知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-11-09
(45)【発行日】2022-11-17
(54)【発明の名称】硬化性フイルム
(51)【国際特許分類】
C08J 5/06 20060101AFI20221110BHJP
C08L 63/00 20060101ALI20221110BHJP
C08K 3/00 20180101ALI20221110BHJP
C08L 1/02 20060101ALI20221110BHJP
H01L 23/29 20060101ALI20221110BHJP
H01L 23/31 20060101ALI20221110BHJP
H01L 23/12 20060101ALI20221110BHJP
H01L 21/56 20060101ALI20221110BHJP
H05K 3/28 20060101ALI20221110BHJP
【ＦＩ】
C08J5/06 CFC
C08L63/00
C08K3/00
C08L1/02
H01L23/30 B
H01L23/12 501P
H01L21/56 R
H05K3/28 F
【請求項の数】
19
(21)【出願番号】P 2019012596
(22)【出願日】2019-01-28
(65)【公開番号】P2020117671
(43)【公開日】2020-08-06
【審査請求日】2021-11-16
(73)【特許権者】
【識別番号】000002901
【氏名又は名称】株式会社ダイセル
(74)【代理人】
【識別番号】110002239
【氏名又は名称】弁理士法人Ｇ－ｃｈｅｍｉｃａｌ
(72)【発明者】
【氏名】三宅 弘人
【審査官】小池 英敏
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１８－０６５８９２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１４２６１１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－２０４５５８（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｌ ２３／２９
Ｈ０１Ｌ ２３／２８
Ｈ０１Ｌ ２１／５６
Ｈ０５Ｋ ３／２８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
半導体パッケージの裏面に貼付した後に硬化させて、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムであって、熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなるシート状多孔性支持体の孔内が硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である硬化性フイルム。
【請求項2】
前記硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である、請求項１に記載の硬化性フイルム。
【請求項3】
前記硬化性組成物が、硬化性化合物（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）及び／又は硬化触媒（Ｃ）とを含む組成物であって、（Ａ）全量の５０重量％以上がエポキシ当量が１４０～３０００ｇ／ｅｑのエポキシ化合物である組成物である、請求項１又は２に記載の硬化性フイルム。
【請求項4】
前記硬化性組成物が、硬化性化合物（Ａ）と硬化剤（Ｂ）とを、前記（Ａ）における硬化性基１モルに対して（Ｂ）における前記（Ａ）の硬化性基との反応性基が０．８～１．２モルとなる割合で含有する、請求項３に記載の硬化性フイルム。
【請求項5】
前記硬化性組成物が、硬化性化合物（Ａ）と硬化触媒（Ｃ）とを、前記（Ａ）１００重量部に対して（Ｃ）０．１～１０重量部の割合で含有する、請求項３又は４に記載の硬化性フイルム。
【請求項6】
前記硬化性組成物に含まれる、全ての硬化性化合物（Ａ）（硬化剤（Ｂ）も含有する場合は、全ての硬化性化合物（Ａ）と全ての硬化剤（Ｂ））の官能基当たりの分子量の加重平均値が１８０～１０００ｇ／ｅｑである、請求項３～５のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項7】
前記硬化性組成物の硬化物の熱線膨張係数が１００ｐｐｍ／Ｋ以上であり、且つ、硬化性フイルムの硬化物のガラス転移温度以上の温度領域での熱線膨張係数（α２）が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である、請求項１～６のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項8】
前記シート状多孔性支持体の厚みが５～５００μｍである、請求項１～７のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項9】
前記シート状多孔性支持体がセルロース繊維の不織布である、請求項１～８のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項10】
前記硬化性組成物が、無機フィラー（Ｅ）を硬化性組成物（１００重量％）に対して０～１０重量％含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項11】
反り防止層をファンアウトパッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の硬化性フイルム。
【請求項12】
下記工程を有する反り防止層付き半導体パッケージの製造方法。工程１：半導体ウェハの裏面に請求項１～１１のいずれか１項に記載の硬化性フイルムを貼付する
工程２：硬化性フイルムを硬化させて反り防止層を形成する
【請求項13】
前記半導体ウェハが、配列した複数の半導体チップが封止材により封止されている再構築ウェハである、請求項１２記載の反り防止層付き半導体パッケージの製造方法。
【請求項14】
さらに、以下の工程３を有する、請求項１３に記載の反り防止層付き半導体パッケージの製造方法。工程３：再構築ウェハに配線層を形成する
【請求項15】
さらに、以下の工程４を有する、請求項１２～１４のいずれか１項に記載の反り防止層付き半導体パッケージの製造方法。工程４：裏面に反り防止層が形成された半導体ウェハを個片化して半導体パッケージを得る
【請求項16】
半導体パッケージの裏面に、請求項１～１１のいずれか１項に記載の硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層を有する反り防止層付き半導体パッケージ。
【請求項17】
請求項１６に記載の反り防止層付き半導体パッケージをリフロー半田付けにより基板に実装する工程を有する電子機器の製造方法。
【請求項18】
請求項１６に記載の反り防止層付き半導体パッケージを備えた電子機器。
【請求項19】
熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなるシート状多孔性支持体の孔内が硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である硬化性フイルムの、半導体パッケージの裏面に貼付した後に硬化させて、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、半導体パッケージ（以後、単に「パッケージ」と称する場合がある）の実装技術は高機能化が進んでおり、同一パッケージ中に多種の半導体チップ（以後、単に「チップ」と称する場合がある）を混載したファンアウトパッケージ（Fan-Out Package）や、パッケージ上に別のパッケージを乗せた３次元的な構造も提案されている。このため、端子数は飛躍的に増えてきており、微細化と同時に、パッケージの裏面側にも３次元的に配線を作製することが必要になってきている。このようなパッケージの高機能化が進むに従って、多種のチップとそれらを３次元的に接続するために複雑に形成される配線との熱膨張率差等によって発生する応力によってパッケージに反りが発生しやすくなり、歩留りが低下するという問題があった。また、電子機器の高性能化に伴い発生する熱量は増大しており、発熱によりパッケージに反りが生じると接続不良などが発生して、電子機器の耐久性や信頼性が低下することも問題になってきている。
【0003】
このようなパッケージの反りの防止を目的として、パッケージに反り防止層を設けることが種々提案されているが、十分な反り低減を実現するため、反り防止層の線膨張係数を小さくする必要があり、線膨張係数が小さな金属酸化物等の無機フィラーが大量に添加されている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、反り防止層に大量の無機フィラーが配合されると柔軟性が低下して硬く脆くなるため、ヒートショックに弱くなり、クラックが発生し易くなることが問題であった。さらに、パッケージの裏面側への貫通電極（ビア）を形成する際に、反り防止層に無機フィラーが大量に配合されていると、ビア形成速度が低下したり、ビア形成後に無機フィラーがスカムとして残存して歩留まり低下の原因となることも課題となっている。このような背景から、無機フィラーの含有量を低減した柔軟で低線膨張の反り防止層を形成する技術が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２０１６－５３１８１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
従って、本発明の目的は、半導体パッケージの裏面に反り防止層を形成するための硬化性フイルムであって、無機フィラーの含有量が少なくても線膨張係数が低い硬化物を形成することができ、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくい反り防止層を形成することができる硬化性フイルムを提供することにある。
本発明の他の目的は、裏面に反り防止層が形成された半導体パッケージであって、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくい低線膨張の反り防止層を有する半導体パッケージの製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、裏面に反り防止層が形成された半導体パッケージであって、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくい低線膨張の反り防止層を有する半導体パッケージを提供することにある。
本発明の他の目的は、前記反り防止層を裏面に有する半導体パッケージを備えた電子機器を提供することにある。
本発明の他の目的は、裏面に反り防止層が形成された半導体パッケージであって、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくい低線膨張の反り防止層を有する半導体パッケージの製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、裏面に反り防止層が形成された半導体パッケージであって、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくい低線膨張の反り防止層を有する半導体パッケージを提供することにある。
本発明の他の目的は、前記反り防止層を裏面に有する半導体パッケージを備えた電子機器を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者は上記課題を解決するため鋭意検討した結果、熱線膨張係数が低い素材からなるシート状多孔性支持体に、硬化性組成物を充填した構成を有し、特定のガラス転移温度の硬化物を形成する硬化性フイルムが、無機フィラーの含有量が少なくても線膨張係数が低い硬化物を形成することができ、半導体パッケージの裏面に反り防止層を成形するための材料として有用であることを見出した。また、当該硬化性フイルムを使用して反り防止層を裏面に形成させた半導体パッケージは、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくいため不良率が低減し、歩留りを向上させることできることも見出した。本発明はこれらの知見に基づいて完成させたものである。
【0007】
すなわち、本発明は、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムであって、熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなるシート状多孔性支持体の孔内が硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である硬化性フイルムを提供する。
【0008】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度は１００℃以下であってもよい。
【0009】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物は、硬化性化合物（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）及び／又は硬化触媒（Ｃ）とを含む組成物であって、（Ａ）全量の５０重量％以上がエポキシ当量が１４０～３０００ｇ／ｅｑのエポキシ化合物である組成物であってもよい。
