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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-10-05
(45)【発行日】2022-10-14
(54)【発明の名称】顔料分散液組成物及びカラーフィルター用着色剤
(51)【国際特許分類】
C09D 17/00 20060101AFI20221006BHJP
G02B 5/20 20060101ALI20221006BHJP
G03F 7/004 20060101ALI20221006BHJP
G03F 7/027 20060101ALI20221006BHJP
C09B 67/20 20060101ALI20221006BHJP
C09B 67/46 20060101ALI20221006BHJP
C08F 265/06 20060101ALI20221006BHJP
C08K 3/013 20180101ALI20221006BHJP
C08L 51/06 20060101ALI20221006BHJP
C08K 5/00 20060101ALI20221006BHJP
C09B 57/00 20060101ALN20221006BHJP
C09B 1/22 20060101ALN20221006BHJP
C09B 47/10 20060101ALN20221006BHJP
C09B 57/04 20060101ALN20221006BHJP
C09B 45/22 20060101ALN20221006BHJP
C09B 47/04 20060101ALN20221006BHJP
C09B 19/02 20060101ALN20221006BHJP
【ＦＩ】
C09D17/00
G02B5/20 101
G03F7/004 505
G03F7/004 504
G03F7/027
C09B67/20 L
C09B67/46 B
C08F265/06
C08K3/013
C08L51/06
C08K5/00
C09B57/00 Z
C09B1/22
C09B47/10
C09B57/04
C09B45/22
C09B47/04
C09B19/02
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2019169186
(22)【出願日】2019-09-18
(65)【公開番号】P2021046479
(43)【公開日】2021-03-25
【審査請求日】2021-04-13
(73)【特許権者】
【識別番号】000002820
【氏名又は名称】大日精化工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100098707
【弁理士】
【氏名又は名称】近藤 利英子
(74)【代理人】
【識別番号】100135987
【弁理士】
【氏名又は名称】菅野 重慶
(74)【代理人】
【識別番号】100168033
【弁理士】
【氏名又は名称】竹山 圭太
(74)【代理人】
【識別番号】100161377
【弁理士】
【氏名又は名称】岡田 薫
(72)【発明者】
【氏名】嶋中 博之
(72)【発明者】
【氏名】村上 賀一
(72)【発明者】
【氏名】釜林 純
【審査官】川嶋 宏毅
(56)【参考文献】
【文献】特開２００８－２１４５３０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－０５３２２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１９６７３７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－２００６１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－０６４９８３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０５８６１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１４／０９１９２３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－０５０２２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－１６６８６７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｄ １／００－２０１／１０
Ｃ０９Ｂ ６７／２０，６７／４６
Ｃ０８Ｆ ２６５／０６
Ｇ０２Ｂ ５／２０
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
顔料、有機溶剤、及び顔料分散剤を含有し、前記顔料分散剤が、下記一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）及び塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）からなるポリマーであり、
前記マクロモノマー（ａ）の、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が、１，０００～１０，０００であり、
前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アミノ基を有するビニル系モノマー及びアミノ基を有するアクリレート系モノマーの少なくともいずれかであり、
前記ポリマーを構成する、前記構成単位（Ａ）及び前記構成単位（Ｂ）の質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝５０～９０：１０～５０であり、
前記ポリマーの、アミン価が２０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が３，０００～１５，０００である顔料分散液組成物。
【請求項2】
前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールからなる群より選択される少なくとも一種である請求項１に記載の顔料分散液組成物。
【請求項3】
前記マクロモノマー（ａ）が、メタクリル酸に由来する構成単位を有し、前記メタクリル酸に由来する前記マクロモノマー（ａ）の酸価が、１０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである請求項１又は２に記載の顔料分散液組成物。
【請求項4】
請求項１～３のいずれか一項に記載の顔料分散液組成物、及び酸性基を有する色素誘導体を含有し、前記顔料が有機顔料であるカラーフィルター用着色剤。
【請求項5】
前記顔料の含有量が、５～３０質量％であり、前記顔料１００質量部に対する、前記色素誘導体の含有量が５～３０質量部であり、前記顔料分散剤の含有量が１０～１００質量部であり、
前記顔料の数平均粒子径が、１０～１００ｎｍである請求項４に記載のカラーフィルター用着色剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、顔料分散液組成物、及びそれを用いたカラーフィルター用着色剤に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、情報化機器として、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、量子ドットディスプレイなどの次世代のディスプレイが開発されている。また、技術の急速な発展に伴い、より高画質化であるとともに、コストパフォーマンスに優れた液晶ディスプレイパネルを構成するための部材であるカラーフィルター、及びそのようなカラーフィルターを製造するための着色剤が求められている。さらに、有機ＥＬディスプレイや量子ドットディスプレイに対しては、発光層の画素を分割するためのバンク材を構成しうる、分散性に優れた着色剤が求められている。
【0003】
上記のカラーフィルター等を製造するための材料となる着色剤は、極めて微細な顔料（顔料微粒子）が微分散された状態で含有されているとともに、顔料が微細化されているために表面張力が高く、顔料が凝集する傾向にある。したがって、顔料分散液及びそれを用いた着色剤に対しては、微粒子の状態で分散させた顔料の分散安定性を保持するための工夫が必要とされている。なお、耐熱性の良好な顔料分散剤を用いた、アルカリ現像しやすいカラーフィルター用の着色剤が種々提案されている（特許文献１～３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２００８－２９８９６７号公報
【文献】特開２０１１－０６８８６５号公報
【文献】特開２０１３－０３２４４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
次世代ディスプレイ用の着色剤については、顔料の微粒子化がさらに進行している。そのような微粒子化された顔料を含みながらも高い着色性能を安定して発揮するには、高温下で長期保存した場合であっても、顔料が凝集することなく、微分散状態が維持されていることが必要とされる。しかし、従来の着色剤は、これらの要求を必ずしも満足できるものであるとは言えなかった。
【0006】
本発明は、このような従来技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その課題とするところは、低粘度であるとともに、良好な着色性能を示し、顔料の分散安定性及び長期保存性に優れた、カラーフィルター用着色剤の材料等として有用な顔料分散液組成物を提供することにある。また、本発明の課題とするところは、この顔料分散液組成物を用いたカラーフィルター用着色剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
すなわち、本発明によれば、以下に示す顔料分散液組成物が提供される。
