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特許7092122炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートおよび該シートの製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-06-20
(45)【発行日】2022-06-28
(54)【発明の名称】炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートおよび該シートの製造方法
(51)【国際特許分類】
C08J 5/04 20060101AFI20220621BHJP
C08L 69/00 20060101ALI20220621BHJP
C08L 67/03 20060101ALI20220621BHJP
C08K 7/06 20060101ALI20220621BHJP
C08G 64/04 20060101ALI20220621BHJP
【ＦＩ】
C08J5/04 CFD
C08L69/00
C08L67/03
C08K7/06
C08G64/04
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2019519575
(86)(22)【出願日】2018-05-14
(86)【国際出願番号】 JP2018018458
(87)【国際公開番号】W WO2018216518
(87)【国際公開日】2018-11-29
【審査請求日】2021-03-17
(31)【優先権主張番号】P 2017102252
(32)【優先日】2017-05-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000004466
【氏名又は名称】三菱瓦斯化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100092783
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 浩
(74)【代理人】
【識別番号】100110663
【弁理士】
【氏名又は名称】杉山 共永
(74)【代理人】
【識別番号】100104282
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 康仁
(72)【発明者】
【氏名】杉山 源希
(72)【発明者】
【氏名】吉谷 耕平
(72)【発明者】
【氏名】清水 英貴
(72)【発明者】
【氏名】丸山 博義
【審査官】大村 博一
(56)【参考文献】
【文献】特開２００５－２２５９９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－２０３０５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０５－１５６０８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１８６１００（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開昭６２－０１５３２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０５－２６３３６３（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ２９Ｂ １１／１６；１５／０８－１５／１４
Ｃ０８Ｊ ５／０４－５／１０；５／２４
Ｃ０８Ｋ ３／００－１３／０８
Ｃ０８Ｌ １／００－１０１／１４
Ｂ２９Ｃ ３９／００－３９／４４
Ｂ２９Ｃ ４３／００－４３／５８
Ｂ２９Ｃ ７０／００－７０／８８
Ｂ３２Ｂ １／００－４３／００
Ｃ０８Ｇ ６３／００－６４／４２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
界面重合法によって、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を製造する工程と、前記熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程と、
前記熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程と、
を含む、炭素繊維強化熱可塑性樹脂シートの製造方法であって、
前記熱可塑性樹脂溶液を製造する工程が、ジクロロメタン、及びアルカリ水溶液の存在下で、２価フェノールと、ホスゲンまたはトリホスゲンとを含む反応原料を混合させた後、重合触媒として第三級アミンまたは第四級アミンを添加して界面重合を行い、得られた樹脂溶液を精製することによって前記熱可塑性樹脂溶液を得ることを含む、前記製造方法。
【請求項2】
前記２価フェノールが、下記一般式（１）で表される２価フェノールである、請求項１に記載の製造方法。
【化1】
Ｘは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ ２ －、－ＣＯ－、または下記式（２）～（５）のいずれかで示される二価の基である。
【化2】
式（３）中、Ｒ ７ 及びＲ ８ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表すか、または、Ｒ ７ 及びＲ ８ は、互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成する。
式（４）中、Ｒ ９ ～Ｒ １２ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表す。また、Ｒ ９ とＲ １０ 及びＲ １１ とＲ １２ は、それぞれ互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成してもよい。
式（５）中、Ｒ １３ ～Ｒ ２２ は、それぞれ独立に、水素原子、または炭素数１～３のアルキル基を表し、Ｒ １３ ～Ｒ ２２ のうち少なくとも一つが炭素数１～３のアルキル基である。
【請求項3】
前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の濃度が１０～３０質量％である、請求項１または２に記載の製造方法。
【請求項4】
前記炭素繊維強化熱可塑性樹脂シートに含まれる前記ジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍである、請求項１から３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項5】
前記炭素繊維が連続繊維である、請求項１から４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項6】
前記炭素繊維強化熱可塑性樹脂シートが、前記炭素繊維を２０～８０体積％含み、前記熱可塑性樹脂を８０～２０体積％含む、請求項１から５のいずれかに記載の製造方法。
【請求項7】
前記ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００である、請求項１から６のいずれかに記載の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、航空機部材、宇宙機部材、自動車部材、船舶部材、電子機器部材およびスポーツ関連部材などに好適に用いられる炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートおよび該シートの製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド繊維は、金属と比較して低比重でありながら、弾性率および強度に優れるため、種々のマトリックス樹脂と組み合わせた複合材料は、航空機部材、宇宙機部材、自動車部材、船舶部材、土木建築材およびスポーツ用品等の多くの分野に用いられている。特に炭素繊維とエポキシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂を組み合わせた複合材料である炭素繊維強化樹脂（ＣＦＲＰ）が広く用いられている。
