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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-01-12
(45)【発行日】2023-01-20
(54)【発明の名称】固形医薬製剤
(51)【国際特許分類】
A61K 31/5415 20060101AFI20230113BHJP
A61K 33/08 20060101ALI20230113BHJP
A61K 31/198 20060101ALI20230113BHJP
A61K 33/10 20060101ALI20230113BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20230113BHJP
A61K 9/48 20060101ALI20230113BHJP
A61K 9/16 20060101ALI20230113BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20230113BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20230113BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230113BHJP
A61P 1/04 20060101ALN20230113BHJP
A61K 47/02 20060101ALN20230113BHJP
A61K 47/24 20060101ALN20230113BHJP
【ＦＩ】
A61K31/5415
A61K33/08
A61K31/198
A61K33/10
A61K9/20
A61K9/48
A61K9/16
A61K9/14
A61P29/00
A61P43/00 121
A61P1/04
A61K47/02
A61K47/24
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2018246094
(22)【出願日】2018-12-27
(65)【公開番号】P2019142840
(43)【公開日】2019-08-29
【審査請求日】2021-06-25
(31)【優先権主張番号】P 2018030909
(32)【優先日】2018-02-23
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006769
【氏名又は名称】ライオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100165179
【弁理士】
【氏名又は名称】田▲崎▼ 聡
(74)【代理人】
【識別番号】100152272
【弁理士】
【氏名又は名称】川越 雄一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100153763
【弁理士】
【氏名又は名称】加藤 広之
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 遼平
【審査官】福山 則明
(56)【参考文献】
【文献】特表２００９－５１３５１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００８－５０１６５５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５３３９５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０３２６３３９６（ＣＮ，Ａ）
【文献】特表２００７－５２２２１７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１９３６００（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２２５５２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】Aliment Pharmacol Ther，1997年，Vol. 11，pp. 227-236
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３１／００－３１／８０
Ａ６１Ｋ ３３／００－３３／４４
Ａ６１Ｋ ９／００－ ９／７２
Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）とを含有し、前記（Ａ）成分は、酸化マグネシウム（ａ２）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ２）成分で表される質量比は、０．１７～０．４である、固形医薬製剤。
【請求項2】
消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）とを含有し、前記（Ａ）成分は、ジヒドロキシアルミニウムアミノ酢酸（ａ５）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ５）成分で表される質量比は、０．０８３～０．３３である、固形医薬製剤。
【請求項3】
消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）とを含有し、前記（Ａ）成分は、合成ヒドロタルサイト（ａ６）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ６）成分で表される質量比は、０．００２５～０．１である、固形医薬製剤。
【請求項4】
錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、散剤又は細粒剤である、請求項１～３のいずれか一項に記載の固形医薬製剤。
【請求項5】
前記（Ｂ）成分の含有量が１～２５質量％である、請求項１～４のいずれか一項に記載の固形医薬製剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、固形医薬製剤に関する。
【背景技術】
【0002】
解熱鎮痛薬等の医薬製剤は、非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤｓ）等が解熱鎮痛成分として汎用されている。
ＮＳＡＩＤｓは、胃荒れ（胃障害）の原因となることがある。胃障害の抑制を図るために、制酸剤を配合した医薬製剤が知られている。例えば、特許文献１には、ＮＳＡＩＤｓと制酸剤との組み合わせからなる配合物が開示されている。
ＮＳＡＩＤｓは、胃荒れ（胃障害）の原因となることがある。胃障害の抑制を図るために、制酸剤を配合した医薬製剤が知られている。例えば、特許文献１には、ＮＳＡＩＤｓと制酸剤との組み合わせからなる配合物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開平４－２３０３３０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ところで、消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（例えば、制酸剤、胃酸分泌抑制剤、ムスカリン受容体拮抗剤、防御因子促進剤等）は、経時的に吸湿する。固形医薬製剤中の疾患治療成分等が吸湿すると、服用後に、固形医薬製剤中の疾患治療成分等が分散しにくくなったり（分散性の低下）、固形医薬製剤が崩壊しにくくなったり（崩壊性の低下）する。分散性や崩壊性が低下すると、医薬製剤による薬理作用が即時に現れにくい。
そこで、本発明は、吸湿しにくい固形医薬製剤を目的とする。
そこで、本発明は、吸湿しにくい固形医薬製剤を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明は以下の態様を有する。
［１］消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）とを含有する固形医薬製剤。
［２］前記（Ａ）成分は、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリシン、ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム－炭酸マグネシウム共乾燥ゲル、水酸化アルミニウム－重炭酸ナトリウム共沈殿物、水酸化アルミニウム－炭酸カルシウム－炭酸マグネシウム共沈殿物、水酸化マグネシウム－硫酸アルミニウムカリウム共沈殿物及び炭酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種である第一の制酸剤（ａ１）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ１）成分で表される質量比は、０．０１～０．２５である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［３］前記（Ａ）成分は、酸化マグネシウム（ａ２）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ２）成分で表される質量比は、０．０２～０．４である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［４］前記（Ａ）成分は、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（ａ３）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ３）成分で表される質量比は、０．００６７～０．２５である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［５］前記（Ａ）成分は、合成ケイ酸アルミニウム（ａ４）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ４）成分で表される質量比は、０．００３３～０．０６７である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［６］前記（Ａ）成分は、ジヒドロキシアルミニウムアミノ酢酸（ａ５）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ５）成分で表される質量比は、０．００６７～０．３３である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［７］前記（Ａ）成分は、合成ヒドロタルサイト（ａ６）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ６）成分で表される質量比は、０．００２５～０．１である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［８］前記（Ａ）成分は、防御因子促進剤（ａ１０）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［１］消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）とを含有する固形医薬製剤。