【0010】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物は、硬化性化合物（Ａ）と硬化剤（Ｂ）とを、前記（Ａ）における硬化性基１モルに対して（Ｂ）における前記（Ａ）の硬化性基との反応性基が０．８～１．２モルとなる割合で含有していてもよい。
【0011】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物は、硬化性化合物（Ａ）と硬化触媒（Ｃ）とを、前記（Ａ）１００重量部に対して（Ｃ）０．１～１０重量部の割合で含有していてもよい。
【0012】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物に含まれる、全ての硬化性化合物（Ａ）（硬化剤（Ｂ）も含有する場合は、全ての硬化性化合物（Ａ）と全ての硬化剤（Ｂ））の官能基当たりの分子量の加重平均値は１８０～１０００ｇ／ｅｑであってもよい。
【0013】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物の硬化物の熱線膨張係数は１００ｐｐｍ／Ｋ以上であり、且つ、硬化性フイルムの硬化物のガラス転移温度以上の温度領域での熱線膨張係数（α2）は２０ｐｐｍ／Ｋ以下であってもよい。
【0014】
前記硬化性フイルムにおいて、前記シート状多孔性支持体の厚みは５～５００μｍであってもよい。
【0015】
前記硬化性フイルムにおいて、前記シート状多孔性支持体はセルロース繊維の不織布であってもよい。
【0016】
前記硬化性フイルムにおいて、前記硬化性組成物は、無機フィラー（Ｅ）を硬化性組成物（１００重量％）に対して０～１０重量％含有していてもよい。
【0017】
前記硬化性フイルムは、反り防止層をファンアウトパッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムであってもよい。
【0018】
また、本発明は、下記工程を有する反り防止層付き半導体パッケージの製造方法を提供する。
工程１：半導体ウェハの裏面に前記硬化性フイルムを貼付する
工程２：硬化性フイルムを硬化させて反り防止層を形成する
工程１：半導体ウェハの裏面に前記硬化性フイルムを貼付する
工程２：硬化性フイルムを硬化させて反り防止層を形成する
【0019】
前記反り防止層付き半導体パッケージの製造方法において、前記半導体ウェハは、配列した複数の半導体チップが封止材により封止されている再構築ウェハであってもよい。
【0020】
前記反り防止層付き半導体パッケージの製造方法は、さらに、以下の工程３を有していてもよい。
工程３：再構築ウェハに配線層を形成する
工程３：再構築ウェハに配線層を形成する
【0021】
前記反り防止層付き半導体パッケージの製造方法は、さらに、以下の工程４を有していてもよい。
工程４：裏面に反り防止層が形成された半導体ウェハを個片化して半導体パッケージを得る
工程４：裏面に反り防止層が形成された半導体ウェハを個片化して半導体パッケージを得る
【0022】
また、本発明は、半導体パッケージの裏面に、前記硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層を有する反り防止層付き半導体パッケージを提供する。
【0023】
また、本発明は、前記反り防止層付き半導体パッケージをリフロー半田付けにより基板に実装する工程を有する電子機器の製造方法を提供する。
【0024】
また、本発明は、前記反り防止層付き半導体パッケージを備えた電子機器を提供する。
【0025】
また、本発明は、熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなるシート状多孔性支持体の孔内が硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である硬化性フイルムの、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための使用を提供する。
【発明の効果】
【0026】
本発明の硬化性フイルムは、金属酸化物等の無機フィラーの含有量が少なくても線膨張係数が低い硬化物を形成することができ、半導体パッケージの裏面に反り防止層を形成するための材料として有用である。また、大量の無機フィラーを配合する必要がないため、本発明の硬化性フイルムを用いて、反り防止層を裏面に形成させた半導体パッケージは、ビアを効率的に形成できると共に、ビア形成後にスカムが生じにくいため、不良率が低減し、歩留りを向上させることができる。さらに、本発明の硬化性フイルムを半導体パッケージの裏面に積層（ラミネート）して、硬化させることにより簡便に反り防止層を形成することができ、塗布などの煩雑な工程が不要であるため、製造効率に優れる。
そのため、本発明の硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層を裏面に有する半導体パッケージを有する電子機器は、耐久性、信頼性に優れ、歩留まり良く効率的に製造することができる。
そのため、本発明の硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層を裏面に有する半導体パッケージを有する電子機器は、耐久性、信頼性に優れ、歩留まり良く効率的に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【0027】
【発明を実施するための形態】
【0028】
本発明の硬化性フイルムは、半導体パッケージの反りを防止する反り防止層を半導体パッケージの裏面に形成するための硬化性フイルムであって、熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなるシート状多孔性支持体の孔内が下記硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下である硬化性フイルムである。
【0029】
［半導体パッケージ］
本発明の硬化性フイルムにより反り防止層を裏面に形成する半導体パッケージ（以下、「本発明の半導体パッケージ」と称する場合がある）としては、特に限定されないが、例えば、基本構成として、配線層が形成された半導体チップが封止材により封止された半導体パッケージが挙げられる。特に、複数の半導体チップが同一パッケージ内に搭載されたファンアウトパッケージが好ましい。図１（ａ）に、反り防止層を有しない半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）の一例の模式図（断面図）を示す。図１（ａ）において、１０ａは反り防止層を有しない半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）、１１は封止材、１２は半導体チップ、１３は配線層（再配線層）を示す。ファンアウトパッケージ１０ａにおいて、配列された複数の半導体チップ１２が封止材１１により封止されており、半導体チップ１２の封止されていない面に配線層１３が形成されている。本発明の半導体パッケージは、半導体チップ、封止材、配線層以外の構成、例えば、はんだボール、貫通電極（ビア）、センサー、メモリ、ＰＭＩＣ、通信デバイス、アンテナなどを有していてもよい。
本発明の硬化性フイルムにより反り防止層を裏面に形成する半導体パッケージ（以下、「本発明の半導体パッケージ」と称する場合がある）としては、特に限定されないが、例えば、基本構成として、配線層が形成された半導体チップが封止材により封止された半導体パッケージが挙げられる。特に、複数の半導体チップが同一パッケージ内に搭載されたファンアウトパッケージが好ましい。図１（ａ）に、反り防止層を有しない半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）の一例の模式図（断面図）を示す。図１（ａ）において、１０ａは反り防止層を有しない半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）、１１は封止材、１２は半導体チップ、１３は配線層（再配線層）を示す。ファンアウトパッケージ１０ａにおいて、配列された複数の半導体チップ１２が封止材１１により封止されており、半導体チップ１２の封止されていない面に配線層１３が形成されている。本発明の半導体パッケージは、半導体チップ、封止材、配線層以外の構成、例えば、はんだボール、貫通電極（ビア）、センサー、メモリ、ＰＭＩＣ、通信デバイス、アンテナなどを有していてもよい。
【0030】
上記ファンアウトパッケージは、ファンアウトウェハレベルパッケージ（ＦＯＷＬＰ）又はファンアウトパネルレベルパッケージ（ＦＯＰＬＰ）であってもよい。ＦＯＷＬＰは、直径３００ｍｍ程度のウェハ上に複数の半導体チップが配列して製造されるものであり、ＦＯＰＬＰは、ウェハより大きい、一辺が３００ｍｍ以上の四角いパネル上に半導体チップを配列して製造されるものである。
【0031】
半導体パッケージの裏面とは、半導体パッケージ内の半導体チップ上に配線層（電極）が形成された面又は形成される面とは反対側の面を意味する。「配線層が形成された面」とは、既に配線層が形成された面を言う。「配線層が形成される面」とは、未だ配線層が形成されていないが、配線層が形成される予定の面を言う。図１（ｂ）に、裏面に反り防止層が形成された半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）の一例の模式図（断面図）を示す。図１（ｂ）において、１０ｂは裏面に反り防止層を有する半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）、１１は封止材、１２は半導体チップ、１３は配線層（再販配線層）、１４は反り防止層を示す。ファンアウトパッケージ１０ｂにおいて、配列された複数の半導体チップ１２が封止材１１により封止されており、半導体チップ１２の封止されていない面に配線層１３が形成され、半導体チップ１２上の配線層１３が形成された面とは反対側の面（裏面）に反り防止層１４が形成されている。
【0032】
半導体パッケージの裏面は、半導体チップ上の配線層が形成された又は配線層が形成される面の反対側の面である限り特に限定されず、裏面全面が封止材で形成されていても良く、一部に半導体チップが露出していてもよい。また、半導体パッケージの裏面には、はんだボール、貫通電極（ビア）、センサー、メモリ、ＰＭＩＣ、通信デバイス、アンテナなどが形成されていてもよい。
【0033】
［シート状多孔性支持体］
上記シート状多孔性支持体（以後、「多孔性支持体」と略称する場合がある）は、熱線膨張係数［例えば－２０℃～３００℃（好ましくは－１０～３００℃、特に好ましくは０～３００℃、最も好ましくは０～２５０℃）における熱線膨張係数］が２０ｐｐｍ／Ｋ以下（好ましくは１０ｐｐｍ／Ｋ以下、特に好ましくは７ｐｐｍ／Ｋ以下）である素材からなる。本発明の硬化性フイルムに熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなる多孔性支持体を使用するため硬化収縮率及び熱線膨張係数を小さく抑制することができ、熱衝撃付与による反りを抑制することができると共にクラックの発生を抑制することができる。
上記シート状多孔性支持体（以後、「多孔性支持体」と略称する場合がある）は、熱線膨張係数［例えば－２０℃～３００℃（好ましくは－１０～３００℃、特に好ましくは０～３００℃、最も好ましくは０～２５０℃）における熱線膨張係数］が２０ｐｐｍ／Ｋ以下（好ましくは１０ｐｐｍ／Ｋ以下、特に好ましくは７ｐｐｍ／Ｋ以下）である素材からなる。本発明の硬化性フイルムに熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材からなる多孔性支持体を使用するため硬化収縮率及び熱線膨張係数を小さく抑制することができ、熱衝撃付与による反りを抑制することができると共にクラックの発生を抑制することができる。
【0034】
熱線膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋ以下である素材としては、例えば、紙、セルロース、ガラス繊維、液晶材料等が挙げられる。本発明においては、なかでも、紙、セルロース、ガラス繊維が好ましく、特に軽量であり入手が容易な点でセルロースが好ましい。
【0035】
多孔性支持体の空隙率は、例えば９０～１０vol％、好ましくは８０～３０vol％、特に好ましくは７０～３０vol％、最も好ましくは７０～５０vol％である。空隙率が上記範囲を下回ると、硬化性組成物の十分量を含浸することが困難となり、表面平滑性が得られにくくなる傾向がある。一方、空隙率が上記範囲を上回ると、多孔性支持体による補強効果が十分に得られず、硬化収縮率及び熱線膨張係数を小さく抑制することが困難となる傾向がある。
【0036】
尚、本明細書における「空隙率」とは、多孔性支持体中における空隙の体積率を示す。多孔性支持体の空隙率は、１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルについて、その表面の面積、厚み、及び質量を測定し、下記式から算出することができる。ここで、Ａｒは多孔性支持体の面積（ｃｍ2）、ｔは厚み（ｃｍ）、Ｗは多孔性支持体の質量（ｇ）、Ｍは多孔性支持体の素材の密度である。多孔性支持体の厚み（ｔ）は、膜厚計（ＰＥＡＣＯＫ社製ＰＤＮ－２０）を用いて、多孔性支持体の種々な位置について１０点の測定を行い、その平均値を採用する。
空隙率（vol％）＝｛１－Ｗ／（Ｍ×Ａｒ×ｔ）｝×１００
空隙率（vol％）＝｛１－Ｗ／（Ｍ×Ａｒ×ｔ）｝×１００
【0037】
