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特許7220938微小粒子、ＮＫ細胞活性化剤、ＮＫ細胞の培養方法、活性化ＮＫ細胞の製造方法およびＮＫ細胞の活性化方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-03
(45)【発行日】2023-02-13
(54)【発明の名称】微小粒子、ＮＫ細胞活性化剤、ＮＫ細胞の培養方法、活性化ＮＫ細胞の製造方法およびＮＫ細胞の活性化方法
(51)【国際特許分類】
A61K 35/28 20150101AFI20230206BHJP
A61P 37/04 20060101ALI20230206BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230206BHJP
C12N 5/0783 20100101ALI20230206BHJP
【ＦＩ】
A61K35/28
A61P37/04
A61P43/00 107
C12N5/0783
【請求項の数】
11
(21)【出願番号】P 2022155607
(22)【出願日】2022-09-28
【審査請求日】2022-09-29
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】317018480
【氏名又は名称】パナジー株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】230113697
【弁護士】
【氏名又は名称】菅原 哲朗
(72)【発明者】
【氏名】古賀 祥嗣
【審査官】池上 文緒
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２２－０４５３２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－１５６７３９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２２－０３１６０２（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０８７１５８３２（ＣＮ，Ａ）
【文献】特表２０１８－５３１９７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】Int. J. Mol. Sci. (2021) vol.22, issue 8, 3851, p.1-26
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３５／２８
Ｃ１２Ｎ ５／０７８３
Ａ６１Ｐ ４３／００
Ａ６１Ｐ ３７／０４
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
微小粒子を含む、ＮＫ細胞活性化剤であって、
前記微小粒子がＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、
前記微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、ＮＫ細胞活性化剤。
【請求項2】
前記微小粒子がエクソソームである、請求項１に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項3】
グランザイムＢの発現促進剤である、請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項4】
ＳＨＩＰ１の発現制御剤であり、前記微小粒子がＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡとしてhsa-miR-155-5pを含む、請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項5】
前記微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から精製されて単離された微小粒子である、請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項6】
前記微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から前記微小粒子を除いた成分を含まない、請求項５に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項7】
前記微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清よりも高い濃度で、hsa-miR-155-5pを含む、請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤。
【請求項8】
有効量の請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤を含むＮＫ細胞活性化用培地で、ＮＫ細胞を培養する、ＮＫ細胞の培養方法。
【請求項9】
有効量の請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤を、ＮＫ細胞を含む組成物に投与することを含む、活性化ＮＫ細胞の製造方法。
【請求項10】
有効量の請求項１または２に記載のＮＫ細胞活性化剤を、ヒト以外の動物に投与することを含む、ＮＫ細胞の活性化方法。
【請求項11】
ＮＫ細胞１個あたりの前記微小粒子の個数を５０個以上とする、請求項１０に記載のＮＫ細胞の活性化方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、微小粒子、ＮＫ細胞活性化剤、ＮＫ細胞の培養方法、活性化ＮＫ細胞の製造方法およびＮＫ細胞の活性化方法に関する。
【背景技術】
【0002】
ＮＫ（ナチュラルキラー）細胞は、ウイルス感染細胞やがん細胞を発見して破壊する働きがあり、インフルエンザなどの感染症予防、癌予防の決め手として注目されている。
【0003】
ＮＫ細胞の活性（破壊能力）は加齢とともに低下し、高齢になるほどガン発生率が高くなるのは、ＮＫ細胞の活性化の衰えに関連しているとされている。また、ＮＫ細胞は自律神経に影響を受けるため、ストレスを受けて交感神経が優位になるとＮＫ細胞の活性（破壊能力）は激減する。このように、健康を維持するためには、ＮＫ細胞の活性化が不可欠である。
【0004】
近年、ＮＫ細胞活性化を促進する物質の探索が進んできている。
【0005】
例えば、特許文献１には、ＮＫ細胞の数を増加させるための方法であって、少なくとも１つのＮＫ細胞を、エクソソーム膜に存在する１種又は２種以上の刺激性ペプチドを含む少なくとも１つのＮＫ－刺激エクソソームと接触させることを含み、該エクソソームは、エクソソーム分泌細胞の細胞外産物である、方法が記載されている。
【0006】
一方、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の研究が進み、ＮＫ細胞に関連するｍｉＲＮＡの機能や対象遺伝子がわかってきている（非特許文献１および２参照）。
非特許文献１には、miR-155の発現が、ＮＫ細胞でＩＦＮ－γを強く誘導する刺激（ＩＬ－１２、ＩＬ－１８、ＣＤ１６の活性化など）によって調節されることが記載されている。また、miR-155が、５’－イノシトールホスファターゼ（ＳＨＩＰ１）のダウンレギュレーションを少なくとも部分的に介して、ヒトＮＫ細胞におけるＩＦＮ－γ産生の正の調節因子として機能することが記載されている。
非特許文献１には、miR-155の発現が、ＮＫ細胞でＩＦＮ－γを強く誘導する刺激（ＩＬ－１２、ＩＬ－１８、ＣＤ１６の活性化など）によって調節されることが記載されている。また、miR-155が、５’－イノシトールホスファターゼ（ＳＨＩＰ１）のダウンレギュレーションを少なくとも部分的に介して、ヒトＮＫ細胞におけるＩＦＮ－γ産生の正の調節因子として機能することが記載されている。
【0007】
非特許文献２には、ＮＫ細胞におけるmiR-155の過剰発現に起因するＮＫ細胞の生存、拡大、活性化、および腫瘍制御の強化は、部分的には、イノシトールホスファターゼＳＨＩＰ１の発現の減少とＥＲＫおよびＡＫＴキナーゼの活性化の増加によって説明できることが記載されている。また、miR-155の調節は、ＮＫ細胞の活性化にとって重要であることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【文献】特開２０２２－０４３０６８号公報
【非特許文献】
【0009】
【文献】Ｂｌｏｏｄ （２０１２） １１９ （１５）： ３４７８－３４８５
【文献】Ｂｌｏｏｄ （２０１３） １２１ （１６）： ３１２６－３１３４
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
特許文献１には、ｍｉＲＮＡについて記載がなかった。
非特許文献１および２には、ｍｉＲ－１５５という特定のｍｉＲＮＡのＮＫ細胞における機能や対象遺伝子などが記載されているものの、このｍｉＲＮＡを投与する手段として間葉系幹細胞に由来するエクソソームは明記されていなかった。
非特許文献１および２には、ｍｉＲ－１５５という特定のｍｉＲＮＡのＮＫ細胞における機能や対象遺伝子などが記載されているものの、このｍｉＲＮＡを投与する手段として間葉系幹細胞に由来するエクソソームは明記されていなかった。
【0011】
本発明が解決しようとする課題は、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる、新規な微小粒子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0012】
本発明者らは、特定のマイクロＲＮＡを含む微小粒子が、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できることを見出した。
【0013】
具体的に、本発明および本発明の好ましい構成は、以下のとおりである。
【0014】
［１］ ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、
歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、微小粒子。
［２］ 微小粒子がエクソソームである、［１］に記載の微小粒子。
［３］ グランザイムＢの発現促進剤である、［１］または［２］に記載の微小粒子。
［４］ ＳＨＩＰ１の発現制御剤であり、
微小粒子がＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡとしてhsa-miR-155-5pを含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［５］ 微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から精製されて単離された微小粒子である、［１］～［４］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［６］ 微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から微小粒子を除いた成分を含まない、［５］に記載の微小粒子。
［７］ 微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清よりも高い濃度で、hsa-miR-155-5pを含む、［１］～［６］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［８］ ［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子を含む、ＮＫ細胞活性化剤。
［９］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子または有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を含むＮＫ細胞活性化用培地で、ＮＫ細胞を培養する、ＮＫ細胞の培養方法。
［１０］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子、あるいは有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を、ＮＫ細胞を含む組成物に投与することを含む、活性化ＮＫ細胞の製造方法。
［１１］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子、あるいは有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を、対象に投与することを含む、ＮＫ細胞の活性化方法。
［１２］ 対象がヒト以外の動物である、［１１］に記載のＮＫ細胞の活性化方法。
［１３］ ＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を５０個以上とする、［１１］または［１２］に記載のＮＫ細胞の活性化方法。
歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、微小粒子。
［２］ 微小粒子がエクソソームである、［１］に記載の微小粒子。
［３］ グランザイムＢの発現促進剤である、［１］または［２］に記載の微小粒子。
［４］ ＳＨＩＰ１の発現制御剤であり、
微小粒子がＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡとしてhsa-miR-155-5pを含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［５］ 微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から精製されて単離された微小粒子である、［１］～［４］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［６］ 微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から微小粒子を除いた成分を含まない、［５］に記載の微小粒子。
［７］ 微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清よりも高い濃度で、hsa-miR-155-5pを含む、［１］～［６］のいずれか１つに記載の微小粒子。
［８］ ［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子を含む、ＮＫ細胞活性化剤。
［９］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子または有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を含むＮＫ細胞活性化用培地で、ＮＫ細胞を培養する、ＮＫ細胞の培養方法。
［１０］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子、あるいは有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を、ＮＫ細胞を含む組成物に投与することを含む、活性化ＮＫ細胞の製造方法。
［１１］ 有効量の［１］～［７］のいずれか１つに記載の微小粒子、あるいは有効量の［８］に記載のＮＫ細胞活性化剤を、対象に投与することを含む、ＮＫ細胞の活性化方法。
