特許 7138677 核酸前処理キット、および塩基配列解析方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-09-08

(45)【発行日】2022-09-16

(54)【発明の名称】核酸前処理キット、および塩基配列解析方法

(51)【国際特許分類】

   C12Q 1/6869 20180101AFI20220909BHJP

   C12M 1/00 20060101ALI20220909BHJP

【ＦＩ】

C12Q1/6869 Z

C12M1/00 A

【請求項の数】 1

(21)【出願番号】P 2020120528

(22)【出願日】2020-07-14

(62)【分割の表示】P 2016008016の分割

【原出願日】2016-01-19

(65)【公開番号】P2020168027

(43)【公開日】2020-10-15

【審査請求日】2020-08-05

(73)【特許権者】

【識別番号】000001993

【氏名又は名称】株式会社島津製作所

(73)【特許権者】

【識別番号】596175810

【氏名又は名称】公益財団法人かずさＤＮＡ研究所

(74)【代理人】

【識別番号】100141852

【弁理士】

【氏名又は名称】吉本 力

(72)【発明者】

【氏名】叶井 正樹

(72)【発明者】

【氏名】軸屋 博之

(72)【発明者】

【氏名】大橋 鉄雄

(72)【発明者】

【氏名】中村 伸

(72)【発明者】

【氏名】小原 收

【審査官】田中 晴絵

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１２／０８６２４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２００９－０６０８６２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－０７４９６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１４／１８８９４１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１３－２２６５０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１２／１７６５９８（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ１２Ｍ １／００－３／１０

Ｃ１２Ｑ １／６８－１／６８９７

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

核酸および夾雑物を含む生体試料から核酸を分離するための核酸前処理キットを用いた塩基配列解析方法であって、
前記核酸前処理キットは、
粒子操作用容器；核酸と選択的に結合可能な核酸捕捉粒子群；水に不溶または難溶である水相分離用媒体；複数種の水系液体；および個体識別用核酸を含み、
前記複数種の水系液体は、前記生体試料に含まれる核酸を前記核酸捕捉粒子群に結合させるための核酸捕捉液、前記核酸捕捉粒子群の表面に付着した夾雑物を除去するための洗浄液、および前記核酸捕捉粒子群の表面に結合した核酸を回収するための核酸回収液を含み、
少なくとも、前記水相分離用媒体、および前記核酸回収液は、前記粒子操作用容器内に装填されており、
前記個体識別用核酸の塩基配列は、前記生体試料に含まれる核酸に対して非相補的な塩基配列からなる識別配列を含み、
前記塩基配列解析方法は、
前記生体試料中の核酸および前記個体識別用核酸を前記核酸捕捉粒子群に結合させた状態で前記粒子操作用容器内に共存させるステップ；
前記生体試料中の核酸および前記個体識別用核酸が結合された前記核酸捕捉粒子群を、前記核酸捕捉液から前記洗浄液を介して前記核酸回収液まで移動させることにより、前記核酸回収液中に、前記生体試料中の核酸および前記個体識別用核酸を回収するステップ；
前記回収した核酸の塩基配列を解析するステップ；および
前記解析により得た識別配列部分の塩基配列が、前記個体識別用核酸の識別配列の塩基配列と一致するか照合するステップを有する、塩基配列解析方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、生体試料から塩基配列解析用の核酸を分離精製するための核酸前処理キット、および当該キットを用いて分離された核酸の塩基配列解析方法に関する。

【背景技術】

【0002】

動植物から分離取得される血液、血清、細胞、尿、糞便等の生体試料に含まれる核酸の塩基配列解析は、医学的検査、食品安全衛生上の管理等に有用である。また、種々の疾患とゲノムＤＮＡ配列との関連が解明されており、これに伴って、多型や変異等の塩基配列解析がますます注目されている。

【0003】

生体試料中の核酸の塩基配列解析に際しては、タンパク質、糖、脂質等の多種多様な夾雑物に起因する悪影響を排除するために、生体試料の前処理を行い、核酸を分離精製する必要がある。分離精製後の核酸は、必要に応じてＰＣＲ法等による増幅を行った後、塩基配列解析装置により解析が行われる。

【0004】

複数の試料を同時に解析可能なマルチキャピラリー型の塩基配列解析装置が普及しており、予め調製した複数の検体試料からなるライブラリーを作成し、各試料の塩基配列を同時に解析することが一般的に行われている。また、近年では、様々な原理を採用した次世代シーケンス技術が開発され、塩基配列解析能力が飛躍的に向上している。

【0005】

塩基配列解析装置による解析は自動化されているため、塩基配列解析の段階では、ヒューマンエラーに起因する検体試料の取り違えや、試料間のコンタミネーションはほとんど生じない。一方、塩基配列解析に供するための生体試料からの核酸の分離精製等の前処理では、ピペッティングや別容器への試料の移動等の操作が開放系で実施される。そのため、塩基配列解析の前処理操作において、試料間でのコンタミネーションが生じる場合があり、検査結果の信頼性低下のリスクがある。

【0006】

特許文献１～３では、油相やゲル状媒体等の水に不溶または難溶の水相分離用媒体により容器内を複数の空間に分離し、分離用媒体により仕切られた空間に、細胞溶解液、洗浄液、核酸溶出液等の水系液体を装填した前処理デバイスが提案されている。具体的には、特許文献１では、複数の液滴、および核酸を選択的に吸着可能な磁性シリカビーズを、容器内に装填された油等の封入媒体中に存在させたデバイスが開示されている。このデバイスでは、液滴内に存在する磁性シリカビーズを、磁場操作により、他の液滴内へと順次移動させることにより、核酸の精製や増幅反応を実施できる。

【0007】

特許文献２では、一方に閉鎖可能な開口端を有する管状容器内に、細胞溶解液、洗浄液、核酸溶出液等の水系液体層と、水に難溶または不溶であるゲル層とを交互に重層したデバイスが開示されている。特許文献３では、基板表面に形成された溝内に水系液体層とゲル層とを交互に配置したチップデバイスが開示されている。これらのデバイスでは、複数の水系液体間がゲルで仕切られており、磁性シリカビーズを管の長手方向に沿って、細胞溶解液、洗浄液、核酸溶出液へと順次移動させることにより、核酸の精製を実施できる。

