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特許7054528プロテインキナーゼ活性を抑制する化合物の結晶形態、及びその適用
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-04-06
(45)【発行日】2022-04-14
(54)【発明の名称】プロテインキナーゼ活性を抑制する化合物の結晶形態、及びその適用
(51)【国際特許分類】
C07D 403/12 20060101AFI20220407BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20220407BHJP
A61K 9/48 20060101ALI20220407BHJP
A61K 47/38 20060101ALI20220407BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20220407BHJP
A61K 47/32 20060101ALI20220407BHJP
A61K 47/36 20060101ALI20220407BHJP
A61K 47/12 20060101ALI20220407BHJP
A61K 31/501 20060101ALI20220407BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220407BHJP
A61P 35/02 20060101ALI20220407BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/18 20060101ALI20220407BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20220407BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20220407BHJP
A61P 9/00 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/24 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/30 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/32 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/34 20060101ALI20220407BHJP
A61P 25/36 20060101ALI20220407BHJP
【ＦＩ】
C07D403/12 CSP
A61K9/20
A61K9/48
A61K47/38
A61K47/26
A61K47/32
A61K47/36
A61K47/12
A61K31/501
A61P35/00
A61P35/02
A61P17/00
A61P25/00
A61P25/18
A61P3/04
A61P3/10
A61P9/00
A61P25/24
A61P25/30
A61P25/32
A61P25/34
A61P25/36
【請求項の数】
34
(21)【出願番号】P 2018563619
(86)(22)【出願日】2017-06-01
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2019-06-27
(86)【国際出願番号】 CN2017086760
(87)【国際公開番号】W WO2017206924
(87)【国際公開日】2017-12-07
【審査請求日】2020-05-13
(31)【優先権主張番号】PCT/CN2016/084300
(32)【優先日】2016-06-01
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(73)【特許権者】
【識別番号】518424947
【氏名又は名称】エクスカバリー ホールディングス インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ＸＣＯＶＥＲＹ ＨＯＬＤＩＮＧＳ， ＩＮＣ．
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】梁従新
(72)【発明者】
【氏名】馬勇斌
(72)【発明者】
【氏名】何偉
【審査官】池上 佳菜子
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１１－５２４９０５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００７－１５３８９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００３－５２８１０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１３－５３９７６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】芹澤一英，医薬品の多形現象と晶析の化学，2002年，p.273,278,305-17
【文献】平山令明編，有機化合物結晶作製ハンドブック －原理とノウハウ－，丸善株式会社，2008年07月25日，p.57-84
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ ４０１／００ － ４２１／１４
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物結晶であって、【化1】
【請求項2】
前記結晶のＸ線粉末回折パターンが４．９±０．２°、１０．０±０．２°、１４．７±０．２°、１６．９±０．２°、１９．３±０．２°及び２０．３±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する、請求項１に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項3】
前記結晶のＸ線粉末回折パターンが４．９±０．２°、１０．０±０．２°、１４．７±０．２°、１６．９±０．２°、１９．３±０．２°、２０．３±０．２°、２５．５±０．２°及び３０．７±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する、請求項１又は２に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項4】
式Ｉの化合物の二水和物の結晶である、請求項１～３のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項5】
式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶であって、【化2】
【請求項6】
前記結晶のＸ線粉末回折パターンが１０．５±０．２°、１７．４±０．２°、１９．７±０．２°、２１．１±０．２°、２３．９±０．２°及び２５．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する、請求項５に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項7】
前記結晶のＸ線粉末回折パターンが１０．５±０．２°、１７．４±０．２°、１９．７±０．２°、２１．１±０．２°、２１．５±０．２°、２３．９±０．２°、２５．２±０．２°及び２５．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する、請求項５又は６に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項8】
式Ｉの化合物の三水和物の結晶である、請求項５～７のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項9】
８５％以上の純度を有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項10】
９５％以上の純度を有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項11】
９９％以上の純度を有する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶。
【請求項12】
治療有効量の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶と、薬学的に許容可能な賦形剤、アジュバント及び／又は担体とを含む医薬組成物。
【請求項13】
治療有効量の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を、他の活性成分の少なくとも１つと組み合わせて含む医薬組成物。
【請求項14】
経口製剤の形態である、請求項１２又は１３に記載の医薬組成物。
【請求項15】
錠剤又はカプセルの形態である、請求項１２～１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項16】
２０ｍｇ～１５０ｍｇの請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶が、少なくとも１つの賦形剤、アジュバント及び／又は担体とともに、５０ｍｇ～５００ｍｇの総量まで配合されている、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項17】
前記賦形剤、アジュバント及び／又は担体が、微結晶性セルロース、マンニトール、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウムセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又はステアリン酸である、請求項１２、１４～１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項18】
０．０１重量％～９９重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項19】
０．１重量％～７０重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項20】
１重量％～７０重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～１９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項21】
１重量％～５０重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項22】
１重量％～３０重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～２１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項23】
１０重量％～３０重量％の請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を含む、請求項１２～２２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項24】
患者における疾患、障害又は病態を治療するための請求項１～１１のいずれか一項に記載の式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は請求項１２～２３のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、該疾患、障害又は病態がｃ－Ｍｅｔ、ＲＯＮ、Ａｘｌ、ＣＳＦ１Ｒ、ＥｐｈＡ２、ＲＯＳ１又はＲＯＳ１融合タンパク質、ＴＲＫＡ又はＴＲＫＡ融合タンパク質、ＴＲＫＢ、ＴＲＫＣ、ＡＬＫ、ＡＬＫＡＴＩ又はＡＬＫ融合タンパク質によって媒介される、患者における疾患、障害又は病態を治療するための結晶、その水和物及び／又は溶媒和物又は医薬組成物。
【請求項25】
前記ＡＬＫ融合タンパク質がＥＭＬ４－ＡＬＫ又はＮＰＭ－ＡＬＫキナーゼである、請求項２４に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項26】
前記疾患、障害又は病態が癌及び／又は増殖性疾患である、請求項２４又は２５に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項27】
前記疾患、障害又は病態が、肺癌、黒色腫、結腸癌、乳癌、肝癌、膵癌、脳癌、腎癌、卵巣癌、胃癌、皮膚癌、骨癌、神経膠腫、リンパ腫、神経芽細胞腫、肝細胞癌、乳頭状腎細胞癌及び／又は頭頸部扁平上皮癌である、請求項２４～２６のいずれか一項に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項28】
前記疾患、障害又は病態がクリゾチニブ療法に抵抗性を示す非小細胞肺癌である、請求項２４～２７のいずれか一項に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項29】
前記疾患、障害又は病態が黒色腫である、請求項２４～２７のいずれか一項に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項30】
前記疾患、障害又は病態が神経疾患、精神疾患、肥満、糖尿病及び／又は心血管疾患である、請求項２４又は２５に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項31】
前記精神疾患が統合失調症、欝病、及び／又は薬物嗜癖若しくは乱用である、請求項３０に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項32】
前記薬物嗜癖又は乱用が、コカイン、タバコ又はアルコールの嗜癖又は乱用である、請求項３１に記載の患者における疾患、障害又は病態を治療するための式Iの化合物結晶、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶又は医薬組成物。
【請求項33】
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を作製する方法であって、式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れ、気密エタノール若しくはアセトニトリル雰囲気中に６日～１０日間、室温で保管して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに添加し、４℃～２５℃で撹拌し、濾過して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに４℃～２５℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液に撹拌下で多量の結晶が観察されるまでｎ－ヘプタンを添加し、次いで濾過して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／エタノール若しくはｎ－ヘプタン／エタノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液を－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、濾過して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、３５℃～５０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液にカルボキシメチルセルロースを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、
を含む、方法。
【請求項34】