［１２］ 対象がヒト以外の動物である、［１１］に記載のＮＫ細胞の活性化方法。
［１３］ ＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を５０個以上とする、［１１］または［１２］に記載のＮＫ細胞の活性化方法。
【発明の効果】
【0015】
本発明によれば、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる、新規な微小粒子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0016】
【発明を実施するための形態】
【0017】
以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は「～」前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
【0018】
［微小粒子］
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する。
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる。その結果、本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞を活性化できる。
以下、本発明の微小粒子の好ましい態様を説明する。
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する。
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる。その結果、本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞を活性化できる。
以下、本発明の微小粒子の好ましい態様を説明する。
【0019】
＜ＮＫ細胞活性化＞
ＮＫ細胞は、リンパ球の一種であり、ヒトなどでは血液中に存在するリンパ球の１０～３０％を占める。ＮＫ細胞は、生まれながらにしてヒトなどの動物に備わっている免疫細胞であり、ＮＫ細胞は自然免疫に寄与する。
ＮＫ細胞は、リンパ球の一種であり、ヒトなどでは血液中に存在するリンパ球の１０～３０％を占める。ＮＫ細胞は、生まれながらにしてヒトなどの動物に備わっている免疫細胞であり、ＮＫ細胞は自然免疫に寄与する。
【0020】
ＮＫ細胞は、平常時には、ウイルス感染細胞やがん細胞を発見して破壊する働きがある。ここで、ＮＫ細胞は活性化型レセプターと抑制型レセプターを備える。ＮＫ細胞が正常細胞と出会うと抑制型レセプターからのシグナルが優勢となり、正常細胞を攻撃することはない。ただし、ＮＫ細胞は異常な細胞をキャッチすることができる様々な受容体をもっているため、特定の抗原がなくても異常な細胞をキャッチし、即時に除去することができる。
【0021】
ＮＫ細胞は、緊急時には活性化され、後天性の免疫細胞（樹状細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞）の活性を誘導してウイルス感染細胞などを攻撃するなど、免疫反応と炎症反応を調節できる。具体的には、ＮＫ細胞が、ウイルス感染細胞やがん細胞を発見すると活性化型レセプターからのシグナルが入って活性化し、ウイルス感染細胞やがん細胞を攻撃する。活性化したＮＫ細胞は、パーフォリン（標的細胞の細胞膜に孔を開けるタンパク質）、グランザイム（標的細胞に細胞死を誘導する一群のセリンプロテアーゼ）などの細胞傷害因子を合成し、細胞の外に分泌して異常な細胞を破壊する。そして、ＩＦＮ－γやＴＮＦ－アルファなどの様々なサイトカインやケモカインを分泌して樹状細胞と直接作用し、後天性の免疫細胞を調節して活性化させる。
【0022】
グランザイムはヒトでは５種類、マウスでは１０種類存在する。ヒトでは、グランザイムの中でもグランザイムＢが最も豊富に存在する。すなわち、グランザイムＢは、ＮＫ細胞と細胞傷害性Ｔ細胞の顆粒に最も一般的に存在するセリンプロテアーゼである。グランザイムＢはこれらの細胞からパーフォリンとともに分泌され、標的細胞のアポトーシスを媒介する。グランザイムＢの副次的機能は多岐にわたる。グランザイムＢはサイトカインの放出を刺激することで炎症の誘導に関与しており、また細胞外マトリックスのリモデリングにも関与している。グランザイムＢレベルの上昇は、多数の自己免疫疾患、いくつかの皮膚疾患、そして１型糖尿病への関与が示唆されている。
【0023】
ＮＫ細胞の活性は、生活習慣によって変わる。例えば、食事や暮らし方によってＮＫ細胞の活性を高められる。一方、疲労やストレス、不規則な生活、運動不足などの要因でＮＫ細胞の活性が下がる。
【0024】
本明細書では、ＮＫ細胞の活性を、グランザイムＢの発現量を基準にして定量的に判定する。グランザイムＢの発現量は、公知の方法で測定することができ、商業的に入手できるキットで測定してもよい。例えば、ＳｅｎｓｏＬｙｔｅ ５２０ Ｇｒａｎｚｙｍｅ Ｂ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ， Ｆｌｕｏｒｉｍｅｔｒｉｃ（ＡＮＡＳＰＥＣ社製）（ＳｅｎｓｏＬｙｔｅは登録商標）を用いることができる。
グランザイムＢの一般的な濃度（血漿中など）は２０～４０ｐｇ／ｍｌである。本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化によりグランザイムＢの発現量を４１ｐｇ／ｍｌ以上にでき、５０ｐｇ／ｍｌ以上にできることが好ましく、６０ｐｇ／ｍｌ以上にできることがより好ましく、７０ｐｇ／ｍｌ以上にできることが特に好ましい。
このように、本発明の微小粒子は、グランザイムＢの発現促進剤であることが好ましい。
グランザイムＢの一般的な濃度（血漿中など）は２０～４０ｐｇ／ｍｌである。本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化によりグランザイムＢの発現量を４１ｐｇ／ｍｌ以上にでき、５０ｐｇ／ｍｌ以上にできることが好ましく、６０ｐｇ／ｍｌ以上にできることがより好ましく、７０ｐｇ／ｍｌ以上にできることが特に好ましい。
このように、本発明の微小粒子は、グランザイムＢの発現促進剤であることが好ましい。
【0025】
＜微小粒子の詳細＞
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する。以下、歯髄由来幹細胞および脂肪由来幹細胞をまとめて、「歯髄由来幹細胞等」ともいう。
本発明の微小粒子の有効成分であるｍｉＲＮＡは、微小粒子に含まれる。
本発明の微小粒子は、例えば、歯髄由来幹細胞等の間葉系幹細胞からの分泌、出芽または分散などにより、歯髄由来幹細胞等から導き出され、細胞培養培地に浸出、放出または脱落するものである。微小粒子は、歯髄由来幹細胞等の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に含まれる（由来する）微粒子であり、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子であることがより好ましい。ただし、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子は、必ずしも歯髄由来幹細胞等の培養上清から取得する必要がない。例えば、歯髄由来幹細胞の内部の微小粒子を任意の方法で単離したものであっても、歯髄由来幹細胞の培養上清から単離できる微小粒子と同じものであれば、歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子と言える。
歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子は、培養上清に含まれた状態で用いてもよく、または培養上清から精製した状態で用いてもよい。微小粒子が培養上清から精製された微小粒子であることが好ましい。
本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する。以下、歯髄由来幹細胞および脂肪由来幹細胞をまとめて、「歯髄由来幹細胞等」ともいう。
本発明の微小粒子の有効成分であるｍｉＲＮＡは、微小粒子に含まれる。
本発明の微小粒子は、例えば、歯髄由来幹細胞等の間葉系幹細胞からの分泌、出芽または分散などにより、歯髄由来幹細胞等から導き出され、細胞培養培地に浸出、放出または脱落するものである。微小粒子は、歯髄由来幹細胞等の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に含まれる（由来する）微粒子であり、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子であることがより好ましい。ただし、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子は、必ずしも歯髄由来幹細胞等の培養上清から取得する必要がない。例えば、歯髄由来幹細胞の内部の微小粒子を任意の方法で単離したものであっても、歯髄由来幹細胞の培養上清から単離できる微小粒子と同じものであれば、歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子と言える。
歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子は、培養上清に含まれた状態で用いてもよく、または培養上清から精製した状態で用いてもよい。微小粒子が培養上清から精製された微小粒子であることが好ましい。
【0026】
本発明では、微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から精製されて単離された微小粒子であることがより好ましい。微小粒子または微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清から微小粒子を除いた成分を含まないことが特に好ましい。
【0027】
微小粒子の由来は、公知の方法で判別することができる。例えば、微小粒子は、Ｊ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ Ｔｈｅｒ （２０１８） ８：２に記載の方法で、歯髄由来幹細胞、脂肪由来幹細胞、骨髄由来幹細胞、臍帯由来幹細胞などのいずれの幹細胞に由来するか判別することができる。具体的には、微小粒子のｍｉＲＮＡパターンに基づいて、それぞれの微小粒子の由来を判別することができる。
【0028】
（ｍｉＲＮＡ）
本発明では、微小粒子がＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含む。
本発明において、ｍｉＲＮＡ（ＭｉｃｒｏＲＮＡｓ）は、例えば２１～２５塩基（ヌクレオチド）のＲＮＡ分子である。ｍｉＲＮＡは、標的遺伝子（ｔａｒｇｅｔ；ターゲット）ｍＲＮＡの分解または解読段階における抑制により遺伝子発現を調節できる。
本発明において、ｍｉＲＮＡとは、例えば、一本鎖（一量体）でもよいし、二本鎖（二量体）であってもよい。また、本発明において、ｍｉＲＮＡは、Ｄｉｃｅｒ等のリボヌクレアーゼにより切断された成熟型ｍｉＲＮＡが好ましい。
本発明では、微小粒子がＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含む。
本発明において、ｍｉＲＮＡ（ＭｉｃｒｏＲＮＡｓ）は、例えば２１～２５塩基（ヌクレオチド）のＲＮＡ分子である。ｍｉＲＮＡは、標的遺伝子（ｔａｒｇｅｔ；ターゲット）ｍＲＮＡの分解または解読段階における抑制により遺伝子発現を調節できる。
本発明において、ｍｉＲＮＡとは、例えば、一本鎖（一量体）でもよいし、二本鎖（二量体）であってもよい。また、本発明において、ｍｉＲＮＡは、Ｄｉｃｅｒ等のリボヌクレアーゼにより切断された成熟型ｍｉＲＮＡが好ましい。
【0029】
なお、hsa-miR-155-5pなどの本明細書に記載のｍｉＲＮＡの配列は公知のデータベース（例えば、ｍｉＲＢａｓｅ ｄａｔａｂａｓｅ）にアクセッション番号と関連づけられて登録されており、当業者であれば配列を一義的に定めることができる。例えば、hsa-miR-155-5pのアクセッション番号はＭＩＭＡＴ００００６４６であり、ｍｉＲＢａｓｅ ｄａｔａｂａｓｅに配列が登録されている。以下、各ｍｉＲＮＡのアクセッション番号は省略する。
ただし、本明細書におけるｍｉＲＮＡは、hsa-miR-155-5pなどの成熟型ｍｉＲＮＡに対して１～５個程度の塩基が異なるバリアントも含む。また、本明細書における各ｍｉＲＮＡは、各ｍｉＲＮＡ（例えばhsa-miR-155-5p）の塩基配列と同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド、または、それらの相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドであって、本発明におけるｍｉＲＮＡの機能を有するポリヌクレオチドを含む。「同一性」とは、比較する配列同士を適切にアライメントしたときの同一の程度であり、前記配列間のアミノ酸の正確な一致の出現率（％）を意味する。アライメントは、例えば、ＢＬＡＳＴ等の任意のアルゴリズムの利用により行うことができる。同一性は、例えば、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％または約９９％である。同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチドは、例えば、ｍｉＲＮＡの塩基配列において、点変異、欠失および／または付加を有してもよい。前記点変異等の塩基数は、例えば、１～５個、１～３個、１～２個、または１個である。また、相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドは、例えば、ｍｉＲＮＡの塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドであって、本発明におけるｍｉＲＮＡの機能を有するポリヌクレオチドを含む。ストリンジェントな条件としては、特に限定されないが、例えば、特開２０１７－１８４６４２号公報の［００２８］に記載の条件を挙げることができ、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。
ただし、本明細書におけるｍｉＲＮＡは、hsa-miR-155-5pなどの成熟型ｍｉＲＮＡに対して１～５個程度の塩基が異なるバリアントも含む。また、本明細書における各ｍｉＲＮＡは、各ｍｉＲＮＡ（例えばhsa-miR-155-5p）の塩基配列と同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド、または、それらの相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドであって、本発明におけるｍｉＲＮＡの機能を有するポリヌクレオチドを含む。「同一性」とは、比較する配列同士を適切にアライメントしたときの同一の程度であり、前記配列間のアミノ酸の正確な一致の出現率（％）を意味する。アライメントは、例えば、ＢＬＡＳＴ等の任意のアルゴリズムの利用により行うことができる。同一性は、例えば、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％または約９９％である。同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチドは、例えば、ｍｉＲＮＡの塩基配列において、点変異、欠失および／または付加を有してもよい。前記点変異等の塩基数は、例えば、１～５個、１～３個、１～２個、または１個である。また、相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドは、例えば、ｍｉＲＮＡの塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドであって、本発明におけるｍｉＲＮＡの機能を有するポリヌクレオチドを含む。ストリンジェントな条件としては、特に限定されないが、例えば、特開２０１７－１８４６４２号公報の［００２８］に記載の条件を挙げることができ、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。
