特許 7089532 マリネ液

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-06-14

(45)【発行日】2022-06-22

(54)【発明の名称】マリネ液

(51)【国際特許分類】

   A23D 9/00 20060101AFI20220615BHJP

   A23L 27/00 20160101ALI20220615BHJP

   A23L 27/20 20160101ALI20220615BHJP

   A23L 13/00 20160101ALI20220615BHJP

   A23B 4/20 20060101ALI20220615BHJP

【ＦＩ】

A23D9/00

A23D9/00 506

A23L27/00 D

A23L27/20 D

A23L13/00 Z

A23B4/20 Z

【請求項の数】 16

(21)【出願番号】P 2019543093

(86)(22)【出願日】2018-02-14

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2020-03-12

(86)【国際出願番号】 EP2018053688

(87)【国際公開番号】W WO2018149880

(87)【国際公開日】2018-08-23

【審査請求日】2021-01-14

(31)【優先権主張番号】17275019.2

(32)【優先日】2017-02-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】518269740

【氏名又は名称】ブンゲ ロダース クロックラーン ビー．ヴィ．

(74)【代理人】

【識別番号】110002077

【氏名又は名称】園田・小林特許業務法人

(72)【発明者】

【氏名】デ リマ， クリストファー マーク

(72)【発明者】

【氏名】マー， チュン

(72)【発明者】

【氏名】セロン， カリン アリシア

【審査官】田ノ上 拓自

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１３－５３０７０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００９－５２５７３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００５－５０７０２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００３／０３７０９５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２０１６／０３０２４６０（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許第０４４８２５７６（ＵＳ，Ａ）

【文献】特開２００１－２９９２７８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ２３Ｄ ７／００－９／０６

Ａ２３Ｌ ２７／００－２７／４０

Ａ２３Ｌ １３／００－１７／００

Ａ２３Ｂ ４／２０

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

マリネ液における使用のための脂肪組成物であって、
４５重量％を超えるオレイン酸、
１０重量％～３５重量％のステアリン酸、および
１重量％～１０重量％のパルミチン酸であって、
前記酸類の百分率が、前記脂肪組成物中のグリセリド中のアシル基として結合した酸類を指し、かつＣ８～Ｃ２４脂肪酸の総重量に基づいている、オレイン酸、ステアリン酸、およびパルチミン酸と、
前記組成物中に存在する総トリグリセリドに基づいて、５重量％を超える、Ｐ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせを含み、（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比が３未満であり、Ｐがパルミチン酸であり、Ｏがオレイン酸であり、Ｓｔがステアリン酸である、脂肪組成物。

【請求項2】

５０重量％～７５重量％のオレイン酸を含む、請求項１に記載の脂肪組成物。

【請求項3】

１５重量％～３５重量％のステアリン酸を含む、請求項１または請求項２に記載の脂肪組成物。

【請求項4】

４重量％～１０重量％のパルミチン酸を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項5】

７重量％～２５重量％のＰ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項6】

０．５～２の範囲の（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項7】

２重量％を超えるＰＳｔ_２含有量を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項8】

エステル交換シアオレインを含むかまたはそれからなる、請求項１～７のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項9】

エステル交換高ステアリン高オレインヒマワリ油、高ステアリン高オレインヒマワリ油のエステル交換ステアリン分画を含むかまたはそれからなる、請求項１～８のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項10】

１０～４０のＮ０値および５～２０のＮ３５値を有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の脂肪組成物。

【請求項11】

脂肪を３０～５０℃の温度で化学的にエステル交換することを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の脂肪組成物の製造方法。

【請求項12】

前記脂肪が、シアオレイン、または高ステアリン高オレインヒマワリ油のステアリン分画である、請求項１１に記載の方法。

【請求項13】

（ｉ）５０重量％～９９重量％のマリネ油配合物であって、５重量％～３０重量％の請求項１～１０のいずれか一項に記載の脂肪組成物および７０重量％～９５重量％の、ナタネ油、キャノーラ油、ヒマワリ油、オリーブ油、ダイズ油、ベニバナ油、ゴマ油、ラッカセイ油、ヤシ油、パーム油およびそれらの混合物から選択される液体油を含むマリネ油配合物；および
（ｉｉ）１重量％～５０重量％のハーブ、スパイス、塩および野菜から選択される１つ以上のさらなる材料
を含む、マリネ液。

