特許 7105898 真皮再生シート用バイオインク組成物、これを用いたオーダーメード型真皮再生シートの製造方法、および該製造方法を用いて製造されたオーダーメード型真皮再生シート

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-07-14

(45)【発行日】2022-07-25

(54)【発明の名称】真皮再生シート用バイオインク組成物、これを用いたオーダーメード型真皮再生シートの製造方法、および該製造方法を用いて製造されたオーダーメード型真皮再生シート

(51)【国際特許分類】

   A61L 27/36 20060101AFI20220715BHJP

   C12N 5/077 20100101ALI20220715BHJP

   A61L 27/22 20060101ALI20220715BHJP

   A61L 27/40 20060101ALI20220715BHJP

   A61L 27/60 20060101ALI20220715BHJP

【ＦＩ】

A61L27/36 130

C12N5/077

A61L27/36 100

A61L27/22

A61L27/40

A61L27/60

【請求項の数】 10

(21)【出願番号】P 2020541724

(86)(22)【出願日】2018-10-19

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2021-05-20

(86)【国際出願番号】 KR2018012430

(87)【国際公開番号】W WO2019151611

(87)【国際公開日】2019-08-08

【審査請求日】2020-07-30

(31)【優先権主張番号】10-2018-0012220

(32)【優先日】2018-01-31

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】519134452

【氏名又は名称】ロキット ヘルスケア インク．

(74)【代理人】

【識別番号】110000110

【氏名又は名称】弁理士法人 快友国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ソク ファン ユー

【審査官】井上 能宏

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１５－５２３１４２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００９－５０２３６４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｌ

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

脂肪組織の間質血管分画、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液と、
トロンビンを含む第２液と、を含み、
前記第１液での前記細胞外基質の含量は、２０ｗｔ％～６０ｗｔ％であり、
前記第２液での前記トロンビンの濃度は、４０ＩＵ／ｍｌ～２５０ＩＵ／ｍｌである、真皮再生シート用バイオインク組成物。

【請求項2】

前記第１液での脂肪組織の間質血管分画の濃度は、１０^５個／ｍｌ～１０^７個／ｍｌであることを特徴とする、請求項１に記載の真皮再生シート用バイオインク組成物。

【請求項3】

前記細胞外基質は、５μｍ～１００μｍの直径の粒子であることを特徴とする、請求項１に記載の真皮再生シート用バイオインク組成物。

【請求項4】

前記第１液でのフィブリノーゲンの濃度は、４ｍｇ／ｍｌ～５０ｍｇ／ｍｌであることを特徴とする、請求項１に記載の真皮再生シート用バイオインク組成物。

【請求項5】

前記第１液は、アプロチニンをさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の真皮再生シート用バイオインク組成物。

【請求項6】

（ａ）３Ｄスキャナを用いて、欠損された真皮部位の３次元データを収得する段階と、
（ｂ）脂肪組織由来間質血管分画、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液を用いて、前記収得された３次元データの形状に対応する第１層を形成する段階と、
（ｃ）トロンビンを含む第２液を前記第１層上に塗布して第２層を形成する段階と、
（ｄ）前記第１層および前記第２層が反応して、真皮再生シートを形成する段階と、を含み、
前記第１液での前記細胞外基質の含量は、２０ｗｔ％～６０ｗｔ％であり、
前記第２液での前記トロンビンの濃度は、４０ＩＵ／ｍｌ～２５０ＩＵ／ｍｌである、オーダーメード型真皮再生シートの製造方法。

【請求項7】

（ａ１）３Ｄプリンタを用いて収得された３次元データの形状に対応するモールドを製造する段階をさらに含み、段階（ｂ）は、前記モールド内に前記第１液を塗布することを特徴とする、請求項６に記載のオーダーメード型真皮再生シートの製造方法。

【請求項8】

段階（ｂ）および段階（ｃ）は、２回以上交互に反復して行われることを特徴とする、請求項６に記載のオーダーメード型真皮再生シートの製造方法。

【請求項9】

段階（ｄ）は、１０分以内に完了することを特徴とする、請求項６に記載のオーダーメード型真皮再生シートの製造方法。

【請求項10】

段階（ｂ）および 段階（ｃ）は、インクジェットプリンティングまたは３Ｄプリンティングを用いて行われることを特徴とする、請求項６に記載のオーダーメード型真皮再生シートの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本明細書は、２０１８年１月３１日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０－２０１８－００１２２２０号の出願日の利益を主張し、その内容の全部は、本明細書に含まれる。