【0008】

特許文献１～３に開示されている前処理デバイスは、密閉系で試料の前処理を実施できるため、検体試料間のコンタミネーションを抑制し、塩基配列解析の信頼性を向上できる。また、これらの密閉系の前処理デバイスは、生体試料からの核酸の分離精製に加えて、ＰＣＲ等の核酸増幅操作にも適用できる。生体試料からの核酸の分離精製と核酸増幅を同一の密閉系デバイス内で実施すれば、前処理デバイスで得られた試料をそのまま塩基配列解析装置で解析することも可能であり、試料間のコンタミネーションを最小限に抑制できる。さらには、１つの密閉系容器内に複数種の液体が装填されているため、試料を別の容器に移し替える操作の回数が少なく、ヒューマンエラーに起因する検体試料の取り違えのリスクも低減できる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【文献】特開２００８－０１２４９０号公報

【文献】ＷＯ２０１２／０８６２４３号国際公開パンフレット

【文献】ＷＯ２０１３／０９４３２２号国際公開パンフレット

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

特許文献１～３等に開示されている密閉系の前処理デバイスを用いた場合でも、解析用ライブラリーの作製や、塩基配列解析装置への試料注入等の際に、容器の移し替えを必要とするため、ヒューマンエラーに起因する検体試料取り違えのリスクがある。このような取り違えに起因する誤検出を防止する目的で、検体試料を装填するための容器毎に、バーコード等の外部から認識可能な識別情報を付しておき、ライブラリーの作製から塩基配列解析までのプロセスを一貫してコード管理する方法が普及している。

【0011】

しかし、容器に付された識別情報をプロセス単位で引き継いで管理する方法では、コードの読み取りミスや、コードの混同等のヒューマンエラーを完全に排除することは困難である。前述したような密閉系の前処理デバイスは、大掛かりな装置を必要としないため、臨床現場等での使用に適している一方で、生体試料から分離後の核酸の塩基配列の解析は、臨床現場とは離れた場所で実施されることが大半である。そのため、核酸の前処理から塩基配列の解析までを単一の主体で一貫して管理することが困難であり、コードの読み取りミスやコードの混同等に起因して、検査の信頼性が低下するリスクを含んでいる。

【0012】

このような課題に鑑み、本発明は、核酸の前処理から塩基配列解析までのプロセスにおいて、検体試料を特定する情報を一貫して保持し、検査の信頼性を高める方法の提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0013】

生体試料から核酸を分離精製する前処理の段階で、検体ごとに異なる塩基配列を有する個体識別用核酸を試料に加えておき、塩基配列を解析する際に、解析対象の核酸の塩基配列に加えて、個体識別用核酸の塩基配列を解析する。これにより、検体試料を特定する情報を一貫して保持できる。本発明は、この方法を応用した塩基配列解析方法、およびその前処理に用いられる核酸前処理キットに関する。

【0014】

前処理キットは、核酸および夾雑物を含む生体試料から核酸を分離するために用いられる。前処理キットは、粒子操作用容器、核酸と選択的に結合可能な核酸捕捉粒子、水に不溶または難溶である水相分離用媒体、複数種の水系液体、および個体識別用核酸を含む。

【0015】

複数種の水系液体のうちの２種は、生体試料に含まれる核酸を核酸捕捉粒子に結合させるための核酸捕捉液、および核酸捕捉粒子の表面に結合した核酸を回収するための核酸回収液である。核酸捕捉液としては細胞溶解液等が用いられる。核酸回収液としては、核酸捕捉粒子の表面に結合した核酸を粒子表面から溶出させるための核酸溶出液等が用いられる。

【0016】

これらのキットの構成要素のうち、少なくとも、水相分離用媒体、および核酸回収液は、粒子操作用容器内に装填されている。粒子操作用容器は、核酸回収液の装填箇所の近傍で分離可能に構成されていてもよい。

【0017】

本発明のキットの第一形態では、水相分離用媒体、および水系液体の全てが、粒子操作用容器内に装填されている。本発明の第二形態のキットは、粒子操作用容器に加えて核酸捕捉操作用容器を含み、核酸捕捉液が核酸捕捉操作用容器に装填されている。核酸捕捉粒子は、容器内に含まれていてもよく、容器とは別に提供されてもよい。核酸捕捉粒子が容器内に装填された状態でキットが提供される場合、核酸捕捉粒子は、核酸捕捉液中に含まれていることが好ましい。

【0018】

個体識別用核酸は、水系液体のうちの少なくとも１つに含まれているか、または核酸捕捉粒子の表面に結合した状態で、キットに含まれる。個体識別用核酸が、核酸回収液中に含まれている場合、個体識別用核酸の回収率が高められる。個体識別用核酸が、核酸捕捉液に含まれているか、または核酸捕捉粒子の表面に結合している場合、キットへの生体試料の添加時から生体試料の核酸と個体識別用核酸とが共存した状態で操作が行われるため、検査の信頼性が高められる。特に、第二形態のように、核酸捕捉液が核酸捕捉操作用容器に装填されており、核酸捕捉操作用容器から粒子操作容器への試料の移動が行われる場合に有用である。

【0019】

個体識別用核酸の塩基配列は、生体試料に含まれる核酸に対して非相補的な塩基配列からなる識別配列を含む。本発明のキットを用いて回収した生体試料中の核酸の塩基配列を解析する際に、個体識別用核酸の塩基配列もあわせて解析を行う。塩基配列解析により得られた識別配列部分の塩基配列が、キットに含まれていた個体識別用核酸の識別配列の塩基配列と一致するか否かの照合を行うことにより、検査の信頼性が高められる。

【0020】

個体識別用核酸は、識別配列の３’側および５’側に他の配列を含んでいてもよい。個体識別用核酸が、識別配列の３’側および／または５’側に、生体試料に含まれる核酸に対して相補的な塩基配列を含む場合、ＰＣＲ等により生体試料に含まれる核酸の増幅時に、個体識別用核酸の識別配列の核酸も増幅させることができる。

【0021】

粒子操作用容器には、容器外部から認識可能な識別情報が付されており、粒子操作用容器に付された識別情報と識別配列の塩基配列とは関連付けられていることが好ましい。操作用容器に付された識別情報と識別配列とが関連付けられていることにより、トレーサビリティーを確保できるとともに、塩基配列解析時の照合も容易に行い得る。識別情報は、光学的手法または電磁気的手法により認識可能な形態で付されていることが好ましい。

【0022】

核酸捕捉液が核酸捕捉操作用容器に装填されており、個体識別用核酸が核酸捕捉液に含まれているかまたは核酸捕捉粒子の表面に結合している場合は、核酸捕捉操作用容器に識別情報が付されており、核酸捕捉操作用容器に付された識別情報と識別配列の塩基配列とが関連付けされていることが好ましい。さらに、核酸捕捉操作用容器に付された識別情報と、粒子操作用容器に付された識別情報とが対応付け可能であることが好ましい。

