(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-11-22
(45)【発行日】2022-12-01
(54)【発明の名称】ペプチド化合物の製造方法
(51)【国際特許分類】
C07K 1/06 20060101AFI20221124BHJP
C07C 231/00 20060101ALI20221124BHJP
C07C 271/62 20060101ALI20221124BHJP
【ＦＩ】
C07K1/06
C07C231/00
C07C271/62
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2022554258
(86)(22)【出願日】2022-06-17
(86)【国際出願番号】 JP2022024418
【審査請求日】2022-09-07
(31)【優先権主張番号】P 2021101016
(32)【優先日】2021-06-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】500433225
【氏名又は名称】学校法人中部大学
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100141977
【弁理士】
【氏名又は名称】中島 勝
(74)【代理人】
【識別番号】100117019
【弁理士】
【氏名又は名称】渡辺 陽一
(74)【代理人】
【識別番号】100123593
【弁理士】
【氏名又は名称】関根 宣夫
(72)【発明者】
【氏名】山本 尚
(72)【発明者】
【氏名】村松 渉
【審査官】野村 英雄
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１９／２０８７３１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１９／０１７７８８１（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２１／０８５６３５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２１／０８５６３６（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｋ １／００－１９／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＰｕｂＭｅｄ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む製造方法。【化1】
ＰＧaは、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒa、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒa、又は－Ｓ（＝Ｏ）2－Ｒaで表される保護基（但しＲaは一価の置換基を表す。）を表し、
Ａ11及びＡ12は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～５の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ１１及びｐ１２は、各々独立に、０又は１を表し、
Ｌ1は、二価の連結基を表し、
ｑ１は、０又は１を表し、
但し、（Ａ11）、（Ｌ1）、及び（Ａ12）を含む環の員数が、４～１７である。
なお、二価の連結基Ｌ1がＡ11及び／又はＡ12と結合して、式（Ｒ１）のラクタム環と縮合する４～８員の複素環を形成していてもよい。
【化2】
ＰＧbは、カルボキシル基の保護基を表し、
Ｒ21及びＲ22は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、若しくはチオール基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、アミノ基、一価の脂肪族炭化水素基、一価の芳香族炭化水素基、若しくは一価の複素環式基を表し、
Ｒ23は、水素原子、カルボキシル基、水酸基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、若しくは複素環式基を表し、ここで、一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、又は複素環式基の場合は、連結基を介して窒素原子に結合していてもよく、
或いは、Ｒ21とＲ23とが互いに結合して、Ｒ21が結合する炭素原子及びＲ23が結合する窒素原子と共に、１又は２以上の置換基を有していてもよい複素環を形成していてもよく、
Ａ21及びＡ22は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ２１及びｐ２２は、各々独立に、０又は１を表し、
ｎ2は、１以上の整数であり、かつ、［ ］内の構造で表される構成単位の数を表す。但し、ｎ2が２以上である場合は、［ ］内の構造で表される複数の構成単位は各々同一でもよく、異なっていてもよい。
【化3】
ＰＧb、Ａ11、Ａ12、Ｌ1、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１は、前記式（Ｒ１）における定義と同じ基を表し、
ＰＧb、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ａ21、Ａ22、ｐ２１、ｐ２２、及びｎ2は、前記式（Ｒ２）における定義と同じ基を表す。
【請求項2】
式（Ｒ１）において、ＰＧaが、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、フタロイル（Ｐｈｔｈ）基、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、トルエンスルホニル（Ｔｓ）基、及び、２－又は４－ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）基から選択される保護基である、請求項１に記載の方法。【請求項3】
式（Ｒ１）において、ｐ１１が１であり、ｐ１２及びｑ１が何れも０であり、Ａ11が１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数２～６の二価の脂肪族炭化水素基である、請求項１又は２に記載の方法。【請求項4】
式（Ｒ１）において、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１が何れも１であり、Ａ11及びＡ12が各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基であり、Ｌ1が－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ－である、請求項１又は２に記載の方法。【請求項5】
式（Ｒ１）のラクタム化合物と式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物との使用モル比が１：５～５：１である、請求項１～４の何れか一項に記載の方法。【請求項6】
前記反応がバッチ反応又はフロー反応である、請求項１～５の何れか一項に記載の方法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ペプチド化合物の新規な製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、ペプチドに代表されるアミド化合物は、医薬品、化粧品、機能性食品をはじめ、幅広い分野で利用されており、その合成法の開発は、合成化学における重要な研究課題として精力的に実施されてきた（非特許文献１～３）。しかし、そのペプチド合成に最も重要であるアミド化にはカルボン酸活性化剤の他には、真に有効な触媒や反応剤が殆ど存在していない。そのため、大量の副生成物を生ずる反応様式を用いざるを得ず、しかも多段階の反応を繰り返すペプチド合成はアトム・エコノミー（原子収率）の観点から極めて非効率な合成であり、副生成物は膨大な量となり、また、有効な精製手段も少ない。その結果、副生成物の廃棄と精製にかかるコストがペプチド合成の殆どの必要経費を占め、この分野の発展における最大障壁の一つとなっている。
【0003】
アミノ酸又はその誘導体を原料とするペプチド合成では、高立体選択的にアミド化を行うことが求められる。高立体選択的なアミド化としては、生体内での酵素反応が挙げられる。例えば、生体内では、酵素と水素結合を巧みに利用して、極めて高立体選択的にペプチドを合成している。しかしながら、酵素反応は、大量生産には不向きであり、合成化学に適用すると、膨大な金銭的・時間的なコストが必要となる。
【0004】
合成化学においても、触媒を用いたアミド化が検討されているが、従来の手法では、主にカルボン酸を活性化する手法によりアミド結合を形成しているため、ラセミ化の進行が早く、高立体選択的且つ効率的にアミド化合物を合成することは困難である。
【0005】
また、従来の方法では、複数のアミノ酸又はその誘導体が連結されてなるペプチドに、更にアミノ酸又はその誘導体をアミド結合によりライゲーション（Chemical Ligation）することや、二以上のペプチドをアミド結合によりライゲーションすることは、極めて困難である。斯かるペプチドに対するライゲーションのためのアミド化法としては、硫黄原子を有するアミノ酸を用い、硫黄原子の高い反応性を利用してライゲーションを行う方法（非特許文献４）や、アミノ酸のヒドロキシアミンを合成し、ヒドロキシアミンの高い反応性を利用してライゲーションを行う方法（非特許文献５）が知られているが、前者は硫黄原子を有するアミノ酸の合成が難しく、後者は数工程に亘るヒドロキシアミン合成が別途必要となるため、何れも時間・費用がかかり、効率性の面で難がある。
【0006】
本発明者等は、β位にヒドロキシ基を有するカルボン酸／エステル化合物を特定の金属触媒の存在下でアミド化する方法（特許文献１）、アミノ酸前駆体としてヒドロキシアミノ／イミノ化合物を用い、これを特定の金属触媒の存在下でアミド化した後、特定の金属触媒の存在下で還元する方法（特許文献２）、カルボン酸／エステル化合物を特定の金属触媒の存在下でアミド化する方法（特許文献３）等により、高化学選択的にアミド化合物を合成する技術を開発している。更には、Ｎ末端保護アミノ酸・ペプチドのカルボキシル基と、Ｃ末端保護アミノ酸・ペプチドのアミノ基を、特定のシリル化剤（及び任意により併用されるルイス酸触媒）の存在下でアミド反応させた後、脱保護することにより、種々のアミノ酸残基からなるペプチドを高効率・高選択的に合成する技術（特許文献４）や、、Ｎ末端保護若しくは無保護アミノ酸・ペプチドのカルボキシル基と、Ｃ末端保護若しくは無保護アミノ酸・ペプチドのアミノ基を、特定のシリル化剤の存在下でアミド反応させた後、脱保護することにより、種々のアミノ酸残基からなるペプチドを高効率・高選択的に合成する技術（特許文献５、６）、更にはブレンステッド酸を触媒として用いてアミド化反応を行う技術（特許文献７）も開発している。
【0007】
なお、近年では無保護アミノ酸を用いたペプチド合成の試みもなされているが（非特許文献６～８）、何れも使用可能なアミノ酸の種類や反応効率の点で満足できるものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【文献】国際公開第２０１７／２０４１４４号
【文献】国際公開第２０１８／１９９１４６号
【文献】国際公開第２０１８／１９９１４７号
【文献】国際公開第２０１９／２０８７３１号
【文献】国際公開第２０２１／０８５６３５号
【文献】国際公開第２０２１／０８５６３６号
【文献】国際公開第２０２１／１４９８１４号
【非特許文献】
【0009】
【文献】Chem. Rev., 2011, Vol.111, p.6557-6602
【文献】Org. Process Res. Dev., 2016, Vol.20, No.2, p.140-177
【文献】Chem. Rev., 2016, Vol.116, p.12029-12122
【文献】Science, 1992, Vol.256, p.221-225
【文献】Angew. Chem. Int. Ed., 2006, Vol.45, p.1248-1252
【文献】Chem. Eur. J. 2019, Vol.25, p.15091
【文献】Org. Lett. 2020, Vol.22, p.8039
【文献】Chem. Eur. J. 2018, Vol.24, p.7033
【文献】Farren et al., J. Pept. Sci., 2009, 15:474-478
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
以上の背景から、種々のアミノ酸からなるペプチド化合物を安価且つ効率的に合成する方法が求められていた。本発明は、斯かる課題に鑑みなされたものである。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明者らは鋭意検討の結果、アミノ基部分が特定の保護基で保護されたアミノ保護ラクタム化合物を、アミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物と共に基質として用いることで、両者の間に高立体選択的及び／又は高効率的にアミド化反応を生じさせ、種々のアミノ酸からなるペプチド化合物を安価且つ効率的に合成することが可能となることを見出し、本発明に到達した。
【0012】
即ち、本発明の趣旨は、例えば以下に関する。
［項１］ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む製造方法。
但し、式（Ｒ１）中、
ＰＧaは、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒa、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒa、又は－Ｓ（＝Ｏ）2－Ｒaで表される保護基（但しＲaは一価の置換基を表す。）を表し、
Ａ11及びＡ12は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～５の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ１１及びｐ１２は、各々独立に、０又は１を表し、
Ｌ1は、二価の連結基を表し、
ｑ１は、０又は１を表し、
但し、（Ａ11）、（Ｌ1）、及び（Ａ12）を含む環の員数が、４～１７である。
なお、二価の連結基Ｌ1ががＡ11及び／又はＡ12と結合して、式（Ｒ１）のラクタム環と縮合する４～８員の複素環を形成していてもよい。
但し、式（Ｒ２）中、
ＰＧbは、カルボキシル基の保護基を表し、
Ｒ21及びＲ22は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、若しくはチオール基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、アミノ基、一価の脂肪族炭化水素基、一価の芳香族炭化水素基、若しくは一価の複素環式基を表し、
Ｒ23は、水素原子、カルボキシル基、水酸基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、若しくは複素環式基を表し、ここで、一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、又は複素環式基の場合は、連結基を介して窒素原子に結合していてもよく、
或いは、Ｒ21とＲ23とが互いに結合して、Ｒ21が結合する炭素原子及びＲ23が結合する窒素原子と共に、１又は２以上の置換基を有していてもよい複素環を形成していてもよく、
Ａ21及びＡ22は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ２１及びｐ２２は、各々独立に、０又は１を表し、
ｎ2は、１以上の整数であり、かつ、［ ］内の構造で表される構成単位の数を表す。但し、ｎ2が２以上である場合は、［ ］内の構造で表される複数の構成単位は各々同一でもよく、異なっていてもよい。
但し、式（Ｐ）中、
ＰＧb、Ａ11、Ａ12、Ｌ1、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１は、前記式（Ｒ１）における定義と同じ基を表し、
ＰＧb、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ａ21、Ａ22、ｐ２１、ｐ２２、及びｎ2は、前記式（Ｒ２）における定義と同じ基を表す。
