特許 7046050 フェニルマロン酸ジニトリルの調製方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-03-24

(45)【発行日】2022-04-01

(54)【発明の名称】フェニルマロン酸ジニトリルの調製方法

(51)【国際特許分類】

   C07C 51/08 20060101AFI20220325BHJP

   C07C 57/58 20060101ALI20220325BHJP

   C07C 253/30 20060101ALI20220325BHJP

   C07D 471/10 20060101ALI20220325BHJP

   C07B 61/00 20060101ALI20220325BHJP

【ＦＩ】

C07C51/08

C07C57/58

C07C253/30

C07D471/10 101

C07B61/00 300

【請求項の数】 11

(21)【出願番号】P 2019502626

(86)(22)【出願日】2017-07-20

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2019-07-25

(86)【国際出願番号】 EP2017068345

(87)【国際公開番号】W WO2018015489

(87)【国際公開日】2018-01-25

【審査請求日】2020-07-17

(31)【優先権主張番号】16180827.4

(32)【優先日】2016-07-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】300091441

【氏名又は名称】シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー

(74)【代理人】

【識別番号】100094569

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 伸一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100088694

【弁理士】

【氏名又は名称】弟子丸 健

(74)【代理人】

【識別番号】100103610

【弁理士】

【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦

(74)【代理人】

【識別番号】100084663

【氏名又は名称】箱田 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100093300

【弁理士】

【氏名又は名称】浅井 賢治

(74)【代理人】

【識別番号】100119013

【弁理士】

【氏名又は名称】山崎 一夫

(74)【代理人】

【識別番号】100123777

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 さつき

(74)【代理人】

【識別番号】100111796

【弁理士】

【氏名又は名称】服部 博信

(74)【代理人】

【識別番号】100183379

【弁理士】

【氏名又は名称】藤代 昌彦

(72)【発明者】

【氏名】ツェラー マルティン

(72)【発明者】

【氏名】フェドウ ニコラス

【審査官】神谷 昌克

(56)【参考文献】

【文献】特表２００６－５０９００６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００３－５０２４０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２００８／０３１８７７６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１５／００７６４０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１２－５１１５４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】Synlett，2006年，No.18，pp.3167-3169

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０７Ｃ

Ｃ０７Ｄ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（ＩＩＩ）：

の化合物の調製方法であって、水の存在下、式（Ｉ）：

の化合物を酸と反応させるステップを含み、
塩基およびパラジウム触媒の存在下における、式（ＩＩ）：

の化合物とマロノニトリルとの反応を含む方法によって式（Ｉ）の化合物を調製し、
式中、Ｌは脱離基である、
方法。

【請求項2】

式（Ｉ）の化合物の調製方法が
（ｉ）マロノニトリルを塩基と反応させて、マロノニトリルアニオン（［ＮＣＣＨＣＮ］^-）を形成するステップ（ｉ）と、
（ｉｉ）パラジウム触媒の存在下、式（ＩＩ）の化合物をステップ（ｉ）のマロノニトリルアニオンと反応させて、式（Ｉ）の化合物を形成するステップ（ｉｉ）と
を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

Ｌがブロモである、請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

前記塩基がアルカリ金属水酸化物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項5】

前記アルカリ金属水酸化物が、水酸化ナトリウムである、請求項４に記載の方法。

【請求項6】

前記パラジウム触媒が、ホスフィン配位子との錯体形成によってパラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）化合物からその場で調製される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項7】

式（Ｉ）の化合物の調製方法が、双極性非プロトン性溶媒の存在下で実行される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

前記双極性非プロトン性溶媒が、Ｎ－メチル－２－ピロリドンである、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

式（Ｉ）の化合物の調製方法が１１０～１５０℃で実行される、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。

【請求項10】

式（ＶＩＩＩ）

の化合物の調製方法であって、以下のステップ、
（ｉ）式（Ｉ）：

の化合物を調製するステップであって、塩基およびパラジウム触媒の存在下における、式（ＩＩ）：

の化合物とマロノニトリルとの反応を含み、
式中、Ｌは脱離基である、ステップ、
（ｉｉ）水、および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下、式（Ｉ）の化合物を酸と反応させて、式（ＩＩＩ）：

