特許7091558 | 知財ポータル「IP Force」

知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」

青山学院大学 (神奈川県相模原市中央区淵野辺)

▶ エスアール　バイオテック　インコーポレーテッドの特許一覧

特許7091558薬物がコーティングされたマイクロニードル及びその製造方法

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

目に優しい文字サイズ小中大 PDF Top

< >

1
2
3
4
5
6
7

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-06-17

(45)【発行日】2022-06-27

(54)【発明の名称】薬物がコーティングされたマイクロニードル及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

A61K 38/08 20190101AFI20220620BHJP

A61K 38/06 20060101ALI20220620BHJP

A61K 31/375 20060101ALI20220620BHJP

A61K 47/52 20170101ALI20220620BHJP

A61K 9/00 20060101ALI20220620BHJP

A61M 37/00 20060101ALI20220620BHJP

A61K 8/02 20060101ALI20220620BHJP

A61K 8/64 20060101ALI20220620BHJP

A61K 8/67 20060101ALI20220620BHJP

A61Q 19/00 20060101ALI20220620BHJP

【ＦＩ】

A61K38/08

A61K38/06

A61K31/375

A61K47/52

A61K9/00

A61M37/00 505

A61M37/00 520

A61K8/02

A61K8/64

A61K8/67

A61Q19/00

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2021520888

(86)(22)【出願日】2018-12-17

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2021-10-21

(86)【国際出願番号】 KR2018016032

(87)【国際公開番号】W WO2020004745

(87)【国際公開日】2020-01-02

【審査請求日】2020-12-22

(31)【優先権主張番号】10-2018-0076060

(32)【優先日】2018-06-29

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】520506497

【氏名又は名称】エスアールバイオテックインコーポレーテッド

【氏名又は名称原語表記】ＳＲＢＩＯＴＥＫＩＮＣ．

【住所又は居所原語表記】Ｂ１０１－３ｈｏ，Ｂ１０１－２ｈｏ，Ｂ１０１－１ｈｏ，ＪｅＢ１０１ｈｏＪｅｊｉ１Ｆ，４８４，Ｄｕｎｃｈｏｎ－ｄａｅｒｏ，Ｊｕｎｇｗｏｎ－ｇｕ，Ｓｅｏｎｇｎａｍ－ｓｉＧｙｅｏｎｇｇｉ－ｄｏ１３２２９，ＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＫｏｒｅａ

(74)【代理人】

【識別番号】100108006

【弁理士】

【氏名又は名称】松下昌弘

(72)【発明者】

【氏名】ソン，ビュンホ

(72)【発明者】

【氏名】チョン，クァンテク

(72)【発明者】

【氏名】チ，ミンジェ

(72)【発明者】

【氏名】ナム，ダヨン

(72)【発明者】

【氏名】オム，ヘソン

(72)【発明者】

【氏名】キム，チヨン

【審査官】高橋樹理

(56)【参考文献】

【文献】韓国公開特許第１０－２０１６－００６４４１０（ＫＲ，Ａ）

【文献】Proceedings of the 28th IEEE EMBS Annual International Conference，2006年，p.4088-4091

【文献】Advanced Drug Delivery Reviews，2003年，Vol.55，p.199-215

【文献】International Journal of Pharmaceutics，2014年，Vol.477，p.613-622

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ９／００

Ａ６１Ｋ４７／００

Ａ６１Ｍ３７／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（ａ）シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面を改質して、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを製造するステップと、
（ｂ）薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて、下記化学式２～８よりなる群から選択されるスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物を製造するステップと、
（ｃ）スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応させるステップと、を含む、化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法。
［化学式１］
ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ
（式中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。）
［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ
［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ
［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ
［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ
［化学式８］：

（前記化学式２～８中、Ｘは、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）及び１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）よりなる群から選択される１種以上である。）

【請求項2】

前記シリカ（ＳｉＯ２）含有マイクロニードルが海綿動物由来の針状骨片であることを特徴とする、請求項１に記載の薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法。

【請求項3】

前記シリカ（ＳｉＯ２）含有マイクロニードルの表面改質は、
シリカ（ＳｉＯ２）含有マイクロニードルに、３－メルカプトプロピル－メチルジメトキシシラン（（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｍｅｔｈｙｌｄｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、３－メルカプトプロピル－トリメトキシシラン）（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミン（Ｎ－［３－（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ］ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）及び３，３’－ジチオジプロピオン酸（３，３’－Ｄｉｔｈｉｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）よりなる群から選択される１種を攪拌させることを特徴とする、請求項１に記載の薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法。

【請求項4】

前記スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物との酸化反応は、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ）、リン酸カリウム（ＰｏｔａｓｓｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（２，３－Ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５，６－ｄｉｃｙａｎｏ－ｐ－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ、ＤＤＱ）、デヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ）、過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）、及び酸素（Ｏ_２）よりなる群から選択される１種以上の酸化剤によって行われることを特徴とする、請求項１に記載の薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法。

【請求項5】

スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ _２）含有マイクロニードルと、化学式２～８よりなる群から選択される１以上であるスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物との結合で製造され、
化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードル。
［化学式１］
ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ
（式中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。）
［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ
［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ
［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ
［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ
［化学式８］：

