特許 7080593 塗料組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-05-27

(45)【発行日】2022-06-06

(54)【発明の名称】塗料組成物

(51)【国際特許分類】

   C09D 201/00 20060101AFI20220530BHJP

   C09D 5/02 20060101ALI20220530BHJP

   C09D 7/40 20180101ALI20220530BHJP

   C09D 5/00 20060101ALI20220530BHJP

   B01J 35/02 20060101ALI20220530BHJP

   B01J 23/89 20060101ALI20220530BHJP

   B01J 23/72 20060101ALI20220530BHJP

   C08L 101/00 20060101ALI20220530BHJP

   C08K 3/22 20060101ALI20220530BHJP

   C08K 3/34 20060101ALI20220530BHJP

【ＦＩ】

C09D201/00

C09D5/02

C09D7/40

C09D5/00 Z

B01J35/02 J

B01J23/89 M

B01J23/72 M

C08L101/00

C08K3/22

C08K3/34

【請求項の数】 2

(21)【出願番号】P 2017128111

(22)【出願日】2017-06-29

(65)【公開番号】P2019011418

(43)【公開日】2019-01-24

【審査請求日】2020-05-15

(73)【特許権者】

【識別番号】515096952

【氏名又は名称】日本ペイント株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】000010087

【氏名又は名称】ＴＯＴＯ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100106002

【弁理士】

【氏名又は名称】正林 真之

(74)【代理人】

【識別番号】100120891

【弁理士】

【氏名又は名称】林 一好

(72)【発明者】

【氏名】松島 美咲

(72)【発明者】

【氏名】川上 晋也

(72)【発明者】

【氏名】岡 賢治

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 弘一

(72)【発明者】

【氏名】高見 浩輔

(72)【発明者】

【氏名】藤井 寛之

(72)【発明者】

【氏名】福嶋 哲弥

【審査官】横山 敏志

(56)【参考文献】

【文献】特開平１０－２５９３２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０００－３３４３１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００９－２２１３６２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－０８３８３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平１０－１８３０２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－１４９６８６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０７－３１６３４２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０００－０９５９７９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０９Ｄ

Ｂ３２Ｂ

Ｂ０５Ｄ

Ｂ０１Ｊ

Ａ６１Ｌ

Ａ０１Ｎ

Ｃ０８Ｌ １０１／００

Ｃ０８Ｋ ３／２２

Ｃ０８Ｋ ３／３４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

樹脂エマルション組成物（ａ）と、光触媒型酸化チタン（ｂ）と、顔料（ｃ）と、を含む塗料組成物であって、
前記顔料（ｃ）は、着色顔料（ｃ－１）と、体質顔料（ｃ－２）と、無機多孔質材と、を含み、前記顔料（ｃ）１００質量部に対する前記無機多孔質材の含有量は、０．１～９．１質量部であり、
前記無機多孔質材は、珪藻土またはゼオライトであり、
前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量は、０．１～１．３質量部であり、
前記光触媒型酸化チタン（ｂ）及び前記顔料（ｃ）の合計顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、１１～７４である、塗料組成物。

【請求項2】

前記光触媒型酸化チタン（ｂ）は、金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）及び金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）であり、
前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）の含有量は、０．０１質量部以上であり、
前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）の含有量は、０．０１質量部以上である請求項１に記載の塗料組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光触媒型酸化チタンを含む塗料組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、光触媒型酸化チタンを含む塗料を用いて形成される塗膜は、当該酸化チタンが紫外光などの光照射を受けて強い酸化還元作用を発現するため、抗菌性、抗ウイルス性等に優れることが知られている。光触媒を含む塗料に、他の物質を加えることにより新たな機能が付与された塗料が開発されている。

【0003】

例えば、光触媒活性を有する無機酸化物を含み、カルボニル基含有共重合体エマルションを除く水溶性又は水分散性樹脂、アルデヒド類吸着能を有する窒素含有化合物、及び珪藻土、活性アルミナ、活性白土およびゼオライト等の顔料を含有する塗料が提案されている（例えば、特許文献１）。この塗料には、アルデヒド類吸着能が付与される。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２００２－３３８８９７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、従来の光触媒を含む塗料は、形成直後の塗膜において抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮されないという問題がある。塗料には意匠性の観点から、有機系の調色顔料が使用される場合あるが、この有機顔料は塗膜中に含まれる光触媒と反応すること等により塗膜が変色するという問題が生じる。

