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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-08-09
(45)【発行日】2022-08-18
(54)【発明の名称】フッ素樹脂成形品
(51)【国際特許分類】
C08J 5/00 20060101AFI20220810BHJP
G01N 27/62 20210101ALI20220810BHJP
【ＦＩ】
C08J5/00 CEW
G01N27/62 V
G01N27/62 C
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2021014085
(22)【出願日】2021-02-01
(62)【分割の表示】P 2020026082の分割
【原出願日】2020-02-19
(65)【公開番号】P2021080462
(43)【公開日】2021-05-27
【審査請求日】2021-02-10
(31)【優先権主張番号】P 2019040040
(32)【優先日】2019-03-05
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000174851
【氏名又は名称】三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100075177
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 尚純
(74)【代理人】
【識別番号】100113217
【弁理士】
【氏名又は名称】奥貫 佐知子
(72)【発明者】
【氏名】矢部 洋正
(72)【発明者】
【氏名】板垣 弘子
【審査官】赤澤 高之
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１９－００６９８３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－０４０２７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－０３６１５９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－２８１６６４（ＪＰ，Ａ）
【文献】ChemicalBook，2H,3H-デカフルオロペンタン，製品カタログ，2017年，全文，https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_JP_CB3283226.htm，[online], [令和２年６月１９日検索], インターネット
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｊ ５／００－ ５／２４
Ｇ０１Ｎ ３０／８８
Ｇ０１Ｎ ３０／７２
Ｇ０１Ｎ ３０／０６
Ｇ０１Ｎ ２７／６２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品であって、前記フッ素樹脂が、融点３１０℃及びｐＨ＝７におけるゼータ電位が－５０ｍＶである、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体であり、
前記フッ素含有物をハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボンから選択される少なくとも１種のフッ素含有溶剤に溶解・抽出した抽出液を蒸発乾固させて得られる蒸発残渣量が０×１０ －８ ｍｇ／ｍｍ２以下であり、
前記フッ素含有物が、前処理されたフッ素樹脂成形品表面に付着したフッ素含有物であり、前記前処理が１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを前処理剤として用いた洗浄であることを特徴とするフッ素樹脂成形品。
【請求項2】
フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品であって、
前記フッ素樹脂が、融点２６３℃及びｐＨ＝７におけるゼータ電位が－８０ｍＶである、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体であり、
前記フッ素含有物をハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボンから選択される少なくとも１種のフッ素含有溶剤に溶解・抽出した抽出液を蒸発乾固させて得られる蒸発残渣量が６×１０ －６ ｍｇ／ｍｍ ２ 以下であり、
前記フッ素含有物が、前処理されたフッ素樹脂成形品表面に付着したフッ素含有物であり、前記前処理が１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを前処理剤として用いた洗浄であることを特徴とするフッ素樹脂成形品。
【請求項3】
前記フッ素含有溶剤が、０～１２０℃の沸点を有するフッ素含有溶剤である、請求項１又は２記載のフッ素樹脂成形品。
【請求項4】
前記フッ素含有溶剤が、デカフルオロペンタンである請求項１～３の何れかに記載のフッ素樹脂成形品。
【請求項5】
前記フッ素含有溶剤が、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンである請求項１～４の何れかに記載のフッ素樹脂成形品。
【請求項6】
前記フッ素含有物の蒸発残渣を前記フッ素含有溶剤に溶解して得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）により、質量０～５００の範囲における全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）から得られるフラグメントが、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）から選択される少なくとも１種である請求項１～５の何れかに記載のフッ素樹脂成形品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、フッ素樹脂成形品に関し、より詳細には、パーティクルの原因物質である成形品表面に付着したフッ素含有物の量（蒸発残渣の量）及びその組成（フラグメント）が測定されたフッ素樹脂成形品に関する。
【背景技術】
【0002】
フッ素樹脂は、耐熱性、耐薬品性に優れており、乳化重合や懸濁重合により、フッ素樹脂微粒子の分散液として得ることが出来る。得られたフッ素樹脂水性分散液中の微粒子は乾燥し又は更に造粒・乾燥して成形用フッ素樹脂粉末（ファインパウダーまたはモールデ
ィングパウダー）として、或いは該成形用フッ素樹脂粉末を更に溶融成形しビーズ、ペレット状の成形材料として、押出成形法、射出成形法、トランスファー成形法、回転成形法、ブロー成形法、圧縮成形法等の様々な成形方法に用いられることにより、各種のフッ素樹脂成形品が製造されている。
ィングパウダー）として、或いは該成形用フッ素樹脂粉末を更に溶融成形しビーズ、ペレット状の成形材料として、押出成形法、射出成形法、トランスファー成形法、回転成形法、ブロー成形法、圧縮成形法等の様々な成形方法に用いられることにより、各種のフッ素樹脂成形品が製造されている。
【0003】
半導体製造装置においても、フッ素樹脂の特性を活かした各種フッ素樹脂成形品が使用されているが、半導体デバイスの回路パターンの微細化・高密度化・高集積化、及び配線の多層化が進むにつれ、半導体デバイスの回路パターンにおいて欠陥とされるサイズも日々小さくなっている。そのため、半導体製造装置で使用する材料やプロセス自体が、半導体製品の歩留まりや信頼性に大きな影響を及ぼすため、それらの清浄化が益々要求されている（非特許文献１及び２）。
【0004】
そのため、通常、半導体製造に際して使用されているフッ素樹脂成形品表面は、界面活性剤の水溶液、強酸、超純水などを使用してナノサイズのパーティクル（異物微粒子）を除去するため洗浄処理されているが、これらの方法では洗浄に長時間を要するうえに、特許文献１で提案されている処理方法では、実施に特別な装置を必要とするなど簡便な手段で実施することができない上、ナノサイズのパーティクル（異物粒子）をフッ素樹脂成形品表面から除去することは容易ではなく、半導体製造に際して使用されるフッ素樹脂成形品に求められる要求を満たす清浄度のレベルに達することが困難であった。加えて、洗浄効果の確認のためには、ウエハ上のパーティクル検査装置が必要となるため、簡便に洗浄効果を確認すること自体も困難であった。
【0005】