請求項５～８のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を作製する方法であって、請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をメタノール、エタノール若しくは水に添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をメタノール／水、メタノール／アセトン、メタノール／酢酸エチル、メタノール／メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メタノール／テトラヒドロフラン、メタノール／ジクロロメタン、エタノール／水、エタノール／ブタノン、エタノール／酢酸イソプロピル、エタノール／ｎ－ヘプタン、トリフルオロエタノール／水、トリフルオロエタノール／酢酸エチル、トリフルオロエタノール／テトラヒドロフラン、水／メタノール、水／エタノール、水／トリフルオロエタノール、水／イソプロパノール、水／アセトン、水／テトラヒドロフラン若しくは水／アセトニトリルに添加し、溶解して透明な溶液を得た後、該溶液を濾過し、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を低級アルコール、水、ニトロメタン、ブタノン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、トルエン若しくはｎ－ヘプタンに添加して懸濁液を形成した後、該懸濁液を４日～５日間、室温～４０℃で撹拌し、遠心分離して前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を水飽和酢酸エチル層、酢酸エチル飽和水層、エタノール／ジエチルエーテル、トルエン／アセトニトリル、ブタノン／エタノール若しくはトルエン／イソプロピルエーテルに添加して懸濁液を形成した後、該懸濁液を４℃～４０℃で４日～５日間撹拌し、遠心分離して前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をメタノール、アセトン／水（３：１ ｖ／ｖ）若しくはアセトニトリル／水（３：２ ｖ／ｖ）に室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、該溶液にヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポビドンＫ３０、ポリアリルアミン塩酸塩、カルボキシメチルセルロース若しくはポリビニルアルコールを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を低級アルコール若しくは水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、４℃で結晶が観察されるまで撹拌し、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をアセトン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、ジオキサン／水、アセトニトリル／水若しくはメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／ｎ－プロパノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液を－２０℃で結晶が観察されるまで撹拌した後、濾過して前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をニトロメタン／メタノール、アセトニトリル／メタノール、ブタノン／エタノール、酢酸エチル／エタノール、１，４－ジオキサン／エタノール若しくはテトラヒドロフラン／水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をメタノール、エタノール、水、トリフルオロエタノール、ｎ－プロパノール若しくはジメチルスルホキシドに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過し、該濾液にアセトン、酢酸エチル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、イソプロピルエーテル、酢酸イソプロピル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、ｎ－ヘプタン、塩化メチレン若しくはクロロホルムを多量の結晶が観察されるまで滴加し、前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶をメタノール若しくはエタノールに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、該溶液を濾過して濾液を得て、次いで該濾液にジクロロメタン若しくはテトラヒドロフランを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れた後、該遠心分離管をｎ－ブタノール、水、ニトロメタン、酢酸エチル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム若しくはトルエンの雰囲気中に置いて拡散させ、前記結晶形態を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをｎ－プロパノール、水、ブタノン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、アセトン、エステル、酢酸イソプロピル、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、クロロホルム、ｓｅｃ－ブタノール、ニトロメタン若しくはトルエンに添加し、－４℃～－４０℃で３０分間撹拌した後、濾過して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをイソプロピルエーテル／メタノール、酢酸エチル／メタノール、１，４－ジオキサン／メタノール、ブタノン／エタノール、アセトニトリル／エタノール、ｎ－ヘプタン／トリフルオロエタノール、ニトロメタン／トリフルオロエタノール、エーテル／トリフルオロエタノール、テトラヒドロフラン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、テトラヒドロフラン／水、アセトニトリル／水、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／イソプロパノール、酢酸イソプロピル／ｎ－プロパノール、メチルシクロヘキサン／ｎ－ブタノール、アセトン／ジメチルスルホキシド、酢酸エチル／ジメチルスルホキシド、アセトニトリル／ジメチルスルホキシド、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／クロロホルム若しくはトルエン／酢酸エチルに添加して懸濁液を形成し、４℃～４０℃で撹拌した後、濾過して前記結晶を得る工程、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを室温、８５％ＲＨの湿度に置いて前記結晶を得る工程、又は、
請求項１～４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の結晶を水若しくはメタノールに溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液を回転蒸発させて乾燥させ、前記結晶を得る工程、を含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、新規の化合物｛５－［（１Ｒ）－１－（２，６－ジクロロ－３－フルオロフェニル）エトキシ］－６－アミノピリダジン－３－イル｝－Ｎ－｛４－［（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペラジニル）カルボニル］フェニル｝カルボキサミド塩酸塩、及びその水和物又は溶媒和物の新たな結晶に関する。本発明は、上記化合物及び結晶の作製方法、関連中間体、記載の化合物を含む医薬組成物、並びにプロテインキナーゼ（ＰＫ）の活性の阻害におけるそれらの使用に更に関する。本発明は、プロテインキナーゼの変調と関連する疾患、障害又は病態を治療するために、上記の化合物又は結晶及び医薬組成物の少なくとも１つを使用する方法にも関する。
【背景技術】
【0002】
プロテインキナーゼは、タンパク質のリン酸化を触媒する酵素であり、大抵の場合、リン酸化はタンパク質のセリン（ｓｅｒ）、トレオニン（ｔｈｒ）及びチロシン（ｔｙｒ）残基で起こる。細胞寿命の多くの局面（細胞成長、分化、増殖、細胞周期及び生存等）がプロテインキナーゼの活性に依存する。さらに、プロテインキナーゼの異常活性は、癌及び炎症等の多くの障害と関連する。
【0003】
５００種を超えるプロテインキナーゼがこれまでに発見されている。これらは、基質タンパク質がリン酸化されるアミノ酸残基の種類に応じて以下の５つのカテゴリーに分けることができる：１．セリン／トレオニン（Ｓｅｒ／Ｔｈｒ）プロテインキナーゼ：タンパク質のヒドロキシルがリン酸化される；２．チロシン（Ｔｙｒ）プロテインキナーゼ：タンパク質のフェノール性ヒドロキシルがリン受容体として働く；３．ヒスチジンプロテインキナーゼ：タンパク質のヒスチジン、アルギニン又はリシンの塩基性基がリン酸化される；４．トリプトファンプロテインキナーゼ：タンパク質トリプトファン残基がリン受容体として働く；５．アスパルチル／グルタミルプロテインキナーゼ：タンパク質のアシル基がリン酸受容体として働く。
【0004】
タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）は、１００を超えるファミリーメンバーが現在発見されており、細胞分化、成長及び活性化の調節において重要な役割を果たす。ＰＴＫは、それらの構造に応じて受容体型及び非受容体型の２つのカテゴリーに分けることができ、前者は膜貫通ＰＴＫとして知られ、後者は細胞内ＰＴＫとして知られる。
【0005】
ヒト腫瘍の発生及び成長は、一連の癌遺伝子の活性化及び腫瘍抑制遺伝子の不活性化に依存する。上皮性腫瘍の研究において、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）の膜貫通タンパク質が細胞成長、分化及び生存の調節において基本的な役割を果たし、腫瘍の発生及び成長において極めて重要な役割を果たすことが見出されている。
【0006】
ＲＴＫのＭＥＴ癌原遺伝子サブファミリーは、ＭＥＴ及びＲＯＮ（receptor d'origine nantais）の２つのメンバーを有する。
【0007】
Ｃ－Ｍｅｔ癌原遺伝子は、Ｍｅｔ受容体チロシンキナーゼをコードする。１９０ＫＤａのグリコシル化二量体複合体であるＭｅｔ受容体は、１４５ＫＤａのβ鎖にジスルフィド結合した５０ＫＤａのα鎖からなる。α鎖は細胞外に見出され、β鎖は膜貫通ドメイン及び細胞質ドメインを含む。Ｍｅｔは腫瘍形成及び転移において役割を果たし、Ｍｅｔは、そのリガンド肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）の発現により転換、腫瘍形成及び転移を生じる（非特許文献１、非特許文献２）。Ｃ－Ｍｅｔは、かなりの割合のヒト癌において過剰発現されており、原発腫瘍と転移との間の移行時に増幅される。多くの研究により、Ｃ－Ｍｅｔ及び／又はＨＧＦ／ＳＦの発現と種々のタイプの癌の進行とが関連付けられている。加えて、Ｃ－Ｍｅｔ又はＨＧＦの過剰発現は、様々な主要ヒト癌（肺癌、肝癌、胃癌及び乳癌を含む）における予後不良及び疾患の予後と相関することが示されている。Ｃ－Ｍｅｔは膵癌、神経膠腫及び肝細胞癌等の治療に成功していない癌にも直接関与する。
【0008】
ＲＯＮのホモログにはＳｔｋ（マウス）及びＳｅａ（ニワトリ）が含まれる。そのリガンドは、ＨＧＦと相同の血清タンパク質であるマクロファージ刺激タンパク質（ＭＳＰ）である。ＲＯＮ遺伝子はヒト染色体３ｐ２１上に位置し、２０個のエクソン及び１９個のイントロンを含む。成熟ＲＯＮタンパク質は、分子量が約１８５ＫＤａのαサブユニット及びβサブユニットから構成されるヘテロ二量体である。ＲＯＮ遺伝子産物は、様々な正常ヒト組織において検出することができる。ＲＯＮはヒト上皮細胞、顆粒球、単核マクロファージ、巨核球、破骨細胞、扁桃胚層（tonsillar germinal layer）、小腸、結腸、腎臓、肺及び骨髄細胞において発現される。近年、消化器系、泌尿器系、肺及び乳房を含む多くのヒト原発腫瘍及び腫瘍細胞株において、ＲＯＮの発現が品質及び量の点で顕著に変化することが研究により示されている。ＲＯＮの発癌活性はキナーゼの活性と相関し、ＲＯＮキナーゼ活性は細胞の悪性転換、成長及び移動を引き起こす過剰発現、突然変異及び切断機構によって顕著に上方調節される可能性がある。ＲＯＮは、単独又は他の因子と共同で腫瘍浸潤及び転移を生じるように働く可能性もある（非特許文献３）。
【0009】
Ｃ－ｆｍｓとしても知られるＣＳＦ１Ｒ（コロニー刺激因子１受容体）は、一本鎖膜貫通受容体チロシンキナーゼであり、免疫グロブリン（Ｉｇ）モチーフを含有するＲＴＫファミリーのメンバーである。ＣＳＦ１Ｒは、単球系の細胞並びに女性生殖管及び胎盤の細胞で主に発現される。ＣＳＦ１Ｒが皮膚のランゲルハンス細胞、平滑筋細胞のサブグループ、Ｂ細胞及び小膠細胞において発現されることも見出されている。ＣＳＦ１Ｒシグナル伝達の主な生物学的効果は、単球系の前駆体マクロファージ及び破骨細胞の分化、増殖、遊走及び生存により生じる。
【0010】
Ａｘｌは、Ｔｙｒｏ ３及びＭｅｒも含む受容体チロシンキナーゼのサブファミリーに属する。Ａｘｌの過剰発現は、多くのヒト癌において報告されており、肺癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、腎細胞癌及び膠芽腫における感染及び転移と関連する。最近の研究から、「チロシンキナーゼスイッチ」を介したＡｘｌの過剰発現が消化管間質腫瘍におけるイマチニブ耐性を生じることが示されている。Ａｘｌの発現は化学療法薬によって誘導され、Ａｘｌの過剰発現は急性骨髄性白血病における耐性を引き起こし、Ａｘｌが腫瘍形成の様々な局面の調節に関与し得ることが示唆される（非特許文献４）。
【0011】
ＥｐｈＡ２は受容体チロシンキナーゼの最大のサブグループＥＰＨ ＲＴＫに属し、ＥｐｈＡ２が腫瘍を含む病的状態の一連の調節と関連することが研究により示されている（非特許文献５）。近年、ＥｐｈＡ２遮断が肺癌において獲得されたＥＧＦＲキナーゼ阻害剤の耐性を克服し得ることが研究により示されている（非特許文献６）。
【0012】
ＲＯＳ１は、インスリン受容体ファミリーのメンバーである。近年、ＲＯＳ１再構成が少数の肺癌患者において見出された。また、ＲＯＳ１の阻害剤であるｋａｚｏｌｉｎｉｂがこれらの患者の治療に極めて効果的である（非特許文献７）。
【0013】
腫瘍形成能及び薬物感受性を有するＮＴＲＫ１再構成も肺癌において見出されている（非特許文献８）。ＮＴＲＫ１遺伝子は、高親和性神経成長因子受容体（ＴＲＫＡ）タンパク質をコードする。
【0014】
未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）は、ＲＴＫスーパーファミリーに属する。異所性ｔ２染色体のために、発癌性の構成的活性型ＡＬＫ融合タンパク質が未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）及び炎症性筋繊維芽細胞性腫瘍（ＩＭＴ）において発現される。ＡＬＫは近年、非小細胞肺癌及び神経細胞腫のごく一部の癌原遺伝子と考えられている（非特許文献９、非特許文献１０）。
【0015】
近年、ＡＬＫの新たなアイソタイプが黒色腫及び他の散発性ヒト癌型の１１％で発現されるが、正常組織では発現されないことが見出された（非特許文献１１）。新たなＡＬＫ転写産物は、ＡＬＫＡＴＩとして知られるＡＬＫ１９のイントロンの代替転写開始（alternative transcription initiation；ＡＴＩ）を開始する。
【0016】
ＡＬＫは神経系疾患にも関与する。ＡＬＫが成人の脳において前頭皮質及び海馬の機能を調節することが示されており、精神科的症状（統合失調症、欝病及び薬物（コカイン）嗜癖等）の新たな標的としてＡＬＫが同定されている。
【0017】
クリゾチニブがＨＧＦ受容体チロシンキナーゼ（Ｃ－Ｍｅｔ）及びＡＬＫの効果的な阻害剤として報告されている（特許文献１、特許文献２、特許文献３）。
【化1】
【0018】
