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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-08
(45)【発行日】2023-02-16
(54)【発明の名称】乳化組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/68 20060101AFI20230209BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20230209BHJP
A61K 8/37 20060101ALI20230209BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20230209BHJP
A61K 8/898 20060101ALI20230209BHJP
A61K 8/06 20060101ALI20230209BHJP
A61Q 1/00 20060101ALI20230209BHJP
【ＦＩ】
A61K8/68
A61K8/41
A61K8/37
A61K8/34
A61K8/898
A61K8/06
A61Q1/00
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2019109097
(22)【出願日】2019-06-11
(65)【公開番号】P2020200284
(43)【公開日】2020-12-17
【審査請求日】2022-03-24
(73)【特許権者】
【識別番号】000000918
【氏名又は名称】花王株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000084
【氏名又は名称】弁理士法人アルガ特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】度会 悦子
(72)【発明者】
【氏名】齋藤 悠
(72)【発明者】
【氏名】久米 卓志
(72)【発明者】
【氏名】五十嵐 崇訓
【審査官】田中 雅之
(56)【参考文献】
【文献】特開２００７－０２２９９７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－１０４７３０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１３／１８０１５７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００８－１４３８２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－０２４１１４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｅ）の含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、０．０１以上１以下である、乳化組成物。（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）セラミド類
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）高級アルコール
（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマー
【請求項2】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有するポリマーである、請求項１に記載の乳化組成物。
【請求項3】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、第１級アミノ基、第２級アミノ基、第３級アミノ基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を有するものである、請求項１又は２に記載の乳化組成物。
【請求項4】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、カチオン性基を側鎖に有するものである、請求項３に記載の乳化組成物。
【請求項5】
α型構造のゲルである、請求項１～４のいずれか１項に記載の乳化組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、乳化組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
α－ゲルは、水和型の結晶構造であり、ラメラ構造を有する。皮膚最外層の角層に存在する角層細胞間脂質も、その大半がこのα－ゲル構造をとっている。そして、皮膚に対して、外部からの物質の侵入、内部からの水分蒸散を抑制するとともに、そのもの自身が水分を保持することで、皮膚の柔軟性やなめらかな外観を保つ機能を有している。皮膚中において、角層は、水分を結合水の形で約３３質量％保持しており、角層細胞間脂質は、約１３質量％の結合水を保持していることが知られている。
このように、α－ゲルは水分を保持することができるため、化粧料などへの適用が検討されている。
例えば、特許文献１には、セラミド類、グリセリンモノ脂肪酸エステル、高級アルコール等を含有する乳化組成物が、α－ゲル構造を形成することが記載されている。
このように、α－ゲルは水分を保持することができるため、化粧料などへの適用が検討されている。
例えば、特許文献１には、セラミド類、グリセリンモノ脂肪酸エステル、高級アルコール等を含有する乳化組成物が、α－ゲル構造を形成することが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２００７－２２９９７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ところで、ファンデーションやチーク等を用いたメイクアップには、化粧ノリや化粧もちを良好にムラづきなく行いたいという要求があるものの、ほとんどの人が抱える程度の皮膚の表面荒れで、ムラづきは発生し、また、化粧ノリや化粧もちも悪くなる。
本発明者らは、特許文献１に記載の乳化組成物を連用塗布したところ、短期間の連用では皮膚の表面荒れの改善はみられず、短期間連用した部位を洗浄及び馴化して、化粧水、乳液及びファンデーションでメイクアップを行った場合の化粧ノリや化粧もちが不充分であることがわかった。また、特許文献１に記載の乳化組成物には、乳化組成物を皮膚に塗布した後、その塗膜にファンデーションを上塗りした場合に当該ファンデーションがムラづきしやすいという問題もあった。
本発明者らは、特許文献１に記載の乳化組成物を連用塗布したところ、短期間の連用では皮膚の表面荒れの改善はみられず、短期間連用した部位を洗浄及び馴化して、化粧水、乳液及びファンデーションでメイクアップを行った場合の化粧ノリや化粧もちが不充分であることがわかった。また、特許文献１に記載の乳化組成物には、乳化組成物を皮膚に塗布した後、その塗膜にファンデーションを上塗りした場合に当該ファンデーションがムラづきしやすいという問題もあった。
【0005】
本発明は、短期間の連用であっても、連用部位を洗浄してメイクアップを行った場合の化粧ノリ及び化粧もちを改善できる乳化組成物を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物と、セラミド類と、グリセリン脂肪酸エステルと、高級アルコールとに加えて、主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下であるカチオン性ポリマーを、特定の質量比で組み合わせた乳化組成物が、意外にも、短期間の連用であっても、連用部位を洗浄してメイクアップを行った場合の化粧ノリ及び化粧もちを改善できることを見出し、本発明を完成した。
【0007】
本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｅ）の含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、０．０１以上１以下である、乳化組成物を提供するものである。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）セラミド類
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）高級アルコール
（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマー
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）セラミド類
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）高級アルコール
（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマー
【発明の効果】
【0008】
本発明の乳化組成物によれば、短期間の連用であっても、連用部位を洗浄してメイクアップを行った場合の化粧ノリ及び化粧もちを改善できる。また、本発明の乳化組成物は、乳化組成物を皮膚に塗布した後、その塗膜にファンデーションを上塗りした場合に当該ファンデーションがムラづきしにくいものである。
【発明を実施するための形態】
【0009】
＜成分（Ａ）＞
本発明で用いる成分（Ａ）の化合物のうち、スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンとしては、下記一般式（１）で表わされるスフィンゴシン類が挙げられる。
本発明で用いる成分（Ａ）の化合物のうち、スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンとしては、下記一般式（１）で表わされるスフィンゴシン類が挙げられる。
【0010】
【化1】
【0011】
〔式（１）中、
Ｒ1は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ4は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙがメチン基のとき、Ｘ1とＸ2のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ4がオキソ基を形成するとき、Ｘ3は存在しない。）；
Ｒ2及びＲ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲは、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
Ｒ1は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ4は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙがメチン基のとき、Ｘ1とＸ2のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ4がオキソ基を形成するとき、Ｘ3は存在しない。）；
Ｒ2及びＲ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲは、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
【0012】
式（１）中、Ｒ1は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示すが、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。
この中でも、炭素数１０～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｙ側末端にヒドロキシル基を持つ炭素数１０～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、また、分岐鎖アルキル基の場合は分岐鎖がメチル分岐のもの等が好ましい。好適な具体例としては、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、１－ヒドロキシトリデシル基、１－ヒドロキシペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソステアリル基が挙げられる。
この中でも、炭素数１０～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｙ側末端にヒドロキシル基を持つ炭素数１０～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、また、分岐鎖アルキル基の場合は分岐鎖がメチル分岐のもの等が好ましい。好適な具体例としては、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、１－ヒドロキシトリデシル基、１－ヒドロキシペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソステアリル基が挙げられる。
【0013】
Ｙは、メチレン基（ＣＨ2）、メチン基（ＣＨ）又は酸素原子のいずれかを示す。
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｘ4は、水素原子、アセチル基、グリセリル基、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する置換基を示す。
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3の組み合わせとしては、Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3のうち０～１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子である組み合わせが好ましい。Ｘ4としては、水素原子が好ましい。
なお、Ｙがメチン基のとき、Ｘ1とＸ2のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、Ｘ4がオキソ基を形成するとき、Ｘ3は存在しない。
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｘ4は、水素原子、アセチル基、グリセリル基、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する置換基を示す。
Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3の組み合わせとしては、Ｘ1、Ｘ2、及びＸ3のうち０～１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子である組み合わせが好ましい。Ｘ4としては、水素原子が好ましい。
なお、Ｙがメチン基のとき、Ｘ1とＸ2のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、Ｘ4がオキソ基を形成するとき、Ｘ3は存在しない。
【0014】
Ｒ2及びＲ3は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ3の中では、水素原子が特に好ましい。
【0015】
また、ａは２又は３の数を示し、ａが２のときＲはＲ4及びＲ5を示し、ａが３のときＲはＲ4、Ｒ5及びＲ6を示す。
【0016】
Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。この炭化水素基に置換し得るヒドロキシアルコキシ基としては、炭素数１～７の直鎖又は分岐鎖のヒドロキシアルコキシ基が好ましい。また、アルコキシ基としては、炭素数１～７の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基が好ましい。
Ｒ4、Ｒ5及びＲ6としては、例えば、水素原子；アミジノ基；メチル基、エチル基、プロピル基、２－エチルへキシル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐鎖アルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、２，３－ジヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル基、２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシへキシル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基、２－メトキシエチル基、１－メチル－２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基、３－メトキシプロピル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル基等の、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１～６個が置換した総炭素数１～８の炭化水素基が挙げられる。
Ｒ4、Ｒ5及びＲ6としては、例えば、水素原子；アミジノ基；メチル基、エチル基、プロピル基、２－エチルへキシル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐鎖アルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、２，３－ジヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル基、２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシへキシル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基、２－メトキシエチル基、１－メチル－２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基、３－メトキシプロピル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル基等の、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１～６個が置換した総炭素数１～８の炭化水素基が挙げられる。
【0017】
これらの中でも、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6としては、水素原子、又はメチル基、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基等の、ヒドロキシル基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる１～３個が置換していてもよいアルキル基が好ましい。
【0018】
一般式（１）で表わされるスフィンゴシン類としては、次の一般式（２）で表わされる天然由来のスフィンゴシン類若しくは同構造の合成物、及びその誘導体（以下、天然型スフィンゴシンともいう。）、又は次の一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン類（以下、擬似型スフィンゴシンともいう。）が好ましい。
【0019】
【化2】
【0020】
〔式（２）中、
Ｒ7は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ5、Ｘ6及びＸ7は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ8は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ1がメチン基のとき、Ｘ5とＸ6のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ8がオキソ基を形成するとき、Ｘ7は存在しない。）；
Ｒ8は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ1は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕
Ｒ7は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ5、Ｘ6及びＸ7は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ8は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ1がメチン基のとき、Ｘ5とＸ6のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ8がオキソ基を形成するとき、Ｘ7は存在しない。）；
Ｒ8は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ1は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕
【0021】
【化3】
【0022】
〔式（３）中、
Ｒ9は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ9は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ2は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕
Ｒ9は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ9は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ2は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕
【0023】
ここで、一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシンについて説明する。
式（２）中、Ｒ7としては、炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましく、炭素数１３～１５の直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基がより好ましい。また、式（２）中のａとしては２が好ましく、式（２）中のＲ1としては、各々独立して水素原子、又は炭素数１～４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましい。