【0030】
本発明では、微小粒子が、miR-155を含むことが好ましく、その中でもhsa-miR-155-5pを含むことが好ましい。さらに、微小粒子が、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清よりも高い濃度でhsa-miR-155-5pを含むことが好ましい。以下、微小粒子が含むｍｉＲＮＡの好ましい態様を説明する。
【0031】
Ｂｌｏｏｄ （２０１２） １１９ （１５）： ３４７８－３４８５によれば、初代ヒトＮＫ細胞をＩＬ－１２およびＩＬ－１８、またはＩＬ－１２およびＣＤ１６クラスタリングで刺激するとmiR-155が相乗的に誘導される。ＮＫ細胞でmiR-155を過剰発現させるとＩＬ－１２とＩＬ１８またはＣＤ１６での刺激によるＩＦＮ－γの誘導を増強する。ＮK細胞でmiR-155のノックダウンまたはその破壊をすると、モノカインやＣＤ１６の刺激でＩＦＮ－γ誘導を抑制する。
図１は、ＮＫ細胞活性化後のmiR-155の誘導と、ＩＦＮ－γ産生の調節におけるその役割をモデル化した模式図である。miR-155の発現は、ＩＬ１８単独、ＣＤ１６活性化単独、ＩＬ－１２単独で静止ＮＫ細胞の活性化後に誘導される。ただし、ＩＬ－１２とＩＬ－１８またはＣＤ１６活性化の組み合わせは、相乗的にmiR-155を誘導する。この相乗効果は、ＩＬ－１２によるＩＬ－１８Ｒの誘導に依存する。一方、ＣＤ１６とＩＬ－１２によるmiR-155の相乗誘導は、ＣＤ１６下流の細胞内シグナルの増強に起因する(破線矢印)。miR-155はＳＨＩＰ１を標的とし、それによってＳＨＩＰ１発現が低下し、ＰＩ３Ｋ経路の長期活性化とその後のＩＦＮ－γの生産増強を促進する。
図１は、ＮＫ細胞活性化後のmiR-155の誘導と、ＩＦＮ－γ産生の調節におけるその役割をモデル化した模式図である。miR-155の発現は、ＩＬ１８単独、ＣＤ１６活性化単独、ＩＬ－１２単独で静止ＮＫ細胞の活性化後に誘導される。ただし、ＩＬ－１２とＩＬ－１８またはＣＤ１６活性化の組み合わせは、相乗的にmiR-155を誘導する。この相乗効果は、ＩＬ－１２によるＩＬ－１８Ｒの誘導に依存する。一方、ＣＤ１６とＩＬ－１２によるmiR-155の相乗誘導は、ＣＤ１６下流の細胞内シグナルの増強に起因する(破線矢印)。miR-155はＳＨＩＰ１を標的とし、それによってＳＨＩＰ１発現が低下し、ＰＩ３Ｋ経路の長期活性化とその後のＩＦＮ－γの生産増強を促進する。
【0032】
Ｂｌｏｏｄ （２０１３） １２１ （１６）： ３１２６－３１３４によれば、miR-155 トランスジーン（ｔｇ）マウスは、ＮＫ細胞数の増加、ＮＫ細胞生存率の向上、過剰な未熟ＣＤ１１ｂｌｏｗＣＤ２７ｈｉｇｈ ＮＫ細胞、および活性化表現型が認められる。miR-155 ｔｇ ＮＫ細胞は、ｉｎ ｖｉｖｏで、拡大、インターフェロンｇ産生、ＡＫＴおよびＥＲＫ活性化、およびリンパ腫の殺傷が促進される。
そして、ＮＫ細胞におけるmiR-155の過剰発現は、末端分化の本質的なブロックにも関わらず、ＮＫ細胞の拡大とエフェクター機能をポジティブに制御する。
miR-155オリゴヌクレオチドの直接投与によってＮＫ細胞のmiR-155を選択的に増強すれば、難治性のがんや感染症に対するＮＫ細胞の活性化が改善され、ＩＬ－２やＩＬ－１２のようなＮＫ細胞活性化サイトカインの全身投与で患者がさらされる毒性を回避することが可能かもしれない。
そして、ＮＫ細胞におけるmiR-155の過剰発現は、末端分化の本質的なブロックにも関わらず、ＮＫ細胞の拡大とエフェクター機能をポジティブに制御する。
miR-155オリゴヌクレオチドの直接投与によってＮＫ細胞のmiR-155を選択的に増強すれば、難治性のがんや感染症に対するＮＫ細胞の活性化が改善され、ＩＬ－２やＩＬ－１２のようなＮＫ細胞活性化サイトカインの全身投与で患者がさらされる毒性を回避することが可能かもしれない。
【0033】
ＳＨＩＰ１は、５’－イノシトールホスファターゼ、ＳＲＣ相同性２ドメイン含有イノシトール－５－ホスファターゼ１ともいわれる。
ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡ（hsa-miR-155、hsa-miR-155-5pなどが知られている）はＮＫ細胞活性化剤として有効である。
ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡ（hsa-miR-155、hsa-miR-155-5pなどが知られている）はＮＫ細胞活性化剤として有効である。
【0034】
本発明では、微小粒子が、ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡを含むことが好ましく、ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡとしてhsa-miR-155-5pを含むことがより好ましい。
本発明の微小粒子において、微小粒子がＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡを含む場合、好ましくはＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子の発現制御剤として機能する。すなわち、本発明の微小粒子は、ＳＨＩＰ１の発現制御剤であることが好ましい。
本発明の微小粒子において、微小粒子がＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡを含む場合、好ましくはＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子の発現制御剤として機能する。すなわち、本発明の微小粒子は、ＳＨＩＰ１の発現制御剤であることが好ましい。
【0035】
微小粒子はＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡのうち少なくとも１種類を、ＩＭＯＴＡを用いた解析で得られるリードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏとして、８．０以上含むことが好ましく、１０．０以上含むことがより好ましく、１２．０以上含むことが特に好ましい。微小粒子は、ＩＭＯＴＡを用いた解析で得られるリードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏとして、hsa-miR-155-5pを８．０以上含むことが好ましく、１０．０以上含むことがより好ましく、１２．０以上含むことが特に好ましい。
【0036】
本発明の微小粒子は、臍帯由来幹細胞の培養上清から得られるエクソソームと比較して、hsa-miR-155-5pの発現量が１．１倍以上であることが好ましく、１．５倍以上であることがより好ましく、２倍以上であることが特に好ましい。
【0037】
本発明の微小粒子がＰＴＸ３の発現抑制剤である場合、任意の細胞内におけるＰＴＸ３の遺伝子の発現を通常の（未処理の細胞の場合の）０．８倍以下に抑制できることが好ましく、０．６倍以下に抑制できることがより好ましく、０．４倍以下に抑制できることが特に好ましい。
【0038】
（ｍｉＲＮＡの種類）
ここで、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子には、約２６００種類のｓｍａｌｌ ＲＮＡが含まれる。
例えば、歯髄由来幹細胞では、このうちの約１８００種類がｍｉＲＮＡである。これらのｍｉＲＮＡのうち、含有量が多いｍｉＲＮＡは１８０～２００種類である。歯髄由来幹細胞に由来する微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡは、ＮＫ細胞活性化に加えて、脳神経疾患などの治療に関連するマイクロＲＮＡが多い点が特徴であり、従来知られておらず、本発明者が新たに見出した知見である。この特徴は、その他の間葉系幹細胞の微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡの種類とは大きく異なる。例えば、骨髄由来幹細胞の微小粒子や、脂肪由来幹細胞の微小粒子や臍帯由来幹細胞の微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡには、脳神経疾患の治療に関連するマイクロＲＮＡはほとんど含まれない。
ここで、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子には、約２６００種類のｓｍａｌｌ ＲＮＡが含まれる。
例えば、歯髄由来幹細胞では、このうちの約１８００種類がｍｉＲＮＡである。これらのｍｉＲＮＡのうち、含有量が多いｍｉＲＮＡは１８０～２００種類である。歯髄由来幹細胞に由来する微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡは、ＮＫ細胞活性化に加えて、脳神経疾患などの治療に関連するマイクロＲＮＡが多い点が特徴であり、従来知られておらず、本発明者が新たに見出した知見である。この特徴は、その他の間葉系幹細胞の微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡの種類とは大きく異なる。例えば、骨髄由来幹細胞の微小粒子や、脂肪由来幹細胞の微小粒子や臍帯由来幹細胞の微小粒子における含有量が多いｍｉＲＮＡには、脳神経疾患の治療に関連するマイクロＲＮＡはほとんど含まれない。
【0039】
（微小粒子の種類）
微小粒子は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、微小胞、膜粒子、膜小胞、エクトソーム（Ｅｃｔｏｓｏｍｅ）およびエキソベシクル（ｅｘｏｖｅｓｉｃｌｅ）、またはマイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）からなる群から選択される少なくとも１種類であることが好ましく、エクソソームであることがより好ましい。
微小粒子の直径は、１０～１０００ｎｍであることが好ましく、３０～５００ｎｍであることがより好ましく、５０～１５０ｎｍであることが特に好ましい。
また、微小粒子の表面には、ＣＤ９、ＣＤ６３、ＣＤ８１などのテトラスパニンという分子が存在することが望ましく、それはＣＤ９単独、ＣＤ６３単独、ＣＤ８１単独でもよく、あるいはそれらの２つないしは３つのどの組み合わせでも良い。
以下、微小粒子として、エクソソームを用いる場合の好ましい態様を説明することがあるが、本発明に用いられる微小粒子はエクソソームに限定されない。
微小粒子は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、微小胞、膜粒子、膜小胞、エクトソーム（Ｅｃｔｏｓｏｍｅ）およびエキソベシクル（ｅｘｏｖｅｓｉｃｌｅ）、またはマイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）からなる群から選択される少なくとも１種類であることが好ましく、エクソソームであることがより好ましい。
微小粒子の直径は、１０～１０００ｎｍであることが好ましく、３０～５００ｎｍであることがより好ましく、５０～１５０ｎｍであることが特に好ましい。
また、微小粒子の表面には、ＣＤ９、ＣＤ６３、ＣＤ８１などのテトラスパニンという分子が存在することが望ましく、それはＣＤ９単独、ＣＤ６３単独、ＣＤ８１単独でもよく、あるいはそれらの２つないしは３つのどの組み合わせでも良い。
以下、微小粒子として、エクソソームを用いる場合の好ましい態様を説明することがあるが、本発明に用いられる微小粒子はエクソソームに限定されない。
【0040】
エクソソームは、原形質膜との多胞体の融合時に細胞から放出される細胞外小胞であることが好ましい。
エクソソームの表面は、歯髄由来幹細胞の細胞膜由来の脂質およびタンパク質を含むことが好ましい。
エクソソームの内部には、核酸（マイクロＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ、ＤＮＡなど）およびタンパク質など歯髄由来幹細胞の細胞内の物質を含むことが好ましい。
エクソソームは、ある細胞から別の細胞への遺伝情報の輸送による、細胞と細胞とのコミュニケーションのために使用されることが知られている。エクソソームは、容易に追跡可能であり、特異的な領域に標的化され得る。
エクソソームの表面は、歯髄由来幹細胞の細胞膜由来の脂質およびタンパク質を含むことが好ましい。
エクソソームの内部には、核酸（マイクロＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ、ＤＮＡなど）およびタンパク質など歯髄由来幹細胞の細胞内の物質を含むことが好ましい。
エクソソームは、ある細胞から別の細胞への遺伝情報の輸送による、細胞と細胞とのコミュニケーションのために使用されることが知られている。エクソソームは、容易に追跡可能であり、特異的な領域に標的化され得る。
【0041】
（微小粒子の含有量）
微小粒子組成物における、微小粒子の含有量は特に制限はない。微小粒子組成物は、微小粒子を０．５×１０８個以上含むことが好ましく、１．０×１０８個以上含むことがより好ましく、２．０×１０８個以上含むことが特に好ましく、２．５×１０８個以上含むことがより特に好ましく、１．０×１０９個以上含むことがさらにより特に好ましい。
また、微小粒子組成物における、微小粒子の含有濃度は特に制限はない。微小粒子組成物は、微小粒子を１．０×１０８個／ｍＬ以上含むことが好ましく、２．０×１０８個／ｍＬ以上含むことがより好ましく、４．０×１０８個／ｍＬ以上含むことが特に好ましく、５．０×１０８個／ｍＬ以上含むことがより特に好ましく、２．０×１０９個／ｍＬ以上含むことがさらにより特に好ましい。
本発明の微小粒子の好ましい態様は、微小粒子をこのように多量または高濃度で含むことにより、ＮＫ細胞活性化に用いられるｍｉＲＮＡの量を高く維持できる。
微小粒子組成物における、微小粒子の含有量は特に制限はない。微小粒子組成物は、微小粒子を０．５×１０８個以上含むことが好ましく、１．０×１０８個以上含むことがより好ましく、２．０×１０８個以上含むことが特に好ましく、２．５×１０８個以上含むことがより特に好ましく、１．０×１０９個以上含むことがさらにより特に好ましい。
また、微小粒子組成物における、微小粒子の含有濃度は特に制限はない。微小粒子組成物は、微小粒子を１．０×１０８個／ｍＬ以上含むことが好ましく、２．０×１０８個／ｍＬ以上含むことがより好ましく、４．０×１０８個／ｍＬ以上含むことが特に好ましく、５．０×１０８個／ｍＬ以上含むことがより特に好ましく、２．０×１０９個／ｍＬ以上含むことがさらにより特に好ましい。
