特許 7198063 制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-12-20

(45)【発行日】2022-12-28

(54)【発明の名称】制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体

(51)【国際特許分類】

   H01L 21/02 20060101AFI20221221BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20221221BHJP

   H05F 3/02 20060101ALI20221221BHJP

   C09J 7/38 20180101ALI20221221BHJP

   C09J 7/25 20180101ALI20221221BHJP

   C09J 9/02 20060101ALI20221221BHJP

   C09J 201/00 20060101ALI20221221BHJP

【ＦＩ】

H01L21/02 Z

B32B27/00 M

H05F3/02 L

H05F3/02 Z

C09J7/38

C09J7/25

C09J9/02

C09J201/00

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2018227142

(22)【出願日】2018-12-04

(65)【公開番号】P2020092136

(43)【公開日】2020-06-11

【審査請求日】2021-11-22

(73)【特許権者】

【識別番号】000190116

【氏名又は名称】信越ポリマー株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100112335

【弁理士】

【氏名又は名称】藤本 英介

(74)【代理人】

【識別番号】100101144

【弁理士】

【氏名又は名称】神田 正義

(74)【代理人】

【識別番号】100101694

【弁理士】

【氏名又は名称】宮尾 明茂

(74)【代理人】

【識別番号】100124774

【弁理士】

【氏名又は名称】馬場 信幸

(72)【発明者】

【氏名】麻生 勉

(72)【発明者】

【氏名】須田 信光

【審査官】平野 崇

(56)【参考文献】

【文献】特開平０７－１４２４６４（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００６／０９５５９５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１４／１５７５２３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１４－２０８３３１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｈ０１Ｌ ２１／０２

Ｂ３２Ｂ ２７／００

Ｈ０５Ｆ ３／０２

Ｃ０９Ｊ ７／３８

Ｃ０９Ｊ ７／２５

Ｃ０９Ｊ ９／０２

Ｃ０９Ｊ ２０１／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

構造体に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープが粘着された制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体であり、
制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープは、ポリエーテルエーテルケトン樹脂を主成分とするポリエーテルエーテルケトン樹脂層と、このポリエーテルエーテルケトン樹脂層に積層されて構造体に粘着可能な導電粘着層とを含み、
制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの導電粘着層は、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層に積層される導電剤層と、この導電剤層に積層されて構造体に粘着可能な粘着剤層とに分割され、導電剤層に、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含有する導電性複合体が含有されることを特徴とする制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体。

【請求項2】

構造体は、半導体製造設備の少なくとも一部である請求項１記載の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体。

【請求項3】

制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの導電粘着層がグラウンド接続される請求項１又は２記載の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体。

【請求項4】

導電性複合体のポリアニオンは、アニオン基の一部にエポキシ基含有化合物が反応して疎水性置換基が形成されている請求項１、２、又は３記載の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、半導体の製造分野等で使用される制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体に関するものである。

【背景技術】

【0002】

最新の半導体製造工程において、静電気の発生、帯電、放電等の現象は、以前にも増して、好ましくない影響やトラブルを引き起こす問題として存在している（特許文献１、２参照）。また、半導体デバイスは、高集積度、高機能化、高速度化により、静電気の現象が及ぼす影響に対し、ますます敏感になって来ている。

【0003】

例えば、静電気放電（Electrostatic Discharge（ＥＳＤ））は、ウェーハに微細な回路パターンを形成する露光工程で使用されるレチクルに損傷を与え、欠陥回路パターンを露光してしまうおそれがある。また、静電吸着（Electrostatic Attraction）により帯電したウェーハやレチクル、ウェーハカセット、治工具等は、周囲の浮遊微粒子を引寄せ、その表面に吸着し、汚染の原因となり、欠陥率を増大させる可能性がある。さらに、ＥＳＤに伴う電磁波ノイズの発生により、半導体製造装置に使用されている高速処理マイクロプロセッサー・ユニット（ＭＰＵ）に電磁干渉（Electro Magnetic Interference(ＥＭＩ)）が生じ、半導体製造装置の異常停止や誤作動の可能性がある。

【0004】

これらの静電気現象による損傷や欠陥は、製品への直接的なロスを生じさせるだけではなく、半導体製造設備のＣＯＯ(Cost of Ownership)を著しく増大させることになる。
そこで、従来においては、電気特性の向上を図るため、樹脂フィルムに帯電防止剤、アルミ、導電性フィルムが積層された帯電防止シートが開発され、提案されている（特許文献３、４参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】特開２００６‐０８４５０６号公報

【文献】特開平０６‐１５１５４８号公報

【文献】特開平０６‐１６７０６２号公報

【文献】特開２０１２‐１７１２８３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかしながら、従来における帯電防止シートは、ある程度の導電性により、静電気トラブルの回避に資するものの、必ずしも導電性が充分ではないという問題がある。この問題は、半導体製造工場やクリーンルーム、半導体製造装置等では、きわめて重大であり、改善する必要がある。例えば、半導体の製造プロセスでは、合成石英を材料とするリソグラフィー用マスクの洗浄や半導体ウェーハを乾燥させる際にイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）が使用されるが、このイソプロピルアルコールは、引火点が低く、発火しやすいという特徴を有する。したがって、イソプロピルアルコールを使用する場合、帯電防止シートの導電性を向上させ、帯電防止を図る必要がある。

【0007】

また、半導体製造工場の各所や半導体製造装置では、イオン成分が殆ど存在しない非導電性の超純水や純水が使用されることがあるが、例えば超純水や純水を使用して精密洗浄等するような場合、静電気が発生し易くなる。また例えば、ポリテトラフルオロエチレン製の配管中を超純水や純水が流通すると、これら超純水や純水が誘導帯電あるいは流動帯電を生じさせ、配管上に帯電分布が生じることとなる。したがって、超純水や純水を使用する場合にも、導電性を向上させ、帯電防止を図る必要がある。

【0008】

また、従来における帯電防止シートは、導電性の他、耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性等にも問題がある。例えば、帯電防止シートの樹脂フィルムがポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂フィルムの場合、優れた耐熱性や耐水性が期待できるものの、耐有機溶剤性や耐酸性が低く、しかも、単体では脆いので、ガラス繊維等で補強する必要がある。したがって、帯電防止シートの樹脂フィルムがポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムの場合には、用途が限定され、使用できないおそれがある。

【0009】

この点に関し、具体的に説明すると、半導体のクリーンルームにおいては、希フッ酸や硫酸、アンモニア等の薬品、リソグラフィーで利用されるフォトレジストやＴＭＡＨ等の現像液、ＣＭＰスラリー中に含まれる様々な酸やアルカリ等が使用される。これらの物質の飛散物や蒸発した物が含まれる雰囲気ガスで従来における帯電防止シートが使用されると、錆びが生じたり、反応生成物が発生・付着し、クリーンルームに衛生管理上の重大な問題が生じることとなる。

【0010】

本発明は上記に鑑みなされたもので、優れた導電性、耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性を得ることのできる制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体を提供することを目的としている。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明においては上記課題を解決するため、構造体に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープが粘着されたものであり、
制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープは、ポリエーテルエーテルケトン樹脂を主成分とするポリエーテルエーテルケトン樹脂層と、このポリエーテルエーテルケトン樹脂層に積層されて構造体に粘着可能な導電粘着層とを含み、
制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの導電粘着層は、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層に積層される導電剤層と、この導電剤層に積層されて構造体に粘着可能な粘着剤層とに分割され、導電剤層に、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含有する導電性複合体が含有されることを特徴としている。

【0012】

なお、構造体は、半導体製造設備の少なくとも一部とすることができる。
また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの導電粘着層がグラウンド接続されるようにすることができる。

