紫外線硬化性ゲル化剤組成物は、インラインプロセスで、電子写真印刷画像をデジタルエンボス加工するため、実施形態では印刷された電子写真画像、例えば、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）Ｐｒｅｓｓを用いて印刷された電子写真画像をデジタルエンボス加工するための材料として提供される。実施形態では、紫外線硬化性ゲル化剤組成物は、着色剤を実質的に含まない。組成物は、放射線硬化性モノマーおよび／またはオリゴマー、光開始剤、ならびにゲル化剤を含む。紫外線硬化性ゲル化剤組成物は、例えば、約８５℃の温度で約１０～約１５センチポアズの粘度、および周囲の基材温度（すなわち室温）である程度の機械的安定性（例えば、約１０５～約１０６センチポアズ）を有するなど、高温で頑強な噴射を示す。ゲル組成物が基材上で冷却すると、組成物は、その場で「ピン留め」され、処理方向にいくつかのプリントヘッドを使用しながら、中間硬化または紫外線照射ピン止めを必要とせずに隆起プリントを構築することができる。印刷後、マーキングは、完全に硬化されて、頑強な隆起画像または構造を提供する。 実施形態では、本明細書のプロセスは、印刷画像上、実施形態では電子写真画像上、実施形態では実質的に平坦な印刷画像上に隆起テキストの作成を可能にし、隆起テキストは、約３０マイクロメートルを超えるパイル高さを有し、実施形態では約３０～約１００マイクロメートル、または約４０～約８０マイクロメートル、または約４０～約６０マイクロメートルの高さを有する。本明細書のプロセスおよびゲル化剤組成物は、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）１５０の速度または約５８５ミリメートル／秒の速度に適合する。ゲル化剤組成物のゲル化は、プリントヘッド間で中間のＵＶ硬化（「ピン止め」）が必要とされないことを提供し、それは、以前から知られているプロセスよりも複雑でなく、かつ効率的なプリントプロセスを提供する。電子写真画像、実施形態ではトナー画像が表面を完全にシールしない普通紙上では、ゲル化剤組成物のゲル化は、それが紙に浸透するのを防止する。紙の浸透は、完成までの硬化を困難にし、裏写りのような他の望ましくない効果をもたらす。本ゲル化剤組成物の相変化性質のために、材料は、印刷中に定位置にピン止めされる。結果として、約３０マイクロメートルを超える、または約３０～約１００マイクロメートル、または約４０～約８０マイクロメートル、または約４０～約６０マイクロメートル、または１．５ミリメートルを超える高さを有する構造体または隆起画像は、層間の硬化を必要とせずに印刷され得る。この特徴は、本ゲル化剤組成物およびプロセスを使用して印刷構造を単純化し、改善された印刷効率および速度を提供する。 実施形態では、放射線硬化性相変化ゲル化剤組成物は、印刷された平坦な画像をデジタルエンボス加工するための材料として提供される。実施形態では、ゲル化剤組成物は、電子写真画像を「隆起させる」、またはもしする場合、電子写真画像をデジタルエンボス加工し、隆起画像を得るために、画像を重ね刷りするため、実施形態では実質的に平坦な画像、実施形態では電子写真画像、特定の実施形態では、トナー画像を重ね刷りするためのインラインプロセスで提供される。ゲル化剤組成物は、任意の適切なまたは所望の技術によって配置され得る。製造技術は、例えば、インクジェットベースのデジタル製造およびラピッドプロトタイピング技術を含み得る。ゲル化剤組成物は、放射線硬化性モノマー、プレポリマー、および／またはオリゴマー、光開始剤パッケージ、ならびにゲル化剤からなる。顔料または他の機能性粒子が、所望の用途に応じて任意に含まれてもよい。特定の実施形態では、ゲル化剤組成物は、着色剤を有さず、すなわち、組成物中に着色剤化合物を含有しない。本組成物のレオロジー特性は、高温（例えば、実施形態では約８５℃）での頑強な噴射、および周囲の基材温度（すなわち、室温）である程度の機械的安定性（例えば、実施形態では約１０５～約１０６センチポアズ）を達成するように調整され得る。粘度が約１０５～約１０６センチポアズに増加すると、隆起プリントが電子写真画像上に、かつそれと位置合わせして構築されることが可能になる。しかしながら、硬化する前に、隆起プリントは、歯磨き粉に似た濃度を有することがあり、触れることによって変更され得る。硬化することによって、構造は、頑強になる。室温における本材料のゲル性質は、印刷された液滴の広がりまたは移動を防ぎ、三次元構造および隆起印刷画像の容易な構築を可能にする。この材料の放射線硬化性質のために、印刷された隆起画像は、製造プロセスの任意の時点での紫外線への露光により硬化され得、高度の機械的強度を有する頑強な画像が得られる。本明細書の実施形態では、本明細書の放射線硬化性相変化ゲル化剤組成物は、必要に応じて、隆起画像の各層の堆積後に硬化され得る。あるいは、時間の観点から、ゲル化剤組成物は、隆起画像のすべての層の堆積が完了したら硬化され得る。実施形態では、堆積した紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物を硬化させることは、紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物の連続的な追加量の最後の部分が堆積された後に硬化させることを含む。 実施形態では、本明細書のプロセスは、印刷画像を基材上に提供することと、印刷画像と位置合わせして印刷画像上に硬化性相変化ゲル化剤組成物を配置することであって、この硬化性相変化ゲル化剤組成物は、放射線硬化性モノマーまたはプレポリマー、光開始剤、およびゲル化剤を含み、紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物の追加量を連続的に堆積させて、印刷画像と位置合わせした隆起画像を作成する、配置することと、堆積した紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物を硬化させることと、を含む。 特定の実施形態では、本明細書のプロセスは、電子写真画像を基材上に印刷することと、インラインプロセスで、印刷された電子写真画像と位置合わせして硬化性相変化ゲル化剤組成物で電子写真画像を重ね刷りすることであって、この硬化性相変化ゲル化剤組成物は、放射線硬化性モノマーまたはプレポリマー、光開始剤、およびゲル化剤を含み、紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物の追加量を連続的に堆積させて、印刷された電子写真画像と位置合わせした隆起画像を作成する、重ね刷りすることと、堆積した紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物を硬化させることと、を含むインラインプロセスである。 実施形態では、本明細書の方法は、硬化性ゲル化剤組成物の連続層を堆積させて、平坦な印刷画像と位置合わせした、実施形態では電子写真画像と位置合わせした、選択された高さおよび形状を有する画像を形成することを含む。硬化性ゲル化剤組成物の連続層は、三次元物体または隆起プリント画像を層状に構築するために堆積させ得る。本明細書の実施形態では、ミクロサイズ規模からマクロサイズ規模の電子写真画像上に、ほとんどすべてのデザインの画像を作成することができ、細い線を含む単純なテキスト画像および複雑な幾何学的形状を有する物体の画像を含み得る。本明細書の組成物および方法は、非接触の加色法（コンピュータ数値制御機械加工などの減法混色とは対照的に）を提供し、計量された量の本組成物を時間および空間における正確な位置に送達するための組込み能力を提供する。 実施形態では、本明細書のプロセスは、印刷画像を基材上に提供することを含む。印刷画像は、実質的に平坦な、または隆起していない画像である。実施形態では、印刷画像は、電子写真画像である。特定の実施形態では、平坦な印刷画像および硬化性相変化ゲル化剤組成物がインラインプロセスで提供される。 実施形態では、本明細書のゲル化剤組成物は、インクジェット印刷を使用して配置される。インクジェットプリントヘッドでは、個々の圧電式、熱式、または音響式アクチュエータが、発射信号と称されることもある電圧信号に応答して、インク充填圧力チャンバから開口部を通してインクを噴出する機械的力を生成する。発射信号の振幅、周波数、または持続時間は、各液滴中に噴出されるインクの量に影響を与える。発射信号は、画像データに従ってプリントヘッドコントローラによって生成される。インクジェットプリンタは、受像部材上の特定の位置に個々のインク滴のパターンを印刷することによって、画像データに従って印刷画像を形成する。インク滴が着弾する位置は、「インク滴位置」、「インク滴の場所」、または「ピクセル」と呼ばれることがある。したがって、印刷動作は、画像データに従う受像部材上のインク滴の配置として見られ得る。 画像データによって表される画像物体および色に対する忠実度の両方に関して、印刷画像が画像データに密接に対応するためには、プリントヘッドは、結像面を基準にして、およびプリンタ内の他のプリントヘッドを基準にして位置合わせされなければならない。