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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-10-11
(45)【発行日】2022-10-19
(54)【発明の名称】ラミネート用印刷インキ
(51)【国際特許分類】
C09D 11/106 20140101AFI20221012BHJP
C09D 11/108 20140101ALI20221012BHJP
C09D 11/03 20140101ALI20221012BHJP
B32B 27/32 20060101ALI20221012BHJP
B32B 27/28 20060101ALI20221012BHJP
【ＦＩ】
C09D11/106
C09D11/108
C09D11/03
B32B27/32 B
B32B27/28 101
【請求項の数】
3
(21)【出願番号】P 2018190074
(22)【出願日】2018-10-05
(65)【公開番号】P2020059770
(43)【公開日】2020-04-16
【審査請求日】2021-08-19
(73)【特許権者】
【識別番号】310000244
【氏名又は名称】ＤＩＣグラフィックス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100149445
【弁理士】
【氏名又は名称】大野 孝幸
(74)【代理人】
【識別番号】100177471
【弁理士】
【氏名又は名称】小川 眞治
(72)【発明者】
【氏名】上島 英能
(72)【発明者】
【氏名】岡 亜莉奈
(72)【発明者】
【氏名】山本 篤
(72)【発明者】
【氏名】大門 晃
(72)【発明者】
【氏名】渡邊 敏生
【審査官】川嶋 宏毅
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１５－１６０９４８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－１３１８４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－０５７０５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－１８８２７４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特許第６２５５１２４（ＪＰ，Ｂ１）
【文献】特開昭６１－１７４２７５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｄ １１／００
Ｂ４１Ｍ １／０２，１／１０，１／３０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
塩素化ポリオレフィン（Ａ）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および／又は塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）と、脂肪酸誘導体（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）とを含有する印刷インキ組成物であって、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）の総計がインキ全量の０．１～５質量％である事を特徴とするラミネート用印刷インキ。
但し、記脂肪酸誘導体（Ｃ）が有する長鎖炭化水素基の炭素原子数が１２以上であり、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）が脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸アミンからなる群から選ばれる１種以上の化合物である。
【請求項2】
前記有機溶剤（Ｄ）が、芳香族炭化水素系溶剤を含有しない請求項１に記載のラミネート用印刷インキ。【請求項3】
プラスチックフィルムに、請求項１又は２に記載のラミネート用印刷インキを、グラビア印刷機を用いて印刷してなる印刷物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、軟包装用グラビアインキやフレキソインキとして使用可能なラミネート用印刷インキに関し、さらに詳しくは版詰まり性が良好となり、フィルム基材との密着性やラミネート強度に優れるフィルム基材用ラミネート用印刷インキに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、軟包装フィルムの被印刷体に美粧性、表面保護等の機能性を付与させる目的で、グラビアインキ、フレキソインキが広く用いられている。グラビア印刷、フレキソ印刷される被印刷体が、包装材料の中でも特にプラスチックフィルムを基材とする場合、フィルム基材の種類の多様化に応じた基材密着性、印刷品質や印刷作業性に影響するインキ流動性等が要求される。また、印刷後にウレタン系接着剤等を用いてドライラミネート加工を施し、フィルム強度や気蜜性を付与するケースでは、ラミネート強度等の後加工適性も要求される。
【0003】
例えば、塩素化ポリプロピレンを主樹脂とする印刷インキは、その基材への密着性の高さ、原料コストが安価である事から、従来より使用されている（例えば、特許文献１～６）。そして、顔料分散樹脂に、酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂を用いることで、顔料分散性が向上したとされる（例えば、特許文献２）。
また、高い溶解性を有するトルエンを含有しない場合にも印刷適性が良好となるように検討されている（例えば、特許文献３～５）。
更に、版詰まり性を改善したものとして特許文献６が挙げられているが、依然、版詰まりの改善は十分とは言えず、フィルム密着性、高速印刷でも非印刷部の汚れがなくハイライト転移性に優れる印刷適性、後加工適性であるラミネート強度を兼備したフィルム基材用ラミネート用印刷インキの開発が望まれる。
また、高い溶解性を有するトルエンを含有しない場合にも印刷適性が良好となるように検討されている（例えば、特許文献３～５）。
更に、版詰まり性を改善したものとして特許文献６が挙げられているが、依然、版詰まりの改善は十分とは言えず、フィルム密着性、高速印刷でも非印刷部の汚れがなくハイライト転移性に優れる印刷適性、後加工適性であるラミネート強度を兼備したフィルム基材用ラミネート用印刷インキの開発が望まれる。
【0004】
【文献】特許第２５０６４０４号公報
【文献】特開２００２－２９４１２８号公報
【文献】特開２００６－５７０５６号公報
【文献】特許第４６７２３３５号公報
【文献】特許第４６７２３３６号公報
【文献】特開２０１６－１８８２７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の課題は、フィルム基材への密着性、高速印刷でも非印刷部の汚れがなくハイライト転移性に優れる印刷適性、後加工適性であるラミネート強度を兼備したラミネート用印刷インキに関する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明のラミネート用印刷インキは、塩素化ポリオレフィン（Ａ）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および／又は塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）と、脂肪酸誘導体（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）とを含有するラミネート用印刷インキであって、更に脂肪酸誘導体（Ｃ）を適量含有する事で課題解決に有効であることを見出した。
【0007】
すなわち本発明は、塩素化ポリオレフィン（Ａ）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および／又は塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）と、脂肪酸誘導体（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）とを含有するラミネート用印刷インキであって、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）の総計がインキ全量の０．１～５質量％である事を特徴とするラミネート用印刷インキに関する。
【0008】
更に、本発明は、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）が有する長鎖炭化水素基の炭素原子数が１２以上であるラミネート用印刷インキに関する。
【0009】
更に、本発明は、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）が脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸アミンからなる群から選ばれる１種以上の化合物であるラミネート用印刷インキに関する。