式（２）中、Ｒ7としては、炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましく、炭素数１３～１５の直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基がより好ましい。また、式（２）中のａとしては２が好ましく、式（２）中のＲ1としては、各々独立して水素原子、又は炭素数１～４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましい。
【0024】
一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシンとしては、具体的には、スフィンゴシン（天然のスフィンゴシン）、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、及びこれらのＮ－アルキル体（例えばＮ－メチル体）等が挙げられる。
これらのスフィンゴシンは天然型（Ｄ（＋）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（－）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
このような天然型スフィンゴシンの中でも、下記式で表わされる化合物群（α）から選ばれるものが好ましく、ＰＨＹＴＯＳＰＨＩＮＧＯＳＩＮＥ（ＩＮＣＩ名；８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）がより好ましい。
これらのスフィンゴシンは天然型（Ｄ（＋）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（－）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
このような天然型スフィンゴシンの中でも、下記式で表わされる化合物群（α）から選ばれるものが好ましく、ＰＨＹＴＯＳＰＨＩＮＧＯＳＩＮＥ（ＩＮＣＩ名；８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）がより好ましい。
【0025】
【化4】
【0026】
これらは、天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
天然型スフィンゴシンの市販のものとしては、例えば、Ｄ－Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（４－Ｓｐｈｉｎｇｅｎｉｎｅ）（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）、ＤＳ－ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（コスモファーム社製）が挙げられる。
天然型スフィンゴシンの市販のものとしては、例えば、Ｄ－Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（４－Ｓｐｈｉｎｇｅｎｉｎｅ）（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）、ＤＳ－ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（コスモファーム社製）が挙げられる。
【0027】
次に、一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン類について説明する。
式（３）中、Ｒ9としては、炭素数１４～２０のイソ分岐アルキル基が好ましく、イソステアリル基が特に好ましい。イソステアリル基としては、動植物油由来の脂肪酸を用いたダイマー酸製造時の副生成物由来のイソステアリルアルコールを原料油として得られるイソステアリル基がもっとも好ましい。
また、式（３）中、ａが２のときＲ2はＲa10及びＲa11を示し、ａが３のときＲ2はＲa10、Ｒa11及びＲa12を示す。
式（３）中、Ｒ9としては、炭素数１４～２０のイソ分岐アルキル基が好ましく、イソステアリル基が特に好ましい。イソステアリル基としては、動植物油由来の脂肪酸を用いたダイマー酸製造時の副生成物由来のイソステアリルアルコールを原料油として得られるイソステアリル基がもっとも好ましい。
また、式（３）中、ａが２のときＲ2はＲa10及びＲa11を示し、ａが３のときＲ2はＲa10、Ｒa11及びＲa12を示す。
【0028】
Ｒa10、Ｒa11及びＲa12としては、例えば、水素原子；アミジノ基；メチル基、エチル基、プロピル基、２－エチルへキシル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、２，３－ジヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル基、２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシへキシル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基、２－メトキシエチル基、１－メチル－２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基、３－メトキシプロピル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル基等の、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる置換基を有する総炭素数１～８のアルキル基が挙げられる。なお、置換基の個数は、好ましくは１～６個、より好ましくは１～３個である。
Ｒa10及びＲa11の組み合わせとしては、Ｒa10及びＲa11のうちいずれか１つが水素原子で、他方が、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、又は２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基である組み合わせ（２級アミン）が好ましい。
Ｒa10及びＲa11の組み合わせとしては、Ｒa10及びＲa11のうちいずれか１つが水素原子で、他方が、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、又は２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基である組み合わせ（２級アミン）が好ましい。
【0029】
擬似型スフィンゴシンとしては、式（３）中のＲ9がイソステアリル基であり、Ｘ9が水素原子であり、Ｒa10が水素原子であり、Ｒa11が、２－ヒドロキシエチル基、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル基、１，１－ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、又は２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基等の、ヒドロキシル基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる１～３個が置換したアルキル基であるものが好ましい。
擬似型スフィンゴシンの好適な具体例としては、次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）～（ｉｖ）が挙げられる。これらの中では、擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）が好ましく、１－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－イソステアリルオキシ－２－プロパノールがより好ましい。
なお、擬似型スフィンゴシンは、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。
擬似型スフィンゴシンの好適な具体例としては、次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）～（ｉｖ）が挙げられる。これらの中では、擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）が好ましく、１－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－イソステアリルオキシ－２－プロパノールがより好ましい。
なお、擬似型スフィンゴシンは、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。
【0030】
【化5】
【0031】
これらのスフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩としては、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸塩；アルギニン等の塩基性アミノ酸塩；リン酸、塩酸等の無機酸塩；酢酸等のモノカルボン酸塩；コハク酸等のジカルボン酸塩；クエン酸、乳酸、リンゴ酸等のオキシカルボン酸塩等が挙げられる。
これらの中でも、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシンの塩としては、コハク酸塩、乳酸塩、アルギニン塩、グルタミン酸塩が好ましく、グルタミン酸塩がより好ましい。
上記のようなスフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩の中では、保存安定性等の観点から、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩が好ましい。
これらの中でも、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシンの塩としては、コハク酸塩、乳酸塩、アルギニン塩、グルタミン酸塩が好ましく、グルタミン酸塩がより好ましい。
上記のようなスフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩の中では、保存安定性等の観点から、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩が好ましい。
【0032】
また、成分（Ａ）の化合物のうち、カチオン界面活性剤としては、例えば、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、アミン塩型カチオン界面活性剤が挙げられるが、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。なお、アミン塩型カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩が挙げられる。
このようなカチオン界面活性剤の中でも、下記一般式（７）で表わされる第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。
このようなカチオン界面活性剤の中でも、下記一般式（７）で表わされる第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。
【0033】
【化6】
【0034】
〔式（７）中、
Ｒ31は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ32は、炭素数１～４のアルキル基を示し、
Ｒ33及びＲ34は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ-は、塩形成アニオンを示す。〕
Ｒ31は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ32は、炭素数１～４のアルキル基を示し、
Ｒ33及びＲ34は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ-は、塩形成アニオンを示す。〕
【0035】
式（７）中、Ｒ31、Ｒ33及びＲ34で示される「直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基」の炭素数は、好ましくは６～３０、より好ましくは８～２４、更に好ましくは１２～２２、特に好ましくは１６～２０である。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基が挙げられる。これらの中では、アルキル基、アルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
上記アルキル基の炭素数は、上記と同様に、好ましくは６～３０、より好ましくは８～２４、更に好ましくは１２～２２、特に好ましくは１６～２０である。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１－メチルデシル基、ドデシル基、１－メチルウンデシル基、１－エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基等が挙げられる。
上記アルケニル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基等が挙げられる。
上記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基が挙げられる。これらの中では、アルキル基、アルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
上記アルキル基の炭素数は、上記と同様に、好ましくは６～３０、より好ましくは８～２４、更に好ましくは１２～２２、特に好ましくは１６～２０である。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１－メチルデシル基、ドデシル基、１－メチルウンデシル基、１－エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基等が挙げられる。
上記アルケニル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基等が挙げられる。
上記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。
【0036】
Ｒ32、Ｒ33及びＲ34で示される「炭素数１～４のアルキル基」の炭素数は、好ましくは１又は２、特に好ましくは１である。また、このアルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。
【0037】
Ｒ33及びＲ34の組み合わせとしては、Ｒ33及びＲ34がともに、炭素数１～４のアルキル基である組み合わせ、Ｒ33及びＲ34のうち１つが炭素数１～４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせ、Ｒ33及びＲ34がともに、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせが挙げられる。これら組み合わせの中では、Ｒ33及びＲ34がともに、炭素数１～４のアルキル基である組み合わせ、Ｒ33及びＲ34のうち１つが炭素数１～４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせが好ましく、Ｒ33及びＲ34のうち１つが炭素数１～４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせがより好ましい。
【0038】
また、式（７）中、ＡＮ-は、塩形成アニオンを示す。例えば、ハロゲン化物イオン（例えば塩化物イオン、ヨウ化物イオン）、硫酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、過塩素酸イオン、モノアルキル硝酸イオン（例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン）等が挙げられ、ハロゲン化物イオンが好ましい。
【0039】
カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩類；塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩類；トリアルキルメチルアンモニウム塩類などが挙げられる。これらのカチオン界面活性剤のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
なお、カチオン界面活性剤は、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。
なお、カチオン界面活性剤は、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。
【0040】
成分（Ａ）の化合物は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよいが、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン及び擬似スフィンゴシンの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのが、保存安定性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさ等の観点から好ましい。中でも、フィトスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンの塩、擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）、及び擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）の塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのがより好ましく、フィトスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンの塩、１－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－イソステアリルオキシ－２－プロパノール、及び１－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－イソステアリルオキシ－２－プロパノールの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのが特に好ましい。
なお、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン及び擬似スフィンゴシンの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いる場合、カチオン界面活性剤を更に含有せしめてもよい。
なお、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン及び擬似スフィンゴシンの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いる場合、カチオン界面活性剤を更に含有せしめてもよい。
【0041】
成分（Ａ）の含有量は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．２質量％以上である。また、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、０．００１質量％以上５質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１．５質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上１質量％以下が更に好ましく、０．２質量％以上０．５質量％以下が特に好ましい。
なお、本明細書において、成分（Ａ）のうち、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩の乳化組成物中の含有量については、酸換算の質量を示す。以下、成分（Ａ）と他の成分との含有質量比などにおいても同様である。
なお、本明細書において、成分（Ａ）のうち、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩の乳化組成物中の含有量については、酸換算の質量を示す。以下、成分（Ａ）と他の成分との含有質量比などにおいても同様である。
【0042】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーに対する成分（Ａ）の含有質量比〔（Ａ）／（Ｅ）〕は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．００５以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．０５以上、特に好ましくは０．１以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは２以下、より好ましくは１．５以下、更に好ましくは１以下、特に好ましくは０．５以下である。具体的な範囲としては、０．００５以上２以下が好ましく、０．０１以上１．５以下がより好ましく、０．０５以上１以下が更に好ましく、０．１以上０．５以下が特に好ましい。
【0043】
＜成分（Ｂ）＞
本発明の乳化組成物は、（Ｂ）セラミド類を含有する。
セラミド類としては、一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
本発明の乳化組成物は、（Ｂ）セラミド類を含有する。
セラミド類としては、一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
【0044】
【化7】
【0045】
〔式（４）中、
Ｒ11は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ14は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14がオキソ基を形成するとき、Ｘ13は存在しない。）；