の化合物を形成するステップ、
（ｉｉｉ）式（ＩＶ）

（式中、Ｒ ² は、フェニルまたはＣ _1-4 アルキル、Ｃ _1-4 ハロアルキル、Ｃ _1-4 アルコキシ、ハロゲンおよびニトロからなる群から選択される１つもしくは複数の置換基によって置換されたフェニルである）の化合物を調製するステップであって、式（ＩＩＩ）の化合物と、式（Ｖ）

の化合物、式（ＶＩ）

の化合物、およびＣＨ₃－ＮＨ₂を反応させることを含む、ステップ、
（ｉｖ）式（ＶＩＩ）

の化合物を調製するステップであって、適切な溶媒（または希釈剤）中で式（ＩＶ）の化合物を適切な塩基で処理することを含む、ステップ、及び
（ｖ）式（ＶＩＩＩ）

の化合物を調製するステップであって、式（ＶＩＩ）の化合物をＥｔＯＣ（Ｏ）Ｃｌと反応させることを含む、ステップ、
を含む、方法。

【請求項11】

ステップ（Ｖ）において、少なくとも１当量の塩基の存在下で、式（ＶＩＩ）の化合物をＥｔＯＣ（Ｏ）Ｃｌと反応させる、請求項１０に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特定のフェニル酢酸誘導体の調製方法と、特定のフェニル酢酸誘導体の調製方法において有用な中間体ジニトリル化合物と、中間体ジニトリル化合物の調製方法とに関する。

【背景技術】

【0002】

フェニル酢酸誘導体は、昆虫、ダニ、軟体動物および線虫有害生物などの有害生物に対抗し、そして防除するために有用なスピロ複素環ピロリジンジオンの調製における中間体として、国際公開第９７／００２２４３号および国際公開第２０１５／００７６４０号に開示されている。フェニル酢酸誘導体、特にハロゲン化（例えば、一塩素化または二塩素化）フェニル酢酸誘導体の改善された調製方法は、引き続いて探索されている。

【0003】

国際公開第００／７８７１２号および国際公開第２００４／０５０６０７号は、フェニルマロン酸ジニトリルの調製を開示する。

【発明を実施するための形態】

【0004】

本発明によると、式（Ｉ）：

【化1】

の化合物の調製方法が提供されており、本方法は、塩基およびパラジウム触媒の存在下における、式（ＩＩ）：

【化2】

（式中、
Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ_1-4アルキルを表し、かつ
Ｌは脱離基であるが、
ただし、ＸおよびＹのうちの１つまたは２つは互いに独立してフルオロまたはクロロである）
の化合物とマロノニトリルとの反応を含む。

【0005】

本発明の第２の態様によると、式（ＩＩＩ）：

【化3】

の化合物の調製方法が提供されており、本方法は、水、および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下における、本発明に従う式（Ｉ）の化合物と酸（または塩基）との反応を含む。

【0006】

本発明の第３の態様によると、式（Ｉ）：

【化4】

（式中、
Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ_1-4アルキルを表すが、
ただし、ＸおよびＹのうちの１つまたは２つは互いに独立してフルオロまたはクロロである）
の化合物が提供されている。

【0007】

本発明に従う方法は、式（Ｉ）および（ＩＩＩ）に従う化合物の高収率の合成をもたらすことが見出された。さらに、本発明に従う方法は、加速された反応速度を提供し得る。さらに、本発明に従う方法は、式（Ｉ）および（ＩＩＩ）に従う化合物の大規模調製に適している。

【0008】

式（ＩＩＩ）の化合物は、いわゆるウギ多成分反応（Ｕｇｉ－ＭＣＲ）において有用性を見出すことができ、この反応は、カルボン酸（例えば、式（ＩＩＩ）に従う化合物）、別のカルボニル含有部分、イソシアニドおよびアミン（例えば、メチルアミンなどのアルキルアミン）のワンポット縮合反応であり、これらはそれぞれ同時にまたは任意の順序で反応容器に導入され、ジアミド化合物を形成することができる（例えば、国際公開第２０１５／００７６４０号を参照）。このようなジアミド化合物は閉環されて、スピロン化合物（潜在基（ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）の付加により誘導体化され得る）、例えば昆虫、ダニ、軟体動物および線虫有害生物などの有害生物に対抗し、そして防除するために有用な化合物などをもたらすことができる（例えば、国際公開第２０１０／０６６７８０号を参照）。

