特許 7208334 分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-01-10

(45)【発行日】2023-01-18

(54)【発明の名称】分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器

(51)【国際特許分類】

   A61M 39/10 20060101AFI20230111BHJP

【ＦＩ】

A61M39/10 120

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2021178692

(22)【出願日】2021-11-01

【審査請求日】2021-11-01

(73)【特許権者】

【識別番号】513244144

【氏名又は名称】蔡 溪進

(74)【代理人】

【識別番号】110002066

【氏名又は名称】弁理士法人筒井国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】蔡 溪進

【審査官】竹下 晋司

(56)【参考文献】

【文献】特表２００８－５２２７３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００８－５２２７２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１５－０６６０４８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ ３９／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の接続部品（１）と第２の接続部品（２）とを含む、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器であって、
前記第１の接続部品（１）は、第１のスリーブ（１０）と、結合部（２０）と、第１のエラストマー（３０）とを含み、
前記第１のスリーブ（１０）は、第１の開口部（１３１）を有し、内部に少なくとも１つの支持リブ（１３２）を有する第１の導管（１３）と、位置決め溝（１４）とを含み、
前記結合部（２０）は、前記第１のスリーブ（１０）内に設けられた第１の端部（２１）と、注射器（１００）又は輸液チューブにねじ込まれるための第２の端部（２２）と、前記第１の端部（２１）の内部に設けられるストッパー部（２３）とを有し、
前記第１のエラストマー（３０）は、収容空間（３１１）及び少なくとも１つの吸引孔（３１３）を有し、前記位置決め溝（１４）内に位置決めされ、前記第１の導管（１３）の内部に延伸され、外側壁が前記少なくとも１つの支持リブ（１３２）に当接する環状周部（３１）と、前記第１の導管（１３）内に設けられ、前記第１の開口部（１３１）を密封する密封部（３２）とを含み、
前記収容空間（３１１）は、前記環状周部（３１）の頂端を貫通し、
前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）は、前記収容空間（３１１）と前記第１の導管（１３）の内部との間に連通し、
前記結合部（２０）の前記第１の端部（２１）は、前記第１のエラストマー（３０）の前記環状周部（３１）の頂端を押し、
前記ストッパー部（２３）は、前記環状周部（３１）の頂端に当接し、前記収容空間（３１１）の開口部（３１４）を密封し、
前記第２の接続部品（２）は、第２の開口部（４２３）を有し、薬瓶（２００）又は人体端の導管に取り外し可能に接続される第２のスリーブ（４０）と、少なくとも１つの貫通孔（５１２）を有し、前記第２のスリーブ（４０）内に設けられ、頂端が密封端（５１１）である連通管（５０）とを含み、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを突き合わせる過程において、前記連通管（５０）が前記密封部（３２）を押して圧縮し、前記密封部（３２）が前記環状周部（３１）を圧縮し、前記収容空間（３１１）内の空気が前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）を通って前記第１の導管（１３）の内部に入って、前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）が変形して密封されることにより、前記収容空間（３１１）が真空状態になり、
前記連通管（５０）が前記第１の開口部（１３１）を通り抜けて前記第１の導管（１３）の内部に入れて、前記少なくとも１つの貫通孔（５１２）が前記第１の導管（１３）の内部に位置するため、前記第１のスリーブ（１０）の内部と前記第２のスリーブ（４０）の内部とが連通し、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを分解する過程において、前記第１の導管（１３）から前記連通管（５０）を分離し、
前記第１の導管（１３）から前記連通管（５０）を分離する過程において、前記第１の導管（１３）が前記連通管（５０）の外表面に接触し、前記第１のエラストマー（３０）がその弾性力によって元の形状に戻る過程において、前記環状周部（３１）がその弾性力によって前記密封部（３２）を押して元の位置に戻させることにより、前記第１の開口部（１３１）を密封し、前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）が元の形状に戻して開く、前記第１の導管（１３）の内部の空気が前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）を通って前記収容空間（３１１）に入って負圧を生成し、前記連通管（５０）の外表面にある薬液が前記第１の導管（１３）のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって前記第１の導管（１３）の内部に入って、さらに、前記第１の導管（１３）の内部の薬液が負圧の吸引作用によって前記少なくとも１つの吸引孔（３１３）を通って前記収容空間（３１１）内に集まれることを特徴とする、
密封接続器。