クリゾチニブの第Ｉ相臨床試験では、６４％の奏効率（ＯＲＲ）が達成され、９０％が疾患管理状態に達した（非特許文献１２）。残念なことに、クリゾチニブに対する強烈な応答は一時的なものに過ぎない。殆どの患者が治療の６ヶ月～１８ヶ月後に耐性及び疾患の進行を生じる。特に、かなりの割合の患者がクリゾチニブによって治療されない脳転移を有する。
【0019】
先の特許文献（特許文献４、特許文献５、特許文献６）は、プロテインキナーゼ阻害剤として置換ピリダジンカルボキシアミド化合物を記載しており、その殆どがｃ－Ｍｅｔ及びＡＬＫを１００ｎＭ未満のＩＣ５０で効果的に阻害する。キナーゼ媒介性疾患の治療の選択において依然として満たされていない必要性があることから、患者の医学的必要性を満たすために置換ピリダジンカルボキシアミド化合物の多形体を更にスクリーニングする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0020】
【文献】国際公開第２００４０７６４１２号
【文献】国際公開第２００６０２１８８１号
【文献】国際公開第２００６０２１８８６号
【文献】国際公開第２００９／１５４７６９号
【文献】国際公開第２０１２／０４８２５９号
【文献】中国特許第１０３２９８８０６号
【非特許文献】
【0021】
【文献】Jefferson, M. et al, Oncogene 1996, 13, 853-856
【文献】Michieli, P. et al, Oncogene 1999, 18, 5221-5231
【文献】International Journal of Pathology and Clinical Medic, 2005, 25(5):441-443
【文献】Oncogene, 2009, 28:3442
【文献】Pasquale EB. Eph receptors and ephrins in cancer: bidirectional signaling and beyond. Nat Rev Cancer 2010;10:165-80
【文献】Amato et al. Cancer Res 2016; 76(2); 305-18
【文献】Bergethon et al. J. Clin. Oncol. 2012; 30(8), 863
【文献】Vaishnavi1 et al. Nature Medicine 2013; 19(11), 1469
【文献】Choi et al, Cancer Res 2008;68:(13)
【文献】Webb et al, Expert Rev. Anticancer Ther. 2009; 9(3),331-356
【文献】Wiesner et al. Nature 2015; 526, 453
【文献】J Clin Oncology 2010; 28: 7S, Suppl; abstr3
【発明の概要】
【0022】
本発明は、式Ｉ：
の｛５－［（１Ｒ）－１－（２，６－ジクロロ－３－フルオロフェニル）エトキシ］－６－アミノピリダジン－３－イル｝－Ｎ－｛４－［（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペラジニル）カルボニル］フェニル｝カルボキサミド塩酸塩を提供することを目的とする。
【化2】
【0023】
本発明は、様々なほぼ純粋な式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶にも関する。
【0024】
本発明において、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶は１つ以上の結晶で存在する。
【0025】
本発明は第一に、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶を提供するが、そのＸ線粉末回折パターンは４．９±０．２°、１０．０±０．２°及び１９．３±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する。便宜上、本発明は結晶Ａとみなされる。
【0026】
第二に、本発明は上記の結晶Ａの好ましい実施の形態を更に提供する。
【0027】
上記の結晶ＡのＸ線粉末回折パターンは４．９±０．２°、１０．０±０．２°、１４．７±０．２°、１６．９±０．２°、１９．３±０．２°及び２０．３±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0028】
結晶ＡのＸ線粉末回折パターンは４．９±０．２°、１０．０±０．２°、１４．７±０．２°、１６．９±０．２°、１９．３±０．２°、２０．３±０．２°、２５．５±０．２°及び３０．７±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0029】
上記の結晶Ａは、おおよそ図１に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有するのが好ましい。
【0030】
本発明では、表１に示すように結晶形態ＡのＸ線粉末回折パターンがまとめられる。
【0031】
【表1】
【0032】
結晶Ａは、８５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0033】
結晶Ａは、９５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0034】
結晶Ａは、９９％以上の純度を有するのが好ましい。
【0035】
結晶Ａは、９９．５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0036】
結晶Ａは、二水和物であるのが好ましい。
【0037】
本発明は、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の別の結晶を更に提供するが、そのＸ線粉末回折パターンは１０．５±０．２°、１７．４±０．２°及び２１．１±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する。便宜上、本発明は結晶形Ｂと称する。
【0038】
本発明は上記の結晶Ｂの好ましい実施の形態を更に提供する。
【0039】
上記の結晶ＢのＸ線粉末回折パターンは１０．５±０．２°、１７．４±０．２°、１９．７±０．２°、２１．１±０．２°、２３．９±０．２°及び２５．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0040】
上記の結晶ＢのＸ線粉末回折パターンは１０．５±０．２°、１７．４±０．２°、１９．７±０．２°、２１．１±０．２°、２１．５±０．２°、２３．９±０．２°、２５．２±０．２°及び２５．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0041】
上記の結晶Ｂは、おおよそ図２に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有するのが好ましい。
【0042】
本発明では、表２に示すように結晶ＢのＸ線粉末回折パターンがまとめられる。
【0043】
【表2】
【0044】
結晶Ｂは、８５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0045】
結晶Ｂは、９５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0046】
結晶Ｂは、９９％以上の純度を有するのが好ましい。
【0047】
結晶Ｂは、９９．５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0048】
結晶Ｂは、三水和物であるのが好ましい。
【0049】
本発明は、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の別の結晶を更に提供するが、そのＸ線粉末回折パターンは１０．２±０．２°、２０．６±０．２°及び２１．８±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する。便宜上、本発明は結晶Ｃと称する。
【0050】
第二に、本発明は上記の結晶Ｃの好ましい実施の形態を更に提供する。
【0051】
上記の結晶ＣのＸ線粉末回折パターンは１０．２±０．２°、１４．７±０．２°、１９．４±０．２°、２０．６±０．２°、２１．８±０．２°及び２４．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0052】
上記の結晶ＣのＸ線粉末回折パターンは８．７±０．２°、１０．２±０．２°、１４．７±０．２°、１９．４±０．２°、２０．６±０．２°、２１．８±０．２°、２４．５±０．２°及び２５．９±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0053】
上記の結晶Ｃは、おおよそ図３に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有するのが好ましい。
【0054】
本発明では、表３に示すように結晶ＣのＸ線粉末回折パターンがまとめられる。
【0055】
【表3】
【0056】
結晶Ｃは、８５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0057】
結晶Ｃは、９５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0058】
結晶Ｃは、９９％以上の純度を有するのが好ましい。
【0059】
結晶Ｃは、９９．５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0060】
結晶Ｃは、メタノール溶媒和物（solvent compound）であるのが好ましい。
【0061】
本発明は、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の別の結晶を更に提供するが、そのＸ線粉末回折パターンは９．２±０．２°、１８．０±０．２°及び１８．５±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する。便宜上、本発明は結晶Ｄとみなされる。
【0062】
第二に、本発明は上記の結晶Ｄの好ましい実施の形態を更に提供する。
【0063】
上記の結晶ＤのＸ線粉末回折パターンは４．５±０．２°、９．２±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．５±０．２°及び２０．１±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0064】
上記の結晶ＤのＸ線粉末回折パターンは４．５±０．２°、９．２±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．５±０．２°、２０．１±０．２°、２２．３±０．２°及び２３．１±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0065】
上記の結晶Ｄは、おおよそ図４に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有するのが好ましい。
【0066】
本発明では、表４に示すように結晶ＤのＸ線粉末回折パターンがまとめられる。
【0067】
【表4】
【0068】
結晶Ｄは、８５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0069】
結晶Ｄは、９５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0070】
結晶Ｄは、９９％以上の純度を有するのが好ましい。
【0071】
結晶Ｄは、９９．５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0072】
結晶Ｄは、ジメチルスルホキシド溶媒和物であるのが好ましい。
【0073】
本発明は、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の別の結晶を更に提供するが、そのＸ線粉末回折パターンは４．８±０．２°、９．６±０．２°及び２５．８±０．２°の回折角２θで特性ピークを有する。便宜上、本発明は結晶Ｅと称する。
【0074】
第二に、本発明は上記の結晶Ｅの好ましい実施の形態を更に提供する。
【0075】
上記の結晶ＥのＸ線粉末回折パターンは４．８±０．２°、９．６±０．２°、１６．３±０．２°、１８．１±０．２°、２０．８±０．２°及び２５．８±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0076】
上記の結晶ＥのＸ線粉末回折パターンは４．８±０．２°、９．６±０．２°、１６．３±０．２°、１８．１±０．２°、１９．３±０．２°、２０．８±０．２°、２５．８±０．２°及び２６．７±０．２°の回折角２θで特性ピークを有するのが好ましい。
【0077】
上記の結晶Ｅは、おおよそ図５に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有するのが好ましい。
【0078】
本発明では、表５に示すように結晶ＥのＸ線粉末回折パターンがまとめられる。
【0079】
【表5】
【0080】
結晶Ｅは、８５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0081】
結晶Ｅは、９５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0082】
結晶Ｅは、９９％以上の純度を有するのが好ましい。
【0083】
結晶Ｅは、９９．５％以上の純度を有するのが好ましい。
【0084】
結晶Ｅは、二水和物であるのが好ましい。
【0085】
本発明は、おおよそ図６に示されるようなＸ線粉末回折パターンを有する式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の非晶質を更に提供する。
【0086】
本発明は、治療有効量の上記の結晶Ａ及び／又は結晶Ｂを含む医薬組成物を更に提供する。
【0087】
本発明は、上記の医薬組成物の好ましい実施の形態も提供する。
【0088】
医薬組成物は、治療有効量の本明細書に提示される結晶Ａ又は結晶Ｂと、薬学的に許容可能な賦形剤、アジュバント又は担体とを含むのが好ましい。
【0089】
医薬組成物は、治療有効量の本明細書に提示される結晶Ａ及び結晶Ｂと、薬学的に許容可能な賦形剤、アジュバント又は担体とを含むのが好ましい。
【0090】
医薬組成物は、治療有効量の本発明の結晶Ａ又は結晶Ｂを、少なくとも１つの他の有効成分と組み合わせて含むのが好ましい。
【0091】
医薬組成物は、治療有効量の本発明の結晶Ａ及び結晶Ｂを、少なくとも１つの他の有効成分と組み合わせて含むのが好ましい。
【0092】
医薬組成物は、経口製剤の形態であるのが好ましい。
【0093】
医薬組成物は、錠剤又はカプセルの形態であるのが好ましい。
【0094】
医薬組成物は、２０ｍｇ～１５０ｍｇの結晶Ａ及び／又は結晶Ｂを含み、少なくとも１つの賦形剤、アジュバント及び／又は担体で約５０ｍｇ～５００ｍｇの総量に配合されるのが好ましい。
【0095】
医薬組成物中の賦形剤、アジュバント及び／又は担体は微結晶性セルロース、マンニトール、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ナトリウムカルボキシメチルデンプン、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又はステアリン酸であるのが好ましい。
【0096】
医薬組成物は、０．０１ｗｔ％～９９ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0097】
医薬組成物は、０．０１ｗｔ％～９９ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0098】
医薬組成物は、０．１ｗｔ％～７０ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0099】
医薬組成物は、０．１ｗｔ％～７０ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0100】