【0010】
更に、本発明は、前記有機溶剤（Ｄ）が、芳香族炭化水素系溶剤を含有しないラミネート用印刷インキに関する。
【0011】
更に、本発明は、プラスチックフィルムに、該ラミネート用印刷インキを、グラビア印刷機を用いて印刷してなる印刷物に関する。
【発明の効果】
【0012】
本発明により、フィルム密着性、高速印刷でも非印刷部の汚れがなくハイライト転移性に優れる印刷適性、後加工適性であるラミネート強度を兼備したラミネート用印刷インキ、及び該印刷インキを印刷してなる印刷物を提供する事が出来る。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本発明について詳細に説明する。なお以下の説明で用いる「インキ」とは全て「ラミネート用印刷インキ」を示す。また「部」とは全て「質量部」を、「％」は全て「質量％」を示す。
【0014】
本発明のラミネート用印刷インキは、塩素化ポリオレフィン（Ａ）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および／又は塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）と、脂肪酸誘導体（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）とを含有するラミネート用印刷インキであって、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）の総計がインキ全量の０．１～１０質量％である事を特徴とする。
【0015】
本発明のラミネート用印刷インキで使用する塩素化ポリオレフィン（Ａ）について説明する。前記塩素化ポリオレフィン（Ａ）は、ポリオレフィンに塩素原子を導入し得られるが、前記ポリオレフィンとしては、特に制限はなく例えばエチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン系不飽和炭化水素の共重合体、又は単独重合体からなる樹脂を使用する事ができる。前記共重合体としては、プロピレン－α－ブテン共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－プロピレン－ジエン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－１－ブテン共重合体、ポリエチレン、ポリ－４－メチル－１ペンテン等が一例として挙げる事ができる。
【0016】
塩素化ポリオレフィン（Ａ）の製造方法としては、四塩化炭素等の有機溶剤にポリオレフィンを溶解して塩素化する溶液塩素化法、ポリオレフィンを水性懸濁状態で塩素化する方法、ポリオレフィンを塊状状態で塩素化する方法等、いずれであってもよい。
また、塩素化ポリオレフィン（Ａ）は、ポリオレフィンに、α，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体と塩素が導入された酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂としていても良い。
更に、前記酸変性塩素化ポリオレフィンの製造方法としては例えば、ポリオレフィンをα，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体にて酸変性して酸変性ポリオレフィンを得た後に、クロロホルム等の塩素系溶媒に溶解した後に塩素ガスを吹き込み、酸変性ポリオレフィンに塩素を導入してもよい。
また、塩素化ポリオレフィン（Ａ）は、ポリオレフィンに、α，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体と塩素が導入された酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂としていても良い。
更に、前記酸変性塩素化ポリオレフィンの製造方法としては例えば、ポリオレフィンをα，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体にて酸変性して酸変性ポリオレフィンを得た後に、クロロホルム等の塩素系溶媒に溶解した後に塩素ガスを吹き込み、酸変性ポリオレフィンに塩素を導入してもよい。
【0017】
前記α，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体としては、例えば、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、無水ハイミック酸、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル等を挙げる事が出来る。
【0018】
本発明のラミネート用印刷インキで使用する前記塩素化ポリオレフィン（Ａ）は、塩素含有率が５～５０質量％の塩素化ポリオレフィンが好ましく用いられる。
前記塩素化ポリオレフィン（Ａ）として代表的なものとして、塩素化ポリプロピレン樹脂を挙げる事ができる。前記塩素化ポリプロピレン樹脂としては塩素化度が３０～４５％、重量平均分子量が５０００～５００００であることが好ましい。
前記塩素化度とは、塩素化ポリプロピレン樹脂中の塩素原子の質量％である。塩素化度が３０％未満では有機溶剤に対する溶解度が低下する傾向にあり、４５％を越えるとフィルム基材との密着性が低下する傾向が生じ易い。また重量平均分子量が５０００未満ではフィルム基材への密着性の効果が得られにくく、また５００００を越えると溶解性、特にエステル系溶剤、アルコール系溶剤への溶解性が低下する傾向が生じ易い。
前記塩素化ポリオレフィン（Ａ）として代表的なものとして、塩素化ポリプロピレン樹脂を挙げる事ができる。前記塩素化ポリプロピレン樹脂としては塩素化度が３０～４５％、重量平均分子量が５０００～５００００であることが好ましい。
前記塩素化度とは、塩素化ポリプロピレン樹脂中の塩素原子の質量％である。塩素化度が３０％未満では有機溶剤に対する溶解度が低下する傾向にあり、４５％を越えるとフィルム基材との密着性が低下する傾向が生じ易い。また重量平均分子量が５０００未満ではフィルム基材への密着性の効果が得られにくく、また５００００を越えると溶解性、特にエステル系溶剤、アルコール系溶剤への溶解性が低下する傾向が生じ易い。
【0019】
本発明のラミネート用印刷インキで使用するエチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）は、
エチレンから誘導される構成単位と、酢酸ビニルから誘導される構成単位とを特定量で含有する樹脂である。
前記エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）としては、酢酸ビニルの含有量が共重合体全体の２０質量％以上５０質量％以下のものが好ましい。酢酸ビニルの含有量が２０質量％以上であれば、インキ皮膜の密着性、転移性を保持する傾向にあり、逆に、酢酸ビニルの含有量が５０質量％以下であればインキのラミネート強度を保持する事ができる。
更に、酢酸ビニルの含有量が共重合体全体の３０質量％以上４０質量％以下であればより好ましい。
尚、酢酸ビニルから誘導される構成単位含有量は、ＪＩＳ Ｋ７１９２：１９９９が規定する測定法に準じたものである。
エチレンから誘導される構成単位と、酢酸ビニルから誘導される構成単位とを特定量で含有する樹脂である。
前記エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）としては、酢酸ビニルの含有量が共重合体全体の２０質量％以上５０質量％以下のものが好ましい。酢酸ビニルの含有量が２０質量％以上であれば、インキ皮膜の密着性、転移性を保持する傾向にあり、逆に、酢酸ビニルの含有量が５０質量％以下であればインキのラミネート強度を保持する事ができる。
更に、酢酸ビニルの含有量が共重合体全体の３０質量％以上４０質量％以下であればより好ましい。
尚、酢酸ビニルから誘導される構成単位含有量は、ＪＩＳ Ｋ７１９２：１９９９が規定する測定法に準じたものである。
【0020】
本発明で使用する塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）はさらに前記エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）に塩素原子が導入する事で塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）を得る事ができるものである。
【0021】
本発明のラミネート用印刷インキにおいては、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）、塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の何れかを含有していればよく、また２種を併用してもよい。
