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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-04-22
(45)【発行日】2022-05-06
(54)【発明の名称】安定な医薬組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 31/5513 20060101AFI20220425BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20220425BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20220425BHJP
A61K 47/12 20060101ALI20220425BHJP
A61K 47/18 20060101ALI20220425BHJP
A61P 27/06 20060101ALI20220425BHJP
【ＦＩ】
A61K31/5513
A61K9/06
A61K9/08
A61K47/12
A61K47/18
A61P27/06
【請求項の数】
17
(21)【出願番号】P 2022506488
(86)(22)【出願日】2021-10-13
(86)【国際出願番号】 JP2021037841
【審査請求日】2022-01-31
(31)【優先権主張番号】P 2020173195
(32)【優先日】2020-10-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000177634
【氏名又は名称】参天製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100126778
【弁理士】
【氏名又は名称】品川 永敏
(74)【代理人】
【識別番号】100162684
【弁理士】
【氏名又は名称】呉 英燦
(74)【代理人】
【識別番号】100156155
【弁理士】
【氏名又は名称】水原 正弘
(72)【発明者】
【氏名】遠藤 洋子
(72)【発明者】
【氏名】眞崎 賢治
【審査官】深草 亜子
(56)【参考文献】
【文献】特表２００２－５２１４２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００２－５３５３６８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表平７－５０４９１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－３０６７６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－０２１００７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００８／０９６８０４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３１／００－３１／８０
Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有し、緩衝剤として、クエン酸またはその塩を含み、酢酸もしくはその塩、リンゴ酸もしくはその塩、トロメタモールもしくはその塩、ε－アミノカプロン酸もしくはその塩、グリシンもしくはその塩、または、Ｌ－グルタミンもしくはその塩のいずれかをさらに含む、ｐＨが６．５以下である医薬組成物。
【請求項2】
ｐＨが、４～６．５である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項3】
リンゴ酸もしくはその塩、トロメタモールもしくはその塩、ε－アミノカプロン酸もしくはその塩、または、Ｌ－グルタミンもしくはその塩のいずれかを含む、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項4】
緩衝剤が、クエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩である、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項5】
医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．００１～３％（ｗ／ｖ）である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項6】
医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、０．１～３％（ｗ／ｖ）である、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項7】
医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．０１～１０００質量部である、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項8】
医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．００１～３％（ｗ／ｖ）であり、
医薬組成物中のクエン酸またはその塩の含有量が、０．０５～２％（ｗ／ｖ）であり、
医薬組成物中のトロメタモールまたはその塩の含有量が、０．０１～２％（ｗ／ｖ）である、請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項9】
眼局所投与に用いられる、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項10】
眼局所投与が点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与またはテノン嚢下投与である、請求項９に記載の医薬組成物。
【請求項11】
点眼剤、眼ゲル剤または注射剤である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項12】
５０℃以下で保存される、請求項１～１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項13】
（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸またはその塩、及び、酢酸もしくはその塩、リンゴ酸もしくはその塩、トロメタモールもしくはその塩、ε－アミノカプロン酸もしくはその塩、グリシンもしくはその塩、または、Ｌ－グルタミンもしくはその塩のいずれかを添加し、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法。
【請求項14】
リンゴ酸もしくはその塩、トロメタモールもしくはその塩、ε－アミノカプロン酸もしくはその塩、または、Ｌ－グルタミンもしくはその塩のいずれかを添加する、請求項１３に記載の方法。
【請求項15】
トロメタモールまたはその塩を添加する、請求項１３または１４に記載の方法。
【請求項16】
医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．００１～３％（ｗ／ｖ）である、請求項１３～１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項17】
医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．００１～３％（ｗ／ｖ）であり、
医薬組成物中のクエン酸またはその塩の含有量が、０．０５～２％（ｗ／ｖ）であり、
医薬組成物中のトロメタモールまたはその塩の含有量が、０．０１～２％（ｗ／ｖ）である、請求項１５に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（以下、「ＡＦＤＸ０２５０」とすることもある）またはその塩（以下、「本発明化合物」とすることもある）を含有する安定な医薬組成物、および、医薬組成物中のＡＦＤＸ０２５０またはその塩を安定化する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
医薬の有効成分として有用な化合物を医薬品として開発するためには、医薬品の有効性および安全性は勿論のこと、医薬組成物中での化合物の安定性、医薬組成物としての安定性、防腐効果の担保など、様々な要件を満たすことが求められる。なかでも、医薬組成物中での化合物の安定性を確保することは、医薬の効果を安定的に発揮するために極めて重要である。
医薬の有効成分として有用な化合物は、たとえ、固体状態では安定であっても、水溶液などの医薬組成物の状態では、不安定となり、分解生成物の生成または分解生成物量の増加といった問題を生じる場合がある。例えば、化合物が医薬品添加物等に含まれる水分と反応して分解され、医薬組成物中で化合物が不安定化することがある。また、医薬組成物の安定性には、ｐＨ、熱、湿気、光などの種々の物理的因子が影響する場合がある。そのため、医薬組成物は、これら種々の因子に対しても安定であることが重要である。
一方で、化合物の安定性は、医薬組成物を実際に製造して初めて問題が判明することも少なくない。そのため、化合物の安定化には一般的な方法は確立されておらず、その化合物に適した安定化方法を見出すことが通常である。
医薬の有効成分として有用な化合物は、たとえ、固体状態では安定であっても、水溶液などの医薬組成物の状態では、不安定となり、分解生成物の生成または分解生成物量の増加といった問題を生じる場合がある。例えば、化合物が医薬品添加物等に含まれる水分と反応して分解され、医薬組成物中で化合物が不安定化することがある。また、医薬組成物の安定性には、ｐＨ、熱、湿気、光などの種々の物理的因子が影響する場合がある。そのため、医薬組成物は、これら種々の因子に対しても安定であることが重要である。
一方で、化合物の安定性は、医薬組成物を実際に製造して初めて問題が判明することも少なくない。そのため、化合物の安定化には一般的な方法は確立されておらず、その化合物に適した安定化方法を見出すことが通常である。
【0003】
特許文献１には、１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（以下、「ＡＦＤＸ０１１６」とすることもある）が緑内障および／または高眼圧症の治療に有用であることが開示され、前房内注射により眼内圧を低下させることが示されている。また、眼内圧を低下させる化合物の一つとして、ＡＦＤＸ０１１６の右旋性（＋）エナンチオマーであるＡＦＤＸ０２５０が開示されている。
【0004】