医薬組成物は、１ｗｔ％～７０ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0101】
医薬組成物は、１ｗｔ％～７０ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0102】
医薬組成物は、１ｗｔ％～５０ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0103】
医薬組成物は、１ｗｔ％～５０ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0104】
医薬組成物は、１ｗｔ％～３０ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0105】
医薬組成物は、１ｗｔ％～３０ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0106】
医薬組成物は、１０ｗｔ％～３０ｗｔ％の結晶Ａ又は結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0107】
医薬組成物は、１０ｗｔ％～３０ｗｔ％の結晶Ａ及び結晶Ｂを含むのが好ましい。
【0108】
本発明は、患者における疾患、障害又は病態を治療する薬剤の製造における結晶Ａ及び／又は結晶Ｂの使用であって、該疾患、障害又は病態がｃ－Ｍｅｔ、ＲＯＮ、Ａｘｌ、ＣＳＦ１Ｒ、ＥｐｈＡ２、ＲＯＳ１又はＲＯＳ１融合タンパク質、ＴＲＫＡ又はＴＲＫＡ融合タンパク質、ＴＲＫＢ、ＴＲＫＣ、ＡＬＫ、ＡＬＫＡＴＩ又はＡＬＫ融合タンパク質によって媒介される、使用も提供する。
【0109】
本発明は、結晶Ａ及び／又は結晶Ｂの上記の使用の好ましい実施の形態も提供する。
【0110】
ＡＬＫ融合タンパク質はＥＭＬ４－ＡＬＫ又はＮＰＭ－ＡＬＫキナーゼであるのが好ましい。
【0111】
上記疾患、障害又は病態は癌及び／又は増殖性疾患であるのが好ましい。
【0112】
上記疾患、障害又は病態は肺癌、黒色腫、結腸癌、乳癌、肝癌、膵癌、脳癌、腎癌、卵巣癌、胃癌、皮膚癌、骨癌、神経膠腫、リンパ腫、神経芽細胞腫、肝細胞癌、乳頭状腎細胞癌及び／又は頭頸部扁平上皮癌であるのが好ましい。
【0113】
上記疾患、障害又は病態はクリゾチニブ療法に抵抗性を示す非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）であるのが好ましい。
【0114】
上記疾患、障害又は病態は黒色腫であるのが好ましい。
【0115】
上記疾患、障害又は病態は神経疾患、精神疾患、肥満、糖尿病及び／又は心血管疾患であるのが好ましい。
【0116】
上記精神疾患は統合失調症、欝病、及び／又は薬物嗜癖若しくは薬物乱用であるのが好ましい。
【0117】
上記薬物嗜癖又は乱用はコカイン、タバコ又はアルコールの嗜癖又は乱用であるのが好ましい。
【0118】
本発明は、本明細書に提示される結晶Ａ及び／又は結晶Ｂを患者に投与することによって疾病、病症又は病状を治療する方法も提供する。
【0119】
本発明は、結晶Ａ及び／又は結晶Ｂを用いて患者の疾患、障害又は病態を治療する上記の方法の好ましい実施の形態を更に提供する。
【0120】
上記疾患、障害又は病態はｃ－Ｍｅｔ、ＲＯＮ、Ａｘ１、ＣＳＦ１Ｒ、ＥｐｈＡ２、ＲＯＳ１又はＲＯＳ１融合タンパク質、ＴＲＫＡ又はＴＲＫＡ融合タンパク質、ＴＲＫＢ、ＴＲＫＣ、ＡＬＫ、ＡＬＫＡＴＩ又はＡＬＫ融合タンパク質によって媒介されるのが好ましい。
【0121】
ＡＬＫ融合タンパク質はＥＭＬ４－ＡＬＫ又はＮＰＭ－ＡＬＫキナーゼであるのが好ましい。
【0122】
上記疾患、障害又は病態は癌及び／又は増殖性疾患であるのが好ましい。
【0123】
上記疾患、障害又は病態は肺癌、黒色腫、結腸癌、乳癌、肝癌、膵癌、脳癌、腎癌、卵巣癌、胃癌、皮膚癌、骨癌、神経膠腫、リンパ腫、神経芽細胞腫、肝細胞癌、乳頭状腎細胞癌及び／又は頭頸部扁平上皮癌であるのが好ましい。
【0124】
上記疾患、障害又は病態はクリゾチニブ療法に抵抗性を示す非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）であるのが好ましい。
【0125】
上記疾患、障害又は病態は黒色腫であるのが好ましい。
【0126】
上記疾患、障害又は病態は神経疾患、精神疾患、肥満、糖尿病及び／又は心血管疾患であるのが好ましい。
【0127】
上記精神疾患は統合失調症、欝病、及び／又は薬物嗜癖若しくは乱用であるのが好ましい。
【0128】
上記薬物嗜癖又は乱用はコカイン、タバコ又はアルコールの嗜癖又は乱用であるのが好ましい。
【0129】
本発明は、以下のような式Ｉの化合物の作製方法を更に提供する。
方法１：
方法２：
方法３：
方法１：
【化3】
【化4】
【化5】
【0130】
本発明は、以下のような式Ｉの化合物の作製における中間体を更に提供する。
【化6】
【0131】
本発明は、式Ｉの化合物、その水和物及び／又は溶媒和物の結晶Ａ及び結晶Ｂを作製する方法を更に提供する。
【0132】
ここで、結晶Ａは、以下のように調製される：
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れ、気密エタノール若しくはアセトニトリル雰囲気中に６日～１０日間、室温で保管して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに添加し、４℃～２５℃で撹拌し、濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに４℃～２５℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液に撹拌下で多量の結晶が観察されるまでｎ－ヘプタンを添加し、次いで濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／エタノール若しくはｎ－ヘプタン／エタノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液を－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをｓｅｃ－ブチルアルコールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、３５℃～５０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液にカルボキシメチルセルロースを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ａを得る。
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れ、気密エタノール若しくはアセトニトリル雰囲気中に６日～１０日間、室温で保管して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに添加し、４℃～２５℃で撹拌し、濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをエタノールに４℃～２５℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液に撹拌下で多量の結晶が観察されるまでｎ－ヘプタンを添加し、次いで濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／エタノール若しくはｎ－ヘプタン／エタノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液を－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、濾過して結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをｓｅｃ－ブチルアルコールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、３５℃～５０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ａを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、該溶液を濾過して濾液を得た後、該濾液にカルボキシメチルセルロースを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ａを得る。
【0133】
ここで、結晶Ｂを作製する方法は以下の通りである：
結晶Ａをメタノール、エタノール若しくは水に添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール／水、メタノール／アセトン、メタノール／酢酸エチル、メタノール／メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メタノール／テトラヒドロフラン、メタノール／ジクロロメタン、エタノール／水、エタノール／ブタノン、エタノール／酢酸イソプロピル、エタノール／ｎ－ヘプタン、トリフルオロエタノール／水、トリフルオロエタノール／酢酸エチル、トリフルオロエタノール／テトラヒドロフラン、水／メタノール、水／エタノール、水／トリフルオロエタノール、水／イソプロパノール、水／アセトン、水／テトラヒドロフラン若しくは水／アセトニトリルに添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液を濾過し、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを低級アルコール、水、ニトロメタン、ブタノン、エチルエーテル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、トルエン若しくはｎ－ヘプタンに添加して懸濁液を形成した後、懸濁液を４日～５日間室温～４０℃で撹拌し、遠心分離して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを水飽和酢酸エチル層、酢酸エチルの飽和水層、エタノール／ジエチルエーテル、トルエン／アセトニトリル、ブタノン／エタノール若しくはトルエン／イソプロピルエーテルに添加して懸濁液を形成した後、懸濁液を４℃～４０℃で４日～５日間撹拌し、遠心分離して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール、アセトン／水（３：１ ｖ／ｖ）若しくはアセトニトリル／水（３：２ ｖ／ｖ）に室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液にヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポビドンＫ３０、ポリアリルアミン塩酸塩、カルボキシメチルセルロース若しくはポリビニルアルコールを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを低級アルコール若しくは水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、４℃で結晶が観察されるまで撹拌し、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをアセトン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、ジオキサン／水、アセトニトリル／水若しくはメチルｔ－ブチルエーテル／ｎ－プロパノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過して濾液を得た後、濾液を－２０℃で結晶が観察されるまで撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをニトロメタン／メタノール、アセトニトリル／メタノール、ブタノン／エタノール、酢酸エチル／エタノール、１，４－ジオキサン／エタノール若しくはテトラヒドロフラン／水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール、エタノール、水、トリフルオロエタノール、ｎ－プロパノール若しくはジメチルスルホキシドに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過し、濾液にアセトン、酢酸エチル、メチルｔ－ブチルエーテル、イソプロピルエーテル、酢酸イソプロピル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、ｎ－ヘプタン、ジクロロメタン若しくはクロロホルムを多量の結晶が観察されるまで滴加し、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール若しくはエタノールに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液を濾過して濾液を得て、次いで濾液にジクロロメタン若しくはテトラヒドロフランを撹拌下で添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れた後、遠心分離管をｎ－ブタノール、水、ニトロメタン、酢酸エチル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム若しくはトルエンの雰囲気中に置いて拡散させ、結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをｎ－プロパノール、水、ブタノン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、アセトン、エチルエーテル、酢酸イソプロピル、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、クロロホルム、ｓｅｃ－ブタノール、ニトロメタン若しくはトルエンに添加し、４℃～４０℃で３０分間撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをイソプロピルエーテル／メタノール、酢酸エチル／メタノール、１，４－ジオキサン／メタノール、ブタノン／エタノール、アセトニトリル／エタノール、ｎ－ヘプタン／エタノール、ニトロメタン／トリフルオロエタノール、エーテル／トリフルオロエタノール、テトラヒドロフラン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、テトラヒドロフラン／水、アセトニトリル／水、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／イソプロパノール、酢酸イソプロピル／ｎ－プロパノール、メチルシクロヘキサン／ｎ－ブタノール、アセトン／ジメチルスルホキシド、酢酸エチル／ジメチルスルホキシド、アセトニトリル／ジメチルスルホキシド、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／クロロホルム若しくはトルエン／酢酸エチルに添加して懸濁液を形成し、４℃～４０℃で撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを室温、８５％ＲＨの湿度で１０日間置いて結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを水若しくはメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過して濾液を得た後、濾液を回転蒸発させて４０℃～６０℃で乾燥させ、結晶Ｂを得る。