【請求項6】

前記シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルは海綿動物由来の針状骨片であることを特徴とする、請求項５に記載のマイクロニードル。

【請求項7】

前記シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルは、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を０．８×１０^－６ｍｏｌ／ｇ～１０×１０^－６ｍｏｌ／ｇ含むことを特徴とする、請求項６に記載のマイクロニードル。

【請求項8】

請求項５～７のいずれか一項に記載のマイクロニードルを含む化粧品組成物。

【請求項9】

前記化粧品は、柔軟化粧水、栄養化粧水、栄養クリーム、マッサージクリーム、エッセンス、アンプル、ジェル、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、パック、スプレー及びパウダーよりなる群から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の化粧品組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、薬物がコーティングされたマイクロニードル及びその製造方法に係り、より詳細には、皮膚の角質層を物理的に穿孔して薬物を送達する、薬物がコーティングされたマイクロニードル及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

皮膚は、外部環境から人体を保護する、生化学的及び物理的に最も重要な組織であって、大きく表皮（ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）、真皮（ｄｅｒｍｉｓ）及び皮下（ｈｙｐｏｄｅｒｍｉｓ）に分けられる。皮膚の最外殻層である角質層は、皮膚の水分蒸発及び吸収調節機能と、化学物質、毒性物質、細菌などの侵入に対するバリア機能とがある。皮膚の角質層（ＳｔｒａｔｕｍＣｏｒｎｅｕｍ）は、基底層（Ｂａｓａｌｌａｙｅｒ）で生産されたケラチノサイト（Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ）が約１４日かけて顆粒層まで上がってくる。顆粒層では、ケラトヒアリン（Ｋｅｒａｔｏｈｙａｌｉｎ）の作用により角質化が開始すると、細胞中の体液が抜け出して細胞は平坦な状態に角質化する。ケラチノサイトは、一日に数百万個ずつ皮膚から剥がれ落ち、新しいケラチノサイトに交換される。

【0003】

皮膚老化の兆候の一つは、死んだ細胞を脱落させる能力の低下により、細胞の再生サイクルが増加し、皮膚が活力及び弾力性を失ってしまうことである。これを改善するために、皮膚剥離術を用いて表皮層を除去することにより、基底層での細胞の再生を刺激してハリのある皮膚に戻そうとする努力が盛んに行われている。

【0004】

現在までに開発された角質除去用化粧品は、その角質除去方法によって大きく三つに区分される。一番目は、皮膚摩擦やレーザーなどの物理的な作用によって表皮を細かく削り取る方法であり、二番目は、角質溶解効果のあるＡＨＡ（Ａａｌｐｈａ－ＨｙｄｒｏｘｙＡｃｉｄ）、ＢＨＡ（Ｂｅｔａ－ＨｙｄｒｏｘｙＡｃｉｄ）、尿素などの化学成分を用いる化学的方式であり、三番目は、角質除去機能を有するタンパク質分解酵素を用いて角質を剥皮させる方式である。これらの剥皮方法は、皮膚をまず剥ぎ取った後、皮膚自体の再生力を誘導する方式である。

【0005】

しかし、物理的な研磨の場合は、皮膚への適用の際に、かなりの刺激により皮膚が赤く腫れるか或いは激しい痛みを誘発するため、施術時に麻酔薬を使用するので、家庭用として使用し難いという問題点がある。また、化学的な剥皮の場合は、家庭用に使用することが難しいうえ、色素性皮膚異常変色、感染または傷跡などの永続的後遺症といった合併症を引き起こすおそれがあるという問題点がある。タンパク質分解酵素を用いた剥皮の場合は、高価で、保管上及び使用上の問題点があるので、家庭での使用に適さない。

【0006】

かかる問題点を解決するために、海綿動物骨片を化粧料組成物として活用する研究が行われた。韓国特許第０９３７３８９号公報は、過酸化水素溶液を用いて海綿動物から微細針を抽出するステップと、抽出された微細針の多孔性を向上させるステップと、多孔質が向上した微細針を、幹細胞由来物質と皮膚有効成分とが混合された溶液に浸漬させて、コーティングを行うステップと、微細針が浸漬された混合溶液を凍結乾燥させるステップと、を含む、スキンケア化粧品組成物の製造方法を開示しており、韓国特許第１８１０２３１号公報は、プロポリスエキス、ローヤルゼリーエキス、ユガネバナエキス、及び紅参エキスで構成された複合抽出物と、微細針粉末を有効成分として含むニキビ及びアトピー改善用化粧料組成物を開示しており、韓国特許第１８５４４４６号公報は、クロイゲエキスと微細針を含有する化粧料組成物を開示している。

【0007】

しかし、有効成分である薬物をマイクロニードルに浸漬コーティングさせるか或いは単純混合させる場合には、薬物によっては浸漬コーティング率が低いか、或いは皮膚浸透後に薬物が放出されないため、効果が微々たるという問題点があった。

【0008】

そこで、本発明者らは、上述した問題点を解決するために努力した結果、ジスルフィド結合によって薬物と結合されたマイクロニードルを用いる場合、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されるので、機能に優れるものの、皮膚透過性は低い薬物も効果的に送達することができるということを見出し、本発明の完成に至った。