［２］前記（Ａ）成分は、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリシン、ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム－炭酸マグネシウム共乾燥ゲル、水酸化アルミニウム－重炭酸ナトリウム共沈殿物、水酸化アルミニウム－炭酸カルシウム－炭酸マグネシウム共沈殿物、水酸化マグネシウム－硫酸アルミニウムカリウム共沈殿物及び炭酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種である第一の制酸剤（ａ１）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ１）成分で表される質量比は、０．０１～０．２５である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［３］前記（Ａ）成分は、酸化マグネシウム（ａ２）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ２）成分で表される質量比は、０．０２～０．４である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［４］前記（Ａ）成分は、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（ａ３）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ３）成分で表される質量比は、０．００６７～０．２５である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［５］前記（Ａ）成分は、合成ケイ酸アルミニウム（ａ４）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ４）成分で表される質量比は、０．００３３～０．０６７である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［６］前記（Ａ）成分は、ジヒドロキシアルミニウムアミノ酢酸（ａ５）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ５）成分で表される質量比は、０．００６７～０．３３である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［７］前記（Ａ）成分は、合成ヒドロタルサイト（ａ６）であり、
前記（Ｂ）成分／前記（ａ６）成分で表される質量比は、０．００２５～０．１である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［８］前記（Ａ）成分は、防御因子促進剤（ａ１０）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
【0006】
［９］前記（Ａ）成分は、アルミノケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウムアルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈殿炭酸カルシウム、無水第二リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウムから選ばれる少なくとも１種である第二の制酸剤（ａ７）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［１０］前記（Ａ）成分は、胃酸分泌抑制剤（ａ８）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［１１］前記（Ａ）成分は、ムスカリン受容体拮抗剤（ａ９）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［１０］前記（Ａ）成分は、胃酸分泌抑制剤（ａ８）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
［１１］前記（Ａ）成分は、ムスカリン受容体拮抗剤（ａ９）である、［１］に記載の固形医薬製剤。
【0007】
［１２］錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、散剤又は細粒剤である、［１］～［１１］のいずれかに記載の固形医薬製剤。
［１３］前記（Ｂ）成分の含有量が１～２５質量％である、［１］～［１２］のいずれかに記載の固形医薬製剤。
［１３］前記（Ｂ）成分の含有量が１～２５質量％である、［１］～［１２］のいずれかに記載の固形医薬製剤。
【発明の効果】
【0008】
本発明の固形医薬製剤によれば、吸湿の抑制を図れる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】錠剤の一例（標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠）を示す側面図である。
【図2】錠剤の他の例（２段Ｒ錠）を示す側面図である。
【図3】錠剤の他の例（円形スミ角平錠）を示す側面図である。
【図4】錠剤の他の例（円形スミ丸平錠）を示す側面図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
（固形医薬製剤）
本発明の固形医薬製剤は、消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）（（Ａ）成分）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）（（Ｂ）成分）とを含有する。
本発明の固形医薬製剤は、消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分（Ａ）（（Ａ）成分）と、メロキシカム及びその医薬的に許容可能な塩から選ばれる少なくとも１種の薬物（Ｂ）（（Ｂ）成分）とを含有する。
【0011】
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分であり、胃腸薬成分ともいう。好ましい（Ａ）成分は、制酸剤、胃酸分泌抑制剤、ムスカリン受容体拮抗剤、防御因子促進剤である。（Ａ）成分は、第１７改正日本薬局方又は日本薬局方外医薬品規格に収載されている化合物であればよい。
（Ａ）成分としては、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリシン、ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム－炭酸マグネシウム共乾燥ゲル、水酸化アルミニウム－重炭酸ナトリウム共沈殿物、水酸化アルミニウム－炭酸カルシウム－炭酸マグネシウム共沈殿物、水酸化マグネシウム－硫酸アルミニウムカリウム共沈殿物、炭酸マグネシウム（以上、第一の制酸剤（ａ１）（（ａ１）成分）ということがある）；酸化マグネシウム（ａ２）（（ａ２）成分）；メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（アルミノメタケイ酸マグネシウム）（ａ３）（（ａ３）成分）；合成ケイ酸アルミニウム（ａ４）（（ａ４）成分）；ジヒドロキシアルミニウムアミノ酢酸（ａ５）（（ａ５）成分）；合成ヒドロタルサイト（ａ６）（（ａ６）成分）；アルミノケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウムアルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈殿炭酸カルシウム、無水第二リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム（以上、第二の制酸剤（ａ７）（（ａ７）成分）ということがある）；ラニチジン、ラニチジン塩酸塩、ファモチジン、シメチジン、塩酸ロキサチジンアセタート、ニザチジン、ラフチジン、ランソプラゾール、ラベプラゾール、オメプラゾール（以上、胃酸分泌抑制剤（ａ８）（（ａ８）成分）ということがある））；ピレンゼピン、アトロピン、スコポラミン（以上、ムスカリン受容体拮抗剤（ａ９）（（ａ９）成分）ということがある））；スクラルファート、アルジオキサ、アズレン、Ｌ－グルタミン、レバミピド（以上、防御因子促進剤（ａ１０）（（ａ１０）成分）ということがある））が挙げられる。中でも、（Ａ）成分としては、（ａ１）～（ａ６）、（ａ８）～（ａ１０）成分が好ましい。
（Ａ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（Ａ）成分は、消化器官及び消化系統の双方もしくはいずれか一方の疾患治療成分であり、胃腸薬成分ともいう。好ましい（Ａ）成分は、制酸剤、胃酸分泌抑制剤、ムスカリン受容体拮抗剤、防御因子促進剤である。（Ａ）成分は、第１７改正日本薬局方又は日本薬局方外医薬品規格に収載されている化合物であればよい。