［１］顔料、有機溶剤、及び顔料分散剤を含有し、前記顔料分散剤が、下記一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）と、塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）と、その他の共重合性モノマー（ｃ）に由来する構成単位（Ｃ）と、を有するポリマーであり、前記マクロモノマー（ａ）の、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が、１，０００～１０，０００であり、前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アミノ基を有するビニル系モノマー及びアミノ基を有するアクリレート系モノマーの少なくともいずれかであり、前記ポリマーを構成する、前記構成単位（Ａ）、前記構成単位（Ｂ）、及び前記構成単位（Ｃ）の質量比が、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝５０～９０：５～５０：０～４０であり、前記ポリマーの、アミン価が２０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が３，０００～１５，０００である顔料分散液組成物。
［１］顔料、有機溶剤、及び顔料分散剤を含有し、前記顔料分散剤が、下記一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）と、塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）と、その他の共重合性モノマー（ｃ）に由来する構成単位（Ｃ）と、を有するポリマーであり、前記マクロモノマー（ａ）の、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が、１，０００～１０，０００であり、前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アミノ基を有するビニル系モノマー及びアミノ基を有するアクリレート系モノマーの少なくともいずれかであり、前記ポリマーを構成する、前記構成単位（Ａ）、前記構成単位（Ｂ）、及び前記構成単位（Ｃ）の質量比が、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝５０～９０：５～５０：０～４０であり、前記ポリマーの、アミン価が２０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量が３，０００～１５，０００である顔料分散液組成物。
【0008】
【0009】
［２］前記その他の共重合性モノマー（ｃ）が、２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチルメタクリレートである前記［１］に記載の顔料分散液組成物。
［３］前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールからなる群より選択される少なくとも一種である前記［１］又は［２］に記載の顔料分散液組成物。
［４］前記マクロモノマー（ａ）が、メタクリル酸に由来する構成単位を有し、前記メタクリル酸に由来する前記マクロモノマー（ａ）の酸価が、１０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである前記［１］～［３］のいずれかに記載の顔料分散液組成物。
［３］前記塩基性基含有モノマー（ｂ）が、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールからなる群より選択される少なくとも一種である前記［１］又は［２］に記載の顔料分散液組成物。
［４］前記マクロモノマー（ａ）が、メタクリル酸に由来する構成単位を有し、前記メタクリル酸に由来する前記マクロモノマー（ａ）の酸価が、１０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである前記［１］～［３］のいずれかに記載の顔料分散液組成物。
【0010】
また、本発明によれば、以下に示すカラーフィルター用着色剤が提供される。
［５］前記［１］～［４］のいずれかに記載の顔料分散液組成物、及び酸性基を有する色素誘導体を含有し、前記顔料が有機顔料であるカラーフィルター用着色剤。
［６］前記顔料の含有量が、５～３０質量％であり、前記顔料１００質量部に対する、前記色素誘導体の含有量が５～３０質量部であり、前記顔料分散剤の含有量が１０～１００質量部であり、前記顔料の数平均粒子径が、１０～１００ｎｍである前記［５］に記載のカラーフィルター用着色剤。
［５］前記［１］～［４］のいずれかに記載の顔料分散液組成物、及び酸性基を有する色素誘導体を含有し、前記顔料が有機顔料であるカラーフィルター用着色剤。
［６］前記顔料の含有量が、５～３０質量％であり、前記顔料１００質量部に対する、前記色素誘導体の含有量が５～３０質量部であり、前記顔料分散剤の含有量が１０～１００質量部であり、前記顔料の数平均粒子径が、１０～１００ｎｍである前記［５］に記載のカラーフィルター用着色剤。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、低粘度であるとともに、良好な着色性能を示し、顔料の分散安定性及び長期保存性に優れた、カラーフィルター用着色剤の材料等として有用な顔料分散液組成物を提供することができる。また、本発明によれば、この顔料分散液組成物を用いたカラーフィルター用着色剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。なお、本明細書中の各種物性値は、特に断りのない限り、常温（２５℃）における値である。
【0013】
＜顔料分散液組成物＞
本発明の顔料分散液組成物（以下、「顔料分散液」とも記す）は、顔料、有機溶剤、及び顔料分散剤を含有する、いわゆる「油性」の顔料分散液である。そして、顔料分散剤が、一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）と、塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）と、その他の共重合性モノマー（ｃ）に由来する構成単位（Ｃ）とを有するポリマーである。以下、本発明の顔料分散液の詳細について説明する。
本発明の顔料分散液組成物（以下、「顔料分散液」とも記す）は、顔料、有機溶剤、及び顔料分散剤を含有する、いわゆる「油性」の顔料分散液である。そして、顔料分散剤が、一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）と、塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）と、その他の共重合性モノマー（ｃ）に由来する構成単位（Ｃ）とを有するポリマーである。以下、本発明の顔料分散液の詳細について説明する。
【0014】
（顔料分散剤）
微粒子状の顔料を顔料分散液中に分散させるための成分である顔料分散剤は、その分子構造中に塩基性基を有するポリマーである。顔料分散剤中の塩基性基は、顔料の粒子表面、好ましくは顔料の粒子表面に存在する酸性基とイオン結合し、顔料と顔料分散剤が吸着することで、顔料の分散安定性及び長期保存性が発揮される。
微粒子状の顔料を顔料分散液中に分散させるための成分である顔料分散剤は、その分子構造中に塩基性基を有するポリマーである。顔料分散剤中の塩基性基は、顔料の粒子表面、好ましくは顔料の粒子表面に存在する酸性基とイオン結合し、顔料と顔料分散剤が吸着することで、顔料の分散安定性及び長期保存性が発揮される。
【0015】
顔料分散剤は、下記一般式（１）で表されるマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）と、アミノ基等の塩基性基を有する塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する構成単位（Ｂ）とを有するポリマーである。また、この顔料分散剤（ポリマー）は、好ましくは、マクロモノマー（ａ）及び塩基性基含有モノマー（ｂ）と共重合可能なその他の共重合性モノマー（ｃ）に由来する構成単位（Ｃ）をさらに有する。
【0016】
【0017】
マクロモノマー（ａ）は、より具体的には、下記一般式（１－１）で表すことができる。
【0018】
【0019】
一般式（１－１）中、Ｒ１及びＸは、前記一般式（１）中のＲ１及びＸと同義であり、Ｒ２－１、Ｒ２－２、…、及びＲ２－ｘは、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ２と同義であり、ｎ１、ｎ２、…、及びｎｘの合計は、マクロモノマー（ａ）の数平均分子量が１，０００～１０，０００となる数である。マクロモノマー（ａ）は、ランダム構造であってもよく、ブロック構造であってもよい。
【0020】
顔料分散剤は、メタクリル酸系モノマーを構成成分とするマクロモノマー（ａ）末端の付加重合性基、塩基性基含有モノマー（ｂ）の付加重合性基、及び必要に応じて用いられるその他の共重合性モノマー（ｃ）の付加重合性基が重合してポリマー化した重合物である。顔料分散剤は、塩基性基含有モノマー（ｂ）に由来する主鎖（構成単位（ｂ））に、マクロモノマー（ａ）に由来する複数本のポリマー鎖（構成単位（Ａ））が枝分かれした状態でグラフト結合した、いわゆるグラフトポリマーであると推測される。但し、顔料分散剤のすべてが上記のグラフトポリマーではない場合もある。例えば、１本のマクロモノマー（ａ）のみが分岐したＴ字型の構造を有するポリマーである場合や、ブロック構造を有するポリマーである場合もありうる。
【0021】
［マクロモノマー（ａ）］
マクロモノマー（ａ）は、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位を含む、その末端に付加重合性基を有するモノマーである。マクロモノマー（ａ）は、メタクリル酸系モノマーによって実質的に構成されている。このため、構成単位となるメタクリル酸系モノマーを適宜選択することで、マクロモノマー（ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）を、低温から高温までの任意の温度に設定することが可能であり、得られるポリマー（顔料分散剤）に優れた耐熱性を付与することが期待される。
マクロモノマー（ａ）は、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位を含む、その末端に付加重合性基を有するモノマーである。マクロモノマー（ａ）は、メタクリル酸系モノマーによって実質的に構成されている。このため、構成単位となるメタクリル酸系モノマーを適宜選択することで、マクロモノマー（ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）を、低温から高温までの任意の温度に設定することが可能であり、得られるポリマー（顔料分散剤）に優れた耐熱性を付与することが期待される。
【0022】
