特許 7040799 放射線治療の線量較正、再構成および検証の自動化のための方法並びにその実施システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-03-14

(45)【発行日】2022-03-23

(54)【発明の名称】放射線治療の線量較正、再構成および検証の自動化のための方法並びにその実施システム

(51)【国際特許分類】

   A61N 5/10 20060101AFI20220315BHJP

【ＦＩ】

A61N5/10 Q

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2019529697

(86)(22)【出願日】2017-08-10

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2019-09-05

(86)【国際出願番号】 ES2017070577

(87)【国際公開番号】W WO2018029392

(87)【国際公開日】2018-02-15

【審査請求日】2020-08-07

(31)【優先権主張番号】P201631090

(32)【優先日】2016-08-10

(33)【優先権主張国・地域又は機関】ES

(73)【特許権者】

【識別番号】519046638

【氏名又は名称】オベヘロ マヨラル、マリア デル カルメン

【氏名又は名称原語表記】ＯＶＥＪＥＲＯ ＭＡＹＯＲＡＬ，Ｍａｒｉａ Ｄｅｌ Ｃａｒｍｅｎ

(74)【代理人】

【識別番号】100105957

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100068755

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 博宣

(74)【代理人】

【識別番号】100142907

【弁理士】

【氏名又は名称】本田 淳

(72)【発明者】

【氏名】オベヘロ マヨラル、マリア デル カルメン

【審査官】宮下 浩次

(56)【参考文献】

【文献】米国特許第０８１７３９６８（ＵＳ，Ｂ１）

【文献】米国特許出願公開第２０１１／０２４８１８８（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｎ ５／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

放射線治療の線量較正の自動化、ならびに、放射線治療の線量マップの再構成および検証のための方法であって、
ａ．加速器（２１）で、平坦なマネキン上に配置された検出器サブシステム（１１）を照射した後、前記検出器サブシステム（１１）から提供される線量データを読み取り可能媒体（１３）によって読み取るステップと、
ｂ．前記読み取り可能媒体（１３）によって読み取られた前記線量データを標準参照と比較して、前記検出器サブシステム（１１）の暗電流の影響の補正を含め、前記平坦なマネキン（１２）上に配置された前記検出器サブシステム（１１）の読み取りの較正を行うステップと、
ｃ．前記平坦なマネキン（１２）内に配置された前記検出器サブシステム（１１）の線量測定応答の自動取得を行うステップであって、これにより前記加速器（２１）のビームを特性化するパラメータの取得を可能にする、ステップと、
ｄ．暗電流の補正を含め、円筒形のマネキン（１４）の体軸面内に配置された前記検出器サブシステム（１１）の自動較正を行うステップと、
ｅ．前記体軸面内の前記検出器サブシステム（１１）を用いて行われた測定に基づき、前記加速器（２１）によって提供される線量分布の３次元再構成（１１４）を行うステップと、
ｆ．前記検出器サブシステム（１１）を用いて行われた測定から再構成された線量マップを、各臓器が受ける線量を体積に関係付ける、ガンマインデックス（１１５）の計算、ＤＶＨヒストグラム（１１６）、腫瘍制御確率（ＴＣＰ）、および正常組織障害発生確率（ＮＴＣＰ）のうちのいずれかのパラメータを用いて、計画システムを用いて得られる線量マップとともに検証および視覚化するステップと、
ｇ．治療の加速器出力ログによって得られる応答の自動検証を行うステップと、
を備える、方法。

【請求項2】

前記加速器（２１）によって提供される線量分布が、前記加速器の出力での直接測定と前記加速器出力ログに含まれる情報の分析及び処理とにより評価されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記加速器の出力での直接測定から得られるデジタル化された情報だけでなく、コンピュータファイルから得られる情報および前記計画システムからの情報も評価することを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

