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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-10-04
(45)【発行日】2022-10-13
(54)【発明の名称】燃料電池用触媒及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
H01M 4/86 20060101AFI20221005BHJP
B01J 23/89 20060101ALI20221005BHJP
B01J 35/08 20060101ALI20221005BHJP
B01J 37/04 20060101ALI20221005BHJP
B01J 37/16 20060101ALI20221005BHJP
B01J 37/06 20060101ALI20221005BHJP
H01M 4/92 20060101ALI20221005BHJP
H01M 4/88 20060101ALI20221005BHJP
H01M 8/10 20160101ALN20221005BHJP
【ＦＩ】
H01M4/86 M
B01J23/89 M
B01J35/08 A
B01J37/04 102
B01J37/16
B01J37/06
H01M4/92
H01M4/88 K
H01M8/10 101
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2019145880
(22)【出願日】2019-08-08
(65)【公開番号】P2021026961
(43)【公開日】2021-02-22
【審査請求日】2021-10-08
(73)【特許権者】
【識別番号】000003609
【氏名又は名称】株式会社豊田中央研究所
(73)【特許権者】
【識別番号】000003207
【氏名又は名称】トヨタ自動車株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100110227
【弁理士】
【氏名又は名称】畠山 文夫
(72)【発明者】
【氏名】桑木 聴
(72)【発明者】
【氏名】兒玉 健作
(72)【発明者】
【氏名】加藤 久雄
【審査官】渡部 朋也
(56)【参考文献】
【文献】中国特許出願公開第１０６９３５８７１（ＣＮ，Ａ）
【文献】特表２０１３－５３６０６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５３０６７６（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１１／１３２２５８（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｍ ４／８６
Ｈ０１Ｍ ４／９２
Ｂ０１Ｊ ２３／８９
Ｂ０１Ｊ ３５／０８
Ｂ０１Ｊ ３７／０４
Ｂ０１Ｊ ３７／１６
Ｂ０１Ｊ ３７／０６
Ｈ０１Ｍ ４／８８
Ｈ０１Ｍ ８／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の構成を備えた燃料電池用触媒。（１）前記燃料電池用触媒は、
導電性材料からなる担体と、
前記担体の表面に担持された触媒粒子と
を備えている。
（２）前記触媒粒子は、次の式（１）で表される組成を有し、中空ナノ粒子構造を持つ。
ＰｔxＡｕyＭz …（１）
但し、
Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素、
０．００１＜ｙ≦０．２２、
０≦ｚ＜０．２０、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１。
【請求項2】
０．０２≦ｙ≦０．１０である請求項１に記載の燃料電池用触媒。
【請求項3】
前記触媒粒子の平均粒径が１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である請求項１又は２に記載の燃料電池用触媒。
【請求項4】
有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）が３５ｍ2／ｇPt以上である請求項１から３までのいずれか１項に記載の燃料電池用触媒。
【請求項5】
白金重量活性（ＭＡ）が７５０Ａ／ｇPt以上である請求項１から４までのいずれか１項に記載の燃料電池用触媒。
【請求項6】
白金表面積比活性（ＳＡ）が１７００μＡ／ｃｍ2以上である請求項１から５までのいずれか１項に記載の燃料電池用触媒。
【請求項7】
Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する第１工程と、前記分散液に還元剤を滴下し、攪拌する第２工程と、
Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する第３工程と、
前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する第４工程と、
前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させ、請求項１から６までのいずれか１項に記載の燃料電池用触媒を得る第５工程と
を備えた燃料電池用触媒の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、燃料電池用触媒及びその製造方法に関し、さらに詳しくは、主成分としてＰｔ及びＡｕを含み、かつ、中空ナノ粒子構造を持つ触媒粒子を備えた燃料電池用触媒、及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
固体高分子形燃料電池は、電解質膜の両面に触媒を含む電極（触媒層及びガス拡散層）が接合された膜電極接合体（Membrane Electrode Assembly，ＭＥＡ）を備えている。ＭＥＡの両面には、さらに、ガス流路を備えた集電体（セパレータ）が配置される。固体高分子形燃料電池は、通常、このようなＭＥＡと集電体からなる単セルが複数個積層された構造（燃料電池スタック）を備えている。
【0003】