特に本発明のラミネート用印刷インキにメチルシクロヘキサンなどの炭化水素系溶剤を使用する場合には、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）を併用すると、版詰まり性、ラミネート強度、接着性の観点からさらに好ましい。エチレン酢酸ビニル共重合体と塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体との比率は、固形分重量比で１０／９０～４０／６０であるとより好ましい。
特に本発明のラミネート用印刷インキにメチルシクロヘキサンなどの炭化水素系溶剤を使用する場合には、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）を併用すると、版詰まり性、ラミネート強度、接着性の観点からさらに好ましい。エチレン酢酸ビニル共重合体と塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体との比率は、固形分重量比で１０／９０～４０／６０であるとより好ましい。
【0022】
本発明のラミネート用印刷インキで使用する脂肪酸誘導体（Ｃ）について説明する。前記脂肪酸誘導体（Ｃ）の添加量はインキ全量の０．１～５質量％の範囲である事を必須とする。脂肪酸誘導体（Ｃ）を０．１質量％以上添加する事でインキ皮膜の密着性、転移性を保持する傾向にあり、５質量％以下とする事でインキのラミネート強度を保持する事ができる。
前記脂肪酸誘導体（Ｃ）としては、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸アミン等の化合物が挙げられる。
前記脂肪酸誘導体（Ｃ）としては、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸アミン等の化合物が挙げられる。
【0023】
また、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）としては該誘導体が有する長鎖炭化水素基の炭素原子数が塩素化ポリオレフィン（Ａ）、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）および／又は塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）と相溶性がよく、低結晶性であり、且つ使用する溶剤への溶解性が良好である点から、炭素原子数１２以上である事が好ましい。
炭素原子数１２以上の脂肪酸を例示すれば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸等が挙げられる。これらは、単独で使用することも出来るし、２種類以上を併用することもできる。
中でも、ラウリン酸やオレイン酸が好ましい。
炭素原子数１２以上の脂肪酸を例示すれば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸等が挙げられる。これらは、単独で使用することも出来るし、２種類以上を併用することもできる。
中でも、ラウリン酸やオレイン酸が好ましい。
【0024】
前記脂肪酸塩としては、前記脂肪酸の無機又は有機カチオンとの塩であり、塩を構成する対イオンとしては、カリウムイオンやナトリウムイオン等のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン等が挙げられる。具体的には、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸アンモニウム等を挙げることができる。
【0025】
本発明に用いる脂肪酸エステルとしては、上記の脂肪酸と任意の価数であるアルコールとのエステル化合物である。本発明に用いる脂肪酸エステルを得る為の１価のアルコールとしては、メタノール、エタノール、１－プロパノール、１－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－ブタノール、２－メチル－２－プロパノール、１－ヘプタノール、３－メチル－１－ブタノール、２－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、１－ヘプタノール、２－ヘプタノール、１－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール等の直鎖および分岐飽和アルコールを単用又は併用することができる。
本発明に用いる脂肪酸エステルを得る為の２価のアルコールとしては、例えば、エチレングリコール、１,２－プロピレングリコール、１,４－ブタンジオール、１,５－ペンタンジオール、１,６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族ジオール類；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＦ等のビスフェノール類、ビスフェノールＡのポリアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノールＳのポリアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノールＦのポリアルキレンオキサイド付加物等のビスフェノールのアルキレンオキサイド付加物等のビスフェノール誘導体類等の芳香族のジオール類；シクロヘキサンジメタノール等の脂環族のジオール類等が挙げられる。
本発明に用いる脂肪酸エステルを得る為の３価以上のアルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロ－ルエタン、トリメチロ－ルプロパン、ソルビト－ル、１，２，３，６－ヘキサンテトロ－ル、１，４－ソルビタン、ペンタエリスリト－ル、ジペンタエリスリト－ル、２－メチルプロパントリオ－ル、１，３，５－トリヒドロキシベンゼン、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレ－ト等が挙げられる。
本発明に用いる脂肪酸エステルを得る為の２価のアルコールとしては、例えば、エチレングリコール、１,２－プロピレングリコール、１,４－ブタンジオール、１,５－ペンタンジオール、１,６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族ジオール類；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＦ等のビスフェノール類、ビスフェノールＡのポリアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノールＳのポリアルキレンオキサイド付加物、ビスフェノールＦのポリアルキレンオキサイド付加物等のビスフェノールのアルキレンオキサイド付加物等のビスフェノール誘導体類等の芳香族のジオール類；シクロヘキサンジメタノール等の脂環族のジオール類等が挙げられる。
本発明に用いる脂肪酸エステルを得る為の３価以上のアルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロ－ルエタン、トリメチロ－ルプロパン、ソルビト－ル、１，２，３，６－ヘキサンテトロ－ル、１，４－ソルビタン、ペンタエリスリト－ル、ジペンタエリスリト－ル、２－メチルプロパントリオ－ル、１，３，５－トリヒドロキシベンゼン、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレ－ト等が挙げられる。
【0026】
尚、前記脂肪酸エステルには、「脂肪酸のエステルである油脂の内、常温２５℃にて液状である脂肪油」を含むものである。
脂肪油としては、サラダ油、白絞油、コーン油、大豆油、ごま油、菜種油（キャノーラ油）、榧油、こめ油、糠油、椿油、サフラワー油（ベニバナ油）、ヤシ油（パーム核油）、綿実油、ひまわり油、エゴマ油、アマニ油、オリーブオイル、ピーナッツオイル、アーモンドオイル、アボガドオイル、ヘーゼルナッツオイル、ウォルナッツオイル、グレープシードルオイル、マスタードオイル、レタス油等の植物油、鯨油、鮫油、肝油等の魚油が挙げられる。中でも大豆油が好ましい。
脂肪油としては、サラダ油、白絞油、コーン油、大豆油、ごま油、菜種油（キャノーラ油）、榧油、こめ油、糠油、椿油、サフラワー油（ベニバナ油）、ヤシ油（パーム核油）、綿実油、ひまわり油、エゴマ油、アマニ油、オリーブオイル、ピーナッツオイル、アーモンドオイル、アボガドオイル、ヘーゼルナッツオイル、ウォルナッツオイル、グレープシードルオイル、マスタードオイル、レタス油等の植物油、鯨油、鮫油、肝油等の魚油が挙げられる。中でも大豆油が好ましい。
【0027】
また、前記脂肪油をエポキシ化した例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化脂肪酸オクチルエステル、エポキシ化脂肪酸アルキルエステル等を使用してもよい。中では、エポキシ化大豆油が好ましい。
【0028】
また、工業用脂肪油としては、ひまし油等を挙げる事ができる。トウゴマという植物の種子（ヒマシ）から抽出されるひまし油を挙げる事ができ、このひまし油に水素添加し、酸化しにくく改良したものと、石油由来の酸化エチレンを付加重合して得られる水添ひまし油を用いる事も出来る。
