(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-05-18
(45)【発行日】2022-05-26
(54)【発明の名称】デバイスおよび装置
(51)【国際特許分類】
A61F 7/10 20060101AFI20220519BHJP
【FI】
A61F7/10 321
(21)【出願番号】P 2020039317
(22)【出願日】2020-03-06
(62)【分割の表示】P 2018118084の分割
【原出願日】2014-10-03
【審査請求日】2020-04-03
(32)【優先日】2014-02-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】510034982
【氏名又は名称】ゾール サーキュレイション インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ZOLL Circulation,Inc.
(74)【代理人】
【識別番号】110000877
【氏名又は名称】龍華国際特許業務法人
(72)【発明者】
【氏名】ダブロウィアク ジェレミー トーマス
(72)【発明者】
【氏名】ピストール クリストプ マティアス
(72)【発明者】
【氏名】ペンドリー クレイグ ウェンデル
(72)【発明者】
【氏名】パミチェフ クリスト
【審査官】村上 勝見
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第2011/0046551(US,A1)
【文献】米国特許出願公開第2004/0026068(US,A1)
【文献】米国特許第05420962(US,A)
【文献】米国特許第06673098(US,B1)
【文献】特開2014-023604(JP,A)
【文献】特表2003-524507(JP,A)
【文献】特表2008-531114(JP,A)
【文献】特表2008-539034(JP,A)
【文献】特許第6674506(JP,B2)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
A61F 7/10
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
周辺部および前記周辺部によって少なくとも3つの側部を囲まれた開口を定めるフレームであって、前記フレームは、2つのコールドプレート間に密接に受け入れられるように構成され、前記フレームは、前記フレームを通って前記開口に入るそれぞれの流体通路を確立する、少なくとも流体入口および流体出口を有し、前記流体入口および前記流体出口は、患者に係合可能な熱交換部材と関連したそれぞれの流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成され、前記流体入口は流体入口管と関連付けられ、前記流体出口は流体出口管と関連付けられ、前記流体入口管または前記流体出口管は、
より大きな管よりも細い、より細い管を有し、前記より細い管は前記より大きい管の内部に
ある、フレームと、
前記フレームに接続されて、前記開口をブロックする膜アセンブリであって、前記膜アセンブリは、第2の膜との間に空間を有して前記第2の膜に平行な第1の膜を含み、前記流体入口および前記流体出口は、前記第1の膜と前記第2の膜との間の前記空間と連通し、前記第1の膜と前記第2の膜とのうちの少なくとも1つは、前記開口において引張状態に配置される、膜アセンブリと、
を含む、デバイス。
【請求項2】
前記熱交換部材は、血管内熱交換カテーテルを含む、請求項1に記載のデバイス。
【請求項3】
前記熱交換部材は、患者と外部的に係合可能な熱交換パッドを含む、請求項1または2に記載のデバイス。
【請求項4】
前記熱交換部材から循環する作動流体で満たされるときに、前記空間は膨張可能である、請求項1から3のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項5】
前記第1の膜および前記第2の膜は、それぞれ厚さ2ミル(0.002")以下である、請求項1から4のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項6】
前記第1の膜および前記第2の膜は、前記フレームにおいて二軸引張状態に配置される、請求項1から5のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項7】
前記開口は、直線で構成される、請求項1から6のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項8】
前記開口は、上部、前記上部から間隔を置かれて前記上部に平行な底部エッジ、前記上部と前記底部エッジとの間を延びる左側部、および、前記上部と前記底部エッジとの間を延びて前記左側部に平行な右側部、を定め、前記左側部および前記右側部は第1の長さを定め、前記上部および前記底部エッジは第2の長さを定め、前記第1の長さは、前記第2の長さ±前記第2の長さの10パーセントに等しい、請求項7に記載のデバイス。
【請求項9】
前記第1の長さは、前記第2の長さにほぼ等しい、請求項8に記載のデバイス。
【請求項10】
前記フレーム上の複数のポストであって、前記開口の範囲内で前記膜アセンブリを引張状態に保つために、前記膜アセンブリの少なくとも部分は、前記ポストを通じて延伸されて、前記ポストと係合される、複数のポストと、