固体高分子形燃料電池の電極触媒には、Ｐｔ触媒、Ｐｔ合金触媒、カーボンアロイ触媒、酸化物触媒などが用いられている。これらの内、Ｐｔ合金触媒は、純Ｐｔ触媒よりも高い効率点性能（低電流密度・高電圧作動条件）が得られることが広く知られている。そのため、Ｐｔ合金触媒の製造方法に関し、従来から種々の提案がなされている。
【0004】
例えば、非特許文献１には、
（ａ）モデル電極を用いた実験において、表面のエッジ部のＰｔ原子をＡｕ原子で置き換えることで、活性が最大で１．７倍向上する点、及び、
（ｂ）これによって電位サイクルに対する表面の安定性が向上する点
が記載されている。
（ａ）モデル電極を用いた実験において、表面のエッジ部のＰｔ原子をＡｕ原子で置き換えることで、活性が最大で１．７倍向上する点、及び、
（ｂ）これによって電位サイクルに対する表面の安定性が向上する点
が記載されている。
【0005】
非特許文献２には、
（ａ）ＰｔとＮｉとの前駆体を室温でＮａＢＨ4で還元して触媒粒子とし、
（ｂ）触媒粉末を室温の１Ｍ硫酸水溶液中で１２時間攪拌し、コア成分である卑金属を溶出させる
ことにより得られる中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒が開示されている。
（ａ）ＰｔとＮｉとの前駆体を室温でＮａＢＨ4で還元して触媒粒子とし、
（ｂ）触媒粉末を室温の１Ｍ硫酸水溶液中で１２時間攪拌し、コア成分である卑金属を溶出させる
ことにより得られる中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒が開示されている。
【0006】
さらに、特許文献１には、
（ａ）白金粒子の表面を銅層で被覆し、
（ｂ）銅層で被覆された白金粒子を金イオン水溶液に接触させることにより、銅層の銅を金に置換し、
（ｃ）銅層が金で置換された白金粒子の表面を非酸化性ガス雰囲気下で加熱処理する
ことにより得られる触媒が開示されている。
同文献には、銅層が金で置換された白金粒子の表面を非酸化性ガス雰囲気下で加熱処理すると、電位サイクルに対する耐久性が向上する点が記載されている。
（ａ）白金粒子の表面を銅層で被覆し、
（ｂ）銅層で被覆された白金粒子を金イオン水溶液に接触させることにより、銅層の銅を金に置換し、
（ｃ）銅層が金で置換された白金粒子の表面を非酸化性ガス雰囲気下で加熱処理する
ことにより得られる触媒が開示されている。
同文献には、銅層が金で置換された白金粒子の表面を非酸化性ガス雰囲気下で加熱処理すると、電位サイクルに対する耐久性が向上する点が記載されている。
【0007】
非特許文献１には、表面のエッジ部のＰｔ原子をＡｕ原子で置き換えることで、活性が向上することが示唆されている。しかし、Ｐｔ及びＡｕはいずれも高価である。
一方、触媒粒子は、その表面にある原子のみが電極反応の触媒として機能することが知られている。そのため、非特許文献２に記載されているように触媒粒子を中空構造とし、かつ、シェルを非特許文献１に記載されているようなＰｔ－Ａｕ合金とすれば、高活性が得られるだけでなく、触媒粒子の比表面積が大きくなるために貴金属の利用率が向上し、高価な貴金属の使用量の低減が可能になると期待される。
一方、触媒粒子は、その表面にある原子のみが電極反応の触媒として機能することが知られている。そのため、非特許文献２に記載されているように触媒粒子を中空構造とし、かつ、シェルを非特許文献１に記載されているようなＰｔ－Ａｕ合金とすれば、高活性が得られるだけでなく、触媒粒子の比表面積が大きくなるために貴金属の利用率が向上し、高価な貴金属の使用量の低減が可能になると期待される。
【0008】
しかしながら、非特許文献１にはモデル電極を用いたＡｕの修飾方法が開示されているのみであり、実触媒に適用可能なＡｕの修飾方法については開示されていない。
また、非特許文献２に記載の方法をそのまま用いてＰｔ－Ａｕ中空触媒粒子を製造しても、非特許文献１に記載されているような高活性を有する中空触媒粒子は得られない。
また、非特許文献２に記載の方法をそのまま用いてＰｔ－Ａｕ中空触媒粒子を製造しても、非特許文献１に記載されているような高活性を有する中空触媒粒子は得られない。
【0009】
さらに、特許文献１に記載の方法では、中空粒子は得られない。また、Ｐｔ粒子の表面が単にＡｕ層で被覆された触媒が得られるだけであるので、非特許文献１に記載されているような高活性は得られない。さらに、特許文献１では、アンダーポテンシャルディポジション（ＵＰＤ）法を用いてＰｔ粒子表面をＣｕ単原子層で被覆し、このＣｕ単原子層をＡｕでガルバニック置換しているため、触媒表面にＣｕの一部が残留しやすい。Ｃｕが触媒表面に残留している触媒を電位変動を伴う燃料電池作動環境下において使用すると、使用中にＣｕが溶出し、アノード触媒上で析出するなどして燃料電池性能が低下する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0010】
【文献】特開２０１２－２４００００号公報
【非特許文献】
【0011】
【文献】J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4194-4200
【文献】Raphael, Chattot et al., Nano Lett. 2017, 17, 2447-2453
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0012】
本発明が解決しようとする課題は、主成分としてＰｔ及びＡｕを含み、かつ、中空ナノ粒子構造を持つ触媒粒子を備えた新規な燃料電池用触媒を提供することにある。
また、本発明が解決しようとする他の課題は、高活性であり、高価な貴金属の使用量が相対的に少なく、しかも、卑金属イオンの溶出による性能低下の少ない燃料電池用触媒を提供することにある。
さらに、本発明が解決しようとする他の課題は、このような燃料電池用触媒の製造方法を提供することにある。
また、本発明が解決しようとする他の課題は、高活性であり、高価な貴金属の使用量が相対的に少なく、しかも、卑金属イオンの溶出による性能低下の少ない燃料電池用触媒を提供することにある。
さらに、本発明が解決しようとする他の課題は、このような燃料電池用触媒の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0013】