【請求項14】

請求項１～１０のいずれか一項に記載の脂肪組成物のマリネ液における使用。

【請求項15】

請求項１３に記載のマリネ液を調理用食品と接触させること、およびマリネ食品を調理することを含む、食品の製造方法。

【請求項16】

前記調理用食品が生肉である、請求項１５に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、脂肪組成物、脂肪組成物を含むマリネ液、およびその製造方法に関する。

【0002】

シア油（バター）は、シアの木から得た脂肪である。バターは、ある場合は分画されてステアリン分画（シアステアリン）およびオレイン分画（シアオレイン）を形成する。シア製品は、化粧品および食品産業で使用される。シア油は、ステアリン酸およびオレイン酸が比較的豊富である。

【0003】

マリネ液は材料の混合物であり、その中に、肉、魚、または他の食品を調理前に浸漬して、味付けおよび／または柔らかくする。典型的には、マリネ液は、油、ワイン、スパイス、野菜、または類似の材料を含む。マリネ液は、通常冷蔵食品に適用され、マリネする工程は、通常、約５℃の冷蔵庫温度で数時間行われる。

【0004】

マリネ液は、例えば、米国特許出願公開第２０１６／３０２４６０号に記載されている。

【0005】

脂肪および油は、食品の重要な成分であり、食感、口当たりおよび風味の属性に関与し得る。例えば、固形脂肪プロファイルは、風味の放出および構造のような特性に作用することができる。

【0006】

脂肪および油はグリセリドを含む。グリセリドは、グリセロール骨格にそれぞれ結合した１、２、または３個の脂肪酸アシル基を有するモノ－、ジ－またはトリ－、グリセリドの形態であり得る。トリグリセリドは、食用脂肪および油中の主な種類のグリセリドである。

【0007】

脂肪および油は、グリセリド分子中の脂肪酸アシル残基をランダム化するエステル交換工程を受ける場合がある。これは、脂肪および油の物理的性質を変えることができる。通常、脂肪酸アシル基の完全なランダム化を達成するためにエステル交換が実施される。

【0008】

米国特許第４４８２５７６号は、食用油の直接的エステル交換を記載している。この工程は、油の一部が固相になるように低温条件下で実施される。これは、脂肪酸残基の完全なランダム化を有しないが、ランダム化時の液相および固体油相の組成に応じて部分的にランダム化された脂肪酸分布を有する生成物をもたらす。

【0009】

改善されたマリネ液、特に、マリネ液が、冷蔵庫から取り出したときに食品に適用され、冷蔵庫の温度で再び適用され、なおかつより高い室温で食品から流れ落ちることのない十分な流動性を有するように、冷蔵温度および室温の両方で良好な粘稠度および／または粘度を有するマリネ液が、依然として必要とされている。

【0010】

本発明により、
４５重量％を超えるオレイン酸、
１０重量％～３５重量％のステアリン酸、および
１重量％～１０重量％のパルミチン酸であって、
該酸の百分率が、脂肪組成物中のグリセリド中のアシル基として結合した酸を指し、かつＣ８～Ｃ２４脂肪酸の総重量に基づいている、オレイン酸、ステアリン酸、およびパルチミン酸と、
組成物中に存在する総トリグリセリドに基づいて５重量％を超える、Ｐ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせであって、（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比が３未満であり、Ｐがパルミチン酸であり、Ｏがオレイン酸であり、Ｓｔがステアリン酸である、組み合わせと、を含む、脂肪組成物が提供される。

【0011】

本発明の脂肪組成物は、マリネ液のための脂肪として特に有用であることが見出された。例えば、脂肪組成物は、一般的に１つ以上の液体油との配合物でマリネ液に良好なレオロジー特性を与え、マリネ液が冷蔵温度で適用されるが、概してより高温で粘稠度を保持することを可能にする。

【0012】

また、本発明の脂肪組成物を製造する工程が本明細書で提供され、本工程は、３０～５０℃の温度で脂肪を化学的にエステル交換することを含む。

【0013】

本発明でさらに提供されるマリネ液は、本発明の脂肪組成物を、好ましくは１重量％～９９重量％の量で、かつ任意でハーブ、スパイス、および野菜から選択される１つ以上の材料を含む。