［項２］式（Ｒ１）において、ＰＧaが、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、フタロイル（Ｐｈｔｈ）基、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、トルエンスルホニル（Ｔｓ）基、及び、２－又は４－ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）基から選択される保護基である、項１に記載の方法。
［項３］式（Ｒ１）において、ｐ１１が１であり、ｐ１２及びｑ１が何れも０であり、Ａ11が１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数２～６の二価の脂肪族炭化水素基である、項１又は２に記載の方法。
［項４］式（Ｒ１）において、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１が何れも１であり、Ａ11及びＡ12が各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基であり、Ｌ1が－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ－である、項１又は２に記載の方法。
［項５］式（Ｒ１）のラクタム化合物と式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物との使用モル比が１：５～５：１である、項１～４の何れか一項に記載の方法。
［項６］前記反応がバッチ反応又はフロー反応である、項１～５の何れか一項に記載の方法。
［項１］ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む製造方法。
【化1】
ＰＧaは、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒa、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒa、又は－Ｓ（＝Ｏ）2－Ｒaで表される保護基（但しＲaは一価の置換基を表す。）を表し、
Ａ11及びＡ12は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～５の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ１１及びｐ１２は、各々独立に、０又は１を表し、
Ｌ1は、二価の連結基を表し、
ｑ１は、０又は１を表し、
但し、（Ａ11）、（Ｌ1）、及び（Ａ12）を含む環の員数が、４～１７である。
なお、二価の連結基Ｌ1ががＡ11及び／又はＡ12と結合して、式（Ｒ１）のラクタム環と縮合する４～８員の複素環を形成していてもよい。
【化2】
ＰＧbは、カルボキシル基の保護基を表し、
Ｒ21及びＲ22は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、若しくはチオール基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、アミノ基、一価の脂肪族炭化水素基、一価の芳香族炭化水素基、若しくは一価の複素環式基を表し、
Ｒ23は、水素原子、カルボキシル基、水酸基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、若しくは複素環式基を表し、ここで、一価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、又は複素環式基の場合は、連結基を介して窒素原子に結合していてもよく、
或いは、Ｒ21とＲ23とが互いに結合して、Ｒ21が結合する炭素原子及びＲ23が結合する窒素原子と共に、１又は２以上の置換基を有していてもよい複素環を形成していてもよく、
Ａ21及びＡ22は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基を表し、
ｐ２１及びｐ２２は、各々独立に、０又は１を表し、
ｎ2は、１以上の整数であり、かつ、［ ］内の構造で表される構成単位の数を表す。但し、ｎ2が２以上である場合は、［ ］内の構造で表される複数の構成単位は各々同一でもよく、異なっていてもよい。
【化3】
ＰＧb、Ａ11、Ａ12、Ｌ1、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１は、前記式（Ｒ１）における定義と同じ基を表し、
ＰＧb、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ａ21、Ａ22、ｐ２１、ｐ２２、及びｎ2は、前記式（Ｒ２）における定義と同じ基を表す。
［項２］式（Ｒ１）において、ＰＧaが、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、フタロイル（Ｐｈｔｈ）基、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、トルエンスルホニル（Ｔｓ）基、及び、２－又は４－ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）基から選択される保護基である、項１に記載の方法。
［項３］式（Ｒ１）において、ｐ１１が１であり、ｐ１２及びｑ１が何れも０であり、Ａ11が１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数２～６の二価の脂肪族炭化水素基である、項１又は２に記載の方法。
［項４］式（Ｒ１）において、ｐ１１、ｐ１２、及びｑ１が何れも１であり、Ａ11及びＡ12が各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基であり、Ｌ1が－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ－である、項１又は２に記載の方法。
［項５］式（Ｒ１）のラクタム化合物と式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物との使用モル比が１：５～５：１である、項１～４の何れか一項に記載の方法。
［項６］前記反応がバッチ反応又はフロー反応である、項１～５の何れか一項に記載の方法。
【発明の効果】
【0013】
本発明の方法によれば、アミノ基部分が特定の保護基で保護されたアミノ保護ラクタム化合物を、アミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物と共に基質として用いることで、アミノ保護ラクタム化合物を開環させると共に、両者の間に高立体選択的及び／又は高効率的にアミド化反応を生じさせ、種々のアミノ酸からなるペプチド化合物を安価且つ効率的に合成することが可能となる。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本発明を具体的な実施の形態に即して詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施の形態に束縛されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、任意の形態で実施することが可能である。
【0015】
なお、本開示で引用する特許公報、特許出願公開公報、及び非特許文献は、何れもその全体が援用により、あらゆる目的において本開示に組み込まれるものとする。
【0016】
［Ｉ．用語の定義］
本開示において「アミノ酸」とは、カルボキシル基及びアミノ基を有する化合物を意味する。別途明示しない限り、アミノ酸の種類は特に限定されない。例えば、光学異性の観点からは、Ｄ体でもＬ体でもラセミ体でもよい。また、カルボキシル基とアミノ基との相対位置の観点からは、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、δ－アミノ酸、ω－アミノ酸等の何れであってもよい。アミノ酸の例としては、これらに限定されるものではないが、タンパク質を構成する天然アミノ酸等が挙げられ、具体例としては、バリン、ロイシン、イソロイシン、アラニン、アルギニン、グルタミン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、プロリン、システイン、トレオニン、メチオニン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、アスパラギン、グリシン、セリン等が挙げられる。
本開示において「アミノ酸」とは、カルボキシル基及びアミノ基を有する化合物を意味する。別途明示しない限り、アミノ酸の種類は特に限定されない。例えば、光学異性の観点からは、Ｄ体でもＬ体でもラセミ体でもよい。また、カルボキシル基とアミノ基との相対位置の観点からは、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、δ－アミノ酸、ω－アミノ酸等の何れであってもよい。アミノ酸の例としては、これらに限定されるものではないが、タンパク質を構成する天然アミノ酸等が挙げられ、具体例としては、バリン、ロイシン、イソロイシン、アラニン、アルギニン、グルタミン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、プロリン、システイン、トレオニン、メチオニン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、アスパラギン、グリシン、セリン等が挙げられる。
【0017】
本開示において「ペプチド」とは、複数のアミノ酸がペプチド結合を介して連結された化合物を意味する。別途明示しない限り、ペプチドを構成する複数のアミノ酸単位は、互いに同じ種類のアミノ酸単位であってもよく、二種類以上の異なるアミノ酸単位であってもよい。ペプチドを構成するアミノ酸の数は、２以上であれば特に制限されない。例としては、２（「ジペプチド」ともいう）、３（「トリペプチド」ともいう）、４（「テトラペプチド」ともいう）、５（「ペンタペプチド」ともいう）、６、７、８、９、１０、１５、２０、３０、４０、５０、１００、又はそれ以上が挙げられる。また、トリペプチド以上のペプチドを指して「ポリペプチド」という場合もある。
【0018】
本開示において「アミノ基」とは、アンモニア、第一級アミン、又は第二級アミンから水素を除去して得られる、それぞれ式－ＮＨ2、－ＮＲＨ、又は－ＮＲＲ’（但しＲ及びＲ’はそれぞれ置換基を意味する。）で表される官能基を意味する。
【0019】
本開示において、別途明示しない限り、炭化水素基は、脂肪族でも芳香族でもよい。脂肪族炭化水素基は鎖状でも環状でもよい。鎖状炭化水素基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。環状炭化水素基は、単環式でも橋かけ環式でもスピロ環式でもよい。炭化水素基は、飽和でもよいが、不飽和でもよく、言い換えれば、一又は二以上の炭素－炭素二重結合及び／又は三重結合を含んでいてもよい。即ち、炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基、アリール基等を含む概念である。なお、別途明示しない限り、炭化水素基の一又は二以上の水素原子が、任意の置換基で置換されていてもよく、炭化水素基の一又は二以上の炭素原子が、価数に応じた任意のヘテロ原子に置き換えられていてもよい。
【0020】
本開示において「炭化水素オキシ基」とは、前記定義の炭化水素基がオキシ基（－Ｏ－）の一方の結合手に連結された基を意味する。即ち、炭化水素オキシ基は、アルキルオキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、シクロアルキルオキシ基、シクロアルケニルオキシ基、シクロアルキニルオキシ基、アリールオキシ基等を含む概念である。
【0021】
本開示において「炭化水素カルボニル基」とは、前記定義の炭化水素基がカルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）の一方の結合手に連結された基を意味する。即ち、炭化水素カルボニル基は、アルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基、アルキニルカルボニル基、シクロアルキルカルボニル基、シクロアルケニルカルボニル基、シクロアルキニルカルボニル基、アリールカルボニル基等を含む概念である。
【0022】
本開示において「炭化水素スルホニル基」とは、前記定義の炭化水素基がスルホニル基（－Ｓ（＝Ｏ）2－）の一方の結合手に連結された基を意味する。即ち、炭化水素スルホニル基は、アルキルスルホニル基、アルケニルスルホニル基、アルキニルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、シクロアルケニルスルホニル基、シクロアルキニルスルホニル基、アリールスルホニル基等を含む概念である。
【0023】
本開示において「複素環式基」は、飽和でもよいが、不飽和でもよく、言い換えれば、一又は二以上の炭素－炭素二重結合及び／又は三重結合を含んでいてもよい。また、複素環式基は単環式でも橋かけ環式でもスピロ環式でもよい。また、複素環式基の複素環構成原子に含まれるヘテロ原子は制限されないが、例としては窒素、酸素、硫黄、リン、ケイ素等が挙げられる。
【0024】
本開示において「複素環オキシ基」とは、前記定義の複素環式基がオキシ基（－Ｏ－）の一方の結合手に連結された基を意味する。
【0025】
本開示において「複素環カルボニル基」とは、前記定義の複素環式基がカルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）の一方の結合手に連結された基を意味する。
【0026】
本開示において「複素環スルホニル基」とは、前記定義の複素環式基がスルホニル基（－Ｓ（＝Ｏ）2－）の一方の結合手に連結された基を意味する。
【0027】
本開示において（１又は２以上の置換基を有していてもよい）「メタロキシ基」とは、式（Ｒ）n－Ｍ－Ｏ－で表される基を意味する。なお、式中、Ｍは、任意の金属元素を意味し、Ｒは、任意の置換基を意味し、ｎは、金属元素Ｍの配位数に応じて取り得る０以上８以下の整数を意味する。
【0028】
本開示において「置換基」とは、各々独立に、別途明示しない限り、本発明の製造方法におけるアミド化工程が進行すれば特に制限されず、任意の置換基を意味する。例としては、これらに限定されるものではないが、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、チオール基、スルホン酸基、アミノ基、アミド基、イミノ基、イミド基、炭化水素基、複素環式基、炭化水素オキシ基、炭化水素カルボニル基（アシル基）、炭化水素オキシカルボニル基、炭化水素カルボニルオキシ基、炭化水素置換アミノ基、炭化水素置換アミノカルボニル基、炭化水素カルボニル置換アミノ基、炭化水素置換チオール基、炭化水素スルホニル基、炭化水素オキシスルホニル基、炭化水素スルホニルオキシ基、複素環オキシ基、複素環カルボニル基、複素環オキシカルボニル基、複素環カルボニルオキシ基、複素環アミノ基、複素環アミノカルボニル基、複素環カルボニル置換アミノ基、複素環置換チオール基、複素環スルホニル基、複素環オキシスルホニル基、複素環スルホニルオキシ基等が挙げられる。また、これらの官能基が、その価数及び物理化学的性質が許容する限りにおいて、更にこれらの官能基により置換された官能基も、本開示における「置換基」に含まれるものとする。なお、ある官能基が置換基を有する場合、その個数は、その価数及び物理化学的性質が許容する限りにおいて、特に限定されない。また、複数の置換基が存在する場合、これらの置換基は互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
【0029】
本開示において使用する主な略語を以下の表１－１及び表１－２に示す。
【表1-1】
【表1-2】
【0030】
本開示において、アミノ酸及びその残基は、当業者に周知の三文字略称で表す場合がある。本開示において使用する主なアミノ酸の三文字略称を以下の表に示す。
【表2】
【0031】
本開示において、β－ホモアミノ酸及びその残基は、対応するα－アミノ酸の三文字略称の前に「Ｈｏ」を付して表す場合がある。
【0032】
［II．ペプチド化合物の製造方法］
・概要
本発明の一側面は、ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む製造方法（以降適宜「本発明のペプチド化合物の製造方法」或いは単に「本発明の製造方法」と称する。）に関する（なお、各式中の置換基の定義については後述する。）。
・概要