【発明の効果】

【0023】

本発明のキットは、生体試料からの核酸の分離精製を密閉容器内で実施可能であるため、多数の検体試料を同時に取り扱う場合でも、試料間のコンタミネーションを抑制可能である。また、本発明のキットを用いることにより、生体試料から核酸を分離精製する前処理の段階から塩基配列解析まで、一貫して、生体試料の核酸と個体識別用核酸とが共存した状態が保持される。

【0024】

万が一、コンタミネーションや検体の取り違えが生じた場合でも、個体識別用核酸の識別配列部分の塩基配列の照合により、容器の入れ違いやコンタミネーションを検知できる。すなわち、本発明のキットを用いることにより、コンタミネーションや検体の取り違えのリスクを低減できるとともに、その発生を検知可能であるため、核酸の塩基配列解析による遺伝子検査等の信頼性が高められる。

【図面の簡単な説明】

【0025】

【図1】第一形態の前処理キットの構成例を示す模式断面図である。

【図2】第二形態の前処理キットの構成例を示す模式断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0026】

本発明の核酸前処理キットは、塩基配列解析に供するための核酸の前処理に用いられる。具体的には、本発明のキットは、核酸および夾雑物を含む生体試料からの核酸の分離に用いられる。分離後の核酸は、必要に応じて増幅を行った後、塩基配列解析が行われる。

【0027】

生体試料に含まれる核酸としては、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）が挙げられる。個体識別用核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、またはペプチド核酸（ＰＮＡ）である。核酸は一本鎖でも二本鎖でもよい。

【0028】

核酸を含む生体試料としては、動植物組織、体液、排泄物等の生体試料、細胞、原虫、真菌、細菌、ウィルス等の核酸包含体等が挙げられる。体液には血液、髄液、唾液、乳等が含まれ、排泄物には糞便、尿、汗等が含まれる。また、これらの複数の組合せを用いることもできる。細胞には血液中の白血球、血小板、口腔細胞等の粘膜細胞の剥離細胞、唾液中白血球等が含まれ、これらの組合せを用いることもできる。核酸を含む生体試料は、例えば、細胞懸濁液、ホモジネート、細胞溶解液との混合液等の態様で調製されてもよい。これらの生体試料は、目的物質である核酸の他に、多種多様な夾雑物を含む。例えば、血液中には、核酸の他に、細胞から溶出したタンパク質、糖、脂質等の夾雑物が含まれている。

【0029】

前処理キットは、核酸捕捉粒子、水相分離用媒体、水系液体、およびこれらを収容するための粒子操作用容器を含み、さらに、個体識別用核酸を含む。

【0030】

［核酸捕捉粒子］
核酸捕捉粒子は、核酸を選択的に結合可能な粒子である。核酸を選択的に結合可能な粒子としては、シリカ粒子、あるいは表面がシリカコートされた粒子が好ましく用いられる。核酸および夾雑物を含む液体中に、核酸捕捉粒子を存在させると、粒子表面に核酸が選択的に結合する。核酸を結合させた粒子を洗浄液に移動させて表面に付着した夾雑物を除去し、その後に粒子を核酸回収液に移動させることにより、核酸回収液中に核酸を回収できる。

【0031】

液体中やゲル状媒体内での粒子操作を容易とする観点から、核酸捕捉粒子の粒径は１ｍｍ以下が好ましく、０．１μｍ～５００μｍがより好ましい。粒子の形状は、粒径が揃った球形が望ましいが、粒子操作が可能である限りにおいて、不規則な形状で、ある程度の粒径分布を持っていてもよい。

【0032】

磁場、電場、重力場、超音波場等の作用により、粒子の凝集、分散、移動等の操作を行い得る。中でも、粒子の凝集、分散および移動を簡便かつ正確に行い得ることから、磁場操作が好ましい。磁場により粒子操作を行う場合、核酸捕捉粒子としては磁性粒子が好ましく用いられる。磁性粒子を構成する磁性体としては、鉄、コバルト、ニッケル、ならびにそれらの化合物、酸化物、および合金等が挙げられる。

【0033】

核酸捕捉粒子として、市販の磁性粒子を用いてもよい。表面がシリカコートされた核酸捕捉用の磁性粒子の市販品としては、ライフテクノロジーズから販売されているDynabeads（登録商標）や、東洋紡から販売されているMagExtractor（登録商標）等が挙げられる。

【0034】

［水系液体］
水系液体は、核酸捕捉粒子表面への核酸の固定や、分離等の化学操作の場を提供するものである。粒子操作による生体試料中の核酸の分離精製では、生体試料に含まれる核酸を核酸捕捉粒子に結合させるための核酸捕捉液、および核酸捕捉粒子の表面に結合した核酸を回収するための核酸回収液が用いられる。水系液体として、核酸捕捉液および核酸回収液の他に、洗浄液が用いられることが好ましい。表面に核酸が結合した粒子を洗浄液に曝すことにより、粒子表面に付着した夾雑物等を除去して、核酸の純度を向上できる。

【0035】

＜核酸捕捉液＞
核酸捕捉液は、液中に遊離した核酸を核酸捕捉粒子表面に結合させる場を提供する。核酸捕捉液は、細胞を破壊して液中に核酸を遊離させる作用を兼ね備えるもの、すなわち細胞溶解液であることが好ましい。核酸捕捉液として使用可能な細胞溶解液としては、カオトロピック物質、ＥＤＴＡ等のキレート剤、トリス塩酸等を含有する緩衝液が挙げられる。細胞溶解液には、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００等の界面活性剤を含めることもできる。カオトロピック物質としては、グアニジン塩酸塩、グアニジンイソチオシアン酸塩、ヨウ化カリウム、尿素等が挙げられる。細胞溶解液は、上記の他に、プロテアーゼＫ等のタンパク質分解酵素や各種の緩衝剤、塩類、およびその他の各種補助剤、ならびにアルコール等の有機溶剤等を含んでいてもよい。これらの物質の存在下で、核酸は、シリカ粒子等の表面に特異的に結合する。そのため、核酸を含む生体試料と核酸捕捉粒子とを細胞溶解液中に添加すれば、核酸捕捉粒子の表面に核酸が選択的に結合する。