【0003】
従来の熱硬化性樹脂をマトリックスとする炭素繊維強化樹脂は熱硬化に多大な時間を要する欠点があったが、近年では熱可塑性樹脂をマトリックスとする炭素繊維強化熱可塑性樹脂（以下“ＣＦＲＴＰ”と称する場合がある）が、ハイサイクル成形可能な複合材料として期待され開発がなされている。
複雑形状の成形が可能な短繊維強化熱可塑性樹脂は既に実用化されているが、強化繊維の繊維長が短いため、軽金属と比較すると著しく低弾性率になってしまう問題がある。この為、連続繊維強化熱可塑性樹脂が強く望まれている。
複雑形状の成形が可能な短繊維強化熱可塑性樹脂は既に実用化されているが、強化繊維の繊維長が短いため、軽金属と比較すると著しく低弾性率になってしまう問題がある。この為、連続繊維強化熱可塑性樹脂が強く望まれている。
【0004】
特許文献１には、ポリカーボネート樹脂の溶液を含浸させたガラス繊維織物から、前記溶液中の溶媒を除去して得た樹脂含浸シートと、ポリカーボネート樹脂フィルムとの積層体を、加熱及び加圧する、ガラス繊維織物強化ポリカーボネート樹脂成形体の製造方法が開示されているが、機械特性については更なる改善が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開２０１１－１４０１６５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明は、製造工程が簡略化でき、機械特性に優れた炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートおよび該シートの製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、界面重合法を用い、ジクロロメタンを所定量含む樹脂を用いることによって、製造工程が簡略化でき、機械特性に優れた炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートが得られることを見出し本発明に到達した。即ち、上記課題は、以下の本発明によって解決することができる。
＜１＞ ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂、炭素繊維、並びにジクロロメタンを含む炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートであって、前記シートに含まれる前記ジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍである、前記シートである。
＜２＞ 前記炭素繊維が連続繊維である、上記＜１＞に記載のシートである。
＜３＞ 前記炭素繊維を２０～８０体積％含み、前記熱可塑性樹脂を８０～２０体積％含む、上記＜１＞または＜２＞に記載のシートである。
＜４＞ 前記ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００である、上記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のシートである。＜５＞ 上記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のシートを直接積層してなる積層シートである。
＜６＞ 炭素繊維不含有のシートを含まない、上記＜５＞に記載の積層シートである。
＜７＞ 界面重合法によって、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を製造する工程と、
前記熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程と、
前記熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程と、
を含む、炭素繊維強化熱可塑性樹脂シートの製造方法である。
＜８＞ 前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の濃度が１０～３０質量％である、上記＜７＞に記載の製造方法である。
＜１＞ ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂、炭素繊維、並びにジクロロメタンを含む炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートであって、前記シートに含まれる前記ジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍである、前記シートである。
＜２＞ 前記炭素繊維が連続繊維である、上記＜１＞に記載のシートである。
＜３＞ 前記炭素繊維を２０～８０体積％含み、前記熱可塑性樹脂を８０～２０体積％含む、上記＜１＞または＜２＞に記載のシートである。
＜４＞ 前記ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００である、上記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のシートである。＜５＞ 上記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のシートを直接積層してなる積層シートである。
＜６＞ 炭素繊維不含有のシートを含まない、上記＜５＞に記載の積層シートである。
＜７＞ 界面重合法によって、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を製造する工程と、
前記熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程と、
前記熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程と、
を含む、炭素繊維強化熱可塑性樹脂シートの製造方法である。
＜８＞ 前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の濃度が１０～３０質量％である、上記＜７＞に記載の製造方法である。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、製造工程が簡略化でき、機械特性に優れた炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシート及び該シートの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明について製造例や実施例等を例示して詳細に説明するが、本発明は例示される製造例や実施例等に限定されるものではなく、本発明の内容を大きく逸脱しない範囲であれば任意の方法に変更して行なうこともできる。
本発明のシートは、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂、炭素繊維、並びにジクロロメタンを含む炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートであって、前記シートに含まれる前記ジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍであることを特徴とする。
