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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-09-22
(45)【発行日】2022-10-03
(54)【発明の名称】ＰＴＨｒＰ類似体の製剤、その経皮パッチ、およびその使用
(51)【国際特許分類】
A61K 38/29 20060101AFI20220926BHJP
A61K 47/02 20060101ALI20220926BHJP
A61K 9/70 20060101ALI20220926BHJP
A61P 19/10 20060101ALI20220926BHJP
A61P 19/08 20060101ALI20220926BHJP
A61M 37/00 20060101ALI20220926BHJP
【ＦＩ】
A61K38/29 ZNA
A61K47/02
A61K9/70 401
A61P19/10
A61P19/08
A61M37/00 520
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2021065966
(22)【出願日】2021-04-08
(62)【分割の表示】P 2018517605の分割
【原出願日】2016-10-08
(65)【公開番号】P2021119141
(43)【公開日】2021-08-12
【審査請求日】2021-05-06
(31)【優先権主張番号】62/239,773
(32)【優先日】2015-10-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/239,801
(32)【優先日】2015-10-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/239,774
(32)【優先日】2015-10-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/324,336
(32)【優先日】2016-04-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/396,196
(32)【優先日】2016-09-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/353,249
(32)【優先日】2016-06-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】513073898
【氏名又は名称】ラジウス ヘルス，インコーポレイテッド
(73)【特許権者】
【識別番号】521044431
【氏名又は名称】キンデバ ドラッグ デリバリー エル．ピー．
(74)【代理人】
【識別番号】100095832
【弁理士】
【氏名又は名称】細田 芳徳
(72)【発明者】
【氏名】ハタスリー，ガリー
(72)【発明者】
【氏名】ハリス，アラン
(72)【発明者】
【氏名】サー，ジャマル
(72)【発明者】
【氏名】ハメッド，エハブ
(72)【発明者】
【氏名】ブラウン，ケニス
(72)【発明者】
【氏名】ドーマイヤー，ダニエル
(72)【発明者】
【氏名】モーゼマン，ジョーン
(72)【発明者】
【氏名】チャン，イン
(72)【発明者】
【氏名】ディック，リサ
【審査官】高橋 樹理
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１４／１０５５０８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１７／０６０５００（ＷＯ，Ａ１）
【文献】Endocrine Reviews，2014年，Vol.35, No.3, Supple，OR22-4
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ９／７０
Ａ６１Ｋ ３８／２９
Ａ６１Ｍ ３７／００
Ａ６１Ｋ ４７／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
経皮パッチをコーティングするのに使用するための調製製剤であって、該経皮パッチは、複数の微小突起を含み、該調製製剤は、配列番号：１に示されるアバロパラチドと、水と、Ｚｎ２＋
塩から選択される１種以上の賦形剤とを含む調製製剤。
【請求項2】
前記Ｚｎ
２＋
塩は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）
２
およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の調製製剤。
【請求項3】
前記アバロパラチドに対する前記Ｚｎ
２＋
塩のモル比は、０．１から２．０である、請求項１または２に記載の調製製剤。
【請求項4】
前記アバロパラチドに対する前記Ｚｎ
２＋
塩のモル比は、０．２から１．５である、請求項１から３のいずれか一項に記載の調製製剤。
【請求項5】
前記アバロパラチドに対する前記Ｚｎ
２＋
塩のモル比は、０．２５から１．０である、請求項１から４のいずれか一項に記載の調製製剤。
【請求項6】
調製製剤中のＺｎ２＋塩の濃度は、調製製剤の総重量に対して約０．０１重量％から約３０重量％である、請求項１に記載の調製製剤。
【請求項7】
調製製剤中のＺｎ２＋塩の濃度は、調製製剤の総重量に対して約０．５重量％から約８．５重量％である、請求項１に記載の調製製剤。
【請求項8】
前記Ｚｎ
２＋
塩は、ＺｎＣｌ２
である、請求項１から７のいずれか一項に記載の調製製剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
優先権の主張
本出願は、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，７７３号、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，７７４号、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，８０１号、２０１６年４月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／３２４，３３６号、２０１６年６月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／３５３，２４９号、２０１６年９月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／３９６，１９６号に対する優先権を主張し、これらは全て、参照することにより図面を含めたそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，７７３号、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，７７４号、２０１５年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／２３９，８０１号、２０１６年４月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／３２４，３３６号、２０１６年６月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／３５３，２４９号、２０１６年９月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／３９６，１９６号に対する優先権を主張し、これらは全て、参照することにより図面を含めたそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
【0002】
本発明は、ＰＴＨｒＰ類似体の製剤、その経皮パッチ、およびその使用に関する。
【背景技術】
【0003】
従来、骨粗しょう症は、骨吸収を抑制するために、再吸収阻害薬の投与により処置される。これらの処置の最も一般的なものは、ビスホスホネートの経口または静脈内投与である。しかしながら、ビスホスホネート投与の望ましくない副作用は、骨形成の低減である（ＭａｃＬｅａｎ ２００８）。同化剤は、再吸収阻害剤の代替を提供する。骨粗しょう症の処置に現在利用可能な唯一の同化剤は、（吸収と共に）新骨形成の刺激および内部骨微細構造の再構築が関与する機序によって作用する、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の組換え形態であるテリパラチド（ＰＴＨ （１－３４）、Ｆｏｒｔｅｏ（登録商標））である（Ｒｅｃｋｅｒ ２００９；Ｄｅｍｐｓｔｅｒ ２０１２；Ｍａ ２０１１）。骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）に対するテリパラチドの効果は、脊椎においては再吸収阻害薬より優れているが、股関節におけるその効果はより控えめであり、しばしば、２年コースの治療の２年目まで遅延する（Ｌｅｄｅｒ ２０１４；Ｎｅｅｒ ２００１）。
【0004】
副甲状腺ホルモン関連タンパク質（ＰＴＨｒＰ；ＵｎｉＰｒｏｔ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ． Ｐ１２２７２）は、そのＮ末端において副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）といくつかの相同性を共有し、両方のタンパク質が同じＧタンパク質結合受容体、ＰＴＨ受容体１型（ＰＴＨ１Ｒ）に結合する。共通の受容体にかかわらず、ＰＴＨは、主としてカルシウム恒常性の内分泌調整因子として機能し、一方ＰＴＨｒＰは、軟骨内骨発達の媒介において基礎的な傍分泌の役割を担う（Ｋｒｏｎｅｎｂｅｒｇ ２００６）。これらのタンパク質の示差的効果は、示差的な組織発現だけでなく、異なる受容体結合特性にも関連し得る（Ｐｉｏｓｚａｋ ２００９；Ｏｋａｚａｋｉ ２００８；Ｄｅａｎ ２００８）。過去数年間にわたり、ＰＴＨｒＰおよびその分泌型（ＰＴＨｒＰ（１－３６）、ＰＴＨｒＰ（３８－９４）、およびオステオスタチン）、ならびにそれらの類似体が、骨粗しょう症の潜在的治療剤として調査されてきた。ＰＴＨｒＰならびにその誘導体および類似体の皮下注射は、骨粗しょう症の処置、および／または骨の治癒の改善に効果的であることが報告されている（Ｈｏｒｗｉｔｚ ２０１０；Ｈｏｒｗｉｔｚ ２００６；Ｂｏｓｔｒｏｍ ２０００；Ａｕｇｕｓｔｉｎｅ ２０１３）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】Ｈｏｒｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ： ｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｍａｘｉｍａｌ ｔｏｌｅｒａｂｌｅ ｄｏｓｅ，” Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ９５：１２７９－１２８７ （２０１０）．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
したがって、患者の満足度およびコンプライアンスを改善するために、処置に効果的である（例えば、ＰＴＨｒＰならびに／またはその誘導体および類似体の皮下送達との実質的な生物学的均等性）と共に投与が容易である代替の送達経路を有することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本明細書のある特定の実施形態において、アバロパラチド等のＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達における使用のための調製製剤であって、ＰＴＨｒＰ類似体（例えばアバロパラチド）と、Ｚｎ２＋塩（例えば、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ等、またはそれらの組み合わせ）、Ｍｇ２＋塩（例えば、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（ＯＡｃ）２等、またはそれらの組み合わせ）、Ｃａ２＋塩（例えば、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＡｃ）２等、またはそれらの組み合わせ）、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）、シクロデキストリン（ＣＤ、例えば、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ））、脂肪酸を含むカルボン酸の塩、ＮａＣｌおよびヒスチジン、ならびにそれらの様々な組み合わせからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む調製製剤が提供される。ある特定の実施形態において、調製製剤は、注射用水、生理食塩水またはリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）をさらに含む。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するアバロパラチド（［Ｇｌｕ２２，２５，Ｌｅｕ２３，２８，３１，Ａｉｂ２９，Ｌｙｓ２６，３０］ｈＰＴＨｒＰ（１－３４）ＮＨ２）を含む、それらからなる、または本質的にそれらからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、調製製剤を使用して作製された、少なくとも１つの微小突起（例えば微小針）を備える経皮パッチにより送達される。
【0008】
本明細書のある特定の実施形態において、本明細書で開示されるような調製製剤を使用して作製された、１つ以上の微小突起を備えるＰＴＨｒＰ類似体の経皮投与用のパッチが提供される。
【0009】
本明細書のある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の投与用の経皮パッチを作製する方法であって、本明細書で開示される調製製剤を有するブランク経皮パッチ上に少なくとも微小突起を作製することを含む方法が提供される。ある特定の実施形態において、微小突起は、微小針である。
【0010】
本明細書のある特定の実施形態において、対象における骨粗しょう症を処置するため、骨減少を処置するため、変形性関節炎を処置するため、骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）を改善するため、骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善するため、ならびに骨折を処置、予防、および低減するための方法であって、本明細書で開示されるようなＰＴＨｒＰ類似体調製製剤を使用して作製された、少なくとも１つの微小突起を備える経皮パッチを介して、治療有効量のＰＴＨｒＰ類似体を経皮投与することを含む方法が提供される。いくつかの実施形態において、処置されている骨粗しょう症は、閉経後骨粗しょう症である。いくつかの実施形態において、処置されている骨粗しょう症は、グルココルチコイド誘発性骨粗しょう症である。ある特定のこれらの実施形態において、調製製剤は、本明細書で開示されるような経皮パッチを介して投与される。処置、予防または低減されている骨折、および改善されたＢＭＤまたはＴＢＳを有する骨は、脊椎または非脊椎であってもよい。
【0011】
即ち、本発明の要旨は、
［１］経皮パッチをコーティングするのに好適な調製製剤であって、治療活性物質と、水と、Ｚｎ２＋塩、Ｍｇ２＋塩、Ｃａ２＋塩、ポリエチレングリコールおよびヒドロキシプロピルベータ－シクロデキストリンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む調製製剤、
［２］生物活性ペプチドまたはタンパク質をさらに含む、［１］に記載の調製製剤。
［３］抗体を含む、［１］または［２］に記載の調製製剤、
［４］生物活性ペプチドを含む、［１］または［２］に記載の調製製剤、
［５］前記生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸を含有する、［４］に記載の調製製剤、
［６］前記生物活性ペプチドは、配列番号１に記載のようなアバロパラチドである、［５］に記載の調製製剤、
［７］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される、［１］から［６］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［８］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２およびＺｎ（ＯＡｃ）２ならびにそれらの組み合わせから選択される、［７］に記載の調製製剤、
［９］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．１から２．０である、［１］から［８］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１０］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２から１．５である、［１］から［９］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１１］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２５から１．０である、［１］から［１０］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１２］複数の微小突起を備える経皮パッチであって、アレイ内の少なくとも１つの微小突起は、少なくとも部分的にコーティングにより被覆され、前記コーティングは、治療活性物質と、Ｚｎ２＋塩、Ｍｇ２＋塩、Ｃａ２＋塩、ポリエチレングリコールおよびヒドロキシプロピルベータ－シクロデキストリンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む経皮パッチ、
［１３］前記微小突起は、微小針である、［１２］に記載の経皮パッチ、
［１４］前記治療活性物質は、生物活性ペプチドまたはタンパク質を含む、［１２］または［１３］に記載の経皮パッチ、
［１５］前記治療活性物質は、抗体を含む、［１２］から［１４］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［１６］生物活性ペプチドを含む、［１２］から［１４］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［１７］前記生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸を含有する、［１７］に記載の経皮パッチ、