・バンカー（３１）上に配置された、１組のセグメント分割された半導体ストリップ検出器によって形成される検出器サブシステム（１１）と、
・前記バンカー（３１）上に配置された、前記検出器サブシステム（１１）の出力を読み取るように構成された読み取り可能媒体（１３）と、
・前記バンカー（３１）の外部のシステム（３２）の制御システムの隣に配置された、前記読み取り可能媒体（１３）を制御するための媒体と、
・前記バンカー（３１）に配置される前記読み取り可能媒体（１３）と前記読み取り可能媒体（１３）を制御するための前記媒体との間の第１通信システムと、
・前記検出器サブシステム（１１）を内蔵できる平坦なマネキン（１２）と、
・加速器（２１）の放射線ビームに平行な平面に前記検出器サブシステム（１１）を内蔵できる円筒形または擬人化マネキン（１４）と、
・前記加速器（２１）に対する前記円筒形のマネキン（１４）の角度位置を検出できる角度センサ（１５）と、
・前記加速器（２１）と前記読み取り可能媒体（１３）との間の第２通信システムと、
を備えることを特徴とする、請求項１の方法の実施のためのシステム。

【請求項5】

前記読み取り可能媒体（１３）は、サンプリング周波数とビット数との関係により、２％よりも優れた測定不確実性と、百分の一よりも優れた線量分解能とを得ることができるデジタイザに基づくことを特徴とする、請求項４に記載のシステム。

【請求項6】

前記検出器サブシステム（１１）は２ｍｍよりも小さい空間分解能を提供することを特徴とする、請求項４に記載のシステム。

【請求項7】

前記読み取り可能媒体（１３）を制御するための前記媒体は、キャプチャされたデータを視覚化するとともに、前記検出器サブシステム（１１）を用いて放射線ビームの同じ出力面に得られる測定に基づき、前記加速器（２１）の前記放射線ビームの特性化と３次元放射線治療の検証とを統合する方法の適用を可能にするための媒体を含むことを特徴とする、請求項４に記載のシステム。

【請求項8】

前記第１通信システムはイーサネット（登録商標）を含むことを特徴とする、請求項４に記載のシステム。

【請求項9】

異なるサブシステム間で通信を行う通信媒体およびデータ記憶媒体を含むことを特徴とする、請求項４に記載のシステム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明の目的は、シリコンモノリシック検出器技術に基づく環境に統合された複雑な放射線治療の自動化された線量較正、再構成および検証のための方法を提供することである。本発明は同様に、その実施のためのシステムまたは設備のいずれかにも影響する。本発明は医学物理および生物医学の分野に向けられる。

【背景技術】

【0002】

放射線治療の品質を保証するために、放射線療法で使用される加速器の品質管理を行う方法を示す多数の推奨事項がさまざまな機関から出されている。例えば、「国際電気標準会議」（ＩＥＣ ９７７）、「英国医学物理工学研究所」（ＩＰＥＭ ８１）、「米国医学物理学会」（ＡＡＰＭＴＧ４０）。

【0003】

このような推奨事項には、測定する必要のあるパラメータと、それを見直すための規則性が記載されている。この見直しは従来、水ファントム内の線量計で行ってきた。異なる機関の推奨事項およびプロトコルに従い、異なる水深の線量を正確に測定するために、線量計を水ファントムの３つの異なる方向に移動する。さらに、水ファントムを使用せずに電離箱を用いた線量測定から加速器ビームの特性を判断できるＩＢＡドシメトリー社（IBA Dosimetry）製Ｍｕｌｔｉｃｕｂｅなど、市販されたシステムがいくつかある。

【0004】

Ｍｅｄ．Ｐｈｙｓ．誌２０１５年１０月号掲載のＥｃｋｈａｕｓｅ Ｔ^１、Ａｌ－Ｈａｌｌａｑ Ｈ^２、Ｒｉｔｔｅｒ Ｔ^３の論文（非特許文献１）に記載されるもののような新たな展開もある。この論文では、システムログファイルおよび電子的放射線治療照合装置またはＥＰＩＤを使用した性能の評価も示されている。

【0005】

他方で、患者に投与する前に治療を検証するための多数のシステムおよび方法が開発されてきた。放射線治療でますます複雑になっている手法（ＶＭＡＴなど）は、高水準の精度と一貫性をもって検証を行うことのできる品質を保証するための手順も必要である。外部照射放射線療法の吸収線量を判断するために、国際原子力機関（ＩＡＥＡ）および国際放射線単位測定委員会（ＩＣＲＵ）は、いくつかの報告書と実施規定を作成している。その中で、発明者らは非特許文献２を見つけ、そこには５％の標準精度で吸収線量を供給する必要が述べられている。これは広く議論された限度である。実際、１９７６年以降、低グレードのプロファイルについては、相対線量の測定において２％の限度が提案されてきた。線量測定の空間分解能に関しては、同様に均一性の基準がなく、高い線量勾配の部位で最も厳格な基準は２ｍｍである。

