、負極から正極に至るまで連続的なイオン伝導のパスを容易に形成できる。一方で、固体電解質は、液体電解質に比べて流動性が乏しく、そのままでは電極に浸入しないため、電極内部までイオンを伝導させるために、固体電解質を活物質に混合した組成物を用いて電極が形成されている。
リチウムイオン電池は、充電時には正極からリチウムがイオンとして脱離して負極へ移動して吸蔵され、放電時には負極から正極へリチウムイオンが挿入されて戻る構造の二次電池である。このリチウムイオン電池は、エネルギー密度が大きく、長寿命である等の特徴を有しているため、従来、パソコン、カメラ等の家電製品や、携帯電話機等の携帯型電子機器又は通信機器、パワーツール等の電動工具等の電源として広く用いられており、最近では、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリッド電気自動車（ＨＥＶ）等に搭載される大型電池にも応用されている。
このようなリチウムイオン電池において、可燃性の有機溶剤を含む電解液に代えて固体電解質を用いると、安全装置の簡素化が図られるだけでなく、製造コスト、生産性等に優れることが知られている。また、硫化物からなる固体電解質は、導電率（リチウムイオン伝導度）が高く、電池の高出力化を図る上で有用であるといわれており、この硫化物固体電解質を用いた全固体型のリチウムイオン電池の開発が盛んとなっている。
ところで、液体電解質は、浸透性が高く電極の隅々にまで浸入し、充填されている活物質の夫々とその界面で接するため、負極から正極に至るまで連続的なイオン伝導のパスを容易に形成できる。一方で、固体電解質は、液体電解質に比べて流動性が乏しく、そのままでは電極に浸入しないため、電極内部までイオンを伝導させるために、固体電解質を活物質に混合した組成物を用いて電極が形成されている。
【0003】
また、活物質と固体電解質とを良好に接触させ、接触面積を増大させるため、固体電解質により活物質を被覆した複合体によりイオン伝導性を向上させる技術が知られている。例えば、特許文献１には、Ｌｉ２Ｓ－ＭｘＳｙ（ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ及びＧａから選択され、ｘとｙは、Ｍの種類に応じて、化学量論比を与える数である）で表される固体電解質と、この固体電解質を溶解しうる有機溶媒とを含む全固体リチウム二次電池の固体電解質を含む層の形成用溶液が開示されており、この溶液を正極活物質に塗布、乾燥して得られた複合体は、全固体リチウム二次電池に好適であることが記載されている。更に、特許文献２には、活物質粒子に硫化物系固体電解質を被覆してなる複合活物質粒子と、繊維状の導電材と、複合活物質粒子よりも平均粒径の小さい硫化物系固体電解質粒子と、を含む電極合材が開示されている。そして、この複合活物質粒子は、活物質粒子を酸化物系固体電解質により被覆して複合粒子とした後、得られた複合粒子と、硫化物系固体電解質粒子とを乾式混練することにより作製されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２０１４－１９１８９９号公報
【文献】特開２０１６－２０７４１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
上記特許文献１の実施例１には、所定割合のＬｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５をメカニカルミリングしてガラス状固体電解質を作製した後、これをＮ－メチルホルムアミド（ＮＭＦ）に溶解させて得られた溶液が記載されている。そして、この溶液を真空乾燥させて得られた析出物には、Ｌｉ２Ｓ結晶及びＬｉ３ＰＳ４結晶が含まれることが記載されている。従って、上記ガラス状固体電解質の溶液を正極活物質に塗布、乾燥した場合には、表面にＬｉ２Ｓ結晶及びＬｉ３ＰＳ４結晶を含む複合体が得られる。Ｌｉ２Ｓは、大気中における安定性が低く、水と容易に反応して、有毒ガスである硫化水素を発生させる等、リチウムイオン電池の製造上、使用上の安全面で改善の余地があった。更に、硫化物系固体電解質を、一旦、溶媒に溶解した後に再析出させると、硫化物系固体電解質の原料物質が析出する等、往々にして、溶解前の硫化物系固体電解質とは異なる組成になってしまうという問題点があった。また、本発明者らの分析によれば、溶解して析出させた上記Ｌｉ３ＰＳ４結晶のイオン伝導性は、著しく低いことが判明しており、主にγ－Ｌｉ３ＰＳ４に変化したと考えている。
更に、上記特許文献２には、上記のように、乾式混練による複合粒子を製造する方法が記載されているが、活物質粒子は、通常、表面に凹凸を有するため、機械的な乾式混練では、硫化物系固体電解質の、活物質粒子表面への密着性を十分に確保できないという問題点があった。
更に、上記特許文献２には、上記のように、乾式混練による複合粒子を製造する方法が記載されているが、活物質粒子は、通常、表面に凹凸を有するため、機械的な乾式混練では、硫化物系固体電解質の、活物質粒子表面への密着性を十分に確保できないという問題点があった。
【0006】
本発明の課題は、活物質を含む活物質部と、該活物質部の表面に配設されてなる固体電解質部とを備える複合粒子であって、新規な構造を有する固体電解質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記の新規な構造を有し、且つ、実質的にＬｉ２Ｓを含まない固体電解質部を備え界面抵抗が抑制されたリチウムイオン電池用複合粒子を製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、活物質粒子の表面全体に、密着性の高い固体電解質層を形成する方法について、鋭意、検討した結果、新規の構造を有する複合粒子を見い出した。
本発明は、以下に示される。
［１］活物質を含む活物質部と、該活物質部の表面に配設されてなる固体電解質部とを備える複合粒子であって、上記固体電解質部は、チオリシコンを含み、上記活物質部の表面を被覆する被覆部分と、該被覆部分からその外側に延びた薄肉部分とからなることを特徴とするリチウムイオン電池用複合粒子。
［２］上記チオリシコンがβ－Ｌｉ３ＰＳ４を含む上記［１］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［３］上記チオリシコンがＬｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉを含む上記［１］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［４］上記チオリシコンがガラスセラミックスである上記［１］乃至［３］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［５］上記活物質部及び上記固体電解質部の質量割合が、これらの合計を１００質量％とした場合に、それぞれ、７０～９９質量％及び１～３０質量％である上記［１］乃至［４］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［６］上記活物質が、Ｌｉ元素を含む複合酸化物からなる正極活物質である上記［１］乃至［５］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［７］上記活物質が、グラファイト、シリコン、チタン酸リチウム、二酸化スズ及び三酸化モリブデンから選ばれた少なくとも１種からなる負極活物質である上記［１］乃至［６］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［８］上記［１］乃至［７］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を製造する方法であって、
活物質を含む粒子の表面に、第１硫化物が付着している第１複合粒子と、第２硫化物とを含有する原料を用いて、上記第２硫化物を溶解する溶媒の中で、上記第１硫化物及び上記第２硫化物を反応させ、チオリシコンを生成させる工程を備えることを特徴とする、リチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