【0009】

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明の目的は、薬物送達効果に優れたマイクロニードル及びその製造方法を提供することにある。

【0011】

本発明の他の目的は、薬物送達効果に優れながらも使用が簡便であって、家庭でも使用可能な化粧品組成物を提供することにある。

【0012】

【課題を解決するための手段】

【0013】

上述した目的を達成するために、本発明は、（ａ）シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面を改質して、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを製造するステップと、
（ｂ）薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて、下記化学式２～８よりなる群から選択されるスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物を製造するステップと、
（ｃ）スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応させるステップと、を含む、化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法である。
［化学式１］
ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ
（式中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。）
［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ
［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ
［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ
［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ
［化学式８］：

【0014】

本発明において、前記シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面改質は、シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルに、３－メルカプトプロピル－メチルジメトキシシラン（（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｍｅｔｈｙｌｄｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、３－メルカプトプロピル－トリメトキシシラン）（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミン（Ｎ－［３－（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ］ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）及び３，３’－ジチオジプロピオン酸（３，３’－Ｄｉｔｈｉｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）よりなる群から選択される１種を攪拌させることを特徴とする。

【0015】

本発明において、前記スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物との酸化反応は、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ）、リン酸カリウム（ＰｏｔａｓｓｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（２，３－Ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５，６－ｄｉｃｙａｎｏ－ｐ－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ、ＤＤＱ）、デヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ）、過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）、及び酸素（Ｏ_２）よりなる群から選択される１種以上の酸化剤によって行われることを特徴とする。

【0016】

本発明は、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ _２）含有マイクロニードルと、化学式２～８よりなる群から選択される１以上であるスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物との結合で製造され、
化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルである。
［化学式１］
ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ
（式中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。）
［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ
［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ
［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ
［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ
［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ
［化学式８］：

【0017】

本発明は、上記のマイクロニードルを含む化粧品組成物である。

【0018】

前記化粧品は、柔軟化粧水、栄養化粧水、栄養クリーム、マッサージクリーム、エッセンス、アンプル、ジェル、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、パック、スプレー及びパウダーよりなる群から選択されることを特徴とする。

【0034】

【発明の効果】

【0035】

本発明に係る薬物がコーティングされたマイクロニードルは、機能に優れるものの、皮膚透過性は低い薬物を効果的に送達することにより、美白、シワ改善、抗炎などの機能性化粧品素材として有用である。

【0036】

【図面の簡単な説明】

【0037】

【図1】本発明の一実施例によって精製されたシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルのＳＥＭ及び顕微鏡写真である。

【0038】

【図2】本発明の一実施例によって製造されたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むマイクロニードルのｇあたりスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基のモル数を測定して示すグラフである。

【0039】

【図3】本発明の一実施例によって製造されたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物の細胞毒性を評価して示すグラフである。

【0040】

【図4】本発明の一実施例によって製造されたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物のコラーゲン生成能を評価して示すグラフである。

【0041】

【図5】スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基の種類によるマイクロニードルから分離された薬物のコラーゲン生成能を評価して示すグラフである。

【0042】

【図6】ＧＳＨ（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ）の含有量による薬物のコラーゲン生成能を評価して示すグラフである。

【0043】

【図7】本発明の一実施例によって製造されたクリームのシワ改善効果を確認して示す顕微鏡写真である。

【0044】

【発明を実施するための形態】

【0045】

本発明では、機能に優れるものの、皮膚透過性は低い薬物を、マイクロニードルとジスルフィド結合させる場合、薬物がマイクロニードルと共に皮膚の角質層に浸透した後、酸化還元反応によって放出されるので、薬物を効果的に送達することができるということを確認しようとした。

【0046】

本発明では、海綿動物由来のマイクロニードルの表面を改質して、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを製造し、薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物を製造した後、これらを酸化反応させて、最終的に、薬物がコーティングされたマイクロニードルを製造した。製造された薬物がコーティングされたマイクロニードルの細胞毒性及びコラーゲン生成能を確認した結果、細胞毒性はなく、コラーゲン生成効果に優れるということを確認した。

【0047】

したがって、本発明は、ある観点から、（ａ）シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面を改質して、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを製造するステップと、（ｂ）薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物を製造するステップと、（ｃ）スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応させるステップと、を含む、化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造方法に関する。

【0048】

［化学式１］

【0049】

ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ

【0050】

化学式１中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。

【0051】

【0052】

本発明において、シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルは、海綿動物由来の針状骨片であるものを用いることができる。前記海綿動物としては、スポンジラ・ラクストリス（Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ）、スポンジラ・フラジリス（Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｆｒａｇｉｌｉｓ）、エフィダチア・フルビアチリス（Ｅｐｈｙｄａｔｉａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓ）などを例示することができるが、これらに限定されない。

【0053】

前記針状骨片の大きさは、特に制限されず、長さ約１００～３００μｍ及び幅約１０～３０μｍのものを用いることができる。

【0054】

前記シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルは、海綿動物由来の針状骨片の粉末を、硫酸及び水酸化ナトリウムを順次入れて撹拌、濾過、洗浄する精製過程を経たものを使用することが好ましい。図１は本発明の一実施例によって精製されたシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルのＳＥＭ及び顕微鏡写真である。