結晶Ａをメタノール、エタノール若しくは水に添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過した後、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール／水、メタノール／アセトン、メタノール／酢酸エチル、メタノール／メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メタノール／テトラヒドロフラン、メタノール／ジクロロメタン、エタノール／水、エタノール／ブタノン、エタノール／酢酸イソプロピル、エタノール／ｎ－ヘプタン、トリフルオロエタノール／水、トリフルオロエタノール／酢酸エチル、トリフルオロエタノール／テトラヒドロフラン、水／メタノール、水／エタノール、水／トリフルオロエタノール、水／イソプロパノール、水／アセトン、水／テトラヒドロフラン若しくは水／アセトニトリルに添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液を濾過し、室温（２０℃）～４０℃に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを低級アルコール、水、ニトロメタン、ブタノン、エチルエーテル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、トルエン若しくはｎ－ヘプタンに添加して懸濁液を形成した後、懸濁液を４日～５日間室温～４０℃で撹拌し、遠心分離して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを水飽和酢酸エチル層、酢酸エチルの飽和水層、エタノール／ジエチルエーテル、トルエン／アセトニトリル、ブタノン／エタノール若しくはトルエン／イソプロピルエーテルに添加して懸濁液を形成した後、懸濁液を４℃～４０℃で４日～５日間撹拌し、遠心分離して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール、アセトン／水（３：１ ｖ／ｖ）若しくはアセトニトリル／水（３：２ ｖ／ｖ）に室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液にヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポビドンＫ３０、ポリアリルアミン塩酸塩、カルボキシメチルセルロース若しくはポリビニルアルコールを添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを低級アルコール若しくは水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、４℃で結晶が観察されるまで撹拌し、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをアセトン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、ジオキサン／水、アセトニトリル／水若しくはメチルｔ－ブチルエーテル／ｎ－プロパノールに５５℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過して濾液を得た後、濾液を－２０℃で結晶が観察されるまで撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをニトロメタン／メタノール、アセトニトリル／メタノール、ブタノン／エタノール、酢酸エチル／エタノール、１，４－ジオキサン／エタノール若しくはテトラヒドロフラン／水に６０℃～７０℃で添加し、溶解して透明な溶液を得て、濾過し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール、エタノール、水、トリフルオロエタノール、ｎ－プロパノール若しくはジメチルスルホキシドに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過し、濾液にアセトン、酢酸エチル、メチルｔ－ブチルエーテル、イソプロピルエーテル、酢酸イソプロピル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、ｎ－ヘプタン、ジクロロメタン若しくはクロロホルムを多量の結晶が観察されるまで滴加し、結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａをメタノール若しくはエタノールに室温で添加し、溶解して透明な溶液を得た後、溶液を濾過して濾液を得て、次いで濾液にジクロロメタン若しくはテトラヒドロフランを撹拌下で添加し、室温に曝露して溶媒を蒸発させ、結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを遠心分離管に入れた後、遠心分離管をｎ－ブタノール、水、ニトロメタン、酢酸エチル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム若しくはトルエンの雰囲気中に置いて拡散させ、結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをｎ－プロパノール、水、ブタノン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、アセトン、エチルエーテル、酢酸イソプロピル、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、クロロホルム、ｓｅｃ－ブタノール、ニトロメタン若しくはトルエンに添加し、４℃～４０℃で３０分間撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルをイソプロピルエーテル／メタノール、酢酸エチル／メタノール、１，４－ジオキサン／メタノール、ブタノン／エタノール、アセトニトリル／エタノール、ｎ－ヘプタン／エタノール、ニトロメタン／トリフルオロエタノール、エーテル／トリフルオロエタノール、テトラヒドロフラン／トリフルオロエタノール、アセトン／水、テトラヒドロフラン／水、アセトニトリル／水、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／イソプロパノール、酢酸イソプロピル／ｎ－プロパノール、メチルシクロヘキサン／ｎ－ブタノール、アセトン／ジメチルスルホキシド、酢酸エチル／ジメチルスルホキシド、アセトニトリル／ジメチルスルホキシド、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／クロロホルム若しくはトルエン／酢酸エチルに添加して懸濁液を形成し、４℃～４０℃で撹拌した後、濾過して結晶Ｂを得る、又は、
式Ｉの化合物の非晶質サンプルを室温、８５％ＲＨの湿度で１０日間置いて結晶Ｂを得る、又は、
結晶Ａを水若しくはメタノールに添加し、溶解して透明な溶液を得て、溶液を濾過して濾液を得た後、濾液を回転蒸発させて４０℃～６０℃で乾燥させ、結晶Ｂを得る。
【0134】
本発明の結晶は、ほぼ純粋である。
【0135】
本明細書で使用される「ほぼ純粋な」という用語は、式Ｉに示される化合物の少なくとも８５ｗｔ％、好ましくは少なくとも９５ｗｔ％、より好ましくは少なくとも９９ｗｔ％、最も好ましくは少なくとも９９．５ｗｔ％が本発明の結晶、特に結晶Ａ及び／又は結晶Ｂで存在することを指す。
【0136】
上記の結晶には主ピークのみをまとめる。主要ピークは再現可能であり、誤差限界（±０．２）内である。
【0137】
本発明において、「図１に示されるＸ線粉末回折パターン」又は「図２に示されるＸ線粉末回折パターン」は、図１又は図２に見られるような主ピークを示すＸ線粉末回折パターンを指し、ここで主ピークは、図１又は図２中の最高ピーク（その相対強度を１００％と指定する）に対して１０％を超える、好ましくは３０％を超える相対強度を有するピークを指す。
【0138】
本発明において、結晶形態Ａ又は結晶形態Ｂを作製する方法に関わる「メタノール／アセトンに添加する」は、該方法においてメタノールを初めに添加し、次いでアセトンを添加したことを意味する。同様に、「エタノール／水」はエタノールを初めに添加し、次いで水を添加したことを意味し、「トリフルオロエタノール／酢酸エチル」は、トリフルオロエタノールを初めに添加し、次いで酢酸エチルを添加したことを意味する。同様に、例えば「溶媒１／溶媒２」は溶媒１を初めに添加し、次いで溶媒２を添加したことを意味し、「溶媒２／溶媒１」は溶媒２を初めに添加し、次いで溶媒１を添加したことを意味する。
【0139】
本発明において、「治療有効量」という用語は、疾患、又は疾患若しくは障害の臨床症状の少なくとも１つを治療するために被験体に投与した場合に、かかる疾患、障害又は症状の治療に影響を及ぼすのに十分な化合物の量を指す。「治療有効量」は化合物、疾患、障害、及び／又は疾患若しくは障害の症状、疾患、障害及び／又は疾患若しくは障害の症状の重症度、治療される被験体の年齢、及び／又は治療される被験体の体重により変化し得る。任意の所与の場合に適切な量は当業者に明らかであり得るか、又は常用の実験によって決定することができる。併用療法の場合、「治療有効量」は疾患、障害又は病態の効果的な治療のための併用対象の総量を指す。
【0140】
本発明の医薬組成物の全ての配合物は、薬学分野の従来の方法によって作製することができる。例えば、活性成分を１つ以上の賦形剤と混合した後、所望の配合物とすることができる。
【0141】
「薬学的に許容可能な担体」は、所望の医薬配合物に好適な従来の医薬担体、例えば水、様々な有機溶媒等のような希釈剤、賦形剤；デンプン、スクロース等のような充填剤；セルロース誘導体、アルギネート、ゼラチン及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の結合剤；グリセロール等の湿潤剤；寒天、炭酸カルシウム及び重炭酸ナトリウム等の崩壊剤；第四級アンモニウム化合物等の吸収促進剤；ヘキサデカノール等の界面活性剤；カオリン及びベントナイト（soap clay）等の吸収担体；タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール等のような滑沢剤を指す。加えて、医薬組成物は分散剤（decentralized agent）、安定剤、増粘剤、錯化剤、緩衝剤、浸透促進剤、ポリマー、香料、甘味料及び染料等の他の薬学的に許容可能な賦形剤を更に含む。賦形剤は所望の配合物及び投与タイプに好適であるのが好ましい。
【0142】
「疾患」又は「障害」又は「病態」という用語は任意の疾患、不快感、病気、症状又は適応症を指す。
【図面の簡単な説明】
【0143】
【図1】式Ｉに示される化合物の結晶形態ＡのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図2】式Ｉに示される化合物の結晶形態ＢのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図3】式Ｉに示される化合物の結晶形態ＣのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図4】式Ｉに示される化合物の結晶形態ＤのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図5】式Ｉに示される化合物の結晶形態ＥのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図6】式Ｉに示される化合物の非晶質サンプルのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図7】式Ｉに示される化合物の結晶形態Ａの動的水吸着パターンを示す図である。
【図8】式Ｉに示される化合物の結晶形態Ｂの動的水吸着パターンを示す図である。
【図9】式Ｉに示される化合物の非晶質サンプルの動的水吸着パターンを示す図である。
【図10】式Ｉに示される化合物の結晶形態Ａの示差熱分析を示す図である。
【図11】式Ｉに示される化合物の結晶形態Ｂの示差熱分析を示す図である。
【図12】式Ｉに示される化合物の非晶質サンプルの示差熱分析を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0144】
【0145】
【0146】
【0147】
【表6】
【0148】
【表7】
【0149】
【表8】
【実施例】
【0150】
本発明を説明する以下の実施例によって本発明を更に例証するが、本発明は以下の実施例に限定されない。本発明の実施例において、技法又は方法は明記しない限り、当該技術分野における従来の技法又は方法である。
【0151】
略語：
Ｂｏｃ：ブトキシカルボニル；
ＤＣＣ：ジシクロヘキシルカルボジイミド；
ＤＣＭ：ジクロロメタン；
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン；
ＤＭＡＰ：４－ジメチルアミノピリジン；
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド；
ＥＤＣＩ：１－エチル－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩；
ＨＡＴＵ：２－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート；
ＨＯＢＴ：１－ヒドロキシベンゾトリアゾール；
ＩＰＡ：イソプロピルアルコール；
ＭｅＯＨ：メタノール；
ＭＴＢＥ：メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル；
ＮＭＭ：Ｎ－メチルモルホリン；
Ｎ：ｍｏｌ／Ｌ；
ＴＦＡ：トリフルオロアセテート；
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン。
Ｂｏｃ：ブトキシカルボニル；
ＤＣＣ：ジシクロヘキシルカルボジイミド；
ＤＣＭ：ジクロロメタン；
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン；
ＤＭＡＰ：４－ジメチルアミノピリジン；
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド；
ＥＤＣＩ：１－エチル－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩；
ＨＡＴＵ：２－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート；
ＨＯＢＴ：１－ヒドロキシベンゾトリアゾール；
ＩＰＡ：イソプロピルアルコール；
ＭｅＯＨ：メタノール；
ＭＴＢＥ：メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル；
ＮＭＭ：Ｎ－メチルモルホリン；
Ｎ：ｍｏｌ／Ｌ；
ＴＦＡ：トリフルオロアセテート；
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン。
【0152】
実施例１：式Ｉの化合物の合成：
化合物Ｍ１の合成：
８．５７ｇ（０．０２４ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ１を８５．７ｍＬの無水メタノールに溶解し、５％パラジウム炭素（０．８６ｇ）を窒素下で添加した。混合物を水素で３回置き換え、水素雰囲気中で３時間反応させた。原料の反応が完了した時点で、濾液を濾過によって収集した後、固体になるまで濃縮し、真空下で乾燥させて、化合物Ｍ１である白色の固体を１００％の収率及び９７．３２％の純度で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：３３４。
化合物Ｍ１の合成：
８．５７ｇ（０．０２４ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ１を８５．７ｍＬの無水メタノールに溶解し、５％パラジウム炭素（０．８６ｇ）を窒素下で添加した。混合物を水素で３回置き換え、水素雰囲気中で３時間反応させた。原料の反応が完了した時点で、濾液を濾過によって収集した後、固体になるまで濃縮し、真空下で乾燥させて、化合物Ｍ１である白色の固体を１００％の収率及び９７．３２％の純度で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：３３４。
【0153】
化合物Ｍ２の合成：