本発明の一側面は、ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む製造方法（以降適宜「本発明のペプチド化合物の製造方法」或いは単に「本発明の製造方法」と称する。）に関する（なお、各式中の置換基の定義については後述する。）。
【化4】
【化5】
【化6】
【0033】
Ｎ，Ｎ‘－ジ－Ｂｏｃ－２，５－ジケトピペラジン等のアミノ保護ラクタム化合物を核種の求核試薬と反応させた報告は存在するものの（一例として非特許文献９：Farren et al., J. Pept. Sci., 2009, 15:474-478）、アミノ保護ラクタム化合物をアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とアミド化反応させてペプチドエステル化合物を合成した例は知られておらず、本発明者等が初めて見出した反応である。
【0034】
なお、本発明の製造方法に係るアミド化反応は、限定されるものではないが、以下のような種々の利点を有する可能性がある。
・基質化合物（Ｒ１）（ラクタム）の構造的特徴のため、従来のペプチド合成で観察されるようなオキサゾロン中間体を経るラセミ化が起こらない。
・基質化合物（Ｒ１）（ラクタム）と基質化合物（Ｒ２）（アミノ酸エステル又はペプチドエステル）とを１：１当量で使用し、１００％の収率で反応が進行した場合、理論上は何ら副生成物を生じない（Ｅ－ファクター＝０、アトムエコノミー（原子効率）＝１００％）。
・反応溶媒が不要である（但し、溶媒を使用してもよい。）。
・触媒（例えばルイス酸触媒等）が不要である（但し、触媒を使用してもよい。）。
・基質化合物（Ｒ１）（ラクタム）の構造的特徴のため、従来のペプチド合成で観察されるようなオキサゾロン中間体を経るラセミ化が起こらない。
・基質化合物（Ｒ１）（ラクタム）と基質化合物（Ｒ２）（アミノ酸エステル又はペプチドエステル）とを１：１当量で使用し、１００％の収率で反応が進行した場合、理論上は何ら副生成物を生じない（Ｅ－ファクター＝０、アトムエコノミー（原子効率）＝１００％）。
・反応溶媒が不要である（但し、溶媒を使用してもよい。）。
・触媒（例えばルイス酸触媒等）が不要である（但し、触媒を使用してもよい。）。
【0035】
・基質化合物（Ｒ１）
上記一般式（Ｒ１）において、各符号の定義は以下の通りである。
上記一般式（Ｒ１）において、各符号の定義は以下の通りである。
【0036】
ＰＧaは、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒa、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒa、又は－Ｓ（＝Ｏ）2－Ｒaで表される、アミノ酸の保護基を表す。但し、前記式中、Ｒaは一価の置換基を表す。中でもＲaとしては、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基が好ましい。なお、これらの基が置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0037】
一般的なアミノ酸の保護基については後述するが、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒaで表される保護基ＰＧaは、非置換又は置換の炭化水素又は複素環式オキシカルボニル基（カーバメート基）に相当する。その具体例としては、限定されるものではないが、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）基、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ又はＺ）基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、２－フェニルエトキシカルボニル基、１－（１－アダマンチル）－１－メチルエトキシカルボニル基、１－（３，５－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－１－メチルエトキシカルボニル基、ビニロキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、Ｎ－ヒドロキシピペリジニルオキシカルボニル基、ｐ－メトキシベンジルオキシカルボニル基、ｐ－ニトロベンジルオキシカルボニル基、２－（１，３－ジチアニル）メトキシカルボニル、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル基、３，５－ジメトキシベンジルオキシカルボニル基、ｏ－ニトロベンジルオキシカルボニル基、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基等が挙げられる。
【0038】
また、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒaで表される保護基ＰＧaは、非置換又は置換の炭化水素又は複素環式アシル基に相当する。その具体例としては、限定されるものではないが、ベンゾイル（Ｂｚ）基、オルトメトキシベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、パラメトキシベンゾイル（ＰＭＰＣＯ）基、フタロイル（Ｐｈｔｈ）基、シンナモイル基等が挙げられる。
【0039】
また、－Ｓ（＝Ｏ）2－Ｒaで表される保護基ＰＧaは、非置換又は置換の炭化水素又は複素環式スルホニル基に相当する。その具体例としては、限定されるものではないが、メタンスルホニル（Ｍｓ）基、トルエンスルホニル（Ｔｓ）基、又は、２－若しくは４－ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）基等が挙げられる。
【0040】
保護基ＰＧaの好ましい具体例としては、限定されるものではないが、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、フタロイル（Ｐｈｔｈ）基、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、トルエンスルホニル（Ｔｓ）基、又は、２－若しくは４－ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）基等が挙げられる。これらの保護基は、前記の通り、容易にアミノ基を保護でき、かつ比較的温和な条件で除去することができるためである。
【0041】
Ａ11及びＡ12は、各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～５の二価の脂肪族炭化水素基を表す。具体例としては、後述の式（Ｒ２）のＲ21、Ｒ22、及びＲ23について後述する一価の脂肪族炭化水素基から、任意の水素原子を除いて得られる二価の脂肪族炭化水素基が挙げられる。その他の詳細は、後述の式（Ｒ２）のＲ21、Ｒ22、及びＲ23について後述する詳細と同様である。
【0042】
ｐ１１及びｐ１２は、各々独立に、０又は１を表す。言い換えれば、ｐ１１及びｐ１２の数によって、式（Ｒ１）のラクタム環内における、二価の脂肪族炭化水素基Ａ11及びＡ12の存否が規定されることになる。即ち、ｐ１１が０の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ａ11の二価の脂肪族炭化水素基が存在しないことになる。一方、ｐ１１が１の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ａ11の二価の脂肪族炭化水素基が存在することになる。同様に、ｐ１２が０の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ａ12の二価の脂肪族炭化水素基が存在しないことになる。一方、ｐ１２が１の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ａ12の二価の脂肪族炭化水素基が存在することになる。
【0043】
Ｌ1は、二価の連結基を表す。斯かる連結基は、限定されるものではないが、各々独立に、例えば以下に示す構造から選択される。なお、下記の各連結基の方向は、下記の化学式に示す方向に限定されるものではない。即ち、下記の化学式の右側に示す結合手が式（Ｒ１）の（Ａ11）側に連結し、左側に示す結合手が式（Ｒ１）の（Ａ12）側に連結していてもよく、或いは、下記の化学式の右側に示す結合手が式（Ｒ１）の（Ａ12）側に連結し、左側に示す結合手が式（Ｒ１）の（Ａ11）側に連結していてもよい。また、下記式中Ｒxは各々独立に、水素原子、カルボキシル基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基若しくは複素環式基を表す。なお、置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。一価の炭化水素基又は複素環式基の詳細については後述する。
【0044】
【化7】
【0045】
なお、二価の連結基Ｌ1がＡ11及び／又はＡ12と結合して、式（Ｒ１）のラクタム環と縮合する４～８員の複素環を形成していてもよい。例えば、上記例示の二価の連結基Ｌ1がＲxとしてカルボキシル基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基若しくは複素環式基を有する場合、これらの基がＡ11及び／又はＡ12と結合して、式（Ｒ１）のラクタム環と縮合する４～８員の複素環を形成していてもよい。
【0046】
ｑ１は、０又は１を表す。言い換えれば、ｑ１の数によって、式（Ｒ１）のラクタム環内における、二価の連結基Ｌ1の存否が規定されることになる。即ち、ｑ１が０の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ｌ1の二価の連結基が存在しないことになる。一方、ｑ１が１の場合は、式（Ｒ１）のラクタム環内に、Ｌ1の二価の連結基が存在することになる。
【0047】
なお、式（Ｒ１）の（Ａ11）、（Ｌ1）、及び（Ａ12）を含むラクタム環の員数は、通常は４～１７員である。即ち、一態様によれば、式（Ｒ１）のラクタム環は、４員環、５員環、６員環、７員環、８員環、９員環、１０員環、１１員環、１２員環、１３員環、１４員環、１５員環、１６員環、又は１７員環である。一態様によれば、式（Ｒ１）のラクタム環は、４員環、５員環、６員環、７員環、又は１３員環である。
【0048】
・基質化合物（Ｒ２）
上記一般式（Ｒ２）において、各符号の定義は以下の通りである。
上記一般式（Ｒ２）において、各符号の定義は以下の通りである。
【0049】
Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立に、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基若しくは複素環式基を表す。なお、これらの基が置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0050】
Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、若しくはチオール基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基若しくは複素環式基を表す。なお、これらの基が置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0051】
Ｒ21及び／又はＲ22が、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基である場合は、斯かる炭化水素基又は複素環式基とそれが結合する炭素原子との間に、連結基が介在していてもよい。斯かる連結基は、限定されるものではないが、各々独立に、例えば以下に示す構造から選択される（なお、下記化学式中、Ａは各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基を表す。同一の基の中にＡが二つ存在する場合、それらは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。）。
【0052】
【化8】
【0053】
炭化水素基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子数は、特に限定はされないが、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は炭化水素基の種類によっても異なるが、アルキル基の場合は１以上、アルケニル基やアルキニル基の場合は２以上、シクロアルキル基の場合には３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0054】
複素環式基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子及びヘテロ原子の合計数は、特に限定はされないが、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は複素環式構造の種類によっても異なるが、通常３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0055】
中でも、Ｒ21及びＲ22としては、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、チオール基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、若しくはハロゲン原子、又は、１又は２以上の置換基を有していてもよい、アミノ基、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリーロキシ基、アシル基、複素環式基、若しくは複素環オキシ基等であることが好ましい。
【0056】
Ｒ21及びＲ22の具体例としては、これらに限定されるものではないが、例えば以下が挙げられる。
【0057】
・水素原子、水酸基、チオール基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基；
・フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；
・メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、sec－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、デシル基、ノニル基等のアルキル基；
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フェニロキシ基、ベンジロキシ基、ナフチロキシ基等のアリーロキシ基；
・アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、パラメトキシベンゾイル基、シンナモイル基等のアシル基；
・無置換のアミノ基、及び、ジメチルアミノ基、ベンジルアミノ基、トリフェニルメチルアミノ基等の置換アミノ基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；
・フラニルオキシ基、ピロリルオキシ基、インドリルオキシ基、キノリルオキシ基等の複素環オキシ基；等。
・フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；
・メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、sec－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、デシル基、ノニル基等のアルキル基；
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フェニロキシ基、ベンジロキシ基、ナフチロキシ基等のアリーロキシ基；
・アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、パラメトキシベンゾイル基、シンナモイル基等のアシル基；
・無置換のアミノ基、及び、ジメチルアミノ基、ベンジルアミノ基、トリフェニルメチルアミノ基等の置換アミノ基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；
・フラニルオキシ基、ピロリルオキシ基、インドリルオキシ基、キノリルオキシ基等の複素環オキシ基；等。
【0058】
