(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-11-24
(45)【発行日】2022-12-02
(54)【発明の名称】ワイパーブレードゴム用コーティング剤
(51)【国際特許分類】
C09D 175/04 20060101AFI20221125BHJP
C09D 5/02 20060101ALI20221125BHJP
C09D 7/62 20180101ALI20221125BHJP
C10M 103/02 20060101ALI20221125BHJP
B60S 1/04 20060101ALI20221125BHJP
【ＦＩ】
C09D175/04
C09D5/02
C09D7/62
C10M103/02 Z
B60S1/04 700
【請求項の数】
1
(21)【出願番号】P 2018231507
(22)【出願日】2018-12-11
(65)【公開番号】P2020094096
(43)【公開日】2020-06-18
【審査請求日】2021-11-01
(73)【特許権者】
【識別番号】000136354
【氏名又は名称】株式会社フコク
(74)【代理人】
【識別番号】110001508
【氏名又は名称】弁理士法人 津国
(72)【発明者】
【氏名】山口 巧
(72)【発明者】
【氏名】岡本 安由
【審査官】福山 駿
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１５／０８０２０２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１７－１５４９２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－００１８８２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－１２６７４２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０３００４６（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｄ １／００－２０１／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂をバインダーとし、固体潤滑剤として、水中プラズマ処理により水滴接触角５°以上５５°未満に親水化処理されたグラファイト粒子を含むワイパーブレードゴム用コーティング剤を乾燥又は硬化させて得られるワイパーブレードゴム用コーティング膜であって、
ＪＩＳ Ｋ６２６４準拠のテーバー摩耗試験において、摩耗輪ＣＳ－１０、垂直荷重９．８Ｎ、回転速度７２ｒｐｍ、５００回転の摩耗試験後の摩耗体積の値Ｖが１８．９ｍｍ ３ 未満であることを特徴とする
ワイパーブレードゴム用コーティング膜。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ワイパーブレードゴム用コーティング剤、及び当該コーティング剤由来のコーティング層を有するワイパーブレードゴムに関する。より具体的には、水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂をバインダーとするワイパーブレードゴム用コーティング剤において、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を含むことを特徴とするワイパーブレードゴム用コーティング剤、及び当該コーティング剤由来のコーティング層を有するワイパーブレードゴムに関する。
【背景技術】
【0002】
水系エマルション形態の樹脂は、一般に取り扱いが容易で、有機溶媒を用いる系にくらべると、加熱等で水を除去するだけで被膜形成可能である点で環境負荷が低減される利点がある。その一方、乳化重合により得られた樹脂粒子は未反応のモノマーまたは残余の反応性官能基に由来して反応性が高く、他の成分、特に他の界面活性剤の混入や親水性／疎水性固体粒子の混合によって、容易に均一な乳化状態が損なわれる傾向がある。具体的には、経時的な粗大粒子の発生による不均一化、樹脂粒子間の重合反応の進行に伴う、樹脂エマルションの増粘あるいはゲル化が発生すると言われている。
【0003】
乳化重合などにより合成される水系エマルション樹脂組成物である硬化性樹脂に、固体潤滑剤等の固体粒子を配合した水系コーティング剤には、当該固体粒子を系中に安定に分散させるために、界面活性剤を添加したり、固体粒子表面を界面活性剤で処理したりするのが通常である。しかし、このとき、水系エマルション形態の硬化性樹脂と界面活性剤（特に、固体粒子表面から放出された界面活性剤）とが相互作用して、硬化性樹脂の表面状態が不安定化され、増粘やゲル化を引き起こし、流動性（すなわち、塗工性）が著しく損なわれる場合がある。一方、界面活性剤を使用しないと、固体潤滑剤等の固体粒子が水系コーティング剤中で沈殿を形成し、保存安定性が損なわれるほか、水系コーティング剤全体が均一に塗工することができないため、所望の機能を有するコーティング被膜を得ることができない場合がある。
【0004】
特許文献１には、（Ａ）水系エマルジョン形態の硬化性樹脂、（Ｂ）界面活性剤、（Ｃ）固体粒子、（Ｄ）１種類以上の窒素含有複素環化合物、及び（Ｅ）水を含む水系コーティング剤組成物が開示されている。それによれば、（Ｄ）成分として１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノンを配合することにより、硬化性樹脂と界面活性剤の相互作用を抑制して、水系コーティング剤全体が増粘／不均一化することを抑制し、全体の流動性、塗工性および保存安定性に優れ、良好なコーティング被膜を形成可能な水系コーティング剤組成物が得られるとされている。
【0005】
しかしながら、特許文献１に記載の水系コーティング剤組成物においても、固体粒子の分散目的で添加された界面活性剤が、水系エマルション形態の硬化性樹脂と相互作用することにより、増粘・ゲル化を引き起こし、塗工安定性を悪化させる、という問題は依然として回避されていない。また、水系コーティング剤組成物に由来してコーティング被膜に残留する界面活性剤が被膜物性に与える影響について何も教示がない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】ＷＯ２０１６／０９８３３６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
したがって、本発明が解決しようとする課題は、水系エマルション形態の硬化性樹脂と界面活性剤の相互作用による増粘・ゲル化を抑制すると共に、塗膜の耐久性に優れた水系コーティング剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明は以下を包含する。