９．６０ｇ（０．０１７ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ２を５３ｍＬのＴＨＦに溶解し、反応混合物を－５℃～５℃まで冷却した。１Ｎ ＫＯＨ水溶液（１．４０ｇのＫＯＨ及び２５ｍＬの水）を滴加し、混合物を１℃～１０℃でインキュベートし、４時間撹拌した。１Ｎ希塩酸を添加してｐＨ値を約５に調整した。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で２回抽出した。有機層を合わせ、飽和塩水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で１時間乾燥させ、続いて濾過し、真空下で濃縮して粘性の油を得て、２３ｍＬのジクロロメタンを添加して上記の粘性の油を溶解した後、真空下で濃縮して再び高粘度の油を得た。６９ｍＬのジクロロメタンを添加して高粘度の油を再び溶解し、真空下で濃縮して、９．１０ｇの中間体Ｍ２を黄色の固体として９９．７％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５４６。
９．６０ｇ（０．０１７ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ２を５３ｍＬのＴＨＦに溶解し、反応混合物を－５℃～５℃まで冷却した。１Ｎ ＫＯＨ水溶液（１．４０ｇのＫＯＨ及び２５ｍＬの水）を滴加し、混合物を１℃～１０℃でインキュベートし、４時間撹拌した。１Ｎ希塩酸を添加してｐＨ値を約５に調整した。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で２回抽出した。有機層を合わせ、飽和塩水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で１時間乾燥させ、続いて濾過し、真空下で濃縮して粘性の油を得て、２３ｍＬのジクロロメタンを添加して上記の粘性の油を溶解した後、真空下で濃縮して再び高粘度の油を得た。６９ｍＬのジクロロメタンを添加して高粘度の油を再び溶解し、真空下で濃縮して、９．１０ｇの中間体Ｍ２を黄色の固体として９９．７％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５４６。
【0154】
化合物Ｍ２の合成：
９．６０ｇ（０．０１７ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ２を５３ｍＬのＴＨＦに溶解し、反応混合物を０℃～１０℃まで冷却した。１Ｎ ＬｉＯＨ水溶液（１．０５ｇのＬｉＯＨ＋２５ｍＬの水）を滴加した。添加の３０分後に、温度を室温まで徐々上昇させ、反応混合物を一晩撹拌した。反応を完了させ、真空下で濃縮した。得られる残渣を１００ｍＬの水に溶解し、５０ｍＬのメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルを添加し、撹拌し、分離した。ｐＨ値を約５に調整するために１Ｎ希塩酸を水相に滴加した。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で２回抽出した。有機層を合わせ、飽和塩水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で１時間乾燥させた。混合物を濾過し、真空下で蒸発させて、８．５８ｇの中間体Ｍ２を黄色の固体として得た。収率は９４％であった。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５４６。
９．６０ｇ（０．０１７ｍｏｌ、１．００当量）の化合物ＳＭ２を５３ｍＬのＴＨＦに溶解し、反応混合物を０℃～１０℃まで冷却した。１Ｎ ＬｉＯＨ水溶液（１．０５ｇのＬｉＯＨ＋２５ｍＬの水）を滴加した。添加の３０分後に、温度を室温まで徐々上昇させ、反応混合物を一晩撹拌した。反応を完了させ、真空下で濃縮した。得られる残渣を１００ｍＬの水に溶解し、５０ｍＬのメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルを添加し、撹拌し、分離した。ｐＨ値を約５に調整するために１Ｎ希塩酸を水相に滴加した。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で２回抽出した。有機層を合わせ、飽和塩水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で１時間乾燥させた。混合物を濾過し、真空下で蒸発させて、８．５８ｇの中間体Ｍ２を黄色の固体として得た。収率は９４％であった。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５４６。
【0155】
化合物Ｍ３の合成：
８．２３ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．１５当量）の化合物Ｍ２を６６ｍＬのジクロロメタンに溶解し、１０℃～２０℃まで冷却した。４．３０ｇ（０．０１３ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１、３．００ｇ（０．０２２ｍｏｌ、１．６９当量）のヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、４．５８ｇ（０．０２４ｍｏｌ、１．８５当量）の１－エチル－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）及び６．９０ｇ（０．０６８ｍｏｌ、５．２３当量）のＮ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）を順に添加した。混合物をインキュベートし、２０℃～３０℃で１６時間撹拌し、１６ｍＬの水を反応混合物に添加し、１０分間～１５分間撹拌し、静置して液体を分離し、１６ｍＬの１Ｎ希塩酸を有機層に添加し、５分間撹拌し、静置して液体を分離し、有機層を１６ｍＬの１Ｎ希塩酸、５ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液及び３０ｍＬの飽和塩水のそれぞれによって洗浄し、静置して液体を分離した。有機相を無水硫酸ナトリウムによって乾燥させ、続いて濾過し、真空中で濃縮した。得られる残渣をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２０ｍＬ＋２０ｍＬ＋６ｍＬ）で３回洗浄し、濾過して固体を収集し、固体を乾燥させて、７．９５ｇの黄色がかった（yellow-like）固体を化合物Ｍ３として７１．６％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
８．２３ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．１５当量）の化合物Ｍ２を６６ｍＬのジクロロメタンに溶解し、１０℃～２０℃まで冷却した。４．３０ｇ（０．０１３ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１、３．００ｇ（０．０２２ｍｏｌ、１．６９当量）のヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、４．５８ｇ（０．０２４ｍｏｌ、１．８５当量）の１－エチル－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）及び６．９０ｇ（０．０６８ｍｏｌ、５．２３当量）のＮ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）を順に添加した。混合物をインキュベートし、２０℃～３０℃で１６時間撹拌し、１６ｍＬの水を反応混合物に添加し、１０分間～１５分間撹拌し、静置して液体を分離し、１６ｍＬの１Ｎ希塩酸を有機層に添加し、５分間撹拌し、静置して液体を分離し、有機層を１６ｍＬの１Ｎ希塩酸、５ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液及び３０ｍＬの飽和塩水のそれぞれによって洗浄し、静置して液体を分離した。有機相を無水硫酸ナトリウムによって乾燥させ、続いて濾過し、真空中で濃縮した。得られる残渣をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２０ｍＬ＋２０ｍＬ＋６ｍＬ）で３回洗浄し、濾過して固体を収集し、固体を乾燥させて、７．９５ｇの黄色がかった（yellow-like）固体を化合物Ｍ３として７１．６％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
【0156】
化合物Ｍ３の合成：
７．９６ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．１５当量）の化合物Ｍ２を４０ｍＬのＤＭＦに溶解し、これに５．２３ｇ（０．０１４ｍｏｌ、１．０８当量）のＨＡＴＵ、４．１７ｇ（０．０１３ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１及び２．１７ｍＬのジイソプロピルエチルアミンを添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。５０ｍＬの飽和炭酸ナトリウム水溶液を反応系に添加し、続いて撹拌し、濾過した。得られる固体を６０ｍＬの水で叩解した（beaten）後、濾過した。固体を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解し、水で２回洗浄し、有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、乾燥させて、１０．０３ｇの化合物Ｍ３を褐色の固体として９３．２％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
７．９６ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．１５当量）の化合物Ｍ２を４０ｍＬのＤＭＦに溶解し、これに５．２３ｇ（０．０１４ｍｏｌ、１．０８当量）のＨＡＴＵ、４．１７ｇ（０．０１３ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１及び２．１７ｍＬのジイソプロピルエチルアミンを添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。５０ｍＬの飽和炭酸ナトリウム水溶液を反応系に添加し、続いて撹拌し、濾過した。得られる固体を６０ｍＬの水で叩解した（beaten）後、濾過した。固体を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解し、水で２回洗浄し、有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、乾燥させて、１０．０３ｇの化合物Ｍ３を褐色の固体として９３．２％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
【0157】
化合物Ｍ３の合成：
９．７７ｇ（０．０１８ｍｏｌ、１．２０当量）の化合物Ｍ２を７５ｍＬのジクロロメタンに溶解し、これに６．２１ｇ（０．０３０ｍｏｌ、２．００当量）のジシクロヘキシルカルボジイミド、０．９６ｇ（０．００７９ｍｏｌ、０．５３当量）のＤＭＡＰ及び５．００ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。２０ｍＬの水を反応系に添加し、撹拌し、静置して液体を分離した。２０ｍＬの１Ｎ希塩酸を有機相に添加し、５分間撹拌し、静置して液体を分離した。有機層を２０ｍＬの希塩酸、６ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液及び３５ｍＬの飽和塩水のそれぞれによって洗浄し、静置して液体を分離した。有機相を無水硫酸ナトリウムによって乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。得られる残渣を、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２５ｍＬ＋２５ｍＬ＋８ｍＬ）を添加することによって３回洗浄した。濾過して固体を収集し、固体を乾燥させて、１０．６２ｇの褐色の固体を化合物Ｍ３として８２．３％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
９．７７ｇ（０．０１８ｍｏｌ、１．２０当量）の化合物Ｍ２を７５ｍＬのジクロロメタンに溶解し、これに６．２１ｇ（０．０３０ｍｏｌ、２．００当量）のジシクロヘキシルカルボジイミド、０．９６ｇ（０．００７９ｍｏｌ、０．５３当量）のＤＭＡＰ及び５．００ｇ（０．０１５ｍｏｌ、１．００当量）の化合物Ｍ１を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。２０ｍＬの水を反応系に添加し、撹拌し、静置して液体を分離した。２０ｍＬの１Ｎ希塩酸を有機相に添加し、５分間撹拌し、静置して液体を分離した。有機層を２０ｍＬの希塩酸、６ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液及び３５ｍＬの飽和塩水のそれぞれによって洗浄し、静置して液体を分離した。有機相を無水硫酸ナトリウムによって乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。得られる残渣を、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２５ｍＬ＋２５ｍＬ＋８ｍＬ）を添加することによって３回洗浄した。濾過して固体を収集し、固体を乾燥させて、１０．６２ｇの褐色の固体を化合物Ｍ３として８２．３％の収率で得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：８６１。
【0158】
式Ｉの化合物の合成：
７．９５ｇ（０．０９２ｍｏｌ）の化合物Ｍ３を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解し、反応溶液を－５℃～５℃まで冷却し、これに１５ｍＬのトリフルオロアセテートを撹拌しながら室温で２時間かけて滴下した。混合物を１０℃～２０℃まで冷却した後、この反応混合物に６０ｍＬの飽和炭酸カリウム水溶液をゆっくりと添加し、続いて撹拌し、静置成層（static stratification）を行った。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、続いて濾過し、濃縮した。得られる残渣を４１．２ｇのイソプロパノールに溶解し、その後（after）、混合物を１０℃～２０℃まで冷却し、この反応混合物に５ｍＬの濃塩酸を室温で撹拌しながら添加した。濾過して固体を収集し、固体をイソプロパノールによって洗浄し、真空中で乾燥させて５．７５ｇの式Ｉの化合物を得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５６１。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝１．２５～１．４３（ｍ，６Ｈ）、１．９１（ｄ，３Ｈ）、３．１５～３．４８（ｍ，４Ｈ）、３．６６～３．８９（ｍ，０．５Ｈ）、４．５５～４．７８（ｍ，０．５Ｈ）、５．４９（ｓ，２Ｈ）、６．２６（ｑ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，１Ｈ）、７．３３～７．４４（ｍ，４Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、９．９３（ｓ，１Ｈ）。
７．９５ｇ（０．０９２ｍｏｌ）の化合物Ｍ３を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解し、反応溶液を－５℃～５℃まで冷却し、これに１５ｍＬのトリフルオロアセテートを撹拌しながら室温で２時間かけて滴下した。混合物を１０℃～２０℃まで冷却した後、この反応混合物に６０ｍＬの飽和炭酸カリウム水溶液をゆっくりと添加し、続いて撹拌し、静置成層（static stratification）を行った。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、続いて濾過し、濃縮した。得られる残渣を４１．２ｇのイソプロパノールに溶解し、その後（after）、混合物を１０℃～２０℃まで冷却し、この反応混合物に５ｍＬの濃塩酸を室温で撹拌しながら添加した。濾過して固体を収集し、固体をイソプロパノールによって洗浄し、真空中で乾燥させて５．７５ｇの式Ｉの化合物を得た。