【0006】

本発明は、塗膜の変色が少なく、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される塗料組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、樹脂エマルション組成物（ａ）と、光触媒型酸化チタン（ｂ）と、顔料（ｃ）と、を含む塗料組成物であって、前記顔料（ｃ）は、無機多孔質材を含み、前記顔料（ｃ）１００質量部に対する無機多孔質材の含有量は、０．１～５０質量部であり、前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量は、０．０３～２．８質量部であり、前記光触媒型酸化チタン（ｂ）及び前記顔料（ｃ）の合計顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、１１～７４である、塗料組成物に関する。

【0008】

また、前記光触媒型酸化チタン（ｂ）は、金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）及び金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）であり、前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）の含有量は、０．０１質量部以上であり、前記塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）の含有量は、０．０１質量部以上である

【0009】

また、前記無機多孔質材は、珪藻土またはゼオライトであることが好ましい。

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、塗膜の変色が少なく、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される塗料組成物を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。

【0012】

＜塗料組成物＞
本実施形態に係る塗料組成物は、塗装体を塗装するのに用いられる。塗料組成物は、例えば、建築物の内装面を塗装するのに用いられることが好ましい。塗装体に塗装された塗料組成物は、塗膜を形成する。この塗膜は変色が少なく、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される。
内装面としては、例えば、モルタル、コンクリート、石膏ボード、サイディングボード、押出成形板、スレート板、石綿セメント板、繊維混入セメント板、ケイ酸カルシウム板、ＡＬＣ板、金属、木材、ガラス、陶磁器、焼成タイル、磁器タイル、プラスチック板、壁紙、合成樹脂等の基材、あるいは基材上に形成された塗膜等が挙げられる。なお、塗料組成物は、建築物の内装面だけでなく、建築物の外装面や建築物以外の構造物にも適用することが可能である。

【0013】

本実施形態に係る塗料組成物は、樹脂エマルション組成物（ａ）と、光触媒型酸化チタン（ｂ）と、顔料（ｃ）と、を含む。また、塗料組成物は、その他の成分（ｄ）を含むことが好ましい。

【0014】

［樹脂エマルション組成物（ａ）］
本実施形態に係る樹脂エマルション組成物（ａ）は、塗料組成物の結合剤として働く成分である。樹脂エマルション組成物（ａ）としては、例えば、酢酸ビニル樹脂エマルション、塩化ビニル樹脂エマルション、エポキシ樹脂エマルション、アクリル樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルション、アクリルシリコン樹脂エマルション、フッ素樹脂エマルション、あるいはこれらの複合系等の樹脂成分からなる合成樹脂エマルションが挙げられる。樹脂エマルション組成物（ａ）は、アクリル樹脂エマルションであることが好ましい。

【0015】

本実施形態に係るアクリル樹脂エマルションは、（メタ）アクリル酸エステル系のモノマーを、水を媒体とする乳化重合法等の公知の重合方法によって得ることができる。また、樹脂エマルション組成物（ａ）の形態は特に限定されず、１液型、２液型の何れであってもよい。

【0016】

本実施形態に係る（メタ）アクリル酸エステル系モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸－ｉ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｓｅｃ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸－２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸ｎ一アミル、（メタ）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸オキチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ドデセニル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸－４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸－２－フェニルエチル、（メタ）アクリル酸－２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸－４－メトキシブチル等が挙げられる。
なお、これらのモノマーには、適宣、ヒドロキシル基、カルボニル基、エポキシ基、アミド基、アミノ基、メチロール基、イソシアネート基等の反応基を付与したものも、用いることができる。

【0017】

樹脂エマルション組成物（ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、塗膜物性の観点から、－５０～５０℃であることが好ましい。エマルション樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）が－５０～５０℃の範囲であれば、建築物の内装面等を塗装する際の室温環境下において、良好な塗膜形成を行うことができる。

【0018】

樹脂エマルション組成物（ａ）の酸価は、５～２５が好ましく、１０～２０がより好ましい。５未満では塗膜の十分な硬化が得られない恐れがあり、また２５を超えると、貯蔵安定性が悪くなる恐れがあるためである。