＜１＞ 水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂をバインダーとするワイパーブレードゴム用コーティング剤において、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を含むことを特徴とするワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜２＞ ＪＩＳ Ｋ６２６４準拠のテーバー摩耗試験による前記コーティング剤から得られるコーティング膜の摩耗量Ｖは１８．９ｍｍ３未満であることを特徴とする＜１＞に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜３＞ 前記固体潤滑剤と前記ポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂の固形分との重量比は４：１～８：１であることを特徴とする＜１＞又は＜２＞に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜４＞ 前記親水性官能基を有するグラファイト粒子は、電解質溶液を用いた液中プラズマ処理を施されたグラファイト粒子であることを特徴とする＜１＞乃至＜３＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜５＞ 前記グラファイト粒子は鱗片状であることを特徴とする＜１＞乃至＜４＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜６＞ ゴム基材と、
前記ゴム基材の表面の少なくとも一部に塩素処理が施されたリップ部と、
前記リップ部の表面の少なくとも一部に、＜１＞乃至＜５＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤から得られるコーティング層と
を有するワイパーブレードゴム。
＜１＞ 水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂をバインダーとするワイパーブレードゴム用コーティング剤において、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を含むことを特徴とするワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜２＞ ＪＩＳ Ｋ６２６４準拠のテーバー摩耗試験による前記コーティング剤から得られるコーティング膜の摩耗量Ｖは１８．９ｍｍ３未満であることを特徴とする＜１＞に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜３＞ 前記固体潤滑剤と前記ポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂の固形分との重量比は４：１～８：１であることを特徴とする＜１＞又は＜２＞に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜４＞ 前記親水性官能基を有するグラファイト粒子は、電解質溶液を用いた液中プラズマ処理を施されたグラファイト粒子であることを特徴とする＜１＞乃至＜３＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜５＞ 前記グラファイト粒子は鱗片状であることを特徴とする＜１＞乃至＜４＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤。
＜６＞ ゴム基材と、
前記ゴム基材の表面の少なくとも一部に塩素処理が施されたリップ部と、
前記リップ部の表面の少なくとも一部に、＜１＞乃至＜５＞のいずれか１項に記載のワイパーブレードゴム用コーティング剤から得られるコーティング層と
を有するワイパーブレードゴム。
【発明の効果】
【0009】
プラズマ処理等により親水性官能基を導入したグラファイト粒子は、バインダー樹脂であるポリカーボネート系ウレタン樹脂と強固な相互作用を発現する。親水性官能基を有するグラファイト粒子は、界面活性剤を用いなくても、固体潤滑剤としてコーティング剤中に安定に分散させることができる。そのようなコーティング剤を用いて形成したコーティング膜を有するワイパーブレードは、耐摩耗性が良好となり、初期の高い性能を長期にわたり維持することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【図1】本発明のワイパーブレードラバーの一実施態様を示す部分斜視図である。
【図2】リップ部にコーティング層を有するワイパーブレードゴムの断面図である。
【図3】グラファイト粒子の分散性評価における粒子の沈降高さを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明は、水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂をバインダーとするワイパーブレードゴム用コーティング剤において、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を含むことを特徴とするワイパーブレードゴム用コーティング剤に関する。
以下、順に説明する。
以下、順に説明する。
【0012】
［ワイパーブレードゴム用コーティング剤］
ワイパーブレードゴム用コーティング剤とは、一般に、後述するワイパーブレードゴムの製造に際し、ゴム基材の表面にコーティング膜を作製するために用いられるものであり、通常は、固体潤滑剤とバインダーからなる固形分を分散媒体中に均一に分散せしめたものである。
ワイパーブレードゴム用コーティング剤とは、一般に、後述するワイパーブレードゴムの製造に際し、ゴム基材の表面にコーティング膜を作製するために用いられるものであり、通常は、固体潤滑剤とバインダーからなる固形分を分散媒体中に均一に分散せしめたものである。
【0013】
［固体潤滑剤］
固体潤滑剤は一般に自己潤滑性のある固体材料をいうが、本発明においては親水性官能基を有するグラファイト（好ましくは鱗片状グラファイト）粒子である。
「親水性官能基」とは、グラファイト粒子を水性懸濁液中に均一に分散することを可能にする官能基をいう。例えば、ヒドロキシ基、オキソ基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基、カルバモイル基、アミノ基、イミノ基、メルカプト基、スルホ基などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、ヒドロキシ基、オキソ基、ホルミル基、カルボキシ基である。
「親水性官能基を有するグラファイト粒子」とは、上記のような親水性官能基がグラファイト中の炭素原子に化学結合（好ましくは共有結合）していることをいう。すなわち、グラファイト粒子の表面を界面活性剤で処理したものは、官能基がグラファイト中の炭素原子に化学結合しているわけではなく、「グラファイト粒子が親水性官能基を有する」とは言えないので、これとは区別する趣旨である。
固体潤滑剤は一般に自己潤滑性のある固体材料をいうが、本発明においては親水性官能基を有するグラファイト（好ましくは鱗片状グラファイト）粒子である。
「親水性官能基」とは、グラファイト粒子を水性懸濁液中に均一に分散することを可能にする官能基をいう。例えば、ヒドロキシ基、オキソ基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基、カルバモイル基、アミノ基、イミノ基、メルカプト基、スルホ基などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、ヒドロキシ基、オキソ基、ホルミル基、カルボキシ基である。