［９］上記第１硫化物がＬｉ２Ｓを含み、上記第２硫化物が下記一般式（１）で表される化合物を含む上記［８］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
ａ（Ｌｉ２Ｓ）－ｂ（Ｐ２Ｓ５）－ｃ（ＬｉＸ） （１）
（式中、Ｘはハロゲン原子であり、ａは０以上の数、ｃは０以上の数、ｂ＝ａ＋ｃ、ａ＋ｃ＞０である。）
［１０］上記溶媒が飽和脂肪酸エステル及びジアルキルカーボネートから選ばれた少なくとも１種を含む上記［８］又は［９］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
［１１］上記［１］乃至［７］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を含むことを特徴とするリチウムイオン電池用電極。
［１２］上記［１１］に記載のリチウムイオン電池用電極を備えることを特徴とするリチウムイオン電池。
本発明は、以下に示される。
［１］活物質を含む活物質部と、該活物質部の表面に配設されてなる固体電解質部とを備える複合粒子であって、上記固体電解質部は、チオリシコンを含み、上記活物質部の表面を被覆する被覆部分と、該被覆部分からその外側に延びた薄肉部分とからなることを特徴とするリチウムイオン電池用複合粒子。
［２］上記チオリシコンがβ－Ｌｉ３ＰＳ４を含む上記［１］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［３］上記チオリシコンがＬｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉを含む上記［１］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［４］上記チオリシコンがガラスセラミックスである上記［１］乃至［３］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［５］上記活物質部及び上記固体電解質部の質量割合が、これらの合計を１００質量％とした場合に、それぞれ、７０～９９質量％及び１～３０質量％である上記［１］乃至［４］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［６］上記活物質が、Ｌｉ元素を含む複合酸化物からなる正極活物質である上記［１］乃至［５］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［７］上記活物質が、グラファイト、シリコン、チタン酸リチウム、二酸化スズ及び三酸化モリブデンから選ばれた少なくとも１種からなる負極活物質である上記［１］乃至［６］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子。
［８］上記［１］乃至［７］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を製造する方法であって、
活物質を含む粒子の表面に、第１硫化物が付着している第１複合粒子と、第２硫化物とを含有する原料を用いて、上記第２硫化物を溶解する溶媒の中で、上記第１硫化物及び上記第２硫化物を反応させ、チオリシコンを生成させる工程を備えることを特徴とする、リチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
［９］上記第１硫化物がＬｉ２Ｓを含み、上記第２硫化物が下記一般式（１）で表される化合物を含む上記［８］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
ａ（Ｌｉ２Ｓ）－ｂ（Ｐ２Ｓ５）－ｃ（ＬｉＸ） （１）
（式中、Ｘはハロゲン原子であり、ａは０以上の数、ｃは０以上の数、ｂ＝ａ＋ｃ、ａ＋ｃ＞０である。）
［１０］上記溶媒が飽和脂肪酸エステル及びジアルキルカーボネートから選ばれた少なくとも１種を含む上記［８］又は［９］に記載のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法。
［１１］上記［１］乃至［７］のいずれか一項に記載のリチウムイオン電池用複合粒子を含むことを特徴とするリチウムイオン電池用電極。
［１２］上記［１１］に記載のリチウムイオン電池用電極を備えることを特徴とするリチウムイオン電池。
【発明の効果】
【0008】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、リチウムイオン電池の電極を形成する材料として好適であり、従来、公知の、活物質及び固体電解質の混合体や、上記特許文献に開示された複合体に比べて、イオン伝導パスが網羅的に且つ連続的に形成され、活物質部と固体電解質部との間のイオン伝導性がより良好なものとなり、界面抵抗が低減された電極を与えることができる。また、固体電解質部は、実質的にＬｉ２Ｓを含有しないので、硫化水素が発生しないリチウムイオン電池の製造に好適である。更に、活物質部と固体電解質部との密着性に優れることから、本発明のリチウムイオン電池用複合粒子を含む電極を備えるリチウムイオン電池とした場合、その駆動時において、固体電解質部は、充放電の際の活物質部の体積変化に好適に追従するものと思われる。
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法によれば、活物質部と固体電解質部との密着性に優れ、チオリシコンを含み、実質的にＬｉ２Ｓを含有しない固体電解質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を効率よく得ることができる。
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法によれば、活物質部と固体電解質部との密着性に優れ、チオリシコンを含み、実質的にＬｉ２Ｓを含有しない固体電解質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を効率よく得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】本発明のリチウムイオン電池用複合粒子の構造を示す概略断面図である。
【図2】リチウムイオン電池用電極を備えるリチウムイオン電池の要部断面を示す概略図である。
【図3】実施例１で得られたリチウムイオン電池用複合粒子（ｐ１）の走査電子顕微鏡による画像である。
【図4】実施例１で得られたリチウムイオン電池用複合粒子（ｐ１）の走査電子顕微鏡による他の画像である。
【図6】実施例１で得られたリチウムイオン電池用複合粒子（ｐ１）の表層を示す透過電子顕微鏡による画像であり、「ＬＰＳ」は、被覆部分を示し、「ＮＭＣ」は、活物質部を示す。
【図9】実施例２で得られたリチウムイオン電池用複合粒子（ｐ２）の走査電子顕微鏡による画像である。
【図11】実施例２で得られたリチウムイオン電池用複合粒子（ｐ２）の表層を示す透過電子顕微鏡による画像であり、「ＬＰＳＩ」は、被覆部分を示し、「ＮＭＣ」は、活物質部を示す。
【図14】〔実施例〕で作製した全固体形リチウムイオン電池の構造を示す概略断面図である。
【図15】実施例３における全固体形リチウムイオン電池による充放電特性を示すグラフである。
【図16】比較例１における全固体形リチウムイオン電池による充放電特性を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0010】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、活物質を含む活物質部と、該活物質部の表面に配設されてなる固体電解質部とを備える複合粒子であって、上記固体電解質部は、チオリシコンを含み、上記活物質部の表面を被覆する被覆部分と、該被覆部分からその外側に延びた薄肉部分とからなることを特徴とする。即ち、本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、活物質部の表面に固体電解質を含む被覆部分を備えるだけの粒子ではなく、被覆部分から連続相を形成しつつ、その外側に延びた薄肉部分を備える異形粒子である。