【請求項2】

前記第１の導管（１３Ａ）は、底端に係止部（１３３）が形成され、かつ、軟性材質で構成される密封リング部（１３４）をさらに有し、
前記密封リング部（１３４）は、前記第１の開口部（１３１Ａ）を有し、かつ、外側に係止溝（１３５）が凹設され、
前記係止部（１３３）は、前記係止溝（１３５）に係止され、
前記密封部（３２Ａ）は、前記第１の導管（１３Ａ）及び前記密封リング部（１３４）内に設けられ、前記第１の開口部（１３１Ａ）を密封し、
前記第１のエラストマー（３０Ａ）は、前記密封部（３２Ａ）に設けられた第１のクリップ部（３４）を有し、
前記第１のクリップ部（３４）は、前記密封部（３２Ａ）の内部に位置する凹孔（３４１）と、前記密封部（３２Ａ）の底端に位置するノッチ（３４２）とを含み、
前記ノッチ（３４２）の直径が前記凹孔（３４１）の最大直径より小さい、
前記連通管（５０Ａ）は、首部（５４１）と頭部（５４２）とを有する第２のクリップ部（５４）を含み、
前記首部（５４１）は、前記密封端（５１１）に凸設され、
前記頭部（５４２）は、前記首部（５４１）の一端に設けられ、
前記首部（５４１）の直径が前記頭部（５４２）の最大直径より小さい、
前記頭部（５４２）のサイズ及び形状が前記凹孔（３４１）のサイズ及び形状に対応し、
前記首部（５４１）のサイズ及び形状が前記ノッチ（３４２）のサイズ及び形状に対応し、
前記第１の接続部品（１Ａ）と前記第２の接続部品（２Ａ）とを突き合わせる過程において、前記頭部（５４２）が前記凹孔（３４１）内に入れて、前記首部（５４１）が前記ノッチ（３４２）に位置することにより、前記第２のクリップ部（５４）が前記第１のクリップ部（３４）に係止され、前記連通管（５０Ａ）が前記密封部（３２Ａ）を押し、前記密封リング部（１３４）から前記密封部（３２Ａ）を分離し、前記連通管（５０Ａ）が順に前記第１の開口部（１３１Ａ）及び前記密封リング部（１３４）を通り抜けて前記第１の導管（１３Ａ）の内部に入れて、
前記第１の接続部品（１Ａ）と前記第２の接続部品（２Ａ）とを分解する過程において、前記密封リング部（１３４）から前記連通管（５０Ａ）を分離し、最後、前記第１のクリップ部（３４）内から前記第２のクリップ部（５４）を抜き出し、前記第１のクリップ部（３４）と前記第２のクリップ部（５４）とを分解し、
前記密封リング部（１３４）から前記連通管（５０Ａ）を分離する過程において、前記密封リング部（１３４）が前記連通管（５０Ａ）の外表面に接触し、前記第１のエラストマー（３０Ａ）がその弾性力によって元の形状に戻る過程において、前記環状周部（３１Ａ）がその弾性力によって前記密封部（３２Ａ）を押して元の位置に戻させることにより、前記密封部（３２Ａ）が前記密封リング部（１３４）内に入れて前記第１の開口部（１３１Ａ）を密封し、前記連通管（５０Ａ）の外表面にある薬液が前記密封リング部（１３４）のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって前記第１の導管（１３Ａ）の内部に入って、さらに、前記第１の導管（１３Ａ）の内部の薬液が負圧の吸引作用によって前記少なくとも１つの吸引孔（３１３Ａ）を通って前記収容空間（３１１Ａ）内に集まれることを特徴とする、
請求項１に記載の密封接続器。

【請求項3】

前記第１のスリーブ（１０）は、少なくとも１つの挟持部（１２）を有し、
前記第２のスリーブ（４０）は、突出部（４３）を有し、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを突き合わせる過程において、前記少なくとも１つの挟持部（１２）によって前記突出部（４３）を挟持し、
前記突出部（４３）が前記少なくとも１つの挟持部（１２）に沿って第１の方向及び第２の方向に任意に回転することにより、前記第１の接続部品（１）が前記第２の接続部品（２）に対して第１の方向及び第２の方向に沿って任意に回転可能となり、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを分解する過程において、前記突出部（４３）から前記少なくとも１つの挟持部（１２）を分離することを特徴とする、
請求項１又は２に記載の密封接続器。

【請求項4】

前記第１のスリーブ（１０）は、スリーブ部（１１）を有し、
前記スリーブ部（１１）は、前記スリーブ部（１１）の側壁に貫通され、前記スリーブ部（１１）の内部と連通される少なくとも１つの穿孔（１１１）を有し、
前記少なくとも１つの挟持部（１２）は、前記スリーブ部（１１）の外側に凸設され、前記少なくとも１つの穿孔（１１１）の上方に位置する連結部（１２１）と、前記連結部（１２１）の外側にピン接続され、一端が柄部（１２３）であり、もう一端にフック部（１２５）が形成された挟持アーム（１２２）とを含み、
前記フック部（１２５）は、前記少なくとも１つの穿孔（１１１）内に位置し、
前記突出部（４３）は、前記第２のスリーブ（４０）の外側に環状に設けられ、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを突き合わせる過程において、前記突出部（４３）が前記少なくとも１つの穿孔（１１１）内に移動し、前記フック部（１２５）が前記突出部（４３）の底端を引っ掛けて、
前記突出部（４３）が前記フック部（１２５）に沿って第１の方向及び第２の方向に任意に回転することにより、前記第１の接続部品（１）が前記第２の接続部品（２）に対して第１の方向及び第２の方向に沿って任意に回転可能となり、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを分解する過程において、前記柄部（１２３）を押すことにより、前記挟持アーム（１２２）のもう一端が外に向かってピン回転し、前記突出部（４３）から前記フック部（１２５）を分離することを特徴とする、
請求項３に記載の密封接続器。

【請求項5】

前記柄部（１２３）と前記スリーブ部（１１）との間に凹溝（１１０）が形成され、
前記密封接続器は、ジャケット部（８１）と環状部（８２）とを有する安全リング部（８０）をさらに含み、
前記ジャケット部（８１）は、前記スリーブ部（１１）に移動可能に套設され、
前記環状部（８２）は、前記ジャケット部（８１）の頂端に設けられ、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを突き合わせた後、前記ジャケット部（８１）が前記スリーブ部（１１）に沿って前記凹溝（１１０）内に移動し、前記ジャケット部（８１）が前記凹溝（１１０）内に係止され、前記柄部（１２３）が止められることにより、前記挟持アーム（１２２）のもう一端がピン回転することを防止し、
前記ジャケット部（８１）が前記凹溝（１１０）に係止される時に、前記環状部（８２）が前記柄部（１２３）の頂端に当接し、
前記第１の接続部品（１）と前記第２の接続部品（２）とを分解する過程において、使用者の指によって前記環状部（８２）を把持して移動させることにより、前記ジャケット部（８１）が前記スリーブ部（１１）に沿って移動して前記凹溝（１１０）から分離し、前記柄部（１２３）が前記ジャケット部（８１）のストップから解放され、押され得ることとなり、前記挟持アーム（１２２）のもう一端が自由にピン回転可能となることを特徴とする、
請求項４に記載の密封接続器。