マクロモノマー（ａ）は、必要に応じて、上記のメタクリル酸系モノマー以外のメタクリル酸系モノマー（その他のメタクリル酸系モノマー）に由来する構成単位を含んでいてもよい。その他のメタクリル酸系モノマーとしては、メタクリル酸トリフルオロエチル、メタクリル酸ヘプタデカフルオロデシル等のハロゲン化アルキル基を有するメタクリル酸系モノマー；メタクリル酸テトラヒドロフルフリル；メタクリル酸ヒドロキシエチルにフタル酸、コハク酸、マレイン酸、トリメリット酸等の多塩基酸を反応させた低級アルコールエステル；等を挙げることができる。また、２－（２’－ヒドロキシ－５－（メタ）アクリロイロキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、ヒドロキシベンゾフェニルエチルメタクリレート等を用いることで、得られる顔料分散剤の耐光性を向上させることができるために好ましい。
【0023】
マクロモノマー（ａ）は、例えば、コバルトポルフィリン、ジアクアビス（ボロンジフルオロジフェニルグリオキシマト）コバルタート（ＩＩ）等の金属触媒、及びラジカル発生剤（以下、「開始剤」とも記す）を使用し、メタクリル酸系モノマーを重合することで製造することができる。また、α－ハロメチルアクリル酸やα－ハロメチルアクリル酸エステル（以下、「α－ハロメチルアクリル酸系モノマー」とも記す）等の連鎖移動剤を使用することでも製造することができる。
【0024】
しかし、上記の金属触媒を使用する方法では、重合後に金属触媒を除去する必要があるとともに、重合率が良好であるとも限らない。このため、α－ハロメチルアクリル酸系モノマー等の連鎖移動剤を用いてマクロモノマー（ａ）を製造することが、精製工程が簡略化されるとともに、重合率（生産効率）が高く、コスト的にも有利であるために好ましい。なお、連鎖移動剤、メタクリル酸系モノマー、及び開始剤を用いてマクロモノマー（ａ）を調製する際の反応機構については、例えば、特開２０１７－５８６１２号公報等の記載内容を参酌することができる。
【0025】
マクロモノマー（ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１，０００～１０，０００であり、好ましくは２，０００～５，０００である。なお、本明細書における「数平均分子量（Ｍｎ）」は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定されるポリスチレン換算の数平均分子量を意味する。マクロモノマー（ａ）に由来する構成単位（Ａ）は、有機溶剤に溶解し、その立体反発及び立体障害によって顔料微粒子の凝集を抑制し、分散安定性を向上させることができる。マクロモノマー（ａ）の数平均分子量が１，０００未満であると、立体反発及び立体障害障害が不足し、分散安定性を高めることができない。一方、マクロモノマー（ａ）の数平均分子量が１０，０００超であると、有機溶剤に溶解している構成単位（Ａ）の分子量が大きすぎてしまい、顔料分散液組成物の粘度が過度に上昇したり、構成単位（Ａ）同士の相互作用によって顔料微粒子がかえって凝集しやすくなったりして、分散安定性を高めることが困難になる。
【0026】
マクロモノマー（ａ）の数平均分子量は、例えば、開始剤と連鎖移動剤の使用量を調整することで制御することができる。なかでも、連鎖移動剤の使用量を調整することで、得られるマクロモノマー（ａ）の数平均分子量を制御することが好ましい。具体的には、マクロモノマー（ａ）を調製する際に用いる連鎖移動剤の量は、マクロモノマー（ａ）を構成するためのモノマー全体に対して、０．５～１０質量％とすることが好ましく、１～５質量％とすることがさらに好ましい。
【0027】
マクロモノマー（ａ）は、メタクリル酸に由来する構成単位を有することが好ましい。すなわち、一般式（１）中のＲ２（Ｒ２が複数存在する場合には、少なくとも１つのＲ２）が、水素原子であることが好ましい。メタクリル酸に由来する構成単位を有するマクロモノマー（ａ）、すなわち、酸性基を有するマクロモノマー（ａ）を用いることで、より容易にアルカリに溶解し、良好なアルカリ現像性を示すポリマーとすることができる。
【0028】
マクロモノマー（ａ）の酸価は、１０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、３０～１００ｍｇＫＯＨ／ｇであることがさらに好ましい。マクロモノマー（ａ）の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、有効なアルカリ現像性を得ることができない場合がある。一方、マクロモノマー（ａ）の酸価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、耐水性が低下したり、顔料分散液の粘度が高くなりすぎたりすることがある。マクロモノマーやポリマー等の樹脂の酸価は、樹脂１ｇを中和するのに要する水酸化カリウムの量（ｍｇ）で表される。樹脂の酸価は、有機溶媒（例えば、トルエン／エタノール＝７０／３０質量比）に溶解させた樹脂を、０．１Ｎ水酸化カリウムを滴定液、フェノールフタレイン液を指示薬として滴定して得られる値（単位：ｍｇＫＯＨ／ｇ）である。
【0029】
［塩基性基含有モノマー（ｂ）］
塩基性基含有モノマー（ｂ）は、アミノ基を有するビニル系モノマー及びアミノ基を有するアクリレート系モノマーの少なくともいずれかである。アミノ基を有するビニル系モノマーとしては、ビニルピロール、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルベンズイミダゾール、ビニルピリミジン、ビニルキノリン等を挙げることができる。アミノ基を有するアクリレート系モノマーとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ｔ－ブチルアミノエチルアクリレート、モルホリノエチルアクリレート等を挙げることができる。さらには、グリシジル基含有アクリレート、イソシアネート基含有アクリレート、又はアセチルアセトニル基含有アクリレートに、１級又は２級のアミノ基と、３級のアミノ基とを有するジアミン化合物を反応させて得られるモノマー等を挙げることができる。なかでも、塩基性基含有モノマー（ｂ）としては、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールからなる群より選択される少なくとも一種が、コスト、入手のしやすさ、汎用性、及び吸着性等の面で好ましい。
塩基性基含有モノマー（ｂ）は、アミノ基を有するビニル系モノマー及びアミノ基を有するアクリレート系モノマーの少なくともいずれかである。アミノ基を有するビニル系モノマーとしては、ビニルピロール、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルベンズイミダゾール、ビニルピリミジン、ビニルキノリン等を挙げることができる。アミノ基を有するアクリレート系モノマーとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ｔ－ブチルアミノエチルアクリレート、モルホリノエチルアクリレート等を挙げることができる。さらには、グリシジル基含有アクリレート、イソシアネート基含有アクリレート、又はアセチルアセトニル基含有アクリレートに、１級又は２級のアミノ基と、３級のアミノ基とを有するジアミン化合物を反応させて得られるモノマー等を挙げることができる。なかでも、塩基性基含有モノマー（ｂ）としては、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールからなる群より選択される少なくとも一種が、コスト、入手のしやすさ、汎用性、及び吸着性等の面で好ましい。
【0030】
［その他の共重合性モノマー（ｃ）］
その他の共重合性モノマー（ｃ）は、マクロモノマー（ａ）及び塩基性機含有モノマー（ｂ）と共重合可能なモノマーであればよく、例えば、アクリレート系モノマー、メタクリレート系モノマー、アクリルアミド系モノマー、メタクリルアミド系モノマー、ビニル系モノマー、ビニリデン系モノマー等を用いることができる。
その他の共重合性モノマー（ｃ）は、マクロモノマー（ａ）及び塩基性機含有モノマー（ｂ）と共重合可能なモノマーであればよく、例えば、アクリレート系モノマー、メタクリレート系モノマー、アクリルアミド系モノマー、メタクリルアミド系モノマー、ビニル系モノマー、ビニリデン系モノマー等を用いることができる。
【0031】
その他の共重合性モノマー（ｃ）の具体例としては、スチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ビニル安息香酸、ビニル安息香酸の低級アルコールエステル、ビニルカルバゾール、スチレンスルホン酸、スチレンスルホン酸の低級アルコールエステル等の芳香族又は複素環ビニルモノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、安息香酸ビニル等の脂肪族、脂環族、又は芳香族カルボン酸ビニルエステルモノマー；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の（メタ）アクリル酸系モノマー；（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエチルジエチルメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム－ビス（トリフルオロメチルスルホン）イミド塩等の（メタ）アクリル酸系モノマーの第４級塩；（メタ）アクリルアミド、ジメチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミドなどのアミド系モノマー；（メタ）アクリロニトリル；Ｎ－ビニルピロリドン；無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸のモノ低級アルコールエステル、マレイン酸のジ低級アルコールエステル、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、無水イタコン酸、イタコン酸、イタコン酸のモノ低級アルコールエステル、イタコン酸のジ低級アルコールエステルなどの二塩基酸ビニル系モノマー；等を挙げることができる。
【0032】
その他の共重合性モノマー（ｃ）は、下記式（Ａ）で表される２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチルメタクリレート（以下、「尿素基含有モノマー」とも記す）であることが好ましい。この尿素基含有モノマーに由来する構成単位は、その分子構造中の環状尿素が顔料と水素結合し、顔料に吸着しやすい。このため、尿素基含有モノマーに由来する構成単位を有するポリマーを顔料分散剤として用いると、顔料の分散安定性をさらに向上させることができる。なかでも、水素結合で結晶化しているキナクリドン系顔料やジケトピロロピロール系顔料等と併用することが有効である。
