特許 7092356 ビアリール尿素誘導体またはそれらの塩、およびそれらの調製方法および使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-06-20

(45)【発行日】2022-06-28

(54)【発明の名称】ビアリール尿素誘導体またはそれらの塩、およびそれらの調製方法および使用

(51)【国際特許分類】

   C07C 317/14 20060101AFI20220621BHJP

   C07C 311/16 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 311/17 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 311/08 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 381/10 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 311/03 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 275/30 20060101ALI20220621BHJP

   C07C 275/28 20060101ALI20220621BHJP

   C07D 231/12 20060101ALI20220621BHJP

   C07D 213/70 20060101ALI20220621BHJP

   C07D 213/71 20060101ALI20220621BHJP

   C07D 213/55 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 17/06 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20220621BHJP

   A61P 37/06 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/17 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/18 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/44 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/277 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/415 20060101ALI20220621BHJP

   A61K 31/195 20060101ALI20220621BHJP

【ＦＩ】

C07C317/14

C07C311/16

C07C311/17

C07C311/08

C07C381/10

C07C311/03

C07C275/30

C07C275/28

C07D231/12 C CSP

C07D213/70

C07D213/71

C07D213/55

A61P43/00 111

A61P25/00

A61P19/02

A61P29/00 101

A61P17/06

A61P1/04

A61P11/06

A61P35/00

A61P29/00

A61P37/06

A61K31/17

A61K31/18

A61K31/44

A61K31/277

A61K31/415

A61K31/195

【請求項の数】 19

(21)【出願番号】P 2018567278

(86)(22)【出願日】2017-06-19

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2019-07-18

(86)【国際出願番号】 CN2017088956

(87)【国際公開番号】W WO2017219935

(87)【国際公開日】2017-12-28

【審査請求日】2020-06-05

(31)【優先権主張番号】201610455177.X

(32)【優先日】2016-06-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(31)【優先権主張番号】201610455207.7

(32)【優先日】2016-06-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(73)【特許権者】

【識別番号】516137742

【氏名又は名称】フーダン ユニヴァーシティ

【氏名又は名称原語表記】Ｆｕｄａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ

(74)【代理人】

【識別番号】110000556

【氏名又は名称】特許業務法人 有古特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ワン、ヨンフェイ

(72)【発明者】

【氏名】ファン、ヤーフェイ

(72)【発明者】

【氏名】ユー、ファジー

(72)【発明者】

【氏名】タン、ティン

【審査官】早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１３／０２９３３８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１５／１０１９２８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第９７／０２９７４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１２／０２１９６３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第９９／０３８８４６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第０３／０００２４５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１０／１１３０２２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２００６－５０７３２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００５－５３８１５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００７－５３７２７２（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１１／０２５９６５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】REGISTRY（STN）[online]，掲載日：2016年5月6日以前，検索日：2021年3月25日，CAS登録番号1904954-76-2, 1901278-91-8, 1647447-27-5

【文献】REGISTRY（STN）[online]，掲載日：2007年4月13日，検索日：2021年3月25日，CAS登録番号930033-27-5

【文献】REGISTRY（STN）[online]，掲載日：2012年8月8日，検索日：2021年4月5日，CAS登録番号1388209-34-4

【文献】REGISTRY（STN）[online]，掲載日：2014年9月18日，検索日：2021年4月5日，CAS登録番号1623369-31-2

【文献】WANG, Y. et al.，Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors，ACS Medicinal Chemistry Letters，2015年，6(7)，pp. 787-792

【文献】TARKO, L. et al.，QSAR studies of sulfamate and sulfamide inhibitors targeting human carbonic anhydrase isozymes I, II, IX and XII，Bioorganic & Medicinal Chemistry，2013年，21(6)，pp. 1404-1409

【文献】WINUM, J. et al.，Ureido-substituted sulfamates show potent carbonic anhydrase IX inhibitory and antiproliferative activities against breast cancer cell lines，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，2012年，22(14)，pp. 4681-4685

【文献】POTKIN, V. I. et al.，The Synthesis of Isoxazolyl- and Isothiazolylcarbamides Exhibiting Antitumor Activity，Russian Journal of Organic Chemistry，2014年，50(11)，pp. 1667-1676

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０７Ｃ

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式ＩＩ：

【化1】

（式中、
Ｂはフェニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ_１は、選択的に水素、メチル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、および－ＣＨ_２ Ｆ
からなる群より選択され；
Ｒ_１′は、選択的にハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル 、ハロゲン置換したＣ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、およびヘテロアリールからなる群より選択され；
Ｒ_２は、選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、 ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、およびヘテロアリールからなる群より選択され；
Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれ独立に水素、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、およびＣ_３－Ｃ_６シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ_５およびＲ_６はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、およびヒドロキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキルからなる群より選択され；
Ｒ_７は、選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、およびＣ_１－Ｃ_６アルキルからなる群より選択され ；
Ｙは、共有結合、－ＮＲ_ａ－、－Ｏ－、－ＮＲ_ａＣＲ_ａ1Ｒ_ａ２－、－ＯＣＲ_ａ1Ｒ_ａ２－、－ＣＲ_ａ1Ｒ_ａ２－、および－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａ －からなる群より選択され；
Ｒ_８は、

【化2】

であり；
Ｒ_９は、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒド ロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル 、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａ１Ｒ_ａ２および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択され；
Ｚは、ＯまたはＮＲａであり；
Ｒ_ａ、Ｒ_ａ1およびＲ_ａ２は、それぞれ独立に、水素またはＣ_１－Ｃ_３アルキルから選択され；
ｍ，ｒ、ｔおよびｎはそれぞれ独立に、０～２のいずれかの整数から選択される）に示される化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項2】

Ｂがフェニルまたは６員ヘテロアリールである請求項１に記載の 化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項3】

Ｒ_３およびＲ_４がそれぞれ独立に、水素およびメチルからなる群より選択される請求項 １に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項4】

Ｒ_１′が、－ＯＣＦ_３、－ＯＣＨＦ_２、－ＣＦ_３およびヘテロアリールからなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項5】

ｍが１であり、Ｒ_１が、－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、および－ＣＨ_３からなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項6】

ｒが１であり、Ｒ_２が、－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＣＮ、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルおよびヘテロアリールからなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項7】

ｒが２であり、Ｒ_２が、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＣＮ、およびＣ_１－Ｃ_３アルキルからなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項8】

ＺがＯまたはＮＨである請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項9】

Ｒ_７が、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、およびＣ_１－Ｃ_６アルキルからなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項10】

Ｒ_９が、メチル、エチル、－ＮＨＣＨ_３、－ＮＨ_２および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬 上許容可能な塩。

【請求項11】

【化3】

から選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項12】

【化4】

【化5】

から選択される請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【請求項13】

有効成分として請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩と、
１個以上の医薬上許容可能な担体と、
を含むことを特徴とするＲＯＲγｔ受容体阻害剤としての医薬組成物。

【請求項14】

ＲＯＲγｔ受容体阻害剤の調製における請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩の使用。

【請求項15】

ＲＯＲγｔ受容体関連疾患の治療または予防のための医薬の調製における請求項１に記載の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩の使用。

【請求項16】

前記疾患が炎症性免疫関連疾患である請求項１５に記載の使用。

【請求項17】

前記疾患が多発性硬化症、リウマチ関節炎、コラーゲン－誘導した関節炎、乾癬、炎症 性腸疾患、脳脊髄炎、クローン疾患、喘息、または癌である請求項１６に記載の使用。

【請求項18】

前記癌が前立腺癌である請求項１７に記載の使用。

【請求項19】

【化6】

から選択される化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、化学的な医薬の技術分野に属し、概して、一般式Ｉで表される、ＲＯＲγｔ阻害活性を有する新規ビアリール尿素誘導体またはそれらの塩およびそれらの調製方法に関し、さらに、そのような化合物のＲＯＲγｔ関連疾患の治療のための使用に関する。

【背景技術】

【0002】

レチノイン酸受容体関連オーファン受容体（ＲＯＲｓ）は、ＮＦ１Ｒとしても既知であり、リガンド依存転写因子核受容体スーパーファミリーのメンバーである。ＲＯＲサブファミリーは、主として、３つのメンバー：ＲＯＲα、ＲＯＲβおよびＲＯＲγを含む。ＲＯＲγの２つの異なるサブタイプ：ＲＯＲγ１およびＲＯＲγｔ（ＲＯＲγ２としても既知）がある。ＲＯＲγ１は、骨格筋、胸腺、精巣、膵臓、前立腺、心臓、および肝臓等に分布しているが、ＲＯＲγｔは一部の免疫細胞において発現しているのみである。

【0003】

Ｌｉｔｔｍａｎらは、ＲＯＲγｔがナイーブＣＤ４^＋Ｔ細胞のＴｈ１７細胞への分化に必要であることを最初に報告している。抗原刺激Ｔｈｐ細胞のＴｈ１７細胞への分化の際、ＲＯＲγｔは、ＩＬ－６、ＩＬ－２１およびＴＧＦ－βなどのサイトカインの誘導効果の下で発現される。ＲＯＲγｔ－欠損マウスから単離したＴｈｐ細胞では、Ｔｈ１７細胞株への分化が明らかに減少する。これらのすべては、ＲＯＲγｔがＴｈ１７細胞の分化の促進のための重要な制御因子であることを示す。

【0004】

Ｔｈｌ７細胞は、ヘルパーＴ細胞の１種であり、ＩＬ－１７および他の炎症性サイトカインを生産し得る。Ｔｈｌ７細胞は、実験的なアレルギー性脳脊髄炎（ＥＡＥ）およびコラーゲン誘導性関節炎（ＣＩＡ）の動物モデルなどの多くのマウス自己免疫疾患モデルの重要な機能を有する。加えて、ＩＬ－１７レベルの上昇が、リウマチ関節炎（ＲＡ）、多発性硬化症（ＭＳ）、乾癬および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）などのいくつかのヒト自己免疫疾患にて検出できる。Ｔｈ１７細胞の増加が、自己免疫疾患患者の組織および末梢血液試料でみられる。したがって、Ｔｈ１７細胞またはＴｈ１７細胞によって生産されるＩＬ－１７サイトカインは、炎症および自己免疫疾患の発症に密接に関連している。

【0005】

２０１５年１月に、Ｎｏｖａｒｔｉｓ社によって開発され、ＩＬ－１７の特異的な阻害による乾癬の治療に使用されるモノクローナル抗体であるコセンティクス（セクキヌマブ／ＡＩＮ４５７）が、ＦＤＡによって市場での発売が承認された。これは、乾癬の治療用薬剤におけるＩＬ－１７に作用する最初の薬剤である。また、これは、炎症性疾患でのＩＬ－１７シグナル伝達経路の重要性を強調し、ＩＬ－１７シグナル伝達経路にＲＯＲγｔ阻害剤によって影響を与えることによる炎症性疾患の治療の可能性を実証する。

【0006】

したがって、ＲＯＲγｔは、自己免疫疾患の治療の新しい標的として使用できる。ＲＯＲγｔに対する小分子モジュレーターの探索およびＲＯＲγｔ－媒介性炎症および自己免疫疾患の治療におけるそれらの使用は大きな意義を持つ。

【発明の概要】

【0007】

本発明は、一般式Ｉで表される新規ビアリール尿素化合物類およびそれらの医薬上許容可能な塩を提供する：

【化1】

式中、
Aはフェニルまたはヘテロアリールであり；
Ｂはフェニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ_１は、任意選択的に水素、メチル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、および－ＣＨ_２Ｆからなる群より選択され；
Ｒ_１’は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換フェニル、フェノキシル、置換フェノキシル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｒ_２は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換フェニル、フェノキシル、置換フェノキシル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、カルボキシルまたはシアノ置換ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれ独立に、水素、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルおよびＣ_１－Ｃ_３オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ_５およびＲ_６は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルおよびＣ_３－Ｃ_６オキソ（ｚａｏ）ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され、Ｒ_５およびＲ_６は結合して、Ｃ_３－Ｃ_６環を形成してもよく；
Ｒ_７は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換フェニル、フェノキシル、置換フェノキシル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、カルボキシルまたはシアノ置換ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｙは、共有結合、－ＮＲ_ａ－、－Ｏ－、－ＮＲ_ａＣＲ_ａ１Ｒ_ａ２－、－ＯＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、－ＣＲ_ａｌＲ_ａ２－または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａ－であり；
Ｒ_８は

【化2】

から選択され；
Ｒ_９は、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択され；
ＺはＯまたはＮＲ_ａであり；
Ｒ_ａ、Ｒ_ａ１およびＲ_ａ２はそれぞれ独立に、水素またはＣ_１－Ｃ_３アルキルから選択され；
ｍ，ｒ、ｔ、ｎおよびｓはそれぞれ独立に、０～２のいずれかの整数から選択される。

