特許 7189537 血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、測定方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-12-06

(45)【発行日】2022-12-14

(54)【発明の名称】血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、測定方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/92 20060101AFI20221207BHJP

   G01N 21/27 20060101ALI20221207BHJP

   G01N 21/78 20060101ALI20221207BHJP

   G01N 21/77 20060101ALI20221207BHJP

【ＦＩ】

G01N33/92 Z

G01N21/27 Z

G01N21/78 Z

G01N21/77 B

【請求項の数】 6

(21)【出願番号】P 2019119327

(22)【出願日】2019-06-27

(65)【公開番号】P2021004817

(43)【公開日】2021-01-14

【審査請求日】2021-12-10

(73)【特許権者】

【識別番号】000106324

【氏名又は名称】サンスター株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】505246789

【氏名又は名称】学校法人自治医科大学

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】伊藤 文昭

(72)【発明者】

【氏名】曽野 陽子

(72)【発明者】

【氏名】松本 元伸

(72)【発明者】

【氏名】桂木 康弘

(72)【発明者】

【氏名】小谷 和彦

【審査官】海野 佳子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１５－０１０８７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１０－５３７１５７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－２２７６１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０１０／００５５７９６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】Kazuhiko Kotani, Naoki Sakane, Masashi Ueda, Shinichi Mashiba, Yasuyuki Hayase, Kokoro Tsuzaki, Toshiyuki Yamada, Alan T. Remaley，Oxidized high-density lipoprotein is associated with increased plasma glucose in non-diabetic dyslipidemic subjects，Clinica Chimica Acta，2012年12月24日，Volume 414，Pages 125-129，https://doi.org/10.1016/j.cca.2012.08.021

【文献】Ji Eun Lee, Ji Woo Lee, Tatsuyoshi Fujii, Noriyoshi Fujii, Jong Weon Choi，The Ratio of Estimated Average Glucose to Fasting Plasma Glucose Level Is Superior to Glycated Albumin, Hemoglobin A1c, Fructosamine, and GA/A1c Ratio for Assessing β-Cell Function in Childhood Diabetes，BioMed Research International，2014年06月10日，vol. 2014，Article ID 370790, 8 pages，https://doi.org/10.1155/2014/370790

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ ３３／４８－３３／９８

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の耐糖能異常リスクを測定する方法。

【請求項2】

前記血液試料が、糖尿病ではない人由来である、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の隠れ肥満リスクを測定する方法。

【請求項4】

前記血液試料が、ＢＭＩが２３未満の人由来である、請求項３に記載の方法。

【請求項5】

酸化ＨＤＬ量の反映値の測定が、
（１）血液試料と、遷移金属化合物及び酸性緩衝液を含む溶液とを混合する工程を含む方法により行われる、
請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。

【請求項6】

酸化ＨＤＬ量の反映値の測定が、
さらに、
（２）前記工程（１）により産生されたフリーラジカルを測定する工程を含む方法により行われる、
請求項５に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、測定方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、空腹時血糖値は正常値であるにも関わらず、食後血糖値が高い「隠れ糖尿病」なる疾患が増加している。例えば健康診断では空腹時血糖値を測定することが一般的であるため、隠れ糖尿病を見つけることは困難であり、当該疾患を検出できる方法の開発が望まれている。また、一般的に糖尿病の診断（耐糖能の測定）には、７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験（Ｏｒａｌ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｔｅｓｔ，ＯＧＴＴ）が実施されるが、ＯＧＴＴは試験前に絶食が必要であり、試験時間も長時間であるため、手間と時間がかかるなどの欠点がある。また、ＯＧＴＴは血糖値を意図的に上昇させる試験であるため、被験者の負担も大きいことから、簡便に耐糖能を測定できる方法の開発が望まれている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１７－２２７６１８号公報

【非特許文献】

【0004】

【文献】糖尿病治療ガイド２０１８－２０１９、日本糖尿病学会、２０１８年

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明は、簡便に耐糖能異常リスクを測定する方法を提供することを課題とする。一実施形態において、簡便に隠れ肥満リスクを測定する方法を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の指標を用いることにより、簡便に耐糖能異常リスク、又は隠れ肥満リスクを測定できることを見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。