「親水性官能基を有するグラファイト粒子」とは、上記のような親水性官能基がグラファイト中の炭素原子に化学結合（好ましくは共有結合）していることをいう。すなわち、グラファイト粒子の表面を界面活性剤で処理したものは、官能基がグラファイト中の炭素原子に化学結合しているわけではなく、「グラファイト粒子が親水性官能基を有する」とは言えないので、これとは区別する趣旨である。
【0014】
親水性官能基を有するグラファイト粒子は、グラファイト（好ましくは鱗片状グラファイト）粒子に親水化処理を施すことにより調製することができる。そのような方法としては公知の親水化処理で足りるが、上記した趣旨から、界面活性剤を用いずに親水化処理を施したグラファイトであることが肝要である。具体的には、所定の雰囲気下でプラズマ処理、コロナ処理、オゾン処理、ＵＶ処理、エキシマ処理などの高エネルギー処理を行う方法を例示することができる。
【0015】
この中でも水中プラズマ処理が、処理後の固体潤滑剤をそのまま次工程に供することができるので、有利である。液中プラズマ処理を行う際の溶媒は電解質を含む溶媒が好ましい。溶媒中に存在する電解質には、イオン導電に起因する温度上昇を活発化させ、放電開始電圧を低下させる効果がある。イオン交換水や蒸留水等の電解質を含まない水は、電解質を含まない溶媒では放電開始電圧の上昇、場合によっては放電が起こらないため、プラズマ処理用の溶媒としては好ましくない。
【0016】
親水化処理により、グラファイト粒子の表面に上記のような親水性官能基が導入されたことは、例えば親水化処理後のグラファイト粒子の水滴接触角を後述する測定方法で測定することによって確認することができる。例えば、水滴接触角が５°以上５５°以下の範囲になれば良い。
【0017】
固体潤滑剤の粒子径としては、レーザー回折散乱法により計測した体積基準の平均粒子径（Ｄ５０）が好ましくは１～２０μｍ、より好ましくは１～１０μｍ、最も好ましくは１～５μｍである。レーザー回折散乱法による測定には、例えば、マイクロトラック粒度分布測定装置ＭＴ３３００（日機装社製）等を使用することができる。固体状潤滑剤が鱗片状の場合は、平均粒子径は長径を意味する。固体状潤滑剤が球形の場合は、平均粒子径は直径を意味する。
【0018】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、親水性官能基を有するグラファイト粒子以外に、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）のようなフッ素樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリアミド樹脂、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、酸化アルミニウム、窒化ホウ素、酸化亜鉛、親水性官能基を有しないグラファイト等を固体潤滑剤として含んでいてもよいが、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子のみを含むことが好ましい。
【0019】
［バインダー］
バインダーとは、硬化によりコーティング膜を形成し、固体潤滑剤を保持する機能を有する硬化性樹脂である。一般にポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を含むバインダーを使用すると、ポリオールポリエーテル系ポリウレタン樹脂を含むバインダーを使用した場合や、クロロプレンゴム系もしくクロロスルホン化ポリエチレンとフェノール樹脂を含むバインダーを使用した場合と比較して、固体潤滑剤を増量した場合であってもコーティング層と基材の密着性が良好となるため、固体潤滑剤の量を増量することができ、成形されたコーティング層の摩擦係数を小さくすることができ、長時間のワイパーブレードの使用においてもコーティング層の摩耗を抑制しやすい。
バインダーとは、硬化によりコーティング膜を形成し、固体潤滑剤を保持する機能を有する硬化性樹脂である。一般にポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を含むバインダーを使用すると、ポリオールポリエーテル系ポリウレタン樹脂を含むバインダーを使用した場合や、クロロプレンゴム系もしくクロロスルホン化ポリエチレンとフェノール樹脂を含むバインダーを使用した場合と比較して、固体潤滑剤を増量した場合であってもコーティング層と基材の密着性が良好となるため、固体潤滑剤の量を増量することができ、成形されたコーティング層の摩擦係数を小さくすることができ、長時間のワイパーブレードの使用においてもコーティング層の摩耗を抑制しやすい。
【0020】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、バインダーとして水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂を含む。
【0021】
通常、水系エマルション形態の硬化性樹脂は、界面活性剤の存在下または不存在下において、重合性の硬化性樹脂モノマーあるいはプレポリマーを水中に乳化あるいは分散させ、加熱等によりモノマーまたはプレポリマーを水中で乳化重合させることにより調製される。連続相である水中に樹脂成分が分散されているのが典型的であり、一般には懸濁もしくは白濁した外観を呈する。本発明に係る水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂は、ポリカーボネートポリオールとジイソシアネートを反応させることにより調製することができる。
【0022】
原料であるポリカーボネートポリオールは特には限定されるものではなく、従来公知のものを使用することができる。一種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリカーボネートポリオールは、式：－Ｒ－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－（式中、Ｒは炭素数２～５の２価の脂肪族又脂環式炭化水素基を表す）で表される繰り返し単位及び２個以上の水酸基を有する化合物であり、例えば、ポリヘキサメチレンカーボネートポリオール、ポリシクロヘキサンジメチレンカーボネートポリオール等が挙げられる。
ポリカーボネートポリオールは、式：－Ｒ－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－（式中、Ｒは炭素数２～５の２価の脂肪族又脂環式炭化水素基を表す）で表される繰り返し単位及び２個以上の水酸基を有する化合物であり、例えば、ポリヘキサメチレンカーボネートポリオール、ポリシクロヘキサンジメチレンカーボネートポリオール等が挙げられる。
【0023】
ポリカーボネートジオールは、分子中に、上記繰り返し単位及び２個の水酸基を有する化合物である。ポリカーボネートジオールは、公知の方法により脂肪族及び／又は脂環式ジオールから合成することができる。好ましいジオールとしては、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１、３－ブタンジオール、１、４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、２，３－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。