【0008】

好ましくは、Ａはフェニルである。

【0009】

好ましくは、ｓは１である。

【0010】

好ましくは、本発明で提供される新規ビアリール尿素化合物の構造は一般式ＩＩで示される通りである：

【化3】

式中、
Ｂはフェニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ_１は、任意選択的に水素、メチル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、および－ＣＨ_２Ｆからなる群より選択され
Ｒ_１’は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換したＣ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換フェニル、フェノキシル、置換フェノキシル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｒ_２は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換したヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、カルボキシルまたはシアノ置換ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａ、および－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれ独立に水素、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルおよびＣ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ_５およびＲ_６はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルおよびＣ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され、Ｒ_５およびＲ_６は結合して、Ｃ_３－Ｃ_６環を形成してもよく；
Ｒ_７は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ_ａまたはシクロアルキル置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキル、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、フェニル、置換フェニル、フェノキシル、置換フェノキシル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、ハロゲン置換芳香族ケトン基、カルボキシルまたはシアノ置換ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｒ_ａ、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２、－（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）ＯＲ_ａおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａｌＲ_ａ２からなる群より選択され；
Ｙは、共有結合、－ＮＲ_ａ－、－Ｏ－、－ＮＲ_ａＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、－ＯＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、－ＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、および－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａ－からなる群より選択され；
Ｒ_８は

【化4】

であり；
Ｒ_９は、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ハロゲン置換Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル、－（ＣＨ_２）_ｎＮＲ_ａｌＲ_ａ２および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択され；
ＺはＯまたはＮＲａであり；
Ｒ_ａ、Ｒ_ａｌおよびＲ_ａ２はそれぞれ独立に、水素またはＣ_１－Ｃ_３アルキルから選択され；
ｍ，ｒ、ｔおよびｎはそれぞれ独立に、０～２のいずれかの整数から選択される。

【0011】

さらに好ましくは、Ｂはフェニルまたは６員ヘテロアリールである。

【0012】

さらに好ましくは、Ｒ_３、およびＲ_４はそれぞれ独立に、水素またはメチルから選択される。

【0013】

さらに好ましくは、Ｒ_１′は、水素、－ＯＣＦ_３、－ＯＣＨＦ_２、－ＣＦ_３およびヘテロアリールからなる群より選択される。

【0014】

さらに好ましくは、ｍは１であり、Ｒ_１は－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、および－ＣＨ_３からなる群より選択される。

【0015】

さらに好ましくは、ｒは１または２であり、Ｒ_２は、－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＣＮ、Ｃ_１－Ｃ_３アルキルおよびヘテロアリールから選択される１個または２個の基である。

【0016】

さらに好ましくは、ＺはＯまたはＮＨである。

【0017】

さらに好ましくは、Ｒ_７は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、およびＣ_１－Ｃ_６アルキルから選択される。

【0018】

さらに好ましくは、Ｒ_９は、メチル、エチル、－ＮＨＣＨ_３、－ＮＨ_２および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択される。

【0019】

好ましくは、本発明で提供される新規ビアリール尿素化合物の構造は、一般式ＩＩＩで示される通りである：

【化5】

式中、
ＸはＣＨまたはＮであり；
Ｒ_１は、任意選択的に－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、および－ＣＨ_３からなる群より選択され；
Ｒ_１’は、任意選択的に－Ｈ、－ＯＣＦ_３、－ＯＣＨＦ_２および－ＣＦ_３からなる群より選択され；
Ｒ_２は、任意選択的に－Ｈ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＣＮおよびＣ_１－Ｃ_３アルキルからなる群より選択され；
Ｒ_３およびＲ_４はそれぞれ独立に、水素またはメチルから選択され；
Ｒ_５およびＲ_６は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、ハロゲン置換したＣ_１－Ｃ_３アルキル、ヒドロキシルまたはＣ_１－Ｃ_３アルコキシル置換Ｃ_１－Ｃ_３アルキル、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシル、ハロゲン置換したＣ_１－Ｃ_３アルコキシル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキルおよびＣ_３－Ｃ_６オキソ（アゾ）ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され、Ｒ_５およびＲ_６は結合して、Ｃ_３－Ｃ_６環を形成することができ；
Ｒ_７は、任意選択的に水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、およびＣ_１－Ｃ_６アルキルからなる群より選択され；
Ｙは、共有結合、－ＮＲ_ａ－、－Ｏ－、－ＮＲ_ａＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、－ＯＣＲ_ａｌＲ_ａ２－、－ＣＲ_ａｌＲ_ａ２－または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ_ａ－であり；
Ｒ_８は

【化6】

であり；
Ｒ_９は、メチル、エチル、－ＮＨＣＨ_３、－ＮＨ_２、および－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３からなる群より選択され；
ＺはＯまたはＮＨから選択され；
Ｒ_ａ、Ｒ_ａｌおよびＲ_ａ２はそれぞれ独立に、水素またはＣ_１－Ｃ_３アルキルから選択され；
ｒおよびｔはそれぞれ独立に１または２から選択される。

【0020】

最も好ましくは、本発明で提供されるビアリール尿素化合物としては、以下の特定の化合物が挙げられるが、これらに限定されない：

【化7】

【0021】

本発明は、本発明の化合物の調製方法をさらに提供する。該方法は、下記の合成スキームを含む。

【0022】

合成スキーム１：

【化8】

【0023】

１．式１－１で表される化合物および式１－２で表される化合物を、マイクロ波の下、１１０℃でＰｄ_２（ｄｂａ）_３、リン酸カリウムおよびｔ－ブチルテトラフルオロボレートと反応させて、式１－３で表される化合物を得る。

【0024】

２．式１－３で表される化合物を、エタノール中のＳｎＣｌ_２および塩酸の溶液中、６０℃で反応させて、式１－４で表される化合物を得る。

【0025】

３．式１－４で表される化合物を、トリホスゲンおよびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、０℃～室温の温度で中間体１と反応させて、式１－ａで表される目標化合物を得る。

【0026】

合成スキーム２：

【化9】

【0027】

１．式２－１で表される化合物を、ＮａＨまたはＫ_２ＣＯ_３の存在下で、ハロゲン化アルキルと室温で反応させて、式２－２で表される化合物を得る。

【0028】

２．式２－２で表される化合物を、トリホスゲンおよびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンの存在下で０℃～室温の温度で中間体１と反応させて、式２－ａで表される目標化合物を得る。

【0029】

合成スキーム３：

【化10】

【0030】

１．式３－１で表される化合物を、トリホスゲンおよびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、０℃～室温の温度で、式３－２で表される化合物と反応させて、式３－３で表される化合物を得る。

【0031】

２．式３－３で表される化合物を、最初にジクロロメタン中室温で一晩、トリフルオロアセトアミド、マグネシウムオキシド、ロジウムアセテートおよびヨードベンゼンテトラアセテートと反応させ、その後、炭酸カリウム／メタノールの存在下で、室温で２時間反応させて、式３－ａで表される目標化合物を得る。

【0032】

合成スキーム４：

【化11】

【0033】

１．式４－１で表される化合物を、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、リン酸カリウムまたは炭酸カリウムおよびｔ－ブチルテトラフルオロボレートの存在下で、マイクロ波の下で１１０℃で、式４－２で表される化合物と反応させて、式４－３で表される化合物を得る。

【0034】

２．式４－３で表される化合物を、エタノール中のＳｎＣｌ_２／塩酸溶液中６０℃で反応させて、式４－４で表される化合物を得る。

【0035】

３．式４－４で表される化合物を、トリホスゲンおよびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、０℃～室温の温度で中間体Ａと反応させて、式４－５で表される化合物を得る。

【0036】

４．式４－５で表される化合物を、室温で、エタノール／水中の水酸化リチウムまたは水酸化ナトリウムの溶液中で反応させて、式４－ａで表される目標化合物を得る。

【0037】

合成スキーム５：

【化12】

【0038】

１．式５－１で表される化合物を、ＮａＨまたはＫ_２ＣＯ_３の存在下で、ハロゲン化アルキルと反応させて、式５－２で表される化合物を得る。

【0039】

２．式５－２で表される化合物を、トリホスゲンおよびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、０℃～室温の温度で中間体Ａと反応させて、式５－３で表される化合物を得る。

【0040】

３．式５－３で表される化合物を、室温で、エタノール／水中の水酸化リチウムまたは水酸化ナトリウムの溶液中で反応させて、式５－ａで表される目標化合物を得る。

【0041】

特に明記しない限り、上記合成スキームで使用した基および用語は、一般式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩで表される化合物におけるものと同じ意味を有する。

【0042】

上記合成スキームは、本発明の化合物の一部の調製方法の例示にすぎない。当業者であれば、上記合成スキームに基づいて、本発明の化合物を、当分野の技術常識に従って類似の方法によって合成できる。

【0043】

本明細書で「化合物」は、すべての立体異性体、幾何異性体、互変異性体および同位体を含む。

【0044】

本明細書で「化合物」は、不斉であり得、例えば、１個以上の立体異性体を有する。特に明記しない限り、すべての立体異性体は、例えば、エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。不斉炭素原子を含有する化合物は、光学活性の純粋な形態またはラセミ形態で単離できる。光学活性の純粋な形態は、ラセミ混合物から分割できるか、またはキラル物質またはキラル試薬で合成できる。

【0045】

本明細書で「化合物」は、互変異性体をさらに含む。互変異性体は、プロトンの転移を伴う、単結合の隣接した二重結合との交換から誘導される。

【0046】

また、本発明は、中間体または最終化合物におけるすべての同位体の原子も含む。同位体の原子は、原子の同じ番号を有するが、異なる質量数を有するものを含む。例えば、水素の同位体は、重水素およびトリチウムを含む。

【0047】

本発明では、特段の定めのない限り、使用される用語は以下の意味を有する。

【0048】

「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨード、好ましくはフルオロまたはクロロを意味する。

【0049】

「シアノ」は、－ＣＮを意味する。

【0050】

「ヒドロキシル」は、－ＯＨを意味する。

【0051】

「カルボキシ」は、－ＣＯＯＨを意味する。

【0052】

「アルキル」は、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基などの炭素原子および水素原子からなる直鎖または分岐状の飽和炭化水素基を意味し、好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキルであり、例えば、メチル、エチル、プロピル（ｎ－プロピルおよびイソプロピルを含む）、ブチル（ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルを含む）、ペンチル（ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルを含む）、ｎ－ヘキシル、および２－メチルヘキシル等である。アルキル基は、１個以上の置換基で置換されていても、置換されていなくてもよく、該置換基としては、アルキル、アルコキシル、シアノ、ヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ハロゲン、スルホニル、スルフィニル、およびホスホリルが挙げられるが、これらに限定されない。

【0053】

「シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、スピロ［３．４］オクチル、およびビシクロ［３．１．１］ヘキシルなどの炭素単独からなる単環、縮合環、スピロ環または橋かけ環を意味する。

【0054】

「ヘテロシクロアルキル」は、Ｎ、ＯまたはＳの１個以上のヘテロ原子を含有する単環または縮合環、典型的には、ピペラジノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジニルおよびそれらの誘導体などの、Ｎ、ＯまたはＳの１個以上のヘテロ原子を含有する５～６員ヘテロシクリルを意味する。

【0055】

「アリール」は、完全に共役したπ－電子系を有し、典型的に６～１４個の炭素原子を有する、好ましくは６～１２個の炭素原子を有する、最も好ましくは６個の炭素原子を有するすべて炭素の単環または縮合環を意味する。アリール基は、１個以上の置換基で置換されていても、置換されていなくてもよく、該置換基としては、アルキル、アルコキシル、シアノ、ヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アリール、アラルキル、アミノ、ハロゲン、スルホニル、スルフィニル、およびホスホリルが挙げられるが、これらに限定されない。非置換アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、およびアントラセニルが挙げられるが、これらに限定されない。

【0056】

「ヘテロアリール」は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～４個の環原子を含有し、残りの環原子がＣであり、完全に共役したπ－電子系を有する５～１２個の環原子の単環または縮合環を意味する。該ヘテロアリールとしては、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、キノリニル、イソキノリル、トリアゾリル、およびテトラヒドロピロリルが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロアリールは、置換基で置換されていても、置換されていなくてもよく、該置換基としては、アルキル、アルコキシル、アリール、アラルキル、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、カルボニルおよびヘテロ脂環式基が挙げられるが、これらに限定されない。

【0057】

「尿素」は、式－Ｎ（Ｒ_ａＲｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ_ｃＲ_ｄ（式中、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃおよびＲ_ｄは独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリールまたはヘテロアリール等から選択される）で表される基を意味する。

【0058】

「共有結合」は、共有電子対で形成される相互作用を意味する。

【0059】

「治療」は、哺乳類の疾患のいずれの治療も意味し（１）疾患の予防、すなわち、臨床疾患の症状の進行の妨害；（２）疾患の阻害、すなわち、臨床症状の発達の阻害；および（３）疾患の軽減、すなわち、臨床症状の寛解を含む。

【0060】

本発明は、有効成分として上記の化合物またはそれらの医薬上許容可能な塩と、１個以上の医薬上許容可能な担体と、を含む医薬組成物をさらに提供する。

【0061】

本明細書で「医薬組成物」は、本発明の１個以上の化合物またはそれらの塩と、生物学的に活性な化合物の生物（例えば、ヒト）への送達のために当分野である。医薬組成物の目的は、生物への薬の送達を促進することある。

【0062】

「医薬上許容可能な担体」は、物質有効成分と共に投与され、活性成分の投与を促進する物質を意味し、中国国家食品薬品監督管理局によって承認されている、ヒトまたは動物（例えば、家畜）に使用される許容可能な流動促進剤、甘味料、希釈剤、防腐剤、染料／着色剤、調味料、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、崩壊剤、懸濁剤、安定化剤、等張剤、溶媒または乳化剤のいずれも含むがこれらに限定されない。該物質としては、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、糖および種々のタイプのデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油，およびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。