半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるナノサイズのパーティクル（異物微粒子）になる原因物質は膨大にあり１種類に限定されないが、フッ素樹脂成形品表面の接液部に付着したフッ素含有付着物（フッ素含有物）は原因物質のひとつと考えられている。フッ素含有物は、成形中に、フッ素樹脂の不安定末端基や、溶融状態にあるフッ素樹脂自身が熱分解してフッ素を含むガス状のフッ素樹脂分解物が発生した後、温度が低下することにより凝固もしくは固化し、フッ素樹脂成形品表面に付着する。このようなフッ素含有物は、極微量であること及びガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）に一般的に用いられる抽出溶媒（例えば、アセトン、ヘキサン等）に溶解し難い性状のため、フッ素含有物の有無およびそれ自体を分析することが困難であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開平０８－００５１４０号公報
【非特許文献】
【0007】
【文献】「新版シリコンウェーハ表面のクリーン化技術」、リアライズ社、２０００年発行、服部毅著
【文献】「半導体洗浄技術の最新動向 構造ダメージ・材料ロス・ウォーターマークフリーバッチ浸漬式から枚葉スピン式，そして局所清浄化へ」、Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ＦＰＤ Ｗｏｒｌｄ 、２００９年発行、服部毅著
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明は、上記状況に鑑み、ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の原因となる微量な原因物質（フッ素含有物）の成形品における有無判断を可能とするため、フッ素含有溶剤からなる、フッ素含有物のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒、フッ素含有物の定量方法、及び該ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒を用いたガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）方法による定性分析方法を提供することを目的とする。
さらに本発明は、上記定量方法及び定性分析方法により、フッ素樹脂成形品に付着したパーティクルの原因物質となるフッ素含有物の量（蒸発残渣の量）や、その組成（フラグメント）が測定されたフッ素樹脂成形品を提供することを目的とする。
さらに本発明は、上記定量方法及び定性分析方法により、フッ素樹脂成形品に付着したパーティクルの原因物質となるフッ素含有物の量（蒸発残渣の量）や、その組成（フラグメント）が測定されたフッ素樹脂成形品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明は、フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品であって、前記フッ素樹脂が、融点３１０℃及びｐＨ＝７におけるゼータ電位が－５０ｍＶである、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体であり、前記フッ素含有物をハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボンから選択される少なくとも１種のフッ素含有溶剤に溶解・抽出した抽出液を蒸発乾固させて得られる蒸発残渣量が０×１０
－８
ｍｇ／ｍｍ２以下であり、前記フッ素含有物が、前処理されたフッ素樹脂成形品表面に付着したフッ素含有物であり、前記前処理が１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを前処理剤として用いた洗浄であることを特徴とするフッ素樹脂成形品が提供される。
本発明によればまた、フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品であって、前記フッ素樹脂が、融点２６３℃及びｐＨ＝７におけるゼータ電位が－８０ｍＶである、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体であり、前記フッ素含有物をハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボンから選択される少なくとも１種のフッ素含有溶剤に溶解・抽出した抽出液を蒸発乾固させて得られる蒸発残渣量が６×１０ －６ ｍｇ／ｍｍ ２ 以下であり、前記フッ素含有物が、前処理されたフッ素樹脂成形品表面に付着したフッ素含有物であり、前記前処理が１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを前処理剤として用いた洗浄であることを特徴とするフッ素樹脂成形品が提供される。
本発明によればまた、フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品であって、前記フッ素樹脂が、融点２６３℃及びｐＨ＝７におけるゼータ電位が－８０ｍＶである、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体であり、前記フッ素含有物をハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボンから選択される少なくとも１種のフッ素含有溶剤に溶解・抽出した抽出液を蒸発乾固させて得られる蒸発残渣量が６×１０ －６ ｍｇ／ｍｍ ２ 以下であり、前記フッ素含有物が、前処理されたフッ素樹脂成形品表面に付着したフッ素含有物であり、前記前処理が１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを前処理剤として用いた洗浄であることを特徴とするフッ素樹脂成形品が提供される。
【0010】
本発明のフッ素樹脂成形品は、
（１）前記フッ素含有溶剤が、０～１２０℃の沸点を有するフッ素含有溶剤であること、
（２）前記フッ素含有溶剤が、デカフルオロペンタンであること、
（３）前記フッ素含有溶剤が、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンであること、
（４）前記フッ素含有物の蒸発残渣を、前記フッ素含有溶剤に溶解して得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法により、質量０～５００の範囲における全イオンクロマトグラムから得られるフラグメントが、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）から選択される少なくとも１種であること、
が好適である。
（１）前記フッ素含有溶剤が、０～１２０℃の沸点を有するフッ素含有溶剤であること、
（２）前記フッ素含有溶剤が、デカフルオロペンタンであること、
（３）前記フッ素含有溶剤が、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンであること、
（４）前記フッ素含有物の蒸発残渣を、前記フッ素含有溶剤に溶解して得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法により、質量０～５００の範囲における全イオンクロマトグラムから得られるフラグメントが、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）から選択される少なくとも１種であること、
が好適である。
【発明の効果】
【0011】
本発明により、微量のフッ素含有物を定性定量分析するために用いられる、フッ素含有溶剤からなる、フッ素含有物のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒、フッ素含有物の定量方法、及び該ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒を用いたガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）方法による定性分析方法、及び上記原因物質であるフッ素含有物の量（蒸発残渣の量）及びその組成（フラグメント）が測定されたフッ素樹脂成形品が提供される。本発明により、ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の原因となる微量の原因物質（フッ素含有物）の定性定量分析が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】実施例１におけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を示す図である。