【0009】

好ましくは、式（Ｉ）の化合物の調製方法は、
（ｉ）マロノニトリルを塩基と反応させて、マロノニトリルアニオン（［ＮＣＣＨＣＮ］^-）を形成するステップ（ｉ）と、
（ｉｉ）パラジウム触媒の存在下、式（ＩＩ）の化合物をステップ（ｉ）のマロノニトリルアニオンと反応させて、式（Ｉ）の化合物を形成するステップ（ｉｉ）と
を含む。

【0010】

本発明に従う式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の化合物において、Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ_1-4アルキルを表す。好ましくは、Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはメチルを表す。より好ましくは、Ｘ、ＹおよびＺは、互いに独立して、クロロまたはメチルを表す。最も好ましくは、Ｘはメチルであり、Ｙはクロロであり、かつＺはメチルである。

【0011】

式（ＩＩ）の化合物において、Ｙは脱離基である。脱離基は、ハロゲン、ＲＳ（Ｏ）₂Ｏ－（式中、ＲはＣ_1-4アルキル、好ましくは、メチル、Ｃ_1-4ハロアルキル、好ましくは、ハロメチルまたはｎ－Ｃ₄Ｆ₉－、アリール、好ましくは、フェニル、またはハロゲン、メチルによりもしくはハロメチルにより１～３回置換されたフェニル、ならびにモノ－、ジ－およびトリ－アリールメトキシから選択され得る。モノ－、ジ－およびトリ－アリールメトキシ基のアリールラジカルは好ましくはフェニルラジカルであり、これは、例えば、メチルにより１～３回置換されていてもよく、置換基は、好ましくは、フェニル環の２位、４位および／または６位にある。このような脱離基の例は、メチルスルホニルオキシ（メシレート）、トリフルオロメチルスルホニルオキシ（トリフレート）、ｐ－トリルスルホニルオキシ（トシレート）、ＣＦ₃（ＣＦ₂）₃Ｓ（Ｏ）₂Ｏ－（ノナフレート）、ジフェニルメトキシ、ジ（メチルフェニル）メトキシ、トリフェニルメトキシ（トリチル）およびトリ（メチルフェニル）メトキシである。好ましくは、Ｙはハロゲンであり、最も好ましくはブロモである。

【0012】

本発明に従う式（Ｉ）の化合物の調製に適した希釈剤（例えば、溶媒、懸濁化剤）には、脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素、例えば、ペンタン、ヘキサン、石油エーテル、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエンまたはキシレン、脂肪族ハロ炭化水素、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、またはジ－もしくはテトラ－クロロエタン、ニトリル、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリルまたはベンゾニトリル、エーテル、例えば、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサン、アルコール、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテルまたはジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、ケトン、例えば、アセトンまたはメチルイソブチルケトン、エステルまたはラクトン、例えば、酢酸エチルもしくはメチルまたはバレロラクトン、Ｎ置換ラクタム、例えば、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰまたは１－メチル－２－ピロリドン）、アミド、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）またはジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、非環式尿素、例えば、Ｎ，Ｎ’ジメチルエチレン尿素（ＤＭＩ）、スルホキシド、例えば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、またはこのような希釈剤の混合物が含まれる。また二相混合物の成分として水が使用されてもよい。好ましくは、式（Ｉ）の化合物の調製方法は、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレン尿素などの双極性非プロトン性希釈剤の存在下で実行される。Ｎ－メチル－２－ピロリドンが最も好ましい。

【0013】

式（Ｉ）の化合物の調製方法は一般に２段階で進行し、第１に、マロノニトリルと塩基（例えば、水酸化物）との反応によって生じるマロノニトリルアニオンの生成を含み、そして第２に、マロノニトリルアニオン（その場）と式（ＩＩ）の化合物とが反応して、アニオンが式（ＩＩ）の化合物のフェニル環に炭素結合され、脱離基Ｌ（例えば、ブロモ）が失われることを含む。好ましくは、本方法は、５０～２００℃の温度、より好ましくは８０～１７０℃、最も好ましくは１１０～１５０℃で実施される。いくつかの実施形態では、反応条件に圧力の上昇が適用され得る。

【0014】

マロノニトリルアニオンの調製のために、無機または有機塩基が使用され得る。特に、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金属水酸化物の混合物、アルカリ金属アルコキシドまたは炭酸塩（例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸セシウム）が使用され得る。アルカリ金属の水酸化物またはアルカリ金属の水酸化物の混合物が好ましい。水酸化ナトリウムおよびカリウム（ならびにこれらの混合物）が好ましく、特に水酸化ナトリウムが好ましい。好ましくは、塩基は、マロノニトリルに関して１モル当量から、１０当量を超えて使用される。より好ましくは、塩基は、マロノニトリルに関して２～５当量、または２～４当量の量で使用される。