【0007】

本発明は、例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の耐糖能異常リスクを測定する方法。
項２．
前記血液試料が、糖尿病ではない人由来である、項１に記載の方法。
項３．
血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の隠れ肥満リスクを測定する方法。
項４．
前記血液試料が、ＢＭＩが２３未満の人由来である、項３に記載の方法。
項５．
酸化ＨＤＬ量の反映値の測定が、
（１）血液試料と、遷移金属化合物及び酸性緩衝液を含む溶液とを混合する工程を含む方法により行われる、
項１～４のいずれか１項に記載の方法。
項６．
酸化ＨＤＬ量の反映値の測定が、
さらに、
（２）前記工程（１）により産生されたフリーラジカルを測定する工程を含む方法により行われる、
項５に記載の方法。

【発明の効果】

【0008】

特定の指標を用いることにより、好適な一実施形態において、簡便に耐糖能異常リスクを測定する方法を提供することができる。一実施形態において簡便に隠れ肥満リスクを測定する方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】酸化ＨＤＬ量の反映値と空腹時血糖値の相関関係を解析した結果を示す。

【図2】酸化ＨＤＬ量の反映値とＨｂＡ１ｃの相関関係を解析した結果を示す。

【図3】。ＨｂＡ１ｃを空腹時血糖値で割った値の中央値で対象者を２群（Ｌｏｗ群／Ｈｉｇｈ群）に分けた時の、各群の酸化ＨＤＬ量の反映値を示す。

【図4】対象者を酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群（Ｌｏｗ群／Ｈｉｇｈ群）に分けた時の、各群の体脂肪率（％）を示す。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本発明について、さらに詳細に説明する。

【0011】

本発明は、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の耐糖能異常リスクを測定する方法を包含する。

【0012】

血液試料としては、対象から採取された血液由来の試料であれば特に制限されず、例えば、全血であってもよいし、あるいは血液の分離物（例えば血清、血漿等）であってもよい。

【0013】

酸化ＨＤＬ量の反映値としては、血液試料に含まれる酸化ＨＤＬ量を反映する値をいい、例えば酸化ＨＤＬの重量（質量）、濃度等が挙げられる。また、例えば、血液試料に含まれる酸化ＨＤＬ量を反映する測定値であってもよく、例えば吸光度、蛍光強度、等を用いることができる。当該測定値は、測定補助試薬を用いて測定された値であってもよい。当該測定補助試薬としては、例えば蛍光色素、酸化ＨＤＬ特異的認識分子（例えば抗体若しくはその断片）、あるいはそれらの２以上組み合わせ等が挙げられる。測定方法も特に制限はされず、公知の測定方法を適宜選択して用いることができる。

【0014】

血液試料を採取する対象としては、特にヒトに限定的ではなく、ヒト以外の哺乳動物であってもよい。対象としては、例えば、健常者、糖尿病ではない人、動脈硬化保有またはそれが疑われる患者、心血管病患者、酸化ＨＤＬ値や酸化ＬＤＬ値が高いまたはそれが疑われる人、肥満の人、非肥満でＢＭＩが２３未満の人等が挙げられる。また、耐糖能異常リスクを測定する場合の血液試料を採取する対象としては、糖尿病ではない人がより好ましい。また、隠れ肥満リスクを測定する場合の血液試料を採取する対象としては、ＢＭＩが２３未満の人がより好ましい。また、哺乳動物としては限定的していないが、ペット、家畜、実験動物等として飼育される哺乳動物が好ましい。このような哺乳動物としては、例えば、イヌ、ネコ、サル、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウサギ、マウス、ラット、ラクダ、リャマ等が挙げられる。

【0015】

対象から血液試料を採取する方法としては、特に限定的ではなく、公知の器具、機器などを用いて常法に従って行うことができる。なお、血液試料として血清又は血漿を用いる場合には、取り扱い易さ、感染防止等の観点から、血清又は血漿分離剤を含む真空採血管などを用いることが好ましい。また、採取した血液試料は、そのまま使用してもよいし、凍結乾燥等して保存した後、当該凍結乾燥物を後述する適当な溶媒に溶解して用いてもよい。さらに、採取した血液試料を、そのまま冷凍保存した後、あるいは適当な溶媒に溶解する等して冷凍保存した後、使用時に解凍して用いてもよい。なお、採取した血液試料を保存する方法、条件等については特に制限されず、常法に従って行うことができる。