【図2】実施例５におけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を示す図である。
【図3】実施例９におけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を示す図である。
【図4】実施例１０におけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を示す図である。
【図5】参考例１における全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）である。
【図6】参考例２における全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）である。
【図7】参考例３における全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）である。
【図8】分析対象となるフッ素含有物（押出成形機サイジングダイ外表面の付着物）を説明するための概念図である。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本発明は、フッ素樹脂成形品表面に付着した微量の原因物質（フッ素含有物）を定性定量分析するために用いられるフッ素含有溶剤からなるガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒、フッ素含有物の定量方法、及び該ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒を用いたガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）方法による定性分析方法、及び上記原因物質であるフッ素含有物の量（蒸発残渣の量）及びその組成（フラグメント）が測定されたフッ素樹脂成形品を提供するものである。
【0014】
（ＧＣ／ＭＳ分析用溶媒）
本発明のフッ素含有溶剤からなるガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒は、ナノサイズのパーティクルの原因となるフッ素樹脂成形品表面の原因物質（フッ素含有物）を溶解させるための溶媒であって、フッ素含有溶剤からなるものである。フッ素含有溶剤としては、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フッ素含有エーテルから選択される少なくとも１種であることが好ましい。
本発明のフッ素含有溶剤からなるガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒は、ナノサイズのパーティクルの原因となるフッ素樹脂成形品表面の原因物質（フッ素含有物）を溶解させるための溶媒であって、フッ素含有溶剤からなるものである。フッ素含有溶剤としては、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フッ素含有エーテルから選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0015】
ハイドロフルロカーボンは、飽和又は不飽和であって、炭素数３～９、好ましくは４～８の、炭素、フッ素及び水素原子のみを含む化合物であって、炭素原子に結合する全原子の少なくとも５０％以上がフッ素原子である化合物である。例えば、トリデカフルオロオクタン、ペンタデカフルオロヘプタン、デカフルオロペンタン、ペンタフルオロブタン、ペンタフルオロプロパン、へプタフルオロシクロペンタン等の飽和炭化水素、或いは下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２－Ｒｆ ・・・（Ｉ）
（式中、Ｒｆはペルフルオロアルキル基である）
で表されるハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）等の不飽和炭化水素を挙げることが出来る。
Ｒｆ－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２－Ｒｆ ・・・（Ｉ）
（式中、Ｒｆはペルフルオロアルキル基である）
で表されるハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）等の不飽和炭化水素を挙げることが出来る。
【0016】
飽和炭化水素としては、Ｃ５Ｈ２Ｆ１０で表されるデカフルオロペンタンを用いることが好ましい。デカフルオロペンタンには複数の構造異性体が存在するがそれらの混合物であってもよい。より好ましくは１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、または１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンと他のデカフルオロペンタン異性体との混合物であっても良い。不飽和炭化水素としては、好ましくは、２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、またはＺ－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（Ｚ－ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚｍ）が挙げられる。
【0017】
パーフルオロカーボンとしては、飽和又は不飽和であって、炭素数１～９の、炭素及びフッ素原子のみを含む化合物であって、テトラフルオロメタン、ヘキサフルオロエタン、オクタフルオロプロパン、デカフルオロブタン、ドデカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサン、或いは、オクタフルオロシクロブタン、パーフルオロメチルシクロヘキサン等の完全フッ素化されたシクロアルカン、更に下記一般式（ＩＩ）
ＣＦ２＝ＣＦＲｆ・・・・ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基を示す）
で表されるパーフルオロオレフィン等の不飽和炭化水素、例えば、パーフルオロへプテン
等が挙げられる。パーフルオロヘプテンには異性体として、パーフルオロ－２－へプテン、パーフルオロ－３－へプテンが存在するがこれらを単独又は混合して用いても良い。
ＣＦ２＝ＣＦＲｆ・・・・ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基を示す）
で表されるパーフルオロオレフィン等の不飽和炭化水素、例えば、パーフルオロへプテン
等が挙げられる。パーフルオロヘプテンには異性体として、パーフルオロ－２－へプテン、パーフルオロ－３－へプテンが存在するがこれらを単独又は混合して用いても良い。
【0018】
フッ素含有エーテルとはフッ素を含むエーテルであり、ハイドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）、パーフルオロエーテル（ＰＦＥ）が挙げられる。
ハイドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）としては、飽和または不飽和であって、エーテル結合を有する化合物が挙げられ、例えば、ヘキサフルオロイソプロパノール、トリフルオロエタノール、テトラフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、１，１，１－トリフルオロエチル－１，１，２，２－テトラフルオロエチルエーテル、ノナフルオロブチルメチルエーテル、アルコキシパーフルオロアルケン等が挙げられる。好ましくは、炭素数３から８のハイドロフルオロエーテルである。
ハイドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）としては、飽和または不飽和であって、エーテル結合を有する化合物が挙げられ、例えば、ヘキサフルオロイソプロパノール、トリフルオロエタノール、テトラフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、１，１，１－トリフルオロエチル－１，１，２，２－テトラフルオロエチルエーテル、ノナフルオロブチルメチルエーテル、アルコキシパーフルオロアルケン等が挙げられる。好ましくは、炭素数３から８のハイドロフルオロエーテルである。
【0019】