【0015】

式（Ｉ）の化合物の調製方法は、パラジウム触媒の存在下（すなわち、マロノニトリルアニオンの炭素カップリング反応を触媒するために）で実行される。炭素カップリングアニオンのため有用であり得るパラジウム触媒は、一般に、パラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）錯体、例えば、二ハロゲン化パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、硫酸パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス－（トリシクロペンチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）である。好ましくは、パラジウム触媒は、ホスフィン配位子との錯体形成によってパラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）化合物からその場で調製される。

【0016】

このような配位子の例としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリス（ｔｅｒｔ－ブチル）ホスフィン、トリシクロペンチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン（ＰＣｙ₃）、トリ（メチルシクロヘキシル）ホスフィン、メチル（テトラメチレン）ホスフィン、ｔｅｒｔ－ブチル（ペンタメチレン）ホスフィン、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ₃）、トリ（メチルフェニル）ホスフィン、１，２－ジフェニルホスフィンシクロヘキサン、１，２－ジフェニルホスフィンシクロペンタン、２，２’－（ジフェニルホスフィン）－ビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィン）エタン、１，３－ビス（ジフェニルホスフィン）プロパン、１，４－ビス（ジフェニルホスフィン）ブタン、３，４－ビス（ジフェニルホスフィン）ピロリジン、２，２’－（ジフェニルホスフィン）－ビスナフチル（Ｂｉｎａｐ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィン）－フェロセン、１，１’－ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）フェロセン、ジフェニルエーテルビスジフェニルホスフィン

【化5】

（式中、Ｒ^Aは水素またはジメチルアミノであり、かつＲ^Bはシクロヘキシルまたはｔｅｒｔ－ブチルである）
が挙げられる。

【0017】

式（Ｉ）の化合物の調製において使用されるパラジウム触媒は有効な触媒量で存在し、例えば、式（ＩＩ）の化合物に対するモル比が１：１００～１：５００、好ましくは１：２００～１：４００であり得る。

【0018】

式（ＩＩＩ）の化合物の調製方法は、式（Ｉ）の化合物のニトリル基の酸加水分解に関する。無機酸が使用され得る。好ましくは、酸は塩酸または硫酸であり、より好ましくは硫酸である。さらに、好ましくは、酸は、式（Ｉ）の化合物に対して少なくとも２モル当量で存在する。より好ましくは、酸は、式（Ｉ）の化合物に対して２～５モル当量、さらにより好ましくは３～４モル当量で存在する。

【0019】

式（ＩＩＩ）の化合物の調製方法は、水（好ましくは、少なくとも４モル当量）および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下で実行される。いくつかの実施形態では、酸は水溶液形態で存在し、式（Ｉ）の化合物はベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、好ましくはトルエンまたはキシレンなどの炭化水素溶媒中の溶液として存在するであろう。反応は、トルエン／キシレンを低減して反応混合物中の含水量を高めるような蒸留条件下、水／トルエンまたは水／キシレン共沸混合物中で実行され得る。

【0020】

好ましくは、式（ＩＩＩ）に従う化合物の調製方法は、１００～１８０℃、より好ましくは１１０～１６０℃、最も好ましくは１２０～１５５℃の温度で実施される。いくつかの実施形態では、反応条件に圧力の上昇が適用され得る。

【0021】

式（ＩＩ）の化合物は、文献、例えば国際公開第２０１０／１０２７６１号および国際公開第２００６／０８４６６３号において知られている方法から調製され得る。

【0022】

スキーム１：式（Ｉ）および（ＩＩＩ）の化合物の調製方法の一般的な反応スキーム

【化6】

【0023】

表１：この表は、本発明の式（Ｉ）に従う化合物１．１～１．６（式中、Ｘ、ＹおよびＺは以下の表において定義される通りである）を開示する。

【化7】

【0024】

【表1】

【0025】

好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリルである。

【化8】

【0026】

好ましくは、式（ＩＩ）の化合物は、２－ブロモ－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼンである。