【0029】
脂肪酸アミンとしては、オクタン酸アミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミンなどの脂肪酸第１級アミン類、オクタン酸モノメチルアミン、ラウリルモノメチルアミン、ステアリルモノメチルアミン、ステアリルモノエチルアミン、ステアリルモノプロピルアミン、オレイルモノメチルアミン、ベヘニルモノメチルアミンなどの脂肪酸第２級アミン類、オクタン酸ジメチルアミン、ラウリルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルジエチルアミン、ステアリルジプロピルアミン、ステアリルエチルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、ベヘニルジメチルアミンなどの脂肪酸第３級アミン類などを例示することができる。
【0030】
脂肪酸アミンの代表的なものとして、顔料吸着基にジメチルアミノプロピルアミン構造を、また相溶性基としてステアリン酸主体の脂肪酸構造と１２-ヒドロキシステアリン酸構造を持つアミン系脂肪酸が好ましく、市販品では、ルーブリゾール社製「ソルスパース１７０００」として購入する事ができる。
【0031】
また、ポリエチレンイミンにひまし油系エステルと脂肪油が付加したものと、ポリカプロラクトンに脂肪油が付加したものが、櫛型骨格状に形成した塩基性顔料分散剤もアミン系脂肪酸として好ましく、市販品では、ルーブリゾール社製「ソルスパース２８０００」として購入する事ができる。
【0032】
本発明のラミネート用印刷インキでは、前記脂肪酸誘導体（Ｃ）がとしてはこれら脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸アミンからなる群から選ばれる１種以上の化合物
を使用する事が好ましい。
を使用する事が好ましい。
【0033】
本発明のラミネート用印刷インキには、版詰まりに見られるインキ転移性の向上目的にロジン系樹脂を含有してもよい。更に、後述するメチルシクロヘキサン溶剤を未使用時にロジン系樹脂を含有することでインキ安定性も向上する。
前記ロジン系樹脂としては、ロジン、水添ロジン、酸変性ロジン、エステルロジンが挙げられる。
前記ロジンとしては、アビエチン酸、レボピマール酸、パルストリン酸、ネオアビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、或いはジヒドロアビエチン酸など樹脂酸を主成分とするトール油ロジン、ガムロジン、ウッドロジンなどの未変性ロジンが挙げられる。
前記未変性ロジンを各々水素化したものが水添ロジンとして使用できる。
前記、酸変性ロジンとしては、ディールズ・アルダー付加反応によりロジンにフマル酸を付加したフマロピマール酸 マレイン酸を付加したマレオピマール酸等が挙げられる。
前記、酸性変性ロジンの中でも、マレイン酸ロジンが特に好ましい。
前記エステル化ロジンとしては、ロジンとグリセリンをエステル化反応させて得られるグリセリンエステルや、ペンタエリスリトールとエステル化して得られるペンタエリスリトールエステルを挙げらる事ができる。
前記ロジン系樹脂としては、ロジン、水添ロジン、酸変性ロジン、エステルロジンが挙げられる。
前記ロジンとしては、アビエチン酸、レボピマール酸、パルストリン酸、ネオアビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、或いはジヒドロアビエチン酸など樹脂酸を主成分とするトール油ロジン、ガムロジン、ウッドロジンなどの未変性ロジンが挙げられる。
前記未変性ロジンを各々水素化したものが水添ロジンとして使用できる。
前記、酸変性ロジンとしては、ディールズ・アルダー付加反応によりロジンにフマル酸を付加したフマロピマール酸 マレイン酸を付加したマレオピマール酸等が挙げられる。
前記、酸性変性ロジンの中でも、マレイン酸ロジンが特に好ましい。
前記エステル化ロジンとしては、ロジンとグリセリンをエステル化反応させて得られるグリセリンエステルや、ペンタエリスリトールとエステル化して得られるペンタエリスリトールエステルを挙げらる事ができる。
【0034】
前記ロジン系樹脂としては、酸価１５０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。ロジン系樹脂の酸価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば重ね刷り適性が低下する傾向が抑制でき、２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば溶剤に対する溶解性が低下する事なく、インキの貯蔵安定性も保持しやすい傾向となる。また、ロジン系樹脂の軟化点は、１００～１７０℃が好ましい。ロジン系樹脂の軟化点が１００℃以上であれば、インキ塗膜が柔らかくなりブロッキング性が低下する傾向が抑制でき、軟化点が１７０℃以下であれば、溶剤に対する溶解性が低下する傾向を回避でき、インキの貯蔵安定性も保持される傾向となる。
【0035】
本発明のラミネート用印刷インキで使用する有機溶剤（Ｄ）としては、特に制限はないが、たとえばトルエン、キシレン、ソルベッソ＃１００、ソルベッソ＃１５０等の芳香族炭化水素系、ヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ノルマルプロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ギ酸エチル、プロピオン酸ブチル等のエステル系の各種有機溶剤が挙げられる。また水混和性有機溶剤としてメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系、アセトン、メチルエチルケトン、シクロハキサノン等のケトン系、エチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、エチレングリコール（モノ，ジ）エチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、モノブチルエーテル、ジエチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、ジエチレングリコール（モノ，ジ）エチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、プロピレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル等のグリコールエーテル系の各種有機溶剤が挙げられる。これらを単独または２種以上を混合して用いることができる。
【0036】
中でも塩素化ポリオレフィン（Ａ）、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）、塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）への溶解性の観点から、メチルシクロヘキサン／シクロヘキサン／メチルエチルケトン／酢酸エチルの混合液、又はトルエン／シクロヘキサン／メチルエチルケトンがより好ましい。また、乾燥調整のために組成物全量の１０質量％未満であればグリコールエーテル類を添加する事も出来る。
尚、印刷時の作業衛生性と包装材料の有害性の両面から、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤を使用しない事がより好ましい。
更に、臭気の観点からメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンなどの炭化水素系溶剤の使用が敬遠される事がある。この際には、溶解性、インキ安定性の観点からエチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）よりも塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）を用いることが好ましい。
塩素化度は、５～４０の範囲のものが好ましい。この範囲にあると、顔料の分散性、ノンメチルシクロヘキサン溶剤に対する溶解性が良好となる。ここで、本発明における塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の塩素化度とは、エチレン酢酸ビニル共重合体中の塩素原子の質量％である。
尚、印刷時の作業衛生性と包装材料の有害性の両面から、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤を使用しない事がより好ましい。
更に、臭気の観点からメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンなどの炭化水素系溶剤の使用が敬遠される事がある。この際には、溶解性、インキ安定性の観点からエチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）よりも塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）を用いることが好ましい。