なお、上記の基のうち、カルボキシル基を有する基は、保護基を有していてもよいが、いなくてもよい。反応に用いる化合物（Ｒ１）と化合物（Ｒ２）との反応性により異なるが、上記の基のうち、カルボキシル基を有する基が保護基を有する場合には、通常は化合物（Ｒ２）の式中右側のカルボン酸エステル基との反応選択性が、その他の置換基に存在するカルボキシル基との反応選択性よりも向上する。
【0059】
Ｒ23は、水素原子、カルボキシル基、若しくは水酸基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基若しくは複素環式基を表す。なお、置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0060】
また、Ｒ23が、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基である場合は、斯かる炭化水素基又は複素環式基とそれが結合する窒素原子との間に、連結基が介在していてもよい。斯かる連結基は、限定されるものではないが、各々独立に、例えば以下に示す構造から選択される（なお、下記化学式中、Ａは各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基を表す。同一の基の中にＡが二つ存在する場合、それらは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。）。
【0061】
【化9】
【0062】
炭化水素基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子数は、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は炭化水素基の種類によっても異なるが、アルキル基の場合は１以上、アルケニル基やアルキニル基の場合は２以上、シクロアルキル基の場合には３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0063】
複素環式基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子及びヘテロ原子の合計数は、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は複素環式構造の種類によっても異なるが、通常３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0064】
中でも、Ｒ23としては、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、若しくはカルボキシル基、又は、１又は２以上の置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリーロキシ基、アシル基、複素環式基、若しくは複素環オキシ基等であることが好ましい。
【0065】
Ｒ23の具体例としては、これらに限定されるものではないが、例えば以下が挙げられる。
【0066】
・水素原子、水酸基、カルボキシル基；
・メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、sec－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、デシル基、ノニル基等のアルキル基；
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；等。
・メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、sec－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、デシル基、ノニル基等のアルキル基；
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；等。
【0067】
なお、Ｒ21とＲ23とが互いに結合して、Ｒ21が結合する炭素原子及びＲ23が結合する窒素原子と共に、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい複素環を形成していてもよい。なお、置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0068】
複素環式基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子及びヘテロ原子の合計数は、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は複素環式構造の種類によっても異なるが、通常３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0069】
斯かる複素環の具体例としては、これらに限定されるものではないが、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基等が挙げられる。
【0070】
Ａ11、Ａ12、Ａ21、及びＡ22は、それぞれ独立に、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい炭素数１～３の二価の脂肪族炭化水素基を表す。具体例としては、これらに限定されるものではないが、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、及びイソプロピレン基等、並びにこれらの基が１又は２以上の前記の置換基で置換された基が挙げられる。置換基の数の具体例は、例えば３、２、１、又は０である。
【0071】
ｐ11、ｐ12、ｐ21、及びｐ22は、それぞれ独立に、０又は１を表す。
【0072】
ｎ1は、一般式（Ｒ１）の［ ］内のアミノ酸単位の数を表す、１以上の整数である。ｎ1が１の場合、化合物（Ｒ１）はアミノ酸となり、ｎ1が２以上の場合、化合物（Ｒ１）はペプチドとなる。ｎ1の上限は、アミノ化工程が進行する限りにおいて特に制限されないが、例えば１００以下、８０以下、６０以下、５０以下、４０以下、３０以下、２０以下、１５以下、１２以下、又は１０以下等である。ｎ1の具体例は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００等である。
【0073】
ｎ2は、一般式（Ｒ２）の［ ］内のアミノ酸単位の数を表す、１以上の整数である。ｎ2が１の場合、化合物（Ｒ２）はアミノ酸となり、ｎ2が２以上の場合、化合物（Ｒ２）はペプチドとなる。ｎ2の上限は、アミノ化工程が進行する限りにおいて特に制限されなず、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０等が挙げられる。但し、ｎ2は１であることが好ましく、即ち、化合物（Ｒ２）はアミノ酸であることが好ましい。
【0074】
なお、言うまでもないことであるが、ｎ2が２以上である場合は、［ ］内の構造を規定するＲ21、Ｒ22、Ｒ23、Ａ21、Ａ22、ｐ21、及びｐ22は、複数のアミノ酸単位の間で同一であってもよく、異なっていてもよい。即ち、化合物（Ｒ２）がペプチドの場合には、当該ペプチドを構成する複数のアミノ酸単位は同一であってもよく、異なっていてもよい。
【0075】
ＰＧbは、カルボキシル基の保護基を意味する。カルボキシル基の保護基ＰＧbとしては、アミド化反応において当該カルボキシル基が反応しないように保護することができ、反応後にこれを脱保護してカルボキシル基に変換可能なものであれば、特に制限されない。カルボキシル基の保護基ＰＧbの詳細は後述する。
【0076】
なお、化合物（Ｒ２）において、一般式（Ｒ２）の式中左側のアミノ基は、他の酸と塩を形成していてもよい。この場合、他の酸としては、これらに限定されるものではないが、酢酸、プロピオン酸等の炭素数１～５の脂肪族カルボン酸；トリフルオロ酢酸、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸、スルホン酸等が挙げられる。
【0077】
・基質化合物の包括的事項
上述の基質化合物（Ｒ１）及び（Ｒ２）の組み合わせは任意であり、最終的に合成されるペプチド化合物（Ｐ）の構造に応じて、適宜選択して組み合わせることが可能である。なお、上述の基質化合物（Ｒ１）及び（Ｒ２）は、各々独立に、一種の化合物を単独で使用してもよく、二種以上の化合物を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
上述の基質化合物（Ｒ１）及び（Ｒ２）の組み合わせは任意であり、最終的に合成されるペプチド化合物（Ｐ）の構造に応じて、適宜選択して組み合わせることが可能である。なお、上述の基質化合物（Ｒ１）及び（Ｒ２）は、各々独立に、一種の化合物を単独で使用してもよく、二種以上の化合物を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0078】
また、上述の基質化合物（Ｒ１）又は（Ｒ２）の一部又は全部が、何れかの置換基において基板や樹脂等の担体に連結・固定化されていてもよい。この場合、基板や樹脂等の担体の種類は限定されない。本発明の製造方法におけるアミド結合反応を実質的に阻害することなく、且つ、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、従来公知の任意の基板や樹脂等の担体を使用することが可能である。基質化合物と基板や樹脂等の担体との連結・固定化の態様も何ら限定されるものではないが、基質化合物が有する何れかの置換基と、基板や樹脂等の担体上に存在する置換基との間に、共有結合を形成することが好ましい。各置換基の種類や共有結合の形成方法についても何ら限定されない。本発明の製造方法におけるアミド結合反応を実質的に阻害することなく、且つ、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、従来公知の任意の種類の置換基及び共有結合の形成方法を使用することが可能である。なお、基質化合物が有する（アミド結合反応の形成対象となるカルボン酸エステル基又はアミノ基以外の）カルボキシル基又はアミノ基を用いた共有結合により、基質化合物を基板や樹脂等の担体に連結・固定化してもよい。こうした態様は、基質化合物が有する（アミド結合反応の形成対象となるカルボン酸エステル基又はアミノ基以外の）カルボキシル基又はアミノ基を、保護基を導入することにより保護した態様と同様に捉えることが可能である。
【0079】
・アミノ基の保護基：
アミノ基の保護基としては、公知の多種多様のものが知られている。例としては、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の複素環式基等が挙げられる。中でも、１又は２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基が好ましい。但し、斯かる炭化水素基又は複素環式基と、それが保護するアミノ基の窒素原子との間に、連結基が介在していてもよい。斯かる連結基は、限定されるものではないが、各々独立に、例えば以下に示す連結基から選択される（なお、下記化学式中、Ａは各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基又は複素環式基を表す。同一の基の中にＡが二つ存在する場合、それらは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。）。
アミノ基の保護基としては、公知の多種多様のものが知られている。例としては、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基、又は、１若しくは２以上の置換基を有していてもよい一価の複素環式基等が挙げられる。中でも、１又は２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基が好ましい。但し、斯かる炭化水素基又は複素環式基と、それが保護するアミノ基の窒素原子との間に、連結基が介在していてもよい。斯かる連結基は、限定されるものではないが、各々独立に、例えば以下に示す連結基から選択される（なお、下記化学式中、Ａは各々独立に、１又は２以上の置換基を有していてもよい一価の炭化水素基又は複素環式基を表す。同一の基の中にＡが二つ存在する場合、それらは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。）。
【0080】
【化10】
【0081】
保護基の炭素数は、通常１以上、又は３以上、また、通常２０以下、又は１５以下が挙げられる。
【0082】
中でも、アミノ基の保護基は、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基、アシル基、炭化水素オキシカルボニル基、及び炭化水素スルホニル基、及びアミド基からなる群より選択される１種以上の基であることが好ましい。
【0083】
以下、アミノ基の保護基の具体例を列記する。なお、アミノ基の保護基の名称としては、アミノ基の窒素原子に結合している官能基の名称の他、窒素原子をも含めた名称も存在しており、以下の名称においても両者が含まれている。
【0084】
非置換又は置換の炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；エテニル基、プロペニル基、アリル基、等のアルケニル基；プロパルギル基等のアルキニル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、ベンジル基、パラメトキシベンジル基、トリル基、トリフェニルメチル基（トロック基）等のアリール基；シアノメチル基等の置換炭化水素基等が挙げられる。炭素数は、通常１以上、又は３以上、また、通常２０以下、又は１５以下が挙げられる。
【0085】
非置換又は置換のアシル基の具体例としては、ベンゾイル基（Ｂｚ）、オルトメトキシベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、フタロイル基（Ｐｈｔｈ）等が挙げられる。
【0086】
非置換又は置換の炭化水素オキシカルボニル基の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）基、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ又はＺ）基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基、２－フェニルエトキシカルボニル基、１－（１－アダマンチル）－１－メチルエトキシカルボニル基、１－（３，５－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－１－メチルエトキシカルボニル基、ビニロキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、Ｎ－ヒドロキシピペリジニルオキシカルボニル基、ｐ－メトキシベンジルオキシカルボニル基、ｐ－ニトロベンジルオキシカルボニル基、２－（１，３－ジチアニル）メトキシカルボニル、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル基、３，５－ジメトキシベンジルオキシカルボニル基、ｏ－ニトロベンジルオキシカルボニル基、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基等が挙げられる。
【0087】
非置換又は置換の炭化水素スルホニル基の具体例としては、メタンスルホニル基（Ｍｓ）、トルエンスルホニル基（Ｔｓ）、２－又は４－ニトロベンゼンスルホニル基（Ｎｓ）基等が挙げられる。
【0088】
非置換又は置換のアミド基の具体例としては、アセトアミド、ｏ－（ベンゾイロキシメチル）ベンズアミド、２－［（ｔ－ブチルジフェニルシロキシ）メチル］ベンズアミド、２－トルエンスルホンアミド、４－トルエンスルホンアミド、２－ニトロベンゼンスルホンアミド、４－ニトロベンゼンスルホンアミド、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニルアミド、４－トルエンスルホンアミド、２－（トリメチルシリル）エタンスルホンアミド、ベンジルスルホンアミド等が挙げられる。
【0089】
また、脱保護の手法の観点からは、水素化による脱保護、弱酸による脱保護、フッ素イオンによる脱保護、一電子酸化剤による脱保護、ヒドラジンによる脱保護、酸素による脱保護等のうち、少なくとも１種の手法により脱保護可能な保護基も、アミノ基の保護基の例として挙げられる。
【0090】