【0013】

また、導電性複合体のポリアニオンは、アニオン基の一部にエポキシ基含有化合物が反応して疎水性置換基が形成されていることが好ましい。

【0014】

ここで、特許請求の範囲における構造体は、半導体製造設備の場合、少なくとも薬液の使用量を制御したり、安定した流量を確保するための流体用容器、クリーンルームの壁や仕切り、クリーンルームのカーテン、ウェーハラック、各種半導体製造装置やそのカバー（パネル）、超純水装置，薬液供給装置，気体濾過機器，液体濾過機器，ＩＰＡ洗浄装置，ＩＰＡ乾燥装置やそのカバー（パネル）、原料ガスタンク、薬液貯蔵タンク、これらの配管システム等が含まれる。この構造体の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープが粘着される粘着領域は、平坦面でも良いし、曲面でも良いが、樹脂領域であるのが好ましい。

【0015】

制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープのポリエーテルエーテルケトン樹脂層は、薄い樹脂フィルムでも良いし、厚い樹脂シートでも良い。また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの導電粘着層は、単層でも良いが、必要に応じ、複数層に分割することもできる。この導電粘着層や粘着剤層は、必要に応じ、弱粘着性又は強粘着性が選択的に付与される。また、導電粘着層における導電性複合体のπ共役系導電性高分子は、ポリ（３，４‐エチレンジオキシチオフェン）であると良い。導電性複合体のポリアニオンは、ポリスチレンスルホン酸が好ましい。

【0016】

導電粘着層はアクリル系粘着剤を含有し、アクリル系粘着剤は架橋されたアクリル共重合体を含有すると良い。また、導電粘着層の粘着剤層は、導電剤層の対向面の全面に積層されても良いが、導電剤層の対向面の一部に積層されることにより、導電剤層の対向面の残部を露出させても良い。導電剤層の残部を露出させれば、グラウンド接続の便宜を図ることができる。

【0017】

本発明によれば、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層と、導電性複合体含有の導電粘着層との積層構造とするので、優れた導電性により、構造体の静電気トラブルを回避することができる。また、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層の採用により、構造体の耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性、耐酸性等の向上に資することができる。

【発明の効果】

【0018】

本発明によれば、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープが、ポリエーテルエーテルケトン樹脂を主成分とするポリエーテルエーテルケトン樹脂層と、導電性複合体を含有する導電粘着層とを積層構造に備えるので、優れた導電性を確保しながら構造体の耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性等を向上させることができるという効果がある。また、導電粘着層を導電剤層と粘着剤層とに分割して導電機能と粘着機能とを分化するので、導電剤層を薄くしてその導電性を向上させることが可能となる。

【0019】

請求項２記載の発明によれば、構造体が半導体製造設備の少なくとも一部の場合、半導体製造設備の静電気トラブルを回避することができる。例えば、静電気放電に伴う電磁波ノイズの発生を抑制することができるので、半導体製造設備に使用されているマイクロプロセッサに電磁干渉が生じ、半導体製造設備が異常停止したり、誤作動等するのを防ぐことができる。また、薬液、超純水、純水等の流体の流通に伴い、半導体製造設備上に帯電分布が生じるのを抑制することができるので、例え半導体製造設備に人体や物体が接触しても、これらの間に電流が流れ、スパークするおそれを低減することが可能となる。

【0020】

請求項３記載の発明によれば、例え摩擦等で制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープが粘着された構造体に電荷が生じても、電荷を、構造体から制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを経由して大地に流し、喪失させることが可能となる。

【0021】

請求項４記載の発明によれば、導電性複合体のポリアニオンは、アニオン基の一部にエポキシ基含有化合物が反応して疎水性置換基が形成されるので、導電性複合体の親油性が向上し、有機溶剤に対する導電性複合体の分散性を向上させることができる。したがって、導電性複合体が有機溶媒に分散している分散液を容易に調製することができる。また、導電性複合体のポリアニオンに疎水性置換基を形成すれば、導電性複合体と粘着剤との親和性を向上させ、導電粘着層の導電性と粘着性の両方を共に向上させることが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【0022】

【図1】本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の実施形態におけるパイプに制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを巻き付けて粘着した状態を模式的に示す斜視説明図である。

【図2】本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の実施形態における制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを模式的に示す断面説明図である。

【図3】本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の実施形態における制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの変形例を模式的に示す断面説明図である。

【図4】本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の第２の実施形態を模式的に示す説明図である。

【図5】本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の第３の実施形態を模式的に示す平面説明図である。

【発明を実施するための形態】

【0023】

以下、図面を参照して本発明の好ましい実施の形態を説明すると、本実施形態における制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体は、図１ないし図３に示すように、半導体製造設備１の一部に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０が粘着された構造体であり、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０が、ポリエーテルエーテルケトン樹脂を主成分とするポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１と、このポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１に積層されて半導体製造設備１に粘着可能な多機能の導電粘着層１２とを備えて形成される。

【0024】

半導体製造設備１の一部としては、特に限定されるものではないが、例えば非導電性の超純水や純水、イソプロピルアルコール等の薬液を流通させる洗浄装置のパイプ２があげられる。このパイプ２は、特に限定されるものではないが、例えば四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリエチレン樹脂、フッ素樹脂、ポリオレフィン系樹脂により成形され、必要に応じ、可撓性が付与される。このパイプ２は、イソプロピルアルコールを流通させる場合には、耐薬品性等に優れる四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体により、成形されるのが一般的である。

【0025】

半導体製造設備１の一部の材質は、絶縁性の樹脂を対象とするのが好ましい。これは、人体は帯電し易いので、半導体製造設備１に接触すると、放電により静電気が生じるからである。また、樹脂製の半導体製造設備１に薬液が流れて接触すると、半導体製造設備１と薬液とが擦れて静電気が生じ、静電気トラブルの生じるおそれがあるからである。

【0026】

この点について説明すると、例えば、薬液がイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の場合、イソプロピルアルコールは、引火点が低く（１１．７℃）、発火しやすく、きわめて燃えやすいという特徴を有するので、確実な帯電防止を図る必要がある。この点に鑑み、パイプ２に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を粘着したり、巻き着けて被覆すれば、半導体製造設備１やその一部の帯電防止や発火防止を図ることができる。

【0027】

制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０は、パイプ２の外周面に粘着可能な長さの帯形に形成されるが、特に限定されるものではなく、必要に応じ、多角形（例えば、三角形や四角形等）や円形等に加工される。この制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０のポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１と導電粘着層１２とは、導電粘着層１２の多機能化を重視する場合には、直接密着する二層構造（図２参照）とされるが、薄型化を図りながら導電性を安価に確保したい場合には、多機能の導電粘着層１２が機能毎に分割される。

【0028】

この場合、導電粘着層１２は、図３に示すように、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１に直接積層される薄い導電性の導電剤層１３と、この導電剤層１３に直接積層されてパイプ２の外周面に粘着する厚い粘着性の粘着剤層１４との二層に分割される。

【0029】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１は、優れた耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性、成形性等を得る観点から、芳香族ポリエーテルケトンのポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂を主成分とする薄膜の樹脂フィルムとされる。
主成分のポリエーテルエーテルケトン樹脂は、化学式（１）で表される化学構造を有する熱可塑性樹脂である。

【0030】

【化1】

【0031】

化学式（１）のｎは、機械的物性の観点からすると、１０以上が好ましく、２０以上がより好ましい。この一方、ポリエーテルエーテルケトン樹脂を容易に製造する観点からすると、化学式（１）のｎは、５０００以下であることが好ましく、１０００以下であることがより好ましい。すなわち、化学式（１）のｎは、１０以上５０００以下、好ましくは２０以上１０００以下が最適である。

【0032】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂は、本発明の効果を損なわない範囲において、エーテルサルホン等の他の共重合可能な単量体とのブロック共重合体、ランダム共重合体、あるいは変性体でも良い。また、ポリエーテルエーテルケトン樹脂は、化学式（１）で表されるポリエーテルケトン単位の割合が、１００モル％に対して５０モル％以上１００モル％以下、好ましくは７０モル％以上１００モル％以下、より好ましくは８０モル％以上１００モル％以下、さらに好ましくは１００モル％が最適である。これは、芳香族ポリエーテルケトン単位の割合が上記下限値以上であれば、耐熱性と機械的物性の向上が期待できるからである。

