▶ ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-04-11
(45)【発行日】2022-04-19
(54)【発明の名称】イミダゾピリダジン化合物
(51)【国際特許分類】
C07D 487/22 20060101AFI20220412BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220412BHJP
A61K 31/519 20060101ALI20220412BHJP
【ＦＩ】
C07D487/22 CSP
A61P35/00
A61K31/519
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2019540331
(86)(22)【出願日】2018-01-23
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2020-02-20
(86)【国際出願番号】 KR2018000982
(87)【国際公開番号】W WO2018139825
(87)【国際公開日】2018-08-02
【審査請求日】2020-10-19
(31)【優先権主張番号】10-2017-0012767
(32)【優先日】2017-01-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(73)【特許権者】
【識別番号】515022445
【氏名又は名称】ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000729
【氏名又は名称】特許業務法人 ユニアス国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ハム、ヨン チン
(72)【発明者】
【氏名】カン、ソク チョン
【審査官】小森 潔
(56)【参考文献】
【文献】特表２００４－５２１９１６（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１４６６５１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１６－５１０７９６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１１－５２８０４０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／０４２０８７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１５－５０９５３４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記化学式１のイミダゾピリダジン化合物またはその光学異性体：【化1】
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、および－（ＣＨ２）ｐ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｗは、１個～４個のＮ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員のモノサイクリックヘテロシクロアルキルであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【請求項2】
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項3】
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－または－（ＣＨ２）２－であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項4】
Ｒ２は、－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり、ｎは、０、１、または２であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項5】
Ｗは、ピペリジニル基であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項6】
前記化学式１の化合物が１－（２－（（（１５Ｚ，５Ｚ）－２５－フルオロ－３－アザ－１（３，６）－イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジナ－２（４，２）ピリミジナ－４（１，３）－ベンゼナシクロヘキサファン－５－エン－４５－イル）オキシ）エチル）ピペリジン－４－オールであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項7】
請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む薬学的組成物。
【請求項8】
前記薬学的組成物が癌または腫瘍を予防または治療するためのものであることを特徴とする請求項７に記載の薬学的組成物。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、イミダゾピリダジン化合物およびその用途に関し、より詳細には、細胞成長抑制活性を有するイミダゾピリダジン化合物およびこれを含む癌または腫瘍の予防または治療用薬学的組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
キナーゼ（ｋｉｎａｓｅ）は、高エネルギー分子、特にＡＴＰのリン酸基を基質に移す反応を媒介する。キナーゼは、リン酸無水結合を安定化させ、基質とリン酸基を特定の位置に位置づけて反応速度を高める役割を担う。負電荷を帯びたリン酸基と相互作用して現れる転移状態は、ほとんどの場合、正電荷を帯びた周辺のアミノ酸を介して静電的に安定化され、一部のキナーゼは、金属補助因子を用いてリン酸基と配位結合したりする。
【0003】