【0055】

【0056】

ペプチドのように単独で皮膚浸透が難しい薬物を皮膚に浸透させるために、薬物をマイクロニードルに結合させなければならないが、このように薬物とマイクロニードルとをジスルフィド結合させるためには、薬物とマイクロニードルのそれぞれにスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を導入しなければならない。

【0057】

まず、本発明では、シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面を改質して、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを製造した。

【0058】

前記シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面改質は、シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルに、３－メルカプトプロピル－メチルジメトキシシラン（（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｍｅｔｈｙｌｄｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、３－メルカプトプロピル－トリメトキシシラン）（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）、Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミン（Ｎ－［３－（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ］ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）及び３，３’－ジチオジプロピオン酸（３，３’－Ｄｉｔｈｉｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）よりなる群から選択される１種を攪拌させて製造することができる。

【0059】

このように製造されたシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルは、マイクロニードルの形状、表面改質のためのメルカプトシランの種類及び反応条件によって異なり得るが、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を０．８×１０^－６ｍｏｌ／ｇ～１０×１０^－６ｍｏｌ／ｇ含むことができ、マイクロニードルの表面積を考慮すると、２．０×１０^－６ｍｏｌ／ｇを超えて結合させることが好ましい。

【0060】

【0061】

また、本発明では、薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物を製造した。

【0062】

前記薬物は、皮膚に浸透して皮膚鎮静、活力増進、抗酸化、美白、保湿、皮膚再生、抗老化、抗炎、コラーゲン合成促進などの皮膚改善効果を向上させることができるものであれば、特に制限なく使用することができ、合成化合物だけでなく、ペプチドも使用することができる。

【0063】

前記スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーは、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）、３－メルカプトプロピオン酸（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）、システイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ）などを例示することができるが、これらに限定されない。

【0064】

薬物としてペプチドを用いるとき、システインをリンカーとして用いると、アミノ酸配列及び構造によって特性が変わり得るので、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）、３－メルカプトプロピオン酸（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）を用いることが好ましく、分子量の小さいチオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）を用いることがより好ましい。

【0065】

本発明では、ペプチドまたは化合物薬物に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーを結合させて製造したスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物として、化学式２～８を例示しているが、これに限定されるものではない。

【0066】

［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ

【0067】

［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ

【0068】

［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ

【0069】

［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ

【0070】

［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ

【0071】

［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ

【0072】

［化学式８］：

【0073】

前記化学式２～８中、Ｘは、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ）、３－メルカプトプロピオン酸（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）及びシステイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ）よりなる群から選択される１種以上である。

【0074】

【0075】

本発明では、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応させて、薬物がコーティングされたマイクロニードルを製造した。

【0076】

前記酸化反応のための酸化剤としては、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応によって結合させることができるものであれば、特別な制限なしに使用することができ、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ）、リン酸カリウム（ＰｏｔａｓｓｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（２，３－Ｄｉｃｈｌｏｒｏ－５，６－ｄｉｃｙａｎｏ－ｐ－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ、ＤＤＱ）、デヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ）、過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）、酸素（Ｏ_２）などを例示することができる。

【0077】

本発明では、上記の方法で皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルを製造した。

【0078】

したがって、本発明は、他の観点から、化学式１で表され、皮膚浸透後に酸化還元反応によって薬物が放出されることを特徴とする、薬物がコーティングされたマイクロニードルに関する。

【0079】

［化学式１］

【0080】

ＭＮ－Ｓ－Ｓ－Ｄ

【0081】

化学式１中、ＭＮはシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルであり、Ｓ－Ｓはジスルフィド結合であり、Ｄは薬物である。

【0082】

【0083】

また、本発明は、前記薬物がコーティングされたマイクロニードルを含む化粧品組成物に関する。

【0084】

前記薬物がコーティングされたマイクロニードルは、化粧品の種類によって異なるが、全体化粧品組成物に対して０．１～１０．０重量％含まれ得る。

【0085】

前記化粧品としては、柔軟化粧水、栄養化粧水、栄養クリーム、マッサージクリーム、エッセンス、アンプル、ジェル、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、パック、スプレー、パウダーなどを例示することができるので、これに限定されるものではない。

【0086】

前記化粧品組成物は、それぞれの剤形において、前記薬物がコーティングされたマイクロニードルの他、剤形の種類または使用目的などに応じて、本発明に係る目的を阻害しない範囲内で他の成分が適切に配合できる。

【0087】

また、最終製品の品質または機能に応じて、当該分野で通常使用される脂肪物質、有機溶媒、溶解剤、濃縮剤、ゲル化剤、軟化剤、抗酸化剤、懸濁化剤、安定化剤、発泡剤（ｆｏａｍｉｎｇａｇｅｎｔ）、芳香剤、界面活性剤、水、イオン型または非イオン型乳化剤、充填剤、金属イオン封鎖剤、キレート化剤、保存剤、遮断剤、湿潤化剤、エッセンシャルオイル、染料、顔料、親水性または親油性活性剤、及び化粧品組成物で通常使用される任意の他の成分などの化粧料学または皮膚科学分野で通常使用される補助剤をさらに含むことができる。