【0063】

本発明の医薬組成物は、錠剤、丸薬、カプセル、粉末、顆粒、軟膏、エマルジョン、懸濁液、溶液、座薬、注射、吸入抗原、ゲル、ミクロスフェアおよびエアロゾル等の固体，半固体，液体またはガス状の調製物に製剤化し得る。

【0064】

本発明の医薬組成物は、当分野で周知の方法、例えば、従来の混合法、溶解法、造粒法、糖コーティング丸薬法、粉砕法、乳化法、凍結乾燥法等によって製造できる。

【0065】

本発明における化合物もしくはその医薬上許容可能な塩、またはそれらの医薬組成物の投与経路としては、経口、直腸、経粘膜、腸内、または局所、経皮、吸入、非経口、舌下、膣内、経鼻、眼内、腹腔内、筋肉内、皮下、または静脈内投与が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、投与経路は経口投与である。

【0066】

経口投与では、医薬組成物は、活性化合物と当分野で周知の医薬上許容可能な担体とを混合することによって製剤化できる。これらの担体と共に、化合物は、患者への経口投与用の錠剤、丸薬、トローチ、糖衣錠、カプセル、液体、ゲル、スラリー、懸濁液または同種のものに製剤化できる。例えば、経口投与用の医薬組成物では、以下のようにして錠剤を得ることができる。有効成分を１個以上の固体担体と混合し、必要に応じて生じた混合物を顆粒化し、必要に応じて少量の賦形剤を添加して混合物または顆粒を形成し、錠剤または錠剤コアを形成する。錠剤コアは、任意の腸溶性コーティング材料と組み合わせ得、ヒトなどの生物による吸収により好都合であるコーティング製剤の形態に加工される。

【0067】

本発明は、ＲＯＲγｔ受容体阻害剤の調製における前記化合物、またはそれらの医薬上許容可能な塩の適用をさらに提供する。

【0068】

本発明は、ＲＯＲγｔ関連疾患の治療または予防用の薬剤の調製における、ＲＯＲγｔ受容体阻害剤としての前記化合物、またはそれらの医薬上許容可能な塩またはそれらの医薬組成物の使用をさらに提供する。

【0069】

好ましくは、上述したＲＯＲγｔ阻害剤関連疾患は、多発性硬化症、リウマチ関節炎、コラーゲン誘導関節炎、乾癬、炎症性腸疾患、脳脊髄炎、クローン疾患、喘息、癌および他の炎症関連疾患から選択される。癌は好ましくは前立腺癌である。

【0070】

本発明は、一般式Ｉで表されるあるクラスのビアリール尿素化合物を提供する。研究は、このクラスの化合物が、ＲＯＲγｔタンパク質受容体を効果的に阻害でき、それによって、Ｔｈ１７細胞の分化を制御でき、ＩＬ－１７の生産を阻害でき、ＲＯＲγｔ－媒介性炎症関連疾患の治療用薬として使用できることを示した。

【発明を実施するための形態】

【0071】

以下の実施形態は、本発明の技術的解決手段をさらに説明するが、本発明の保護の範囲はこれらの実施形態に限定されない。本発明の概念から逸脱しない改変または等価物が本発明の保護の範囲内に入るものとする。

【0072】

本発明で提供される目標化合物の調製方法において、カラムクロマトグラフィーは、Ｒｕｓｈａｎ Ｓｕｎ Ｄｅｓｉｃｃａｎｔ 社製シリカゲル（３００－３００メッシュ）を採用し、薄層クロマトグラフィーは、ＧＦ２５４（０．２５ｍＭ）を採用し、核磁気共鳴クロマトグラフィー（ＮＭＲ）は、Ｖａｒｉａｎ－４００核磁気共鳴装置を採用し、ＬＣ／ＭＳは、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉ ＥＳＩ６１２ＯＬＣ／ＭＳ装置を採用する。

【0073】

加えて、酸化または加水分解の影響を受けやすい材料を伴うすべての操作は、窒素保護下で実施した。特に明記しない限り、本願で使用した開始材料は、さらに精製しなくても直接使用できる市販の材料である。

【実施例】

【0074】

実施例１：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素）

【化13】

【0075】

中間体１：２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミンの合成
ステップ１：２－ブロモ－１、３－ジクロロ－５－ニトロベンゼン
２，６－ジクロロ－４－ニトロアニリン（５ｇ，２４ｍｍｏｌ）、臭化銅（１６ｇ，７２ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（５０ｍＬ）を一口ビンに添加し、ｔ－ブチル亜硝酸塩（７．４６ｇ，７２ｍｍｏｌ）を氷浴下で撹拌しながら滴下し、その後、得られた混合物の反応を６時間、室温で撹拌しながら行った。反応後、混合物に水（１００ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出し、飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して６．３ｇの橙色固体を９７％の収率で得た。

【0076】

ステップ２：４－ブロモ－３，５－ジクロロアニリン
室温で、２－ブロモ－１、３－ジクロロ－５－ニトロベンゼン（１ｇ，４ｍｍｏｌ）、エタノール（６ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）、濃塩酸（１ｍＬ）、および塩化スズ（３．７８ｇ，１６ｍｍｏｌ）を一口ビンに添加し、その後、５０℃に加熱し、反応のために２時間撹拌した。反応後、得られた混合物を室温に冷却し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、混合物に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出した。その後、有機層を混合し、乾燥し、減圧下で濃縮して、粗生成物（０．８６ｇ）を９６．７％の収率で得た。

【0077】

ステップ３：２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン
４－ブロモ－３，５－ジクロロアニリン（２００ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）、（２－（トリフルオロメトキシ）ベンジル）ボロン酸（３４２ｍｇ，１．６６ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィンテトラフルオロボレート（９６ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（３０４ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）、飽和炭酸ナトリウム（１．２４５ｍＬ，２．４９ｍｍｏｌ）、および１，４－ジオキサン（４ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加し、マイクロ波の下で１２０℃で４時間反応させた。反応後、反応混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、水を添加し、酢酸エチルで抽出し、その後、有機層を混合し、溶媒を減圧下で乾燥させ、シリカゲルカラム（酢酸エチル：石油エーテル＝０：１００～１０：９０）で分離し、生成物（黄色固体，１３６ｍｇ）を５９．９％の収率で得た。

【0078】

中間体２の合成：（４－（エチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン
ステップ １： ４－（エチルスルホニル）ベンゾニトリル
４－シアノベンゼン－１－スルホニル塩化物（ｌｇ，４．９７ｍｍｏｌ）、水（１５ｍＬ）、重炭酸ナトリウム（８３５ｍｇ，９．９４ｍｍｏｌ）、および亜硫酸ナトリウム（６８９ｍｇ，５．４７ｍｍｏｌ）をｌ００ｍＬ一口ビンに添加し、反応溶液を撹拌しながら７０℃で４時間反応させ、溶媒を減圧下で回転させた。粗生成物をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）で再溶解させ、ヨウ化エチル（１．２ｍＬ）を添加し、反応混合物を７０℃で４時間撹拌した。混合物を室温に冷却した後、水（３０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、で洗浄し飽和塩溶液、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得、粗生成物をシリカゲルカラム（酢酸エチル：石油エーテル＝１：４－１：２）で精製して、生成物（黄色固体，６３０ｍｇ）を６５．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．０４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１６（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．

【0079】

ステップ２：（４－（エチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン
４－（エチルスルホニル）ベンゾニトリル（６３０ｍｇ，３．２３ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）、およびＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ，１０％）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応溶液を水素雰囲気下で、室温で１時間撹拌し、その後、セライト上で濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（白色固体，５００ｍｇ）を７７．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），３．９９（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．

【0080】

化合物１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素の合成
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（４８ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（３８．７ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１３ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、（４－（エチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン（３０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。得られた混合物にＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）で分離して、生成物１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，ｒ－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素（白色固体，２６ｍｇ）を３１．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６７－７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３９－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．２６－７．２２（ｍ，１Ｈ），６．０８－６．０５（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５１－４．５０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１８－３．１３（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３１－１．２７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４６．７（ＭＨ＋）．

【0081】

実施例２：（１－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素）

【化14】

（４－（エチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン（５０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（７７．４ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴条件下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（２６ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－ビフェニルアミン（６０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離した１－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素（白色固体，１６ｍｇ）の生成物を２２．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ７．８３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．６４－７．５１（ｍ，７Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．２４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．０６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４．９（ＭＨ＋）．

【0082】

実施例３：（１－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素）

【化15】

ステップ１：２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン
４－クロロ－３－ブロモアニリン（５００ｍｇ，２．４３ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（６４９ｍｇ，３．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（６９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．０１ｇ，７．２９ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル／水（４ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加し、窒素で５分間スパージングした後、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱し、その後、生じた混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（溶離液石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～５：１）を通して分離し生成物２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（黄色油，６１０ｍｇ）を８８．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４２－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３６－７．２８（ｍ，３Ｈ），７．０６－７．０４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８１－６．８０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６４－６．６２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩＩ）ｍ／ｚ：２８８．０（ＭＨ＋）．

【0083】

ステップ２：１－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホニル）ベンジル）尿素
２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（５０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）、ジクロロエタン（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（４５ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）２５ｍＬ三つ口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１８．６ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。その後、（４－（エチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン（３７．８ｍｇ，１９ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。反応後、Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物１－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４）（エチルチオスルホニル）フェニル）尿素（白色固体，１５ｍｇ）を１６．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９０－７．８８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．５３－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．２９（ｍ，２Ｈ），７．１９－７．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．２１－３．１７（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２３－１．１９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３．１（ＭＨ＋）．

【0084】

実施例４：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［ｌ、１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（メチルスルホニル）ベンジル）尿素）

【化16】

２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（８７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（３ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１０４ｍｇ，０．８１ｍｍｏｌ）２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（２７ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、（４－（メチルスルホニル）ベンジル）メチルアミン（５９ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を３０分間続け、その後、反応を一晩室温で置いた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）で分離して、生成物１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（メチルスルホニル）ベンジル）尿素（白色固体，５ｍｇ）を３．４７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．７３－７．７１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｓ，２Ｈ），７．５１－７．４２（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．３３（ｍ，４Ｈ），７．２７－７．２３（ｍ，２Ｈ），６．０２－５．９９（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４９－４．４８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３１．０（Ｍ－１）．

【0085】

実施例５：（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［ｌ、１′－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド）

【化17】

２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（９７ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（１０ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（７７ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）を５０ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－（アミノメチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（７２ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１００：１～２０：１）で分離して、生成物４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（白色固体，１３０ｍｇ）を７９．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ９．２０（ｓ，１Ｈ），７．７４－７．７２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６６（ｓ，２Ｈ），７．５９－７．５５（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４３（ｍ，４Ｈ），７．４４－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．０７－７．０４（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３９－４．３８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），２．３８－２．３７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４７．８（Ｍ＋１）．

【0086】

実施例６（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［ｌ、１′－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンゼンスルホンアミド）

【化18】

ステップ１：４－シアノベンゼンスルファミド
アンモニア水溶液（１３ｍＬ，１９４ｍｍｏｌ，２８％）を５０ｍＬ一口ビンに添加し、４－シアノベンゼンスルホニル塩化物（４ｇ，１９．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、ビン中の反応溶液に滴下して、反応を２時間室温で行った。水（２０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物４－シアノベンゼンスルファミド（白色固体，３．４ｇ）、９４の収率でを得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．０６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８０．９（Ｍ＋ｌ）．

【0087】

ステップ２：４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド
４－シアノベンゼンスルファミド（５００ｍｇ，２．７４ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）、アンモニア水溶液（０．５ｍＬ）およびラネーＮｉ（１００ｍｇ）を２０ｍＬ一口ビンに添加し、混合物を水素雰囲気下で室温で３０分間反応させ、濾過し、真空下で濃縮して、生成物４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（白色固体，４２０ｍｇ）を８２．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．２９（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ：１８７．０（Ｍ－１）．

【0088】

ステップ３：４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンゼンスルホンアミド
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１７７ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（２１２ｍｇ，１．６５ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（５８．８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１１０ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）で分離して、生成物（白色固体，１５０ｍｇ）を４７．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．８６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５３－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．４３－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３１．７（Ｍ－１）．

【0089】

実施例７：（Ｎ－（（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）スルホニル）アセトアミド）

【化19】

４－（（３、６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンゼンスルホンアミド（７７ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）、メチレン塩化物（５ｍＬ）、無水酢酸（１７．５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１７．３ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加して、室温で撹拌しながら２時間反応させ、その後、メチレン塩化物（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウム（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）で分離して、生成物（白色固体，５２ｍｇ）を６２．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．４５－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．４０－７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ：５７３．５（Ｍ－１）．

【0090】

実施例８：（Ｎ－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メタンスルホンアミド）

【化20】

ステップ１：Ｎ－（４－シアノベンジル）メタンスルホンアミド
ｐ－シアノアニリン（２ｇ，１６．９ｍｍｏｌ）、ピリジン（２．６７ｇ，３３．８ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、塩化メタンスルホニル（２．１２ｇ，１８．６ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下して、２時間室温で撹拌を続けた。水（５０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出し、飽和塩化ナトリウムで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して、生成物（白色固体，２．５ｇ）を７８．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１０．５０（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ）．

【0091】

ステップ２：Ｎ－（４－（アミノメチル）ベンジル）メタンスルホンアミド
Ｎ－（４－シアノベンジル）メタンスルホンアミド（１００ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）、アンモニア水溶液（０．５ｍＬ，２８％）およびラネーＮｉ（１００ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加して、反応する３０分間室温で撹拌しながら、得られた混合物をセライトを通して濾過し、真空下で濃縮して、生成物（白色固体，９５ｍｇ）を９３．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ７．２５（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｓ，２Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９８．９（Ｍ－１）．