ＬＣ－ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］：５６１。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝１．２５～１．４３（ｍ，６Ｈ）、１．９１（ｄ，３Ｈ）、３．１５～３．４８（ｍ，４Ｈ）、３．６６～３．８９（ｍ，０．５Ｈ）、４．５５～４．７８（ｍ，０．５Ｈ）、５．４９（ｓ，２Ｈ）、６．２６（ｑ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，１Ｈ）、７．３３～７．４４（ｍ，４Ｈ）、７．７８（ｄ，２Ｈ）、９．９３（ｓ，１Ｈ）。
【0159】
実施例２：結晶Ａの調製方法
結晶Ａの調製方法１
約５ｍｇ～１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をｓｅｃ－ブタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、溶液を４０℃に曝露して結晶Ａを得た。
結晶Ａの調製方法１
約５ｍｇ～１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をｓｅｃ－ブタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、溶液を４０℃に曝露して結晶Ａを得た。
【0160】
結晶Ａの調製方法２
約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をメタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、これに１ｍｇのカルボキシメチルセルロースを添加した。混合物を室温に曝露して結晶Ａを得た。
約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をメタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、これに１ｍｇのカルボキシメチルセルロースを添加した。混合物を室温に曝露して結晶Ａを得た。
【0161】
結晶Ａの調製方法３及び４
対応する温度で、約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を溶媒２に添加し、続いて溶媒１に添加して透明な溶液を得た後、濾過し、－２０℃下で撹拌して固体を沈殿させた。沈殿物を濾過によって収集して結晶Ａを得た。
対応する温度で、約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を溶媒２に添加し、続いて溶媒１に添加して透明な溶液を得た後、濾過し、－２０℃下で撹拌して固体を沈殿させた。沈殿物を濾過によって収集して結晶Ａを得た。
【0162】
【表9】
【0163】
結晶Ａの調製方法５
室温で約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をエタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行った。ｎ－ヘプタンを溶液に撹拌下で多量の固体が観察されるまで滴下し、濾過し、結晶Ａを回収した。
室温で約１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物をエタノールに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行った。ｎ－ヘプタンを溶液に撹拌下で多量の固体が観察されるまで滴下し、濾過し、結晶Ａを回収した。
【0164】
結晶Ａの調製方法６及び７
およそ１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れ、対応する閉鎖溶媒雰囲気中で６日間室温に曝露した。結晶Ａが得られた。
およそ１０ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れ、対応する閉鎖溶媒雰囲気中で６日間室温に曝露した。結晶Ａが得られた。
【0165】
【表10】
【0166】
結晶Ａの調製方法８
およそ１５ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を０．２ｍＬのエタノールに４℃で添加し、混合物を対応する温度で３０分間撹拌し、濾過して結晶Ａを得た。
およそ１５ｍｇの式Ｉの非晶質化合物を０．２ｍＬのエタノールに４℃で添加し、混合物を対応する温度で３０分間撹拌し、濾過して結晶Ａを得た。
【0167】
実施例３：結晶Ｂの調製方法
第１の実験方法
約５ｍｇ～１０ｍｇの結晶Ａを適切な溶媒に溶解して透明な溶液を得た後、濾過した。混合物を揮発のために対応する温度に曝露して結晶Ｂを得た。
第１の実験方法
約５ｍｇ～１０ｍｇの結晶Ａを適切な溶媒に溶解して透明な溶液を得た後、濾過した。混合物を揮発のために対応する温度に曝露して結晶Ｂを得た。
【0168】
【表11】
【0169】
第２の実験方法
約１０ｍｇの結晶Ａを溶媒１に添加し、続いて溶媒２に添加して透明な溶液を得て、濾過した後、揮発のために対応する温度に曝露して結晶Ｂを得た。
約１０ｍｇの結晶Ａを溶媒１に添加し、続いて溶媒２に添加して透明な溶液を得て、濾過した後、揮発のために対応する温度に曝露して結晶Ｂを得た。
【0170】
【表12】
【0171】
第３の実験方法
約１５ｍｇ～３０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に添加して懸濁液を形成し、室温で５日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
約１５ｍｇ～３０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に添加して懸濁液を形成し、室温で５日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
【0172】
【表13】
【0173】
第４の実験方法
約１５ｍｇ～２０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に添加して懸濁液を形成し、４０℃で５日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
約１５ｍｇ～２０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に添加して懸濁液を形成し、４０℃で５日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
【0174】
【表14】
【0175】
第５の実験方法
約１５ｍｇ～４０ｍｇの結晶Ａを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して懸濁液を形成し、対応する温度で４日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
約１５ｍｇ～４０ｍｇの結晶Ａを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して懸濁液を形成し、対応する温度で４日間撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
【0176】
【表15】
【0177】
第６の実験方法
約１０ｍｇの結晶Ａをアセトン：水＝３：１（体積比）、アセトニトリル：水＝３：２（体積比）の対応する溶媒に添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、これに１ｍｇのポリマーを添加した。混合物を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
約１０ｍｇの結晶Ａをアセトン：水＝３：１（体積比）、アセトニトリル：水＝３：２（体積比）の対応する溶媒に添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、これに１ｍｇのポリマーを添加した。混合物を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
【0178】
【表16】
【0179】
第７の実験方法
約１５ｍｇ～５０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に対応する温度で溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、撹拌を維持しながら固体が観察されるまで濾液を４℃に置き、濾過して結晶Ｂを得た。中でも、イソプロパノール中では結晶が４℃で撹拌により観察されないため、次いで揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
約１５ｍｇ～５０ｍｇの結晶Ａを対応する溶媒に対応する温度で溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、撹拌を維持しながら固体が観察されるまで濾液を４℃に置き、濾過して結晶Ｂを得た。中でも、イソプロパノール中では結晶が４℃で撹拌により観察されないため、次いで揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
【0180】
【表17】
【0181】
第８の実験方法
約１０ｍｇ～１５ｍｇの結晶Ａを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して、透明な溶液を対応する温度で得て、続いて濾過を行った後、濾液を－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、結晶Ｂを回収した。中でも、結晶Ｂの調製方法６９～７４を用いると結晶が撹拌により観察されないため、濾液を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
約１０ｍｇ～１５ｍｇの結晶Ａを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して、透明な溶液を対応する温度で得て、続いて濾過を行った後、濾液を－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、結晶Ｂを回収した。中でも、結晶Ｂの調製方法６９～７４を用いると結晶が撹拌により観察されないため、濾液を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
【0182】
【表18】
【0183】
第９の実験方法
約１０ｍｇ～１５ｍｇの結晶Ａを溶媒１に添加して、室温で超音波により透明な溶液を得た後、濾過し、溶媒２に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加し、濾過して結晶Ｂを得た。中でも、結晶Ｂの調製方法８９及び９０を用いると固体が観察されないため、次いで混合物を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
約１０ｍｇ～１５ｍｇの結晶Ａを溶媒１に添加して、室温で超音波により透明な溶液を得た後、濾過し、溶媒２に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加し、濾過して結晶Ｂを得た。中でも、結晶Ｂの調製方法８９及び９０を用いると固体が観察されないため、次いで混合物を揮発のために室温に曝露して結晶Ｂを得た。
【0184】
【表19】
【0185】
第１０の実験方法
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れた。次いで、遠心分離管を対応する溶媒雰囲気に室温で６日間置き、結晶Ｂを得た。
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れた。次いで、遠心分離管を対応する溶媒雰囲気に室温で６日間置き、結晶Ｂを得た。
【0186】
【表20】
【0187】
第１１の実験方法
約１５ｍｇ～３０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを対応する溶媒に対応する温度で添加し、３０分間撹拌し、続いて濾過を行って結晶Ｂを得た。
温度）
約１５ｍｇ～３０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを対応する溶媒に対応する温度で添加し、３０分間撹拌し、続いて濾過を行って結晶Ｂを得た。
温度）
【0188】
【表21】
【0189】
第１２の実験方法
約１５ｍｇ～３０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して懸濁液を得て、３０分間対応する温度で撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
約１５ｍｇ～３０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを初めに溶媒２に添加し、次いで溶媒１に添加して懸濁液を得て、３０分間対応する温度で撹拌し、濾過して結晶Ｂを得た。
【0190】
【表22】
【0191】
第１３の実験方法
結晶Ｂの調製方法１４２
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを８５％ＲＨ湿度の雰囲気中に１０日間室温で置き、結晶Ｂを得た。
結晶Ｂの調製方法１４２
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の非晶質サンプルを８５％ＲＨ湿度の雰囲気中に１０日間室温で置き、結晶Ｂを得た。
【0192】
第１４の実験方法
適切な量のサンプルを対応する溶媒に添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行った後、濾液を対応する水浴温度で急速にスピン乾燥させて、結晶Ｂを得た。
適切な量のサンプルを対応する溶媒に添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行った後、濾液を対応する水浴温度で急速にスピン乾燥させて、結晶Ｂを得た。
【0193】
【表23】
【0194】
実施例４：結晶Ｃの調製方法
結晶Ｃの調製方法１：
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．８ｍＬのイソプロピルエーテルに添加し、続いて２．８ｍＬのメタノールに添加して懸濁液を形成した。混合物を４日間室温で撹拌し、真空中で濾過して、７３ｍｇの結晶Ｃを得た。
結晶Ｃの調製方法１：
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．８ｍＬのイソプロピルエーテルに添加し、続いて２．８ｍＬのメタノールに添加して懸濁液を形成した。混合物を４日間室温で撹拌し、真空中で濾過して、７３ｍｇの結晶Ｃを得た。
【0195】
結晶Ｃの調製方法２：
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを１．０ｍＬのイソプロピルエーテルに添加し、続いて３．０ｍＬのメタノールに添加して懸濁液を形成した。混合物を５日間室温で撹拌し、真空中で濾過して、６３ｍｇの結晶Ｃを得た。
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを１．０ｍＬのイソプロピルエーテルに添加し、続いて３．０ｍＬのメタノールに添加して懸濁液を形成した。混合物を５日間室温で撹拌し、真空中で濾過して、６３ｍｇの結晶Ｃを得た。
【0196】
結晶Ｃの調製方法３及び４：
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒２に溶解し、続いて溶媒１に溶解して透明な溶液を得て、濾過し、－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、結晶Ｃを回収した。
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒２に溶解し、続いて溶媒１に溶解して透明な溶液を得て、濾過し、－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、結晶Ｃを回収した。
【0197】
【表24】
【0198】
結晶Ｃの調製方法５：