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ14は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５～６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
Ｒ11は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ14は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14がオキソ基を形成するとき、Ｘ13は存在しない。）；
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ14は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５～６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
【0046】
式（４）中、Ｒ11で示される「ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基」としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示す。
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示す。
【0047】
Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示す。Ｘ11、Ｘ12及びＸ13の組み合わせとしては、Ｘ11、Ｘ12及びＸ13のうち０～１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子である組み合わせが好ましい。Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。
また、Ｘ14としては、水素原子、グリセリル基が好ましい。
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し、好ましいＲ12は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいＲ13は水素原子である。
また、Ｘ14としては、水素原子、グリセリル基が好ましい。
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し、好ましいＲ12は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいＲ13は水素原子である。
【0048】
Ｒ14は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５～６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。Ｒ14としては、ヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５～３５の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基、又は該炭化水素基のω位に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合又はアミド結合したものが挙げられる。結合する脂肪酸としては、イソステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸又はリノール酸が好ましい。
【0049】
Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。
Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましい。また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の炭化水素基が好ましく、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１～３個が置換していてもよい総炭素数１～８の炭化水素基がより好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基としては炭素数１～７のものが好ましい。
Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましい。また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の炭化水素基が好ましく、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１～３個が置換していてもよい総炭素数１～８の炭化水素基がより好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基としては炭素数１～７のものが好ましい。
【0050】
セラミド類としては、次の一般式（５）で表わされる天然由来のセラミド類若しくは同構造の合成物及びその誘導体（以下、天然型セラミドともいう。）、又は次の一般式（６）で表わされる擬似型セラミド類（以下、擬似型セラミドともいう。）が好ましい。天然型セラミド、擬似型セラミドの中では、生産性等の観点から、擬似型セラミドが好ましい。
【0051】
【化8】
【0052】
〔式（５）中、
Ｒ21は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ15、Ｘ16、及びＸ17は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ18は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18がオキソ基を形成するとき、Ｘ17は存在しない。）；
Ｒ22は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１～４のアルキル基を示し；
Ｒ24は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
Ｒ21は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ15、Ｘ16、及びＸ17は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ18は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18がオキソ基を形成するとき、Ｘ17は存在しない。）；
Ｒ22は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１～４のアルキル基を示し；
Ｒ24は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
【0053】
【化9】
【0054】
〔式（６）中、
Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕
Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕
【0055】
ここで、一般式（５）で表わされる天然型セラミドについて説明する。
式（５）中、Ｒ21で示される炭化水素基の炭素数は７～１９であるが、好ましくは１１～１５、より好ましくは１３～１５である。また、Ｒ21で示される炭化水素基としては、直鎖アルキル基が好ましい。
Ｘ18は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する。
また、Ｒ24としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数９～２７の直鎖アルキル基、又は該アルキル基のω末端にリノール酸がエステル結合した基が好ましい。Ｒ24としては、トリコシル基、１－ヒドロキシペンタデシル基、１－ヒドロキシトリコシル基、ヘプタデシル基、１－ヒドロキシウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基、ペンタコシル基がより好ましい。
式（５）中、Ｒ21で示される炭化水素基の炭素数は７～１９であるが、好ましくは１１～１５、より好ましくは１３～１５である。また、Ｒ21で示される炭化水素基としては、直鎖アルキル基が好ましい。
Ｘ18は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する。
また、Ｒ24としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数９～２７の直鎖アルキル基、又は該アルキル基のω末端にリノール酸がエステル結合した基が好ましい。Ｒ24としては、トリコシル基、１－ヒドロキシペンタデシル基、１－ヒドロキシトリコシル基、ヘプタデシル基、１－ヒドロキシウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基、ペンタコシル基がより好ましい。
【0056】
天然型セラミドの具体例としては、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドＴｙｐｅ１～７（例えば、J. Lipid Res., 24：759(1983)の図２、及びJ. Lipid. Res.,35：2069(1994)の図４記載のブタ及びヒトのセラミド類）が挙げられる。
更にこれらのＮ－アルキル体（例えばＮ－メチル体）も、天然型セラミドに含まれる。
これらのセラミドは天然型（Ｄ（－）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
天然型セラミドの中では、ＣＥＲＡＭＩＤＥ１、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２、ＣＥＲＡＭＩＤＥ３、ＣＥＲＡＭＩＤＥ５、ＣＥＲＡＭＩＤＥ６ＩＩの化合物（以上、ＩＮＣＩ、８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）及び次式で表わされるものが特に好ましい。
更にこれらのＮ－アルキル体（例えばＮ－メチル体）も、天然型セラミドに含まれる。
これらのセラミドは天然型（Ｄ（－）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
天然型セラミドの中では、ＣＥＲＡＭＩＤＥ１、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２、ＣＥＲＡＭＩＤＥ３、ＣＥＲＡＭＩＤＥ５、ＣＥＲＡＭＩＤＥ６ＩＩの化合物（以上、ＩＮＣＩ、８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）及び次式で表わされるものが特に好ましい。
【0057】
【化10】
【0058】
これらは、天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
このような天然型セラミドの市販のものとしては、例えば、Ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｉ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＡ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＢ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＣ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ（以上、コスモファーム社製）、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＴＩＣ－００１（高砂香料社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ ＩＩ（Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）、ＤＳ－Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ、ＤＳ－ＣＬＡ－Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、Ｃ６－Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、ＤＳ－ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｙ３Ｓ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２（セダーマ社製）が挙げられる。
このような天然型セラミドの市販のものとしては、例えば、Ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｉ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＡ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＢ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＣ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ（以上、コスモファーム社製）、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＴＩＣ－００１（高砂香料社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ ＩＩ（Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）、ＤＳ－Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ、ＤＳ－ＣＬＡ－Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、Ｃ６－Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、ＤＳ－ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｙ３Ｓ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２（セダーマ社製）が挙げられる。
【0059】
【化11】
【0060】
次に、一般式（６）で表わされる擬似型セラミド類について説明する。
式（６）中、Ｒ26としては、へプチル基、１－ヒドロキシへプチル基、ノニル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に１２－ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。
また、Ｒ25が水素原子の場合、Ｒ27としては、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）が好ましく、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１０～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）がより好ましく、総炭素数１２～２０のアルキル基が特に好ましい。
Ｒ25が、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である場合には、Ｒ27としては、水素原子であるか、或いはヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～８のアルキル基が好ましい。
Ｒ27におけるヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては、炭素数１～７のものが好ましい。
式（６）中、Ｒ26としては、へプチル基、１－ヒドロキシへプチル基、ノニル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に１２－ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。
また、Ｒ25が水素原子の場合、Ｒ27としては、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）が好ましく、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１０～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）がより好ましく、総炭素数１２～２０のアルキル基が特に好ましい。
Ｒ25が、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である場合には、Ｒ27としては、水素原子であるか、或いはヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～８のアルキル基が好ましい。
Ｒ27におけるヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては、炭素数１～７のものが好ましい。
【0061】
擬似型セラミド類の中では、一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がノニル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19がグリセリル基、Ｒ26がトリデシル基、Ｒ27が３－メトキシプロピル基のもの；一般式（６）中のＲ25が水素原子、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がドデシル基のもの；一般式（６）中のＲ25が水素原子、Ｘ19が水素原子、Ｒ26が１－ヒドロキシへプチル基、Ｒ27がドデシル基のものが好ましく、
一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がノニル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19がグリセリル基、Ｒ26がトリデシル基、Ｒ27が３－メトキシプロピル基のものがより好ましく、
一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの（Ｎ－（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）－Ｎ－ヒドロキシエチルヘキサデカナミド）が特に好ましい。
一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がノニル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19がグリセリル基、Ｒ26がトリデシル基、Ｒ27が３－メトキシプロピル基のものがより好ましく、
一般式（６）中のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの（Ｎ－（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）－Ｎ－ヒドロキシエチルヘキサデカナミド）が特に好ましい。
【0062】
【化12】
【0063】
【化13】
【0064】
成分（Ｂ）のセラミド類は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0065】
成分（Ｂ）の含有量は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは１．５質量％以上である。また、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは４質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、０．００１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上７質量％以下がより好ましく、１質量％以上５質量％以下が更に好ましく、１．５質量％以上４質量％以下が特に好ましい。
【0066】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーに対する成分（Ｂ）の含有質量比〔（Ｂ）／（Ｅ）〕は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．５以上、特に好ましくは０．７５以上である。また、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１５以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは７．５以下、特に好ましくは５以下である。具体的な範囲としては、０．０５以上１５以下が好ましく、０．１以上１０以下がより好ましく、０．５以上７．５以下が更に好ましく、０．７５以上５以下が特に好ましい。
【0067】
＜成分（Ｃ）＞
本発明の乳化組成物は、（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステルを含有する。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、乳化安定性の点から、グリセリンモノ脂肪酸エステルが好ましい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、炭素数１０～２４の脂肪酸の残基を有するものが好ましく、炭素数１６～２４の脂肪酸の残基を有するものがより好ましく、炭素数１８～２４の脂肪酸の残基を有するものが特に好ましい。また、グリセリンモノ脂肪酸エステルを構成する「脂肪酸」は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、また、直鎖脂肪酸でも分岐脂肪酸でもよい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、飽和脂肪酸の残基を有するものが好ましく、直鎖の飽和脂肪酸の残基を有するものがより好ましい。
グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、例えば、グリセリンモノラウリン酸エステル、グリセリンモノミリスチン酸エステル、グリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、グリセリンモノイソステアリン酸エステル、グリセリンモノリノール酸エステル等が挙げられる。これらの中でも、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステルが好ましい。
なお、成分（Ｃ）のグリセリン脂肪酸エステルは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の乳化組成物は、（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステルを含有する。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、乳化安定性の点から、グリセリンモノ脂肪酸エステルが好ましい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、炭素数１０～２４の脂肪酸の残基を有するものが好ましく、炭素数１６～２４の脂肪酸の残基を有するものがより好ましく、炭素数１８～２４の脂肪酸の残基を有するものが特に好ましい。また、グリセリンモノ脂肪酸エステルを構成する「脂肪酸」は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、また、直鎖脂肪酸でも分岐脂肪酸でもよい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、飽和脂肪酸の残基を有するものが好ましく、直鎖の飽和脂肪酸の残基を有するものがより好ましい。
グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、例えば、グリセリンモノラウリン酸エステル、グリセリンモノミリスチン酸エステル、グリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、グリセリンモノイソステアリン酸エステル、グリセリンモノリノール酸エステル等が挙げられる。これらの中でも、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステルが好ましい。
なお、成分（Ｃ）のグリセリン脂肪酸エステルは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0068】
成分（Ｃ）の含有量は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上である。また、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、０．００１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上７質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上５質量％以下が更に好ましく、０．５質量％以上３質量％以下が特に好ましい。
【0069】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーに対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／（Ｅ）〕は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．３以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、特に好ましくは１以下である。具体的な範囲としては、０．０１以上１０以下が好ましく、０．０５以上５以下がより好ましく、０．１以上３以下が更に好ましく、０．３以上１以下が特に好ましい。
【0070】
＜成分（Ｄ）＞
本発明の乳化組成物は、（Ｄ）高級アルコールを含有する。
高級アルコールとしては、炭素数１０～２４の１価アルコールが好ましく、炭素数１２～２２の１価アルコールがより好ましく、炭素数１４～２２の１価アルコールが特に好ましい。また、高級アルコールは、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、また、飽和アルコールでも不飽和アルコールでもよいが、直鎖状の飽和又は不飽和アルコールが好ましい。
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。これらの中では、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが好ましく、セタノール、ベヘニルアルコールがより好ましい。
なお、成分（Ｄ）の高級アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の乳化組成物は、（Ｄ）高級アルコールを含有する。
高級アルコールとしては、炭素数１０～２４の１価アルコールが好ましく、炭素数１２～２２の１価アルコールがより好ましく、炭素数１４～２２の１価アルコールが特に好ましい。また、高級アルコールは、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、また、飽和アルコールでも不飽和アルコールでもよいが、直鎖状の飽和又は不飽和アルコールが好ましい。
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。これらの中では、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが好ましく、セタノール、ベヘニルアルコールがより好ましい。
なお、成分（Ｄ）の高級アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0071】
成分（Ｄ）の含有量は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．６質量％以上である。また、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、０．００１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上７質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上５質量％以下が更に好ましく、０．６質量％以上３質量％以下が特に好ましい。
【0072】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーに対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／（Ｅ）〕は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．３以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、特に好ましくは１以下である。具体的な範囲としては、０．０１以上１０以下が好ましく、０．０５以上５以下がより好ましく、０．１以上３以下が更に好ましく、０．３以上１以下が特に好ましい。
【0073】
また、成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｂ）の含有質量比〔（Ｂ）／｛（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕は、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上である。また、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６以下である。具体的な範囲としては、０．１以上１以下が好ましく、０．１以上０．７５以下がより好ましく、０．２以上０．６以下が特に好ましい。
【0074】
また、成分（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／｛（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕は、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２５以上である。また、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６５以下である。具体的な範囲としては、０．１以上１以下が好ましく、０．１以上０．７５以下がより好ましく、０．２５以上０．６５以下が特に好ましい。
【0075】
＜成分（Ｅ）＞
本発明の乳化組成物は、（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマーを含有する。
本発明の乳化組成物は、（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマーを含有する。
【0076】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーは、主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である。
主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１５℃以下、より好ましくは０℃以下、更に好ましくは－２５℃以下、更に好ましくは－５０℃以下、特に好ましくは－１００℃以下である。主鎖のガラス転移温度Ｔｇの下限値は特に限定されないが、例えば－１５０℃である。
なお、本明細書において、主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）等で測定されたものをいい、例えば、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの主鎖部分に対応する、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの原料ポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定する、或いは成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーから化学反応により主鎖部分以外を脱離させたポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定するなどして求めることができる。但し、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが末端変性シリコーンのような末端変性ポリマーの場合、末端に導入されているセグメントは、主鎖のガラス転移温度Ｔｇを測定する上においては「主鎖」に包含されないものとする。例えば、末端型のアミノ変性シリコーンの「主鎖のガラス転移温度Ｔｇ」は、このポリマーのシリコーン鎖（オルガノポリシロキサンセグメント）のガラス転移温度Ｔｇを意味するものとする。
主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１５℃以下、より好ましくは０℃以下、更に好ましくは－２５℃以下、更に好ましくは－５０℃以下、特に好ましくは－１００℃以下である。主鎖のガラス転移温度Ｔｇの下限値は特に限定されないが、例えば－１５０℃である。
なお、本明細書において、主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）等で測定されたものをいい、例えば、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの主鎖部分に対応する、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの原料ポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定する、或いは成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーから化学反応により主鎖部分以外を脱離させたポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定するなどして求めることができる。但し、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが末端変性シリコーンのような末端変性ポリマーの場合、末端に導入されているセグメントは、主鎖のガラス転移温度Ｔｇを測定する上においては「主鎖」に包含されないものとする。例えば、末端型のアミノ変性シリコーンの「主鎖のガラス転移温度Ｔｇ」は、このポリマーのシリコーン鎖（オルガノポリシロキサンセグメント）のガラス転移温度Ｔｇを意味するものとする。
【0077】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーとしては、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときに光透過度が９０％以上となるポリマーが好ましい。
上記の光透過度は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、より好ましくは９２．５％以上、更に好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である。また、上記の光透過度は通常１００％未満である。
なお、本明細書において、上記の光透過度は、セタノール１００質量部に対してポリマー２５質量部を８５℃で混合し、この混合液について、以下の装置・条件で測定した光透過度をいう。
上記の光透過度は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、より好ましくは９２．５％以上、更に好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である。また、上記の光透過度は通常１００％未満である。
なお、本明細書において、上記の光透過度は、セタノール１００質量部に対してポリマー２５質量部を８５℃で混合し、この混合液について、以下の装置・条件で測定した光透過度をいう。
【0078】
（光透過度の測定装置・測定条件）
装置：分光光度計
波長：５５５ｎｍ
光路長：１ｃｍ
装置：分光光度計
波長：５５５ｎｍ
光路長：１ｃｍ
【0079】
また、カチオン性ポリマーは、カチオン性基を有するものであればよく、カチオン性基を主鎖に有するものでもカチオン性基を側鎖に有するものでもよい。この中では、カチオン性基を側鎖に有するものが好ましい。
ここで、本明細書において、カチオン性基は、第４級アンモニウム基のようなカチオンを有する基の他、系内にプロトンが存在する場合にカチオンとなり得る基を包含する概念である。例えば、第１～３級アミノ基、第４級アンモニウム基、ビグアニド残基等が挙げられる。これらの中では、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、第１～３級アミノ基、第４級アンモニウム基が好ましく、第１～３級アミノ基がより好ましく、第２級アミノ基が特に好ましい。
ここで、本明細書において、カチオン性基は、第４級アンモニウム基のようなカチオンを有する基の他、系内にプロトンが存在する場合にカチオンとなり得る基を包含する概念である。例えば、第１～３級アミノ基、第４級アンモニウム基、ビグアニド残基等が挙げられる。これらの中では、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、第１～３級アミノ基、第４級アンモニウム基が好ましく、第１～３級アミノ基がより好ましく、第２級アミノ基が特に好ましい。
【0080】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの電荷密度は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０８ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上、特に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１０．０ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは９．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは８．０ｍｅｑ／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以下である。具体的な範囲としては、０．０１ｍｅｑ／ｇ以上１０．０ｍｅｑ／ｇ以下が好ましく、０．１ｍｅｑ／ｇ以上９．０ｍｅｑ／ｇ以下がより好ましく、０．１５ｍｅｑ／ｇ以上８．０ｍｅｑ／ｇ以下が更に好ましく、０．２ｍｅｑ／ｇ以上２．０ｍｅｑ／ｇ以下が特に好ましい。
なお、本明細書において、カチオン性ポリマーの電荷密度とは、単位体重量当たりの電荷の分布量をいい、ゼータ電位測定装置等で測定することができる。
なお、本明細書において、カチオン性ポリマーの電荷密度とは、単位体重量当たりの電荷の分布量をいい、ゼータ電位測定装置等で測定することができる。
【0081】
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーとしては、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、オルガノポリシロキサンセグメント、ポリオキシアルキレンセグメント及び不飽和モノマー由来の構造単位の繰り返しを含むセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを主鎖として有するものが好ましく、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有するものがより好ましい。なお、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖に含む場合（シリコーン系ポリマーの場合）、「主鎖のガラス転移温度Ｔｇ」における「主鎖」はオルガノポリシロキサンセグメントである。上記不飽和モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート系モノマー、（メタ）アクリルアミド系モノマー、スチレン系モノマー等が挙げられる。これら不飽和モノマーの中では、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート系モノマーが好ましい。
このようなポリマー種の中でも、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーとしては、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有し、且つカチオン性基を側鎖に有するポリマーが好ましい。
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーは、上記で挙げた主鎖に含まれるセグメントの他に、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント等を更に有していてもよい。このようなポリマーの中では、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有し、且つポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント及びカチオン性基を側鎖に有するグラフトポリマーが好ましい。
このようなポリマー種の中でも、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーとしては、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有し、且つカチオン性基を側鎖に有するポリマーが好ましい。
また、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーは、上記で挙げた主鎖に含まれるセグメントの他に、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント等を更に有していてもよい。このようなポリマーの中では、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有し、且つポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント及びカチオン性基を側鎖に有するグラフトポリマーが好ましい。
【0082】
成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーとしては、具体的には、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーン（例えばオキサゾリン変性シリコーン）、アミノ変性シリコーン等が挙げられる。なお、これらのうち１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの中では、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンが好ましい。
これらの中では、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンが好ましい。
【0083】
（ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーン）
上記ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンとしては、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、カチオン性の２価連結基を介して、下記一般式（１１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの数平均分子量が５００～４０００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１００００～２０００００である、オルガノポリシロキサン（以下、このオルガノポリシロキサンを、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）ともいう）が好ましい。
