特許 7083227 芳香剤組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-06-02

(45)【発行日】2022-06-10

(54)【発明の名称】芳香剤組成物

(51)【国際特許分類】

   A61L 9/01 20060101AFI20220603BHJP

   C11B 9/00 20060101ALI20220603BHJP

   C09B 11/28 20060101ALI20220603BHJP

【ＦＩ】

A61L9/01 V

A61L9/01 H

A61L9/01 Q

C11B9/00 G

C11B9/00 U

C09B11/28 E

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2016257039

(22)【出願日】2016-12-28

(65)【公開番号】P2018108194

(43)【公開日】2018-07-12

【審査請求日】2019-11-15

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000186588

【氏名又は名称】小林製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124431

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 順也

(72)【発明者】

【氏名】唐澤 慧記

【審査官】壷内 信吾

(56)【参考文献】

【文献】特開２００５－２０６７２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００６－０２８５２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００４－５１５６０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００６／１１４９８７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２００６／０２９３２１５（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特開２０００－１８６２２１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｌ ９／００－９／２２

Ｃ１１Ｂ １／００－１５／００

Ｃ１１Ｃ １／００－５／０２

Ｃ０９Ｂ １／００－６９／１０

Ａ６１Ｋ ８／００－８／９９

Ａ６１Ｑ １／００－９０／００

Ａ０１Ｎ １／００－６５／４８

Ａ０１Ｐ １／００－４３／００

Ｃ１１Ｄ １／００－１９／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

揮散部材を介して揮散させる揮散器に収容して空間内に設置され、空間に香気を付与するために使用される液状の芳香剤組成物（但し、水洗トイレ用芳香洗浄剤を除く）であって、
（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分、及び（Ｂ）ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分を含有し、
前記（Ａ）成分１モル当たり、前記（Ｂ）成分が1～６００モル含まれることを特徴とする、芳香剤組成物。

【請求項2】

前記（Ａ）成分がローダミン系色素である、請求項１に記載の芳香剤組成物。

【請求項3】

前記（Ｂ）成分が下記一般式（ＡＯ）に示す構造を有する、請求項１又は２に記載の芳香剤組成物。

【化1】

［一般式（ＡＯ）中、Ｒ^b1は、水素原子、－ＣＯＲ^b2、Ｃ₁～₆アルキル基、又はアルキルフェニル基を示す。ここで、Ｒ^b2は、Ｃ₁～₆アルキル基、アルケニル基、及びフェニル基よりなる群から選択される少なくとも１つを有する構造を示す。］

【請求項4】

前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ１）に示す化合物である、請求項１～３のいずれかに記載の芳香剤組成物。

【化2】

［一般式（Ａ１）中、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^a5、Ｒ^a6、Ｒ^a7、Ｒ^a8、Ｒ^a9、Ｒ^a10、Ｒ^a11、及びＲ^a14は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、Ｃ₁～₄アルキル基、Ｃ₁～₄アルキルエステル基、ハロゲン原子、又は－ＳＯ₃Ｍ基を含む基を示す。ここで、Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を示す。Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12、及びＲ^a13は、同一又は異なって、Ｃ₁～₁₀の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又はＣ₆～₁₀の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基を示す。］

【請求項5】

前記一般式（Ａ１）において、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12、及びＲ^a13が、Ｃ₁～₄アルキル基である、請求項４に記載の芳香剤組成物。

【請求項6】

更に、ベンジルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、リリアール、ガラクソリド、エチレンブラシレート、サイクロペンタデカノライド、サイクロペンタデセノライド、及び５―シクロヘキサデセン－１－オンよりなる群から選択される少なくとも１種の香料成分を含む、請求項１～５のいずれかに記載の芳香剤組成物。

【請求項7】

更に、１価アルコール、多価アルコール、イソパラフィン、及びグリコールエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の有機溶剤を含む、請求項１～６のいずれかに記載の芳香剤組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光暴露による色素の退色が抑制されている芳香剤組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

室内等に香気を分散させて快適な空間を生み出すため、香料を配合した芳香剤組成物が広く使用されている。従来、芳香剤組成物は、外観の美しさやインテリア性が求められる商品ではなかったが、建築技術の進歩や建築基準法による換気率規定等により、居室空間内の臭気強度が低減したことから、悪臭への対処の必要性が低減し、代わりに空間を彩るためのインテリア性が重視されるようになってきている。消費者の様々なインテリア性に関する嗜好性を満たすために、芳香剤組成物に様々な色素を添加して鮮やかな色調を付与した製品が開発されている。