【0033】
【0034】
顔料分散剤として用いるポリマーを構成する、構成単位（Ａ）、構成単位（Ｂ）、及び構成単位（Ｃ）の質量比は、構成単位（Ａ）、構成単位（Ｂ）、及び構成単位（Ｃ）の合計を１００質量％とした場合に、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）＝５０～９０：１０～５０：０～４０であり、好ましくは５５～８５：５～４５：０～３５である。構成単位（Ａ）は、有機溶剤に溶解して相互に立体反発する部分であることから、十分な比率で含まれていることが必要である。構成単位（Ｂ）の比率が少なすぎると、顔料微粒子に十分に吸着しない。一方、構成単位（Ｂ）の比率が多すぎると、粘度が高くなりやすく、顔料の分散安定性が低下する。
【0035】
顔料分散剤として用いるポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、３，０００～１５，０００であり、好ましくは４，０００～１０，０００である。ポリマーの数平均分子量が３，０００未満であると、顔料の分散安定性が低下したり、耐熱性が低下したりすることがある。一方、ポリマーの数平均分子量が１５，０００超であると、顔料分散液の粘度が過度に高くなることがある。また、ポリマーの数平均分子量が大きすぎると、顔料の微粒子を分散させるのにより多くのポリマーを含有させる必要がある。
【0036】
顔料分散剤として用いるポリマーのアミン価は、２０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、好ましくは２５～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである。そのアミン価が上記の範囲内にあるポリマーを顔料分散剤として用いることで、顔料表面やその表面にある顔料誘導体の酸性基とイオン結合等の吸着をして顔料分散剤が脱離することなく、良好に分散することができる。なお、ポリマーのアミン価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、吸着量が足りず、分散剤が脱離してしまう場合がある。一方、ポリマーのアミン価が２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、塩基性基が多すぎて、別途使用する酸性基を有するポリマーとイオン結合してゲル化してしまったり、耐熱性が悪くなったり、黄変しやすくなる場合がある。
【0037】
（顔料）
顔料としては、従来公知の無機顔料や有機顔料を用いることができる。無機顔料としては、サーマルブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等のカーボンブラックの他、酸化チタン、酸化亜鉛、弁柄、オーカー、複合酸化物顔料等を挙げることができる。なかでも、塩基性基を有する顔料分散剤を用いることから、酸性の表面を有する顔料を用いることが好ましい。例えば、カーボンブラックとしては、いわゆる酸性カーボンブラックを用いることが好ましい。酸化チタンは、シリカや酸性のシランカップリング剤で処理し、表面を酸性にしておくことが好ましい。有機顔料としては、キナクリドン系顔料、アンスラキノン系顔料、ジケトピロロピロール顔料、ペリレン系顔料、フタロシアニンブルー系顔料、フタロシアニングリーン系顔料、イソインドリノン系顔料、インジゴ・チオインジゴ顔料、ジオキサジン系顔料、キノフタロン顔料、ニッケルアゾ顔料、不溶性アゾ系顔料、溶性アゾ系顔料、高分子量アゾ系顔料、有機黒色顔料等を挙げることができる。
顔料としては、従来公知の無機顔料や有機顔料を用いることができる。無機顔料としては、サーマルブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等のカーボンブラックの他、酸化チタン、酸化亜鉛、弁柄、オーカー、複合酸化物顔料等を挙げることができる。なかでも、塩基性基を有する顔料分散剤を用いることから、酸性の表面を有する顔料を用いることが好ましい。例えば、カーボンブラックとしては、いわゆる酸性カーボンブラックを用いることが好ましい。酸化チタンは、シリカや酸性のシランカップリング剤で処理し、表面を酸性にしておくことが好ましい。有機顔料としては、キナクリドン系顔料、アンスラキノン系顔料、ジケトピロロピロール顔料、ペリレン系顔料、フタロシアニンブルー系顔料、フタロシアニングリーン系顔料、イソインドリノン系顔料、インジゴ・チオインジゴ顔料、ジオキサジン系顔料、キノフタロン顔料、ニッケルアゾ顔料、不溶性アゾ系顔料、溶性アゾ系顔料、高分子量アゾ系顔料、有機黒色顔料等を挙げることができる。
【0038】
（有機溶剤）
有機溶剤としては、従来公知の有機溶剤を用いることができる。有機溶媒としては、ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ドデカノール等のアルコール系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、イソブチルメチルケトン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、乳酸メチル、乳酸ジメチル等のエステル系溶媒；ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；ジメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド系溶媒；テトラメチルウレア、ジメチルイミダゾリジノン等のウレア系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル系溶媒；エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のグリコールジエーテル系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルモノエーテルエステル系溶媒等を挙げることができる。顔料分散液に含有させる有機溶剤は、顔料分散剤（ポリマー）を合成する際に用いる有機溶剤と同一であることが好ましい。
有機溶剤としては、従来公知の有機溶剤を用いることができる。有機溶媒としては、ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ドデカノール等のアルコール系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、イソブチルメチルケトン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、乳酸メチル、乳酸ジメチル等のエステル系溶媒；ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；ジメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド系溶媒；テトラメチルウレア、ジメチルイミダゾリジノン等のウレア系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル系溶媒；エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のグリコールジエーテル系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルモノエーテルエステル系溶媒等を挙げることができる。顔料分散液に含有させる有機溶剤は、顔料分散剤（ポリマー）を合成する際に用いる有機溶剤と同一であることが好ましい。
【0039】
（その他の成分）
顔料分散液には、上述の各成分の他に、従来公知の添加剤や樹脂をさらに含有させることができる。添加剤としては、前述の顔料以外の着色剤、色素誘導体（シナジスト）、光安定剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、消泡剤、光重合開始剤等を挙げることができる。顔料以外の着色剤としては、酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料、直接染料、蛍光染料等の各種染料を挙げることができる。
顔料分散液には、上述の各成分の他に、従来公知の添加剤や樹脂をさらに含有させることができる。添加剤としては、前述の顔料以外の着色剤、色素誘導体（シナジスト）、光安定剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、消泡剤、光重合開始剤等を挙げることができる。顔料以外の着色剤としては、酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料、直接染料、蛍光染料等の各種染料を挙げることができる。
【0040】
樹脂としては、感光性の樹脂ワニス、非感光性の樹脂ワニスを用いることができる。
感光性の樹脂ワニスとしては、感光性環化ゴム系樹脂、感光性フェノール系樹脂、感光性ポリアクリレート系樹脂、感光性ポリアミド系樹脂、感光性ポリイミド系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリエポキシアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、ポリエーテルアクリレート系樹脂、ポリオールアクリレート系樹脂等のワニスを挙げることができる。さらに、これらのワニスに反応性希釈剤としてのモノマーが添加されたワニスを用いることもできる。
感光性の樹脂ワニスとしては、感光性環化ゴム系樹脂、感光性フェノール系樹脂、感光性ポリアクリレート系樹脂、感光性ポリアミド系樹脂、感光性ポリイミド系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリエポキシアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、ポリエーテルアクリレート系樹脂、ポリオールアクリレート系樹脂等のワニスを挙げることができる。さらに、これらのワニスに反応性希釈剤としてのモノマーが添加されたワニスを用いることもできる。
【0041】