【請求項6】

前記第２のスリーブ（４０）は、前記突出部（４３）の下方に位置する安定構造（４４）を含み、
前記第２のスリーブ（４０）が前記第１のスリーブ（１０）に入れた後、前記安定構造（４４）が前記第１のスリーブ（１０）の内側壁に当接することを特徴とする、
請求項３に記載の密封接続器。

【請求項7】

前記第２のスリーブ（４０）は、２つのねじ状接合部（４１１）、（４２２）を有し、
１つのねじ状接合部（４２２）は、前記第２の開口部（４２３）を有し、かつ、おねじ部を有し、注射器にねじ込まれることに用いられ、
もう１つのねじ状接合部（４１１）は、めねじ部を有し、前記薬瓶（２００）又は前記人体端の導管にねじ込まれることに用いられることを特徴とする、
請求項１に記載の密封接続器。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、密封接続器に関し、特に、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器に関する。

【背景技術】

【0002】

無針注射器は、薬液を補充する時に、密封接続器を介して薬瓶に接続され、薬瓶内の薬液が吸引されて継手を通って注射器内に入る。

【0003】

従来の密封接続器は、第１の接続部品と第２の接続部品とを含む。第１の接続部品は、第１のスリーブと、エラストマーと、結合部とを含む。第２の接続部品は、第２のスリーブと、連通管と、第１の弾性バルブと、第２の弾性バルブとを含む。注射器又は輸液チューブは、結合部に取り外し可能に接続される。第２のスリーブは、薬瓶又は人体端の導管に取り外し可能に接続される。第１の接続部品と第２の接続部品とを突き合わせる過程において、第１のスリーブの第１の導管が第１の弾性バルブを圧縮し、第１の弾性バルブを曲げ変形させてスリットを開く。

【0004】

連通管は、順に第１の弾性バルブのスリット及び第１の導管の開口部を通り抜けて第１の導管の内部に入る。連通管は、エラストマーを押して曲げ変形させる。貫通孔は、第１の弾性バルブの外に露出し、第１の導管の内部に位置する。連通管は、第２の弾性バルブをさらに圧縮し、第２の弾性バルブを曲げ変形させてスリットを開く。そして、連通管が第２の弾性バルブのスリットを通り抜けて第２のスリーブの第２の導管に入るまで、第１の弾性バルブは連通管を押し続けて下方に移動させる。それにより、第１のスリーブの内部と第２のスリーブの内部とが連通する。

【0005】

薬液の調製をする時に、薬瓶中の薬液は、順に第２の導管、連通管、第１の導管、及び結合部を通って注射器内に入ることができる。薬液の注射又は輸送をする時に、注射器又は輸液チューブ内の薬液は、順に結合部、第１の導管、連通管、第２の導管、及び人体端の導管を通って人体に入ることができる。薬液の調製、又は薬液の注射や輸送が完成した後に、再び第１の接続部品と第２の接続部品とを分解し、連通管の外表面には薬液が残留している。

【0006】

第１の接続部品と第２の接続部品とを分解する過程において、連通管の外表面に残留している薬液の一部が第１の導管によってちょっと掻き落とされたが、完全に掻き落とされにくい。そのため、微量の薬液が連通管の外表面に残留している。細胞毒性がある薬液（例えば、化学療法薬）もあるため、残留薬液が患者又は医療従事者の皮膚に接触する又は肺に吸い込まれると、患者又は医療従事者の健康を危険にさらす。

【0007】

さらに、空間が足りない場所で輸液チューブを利用すると、輸液チューブがねじれて薬液をスムーズに輸送できないことがある。一般的には、下記のように処理する。まず、第１の接続部品を回転して輸液チューブから外れる。そして、ねじれた輸液チューブを直線状に戻す。最後、直線状の輸液チューブを第１の接続部品に取り外し可能に接続する。上記の方法によると、輸液チューブのねじれの問題を解決することができるが、操作が面倒で薬液漏れのリスクがある。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本発明の主な目的は、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器を提供する。本発明によれば、薬液が連通管の外表面に残留することを有効的に避けられ、残留薬液が患者又は医療従事者の皮膚に接触する又は肺に吸い込まれるリスクを下げることができる。

【課題を解決するための手段】

【0009】

前記の目的を達成するために、本発明は、第１の接続部品と第２の接続部品とを含む、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器を提供する。

【0010】

第１の接続部品は、第１のスリーブと、結合部と、第１のエラストマーとを含む。第１のスリーブは、第１の開口部を有し、内部に少なくとも１つの支持リブを有する第１の導管と、位置決め溝とを含む。結合部は、第１のスリーブ内に設けられた第１の端部と、注射器又は輸液チューブにねじ込まれるための第２の端部と、結合部の第１の端部の内部に設けられるストッパー部とを有する。第１のエラストマーは、環状周部と密封部とを有する。環状周部は、収容空間及び少なくとも１つの吸引孔を有し、位置決め溝内に位置決めされ、且つ第１の導管の内部に延伸され、外側壁が少なくとも１つの支持リブに当接する。収容空間は、環状周部の頂端に貫通する。少なくとも１つの吸引孔は、収容空間と第１の導管の内部との間に連通する。結合部の第１の端部は、環状周部の頂端を押し、ストッパー部は、環状周部の頂端に当接し、収容空間の開口部を密封する。密封部は、第１の導管内に設けられ、第１の開口部を密封する。