【0019】

樹脂エマルション組成物（ａ）のｐＨについて、安定性の観点から、必要に応じて塩基で中和することによりｐＨが５～１０の範囲内で用いられることが好ましい。中和は、アンモニア、ジメチルエタノールアミン等のアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等を添加することにより行われる。

【0020】

樹脂エマルション組成物（ａ）を含む塗料固形分は１～９０質量％であることが好ましい。塗料固形分がこの範囲内であることにより、塗装後の乾燥工程における塗膜収縮に伴う、塗膜の欠損を防ぐことができる。より好ましい塗料固形分は、１０～５０質量％である。

【0021】

樹脂エマルション組成物（ａ）の粘度は５０～１０，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは、同条件下における粘度が３００～８，０００ｍＰａ・ｓである。なお、上記粘度は、例えば、Ｅ型粘度計を用いて測定される。

【0022】

［光触媒型酸化チタン（ｂ）］
本実施形態に係る光触媒型酸化チタン（ｂ）は、金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）及び金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）である。なお、本明細書において、結晶構造がアナターゼ型の酸化チタンをアナターゼ型酸化チタンといい、結晶構造がルチル型の酸化チタンをルチル型酸化チタンという。金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）に含まれる金属成分の存在形態としては、アナターゼ型酸化チタンに接触している状態であることを前提とし、金属成分の一部が単独で分散して存在している状態が挙げられる。また、金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）に含まれる金属成分の存在形態としては、ルチル型酸化チタンに金属成分が接触している状態が挙げられる。光触媒型酸化チタン（ｂ）の結晶構造は、例えば、粉末Ｘ線回折により同定することができる。

【0023】

本実施形態に係る金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）は、光触媒活性を呈するためには、光波長４００ｎｍ未満の紫外線が必要であり、一方、本実施形態に係る金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）は、光波長が４００ｎｍ以上の可視光でも、光触媒活性を示す。なお、光触媒活性を示す光波長に関しては、酸化チタンの結晶構造だけでなく、担持する金属によっても変化する。

【0024】

本実施形態に係る金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）は、抗菌性能や抗ウイルス性能を補助するために、金属や金属化合物を担持させたものであり、例えば、銀の化合物としてＡｇ_２Ｏや銅の化合物として、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｕ_２ＯやＣｕＯのいずれか１つを担持してもよく、２つ以上を担持してもよい。

【0025】

本実施形態に係る金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）は、少なくとも１種の２価銅化合物を担持することが好ましい。

【0026】

ルチル型酸化チタンは、バンドギャップが、３．０ｅＶであり、光波長に換算すると４１３ｎｍの可視光で光励起が起り、光触媒活性を呈する。

【0027】

このルチル型酸化チタンに、２価銅化合物を担持することにより、ルチル型酸化チタンに可視光を照射した場合の界面電荷移動を補助し、光触媒活性を高める効果がある。また、２価銅化合物は、無水物であっても水和物であってもよい。

【0028】

金属担持ルチル型酸化チタンに担持される銅化合物は、少なくとも１種の２価銅化合物である。これらの２価銅化合物は、１種を単独で、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0029】

金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）が担持する銅化合物は、水に対して不溶性ないしは難溶性の銅化合物であり、溶解度積が１．５×１０^－１０（出典：化学実験ハンドブック編集委員会「第四版化学実験ハンドブック」技報堂出版、１９８４年）よりも小さい銅化合物であれば１種単独で、または２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0030】

［顔料（ｃ）］
本実施形態に係る顔料（ｃ）は、着色顔料（ｃ－１）と、体質顔料（ｃ－２）と、無機多孔質材としての無機多孔質顔料（ｃ－３）と、を含む。
本実施形態に係る着色顔料（ｃ－１）は、塗膜の色味となる顔料である。なお、本明細書において、色味には白色が含まれる。つまり、白色の顔料も着色顔料（ｃ－１）に含まれる。

【0031】

着色顔料（ｃ－１）としては、有機系又は無機系の顔料が単独で又は併用して用いられる。有機系の顔料としては、例えば、アゾレーキ系顔料、不溶性アゾ系顔料、縮合アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ系顔料、ペリノン系顔料、ペリレン系顔料、フタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料、金属錯体顔料等が挙げられる。無機系の顔料としては、例えば、黄色酸化鉄、ベンガラ、カーボンブラック、二酸化チタン等が挙げられる。これらの顔料が単独で用いられてもよく、２つ以上が用いられてもよい。