キナーゼは、基質と特性によって、タンパク質キナーゼ、脂質キナーゼ、炭水化物キナーゼなどの多様なグループに分けられる。タンパク質、脂質、または炭水化物は、リン酸化の状態によって、活性、反応性、他の分子と結合可能な能力などが変化しうる。キナーゼは、細胞内の信号伝達（ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ）に広範な影響を及ぼし、細胞内部の複雑な生体メカニズムを調節する。ある分子はリン酸化を介して活性が強化されたり阻害され、他の分子と相互作用する能力が調節される。多くのキナーゼが環境条件や信号によって反応するため、細胞は、キナーゼを介して、状況によって細胞内の分子を統制することができる。したがって、キナーゼは、細胞の成長、分化、増殖、生存、物質代謝、信号伝達、細胞輸送、分泌およびその他数多くの細胞反応経路に非常に重要な役割を担う。
【0004】
キナーゼは、バクテリアからカビ、昆虫、哺乳類に至るまでの多様な種から発見され、ヒトからは５００個以上のキナーゼが現在まで発見された。
【0005】
タンパク質キナーゼ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ）は、タンパク質の活性を増加させたり減少させ、安定化または分解のための標識になったり、特定の細胞区画に位置させたり、他のタンパク質との相互作用を開始または撹乱することができる。タンパク質キナーゼは、全体キナーゼの大部分を占めることが知られており、重要な研究対象にされてきた。タンパク質キナーゼは、リン酸分解酵素とともに、細胞信号伝達だけでなく、タンパク質および酵素調節の役割を担うが、細胞タンパク質は数多くの共有結合の対象であるが、リン酸化反応のように可逆的な共有結合は多くないため、タンパク質のリン酸化が調節的機能を有すると説明される。タンパク質キナーゼは、たびたび多数の基質を有したり、時には特定のタンパク質が１つ以上のキナーゼに基質として作用することもできる。この理由から、タンパク質キナーゼは、自らの活性を調節する因子を用いて名付ける。例えば、カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼは、カルモジュリンの調節を受ける。時々、キナーゼは、下部グループに分けられたりする。例えば、第１型および第２型の環状ＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼは、同一の酵素小単位から構成されるが、他の調節小単位が環状ＡＭＰに結合して調節される。
【0006】
タンパク質キナーゼは、タンパク質のチロシン、セリン、およびトレオニン残基に位置するヒドロキシグループのリン酸化を触媒する酵素であって、細胞の成長、分化および増殖を誘発する成長因子信号伝達に重要な役割を担い（Ｉｒｅｎａ Ｍｅｌｎｉｋｏｖａ ａｎｄ Ｊａｍｅｓ Ｇｏｌｄｅｎ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ３，９９３，２００４）、癌細胞では特定キナーゼの異常な発現または突然変異が頻繁であると報告されている。
【0007】
ヒトタンパク質キナーゼは、ヒトの全体遺伝子の約１．７％に相当する５１８種が存在すると推定されるが（Ｍａｎｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２，２９８，１９１２）、大きく、チロシンタンパク質キナーゼ（９０種以上）と、セリン／トレオニンタンパク質キナーゼとに二分される。チロシンタンパク質キナーゼは、２０個の亜科に区分される５８種の受容体チロシンキナーゼと、１０個の亜科に区分される３２種の細胞質／非受容体とに分けられ、チロシンキナーゼ（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ；ＴＫ）は、ＡＴＰから１つのリン酸基をチロシンのヒドロキシフェニル（ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）基に伝達する酵素の一種である。チロシンキナーゼは、明らかに正常細胞の成長に重要な役割を果たし、これは、直接的に細胞の信号伝達過程に参加する。
【0008】
一般的に、外部の刺激を細胞が認知する方法の一つとして、細胞膜にある受容体のチロシンキナーゼを介した認知が知られている。受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）は、細胞外に露出した細胞外部分、細胞内の細胞質に露出した細胞内部分、およびその中間に位置する原形質膜を通過する膜通過部分から構成されている。受容体の細胞外部分は、特定のリガンドが結合する部分であり、細胞内部分は、リガンドによって活性化された受容体の活性信号を細胞内に伝達する機能を果たす。受容体チロシンキナーゼは、細胞内に露出したＣ－末端部位にチロシンキナーゼ活性を有するドメインが存在し、細胞外部分に特定のリガンドが付着すると、受容体タンパク質の細胞質部分に露出したＣ－末端のチロシンキナーゼドメインのキナーゼ酵素が活性化され、二重体上で互いのＣ－末端にあるチロシンをリン酸化させる。このようなチロシンのリン酸化過程は、細胞外の刺激に対する信号を細胞内に伝達する最も重要な過程になる。このような機序をもって細胞外刺激を細胞内に伝達するチロシンキナーゼ活性を有する受容体は多く知られている。代表例として、ＳＲＣ－１、ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ＩＲ、ＩＧＦＲ、ｃ－ｆｍｓ、ＶＥＧＦＲ、ＦＧＦＲなどが挙げられる。
【0009】
細胞内には数多くの信号伝達体系が存在し、これらの各信号伝達体系は互いに有機的に連結されて複雑なメカニズムの形成により細胞の増殖、成長、死滅などを調節する（Ｗｉｌｌｉａｍ Ｇ．Ｋａｅｌｉｎ Ｊｒ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃａｎｃｅｒ５，６８９，２００５）。したがって、遺伝的または環境的影響により細胞内の調節機能がバランスを失うと、異常な信号伝達の増幅または消滅が現れて信号伝達体系を崩すことにより（主に生体内の信号伝達が継続する状態）、癌、炎症、代謝性疾患、脳疾患などの多様な疾病を誘発する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0010】
【文献】Ｉｒｅｎａ Ｍｅｌｎｉｋｏｖａ ａｎｄ Ｊａｍｅｓ Ｇｏｌｄｅｎ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ３，９９３，２００４；