［１８］前記生物活性生物活性ペプチドは、配列番号１に記載のようなアバロパラチドである、［１７］に記載の経皮パッチ、
［１９］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される、［１２］から［１８］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２０］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２およびＺｎ（ＯＡｃ）２ならびにそれらの組み合わせから選択される、［１２］から［１９］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２１］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．１から２．０である、［１２］から［２０］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２２］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２から１．５である、［１２］から［２１］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２３］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２５から１．０である、［１２］から［２２］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２４］前記アバロパラチドは、９０～１１０μｇ、１４０～１６０μｇ、１８５～２２０μｇ、２２５～２７５μｇの間、または約１００μｇ、約１５０μｇ、約２００μｇもしくは約２５０μｇの量で前記微小突起アレイ上に存在する、［１８］から［２３］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２５］対象における骨粗しょう症、骨減少、変形性関節炎、および骨折からなる群から選択される状態を処置する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを貼付することを含む方法、
［２６］脊椎、非脊椎、臨床的、および大きな骨粗しょう症性骨折を予防する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを貼付することを含む方法、
［２７］対象における骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）を改善する、骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善する、および／または骨折を低減する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを対象に貼付することを含む方法、
［２８］前記パッチは、３００～７５０個の間の微小突起を備える、［２５］から［２７］のいずれか一項に記載の方法、
［２９］前記貼付は、患者の角質層に微小突起の１つ以上を突き通すのに十分な力を経皮パッチに印加することを含む、［２５］から［２８］のいずれか一項に記載の方法、
［３０］貼付部位は、腹部または大腿部である、［２５］から［２９］のいずれか一項に記載の方法
に関する。
［１］経皮パッチをコーティングするのに好適な調製製剤であって、治療活性物質と、水と、Ｚｎ２＋塩、Ｍｇ２＋塩、Ｃａ２＋塩、ポリエチレングリコールおよびヒドロキシプロピルベータ－シクロデキストリンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む調製製剤、
［２］生物活性ペプチドまたはタンパク質をさらに含む、［１］に記載の調製製剤。
［３］抗体を含む、［１］または［２］に記載の調製製剤、
［４］生物活性ペプチドを含む、［１］または［２］に記載の調製製剤、
［５］前記生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸を含有する、［４］に記載の調製製剤、
［６］前記生物活性ペプチドは、配列番号１に記載のようなアバロパラチドである、［５］に記載の調製製剤、
［７］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される、［１］から［６］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［８］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２およびＺｎ（ＯＡｃ）２ならびにそれらの組み合わせから選択される、［７］に記載の調製製剤、
［９］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．１から２．０である、［１］から［８］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１０］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２から１．５である、［１］から［９］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１１］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２５から１．０である、［１］から［１０］のいずれか一項に記載の調製製剤、
［１２］複数の微小突起を備える経皮パッチであって、アレイ内の少なくとも１つの微小突起は、少なくとも部分的にコーティングにより被覆され、前記コーティングは、治療活性物質と、Ｚｎ２＋塩、Ｍｇ２＋塩、Ｃａ２＋塩、ポリエチレングリコールおよびヒドロキシプロピルベータ－シクロデキストリンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む経皮パッチ、
［１３］前記微小突起は、微小針である、［１２］に記載の経皮パッチ、
［１４］前記治療活性物質は、生物活性ペプチドまたはタンパク質を含む、［１２］または［１３］に記載の経皮パッチ、
［１５］前記治療活性物質は、抗体を含む、［１２］から［１４］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［１６］生物活性ペプチドを含む、［１２］から［１４］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［１７］前記生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸を含有する、［１７］に記載の経皮パッチ、
［１８］前記生物活性生物活性ペプチドは、配列番号１に記載のようなアバロパラチドである、［１７］に記載の経皮パッチ、
［１９］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される、［１２］から［１８］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２０］前記賦形剤は、ＺｎＣｌ２およびＺｎ（ＯＡｃ）２ならびにそれらの組み合わせから選択される、［１２］から［１９］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２１］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．１から２．０である、［１２］から［２０］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２２］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２から１．５である、［１２］から［２１］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２３］前記治療活性物質に対する前記賦形剤のモル比は、０．２５から１．０である、［１２］から［２２］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２４］前記アバロパラチドは、９０～１１０μｇ、１４０～１６０μｇ、１８５～２２０μｇ、２２５～２７５μｇの間、または約１００μｇ、約１５０μｇ、約２００μｇもしくは約２５０μｇの量で前記微小突起アレイ上に存在する、［１８］から［２３］のいずれか一項に記載の経皮パッチ、
［２５］対象における骨粗しょう症、骨減少、変形性関節炎、および骨折からなる群から選択される状態を処置する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを貼付することを含む方法、
［２６］脊椎、非脊椎、臨床的、および大きな骨粗しょう症性骨折を予防する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを貼付することを含む方法、
［２７］対象における骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）を改善する、骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善する、および／または骨折を低減する方法であって、［１８］から［２４］のいずれか一項に記載の経皮パッチを対象に貼付することを含む方法、
［２８］前記パッチは、３００～７５０個の間の微小突起を備える、［２５］から［２７］のいずれか一項に記載の方法、
［２９］前記貼付は、患者の角質層に微小突起の１つ以上を突き通すのに十分な力を経皮パッチに印加することを含む、［２５］から［２８］のいずれか一項に記載の方法、
［３０］貼付部位は、腹部または大腿部である、［２５］から［２９］のいずれか一項に記載の方法
に関する。
【発明の効果】
【0012】
本発明により、ＰＴＨｒＰ類似体の製剤、その経皮パッチ、およびその使用が提供され得る。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1A】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの様々な製剤の薬物動態プロファイルである。図１Ａ：アバロパラチド－ＳＣ処置の１つの可能な生物学的均等性「ウィンドウ」であり、縦軸上の％スケールは、それ自体の最大（Ｃｍａｘ）、すなわち１００＝Ｃｍａｘの％により表される血漿アバロパラチド濃度を示し、本明細書において、以降「正規化血漿濃度」と呼ばれる。図１Ｂ：ＺｎＣｌ２を含むアバロパラチドの調製製剤を使用したサルへの経皮送達であり、縦軸は、正規化ペプチド血漿濃度を示す。図１Ｃ：ＰＥＧを含むアバロパラチドの調製製剤を使用した経皮送達である。
【図1B】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの様々な製剤の薬物動態プロファイルである。図１Ａ：アバロパラチド－ＳＣ処置の１つの可能な生物学的均等性「ウィンドウ」であり、縦軸上の％スケールは、それ自体の最大（Ｃｍａｘ）、すなわち１００＝Ｃｍａｘの％により表される血漿アバロパラチド濃度を示し、本明細書において、以降「正規化血漿濃度」と呼ばれる。図１Ｂ：ＺｎＣｌ２を含むアバロパラチドの調製製剤を使用したサルへの経皮送達であり、縦軸は、正規化ペプチド血漿濃度を示す。図１Ｃ：ＰＥＧを含むアバロパラチドの調製製剤を使用した経皮送達である。
【図1C】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの様々な製剤の薬物動態プロファイルである。図１Ａ：アバロパラチド－ＳＣ処置の１つの可能な生物学的均等性「ウィンドウ」であり、縦軸上の％スケールは、それ自体の最大（Ｃｍａｘ）、すなわち１００＝Ｃｍａｘの％により表される血漿アバロパラチド濃度を示し、本明細書において、以降「正規化血漿濃度」と呼ばれる。図１Ｂ：ＺｎＣｌ２を含むアバロパラチドの調製製剤を使用したサルへの経皮送達であり、縦軸は、正規化ペプチド血漿濃度を示す。図１Ｃ：ＰＥＧを含むアバロパラチドの調製製剤を使用した経皮送達である。
【図2】経皮対皮下経路（ＳＣ）により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルである。経皮送達用のアバロパラチドのアバロパラチド調製製剤は、ＺｎＣｌ２またはＰＥＧを含まなかったが、ＳＣと比較した経皮送達の極めて迅速なＣｍａｘ、および送達の増加する拍動性に留意されたい。四角：経皮送達（ＴＤ）；および菱形：アバロパラチド－ＳＣ処置。健常な閉経後の女性における投与であり、縦軸上の％スケールは、各群のＣｍａｘの％により表されるアバロパラチドの正規化血漿濃度を示す。
【図3】経皮（ＴＤ）対皮下（ＳＣ）経路により投与されたＺｎＣｌ２を含有するアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、中央血漿アバロパラチド濃度の経度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。ＺｎＣｌ２の追加により、より長期の放出が提供されたことに留意されたい。
【図4】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、中央血漿アバロパラチド濃度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図5】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、中央血漿アバロパラチド濃度の経度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図6】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、平均血漿アバロパラチド濃度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図7】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、用量正規化血漿アバロパラチド濃度の中央値の経度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図8】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、用量正規化血漿アバロパラチド濃度の中央値対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図9】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、用量正規化血漿アバロパラチド濃度の平均値の経度対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図10】経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルであり、健常な閉経後の女性における、用量正規化血漿アバロパラチド濃度の平均値対投与後の時間である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図11】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣｍａｘの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図12】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣｍａｘの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図13】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＡＵＣｌａｓｔの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図14】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＡＵＣｌａｓｔの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図15】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＡＵＣｉｎｆの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図16】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＡＵＣｉｎｆの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図17】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣｍａｘ／Ｄ（投薬毎のＣｍａｘ）の比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤを表している。
【図18】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣｍａｘ／Ｄ（投薬毎のＣｍａｘ）の比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図19】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣＬ／Ｆの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図20】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＣＬ／Ｆの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図21】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＨＬ＿Ｌａｍｂｄａ＿ｚの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図22】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＨＬ＿Ｌａｍｂｄａ＿ｚの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図23】健常な閉経後の女性における、経皮対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＴｍａｘの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図24】健常な閉経後の女性における、経皮（腹部）対皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＴｍａｘの比較である。経皮投与は、ＺｎＣｌ２を含む製剤による腹部への投与であった。歴史的ＴＤは、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチド製剤（ＺｎＣｌ２なし）を使用したが、組み合わされた全ての１５０μｇＴＤ試験を表している。