塩素化度は、５～４０の範囲のものが好ましい。この範囲にあると、顔料の分散性、ノンメチルシクロヘキサン溶剤に対する溶解性が良好となる。ここで、本発明における塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の塩素化度とは、エチレン酢酸ビニル共重合体中の塩素原子の質量％である。
【0037】
本発明のラミネート用印刷インキで使用する顔料としては、着色顔料、白色顔料いずれでもよい。白色顔料を添加すれば、例えば裏刷りグラビア印刷を例に挙げれば、絵柄の背景に相当する白インキとしても使用することができる。
【0038】
本発明のラミネート用印刷インキに使用される着色顔料としては、一般のインキ、塗料、および記録剤などに使用されている有機顔料や染料を挙げることができる。有機顔料としては、アゾ系、フタロシアニン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノン系、キナクリドン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、イソインドリノン系、キノフタロン系、アゾメチンアゾ系、ジクトピロロピロール系、イソインドリン系などの顔料が挙げられる。
【0039】
カラーインデックス名としては、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、３、１２、１３、１４、１７、４２、７４、８３；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １６；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５、２２、３８、４８：１、４８：２、４８：４、４９：１、５３：１、５７：１、６３：１、８１、１０１；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９、２３；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２３、１５：１、１５：３、１５：４、１７：１、１８、２７、２９
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、３６、５８、５９；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ７；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ４、６、１８などが挙げられる。
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、３、１２、１３、１４、１７、４２、７４、８３；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １６；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５、２２、３８、４８：１、４８：２、４８：４、４９：１、５３：１、５７：１、６３：１、８１、１０１；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９、２３；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２３、１５：１、１５：３、１５：４、１７：１、１８、２７、２９
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、３６、５８、５９；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ７；
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ４、６、１８などが挙げられる。
【0040】
藍インキにはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３（銅フタロシアニン）、黄インキにはコスト・耐光性の点からＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ８３、紅インキにはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１を用いることが好ましい。墨インキにはカーボンブラック、金、銀インキにはアルミニウム、パールインキにはマイカ（雲母）を使用することがコストや着色力の点から好ましい。アルミニウムは粉末またはペースト状であるが、取扱い性および安全性の面からペースト状で使用するのが好ましく、リーフィングまたはノンリーフィングを使用するかは輝度感および濃度の点から適宜選択される。
【0041】
また、本発明のラミネート用印刷インキに使用される白色顔料としては、例えば、酸化チタン、硫化亜鉛、鉛白、亜鉛華、リトボン、アンチモンホワイト、塩基性硫酸鉛、塩基性ケイ酸鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、シリカ、等があげられる。
尚、前記顔料の平均粒径は、１０～４００ｎｍの範囲にあるものが好ましく、より好ましくは５０～３５０ｎｍ程度のものである。 また前記着色顔料の添加量としては、十分な画像濃度や印刷画像の耐光性を得るため、インキ全量の１～２０質量％の範囲で含有させることが好ましい。
尚、前記顔料の平均粒径は、１０～４００ｎｍの範囲にあるものが好ましく、より好ましくは５０～３５０ｎｍ程度のものである。 また前記着色顔料の添加量としては、十分な画像濃度や印刷画像の耐光性を得るため、インキ全量の１～２０質量％の範囲で含有させることが好ましい。
【0042】
本発明では更に必要に応じて、併用樹脂、体質顔料、顔料分散剤、レベリング剤、消泡剤、ワックス、可塑剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤、芳香剤、難燃剤なども含むこともできる。
【0043】
本発明のラミネート用印刷インキに必要に応じて併用される樹脂の例としては、前記塩素化ポリオレフィン、エチレン酢酸ビニル共重合体、塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体ロジン以外の樹脂、例えば、ポリウレタン樹脂、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ケトン樹脂、環化ゴム、塩化ゴム、ブチラール、石油樹脂などを挙げることができる。併用樹脂は、単独で、または２種以上を混合して用いることができる。併用樹脂の含有量は、インキの総質量に対して１～２５質量％が好ましく、更に好ましくは２～１５質量％である。
【0044】
顔料を有機溶剤に安定に分散させるには、前記樹脂単独でも分散可能であるが、さらに顔料を安定に分散するため分散剤を併用することもできる。分散剤としては、アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両イオン性などの界面活性剤を使用することができる。例えばポリエチレンイミンにポリエステル付加させた櫛型構造高分子化合物、あるいはα－オレフィンマレイン酸重合物のアルキルアミン誘導体などが挙げられる。具体的にはソルスパーズシリーズ（ＬＵＢＲＩＺＯＬ）、アジスパーシリーズ（味の素）、ホモゲノールシリーズ（花王）などを挙げることができる。またＢＹＫシリーズ（ビックケミー）、ＥＦＫＡシリーズ（ＥＦＫＡ）なども適宜使用できる。分散剤は、インキの保存安定性の観点からインキの総質量に対して０．０５質量％以上、ラミネート適性の観点から５質量％以下でインキ中に含まれることが好ましく、さらに好ましくは、０．１～２質量％の範囲である。
【0045】
本発明のラミネート用印刷インキは、各樹脂、着色剤などを有機溶剤中に溶解及び／又は分散することにより製造することができる。具体的には、顔料を各樹脂により有機溶剤に分散させた顔料分散体を製造し、得られた顔料分散体に、必要に応じて他の化合物などを配合することによりインキを製造することができる。
【0046】
顔料分散体における顔料の粒度分布は、分散機の粉砕メディアのサイズ、粉砕メディアの充填率、分散処理時間、顔料分散体の吐出速度、顔料分散体の粘度などを適宜調節することにより、調整することができる。分散機としては、一般に使用される、例えば、ローラーミル、ボールミル、ペブルミル、アトライター、サンドミルなどを用いることができる。
インキ中に気泡や予期せずに粗大粒子などが含まれる場合は、印刷物品質を低下させるため、濾過などにより取り除くことが好ましい。濾過器は従来公知のものを使用することができる。
インキ中に気泡や予期せずに粗大粒子などが含まれる場合は、印刷物品質を低下させるため、濾過などにより取り除くことが好ましい。濾過器は従来公知のものを使用することができる。
【0047】
前記方法で製造されたインキ粘度は、顔料の沈降を防ぎ、適度に分散させる観点から１０ｍＰａ・ｓ以上、インキ製造時や印刷時の作業性効率の観点から１０００ｍＰａ・ｓ以下の範囲であることが好ましい。尚、上記粘度はトキメック社製Ｂ型粘度計で２５℃において測定された粘度である。