上記課題を解決するために本発明に係る燃料電池用触媒は、以下の構成を備えている。
（１）前記燃料電池用触媒は、
導電性材料からなる担体と、
前記担体の表面に担持された触媒粒子と
を備えている。
（２）前記触媒粒子は、次の式（１）で表される組成を有し、中空ナノ粒子構造を持つ。
ＰｔxＡｕyＭz …（１）
但し、
Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素、
０．００１＜ｙ≦０．２２、
０≦ｚ＜０．２０、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１。
（１）前記燃料電池用触媒は、
導電性材料からなる担体と、
前記担体の表面に担持された触媒粒子と
を備えている。
（２）前記触媒粒子は、次の式（１）で表される組成を有し、中空ナノ粒子構造を持つ。
ＰｔxＡｕyＭz …（１）
但し、
Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素、
０．００１＜ｙ≦０．２２、
０≦ｚ＜０．２０、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１。
【0014】
本発明に係る燃料電池用触媒の製造方法は、
Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する第１工程と、
前記分散液に還元剤を滴下し、攪拌する第２工程と、
Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する第３工程と、
前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する第４工程と、
前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させ、本発明に係る燃料電池用触媒を得る第５工程と
を備えている。
Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する第１工程と、
前記分散液に還元剤を滴下し、攪拌する第２工程と、
Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する第３工程と、
前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する第４工程と、
前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させ、本発明に係る燃料電池用触媒を得る第５工程と
を備えている。
【発明の効果】
【0015】
Ｐｔ前駆体、金属元素Ｍの前駆体、及び担体を含む分散液に還元剤を滴下すると、まず、担体表面に金属元素Ｍからなるコアが析出する。次いで、コアの表面にＰｔからなるシェルが析出する。さらに、Ｐｔの析出が開始した後、Ｐｔの析出が完了する前に分散液にＡｕ前駆体を投入すると、Ｐｔのみからなるシェルの表面にＰｔとＡｕとを含むシェルがさらに形成される。
【0016】
このようにして得られた触媒は、従来の触媒に比べて白金重量活性及び白金表面積比活性が高くなる。また、燃料電池作動環境下での活性維持率も高い。これは、
（ａ）分散液にＡｕ前駆体を投入する時期を遅らせることによって、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するため、及び、
（ｂ）これによってＡｕ原子がＰｔ表面の活性及び安定性を向上させているため、
と考えられる。
（ａ）分散液にＡｕ前駆体を投入する時期を遅らせることによって、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するため、及び、
（ｂ）これによってＡｕ原子がＰｔ表面の活性及び安定性を向上させているため、
と考えられる。
【図面の簡単な説明】
【0017】
【図1】Ａｕ含有量と貴金属（Ｐｔ＋Ａｕ）重量活性との関係、及び、Ａｕ含有量と活性維持率との関係を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0018】
以下、本発明の一実施の形態について詳細に説明する。
［１． 燃料電池用触媒］
本発明に係る燃料電池用触媒は、
導電性材料からなる担体と、
前記担体の表面に担持された触媒粒子と
を備えている。
［１． 燃料電池用触媒］
本発明に係る燃料電池用触媒は、
導電性材料からなる担体と、
前記担体の表面に担持された触媒粒子と
を備えている。
【0019】
［１．１． 担体］
担体は、導電性材料からなる。担体の材料は、導電性を示し、かつ、燃料電池作動環境下において使用可能なものである限りにおいて、特に限定されない。担体の材料としては、例えば、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、活性炭、天然黒鉛、メソカーボンマイクロビーズ、ガラス状炭素粉末などがある。
担体は、導電性材料からなる。担体の材料は、導電性を示し、かつ、燃料電池作動環境下において使用可能なものである限りにおいて、特に限定されない。担体の材料としては、例えば、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、活性炭、天然黒鉛、メソカーボンマイクロビーズ、ガラス状炭素粉末などがある。
【0020】
［１．２． 触媒粒子］
［１．２．１． 構造］
本発明において、触媒粒子は、中空ナノ粒子構造を持つ。「中空ナノ粒子構造」とは、直径（粒子の最大寸法）が１μｍ未満であり、内部に空洞を有する構造をいう。このような中空ナノ粒子構造は、ＰｔやＡｕより卑な金属元素Ｍからなるコアの表面にＰｔ及びＡｕを含むシェルを形成し、コアを酸溶液で溶出させることにより得られる。触媒の製造方法の詳細については、後述する。
［１．２．１． 構造］
本発明において、触媒粒子は、中空ナノ粒子構造を持つ。「中空ナノ粒子構造」とは、直径（粒子の最大寸法）が１μｍ未満であり、内部に空洞を有する構造をいう。このような中空ナノ粒子構造は、ＰｔやＡｕより卑な金属元素Ｍからなるコアの表面にＰｔ及びＡｕを含むシェルを形成し、コアを酸溶液で溶出させることにより得られる。触媒の製造方法の詳細については、後述する。