【図25】選択された患者における経皮経路（腹部）により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイル対健常な閉経後の女性における歴史的皮下データである。ＴＤは、Ｚｎ塩が添加されていないアバロパラチド製剤ＰＢＳ緩衝液を使用した。
【図26】骨粗しょう症を有する閉経後の女性における経皮送達またはＳＣ注射を介してアバロパラチドで処置された対象の腰椎における、ベースラインからのパーセントＢＭＤ変化である。経皮送達は、ＰＢＳ緩衝液（Ｚｎ塩なし）を含むアバロパラチド製剤を使用した。
【図27】骨粗しょう症を有する閉経後の女性における経皮送達またはＳＣ注射を介してアバロパラチドで処置された対象の全股関節における、ベースラインからのパーセントＢＭＤ変化である。経皮送達は、ＰＢＳ緩衝液（Ｚｎ塩なし）を含むアバロパラチド製剤を使用した。
【図28】骨粗しょう症を有する閉経後の女性における経皮送達を介してアバロパラチドで処置された対象の局所耐性データである。経皮送達は、ＰＢＳ緩衝液（Ｚｎ塩なし）を含むアバロパラチド製剤を使用した。
【図29】健常な閉経後の女性（菱形）における、ＰＢＳのみ（Ｚｎ塩なし）を含むアバロパラチド製剤を使用した経皮送達対皮下（四角）経路により投与されたアバロパラチドの製剤の薬物動態プロファイルである。ＳＣ投与と比較して、経皮送達における極めて迅速および拍動性の放出に留意されたい。
【図30A】全て骨粗しょう症を有する閉経後の女性における、経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＰＫ／ＰＤ関係である。図３０Ａ：経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の、Ｃｍａｘ対ＢＭＤ改善（％）である。図３０Ｂ：経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の、ＡＵＣ対ＢＭＤ改善（％）である。
【図30B】全て骨粗しょう症を有する閉経後の女性における、経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤のＰＫ／ＰＤ関係である。図３０Ａ：経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の、Ｃｍａｘ対ＢＭＤ改善（％）である。図３０Ｂ：経皮および皮下経路により投与されたアバロパラチドの製剤の、ＡＵＣ対ＢＭＤ改善（％）である。
【図31】ｓｃ組み合わせコホート（８０μｇ）、第１世代経皮（２００μｇアバロパラチド＋ＰＢＳ緩衝液のみ）および第２世代経皮（２００μｇアバロパラチド＋ＺｎＣｌ２）からのｐＫ曲線の比較である。値は、幾何平均である。
【図32】第２世代経皮（２００μｇアバロパラチド＋ＺｎＣｌ２）で処置され、ｓｃ処置患者の参照セットと比較された、選択された個々の患者のｐＫ曲線の比較である。値は、幾何平均である。
【図33】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよび１００μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝１２）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図34】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよび１５０μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝１３）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図35】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよび２００μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝１４）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図36】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよびＺｎＣｌ２、ならびに１００μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝８）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図37】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよびＺｎＣｌ２、ならびに１５０μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝７）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図38】ＰＥＧ３３５０ＮＦおよびＺｎＣｌ２、ならびに２００μｇのアバロパラチドが配合されたパッチの、健常な閉経後の女性（Ｎ＝８）の腹部への貼付後の濃度－時間グラフであり、血漿濃度時点は算術平均である。
【図39】経皮投与は、サルにおいて、アバロパラチド製剤（Ｚｎなし）を有する異なる微小針長さを有するパッチを利用した。四角：皮下送達；三角：経皮送達（短微小針－２５０μｍ）；菱形：経皮送達（通常微小針－５００μｍ）；および星型：経皮送達（長微小針－７００μｍ）。
【図40】サルにおける、配列番号１のＰＴＨｒＰ類似体の様々な製剤のＣｍａｘ（ピーク血漿濃度（ｐｇ／ｍＬ））の比較である。
【図41】経皮対皮下経路により投与された、配列番号１のＰＴＨｒＰ類似体の様々な製剤のＡＵＣ（曲線下面積）の比較である。
【図42】皮下経路（ＳＣ）または経皮投与（ＴＤ）により投与されたアバロパラチド（ＡＢＬ、配列番号１）の製剤の血漿濃度（ｐｇ／ｍＬ）の比較であり、経皮投与は、サルにおいて異なる経皮製剤を使用してコーティングされた経皮パッチを利用した。
【0014】
表１。アバロパラチド－ＳＣ処置の生物学的均等性のＴＤ－Ａ３２データのモデリング。
【0015】
表２。アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、アバロパラチド２００μｇ ＴＤ、アバロパラチド８０μｇ ＳＣ、および歴史的１５０μｇ ＴＤのＰＫ結果。
【0016】
表３。アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、アバロパラチド２００μｇ ＴＤ、アバロパラチド８０μｇ ＳＣ、および歴史的１５０μｇ ＴＤそれぞれの、ＵｎｏＰｅｎ ８０ μｇ ＳＣとの比較。
【0017】
表４。アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、アバロパラチド２００μｇ ＴＤ、およびアバロパラチド８０μｇ ＳＣそれぞれの、歴史的１５０μｇ ＴＤとの比較。
【0018】
表５。第１の一般的なアバロパラチド製剤（ＰＢＳを含む）により作製された経皮パッチを使用したアバロパラチドの経皮送達の第２相試験の設計。
【0019】
表６。第１の一般的なアバロパラチド製剤（ＰＢＳあり）により作製された経皮パッチを使用したアバロパラチドの経皮送達（ＴＤ－５０ｍｃｇ、ＴＤ－１００ｍｃｇ、およびＴＤ－１５０ｍｃｇ）、ならびにアバロパラチドの皮下送達（ＳＣ－８０ｍｃｇ）の第２相試験のＣｍａｘ、ＡＵＣ、およびＢＭＤの改善。
【発明を実施するための形態】
【0020】
アバロパラチドは、配列番号１に記載の配列を有する合成ＰＴＨｒＰ類似体である。アバロパラチドは、減少した骨吸収、より少ないカルシウム動員能、および改善された室温安定性と共に、強力な同化活性を示した（Ｏｂａｉｄｉ ２０１０）。動物において行われた試験では、アバロパラチドの投与後の顕著な骨同化活性と共に、卵巣摘出誘発性骨粗しょう症ラットおよびサルにおける骨量減少の完全な逆転が実証された（Ｄｏｙｌｅ ２０１３ａ；Ｄｏｙｌｅ ２０１３ｂ；Ｈａｔｔｅｒｓｌｅｙ ２０１３）。アバロパラチドは、骨減少（例えば、グルココルチコイド誘発性骨減少）、骨粗しょう症（例えばグルココルチコイド誘発性骨粗しょう症）、および／または変形性関節炎の処置のための有望な同化剤として開発された。
【0021】
８０μｇのアバロパラチドの皮下投与（本明細書において、以降「アバロパラチド－ＳＣ処置」と呼ばれる）は、プラセボに対して、新たな脊椎、非脊椎、大きな骨粗しょう症性および臨床的骨折の発生を著しく低減することが示されている。また、皮下アバロパラチド投与は、処置された対象の腰椎、全股関節、および大腿骨頸部における骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）および／または骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善することが示されている。ある特定の実施形態において、アバロパラチド－ＳＣ処置は、ｐＨ約４．５から５．６、または約５．１の酢酸緩衝液中のアバロパラチド（約２ｍｇ／ｍＬ）を含む水性製剤の皮下投与を含む。任意選択で、水性製剤は、フェノール（約５ｍｇ／ｍＬ）をさらに含む。これらの実施形態のある特定の例において、酢酸緩衝液は、酢酸で調整されたｐＨ（例えば約４．５から約５．６、または約５．１）を有する三水和酢酸ナトリウム（約５ｍｇ／ｍＬ）を含む。
【0022】
アバロパラチドの経皮投与は、そのより低い侵襲性のため、皮下投与の魅力的な代替法である。しかしながら、経皮投与は、皮下投与と比較して異なるＰＫプロファイルを有し得る。経皮アバロパラチド投与および皮下アバロパラチド投与（８０μｇ）のＡＵＣは、処置の６ヶ月後に達成されるベースラインからのＢＭＤ変化と直線関係を有することが判明した（図３０Ｂ）。したがって、皮下アバロパラチド投与の好ましい骨同化プロファイルおよび経皮投与の利便性の両方から利益を得るために、皮下アバロパラチド投与と実質的に生物学的に均等である経皮アバロパラチド投与を開発することが望ましい。
【0023】
本明細書で開示されるように、予想外にも、アバロパラチドと、ＺｎＣｌ２、ＰＥＧ、およびヒスチジンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む調製製剤を用いて作製されたパッチを使用した経皮アバロパラチド投与は、サルモデルにおいて、皮下投与との実質的な生物学的均等性をもたらすことが判明した。さらに、予備臨床試験では、経皮製剤中のＺｎＣｌ２が、非ＺｎＣｌ２含有製剤と比較して拍動性を鈍らせ、曲線をｓｃ曲線に類似させることが示されている。これは、アバロパラチドのｓｃ用量との生物学的均等性を達成することにより、８０μｇ ｓｃ投与に関して報告されているような卓越した骨折予防効果が示されるという点で、優れた業績である。
【0024】
これらの所見に基づき、本明細書において、ＰＴＨｒＰ類似体調製製剤、これらの調製製剤を使用して作製された経皮パッチ、これらの調製製剤を含む経皮パッチ、これらのパッチを作製する方法、ならびに、ＰＴＨｒＰ類似体を経皮様式で投与し、骨粗しょう症、骨減少、および変形性関節炎を処置し、ＢＭＤを改善し、ＴＢＳを改善し、また対象における骨折を処置、予防および低減するために、開示された調製製剤およびパッチを使用する方法が提供される。本明細書において提供される調製製剤、経皮パッチ、および方法のある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなるアバロパラチド、または配列番号１に記載のアミノ酸配列を含む、もしくは本質的にそれからなるアバロパラチド誘導体である。本明細書において提供される調製製剤、経皮パッチ、および方法のある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。本明細書において提供される調製製剤、経皮パッチ、および方法のある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰの経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置と実質的に生物学的に均等または生物学的に均等である。
【0025】
本明細書において使用される場合、活性薬剤の２つの処置は、曲線下面積（ＡＵＣ）および／または活性薬剤のピーク血清濃度（Ｃｍａｘ）の比の９０％信頼区間が、完全に８０～１２５％の範囲内に収まる場合、互いに生物学的に均等である。例えば、チャイニーズカニクイザルにおけるアバロパラチド－ＳＣ処置の生物学的均等性ウィンドウを示す図１Ａを参照されたい。血清アバロパラチド濃度は、Ｃｍａｘのパーセンテージとして示される。
【0026】
本明細書において使用される場合、「実質的に」、「実質的」または「本質的に」という用語は、ほとんど完全に、または完全にを表す。特に、通常の生物学的均等性範囲は、参照製剤中の参照化合物のＡＵＣ（０－ｔ，０－ｉｎｆ）およびＣｍａｘの８０％～１２５％（９０％信頼区間（ＣＩ）における平均）以内の経皮送達用の特定の製剤中の化合物を意味する。いくつかの実施形態において、参照製剤は、本明細書に記載のように製剤化された８０μｇのアバロパラチドのＳＣ送達である。ある特定の実施形態において、化合物、またはより具体的にはアバロパラチドの経皮送達は、実質的に生物学的に均等な範囲内に収まり、前記範囲は、参照製剤中の参照化合物のＡＵＣ（０－ｔ，０－ｉｎｆ）およびＣｍａｘの７０％～１３６％、または６５％～１４１％、または６０％～１４７％、または５０％～１５８％（９０％信頼区間（ＣＩ）における平均）である。
【0027】
本明細書において使用される場合、「約」または「ほぼ」という用語は、±０～１０％、または±０～５％の範囲、またはその用語の後の数字を意味する。
【0028】
本明細書において使用される場合、「経皮送達」という用語は、貫通後に大きな痛みを伴わずに皮内空間に接触する角質層を通した活性薬剤の送達を指す。角質層は神経を有しないため、神経を刺激することなく穿刺され得る。本明細書において、「経皮」および「皮内」という用語は、同義的に使用される。角質層は、主に死んだ皮膚細胞のいくつかの層で構成され、血管が形成されていない。したがって、角質層は、多くの場合、活性薬剤の経皮送達、特にペプチド等の荷電巨大分子に対して厄介な障壁となる。ほぼ血流への完全な進入を提供する皮下注射により送達される活性薬剤とは異なり、多くの因子（および障壁）が、経皮経路により送達される薬物の薬物動態に影響し得る。例えば、皮膚の適用部位、厚さ、完全性、および保水状態、適用部位の皮膚の下の脂肪組織の密度、薬物分子のサイズ、ｐＨ条件、ならびに経皮デバイスの膜の浸透性等が全て、経皮送達された薬物のバイオアベイラビリティに影響し得る。ある特定の実施形態において、経皮送達は、最大約７００μｍ、または最大約６００μｍ、または最大約５００μｍ、または最大約４００μｍ、または最大約３００μｍ、または最大約２５０μｍ、または最大約１５０μｍの深さまでの角質層を通した真皮内への皮膚の貫通を含む。いくつかの実施形態において、平均針貫通深度は、ほぼ８００μｍ、または約７００μｍ、または約６００μｍ、または約５００μｍ、または約４００μｍ、または約３００μｍ、または約２５０μｍ、または約１５０μｍである。
【0029】
Ｉ．経皮送達用の調製製剤
本明細書のある特定の実施形態において、治療活性物質、例えば生物活性ペプチドの経皮送達用の調製製剤が提供され、生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸、例えばＰＴＨｒＰ類似体（例えば、アバロパラチドを含む、本質的にそれからなる、またはそれからなる）を含有する。ある特定の実施形態において、経皮送達は、ＰＴＨｒＰ類似体の皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす（例えば８０μｇで）。これらの製剤は、ＰＴＨｒＰ類似体と、Ｚｎ２＋の塩、Ｍｇ２＋の塩、Ｃａ２＋の塩、ヒスチジンの塩、カルボン酸（例えば脂肪酸）の塩、ＮａＣｌ、ＰＥＧ、ＰＶＰ、シクロデキストリン（ＣＤ、例えば２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ））、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む。ある特定の実施形態において、Ｚｎ２＋の塩は、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸亜鉛（クエン酸Ｚｎ）、シュウ酸亜鉛（シュウ酸Ｚｎ）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｃａ２＋の塩は、ソルビン酸カルシウム（ソルビン酸Ｃａ）、クエン酸カルシウム（クエン酸Ｃａ）、アスコルビン酸カルシウム（アスコルビン酸Ｃａ）、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＡｃ）２およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｍｇ２＋の塩は、ＭｇＯ、クエン酸マグネシウム（クエン酸Ｍｇ）、ＭｇＳＯ４、オロチン酸マグネシウム（オロチン酸Ｍｇ）、乳酸マグネシウム（乳酸Ｍｇ）、ＭｇＣＯ３、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（ＯＡｃ）２、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される。ある特定の実施形態において、本明細書に記載のようなＭｇ２＋、Ｚｎ２＋および／またはＣａ２＋の２種以上の塩が、経皮製剤を目的として互いに組み合わされる。ある特定の実施形態において、調製製剤は、注射用水、ブラインまたはＰＢＳをさらに含む。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰの経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置と実質的に生物学的に均等または生物学的に均等である。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、調製製剤を使用して作製された、少なくとも１つの微小突起（例えば微小針）を備える経皮パッチにより送達される。