アルコキシパーフルオロアルケンとしては、炭素数が５～１０のメトキシパーフルオロアルケンもしくはエトキシパーフルオロアルケンが挙げられ、好ましくは、メトキシパーフルオロペンテン、メトキシパーフルオロへキセン、メトキシパーフルオロヘプテン、およびメトキシパーフルオロオクテン、エトキシパーフルオロペンテン、エトキシパーフルオロへキセン、エトキシパーフルオロヘプテン、エトキシパーフルオロオクテン、及びそれらの混合物などを挙げることができる。なお、アルコキシパーフルオロアルケンには複数の構造異性体があるが、構造には特に制限はなく、それらの混合物であってもよく、本発明の目的に合うものを適宜選択することができる。
【0020】
より好ましくは、メトキシパーフルオロヘプテン、その異性体、或いはそれらの混合物が挙げられる。メトキシパーフルオロヘプテンの構造としては、以下のものが挙げられるが、何れの構造のものでもよい。
（１）ＣＦ３（ＣＦ２）２ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ３
（２）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ（ＣＦ２）２（ＯＣＨ３）ＣＦ３
（３）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３
（４）ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）（ＣＦ２）２ＣＦ３
（５）ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３
（６）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝Ｃ（ＯＣＨ３）（ＣＦ２）２ＣＦ３
（７）ＣＦ３ＣＦ２Ｃ（ＯＣＨ３）＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３
（１）ＣＦ３（ＣＦ２）２ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ３
（２）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ（ＣＦ２）２（ＯＣＨ３）ＣＦ３
（３）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３
（４）ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ（ＯＣＨ３）（ＣＦ２）２ＣＦ３
（５）ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ（ＯＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３
（６）ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝Ｃ（ＯＣＨ３）（ＣＦ２）２ＣＦ３
（７）ＣＦ３ＣＦ２Ｃ（ＯＣＨ３）＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３
【0021】
好適に使用されるＨＦＥとしては、例えば、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製オプテオンＴＭＳＦ１０、住友スリーエム（株）社製Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７２００、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７５００、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７６００が挙げられる。
【0022】
パーフルオロエーテルとしては、パーフルオロ（プロピル）メチルエーテル、パーフルオロ（ブチル）メチルエーテル、パーフルオロ（ヘキシル）メチルエーテル、パーフルオロ（ブチル）エチルエーテルなどのパーフルオロ（アルキル）アルキルエーテル等が挙げられる。
【0023】
本発明の分析用溶媒は、溶解させるフッ素含有物の種類により適宜選択することができるが、フッ素含有物との沸点差が大きいことが好ましく、沸点差が１０℃以上あることがより好ましい。すなわち、本発明の分析用溶媒の対象となるフッ素含有物は、後述するように約１５０℃から分解が開始するため、分析用溶媒の沸点が１５０℃に近い場合にはフッ素含有物の分解が始まり、フッ素含有物の蒸発残渣が減少し、定量・定性分析が困難になるおそれがある。具体的には、本発明の分析用溶媒は、室温（２０～３０℃）でガス状または液状であって、フッ素含有物の分子構造を破壊しない沸点を有することが好ましく、０～１２０℃、好ましくは０～７０℃、より好ましくは２０～７０℃の沸点を有することが望ましい。加えて、取扱い性の面からは室温（２０～３０℃）より２０℃以上高いこ
とが望ましい。
とが望ましい。
【0024】
また、本発明の分析用溶媒は、蒸発残渣として分析用溶媒に含まれる不純物成分が残らないことが好ましい。ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒の蒸発残渣が残らないということは、蒸発残渣として不純物の無いフッ素含有物を得ることが出来、ＧＣ／ＭＳ分析においてフッ素含有物との分離が容易になるため好ましい。フッ素含有物の溶解が可能であっても、蒸発残渣として溶媒の成分が残る場合、例えば、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等の場合には、ＰＧＭＥＡに含まれる不純物成分が蒸発残渣として残るため、ＧＣ／ＭＳ分析においてフッ素含有物との分離が困難になり好ましくない。
【0025】
本発明の分析用溶媒は、上記蒸発残渣の純粋性の面からも、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，１，２，３，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，１，２，３，３，４，４，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，２，３，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，２，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，２，２，３，３，４，４，５，５－デカフルオロペンタン、１，２，２，３，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，１，３，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン、１，１，１，２，２，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン等のデカフルオロペンタンを用いることが好ましく、より好ましくは１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンを用いることが望ましい。
【0026】
（分析対象となるフッ素含有物）
本発明の分析用溶媒に溶解されるフッ素含有物としては、図８に示した概念図のように、フッ素樹脂を成形して得られる成形品（図８ではＰＦＡチューブ）の表面（内表面または外表面）に付着した微量な付着物等が挙げられる。フッ素樹脂成形品表面は、半導体製造工程においてウエハ表面に付着し微細な半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるナノサイズのパーティクル（異物微粒子）になる原因物質（フッ素含有物）が付着し易い。この原因物質（フッ素含有物）は、成形中に、フッ素樹脂の不安定末端基や、溶融状態にあるフッ素樹脂自身が熱分解してフッ素を含むガス状のフッ素樹脂分解物が発生した後、温度が低下することにより固化し、フッ素樹脂成形品表面に微量に付着したものである。フッ素を含有しているため、フッ素樹脂成形品表面から容易に剥離することが困難なものである。
本発明の分析用溶媒に溶解されるフッ素含有物としては、図８に示した概念図のように、フッ素樹脂を成形して得られる成形品（図８ではＰＦＡチューブ）の表面（内表面または外表面）に付着した微量な付着物等が挙げられる。フッ素樹脂成形品表面は、半導体製造工程においてウエハ表面に付着し微細な半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるナノサイズのパーティクル（異物微粒子）になる原因物質（フッ素含有物）が付着し易い。この原因物質（フッ素含有物）は、成形中に、フッ素樹脂の不安定末端基や、溶融状態にあるフッ素樹脂自身が熱分解してフッ素を含むガス状のフッ素樹脂分解物が発生した後、温度が低下することにより固化し、フッ素樹脂成形品表面に微量に付着したものである。フッ素を含有しているため、フッ素樹脂成形品表面から容易に剥離することが困難なものである。