【0036】

＜洗浄液＞
洗浄液は、粒子表面等に付着した夾雑物の除去に用いられる。洗浄液としては、核酸が粒子表面に固定された状態を保持したまま、核酸以外の成分（タンパク質、糖、脂質等）や、細胞の溶解に用いられた試薬等を洗浄液中に遊離させ得るものであればよい。洗浄液としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸アンモニウム等の高塩濃度水溶液、エタノール、イソプロパノール等のアルコール水溶液等が挙げられる。

【0037】

＜核酸回収液＞
核酸回収液は、核酸捕捉粒子の表面に結合した核酸を液中に回収するために用いられる。粒子表面に結合した核酸の液中への回収方法としては、核酸が粒子表面に結合したままの状態で粒子を回収する方法、および粒子表面に結合した核酸を液中に溶出させて溶液として回収する方法が挙げられる。核酸が粒子表面に結合したままの状態で回収を行う場合、核酸回収液としては、上記洗浄液と同様の組成を有する水溶液が好ましく用いられる。核酸を液中に溶出させる場合、核酸回収液としては、核酸捕捉粒子の表面に結合した核酸を粒子表面から溶出させるための核酸溶出液が用いられる。

【0038】

核酸溶出液としては、水または低濃度の塩を含む緩衝液を用いることができる。具体的には、トリス緩衝液、リン酸緩衝液、蒸留水等を用いることができる。中でも、ｐＨ７～９に調整された５～２０ｍＭトリス緩衝液を用いることが一般的である。表面に核酸が結合した粒子を核酸溶出液中に移動させることにより、粒子表面から核酸を溶出させ、核酸溶出液中に核酸を回収できる。

【0039】

［水相分離用媒体］
水相分離用媒体は、２以上の水系液体に接するように容器内に配置され、容器内を複数の空間に分離する。分離用媒体により仕切られた空間のそれぞれに、細胞溶解液、洗浄液、核酸回収液等の水系液体が装填される。

【0040】

複数の水系媒体間の混入を防止するために、水相分離用媒体としては、水に不溶または難溶の物質が用いられる。水相分離用媒体は水に不溶または難溶であり、水系液体と混和しないものであれば、液状態でも（半）固体状でもよい。

【0041】

液状の分離用媒体としては、アルカン等の炭化水素類、パーフルオロアルカン類、ミネラルオイル、シリコーンオイル、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪酸ケトン、脂肪酸アミン類等が挙げられる。（半）固体状の分離用媒体は、核酸捕捉粒子が貫通可能であり、かつ粒子の貫通孔を介した水系液体の混入が生じ難いものが好ましく、かかる観点からゲル状物質が好ましく用いられる。ゲル内に粒子が進入し、粒子がゲル内を移動すると、ゲルは穿孔されるが、ゲルの復元力による自己修復作用により、ゲルに形成された孔は直ちに塞がれる。そのため、粒子による貫通孔を介した水系液体の流入は、ほとんど生じない。

【0042】

分離用媒体として使用可能なゲルの材料や組成等は、特に限定されず、物理ゲルでも化学ゲルでもよい。例えば、ＷＯ２０１２／０８６２４３号に記載されているように、水に不溶または難溶の液体物質を加熱し、加熱された当該液体物質にゲル化剤を添加した後、ゾル・ゲル転移温度以下に冷却することにより、物理ゲルが形成される。ＷＯ２０１５／００１６２９号に記載されているように、シリコーンゲル等の化学ゲルは、容器内への装填が容易であるとともに、使用環境（温度等）による特性変化が小さく、ゲル由来の夾雑物の発生が生じ難いとの利点を有する。

【0043】

［粒子操作用容器］
粒子操作用容器は、上記の水系液体および水相分離用媒体を収容するものである。粒子操作用容器内での粒子操作により、核酸の分離精製が行われる。粒子操作用容器は、生体試料や核酸捕捉粒子を容器内に装填するための開口を有している。粒子操作用容器の開口は閉鎖可能であってもよい。生体試料および核酸捕捉粒子を容器内に装填後に、開口を閉鎖して容器内を密閉系とすることにより、外部からのコンタミネーションを防止できる。開口の閉鎖は、蓋や栓等の封止部材による封止、開口部分の熱融着等、適宜の方法により行い得る。

【0044】

粒子操作用容器は、水系液体および水相分離用媒体を保持できるものであれば、その材質や形状は特に限定されない。容器の形状としては、内径１～２ｍｍ程度、長さ５０ｍｍ～２００ｍｍ程度の管状体や、幅１～２ｍｍ程度、深さ０．５～１ｍｍ程度、長さ５０ｍｍ～２００ｍｍ程度の直線状溝が形成された平面板材の上面に、別の平面板材を貼り合わせた構造体等が挙げられる。

【0045】

容器が管状体である場合、管の横断面形状は特に限定されず、円形、楕円形、多角形等適宜の形状であってよい。生体試料や粒子を管状体に装填する際の操作性の観点から、図１に示すように、管状の容器は、開口端がより広い内径を有するように形成されていてもよい。粒子操作用容器の形状は管状や面状に限定されず、粒子の移動経路が、十字あるいはＴ字等の分岐を有する構造であってもよい。また、エッペンドルチューブ等の錐形状の容器を用いてもよい。

【0046】

粒子操作用容器の材料としては、ポリプロピレンやポリエチレン等のポリオレフィン、テトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリカーボネート、環状ポリオレフィン等の有機材料；セラミック、ガラス、シリコーン、金属等の無機材料が挙げられる。核酸捕捉粒子として磁性粒子が用いられる場合、容器の外部からの磁場操作（例えば容器外壁面に沿った磁石の移動）により粒子操作が行われる。この場合、容器の材料は磁場を透過可能であることが好ましい。粒子操作中あるいは粒子操作後に、光学的測定が行われる場合や、光照射が行われる場合は、光透過性を有する材料が好ましく用いられる。また、容器が光透過性であれば、容器内の粒子操作の状況を目視確認できることからも好ましい。

【0047】

粒子操作用容器は一体成型されたものでもよく、複数の部材の組合わせにより構成されていてもよい。容器が複数の部材の組合わせにより構成されている場合、組み合わせ部分で容器が分離可能であってもよい。また、容器が一体成型されている場合でも、局所的に容器壁面の厚みが小さい部分（分離線）を設ける等の方法により、容器が分離可能に構成されていてもよい。粒子操作用容器が分離可能に構成されている場合、粒子操作による前処理の終了後に、核酸を回収後の液体（核酸回収液）が含まれている部分を他の部分から分離することにより、検査対象の核酸が含まれる容器を小型化し、収納効率を改善できる。