【0021】
また、後述する方法を用いると、従来に比べて白金重量活性（ＭＡ）及び白金表面積比活性（ＳＡ）が高い触媒粒子が得られる。これは、後述する方法を用いることにより、外表面のＡｕの原子割合が内表面のＡｕの原子割合より高い中空ナノ粒子構造が得られるためと考えられる。換言すれば、Ａｕは、Ｐｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置しており、このようなＡｕ原子が白金表面の活性及び安定性を向上させていると考えられる（非特許文献１参照）。
【0022】
［１．２．２． 組成］
触媒粒子は、次の式（１）で表される組成を有する。式（１）は、触媒粒子に含まれる各元素の平均組成を表す。
ＰｔxＡｕyＭz …（１）
但し、
Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素、
０．００１＜ｙ≦０．２２、
０≦ｚ＜０．２０、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１。
触媒粒子は、次の式（１）で表される組成を有する。式（１）は、触媒粒子に含まれる各元素の平均組成を表す。
ＰｔxＡｕyＭz …（１）
但し、
Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素、
０．００１＜ｙ≦０．２２、
０≦ｚ＜０．２０、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１。
【0023】
［Ａ． 金属元素Ｍ］
金属元素Ｍは、中空粒子を作るためのコアの成分である。本発明において、コアを酸で溶出させるため、コアは少なくともＰｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍで構成されている必要がある。金属元素Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑である限りにおいて、特に限定されない。
金属元素Ｍは、中空粒子を作るためのコアの成分である。本発明において、コアを酸で溶出させるため、コアは少なくともＰｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍで構成されている必要がある。金属元素Ｍは、Ｐｔ及びＡｕより卑である限りにおいて、特に限定されない。
【0024】
金属元素Ｍとしては、例えば、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎなどがある。触媒粒子は、これらのいずれか１種の金属元素Ｍを含むものでも良く、あるいは、２種以上を含むものでも良い。
【0025】
［Ｂ． ｘ］
ｘは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する、Ｐｔの原子数の割合を表す。本発明において、Ｐｔは、触媒粒子の主成分である。すなわち、触媒粒子は、所定量のＡｕ及び金属元素Ｍを含み、残部がＰｔ及び不可避的不純物からなる。
ｘは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する、Ｐｔの原子数の割合を表す。本発明において、Ｐｔは、触媒粒子の主成分である。すなわち、触媒粒子は、所定量のＡｕ及び金属元素Ｍを含み、残部がＰｔ及び不可避的不純物からなる。
【0026】
［Ｃ． ｙ］
ｙは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する、Ａｕの原子数の割合を表す。一般に、触媒粒子の外表面に含まれるＡｕの量が多くなるほど、高い活性が得られる。このような効果を得るためには、ｙは、０．００１超である必要がある。ｙは、好ましくは、０．０２以上である。
ｙは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する、Ａｕの原子数の割合を表す。一般に、触媒粒子の外表面に含まれるＡｕの量が多くなるほど、高い活性が得られる。このような効果を得るためには、ｙは、０．００１超である必要がある。ｙは、好ましくは、０．０２以上である。
【0027】
一方、ｙが大きくなりすぎると、貴金属当たりの重量活性が低下する。従って、ｙは、０．２２以下である必要がある。ｙは、好ましくは、０．１０以下である。
【0028】
［Ｄ． ｚ］
ｚは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する金属元素Ｍの原子数の割合を表す。金属元素Ｍは、中空粒子を作るためのコアの成分である。中空粒子を作製する際に、コアを完全に溶出させても良い。すなわち、ｚは、ゼロでも良い。
ｚは、触媒粒子に含まれるＰｔ、Ａｕ、及び金属元素Ｍの総原子数に対する金属元素Ｍの原子数の割合を表す。金属元素Ｍは、中空粒子を作るためのコアの成分である。中空粒子を作製する際に、コアを完全に溶出させても良い。すなわち、ｚは、ゼロでも良い。
【0029】
一方、ｚが大きくなりすぎると、燃料電池作動環境下での使用中に余分な金属元素Ｍが溶出し、燃料電池の性能を低下させるおそれがある。従って、ｚは、０．２０未満である必要がある。
【0030】
［１．２．３． 平均粒径］
触媒粒子の「粒径」とは、電子顕微鏡観察下で測定される粒子の最大寸法をいう。
触媒粒子の「平均粒径」とは、無作為に選択された５０個以上の触媒粒子の粒径の平均値をいう。
触媒粒子の「粒径」とは、電子顕微鏡観察下で測定される粒子の最大寸法をいう。
触媒粒子の「平均粒径」とは、無作為に選択された５０個以上の触媒粒子の粒径の平均値をいう。
【0031】
触媒粒子の平均粒径が小さくなりすぎると、耐久性が低下する。従って、触媒粒子の平均粒径は、１０ｎｍ以上が好ましい。
一方、触媒粒子の平均粒径が大きくなりすぎると、白金質量当たりの表面積が低下する。従って、触媒粒子の平均粒径は、１００ｎｍ以下が好ましい。平均粒径は、好ましくは、２０ｎｍ以下、さらに好ましくは、１５ｎｍ以下である。
一方、触媒粒子の平均粒径が大きくなりすぎると、白金質量当たりの表面積が低下する。従って、触媒粒子の平均粒径は、１００ｎｍ以下が好ましい。平均粒径は、好ましくは、２０ｎｍ以下、さらに好ましくは、１５ｎｍ以下である。