非感光性の樹脂ワニスとしては、セルロースアセテート系樹脂、ニトロセルロース系樹脂、スチレン系（共）重合体、ポリビニルブチラール系樹脂、アミノアルキッド系樹脂、ポリエステル系樹脂、アミノ樹脂変性ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリルポリオールウレタン系樹脂、可溶性ポリアミド系樹脂、可溶性ポリイミド系樹脂、可溶性ポリアミドイミド系樹脂、可溶性ポリエステルイミド系樹脂、ヒドロキシエチルセルロース、スチレン－マレイン酸エステル系共重合体の水溶性塩、（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体の水溶性塩、水溶性アミノアルキッド系樹脂、水溶性アミノポリエステル系樹脂、水溶性ポリアミド系樹脂等のワニスを挙げることができる。
【0042】
顔料分散液は、例えば、上述の各成分を配合し、有機溶剤中に顔料を分散させることで調製することができる。なお、顔料原体を顔料化する際に顔料分散剤を添加して、又は顔料を微細化（微粒子化）する際に顔料分散剤を添加して、樹脂処理顔料を調製してもよい。顔料分散液中の顔料の含有量は、５～７０質量％とすることが好ましく、１０～６０質量％とすることがさらに好ましい。顔料分散液中の顔料分散剤の含有量は、顔料１００質量部に対して、５～１００質量部とすることが好ましく、１０～５０質量部とすることがさらに好ましい。
【0043】
顔料分散剤、顔料、及び液媒体である有機溶剤を混合し、必要に応じて各種の添加剤等をさらに混合した後、分散機等を使用して、顔料が所望とする粒子径の微粒子となるまで分散処理することで、顔料分散液を得ることができる。また、顔料、顔料分散剤、及び有機溶剤を混合し、必要に応じて予備混合した後、さらに分散機等で分散処理することでも、顔料分散液を得ることができる。分散機としては、従来公知の各種分散機を使用することができる。分散機としては、ニーダー、アトライター、ボールミル、ガラスやジルコンなどを使用したサンドミル、横型メディア分散機、コロイドミル等を挙げることができる。顔料分散液の信頼性を高めるために、分散処理後に、遠心分離機、超遠心分離機、又はろ過機を使用してさらに処理して、僅かに存在する粗大粒子を除去することが好ましい。
【0044】
本発明の顔料分散液は油性であることから、従来のインクや塗料等に用いることができる。さらに、油性インクジェットインク用着色剤、紫外線硬化型インク用着色剤、紫外線硬化型インクジェットインク用着色剤、ディスプレイ向け部材用の着色剤、懸濁又は乳化重合法トナー用着色剤等に用いることもできる。なかでも、顔料分散液は、カラーフィルターを製造するための着色剤（カラーフィルター用着色剤）の構成材料として有用である。
【0045】
＜カラーフィルター用着色剤＞
上述の顔料分散剤は、良好な着色性能を示すとともに、顔料の分散安定性や長期保存性に優れていることから、カラーフィルター用着色剤（以下、「ＣＦ用着色剤」とも記す）の材料として有用である。具体的には、ＣＦ用着色剤は、前述の顔料分散液組成物、及び酸性基を有する色素誘導体を含有し、顔料として有機顔料を用いる。
上述の顔料分散剤は、良好な着色性能を示すとともに、顔料の分散安定性や長期保存性に優れていることから、カラーフィルター用着色剤（以下、「ＣＦ用着色剤」とも記す）の材料として有用である。具体的には、ＣＦ用着色剤は、前述の顔料分散液組成物、及び酸性基を有する色素誘導体を含有し、顔料として有機顔料を用いる。
【0046】
（有機顔料）
有機顔料としては、カラーフィルターを構成する従来の各色の顔料を用いることができる。赤色顔料としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントレッド（ＰＲ）５６、５８、１２２、１６６、１６８、１７６、１７７、１７８、２２４、２４２、２５４、２５５等を挙げることができる。緑色顔料としては、ピグメントグリーン（ＰＧ）７、３６、５８、５９、ポリ（１４～１６個）ブロム銅フタロシアニン、ポリ（１２～１５個）ブロム－ポリ（４～１２個）クロル銅フタロシアニンを挙げることができる。青色顔料としては、ピグメントブルー１５：１、１５：３、１５：６、６０、８０等を挙げることができる。これらの各色の顔料に対する補色顔料や、多色型の画素用顔料を用いることもできる。具体的には、ピグメントイエロー（ＰＹ）１２、１３、１４、１７、２４、５５、６０、７４、８３、９０、９３、１２６、１２８、１３８、１３９、１５０、１５４、１５５、１８０、１８５、２１６、２１９；ピグメントバイオレット（ＰＶ）１９、２３；等を用いることができる。
有機顔料としては、カラーフィルターを構成する従来の各色の顔料を用いることができる。赤色顔料としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントレッド（ＰＲ）５６、５８、１２２、１６６、１６８、１７６、１７７、１７８、２２４、２４２、２５４、２５５等を挙げることができる。緑色顔料としては、ピグメントグリーン（ＰＧ）７、３６、５８、５９、ポリ（１４～１６個）ブロム銅フタロシアニン、ポリ（１２～１５個）ブロム－ポリ（４～１２個）クロル銅フタロシアニンを挙げることができる。青色顔料としては、ピグメントブルー１５：１、１５：３、１５：６、６０、８０等を挙げることができる。これらの各色の顔料に対する補色顔料や、多色型の画素用顔料を用いることもできる。具体的には、ピグメントイエロー（ＰＹ）１２、１３、１４、１７、２４、５５、６０、７４、８３、９０、９３、１２６、１２８、１３８、１３９、１５０、１５４、１５５、１８０、１８５、２１６、２１９；ピグメントバイオレット（ＰＶ）１９、２３；等を用いることができる。
【0047】
顔料は、カラーフィルターの透明性、輝度、及びコントラスト等の色特性を出すために、微細化された顔料であることが好ましい。顔料の数平均粒子径（一次粒子径）は、１０～１００ｎｍであることが好ましく、２０～８０ｎｍであることがさらに好ましく、２０～５０ｎｍであることが特に好ましい。顔料の数平均粒子径が１０ｎｍ未満であると、顔料の結晶性が壊れやすく、高温で分解又は溶解しやすくなり、耐熱性が低下する場合がある。一方、顔料の数平均粒子径が１００ｎｍ超であると、粒子径が大きすぎるために、透明性や輝度が低下しやすくなる場合がある。顔料の数平均粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を使用して観察し、測定及び算出することができる。なお、ＣＦ用着色剤中の顔料の含有量は、５～３０質量％であることが好ましく、８～２５質量％であることがさらに好ましい。
【0048】
顔料を微細化する方法としては、例えば、顔料、無機塩、及び必要に応じて用いられるジエチレングリコール等の有機溶媒を、ニーダー等で混練して微細化する方法；顔料を濃硫酸などに溶解させた後、水に析出させて微細な結晶粒子とする方法；等を挙げることができる。微細化された顔料の結晶の形状が球状に近いと、乱反射による光散乱が生じにくくなり、コントラストが良好となりやすいために好ましい。微細化された顔料の粒度分布は狭い方が、乱反射による光散乱が生じにくくなり、発色性及びコントラストが良好になりやすいために好ましい。微粒子化された顔料を特定の顔料分散剤（ポリマー）で分散させて得られる顔料分散液を用いて調製されるＣＦ用着色剤を用いれば、高発色性、高画質、高透明性、及び高コントラストなカラーフィルターを製造することができる。
【0049】
（色素誘導体）
一般的に、有機溶剤を分散媒体として含有する顔料分散液は、顔料及び有機溶剤が油性であるとともに、有機溶剤に溶解する顔料分散剤も油性である。このため、顔料に吸着した顔料分散剤は有機溶剤に溶解しうるので、顔料から脱離しやすく、顔料の分散状態を安定に維持することが困難な場合がある。そこで、油性の顔料分散液の場合、顔料の表面に酸性基（又は塩基性基）を導入するとともに、塩基性基（又は酸性基）を持った顔料分散剤を使用し、酸性基と塩基性基をイオン結合させることで、顔料分散剤を顔料に吸着させている。低極性の有機溶剤中ではイオン結合は解離しにくいので、顔料分散剤が顔料から脱離しにくい。これにより、顔料の分散状態を安定に維持することができる。
一般的に、有機溶剤を分散媒体として含有する顔料分散液は、顔料及び有機溶剤が油性であるとともに、有機溶剤に溶解する顔料分散剤も油性である。このため、顔料に吸着した顔料分散剤は有機溶剤に溶解しうるので、顔料から脱離しやすく、顔料の分散状態を安定に維持することが困難な場合がある。そこで、油性の顔料分散液の場合、顔料の表面に酸性基（又は塩基性基）を導入するとともに、塩基性基（又は酸性基）を持った顔料分散剤を使用し、酸性基と塩基性基をイオン結合させることで、顔料分散剤を顔料に吸着させている。低極性の有機溶剤中ではイオン結合は解離しにくいので、顔料分散剤が顔料から脱離しにくい。これにより、顔料の分散状態を安定に維持することができる。
【0050】
但し、微粒子化された顔料の表面に酸性基や塩基性基（官能性基）を導入することは困難である。そこで、特定の官能性を持った、顔料と同一の構造、類似の構造、又は相互作用しやすい構造を有する化合物（色素誘導体）をさらに含有させ、この色素誘導体を顔料の表面に吸着させることが従来行われている。このような特定の官能基を持った色素誘導体は、顔料処理剤やシナジストとも呼ばれている。
【0051】
前述の顔料分散剤は塩基性基を有するポリマーであることから、顔料の分散状態を安定に維持するには、顔料の表面に酸性基を導入することが好ましい。しかし、上述の通り、微粒子化した顔料の酸性基を導入するのは困難である。このため、酸性基を有する色素誘導体（シナジスト）を用いる。酸性基としては、カルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基等を挙げることができる。アルカリ現像性を持たせるために、顔料分散剤を構成するマクロモノマー（ａ）がカルボン酸基を有する場合がある。一方、顔料分散剤は塩基性基を有するポリマーであるため、カルボン酸基と塩基性基がイオン結合してしまうと、色素誘導体の酸性基と顔料分散剤の塩基性基がイオン結合しにくくなり、顔料分散剤が顔料に吸着しなくなる場合がある。そこで、色素誘導体の酸性基を、カルボン酸基によりも強い酸性を示す基にする。これにより、顔料分散剤の塩基性基と色素誘導体の酸性基を優位にイオン結合させ、顔料分散剤を顔料に吸着させることができる。したがって、色素誘導体の酸性基としては、リン酸基やスルホン酸基が好ましい。
【0052】