多孔性支持体の厚みは、例えば５～５００μｍである。下限は、好ましくは１０μｍ、特に好ましくは１５μｍ、最も好ましくは２０μｍである。また、上限は、好ましくは３００μｍ、より好ましくは２００μｍ、特に好ましくは１００μｍ、最も好ましくは７５μｍである。多孔性支持体の厚みは上記範囲において適宜調整することができ、例えば硬化性組成物単独の硬化物のＴｇが低めの場合は多孔性支持体を薄くすることで、硬化収縮率を小さく抑制することができる。硬化性組成物単独の硬化物のＴｇが高めの場合は多孔性支持体を厚くすることで、熱線膨張係数を小さく抑制することができる。多孔性支持体の厚みが上記範囲を上回ると、電子機器の小型化、軽量化の要求に対応することが困難となる傾向がある。一方、厚みが上記範囲を下回ると、十分な強靱性を得ることが困難になる傾向がある。
【0038】
［硬化性組成物］
本発明の硬化性フイルムを構成する硬化性組成物（以下、「本発明の硬化性組成物」称する場合がある）としては、特に限定されないが、例えば、硬化性化合物（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）及び／又は硬化触媒（Ｃ）とを含む組成物が挙げられる。
本発明の硬化性フイルムを構成する硬化性組成物（以下、「本発明の硬化性組成物」称する場合がある）としては、特に限定されないが、例えば、硬化性化合物（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）及び／又は硬化触媒（Ｃ）とを含む組成物が挙げられる。
【0039】
（硬化性化合物（Ａ））
硬化性化合物（Ａ）は、特に限定されないが、少なくともエポキシ基を有する化合物（エポキシ化合物）を含有するものが好ましい。硬化性化合物（Ａ）がエポキシ化合物を含む場合、特に限定されが、例えば、エポキシ当量（ｇ／ｅｑ）が１４０～３０００（好ましくは１７０～１０００、より好ましくは１８０～１０００、特に好ましくは１８０～５００）のエポキシ化合物を硬化性化合物（Ａ）全量の５０重量％以上（好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、最も好ましくは９０重量％以上である。尚、上限は１００重量％である）含むことが好ましい。エポキシ当量が上記範囲を外れる化合物を過剰に含有すると、硬化性組成物単独の硬化物の柔軟性が低下し、耐クラック性が低下するため好ましくない。
硬化性化合物（Ａ）は、特に限定されないが、少なくともエポキシ基を有する化合物（エポキシ化合物）を含有するものが好ましい。硬化性化合物（Ａ）がエポキシ化合物を含む場合、特に限定されが、例えば、エポキシ当量（ｇ／ｅｑ）が１４０～３０００（好ましくは１７０～１０００、より好ましくは１８０～１０００、特に好ましくは１８０～５００）のエポキシ化合物を硬化性化合物（Ａ）全量の５０重量％以上（好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、最も好ましくは９０重量％以上である。尚、上限は１００重量％である）含むことが好ましい。エポキシ当量が上記範囲を外れる化合物を過剰に含有すると、硬化性組成物単独の硬化物の柔軟性が低下し、耐クラック性が低下するため好ましくない。
【0040】
上記エポキシ化合物には、脂環式エポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、及び脂肪族エポキシ化合物等が含まれる。
【0041】
＜脂環式エポキシ化合物＞
上記脂環式エポキシ化合物としては、分子内に１個以上の脂環と１個以上のエポキシ基とを有する公知乃至慣用の化合物が含まれるが、以下の化合物等が好ましい。
（１）脂環にエポキシ基が直接単結合で結合している化合物
（２）分子内に脂環及びグリシジルエーテル基を有する化合物（グリシジルエーテル型エポキシ化合物）
上記脂環式エポキシ化合物としては、分子内に１個以上の脂環と１個以上のエポキシ基とを有する公知乃至慣用の化合物が含まれるが、以下の化合物等が好ましい。
（１）脂環にエポキシ基が直接単結合で結合している化合物
（２）分子内に脂環及びグリシジルエーテル基を有する化合物（グリシジルエーテル型エポキシ化合物）
【0042】
上述の（１）脂環にエポキシ基が直接単結合で結合している化合物としては、例えば、下記式（i）で表される化合物等が挙げられる。
【化1】
【0043】
式（i）中、Ｒ”は、ｐ価のアルコールの構造式からｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基（ｐ価の有機基）であり、ｐ、ｎはそれぞれ自然数を表す。ｐ価のアルコール［Ｒ”（ＯＨ）p］としては、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノール等の多価アルコール（炭素数１～１５のアルコール等）等が挙げられる。ｐは１～６が好ましく、ｎは１～３０が好ましい。ｐが２以上の場合、それぞれの［ ］内（外側の角括弧内）の基におけるｎは同一でもよく異なっていてもよい。上記式（i）で表される化合物としては、具体的には、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物［例えば、商品名「ＥＨＰＥ３１５０」（（株）ダイセル製）等］等が挙げられる。
【0044】
上述の（２）分子内に脂環及びグリシジルエーテル基を有する化合物としては、例えば、脂環式アルコール（特に、脂環式多価アルコール）のグリシジルエーテルが挙げられる。より詳しくは、例えば、２，２－ビス［４－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］プロパン、２，２－ビス［３，５－ジメチル－４－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］プロパン等のビスフェノールＡ型エポキシ化合物を水素化した化合物（水素化ビスフェノールＡ型エポキシ化合物）；ビス［ｏ，ｏ－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］メタン、ビス［ｏ，ｐ－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］メタン、ビス［ｐ，ｐ－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］メタン、ビス［３，５－ジメチル－４－（２，３－エポキシプロポキシ）シクロへキシル］メタン等のビスフェノールＦ型エポキシ化合物を水素化した化合物（水素化ビスフェノールＦ型エポキシ化合物）；水素化ビフェノール型エポキシ化合物；水素化フェノールノボラック型エポキシ化合物；水素化クレゾールノボラック型エポキシ化合物；ビスフェノールＡの水素化クレゾールノボラック型エポキシ化合物；水素化ナフタレン型エポキシ化合物；トリスフェノールメタンから得られるエポキシ化合物を水素化した化合物等が挙げられる。
【0045】
＜芳香族エポキシ化合物＞
上記芳香族エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノール類［例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フルオレンビスフェノール等］と、エピハロヒドリンとの縮合反応により得られるエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；これらのエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂を上記ビスフェノール類とさらに付加反応させることにより得られる高分子量エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；後述の変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フェノール類［例えば、フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等］とアルデヒド［例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等］とを縮合反応させて得られる多価アルコール類を、さらにエピハロヒドリンと縮合反応させることにより得られるノボラック・アルキルタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フルオレン環の９位に２つのフェノール骨格が結合し、かつこれらフェノール骨格のヒドロキシ基から水素原子を除いた酸素原子に、それぞれ、直接又はアルキレンオキシ基を介してグリシジル基が結合しているエポキシ化合物等が挙げられる。
上記芳香族エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノール類［例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フルオレンビスフェノール等］と、エピハロヒドリンとの縮合反応により得られるエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；これらのエピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂を上記ビスフェノール類とさらに付加反応させることにより得られる高分子量エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；後述の変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フェノール類［例えば、フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等］とアルデヒド［例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等］とを縮合反応させて得られる多価アルコール類を、さらにエピハロヒドリンと縮合反応させることにより得られるノボラック・アルキルタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フルオレン環の９位に２つのフェノール骨格が結合し、かつこれらフェノール骨格のヒドロキシ基から水素原子を除いた酸素原子に、それぞれ、直接又はアルキレンオキシ基を介してグリシジル基が結合しているエポキシ化合物等が挙げられる。
【0046】
前記変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂としては、例えば、下記式（ii）で表される化合物が挙げられる。下記式中、Ｒ1～Ｒ4は同一又は異なって、水素原子又は炭化水素基を示す。ｋは１以上の整数を示す。Ｌ1は低極性結合基を示し、Ｌ2は柔軟性骨格を示す。
【化2】
【0047】
前記炭化水素には、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらの結合した基が含まれる。
【0048】
脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、デシル基、ドデシル基等の炭素数１～２０（好ましくは１～１０、特に好ましくは１～３）程度のアルキル基；ビニル基、アリル基、１－ブテニル基等の炭素数２～２０（好ましくは２～１０、特に好ましくは２～３）程度のアルケニル基；エチニル基、プロピニル基等の炭素数２～２０（好ましくは２～１０、特に好ましくは２～３）程度のアルキニル基等を挙げることができる。
【0049】
脂環式炭化水素基としては、３～１０員の脂環式炭化水素基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等の３～８員（好ましくは５～８員）程度のシクロアルキル基等を挙げることができる。
【0050】
芳香族炭化水素基としては、炭素数６～１４（好ましくは６～１０）の芳香族炭化水素基が好ましく、例えば、フェニル基等を挙げることができる。
【0051】
前記Ｒ1～Ｒ4としては、なかでも、脂肪族炭化水素基（特に、アルキル基）が好ましい。
【0052】
前記Ｌ1は低極性結合基を示し、例えば、メチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、エチレン基等の、炭素数１～３の直鎖状又は分岐鎖状アルキレン基を挙げることができる。
【0053】
前記Ｌ2は柔軟性骨格を示し、例えば、炭素数２～４のオキシアルキレン基を挙げることができる。具体的には、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシテトラメチレン基等が挙げられる。
【0054】
変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂は上記構成を有するため、硬化性組成物に添加すると耐クラック性を向上する効果が得られる。
【0055】
前記変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂としては、下記式（ii-1）で表される化合物を好適に使用することができる。本発明においては、例えば、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１０００」（エポキシ当量：３５０、ＤＩＣ社製）や、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１５０」（エポキシ当量：４３３、ＤＩＣ社製）等の市販品を使用することができる。
【化3】
【0056】
＜脂肪族エポキシ化合物＞