【0027】
この様な微量のフッ素含有物は、極性的には無極性～中極性の化合物であって、分子量が低く、約１５０℃で分解が開始し、約３００℃以下で気化する化合物である。この様な微量のフッ素含有物は、ガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）に一般的に用いられる溶媒、例えばアセトン、ヘキサン、メタノール等に溶解し難い化合物である。加えて、その量が微量であるため、ガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）においても検出されず、定性定量分析を行うことが困難な化合物であった。
そのため、本発明のフッ素含有物の定量方法及び定性分析方法を用いることによってのみ、定量定性分析することが可能となる。また、該フッ素含有物は、該蒸発乾固の工程を経ることにより、フッ素含有物中の不純物が除去されると共に微量のフッ素含有物が凝縮され定量が可能となる。加えて、該蒸発乾固したフッ素含有物が本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒に溶解されることにより、得られる分析検体中のフッ素含有物の濃度をＧＣ／ＭＳ分析可能な濃度にまで濃縮することが可能となる。
そのため、本発明のフッ素含有物の定量方法及び定性分析方法を用いることによってのみ、定量定性分析することが可能となる。また、該フッ素含有物は、該蒸発乾固の工程を経ることにより、フッ素含有物中の不純物が除去されると共に微量のフッ素含有物が凝縮され定量が可能となる。加えて、該蒸発乾固したフッ素含有物が本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒に溶解されることにより、得られる分析検体中のフッ素含有物の濃度をＧＣ／ＭＳ分析可能な濃度にまで濃縮することが可能となる。
【0028】
これにより、ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の原因となる微量の原因物質（フッ素含有物）の、成形品表面における有無判断が可能となり、その結果、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるナノサイズのパーティクル（異物微粒子）のウエハ上への残留量を予測できる。
【0029】
ＧＣ／ＭＳ分析においては、通常、抽出物の同定には抽出液を直接ＧＣ／ＭＳ分析することがほとんどである。しかしながら、本発明において抽出液を直接ＧＣ／ＭＳ分析にかけても、分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンのクロマトグラムのみ示され、抽出物に由来するピークが検出されない（図５～図７参照、これらの結果からはマススペクトルは得ることができない）。一般的には、このような結果からは、抽出液中には問題となる成分が含まれていないと結論付けることが多いが、本発明者は抽出液中に抽出物成分（フッ素含有物）が含まれている可能性を追求するために、様々な条件にて抽出液の濃縮を試みた。分析対象がフッ素含有物以外の場合には、溶媒を蒸発させその濃度を３０～１００倍程度まで濃縮させて用いることも有るが、本発明の微量のフッ素含有物の場合には、３０～１００倍程度の濃縮ではクロマトグラムには何も検出されず、マススペクトルを得ることも出来ないことに加え、定量も困難である。これらの濃縮条件検討の結果、濃縮の究極的な状態である乾固まで濃縮することで、微量ではあるが、目視と秤量が可能な量の固形物を得るに至った。驚くべきことにこの蒸発乾固による固形物は、本発明の分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタンにより溶解可能なことを見出した。
【0030】
本発明の分析対象となる、フッ素含有物は、成形中にフッ素樹脂の不安定末端基や、溶融状態にあるフッ素樹脂自身が熱分解して、フッ素を含むガス状のフッ素樹脂分解物が発生した後、温度が低下することにより固化し、フッ素樹脂成形品表面に付着したと考えられる。このフッ素含有物は、後述する本発明の定性分析方法により、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）等の質量電荷数（ｍ／ｚ）に顕著なピーク（フラグメント）を示すものである（図１及び図２参照）。これらのピークは、溶融押出成形（チューブ成形）する際の溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物の質量電荷数（ｍ／ｚ）（図３及び図４参照）と共通のものが含まれるため、溶融押出成形機のサイジングダイの外表面の一部に付着した付着物（図８参照）と、フッ素樹脂成形品内表面に付着したフッ素含有物の量には相関がみられ、このサイジングダイの外表面の付着物の量を低減させることも、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるナノサイズのパーティクル（異物微粒子）になる原因物質（フッ素含有物）の抑制を可能とする。
【0031】
（定量方法）
本発明のフッ素含有物の定量方法は、本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒中に、フッ素含有物を溶解・抽出した抽出液を蒸発・乾固させ、該抽出液の蒸発残渣を得た後、該蒸発残渣を定量することからなる。定量には電子天秤を用いることが好ましく、蒸発・乾固にはエバポレーターを用いることが好ましい。
本発明のフッ素含有物の定量方法は、本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒中に、フッ素含有物を溶解・抽出した抽出液を蒸発・乾固させ、該抽出液の蒸発残渣を得た後、該蒸発残渣を定量することからなる。定量には電子天秤を用いることが好ましく、蒸発・乾固にはエバポレーターを用いることが好ましい。
【0032】
（定性分析方法）
本発明の定性分析方法は、上記定量方法により得られた蒸発残渣を、本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒に溶解して得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た後、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）から定性分析するものである。
尚、本発明の定性分析に用いる前記蒸発残渣は、分析対象となる含フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品の清浄度を向上させるため、予め前処理として洗浄工程を経た後に、上記定量方法により得られたものであることが好ましい。
前処理に用いる前処理溶剤は、フッ素含有物を溶解・抽出し得るものであることが好ましく、前述した含フッ素溶剤からなる分析用溶媒の他、アンモニア水、ＰＧＭＥＡなどを使用することができる。
また前処理の処理条件（温度及び時間）としては、用いる前処理溶剤の種類によって一概に規定できないが、２０～１２０℃の範囲で１～４８時間静置することが望ましい。
本発明の定性分析方法は、上記定量方法により得られた蒸発残渣を、本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒に溶解して得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た後、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）から定性分析するものである。
尚、本発明の定性分析に用いる前記蒸発残渣は、分析対象となる含フッ素含有物が付着したフッ素樹脂成形品の清浄度を向上させるため、予め前処理として洗浄工程を経た後に、上記定量方法により得られたものであることが好ましい。
前処理に用いる前処理溶剤は、フッ素含有物を溶解・抽出し得るものであることが好ましく、前述した含フッ素溶剤からなる分析用溶媒の他、アンモニア水、ＰＧＭＥＡなどを使用することができる。
また前処理の処理条件（温度及び時間）としては、用いる前処理溶剤の種類によって一概に規定できないが、２０～１２０℃の範囲で１～４８時間静置することが望ましい。
【0033】