【0032】
［１．３． 特性］
［１．３．１． 有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）］
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）が３５ｍ2／ｇPt以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＥＣＳＡは、４０ｍ2／ｇPt以上、あるいは、４５ｍ2／ｇPt以上となる。
［１．３．１． 有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）］
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）が３５ｍ2／ｇPt以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＥＣＳＡは、４０ｍ2／ｇPt以上、あるいは、４５ｍ2／ｇPt以上となる。
【0033】
［１．３．２． 白金重量活性（ＭＡ）］
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、白金重量活性（ＭＡ）が７５０Ａ／ｇPt以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＭＡは、８００Ａ／ｇPt以上となる。
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、白金重量活性（ＭＡ）が７５０Ａ／ｇPt以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＭＡは、８００Ａ／ｇPt以上となる。
【0034】
［１．３．３． 白金表面積比活性（ＳＡ）］
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、白金表面積比活性（ＳＡ）が１７００μＡ／ｃｍ2以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＳＡは、２０００μＡ／ｃｍ2以上となる。
後述する方法を用いて本発明に係る燃料電池用触媒を製造する場合において、製造条件を最適化すると、白金表面積比活性（ＳＡ）が１７００μＡ／ｃｍ2以上である燃料電池用触媒が得られる。製造条件をさらに最適化すると、ＳＡは、２０００μＡ／ｃｍ2以上となる。
【0035】
［１．４． 用途］
本発明に係る燃料電池用触媒は、固体高分子形燃料電池のカソード用触媒として好適であるが、アノード用触媒としても用いることができる。
本発明に係る燃料電池用触媒は、固体高分子形燃料電池のカソード用触媒として好適であるが、アノード用触媒としても用いることができる。
【0036】
［２． 燃料電池用触媒の製造方法］
本発明に係る燃料電池用触媒の製造方法は、
Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する第１工程と、
前記分散液に還元剤を滴下し、攪拌する第２工程と、
Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する第３工程と、
前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する第４工程と、
前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させ、本発明に係る燃料電池用触媒を得る第５工程と
を備えている。
本発明に係る燃料電池用触媒の製造方法は、
Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する第１工程と、
前記分散液に還元剤を滴下し、攪拌する第２工程と、
Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する第３工程と、
前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する第４工程と、
前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させ、本発明に係る燃料電池用触媒を得る第５工程と
を備えている。
【0037】
［２．１． 第１工程］
まず、Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する（第１工程）。
まず、Ｐｔ前駆体、Ｐｔ及びＡｕより卑な金属元素Ｍの前駆体、及び導電性材料からなる担体を、水を含む溶媒中に分散させ、分散液を攪拌する（第１工程）。
【0038】
［２．１．１． Ｐｔ前駆体］
Ｐｔ前駆体は、Ｐｔを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。Ｐｔ前駆体としては、例えば、テトラアンミンクロリド白金水和物などがある。Ｐｔ前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
Ｐｔ前駆体は、Ｐｔを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。Ｐｔ前駆体としては、例えば、テトラアンミンクロリド白金水和物などがある。Ｐｔ前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【0039】
［２．１．２． 金属元素Ｍの前駆体］
金属元素Ｍの前駆体は、金属元素Ｍを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。金属元素Ｍの前駆体としては、例えば、ＮｉＣｌ2、Ｎｉ(ＮＯ3)2、Ｎｉ(ＣＨ3ＣＯＯ)2などがある。金属元素Ｍの前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
金属元素Ｍの前駆体は、金属元素Ｍを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。金属元素Ｍの前駆体としては、例えば、ＮｉＣｌ2、Ｎｉ(ＮＯ3)2、Ｎｉ(ＣＨ3ＣＯＯ)2などがある。金属元素Ｍの前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【0040】