インキの粘度は、使用される原材料の種類や量、例えば各樹脂、着色剤、有機溶剤などを適宜選択することにより調整することができる。また、インキ中の顔料の粒度および粒度分布を調節することによりインキの粘度を調整することもできる。
インキの粘度は、使用される原材料の種類や量、例えば各樹脂、着色剤、有機溶剤などを適宜選択することにより調整することができる。また、インキ中の顔料の粒度および粒度分布を調節することによりインキの粘度を調整することもできる。
【0048】
基材として利用可能なプラスチックフィルムとしては、ポリプロピレン（ＰＰ）が中心となり使用されているが、特に限定は無く、例えば、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６等のポリアミド樹脂、ポリエチレンフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリトリメチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリ乳酸等のポリヒドロキシカルボン酸、ポリ（エチレンサクシネート）、ポリ（ブチレンサクシネート）等の脂肪族ポリエステル系樹脂に代表される生分解性樹脂、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアリレート樹脂またはそれらの混合物等の熱可塑性樹脂よりなるフィルムやこれらの積層体が挙げられるが、中でも、ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレンからなるフィルムが好適に使用できる。
これらのフィルムは、未延伸フィルムでも延伸フィルムでも良く、その製法も限定されるものではない。また、基材フィルムの厚さも特に限定されるものではないが、通常は１～５００μｍの範囲であればよい。
また、フィルムの印刷面には、コロナ放電処理がされていれば更に基材密着性を向上させる事ができ好ましい。また、シリカ、アルミナ等が蒸着されていてもよい。
また印刷方法としては、グラビア印刷、フレキソ印刷などの既知の版を使用する印刷方式で印刷できるが、特にグラビア印刷方式で印刷することが好ましい。グラビア印刷に用いられるシリンダーは、彫刻タイプ、腐食タイプ等公知のものが用いられる。
これらのフィルムは、未延伸フィルムでも延伸フィルムでも良く、その製法も限定されるものではない。また、基材フィルムの厚さも特に限定されるものではないが、通常は１～５００μｍの範囲であればよい。
また、フィルムの印刷面には、コロナ放電処理がされていれば更に基材密着性を向上させる事ができ好ましい。また、シリカ、アルミナ等が蒸着されていてもよい。
また印刷方法としては、グラビア印刷、フレキソ印刷などの既知の版を使用する印刷方式で印刷できるが、特にグラビア印刷方式で印刷することが好ましい。グラビア印刷に用いられるシリンダーは、彫刻タイプ、腐食タイプ等公知のものが用いられる。
【0049】
また、本発明のラミネート用印刷インキは、練肉配合のベースインキの時点で、２５℃でその粘度が離合社製ザーンカップ＃４にて５～３０秒であればよく、より好ましくは６～２０秒、更に好ましくは８～１８秒である。ミリパスカル秒で粘度を示すと、２５℃にて、５０～４００（ｍＰａ・ｓ）の範囲であればよく、より好ましくは５０～２４０（ｍＰａ・ｓ）の範囲であればよく、更に好ましくは８０～２２０（ｍＰａ・ｓ）の範囲である。
前記連肉配合のベースインキを適宜混合溶剤を用い印刷用インキに希釈・調整した際の粘度は、２５℃で離合社製ザーンカップ＃３にて１３～１８秒の範囲、６０～１００（ｍＰａ・ｓ）の範囲が好ましい。
前記連肉配合のベースインキを適宜混合溶剤を用い印刷用インキに希釈・調整した際の粘度は、２５℃で離合社製ザーンカップ＃３にて１３～１８秒の範囲、６０～１００（ｍＰａ・ｓ）の範囲が好ましい。
【実施例】
【0050】
本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。以下、「部」及び「％」は、いずれも質量基準によるものとする。
尚、本発明におけるＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）による重量平均分子量（ポリスチレン換算）の測定は東ソー(株)社製ＨＬＣ８２２０システムを用い以下の条件で行った。
分離カラム：東ソー（株）製ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＨＲ－Ｎを４本使用。カラム温度：４０℃。移動層：和光純薬工業（株）製テトラヒドロフラン。流速：１．０ｍｌ／分。試料濃度：１.０重量％。試料注入量：１００マイクロリットル。検出器：示差屈折計。
粘度はトキメック社製Ｂ型粘度計で２５℃において測定した。
尚、本発明におけるＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）による重量平均分子量（ポリスチレン換算）の測定は東ソー(株)社製ＨＬＣ８２２０システムを用い以下の条件で行った。
分離カラム：東ソー（株）製ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＨＲ－Ｎを４本使用。カラム温度：４０℃。移動層：和光純薬工業（株）製テトラヒドロフラン。流速：１．０ｍｌ／分。試料濃度：１.０重量％。試料注入量：１００マイクロリットル。検出器：示差屈折計。
粘度はトキメック社製Ｂ型粘度計で２５℃において測定した。
【0051】
（エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）の樹脂溶液の調整）
エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）の樹脂溶液として、三井・デュポン ポリケミカル社製エバフレックスＥＶ４０Ｗ；酢酸ビニルから誘導される構成単位含有量４１％に酢酸エチル／メチルエチルケトン／メチルシクロヘキサン＝２０／２０／４０の質量比率で加え、固形分２０％になる様に溶解した樹脂溶液（Ｂ１Ｌ）を作製した。
エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）の樹脂溶液として、三井・デュポン ポリケミカル社製エバフレックスＥＶ４０Ｗ；酢酸ビニルから誘導される構成単位含有量４１％に酢酸エチル／メチルエチルケトン／メチルシクロヘキサン＝２０／２０／４０の質量比率で加え、固形分２０％になる様に溶解した樹脂溶液（Ｂ１Ｌ）を作製した。
【0052】
（塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液の調整）
塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液として、沾州北方塑料化工社製ＣＥＶＡ Ｂ－３（塩素化度３０～４０）に酢酸エチル／酢酸ノルマルプロピル／メチルエチルケトン＝２０／２０／４０の質量比率で加え、固形分２０％になる様に溶解した樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）を作製した。
塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液として、沾州北方塑料化工社製ＣＥＶＡ Ｂ－３（塩素化度３０～４０）に酢酸エチル／酢酸ノルマルプロピル／メチルエチルケトン＝２０／２０／４０の質量比率で加え、固形分２０％になる様に溶解した樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）を作製した。
【0053】
（混合溶剤Ｉの調整）
ベースインキの練肉と、練肉後のインキ作製で使用する混合溶剤Ｉとして、質量比率で酢酸ノルマルプロピル／メチルエチルケトン／メチルシクロヘキサン＝２５／２５／５０で混合した混合溶剤Ｉを作製した。
ベースインキの練肉と、練肉後のインキ作製で使用する混合溶剤Ｉとして、質量比率で酢酸ノルマルプロピル／メチルエチルケトン／メチルシクロヘキサン＝２５／２５／５０で混合した混合溶剤Ｉを作製した。
【0054】
〔実施例１～１２、比較例１～８：ベースインキ練肉及びインキの調整法〕
表１～３に記載の配合比率でまず藍顔料を加えたベースインキをマイティーミル（株式会社井上製作所製）を用いて混練した後、印刷インキ化すべく表１～３に併記した配合比率にて藍インキを調製した。
表１～３に記載の配合比率でまず藍顔料を加えたベースインキをマイティーミル（株式会社井上製作所製）を用いて混練した後、印刷インキ化すべく表１～３に併記した配合比率にて藍インキを調製した。
【0055】
〔実施例１〕
藍顔料Ｆａｓｔｏｇｅｎ ＢｌｕｅＦＡ５３８０（ＤＩＣ社製）１０部、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）の樹脂溶液（Ｂ１Ｌ）１５部、塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）１０部、混合溶液Ｉを１５部加えマイティーミルにて練肉し、まずはベースインキを作製した。