【0014】

別の態様では、本発明は、マリネ液における本発明の脂肪組成物の使用を提供する。

【0015】

さらなる態様では、本発明は、本発明のマリネ液を調理用食品、好ましくは生肉と接触させること、およびマリネ食品を調理することを含む、食品の製造方法を提供する。

【0016】

用語「脂肪」は、脂肪酸アシル基を含有するグリセリド油脂を指し、いずれの特定の融点も意味しない。用語「油」は、「脂肪」と同義語として使用される。脂肪は主にトリグリセリドを含む。

【0017】

本明細書で特定されるトリグリセリドの量は、脂肪組成物中に存在する総トリグリセリドに基づいている重量パーセントである。表記トリグリセリドＸＹＺは、グリセリドの１、２、および３位のいずれかに脂肪酸アシル基Ｘ、ＹおよびＺを有するトリグリセリドを表す。表記Ａ_２Ｂは、ＡＡＢとＡＢＡとの両方を含み、ＡＢ_２は、ＡＢＢとＢＡＢとの両方を含む。トリグリセリド含有量は、例えばＧＣ（ＩＳＯ ２３２７５）によって決定され得る。

【0018】

本明細書で使用される、用語「脂肪酸」は、８～２４個の炭素原子を有する直鎖の飽和または不飽和（モノ－不飽和およびポリ－不飽和を含む）カルボン酸を指す。ｎ個の炭素原子およびｘ個の二重結合を有する脂肪酸は、Ｃｎ：ｘと表され得る。例えば、パルミチン酸はＣ１６：０と表されてもよく、オレイン酸はＣ１８：１と表されてもよい。本明細書で言及される組成物中の脂肪酸のパーセンテージは、当該技術分野における慣習的な専門用語と同様に、グリセリド中に存在するトリ－、ジ－、およびモノ－、グリセリド中のアシル基を含み、Ｃ８～Ｃ２４脂肪酸の総重量に基づいている。脂肪酸プロファイル（すなわち、組成）は、例えば、ＩＳＯ １５３０４に従ったガスクロマトグラフィーを用いた脂肪酸メチルエステル分析（ＦＡＭＥ）によって決定され得る。

【0019】

本発明の脂肪組成物は、Ｃ８～Ｃ２４脂肪酸の総重量を基準とし、４５重量％を超えるオレイン酸を含む。好ましくは、脂肪組成物は、５０重量％～７５重量％、例えば、５０重量％～７０重量％または５１重量～６０重量％のオレイン酸を含む。

【0020】

本発明の脂肪組成物は、１０重量％～３５重量％のステアリン酸を含む。好ましくは、脂肪組成物は、１５重量％～３５重量％のステアリン酸、例えば、２５重量％～３０重量％のステアリン酸を含む。

【0021】

本発明の脂肪組成物は、１重量％～１０重量％のパルミチン酸、好ましくは４重量％～１０重量％のパルミチン酸を含む。

【0022】

本発明の脂肪組成物のリノール酸（Ｃ１８：２）含有量は、好ましくは２重量％～１０重量％である。

【0023】

本発明の脂肪組成物は、好ましくは１０重量％未満の総Ｃ２０～Ｃ２４脂肪酸、より好ましくは８重量％未満、例えば、５重量％未満を含む。追加的に、または、代替的に、本発明の脂肪組成物は、１重量％未満のＣ８～Ｃ１４脂肪酸を含み得る。

【0024】

したがって、本発明の脂肪組成物に好ましい脂肪酸組成物は、Ｃ８～Ｃ２４脂肪酸の総重量に基づいて、
５０重量％～７５重量％のオレイン酸と、
１５重量％～３５重量％のステアリン酸と、
４重量％～１０重量％のパルミチン酸と、
２重量％～１０重量％のリノール酸（Ｃ１８：２）と、
好ましくは、５％未満の総Ｃ２０～Ｃ２４脂肪酸および／または１重量％未満の総Ｃ８～Ｃ１４脂肪酸と、を含む。

【0025】

本発明の脂肪組成物は、組成物中に存在する総トリグリセリドに基づいて５重量％を超える、Ｐ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせを含み、（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比は３未満である。

【0026】

好ましくは、脂肪組成物は、７重量％を超える、より好ましくは７重量％～２５重量％、例えば１０重量％～２０重量％の、Ｐ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせを含む。

【0027】

（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比は、好ましくは０．５～２の範囲である。

【0028】

好ましくは、脂肪組成物は、２重量％を超える、より好ましくは２重量％～８重量％のＰＳｔ_２含有量を有する。

【0029】

本発明の脂肪組成物のＰＰＰ含有量は、好ましくは１重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満である。