本明細書のある特定の実施形態において、治療活性物質、例えば生物活性ペプチドの経皮送達用の調製製剤が提供され、生物活性ペプチドは、少なくとも１０個のアミノ酸、例えばＰＴＨｒＰ類似体（例えば、アバロパラチドを含む、本質的にそれからなる、またはそれからなる）を含有する。ある特定の実施形態において、経皮送達は、ＰＴＨｒＰ類似体の皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす（例えば８０μｇで）。これらの製剤は、ＰＴＨｒＰ類似体と、Ｚｎ２＋の塩、Ｍｇ２＋の塩、Ｃａ２＋の塩、ヒスチジンの塩、カルボン酸（例えば脂肪酸）の塩、ＮａＣｌ、ＰＥＧ、ＰＶＰ、シクロデキストリン（ＣＤ、例えば２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ））、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む。ある特定の実施形態において、Ｚｎ２＋の塩は、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸亜鉛（クエン酸Ｚｎ）、シュウ酸亜鉛（シュウ酸Ｚｎ）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｃａ２＋の塩は、ソルビン酸カルシウム（ソルビン酸Ｃａ）、クエン酸カルシウム（クエン酸Ｃａ）、アスコルビン酸カルシウム（アスコルビン酸Ｃａ）、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＡｃ）２およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、Ｍｇ２＋の塩は、ＭｇＯ、クエン酸マグネシウム（クエン酸Ｍｇ）、ＭｇＳＯ４、オロチン酸マグネシウム（オロチン酸Ｍｇ）、乳酸マグネシウム（乳酸Ｍｇ）、ＭｇＣＯ３、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（ＯＡｃ）２、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される。ある特定の実施形態において、本明細書に記載のようなＭｇ２＋、Ｚｎ２＋および／またはＣａ２＋の２種以上の塩が、経皮製剤を目的として互いに組み合わされる。ある特定の実施形態において、調製製剤は、注射用水、ブラインまたはＰＢＳをさらに含む。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰの経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置と実質的に生物学的に均等または生物学的に均等である。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、調製製剤を使用して作製された、少なくとも１つの微小突起（例えば微小針）を備える経皮パッチにより送達される。
【0030】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、約３，０００から約３，７００、約２，０００から約５，０００、約３，００から約３，５００、または約１，０００から約６，０００の分子量を有するＰＥＧを含む。調製製剤の総量に対するＰＥＧの重量濃度は、約０．０１％から約５０％、約５％から約５０％、約５％から約４５％、約５％から約４０％、約５％から約３５％、約５％から約３０％、約５％から約２５％、約５％から約２０％、約５％から約１５％、約１０％から約５０％、約１０％から約４５％、約１０％から約４０％、約１０％から約３５％、約１０％から約３０％、約１０％から約２５％、約１０％から約２０％、約１０％から約１５％、約１５％から約５０％、約１５％から約４５％、約１５％から約４０％、約１５％から約３５％、約１５％から約３０％、約１５％から約２５％、約１５％から約２０％、約１３％から約１７％、約１４％から約１６％、または約１４．９％である。
【0031】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、水およびＺｎ２＋塩（Ｚｎ塩、Ｚｎの塩、またはＺｎ２＋の塩とも呼ばれる）を含み、いくつかの実施形態において、前記コーティング製剤は、ＺｎＣｌ２、またはＺｎ（ＯＡｃ）２、またはＺｎ３（ＰＯ４）２、またはクエン酸Ｚｎ、またはシュウ酸Ｚｎ、またはそれらの組み合わせを含む。例えば、調製製剤の総量に対する重量での調製製剤中のＺｎ２＋塩（例えばＺｎＣｌ２）の濃度は、約０．０１％から約３０％、０．１％から約３０％、０．３％から約３０％、約０．５％から約３０％、約０．８％から約３０％、約１％から約３０％、約１．５％から約３０％、約２％から約３０％、約５％から約３０％、１０％から約３０％、１５％から約３０％、約２０％から約３０％、約２５％から約３０％、約０．０１％から約２０％、０．１％から約２０％、０．３％から約２０％、約０．５％から約２０％、約０．８％から約２０％、約１％から約２０％、約１．５％から約２０％、約２％から約２０％、約５％から約２０％、１０％から約２０％、１５％から約２０％、約０．０１％から約１０％、０．１％から約１０％、０．３％から約１０％、約０．５％から約１０％、約０．８％から約１０％、約１％から約１０％、約１．５％から約１０％、約２％から約１０％、約５％から約１０％、約０．０１％から約５％、０．１％から約５％、０．３％から約５％、約０．５％から約５％、約０．８％から約５％、約１％から約５％、約１．５％から約５％、約２％から約５％、約０．０１％から約３％、０．１％から約３％、０．３％から約３％、約０．５％から約３％、約０．８％から約３％、約１％から約３％、約１．５％から約３％、約２％から約３％、約０．０１％から約３０％、０．１％から約３０％、０．３％から約３０％、約０．５％から約３０％、約０．８％から約２％、約１％から約２％、約１．５％から約２％、約０．０１％から約１％、０．１％から約１％、０．３％から約１％、約０．５％から約１％、約０．８％から約１％、または約０．８％である。ある特定の実施形態において、記載された範囲のコーティング製剤は、Ｃａ２＋塩を含み、前記Ｃａ２＋塩は、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＡｃ）２またはそれらの組み合わせを含み得る。Ｃａ２＋塩はまた、Ｃａ塩、Ｃａの塩、またはＣａ２＋の塩とも呼ばれる。いくつかの実施形態において、コーティング溶液は、Ｍｇ２＋塩を含み、前記Ｍｇ２＋塩は、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（ＯＡｃ）２、またはそれらの組み合わせを含み得る。Ｍｇ２＋塩はまた、Ｍｇ塩、Ｍｇの塩、またはＭｇ２＋の塩とも呼ばれる。
【0032】
本発明のいくつかの実施形態において、すぐに包装および使用可能な製剤化パッチ（最初のコーティング溶液が乾燥されて水が除去されている）が提供され、前記製剤化パッチは、Ｚｎ２＋塩を含む。ある特定の実施形態において、Ｚｎ２＋塩はＺｎ（ＯＡｃ）２であり、いくつかの実施形態において、Ｚｎ２＋塩はＺｎＣｌ２であり、ある特定の実施形態において、それはＺｎ３（ＰＯ４）２であり、いくつかの実施形態において、それはクエン酸Ｚｎであり、ある特定の実施形態において、それはシュウ酸Ｚｎであり、またはそれらの組み合わせである。ある特定の実施形態において、製剤化パッチは、１回または複数回のコーティングの反復でコーティング溶液でコーティングし、極めて一定の重量まで前記パッチを乾燥する、または前記パッチを乾燥させ、次いで前記パッチを塩の重量パーセントとして特性決定することにより作製されるが、金属はその対イオンを含む。ある特定の実施形態において、乾燥されすぐに使用可能なコーティングされたパッチは、１．０から２０重量％のＺｎ塩を含む。ある特定の実施形態において、前記コーティングされたパッチは、１．５重量％から１５重量％のＺｎ塩を含む。いくつかの実施形態において、コーティングおよび乾燥されたパッチは、１．５重量％から１０重量％、もしくは１．８重量％～８．５重量％、もしくは１．９重量％から５．９重量％、もしくは約１．９重量％から８．５重量％、もしくは約２．０重量％から約８重量％、もしくは５重量％から８重量％のＺｎ塩を含み、または１．７重量％から２．２５重量％の間、もしくは５から７重量％の間、もしくは約５．８重量％、もしくは約１．９重量％である。
【0033】
本発明のいくつかの実施形態において、すぐに包装および使用可能な製剤化パッチ（最初のコーティング溶液が乾燥されて水が除去されている）が提供され、前記製剤化パッチは、Ｃａ２＋塩を含む。いくつかの実施形態において、Ｃａ２＋塩は、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＡｃ）２またはそれらの組み合わせである。ある特定の実施形態において、製剤化パッチは、１回または複数回のコーティングの反復でコーティング溶液でコーティングし、極めて一定の重量まで前記パッチを乾燥する、または前記パッチを乾燥させ、次いで前記パッチを塩の重量パーセントとして特性決定することにより作製されるが、金属はその対イオンを含む。ある特定の実施形態において、乾燥されすぐに使用可能なコーティングされたパッチは、１．０から２０重量％のＣａ塩を含む。ある特定の実施形態において、前記コーティングされたパッチは、１．５重量％から１５重量％のＣａ塩を含む。いくつかの実施形態において、コーティングおよび乾燥されたパッチは、１．５重量％から１０重量％、または１．８重量％～８．５重量％、または１．９重量％から５．９重量％、または約１．９重量％から８．５重量％、または約２．０重量％から約８重量％、または５重量％から８重量％のＣａ塩を含む。
【0034】
本発明のいくつかの実施形態において、すぐに包装および使用可能な製剤化パッチ（最初のコーティング溶液が乾燥されて水が除去されている）が提供され、前記製剤化パッチは、Ｍｇ２＋塩を含む。いくつかの実施形態において、Ｍｇ２＋塩は、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ＭｇＣｌ２、Ｍｇ（ＯＡｃ）２、またはそれらの組み合わせである。ある特定の実施形態において、製剤化パッチは、１回または複数回のコーティングの反復でコーティング溶液でコーティングし、極めて一定の重量まで前記パッチを乾燥する、または前記パッチを乾燥させ、次いで前記パッチを塩の重量パーセントとして特性決定することにより作製されるが、金属はその対イオンを含む。ある特定の実施形態において、乾燥されすぐに使用可能なコーティングされたパッチは、０．５から１５重量％のＭｇ塩を含む。ある特定の実施形態において、前記コーティングされたパッチは、１．０重量％から１０重量％のＭｇ塩を含む。いくつかの実施形態において、コーティングおよび乾燥されたパッチは、１．５重量％から１０重量％、または１．８重量％～８．５重量％、または１．９重量％から５．９重量％、または約１．９重量％から８．５重量％、または約２．０重量％から約８重量％、または５重量％から８重量％のＭｇ塩を含む。
【0035】
ある特定の実施形態において、製剤化パッチは、すぐ上に記載されたＺｎ２＋、Ｃａ２＋および／またはＭｇ２＋塩の２種以上を含む。
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
【表11】
【表12】
【表13】
【表14】
【表15】
【表16】
【表17】
【表18】
【表19】
【表20】
【0036】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、ヒスチジン（例えば一塩酸塩一水和物）を含む。ヒスチジンの濃度（調製製剤の総量に対する重量で）は、約１％から約１５％、約１％から約１０％、約１％から約５％、約３％から約１５％、約３％から約１０％、約３％から約５％、約５％から約１５％、約５％から約１０％、約３％、約５％、または約１０％である。
【0037】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、ＰＥＧ、ＺｎＣｌ２、およびヒスチジンからなる群から選択される２種または３種の賦形剤を含み、各賦形剤の濃度は、本明細書で開示されるものと同じである。
【0038】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、ＰＥＧ、ＺｎＣｌ２、およびヒスチジンからなる群から選択される２種の賦形剤、例えばＰＥＧおよびＺｎＣｌ２、ヒスチジンおよびＰＥＧの組み合わせ、ならびにヒスチジンおよびＺｎＣｌ２の組み合わせを含む。
【0039】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、ＰＥＧ、ＺｎＣｌ２、およびヒスチジンの組み合わせを含む。
【0040】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、約５重量％から約１５重量％、約１２．５重量％から約２０重量％、約１５重量％から約６０重量％、約４０重量％から約４８重量％、約４３重量％から約４８重量％、約４０重量％から約４６重量％、約４０重量％から約５２重量％、約４６重量％から約４８重量％、約４６重量％から約５２重量％、約５０重量％から約６２重量％、約５２重量％から約６０重量％、または約５４重量％から約５８重量％の濃度のＰＴＨｒＰ類似体を含む。
【0041】
ある特定の実施形態において、調製製剤は、約５００センチポアズ超、約５５０センチポアズ超、約６００センチポアズ超、約７００センチポアズ超、約８００センチポアズ超、約９００センチポアズ超、約１，０００センチポアズ超、約１，５００センチポアズ超、約２，０００センチポアズ超、約１０，０００センチポアズ、約５００から約５，０００センチポアズ、約５００から約２，０００センチポアズ、または約５００から約１，０００センチポアズ、約５５０から約５，０００センチポアズ、約５５０から約２，０００センチポアズ、または約５５０から約１，０００センチポアズの２５℃における粘度を有する。
【0042】
ある特定の実施形態において、本明細書で開示される調製製剤は、生物活性ペプチドまたはタンパク質をさらに含む。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される調製製剤は、抗体を含む。
【0043】
ある特定の実施形態において、本明細書で開示さえる調製製剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される賦形剤をさらに含む。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される調製製剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２およびそれらの組み合わせから選択される賦形剤を含む。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される調製製剤は、約０．１から約２．０、約０．２から約１．５、または約０．２５から約１．０の範囲から選択される、治療活性物質に対する賦形剤（複数種可）のモル比を有する。
【0044】
ＩＩ．経皮パッチ
本明細書のある特定の実施形態において、本明細書で開示されるようなＰＴＨｒＰ類似体の調製製剤を使用して作製された、１つ以上の微小突起を備えるＰＴＨｒＰ類似体の投与用の経皮パッチが提供され、パッチを使用したＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、ＰＴＨｒＰの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２５０μｇ、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、約８０μｇ、約１００μｇ、約１５０μｇ、または約２００μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
本明細書のある特定の実施形態において、本明細書で開示されるようなＰＴＨｒＰ類似体の調製製剤を使用して作製された、１つ以上の微小突起を備えるＰＴＨｒＰ類似体の投与用の経皮パッチが提供され、パッチを使用したＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、ＰＴＨｒＰの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２５０μｇ、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、約８０μｇ、約１００μｇ、約１５０μｇ、または約２００μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
【0045】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される経皮パッチは、本明細書において提供されるようなＰＴＨｒＰ類似体の受動拡散用に設計される。他の実施形態において、経皮パッチは、外部エネルギー源を使用したＰＴＨｒＰ類似体の能動的送達用に設計される。
【0046】
ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の調製製剤は、経皮パッチ上の１つ以上の微小突起を作製するために使用され、ＰＴＨｒＰ類似体を含む経皮パッチが得られる。例えば、経皮パッチ上の１つ以上の微小突起の少なくとも一部は、ＰＴＨｒＰ類似体を含む。ある特定の実施形態において、経皮パッチ上の１つ以上の微小突起の少なくとも一部は、ＰＥＧ、ＺｎＣｌ２およびヒスチジンからなる群から選択される１種以上の賦形剤をさらに含む。
【0047】
ある特定の実施形態において、パッチ当たりの各賦形剤の量は、約１μｇから約３００μｇ、約１０μｇから約３００μｇ、約１００μｇから約３００μｇ、約２００μｇから約３００μｇ、約１μｇから約２００μｇ、約１０μｇから約２００μｇ、約１００μｇから約２００μｇ、約１５０μｇから約２００μｇ、約１μｇから約１５０μｇ、約１０μｇから約１５０μｇ、約１００μｇから約１５０μｇ、約１μｇから約１００μｇ、約１０μｇから約１００μｇ、約５０μｇから約１００μｇ、約１μｇから約５０μｇ、約１０μｇから約５０μｇ、約２０μｇから約５０μｇ、約１μｇから約２０μｇ、約１０μｇから約２０μｇ、約１５μｇから約２０μｇ、約１μｇ、約５μｇ、約１０μｇ、約２０μｇ、約３０μｇ、約４０μｇ、約５０μｇ、約６０μｇ、約７０μｇ、約８０μｇ、約９０μｇ、約１００μｇ、約１１０μｇ、約１２０μｇ、約１３０μｇ、約１４０μｇ、約１５０μｇ、約１６０μｇ、約１７０μｇ、約１８０μｇ、約１９０μｇ、約２００μｇ、約２１０μｇ、約２２０μｇ、約２３０μｇ、約２４０μｇ、約２５０μｇ、約２６０μｇ、約２７０μｇ、約２８０μｇ、約２９０μｇ、または約３００μｇである。
【0048】