ベースインキに更に塩素化ポリオレフィン（Ａ）としてスーパークロンＳＣ３６０（塩素化度３１、固形分６０％（エチルアルコール溶剤使用）、ＣＡＳ Ｎｏ．６８４４２－３３－１、塩素化ポリプロピレン、日本製紙株式会社製）１０部、
塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）１５部、混合溶剤Ｉを２４．５部、脂肪酸誘導体（Ｃ）として大豆油０．５部を加え攪拌し藍インキを作製した。
藍顔料Ｆａｓｔｏｇｅｎ ＢｌｕｅＦＡ５３８０（ＤＩＣ社製）１０部、エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ１）の樹脂溶液（Ｂ１Ｌ）１５部、塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）１０部、混合溶液Ｉを１５部加えマイティーミルにて練肉し、まずはベースインキを作製した。
ベースインキに更に塩素化ポリオレフィン（Ａ）としてスーパークロンＳＣ３６０（塩素化度３１、固形分６０％（エチルアルコール溶剤使用）、ＣＡＳ Ｎｏ．６８４４２－３３－１、塩素化ポリプロピレン、日本製紙株式会社製）１０部、
塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体（Ｂ２）の樹脂溶液（Ｂ２Ｌ）１５部、混合溶剤Ｉを２４．５部、脂肪酸誘導体（Ｃ）として大豆油０．５部を加え攪拌し藍インキを作製した。
【0056】
〔実施例２〕
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、ひまし油０．５部を加え、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、ひまし油０．５部を加え、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0057】
〔実施例３〕
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、ラウリン酸（炭素原子数１２）１．５部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３．５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、ラウリン酸（炭素原子数１２）１．５部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３．５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0058】
〔実施例４〕
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、オレイン酸（炭素原子数１８）１．５部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３．５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、オレイン酸（炭素原子数１８）１．５部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３．５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0059】
〔実施例５〕
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、エポキシ化大豆油（エポサイザーＷ－１００－ＥＬ 酸価０．５ＫＯＨｍｇ／ｇ ＤＩＣ（株）社製）２．０部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、エポキシ化大豆油（エポサイザーＷ－１００－ＥＬ 酸価０．５ＫＯＨｍｇ／ｇ ＤＩＣ（株）社製）２．０部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２３部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0060】
〔実施例６～９、１３及び１４〕
実施例６～９については、脂肪酸誘導体（Ｃ）としてアミン系脂肪酸Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００（固形分５０％、ルーブリゾール社製）を使用した。Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００は顔料吸着基と相溶性基を持つシングル型塩基性（ω－ジアルキルアミドの４級アンモニウム塩）であり、顔料吸着基にジメチルアミノプロピルアミン、相用性基にステアリン酸を主体とする脂肪酸で構成され、顔料吸着基と相用性基の両基間を１２-ヒドロキシステアリン酸で構成されるものである。
尚、実施例１３、１４には、アミン系脂肪酸Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００と他の脂肪酸誘導体である大豆油や、ラウリン酸と併用した藍インキを作製した。
実施例６～９については、脂肪酸誘導体（Ｃ）としてアミン系脂肪酸Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００（固形分５０％、ルーブリゾール社製）を使用した。Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００は顔料吸着基と相溶性基を持つシングル型塩基性（ω－ジアルキルアミドの４級アンモニウム塩）であり、顔料吸着基にジメチルアミノプロピルアミン、相用性基にステアリン酸を主体とする脂肪酸で構成され、顔料吸着基と相用性基の両基間を１２-ヒドロキシステアリン酸で構成されるものである。
尚、実施例１３、１４には、アミン系脂肪酸Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ１７０００と他の脂肪酸誘導体である大豆油や、ラウリン酸と併用した藍インキを作製した。
【0061】
〔実施例１０〕
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、水添ひまし油（Ｔ－２０ＳＦ、伊藤製油製）３部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２２部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
実施例１の脂肪酸誘導体（Ｃ）大豆油０．５部の代わりに、水添ひまし油（Ｔ－２０ＳＦ、伊藤製油製）３部を加え、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２２部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0062】
〔実施例１１、１２〕
実施例１１、１２については、脂肪酸誘導体（Ｃ）としてＳｏｌｓｐｅｒｓｅ２８０００（固形分５０％、ルーブリゾール社製）を使用した。Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ２８０００ポリエチレンはイミンにひまし油系エステルと脂肪油が付加したものと、ポリカプロラクトンに脂肪油が付加したものが、櫛型骨格状に形成した塩基性顔料分散剤である。
また、実施例１２では、ロジン溶液として（荒川化学工業社製 マレイン化ロジンであるマルキードＮｏ．３１；酸価２００以下、エチルアルコールで固形分５０％に溶解させたもの）を１部添加した。
実施例１１、１２については、脂肪酸誘導体（Ｃ）としてＳｏｌｓｐｅｒｓｅ２８０００（固形分５０％、ルーブリゾール社製）を使用した。Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ２８０００ポリエチレンはイミンにひまし油系エステルと脂肪油が付加したものと、ポリカプロラクトンに脂肪油が付加したものが、櫛型骨格状に形成した塩基性顔料分散剤である。
また、実施例１２では、ロジン溶液として（荒川化学工業社製 マレイン化ロジンであるマルキードＮｏ．３１；酸価２００以下、エチルアルコールで固形分５０％に溶解させたもの）を１部添加した。
【0063】
〔比較例１〕
比較例１では、表３の配合に従って実施例１と同様の手順にて脂肪酸誘導体（Ｃ）を未使用の藍インキを作製した。
比較例１では、表３の配合に従って実施例１と同様の手順にて脂肪酸誘導体（Ｃ）を未使用の藍インキを作製した。
【0064】
〔比較例２〕
比較例２では、表３の配合に従って実施例１と同様の手順にて脂肪酸誘導体（Ｃ）を未使用の上、ロジン溶液として（荒川化学工業社製 マレイン化ロジンであるマルキードＮｏ．３１；酸価２００以下、エチルアルコールで固形分５０％に溶解させたもの）を５部添加し、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２０部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例２では、表３の配合に従って実施例１と同様の手順にて脂肪酸誘導体（Ｃ）を未使用の上、ロジン溶液として（荒川化学工業社製 マレイン化ロジンであるマルキードＮｏ．３１；酸価２００以下、エチルアルコールで固形分５０％に溶解させたもの）を５部添加し、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを２０部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0065】