【0002】

本発明は、真皮再生シート用バイオインク組成物、これを用いたオーダーメード型真皮再生シートの製造方法、および該製造方法を用いて製造されたオーダーメード型真皮再生シートに関する。

【背景技術】

【0003】

皮膚は、人体の表面全体を覆っている最も大きい臓器であって、体液の流失を防ぎ、外部から有害物質と微生物の流入を防ぎ、物理的刺激、放射線と紫外線などから人体を保護する機能を行っている。皮膚は、毛嚢、毛、汗腺、皮脂腺などの様々な付属器官を保有していて、保護膜機能の他にも多様な機能を行っている重要な複合器官である。皮膚は、大きく、表皮層（ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）、真皮層（ｄｅｒｍｉｓ）および皮下組織（ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｔｉｓｓｕｅ，ｈｙｐｏｄｅｒｍｉｓ）に分けられる。

【0004】

真皮層は、表皮の下にある層であり、血管、神経などの多様な構造物を支持する基質を供給する層であって、コラーゲン、弾性線維および細胞外基質（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ）からなる。真皮層は、大きく、上層部の線維芽細胞（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ）が豊富であり、微細血管が分布する乳頭層（ｐａｐｉｌｌａｒｙ ｌａｙｅｒ）と、厚いコラーゲン繊維が豊富な網様結合組織（ｒｅｔｉｃｕｌａｒ ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅ）から構成されている。

【0005】

皮膚組織は、火傷、外傷および皮膚疾患などに起因して組織の一部が損傷する恐れがあるが、この場合、損傷した組織の治癒を目的としたり、再建成形を目的で本人の皮膚組織を移植する自己移植（ａｕｔｏｇｒａｆｔ）、他人の皮膚を移植する同種移植（ｈｏｍｏｇｒａｆｔ，ａｌｌｏｇｒａｆｔ）、動物の皮膚を移植する異種移植（ｈｅｔｅｒｏｇｒａｆｔ，ｘｅｎｏｇｒａｆｔ）方法を使用する。これらの方法のうち、自己移植が最も理想的であるが、治療部位が広範囲な場合、組織を確保できる部位に制限があり、採取部位が新しい傷部位として残ることになる困難がある。同種移植は、永久的な生着よりは、傷周辺部の細胞の移動と治癒を助ける役割をする。

【0006】

人工皮膚（ｓｋｉｎ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔまたはｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ｓｋｉｎ）とは、皮膚細胞と皮膚構成物質であるコラーゲン、エラスチンなどを用いて３次元的に皮膚を再構成したものであって、生きている線維芽細胞と角質形成細胞から構成されて、実際皮膚と類似した形態学的、生理学的特性を示すので、皮膚等価物（ｓｋｉｎ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔまたはｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ｓｋｉｎ）と呼ばれる。人工皮膚は、ひどい火傷で皮膚移植が必要であるが、火傷の程度がひどすぎたり、患部が非常に広くて、自分の皮膚だけでは移植が不可能な患者の治療目的で１９８０年代に開発され、継続的な改良と研究を通じて現在は皮膚生理研究、皮膚刺激評価、皮膚効能評価など多様な領域で活用されている。しかしながら、従来の人工皮膚は、製造方法において組織培養中に真皮が次第に収縮する現象が現れ、真皮収縮がひどい場合には、人工皮膚の全体的な形態変形が起こる問題点がある。

【0007】

従来、細胞治療剤の場合、同種細胞を用いて移植したり、自己細胞を移植する方法が用いられた。同種細胞の移植の場合、パラクリン（ｐａｒａｃｒｉｎｅ）効果はあるが、身体は、これを異物（ｆｏｒｅｉｇｎ ｂｏｄｙ）として受け入れて、結局には、なくなる問題がある。また、自己細胞を注射注入方法で移植する場合、細胞が成長するための環境（例えば、スキャフォールド）がなければ、消失する確率が高く、結局には、注入される細胞による効果を奏しにくい。