少なくとも一つの前記ポストに係合され、前記ポストが前記フレームの第2の半部に係合している前記フレームの第1の半部を、前記フレームの前記第1の半部と前記第2の半部との間に引張状態に保持される前記膜アセンブリとともに保持する、少なくとも一つのクロージャと、
をさらに含む、請求項1から9のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項11】
前記膜アセンブリは、前記フレームと並置される直線で構成される境界を定め、前記境界は、前記第1の膜と前記第2の膜と、前記第1の膜および前記第2の膜と係合する少なくとも1つの補強層とを含む、請求項1から10のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項12】
前記膜アセンブリは、前記フレーム上のポストを通じて延伸されている、請求項1から11のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項13】
前記流体入口管および前記流体出口管は、前記膜アセンブリに熱溶接されている、請求項1から12のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項14】
前記開口は、上部、前記上部から間隔を置かれて前記上部に平行な底部エッジ、前記上部と前記底部エッジとの間を延びる左側部、および、前記上部と前記底部エッジとの間を延びて前記左側部に平行な右側部、を定め、前記流体入口管および前記流体出口管は、それぞれ前記開口の左側部および右側部に沿って前記上部に伸びている、請求項13に記載のデバイス。
【請求項15】
前記流体入口管および前記流体出口管は、前記開口の前記上部に隣接して配置されたそれぞれの管の端部において、終端している、請求項14に記載のデバイス。
【請求項16】
前記流体入口管および前記流体出口管は、前記開口の前記底部エッジに隣接して配置されたそれぞれの管の端部において、終端している、請求項14に記載のデバイス。
【請求項17】
前記流体入口管および前記流体出口管の一方は、それぞれ第1の管の端部において終端し、前記流体入口管および前記流体出口管の他方は、それぞれ第2の管の端部において終端し、前記第2の管の端部は前記第1の管の端部よりも、前記開口の前記底部エッジに近接して配置される、請求項14に記載のデバイス。
【請求項18】
ねじ締結具を受け入れるための前記フレームの孔が形成される少なくとも1つの溶着された継ぎ目を確立するために、前記膜アセンブリを補強する高分子膜の少なくとも1つの層を含む、請求項1から17のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項19】
周辺部および前記周辺部によって4つの側部を囲まれた開口を定めるフレームであって、前記フレームは、2つのコールドプレート間に密接に受け入れられるように構成され、前記フレームは、前記フレームのセグメントを通って前記開口に入るそれぞれの流体通路を確立する、少なくとも流体入口および流体出口を有するセグメントを有し、前記流体入口および前記流体出口は、患者に係合可能な熱交換部材と関連したそれぞれの流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成され
、前記流体入口は流体入口管と関連付けられ、前記流体出口は流体出口管と関連付けられ、前記流体入口管または前記流体出口管は、より大きな管よりも細い、より細い管を有し、前記より細い管は前記より大きい管の内部にある、フレームと、
前記フレームに接続されて、前記開口をブロックする膜アセンブリであって、
前記膜アセンブリは、第2の膜との間に空間を有して前記第2の膜に平行な第1の膜を含み、前記流体入口および前記流体出口は、前記第1の膜と前記第2の膜との間の前記空間と連通し、前記第1の膜と前記第2の膜とのうちの少なくとも1つは、前記開口において引張状態に配置され、前記流体入口および前記流体出口が、前記膜アセンブリによって定められた作動流体室と連通している、膜アセンブリと、
を備え、
前記流体入口および前記流体出口は、それぞれ流体入口管および流体出口管によって少なくとも部分的に定められ、
前記流体入口管および前記流体出口管の少なくとも一方の管は、前記少なくとも一方の管を通じて作動流体が排出されるように構成される、
装置。
【請求項20】
前記流体出口管は、前記作動流体を前記作動流体室の外部に運ぶ、請求項19に記載の装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、一般に、患者熱交換システム用の張力をかけられた高分子膜を有する流体カセットに関する。
【背景技術】
【0002】
患者体温制御システムは、くも膜下出血または脳卒中などの他の神経学的疾患を患うためにニューロICUにいる患者の発熱を防ぐために導入されてきた。また、この種のシステムは、脳卒中、心停止、心筋梗塞、外傷性脳損傷、および高頭蓋内圧などの疾患を患う患者の転帰を良くするために軽度のまたは中等度の低体温を生じさせるために使用されてきた。血管内熱交換カテーテルの例は、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4、特許文献5、特許文献6、特許文献7、特許文献8、特許文献9、特許文献10、特許文献11、特許文献12、特許文献13、特許文献14、特許文献15、特許文献16、特許文献17、特許文献18、特許文献19、特許文献20、特許文献21、特許文献22、特許文献23、特許文献24、特許文献25、特許文献26、特許文献27、特許文献28、特許文献29、特許文献30、特許文献31、特許文献32、特許文献33、特許文献34、特許文献35、特許文献36、特許文献37、特許文献38、特許文献39、特許文献40に開示されており、それらの全ては、参照により本明細書に組み込まれる。