【0033】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１には、必要に応じ、ポリエーテルエーテルケトン樹脂以外の熱可塑性樹脂が選択的に含まれる。この熱可塑性樹脂としては、例えばポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、脂肪族ポリアミド等があげられる。但し、熱可塑性樹脂の含有量は、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の導電性、耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性、成形性を維持する観点からすると、できるだけ少ないことが望ましい。

【0034】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１におけるポリエーテルエーテルケトン樹脂の含有量は、優れた耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性を得るためには、９０質量％以上１００質量％以下、好ましくは９５質量％以上１００質量％以下が最適である。また、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１は、単層多層を特に問うものではないが、多層の場合には、耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性の低下を防ぐため、全ての層にポリエーテルエーテルケトン樹脂が含まれることが望ましい。ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の表面には、各種の表面処理により、カルボキシ基やヒドロキシ基等の親水基が形成されても良い。

【0035】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の厚さは、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の可撓性や柔軟性を確保する観点から、１μｍ以上３００μｍ以下、好ましくは５μｍ以上２５０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以上２００μｍ以下が良い。
なお、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の厚さはポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１の平均厚さであり、この平均厚さは、マイクロメータを用い、任意の１０箇所以上について厚さを測定し、その測定値を平均した値である。

【0036】

このようなポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１は、融点が３４３℃、ガラス転移点が１４３℃であり、５００℃まで安定する耐熱性を得ることができる他、耐錆性、耐薬品性、耐摩耗性、摺動性等に優れる。また、長時間の浸漬により濃硫酸には酸化するものの、溶かせる溶剤がないので、耐溶剤性に優れ、超音波シールが容易であり、レーザにより溶着や印字が可能となる。さらに、難燃性にも優れ、吸水率が低く（０．０５％）、純度が高いので、例え燃焼しても、毒性ガスの発生を防止することが可能となる。

【0037】

導電粘着層１２は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含有する導電性複合体と、粘着剤とを含み、好ましくはグラウンド線１６が接続される。導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割される場合、導電剤層１３にπ共役系導電性高分子及びポリアニオンを含有する導電性複合体が含有される。導電性複合体のポリアニオンはπ共役系導電性高分子に配位し、ポリアニオンのアニオン基がπ共役系導電性高分子にドープするため、導電性を有する導電性複合体を形成する。ポリアニオンにおいては、全てのアニオン基がπ共役系導電性高分子にドープせず、余剰のアニオン基を有している。余剰のアニオン基は親水基であるため、導電性複合体は水分散性を有する。

【0038】

π共役系導電性高分子は、主鎖がπ共役系で構成されている有機高分子であれば、本発明の効果を有する限り、特に限定されるものではないが、例えばポリピロール系導電性高分子、ポリチオフェン系導電性高分子、ポリアセチレン系導電性高分子、ポリフェニレン系導電性高分子、ポリフェニレンビニレン系導電性高分子、ポリアニリン系導電性高分子、ポリアセン系導電性高分子、ポリチオフェンビニレン系導電性高分子、及びこれらの共重合体等があげられる。空気中での安定性の観点からは、ポリピロール系導電性高分子、ポリチオフェン類、及びポリアニリン系導電性高分子が好ましいが、透明性を加味すると、ポリチオフェン系導電性高分子が好適である。

【0039】

ポリチオフェン系導電性高分子としては、ポリチオフェン、ポリ（３－メチルチオフェン）、ポリ（３－エチルチオフェン）、ポリ（３－プロピルチオフェン）、ポリ（３－ブチルチオフェン）、ポリ（３－ヘキシルチオフェン）、ポリ（３－ヘプチルチオフェン）、ポリ（３－オクチルチオフェン）、ポリ（３－デシルチオフェン）、ポリ（３－ドデシルチオフェン）、ポリ（３－オクタデシルチオフェン）、ポリ（３－ブロモチオフェン）、ポリ（３－クロロチオフェン）、ポリ（３－ヨードチオフェン）、ポリ（３－シアノチオフェン）、ポリ（３－フェニルチオフェン）、ポリ（３，４－ジメチルチオフェン）、ポリ（３，４－ジブチルチオフェン）、ポリ（３－ヒドロキシチオフェン）、ポリ（３－メトキシチオフェン）、ポリ（３－エトキシチオフェン）、ポリ（３－ブトキシチオフェン）、ポリ（３－ヘキシルオキシチオフェン）、ポリ（３－ヘプチルオキシチオフェン）、ポリ（３－オクチルオキシチオフェン）、ポリ（３－デシルオキシチオフェン）、ポリ（３－ドデシルオキシチオフェン）、ポリ（３－オクタデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヒドロキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジメトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジエトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジプロポキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジブトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヘキシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヘプチルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジオクチルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジドデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）、ポリ（３，４－プロピレンジオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ブチレンジオキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－メトキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－エトキシチオフェン）、ポリ（３－カルボキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシエチルチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシブチルチオフェン）があげられる。

【0040】

ポリピロール系導電性高分子としては、ポリピロール、ポリ（Ｎ－メチルピロール）、ポリ（３－メチルピロール）、ポリ（３－エチルピロール）、ポリ（３－ｎ－プロピルピロール）、ポリ（３－ブチルピロール）、ポリ（３－オクチルピロール）、ポリ（３－デシルピロール）、ポリ（３－ドデシルピロール）、ポリ（３，４－ジメチルピロール）、ポリ（３，４－ジブチルピロール）、ポリ（３－カルボキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシエチルピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシブチルピロール）、ポリ（３－ヒドロキシピロール）、ポリ（３－メトキシピロール）、ポリ（３－エトキシピロール）、ポリ（３－ブトキシピロール）、ポリ（３－ヘキシルオキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－ヘキシルオキシピロール）があげられる。

【0041】

ポリアニリン系導電性高分子としては、ポリアニリン、ポリ（２－メチルアニリン）、ポリ（３－イソブチルアニリン）、ポリ（２－アニリンスルホン酸）、ポリ（３－アニリンスルホン酸）があげられる。
これらπ共役系導電性高分子の中では、優れた導電性、透明性、耐熱性を得る観点からすると、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）が特に好ましい。この導電性複合体に含まれるπ共役系導電性高分子は、１種類でも良いが、特に制約されず、２種類以上でも良い。

【0042】

ポリアニオンとは、アニオン基を有するモノマー単位を分子内に２つ以上有する重合体である。このポリアニオンのアニオン基は、π共役系導電性高分子に対するドーパントとして機能し、π共役系導電性高分子の導電性を向上させるよう機能する。ポリアニオンのアニオン基としては、スルホ基、又はカルボキシ基であることが好ましい。

【0043】

このようなポリアニオンの具体例としては、ポリスチレンスルホン酸、ポリビニルスルホン酸、ポリアリルスルホン酸、ポリアクリルスルホン酸、ポリメタクリルスルホン酸、ポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸）、ポリイソプレンスルホン酸、ポリスルホエチルメタクリレート、ポリ（４－スルホブチルメタクリレート）、ポリメタクリルオキシベンゼンスルホン酸等のスルホン酸基を有する高分子や、ポリビニルカルボン酸、ポリスチレンカルボン酸、ポリアリルカルボン酸、ポリアクリルカルボン酸、ポリメタクリルカルボン酸、ポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンカルボン酸）、ポリイソプレンカルボン酸、ポリアクリル酸等のカルボン酸基を有する高分子があげられる。ポリアニオンは、これらの単独重合体であっても良いし、２種以上の共重合体でも良い。

【0044】

これらポリアニオンの中では、導電性をより向上させることができることから、スルホン酸基を有する高分子が好ましく、ポリスチレンスルホン酸が最適である。また、ポリアニオンは、１種を単独で使用しても良いが、２種以上を併用しても良い。

【0045】

ポリアニオンの質量平均分子量は、２万以上１００万以下、好ましくは１０万以上５０万以下が良い。このポリアニオンの質量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）を用いて溶出時間を測定し、分子量既知のポリスチレン標準物質から、予め得た溶出時間対分子量の校正曲線に基づいて求めた質量基準の分子量のことである。