色素誘導体本体の構造は、顔料の原料となる化合物、顔料と同一の構造を有する化合物等を挙げることができる。また、一般的な顔料は芳香環骨格を有することから、芳香族化合物、多環式化合物、複素環式化合物などを用いることもできる。酸性基は、色素誘導体本体に直接結合していてもよいし、連結基を介して結合していてもよい。連結基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルエステル基、アルキルエーテル基、アルキルアミド基、アルキルウレタン基、アルキル尿素基、及びスルホアミド基等を挙げることができる。色素誘導体本体としては、アゾ系の色素誘導体、フタロシアニン系の色素誘導体、アントラキノン系の色素誘導体、トリアジン系の色素誘導体、アクリジン系の色素誘導体、ペリレン系の色素誘導体、ジケトピロロピロール系の色素誘導体、ジオキサジンバイオレット系の色素誘導体等を挙げることができる。
【0053】
ＣＦ用着色剤中、顔料１００質量部に対する色素誘導体の含有量は、５～３０質量部であることが好ましく、７～２０質量部であることがさらに好ましい。色素誘導体の含有量が、顔料１００質量部に対して５質量部未満であると、顔料の表面に導入される酸性基の量が少ないため、顔料に吸着する顔料分散剤の量が不足する場合があり、分散安定性が不十分になることがある。一方、色素誘導体の含有量が、顔料１００質量部に対して３０質量部超であると、色素誘導体自体の色が表出しやすくなる。このため、所望とする顔料の色相が発揮されにくくなり、発色性が不足しやすくなることがある。なお、色素誘導体は、顔料に吸着して顔料の表面に酸性基等の官能性基を導入するだけでなく、顔料に吸着することで、熱による顔料の結晶成長を抑制する。さらには、熱で顔料の結晶が壊れたり、溶解して溶け出したりすることを防止することもできる。
【0054】
顔料分散液を製造する際に、顔料とともに色素誘導体を配合して分散させることができる。但し、顔料を予め色素誘導体で処理して処理顔料を調製することが好ましい。さらに、顔料を微粒子化した後、微粒子化した顔料を色素誘導体で処理して処理顔料を調製することが好ましい。顔料を色素誘導体で処理する方法としては、例えば、色素誘導体の存在下で顔料を合成する方法；微粒子化した顔料を水で解膠した後、色素誘導体を添加して処理する方法；顔料を微粒子化する際に色素誘導体を添加しておき、顔料の微粒子化と色素誘導体による処理を同時に行う方法；等を挙げることができる。さらには、顔料を水で解膠するとともに、色素誘導体の酸性基をアンモニアなどの塩基性物質で中和して水に親和、分散、又は溶解させてから顔料と混合した後、塩酸や硫酸等の酸性物質を添加してｐＨを酸性にして、色素誘導体を水に不溶にして顔料の表面に色素誘導体を吸着させる方法もある。
【0055】
（有機溶剤）
ＣＦ用着色剤に含有させる有機溶剤としては、顔料分散液に用いることができる前述の有機溶剤と同様のものを用いることができる。なかでも、乾燥性、造膜性、及び平滑性等の観点から、沸点が１００℃以上の有機溶剤が好ましい。さらには、環境面から、乳酸エステルやグリコール系溶媒が好ましく、有機溶剤の主成分がプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートであることが特に好ましい。
ＣＦ用着色剤に含有させる有機溶剤としては、顔料分散液に用いることができる前述の有機溶剤と同様のものを用いることができる。なかでも、乾燥性、造膜性、及び平滑性等の観点から、沸点が１００℃以上の有機溶剤が好ましい。さらには、環境面から、乳酸エステルやグリコール系溶媒が好ましく、有機溶剤の主成分がプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートであることが特に好ましい。
【0056】
ＣＦ用着色剤中、顔料１００質量部に対する顔料分散剤（ポリマー）の含有量は、１０～１００質量部であることが好ましく、２０～５０質量部であることがさらに好ましい。顔料分散剤の含有量が、顔料１００質量部に対して１０質量部未満であると、分散安定性が低下しやすくなることがある。一方、顔料分散剤の含有量が、顔料１００質量部に対して１００質量部超であると、顔料の分散に寄与しない過剰のポリマーが存在することになる。過剰のポリマーが存在すると、ＣＦ用着色剤の粘度が過度に上昇したり、形成されるカラーフィルター（膜）にポリマーの物性が顕在化し、カラーフィルターの強度や耐久性が低下したりする場合がある。
【0057】
ＣＦ用着色剤は、例えば、スピンコート法、スリットコート法、インクジェット印刷法に適用することができる。
【実施例】
【0058】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例中の「部」及び「％」は、特に断らない限り質量基準である。
【0059】
＜グラフトコポリマーの合成＞
（合成例１）
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意した。この反応装置に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＡｃ）３１３．５部、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸ジメチル）（商品名「Ｖ－６０１」、富士フィルム和光純薬社製）（Ｖ－６０１）１．５部、２－（ブロモメチル）アクリル酸エチル（ＥＢＭＡ）１２部、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）９０部、メタクリル酸ブチル（ＢＭＡ）９０部、メタクリル酸２－エチルヘキシル６０部、及びメタクリル酸メトキシポリエチレングリコール（商品名「ブレンマーＰＭＥ－２００」、日油社製、ｎ＝３～５）（ＰＭＥ２００）６０部を入れ、窒素ガスをバブリングしながら撹拌し、７５℃に加温して６時間重合し、マクロモノマーＭ－１を合成した。反応溶液の一部をサンプリングして測定した固形分は４９．９％であり、それに基づいて算出した重合率は約１００％であった。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を展開溶媒とするＧＰＣにより測定した、マクロモノマーＭ－１の数平均分子量（Ｍｎ）は４，０００、ピークトップ分子量（ＰＴ）は６，３００、分散度は１．６５であった。Ｍｎは、ＴＨＦを展開溶媒とするＧＰＣの示差屈折率検出器により測定した値である。
（合成例１）
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意した。この反応装置に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＡｃ）３１３．５部、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸ジメチル）（商品名「Ｖ－６０１」、富士フィルム和光純薬社製）（Ｖ－６０１）１．５部、２－（ブロモメチル）アクリル酸エチル（ＥＢＭＡ）１２部、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）９０部、メタクリル酸ブチル（ＢＭＡ）９０部、メタクリル酸２－エチルヘキシル６０部、及びメタクリル酸メトキシポリエチレングリコール（商品名「ブレンマーＰＭＥ－２００」、日油社製、ｎ＝３～５）（ＰＭＥ２００）６０部を入れ、窒素ガスをバブリングしながら撹拌し、７５℃に加温して６時間重合し、マクロモノマーＭ－１を合成した。反応溶液の一部をサンプリングして測定した固形分は４９．９％であり、それに基づいて算出した重合率は約１００％であった。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を展開溶媒とするＧＰＣにより測定した、マクロモノマーＭ－１の数平均分子量（Ｍｎ）は４，０００、ピークトップ分子量（ＰＴ）は６，３００、分散度は１．６５であった。Ｍｎは、ＴＨＦを展開溶媒とするＧＰＣの示差屈折率検出器により測定した値である。
【0060】
得られたマクロモノマーＭ－１の溶液を７５℃に保持し、アクリル酸２－ジメチルアミノエチル（ＤＭＡＥＡ）１２８．７部、及びＶ－６０１ ３部を添加した。７５℃で４．５時間重合して主鎖を形成し、グラフトコポリマーＧＢ－１を含有するポリマー溶液を得た。配合比から算出した主鎖のアミン価は３９１．８ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【0061】
主鎖のアミン価は、以下のようにして算出した。上記の場合、主鎖はすべてＤＭＡＥＡで形成されているので、ＤＭＡＥＡの分子量を「１４３．２」、ＫＯＨの分子量を「５６．１」とすると、下記式によって主鎖のアミン価を算出することができる。以下、同様の方法によりアミン価を算出した。
（１／１４３．２）×５６．１×１，０００＝３９１．８ｍｇＫＯＨ／ｇ
（１／１４３．２）×５６．１×１，０００＝３９１．８ｍｇＫＯＨ／ｇ
【0062】
得られたポリマー溶液の固形分は５８．６％であり、重合率は約１００％であった。グラフトコポリマーＧＢ－１のＭｎは６，０００、ＰＴは１０，１００、分散度は１．７０であった。マクロモノマーＭ－１のＭｎよりも増加したことから、グラフトコポリマーが形成されたと考えられる。ポリマー溶液の一部をサンプリングし、トルエン及び２－プロパノールで希釈してアミン価測定用の試料を調製した。そして、電位差自動滴定装置を使用し、０．１Ｍ ２－プロパノール性塩酸溶液を用いて測定したグラフトコポリマーＧＢ－１のアミン価は、１１６．１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。以下、同様の方法によりアミン価を測定した。
【0063】
（合成例２～６）
表１－１及び１－２に示す原材料の種類及び量（単位：部）としたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、グラフトコポリマーＧＢ－２～６を得た。表１－１及び１－２中の略号の意味は以下に示す通りである。
・ＭＡＡ：メタクリル酸
・ＤＥＡＥＡ：アクリル酸２－ジエチルアミノエチル
・２－ＶＰ：２－ビニルピリジン
・４－ＶＰ：４－ビニルピリジン
・１－ＶＩ：１－ビニルイミダゾール
・Ｓｔ：スチレン
・ＵＭＡ：２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチルメタクリレート
表１－１及び１－２に示す原材料の種類及び量（単位：部）としたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、グラフトコポリマーＧＢ－２～６を得た。表１－１及び１－２中の略号の意味は以下に示す通りである。
・ＭＡＡ：メタクリル酸
・ＤＥＡＥＡ：アクリル酸２－ジエチルアミノエチル