上記ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンとしては、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、カチオン性の２価連結基を介して、下記一般式（１１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの数平均分子量が５００～４０００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１００００～２０００００である、オルガノポリシロキサン（以下、このオルガノポリシロキサンを、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）ともいう）が好ましい。
【0084】
【化14】
【0085】
〔式（１１）中、Ｒ41は、水素原子、炭素数１～２２のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、ｔは２又は３を示す。〕
【0086】
ここで、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）について詳細に説明する。
ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントは、オルガノポリシロキサンセグメントを構成する任意のケイ素原子に、カチオン性の２価連結基を介して少なくとも２つ結合しているが、オルガノポリシロキサンセグメントの両末端を除く１以上のケイ素原子にカチオン性の２価連結基を介して結合しているのが好ましく、両末端を除く２以上のケイ素原子にカチオン性の２価連結基を介して結合しているのがより好ましい。
ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントは、オルガノポリシロキサンセグメントを構成する任意のケイ素原子に、カチオン性の２価連結基を介して少なくとも２つ結合しているが、オルガノポリシロキサンセグメントの両末端を除く１以上のケイ素原子にカチオン性の２価連結基を介して結合しているのが好ましく、両末端を除く２以上のケイ素原子にカチオン性の２価連結基を介して結合しているのがより好ましい。
【0087】
カチオン性の２価連結基は、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの連結基として機能する。
カチオン性の２価連結基としては、カチオン性基を含むアルキレン基が挙げられ、カチオン性基を１～３個含む炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、第１級アミノ基、第２級アミノ基、第３級アミノ基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を１～３個含む炭素数２～２０のアルキレン基がより好ましい。
このようなカチオン性の２価連結基の中でも、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、下記式（Ａ１）～（Ａ６）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される基がより好ましく、式（Ａ１）で表される基が特に好ましい。
なお、式中、Ａｎ-は、第４級アンモニウム塩の対イオンを示す。例えば、ハロゲン化物イオン（例えば塩化物イオン、ヨウ化物イオン）、硫酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、過塩素酸イオン、モノアルキル硝酸イオン（例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン）等が挙げられる。
カチオン性の２価連結基としては、カチオン性基を含むアルキレン基が挙げられ、カチオン性基を１～３個含む炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、第１級アミノ基、第２級アミノ基、第３級アミノ基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を１～３個含む炭素数２～２０のアルキレン基がより好ましい。
このようなカチオン性の２価連結基の中でも、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、下記式（Ａ１）～（Ａ６）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される基がより好ましく、式（Ａ１）で表される基が特に好ましい。
なお、式中、Ａｎ-は、第４級アンモニウム塩の対イオンを示す。例えば、ハロゲン化物イオン（例えば塩化物イオン、ヨウ化物イオン）、硫酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、過塩素酸イオン、モノアルキル硝酸イオン（例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン）等が挙げられる。
【0088】
【化15】
【0089】
ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントを構成するＮ－アシルアルキレンイミン単位において、一般式（１１）中、Ｒ41で示されるアルキル基の炭素数は１～２２であるが、好ましくは１～１４、より好ましくは１～６、特に好ましくは１～３である。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ41で示されるアラルキル基としては、炭素数７～１５のアラルキル基が好ましい。例えば、ベンジル基、フェネチル基、トリチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基等が挙げられる。
Ｒ41で示されるアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましい。例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントラセニル基、フェナントリル基等が挙げられる。
これらの中でも、Ｒ41としては、水素原子、炭素数１～３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が好ましく、炭素数１～３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。
式（１１）中のｔは２又は３を示すが、２が好ましい。
Ｒ41で示されるアラルキル基としては、炭素数７～１５のアラルキル基が好ましい。例えば、ベンジル基、フェネチル基、トリチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基等が挙げられる。
Ｒ41で示されるアリール基としては、炭素数６～１４のアリール基が好ましい。例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントラセニル基、フェナントリル基等が挙げられる。
これらの中でも、Ｒ41としては、水素原子、炭素数１～３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が好ましく、炭素数１～３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。
式（１１）中のｔは２又は３を示すが、２が好ましい。
【0090】
主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメント（ａ）と、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント（ｂ）との質量比（ａ／ｂ）としては、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、４５／５５～８２／１８が好ましく、６０／４０～８０／２０がより好ましく、６５／３５～８０／２０が更に好ましく、６８／３２～８０／２０が更に好ましく、７０／３０～７９／２１が特に好ましい。
なお、本明細書において、質量比（ａ／ｂ）は、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）を重クロロホルム中に５質量％溶解させ、核磁気共鳴（1Ｈ－ＮＭＲ）分析により、オルガノポリシロキサンセグメント中のアルキル基又はフェニル基と、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント中のメチレン基の積分比より求めた値をいう。
なお、本明細書において、質量比（ａ／ｂ）は、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）を重クロロホルム中に５質量％溶解させ、核磁気共鳴（1Ｈ－ＮＭＲ）分析により、オルガノポリシロキサンセグメント中のアルキル基又はフェニル基と、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント中のメチレン基の積分比より求めた値をいう。
【0091】
オルガノポリシロキサン（ＯＸ）において、隣接するポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント間におけるオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量（以下、「ＭＷｇ」ともいう）は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１０００～４００００、より好ましくは１５００～３００００、特に好ましくは１７５０～５０００である。
【0092】
本明細書において、「隣接するポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント間におけるオルガノポリシロキサンセグメント」とは、下記式（１２）に示すように、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントのオルガノポリシロキサンセグメントに対する結合点（結合点Ａ）から、これに隣接するポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの結合点（結合点Ｂ）までの２点間において破線で囲まれた部分であって、１つのＲ42ＳｉＯ単位と、１つのＲ43と、ｙ＋１個の（Ｒ42）2ＳｉＯ単位とから構成されるセグメントをいう。また、「ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント」とは、上記Ｒ43に結合する－Ｚ11－Ｒ44をいう。
【0093】
【化16】
【0094】
〔式（１２）中、Ｒ42はそれぞれ独立に炭素数１～２２のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ43はカチオン性の２価連結基を示し、－Ｚ11－Ｒ44はポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントを示し、Ｒ44は重合開始剤の残基又は水素原子を示し、ｙは正の数を示す。なお、複数のＲ42、Ｒ43、Ｒ44は、同じであっても異なっていてもよい。〕
【0095】
ＭＷｇは、上記式（１２）において破線で囲まれた部分の分子量であるが、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメント１モル当たりのオルガノポリシロキサンセグメントの質量（ｇ／ｍｏｌ）と解することができる。なお、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの官能基がポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）で１００％置換されると、変性オルガノポリシロキサンの官能基当量（ｇ／ｍｏｌ）と一致する。
【0096】
また、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの分子量は、Ｎ－アシルアルキレンイミン単位の分子量と重合度から算出するか、又はゲルパーミエションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定することができるが、本明細書においては、後記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量（以下、ＭＮｏｘともいう）をいうものとする。ＭＮｏｘは、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは８００～３５００、より好ましくは１０００～３０００である。
【0097】
また、ＭＷｇは、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの含有率（質量％）（以下、Ｃｓｉともいう）を用いて、下記式（Ｉ）により求めることができる。
【0098】
ＭＷｇ ＝ Ｃｓｉ×ＭＮｏｘ／（１００－Ｃｓｉ） （Ｉ）
【0099】
主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量（以下、ＭＷｓｉともいう）は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１５０００～１６００００、より好ましくは２００００～１５００００、特に好ましくは２５０００～１０００００である。
主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンと共通の骨格を有するため、ＭＷｓｉは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量と略同一である。なお、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量は、下記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量である。
主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンと共通の骨格を有するため、ＭＷｓｉは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量と略同一である。なお、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量は、下記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量である。
【0100】
（変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量の測定条件）
カラム：Super HZ4000+Super HZ2000（東ソー株式会社製）
溶離液：1mMトリエチルアミン/THF
流量 ：0.35mL/min
カラム温度：40℃
検出器：UV
サンプル：50μL
カラム：Super HZ4000+Super HZ2000（東ソー株式会社製）
溶離液：1mMトリエチルアミン/THF
流量 ：0.35mL/min
カラム温度：40℃
検出器：UV
サンプル：50μL
【0101】
オルガノポリシロキサン（ＯＸ）の重量平均分子量（以下、ＭＷｔともいう）は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは１２０００～２０００００、より好ましくは２５０００～１６００００、特に好ましくは３５０００～１５００００である。ＭＷｔは、後記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の値をいうものとする。
【0102】
（ＭＮｏｘ及びＭＷｔの測定条件）
カラム：K‐804L（東ソー社製）２つを直列につないで使用
溶離液：1ｍＭジメチルドデシルアミン／クロロホルム
流量 ：1.0mL/min
カラム温度：40℃
検出器：RI
サンプル：50μＬ
カラム：K‐804L（東ソー社製）２つを直列につないで使用
溶離液：1ｍＭジメチルドデシルアミン／クロロホルム
流量 ：1.0mL/min
カラム温度：40℃
検出器：RI
サンプル：50μＬ
【0103】
なお、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントがポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）セグメントの場合、質量比（ａ／ｂ）算出のための1Ｈ－ＮＭＲ測定は、例えば、下記の条件で行うことができる。
（1Ｈ－ＮＭＲ測定条件）
ポリマーサンプル０．５ｇを測定溶剤（重クロロホルム）２ｇで溶解させたものについて、1Ｈ－ＮＭＲ（400MHz Varian製）により測定する。そして、各積分値よりシリコーンとポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）の比率を算出する。
PULSE SEQUENCE
・Relax.delay： 30秒 ・Pulse： 45degrees ・積算回数： 8回
確認ピーク 0ppm付近：ポリジメチルシロキサンのメチル基、
3.4ppm付近：エチレンイミンのメチレン部分。
（1Ｈ－ＮＭＲ測定条件）
ポリマーサンプル０．５ｇを測定溶剤（重クロロホルム）２ｇで溶解させたものについて、1Ｈ－ＮＭＲ（400MHz Varian製）により測定する。そして、各積分値よりシリコーンとポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）の比率を算出する。
PULSE SEQUENCE
・Relax.delay： 30秒 ・Pulse： 45degrees ・積算回数： 8回
確認ピーク 0ppm付近：ポリジメチルシロキサンのメチル基、
3.4ppm付近：エチレンイミンのメチレン部分。
【0104】
オルガノポリシロキサン（ＯＸ）は、特開２００８－１４３８２０号公報、特開２００９－２４１１４号公報、特開２０１５－６７６０３号公報等に記載の方法に従って合成して得たものを用いてもよい。例えば、上記のカチオン性の２価連結基を誘導する官能基で変性されたオルガノポリシロキサンと、一般式（１１）で表される繰り返し単位に対応する環状イミノエーテルを開環重合して得られる末端反応性ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）とを反応させることにより製造できる。
【0105】
具体的に本発明に用いられるオルガノポリシロキサン（ＯＸ）としては、特開２００９－２４１１４号公報 実施例８の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．３ｍｅｑ／ｇ）や、特開２００８－１４３８２０号公報 合成例２の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．１ｍｅｑ／ｇ）等が挙げられる。
【0106】
（アミノ変性シリコーン）
上記アミノ変性シリコーンとしては、下記一般式（１３）で表されるものが挙げられる。
上記アミノ変性シリコーンとしては、下記一般式（１３）で表されるものが挙げられる。
【0107】
【化17】
【0108】
〔式（１３）中、
Ｒ51～Ｒ53は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、又は炭素数１～２０の１価の有機基を示し、
Ｒ54は、下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ55～Ｒ56は、各々独立して、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ57～Ｒ60は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数を示し、
ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数を示す。〕
Ｒ51～Ｒ53は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、又は炭素数１～２０の１価の有機基を示し、
Ｒ54は、下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ55～Ｒ56は、各々独立して、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ57～Ｒ60は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数を示し、
ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数を示す。〕
【0109】
【化18】
【0110】
〔式（１４）中、
Ｒ61～Ｒ62は、各々独立して、炭素数１～８のアルカンジイル基を示し、
Ｒ63～Ｒ65は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の有機基を示し、
ｆは、０≦ｆ≦６の数を示し、
＊は、結合手を示す。〕
Ｒ61～Ｒ62は、各々独立して、炭素数１～８のアルカンジイル基を示し、
Ｒ63～Ｒ65は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の有機基を示し、
ｆは、０≦ｆ≦６の数を示し、
＊は、結合手を示す。〕
【0111】
式（１３）中、Ｒ51～Ｒ53、Ｒ55～Ｒ56、Ｒ57～Ｒ60で示される炭素数１～２０の１価の有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；３，３，３－トリフルオロプロピル基、２－（パーフルオロブチル）エチル基、２－（パーフルオロヘキシル）エチル基、２－（パーフルオロオクチル）エチル基等のハロゲノアルキル基などが挙げられる。
【0112】
また、Ｒ51～Ｒ53としては、炭素数１～２０の１価の有機基が好ましい。また、式（１３）中に含まれる全てのＲ51～Ｒ53のうち、９０モル％以上がメチル基であるのが好ましい。