【0088】

但し、前記補助剤及びその混合割合は、本発明に係る化粧料組成物の好ましい性質に影響を及ぼさないように適切に選択することが好ましい。

【0089】

【実施例】

【0090】

以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は、本発明を例示するためのものに過ぎず、本発明の範囲がこれらの実施例に限定されないのは、当業分野における通常の知識を有する者にとって自明である。

【0091】

【0092】

実施例１：薬物がコーティングされたマイクロニードルの製造

【0093】

１－１：シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの精製

【0094】

スポンジラ・フラジリス・レイディ（ＳｐｏｎｇｉｌｌａｆｒａｇｉｌｉｓＬｅｉｄｙ）由来の針状骨片（２８９ｇ）を硫酸（８０ｇ）と一緒に反応槽に入れて１時間攪拌した後、水を入れてさらに攪拌及び濾過した。針状骨片を水で洗浄し、さらに１～２時間撹拌し、ＮａＯＨ及びＨＮＯ_３をそれぞれ入れて撹拌を行い、ｐＨ６～８に合わせた後、水で洗浄した。最終的に、エタノールで針状骨片を洗浄した後、濾過し、乾燥させた。

【0095】

【0096】

１－２：シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルの表面改質

【0097】

精製された針状骨片（シリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードル）にスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を導入するために、加水分解反応及び脱アルコキシ反応を行った。

【0098】

１－２－１：加水分解反応を用いた表面改質

【0099】

下記［反応式１］に示すように、反応槽に精製されたマイクロニードル１０ｇ、３－メルカプトプロピル－トリメトキシシラン［（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ；ＭＰＴＭＳ］０．１～３．０ｍｌ、水／エタノール混合液（５０％エタノール）１００ｇを添加した後、常温で４時間反応させた。反応物を洗浄した後、７０℃で４時間減圧乾燥させ、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．１）。

【0100】

［反応式１］

【0101】

【0102】

【0103】

１－２－２乃至１－２－４：加水分解反応を用いた表面改質

【0104】

前記実施例１－２－１の条件で反応時間を８、１６及び２４時間に異ならせてそれぞれ反応させた。反応後、７０℃で４時間減圧乾燥させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．２～４）。

【0105】

【0106】

１－２－５及び１－２－６：加水分解反応を用いた表面改質

【0107】

前記実施例１－２－１の条件で反応温度をそれぞれ４０℃及び６０℃に調節し、２４時間反応させた。反応後、７０℃で４時間減圧乾燥させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．５及び６）。

【0108】

【0109】

得られたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルのｇあたりスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基のモル数をＥｌｌｍａｎＡｓｓａｙ方法によって分光光度計（Ａｇｉｌｅｎｔ８４５３ＵＶＳｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）で測定し、表１及び図２に示した。

【0110】

【表1】

【0111】

表１及び図２から、反応温度及び反応時間に応じてＭＮ１ｇの－ＳＨモル数は０．９１３２～１．７３４４μｍｏｌ／ｇであることが確認された。

【0112】

【0113】

１－２－７：脱アルコキシ反応を用いた表面改質

【0114】

下記［反応式２］に示すように、反応槽に、精製されたマイクロニードル５．０２ｇ、３－メルカプトプロピル－トリメトキシシラン［（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ；ＭＰＴＭＳ］０．１～３．０ｍｌ及びトルエン５０ｇを添加した後、９０℃で４時間反応させた。反応物を洗浄した後、７０℃で２０時間減圧乾燥させ、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．１）。

【0115】

［反応式２］

【0116】

【0117】

【0118】

１－２－８乃至１－２－１０：脱アルコキシ反応を用いた表面改質

【0119】

前記実施例１－２－７の条件で反応時間を８、１６及び２４時間に異ならせてそれぞれ反応させた。反応後、７０℃で４時間減圧乾燥させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．２～４）。

【0120】

【0121】

１－２－１１及び１－２－１２：脱アルコキシ反応を用いた表面改質

【0122】

前記実施例１－２－７の条件で還流反応としてｐＨ２～３で反応時間をそれぞれ１６及び２４時間に異ならせて反応させた。反応後、７０℃で４時間減圧乾燥させて、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルを得た（Ｎｏ．５及び６）。

【0123】

【0124】

得られたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルのｇあたりスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基のモル数を、ＥｌｌｍａｎＡｓｓａｙ方法によって分光光度計（Ａｇｉｌｅｎｔ８４５３ＵＶＳｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）で測定し、表２及び図２に示した。

【0125】

【表2】

【0126】

表２及び図２から、反応温度及び反応時間に応じてＭＮ１ｇの－ＳＨモル数は０．９７８６～１０．０５５μｍｏｌ／ｇであることが確認された。

【0127】

【0128】

１－３：薬物とスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むリンカーとの結合

【0129】

１－３－１：ペプチド薬物のリンカー結合

【0130】

本発明に使用されるアミノ酸の命名及び略語は、次のとおりに表記する。

【0131】

Ｌｙｓ：リシン／Ｈｉｓ：ヒスチジン／Ｇｌｙ：グリシン／Ｓｅｒ：セリン／Ｔｈｒ：スレオニン／Ａｒｇ：アルギニン／Ｇｌｎ：グルタミン／Ｍｅｔ：メチオニン／Ｇｌｕ：グルタミン酸