【0046】

導電性複合体中のポリアニオンの含有割合は、π共役系導電性高分子１００質量部に対して１質量部以上１０００質量部以下、好ましくは１０質量部以上７００質量部以下、より好ましくは１００質量部以上５００質量部以下の範囲が良い。これは、ポリアニオンの含有割合が上記下限値以上であれば、π共役系導電性高分子へのドーピング効果が強くなる傾向にあり、導電性の向上に資するからである。ポリアニオンの含有量が上記上限値以下であれば、π共役系導電性高分子を充分に含有させることができ、優れた導電性を確保できる。

【0047】

ポリアニオンは、アニオン基の一部、特にπ共役系導電性高分子へのドープに関与しない余剰のアニオン基に、１分子中にエポキシ基を１つ以上有するエポキシ基含有化合物を反応させて疎水性置換基を形成しても良い。これは、エポキシ基含有化合物により、ポリアニオンに疎水性置換基を形成すれば、導電性複合体の親油性が向上し、有機溶剤に対する導電性複合体の分散性を向上させることができるからである。したがって、導電性複合体が有機溶媒に分散している分散液を容易に調製することが可能となる。ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１は疎水性が高いため、導電性複合体が有機溶剤分散液であれば、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１に対する導電粘着層１２の密着性を向上させることができる。

【0048】

また、導電粘着層１２に含まれる粘着剤は疎水性であることが多いため、導電粘着層１２を形成する場合には、ポリアニオンに疎水性置換基を形成して疎水化することが好ましい。これは、導電性複合体のポリアニオンに疎水性置換基を形成すれば、導電性複合体と粘着剤との親和性を向上させることができるからである。そのため、導電粘着層１２の導電性と粘着性の両方を向上させることが可能となる。

【0049】

なお、導電性複合体の詳細な分析は必ずしも容易ではないが、ポリアニオンのアニオン基とエポキシ基含有化合物との反応により、－ＣＨ_２－ＣＨＯＨＲ^１で示される疎水性置換基が形成されると推測される。Ｒ^１はエポキシ基含有化合物に由来する置換基である。疎水性置換基は、アニオン基の酸素原子に結合する。

【0050】

エポキシ基含有化合物としては、１分子中にエポキシ基を１つ有する単官能エポキシ化合物、１分子中にエポキシ基を２つ以上有する多官能エポキシ化合物があげられる。エポキシ基含有化合物は、凝集又はゲル化を防止する観点からすると、１分子中にエポキシ基を１つ有する化合物が好ましい。このエポキシ基含有化合物は、１種を単独で使用しても良いが、２種以上を併用しても良い。

【0051】

単官能エポキシ化合物としては、例えばプロピレンオキサイド、２，３－ブチレンオキサイド、イソブチレンオキサイド、１，２－ブチレンオキサイド、１，２－エポキシヘキサン、１，２－エポキシヘプタン、１，２－エポキシペンタン、１，２－エポキシオクタン、１，２－エポキシデカン、１，３－ブタジエンモノオキサイド、１，２－エポキシテトラデカン、グリシジルメチルエーテル、１，２－エポキシオクタデカン、１，２－エポキシヘキサデカン、エチルグリシジルエーテル、グリシジルイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルグリシジルエーテル、１，２－エポキシエイコサン、２－（クロロメチル）－１，２－エポキシプロパン、グリシドール、エピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、ブチルグリシジルエーテル、１，２－エポキシヘキサン、１，２－エポキシ－９－デカン、２－（クロロメチル）－１，２－エポキシブタン、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、１，２－エポキシ－１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－トリフルオロブタン、アリルグリシジルエーテル、テトラシアノエチレンオキサイド、グリシジルブチレート、１，２－エポキシシクロオクタン、グリシジルメタクリレート、１，２－エポキシシクロドデカン、１－メチル－１，２－エポキシシクロヘキサン、１，２－エポキシシクロペンタデカン、１，２－エポキシシクロペンタン、１，２－エポキシシクロヘキサン、１，２－エポキシ－１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ－ヘプタデカフルオロブタン、３，４－エポキシテトラヒドロフラン、グリシジルステアレート、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、エポキシコハク酸、グリシジルフェニルエーテル、イソホロンオキサイド、α－ピネンオキサイド、２，３－エポキシノルボルネン、ベンジルグリシジルエーテル、ジエトキシ（３－グリシジルオキシプロピル）メチルシラン、３－［２－（パーフルオロヘキシル）エトキシ］－１，２－エポキシプロパン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－（３－グリシジルオキシプロピル）トリシロキサン、９，１０－エポキシ－１，５－シクロドデカジエン、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸グリシジル、２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニル）プロパン、２－ｔｅｒｔ－ブチル－２－［２－（４－クロロフェニル）］エチルオキシラン、スチレンオキサイド、グリシジルトリチルエーテル、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２－フェニルプリピレンオキサイド、コレステロール－５α，６α－エポキシド、スチルベンオキサイド、ｐ－トルエンスルホン酸グリシジル、３－メチル－３－フェニルグリシド酸エチル、Ｎ－プロピル－Ｎ－（２，３－エポキシプロピル）ペルフルオロ－ｎ－オクチルスルホンアミド、（２Ｓ，３Ｓ）－１，２－エポキシ－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－４－フェニルブタン、３－ニトロベンゼンスルホン酸（Ｒ）－グリシジル、３－ニトロベンゼンスルホン酸－グリシジル、パルテノリド、Ｎ－グリシジルフタルイミド、エンドリン、デイルドリン、４－グリシジルオキシカルバゾール、７，７－ジメチルオクタン酸［オキシラニルメチル］、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン、Ｃ１２，Ｃ１３混合高級アルコールグリシジルエーテル等があげられる。

【0052】

多官能エポキシ化合物としては、例えば、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、１，７－オクタジエンジエポキシド、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，２：３，４－ジエポキシブタン、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸ジグリシジル、イソシアヌル酸トリグリシジルネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，２：３，４－ジエポキシブタン、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、グリセリンポリグリシジルエーテル、ジグリセリンポリグリシジルエーテル、ポリグリセリンポリグリシジルエーテル、ソルビトール系ポリグリシジルエーテル、エチレンオキシドラウリルアルコールグリシジルエーテル、トリグリシジルトリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアネート等が該当する。

【0053】

エポキシ基含有化合物は、有機溶剤への溶解性が高くなることから、分子量が５０以上２，０００以下が好ましく、炭素数が１０以上３０以下の範囲が好ましい。

【0054】

ポリアニオンは、アニオン基の一部に、特にπ共役系導電性高分子へのドープに関与しない余剰のアニオン基に、アミン化合物を反応させて疎水性置換基を形成しても良い。これは、アミン化合物により、ポリアニオンに疎水性置換基を形成すれば、導電性複合体の親油性が高くなり、有機溶剤に対する導電性複合体の分散性を向上させることができるからである。したがって、導電性複合体が有機溶媒に分散した分散液を容易に調製することができる。

【0055】

なお、導電性複合体の詳細な分析は必ずしも容易ではないが、ポリアニオンのアニオン基とアミン化合物との反応により、－ＨＮＲ^２Ｒ^３Ｒ^４で示される疎水性置換基が形成されると推測される。Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４は、後述するアミン化合物に由来する置換基である。例えば、Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４の少なくとも１つは炭化水素基（但し、その炭化水素基の水素原子の少なくとも一つがアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基等で置換されていても良い。）である。Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４のうち、炭化水素基でないものは水素原子である。疎水性置換基は、アニオン基の酸素原子に結合する。

【0056】

アミン化合物は、第一級アミン、第二級アミン、及び第三級アミンよりなる群から選ばれる少なくとも１種である。このアミン化合物は、１種を単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。第一級アミンとしては、例えばアニリン、トルイジン、ベンジルアミン、エタノールアミン等が該当する。また、第二級アミンとしては、例えばジエタノールアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジフェニルアミン、ジベンジルアミン、ジナフチルアミン等が該当する。