【0003】
外部患者体温制御システムは、使用されてよい。この種のシステムは、特許文献41、特許文献42、特許文献43、特許文献44、特許文献45、特許文献46、特許文献47、特許文献48、特許文献49、特許文献50、特許文献51、特許文献52、特許文献53、特許文献54、特許文献55(集合的に、「外部パッド特許」)に開示されており、それらの全ては、参照により本明細書に組み込まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】米国特許第6,419,643号
【文献】米国特許第6,416,533号
【文献】米国特許第6,409,747号
【文献】米国特許第6,405,080号
【文献】米国特許第6,393,320号
【文献】米国特許第6,368,304号
【文献】米国特許第6,338,727号
【文献】米国特許第6,299,599号
【文献】米国特許第6,290,717号
【文献】米国特許第6,287,326号
【文献】米国特許第6,165,207号
【文献】米国特許第6,149,670号
【文献】米国特許第6,146,411号
【文献】米国特許第6,126,684号
【文献】米国特許第6,306,161号
【文献】米国特許第6,264,679号
【文献】米国特許第6,231,594号
【文献】米国特許第6,149,676号
【文献】米国特許第6,149,673号
【文献】米国特許第6,110,168号
【文献】米国特許第5,989,238号
【文献】米国特許第5,879,329号
【文献】米国特許第5,837,003号
【文献】米国特許第6,383,210号
【文献】米国特許第6,379,378号
【文献】米国特許第6,364,899号
【文献】米国特許第6,325,818号
【文献】米国特許第6,312,452号
【文献】米国特許第6,261,312号
【文献】米国特許第6,254,626号
【文献】米国特許第6,251,130号
【文献】米国特許第6,251,129号
【文献】米国特許第6,245,095号
【文献】米国特許第6,238,428号
【文献】米国特許第6,235,048号
【文献】米国特許第6,231,595号
【文献】米国特許第6,224,624号
【文献】米国特許第6,149,677号
【文献】米国特許第6,096,068号
【文献】米国特許第6,042,559号
【文献】米国特許第6,827,728号
【文献】米国特許第6,818,012号
【文献】米国特許第6,802,855号
【文献】米国特許第6,799,063号
【文献】米国特許第6,764,391号
【文献】米国特許第6,692,518号
【文献】米国特許第6,669,715号
【文献】米国特許第6,660,027号
【文献】米国特許第6,648,905号
【文献】米国特許第6,645,232号
【文献】米国特許第6,620,187号
【文献】米国特許第6,461,379号
【文献】米国特許第6,375,674号
【文献】米国特許第6,197,045号
【文献】米国特許第6,188,930号
【文献】米国特許第5,486,208号
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0005】
デバイスは、周辺部および、周辺部によって少なくとも3つの側部を囲まれた開口(好ましくは直線で構成される、そしてより好ましくは実質的に正方形(square)の)を定めるフレームを含む。フレームは、2つのプレート(冷却モードにおいてそれらは冷たいので、本明細書では「コールドプレート」と称される)間に密接に受け入れられるように構成され、そして、フレームを通って開口に入るそれぞれの流体通路を確立する少なくとも流体入口および流体出口を有する。流体入口および流体出口は、患者に係合可能な熱交換部材と関連したそれぞれの流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成される。高分子膜アセンブリは、引張状態で、好ましくは二軸引張(x方向およびy方向の両方引張)状態で、フレームに接続される。膜アセンブリは、開口をブロックし、そして、第2の膜との間に空間を有して第2の膜に平行な第1の膜を含む。フレームの流体入口および流体出口は、膜間の空間と連通する。
【0006】
限定されないが、熱交換部材は、患者または腹膜洗浄液装置と外部的に係合可能な血管内熱交換カテーテルまたは熱交換パッドを含むことができる。
【0007】
例示の実施形態では、熱交換部材から循環する作動流体で満たされるときに、膜間の空間は、膨張可能である。各膜は、厚さ2ミル(0.002")以下でよく、1ミルと2ミルの間(0.001"~0.002")の厚さでよい。
【0008】
それが上部、上部から間隔を置かれて、上部に平行な底部エッジ、上部と底部との間を延びる左側部、および、上部と底部との間を延びて、左側部に平行な右側部、を定め、左側部および右側部は、第1の長さを定め、上部および底部は、第2の長さを定め、第1の長さは、第2の長さ±第2の長さの10パーセントに等しい、という点で、開口は、実質的に正方形でよい。実際、第1の長さは、第2の長さにほぼ等しくなることができる。しかしながら、例えば台形、特に、上部エッジよりもわずかに長い底部エッジを有する、他の形状が使用されてもよい。
【0009】