（Ａ）成分としては、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリシン、ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム－炭酸マグネシウム共乾燥ゲル、水酸化アルミニウム－重炭酸ナトリウム共沈殿物、水酸化アルミニウム－炭酸カルシウム－炭酸マグネシウム共沈殿物、水酸化マグネシウム－硫酸アルミニウムカリウム共沈殿物、炭酸マグネシウム（以上、第一の制酸剤（ａ１）（（ａ１）成分）ということがある）；酸化マグネシウム（ａ２）（（ａ２）成分）；メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（アルミノメタケイ酸マグネシウム）（ａ３）（（ａ３）成分）；合成ケイ酸アルミニウム（ａ４）（（ａ４）成分）；ジヒドロキシアルミニウムアミノ酢酸（ａ５）（（ａ５）成分）；合成ヒドロタルサイト（ａ６）（（ａ６）成分）；アルミノケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウムアルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈殿炭酸カルシウム、無水第二リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム（以上、第二の制酸剤（ａ７）（（ａ７）成分）ということがある）；ラニチジン、ラニチジン塩酸塩、ファモチジン、シメチジン、塩酸ロキサチジンアセタート、ニザチジン、ラフチジン、ランソプラゾール、ラベプラゾール、オメプラゾール（以上、胃酸分泌抑制剤（ａ８）（（ａ８）成分）ということがある））；ピレンゼピン、アトロピン、スコポラミン（以上、ムスカリン受容体拮抗剤（ａ９）（（ａ９）成分）ということがある））；スクラルファート、アルジオキサ、アズレン、Ｌ－グルタミン、レバミピド（以上、防御因子促進剤（ａ１０）（（ａ１０）成分）ということがある））が挙げられる。中でも、（Ａ）成分としては、（ａ１）～（ａ６）、（ａ８）～（ａ１０）成分が好ましい。
（Ａ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0012】
固形医薬製剤中の（Ａ）成分の含有量は、（Ａ）成分の種類及び有効量、（Ｂ）成分の含有量等を勘案して決定される。
【0013】
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、メロキシカム（化学名：４－ヒドロキシ－２－メチル－Ｎ－（５－メチル－２－チアゾリル）－２Ｈ－１，２－ベンゾチアジン－３－カルボキサミド－１，１－ジオキシド）及びその医薬的に許容可能な塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の薬物である。メロキシカムの医薬的に許容可能な塩としては、例えば、欧州特許第０，００２，４８２Ｂ１号明細書、米国特許第４，２３３，２９９号明細書及び国際公開第９９／４９８６７号に記載されているものが挙げられる。許容可能な塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、メグルミン塩、トリス塩等が挙げられる。
上記（Ｂ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
固形医薬製剤は、（Ｂ）成分を含むことで、吸湿の抑制が図れる。従来、（Ｂ）成分は、選択的ＣＯＸ－２の抑制作用を有し、関節痛、腰痛、肩こり痛等に効能を持つオキシカム系非ステロイド性抗炎症薬として知られている。しかし、（Ｂ）成分が吸湿の抑制を図れることは、これまで知られていない。
（Ｂ）成分は、メロキシカム（化学名：４－ヒドロキシ－２－メチル－Ｎ－（５－メチル－２－チアゾリル）－２Ｈ－１，２－ベンゾチアジン－３－カルボキサミド－１，１－ジオキシド）及びその医薬的に許容可能な塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の薬物である。メロキシカムの医薬的に許容可能な塩としては、例えば、欧州特許第０，００２，４８２Ｂ１号明細書、米国特許第４，２３３，２９９号明細書及び国際公開第９９／４９８６７号に記載されているものが挙げられる。許容可能な塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、メグルミン塩、トリス塩等が挙げられる。
上記（Ｂ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
固形医薬製剤は、（Ｂ）成分を含むことで、吸湿の抑制が図れる。従来、（Ｂ）成分は、選択的ＣＯＸ－２の抑制作用を有し、関節痛、腰痛、肩こり痛等に効能を持つオキシカム系非ステロイド性抗炎症薬として知られている。しかし、（Ｂ）成分が吸湿の抑制を図れることは、これまで知られていない。
【0014】
固形医薬製剤中の（Ｂ）成分の含有量は、服用１回当たりの（Ｂ）成分の量が０．５～～７０ｍｇとなる量が好ましく、２．５～５０ｍｇがより好ましく、５～１０ｍｇがさらに好ましく、１０ｍｇが最も好ましい。（Ｂ）成分の含有量が上記下限値以上であると、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（Ｂ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、錠剤製造時の障害（例えば、打錠機の盤や杵に対する医薬組成物の付着等）を生じにくい。
【0015】
固形医薬製剤中の（Ｂ）成分の含有量は、例えば、１～２５質量％が好ましく、１．５～１５質量％がより好ましく、２～１０質量％がさらに好ましい。（Ｂ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（Ｂ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0016】
固形医薬製剤中、（Ａ）成分の含有量は、（Ａ）成分の種類等を勘案して決定される。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下、Ｂ／Ａ比）は、（Ａ）成分の種類等を勘案して適宜決定される。なお、Ｂ／Ａ比は、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下、Ｂ／Ａ比）は、（Ａ）成分の種類等を勘案して適宜決定される。なお、Ｂ／Ａ比は、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。
【0017】
（Ａ）成分が（ａ１）成分である場合、（ａ１）成分の含有量は、４０～１０００ｍｇが好ましく、６０～３５０ｍｇがより好ましく、７０～３５０ｍｇがさらに好ましい。（ａ１）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ１）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ１）成分で表される質量比（Ｂ／ａ１比）の下限値は、０．０１以上が好ましく、０．０１４以上がより好ましく、０．０２９以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ１の上限値は、０．２５以下が好ましく、０．１７以下がより好ましく、０．１４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ１比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ１比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ１）成分で表される質量比（Ｂ／ａ１比）の下限値は、０．０１以上が好ましく、０．０１４以上がより好ましく、０．０２９以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ１の上限値は、０．２５以下が好ましく、０．１７以下がより好ましく、０．１４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ１比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ１比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0018】
（Ａ）成分が（ａ２）成分である場合、（ａ２）成分の含有量は、２５～５００ｍｇが好ましく、３０～６５ｍｇがより好ましく、３３～６０ｍｇがさらに好ましい。（ａ２）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ２）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ２）成分で表される質量比（Ｂ／ａ２比）の下限値は、０．０２以上が好ましく、０．０８３以上がより好ましく、０．１５以上がさらに好ましく、０．１７以上が最も好ましい。Ｂ／ａ２比の上限値は、０．４以下が好ましく、０．３３以下がより好ましく、０．３以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ２比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ２比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ２）成分で表される質量比（Ｂ／ａ２比）の下限値は、０．０２以上が好ましく、０．０８３以上がより好ましく、０．１５以上がさらに好ましく、０．１７以上が最も好ましい。Ｂ／ａ２比の上限値は、０．４以下が好ましく、０．３３以下がより好ましく、０．３以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ２比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ２比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0019】