【0008】

また、自己組織の一部を取り外して増殖培養する自己移植の場合、供与部位の傷跡発生の可能性および移植部位が広い場合、供与部位の不足などの問題点があり、同種移植および異種移植の場合、免疫拒否反応または炎症誘発などの問題を有している。したがって、損傷した皮膚を代替または再生させることができ、上記のような副作用を最小化できる方法の開発が必要であるのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【文献】韓国特許登録第１０－１７１０６１５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明は、移植の拒否反応を最小化し、患者オーダーメード型真皮再生シートを製造できる真皮再生シート用バイオインク組成物、これを用いたオーダーメード型真皮再生シートの製造方法、および真皮再生シートを提供する。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明の一実施態様は、脂肪組織由来間質血管分画、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液と、トロンビンを含む第２液と、を含む、真皮再生シート用バイオインク組成物を提供する。

【0012】

本発明の他の実施態様は、(ａ）３Ｄスキャナを用いて、欠損された真皮部位の３次元データを収得する段階と、(ｂ）脂肪組織由来間質血管分画、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液を用いて、前記収得された３次元データの形状に対応する第１層を形成する段階と、(ｃ）トロンビンを含む第２液を前記第１層上に塗布して第２層を形成する段階と、(ｄ）前記第１層および前記第２層が反応して、真皮再生シートを形成する段階と、を含む、オーダーメード型真皮再生シートの製造方法を提供する。

【0013】

本発明のさらに他の実施態様は、前記製造方法を用いて製造された、オーダーメード型真皮再生シートを提供する。

【発明の効果】

【0014】

本発明による真皮再生シート用バイオインク組成物およびこれを用いたオーダーメード型真皮再生シートの製造方法は、患者の損傷した皮膚組織に適合するように真皮再生シートを製造できるという長所がある。具体的に、本発明によるオーダーメード型真皮再生シートの製造方法は、患部の正確な形態を３Ｄスキャニングして、患部と一致する形状の真皮再生シートを製造することができる。

【0015】

本発明による真皮再生シートは、免疫拒否反応なしに移植が可能であるという長所があり、また、短時間内に製造が可能であるので、健康な細胞を患部に移植できるという長所がある。

【図面の簡単な説明】

【0016】

【図1】本発明によるオーダーメード型真皮再生シートを製造するために、第１液および第２液をそれぞれ準備する過程を示すものである。

【図2】実験例１によるオーダーメード型真皮再生シートの細胞生存力を確認した写真を示すものである。

【図3】実験例２のための動物実験での皮膚を除去した写真を示すものである。

【図4】実験例２によって製造された対照群および実施例のオーダーメード型真皮再生シートを示すものである。

【図5】実験例２によるオーダーメード型真皮再生シートを移植した経過を示すものである。

【図6】実験例２の動物実験でのマッソン・トリクローム（Ｍａｓｓｏｎ’ｓ Ｔｒｉｃｈｒｏｍｅ）染色結果を示すものである。

【図7】ＣＤ３１染色を用いて、実験例２による動物実験結果、移植部位の血管形成の有無を観察したものである。

【発明を実施するための最良の形態】

【0017】

本明細書において、任意の部材が他の部材「上に」位置しているというとき、これは、任意の部材が他の部材に接している場合だけでなく、二つの部材の間にさらに他の部材が存在する場合をも含む。

【0018】

本明細書において、任意の部分が或る構成要素を「含む」とするというとき、これは、特に反対になる記載がない限り、他の構成要素を除くものではなく、他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。

【0019】

以下、本発明について詳細に説明する。

【0020】

本発明の一実施態様は、脂肪組織由来間質血管分画（ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｔｒｏｍａｌ ｖａｓｃｕｌａｒ ｆｒａｃｔｉｏｎ）、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液と、トロンビンを含む第２液と、を含む、真皮再生シート用バイオインク組成物を提供する。

【0021】

本発明による真皮再生シート用バイオインク組成物は、２液型であって、前記第１液と前記第２液が順次に塗布された後、反応して、真皮再生シートが形成され得る。具体的に、前記第２液内のトロンビンと前記第１液内のフィブリノーゲンが反応してフィブリンネットワークを形成することができ、これは、前記脂肪組織由来間質血管分画および細胞外基質が十分に固定されるようにする役割をすることができる。

【0022】

前記脂肪組織由来間質血管分画（ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｔｒｏｍａｌ ｖａｓｃｕｌａｒ ｆｒａｃｔｉｏｎ）は、脂肪組織由来幹細胞（ａｄｉｐｏｓｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）を含む。好ましくは、前記脂肪組織由来間質血管分画は、脂肪組織由来幹細胞以外の他の細胞（例えば、脂肪細胞、赤血球細胞および他の間質細胞など）および細胞外基質物質を実質的に含まなくてもよく、より好ましくは他の細胞および細胞外基質物質を全く含まなくてもよい。