本発明のシートは、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂、炭素繊維、並びにジクロロメタンを含む炭素繊維強化熱可塑性樹脂からなるシートであって、前記シートに含まれる前記ジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍであることを特徴とする。
【0010】
＜炭素繊維＞
本発明で使用される炭素繊維は、連続繊維であることが好ましい。連続繊維の繊維長は平均１０ｍｍ以上であることが好ましく、３０ｍｍ以上であることがより好ましい。また、連続繊維の形態としては、一方向シート、織物シート、多軸積層シート等が挙げられる。
炭素繊維によって、繊維束（フィラメント）に含まれる単繊維数、フィラメントの束（トウ）に含まれるフィラメント数やその構成は様々であるが、本発明において、短繊維数、フィラメント数やその構成は限定されず、種々多様な炭素繊維を使用することができる。
本発明で使用される炭素繊維は、連続繊維であることが好ましい。連続繊維の繊維長は平均１０ｍｍ以上であることが好ましく、３０ｍｍ以上であることがより好ましい。また、連続繊維の形態としては、一方向シート、織物シート、多軸積層シート等が挙げられる。
炭素繊維によって、繊維束（フィラメント）に含まれる単繊維数、フィラメントの束（トウ）に含まれるフィラメント数やその構成は様々であるが、本発明において、短繊維数、フィラメント数やその構成は限定されず、種々多様な炭素繊維を使用することができる。
【0011】
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂中の炭素繊維の割合は、２０～８０体積％であることが好ましく、炭素繊維強化熱可塑性樹脂の機械的特性の観点からより好ましくは３０～７０体積％、さらに好ましくは４０～６０体積％である。
【0012】
＜熱可塑性樹脂＞
本発明に用いられる熱可塑性樹脂に含まれるポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種は、下記一般式（１）で表される２価フェノールから誘導される構造単位を有し、単一重合体、共重合体の何れも使用可能である。
（一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、または、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表し；
Ｘは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、または下記式（２）～（５）のいずれかで示される二価の基である。）
式（２）中、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表すか、または、Ｒ５及びＲ６は、互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成する。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ５は、炭素数１～３のアルキル基、または炭素数６～１２のアリール基を表す。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ６は、炭素数１～３のアルキル基、または炭素数６～１２のアリール基を表す。
また、原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ５及びＲ６は互いに結合して、炭素数６～１２の炭素環を形成する。
ｃは、０～２０の整数を表し、原料の入手容易性の観点から、好ましくは１または２を表す。
式（３）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表すか、または
Ｒ７及びＲ８は、互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成する。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ７は、水素またはメチル基を表す。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ８は、水素またはメチル基を表す。
また、原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ７及びＲ８は互いに結合して、炭素数５～１２の炭素環を形成する。
式（４）中、Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０、好ましくは炭素数１～９のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５、好ましくは炭素数１～３のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２、好ましくは炭素数６～８のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７、好ましくは炭素数７～１２のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５、好ましくは炭素数２～５のアルケニル基を表す。有してもよい置換基は、ハロゲン、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基である。またＲ９とＲ１０及びＲ １１とＲ１２は、それぞれ互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成してもよい。
式（５）中、Ｒ１３～Ｒ２２は、それぞれ独立に、水素原子、または炭素数１～３のアルキル基を表し、Ｒ１３～Ｒ２２のうち少なくとも一つが炭素数１～３のアルキル基である。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ１３～Ｒ２２はそれぞれ独立に、水素またはメチル基を表す。
本発明に用いられる熱可塑性樹脂に含まれるポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種は、下記一般式（１）で表される２価フェノールから誘導される構造単位を有し、単一重合体、共重合体の何れも使用可能である。
【化1】
Ｘは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、または下記式（２）～（５）のいずれかで示される二価の基である。）
【化2】
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ５は、炭素数１～３のアルキル基、または炭素数６～１２のアリール基を表す。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ６は、炭素数１～３のアルキル基、または炭素数６～１２のアリール基を表す。
また、原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ５及びＲ６は互いに結合して、炭素数６～１２の炭素環を形成する。
ｃは、０～２０の整数を表し、原料の入手容易性の観点から、好ましくは１または２を表す。
式（３）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５のアルケニル基を表すか、または
Ｒ７及びＲ８は、互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成する。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ７は、水素またはメチル基を表す。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ８は、水素またはメチル基を表す。