アミノ基の保護基の好ましい具体例としては、メシル基（Ｍｓ）、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジル基（Ｂｎ又はＢｚｌ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、ベンゾイル基（Ｂｚ）、パラメトキシベンジル基（ＰＭＢ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル基（Ｔｒｏｃ）、アリルオキシカルボニル基（Ａｌｌｏｃ）、２，４－ジニトロフェニル基（２，４－ＤＮＰ）、フタロイル基（Ｐｈｔｈ）、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、シンナモイル基、トルエンスルホニル基（Ｔｓ）、２又は４－ニトロベンゼンスルホニル基（Ｎｓ）、シアノメチル基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル基（Ｆｍｏｃ）、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基等が挙げられる。これらの保護基は、前記の通り、容易にアミノ基を保護でき、かつ比較的温和な条件で除去することができるためである。
【0091】
アミノ基の保護基のより好ましい具体例としては、メシル基（Ｍｓ）、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）、ベンジル基（Ｂｎ）、パラメトキシベンジル基（ＰＭＢ）、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル基（Ｔｒｏｃ）、アリルオキシカルボニル基（Ａｌｌｏｃ）、パラメトキシベンゾイル基（ＰＭＰＣＯ）、ベンゾイル基（Ｂｚ）、シアノメチル基、シンナモイル基、２又は４－ニトロベンゼンスルホニル基（Ｎｓ）、トルエンスルホニル基（Ｔｓ）、フタロイル基（Ｐｈｔｈ）、２，４－ジニトロフェニル基（２，４－ＤＮＰ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル基（Ｆｍｏｃ）、２－（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）基等が挙げられる。
【0092】
・カルボキシル基の保護基：
カルボキシル基の保護基としては、種々のものが知られている。例としては、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基等が挙げられる。なお、置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
カルボキシル基の保護基としては、種々のものが知られている。例としては、１又は２以上の置換基を有していてもよい、一価の炭化水素基又は複素環式基等が挙げられる。なお、置換基を有する場合、その種類については先に記載したとおりである。置換基の数の具体例は、例えば５、４、３、２、１、又は０である。
【0093】
炭化水素基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子数は、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は炭化水素基の種類によっても異なるが、アルキル基の場合は１以上、アルケニル基やアルキニル基の場合は２以上、シクロアルキル基の場合には３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0094】
複素環式基の（置換基を有する場合はその置換基も含めた）炭素原子及びヘテロ原子の合計数は、上限が例えば２０以下、１５以下、１０以下、８以下、又は６以下等である。下限は複素環式構造の種類によっても異なるが、通常３以上、例えば４以上、又は５以上である。当該原子数の具体例は、例えば３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０等である。
【0095】
カルボキシル基の保護基の具体例としては、これらに限定されるものではないが、例えば以下が挙げられる。
【0096】
・メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、sec－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、デシル基、ノニル基等のアルキル基；
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；
トリメチルシリル（ＴＭＳ）基、トリエチルシリル（ＴＥＳ）基、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）基、トリｔｅｒｔ－ブチルシリル（ＴＢＳ）基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基、トリス(トリアルキルシリル)シリル基等のケイ素系保護基；等。
・エテニル基、プロペニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、へプテニル基、オクテニル基等のアルケニル基；
・プロパルギル基等のアルキニル基；
・シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、ビシクロオクチル基、スピロオクチル基等のシクロアルキル基；
・フェニル基、ベンジル基、トリル基、ナフチル基、アントラセニル基等のアリール基；
・フラニル基、チオフェニル基、ピラニル基、ピロリニル基、ピロリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル基、ピぺリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、ヘキサヒドロピリミジル基、ヘキサヒドロピリダジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリジル基、１，２，４，６－テトラヒドロピリダジル基、３，４－ジヒドロピリジル基、イミダゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾリル基、ピラゾリル基、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾリル基、オキサゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾリル基、チアゾリル基、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，３－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、２，５－ジヒドロ－１，３－チアゾリル基、カルバゾリル基等の複素環式基；
トリメチルシリル（ＴＭＳ）基、トリエチルシリル（ＴＥＳ）基、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）基、トリｔｅｒｔ－ブチルシリル（ＴＢＳ）基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基、トリス(トリアルキルシリル)シリル基等のケイ素系保護基；等。
【0097】
・シラン化合物：
本発明の製造方法（１）では、反応系にシラン化合物を共存させてもよい。反応系にシラン化合物を共存させて反応を実施することにより、反応収率の向上や立体選択性の向上等、種々の利点が得られる場合がある。
本発明の製造方法（１）では、反応系にシラン化合物を共存させてもよい。反応系にシラン化合物を共存させて反応を実施することにより、反応収率の向上や立体選択性の向上等、種々の利点が得られる場合がある。
【0098】
シラン化合物の例としては、ＨＳｉ（ＯＣＨ（ＣＦ3）2）3、ＨＳｉ（ＯＣＨ2ＣＦ3）3、ＨＳｉ（ＯＣＨ2ＣＦ2ＣＦ2Ｈ）3、ＨＳｉ（ＯＣＨ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｈ）3等の各種のトリス｛ハロ（好ましくはフッ素）置換アルキル｝シランの他、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（ＴＭＳ－ＯＴｆ）、１－（トリメチルシリル）イミダゾール（ＴＭＳＩＭ）、ジメチルエチルシリルイミダゾール（ＤＭＥＳＩ）、ジメチルイソプロピルシリルイミダゾール（ＤＭＩＰＳＩ）、１－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）イミダゾール（ＴＢＳＩＭ）、１－（トリメチルシリル）トリアゾール、１－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）トリアゾール、ジメチルシリルイミダゾール、ジメチルシリル（２－メチル）イミダゾール、トリメチルブロモシラン（ＴＭＢＳ）、トリメチルクロロシラン（ＴＭＣＳ）、Ｎ－メチル－Ｎトリメチルシリルトリフルオロアセタミド（ＭＳＴＦＡ）、Ｎ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセタミド（ＢＳＴＦＡ）、Ｎ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）アセタミド（ＢＳＡ）、Ｎ－（トリメチルシリル）ジメチルアミン（ＴＭＳＤＭＡ）、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｎ－メチルトリフルオロアセトアミド（ＭＴＢＳＴＦＡ）、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0099】
・ルイス酸触媒：
本発明の製造方法（１）では、反応系にルイス酸触媒を共存させてもよい。反応系にルイス酸触媒を共存させて反応を実施することにより、反応収率の向上や立体選択性の向上等、種々の利点が得られる場合がある。但し一方で、ルイス酸触媒を使用した場合、反応生成物からルイス酸触媒を分離除去する作業が必要となる場合もある。よって、ルイス酸触媒の使用如何は、本発明の製造方法を使用する目的等を考慮して適宜決定することが好ましい。
本発明の製造方法（１）では、反応系にルイス酸触媒を共存させてもよい。反応系にルイス酸触媒を共存させて反応を実施することにより、反応収率の向上や立体選択性の向上等、種々の利点が得られる場合がある。但し一方で、ルイス酸触媒を使用した場合、反応生成物からルイス酸触媒を分離除去する作業が必要となる場合もある。よって、ルイス酸触媒の使用如何は、本発明の製造方法を使用する目的等を考慮して適宜決定することが好ましい。
【0100】
本発明の製造方法にルイス酸触媒を使用する場合、その種類は制限されないが、ルイス酸として機能する金属化合物であることが好ましい。金属化合物を構成する金属元素としては、元素周期律表の第２族から第１５族に属する種々の金属が挙げられる。金属元素の具体例としては、ホウ素、マグネシウム、ガリウム、インジウム、珪素、カルシウム、鉛、ビスマス、水銀、遷移金属、ランタノイ系元素等が挙げられる。遷移金属の具体例としては、スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テクネチウム、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、スズ、銀、カドミウム、ハフニウム、タンタル、タングステン、レニウム、オスミウム、イリジウム、プラチナ、金、タリウム等が挙げられる。ランタノイ系元素の具体例としては、ランタン、セリウム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム等が挙げられる。これらの中でも、優れた反応促進効果を発揮し、高立体選択的にアミド化合物を製造する観点からは、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、タンタル、ニオブ、ホウ素、バナジウム、タングステン、ネオジム、鉄、鉛、コバルト、銅、銀、パラジウム、スズ、タリウム等から選択される１種又は２種以上が好ましく、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、タンタル、ニオブ等から選択される１種又は２種以上が好ましい。なお、金属化合物に含まれる金属元素は１つでも２つ以上でもよい。金属化合物が２つ以上の金属元素を含む場合、これらはそれぞれ同じ種類の元素でもよく、２種類以上の異なる金属元素であってもよい。
【0101】
金属化合物を構成する配位子としては、金属の種類に応じて適宜選択される。配位子の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、トリフルオロエトキシ基、トリクロロエトキシ基等の、置換又は非置換の炭素数が１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；炭素数１～１０のアリロキシ基；アセチルアセトナート基（ａｃａｃ）、アセトキシ基（ＡｃＯ）、トリフルオロメタンスルホナート基（ＴｆＯ）；置換又は非置換の炭素数が１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルキル基；フェニル基、酸素原子、硫黄原子、基－ＳＲ（ここでＲは置換基であり、置換基の例としては、置換又は非置換の炭素数が１～２０程度の炭化水素基が挙げられる。）、基－ＮＲＲ’（ここでＲ及びＲ’は、各々独立に、水素原子又は置換基であり、置換基の例としては、置換又は非置換の炭素数が１～２０程度の炭化水素基が挙げられる。）、シクロペンタジエニル（Ｃｐ）基等が挙げられる。
【0102】
中でも、金属化合物としては、チタン化合物、ジルコニウム化合物、ハフニウム化合物、タンタル化合物、又はニオブ化合物が好ましい。以下、それぞれの具体例を挙げる。なお、これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0103】
チタン化合物の具体例としては、ＴｉＸ1
4（但し、４つのＸ1は、各々独立に、前記で例示した配位子である。４つのＸ1は同一の配位子でもよく、互いに異なっていてもよい。）で表されるチタン化合物が挙げられる。Ｘ1がアルコキシ基の場合、好ましくは炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、中でも炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、更には炭素数１～４の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基等が挙げられる。Ｘ1がアリロキシ基の場合、好ましくは炭素数１～２０のアリロキシ基、中でも炭素数１～１５のアリロキシ基、更には炭素数１～１０のアリロキシ基等が挙げられる。これらの配位子は更に置換基を有していてもよい。Ｘ1がハロゲン原子の場合、好ましくは塩素原子、臭素原子等が挙げられる。これらの中でも、例えばＴｉ（ＯＭｅ）4、Ｔｉ（ＯＥｔ）4、Ｔｉ（ＯＰｒ）4、Ｔｉ（Ｏｉ－Ｐｒ）4、Ｔｉ（ＯＢｕ）4、Ｔｉ（Ｏｔ－Ｂｕ）4、Ｔｉ（ＯＣＨ2ＣＨ（Ｅｔ）Ｂｕ）4、ＣｐＴｉＣｌ3、Ｃｐ2ＴｉＣｌ2、Ｃｐ2Ｔｉ（ＯＴｆ）2、（ｉ－ＰｒＯ）2ＴｉＣｌ2、（ｉ－ＰｒＯ）3ＴｉＣｌ等が好ましい。
【0104】
ジルコニウム化合物の具体例としては、ＺｒＸ2
4（但し、４つのＸ2は、各々独立に、前記で例示した配位子である。４つのＸ2は同一の配位子でもよく、互いに異なっていてもよい。）で表されるジルコニウム化合物が挙げられる。Ｘ2がアルコキシ基の場合、好ましくは炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、中でも炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、更には炭素数１～４の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基等が挙げられる。Ｘ2がアリロキシ基の場合、好ましくは炭素数１～２０のアリロキシ基、中でも炭素数１～１５のアリロキシ基、更には炭素数１～１０のアリロキシ基等が挙げられる。これらの配位子は更に置換基を有していてもよい。Ｘ2がハロゲン原子の場合、好ましくは塩素原子、臭素原子等が挙げられる。これらの中でも、例えばＺｒ（ＯＭｅ）4、Ｚｒ（ＯＥｔ）4、Ｚｒ（ＯＰｒ）4、Ｚｒ（Ｏｉ－Ｐｒ）4、Ｚｒ（ＯＢｕ）4、Ｚｒ（Ｏｔ－Ｂｕ）4、Ｚｒ（ＯＣＨ2ＣＨ（Ｅｔ）Ｂｕ）4、ＣｐＺｒＣｌ3、Ｃｐ2ＺｒＣｌ2、Ｃｐ2Ｚｒ（ＯＴｆ）2、（ｉ－ＰｒＯ）2ＺｒＣｌ2、（ｉ－ＰｒＯ）3ＺｒＣｌ等が好ましい。
【0105】
ハフニウム化合物の具体例としては、ＨｆＸ3