【0003】

通常、芳香剤組成物は、その色調や使用中の残量を確認できるように、透明部を有する容器に充填して使用されている。しかしながら、このような容器に充填され、使用されると、日光の照射等の光暴露により経時的に芳香剤組成物中の色素が退色して使用開始時の良好な外観が維持されないという問題があった。芳香剤組成物中の色素の退色を防ぐ、又は目立たなくするには、色素を多量に配合したり、遮光容器に充填することによって対処できるが、このような手法では、付与すべき色調が制限されたり、芳香剤の色調を視認できなくなったりするという欠点がある。

【0004】

そこで、従来、芳香剤組成物において、光暴露による色素の退色を抑制するため、酸化防止剤や紫外線吸収剤を添加することが検討されている。例えば、特許文献１には、液体芳香剤組成物に色素とトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤を配合することによって、光暴露による色素の退色を抑制できることが開示されている。

【0005】

特許文献１では、芳香剤組成物中の色素の退色抑制に有効な手法を開示しているものの、紫外線吸収剤を添加せずとも、芳香剤組成物において光暴露による色素の退色を抑制する技術については検討されていない。また、芳香剤組成物において光暴露による色素の退色を抑制する技術の開発には、色素の退色要因を究明することが重要になるが、従来技術では、色素の退色要因については十分に解明されていないのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【文献】特開２０１４－１２０５２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明者は、芳香剤組成物中の色素の退色要因を解明すべく鋭意検討を行ったところ、光暴露による色素の退色は、香料成分と色素成分の特定の組み合わせを採用した場合に特異的に生じることを見出した。より具体的には、本発明者は、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分と、（Ｂ）ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分とが所定の比率で共存する場合に、光暴露によって当該色素成分の退色が生じることを見出した。

【0008】

そこで、本発明の目的は、芳香剤組成物において、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分と（Ｂ）ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分が共存する場合に生じる光暴露による色素の退色を抑制する技術を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、芳香剤組成物において、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分１モル当たり、（Ｂ）ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分を１～６００モルの比率を充足させることにより、光暴露による色素の退色を効果的に抑制できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。

【0010】

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． （Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分、及び（Ｂ）ヘテロ原子が単結合した香料成分を含有し、前記（Ａ）成分１モル当たり、前記（Ｂ）成分が1～６００モル含まれることを特徴とする、芳香剤組成物。
項２． 前記（Ａ）成分がローダミン系色素である、項１に記載の芳香剤組成物。
項３． 前記（Ｂ）成分が下記一般式（ＡＯ）に示す構造を有する、項１又は２に記載の芳香剤組成物。

【化1】

項４． 前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ１）に示す化合物である、項１～３のいずれかに記載の芳香剤組成物。

【化2】

項５． 前記一般式（Ａ１）において、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12、及びＲ^a13が、Ｃ₁～₄アルキルエステル基である、項４に記載の芳香剤組成物。
項６． 更に、ベンジルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、リリアール、ガラクソリド、エチレンブラシレート、サイクロペンタデカノライド、サイクロペンタデセノライド、及び５―シクロヘキサデセン－１－オンよりなる群から選択される少なくとも１種の香料成分を含む、項１～５のいずれかに記載の芳香剤組成物。
項７． 更に、１価アルコール、多価アルコール、イソパラフィン、及びグリコールエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の有機溶剤を含む、項１～６のいずれかに記載の芳香剤組成物。

【発明の効果】

【0011】

本発明の芳香剤組成物によれば、光暴露による色素の退色が抑制され、長期に亘って使用しても使用開始時と同様の鮮やかな色調を維持することができる。そのため、本発明の液体芳香剤組成物は、透明部分を有する容器に充填して使用した場合であっても、所望の色調を維持することができ、優れた意匠的効果を持続させることができる。更に、本発明の芳香剤組成物は、抗酸化剤や紫外線吸収剤を添加せずとも、光暴露による色素の退色を抑制できるので、配合する成分の制約が少なく、消費者ニーズに応じた様々なバリエーションの芳香剤組成物を提供し易くすることもできる。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明の芳香剤組成物は、窒素原子を有するキサンテン系色素成分（以下、（Ａ）成分と表記することもある）、及びヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分（以下、（Ｂ）成分と表記することもある）を含有し、当該（Ａ）成分１モル当たり、当該（Ｂ）成分が１～６００モル含まれることを特徴とする。以下、本発明の芳香剤組成物について詳述する。