前記分析検体は、分析用溶媒のピークと、フッ素含有物のピークとを分離することが容易であるため、より精密な定性定量分析が可能となるため好ましい。
また、フッ素含有物を溶解・抽出した抽出液或いは分析検体を得る際の温度は、１５０℃以下（フッ素含有物の分解開始温度以下）、好ましくは室温（２０～３０℃）であることが取り扱いの面から望ましい。この温度範囲に沸点を有する分析用溶媒を用いる場合には、分析用溶媒が短時間で蒸発除去され、且つフッ素含有物の性状が保たれるため望ましい。
また、フッ素含有物を溶解・抽出した抽出液或いは分析検体を得る際の温度は、１５０℃以下（フッ素含有物の分解開始温度以下）、好ましくは室温（２０～３０℃）であることが取り扱いの面から望ましい。この温度範囲に沸点を有する分析用溶媒を用いる場合には、分析用溶媒が短時間で蒸発除去され、且つフッ素含有物の性状が保たれるため望ましい。
【0034】
尚、本発明のＧＣ／ＭＳ分析に用いる分析検体は、分析検体に基準物質を溶解して用いることも出来る。ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒としてデカフルオロペンタンを用いる場合には、基準物質としてイソプロパノール（ＩＰＡ）を挙げることが出来る。この場合、この基準物質を上記質量分析用溶媒に溶解して得られた基準液のマススペクトルと、該基準物質を添加した分析検体のマススペクトルから、その質量成分を定性定量分析することも可能である。
【0035】
（フッ素樹脂成形品）
本発明のフッ素樹脂成形品は、本発明の定量方法により定量されたフッ素含有物の蒸発残渣が可及的にゼロに近いことが望ましく、２０×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下、好ましくは、１０×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下、より好ましくは、１×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下であることが望ましい。蒸発残渣がこの範囲にあるフッ素樹脂成形品は、ナノサイズのパーティクルの発生の原因となる原因物質（フッ素含有物）が抑制されているため、結果として、該ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の発生も抑制されたフッ素樹脂成形品となる。尚、該ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の粒径とその数については、例えばパーティクルカウンター（液中パーティクルカウンター）、ウエハ上表面欠陥検査装置などによって測定することができる。
本発明のフッ素樹脂成形品は、本発明の定量方法により定量されたフッ素含有物の蒸発残渣が可及的にゼロに近いことが望ましく、２０×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下、好ましくは、１０×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下、より好ましくは、１×１０－６ｍｇ／ｍｍ２以下であることが望ましい。蒸発残渣がこの範囲にあるフッ素樹脂成形品は、ナノサイズのパーティクルの発生の原因となる原因物質（フッ素含有物）が抑制されているため、結果として、該ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の発生も抑制されたフッ素樹脂成形品となる。尚、該ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の粒径とその数については、例えばパーティクルカウンター（液中パーティクルカウンター）、ウエハ上表面欠陥検査装置などによって測定することができる。
【0036】
本発明のフッ素樹脂成形品に用いられるフッ素樹脂は、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）の単独重合体（ＰＴＦＥ）、及び／またはＴＦＥと共重合可能な少なくとも一種のフッ素化モノマー（コモノマー）との共重合体であって、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８に準じ３７２℃におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）が約１～１００ｇ／１０分の共重合体であることが好ましい。メルトフローレート（ＭＦＲ）は成形法に応じて選択することが出来、例えば、溶融押出成形、射出成形などの溶融成形では、１～１００ｇ／１０分、好ましくは１～５０ｇ／１０分、より好ましくは１～２０ｇ／１０分であることが望ましい。
【0037】
この様な共重合体は、４０～９９ｍｏｌ％のＴＦＥ単位と、１～６０ｍｏｌ％の少なくとも１種のコモノマーとを含む共重合体であって、コモノマーとしては、例えば、炭素数３以上のパーフルオロアルケン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）（アルキル基は炭素数１～５の直鎖もしくは分岐アルキル基）、ビニリデンフルオライド、及びビニルフルオライド等を挙げることができる。
【0038】
好ましい共重合体としては、ＴＦＥ／ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）共重合体（ＦＥＰ）、ＴＦＥ／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）共重合体（ＰＦＡ）、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＰＡＶＥ共重合体、或いはこれら共重合体の混合物が挙げられ、より好ましくは、ＴＦＥ／パーフルオロ（メチルビニルエーテル）（ＰＭＶＥ）共重合体、ＴＦＥ／パーフルオロ（エチルビニルエーテル）（ＰＥＶＥ）共重合体、ＴＦＥ／パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）共重合体、ＴＦＥ／パーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）共重合体から選択される少なくとも１種の共重合体が挙げられる。これら共重合体中のＰＡＶＥ単位は好ましくは１～３０ｍｏｌ％、より好ましくは１～２０ｍｏｌ％であることが望ましい。また、ＦＥＰ共重合体中のヘキサフルオロプロピレン単位は１～１０ｍｏｌ％であることが好ましい。
更に、熱分解分解物の発生を抑制するため、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＮＨ２および－ＣＯＦ等の不安定な末端基が、熱的に安定な－ＣＦ３末端基に変換された（フッ素化された）共重合体を用いることも出来る。
このような共重合体の形態としては、粉状物、粉状物の造粒品、粒状物、フレーク、キューブ、ビーズなどあらゆる形態を用いることができる。
更に、熱分解分解物の発生を抑制するため、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＮＨ２および－ＣＯＦ等の不安定な末端基が、熱的に安定な－ＣＦ３末端基に変換された（フッ素化された）共重合体を用いることも出来る。
このような共重合体の形態としては、粉状物、粉状物の造粒品、粒状物、フレーク、キューブ、ビーズなどあらゆる形態を用いることができる。
【0039】
本発明のフッ素樹脂成形品としては、ペレット、ボトル、フィルム、チューブ、シート、パイプ、配管用の継手（フィッティング）、ガスケット、Ｏリング、ポンプ、バルブ、フィルターハウジング、レギュレーター、搬送用部材（ウエハキャリア）、フィルター（膜）等が挙げられる。
本発明のフッ素樹脂成形品の成形方法としては特に制限はなく、用いるフッ素樹脂により従来公知の成形方法を採用することができる。成形方法としては、圧縮成形、ペースト押出成形、溶融圧縮成形、溶融押出成形、射出成形、トランスファー成形、ブロー成形、回転成形、ライニング成形、フィルム成形、延伸成形などを挙げることができる。
本発明のフッ素樹脂成形品の成形方法としては特に制限はなく、用いるフッ素樹脂により従来公知の成形方法を採用することができる。成形方法としては、圧縮成形、ペースト押出成形、溶融圧縮成形、溶融押出成形、射出成形、トランスファー成形、ブロー成形、回転成形、ライニング成形、フィルム成形、延伸成形などを挙げることができる。
【0040】
本発明の定性定量分析方法は、フッ素含有溶剤からなるＧＣ／ＭＳ分析用溶媒を用いることにより、フッ素含有物が溶解・抽出され易くなると共に、微量のフッ素含有物のより精密な定性定量分析を可能とするものである。本発明はまた、本発明の定性定量分析方法を用い、ナノサイズのパーティクルの発生が抑制されたフッ素樹脂成形品を得ることを可能とする。