【0011】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、図１に示される概略断面を有する。即ち、図１のリチウムイオン電池用複合粒子１は、活物質部１０と、固体電解質部２０とを備え、固体電解質部２０は、活物質部１０の表面を被覆する被覆部分２２と、被覆部分２２から外側に延びた薄肉部分２４とからなる。被覆部分２２は、実質的に、活物質部１０の外形（表面の凹凸）を追従するように、表面全体を被覆しており、薄肉部分２４は、通常、局所的に形成されている。
リチウムイオン電池で用いられる複合粒子において、イオン伝導性の観点からは、活物質の表面全体にわたって固体電解質が吸着していることが良いとされる。電池容量の観点からは、電極中の活物質充填量が多い方が望ましいため、活物質に吸着する固体電解質は、より少ない方が好ましい。ところが、活物質に吸着する固体電解質が少なくなると、イオン伝導パスが途切れたり、電極形成時のプレス成形によって活物質が割れ易くなってしまう。
ここで、本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、異形粒子であるので、活物質表面全体に形成された被覆部分２２にてイオン伝導性の確保と、固体電解質の付着量の低減とを図ることができる上、局所的に形成された薄肉部分２４により、プレス成形時の応力を緩和する作用を備えることができる。
リチウムイオン電池で用いられる複合粒子において、イオン伝導性の観点からは、活物質の表面全体にわたって固体電解質が吸着していることが良いとされる。電池容量の観点からは、電極中の活物質充填量が多い方が望ましいため、活物質に吸着する固体電解質は、より少ない方が好ましい。ところが、活物質に吸着する固体電解質が少なくなると、イオン伝導パスが途切れたり、電極形成時のプレス成形によって活物質が割れ易くなってしまう。
ここで、本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、異形粒子であるので、活物質表面全体に形成された被覆部分２２にてイオン伝導性の確保と、固体電解質の付着量の低減とを図ることができる上、局所的に形成された薄肉部分２４により、プレス成形時の応力を緩和する作用を備えることができる。
【0012】
上記活物質部を構成する活物質は、正極活物質及び負極活物質のいずれでもよい。
正極活物質としては、ＭｏＯｘ、ＷＯｘ、ＶＯｘ、ＬｉｘＣｏＯｙ（ＬｉＣｏＯ２等）、ＬｉｘＭｎＯｙ（ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４等）、ＬｉｘＮｉＯｙ（ＬｉＮｉＯ２等）、ＬｉｘＶＯｙ（ＬｉＶＯ２等）、ＬｉｘＭｎｙＮｉｚＣｏｗＯ（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２等）、ＬｉｘＦｅＰｘＯｙ（ＬｉＦｅＰＯ４等）、ＬｉｘＭｎＰｘＯｙ（ＬｉＭｎＰＯ４等）、ＬｉｘＮｉＰｘＯｙ（ＬｉＮｉＰＯ４等）、ＬｉｘＣｕＰｘＯｙ（ＬｉＣｕＰＯ４等）等の酸化物（複合酸化物）系材料；（ＭｏＳｘ，ＣｕＳｘ，ＴｉＳｘ，ＷＳｘ）、ＬｉｘＳｙ、ＬｉｘＰｙＳｚ等の硫化物系材料；セレン化物系材料等が挙げられる。これらのうち、Ｌｉ元素を含む複合酸化物が好ましい。
また、負極活物質としては、グラファイト等の炭素材料；リチウム、インジウム、アルミニウム、シリコン等の金属又はこれらを含む合金；チタン酸リチウム（Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）、ＳｎｘＯｙ（ＳｎＯ２等）、ＭｏＯｘ（ＭｏＯ３等）、ＷＯｘ等が挙げられる。これらのうち、グラファイト、シリコン、チタン酸リチウム、二酸化スズ、三酸化モリブデン等が好ましい。
正極活物質としては、ＭｏＯｘ、ＷＯｘ、ＶＯｘ、ＬｉｘＣｏＯｙ（ＬｉＣｏＯ２等）、ＬｉｘＭｎＯｙ（ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４等）、ＬｉｘＮｉＯｙ（ＬｉＮｉＯ２等）、ＬｉｘＶＯｙ（ＬｉＶＯ２等）、ＬｉｘＭｎｙＮｉｚＣｏｗＯ（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２等）、ＬｉｘＦｅＰｘＯｙ（ＬｉＦｅＰＯ４等）、ＬｉｘＭｎＰｘＯｙ（ＬｉＭｎＰＯ４等）、ＬｉｘＮｉＰｘＯｙ（ＬｉＮｉＰＯ４等）、ＬｉｘＣｕＰｘＯｙ（ＬｉＣｕＰＯ４等）等の酸化物（複合酸化物）系材料；（ＭｏＳｘ，ＣｕＳｘ，ＴｉＳｘ，ＷＳｘ）、ＬｉｘＳｙ、ＬｉｘＰｙＳｚ等の硫化物系材料；セレン化物系材料等が挙げられる。これらのうち、Ｌｉ元素を含む複合酸化物が好ましい。
また、負極活物質としては、グラファイト等の炭素材料；リチウム、インジウム、アルミニウム、シリコン等の金属又はこれらを含む合金；チタン酸リチウム（Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）、ＳｎｘＯｙ（ＳｎＯ２等）、ＭｏＯｘ（ＭｏＯ３等）、ＷＯｘ等が挙げられる。これらのうち、グラファイト、シリコン、チタン酸リチウム、二酸化スズ、三酸化モリブデン等が好ましい。
【0013】
上記活物質部の形状及びサイズは、特に限定されない。上記活物質部は、通常、粒状であり、その表面は平滑であってよいし、凹凸を有するものであってもよい。また、上記活物質部の粒径は、好ましくは０．５～２０μｍ、より好ましくは３～１０μｍである。
【0014】
次に、上記固体電解質部は、活物質部の表面を被覆する被覆部分と、この被覆部分からその外側に延びた薄肉部分とからなり、いずれも、チオリシコンを含む。
上記チオリシコンは、一般式：ｍＬｉ４－ｘＭ１ １－ｘＭ２ ｘＳ４－ｎＬｉＸ（式中、Ｍ１及びＭ２は、Ｐ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ａｌ及びＧａから選ばれた原子であり、Ｘは、ハロゲン原子であり、ｍは１～２、ｎは０～１である）で表される化合物である。本発明においては、Ｍ１がＰ原子である化合物が好ましい。このような化合物としては、β－Ｌｉ３ＰＳ４、Ｌｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉ、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１等が挙げられる。尚、上記チオリシコンの中には、結晶質の化合物もあれば、非晶質の化合物もあり、本発明では、結晶性に関わりなく、リチウムイオン電池用複合粒子の構成材料として好適である。また、上記チオリシコンは、イオン伝導性の観点から、ガラスセラミックスであることが好ましい。
上記固体電解質部に含まれるチオリシコンは、１種のみであってよいし、２種以上であってもよい。
上記チオリシコンは、一般式：ｍＬｉ４－ｘＭ１ １－ｘＭ２ ｘＳ４－ｎＬｉＸ（式中、Ｍ１及びＭ２は、Ｐ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ａｌ及びＧａから選ばれた原子であり、Ｘは、ハロゲン原子であり、ｍは１～２、ｎは０～１である）で表される化合物である。本発明においては、Ｍ１がＰ原子である化合物が好ましい。このような化合物としては、β－Ｌｉ３ＰＳ４、Ｌｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉ、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１等が挙げられる。尚、上記チオリシコンの中には、結晶質の化合物もあれば、非晶質の化合物もあり、本発明では、結晶性に関わりなく、リチウムイオン電池用複合粒子の構成材料として好適である。また、上記チオリシコンは、イオン伝導性の観点から、ガラスセラミックスであることが好ましい。
上記固体電解質部に含まれるチオリシコンは、１種のみであってよいし、２種以上であってもよい。
【0015】
上記固体電解質部を構成する被覆部分２２の厚さは、極薄である。上記被覆部分２２の厚さは、特に限定されないが、活物質部１０のサイズに関わらず、電極中の活物質充填量向上の観点から、下限は、好ましくは５０ｎｍ、より好ましくは１０ｎｍである。
【0016】