上記脂肪族エポキシ化合物としては、例えば、ｑ価の環状構造を有しないアルコール（ｑは自然数である）のグリシジルエーテル；一価又は多価カルボン酸［例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ステアリン酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、イタコン酸等］のグリシジルエステル；エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化大豆油、エポキシ化ひまし油等の二重結合を有する油脂のエポキシ化物；エポキシ化ポリブタジエン等のポリオレフィン（ポリアルカジエンを含む）のエポキシ化物等が挙げられる。尚、上記ｑ価の環状構造を有しないアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１－ブタノール等の一価のアルコール；エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の二価のアルコール；グリセリン、ジグリセリン、エリスリトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等の三価以上の多価アルコール等が挙げられる。また、ｑ価のアルコールは、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール等であってもよい。
上記脂肪族エポキシ化合物としては、例えば、ｑ価の環状構造を有しないアルコール（ｑは自然数である）のグリシジルエーテル；一価又は多価カルボン酸［例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ステアリン酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、イタコン酸等］のグリシジルエステル；エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化大豆油、エポキシ化ひまし油等の二重結合を有する油脂のエポキシ化物；エポキシ化ポリブタジエン等のポリオレフィン（ポリアルカジエンを含む）のエポキシ化物等が挙げられる。尚、上記ｑ価の環状構造を有しないアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１－ブタノール等の一価のアルコール；エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の二価のアルコール；グリセリン、ジグリセリン、エリスリトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール等の三価以上の多価アルコール等が挙げられる。また、ｑ価のアルコールは、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール等であってもよい。
【0057】
（硬化剤（Ｂ））
本発明の硬化性組成物を構成する硬化剤（Ｂ）は、エポキシ化合物を硬化させる役割を担う化合物である。
本発明の硬化性組成物を構成する硬化剤（Ｂ）は、エポキシ化合物を硬化させる役割を担う化合物である。
【0058】
硬化剤（Ｂ）としては、エポキシ樹脂用硬化剤として公知乃至慣用の硬化剤を使用することができる。例えば、酸無水物、ジカルボン酸、アミン、ポリアミド樹脂、イミダゾール、ポリメルカプタン、フェノール、ポリカルボン酸、ジシアンジアミド、有機酸ヒドラジド等が挙げられる。本発明においては、なかでも信頼性に優れる点で、酸無水物（b-1）、ジカルボン酸（b-2）、アミン（b-3）、及びフェノール（b-4）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物が好ましい。
【0059】
硬化剤（Ｂ）の官能基当たりの分子量は、例えば１０～１００００ｇ／ｅｑ（好ましくは２０～８０００ｇ／ｅｑ、より好ましくは２０～７０００ｇ／ｅｑ、更に好ましくは２０～５０００ｇ／ｅｑ、特に好ましくは２０～２０００ｇ／ｅｑ、最も好ましくは２０～１０００ｇ／ｅｑ）である。
【0060】
酸無水物（b-1）としては、例えば、メチルテトラヒドロ無水フタル酸（４－メチルテトラヒドロ無水フタル酸、３－メチルテトラヒドロ無水フタル酸等）、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸（４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、３－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸等）、ドデセニル無水コハク酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸、無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物、無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、水素化メチルナジック酸無水物、４－（４－メチル－３－ペンテニル）テトラヒドロ無水フタル酸、無水コハク酸、無水アジピン酸、無水セバシン酸、無水ドデカン二酸、メチルシクロヘキセンテトラカルボン酸無水物、ビニルエーテル－無水マレイン酸共重合体、アルキルスチレン－無水マレイン酸共重合体等が挙げられる。中でも、取り扱い性の観点で、２５℃で液状の酸無水物［例えば、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、ドデセニル無水コハク酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸等］が好ましい。酸無水物系硬化剤としては、耐クラック性に特に優れる点で、飽和単環炭化水素ジカルボン酸の無水物（環にアルキル基等の置換基が結合したものも含む）が好ましい。
【0061】
酸無水物（b-1）としては、例えば、商品名「リカシッドＭＨ７００Ｆ」（新日本理化（株）製）、商品名「ＨＮ－５５００」（日立化成工業（株）製）等の市販品を好適に使用することができる。
【0062】
ジカルボン酸（b-2）としては、例えば、４，４'－ビフェニルジカルボン酸、２，２'－ビフェニルジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族系ジカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、１，６－ヘキサンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族系ジカルボン酸；酸無水物とポリオール化合物とを反応させて得られるエステル型ジカルボン酸；等が挙げられる。これらの中でも、酸無水物とポリオール化合物とを反応させて得られるエステル型ジカルボン酸が好ましい。
【0063】
前記エステル型ジカルボン酸の合成に用いる酸無水物としては、脂環族酸無水物が好ましく、なかでも４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸が好ましい。
【0064】
ポリオール化合物としては、２価又は３価の脂肪族アルコールが好ましく、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，１０－デカンジオール、ネオペンチルグリコール、ジメチロールプロパン、ポリＣ1-5アルキレングリコール（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等）の等の２価の脂肪族アルコール；グリセリン、トリメチロールプロパン等の３価の脂肪族アルコール等が挙げられる。
【0065】
これらの中でも、２価の脂肪族アルコールが好ましく、特にポリＣ1-5アルキレングリコールがより好ましい。前記ポリＣ1-5アルキレングリコールの重量平均分子量は、例えば５００～２０００、好ましくは６００～１６００である。
【0066】
酸無水物とポリオール化合物とを反応させて得られるエステル型ジカルボン酸としては、下記式（b-2-1）で表される化合物が好ましい。
【化4】
【0067】
式（b-2-1）中、Ｒ5、Ｒ6は同一又は異なって炭素数１～５のアルキル基を示し、なかでもメチル基又はエチル基が好ましい。ｍ1、ｍ2は同一又は異なって０～４の整数を示す。Ｌはポリオール化合物から２つの水酸基を除いた基（２価の基）であり、なかでも、ポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコールから２つの水酸基を除いた基が好ましい。
【0068】
ジカルボン酸（b-2）としては、例えば、商品名「リカシッドＨＦ－０８」（新日本理化（株）製）等の市販品を好適に使用することができる。
【0069】
アミン（b-3）としては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロピレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ポリプロピレントリアミン等の脂肪族ポリアミン；メンセンジアミン、イソホロンジアミン、ビス（４－アミノ－３－メチルジシクロヘキシル）メタン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ－アミノエチルピペラジン、３，９－ビス（３－アミノプロピル）－３，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン等の脂環式ポリアミン；ｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、トリレン－２，４－ジアミン、トリレン－２，６－ジアミン、メシチレン－２，４－ジアミン、３，５－ジエチルトリレン－２，４－ジアミン、３，５－ジエチルトリレン－２，６－ジアミン等の単核ポリアミン、ビフェニレンジアミン、４，４－ジアミノジフェニルメタン、２，５－ナフチレンジアミン、２，６－ナフチレンジアミン等の芳香族ポリアミン等が挙げられる。
【0070】
フェノール（b-4）としては、例えば、ノボラック型フェノール樹脂、ノボラック型クレゾール樹脂、ｐ－キシリレン変性フェノール樹脂、ｐ－キシリレン・ｍ－キシリレン変性フェノール樹脂等のアラルキル樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、トリフェノールプロパン等が挙げられる。
【0071】
（硬化触媒（Ｃ））
本発明の硬化性組成物は、上述の硬化剤（Ｂ）の代わりに若しくは上述の硬化剤（Ｂ）と共に、硬化触媒（Ｃ）を含んでいてもよい。硬化触媒（Ｃ）を用いることにより、エポキシ化合物の硬化反応を進行させ、硬化物を得ることができる。上記硬化触媒（Ｃ）としては、特に限定されないが、例えば、紫外線照射又は加熱処理を施すことによりカチオン種を発生して、重合を開始させることができるカチオン触媒（カチオン重合開始剤）を１種又は２種以上使用することができる。
本発明の硬化性組成物は、上述の硬化剤（Ｂ）の代わりに若しくは上述の硬化剤（Ｂ）と共に、硬化触媒（Ｃ）を含んでいてもよい。硬化触媒（Ｃ）を用いることにより、エポキシ化合物の硬化反応を進行させ、硬化物を得ることができる。上記硬化触媒（Ｃ）としては、特に限定されないが、例えば、紫外線照射又は加熱処理を施すことによりカチオン種を発生して、重合を開始させることができるカチオン触媒（カチオン重合開始剤）を１種又は２種以上使用することができる。
【0072】
紫外線照射によりカチオン種を発生するカチオン触媒（光カチオン重合開始剤）としては、例えば、ヘキサフルオロアンチモネート塩、ペンタフルオロヒドロキシアンチモネート塩、ヘキサフルオロホスフェート塩、ヘキサフルオロアルゼネート塩等が挙げられる。上記カチオン触媒としては、例えば、商品名「ＵＶＡＣＵＲＥ１５９０」（ダイセル・サイテック（株）製）、商品名「ＣＤ－１０１０」、「ＣＤ－１０１１」、「ＣＤ－１０１２」（以上、米国サートマー製）、商品名「イルガキュア２６４」（チバ・ジャパン（株）製）、商品名「ＣＩＴ－１６８２」（日本曹達（株）製）等の市販品を使用することができる。
【0073】
加熱処理を施すことによりカチオン種を発生するカチオン触媒（熱カチオン重合開始剤）としては、例えば、アリールジアゾニウム塩、アリールヨードニウム塩、アリールスルホニウム塩、アレン－イオン錯体等が挙げられる。上記カチオン触媒としては、例えば、商品名「ＰＰ－３３」、「ＣＰ－６６」、「ＣＰ－７７」（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、商品名「ＦＣ－５０９」（スリーエム製）、商品名「ＵＶＥ１０１４」（Ｇ．Ｅ．製）、商品名「サンエイド ＳＩ－６０Ｌ」、「サンエイド ＳＩ－８０Ｌ」、「サンエイド ＳＩ－１００Ｌ」、「サンエイド ＳＩ－１１０Ｌ」、「サンエイド ＳＩ－１５０Ｌ」（以上、三新化学工業（株）製）、商品名「ＣＧ－２４－６１」（チバ・ジャパン（株）製）等の市販品を使用することができる。上記カチオン触媒としては、さらに、アルミニウムやチタン等の金属とアセト酢酸若しくはジケトン類とのキレート化合物とトリフェニルシラノール等のシラノールとの化合物、又は、アルミニウムやチタン等の金属とアセト酢酸若しくはジケトン類とのキレート化合物とビスフェノールＳ等のフェノール類との化合物等を用いることもできる。
【0074】
（有機フィラー（Ｄ））
本発明の硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に有機フィラー（Ｄ）を１種又は２種以上含有していてもよい。有機フィラー（Ｄ）を含有することにより、硬化収縮率及び熱線膨張係数を一層小さく抑制することができ、反りの抑制効果を向上することができる。また、硬化性組成物が有機フィラー（Ｄ）を含有すると、多孔性支持体の孔内に充填された硬化性組成物が孔外へ流出するのを抑制する効果も得られる。さらに、有機フィラー（Ｄ）は、硬化性組成物の着色剤としても使用することもできる。