【文献】Ｍａｎｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２，２９８，１９１２；
【文献】Ｗｉｌｌｉａｍ Ｇ．Ｋａｅｌｉｎ Ｊｒ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃａｎｃｅｒ５，６８９，２００５。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
本発明の一つの目的は、細胞成長抑制活性に優れた新規なイミダゾピリダジン化合物を提供することである。
【0012】
本発明の他の目的は、前記化合物を活性成分として含む薬学的組成物を提供することである。
【0013】
本発明のもう一つの目的は、前記化合物を活性成分として含む癌または腫瘍を予防または治療するための薬学的組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0014】
上記の目的により、本発明は、下記化学式１のイミダゾピリダジン化合物またはその光学異性体を提供する：
【化1】
【0015】
前記化学式１において、
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【0016】
上記の他の目的により、本発明は、前記化合物を活性成分として含む薬学的組成物および薬学的製剤を提供する。
【発明の効果】
【0017】
本発明に係る化学式１のイミダゾピリダジン化合物は、細胞成長抑制活性を示すことができるので、癌または腫瘍の予防または治療剤として有用に使用可能である。
【発明を実施するための形態】
【0018】
下記化学式１のイミダゾピリダジン化合物またはその光学異性体：
前記化学式１において、
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【化2】
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【0019】
以下に挙げられた定義は、本発明を記述するために使われた多様な用語の定義である。これらの定義は、別途に限定されない限り、個別的にまたはこれらを含む用語の一部分として本明細書全体に適用される。
【0020】
本明細書に使われる用語「ハロゲン」は、別途の言及がなければ、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素、あるいはこれらすべてのうちいずれか１つを意味する。
【0021】
本明細書に使われる用語「アルキル」は、別途の言及がなければ、ｎ個の炭素原子を有する場合、化学式ＣｎＨ２ｎ＋１で表すことができる飽和した、直鎖状または分枝状の炭化水素ラジカルを指し示し、具体的には、それぞれ１～６個の間、１～８個の間、１～１０個の間、または１～２０個の間の炭素原子を含む飽和した、直鎖状または分枝状の炭化水素ラジカルを指し示す。これらのラジカルの例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、タート－ブチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、ヘプチル、オクチルラジカルが含まれるが、これらに限るものではない。
【0022】
本明細書に使われる用語「アルケニル」は、別途の言及がなければ、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有し、ｎ個の炭素原子を有する場合、化学式ＣｎＨ２ｎ－１で表すことができる不飽和の、直鎖状または分枝状の炭化水素に由来する１価の基を指し示し、具体的には、それぞれ２～６個の間、２～８個の間、２～１０個の間、または２～２０個の間の炭素原子を含む不飽和の、直鎖状または分枝状の１価の基を指し示す。これらの例としては、エテニル、プロペニル、ブテニル、１－メチル－２－ブテン－１－イル、ヘプテニル、オクテニルラジカルが含まれるが、これらに限るものではない。
【0023】
本明細書に使われる用語「シクロアルキル」は、別途の言及がなければ、単一環または多重環の飽和または不飽和の炭素環化合物に由来する１価の炭化水素基を示す。例えば、Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキルの例示には、これに限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、およびシクロオクチルが含まれ；Ｃ３－Ｃ１２－シクロアルキルの例示には、これに限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、およびビシクロ［２．２．２］オクチルが含まれる。単一水素原子の除去によって、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する単一環または多重環化合物に由来する１価の基も考慮される。このような基の例示には、これに限らないが、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルなどが含まれる。
【0024】
本明細書に使われる用語「シクロアルキルアルキル」は、別途の言及がなければ、前述した定義によるアルキル基において、水素１つ以上が前述した定義によるシクロアルキル基で置換された１価の炭化水素ラジカルを指し示す。例えば、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル基の例示には、これに限らないが、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロヘキシルメチルなどが含まれる。
【0025】
本明細書に使われる用語「アリール」は、別途の言及がなければ、融合または非－融合された１つ以上の芳香族環を有する単一または多重環炭化水素ラジカルを指し示し、これに限らないが、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インデニル、イデニルなどを含む。
【0026】
本明細書に使われる用語「ヘテロ環ラジカル」は、ヘテロ原子が含まれたシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、ヘテロアリールなど、不飽和、飽和、芳香族、脂肪族などを含む。
【0027】