【0011】

第２の接続部品は、第２のスリーブと連通管とを含む。第２のスリーブは、第２の開口部を有し、薬瓶又は人体端の導管に取り外し可能に接続される。連通管は、少なくとも１つの貫通孔を有し、第２のスリーブ内に設けられ、頂端が密封端である。

【0012】

第１の接続部品と第２の接続部品とを突き合わせる過程において、連通管が密封部を押して圧縮し、密封部が環状周部を圧縮し、収容空間内の空気が少なくとも１つの吸引孔を通って第１の導管の内部に入って、少なくとも１つの吸引孔が変形して密封されることにより、収容空間が真空状態になる。連通管が第１の開口部を通り抜けて第１の導管の内部に入れて、連通管の少なくとも１つの貫通孔が第１の導管の内部に位置するため、第１のスリーブの内部と第２のスリーブの内部とが連通する。

【0013】

第１の接続部品と第２の接続部品とを分解する過程において、第１の導管から連通管を分離する。

【0014】

第１の導管から連通管を分離する過程において、第１の導管が連通管の外表面に接触し、第１のエラストマーがその弾性力によって元の形状に戻る過程において、環状周部がその弾性力によって密封部を押して元の位置に戻させることにより、第１の開口部を密封する。少なくとも１つの吸引孔が元の形状に戻して開く、第１の導管の内部の空気が少なくとも１つの吸引孔を通って収容空間に入って負圧を生成し、連通管の外表面にある薬液が第１の導管のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって第１の導管の内部に入って、さらに、第１の導管の内部の薬液が負圧の吸引作用によって少なくとも１つの吸引孔を通って収容空間内に集まれる。

【発明の効果】

【0015】

本発明の効果としては、薬液が連通管の外表面に残留することを有効的に避けられ、残留薬液が患者又は医療従事者の皮膚に接触する又は肺に吸い込まれるリスクを下げることができる。

【図面の簡単な説明】

【0016】

【図1】本発明に係る実施例１の断面図である。

【図2】図１のＡ－Ａ線の断面図である。

【図3】本発明に係る実施例１の第１のスリーブの断面図である。

【図4】本発明に係る実施例１の第１のエラストマーの断面図である。

【図5】本発明に係る実施例１の使用模式図である。

【図6】本発明に係る実施例２の断面図である。

【図7】本発明に係る実施例３の断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下、図面及び符号を開示しながら本発明の実施形態を詳しく説明する。

【0018】

図１～図４を参照しながら説明する。本発明は、第１の接続部品１と第２の接続部品２とを含む、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器を提供する。

【0019】

第１の接続部品１は、第１のスリーブ１０と、結合部２０と、第１のエラストマー３０とを含む。

【0020】

第１のスリーブ１０は、スリーブ部１１と、２つの挟持部１２と、第１の導管１３と、位置決め溝１４とを含む。スリーブ部１１は、２つの穿孔１１１を有する。前記２つの穿孔１１１は、それぞれスリーブ部１１の対向両側に貫通し、スリーブ部１１の内部と連通する。各挟持部１２は、連結部１２１と挟持アーム１２２とを含む。前記連結部１２１は、それぞれスリーブ部１１の対向両側に凸設され、前記穿孔１１１の上方に位置する。

【0021】

前記挟持アーム１２２は、それぞれ前記連結部１２１の外側にピン接続される。各挟持アーム１２２の一端は、柄部１２３である。各柄部１２３の外側面には、複数の滑り止め部１２４が設けられる。使用者が指で各柄部１２３を押す場合には、前記滑り止め部１２４によって優れた滑り止め効果を提供することができる。各挟持アーム１２２のもう一端には、フック部１２５が形成される。前記フック部１２５は、それぞれ前記穿孔１１１内に位置する。第１の導管１３は、第１の開口部１３１を有する。第１の導管１３の内部には、３つの支持リブ１３２を有する。

【0022】

結合部２０は、第１の端部２１と、第２の端部２２と、ストッパー部２３とを有する。第１の端部２１は、スリーブ部１１内に設けられる。第２の端部２２は、注射器１００（図５参照）又は輸液チューブ（図示せず）にねじ込まれるためのものである。図５に示すように、注射器１００又は輸液チューブの導管１０１は、第２の端部２２に挿入して結合部２０の内部と連通する。ストッパー部２３は、第１の端部２１の内部に設けられる。

【0023】

第１のエラストマー３０は、環状周部３１と密封部３２とを含む。環状周部３１は、位置決め溝１４内に位置決めされ、第１の導管１３の内部に延伸され、外側壁が前記支持リブ１３２に当接する。また、環状周部３１は、収容空間３１１と、複数の貫通孔３１２と、複数の吸引孔３１３とを有する。収容空間３１１は、環状周部３１の頂端に貫通する。前記貫通孔３１２は、第１の端部２１の内部と第１の導管１３の内部との間に連通する。前記吸引孔３１３は、収容空間３１１と第１の導管１３の内部との間に連通する。第１の端部２１が環状周部３１の頂端を押し、ストッパー部２３が環状周部３１の頂端に当接し、かつ収容空間３１１の開口部３１４を密封する。密封部３２は、第１の導管１３内に設けられ、第１の開口部１３１を密封する。