【化9】

【0027】

好ましくは、式（ＩＩＩ）の化合物は、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸である。

【化10】

【0028】

本発明の方法は、以下のようにステップ（ｉ）～（ｖ）に従って（そして特に、国際公開第２００９／０４９８５１号、国際公開第２０１０／０６６７８０号および国際公開第２０１５／００７６４０号の開示および実施例を参照して）、式（ＩＶ）、（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）の化合物のいずれかの調製において使用され得る：
（ｉ）塩基およびパラジウム触媒の存在下における式（ＩＩ）

【化11】

（式中、Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ_1-4アルキルを表すが、ただし、ＸおよびＹのうちの１つまたは２つは互いに独立してフルオロまたはクロロであり、かつＬは脱離基である）
の化合物とマロノニトリルとの反応を含む、式（Ｉ）

【化12】

の化合物の調製；
（ｉｉ）水、および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下、式（Ｉ）の化合物を酸（または塩基）と反応させて、式（ＩＩＩ）

【化13】

（式中、Ｘ、ＹおよびＺは、ステップ（ｉ）について定義される通りである）
の化合物を形成すること；
（ｉｉｉ）式（ＩＩＩ）の化合物と、式（Ｖ）

【化14】

の化合物、式（ＶＩ）

【化15】

の化合物、および式Ａ－ＮＨ₂のアミンとを反応させることを含む、式（ＩＶ）

【化16】

（式中、ＡはＣ_1-4アルキル（好ましくは、メチル）であり、Ｒ¹はＣ_1-4アルコキシ（好ましくは、メトキシ）であり、Ｒ²はフェニルまたはＣ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロゲンおよびニトロからなる群から選択される１つもしくは複数の置換基によって置換されたフェニルであり、かつＸ、ＹおよびＺは、ステップ（ｉ）について定義される通りである）
の化合物の調製；
（ｉｖ）適切な溶媒（または希釈剤）の存在下において式（ＩＶ）の化合物を適切な塩基で処理することを含む、式（ＶＩＩ）

【化17】

（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ＡおよびＲ¹は、ステップ（ｉｉｉ）について定義される通りである）
の化合物の調製；ならびに
（ｖ）好ましくは少なくとも１当量の塩基の存在下、式（ＶＩＩ）の化合物を酸ハロゲン化物、特に式ＲＣ（Ｏ）Ｃｌの酸ハロゲン化物と反応させることを含む、式（ＶＩＩＩ）

【化18】

（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ＡおよびＲ¹は、ステップ（ｉｖ）について定義される通りであり、Ｇは潜在基Ｃ（Ｏ）Ｒであり、ここで、ＲはＣ_1-4アルコキシ（好ましくは、エトキシ）である）
の化合物の調製。

【0029】

本発明に従うＸ、ＹおよびＺの好ましい実施形態は、ステップ（ｉ）～（ｖ）に等しく適用され得ることが理解される。

【実施例】

【0030】

調製実施例：
以下の実施例は、本発明を説明するのに役立つ。

【0031】

式（Ｉ）の化合物は、市販のマロノニトリル（Ｎ≡Ｃ－ＣＨ₂－Ｃ≡Ｎ）を用いて調製される。調製実施例に従って使用される他の試薬も市販されている。２－ブロモ－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼンおよび２－ヨード－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼンは、例えば国際公開第２００６／０８４６６３号に記載されるような文献方法に従って調製され得る。

【0032】

実施例１：
２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリルの調製

【化19】

メカニカルスターラー、温度計、蒸留ヘッドおよび滴下漏斗を備えた４００ｍＬの容器に、不活性雰囲気下で、固形水酸化ナトリウム（１０．９ｇ、０．２７ｍｏｌ、直径０．５～１ｍｍの微小粒（ｍｉｃｒｏｐｒｉｌｌ））を入れる。

【0033】

この容器に、１－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ、１３７ｇ）を滴下漏斗から一度に添加し、反応混合物を攪拌しながら１０～１５℃に冷却する。温度を１０～１５℃に保持して、マロノニトリル（Ｎ≡Ｃ－ＣＨ₂－Ｃ≡Ｎ）（６．６ｇ、０．１０ｍｏｌ）のＮＭＰ（８．９ｇ）中の溶液を１０～１５分間かけて滴下漏斗から添加する。次に、反応混合物を１００℃に加熱し、真空（３０ｍｂａｒ）を適用し、この際、溶媒（４０ｇ）が留去される。