【0030】

脂肪組成物のＰＯＰ含有量は、好ましくは５重量％未満、より好ましくは３重量％未満、例えば２重量％未満である。

【0031】

好ましくは、脂肪組成物は、２０重量％未満、例えば５重量％～１５重量％のＳｔＯＳｔ含有量を有する。

【0032】

脂肪組成物のＯＯＯ含有量は、好ましくは１０重量％～４５重量％である。

【0033】

したがって、本発明の脂肪組成物の好ましいトリグリセリド組成物は、
７重量％～２５重量％のＰ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせと、
２重量％～８重量％のＰＳｔ_２と、
０．５重量％未満のＰＰＰと、
５重量％未満のＰＯＰと、
５重量％～１５重量％のＳｔＯＳｔと、を含み、
（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比は、０．５～２の範囲内である。

【0034】

したがって、本発明の最も好ましい脂肪組成物は、Ｃ８～Ｃ２４の脂肪酸総重量に基づいて、
５０重量％～７５重量％のオレイン酸と、
１５重量％～３５重量％のステアリン酸と、
４重量％～１０重量％のパルミチン酸と、
２重量％～１０重量％のリノール酸（Ｃ１８：２）と、
総Ｃ２０～Ｃ２４脂肪酸の５％未満と、を含み、
脂肪組成物のトリグリセリド組成物は、
７重量％～２５重量％のＰ_２Ｓｔトリグリセリド、ＰＳｔ_２トリグリセリド、およびＳｔＳｔＳｔトリグリセリドの組み合わせと、
２重量％～８重量％のＰＳｔ_２と、
０．５重量％未満のＰＰＰと、
５重量％未満のＰＯＰと、
５重量％～１５重量％のＳｔＯＳｔと、を含み、
（ＳｔＯＳｔ＋ＰＯＳｔ）トリグリセリド：（ＳｔＳｔＳｔ＋ＰＳｔＳｔ）トリグリセリドの重量比は、０．５～２の範囲内である。

【0035】

本発明の脂肪組成物は、典型的には水素化されていない。脂肪組成物は、通常植物性脂肪から得られる。

【0036】

本発明の脂肪組成物は、好ましくは追加のトランス脂肪酸を含まない。典型的には、脂肪組成物は、１重量％未満のトランス脂肪酸含有量を有する。

【0037】

本発明の脂肪組成物は、本明細書で定義される脂肪酸およびトリグリセリド組成物の要件を満たす、天然もしくは合成脂肪、天然もしくは合成脂肪の分画、またはそれらの混合物から製造され得る。本発明の好ましい組成物は、エステル交換シアオレインから本質的になるか、またはそれからなることを含む。あるいは、脂肪組成物は、高ステアリン高オレインヒマワリ油のエステル交換ステアリン分画、またはエステル交換高ステアリン高オレインヒマワリ油から本質的になるか、またはそれからなることを含み得る。脂肪組成物もまた、エステル交換シアオレインと、高ステアリン高オレインヒマワリ油のエステル交換ステアリン分画またはエステル交換高ステアリン高オレインヒマワリ油との混合物を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなってもよい。

【0038】

本発明の脂肪組成物は、好ましくは、１０～４０、より好ましくは１５～４０のＮ０値、および５～２０のＮ３５によって定義される固形脂肪含量を有する。組成物もまた、好ましくは５～２５、より好ましくは１０～２５のＮ２０を有する。Ｎ１０もまた、好ましくは５～２５、より好ましくは１０～２５である。Ｎ４０は、好ましくは３～２０、より好ましくは５～２０である。Ｎ値（固形脂肪含有量（ＳＦＣ））は、ＩＵＰＡＣ２．１５０ａ法に従ってＮＭＲ分光法を用いて決定された。

【0039】

本発明の脂肪組成物は、好ましくは、脂肪を３０～５０℃の温度で化学的にエステル交換することを含む工程によって製造される。このようにして直接的エステル交換を行うと、脂肪酸がトリグリセリド全体でランダムに分布しなくなる。好ましくは、エステル交換は化学的に、より好ましくは触媒としてナトリウムメトキシドを用いて実施される。エステル交換は、好ましくは少なくとも２００時間、例えば２００～４００時間実施される。