本発明の微小粒子の好ましい態様は、微小粒子をこのように多量または高濃度で含むことにより、ＮＫ細胞活性化に用いられるｍｉＲＮＡの量を高く維持できる。
【0042】
＜その他の成分＞
微小粒子組成物は、微小粒子の他に、投与する対象の動物の種類や目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を含有していてもよい。その他の成分としては、栄養成分、抗生物質、サイトカイン、保護剤、担体、賦形剤、崩壊剤、緩衝剤、乳化剤、懸濁剤、無痛化剤、安定剤、保存剤、防腐剤などを挙げられる。
栄養成分としては、例えば、脂肪酸等、ビタミン等を挙げることができる。
抗生物質としては、例えば、ペニシリン、ストレプトマイシン、ゲンタマイシン等が挙げられる。
担体としては、薬学的に許容可能な担体として公知の材料を挙げることができる。
微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞等の培養上清それ自体または微小粒子それ自体であってもよく、薬学的に許容可能な担体や賦形剤などをさらに含む医薬組成物であってもよい。医薬組成物の目的は、投与対象への微小粒子の投与を促進することである。
微小粒子組成物は、微小粒子の他に、投与する対象の動物の種類や目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を含有していてもよい。その他の成分としては、栄養成分、抗生物質、サイトカイン、保護剤、担体、賦形剤、崩壊剤、緩衝剤、乳化剤、懸濁剤、無痛化剤、安定剤、保存剤、防腐剤などを挙げられる。
栄養成分としては、例えば、脂肪酸等、ビタミン等を挙げることができる。
抗生物質としては、例えば、ペニシリン、ストレプトマイシン、ゲンタマイシン等が挙げられる。
担体としては、薬学的に許容可能な担体として公知の材料を挙げることができる。
微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞等の培養上清それ自体または微小粒子それ自体であってもよく、薬学的に許容可能な担体や賦形剤などをさらに含む医薬組成物であってもよい。医薬組成物の目的は、投与対象への微小粒子の投与を促進することである。
【0043】
薬学的に許容可能な担体は、投与対象に対して顕著な刺激性を引き起こさず、投与される化合物の生物学的活性および特性を抑止しない担体（希釈剤を含む）であることが好ましい。担体の例は、プロピレングリコール；（生理）食塩水；エマルション；緩衝液；培地、例えばＤＭＥＭまたはＲＰＭＩなど；フリーラジカルを除去する成分を含有する低温保存培地である。
【0044】
微小粒子組成物は、従来公知の、活性化ＮＫ細胞を含む組成物の有効成分を含んでいてもよい。当業者であれば用途や投与対象などにあわせて適切に変更することができる。
【0045】
一方、微小粒子組成物は、所定の物質を含まないことが好ましい。
例えば、微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞等を含まないことが好ましい。
また、微小粒子組成物は、ＭＣＰ－１を含まないことが好ましい。ただし、ＭＣＰ－１以外のサイトカインを含んでいてもよい。その他のサイトカインとしては、特開２０１８－０２３３４３号公報の［００１４］～［００２０］に記載のもの等が挙げられる。
また、微小粒子組成物は、シグレック９を含まないことが好ましい。ただし、シグレック９以外のその他のシアル酸結合免疫グロブリン様レクチンを含んでいてもよい。
なお、微小粒子組成物は、血清（ウシ胎仔血清、ヒト血清、羊血清等）を実質的に含まないことが好ましい。また、微小粒子組成物は、Ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｓｅｒｕｍ ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ（ＫＳＲ）などの従来の血清代替物を実質的に含まないことが好ましい。
微小粒子組成物は、上記したその他の成分の含有量（固形分量）がいずれも１質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることが特に好ましい。
例えば、微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞等を含まないことが好ましい。
また、微小粒子組成物は、ＭＣＰ－１を含まないことが好ましい。ただし、ＭＣＰ－１以外のサイトカインを含んでいてもよい。その他のサイトカインとしては、特開２０１８－０２３３４３号公報の［００１４］～［００２０］に記載のもの等が挙げられる。
また、微小粒子組成物は、シグレック９を含まないことが好ましい。ただし、シグレック９以外のその他のシアル酸結合免疫グロブリン様レクチンを含んでいてもよい。
なお、微小粒子組成物は、血清（ウシ胎仔血清、ヒト血清、羊血清等）を実質的に含まないことが好ましい。また、微小粒子組成物は、Ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｓｅｒｕｍ ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ（ＫＳＲ）などの従来の血清代替物を実質的に含まないことが好ましい。
微小粒子組成物は、上記したその他の成分の含有量（固形分量）がいずれも１質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることが特に好ましい。
【0046】
＜微小粒子の製造方法＞
微小粒子の製造方法は、特に制限はない。
歯髄由来幹細胞等の培養上清を調製し、続けて歯髄由来幹細胞等の培養上清から微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。あるいは、商業的に購入して入手した歯髄由来幹細胞等の培養上清から微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。さらには、廃棄処理されていた歯髄由来幹細胞等の培養上清を含む組成物を譲り受けて（またはその組成物を適宜精製して）、そこから微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。
微小粒子の製造方法は、特に制限はない。
歯髄由来幹細胞等の培養上清を調製し、続けて歯髄由来幹細胞等の培養上清から微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。あるいは、商業的に購入して入手した歯髄由来幹細胞等の培養上清から微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。さらには、廃棄処理されていた歯髄由来幹細胞等の培養上清を含む組成物を譲り受けて（またはその組成物を適宜精製して）、そこから微小粒子を精製して、本発明の微小粒子を調製してもよい。
【0047】
（歯髄由来幹細胞等の培養上清の調製方法）
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、特に制限はない。
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、血清を実質的に含まないことが好ましい。例えば、歯髄由来幹細胞等の培養上清は、血清の含有量が１質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることが特に好ましい。
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、特に制限はない。
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、血清を実質的に含まないことが好ましい。例えば、歯髄由来幹細胞等の培養上清は、血清の含有量が１質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることが特に好ましい。
【0048】
歯髄由来幹細胞等は、ヒト由来であっても、ヒト以外の動物由来であってもよい。ヒト以外の動物としては、後述する本発明の微小粒子を投与する対象の動物（生物種）と同様のものを挙げることができ、哺乳動物が好ましい。
【0049】
培養上清に用いられる歯髄由来幹細胞としては、特に制限はない。脱落乳歯歯髄幹細胞（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ ｅｘｆｏｌｉａｔｅｄ ｄｅｃｉｄｕｏｕｓ ｔｅｅｔｈ）や、その他の方法で入手される乳歯歯髄幹細胞や、永久歯歯髄幹細胞（ｄｅｎｔａｌ ｐｕｌｐ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ；ＤＰＳＣ）を用いることができる。ヒト乳歯歯髄幹細胞やヒト永久歯歯髄幹細胞の他、ブタ乳歯歯髄幹細胞などのヒト以外の動物由来の歯髄由来幹細胞を用いることができる。
歯髄由来幹細胞は、エクソソームに加え、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、形質転換成長因子－ベータ（ＴＧＦ－β）－１および－３、ＴＧＦ－α、ＫＧＦ、ＨＢＥＧＦ、ＳＰＡＲＣ、その他の成長因子、ケモカイン等の種々のサイトカインを産生し得る。また、その他の多くの生理活性物質を産生し得る。
本発明では、歯髄由来幹細胞の培養上清に用いられる歯髄由来幹細胞が、多くのタンパク質が含まれる歯髄由来幹細胞であることが特に好ましく、乳歯歯髄幹細胞を用いることが好ましい。すなわち、本発明では、乳歯歯髄幹細胞の培養上清を用いることが好ましい。
歯髄由来幹細胞は、エクソソームに加え、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、形質転換成長因子－ベータ（ＴＧＦ－β）－１および－３、ＴＧＦ－α、ＫＧＦ、ＨＢＥＧＦ、ＳＰＡＲＣ、その他の成長因子、ケモカイン等の種々のサイトカインを産生し得る。また、その他の多くの生理活性物質を産生し得る。
本発明では、歯髄由来幹細胞の培養上清に用いられる歯髄由来幹細胞が、多くのタンパク質が含まれる歯髄由来幹細胞であることが特に好ましく、乳歯歯髄幹細胞を用いることが好ましい。すなわち、本発明では、乳歯歯髄幹細胞の培養上清を用いることが好ましい。
【0050】
本発明に用いられる脂肪由来幹細胞としては、特に制限はない。脂肪由来幹細胞として、任意の脂肪組織に含まれる体性幹細胞を用いることができる。ヒト脂肪由来幹細胞の他、ブタ脂肪幹細胞などのヒト以外の動物由来の脂肪由来幹細胞を用いることができる。脂肪由来幹細胞としては、例えば、国際公開ＷＯ２０１８／０３８１８０号の［００２３］～［００４１］に記載の方法で調製された脂肪由来幹細胞を用いることができ、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。また、特開２０１８－５３１９７９号公報の［００２２］および［０１７２］～［０１８７］に記載の方法で調製された脂肪由来幹細胞を用いることができ、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。
【0051】
本発明に用いられる歯髄由来幹細胞等は、目的の処置を達成することができれば、天然のものであってもよく、遺伝子改変したものであってもよい。
特に本発明では、歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞を用いることができる。実質的に無限増殖が可能な不死化幹細胞を用いることで、幹細胞の培養上清中に含まれる生体因子の量と組成を、長期間にわたって安定させることができる。歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞としては、特に制限はない。不死化幹細胞は、癌化していない不死化幹細胞であることが好ましい。歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞は、歯髄由来幹細胞等に、以下の低分子化合物（阻害剤）を単独または組み合わせて添加して培養することにより、調製することができる。
ＴＧＦβ受容体阻害薬としては、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）β受容体の機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されることはなく、例えば、２－（５－ベンゾ［１，３］ジオキソール－４－イル－２－ｔｅｒｔ－ブチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）－６－メチルピリジン、３－（６－メチルピリジン－２－イル）－４－（４－キノリル）－１－フェニルチオカルバモイル－１Ｈ－ピラゾール（Ａ－８３－０１）、２－［（５－クロロ－２－フルオロフェニル）プテリジン－４－イル］ピリジン－４－イルアミン（ＳＤ－２０８）、３－［（ピリジン－２－イル）－４－（４－キノニル）］－１Ｈ－ピラゾール、２－（３－（６－メチルピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，５－ナフチリジン（以上、メルク社）、ＳＢ４３１５４２（シグマアルドリッチ社）などが挙げられる。好ましくはＡ－８３－０１が挙げられる。
ＲＯＣＫ阻害薬としては、Ｒｈｏ結合キナーゼの機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されない。ＲＯＣＫ阻害薬としては、例えば、ＧＳＫ２６９９６２Ａ（Ａｘｏｎｍｅｄｃｈｅｍ社）、Ｆａｓｕｄｉｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（Ｔｏｃｒｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）、Ｙ－２７６３２、Ｈ－１１５２（以上、富士フイルム和光純薬株式会社）などが挙げられる。好ましくはＹ－２７６３２が挙げられる。
ＧＳＫ３阻害薬としては、ＧＳＫ－３（Ｇｌｙｃｏｇｅｎ ｓｙｎｔｈａｓｅ ｋｉｎａｓｅ ３，グリコーゲン合成酵素３）を阻害するものであれば特に限定されることはなく、Ａ １０７０７２２、ＢＩＯ、ＢＩＯ－ａｃｅｔｏｘｉｍｅ（以上、ＴＯＣＲＩＳ社）などが挙げられる。
ＭＥＫ阻害薬としては、ＭＥＫ（ＭＡＰ ｋｉｎａｓｅ－ＥＲＫ ｋｉｎａｓｅ）の機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されることはなく、例えば、ＡＺＤ６２４４、ＣＩ－１０４０（ＰＤ１８４３５２）、ＰＤ０３２５９０１、ＲＤＥＡ１１９（ＢＡＹ８６－９７６６）、ＳＬ３２７、Ｕ０１２６－ＥｔＯＨ（以上、Ｓｅｌｌｅｃｋ社）、ＰＤ９８０５９、Ｕ０１２４、Ｕ０１２５（以上、コスモ・バイオ株式会社）などが挙げられる。
特に本発明では、歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞を用いることができる。実質的に無限増殖が可能な不死化幹細胞を用いることで、幹細胞の培養上清中に含まれる生体因子の量と組成を、長期間にわたって安定させることができる。歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞としては、特に制限はない。不死化幹細胞は、癌化していない不死化幹細胞であることが好ましい。歯髄由来幹細胞等の不死化幹細胞は、歯髄由来幹細胞等に、以下の低分子化合物（阻害剤）を単独または組み合わせて添加して培養することにより、調製することができる。