〔比較例３〕
比較例３では、脂肪酸誘導体（Ｃ）である大豆油を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例３では、脂肪酸誘導体（Ｃ）である大豆油を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0066】
〔比較例４〕
比較例４では、脂肪酸誘導体（Ｃ）である大豆油を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例４では、脂肪酸誘導体（Ｃ）である大豆油を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0067】
〔比較例５〕
比較例５では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるアミン系脂肪酸ソルスパース１７０００（ルーブリゾール社製）を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例５では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるアミン系脂肪酸ソルスパース１７０００（ルーブリゾール社製）を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0068】
〔比較例６〕
比較例６では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるアミン系脂肪酸ソルスパース１７０００（ルーブリゾール社製）を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例６では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるアミン系脂肪酸ソルスパース１７０００（ルーブリゾール社製）を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0069】
〔比較例７〕
比較例７では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるソルスパース２８０００（ルーブリゾール社製）を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例７では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるソルスパース２８０００（ルーブリゾール社製）を０．０５部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0070】
〔比較例８〕
比較例８では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるソルスパース２８０００（ルーブリゾール社製）を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
比較例８では、脂肪酸誘導体（Ｃ）であるソルスパース２８０００（ルーブリゾール社製）を１２部として、インキ全量が１００部になる様に混合溶液Ｉを１５部で調整し、実施例１と同様の手順にて藍インキを作製した。
【0071】
作製した実施例１～１２、及び比較例１～８の藍インキを使用し、下記の手順に従って評価試験を行った。
【0072】
〔評価項目１：フィルムへの密着性〕
表１～３に記載の藍インキの粘度を、前記混合溶剤Ｉでザーンカップ＃３（離合社製）で１６秒（２５℃）に調整し、版深２２μｍグラビア版を備えたグラビア校正機により、二軸延伸ポリプロピレンフィルムＶ（以下、ＯＰＰフィルム、東洋紡績株式会社製 Ｐ２１６１ 厚さ２０μｍ）のコロナ処理面側に印刷し、作製した印刷物を１日放置後、印刷面にセロハンテープ（ニチバン製１２ｍｍ幅）を貼り付け、これを急速に剥がしたときの印刷皮膜の外観の状態を次の５段階で目視判定した。
５：印刷皮膜が全く剥がれなかった。
４：印刷皮膜の７０％以上～９０％未満がフィルムに残った。
３：印刷皮膜の５０％以上～７０％未満がフィルムに残った。
２：印刷皮膜の３０％以上～５０％未満がフィルムに残った。
１：印刷皮膜が３０％未満しか残らなかった。
表１～３に記載の藍インキの粘度を、前記混合溶剤Ｉでザーンカップ＃３（離合社製）で１６秒（２５℃）に調整し、版深２２μｍグラビア版を備えたグラビア校正機により、二軸延伸ポリプロピレンフィルムＶ（以下、ＯＰＰフィルム、東洋紡績株式会社製 Ｐ２１６１ 厚さ２０μｍ）のコロナ処理面側に印刷し、作製した印刷物を１日放置後、印刷面にセロハンテープ（ニチバン製１２ｍｍ幅）を貼り付け、これを急速に剥がしたときの印刷皮膜の外観の状態を次の５段階で目視判定した。
５：印刷皮膜が全く剥がれなかった。
４：印刷皮膜の７０％以上～９０％未満がフィルムに残った。
３：印刷皮膜の５０％以上～７０％未満がフィルムに残った。
２：印刷皮膜の３０％以上～５０％未満がフィルムに残った。
１：印刷皮膜が３０％未満しか残らなかった。
【0073】
〔評価項目２：転移性〕
表１～３に記載の藍インキを、前記混合溶剤Ｉで離合社製ザーンカップＮｏ３を使用し１６秒になるように希釈した。それを、版深度２５μｍを有するレーザーグラビア版を取り付けたＭＤ型グラビア印刷機（富士機械株式会社製）を用いて、片面にコロナ放電処理を施した二軸延伸ポリプロピレンフィルムＶ（東洋紡績株式会社製 Ｐ２１６１ 厚さ２０μｍ）の処理面に印刷を行った。
転移性は、グラビア版の円周６００ｍｍφで２００ｍ／ｍｉｎの印刷速度した際のハイライト印刷部分（網点面積１０％未満）におけるカスレの面積の割合を評価するカスレ試験と、非印刷部の汚れ具合を目視評価した。 評価４以上が実用範囲である。
（評価基準）
５：カスレが全くなく、非印刷部の汚れもない。
４：カスレが少し見られる 、若しくは非印刷部に汚れが少しみられる。
３：カスレが少し見られ 、且つ非印刷部に汚れが少し見られる。
２：カスレが見られ 、且つ非印刷部に汚れが見られる。
１：カスレが多く見られ、且つ非印刷部にも汚れが多く見られる。
表１～３に記載の藍インキを、前記混合溶剤Ｉで離合社製ザーンカップＮｏ３を使用し１６秒になるように希釈した。それを、版深度２５μｍを有するレーザーグラビア版を取り付けたＭＤ型グラビア印刷機（富士機械株式会社製）を用いて、片面にコロナ放電処理を施した二軸延伸ポリプロピレンフィルムＶ（東洋紡績株式会社製 Ｐ２１６１ 厚さ２０μｍ）の処理面に印刷を行った。
転移性は、グラビア版の円周６００ｍｍφで２００ｍ／ｍｉｎの印刷速度した際のハイライト印刷部分（網点面積１０％未満）におけるカスレの面積の割合を評価するカスレ試験と、非印刷部の汚れ具合を目視評価した。 評価４以上が実用範囲である。
（評価基準）
５：カスレが全くなく、非印刷部の汚れもない。
４：カスレが少し見られる 、若しくは非印刷部に汚れが少しみられる。
３：カスレが少し見られ 、且つ非印刷部に汚れが少し見られる。
２：カスレが見られ 、且つ非印刷部に汚れが見られる。
１：カスレが多く見られ、且つ非印刷部にも汚れが多く見られる。
【0074】
〔評価項目３：ラミネート強度〕
上記印刷物にエーテル系のドライラミネート接着剤ディックドライＬＸ－４０１Ａ／ＳＰ－６０（ＤＩＣ製）を塗膜量が２．５ｇ／ｍ２となるように塗布、乾燥後、ドライラミネート機（武蔵野機械設計事務所製）によって無延伸ポリプロピレンフィルム（以下、ＣＰＰ：東洋紡（株）製 Ｐ１１２８ ２０μｍ）を積層し、４０℃で３日間エージング施し、ラミネート物を得た後、１５ｍｍ幅に切り出し引っ張り速度３００ｍｍ／分で９０度剥離試験を行った。
数値が大きい方が、ラミネート強度が強い。
上記印刷物にエーテル系のドライラミネート接着剤ディックドライＬＸ－４０１Ａ／ＳＰ－６０（ＤＩＣ製）を塗膜量が２．５ｇ／ｍ２となるように塗布、乾燥後、ドライラミネート機（武蔵野機械設計事務所製）によって無延伸ポリプロピレンフィルム（以下、ＣＰＰ：東洋紡（株）製 Ｐ１１２８ ２０μｍ）を積層し、４０℃で３日間エージング施し、ラミネート物を得た後、１５ｍｍ幅に切り出し引っ張り速度３００ｍｍ／分で９０度剥離試験を行った。
数値が大きい方が、ラミネート強度が強い。
【0075】
各藍インキの配合、及び評価結果を表１～３に示す。
【0076】
【表1】
【0077】
【表2】
【0078】
【0079】
以上の結果から、本発明のラミネート印刷インキはフィルム密着性、転移性に優れ、その印刷物はラミネート強度を有する結果となった。
【産業上の利用可能性】
【0080】
本発明のラミネート印刷インキは、各種グラビア印刷物として、食品包材・サニタリー・コスメ・電子部品等工業製品向け用途に幅広く展開され得る。