【0016】

本発明によれば、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定することによって、複数の対象からなる集団において、当該血液試料を採取した対象の空腹時血糖値に対するＨｂＡ１ｃの値が、中央値よりも高いか低いかを判定することができる。例えば、複数の対象からなる集団において、酸化ＨＤＬ量の反映値が（相対的に）高い対象は、空腹時血糖値に対するＨｂＡ１ｃの値が中央値よりも高いと判定することができる。また、複数の対象からなる集団において、酸化ＨＤＬ量の反映値が（相対的に）低い対象は、空腹時血糖値に対するＨｂＡ１ｃの値が中央値よりも低いと判定することができる。集団を構成する対象の数は、少人数の臨床研究のような場において、例えば、１０人以上、３０人以上、又は５０人以上であってもよい。上限は、特に限定されないが、大人数の健康診断のような場において、例えば、１億人、５０００万人、１０００万人、１００万人、１０万人、１万人、１０００人、又は１００人であってもよい。

【0017】

空腹時血糖値に対するＨｂＡ１ｃの値が高値である場合、つまり空腹時血糖値が低値であるにも関わらずＨｂＡ１ｃの値が高値である場合には、食後血糖値も高値であることが予想される。よって、本発明によれば、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定することによって、複数の対象からなる集団において、当該血液試料を採取した対象の食後血糖値が、（相対的に）高いか低いかを判定することができる。例えば、複数の対象からなる集団において、酸化ＨＤＬ量の反映値が（相対的に）高い対象は、食後血糖値が（相対的に）高いと判定することができる。また、複数の対象からなる集団において、酸化ＨＤＬ量の反映値が（相対的に）低い対象は、食後血糖値が（相対的に）低いと判定することができる。

【0018】

このようなことを利用して、本発明によれば、対象の耐糖能異常リスクを測定することができる。本発明において、耐糖能異常リスクとは、糖尿病とは診断されないが、血糖値の上昇抑制機能が正常に働いていないリスクを意味する。酸化ＨＤＬ量の反映値が高い場合、耐糖能異常リスクが高いことを示し、酸化ＨＤＬ量の反映値が低い場合、耐糖能異常リスクが低いことを示す。耐糖能異常リスクが高い場合、例えば７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験において正常型と糖尿病型のいずれにも含まれない境界型と判断されるような状態や、空腹時血糖値は低いものの食後の血糖値が高い状態など、いわゆる「隠れ糖尿病」で見られるような状態であると考えられる。

【0019】

本発明によれば、耐糖能を測定するためにＯＧＴＴを実施しなくても、空腹時血糖値を測定することによって、耐糖能異常リスクを簡便に測定することができる。また、本発明によれば、ＨｂＡ１ｃが６．５％未満又は空腹時血糖値が１２６ｍｇ／ｄＬ未満の糖尿病ではない人を対象とした場合に、簡便に耐糖能異常リスクを測定することができ、隠れ糖尿病を検出することができる。

【0020】

また、本発明は血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する工程を含む、当該血液試料を採取した対象の隠れ肥満リスクを測定する方法をも包含する。

【0021】

本発明によれば、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定することによって、複数の対象からなる集団において、当該血液試料を採取した対象の体脂肪率が、（相対的に）高いか低いかを判定することができる。例えば、複数の対象からなる集団において、当該集団を酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群に分けたときに、酸化ＨＤＬ量の反映値が高値の群に属する対象は、酸化ＨＤＬ量の反映値が低値の群に属する対象と比較して、体脂肪率が高いと判定することができる。また、複数の対象からなる集団において、当該集団を酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群に分けたときに、酸化ＨＤＬ量の反映値が低値の群に属する対象は、酸化ＨＤＬ量の反映値が高値の群に属する対象と比較して、体脂肪率が低いと判定することができる。集団を構成する対象の数は、少人数の臨床研究のような場において、例えば、１０人以上、３０人以上、又は５０人以上であってもよい。上限は、特に限定されないが、大人数の健康診断のような場において、例えば、１億人、５０００万人、１０００万人、１００万人、１０万人、１万人、１０００人、又は１００人であってもよい。