【0032】

本実施形態に係る体質顔料（ｃ－２）は、塗料を増量する顔料である。体質顔料（ｃ－２）としては、例えば、バリタ粉、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、クレー、ホワイトカーボン、炭酸マグネシウム、アルミナホワイト、グロスホワイト、タンカル等が挙げられる。

【0033】

本実施形態に係る無機多孔質顔料（ｃ－３）は、塗膜形成直後における抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能に影響を与える顔料である。
以下に無機多孔質顔料（ｃ－３）がどのように塗膜形成直後における抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能に影響を与えるのかを説明する。

【0034】

光触媒に光が照射されると光触媒は、酸化還元反応を示す。この酸化還元反応により、菌やウイルスは分解される。これにより、抗菌、抗ウイルス性能が発現する。
しかし、塗膜形成直後において、光触媒は、酸化還元反応により、塗膜に残留している添加剤や低分子オリゴマー等（以下、単に「残留物」ともいう）も分解する。塗膜形成直後（塗膜に残留物がある状態）において光触媒が残留物を分解した結果、抗菌、抗ウイルス性能は発現しにくくなると考えられる。

【0035】

本実施形態に係る無機多孔質顔料（ｃ－３）は、吸着性能に優れるため、塗膜の残留物を吸着する。そのため、塗膜形成直後でも、塗膜中の残留物が少なくなる。これにより、塗膜形成直後でも抗菌、抗ウイルス性能が発現しやすくなると考えられる。

【0036】

より効果的に残留物を吸着するために、無機多孔質顔料（ｃ－３）の平均粒子径は、０．１～１００μｍであることが好ましい。また、無機多孔質顔料（ｃ－３）の細孔径は、０．２～５０ｎｍであることが好ましい。更に細孔径は、０．２～１０ｎｍであることがより好ましい。

【0037】

本実施形態に係る無機多孔質顔料（ｃ－３）の材質としては、例えば、珪藻土、ゼオライト、活性炭、活性アルミナ、シリカゲル、ヒドロキシアパタイト、リン酸ジルコニウム、リン酸チタン、チタン酸カリウム、含水酸化ビスマス、含水酸化ジルコニウム、ハイドロタルサイト、メソポーラスシリカ等が挙げられる。これらの材質のうち、珪藻土又はゼオライトが好ましい。

【0038】

また、着色顔料（ｃ－１）と、体質顔料（ｃ－２）と、無機多孔質顔料（ｃ－３）とはそれぞれ異なる顔料が用いられてもよく、共通の顔料が用いられてもよい。

【0039】

［その他の成分（ｄ）］
本実施形態に係る塗料組成物は、必要に応じて、その他の成分（ｄ）を含んでいてもよい。その他の成分（ｄ）としては、骨材、繊維、可塑剤、防腐剤、防黴剤、消泡剤、粘性調整剤、レベリング剤、顔料分散剤、沈降防止剤、たれ防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、抗菌剤、吸着剤等が挙げられる。これらの成分を、単独で、又は併用して本実施形態に係る塗料組成物に配合することができる。

【0040】

＜各成分の比率＞
塗料組成物中に含まれる樹脂エマルション組成物（ａ）、光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の各比率が適切な範囲となることにより、塗膜の変色が少なく、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される。

【0041】

本実施形態においては、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量は、０．０３質量部以上である。光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量が０．０３質量部未満の場合には、抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮されない。
また、本実施形態においては、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量は、２．８質量部以下である。光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量が２．８質量部を超える場合には、光触媒が担持した金属により、塗膜が黒変する。また、着色顔料（ｃ－１）が有彩色又は黒色である場合には、光触媒が着色顔料（ｃ－１）と反応することにより、塗膜が退色する。

【0042】

更に、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）の含有量は、０．０１質量部以上であり、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）の含有量は、０．０１質量部以上であることが好ましい。これにより、塗膜形成直後でも可視光及び紫外光に対しての光触媒機能が十分に発揮される。