しかしながら、医薬組成物中でのＡＦＤＸ０２５０またはその塩の安定性については、これまで報告がない。そのため、ＡＦＤＸ０２５０またはその塩を医薬組成物として調製した場合にその化合物が不安定になること、そして、その化合物を安定化する方法については一切報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】国際公開第９３／１８７７２号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明者らは、ＡＦＤＸ０２５０またはその塩を含有する医薬組成物の開発段階で、本発明化合物を溶解して水性組成物を調製した際に本発明化合物が加水分解を受けやすく、ＡＦＤＸ０２５０の加水分解体である５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンが析出しやすいことを見出した。さらに、光の照射に対して本発明化合物が分解しやすいことを見出した。
【0007】
そこで、本発明は、本発明化合物を含有する医薬組成物であって、本発明化合物の加水分解を抑制し、加水分解体の生成を抑制する医薬組成物を提供すること、また光に対して安定な医薬組成物を提供すること、さらに、本発明化合物の安定化方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、本発明化合物を含有する医薬組成物において、そのｐＨを６．５以下に調整することによって、本発明化合物の加水分解が抑制され、加水分解体の生成を抑制できること、さらに、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することによって、本発明化合物の光に対する安定性が向上することを見出し、本発明を完成させた。
【0009】
具体的に、本発明は以下を提供する。
（１） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有し、ｐＨが６．５以下である医薬組成物。
（２） ｐＨが、４～６．５である、上記（１）に記載の医薬組成物。
（３） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩、および、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を含有する、医薬組成物。
（４） クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を含有する、上記（１）または（２）に記載の医薬組成物。
（５） クエン酸またはその塩を含む、上記（３）または（４）に記載の医薬組成物であって、緩衝剤として、酢酸またはその塩、リンゴ酸またはその塩、アミンまたはその塩あるいはアミノ酸またはその塩のいずれかをさらに含む、医薬組成物。
（６） アミンが、トロメタモールである、上記（３）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（７） アミノ酸が、ε－アミノカプロン酸、グリシンまたはＬ－グルタミンである、上記（３）～（６）のいずれかに記載の医薬組成物。
（８） 緩衝剤が、クエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩である、上記（３）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（９） 医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）である、上記（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１０） 医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）である、上記（３）～（９）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１１） 医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１～２００００質量部または０．０１～１０００質量部である、上記（３）～（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２） 眼局所投与に用いられる、上記（１）～（１１）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１３） 眼局所投与が点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与またはテノン嚢下投与である、上記（１２）に記載の医薬組成物。
（１４） 点眼剤、眼ゲル剤または注射剤である、上記（１）～（１３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１５） ５０℃以下で保存される、上記（１）、（２）および（４）～（１４）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１６） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法。
（１７） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法。
（１８） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの生成を抑制する方法。
（１９） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することを特徴とする、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の光分解を抑制する方法。
（２０） さらに該医薬組成物を５０℃以下で保存することを特徴とする、上記（１６）または（１８）に記載の方法。
（２１） 緩衝剤が、クエン酸またはその塩およびトロメタモールまたはその塩である、上記（１７）または（１９）に記載の方法。
（１） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有し、ｐＨが６．５以下である医薬組成物。
（２） ｐＨが、４～６．５である、上記（１）に記載の医薬組成物。
（３） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩、および、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を含有する、医薬組成物。
（４） クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を含有する、上記（１）または（２）に記載の医薬組成物。
（５） クエン酸またはその塩を含む、上記（３）または（４）に記載の医薬組成物であって、緩衝剤として、酢酸またはその塩、リンゴ酸またはその塩、アミンまたはその塩あるいはアミノ酸またはその塩のいずれかをさらに含む、医薬組成物。
（６） アミンが、トロメタモールである、上記（３）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（７） アミノ酸が、ε－アミノカプロン酸、グリシンまたはＬ－グルタミンである、上記（３）～（６）のいずれかに記載の医薬組成物。
（８） 緩衝剤が、クエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩である、上記（３）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（９） 医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量が、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）である、上記（１）～（８）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１０） 医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）である、上記（３）～（９）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１１） 医薬組成物中の緩衝剤の含有量が、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１～２００００質量部または０．０１～１０００質量部である、上記（３）～（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２） 眼局所投与に用いられる、上記（１）～（１１）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１３） 眼局所投与が点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与またはテノン嚢下投与である、上記（１２）に記載の医薬組成物。
（１４） 点眼剤、眼ゲル剤または注射剤である、上記（１）～（１３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１５） ５０℃以下で保存される、上記（１）、（２）および（４）～（１４）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１６） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法。
（１７） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法。
（１８） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの生成を抑制する方法。
（１９） （＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することを特徴とする、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の光分解を抑制する方法。
（２０） さらに該医薬組成物を５０℃以下で保存することを特徴とする、上記（１６）または（１８）に記載の方法。
（２１） 緩衝剤が、クエン酸またはその塩およびトロメタモールまたはその塩である、上記（１７）または（１９）に記載の方法。
【0010】
上記（１）から（２１）の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、医薬組成物中において本発明化合物の加水分解体の生成を抑制することができ、長期間にわたり安定化された医薬組成物を提供することができる。また、本発明によれば、医薬組成物中において本発明化合物を長期間にわたり安定化する方法を提供することができる。
【0012】
さらに、本発明の医薬組成物および安定化方法では、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定に含む製剤を提供することができるため、当該製剤は保存安定性および安全性に優れ、長期間にわたる使用および保存を可能にする。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【0014】