【0057】

第三級アミンとしては、例えばトリエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリオクチルアミン、トリフェニルアミン、トリベンジルアミン、トリナフチルアミン等が該当する。これらアミン化合物のうち、導電性複合体を容易に疎水化できることから、第三級アミンが好ましく、トリブチルアミン、及びトリオクチルアミンの少なくとも一方が好適である。

【0058】

導電粘着層１２は、層の強度を向上させたい場合には、バインダ樹脂が必要に応じて添加される。このバインダ樹脂としては、例えばアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、オキセタン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、酢酸ビニル樹脂等があげられる。これらの中では、低コストである点から、アクリル樹脂とポリエステル樹脂が好適である。

【0059】

導電粘着層１２におけるバインダ樹脂の含有量は、導電性複合体１００質量部に対し、１００質量部以上１０００００質量部以下、好ましくは３００質量部以上６００００質量部以下、より好ましくは６００質量部以上３００００質量部以下が良い。これは、バインダ樹脂の含有量が上記下限値以上であると、導電粘着層１２の強度がより高くなり、上記上限値以下であると、充分な導電性を確保できるからである。

【0060】

導電粘着層１２は、導電性をより向上させたい場合には、高導電化剤が選択的に添加される。この高導電化剤には、π共役系導電性高分子、ポリアニオン、及びバインダ樹脂は該当しない。高導電化剤は、糖類、窒素含有芳香族性環式化合物、２個以上のヒドロキシ基を有する化合物、１個以上のヒドロキシ基、及び１個以上のカルボキシ基を有する化合物、アミド基を有する化合物、イミド基を有する化合物、ラクタム化合物、グリシジル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
導電性高分子分散液に含有される高導電化剤は、１種であっても良いが、２種以上でも良い。

【0061】

導電粘着層１２における高導電化剤の含有量は、導電性複合体１００質量部に対し、１質量部以上１００００質量部以下、好ましくは１０質量部以上５０００質量部以下、より好ましくは１００質量部以上２５００質量部以下が良い。これは、導電粘着層１２における高導電化剤の含有量が上記下限値以上であれば、高導電化剤添加による導電性向上の効果が充分に発揮され、上記上限値以下であれば、π共役系導電性高分子濃度の低下に起因する導電性の低下を防止することができるからである。

【0062】

導電粘着層１２には、必要に応じ、π共役系導電性高分子、ポリアニオン、バインダ樹脂、及び高導電化剤以外の様々な添加剤が選択的に添加される。この添加剤としては、本発明の効果が得られる限り、特に制限されず、例えば界面活性剤、無機導電剤、消泡剤、カップリング剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等があげられる。

【0063】

界面活性剤としては、ノニオン系、アニオン系、カチオン系の界面活性剤があげられるが、保存安定性の面からノニオン系が最適である。また、ポリビニルピロリドン等のポリマー系界面活性剤を添加しても良い。また、無機導電剤としては、金属イオン類、導電性カーボン等があげられる。金属イオンは、金属塩を水に溶解させることにより、生成することができる。

【0064】

消泡剤としては、シリコーン樹脂、ポリジメチルシロキサン、シリコーンオイル等が該当する。また、カップリング剤としては、エポキシ基、ビニル基、又はアミノ基を有するシランカップリング剤等が該当する。酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、糖類等が該当する。また、紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリシレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、オキサニリド系紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤等があげられる。

【0065】

導電粘着層１２が添加剤を含有する場合、添加物の含有割合は、添加剤の種類に応じて適宜決められるが、例えば、導電性複合体１００質量部に対し、０．００１質量部以上５質量部以下の範囲とすることができる。

【0066】

導電粘着層１２は、導電性複合体の他、粘着剤を含有する。導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割される場合、粘着剤層１４に粘着剤が含有される。この粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤、天然ゴム系粘着剤、ブタジエンゴム系粘着剤、イソプレン系粘着剤、クロロプレン系粘着剤等があげられる。これらの粘着剤の中でも、粘着性が高く、低コストなアクリル系粘着剤が好適である。粘着剤は、１種を単独で使用しても良いが、２種以上を併用することも可能である。

【0067】

アクリル系粘着剤は、１種又は２種以上の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位を有するアクリル重合体を主成分として含有する。また、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルがあげられる。（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体は１種を単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。

【0068】

なお、上記「（メタ）アクリル酸」は、「アクリル酸」及び「メタクリル酸」の総称である。
上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の中では、アクリル系粘着剤の粘着性をより向上させるため、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシルが好ましい。

【0069】

アクリル系粘着剤を構成するアクリル重合体は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位に加えて、架橋性アクリル単量体単位を有しても良い。アクリル系粘着剤を構成するアクリル重合体が、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位に加えて、架橋性アクリル単量体単位を有すると、架橋剤による架橋が容易になる。アクリル系粘着剤を構成するアクリル重合体を架橋させると、導電粘着層１２の耐熱性を向上させることができる。また、アクリル重合体を架橋させると、導電粘着層１２の凝集力が高くなり、剥離時の凝集破壊を防ぐことができる。そのため、導電粘着層１２に再剥離性を生じさせることが可能となる。

【0070】

架橋性アクリル単量体としては、ヒドロキシ基含有アクリル単量体、カルボキシ基含有アクリル単量体、アミノ基含有アクリル単量体、グリシジル基含有アクリル単量体等があげられ、これらの中ではヒドロキシ基含有アクリル単量体が最適である。この架橋性アクリル単量体は、１種を単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。ヒドロキシ基含有アクリル単量体を有するアクリル重合体は、後述する多官能イソシアネート化合物により、アクリル重合体を容易に架橋することができる。

【0071】

ヒドロキシ基含有アクリル単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルがあげられる。このヒドロキシ基含有アクリル単量体は、１種を単独で使用しても良いが、２種以上を併用することもできる。

【0072】

カルボキシ基アクリル単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、グラタコン酸等のα，β－不飽和カルボン酸やその無水物等があげられる。また、アミノ基含有アクリル単量体としては、例えば、（メタ）アクリルアミド等があげられる。グリシジル基含有アクリル単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸グリシジル等があげられる。

【0073】

アクリル重合体が架橋性アクリル重合体単位を有する場合、アクリル重合体おける架橋性アクリル単量体単位の含有量は、全単量体単位１００質量％に対し、０．０１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下であることがより好ましい。これは、架橋性アクリル単量体単位の含有量が上記下限値以上であれば、充分な架橋が期待でき、導電粘着層１２の耐熱性を向上させることができ、上記上限値以下であれば、充分な粘着力を確保できるからである。

【0074】

アクリル重合体が架橋性アクリル単量体単位を有する場合、アクリル系粘着剤は、アクリル重合体が架橋剤により架橋されても良い。この架橋剤としては、例えば、１分子中にイソシアネート基を２つ以上有する多官能イソシアネート化合物、１分子中にエポキシ基を２つ以上有する多官能エポキシ化合物等が該当する。架橋剤は、１種を単独で使用しても良いが、２種以上を併用することも可能である。また、架橋剤は、ヒドロキシ基含有アクリル単量体単位を有するアクリル重合体を架橋する場合、アクリル重合体を架橋させやすいことから、多官能イソシアネート化合物が好ましい。

【0075】

多官能イソシアネート化合物としては、脂肪族多官能イソシアネート、脂環族多官能イソシアネート及び芳香族多官能イソシアネートが該当する。この多官能イソシアネートの具体例としては、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，２’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリフェニレンポリメチレンポリイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、トランスシクロヘキサン１，４－ジイソシアネート、４，４’－ジシクロメタンジイソシアネート、３，３’－ジメチル－４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネート、イソフォロンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタトリイソシアネート、トリメチルへキサメチレンジイソシアネートなどがあげられる。

【0076】

多官能イソシアネートは、ジイソシアネートを、ＮＣＯ／ＯＨモル比が２／１以上となるように変性した変性多官能イソシアネートより形成した変性ジイソシアネートであっても良い。変性ポリイソシアネートとしては、例えば、上記多官能イソシアネートを多価アルコールと反応させて得られるポリウレタンポリイソシアネート、多官能イソシアネートを重合させることによって得られる、イソシアヌレート環を含んだポリイソシアネート、多官能イソシアネートと水と反応させて得られる、ビュレット結合を含んだポリイソシアネート等があげられる。多官能イソシアネート化合物は、１種を単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。