4（但し、４つのＸ3は、各々独立に、前記で例示した配位子である。４つのＸ3は同一の配位子でもよく、互いに異なっていてもよい。）で表されるハフニウム化合物が挙げられる。Ｘ3がアルコキシ基の場合、好ましくは炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、中でも炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、更には炭素数１～４の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基等が挙げられる。Ｘ3がアリロキシ基の場合、好ましくは炭素数１～２０のアリロキシ基、中でも炭素数１～１５のアリロキシ基、更には炭素数１～１０のアリロキシ基等が挙げられる。これらの配位子は更に置換基を有していてもよい。Ｘ3がハロゲン原子の場合、好ましくは塩素原子、臭素原子等が挙げられる。これらの中でも、例えばＨｆＣｐ2Ｃｌ2、ＨｆＣｐＣｌ3、ＨｆＣｌ4等が好ましい。
【0106】
タンタル化合物の具体例としては、ＴａＸ4
5（但し、５つのＸ4は、各々独立に、前記で例示した配位子である。５つのＸ4は同一の配位子でもよく、互いに異なっていてもよい。）で表されるタンタル化合物が挙げられる。Ｘ4がアルコキシ基の場合、好ましくは炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、中でも炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、更には炭素数１～３の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基等が挙げられる。Ｘ4がアリロキシ基の場合、好ましくは炭素数１～２０のアリロキシ基、中でも炭素数１～１５のアリロキシ基、更には炭素数１～１０のアリロキシ基等が挙げられる。これらの配位子は更に置換基を有していてもよい。Ｘ4がハロゲン原子の場合、好ましくは塩素原子、臭素原子等が挙げられる。これらの中でも、タンタルアルコキシド化合物（例えばＸ4がアルコキシ基の化合物）等であることが好ましく、例えばＴａ（ＯＭｅ）5、Ｔａ（ＯＥｔ）5、Ｔａ（ＯＢｕ）5、Ｔａ（ＮＭｅ2）5、Ｔａ（ａｃａｃ）（ＯＥｔ）4、ＴａＣｌ5、ＴａＣｌ4（ＴＨＦ）、ＴａＢｒ5等が好ましい。また、Ｘ4が酸素である化合物、即ちＴａ2Ｏ5も使用することができる。
【0107】
ニオブ化合物の具体例としては、ＮｂＸ5
5（但し、５つのＸ5は、各々独立に、前記で例示した配位子である。５つのＸ5は同一の配位子でもよく、互いに異なっていてもよい。）で表されるニオブ化合物が挙げられる。Ｘ5がアルコキシ基の場合、好ましくは炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、中でも炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基、更には炭素数１～３の直鎖又は分枝鎖状のアルコキシ基等が挙げられる。Ｘ5がアリロキシ基の場合、好ましくは炭素数１～２０のアリロキシ基、中でも炭素数１～１５のアリロキシ基、更には炭素数１～１０のアリロキシ基等が挙げられる。これらの配位子は更に置換基を有していてもよい。Ｘ5がハロゲン原子の場合、好ましくは塩素原子、臭素原子等が挙げられる。これらの中でも、ニオブアルコキシド化合物（例えばＸ5がアルコキシ基の化合物）であることが好ましく、例えばＮｂＣｌ4（ＴＨＦ）、ＮｂＣｌ5、Ｎｂ（ＯＭｅ）5、Ｎｂ（ＯＥｔ）5等が好ましい。また、Ｘ5が酸素である化合物、即ちＮｂ2Ｏ5も使用することができる。
【0108】
なお、ルイス酸触媒は、担体に担持されていてもよい。ルイス酸触媒を担持する担体としては、特に制限されず、公知のものが使用できる。また、ルイス酸触媒を担体に担持させる方法としても、公知の方法が採用できる。
【0109】
・その他の成分：
本発明の製造方法（１）では、基質化合物である前記式（Ｒ１）のアミノ保護ラクタム化合物及び前記式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物、並びに任意で使用されるシラン化合物及び／又はルイス酸触媒に加えて、他の成分を共存させてもよい。斯かる他の成分の例としては、制限されるものではないが、アミド化反応に使用可能な（ルイス酸触媒以外の）従来の触媒や、塩基、リン化合物、溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
本発明の製造方法（１）では、基質化合物である前記式（Ｒ１）のアミノ保護ラクタム化合物及び前記式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物、並びに任意で使用されるシラン化合物及び／又はルイス酸触媒に加えて、他の成分を共存させてもよい。斯かる他の成分の例としては、制限されるものではないが、アミド化反応に使用可能な（ルイス酸触媒以外の）従来の触媒や、塩基、リン化合物、溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0110】
（ルイス酸触媒以外の）触媒の例としては、メチルアルミニウムビス（４－ブロモ－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシド）（ＭＡＢＲ）、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（ＴＭＳ－ＯＴｆ）、メチルアルミニウムビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシド）（ＭＡＤ）等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0111】
塩基の種類は制限されず、反応効率を向上させることが知られている公知の塩基を使用することができる。斯かる塩基の例としては、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）、トリエチルアミン（Ｅｔ3Ｎ）、ジイソプロピルアミン（ｉ－Ｐｒ2ＮＨ）、ジイソプロピルエチルアミン（ｉ－Ｐｒ2ＥｔＮ）等の、炭素数１～１０の直鎖又は分枝鎖状のアルキル基を１～４個有するアミンや、フッ化セシウム等の無機塩基などが挙げられる。挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0112】
リン化合物の例としては、ホスフィン化合物（例えば、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリメチロキシホスフィン、トリエチロキシホスフィン、トリプロピロキシホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリナフチルホスフィン、トリフェニロキシホスフィン、トリス（４－メチルフェニル）ホスフィン、トリス（４－メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（４－フルオロフェニル）ホスフィン、トリス（４－メチルフェニロキシ）ホスフィン、トリス（４－メトキシフェニロキシ）ホスフィン、トリス（４－フルオロフェニロキシ）ホスフィン等）、ホスフェート化合物（例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリプロピルホスフェート、トリメチロキシホスフェート、トリエチロキシホスフェート、トリプロピロキシホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリナフチルホスフェート、トリフェニロキシホスフェート、トリス（４－メチルフェニル）ホスフェート、トリス（４－メトキシフェニル）ホスフェート、トリス（４－フルオロフェニル）ホスフェート、トリス（４－メチルフェニロキシ）ホスフェート、トリス（４－メトキシフェニロキシ）ホスフェート、トリス（４－フルオロフェニロキシ）ホスフェート等）、多価ホスフィン化合物又は多価ホスフェート化合物（例えば、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、５，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－４，４’－ビ－１，３－ベンゾジオキソール（ＳＥＧＰＨＯＳ）等）等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で使用してもよいが、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
【0113】
また、反応効率を高める観点から、反応時に溶媒を用いてもよい。溶媒としては、特に制限されないが、例えば水性溶媒や有機溶媒が挙げられる。有機溶媒としては、制限されるものではないが、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、石油エーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１－メチルテトラヒドロフラン（１－ＭｅＴＨＦ）、ジイソプロピルエーテル（ｉ－Ｐｒ2Ｏ）、ジエチルエーテル（Ｅｔ2Ｏ）、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）等のエーテル類、アセトニトリル（ＭｅＣＮ）等の窒素系有機溶媒、ジクロロメタン（ＤＣＭ）等の塩素系有機溶媒、酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）等のエステル類、酢酸等の有機酸などが挙げられる。これらの溶媒は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【0114】
・反応手順：
本発明の製造方法（１）では、基質化合物である前記式（Ｒ１）のアミノ保護ラクタム化合物、及び、前記式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物を、混合して反応させればよい。また、任意成分としてシラン化合物、ルイス酸触媒、及び／又はその他の成分（ルイス酸触媒以外の触媒、塩基、及び／又はリン化合物等）を使用する場合には、それらを上記の基質化合物及び任意成分と混合すればよい。また、任意により溶媒を使用する場合には、以上の各成分を溶媒に加えて溶媒中で混合すればよい。
本発明の製造方法（１）では、基質化合物である前記式（Ｒ１）のアミノ保護ラクタム化合物、及び、前記式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物を、混合して反応させればよい。また、任意成分としてシラン化合物、ルイス酸触媒、及び／又はその他の成分（ルイス酸触媒以外の触媒、塩基、及び／又はリン化合物等）を使用する場合には、それらを上記の基質化合物及び任意成分と混合すればよい。また、任意により溶媒を使用する場合には、以上の各成分を溶媒に加えて溶媒中で混合すればよい。
【0115】
なお、上記の何れの成分についても、全量を一度に纏めて系内に加えてもよく、複数回に分けて系内に加えてもよく、少量ずつ連続的に系内に加えてもよい。
【0116】
・各成分の使用量比：
本発明の製造方法（１）において、各成分の使用量は限定されるものではないが、好ましくは以下の通りである。
本発明の製造方法（１）において、各成分の使用量は限定されるものではないが、好ましくは以下の通りである。
【0117】
式（Ｒ１）のアミノ保護ラクタム化合物と式（Ｒ２）のアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物との量比は、特に制限されないが、式（Ｒ１）の化合物１モルに対して、式（Ｒ２）の化合物を例えば０．１モル以上、又は０．２モル以上、又は０．３モル以上、又は０．４モル以上、又は０．５モル以上、また、例えば２０モル以下、又は１０モル以下、又は５モル以下、又は４モル以下、又は３モル以下の範囲で用いることができる。なお、式（Ｒ１）の化合物よりも式（Ｒ２）の化合物を多く用いることが、反応の効率が高くなる点で好ましい。具体的には、式（Ｒ１）の化合物１モルに対して、式（Ｒ２）の化合物が概ね２モル程度となるように用いることができる。なお、当然ながら、製造対象となる式（Ｐ）の化合物の目標製造量に対し、基質となる式（Ｒ１）の化合物及び式（Ｒ２）の化合物をそれぞれ１モル以上用いる必要がある。
【0118】
シラン化合物を使用する場合、その使用量は特に制限されるものではないないが、式（Ｒ１）の化合物の使用量を１００ｍｏｌ％とした場合に、例えば０．１ｍｏｌ％以上、又は０．２ｍｏｌ％以上、又は０．３ｍｏｌ％以上、また、例えば５０ｍｏｌ％以下、又は３０ｍｏｌ％以下、又は２０ｍｏｌ％以下、又は１５ｍｏｌ％以下のシラン化合物を用いることができる。
【0119】
ルイス酸触媒を使用する場合、その使用量は特に制限されるものではないないが、式（Ｒ１）の化合物の使用量を１００ｍｏｌ％とした場合に、例えば０．１ｍｏｌ％以上、又は０．２ｍｏｌ％以上、又は０．３ｍｏｌ％以上、また、例えば５０ｍｏｌ％以下、又は３０ｍｏｌ％以下、又は２０ｍｏｌ％以下、又は１５ｍｏｌ％以下のルイス酸触媒を用いることができる。
【0120】
その他の任意成分を使用する場合、その使用量は、例えば本発明者等の過去の特許文献（特許文献１～６）等の従来の知見等を参考に、適宜調整すればよい。
【0121】
・反応条件：
本発明の製造方法（１）における反応条件は、反応が進行する限りにおいて制限されないが、例示すると以下のとおりである。
本発明の製造方法（１）における反応条件は、反応が進行する限りにおいて制限されないが、例示すると以下のとおりである。
【0122】
反応温度は、反応が進行する限りにおいて制限されないが、例えば０℃以上、又は１０℃以上、又は２０℃以上、また、例えば１００℃以下、又は８０℃以下、又は６０℃以下とすることができる。
【0123】
反応圧力も、反応が進行する限りにおいて制限されず、減圧下、常圧下、加圧下の何れで行ってもよいが、通常は常圧で実施することができる。
【0124】
反応雰囲気も、反応が進行する限りにおいて制限されないが、通常はアルゴン、窒素等の不活性ガスの雰囲気下に行うことができる。
【0125】
反応時間も、反応が進行する限りにおいて制限されないが、反応を十分且つ効率的に進行させる観点からは、例えば１０分間以上、又は２０分間以上、又は３０分間以上、また、例えば８０時間以内、又は６０時間以内、又は５０時間以内とすることができる。
【0126】
なお、本発明の製造方法（１）は、逐次法（バッチ法）にて実施してもよく、連続法（フロー法）にて実施してもよい。具体的な逐次法（バッチ法）及び連続法（フロー法）の実施手順の詳細は、本技術分野では公知である。
【0127】
・後処理等（精製・回収等）：
本発明の製造方法（１）により得られたペプチド化合物（Ｐ）に対して、更に種々の後処理を施してもよい。例えば、生成されたペプチド化合物（Ｐ）を、カラムクロマトグラフィー、再結晶等の常法に従って単離・精製することができる。また、生成されたペプチド化合物（Ｐ）が、保護基等により保護されたアミノ基及び／又はカルボキシル基を有する場合には、後述する手法に従って脱保護を行うことができる。また、生成されたペプチド化合物（Ｐ）を直接、又は単離・精製後、後述する本発明の製造方法（２）の後段工程に供し、更にアミノ酸残基を伸長したポリペプチドを製造してもよい。
本発明の製造方法（１）により得られたペプチド化合物（Ｐ）に対して、更に種々の後処理を施してもよい。例えば、生成されたペプチド化合物（Ｐ）を、カラムクロマトグラフィー、再結晶等の常法に従って単離・精製することができる。また、生成されたペプチド化合物（Ｐ）が、保護基等により保護されたアミノ基及び／又はカルボキシル基を有する場合には、後述する手法に従って脱保護を行うことができる。また、生成されたペプチド化合物（Ｐ）を直接、又は単離・精製後、後述する本発明の製造方法（２）の後段工程に供し、更にアミノ酸残基を伸長したポリペプチドを製造してもよい。
【0128】
［Ｖ．その他］
上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物に対して、更に種々の後処理を施してもよい。
上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物に対して、更に種々の後処理を施してもよい。
【0129】
例えば、上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物を、カラムクロマトグラフィー、再結晶等の常法に従って単離・精製することができる。
【0130】