本発明は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（以下、「ＡＦＤＸ０２５０」とすることもある）またはその塩を含有する安定な医薬組成物を提供するものである。
【0015】
本発明において、「（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン」または「ＡＦＤＸ０２５０」は、下式：
で表される化合物である（ＣＡＳ登録番号：１２１０２９－３５－４）。また、本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンは、（Ｒ）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンを意味し、下式：
でも表される。
【化1】
【化2】
【0016】
本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンは、塩形態であってもよく、医薬として許容される塩であれば特に制限されない。その塩としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸との塩；酢酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、アラニン、乳酸、馬尿酸、１，２－エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、没食子酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ラウリル硫酸、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸などの有機酸との塩；ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどの金属との塩：アンモニアなどの無機化合物との塩；およびトリエチルアミン、グアニジンなどの有機アミンとの塩が挙げられる。
【0017】
本発明の医薬組成物において、含有される（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩は、水和物または溶媒和物の形態をとってもよい。
【0018】
本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩は、有機化学の分野における公知の方法にしたがって製造してもよく、また、市販品として入手してもよい。例えば、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンは、J. Med. Chem., 32(8), 1718-24, 1989に記載の工程により得ることができる。
【0019】
本発明において、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量は、特に制限されない。含有量の下限は、０．０００１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０００５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００１％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．００１３％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．００１５％（ｗ／ｖ）が特により好ましく、０．００１７％（ｗ／ｖ）が特にさらに好ましく、０．００２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。含有量の上限は、５％（ｗ／ｖ）が好ましく、３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、１％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．２％（ｗ／ｖ）が特により好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の分解物が析出することを防ぐ観点から、含有量の上限は、０．５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量は、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００３～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０００５～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００１～１％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．００１３～０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．００１５～０．２％（ｗ／ｖ）が特により好ましく、０．００１７～０．１％（ｗ／ｖ）が特にさらに好ましく、０．００２～０．１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
なお、本発明において、「％（ｗ／ｖ）」は、本発明の医薬組成物１００ｍＬ中に含まれる対象成分の質量（ｇ）を意味する。本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの塩が含有される場合、その値は（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの塩の含有量であっても、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの含有量であってもよい。また、本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩が、水和物または溶媒和物の形態をとって配合される場合、その値は（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の水和物または溶媒和物の含有量であっても、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量であってもよい。以下、特に断りがない限り同様とする。
なお、本発明において、「％（ｗ／ｖ）」は、本発明の医薬組成物１００ｍＬ中に含まれる対象成分の質量（ｇ）を意味する。本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの塩が含有される場合、その値は（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの塩の含有量であっても、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの含有量であってもよい。また、本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩が、水和物または溶媒和物の形態をとって配合される場合、その値は（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の水和物または溶媒和物の含有量であっても、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の含有量であってもよい。以下、特に断りがない限り同様とする。
【0020】
本発明の医薬組成物の一態様において、そのｐＨは、６．５以下であり、４～６．５が好ましく、５～６．３がより好ましく、５．３～６．２がさらに好ましく、５．５～６が最も好ましい。本発明の医薬組成物では、そのｐＨがこれらの範囲内にある限り、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの加水分解が抑制され、その加水分解体である５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの生成を抑制することができる。
【0021】
本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、緩衝剤を含む。本発明において、含有される緩衝剤は、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤である。これらの緩衝剤を含有することにより、本発明の医薬組成物は光に対して安定となる。本発明において、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の光に対する安定性をより向上させる観点から、緩衝剤は、クエン酸またはその塩を含み、さらに、酢酸またはその塩、リンゴ酸またはその塩、アミンまたはその塩あるいはアミノ酸またはその塩のいずれかを組み合わせることが好ましい。
【0022】
クエン酸の塩としては、例えば、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム等が挙げられる。
【0023】
酢酸の塩としては、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等が挙げられる。
【0024】
リンゴ酸は、ラセミ体でも、エナンチオマー（Ｌ体またはＤ体）でもよい。リンゴ酸の塩としては、リンゴ酸ナトリウム、リンゴ酸二ナトリウム等が挙げられる。
【0025】
アミンとしては、例えば、トロメタモール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メグルミン等が挙げられる。アミンの塩としては、例えば、それらの塩酸塩、酢酸塩等が挙げられる。本発明において、アミンは、トロメタモールが好ましく、その塩としては、例えば、トロメタモール塩酸塩等が挙げられる。
【0026】
アミノ酸としては、例えば、ε－アミノカプロン酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、スレオニン、メチオニン、スレオニン、グルタミン、グルタミン酸、アスパラギン、アスパラギン酸、アルギニン、リシン、ヒスチジン等が挙げられ、これらに光学異性体が存在する場合は、ラセミ体でもエナンチオマー（Ｌ体やＤ体）でもよい。アミノ酸の塩としては、例えば、それらの塩酸塩、酢酸塩等が挙げられる。本発明において、アミノ酸は、ε－アミノカプロン酸、グリシン、Ｌ－グルタミンが好ましく、その塩としては、グリシン塩酸塩、Ｌ－グルタミン塩酸塩等が挙げられる。
【0027】