【0092】

ステップ３：Ｎ－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メタンスルホンアミド
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、Ｎ－（４－（アミノメチル）ベンジル）メタンスルホンアミド（７４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，１２０ｍｇ）を７０．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５６（ｓ，２Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝２８Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３５－７．２５（ｍ，３Ｈ），７．２５－７．１６（ｍ，２Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４５．７（Ｍ－１）．

【0093】

実施例９：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホンイミドイル）ベンジル）尿素）

【化21】

ステップ １： （４－（エチルスルフィニル）ベンジル）メチルアミン
４－（エチルスルフィニル）ベンゾニトリル（２２８ｍｇ，１．３７ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）、アンモニア水溶液（０．５ｍＬ，２８％）およびラネーＮｉ（１００ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、セライトを通して濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（白色固体，２００ｍｇ）を９８．３％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８４．１（ＭＨ＋）．

【0094】

ステップ２：１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルフィニル）ベンジル）尿素
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（２００ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン／Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ／２ｍＬ）およびＤＩＥＡ（２３９ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（６５ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、（４－（エチルスルフィニル）ベンジル）メタンアミン（１３６ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：２－１：１）で分離して、生成物（白色固体，１３７ｍｇ）を４１．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５０－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．３０（ｍ，６Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．０１－２．８６（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３０．７（ＭＨ＋）．

【0095】

ステップ３：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルホンイミド）ベンジル）尿素）
１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（４－（エチルスルフィニル）ベンジル）尿素（１４０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）、トリフルオロアセトアミド（５８ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）、マグネシウムオキシド（４２ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）、ロジウムアセテート（２．８ｍｇ，２．５ｍｏｌ％）、ヨードベンゼンテトラアセテート（１２８ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で一晩反応させた。混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、その後、メタノール（１ｍＬ）および炭酸カリウム（１７９ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間連続的に撹拌した。真空での濃縮によって溶媒を除去した後、粗生成物をシリカゲルカラム（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）で分離し、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を５０．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｓ，２Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．２８（ｍ，４Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，２Ｈ），２．７７（ｓ，１Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４５．７（ＭＨ＋）．

【0096】

実施例１０：４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド

【化22】

ステップ１：（４－シアノ－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド）
ｐ－シアノ安息香酸（ｌｇ，６．８ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．５ｍＬ）、およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２滴）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、加熱して２時間７０℃で反応させ、塩化チオニルを減圧下で濃縮した。粗生成物をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（２．０６ｇ，２０ｍｍｏｌ）、メタンスルホンアミド（７７０ｍｇ，８．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。その後、Ｈ_２Ｏ（２０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離し、生成物（黄色固体，４００ｍｇ）を２６．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２２．９（Ｍ－１）．

【0097】

ステップ２：（４－（アミノメチル）－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド）
４－シアノ－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド（４００ｍｇ，１．７９ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、アンモニア水溶液（０．５ｍＬ，２８％）およびラネーＮｉ（１００ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を室温で３０分間、水素雰囲気下、大気圧で撹拌し、その後、セライトを通して濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（白色固体，３６０ｍｇ）を７８．７％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２６．９（Ｍ－１）．

【0098】

ステップ３：（（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－（アミノメチル）－Ｎ－（メチルスルホニル）ベンズアミド（７４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を３９．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５５－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４９－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．３４（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７５．６（ＭＨ^＋）．

【0099】

実施例１１：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（（５－（エチルスルホニル）ピリジン－２－イル）メチル）尿素

【化23】

ステップ１：（５－（エチルチオ）ピリジンカルボニトリル）
５－ブロモ－２－ピリジンカルボニトリル（９４０ｍｇ，５．１４ｍｍｏｌ）、エタンチオール（５０５ｍｇ，６．０１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９８１ｍｇ，７．１１ｍｍｏｌ）、およびＮＭＰ（１０ｍＬ）を５０ｍＬ一口ビンに添加した。得られた混合物を室温で撹拌しながら一晩反応させた。水（２０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物５－（エチルチオ）ピリジンカルボニトリル（９００ｍｇ）を、１００％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１６５．１（ＭＨ＋）．

【0100】

ステップ２：（５－（エチルスルホニル）－２－ピリジンカルボニトリル）
５－（エチルチオ）ピリジンカルボニトリル（８００ｍｇ，４．８８ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（２０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、ｍＣＰＢＡ（１．８４ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）を 一部反応混合物に添加し、反応を室温で一晩置いた。反応混合物を２Ｎ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、有機層を真空で濃縮し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１～１：１）に通して、生成物（９００ｍｇ）を９０．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．１８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．０、１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９７．１（ＭＨ＋）．

【0101】

ステップ３：（（５－（エチルスルホニル）－ピリジン－２－イル）メチルアミン）
５－（エチルスルホニル）２－ピリジンカルボニトリル（２００ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）およびＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ，１０％）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、セライトを通して濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（白色固体，１１０ｍｇ）を５３．９％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２０１．１（ＭＨ＋）．

【0102】

ステップ４：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（５－（エチルスルホニル）－２－ピリジル）尿素）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌した。その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、（５－（エチルスルホニル）ピリジン－２－イル）メチルアミン（７４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を、分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を３９．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．３、２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．３６（ｍ，２Ｈ），７。２９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），３．２８（ｄｄ，Ｊ＝１４．７、７．３Ｈｚ，２Ｈ），１．２４（ｄｄ，Ｊ＝１０．０、４．８Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４７．７（ＭＨ＋）．

【0103】

実施例１２：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（（５－（メチルスルホニル）ピリジン－２－イル）メチル）尿素

【化24】

ステップ１：（５－エチルスルホニル－２－ピリジンカルボニトリル）
６－シアノピリジン－３－スルホニル塩化物（１ｇ，４．９ｍｍｏｌ）、水（１５ｍＬ）、重炭酸ナトリウム（８２３ｍｇ，９．８ｍｍｏｌ）および亜硫酸ナトリウム（６７９ｍｇ，５．３９ｍｍｏｌ）を５０ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を、一晩反応させるために７０℃で撹拌し、溶媒を減圧下で回転して乾燥させた。粗生成物を再びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）で溶解し、その後、ヨウ化メチル（２．０８ｇ，１４．７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を７０℃で４時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物に水を添加し（３０ｍＬ）、酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を減圧下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（酢酸エチル：石油エーテル＝１．４－１．２）で分離し、生成物（白色固体，４５０ｍｇ）を５０．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．２４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．６Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８３．１（ＭＨ＋）．

【0104】

ステップ ２： ５－（メチルスルホニル） ２－ピリジンメチルアミン
５－エチルスルホニル－２－ピリジンカルボニトリル（３５０ｍｇ，１．９２ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、濃塩酸（５滴）およびＰｄ／Ｃ（３５ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を、水素ガスを導入しながら室温で３０分間撹拌し、セライト上で濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（２６６ｍｇ）を７４．５％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８７．１（ＭＨ＋）．

【0105】

ステップ３：（１－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－（５－（メチルスルホニル）－２－ピリジル）尿素）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を、窒素保護の条件下で２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、５－（メチルスルホニル）２－ピリジルメチルアミン（６３ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝３０：１）で分離して、生成物（白色固体，９４ｍｇ）を５６．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ９．０３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．３、２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４５－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３．８（ＭＨ＋）．

【0106】

実施例１３：（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド

【化25】

【0107】

ステップ１：（６－シアノピリジン－３－スルホニル塩化物）
水（９０ｍＬ）を５００ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、塩化チオニル（１７ｍＬ）をゆっくりと滴下し、添加後、得られたもの室温で８時間反応させ、その後、塩化銅（６６ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）を添加し、その後、氷浴中に置いた。

【0108】

５－アミノピリジンカルボニトリル（４．９９ｇ，４１．９ｍｍｏｌ）および濃塩酸（５０ｍＬ）を別の５００ｍＬ一口ビンＢに添加し、撹拌して、氷浴下で１０分間冷却し、その後、亜硝酸ナトリウム（４．１１ｇ，５９．６ｍｍｏｌ）の水溶液（２５ｍＬ）を滴下し、添加後、得られた混合物を、氷浴下で２０分間反応させた。

【0109】

一口ビンＢの反応混合物を、氷浴下で一口ビンに添加し、添加後、得られた混合物の反応をさらに１時間氷浴下で行い、大量の茶色固体を沈殿させ、濾過し、水（１２５ｍＬ×３）で洗浄し、真空状態下で乾燥して、生成物（茶色固体，３．７ｇ）を４３．５％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２０２．９（ＭＨ＋）．

【0110】

ステップ２：（６－シアノ－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド）
６－シアノピリジン－３－スルホニル塩化物（１ｇ，４．９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、およびエタノール中のメチルアミン（５．３５ｇ，４９ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で１０分間反応させ、得られた混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、シリカゲルカラム分離して、生成物（５５０ｍｇ）を５７．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．１５（ｓ，１Ｈ），（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｓ，１Ｈ），２．７８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９８．１（ＭＨ＋）．

【0111】

ステップ３：（６－（アミノメチル）－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド）
６－シアノ－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド（２５０ｍｇ，１．２７ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）、濃塩酸（５滴）およびＰｄ／Ｃ（２５ｍｇ，６０％ｉｎ油）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、セライト上で濾過し、その後、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、生成物を次のステップに直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２０２．１（ＭＨ＋）．

【0112】

ステップ４：（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素保護しつつ氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、６－（アミノメチル）－Ｎ－メチルピリジン－３－スルホンアミド（７４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１：２）で分離し、生成物（白色固体，４１ｍｇ）を２９．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．９１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．３、２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，３Ｈ），７．５１（ｔｄ，Ｊ＝８．１，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３７（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），２．５５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４８．８（ＭＨ＋）．

【0113】

実施例１４：４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンゾエート

【化26】

ステップ１：（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）メチルベンゾエート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－メチルアミノメチルベンゾエート（５６ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で分離して、生成物（白色固体，８０ｍｇ）を５０．３％の収率で得た。^１ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４９－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｓ，２Ｈ），７．３６－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．０６（ｓ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１２．７（Ｍ－１）．

【0114】

ステップ２：（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）安息香酸）
４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル）－４－イル］ウレイド）メチル）メチルベンゾエート（８０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（１９ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、２時間室温で反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、その後、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空下で濃縮して、粗生成物を得、粗生成物を分取薄層クロマトグラフィーで何度か分離して、生成物（白色固体，１８ｍｇ）を２４．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．３９（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９６．７（Ｍ－１）．

【0115】

実施例１５：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化27】

ステップ１：（メチル４－アミノメチルフェニルアセテート）
Ｐ－メチルシアノベンゾエート（２００ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、少量のＰｄ／Ｃおよび２滴の濃塩酸を２５ｍＬ一口ビンに添加し、撹拌して、大気圧で水素雰囲気下で、室温で３時間反応させた。ＴＬＣで反応完了を確認した後、混合物を濾過し、真空下で濃縮して、生成物メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（白色固体，１７８ｍｇ）を７４．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２２（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８０．１（Ｍ＋１）．

【0116】

ステップ２：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（４０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（３ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（３１ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１５ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－アミノメチルフェニル酢酸メチルエステル（２７ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（白色固体，２５ｍｇ）を３８．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４８－７．４２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｓ，２Ｈ），７．３９－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４－７．２２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２０－７．１１（ｍ，４Ｈ），５．６６（ｓ，１Ｈ），４．２７－４．２５（ｄ，Ｊ＝５２Ｈｚ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ），１．８７（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７．１（ＭＨ＋）．

【0117】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（２５ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（５．７ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで反応の完了を確認した後、反応混合物を２Ｎ塩酸でｐＨ３に調整した。混合物を酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，１８ｍｇ）を７５．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５４－７．５１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３３－７．２５（ｍ，５Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３．１（ＭＨ＋）．

【0118】

実施例１６：２－（４－（（３－（２－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニリル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化28】

ステップ１：（３－クロロ－５－シアノ－２－ブロモベンゼン）
２－アミノ－３－クロロ－５－ニトロベンゾニトリル（３ｇ，１５ｍｍｏｌ）、臭化銅（４ｇ，１８ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（５０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。得られた混合物を氷浴下で５分間撹拌した後、亜硝酸ｎ－ペンチル（６．７６ｇ，５７．８ｍｍｏｌ）を量りとり、アセトニトリル（２０ｍＬ）に添加し、氷浴下で混合物に滴下し、その後、反応を氷浴下で３０分間続けた。反応混合物を室温に自然に温め、一晩反応させた。水（１００ｍＬ）を添加し、反応混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出し、水（１００ｍＬ）で洗浄し、飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、粗生成物を得た。その後、粗生成物をシリカゲルカラムで分離して、生成物３－クロロ－５－シアノ－２－ブロモベンゼン（黄色固体，２．３ｇ）を５８．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．５２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）．

【0119】

ステップ ２： ６－クロロ－４－ニトロ－２’（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニリル］－２－カルボニトリル
２－ブロモ－３－クロロ－５－ニトロベンゾニトリル（３００ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（３５５ｍｇ，１．７２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（１１ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（１０ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム三水和物（８９７ｍｇ，３．４５ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン／Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間１００℃に加熱し、生じた混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝３０：１）で分離して、生成物６－クロロ－４－ニトロ－２’（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニリル］－２－カルボニトリル（黄色固体，２７０ｍｇ）を６８．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣＩ_３）δ８．５９－８．５８（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４－８．５３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．６２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．３５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）．