【0024】

第２の接続部品２は、第２のスリーブ４０と、連通管５０と、第１の弾性バルブ６０と、第２の弾性バルブ７０とを含む。

【0025】

第２のスリーブ４０は、第１の筒体４１と、第２の筒体４２と、突出部４３と、安定構造４４とを含む。第１の筒体４１は、ねじ状接合部４１１と、第２の導管４１２と、筒部４１３とを有する。ねじ状接合部４１１は、めねじ部を有する。第２の導管４１２は、ねじ状接合部４１１内に延伸される。筒部４１３は、ねじ状接合部４１１の上方に設けられる。第２の筒体４２は、第１の端部４２１と第２の端部４２２とを有する。第１の端部４２１は、筒部４１３の内部に設けられる。第２の端部４２２は、筒部４１３の外に位置し、ねじ状接合部であり、おねじ部と第２の開口部４２３とを有する。

【0026】

突出部４３は、筒部４１３の外側に環状に設けられる。安定構造４４は、第１の筒体４１の外側に環状に設けられ、かつ、突出部４３の下方に位置する。図５に示すように、薬瓶２００又は人体端の導管（図示せず）の一端は、ねじ状接合部４１１にねじ込まれる。第２の導管４１２は、薬瓶２００又は人体端の導管の一端の内部に挿入する。それにより、第２の導管４１２の内部と薬瓶２００又は人体端の導管の内部とが連通している。

【0027】

連通管５０は、第２の筒体４２の内部に設けられ、かつ、上柱部５１と、大径部５２と、下柱部５３とを有する。上柱部５１は、大径部５２の上方に設けられ、頂端が密封端５１１である。また、上柱部５１は、２つの貫通孔５１２を有する。前記貫通孔５１２は、それぞれ上柱部５１の側壁の対向両側に貫通し、上柱部５１の密封端５１１の近傍に位置し、かつ、上柱部５１の内部と連通する。下柱部５３は、大径部５２の下方に設けられ、底端が開放端５３１である。上柱部５１の内部と、大径部５２の内部と、下柱部５３の内部とが連通している。

【0028】

第１の弾性バルブ６０は、第２の筒体４２の内部に設けられ、かつ、環状周部６１と密封部６２とを有する。環状周部６１は、上柱部５１の外側に環状に設けられ、底端が大径部５２に当接する。密封部６２は、環状周部６１の頂端に設けられ、かつ、スリット６２１を有する。環状周部６１がその弾性力によって密封部６２を押し、第２の開口部４２３が密封部６２によって密封される。

【0029】

第２の弾性バルブ７０は、第２の筒体４２の内部に設けられ、かつ、環状周部７１と密封部７２とを有する。環状周部７１は、下柱部５３の外側に環状に設けられ、頂端が大径部５２に当接する。環状周部７１がその弾性力によって大径部５２を押し、大径部５２がさらに上柱部５１を押すことにより、上柱部５１をスリット６２１内に位置させる。上柱部５１の密封端５１１がスリット６２１の頂端に揃え、前記貫通孔５１２が密封部６２によって密封される。

【0030】

密封部７２は、環状周部７１の底端に設けられ、かつ、筒部４１３の内側に当接する。第１の端部４２１の底端が密封部７２の頂端を押す。密封部７２は、スリット７２１を有する。スリット７２１は、第２の導管４１２の内部及び下柱部５３の内部に位置合わせる。下柱部５３の底端は、密封部７２の頂端に当接する。密封部７２は、その弾性力によってスリット７２１を閉じた状態に保ち、下柱部５３の内部が密封部７２によって密封される。

【0031】

薬液の調製をする前に、第１の接続部品１が注射器１００に固定され、第２の接続部品２が薬瓶２００に固定される。スリット７２１が閉じた状態に維持されるため、薬瓶２００内の薬液は、第２の導管４１２のみに入って、連通管５０の内部に入らない。

【0032】

薬液の注射又は輸送をする前に、第１の接続部品１が注射器１００又は輸液チューブに固定され、第２の接続部品２が人体端の導管に固定される。第１の開口部１３１が密封部３２によって密封されるため、注射器１００又は輸液チューブの薬液が第１の開口部１３１を通って外に流出することができない。

【0033】

図５を参照しながら説明する。第１の接続部品１と第２の接続部品２とを突き合わせる過程において、上柱部５１が密封部３２を押し、密封部３２が環状周部３１を圧縮し、収容空間３１１内の空気が前記吸引孔３１３を通って第１の導管１３の内部に入って、前記吸引孔３１３が変形して密封され、収容空間３１１が真空状態になる。上柱部５１が第１の開口部１３１を通り抜けて第１の導管１３の内部に入れて、第１の導管１３が密封部６２を押す。

【0034】

上柱部５１の前記貫通孔５１２は、密封部６２の外に露出し、第１の導管１３の内部に位置する。環状周部６１が大径部５２を押し、大径部５２が環状周部７１を圧縮し、環状周部７１を曲げ変形させる。その場合、環状周部７１が連通管５０を押して下方に移動する。下柱部５３は、スリット７２１を拡張し、そして、スリット７２１を通り抜けて第２の導管４１２の内部に入る。第１の筒体４１がスリーブ部１１に入れた後、安定構造４４がスリーブ部１１の内側壁に当接する。