・２－ＶＰ：２－ビニルピリジン
・４－ＶＰ：４－ビニルピリジン
・１－ＶＩ：１－ビニルイミダゾール
・Ｓｔ：スチレン
・ＵＭＡ：２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチルメタクリレート
【0064】
マクロモノマーＭ－３の酸価は、以下のようにして算出した。まず、下記式によりマクロモノマー１部あたりのＭＡＡ量を算出する。
４５／（７５＋６０＋６０＋６０＋４５＋１８）＝０．１４１５
４５／（７５＋６０＋６０＋６０＋４５＋１８）＝０．１４１５
【0065】
次いで、ＭＡＡの分子量を「８６．１」、ＫＯＨの分子量を「５６．１」とすると、下記式によってマクロモノマーＭ－３の酸価を算出することができる。以下、同様の方法により酸価を算出した。
（０．１４１５／８６．１）×５６．１×１，０００＝９２．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
（０．１４１５／８６．１）×５６．１×１，０００＝９２．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
【0066】
また、グラフトコポリマーＧＢ－３の酸価は、以下のようにして測定した。ポリマー溶液の一部をサンプリングし、トルエン及びエタノールで希釈して酸価測定用の試料を調製した。そして、フェノールフタレイン溶液を指示薬とし、０．１％エタノール性水酸化カリウム溶液を用いて酸塩基滴定することで、グラフトコポリマーＧＢ－３の酸価を測定した。以下、同様の方法により酸価を測定した。
【0067】
【0068】
【0069】
（合成例７）
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意した。この反応装置に、合成例１で得たグラフトコポリマーＧＢ－１ ２５２．９部を入れた。内容物を室温で撹拌しながら、塩化ベンジル（ＢｚＣｌ）３１部及びＰＧＭＡｃ３１部の混合溶液を０．５時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃に加温して５時間反応させて、グラフトコポリマーＧＢ－７を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５７．９％であった。グラフトコポリマーＧＢ－７のアミン価（実測値）は２６．４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ほぼ理論通りにアミンが第４級塩化したことを確認した。
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意した。この反応装置に、合成例１で得たグラフトコポリマーＧＢ－１ ２５２．９部を入れた。内容物を室温で撹拌しながら、塩化ベンジル（ＢｚＣｌ）３１部及びＰＧＭＡｃ３１部の混合溶液を０．５時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃に加温して５時間反応させて、グラフトコポリマーＧＢ－７を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５７．９％であった。グラフトコポリマーＧＢ－７のアミン価（実測値）は２６．４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ほぼ理論通りにアミンが第４級塩化したことを確認した。
【0070】
（合成例８）
ＢｚＣｌを１５．２部、及びＰＧＭＡｃを１５．２部としたこと以外は、合成例７と同様にして、グラフトコポリマーＧＢ－８を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５８．３％であった。グラフトコポリマーＧＢ－８のアミン価（実測値）は６２．１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ほぼ理論通りにアミンが第４級塩化したことを確認した。
ＢｚＣｌを１５．２部、及びＰＧＭＡｃを１５．２部としたこと以外は、合成例７と同様にして、グラフトコポリマーＧＢ－８を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５８．３％であった。グラフトコポリマーＧＢ－８のアミン価（実測値）は６２．１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、ほぼ理論通りにアミンが第４級塩化したことを確認した。
【0071】
合成例７及び８で得たグラフトコポリマーの詳細を表２に示す。また、表２中の略号の意味は以下に示す通りである。
・ＤＡＱ：２－ベンジルジメチルアンモニウムクロライドエチルアクリレート
・ＤＡＱ：２－ベンジルジメチルアンモニウムクロライドエチルアクリレート
【0072】
【0073】
（比較合成例１）
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意し、ＰＧＭＡｃ４４３．７部を入れて７５℃に加温した。内容物を撹拌しながら、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（Ｖ－６５）１５部を溶解させた、ＭＭＡ９０部、ＢＭＡ９０部、ＥＨＭＡ６０部、ＰＭＥ２００ ６０部、及びＤＭＡＥＡ １２８．７部を含有するモノマー溶液を１．５時間かけて滴下した。滴下終了後、７５℃で５時間反応させて、ランダムコポリマーＲＧＢ－１を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５０．０％であった。得られたランダムコポリマーＲＧＢ－１の詳細を表３に示す。
撹拌機、逆流コンデンサー、温度計、及び窒素導入管をセパラブルフラスコに取り付けた反応装置を用意し、ＰＧＭＡｃ４４３．７部を入れて７５℃に加温した。内容物を撹拌しながら、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（Ｖ－６５）１５部を溶解させた、ＭＭＡ９０部、ＢＭＡ９０部、ＥＨＭＡ６０部、ＰＭＥ２００ ６０部、及びＤＭＡＥＡ １２８．７部を含有するモノマー溶液を１．５時間かけて滴下した。滴下終了後、７５℃で５時間反応させて、ランダムコポリマーＲＧＢ－１を含有するポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の固形分は５０．０％であった。得られたランダムコポリマーＲＧＢ－１の詳細を表３に示す。
【0074】
【0075】
（比較合成例２～５）
表４－１及び４－２に示す原材料の種類及び量（単位：部）としたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、ポリマーＲＧＢ－２～５を得た。
表４－１及び４－２に示す原材料の種類及び量（単位：部）としたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、ポリマーＲＧＢ－２～５を得た。
【0076】
【0077】
【0078】
＜顔料分散液の製造＞
（実施例１～３、６、８、９、参考例４、５、７、比較例１～４）
（ａ）顔料の微細化処理
カラーフィルター用の顔料として、ＰＲ２５４、ＰＲ１７７、ＰＧ５８、ＰＹ１３８、ＰＹ１５０、ＰＢ１５－６、及びＰＶ２３を用意した。加圧時に使用する密閉用の蓋（加圧蓋）を装着した加圧ニーダー（モリヤマ社製）に、各顔料１００部、塩化ナトリウム４００部、及びジエチレングリコール１３０部を入れた。ニーダー内に均一に湿潤された塊ができるまで予備混合した後、加圧蓋を閉じて、圧力６ｋｇ／ｃｍ２で内容物を押さえ込みながら７時間混練及び摩砕処理して摩砕物を得た。得られた摩砕物を２％硫酸３，０００部に投入し、１時間撹拌した。ろ過して塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除去した。十分水洗した後、乾燥及び粉砕して顔料粉末を得た。透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して測定した顔料粉末の数平均粒子径は、いずれも約３０ｎｍであった。
（実施例１～３、６、８、９、参考例４、５、７、比較例１～４）
（ａ）顔料の微細化処理
カラーフィルター用の顔料として、ＰＲ２５４、ＰＲ１７７、ＰＧ５８、ＰＹ１３８、ＰＹ１５０、ＰＢ１５－６、及びＰＶ２３を用意した。加圧時に使用する密閉用の蓋（加圧蓋）を装着した加圧ニーダー（モリヤマ社製）に、各顔料１００部、塩化ナトリウム４００部、及びジエチレングリコール１３０部を入れた。ニーダー内に均一に湿潤された塊ができるまで予備混合した後、加圧蓋を閉じて、圧力６ｋｇ／ｃｍ２で内容物を押さえ込みながら７時間混練及び摩砕処理して摩砕物を得た。得られた摩砕物を２％硫酸３，０００部に投入し、１時間撹拌した。ろ過して塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除去した。十分水洗した後、乾燥及び粉砕して顔料粉末を得た。透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して測定した顔料粉末の数平均粒子径は、いずれも約３０ｎｍであった。
【0079】
（ｂ）顔料分散液の製造
表５に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、ディゾルバーを使用して２時間撹拌した。顔料の塊がなくなったことを確認した後、横型メディア分散機を使用して分散処理し、顔料分散液を得た。表５中、「シナジスト１」は下記式（Ｉ）（ｎ＝１．２）で表される化合物であり、「シナジスト２」は下記式（ＩＩ）（ｎ＝１．１）で表される化合物であり、「シナジスト３」は下記式（ＩＩＩ）（ｎ＝１．１）で表される化合物である。また、表５中、「アクリル樹脂」としては、モノマー組成がＢｚＭＡ／ＭＡＡ＝８０／２０（質量比）であり、Ｍｎが５，５００、分散度が２．０２のもの（固形分３０％のＰＧＭＡｃ溶液で測定）を用いた。
表５に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、ディゾルバーを使用して２時間撹拌した。顔料の塊がなくなったことを確認した後、横型メディア分散機を使用して分散処理し、顔料分散液を得た。表５中、「シナジスト１」は下記式（Ｉ）（ｎ＝１．２）で表される化合物であり、「シナジスト２」は下記式（ＩＩ）（ｎ＝１．１）で表される化合物であり、「シナジスト３」は下記式（ＩＩＩ）（ｎ＝１．１）で表される化合物である。また、表５中、「アクリル樹脂」としては、モノマー組成がＢｚＭＡ／ＭＡＡ＝８０／２０（質量比）であり、Ｍｎが５，５００、分散度が２．０２のもの（固形分３０％のＰＧＭＡｃ溶液で測定）を用いた。