加えて、高価な熱分解装置（パイロライザー）を組み込んだＰｙ－ＧＣ／ＭＳを使用せずとも、一般的なＧＣ／ＭＳ分析装置にて、これまで定性定量分析が困難であった微量のフッ素含有物の精密な定性定量分析が可能となる。
加えて、高価な熱分解装置（パイロライザー）を組み込んだＰｙ－ＧＣ／ＭＳを使用せずとも、一般的なＧＣ／ＭＳ分析装置にて、これまで定性定量分析が困難であった微量のフッ素含有物の精密な定性定量分析が可能となる。
【実施例】
【0041】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、実施例に用いた材料および測定方法は以下のとおりである。
なお、実施例に用いた材料および測定方法は以下のとおりである。
【0042】
（材料）
１．フッ素樹脂
（１）ＰＦＡ（１）
テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
（融点３１０℃、ｐＨ＝７におけるゼータ電位－５０ｍＶ）
（２）ＰＦＡ（２）
テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
（融点２６３℃、ｐＨ＝７におけるゼータ電位－８０ｍＶ）
１．フッ素樹脂
（１）ＰＦＡ（１）
テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
（融点３１０℃、ｐＨ＝７におけるゼータ電位－５０ｍＶ）
（２）ＰＦＡ（２）
テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
（融点２６３℃、ｐＨ＝７におけるゼータ電位－８０ｍＶ）
【0043】
２．フッ素樹脂成形品（ＰＦＡチューブ）
ＰＦＡ（１）または（２）を用い、φ３０ｍｍの溶融押出成形機（株式会社プラ技研社製 押出成形装置）を用い、表１または表２に示す成形温度にて外径６．３５ｍｍ、内径４．３５ｍｍ、長さ５０ｍの無延伸チューブを得た。
ＰＦＡ（１）または（２）を用い、φ３０ｍｍの溶融押出成形機（株式会社プラ技研社製 押出成形装置）を用い、表１または表２に示す成形温度にて外径６．３５ｍｍ、内径４．３５ｍｍ、長さ５０ｍの無延伸チューブを得た。
【0044】
３．ＧＣ／ＭＳ分析用溶媒
（１）１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン
（バートレル（登録商標）ＸＦ、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点５５℃） （下記表中（１）で表記）
（２）メトキシパーフルオロヘプテン
（オプテオン（登録商標）ＳＦ１０、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点１１０℃） （下記表中（２）で表記）
（３）テトラデカフルオロヘプテン
（三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点７５～８５℃）
（下記表中（３）で表記）
（１）１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン
（バートレル（登録商標）ＸＦ、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点５５℃） （下記表中（１）で表記）
（２）メトキシパーフルオロヘプテン
（オプテオン（登録商標）ＳＦ１０、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点１１０℃） （下記表中（２）で表記）
（３）テトラデカフルオロヘプテン
（三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製、沸点７５～８５℃）
（下記表中（３）で表記）
【0045】
（実施例１）
ＰＦＡ（１）からなるフッ素樹脂成形品（チューブ、外径６．３５ｍｍ×内径４．３５ｍｍ）５０ｍに、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）を、両端を１００ｍｍずつ折ってプラスチックバンドを用いて封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用いて抜き出し抽出液とした。該抽出液の５００ｍｌを、エバポレーターを用いて蒸発・乾固させ、その蒸発残分をフッ素樹脂成形品（チューブ）の内表面に付着したフッ素含有物とし、電子天秤を用いてその量を秤量した。結果を表１に示す。
秤量したフッ素含有物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解し分析検体を得た。得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た後、各ピークにおけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図１に示す。
ＰＦＡ（１）からなるフッ素樹脂成形品（チューブ、外径６．３５ｍｍ×内径４．３５ｍｍ）５０ｍに、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）を、両端を１００ｍｍずつ折ってプラスチックバンドを用いて封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用いて抜き出し抽出液とした。該抽出液の５００ｍｌを、エバポレーターを用いて蒸発・乾固させ、その蒸発残分をフッ素樹脂成形品（チューブ）の内表面に付着したフッ素含有物とし、電子天秤を用いてその量を秤量した。結果を表１に示す。
秤量したフッ素含有物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解し分析検体を得た。得られた分析検体を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た後、各ピークにおけるマススペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図１に示す。
【0046】
（実施例２～４）
ＰＦＡ（１）からなるフッ素樹脂成形品（チューブ、外径６．３５ｍｍ×内径４．３５ｍｍ）５０ｍに、表１に示す前処理溶剤を、両端を１００ｍｍずつ折ってプラスチックバンドを用いて封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用い、室温（２５℃）にて該チューブを乾燥した（前処理）。
この乾燥したチューブに、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）を同様にして封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用いて抜き出しガラス瓶にて保管し抽出液とした。該抽出液の５００ｍｌを、エバポレーターを用いて蒸発・乾固させ、その蒸発残分をフッ素樹脂成形品（チューブ）の表面に付着したフッ素含有物とし、電子天秤を用いその量を秤量した。結果を表１に示す。
ＰＦＡ（１）からなるフッ素樹脂成形品（チューブ、外径６．３５ｍｍ×内径４．３５ｍｍ）５０ｍに、表１に示す前処理溶剤を、両端を１００ｍｍずつ折ってプラスチックバンドを用いて封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用い、室温（２５℃）にて該チューブを乾燥した（前処理）。
この乾燥したチューブに、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）を同様にして封入し、６０℃のオーブン内で２４時間静置した後、窒素ガスを用いて抜き出しガラス瓶にて保管し抽出液とした。該抽出液の５００ｍｌを、エバポレーターを用いて蒸発・乾固させ、その蒸発残分をフッ素樹脂成形品（チューブ）の表面に付着したフッ素含有物とし、電子天秤を用いその量を秤量した。結果を表１に示す。
【0047】
（実施例５）
ＰＦＡ（２）からなるフッ素樹脂成形品を用いた以外は、実施例１と同様にしてフッ素含有物の量を電子天秤を用いて秤量した後、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を表２及び図２に示す。
ＰＦＡ（２）からなるフッ素樹脂成形品を用いた以外は、実施例１と同様にしてフッ素含有物の量を電子天秤を用いて秤量した後、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を表２及び図２に示す。