また、上記固体電解質部を構成する薄肉部分２４は、被覆部分２２から外側に延びている部分であり、好ましくは、長さ、幅及び厚さが特に限定されない、板状（平面板状又は曲面板状）を有する（図１参照）。尚、この薄肉部分２４は、電極形成時の応力緩和の観点から、上記被覆部分２２より厚いことが好ましく、好ましくは１０倍以上、より好ましくは２０倍以上の厚さである。また、上記薄肉部分２４の構造としては、図１に示す以外では、複数の薄肉部分２４が凝集する構造とすることができる（図示せず）。
上記薄肉部分２４の、上記被覆部分２２における基礎部の位置及び数、並びに、上記薄肉部分２４の延長方向は、特に限定されない。本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、後述する、他の本発明におけるリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法により得られたものであり、薄肉部分の形状及びサイズ、被覆部分における基礎部の位置及び数、並びに、上記薄肉部分の延長方向を制御することはできないため、１の薄肉部分の形状及びサイズと、他の薄肉部分の形状及びサイズとは、通常、異なり、被覆部分における、１の基礎部の位置及び数と、他の基礎部の位置及び数とは、やはり、異なる。
上記薄肉部分２４の、上記被覆部分２２における基礎部の位置及び数、並びに、上記薄肉部分２４の延長方向は、特に限定されない。本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、後述する、他の本発明におけるリチウムイオン電池用複合粒子の製造方法により得られたものであり、薄肉部分の形状及びサイズ、被覆部分における基礎部の位置及び数、並びに、上記薄肉部分の延長方向を制御することはできないため、１の薄肉部分の形状及びサイズと、他の薄肉部分の形状及びサイズとは、通常、異なり、被覆部分における、１の基礎部の位置及び数と、他の基礎部の位置及び数とは、やはり、異なる。
【0017】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子において、活物質部及び固体電解質部の質量割合は、リチウムイオン電池用複合粒子を含む電極とした場合の電池特性の観点から、これらの合計を１００質量％とした場合に、それぞれ、好ましくは７０～９９質量％及び１～３０質量％、より好ましくは８５～９５質量％及び５～１５質量％である。
【0018】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、リチウムイオン電池用電極の構成材料として好適である。具体的には、図２に示されるリチウムイオン電池３０の正極３１又は負極３３の構成材料として好適である。
【0019】
他の本発明は、上記本発明のリチウムイオン電池用複合粒子を製造する方法であって、活物質を含む粒子の表面に、第１硫化物が付着している第１複合粒子と、第２硫化物とを含有する原料を用いて、第２硫化物を溶解する溶媒の中で、第１硫化物及び第２硫化物を反応させ、チオリシコンを生成させる工程（以下、「反応工程」という）を備えることを特徴とする、リチウムイオン電池用複合粒子の製造方法（以下、「本発明の製造方法」という）である。本発明の製造方法は、反応工程により得られた反応液から溶媒を除去する工程を、更に備えることができる。
【0020】
上記反応工程で用いられる第１複合粒子は、活物質を含む粒子（以下、「活物質粒子」という）の表面に、第１硫化物が付着している粒子であり、その構造は、特に限定されない。上記第１複合粒子は、第１硫化物が活物質粒子の表面全体を被覆する構造であることが好ましい。尚、第１硫化物による被覆部の厚さは、特に限定されない。
【0021】
上記第１複合粒子を構成する活物質粒子は、正極活物質及び負極活物質のいずれからなるものでもよい。正極活物質及び負極活物質は、上記例示した通りである。
【0022】
上記活物質粒子の形状及びサイズは、特に限定されない。上記活物質粒子は、球体、楕円球体、多面体、不定形等の形状を有するものとすることができ、その表面は平滑であってよいし、凹凸を有するものであってもよい。本発明においては、活物質粒子の表面粗さに関係なく、付着した第１硫化物が基点となって、第２硫化物と反応し、活物質粒子の全表面（凹部の内表面を含む）にチオリシコンを含む被覆層を効率よく形成することができる。また、上記活物質粒子の粒径は、好ましくは０．５～２０μｍ、より好ましくは３～１０μｍである。
【0023】
上記活物質粒子の表面に付着している第１硫化物は、リチウムイオン電池用複合粒子の構造に依存するが、好ましくはリチウム化合物であり、特に好ましくはＬｉ２Ｓである。
【0024】
上記第１複合粒子を構成する活物質粒子と、この活物質粒子に付着している第１硫化物との質量割合は、特に限定されないが、第１硫化物の含有割合は、得られるリチウムイオン電池用複合粒子を含む電極とした場合の電池特性の観点から、活物質粒子を１００質量部とした場合に、好ましくは０．２５～１０質量部、より好ましくは１～５質量部である。従って、活物質粒子への第１硫化物の付着部の厚さは、極薄であり、上記第１複合粒子の形状及びサイズは、実質的に、活物質粒子と同等であり、粒径は、好ましくは０．５～２０μｍ、より好ましくは３～１０μｍである。
【0025】
上記第１複合粒子を調製する方法は、特に限定されないが、上記好ましい態様である、第１硫化物が活物質粒子の表面全体を被覆する構造を有する第１複合粒子を調製する方法としては、第１硫化物を有機溶剤に溶解させてなる第１硫化物溶液と、活物質粒子とを混合した後、混合液の中の有機溶剤を除去する方法、第１硫化物を有機溶剤に溶解させてなる第１硫化物溶液を、活物質粒子に噴霧した後、有機溶剤を除去する方法等が挙げられる。
【0026】
上記反応工程では、第１複合粒子と、第２硫化物とを含有する原料を用いて、第２硫化物を溶解する溶媒の中で、第１硫化物及び第２硫化物を反応させ、チオリシコンを生成させる。
上記溶媒は、第２硫化物を溶解する化合物からなるが、第１硫化物を溶解せず（不溶又は難溶）生成するチオリシコンを溶解しない（不溶）化合物であることが好ましい。本発明において、溶媒に溶解する硫化物と、同じ溶媒に溶解しない硫化物とを併用することにより、異形粒子である、リチウムイオン電池用複合粒子を効率よく製造することができる。
上記溶媒は、好ましくは、飽和脂肪酸エステル及びジアルキルカーボネートである。飽和脂肪酸エステルは、好ましくは、プロピオン酸エステルであり、このプロピオン酸エステルとしては、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸ブチル等が挙げられる。ジアルキルカーボネートとしては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等が挙げられる。
上記溶媒は、第２硫化物を溶解する化合物からなるが、第１硫化物を溶解せず（不溶又は難溶）生成するチオリシコンを溶解しない（不溶）化合物であることが好ましい。本発明において、溶媒に溶解する硫化物と、同じ溶媒に溶解しない硫化物とを併用することにより、異形粒子である、リチウムイオン電池用複合粒子を効率よく製造することができる。
上記溶媒は、好ましくは、飽和脂肪酸エステル及びジアルキルカーボネートである。飽和脂肪酸エステルは、好ましくは、プロピオン酸エステルであり、このプロピオン酸エステルとしては、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸ブチル等が挙げられる。ジアルキルカーボネートとしては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等が挙げられる。
【0027】
上記第２硫化物は、第１硫化物と反応して、チオリシコンを生成させるものであれば、特に限定されないが、好ましくは、下記一般式（１）で表される化合物である。尚、この化合物は、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５及びＬｉＸのうち、Ｐ２Ｓ５を含む複合硫化物であってよいし、Ｐ２Ｓ５のみ、又は、Ｐ２Ｓ５を含む混合物であってもよい。
ａ（Ｌｉ２Ｓ）－ｂ（Ｐ２Ｓ５）－ｃ（ＬｉＸ） （１）
（式中、Ｘはハロゲン原子であり、ａは０以上の数、ｃは０以上の数、ｂ＝ａ＋ｃ、ａ＋ｃ＞０である。）
ａ（Ｌｉ２Ｓ）－ｂ（Ｐ２Ｓ５）－ｃ（ＬｉＸ） （１）
（式中、Ｘはハロゲン原子であり、ａは０以上の数、ｃは０以上の数、ｂ＝ａ＋ｃ、ａ＋ｃ＞０である。）