【0006】

これらの推奨事項に従い、患者に投与する前に、治療を検証する市販されているいくつかのシステムがあるとともに、さまざまな研究機関で新たな開発が行われている。現在存在する放射線治療の検証方法およびシステムは、直線加速器ログに基づく検出器、ＥＰＩＤ、ソフトウェアシステムと、Ｘ線フィルムまたはラジオクロミックフィルムに基づく従来のシステムとに分類することができる。

【0007】

市販されているシステムの中で、発明者らは電離箱とシリコンダイオードに基づく２次元検出システムを見つける。サンニュークリア社（Sun Nuclear）が製造するシステムＭａｐＣＨＥＣＫおよびＭａｐＣＨＥＣＫ２はｎ型ダイオードに基づくのに対し、ＩＢＡ ｄｏｓｉｍｅｔｒｙグループが作成するＩ’ＭＲＴ ＭａｔｒｉＸＸおよびＯＣＴＡＶＩＵＳ ７２９（ＰＴＷ Ｆｒｅｉｂｕｒｇ ＧｍｂＨ）は電離箱に基づく。検出器技術とは別に、これらのシステムは配列とその間の距離が異なる。これらのシステムの空間分解能は検出要素間の距離に依存する。これらは補間アルゴリズムから線量マップを得ることができる。２次元アレイに基づく市販されているシステムは、各照射野のチェックだけでなく、リアルタイムの治療の検証も可能にする。

【0008】

電子的放射線治療照合装置は、加速器に関連した別の商用オプションであり、その射出の影響および多葉コリメータの位置を測定することができる。多くのシステムがいくつかの技術に基づいて開発されている。空間分解能は２次元アレイ検出器のものよりも優れるが、計器の較正はより複雑になる。２０１５年５月８日のＪ Ａｐｐｌ ＣｌｉｎＭｅｄ Ｐｈｙｓ．誌に発表されたＤｅｆｏｏｒ ＤＬ^１、Ｖａｚｑｕｅｚ－Ｑｕｉｎｏ ＬＡ、Ｍａｖｒｏｉｄｉｓ Ｐ、Ｐａｐａｎｉｋｏｌａｏｕ Ｎの論文（非特許文献３）などの参考文献があり、そこでＥＰＩＤおよび加速器のログファイルの使用に基づく複雑な治療の検証を可能にするシステムおよび方法の使用が議論され始める。

【0009】

これらのすべてのシステムは、Ｘ線フィルムまたはラジオクロミックフィルムの検出に基づく従来の方法と比較した場合に、リアルタイムの線量を提供するという利点を有する。しかし、センチメートルに関するその空間分解能は低下する。大量のチャネルのために複雑な電子機器システムが必要で、ＩＣＲＵの要求事項を満たす体軸レベルで線量マップを得るためには効率的ではない。

【0010】

２次元の商用システムが提示する問題を解決するために、セグメント分割された半導体検出器に基づく他のシステムが開発され始めた。この種の検出器は、医用イメージング（ＰＥＴなど）および高エネルギー物理学で広く使用されている。

【0011】

空間分解能を改善するために、欧州プロジェクトの枠組みＭＡＥＳＴＲＯ（放射線腫瘍学におけるシミュレーションおよび治療のための方法および先端装置）内で、その結果をＭａｐＣＨＥＣＫシステムと比較する線量マップを測定するために使用されるモノリシック検出器が開発された。この結果は良好なものであった。

【0012】

シリコン画素アレイもＤＯＳＩで開発されており、その特性を電離箱およびダイヤモンド検出器と比較して行ったところ、良好な一致を示した。関連読み取りシステムが非常に十分にあるため、これら２つのシステムのいずれも体軸レベルで線量マップを測定するのに適している。ＲＡＤＩＡとの連携により特許文献１を発表し、その主な革新はシリコンモノリシック検出器を用いて体軸レベルで線量を測定できるシステムの最初の試作品である。その空間分解能は現在市販されているシステムのものよりも優れている。しかし、リアルタイムで線量マップを取得・検証するという問題は解決されない。

【0013】

このように、発明者らは特許文献２（ＩＭＲＴ検証のための方法および装置）を見つけ、これは垂直レベルから加速器ビームに対して行われる測定からリアルタイムの３次元ＩＭＲＴ治療を検証する方法およびシステムを示す。当該方法は加速器ログからの情報は考慮していない。

