▶ ヒエラバイオ インコーポレイテッドの特許一覧 ▶ インジェ ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーポレーション ファウンデーションの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-17
(45)【発行日】2023-02-28
(54)【発明の名称】滑液膜由来の間葉系幹細胞及びその用途
(51)【国際特許分類】
C12N 5/0775 20100101AFI20230220BHJP
A61K 35/28 20150101ALI20230220BHJP
A61P 19/08 20060101ALI20230220BHJP
A61P 19/00 20060101ALI20230220BHJP
A61L 27/38 20060101ALI20230220BHJP
A61K 47/34 20170101ALI20230220BHJP
C12N 9/72 20060101ALI20230220BHJP
C12N 9/70 20060101ALI20230220BHJP
C12N 9/68 20060101ALI20230220BHJP
【ＦＩ】
C12N5/0775 ZNA
A61K35/28
A61P19/08
A61P19/00
A61L27/38
A61L27/38 112
A61L27/38 300
A61K47/34
C12N9/72
C12N9/70
C12N9/68
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2021543107
(86)(22)【出願日】2019-09-27
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-02-07
(86)【国際出願番号】 KR2019012602
(87)【国際公開番号】W WO2020067774
(87)【国際公開日】2020-04-02
【審査請求日】2021-05-27
(31)【優先権主張番号】10-2018-0116496
(32)【優先日】2018-09-28
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(73)【特許権者】
【識別番号】521129141
【氏名又は名称】ヒエラバイオ インコーポレイテッド
(73)【特許権者】
【識別番号】515054778
【氏名又は名称】インジェ ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーポレーション ファウンデーション
(74)【代理人】
【識別番号】110000176
【氏名又は名称】弁理士法人一色国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】リ，ソン チン
(72)【発明者】
【氏名】キム，ヒチョン
(72)【発明者】
【氏名】ヤン，ヨン－イル
【審査官】平林 由利子
(56)【参考文献】
【文献】韓国公開特許第１０－２０１３－０１２４０７４（ＫＲ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１９４０３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００５－５０００８５（ＪＰ，Ａ）
【文献】Arthritis & Rheumatism, 2007, Vol.56, No.6, pp.1869-1879
【文献】Arthritis & Rheumatism, 1999, Vol.42, No.12, pp.2631-2637
【文献】Biomaterials, 2007, Vol.28, 5462-5470
【文献】European Journal of Pharmaceutics and Biocharmaceutics, 2017, Vol.114, pp.69-78
【文献】Journal of Controlled Release, 2012, Vol.162, No.3, pp.485-491
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１２Ｎ １／００－ ７／０８
Ａ６１Ｋ ３５／００－３５／７６８
Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９
Ａ６１Ｌ ２７／００－２７／６０
Ｃ１２Ｎ ９／００－ ９／９９
ＣＡＰＬＵＳ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ａ）滑液膜組織をヒドロゲル内に陥入させて培養して培養物を得る段階；及び（ｂ）上記得られた培養物でヒドロゲルを分解して上記滑液膜組織からヒドロゲル内に移動及び増殖した間葉系幹細胞を回収する段階を含む、滑液膜由来の間葉系幹細胞の製造方法であって、
前記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、細胞表面に、ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ７３及びＣＤ９０を発現している免疫学的特性を有する、製造方法。
【請求項2】
上記ヒドロゲルは、コラーゲン(collagen)、ゼラチン(gelatin)、コンドロイチン(chondroitin)、ヒアルロン酸(hyaluronic acid)、アルギン酸(alginic acid)、マトリゲル(MatrigelTM)、キトサン(chitosan)、ペプチド(peptide)、フィブリン(fibrin)、PGA(polyglycolic acid)、PLA(polylactic acid)、PEG(polyethylene glycol)、ポリアクリルアミド(polyacrylamide)及びこれらの組合わせで構成された群から選択される物質で構成される、請求項１に記載の滑液膜由来の間葉系幹細胞の製造方法。