ある特定の実施形態において、パッチ当たりのＰＴＨｒＰ類似体（例えばアバロパラチド）の量は、１μｇから約３００μｇ、約１０μｇから約３００μｇ、約１００μｇから約３００μｇ、約２００μｇから約３００μｇ、約１μｇから約２００μｇ、約１０μｇから約２００μｇ、約５０μｇから約２００μｇ、約８０μｇから約２００μｇ、約１００μｇから約２００μｇ、約１５０μｇから約２００μｇ、約１μｇから約１５０μｇ、約１０μｇから約１５０μｇ、約５０μｇから約１５０μｇ、約８０μｇから約１５０μｇ、約１００μｇから約１５０μｇ、約１μｇから約１００μｇ、約１０μｇから約１００μｇ、約５０μｇから約１００μｇ、約１μｇから約５０μｇ、約１０μｇから約５０μｇ、約２０μｇから約５０μｇ、約１μｇから約２０μｇ、約１０μｇから約２０μｇ、約１５μｇから約２０μｇ、約１μｇ、約５μｇ、約１０μｇ、約２０μｇ、約３０μｇ、約４０μｇ、約５０μｇ、約６０μｇ、約７０μｇ、約８０μｇ、約９０μｇ、約１００μｇ、約１１０μｇ、約１２０μｇ、約１３０μｇ、約１４０μｇ、約１５０μｇ、約１６０μｇ、約１７０μｇ、約１８０μｇ、約１９０μｇ、約２００μｇ、約２１０μｇ、約２２０μｇ、約２３０μｇ、約２４０μｇ、約２５０μｇ、約２６０μｇ、約２７０μｇ、約２８０μｇ、約２９０μｇ、または約３００μｇである。
【0049】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される経皮パッチは、複数のこれらの微小突起を備える。「微小突起」という用語は、本明細書において使用される場合、皮膚の角質層を穿刺することができる経皮パッチ上の任意の形状またはサイズの穿刺要素を指す。これらの小さい穿刺要素は、様々な材料、形状および寸法を有し得る。ある特定の実施形態において、開示される経皮パッチの微小突起の１つ以上は、微小針である。「微小針」という用語は、本明細書において使用される場合、基部および先端を備える微小突起を指し、先端は、基部より小さい直径、幅、外周または周長を有する。１つ以上の微小針を備える経皮パッチはまた、「経皮微小針パッチ」または「微小針経皮パッチ」とも呼ばれ得る。
【0050】
本明細書において提供される経皮パッチにおける微小針は、当技術分野において一般的に使用される任意のサイズ、形状、または設計を有し得る。ある特定の実施形態において、微小針は、基部においてその最大の直径、幅、外周または周長を有する。ある特定の実施形態において、微小針はテーパ型設計を有し、すなわち、微小針は、基部から先端まで、その長さにわたり比較的一定に狭まる形態を反映する。ある特定の実施形態において、微小針の先端における直径、幅、外周、または周長に対する、微小針の基部における直径、幅、外周、または周長の比は、２超である。他の実施形態において、比は、４超、または６超である。ある特定の実施形態において、微小針は、先端よりも基部においてより幅広い、軸周りの略円形の外周を有する。ある特定の実施形態において、微小針は、頂部に向けてテーパするほぼ長方形の基部を有するピラミッド形状であり、前記頂部は、ほぼ長方形である。ある特定の実施形態において、微小針は、頂部に向けてテーパする正方形の基部を有するピラミッド形状であり、前記頂部は、ほぼ正方形である。ある特定の実施形態において、微小針は、長方形または正方形の基部を有するピラミッド形状、および頂部が長方形または正方形として容易に特徴付けられない形状である。
【0051】
微小突起は、様々な長さ、例えば約３０μｍから約１，５００μｍ、約５０μｍから約１，５００μｍ、約１００μｍから約１，５００μｍ、約２５０μｍから約１，５００μｍ、約５００μｍから約１，５００μｍ、約６００μｍから約１，５００μｍ、約７５０μｍから約１，５００μｍ、約８００μｍから約１，５００μｍ、約１，０００μｍから約１，５００μｍ、約３０μｍから約１，００μｍ、約５０μｍから約１，５００μｍ、約３０μｍから約１，０００μｍ、約５０μｍから約１，０００μｍ、約７５０μｍから約１，２００μｍ、約８００μｍから約１，２００μｍ、約１００μｍから約１，０００μｍ、約２５０μｍから約１，０００μｍ、約５００μｍから約１，０００μｍ、約６００μｍから約１，０００μｍ、約７５０μｍから約１，０００μｍ、約８００μｍから約１，０００μｍ、約３０μｍから約７５０μｍ、約５０μｍから約７５０μｍ、約１００μｍから約７５０μｍ、約２５０μｍから約７５０μｍ、約５００μｍから約７５０μｍ、約６００μｍから約７５０μｍ、約６００μｍから約８００μｍ、約３０μｍから約６００μｍ、約５０μｍから約６００μｍ、約１００μｍから約６００μｍ、約２５０μｍから約６００μｍ、約５００μｍから約６００μｍ、約３０μｍから約５００μｍ、約５０μｍから約５００μｍ、約１００μｍから約５００μｍ、約２５０μｍから約５００μｍ、約３０μｍから約２５０μｍ、約５０μｍから約２５０μｍ、約１００μｍから約２５０μｍ、約３０μｍ、約５０μｍ、約１００μｍ、約１５０μｍ、約２００μｍ、約２５０μｍ、約３００μｍ、約５００μｍ、約７５０μｍ、または約１，５００μｍの長さを有してもよい。
【0052】
本明細書において提供される経皮パッチ上の微小突起は、所望の曲げ弾性率を達成するために、例えば炭素、ポリマー、金属、またはそれらの組み合わせを含む任意の好適な材料から作製され得る。いくつかの実施形態において、微小突起は、１，０００ＭＰａ超、２，０００ＭＰａ超、３，０００ＭＰａ超、または３，０００ＭＰａから１５，０００ＭＰａの間の曲げ弾性率を有する。本明細書において使用される場合、「ＩＳＯ１７８」は、プラスチックの曲げ特性の決定のためのＩＳＯ試験基準を指す。
【0053】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される経皮パッチは、微小突起が配列される第１の裏打ち層を備える。これらの実施形態において、微小突起は、第１の裏打ち層に貼られる、またはそれと統合され得る。ある特定の実施形態において、微小突起は、第１の裏打ち層と同じ材料から作製される。例えば、微小突起は、第１の裏打ち層からのエッチングまたは打ち抜きにより形成されてもよい。ある特定の実施形態において、微小突起は、射出成形プロセスにより作製される。他の実施形態において、微小突起は、第１の裏打ち層とは異なる材料で作製されてもよい。ある特定の実施形態において、微小突起は、接着剤により第１の裏打ち層に貼られる。ある特定のこれらの実施形態にいて、微小突起は、第１の裏打ち層および／または第２の裏打ち層から取り外し可能である。
【0054】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される経皮パッチは、第１の裏打ち層が貼られる第２の裏打ち層をさらに備える。第２の裏打ち層は、可撓性または非可撓性であってもよい。
【0055】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される経皮パッチは、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮投与の前および／またはその間に対象の皮膚上の所定位置にパッチが留まるのを促進するために、接着材料を備える。ある特定のこれらの実施形態において、接着材料は、第１および／または第２の裏打ち層上に備えられる。
【0056】
本明細書において開示される経皮パッチのある特定の実施形態において、１つ以上の微小突起の縦軸は、第１および／第２の裏打ち層から少なくとも４５度または少なくとも６０度の角度で延在する。いくつかの実施形態において、微小突起は、第１および／または第２の裏打ち層に対して垂直である。
【0057】
本明細書において提供される経皮パッチのある特定の実施形態において、パッチは、１ｃｍ２当たり約２０から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約５０から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約１００から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約２５０から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約５００から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約７５０から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約１，０００から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約１，５００から約２，０００個の微小突起、１ｃｍ２当たり約３００から約５００個の微小突起の微小突起密度を有する。ある特定の実施形態において、パッチは、約５０から約４，０００個の微小突起、約１００から約４，０００個の微小突起、約２５０から約４，０００個の微小突起を備え、パッチは、約１，４００から約４，０００個の微小突起、約１，６００から約４，０００個の微小突起、約２，０００から約４，０００個の微小突起、約３，０００から約４，０００個の微小突起、約３，５００から約４，０００個の微小突起を備え、パッチは、約５０から約３，５００個の微小突起、約１００から約３，５００個の微小突起、約２５０から約３，５００個の微小突起、約１，４００から約３，５００個の微小突起、約１，６００から約３，５００個の微小突起、約２，０００から約３，５００個の微小突起、約３，０００から約３，５００個の微小突起、約５０から約３，０００個の微小突起、約１００から約３，０００個の微小突起、約２５０から約３，０００個の微小突起、約１，４００から約３，０００個の微小突起、約１，６００から約３，０００個の微小突起、約２，０００から約３，０００個の微小突起、約５０から約６００個の微小突起、約１００から約５００個の微小突起、約２５０から約４００個の微小突起、約３００から約３７５個の微小突起、約３００から約７５０個の微小突起、約３６６個の微小突起、約３１６個の微小突起、または約３２０個の微小突起を備える。
【0058】
ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮パッチは、ＰＴＨｒＰ類似体で少なくとも部分的にコーティングされた少なくとも１つの微小突起を備える（本明細書において、以降「コーティングされた微小突起」と呼ばれる）。
【0059】
「コーティングされた」という用語は、本明細書において個々の微小突起に関連して使用される場合、微小突起がその表面の少なくとも一部上にＰＴＨｒＰ類似体を含むことを意味する。ある特定の実施形態において、微小突起は、その全表面積の約１％から約１００％、１％から約８０％、約１％から約５０％、約２％から約４０％、約５％から約３５％、１０％から約３０％、１５％から約２０％、または約３０％から約５０％にＰＴＨｒＰ類似体組成物を備える。ある特定の実施形態において、微小突起は、微小突起の最上部の約３０％から約５０％にＰＴＨｒＰ類似体組成物を含む（本明細書において使用される場合、「最上部」は、皮膚に接触する微小突起の端部を意味する）。
【0060】
「コーティングされた」という用語は、本明細書において複数の微小突起に関連して使用される場合、その複数のうちの２つ以上の微小突起が、この用語が個々の微小突起に関連して上で使用されたようにコーティングされていることを意味する。ある特定の実施形態において、複数の微小突起のうちの１０％超、２０％超、３０％超、４０％超、５０％超、６０％超、７０％超、８０％超、または９０％超の微小突起がコーティングされている。ある特定の実施形態において、複数の微小突起における全微小突起表面積の約１％から約１００％、１％から約８０％、約１％から約５０％、約２％から約４０％、約５％から約３５％、１０％から約３０％、１５％から約２０％、または約３０％から約５０％がコーティングされている。「微小突起表面積」は、本明細書において使用される場合、単一の経皮パッチ上の全ての微小突起の組み合わされた表面積を指す。
【0061】
ある特定の実施形態において、１つ以上のコーティングされた微小突起を備える経皮パッチは、第１の裏打ち層のその表面の少なくとも一部上にＰＴＨｒＰ類似体組成物をさらに備えてもよい。例えば、経皮パッチは、第１の裏打ち層のその全表面積の約１％から約１００％、１％から約８０％、約１％から約５０％、約２％から約４０％、約５％から約３５％、１０％から約３０％、１５％から約２０％、または約３０％から約５０％超にＰＴＨｒＰ類似体組成物を備える。
【0062】
ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮パッチは、第１の裏打ち層に概して平行（例えば、少なくとも約８０％平行、少なくとも約９０％平行、または少なくとも約９５％平行）に配置された複数の層を備える少なくとも１つの微小突起を備え、複数の層の少なくとも１つの層は、ＰＴＨｒＰ類似体（本明細書において、以降「活性薬剤層」と呼ばれる）を備える（本明細書において、以降「層状微小突起」と呼ばれる）。
【0063】
ある特定の実施形態において、少なくとも１つの層状微小突起を備える経皮パッチの第１の裏打ち層は、活性薬剤層をさらに備える。ある特定の実施形態において、活性薬剤層は、経皮送達のために角質層を貫通し得る微小突起の先端を形成する。微小突起の先端は、微小突起の形状に関して上記で開示された任意の形状をとり得る（例えば、ピラミッド、正方形、長方形等）。
【0064】
他の実施形態において、本明細書において提供される微小突起は、対象に適用されると皮膚と流体連通する貯蔵部を備える。貯蔵部には、投与されるＰＴＨｒＰ類似体が充填される。貯蔵部は、適用されると皮膚と流体連通する微小突起、例えば中空部分を含む微小突起の内部空間であってもよい。ある特定の実施形態において、中空部分は、側方開口部を有してもよい。
【0065】
ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチは、複数の微小突起を備え、アレイ内の少なくとも１つの微小突起（例えば微小針）は、少なくとも部分的にコーティングにより被覆され、前記コーティングは、治療活性物質と、Ｚｎ２＋塩、Ｍｇ２＋塩、Ｃａ２＋塩、ポリエチレングリコールおよびヒドロキシプロピルベータ－シクロデキストリンからなる群から選択される１種以上の賦形剤とを含む。ある特定の実施形態において、治療活性物質は、生物活性ペプチドまたはタンパク質を含む。ある特定の実施形態において、治療活性物質は、抗体を含む。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチは、生物活性ペプチドまたはタンパク質、例えば、配列番号１に記載のようなアバロパラチド等の少なくとも１０個のアミノ酸を含有する生物活性ペプチドを含む。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチが有する１種または複数種の賦形剤は、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ３（ＰＯ４）２、クエン酸Ｚｎ、シュウ酸Ｚｎ、ＭｇＯ、クエン酸Ｍｇ、ＭｇＳＯ４、オロチン酸Ｍｇ、乳酸Ｍｇ、ＭｇＣＯ３、ソルビン酸Ｃａ、クエン酸Ｃａ、アスコルビン酸Ｃａ、Ｃａ３（ＰＯ４）２、ＣａＣｌ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、およびＣａ（ＯＡｃ）２からなる群から選択される。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチが有する１種以上の賦形剤は、ＺｎＣｌ２およびＺｎ（ＯＡｃ）２、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチは、約０．１から約２．０、約０．２から約１．５、または約０．２５から約１．０の範囲から選択される、治療活性物質に対する賦形剤（複数種可）のモル比を有する。ある特定の実施形態において、本明細書で開示される経皮パッチは、９０～１１０μｇ、１４０～１６０μｇ、１８５～２２０μｇ、２２５～２７５μｇの間、または約１００μｇ、約１５０μｇ、約２００μｇもしくは約２５０μｇの量のアバロパラチドを有する。
【0066】
経皮パッチはまた、米国特許出願第１４／３６１，７８７号、同第１４／３６１，８０２号、同第１３／４５２，４１２号、同第１３／７９１，１７０号、同第１３／７９１，３６０号において開示されているように調製されてもく、これらは参照することにより図面を含めてその全体が本明細書に組み込まれる。
【0067】
ＩＩＩ．経皮パッチを作製する方法
本明細書のある特定の実施形態において、本明細書で開示されるようなＰＴＨｒＰ類似体の投与用の経皮パッチを作製する方法であって、本明細書で開示される調製製剤を有する経皮パッチ上に少なくとも１つの微小突起を作製することを含む方法が提供される。ある特定の実施形態において、微小突起は、微小針である。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
本明細書のある特定の実施形態において、本明細書で開示されるようなＰＴＨｒＰ類似体の投与用の経皮パッチを作製する方法であって、本明細書で開示される調製製剤を有する経皮パッチ上に少なくとも１つの微小突起を作製することを含む方法が提供される。ある特定の実施形態において、微小突起は、微小針である。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
【0068】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供される作製方法は、ブランク（すなわち以前にＰＴＨｒＰ類似体を含まない）経皮パッチ上の１つ以上の微小突起を本明細書において提供される調製製剤と接触させることを含む。ある特定のこれらの実施形態において、微小突起は、ブランク経皮パッチを調製製剤中に浸漬し、次いでパッチを取り出して乾燥させることにより、調製製剤でコーティングされる。
【0069】
ある特定のこれらの実施形態において、微小突起は、層状微小突起であり、層を第１および／または第２の裏打ち層上にキャストまたは堆積させ、次いでパッチを取り出して乾燥させることにより作製される。
【0070】
ある特定の実施形態において、例えば循環空気流、乾燥剤、真空、および／または熱を含む加速された乾燥条件が経皮パッチに適用される。
【0071】
ある特定の実施形態において、対象に経皮パッチを適用することによるＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、ＰＴＨｒＰ類似体の皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
【0072】
ＩＶ．処置方法