【0023】

前記脂肪組織由来間質血管分画は、同種動物または異種動物の脂肪組織から抽出したものでありうる。好ましくは、前記脂肪組織由来間質血管分画は、自己由来脂肪組織から抽出したものでありうる。より具体的に、前記脂肪組織由来間質血管分画は、施術対象である患者または動物の脂肪組織を用いて抽出したものでありうる。前記脂肪組織由来間質血管分画は、脂肪組織から脂肪組織由来間質血管分画（ＳＶＦ）と細胞外基質（ＥＣＭ）などを微細クラスター（ｍｉｃｒｏ ｏｒ ｎａｎｏ ＳＶＦ／ＥＣＭ Ｃｌｕｓｔｅｒ）の形態で抽出して収得することができ、必要に応じて純粋な脂肪組織由来間質血管分画（ＳＶＦ）と細胞外基質（ＥＣＭ）を別に分離して使用することもできる。一例として、Ｔｉｓｓ’ｙｏｕ社のＬｉｐｏｃｅｌｌキットを用いて、脂肪組織から抽出したものでありうる。ただし、これに限定されるものではなく、前記脂肪組織由来間質血管分画は、当業界に知られた方法および抽出キットなどを用いて得ることができる。

【0024】

本発明の一実施態様によれば、前記第１液での脂肪組織由来間質血管分画の濃度は、１０^５個／ｍｌ～１０^７個／ｍｌでありうる。前記脂肪組織由来間質血管分画の濃度が前記範囲内である場合、製造されるオーダーメード型真皮再生シートは、移植部位で真皮細胞への分化が効果的に行われ得る。

【0025】

前記脂肪組織由来間質血管分画の含量は、高いほど効果が向上するが、その含量が過度に高まる場合、細胞外基質およびフィブリノーゲンなどによる効果が発現することが困難になり得る。したがって、前記脂肪組織由来間質血管分画の含量は、第１液内での他の構成成分の含量の残部でありうる。

【0026】

前記脂肪組織由来間質血管分画は、脂肪組織由来細胞外基質と共に使用されることによって、真皮細胞への分化が促進され得る。具体的に、前記脂肪組織由来細胞外基質は、患部の傷治癒に必須の細胞が成長し分化するのに必要な生化学的因子を有しており、脂肪組織由来間質血管分画が真皮細胞に分化した後に固定され得る物理的環境を提供することができる。

【0027】

本発明の一実施態様によれば、前記細胞外基質は、同種または異種動物の脂肪組織（または細胞）から抽出したものでありうる。また、前記細胞外基質は、同種または異種動物の繊維化組織（または細胞）から抽出したものでありうる。具体的に、前記細胞外基質は、自己脂肪組織（または細胞）、または自己線維化組織（または細胞）から抽出したものでありうる。より具体的に、前記細胞外基質は、施術対象である患者または動物の脂肪細胞を用いて抽出したものでありうる。

【0028】

本発明の一実施態様によれば、前記細胞外基質は、脱細胞化されたものでありうる。

【0029】

本発明の一実施態様によれば、前記細胞外基質は、５μｍ～１００μｍの直径の粒子でありうる。具体的に、前記細胞外基質は、物理的方法で脱細胞化および粉砕されて、粒子状で準備され得る。ひいては、前記細胞外基質は、当業界に知られている方法を用いて得ることができる。

【0030】

前記第１液のフィブリノーゲンおよび前記第２液のトロンビンの反応を通したフィブリンマトリックスは、前記脂肪組織由来間質血管分画および前記細胞外基質を固定する役割をすることができる。

【0031】

本発明の一実施態様によれば、前記第１液での細胞外基質の含量は、２０ｗｔ％～６０ｗｔ％でありうる。具体的に、前記第１液での細胞外基質の含量は、２０ｗｔ％～５０ｗｔ％でありうる。前記細胞外基質の含量が前記範囲内である場合、真皮細胞に分化した細胞の生存率が向上して、効果的に欠損された真皮部位の再生が行われ得る。前記細胞外基質の含量が過度に高い場合、真皮再生シートの製造のためのフィブリノーゲンとトロンビンの含量が相対的に少なくなって、製造された真皮再生シートの形態が維持されることが困難な問題が生じ得る。また、前記細胞外基質の含量が過度に少ない場合、真皮再生シートの製造のためのフィブリノーゲンとトロンビンの含量が過度に高まって、製造された真皮再生シートが過度に硬くなって、細胞外基質による効果を期待しにくい問題が発生しうる。したがって、前記細胞外基質の含量を前記範囲に調節して、真皮細胞に分化した細胞の生存率を向上させ、ひいては、真皮再生シートの形状維持も容易にすることが好ましい。