本発明において、緩衝剤は、水和物または溶媒和物の形態をとってもよく、その例としては、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物等が挙げられる。
【0028】
本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の下限は、０．００１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０５％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の上限は、例えば２０％（ｗ／ｖ）であり、１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、４％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、３％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、２％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、１．５％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、例えば０．００１～２０％（ｗ／ｖ）であり、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００５～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０１～４％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０５～３％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．２～１．５％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。例えば、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、０．００１％（ｗ／ｖ）、０．００２％（ｗ／ｖ）、０．００５％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．０２％（ｗ／ｖ）、０．０５％（ｗ／ｖ）、０．１％（ｗ／ｖ）０．２％（ｗ／ｖ）、１．５％（ｗ／ｖ）、２％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）、４％（ｗ／ｖ）、５％（ｗ／ｖ）、６％（ｗ／ｖ）、８％（ｗ／ｖ）、１０％（ｗ／ｖ）または２０％（ｗ／ｖ）であってもよい。
また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の下限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１質量部が好ましく、１質量部がより好ましく、１０質量部がさらに好ましく、５０質量部がさらにより好ましく、１００質量部が特に好ましく、５００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の下限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．０１質量部が好ましく、０．０３質量部がより好ましく、０．０５質量部がさらに好ましく、０．１質量部がさらにより好ましく、０．３質量部が特に好ましく、０．５質量部が最も好ましい。また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の上限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、２００００質量部が好ましく、１００００質量部がより好ましく、５０００質量部がさらに好ましく、３０００質量部がさらにより好ましく、２０００質量部が特に好ましく、１０００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の上限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、１０００質量部が好ましく、１００質量部がより好ましく、５０質量部がさらに好ましく、１０質量部がさらにより好ましく、６質量部が特に好ましく、３質量部が最も好ましい。また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１～２００００質量部が好ましく、１～１００００質量部がより好ましく、１０～５０００質量部がさらに好ましく、５０～３０００質量部がさらにより好ましく、１００～２０００質量部が特に好ましく、５００～１０００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．０１～１０００質量部が好ましく、０．０３～１００質量部がより好ましく、０．０５～５０質量部がさらに好ましく、０．１～１０質量部がさらにより好ましく、０．３～６質量部が特に好ましく、０．５～３質量部が最も好ましい。
また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の下限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１質量部が好ましく、１質量部がより好ましく、１０質量部がさらに好ましく、５０質量部がさらにより好ましく、１００質量部が特に好ましく、５００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の下限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．０１質量部が好ましく、０．０３質量部がより好ましく、０．０５質量部がさらに好ましく、０．１質量部がさらにより好ましく、０．３質量部が特に好ましく、０．５質量部が最も好ましい。また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の上限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、２００００質量部が好ましく、１００００質量部がより好ましく、５０００質量部がさらに好ましく、３０００質量部がさらにより好ましく、２０００質量部が特に好ましく、１０００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量の上限は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、１０００質量部が好ましく、１００質量部がより好ましく、５０質量部がさらに好ましく、１０質量部がさらにより好ましく、６質量部が特に好ましく、３質量部が最も好ましい。また、本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．１～２００００質量部が好ましく、１～１００００質量部がより好ましく、１０～５０００質量部がさらに好ましく、５０～３０００質量部がさらにより好ましく、１００～２０００質量部が特に好ましく、５００～１０００質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物の別の一態様において、本発明の医薬組成物中の緩衝剤の含有量は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．０１～１０００質量部が好ましく、０．０３～１００質量部がより好ましく、０．０５～５０質量部がさらに好ましく、０．１～１０質量部がさらにより好ましく、０．３～６質量部が特に好ましく、０．５～３質量部が最も好ましい。
【0029】
本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、緩衝剤として、クエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩を含む。この場合、本発明の医薬組成物中のクエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩の含有量の下限は、それぞれ、０．０００５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．０５％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。含有量の上限は、それぞれ、１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、４％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、３％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、２％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、１．５％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。本発明の医薬組成物中のクエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩の含有量は、それぞれ、０．０００５～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００５～４％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０１～３％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．０５～２％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．１～１．５％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。また、本発明の医薬組成物中のクエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩の含有量の下限は、それぞれ、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．００５質量部が好ましく、０．０１質量部がより好ましく、０．０３質量部がさらに好ましく、０．０５質量部がさらにより好ましく、０．１質量部が特に好ましく、０．３質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物中のクエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩の含有量の上限は、それぞれ、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、１００質量部が好ましく、５０質量部がより好ましく、１０質量部がさらに好ましく、６質量部がさらにより好ましく、３質量部が特に好ましく、２質量部が最も好ましい。本発明の医薬組成物中のクエン酸またはその塩、および、トロメタモールまたはその塩の含有量は、それぞれ、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩１質量部に対して、０．００５～１００質量部が好ましく、０．０１～５０質量部がより好ましく、０．０３～１０質量部がさらに好ましく、０．０５～６質量部がさらにより好ましく、０．１～３質量部が特に好ましく、０．３～２質量部が最も好ましい。