【0022】

また、本発明によれば、血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定することによって、複数の対象からなる集団において、当該血液試料を採取した対象の異所性脂肪量が、（相対的に）多いか少ないかを判定することができる。例えば、複数の対象からなる集団において、当該集団を酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群に分けたときに、酸化ＨＤＬ量の反映値が高値の群に属する対象は、酸化ＨＤＬ量の反映値が低値の群に属する対象と比較して、異所性脂肪量が多いと判定することができる。また、複数の対象からなる集団において、当該集団を酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群に分けたときに、酸化ＨＤＬ量の反映値が低値の群に属する対象は、酸化ＨＤＬ量の反映値が高値の群に属する対象と比較して、異所性脂肪量が少ないと判定することができる。

【0023】

このようなことを利用して、本発明によれば、対象の隠れ肥満リスクを測定することができる。本発明において、隠れ肥満リスクとは、ＢＭＩの数値からは肥満と判断されないが、内臓脂肪や異所性脂肪が蓄積しているリスクを意味し、隠れ肥満リスクが高いことは、内臓脂肪や異所性脂肪が蓄積している可能性が高いことを示すため、このリスクを測定することは重要である。酸化ＨＤＬ量の反映値が高い場合、隠れ肥満リスクが高いことを示し、酸化ＨＤＬ量の反映値が低い場合、隠れ肥満リスクが低いことを示す。隠れ肥満リスクが高い場合、例えば内臓脂肪や異所性脂肪が蓄積している状態など、いわゆる「隠れ肥満」で見られるような状態であると考えられる。

【0024】

本発明によれば、肥満とは判断されないＢＭＩが２３未満の人を対象とした場合に、簡便に隠れ肥満リスクを測定することができる。

【0025】

血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する方法としては、特に限定的ではなく、常法に従って行うことができる。例えば、ＥＬＩＳＡ法を使用して酸化ＨＤＬ（マロンジアルデヒド修飾ＨＤＬ）を測定する方法や、質量分析機により、ＨＤＬを構成する蛋白質のＡｐｏ－Ａ１のニトロ化やクロロ化を測定する方法、ｄ－ＲＯＭｓ法（血液試料のヒドロキシペルオキシド濃度を測定する方法）、特開２０１７－２２７６１８に記載の、（１）血液試料と、遷移金属化合物及び酸性緩衝液を含む溶液とを混合する工程を含む方法などが挙げられる。中でも、（１）血液試料と、遷移金属化合物及び酸性緩衝液を含む溶液とを混合する工程を含む方法により測定することが好ましい。本明細書において、当該工程を「工程（１）」と記載する場合がある。さらに、（２）前記工程（１）により産生されたフリーラジカルを測定する工程を含む方法により測定することが、より好ましい。本明細書において、当該工程を「工程（２）」と記載する場合がある。

【0026】

血液試料の酸化ＨＤＬ量の反映値を測定する方法としては、血液試料からＨＤＬを分離する工程が含まれていてもよい。本明細書において、当該工程を「工程（０）」と記載する場合がある。工程（０）により分離されたＨＤＬを工程（１）において血液試料として用いることができる。血液試料からＨＤＬを分離する方法としては、特に限定的ではなく、常法に従って行うことができる。例えば、デキストラン硫酸とマグネシウムイオンを用いたデキストラン硫酸法などの方法が挙げられる。

【0027】

遷移金属化合物は、混合液中で電離して金属イオンになり得るものであり、かつヒドロキシペルオキシド（Ｒ－ＯＯＨ）と反応してフリーラジカルを産生し得るものであれば特に限定的ではなく、例えば、銅（ＩＩ）化合物、鉄（ＩＩ）化合物、（２価の鉄化合物）、鉄（ＩＩＩ）化合物（３価の鉄化合物）などが挙げられる。これらの中でも、鉄（ＩＩ）化合物、鉄（ＩＩＩ）化合物などの鉄化合物が好ましい。鉄化合物としては、例えば、硫酸アンモニウム鉄（ＩＩ）六水和物、塩化鉄（ＩＩＩ）六水和物などが挙げられる。工程（１）において遷移金属化合物を用いることにより、１）ヒドロキシペルオキシドと反応する遷移金属イオンが十分量存在することにより少量の血液サンプルで酸化ＨＤＬの測定が可能となる、２）血液に含まれる鉄分の量に影響されることなく酸化ＨＤＬの測定が可能となる、などの有利な効果が奏される。