膜アセンブリの両方の膜は、開口の内部に引張状態に配置されてもよい。複数のポストがフレーム上に配置されてよく、そして、開口の内部で膜アセンブリを引張状態に保つために、膜アセンブリの少なくとも部分は、ポストを通じて延伸されることができて、ポストと係合されることができる。
【0010】
例示の実施態様では、膜アセンブリは、フレームと並置される直線で構成される境界を定める。境界は、第1および第2の膜、ならびに、第1および第2の膜と係合して、境界を過ぎて径方向内向きに延びない少なくとも1つの補強層を含む。膜は、少なくとも25%の伸びまで延伸可能でもよい。デバイスは、コールドプレートおよび/または熱交換部材と組み合わせて使用されてよい。
【0011】
別の態様では、装置は、互いに密接に間隔を置いて配置される2つのそして2つだけの膜によって定められる作動流体室、および、作動流体室の少なくとも部分に接して、膜を引張状態に保つ中空フレーム、を備える。中空フレームは、流体が作動流体室内へとおよび/またはそれから外へと通過することができる少なくとも1つの流体通路を定める。装置が熱交換器の熱交換面の間に配置されて、作動流体が作動流体室を満たすときに、作動流体室は、作動流体との熱交換を容易にするために熱交換面に対して膨張する。
【0012】
別の態様では、方法は、第1のフレーム半部上の支持体を通じて第1および第2の高分子膜を延伸するステップ、および、2つのコールドプレートの間に受け入れることのできるカセットを確立するために、第1のフレーム半部を第2のフレーム半部と係合するステップ、を含む。フレームが患者に係合可能な熱交換部材と関連した流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成されるように、フレームは、膜の間の空間へと入る流体通路を有する。
【0013】
本発明の詳細は、その構造にも動作にも関して、添付図面を参照して最も良く理解されることができ、添付図面では、同様の符号は、同様の部分を指す。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【
図1】
図1は、本発明による非限定的なシステムの概略図である。
【
図2】
図2は、熱交換システムの作動流体カセットホルダ部の実施例の斜視図である。
【
図3】
図3は、蛇行する冷媒通路を明らかにするために透明に示される不透明な金属内部表面を有する、
図2に示されるカセットホルダの半分の斜視図である。
【
図4】
図4は、
図2および
図3に示されるカセットホルダを係合するように構成される作動流体カセットの実施例の斜視図である。
【
図4A】
図4Aは、
図4と類似していて、膜アセンブリの上部から底部まで延びる入口管および出口管を示す。
【
図5】
図5は、
図4に示されるカセットのクローズアップされた斜視図であり、延伸された膜室へと部分的に下へ延びる入口管を例示し、反対側の出口管がカートリッジの反対側に同じように配置されてよいこと、および、入口管および出口管がカセットのそれぞれの側部で下へいかなる長さ延びてもよいことは、理解される。
【
図6】
図6は、入口管および出口管がカセットのフレームに形成される代替のカセットの、明確にするために部分を示す斜視図である。
【
図7】
図7は、カセットがコールドプレート間に係合するとして明確にするために部分を示す、
図6の線7-7に沿って見られる部分断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0015】
初めに
図1を参照すると、目下の原理にしたがって、システム10は、例えば、患者16が発熱するのを防止するためまたは患者16の低体温療法を誘導するため、患者の体温を制御するために制御システム14によって制御される血管内熱交換カテーテル12を含んでよい。カテーテルにおいて、限定的ではないが食塩水のような作動流体(また、「冷却剤」と呼ばれる)は、制御システム14から、流体供給ラインL1を通り、カテーテル12を通り、そして流体戻りラインL2を通って、システム14へと閉鎖ループを(概してコントローラにおけるポンプの影響を受けて)循環する。そうすると、冷却剤は、人体に入らない。特定の好適なカテーテルが下で開示される一方で、上でまたは以下の米国特許(その全てが参照により本明細書に組み込まれる)において開示されるカテーテルのうちのいずれかを含むがこれに限定されない他のカテーテルが目下の原理にしたがって使用されることができることを理解すべきである。特許文献56、特許文献23、特許文献20、特許文献19、特許文献18、特許文献17、特許文献16、特許文献15、特許文献35、特許文献34、特許文献33、特許文献32、特許文献31、特許文献30、特許文献29、特許文献28、特許文献27、特許文献3、特許文献6、特許文献7、特許文献8、特許文献10、特許文献14。カテーテル12は、例えば、上大静脈または下大静脈において、静脈系統内に置かれてもよい。
【0016】
カテーテル12の代わりにまたはそれに加えて、システム10は、患者16の外皮に対して配置される1つ以上のパッド18を含んでよい(明確にするため1つのパッド18だけが示される)。パッド18は、限定されないが、外部パッド特許において開示されるパッドのうちの任意の1つであってもよい。例えば、心停止、心筋梗塞、脳卒中、高い頭蓋内圧、外傷性脳損傷、または低体温によって効果が改善されうる他の病気を呈している患者に応答して、軽度または中等度の低体温療法を患者に誘導することを含む、患者16と熱を交換する外部パッド特許において記載される原理原則にしたがって、パッド18の温度は、パッド・コントローラ20によって制御されることができる。パッド18は、流体供給ラインL3を通ってシステム14から作動流体を受け入れてよく、そして流体戻りラインL4を通ってシステム14に作動流体を戻してよい。なお、いくらかの実施形態では、システム14、20は、単一のアセンブリにおいて確立される。