【0014】

特許文献３（外部放射線治療のバリデーションのための方法およびシステム）は、加速器ログのファイルを使用せずに、直接の測定から多葉コリメータのエラーを補正することを中心的に扱う。

【0015】

特許文献４（放射線線量測定の自動較正）は、リアルタムの応答を取得せずに、Ｘ線フィルムから線量較正を自動化するための手順に関するものである。
他のシステムおよび方法がある。例としていくつかの特許文書を述べる。

【0016】

特許文献５（強度変調放射線治療および定位放射線治療の品質保証のための多次元ファントム）は、電離箱を用いて１次元の線量分布の測定を可能にするが、線量マップの再構成または検証のいずれも可能にしない。

【0017】

特許文献６（放射線治療の検証システムおよび方法）では、対照的に、セグメント分割されたシリコンストリップ検出器を用いて行われた測定に基づくアルゴリズムを使用して、体軸面における線量マップの再構成が可能であるが、平面のみである。これはリアルタイムで取得できる手順も、それを計画システムで計算された別のものと比較して再構成された治療の検証を可能にする手順も、または加速器ビームを特性化し、それを加速器ログファイルと対比することを可能にする前の手順も含まない。

【0018】

さらに、特許文献７（画像検出器の画像品質を改善するための方法、およびそのためのシステム）は、放射線療法で使用されるシリコン検出器でオフセット減算により画像の品質を改善する方法を紹介している。しかし、この方法は放射線治療の再構築または検証のいずれも可能にしない。

【0019】

その結果、現在、加速器ビームの特性化および放射線治療の検証を可能にし、計画システムの計算またはＴＰＳと、加速器により供給される線量分布との一致を評価する解決策はない。この検証は体軸面システムによる直接測定によるだけでなく、ずれの可能性の調査でも行われ、加速器ログと同じ環境への計画装置の統合とを同時に行うことになる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0020】

【文献】スペイン国発明特許第２４０９７６０号明細書

【文献】スペイン国発明特許第２４５３９４４号明細書

【文献】スペイン国発明特許第２３０３４０３号明細書

【文献】スペイン国発明特許第２３０９０９３号明細書

【文献】韓国公開特許第１０－２０１３－００５９６６８号公報

【文献】スペイン国発明特許第２４０９７６０号明細書

【文献】欧州特許第２０５０３９５号明細書

【非特許文献】

【0021】

【文献】直線加速器の品質保証の自動化

【文献】ＩＣＲＵ報告書第２４号（放射線療法の手順におけるＸ線またはガンマ線のビームによって照射される患者における吸収線量の判断）

【文献】ＥＰＩＤまたはＭＬＣログファイルを使用した解剖学に基づく患者毎のＶＭＡＴ ＱＡ

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0022】

本発明の目的は、加速器ビームの特性化および放射線治療の検証を同じ環境に統合し、臨床所見だけでなく作業の体系化にも効果を有し、各患者に必要な時間を短縮する従来技術を解決することである。

【課題を解決するための手段】

【0023】

本発明の実施態様では、システムおよび方法はＴＰＳ計算と加速器によって提供される線量分布との一致を評価しながら、放射線治療を検証することができる。計画された線量と測定との一致は、非制限的な例として、２次元ガンマ、３次元ガンマおよび線量体積ヒストグラムなど、さまざまなパラメータを使用して得られる。システムおよび方法は加速器によって提供される線量の分布を、体軸面から出るときの直接測定により、または分析および加速器ログから処理した情報から導かれるずれの可能性の調査により評価することができる。システムおよび方法は、同じシステムまたは環境に、ＴＰＳによる計画線量計算の結果を統合することもできる（これはモンテカルロ計算に基づくことができるであろう）。

【0024】

このために、またより正確には、本発明は、システムの信号取得のための媒体の遠隔制御を自動化し、参照条件で線量応答パターンを較正し、さらに加速器ビームの特性化を可能にするパラメータ（非制限的な例：等線量分布、断面プロファイル、出力深度、および出力係数）を自動的に取得する方法に関するものである。

【0025】

システムおよび方法は、次のことを自動的に行うこともできる。
放射線治療で使用されるエネルギー、照射野寸法および線源表面間距離のさまざまな組合せの参照条件および非参照条件で加速器ビームの特性化を行うこと。