また、原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ７及びＲ８は互いに結合して、炭素数５～１２の炭素環を形成する。
式（４）中、Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基を有してもよい炭素数１～２０、好ましくは炭素数１～９のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～５、好ましくは炭素数１～３のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数６～１２、好ましくは炭素数６～８のアリール基、置換基を有してもよい炭素数７～１７、好ましくは炭素数７～１２のアラルキル基、もしくは、置換基を有してもよい炭素数２～１５、好ましくは炭素数２～５のアルケニル基を表す。有してもよい置換基は、ハロゲン、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基である。またＲ９とＲ１０及びＲ １１とＲ１２は、それぞれ互いに結合して、炭素数３～２０の炭素環もしくは炭素数１～２０の複素環を形成してもよい。
式（５）中、Ｒ１３～Ｒ２２は、それぞれ独立に、水素原子、または炭素数１～３のアルキル基を表し、Ｒ１３～Ｒ２２のうち少なくとも一つが炭素数１～３のアルキル基である。
原料の入手容易性の観点から、好ましくは、Ｒ１３～Ｒ２２はそれぞれ独立に、水素またはメチル基を表す。
【0013】
上記一般式（１）の２価フェノールとして、例えば、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン［＝ ビスフェノールＡ］、ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－ジイソプロピルベンゼン、４，４'－ジヒドロキシジフェニル、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジエチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－エチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジフェニルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－フェニルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，４’－ジヒドロキシ－ジフェニルメタン、ビス－（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）メタン、ビス－（４－ヒドロキシ－３－ニトロフェニル）メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）エタン、３，３－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン［＝ ビスフェノールＺ］、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルフィド、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－２，５－ジエトキシジフェニルエーテル、１－フェニル－１，１－ ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）シクロヘキサン、１－フェニル－１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）エタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）ジフェニルメタン、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）フルオレン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン等を挙げることができるが、好ましくは、ビス（４－ヒドロキシフェニル）アルカン類であり、特に好ましくは、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＡ］である。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、単独で、又は、２種以上を混合して使用することができる。
【0014】
本発明で用いられるポリカーボネート樹脂は、樹脂溶液として取り扱いやすい溶液粘度の観点から、粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００であることが好ましく、１４，０００～６０，０００であることがより好ましく、１６，０００～４０，０００であることが更に好ましい。
また、本発明で用いられるポリアリレート樹脂は、樹脂溶液として取り扱いやすい溶液粘度の観点から、粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００であることが好ましく、１４，０００～６０，０００であることがより好ましく、１６，０００～４０，０００であることが更に好ましい。
また、本発明で用いられるポリアリレート樹脂は、樹脂溶液として取り扱いやすい溶液粘度の観点から、粘度平均分子量が１０，０００～１００，０００であることが好ましく、１４，０００～６０，０００であることがより好ましく、１６，０００～４０，０００であることが更に好ましい。
【0015】
熱可塑性樹脂には発明の効果を奏する限りにおいて前記ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種以外の成分を含んでいてもよく、その他の樹脂及び、離型剤、難燃剤、酸化防止剤、熱安定剤、難燃助剤、紫外線吸収剤、着色剤、帯電防止剤、蛍光増白剤、防曇剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などの各種添加剤を配合することができる。
その他の樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ樹脂）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ樹脂）、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ樹脂）等の熱可塑性ポリエステル樹脂；ポリスチレン樹脂（ＰＳ樹脂）、高衝撃ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、メチルメタクリレート－スチレン共重合体（ＭＳ樹脂）等のスチレン系樹脂；メチルメタクリレート－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＭＡＳ）等のコア／シェル型のエラストマー、ポリエステル系エラストマー等のエラストマー；環状シクロオレフィン樹脂（ＣＯＰ樹脂）、環状シクロオレフィン（ＣＯＰ）共重合体樹脂等のポリオレフィン樹脂；ポリアミド樹脂（ＰＡ樹脂）；ポリイミド樹脂（ＰＩ樹脂）；ポリエーテルイミド樹脂（ＰＥＩ樹脂）；ポリウレタン樹脂（ＰＵ樹脂）；ポリフェニレンエーテル樹脂（ＰＰＥ樹脂）；ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ樹脂）；ポリスルホン樹脂（ＰＳＵ樹脂）；ポリメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ樹脂）；ポリカプロラクトン等を挙げることができる。
これらの成分の熱可塑性樹脂１００質量％中の割合は、０～５０質量％が好ましく、０～２０質量％がより好ましい。