【0030】
本発明の医薬組成物は、本発明の効果を妨げない限り、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩以外の医薬的に許容される活性成分、例えば近視などの眼疾患に対して治療効果を示す活性成分を含んでいてもよい。また、本発明の医薬組成物は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩以外の医薬的に許容される活性成分を含まなくてもよい。
【0031】
本発明の医薬組成物には、必要に応じて添加剤を用いることができ、添加剤としては、界面活性剤、等張化剤、安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、高分子量重合体、ｐＨ調整剤、基剤等を加えることができる。
【0032】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な界面活性剤、例えばカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を適宜配合することができる。
【0033】
アニオン性界面活性剤の例としては、リン脂質等が挙げられる。リン脂質としては、例えば、レシチン等が挙げられる。
【0034】
カチオン性界面活性剤の例としては、アルキルアミン塩、アルキルアミンポリオキシエチレン付加物、脂肪酸トリエタノールアミンモノエステル塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、脂肪酸ポリアミン縮合物、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アシルアミノアルキル型アンモニウム塩、アシルアミノアルキルピリジニウム塩、ジアシロキシエチルアンモニウム塩、アルキルイミダゾリン、１－アシルアミノエチル－２－アルキルイミダゾリン、１－ヒドロキシルエチル‐２－アルキルイミダゾリン等が挙げられる。アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩としては、例えば、ベンザルコニウム塩化物、セタルコニウム塩化物等が挙げられる。
【0035】
非イオン性界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル、ビタミンＥ ＴＰＧＳ等が挙げられる。
【0036】
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸ポリオキシル４０等が挙げられる。
【0037】
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ポリソルベート８０、ポリソルベート６５、ポリソルベート６０、ポリソルベート４０、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート等が挙げられる。
【0038】
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は１０～１００が好ましく、２０～８０がより好ましく、４０～７０が特に好ましく、６０が最も好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の具体例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０等が挙げられる。
【0039】
ポリオキシエチレンヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレンヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は５～１００が好ましく、２０～５０がより好ましく、３０～４０が特に好ましく、３５が最も好ましい。ポリオキシエチレンヒマシ油の具体例としては、ポリオキシル５ヒマシ油、ポリオキシル９ヒマシ油、ポリオキシル１５ヒマシ油、ポリオキシル３５ヒマシ油、ポリオキシル４０ヒマシ油等が挙げられる。
【0040】
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールとしては、例えば、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール等が挙げられる。
【0041】
ショ糖脂肪酸エステルとしては、例えば、ショ糖ステアリン酸エステル等が挙げられる。
【0042】
ビタミンＥ ＴＰＧＳは、トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸エステルともいう。
【0043】
本発明の医薬組成物に界面活性剤を配合する場合の界面活性剤の含有量は、界面活性剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
【0044】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な等張化剤を適宜配合し、浸透圧を調整することができる。本発明の医薬組成物の浸透圧比は、例えば１であり、医薬品として許容される範囲であれば特に制限されない。等張化剤の例としては、イオン性等張化剤、非イオン性等張化剤等が挙げられる。
【0045】
イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等が挙げられ、非イオン性等張化剤としてはグリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。
【0046】
本発明の医薬組成物に等張化剤を配合する場合の等張化剤の含有量は、等張化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０２～７％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．３～４％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．５～３％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
【0047】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な安定化剤を適宜配合することができる。安定化剤の例としては、エデト酸、エデト酸ナトリウム等が挙げられる。
本発明の医薬組成物に安定化剤を配合する場合の安定化剤の含有量は、安定化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
本発明の医薬組成物に安定化剤を配合する場合の安定化剤の含有量は、安定化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
【0048】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な防腐剤を適宜配合することができる。防腐剤の例としては、ベンザルコニウム塩化物、ベンザルコニウム臭化物、ベンゼトニウム塩化物、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール等が挙げられる。
本発明の医薬組成物に防腐剤を配合する場合の防腐剤の含有量は、防腐剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．０５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００２～０．０１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
本発明の医薬組成物に防腐剤を配合する場合の防腐剤の含有量は、防腐剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．０５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００２～０．０１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
【0049】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な抗酸化剤を適宜配合することができる。抗酸化剤の例としては、トコフェノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。
本発明の医薬組成物に抗酸化剤を配合する場合の抗酸化剤の含有量は、抗酸化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．０２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００５～０．０１０％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
本発明の医薬組成物に抗酸化剤を配合する場合の抗酸化剤の含有量は、抗酸化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．０２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００５～０．０１０％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
【0050】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な高分子量重合体を適宜配合することができる。高分子量重合体の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール等が挙げられる。本発明において、高分子量重合体は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）が好ましい。
本発明の医薬組成物に高分子量重合体を配合する場合の高分子量重合体の含有量は、高分子量重合体の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。
本発明の医薬組成物に高分子量重合体を配合する場合の高分子量重合体の含有量は、高分子量重合体の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。