【0132】

【0133】

１－３－１－１：化学式２及び化学式３で表されるスルフヒドリル－トリペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ）の製造

【0134】

下記（１）～（６）の方法及び［反応式３］のように同じ合成サイクルに応じて連続的にペプチドを縮合（カップリング）した。つまり、化合物２及び３のアミノ酸配列の順序で下記アミノ酸を反応容器に添加してペプチド結合を行い、最終的に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を有するリンカー（Ｘ）［チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、ＴＡ）、３－メルカプトプロピオン酸（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ、ＭＰＡ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ、ＭＵＤ）及びシステイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ、ＣＳ）］をそれぞれ添加してアミド結合を行い、化学式２及び化学式３で表されるスルフヒドリド－トリペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ）を製造した。

【0135】

（１）ＤＭＦ溶媒（１０ｍＬ）で３回／ジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ、ＤＣＭ）溶媒（１０ｍＬ）で３回洗浄

【0136】

（２）２０％（ｗ／ｖ）ピペリジンＤＭＦ溶液（３ｍＬ）を用いて１０分間２回脱保護

【0137】

（３）ＤＭＦ溶媒（１０ｍＬ）で５回洗浄

【0138】

（４）Ｆｍｏｃ－アミノ酸を添加

【0139】

（５）縮合試薬を添加してアミノ酸活性化及び２時間縮合

【0140】

（６）ＤＭＦ溶媒（１０ｍＬ）で５回洗浄

【0141】

【0142】

［化学式２］：Ｌｙｓ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｘ

【0143】

［化学式３］：Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓ－Ｘ

【0144】

［反応式３］

【0145】

【0146】

【0147】

１－３－１－２：化学式４及び化学式５で表されるスルフヒドリル－ペンタペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ）の製造

【0148】

［反応式４］及び前記１－３－１－１に記載されたペプチド合成方法によって、化学式４及び化学式５で表されるスルフヒドリル－ペンタペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ）を製造した。

【0149】

［化学式４］：Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｘ

【0150】

［化学式５］：Ｌｙｓ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｌｙｓ－Ｓｅｒ－Ｘ

【0151】

【0152】

［反応式４］

【0153】

【0154】

【0155】

１－３－１－３：化学式６及び化学式７で表されるスルフヒドリル－ヘキサペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ）の製造

【0156】

［反応式５］及び前記１－３－１－１に記載されたペプチド合成方法によって、化学式６及び化学式７で表されるスルフヒドリル－ヘキサペプチド（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ－Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ）を製造した。

【0157】

［化学式６］：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｍｅｔ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｘ

【0158】

［化学式７］：Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｍｅｔ－Ｇｌｎ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｘ

【0159】

［反応式５］

【0160】

【0161】

【0162】

１－３－２：合成化合物薬物のリンカー結合

【0163】

［反応式６］に示すように、デヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ）に、リパーゼと一緒に、スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を有するリンカー（Ｘ）［チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、ＴＡ）、３－メルカプトプロピオン酸（３－Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ、ＭＰＡ）、１１－メルカプトウンデカン酸（１１－Ｍｅｒｃａｐｔｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ、ＭＵＤ）及びシステイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ）］を反応させ、還元して、化学式８で表されるスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む合成化合物を製造した。

【0164】

［化学式８］：

【0165】

【0166】

【0167】

［反応式６］

【0168】

【0169】

【0170】

１－４：薬物がジスルフィド結合されたマイクロニードルの製造

【0171】

実施例１－２で製造されたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含むシリカ（ＳｉＯ_２）含有マイクロニードルと、実施例１－３で製造されたスルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物とを酸化反応によってジスルフィド結合させた。

【0172】

【0173】

１－４－１：ペプチド薬物の結合

【0174】

１－４－１－１：ヨウ素を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0175】

反応容器に、実施例１－２で製造されたスルフヒドリルマイクロニードル０．３ｇと精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬを入れ、６０分間攪拌してマイクロニードルを均一に分散させた後、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）を１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）添加し、実施例１－３－１で製造された化学式２～７のペプチド１．２μｍｏｌを添加した後、攪拌した。反応終了後、エタノール５．０ｍＬで５回以上洗浄し、２５℃で１２時間減圧乾燥させて、ペプチドがジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0176】

【0177】

１－４－１－２：リン酸カリウムを用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0178】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに精製水５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりにリン酸カリウム（ＫＨ_２ＰＯ_４、モル分子量１３６．０６ｇ／ｍｏｌ）４０．８μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－１－１と同様にして、ペプチドがジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0179】

【0180】

１－４－１－３：ＤＤＱを用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0181】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりにジクロロメタン５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりに２，３－ジクロロオ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（略語：ＤＤＱ、モル分子量２２７．０ｇ／ｍｏｌ）６８．１μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－１－１と同様にして、ペプチドがジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0182】

【0183】

１－４－１－４：ジヒドロアスコルビン酸を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0184】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに０．２Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりにデヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ、モル分子量１７４．１１ｇ／ｍｏｌ）５２．８４μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－１－１と同様にして、ペプチドがジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0185】