本明細書のある特定の実施形態において、対象における骨粗しょう症、骨減少、および変形性関節炎を処置するため、骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）を改善するため、骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善するため、ならびに／または骨折を処置、予防、および／もしくは低減する方法であって、本明細書において提供される調製製剤に含まれる、治療有効量のＰＴＨｒＰ類似体を経皮投与することを含む方法が提供される。ある特定の実施形態において、経皮投与は、本明細書において提供されるような経皮パッチを使用することにより達成され、パッチは、本明細書において提供される調製製剤を使用して作製された少なくとも１つの微小突起を備える。処置、予防または低減されている骨折、ならびに／または改善されたＢＭＤおよび／もしくはＴＢＳを有する骨は、脊椎または非脊椎、臨床的および大きな骨粗しょう症性骨折であってもよい。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
本明細書のある特定の実施形態において、対象における骨粗しょう症、骨減少、および変形性関節炎を処置するため、骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）を改善するため、骨梁スコア（ＴＢＳ）を改善するため、ならびに／または骨折を処置、予防、および／もしくは低減する方法であって、本明細書において提供される調製製剤に含まれる、治療有効量のＰＴＨｒＰ類似体を経皮投与することを含む方法が提供される。ある特定の実施形態において、経皮投与は、本明細書において提供されるような経皮パッチを使用することにより達成され、パッチは、本明細書において提供される調製製剤を使用して作製された少なくとも１つの微小突起を備える。処置、予防または低減されている骨折、ならびに／または改善されたＢＭＤおよび／もしくはＴＢＳを有する骨は、脊椎または非脊椎、臨床的および大きな骨粗しょう症性骨折であってもよい。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、約２０μｇから約２００μｇ、約４０μｇから約１２０μｇ、約６０μｇから約１００μｇ、約７０μｇから約９０μｇ、または約８０μｇの投薬量で、アバロパラチドの皮下送達との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置との実質的な生物学的均等性または生物学的均等性をもたらす。
【0073】
「対象」という用語は、本明細書において使用される場合、哺乳動物対象を指す。好適な対象の例は、限定されないが、骨減少、グルココルチコイド誘発性骨減少、骨粗しょう症、グルココルチコイド誘発性骨粗しょう症、変形性関節炎、骨折、および高い皮質空隙率からなる群から選択される１つ以上の状態に罹患した対象（例えば、糖尿病、特にＩＩ型糖尿病に罹患した対象）、雌の哺乳動物、雄の哺乳動物、イヌ、ネコ、ヒト、男性、女性、骨粗しょう症に罹患した女性、閉経後の女性、骨粗しょう症に罹患した閉経後の女性、高い皮質空隙率を有する哺乳動物、ならびに高い皮質空隙率を有する男性および女性を含む。
【0074】
本明細書において使用される場合、「皮質空隙率」は、骨に占有されていない皮質骨容積の割合を意味する。皮質空隙率は、外側領域から出発して再帰（上昇）アルゴリズムを使用して皮質骨領域内の局所的強度最小値（「穴」）の推定を提供するために、デジタルＸ線ラジオグラメトリー（ＤＸＲ）または他の方法により測定され得る（Ｄｈａｉｎａｕｔ ２０１３）。組み合わされた空隙率測定値は、関連した骨にわたり平均化することにより全体の皮質面積に対する皮質部分において見られた穴の面積パーセントから得られ、投影面積よりも体積比率を反映させるように縮尺される。「高い皮質空隙率」は、対照と同じ年齢群からの健常対象の空隙率より約１０％高い、約１５％高い、約２０％高い、約５０％高い、約１００％高い、または約１５０％高い空隙率を意味する。例えば、対象は、約０．０１２５６の皮質空隙率を有してもよく、対照群は、約０．０１０９３の皮質空隙率を有する（Ｄｈａｉｎａｕｔ ２０１３）。ＩＩ型糖尿病に罹患した対象は、対照の２倍までの皮質空隙率を有し得る（Ｏｅｉ ２０１３）。対象は、高い皮質空隙率を有する一方で、正常なＢＭＤまたは若干低いＢＭＤを有し得る。
【0075】
「治療有効量」という用語は、本明細書において使用される場合、特定の処置の状況において必要とされ得るような、必要な、または所望の治療および／または予防反応を惹起するのに十分である、本明細書において提供されるようなＰＴＨｒＰ製剤の量を指す。ＰＴＨｒＰ類似体の治療有効量の例は、これらに限定されないが、２０μｇ、４０μｇ、６０μｇ、８０μｇ、１００μｇ、１２０μｇ、１４０μｇ、１６０μｇ、１８０μｇ、２００μｇ、２２０μｇ、２４０μｇ、２６０μｇ、２８０μｇ、または３００μｇを含む。ＰＴＨｒＰ類似体の治療有効量の他の例は、限定されないが、１μｇ／ｋｇから５０μｇ／ｋｇ、５μｇ／ｋｇから５０μｇ／ｋｇ、１μｇ／ｋｇから４０μｇ／ｋｇ、１μｇ／ｋｇから３０μｇ／ｋｇ、１μｇ／ｋｇから２０μｇ／ｋｇ、１μｇ／ｋｇから１０μｇ／ｋｇ、１μｇ／ｋｇから５μｇ／ｋｇ、５μｇ／ｋｇから４０μｇ／ｋｇ、５μｇ／ｋｇから３０μｇ／ｋｇ、５μｇ／ｋｇから２０μｇ／ｋｇ、５μｇ／ｋｇから１０μｇ／ｋｇ、１０μｇ／ｋｇから５０μｇ／ｋｇ、１０μｇ／ｋｇから４０μｇ／ｋｇ、１０μｇ／ｋｇから３０μｇ／ｋｇ、１０μｇ／ｋｇから２０μｇ／ｋｇ、１０μｇ／ｋｇから１５μｇ／ｋｇ、２０μｇ／ｋｇから５０μｇ／ｋｇ、２０μｇ／ｋｇから４０μｇ／ｋｇ、または２０μｇ／ｋｇから３０μｇ／ｋｇ（対象の体重）の間を含み得る。
【0076】
ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達後に改善されたＢＭＤおよび／またはＴＢＳを示し得る骨の例は、限定されないが、対象における腰椎、全股関節、手首、大腿、大腿の皮質骨（大腿骨幹）、および／または大腿骨頸部を含む。
【0077】
ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、治療有効性に必要な任意の処置間隔で施すことができる。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、毎日施される。他の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、１日おき、２日おき、３日おき、４日おき、週１回、または月１回もしくは２回投与され得る。当業者には、処置間隔が処置の間に変動し得ることが理解される。例えば、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、処置の開始時により頻繁に施され、次いで１つ以上の治療基準が達成されるにつれて経時的に低頻度となってもよい。代替として、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、処置の開始時により低頻度で施され、経時的に処置間隔が減少されてもよい。
【0078】
本明細書において提供される方法のそれらの実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、本明細書において提供される経皮パッチを使用して施される。経皮パッチは、満足のいく類似体送達を達成するために必要な任意の期間、皮膚と接触して設置され得る。ある特定の実施形態において、経皮パッチは、約１秒から約３０秒、約１秒から約１分、約１５秒から約３０秒、約１５秒から約１分、約３０秒から約１分、約１分から約５分、約５分から約１０分、約１０分から約１５分、約１５分から約２０分、約２０分から約２５分、約２５分から約３０分、少なくとも５分、少なくとも１０分、少なくとも１５分、少なくとも２０分、少なくとも２５分、少なくとも３０分、少なくとも３５分、少なくとも４０分、少なくとも４５分、少なくとも５０分、少なくとも５５分、少なくとも６０分、少なくとも７５分、少なくとも９０分、または少なくとも１２０分の間、皮膚と接触したままであってもよい。ある特定の実施形態において、所望の接触期間を達成するために、２つ以上の経皮パッチが逐次的に皮膚に接触して設置されてもよい。ある特定の実施形態において、２つ以上の経皮パッチが同時に適用されてもよい。
【0079】
本明細書において提供される方法のある特定の実施形態において、事前に決定された設定期間処置が行われる。他の実施形態において、処置は、１つ以上の治療基準に達するまで行われる。処置の好適な時間枠の例は、限定されないが、６週間、１２週間、３ヶ月、２４週間、６ヶ月、４８週間、１２ヶ月、１８ヶ月、および２４ヶ月を含む。ある特定の実施形態において、処置は、１８ヶ月の間、経皮パッチの１日１回の貼付により行われる。
【0080】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供されるように経皮送達によりＰＴＨｒＰ類似体を投与された対象は、同じ薬剤の皮内投与により達成されたＣｍａｘの約８０％から約１２５％のＣｍａｘを達成する。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなり、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置により達成されるＣｍａｘの約８０％から約１２５％のＣｍａｘを達成する。
【0081】
ある特定の実施形態において、本明細書において提供されるように経皮送達によりＰＴＨｒＰ類似体を投与された対象は、対応する製剤の皮下投与により達成されるＡＵＣの約８０％から約１２５％のＡＵＣを達成する。ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体は、アバロパラチドを含む、それからなる、または本質的にそれからなり、ＰＴＨｒＰ類似体の経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置により達成されるＡＵＣの約８０％から約１２５％のＡＵＣを達成する。
【0082】
ある特定の実施形態において、ＰＴＨｒＰ類似体製剤は、例えばアレンドロン酸塩治療を含む１つ以上の追加的な骨粗しょう症治療と組み合わせて投与される。これらの実施形態において、追加的な骨粗しょう症治療は、ＰＴＨｒＰ類似体製剤による処置の前、その間、またはその後に投与され得る。
【0083】
本明細書で開示される方法のある特定の実施形態において、前記貼付は、患者の角質層に微小突起の１つ以上を突き通すのに十分な力を経皮パッチに印加することを含む。本明細書で開示される方法のある特定の実施形態において、貼付部位は、腹部または大腿部である。
【0084】
以下の実施例は、請求される発明をより良く例示するために提供されるものであり、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。特定の材料が言及される場合、それは単に例示を目的としており、本発明を限定することを意図しない。当業者は、発明の能力を行使することなく、また本発明の範囲から逸脱することなく、均等の手段または反応物質を開発することができる。本発明の境界内であることを維持しながら、本明細書に記載の手順に多くの変更を行うことができることが理解される。本発明者は、そのような変更が本発明の範囲内に含まれることを意図する。
【実施例】
【0085】
実施例１：非ヒト霊長類における、ＰＥＧまたはＺｎＣｌ２を含む調製製剤を使用して作製された経皮パッチにより送達されたアバロパラチドの薬物動態学
すぐに使用可能な様々なアバロパラチド製剤でコーティングされた微小針経皮パッチを提供し、２～８℃で冷蔵保存した。使用の少なくとも１時間前に、個々のパウチ内の経皮パッチを室温に置いた。
すぐに使用可能な様々なアバロパラチド製剤でコーティングされた微小針経皮パッチを提供し、２～８℃で冷蔵保存した。使用の少なくとも１時間前に、個々のパウチ内の経皮パッチを室温に置いた。
【0086】
８匹の雌非ナイーブチャイニーズカニクイザル（投薬時２～４ｋｇ）を試験に含めた。各製剤を試験するために同じ８匹の動物を使用し、試験間に３日間のウォッシュアウト期間を設けた。各動物に、体重に関して補正せずにアバロパラチドの固定用量を与えた。
【0087】
各経皮パッチ適用の２４時間前に、皮膚を準備した。背側脇腹の小さいエリア（５×５ｃｍ）を、小型の家畜用バリカンで毛を丸刈りすることで準備した。丸刈り手順の間、皮膚の擦過を回避するように注意した。皮膚炎のない側が確実に用量投与に使用されるように、両側の背側脇腹（大腿部）を各投与用に準備した。パッチ適用の１５分前に、アルコール消毒綿で皮膚を拭いた。適用前に、確実にパスのカラーがアプリケータにしっかりと取り付けられ、また経皮パッチが投与のために脚の上にしっかりと据え付けられるように特に注意した。
【0088】
１日目の前に、動物の体重を記録した。１日目の投薬前に、全血１ｍｌ当たり１５μＬ（の２．５ｍｇタンパク質／ｍＬ／アプロチニン溶液）を含有するＫ３ＥＤＴＡ／アプロチニン管内に、末梢血管からの全血１．５ｍＬを採取した。
【0089】
経皮パッチを、設置後１５分間所定位置に保持した。投薬後の観察を可能にするために、投与部位の周りに線を引いた。Ｄｒａｉｚｅ採点システムを使用して、１日目の投薬前、ならびに投薬から１時間および２４時間後に、各投薬部位を採点した。パッチ除去後、残留物含量に関して経皮パッチを分析した。
【0090】
パッチ適用から５、１０、２０、３０、６０、および９０分後に、全血１ｍｌ当たり１５μＬ（の２．５ｍｇタンパク質／ｍＬ／アプロチニン溶液）を含有するＫ３ＥＤＴＡ／アプロチニン管に、末梢血管からの全血１．５ｍＬを採取した。スケジュールされた採取時間の±５％以内で全血試料を採取し、実際の採取時間を記録した。処理するまで湿潤した氷上で試料を維持した。各試験血液回収時点で動物を観察した。いかなる異常も例外により記録し、すぐに報告した。
【0091】
全血試料を血漿に処理した。血液を冷却遠心分離機内で１０±２分間遠心分離した。血漿試料を２つのほぼ等しいアリコート（アリコート１およびアリコート２）に移した。試料を－７０℃±１０℃で冷凍した。
【0092】
【0093】
アバロパラチド－ＳＣ処置の生物学的均等性「ウィンドウ」は、アバロパラチド－ＳＣ処置後の時間に対するアバロパラチドの８０％～１２５％血清濃度を特定することにより確立された（図１Ａ）。アバロパラチド－ＳＣ処置は、８０μｇ用量のアバロパラチドと共にフェノール（５ｍｇ／ｍＬ）をさらに含む酢酸緩衝液（５ｍｇ／ｍＬの三水和酢酸ナトリウム、ｐＨ５．１、酢酸により調整）中のアバロパラチドの水性製剤（２ｍｇ／ｍＬ）の単回皮下投与により行った。
【0094】
微小針アレイを、水中０．８％のＺｎＣｌ２および５０～６０％のアバロパラチドを含むアバロパラチド調製製剤（調製製剤Ａ３２、図１Ｂ）でコーティングすることにより作製された経皮パッチ（本明細書において、以降「ＴＤ－Ａ３２」と呼ばれる）の適用は、図１Ａの生物学的均等性ウィンドウと著しく重複する薬物動態プロファイルをもたらした。パッチ（「パッチ－Ａ３２」）には、７９μｇのアバロパラチドが投入されている。
【0095】
微小針アレイを、水中１４．９％のＰＥＧおよび５０～６０％のアバロパラチドを含むアバロパラチド調製製剤（調製製剤Ａ３１、図１Ｃ）でコーティングすることにより作製された経皮パッチの適用は、図１ａの生物学的均等性ウィンドウと著しく重複する薬物動態プロファイルをもたらした。パッチには、１２５μｇのアバロパラチドが投入されている。
【0096】
さらに、上記のように得られたＴＤ－Ａ３２の薬物動態プロファイルに対し、固定増分を使用したモデル化を行った。アバロパラチド－ＳＣ処置データおよび７９μｇの用量でのＴＤ－Ａ３２データは、上記の実験から得られた（表１）。１１８．５μｇ、１４６．９５μｇ、１５８μｇ、および１７７．７５μｇの用量でのＴＤ－Ａ３２データ（表１）は、以下の製剤による７９μｇの用量でのＴＤ－Ａ３２の実験データのモデル化により得られた。
【数1】
【0097】
共に８０～１２５％の範囲内であるＣｍａｘ ９０％ＣＩおよびＡＵＣ ９０％ＣＩによるＴＤ－Ａ３２モデル化データは、アバロパラチド－ＳＣ処置と生物学的に均等であった（例えば、表１、約１７７．７５μｇの用量でのＴＤ－Ａ３２）。したがって、表は、経皮投与のアバロパラチドの用量を調節することにより、アバロパラチド－ＳＣ処置との生物学的均等性または実質的な生物学的均等性を達成するようにＰＫプロファイルを調節することができることを示している。
【0098】
実施例２：ヒトにおける、ＰＥＧまたはＺｎＣｌ２を含む調製製剤を使用して作製された経皮パッチにより送達されたアバロパラチドの薬物動態学
アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを、５０歳から８０歳（これらの数字を含む））の健常な閉経後の女性において評価した。対象に、１×ＰＢＳ緩衝液中５４％のアバロパラチドを含むアバロパラチド製剤でコーティングすることにより作製された経皮パッチ（１００μｇアバロパラチド）の単回適用（図２、正方形）、または酢酸緩衝液（５ｍｇ／ｍＬの三水和酢酸ナトリウム、ｐＨ５．１、酢酸で調整）、５ｍｇ／ｍＬのフェノール、および２ｍｇ／ｍＬのアバロパラチドを含む水性製剤中の８０μｇのアバロパラチドのＳＣ－注射（図２、菱形）を行った。ベースライン、および投薬から５、１０、１５、２０、３０、６０、９０および１２０分後に、血液試料を採取した。アバロパラチド濃度をＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法により分析した。
アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを、５０歳から８０歳（これらの数字を含む））の健常な閉経後の女性において評価した。対象に、１×ＰＢＳ緩衝液中５４％のアバロパラチドを含むアバロパラチド製剤でコーティングすることにより作製された経皮パッチ（１００μｇアバロパラチド）の単回適用（図２、正方形）、または酢酸緩衝液（５ｍｇ／ｍＬの三水和酢酸ナトリウム、ｐＨ５．１、酢酸で調整）、５ｍｇ／ｍＬのフェノール、および２ｍｇ／ｍＬのアバロパラチドを含む水性製剤中の８０μｇのアバロパラチドのＳＣ－注射（図２、菱形）を行った。ベースライン、および投薬から５、１０、１５、２０、３０、６０、９０および１２０分後に、血液試料を採取した。アバロパラチド濃度をＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法により分析した。
【0099】
ＰＥＧまたはＺｎＣｌ２を含まないアバロパラチド製剤を使用して作製された経皮パッチを使用したアバロパラチドの経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置よりもはるかに速いアバロパラチドの放出を提供した。賦形剤としてＺｎＣｌ２またはＰＥＧを含むアバロパラチド製剤を使用して作製された経皮パッチを使用した経皮送達は、アバロパラチド－ＳＣ処置のＰＫプロファイルにはるかにより類似したＰＫプロファイルをもたらした。
【0100】