【0120】

ステップ３：（４－アミノ－６－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１－ビフェニリル］－２－カルボニトリル）
６－クロロ－４－ニトロ－２’（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニリル］－２－カルボニトリル（２６５ｍｇ，０．７７ｍｍｏｌ）、塩化スズ二水和物（５２４ｍｇ，２．３１ｍｍｏｌ）、エタノール（２０ｍＬ）、および濃塩酸（２ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、加熱して、３時間６０℃で反応させた。ＴＬＣで反応の完了を確認した後、混合物を室温に冷却し、２Ｎ水素水酸化物溶液を添加して、そのｐＨをアルカリ性に調整し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（３０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物４－アミノ－６－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１－ビフェニリル］－２－カルボニトリル（白色固体，２４０ｍｇ）を９９．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５１－７．４８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３４－７．３３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｓ，２Ｈ）．

【0121】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート）
４－アミノ－６－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１－ビフェニリル］－２－カルボニトリル（８０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（６７ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（２９．７ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（５０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（白色固体，３８ｍｇ）を２８．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．３７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３１－７．２９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．１６（ｍ，４Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），４．２９－４．２８（ｄ，Ｊ＝Ｈｚ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１８．２（ＭＨ＋）．

【0122】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（３８ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム一水和物（９．２ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２－クロロ－６－シアノ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，２７ｍｇ）を７２．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９３－７．９２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．８６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－６．５７（ｔ，Ｊ＝１１．１、４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５１－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．３８（ｍ，１Ｈ），７．３２－７．２６（ｍ，３Ｈ），７．２５－７．２３（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５Ｏ４．１（ＭＨ＋）．

【0123】

実施例１７：２－（４－（（３－（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化29】

ステップ１：（２－ブロモ－１－クロロ－３－メチル－５－ニトロベンゼン）
２－クロロ－６－メチル－４－ニトロアニリン（５００ｍｇ，２．６８ｍｍｏｌ）、臭化銅（７１８ｍｇ，３．２２ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル（８ｍＬ）を２５ｍＬ三つ口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌した。亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（４７０ｍｇ，４．０２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解し、その後、三つ口ビンに滴下し、混合物を室温に温め、一晩反応させた。Ｈ_２Ｏ（２０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（２０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、生成物２－ブロモ－１－クロロ－３－メチル－５－ニトロベンゼン（黄色固体，６５０ｍｇ）を９６．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ）．

【0124】

ステップ２：４－ブロモ－３－クロロ－５－メチルアニリン
２－ブロモ－１－クロロ－３－メチル－５－ニトロベンゼン（６４０ｍｇ，２．５６ｍｍｏｌ）、塩化スズ二水和物（２．２５ｇ，１０ｍｍｏｌ）、濃塩酸（０．５ｍＬ）、エタノール（１０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（４ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、加熱して、６０℃で撹拌しながら２時間反応させ、その後、自然に室温に冷却した。その後、水（３０ｍＬ）および２０％塩化ナトリウム（５０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、生成物４－ブロモ－３－クロロ－５－メチルアニリン（黄色固体，５４０ｍｇ）を９５．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ６．６５（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４７（ｓ，１Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２０．０（ＭＨ＋）．

【0125】

ステップ３：（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン）
４－ブロモ－３－クロロ－５－メチルアニリン（５００ｍｇ，２．３ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（７１０ｍｇ，３．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（２１０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（２００ｍｇ，０．７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（７３０ｍｇ，６．９ｍｍｏｌ）、および１，４－ジオキサン／水（１０ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で３時間１００℃に加熱し、飽和塩化アンモニウム（５０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１～１０：１）で分離して、生成物２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（黄色固体，１９０ｍｇ）を２７．８％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３０２．１（ＭＨ＋）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２０．０（ＭＨ＋）．

【0126】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）エチルアセテート）
２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（３０ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）ＤＣＭ（１ｍＬ）およびＤＩＥＡ（２６ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１２ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（２２ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）エチルアセテート（白色固体，３１ｍｇ）を６２．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４５－７．３８（ｍ，１Ｈ），７．３８－７．３０（ｍ，３Ｈ），７．２２－７．１１（ｍ，６Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５Ｏ７．２（ＭＨ＋）．

【0127】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（３０ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（７．１ｍｇ，０．１７７ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２－クロロ－６－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，２３ｍｇ）を７９．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５５（ｓ，１Ｈ），７．５１－７．４７（ｔ，Ｊ＝１．６、６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．３３－７．２２（ｍ，５Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３．１（ＭＨ＋）．

【0128】

実施例１８：２－（４－（（３－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［ｌ、ｌ’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化30】

ステップ１：２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン
４－クロロ－３－ブロモアニリン（５００ｍｇ，２．４３ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（６４９ｍｇ，３．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（６９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．０ｌｇ，７．２９ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル／水（４ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱し、飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～５：１）で分離して、生成物２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（黄色油，６１０ｍｇ）を８８．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４２－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３６－７．２８（ｍ，３Ｈ），７．０６－７．０４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８１－６．８０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６４－６．６２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２８８．０（ＭＨ＋）

【0129】

ステップ２：（２－（４－（（３－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート）
２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２９ｍｇ，１ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（７３ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（白色固体，３１ｍｇ）を１８．１％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３．１（ＭＨ＋）．

【0130】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３－（２－クロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル）－４－ｕｒｅｌａ）メチル）ベンジル）メチルアセテート（３０ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（７．３ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，２３ｍｇ）を７９．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．７１－７．７０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５０－７．４７（ｔ，Ｊ＝７．６、１Ｈ），７．４２－７．３６（ｍ，３Ｈ），７．３５－７．２３（ｍ，６Ｈ），７．１８－７．１６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７９．１（ＭＨ＋）．

【0131】

実施例１９：２－（４－（（３－（２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化31】

ステップ１：（２，６－ジフルオロ－２’－トリフルオロメトキシ－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン）
４－ブロモ－３，５－ジフルオロアニリン（５００ｍｇ，２．４ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシベンゼンボロン酸（５９０ｍｇ，２．９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（９８ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．３５ｇ，７．２ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル／水（１０ｍＬ／ｌｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で１時間１００℃に加熱し、飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で分離して、生成物２，６－ジフルオロ－２’－トリフルオロメトキシ－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（黄色油，４６０ｍｇ）を６６．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４７－７．２８（ｍ，４Ｈ），６．２９－６．２７（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２９０．１（ＭＨ＋）．

【0132】

ステップ２：（２－（４－（（３－（２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート）
２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（２０ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（１ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１８ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（１６ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（白色固体，７ｍｇ）を２０．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４９－７．３７（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．３０（ｍ，３Ｈ），７．２１－７．１３（ｍ，４Ｈ），７．０２－７．００（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，２Ｈ），５．４６－５．４３（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝５３Ｈｚ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９５．２（ＭＨ＋）．

【0133】

ステップ３：２－（４－（（３－（２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル））ウレイド）メチル）フェニル）酢酸
２－（４－（（３－２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（７ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１７ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を１００ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジフルオロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル））ウレイド）メチル）フェニル）酢酸（白色固体，５ｍｇ）を７３．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｑ，Ｊ＝１０．６、４Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１．２（ＭＨ＋）．

【0134】

実施例２０：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸）

【化32】

ステップ１：（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン）
４－ブロモ－３，５－ジクロロアニリン（５００ｍｇ，２．０７ｍｍｏｌ）、２－ジフルオロメトキシベンゼンホウ酸塩（６７２ｍｇ，２．４９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（３７８ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（１８０ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．０２ｇ，６．０１ｍｍｏｌ）、および１，４－ジオキサン／水（１３ｍＬ／２ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で３時間１００℃に加熱し、飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～５：１）で分離して、生成物２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（黄色油，１４０ｍｇ）を１５．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４４－７．４０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．２７（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．２０（ｍ，２Ｈ），６．７２（ｓ，２Ｈ），６．５５－６．１８（ｔ，Ｊ＝７４．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｓ，２Ｈ）．

【0135】

ステップ２：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（５０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）およびＤＩＥＡ（６３ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１９．５ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（３５ｍｇ，０．１９７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（黄色油，３３ｍｇ）を４９．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６８（ｓ，１Ｈ），７．４４－７．４０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｓ，２Ｈ），７．３０－７．２６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．２１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２０－７．０８（ｍ，５Ｈ），６．５３－６．１８（ｔ，Ｊ＝７４．０Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２４－４．２２（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０９．１（ＭＨ＋）．

【0136】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１、－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（３３ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（７．７８ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸（白色固体，３０ｍｇ）を９０．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５７（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．２５（ｍ，５Ｈ），７．２４－７．２０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８５－６．８（ｔ，Ｊ＝７３．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９５．１（ＭＨ＋）．

【0137】

実施例２１：２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化33】

ステップ１：（２－（２－（ジフルオロメトキシ）ベンジル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン）
２－ジフルオロメトキシブロモベンゼン（２ｇ，９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（４．６ｇ，１８ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（３．６２ｇ，３６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（７３ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）、および１，４－ジオキサン（１００ｍＬ）を１００ｍＬ三つ口ビンに添加し、１２０℃に加熱し、一晩撹拌しながら反応させた。混合物を室温に冷却し、水を添加し（５０ｍＬ）、酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で分離し、生成物２－（２－（ジフルオロメトキシ）ベンジル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（橙色固体，２．１ｇ）を８６．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．７６－７．７５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２６－７．２２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５２（ｔ，Ｊ＝７５．５Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，１２Ｈ）．

【0138】

ステップ２：（４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン）
３，５－ジメチルアニリン（２ｇ，１６．５ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル（８０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、ＮＢＳ（３．９４ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２０ｍＬ）に溶解し、一口ビンに滴下し、添加後、２時間氷浴下で反応させた。反応後、水（５０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、真空下で濃縮して、溶媒を除去し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～４：１）で分離して、生成物４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（白色固体，２．３ｇ）を６９．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ６．４４（ｓ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２００．１（ＭＨ＋）．

【0139】

ステップ３：（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ジビフェニル］－４－アミン）
４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（２９３ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）、２－ジフルオロメトキシベンゼンホウ酸塩（３３０ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（１１０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート（１０４ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．１７ｇ，３．６ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン／水（４ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で３時間１００℃に加熱した。混合物ｔｈｅｎを飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～４：１）で分離して、生成物２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ジビフェニル］－４－アミン（黄色油，６２ｍｇ）を１５．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．３、７－７．３３（ｔ，Ｊ＝１．６、１Ｈ），７．３０－７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｄｄ、７＝７．３、１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．４８（ｓ，２Ｈ），６．４５－６．０７（ｔ，Ｊ＝７４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２６４．１（ＭＨ＋）．

【0140】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート）
２，６－ジメチル－２’－（ジフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（３０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（２８ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１３ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（２５ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（黄色油，４３ｍｇ）を８１．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．３７－７．３５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．１９（ｍ，７Ｈ），７．１０－７．０８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．４４－６．０７（ｔ，Ｊ＝７４．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３７－４．３５（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），１．９４（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９．２（ＭＨ＋）．

【0141】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸）
２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（４３ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１１ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）、エタノール（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加して、室温で１時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２’－（ジフルオロメトキシ）－２，６－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸（白色固体，３６ｍｇ）を８４．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．４２－７．３９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４－７．２３（ｍ，６Ｈ），７．１３－７．１２（ｍ，３Ｈ），６．７９－６．４２（ｔ，Ｊ＝７４．４Ｈｚ，２Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５．２（ＭＨ＋）．

【0142】

実施例２２：２－（４－（（３－（２－（ｌ－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸および２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化34】

ステップ１：（１－ブロモ－２－クロロ－４ニトロベンゼン）
２－クロロ－４－ニトロアニリン（５ｇ，２８．９ｍｍｏｌ）、臭化銅（７．７３ｇ，３４．７ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル（８０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、亜硝酸ｎ－ペンチル（６．７６ｇ，５７．８ｍｍｏｌ）を量りとり、アセトニトリル（２０ｍＬ）に添加した。その後、得られた混合物を氷浴下で反応溶液に滴下し、その後、氷浴下で３０分間反応させた。反応混合物を自然に室温に温め、一晩反応させた。水（１００ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出し、水（１００ｍＬ）で洗浄し、飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、生成物１－ブロモ－２－クロロ－４ニトロベンゼン（黄色固体，５．６８ｇ）を８２．９％の収率で得た。

【0143】

ステップ２：（２－クロロ－４－ニトロ－２’－トリフルオロメトキシ－１，１’－ビフェニル）
１－ブロモ－２－クロロ－４－ニトロベンゼン（１ｇ，０．４２ｍｍｏｌ）、２－トリフルオロメトキシベンゼンボロン酸（１．０５ｇ，０．５１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（１６０ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．７７ｇ，１．２６ｍｍｏｌ）、およびＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏ（１２ｍＬ／３ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥した。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝３０：１）で分離して、生成物２－クロロ－４－ニトロ－２’－トリフルオロメトキシ－１，１’－ビフェニル（黄色油，１．４７ｇ）を９９．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．３８－８．３７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２１－８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．４、２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４５－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．３０（ｍ，１Ｈ）．

【0144】

ステップ３：（４，４，５，５－テトラメチル－２－（４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン）
２－クロロ－４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－１，１’－ビフェニル（５００ｍｇ，１．５５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（８００ｍｇ，４．６５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（１１５ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（４６５ｍｇ，４．６５ｍｍｏｌ）、ｘ－ｐｈｏｓ（２４０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱した。その後、酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝６：１）で分離して、生成物４，４，５，５－テトラメチル－２－（４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（黄色油，１３０ｍｇ）を２０．２％の収率で得た。