【0028】

なお、酸化ＨＤＬ量の反映値は、３価の鉄化合物にくらべ、２価の鉄化合物を含む溶液で大きくなる。換言すると、３価の鉄化合物よりも２価の鉄化合物を用いた測定法は、高い感度で酸化ＨＤＬを測定できる。従って、上記した鉄化合物の中でも、２価の鉄化合物が特に好ましい。

【0029】

混合液中における遷移金属化合物の濃度としては、特に限定的ではなく、例えば、０．１～１５０μＭ程度、好ましくは、１～１００μＭとすることができる。

【0030】

酸性緩衝液としては、ｐＨが酸性であり、かつ緩衝作用を有するものであれば特に制限されず、公知の緩衝液を用いることができる。例えば、酢酸緩衝液などが挙げられる。

【0031】

酸性緩衝液のｐＨは、酸性であれば特に限定的ではなく、２～６．９程度であることが好ましく、３～６．５程度であることがより好ましく、４．５～６であることがさらに好ましい。なお、後述する工程（２）において、フリーラジカルを測定する方法として、発色法を採用する場合には、酸性緩衝液のｐＨは３～６．９程度であることが特に好ましい。

【0032】

酸性緩衝液の濃度としては、特に限定的ではなく、例えば、０．００５～０．５Ｍ、好ましくは、０．０１～０．２Ｍである。

【0033】

工程（１）における反応温度としては、特に限定的ではなく、例えば、２０～４０℃程度とすることができる。

【0034】

上記の通り、工程（１）では、血液試料に含まれる酸化ＨＤＬにおけるヒドロペルオキシド（Ｒ－ＯＯＨ）と遷移金属イオンとが反応することによってペルオキシラジカル（Ｒ－ＯＯ^・）やアルコキシラジカル（Ｒ－Ｏ^・）等のフリーラジカルが産生される。工程（１）において産生されたフリーラジカルを測定することにより、酸化ＨＤＬを測定することができる。

【0035】

従って、酸化ＨＤＬ量の反映値の測定方法としては、さらに（２）上記工程（１）により産生されたフリーラジカルを測定する工程を含むことが好ましい。

【0036】

フリーラジカルを測定する方法としては、特に限定的ではなく、公知の方法を採用することができる。例えば、発色法、化学発光法、電子スピン共鳴法（ＥＳＲ法）などが挙げられる。

【0037】

発色法は、フリーラジカルと反応して発色する作用を有する物質（発色性物質）を用い、発色した物質の吸光度を分光光度計などを用いて測定する方法である。

【0038】

発色性物質としては、フリーラジカルやアルコキシラジカルと反応して呈色する作用を有する化合物であれば特に制限されず、公知の化合物を用いることができる。例えば、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩などが挙げられる。

【0039】

【化1】

【0040】

上記一般式（１）中、各Ｒは同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、メチル、又はエチルを示す。特に、各Ｒの少なくとも２つがメチル又はエチルであることが好ましく、同一の窒素原子に置換するＲが共にメチル又はエチルであることがより好ましい。

【0041】

一般式（１）で表される化合物としては、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－フェニレンジアミン（ＤＭＰＤ）、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－フェニレンジアミン（ＤＰＤ）が好ましい。

【0042】

一般式（１）で表される化合物の塩としては、例えば、硫酸塩、シュウ酸塩、二酢酸塩などが挙げられる。

【0043】

反応工程において用いる一般式（１）で表される化合物又はその塩は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0044】

また、一般式（１）で表される化合物は、必要に応じて、溶媒に溶解して使用することもできる。溶媒としては、特に限定的ではなく、例えば、純水、緩衝液、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などが挙げられる。溶液とする場合の濃度としては、特に限定的ではなく、例えば、０．１～５０ｍＭ程度、好ましくは１～２０ｍＭ程度とすることができる。

【0045】

発色した物質の吸光度を測定する方法としては、特に限定的ではなく、常法により行うことができる。例えば、フリーラジカルと発色性物質とが反応することによって赤紫色を呈するラジカル陽イオンが生成されることから、公知の機器を用いて吸光度を測定することによってラジカル陽イオンを測定することができる。吸光度を測定する際の波長としては、例えば、４６０～５７０ｎｍ、好ましくは、５００～５６０ｎｍとすることができる。