ポリカーボネートジオールの平均分子量の範囲は、通常、数平均分子量で５００～５０００であり、好ましくは、１０００～３０００である。そのポリマー末端は実質的にすべて水酸基であることが望ましい。上記ジオール以外に、１分子に３個以上のヒドロキシル基を有する化合物、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール等を少量加えることにより多官能化したポリカーボネートとすることもできる。
ポリカーボネートジオールの平均分子量の範囲は、通常、数平均分子量で５００～５０００であり、好ましくは、１０００～３０００である。そのポリマー末端は実質的にすべて水酸基であることが望ましい。上記ジオール以外に、１分子に３個以上のヒドロキシル基を有する化合物、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール等を少量加えることにより多官能化したポリカーボネートとすることもできる。
【0024】
イソシアネートは分子中にイソシアネート基を有する限り特には限定されるものではなく、従来公知のものを使用することができる。イソシアネートとしては１分子中にイソシアネート基を２個以上有するポリイソシアネートが好ましい。イソシアネートは単独で使用されてもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリイソシアネートとしては、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（４，４’－ＭＤＩ）、２，４－ジフェニルメタンジイソシアネート（２，４－ＭＤＩ）、２，２’－ジフェニルメタンジイソシアネート（２，２’－ＭＤＩ）、カルボジイミド変成ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、カルボジイミド化ジフェニルメタンポリイソシアネート、トリレンジイソオシアネート（ＴＤＩ、２，４体、２，６体、もしくはこれらの混合物）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、１，５－ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、テトラメチルキシレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ダイマー酸ジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添ジフェニルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
ポリイソシアネートとしては、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（４，４’－ＭＤＩ）、２，４－ジフェニルメタンジイソシアネート（２，４－ＭＤＩ）、２，２’－ジフェニルメタンジイソシアネート（２，２’－ＭＤＩ）、カルボジイミド変成ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、カルボジイミド化ジフェニルメタンポリイソシアネート、トリレンジイソオシアネート（ＴＤＩ、２，４体、２，６体、もしくはこれらの混合物）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、１，５－ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、テトラメチルキシレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ダイマー酸ジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添ジフェニルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
【0025】
ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート又はトリイソシアネートが好ましい。
ジイソシアネート又はトリイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジクロロ－４，４’－フェニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、水添化４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート等を挙げることができる。
ジイソシアネート又はトリイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジクロロ－４，４’－フェニルメタンジイソシアネート、トルイレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、水添化４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート等を挙げることができる。
【0026】
水系エマルション形態の硬化性樹脂を得るための乳化あるいは分散させる方法としては、公知の乳化方法が挙げられる。乳化方法としては、機械力を用いた高圧乳化法、反転乳化法、超音波乳化法、溶剤乳化法等が挙げられる。
【0027】
乳化重合により得られた硬化性樹脂が自己乳化性でない場合には、界面活性剤を用いて、硬化性樹脂を水中に乳化または分散させることもできる。本発明に係る水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂は、親水性基の導入により自己乳化性としてもよく、イオン性の界面活性剤、特にカルボン酸トリエチルアミン塩等のアニオン性界面活性剤により水中に乳化分散された形態としてもよい。
【0028】
水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂以外に、本発明の意図する効果を損なわない限り、水系エマルション形態のポリアクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリカーボネート系以外のポリウレタン樹脂、これらの変性物を配合することもできる。
【0029】
バインダーとしては、乾燥または硬化後の弾性率（０．５％モジュラス）が１ＭＰａ以上であり、破断伸びが１％以上であるものを選択することが好ましい。弾性率が１ＭＰａ未満であると、得られるワイパーブレードゴムの摩擦係数を充分に小さくすることができないことがある。一方、破断伸びが１％未満であると、コーティング剤をゴム基材に塗布し、乾燥又は硬化した後、リップ部先端を切断するときに塗膜割れを生じて塗膜剥離が発生することがある。
【0030】