その他の樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ樹脂）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ樹脂）、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ樹脂）等の熱可塑性ポリエステル樹脂；ポリスチレン樹脂（ＰＳ樹脂）、高衝撃ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、メチルメタクリレート－スチレン共重合体（ＭＳ樹脂）等のスチレン系樹脂；メチルメタクリレート－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＭＡＳ）等のコア／シェル型のエラストマー、ポリエステル系エラストマー等のエラストマー；環状シクロオレフィン樹脂（ＣＯＰ樹脂）、環状シクロオレフィン（ＣＯＰ）共重合体樹脂等のポリオレフィン樹脂；ポリアミド樹脂（ＰＡ樹脂）；ポリイミド樹脂（ＰＩ樹脂）；ポリエーテルイミド樹脂（ＰＥＩ樹脂）；ポリウレタン樹脂（ＰＵ樹脂）；ポリフェニレンエーテル樹脂（ＰＰＥ樹脂）；ポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ樹脂）；ポリスルホン樹脂（ＰＳＵ樹脂）；ポリメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ樹脂）；ポリカプロラクトン等を挙げることができる。
これらの成分の熱可塑性樹脂１００質量％中の割合は、０～５０質量％が好ましく、０～２０質量％がより好ましい。
【0016】
＜ジクロロメタン＞
本発明のシートは、該シートに含まれるジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍであることを特徴とする。該シートに含まれるジクロロメタンの含有量は、好ましくは１０～５，０００質量ｐｐｍであり、より好ましくは１０～１，０００質量ｐｐｍである。ジクロロメタンの含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、本発明のシートをプレス成形等で熱加工した際に、含有ジクロロメタンが原因となる熱加工時のガス発生や熱加工後のシートの外観不良（ボイド）が発生することがある。
本発明のシートに含まれるジクロロメタンの含有量の測定方法は、後述する実施例に記載の通りである。
本発明において、シートに含まれるジクロロメタンの含有量を１０～１０，０００質量ｐｐｍに調節し、かつ良外観のシートを得る方法としては、例えば、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程において、乾燥温度および乾燥時間を調節することが挙げられる。具体的には、例えば風乾のような外部加熱のない、もしくは少ない乾燥で、ある程度までジクロロメタンを揮発させ、その後に外部加熱乾燥を行うことが好ましい。風乾は単に室温下に放置してもよく、送風により乾燥を速めてもよい。
本発明のシートは、該シートに含まれるジクロロメタンの含有量が１０～１０，０００質量ｐｐｍであることを特徴とする。該シートに含まれるジクロロメタンの含有量は、好ましくは１０～５，０００質量ｐｐｍであり、より好ましくは１０～１，０００質量ｐｐｍである。ジクロロメタンの含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、本発明のシートをプレス成形等で熱加工した際に、含有ジクロロメタンが原因となる熱加工時のガス発生や熱加工後のシートの外観不良（ボイド）が発生することがある。
本発明のシートに含まれるジクロロメタンの含有量の測定方法は、後述する実施例に記載の通りである。
本発明において、シートに含まれるジクロロメタンの含有量を１０～１０，０００質量ｐｐｍに調節し、かつ良外観のシートを得る方法としては、例えば、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程において、乾燥温度および乾燥時間を調節することが挙げられる。具体的には、例えば風乾のような外部加熱のない、もしくは少ない乾燥で、ある程度までジクロロメタンを揮発させ、その後に外部加熱乾燥を行うことが好ましい。風乾は単に室温下に放置してもよく、送風により乾燥を速めてもよい。
【0017】
＜炭素繊維強化熱可塑性樹脂＞
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂中の炭素繊維と熱可塑性樹脂の割合は、炭素繊維が２０～８０体積％で、熱可塑性樹脂が８０～２０体積％であることが好ましく、炭素繊維強化熱可塑性樹脂の機械的強度の観点から、より好ましくは、炭素繊維が３０～７０体積％で、熱可塑性樹脂が７０～３０体積％であり、さらに好ましくは、炭素繊維が４０～６０体積％で、熱可塑性樹脂が６０～４０体積％である。
この範囲よりも炭素繊維の割合が少ない場合、炭素繊維強化熱可塑性樹脂の機械的特性は軽金属と同等以下となってしまい、炭素繊維割合がこの範囲よりも多い場合では、樹脂量が少なく、マトリックス樹脂による炭素繊維の集束作用が機能せず、機械的強度が低下することがある。
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂は、炭素繊維と熱可塑性樹脂とジクロロメタン以外の成分を含んでいても良い。これらの成分としては、その他の樹脂及び、離型剤、難燃剤、酸化防止剤、熱安定剤、難燃助剤、紫外線吸収剤、着色剤、帯電防止剤、蛍光増白剤、防曇剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などの各種添加剤が挙げられる。
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂中の炭素繊維と熱可塑性樹脂の割合は、炭素繊維が２０～８０体積％で、熱可塑性樹脂が８０～２０体積％であることが好ましく、炭素繊維強化熱可塑性樹脂の機械的強度の観点から、より好ましくは、炭素繊維が３０～７０体積％で、熱可塑性樹脂が７０～３０体積％であり、さらに好ましくは、炭素繊維が４０～６０体積％で、熱可塑性樹脂が６０～４０体積％である。
この範囲よりも炭素繊維の割合が少ない場合、炭素繊維強化熱可塑性樹脂の機械的特性は軽金属と同等以下となってしまい、炭素繊維割合がこの範囲よりも多い場合では、樹脂量が少なく、マトリックス樹脂による炭素繊維の集束作用が機能せず、機械的強度が低下することがある。
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂は、炭素繊維と熱可塑性樹脂とジクロロメタン以外の成分を含んでいても良い。これらの成分としては、その他の樹脂及び、離型剤、難燃剤、酸化防止剤、熱安定剤、難燃助剤、紫外線吸収剤、着色剤、帯電防止剤、蛍光増白剤、防曇剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などの各種添加剤が挙げられる。
【0018】
＜シート及び積層シート＞
本発明のシートの厚みは、特に限定されないが、好ましくは０．０１ｍｍ～１ｍｍであり、より好ましくは０．０５ｍｍ～０．５ｍｍである。
本発明のシートを直接積層してなる積層シートとすることが好ましい。特に、炭素繊維不含有のシートを含まない積層シートであることがより好ましい。
本発明のシートを積層して積層シートを製造する方法としては、プレス成形法などが挙げられる。
本発明のシートの厚みは、特に限定されないが、好ましくは０．０１ｍｍ～１ｍｍであり、より好ましくは０．０５ｍｍ～０．５ｍｍである。
本発明のシートを直接積層してなる積層シートとすることが好ましい。特に、炭素繊維不含有のシートを含まない積層シートであることがより好ましい。
本発明のシートを積層して積層シートを製造する方法としては、プレス成形法などが挙げられる。
【0019】