（Ａ）成分が（ａ３）成分である場合、（ａ３）成分の含有量は、４０～１５００ｍｇが好ましく、８０～２００ｍｇがより好ましく、９０～１５０ｍｇがさらに好ましい。（ａ３）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ３）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ３）成分で表される質量比（Ｂ／ａ３比）の下限値は、０．００６７以上が好ましく、０．０３３以上がより好ましく、０．０５以上がさらに好ましく、０．０６７以上が最も好ましい。Ｂ／ａ３比の上限値は、０．２５以下が好ましく、０．１３以下がより好ましく、０．１１以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ３比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ３比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ３）成分で表される質量比（Ｂ／ａ３比）の下限値は、０．００６７以上が好ましく、０．０３３以上がより好ましく、０．０５以上がさらに好ましく、０．０６７以上が最も好ましい。Ｂ／ａ３比の上限値は、０．２５以下が好ましく、０．１３以下がより好ましく、０．１１以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ３比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ３比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0020】
（Ａ）成分が（ａ４）成分である場合、（ａ４）成分の含有量は、１５０～３０００ｍｇが好ましく、１９０～２０００ｍｇがより好ましく、２５０～４００ｍｇがさらに好ましい。（ａ４）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ４）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ４）成分で表される質量比（Ｂ／ａ４比）の下限値は、０．００３３以上が好ましく、０．００１２５以上がより好ましく、０．００５以上がさらに好ましく、０．０２５以上が最も好ましい。Ｂ／ａ４比の上限値は、０．０６７以下が好ましく、０．０５３以下がより好ましく、０．０４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ４比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ４比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ４）成分で表される質量比（Ｂ／ａ４比）の下限値は、０．００３３以上が好ましく、０．００１２５以上がより好ましく、０．００５以上がさらに好ましく、０．０２５以上が最も好ましい。Ｂ／ａ４比の上限値は、０．０６７以下が好ましく、０．０５３以下がより好ましく、０．０４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ４比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ４比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0021】
（Ａ）成分が（ａ５）成分である場合、（ａ５）成分の含有量は、３０～１５００ｍｇが好ましく、５０～１２０ｍｇがより好ましく、７０～１１０ｍｇがさらに好ましい。（ａ５）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ５）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ５）成分で表される質量比（Ｂ／ａ５比）の下限値は、０．００６７以上が好ましく、０．０４５以上がより好ましく、０．０８３以上がさらに好ましく、０．０９１以上が最も好ましい。Ｂ／ａ５比の上限値は、０．３３以下が好ましく、０．２以下がより好ましく、０．１４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ５比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ５比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ５）成分で表される質量比（Ｂ／ａ５比）の下限値は、０．００６７以上が好ましく、０．０４５以上がより好ましく、０．０８３以上がさらに好ましく、０．０９１以上が最も好ましい。Ｂ／ａ５比の上限値は、０．３３以下が好ましく、０．２以下がより好ましく、０．１４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ５比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ５比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0022】
（Ａ）成分が（ａ６）成分である場合、（ａ６）成分の含有量は、１００～４０００ｍｇが好ましく、２００～１０００ｍｇがより好ましく、２５０～４００ｍｇがさらに好ましい。（ａ６）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ６）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ６）成分で表される質量比（Ｂ／ａ６比）の下限値は、０．００２５以上が好ましく、０．０１以上がより好ましく、０．０１２５以上がさらに好ましく、０．０２５以上が最も好ましい。Ｂ／ａ６比の上限値は、０．１以下が好ましく、０．０５以下がより好ましく、０．０４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ６比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ６比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ６）成分で表される質量比（Ｂ／ａ６比）の下限値は、０．００２５以上が好ましく、０．０１以上がより好ましく、０．０１２５以上がさらに好ましく、０．０２５以上が最も好ましい。Ｂ／ａ６比の上限値は、０．１以下が好ましく、０．０５以下がより好ましく、０．０４以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ６比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ６比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0023】
（Ａ）成分が（ａ７）成分である場合、（ａ７）成分の含有量は、３０～２０００ｍｇが好ましく、６０～１０００ｍｇがより好ましく、８０～５００ｍｇがさらに好ましい。（ａ７）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ７）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ７）成分で表される質量比（Ｂ／ａ７比）の下限値は、０．００５以上が好ましく、０．０１以上がより好ましく、０．０２以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ７比の上限値は、０．３３以下が好ましく、０．１７以下がより好ましく、０．１２５以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ７比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ７比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ７）成分で表される質量比（Ｂ／ａ７比）の下限値は、０．００５以上が好ましく、０．０１以上がより好ましく、０．０２以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ７比の上限値は、０．３３以下が好ましく、０．１７以下がより好ましく、０．１２５以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ７比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ７比が上記上限値以下であれば、胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0024】
（Ａ）成分が（ａ８）成分である場合、（ａ８）成分の含有量は、１～５００ｍｇが好ましく、５～４００ｍｇがより好ましい。（ａ８）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ８）成分の含有量が上記下限値以上であれば、胃酸の分泌をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ８）成分で表される質量比（Ｂ／ａ８比）の下限値は、０．００６２５以上が好ましく、０．０２以上がより好ましく、０．０２５以上がさらに好ましい。上限としては、１０以下が好ましく、２以下がより好ましい。Ｂ／ａ８比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ８比が上記上限値以下であれば、胃酸の分泌をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ８）成分で表される質量比（Ｂ／ａ８比）の下限値は、０．００６２５以上が好ましく、０．０２以上がより好ましく、０．０２５以上がさらに好ましい。上限としては、１０以下が好ましく、２以下がより好ましい。Ｂ／ａ８比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ８比が上記上限値以下であれば、胃酸の分泌をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0025】