【0035】

それによって、結合部２０の内部と、第１の導管１３と、連通管５０と、第２の導管４１２の内部とが連通している。突出部４３が前記穿孔１１１内に移動し、前記フック部１２５は突出部４３の底端を引っ掛ける。

【0036】

好ましくは、図１に示すように、柄部１２３とスリーブ部１１との間に凹溝１１０が形成される。図５に示すように、密封接続器は、安全リング部８０をさらに有する。安全リング部８０は、ジャケット部８１と環状部８２とを含み。ジャケット部８１は、スリーブ部１１に移動可能に設けられる。環状部８２は、ジャケット部８１の頂端に設けられる。第１の接続部品１と第２の接続部品２とを突き合わせた後、ジャケット部８１がスリーブ部１１に沿って凹溝１１０内に移動することにより、ジャケット部８１が凹溝１１０内に係止される。環状部８２は、柄部１２３の頂端に当接する。

【0037】

万が一、患者が誤って前記柄部１２３を押す場合は、ジャケット部８１が前記柄部１２３を止められ、前記挟持アーム１２２のもう一端がピン回転することを防止できる。前記フック部１２５が前記突出部４３の底端を引っ掛け続けることが可能であるため、第１の接続部品１と第２の接続部品２は分解されずに突き合わせた状態に保つことができる。

【0038】

薬液の調製をする時に、薬瓶２００内の薬液は、順に第２の導管４１２、連通管５０、第１の導管１３、及び結合部２０の内部を通って注射器１００内に流入することができる。

【0039】

薬液の注射又は輸送をする時に、注射器１００又は輸液チューブ内の薬液は、順に結合部２０の内部、第１の導管１３、連通管５０、第２の導管４１２、及び人体端の導管を通って人体に入ることができる。

【0040】

第２の端部２２が輸液チューブに固定され、かつ輸液チューブが何らかの理由でひどくねじれ変形した場合、突出部４３が前記フック部１２５に沿って第１の方向及び第２の方向に任意に回転することにより、第１の接続部品１が第２の接続部品２に対して第１の方向及び第２の方向に沿って任意に回転可能となる。よって、薬液が漏れないという前提において、輸液チューブを直線状にねじることにより、輸液チューブ内の薬液がスムーズに流れることができる。

【0041】

薬液の調製、又は薬液の注射や輸送が完成した後に、再び第１の接続部品１と第２の接続部品２とを分解する。第１の導管１３の内部に位置する上柱部５１の一部の外表面には、薬液が残留している。

【0042】

第１の接続部品１と第２の接続部品２とを分解する過程において、まず、使用者が指で環状部８２を把持して上方に移動し、ジャケット部８１がスリーブ部１１に沿って移動して凹溝１１０から分離する。前記柄部１２３がジャケット部８１のストップから解放され、押され得ることとなり、前記挟持アーム１２２のもう一端が自由にピン回転可能となる。前記柄部１２３を押すことにより、前記挟持アーム１２２のもう一端を外に向かってピン回転し、突出部４３から前記フック部１２５を分離する。

【0043】

環状周部７１がその弾性力によって大径部５２を押し、連通管５０及び第１の弾性バルブ６０を上方に移動させ、下柱部５３が上方に移動して第２の導管４１２から分離し、環状周部７１の内部に戻る。密封部７２がその弾性力によってスリット７２１を完全に閉じさせ、密封部７２が下柱部５３の内部を密封する。連通管５０の内部と第２の導管４１２とがブロックされるため、第２の接続部品２の内部の密封性を向上させ、薬瓶２００から連通管５０への薬液の再流入を防止できる。

【0044】

環状周部６１がその弾性力によって密封部６２を押して上方に移動させ、さらに上柱部５１の外側に沿って上方に移動させる。密封部６２がその弾性力によって第１の導管１３を押し、第１の接続部品１を移動させ、上柱部５１が第１の導管１３から分離して密封部６２内に戻る。

【0045】

ここで重要なのは、上方に移動する過程において、密封部６２が第１の導管１３に当接し続けること、及び、上柱部５１が開いたスリット６２１内と第１の導管１３の内に維持し続けることである。それにより、第１の端部２１の内部と第２の端部４２２の内部との間の距離は増えない。

【0046】

さらに、第１の接続部品１と第２の接続部品２とを分解する過程において、密封部６２が上方に続けて移動し、前記貫通孔５１２を覆うことにより、第１の導管１３の内部及び連通管５０の内部との連通を遮断する。それにより、薬液が前記貫通孔５１２から第１の導管１３の内部又は連通管５０の内部に流入しない。その場合、上柱部５１は、スリット６２１を拡張させた状態を維持し、前記貫通孔５１２は、密封部６２によって密封される。

【0047】

最後に、第１の接続部品１と第２の接続部品２とを分解する過程において、上柱部５１が徐々に第１の開口部１３１を通って第１の導管１３から分離し、スリット６２１内に戻る。密封部６２が前記貫通孔５１２を密封する。第１の導管１３から上柱部５１を分離する過程において、第１の導管１３が上柱部５１の外表面に接触する。第１のエラストマー３０がその弾性力によって元の形状に戻る過程において、環状周部３１がその弾性力によって密封部３２を押して元の位置に戻させ、密封部３２が第１の開口部１３１を密封する。そのため、薬液が第１の開口部１３１から第１の導管１３の内部に回流しない。

【0048】

前記吸引孔３１３が元の形状に戻して開く、第１の導管１３の内部の空気が前記吸引孔３１３を通って収容空間３１１に入って負圧を生成する。上柱部５１の外表面にある薬液が第１の導管１３のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって第１の導管１３の内部に入って、さらに、第１の導管１３の内部の薬液が負圧の吸引作用によって前記吸引孔３１３を通って収容空間３１１内に集まれる。