【0113】
Ｒ55～Ｒ56、Ｒ57～Ｒ60で示されるアルコキシ基の炭素数は１～２０であるが、好ましくは１～１２、より好ましくは１～６である。また、アルコキシ基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ55～Ｒ56、Ｒ57～Ｒ60としては、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基が好ましく、ヒドロキシル基、メトキシ基、メチル基がより好ましい。
Ｒ55～Ｒ56、Ｒ57～Ｒ60としては、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基が好ましく、ヒドロキシル基、メトキシ基、メチル基がより好ましい。
【0114】
また、ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数であるが、１００≦ｄ≦２０００が好ましい。
また、ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数であるが、１≦ｅ≦１００が好ましい。
また、ｄ及びｅの和としては、数平均で１０以上１０００未満が好ましく、数平均で３０以上１０００未満がより好ましく、数平均で４０以上８００未満が特に好ましい。
また、ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数であるが、１≦ｅ≦１００が好ましい。
また、ｄ及びｅの和としては、数平均で１０以上１０００未満が好ましく、数平均で３０以上１０００未満がより好ましく、数平均で４０以上８００未満が特に好ましい。
【0115】
式（１４）中、Ｒ61～Ｒ62は、各々独立して、炭素数１～８のアルカンジイル基を示す。
Ｒ61で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１～６である。一方、Ｒ62で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１～４である。
Ｒ61～Ｒ62で示されるアルカンジイル基は、直鎖状でも分岐状でもよい。アルカンジイル基としては、メタン－１，１－ジイル基、エタン－１，１－ジイル基、エタン－１，２－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。これらの中でも、Ｒ61としては、プロパン－１，３－ジイル基（トリメチレン基）が好ましく、Ｒ62としては、エタン－１，２－ジイル基（ジメチレン基）が好ましい。
Ｒ61で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１～６である。一方、Ｒ62で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１～４である。
Ｒ61～Ｒ62で示されるアルカンジイル基は、直鎖状でも分岐状でもよい。アルカンジイル基としては、メタン－１，１－ジイル基、エタン－１，１－ジイル基、エタン－１，２－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。これらの中でも、Ｒ61としては、プロパン－１，３－ジイル基（トリメチレン基）が好ましく、Ｒ62としては、エタン－１，２－ジイル基（ジメチレン基）が好ましい。
【0116】
また、Ｒ63～Ｒ65は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の有機基を示す。Ｒ63～Ｒ65で示される有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；アセチル基、プロピオニル基等のアルカノイル基の他、これらの基の水素原子の一部又は全部を、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる置換基で置換した基、例えば、３，３，３－トリフルオロプロピル基、２－（パーフルオロブチル）エチル基、２－（パーフルオロヘキシル）エチル基、２－（パーフルオロオクチル）エチル基等のハロゲノアルキル基；酸無水物、エポキシ化合物、アクリル化合物との反応により得られる１価の有機基（例えば－ＣＯＣＨ3、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＨ、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）などが挙げられる。
Ｒ63～Ｒ65としては、水素原子が特に好ましいが、Ｒ63～Ｒ65の少なくとも１つが水素原子の場合に、残りの基の一部又は全部が、上記の酸無水物、エポキシ化合物、アクリル化合物との反応により得られる１価の有機基などの基であってもよい。
また、ｆは、０≦ｆ≦６の数を示すが、好ましくは０≦ｆ≦３の数である。
Ｒ63～Ｒ65としては、水素原子が特に好ましいが、Ｒ63～Ｒ65の少なくとも１つが水素原子の場合に、残りの基の一部又は全部が、上記の酸無水物、エポキシ化合物、アクリル化合物との反応により得られる１価の有機基などの基であってもよい。
また、ｆは、０≦ｆ≦６の数を示すが、好ましくは０≦ｆ≦３の数である。
【0117】
このようなＲ54としては、具体的に下記のものが挙げられる。
【0118】
【化19】
【0119】
また、アミノ変性シリコーンのアミノ当量は、好ましくは２００ｇ／ｍｏｌ～３万ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは４００ｇ／ｍｏｌ～１万ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは６００ｇ／ｍｏｌ～５０００ｇ／ｍｏｌである。
アミノ変性シリコーンとしては、アモジメチコン、アミノエチルアミノプロピルジメチコン、アミノプロピルジメチコンが好ましい。
アミノ変性シリコーンとしては、アモジメチコン、アミノエチルアミノプロピルジメチコン、アミノプロピルジメチコンが好ましい。
【0120】
アミノ変性シリコーンは、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。アミノ変性シリコーンの市販品としては、ＳＦ８４５１Ｃ、ＳＦ８４５２Ｃ、ＳＦ８４５７Ｃ（以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＫＦ８００３、ＫＦ８６７（以上、ＧＥ東芝シリコーン社製）等のアミノ変性シリコーンオイルや、ＳＭ８７０４Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）等のアモジメチコーンエマルションが挙げられる。また、アミノ変性シリコーンオイルは、エマルションの形で配合してもよい。なお、アミノ変性シリコーンのエマルションは、機械的乳化（アミノ変性シリコーンと水との高剪断機械混合）、化学的乳化（アミノ変性シリコーンを水及び乳化剤で乳化）、若しくはこれらの組み合わせによって、又は乳化重合によっても調製することができる。
【0121】
なお、成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0122】
成分（Ｅ）の含有量は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは１質量％以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、０．０１質量％以上１５質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上７．５質量％以下が更に好ましく、１質量％以上５質量％以下が特に好ましい。
【0123】
本発明の乳化組成物は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｅ）の含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、０．０１以上１以下のものである。
また、含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である。具体的な範囲としては、０．０３以上０．９５以下が好ましく、０．０５以上０．９以下がより好ましく、０．１以上０．８５以下が更に好ましく、０．２以上０．８以下が特に好ましい。
また、含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上である。また、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である。具体的な範囲としては、０．０３以上０．９５以下が好ましく、０．０５以上０．９以下がより好ましく、０．１以上０．８５以下が更に好ましく、０．２以上０．８以下が特に好ましい。
【0124】
＜成分（Ｆ）＞
本発明の乳化組成物としては、保存安定性、使用感、肌改善効果等の観点から、成分（Ａ）～（Ｅ）に加えて、更に（Ｆ）水を含有するものが好ましい。
水の含有量は、肌改善効果等の観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは６０質量％以上である。また、使用感等の観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９７．５質量％以下、特に好ましくは９５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、３０質量％以上９９．９９質量％以下が好ましく、５０質量％以上９７．５質量％以下がより好ましく、６０質量％以上９５質量％以下が特に好ましい。
本発明の乳化組成物としては、保存安定性、使用感、肌改善効果等の観点から、成分（Ａ）～（Ｅ）に加えて、更に（Ｆ）水を含有するものが好ましい。
水の含有量は、肌改善効果等の観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは６０質量％以上である。また、使用感等の観点から、本発明の乳化組成物中、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９７．５質量％以下、特に好ましくは９５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明の乳化組成物中、３０質量％以上９９．９９質量％以下が好ましく、５０質量％以上９７．５質量％以下がより好ましく、６０質量％以上９５質量％以下が特に好ましい。
【0125】
＜成分（Ｇ）＞
本発明の乳化組成物としては、保存安定性、使用感、肌へののび広がり等の観点から、成分（Ａ）～（Ｅ）に加えて、更に（Ｇ）多価アルコールを含有するものが好ましい。なお、（Ｆ）水と（Ｇ）多価アルコールを組み合わせて含有せしめてもよい。
多価アルコールとしては、例えば、グリコール類、グリセリン類、ポリオキシアルキレンメチルグルコース類の他、ソルビトール、マルチトール、ソルビタン、グルコース、フルクトース、シュークロース、マルトース等が挙げられる。
本発明の乳化組成物としては、保存安定性、使用感、肌へののび広がり等の観点から、成分（Ａ）～（Ｅ）に加えて、更に（Ｇ）多価アルコールを含有するものが好ましい。なお、（Ｆ）水と（Ｇ）多価アルコールを組み合わせて含有せしめてもよい。
多価アルコールとしては、例えば、グリコール類、グリセリン類、ポリオキシアルキレンメチルグルコース類の他、ソルビトール、マルチトール、ソルビタン、グルコース、フルクトース、シュークロース、マルトース等が挙げられる。
【0126】
グリコール類としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール等のアルキレングリコール；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールが挙げられる。グリセリン類としては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。ポリオキシアルキレンメチルグルコース類としては、例えば、ポリオキシエチレンメチルグルコース、ポリオキシプロピレンメチルグルコース等が挙げられる。
これらの中では、グリセリン類が好ましく、グリセリンが特に好ましい。
なお、多価アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの中では、グリセリン類が好ましく、グリセリンが特に好ましい。
なお、多価アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0127】
多価アルコールの含有量は、本発明の乳化組成物中、好ましくは０質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、特に好ましくは５質量％以上である。また、本発明の乳化組成物中、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、特に好ましくは２０質量％以下である。
【0128】
また、本発明の乳化組成物は、その他の水性基剤（例えばエタノール、プロパノール等の炭素数１～４の低級アルコール）等を含んでいてもよい。
【0129】
また、本発明の乳化組成物は、更に、前記以外の油性成分を含んでいてもよい。
このような油性成分としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素油；セチルジメチルブチルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ－２－エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン等のエステル油；オリーブ油等の植物油；ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等のシリコーン油；パーフルオロアルキルエチルリン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンリン酸、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系油；コレステロール、フィトステロール等のステロール類などが挙げられる。油性成分は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの油性成分の含有量は、本発明の乳化組成物中、好ましくは０質量％以上２０質量％以下である。
このような油性成分としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素油；セチルジメチルブチルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ－２－エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン等のエステル油；オリーブ油等の植物油；ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等のシリコーン油；パーフルオロアルキルエチルリン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンリン酸、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系油；コレステロール、フィトステロール等のステロール類などが挙げられる。油性成分は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの油性成分の含有量は、本発明の乳化組成物中、好ましくは０質量％以上２０質量％以下である。
【0130】
また、本発明の乳化組成物は、化粧料に通常用いられる前記以外の有効成分や添加剤等含んでいてもよい。
このような有効成分や添加剤としては、例えば、アスコルビン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸等の水溶性ビタミン類；オウバクエキス、カンゾウエキス、アロエエキス、スギナエキス、茶エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、ハマメリス抽出液、プラセンタエキス、海藻エキス、マロニエエキス、ユズエキス、アスナロエキス、ローヤルゼリーエキス、ユーカリエキス、アスナロ抽出液等の動・植物抽出液；水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、アルギニン等の塩基；クエン酸、酒石酸、乳酸、リン酸、コハク酸、アジピン酸、グルタミン酸等の酸；カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアーガム、キサンタンガム、カルボキシメチルキトサン、ヒアルロン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体等の増粘剤などが挙げられる。これらは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
このような有効成分や添加剤としては、例えば、アスコルビン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸等の水溶性ビタミン類；オウバクエキス、カンゾウエキス、アロエエキス、スギナエキス、茶エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、ハマメリス抽出液、プラセンタエキス、海藻エキス、マロニエエキス、ユズエキス、アスナロエキス、ローヤルゼリーエキス、ユーカリエキス、アスナロ抽出液等の動・植物抽出液；水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、アルギニン等の塩基；クエン酸、酒石酸、乳酸、リン酸、コハク酸、アジピン酸、グルタミン酸等の酸；カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアーガム、キサンタンガム、カルボキシメチルキトサン、ヒアルロン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体等の増粘剤などが挙げられる。これらは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0131】
本発明の乳化組成物は、通常の方法により製造することができる。例えば、成分（Ａ）～（Ｄ）を含有する油相成分と、水を含有する水相成分（成分（Ｇ）を用いる場合は、水及び成分（Ｇ）を含有する水相成分）とを乳化させる乳化工程を含み、乳化工程に用いる油相成分及び水相成分のいずれか一方又は両方として、成分（Ｅ）を更に含有するものを用いる製造方法により製造することができる。
乳化組成物の製造方法としては、保存安定性等の観点から、成分（Ａ）～（Ｄ）を含有する油相成分と、水及び成分（Ｅ）を含有する水相成分とを乳化させる乳化工程を含む製造方法が好ましい。
乳化組成物の製造方法としては、保存安定性等の観点から、成分（Ａ）～（Ｄ）を含有する油相成分と、水及び成分（Ｅ）を含有する水相成分とを乳化させる乳化工程を含む製造方法が好ましい。
【0132】
乳化工程に用いる油相成分、水相成分は、それぞれ加熱混合（好ましくは７０～９５℃、より好ましくは７５～９０℃にて加熱混合）により調製するのが好ましい。
また、乳化工程は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、加熱混合して行うのが好ましく、７０～９５℃にて加熱混合して行うのがより好ましく、７５～９０℃にて加熱混合して行うのが特に好ましい。なお、予め別々に加熱されている油相成分、水相成分を混合することで、油相成分と水相成分が高温条件下で共存する状態を作出してもよい。
本発明の乳化組成物の製造方法は、より具体的には、次のとおりである。すなわち、水及び成分（Ｅ）（必要に応じて更に成分（Ｇ））を加熱混合して均一にすることで水相成分とする。また、成分（Ａ）～（Ｄ）を加熱混合して均一にすることで油相成分とする。この水相成分と油相成分を、加熱条件で混合して均一にした後、必要に応じて冷却することにより、製造することができる。
また、乳化工程は、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、加熱混合して行うのが好ましく、７０～９５℃にて加熱混合して行うのがより好ましく、７５～９０℃にて加熱混合して行うのが特に好ましい。なお、予め別々に加熱されている油相成分、水相成分を混合することで、油相成分と水相成分が高温条件下で共存する状態を作出してもよい。
本発明の乳化組成物の製造方法は、より具体的には、次のとおりである。すなわち、水及び成分（Ｅ）（必要に応じて更に成分（Ｇ））を加熱混合して均一にすることで水相成分とする。また、成分（Ａ）～（Ｄ）を加熱混合して均一にすることで油相成分とする。この水相成分と油相成分を、加熱条件で混合して均一にした後、必要に応じて冷却することにより、製造することができる。
【0133】
そして、本発明の乳化組成物によれば、短期間の連用であっても、連用部位を洗浄してメイクアップを行った場合の化粧ノリ及び化粧もちを改善できる。斯様な効果が得られる理由は、短期間の連用でも皮膚表面の荒れが改善されることで、皮膚そのものが化粧ノリや化粧もちが良好なものになるためであると、本発明者らは推察する。
本発明の乳化組成物は、化粧料（より具体的にはスキンケア用化粧料）として用いるのに適したものである。例えば、乳液、ジェル、美容液などとすることができる。
また、本発明の乳化組成物は、乳化組成物を皮膚に塗布した後、その塗膜にファンデーションを上塗りした場合に当該ファンデーションがムラづきしにくく、化粧下地などとしても有用である。
本発明の乳化組成物は、化粧料（より具体的にはスキンケア用化粧料）として用いるのに適したものである。例えば、乳液、ジェル、美容液などとすることができる。
また、本発明の乳化組成物は、乳化組成物を皮膚に塗布した後、その塗膜にファンデーションを上塗りした場合に当該ファンデーションがムラづきしにくく、化粧下地などとしても有用である。
【0134】
また、本発明の乳化組成物は、皮膚（好ましくは頭皮を除く皮膚、より好ましくは顔、身体、手足等）に塗布して使用することができる。この方法はスキンケア方法として適する。なお、上記メイクアップは、ファンデーションやチーク等を用いる通常のメイクアップでよく、必要に応じて通常の化粧水や乳液を用いてもよい。また、本発明の乳化組成物を適用した後、メイクアップに先立って皮膚の洗浄やタオルドライを行ってもよい。