【0080】
【0081】
【0082】
【0083】
【0084】
（ｃ）顔料分散液の評価
得られた顔料分散液について、顔料の数平均粒子径、初期の粘度、及び保存後の粘度（４５℃で３日間放置した後の粘度）を測定した。結果を表６に示す。顔料の数平均粒子径は、動的光散乱式の粒子径分布測定装置を使用して測定した。粘度は、Ｅ型粘度計を使用し、６０ｒｐｍ、２５℃の条件で測定した。
得られた顔料分散液について、顔料の数平均粒子径、初期の粘度、及び保存後の粘度（４５℃で３日間放置した後の粘度）を測定した。結果を表６に示す。顔料の数平均粒子径は、動的光散乱式の粒子径分布測定装置を使用して測定した。粘度は、Ｅ型粘度計を使用し、６０ｒｐｍ、２５℃の条件で測定した。
【0085】
【0086】
＜ＣＦ用着色剤（カラーフィルター（ＣＦ）用レジストインク）の調製＞
（実施例１０、参考例１１、１２、比較例５）
（ａ）ＣＦ用レジストインクの調製
表７に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、混合機を使用して十分に混合して、ＣＦ用着色剤である各色のＣＦ用レジストインク（顔料インク（実施例１０、参考例１１、１２））を得た。表７中、「感光性アクリル樹脂ワニス」は、ＢｚＭＡ／ＭＡＡ共重合物にメタクリル酸グリシジルを反応させて得たアクリル樹脂を含むワニスである。このアクリル樹脂は、Ｍｎが６，１００、ＰＴが１４，４００、分散度が２．３９、酸価が１１１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。表７中の略号の意味は以下に示す通りである。
・ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート
・ＨＥＭＰＡ：２－ヒドロキシエチル－２－メチルプロピオン酸
・ＤＥＡＰ：２，２－ジエトキシアセトフェノン
（実施例１０、参考例１１、１２、比較例５）
（ａ）ＣＦ用レジストインクの調製
表７に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、混合機を使用して十分に混合して、ＣＦ用着色剤である各色のＣＦ用レジストインク（顔料インク（実施例１０、参考例１１、１２））を得た。表７中、「感光性アクリル樹脂ワニス」は、ＢｚＭＡ／ＭＡＡ共重合物にメタクリル酸グリシジルを反応させて得たアクリル樹脂を含むワニスである。このアクリル樹脂は、Ｍｎが６，１００、ＰＴが１４，４００、分散度が２．３９、酸価が１１１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。表７中の略号の意味は以下に示す通りである。
・ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート
・ＨＥＭＰＡ：２－ヒドロキシエチル－２－メチルプロピオン酸
・ＤＥＡＰ：２，２－ジエトキシアセトフェノン
【0087】
【0088】
また、グラフトコポリマーＧＢ－１に代えて、塩基性のポリエステル系分散剤（１２－ヒドロキシステアリン酸を開始化合物とする、ポリε－カプロラクトンとポリエチレンイミンとの縮合物、Ｍｎ：１２，０００、アミン価：１２ｍｇＫＯＨ／ｇ）を顔料分散剤として用いたこと以外は、前述の実施例１の場合と同様にして、赤色顔料分散液－４を調製した。そして、調製した赤色顔料分散液－４を用いたこと以外は、前述の実施例１０の場合と同様にして、赤色のＣＦ用レジストインク（顔料インク（比較例５））を得た。
【0089】
（ｂ）ＣＦ用レジストインクの評価（１）
シランカップリング剤で処理したガラス基板をスピンコーターにセットした。このガラス基板上に３００ｒｐｍ、５秒間の条件で各色の顔料インクをスピンコートした。８０℃で１０分間プリベークした後、超高圧水銀灯を用いて１００ｍＪ／ｃｍ２の光量で露光し、各色のガラス基板を製造した。
シランカップリング剤で処理したガラス基板をスピンコーターにセットした。このガラス基板上に３００ｒｐｍ、５秒間の条件で各色の顔料インクをスピンコートした。８０℃で１０分間プリベークした後、超高圧水銀灯を用いて１００ｍＪ／ｃｍ２の光量で露光し、各色のガラス基板を製造した。
【0090】
実施例１０、参考例１１、１２のガラス基板（カラーガラス基板）は、いずれも優れた分光カーブ特性を有するとともに、耐光性や耐熱性等の堅牢性に優れていた。また、実施例１０～１２のいずれのカラーガラス基板も、光透過性やコントラスト比等の光学特性に優れていた。
【0091】
（ｃ）ＣＦ用レジストインクの評価（２）
実施例１０、参考例１１、１２及び比較例５のカラーガラス基板に、０．１Ｎのテトラメチルアンモニウムハイドロキサイド水溶液を５秒ごとにスポットし、塗膜の露光部が溶解するまでの時間（溶解時間（秒））を測定する現像性試験を行った。結果を表８に示す。
実施例１０、参考例１１、１２及び比較例５のカラーガラス基板に、０．１Ｎのテトラメチルアンモニウムハイドロキサイド水溶液を５秒ごとにスポットし、塗膜の露光部が溶解するまでの時間（溶解時間（秒））を測定する現像性試験を行った。結果を表８に示す。
【0092】
【0093】
実施例１０、参考例１１、１２のカラーガラス基板では、２５～３５秒後に塗膜の露光部が溶解した。また、実施例１０、参考例１１、１２のガラス基板では、膜状のカスが出ず、良好な現像性を示した。さらに、溶解せずに残存した露光部の端部（エッジ）を顕微鏡で観察したところ、いずれもシャープであることが確認された。なかでも、参考例１１のカラーガラス基板は、グラフトコポリマーＧＢ－３（メタクリル酸単位を有するマクロモノマー（ａ）に由来する構成単位を含むポリマー）を顔料分散剤として用いて調製したものであるため、溶解時間が最も短かった。以上より、実施例１０、参考例１１、１２の顔料インクを用いれば、溶解時間を短縮することができ、現像性及び生産性の向上が可能であることが分かる。
【0094】
これに対し、比較例５のカラーガラス基板については、塗膜の露光部が溶解するのに６０秒以上を要した。比較例５の顔料インクを調製するのに用いた顔料分散剤は、疎水性が高く、アルカリ現像できないものであるために、溶解時間が長くなったものと考えられる。また、比較例５のガラス基板は、塗膜の露光部が膜状に脱離し、カスが発生していた。これは、比較例５の顔料インクを調製するのに用いた顔料分散剤が、アルカリ溶解性を有しないためであると考えられる。
【0095】
＜顔料分散液（紫外線硬化型インクジェットインク用着色剤）の製造＞
（実施例１３～１７）
（ａ）顔料分散液の調製
表９に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、ディゾルバーを使用して２時間撹拌した。顔料の塊がなくなったことを確認した後、横型メディア分散機を使用して分散処理し、各色（エロー色（Ｙ）、マゼンタ色（Ｍ）、シアン色（Ｃ）、ブラック色（Ｂｋ）、白色（Ｗ））の顔料分散液を得た。表９中、「シナジスト４」は下記式（ＩＶ）で表される化合物であり、ｎ＝１．３である。表９中、「ＰＹ－１５０」としては、商品名「レバスクリンエロー」（ランクセス社製）を用いた。また、「ＰＲ－１２２」及び「ＰＢ－１５：４」は、いずれも大日精化工業社製のものを用いた。さらに、「カーボンブラック」としては、商品名「ＭＢ－１０００」（三菱化学社製）を用い、「酸化チタン」としては、商品名「ＪＲ－４０５」（テイカ社製）を用いた。
（実施例１３～１７）
（ａ）顔料分散液の調製
表９に示す種類及び量（単位：部）の各成分を配合し、ディゾルバーを使用して２時間撹拌した。顔料の塊がなくなったことを確認した後、横型メディア分散機を使用して分散処理し、各色（エロー色（Ｙ）、マゼンタ色（Ｍ）、シアン色（Ｃ）、ブラック色（Ｂｋ）、白色（Ｗ））の顔料分散液を得た。表９中、「シナジスト４」は下記式（ＩＶ）で表される化合物であり、ｎ＝１．３である。表９中、「ＰＹ－１５０」としては、商品名「レバスクリンエロー」（ランクセス社製）を用いた。また、「ＰＲ－１２２」及び「ＰＢ－１５：４」は、いずれも大日精化工業社製のものを用いた。さらに、「カーボンブラック」としては、商品名「ＭＢ－１０００」（三菱化学社製）を用い、「酸化チタン」としては、商品名「ＪＲ－４０５」（テイカ社製）を用いた。
【0096】
【0097】
【0098】
（ｂ）顔料分散液の評価
得られた顔料分散液について、初期の顔料の数平均粒子径、保存後の顔料の数平均粒子径（７０℃１週間放置した後の顔料の数平均粒子径）、初期の粘度、及び保存後の粘度（７０℃１週間放置した後の粘度）を測定した。結果を表１０に示す。顔料の数平均粒子径は、動的光散乱式の粒子径分布測定装置を使用して測定した。粘度は、Ｅ型粘度計を使用し、６０ｒｐｍ、２５℃の条件で測定した。
得られた顔料分散液について、初期の顔料の数平均粒子径、保存後の顔料の数平均粒子径（７０℃１週間放置した後の顔料の数平均粒子径）、初期の粘度、及び保存後の粘度（７０℃１週間放置した後の粘度）を測定した。結果を表１０に示す。顔料の数平均粒子径は、動的光散乱式の粒子径分布測定装置を使用して測定した。粘度は、Ｅ型粘度計を使用し、６０ｒｐｍ、２５℃の条件で測定した。
【0099】
【0100】
実施例１７のＷ色顔料分散液を遮光したガラス瓶に入れ、６０℃の恒温槽中に１ヶ月間保存し、粘度の変化、顔料の粒子径の変化、上澄みの発生、沈降物の発生、振とうして沈降物がなくなるか否かについて確認した。その結果、保存前後の顔料の数平均粒子径は２３０ｎｍであり、粘度は２７．３ｍＰａ・ｓであった。すなわち、保存による物性の変化は認められず、高度な分散安定性を保持していることが確認できた。また、保存により上澄みは生じなかった。スパチュラで掻いてみたところ、若干粘稠な沈降物が観察されたが、振とうしたところ沈降物はなくなり、元の分散状態に戻った。元の分散状態に戻った分散液中の顔料の数平均粒子径は２３８ｎｍであった。すなわち、沈降物の発生により顔料の粒子径が若干大きくなったが、再分散により良好な分散状態に戻ることが確認できた。
【0101】
実施例１３～１７の各色の顔料分散液は、高度に分散されているとともに、顔料の分散安定性も高いことから、紫外線硬化型のインクとして好適である。なかでも、酸化チタンは沈降しても再分散が容易であることから、吐出安定性及び高速印字性が要求される紫外線硬化型のインクジェットインクとして好適であると考えられる。
【産業上の利用可能性】
【0102】
本発明の顔料分散液は、カラーフィルターを製造するための着色剤（カラーフィルター用着色剤）の構成材料として有用である。