【0077】

アクリル重合体の組成は、ガラス転移点が好ましくは１５０℃以下、より好ましくは５０℃以下、さらに好ましくは０℃以下になる組成が好ましい。このガラス転移点は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により求めた値である。ガラス転移点が１５０℃以下であれば、粘着性の向上が期待できる。

【0078】

アクリル重合体の組成は、ガラス転移点が－１５０℃以上になる組成が好ましい。ガラス転移点－１５０℃以上のアクリル重合体であれば、容易に製造することができる。アクリル重合体のガラス転移点を低くすることのできるアクリル単量体としては、例えばアクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシルがあげられる。アクリル重合体において、これらモノマー由来の単量体単位の割合が多くなる程、ガラス転移点が低くなる。

【0079】

アクリル重合体の質量平均分子量は、１万以上２００万以下、好ましくは３万以上１００万以下が良い。これは、アクリル重合体の質量平均分子量が上記下限値以上であれば、導電粘着層１２の耐熱性をより高くすることができるからである。また、アクリル重合体の質量平均分子量が上記上限値以下であれば、導電粘着層１２の粘着力をより向上させることが可能となる。

【0080】

アクリル系粘着剤におけるアクリル重合体の含有量は、アクリル系粘着剤１００質量％に対し、７０質量％以上１００質量％以下、好ましくは８０質量％１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下が良い。これは、アクリル系粘着剤におけるアクリル重合体の含有量が上記下限値以上であれば、充分に高い粘着力を確保することができるからである。

【0081】

導電粘着層１２の粘着剤がアクリル系粘着剤の場合、このアクリル系粘着剤に、粘着付与剤、無機粒子、有機粒子等の粘着力調整剤を選択的に含有することができる。粘着付与剤としては、例えば石油樹脂、ロジン、テルペン系樹脂等があげられる。また、無機粒子としては、例えばタルク、ガラスビーズ、シリカ粒子、炭酸カルシウム等があげられる。有機粒子としては、例えばアクリル系粘着剤とは異なるアクリル樹脂粒子、ポリスチレン粒子、ポリウレタン粒子等があげられる。

【0082】

アクリル系粘着剤における粘着力調整剤の含有量は、アクリル系粘着剤１００質量％に対し、０．０１質量％以上２０質量％以下、好ましくは０．２質量％１０質量％以下が良い。これは、アクリル系粘着剤における粘着力調整剤の含有量が上記下限値以上であれば、粘着力調整剤により、粘着力を容易に調整することができるからである。また、アクリル系粘着剤における粘着力調整剤の含有量が上記上限値以下であれば、優れた粘着力を確保することが可能となる。

【0083】

導電粘着層１２の厚さは、導電性と粘着性の両立を図る観点から、１．０５μｍ以上５１μｍ以下、好ましくは５．１μｍ以上３０μｍ以下が良い。この導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割される場合、導電剤層１３の厚さは、薄型化と導電性の両立を図る観点から、０．０５μｍ以上１μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以上１μｍ以下が良い。また、粘着剤層１４の厚さは、取扱性と粘着性の両立を図る観点から、１μｍ以上５０μｍ以下、好ましくは５μｍ以上４０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以上３０μｍ以下が良い。

【0084】

このような制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０は、導電粘着層１２の粘着力低下を確実に防ぐ観点から、１０℃以上１５０℃以下、好ましくは２０℃以上１００℃以下、より好ましくは６０℃以上８０℃以下、さらに好ましくは６５℃以上７５℃以下の温度環境で使用されると良い。

【0085】

上記構成において、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を製造する場合には、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１としてポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムを用意し、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に所定の表面処理を施し、その後、ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に導電粘着層１２用の導電性粘着剤塗工液をグラビア印刷等して乾燥させれば、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１と導電粘着層１２とが積層した制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を製造することができる。

【0086】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムは、少なくともポリエーテルエーテルケトン樹脂含有の成形材料を溶融押出成形機で溶融混練し、この溶融押出成形機の先端のＴダイスから薄膜の樹脂フィルムに押出成形し、この押し出した樹脂フィルムを冷却ロールと圧着ロールとに挟持させて冷却した後、巻取機の巻取管に巻き取ることで製造することができる。

【0087】

ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの所定の表面処理としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理等があげられる。所定の表面処理を施せば、ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に親水基（ヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボニル基等）を形成させることができ、この親水基により、導電粘着層１２の密着性を向上させることができる。所定の表面処理の中では、ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に簡便に親水基を導入できることから、コロナ放電処理の採用が最適である。

【0088】

導電性粘着剤塗工液は、導電性複合体、粘着剤、及び分散媒を含有し、高導電化剤や添加剤等が選択的に添加される。導電性粘着剤塗工液には、導電性複合体の製造過程で水を使用するため、水が少量含まれても良い。分散媒の有機溶剤と水の合計に対する水の含有量は、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。

【0089】

導電性粘着剤塗工液は、π共役系導電性高分子、及びポリアニオンを含む導電性複合体水分散体にエポキシ基含有化合物を添加し、導電性複合体を析出させて析出物を形成させ、この析出物を回収して粘着剤と有機溶剤とを添加することにより、調製することができる。また、導電性粘着剤塗工液に含まれる分散媒は、粘着剤が疎水性であることが多いため、有機溶剤を含有することが好ましい。この有機溶剤としては、導電性複合体と粘着剤の両方に容易に分散するアルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤が好ましく、ケトン系溶剤がより好ましい。ケトン系溶剤の中では、メチルエチルケトンが最適である。

【0090】

また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を製造してその導電粘着層１２を導電剤層１３と粘着剤層１４とにする場合には、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１としてポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムを用意し、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に上記した所定の表面処理を施し、ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に導電性高分子分散液をグラビア印刷等して乾燥させることにより、導電剤層１３を形成し、その後、この導電剤層１３の表面に粘着剤塗工液をグラビア印刷等して乾燥させることにより、粘着剤層１４を形成すれば、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１、導電剤層１３、及び粘着剤層１４が三層に積層した制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を製造することができる。

【0091】

導電性高分子分散液は、導電性複合体と分散媒とを含有し、高導電化剤、バインダ樹脂、添加剤等が選択的に添加される。この導電性高分子分散液を調製する方法としては、例えばポリアニオンの水溶液中で、π共役系導電性高分子を形成するモノマーを化学酸化重合し、導電性複合体水分散体からなる導電性高分子分散液を得る方法があげられる。

【0092】

導電性高分子分散液に含まれる導電性複合体の含有量としては、導電性高分子分散液の総質量に対し、０．１質量％以上１０質量％以下、好ましくは０．３質量％以上５質量％以下、より好ましくは０．５質量％以上４質量％以下が好適である。導電性複合体は水分散体として得られるので、導電性高分子分散液においても、分散媒は水を含有しても良い。導電性高分子分散液に分散媒として有機溶剤が含まれる場合、導電性高分子分散液を構成する全分散媒における水の含有割合は、例えば１質量％以上９９質量％以下の範囲で適宜選択される。

【0093】

分散媒としては、水、有機溶剤、水と有機溶剤との混合液があげられる。この分散媒は、ポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムに対し、導電性高分子分散液の濡れ性を向上させる観点からすると、有機溶剤を含むことが好ましい。この有機溶剤としては、例えばアルコール系溶剤、エーテル系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤等が該当する。

【0094】

次に、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を使用して半導体製造設備１の一部であるパイプ２の静電気トラブルを回避する場合について説明すると、この場合には図１に示すように、パイプ２の外周面周方向に広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２を粘着することにより、パイプ２の外周面を制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０により被覆し、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して接続領域１５に形成し、この露出した接続領域１５の導電粘着層１２をグラウンド線１６でグラウンドして電荷を除去するようにすれば、パイプ２に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を巻着し、帯電やスパークを防止する機能を付与することができる。