本明細書に使われる用語「アリールアルキル」は、別途の言及がなければ、前述した定義によるアルキル基において、水素１つ以上がアリール基で置換されたラジカルを指し示し、これに限らないが、ベンジル、フェネチルなどを含む。
【0028】
本明細書に使われる用語「ヘテロシクロアルキル」は、別途の言及がなければ、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個以上、例えば、１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の３～１０員の単一または多重環置換基を意味する。モノサイクリックヘテロシクロアルキルの例としては、ピペリジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペラジニル、およびこれと類似のグループが挙げられるが、これらに限るものではない。
【0029】
本明細書に使われる用語「ヘテロアリール」は、別途の言及がなければ、Ｏ、Ｎ、およびＳの中から選択された１個以上、例えば、１個～４個のヘテロ原子を含有する５～１２員の単一または多重環芳香族１価のラジカルを意味する。モノサイクリックヘテロアリールの例としては、チアゾリル、オキサゾリル、チオフェニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびこれと類似のグループが挙げられるが、これらに限るものではない。ビサイクリックヘテロアリールの例としては、インドリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズチアジアゾリル、ベンズトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、プリニル、フロピリジニル、およびこれと類似のグループが挙げられるが、これらに限るものではない。
【0030】
本明細書に使われる用語「ヘテロアリールアルキル」は、別途の言及がなければ、前述した定義によるアルキル基において、水素１つ以上がヘテロアリール基で置換されたラジカルを指し示し、これに限らないが、ピリジニルメチル、ピリミジニルエチルなどを含む。
【0031】
本明細書において、官能基の名称の前に使われる炭素数の表示、例えば、Ｃ６－１２アリールのＣ６－１２は、当該官能基（アリール）が表示された数（６～１２個）の炭素原子を含有するものを指す。このような炭素数の表示は、複数の官能基と結合して１つの複合官能基を示すのにも使われるが、例えば、Ｃ６－１２アリールＣ１－６アルキルは、１～６個の炭素原子からなるアルキル基の水素１つがＣ６－１２アリールで置換されたものを指す。
【0032】
以下、本発明をより詳細に説明する。
【0033】
本発明は、イミダゾピリダジン化合物に関し、より詳細には、細胞成長抑制活性を有するイミダゾピリダジン化合物に関する。
【0034】
具体的には、本発明は、下記化学式１のイミダゾピリダジン化合物またはその光学異性体を提供する。
前記化学式１において、
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【化3】
Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであり；
Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）ｐ－、および－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－からなる群より選択され；
ｐは、１～３の整数であり；
Ｒ２は、結合であるか、－（ＣＨ２）ｎ－、－ＣＯ－、－ＮＲ４－（ＣＨ２）ｎ－、または－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であり；
ｎは、０～３の整数であり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－６アルキルであり；
Ｗは、Ｎ、Ｏ、およびＳの中から選択された１個～４個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の５～８員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、直鎖状または分枝状のＣ２－１０アルケニル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－１０シクロアルキルＣ１－６アルキル、（モノまたはジ（Ｃ１－６アルキル）アミノ）ヘテロシクロアルキル、（ヒドロキシＣ１－６アルキル）ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
【0035】
本発明の具体的な一実施様態において、Ｌは、－ＣＨ＝ＣＨ－または－（ＣＨ２）２－であってもよい。
【0036】
本発明の具体的な一実施様態において、Ｒ１は、Ｈまたはハロゲンであってもよい。
【0037】
本発明の具体的な一実施様態において、前記化学式１のＲ２は、－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－であってもよいし、ｎは、０、１、または２であってもよい。
【0038】
本発明の具体的な一実施様態において、Ｗは、ハロゲン、シアノ、直鎖状または分枝状のＣ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、ハロＣ１－５アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、アミノ、モノまたはジＣ１－６アルキルアミノ、オキソ、ヒドロキシ、Ｃ１－６アルコキシ、およびスルホニルからなる群より選択された１種以上の同一または異なる置換基で置換されるか、非置換のピペリジニル、ピペラジニル、イミダゾリル、ピロリジニル、またはモルホリニルであってもよいが、これらに限るものではない。
【0039】
本発明の具体的な一実施様態において、前記化学式１の化合物は、１－（２－（（（１５Ｚ，５Ｚ）－２５－フルオロ－３－アザ－１（３，６）－イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジナ－２（４，２）ピリミジナ－４（１，３）－ベンゼナシクロヘキサファン－５－エン－４５－イル）オキシ）エチル）ピペリジン－４－オールであってもよいが、これに限るものではない。