［２．１．３． 担体］
担体は、導電性材料からなる。担体の詳細については、上述した通りであるので、説明を省略する。
担体は、導電性材料からなる。担体の詳細については、上述した通りであるので、説明を省略する。
【0041】
［２．１．４． 分散媒］
原料を分散又は溶解させる分散媒には、水、又は、水と有機溶媒との混合物を用いる。有機溶媒は、水と相溶するものであれば良い。有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノールなどがある。
原料を分散又は溶解させる分散媒には、水、又は、水と有機溶媒との混合物を用いる。有機溶媒は、水と相溶するものであれば良い。有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノールなどがある。
【0042】
分散媒として、水と有機溶媒との混合物を用いる場合において、有機溶媒の含有量が多くなりすぎると、ＮａＢＨ4の還元速度が低下する。従って、有機溶媒の含有量は、１０ｗｔ％以下が好ましい。
【0043】
［２．１．５． 分散液の組成］
分散液に含まれる各成分の組成は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な組成を選択することができる。
分散液に含まれる各成分の組成は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な組成を選択することができる。
【0044】
［２．１．６． 分散液の温度］
分散液の温度が高くなりすぎると、Ａｕ前駆体を添加した時に金の還元速度が速くなり、金の粗大粒子が生成する。従って、分散液の温度は、少なくともＡｕ前駆体を添加する時において、５℃以下とする必要がある。分散液の攪拌は、氷浴中で行うのが好ましい。
分散液の温度が高くなりすぎると、Ａｕ前駆体を添加した時に金の還元速度が速くなり、金の粗大粒子が生成する。従って、分散液の温度は、少なくともＡｕ前駆体を添加する時において、５℃以下とする必要がある。分散液の攪拌は、氷浴中で行うのが好ましい。
【0045】
［２．２． 第２工程］
次に、分散液に還元剤を滴下し、攪拌する（第２工程）。
還元剤は、Ｐｔ前駆体及び金属元素Ｍの前駆体、並びに、後から添加されるＡｕ前駆体を還元させることが可能なものであれば良い。還元剤としては、例えば、ＮａＢＨ4などがある。還元剤には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
次に、分散液に還元剤を滴下し、攪拌する（第２工程）。
還元剤は、Ｐｔ前駆体及び金属元素Ｍの前駆体、並びに、後から添加されるＡｕ前駆体を還元させることが可能なものであれば良い。還元剤としては、例えば、ＮａＢＨ4などがある。還元剤には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【0046】
分散液に滴下される還元剤の量は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な量を選択することができる。分散液に適量の還元剤を滴下すると、最初に金属元素Ｍの前駆体が還元され、担体表面に金属元素Ｍからなるコアが析出する。次いで、コアの表面にＰｔからなるシェルが析出する。
【0047】
［２．３． 第３工程］
次に、Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する（第３工程）。
次に、Ｐｔの析出が開始した後、前記Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された前記分散液にＡｕ前駆体を投入し、引き続き前記分散液を攪拌する（第３工程）。
【0048】
［２．３．１． Ａｕ前駆体］
Ａｕ前駆体は、Ａｕを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。Ａｕ前駆体としては、例えば、テトラブロモ金(III)酸などがある。Ａｕ前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
Ａｕ前駆体は、Ａｕを含み、かつ、水溶性の化合物であれば良い。Ａｕ前駆体としては、例えば、テトラブロモ金(III)酸などがある。Ａｕ前駆体には、これらのいずれか１種を用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【0049】
［２．３．２． Ａｕ前駆体の投入時期］
Ｐｔの析出が開始した後、Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された分散液にＡｕ前駆体を投入すると、高い活性を示すシェルを形成することができる。これは、Ａｕ前駆体の投入時期を遅らせることにより、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するためと考えられる。
最適な投入時期は、使用する原料の種類や分散液中の各成分の濃度などにより異なる。通常、還元剤を投入した後、５～１０分間経過後にＡｕ前駆体を投入するのが好ましい。
また、この時、分散液の温度は、５℃以下に保持されている必要がある。
Ｐｔの析出が開始した後、Ｐｔの析出が完了する前に、５℃以下に保持された分散液にＡｕ前駆体を投入すると、高い活性を示すシェルを形成することができる。これは、Ａｕ前駆体の投入時期を遅らせることにより、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するためと考えられる。
最適な投入時期は、使用する原料の種類や分散液中の各成分の濃度などにより異なる。通常、還元剤を投入した後、５～１０分間経過後にＡｕ前駆体を投入するのが好ましい。
また、この時、分散液の温度は、５℃以下に保持されている必要がある。
【0050】
［２．４． 第４工程］
次に、前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する（第４工程）。ろ過、洗浄、及び乾燥の方法及び条件は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な方法及び条件を選択することができる。