【0017】
カテーテル12および/またはパッド18と患者との係合を待つ間、患者を冷やすために、冷たい流体源24における冷たい流体22は、経路26を通って患者に、特に患者の静脈系統に注入されてよい。限定されないが、経路26はIVラインでもよく、流体源24はIVバッグでもよく、そして、流体22は冷却した食塩水(例えば、凝固点であるかまたはわずかにより暖かい食塩水)でもよい。または、流体源はシリンジでもよく、そして、食塩水は患者の血流に直接注射されることができる。
【0018】
ここで
図2を参照すると、制御システム14、20における熱交換器のどちらでも一部が示される。そしてそれは、間にカセットスロット34を定める少なくとも2つのコールドプレート30、32を含む。一実施形態において、スロット34の幅「W」は、40ミル(0.040")未満であり、29ミルと31ミルとの間(0.029"~0.031")にあってよい。具体例では、幅「W」は、30ミルでもよい。
【0019】
コールドプレート30、32は、金属製でよく、そして、図示のように直線で構成されることができて、実際にほとんど正方形でもよい。コールドプレート30、32は、左右の側壁36に沿って互いに隣接してよく、図示のように、細長い垂直カセットフレームレセプタクルR1およびR2は、それぞれの側壁36のすぐ内側に位置し、スロット34は、側壁36間を延びて、レセプタクルR1、R2で終端する。フレームレセプタクルR1、R2は、スロット36よりも幅広い。
【0020】
図示した実施例では、圧縮器からコールドプレートの冷媒通路に冷媒を伝達するために、冷媒入口管および冷媒出口管38、40は、コールドプレート32のうちの少なくとも1つを通って延びる。各コールドプレートは、それ自身の冷媒入口管および冷媒出口管を有してよい。あるいは、図示した実施形態では、1つのコールドプレートだけが冷媒入口管および冷媒出口管を有して形成され、他のコールドプレートは前記コールドプレートと熱的に結合され、側壁36の一方または両方を通って形成される通路を通って、冷媒は流れておよび/または他のコールドプレートから冷媒を受け入れる。
【0021】
図3は、内部表面を透明にして見るコールドプレート32の実施例の詳細を示す。内部表面は、概して金属であること、および、
図3に示される蛇行する冷媒通路42は、概して人の眼には見えないことが理解される。いずれの場合も、冷媒入口38を冷媒出口40に流体的に接続する冷媒通路の実施例は、図示のように蛇行する形状でよく、または、杉綾模様、波模様のようないくらかの他の形状またはパターンでもよい。
【0022】
図4は、目下の原理にしたがう作動流体カセット50の実施例を示す。カセット50は、コールドプレート30、32間に定められるスロット34およびカセットフレームレセプタクルR1、R2にぴったりと適合するように構成される。カテーテル12またはパッド18のような患者に係合可能な熱交換部材からの食塩水のような作動流体は、作動流体がコールドプレートの冷媒と熱交換しながら、作動中にカセット50を通って流れる。例示の実施形態では、カセット50は、例えば、カテーテル12を通って循環する滅菌食塩水を含むことができる低コストで1回限り使用の使い捨て商品である。カセットは、コールドプレート30、32間のスロット34に医学介護者によって配置されてよい。そして、膜部は、作動流体がそれを通って流れるときに実施例としての食塩水が通って流れて膨張して、コールドプレート30、32との熱接触を達成する、空間または作動流体室を定める。
【0023】
図示した実施例では、カセット50は、周辺部および、フレームの周辺部によって少なくとも3つの側部上に図示のように囲まれた好ましくは直線で構成される開口、を定めるフレーム52を含む。図示される非限定的な実施例では、フレームは、細長い平行六面体形の上部レール53および、互いに平行でかつ上部レール32に垂直な、細長い平行六面体形の左右の側部レール54を含む。この実施例のフレーム52は、膜を支持して、膜を二軸引張状態に置くのを容易にするために、上部レールの反対側の、そして左右の側部レールに接続された金属ストリップまたは底部レール51を有してよい。いずれの場合も、この実施例のフレーム52は、直線で構成されて、2つのコールドプレート30、32間に密接に受け入れられるように構成され、側部レール54は、コールドプレート30、32間でフレームレセプタクルR1、R2にと摺動可能に係合可能であり、スロット36を通過した後述の膜アセンブリは、コールドプレートの冷媒チャネルと近くに並置される。
【0024】
図4および
図5を相互参照すると、図示の実施例では、フレームの上部レール53は、入口管58が配置された流体入口56および出口管62が配置された流体出口60と共に形成される。入口および出口は、フレームを通って開口に入るそれぞれの流体通路を確立する。入口管および出口管58、62は、カテーテル12と関連する流体供給ラインおよび流体戻りラインL3、L4と係合してよい。管58、62は、上部レール53のすぐ下で終端してよく(
図4)、または、それらは、アセンブリの底部に向けて任意の所望の長さ下方へ延びてもよい。すなわち、管58、62は、左右の側部レール54のほとんど全長を延びてよく、膜アセンブリの後述の底部の継ぎ目のすぐ上で終端してもよい(