プリントヘッドの位置合わせは、プリントヘッドを動作させて既知のパターンでインクを噴出させ、次に噴出したインクの印刷画像を分析して、受像面およびプリンタ内の他のプリントヘッドを基準にしてプリントヘッドの配向を決定するプロセスである。画像データに対応してインクを噴出させるためにプリンタ内のプリントヘッドを動作させることは、プリントヘッドが受像面を横切る幅と同じ高さであり、プリントヘッド内のすべてのインクジェット噴出器が動作可能であると推定する。しかしながら、プリントヘッドの配向に関する推定は、仮定されるのではなく、検証されなければならない。さらに、プリントヘッドの適切な動作のための条件が検証できない場合、印刷画像の分析が、プリントヘッドを調整して印刷のための推定条件によりよく一致させるか、または推定条件からのプリントヘッドの逸脱を補うかのいずれかのために使用され得るデータを生成するべきである。さらなる詳細に関しては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，９３９，５３６号を参照されたい。 実施形態では、本明細書のゲル化剤組成物は、平坦な画像上、実施形態では電子写真画像上にゲル化剤組成物をインクジェット印刷することによって配置される。特定の実施形態では、印刷された電子写真画像に関連するデータを捕捉するためにスキャナが使用され、印刷された電子写真画像と位置合わせしたゲル化剤組成物の配置を制御するために、データがインクジェットプリンタに中継される。 実施形態では、本明細書のゲル化剤組成物は、任意の適切な硬化性モノマーまたはプレポリマーを含み得る。実施形態では、少なくとも１つの硬化性モノマーまたはプレポリマーは、多官能性アクリレートまたはメタクリレート化合物である。適切な材料の例には、相変化担体としての使用に適切な、アクリレートおよびメタクリレートモノマー化合物などの放射線硬化性モノマー化合物が含まれる。比較的非極性のアクリレートおよびメタクリレートモノマーの具体例としては、（これらに限定されないが）イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、イソデシルアクリレート、イソデシルメタクリレート、カプロラクトンアクリレート、２－フェノキシエチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、イソオクチルメタクリレート、ブチルアクリレートなど、ならびにそれらの混合物および組み合わせが挙げられる。さらに、多官能性アクリレートおよびメタクリレートモノマーおよびオリゴマーは、反応性希釈剤として、および硬化された画像の架橋密度を増加させることができ、それによって硬化された画像の靱性を高めることができる材料として相変化担体中に含められ得る。硬化された画像の可塑性または弾性を調整するために、異なるモノマーおよびオリゴマーが添加され得る。適切な多官能性アクリレートおよびメタクリレートモノマーおよびオリゴマーの例としては、（これらに限定されないが）ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、１，２－エチレングリコールジアクリレート、１，２－エチレングリコールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、１，１２－ドデカノールジアクリレート、１，１２－ドデカノールジメタクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、プロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート（Ｓａｒｔｏｍｅｒ ＣＯ．Ｉｎｃ．からＳＲ９００３として入手可能）、ヘキサンジオールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、アミン変性ポリエーテルアクリレート（Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＰＯ８３Ｆ、ＰＯ８８６９、および／またはＰＯ８８８９として入手可能（すべてＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）、トリメチロールプロパントリアクリレート、グリセロールプロポキシレートトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、エトキシル化ペンタエリスリトールテトラアクリレート（Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．Ｉｎｃ．からＳＲ４９４として入手可能）など、ならびにそれらの混合物および組み合わせが挙げられる。反応性希釈剤が担体材料に添加されるとき、反応性希釈剤は任意の所望のまたは有効な量、一実施形態では担体の少なくとも約１重量パーセント、別の実施形態では担体の少なくとも約３５重量パーセント、一実施形態では担体の約８０重量パーセント以下、別の実施形態では担体の約７０重量パーセント以下で添加されるが、希釈剤の量は、これらの範囲外であってもよい。 実施形態では、ゲル化剤組成物は、液体に溶解されると比較的狭い温度範囲にわたって粘度が比較的急激に増加するという点でゲル様挙動を示すことができる少なくとも１つの化合物、例えば紫外線などの放射線に露光されると硬化性モノマーのように作用するそれらの化合物を含有する。そのような液体硬化性モノマーの一例は、Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．Ｉｎｃ．から市販されているＳＲ９００３などのプロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレートである。 一実施形態では、本明細書に開示されているようないくつかの化合物は、少なくとも約１０３センチポアズ、別の実施形態では少なくとも約１０５センチポアズ、さらに別の実施形態では少なくとも約１０６センチポアズの粘度の変化を、一実施形態では少なくとも約３０℃、別の実施形態では少なくとも約１０℃、さらに別の実施形態では少なくとも約５℃の温度変化にわたって受けるが、粘度変化および温度範囲は、これらの範囲外であってもよく、これらの範囲内で変化を受けない化合物も本明細書に含まれる。 本明細書に開示されている化合物の少なくともいくつかの第１の温度で半固体ゲルを形成することができる。例えば、化合物が相変化組成物に組み込まれるとき、この温度は、組成物が噴射される特定の温度より低い。半固体ゲル相は、１つ以上の固体ゲル化剤分子および液体担体を含む動的平衡として存在する物理的ゲルである。半固体ゲル相は、水素結合、ファンデルワールス相互作用、芳香族非結合相互作用、イオン結合または配位結合、ロンドン分散力などの非共有相互作用によってまとめられた分子成分の動的網目構造集合体であり、これは、温度、機械的攪拌などの物理的な力、またはｐＨ、イオン強度などの化学的な力による刺激によって、巨視的レベルで液体から半固体状態への可逆的転移を受け得る。ゲル化剤分子を含有する溶液は、温度が溶液のゲル化点より上または下で変化すると、半固体ゲル状態と液体状態との間で熱可逆的転移を示す。半固体ゲル相と液相との間の転移のこの可逆的サイクルは、溶液製剤中で何度も繰り返され得る。 実施形態では、本明細書に開示されているゲル化剤組成物は、任意の適切な光開始剤を含み得る。具体的な開始剤の例としては、これらに限定されないが、とりわけ、いずれもＢＡＳＦから市販されているＩｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）３７９およびＩｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９が挙げられる。適切な開始剤のさらなる例としては、（これらに限定されないが）ベンゾフェノン、ベンジルケトン、モノマーヒドロキシルケトン、ポリマーヒドロキシルケトン、α－アルコキシベンジルケトン、α－アミノケトン、アシルホスフィンオキシド、メタロセン、ベンゾインエーテル、ベンジルケタール、α－ヒドロキシアルキルフェノン、α－アミノアルキルフェノン、ＢＡＳＦからＩｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）の商品名で販売されているアシルホスフィン光開始剤などが挙げられる。