【0049】

それにより、薬液は、上柱部５１の外表面には一切残留しない。また、収容空間３１１内に集まれた薬液は、第１の開口部１３１から外に流出しない。そのため、残留薬液が患者又は医療従事者の皮膚に接触する又は肺に吸い込まれるリスクを下げることができる。

【0050】

さらに、第１の接続部品１を取り付ける過程において、環状周部３１が位置決め溝１４に位置決めされ、第１の端部２１がスリーブ部１１内に挿入して環状周部３１の頂端を押す。そのため、取り付けが簡単であり、かつ、第１のスリーブ１０からの第１のエラストマー３０の分離を防止することができる。

【0051】

なお、安定構造４４が環状でスリーブ部１１の内側壁に当接するため、第２のスリーブ４０がスリーブ部１１内で揺れない。

【0052】

また、第１の接続部品１と第２の接続部品２とを突き合わせる過程において、前記支持リブ１３２により、密封部３２の曲げ変形を防止することができる。それにより、密封部３２が軸方向の運動を維持して環状周部３１を圧縮し、収容空間３１１の空気の排出と前記吸引孔３１３の変形・密封とを確保することができる。

【0053】

なお、第１の接続部品１と第２の接続部品２とを突き合わせる過程において、ストッパー部２３により、環状周部３１の中間が上方に移動して変形することを防止でき、それにより、密封部３２による環状周部３１の圧縮がより確実になり、収容空間３１１内の空気が完全に排出され得る。そのため、収容空間３１１が真空状態になる。

【0054】

また、ストッパー部２３により、薬液が開口部３１４を通って収容空間３１１内に流入することを防止でき、収容空間３１１の真空状態の維持を確保する。

【0055】

さらに、第２の端部４２２がおねじ部を有するため、使用者は第２の端部４２２を注射器（図示せず）にねじ込むことができる。言い換えると、第２の接続部品２は、第１の接続部品１に突き合わせることだけでなく、注射器に突き合わせることも可能である。

【0056】

なお、第２の端部２２は、実質上従来のルアーテーパーのメス継手と同等である。第２の端部２２と挟持部１２との組み合わせにより、第１の接続部品１は、従来のルアーテーパーのメス継手の機能と挟持機能とを同時に有する。そのため、第１の接続部品１は、従来のルアーテーパーのオス継手を有する注射器１００又は輸液チューブと、第２の接続部品２とを同時に結合することができる。

【0057】

図６を参照しながら説明する。実施例２について、実施例１との相違点は以下の通りである。

【0058】

１．第１の導管１３Ａは、底端に係止部１３３が形成され、かつ、軟性材質で構成される密封リング部１３４をさらに有する。密封リング部１３４は、第１の開口部１３１Ａを有し、かつ、外側に係止溝１３５が凹設される。係止部１３３は、係止溝１３５に係止される。密封部３２Ａは、第１の導管１３Ａ及び密封リング部１３４内に設けられ、第１の開口部１３１Ａを密封する。

【0059】

２．第１のエラストマー３０Ａは、密封部３２Ａに設けられた第１のクリップ部３４を有する。第１のクリップ部３４は、密封部３２Ａの内部に位置する凹孔３４１と、密封部３２Ａの底端に位置するノッチ３４２とを含む。ノッチ３４２の直径が凹孔３４１の最大直径より小さい。

【0060】

３．連通管５０Ａは、首部５４１と頭部５４２とを有する第２のクリップ部５４を含む。首部５４１は、密封端５１１Ａに凸設され、頭部５４２は、首部５４１の一端に設けられる。首部５４１の直径が頭部５４２の最大直径より小さい。頭部５４２のサイズ及び形状が凹孔３４１のサイズ及び形状に対応する。首部５４１ののサイズ及び形状がノッチ３４２のサイズ及び形状に対応する。

【0061】

上記３つの点以外、実施例２の構造は、実施例１の構造と同じである。

【0062】

薬液を注射又は輸送する前に、実施例２と実施例１との相違点は以下の通りである。実施例２は、密封部３２Ａによって第１の開口部１３１Ａを密封するため、注射器１００又は輸液チューブの薬液が第１の開口部１３１Ａを通って外に流出できない。

【0063】

実施例２について、第１の接続部品１Ａと第２の接続部品２Ａとを突き合わせる過程において、実施例１との相違点は以下の通りである。

【0064】

１．頭部５４２が凹孔３４１内に入れて、首部５４１がノッチ３４２に位置することにより、第２のクリップ部５４が第１のクリップ部３４に係止される。

【0065】

２．上柱部５１Ａが密封部３２Ａを押すことにより、密封リング部１３４から密封部３２Ａを分離する。

【0066】

３．上柱部５１Ａが順に第１の開口部１３１Ａ及び密封リング部１３４を通り抜けて第１の導管１３Ａの内部に入る。

【0067】

４．密封リング部１３４が密封部６２を押す。

【0068】

上記４つの点以外、実施例２の突き合わせ過程は、実施例１の突き合わせ過程と同じである。

【0069】

実施例２について、第１の接続部品１Ａと第２の接続部品２Ａとを分解する過程において、実施例１との相違点は以下の通りである。

【0070】

１．密封部６２がその弾性力によって密封リング部１３４を押し、第１の接続部品１Ａを移動させ、上柱部５１Ａが密封リング部１３４から分離して密封部６２内に戻る。

【0071】

２．最後、第１のクリップ部３４内から第２のクリップ部５４を抜き出し、第１のクリップ部３４と第２のクリップ部５４とを分解する。

【0072】

３．密封リング部１３４から上柱部５１Ａを分離する過程において、密封リング部１３４が上柱部５１Ａの外表面に接触する。

【0073】

４．第１のエラストマー３０Ａがその弾性力によって元の形状に戻る過程において、環状周部３１Ａがその弾性力によって密封部３２Ａを押して元の位置に戻させることにより、密封部３２Ａが密封リング部１３４に入れて第１の開口部１３１Ａを密封する。

