一方で、今日では、疾患特異的な分子を標的とした治療に関する研究が急速に進んでおり、抗体医薬品を含め、多数の分子標的治療薬が開発されてきた。がんの分子標的治療の例として、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ：epidermal growth factor receptor, Ｈｅｒ２）陽性乳がんに対する抗Ｈｅｒ２抗体による薬物治療が挙げられる。分子標的治療薬は対象となるがんに対しては優れた抗腫瘍作用を現すが、薬剤が標的とする抗原を発現しないがんに対しては効果がないか、極めて低い。例えば、抗Ｈｅｒ２抗体による治療はＨｅｒ２発現乳がんには治療効果を奏するが、それらの発現がない乳がん患者への治療には選択されない。 また、抗体を薬効成分として用いる抗腫瘍剤は、たいへん高価であり、がん医療にかかるコストの問題が避けては通れない深刻な状況にある。 そこで本発明は、高価な抗体を使用する抗腫瘍剤とは異なる構成かつ抗腫瘍（抗がん）メカニズムを有する合成ペプチドを提供することを課題（目的）として創出されたものである。

本発明者は、各生物種、特に哺乳類において発現される７回膜貫通型タンパク質Ｓ１ＰＲ１のＴＭ領域（配列番号１～７）に着目した。そして、驚くべきことに、特にＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列（配列番号２）と、従来知られた細胞膜透過性ペプチド（cell penetrating peptide：ＣＰＰ）を構成するアミノ酸配列とを組み合わせた合成ペプチドが、種々の腫瘍細胞に対し・・・　続きを知財ポータルサイト IP Force にログインして見る