バインダーの具体例としては、例えば、「ＴＦＫ－０１４（商品名、宇部興産株式会社製）」、「ＴＦＫ－００１（商品名、宇部興産株式会社）」、「ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ（登録商標）ＵＷ－１５２７－Ｆ（宇部興産株式会社）」、「ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ（登録商標）ＵＷ－１００５－Ｅ（宇部興産株式会社製）」、及びこれらの混合物のような水性ポリウレタンディスパージョンを挙げることができる。二種類以上のバインダーを配合することもできる。その場合の両者の混合比率は特に限定されないが、そのようなバインダーを乾燥又は硬化することで、所望の物性を満たすように両者の混合比率を適宜設定することが望ましい。
【0031】
［助剤］
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤には、上記したバインダー及び固体潤滑剤以外に、ワイパーブレードゴム用コーティング剤に通常用いられる各種助剤、例えば、表面調整剤、レオロジー剤、充填剤、界面活性剤、分散剤、増粘剤、防腐剤等を配合することができる。
表面調整剤とは、基材に対するコーティングの濡れ性を向上させるために添加するものであり、例えば、ポリエーテル変性のシロキサンやアクリル系共重合物などの表面調整剤などがあり、具体的には商品名ＢＹＫ－３４７、ＢＹＫ－３４８、ＢＹＫ－３８１、ＢＹＫ－３４４１（いずれもビックケミー ジャパン株式会社から入手可能）などが挙げられる。
レオロジー剤とはコーティングの塗工時における液だれなどを防ぐ目的で添加されるもので、例えばウレア変性ウレタンやノニオン系疎水変性ポリマーなどのレオロジー剤があり、具体的には商品名ＢＹＫ－４２５、ＯＰＴＩＦＬＯ Ｈ６００ ＶＦ（いずれもビックケミー ジャパン株式会社から入手可能）などが挙げられる。
各種助剤の配合量は、本発明の意図する効果を損なわない程度にとどめることが肝要である。例えば、界面活性剤の配合量はコーティング剤全体の好ましくは５質量％未満、より好ましくは３質量％未満、最も好ましくは１％未満とする。
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤には、上記したバインダー及び固体潤滑剤以外に、ワイパーブレードゴム用コーティング剤に通常用いられる各種助剤、例えば、表面調整剤、レオロジー剤、充填剤、界面活性剤、分散剤、増粘剤、防腐剤等を配合することができる。
表面調整剤とは、基材に対するコーティングの濡れ性を向上させるために添加するものであり、例えば、ポリエーテル変性のシロキサンやアクリル系共重合物などの表面調整剤などがあり、具体的には商品名ＢＹＫ－３４７、ＢＹＫ－３４８、ＢＹＫ－３８１、ＢＹＫ－３４４１（いずれもビックケミー ジャパン株式会社から入手可能）などが挙げられる。
レオロジー剤とはコーティングの塗工時における液だれなどを防ぐ目的で添加されるもので、例えばウレア変性ウレタンやノニオン系疎水変性ポリマーなどのレオロジー剤があり、具体的には商品名ＢＹＫ－４２５、ＯＰＴＩＦＬＯ Ｈ６００ ＶＦ（いずれもビックケミー ジャパン株式会社から入手可能）などが挙げられる。
各種助剤の配合量は、本発明の意図する効果を損なわない程度にとどめることが肝要である。例えば、界面活性剤の配合量はコーティング剤全体の好ましくは５質量％未満、より好ましくは３質量％未満、最も好ましくは１％未満とする。
【0032】
［ワイパーブレードゴム用コーティング剤の調製］
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、バインダーとしての水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂に、固体潤滑剤を分散、混合することにより調製することができる。固体潤滑剤をバインダーに分散、混合する方法としては、公知の方法を用いることができ、例えばビーズミル、ボールミル、ディゾルバー等を使用して分散、混合することができる。
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、バインダーとしての水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂に、固体潤滑剤を分散、混合することにより調製することができる。固体潤滑剤をバインダーに分散、混合する方法としては、公知の方法を用いることができ、例えばビーズミル、ボールミル、ディゾルバー等を使用して分散、混合することができる。
【0033】
バインダーを分散させる分散媒体は水系媒体である。ＶＯＣ（揮発性有機化合物）の排出規制等を考慮して、水系媒体を使用することは望ましい。水系媒体としては、水、又は水と親水性有機溶媒との混合媒体等が挙げられる。
水としては、例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水等が挙げられるが、分散体の安定性等を考慮してイオン交換水を使用することが好ましい。
親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール等の低級１価アルコール、エチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ-エチルピロリドン等の非プロトン性の親水性有機溶媒が挙げられる。
水系媒体中の親水性有機溶媒の量としては、水系媒体を１００質量％としたときに、好ましくは０～２０質量％、より好ましくは０～１０質量％である。
有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、酢酸ブチル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン等を使用することができる。
固形分に対する分散媒体の使用量は特に限定されるものではないが、通常は固形分１００質量部に対して、分散媒体１５０～１，２００質量部の範囲が選択される。
水としては、例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水等が挙げられるが、分散体の安定性等を考慮してイオン交換水を使用することが好ましい。
親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール等の低級１価アルコール、エチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ-エチルピロリドン等の非プロトン性の親水性有機溶媒が挙げられる。
水系媒体中の親水性有機溶媒の量としては、水系媒体を１００質量％としたときに、好ましくは０～２０質量％、より好ましくは０～１０質量％である。
有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、酢酸ブチル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン等を使用することができる。
固形分に対する分散媒体の使用量は特に限定されるものではないが、通常は固形分１００質量部に対して、分散媒体１５０～１，２００質量部の範囲が選択される。
【0034】
コーティング剤中のバインダーの固形分の含有量は、コーティング剤全量（１００質量％）に対して、好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは０．２～５質量％、最も好ましくは０．５～２質量％である。