【0048】

［個体識別用核酸］
本発明のキットには、個体識別用核酸が含まれる。個体識別用核酸は、生体試料に含まれる核酸に対して非相補的な塩基配列からなる識別配列を含んでいる。複数のキットのそれぞれに含まれる個体識別用核酸の識別配列は互いに異なっている。キットを用いて核酸回収液中に回収された核酸は、生体試料由来の核酸と個体識別用核酸とを含んでいる。

【0049】

一般に、核酸等の分離精製に用いられるキットには、個体ごとに番号等のコードが付されており、キットに付されたコードと検体とを照合することにより、検体の識別が行われている。キットを用いて分離された核酸は、キットに含まれる粒子操作容器から別の容器に移し替えられて、増幅や塩基配列解析が行われる。そのため、容器の取り違えやコンタミネーション等が生じると、目的の検体とは異なる検体の塩基配列を解析する結果を招来する。

【0050】

本発明のキットを用いた場合、核酸回収液中の核酸は、検体由来の核酸と個体識別用核酸とを含んでおり、以降のプロセスで核酸が別の容器に移し替えられた際にもこの共存状態が保持される。塩基配列解析の際に、検体由来の核酸（配列決定対象）の塩基配列に加えて、個体識別用核酸の識別配列部分の塩基配列を解析し、解析により得られた識別配列部分の塩基配列が、キットに含まれていた個体識別用核酸の識別配列の塩基配列と一致するか否かの照合を行う。識別配列部分の塩基配列が一致していれば、目的の検体を正しく解析していることを保証できる。

【0051】

識別配列の塩基数は特に限定されないが、十分な個体数を識別するためには、５塩基以上が好ましく、７塩基以上が好ましい。５塩基の場合、４^５＝１０２４通りの識別配列を生成できる。ただし、識別配列部分が、検体である生体試料に含まれる核酸と特異的にハイブリダイズすると、その後の増幅反応や配列解析に悪影響を及ぼし、誤検出の原因となる。そのため、識別配列は、生体試料に含まれる核酸に対して非相補的な塩基配列から選択される。

【0052】

固相合成法や液相合成法等の公知の方法により、所望の塩基配列を有する個体識別用核酸を合成できる。個体識別用核酸としてＰＮＡを用いる場合には、ペプチド核酸モノマーを用いて、Ｆｍｏｃ法やｔＢｏｃ法等のペプチド合成法により、所望の配列を有する個体識別用核酸を合成すればよい。個体識別用核酸は、蛍光標識、ラジオアイソトープ標識、電気化学的標識、アフィニティー標識、エピトープ標識等により標識されていてもよい。

【0053】

個体識別用核酸は、識別配列の３’側および／または５’側に、他の塩基配列を含んでいてもよい。例えば、個体識別用核酸が、識別配列の３’側および／または５’側に、共通の塩基配列を含んでいる場合、当該共通の塩基配列を識別配列の始点または終点として認識できる。また、識別配列の５’側に、塩基配列解析用フローセルや粒子等の担体と結合可能なアダプタ配列を含めておけば、識別配列の塩基配列の解析を容易に行い得る。

【0054】

識別配列の３’側および５’側のいずれか一方に、生体試料に含まれる塩基配列解析対象の核酸（標的）に対して相補的な塩基配列が含まれていてもよい。この場合、個体識別用核酸をＦＷプライマーまたはＲＷプライマーのいずれか一方としてＰＣＲを行い得る。そのため、個体識別用核酸の相補的配列部分が塩基配列解析対象の核酸とをアニールさせ、解析対象の核酸と識別配列のアンチセンス配列とが連結されたフラグメントを増幅できる。このフラグメントの塩基配列を解析することにより、塩基配列解析対象の核酸の塩基配列と、個体識別用核酸の識別配列の塩基配列とを同時に解析できる。

【0055】

識別配列の３’側および５’側の両方に、生体試料に含まれる塩基配列解析対象の核酸に対して相補的な塩基配列が含まれてもよい。例えば、識別配列の３’側にＦＷプライマーと同一のセンス配列、５’側にＲＷプライマーのアンチセンス配列を有する個体識別用核酸を用いれば、ＰＣＲによる塩基配列解析対象の核酸の増幅と並行して、個体識別用核酸のセンスフラグメントおよびアンチセンスフラグメントを増幅できる。

【0056】

識別配列の３’側に生体試料に含まれる塩基配列解析対象の核酸に対して相補的な塩基配列（相補配列）を含み、識別配列の５’側にアダプタ配列を含む場合、すなわち、個体識別用核酸が５’側からアダプタ配列、識別配列および相補配列を含む場合、ＰＣＲにより、塩基配列解析対象の核酸の塩基配列と、個体識別用核酸の識別配列の塩基配列と、アダプタ配列とを有するフラグメントを増幅して、個体識別用核酸の識別配列の塩基配列とを同時に解析できる。

【0057】

上記の様に、個体識別用核酸に含まれる識別配列以外の塩基配列は、塩基配列の解析方法等に応じて適宜に設計すればよい。

【0058】

［キットの構成および前処理操作］
＜第一形態＞
本発明の核酸前処理用キットの第一形態は、キットを構成する水相分離用媒体および水系液体の全てが、粒子操作用容器内に装填されている。このキットを用いた前処理操作では、粒子操作用容器に血液等の生体試料が添加され、粒子操作用容器内で、核酸捕捉粒子に核酸を結合させる。

【0059】

図１は、第一形態の前処理キットの構成例を示す模式断面図である。前処理キット１は、上部に開口を有する管状の粒子操作用容器１０内に、容器底部から、核酸回収液３８、第三水相分離用媒体２３、第二洗浄液３２、第二水相分離用媒体２２、第一洗浄液３１、第一水相分離用媒体２１、および核酸捕捉液３５が装填されている。水相分離用媒体２１，２２，２３はゲル層であり、容器内壁面とゲル層で仕切られた空間内に水系液体３１，３２，３３が装填されている。

【0060】

容器１０の開口部には蓋１３が開閉可能に取り付けられている。蓋１３を開いた状態で容器１０内に生体試料を添加後に、蓋を閉じることにより、容器の開口を閉鎖し、容器内を密閉系とすることができる。