【0043】

また、本実施形態においては、顔料（ｃ）１００質量部に対する無機多孔質顔料（ｃ－３）の含有量は、０．１～５０質量部である。無機多孔質顔料（ｃ－３）の含有量が０．１質量部未満の場合には、無機多孔質顔料（ｃ－３）が残留物を吸着しにくい。無機多孔質顔料（ｃ－３）の含有量が５０質量部を超える場合には、塗料の粘度が増加し、塗膜を形成しにくい。

【0044】

また、本実施形態においては、光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の合計顔料体積濃度（ＰＶＣ、以下単に「顔料体積濃度（ＰＶＣ）」ともいう）は、１１～７４である。顔料体積濃度（ＰＶＣ）が１１未満の場合には、塗膜の厚み、色味が十分で、抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される塗膜を形成することが難しい。顔料体積濃度（ＰＶＣ）が７４を超える場合には、相対的に樹脂エマルション組成物（ａ）の量が少なくなるため、塗膜を形成することが難しい。

【0045】

なお、顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の比重と配合質量により求めた光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の体積（Ｐ）と、樹脂エマルション組成物（ａ）に含まれる樹脂の比重と配合質量により求めた樹脂の体積（Ｒ）から、式Ｐ／（Ｐ＋Ｒ）×１００より算出した値である。

【0046】

＜塗料組成物の製造方法＞
塗料組成物の製造方法としては、当業者において通常用いられる方法を適用することができる。例えば、樹脂エマルション組成物（ａ）、光触媒型酸化チタン（ｂ）、顔料（ｃ）及び必要に応じてその他の成分（ｄ）を、それぞれ、ディスパー、ボールミル、Ｓ．Ｇ．ミル、ロールミル、プラネタリーミキサー等で混合する。所定量の樹脂エマルション組成物（ａ）、光触媒型酸化チタン（ｂ）、顔料（ｃ）及び必要に応じてその他の成分（ｄ）を混合することで、塗料組成物を調製できる。

【0047】

＜塗膜の形成方法＞
本実施形態に係る塗料組成物により塗膜を形成する方法としては、例えば、浸漬、刷毛、ローラー、ロールコーター、エアースプレー、エアレススプレー、カーテンフローコーター、ローラーカーテンコーター、ダイコーター等の一般に用いられている塗装方法が挙げられる。これらの塗装方法は、塗装対象や用途に応じて適宜に選択される。

【0048】

以上説明したように、本実施形態における塗料組成物は、樹脂エマルション組成物（ａ）と、光触媒型酸化チタン（ｂ）と、顔料（ｃ）と、を含む塗料組成物であって、顔料（ｃ）は、無機多孔質顔料（ｃ－３）を含み、顔料（ｃ）１００質量部に対する無機多孔質顔料（ｃ－３）の含有量は、０．１～５０質量部であり、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量は、０．０３～２．８質量部であり、光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の合計顔料体積濃度（ＰＶＣ）は、１１～７４である。これにより、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能が十分に発揮される。

【0049】

光触媒型酸化チタン（ｂ）は、金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）及び金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）であり、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）の含有量は、０．０１質量部以上であり、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）の含有量は、０．０１質量部以上であることが好ましい。これにより、塗膜形成直後でも可視光及び紫外光に対しての光触媒機能が十分に発揮される。また、無機多孔質顔料（ｃ－３）は、珪藻土またはゼオライトであることが好ましい。これにより、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能がより発揮される。

【0050】

なお、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良は本発明に含まれる。

【実施例】

【0051】

次に、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、単位は質量基準である。

【0052】

［樹脂エマルション組成物（ａ）］
実施例１～１３、１６、１９、２２、２７、２９、参考例１４、１５、２５、２６、２８、３０、比較例１～６の樹脂エマルション組成物（ａ）として、従来公知の重合反応を利用して、ｐＨ：８．５、酸価ＡＶ：１５、塗料固形分（ＮＶ）：５０質量％、粘度：２０００ｍＰａ・ｓのアクリル樹脂エマルションを得た。
また、実施例１７、２０、２３の樹脂エマルション組成物（ａ）として、ユーコートＵＸ－４８５（三洋化成工業株式会社製）を用いた。
また、実施例１８、２１、２４の樹脂エマルション組成物（ａ）として、ＶＩＮＹＢＬＡＮ Ａ６８Ｊ１（日信化学工業株式会社製）を用いた。