【0035】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、例えば以下のようにして調製することができる。すなわち、所定の容器にバインダーを入れ、これに固体潤滑剤を少量ずつ加え、均一に大きな粒子がなくなるまで攪拌機を用いて攪拌してコーティング剤を得る。硬化剤を用いる場合は、ワイパーブレードへ塗布する直前に、コーティング剤に所定量の硬化剤を加えて、よく混合して調製する。
【0036】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤をスプレー塗布に供する場合、通常、コーティング剤を均一なスプレー塗布が可能な範囲の動粘度に調整する。２０℃におけるコーティング剤の粘度は、好ましくは１０～２００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは２０～１００ｍＰａ・ｓである。２００ｍＰａ・ｓ以上とした場合、緻密なスプレー塗布ができずに、あたかもボタン雪のようになってしまうことがある。コーティング剤の粘度は、例えば音叉型振動式粘度計装置を用いて測定することができる。
【0037】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤においては、固体潤滑剤中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比を１：１～１０：１の範囲とすることが好ましく、２：１～９：１の範囲とすることがより好ましく、４：１～８：１の範囲とすることが最も好ましい。
【0038】
本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を用いるため、水系エマルション形態のポリカーボネート系ウレタン熱硬化性樹脂と界面活性剤の相互作用が抑制されており、コーティング剤全体が増粘・ゲル化または不均一化することがなく、その流動性、塗工性および保存安定性が改善される。更に、本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は、後述の実施例において示すとおり、固体潤滑剤が長期間にわたって沈降しにくいという有利な効果を有する。このため、本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤は長期保管が可能である。多くの場合、コーティング剤は調製後、あまり間をおかずに使用されるが、生産計画の変更に伴い、一定期間保管する必要が生じる場合がある。したがって、コーティング剤の調製後、長期間にわたって安定性が確保されれば、貴重な素材を無駄にせずに済む可能性が高まる。また、コーティング剤の調製場所と、コーティング剤の使用場所とが離れている場合にも、コーティング剤の安定性が向上すれば、調製場所と使用場所との間の距離を拡大することができ、生産設備の配置に自由度が増すという効果がある。
【0039】
更に、本発明によれば、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子を用いるため、従来固体潤滑剤を安定分散化するために添加していた界面活性剤を使用しない、又は低減することができる（例えばコーティング剤の５％未満）。ところで、本発明者らの検討によれば、固体潤滑剤を安定分散化するために添加する界面活性剤が塗膜に残留し、塗膜の摺動耐久性を悪化させることが強く示唆されている。そして実際に、後述の実施例において示すように、本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤を製膜して得られるコーティング膜のＪＩＳ Ｋ６２６４準拠のテーバー摩耗試験による摩耗量Ｖは１８．９ｍｍ３未満である。すなわち、本発明によれば、固体潤滑剤の安定分散性を維持しつつ、界面活性剤の配合量を低減し、長時間のワイパーブレードの使用においても、コーティング層の摩耗を抑制することができる。
【0040】
［ワイパーブレードゴム］
本発明はまた、「ゴム基材と、前記ゴム基材の表面の少なくとも一部に塩素処理が施されたリップ部と、前記リップ部の表面の少なくとも一部に、本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤から得られるコーティング層とを有するワイパーブレードゴム」に関する。
本発明はまた、「ゴム基材と、前記ゴム基材の表面の少なくとも一部に塩素処理が施されたリップ部と、前記リップ部の表面の少なくとも一部に、本発明に係るワイパーブレードゴム用コーティング剤から得られるコーティング層とを有するワイパーブレードゴム」に関する。
【0041】
図１は、本発明のワイパーブレードゴムの一実施態様を示す部分斜視図である。図１において、１１はワイパーブレードゴムであり、このワイパーブレードゴム１１は、ガラス面に接触し摺動するリップ摺動部を有するリップ部４と、図示せぬワイパーブレード保持具に図示せぬバーテブラとともに組み付けられ保持される保持部５と、上記リップ部４と上記保持部５を接続するネック部６からなっている。１２は表面処理部であり、この表面処理部１２はワイパーブレードゴム１１のリップ部４のリップ側面部４ａ、４ｂに形成されている。そして、上記ワイパーブレードゴム１１をワイパー装置に組み付けることによって、好適なワイパー装置とすることが出来る。
【0042】
ワイパーブレードゴムは典型的には、図２のように、２つのワイパーブレードゴム基材１の先端部同士が当接しているタンデム形状で成形される。このワイパーブレードゴム基材１のくびれ部にあるリップ部２の両面に、所定のポリマーと固体潤滑剤とを含むコーティング剤を適用し、硬化又は乾燥して、固体潤滑剤を分散したコーティング層３を形成する。その後、リップ部２の中央（図２の符号４で図示する切断部）で切断し、リップ部２の両面に層３を有し、リップ部の端面にゴム基材が露出したワイパーブレードゴムを形成する。
【0043】
ワイパーブレードゴム基材を構成するゴムとしては、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、エチレンプロピレンゴム及びこれらの混合物などのゴムが挙げられる。また、用途により、樹脂エラストマーを使用することもできる。
ゴム基材の形状に特に制限があるわけではないが、上記したようにタンデム形状の断面を有することが好ましい。これによって、リップ部先端をきれいに切断することが容易になり、また、リップ部に固体潤滑剤を分散したコーティング層が設けられたワイパーブレードゴムを経済的に製造することが可能になる。
ゴム基材の形状に特に制限があるわけではないが、上記したようにタンデム形状の断面を有することが好ましい。これによって、リップ部先端をきれいに切断することが容易になり、また、リップ部に固体潤滑剤を分散したコーティング層が設けられたワイパーブレードゴムを経済的に製造することが可能になる。
【0044】
通常、ワイパーブレードゴムのリップ部となるゴム基材の部分には予めハロゲン処理などの従来公知の表面処理が施されている。例えば、ハロゲン処理の一種である塩素化処理が挙げられる。この塩素処理は少なくともワイパーブレードゴムのリップ部を塩素系の溶剤に浸漬させて表面を硬化させるものである。
同時に、この塩素化処理は、表面粗面化も可能であり、これによりゴム基材とコーティング層との密着性を向上させることができる。