【0026】

１％未満の不確実性の値で２ｍｍより優れた空間分解能で体軸面の直接測定から、または加速器の情報ログもしくはファイルから、放射線治療を３次元で再構成して視覚化すること。

【0027】

以下説明されるセグメント分割された半導体検出器、取得システムおよびユーザインターフェースによって構成されるシステムにより、放射線治療で当該検証を可能にするパラメータを検証し、視覚化すること。

【0028】

この方法を行うために、検出器サブシステムが加わるシステムを有する必要がある。このセグメント分割された検出器サブシステムはガードリングとともに、その間に最低３ｍｍの距離をあけて平行面に配置される。これらの間の空間は、電子的平衡条件の維持を可能にする材料層を用いて行われる。

【0029】

モノリシック検出器に基づく当該サブシステムは、その操作を逆の極性にする必要がある。これらの条件での検出器の出力は、発明者らが検証したい線量の蓄積によるだけでなく、その起源が自己の暗電流検出器に由来する要因もある。この要因は得られる線量マップに存在する不確実性を減じるためにチェックしなければならない。ここで説明する方法論は、セグメント分割されたシリコン検出器だけでなく、異なる検出器のタイプに適用することもできる。

【0030】

同様に、線量測定を行うために検出器サブシステムを必要な条件に配置することによって、いくつかのマネキンがシステムに加わる。
正確には、参照条件内および参照条件外での加速器ビームの特性化を可能にする平坦なマネキン、並びに放射線治療を検証するための円筒形のマネキンである。

【0031】

検出器サブシステムは、検出器サブシステムからすべてのストリップまたは画素を読み取ることのできる多数のチャネルを有する制御・データ取得システムで補完される。
制御サブシステムはエンジンを使用して円筒形のマネキンを回転させることができ、そのため角度センササブシステムの使用により、すぐにその角度位置を制御することができる。このサブシステムはガントリ加速器と同じ角速度で回転することができ、同時に、加速器はＶＭＡＴなどの複雑な治療を施す。

【0032】

検出器の信号はデータ取得システムによってデジタル化される。当該取得システムはデジタル・アナログコンバータを使用してデジタル化を可能にし、そのビット数および周波数のサンプルは線量測定の不確実性を最小化することができる。

【0033】

デジタル化された情報は、実行の非制限的な例として、イーサネット（登録商標）などの通信プロトコルに従い、その起源が加速器にある情報とともに取得システムに配置される。当該情報は通信バスを通してＰＣまたはプロセス・ストレージシステムに送信して格納してもよく、それにより計画システムからくるデータを統合することも可能にしてもよい。ヒューマンマシンインターフェース（以下、ＨＭＩ）は制御・データ取得システムの構成および管理だけでなく、ビームの特性パラメータのアクセスと視覚化、測定、治療の再構成および検証も可能にする。

【0034】

検出器サブシステムによって行われる測定に基づく放射線治療３次元再構成は、ベースとして２次元再構成画像を使用して得られる。
当該パラメータの検証または評価は、バリデーション、または起こりうるエラーのチェックを可能にする。つまり、当該パラメータが事前に確立された基準を満たさない場合、システムおよび方法はそのパラメータが当該基準を満たすログアウトが得られるまで、プロセスを繰り返すことができる。

【0035】

このように、１つのプラットフォームに、ワークフローを最適化する媒体と臨床結果とを統合する方法およびシステムが得られる。
次の説明を補完し、実施態様の好適な実施例による本発明の特性をよりよく理解するために、説明は例示的かつ非制限的な特徴とともに以下に表される１組の図面を伴う。

【図面の簡単な説明】

【0036】

【図1】本発明の方法論を実施するアプリケーションのアーキテクチャの全体図を示す。

【図2】ユーザについての深部線量率の計算の分析を示す。

【図3】方法論を適用するセグメント分割されたシリコンストリップ検出器で得られる半影の計算をいかに視覚化するかを示す。

【図4】出力係数の計算をいかに視覚化するかを示す。

【図5】セグメント分割されたストリップ検出器について、体軸面の特性を示す。

【図6】セグメント分割されたストリップ検出器の較正係数を異なる入射角を使用して計算する手順を示す。

【図7】体軸面での最終較正手順を適用した結果を示す。

【図8】半径３ａ（ａはストリップの幅）の円形線量分布（円は中央にはない）について、３２ストリップ検出器の線量マップの再構成のためにアルゴリズム適用の例を示す。

【図9】ガンマ係数計算の結果を用いたマップを示す。これは通常、計画装置および結果の妥当性をチェックするために再構成された線量マップファイルによって得られるため、参照ファイルを選択してもよい。