本発明の硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に有機フィラー（Ｄ）を１種又は２種以上含有していてもよい。有機フィラー（Ｄ）を含有することにより、硬化収縮率及び熱線膨張係数を一層小さく抑制することができ、反りの抑制効果を向上することができる。また、硬化性組成物が有機フィラー（Ｄ）を含有すると、多孔性支持体の孔内に充填された硬化性組成物が孔外へ流出するのを抑制する効果も得られる。さらに、有機フィラー（Ｄ）は、硬化性組成物の着色剤としても使用することもできる。
【0075】
前記有機フィラー（Ｄ）としては、例えば、セルロースナノファイバー、セルロース（ナノ）クリスタル等のセルロース系粒子、ＰＥＥＫファイバー、液晶材料、及び金属酸化物等を含まない単層或いは多層カーボンナノチューブ、グラフェン、酸化グラフェン、カーボンブラック、フラーレン、ナノダイアモンド等の炭素材料等が挙げられ、これらを単独、又は、２以上を組み合わせて使用することができる。上記有機フィラーは、中実構造、中空構造、多孔質構造等のいずれの構造を有していてもよい。このうち、黒色着色料としても使用し得る炭素材料が好ましい。
【0076】
有機フィラー（Ｄ）の形状は、特に限定されないが、例えば、球状（真球状、略真球状、楕円球状等）、多面体状、棒状（円柱状、角柱状等）、平板状、りん片状、不定形状等を挙げることができる。
【0077】
有機フィラー（Ｄ）の平均粒子径は、例えば５ｎｍ～１００μｍ、好ましくは５０ｎｍ～５０μｍ、特に好ましくは１００ｎｍ～３０μｍである。平均粒子径が上記範囲を下回ると、粘度の上昇が著しく、取り扱いが困難となる傾向がある。一方、平均粒子径が上記範囲を上回ると、耐クラック性が低下する傾向がある。また、上記範囲内のサイズのフィラーを２種以上混合して使用しても良く、それにより粘度と物性をコントロールすることが可能となる。尚、有機フィラー（Ｄ）の平均粒子径は、レーザー回折・散乱法によるメディアン径（ｄ５０）である。
【0078】
（無機フィラー（Ｅ））
本発明の硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に無機フィラー（Ｅ）を１種又は２種以上含有していてもよい。しかしながら、多量の無機フィラーが配合されると、ビア作製時に無機フィラーに起因してスカムの発生やビア作製に時間を要するなどの問題が生じやすくなる。従って、無機フィラー（Ｅ）の含有量（配合量）は、硬化性組成物（１００重量％）に対して、１０重量％以下（０～１０重量％）が好ましく、５重量％以下（０～５重量％）がより好ましい。無機フィラー（Ｅ）の含有量を１０重量％以下とすることにより、ビア作製時のスカム発生が抑制され、ビア作製に時間を短縮しやすくなる。また、無機フィラー（Ｅ）を配合しないことにより、実質的に無機フィラー（Ｅ）を含まないことも好ましい。
本発明の硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に無機フィラー（Ｅ）を１種又は２種以上含有していてもよい。しかしながら、多量の無機フィラーが配合されると、ビア作製時に無機フィラーに起因してスカムの発生やビア作製に時間を要するなどの問題が生じやすくなる。従って、無機フィラー（Ｅ）の含有量（配合量）は、硬化性組成物（１００重量％）に対して、１０重量％以下（０～１０重量％）が好ましく、５重量％以下（０～５重量％）がより好ましい。無機フィラー（Ｅ）の含有量を１０重量％以下とすることにより、ビア作製時のスカム発生が抑制され、ビア作製に時間を短縮しやすくなる。また、無機フィラー（Ｅ）を配合しないことにより、実質的に無機フィラー（Ｅ）を含まないことも好ましい。
【0079】
前記無機フィラー（Ｅ）としては、例えば、シリカ（例えば、天然シリカ、合成シリカ等）、酸化アルミニウム（例えば、α－アルミナ等）、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化セリウム、酸化イットリウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化鉄等の金属酸化物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩；硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、硫酸カルシウム等の硫酸塩；窒化アルミニウム、窒化ケイ素、窒化チタン、窒化ホウ素等の窒化物；水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の水酸化物；マイカ、タルク、カオリン、カオリンクレー、カオリナイト、ハロイサイト、パイロフィライト、モンモリロナイト、セリサイト、アメサイト、ベントナイト、アスベスト、ウォラストナイト、セピオライト、ゾノライト、ゼオライト、ハイドロタルサイト、フライアッシュ、脱水汚泥、ガラスビーズ、ガラスファイバー、ケイ藻土、ケイ砂、センダスト、アルニコ磁石、各種フェライト等の磁性粉、水和石膏、ミョウバン、三酸化アンチモン、マグネシウムオキシサルフェイト、シリコンカーバイド、チタン酸カリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、燐酸マグネシウム、銅、鉄等が挙げられ、これらを単独、又は、２以上を組み合わせて使用することができる。上記無機フィラーは、中実構造、中空構造、多孔質構造等のいずれの構造を有していてもよい。また、上記無機フィラーは、例えば、オルガノハロシラン、オルガノアルコキシシラン、オルガノシラザン等の有機ケイ素化合物等の周知の表面処理剤により表面処理されたものであってもよい。
【0080】
無機フィラー（Ｅ）の形状は、特に限定されないが、例えば、球状（真球状、略真球状、楕円球状等）、多面体状、棒状（円柱状、角柱状等）、平板状、りん片状、不定形状等を挙げることができる。
【0081】
無機フィラー（Ｅ）の平均粒子径は、例えば５ｎｍ～１００μｍ、好ましくは５０ｎｍ～５０μｍ、特に好ましくは１００ｎｍ～３０μｍである。平均粒子径が上記範囲を下回ると、粘度の上昇が著しく、取り扱いが困難となる傾向がある。一方、平均粒子径が上記範囲を上回ると、耐クラック性が低下する傾向がある。また、上記範囲内のサイズのフィラーを２種以上混合して使用しても良く、それにより粘度と物性をコントロールすることが可能となる。尚、無機フィラーの平均粒子径は、レーザー回折・散乱法によるメディアン径（ｄ５０）である。
【0082】
（硬化促進剤）
本発明の硬化性組成物は、硬化剤（Ｂ）と共に硬化促進剤を含有していても良い。硬化剤（Ｂ）と共に硬化促進剤を含有することにより、硬化速度を促進する効果が得られる。硬化促進剤としては、公知乃至慣用の硬化促進剤を使用することができ、特に限定されないが、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、及びその塩（例えば、フェノール塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ギ酸塩、テトラフェニルボレート塩）；１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、及びその塩（例えば、フェノール塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ギ酸塩、テトラフェニルボレート塩）；ベンジルジメチルアミン、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン等の第３級アミン；２－エチル－４－メチルイミダゾール、１－シアノエチル－２－エチル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール類；リン酸エステル、トリフェニルホスフィン（ＴＰＰ）等のホスフィン類；テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、テトラフェニルホスホニウムテトラ（ｐ－トリル）ボレート等のホスホニウム化合物；オクチル酸スズ、オクチル酸亜鉛等の有機金属塩；金属キレート等が挙げられる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の硬化性組成物は、硬化剤（Ｂ）と共に硬化促進剤を含有していても良い。硬化剤（Ｂ）と共に硬化促進剤を含有することにより、硬化速度を促進する効果が得られる。硬化促進剤としては、公知乃至慣用の硬化促進剤を使用することができ、特に限定されないが、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、及びその塩（例えば、フェノール塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ギ酸塩、テトラフェニルボレート塩）；１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、及びその塩（例えば、フェノール塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ギ酸塩、テトラフェニルボレート塩）；ベンジルジメチルアミン、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン等の第３級アミン；２－エチル－４－メチルイミダゾール、１－シアノエチル－２－エチル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール類；リン酸エステル、トリフェニルホスフィン（ＴＰＰ）等のホスフィン類；テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、テトラフェニルホスホニウムテトラ（ｐ－トリル）ボレート等のホスホニウム化合物；オクチル酸スズ、オクチル酸亜鉛等の有機金属塩；金属キレート等が挙げられる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【0083】
硬化促進剤としては、例えば、商品名「Ｕ－ＣＡＴ ＳＡ ５０６」、「Ｕ－ＣＡＴ ＳＡ １０２」、「Ｕ－ＣＡＴ ５００３」、「Ｕ－ＣＡＴ １８Ｘ」、「Ｕ－ＣＡＴ １２ＸＤ）」（以上、サンアプロ（株）製）、商品名「ＴＰＰ－Ｋ」、「ＴＰＰ－ＭＫ」（以上、北興化学工業（株）製）、商品名「ＰＸ－４ＥＴ」（日本化学工業（株）製）等の市販品を好適に使用することができる。
【0084】
本発明の硬化性組成物全量における、硬化性化合物（Ａ）の含有量は例えば３０～９８重量％である。また、上記硬化性組成物全量における、芳香族エポキシ化合物（例えば、エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、高分子量エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、及び変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂から選択される化合物）の含有量は、例えば３０～９８重量％である。更に、上記硬化性組成物全量における、芳香族エポキシ化合物以外のエポキシ化合物の占める割合は、例えば２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下、特に好ましくは５重量％以下、最も好ましくは１重量％以下である。
【0085】
本発明の硬化性組成物に含まれるエポキシ化合物全量における、芳香族エポキシ化合物（例えば、エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、高分子量エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、及び変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂から選択される化合物）の占める割合は、例えば６０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、最も好ましくは９０重量％以上である。尚、上限は１００重量％である。従って、上記硬化性組成物に含まれるエポキシ化合物全量における、芳香族エポキシ化合物以外のエポキシ化合物の占める割合は、例えば４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、特に好ましくは２０重量％以下、最も好ましくは１０重量％以下である。
【0086】
硬化剤（Ｂ）の含有量は、硬化性組成物に含まれる硬化性基（例えば、エポキシ基）１モルに対して（Ｂ）における前記（Ａ）の硬化性基との反応性基が例えば０．８～１．２モルとなる割合である。
【0087】
硬化剤（Ｂ）の含有量が上記範囲を下回ると、硬化が不十分となり、硬化物の強靱性が低下する傾向がある。一方、硬化剤（Ｂ）の含有量が上記範囲を上回ると、硬化性組成物単独の硬化物の極性が増大し、水分の影響を受けやすくなり、信頼性の低下に繋がる場合がある。
【0088】
本発明の硬化性組成物（有機フィラー（Ｄ）、無機フィラー（Ｅ）を除く）全量における、硬化性化合物（Ａ）及び硬化剤（Ｂ）の合計含有量の占める割合は、例えば８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上、特に好ましくは９５重量％以上である。
【0089】