実施例３： ヒトにおける、ＺｎＣｌ２を含む調製製剤（製剤Ａ）を使用して作製された経皮パッチにより送達されたアバロパラチドの薬物動態
健常な閉経後の女性において、アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを評価した。
健常な閉経後の女性において、アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを評価した。
【0101】
対象に、１００μｇ、１５０μｇ、もしくは２００μｇのアバロパラチドが投入された経皮パッチ（長さ５００マイクロメートルの微小突起を有する５００×５５０パッチ構成）、または８０μｇのアバロパラチドのＳＣ－注射の単回適用を行った。
【0102】
ある特定の経皮パッチを、０．７％のＺｎＣｌ２、３９．２％のアバロパラチド、６０．１％のＷＦＩ（注射用水）を含むアバロパラチド製剤（製剤Ａ）でコーティングすることにより作製した（それぞれ、アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、およびアバロパラチド２００μｇ ＴＤ）。ある特定の経皮パッチには、ＰＢＳ緩衝液中のアバロパラチドを含む第１の一般的なアバロパラチド製剤を使用して１５０μｇのアバロパラチドが投入された（歴史的１５０μｇ ＴＤ）。
【0103】
注射ペン（ＵｎｏＰｅｎ ８０μｇ ＳＣ）を使用して、８０μｇのアバロパラチドのある特定のＳＣ－注射を、酢酸緩衝液（５ｍｇ／ｍＬの三水和酢酸ナトリウム、ｐＨ５．１、酢酸により調整）、５ｍｇ／ｍＬのフェノール、および２ｍｇ／ｍＬのアバロパラチドを含む水性製剤の注射ペンにより投与した。８０μｇのアバロパラチドのある特定のＳＣ－注射を、製剤Ａ（アバロパラチド８０μｇ ＳＣ）の注射により投与した。
【0104】
ベースライン、および投薬から４時間後までの様々な時点で、血液試料を採取した。アバロパラチド濃度をＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法により分析した。血管外モデルを使用して、ＮＣＡ（非コンパートメント分析）を行った。可能な場合には相対的な実時間を使用し、さもなくば相対的な公称時間を使用した。公称用量を分析に使用した。ＢＱＬはゼロに設定し、対象または試料除外は適用しなかった。別段に指定されない限り、図１１から２４において、ボックスは、観察の２５から７５パーセンタイルを表し、破線は、観察の中央値を表し、実線は、観察の平均値を表し、ウィスカーは、極端な観察値を表す。
【0105】
ＰＫ結果は、それぞれ、表２、図３（中央血漿アバロパラチド濃度の経度対投与後の時間）、図４（中央血漿アバロパラチド濃度対投与後の時間）、図５（平均血漿アバロパラチド濃度の経度対投与後の時間）、図６（平均血漿アバロパラチド濃度対投与後の時間）、図７（用量正規化血漿アバロパラチド濃度の中央値の経度対投与後の時間）、図８（用量正規化血漿アバロパラチド濃度の中央値対投与後の時間）、図９（用量正規化血漿アバロパラチド濃度の平均の経度対投与後の時間）、および図１０（用量正規化血漿アバロパラチド濃度の平均対投与後の時間に要約される。
【0106】
アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、アバロパラチド２００μｇ ＴＤ、アバロパラチド８０μｇ ＳＣ、および歴史的１５０μｇ ＴＤの処置のＰＫ結果を、ＵｎｏＰｅｎ ８０μｇ ＳＣと比較し（表３）、Ｃｍａｘ、ＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆ、Ｃｍａｘ／Ｄ（投薬当たりのＣｍａｘ）、ＣＬ／Ｆ、ＨＬ＿Ｌａｍｂｄａ＿ｚ、およびＴｍａｘに関してそれぞれ図１１、１３、１５、１７、１９、２１、および２３に示す。アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、およびアバロパラチド２００μｇ ＴＤ処置は、同様の曝露をもたらし、一方アバロパラチド２００μｇ ＴＤは、最も有望な結果を示した。
【0107】
アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、アバロパラチド２００μｇ ＴＤ、アバロパラチド８０μｇ ＳＣ、およびＵｎｏＰｅｎ ８０μｇ ＳＣの処置のＰＫ結果を、歴史的１５０μｇ ＴＤと比較した（表４）。歴史的１５０μｇ ＴＤと比較したアバロパラチド２００μｇ ＴＤおよびアバロパラチド８０μｇ ＳＣの処置のＰＫ結果を、Ｃｍａｘ、ＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆ、Ｃｍａｘ／Ｄ（投薬当たりのＣｍａｘ）、ＣＬ／Ｆ、ＨＬ＿Ｌａｍｂｄａ＿ｚ、およびＴｍａｘに関してそれぞれ図１２、１４、１６、１８、２０、２２、および２４に示す。アバロパラチド１００μｇ ＴＤ、アバロパラチド１５０μｇ ＴＤ、およびアバロパラチド２００μｇ ＴＤ処置は全て、歴史的ＴＤ製剤と比較してより低いＣｍａｘ（約６０％対約７０％）、より長いｔ１／２（約２倍）、およびより遅いＴｍａｘと共に、アバロパラチド送達を著しく向上させた（ＡＵＣの約２倍）。変動性は２つの投与経路（ＳＣおよびＴＤ）の間で類似しているが、範囲（最大－最小）はＴＤ投与においてより低いようであった（図１６）。製剤ＡのＴＤおよびＳＣ送達のＣｍａｘの比較では、より同等となるには、小増分の用量上昇が必要となり得ることが示唆された（図１２）。図２５は、製剤Ａを使用して作製された経皮パッチで処置された対象のＰＫプロファイルが、ＵｎｏＰｅｎ ８０μｇ ＳＣ処置の同等範囲内であったことを示している。
【0108】
実施例４： ヒトにおける、第１世代アバロパラチド製剤を使用して作製された経皮パッチの第２相試験
アバロパラチドおよびＰＢＳを含む第１世代アバロパラチド製剤を使用して作製された経皮パッチを使用して、無作為化、並行群間、プラセボ対照、実薬対照第２相試験を行った。６ヶ月間、対象に、５０μｇ、１００μｇ、もしくは１５０μｇのアバロパラチド（それぞれＴＤ ＡＢＬ ５０ｍｃｇ、ＴＤ ＡＢＬ １００ｍｃｇ、およびＴＤ ＡＢＬ １５０ｍｃｇ）が投入された経皮パッチ（長さ５００マイクロメートルの微小突起を有する）の毎日のＴＤ適用、８０μｇのアバロパラチド（ＳＣ ＡＢＬ ８０ｍｃｇ）またはプラセボ（ＴＤプラセボ）の毎日のＳＣ－注射を行った（表５）。
アバロパラチドおよびＰＢＳを含む第１世代アバロパラチド製剤を使用して作製された経皮パッチを使用して、無作為化、並行群間、プラセボ対照、実薬対照第２相試験を行った。６ヶ月間、対象に、５０μｇ、１００μｇ、もしくは１５０μｇのアバロパラチド（それぞれＴＤ ＡＢＬ ５０ｍｃｇ、ＴＤ ＡＢＬ １００ｍｃｇ、およびＴＤ ＡＢＬ １５０ｍｃｇ）が投入された経皮パッチ（長さ５００マイクロメートルの微小突起を有する）の毎日のＴＤ適用、８０μｇのアバロパラチド（ＳＣ ＡＢＬ ８０ｍｃｇ）またはプラセボ（ＴＤプラセボ）の毎日のＳＣ－注射を行った（表５）。
【0109】
対象のベースラインからのパーセントＢＭＤ変化を、腰椎（図２６）、および全股関節（図２７）においてそれぞれ決定した（Ｎ＝合計２３１）。局所耐性データを、腫脹または皮膚反応を示す対象の％に関して図２８に要約した。
【0110】
アバロパラチド経皮パッチ（ＴＤ－５０ｍｃｇ、ＴＤ－１００ｍｃｇおよびＴＤ－１５０ｍｃｇ）ならびにアバロパラチドＳＣ－注射（ＳＣ－８０ｍｃｇ）で処置された対象のベースラインからのＣｍａｘ、ＡＵＣおよびＢＭＤ変化の概要を、表６にさらに要約する。
【0111】
ＰＫ／ＰＤ関係（Ｃｍａｘ対ＢＭＤおよびＡＵＣ対ＢＭＤ）の分析では、用量依存性およびＡＵＣとの直線関係が明らかとなり、ＣｍａｘよりもむしろＡＵＣが有効性の重要な促進力であることが示唆された（図３０Ａ～３０Ｂ）。アバロパラチド経皮パッチで処置された対象（緑色の菱形）およびアバロパラチドＳＣ－注射で処置された対象（橙色の菱形）のＡＵＣは、対象のベースラインからのパーセントＢＭＤ変化に対して直線関係を示した（図３０Ｂ）が、これらの対象のＣｍａｘは示さなかった（図３０Ａ）。そのようなデータは、ＡＵＣがアバロパラチド処置の有効性の重要な促進力であることを示していた。
【0112】
図２８に示されるように、ＴＤパッチは、十分な耐性を示した。アバロパラチドのＴＤ送達のＰＯＣが示されたが、ＳＣ送達と比較してより低いＢＭＤゲインが達成された。
【0113】
第１世代アバロパラチド製剤を使用して作製されたＴＤパッチのＰＫプロファイルは、同等のＣｍａｘおよびより低いＡＵＣ（ＳＣの約２５～３０％）（図２９）と共に、ＳＣ送達よりも拍動性の送達を示した。予備的な使用者体験調査および米国処方者調査では、医者および患者の両方が、約３：１でＳＣ注射よりＴＤパッチを好むことが示唆された。
【0114】
実施例５：ヒトにおける、亜鉛を含む調製製剤（製剤Ｂ）を使用して作製された経皮パッチにより送達されたアバロパラチドの薬物動態
健常な閉経後の女性において、アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを評価した。
健常な閉経後の女性において、アバロパラチドの経皮投与およびアバロパラチド－ＳＣ処置の薬物動態プロファイルを評価した。
【0115】
対象に、８０μｇのアバロパラチドのＳＣ－注射の単回適用、または、後述の調製製剤Ｂから作製された２００μｇのアバロパラチドが投入された経皮パッチ（長さ５００マイクロメートルの微小突起を有する５００×５５０パッチ構成）の大腿部への単回適用を行い、ＰＢＳ中の１５０μｇ（歴史的ｔｄ）のアバロパラチドを含有する第１世代調製製剤から生成された以前のデータと比較した。
【0116】
ある特定の経皮パッチを、アバロパラチドおよび無菌水、例えばＷＦＩ（注射用水）中２％のＺｎＣｌ２を含むアバロパラチド製剤（製剤Ｂ）でコーティングすることにより作製した（製剤Ｂ ＴＤ、乾燥パッチ製剤中に５～６％塩化亜鉛を含む）。ある特定の経皮パッチを、第１の一般的なアバロパラチド製剤を使用して作製した（第１世代ＴＤ、ＺｎＣｌ２を含まないＰＢＳ中のアバロパラチド）。
【0117】
注射ペン（ＳＣ注射）を使用して、８０μｇのアバロパラチドのＳＣ－注射を、酢酸緩衝液（５ｍｇ／ｍＬの三水和酢酸ナトリウム、ｐＨ５．１、酢酸により調整）、５ｍｇ／ｍＬのフェノール、および２ｍｇ／ｍＬのアバロパラチドを含む水性製剤の注射ペンにより投与した。
【0118】
ベースライン、および投薬から３時間後までの様々な時点で、血液試料を採取した。アバロパラチド濃度をＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法により分析した。図３１中のバーは、観察の２５から７５パーセンタイルを表す。
【0119】
ＰＫ結果は、血漿アバロパラチド濃度対投与後の時間を示す図３１および３２に要約される。
【0120】
処方Ｂの送達は、第１世代ＴＤよりも、ＳＣのＰＫプロファイルとはるかにより同等のＰＫプロファイルを提供した（図３１および３２）。図３１は、ＳＣ－注射（ＳＣ、ｎ＝６０、複数の比較皮下対ｓｃ研究からのｓｃ投薬研究の平均）、幾何平均としての処方Ｂ ＴＤ（ＴＤ製剤、ｎ＝１９）、および第１世代ＴＤ（ＴＤ第１世代、ｎ＝１２）で処置された対象の幾何平均ＰＫプロファイルを示す。
【0121】
実施例６ ＰＥＧを含有する経皮製剤の薬物動態
健常な閉経後の志願者を、以前に説明したように８０μｇのｓｃ注射で、または１００、１５０もしくは２００μｇのアバロパラチドを含有するように製剤化された経皮パッチで処置した。経皮製剤を、ほぼ４０％のアバロパラチド、１５％のＰＥＧ３３５０ＮＦおよび４５％の無菌水（全て重量％）からなるコーティング製剤で、ＰＥＧ３３５０ＮＦと共にコーティングした。乾燥後のＰＥＧパッチは、本質的に７４％のアバロパラチドおよび２６％のＰＥＧ３３５５０ＮＦからなっていた。投与部位は腹部であり、ｐＫパラメータは図３３～３５に示される。
健常な閉経後の志願者を、以前に説明したように８０μｇのｓｃ注射で、または１００、１５０もしくは２００μｇのアバロパラチドを含有するように製剤化された経皮パッチで処置した。経皮製剤を、ほぼ４０％のアバロパラチド、１５％のＰＥＧ３３５０ＮＦおよび４５％の無菌水（全て重量％）からなるコーティング製剤で、ＰＥＧ３３５０ＮＦと共にコーティングした。乾燥後のＰＥＧパッチは、本質的に７４％のアバロパラチドおよび２６％のＰＥＧ３３５５０ＮＦからなっていた。投与部位は腹部であり、ｐＫパラメータは図３３～３５に示される。
【0122】
実施例７ ＰＥＧ／ＺｎＣｌ２を含有する経皮製剤の薬物動態
健常な閉経後の志願者を、以前に説明したように８０μｇのｓｃ注射で、または１００、１５０もしくは２００μｇのアバロパラチドを含有するように製剤化された経皮パッチで処置した。経皮製剤を、ほぼ３５％のアバロパラチド、１２．５％のＰＥＧ３３５０ＮＦ、０．７％のＺｎＣｌ２および５２％の水からなるコーティング溶液で、ＰＥＧ３３５０ＮＦ／ＺｎＣｌ２と共にコーティングした。乾燥後のＰＥＧ／ＺｎＣｌ２パッチは、本質的に７３％のアバロパラチドおよび２６％のＰＥＧ３３５５０ＮＦ、１．５％のＺｎＣｌ２からなっていた。投与部位は腹部であり、ｐＫパラメータは図３６～３８に示される。
健常な閉経後の志願者を、以前に説明したように８０μｇのｓｃ注射で、または１００、１５０もしくは２００μｇのアバロパラチドを含有するように製剤化された経皮パッチで処置した。経皮製剤を、ほぼ３５％のアバロパラチド、１２．５％のＰＥＧ３３５０ＮＦ、０．７％のＺｎＣｌ２および５２％の水からなるコーティング溶液で、ＰＥＧ３３５０ＮＦ／ＺｎＣｌ２と共にコーティングした。乾燥後のＰＥＧ／ＺｎＣｌ２パッチは、本質的に７３％のアバロパラチドおよび２６％のＰＥＧ３３５５０ＮＦ、１．５％のＺｎＣｌ２からなっていた。投与部位は腹部であり、ｐＫパラメータは図３６～３８に示される。
【0123】
上述のように、上記は、単に本発明の様々な実施形態を例示することを意図する。上で議論された特定の修正は、本発明の範囲の限定として解釈されるべきではない。当業者には、本発明の範囲から逸脱せずに様々な均等物、変更、および修正が実現され得ることが明らかであり、そのような均等な実施形態は本明細書に含まれることが理解される。本開示における全ての参考文献は、参照することにより本明細書にその全体が組み込まれる。
【0124】
実施例８： 経皮パッチによるアバロパラチドの投与後の雌非ヒト霊長類からの血液試料採取：
すぐに使用可能な配列番号１のＰＴＨｒＰ類似体の様々な製剤でコーティングされた微小針経皮パッチを提供し、２～８℃で冷蔵保存した。使用の少なくとも１時間前に、個々のパウチ内の経皮パッチを室温に置いた。８匹の雌非ナイーブチャイニーズカニクイザル（投薬時２～４ｋｇ）を試験に含めた。各製剤を試験するために同じ８匹の動物を使用し、試験間に３日間のウォッシュアウト期間を設けた。
すぐに使用可能な配列番号１のＰＴＨｒＰ類似体の様々な製剤でコーティングされた微小針経皮パッチを提供し、２～８℃で冷蔵保存した。使用の少なくとも１時間前に、個々のパウチ内の経皮パッチを室温に置いた。８匹の雌非ナイーブチャイニーズカニクイザル（投薬時２～４ｋｇ）を試験に含めた。各製剤を試験するために同じ８匹の動物を使用し、試験間に３日間のウォッシュアウト期間を設けた。
【0125】
時点は、投薬後５分、１０分、２０分、３０分、１時間、および１．５時間のパッチ適用の時間から計算した。投薬前の時点を１日目とした。１．５ｍＬの全血を各時点で採取した。Ｋ３ＥＤＴＡ／アプロチニンを抗凝固剤として使用した。
【0126】
各動物に、体重に関して補正せずに配列番号１の固定用量を与えた。以下のように用量投与を行った。
【0127】
１日目：経皮パッチの適用により試験物質を送達した。各経皮パッチ適用の２４時間前に、以下のように皮膚を準備した。背側脇腹の小さいエリア（５×５ｃｍ）を、小型の家畜用バリカンで毛を丸刈りすることで準備した。丸刈り手順の間、皮膚の擦過を回避するように注意した。皮膚炎のない側が確実に用量投与に使用されるように、両側の背側脇腹（大腿部）を各投与用に準備した。パッチ適用の１５分前に、アルコール消毒綿で皮膚を拭いた。適用前に、確実にパスのカラーがアプリケータにしっかりと取り付けられ、また経皮パッチが投与のために脚の上にしっかりと据え付けられるように特に注意した。
【0128】
４、７および１０日目：経皮パッチの適用により試験物質を送達した。各経皮パッチ適用の２４時間前に、上述のように皮膚を準備した。適用前に、確実にパスのカラーがアプリケータにしっかりと取り付けられ、また経皮パッチが投与のために脚の上にしっかりと据え付けられるように特に注意した。
【0129】
１、４、７および１０日目：経皮パッチを、設置後１５分間所定位置に保持した。投薬後の観察を可能にするために、投与部位の周りに線を引いた。パッチ除去後、残留物含量に関して経皮パッチを分析した。
【0130】
各試験血液回収時点で動物を観察した。いかなる異常も例外により記録し、すぐに報告した。Ｄｒａｉｚｅ採点システムを使用して、投薬前、投薬から１時間および２４時間後の各投薬部位を採点した。１日目の前に、動物の体重を記録した。
【0131】
末梢血管から全血試料を採取した。１日目の投薬前に、全血１ｍｌ当たり１５μＬ（の２．５ｍｇタンパク質／ｍＬ／アプロチニン溶液）を含有するＫ３ＥＤＴＡ／アプロチニン管内に、全血１．５ｍＬを採取した。１、４、７、および１０日目に、各時点（パッチ適用から５分、１０分、２０分、３０分、６０分および９０分後）で、全血１ｍｌ当たり１５μＬ（の２．５ｍｇタンパク質／ｍＬ／アプロチニン溶液）を含有するＫ３ＥＤＴＡ／アプロチニン管内に、１．５ｍＬの全血を採取した。スケジュールされた採取時間の±５％以内で全血試料を採取し、実際の採取時間を記録した。処理するまで湿潤した氷上で試料を維持した。
【0132】
全血試料を血漿に処理した。血液を冷却遠心分離機内で１０±２分間遠心分離した。血漿試料を２つのほぼ等しいアリコート（アリコート１およびアリコート２）に移した。試料を－７０℃±１０℃で冷凍した。
【0133】
Ａ）：異なる長さの微小針を有する経皮パッチにより送達されたアバロパラチド製剤の薬物動態：
図３９に示されるように、いかなる賦形剤も含まないアバロパラチド（配列番号１）を、皮下投与により、ならびに、短い、通常の、および長い微小針の異なる長さを備える経皮パッチにより送達した。
図３９に示されるように、いかなる賦形剤も含まないアバロパラチド（配列番号１）を、皮下投与により、ならびに、短い、通常の、および長い微小針の異なる長さを備える経皮パッチにより送達した。
【0134】
Ｂ）：経皮パッチにより送達された様々なアバロパラチド製剤の薬物動態
図４０および４１は、皮下投与されたアバロパラチド（配列番号１）のＣｍａｘおよびＡＵＣと比較した、本明細書で開示される様々なコーティング製剤でコーティングされた経皮パッチによる投与後のアバロパラチドの送達のＣｍａｘおよびＡＵＣを示す。
図４０および４１は、皮下投与されたアバロパラチド（配列番号１）のＣｍａｘおよびＡＵＣと比較した、本明細書で開示される様々なコーティング製剤でコーティングされた経皮パッチによる投与後のアバロパラチドの送達のＣｍａｘおよびＡＵＣを示す。