【0028】
上記一般式（１）において、ハロゲン原子Ｘは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子とすることができるが、好ましくはヨウ素原子である。
上記一般式（１）で表される化合物としては、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（別称Ｌｉ２Ｐ２Ｓ６）、Ｌｉ２Ｐ２Ｓ６ＬｉＩ等が挙げられる。
上記一般式（１）で表される化合物としては、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（別称Ｌｉ２Ｐ２Ｓ６）、Ｌｉ２Ｐ２Ｓ６ＬｉＩ等が挙げられる。
【0029】
上記反応工程では、第１複合粒子と、第２硫化物と、溶媒とを含む反応系が用いられるが、上記溶媒において、第１硫化物及び第２硫化物を反応させる限りにおいて、反応系の調製方法は、特に限定されない。好ましい調製方法としては、（１）第１複合粒子と、第２硫化物と、溶媒とを用いる方法、（２）溶媒と接触することにより、この溶媒に溶解する第２硫化物を形成する少なくとも２種の化合物（以下、「第２硫化物形成用化合物」という）及び溶媒を混合して得られた溶液（以下、「第２硫化物溶液」という）と、第１複合粒子とを用いる方法等が挙げられる。
【0030】
上記方法（２）の場合、各第２硫化物形成用化合物は、上記溶媒の中で反応して第２硫化物溶液を形成する化合物であれば、特に限定されない。尚、各第２硫化物形成用化合物は、それぞれ、単独で上記溶媒に溶解するものであってよいし、溶解しないものであってもよい。
上記第２硫化物形成用化合物としては、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。また、上記第２硫化物形成用化合物として、硫黄原子を含まない化合物、例えば、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）等を併用することができる。
上記第２硫化物形成用化合物のうち、単独で上記の飽和脂肪酸エステル又はジアルキルカーボネートに溶解する化合物としては、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）等が挙げられ、単独で上記の飽和脂肪酸エステル又はジアルキルカーボネート溶媒に溶解しない化合物としては、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。尚、Ｌｉ２Ｓは、モル比で１：１となるようＰ２Ｓ５を共存させると、各種溶媒に対する溶解性が向上する。また、後者の第２硫化物形成用化合物のうち、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）と併用することで上記溶媒に溶解する化合物としては、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。
上記第２硫化物形成用化合物としては、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。また、上記第２硫化物形成用化合物として、硫黄原子を含まない化合物、例えば、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）等を併用することができる。
上記第２硫化物形成用化合物のうち、単独で上記の飽和脂肪酸エステル又はジアルキルカーボネートに溶解する化合物としては、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）等が挙げられ、単独で上記の飽和脂肪酸エステル又はジアルキルカーボネート溶媒に溶解しない化合物としては、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。尚、Ｌｉ２Ｓは、モル比で１：１となるようＰ２Ｓ５を共存させると、各種溶媒に対する溶解性が向上する。また、後者の第２硫化物形成用化合物のうち、ＬｉＸ（ハロゲン化リチウム）と併用することで上記溶媒に溶解する化合物としては、Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。
【0031】
上記反応工程で用いられる第１複合粒子及び第２硫化物の使用量は、上記第１複合粒子に含まれる第１硫化物の構成により、適宜、選択されるが、得られるリチウムイオン電池用複合粒子を含む電極とした場合の電池特性の観点から、第１複合粒子に含まれる活物質と、反応工程により形成されるチオシリコン（固体電解質）との質量割合が、両者の合計を１００質量％とした場合に、それぞれ、好ましくは７０～９９質量％及び１～３０質量％、より好ましくは８５～９５質量％及び５～１５質量％となるように、選定される。尚、第１複合粒子及び第２硫化物が、Ｌｉ２Ｓを含む場合、このＬｉ２Ｓが消費されるよう、反応モル比を設定することが好ましい。
また、上記溶媒の使用量は、第１複合粒子及び第２硫化物の合計量の固形分濃度が、好ましくは２０～７０質量％、より好ましくは３０～５０質量％となるように、選定される。
また、上記溶媒の使用量は、第１複合粒子及び第２硫化物の合計量の固形分濃度が、好ましくは２０～７０質量％、より好ましくは３０～５０質量％となるように、選定される。
【0032】
上記反応工程では、第１複合粒子を構成する活物質粒子の表面に付着した第１硫化物を基点としてチオリシコンが生成され、活物質粒子の表面に固体電解質部が形成されて、上記本発明のリチウムイオン電池用複合粒子が得られる。この反応工程は、好ましくは、溶媒の中で、第１複合粒子を構成する第１硫化物と、第２硫化物とを接触反応させる工程であり、例えば、第１複合粒子と、第２硫化物と、溶媒とを容器に収容した後、通常、スラリー状のこの混合物を、撹拌翼、撹拌子、ビーズ、ボール、ホモジナイザー等を用いて動的混合する方法を適用することができる。
上記反応工程における反応系の雰囲気は、特に限定されず、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガス、乾燥空気等からなるものとすることができる。
上記反応工程における反応時間は、接触反応の方法に依存することがあり、特に限定されないが、通常、１時間以上、好ましくは６時間以上である。
尚、使用する第２硫化物又は第２硫化物形成用化合物の組成によっては、第１硫化物の非存在下でチオリシコンが形成されることがあるので、上記第１複合粒子を用いる反応工程において、一部には、活物質粒子の表面に付着した第１硫化物を基点とせずにチオリシコンが遊離しつつ生成されることが考えられるが、接触反応の進行にともなって、最終的に、固体電解質部における薄肉部分の形成に寄与するものと推定している。
上記反応工程における反応系の雰囲気は、特に限定されず、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガス、乾燥空気等からなるものとすることができる。
上記反応工程における反応時間は、接触反応の方法に依存することがあり、特に限定されないが、通常、１時間以上、好ましくは６時間以上である。
尚、使用する第２硫化物又は第２硫化物形成用化合物の組成によっては、第１硫化物の非存在下でチオリシコンが形成されることがあるので、上記第１複合粒子を用いる反応工程において、一部には、活物質粒子の表面に付着した第１硫化物を基点とせずにチオリシコンが遊離しつつ生成されることが考えられるが、接触反応の進行にともなって、最終的に、固体電解質部における薄肉部分の形成に寄与するものと推定している。
【0033】
上記反応工程により、反応生成物の固形分濃度が好ましくは２～１０質量％、より好ましくは３～５質量％の分散体（サスペンジョン）を得ることができる。反応生成物は、活物質粒子の表面に、生成したチオリシコンを含む被覆部分及び薄肉部分を有する固体電解質部を備える複合粒子、即ち、上記本発明のリチウムイオン電池用複合粒子である。従って、反応工程の後、得られた反応液から溶媒を除去する溶媒除去工程により、リチウムイオン電池用複合粒子を単離することができる。この溶媒除去工程では、デカンテーション、濾過、蒸発等、従来、公知の方法を適用することができる。