【0051】
本発明の医薬組成物には、ｐＨが６．５以下である限り、医薬品の添加物として使用可能なｐＨ調整剤を適宜配合することができる。ｐＨ調整剤の例としては、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
本発明の医薬組成物にｐＨ調整剤を配合する場合のｐＨ調整剤の含有量は、ｐＨ調整剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。
本発明の医薬組成物にｐＨ調整剤を配合する場合のｐＨ調整剤の含有量は、ｐＨ調整剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。
【0052】
本発明の医薬組成物には、医薬品の添加物として使用可能な基剤を適宜配合することができる。基剤の例としては、水、精製水、生理食塩水等が挙げられる。
【0053】
本発明の医薬組成物は、水性の医薬組成物であることが望ましいが、非水性の医薬組成物であってもよい。
【0054】
本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、界面活性剤を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、等張化剤を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、安定化剤を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、防腐剤を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、抗酸化剤を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、高分子量重合体を含まない。本発明の医薬組成物の一態様において、本発明の医薬組成物は、ｐＨ調整剤を含まない。
【0055】
本発明の医薬組成物は、５０℃以下で保存した場合、本発明化合物の加水分解体の生成を抑制することができるため、温度が５０℃以下であれば優れた安定性を示す。また、本発明の医薬組成物は、より低い温度、好ましくは３０℃以下、より好ましくは２５℃以下、さらに好ましくは１０℃以下、さらにより好ましくは５℃以下、殊更好ましくは０℃以下、特に好ましくは－１０℃以下、最も好ましくは－２０℃以下で保存することによってより安定に保たれる。本発明の医薬組成物を保存する最低温度は、－８０℃が好ましく、－６０℃がより好ましく、－５０℃がさらに好ましく、－４０℃が特に好ましく、－３０℃が最も好ましい。本発明の医薬組成物を保存する温度は、例えば－８０℃～５０℃であり、－８０℃～３０℃が好ましく、－６０℃～２５℃がより好ましく、－５０℃～１０℃がさらに好ましく、－４０℃～５℃がさらにより好ましく、－３０℃～０℃が殊更好ましく、－３０℃～－１０℃が特に好ましく、－３０℃～－２０℃が最も好ましい。
【0056】
本発明の医薬組成物は、経口または非経口投与することができる。投与経路としては、経口投与、静脈内投与、経皮投与、眼局所投与（例えば、点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与、テノン嚢下投与）などが挙げられる。
【0057】
本発明の医薬組成物の剤形は、医薬品として使用可能なものであれば特に制限されるものではなく、例えば点眼剤、眼ゲル剤、注射剤等が挙げられる。本発明の医薬組成物は、特に点眼剤が好ましい。また、本発明の医薬組成物を非水性の医薬組成物として使用する場合、非水性の製剤として処方してもよい。
これらは当該技術分野における通常の方法に従って製造することができる。
これらは当該技術分野における通常の方法に従って製造することができる。
【0058】
本発明の医薬組成物は、種々の素材で製造された容器に入れて保存することができる。
【0059】
また、本発明は、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法を提供するものである。上記の本発明の医薬組成物の詳細な説明は、本発明の医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法にも適用される。
【0060】
本発明において、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、ｐＨを６．５以下に調整することを特徴とする、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法を含む。かかる方法では、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの加水分解が抑制され、その加水分解体である５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンの生成を抑制することができる。
【0061】
本発明において、医薬組成物中の（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法はまた、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する医薬組成物において、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、アミン、アミノ酸およびそれらの塩からなる群より選択される１以上の緩衝剤を添加することを特徴とする、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を安定化する方法を含む。かかる方法では、光照射に対する（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の分解が抑制され、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩は、光に対して安定となる。
【実施例】
【0062】
以下に製剤例及び試験結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
【0063】
製剤例
以下に本発明の医薬組成物を用いた代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例における各成分の配合量（％（ｗ／ｖ））は組成物１００ｍＬ中の含量（ｇ）である。
以下に本発明の医薬組成物を用いた代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例における各成分の配合量（％（ｗ／ｖ））は組成物１００ｍＬ中の含量（ｇ）である。
【0064】
【表1】
【0065】
【表2】
【0066】
【表3】
【0067】
【表4】
【0068】
【表5】
【0069】
［製剤例５１］
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．１ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．５ｇ
トロメタモール ０．５ｇ
グリセリン ２．０ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．１ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．５ｇ
トロメタモール ０．５ｇ
グリセリン ２．０ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
【0070】
［製剤例５２］
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．３ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．２５ｇ
クエン酸水和物 ０．０２ｇ
ε－アミノカプロン酸 ０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．５ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．３ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．２５ｇ
クエン酸水和物 ０．０２ｇ
ε－アミノカプロン酸 ０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．５ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
【0071】
［製剤例５３］
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．５ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．２５ｇ
クエン酸水和物 ０．０２ｇ
Ｌ－リンゴ酸 ０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．５ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
点眼剤（１００ｍＬ中）
ＡＦＤＸ０２５０ ０．５ｇ
クエン酸ナトリウム水和物 ０．２５ｇ
クエン酸水和物 ０．０２ｇ
Ｌ－リンゴ酸 ０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．５ｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
【0072】
なお、前記製剤例１～５３におけるＡＦＤＸ０２５０、緩衝剤、添加剤の種類や配合量を適宜調整し所望の組成物を得ることができる。
【0073】
１．安定性評価試験（１）
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対するｐＨの影響を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対するｐＨの影響を検討した。
【0074】
１－１．被験製剤の調製
クエン酸ナトリウム水和物５ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液を調製した。（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（ＡＦＤＸ０２５０）０.０７５ｇを精製水に溶解し、正確に１５０ｍＬとすることで０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液各１０ｍＬ、０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液各１０ｍＬおよび精製水各２０ｍＬをそれぞれ混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ５、５．５、６．５および７にそれぞれ調整後、精製水にて正確に各５０ｍＬとすることで実施例１、実施例２、実施例４および比較例１を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液２０ｍＬ、０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液２０ｍＬおよび精製水４０ｍＬを混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例３を調製した。