【0186】

１－４－１－５：過酸化水素を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0187】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに０．２Ｍリン酸ナトリウム緩衝液５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりに３０％過酸化水素１０μＬを使用した以外は、１－４－１－１と同様にして、ペプチドがジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0188】

【0189】

１－４－２：合成化合物薬物の結合

【0190】

１－４－２－１：ヨウ素を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0191】

反応容器に、実施例１－２で製造されたスルフヒドリルマイクロニードル０．３ｇと精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬを入れ、６０分間攪拌してマイクロニードルを均一に分散させた後、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）を１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）添加し、実施例１－３－２で製造された化学式８の化合物１１２．６μｇ（０．４５μｍｏｌ）を添加した後に攪拌した。反応終了後、精製水とエタノール５．０ｍＬで５回以上洗浄し、７０℃で１２時間減圧乾燥させて、アスコルビン酸がジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0192】

【0193】

１－４－２－２：リン酸カリウムを用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0194】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに精製水５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりにリン酸カリウム（ＫＨ_２ＰＯ_４、モル分子量１３６．０６ｇ／ｍｏｌ）４０．８μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－２－１と同様にして、アスコルビン酸がジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0195】

【0196】

１－４－２－３：ＤＤＱを用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0197】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりにジクロロメタン５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりに２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（略語：ＤＤＱ、モル分子量２２７．０ｇ／ｍｏｌ）６８．１μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－２－１と同様にして、アスコルビン酸がジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0198】

【0199】

１－４－２－４：ジヒドロアスコルビン酸を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0200】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに０．２Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりにデヒドロアスコルビン酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ、モル分子量１７４．１１ｇ／ｍｏｌ）５２．８４μｇ（０．３μｍｏｌ）を使用した以外は、１－４－２－１と同様にして、アスコルビン酸がジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0201】

【0202】

１－４－２－５：過酸化水素を用いた酸化反応ジスルフィド結合

【0203】

精製水／エタノール（５０％エタノール）５．０ｍＬの代わりに０．２Ｍリン酸ナトリウム緩衝液５．０ｍＬを使用し、ヨウ素（Ｉｏｄｉｎｅ、Ｉ_２モル分子量２５３．８１、東京化成工業製）１２．７μｇ（０．５μｍｏｌ）の代わりに３０％過酸化水素１０μＬを使用した以外は、１－４－２－１と同様にして、アスコルビン酸がジスルフィド結合されたマイクロニードルを製造した。

【0204】

【0205】

実験例１：スルフヒドリル（Ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ、－ＳＨ）反応基を含む薬物のコラーゲン合成促進能の評価

【0206】

１－１：細胞株の選択及び培養

【0207】

韓国細胞株銀行から購入した繊維芽細胞（ＣＣＤ－９８６ＳＫ）を培養皿上に接種した後、ペニシリン（１００ＩＵ／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）、１０％ＦＢＳ（ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ）を含有するＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭｏｄｉｆｉｄｅｄＥａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ）培地を入れ、３７℃を維持して、５％二酸化炭素を含む培養器内で培養した。

【0208】

【0209】

１－２：細胞毒性試験方法（ＣＣＫａｓｓａｙ）

【0210】

繊維芽細胞（ＣＣＤ－９８６ＳＫ）を２４ウェル（または９６ウェル）プレートにウェルあたり１．０×１０^４（～５．０×１０^４）個で分注した後、細胞培養条件で２４時間培養した。培地を捨て、ＰＢＳで洗浄した後、１０％ＦＢＳを含まない新しいＤＭＥＭ培地に交換し、一定濃度の試験物質（ＧＨＫ及びＧＨＫ－ＴＡ）を細胞に処理した後、２４時間培養した。培養後には、ＣＣＫを培地の１／１０だけ仕込み、ＥＬＩＳＡリーダー４５０ｎｍで測定し、その結果を図３に示した。

【0211】

図３に示すように、ＧＨＫペプチドは、７０～２００ｐｐｍの濃度で細胞生存率の平均が８２．２％であり、ＧＨＫ－ＴＡは、７０～２００ｐｐｍの濃度で細胞生存率の平均が１００．９％と安定的であることを確認することができた。

【0212】

【0213】

１－３：細胞株コラーゲン量の測定

【0214】

繊維芽細胞（ＣＣＤ－９８６ＳＫ）を２４ウェル（または９６ウェル）プレートにウェルあたり１．０×１０^４～５．０×１０^４個で分注した後、細胞培養条件で２４時間培養した。培地を捨て、ＰＢＳで洗浄した後、試験物質（トリペプチド（ＧＨＫ）、実施例１－３－１－１で製造された（ＧＨＫ）－ＴＡ、ペンタペプチド（ＫＴＴＫＳ）、実施例１－３－１－２で製造された（ＫＴＴＫＳ）－ＴＡ、ヘキサペプチド（ＥＥＭＱＲＲ）、実施例１－３－１－３で製造された（ＥＥＭＱＲＲ）－ＴＡ）及び新しいＤＭＥＭ培地を入れ、２４時間培養した。培養上澄み液を取り、コラーゲンの量を韓国の食品医薬品安全処のガイドラインに基づいて次のとおり測定し、その結果を図４に示した。