【図10】前述した方法の実施のために計画された設備またはシステムの模式図を示す。

【発明を実施するための形態】

【0037】

ＴＰＳの計算と加速器によって提供される線量分布との一致を評価しながら、同じプラットフォームにビーム加速器の特性化および放射線治療の検証を統合するための方法およびシステムの本発明の実施態様において、方法およびシステムは、放射線治療で加速器によって提供される線量分布を、体軸面での直接測定、並びに加速器ログから出るずれの可能性、分析および処理情報の調査によって評価することができる。方法およびシステムは同じ範囲にＴＰＳによる計画線量計算と提供される線量とを統合することができる。計画線量と加速器によって提供される線量との一致は、実施態様の制限的な例として、２次元ガンマ、３次元ガンマおよび線量体積ヒストグラム（ＤＶＨ）、腫瘍制御確率（ＴＣＰ）、正常組織障害発生確率（ＮＴＣＰ）などのさまざまなパラメータを使用して求められる。

【0038】

より正確には、ビーム加速器（２１）の特性化および３次元放射線治療（２２）の検証を、当該放射線ビームの同じ射出面で得られる測定だけでなく、加速器ファイルに含まれている情報にも基づいて統合するシステム（２）が定義される。このシステムは次のステップを含む。

【0039】

ａ．ビームを特性化するためにさまざまな機関の推奨事項によって定められるさまざまな必要な条件で、放射線ビームに垂直な平坦なマネキン上に配置された検出器サブシステム（１１）に加速器（２１）で照射した後、読み取りシステム（１２）の構成、制御、モニタリングおよび自動化。

【0040】

ｂ．得られた値を、当該較正に含まれる標準参照として使用される別の検出媒体（例えば、電離箱）からの値と比較して、平坦なマネキン（１２）上に配置された検出器サブシステム（１１）の読み取りの較正、必要な場合、検出器サブシステムの暗電流の影響の補正。

【0041】

ｃ．放射線ビームに垂直な平坦なマネキン（１２）内に配置された検出器サブシステムの線量測定応答（１１）の自動取得。これは、非制限的な例として、深度・出力曲線（図２または１１１）、線量プロファイル（１１２）およびさまざまな照射野寸法の出力係数（図４または１１３）など、加速器ビーム（２１）を特性化するパラメータを得ることができる。

【0042】

ｄ．必要なら、暗電流による生じる影響の補正を含め、同じ条件で計画システムからのデータを参照と見なして、入射角（図５、図６および図７）に応じた、円筒形のマネキン（１４）内に配置された検出媒体の体軸面での自動的な線量較正と、そのため第２の線量較正。

【0043】

ｅ．ラドン変換を使用した体軸面で検出器サブシステムを用いて行われた測定に基づき、検出器サブシステム（１１）に適用される放射線治療（図８）の３次元再構成（１１４）。３次元再構成は２次元再構成画像を使用して得られる。

【0044】

ｆ．検出器サブシステム（１１）を用いて行われた測定から再構成された線量マップを、非制限的な例として、ガンマインデックス（図９または１１５）の計算および各臓器が受ける線量を体積に関係付けるＤＶＨヒストグラム（１１６）などのさまざまなパラメータを使用して、ＴＰＳを用いて得られた線量マップおよび治療の加速器出力ログから得られる応答とともに検証し、自動的に視覚化すること。

【0045】

放射線治療を検証する方法（１）は、システムの使用に依存する。当該システムは、平行面にセットした１組の半導体セグメントストリップまたは画素検出器、好ましくはシリコンのものによって形成される検出器サブシステム（１１）を有し、これは検出器サブシステム（１１）を内蔵することのできる平坦なマネキン（１２）または放射線ビームに平行な平面に検出器サブシステム（１１）を内蔵できる円筒形もしくは擬人化マネキン（１４）に位置付けられるバンカー（３１）上に配置することができる。検出媒体（１１）は２ｍｍよりも優れた空間分解能を取得することができる。