本発明の硬化性組成物に含まれる、全ての硬化性化合物（Ａ）（硬化剤（Ｂ）も含有する場合は、全ての硬化性化合物（Ａ）と全ての硬化剤（Ｂ））の官能基当たりの分子量の加重平均値（含有割合を加重）（ｇ／ｅｑ）は、例えば１８０～１０００、好ましくは２００～７００、特に好ましくは２００～５００、最も好ましくは２５０～４５０、とりわけ好ましくは３００～４５０である。本発明の硬化性組成物は、硬化性化合物（Ａ）（硬化剤（Ｂ）も含有する場合は、硬化性化合物（Ａ）と硬化剤（Ｂ））を、加重平均値が上記範囲となるように選択して含有することが、架橋点間距離を適度に有することにより、柔軟性を有し、耐クラック性に優れる硬化物が得られる点で好ましい。加重平均値が上記範囲を下回ると、柔軟性が低下し、耐クラック性が低下する傾向がある。一方、加重平均値が上記範囲を上回ると、硬化樹脂の密度が低く、十分な強靭さや耐候性を得ることが困難となる傾向がある。尚、エポキシ化合物の官能基当たりの分子量とはエポキシ当量である。また、硬化剤としての酸無水物（b-1）の官能基当たりの分子量とは酸無水物基当量、ジカルボン酸（b-2）の官能基当たりの分子量とはカルボキシル基当量、アミン（b-3）の官能基当たりの分子量とはアミン当量、フェノール（b-4）の官能基当たりの分子量とは水酸基当量のことである。
【0090】
硬化触媒（Ｃ）の含有量は、特に限定されないが、硬化性組成物中に含まれる硬化性化合物（Ａ）１００重量部に対して、例えば０．１～１０重量部の割合で含有することが好ましく、硬化性組成物中に含まれるエポキシ化合物の全量（１００重量部）に対して、例えば０．０１～１５重量部、好ましくは０．０１～１２重量部、さらに好ましくは０．０５～１０重量部、特に好ましくは０．１～１０重量部である。硬化触媒（Ｃ）を上記範囲内で使用することにより、耐熱性、耐候性に優れた硬化物を得ることができる。
【0091】
有機フィラー（Ｄ）の含有量は、硬化性組成物に含まれる硬化性化合物（２種以上含有する場合はその総量）１００重量部に対して、例えば５０重量部以下（例えば、１～５０重量部）、好ましくは４５重量部以下、特に好ましくは４０重量部以下である。有機フィラー（Ｄ）の含有量が過剰となると、硬化性組成物単独の硬化物のＴｇが高くなり、柔軟性が低下して、耐クラック性が低下する傾向がある。
【0092】
硬化促進剤の含有量は、特に限定されないが、硬化性組成物中に含まれるエポキシ化合物１００重量部に対して、例えば３重量部以下（例えば０．１～３重量部）、好ましくは０．２～３重量部、特に好ましくは０．２５～２．５重量部である。
【0093】
（その他の成分）
本発明の硬化性組成物は上記成分以外にも、必要に応じて他の成分を１種又は２種以上含有していても良い。
本発明の硬化性組成物は上記成分以外にも、必要に応じて他の成分を１種又は２種以上含有していても良い。
【0094】
本発明の硬化性組成物はエポキシ化合物以外の硬化性化合物を含有していても良く、例えば、オキセタン化合物等のカチオン硬化性化合物、（メタ）アクリレートやウレタン（メタ）アクリレート等のラジカル硬化性化合物を含有することができる。
【0095】
本発明の硬化性組成物は、更に、例えば、希釈剤、消泡剤、レベリング剤、シランカップリング剤、界面活性剤、難燃剤、着色剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、イオン吸着体、蛍光体等を含有することができる。
【0096】
また、硬化剤（Ｂ）として酸無水物を使用する場合は、酸無水物と共に、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の水酸基含有化合物を使用することが、硬化反応を促進する効果が得られる点で好ましい。水酸基含有化合物の含有量は、酸無水物１００重量部に対して、例えば、０．１～１５重量部、好ましくは０．５～１０重量部である。
【0097】
本発明の硬化性組成物は上記成分を混合することにより調製できる。混合には、自公転式撹拌脱泡装置、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、３本ロールミル、ビーズミル等の一般的に知られる混合用機器を使用することができる。また、各成分は、同時に混合してもよいし、逐次混合してもよい。
【0098】
本発明の硬化性組成物単独の硬化物（多孔性支持体を含まない）の、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、特に限定されないが、例えば１００℃以下（例えば、－６０～１００℃）が好ましい。Ｔｇの上限は、好ましくは５０℃、特に好ましくは４０℃、最も好ましくは２５℃である。Ｔｇの下限は、好ましくは－４０℃、より好ましくは－３０℃、更に好ましくは－２０℃、更に好ましくは－１０℃、特に好ましくは０℃、最も好ましくは５℃、とりわけ好ましくは１０℃である）である。硬化物のＴｇが１００℃以下の硬化性組成物を使用することにより、本発明の硬化性フイルムの硬化物のＴｇも１００℃以下に制御しやすくなる。すなわち、本発明の硬化性フイルムの硬化物のＴｇは、硬化性組成物単独の硬化物のＴｇと相関する傾向がある。前記ガラス転移温度以上の温度（例えば－１０～２２０℃、好ましくは０～２２０℃、特に好ましくは１０～２００℃、最も好ましくは２０～２２０℃、とりわけ好ましくは５０～２２０℃）の範囲の少なくとも１点における、本発明の硬化性組成物単独の硬化物（多孔性支持体を含まない）の熱線膨張係数は、例えば１００ｐｐｍ／Ｋ以上（例えば１００～７００ｐｐｍ／Ｋ、好ましくは２００～５００ｐｐｍ／Ｋ、特に好ましくは３００～５００ｐｐｍ／Ｋ）であることが好ましい。
【0099】
［硬化性フイルム］
本発明の硬化性フイルムは、コア材として上記多孔性支持体の孔内が上記硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下を示すものである。本発明において使用する硬化性フイルムの硬化物は上述の通りガラス転移温度が低く柔らかいため、耐クラック性に優れる。また、前記の柔らかい（特に１００℃以上の高温領域において柔らかい）硬化物を形成する硬化性フイルムは、多孔性支持体の孔内に硬化性組成物が充填された構成を有するが、前記硬化性組成物が多孔性支持体を押しのけて膨張することができない為か、結果的に熱線膨張係数を小さく抑制することができ、反りの発生を防止することができる。
本発明の硬化性フイルムは、コア材として上記多孔性支持体の孔内が上記硬化性組成物で充填された構成を有し、硬化物のガラス転移温度が１００℃以下を示すものである。本発明において使用する硬化性フイルムの硬化物は上述の通りガラス転移温度が低く柔らかいため、耐クラック性に優れる。また、前記の柔らかい（特に１００℃以上の高温領域において柔らかい）硬化物を形成する硬化性フイルムは、多孔性支持体の孔内に硬化性組成物が充填された構成を有するが、前記硬化性組成物が多孔性支持体を押しのけて膨張することができない為か、結果的に熱線膨張係数を小さく抑制することができ、反りの発生を防止することができる。
【0100】
本発明の硬化性フイルムは、例えば、上記硬化性組成物を溶剤（例えば、２－ブタノン等）で希釈したものを上記多孔性支持体に含浸させ、その後、乾燥させて溶剤を除去し、さらに必要に応じて半硬化（硬化性化合物の一部を硬化）させることにより製造することができる。
【0101】
硬化性組成物を含浸させる方法としては特に制限がなく、例えば、硬化性組成物中に多孔性支持体を浸漬する方法等を挙げることができる。浸漬時温度は、例えば２５～６０℃程度である。浸漬時間は、例えば３０秒～３０分程度である。浸漬は減圧又は加圧環境下で行うことが、起泡の残存を抑制し、硬化性組成物の充填を促進する効果が得られる点で好ましい。
【0102】
含浸後の乾燥、及び半硬化の条件は使用する硬化剤の種類によって適宜変更して行うことが好ましい。例えば、硬化剤として酸無水物、又はフェノールを使用する場合、１００℃未満（例えば２５℃以上、１００℃未満）の温度で、１分～１時間程度加熱することにより行うことができる。硬化剤としてアミンを使用する場合は、より低温で行うことが好ましい。加熱温度や加熱時間が上記範囲を上回ると、多孔性支持体に充填された硬化性組成物の硬化反応が進行し過ぎることにより、反り防止層としての使用が困難となる場合がある。
【0103】
本発明の硬化性フイルム全体積における、多孔性支持体の占める割合は、例えば１０～９０vol％、好ましくは２０～７０vol％、特に好ましくは３０～７０vol％、最も好ましくは３０～５０vol％である。すなわち、本発明の硬化性フイルム全体積における、硬化性組成物の占める割合は、例えば１０～９０vol％、好ましくは３０～８０vol％、特に好ましくは３０～７０vol％、最も好ましくは５０～７０vol％である。多孔性支持体の占める割合が上記範囲を上回ると、上記硬化性組成物の十分量を含浸することが困難となり、表面平滑性が得られにくく成る傾向がある。一方、硬化性組成物が上記範囲を上回ると、多孔性支持体による補強効果が十分に得られず、硬化収縮率及び熱線膨張係数を小さく抑制することが困難となる傾向がある。
【0104】
本発明の硬化性フイルムは、加熱処理を施すことにより硬化物を形成する。加熱処理条件は、特に限定されないが、加熱温度は４０～３００℃が好ましく、より好ましくは６０～２５０℃である。また、加熱時間は、加熱温度に応じて適宜調節可能であり、特に限定されないが、１～１０時間が好ましく、より好ましくは１～５時間である。上記加熱処理において、加熱温度は一定とすることもできるし、連続的又は段階的に変更することもできる。
【0105】
本発明の硬化性フイルムの硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、上記の通り、１００℃以下（例えば、－６０～１００℃）であり、好ましくは０～９０℃、より好ましくは５～８０℃、更に好ましくは１０～７５℃、特に好ましくは１０～６０℃、最も好ましくは１０～５０℃、更に好ましくは１０～４０℃、とりわけ好ましくは１５～４０℃である。本発明の硬化性フイルムの硬化物は上記Ｔｇを有する場合、適度な柔軟性を有し、耐クラック性に優れる反り防止層を形成することができる。尚、硬化物のガラス転移温度は実施例に記載の方法で求められる。
【0106】
本発明の硬化性フイルムの硬化物の熱線膨張係数α2［硬化物のＴｇ以上の温度領域、例えば１００～３００℃における熱線膨張係数］は、特に限定されないが、例えば２０ｐｐｍ／Ｋ以下（例えば、－１～２０ｐｐｍ／Ｋ）、好ましくは１５ｐｐｍ／Ｋ以下、より好ましくは１２ｐｐｍ／Ｋ以下、更に好ましくは１０ｐｐｍ／Ｋ以下である。そのため、硬化性組成物の硬化物のＴｇより高い温度における膨張及び収縮が抑制され、例えば、半導体パッケージをリフロー半田付けにより基板に実装する際の反りの発生を抑制することができ、製造歩留りを向上させることができる。
【0107】
本発明の硬化性フイルムの硬化物の熱線膨張係数α1［硬化物のＴｇ以下の温度領域、例えば－２０℃～１００℃、好ましくは－１０～１００℃、特に好ましくは０～１００℃における熱線膨張係数］は、例えば５５ｐｐｍ／Ｋ以下（例えば、－１～５５ｐｐｍ／Ｋ）、好ましくは５０ｐｐｍ／Ｋ以下、より好ましくは４５ｐｐｍ／Ｋ以下、更に好ましくは２５ｐｐｍ／Ｋ以下、特に好ましくは２０ｐｐｍ／Ｋ以下である。そのため、硬化性組成物の硬化物のＴｇより低い温度における膨張及び収縮が抑制され、例えば、電子機器の発熱による反りの発生を抑制することができ、耐久性、信頼性を向上させることができる。
【0108】
本発明の硬化性フイルムの膜厚は特に限定されないが、例えば、５～５００μｍである。下限は、好ましくは１０μｍ、特に好ましくは１５μｍ、最も好ましくは２０μｍである。また、上限は、好ましくは４００μｍ、より好ましくは３００μｍ、特に好ましくは２５０μｍ、最も好ましくは２００μｍである。本発明の硬化性フイルムの厚みが上記範囲を上回ると、電子機器の小型化、軽量化の要求に対応することが困難となる傾向がある。一方、厚みが上記範囲を下回ると、十分な強靱性を得ることが困難になる傾向がある。
【0109】
本発明の硬化性フイルムは、少なくとも一方の面に、さらに、金属箔、絶縁層、放熱シート、電磁波シールド膜などが積層されていてもよい。
【0110】
［反り防止層付き半導体パッケージ］
本発明の反り防止層付き半導体パッケージ（以後、「反り防止層付きパッケージ」と称する場合がある）は、半導体パッケージの裏面に本発明の硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層（以後、「本発明の反り防止層」と称する場合がある）を少なくとも１層有する。本発明の反り防止層は、熱線膨張係数低いため、半導体パッケージを構成する、半導体チップ、配線層（電極）、封止材などの熱膨張率の差に由来する応力によって引き起こされる反りやクラックを抑制することができる。半導体パッケージの反りの大きさは、半導体パッケージを構成する半導体チップ、封止材、配線層等の組み合わせやその厚み、構造に依存する。そのため、本発明の反り防止層の組成や厚みは、半導体パッケージの構成に応じて適宜調整することが好ましい。
本発明の反り防止層付き半導体パッケージ（以後、「反り防止層付きパッケージ」と称する場合がある）は、半導体パッケージの裏面に本発明の硬化性フイルムの硬化物からなる反り防止層（以後、「本発明の反り防止層」と称する場合がある）を少なくとも１層有する。本発明の反り防止層は、熱線膨張係数低いため、半導体パッケージを構成する、半導体チップ、配線層（電極）、封止材などの熱膨張率の差に由来する応力によって引き起こされる反りやクラックを抑制することができる。半導体パッケージの反りの大きさは、半導体パッケージを構成する半導体チップ、封止材、配線層等の組み合わせやその厚み、構造に依存する。そのため、本発明の反り防止層の組成や厚みは、半導体パッケージの構成に応じて適宜調整することが好ましい。
【0111】