【0040】
以下、本発明を下記の製造例および実施例に基づいてより詳細に説明するが、これは本発明を例示するものに過ぎず、本発明の範囲がこれに限定されるのではない。
【実施例】
【0041】
実施例１：１－（２－（（（１５Ｚ，５Ｚ）－２５－フルオロ－３－アザ－１（３，６）－イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジナ－２（４，２）ピリミジナ－４（１，３）－ベンゼナシクロヘキサファン－５－エン－４５－イル）オキシ）エチル）ピペリジン－４－オール
ステップ１）２－アミノ－３－ブロモ－５－ニトロフェノールの製造
ステップ１）２－アミノ－３－ブロモ－５－ニトロフェノールの製造
【化4】
【0042】
２－アミノ－５－ニトロフェノール（２５ｇ、１６２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．０Ｌ）に溶かし、Ｎ－ブロモスクシンイミド（２８．８ｇ、１７０ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。常温で２時間撹拌した後、減圧下で溶媒を除去した。エチルアセテート／ヘキサンの混合溶液（１：１）で撹拌した後、生成された固体を濾過して、目的化合物（３１．５ｇ、８３％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１０．６６（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１０．６６（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ）．
【0043】
ステップ２）３－ブロモ－５－ニトロフェノールの製造
【化5】
【0044】
前記ステップ１）で製造した２－アミノ－３－ブロモ－５－ニトロフェノール（７５．６ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）をエタノール（１．５Ｌ）に溶かし、－１０℃に冷却した。硫酸（６２．３ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）を－１０～－２℃で３０分間添加した。反応混合物の温度を５０～５５℃に上昇させ、亜硝酸ナトリウムを３０分間ゆっくり添加した。反応混合物の温度を８０℃に上昇させ、３時間還流した。反応が完了した後、減圧下で溶媒を除去し、水とエチルアセテートを添加した。有機層を３回抽出し、塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（エチルアセテート：ヘキサン＝０．５：１０（ｖ／ｖ）で精製して、目的化合物（６０ｇ、８５％収率）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１０．９０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１０．９０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ）．
【0045】
ステップ３）３－ニトロ－５－ビニルフェノールの製造
【化6】
【0046】
前記ステップ２）で製造した３－ブロモ－５－ニトロフェノール（５ｇ、２２．９３ｍｍｏｌ）とカリウムビニルトリフロロボレート（９ｇ、６８．８０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２－ＣＨ２Ｃｌ２（１．８ｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（９．５ｍＬ、６８．８０ｍｍｏｌ）を２－プロパノール／ＴＨＦ（５：１、６０ｍＬ）に溶かし、窒素を吹き込んだ。反応混合物を密閉し、温度を１００℃に上昇させ、１２時間還流撹拌した。反応が完了した後、常温に冷却し、セライトで充填されたフィルタで濾過し、エチルアセテートで洗浄した。有機層を分離し、塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（エチルアセテート：ヘキサン＝１：１０（ｖ／ｖ））で精製して、目的化合物（３．２７ｇ、４３％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．８４（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），５．８２（ｄ，１Ｈ），５．４１（ｄ，１Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．８４（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），５．８２（ｄ，１Ｈ），５．４１（ｄ，１Ｈ）．
【0047】
ステップ４）１－（２－（３－ニトロ－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オールの製造
【化7】
【0048】
前記ステップ３）において、３－ニトロ－５－ビニルフェノール（１５ｇ、８３．７１ｍｍｏｌ）と１，２－ジブロモエタン（８．６ｍＬ、１００．４６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１５０ｍＬ）に溶かし、Ｃｓ２ＣＯ３（４０．９ｇ、１２５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を常温で１２時間撹拌した。反応が完了した後、水とエチルアセテートを添加した。有機層を分離した後、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をＤＭＦ（１５０ｍＬ）に溶かし、４－ヒドロキシピペリジン（１６．９ｇ、１６７．４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（２３．１ｇ、１６７．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物の温度を９０℃に上昇させ、２時間撹拌した。反応が完了した後、水とエチルアセテートを添加した。有機層を分離し、水で２回洗浄した。塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を除去した。残渣をカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１（ｖ／ｖ））で精製して、目的化合物（１５ｇ、５８％収率）を得た。