【0032】

本発明の一実施態様によれば、前記第１液でのフィブリノーゲンの濃度は、４ｍｇ／ｍｌ～５０ｍｇ／ｍｌでありうる。また、前記第１液でのフィブリノーゲンの濃度は、５ｍｇ／ｍｌ～４０ｍｇ／ｍｌ、または７ｍｇ／ｍｌ～３０ｍｇ／ｍｌでありうる。

【0033】

本発明の一実施態様によれば、前記第２液でのトロンビンの濃度は、３０ＩＵ／ｍｌ～２５０ＩＵ／ｍｌでありうる。また、前記第２液でのトロンビンの濃度は、４０ＩＵ／ｍｌ～２５０ＩＵ／ｍｌ、４０ＩＵ／ｍｌ～１００ＩＵ／ｍｌ、または４５ＩＵ／ｍｌ～８０ＩＵ／ｍｌでありうる。

【0034】

前記フィブリノーゲンおよび前記トロンビンの濃度が前記範囲内である場合、硬化速度を適切に確保し、前記脂肪組織由来間質血管分画の分布を均一に維持することができる。これを通じて、製造されるオーダーメード型真皮再生シート内に細胞分布を均一に維持し、オーダーメード型真皮再生シートの移植後に細胞分化能が効果的になされる。また、前記フィブリノーゲンおよび前記トロンビンの濃度が前記範囲内である場合、製造された真皮再生シートの形態を良好に維持することができ、適切な硬度を維持して、患部に適合するように移植され得るという長所がある。

【0035】

本発明の一実施態様によれば、前記第１液は、アプロチニンをさらに含むことができる。前記アプロチニン（ａｐｒｏｔｉｎｉｎ）は、すい臓から分泌されるプロテイン分解酵素の抑制剤であって、総５８個のアミノ酸からなるポリペプチドである。主に牛の肺から抽出され、血液の中ではフィブリンの分解を阻止して、止血作用をすると知られている。

【0036】

本発明の一実施態様によれば、前記アプロチニンは、１ｍｌの第１液当たり９００ＫＩＵ～１，１００ＫＩＵ（ｋｉｎｉｎｏｇｅｎ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｏｒ Ｕｎｉｔ）、具体的に１０００ＫＩＵで含まれ得る。

【0037】

本発明の一実施態様によれば、前記第２液は、塩化カルシウム溶液内にトロンビンが分散したものでありうる。具体的に、前記第２液は、１ｍｌ当たり、４０ＩＵ～２５０ＩＵのトロンビン、５ｍｇ～６．５ｍｇの塩化カルシウムを含むことができる。

【0038】

前記第１液および第２液の溶媒は、水、具体的には、生理食塩水でありうる。また、前記第１液内のフィブリノーゲンと前記第２液内のトロンビンは、常用のフィブリン糊キットを通じて入手することができる。

【0039】

前記第１液と第２液は、１０分以内、好ましくは５分以内に反応が完了するので、前記真皮再生シート用バイオインク組成物は、施術現場で３Ｄプリンタを用いて真皮再生シートを即席で製造することができるという長所がある。

【0040】

本発明は、フィブリノーゲンおよびトロンビンから構成されるフィブリン糊を接着剤として使用し、これは、ヒアルロン酸接着剤またはコラーゲン接着剤より高い粘性を確保することができるので、前記オーダーメード型真皮再生シートは、患部との優れた接着力を有し、ひいては、高い強度を維持することができる。

【0041】

本発明の他の実施態様は、（ａ）３Ｄスキャナを用いて、欠損された真皮部位の３次元データを収得する段階と、（ｂ）脂肪組織由来間質血管分画、細胞外基質、およびフィブリノーゲンを含む第１液を用いて、前記収得された３次元データの形状に対応する第１層を形成する段階と、（ｃ）トロンビンを含む第２液を前記第１層上に塗布して第２層を形成する段階と、（ｄ）前記第１層および前記第２層が反応して、真皮再生シートを形成する段階と、を含む、オーダーメード型真皮再生シートの製造方法を提供する。