クエン酸ナトリウム水和物５ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液を調製した。（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（ＡＦＤＸ０２５０）０.０７５ｇを精製水に溶解し、正確に１５０ｍＬとすることで０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液各１０ｍＬ、０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液各１０ｍＬおよび精製水各２０ｍＬをそれぞれ混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ５、５．５、６．５および７にそれぞれ調整後、精製水にて正確に各５０ｍＬとすることで実施例１、実施例２、実施例４および比較例１を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物溶液２０ｍＬ、０．０５％ＡＦＤＸ０２５０溶液２０ｍＬおよび精製水４０ｍＬを混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例３を調製した。
【0075】
１－２．試験方法
上記１－１で調製した各被験製剤を、容器に３ｍＬ充填し、２５℃／４０％ＲＨで、３ヵ月保存した。３ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の加水分解により生じる５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（以下、「加水分解体」とする）の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その生成率（％）を算出した。なお、生成率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記１－１で調製した各被験製剤を、容器に３ｍＬ充填し、２５℃／４０％ＲＨで、３ヵ月保存した。３ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の加水分解により生じる５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（以下、「加水分解体」とする）の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その生成率（％）を算出した。なお、生成率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0076】
１－３．試験結果及び考察
試験結果を表６に示す。
試験結果を表６に示す。
【表6】
【0077】
表６から明らかなように、実施例１～４の製剤は、比較例１の製剤に比べ、加水分解体の生成率が低く抑えられた。この結果、ｐＨが６．５以下である本発明の医薬組成物では、ＡＦＤＸ０２５０は医薬組成物中で優れた安定性を有することが確認された。
【0078】
２．安定性評価試験（２）
本発明化合物を含む医薬組成物の光照射に対する安定性を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の光照射に対する安定性を検討した。
【0079】
２－１．被験製剤の調製
クエン酸ナトリウム水和物４ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで２％クエン酸ナトリウム水和物溶液を調製した。ＡＦＤＸ０２５０ ０.０２ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。トロメタモール１０ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで１０％トロメタモール溶液を調製した。ホウ酸１０ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで５％ホウ酸溶液を調製した。ヒプロメロース５ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで５％ヒプロメロース溶液を調製した。
２％クエン酸ナトリウム水和物溶液１０ｍＬ、０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液１０ｍＬおよび精製水５０ｍＬを混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例５を調製した。
実施例５の組成に、酢酸ナトリウム水和物１ｇ、１０％トロメタモール溶液１０ｍＬ、ε－アミノカプロン酸１ｇ、グリシン１ｇ、Ｌ－グルタミン１ｇ、ＤＬ－リンゴ酸１ｇ、５％ヒプロメロース溶液２０ｍＬをそれぞれ配合すること以外は、実施例５の調製方法と同様の方法で実施例６、実施例７、実施例８、実施例９、実施例１０、実施例１１および実施例１２を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
実施例７の組成に、塩化ナトリウム０．７５ｇ、グリセリン２ｇ、マンニトール４ｇ、プロピレングリコール２ｇ、５％ヒプロメロース２０ｍＬをそれぞれ配合すること以外は、実施例７の調製方法と同様の方法で実施例１３、実施例１４、実施例１５、実施例１６および実施例１７を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
実施例５の組成に、リン酸二水素ナトリウム水和物３ｇ、５％ホウ酸溶液２０ｍＬ、Ｌ－アスコルビン酸１ｇ、ピルビン酸エチル１ｇをそれぞれ配合すること以外は、実施例５の調製方法と同様の方法で比較例２、比較例３、比較例４および比較例５を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
クエン酸ナトリウム水和物４ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで２％クエン酸ナトリウム水和物溶液を調製した。ＡＦＤＸ０２５０ ０.０２ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。トロメタモール１０ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで１０％トロメタモール溶液を調製した。ホウ酸１０ｇを精製水に溶解し、正確に２００ｍＬとすることで５％ホウ酸溶液を調製した。ヒプロメロース５ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで５％ヒプロメロース溶液を調製した。
２％クエン酸ナトリウム水和物溶液１０ｍＬ、０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液１０ｍＬおよび精製水５０ｍＬを混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例５を調製した。
実施例５の組成に、酢酸ナトリウム水和物１ｇ、１０％トロメタモール溶液１０ｍＬ、ε－アミノカプロン酸１ｇ、グリシン１ｇ、Ｌ－グルタミン１ｇ、ＤＬ－リンゴ酸１ｇ、５％ヒプロメロース溶液２０ｍＬをそれぞれ配合すること以外は、実施例５の調製方法と同様の方法で実施例６、実施例７、実施例８、実施例９、実施例１０、実施例１１および実施例１２を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
実施例７の組成に、塩化ナトリウム０．７５ｇ、グリセリン２ｇ、マンニトール４ｇ、プロピレングリコール２ｇ、５％ヒプロメロース２０ｍＬをそれぞれ配合すること以外は、実施例７の調製方法と同様の方法で実施例１３、実施例１４、実施例１５、実施例１６および実施例１７を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
実施例５の組成に、リン酸二水素ナトリウム水和物３ｇ、５％ホウ酸溶液２０ｍＬ、Ｌ－アスコルビン酸１ｇ、ピルビン酸エチル１ｇをそれぞれ配合すること以外は、実施例５の調製方法と同様の方法で比較例２、比較例３、比較例４および比較例５を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
【0080】
２－２．試験方法
上記２－１で調製した各被験製剤を、容器に３ｍＬ充填し、１０００ｌｕｘ／ｈｒで１２０万ｌｕｘ・ｈｒで曝光またはアルミホイルで遮光した。曝光または遮光したときの、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（ＡＦＤＸ０２５０）の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記２－１で調製した各被験製剤を、容器に３ｍＬ充填し、１０００ｌｕｘ／ｈｒで１２０万ｌｕｘ・ｈｒで曝光またはアルミホイルで遮光した。曝光または遮光したときの、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オン（ＡＦＤＸ０２５０）の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0081】
２－３．試験結果及び考察
試験結果を表７～１０に示す。
試験結果を表７～１０に示す。
【表7】
【0082】
【表8】
【0083】
【表9】
【0084】
【表10】
【0085】
表７～１０から明らかなように、実施例５～１７の製剤は、比較例２～５の製剤に比べ、光の照射下でもＡＦＤＸ０２５０の高い残存率を示した。特に、クエン酸ナトリウム水和物と、トロメタモール、ε－アミノカプロン酸、Ｌ－グルタミンまたはＤＬ－リンゴ酸を含む実施例７、８、１０、１１および１３～１７では、残存率が高かった。一方、クエン酸ナトリウム水和物とＬ－アスコルビン酸を含む比較例４では、遮光下ですら残存率は低かった。この結果、本発明の医薬組成物は、光に対して優れた安定性を有することが確認された。
【0086】
３．安定性評価試験（３）
本発明化合物を含む医薬組成物の光照射に対する安定性を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の光照射に対する安定性を検討した。