【0049】
ステップ５）１－（２－（３－アミノ－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オールの製造
【化8】
【0050】
鉄（Ｆｅ ｐｏｗｄｅｒ、１．５９ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）に５０％エタノールを入れて、濃塩酸（ｃｏｎｃ．ＨＣｌ、０．２４ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した後、１２０℃で１時間還流して活性化した。前記ステップ４）で製造した１－（２－（３－ニトロ－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オール（１．６６ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）を前記活性化された鉄混合物に添加して、１２０℃で１時間還流した。反応が完了した後、セライトで充填されたフィルタで濾過し、濾過液にクロロホルム／２－プロパノールの混合溶液（４：１）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を入れた。有機層を分離した後、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮して、目的化合物（１．２ｇ、８１％収率）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ６．６１～６．５２（ｍ，１Ｈ），６．３９（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），６．１７～６．１６（ｍ，１Ｈ），５．６９～５．６３（ｍ，１Ｈ），５．２１～５．１７（ｍ，１Ｈ），４．０８～４．０４（ｔ，２Ｈ），３．７１～３．６５（ｍ，３Ｈ），２．８８～２．８３（ｍ，２Ｈ），２．８０～２．７６（ｔ，２Ｈ），２．３１～２．２４（ｍ，２），１．９３～１．８７（ｍ，２Ｈ），１．６６～１．５８（ｍ，３Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ６．６１～６．５２（ｍ，１Ｈ），６．３９（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），６．１７～６．１６（ｍ，１Ｈ），５．６９～５．６３（ｍ，１Ｈ），５．２１～５．１７（ｍ，１Ｈ），４．０８～４．０４（ｔ，２Ｈ），３．７１～３．６５（ｍ，３Ｈ），２．８８～２．８３（ｍ，２Ｈ），２．８０～２．７６（ｔ，２Ｈ），２．３１～２．２４（ｍ，２），１．９３～１．８７（ｍ，２Ｈ），１．６６～１．５８（ｍ，３Ｈ）．
【0051】
ステップ６）（Ｅ）－４－（２－ブトキシビニル）－２－クロロ－５－フルオロピリミジンの製造
【化9】
【0052】
２，４－ジクロロピリミジン（２５ｇ、１４９．７ｍｍｏｌ）をＰＥＧ４００（１５０ｍＬ）に入れて、トリエチルアミン（２２ｍＬ、１５７．２ｍｍｏｌ）、ブチルビニルエーテル（２０．４ｍＬ、１５７．２ｍｍｏｌ）とパラジウムアセテート（２．３６ｇ、１０．４８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、０℃に冷却してジエチルエーテルを添加した。有機層を分離し、水で３回洗浄した。塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で溶媒を除去した。残渣をカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン：エチルアセテート＝２０：１（ｖ／ｖ））で精製して、目的化合物（１３．７ｇ、４０％収率）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．２０（ｍ，１Ｈ），８．００～７．９６（ｄ，１Ｈ），５．９１～５．８７（ｄ，１Ｈ），４．０２～３．９８（ｔ，２Ｈ），１．７７～１．７０（ｍ，２Ｈ），１．５０～１．４０（ｍ，１Ｈ），０．９８～０．９３（ｔ，３Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．２０（ｍ，１Ｈ），８．００～７．９６（ｄ，１Ｈ），５．９１～５．８７（ｄ，１Ｈ），４．０２～３．９８（ｔ，２Ｈ），１．７７～１．７０（ｍ，２Ｈ），１．５０～１．４０（ｍ，１Ｈ），０．９８～０．９３（ｔ，３Ｈ）．
【0053】
ステップ７）６－クロロ－３－（２－クロロ－５－フルオロピリミジン－４－イル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジンの製造
【化10】
【0054】
前記ステップ６）で製造した（Ｅ）－４－（２－ブトキシビニル）－２－クロロ－５－フルオロピリミジン（２ｇ、８．６７ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン／蒸留水の混合溶液（３：１、４０ｍＬ）に溶かし、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１．５４ｇ、８．６７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を常温で１時間撹拌した。３－アミノ－６－クロロピリダジン（１．１２ｇ、８．６７ｍｍｏｌ）を添加した後、反応混合物の温度を８５℃に上昇させ、２時間撹拌した。反応が完了した後、常温に冷却して飽和炭酸水素ナトリウム溶液を添加して中性化（ｐＨ＝７）して、常温で３０分間撹拌した。生成された固体を濾過し、乾燥して、目的化合物（１．３ｇ、５３％収率）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ９．０３（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｍ，１Ｈ），８．４５～８．４１（ｄ，１Ｈ），７．６６～７．６３（ｄ，１Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ９．０３（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｍ，１Ｈ），８．４５～８．４１（ｄ，１Ｈ），７．６６～７．６３（ｄ，１Ｈ）．