【0145】

ステップ４：（１－メチル－４－（４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１Ｈ－ピラゾールおよび１－メチル－４－（４’－ニトロ－６－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール）
４，４，５，５－テトラメチル－２－（４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１００ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（４７ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム （２２ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（８０ｍｇ，０．７５ｍｍｏｌ）、および１，４－ジオキサン／Ｈ２Ｏ（４ｍＬ／１ｍＬ）をマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間９０℃に加熱し、生じた混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）で洗浄し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離して２組の黄色油（それぞれ１５ｍｇおよび２０ｍｇ）を得た。

【0146】

ステップ５：（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミンおよび２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン）
１－メチル－４－（４－ニトロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（１５ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）、塩化スズ一水和物（３７ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および濃塩酸（０．２５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、７０℃で加熱して、３時間反応させた。反応の完了をＴＬＣで確認した後、混合物を室温に冷却し、２Ｎ塩化水素溶液（１０ｍＬ）添加し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（３０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（白色固体，１２．５ｍｇ）を得た。

【0147】

１－メチル－４－（４’－ニトロ－６－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（２０ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）、塩化スズ一水和物（３７ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および濃塩酸（０．２５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、７０℃で加熱して、３時間反応させた。反応の完了をＴＬＣで確認した後、混合物を室温に冷却し、２Ｎ塩化水素溶液（１０ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（３０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（白色固体，１６ｍｇ）を得た。

【0148】

ステップ６：（２－（４－（（３－（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテートおよび２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート）
２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１２．５ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（９．５ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（４．４ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（７．３９ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（白色固体，１２ｍｇ）を６０．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３９－７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２５－７．１６（ｍ，７Ｈ），７．１７－７．０９（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），５．６４（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３９．２（ＭＨ＋）．

【0149】

２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－フェニル］－４－アミン（１６ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１３ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（５．７ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（９．４６ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（黄色固体，１０ｍｇ）を３８．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４６－７．２８（ｍ，４Ｈ），７．２５－７．１２（ｍ，６Ｈ），７．１１－７．０１（ｍ，３Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），５．４７（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ）３．６１（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３９．２（ＭＨ＋）．

【0150】

ステップ７：（２－（４－（（３－（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル））ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸および２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３－（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（１２ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１．９２ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル））ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，１０ｍｇ）を８５．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．６１－７．６０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．４２（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．３３（ｍ，１Ｈ），７．３２－７．２５（ｍ，６Ｈ），７．２３－７．２２（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１５－７．１３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２５．２（ＭＨ＋）．

【0151】

２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（１０ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１．９２ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２’－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，５ｍｇ）を５１．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．６１（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．４２（ｔ，Ｊ＝１０．９、４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３７－７．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３２－７．２５（ｍ，７Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．１５－７．１４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２５．２（ＭＨ＋）．

【0152】

実施例２３：２－（４－（（３－（［１，１′－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化35】

ステップ１：（メチル４－アミノメチルフェニルアセテート）
ｐ－メチルシアノベンゾエート（２００ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、少量のＰｄ／Ｃ、および２滴の濃塩酸を水素雰囲気下で大気圧で２５ｍＬ一口ビンに添加し、撹拌して、室温で３時間反応させた。反応の完了をＴＬＣで確認した後、混合物を濾過し、真空下で濃縮して、生成物メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（白色固体，１７８ｍｇ）を７４．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２２（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８０．１（ＭＨ＋）．

【0153】

ステップ２：（２－（４－（（３（［１，１’－ビフェニル－４－イル］ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート）
４－（アミノメチル）メチルフェニルアセテート（７６ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１１６ｍｇ，０．９０ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（４４ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、４－ビフェニルアミン（８０ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離して、生成物２－（４－（（３（［１，１’－ビフェニル－４－イル］ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（白色固体，６０ｍｇ）を３７．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５５－７．５０（ｍ，３Ｈ），７．４５－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２７－７．２５（ｍ，２Ｈ），７．２２－７．２０（ｍ，３Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．６１－３．６０（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７４．９（ＭＨ＋）．

【0154】

ステップ３：（２－（４－（（３（［１，１’－ビフェニル－４－イル］ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸）
２－（４－（（３（［１，１’－ビフェニル－４－イル）ウレイド）メチル）ベンジル）メチルアセテート（６０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１９ｍｇ０．４８ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、およびＨ_２Ｏ（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３（［１，１’－ビフェニル－４－イル］ウレイド）メチル）ベンジル）酢酸（白色固体，４０ｍｇ）を８７．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），７．６０－７．５８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５４－７．５２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４９－７．４７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４２－７．４８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．２９－７．２７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．２１（ｑ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１８（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６１．０（ＭＨ＋）．

【0155】

実施例２４：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１、ｌ’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）プロパン酸

【化36】

ステップ１：（メチル２－（４－シアノベンジル）イソプロパノエート）
メチルｐ－シアノフェニルアセテート（３００ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、ＮａＨ（８１ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ，６０％）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続けた。その後、ヨードメタン（２４３ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を撹拌しながら１時間続け、反応の完了後、反応を水で消滅させた。反応混合物をｐＨ３に２Ｍ塩酸溶液で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、その後、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラム（酢酸エチル：石油エーテル＝１：１）に通して、生成物（白色油，１９０ｍｇ）を５８．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ：１９０．０（ＭＨ^＋）．

【0156】

ステップ２：（２－（４－アミノメチルベンジル）メチルイソプロピレート）
２－（４－シアノベンジル）プロピオン酸メチルエステル（１９０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）、アンモニア水溶液（０．５ｍＬ，２８％）およびラネーＮｉ（１００ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、反応混合物を室温で３０分間撹拌し、セライト上で濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、無水固体生成物（１４０ｍｇ）を７２．９％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）．

【0157】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルイソプロピレート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、２－（４－アミノメチルベンジル）メチルイソプロピレート（７１ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，６５ｍｇ）を３８．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．９９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２１－７．１０（ｍ，５Ｈ），６．１１－６．０１（ｍ，１Ｈ），４．２６（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ：５４０．７（ＭＨ^＋）．

【0158】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）イソプロピル酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルイソプロピレート（６５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム一水和物（１５ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，３５ｍｇ）、５６．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５０（ｔｄ，Ｊ＝８．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３１－７．２３（ｍ，５Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）を得た。ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ：５２６．８（ＭＨ^＋）．

【0159】

実施例２５：２－（４－（（３－（２、６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２，２－ジフルオロ酢酸

【化37】

ステップ１：（２－（４－シアノベンジル）－２，２－エチルジフルオロアセテート）
４－ヨードベンゾニトリル（９４０ｍｇ，４．２１ｍｍｏｌ）、ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）、２－ブロモ－２，２－エチルジフルオロアセテート（９４０ｍｇ，４．６３ｍｍｏｌ）、および銅粉末（５３９ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、加熱して、６５℃で１８時間反応させ、室温に冷却した。その後、水（４０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、真空下で濃縮し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エステル＝２００：１）で分離して、生成物２－（４－シアノベンジル）－２，２－エチルジフルオロアセテート（無水液体、６７０ｍｇ）を７０．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．７５（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，４Ｈ），４．３１（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．３Ｏ（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．

【0160】

ステップ２：（２－（４－（アミノメチル）フェニル）－２，２－エチルジフルオロアセテート）
少量のラネーＮｉ、２－（４－シアノベンジル）－２，２－エチルジフルオロアセテート（２００ｍｇ）、無水エタノール（４ｍＬ）、およびジエチルエーテル中の塩酸溶液（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。水素ガスを導入して、混合物を室温で１０分間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をセライトで濾過し、真空下で濃縮し、粗生成物をカラム（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）で分離して、生成物２－（４－（アミノメチル）フェニル）－２，２－エチルジフルオロアセテート（橙色固体，１００ｍｇ）を４９．２％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２３０．１（ＭＨ＋）．

【0161】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－クロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２，２－エチルジフルオロアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を３０分間氷浴下で続け、その後、２－（４－（アミノメチル）フェニル）－２，２－エチルジフルオロアセテート（８５ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，３０ｍｇ）を１６．８％の収率で得た。Ｈ^１ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｓ，２Ｈ），７．４５－７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３６－７．２８（ｍ，５Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），６．０９（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．２９－１．２５（ｍ，４Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７４．７（Ｍ－１）．

【0162】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－クロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２，２－ジフルオロ酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－クロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２，２－エチルジフルオロアセテート（３０ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（４．２７ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２，６－クロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２，２－ジフルオロ酢酸（白色固体，２５ｍｇ）を７１．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．６２－７．５５（ｍ，４Ｈ），７．５５－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４８．８（ＭＨ＋）．

【0163】

実施例２６：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシ）酢酸

【化38】

ステップ１：（２－（４－シアノフェノキシル）メチルアセテート）
４－シアノフェノール（１．３２ｇ，１１ｍｍｏｌ）、２－メチルブロモアセテート（２ｇ，１３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４．１５ｇ，３３ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル（２５ｍＬ）を５０ｍＬ一口ビンに一つずつ添加し、加熱して、７０℃で１．５時間反応させた。反応の完了後、反応混合物を冷却し、濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物２－（４－シアノフェノキシル）メチルアセテート（白色固体，２．２８ｇ）、１００の収率で得た。Ｈ^１ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６２－７．６０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９７－６．９６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．

【0164】

ステップ２：（２－（４－（アミノメチル）フェノキシル）メチルアセテート）
２－（４－シアノフェノキシル）メチルアセテート（５００ｍｇ，２．６２ｍｍｏｌ）、メタノール（１０ｍＬ）、および濃塩酸（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、その後、Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を添加した。得られた混合物を、水素環境下で、室温、大気圧で２時間反応させ、セライト上で濾過し、その後、濾液を真空で濃縮して、生成物２－（４－（アミノメチル）フェノキシル）メチルアセテート（黄色固体，５６０ｍｇ）を９２．７％の収率で得た。Ｈ^１ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２８（ｓ，３Ｈ），７．４２－７．４０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８－６．９６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ）．

【0165】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシル）エチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（６０ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（７２ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（２２ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、２－（４－（アミノメチル）フェノキシル）メチルアセテート（４４ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシル）エチルアセテート（白色固体，３８ｍｇ）を３７．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．７６（ｓ，１Ｈ），７．４９－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３８－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２１－７．１９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１０－７．０７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．７５－６．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．８９（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４１．０（Ｍ－１）．

【0166】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシル）酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシル）エチルアセテート（３８ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（８．８ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を真空で濃縮して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェノキシル）酢酸（白色固体，３４ｍｇ）を９１．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１５．３、７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），６．９５－６．８７（ｍ，２Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝２２．３Ｈｚ，２Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２９．０（Ｍ－１）．

【0167】

実施例２７：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－メチルウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化39】

ステップ１：（２，６－ジクロロ－Ｎ－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）、パラホルムアルデヒド（１７ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）および酢酸（２滴）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間撹拌し、その後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３０ｍｇ，０．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応を室温で一晩続けた。反応の完了後、Ｈ_２Ｏ（２０ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（３０ｍＬ）で洗浄し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、粗生成物を、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）に通して、生成物２，６－ジクロロ－Ｎ－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（白色油，４５ｍｇ）を、２６．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４７－７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３９－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．３１－７．２７（ｍ，１Ｈ），６．６３（ｓ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３３６．０（ＭＨ＋）．

【0168】

ステップ２：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－メチルウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－Ｎ－メチル－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（４５ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（５４ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（１６ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、ジクロロメタン（１０ｍＬ）を添加した。混合物を飽和塩化アンモニウム（１０ｍＬ）で洗浄し、有機層において溶媒を回転しつつ真空下で乾燥し、得られた生成物を真空乾燥した。生じた生成物をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶解し、その後、メチル４－アミノメチルフェニルアセテート（３０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（５４ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）に添加して、６０℃で一晩反応させた。得られた混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）で分離して、生成物２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－メチルウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（白色固体，５２ｍｇ）を７２．２％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４１．１（ＭＨ＋）．

【0169】

ステップ３：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－メチルウレイド）メチル）フェニル）酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３－メチルウレイド）メチル）フェニル）メチルアセテート（５０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１１ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，４２ｍｇ）を８６．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３３－７．２１（ｍ，５Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６．７（ＭＨ＋）．

【0170】

実施例２８：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１－メチルウレイド）メチル）フェニル）酢酸

【化40】

ステップ１：（２－（４－（ブロモメチル）ベンジル）酢酸
ｐ－メチルフェニル酢酸（３．８８ｇ，２５．９ｍｍｏｌ）、ＮＢＳ（４．８３ｇ，２７．２ｍｍｏｌ）、ＡＩＢＮ（４２ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、および四塩化炭素（５０ｍＬ）を１００ｍＬ一口ビンに添加し、９０℃で４時間反応させた。混合物を真空で濃縮して溶媒を減圧下で除去し、カラム（酢酸エチル：石油エーテル＝１：４）に通して、生成物（白色固体，２．２８ｇ）を４０．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．３１（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．４４（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２８．９（ＭＨ＋）

【0171】

ステップ２：２－（４－（（メチルアミノ）メチル）フェニル）酢酸）
エタノール中のメチルアミン溶液（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。その後、２－（４－（ブロモメチル）フェニル）酢酸（１ｇ，４．４ｍｍｏｌ）を量りとり、ジクロロメタン（４ｍＬ）に溶解し、反応混合物に室温で滴下した。添加後、反応を室温で１時間続け、反応混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、生成物を次の反応に直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：１８０．１（（ＭＨ＋）．