【0061】

図１に示す形態では、核酸捕捉液としての細胞溶解液３５中に、核酸捕捉粒子としての磁性粒子７０が含まれている。核酸捕捉粒子は、予め細胞溶解液中に含まれていてもよく、細胞溶解液への生体試料の添加の直前に、細胞溶解液中に核酸捕捉粒子を添加してもよい。また、細胞溶解液への生体試料の添加と同時または生体試料の添加後に、細胞溶解液に核酸捕捉粒子を添加してもよい。すなわち、核酸捕捉粒子は、キット１内に予め含まれた状態で提供されてもよく、前処理キットの一構成要素として、キット１とは別に提供されてもよい。

【0062】

細胞溶解液中に生体試料と核酸捕捉粒子とを含む状態で撹拌を行い、液中で核酸捕捉粒子を分散させることにより、生体試料中の核酸が核酸捕捉粒子の表面に結合する。撹拌の方法は特に限定されず、ボルテックスミキサー等により容器１０を振動させる方法、ピペッティング等により液流を発生させる方法、細胞溶解液中で粒子を移動させて撹拌する方法等が挙げられる。核酸捕捉粒子が磁性粒子である場合は、容器の外部から印加する磁場の強弱や方向を変化させることにより、細胞溶解液中で粒子を移動させ、分散させることができる。

【0063】

粒子表面に核酸を結合させた後、磁場操作により、粒子７０を容器１０の長手方向に移動させる。水相分離用媒体２１を通過させ、第一洗浄液３１中に粒子を移動させて、洗浄液中で粒子を分散させることにより、洗浄が行われる。水相分離用媒体２２を通過させ、第二洗浄液３２中で洗浄を行った後、水相分離用媒体２３を通過させ、粒子７０を核酸回収液３８に移動させる。核酸回収液３８が核酸溶出液である場合、核酸溶出液中で核酸捕捉粒子７０を分散させることにより、粒子表面に結合していた核酸が溶出し、核酸回収液３８中に核酸を回収できる。

【0064】

核酸回収液３８中に、予め個体識別用核酸を含めておくことにより、生体試料（検体）由来の核酸と個体識別用核酸との混合物が得られる。個体識別用核酸は、キット内の核酸回収液３８以外に含めておくこともできる。例えば、核酸捕捉液（細胞溶解液）中に個体識別用核酸を含めておけば、核酸捕捉液中で核酸捕捉粒子を分散させることにより、生体試料由来の核酸に加えて、個体識別用核酸が、粒子表面に結合する。また、個体識別用核酸を、洗浄液等の他の水系液体中に含めておけば、核酸捕捉粒子が当該水系液体中に移動した際に、粒子表面に個体識別用核酸が結合する。生体試料由来の核酸と個体識別用核酸とが結合した核酸捕捉粒子を磁場操作等により核酸回収液３８中へ移動させることにより、核酸回収液３８中に、生体試料由来の核酸と個体識別用核酸の混合物を回収できる。

【0065】

予め個体識別用核酸を表面に結合させた核酸捕捉粒子を用いてもよい。個体識別用核酸を結合させた核酸捕捉粒子は、予め核酸捕捉液中に含まれていてもよく、核酸捕捉液への生体試料の添加の直前、添加と同時または添加後に、核酸捕捉液中に核酸捕捉粒子を添加してもよい。核酸捕捉液中に核酸捕捉粒子および個体識別用核酸が含まれた状態でキットが提供される場合、個体識別用核酸は核酸捕捉粒子の表面に結合している。

【0066】

粒子操作用容器内に回収された核酸は、必要に応じてＰＣＲ等による増幅を行った後、塩基配列解析装置により配列の解析が行われる。回収後の核酸増幅や塩基配列解析等の操作が粒子操作と別の場所で実施される場合は、容器の開放に起因するコンタミネーション等を防止する観点から、核酸試料が粒子操作用容器内に収容された状態で別の場所への移動（デリバリー）を行うことが好ましい。

【0067】

粒子操作用容器が分離可能に構成されている場合は、核酸回収液が含まれている部分を他の部分から分離して、分離後の容器をデリバリーに供してもよい。デリバリーに用いる容器収納ラック等への収納効率を高める観点から、粒子操作用容器は、核酸回収液の装填箇所の近傍で分離されることが好ましい。例えば、図１に示す形態では、核酸回収液３８の装填箇所と核酸回収液３８に接して配置された水相分離用媒体２３の装填箇所との境界部、または水相分離用媒体２３の装填箇所で、容器が分離されることが好ましい。水相分離用媒体２３の装填箇所で容器が分離される場合、分離後の容器の内壁面と水相分離用媒体２３とで構成される空間内に核酸回収液３８が封入された閉鎖系が維持されるため、コンタミネーションのリスクを低減できる。

【0068】

図１に示すように、容器１０には、外部から識別可能な識別情報１４が付されていることが好ましい。識別情報としては、文字列、バーコード、二次元コード等の光学的手法により認識可能な情報や、ＩＣチップ、ＩＣタグ等の電磁気的手法により認識可能な情報が挙げられる。この識別情報は、キットに含まれる個体識別用核酸の塩基配列と関連付けられている。

【0069】

容器に付された識別情報と個体識別用核酸の識別配列との関連付けは、任意の手法で行い得る。識別情報が文字列である場合、識別配列の塩基配列をそのまま文字列として記載する方法や、塩基配列をコード化する方法等が挙げられる。ＤＮＡの塩基配列のコード化の一例としては、４種類の塩基（Ａ，Ｇ，Ｃ，Ｔ）を２ビットの情報（００，０１，１０，１１）に置換して数値化する方法が挙げられる。１塩基が２ビットの情報を有するため、識別配列が５塩基の場合は１０ビット、１０塩基の場合は２０ビットの識別情報を生成できる。コード化された識別情報は暗号化されていてもよい。識別情報は、数字または文字として容器に付されてもよく、バーコード、二次元コード、ＩＣ等の機械的に読み取り可能な識別情報として容器に付されてもよい。

【0070】

容器に付された識別情報と個体識別用核酸の識別配列とは、データベースを介して関連付けられてもよい。例えば、番号をコード化したものを識別情報として容器に付しておき、容器の通し番号と、当該容器内に含まれる個体識別用核酸の識別配列とをデータベース化することにより、容器の識別情報と識別配列とを関連付けることができる。

【0071】

容器１０に識別情報１４を付す位置は特に限定されず、核酸回収液中に核酸を回収後に識別情報が読み取り可能であればよい。粒子操作用容器が分離可能に構成されている場合は、核酸回収液と容器の識別情報との一体性を保持可能な位置に、識別情報が付されていることが好ましい。例えば、粒子操作用容器が核酸回収液の装填箇所の近傍で分離可能に構成されている場合は、核酸回収液の装填箇所に容器の識別情報が付されていることが好ましい。