同時に、この塩素化処理は、表面粗面化も可能であり、これによりゴム基材とコーティング層との密着性を向上させることができる。
【0045】
上記のように調製されたコーティング剤を、ワイパーブレードゴム基材のくびれ部にあるリップ部の両面に適用し、硬化又は乾燥して所定の膜厚のコーティング層を形成する。コーティング剤を適用する手段としては、スプレーコーティング、ナイフコーティング、ローラーコート、ディッピング等、公知の方法を用いることができる。コーティング層の膜厚は、通常２～１００μｍ、好ましくは５～５０μｍ、より好ましくは１０～３０μｍ、最も好ましくは１５～２５μｍとする。
スプレー塗布を行う場合、は通常スプレーガンを使用して行われるが、そのノズルの出口径や圧力には特に制限はない。一般な目安としてはノズルの出口径０．１～１．０ｍｍ程度、圧力０．１～１０バール程度である。
スプレー塗布を行う場合、は通常スプレーガンを使用して行われるが、そのノズルの出口径や圧力には特に制限はない。一般な目安としてはノズルの出口径０．１～１．０ｍｍ程度、圧力０．１～１０バール程度である。
【0046】
コーティング剤を乾燥又は硬化させるための加熱を行う手段は慣用の手段で足り、特に制限はなく、例えば焼成炉で焼成することにより行うことができる。
加熱温度は特に限定されないが、例えば５０～２００℃の温度で架橋することが可能である。架橋型のポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を用いる場合には、８０～２００℃の温度で加熱されてウレタン架橋構造を形成する熱架橋型のポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を用いることが好ましい。
加熱温度は特に限定されないが、例えば５０～２００℃の温度で架橋することが可能である。架橋型のポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を用いる場合には、８０～２００℃の温度で加熱されてウレタン架橋構造を形成する熱架橋型のポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を用いることが好ましい。
【実施例】
【0047】
以下、本発明を実施例及び比較例により詳細に説明する。本発明は、以下の実施例及び比較例に限定されない。実施例及び比較例中、特に断らない限り、「部」は「質量部」、「％」は「質量％」を示す。
【0048】
［固体潤滑剤の調製］
【0049】
＜調製例１＞
水道水１７０ｍｌ中に鱗片状グラファイト（ＢＦ－３Ａ 新越化成株式会社）を３０ｇ添加し、スターラーで攪拌しながら水道水中でプラズマ処理を３０分行い、固体潤滑剤Ａ（鱗片状グラファイト粒子の水中分散体）を作製した。プラズマ処理条件は液中プラズマ発生用電源（ＭＰＰ０４－Ａ４－１００ 株式会社栗田製作所）を用いて、電極間距離４ｍｍ、周波数１００Ｈｚ、パルス幅１μｓ、印加電圧１０ＫＶである。
水道水１７０ｍｌ中に鱗片状グラファイト（ＢＦ－３Ａ 新越化成株式会社）を３０ｇ添加し、スターラーで攪拌しながら水道水中でプラズマ処理を３０分行い、固体潤滑剤Ａ（鱗片状グラファイト粒子の水中分散体）を作製した。プラズマ処理条件は液中プラズマ発生用電源（ＭＰＰ０４－Ａ４－１００ 株式会社栗田製作所）を用いて、電極間距離４ｍｍ、周波数１００Ｈｚ、パルス幅１μｓ、印加電圧１０ＫＶである。
【0050】
＜調製例２＞
調製例１の鱗片状グラファイトをＢＦＢ－４（新越化成株式会社製）に置き換えた以外は調製例１と同様の手順で固体潤滑剤Ｂを得た。
調製例１の鱗片状グラファイトをＢＦＢ－４（新越化成株式会社製）に置き換えた以外は調製例１と同様の手順で固体潤滑剤Ｂを得た。
【0051】
＜調製例３＞
グラファイト（ＢＦ－３Ａ 新越化成株式会社）２８部、界面活性剤（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－２０１０ ビックケミー ジャパン株式会社）７部、水６５部を混合し、ボールミルを用いて２４時間撹拌混合し、固体潤滑剤Ｃを作製した。
グラファイト（ＢＦ－３Ａ 新越化成株式会社）２８部、界面活性剤（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－２０１０ ビックケミー ジャパン株式会社）７部、水６５部を混合し、ボールミルを用いて２４時間撹拌混合し、固体潤滑剤Ｃを作製した。
【0052】
＜調製例４＞
調製例３の鱗片状グラファイトをＢＦＢ－４（新越化成株式会社製）に置き換えた以外は調製例３と同様の手順で固体潤滑剤Ｄを得た。
調製例３の鱗片状グラファイトをＢＦＢ－４（新越化成株式会社製）に置き換えた以外は調製例３と同様の手順で固体潤滑剤Ｄを得た。
【0053】
表１に固体潤滑剤をまとめた。
【表1】
【0054】
［コーティング剤の調製］
【0055】
各成分を表２に示す割合で混合し、実施例１～４および比較例１～４の水系コーティング剤を得た。なお、表２に示す数値は固形分の質量部を示しており、その他の溶媒成分（親水性有機溶媒を含む）は全体の溶媒量に含めて記載をしている。
【0056】
＜実施例１＞
固体潤滑剤Ａに、バインダー樹脂として水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂（ＴＦＫ－０１４ 宇部興産株式会社）、助剤として表面調整剤（ＢＹＫ－３４７ ビックケミー ジャパン株式会社）、及びレオロジー剤（ＢＹＫ－４２５ ビックケミー ジャパン株式会社）、分散媒として水を添加し、ボールミルで３０分間撹拌しコーティング剤を得た。この時、固体潤滑剤Ａ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が４：１となるように添加量を調整した。
固体潤滑剤Ａに、バインダー樹脂として水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂（ＴＦＫ－０１４ 宇部興産株式会社）、助剤として表面調整剤（ＢＹＫ－３４７ ビックケミー ジャパン株式会社）、及びレオロジー剤（ＢＹＫ－４２５ ビックケミー ジャパン株式会社）、分散媒として水を添加し、ボールミルで３０分間撹拌しコーティング剤を得た。この時、固体潤滑剤Ａ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が４：１となるように添加量を調整した。
【0057】
＜実施例２＞
実施例１と同様の手順で、固体潤滑剤Ａ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
実施例１と同様の手順で、固体潤滑剤Ａ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
【0058】
＜実施例３＞
固体潤滑剤Ａを固体潤滑剤Ｂに置き換えた以外は実施例１と同様の手順でコーティング剤を得た。
固体潤滑剤Ａを固体潤滑剤Ｂに置き換えた以外は実施例１と同様の手順でコーティング剤を得た。
【0059】
＜実施例４＞
実施例３と同様の手順で、固体潤滑剤Ｂ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
実施例３と同様の手順で、固体潤滑剤Ｂ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