【0042】

また、本発明の一実施態様によれば、（ａ１）３Ｄプリンタを用いて収得された３次元データの形状に対応するモールドを製造する段階をさらに含み、段階（ｂ）は、前記モールド内に前記第１液を塗布するものでありうる。

【0043】

段階（ａ）は、当業界において知られた３Ｄスキャナ装備または３Ｄプリンタ装備を用いることができる。また、段階（ａ１）は、当業界において知られた３Ｄプリント装備を用いることができる。前記モールドは、前記第１液および第２液の塗布時に立体的形態を固定できるようにする役割をすることができる。前記モールドは、前記オーダーメード型真皮再生シートの形成後に除去され得る。前記モールドは、当業界において一般的に使用される生体適合性高分子を用いて形成され得る。

【0044】

本発明の一実施態様によれば、段階（ｂ）および段階（ｃ）は、インクジェットプリンティングまたは３Ｄプリンティングを用いて行われ得る。具体的に、段階（ｂ）および段階（ｃ）は、当業界において知られた２以上のノズルを有するプリンティング装置を用いることができ、それぞれのノズルから前記第１液および第２液をそれぞれ吐出して立体形状を作ることができる。ひいては、前記第１層の形成時に３Ｄプリンタまたはインクジェットプリンタを用いて、均質な細胞分布を有するようにして、前記オーダーメード型真皮再生シート内の細胞固まり現象などを防止することができる。

【0045】

本発明の一実施態様によれば、段階（ｂ）および段階（ｃ）は、２回以上交互に反復して行われ得る。具体的に、体積が大きい真皮再生シートの形成が必要な場合、段階（ｂ）および段階（ｃ）が交互に行われて、「第１層／第２層／第１層／第２層のように積層された後に凝固して、真皮再生シートが形成され得る。

【0046】

本発明の一実施態様によれば、段階（ｄ）は、１０分以内に完了することができ、好ましくは５分以内に完了することができる。具体的に、段階（ｄ）は、３分～７分間反応して前記第１層および前記第２層が反応して、オーダーメード型真皮再生シートを形成するものでありうる。

【0047】

本発明によるオーダーメード型真皮再生シートの製造方法において、前記脂肪組織由来間質血管分画および細胞外基質は、患者または動物の脂肪組織から抽出されて別途の培養段階なしに準備され得る。これを用いて前記第１液を製造した後、前記オーダーメード型真皮再生シートを早期に製造して、これを患部に移植することができるので、細胞の活性が最大化され得る。

【0048】

また、前記オーダーメード型真皮再生シートの製造方法は、患部の形状と同一に真皮再生シートを製造することができるので、移植部位と真皮再生シート間の間隙を最小化して、回復後に自然な状態を具現することができる。

【0049】

本発明のさらに他の実施態様は、前記製造方法を用いて製造された、オーダーメード型真皮再生シートを提供する。

【0050】

前記オーダーメード型真皮再生シートは、前述したように、患者または動物の脂肪組織を用いて短時間内に患部に適合した形状に製造した後に移植され得る。前記真皮再生シートは、患部に移植し、ドレッシングで患部を保護して、損傷した皮膚の回復を図ることができる。前記オーダーメード型真皮再生シートは、移植された後、脂肪組織由来間質血管分画が真皮細胞に分化し、分化した真皮細胞は、前記脂肪組織由来細胞外基質およびフィブリンマトリックス内に固定されて、損傷した皮膚が回復され得る。

【0051】

以下、本発明を具体的に説明するために実施例により詳細に説明することとする。しかしながら、本発明による実施例は、様々な他の形態に変形され得、本発明の範囲が下記で記述する実施例に限定されると解されない。本明細書の実施例は、当業界において平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。

【0052】

脂肪組織由来間質血管分画（ＳＶＦ）
脂肪組織由来間質血管分画（ＳＶＦ）細胞は、下記の段階を通じて収得した。

【0053】

１．無菌手術室で医師の主導の下に脂肪吸引術を実施して、約６０ｃｃの脂肪組織を抽出し、これと同じ量で０．０７５％のコラゲナーゼ（ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ）を添加し、これを３７℃の温度で２３０ｒｐｍの振とう培養（Ｓｈａｋｉｎｇ ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）で３０分間反応させた。