次に、前記分散液のろ過、洗浄、及び乾燥を行い、触媒前駆体を回収する（第４工程）。ろ過、洗浄、及び乾燥の方法及び条件は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な方法及び条件を選択することができる。
【0051】
［２．５． 第５工程］
次に、前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させる（第５工程）。これにより、本発明に係る燃料電池用触媒が得られる。
酸は、コアを溶出させることが可能なのもである限りにおいて、特に限定されない。酸としては、例えば、硫酸、硝酸、塩酸、過塩素酸などがある。
酸処理条件は、特に限定されるものではなく、目的とする組成に応じて最適な条件を選択することができる。すなわち、酸処理は、コアを完全に溶出させるものでも良く、あるいは、コアを部分的に溶出させるものでも良い。
次に、前記触媒前駆体を酸溶液で洗浄することにより前記金属元素Ｍからなるコアを溶出させる（第５工程）。これにより、本発明に係る燃料電池用触媒が得られる。
酸は、コアを溶出させることが可能なのもである限りにおいて、特に限定されない。酸としては、例えば、硫酸、硝酸、塩酸、過塩素酸などがある。
酸処理条件は、特に限定されるものではなく、目的とする組成に応じて最適な条件を選択することができる。すなわち、酸処理は、コアを完全に溶出させるものでも良く、あるいは、コアを部分的に溶出させるものでも良い。
【0052】
［３． 作用］
貴金属元素の前駆体、金属元素Ｍの前駆体、及び担体を含む分散液に還元剤を滴下すると、まず、担体表面に金属元素Ｍからなるコアが析出する。次いで、金属元素Ｍからなるコアの表面に貴金属元素からなるシェルが析出する。この時、分散液中にＰｔ前駆体及びＡｕ前駆体を同時に添加すると、Ｐｔ原子とＡｕ原子が均一に混合しているＰｔ－Ａｕ合金シェルが得られる。このようにして得られたシェルは、高活性を示すが、貴金属当たりの重量活性は低い。
貴金属元素の前駆体、金属元素Ｍの前駆体、及び担体を含む分散液に還元剤を滴下すると、まず、担体表面に金属元素Ｍからなるコアが析出する。次いで、金属元素Ｍからなるコアの表面に貴金属元素からなるシェルが析出する。この時、分散液中にＰｔ前駆体及びＡｕ前駆体を同時に添加すると、Ｐｔ原子とＡｕ原子が均一に混合しているＰｔ－Ａｕ合金シェルが得られる。このようにして得られたシェルは、高活性を示すが、貴金属当たりの重量活性は低い。
【0053】
これに対し、Ｐｔ前駆体、金属元素Ｍの前駆体、及び担体を含む分散液に還元剤を滴下すると、まず、担体表面に金属元素Ｍからなるコアが析出する。次いで、コアの表面にＰｔからなるシェルが析出する。さらに、Ｐｔの析出が開始した後、Ｐｔの析出が完了する前に分散液にＡｕ前駆体を投入すると、Ｐｔのみからなるシェルの表面にＰｔとＡｕとを含むシェルがさらに形成される。
【0054】
このようにして得られた触媒は、従来の触媒に比べて白金重量活性及び白金表面積比活性が高くなる。また、燃料電池作動環境下での活性維持率も高い。これは、
（ａ）分散液にＡｕ前駆体を投入する時期を遅らせることによって、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するため、及び、
（ｂ）これによってＡｕ原子がＰｔ表面の活性及び安定性を向上させているため、
と考えられる。
（ａ）分散液にＡｕ前駆体を投入する時期を遅らせることによって、ＡｕがＰｔ表面の一部に組み込まれるような形で安定な状態で配置するため、及び、
（ｂ）これによってＡｕ原子がＰｔ表面の活性及び安定性を向上させているため、
と考えられる。
【実施例】
【0055】
（実施例１～３、比較例１）
［１． 試料の作製］
［１．１． 比較例１］
非特許文献２に記載の方法を用いて、中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒を作製した。すなわち、Ｐｔ前駆体、Ｎｉ前駆体、及び担体を水・アルコール混合溶媒中に分散させ、攪拌した。この分散液に、還元剤としてＮａＢＨ4を滴下した。還元剤の滴下終了後、５５分間攪拌を行った。分散液から回収した固形分を洗浄・ろ過し、１００℃で乾燥させ、コアシェル粒子／Ｃ触媒を得た。次に、室温の１Ｍ硫酸溶液中にコアシェル粒子／Ｃ触媒を加えて１２時間攪拌した。さらに、処理液から回収した固形部を洗浄・ろ過し、中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒を得た。
［１． 試料の作製］
［１．１． 比較例１］
非特許文献２に記載の方法を用いて、中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒を作製した。すなわち、Ｐｔ前駆体、Ｎｉ前駆体、及び担体を水・アルコール混合溶媒中に分散させ、攪拌した。この分散液に、還元剤としてＮａＢＨ4を滴下した。還元剤の滴下終了後、５５分間攪拌を行った。分散液から回収した固形分を洗浄・ろ過し、１００℃で乾燥させ、コアシェル粒子／Ｃ触媒を得た。次に、室温の１Ｍ硫酸溶液中にコアシェル粒子／Ｃ触媒を加えて１２時間攪拌した。さらに、処理液から回収した固形部を洗浄・ろ過し、中空ＰｔＮｉ／Ｃナノ触媒を得た。
【0056】
［１．２． 実施例１～３］
Ｐｔ前駆体、Ｎｉ前駆体、及び担体を水・アルコール混合溶媒中に分散させ、氷浴中で攪拌した。この分散液に、還元剤としてＮａＢＨ4を滴下した。還元剤の滴下終了後、５分経過したところで、分散液にＡｕ前駆体を投入し、分散液を１０分間攪拌した。Ａｕの仕込み量（Ｐｔ及びＡｕの総重量に対するＡｕの重量の割合）は、３．７ｗｔ％（実施例１）、１０．４ｗｔ％（実施例２）、又は１８．８ｗｔ％（実施例３）とした。以下、比較例１と同様にして、中空ナノ粒子構造を備えたＰｔxＡｕyＮｉz／Ｃ触媒を得た。
Ｐｔ前駆体、Ｎｉ前駆体、及び担体を水・アルコール混合溶媒中に分散させ、氷浴中で攪拌した。この分散液に、還元剤としてＮａＢＨ4を滴下した。還元剤の滴下終了後、５分経過したところで、分散液にＡｕ前駆体を投入し、分散液を１０分間攪拌した。Ａｕの仕込み量（Ｐｔ及びＡｕの総重量に対するＡｕの重量の割合）は、３．７ｗｔ％（実施例１）、１０．４ｗｔ％（実施例２）、又は１８．８ｗｔ％（実施例３）とした。以下、比較例１と同様にして、中空ナノ粒子構造を備えたＰｔxＡｕyＮｉz／Ｃ触媒を得た。