【0060】
＜比較例１＞
固体潤滑剤Ｃに、水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂（ＴＦＫ－０１４ 宇部興産株式会社）、表面調整剤（ＢＹＫ－３４７ ビックケミー ジャパン株式会社）、レオロジー剤（ＢＹＫ－４２５ ビックケミー ジャパン株式会社）、水を添加し、ボールミルで３０分間撹拌しコーティング剤を得た。この時、固体潤滑剤Ｃ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が４：１となるように添加量を調整した。
固体潤滑剤Ｃに、水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂（ＴＦＫ－０１４ 宇部興産株式会社）、表面調整剤（ＢＹＫ－３４７ ビックケミー ジャパン株式会社）、レオロジー剤（ＢＹＫ－４２５ ビックケミー ジャパン株式会社）、水を添加し、ボールミルで３０分間撹拌しコーティング剤を得た。この時、固体潤滑剤Ｃ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が４：１となるように添加量を調整した。
【0061】
＜比較例２＞
比較例１と同様の手順で、固体潤滑剤Ｃ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
比較例１と同様の手順で、固体潤滑剤Ｃ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
【0062】
＜比較例３＞
固体潤滑剤Ｃを固体潤滑剤Ｄに置き換えた以外は比較例１と同様の手順でコーティング剤を得た。
固体潤滑剤Ｃを固体潤滑剤Ｄに置き換えた以外は比較例１と同様の手順でコーティング剤を得た。
【0063】
＜比較例４＞
比較例３と同様の手順で、固体潤滑剤Ｄ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
比較例３と同様の手順で、固体潤滑剤Ｄ中のグラファイト粒子と水系ディスパージョン形態のポリカーボネート系ウレタン樹脂中の固形分との質量比が８：１となるように添加量を調整し、コーティング剤を得た。
【0064】
［コーティング剤の評価］
【0065】
（グラファイト粒子分散性評価）
上記実施例１～４および比較例１～４において、グラファイト粒子の分散性評価を行った。評価方法は、試験管にコーティング剤を１５ｇ量り取り、１週間（１６８時間）静置した際のグラファイト粒子の沈降高さを分散性の指標として求めた。沈降高さとは図３に示すａの長さを指す。表２の結果より、実施例のコーティング剤は、界面活性剤によって親水化処理を行ったグラファイト粒子を使用した比較例のコーティング剤と比較して、沈降したグラファイト粒子の嵩が高いことを示している。沈降嵩が高いことはコーティング剤の使用時に再撹拌時を行えば容易にグラファイト粒子を分散させることができることを意味している。
上記実施例１～４および比較例１～４において、グラファイト粒子の分散性評価を行った。評価方法は、試験管にコーティング剤を１５ｇ量り取り、１週間（１６８時間）静置した際のグラファイト粒子の沈降高さを分散性の指標として求めた。沈降高さとは図３に示すａの長さを指す。表２の結果より、実施例のコーティング剤は、界面活性剤によって親水化処理を行ったグラファイト粒子を使用した比較例のコーティング剤と比較して、沈降したグラファイト粒子の嵩が高いことを示している。沈降嵩が高いことはコーティング剤の使用時に再撹拌時を行えば容易にグラファイト粒子を分散させることができることを意味している。
【0066】
（グラファイト粒子親水性評価）
水中においてプラズマ処理を行ったグラファイト粒子表面には水酸基を主とする親水性官能基が生成していると考えられる。水中でプラズマ処理を３０分施した固体潤滑剤Ａ、Ｂ、及び界面活性剤で処理した固体潤滑剤Ｃ、Ｄから溶媒である水を乾燥除去し、再びグラファイト粒子を得た。このグラファイト粒子１０ｍｇをハンドプレスで２０ＭＰａ×１分加圧し、フレーク状にした後、水滴接触角を測定した。結果を表２に示す。その結果より、プラズマ処理を施すことにより、グラファイト粒子の親水性が増加しており、表面に水酸基等の官能基の量が増加していることが認められる。これにより、水系溶媒中での分散性向上および、硬化被膜形成時にバインダー樹脂のもつ極性基との相互作用が向上するものと考えられる。
水中においてプラズマ処理を行ったグラファイト粒子表面には水酸基を主とする親水性官能基が生成していると考えられる。水中でプラズマ処理を３０分施した固体潤滑剤Ａ、Ｂ、及び界面活性剤で処理した固体潤滑剤Ｃ、Ｄから溶媒である水を乾燥除去し、再びグラファイト粒子を得た。このグラファイト粒子１０ｍｇをハンドプレスで２０ＭＰａ×１分加圧し、フレーク状にした後、水滴接触角を測定した。結果を表２に示す。その結果より、プラズマ処理を施すことにより、グラファイト粒子の親水性が増加しており、表面に水酸基等の官能基の量が増加していることが認められる。これにより、水系溶媒中での分散性向上および、硬化被膜形成時にバインダー樹脂のもつ極性基との相互作用が向上するものと考えられる。
【0067】
（コーティング膜の摩耗性）
表２に示す実施例１～４および比較例１～４に記載のコーティング剤を厚さ２ｍｍのゴムシート上に厚さが２０±５μｍとなるようにスプレーにより塗布し、１４０℃で３０分焼成を行い硬化被膜を得た。作製した被膜の摩耗量の測定を行った。摩耗量の測定はテーバー摩耗試験（Ｎｏ．１０１－Ｈ 株式会社安田精機製作所）により行った。摩耗量は、摩耗輪ＣＳ－１０、垂直荷重９．８Ｎ、回転速度７２ｒｐｍ、５００回転の摩耗試験後の摩耗体積の値である。結果を表２に示す。比較例と実施例の結果より、水中でプラズマ処理を施したグラファイトを用いたコーティング膜は、耐摩耗性が向上していることがわかる。
表２に示す実施例１～４および比較例１～４に記載のコーティング剤を厚さ２ｍｍのゴムシート上に厚さが２０±５μｍとなるようにスプレーにより塗布し、１４０℃で３０分焼成を行い硬化被膜を得た。作製した被膜の摩耗量の測定を行った。摩耗量の測定はテーバー摩耗試験（Ｎｏ．１０１－Ｈ 株式会社安田精機製作所）により行った。摩耗量は、摩耗輪ＣＳ－１０、垂直荷重９．８Ｎ、回転速度７２ｒｐｍ、５００回転の摩耗試験後の摩耗体積の値である。結果を表２に示す。比較例と実施例の結果より、水中でプラズマ処理を施したグラファイトを用いたコーティング膜は、耐摩耗性が向上していることがわかる。
【0068】
【表2】
【産業上の利用可能性】
【0069】
本発明によれば、界面活性剤を用いなくても、固体潤滑剤として、親水性官能基を有するグラファイト粒子をコーティング剤中に安定に分散させることができ、そのようなコーティング剤を用いて形成したコーティング膜を有するワイパーブレードは、初期の高い耐摩耗性を長期にわたり維持することが可能となる。
【符号の説明】
【0070】
１ タンデム形状のワイパーブレードゴム基材
２ リップ部
３ コーティング層
４ 切断部
５ 保持部
６ ネック部
１１ ワイパーブレードゴム
１２ 表面処理部
２ リップ部
３ コーティング層
４ 切断部
５ 保持部
６ ネック部
１１ ワイパーブレードゴム
１２ 表面処理部
【図1】
【図2】
【図3】