【0135】
また、本発明の乳化組成物の乳化のタイプは特に限定されないが、水中油型、油中水型が挙げられ、使用感、肌改善効果等の観点から、水中油型乳化組成物が好ましい。
また、本発明の乳化組成物は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、α型構造のゲルであるものが好ましい。
α型構造は、Ｘ線による構造解析で確認することができる。α型構造は六方晶系のことであり、親油基が親水基層の面に対して直角に配向しており、Ｂｒａｇｇ角２１～２３°付近に鋭い一本の回折ピークが現れるのが特徴である。
また、本発明の乳化組成物は、保存安定性、安全性、塗膜にファンデーションを上塗りした場合のムラづきのなさの他、メイクアップを行った場合に化粧ノリ、化粧もちが良好な肌に改善する観点から、α型構造のゲルであるものが好ましい。
α型構造は、Ｘ線による構造解析で確認することができる。α型構造は六方晶系のことであり、親油基が親水基層の面に対して直角に配向しており、Ｂｒａｇｇ角２１～２３°付近に鋭い一本の回折ピークが現れるのが特徴である。
【0136】
上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の乳化組成物等を開示する。
＜１＞ 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｅ）の含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、０．０１以上１以下である、乳化組成物。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）セラミド類
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）高級アルコール
（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマー
＜２＞ 成分（Ａ）が、好ましくは次の一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシン、当該天然型スフィンゴシンの塩、次の一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン、当該擬似型スフィンゴシンの塩、及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物である、＜１＞に記載の乳化組成物。
＜１＞ 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｅ）の含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、０．０１以上１以下である、乳化組成物。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）セラミド類
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）高級アルコール
（Ｅ）主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下である、カチオン性ポリマー
＜２＞ 成分（Ａ）が、好ましくは次の一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシン、当該天然型スフィンゴシンの塩、次の一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン、当該擬似型スフィンゴシンの塩、及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物である、＜１＞に記載の乳化組成物。
【0137】
【化20】
【0138】
〔式（２）中、
Ｒ7は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ5、Ｘ6及びＸ7は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ8は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ1がメチン基のとき、Ｘ5とＸ6のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ8がオキソ基を形成するとき、Ｘ7は存在しない。）；
Ｒ8は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ1は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕
Ｒ7は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ5、Ｘ6及びＸ7は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ8は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ1がメチン基のとき、Ｘ5とＸ6のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ8がオキソ基を形成するとき、Ｘ7は存在しない。）；
Ｒ8は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ1は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕
【0139】
【化21】
【0140】
〔式（３）中、
Ｒ9は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ9は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ2は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕
Ｒ9は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ9は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ2は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕
【0141】
＜３＞ 天然型スフィンゴシンが、好ましくはスフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、及びこれらのＮ－アルキル体から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはフィトスフィンゴシンである、＜２＞に記載の乳化組成物。
＜４＞ 擬似型スフィンゴシンが、好ましくは次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）～（ｉｖ）から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくは擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）である、＜２＞又は＜３＞に記載の乳化組成物。
＜４＞ 擬似型スフィンゴシンが、好ましくは次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）～（ｉｖ）から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくは擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）である、＜２＞又は＜３＞に記載の乳化組成物。
【0142】
【化22】
【0143】
＜５＞ カチオン界面活性剤が、好ましくは第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤であり、より好ましくは次の一般式（７）で表わされる第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤である、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0144】
【化23】
【0145】
〔式（７）中、
Ｒ31は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ32は、炭素数１～４のアルキル基を示し、
Ｒ33及びＲ34は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ-は、塩形成アニオンを示す。〕
＜６＞ 成分（Ａ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．２質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．５質量％以下である、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の乳化組成物。
Ｒ31は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ32は、炭素数１～４のアルキル基を示し、
Ｒ33及びＲ34は、各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ-は、塩形成アニオンを示す。〕
＜６＞ 成分（Ａ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．２質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．５質量％以下である、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0146】
＜７＞ 成分（Ｂ）が、好ましくは次の一般式（４）で表わされるものであり、より好ましくは次の一般式（５）又は（６）で表わされるものである、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0147】
【化24】
【0148】
〔式（４）中、
Ｒ11は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ14は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14がオキソ基を形成するとき、Ｘ13は存在しない。）；
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ14は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５～６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
Ｒ11は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４～３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ14は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14がオキソ基を形成するとき、Ｘ13は存在しない。）；
Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ14は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５～６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ11が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ15は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０～３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ11が炭化水素基のとき、Ｒ15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１～８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
【0149】
【化25】
【0150】
〔式（５）中、
Ｒ21は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ15、Ｘ16、及びＸ17は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ18は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18がオキソ基を形成するとき、Ｘ17は存在しない。）；
Ｒ22は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１～４のアルキル基を示し；
Ｒ24は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
Ｒ21は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７～１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ1は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ15、Ｘ16、及びＸ17は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ18は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18がオキソ基を形成するとき、Ｘ17は存在しない。）；
Ｒ22は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１～４のアルキル基を示し；
Ｒ24は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５～３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕
【0151】
【化26】
【0152】
〔式（６）中、
Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕
＜８＞ 成分（Ｂ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは１．５質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは４質量％以下である、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の乳化組成物。
Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０～２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５～２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１～３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕
＜８＞ 成分（Ｂ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは１．５質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは４質量％以下である、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0153】
＜９＞ 成分（Ｃ）が、好ましくは炭素数１０～２４の脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであり、より好ましくは炭素数１６～２４の脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであり、更に好ましくは炭素数１８～２４の飽和脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルである、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１０＞ 成分（Ｃ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１０＞ 成分（Ｃ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0154】
＜１１＞ 成分（Ｄ）が、好ましくは炭素数１０～２４の１価アルコールであり、より好ましくは炭素数１２～２２の１価アルコールであり、更に好ましくは炭素数１４～２２の１価アルコールである、＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１２＞ 成分（Ｄ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．６質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である、＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１３＞ 成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｂ）の含有質量比〔（Ｂ）／｛（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上であり、また、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６以下である、＜１＞～＜１２＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１４＞ 成分（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／｛（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２５以上であり、また、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６５以下である、＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１２＞ 成分（Ｄ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．６質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である、＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１３＞ 成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｂ）の含有質量比〔（Ｂ）／｛（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上であり、また、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６以下である、＜１＞～＜１２＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１４＞ 成分（Ｃ）及び（Ｄ）の合計に対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／｛（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２５以上であり、また、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６５以下である、＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0155】
＜１５＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの主鎖のガラス転移温度Ｔｇが、好ましくは１５℃以下、より好ましくは０℃以下、更に好ましくは－２５℃以下、更に好ましくは－５０℃以下、特に好ましくは－１００℃以下である、＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１６＞ セタノール１００質量部に対して成分（Ｅ）のカチオン性ポリマー２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が、好ましくは９０％以上、より好ましくは９２．５％以上、更に好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である、＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１７＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの電荷密度が、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０８ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上、特に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以上であり、また、好ましくは１０．０ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは９．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは８．０ｍｅｑ／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以下である、＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１６＞ セタノール１００質量部に対して成分（Ｅ）のカチオン性ポリマー２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が、好ましくは９０％以上、より好ましくは９２．５％以上、更に好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である、＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１７＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーの電荷密度が、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０８ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上、特に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以上であり、また、好ましくは１０．０ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは９．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは８．０ｍｅｑ／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以下である、＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0156】