【0172】

ステップ３：（２－（４－（（メチルアミノ）メチル）ベンジル）エチルアセテート）
ステップ２で得られた２－（４－（（メチルアミノ）メチル）ベンジル）酢酸をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、その後、塩化チオニル（０．５ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で３０分間反応させた。反応混合物を真空で濃縮して溶媒を除去した。その後、水（２０ｍＬ）を添加し、混合物をｐＨ８に飽和炭酸ナトリウムで調整し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、有機層を真空で濃縮し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～４：１）に通して、生成物（白色固体，１２０ｍｇ）を得た。（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：１９４．１（（ＭＨ＋）．

【0173】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１－メチルウレイド）メチル）フェニル）エチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（５ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、２－（４－（（メチルアミノ）メチル）フェニル）エチルアセテート（７２ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を４１．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５１（ｓ，２Ｈ），７．４８－７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３３－７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２８－７．２６（ｍ，３Ｈ），６．４３（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ）．（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：５４０．７（（ＭＨ＋）．

【0174】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１－メチルウレイド）メチル）フェニル）酢酸 ）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－１－メチルウレイド）メチル）フェニル）エチルアセテート（７３ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１６ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。圧力を上昇させてエタノールを分離させ、水（５ｍＬ）を添加し、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，４５ｍｇ）、６１．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．６３（ｓ，２Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２９－７．１８（ｍ，５Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ）を得た。（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：５２６．８（（ＭＨ＋）．

【0175】

実施例２９：２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）酢酸

【化41】

ステップ１：（２－（６－クロロピリジン－３－イル）エチルアセテート）
２－（６－クロロピリジン－３－イル）酢酸（４ｇ，２２．４ｍｍｏｌ）、エタノール（２０ｍＬ）および濃硫酸（０．４ｍＬ）を１００ｍＬ一口ビンに添加し、９０℃に加熱して、一晩反応させた。反応後、混合物を室温に冷却し、飽和重炭酸ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を混合し、溶媒を回転しつつ真空下で圧力を上昇させて乾燥し、得られた生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）で分離して、生成物（無色油，３．７５ｇ）を８７．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．２、２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．

【0176】

ステップ２：（２－（６－シアノピリジン－３－イル）エチルアセテート）
２－（６－クロロピリジン－３－イル）エチルアセテート（２ｇ，１０．８ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１．８８ｇ，０．５ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．２ｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（１０ｍＬ）を２５ｍＬマイクロ波チューブに添加し、１５５℃で２時間反応させ、その後、反応混合物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～５：１）で分離し、生成物（白色固体，９３０ｍｇ）を４８．９％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１８９．０（Ｍ＋ｌ）．

【0177】

ステップ３：（２－（６－（アミノメチル）ピリジン－３－イル）エチルアセテート）
２－（６－シアノピリジン－３－イル）エチルアセテート（２００ｍｇ）、メタノール（２ｍＬ）、濃塩酸（１０ｍＬ）、およびＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加した。水素ガスを導入して、混合物を室温で１０分間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をセライトで濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９５（Ｍ＋１）．

【0178】

ステップ４：（２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）エチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、２－（６－（アミノメチル）ピリジン－３－イル）メチルアセテート（５７ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，２０ｍｇ）を１１．９％の収率で得た。

【0179】

ステップ５：（２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）酢酸）
２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）エチルアセテート（２０ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（４．５４ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）、および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，１５ｍｇ）、７８．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．０、１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５５－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３．８（Ｍ＋１）．

【0180】

実施例３０：２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）プロパン酸

【化42】

ステップ１：（２－（６－シアノピリジン－３－イル）エチルイソプロパノエート）
２－（６－シアノピリジン－３－イル）エチルアセテート（３００ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）を２５ｍＬの乾燥した三つ口ビンに添加し、氷浴下で５分間撹拌し、その後、ＮａＨ（７５ｍｇ，１．８７ｍｍｏｌ）をバッチに添加して、撹拌を氷浴下で１５分間続けた。加えて、ヨウ化メチル（２４１ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）を取り、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）で希釈し、反応混合物に添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。反応の完了後、反応を水で消滅させ、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を混合し、溶媒を減圧下で回転しつつ乾燥させ、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）で分離して、生成物（無水油，１４０ｍｇ）を４３．５％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２０５．１（Ｍ＋１）．

【0181】

ステップ２：（２－（６－（アミノメチル）ピリジン－３－イル）エチルイソプロパノエート）
２－（６－シアノピリジン－３－イル）エチルイソプロピレート（１４０ｍｇ）、メタノール（２ｍＬ）、濃塩酸（５滴）およびＰｄ／Ｃ（１５ｍｇ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、得られた混合物を室温で３０分間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をセライトで濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２０９．１（Ｍ＋ｌ）．

【0182】

ステップ３：（２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）エチルイソプロパノエート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（４ｍＬ）、およびＤＩＥＡ（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、氷浴下で１０分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、その後、２－（６－（アミノメチル）ピリジン－３－イル）エチルイソプロパノエート（７７ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間、その後、室温で一晩続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，１０ｍｇ）を５．８１％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５５．８（Ｍ＋１）．

【0183】

ステップ４：（２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）イソプロピル酸）
２－（６－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）ピリジン－３－イル）エチルアセテート（１０ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（２．１７ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）および水（０．３ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を真空で濃縮して、生成物（白色固体，５ｍｇ）を５２．６％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），１．５Ｏ（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７．８（Ｍ＋１）．

【0184】

実施例３１：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－２－メチルフェニル）酢酸

【化43】

ステップ１：（メチル４－ブロモ－２－メチルフェニルアセテート）
４－ブロモ－２－メチルフェニルアセトニトリル（１ｇ，４．１ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、その後、塩化チオニル（５ｍＬ）を氷浴下で添加し、混合物を氷浴下で２０分間反応させ、その後、室温で一晩反応させ。反応後、混合物を濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，６３０ｇ）を５４．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．３３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，ｌＨ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２４２．９（ＭＨ＋）．

【0185】

ステップ２：（メチル４－シアノ－２－メチルフェニルアセテート）
メチル－４－ブロモ－２－メチルフェニルアセテート（６２０ｍｇ，２．５５ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（４４８ｍｇ，３．８３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３０１ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、有機層を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１～５：１）で分離し、生成物（無色油，３５０ｍｇ）を７１．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９０．１（ＭＨ＋）．

【0186】

ステップ３：（４－アミノメチル－２－メチルメチルフェニルアセテート）
４－シアノ－２－メチルメチルフェニルアセテート（２００ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴、２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、撹拌して、水素環境下、大気圧で、室温で２０分間反応させ、その後、反応混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，１１０ｍｇ）を５３．９％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）．

【0187】

ステップ４：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－メチルベンジル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、４－アミノメチル－２－メチルメチルフェニルアセテート（６６ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１～２：１）で分離して、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を４１．７％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４０．８（ＭＨ＋）．

【0188】

ステップ５：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－メチルベンジル）酢酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－メチルベンジル）メチルアセテート（８０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（１８ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で３時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，６５ｍｇ）を９５．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｔｄ，Ｊ＝７．８、１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０－７．１４（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６．８（ＭＨ＋）．

【0189】

実施例３２：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－フルオロフェニル）酢酸

【化44】

ステップ１：（４－ブロモ－２－メチルフルオロフェニルアセテート）
４－ブロモ－２－フルオロフェニルアセトニトリル（１ｇ，４．６７ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、塩化チオニル（５ｍＬ）を氷浴下で滴下した。氷浴下で２０分間反応させた後、混合物を室温で一晩反応させた。反応後、混合物を濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，１ｇ）を８６．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４９（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝９．３、１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２４５．９（ＭＨ＋）．

【0190】

ステップ２：（４－シアノ－２－メチルフルオロフェニルアセテート）
４－ブロモ－２－エチルフルオロフェニルアセテート（１．７ｇ，６．６８ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１．２１ｇ，１０．３ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（７９５ｍｇ，０．６９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で２時間１００℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、減圧下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１～５：１）で分離し、生成物（無色油，７３０ｍｇ）を５５．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５９（ｔ、７＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）．

【0191】

ステップ３：（４－アミノメチル－２－メチルフルオロフェニルアセテート）
４－シアノ－２－メチルフルオロフェニルアセテート（１６０ｍｇ，０．８１ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴、２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、室温で１時間反応させた。反応混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，１４０ｍｇ）を８５．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．２９（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），１．７８（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９８．１（ＭＨ＋）．

【0192】

ステップ４：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－フルオロベンジル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、４－アミノメチル－２－メチルフルオロフェニルアセテート（７３ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ剤ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で分離して、生成物（白色固体，８０ｍｇ）を４０．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８５（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．２２－７．１６（ｍ，２Ｈ），６．９５－６．９２（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．００（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４４．８（ＭＨ＋）．

【0193】

ステップ５：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－フルオロフェニル）酢酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－フルオロフェニル）メチルアセテート（８０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（１８ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）、エタノール（４ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，７０ｍｇ）を８９．７％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５４－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．２６（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３０．８（ＭＨ＋）．

【0194】

実施例３３：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－クロロフェニル）酢酸

【化45】

ステップ１：メチル４－ブロモ－２－クロロフェニルアセテート
４－ブロモ－２－クロロフェニル酢酸（１ｇ，４．０２ｍｍｏｌ）、およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、その後、塩化チオニル（０．５ｍＬ）を添加して、混合物を６５℃で３時間反応させた。反応の完了後、混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、生成物（無色油，９００ｍｇ）を８４．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５６（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．２、１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ）

【0195】

ステップ２：（メチル４－シアノ－２－クロロフェニルアセテート）
メチル４－ブロモ－２－クロロフェニルアセテート（ｌｇ，３．８４ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（５３９ｍｇ，４．６１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２２２ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間、１５５℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１～５：１）で分離し、生成物（黄色油，３５０ｍｇ）を４８．８％の収率で得た。^１ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，４Ｈ）．

【0196】

ステップ３：（メチル４－アミノメチル－２－クロロフェニルアセテート）
メチル４－シアノ－２－クロロフェニルアセテート（３５０ｍｇ，１．６７ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴、２８％）、およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、混合物を撹拌しながら１時間反応させ、その後、混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、無色油を得、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２１４．０ＭＨ＋）．

【0197】

ステップ４：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－クロロフェニル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、メチル４－アミノメチル－２－クロロフェニルアセテート（７１ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１～２：１）で分離して、生成物（白色固体，９０ｍｇ）を５１．７％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６０．７（ＭＨ＋）．

【0198】

ステップ５：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－クロロフェニル）酢酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）２－クロロフェニル）メチルアセテート（４７ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（１１ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）、エタノール（４ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，３５ｍｇ）を７６．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ１２．５１－１２．２９（ｍ，１Ｈ），９．１８（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３９－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４６．７（ＭＨ＋）．

【0199】

実施例３４：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１、ｌ’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－メチルフェニル）酢酸

【化46】

ステップ１：（メチル４－ブロモ－３－メチルフェニルアセテート）
４－ブロモ－３－メチルフェニルアセトニトリル（１ｇ，４．７６ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、塩化チオニル（５ｍＬ）を氷浴下で添加した。氷浴下で２０分間反応させた後、得られた混合物を室温で一晩反応させた。反応の完了後、混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、生成物（無色油，１ｇ）を６４．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．２、１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）．

【0200】

ステップ２：メチル４－シアノ－３－メチルフェニルアセテート
エチル－４－ブロモ－３－メチルフェニルアセテート（１ｇ，４．１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（７２２ｍｇ，６．２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２３７ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間、１５５℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、有機層を真空で濃縮して溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で分離し、生成物（無色油，３６０ｍｇ）を４６．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９０．１（ＭＨ＋）

【0201】

ステップ３：（メチル４－アミノメチル－３－メチルフェニルアセテート）
メチル４－シアノ－３－メチルフェニルアセテート（３５０ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴、２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、室温で撹拌しながら１時間反応させた。得られた混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，３４０ｍｇ）を９５．２％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）．

【0202】

ステップ４：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－メチルフェニル）メチルアセテート
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、メチル４－アミノメチル－３－メチルフェニルアセテート（７２ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１～３：１）で分離して、生成物（白色固体，９０ｍｇ）を５３．５％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３８．８（Ｍ－１）

【0203】

ステップ５：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－メチルベンジル）酢酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－メチルベンジル）メチルアセテート（９０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（２１ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）、エタノール（４ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，３７ｍｇ）を４２．０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１４．３２－１３．８０（ｍ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，２Ｈ），７．６０－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４１－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０８－７．０２（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７．０（ＭＨ＋）．

【0204】

実施例３５：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－フルオロフェニル）酢酸

【化47】

ステップ１：（メチル４－ブロモ－３－フルオロフェニルアセテート）
４－ブロモ－３－フルオロフェニル酢酸（１ｇ，４．３ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬの一口ビンに添加し、塩化チオニル（０．５ｍＬ）を氷浴下で添加し、室温で３時間反応させた。反応後、混合物を濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，１．３ｇ）を得、次のステップに直接使用した。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４９（ｔ、７＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝９．３、１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．２、１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ）．

【0205】

ステップ２：メチル４－シアノ－３－フルオロフェニルアセテート
エチル－４－ブロモ－３－フルオロフェニルアセテート（１．３ｇ，５．３ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（９２４ｍｇ，７．８９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６１３ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間、１５５℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出し、有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、有機層を真空で濃縮して粗生成物を得た。その後、粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１～５：１）で分離し、生成物（白色固体，６２０ｍｇ）を６０．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）７．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）