【0046】

また、吸光度の測定を行う際、定量的に測定するために、測定開始時間と測定終了時間との間の吸光度の時間経過を測定することが好ましい。例えば、フリーラジカルと発色性物質との反応開始時点から２分経過時点を始点とし、反応開始時点から５分経過時点を終点として、吸光度の上昇速度を測定することが好ましい。

【0047】

化学発光法は、フリーラジカルと反応して発光する作用を有する物質（発光性物質）を用い、励起した物質が基底状態に戻る際に放出する光を発光光度計などを用いて測定する方法である。

【0048】

発光物質としては、フリーラジカルと反応して発光する作用を有する化合物であれば特に制限されず、公知の化合物を用いることができる。例えば、ルミノール、Ｄａｎｓｙｌ－ＴＥＭＰＯ、ルシゲニンル、２－ｍｅｔｈｙｌ－６－ｐ－ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｎｙｌｉｍｉｄａｚｏｐｙｒａｚｉｎｏｎｅ（ＭＰＥＣ）、Ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ（ＨＰＦ）、Ａｍｉｎｏｐｈｅｎｙｌ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ（ＡＰＦ）、ウミホタル・ルシフェリン誘導体（ＭＣＬＡ）などが挙げられる。

【0049】

発光した物質の光を測定する方法としては、特に限定的ではなく、用いる発光性物質の種類等に応じて適宜決定することができる。

【0050】

電子スピン共鳴法（ＥＳＲ法）は、不対電子が磁場中に置かれた際に生じる準位間の遷移を観測する分光分析である。電子スピン共鳴法としては、特に限定的ではなく、公知の方法及び機器を用いて行うことができ、フリーラジカルを直接測定する直接法、スピントラップ剤とフリーラジカルとを反応させて行う間接法のいずれであってもよい。間接法を採用する場合、スピントラップ剤としては特に限定されず、公知のスピントラップ剤を用いることができる。スピントラップ剤としては、例えば、５，５－ジメチル－１－ピロリン－Ｎ―オキシド（ＤＭＰＯ）、２，５，５－トリエチル－１－ピロリン－Ｎ－オキシド（Ｍ_３ＰＯ）、３，３，５，５－テトラメチル－１－ピロリン－Ｎ－オキシド（ＴＭＰＯ）、Ｎ－ｔｅｒｔ－α－フェニルニトロン（ＰＢＮ）などのニトロン系スピントラップ剤；２－メチル－２－ニトロソプロパン（ＭＮＰ）、ニトロソデュレン（ＮＤ）などのニトロソ系スピントラップ剤などが挙げられる。

【0051】

なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する（The term "comprising" includes "consisting essentially of” and "consisting of."）。また、本発明は、本明細書に説明した構成要件を任意の組み合わせを全て包含する。

【実施例】

【0052】

以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。なお、本実施例においては、酸化ＨＤＬ量の反映値として、吸光度の変化（単位：ｍＯＤ／ｍｉｎ）を用いた。

【0053】

試験例１（酸化ＨＤＬ量の反映値の測定）
（１）血液試料の調製
真空採血管を用いて被検体の静脈から血液を採取し、１時間、室温に放置後、４℃、３５００ｒｐｍ（１１００ｇ）の条件で１０分間遠心分離を行い、上清（血清）を血液試料として得た後、－８０℃で保存した。具体的には、人間ドック受診者の血液を使用した。

【0054】

（２）ＨＤＬの精製
上記（１）で得られた血清４５μｌに、１％デキストラン硫酸塩と０．５Ｍ塩化マグネシウムとの混合液（ｐＨ７．３）を５μｌ加え、室温で混合した。１０分間室温で静置した後、４℃、１５００ｇの条件で３０分間遠心分離を行い、得られた上清をＨＤＬ画分として得た後、－８０℃で保存した。

【0055】

（３）酸化ＨＤＬ量の反映値の測定
０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４．８）と１００μＭ硫酸アンモニウム鉄（ＩＩ）六水和物との混合液をマイクロプレートの各ｗｅｌｌに加え、３７℃に保温した。次いで、各ｗｅｌｌにＮ，Ｎ－ジエチル－ｐ－フェニレンジアミン硫酸塩溶液（溶媒：ＤＭＳＯ）を加えた後、上記（２）で得られたＨＤＬを加えた。３７℃に設定したマイクロプレートリーダー（バイオラッド社製）を用い、波長５０５ｎｍの吸光度を測定した。なお、吸光度の測定は、Ｋｉｎｅｔｉｃｓに設定し、１０秒毎に計３０回（合計５分間）測定し、測定開始２分後から５分後の各値から単位時間あたりの吸光度変化（単位：ｍＯＤ／ｍｉｎ）を算出することにより行った。