図4A)。他の管(例えば、出口管)が後述の底部の継ぎ目のすぐ上で終端する一方で、1つの管(例えば、入口管)は上部レール53のすぐ下で終端するというように、
図4および
図4Aの組合せが用いられてもよい。または、他の入口管が後述の底部の継ぎ目のすぐ上で終端する一方で、出口管は上部レール53のすぐ下で終端してもよい。少なくとも1つの管を膜の底部の近くで終端することによって、膜の間からの冷却剤の排出は容易になる。そしてそれは、コールドプレート間からのカセットのより簡単な取り出しを容易にする。膜の周辺部に対してシールされるより長くてより大きい管の内部により短くてより細い管を配置することによって、より長い「管」は、確立されることができる。
【0025】
実際、高分子膜アセンブリ64は、フレーム52に接続されて、図示するようにフレームによって4つの側部を囲む開口をブロックする。膜アセンブリは、第2の膜68と平行でかつそれから密接に間隔を置いた第1の膜66を含む。そして、その両者間に、作動流体室を確立する空間を残す。流体入口56および流体出口60は、膜66、68間の空間と連通する。膜66、68の少なくとも1つは、そして好ましくは両方とも、開口において引張状態に配置される。作動流体で満たされるときに、膜間の空間は膨張可能である。
【0026】
一実施例において、各膜は、厚さ2ミル(0.002")以下、より好ましくは、1ミルと2ミルの間(0.001"~0.002")を含んである。好適な実施例の膜66、68は、開口と同一の広がりをもち、そして、開口のように多少四角くて、実施例の膜の上部エッジおよび底部エッジの長さは、膜の左右のエッジの長さの(±10%の範囲内、より好ましくは±5%の範囲内)にほぼ等しい。他の実施形態では、正方形(1:1)のアスペクト比に代えて、最大1:1.5のアスペクト比を用いてよい。膜間の作動流体室も直線で構成され、そして、好ましい実施形態では、膜間に障害物が存在しない。そして、作動流体室が完全な直線で構成され、多少正方形の室であることを意味する。
【0027】
膜66、68の薄さならびにコールドプレート30、32の相互間のおよびそれらの間の膜アセンブリへの近さに起因して、カセットがコールドプレートと係合するときに、図示されるシステムは、コールドプレートを循環する冷媒と膜66、68間を循環する作動流体との間に、熱伝達の低いインピーダンスを提供する。膜間の作動流体室は、作動流体の流れによって生じる背圧に起因して膨張し、コールドプレートにおける移動機構の必要性をなくすかまたは減らす。さらに、2つのコールドプレート間の幅狭のスロット34は、コールドプレートと作動流体との間の伝導経路長を減少させることによって、より良好な熱伝達を提供する。フレームによって、コールドプレートへの/からのカセットの挿入および取り外しなどの取り扱いを容易にできる。
【0028】
ほぼ1:1の幅/長さアスペクト比を有する(すなわち、正方形またはそれに近い)膜66,68間の作動流体室の実施例に関して、熱交換器を通して作動流体の流れを誘導するために必要な背圧の量は、より正方形でない構成と比べて減少する。これは、作動流体ポンプが実行しなければならない仕事の量を減らし、それは2つの理由で望ましい。1つは、ポンプは使い捨てであってよいので、より低い性能要求は、結果としてより低いコストで使い捨てのより静かなシステムになる。例えば、蠕動ローラーポンプは、より静かな作動および低コストで使い捨て可能な要素を提供するが、わずかな圧力だけが必要とされるときに最も効率的に作動する。2つ目は、作動流体ポンプの仕事を低減することは、ポンプ自体によって作動流体へと移される熱量を減らす。また、低い幅/長さアスペクト比は、混合の量を減らすより遅い作動流体速度をもたらすが、レイノルズ数が概して<1000であるので、このそうでなければ望ましい(熱交換の観点からの)効果は、本実施例のシステムでは取るに足りない。そして、層流レジームを示唆する。さらに、低い幅/長さアスペクト比は、流体流路における曲げ(または「コーナ」)の数をかなり減少させる。これらの曲げは、熱伝達を促進する流体の混合の領域である。それらがなければ、流体境界層を築く。しかしながら、この効果は、コールドプレート間の幅狭のスロットを維持することによって、ここでは相殺される。このように、主な熱伝達機構は伝導によるが、伝導経路長(およびしたがって境界層)は小さく、比較的高い熱伝達率をもたらす。
【0029】
好ましい実施例では、膜66、68は、フレームへの組立の間、張力下で、好ましくは二軸に(すなわち、上部および底部レール53、51間の張力でならびに左側および右側レール54間の張力でも)延伸される。この張力は、製品の寿命を通じて維持されることができる。プレテンションは、材料のしわを最小限にし、それは、しわが作動流体の流れを妨げることおよび空隙を作り出すことがあるので、有益であり、空隙は、作動流体とコールドプレートとの間の熱伝達を減らす。しわは、幅狭のスロット34への膜アセンブリの挿入を難しくすることもできる。
【0030】
膜のプレテンションを定めるために、フレームは、2等分で作られてよく、ねじ締結具70(
図5)などのポストが、フレームの一方の半部に横に延びることができて、膜66、68は、ポストを受け入れるように膜に作られた穴およびポストを通じて延伸される。フレームの他方の半部は、次いで、膜アセンブリの直線で構成された境界部74(最奥部分だけが
図5に示される)を、フレームの半部間に挟み込むように位置決めされ、ポスト70と係合するそれぞれのナット72のようなクロージャが、フレームの半部を、フレームの半部間で引張状態に保持された膜アセンブリと共に保持する。