【0206】

ステップ３：（メチル－４－アミノメチル－３－フルオロフェニルアセテート）
メチル－４－シアノ－３－フルオロフェニルアセテート（３５０ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴、２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、撹拌しながら２時間反応させ、その後、反応混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，３００ｍｇ）を８４．０％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９８．１ＭＨ＋）．

【0207】

ステップ４：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）３－フルオロベンジル）メチルアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、４－アミノメチル－メチル３－フルオロフェニルアセテート（７３ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）で分離して、生成物（白色固体，８５ｍｇ）を５０．３％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４６－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３９－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝７．８、１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．０２－６．９３（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４４．８（ＭＨ＋）．

【0208】

ステップ５：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－フルオロベンジル）酢酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）－３－フルオロベンジル）メチルアセテート（８５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（２０ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、エタノール（５ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，４５ｍｇ）を５４．２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．４０（ｓ，１Ｈ），９．１３（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４０－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９５（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３０．８（ＭＨ＋）．

【0209】

実施例３６：３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［ｌ、１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）プロパン酸

【化48】

ステップ１：（メチル４－シアノベンゾエート）
４－シアノベンゼンプロピオン酸（ｌｇ，５．７ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、塩化チオニル（０．５ｍＬ）を室温で滴下し、混合物を室温で３時間撹拌しながら反応させた。反応後、混合物を真空で濃縮して、溶媒を減圧下で除去し、生じた粗生成物を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、飽和塩化ナトリウムで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して、生成物（無色油，９６０ｍｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９０．１（ＭＨ＋）．

【0210】

ステップ２：メチル４－アミノメチルフェニルプロピオネート
メチル４－シアノ－フェニルプロピオネート（５００ｍｇ，２．６５ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、アンモニア水溶液（５滴，２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、混合物を室温で撹拌しながら３時間反応させた。反応後、混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（ジクロロメタン：メタノール＝５０：１～２５：１）で分離し、生成物（白色固体，１２６ｍｇ）を２４．７％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９４．１（ＭＨ＋）

【0211】

ステップ３：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルプロピオネート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、メチル４－アミノメチルフェニルプロピオネート（６６ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続け、室温で１時間反応させた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１～２：１）で分離し、生成物（白色固体，１１０ｍｇ）を５９．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．８７（ｓ，１Ｈ），７．４８－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝６．５、５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），６．００（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４０．８（ＭＨ＋）．

【0212】

ステップ４：（３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）プロピオン酸）
３－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）メチルプロピオネート（１１０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（２６ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）、エタノール（４ｍＬ）および水（１ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で１時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，９０ｍｇ）を８４．１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝１１．１、４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３７（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６．９（ＭＨ＋）．

【0213】

実施例３７：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１、ｌ’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－ヒドロキシ酢酸

【化49】

ステップ１：（４－ブロモフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート）
４－ブロモフェニル－２－ヒドロキシ酢酸（２ｇ，８．６６ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、塩化チオニル（０．５ｍＬ）を氷浴下で添加し、得られた混合物を反応させたａｔ６５℃２時間。反応後、混合物を真空で濃縮して溶媒を除去し、生じた粗生成物を酢酸エチルに溶解し、飽和塩化ナトリウムで洗浄した。有機層を減圧下で濃縮して、生成物（白色固体，２．１ｇ）を、９９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．４９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．１４（ｓ，１Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ）．

【0214】

ステップ２：（４－シアノフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート）
４－ブロモフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート（ｌｇ，４．１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（７２０ｍｇ，６．１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２４０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間、１５５℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出し、有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄した。有機層を真空で濃縮して、その後、粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１～２：１）で分離し、生成物（黄色油，４５０ｍｇ）を３８．５％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．６７（ｄ、７＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），５．２５（ｓ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９２．０（ＭＨ＋）．

【0215】

ステップ３：（４－アミノメチルフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート）
４－シアノフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート（２００ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、アンモニア水溶液（１０滴，２８％）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入して、室温で撹拌しながら２時間反応させ、その後、混合物をセライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、生成物（無色油，１３０ｍｇ）を６３．７％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９６．２（ＭＨ＋）．

【0216】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－メチルヒドロキシアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、４－アミノメチルフェニル－２－メチルヒドロキシアセテート（７２ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１～１：１）で分離して、生成物（白色固体，４０ｍｇ）を２３．８％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４２．８（ＭＨ＋）．

【0217】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－ヒドロキシ酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－メチルヒドロキシアセテート（４０ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（９ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で３時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、粗生成物を得、粗生成物を分取薄層クロマトグラフィーでさらに分離して、生成物（白色固体，７ｍｇ）、１７．９％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．５５－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｓ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），２．０３（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６．８（Ｍ－１）．

【0218】

実施例３８：２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１′－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－フルオロ酢酸

【化50】

ステップ１：（メチル－４－ブロモフェニル－２－フルオロアセテート）
メチル４－ブロモフェニル－２－フルオロアセテート（１ｇ，４．１ｍｍｏｌ）（同じａｓステップ１ｉｎ例５６）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、得られた混合物を氷浴下で５分間撹拌した後、ビンにビス（２－メトキシエチル）アミノ硫黄トリフルオリド（１．３５ｇ，６．１ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物を室温で一晩反応させた。氷浴下で冷却した後、飽和炭酸水素ナトリウムの添加によって反応を消滅させ、混合物をジクロロメタン（３ｘ２０ｍＬ）で抽出し、飽和塩化ナトリウムで洗浄した。有機層を真空で濃縮して溶媒を除去し、シリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１）で分離して、生成物（無色液体、７２０ｍｇ）を、７２％の収率でを得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），５．７５（ｄ，Ｊ＝４７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ）．

【0219】

ステップ２：（メチル４－シアノフェニル－２－フルオロアセテート）
メチル－４－ブロモ－２－クロロフェニルアセテート（６００ｍｇ，２．４ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（４２６ｍｇ，３．６ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を２０ｍＬマイクロ波チューブに添加した。混合物に窒素を５分間散布し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１３８ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を撹拌し、マイクロ波の下で１．５時間、１５５℃に加熱した。反応の完了後、混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を混合し、水で５回洗浄し、最後に飽和塩化ナトリウムで洗浄し、有機層を減圧下で濃縮して、粗生成物を得た。その後、粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）で分離し、生成物（黄色油，２７０ｍｇ）を４９．４％の収率で得た。

【0220】

ステップ３：（メチル４－アミノメチルフェニル－２－フルオロアセテート）
メチル４－シアノフェニル－２－フルオロアセテート（１００ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、濃塩酸（５滴）およびラネーＮｉを２５ｍＬ一口ビンに添加し、水素ガスを導入した。反応混合物を室温で１０分間撹拌し、セライトで濾過し、溶媒を回転しつつ真空下で乾燥して、黄色固体を得、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９８．１（ＭＨ＋）．

【0221】

ステップ４：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－メチルフルオロアセテート）
２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメトキシ）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン（１００ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１２０ｍｇ，０．９３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、窒素ガスで保護して氷浴下で５分間撹拌し、その後、トリホスゲン（３５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で１０分間続け、その後、４－アミノメチルフェニル－２－メチルフルオロアセテート（７２ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応を氷浴下で３０分間続けた。Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を混合し、飽和塩化ナトリウム（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラム（石油エーテル：酢酸エチル＝４：１～２：１）で分離し、生成物（白色固体，２０ｍｇ）を１１．８％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．７３（ｓ，１Ｈ），７．４８－７．４０（ｍ，３Ｈ），７．３７－７．３０（ｍ，４Ｈ），７．２８－７．２６（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），５．９７（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７６（ｄ，Ｊ＝４７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｓ，４Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４４．７（Ｍ－１）．

【0222】

ステップ５：（２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－フルオロ酢酸）
２－（４－（（３－（２，６－ジクロロ－２’－（トリフルオロメチル）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ウレイド）メチル）フェニル）－２－メチルフルオロアセテート（２０ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム（４．６ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、エタノール（２ｍＬ）、および水（０．５ｍＬ）を２５ｍＬ一口ビンに添加し、室温で２時間反応させた。ＴＬＣで材料の反応の完了を確認した後、混合物をｐＨ３に２Ｎ塩酸で調整し、白色固体を沈殿させ、濾過し、固体を真空で乾燥して、生成物（白色固体，１３ｍｇ）を９７．４％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５９（ｓ，２Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．３６（ｍ，４Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｄ，Ｊ＝４８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２８．７（Ｍ－１）．

【0223】

実施例３９：生体外でのＲＯＲγ受容体に対する化合物の阻害活性の決定
ＲＯＲγ受容体に対する化合物の阻害活性を、蛍光共鳴エネルギー転移（ＦＲＥＴ）実験によって決定した。阻害活性は、５０％阻害濃度（ＩＣ_５０）で表した。

【0224】

実験方法：
１．ＲＯＲγ緩衝液溶液の調製
１０ｍＬのＤＴＴおよび１００ｍＬ緩衝液溶液を一緒に穏やかに混合し、すぐに使用できるようにした。

【0225】

２．化合物溶液の調製
化合物溶液の濃度は、７．５ｍＭから０．２５ｍＭまで、７．５ｍＭから３倍ずつ希釈し、合計１０濃度とした。

【0226】

３．タンパク質混合物の調製
ａ．４０ｎＭ Ｂ－ＲＯＲγＬＢＤ溶液および２０ｎＭ ＳＡ－ＡＰＣ溶液を一緒に穏やかに混合した。反応混合物を室温で１５分間インキュベートした。その後、４００ｎＭビオチンを上記混合物に添加した。一緒に穏やかに混合した後、生じた混合物を室温で１０分間インキュベートした。

【0227】

ｂ．４０ｎＭビオチン－ＳＲＣ１溶液および１０ｎＭ ＳＡ－ｅｕ溶液を一緒に穏やかに混合し、反応混合物を室温で１５分間インキュベートした。その後、２００ｎＭビオチンを上記混合物に添加した。一緒に穏やかに混合した後、生じた混合物を室温で１０分間インキュベートした。

【0228】

ｃ．上記２つのプレミックスを１：１の比率で一緒に穏やかに混合し、生じた混合物を室温で５分間インキュベートした。

【0229】

ｄ．０．１μＭの別のアゴニストＮ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－Ｎ－（（２０－メトキシ－［１，１０－ビフェニル］－４置換）メチル）ベンゼンスルホンアミド、２５μＬのＢ－ＲＯＲγＬＢＤ／ＳＡ－ＡＰＣおよびビオチン－ＳＲＣｌ／ＳＡ－ｅｕ混合物溶液と試験化合物との混合物を３８４ウェルプレートのウェルの１つに添加し、その後、それらを１０００ｒｐｍで１分間遠心し、室温で１時間インキュベートした。Ｅｎｖｉｓｉｏｎマイクロプレート検出器で値を読み取り、ＩＣ_５０を計算した。試験結果を表１に示す。

【0230】

表１．実施例化合物のＲＯＲγ阻害活性の測定結果

【表1】

【0231】

・ＩＣ_５０値は少なくとも２つの独立した試験の平均である。
・＋＋＋はＩＣ_５０＜５００ｎＭを示し、＋＋は５００ｎＭ≦ＩＣ_５０＜５０００ｎＭを示し、＋は５０００ｎＭ≦ＩＣ_５０＜５００００ｎＭを示す。

【0232】

結果：本発明の化合物の多くがＲＯＲγタンパク質受容体に対する強い阻害活性を有する。

【0233】

実施例４０：マウスＴｈ１７細胞分化の阻害実験
実験方法：マウス脾臓ＣＤ４^＋Ｔ細胞を単離し、にＴｈ１７細胞に分化させた。ＣＤ４^＋Ｔ細胞を、抗ＣＤ３（０．２５ μｇ／ｍＬ）、抗ＣＤ２８（１μｇ／ｍＬ）、抗ＩＬ４（２μｇ／ｍＬ）、抗ＩＦＮ－γ（２μｇ／ｍＬ）、ＴＧＦ－β（５ｎｇ／ｍＬ）、およびＩＬ６（２０ｎｇ／ｍＬ）の環境で培養し、その後、試験化合物を添加した。９６時間後、Ｔｈｌ７の分化効率を分析した。細胞の回収前に、ＰＭＡ５０ｎｇ／ｍＬおよびイオノマイシン５００ｎｇ／ｍＬを、４時間の刺激のために添加し、ＩＬ－１７の比率を細胞内染色およびフローサイトメトリーによって検出した。同時に、生／死細胞染料（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）染色方法を使用して、細胞生存率を分析し、薬が細胞に対して毒性を有しているかどうか判定し、Ｔｈ１７細胞によるＩＬ－１７分化に対する０．３μＭの濃度の化合物の阻害率を決定した。結果を下記表２に示す。

【0234】

表２．Ｔｈ１７細胞分化の阻害実験の測定結果

【表2】

【0235】

・＋＋＋は％ｉｎｈ＠０．３μＭが７０～１００の範囲内であることを示し、＋＋は％ｉｎｈ＠０．３μＭが４０～７０の範囲内であることを示し、＋は％ｉｎｈ＠０．３μＭが０～４０の範囲内であることを示し、－は試験を実施していないことを示す。

【0236】

結果：本発明の化合物のいくつかが、マウスＴｈ１７細胞の分化に対して強い阻害を有する。