ＴＧＦβ受容体阻害薬としては、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）β受容体の機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されることはなく、例えば、２－（５－ベンゾ［１，３］ジオキソール－４－イル－２－ｔｅｒｔ－ブチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）－６－メチルピリジン、３－（６－メチルピリジン－２－イル）－４－（４－キノリル）－１－フェニルチオカルバモイル－１Ｈ－ピラゾール（Ａ－８３－０１）、２－［（５－クロロ－２－フルオロフェニル）プテリジン－４－イル］ピリジン－４－イルアミン（ＳＤ－２０８）、３－［（ピリジン－２－イル）－４－（４－キノニル）］－１Ｈ－ピラゾール、２－（３－（６－メチルピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，５－ナフチリジン（以上、メルク社）、ＳＢ４３１５４２（シグマアルドリッチ社）などが挙げられる。好ましくはＡ－８３－０１が挙げられる。
ＲＯＣＫ阻害薬としては、Ｒｈｏ結合キナーゼの機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されない。ＲＯＣＫ阻害薬としては、例えば、ＧＳＫ２６９９６２Ａ（Ａｘｏｎｍｅｄｃｈｅｍ社）、Ｆａｓｕｄｉｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（Ｔｏｃｒｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）、Ｙ－２７６３２、Ｈ－１１５２（以上、富士フイルム和光純薬株式会社）などが挙げられる。好ましくはＹ－２７６３２が挙げられる。
ＧＳＫ３阻害薬としては、ＧＳＫ－３（Ｇｌｙｃｏｇｅｎ ｓｙｎｔｈａｓｅ ｋｉｎａｓｅ ３，グリコーゲン合成酵素３）を阻害するものであれば特に限定されることはなく、Ａ １０７０７２２、ＢＩＯ、ＢＩＯ－ａｃｅｔｏｘｉｍｅ（以上、ＴＯＣＲＩＳ社）などが挙げられる。
ＭＥＫ阻害薬としては、ＭＥＫ（ＭＡＰ ｋｉｎａｓｅ－ＥＲＫ ｋｉｎａｓｅ）の機能を阻害する作用を有するものであれば特に限定されることはなく、例えば、ＡＺＤ６２４４、ＣＩ－１０４０（ＰＤ１８４３５２）、ＰＤ０３２５９０１、ＲＤＥＡ１１９（ＢＡＹ８６－９７６６）、ＳＬ３２７、Ｕ０１２６－ＥｔＯＨ（以上、Ｓｅｌｌｅｃｋ社）、ＰＤ９８０５９、Ｕ０１２４、Ｕ０１２５（以上、コスモ・バイオ株式会社）などが挙げられる。
【0052】
本発明の微小粒子を再生医療に用いる場合、再生医療等安全性確保法の要請から、歯髄由来幹細胞等またはこれらの不死化幹細胞の培養上清や、それに由来する微小粒子を含む組成物は、歯髄由来幹細胞等以外のその他の体性幹細胞を含有しない態様とする。微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞等以外の間葉系幹細胞やその他の体性幹細胞を含有していてもよいが、含有しないことが好ましい。
間葉系幹細胞以外のその他の体性幹細胞の例としては、真皮系、消化系、骨髄系、神経系等に由来する幹細胞が含まれるが、これらに限定されるものではない。真皮系の体性幹細胞の例としては、上皮幹細胞、毛包幹細胞等が含まれる。消化系の体性幹細胞の例としては膵臓（全般の）幹細胞、肝幹細胞等が含まれる。（間葉系幹細胞以外の）骨髄系の体性幹細胞の例としては、造血幹細胞等が含まれる。神経系の体性幹細胞の例としては、神経幹細胞、網膜幹細胞等が含まれる。
微小粒子組成物は、体性幹細胞以外の幹細胞を含有していてもよいが、含有しないことが好ましい。体性幹細胞以外の幹細胞としては、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、誘導多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、胚性癌腫細胞（ＥＣ細胞）が含まれる。
間葉系幹細胞以外のその他の体性幹細胞の例としては、真皮系、消化系、骨髄系、神経系等に由来する幹細胞が含まれるが、これらに限定されるものではない。真皮系の体性幹細胞の例としては、上皮幹細胞、毛包幹細胞等が含まれる。消化系の体性幹細胞の例としては膵臓（全般の）幹細胞、肝幹細胞等が含まれる。（間葉系幹細胞以外の）骨髄系の体性幹細胞の例としては、造血幹細胞等が含まれる。神経系の体性幹細胞の例としては、神経幹細胞、網膜幹細胞等が含まれる。
微小粒子組成物は、体性幹細胞以外の幹細胞を含有していてもよいが、含有しないことが好ましい。体性幹細胞以外の幹細胞としては、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、誘導多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、胚性癌腫細胞（ＥＣ細胞）が含まれる。
【0053】
歯髄由来幹細胞等またはこの不死化幹細胞の培養上清の調製方法としては特に制限はなく、従来の方法を用いることができる。
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、歯髄由来幹細胞等を培養して得られる培養液である。例えば歯髄由来幹細胞の培養後に細胞成分を分離除去することによって、本発明に使用可能な培養上清を得ることができる。各種処理（例えば、遠心処理、濃縮、溶媒の置換、透析、凍結、乾燥、凍結乾燥、希釈、脱塩、保存等）を適宜施した培養上清を用いることにしてもよい。
歯髄由来幹細胞等の培養上清は、歯髄由来幹細胞等を培養して得られる培養液である。例えば歯髄由来幹細胞の培養後に細胞成分を分離除去することによって、本発明に使用可能な培養上清を得ることができる。各種処理（例えば、遠心処理、濃縮、溶媒の置換、透析、凍結、乾燥、凍結乾燥、希釈、脱塩、保存等）を適宜施した培養上清を用いることにしてもよい。
【0054】
歯髄由来幹細胞の培養上清を得るための歯髄由来幹細胞は、常法により選別可能であり、細胞の大きさや形態に基づいて、または接着性細胞として選別可能である。脱落した乳歯や永久歯から採取した歯髄細胞から、接着性細胞またはその継代細胞として選別することができる。歯髄由来幹細胞の培養上清には、選別された幹細胞を培養して得られた培養上清を用いることができる。
脂肪由来幹細胞の場合には、脂肪組織から採取した脂肪細胞から、接着性細胞またはその継代細胞として選別することができる。
脂肪由来幹細胞の場合には、脂肪組織から採取した脂肪細胞から、接着性細胞またはその継代細胞として選別することができる。
【0055】
なお、「歯髄由来幹細胞等の培養上清」は、歯髄由来幹細胞等を培養して得られる細胞そのものを含まない培養液であることが好ましい。本発明で用いる歯髄由来幹細胞等の培養上清は、その一態様では全体としても細胞（細胞の種類は問わない）を含まないことが好ましい。当該態様の組成物はこの特徴によって、歯髄由来幹細胞等自体は当然のこと、歯髄由来幹細胞等を含む各種組成物と明確に区別される。この態様の典型例は、歯髄由来幹細胞等を含まず、歯髄由来幹細胞等の培養上清のみで構成された組成物である。
本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞および大人歯髄由来幹細胞の両方の培養上清を含んでいてもよい。本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞の培養上清を有効成分として含むことが好ましく、５０質量％以上含むことがより好ましく、９０質量％以上含むことが好ましい。本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞の培養上清のみで構成された組成物であることがより特に好ましい。
本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞および大人歯髄由来幹細胞の両方の培養上清を含んでいてもよい。本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞の培養上清を有効成分として含むことが好ましく、５０質量％以上含むことがより好ましく、９０質量％以上含むことが好ましい。本発明で用いる歯髄由来幹細胞の培養上清は、乳歯歯髄由来幹細胞の培養上清のみで構成された組成物であることがより特に好ましい。
【0056】
培養上清を得るための歯髄由来幹細胞等の培養液には基本培地、或いは基本培地に血清等を添加したもの等を使用可能である。なお、基本培地としてはダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）の他、イスコフ改変ダルベッコ培地（ＩＭＤＭ）（ＧＩＢＣＯ社等）、ハムＦ１２培地（ＨａｍＦ１２）（ＳＩＧＭＡ社、ＧＩＢＣＯ社等）、ＲＰＭＩ１６４０培地等を用いることができる。また、培地に添加可能な成分の例として、血清（ウシ胎仔血清、ヒト血清、羊血清等）、血清代替物（Ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｓｅｒｕｍ ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ（ＫＳＲ）など）、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、抗生物質、各種ビタミン、各種ミネラルを挙げることができる。
但し、血清を含まない「歯髄由来幹細胞等の培養上清」を調製するためには、全過程を通して或いは最後または最後から数回の継代培養についは無血清培地を使用するとよい。例えば、血清を含まない培地（無血清培地）で歯髄由来幹細胞等を培養することによって、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を調製することができる。１回または複数回の継代培養を行うことにし、最後または最後から数回の継代培養を無血清培地で培養することによっても、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を得ることができる。一方、回収した培養上清から、透析やカラムによる溶媒置換などを利用して血清を除去することによっても、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を得ることができる。
但し、血清を含まない「歯髄由来幹細胞等の培養上清」を調製するためには、全過程を通して或いは最後または最後から数回の継代培養についは無血清培地を使用するとよい。例えば、血清を含まない培地（無血清培地）で歯髄由来幹細胞等を培養することによって、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を調製することができる。１回または複数回の継代培養を行うことにし、最後または最後から数回の継代培養を無血清培地で培養することによっても、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を得ることができる。一方、回収した培養上清から、透析やカラムによる溶媒置換などを利用して血清を除去することによっても、血清を含まない歯髄由来幹細胞等の培養上清を得ることができる。
【0057】
培養上清を得るための歯髄由来幹細胞等の培養には、通常用いられる条件をそのまま適用することができる。歯髄由来幹細胞等の培養上清の調製方法については、幹細胞の種類に応じて幹細胞の単離および選抜工程を適宜調整する以外は、後述する細胞培養方法と同様とすればよい。歯髄由来幹細胞等の種類に応じた歯髄由来幹細胞等の単離および選抜は、当業者であれば適宜行うことができる。
また、歯髄由来幹細胞等の培養には、エクソソームなどの微小粒子を多量に生産させるために、特別な条件を適用してもよい。特別な条件として、例えば、低温条件、低酸素条件、微重力条件など、何らかの刺激物と共培養する条件などを挙げることができる。
また、歯髄由来幹細胞等の培養には、エクソソームなどの微小粒子を多量に生産させるために、特別な条件を適用してもよい。特別な条件として、例えば、低温条件、低酸素条件、微重力条件など、何らかの刺激物と共培養する条件などを挙げることができる。
【0058】
本発明でエクソソームなどの微小粒子の調製に用いる歯髄由来幹細胞等の培養上清は、歯髄由来幹細胞等の培養上清の他にその他の成分を含んでいてもよいが、その他の成分を実質的に含まないことが好ましい。
ただし、エクソソームの調製に使用する各種類の添加剤を、歯髄由来幹細胞等の培養上清に添加してから保存しておいてもよい。
ただし、エクソソームの調製に使用する各種類の添加剤を、歯髄由来幹細胞等の培養上清に添加してから保存しておいてもよい。
【0059】
（微小粒子の調製）
歯髄由来幹細胞等の培養上清から、微小粒子を精製して、微小粒子を調製することができる。
歯髄由来幹細胞等の培養上清から、微小粒子を精製して、微小粒子を調製することができる。
【0060】
微小粒子の精製は、歯髄由来幹細胞等の培養上清から微小粒子を含む画分の分離であることが好ましく、微小粒子の単離であることがより好ましい。
微小粒子は、微小粒子の特性に基づいて非会合成分から分離されることにより、単離され得る。例えば、微小粒子は、分子量、サイズ、形態、組成または生物学的活性に基づいて単離され得る。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清を遠心処理して得られた、微小粒子を多く含む特定の画分（例えば沈殿物）を分取することにより、微小粒子を精製することができる。所定の画分以外の画分の不要成分（不溶成分）は除去してもよい。微小粒子組成物からの、溶媒および分散媒、ならびに不要成分の除去は完全な除去でなくてもよい。遠心処理の条件を例示すると、１００～２００００ｇで、１～３０分間である。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはその遠心処理物を、ろ過処理することにより、微小粒子を精製することができる。ろ過処理によって不要成分を除去することができる。また、適切な孔径のろ過膜を使用すれば、不要成分の除去と滅菌処理を同時に行うことができる。ろ過処理に使用するろ過膜の材質、孔径などは特に限定されない。公知の方法で、適切な分子量またはサイズカットオフのろ過膜でろ過をすることができる。ろ過膜の孔径はエクソソームを分取しやすい観点から、１０～１０００ｎｍであることが好ましく、３０～５００ｎｍであることがより好ましく、５０～１５０ｎｍであることが特に好ましい。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはその遠心処理物あるいはそれらのろ過処理物を、ラムクロマトグラフィーなど、さらなる分離手段を用いて分離することができる。例えば様々なカラムを用いた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用できる。カラムは、サイズ排除カラムまたは結合カラムを使用できる。
各処理段階におけるそれぞれの画分中で、微小粒子（またはその活性）を追跡するために、微小粒子の１つ以上の特性または生物学的活性を使用できる。例えば、微小粒子を追跡するために、光散乱、屈折率、動的光散乱またはＵＶ－可視光検出器を使用できる。または、それぞれの画分中の活性を追跡するために、特定の酵素活性などを使用できる。