また、上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物において、保護基により保護されたアミノ基の脱保護を行うこともできる。保護アミノ基を脱保護する方法は特に制限されず、保護基の種類に応じて様々な方法を用いることができる。例としては、水素化による脱保護、弱酸による脱保護、フッ素イオンによる脱保護、一電子酸化剤による脱保護、ヒドラジンによる脱保護、酸素による脱保護などが挙げられる。水素化による脱保護の場合、（ａ）水素ガスの存在下に、還元触媒として、パラジウム、パラジウム－炭素、水酸化パラジウム、水酸化パラジウム－炭素等のなどの金属触媒を用いて還元して脱保護する方法、（ｂ）パラジウム、パラジウム－炭素、水酸化パラジウム、水酸化パラジウム－炭素等のなどの金属触媒の存在下、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化ホウ素リチウム、ジボラン等の水素化還元剤を用いて還元して脱保護する方法等が挙げられる。
【0131】
また、上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物において、保護基により保護されたカルボキシル基の脱保護を行うこともできる。保護カルボキシル基を脱保護する方法は特に制限されず、保護基の種類に応じて様々な方法を用いることができる。例としては、水素化による脱保護、塩基による脱保護、弱酸による脱保護などが挙げられる。塩基による脱保護の場合、塩基として、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の強塩基を用いて脱保護する方法等が挙げられる。
【0132】
また、上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物を（必要に応じて脱保護及び／又は置換基の変換等の処理を施した上で）、更に前記の式（Ｒ１）のペプチド化合物として用い、再び本発明の製造方法（１）又は（２）に供してもよい。或いは、上述の製造方法により得られた式（Ｐ）のポリペプチド化合物を（必要に応じて脱保護及び／又は置換基の変換等の処理を施した上で）、従来公知の他のアミド化方法又はペプチド製造方法に供してもよい。こうして、式（Ｐ）のポリペプチド化合物に他のアミノ酸又はペプチドをアミド結合により連結し、アミノ酸残基を伸長して、より大型のポリペプチドを合成することができる。こうした手順を逐次繰り返すことにより、原理的には任意のアミノ酸残基数及びアミノ酸配列のポリペプチドを合成することが可能となる。
【0133】
なお、本発明者等はアミノ酸又はペプチドを連結するためのアミド化反応やそれによるポリペプチドの製造方法に関し、以下の先行特許出願を行っているところ、本発明の種々のポリペプチドの製造方法を、これらの先行特許出願に記載のアミド化反応やポリペプチドの製造方法と適宜組み合わせて実施し、及び／又は、これらの先行特許出願に記載のアミド化反応やポリペプチドの製造方法の条件を考慮して適宜改変することも可能である。なお、これらの先行特許出願の記載は、その全体が援用により本明細書に組み込まれる。
（１）国際公開第２０１７／２０４１４４号（前記の特許文献１）
（２）国際公開第２０１８／１９９１４６号（前記の特許文献２）
（３）国際公開第２０１８／１９９１４７号（前記の特許文献３）
（４）国際公開第２０１９／２０８７３１号（前記の特許文献４）
（５）国際公開第２０２１／０８５６３５号（前記の特許文献５）
（６）国際公開第２０２１／０８５６３６号（前記の特許文献６）
（７）国際公開第２０２１／１４９８１４号（前記の特許文献７）
（１）国際公開第２０１７／２０４１４４号（前記の特許文献１）
（２）国際公開第２０１８／１９９１４６号（前記の特許文献２）
（３）国際公開第２０１８／１９９１４７号（前記の特許文献３）
（４）国際公開第２０１９／２０８７３１号（前記の特許文献４）
（５）国際公開第２０２１／０８５６３５号（前記の特許文献５）
（６）国際公開第２０２１／０８５６３６号（前記の特許文献６）
（７）国際公開第２０２１／１４９８１４号（前記の特許文献７）
【実施例】
【0134】
以下、本発明を実施例に則して更に詳細に説明するが、これらの実施例はあくまでも説明のために便宜的に示す例に過ぎず、本発明は如何なる意味でもこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下の記載中の％値は、特に断らない限り質量％で表す。また、収率は、オクタンを内部標準としたＧＣ（ガスクロマトグラフィー）分析法、又は、クロマトグラフィーを用いて単離することにより求めた値である。ジアステレオ選択性は、１Ｈ ＮＭＲ分析法により求めた値である。また、生成物の同定は、1Ｈ ＮＭＲ分析法及び液体クロマトグラム質量分析法（ＬＣ／ＭＳ）により行った。
【0135】
［実施例群Ｉ：アミノ保護ラクタムとアミノ酸エステルを種々の比率で用いたペプチド合成］
【0136】
（１）実施例Ｉ－１：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをモル比１；１で用いたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化11】
【0137】
スターラーバー（Ｓｍ－Ｃｏ）を装着した５．０ｍＬスクリューキャップバイアルに、Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン（Ｎ－Ｂｏｃ－δ－ラクタム）（９９．６２５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）及びＨ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ（７２．６ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を入れ、バイアルをスクリューキャップで密封し、撹拌しながら３０℃で６時間反応させた。反応混合物をクロロホルム（ＣＨＣｌ3）（３．０ｍＬ）で希釈し、ピペットでシリカ（ＳｉＯ2）ゲルカラムに移した。使用したバイアルとピペットをクロロホルム（１２ｍＬ）で洗浄し、洗浄液を反応混合物に加えた。反応混合物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５０－１００％ＡｃＯＥｔ／ヘキサン）で精製することにより、表題化合物を無色透明液体として得た（収率５５％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0138】
（２）実施例Ｉ－２：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをモル比１；２で用いたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化12】
【0139】
実施例Ｉ－１の反応手順において、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を１４５．２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）に変更し、反応時間を１２時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率＞９９％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0140】
（３）実施例Ｉ－３：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをモル比２；１で用いたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化13】
【0141】
実施例Ｉ－１の反応手順において、Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドンの使用量を１９９．２５ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）に変更し、反応時間を１２時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率９２％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0142】
［実施例群II：アミノ保護ラクタムとアミノ酸エステルを種々の溶媒中で反応させたペプチド合成］
【0143】
（１）実施例II－１：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをＡｃＯＥｔ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化14】
【0144】
実施例Ｉ－１の反応手順において、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を１４５．２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）に変更し、反応溶媒として酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）０．２５ｍＬをバイアルに加え、反応時間を１２時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率５３％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0145】
（２）実施例II－２：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをＣＰＭＥ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化15】
【0146】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率８８％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0147】
（３）実施例II－３：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをＤＭＥ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化16】
【0148】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒を１，２－ジメトキシエタン（ＤＭＥ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率５８％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0149】
（４）実施例II－４：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをＤＭＦ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化17】
【0150】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率５２％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0151】
（５）実施例II－５：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをｔＢｕＯＨ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化18】
【0152】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をtert－ブチルアルコール（ｔＢｕＯＨ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率５５％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0153】
（６）実施例II－６：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをｉＰｒ
2
ＯＨ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化19】
【0154】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をジイソプロピルエーテル（ｉＰｒ2Ｏ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率８１％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0155】
（７）実施例II－７：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とを２－Ｍｅ－ＴＨＦ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化20】
【0156】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒を２－メチルテトラヒドロフラン（２－Ｍｅ－ＴＨＦ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率６９％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0157】
（８）実施例II－８：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをＴＢＭＥ中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化21】
【0158】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をtert－ブチルメチルエーテル（ＴＢＭＥ）０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率７６％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0159】
（９）実施例II－９：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）とアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）とをトルエン中で反応させたペプチド（Ｂｏｃ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化22】
【0160】
実施例II－１の反応手順において、反応溶媒をトルエン０．２５ｍＬに変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率９５％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0161】
［実施例群III：種々の構造を有するアミノ保護ラクタムとアミノ酸エステルを反応させたペプチド合成］
【0162】
（１）実施例III－１：アミノ保護４員環ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－アゼチジノン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－β－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化23】
【0163】
実施例Ｉ－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして４員環のＮ－Ｂｏｃ－２－アゼチジノン（Ｎ－Ｂｏｃ－β－ラクタム）（８５．５９５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用い、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を１４５．２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）に変更し、反応時間を１２時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率７３％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0164】