【0034】

次に、温度を１００～１１０℃に保持しながら、２－ブロモ－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼン（２０ｇ、０．０８９ｍｏｌ）を５～１０分間かけて滴下漏斗から添加する。次に、塩化パラジウム（ＩＩ）（０．１９ｇ、濃塩酸中の溶液、分析結果（ａｓｓａｙ）２０％Ｐｄ、０．３６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（０．４５ｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（１８ｇ）を含有する混合物を５～１０分間かけて滴下漏斗から添加する。温度を１２４℃まで上昇させ、反応混合物をこの温度で２～３時間攪拌する。サンプルを抜き取り、続いてＨＰＬＣ分析を行うことにより、転化をモニターする。

【0035】

転化が完了したら、真空（２０～４０ｍｂａｒ）を適用して溶媒（９０ｇ）を留去する。得られた残渣を１００℃よりも低温まで冷却し、水（９５ｇ）を添加する。室温まで冷却したら、得られた混合物をハイフロ（ｈｙｆｌｏ）（Ｈｙｆｌｏ（登録商標）ＳｕｐｅｒＣｅｌ（登録商標）ケイ藻土、約１０ｇ）によりろ過し、フィルターケーキを水（２０ｇ）で洗浄する。合わせたろ液に、塩酸（２０．６ｇ、分析結果３２％、０．１８ｍｏｌ）を添加して、ｐＨを１３．３から２．７に調整する。

【0036】

得られた混合物をｔｅｒｔ－ブチル－メチルエーテル（２ｘ１１０ｇ）で抽出する。有機相を水（２ｘ５０ｇ）で洗浄し、合わせた有機相を蒸発乾固させる。得られた固形残渣をイソ－プロパノール（６３ｇ）から再結晶させ、得られた結晶をろ過し、冷イソ－プロパノール（５ｇ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリル（融点（ｍ．ｐ．）１４５～１４７℃）が得られる。
¹Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）：２．６（ｓ），６Ｈ；５．３（ｓ），１Ｈ；７．２（ｓ），２Ｈ．

【0037】

実施例２：
２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリルの調製
メカニカルスターラー、温度計、蒸留ヘッド、ポンプにより液体を投入するためのジョイント、および気体注入管（表面下）を備えた１リットルの容器に、不活性雰囲気下で、固形水酸化ナトリウム（８７．１ｇ、２．１８ｍｏｌ、直径０．５～１ｍｍの微小粒）を入れる。

【0038】

１－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ、６８２ｇ）を攪拌しながら一度に添加し、得られた混合物を１０～１４℃に冷却する。温度を１０～１４℃に保持しながら、マロノニトリル（４９．２ｇ、０．７３６ｍｏｌ）のＮＭＰ（６５ｇ）中の溶液を１５～２０分間かけてポンプにより添加する。真空（３０ｍｂａｒ）を適用して、得られた混合物を溶媒（１９８ｇ）が留去されるまで１００～１１０℃に加熱する。次に、混合物を１３０℃に加熱し、窒素流（４．５リットル／時）を通す。

【0039】

塩化パラジウム（ＩＩ）（１．１５ｇ、濃塩酸中の溶液、分析結果２０％Ｐｄ、２．１７ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１．５０ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（１４７ｇ）を含有する混合物をポンプにより７０分以内に投入する。２０分後に、上述の混合物、２－ブロモ－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼン（１６０ｇ、０．７１５ｍｏｌ）もポンプにより５０分以内に並行して投入する。

【0040】

両方の添加が完了したら、反応混合物をさらに３時間１３０℃に保持する。真空（２０～３０ｍｂａｒ）を適用して、溶媒（６０３ｇ）を留去する。得られた残渣を１００℃よりも低温まで冷却し、水（４５０ｇ）を添加する。得られた混合物を４０℃に冷却する。ｐＨを１３．１から２．０に低下させるために塩酸（１８０ｇ、分析結果３２％、１．５８ｍｏｌ）を添加する。生成物を抽出するためにトルエン（５３５ｇ）を添加する。

【0041】

２相混合物をハイフロ（約１５ｇ）によりろ過し、フィルターケーキをトルエン（４５ｇ）で洗浄する。合わせたろ液を分液漏斗に移し、水相を分離し、有機相を水（４００ｇ）で洗浄する。全ての水相をトルエン（３６０ｇ）で再抽出し、全ての有機相を合わせ、蒸発乾固させる。固形残渣をイソ－プロパノール（６５０ｇ）で再結晶させる。得られた結晶をろ過し、イソ－プロパノール（５５ｇ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリル（ｍ．ｐ．１４５～１４７℃）が得られる。