本発明の反り防止層の厚みは、例えば、５～５００μｍである。下限は、好ましくは１０μｍ、特に好ましくは１５μｍ、最も好ましくは２０μｍである。また、上限は、好ましくは４００μｍ、より好ましくは３００μｍ、特に好ましくは２５０μｍ、最も好ましくは２００μｍである。反り防止層の厚みが上記範囲を上回ると、電子機器の小型化、軽量化の要求に対応することが困難となる傾向がある。一方、厚みが上記範囲を下回ると、十分な強靱性を得ることが困難になる傾向がある。
【0112】
本発明の反り防止層は、プリント配線基板、ガラスフイルムの補強材などとして機能するものであってもよい。
【0113】
［反り防止層付き半導体パッケージの製造方法］
本発明の反り防止層付きパッケージは、下記工程を経て製造することが好ましい。
工程１：半導体ウェハの裏面に本発明の硬化性フイルムを貼付する
工程２：硬化性フイルムを硬化させて反り防止層を形成する
本発明の反り防止層付きパッケージは、下記工程を経て製造することが好ましい。
工程１：半導体ウェハの裏面に本発明の硬化性フイルムを貼付する
工程２：硬化性フイルムを硬化させて反り防止層を形成する
【0114】
工程１における、半導体ウェハとしては、複数の半導体チップを含む公知、常用の半導体ウェハを特に限定するすることなく使用することができ、例えば、ファンアウトパッケージを製造する場合には、配列した複数の半導体チップが封止材により封止されている再構築ウェハが好ましい。図２に、半導体ウェハ（再構築ウェハ）の一例の模式図（断面図）を示し、（ａ）は下面図、（ｂ）は、Ａ－Ａ’における断面図を示す。図２において、２０は再構築ウェハ、１１は封止材、１２は半導体チップを示す。再構築ウェハ２０において、配列された複数の半導体チップ１２が封止材１１により封止されている。
【0115】
再構築ウェハは公知、常用の方法により製造することができ、例えば、以下の工程Ｉ～IIIを含む方法により製造することができる。
工程Ｉ：基板（ウェハ又はパネル）に仮止めテープをはりつけ、前記仮止めテープを介して基板に半導体チップを貼付する
工程II：基板に貼付された半導体チップを封止して、基板上に仮止めされた再構築ウェハを得る
工程III：基板を剥離して、再構築ウェハを得る
工程Ｉ：基板（ウェハ又はパネル）に仮止めテープをはりつけ、前記仮止めテープを介して基板に半導体チップを貼付する
工程II：基板に貼付された半導体チップを封止して、基板上に仮止めされた再構築ウェハを得る
工程III：基板を剥離して、再構築ウェハを得る
【0116】
前記工程Ｉにおいて、基板としては、直径３００ｍｍ程度のウェハ又は一辺３００ｍｍ以上の四角形のパネルであってもよい。
前記工程IIにおいて、半導体チップを封止する方法としては、例えば、基板上に貼付された半導体チップに、封止剤（樹脂）を塗布するか、シート状プリプレグを貼り合わせ、加熱処理を施すことにより行うことができる。加熱処理としては、例えば、上述の本発明の硬化性フイルムの硬化物を得るための加熱条件と同様に行うことができる。
前記工程IIにおいて、半導体チップを封止する方法としては、例えば、基板上に貼付された半導体チップに、封止剤（樹脂）を塗布するか、シート状プリプレグを貼り合わせ、加熱処理を施すことにより行うことができる。加熱処理としては、例えば、上述の本発明の硬化性フイルムの硬化物を得るための加熱条件と同様に行うことができる。
【0117】
工程１において使用する半導体ウェハは、裏面と反対側の面（おもて面）が基板に仮止めされた半導体ウェハであってもよい。おもて面が基板に仮止めされた半導体ウェハとしては、例えば、上記工程IIで得られる基板上に仮止めされた再構築ウェハを使用することができる。おもて面が基板に仮止めされた半導体ウェハを使用した場合は、工程２で裏面に反り防止層した後に、工程IIIを行い、基板を剥離することができる。
【0118】
工程１において、半導体ウェハの裏面に本発明の硬化性フイルムを貼付する方法は、例えば、半導体ウェハの裏面に本発明の硬化性フイルムを貼り合わせ、表面平坦化用基板等を用いて圧縮（例えば０．１～５ＭＰａで押圧）することにより行うことができる。
【0119】
工程２における硬化性フイルムの硬化方法としては、例えば、硬化性フイルムを構成する硬化性組成物が光カチオン重合開始剤を含有する場合は光照射を施すことが好ましい。また、硬化性フイルムを構成する硬化性組成物が硬化剤又は熱カチオン重合開始剤を含有する場合は加熱処理を施すことが好ましい。また、硬化性フイルムの硬化は、表面平坦化用基板等を用いて圧縮（例えば０．１～５ＭＰａで押圧）しながら行うことができる。
【0120】
前記光照射は、例えば、水銀ランプ、キセノンランプ、カーボンアークランプ、メタルハライドランプ、太陽光、電子線源、レーザー光源、ＬＥＤ光源等を使用し、積算照射量が例えば５００～５０００ｍＪ／ｃｍ2となる範囲で照射することが好ましい。光源としては、なかでも、ＵＶ－ＬＥＤ（波長：３５０～４５０ｎｍ）が好ましい。
前記加熱処理としては、例えば、上述の本発明の硬化性フイルムの硬化物を得るための加熱条件と同様に行うことができる。
前記加熱処理としては、例えば、上述の本発明の硬化性フイルムの硬化物を得るための加熱条件と同様に行うことができる。
【0121】
半導体ウェハが再構築ウェハである場合は、本発明の反り防止層付き半導体パッケージの製造方法は、さらに、以下の工程を有することが好ましい。
工程３：再構築ウェハに配線層を形成する
工程３：再構築ウェハに配線層を形成する
【0122】
配線層（電極）の形成は、周知慣用の方法で行うことができる。工程３は、工程１の前に行ってもよく、工程１と２の間に行ってもよく、工程２の後に行ってもよく、特に限定されないが、工程２の硬化条件などによる配線層が損傷を避けるために、工程２の後に行うことが好ましい。
【0123】
本発明の反り防止層付き半導体パッケージの製造方法は、さらに、以下の工程を有することが好ましい。
工程４：裏面に反り防止層が形成された半導体ウェハを個片化して半導体パッケージを得る
工程４：裏面に反り防止層が形成された半導体ウェハを個片化して半導体パッケージを得る
【0124】
工程４における半導体ウェハの個片化は、ダイシングソー等の周知慣用の切断装置を使用して行うことができる。また、半導体ウェハが基板に仮止めされている場合は、個片化する前に基板から剥離することが好ましく、剥離後に糊残りがある場合は、洗浄等を施して糊残りを除去することが好ましい。
工程４は、特に限定されないが、工程２（工程３行う場合は、工程３）の後に行うことが効率的である。
工程４は、特に限定されないが、工程２（工程３行う場合は、工程３）の後に行うことが効率的である。
【0125】
図３に、本発明の反り防止層付きパッケージの製造方法の一例の模式図（断面図）を示す。図３（ａ）において、基板３１（ウェハ又はパネル）に仮止めテープ３２をはりつけ、前記仮止めテープ３２を介して基板３１に半導体チップ１２を貼付する（工程Ｉ）。次に、図３（ｂ）において、基板３１に貼付された半導体チップ１２を封止材１１で封止して、基板上に仮止めされた再構築ウェハを得る（工程II）。次に、図３（ｃ）、（ｄ）において、再構築ウェハの封止材１１（裏面）に硬化性フイルム３３を貼付し（工程１）、硬化性フイルム３３を硬化させて反り防止層１４を形成する（工程２）。硬化性フイルム３３を貼付及び硬化は、表面平坦化用基板３４を用いて圧縮しながら行ってもよい。次に、図３（ｅ）において、基板３１を剥離して、裏面に反り防止層１４を有する再構築ウェハ３０を得る（工程III）。最後に、図３（ｆ）において、反り防止層１４とは反対側の面（おもて面）に配線層１３を設けて、裏面に反り防止層１４を有する半導体パッケージ１０ｂ（ファンアウトパッケージ）を得る（工程３）。半導体パッケージ１０ｂは、さらに、ダイシングにより個片化してもよい（工程４）。
【0126】
［電子機器］
本発明の電子機器は、本発明の反り防止層付きパッケージを備えることを特徴とする。本発明の電子機器は、本発明の反り防止層付きパッケージを備えるため、半導体パッケージの発熱による反りやクラック発生を抑制することができるので、耐久性、信頼性に優れる。本発明の電子機器には、例えば、携帯電話、デジタルカメラ、スマートフォン、タブレット端末、電子辞書等の携帯型電子機器が含まれる。
本発明の電子機器は、本発明の反り防止層付きパッケージを備えることを特徴とする。本発明の電子機器は、本発明の反り防止層付きパッケージを備えるため、半導体パッケージの発熱による反りやクラック発生を抑制することができるので、耐久性、信頼性に優れる。本発明の電子機器には、例えば、携帯電話、デジタルカメラ、スマートフォン、タブレット端末、電子辞書等の携帯型電子機器が含まれる。
【0127】
本発明の電子機器は、上記方法により得られた反り防止層付きパッケージをリフロー半田付け（特に、鉛フリー半田を用いたリフロー半田付け）により基板に実装する工程を経て製造することができる。本発明の反り防止層付きパッケージの反り防止層は、リフロー半田付け（特に、鉛フリー半田を用いたリフロー半田付け）を行う高温環境下（例えば１５０～２５０℃）においても、優れた反り防止効果を発揮することができる。そのため、前記製造方法によれば、高性能の電子機器を、優れた作業性で、歩留まり良く製造することができる。
【実施例】
【0128】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【0129】
調製例１：支持体の調製（セルロース不織布の調製）
微小繊維セリッシュＫＹ１１０Ｎ（（株）ダイセル製）のスラリーを０．２重量％に希釈し、減圧装置付き抄紙マシーン（東洋精機製作所（株）製、標準角型マシン）を用いて、Ｎｏ．５Ｃ濾紙を濾布として抄紙して、湿潤状態のセルロース不織布を得た。
得られた湿潤状態のセルロース不織布の両面に吸い取り紙を重ね、０．２ＭＰａの圧力で１分間プレスした。次いで、０．２ＭＰａの圧力で１分間プレスし、更に、表面温度が１００℃に設定されたドラムドライヤ（熊谷理機工業（株）製）に貼り付けて１２０秒間乾燥して、セルロース不織布（空隙率：６０vol％、坪量９．９ｇ／ｍ2、熱線膨張係数：５ｐｐｍ／Ｋ、厚み２５μｍ）を得た。
微小繊維セリッシュＫＹ１１０Ｎ（（株）ダイセル製）のスラリーを０．２重量％に希釈し、減圧装置付き抄紙マシーン（東洋精機製作所（株）製、標準角型マシン）を用いて、Ｎｏ．５Ｃ濾紙を濾布として抄紙して、湿潤状態のセルロース不織布を得た。
得られた湿潤状態のセルロース不織布の両面に吸い取り紙を重ね、０．２ＭＰａの圧力で１分間プレスした。次いで、０．２ＭＰａの圧力で１分間プレスし、更に、表面温度が１００℃に設定されたドラムドライヤ（熊谷理機工業（株）製）に貼り付けて１２０秒間乾燥して、セルロース不織布（空隙率：６０vol％、坪量９．９ｇ／ｍ2、熱線膨張係数：５ｐｐｍ／Ｋ、厚み２５μｍ）を得た。
【0130】
実施例１～７
（硬化性フイルムの調製）
表１に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
上記で得られた硬化性組成物中に、減圧下、調製例１で得られたセルロース不織布を浸漬した後に、減圧での溶剤除去と再度の硬化性組成物の含浸を経て、硬化性フイルム（硬化性組成物の占める割合：６５vol％）を作製した。
得られた硬化性フイルムを表１に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表１に示す。
（硬化性フイルムの調製）
表１に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
上記で得られた硬化性組成物中に、減圧下、調製例１で得られたセルロース不織布を浸漬した後に、減圧での溶剤除去と再度の硬化性組成物の含浸を経て、硬化性フイルム（硬化性組成物の占める割合：６５vol％）を作製した。
得られた硬化性フイルムを表１に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表１に示す。
【0131】
（封止材の作製）
ビスフェノールＡグリシジルエーテル（ＹＤ１２８）１００ｇ、リカシッドＭＨ－７００Ｆを８７ｇ、エチレングリコール２ｇ及び硬化促進剤（Ｕ－ＣＡＴ １２ＸＤ）０．５ｇを加えて、自転・公転真空ミキサー（商品名「あわとり練太郎」、シンキー社製）を使用し、真空状態で２分間混練して封止材を得た。
ビスフェノールＡグリシジルエーテル（ＹＤ１２８）１００ｇ、リカシッドＭＨ－７００Ｆを８７ｇ、エチレングリコール２ｇ及び硬化促進剤（Ｕ－ＣＡＴ １２ＸＤ）０．５ｇを加えて、自転・公転真空ミキサー（商品名「あわとり練太郎」、シンキー社製）を使用し、真空状態で２分間混練して封止材を得た。
【0132】
（再構築ウェハの作製）
直径６インチの円形のシリコンウェハ上に、同直径のＰＥＴ両面粘着フイルムを貼り、１０ｍｍ角に切ったガラス基板３７枚を１０ｍｍ間隔で全面に並べ、その上に上記で得られた封止材を塗布した後、加圧しながら１５０℃で１０分間硬化させ、図３（ｂ）に示されるシリコンウェハ（基板）上に仮止めされた再構築ウェハ（Ａ）を作製した。
直径６インチの円形のシリコンウェハ上に、同直径のＰＥＴ両面粘着フイルムを貼り、１０ｍｍ角に切ったガラス基板３７枚を１０ｍｍ間隔で全面に並べ、その上に上記で得られた封止材を塗布した後、加圧しながら１５０℃で１０分間硬化させ、図３（ｂ）に示されるシリコンウェハ（基板）上に仮止めされた再構築ウェハ（Ａ）を作製した。
【0133】
（反り防止層付き再構築ウェハの作製）
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性フイルムを貼り合わせ、再度加圧しながら１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性フイルムを貼り合わせ、再度加圧しながら１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
【0134】
比較例１