【0072】

＜第二形態＞
図２は、第二形態の前処理キットの構成例を示す模式断面図である。第二形態の前処理キットは、粒子操作用容器１０に加えて、核酸捕捉操作用容器１５を含む。上記第一形態では、核酸捕捉液および核酸回収液を含む全ての水系液体が粒子操作用容器１０内に装填されているのに対して、第二形態では、核酸捕捉液３５が核酸捕捉操作用容器１５に装填されている。すなわち、第二形態の前処理キットは、粒子操作用容器１０内に水系液体３１，３２，３８および水相分離用媒体２１，２２，２３が装填された第一キット１０１と、核酸捕捉操作用容器１５内に核酸捕捉液３５が装填された第二キット１０２との組み合わせにより構成される。このキットを用いた前処理操作では、核酸捕捉操作用容器１５に血液等の生体試料が添加され、核酸捕捉粒子への核酸の結合が行われる。

【0073】

磁性シリカ粒子等の核酸捕捉粒子を液中で長時間保存すると、粒子の凝集が生じる場合がある。また、生体試料に含まれる夾雑物、中でも細胞の溶解等により生成する変性タンパク質は、粒子の表面をマスクし、粒子同士を付着させ凝集させる作用を有する。核酸捕捉粒子が凝集すると、粒子表面と核酸との接触機会が減少するため、粒子表面への核酸の結合が阻害される傾向がある。そのため、核酸の回収効率を高めるためには、核酸捕捉粒子への核酸の結合の際に、粒子の凝集体を粉砕して凝集を解消するように、容器に強い振動を与えて撹拌を行うことが好ましい。

【0074】

第二形態のキットでは、水相分離用媒体２１，２２，２３および水系液体３１，３２，３８等が装填された粒子操作用容器１０とは別に核酸捕捉操作用容器１５が用意される。この核酸捕捉操作用容器１５内に核酸捕捉液３５および磁性粒子７０が装填された状態で、核酸捕捉粒子表面への核酸の結合が行われる。ボルテックスミキサー等を用いて核酸捕捉操作用容器１５に強い振動を与えても、粒子操作用容器１０内に装填された水相分離用媒体や水系液体は何ら影響を受けず、容器内壁面と水相分離用媒体により仕切られた空間内に水系液体が装填された状態を維持できる。そのため、粒子操作用容器内で核酸捕捉粒子表面への核酸の結合が行われる場合よりも、より強い外力を与えて撹拌を実施できる。

【0075】

また、核酸捕捉操作用容器は、水相分離用媒体や核酸回収液等を収容するためのスペースを設ける必要がないため、粒子操作用容器よりもコンパクトであり、容器形状の自由度も高い。そのため、撹拌による液中での核酸捕捉粒子の分散に適した形状を採用できる。したがって、核酸捕捉操作用容器内で核酸捕捉粒子表面への核酸の結合が行われることにより、核酸捕捉粒子が凝集している場合でも、液中での核酸捕捉粒子の分散効率を向上し、核酸の回収効率を高めることができる。

【0076】

核酸捕捉操作用容器１５は、生体試料や核酸捕捉粒子の容器内への添加、および容器からの取出しを行うための開口を有している。核酸捕捉操作用容器の開口は閉鎖可能であってもよい。開口の閉鎖には、蓋や栓等の開閉可能な封止部材を用いることが好ましい。

【0077】

核酸捕捉操作用容器は、細胞溶解液等の核酸捕捉液および核酸捕捉粒子を保持できるものであれば、その材質や形状は特に限定されない。容器の形状は、液中での粒子の分散を効率的に行い得るように設計されることが好ましい。容器の材料としては、粒子操作用容器を構成する材料として前述したもの等を採用できる。

【0078】

図２に示す形態では、核酸捕捉操作用容器１５に装填された細胞溶解液３５中に、核酸捕捉粒子としての磁性粒子７０が含まれている。核酸捕捉粒子は、予め細胞溶解液中に含まれていてもよく、使用直前に細胞溶解液に添加してもよい。また、細胞溶解液への生体試料の添加と同時または生体試料の添加後に、細胞溶解液に核酸捕捉粒子を添加してもよい。すなわち、核酸捕捉粒子は、第二キット１０２内に予め含まれた状態で提供されてもよく、前処理キットの一構成要素として、第二キット１０２とは別に提供されてもよい。

【0079】

生体試料中の核酸の核酸捕捉粒子への結合は、第一形態と同様の方法により行い得る。前述のように、本形態では、核酸捕捉操作用容器内で核酸捕捉粒子表面への核酸の結合が行われるため、液中での粒子の分散効率を向上できる。これに伴って、粒子表面に結合する核酸の量を増大させ、核酸の回収効率を高めることができる。

【0080】

核酸を結合後の核酸捕捉粒子を粒子操作用容器１０内に移動させ、その後は第一形態と同様、磁場操作により粒子７０を容器１０で移動させ、核酸回収液３８で核酸が回収される。核酸捕捉操作用容器１５から粒子操作用容器１０へ核酸捕捉粒子を移動させる際には、核酸捕捉液とともに粒子を移動させてもよく、粒子のみを移動させてもよい。粒子のみを粒子操作用容器１０へ移動させる場合、粒子表面に核酸捕捉液が付着していても差し支えない。

【0081】

図２では、粒子操作用容器１０の開口端側の最上層として水相分離用媒体２１が配置された形態が示されているが、最上層は洗浄液等の水系液体でもよい。特に、核酸を結合後の粒子のみを、核酸捕捉操作用容器から粒子操作容器へと移動する場合は、粒子操作容器内での粒子操作の工程を簡素化する観点から、容器の開口端側に配置された水系液体に粒子を添加することが好ましい。

【0082】

第二形態においても、キット内に予め個体識別用核酸を含めておくことにより、核酸回収液３８中に、生体試料由来の核酸と個体識別用核酸との混合物が得られる。個体識別用核酸は、第一キット１０１の粒子操作用容器１０内、第二キット１０２の核酸捕捉操作用容器１５内のいずれに含まれていてもよい。また、予め個体識別用核酸を表面に結合させた粒子を核酸捕捉操作用容器に添加することにより、核酸捕捉操作用容器１５内に個体識別用核酸を含めることもできる。第二の形態においても、核酸溶液中に、生体試料由来の核酸と個体識別用核酸の混合物を回収できる。