微小粒子の精製方法として、特表２０１９－５２４８２４号公報の［００３４］～［００６４］に記載の方法を用いてもよく、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。
微小粒子は、微小粒子の特性に基づいて非会合成分から分離されることにより、単離され得る。例えば、微小粒子は、分子量、サイズ、形態、組成または生物学的活性に基づいて単離され得る。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清を遠心処理して得られた、微小粒子を多く含む特定の画分（例えば沈殿物）を分取することにより、微小粒子を精製することができる。所定の画分以外の画分の不要成分（不溶成分）は除去してもよい。微小粒子組成物からの、溶媒および分散媒、ならびに不要成分の除去は完全な除去でなくてもよい。遠心処理の条件を例示すると、１００～２００００ｇで、１～３０分間である。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはその遠心処理物を、ろ過処理することにより、微小粒子を精製することができる。ろ過処理によって不要成分を除去することができる。また、適切な孔径のろ過膜を使用すれば、不要成分の除去と滅菌処理を同時に行うことができる。ろ過処理に使用するろ過膜の材質、孔径などは特に限定されない。公知の方法で、適切な分子量またはサイズカットオフのろ過膜でろ過をすることができる。ろ過膜の孔径はエクソソームを分取しやすい観点から、１０～１０００ｎｍであることが好ましく、３０～５００ｎｍであることがより好ましく、５０～１５０ｎｍであることが特に好ましい。
本発明では、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはその遠心処理物あるいはそれらのろ過処理物を、ラムクロマトグラフィーなど、さらなる分離手段を用いて分離することができる。例えば様々なカラムを用いた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用できる。カラムは、サイズ排除カラムまたは結合カラムを使用できる。
各処理段階におけるそれぞれの画分中で、微小粒子（またはその活性）を追跡するために、微小粒子の１つ以上の特性または生物学的活性を使用できる。例えば、微小粒子を追跡するために、光散乱、屈折率、動的光散乱またはＵＶ－可視光検出器を使用できる。または、それぞれの画分中の活性を追跡するために、特定の酵素活性などを使用できる。
微小粒子の精製方法として、特表２０１９－５２４８２４号公報の［００３４］～［００６４］に記載の方法を用いてもよく、この公報の内容は参照して本明細書に組み込まれる。
【0061】
微小粒子組成物の最終的な形態は、特に制限はない。例えば、微小粒子組成物は、微小粒子を溶媒または分散媒とともに容器に充填してなる形態；微小粒子をゲルとともにゲル化して容器に充填してなる形態；微小粒子を凍結および／または乾燥して固形化して製剤化または容器に充填してなる形態などが挙げられる。容器としては、例えば凍結保存に適したチューブ、遠沈管、バッグなどが挙げられる。凍結温度は、例えば－２０℃～－１９６℃とすることができる。
【0062】
本発明の微小粒子は、従来のＮＫ細胞活性化剤として用いることができる組成物と比較して、大量生産しやすい、従来は産業廃棄物等として廃棄されていた幹細胞の培養液を利活用できる、幹細胞の培養液の廃棄コストを減らせる等の利点がある。特に歯髄由来幹細胞等の培養上清が、ヒト歯髄由来幹細胞等の培養上清である場合は、本発明の微小粒子をヒトに対して適用する場合に、免疫学上などの観点での安全性が高く、倫理性の問題も少ないという利点もある。歯髄由来幹細胞等の培養上清が、ＮＫ細胞活性化を希望する健常者または患者からの歯髄由来幹細胞等の培養上清である場合は、本発明の微小粒子をその患者に対して適用する際により安全性が高まり、倫理性の問題も少なくなるであろう。
本発明の微小粒子が、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する場合、修復医療の用途にも用いられる。特に歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子を含む組成物は、修復医療の用途に好ましく用いられる。ここで、幹細胞移植を前提とした再生医療において、幹細胞は再生の主役ではなく、幹細胞の産生する液性成分が自己の幹細胞とともに臓器を修復させる、ということが知られている。従来の幹細胞移植に伴うがん化、規格化、投与方法、保存性、培養方法などの困難な問題が解決され、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはそれに由来する微小粒子を用いた組成物により修復医療が可能となる。幹細胞移植と比較すると、本発明の微小粒子を用いた場合は細胞を移植しないために腫瘍化などが起こりにくく、より安全と言えるだろう。また、本発明の微小粒子は一定に規格化した品質のものを使用できる利点がある。大量生産や効率的な投与方法を選択することができるので、低コストで利用ができる。
本発明の微小粒子が、歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する場合、修復医療の用途にも用いられる。特に歯髄由来幹細胞等の培養上清に由来する微小粒子を含む組成物は、修復医療の用途に好ましく用いられる。ここで、幹細胞移植を前提とした再生医療において、幹細胞は再生の主役ではなく、幹細胞の産生する液性成分が自己の幹細胞とともに臓器を修復させる、ということが知られている。従来の幹細胞移植に伴うがん化、規格化、投与方法、保存性、培養方法などの困難な問題が解決され、歯髄由来幹細胞等の培養上清またはそれに由来する微小粒子を用いた組成物により修復医療が可能となる。幹細胞移植と比較すると、本発明の微小粒子を用いた場合は細胞を移植しないために腫瘍化などが起こりにくく、より安全と言えるだろう。また、本発明の微小粒子は一定に規格化した品質のものを使用できる利点がある。大量生産や効率的な投与方法を選択することができるので、低コストで利用ができる。
【0063】
［ＮＫ細胞活性化剤］
本発明のＮＫ細胞活性化剤は、本発明の微小粒子を含む。
本発明のＮＫ細胞活性化剤は、本発明の微小粒子のみからなるものでもよく、本発明の微小粒子以外の成分を含んでいてもよい。
本発明のＮＫ細胞活性化剤の好ましい態様の一つは、本発明の微小粒子を含む歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清のみからなる、ＮＫ細胞活性化剤である。
ただし、ＮＫ細胞活性化剤には、不可避の微量成分（好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、特に好ましくは０．０１質量％以下）が含まれることを許容する。
本発明のＮＫ細胞活性化剤は、本発明の微小粒子を含む。
本発明のＮＫ細胞活性化剤は、本発明の微小粒子のみからなるものでもよく、本発明の微小粒子以外の成分を含んでいてもよい。
本発明のＮＫ細胞活性化剤の好ましい態様の一つは、本発明の微小粒子を含む歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清のみからなる、ＮＫ細胞活性化剤である。
ただし、ＮＫ細胞活性化剤には、不可避の微量成分（好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、特に好ましくは０．０１質量％以下）が含まれることを許容する。
【0064】
［ＮＫ細胞の培養方法］
本発明のＮＫ細胞の培養方法は、有効量の本発明の微小粒子または有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を含むＮＫ細胞活性化用培地で、ＮＫ細胞を培養する。
ＮＫ細胞活性化用培地に用いられる培地としては特に制限はなく、公知のものを用いることができ、商業的に入手できる製品を用いてもよい。例えば、Ｘ－ＶＩＶＯ １５無血清リンパ球培地、Ｘ－ＶＩＶＯ ２０無血清リンパ球培地（いずれもロンザ株式会社製。Ｘ－ＶＩＶＯは商標登録）などを用いることができる。
ＮＫ細胞としては特に制限はなく、公知のものを用いることができ、商業的に入手できる製品を用いてもよい。例えば、ヒト末梢血、単核細胞画分より単離されたＮＫ細胞（ロンザ株式会社製）などを用いることができる。また、ＮＫ細胞として、ヒトなどの動物の末梢血などから取得したものを用いてもよい。
ＮＫ細胞を培養する条件としては特に制限はなく、公知の条件を用いることができる。例えば、培養温度は３５～４０℃とすることができ、３６～３８℃であることが好ましい。培養時間は１時間～３０日間とすることができ、１２時間～２０日間であることが好ましく、１日間～１０日間であることがより好ましい。
本発明のＮＫ細胞の培養方法は、有効量の本発明の微小粒子または有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を含むＮＫ細胞活性化用培地で、ＮＫ細胞を培養する。
ＮＫ細胞活性化用培地に用いられる培地としては特に制限はなく、公知のものを用いることができ、商業的に入手できる製品を用いてもよい。例えば、Ｘ－ＶＩＶＯ １５無血清リンパ球培地、Ｘ－ＶＩＶＯ ２０無血清リンパ球培地（いずれもロンザ株式会社製。Ｘ－ＶＩＶＯは商標登録）などを用いることができる。
ＮＫ細胞としては特に制限はなく、公知のものを用いることができ、商業的に入手できる製品を用いてもよい。例えば、ヒト末梢血、単核細胞画分より単離されたＮＫ細胞（ロンザ株式会社製）などを用いることができる。また、ＮＫ細胞として、ヒトなどの動物の末梢血などから取得したものを用いてもよい。
ＮＫ細胞を培養する条件としては特に制限はなく、公知の条件を用いることができる。例えば、培養温度は３５～４０℃とすることができ、３６～３８℃であることが好ましい。培養時間は１時間～３０日間とすることができ、１２時間～２０日間であることが好ましく、１日間～１０日間であることがより好ましい。
【0065】
ＮＫ細胞を培養する場合の本発明の微小粒子または本発明のＮＫ細胞活性化剤の有効量は特に制限はなく、微小粒子の由来によって適宜調整することができる。本発明では、ＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を５個以上とすることが好ましく、５０個以上とすることがより好ましく、１００個以上とすることが特に好ましく、５００個以上とすることがより特に好ましい。特に、脂肪由来幹細胞に由来するエクソソームを用いる場合は、ＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を、５００個以上とすることが特に好ましく、８００個以上とすることがより好ましく、１０００個以上とすることが特に好ましい。
【0066】
［活性化ＮＫ細胞の製造方法］
本発明の活性化ＮＫ細胞の製造方法は、有効量の本発明の微小粒子、あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を、ＮＫ細胞を含む組成物に投与することを含む。
本発明の活性化ＮＫ細胞の製造方法の好ましい態様は、本発明のＮＫ細胞の好ましい態様と同様である。
製造された活性化ＮＫ細胞の用途は特に制限はない。例えば、活性化ＮＫ細胞の試験または研究のために用いてもよく、（高度）活性化ＮＫ細胞療法などに用いてもよい。
本発明の活性化ＮＫ細胞の製造方法は、有効量の本発明の微小粒子、あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を、ＮＫ細胞を含む組成物に投与することを含む。
本発明の活性化ＮＫ細胞の製造方法の好ましい態様は、本発明のＮＫ細胞の好ましい態様と同様である。
製造された活性化ＮＫ細胞の用途は特に制限はない。例えば、活性化ＮＫ細胞の試験または研究のために用いてもよく、（高度）活性化ＮＫ細胞療法などに用いてもよい。
【0067】
［ＮＫ細胞の活性化方法］
本発明のＮＫ細胞の活性化方法は、有効量の本発明の微小粒子あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を、対象に投与することを含む。
本発明のＮＫ細胞の活性化方法は、有効量の本発明の微小粒子あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤を、対象に投与することを含む。
【0068】
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を、対象に投与する工程は特に制限はない。
投与方法は、口腔、鼻腔または気道への噴霧または吸引、点滴、局所投与、点鼻薬などを挙げることができ、侵襲が少ないことが好ましい。局所投与の方法としては、注射が好ましい。また、皮膚表面に電圧（電気パルス）をかけることにより細胞膜に一時的に微細な穴をあけ、通常のケアでは届かない真皮層まで有効成分を浸透させられるエレクトロポレーションも好ましい。局所投与する場合、静脈内投与、動脈内投与、門脈内投与、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、腹腔内投与などを挙げることができ、動脈内投与、静脈内投与、皮下投与または腹腔内投与であることがより好ましい。
また、種々の製剤化技法を用い、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤のインビボ分布を変えることができる。インビボ分布を変える多数の方法が当業者に既知である。そのような方法の例には、たとえば、タンパク質、脂質（たとえば、リポソーム）、炭水化物または合成ポリマーのような物質で構成される小胞におけるエクソソームの保護が挙げられる。
対象に投与された本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤は対象の体内を循環し、所定の組織に到達してもよい。ＮＫ細胞は腸に多く存在することが知られていることから、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤が腸に到達することが好ましい。
投与回数および投与間隔は、特に制限はない。投与回数は１週間当たり１回以上とすることができ、５回以上であることが好ましく、６回以上であることがより好ましく、７回以上であることが特に好ましい。投与間隔は、１時間～１週間であることが好ましく、半日間～１週間であることがより好ましく、１日（毎日１回）であることが特に好ましい。ただし、投与対象の生物種や投与対象の症状に応じて、適宜調整することができる。
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤は、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を治療有効期間にわたって１週間に１回以上、対象に投与する用途であることが好ましい。投与対象がヒトである場合は、１週間当たりの投与回数は多い方が好ましく、治療有効期間にわたって１週間に５回以上投与することが好ましく、毎日投与することが好ましい。
２．０×１０９～２．０×１０９個／ｍｌの濃度の歯髄由来幹細胞等の培養上清を用いる場合、マウスモデルでは、マウス１匹（約２５ｇ）当たり０．１～５ｍｌであることが好ましく、０．３～３ｍｌであることがより好ましく、０．５～１ｍｌであることがより特に好ましい。
０．１×１０８個／μｇの濃度の微小粒子を用いる場合、マウスモデルでは、マウス１匹（約２５ｇ）当たり１～５０μｇであることが好ましく、３～３０μｇであることがより好ましく、５～２５μｇであることがより特に好ましい。