【0046】

システムは、検出器サブシステムの出力のために読み取り可能媒体（１３）も有し、これはバンカー（３１）上に配置される。検出器サブシステム（１１）の読み取り可能媒体（１３）は、サンプリング周波数とビット数との関係が２％よりも優れた測定の不確実性を得ることができるデジタイザに基づく。

【0047】

同時に、システムは、加速器のヘッドに対する円筒形のマネキンの角位置だけでなく、移動速度も調整することのできる角度センササブシステム（１５）を用いて、読み取り可能媒体および円筒形のマネキンサブシステムの回転を制御するために、バンカーの外部にいくつかの媒体、および加速器（２１）と読み取り可能媒体（１２）との間に、バンカーの外部のシステム（３２）の制御システムの隣に配置された通信システムを有する。読み取り可能媒体（１３）を制御する媒体は、キャプチャされたデータを視覚化するとともに、検出媒体（１１）を用いて当該放射線ビームから同じ出力面で得られる測定だけでなく、加速器ログに含まれる分析および情報処理にも基づいて、加速器の放射線ビームの特性化および３次元放射線治療の検証を統合する方法を適用することも可能にする。

【0048】

システムは、バンカー（３１）上に配置される読み取り可能媒体（１２）と、読み取り可能媒体（１３）の制御媒体との間に通信サブシステム（１５）、好ましくはイーサネット（登録商標）も有する。

【0049】

より具体的には、図１によると、本発明の方法論は初期状態（１）から始まり、ユーザが次の３つの選択肢の中から１つの方法論の適用の開始を選択できる。すなわち、システムのデータ取得、制御およびモニタリング（２）；加速器ビームの特性化（６）；および治療の検証（１８）である。加速器ビームの特性化は、標準状態での較正手順（７）、線量測定特性化（１２）および検出媒体の体軸の特性化（９）の開始を選択できる。標準較正からは較正係数（８）が得られるのに対し、体軸較正（９）からは較正係数（１０）および角度応答（１１）が得られ、同列に並ぶ線量測定特性化（１２）からは、ＰＤＤ（１３）、半影（図３または１４４）と出力係数（１５）、およびプロファイル（２６）が得られる。体軸システムでの治療の測定前の検証（１８）により、当該測定（１６）に基づく３次元再構成（１９）へのアクセス、ＴＰＳ計算（５）へのアクセス、および測定された治療の供給後の加速器ログの結果（１７）へのアクセスが可能になり、検証（１８）のパラメータ（１９）へのアクセスを可能にし、バリデーション（１９）を行い、またはパラメータが治療に安全であると確立された基準を満たさない場合、間違いを補正（２５）する。

【0050】

放射線治療を検証する手順に関し、方法およびシステムは、線量マップの再構成、および非制限的な例として、ガンマインデックスなどのその検証を可能にするパラメータ計算を後に視覚化するために、検出媒体のすべての角位置について、また加速器ログに含まれる情報について、自動化されたデータを収集することができる。

【0051】

方法は、ユーザに、加速器のエネルギーに従って、ｃＧｙ／ＵＭの関係を選択する選択肢を与える。方法は、標準条件および参照条件に基づく線量較正係数、利用できる線量プロファイルに関する表、ユーザについての媒体内の深部線量率の計算を取得し、半導体検出器媒体で得られる半影の計算を視覚化し、方法論および出力係数計算を適用することができる。

【0052】

方法およびシステムは、ユーザが検出器サブシステムで体軸特性化を視覚化できるようにする。ユーザはさまざまな等しい入射角に対する応答間の比較をモニタリングしてもよく（図６）、また計画装置のデータおよび検出器について得られたデータ（図５）、並びに各角度の較正係数を視覚化し、最終較正（図７）を確認してもよい。

【0053】

図９は、半径３ａ（ａはストリップの幅）の円形の線量分布（円は中央にない）について、３２ストリップ検出媒体の線量マップ再構成について、アルゴリズムの適用の非制限的な例を示す。左に、Ｙ軸の射影または線量プロファイルを示す。右に、Ｘ、Ｙ面における線量分布を示す。

【0054】

最後に、図１０は２次元ガンマ係数の計算結果を用いたマップを示す。これは通常、計画装置および結果の妥当性をチェックするために再構成された線量マップファイルによって得られるため、参照ファイルを選択してもよい。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】