【0040】

本発明の方法においてエステル交換される脂肪は、好ましくは高ステアリン高オレインヒマワリ油のシアオレインまたはステアリン分画である。必要な脂肪酸組成物を有するシアオレインは、乾式分画または溶媒分画のような従来の方法によるシア油（バター）の分画によって製造することができる。同様に、高ステアリン高オレインヒマワリ油を乾式分画または溶媒分画によって分画して、本発明による脂肪組成物に必要な脂肪酸組成を有するステアリン分画を得ることができる。

【0041】

したがって、本発明の脂肪組成物を製造するための本発明の好ましい方法は、好ましくは高ステアリン高オレインヒマワリ油のシアオレインまたはステアリン分画を、ナトリウムメトキシドの存在下、３０～５０℃の温度で少なくとも２００時間、脂肪を化学的にエステル交換することを含む。

【0042】

本発明の脂肪組成物は、好ましくはマリネ液に使用される。したがって、本発明はまた、１重量～９９重量％、好ましくは５重量％～３０重量％の本発明の脂肪組成物を含むマリネ液を提供する。

【0043】

マリネ液の粘稠度を改善するための本発明の脂肪組成物の使用も本発明により提供されるの。粘稠度は、例えばＢｏｓｔｗｉｃｋ Ｃｏｎｓｉｓｔｏｍｅｔｅｒ（ＣＳＣ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ）を用いて比較することができる。

【0044】

好ましくは、マリネ液中の脂肪は、本発明の脂肪組成物と１つ以上の液体油（すなわち、２０℃で完全に液体である油）との組み合わせを含むかまたはそれからなる。そのような組み合わせは、本明細書ではマリネ油配合物とも言及される。適切な食用液体油としては、例えば、ナタネ油、キャノーラ油、ヒマワリ油、オリーブ油、ダイズ油、ベニバナ油、ゴマ油、ラッカセイ油、ヤシ油、パーム油およびそれらの混合物が挙げられる。マリネ油配合物は、好ましくは７０重量％～９５重量％、より好ましくは８０重量％～９０重量％の量の液体油を含む。マリネ油配合物は、好ましくは５重量％～３０重量％、より好ましくは１０重量％～２０重量％の量の本発明の脂肪組成物を含む。

【0045】

本発明の脂肪組成物を含むマリネ液は、好ましくは５０重量％～９９重量％の量のマリネ油配合物、ならびに好ましくはハーブ、スパイス、塩、および野菜から選択される１重量～５０重量％のうちの１つ以上のさらなる材料を含む。マリネ液は、好ましくは最大２０重量％の野菜（例えば、ニンニク、タマネギ、ピーマン（トウガラシ属））および／または最大１５重量％のスパイス（例えば、チリ、パプリカ、ペッパー（コショウ科））を含む。マリネ液は、好ましくは１重量％～１０重量％、例えば２重量％～６重量％の量の塩を含む。

【0046】

本発明による好ましいマリネ液は、
５重量％～５０重量％の本発明の脂肪組成物と、
５０重量％～９５重量％の１つ以上の液体油と、
最大２０重量％の野菜（例えば、ニンニク、タマネギ、ピーマン（トウガラシ属））と、
最大１５重量％のスパイス（例：チリ、ペッパー（コショウ科））と、
１重量％～１０重量％の塩、例えば２重量％～６重量％の塩と、を含む。

【0047】

本発明のマリネ液は、本発明の脂肪組成物と、１つ以上の液体油を、ハーブ、スパイス、および野菜から選択される１つ以上の材料と混合することを含む工程によって製造される。好ましくは、マリネ液は、例えば瓶または広口瓶に包装される。

【0048】

食品を調製する方法は、本発明のマリネ液を調理用食品、好ましくは生肉と接触させること、およびマリネ食品を調理することを含む。本発明のマリネ液を用いてマリネするのに適した食品には、例えば、チキン、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、牛肉、子牛肉、豚肉、子羊肉、魚、および豆腐が含まれる。

【0049】

本明細書における明白な先行公開文献の列挙または考察は、その文献が当該技術分野状態の一部であるかまたは共通の一般知識であることを認めるものとして必ずしも解釈されるべきではない。

【0050】

本発明の所与の態様、実施形態、特徴、またはパラメータについての優先度および選択肢は、別段文脈が示さない限り、本発明の全ての他の態様、実施形態、特徴、およびパラメータについてのあらゆる全ての優先度および選択肢と組み合わせて開示されているものとみなされるべきである。

【0051】

以下の非限定的な実施例は本発明を説明するものであり、その範囲を決して限定するものではない。実施例において、および本明細書を通して、他に示されない限り、全ての百分率、割合、および比率は重量による。