【0057】
［２． 試験方法］
［２．１． 組成分析］
各触媒について、ＩＣＰ分析を行った。
［２．１． 組成分析］
各触媒について、ＩＣＰ分析を行った。
【0058】
［２．２． 電気化学特性の評価］
回転ディスク電極（ＲＤＥ）法にて電気化学特性を評価した。触媒を超純水、アルコール、及びナフィオン（登録商標）を含む混合溶媒中に分散させ、触媒インクを作製した。この触媒インクをグラッシーカーボン（ＧＣ）電極上に塗布し、乾燥させ、評価用電極を得た。
回転ディスク電極（ＲＤＥ）法にて電気化学特性を評価した。触媒を超純水、アルコール、及びナフィオン（登録商標）を含む混合溶媒中に分散させ、触媒インクを作製した。この触媒インクをグラッシーカーボン（ＧＣ）電極上に塗布し、乾燥させ、評価用電極を得た。
【0059】
ＲＤＥ法のセルは三極式とし、電解液には０．１Ｍ過塩素酸水溶液を用いた。参照極には可逆水素電極（ＲＨＥ）を用い、対極にはＰｔ黒メッシュを用いた。
有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）は、サイクリックボルタモグラム（ＣＶ）の水素吸脱着波の電荷量から求めた。酸素還元反応（ＯＲＲ）の白金重量活性（ＭＡ）及び白金表面積比活性（ＳＡ）は、リニアスイープボルタモグラム（ＬＳＶ）の測定結果から求めた。
有効電気化学表面積（ＥＣＳＡ）は、サイクリックボルタモグラム（ＣＶ）の水素吸脱着波の電荷量から求めた。酸素還元反応（ＯＲＲ）の白金重量活性（ＭＡ）及び白金表面積比活性（ＳＡ）は、リニアスイープボルタモグラム（ＬＳＶ）の測定結果から求めた。
【0060】
［２．３． 電位変動サイクル耐久試験］
作製された触媒をカソードに使用したセル（電極面積：１ｃｍ2）を作製した。得られたセルを用いて、電位変動サイクル耐久試験を行った。耐久試験は、０．６Ｖで３秒間保持し、次いで１Ｖで３秒保持する操作を１サイクルとし、このような操作を合計１００００サイクル繰り返すことにより行った。
作製された触媒をカソードに使用したセル（電極面積：１ｃｍ2）を作製した。得られたセルを用いて、電位変動サイクル耐久試験を行った。耐久試験は、０．６Ｖで３秒間保持し、次いで１Ｖで３秒保持する操作を１サイクルとし、このような操作を合計１００００サイクル繰り返すことにより行った。
【0061】
ＩＲ補正セル電圧：０．８６Ｖにおける電流値を「活性値」と定義し、耐久試験前後の活性値から、次の式（２）で表される活性維持率を算出した。
活性維持率＝Ｉ×１００／Ｉ0 …（２）
但し、
Ｉは、耐久試験後の活性値（ＩＲ補正セル電圧：０．８６Ｖにおける電流値）、
Ｉ0は、耐久試験前の活性値。
活性維持率＝Ｉ×１００／Ｉ0 …（２）
但し、
Ｉは、耐久試験後の活性値（ＩＲ補正セル電圧：０．８６Ｖにおける電流値）、
Ｉ0は、耐久試験前の活性値。
【0062】
［３． 結果］
［３．１． 組成分析］
表１に、ＩＣＰ測定から得られた各触媒の組成を示す。表１より、Ａｕの仕込み量が増えるにつれて、Ａｕの存在量が増えていることが分かる。
［３．１． 組成分析］
表１に、ＩＣＰ測定から得られた各触媒の組成を示す。表１より、Ａｕの仕込み量が増えるにつれて、Ａｕの存在量が増えていることが分かる。
【0063】
【表1】
【0064】
［３．２． 電気化学特性の評価］
［３．２．１． ＥＣＳＡ、ＭＡ、及びＳＡ］
表２に、０．９Ｖ（vs. ＲＨＥ）における各触媒の電気化学特性を示す。実施例１、３は、比較例１よりＭＡ及びＳＡが高い。これは、触媒表面に存在するＡｕが影響を及ぼしているためと考えられる。
［３．２．１． ＥＣＳＡ、ＭＡ、及びＳＡ］
表２に、０．９Ｖ（vs. ＲＨＥ）における各触媒の電気化学特性を示す。実施例１、３は、比較例１よりＭＡ及びＳＡが高い。これは、触媒表面に存在するＡｕが影響を及ぼしているためと考えられる。
【0065】
【表2】
【0066】
［３．３． 電位変動サイクル試験］
比較例１の活性維持率は、３４．５％であった。一方、実施例１の活性維持率は４６．１％、実施例２の活性維持率は４６．２％であった。すなわち、本発明に係る触媒は、触媒活性が高いだけでなく、耐久性も高いことが分かった。
比較例１の活性維持率は、３４．５％であった。一方、実施例１の活性維持率は４６．１％、実施例２の活性維持率は４６．２％であった。すなわち、本発明に係る触媒は、触媒活性が高いだけでなく、耐久性も高いことが分かった。
【0067】
図１に、Ａｕ含有量と貴金属（Ｐｔ＋Ａｕ）重量活性との関係、及び、Ａｕ含有量と活性維持率との関係を示す。ここで、「貴金属重量活性」とは、Ｐｔ及びＡｕの総重量あたりの触媒活性をいう。貴金属重量活性は、Ａｕ含有量が０から４ａｔ％までは一旦増加する。これは、Ａｕの存在により白金重量活性が向上する効果が、貴金属であるＡｕが増加することによる貴金属重量の増加分を上回るためである。しかし、ここからＡｕ含有量を増加させても、白金重量活性向上は頭打ちとなり（表２参照）、Ａｕが増える分だけ、貴金属重量活性は低下した。
【0068】
ここで、白金重量活性が実施例１と実施例３で変わらないとして、Ａｕ含有量に対する貴金属重量活性を計算すると、図１中の破線の曲線となる。その際、貴金属重量活性が比較例１を上回るＡｕ含有量は、１０ａｔ％と見積もられる。
さらに、活性維持率については、Ａｕ含有量が０から４ａｔ％で向上し、それ以上では頭打ちになっていることが分かる。
以上から、最適なＡｕ含有量は、２～１０ａｔ％の範囲にあると判断される。
さらに、活性維持率については、Ａｕ含有量が０から４ａｔ％で向上し、それ以上では頭打ちになっていることが分かる。
以上から、最適なＡｕ含有量は、２～１０ａｔ％の範囲にあると判断される。
【0069】
以上、本発明の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の改変が可能である。
【産業上の利用可能性】
【0070】
本発明に係る燃料電池用触媒は、自動車用動力源、定置型小型発電機等に用いられる固体高分子形燃料電池の空気極の電極触媒として用いることができる。
【図1】