【0135】
図４２は、配列番号１（ＡＢＬ）の皮下（ＳＣ）送達、およびコーティング用の様々な経皮製剤により作製されたパッチを使用した配列番号１（ＡＢＬ）の経皮送達（ＴＤ）のＰＫプロファイルを示す。黒菱形：ＳＣ投与されたＡＢＬ；白抜きの三角：ＴＤ投与された賦形剤なしのＡＢＬ製剤；黒丸：ＴＤ投与されたＰＶＰを含むＡＢＬ製剤；黒正方形：ＴＤ投与されたＰＬＧＡを含むＡＢＬ製剤；黒三角：ＴＤ投与されたＰＬＧＡを含むＡＢＬ製剤；Ｘ：ＴＤ投与されたＨＰβＣＤを含むＡＢＬ製剤；星型：ＴＤ投与されたＰＬＧＡを含むＡＢＬ製剤；白抜きの丸：ＴＤ投与されたＰＥＧを含むＡＢＬ製剤；＋：ＴＤ投与されたＨＰβＣＤを含むＡＢＬ製剤；白抜きの正方形：ＴＤ投与されたＺｎＣｌ２を含むＡＢＬ製剤。各投与後の様々な時間でのＡＢＬ血漿濃度が、以下の表に要約される。
【表21】
【0136】
参考文献
以下に列挙される参考文献は、参照することにより本明細書に組み込まれる。
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５． Ｄｈａｉｎａｕｔ ｅｔ ａｌ．， ”Ｃｏｒｔｉｃａｌ ｈａｎｄ ｂｏｎｅ ｐｏｒｏｓｉｔｙ ａｎｄ ｉｔｓ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｓｔａｌ ｒａｄｉｕｓ ｆｒａｃｔｕｒｅ ｉｎ ｍｉｄｄｌｅ ａｇｅｄ ａｎｄ ｅｌｄｅｒｌｙ ｗｏｍｅｎ，” ＰＬｏＳ Ｏｎｅ ８：ｅ６８４０５ （２０１３）．
６． Ｄｏｙｌｅ ｅｔ ａｌ．， ”ＢＡ０５８， ａ ｎｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ ａｎａｌｏｇ： ｒｅｖｅｒｓｅｓ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ａｎｄ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ａｔ ｔｈｅ ｌｕｍｂａｒ ｓｐｉｎｅ ｉｎ ａｇｅｄ ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙｓ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２８ （Ｓｕｐｐｌ １） （２０１３ａ）．
７． Ｄｏｙｌｅ ｅｔ ａｌ．， ”Ｌｏｎｇ ｔｅｒｍ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＢＡ０５８， ａ ｈｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ ａｎａｌｏｇ， ｒｅｓｔｏｒｅｓ ｂｏｎｅ ｍａｓｓ ｉｎ ｔｈｅ ａｇｅｄ ｏｓｔｅｏｐｅｎｉｃ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２８ （Ｓｕｐｐｌ １） （２０１３ａ）．
８． Ｈａｔｔｅｒｓｌｅｙ Ｇ， Ｌｅｓａｇｅ Ｅ， Ｖａｒｅｌａ Ａ， Ｍｉｔｈ ＳＹ． ＢＡ０５８， ａ Ｎｏｖｅｌ Ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ Ａｎａｌｏｇ， Ｒｅｓｔｏｒｅｓ Ｂｏｎｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ Ｉｎｃｒｅａｓｅｓ Ｂｏｎｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ａｔ ｔｈｅ Ｓｐｉｎｅ ａｎｄ Ｆｅｍｕｒ ｉｎ Ｏｓｔｅｏｐｅｎｉｃ Ｒａｔｓ． Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ． ２０１３；３４（ａｂｓｔｒａｃｔ）．
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１０． Ｈｏｒｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ： ｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｍａｘｉｍａｌ ｔｏｌｅｒａｂｌｅ ｄｏｓｅ，” Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ９５：１２７９－１２８７ （２０１０）．
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１４． ＭａｃＬｅａｎ ｅｔ ａｌ．， ”Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ： ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｔｏ ｐｒｅｖｅｎｔ ｆｒａｃｔｕｒｅｓ ｉｎ ｍｅｎ ａｎｄ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｂｏｎｅ ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｒ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ａｎｎ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ １４８：１９７－２１３ （２００８）．
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１７． Ｏｅｉ ｅｔ ａｌ．， ”Ｈｉｇｈ ｂｏｎｅ ｍｉｎｅｒａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ ｆｒａｃｔｕｒｅ ｒｉｓｋ ｉｎ ｔｙｐｅ ２ ｄｉａｂｅｔｅｓ ａｓ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｉｎａｄｅｑｕａｔｅ ｇｌｕｃｏｓｅ ｃｏｎｔｒｏｌ： ｔｈｅ Ｒｏｔｔｅｒｄａｍ Ｓｔｕｄｙ，” Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ３６：１６１９－１６２８ （２０１３）．
１８． Ｏｋａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ａｔ ｔｈｅ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｂｙ ｐｅｐｔｉｄｅ ｌｉｇａｎｄｓ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｏ ａ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，” Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０５：１６５２５－１６５３０ （２００８）
１９． Ｐｉｏｓｚａｋ ｅｔ ａｌ．， ”Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｄ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ－ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ペプチド，” Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２８４：２８３８２－２８３９１ （２００９）．
２０． Ｒｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， ”Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｅｒｉｐａｒａｔｉｄｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ ｒａｎｅｌａｔｅ ｏｎ ｂｏｎｅ ｂｉｏｐｓｉｅｓ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｍａｒｋｅｒｓ ｏｆ ｂｏｎｅ ｔｕｒｎｏｖｅｒ ｉｎ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２４：１３５８－１３６８ （２００９）．
以下に列挙される参考文献は、参照することにより本明細書に組み込まれる。
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６． Ｄｏｙｌｅ ｅｔ ａｌ．， ”ＢＡ０５８， ａ ｎｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ ａｎａｌｏｇ： ｒｅｖｅｒｓｅｓ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ａｎｄ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ａｔ ｔｈｅ ｌｕｍｂａｒ ｓｐｉｎｅ ｉｎ ａｇｅｄ ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙｓ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２８ （Ｓｕｐｐｌ １） （２０１３ａ）．
７． Ｄｏｙｌｅ ｅｔ ａｌ．， ”Ｌｏｎｇ ｔｅｒｍ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＢＡ０５８， ａ ｈｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ ａｎａｌｏｇ， ｒｅｓｔｏｒｅｓ ｂｏｎｅ ｍａｓｓ ｉｎ ｔｈｅ ａｇｅｄ ｏｓｔｅｏｐｅｎｉｃ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２８ （Ｓｕｐｐｌ １） （２０１３ａ）．
８． Ｈａｔｔｅｒｓｌｅｙ Ｇ， Ｌｅｓａｇｅ Ｅ， Ｖａｒｅｌａ Ａ， Ｍｉｔｈ ＳＹ． ＢＡ０５８， ａ Ｎｏｖｅｌ Ｈｕｍａｎ ＰＴＨｒＰ Ａｎａｌｏｇ， Ｒｅｓｔｏｒｅｓ Ｂｏｎｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ Ｉｎｃｒｅａｓｅｓ Ｂｏｎｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ａｔ ｔｈｅ Ｓｐｉｎｅ ａｎｄ Ｆｅｍｕｒ ｉｎ Ｏｓｔｅｏｐｅｎｉｃ Ｒａｔｓ． Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ． ２０１３；３４（ａｂｓｔｒａｃｔ）．
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１０． Ｈｏｒｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ： ｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｍａｘｉｍａｌ ｔｏｌｅｒａｂｌｅ ｄｏｓｅ，” Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ９５：１２７９－１２８７ （２０１０）．
１１． Ｋｒｏｎｅｎｂｅｒｇ， ”ＰＴＨｒＰ ａｎｄ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，” Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ １０６８：１－１３ （２００６）．
１２． Ｌｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ．， ”Ｔｗｏ ｙｅａｒｓ ｏｆ Ｄｅｎｏｓｕｍａｂ ａｎｄ ｔｅｒｉｐａｒａｔｉｄｅ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ （Ｔｈｅ ＤＡＴＡ Ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ Ｓｔｕｄｙ）： ａ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｔｒｉａｌ，” Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ９９：１６９４－１７００ （２０１４）．
１３． Ｍａ ｅｔ ａｌ．， ”Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｅｒｉｐａｒａｔｉｄｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ ｒａｎｅｌａｔｅ ｉｎ ｔｈｅ ｐｅｒｉｏｓｔｅｕｍ ｏｆ ｉｌｉａｃ ｃｒｅｓｔ ｂｉｏｐｓｉｅｓ ｉｎ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ｂｏｎｅ ４８：９７２－９７８ （２０１１）．
１４． ＭａｃＬｅａｎ ｅｔ ａｌ．， ”Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ： ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｔｏ ｐｒｅｖｅｎｔ ｆｒａｃｔｕｒｅｓ ｉｎ ｍｅｎ ａｎｄ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｌｏｗ ｂｏｎｅ ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｒ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ａｎｎ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ １４８：１９７－２１３ （２００８）．
１５． Ｎｅｅｒ ｅｔ ａｌ．， ”Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ （１－３４） ｏｎ ｆｒａｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｂｏｎｅ ｍｉｎｅｒａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ｉｎ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ３４４：１４３４－１４４１ （２００１）
１６． Ｏｂａｉｄｉ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃ ｏｆ ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙ （ＳＣ） ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ ｄｏｓｅｓ ｏｆ ＢＡ０５８， ａ ｂｏｎｅ ｍａｓｓ ｄｅｎｓｉｔｙ ｒｅｓｔｏｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ，” ＡＡＰＳ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｗ５３８５ （２０１０）
１７． Ｏｅｉ ｅｔ ａｌ．， ”Ｈｉｇｈ ｂｏｎｅ ｍｉｎｅｒａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ ｆｒａｃｔｕｒｅ ｒｉｓｋ ｉｎ ｔｙｐｅ ２ ｄｉａｂｅｔｅｓ ａｓ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｉｎａｄｅｑｕａｔｅ ｇｌｕｃｏｓｅ ｃｏｎｔｒｏｌ： ｔｈｅ Ｒｏｔｔｅｒｄａｍ Ｓｔｕｄｙ，” Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ３６：１６１９－１６２８ （２０１３）．
１８． Ｏｋａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ａｔ ｔｈｅ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｂｙ ｐｅｐｔｉｄｅ ｌｉｇａｎｄｓ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｏ ａ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，” Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０５：１６５２５－１６５３０ （２００８）
１９． Ｐｉｏｓｚａｋ ｅｔ ａｌ．， ”Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｄ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ－ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ペプチド，” Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２８４：２８３８２－２８３９１ （２００９）．
２０． Ｒｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， ”Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｅｒｉｐａｒａｔｉｄｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ ｒａｎｅｌａｔｅ ｏｎ ｂｏｎｅ ｂｉｏｐｓｉｅｓ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｍａｒｋｅｒｓ ｏｆ ｂｏｎｅ ｔｕｒｎｏｖｅｒ ｉｎ ｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌ ｗｏｍｅｎ ｗｉｔｈ ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，” Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ ２４：１３５８－１３６８ （２００９）．
【表22】
【表23-1】
【表23-2】
【表24】
【表25】
【表26】
【表27】
【図1A】
【図1B】
【図1C】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30A】
【図30B】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】