【0083】

粒子操作用容器内と核酸捕捉操作用容器内の両方に個体識別用核酸が含まれていてもよい。粒子操作用容器内と核酸捕捉操作用容器内の両方に個体識別用核酸が含まれる場合、それぞれの個体識別用核酸の識別配列は同一でも異なっていてもよい。粒子操作用容器内に含まれる個体識別用核酸の識別配列と核酸捕捉操作用容器内に含まれる個体識別用核酸の識別配列とが同一である場合、塩基配列解析の際に識別配列が１種のみ検出されることを確認すれば、検体の取り違えやコンタミネーションがないことを確認できる。

【0084】

粒子操作用容器内に含まれる個体識別用核酸の識別配列と核酸捕捉操作用容器内に含まれる個体識別用核酸の識別配列とが異なる場合、塩基配列解析の際に両方の識別配列の塩基配列を解析することにより、検体の取り違えやコンタミネーションがないことを確認できる。粒子操作用容器内に含まれる個体識別用核酸と核酸捕捉操作用容器内に含まれる個体識別用核酸のそれぞれに異なる機能を持たせてもよい。例えば、一方の個体識別用核酸が識別配列に加えてＦＷプライマーに相当する塩基配列を有し、他方の個体識別用核酸が識別配列に加えてＲＷプライマーに相当する塩基配列を有するように、個体識別用核酸を設計すれば、これら２種の個体識別用核酸を一対のプライマーとしてＰＣＲを実施できる。

【0085】

第二形態においても、粒子操作用容器１０は核酸回収液装填箇所の近傍で分離可能に構成されていてもよい。また、粒子操作用容器１０には、個体識別用核酸の塩基配列と関連付けられた識別情報１４が付されていることが好ましい。粒子操作用容器１０内に個体識別用核酸が含まれる場合、核酸捕捉操作用容器に付された識別情報１４と識別配列の塩基配列との関連付けは第一形態と同様に行い得る。

【0086】

核酸捕捉操作用容器１５内に個体識別用核酸が含まれる場合（個体識別用核酸が結合した核酸捕捉粒子が核酸捕捉操作用容器内に添加される場合を含む）は、核酸捕捉操作用容器１５内で生体試料（検体）由来の核酸と個体識別用核酸との混合物が得られる。そのため、核酸捕捉操作用容器１５から粒子操作用容器１０へ試料を移動させる際に容器の取り違えが発生しても、塩基配列解析の際に個体識別用核酸の識別配列の塩基配列を解析すれば、取り違えに起因する誤検出を検知できる。

【0087】

核酸捕捉操作用容器１５内に個体識別用核酸が含まれる場合は、核酸捕捉操作用容器１５に、容器外部から認識可能な識別情報１９が付されていることが好ましい。核酸捕捉操作用容器１５に付された識別情報１９は、個体識別用核酸の識別配列と関連付けられていることが好ましい。

【0088】

核酸捕捉操作用容器１５内の試料を粒子操作用容器１０へ移動させた後にもトレーサビリティーを確保するためには、粒子操作用容器１０および核酸捕捉操作用容器１５のそれぞれに識別情報１４，１９が付され、これらの識別情報が関連付け可能であることが好ましい。例えば、核酸捕捉操作用容器１５と粒子操作用容器１０とを予め関連付けておき、同一の識別情報を付すことにより、識別情報１９と識別情報１４とを関連付けることができる。

【0089】

識別情報の読み違いや混同等のヒューマンエラーに起因する誤検出を低減するためには、キット使用時に核酸捕捉操作用容器１５の識別情報１９と粒子操作用容器１０の識別情報１４との関連付けを行うことが好ましい。例えば、核酸捕捉操作用容器１５内の試料を粒子操作用容器１０へ移動させる際に、識別情報１９と識別情報１４の両方を読み取ることにより、両者の関連付けを行うことができる。また、核酸捕捉操作用容器１５にシール等を用いて識別情報１９を剥離可能に添付しておき、核酸捕捉操作用容器１５内の試料を粒子操作用容器１０へ移動させる際に、識別情報１９を核酸捕捉操作用容器１５から剥離して、粒子操作用容器１０に添付することにより、両者の識別情報を関連付けてもよい。

【0090】

［塩基配列解析］
本発明の塩基配列解析方法では、上記の前処理キットで回収された核酸の塩基配列の解析が行われる。塩基配列の解析方法は特に限定されない。前処理キットから回収された核酸は、塩基配列解析に供する前に、断片化、ライゲーション、増幅等のさらなる処理が行われてもよい。これらの処理は、塩基配列の解析方法に応じて適宜に行い得る。これらの処理に供するために、キットから回収した核酸が別の容器に移し替えられた場合でも、検体由来の核酸と個体識別用核酸との共存状態が保持される。

【0091】

塩基配列の解析では、生体試料中の核酸の塩基配列に加えて、前記個体識別用核酸の識別配列の塩基配列の解析が行われる。塩基配列解析により得られた識別配列部分の塩基配列が、キットに含まれていた個体識別用核酸の識別配列の塩基配列と一致するか否かの照合が行われる。識別配列の塩基配列が一致しない場合は、検体の取り違え等が生じていると考えられる。キット内の個体識別用核酸が１種のみであるにも関わらず複数の識別配列が検出された場合は、コンタミネーションが生じていると考えられる。このように、識別配列部分の塩基配列を解析することにより、検体の取り違えやコンタミネーションによる誤検出を検知可能である。

【0092】

上記のように、本発明のキットを用いた核酸の分離精製操作では、生体試料からの核酸の分離精製を密閉容器内で実施可能であるため、多数の検体試料を同時に取り扱う場合でも、試料間のコンタミネーション等の不具合のリスクを低減可能である。また、万が一、コンタミネーションや検体の取り違えが生じた場合でも、個体識別用核酸の識別配列部分の塩基配列の照合により、これらに基づく誤検出を検知できる。そのため、本発明のキットを用いて核酸の分離精製を実施することにより、核酸の塩基配列解析による遺伝子検査等の信頼性が高められる。

【符号の説明】

【0093】

１０ 粒子操作用容器
１５ 核酸捕捉操作用容器
２１，２２，２３ 水相分離用媒体
３１，３２ 洗浄液
３５ 核酸捕捉液
３８ 核酸回収液
１４，１９ 識別情報
７０ 核酸捕捉粒子

【図1】

【図2】