【0087】
３－１．被験製剤の調製
クエン酸ナトリウム水和物２．５ｇ、クエン酸水和物０．２ｇ、塩化ナトリウム７．８ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで２．５％クエン酸ナトリウム水和物／０．２％クエン酸水和物／７．８％塩化ナトリウム溶液を調製した。ＡＦＤＸ０２５０ ０.０１ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。トロメタモール５ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで５％トロメタモール溶液を調製した。この５％トロメタモール溶液を希釈し、０．５％、０．０５％トロメタモール溶液を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物／０．２％クエン酸水和物／７．８％塩化ナトリウム溶液１０ｍＬ、０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液１０ｍＬおよび精製水を混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例１８を調製した。
実施例１８の組成に、０．０５％、０．５％、５％トロメタモール溶液１０ｍＬもしくは２０ｍLを配合すること以外は、実施例１８の調製方法と同様の方法で実施例１９～２３を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
クエン酸ナトリウム水和物２．５ｇ、クエン酸水和物０．２ｇ、塩化ナトリウム７．８ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで２．５％クエン酸ナトリウム水和物／０．２％クエン酸水和物／７．８％塩化ナトリウム溶液を調製した。ＡＦＤＸ０２５０ ０.０１ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液を調製した。トロメタモール５ｇを精製水に溶解し、正確に１００ｍＬとすることで５％トロメタモール溶液を調製した。この５％トロメタモール溶液を希釈し、０．５％、０．０５％トロメタモール溶液を調製した。
２．５％クエン酸ナトリウム水和物／０．２％クエン酸水和物／７．８％塩化ナトリウム溶液１０ｍＬ、０．０１％ＡＦＤＸ０２５０溶液１０ｍＬおよび精製水を混和し、水酸化ナトリウムまたは希塩酸にてｐＨ６に調整後、精製水にて正確に１００ｍＬとすることで実施例１８を調製した。
実施例１８の組成に、０．０５％、０．５％、５％トロメタモール溶液１０ｍＬもしくは２０ｍLを配合すること以外は、実施例１８の調製方法と同様の方法で実施例１９～２３を調製した。なお、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
【0088】
３－２．試験方法
上記３－１で調製した各被験製剤を、容器に充填し、１０００ｌｕｘ／ｈｒで１２０万ｌｕｘ・ｈｒ曝光またはアルミホイルで遮光した。曝光または遮光したときの、ＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記３－１で調製した各被験製剤を、容器に充填し、１０００ｌｕｘ／ｈｒで１２０万ｌｕｘ・ｈｒ曝光またはアルミホイルで遮光した。曝光または遮光したときの、ＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の質量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0089】
３－３．試験結果及び考察
試験結果を表１１に示す。
試験結果を表１１に示す。
【表11】
【0090】
表１１から明らかなように、実施例１８～２３の製剤は、光の照射下でもＡＦＤＸ０２５０の高い残存率を示した。この結果、本発明の医薬組成物は、光に対して優れた安定性を有することが確認された。
【0091】
４．安定性評価試験（４）
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対する温度の影響を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対する温度の影響を検討した。
【0092】
４－１．被験製剤の調製
実施例１８の調製方法と同様の方法で実施例２４～２７を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１２に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
実施例１８の調製方法と同様の方法で実施例２４～２７を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１２に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。
【0093】
４－２．試験方法
上記４－１で調製した各被験製剤を、－２０℃および５℃の各温度で、３ヵ月保存した。各温度の３ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記４－１で調製した各被験製剤を、－２０℃および５℃の各温度で、３ヵ月保存した。各温度の３ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0094】
４－３．試験結果及び考察
試験結果を表１２に示す。
試験結果を表１２に示す。
【表12】
【0095】
表１２から明らかなように、実施例２４～２７の製剤は、－２０℃および５℃の低温においてＡＦＤＸ０２５０の高い残存率を示した。この結果、本発明の医薬組成物を低温で保存した場合に、ＡＦＤＸ０２５０は医薬組成物中で優れた安定性を有することが確認された。
【0096】
５．安定性評価試験（５）
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対する温度の影響を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の安定性に対する温度の影響を検討した。
【0097】
５－１．被験製剤の調製
実施例５の調製方法と同様の方法で実施例２８～３１を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１３に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。また、実施例２８、実施例２９および実施例３１はそれぞれ、ｐＨを５、５．５および６．５に調整した。
実施例５の調製方法と同様の方法で実施例２８～３１を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１３に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。また、実施例２８、実施例２９および実施例３１はそれぞれ、ｐＨを５、５．５および６．５に調整した。
【0098】
５－２．試験方法
上記５－１で調製した各被験製剤を、５℃および２５℃／４０％ＲＨの各条件で、６ヵ月保存した。６ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記５－１で調製した各被験製剤を、５℃および２５℃／４０％ＲＨの各条件で、６ヵ月保存した。６ヵ月保存後の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0099】
５－３．試験結果及び考察
試験結果を表１３に示す。
試験結果を表１３に示す。
【表13】
【0100】
表１３から明らかなように、実施例２８～３１の製剤は、５℃および２５℃において、ＡＦＤＸ０２５０の残存率が高かった。この結果、ｐＨが６．５以下である本発明の医薬組成物を室温付近で保存した場合に、ＡＦＤＸ０２５０は医薬組成物中で優れた安定性を有することが確認された。
【0101】
６．安定性評価試験（６）
本発明化合物を含む医薬組成物の高温保存下における安定性を検討した。
本発明化合物を含む医薬組成物の高温保存下における安定性を検討した。
【0102】
６－１．被験製剤の調製
実施例５の調製方法と同様の方法で実施例３２～３５および比較例６を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１４に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。また、実施例３２、実施例３３、実施例３５および比較例６はそれぞれ、ｐＨを５、５．５、６．５および７に調整した。
実施例５の調製方法と同様の方法で実施例３２～３５および比較例６を調製した。なお、ＡＦＤＸ０２５０および各添加物の配合量は、表１４に示すとおりであり、精製水の添加量は、添加物の配合量に応じて適宜変更した。また、実施例３２、実施例３３、実施例３５および比較例６はそれぞれ、ｐＨを５、５．５、６．５および７に調整した。
【0103】
６－２．試験方法
上記６－１で調製した各被験製剤を、５０℃で保存し、１、２および４週間後にサンプリングした。各時点の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
上記６－１で調製した各被験製剤を、５０℃で保存し、１、２および４週間後にサンプリングした。各時点の被験製剤中のＡＦＤＸ０２５０の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、その残存率（％）を算出した。なお、残存率（％）は、保存前の被験製剤中に含まれるＡＦＤＸ０２５０の含有量を１００％とした場合の割合（％）である。
【0104】
６－３．試験結果及び考察
試験結果を表１４に示す。
試験結果を表１４に示す。
【表14】
【0105】
表１４から明らかなように、実施例３２～３５の製剤は、比較例６の製剤に比べ、５０℃の高温においてＡＦＤＸ０２５０の高い残存率を示した。この結果、ｐＨが６．５以下である本発明の医薬組成物を高温で保存した場合に、ＡＦＤＸ０２５０は医薬組成物中で優れた安定性を有することが確認された。
【産業上の利用可能性】
【0106】
（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する本発明の医薬組成物は安定であるため、長期間にわたり医薬として安定的に使用することができる。
【要約】
本発明は、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩を含有する安定な医薬組成物、および、（＋）－１１－［２－［２－［（ジエチルアミノ）メチル］－１－ピペリジニル］アセチル］－５，１１－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］ベンゾジアゼピン－６－オンまたはその塩の安定化方法を提供する。