【0053】

［光触媒型酸化チタン（ｂ）］
各実施例、比較例の金属担持アナターゼ型酸化チタン（ｂ－１）、 金属担持ルチル型酸化チタン（ｂ－２）として、以下のものを用いた。
・金属担持アナターゼ型酸化チタン：酸化銀、酸化銅を担持したアナターゼ型酸化チタン
・金属担持ルチル型酸化チタン：溶解度積が１．５×１０^－１０よりも小さい２価銅化合物を担持した酸化チタン

【0054】

［顔料（ｃ）］
各実施例、参考例、比較例の顔料として、以下の市販品を用いた。なお表中のゼオライトＢは市販品ではなく、後述の方法により調整された。
酸化チタン：タイペークＣＲ－９７ （石原産業株式会社製）
炭酸カルシウム：スペシャルライス ＳＳＳ （丸尾カルシウム株式会社製）
珪藻土：ラヂオライト＃１００ （株式会社丸東社製）
ゼオライトＡ：Ｘ型ゼオライト（Ｆ－９）（東ソー株式会社製）

【0055】

［ゼオライトＢの調製］
無定形アルミノケイ酸塩１８９ｇ、固形水酸化ナトリウム１．４ｇ、固形水酸化カリウム３．５ｇ、及び水酸化テトラエチルアンモニウム２０％水溶液４８０ｇを３０分攪拌混合し、β型ゼオライトの原料とした。この原料に水酸化ナトリウム水溶液、塩化セシウム、水、及び種晶として東ソー株式会社製ベータ型ゼオライト（ＨＳＺ９３０ＮＨＡ）を加え、十分に攪拌混合し、原料スラリーを得た。当該原料スラリーを１５０℃で９６時間結晶化した。結晶化後のスラリー状混合物を固液分離し、十分量の純水で洗浄し、１１０℃で乾燥した。次いで乾燥粉末を空気流通下６００℃で焼成した。シリカ／アルミナ（ｍｏｌ／ｍｏｌ）比が３６のベータ型ゼオライトを得た。
得られたベータ型ゼオライトを、シリカ／アルミナ（ｍｏｌ／ｍｏｌ）比が３０となるようにアルミニウム濃度を調整した溶剤に浸漬した後、イオン交換水で洗浄、乾燥することにより、シリカ／アルミナ（ｍｏｌ／ｍｏｌ）比を３０に調整したゼオライトＢを得た。

【0056】

上記樹脂エマルション組成物（ａ）、光触媒型酸化チタン（ｂ）、顔料（ｃ）を表１～表３に示す割合で混合、調整することにより、各評価試験用の各実施例、参考例、比較例の塗料組成物を得た。

【0057】

［試験板］
予め洗浄したソーダガラス板（５０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍＴ）の表面に、各実施例、参考例、比較例の塗料組成物を、塗着量が２００ｇ／ｍ^２となるように、エアースプレーで塗装した。塗装後、２３℃（室温）で２４時間養生したガラス板を初期抗菌性評価、初期抗ウイルス性評価、変色評価用の試験板とした。なお、比較例２、６においては、塗膜を形成できなかったことから、以下の評価を行わなかった。

【0058】

（初期抗菌性評価）
「ＪＩＳ Ｒ１７５２」に準拠して、黄色ブドウ球菌を用いて抗菌試験を実施した。２０Ｗの白色蛍光灯（東芝ライテック株式会社製、「ネオライン」ＦＬ２０Ｓ・Ｗ）を光源として用い、紫外線カットフィルター（日東樹脂工業株式会社製、Ｎ－１６９）を通して、３８０ｎｍ以上の可視光を、照度５００ルクスで照射した。なお、照度は照度計：株式会社トプコン製、ＩＭ－５を用いて測定した。

【0059】

抗菌活性値：Ｒ＝Ｌｏｇ_１０（ＵＢ／ＴＢ）
ＴＢ：光照射後の試験板あたりの生菌数（ｃｆｕ）
ＵＢ：光照射後のコントロールあたりの生菌数（ｃｆｕ）
なお、コントロールは抗菌加工が成されていないソーダガラス板とした。