【0095】

この際、広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して接続領域１５に形成しても良いが、必要に応じ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返すことなく、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２にグラウンド線１６を接続してグラウンドしても良い。

【0096】

導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割されている場合には、広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の粘着剤層１４を粘着し、粘着剤層１４にグラウンド線１６を接続してグラウンドすることができる。好ましくは、確実な導通を得る観点から、広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して露出した粘着剤層１４の少なくとも一部を除去し、導電剤層１３を部分的に露出させてグラウンド接続すると良い。勿論、必要に応じ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返すことなく、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電剤層１３にグラウンド線１６を接続してグラウンドすることもできる。

【0097】

広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０が巻着されたパイプ２は超純水、純水、薬液を流入させたり、流出させるが、この際、例え薬液等の摩擦で電荷が生じても、電荷は、パイプ２から制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２とグラウンド線１６とを経由して大地に瞬間的に流れ、失われる。

【0098】

上記構成によれば、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０をポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１と導電粘着層１２との積層構造とするので、優れた導電性によりパイプ２の静電気トラブルを回避することができる他、パイプ２の耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性等の大幅な向上に資することができる。具体的には、絶縁性のパイプ２に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０で帯電防止機能を付与するので、例えパイプ２に人体や物体が接触しても、これらの間に電流が一時的に流れ、スパークするおそれを排除することができる。

【0099】

係るスパークするおそれの排除により、例え引火点の低い薬液を使用したり、有機溶剤の蒸気が存在しても、引火することがないので、安全性の大幅な向上が大いに期待できる。また、パイプ２の耐有機溶剤性や耐酸性の著しい向上も期待でき、しかも、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０をガラス繊維等で補強する必要もない。また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２の粘着力を調整して弱粘着性とすれば、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を着脱自在の再剥離可能として粘着作業の便宜を大いに図ることができる。

【0100】

また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を１０℃以上１５０℃以下の温度環境で使用すれば、例えアクリル系粘着剤を使用しても、アクリル系粘着剤の粘着力が低下して制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０が脱落するのを有効に防止することが可能となる。さらに、パイプ２の材料を金属に変更する必要がないので、コンタミネーションにより薬液の清浄度が低下することがない。

【0101】

次に、図４は本発明の第２の実施形態を示すもので、この場合には、半導体製造設備１の一部を、非導電性の超純水や純水、イソプロピルアルコール等を流通させる洗浄装置のパイプ２と継手３とし、これらパイプ２と継手３の外周面周方向に細長い制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２を間隔をあけながら連続してスパイラル巻きに粘着し、このスパイラル巻きした制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０をグラウンド線１６でグラウンドして電荷を除去するようにしている。

【0102】

継手３は、特に限定されるものではないが、例えば四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体、ポリエチレン樹脂、フッ素樹脂、ポリオレフィン系樹脂により、複数本のパイプ２接続用のエルボ４、ソケット、ニップル、エルボ、レジューサ、ブシュ、クロス、ユニオン、プラグ、フランジ等に成形され、必要に応じ、可撓性が付与される。この継手３も、イソプロピルアルコールを流通させる場合には、耐薬品性等に優れる四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体により、成形されるのが一般的である。

【0103】

また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を間隔をあけながら連続してスパイラル巻きしても良いが、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を間隔をあけることなくスパイラル巻きし、パイプ２と継手３の全面を被覆しても良い。

【0104】

パイプ２と継手３のエルボ４に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０をスパイラル巻きして粘着する際、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して接続領域１５に形成し、露出した接続領域１５の導電粘着層１２をグラウンド線１６でグラウンドすることができる。また、導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割されている場合には、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の粘着剤層１４を間隔をあけながらスパイラル巻きに粘着し、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電剤層１３にグラウンド線１６を接続してグラウンドすると良い。

【0105】

但し、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して露出した粘着剤層１４の少なくとも一部を除去し、導電剤層１３を部分的に露出させてグラウンド接続することもできる。その他の部分については、上記実施形態と同様であるので説明を省略する。

【0106】

本実施形態においても上記実施形態と同様の作用効果が期待でき、しかも、パイプ２と継手３という形状の異なる構造物に１本の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を巻き付けるだけで良いので、容易な施工が期待できるのは明らかである。また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を平巻きに粘着するのではなく、斜めのスパイラル巻きに粘着するので、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０全体の強度向上が期待できるのは明らかである。

【0107】

次に、図５は本発明の第３の実施形態を示すもので、この場合には、半導体製造設備１の一部を、超純水、純水、イソプロピルアルコール等を流通させる洗浄装置の継手３とし、この継手３の外周面周方向に複数の広幅の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２を粘着するとともに、各制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して接続領域１５に形成し、この露出した接続領域１５の導電粘着層１２をグラウンド線１６でグラウンドして電荷を除去するようにしている。

【0108】

継手３は、特に限定されるものではないが、例えば四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体、ポリエチレン樹脂、フッ素樹脂、ポリオレフィン系樹脂により、Ｔ字に分岐する複数本のパイプ２接続用のＴ字管チーズ５等に成形される。この継手３のＴ字管チーズ５も、イソプロピルアルコールを流通させる場合には、耐薬品性等に優れる四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体により、成形されるのが一般的である。

【0109】

継手３のＴ字管チーズ５に広幅の各制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を粘着する際、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して接続領域１５に形成しても良いが、必要に応じ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返すことなく、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２にグラウンド線１６を接続してグラウンドすることも可能である。

【0110】

導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割されている場合には、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の粘着剤層１４を粘着し、粘着剤層１４にグラウンド線１６を接続してグラウンドすることができる。好ましくは、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返して露出した粘着剤層１４の少なくとも一部を除去し、導電剤層１３を一部露出させてグラウンド接続すると良い。

【0111】

勿論、必要に応じ、各制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の巻き終わり部を外側に折り返すことなく、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電剤層１３にグラウンド線１６を接続してグラウンドしても良い。その他の部分については、上記実施形態と同様であるので説明を省略する。

【0112】

本実施形態においても上記実施形態と同様の作用効果が期待でき、しかも、樹脂製の継手３に複数枚の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を巻着して大部分を被覆するので、超純水、純水、イソプロピルアルコールとの接触に伴う継手３の帯電トラブルを有効に防止することができる。また、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１により、継手３の耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性、耐有機溶剤性、耐酸性の向上が大いに期待できる。

【0113】

なお、上記実施形態では洗浄装置の一部であるパイプ２や継手３を示したが、クリーンルームの屋内用のパイプ２や継手３でも良いし、屋外用のパイプ２や継手３でも良い。また、上記実施形態の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２が導電剤層１３と粘着剤層１４とに分割されている場合には、導電剤層１３と粘着剤層１４の大きさを異ならせ、導電剤層１３の一部を露出させても良い。また、粘着剤層１４にグラウンド線１６を接続してグラウンドしても良い。

【0114】

また、クリーンルームの壁の樹脂パネル表面に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を粘着し、この制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の周縁部の導電粘着層１２をグラウンドして電荷を除去したり、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層１１により、錆び等の発生を防止することができる。また、イソプロピルアルコール用の塵除去用フィルターに制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を粘着し、この制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の周縁部の導電粘着層１２をグラウンドして帯電防止を図ることもできる。

【0115】

また、洗浄プロセスやＣＭＰプロセスで使用する薬液槽においては、処理された酸やアルカリ等からなる薬液が排水ラインに排水される際、薬液が飛散したり、薬液が蒸発して空気中に拡散するので、薬液槽の薬液の接触する壁面や蒸気が触れる面に、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を隙間なく粘着すれば、この制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０により、薬液槽の材料劣化や錆びの発生を防止することが可能となる。

【0116】

また、半導体製造設備１に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を貼り着ける場合、半導体製造設備１の形状や使用環境に応じ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０で全面被覆したり、隙間を確保しながらスパイラル巻きすることができる。また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を貼り着ける場合、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を多角形に加工したり、面状、線状、螺旋状等に貼り着けることが可能である。例えば、Ｔ字管チーズ５に必要数の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０をスパイラル巻きして粘着することも可能である。