【実施例】

【0052】

実施例１
５キログラムのシアオレインを９０℃～１１０℃でナトリウムメトキシドと混合し、続いて３７℃～４４℃で少なくとも２００時間反応させることによって化学的にエステル交換した。生成物の分析結果を、表１に示す。

【0053】

実施例２
乾式分画により高ステアリン高オレインヒマワリ油から得られた５キログラムのステアリン分画を、９０℃～１１０℃でナトリウムメトキシドと混合し、続いて３７℃～４４℃で少なくとも２００時間反応させることによって化学的にエステル交換した。生成物の分析結果を、表１に示す。

【0054】

実施例１および２の生成物は、脂肪配合物中の結晶化剤／構造化剤として水素化油および水素化脂肪を置き換えるための官能基を含む。機能性は、約９０℃～約１１０℃の温度で標準的エステル交換によって製造された生成物よりも優れている。

【0055】

標準的な方法でエステル交換した、シアオレインと高ステアリン高オレインヒマワリ油のステアリン分画とを比較した、種々の脂肪組成物の物理的特性および分析データを以下の表で付与する。

＊ナトリウムメトキシド存在下で、約９０℃～約１１０℃の温度での標準的エステル交換反応
上の表中、
Ｃｘ：ｙは、ｘ個の炭素原子およびｙ個の二重結合を有する脂肪酸を表し；
Ｃはシス脂肪酸を表し、Ｔはトランス脂肪酸を表し；ＧＣ－ＦＡＭＥによって決定されたレベル；
Ｍ、Ｏ、Ｐ、Ｓｔ、ＬおよびＡはそれぞれ、ミリスチン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸およびアラキジン酸を表し；
トリグリセリド組成ＭＰＰなどは、ＧＣ（ＩＳＯ ２３２７５）によって決定され、異なる位置に同じ脂肪酸を有するトリグリセリドを含み（例えば、ＭＰＰはＭＰＰおよびＰＭＰを含む）；
ＳＵＭＳＯＳは、総ＳＯＳを表し（Ｓはステアリン酸またはパルミチン酸であり、Ｏはオレイン酸である）、
ＵＳ－Ｎｘは、安定化されていない脂肪をＮＭＲでｘ℃で決定した固形脂肪含有量である。

【0056】

以下の表でも組成物を要約する。

【0057】

実施例３
実施例１および実施例２で調製されたマリネ油配合物と比較して、エステル交換シアオレインおよびエステル交換高ステアリン高オレインヒマワリ油ステアリンで調製したマリネ油配合物の特性を評価するために、以下の４つのマリネ油配合物を調製した。油配合物を、７５℃に加熱し、掻き取り式表面熱交換器およびピン－ローターに通した。生成物の粘度を、配合物の出口温度（８℃～１０℃）を制御することによって制御した。得られた部分的に結晶化した配合物を収集し、室温（約２０℃）で２４時間放置した。

【0058】

実施例４
４℃および２０℃で貯蔵したマリネ油配合物の粘稠度を、Ｂｏｓｔｗｉｃｋ Ｃｏｎｓｉｓｔｏｍｅｔｅｒを用いて二重に比較した。結果を、３０秒で移動した距離（ｃｍ）として報告した。４℃と２０℃とでスコアの差を計算し、結果を、以下の表に付与する。

【0059】

実施例１および実施例２の脂肪を含有するマリネ油配合物（マリネ油配合物ＡおよびＢ）の機能性は、標準的エステル交換によって製造された脂肪（マリネ油配合物ＣおよびＤ）よりも良好に機能した。マリネ油配合物Ｂおよびマリネ油配合物Ａの両方とも、油系マリネ液において首尾よく使用することができた。

【0060】

実施例５
４℃および２０℃で貯蔵したマリネ油配合物の濃度を、６人の資格のある審査員が０（水）～１０（ピーナッツバター）の尺度で目視評価した。評価を２回繰り返し、平均を計算した。４℃と２０℃とでスコアの差を計算した。実施例１および実施例２の脂肪を含有するマリネ油配合物（マリネ油配合物ＡおよびＢ）の機能性は、標準的エステル交換によって製造された生成物（マリネ油配合物ＣおよびＤ）よりも良好に機能した。

【0061】

実施例６
異なる２種類のマリネ液を、マリネ油配合物を使用して調製した。配合物を、以下の表に示す。