【0215】

抗体－ＰｏＤコンジュゲート溶液（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ＰｏＤｃｏｎｊｕｇａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）１００μＬをウェルに入れた後、培養液及び標準溶液２０μＬを入れ、３７℃で３時間培養した。ウェルから培養液を除去した後、リン酸塩緩衝液（ＰＢＳ）４００μＬで４回洗浄した。発色試薬（ＰｒｏｃｏｌｌａｇｅｎｔｙｐｅＩｐｅｐｔｉｄｅＥＩＡｋｉｔ、タカラバイオ株式会社製）１００μＬを入れ、常温で１５分間培養し、１Ｎ硫酸１００μＬを入れた後、４５０ｎｍでＥＬＩＳＡリーダーで測定した。

【0216】

図４に示すように、ＧＨＫの場合、８０ｐｐｍ以下の濃度では、繊維芽細胞（Ｆｉｂｒｏｌａｓｔ、ＣＣＤ－９８６ｓｋ）のコラーゲン合成及び促進が行われていないが、これに対し、スルフヒドリルＧＨＫ（ＧＨＫ－ＴＡ）は、７０～８０ｐｐｍの濃度でもコラーゲン合成及び促進効果に優れている。このことから、ＧＨＫとスルフヒドリルＧＨＫ（ＧＨＫ－ＴＡ）は同じ配列のアミノ酸がペプチドを成しているが、スルフヒドリル基を導入する場合、７０～１００ｐｐｍの低い濃度で機能が発現されるのに対し、ＧＨＫは相対的に高い濃度で効果が発現されることが分かった。

【0217】

ＫＴＴＫＳは、５０～２００ｐｐｍまで濃度に比例しながらコラーゲンの合成及び促進効果が増加した。ＫＴＴＫＳよりはスルフヒドリルＫＴＴＫＳ（ＫＴＴＫＳ－ＴＡ）の効果がさらに優れた。

【0218】

ＥＥＭＱＲＲは、チオグリコール酸（Ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ、ＴＡ）をリンカーとして使用することが、システイン（ｃｙｓｔｅｉｎｅ、ＣＳ）をリンカーとして使用することよりもコラーゲンの合成及び促進効果に優れることが分かった。

【0219】

【0220】

実験例２：薬物がコーティングされたマイクロニードルのコラーゲン合成促進能の評価

【0221】

２－１：スルフヒドリル（－ＳＨ）反応基を有するリンカー（Ｘ）によるコラーゲン生成能

【0222】

実施例１－４で製造された薬物がコーティングされたマイクロニードル（ＧＨＫ－ＴＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＭＰＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＣＳ－ＭＮ）０．３ｇ及び０．１ＭＧＳＨ（グルタチオン）４０μｌを用いて８４０分間マイクロニードルからペプチドを分離し、上澄み液を遠心分離した後、実験例１－３と同様の方法で、細胞内のコラーゲン生成促進能を評価し、その結果を図５に示した。

【0223】

図５に示すように、スルフヒドリル（－ＳＨ）反応基を有するリンカー（Ｘ）の種類に応じて、コラーゲン生成促進能の差があることが分かった。このような差は、スルフヒドリル（－ＳＨ）反応基を有するリンカーの分子量に起因したものと類推される。参考までに、リンカーの分子量はＴＡ＜ＣＳ＜ＭＰＡの順であり、ＣＳは側鎖にアミン基を有する。

【0224】

【0225】

２－２：ＧＳＨ（グルタチオン）の濃度によるコラーゲン生成能

【0226】

実施例１－４で製造された薬物がコーティングされたマイクロニードル（ＧＨＫ－ＭＰＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＣＳ－ＭＮ、ＫＴＴＫＳ－ＴＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＴＡ－ＭＮ）０．３ｇに０．１ＭＧＳＨ（グルタチオン）４０μｌを入れ、８４０分間マイクロニードルからペプチドを分離し、上澄み液を遠心分離した後、実験例１－３と同様の方法で、細胞内のコラーゲン生成促進能を評価し、その結果を図５に示した。

【0227】

また、実施例１－４で製造された薬物がコーティングされたマイクロニードル（ＧＨＫ－ＭＰＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＣＳ－ＭＮ、ＫＴＴＫＳ－ＴＡ－ＭＮ、ＧＨＫ－ＴＡ－ＭＮ）０．３ｇに０．１ＭＧＳＨ（グルタチオン）１００μｌを入れ、１８０分間マイクロニードルからペプチドを分離し、上澄み液を遠心分離した後、実験例１－３と同様の方法で、細胞内のコラーゲン生成促進能を評価し、その結果を図６に示した。

【0228】

図６に示すように、ＧＳＨ（グルタチオン）を４０μｌ使用する場合と１００μｌ使用する場合のコラーゲン生成率は類似している。つまり、ＧＳＨ（グルタチオン）は、ジスルフィド結合を分離するのに必要な最小量だけ存在すれば、マイクロニードルに結合された薬物が放出されてその効果を示すことができることが分かった。

【0229】

【0230】

製造例１：薬物がコーティングされたマイクロニードルを含む化粧品

【0231】

１－１：アンプルの製造

【0232】

下記表３の組成でクリームを製造した。

【0233】

【表3】