＜炭素繊維強化熱可塑性樹脂の製造方法＞
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂を製造する方法は、界面重合法によって、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を製造する工程と、前記熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程と、前記熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程とを含む。
本発明の製造方法では、前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリカーボネート樹脂の濃度が１０～３０質量％であることが好ましく、１２～２５質量％であることがより好ましい。ポリカーボネート樹脂の濃度が１０質量％よりも低いと、次工程での乾燥時に発泡が起こる場合があり、３０質量％よりも高いと、溶液粘度が著しく高くなり含浸工程での取り扱いが難しい場合がある。
また、本発明の製造方法では、前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリアリレート樹脂の濃度が１０～３０質量％であることが好ましく、１２～２５質量％であることがより好ましい。ポリアリレート樹脂の濃度が１０質量％よりも低いと、次工程での乾燥時に発泡が起こる場合があり、３０質量％よりも高いと、溶液粘度が著しく高くなり含浸工程での取り扱いが難しい場合がある。
本発明における炭素繊維強化熱可塑性樹脂を製造する方法は、界面重合法によって、ポリカーボネート樹脂及びポリアリレート樹脂の少なくとも一種を含む熱可塑性樹脂がジクロロメタンに溶解してなる熱可塑性樹脂溶液を製造する工程と、前記熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程と、前記熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維から前記ジクロロメタンを揮発させる工程とを含む。
本発明の製造方法では、前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリカーボネート樹脂の濃度が１０～３０質量％であることが好ましく、１２～２５質量％であることがより好ましい。ポリカーボネート樹脂の濃度が１０質量％よりも低いと、次工程での乾燥時に発泡が起こる場合があり、３０質量％よりも高いと、溶液粘度が著しく高くなり含浸工程での取り扱いが難しい場合がある。
また、本発明の製造方法では、前記熱可塑性樹脂溶液におけるポリアリレート樹脂の濃度が１０～３０質量％であることが好ましく、１２～２５質量％であることがより好ましい。ポリアリレート樹脂の濃度が１０質量％よりも低いと、次工程での乾燥時に発泡が起こる場合があり、３０質量％よりも高いと、溶液粘度が著しく高くなり含浸工程での取り扱いが難しい場合がある。
【0020】
（熱可塑性樹脂溶液の製造工程）
界面重合法による反応にあっては、ジクロロメタン、及びアルカリ水溶液の存在下で、通常ｐＨを１０以上に保ち、２価フェノール及び末端停止剤としての１価フェノール、必要に応じて２価フェノールの酸化防止のために用いられる酸化防止剤、及びカーボネート結合剤としてのホスゲンまたはトリホスゲンを含む反応原料を混合させた後、第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の重合触媒を添加して界面重合を行い、得られた樹脂溶液を精製することによってポリカーボネート樹脂溶液を得ることができる。末端停止剤の添加は、ホスゲン化時から重合反応開始時までの間であれば、特に限定されない。尚、反応温度は０～３５℃であり、反応時間は数分～数時間である。
界面重合法による反応にあっては、ジクロロメタン、及びアルカリ水溶液の存在下で、通常ｐＨを１０以上に保ち、２価フェノール及び末端停止剤としての１価フェノール、必要に応じて２価フェノールの酸化防止のために用いられる酸化防止剤、及びカーボネート結合剤としてのホスゲンまたはトリホスゲンを含む反応原料を混合させた後、第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の重合触媒を添加して界面重合を行い、得られた樹脂溶液を精製することによってポリカーボネート樹脂溶液を得ることができる。末端停止剤の添加は、ホスゲン化時から重合反応開始時までの間であれば、特に限定されない。尚、反応温度は０～３５℃であり、反応時間は数分～数時間である。
【0021】
（含浸工程）
ポリカーボネート樹脂溶液のような熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程である。含浸方法は特に限定されず、溶液を収容した槽中に繊維を浸漬させる方法、溶液を噴霧した槽中を通過させる方法、および繊維に対して溶液を噴射させる方法などの各種の方法を取り得る。これらの中でも溶液を収容した槽中に繊維を浸漬させる方法が最も簡便かつ均一な溶液の付着を可能とするため好ましい。
ポリカーボネート樹脂溶液のような熱可塑性樹脂溶液を炭素繊維に含浸させる工程である。含浸方法は特に限定されず、溶液を収容した槽中に繊維を浸漬させる方法、溶液を噴霧した槽中を通過させる方法、および繊維に対して溶液を噴射させる方法などの各種の方法を取り得る。これらの中でも溶液を収容した槽中に繊維を浸漬させる方法が最も簡便かつ均一な溶液の付着を可能とするため好ましい。
【0022】
（揮発（乾燥）工程）
ポリカーボネート樹脂溶液のような熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維からジクロロメタンを揮発させる工程である。例えば、風乾のような外部加熱のない、もしくは少ない乾燥で、ある程度までジクロロメタンを揮発させ、その後に外部加熱乾燥を行うことが好ましい。風乾は単に室温下に放置してもよく、送風により乾燥を速めてもよい。
ポリカーボネート樹脂溶液のような熱可塑性樹脂溶液を含浸させた炭素繊維からジクロロメタンを揮発させる工程である。例えば、風乾のような外部加熱のない、もしくは少ない乾燥で、ある程度までジクロロメタンを揮発させ、その後に外部加熱乾燥を行うことが好ましい。風乾は単に室温下に放置してもよく、送風により乾燥を速めてもよい。
【実施例】
【0023】
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明する。尚、発明の効果を奏する限りにおいて、適宜実施形態を変更することができる。
【0024】
＜粘度平均分子量（Ｍｖ）の測定条件＞
測定機器：ウベローデ毛管粘度計
溶媒：ジクロロメタン
樹脂溶液濃度：０．５グラム／デシリットル
測定温度：２５℃
上記条件で測定し、ハギンズ定数０．４５で極限粘度［η］デシリットル／グラムを求め、次式により算出した。
測定機器：ウベローデ毛管粘度計
溶媒：ジクロロメタン
樹脂溶液濃度：０．５グラム／デシリットル
測定温度：２５℃
上記条件で測定し、ハギンズ定数０．４５で極限粘度［η］デシリットル／グラムを求め、次式により算出した。
【数1】
【0025】
＜ジクロロメタン（ＭＣ）含有量の測定条件＞
測定機器：ガスクロマトグラフ（島津製作所製ＧＣ－２０１４）
溶媒：クロロホルム
炭素繊維強化熱可塑性樹脂溶液濃度：２グラム／２０ミリリットル
試料気化室：２００℃、２５２ｋＰａ
カラム：測定開始時６０℃、測定終了時１２０℃、測定時間１０分
検出器：３２０℃
上記条件で測定し、保持時間４．４分のピーク面積を求め、別途算出した検量線からジクロロメタン含有量を算出した。ジクロロメタン含有量が１０質量ｐｐｍ未満の場合はＮ．Ｄ．とした。
測定機器：ガスクロマトグラフ（島津製作所製ＧＣ－２０１４）
溶媒：クロロホルム