具体例としては、オリゴ［２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノン（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｅｓａｃｕｒｅ（登録商標）ＫＩＰ１５０として入手可能）、１－ヒドロキシ－シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２－ベンジル－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－（４－モルホリニル）フェニル）－１－ブタノン、２－メチル－１－（４－メチルチオ）フェニル－２－（４－モルホリニル）－１－プロパノン、ジフェニル－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ベンジル－ジメチルケタール、イソプロピルチオキサントン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）ＴＰＯとして入手可能）、２、４，６－トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）ＴＰＯ－Ｌとして入手可能）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニル－ホスフィンオキシド（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９として入手可能）および他のアシルホスフィン、２－メチル－１－（４－メチルチオ）フェニル－２－（４－モルホリニル）－１－プロパノン（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）９０７として入手可能）および１－（４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）２９５９として入手可能）、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ１－（４－モルホリノフェニル）ブタノン－１（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）３６９として入手可能）、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリン－４－イルフェニル）－ブタノン（ＢＡＳＦ Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）３７９として入手可能）、チタノセン、イソプロピルチオキサントン、１－ヒドロキシ－シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、ジフェニル－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸エチルエステル、オリゴ（２－ヒドロキシ－）２－メチル－１－（４－（１－メチルビニル）フェニル）プロパノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン、ベンジル－ジメチルケタールなど、ならびにそれらの混合物が挙げられる。 任意に、ゲル化剤組成物は、光開始剤に水素原子を供与し、それによって、重合を開始させるラジカル種を形成することができる共開始剤であるアミン相乗剤を含有することもでき、また、フリーラジカル重合を阻害する溶存酸素を消費し、それによって重合の速度を増加させることができる。適切なアミン相乗剤の例には、（これらに限定されないが）エチル－４－ジメチルアミノベンゾエート、２－エチルヘキシル－４－ジメチルアミノベンゾエートなど、およびそれらの混合物が含まれる。 本明細書に開示される組成物のための開始剤は、任意の所望のまたは有効な波長、一実施形態では少なくとも約２００～約５６０ナノメートル、または約２００～約４２０ナノメートルの放射線を吸収することができるが、波長は、これらの範囲外であってもよい。 任意に、光開始剤は、任意の所望のまたは有効な量で、一実施形態ではＵＶ硬化性組成物の少なくとも約０．５重量パーセント、別の実施形態ではＵＶ硬化性組成物の少なくとも約１重量パーセント、一実施形態ではＵＶ硬化性組成物の約１５重量パーセント以下、別の実施形態ではＵＶ硬化性組成物の約１０重量パーセント以下でＵＶ硬化性組成物中に存在するが、量は、これらの範囲外であってもよい。 硬化性モノマーまたはプレポリマーは、限定されないが、ＵＶ硬化性組成物の約５０重量％を超える、またはＵＶ硬化性組成物の少なくとも７０重量％、またはＵＶ硬化性組成物の少なくとも８０重量％を形成し得る。実施形態では、硬化性モノマーまたはプレポリマーは、ＵＶ硬化性組成物の総重量に基づいて、約５０重量％～約８０重量％、または約５０重量％～約７０重量％の量で含まれ得る。 本明細書で使用される場合、実施形態では、ゲル化剤は、水素結合、ファンデルワールス相互作用、芳香族非結合相互作用、イオン結合または配位結合、ロンドン分散力などの非共有相互作用によってまとめられた分子成分の動的網目構造集合体を形成することができる任意の材料であり、この集合体は、温度、機械的攪拌などの物理的な力、またはｐＨ、イオン強度などの化学的な力による刺激によって、巨視的レベルで液体から半固体状態への可逆的転移を受け得る。ゲル化剤分子を含有する溶液は、温度が溶液のゲル化点より上または下で変化すると、半固体ゲル状態と液体状態との間で熱可逆的転移を示す。半固体ゲル相と液相との間の転移のこの可逆的サイクルは、溶液製剤中で何度も繰り返され得る。 本明細書の組成物には、任意の適切なゲル化剤が使用され得る。実施形態では、本明細書の組成物での使用に適切なゲル化剤としては、硬化性ポリアミド－エポキシドアクリレート成分およびポリアミド成分からなる硬化性ゲル化剤、硬化性エポキシ樹脂およびポリアミド樹脂からなる硬化性複合ゲル化剤、アミドゲル化剤などが挙げられる。 実施形態では、米国特許第７，６２５，９５６号に開示されているようなゲル化剤が使用され得、その開示は、参照により本明細書に全体的に組み込まれ、ゲル化剤は、以下の式の化合物であり、 JPEG 0007155059000001.jpg 16 138 式中、Ｒ１は、 （ｉ）アルキレン基（ここで、アルキレン基は、直鎖および分岐鎖、飽和および不飽和、環状および非環状、ならびに置換および非置換のアルキレン基を含む、二価の脂肪族基もしくはアルキル基として定義され、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキレン基中に存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも１個の炭素原子～約１２個の炭素原子、もしくは約１～約４個の炭素原子、もしくは約２個以下の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アルキレン基、 （ｉｉ）アリーレン基（ここで、アリーレン基は、置換および非置換のアリーレン基を含む、二価の芳香族基もしくはアリール基として定義され、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリーレン基中に存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも約５個の炭素原子～約１４個の炭素原子、もしくは約６個の炭素原子、一実施形態では約１４個以下の炭素原子、もしくは約６～約１０個の炭素原子、もしくは約６個以下の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリーレン基、 （ｉｉｉ）アリールアルキレン基（ここで、アリールアルキレン基は、置換および非置換のアリールアルキレン基を含む、二価のアリールアルキル基として定義され、アリールアルキレン基のアルキル部分は、直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和、および環状もしくは非環式であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリールアルキレン基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも約６個の炭素～約３２個の炭素原子、もしくは少なくとも約７個の炭素原子～約２２個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリールアルキレン基、または （ｉｖ）アルキルアリーレン基（ここで、アルキルアリーレン基は、置換および非置換のアルキルアリーレン基を含む、二価のアルキルアリール基として定義され、アルキルアリーレン基のアルキル部分は、直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和、および環式もしくは非環式であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキルアリーレン基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では約６～３２個の炭素原子、もしくは約７～約２２個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよく、置換アルキレン、アリーレン、アリールアルキレン、およびアルキルアリーレン基上の置換基は、（これらに限定されないが）ハロゲン原子、シアノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルフィド基、ニトロ基、ニトロソ基、アシル基、アゾ基、ウレタン基、尿素基、それらの混合物などであり得、２つ以上の置換基が一緒になって環を形成することができる、アルキルアリーレン基、であり、 Ｒ２およびＲ２’は、互いに独立して、各々、 （ｉ）アルキレン基（ここで、アルキレン基は、直鎖および分岐鎖、飽和および不飽和、環状および非環状、ならびに置換および非置換のアルキレン基を含む、二価の脂肪族基もしくはアルキル基として定義され、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキレン基中に存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも１個の炭素原子～約５４個の炭素原子、もしくは約１～約３６個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外でもよい、アルキレン基、 （ｉｉ）アリーレン基（ここで、アリーレン基は、置換および非置換のアリーレン基を含む、二価の芳香族基またはアリール基として定義され、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリーレン基中に存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも約５個の炭素原子～約１４個の炭素原子、もしくは約６個の炭素原子～約１０個の炭素原子、もしくは約７～約１０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外でもよい、アリーレン基、 （ｉｉｉ）アリールアルキレン基（ここで、アリールアルキレン基は、置換および非置換のアリールアルキレン基を含む、二価のアリールアルキル基として定義され、アリールアルキレン基のアルキル部分は、直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和、および環状もしくは非環状であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリールアルキレン基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも６個の炭素原子～約３２個の炭素原子を、もしくは少なくとも約７～約２２個の炭素原子を、もしくは約８個以下の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリールアルキレン基、または （ｉｖ）アルキルアリーレン基（ここで、アルキルアリーレン基は、置換および非置換のアルキルアリーレン基を含む、二価のアルキルアリール基として定義され、アルキルアリーレン基のアルキル部分は、直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和、および環状もしくは非環状であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキルアリーレン基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも約６個の炭素原子を、別の実施形態では少なくとも約７～約３２個の炭素原子を、もしくは約７～約２２個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよく、置換アルキレン、アリーレン、アリールアルキレン、およびアルキルアリーレン基上の置換基は、（これらに限定されないが）ハロゲン原子、シアノ基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボニル基、チオカルボニル基、ホスフィン基、ホスホニウム基、リン酸基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、アシル基、酸無水物基、アジド基、アゾ基、シアナト基、ウレタン基、尿素基、それらの混合物などであり得、２つ以上の置換基が一緒になって環を形成することができる、アルキルアリーレン基、であり、 Ｒ３およびＲ３’は、互いに独立して、各々基であり、それは、 （ｉ）アルキル基（直鎖および分岐鎖、飽和および不飽和、環状および非環状、ならびに置換および非置換のアルキル基を含み、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキル基中に存在してもしなくてもよい）であり、一実施形態では少なくとも約２個の炭素原子～約１００個の炭素原子を、もしくは少なくとも約３～約６０個の炭素原子を、もしくは少なくとも約４～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アルキル基、 （ｉｉ）アリール基（置換および非置換のアリール基を含み、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリール基中に存在してもしなくてもよい）、例えばフェニルなどであり、一実施形態では少なくとも約５～約１００個の炭素原子を、または少なくとも約６～約６０個の炭素原子を、または約６～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリール基、 （ｉｉｉ）アリールアルキル基（置換および非置換のアリールアルキル基を含み、アリールアルキル基のアルキル部分は、直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは不飽和、および環状または非環状であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アリールアルキル基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）、例えばベンジルなどであり、一実施形態では少なくとも約６～約１００個の炭素原子を、もしくは約７～約６０個の炭素原子を、もしくは約７～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリールアルキル基、または （ｉｖ）アルキルアリール基（置換および非置換のアルキルアリール基を含み、アルキルアリール基のアルキル部分は、直鎖もしくは分岐鎖、飽和もしくは不飽和、および環状もしくは非環状であり得、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、リン、ホウ素などのヘテロ原子は、アルキルアリール基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよい）、例えばトリルなどであり、一実施形態では少なくとも約６～約１００個の炭素原子、もしくは約７～約６０個の炭素原子、もしくは約７～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよく、置換アルキル、アリールアルキル、およびアルキルアリール基上の置換基は、（これらに限定されないが）ハロゲン原子、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルフィド基、ホスフィン基、ホスホニウム基、ホスフェート基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、アシル基、酸無水物基、アジド基、アゾ基、シアナト基、イソシアナト基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、カルボキシレート基、カルボン酸基、ウレタン基、尿素基、それらの混合物などであり得、２つ以上の置換基が一緒になって環を形成することができる、アルキルアリール基であり、 ＸおよびＸ’は、互いに独立して、酸素原子または式－ＮＲ４－の基であり、ここでＲ４は、 （ｉ）水素原子、 （ｉｉ）直鎖および分岐鎖、飽和および不飽和、環状および非環状、ならびに置換および非置換のアルキル基を含むアルキル基であり、ヘテロ原子は、アルキル基中に存在してもしなくてもよく、一実施形態では１個の炭素原子～約１００個の炭素原子、もしくは約１～約６０個の炭素原子、もしくは約１～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アルキル基、 （ｉｉｉ）置換および非置換アリール基を含むアリール基であり、ヘテロ原子は、アリール基中に存在してもしなくてもよく、一実施形態では少なくとも約５～約１００個の炭素原子、もしくは約６～約１００個の炭素原子、もしくは約６～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリール基、 （ｉｖ）置換および非置換のアリールアルキル基を含むアリールアルキル基であり、アリールアルキル基のアルキル部分は、直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和、および環状または非環状であり得、ヘテロ原子は、アリールアルキル基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよく、一実施形態では少なくとも約６個の炭素原子を、別の実施形態では少なくとも約７～約１００個の炭素原子、もしくは約７～約６０個の炭素原子、もしくは約７～３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよい、アリールアルキル基、または （ｖ）置換および非置換のアルキルアリール基を含むアルキルアリール基であり、アルキルアリール基のアルキル部分は、直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは不飽和、および環状もしくは非環状であり得、ヘテロ原子は、アルキルアリール基のアリールもしくはアルキル部分のいずれかに存在してもしなくてもよく、一実施形態では少なくとも約６～約１００個の炭素原子、もしくは約７～約１００個の炭素原子、もしくは約７～約３０個の炭素原子を有するが、炭素原子の数は、これらの範囲外であってもよく、置換アルキル、アリール、アリールアルキル、およびアルキルアリール基上の置換基は、（これらに限定されないが）ハロゲン原子、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボニル基、チオカルボニル基、硫酸基、スルホネート基、スルホン酸基、スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン基、ホスホニウム基、ホスフェート基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロ基、ニトロソ基、スルホン基、アシル基、酸無水物基、アジド基、アゾ基、シアナト基、イソシアナト基、チオシアナト基、イソチオシアナト基、カルボキシレート基、カルボン酸基、ウレタン基、尿素基、それらの混合物などであり得、２つ以上の置換基が一緒になって環を形成することができる、アルキルアリール基である。 