本発明に係る反応工程では、固体電解質部の形成にＬｉ２Ｓを原料の１つに用いた場合であっても、反応生成物には、Ｌｉ２Ｓが残存したり、反応後に、別途、析出したりすることがない。即ち、固体電解質を溶媒に溶解させてなる溶液を用いて、活物質粒子の表面に、固体電解質を析出させる手法とは異なり、チオリシコンの態様が維持される。言い換えれば、高伝導の固体電解質部を活物質粒子の表面に吸着させることができる。故に、得られるリチウムイオン電池用複合粒子を用いてリチウムイオン電池等とした場合にＬｉ２Ｓを原因として硫化水素が発生することはない。また、Ｌｉ２ＳやＬｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（γ相）などのイオン伝導性が極めて低い抵抗相の生成が抑制されたリチウムイオン電池用複合粒子が得られるので、これを用いることにより、イオン伝導性の良好なリチウムイオン電池を構築することができる。
本発明に係る反応工程では、固体電解質部の形成にＬｉ２Ｓを原料の１つに用いた場合であっても、反応生成物には、Ｌｉ２Ｓが残存したり、反応後に、別途、析出したりすることがない。即ち、固体電解質を溶媒に溶解させてなる溶液を用いて、活物質粒子の表面に、固体電解質を析出させる手法とは異なり、チオリシコンの態様が維持される。言い換えれば、高伝導の固体電解質部を活物質粒子の表面に吸着させることができる。故に、得られるリチウムイオン電池用複合粒子を用いてリチウムイオン電池等とした場合にＬｉ２Ｓを原因として硫化水素が発生することはない。また、Ｌｉ２ＳやＬｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（γ相）などのイオン伝導性が極めて低い抵抗相の生成が抑制されたリチウムイオン電池用複合粒子が得られるので、これを用いることにより、イオン伝導性の良好なリチウムイオン電池を構築することができる。
【0034】
更に他の本発明のリチウムイオン電池用電極は、上記本発明のリチウムイオン電池用複合粒子を含むことを特徴とする。正極の場合、正極活物質からなる活物質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を含み、負極の場合、負極活物質からなる活物質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を含む。
本発明のリチウムイオン電池用電極は、バインダー、導電助剤、他の固体電解質等を含むことができる。
上記バインダーとしては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリヘキサフルオロプロピレン（ＰＨＦＰ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体等の含フッ素樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂；エチレン・プロピレン・非共役ジエン系ゴム（ＥＰＤＭ等）、スルホン化ＥＰＤＭ、天然ブチルゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。
上記導電助剤としては、炭素材料（グラフェン等の板状導電性物質；カーボンナノチューブ、炭素繊維等の線状導電性物質；ケッチェンブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック、黒鉛等の粒状導電性物質等）、金属、金属化合物等が挙げられる。
本発明のリチウムイオン電池用電極は、バインダー、導電助剤、他の固体電解質等を含むことができる。
上記バインダーとしては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリヘキサフルオロプロピレン（ＰＨＦＰ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体等の含フッ素樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂；エチレン・プロピレン・非共役ジエン系ゴム（ＥＰＤＭ等）、スルホン化ＥＰＤＭ、天然ブチルゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。
上記導電助剤としては、炭素材料（グラフェン等の板状導電性物質；カーボンナノチューブ、炭素繊維等の線状導電性物質；ケッチェンブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック、黒鉛等の粒状導電性物質等）、金属、金属化合物等が挙げられる。
【0035】
本発明のリチウムイオン電池用電極は、通常、上記の材料を含む混合物を、従来、公知の方法、例えば、プレス成形に供することにより得られた所定形状の成形体である。
【0036】
更に他のリチウムイオン電池は、上記本発明のリチウムイオン電池用電極を備えることを特徴とする。本発明のリチウムイオン電池は、図２に示すように、好ましくは、正極活物質からなる活物質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を含む正極３１と、負極活物質からなる活物質部を備えるリチウムイオン電池用複合粒子を含む負極３３と、正極３１及び負極３３の間に配された電解質層３５と、正極３１の集電を行う正極集電体３７と、負極３５の集電を行う負極集電体３９と、これらの部材を収納する電池ケース（図示せず）とを有するものである。
上記電解質層は、電解液、ゲル電解質、固体電解質等を含むものとすることができる。
上記正極集電体及び上記負極集電体は、いずれも、アルミニウム、ステンレス、ニッケル、鉄、チタン等を含む、箔、板又はメッシュであることが好ましい。
上記電解質層は、電解液、ゲル電解質、固体電解質等を含むものとすることができる。
上記正極集電体及び上記負極集電体は、いずれも、アルミニウム、ステンレス、ニッケル、鉄、チタン等を含む、箔、板又はメッシュであることが好ましい。
【実施例】
【0037】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明の主旨を超えない限り、本発明は、かかる実施例に限定されるものではない。
【0038】
１．リチウムイオン電池用複合粒子の製造及び評価
実施例１
アルゴン雰囲気下において、０．０６３８ｇのＬｉ２Ｓ粉末（ミツワ化学社製「Ｌｉ２Ｓ」、純度９９％、粒子径５３μｍ）を、５ｍｌのエタノールに投入し、５０℃で３０分間攪拌し、Ｌｉ２Ｓ溶液を得た。
次いで、このＬｉ２Ｓ溶液と、ニッケルマンガンコバルト酸リチウムＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２からなる粒子の表面にＬｉＮｂＯ３が被覆している正極活物質粒子（粒子径３～１０μｍ、以下、「ＮＭＣ」という）２．２５ｇとを混合し、５０℃で１時間攪拌した。そして、この混合液を１７０℃で２時間真空乾燥し、エタノールを蒸発させて、上記正極活物質粒子の表面にＬｉ２Ｓが吸着されてなるＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子（第１複合粒子）を得た。
一方、Ｌｉ２Ｓ粉末と、Ｐ２Ｓ５粉末（Ａｌｄｒｉｃｈ社製「Ｐ２Ｓ５」、純度９９％、粒子径１００μｍ）とを、Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５が等モルとなるように、且つ、Ｐ２Ｓ５がＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子に含まれるＬｉ２Ｓを含む全Ｌｉ２Ｓに対して１／３のモル比となるように秤量し、これらの粉末を混合した。そして、この混合物を、１０ｍｌのプロピオン酸エチルに投入し、超音波処理を１時間行って、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（第２硫化物）が溶解されてなる溶液を得た。
その後、この溶液と、上記得られたＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子とを混合し、５０℃で６時間攪拌することにより、上記正極活物質粒子の表面に固体電解質が密着形成された複合粒子（ｐ１）の分散体（サスペンジョン）を得た。