【0013】

（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分
本発明の芳香剤組成物は、窒素原子を有するキサンテン系色素成分を含む。キサンテン系色素成分は、キサンテン骨格を有する化合物である。

【0014】

本発明で使用される窒素原子を有するキサンテン系色素成分の具体的構造については、窒素原子を有するキサンテン骨格を有していることを限度として特に限定されないが、好ましくはローダミン系色素が挙げられる。ローダミン系色素は、アミノフェノール類と無水フタル酸を縮合して得られるローダミン骨格を有する化合物である。

【0015】

（Ａ）成分として、好ましくは下記一般式（Ａ１）に示す化合物が挙げられる。

【化3】

【0016】

前記Ｃ₁～₄アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。

【0017】

前記Ｃ₁～₄アルキルエステル基としては、具体的には、メチルエステル基、エチルエステル基、ｎ－プロピルエステル基、イソプロピルエステル基、ｎ－ブチルエステル基、ｔｅｒｔ－ブチルエステル基等が挙げられる。

【0018】

また、一般式（Ａ１）において、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12、Ｒ^a13は、同一又は異なって、Ｃ₁～₁₀の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又はＣ₆～₁₀の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基を示す。

【0019】

前記Ｃ₁～₁₀の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎプロピル基、イソプロピル基、ｎブチル基、イソブチル基、ｓｅｃブチル基、ｔｅｒｔブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、アミノエチル基、クロロエチル基、ヒドロキシエチル等の置換アルキル基；プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基等が挙げられる。

【0020】

前記Ｃ₆～₁₀の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、クロロフェニル基、ニトロフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。

【0021】

前記一般式（Ａ１）に示す化合物として、より効果的に光暴露による色素の退色を抑制するという観点から、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12、Ｒ^a13は、同一又は異なって、Ｃ₁～₄アルキル基であることが好ましい。

【0022】

前記一般式（Ａ１）に示す化合物として、好ましくは、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^a5、Ｒ^a6、Ｒ^a7、Ｒ^a8、Ｒ^a9、Ｒ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a14が、同一又は異なって、水素原子又はＣ₁～₄アルキル基であり、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12及びＲ^a13が、同一又は異なって、Ｃ₁～₁₀の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基である化合物；より好ましくは、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^a5、Ｒ^a6、Ｒ^a7、Ｒ^a8、Ｒ^a9、Ｒ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a14が、水素原子であり、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12及びＲ^a13が、同一又は異なって、Ｃ₁～₄アルキル基である化合物；更に好ましくは、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^a5、Ｒ^a6、Ｒ^a7、Ｒ^a8、Ｒ^a9、Ｒ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a14が、水素原子であり、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12及びＲ^a13が、同一又は異なって、Ｃ₁～₃アルキル基である化合物が挙げられる。

【0023】

窒素原子を有するキサンテン系色素成分については、市販されており、本発明の芳香剤組成物では、当該窒素原子を有するキサンテン系色素成分として市販品を使用してもよい。このような市販品としては、具体的には、ピンク色系色素として、商品名「Ｏｉｌ Ｐｉｎｋ ３１２」（オリエント化学工業株式会社製；前記一般式（Ａ１）において、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^a5、Ｒ^a6、Ｒ^a7、Ｒ^a8、Ｒ^a9、Ｒ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a14が水素原子であり、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^a12及びＲ^a13がエチル基である化合物）が挙げられる。

【0024】

本発明の芳香剤組成物において、これらの窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0025】

本発明の芳香剤組成物における（Ａ）成分の含有量については、後述する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率を充足させる範囲内になることを限度として、使用する（Ａ）成分の種類や付与すべき色調等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．０１ｐｐｍ～１重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ～０．１重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ～０．０１重量％が挙げられる。

【0026】

（Ｂ）ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分
本発明の芳香剤組成物では、ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分が含まれる。前記ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分とは、ベンジル位においてヘテロ原子が単結合した構造を有し、揮発して香気を呈する化合物である。なお、本発明において、（Ｂ）成分には、ベンジル位にヘテロ原子が単結合したものであっても、当該ベンジル位に更にヘテロ原子が二重結合した構造を有する化合物は含まれない。