（Ａ）成分が（ａ９）成分である場合、（ａ９）成分の含有量は、０．０１～１００ｍｇが好ましく、０．１～５０ｍｇがより好ましい。（ａ９）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ９）成分の含有量が上記下限値以上であれば、ムスカリン受容体の刺激が阻害されやすくなり消化液の分泌をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ９）成分で表される質量比（Ｂ／ａ９比）の下限値は、０．０５以上が好ましく、０．１以上がより好ましく、０．２以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ９の上限値は、１０００以下が好ましく、５００以下がより好ましく、１００以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ９比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ９比が上記上限値以下であれば、ムスカリン受容体の刺激が阻害されやすくなり消化液の分泌をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ９）成分で表される質量比（Ｂ／ａ９比）の下限値は、０．０５以上が好ましく、０．１以上がより好ましく、０．２以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ９の上限値は、１０００以下が好ましく、５００以下がより好ましく、１００以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ９比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ９比が上記上限値以下であれば、ムスカリン受容体の刺激が阻害されやすくなり消化液の分泌をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0026】
（Ａ）成分が（ａ１０）成分である場合、（ａ１０）成分の含有量は、１～３０００ｍｇが好ましく、１０～２０００ｍｇがより好ましい。（ａ１０）成分の含有量が上記上限値以下であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。（ａ１０）成分の含有量が上記下限値以上であれば、消化器粘膜が保護されやすくなるため胃障害をより良好に抑制できる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ１０）成分で表される質量比（Ｂ／ａ１０比）の下限値は、０．００１２５以上が好ましく、０．００３３以上がより好ましく、０．００５以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ１０の上限値は、１０以下が好ましく、５以下がより好ましく、１以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ１０比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ１０比が上記上限値以下であれば、消化器粘膜が保護されやすくなるため胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
固形医薬製剤中、（Ｂ）成分／（ａ１０）成分で表される質量比（Ｂ／ａ１０比）の下限値は、０．００１２５以上が好ましく、０．００３３以上がより好ましく、０．００５以上がさらに好ましい。Ｂ／ａ１０の上限値は、１０以下が好ましく、５以下がより好ましく、１以下がさらに好ましい。Ｂ／ａ１０比が上記下限値以上であれば、固形医薬製剤における吸湿のさらなる低減を図れる。Ｂ／ａ１０比が上記上限値以下であれば、消化器粘膜が保護されやすくなるため胃障害をより良好に抑制でき、固形医薬製剤が錠剤である場合に、摩損度が抑えられる。
【0027】
固形医薬製剤中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量は、１回の服用量（例えば１錠当たり）に対し、１０～９０質量％が好ましく、２０～８０質量％がより好ましい。（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量が上記下限値以上であれば、１回の服用量が過剰になりにくい。（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量が上記上限値以下であれば、目的に応じて、後述の任意成分を充分量で配合しやすい。
【0028】
＜任意成分＞
固形医薬製剤は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の他の成分（任意成分）をさらに含んでいてもよい。
任意成分としては、生理活性成分（ただし、（Ａ）～（Ｂ）成分を除く）、添加剤等が挙げられる。
生理活性成分の例としては、解熱鎮痛成分（ただし、（Ｂ）成分を除く。）（例えばピロキシカム、アンピロキシカム、セロコキシブ、ロフェコキシブ、チアラミド、ロキソプロフェンＮａ、エテンザミド、スルピリン、アセトアミノフェン、アセチルサリチル酸等）、鎮静催眠成分（例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素等）、抗ヒスタミン成分（例えば、塩酸イソチペンジル、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェテロール、塩酸トリプロリジン、塩酸トリペレナミン、塩酸トンジルアミン、塩酸フェネタジン、塩酸メトジラジン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、酒石酸アリメマジン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、テオクル酸ジフェニルピラリン、ナパジシル酸メブヒドロリン、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、マレイン酸カルビノキサミン、ｄｌ－マレイン酸クロルフェニラミン、ｄ－マレイン酸クロルフェニラミン、リン酸ジフェテロール等）、中枢興奮成分（例えば、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、無水カフェイン等）、鎮咳去痰成分（コデインリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、ジメモルファンリン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩、メトキシフェナミン塩酸塩、トリメトキノール塩酸塩、カルボシステイン、アセチルシステイン、エチルシステイン、ｄｌ－メチルエフェドリン、ブロムヘキシン塩酸塩、セラペプターゼ、塩化リゾチーム、アンブロキソール、テオフィリン、アミノフィリン）、ビタミン成分（例えば、ビタミンＢ１及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ２及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ６及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ１２及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＣ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＤ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等）、生薬（イレイセン、エンゴサク、オウゴン、ガイハク、カンゾウ、キキョウ、シャクヤク、セネガ等、第十七改正日本薬局方 医薬品各条「生薬等」に収載の成分）等が挙げられる。これらの生理活性成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
固形医薬製剤は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の他の成分（任意成分）をさらに含んでいてもよい。
任意成分としては、生理活性成分（ただし、（Ａ）～（Ｂ）成分を除く）、添加剤等が挙げられる。
生理活性成分の例としては、解熱鎮痛成分（ただし、（Ｂ）成分を除く。）（例えばピロキシカム、アンピロキシカム、セロコキシブ、ロフェコキシブ、チアラミド、ロキソプロフェンＮａ、エテンザミド、スルピリン、アセトアミノフェン、アセチルサリチル酸等）、鎮静催眠成分（例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素等）、抗ヒスタミン成分（例えば、塩酸イソチペンジル、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェテロール、塩酸トリプロリジン、塩酸トリペレナミン、塩酸トンジルアミン、塩酸フェネタジン、塩酸メトジラジン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、酒石酸アリメマジン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、テオクル酸ジフェニルピラリン、ナパジシル酸メブヒドロリン、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、マレイン酸カルビノキサミン、ｄｌ－マレイン酸クロルフェニラミン、ｄ－マレイン酸クロルフェニラミン、リン酸ジフェテロール等）、中枢興奮成分（例えば、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、無水カフェイン等）、鎮咳去痰成分（コデインリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、ジメモルファンリン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩、メトキシフェナミン塩酸塩、トリメトキノール塩酸塩、カルボシステイン、アセチルシステイン、エチルシステイン、ｄｌ－メチルエフェドリン、ブロムヘキシン塩酸塩、セラペプターゼ、塩化リゾチーム、アンブロキソール、テオフィリン、アミノフィリン）、ビタミン成分（例えば、ビタミンＢ１及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ２及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ６及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＢ１２及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＣ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＤ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの塩類、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等）、生薬（イレイセン、エンゴサク、オウゴン、ガイハク、カンゾウ、キキョウ、シャクヤク、セネガ等、第十七改正日本薬局方 