【0048】
（実施例６～８）
フッ素樹脂としてＰＦＡ（２）を用いた以外は、実施例２～４と同様にしてフッ素含有物の量を電子天秤を用いて秤量した。結果を表２に示す。
フッ素樹脂としてＰＦＡ（２）を用いた以外は、実施例２～４と同様にしてフッ素含有物の量を電子天秤を用いて秤量した。結果を表２に示す。
【0049】
（実施例９）
フッ素含有物として、実施例１のチューブ成形に用いたφ３０ｍｍの溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物３ｍｇを用い、該付着物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフル
オロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解して分析検体を得た以外は、実施例１と同様にして、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図３に示す。
フッ素含有物として、実施例１のチューブ成形に用いたφ３０ｍｍの溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物３ｍｇを用い、該付着物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフル
オロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解して分析検体を得た以外は、実施例１と同様にして、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図３に示す。
【0050】
（実施例１０）
フッ素含有物として、実施例５のチューブ成形に用いたφ３０ｍｍの溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物３ｍｇを用い、該付着物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解して分析検体を得た以外は、実施例１と同様にして、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図４に示す。
フッ素含有物として、実施例５のチューブ成形に用いたφ３０ｍｍの溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物３ｍｇを用い、該付着物を、本願のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）５００μｌに溶解して分析検体を得た以外は、実施例１と同様にして、各ピークにおけるスペクトルの質量電荷数（ｍ／ｚ）を確認した。結果を図４に示す。
【0051】
（参考例１及び２）
実施例２または実施例５の抽出液を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た。結果を図５及び図６に示す。ピーク（フラグメント）が確認されず、ＧＣ／ＭＳにて検出されていないことが分かる。
実施例２または実施例５の抽出液を用い、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）にて、質量数０～５００の範囲において、全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）を得た。結果を図５及び図６に示す。ピーク（フラグメント）が確認されず、ＧＣ／ＭＳにて検出されていないことが分かる。
【0052】
（参考例３）
本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）の全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）の結果を図７に示す。
図５及び図６と、図７を比較することにより実施例２または実施例５の抽出液にはピーク（フラグメント）が確認されず全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）にて検出されていないことが分かる。
本発明のガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒である１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（バートレル（登録商標）ＸＦ）の全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）の結果を図７に示す。
図５及び図６と、図７を比較することにより実施例２または実施例５の抽出液にはピーク（フラグメント）が確認されず全イオンクロマトグラム（ＴＩＣ）にて検出されていないことが分かる。
【0053】
（参考例４～８）
実施例１で使用した溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物を各々３ｍｇずつ、表３に示すＧＣ／ＭＳ分析用溶媒３ｇに各々浸漬し、室温（２０℃）にて５分間超音波処理し、１２時間静置した。静置後の様子を目視にて確認し、固形物または沈降物が確認出来る場合には×、固形物または沈降物が確認出来ない場合には○とした。結果を表３に示す。
実施例１で使用した溶融押出成形機のサイジングダイの外表面に付着した付着物を各々３ｍｇずつ、表３に示すＧＣ／ＭＳ分析用溶媒３ｇに各々浸漬し、室温（２０℃）にて５分間超音波処理し、１２時間静置した。静置後の様子を目視にて確認し、固形物または沈降物が確認出来る場合には×、固形物または沈降物が確認出来ない場合には○とした。結果を表３に示す。
【0054】
図１～８から明らかな様に、本発明の抽出用溶媒、定量方法及び定性分析方法により、微量なフッ素含有物の定量が可能になると共に、ＧＣ／ＭＳによる定性分析も可能になるという極めて顕著な効果が得られた。
また、図１～４において、フッ素含有物のフラグメントイオンとして、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）等のピークが確認出来ることが分かる。よって、図１及び図２においてこの共通のピークが減少もしくは消失すれば、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるフッ素含有物に由来するナノサイズのパーティクル（異物微粒子）を低減させることが出来る。
また、図１～４において、フッ素含有物のフラグメントイオンとして、６９（ＣＦ３）、１００（Ｃ２Ｆ４）、１１９（Ｃ２Ｆ５）、１３１（Ｃ３Ｆ５），１６９（Ｃ３Ｆ７），１８１（Ｃ４Ｆ７）、２１９（Ｃ４Ｆ９），２６９（Ｃ５Ｆ１１）、３１９（Ｃ６Ｆ１３）等のピークが確認出来ることが分かる。よって、図１及び図２においてこの共通のピークが減少もしくは消失すれば、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生原因となるフッ素含有物に由来するナノサイズのパーティクル（異物微粒子）を低減させることが出来る。
【0055】
【表1】
【0056】
【表2】
【0057】
【表3】
【産業上の利用可能性】
【0058】
本発明により、フッ素含有物のより精密な定量及び定性分析が可能となる。
本発明の定量方法及び定性分析方法を用いることにより、ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の発生有無の判断が可能となるため、ナノサイズのパーティクル（異物粒子）の発生が抑制されたフッ素樹脂成形品を得ることが出来、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生を抑制することが可能となる。
加えて、高価な熱分解装置（パイロライザー）を組み込んだＰｙ－ＧＣ／ＭＳを使用せずとも、一般的なＧＣ／ＭＳ装置にて、これまで定性定量分析が困難であった微量のフッ素含有物の精密な定性定量分析が可能となる。
本発明の定量方法及び定性分析方法を用いることにより、ナノサイズのパーティクル（異物微粒子）の発生有無の判断が可能となるため、ナノサイズのパーティクル（異物粒子）の発生が抑制されたフッ素樹脂成形品を得ることが出来、半導体デバイスの回路パターンの欠損発生を抑制することが可能となる。
加えて、高価な熱分解装置（パイロライザー）を組み込んだＰｙ－ＧＣ／ＭＳを使用せずとも、一般的なＧＣ／ＭＳ装置にて、これまで定性定量分析が困難であった微量のフッ素含有物の精密な定性定量分析が可能となる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