その他の動物への体重当たりの投与量の好ましい範囲は、モデルマウスへの体重（約２５ｇ）当たりの投与量から比例関係を用いて計算することができる。ただし、投与対象の症状に応じて、適宜調整することができる。
投与方法は、口腔、鼻腔または気道への噴霧または吸引、点滴、局所投与、点鼻薬などを挙げることができ、侵襲が少ないことが好ましい。局所投与の方法としては、注射が好ましい。また、皮膚表面に電圧（電気パルス）をかけることにより細胞膜に一時的に微細な穴をあけ、通常のケアでは届かない真皮層まで有効成分を浸透させられるエレクトロポレーションも好ましい。局所投与する場合、静脈内投与、動脈内投与、門脈内投与、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、腹腔内投与などを挙げることができ、動脈内投与、静脈内投与、皮下投与または腹腔内投与であることがより好ましい。
また、種々の製剤化技法を用い、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤のインビボ分布を変えることができる。インビボ分布を変える多数の方法が当業者に既知である。そのような方法の例には、たとえば、タンパク質、脂質（たとえば、リポソーム）、炭水化物または合成ポリマーのような物質で構成される小胞におけるエクソソームの保護が挙げられる。
対象に投与された本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤は対象の体内を循環し、所定の組織に到達してもよい。ＮＫ細胞は腸に多く存在することが知られていることから、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤が腸に到達することが好ましい。
投与回数および投与間隔は、特に制限はない。投与回数は１週間当たり１回以上とすることができ、５回以上であることが好ましく、６回以上であることがより好ましく、７回以上であることが特に好ましい。投与間隔は、１時間～１週間であることが好ましく、半日間～１週間であることがより好ましく、１日（毎日１回）であることが特に好ましい。ただし、投与対象の生物種や投与対象の症状に応じて、適宜調整することができる。
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤は、微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を治療有効期間にわたって１週間に１回以上、対象に投与する用途であることが好ましい。投与対象がヒトである場合は、１週間当たりの投与回数は多い方が好ましく、治療有効期間にわたって１週間に５回以上投与することが好ましく、毎日投与することが好ましい。
２．０×１０９～２．０×１０９個／ｍｌの濃度の歯髄由来幹細胞等の培養上清を用いる場合、マウスモデルでは、マウス１匹（約２５ｇ）当たり０．１～５ｍｌであることが好ましく、０．３～３ｍｌであることがより好ましく、０．５～１ｍｌであることがより特に好ましい。
０．１×１０８個／μｇの濃度の微小粒子を用いる場合、マウスモデルでは、マウス１匹（約２５ｇ）当たり１～５０μｇであることが好ましく、３～３０μｇであることがより好ましく、５～２５μｇであることがより特に好ましい。
その他の動物への体重当たりの投与量の好ましい範囲は、モデルマウスへの体重（約２５ｇ）当たりの投与量から比例関係を用いて計算することができる。ただし、投与対象の症状に応じて、適宜調整することができる。
【0069】
本発明では、対象のＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を、対象のＮＫ細胞の濃度から計算して微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤の投与量を決定してもよい。ＮＫ細胞の活性化方法におけるＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数の好ましい態様は、ＮＫ細胞の培養方法におけるＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数の好ましい態様と同様である。例えば、本発明では、ＮＫ細胞１個あたりの微小粒子の個数を５０個以上とすることが好ましい。
【0070】
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を投与する対象の動物（生物種）は、特に制限はない。本発明の微小粒子を投与する対象の動物は、哺乳動物、鳥類（ニワトリ、ウズラ、カモなど）、魚類（サケ、マス、マグロ、カツオなど）であることが好ましい。哺乳動物としては、ヒトであっても、非ヒト哺乳動物であってもよい。ヒトであることが特に好ましい。非ヒト哺乳動物としては、ウシ、ブタ、ウマ、ヤギ、ヒツジ、サル、イヌ、ネコ、マウス、ラット、モルモット、ハムスターであることがより好ましい。
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を投与する対象の動物は、ヒト以外の動物であることが、好ましい態様の一つである。
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤を投与する対象の動物は、ヒト以外の動物であることが、好ましい態様の一つである。
【0071】
本発明の微小粒子またはＮＫ細胞活性化剤は、従来公知のＮＫ細胞活性化剤と併用してもよい。具体的には、例えば従来公知の免疫抑制剤、生物学的製剤（ＩＦＮ－γ増強剤など）、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、ＩＬ－１８、ＣＤ１６クラスタリングなどと併用してもよい。
【0072】
＜微小粒子の使用＞
本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞の活性化をするための、有効量の本発明の微小粒子あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤の使用であってもよい。すなわち、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞の活性化をするための本発明の微小粒子の使用であって、微小粒子がＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、使用であってもよい。
また、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞のグランザイムＢの発現促進をするための本発明の微小粒子の使用であってもよい。
また、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞のＳＨＩＰ１の発現制御をするための本発明の微小粒子の使用であってもよい。
本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞の活性化をするための、有効量の本発明の微小粒子あるいは有効量の本発明のＮＫ細胞活性化剤の使用であってもよい。すなわち、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞の活性化をするための本発明の微小粒子の使用であって、微小粒子がＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、微小粒子が歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、使用であってもよい。
また、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞のグランザイムＢの発現促進をするための本発明の微小粒子の使用であってもよい。
また、本発明は、対象の生体内のＮＫ細胞のＳＨＩＰ１の発現制御をするための本発明の微小粒子の使用であってもよい。
【実施例】
【0073】
以下に実施例と比較例または参考例とを挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
【0074】
［実施例１］
＜歯髄由来幹細胞の培養上清の調製＞
ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２混合培地の代わりにＤＭＥＭ培地を用い、その他は特許第６２９６６２２号の実施例６に記載の方法に準じて、ヒト乳歯歯髄幹細胞の培養上清を調製して、培養上清を分取した。初代培養ではウシ胎仔血清（ＦＢＳ）を添加して培養し、継代培養では初代培養液を用いて培養した継代培養液の上清をＦＢＳが含まれないように分取し、乳歯歯髄幹細胞の培養上清を調製した。なお、ＤＭＥＭはダルベッコ改変イーグル培地であり、Ｆ１２はハムＦ１２培地である。
＜歯髄由来幹細胞の培養上清の調製＞
ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２混合培地の代わりにＤＭＥＭ培地を用い、その他は特許第６２９６６２２号の実施例６に記載の方法に準じて、ヒト乳歯歯髄幹細胞の培養上清を調製して、培養上清を分取した。初代培養ではウシ胎仔血清（ＦＢＳ）を添加して培養し、継代培養では初代培養液を用いて培養した継代培養液の上清をＦＢＳが含まれないように分取し、乳歯歯髄幹細胞の培養上清を調製した。なお、ＤＭＥＭはダルベッコ改変イーグル培地であり、Ｆ１２はハムＦ１２培地である。
【0075】
＜エクソソームの調製＞
得られた歯髄由来幹細胞の培養上清から、歯髄由来幹細胞のエクソソームを以下の方法で精製した。
乳歯歯髄幹細胞の培養上清（１００ｍＬ）を０．２２マイクロメーターのポアサイズのフィルターで濾過したのち、その溶液を、６０分間、４℃で１０００００×ｇで遠心分離した。上清をデカントし、エクソソーム濃縮ペレットをリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）中に再懸濁した。再懸濁サンプルを、６０分間１０００００×ｇで遠心分離した。再度ペレットを濃縮サンプルとして遠心チューブの底から回収した（およそ１００μｌ）。タンパク濃度は、マイクロＢＳＡタンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）によって決定した。エクソソームを含む組成物（濃縮溶液）は、－８０℃で保管した。
歯髄由来幹細胞の培養上清から精製したエクソソームを含む組成物を、実施例１の微小粒子組成物サンプルとした。
得られた歯髄由来幹細胞の培養上清から、歯髄由来幹細胞のエクソソームを以下の方法で精製した。
乳歯歯髄幹細胞の培養上清（１００ｍＬ）を０．２２マイクロメーターのポアサイズのフィルターで濾過したのち、その溶液を、６０分間、４℃で１０００００×ｇで遠心分離した。上清をデカントし、エクソソーム濃縮ペレットをリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）中に再懸濁した。再懸濁サンプルを、６０分間１０００００×ｇで遠心分離した。再度ペレットを濃縮サンプルとして遠心チューブの底から回収した（およそ１００μｌ）。タンパク濃度は、マイクロＢＳＡタンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）によって決定した。エクソソームを含む組成物（濃縮溶液）は、－８０℃で保管した。
歯髄由来幹細胞の培養上清から精製したエクソソームを含む組成物を、実施例１の微小粒子組成物サンプルとした。
【0076】
実施例１の微小粒子組成物に含まれる微小粒子の平均粒径、濃度を評価した。
実施例１の微小粒子組成物に含まれる微小粒子の平均粒径は５０～１５０ｎｍであった。
実施例１の微小粒子組成物は１．０×１０９個／ｍｌ以上の高濃度エクソソーム溶液であり、具体的には２．３×１０９個／ｍｌの高濃度エクソソーム溶液であった。
また、得られた実施例１の微小粒子組成物の成分を公知の方法で分析した。その結果、実施例１の微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞の幹細胞を含まず、ＭＣＰ－１を含まず、シグレック９も含まないことがわかった。そのため、間葉系幹細胞の培養上清の有効成分であるＭＣＰ－１およびシグレック９ならびにこれらの類縁体とは異なる有効成分が、実施例１の微小粒子組成物の有効成分であることがわかった。
実施例１の微小粒子組成物に含まれる微小粒子の平均粒径は５０～１５０ｎｍであった。
実施例１の微小粒子組成物は１．０×１０９個／ｍｌ以上の高濃度エクソソーム溶液であり、具体的には２．３×１０９個／ｍｌの高濃度エクソソーム溶液であった。
また、得られた実施例１の微小粒子組成物の成分を公知の方法で分析した。その結果、実施例１の微小粒子組成物は、歯髄由来幹細胞の幹細胞を含まず、ＭＣＰ－１を含まず、シグレック９も含まないことがわかった。そのため、間葉系幹細胞の培養上清の有効成分であるＭＣＰ－１およびシグレック９ならびにこれらの類縁体とは異なる有効成分が、実施例１の微小粒子組成物の有効成分であることがわかった。
【0077】
＜試験例１＞エクソソームで発現するマイクロＲＮＡ
実施例１の微小粒子組成物に含まれるｓｍａｌｌ ＲＮＡを次世代シーケンシング（ＮＧＳ）解析により解析した。ＮＧＳ解析により、実施例１の微小粒子組成物（歯髄由来幹細胞のエクソソーム）に含まれるｍｉＲＮＡが１７８７個同定された。得られた結果を下記表１に示す。
実施例１の微小粒子組成物に含まれるｓｍａｌｌ ＲＮＡを次世代シーケンシング（ＮＧＳ）解析により解析した。ＮＧＳ解析により、実施例１の微小粒子組成物（歯髄由来幹細胞のエクソソーム）に含まれるｍｉＲＮＡが１７８７個同定された。得られた結果を下記表１に示す。
【0078】
【表1】
【0079】
＜試験例２＞ＮＫ細胞活性化に関連するマイクロＲＮＡの探索
疾患に関わるマイクロＲＮＡを探索した。疾患に関連するｍｉＲＮＡの抽出はＩＭＯＴＡ（Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ Ｍｕｌｔｉ－Ｏｍｉｃｓ－Ｔｉｓｓｕｅ Ａｔｌａｓ）を用いた。ＩＭＯＴＡは、各組織や細胞におけるｍｉＲＮＡやｍＲＮＡ、タンパク質の相互作用や発現量について調べることができる対話型のマルチオミクスアトラスである（Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue D1, 4 January 2018, Pages D770-D775, "IMOTA: an interactive multi-omics tissue atlas for the analysis of human miRNA-target interactions"）。ここでは、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子を制御するマイクロＲＮＡが含まれているかを探索した。この試験例２では、ＮＫ細胞活性化に関わるタンパク質として、ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡを探索した。