【請求項3】
上記ヒドロゲルの分解は、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、ＴＰＡ(tissue plasminogen activator)、プラスミン(plasmin)、ヒアルロニダーゼ及びこれらの組合わせで構成された群から選択される酵素の処理により行われる、請求項１に記載の滑液膜由来の間葉系幹細胞の製造方法。
【請求項4】
請求項１～３のいずれかに記載の製造方法によって製造した滑液膜由来の間葉系幹細胞、その培養物または上記間葉系幹細胞から分化された細胞を有効成分として含み、
前記間葉系幹細胞は、前記細胞が３次元ＰＬＧＡスキャフォールド支持体上で培養され、前記スキャフォールド支持体に接着した形態であって、
前記ＰＬＧＡスキャフォールド支持体は、ＢＭＰ－７がＰＬＧＡ繊維に結合した形態である、
骨または軟骨損傷治療用薬学組成物。
【請求項5】
前記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、軟骨を再生する、増強された能力を有する、請求項４に記載の薬学組成物。
【請求項6】
前記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、増強されたＧＡＧ合成を有する、請求項４に記載の薬学組成物。
【請求項7】
前記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、増強された発現レベルのＳＯＸ－９、アグリカン（ａｇｇｒｅｃａｎ）及び第２型コラーゲンを有する、請求項４に記載の薬学組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、滑液膜由来の間葉系幹細胞及びその用途に関し、より具体的には、本発明は、滑液膜組織とヒドロゲルを用いて滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法、上記方法で製造された滑液膜由来の間葉系幹細胞、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞を含む骨または軟骨損傷治療用薬学組成物、滑液膜組織及びヒドロゲルを含む間葉系幹細胞培養用組成物及びキットに関する。
【背景技術】
【0002】
骨(bone)は、人体の軟組織と体重を支え、内部機関を囲んで内部臓器を外部の衝撃から保護する。また、筋肉や臓器を構造的に支えるだけでなく、体内のカルシウムや他の必須無機質、即ち、リンやマグネシウムのような物質を貯蔵する人体の重要な部分の一つである。
【0003】
人体を構成する骨の間には関節が存在する。関節は頭蓋骨や歯の歯根のように互いに接する二つの骨や軟骨の間に可動性がほぼないかまたは全くない不動性関節と、動物の腕または脚の骨や顎骨のように両方の骨の間に結合組織が多く、可動性が大きい可動関節、連合関節及び半関節に分けられる。一般に、関節とは可動関節を言い、この可動関節は両方の骨が靭帯のみで結合している靭帯結合と滑液膜性結合に分けられる。滑液膜性結合は、関節が結合組織性の袋（関節嚢）で覆われているもので、関節嚢の内側は潤滑油の役割をする滑液を分泌し、外部には多くの靭帯が付着していて関節を補強する。
【0004】
幹細胞(stem cell)とは、組織を構成する各細胞に分化する前段階の細胞であり、未分化の状態で無限増殖が可能であり、特定分化刺激により多様な組織の細胞に分化され得る潜在的可能性を有する細胞をいう。
【0005】
幹細胞は、分化可能性に応じて大きく胚性幹細胞(embryonic stem cell: ES cell)と成体幹細胞(adult stem cell(組織特異的幹細胞(tissue specific stem cell))に分けられる。胚性幹細胞は、受精卵が形成された後、子宮内膜に着床する前の初期段階である胚盤胞(blastocyst)胚中、胎児に発生する細胞塊(inner cell mass: ICM)から分離された幹細胞であり、全ての組織の細胞に分化され得る潜在力を有する細胞である。
【0006】
一方、組織特異的幹細胞は、胚発生過程が進行され、胚の各臓器が形成される段階に示される各臓器に特異的な幹細胞であり、その分化能が一般にその組織を構成する細胞のみに限定(multipotent)される。代表的な組織特異的幹細胞は、骨髄(bone-marrow)に存在する造血幹細胞(hematopoietic stem cell)と血球細胞以外の結合組織(connective tissue)細胞に分化される間葉系幹細胞(mesenchymal stem cell)がある。造血幹細胞は、赤血球、白血球等、各種血球細胞に分化され、間葉系幹細胞は、骨芽細胞(osteoblast)、軟骨芽細胞(chondroblast)、脂肪細胞(adipocyte)及び筋芽細胞(myoblast)などに分化される。
【0007】
最近になってヒトから胚性幹細胞の分離が成功した後、その臨床的適用に関心が高まっている。幹細胞の適用分野として最も注目されているのは細胞代替療法のための細胞供給源としての利用である。
【0008】