【0027】

ヘテロ原子としては、特に限定されず、酸素、硫黄、窒素、リン等が挙げられるが、なかでも、酸素原子が好ましい。

【0028】

（Ｂ）成分としては、好ましくは、下記一般式（ＡＯ）に示す構造を有する化合物が挙げられる。

【0029】

【化4】

【0030】

Ｃ₁～₆アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃブチル基、ｔｅｒｔブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。

【0031】

アルキルフェニル基としては、例えば、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎプロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎブチルフェニル基、ｓｅｃブチルフェニル基、イソブチルフェニル基、ｔｅｒｔブチルフェニル基、イソペンチルフェニル基、ｔｅｒｔペンチルフェニル基等が挙げられる。

【0032】

アルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基等が挙げられる。

【0033】

一般式（ＡＯ）において、好ましくは、Ｒ^b1は水素原子、－ＣＯＲ^b2、アルキルフェニル基を示し、ここでＲ^b2はＣ₁～₆アルキル基、アルケニル基又はフェニル基を示し、より好ましくは、Ｒ^b1は水素原子又は－ＣＯＲ^b2を示し、ここでＲ^b2はフェニル基を示す。

【0034】

本発明で使用される（Ｂ）成分の種類については、前記一般式（ＡＯ）に示す構造を有し、揮発して香気を呈する化合物である限り特に制限されず、付与すべき香調等に応じて適宜選択すればよい。これらの（Ｂ）成分の中でも、より効果的に光暴露による色素の退色を抑制するという観点から、好ましくはベンジルベンゾエート、ベンジルアルコールが挙げられる。

【0035】

本発明の芳香剤組成物において、（Ｂ）成分は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0036】

本発明の芳香剤組成物における（Ｂ）成分の含有量については、後述する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率を充足させる範囲内になることを限度として、使用する（Ａ）成分の種類や付与すべき色調等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．０１ｐｐｍ～１重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ～０．１重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ～０．０１重量％が挙げられる。

【0037】

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率
本発明の芳香剤組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率は、（Ａ）成分１モル当たり、（Ｂ）成分が１～６００モルを満たすように設定される。このような比率を満たすことによって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分が共存しても、（Ａ）成分の光暴露による退色を抑制することが可能になる。

【0038】

より一層効果的に（Ａ）成分の光暴露による退色を抑制するという観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率として、（Ａ）成分１モル当たり、（Ｂ）成分が好ましくは１～３００モル、より好ましくは１～３０モルが挙げられる。

【0039】

その他の香料
本発明の芳香剤組成物は、所望の香気を呈するように調香するために、必要に応じて、（Ｂ）成分以外の香料成分が含まれていてもよい。このような香料成分の種類については、特に制限されないが、例えば、炭化水素系香料成分、エーテル系香料成分、エステル系香料成分、アルコール系香料成分、ケトン系香料成分、ラクトン系香料成分、アセタール系香料成分、ムスク系香料成分、ニトリル系香料成分、精油等が挙げられる。

【0040】

炭化水素系香料としては、具体的には、リモネン、α－ピネン、カンフェン、ｐ－サイメン、フェンチェン等が挙げられる。

【0041】

エーテル系香料成分としては、具体的には、１，８－シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル（セドランバー）、ｐ－クレジルメチルエーテル、イソアミルフエェニルエチルエーテル、４－フェニル－２，４，６－トリメチル－１，３－ジオキサン（フロロパール）、アネトール、オキサン等が挙げられる。

【0042】

エステル系香料成分としては、具体的には、エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル２－メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル２－メチルペンタノエート（マンザネート）、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、スチラリルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、２－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート（ナルシドール）等が挙げられる。

【0043】

アルコール系香料成分としては、具体的には、リナロール、３－オクタノール、２，６－ジメチル－ヘプタノール、１０－ウンデセノール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、テトラヒドロリナロール、ターピネオール、セドロール、２，４－ジメチル－３－シクロヘキサン－１－メタノール、４－イソプロピルシクロヘキサノール、ネロリドール、９－デセノール、シス－３－ヘキセノール、トランス－２－ヘキセノール、オイゲノール等が挙げられる。