次いで、この分散体を１７０℃で２時間真空乾燥し、プロピオン酸エチルを蒸発させることにより、複合粒子（ｐ１）を単離した。尚、ＮＭＣ粉末と生成するＬｉ３ＰＳ４とが、質量比９０：１０となるように原料の仕込み量が設定されている。
実施例１
アルゴン雰囲気下において、０．０６３８ｇのＬｉ２Ｓ粉末（ミツワ化学社製「Ｌｉ２Ｓ」、純度９９％、粒子径５３μｍ）を、５ｍｌのエタノールに投入し、５０℃で３０分間攪拌し、Ｌｉ２Ｓ溶液を得た。
次いで、このＬｉ２Ｓ溶液と、ニッケルマンガンコバルト酸リチウムＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２からなる粒子の表面にＬｉＮｂＯ３が被覆している正極活物質粒子（粒子径３～１０μｍ、以下、「ＮＭＣ」という）２．２５ｇとを混合し、５０℃で１時間攪拌した。そして、この混合液を１７０℃で２時間真空乾燥し、エタノールを蒸発させて、上記正極活物質粒子の表面にＬｉ２Ｓが吸着されてなるＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子（第１複合粒子）を得た。
一方、Ｌｉ２Ｓ粉末と、Ｐ２Ｓ５粉末（Ａｌｄｒｉｃｈ社製「Ｐ２Ｓ５」、純度９９％、粒子径１００μｍ）とを、Ｌｉ２Ｓ及びＰ２Ｓ５が等モルとなるように、且つ、Ｐ２Ｓ５がＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子に含まれるＬｉ２Ｓを含む全Ｌｉ２Ｓに対して１／３のモル比となるように秤量し、これらの粉末を混合した。そして、この混合物を、１０ｍｌのプロピオン酸エチルに投入し、超音波処理を１時間行って、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５（第２硫化物）が溶解されてなる溶液を得た。
その後、この溶液と、上記得られたＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子とを混合し、５０℃で６時間攪拌することにより、上記正極活物質粒子の表面に固体電解質が密着形成された複合粒子（ｐ１）の分散体（サスペンジョン）を得た。
次いで、この分散体を１７０℃で２時間真空乾燥し、プロピオン酸エチルを蒸発させることにより、複合粒子（ｐ１）を単離した。尚、ＮＭＣ粉末と生成するＬｉ３ＰＳ４とが、質量比９０：１０となるように原料の仕込み量が設定されている。
【0039】
上記複合粒子（ｐ１）について、日立ハイテクノロジーズ社製電界放出形走査電子顕微鏡「ＳＵ８０００ ＴＹＰＥ ＩＩ」（型式名）により、加速電圧１０ｋＶとして観察を行ったところ、図３及び図４に示す画像が得られ、いずれも、正極活物質粒子の表面に固体電解質からなる被覆部及び薄肉部が形成されていることが分かった。被覆部は、１０ｎｍ程度の薄い厚さで、正極活物質粒子の表面の凹凸に沿って形成されており、薄肉部は、多くが、厚さ２００～３００ｎｍの板状であり、被覆部から外側にランダムに張り出していた。また、図４の複合粒子（ｐ１）について、画像の四角枠内に対してＥＤＳによる元素分析を行ったところ、図５（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、それぞれ、リン元素（Ｐ）及び硫黄元素（Ｓ）が、複合粒子（ｐ１）表面の全体に渡って検出された。これより、この複合粒子（ｐ１）は、リン元素及び硫黄元素を含まない正極活物質粒子の表面にリン元素及び硫黄元素を含む化合物からなる被覆部及び薄肉部を有することが分かった。
【0040】
また、上記複合粒子（ｐ１）について、日本電子社製フィールドエミッション形透過電子顕微鏡「ＪＥＭ－２１００Ｆ」（型式名）により、加速電圧２００ｋＶとして観察を行った。図６は、固体電解質からなる被覆部（図中、「ＬＰＳ」と表記）を含む、正極活物質粒子の表面近傍の画像である。被覆部のＥＤＳ元素分析を行ったところ、活物質粒子由来の元素は、Ｌｉ以外では検出されなかった。また、図６の画像をもとに、被覆部の電子線回折を行って、以下の要領でＸ線回折パターンを得たところ、固体電解質は、ガラスセラミックスであるβ－Ｌｉ３ＰＳ４からなるチオリシコンを含むことが分かった（図８参照）。更に、２θ＝２７°及び３１°に、Ｌｉ２Ｓに起因する回折ピークが見られないことから、この複合粒子（ｐ１）はＬｉ２Ｓを含まないことが分かった。
電子線回折により得られた電子回折パターン（図７）の強度を、動径方向に対して積算することで、結晶構造を一次元的なプロファイルに変換し、その後、横軸２θにプロットすることで図８のＸ線回折パターンを得た。
電子線回折により得られた電子回折パターン（図７）の強度を、動径方向に対して積算することで、結晶構造を一次元的なプロファイルに変換し、その後、横軸２θにプロットすることで図８のＸ線回折パターンを得た。
【0041】
実施例２
アルゴン雰囲気下において、Ｌｉ２Ｓ粉末と、Ｐ２Ｓ５粉末と、ＬｉＩ粉末（Ａｌｄｒｉｃｈ社製「ＬｉＩ」、純度９９％以上、粒子径１００メッシュ以下）とを、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５及びＬｉＩが等モルとなるように、且つ、Ｐ２Ｓ５がＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子に含まれるＬｉ２Ｓを含む全Ｌｉ２Ｓに対して１／３のモル比となるように秤量し、これらの粉末を混合した。そして、この混合物を、１０ｍｌのプロピオン酸エチルに投入し、超音波処理を１時間行って、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ（第２硫化物）が溶解されてなる溶液を得た。
その後、この溶液と、実施例１と同じＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子とを混合し、５０℃で６時間攪拌することにより、上記正極活物質粒子の表面に固体電解質が密着形成された複合粒子（ｐ２）の分散体（サスペンジョン）を得た。
次いで、この分散体を１７０℃で２時間真空乾燥し、プロピオン酸エチルを蒸発させることにより、複合粒子（ｐ２）を単離した。
アルゴン雰囲気下において、Ｌｉ２Ｓ粉末と、Ｐ２Ｓ５粉末と、ＬｉＩ粉末（Ａｌｄｒｉｃｈ社製「ＬｉＩ」、純度９９％以上、粒子径１００メッシュ以下）とを、Ｌｉ２Ｓ、Ｐ２Ｓ５及びＬｉＩが等モルとなるように、且つ、Ｐ２Ｓ５がＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子に含まれるＬｉ２Ｓを含む全Ｌｉ２Ｓに対して１／３のモル比となるように秤量し、これらの粉末を混合した。そして、この混合物を、１０ｍｌのプロピオン酸エチルに投入し、超音波処理を１時間行って、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ（第２硫化物）が溶解されてなる溶液を得た。
その後、この溶液と、実施例１と同じＮＭＣ－Ｌｉ２Ｓ複合体粒子とを混合し、５０℃で６時間攪拌することにより、上記正極活物質粒子の表面に固体電解質が密着形成された複合粒子（ｐ２）の分散体（サスペンジョン）を得た。
次いで、この分散体を１７０℃で２時間真空乾燥し、プロピオン酸エチルを蒸発させることにより、複合粒子（ｐ２）を単離した。
【0042】
上記複合粒子（ｐ２）について、上記走査電子顕微鏡による観察を行ったところ、図９に示す画像が得られ、正極活物質粒子の表面に固体電解質からなる被覆部及び薄肉部が形成されていることが分かった。被覆部は、１０ｎｍ程度の薄い厚さで、正極活物質粒子の表面の凹凸に沿って形成されており、薄肉部は、厚さが２００～３００ｎｍであり、被覆部から外側に張り出すことなく、被覆部を覆うように形成されていた。また、図９の複合粒子（ｐ２）について、ＥＤＳによる元素分析を行ったところ、図１０（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）に示すように、それぞれ、リン元素（Ｐ）、硫黄元素（Ｓ）及びヨウ素元素（Ｉ）が、複合粒子（ｐ２）表面の全体に渡って検出された。これより、この複合粒子（ｐ２）は、リン元素、硫黄元素及びヨウ素元素を含まない正極活物質粒子の表面にリン元素、硫黄元素及びヨウ素元素を含む化合物からなる被覆部及び薄肉部を有することが分かった。