【0117】

また、複数の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を使用して接続する場合には、複数の制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０の導電粘着層１２や粘着剤層１３を接触させることが可能である。さらに、上記実施形態では半導体製造設備１に制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ１０を使用したが、何らこれに限定されるものではない。例えば、構造体が日用品の場合、日用品（コードの結束帯等）に使用しても良い。

【実施例】

【0118】

以下、本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ付き構造体の実施例を説明する。
〔実施例１〕
先ず、導電性粘着剤塗工液を得るため、１４．２ｇの３，４－エチレンジオキシチオフェンと、３６．７ｇのポリスチレンスルホン酸とを、２０００ｍｌのイオン交換水に溶かした溶液と２０℃で混合させて混合溶液を調製し、この混合溶液を２０℃に保ち、攪拌しながら、２００ｍｌのイオン交換水に溶かした２９．６４ｇの過硫酸アンモニウムと８．０ｇの硫酸第二鉄の酸化触媒溶液とをゆっくり添加し、３時間攪拌して反応させ、反応液を調製した。こうして反応液を調製したら、この反応液に２０００ｍｌのイオン交換水を加え、限外濾過法により約２０００ｍｌ溶液を除去し、この操作を３回繰り返した。

【0119】

次いで、得られた溶液に２００ｍｌの１０質量％に希釈した硫酸と２０００ｍｌのイオン交換水とを加え、限外濾過法により約２０００ｍｌの溶液を除去し、これに２０００ｍｌのイオン交換水を加え、限外濾過法で約２０００ｍｌ溶液を除去し、この操作を３回繰り返した。

【0120】

次いで、得られた溶液に２０００ｍｌのイオン交換水を加え、限外濾過法で約２０００ｍｌの溶液を除去し、この操作を５回繰り返し、１．２％のポリスチレンスルホン酸ドープポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）溶液、換言すれば、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ水分散液を得た。ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ固形分に対するＰＳＳの含有量は７５質量％である。

【0121】

ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ水分散液を得たら、このＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ水分散液１００ｇに、メタノール３００ｇとエポキシ基含有化合物〔共栄社化学株式会社製、エポライトＭ－１２３０、Ｃ１２，Ｃ１３混合高級アルコールグリシジルエーテル〕２５ｇを添加し、６０℃で４時間加熱攪拌し、π共役系導電性高分子とポリアニオンとエポキシ基含有化合物とから形成された導電性複合体の析出物１．５７ｇを得た。こうして導電性複合体の析出物を得たら、この析出物を３１５ｇのメチルエチルケトンに添加し、高圧ホモジナイザーを用いて分散処理することにより、固形分濃度０．５質量％の導電性高分子分散液を調製した。

【0122】

次いで、導電性高分子分散液５０ｇに、アクリル重合体溶液〔綜研化学株式会社製、ＳＫダイン１７２０、トルエン酢酸エチル混合溶剤、固形分濃度４７質量％〕５０ｇを添加し、その後、多官能イソシアネート化合物溶液〔東ソー株式会社製、コロネートＬ－４５Ｅ、酢酸エチル溶剤、固形分濃度４５質量％〕０．４６５ｇを添加することにより、導電性粘着剤塗工液を得た。

【0123】

次いで、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層として、平均厚さが５０μｍのポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルム〔信越ポリマー株式会社製〕を用意し、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面にコロナ放電処理を施した。こうしてポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面にコロナ放電処理を施したら、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に導電性粘着剤塗工液をＮｏ．１２のバーコータにより塗工し、導電性粘着剤塗工液を１００℃、２分間の条件で乾燥させて導電粘着層を形成した。

【0124】

次いで、導電粘着層の表面に、保護用のポリオレフィン製の離型フィルムを粘着し、２３℃の環境下で７日間放置し、粘着剤を充分に架橋させることにより、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを製造した。制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを製造したら、この制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを幅２ｃｍに裁断してテープ形とし、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープから離型フィルムを剥離して導電粘着層を露出させ、この導電粘着層をポリエーテルエーテルケトン樹脂製の半導体製造用パイプに徐々に密着させ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを半導体製造用パイプに巻着するとともに、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープをグラウンド接続した。

【0125】

そして、半導体製造用パイプの内部にイオン交換水を流しながら、半導体製造用パイプに巻着した制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの表面の帯電圧をデジタル低電位測定器〔春日電機株式会社製：製品名 ＫＳＤ－３０００〕を用いて測定し、測定結果を表１に記載した。

【0126】

〔実施例２〕
実施例１のＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ水分散液１５ｇに、メタノール１５ｇを添加するとともに、トリオクチルアミン０．１６ｇ、及びメチルエチルケトン５９．８４ｇの混合液を添加し、その後、メチルメタクリレート重合体溶液（質量平均分子量５００００、固形分濃度３０％）を添加することにより、導電性高分子分散液を調製した。

【0127】

次いで、ポリエーテルエーテルケトン樹脂層として、平均厚さが５０μｍのポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルム〔信越ポリマー株式会社製〕を用意し、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面にコロナ放電処理を施した。こうしてポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面にコロナ放電処理を施したら、このポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムの表面に導電性高分子分散液をＮｏ．１２のバーコータにより塗工し、導電性粘着剤塗工液を１５０℃、１分間の条件で乾燥させて導電剤層を形成した。

【0128】

次いで、アクリル重合体溶液〔綜研化学株式会社製、ＳＫダイン１７２０、トルエン酢酸エチル混合溶剤、固形分濃度４７質量％〕５０ｇにメチルエチルケトン５０ｇを添加し、さらに多官能イソシアネート化合物溶液〔東ソー株式会社製、コロネートＬ－４５Ｅ、酢酸エチル溶剤、固形分濃度４５質量％〕０．４６５ｇを添加し、粘着剤塗工液を得た。こうして粘着剤塗工液を得たら、この粘着剤塗工液をＮｏ．１２のバーコータを用いて導電剤層の表面に塗工し、１００℃、２分間乾燥させて粘着剤層を形成した。

【0129】

次いで、粘着剤層の表面に、保護用のポリオレフィン製の離型フィルムを粘着し、２３℃の環境下で７日間放置し、粘着剤層を充分に架橋させることにより、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを製造した。制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの製造後、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを幅２ｃｍに裁断してテープ形とし、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープから離型フィルムを剥離して粘着剤層を露出させ、この粘着剤層をポリエーテルエーテルケトン樹脂製の半導体製造用パイプに徐々に密着させ、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープを半導体製造用パイプに巻着するとともに、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープをグラウンド接続した。

【0130】

そして、半導体製造用パイプの内部にイオン交換水を流しながら、半導体製造用パイプに巻着した制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの表面の帯電圧をデジタル低電位測定器〔春日電機株式会社製：製品名 ＫＳＤ－３０００〕を用いて測定し、測定結果を表１に記載した。

【0131】

【表1】

【0132】

〔評 価〕
各実施例における制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの巻かれたパイプの帯電圧は、実用上問題のない優れた結果を得ることができた。また、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープのポリエーテルエーテルケトン樹脂フィルムは、濃硫酸には酸化するものの、耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性に優れた特徴を有するのは既に公知であるので、制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープの巻かれたパイプの耐錆性、耐溶剤性、耐薬品性の向上が大いに期待できると推測される。

【産業上の利用可能性】

【0133】

本発明に係る制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープは、耐熱性や耐薬品性を必要とする分野、例えば、半導体製造の分野で使用される。勿論、これ以外の一般的な分野、例えば日用品等の分野でも使用される。

【符号の説明】

【0134】

１ 半導体製造設備（構造体）
２ パイプ（半導体製造設備の一部）
３ 継手（半導体製造設備の一部）
４ エルボ（半導体製造設備の一部）
５ Ｔ字管チーズ（半導体製造設備の一部）
１０ 制電粘着ＰＥＥＫ樹脂テープ
１１ ポリエーテルエーテルケトン樹脂層
１２ 導電粘着層
１３ 導電剤層
１４ 粘着剤層
１５ 接続領域
１６ グラウンド線

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】