特定の一実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、互いに同じであり、別の特定の実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、互いに異なる。特定の一実施形態では、Ｒ３およびＲ３’は、互いに同じであり、別の特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ３’は、互いに異なる。 特定の一実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、各々、式－Ｃ３４Ｈ５６＋ａ－の基であり、式の異性体（これらに限定されないが）を含む、不飽和および環状基を含み得る分岐鎖アルキレン基であり、ここでａは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２の整数である。 JPEG 0007155059000002.jpg 44 138 特定の一実施形態では、Ｒ１は、エチレン（－ＣＨ２ＣＨ２－）基である。 特定の一実施形態では、Ｒ３およびＲ３’は、両方とも以下のとおりである。 JPEG 0007155059000003.jpg 20 138 特定の一実施形態では、化合物は、以下の式の化合物であり、 JPEG 0007155059000004.jpg 20 170 式中、－Ｃ３４Ｈ５６＋ａ－は、式の異性体（これらに限定されないが）を含む、不飽和および環式基を含み得る分岐アルキレン基を表し、ここで、ａは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２の整数である。 JPEG 0007155059000005.jpg 97 170 参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，５６３，４８９号に開示されるような硬化性エポキシ樹脂およびポリアミド樹脂からなる適切な複合ゲル化剤もまた、本明細書の実施形態において選択され得る。 参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，６３２，５４６号に開示されるような硬化性ポリアミド－エポキシアクリレート成分およびポリアミド成分からなる適切なゲル化剤もまた、本明細書の実施形態において選択され得る。 各々参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，２７６，６１４号および同第７，２７９，５８７号に開示されるようなアミドゲル化剤もまた、本明細書の実施形態において選択され得る。 ゲル化剤は、任意の適切なまたは所望の量でＵＶ硬化性組成物中に含まれてもよい。実施形態では、ゲル化剤は、ＵＶ硬化性組成物総重量に基づいて、約１～約５０重量パーセント、または約２～約２０重量パーセント、または約３～約１０重量パーセントの量で含まれる。 実施形態では、ＵＶ硬化性組成物は、シリコーンポリマーまたはプレポリマーを含む。任意の適切なまたは所望のシリコーンポリマーまたはプレポリマーが選択され得る。例えば、ＡＣＲ Ｄｉ－５０の名称で販売されている線状二官能性アクリレート末端シリコーンプレポリマーは、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＳｉｌｍｅｒ（登録商標）であり、選択され得る。Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なポリアミド系複合材料中の添加剤として使用される固体シリコーンポリマーであるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３１－４４１添加剤もまた、選択され得る。 実施形態では、本明細書のＵＶ硬化性組成物は、実質的に無色である。本明細書で使用される場合、「実質的に無色」とは、硬化の前後で実質的にまたは完全に透明またはクリアである組成物を指す。このために、ＵＶ硬化性組成物は、着色剤を実質的に有しなくてもよい。本明細書のＵＶ硬化性組成物は、硬化しても黄変せず、実質的にまたは完全に透明かつクリアのままであり、すなわち、Ｌ＊ａ＊ｂ＊値、またはＫ、Ｃ、Ｍ、Ｙのいずれにも測定可能な差異はほとんどまたはまったく見られない。「実質的に黄変しない」または「実質的にまたは完全に透明またはクリア」とは、約１５パーセント未満、または約１０パーセント未満、または約５パーセント未満、例えば、ゼロパーセントの量で、硬化時に色または色相が変化するＵＶ硬化性組成物を指す。 実施形態では、ＵＶ硬化性組成物は、顔料、染料、またはそれらの混合物などの着色剤を実質的にまたは完全に含まない。 他の実施形態では、ＵＶ硬化性組成物は、１つ以上の任意の着色剤を含んでもよい。任意の着色剤は、存在する場合、ＵＶ硬化性組成物の総重量に基づいて、任意の適切なまたは所望の量、例えば約０．５～約７５重量パーセント、または約１～約５０重量パーセント、または約１～約２５重量パーセントで存在してもよい。 本明細書の実施形態では、染料、顔料、またはそれらの組み合わせを含む任意の適切な着色剤が使用され得る。着色剤として、例には、ビヒクル中に分散または溶解することができる任意の染料または顔料が含まれてもよい。 適切な顔料の例としては、例えば、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ Ｖｉｏｌｅｔ５４１１（ＢＡＳＦ）、Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｇｒｅｅｎ Ｌ８７３０（ＢＡＳＦ）、Ｓｕｎｆａｓｔ［１］Ｂｌｕｅ１５：４（Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ｈｏｓｔａｐｅｒｍ Ｂｌｕｅ Ｂ４Ｇ（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｅｄ Ｐ－Ｆ７ＲＫ、Ｈｏｓｔａｐｅｒｍ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ０２（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ３５８０Ｋ（ＢＡＳＦ）、ＳｕｎＢｒｉｔｅ Ｙｅｌｌｏｗ１５５、Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ Ｌ６６００Ｆ、Ｌ７０８５（ＢＡＳＦ）、Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ Ｋ６９０２、Ｋ６９１１（ＢＡＳＦ）、Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ Ｄ６７００、Ｄ７０７９（ＢＡＳＦ）、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ６４７０（ＢＡＳＦ）、Ｓｕｄａｎ Ｏｒａｎｇｅ２２０（ＢＡＳＦ）、Ｐａｌｉｏｔｏｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｋ１８４１（ＢＡＳＦ）、Ｎｏｖｏｐｅｒｍ Ｙｅｌｌｏｗ ＦＧＬ（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｈｏｓｔａｐｅｒｍ Ｐｉｎｋ Ｅ０２（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｈａｎｓａ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ５ＧＸ０３（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＲＬ０３（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｕｂｉｎｅ Ｆ６Ｂ（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｃｉｎｑｕａｓｉａ Ｍａｇｅｎｔａ（ＢＡＳＦ）、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｂｌａｃｋ Ｌ００８６（ＢＡＳＦ）、ならびにＲＥＧＡＬ（登録商標）３５０Ａ１２０および２５０Ｒ （Ｃａｂｏｔ）などのカーボンブラック、それらの混合物などが挙げられる。 