炭素繊維強化熱可塑性樹脂溶液濃度：２グラム／２０ミリリットル
試料気化室：２００℃、２５２ｋＰａ
カラム：測定開始時６０℃、測定終了時１２０℃、測定時間１０分
検出器：３２０℃
上記条件で測定し、保持時間４．４分のピーク面積を求め、別途算出した検量線からジクロロメタン含有量を算出した。ジクロロメタン含有量が１０質量ｐｐｍ未満の場合はＮ．Ｄ．とした。
【0026】
＜炭素繊維含有率（Ｖｆ）の測定条件＞
炭素繊維含有率（Ｖｆ）は、ＪＩＳ Ｋ ７０７５に基づき測定した。
炭素繊維含有率（Ｖｆ）は、ＪＩＳ Ｋ ７０７５に基づき測定した。
【0027】
＜落錘式衝撃試験＞
使用機器：インストロン社製ＣＥＡＳＴ９３５０
ストライカー：１０ｍｍΦ、５．１３６ｋｇ
サンプルサポート：４０ｍｍΦ
使用機器：インストロン社製ＣＥＡＳＴ９３５０
ストライカー：１０ｍｍΦ、５．１３６ｋｇ
サンプルサポート：４０ｍｍΦ
【0028】
＜実施例１＞
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造工程）
９質量／質量％の水酸化ナトリウム水溶液５４ｋｇに、新日鉄住金化学株式会社製ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）７．５ｋｇ（３２．８９ｍｏｌ）と酸化防止剤としてのハイドロサルファイト３０ｇを加えて溶解した。これにジクロロメタン４０ｋｇを加え、撹拌しながら、溶液温度を１５℃～２５℃の範囲に保ちつつ、ホスゲン４．４ｋｇを３０分かけて吹き込んだ。
ホスゲンの吹き込み終了後、９質量／質量％の水酸化ナトリウム水溶液２ｋｇ、ジクロロメタン７．５ｋｇ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール１９３．５ｇ（１．２９ｍｏｌ）をジクロロメタン１ｋｇに溶解させた溶液を加え、激しく撹拌して乳化させた後、重合触媒として１０ｍｌのトリエチルアミンを加え約４０分間重合させた。
重合液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、洗液のｐＨが中性になるまで純水で水洗を繰り返した。この精製されたポリカーボネート樹脂溶液の濃度は１５質量％であった。
得られたポリカーボネート樹脂溶液を用いて粘度平均分子量の測定を実施したところ、粘度平均分子量は２１，５００であった。
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造工程）
９質量／質量％の水酸化ナトリウム水溶液５４ｋｇに、新日鉄住金化学株式会社製ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）７．５ｋｇ（３２．８９ｍｏｌ）と酸化防止剤としてのハイドロサルファイト３０ｇを加えて溶解した。これにジクロロメタン４０ｋｇを加え、撹拌しながら、溶液温度を１５℃～２５℃の範囲に保ちつつ、ホスゲン４．４ｋｇを３０分かけて吹き込んだ。
ホスゲンの吹き込み終了後、９質量／質量％の水酸化ナトリウム水溶液２ｋｇ、ジクロロメタン７．５ｋｇ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール１９３．５ｇ（１．２９ｍｏｌ）をジクロロメタン１ｋｇに溶解させた溶液を加え、激しく撹拌して乳化させた後、重合触媒として１０ｍｌのトリエチルアミンを加え約４０分間重合させた。
重合液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、洗液のｐＨが中性になるまで純水で水洗を繰り返した。この精製されたポリカーボネート樹脂溶液の濃度は１５質量％であった。
得られたポリカーボネート樹脂溶液を用いて粘度平均分子量の測定を実施したところ、粘度平均分子量は２１，５００であった。
【0029】
（含浸、乾燥工程）
炭素繊維織物（東レ株式会社製トレカクロスＣＯ６３４７Ｂ）を１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさにカットし、含浸槽にて該炭素繊維織物に該樹脂溶液を含浸させた。含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥させ、次いで１００℃熱風乾燥機内にて１時間乾燥し、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５７体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、５０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２６８ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
炭素繊維織物（東レ株式会社製トレカクロスＣＯ６３４７Ｂ）を１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさにカットし、含浸槽にて該炭素繊維織物に該樹脂溶液を含浸させた。含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥させ、次いで１００℃熱風乾燥機内にて１時間乾燥し、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５７体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、５０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２６８ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
【0030】
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
（熱プレス工程）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を５枚積層し、２６５℃に加熱された状態で１５分間プレスし、炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートを得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
（熱プレス工程）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を５枚積層し、２６５℃に加熱された状態で１５分間プレスし、炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートを得た。
【0031】
（機械物性評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートをクロスソーで６０ｍｍ角に切り出し、落錘式衝撃試験を実施したところ、破壊エネルギーは４．４７Ｊ、最大応力は８７４Ｎであり、破壊部分に層間はく離は認められなかった。結果を表１にまとめた。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートをクロスソーで６０ｍｍ角に切り出し、落錘式衝撃試験を実施したところ、破壊エネルギーは４．４７Ｊ、最大応力は８７４Ｎであり、破壊部分に層間はく離は認められなかった。結果を表１にまとめた。
【0032】
＜実施例２＞