【0055】
ステップ８）１－（２－（３－（（４－（６－クロロイミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－３－イル）－５－フルオロピリミジン－２－イル）アミノ）－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オールの製造
【化11】
【0056】
前記ステップ５）と７）で製造した１－（２－（３－アミノ－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オール（２６０ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）と６－クロロ－３－（２－クロロ－５－フルオロピリミジン－４－イル）イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン（２８２ｍｇ、０．９９ｍｏｌ）を２－ブタノールに溶かし、ｐ－トルエンスルホン酸（ｐ－ＴｓＯＨ；１８９ｍｇ、０．９９ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２０℃で１７時間還流した。反応が完了した後、常温に冷却して、クロロホルム／２－プロパノールの混合溶液（４：１）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を入れた。有機層を分離した後、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ＝１０：１（ｖ／ｖ））で精製して、目的化合物（１８５ｍｇ、３７％収率）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０７～８．０４（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），７．２９～７．２１（ｍ，３Ｈ），６．７３～６．６３（ｍ，２Ｈ），５．７６～５．７０（ｄ，１Ｈ），５．２７～５．２４（ｄ，１Ｈ），４．１６～４．１２（ｍ，２Ｈ），３．７７～３．７２（ｍ，１Ｈ），２．９０～２．８１（ｍ，３Ｈ），２．３５～２．２８（ｍ，２Ｈ），１．９５～１．９０（ｍ，２Ｈ），１．６９～１．６５（ｍ，３Ｈ）．
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０７～８．０４（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），７．２９～７．２１（ｍ，３Ｈ），６．７３～６．６３（ｍ，２Ｈ），５．７６～５．７０（ｄ，１Ｈ），５．２７～５．２４（ｄ，１Ｈ），４．１６～４．１２（ｍ，２Ｈ），３．７７～３．７２（ｍ，１Ｈ），２．９０～２．８１（ｍ，３Ｈ），２．３５～２．２８（ｍ，２Ｈ），１．９５～１．９０（ｍ，２Ｈ），１．６９～１．６５（ｍ，３Ｈ）．
【0057】
ステップ９）１－（２－（（（１５Ｚ，５Ｚ）－２５－フルオロ－３－アザ－１（３，６）－イミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジナ－２（４，２）ピリミジナ－４（１，３）－ベンゼナシクロヘキサファン－５－エン－４５－イル）オキシ）エチル）ピペリジン－４－オールの製造
【化12】
【0058】
前記ステップ８）で製造した１－（２－（３－（（４－（６－クロロイミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－３－イル）－５－フルオロピリミジン－２－イル）アミノ）－５－ビニルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－オール（５５ｍｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）をＰＥＧ４００（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１６μＬ、０．１１３ｍｍｏｌ）とパラジウムアセテート（２ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８５℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、常温に冷却して水を添加し、エチルアセテートで３回抽出した。有機層を分離した後、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ＝１０：１（ｖ／ｖ））で精製して、目的化合物（１２ｍｇ、２４％収率）を得た。
ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋ｍ／ｚ４７３．２；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１１．１４（ｂｓ，１Ｈ），９．８６（ｓ，１Ｈ），８．６３～８．６１（ｄ，１Ｈ），８．５０～８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３１～８．２８（ｍ，１Ｈ），７．６２～７．５９（ｍ，１Ｈ），６．９５～６．９０（ｍ，１Ｈ），６．７５～６．６０（ｍ，３Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），４．０５～４．０１（ｍ，２Ｈ），２．７９～２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６７～２．６３（ｔ，２Ｈ），２．１５～２．０７（ｍ，２Ｈ），１．７１～１．６７（ｍ，２Ｈ），１．３９～１．３５（ｍ，３Ｈ）．
ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋ｍ／ｚ４７３．２；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１１．１４（ｂｓ，１Ｈ），９．８６（ｓ，１Ｈ），８．６３～８．６１（ｄ，１Ｈ），８．５０～８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３１～８．２８（ｍ，１Ｈ），７．６２～７．５９（ｍ，１Ｈ），６．９５～６．９０（ｍ，１Ｈ），６．７５～６．６０（ｍ，３Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），４．０５～４．０１（ｍ，２Ｈ），２．７９～２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６７～２．６３（ｔ，２Ｈ），２．１５～２．０７（ｍ，２Ｈ），１．７１～１．６７（ｍ，２Ｈ），１．３９～１．３５（ｍ，３Ｈ）．
【0059】
（試験例）
上記の実施例で製造した化合物について、次のような細胞成長抑制活性結果を示した。
上記の実施例で製造した化合物について、次のような細胞成長抑制活性結果を示した。
【0060】
（試験例１：ＳＫ－ＣＯ－１細胞株評価）
ＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、ＵＳＡ）から購入したＳＫ－ＣＯ－１細胞株を、ＥＭＥＭ培養液（１０％ＦＢＳ、１％ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ／ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）で、５％ＣＯ２の存在下、３０℃で培養した。培養されたＳＫ－ＣＯ－１細胞株を５×１０４個／１００μｌで準備して９６ｗｅｌｌ－ｐｌａｔｅに入れて、１日間培養した。この後、同一のＥＭＥＭ培養液に、試験化合物を１０μＭから０．１ｎＭまで１／１０の比率で階段式希釈をして処理した後、３日間培養した。細胞の生存能力を測定するために、ＳＲＢ（ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ、ｓｉｇｍａ Ｃａｔ．Ｓ１４０２）試験法を使用した。培養液を捨てた後、Ｗｅｌｌあたり０．１ｍｌの１０％ＴＣＡ（Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ、Ｓｉｇｍａ Ｃａｔ．Ｔ０６９９）を入れて、３０分から１時間細胞株を固定した後、蒸留水で洗浄した後、空気中に露出させてｐｌａｔｅを乾燥した。この後、０．４％ＳＲＢ ｓｏｌｕｔｉｏｎをｗｌｌあたり１００μｌずつ入れて、常温で３０分間細胞株を染色し、蒸留水と１％ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄでｐｌａｔｅを洗浄した後、空気中で乾燥した。１０ｎＭ ｔｒｉｚｍａ ｂａｓｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎをｗｅｌｌあたり１５０μｌずつ入れて、固体状のＳＲＢを溶解させた後、Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ－Ｒｅａｄｅｒを用いて５４０ｎＭにおける吸光度を測定した。細胞株の成長抑制値（ＧＩ５０）はＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアを用いて算出した。その結果は下記表１に示した。
ＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、ＵＳＡ）から購入したＳＫ－ＣＯ－１細胞株を、ＥＭＥＭ培養液（１０％ＦＢＳ、１％ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ／ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）で、５％ＣＯ２の存在下、３０℃で培養した。培養されたＳＫ－ＣＯ－１細胞株を５×１０４個／１００μｌで準備して９６ｗｅｌｌ－ｐｌａｔｅに入れて、１日間培養した。この後、同一のＥＭＥＭ培養液に、試験化合物を１０μＭから０．１ｎＭまで１／１０の比率で階段式希釈をして処理した後、３日間培養した。細胞の生存能力を測定するために、ＳＲＢ（ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ、ｓｉｇｍａ Ｃａｔ．Ｓ１４０２）試験法を使用した。培養液を捨てた後、Ｗｅｌｌあたり０．１ｍｌの１０％ＴＣＡ（Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ、Ｓｉｇｍａ Ｃａｔ．Ｔ０６９９）を入れて、３０分から１時間細胞株を固定した後、蒸留水で洗浄した後、空気中に露出させてｐｌａｔｅを乾燥した。この後、０．４％ＳＲＢ ｓｏｌｕｔｉｏｎをｗｌｌあたり１００μｌずつ入れて、常温で３０分間細胞株を染色し、蒸留水と１％ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄでｐｌａｔｅを洗浄した後、空気中で乾燥した。１０ｎＭ ｔｒｉｚｍａ ｂａｓｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎをｗｅｌｌあたり１５０μｌずつ入れて、固体状のＳＲＢを溶解させた後、Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ－Ｒｅａｄｅｒを用いて５４０ｎＭにおける吸光度を測定した。細胞株の成長抑制値（ＧＩ５０）はＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアを用いて算出した。その結果は下記表１に示した。
【0061】
【表1】
【0062】
前記表１に示されるように、本願発明の化合物は、細胞成長抑制活性に優れていることが明らかになった。
【0063】
以上、本発明を上記の実施例を中心として説明したが、これは例示に過ぎず、本発明は、本発明の技術分野における通常の知識を有する者に自明な多様な変形および均等なその他の実施例を、以下に添付した請求の範囲内で実施できることを理解しなければならない。
【産業上の利用可能性】
【0064】
本発明は、イミダゾピリダジン化合物およびその用途に関し、より詳細には、細胞成長抑制活性を有するイミダゾピリダジン化合物およびこれを含む癌または腫瘍の予防または治療用薬学的組成物に関する。