【0044】

ケトン系香料成分としては、具体的には、カンファー、メントン、ダイナスコン、メチルイオノンガンマ、トリモフィクス、アセトフェノン、β－イオノン、セドリルメチルケトン、マルトール、メチルアミルケトン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、コアボン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、メチルナフチルケトン等が挙げられる。

【0045】

ラクトン系香料成分としては、具体的には、クマリン、ガラクソリド、ジヒドロクマリン、ウンデカラクトン、ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、トリデカラクトン、テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、シクロヘキサデセノリド、エチレンドデカンジオエート等が挙げられる。

【0046】

アセタール系香料成分としては、具体的には、シトラールジメチルアセタール、アセトアルデヒドエチルフェニルアセタール、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、ヒドラトロピックアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドヒドグリセリルアセタール、フェニルプロピルアルデヒドプロピレングリコールアセタール、テトラヒドロインデノ－ｍ－ジオキシン、オクチルアルデヒドグリコールアセタール、アセトアルデヒドエチルシス－３－ヘキセニルアセタール、シトラールジエチルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ジメチルテトラヒドロインデノ－ｍ－ジオキシン、カラナール等が挙げられる。

【0047】

ムスク系香料成分としては、具体的には、ムスクチベテン、ムスクモスケン、ムスクキシロール、ムスクアンブレット、６－アセチルヘキサメチルインダン、４－アセチルジメチル－ｔ－ブチルインダン、５－アセチルテトラメチルイソプロプルインダン、６－アセチルヘキサテトラリン等が挙げられる。

【0048】

ニトリル系香料としては、具体的には、ゲラニルニトリル、ドデカンニトリル、シトロネリルニトリル、シナモンニトリル、クミンニトリル、トリデセン－２－ニトリル、５－フェニル－２，６－ノナジエンニトリル等が挙げられる。

【0049】

精油としては、具体的には、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、チュベローズ油等が挙げられる。

【0050】

これらの香料成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用いてもよい。

【0051】

本発明の芳香剤組成物において、（Ｂ）成分と共に、これらの香料成分を使用して調香する場合、目的の香気を呈し得るように使用する香料成分を適宜選定すればよいが、嗜好性が高い香気になるように調香するという観点から、（Ｂ）成分と共に、ベンジルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、リリアール、ガラクソリド、エチレンブラシレート、サイクロペンタデカノライド、サイクロペンタデセノライド、及び５－シクロヘキサデセン－１－オンよりなる群から選択される少なくとも１種の香料成分を使用することが好ましい。より具体的には、フローラル調の香気を呈するように調香するのであれば、前記（Ｂ）成分としてベンジルアルコールを使用し、更にベンジルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、及びリリアールよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせればよい。また、例えば、バルサミック調の香気を呈するように調香するのであれば、前記（Ｂ）成分としてベンジルベンゾエートを使用し、更にガラクソリド、エチレンブラシレート、サイクロペンタデカノライド、サイクロペンタデセノライド、及び５－シクロヘキサデセン－１－オンよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせればよい。

【0052】

本発明の芳香剤組成物において、（Ｂ）成分以外の香料成分の含有量については、特に制限されず、使用する香料成分の種類、付与すべき香気等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０～９９重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ～４０重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０重量％が挙げられる。

【0053】

溶剤
本発明の芳香剤組成物は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を溶解又は分散させるための有機溶剤が含まれる。

【0054】

本発明に使用される有機溶剤の種類については、特に制限されず、芳香剤の溶剤として従来使用されているものから適宜選択して用いることができるが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等の１価アルコール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール等の多価アルコール；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートトリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコールエーテル；エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレンジアミン等のアミン；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、２－オキサゾリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、アセトニトリル、アセトン等が挙げられる。また、イソパラフィンを使用することもできる。イソパラフィンとして好ましくは沸点が１００～３００℃、より好ましくは１５０～２５０℃のものを挙げることができる。

【0055】

これらの有機溶剤の中でも、好ましくは１価アルコール、多価アルコール、イソパラフィン、グリコールエーテル、更に好ましくはイソパラフィンが挙げられる。

【0056】

これらの有機溶剤は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0057】

本発明の芳香剤組成物において、有機溶剤の含有量については、特に制限されないが、例えば９０重量％以下、好ましくは６０～９０重量％、更に好ましくは８０～９０重量％が挙げられる。