【0074】

５．上柱部５１Ａの外表面にある薬液が密封リング部１３４のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって第１の導管１３Ａの内部に入って、さらに、第１の導管１３Ａの内部の薬液が負圧の吸引作用によって前記吸引孔３１３Ａを通って収容空間３１１Ａ内に集まれる。

【0075】

上記５つの点以外、実施例２の分解過程は、実施例１の分解過程と同じである。

【0076】

それにより、薬液は、上柱部５１Ａの外表面には一切残留しない。また、収容空間３１１Ａ内に集まれた薬液は、第１の開口部１３１Ａから外に流出しない。そのため、残留薬液が患者又は医療従事者の皮膚に接触する又は肺に吸い込まれるリスクを下げることができる。

【0077】

さらに、第２のクリップ部５４が第１のクリップ部３４に係止されるため、第１の接続部品１Ａと第２の接続部品２Ａとを突き合わせる及び分解する過程において、上柱部５１Ａと密封部３２Ａは互いに引っ張ることができる。

【0078】

なお、係止部１３３を係止溝１３５に係止することにより、密封リング部１３４が固定される。これにより、第１のスリーブ１０Ａからの密封リング部１３４の分離を防止することができる。

【0079】

また、密封リング部１３４は、係止部１３３によって密封部３２Ａの外表面にさらに密接することができる。よって、薬液が密封リング部１３４と密封部３２Ａとの間のスリットを通って外に流出することを防止することができる。

【0080】

なお、密封リング部１３４の底端が第１の導管１３Ａの外に露出するため、使用者が密封リング部１３４の底端の外表面を容易に消毒でき、使用の安全性を向上させる。

【0081】

図７を参照しながら説明する。実施例３について、実施例１との相違点は、第１のスリーブ１０及び第２のスリーブ２０の構造が異なることにある。それ以外、実施例３の他の技術的特徴が実施例１と同じである。

【0082】

上記の内容は、本発明を説明するための好ましい実施例に過ぎず、本発明を限定するものではない。よって、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で各種の変形、修正は、いずれも本発明の保護範囲に含まれる。

【符号の説明】

【0083】

１、１Ａ 第１の接続部品
２、２Ａ 第２の接続部品
１０、１０Ａ 第１のスリーブ
１１ スリーブ部
１１０ 凹溝
１１１ 穿孔
１２ 挟持部
１２１ 連結部
１２２ 挟持アーム
１２３ 柄部
１２４ 滑り止め部
１２５ フック部
１３、１３Ａ 第１の導管
１３１、１３１Ａ 第１の開口部
１３２ 支持リブ
１３３ 係止部
１３４ 密封リング部
１３５ 係止溝
１４ 位置決め溝
２０ 結合部
２１ 第１の端部
２２ 第２の端部
２３ ストッパー部
３０ 第１のエラストマー
３１ 環状周部
３１１ 収容空間
３１２ 貫通孔
３１３ 吸引孔
３１４ 開口部
３２ 密封部
３４ 第１のクリップ部
３４１ 凹孔
３４２ ノッチ
４０ 第２のスリーブ
４１ 第１の筒体
４１１ ねじ状接合部
４１２ 第２の導管
４１３ 筒部
４２ 第２の筒体
４２１ 第１の端部
４２２ 第２の端部
４２３ 第２の開口部
４３ 突出部
４４ 安定構造
５０、５０Ａ 連通管
５１、５１Ａ 上柱部
５１１、５１１Ａ 密封端
５１２ 貫通孔
５２ 大径部
５３ 下柱部
５３１ 開放端
５４ 第２のクリップ部
５４１ 首部
５４２ 頭部
６０ 第１の弾性バルブ
６１ 環状周部
６２ 密封部
６２１ スリット
７０ 第２の弾性バルブ
７１ 環状周部
７２ 密封部
７２１ スリット
８０ 安全リング部
８１ ジャケット部
８２ 環状部
１００ 注射器
１０１ 導管
２００ 薬瓶

【要約】

【課題】分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器を提供する。
【解決手段】本発明に係る密封接続器、第１の接続部品と第２の接続部品とを含む、分解過程において残留薬液を吸引するための圧縮性突き合わせ継手を備えた密封接続器であって、第１の接続部品は、第１のスリーブと、結合部と、第１のエラストマーとを含み、第２の接続部品は、第２のスリーブと、上柱部を有する連通管とを含む、密封接続器を提供する。第１の導管から上柱部を分離する過程において、第１の導管が上柱部の外表面に接触し、また、第１のエラストマーがその弾性力によって元の形状に戻る過程において、第１のエラストマーが第１の開口部を密封して負圧を生成し、上柱部の外表面にある薬液が第１の導管のスクラッチ作用及び負圧の吸引作用によって第１の導管の内部に入って、さらに、第１の導管内部の薬液が負圧の吸引作用によって吸引孔を通って収容空間内に集まれる。
【選択図】図１

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】