（硬化性組成物の調製）
表２に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
得られた硬化性組成物を単独で表２に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表２に示す。
（硬化性組成物の調製）
表２に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
得られた硬化性組成物を単独で表２に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表２に示す。
【0135】
（反り防止層付き再構築ウェハの作製）
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性組成物を塗布し、１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性組成物を塗布し、１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
【0136】
比較例２
（硬化性フイルムの調製）
表２に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
上記で得られた硬化性組成物中に、減圧下、ガラスクロスを浸漬した後に、減圧での溶剤除去と再度の硬化性組成物の含浸を経て、硬化性フイルム（硬化性組成物の占める割合：６５vol％）を作製した。
得られた硬化性フイルムを表２に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表２に示す。
（硬化性フイルムの調製）
表２に記載の処方にて硬化性組成物を調製した。
上記で得られた硬化性組成物中に、減圧下、ガラスクロスを浸漬した後に、減圧での溶剤除去と再度の硬化性組成物の含浸を経て、硬化性フイルム（硬化性組成物の占める割合：６５vol％）を作製した。
得られた硬化性フイルムを表２に示される硬化条件で硬化させて得られた硬化物について、下記方法によりガラス転移温度、及び熱線膨張係数を測定した。結果を表２に示す。
【0137】
（反り防止層付き再構築ウェハの作製）
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性フイルムを貼り合わせ、再度加圧しながら１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
上記で得られた再構築ウェハ（Ａ）の裏面（仮止めされたシリコンウェハと反対側の面）に、上記で得られた硬化性フイルムを貼り合わせ、再度加圧しながら１５０℃で２時間硬化させて、反り防止層（硬化物）を形成させた。ＰＥＴフイルムを介して仮止めさせていたシリコンウェハを取り除き、図３（ｅ）に示される裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
【0138】
比較例３、４
表２に記載の処方の硬化性組成物を用いたこと以外は、比較例１と同様にして、裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
表２に記載の処方の硬化性組成物を用いたこと以外は、比較例１と同様にして、裏面に反り防止層を形成させた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を得た。
【0139】
［評価］
上記実施例、比較例で得られた硬化物、反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）について、以下の評価を行った。
上記実施例、比較例で得られた硬化物、反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）について、以下の評価を行った。
【0140】
（ガラス転移温度（Ｔｇ）、Ｔｇより低い温度領域での熱線膨張係数（α1）、Ｔｇより高い温度領域での熱線膨張係数（α2））
上記実施例、比較例で得られた硬化性フイルムの硬化物（比較例１、３、４の場合は硬化性組成物の硬化物）のガラス転移温度、及び熱線膨張係数は、下記条件で測定した。尚、いずれも２ｎｄ－ｈｅａｔｉｎｇでの測定値を採用した。結果を表１、２に示す。
試験片サイズ：初期長さ１０ｍｍ×幅３．５ｍｍ×厚み０．０３５ｍｍ
測定装置：熱機械的分析装置（Ｅｘｓｔａｒ ＴＭＡ／ＳＳ７１００、（株）日立ハイテクノロジーズ製）
測定モード：引張、定荷重測定（４０ｍＮ）
測定雰囲気：窒素
温度条件：１ｓｔ－ｈｅａｔｉｎｇ －６０℃から１２０℃、５℃／ｍｉｎ
ｃｏｏｌｉｎｇ １２０℃から－６０℃、２０℃／ｍｉｎ
２ｎｄ－ｈｅａｔｉｎｇ －６０℃から２２０℃、５℃／ｍｉｎ
上記実施例、比較例で得られた硬化性フイルムの硬化物（比較例１、３、４の場合は硬化性組成物の硬化物）のガラス転移温度、及び熱線膨張係数は、下記条件で測定した。尚、いずれも２ｎｄ－ｈｅａｔｉｎｇでの測定値を採用した。結果を表１、２に示す。
試験片サイズ：初期長さ１０ｍｍ×幅３．５ｍｍ×厚み０．０３５ｍｍ
測定装置：熱機械的分析装置（Ｅｘｓｔａｒ ＴＭＡ／ＳＳ７１００、（株）日立ハイテクノロジーズ製）
測定モード：引張、定荷重測定（４０ｍＮ）
測定雰囲気：窒素
温度条件：１ｓｔ－ｈｅａｔｉｎｇ －６０℃から１２０℃、５℃／ｍｉｎ
ｃｏｏｌｉｎｇ １２０℃から－６０℃、２０℃／ｍｉｎ
２ｎｄ－ｈｅａｔｉｎｇ －６０℃から２２０℃、５℃／ｍｉｎ
【0141】
（反り防止性）
上記実施例、比較例で得られた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を平板上に置いたときの、中心部とエッジ部の平板からの高さの差を「反り」とした。平板の温度を室温（２０℃）、１００℃、２００℃、又は２５０℃に制御し、それぞれの温度における「反り」を測定した。「反り」の数値が全ての温度において２００μｍ以下のとき、反り防止効果の評価を「○」、いずれかの温度において２００～１０００μｍのとき、反り防止効果の評価を「△」、１０００μを超えるとき、反り防止効果の評価を「×」とした。結果を表１、２に示す。
上記実施例、比較例で得られた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を平板上に置いたときの、中心部とエッジ部の平板からの高さの差を「反り」とした。平板の温度を室温（２０℃）、１００℃、２００℃、又は２５０℃に制御し、それぞれの温度における「反り」を測定した。「反り」の数値が全ての温度において２００μｍ以下のとき、反り防止効果の評価を「○」、いずれかの温度において２００～１０００μｍのとき、反り防止効果の評価を「△」、１０００μを超えるとき、反り防止効果の評価を「×」とした。結果を表１、２に示す。
【0142】
（ビア形成）
上記実施例、比較例で得られた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を、ＵＶ－ＹＡＧレーザーを用いたレーザー加工機にて６０μｍφの開口部を形成した。形成後、ビア底の状態を顕微鏡観察し、スカム等の有無を確認した。スカム等の異物が観察されなかった場合を評価「○」、わずかに異物が観察された場合を「△」、多くの異物が観察された場合を「×」とした。結果を表１、２に示す。
上記実施例、比較例で得られた反り防止層付き再構築ウェハ（Ｂ）を、ＵＶ－ＹＡＧレーザーを用いたレーザー加工機にて６０μｍφの開口部を形成した。形成後、ビア底の状態を顕微鏡観察し、スカム等の有無を確認した。スカム等の異物が観察されなかった場合を評価「○」、わずかに異物が観察された場合を「△」、多くの異物が観察された場合を「×」とした。結果を表１、２に示す。
【0143】
【表1】
【0144】
【表2】
【0145】
＜エポキシ化合物＞
・ＹＤ－１２８：ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル（エポキシ当量１９０、粘度１３６００ｍＰa・s／２５℃）、エポキシ当量１８８．６、新日鉄住金化学（株）製
・セロキサイド２０２１Ｐ：３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（３，４－エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート、エポキシ当量１３０、（株）ダイセル製
・ＥＸＡ－４８５０－１５０：変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、エポキシ当量：４３３、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１５０」、ＤＩＣ社製
・ＥＸＡ－４８５０－１０００：下記式（ii-1）で表される変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、エポキシ当量：３５０、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１０００」、ＤＩＣ社製
＜硬化剤＞
・リカシッドＭＨ－７００Ｆ：メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、酸無水物基当量１６４．５、新日本理化（株）製
・リカシッドＨＦ－０８：脂環族酸無水物とポリアルキレングリコ－ルとのエステル（ジカルボン酸）、カルボキシル基当量６７２．７、新日本理化（株）製
・ＴＤ２０９１：フェノールノボラック、水酸基当量１０４．０、ＤＩＣ社製
・ＴＥＴＡ：トリエチルテトラミン、アミン当量２３．４、三井化学ファイン（株）製
・Ｄ－４００：ポリオキシアルキレンジアミン、アミン当量１０７．０、三井化学ファイン（株）製
＜水酸基含有化合物＞
・ＥＧ：エチレングリコール、和光純薬工業（株）製
＜溶剤＞
・２－ブタノン、和光純薬工業（株）製
＜硬化促進剤＞
・Ｕ－ＣＡＴ １２ＸＤ：特殊アミン型触媒、サンアプロ（株）製
・ＴＰＰ：トリフェニルホスフィン、和光純薬工業（株）製
＜フィラー＞
・シリカフィラー：粒子径３μｍ以下、日本電気硝子（株）製
＜多孔性支持体＞
・ガラスクロス：空隙率：６２vol％、坪量２４ｇ／ｍ2、熱線膨張係数：３ｐｐｍ／ｋ、厚み２５μｍ、商品名「1037」、東洋紡（株）製
・ＹＤ－１２８：ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル（エポキシ当量１９０、粘度１３６００ｍＰa・s／２５℃）、エポキシ当量１８８．６、新日鉄住金化学（株）製
・セロキサイド２０２１Ｐ：３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（３，４－エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート、エポキシ当量１３０、（株）ダイセル製
・ＥＸＡ－４８５０－１５０：変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、エポキシ当量：４３３、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１５０」、ＤＩＣ社製
・ＥＸＡ－４８５０－１０００：下記式（ii-1）で表される変性エピビスタイプグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、エポキシ当量：３５０、商品名「ＥＰＩＣＬＯＮ ＥＸＡ－４８５０－１０００」、ＤＩＣ社製
【化5】
・リカシッドＭＨ－７００Ｆ：メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、酸無水物基当量１６４．５、新日本理化（株）製
・リカシッドＨＦ－０８：脂環族酸無水物とポリアルキレングリコ－ルとのエステル（ジカルボン酸）、カルボキシル基当量６７２．７、新日本理化（株）製
・ＴＤ２０９１：フェノールノボラック、水酸基当量１０４．０、ＤＩＣ社製
・ＴＥＴＡ：トリエチルテトラミン、アミン当量２３．４、三井化学ファイン（株）製
・Ｄ－４００：ポリオキシアルキレンジアミン、アミン当量１０７．０、三井化学ファイン（株）製
＜水酸基含有化合物＞
・ＥＧ：エチレングリコール、和光純薬工業（株）製
＜溶剤＞
・２－ブタノン、和光純薬工業（株）製
＜硬化促進剤＞
・Ｕ－ＣＡＴ １２ＸＤ：特殊アミン型触媒、サンアプロ（株）製
・ＴＰＰ：トリフェニルホスフィン、和光純薬工業（株）製
＜フィラー＞
・シリカフィラー：粒子径３μｍ以下、日本電気硝子（株）製
＜多孔性支持体＞
・ガラスクロス：空隙率：６２vol％、坪量２４ｇ／ｍ2、熱線膨張係数：３ｐｐｍ／ｋ、厚み２５μｍ、商品名「1037」、東洋紡（株）製
【符号の説明】
【0146】
１０ａ 反り防止層を有しない半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）
１０ｂ 反り防止層を有する半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）
１１ 封止材
１２ 半導体チップ
１３ 配線層（再配線層）
１４ 反り防止層
２０ 半導体ウェハ（再構築ウェハ）
３０ 反り防止層を有する再構築ウェハ
３１ 基板（ウェハ又はパネル）
３２ 仮止めテープ
３３ 硬化性フイルム
３４ 表面平坦化用基板
１０ｂ 反り防止層を有する半導体パッケージ（ファンアウトパッケージ）
１１ 封止材
１２ 半導体チップ
１３ 配線層（再配線層）
１４ 反り防止層
２０ 半導体ウェハ（再構築ウェハ）
３０ 反り防止層を有する再構築ウェハ
３１ 基板（ウェハ又はパネル）
３２ 仮止めテープ
３３ 硬化性フイルム
３４ 表面平坦化用基板
【図1】
【図2】
【図3】