本明細書の放射線硬化性ゲル化剤組成物はまた、任意に酸化防止剤を含有することができる。任意の酸化防止剤は、画像を酸化から保護することができ、また、調製プロセスの加熱部分の間の酸化から成分を保護することもできる。適切な抗酸化安定剤の具体例としては、コネチカット州ダンベリーのＡｄｄｉｖａｎｔから市販されているＮＡＵＧＡＲＤ（［１］登録商標）４４５およびＮＡＵＧＡＲＤ（［１］登録商標）Ｉ－４０３、ＢＡＳＦから市販されているＩＲＧＡＮＯＸ（［１］登録商標）１０１０およびＩＲＧＡＳＴＡＢ（［１］登録商標）ＵＶ２２、スイス国チューリッヒのＲａｈｎ ＡＧから市販されているＧＥＮＯＲＡＤ１６およびＧＥＮＯＲＡＤ４０など、ならびにそれらの混合物が挙げられる（これらに限定されないが）。存在する場合、任意の酸化防止剤は、任意の所望のまたは有効な量、一実施形態では担体の少なくとも約０．０１重量パーセント、別の実施形態では担体の少なくとも約０．１重量パーセント、さらに別の実施形態では担体の少なくとも約１重量パーセント、一実施形態では担体の約２０重量パーセント以下、別の実施形態では担体の約５重量パーセント以下、さらに別の実施形態では担体の約３重量パーセント以下で存在するが、量は、これらの範囲外であってもよい。 放射線硬化性ゲル化剤組成物は、所望であれば、そのような添加剤に関連付けられる既知の機能性を利用する添加剤を含有することもできる。そのような添加剤は、例えば、消泡剤、滑り剤およびレベリング剤、顔料分散剤、界面活性剤など、ならびにそれらの混合物を含んでもよい。組成物は、必要に応じて追加のモノマーまたはポリマー材料を含むこともできる。 本組成物の硬化は、得られる画像を任意の所望のまたは有効な波長、一実施形態では少なくとも約２００ナノメートル、一実施形態では約４８０ナノメートル以下の化学線に露光させることによって達成され得るが、波長は、これらの範囲外であってもよい。化学線への露光は、任意の所望のまたは有効な期間、一実施形態では少なくとも約０．２秒間、別の実施形態では少なくとも約１秒間、さらに別の実施形態では少なくとも約５秒間、一実施形態では約３０秒以下、別の実施形態では約１５秒以下であり得るが、露光期間は、これらの範囲外であってもよい。硬化とは、製剤中の硬化性化合物が、例えば、（これらに限定されないが）架橋、鎖延長など、化学線への露光の際に分子量の増加を受けることを意味する。 放射線硬化性組成物は、一般に、噴射温度（一実施形態では約５０℃以上、別の実施形態では約６０℃以上、さらに別の実施形態では約７０℃以上、一実施形態では約１２０℃以下、別の実施形態では約１１０℃以下であるが、噴射温度は、これらの範囲外でもよい）で、一実施形態では約３０センチポアズ以下、別の実施形態では約２０センチポアズ以下、さらに別の実施形態では約１５センチポアズ以下、一実施形態では約２センチポアズ以上、別の実施形態では約５センチポアズ以上、さらに別の実施形態では約７センチポアズ以上の溶融粘度を有するが、溶融粘度はこれらの範囲外であってもよい。 特定の一実施形態では、組成物は、低温、特に約１１０℃より低い温度、一実施形態では約４０℃～約１１０℃、別の実施形態では約５０℃～約１１０℃、さらに別の実施形態では約６０℃～約９０℃で噴射されるが、噴射温度は、これらの範囲外であってもよい。このような低い噴射温度では、組成物中の急速な相変化（すなわち、液体から固体へ）を起こすための、噴射された組成物と、その上に組成物が噴射される基材との間の温度差の従来の使用は、効果的ではない。したがって、ゲル化剤を使用して、基材上の噴射された組成物の粘度を急速に上昇させることができる。特に、噴射された組成物の液滴は、組成物が液体状態からゲル状態（または半固体状態）への有意な粘度変化を受ける相変化転移の作用により、組成物の組成物噴射温度よりも低い温度で維持される、紙もしくは透明材料などの最終記録基材、またはトランスフューズドラムもしくはベルトなどの中間転写部材などの受容基材上の位置に固定され得る。 いくつかの実施形態では、組成物がゲル状態を形成する温度は、噴射温度より低い任意の温度、一実施形態では噴射温度より約５℃以上低い任意の温度である。一実施形態では、ゲル状態は、少なくとも約２５℃の温度で、別の実施形態では少なくとも約３０℃の温度で、一実施形態では約１００℃以下、別の実施形態では約７０℃以下、さらに別の実施形態では約５０℃以下で形成され得るが、温度は、これらの範囲外であってもよい。組成物が液体状態にある噴射温度から、組成物がゲル状態にあるゲル温度まで冷却すると、組成物の粘度が急激に大きく上昇する。粘度増加は、特定の一実施形態では、少なくとも１０２．５倍の粘度増加である。 実施形態では、本プロセスは、互いに協働して使用される、硬化性ゲル化剤組成物と非ゲル化剤硬化性組成物との組み合わせを使用することを含む。この実施形態では、制御されたパターニングのための能力の向上と同様に、中実充填領域のための滑らかな仕上げが達成される。印刷後、マーキングは、硬化されて、頑強な構造を提供する。実施形態では、硬化性ゲル化剤組成物および非ゲル化剤硬化性組成物が実質的に平坦な画像上に順次印刷され、隆起画像を作成するように硬化される。特定の実施形態では、硬化性ゲル化剤組成物は、最初に、印刷された平坦な画像上に配置され、次に、非ゲル化剤硬化性組成物が印刷された平坦な画像上に配置され（すなわち、非ゲル化剤硬化性組成物は、配置された硬化性ゲル化剤組成物の後または上に配置される）、硬化が行われ、実施形態では、硬化は、硬化性ゲル化剤組成物層および非ゲル化剤硬化性組成物層のすべてが配置された後に行われる。 したがって、ある実施形態では、硬化性ゲル化剤組成物と非ゲル化性硬化性組成物との組み合わせを使用して、インラインプロセスで、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）プリントなどのプリントをデジタルエンボス加工する。実施形態では、非ゲル化剤組成物は、放射線硬化性モノマーおよび／またはオリゴマー、光開始剤パッケージ、ならびに湿潤剤を含む。非ゲル化剤組成物は、ゲル化剤を含まず、すなわち、それを含有しない。放射線硬化性モノマーおよび／またはオリゴマー、光開始剤、ならびに湿潤剤は、ゲル化剤含有組成物についてしたものから選択され得る。実施形態では、硬化性ゲル化剤組成物は、放射線硬化性モノマーまたはプレポリマー、光開始剤、任意のシリコーンポリマーまたはプレポリマー、およびゲル化剤を含み、の通りであり得る。 実施形態では、硬化性非ゲル化剤組成物および硬化性ゲル化剤組成物は各々、印刷画像と位置合わせした基材上の印刷画像上に別々に印刷される。硬化性非ゲル化剤組成物および硬化性ゲル化剤組成物は、硬化性非ゲル化剤組成物および硬化性ゲル化剤組成物の１つ以上の層を連続的に交互にするなど、任意の適切なまたは所望の方法で印刷画像上に１つ以上の層で印刷され得る。 実施形態では、硬化性ゲル化剤組成物および硬化性非ゲル化剤組成物は、印刷画像上に順次配置され、硬化性ゲル化剤組成物が最初に配置され、硬化性非ゲル化剤組成物が次に配置される。 実施形態では、湿潤剤は、定着ロールオイル用に特定して選択される。適切な湿潤剤の例には、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、Ｓｉｌｍｅｒ（登録商標）シリコーンアクリレートプレポリマーであるＡＣＲ Ｄｉ－１０、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、Ｓｉｌｍｅｒ（登録商標）線状二官能性アクリレート末端シリコーンプレポリマーであるＡＣＲ Ｄｉ－５０、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、カルビノール官能性シリコーングリコールコポリマーであるＳｉｌｔｅｃｈ（登録商標）Ｃ－２０、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、シリコーンポリエーテルコポリマーであるＳｉｌｔｅｃｈ（登録商標）Ｃ－４２、ＢＹＫからのシリコーン含有表面添加剤であるＢＹＫ－ＵＶ３５１０、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、ポリアミド系複合材料中の添加剤として使用される固体シリコーンポリマーであるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３１－４４１、およびそれらの混合物が含まれる。 ＵＶゲル化剤組成物は、さらにゲル化剤を含有する。実施形態では、ゲル化剤は、のゲル化剤から選択される。ゲル組成物は、高温（１０～１５ｃＰｓ）での頑強な噴射および周囲の基材温度（すなわち、室温）での機械的安定度（１０５～１０６ＣＰＳ）を有する。