【0054】

２．上記のように反応後、反応物を２５℃で４２０ｇ（Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ Ｆｏｒｃｅ（ＲＣＦ））の速度で１０分間遠心分離を行い、遠心分離結果、ＳＶＦペレット層、コラゲナーゼ層およびオイル層の３層に区分された。

【0055】

３．ＳＶＦペレット層を除いた上部液を除去し、ＳＶＦペレット層をＰＢＳ（Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ）で再懸濁した後、１００μｍのナイロンフィルター（Ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｅｒ）を用いて再懸濁したＳＶＦ層の繊維質と残っている不純物を除去した。

【0056】

４．フィルタリングされたＳＶＦを含む溶液を再懸濁し、３回遠心分離を行った後、最下層のペレットのみを残して除去した後、セルカウンター（Ｃｅｌｌ ｃｏｕｎｔｅｒ）を用いて細胞核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｃｅｌｌ）を計算した結果、１ｍｌ当たり０．２６×１０^６個～２．２×１０^６個のＳＶＦが収得されたことを確認することができた。

【0057】

細胞外基質（ＥＣＭ；ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ）
無菌手術室で医師の主導の下に脂肪吸引術を実施して脂肪組織を抽出した後、これを生理食塩水に混合した。そして、１２，０００ｒｐｍ～２０，０００ｒｐｍ条件のホモジナイザー（ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ）を用いて機械的に脂肪組織からＥＣＭを分離した後、これを遠心分離した。遠心分離後の沈殿物をさらに遠心分離する過程を３回～５回繰り返した後、最終的にＥＣＭを収得した。

【0058】

実験例１：オーダーメード型真皮再生シート内の細胞生存力確認のためのＩｎ Ｖｉｔｒｏ実験
図１は、本発明によるオーダーメード型真皮再生シートを製造するために、第１液および第２液をそれぞれ準備する過程を示すものである。具体的に、前記収得されたＳＶＦとＥＣＭを混合注射器（ｍｉｘ ｓｙｒｉｎｇｅ）を用いて混合した後、これに４．５ｍｇ／ｍｌのフィブリノーゲンが混合されたアプロチニン液１ｍｌと混合注射器（ｍｉｘ ｓｙｒｉｎｇｅ）を用いて混合して、第１液を製造した。この際、第１液内のＥＣＭの含量を図２のように１０ｗｔ％または２０ｗｔ％に調節した。

【0059】

ひいては、製造された第１液と同じ体積のトロンビンが分散した塩化カルシウム溶液を準備した。この際、第２液内のトロンビンの濃度は、図２のように７．８ＩＵ／ｍｌ～２５０ＩＵ／ｍｌに調節した。

【0060】

準備された第１液を塗布して第１層を形成した後、第１層上に準備された第２液を塗布して、オーダーメード型真皮再生シートを製造した。

【0061】

図２は、実験例１によるオーダーメード型真皮再生シートの細胞生存力を確認した写真を示すものである。具体的に、図２は、オーダーメード型真皮再生シートに対し生きている細胞を確認するための緑色蛍光ｃａｌｃｅｉｎ－ＡＭ染色と血しょう膜の損失の有無を確認するための赤色蛍光－ｅｔｈｉｄｉｕｍ ｈｏｍｏｄｉｍｅｒ－１染色を行った後、共焦点顕微鏡（Ｃｏｎｆｏｃａｌ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（ｌｅｉｃａ，ＴＣＳ ＳＰ５））を用いて細胞生存力を確認したものである。図２によれば、ＥＣＭの含量が２０ｗｔ％である場合、ＳＶＦとＥＣＭ間の相互作用（ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ）が向上して、細胞増殖が活発になることを確認することができ、ひいては、トロンビンの濃度が５０ＩＵ／ｍｌ以上である場合、細胞の増殖がさらに活発であることを確認することができる。

【0062】

実験例２：オーダーメード型真皮再生シートの効能確認のための動物実験（Ｉｎ Ｖｉｖｏ実験）
本発明による真皮再生シートの効能を検証するために、４ヶ月齢の豚の皮膚を２．５ｃｍ×２．５ｃｍのサイズに除去した後、前述した方法のように、豚の脂肪組織からＳＶＦおよびＥＣＭを収得した。図３は、実験例２のための動物実験での皮膚を除去した写真を示すものである。