疾患に関わるマイクロＲＮＡを探索した。疾患に関連するｍｉＲＮＡの抽出はＩＭＯＴＡ（Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ Ｍｕｌｔｉ－Ｏｍｉｃｓ－Ｔｉｓｓｕｅ Ａｔｌａｓ）を用いた。ＩＭＯＴＡは、各組織や細胞におけるｍｉＲＮＡやｍＲＮＡ、タンパク質の相互作用や発現量について調べることができる対話型のマルチオミクスアトラスである（Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue D1, 4 January 2018, Pages D770-D775, "IMOTA: an interactive multi-omics tissue atlas for the analysis of human miRNA-target interactions"）。ここでは、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子を制御するマイクロＲＮＡが含まれているかを探索した。この試験例２では、ＮＫ細胞活性化に関わるタンパク質として、ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡを探索した。
【0080】
その結果、本発明の微小粒子には、ＳＨＩＰ１の発現に関する遺伝子を標的遺伝子とするｍｉＲＮＡとして、hsa-miR-155-5pが含まれることがわかった。hsa-miR-155-5pの発現量は、ＩＭＯＴＡを用いた解析で得られるリードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏとして、１２．１７であった。これは、表１に示した実施例１の微小粒子組成物（歯髄由来幹細胞のエクソソーム）に含まれるｍｉＲＮＡ総数である１７８７個のマイクロＲＮＡのうち４４番目であった。
そのため、本発明の微小粒子は、hsa-miR-155-5pを多量に含むことから、ＳＨＩＰ１の発現制御剤として用いられることがわかった。
なお、表１の１７８７個のｍｉＲＮＡのうち、リードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏの最小値（検出限界）は３．３２であった。また、表１の１７８７個のｍｉＲＮＡのうち、リードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏが４以上のｍｉＲＮＡは１２０４個であり、これが６以上のｍｉＲＮＡは３７５個であり、これが８以上のｍｉＲＮＡは１７８個であり、これが１０以上のｍｉＲＮＡは９０個であり、これが１２以上のｍｉＲＮＡは４８個であり、これが１４以上のｍｉＲＮＡは１５個であった。
そのため、本発明の微小粒子は、hsa-miR-155-5pを多量に含むことから、ＳＨＩＰ１の発現制御剤として用いられることがわかった。
なお、表１の１７８７個のｍｉＲＮＡのうち、リードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏの最小値（検出限界）は３．３２であった。また、表１の１７８７個のｍｉＲＮＡのうち、リードカウント数のＬｏｇ２Ｒａｔｉｏが４以上のｍｉＲＮＡは１２０４個であり、これが６以上のｍｉＲＮＡは３７５個であり、これが８以上のｍｉＲＮＡは１７８個であり、これが１０以上のｍｉＲＮＡは９０個であり、これが１２以上のｍｉＲＮＡは４８個であり、これが１４以上のｍｉＲＮＡは１５個であった。
【0081】
以上より、本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡ（hsa-miR-155-5p）を高濃度で含むことがわかった。そのため、本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる。その結果、本発明の微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に有用であることがわかった。
【0082】
＜試験例３＞ＮＫ細胞活性化の評価
間葉系幹細胞に由来するエクソソームによるＮＫ細胞活性化の評価を、ＮＫ細胞由来のグランザイムＢの測定をすることで実施した。
ＮＫ細胞として、ヒト末梢血、単核細胞画分より単離されたＮＫ細胞（ロンザ株式会社製。細胞数５ｘ１０６個）を用いた。培地として、Ｘ－ＶＩＶＯ １５無血清リンパ球培地（ロンザ株式会社製）を用いた。
Ｔ７５のフラスコを用いて１０ｍｌの培地で培養を行う系において、ＮＫ細胞を培地に播種し、さらに実施例１の微小粒子組成物を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０個となるように添加し、ＮＫ細胞の培養を行った。実施例１の微小粒子組成物に含まれるエクソソーム数は２．３×１０９であったため、実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約０．５体積％（１０ｍｌの培地に対して約０．０５ｍｌ）であった。
活性化のための培養条件は、ロンザ株式会社を参考に一般的な条件とし、３７℃、５日間とした（特開２０１４－０３０３７５号公報の００５９～００７１なども参考）。
間葉系幹細胞に由来するエクソソームによるＮＫ細胞活性化の評価を、ＮＫ細胞由来のグランザイムＢの測定をすることで実施した。
ＮＫ細胞として、ヒト末梢血、単核細胞画分より単離されたＮＫ細胞（ロンザ株式会社製。細胞数５ｘ１０６個）を用いた。培地として、Ｘ－ＶＩＶＯ １５無血清リンパ球培地（ロンザ株式会社製）を用いた。
Ｔ７５のフラスコを用いて１０ｍｌの培地で培養を行う系において、ＮＫ細胞を培地に播種し、さらに実施例１の微小粒子組成物を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０個となるように添加し、ＮＫ細胞の培養を行った。実施例１の微小粒子組成物に含まれるエクソソーム数は２．３×１０９であったため、実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約０．５体積％（１０ｍｌの培地に対して約０．０５ｍｌ）であった。
活性化のための培養条件は、ロンザ株式会社を参考に一般的な条件とし、３７℃、５日間とした（特開２０１４－０３０３７５号公報の００５９～００７１なども参考）。
【0083】
それぞれで培養したＮＫ細胞に対して、ＳｅｎｓｏＬｙｔｅ ５２０ Ｇｒａｎｚｙｍｅ Ｂ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ， Ｆｌｕｏｒｉｍｅｔｒｉｃ（ＡＮＡＳＰＥＣ社製）を用いて、キットに付属の説明書のプロトコルにしたがってグランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＳＨＥＤ－Ｅｘｏの左カラム）。
【0084】
［実施例２および３］
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１００個または１０００個となるように添加し、実施例２または３のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１と同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＳＨＥＤ－Ｅｘｏの中央カラムおよび右カラム）。
なお、実施例２では実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約５体積％（１０ｍｌの培地に対して約０．５ｍｌ）であり、実施例３では実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約５０体積％（１０ｍｌの培地に対して約５ｍｌ）であった。
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１００個または１０００個となるように添加し、実施例２または３のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１と同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＳＨＥＤ－Ｅｘｏの中央カラムおよび右カラム）。
なお、実施例２では実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約５体積％（１０ｍｌの培地に対して約０．５ｍｌ）であり、実施例３では実施例１の微小粒子組成物の添加量は培地に対して約５０体積％（１０ｍｌの培地に対して約５ｍｌ）であった。
【0085】
［実施例４］
＜脂肪由来幹細胞の培養上清の調製＞
乳歯歯髄幹細胞の代わりに、ヒト脂肪由来幹細胞を用いた以外は実施例１に準じて、脂肪由来幹細胞の培養上清を調製した。脂肪由来幹細胞の培養上清は、脂肪由来幹細胞の培養上清に由来するエクソソーム（ＡＴ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）を含む。
＜脂肪由来幹細胞の培養上清の調製＞
乳歯歯髄幹細胞の代わりに、ヒト脂肪由来幹細胞を用いた以外は実施例１に準じて、脂肪由来幹細胞の培養上清を調製した。脂肪由来幹細胞の培養上清は、脂肪由来幹細胞の培養上清に由来するエクソソーム（ＡＴ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）を含む。
【0086】
＜ＮＫ細胞活性化の評価＞
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりに脂肪由来幹細胞の培養上清を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０００個となるように添加し、実施例４のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＡＴ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）。
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりに脂肪由来幹細胞の培養上清を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０００個となるように添加し、実施例４のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＡＴ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）。
【0087】
［比較例１～３］
コントロールとして、試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりにリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ（－））を実施例１～３と同じ添加量となるように添加し、比較例１～３のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（Ｃｏｎｔｒｏｌ ＰＢＳ）。
コントロールとして、試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりにリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ（－））を実施例１～３と同じ添加量となるように添加し、比較例１～３のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（Ｃｏｎｔｒｏｌ ＰＢＳ）。
【0088】
［比較例４～６］
＜骨髄由来幹細胞の培養上清の調製＞
乳歯歯髄幹細胞の代わりに、ヒト骨髄由来幹細胞を用いた以外は実施例１に準じて、骨髄由来幹細胞の培養上清を調製した。骨髄由来幹細胞の培養上清は、骨髄由来幹細胞の培養上清に由来するエクソソーム（ＢＭ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）を含む。
＜骨髄由来幹細胞の培養上清の調製＞
乳歯歯髄幹細胞の代わりに、ヒト骨髄由来幹細胞を用いた以外は実施例１に準じて、骨髄由来幹細胞の培養上清を調製した。骨髄由来幹細胞の培養上清は、骨髄由来幹細胞の培養上清に由来するエクソソーム（ＢＭ－ＭＳＣ－Ｅｘｏ）を含む。
【0089】
＜ＮＫ細胞活性化の評価＞
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりに骨髄由来幹細胞の培養上清を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０個、１００個または１０００個となるように添加し、比較例４～６のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＢＭ－ＭＳＣ－ＥＸＯ）。
試験例３において、実施例１の微小粒子組成物の代わりに骨髄由来幹細胞の培養上清を１個のＮＫ細胞あたりエクソソーム数（エクソソーム処理数）が１０個、１００個または１０００個となるように添加し、比較例４～６のＮＫ細胞の培養を行った以外は実施例１～３とそれぞれ同様にして、グランザイムＢの発現量を測定した。得られた結果を図２に示した（ＢＭ－ＭＳＣ－ＥＸＯ）。
【0090】
図２より、実施例１～３の歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子および実施例４の脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子は、ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御でき、ＮＫ細胞を活性化できることがわかった。特に、これらの微小粒子は、グランザイムＢの発現促進剤であることがわかった。
特に、実施例２および３では、ＮＫ細胞１個あたりの歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子の個数を１００個以上とすることにより、顕著にＮＫ細胞を活性化できることがわかった。
一方、比較例１～３より、ＰＢＳの添加量を変化させた場合はグランザイムＢの発現は変化せず、ＮＫ細胞活性化は変化しないことがわかった。比較例４～６の歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子は、グランザイムＢの発現をあまり促進できず、すなわちＮＫ細胞活性化をあまりできないことがわかった。
特に、実施例２および３では、ＮＫ細胞１個あたりの歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子の個数を１００個以上とすることにより、顕著にＮＫ細胞を活性化できることがわかった。
一方、比較例１～３より、ＰＢＳの添加量を変化させた場合はグランザイムＢの発現は変化せず、ＮＫ細胞活性化は変化しないことがわかった。比較例４～６の歯髄由来幹細胞の培養上清に由来する微小粒子は、グランザイムＢの発現をあまり促進できず、すなわちＮＫ細胞活性化をあまりできないことがわかった。
【要約】
【課題】ＮＫ細胞活性化に関連するタンパク質および／または遺伝子の発現を制御できる、新規な微小粒子の提供。
【解決手段】ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、微小粒子；ＮＫ細胞活性化剤；ＮＫ細胞の培養方法；活性化ＮＫ細胞の製造方法；ＮＫ細胞の活性化方法。
【選択図】図２
【解決手段】ＮＫ細胞活性化に関連するｍｉＲＮＡを含み、歯髄由来幹細胞の培養上清または脂肪由来幹細胞の培養上清に由来する、微小粒子；ＮＫ細胞活性化剤；ＮＫ細胞の培養方法；活性化ＮＫ細胞の製造方法；ＮＫ細胞の活性化方法。
【選択図】図２
【図1】
【図2】