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、１００℃熱風乾燥機にて１時間乾燥した（即ち、含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥は行わなかった）以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５２体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、１２０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２６１ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、１００℃熱風乾燥機にて１時間乾燥した（即ち、含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥は行わなかった）以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５２体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、１２０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２６１ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
【0033】
＜実施例３＞
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、熱風乾燥機にて乾燥を実施しなかった（即ち、含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥のみ行った）以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５２体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、４，６８０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２７１ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、熱風乾燥機にて乾燥を実施しなかった（即ち、含浸終了後、２５℃恒温室内にて５時間乾燥のみ行った）以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５２体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、４，６８０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２７１ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドは認められず、外観は「良好」であった。
【0034】
＜比較例１＞
（ポリカーボネート樹脂粉末の製造工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を温水中に滴下して造粒し、固液分離機にて脱水後、乾燥機にて残存溶媒を揮発させてポリカーボネート樹脂粉末を得た。（ポリカーボネートフィルムの製造工程）
得られたポリカーボネート樹脂粉末を東芝機械株式会社製二軸混練機ＴＥＭ２６ＤＳ（スクリュー径：２８．２ｍｍ、押出機温度：２７０℃、ダイス幅：３３０ｍｍ、ダイス温度：２７０℃）を用いて押出成形し、５０μｍ厚のフィルムを得た。
（熱プレス工程）
得られたフィルムおよび炭素繊維織物（東レ株式会社製トレカクロスＣＯ６３４７Ｂ）をそれぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさにカットし、５枚ずつ交互に積層し、２６５℃に加熱された状態で１５分間プレスし、炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートを得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートの炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５６体積％であった。
（ポリカーボネート樹脂粉末の製造工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を温水中に滴下して造粒し、固液分離機にて脱水後、乾燥機にて残存溶媒を揮発させてポリカーボネート樹脂粉末を得た。（ポリカーボネートフィルムの製造工程）
得られたポリカーボネート樹脂粉末を東芝機械株式会社製二軸混練機ＴＥＭ２６ＤＳ（スクリュー径：２８．２ｍｍ、押出機温度：２７０℃、ダイス幅：３３０ｍｍ、ダイス温度：２７０℃）を用いて押出成形し、５０μｍ厚のフィルムを得た。
（熱プレス工程）
得られたフィルムおよび炭素繊維織物（東レ株式会社製トレカクロスＣＯ６３４７Ｂ）をそれぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさにカットし、５枚ずつ交互に積層し、２６５℃に加熱された状態で１５分間プレスし、炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートを得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートの炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５６体積％であった。
【0035】
（機械物性評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートをクロスソーで６０ｍｍ角に切り出し、落錘式衝撃試験を実施したところ、破壊エネルギーは４．０５Ｊ、最大応力は８２９Ｎであり、破壊部分に層間はく離が認められた。結果を表１にまとめた。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂積層シートをクロスソーで６０ｍｍ角に切り出し、落錘式衝撃試験を実施したところ、破壊エネルギーは４．０５Ｊ、最大応力は８２９Ｎであり、破壊部分に層間はく離が認められた。結果を表１にまとめた。
【0036】
＜比較例２＞
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、含浸終了後、２５℃恒温室内にて２時間乾燥させ、熱風乾燥機にて乾燥を実施しなかった以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５８体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、１２，５３０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２５２ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドが認められ、外観は「不良」であった。
（ポリカーボネート樹脂溶液の製造、含浸、乾燥工程）
実施例１において得られたポリカーボネート樹脂溶液を用い、含浸終了後、２５℃恒温室内にて２時間乾燥させ、熱風乾燥機にて乾燥を実施しなかった以外は実施例１と同様に操作して、炭素繊維強化熱可塑性樹脂を得た。
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の炭素繊維含有率（Ｖｆ）は５８体積％であった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を用いてジクロロメタン含有量の測定を実施したところ、１２，５３０質量ｐｐｍであった。得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂の厚みは０．２５２ｍｍであった。結果を表１にまとめた。
（成形後の外観評価）
得られた炭素繊維強化熱可塑性樹脂を２６５℃に加熱された状態で１００ｋｇｆ、５分間プレスし、外観評価用シートを得た。
得られた外観評価用シートにボイドが認められ、外観は「不良」であった。
【0037】
【表1】