【0058】

その他の成分
更に、本発明の芳香剤組成物には、前述する成分の他に、必要に応じて、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、溶解剤、ｐＨ調整剤、（Ａ）成分以外の着色剤、消臭剤、キレート剤等が含まれていてもよい。

【0059】

形態・使用態様
本発明の芳香剤組成物の形態については、特に制限されず、例えば、液状、ゲル状が挙げられる。本発明の芳香剤組成物の形態として、好ましくは液状である。

【0060】

本発明の芳香剤組成物は、居室、トイレ、車内等に設置して、空間の香気の付与のために使用される。

【0061】

本発明の芳香剤組成物が液状の場合であれば、本発明の芳香剤組成物を揮散させる好適な一態様として、不織布、木質材料、スポンジ等の揮散部材を介して揮散させる揮散器を使用する方法が挙げられる。当該揮散器として、具体的には、開口部を有する液体容器と、木質材料からなる揮散部材と、当該液体容器に収容された本発明の芳香剤組成物とを含んで構成され、当該揮散部材の少なくとも一部が本発明の芳香剤組成物に浸漬され、且つ当該揮散部材の少なくとも一部が当該開口部から空気中に露出可能に設置されているものが例示される。このような揮散器を使用することにより、揮散部材によって本発明の液体芳香剤組成物の吸い上げと揮散が行われ、効率的に空間に香気を揮散させることができる。

【0062】

また、本発明の芳香剤組成物は、光暴露による色素の退色が抑制されているので、内部を視認可能な透明容器に収容して使用することもできる。このような透明容器に収容することにより、芳香剤組成物の色調による意匠的効果が奏され、更に使用中の残量を確認することも可能になる。なお、前記透明容器は、少なくとも一部の壁面領域が内部を視認できる程度の透明性を備えるものであればよく、必ずしも全壁面領域が内部を視認できる程度の透明性を備えていなくてもよい。

【実施例】

【0063】

以下に実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されて解釈されるものではない。

【0064】

試験例１
１．芳香剤組成物の調製
表１に示す各色素成分及び表２に示す組成の香料組成物を用いて、表３に示す組成の芳香剤組成物を調製した。なお、表３において、香料組成物４を用いた場合のみ、イソパラフィン系溶剤の代わりに９９度合成エタノールを用いて同様に調製した。

【0065】

【表1】

【0066】

【表2】

【0067】

【表3】

【0068】

２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に１週間保存した。保存１週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表４に示す。

【0069】

キノリン系色素成分は、いずれの香料組成物と共存させても、光暴露環境下での保存後に色調の変化という課題は認められなかった（表５参照）。また、窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、アルコール系香料、フェノール系香料、又は一部のエステル系香料を含む香料組成物と共存させると、光暴露環境下での保存後に色調の変化は認められなかったが、芳香族アルコール系香料成分、又は一部のエステル系香料成分を含む香料組成物と共存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調が変化していた（表４参照）。以上の結果から、窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、芳香族アルコール系香料成分、又は一部のエステル系香料成分と共存させると、光暴露による退色という問題が生じることが確認された。

【0070】

【表4】

【0071】

【表5】

【0072】

試験例２
１．芳香剤組成物の調製
表６に示す組成の芳香剤組成物を調製した。

【0073】

【表6】

【0074】

２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に４週間保存した。保存１週間後及び４週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表７に示す。単一香料成分を使用した結果から、窒素原子を有するキサンテン系色素成分と、ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分とを共存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調変化が生じることが確認された。

【0075】

【表7】

【0076】

試験例３
１．芳香剤組成物の調製
表８に示す組成の芳香剤組成物を調製した。

【0077】

【表8】

【0078】

２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に４週間保存した。保存１週間後、２週間後及び４週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表９～１２に示す。

【0079】

香料成分が、ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する化合物であるベンジルベンゾエート又はベンジルアルコールの場合、窒素原子を有するキサンテン系色素成分と併存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調変化が生じることが確認された。また、香料成分が、ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する場合であっても、窒素原子を有するキサンテン系色素成分：ヘテロ原子が単結合したベンジル位を有する香料成分のモル比を１：１～６００の範囲内に設定することにより、光暴露の環境下で保存しても、退色を抑制できることが確認された。特に、当該モル比を１：１～３００の範囲内に設定することにより、退色をより一層効果的に抑制できることも確認された。

【0080】

【表9】

【0081】

【表10】

【0082】

【表11】

【0083】

【表12】