【0060】

測定された抗菌活性値（Ｒ）を以下の評価基準で評価した。結果を表１～表３に示した。
（評価）
５： ４≦Ｒ
４： ３≦Ｒ＜４
３： ２≦Ｒ＜３
２： １≦Ｒ＜２
１： Ｒ＜１

【0061】

（初期抗ウイルス性評価）
「ＪＩＳ Ｒ １７５６（２０１３）」に従って、バクテリオファージＱβを用いて、抗ウイルス試験を実施した。２０Ｗの白色蛍光灯（東芝ライテック株式会社製、「ネオライン」ＦＬ２０Ｓ・Ｗ）を光源として用い、紫外線カットフィルター（日東樹脂工業株式会社製、Ｎ－１６９）を通して、３８０ｎｍ以上の可視光を、照度５００ルクスで照射した。なお、照度は照度計：株式会社トプコン製、ＩＭ－５を用いて測定した。可視光の照射時間を４時間として、明所の抗ウイルス活性値Ｖを下式により算出した。

【0062】

明所の抗ウイルス活性値：Ｖ＝Ｌｏｇ_１０（ＵＶ／ＴＶ）
ＴＶ：光照射後の試験板あたりのバクテリオファージ感染価（ｐｆｕ）
ＵＶ：光照射後のコントロールあたりのバクテリオファージ感染価（ｐｆｕ）
なお、コントロールは抗ウイルス加工が成されていないソーダガラス板とした。

【0063】

なお、抗菌性あるいは抗ウイルス性を評価する前に、塗装体の表面及び裏面をそれぞれ、クリンベンチ内にて殺菌灯を照射して、滅菌処理した。殺菌灯は１５Ｗの殺菌灯（波長２５４ｎｍ）がクリンベンチの側面に各１本、計２本設置され、塗装体から光源までの距離を３０ｃｍ～６０ｃｍとした。殺菌灯の照射時間は１５分とした。

【0064】

測定された明所の抗ウイルス活性値（Ｖ）を以下の評価基準で評価した。結果を表１～表３に示した。
（評価基準）
５： Ｖ≧５
４： ４＞Ｖ≧３
３： ３＞Ｖ≧２
２： ２＞Ｖ≧１
１： １＞Ｖ

【0065】

（変色評価）
「ＪＩＳ Ｋ ５６００－７－７」に記載のキセノンランプ法に従って、スーパーキセノンウェザーメーターＳＸ２－７５（スガ試験機社製）で促進耐候性試験を実施した。試験時間は２５０時間とし、試験時間経過後の塗膜外観をＬ＊ａ＊ｂ＊表色系にて数値化した。色差計は、色彩色差計（コニカミノルタ社製、ＣＲ―４００）を用いた。

【0066】

測定された明度の差（ΔＬ＊）を以下の評価基準で評価した。結果を表１～表３に示した。
（評価基準）
２： ５＞ΔＬ＊
１： ΔＬ＊≧５

【0067】

【表1】

【0068】

【表2】

【0069】

【表3】

【0070】

表１～３に示したように、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９と、比較例１、２とを比較することで、顔料（ｃ）１００質量部に対する無機多孔質顔料（ｃ－３）の含有量が０．１～９．１質量部であることにより、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９の塗料組成物中の光触媒は、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能を十分に発揮できることが確認された。

【0071】

また、表１～３に示したように、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９と、比較例３とを比較することで、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量が０．１質量部以上であることにより、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９の塗料組成物中の光触媒は、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能を十分に発揮できることが確認された。

【0072】

また、表１～３に示したように、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９と、比較例４とを比較することで、塗料組成物の全固形分１００質量部に対する光触媒型酸化チタン（ｂ）の含有量が１．３質量部以下であることにより、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９の塗料組成物は、変色が少ない塗膜を形成できることが確認された。

【0073】

また、表１～３に示したように、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９と、比較例５、６とを比較することで、光触媒型酸化チタン（ｂ）及び顔料（ｃ）の合計顔料体積濃度（ＰＶＣ）が１１～７４であることにより、実施例１～１３、１６～２４、２７、２９の塗料組成物中の光触媒は、塗膜形成直後でも抗菌性、抗ウイルス性などの光触媒機能を十分に発揮できることが確認された。