【0042】

実施例３：
２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリルの調製
メカニカルスターラー、温度計、蒸留ヘッドおよび滴下漏斗を備えた２５０ｍＬの容器に、不活性雰囲気下で、固形水酸化ナトリウム（３．９ｇ、０．１０ｍｏｌ、直径０．５～１ｍｍの微小粒）を入れる。

【0043】

この容器に、１－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ、６８ｇ）を滴下漏斗から一度に添加し、反応混合物を攪拌しながら１０～１５℃に冷却する。温度を１０～１５℃に保持して、マロノニトリル（Ｎ≡Ｃ－ＣＨ₂－Ｃ≡Ｎ）（２．２７ｇ、０．０３４ｍｏｌ）のＮＭＰ（２．７ｇ）中の溶液を５分間かけて滴下漏斗から添加する。次に、反応混合物を１００℃に加熱し、真空（３０ｍｂａｒ）を適用し、この際、溶媒（３２ｇ）が留去される。次に、混合物を１３０℃に加熱し、窒素流を通す。

【0044】

次に、２－ヨード－５－クロロ－１，３－ジメチル－ベンゼン（９．０ｇ、９５％純度、０．０３２ｍｏｌ）を１３０℃において５分間かけて滴下漏斗から添加する。次に、塩化パラジウム（ＩＩ）（０．１５０ｇ、濃塩酸中の溶液、分析結果２０％Ｐｄ、０．２８１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（０．１８６ｇ、０．７０９ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（１３．７ｇ）を含有する混合物を２分間かけて滴下漏斗から添加する。温度を１３０℃まで上昇させ、反応混合物をこの温度で８０分間攪拌する。サンプルを抜き取り、続いてＨＰＬＣ分析を行うことにより、転化をモニターする。次に、塩化パラジウム（ＩＩ）（０．１０３ｇ、濃塩酸中の溶液、分析結果２０％Ｐｄ、０．１９４ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（０．１３２ｇ、０．５０４ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（９．７６ｇ）を含有する混合物の第２の部分を２分間かけて滴下漏斗から添加し、反応混合物を１３０℃で４０分間攪拌する。

【0045】

転化が完了したら、真空（２０～４０ｍｂａｒ）を適用し、溶媒（３８ｇ）を留去する。得られた残渣を８０℃に冷却し、水（３０ｇ）を添加する。室温まで冷却したら、得られた混合物をろ紙によりろ過し、フィルターケーキを水（１０ｇ）で洗浄する。合わせたろ液に塩酸（９．６ｇ、分析結果３２％、０．０８４ｍｏｌ）を添加して、ｐＨを１３．３から１．３に調整する。

【0046】

得られた混合物をトルエン（５０ｇ）で抽出する。有機相を水（２ｘ２０ｇ）で洗浄し、蒸発乾固させる。得られた固形残渣を１－ペンタノール（１７ｇ）から再結晶させ、得られた結晶をろ過し、１－ペンタノール（４ｇ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリル（融点（ｍ．ｐ．）１４５～１４７℃）が得られる。

【0047】

実施例４：
２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸の調製

【化20】

温度計、メカニカルスターラー、ウォータートラップ付き蒸留ヘッドおよび滴下漏斗を備えた５００ｍＬの反応容器に、水（１００ｇ）および濃硫酸（分析結果９８％、１７９ｇ、１．７９ｍｏｌ）を添加する。

【0048】

この混合物を攪拌し、１２０～１３０℃に加熱し、２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリル（分析結果９２．８％、９１．５ｇ、０．４１５ｍｏｌ）のトルエン（１０７０ｇ）中の溶液を２時間かけて投入する。溶媒（トルエン／水共沸混合物）を留去し、ウォータートラップ内に分離された水を反応混合物に戻す。有機溶媒の全てが留去されたら、得られた反応塊をさらに４時間１４０℃に加熱する。サンプリングおよびＨＰＬＣ分析により転化をモニターする。