ＵＶゲル化剤組成物は、ゲルが基材上に冷却するにつれて所定の位置に「ピン留め」され、処理方向にいくつかのプリントヘッドを使用しながら、中間硬化またはＵＶピン止めを必要とせずに隆起プリントを構築できる。印刷後、マーキングは、完全に硬化されて、頑強な構造を提供する。ゲル化剤組成物と非ゲル化剤組成物との両方を一緒に印刷すると、固体充填物は、「より滑らか」に見え、パターニングはより制御可能になる。 本プロセスの実施形態では、テキストのパイル高は、約４０～約６０マイクロメートルである。いくつかのＸｅｒｏｘ（登録商標）Ｍクラスプリントヘッドは、この仕様を満たし、ｉＧｅｎ（登録商標）１５０の速度または５８５ｍｍ／秒と互換性がある。上述の実施形態と同様に、組成物のゲル化は、プリントヘッド間でＵＶピン止めが必要とされないことを提供し、それは、それほど複雑ではなく、より効率的なプリントプロセスをもたらす。さらに、電子写真印刷画像が表面を完全にはシールしない粗い紙の上では、ゲル化は、ＵＶ硬化性ゲル化剤組成物が紙の中に浸透するのを止める。紙の浸透は、完成までの硬化を困難にし、裏写りなどの他の望ましくない効果をもたらす。 組成物は、任意の所望のまたは好適な方法によって調製され得る。例えば、原料は、一実施形態では少なくとも約８０℃、一実施形態では約１２０℃以下の温度で一緒に混合された後、加熱されるが、温度は、この範囲外であってもよく、均質な組成物が得られるまで撹拌され、続いて組成物を周囲温度（典型的には約２０℃～約２５℃）に冷却され得る。組成物は、周囲温度でゲルである。 ＵＶ硬化性組成物は、画像の生成に続いて、基材上にインクベースまたは電子写真ベースの画像を生成することと、所望の隆起画像高さに従って１つの層または連続層でそれと位置合わせして生成された画像上に本ゲル化剤組成物をインクジェットすることと、堆積したゲル化剤組成物を硬化させることと、を含む、画像プロセス、実施形態ではインライン画像プロセスにおいて使用され得る。 本発明の紫外線硬化性ゲル化剤材料、および本明細書の方法は、立体物プリンタ、サーマルインクジェットプリンタ（室温で液体のインクと相変化インクとの両方を有する）、圧電式インクジェットプリンタ（室温で液体のインクと相変化インクとの両方を有する）、音響インクジェットプリンタ（室温で液体のインクおよび相変化インクを有する）、熱転写プリンタ、グラビアプリンタ、静電写真印刷法（乾式マーキング材料を用いる方法および液体マーキング材料を用いる方法の両方）などの三次元物体を調整するのに適したシステムを含む任意の所望の印刷システムと共に使用され得る。代替の実施形態では、ＵＶ硬化性材料は、所望の三次元物体を調製するために、金型の使用を通して、または材料の手動堆積によるなど、三次元物体の手動調製に使用され得る。 特定の実施形態では、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，０６１，７９１号に記載されているようなインクジェット印刷装置が使用され得る。インクジェット印刷機は、少なくともインクジェットプリントヘッドと、インクジェットプリントヘッドからインクが噴射されるプリント領域表面とを含み、インクジェットプリントヘッドとプリント領域表面との間の高さ距離は調整可能である。そこでは、インクジェットプリントヘッドは、通常の高さの印刷のための第１の位置から、第１の高さ距離よりも大きい（すなわち、インクジェットプリントヘッドとプリント領域表面との間の間隔がより大きい）第２の高さの距離までインクジェットプリントヘッドを動かすことができるように、プリント領域表面に対する間隔において調整可能である。第２の高さ距離は、固定されず、所与の印刷に対して必要に応じて変更され得る。さらに、第２の高さ距離はそれ自体、必要に応じて、印刷中に変更され得る。例えば、画像がインクジェットプリントヘッドによって構築されるにつれて、高さ距離を第１の位置から第２の位置へ調節し、次に画像が構築され続けるにつれて、インクジェットプリントヘッドを第２の位置から、プリント領域表面からの間隔がさらにより増加する第３の位置へ調節するなどを必要に応じて行い、物体または隆起テキスト画像の構築を完了することが望ましい場合がある。 極めて小さい物体から極めて大きい物体までの範囲にわたる隆起画像または物体の製造を包含する。例えば、高さまたは最長寸法が約１マイクロメートル～約１０，０００マイクロメートルの物体を調製することができるが、高さは、これらの範囲に限定されない。物体を所望の総プリント高さおよび所望の形状に構築することができるように、適した数の通過またはインクジェットが選択され得る。 三次元印刷では、プリントヘッドまたはターゲットステージは、ｘ、ｙ、およびｚの三次元で移動可能であり、任意の所望のサイズの物体の構築を可能にする。作成できる物体の高さや全体のサイズに制限はないが、しかしながら、非常に大きな物体は、堆積プロセスにおいて中間硬化を必要とする場合がある。画像を構築する際、例えば、隆起画像を含むように画像の部分上にプリントヘッドを複数回通過させる代わりに、物体または物体の一部が所望のプリント高さおよび幾何学的形状を有するように、インクの連続層を堆積することによって。 インクジェットヘッドは、単色印刷またはフルカラー印刷をサポートする場合がある。フルカラー印刷では、インクジェットヘッドは通常、異なる色を印刷するための異なるチャネルを含む。インクジェットヘッドは、４つの異なる組のチャネル、例えばシアン、マゼンタ、イエロー、およびブラックの各々に対して１つのチャネルを含んでもよい。このような実施形態では、プリントヘッドは、インクジェットヘッドがプリント領域表面から最小距離に設定されているときはフルカラーの標準高さプリント、またはインクジェットヘッドがプリント領域表面からの最小距離より大きい距離にあるときは任意の色の隆起高さプリントを印刷することができる。 例えば、三次元物体は、所望の物体の高さおよび幾何学的形状を達成するために、ある領域にわたってインクジェットプリントヘッドを適した複数回通過させて形成され得る。単回通過の間にインクジェットヘッドの複数の異なるインクジェットから画像の同じ位置に向かってインクを噴射することもまた、隆起した高さの物体を形成するために使用されてもよい。上述したように、実施形態では、各インク層は、画像の高さに対して約４μｍ～約８０μｍの高さを追加してもよい。所望の総印刷高さを知ることにより、適した数の通過または噴射が容易に決定され得る。 次に、画像内に所望のプリント高さおよび全体の幾何学的形状を有する画像を得るために、コントローラがインクジェットプリントヘッドを制御して、画像の位置に適した量および／または層のインクを堆積する。 本明細書で調製される三次元物体または隆起テキスト画像は、自立部品または物体、ラピッドプロトタイピング装置、基材上の隆起構造、例えば地形図、または他の所望の物体であり得る。実施形態では、本明細書のプロセスによって作成された隆起画像は、点字画像である。 任意の好適な基材、記録シート、または取り外し可能な支持体、ステージ、プラットフォームなどが使用され得、普通紙、例えばＸＥＲＯＸ（登録商標）４０２４紙、ＸＥＲＯＸ（登録商標）Ｉｍａｇｅ Ｓｅｒｉｅｓ紙、Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ４０２４ＤＰ紙、罫線入りノートブック紙、ボンド紙、シリカコート紙、例えばＳｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙシリカコート紙、Ｊｕｊｏ紙、ＨＡＭＭＥＲＭＩＬＬ ＬＡＳＥＲＰＲＩＮＴ（登録商標）紙など、光沢コート紙、例えばＸＥＲＯＸ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｇｌｏｓｓ、Ｓａｐｐｉ Ｗａｒｒｅｎ Ｐａｐｅｒｓ ＬＵＳＴＲＯＧＬＯＳＳ（登録商標）［１］など、透明材料、布地、織物製品、プラスチック、ポリマーフィルム、無機基材、例えば金属および木材、ならびに自立物体用の取り外し可能な支持体の場合の溶融性または溶解性基材、例えばワックスまたは塩などを含む。 実施形態では、基材は、電子写真画像が印刷されたものである。特定の実施形態では、電子写真画像は、トナー画像である。実施形態では、本実施形態に従って電子写真ベースの画像をデジタルエンボス加工するとき、最初に溶融電子写真ベースのプリントが得られ、次に本硬化性相変化ゲル化剤組成物を含有するインクジェットプリンタに供される。電子写真ベースのプリントは、任意の適切な従来の電子写真技術またはその変形によって調製され得る。実施形態では、電子写真ベースのプリントおよびその上に隆起画像を形成する硬化性相変化ゲル化剤組成物は、インラインプロセスで達成される。 実施形態では、インクベースの画像をデジタルエンボス加工するとき、インクベースの画像が最初に生成され、次に本硬化性相変化ゲル化剤組成物を含有するインクジェットプリンタに供され得る。実施形態では、これは、インラインプロセスで達成される。 以下の実施例は、本開示の様々な種類をさらに定義するために提出されている。これらの実施例は、例証に過ぎないことを意図し、本開示の範囲を限定することを意図していない。また、部分およびパーセンテージは、特に指示がない限り、重量によるものである。 以下の成分を使用して、以下に提供される実施例を調製した。 