【0063】

ひいては、前記収得されたＳＶＦとＥＣＭを混合注射器（ｍｉｘ ｓｙｒｉｎｇｅ）を用いて混合した後、これに９ｍｇ／ｍｌのフィブリノーゲンが混合されたアプロチニン液１ｍｌと混合注射器（ｍｉｘ ｓｙｒｉｎｇｅ）を用いて混合して第１液を製造した。この際、第１液内のＥＣＭの含量は、２０ｗｔ％であり、ＳＶＦの濃度は、６．２５×１０^６個／ｍｌであった。また、５０ＩＵ／ｍｌ濃度のトロンビンを含む第２液を準備した。

【0064】

そして、３Ｄスキャナを用いて除去された皮膚領域をスキャニングした後、３Ｄ Ｂｉｏ ３Ｄプリンタ（ＩＮＶＩＶＯ，ＲＯＫＩＴ）を使用して準備された第１液および第２液を順次に塗布した後、５分間固めて、オーダーメード型真皮再生用シートを製造した。このように製造された真皮再生用シートを除去された皮膚領域に移植した後、ドレッシング処理して、１４日間皮膚の回復程度を観察した。

【0065】

対照群として、第１液にＥＣＭを含まなず、同じ方法でオーダーメード型真皮再生シートを製造して除去された皮膚領域に移植した後、ドレッシング処理して、１４日間皮膚の回復程度を観察した。

【0066】

図４は、実験例２によって製造された対照群および実施例のオーダーメード型真皮再生シートを示すものである。

【0067】

図５は、実験例２によるオーダーメード型真皮再生シートを移植した経過を示すものである。具体的に、図５は、対照群（ｏｎｌｙ ＳＶＦ）と実施例（ＳＶＦ＋ＥＣＭ）によるオーダーメード型真皮再生シートを移植した写真を示すものであり、移植当日（０ ｄａｙｓ）から１４日後（１４ ｄａｙｓ）の経過を示すものである。

【0068】

図６は、実験例２の動物実験でのマッソン・トリクローム（Ｍａｓｓｏｎ’ｓ Ｔｒｉｃｈｒｏｍｅ）染色結果を示すものである。具体的に、図６は、損傷がない皮膚（ｎｏｒｍａｌ）領域、皮膚を除去した領域（ｄｅｆｅｃｔ ｏｎｌｙ）、および皮膚が除去された領域に実施例によるオーダーメード型真皮再生シートを移植（ＳＶＦ＋ＥＣＭ）した領域、それぞれを皮膚除去後１４日経過後、マッソン・トリクローム染色を行って観察したものである。図６によれば、皮膚が除去された後１４日間放置された場合（ｄｅｆｅｃｔ ｏｎｌｙ）、真皮層にコラーゲン複合体が非常に低い濃度で形成されることを確認することができる。反面、実施例によるオーダーメード型真皮再生シートを移植（ＳＶＦ＋ＥＣＭ）した場合、真皮層に明確な青色で染色に行われて、真皮層にコラーゲン複合体が高い密度で形成されたことを確認することができ、表皮層に明確に赤色で染色が行われて、表皮層の構成成分であるケラチン、細胞質などが形成されることを確認することができる。

【0069】

図７は、ＣＤ３１染色を用いて、実験例２による動物実験結果、移植部位の血管形成の有無を観察したものである。具体的に、図７は、損傷がない皮膚（ｎｏｒｍａｌ）領域、皮膚を除去した領域（ｄｅｆｅｃｔ ｏｎｌｙ）、および皮膚が除去された領域に実施例によるオーダーメード型真皮再生シートを移植（ＳＶＦ＋ＥＣＭ）した領域、それぞれを皮膚除去後１４日経過後にＣＤ３１染色を行って血管再生の有無を観察したものである。図７によれば、皮膚が除去された後１４日間放置された場合（ｄｅｆｅｃｔ ｏｎｌｙ）、茶色に染色された血管領域が非常に散発的に狭く現れることを確認することができる。反面、実施例によるオーダーメード型真皮再生シートを移植（ＳＶＦ＋ＥＣＭ）した場合、茶色に染色された血管生成領域が非常に大きく多数で存在することを確認することができる。

【0070】

実験例２の様々な実験結果に基づいて、本発明によるオーダーメード型真皮再生シートを皮膚に移植する場合、皮膚の再生が促進され、ひいては、皮膚内の血管生成も促進されて、本来の皮膚と類似に回復することができることが分かる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】