【0049】

転化の完了後に、反応塊を６０℃に冷却し、十分に攪拌した水（９００ｇ）中に導入する。得られた混合物（懸濁液）を２５℃に冷却し、ろ過した。フィルターケーキ（所望の生成物）を水（２ｘ２２０ｇ）で洗浄し、真空下で乾燥させる。粗２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸が得られ、これをトルエン（６０８ｇ）から再結晶させて、純粋な２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸（ｍ．ｐ．１８７～１８９℃）が提供される。
¹Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）：２．２（ｓ），６Ｈ；３．６（ｓ），２Ｈ；７．０（ｓ），２Ｈ．

【0050】

実施例５：
２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸の調製
温度計、メカニカルスターラーおよび還流冷却器を備えた３００ｍＬの反応容器に、水（４１ｇ）および濃硫酸（分析結果９８％、７２ｇ、０．７２ｍｏｌ）を添加する。混合物を攪拌し、１４０℃に加熱する。

【0051】

温度を１４０℃に保持しながら、固形２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリル（分析結果９８．４％、５０ｇ、０．２４ｍｏｌ）を等量ずつ１０回に分けて７０分間にわたって添加する。反応混合物を１４０℃でさらに２～３時間攪拌し、サンプリングおよびＨＰＬＣ分析により転化を管理する。転化が完了したら、得られた混合物（懸濁液）を室温に冷却する。水（１００ｇ）を添加し、懸濁液をろ過する。フィルターケーキ（所望の生成物）を水（２ｘ５０ｇ）で洗浄し、真空下で乾燥させる。粗２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）酢酸が得られる。
本発明の好ましい態様は、下記の通りである。
〔１〕式（Ｉ）：

の化合物の調製方法であって、塩基およびパラジウム触媒の存在下における、式（ＩＩ）：

の化合物とマロノニトリルとの反応を含み、
式中、
Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ _1-4 アルキルを表し、かつ
Ｌは脱離基であるが、
ただし、ＸおよびＹのうちの１つまたは２つは互いに独立してフルオロまたはクロロである、
方法。
〔２〕（ｉ）マロノニトリルを塩基と反応させて、マロノニトリルアニオン（［ＮＣＣＨＣＮ］ ^- ）を形成するステップ（ｉ）と、
（ｉｉ）パラジウム触媒の存在下、式（ＩＩ）の化合物をステップ（ｉ）のマロノニトリルアニオンと反応させて、式（Ｉ）の化合物を形成するステップ（ｉｉ）と
を含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔３〕Ｘがメチルであり、Ｙがクロロであり、Ｚがメチルである、前記〔１〕または〔２〕に記載の方法。
〔４〕Ｌがブロモである、前記〔１〕～〔３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔５〕前記塩基がアルカリ金属水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムである、前記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の方法。
〔６〕前記パラジウム触媒が、ホスフィン配位子との錯体形成によってパラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）化合物からその場で調製される、前記〔１〕～〔５〕のいずれか一項に記載の方法。
〔７〕前記方法が、双極性非プロトン性溶媒、好ましくはＮ－メチル－２－ピロリドンの存在下で実行される、前記〔１〕～〔６〕のいずれか一項に記載の方法。
〔８〕前記方法が１１０～１５０℃で実行される、前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の方法。
〔９〕水、および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下、式（Ｉ）の化合物を酸と反応させて、式（ＩＩＩ）

（式中、Ｘ、ＹおよびＺは、前記〔１〕または〔３〕に定義される通りである）
の化合物を形成するステップをさらに含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１０〕式（Ｉ）：

（式中、
Ｘ、ＹおよびＺは互いに独立してフルオロ、クロロまたはＣ _1-4 アルキルを表すが、
ただし、ＸおよびＹのうちの１つまたは２つは互いに独立してフルオロまたはクロロである）
の化合物。
〔１１〕２－（４－クロロ－２，６－ジメチル－フェニル）プロパンジニトリルである、前記〔１０〕に記載の化合物。
〔１２〕式（ＩＩＩ）：

の化合物の調製方法であって、水、および任意選択的にさらなる希釈剤の存在下における、前記〔１０〕または〔１１〕に記載の式（Ｉ）の化合物と酸との反応を含む方法。
〔１３〕前記酸が硫酸である、前記〔９〕または〔１２〕に記載の方法。
〔１４〕前記方法が、トルエンまたはキシレンの存在下でさらに実行される、前記〔１２〕または〔１３〕に記載の方法。
〔１５〕前記方法が１２０～１５５℃で実行される、前記〔１２〕～〔１４〕のいずれか一項に記載の方法。