（２）実施例III－２：アミノ保護５員環ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピロリジノン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－γ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化24】
【0165】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして５員環のＮ－Ｂｏｃ－２－ピロリジノン（Ｎ－Ｂｏｃ－γ－ラクタム）（９２．６１ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用いた他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率４６％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0166】
（３）実施例III－３：アミノ保護７員環ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－アザシクロヘプタノン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－ε－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化25】
【0167】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして７員環のＮ－Ｂｏｃ－２－アザシクロヘプタノン（Ｎ－Ｂｏｃ－ε－カクロラクタム）（１０６．６４ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用いた他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率９０％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0168】
（４）実施例III－４：環内ペチド構造を二つ有するアミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２，５－ピペラジンジオン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化26】
【0169】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして環内ペチド構造を二つ有するＮ－Ｂｏｃ－２，５－ピペラジンジオン（１０７．１２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用いた他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率９１％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0170】
（５）実施例III－５：カルボン酸エステル基を有するアミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－ピログルタミン酸ｔ－ブチルエステル）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｌ－Ｇｌｕ（Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）の合成
【化27】
【0171】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてカルボン酸エステル基を有するＮ－Ｂｏｃ－ピログルタミン酸（１４２．６７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用い、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を２１７．８ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ）に変更し、反応温度を６０℃に、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率９７％、＞９９：１ ｄｒ）。
【0172】
（６）実施例III－６：環内ペチド構造を二つ有し、メチル基を二つ有するアミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｌ－Ａｌａ－Ｌ－Ａｌａ））をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｌ－Ａｌａ－Ｌ－Ａｌａ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化28】
【0173】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして環内ペチド構造を二つ有し、メチル基を二つ有するＮ－Ｂｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｌ－Ａｌａ－Ｌ－Ａｌａ）（１２１．１４ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用い、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を２１７．８ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ）に変更し、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率８０％、＞９９：１ ｄｒ）。
【0174】
（７）実施例III－７：縮合環構造を有するアミノ保護ラクタム（Ｂｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ））をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化29】
【0175】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして縮合環構造を有するＢｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ）（６３．５７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を用い、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を７２．６ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌに変更した他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率９６％、＞９９：１ ｒ）。
【0176】
（８）実施例III－８：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）を別のアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－βδ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）の合成
【化30】
【0177】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてＮ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン（Ｎ－Ｂｏｃ－δ－ラクタム）（９９．６２５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用い、アミノ酸エステルとしてＨ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ（２３１．３ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）を用い、５０℃で２４時間反応させた他は同様の手順により、表題化合物を白色固体無色透明液体として得た（収率＞９９％、＞９９：１ ｄｒ）。
【0178】
（９）実施例III－９：アミノ保護ラクタム（Ｎ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン）を更に別のアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－βδ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ）の合成
【化31】
【0179】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてＮ－Ｂｏｃ－２－ピペリドン（Ｎ－Ｂｏｃ－δ－ラクタム）（９９．６２５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用い、アミノ酸エステルとしてＨ－Ｌ－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ（１８７．２８ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）を用い、５０℃で２４時間反応させた他は同様の手順により、表題化合物を白色固体無色透明液体として得た（収率＞９９％、＞９９：１ ｄｒ）。
【0180】
（１０）実施例III－１０：縮合環構造を有するアミノ保護ラクタム（Ｂｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ））を別のアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－ＡｌａＳｅｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ－Ｌ－ＡｌａＳｅｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）の合成
【化32】
【0181】
実施例III－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとして縮合環構造を有するＢｏｃ－Ｃｙｃｌｏ（Ｇｌｙ－Ｌ－Ｐｒｏ）（６３．５７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を用い、アミノ酸エステルとしてＨ－Ｌ－Ｓｅｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ（１０８．６６ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用い、５０℃で２４時間反応させた他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率＞９９％、＞９９：１ ｄｒ）。
【0182】
［実施例群IV：種々のアミノ保護基を有するアミノ保護ラクタムとアミノ酸エステルを反応させたペプチド合成］
【0183】
（１）実施例IV－１：アミノ保護基を二つ有するラクタム（Ｎ，Ｎ’－ジ－Ｂｏｃ－２，５－ピペラジンジオン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたＢｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－Ｏ－ｔＢ）の合成
【化33】
【0184】
実施例Ｉ－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてＢｏｃ基を二つ有するＮ，Ｎ’－ジ－Ｂｏｃ－２，５－ピペラジンジオン（１５７．１７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を用い、Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕの使用量を２９０．４ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）に変更した他は同様の手順により、Ｂｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ（収率９８％、＞９９：１ ｅｒ）を無色透明液体として得た。
【0185】
（２）実施例IV－２：アミノ保護基を二つ有するラクタム（Ｎ，Ｎ’－ジ－Ｂｏｃ－２，５－ピペラジンジオン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ｖａｌ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｂｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ｖａｌ－ＯｔＢｕ）の合成
【化34】
【0186】
実施例IV－１の反応手順において、アミノ酸エステルとしてＨ－Ｌ－Ｖａｌ－ＯｔＢｕ（３４６．６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を用い、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率９１％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0187】
（３）実施例IV－３：アミノ保護基としてＣｂｚ基を有するラクタム（Ｎ－Ｃｂｚ－２－ピペリドン（Ｎ－Ｃｂｚ－δ－ラクタム）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ｃｂｚ－δ－ＨｏＧｌｙ－Ｌ－Ａｌａ－ＯｔＢｕ）の合成
【化35】
【0188】
実施例IV－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてＣｂｚ基を有するＮ－Ｃｂｚ－２－ピペリドン（Ｎ－Ｃｂｚ－δ－ラクタム）（１１６．６３ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用い、反応時間を１２時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を白色固体として得た（収率４３％、＞９９：１ ｅｒ）。
【0189】
（４）実施例IV－４：アミノ保護基としてＡｌｌｏｃ基を二つ有するラクタム（Ｎ，Ｎ’－ジ－Ａｌｌｏｃ－２，５－ピペラジンジオン）をアミノ酸エステル（Ｈ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）と反応させたペプチド（Ａｌｌｏｃ－Ｇｌｙ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ）の合成
【化36】
【0190】
実施例IV－１の反応手順において、アミノ保護ラクタムとしてＡｌｌｏｃ基を二つ有するＮ，Ｎ’－ジ－Ａｌｌｏｃ－２，５－ピペラジンジオン（１４１．１ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用い、アミノ酸エステルとしてＨ－Ｌ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ（４６２．６８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を用い、反応時間を２４時間に変更した他は同様の手順により、表題化合物を無色透明液体として得た（収率９１％、＞９９：１ｄｒ）。
【0191】
［実施例群Ｖ：その他の合成例］
上記実施例群Ｉ～VIの各反応手順に順じ、アミノ保護ラクタム及び／アミノ酸エステルの種類、反応温度、反応時間、溶媒の有無及び種類、触媒の有無及び種類等の反応条件を種々変更して、ペプチドの合成を行った。その概要及び結果を以下の表に示す。
上記実施例群Ｉ～VIの各反応手順に順じ、アミノ保護ラクタム及び／アミノ酸エステルの種類、反応温度、反応時間、溶媒の有無及び種類、触媒の有無及び種類等の反応条件を種々変更して、ペプチドの合成を行った。その概要及び結果を以下の表に示す。
【0192】
【表3-1】
【0193】
【表3-2】
【0194】
【表3-3】
【0195】
【表3-4】
【0196】
【表3-5】
【0197】
【表3-6】
【0198】
【表3-7】
【0199】
【表3-8】
【0200】
【表3-9】
【要約】
ポリペプチド化合物を製造する方法であって、下記式（Ｒ１）で表されるアミノ保護ラクタム化合物と、下記式（Ｒ２）で表されるアミノ酸エステル又はペプチドエステル化合物とをアミド形成反応させることにより、下記式（Ｐ）で表されるペプチド化合物を得ることを含む。
但し、式（Ｒ１）、（Ｒ２）、及び（Ｐ）に於ける各符号の定義は、特許請求の範囲に記載の通りである。