図4は、作動流体室が、境界部74の一部である膜アセンブリの底部の継ぎ目74Aによって、底部で閉じられることを示す。使用中のしわを回避するために張力を適用することに加えて、溶接プロセス中のしわを回避して、溶接ジョイントの品質を高めるために、追加のポストが使用されてもよい。
【0031】
膜66、68を補強するために、境界部74では、少なくとも1つのおよび好ましくはそれ以上の高分子フィルムの層が使用されてよく、溶着された継ぎ目を確立し、それを通じて(膜アセンブリの側で)ポスト用孔が形成されて、より簡単な製造を可能にする。補強層を境界部74上にのみ配置することによって、膜アセンブリの中央「窓」は、作動流体とコールドプレート30、32のうちの1つとの間の単一の薄膜層だけから成り、熱伝達を妨げるのを最小限にする。ダイカット補強層が使用されてもよく、それは、材料の一片を含む周囲全体を補強する。
【0032】
いくつかの実施例では、高分子膜66、68は、高伸縮性であり、少なくとも25%よりも大きい伸びまで延伸可能である。これによって、膜は、
図4および
図5に示される空の平らな状態から、しわ無しに(コールドプレート間のスロット34内で)膨張した形状に変化することができる。それによって、膜は、コールドプレートの表面上の特徴に容易にしたがうこともできる。
【0033】
加えて、膜は、管にされることもできる材料で作られてよい。
図4に示される入口および出口管58、62などの管は、その後、膜に熱溶着(例えば、RFシールを用いて)されることができ、それは、接着よりも信頼性があって迅速である。膜66、68は、それら自体の側方支持体を提供する必要がない。コールドプレート32、34およびフレームが、膨張した膜アセンブリ用の支持体を提供するからであり、それが、作動流体が膜間を流れる結果として生成される圧力に耐えることを可能にする。熱伝達を最適化するために、例えば高くなった突起、凹部、高くなったリブなどの構造特徴が、コールドプレート上に位置してよい。コールドプレートが再利用可能な部品であるので、これは、経済的に有利であり得る。食塩水の流れの分布を一様にするために、マニホルドがコールドプレートに切り込まれることができる。
【0034】
図6および
図7は、代わりに、作動流体入口80は、膜アセンブリ84を引張状態に保持するフレーム82の左側レール内に形成されてもよいことを示す。作動流体出口は、フレーム82の右側レール内に形成されてもよいことを理解すべきである。入口80および出口は、必要に応じてレールのほとんど全長を延びてよく、またはレールを下へ途中までだけ延びてもよい。いずれの場合も、フレーム82の入口(および出口)と作動流体室との間の流体連通を確立するために、1つ以上の横方向のチャネル86は、入口80から膜アセンブリ84の作動流体室88まで延びる。フレームを出て膜アセンブリへと食塩水が流れるにつれてフレーム/膜境界部で膜アセンブリ84のいかなる「バルーニング」にも適応するために、必要に応じて、コールドプレート30、32は、フレーム82のレールに形成された相補性形の面取りした面94と共に、膜アセンブリ84が配置されるスロット92の開始部に、面取りした面90が形成されてもよい。
【0035】
特定の患者熱交換システム用の張力をかけられた高分子膜を有する流体カセットが明細書において図示されて詳細に説明されたとはいえ、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲以外の何によっても制限されない。
[項目1]
周辺部および上記周辺部によって少なくとも3つの側部を囲まれた開口を定めるフレームであって、上記フレームは、2つのコールドプレート間に密接に受け入れられるように構成され、上記フレームは、上記フレームを通って上記開口に入るそれぞれの流体通路を確立する、少なくとも流体入口および流体出口を有し、上記流体入口および上記流体出口は、患者に係合可能な熱交換部材と関連したそれぞれの流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成され、上記流体入口は流体入口管と関連付けられ、上記流体出口は流体出口管と関連付けられ、上記流体入口管または上記流体出口管は、より大きい管の内部により細い管を有する、フレームと、
上記フレームに接続されて、上記開口をブロックする膜アセンブリであって、上記膜アセンブリは、第2の膜との間に空間を有して上記第2の膜に平行な第1の膜を含み、上記流体入口および上記流体出口は、上記第1の膜と上記第2の膜との間の上記空間と連通し、上記第1の膜と上記第2の膜とのうちの少なくとも1つは、上記開口において引張状態に配置される、膜アセンブリと、
を含む、デバイス。
[項目2]
上記熱交換部材は、血管内熱交換カテーテルを含む、項目1に記載のデバイス。
[項目3]
上記熱交換部材は、患者と外部的に係合可能な熱交換パッドを含む、項目1または2に記載のデバイス。
[項目4]
上記熱交換部材から循環する作動流体で満たされるときに、上記空間は膨張可能である、項目1から3のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目5]
上記第1の膜および上記第2の膜は、それぞれ厚さ2ミル(0.002")以下である、項目1から4のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目6]