【0056】

試験例２（空腹時血糖値（ＦＰＧ）及びヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）の測定）
（１）空腹時血糖値（ＦＰＧ）の測定方法
試験例１で得た人間ドック受診者の血液を用いて、酵素法により空腹時血糖値を測定した。

【0057】

（２）ヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）の測定方法
試験例１で得た人間ドック受診者の血液を用いて、HPLC(高速液体クロマトグラフィー)法または免疫学的測定法によりＨｂＡ１ｃを測定した。

【0058】

試験例３（酸化ＨＤＬ量の反映値と空腹時血糖値又はＨｂＡ１ｃの相関関係の解析）
酸化ＨＤＬ量の反映値と空腹時血糖値又はＨｂＡ１ｃの相関関係を解析した。酸化ＨＤＬ量の反映値及び空腹時血糖値を測定した１８５名についての結果を図１に、酸化ＨＤＬ量の反映値及びＨｂＡ１ｃを測定した１６３名についての結果を図２に示す。

【0059】

図１及び図２に示すとおり、血糖値及びＨｂＡ１ｃはいずれも酸化ＨＤＬ量の反映値と正の相関があることが分かった。一方、酸化ＨＤＬ量の反映値と総コレステロール、トリグリセリド、ＨＤＬコレステロール、ＬＤＬコレステロールには有意な相関が認められなかった。

【0060】

試験例４（耐糖能異常リスクの測定）
ＨｂＡ１ｃを測定した人間ドック受診者のうち、糖尿病と診断されるＨｂＡ１ｃが６．５％以上かつ空腹時血糖値が１２６ｍｇ／ｄＬ以上の受診者を除外した１５６名を、ＨｂＡ１ｃを空腹時血糖値で割った値（ＨｂＡ１ｃ／ＦＰＧ）の中央値で２群（Ｌｏｗ群／Ｈｉｇｈ群）に分け、各群の酸化ＨＤＬ量の反映値を比較した。結果を図３に示す。

【0061】

図３に示す通り、Ｌｏｗ群と比較して、Ｈｉｇｈ群では酸化ＨＤＬ量の反映値が有意に高いことが分かった。一般的にＨｂＡ１ｃは、過去１～２か月の血糖コントロールを反映する指標である。ＨｂＡ１ｃと食後血糖値が正相関していることも知られつつあり、ＨｂＡ１ｃが高いと食後血糖値が高いとも考えられる。ＨｂＡ１ｃ／ＦＰＧが高い場合は、空腹時血糖値が低く一見正常であっても、ＨｂＡ１ｃが高いため、食後血糖値が高いと考えられる。図３の結果から、ＨｂＡ１ｃ／ＦＰＧが高いと酸化ＨＤＬ量の反映値が高いことが示されたため、酸化ＨＤＬ量の反映値は耐糖能異常リスクを測定できることが分かった。

【0062】

試験例５（隠れ肥満リスクの測定）
酸化ＨＤＬ量の反映値を測定した人間ドック受診者について、体重（ｋｇ）を身長（ｍ）の２乗で除することによりＢＭＩ（ｋｇ／ｍ^２）を算出し、肥満ではないと考えられるＢＭＩが２３未満の６２名を、酸化ＨＤＬ量の反映値の中央値で２群（Ｌｏｗ群／Ｈｉｇｈ群）に分け、各群の体脂肪率（％）を比較した。結果を図４に示す。

【0063】

図４に示す通り、Ｌｏｗ群と比較して、Ｈｉｇｈ群では体脂肪率が有意に高いことが分かった。なお、各群のＢＭＩを比較しても有意な差は見られなかった。この結果から、酸化ＨＤＬ量の反映値が高い人は、ＢＭＩや外見からは判断できない、内臓脂肪や異所性脂肪が多いことが予想され、酸化ＨＤＬ量の反映値は隠れ肥満リスクを測定できることが分かった。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】