【0043】
また、上記複合粒子（ｐ２）について、上記透過電子顕微鏡による観察を行った。図１１は、固体電解質からなる被覆部（図中、「ＬＰＳＩ」と表記）を含む、正極活物質粒子の表面近傍の画像である。被覆部のＥＤＳ元素分析を行ったところ、活物質粒子由来の元素は、Ｌｉ以外では検出されなかった。また、図１１の画像をもとに、被覆部の電子線回折を行い、得られた電子回折パターン（図１２）を用いて、実施例１と同様にして、Ｘ線回折パターンを得た（図１３）。尚、図１３において、いずれも２本の点線で包囲された２つの領域（丸付き数字１及び２）は、それぞれ、図１２における内径のハローパターン、及び、外径のハローパターンに対応する。図１３により、固体電解質の大部分が非晶質であることが分かった。ここで、正極活物質粒子を用いずに、同じ方法で合成した固体電解質について、Ｘ線回折の測定を行ったところ、やはり非晶質であり、Ｌｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉからなるチオリシコンであることが分かった。従って、上記複合粒子（ｐ２）を構成する固体電解質部は、ガラスセラミックスであるＬｉ７Ｐ２Ｓ８Ｉからなるチオリシコンを含むものと推定される。また、図１３には、２θ＝２７°及び３１°に、Ｌｉ２Ｓに起因する回折ピークが見られないことから、この複合粒子（ｐ２）はＬｉ２Ｓを含まないことが分かった。
【0044】
２．全固体形リチウムイオン電池の製造及び評価
実施例３
アルゴン雰囲気下において、モル比３：１となるように、硫化リチウム粉体０．３８２７ｇ及び五硫化二リン粉体０．６１７４ｇを秤量して合計１ｇとし、メノウ乳鉢を用いて軽く混合した。次いで、この混合物と、プロピオン酸エチル２０ｍｌと、直径４ｍｍのジルコニアボール（合計２１．６ｇ）とを、内径２８ｍｍ、長さ１１６ｍｍの試験管型の樹脂製容器（内容積４５ｍｌ）に入れ、温度２４℃、振幅約１ｃｍ、及び、約１５００回／分の穏和な条件で振とうを行い、６時間、接触反応させてサスペンジョンを得た。その後、このサスペンジョンから固形分を回収し、減圧条件下、１７０℃、２時間で熱処理を行って、固体電解質であるβ－Ｌｉ３ＰＳ４を得た。
次に、上記にて作製した固体電解質８０ｍｇを、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）製の筒状体の内部に充填し、一軸プレスにより１８０ＭＰａで１分間加圧して予備成形し、電解質層用成形体を得た。そして、この電解質層用成形体を筒状体の内部に収容した状態で、その一方の表面側の全体に、実施例１にて作製した複合粒子（ｐ１）１０ｍｇを充填し、５００ＭＰａで３０分間加圧成形を行った。更に、電解質層用成形体の他方の面に、円形のインジウム箔（厚さ０．１ ｍｍ、直径０．８ｃｍ）を張り付け、１８０ＭＰａで加圧して、複合体（全固体形リチウムイオン電池）とした。この複合体を収納した筒状体の両側から、それぞれステンレス－ニッケルの導通部を挿入し、治具で固定して、図１４に示す測定セルを得た。そして、この測定セルごとガラス容器に封入し、ガラス容器内の気体をアルゴンガスに置換して、充放電試験を実施した。
充放電試験の条件は、２－３．８Ｖ ｖｓ. Ｉｎ－Ｌｉ、Ｃレート：０．１Ｃ、サイクル数：２０として充放電試験とした。その結果を図１５に示す。
実施例３
アルゴン雰囲気下において、モル比３：１となるように、硫化リチウム粉体０．３８２７ｇ及び五硫化二リン粉体０．６１７４ｇを秤量して合計１ｇとし、メノウ乳鉢を用いて軽く混合した。次いで、この混合物と、プロピオン酸エチル２０ｍｌと、直径４ｍｍのジルコニアボール（合計２１．６ｇ）とを、内径２８ｍｍ、長さ１１６ｍｍの試験管型の樹脂製容器（内容積４５ｍｌ）に入れ、温度２４℃、振幅約１ｃｍ、及び、約１５００回／分の穏和な条件で振とうを行い、６時間、接触反応させてサスペンジョンを得た。その後、このサスペンジョンから固形分を回収し、減圧条件下、１７０℃、２時間で熱処理を行って、固体電解質であるβ－Ｌｉ３ＰＳ４を得た。
次に、上記にて作製した固体電解質８０ｍｇを、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）製の筒状体の内部に充填し、一軸プレスにより１８０ＭＰａで１分間加圧して予備成形し、電解質層用成形体を得た。そして、この電解質層用成形体を筒状体の内部に収容した状態で、その一方の表面側の全体に、実施例１にて作製した複合粒子（ｐ１）１０ｍｇを充填し、５００ＭＰａで３０分間加圧成形を行った。更に、電解質層用成形体の他方の面に、円形のインジウム箔（厚さ０．１ ｍｍ、直径０．８ｃｍ）を張り付け、１８０ＭＰａで加圧して、複合体（全固体形リチウムイオン電池）とした。この複合体を収納した筒状体の両側から、それぞれステンレス－ニッケルの導通部を挿入し、治具で固定して、図１４に示す測定セルを得た。そして、この測定セルごとガラス容器に封入し、ガラス容器内の気体をアルゴンガスに置換して、充放電試験を実施した。
充放電試験の条件は、２－３．８Ｖ ｖｓ. Ｉｎ－Ｌｉ、Ｃレート：０．１Ｃ、サイクル数：２０として充放電試験とした。その結果を図１５に示す。
【0045】
比較例１
実施例１で用いたＮＭＣ粉末と、上記で得られたβ－Ｌｉ３ＰＳ４粉末とを、質量比９０：１０となるように秤量し、乳鉢にて１５分間混合を行って混合粉末を得た。この混合粉末を用いて正極複合体を作製し、実施例３と同様の方法により、全固体形リチウムイオン電池を作製し、測定セルを得た。そして、充放電試験を行った。その結果を図１６に示す。
実施例１で用いたＮＭＣ粉末と、上記で得られたβ－Ｌｉ３ＰＳ４粉末とを、質量比９０：１０となるように秤量し、乳鉢にて１５分間混合を行って混合粉末を得た。この混合粉末を用いて正極複合体を作製し、実施例３と同様の方法により、全固体形リチウムイオン電池を作製し、測定セルを得た。そして、充放電試験を行った。その結果を図１６に示す。
【0046】
【0047】
また、実施例３の全固体形リチウムイオン電池、及び、比較例１の全固体形リチウムイオン電池に対して、Ｓｏｌａｒｔｒｏｎ社製ポテンショ／ガルバノスタット「ＳＩ１２８７」（型式名）と、Ｓｏｌａｒｔｒｏｎ社製インピーダンスアナライザー「１２５５Ｂ」（型式名）とを用いて、１０６～０．１Ｈｚの周波数範囲で電気化学インピーダンス測定を行い、得られたナイキスト線図において、正極活物質－固体電解質間の界面抵抗に対応する半円の大きさ（界面抵抗値）を比較したところ、比較例１の全固体電池では、約５６Ω、実施例３の全固体電池では約４１Ωであった。このことから、本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、活物質部と固体電解質部とが密接しており、良好な界面が形成されていることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0048】
本発明のリチウムイオン電池用複合粒子は、パソコン、カメラ等の家電製品や、電力貯蔵装置、携帯電話機等の携帯型電子機器又は通信機器、パワーツール等の電動工具等の電源、更には、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリッド電気自動車（ＨＥＶ）等に搭載される大型電池を構成するリチウムイオン電池の構成材料、例えば、リチウムイオン電池用電極の構成材料として好適である。
【符号の説明】
【0049】
１：リチウムイオン電池用複合粒子
１０：活物質部
２０：固体電解質部
２２：被覆部分
２４：薄肉部分
３０：全固体形リチウムイオン電池
３１：正極
３３：負極
３５：電解質層
３７：正極集電体
３９：負極集電体
４０：測定セル
４１：押さえ板
４３：押さえピン
４５：締め付けネジ
４７：カプトン（登録商標）テープ
１０：活物質部
２０：固体電解質部
２２：被覆部分
２４：薄肉部分
３０：全固体形リチウムイオン電池
３１：正極
３３：負極
３５：電解質層
３７：正極集電体
３９：負極集電体
４０：測定セル
４１：押さえ板
４３：押さえピン
４５：締め付けネジ
４７：カプトン（登録商標）テープ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】