上記第1の膜および上記第2の膜は、上記フレームにおいて二軸引張状態に配置される、項目1から5のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目7]
上記開口は、直線で構成される、項目1から6のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目8]
上記開口は、上部、上記上部から間隔を置かれて上記上部に平行な底部エッジ、上記上部と上記底部エッジとの間を延びる左側部、および、上記上部と上記底部エッジとの間を延びて上記左側部に平行な右側部、を定め、上記左側部および上記右側部は第1の長さを定め、上記上部および上記底部エッジは第2の長さを定め、上記第1の長さは、上記第2の長さ±上記第2の長さの10パーセントに等しい、項目7に記載のデバイス。
[項目9]
上記第1の長さは、上記第2の長さにほぼ等しい、項目8に記載のデバイス。
[項目10]
上記フレーム上の複数のポストであって、上記開口の範囲内で上記膜アセンブリを引張状態に保つために、上記膜アセンブリの少なくとも部分は、上記ポストを通じて延伸されて、上記ポストと係合される、複数のポストと、
少なくとも一つの上記ポストに係合され、上記ポストが上記フレームの第2の半部に係合している上記フレームの第1の半部を、上記フレームの上記第1の半部と上記第2の半部との間に引張状態に保持される上記膜アセンブリとともに保持する、少なくとも一つのクロージャと、
をさらに含む、項目1から9のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目11]
上記膜アセンブリは、上記フレームと並置される直線で構成される境界を定め、上記境界は、上記第1の膜と上記第2の膜と、上記第1の膜および上記第2の膜と係合する少なくとも1つの補強層とを含む、項目1から10のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目12]
上記膜アセンブリは、上記フレーム上のポストを通じて延伸されている、項目1から11のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目13]
上記流体入口管および上記流体出口管は、上記膜アセンブリに熱溶接されている、項目1から12のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目14]
上記開口は、上部、上記上部から間隔を置かれて上記上部に平行な底部エッジ、上記上部と上記底部エッジとの間を延びる左側部、および、上記上部と上記底部エッジとの間を延びて上記左側部に平行な右側部、を定め、上記流体入口管および上記流体出口管は、それぞれ上記開口の左側部および右側部に沿って上記上部に伸びている、項目13に記載のデバイス。
[項目15]
上記流体入口管および上記流体出口管は、上記開口の上記上部に隣接して配置されたそれぞれの管の端部において、終端している、項目14に記載のデバイス。
[項目16]
上記流体入口管および上記流体出口管は、上記開口の上記底部エッジに隣接して配置されたそれぞれの管の端部において、終端している、項目14に記載のデバイス。
[項目17]
上記流体入口管および上記流体出口管の一方は、それぞれ第1の管の端部において終端し、上記流体入口管および上記流体出口管の他方は、それぞれ第2の管の端部において終端し、上記第2の管の端部は上記第1の管の端部よりも、上記開口の上記底部エッジに近接して配置される、項目14に記載のデバイス。
[項目18]
ねじ締結具を受け入れるための上記フレームの孔が形成される少なくとも1つの溶着された継ぎ目を確立するために、上記膜アセンブリを補強する高分子膜の少なくとも1つの層を含む、項目1から17のいずれか一項に記載のデバイス。
[項目19]
周辺部および上記周辺部によって4つの側部を囲まれた開口を定めるフレームであって、上記フレームは、2つのコールドプレート間に密接に受け入れられるように構成され、上記フレームは、上記フレームのセグメントを通って上記開口に入るそれぞれの流体通路を確立する、少なくとも流体入口および流体出口を有するセグメントを有し、上記流体入口および上記流体出口は、患者に係合可能な熱交換部材と関連したそれぞれの流体戻りおよび供給ラインと流体連通するように構成される、フレームと、
上記フレームに接続されて、上記開口をブロックする膜アセンブリであって、上記流体入口および上記流体出口が、上記膜アセンブリによって定められた作動流体室と連通している、膜アセンブリと、
を備え、
上記流体入口および上記流体出口は、それぞれ流体入口管および流体出口管によって少なくとも部分的に定められ、
上記流体入口管および上記流体出口管の少なくとも一方の管は、上記少なくとも一方の管を通じて作動流体が排出されるように構成される、
装置。
[項目20]
上記流体出口管は、上記作動流体を上記作動流体室の外部に運ぶ、項目19に記載の装置。
[項目21]
膜アセンブリの3つの側部に係合したフレームであって、上記膜アセンブリは作動流体室を定める、フレームと、
上記フレームに係合した流体入口管であって、上記膜アセンブリに作動流体を運び入れるための流体入口管と、
上記フレームに係合した流体出口管であって、上記膜アセンブリから作動流体を運び出すための流体出口管と、
を備え、
上記流体入口管および上記流体出口管の一方は、それぞれ第1の管の端部において終端し、上記流体入口管および上記流体出口管の他方は、それぞれ第2の管の端部において終端し、上記第2の管の端部は上記第1の管の端部よりも、上記作動流体室の底部エッジに近接して配置される、
装置。