医薬品各条「生薬等」に収載の成分）等が挙げられる。これらの生理活性成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0029】
添加剤の例としては、結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、香料、色素、基材、甘味剤、酸味料等が挙げられる。
結合剤としては、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリン等が挙げられる。賦形剤としては、結晶セルロース、乳糖（水和物）、コーンスターチ、粉糖、マンニトール、Ｌ－システイン等が挙げられる。
崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム等が挙げられる。
滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。香料としては、メントール、リモネン、植物精油（ハッカ油、ミント油、ライチ油、オレンジ油、レモン油等）等が挙げられる。
色素としては、三二酸化鉄等が挙げられる。基材としては、水、エタノール等が挙げられる。甘味料としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸二カリウム、アセスルファムカリウム、ソーマチン、スクラロース等が挙げられる。
酸味料としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、乳酸及びそれらの塩等が挙げられる。これらの添加剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
結合剤としては、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリン等が挙げられる。賦形剤としては、結晶セルロース、乳糖（水和物）、コーンスターチ、粉糖、マンニトール、Ｌ－システイン等が挙げられる。
崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム等が挙げられる。
滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。香料としては、メントール、リモネン、植物精油（ハッカ油、ミント油、ライチ油、オレンジ油、レモン油等）等が挙げられる。
色素としては、三二酸化鉄等が挙げられる。基材としては、水、エタノール等が挙げられる。甘味料としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸二カリウム、アセスルファムカリウム、ソーマチン、スクラロース等が挙げられる。
酸味料としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、乳酸及びそれらの塩等が挙げられる。これらの添加剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0030】
なお、（Ａ）～（Ｂ）成分及び任意成分の合計は、１００質量％を超えない。
【0031】
固形医薬製剤の投与形態としては、経口投与が挙げられる。経口投与に用いられる固形医薬製剤としては、錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、散剤、細粒剤等が挙げられる。錠剤としては、素錠、コーティング錠（フィルムコーティング錠、糖衣錠等）等が挙げられる。また、固形医薬製剤は、口腔崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠等でもよい。
【0032】
錠剤の寸法は、本発明の効果の点では特に限定されないが、錠剤の取り扱いやすさと嚥下性の点から、錠剤の直径φは、６～１４ｍｍが好ましい。
錠剤の形状は、本発明の効果の点では特に限定されないが、錠剤の取り扱いやすさと嚥下性の点から、円柱部及び前記円柱部より上下に膨出する膨出部とを有する形状が好ましい。前記の円柱部及び膨出部を有する形状の錠剤としては、Ｒ錠（標準Ｒ錠、糖衣Ｒ錠等）、２段Ｒ錠、スミ角平錠、スミ丸平錠等が挙げられる。これらの錠剤の膨出部は上下非対称であってもよいが、上下対称であることが好ましい。
以下に、図面を用いて、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠、２段Ｒ錠、円形スミ角平錠、円形スミ丸平錠の形状について詳細に説明する。
錠剤の形状は、本発明の効果の点では特に限定されないが、錠剤の取り扱いやすさと嚥下性の点から、円柱部及び前記円柱部より上下に膨出する膨出部とを有する形状が好ましい。前記の円柱部及び膨出部を有する形状の錠剤としては、Ｒ錠（標準Ｒ錠、糖衣Ｒ錠等）、２段Ｒ錠、スミ角平錠、スミ丸平錠等が挙げられる。これらの錠剤の膨出部は上下非対称であってもよいが、上下対称であることが好ましい。
以下に、図面を用いて、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠、２段Ｒ錠、円形スミ角平錠、円形スミ丸平錠の形状について詳細に説明する。
【0033】
図１に示すように、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠１００は、円柱部８と、第一の膨出部１２と、第二の膨出部２２とを有し、第一の膨出部１２、第二の膨出部２２それぞれの表面の曲線の曲率半径Ｒが、膨出部表面の位置によらず一定である両凸面錠剤である。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かうに従って膨出する。第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かうに従って膨出する。
ここで、「第一の膨出部１２の表面の曲線の曲率半径」とは、天頂１２Ａを通るように、円柱部８の端面に対して垂直方向に切断した際の断面において、第一の膨出部１２の表面が描く曲線を円の一部とみなした際のその円の半径をいう。
「第二の膨出部２２の表面の曲線の曲率半径」とは、天頂２２Ａを通るように、円柱部８の端面に対して垂直方向に切断した際の断面において、第二の膨出部２２の表面が描く曲線を円の一部とみなした際のその円の半径をいう。
第一の膨出部１２における天頂１２Ａは、一方の端面に対して最も高いところに位置する点である。第二の膨出部２２における天頂２２Ａは、他方の端面に対して最も低いところに位置する点である。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒと第二の膨出部２２の曲率半径Ｒとは、同じでもよく、異なってもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かうに従って膨出する。第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かうに従って膨出する。
ここで、「第一の膨出部１２の表面の曲線の曲率半径」とは、天頂１２Ａを通るように、円柱部８の端面に対して垂直方向に切断した際の断面において、第一の膨出部１２の表面が描く曲線を円の一部とみなした際のその円の半径をいう。
「第二の膨出部２２の表面の曲線の曲率半径」とは、天頂２２Ａを通るように、円柱部８の端面に対して垂直方向に切断した際の断面において、第二の膨出部２２の表面が描く曲線を円の一部とみなした際のその円の半径をいう。
第一の膨出部１２における天頂１２Ａは、一方の端面に対して最も高いところに位置する点である。第二の膨出部２２における天頂２２Ａは、他方の端面に対して最も低いところに位置する点である。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒと第二の膨出部２２の曲率半径Ｒとは、同じでもよく、異なってもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
【0034】
図２に示すように、２段Ｒ錠２００は、円柱部８と、第一の膨出部１２と、第二の膨出部２２とを有し、第一の膨出部１２、第二の膨出部２２それぞれの周縁からの立ち上がり部の曲率半径Ｒ１と天頂１２Ａの曲率半径Ｒ２とが異なり、Ｒ１＜Ｒ２である両凸面錠剤である。
ここで、「第一の膨出部１２の表面の曲線の曲率半径」「第一の膨出部２２の表面の曲線の曲率半径」とは、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠１００と同様である。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒ１と第二の膨出部２２の曲率半径Ｒ１とは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒ２と第二の膨出部２２の曲率半径Ｒ２とは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