＜１８＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくはオルガノポリシロキサンセグメント、ポリオキシアルキレンセグメント及び不飽和モノマー由来の構造単位の繰り返しを含むセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを主鎖として有するポリマーであり、より好ましくはオルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有するポリマーである、＜１＞～＜１７＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１９＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくは第１級アミノ基、第２級アミノ基、第３級アミノ基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を有するものであり、より好ましくは第１級アミノ基、第２級アミノ基及び第３級アミノ基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を有するものであり、更に好ましくは第２級アミノ基を有するものである、＜１＞～＜１８＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２０＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくはカチオン性基を主鎖又は側鎖に有するものであり、より好ましくはカチオン性基を側鎖に有するものである、＜１＞～＜１９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜１９＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくは第１級アミノ基、第２級アミノ基、第３級アミノ基及び第４級アンモニウム基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を有するものであり、より好ましくは第１級アミノ基、第２級アミノ基及び第３級アミノ基から選ばれる１種又は２種以上のカチオン性基を有するものであり、更に好ましくは第２級アミノ基を有するものである、＜１＞～＜１８＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２０＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくはカチオン性基を主鎖又は側鎖に有するものであり、より好ましくはカチオン性基を側鎖に有するものである、＜１＞～＜１９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0157】
＜２１＞ 成分（Ｅ）のカチオン性ポリマーが、好ましくはポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーン及びアミノ変性シリコーンから選ばれる１種又は２種以上のポリマーであり、より好ましくはポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンである、＜１＞～＜２０＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0158】
＜２２＞ ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）変性シリコーンが、好ましくは主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、カチオン性の２価連結基を介して、下記一般式（１１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、ポリ（Ｎ－アシルアルキレンイミン）セグメントの数平均分子量が５００～４０００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１００００～２０００００である、オルガノポリシロキサンである、＜２１＞に記載の乳化組成物。
【0159】
【化27】
【0160】
〔式（１１）中、Ｒ41は、水素原子、炭素数１～２２のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、ｔは２又は３を示す。〕
【0161】
＜２３＞ アミノ変性シリコーンが、下記一般式（１３）で表されるものである、＜２１＞又は＜２２＞に記載の乳化組成物。
【0162】
【化28】
【0163】
〔式（１３）中、
Ｒ51～Ｒ53は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、又は炭素数１～２０の１価の有機基を示し、
Ｒ54は、下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ55～Ｒ56は、各々独立して、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ57～Ｒ60は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数を示し、
ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数を示す。〕
Ｒ51～Ｒ53は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、又は炭素数１～２０の１価の有機基を示し、
Ｒ54は、下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ55～Ｒ56は、各々独立して、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ57～Ｒ60は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数を示し、
ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数を示す。〕
【0164】
【化29】
【0165】
〔式（１４）中、
Ｒ61～Ｒ62は、各々独立して、炭素数１～８のアルカンジイル基を示し、
Ｒ63～Ｒ65は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の有機基を示し、
ｆは、０≦ｆ≦６の数を示し、
＊は、結合手を示す。〕
Ｒ61～Ｒ62は、各々独立して、炭素数１～８のアルカンジイル基を示し、
Ｒ63～Ｒ65は、各々独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の有機基を示し、
ｆは、０≦ｆ≦６の数を示し、
＊は、結合手を示す。〕
【0166】
＜２４＞ 成分（Ｅ）の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは１質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である、＜１＞～＜２３＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２５＞ 含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上であり、また、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である、＜１＞～＜２４＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２５＞ 含有質量比〔（Ｅ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）｝〕が、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上であり、また、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である、＜１＞～＜２４＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0167】
＜２６＞ 更に、（Ｆ）水を含有する、＜１＞～＜２５＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２７＞ 水の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは６０質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９７．５質量％以下、特に好ましくは９５質量％以下である、＜２６＞に記載の乳化組成物。
＜２８＞ 更に、（Ｇ）多価アルコールを含有する、＜１＞～＜２７＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜２７＞ 水の含有量が、本発明の乳化組成物中、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは６０質量％以上であり、また、本発明の乳化組成物中、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９７．５質量％以下、特に好ましくは９５質量％以下である、＜２６＞に記載の乳化組成物。
＜２８＞ 更に、（Ｇ）多価アルコールを含有する、＜１＞～＜２７＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0168】
＜２９＞ 好ましくは水中油型又は油中水型であり、より好ましくは水中油型である、＜１＞～＜２８＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜３０＞ α型構造のゲルである、＜１＞～＜２９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
＜３０＞ α型構造のゲルである、＜１＞～＜２９＞のいずれかに記載の乳化組成物。
【0169】
＜３１＞ ＜１＞～＜３０＞のいずれかに記載の乳化組成物を皮膚に塗布する工程を含む、スキンケア方法（好ましくは肌質改善方法）。
【実施例】
【0170】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【0171】
（実施例１～５、７～８、比較例２、４～６ 水中油型乳化化粧料）
表１～２に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１～２中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させた。別途、表１～２中のポリマー成分及び水相成分を８５℃で混合して均一にした。この混合物を、８５℃に加熱しておいた上記のラメラ固体脂相成分に加えて、引き続き８５℃で撹拌して均一にした後、撹拌しながら２５℃まで冷却した。
表１～２に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１～２中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させた。別途、表１～２中のポリマー成分及び水相成分を８５℃で混合して均一にした。この混合物を、８５℃に加熱しておいた上記のラメラ固体脂相成分に加えて、引き続き８５℃で撹拌して均一にした後、撹拌しながら２５℃まで冷却した。
【0172】
（実施例６ 水中油型乳化化粧料）
表１に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させ、引き続き８５℃で撹拌したまま、このラメラ固体脂相成分に、表１中の水相成分を加えて均一にした。次いで、この混合物を撹拌しながら２５℃まで冷却した後、表１中のポリマー成分を加えて均一にした。
表１に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させ、引き続き８５℃で撹拌したまま、このラメラ固体脂相成分に、表１中の水相成分を加えて均一にした。次いで、この混合物を撹拌しながら２５℃まで冷却した後、表１中のポリマー成分を加えて均一にした。
【0173】
（比較例１ 水中油型乳化化粧料）
表２に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表２中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させ、引き続き８５℃で撹拌したまま、このラメラ固体脂相成分に、表２中の水相成分を加えて均一にした後、撹拌しながら２５℃まで冷却した。
表２に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表２中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させ、引き続き８５℃で撹拌したまま、このラメラ固体脂相成分に、表２中の水相成分を加えて均一にした後、撹拌しながら２５℃まで冷却した。
【0174】
（比較例３ 化粧料）
表２に示す処方に従い、表２中のポリマー成分及び水相成分を２５℃で混合することで、化粧料を調製した。
表２に示す処方に従い、表２中のポリマー成分及び水相成分を２５℃で混合することで、化粧料を調製した。
【0175】
上記実施例１～８、比較例１～６で得た化粧料について、以下の方法及び基準に従って評価を行った。評価結果を表１～２に示す。
【0176】
（１） 化粧料塗布後のファンデーションのムラづきのなさ
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料６００ｍｇを全顔に塗布してもらった後、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に塗布してもらい、当該パウダーファンデーションを塗布した際のムラづきのなさを以下の基準で評価してもらった。評価結果を５名の合計値で示した。
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料６００ｍｇを全顔に塗布してもらった後、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に塗布してもらい、当該パウダーファンデーションを塗布した際のムラづきのなさを以下の基準で評価してもらった。評価結果を５名の合計値で示した。
【0177】
（ムラづきのなさの評価基準）
１点：ムラづく
２点：ややムラづく
３点：どちらともいえない
４点：あまりムラづかずに均一につく
５点：ムラづかずとても均一につく
１点：ムラづく
２点：ややムラづく
３点：どちらともいえない
４点：あまりムラづかずに均一につく
５点：ムラづかずとても均一につく
【0178】
（２） 化粧料３日間連用及び洗浄後のメイクアップの化粧ノリ
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料を１回あたり６００ｍｇ、朝夕の２回／日、３日間、全顔に塗布してもらった。この３日間連用した部位を十分に洗浄及び馴化した後、市販の化粧水及び乳液を塗布し、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に塗布してもらい、当該パウダーファンデーションを塗布した際の化粧ノリを以下の基準で評価してもらった。評価結果を５名の合計値で示した。
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料を１回あたり６００ｍｇ、朝夕の２回／日、３日間、全顔に塗布してもらった。この３日間連用した部位を十分に洗浄及び馴化した後、市販の化粧水及び乳液を塗布し、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に塗布してもらい、当該パウダーファンデーションを塗布した際の化粧ノリを以下の基準で評価してもらった。評価結果を５名の合計値で示した。
【0179】
（化粧ノリの評価基準）
１点：化粧ノリが悪い
２点：化粧ノリがやや悪い
３点：どちらともいえない
４点：化粧ノリがやや良い
５点：化粧ノリが良い
１点：化粧ノリが悪い
２点：化粧ノリがやや悪い
３点：どちらともいえない
４点：化粧ノリがやや良い
５点：化粧ノリが良い
【0180】
（３） 化粧料３日間連用及び洗浄後のメイクアップの化粧もち
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料を１回あたり６００ｍｇ、朝夕の２回／日、３日間、全顔に塗布してもらった。この３日間連用した部位を十分に洗浄及び馴化した後、市販の化粧水及び乳液を塗布し、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に６０ｍｇ塗布してもらった。パウダーファンデーションの塗布から５時間経過後、当該塗布部位に粘着性テープの張り付け及び剥離を行い、粘着性テープに付着したファンデーションの量を指標にして、５時間経過後におけるファンデーションの化粧もち（肌への残存度合）を以下の基準で目視により評価した。評価結果を５名の合計値で示した。
専門パネラー５名に、実施例又は比較例の化粧料を１回あたり６００ｍｇ、朝夕の２回／日、３日間、全顔に塗布してもらった。この３日間連用した部位を十分に洗浄及び馴化した後、市販の化粧水及び乳液を塗布し、更に市販のパウダーファンデーションを全顔に６０ｍｇ塗布してもらった。パウダーファンデーションの塗布から５時間経過後、当該塗布部位に粘着性テープの張り付け及び剥離を行い、粘着性テープに付着したファンデーションの量を指標にして、５時間経過後におけるファンデーションの化粧もち（肌への残存度合）を以下の基準で目視により評価した。評価結果を５名の合計値で示した。
【0181】
（化粧もちの評価基準）
１点：ファンデーションが肌に全く残っていない（テープに付着していない）
２点：ファンデーションが肌にほとんど残っていない
３点：ファンデーションが肌にあまり残っていない
４点：ファンデーションが肌にやや残っている
５点：ファンデーションが肌にとても残っている
１点：ファンデーションが肌に全く残っていない（テープに付着していない）
２点：ファンデーションが肌にほとんど残っていない
３点：ファンデーションが肌にあまり残っていない
４点：ファンデーションが肌にやや残っている
５点：ファンデーションが肌にとても残っている
【0182】
【表1】
【0183】
【表2】
【0184】
表中の記号は、それぞれ以下を示す。
＊１：特開２００９－２４１１４号公報 実施例８の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．３ｍｅｑ／ｇ）
＊２：特開２００８－１４３８２０号公報 合成例２の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．１ｍｅｑ／ｇ）
＊３：信越化学工業株式会社製ＫＦ－８００３（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９５％、電荷密度：０．４ｍｅｑ／ｇ）
＊４：東邦化学工業社製ＰＥＧ６０００（Ｔｇ：－２３℃、電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）
＊５：アクゾノーベル社製Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ（電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）
＊６：信越化学工業株式会社製ＫＦ９６－１００００ＣＳ（Ｔｇ：－１２１℃、電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）
＊１：特開２００９－２４１１４号公報 実施例８の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．３ｍｅｑ／ｇ）
＊２：特開２００８－１４３８２０号公報 合成例２の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．１ｍｅｑ／ｇ）
＊３：信越化学工業株式会社製ＫＦ－８００３（主鎖のＴｇ：－１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９５％、電荷密度：０．４ｍｅｑ／ｇ）
＊４：東邦化学工業社製ＰＥＧ６０００（Ｔｇ：－２３℃、電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）
＊５：アクゾノーベル社製Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ（電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）
＊６：信越化学工業株式会社製ＫＦ９６－１００００ＣＳ（Ｔｇ：－１２１℃、電荷密度：０ｍｅｑ／ｇ）