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れ、４ｍＬのメタノール閉鎖溶媒雰囲気に６日間室温で曝露して結晶Ｃを得た。
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬ容の遠心分離管に入れ、４ｍＬのメタノール閉鎖溶媒雰囲気に６日間室温で曝露して結晶Ｃを得た。
【0199】
実施例５：結晶Ｄの調製方法
結晶Ｄの調製方法１：
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬの酢酸エチルに添加した後、１．０ｍＬのジメチルスルホキシドに添加して懸濁液を形成した。懸濁液を室温で１日間撹拌して結晶Ｄを得た。
結晶Ｄの調製方法１：
１００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬの酢酸エチルに添加した後、１．０ｍＬのジメチルスルホキシドに添加して懸濁液を形成した。懸濁液を室温で１日間撹拌して結晶Ｄを得た。
【0200】
結晶Ｄの調製方法２：
約５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．１ｍＬのジメチルスルホキシドに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために４０℃に曝露して結晶を得た。
約５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．１ｍＬのジメチルスルホキシドに溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために４０℃に曝露して結晶を得た。
【0201】
結晶Ｄの調製方法３：
約２０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒２に添加した後、溶媒１に添加して懸濁液を形成した。混合物を対応する温度で４日間撹拌して結晶Ｄを得た。
約２０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒２に添加した後、溶媒１に添加して懸濁液を形成した。混合物を対応する温度で４日間撹拌して結晶Ｄを得た。
【0202】
【表25】
【0203】
結晶Ｄの調製方法４及び５：
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒１に添加し、超音波によって室温で透明な溶液を得て、続いて濾過を行った後、溶媒２を溶液に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加して、結晶Ｄを回収した。
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを溶媒１に添加し、超音波によって室温で透明な溶液を得て、続いて濾過を行った後、溶媒２を溶液に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加して、結晶Ｄを回収した。
【0204】
【表26】
【0205】
実施例６：結晶Ｅの調製方法
約２０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを８５％ＲＨ湿度の装置内に２６日間にわたって室温で置き、結晶Ｅを得た。
約２０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを８５％ＲＨ湿度の装置内に２６日間にわたって室温で置き、結晶Ｅを得た。
【0206】
実施例７：非晶質（amorphis）の調製方法
非晶質の調製方法１：
２００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．６ｍＬのトリフルオロエタノールに添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、濾液を真空中４０℃で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
非晶質の調製方法１：
２００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．６ｍＬのトリフルオロエタノールに添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、濾液を真空中４０℃で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
【0207】
非晶質の調製方法２：
２００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを７．０ｍＬのメタノールに添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、真空中４０℃で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
２００ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを７．０ｍＬのメタノールに添加し、超音波により透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、真空中４０℃で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
【0208】
非晶質の調製方法３～５：
５ｍｇ～１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために対応する温度に曝露して非晶質を得た。
５ｍｇ～１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために対応する温度に曝露して非晶質を得た。
【0209】
【表27】
【0210】
非晶質の調製方法６～９：
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために対応する温度に曝露して非晶質を得た。
約１０ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、揮発のために対応する温度に曝露して非晶質を得た。
【0211】
【表28】
【0212】
非晶質の調製方法１０：
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬのｎ－ヘプタンに添加し、混合物を室温で５日間撹拌して非晶質を得た。
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを２．０ｍＬのｎ－ヘプタンに添加し、混合物を室温で５日間撹拌して非晶質を得た。
【0213】
非晶質の調製方法１１及び１２：
約１０ｍｇ～１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解し、透明な溶液を対応する温度で得て、続いて濾過を行い、－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、非晶質を回収した。
約１０ｍｇ～１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解し、透明な溶液を対応する温度で得て、続いて濾過を行い、－２０℃で固体が観察されるまで撹拌し、非晶質を回収した。
【0214】
【表29】
【0215】
非晶質の調製方法１３：
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．２ｍＬのトリフルオロエタノールに添加し、超音波により室温で透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、１．０ｍＬのイソプロピルエーテルを溶液に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加して、非晶質を回収した。
約１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを０．２ｍＬのトリフルオロエタノールに添加し、超音波により室温で透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、１．０ｍＬのイソプロピルエーテルを溶液に撹拌しながら多量の固体が観察されるまで滴加して、非晶質を回収した。
【0216】
非晶質の調製方法１４～１７：
約１０ｍｇ～１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、濾液を対応する温度で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
約１０ｍｇ～１５ｍｇの式Ｉの化合物の結晶Ａを対応する溶媒に溶解して透明な溶液を得て、続いて濾過を行い、濾液を対応する温度で急速にスピン乾燥させて非晶質を得た。
【0217】
【表30】
【0218】
実施例８：結晶の安定性
結晶Ａ及びＢのサンプルを８０℃に２４時間、２５℃－６０％ＲＨに１０日間、及び４０℃－７５％ＲＨに１０日間それぞれ置いたが、結晶の変化は見られなかった。
結晶Ａ及びＢのサンプルを８０℃に２４時間、２５℃－６０％ＲＨに１０日間、及び４０℃－７５％ＲＨに１０日間それぞれ置いたが、結晶の変化は見られなかった。
【0219】
結晶Ｃは真空中、室温で一晩乾燥させる条件下で結晶Ａへとほぼ完全に転換した。
【0220】
結晶Ｄの大部分が、室温で乾燥させるか又は真空中、室温で乾燥させる条件下で結晶Ｂに変換されたが、これは安定に存在することができない。
【0221】
結晶Ｅの大部分が、乾燥器内に２日間置く条件下で結晶Ａに変換されたが、これは不安定である。
【0222】
実施例９：動的蒸気収着（ＤＶＳ）アッセイ
結晶Ａ：０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で約２．３％の重量変化が見られた。結晶Ａの水和物は、０％ＲＨ乾燥段階で約１．５％の水分を除去し、０％ＲＨ～８０％ＲＨ範囲で約２．３％の水分を吸収した。脱着段階では、１．５％の水分を３０％ＲＨの条件下で除去することができ、重量の変化は３０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で２％未満であった。
結晶Ａ：０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で約２．３％の重量変化が見られた。結晶Ａの水和物は、０％ＲＨ乾燥段階で約１．５％の水分を除去し、０％ＲＨ～８０％ＲＨ範囲で約２．３％の水分を吸収した。脱着段階では、１．５％の水分を３０％ＲＨの条件下で除去することができ、重量の変化は３０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で２％未満であった。
【0223】
結晶Ｂ：０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で約２．３％の重量変化が見られた。結晶Ｂの水和物は、１０％ＲＨ下で約４％の水分を除去することができ、吸着段階において１０％ＲＨの条件下で約４％の水分を吸収し、重量の変化は１０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で２％未満であった。
【0224】
非晶質：０％ＲＨ～８０％ＲＨの範囲で約１５．７％の重量変化が見られ、極めて吸湿性であった。
【0225】
実施例１０：溶解度の決定
式Ｉに示される化合物の結晶Ａの水への溶解度は室温で２０ｍｇ／ｍＬ～１００ｍｇ／ｍＬであり、式Ｉに示される化合物の遊離塩基非晶質の水への溶解度は１ｍｇ／ｍＬ未満である。
式Ｉに示される化合物の結晶Ａの水への溶解度は室温で２０ｍｇ／ｍＬ～１００ｍｇ／ｍＬであり、式Ｉに示される化合物の遊離塩基非晶質の水への溶解度は１ｍｇ／ｍＬ未満である。
【0226】
実施例１１． カプセル配合物
経口薬の明示的な実施形態として、約２０ｍｇ～１５０ｍｇの実施例１及び／又は実施例２に記載される多形に、微粉微結晶性セルロース及び／又はステアリン酸を配合して、０号カプセルを充填するのに約５０ｍｇ～５００ｍｇの総量を得る。
経口薬の明示的な実施形態として、約２０ｍｇ～１５０ｍｇの実施例１及び／又は実施例２に記載される多形に、微粉微結晶性セルロース及び／又はステアリン酸を配合して、０号カプセルを充填するのに約５０ｍｇ～５００ｍｇの総量を得る。
【0227】
実施例１２． 錠剤又はカプセルの配合物
経口薬の明示的な実施形態として、約２０ｍｇ～１５０ｍｇの実施例１及び／又は実施例２に記載される多形に、以下の賦形剤：微粉微結晶性セルロース、マンニトール、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又はステアリン酸の２つ以上を配合して、約５０ｍｇ～５００ｍｇの総量の錠剤又はカプセルに割り当てる。
経口薬の明示的な実施形態として、約２０ｍｇ～１５０ｍｇの実施例１及び／又は実施例２に記載される多形に、以下の賦形剤：微粉微結晶性セルロース、マンニトール、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又はステアリン酸の２つ以上を配合して、約５０ｍｇ～５００ｍｇの総量の錠剤又はカプセルに割り当てる。
【0228】
実施例１３：薬物動態データ
６匹の雌性ＳＤラットを、各群３匹のラットの２つの群に分けた。５０ｍｇ／ｋｇの式Ｉの化合物の結晶Ａ及び式Ｉの化合物の遊離塩基非晶質を、胃内強制投与（intragastric gavage）により単一用量で各雌性ＳＤラットにそれぞれ投与した。血液サンプルを、頸静脈を介して指定の時点で採取し、血漿をこれらのサンプルから分離し、冷蔵庫に－８０℃で保管した。
６匹の雌性ＳＤラットを、各群３匹のラットの２つの群に分けた。５０ｍｇ／ｋｇの式Ｉの化合物の結晶Ａ及び式Ｉの化合物の遊離塩基非晶質を、胃内強制投与（intragastric gavage）により単一用量で各雌性ＳＤラットにそれぞれ投与した。血液サンプルを、頸静脈を介して指定の時点で採取し、血漿をこれらのサンプルから分離し、冷蔵庫に－８０℃で保管した。
【0229】
これらのサンプルからの上記の血漿について、アセトニトリルを用いてタンパク質を沈殿させ、上清を水により３倍希釈した後、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ試験のために５μＬの溶液を取った。データを表９に示す。
【0230】
【表31】
【0231】
５０ｍｇ／ｋｇの式Ｉに示される化合物の結晶Ａ及び式Ｉに示される化合物の遊離塩基非晶質をラットに経口投与したが、Ｔｍａｘはそれぞれ２．６７時間及び４．６７時間であり、Ｃｍａｘはそれぞれ１４４０ｎｇ／ｍＬ及び８９０ｎｇ／ｍＬであり、ＡＵＣｌａｓｔはそれぞれ１１５５１時間・ｎｇ／ｍＬ及び８１６５時間・ｎｇ／ｍＬであった。
【0232】
上記の結果から、式Ｉに示される化合物の結晶Ａがｉｎ ｖｉｖｏで式Ｉに示される化合物の遊離塩基非晶質よりも高い吸収を示したことが示唆される。
【0233】
実施例１４：式Ｉの化合物の生化学的キナーゼ活性
式Ｉに示される化合物の生化学的キナーゼ活性は、米国ペンシルベニア州モルバーンにあるReaction Biology Corpによって試験された。試験規則は、Anastassiadis et alによるNat Biotechnol. 2011; 29(11):1039-45に記載される。式Ｉの化合物が以下のキナーゼを潜在的に阻害し得ることが見出された。
式Ｉに示される化合物の生化学的キナーゼ活性は、米国ペンシルベニア州モルバーンにあるReaction Biology Corpによって試験された。試験規則は、Anastassiadis et alによるNat Biotechnol. 2011; 29(11):1039-45に記載される。式Ｉの化合物が以下のキナーゼを潜在的に阻害し得ることが見出された。
【0234】
【表32】
【0235】
本発明をその好ましい実施形態に関して添付の図面を参照して完全に説明したが、様々な変更及び修正が当業者に明らかであることに留意されたい。かかる変更及び修正は本発明の範囲内に含まれることが理解される。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