ここで、「第一の膨出部１２の表面の曲線の曲率半径」「第一の膨出部２２の表面の曲線の曲率半径」とは、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠１００と同様である。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒ１と第二の膨出部２２の曲率半径Ｒ１とは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒ２と第二の膨出部２２の曲率半径Ｒ２とは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
【0035】
図３に示すように、円形スミ角平錠３００は、円柱部８と、第一の膨出部１２と、第二の膨出部２２とを有する両凸面錠剤である。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かい所定の立ち上がり角度θにて直線的に立ち上がり、天頂１２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かい所定の立ち上がり角度θにて直線的に立ち上がり、天頂２２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第一の膨出部１２における立ち上がり角度θと、第二の膨出部２２における立ち上がり角度θとは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かい所定の立ち上がり角度θにて直線的に立ち上がり、天頂１２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かい所定の立ち上がり角度θにて直線的に立ち上がり、天頂２２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第一の膨出部１２における立ち上がり角度θと、第二の膨出部２２における立ち上がり角度θとは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
【0036】
図４に示すように、円形スミ丸平錠４００は、円柱部８と、第一の膨出部１２と、第二の膨出部２２とを有する両凸面錠剤である。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かい所定のＲにて立ち上がり、天頂１２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かい所定のＲにて立ち上がり、天頂２２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒと第二の膨出部２２の曲率半径Ｒとは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
第一の膨出部１２は、円柱部８の一方の端面の周縁近傍から、前記一方の端面の中心に向かい所定のＲにて立ち上がり、天頂１２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第二の膨出部２２は、円柱部８の他方の端面の周縁近傍から、前記他方の端面の中心に向かい所定のＲにて立ち上がり、天頂２２Ａを含む任意の領域が平面となる。
第一の膨出部１２の曲率半径Ｒと第二の膨出部２２の曲率半径Ｒとは、同じであってもよく、異なっていてもよく、錠剤強度の観点から、同じであることが好ましい。
【0037】
図１～４に示すように、標準Ｒ錠又は糖衣Ｒ錠１００、２段Ｒ錠２００、円形スミ角平錠３００、円形スミ丸平錠４００はそれぞれ、第一の膨出部１２の外周に平面視円環状の水平面（ランド部１４）を有し、第二の膨出部２２の外周に平面視円環状の水平面（ランド部２４）を有する。
ランド部１４の幅はＷである。「ランド部１４の幅」とは、第一の膨出部１２の周縁から端面周縁までの距離のことである。
ランド部２４の幅は、Ｗと同じであってもよく、異なっていてもよい。錠剤強度の観点から、ランド部２４の幅は、Ｗと同じであることが好ましい。
ランド部１４の幅はＷである。「ランド部１４の幅」とは、第一の膨出部１２の周縁から端面周縁までの距離のことである。
ランド部２４の幅は、Ｗと同じであってもよく、異なっていてもよい。錠剤強度の観点から、ランド部２４の幅は、Ｗと同じであることが好ましい。
【0038】
錠剤の大きさは、服用性の観点から、以下の範囲に含まれることが好ましい。
・標準Ｒ錠…Ｒ＝４．０～２４．０ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・糖衣Ｒ錠…Ｒ＝２．０～１８．５ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０１～０．１ｍｍ。
・２段Ｒ錠…Ｒ１＝１．２～８．０ｍｍ、Ｒ２＝４．５～３３ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・円形スミ丸平錠…Ｒ＝０．７～５．０ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・円形スミ角平錠…立ち上り角度θ＝２５～３５°、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・標準Ｒ錠…Ｒ＝４．０～２４．０ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・糖衣Ｒ錠…Ｒ＝２．０～１８．５ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０１～０．１ｍｍ。
・２段Ｒ錠…Ｒ１＝１．２～８．０ｍｍ、Ｒ２＝４．５～３３ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・円形スミ丸平錠…Ｒ＝０．７～５．０ｍｍ、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
・円形スミ角平錠…立ち上り角度θ＝２５～３５°、ランド部の幅Ｗ＝０．０５～０．１ｍｍ。
【0039】
ただし、錠剤の形状は、上述の例には限定されない。錠剤は、例えば、ランド部を有さず、錠剤周縁部と膨出立ち上がり部とが接していてもよい。錠剤の形状が円形スミ角平錠又は円形スミ丸平錠の場合、第一の膨出部における天頂を含む任意の領域及び第二の膨出部における天頂を含む任意の領域のいずれか一方が平面でなくてもよい。錠剤の形状は、平面視円形でなくてもよく、平面視楕円形や、平面視方形、平面視円形と平面視方形とが複合した形状であってもよい。
錠剤の刻印はあってもなくてもよい。
錠剤の刻印はあってもなくてもよい。
【0040】
第１７改正日本薬局方によれば、錠剤の摩損度は１．０質量％以下が好ましいとされている。しかしながら、後述の理由から、本発明における錠剤の摩損度は、０．５質量％以下が好ましく、０．３質量％以下がより好ましく、０．２質量％以下がさらに好ましく、０．１質量％以下が特に好ましい。摩損度が上記上限値以下であれば、ＰＴＰ（Ｐｒｅｓｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐａｃｋ）包装に充填して持ち歩いても、欠損等を生じにくい。なお、本発明における錠剤の摩損度は、第１７改正日本薬局方に収載の錠剤の摩損度試験法に準じて行う。
【0041】
（製造方法）
固形医薬製剤の製造方法は特に限定されず、公知の製造方法により製造できる。例えば（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び必要に応じて他の成分を粉体混合して、混合物を得る。錠剤（素錠、コーティング錠）を得る場合は、得られた混合物を打錠機で成形して素錠とし、必要に応じてコーティングを施すことで錠剤を製造する。好ましくは、（Ａ）成分を（Ｂ）成分と共混合する。これにより、混合物中で（Ａ）、（Ｂ）各成分が均一に分散しやすく、混合回数を減らしたり、混合時間を短くしたりできる。粉体同士が均一に混合されると、製造工程数を増やす必要がなくなり、生産コストを抑制できる。なお、共混合する場合の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の好適比率は、吸湿抑制のための好適比率と同様である。
固形医薬製剤の製造方法は特に限定されず、公知の製造方法により製造できる。例えば（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び必要に応じて他の成分を粉体混合して、混合物を得る。錠剤（素錠、コーティング錠）を得る場合は、得られた混合物を打錠機で成形して素錠とし、必要に応じてコーティングを施すことで錠剤を製造する。好ましくは、（Ａ）成分を（Ｂ）成分と共混合する。これにより、混合物中で（Ａ）、（Ｂ）各成分が均一に分散しやすく、混合回数を減らしたり、混合時間を短くしたりできる。粉体同士が均一に混合されると、製造工程数を増やす必要がなくなり、生産コストを抑制できる。なお、共混合する場合の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の好適比率は、吸湿抑制のための好適比率と同様である。
【0042】
以上説明した通り、本発明の固形医薬組成物によれば、（Ａ）～（Ｂ）成分を併有するため、吸湿の抑制を図れる。このため、本発明の固形医薬製剤は、吸湿の抑制が図られ、分散性、崩壊性が高まる。
【実施例】
【0043】
以下、実施例を示して本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。
【0044】
（使用原料）
＜（Ａ）成分＞
ａ１－１：乾燥水酸化アルミニウムゲル（ＡＬゲル、商品名：Ｓ－１００、規格：日局、協和化学工業株式会社製）。
ａ１－２：グリシン（商品名：グリシン、規格：日局、和光純薬工業株式会社製）。