ＳＲ９００３は、Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．から入手可能な二官能性アクリレートモノマー（プロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート）である。 アミドゲル化剤は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，２７９，５８７号の実施例ＶＩＩＩに記載されるように調製された硬化性アミドゲル化剤である。 ＳＲ３９９ＬＶは、Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．，Ｉｎｃから入手可能なジペンタエリスリトールペンタアクリレートである。 Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９は、光開始剤（ＢＡＳＦから入手）である。 ＫＩＰ１５０は、オリゴ［２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノン］（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ ＵＳＡ Ｉｎｃ．からＥｓａｃｕｒｅ（登録商標）ＫＩＰ１５０として入手可能）の光開始剤である。 ＡＣＲ Ｄｉ－１０は、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、シリコーンアクリレートプレポリマーであるＳｉｌｍｅｒ（登録商標）である。 ＡＣＲ Ｄｉ－５０は、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、線状二官能性アクリレート末端シリコーンプレポリマーであるＳｉｌｍｅｒ（登録商標）である。 Ｉｒｇａｓｔａｂ（登録商標）は、ＢＡＳＦから入手可能なフリーラジカル捕捉剤である。 Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３１－４４１添加剤は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、ポリアミド系複合材料において添加剤として使用される固体シリコーンポリマーである。 表１に記載の量の成分を有する紫外線硬化性相変化ゲル化剤組成物を調製した。すべての成分を９０℃で１時間一緒に撹拌した。 JPEG 0007155059000006.jpg 49 170 実施例１の材料を９０℃で溶融し、流体組成物を手でガラスピペットからコーティングされていないＭｙｌａｒ（登録商標）のシート上に分配した。組成物の相変化の性質により、分配された流体は、室温のマイラーと接触すると急速にゲル化し、高さ数ミリメートルの自立構造の形成を可能にした。図１は、実施例１の本相変化材料の、室温基材上への堆積から作成された、ＵＶ硬化後の定規に沿った自立ポストを示す。次に、堆積した三次元構造体を、「Ｄ」バルブを使用してＵＶ Ｆｕｓｉｏｎ Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｅｒ６Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌａｍｐ Ｓｙｓｔｅｍを備えたＵＶ Ｆｕｓｉｏｎ ＬＣ－６Ｂ Ｂｅｎｃｈｔｏｐ ＣｏｎｖｅｙｏｒからのＵＶ光に最低１秒間露光することによって硬化させて、非常に頑強なポリマーポストを得た。図２は、実施例１の組成物を用いて印刷された隆起画像の図である。 図３は、実施例１の組成物で重ね刷りしたテキストの図である。図３のテキストは、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）５Ｐｒｅｓｓ上で生成した。次に、ｉＧｅｎ（登録商標）５電子写真画像を、ゼロックス（登録商標）Ｍ－クラスのプリントヘッドを使用して、実施例１の無色の紫外線硬化性ゲル組成物を用いてデジタル的に重ね刷りし、続いて「Ｄ」バルブを使用してＵＶ Ｆｕｓｉｏｎ Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｅｒ６Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌａｍｐ Ｓｙｓｔｅｍを備えたＵＶ Ｆｕｓｉｏｎ ＬＣ－６Ｂ Ｂｅｎｃｈｔｏｐ ＣｏｎｖｅｙｏｒからのＵＶ光に最低１秒間露光することによって頑強な仕上がりに硬化させた。 ゲル化剤組成物を配置するために、複数回の通過が使用され得る。実施形態では、ゲル組成物は、単回の通過で築くことができるが、５０μｍのパイル高さを達成するために、非常に高い処理方向ＤＰＩ（ドット／インチ）またはいくつかのプリントヘッド（すなわち、４つ）のいずれかと組み合わせて使用される。高速が必要な場合、複数のプリントヘッドオプションが使用される（ｉＧｅｎ（登録商標）１５０の速度は、５８５ｍｍ／秒である）。 このプロセスを使用して、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）５Ｐｒｅｓｓによって生成された細い線とテキスト、およびすべての印刷された色は、インラインで隆起プリントに変換され得る。これらの特徴は、従来のサーモグラフィプロセスを用いても現在達成することができない。隆起した画像およびテキストの縁は、触ると「シャープ」に感じ、それは、望ましい特徴である。 図４は、図３の単語「Ｄａｙ」中の文字「ａ」の高さ測定値を提供する。図４は、４０～６０マイクロメートルの高さ要件を検証する文字の実際の測定高さを示し、指先で感じられたテキストの質感を実証する。 ＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物およびＵＶ硬化性ゲル化剤組成物を含む実施例２は、表２に概説した配合に従って調製した。すべての成分を９０℃で１時間一緒に撹拌した。 JPEG 0007155059000007.jpg 78 170 図５は、実施例２のＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物およびＵＶ硬化性ゲル化剤組成物で重ね刷りしたテキストの図である。図５のテキストは、Ｘｅｒｏｘ（登録商標）ｉＧｅｎ（登録商標）５Ｐｒｅｓｓ上で生成した。次に、ｉＧｅｎ（登録商標）５電子写真画像を、実施例２のＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物およびＵＶ硬化性ゲル化剤組成物を用いて順次様式でデジタル的に重ね刷りした。 図５を参照すると、１（非ゲル＋ピン＋ゲル）で示される最上部のプリントは、表２に示される非ゲル化剤部分Ａを印刷し、印刷された非ゲル化剤部分Ａを２４ＷのＬＥＤランプでピン止めし、表２に示されるゲル化剤部分Ｂを印刷し、表３に示されるように出力読み取り（ナノメートル／ｍＪ／ｃｍ２）を用いて５４０ｍｍ／秒でプライムＵＶランプの下で１～３回通過させて最終画像を硬化させることによって調製した。 JPEG 0007155059000008.jpg 26 170 ２（ゲル＋非ゲル）で示される、図５に示される中央のプリントは、ＵＶゲル化剤組成物部分ＢおよびＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物部分Ａを順次印刷し、続いて５４０ｍｍ／秒でプライムＵＶランプの下で１～３回通過させて最終画像を硬化させることによって調製した。 ３（ゲル＋ゲル）で示される、図５に示される最右のプリントは、ＵＶゲル化剤組成物部分Ｂを印刷し、５４０ｍｍ／秒でプライムＵＶランプの下で１～３回通過させて最終画像を硬化させることによって調製された。 プリントプロセスオプション２（ＵＶゲル組成物および非ゲルＵＶ組成物を順次印刷し、最終画像を硬化させる）は、最も制御された画像を生成し、最も良い見掛けであった。単独で印刷されたときのＵＶ非ゲル組成物は、基材に浸透する可能性があり、特定の用途に必要な外観および高さを生み出すことができない。ＵＶゲル組成物の２つのプリントヘッドを使用する場合、画像は、粗い質感（滑らかではない「コーデュロイ状」）を有することがあり、ＵＶ硬化性配合物を流動させるために基材を加熱する必要がある。ＵＶゲル組成物と非ゲル組成物との組み合わせを使用することにより、基材への移動が少なく、良好な高さ、および滑らかな仕上がりを有する高品質の「エンボス加工」効果が可能になる。 したがって、実施形態では、実質的に平坦な画像をオーバーコートして、隆起テキストおよび線を製造するためのプロセスは、本明細書に記載される単一のＵＶ硬化性材料を用いて提供される。他の実施形態では、隆起テキストおよび線を製造するため、実施例ではより大きい隆起領域を覆うため、または強化された制御パターニングを達成するために、実質的に平坦な画像をオーバーコートするためのプロセス、二重材料プロセスが、ＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物とＵＶ硬化性ゲル化剤組成物との組み合わせを使用して提供している。実施形態では、ＵＶ硬化性ゲル化剤組成物およびＵＶ硬化性非ゲル化剤組成物は、実質的に平坦な印刷画像上に順次配置されて、平坦な印刷画像に従って隆起テキストおよび線を製造する。