ａ２：酸化マグネシウム（ＭｇＯ、商品名：日局酸化マグネシウム 重質、規格：日局、協和化学工業株式会社製）。
ａ３：メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（メタケイ酸ＡＬＭｇ、商品名：ノイシリン、規格：局外規、富士化学工業株式会社）。
ａ４：合成ケイ酸アルミニウム（合成ケイ酸ＡＬ、商品名：合成ケイ酸アルミニウム、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ５：ジヒドロキシアルミニウム酢酸（ジヒドロキシＡＬ酢酸、商品名：グリシナール、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ６：合成ヒドロタルサイト（合成ＨＴ、商品名：アルカマックＳＮ、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ８：ラニチジン塩酸塩（商品名：ラニチジン塩酸塩、規格：局外規、江▲蘇▼▲漢▼斯通▲薬▼▲業▼有限公司製）。
ａ１０：スクラルファート（商品名：スクラルファート水和物、規格：局外規、富士化学工業株式会社製）。
＜（Ａ）成分＞
ａ１－１：乾燥水酸化アルミニウムゲル（ＡＬゲル、商品名：Ｓ－１００、規格：日局、協和化学工業株式会社製）。
ａ１－２：グリシン（商品名：グリシン、規格：日局、和光純薬工業株式会社製）。
ａ２：酸化マグネシウム（ＭｇＯ、商品名：日局酸化マグネシウム 重質、規格：日局、協和化学工業株式会社製）。
ａ３：メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（メタケイ酸ＡＬＭｇ、商品名：ノイシリン、規格：局外規、富士化学工業株式会社）。
ａ４：合成ケイ酸アルミニウム（合成ケイ酸ＡＬ、商品名：合成ケイ酸アルミニウム、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ５：ジヒドロキシアルミニウム酢酸（ジヒドロキシＡＬ酢酸、商品名：グリシナール、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ６：合成ヒドロタルサイト（合成ＨＴ、商品名：アルカマックＳＮ、規格：局外規、協和化学工業株式会社製）。
ａ８：ラニチジン塩酸塩（商品名：ラニチジン塩酸塩、規格：局外規、江▲蘇▼▲漢▼斯通▲薬▼▲業▼有限公司製）。
ａ１０：スクラルファート（商品名：スクラルファート水和物、規格：局外規、富士化学工業株式会社製）。
【0045】
＜（Ｂ）成分＞
ｂ１：メロキシカム（商品名：メロキシカム、ＳＵＮ Ｐｈａｒｍａ社製）。
ｂ１：メロキシカム（商品名：メロキシカム、ＳＵＮ Ｐｈａｒｍａ社製）。
【0046】
＜任意成分＞
コーンスターチ：（トウモロコシデンプン、松谷化学工業株式会社製）。
ステアリン酸マグネシウム：（ステアリン酸Ｍｇ、太平化学産業株式会社製）。
乳糖：（Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ２００Ｍ（商品名）、ＤＭＶ社製）。
コーンスターチ：（トウモロコシデンプン、松谷化学工業株式会社製）。
ステアリン酸マグネシウム：（ステアリン酸Ｍｇ、太平化学産業株式会社製）。
乳糖：（Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ２００Ｍ（商品名）、ＤＭＶ社製）。
【0047】
（例１～９）
表１～４に示す組成（単位：質量部）に基づき、（Ａ）～（Ｂ）成分をポリエチレン袋内で粉体混合して、２００ｇの混合粉体を得た。
各例の混合粉体５ｇをガラス製ねじ口瓶（ＳＶ－５０Ａ）に入れて、測定試料とした。
ねじ口瓶の蓋をせずに、測定試料を４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽で３日間保存した。保存前後の質量を測定し、その差を吸湿量（ｇ）とした。求めた吸湿量に基づき、下記式（ｓ）により、吸湿抑制率Ｑを求めた。その結果を表中に示す。
表１～４に示す組成（単位：質量部）に基づき、（Ａ）～（Ｂ）成分をポリエチレン袋内で粉体混合して、２００ｇの混合粉体を得た。
各例の混合粉体５ｇをガラス製ねじ口瓶（ＳＶ－５０Ａ）に入れて、測定試料とした。
ねじ口瓶の蓋をせずに、測定試料を４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽で３日間保存した。保存前後の質量を測定し、その差を吸湿量（ｇ）とした。求めた吸湿量に基づき、下記式（ｓ）により、吸湿抑制率Ｑを求めた。その結果を表中に示す。
【0048】
吸湿抑制率Ｑ（％）＝（Ｎ－Ｍ）÷Ｎ×１００ …（ｓ）
【0049】
式（ｓ）中、Ｎは（Ｂ）成分を抜いた配合における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）である。Ｍは、各実施例における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）である。例えば、実施例１－１～１－３の吸湿抑制率の算出に際しては、Ｎは比較例１の（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）であり、Ｍは実施例１－１～１－３における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）である。
【0050】
【表1】
【0051】
【表2】
【0052】
【表3】
【0053】
【表4】
【0054】
表１～４に示すように、例１～９の各実施例は、吸湿抑制率が２５～１００％であった。
以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
但し、実施例１－１～１－３、２、４－１～４－２、５、８、９は参考例である。
以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
但し、実施例１－１～１－３、２、４－１～４－２、５、８、９は参考例である。
【0055】
（例１１）
表５に示す組成（単位：質量部）に基づき、（Ａ）～（Ｂ）成分及び任意成分をポリエチレン袋内で粉体混合して、３ｋｇの混合粉体を得た。
ロータリー式打錠機（ＶＩＲＧ－２Ｌ、菊水製作所製）で、得られた混合粉体を杵直径φ８ｍｍ、Ｒ１＝１．９ｍｍ、Ｒ２＝２５．３５ｍｍ、Ｗ＝０．１ｍｍ、打錠圧３ｋＮにて打錠して、各例の錠剤（２段Ｒ錠）を得た。
各例の錠剤５ｇをガラス製ねじ口瓶（ＳＶ－５０Ａ）に入れて、測定試料とした。
ねじ口瓶の蓋をせずに、測定試料を４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽で３日間保存した。保存前後の質量を測定し、その差を吸湿量（ｇ）とした。求めた吸湿量に基づき、上記式（ｓ）により、吸湿抑制率Ｑを求めた。その結果を表中に示す。
なお、式（ｓ）中のＮは、（Ｂ）成分を抜いた配合における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）であり、Ｍは、各実施例における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）である。
表５に示す組成（単位：質量部）に基づき、（Ａ）～（Ｂ）成分及び任意成分をポリエチレン袋内で粉体混合して、３ｋｇの混合粉体を得た。
ロータリー式打錠機（ＶＩＲＧ－２Ｌ、菊水製作所製）で、得られた混合粉体を杵直径φ８ｍｍ、Ｒ１＝１．９ｍｍ、Ｒ２＝２５．３５ｍｍ、Ｗ＝０．１ｍｍ、打錠圧３ｋＮにて打錠して、各例の錠剤（２段Ｒ錠）を得た。
各例の錠剤５ｇをガラス製ねじ口瓶（ＳＶ－５０Ａ）に入れて、測定試料とした。
ねじ口瓶の蓋をせずに、測定試料を４０℃、７５％ＲＨの恒温恒湿槽で３日間保存した。保存前後の質量を測定し、その差を吸湿量（ｇ）とした。求めた吸湿量に基づき、上記式（ｓ）により、吸湿抑制率Ｑを求めた。その結果を表中に示す。
なお、式（ｓ）中のＮは、（Ｂ）成分を抜いた配合における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）であり、Ｍは、各実施例における（Ａ）成分１ｇ当たりの吸湿量（ｇ）である。
【0056】
【表5】
【0057】
表５に示すように、本発明を適用した実施例１１－１～１１－２は、吸湿抑制率が４５～５０％であった。
以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
但し、実施例１１－１～１１－２は参考例である。
以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
但し、実施例１１－１～１１－２は参考例である。
【0058】
（例２０）
表６に示す組成（単位：質量部）に基づき、例１１と同様にして各例の錠剤を得た。得られた錠剤について、例１１と同様にして吸湿抑制率を測定し、その結果を表中に示す。また、各例の錠剤について、第１７改正日本薬局方の「錠剤の摩損度試験法」に則って摩損度（質量％）を測定し、その結果を表中に示す。
表６に示す組成（単位：質量部）に基づき、例１１と同様にして各例の錠剤を得た。得られた錠剤について、例１１と同様にして吸湿抑制率を測定し、その結果を表中に示す。また、各例の錠剤について、第１７改正日本薬局方の「錠剤の摩損度試験法」に則って摩損度（質量％）を測定し、その結果を表中に示す。
【0059】
【表6】
【0060】
表６に示すように、本発明を適用した実施例２０－１～２０－５の吸湿抑制率は、２６
～５４％であった。以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
また、実施例２０－１～２０－５の摩損度は、０．０５～０．４質量％であった。
但し、実施例２０－１～２０－５は参考例である。
～５４％であった。以上の結果から、本発明を適用することで、固形医薬製剤の吸湿性の抑制を図れることが確認された。
また、実施例２０－１～２０－５の摩損度は、０．０５～０．４質量％であった。
但し、実施例２０－１～２０－５は参考例である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】