間葉系幹細胞から軟骨発生細胞(chondrogenic cell)、さらに軟骨細胞(chondrocyto)への分化、即ち、軟骨分化(chondrogenic differentiation)には、サイトカインや成長因子が関与している。正確なメカニズムは明らかになっていないが、軟骨細胞への分化において、ＴＧＦ－β(transforming growth factor beta), IGF(insulin-like growth factor), BMP(bone morphogenic protein), FGF(fibroblast growth factor)などが重要な役割を担うことが知られている。これにより、幹細胞のこのような分化能力を用いて、損傷した関節組織を再生及び抗炎症などの治療に応用するために間葉系幹細胞の研究について報告されている(米国特許登録番号第6835377号（特許文献１）)。また、損傷した軟骨治療用に使用可能な細胞としては、患者の自己軟骨細胞以外の代替細胞資源として骨髄幹細胞(Majumdar M. K. et al., J. Cell. Physiol. 185: 98-106, 2000（非特許文献１）)、臍帯血(Gang E. J. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 321: 102-108, 2004（非特許文献２）)、そして滑液膜(Fickert S. et al., Osteoarthritis Cartilage 11: 790-800, 2003（非特許文献３）)などが研究されている。しかし、現在幹細胞を用いた骨疾患または抗炎症の治療において大きな効果が示されておらず、特に、軟骨幹細胞を用いた骨疾患または抗炎症の治療については報告されていない。
【0009】
このような背景の下で、本発明者らは、軟骨損傷の治療に用いられる新たな幹細胞を開発するために多様な研究を行った結果、滑液膜組織に由来した間葉系幹細胞が軟骨損傷を効果的に治療することができることを確認し、本発明を完成した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0010】
【文献】米国特許登録番号第6835377号
【非特許文献】
【0011】
【文献】Majumdar M. K. et al., J. Cell. Physiol. 185: 98-106, 2000
【文献】Gang E. J. et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 321: 102-108, 2004
【文献】Fickert S. et al., Osteoarthritis Cartilage 11: 790-800, 2003
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0012】
本発明の一つの目的は、滑液膜組織とヒドロゲルを用いて滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、上記方法で製造された滑液膜由来の間葉系幹細胞を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞を含む骨または軟骨損傷治療用薬学組成物を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、滑液膜組織及びヒドロゲルを含む間葉系幹細胞培養用組成物を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、上記組成物を含む間葉系幹細胞培養用キットを提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、骨または軟骨損傷治療用薬学組成物の製造のための上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の用途を提供することにある。
本発明の他の目的は、上記方法で製造された滑液膜由来の間葉系幹細胞を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞を含む骨または軟骨損傷治療用薬学組成物を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、滑液膜組織及びヒドロゲルを含む間葉系幹細胞培養用組成物を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、上記組成物を含む間葉系幹細胞培養用キットを提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、骨または軟骨損傷治療用薬学組成物の製造のための上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の用途を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0013】
上述した目的を達成するための本発明の一実施様態は、滑液膜組織とヒドロゲルを用いて滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法及び上記方法で製造された滑液膜由来の間葉系幹細胞を提供する。具体的には、滑液膜由来の間葉系幹細胞の製造方法は、（ａ）滑液膜組織をヒドロゲル内に陥入させて培養して培養物を得る段階；及び（ｂ）上記得られた培養物でヒドロゲルを分解して上記滑液膜組織からヒドロゲル内に移動及び増殖した間葉系幹細胞を回収する段階を含む。
【0014】
本発明の用語「滑液膜(synovium, synovial membrane, synovial stratum)」とは、潤滑膜または滑膜とも言い、関節腔を囲んでいる関節包の内層を構成する疎性結合組織を意味するが、上記滑液膜には毛細血管が発達しており、滑液の交換を活発に行うことが知られている。上記滑膜は、関節によりその体積が相違し、場合によってはシワを形成して関節腔内で脂肪体を囲み、関節の腔所を埋める形態を示すこともある。
【0015】
本発明において、上記滑液膜は、間葉系幹細胞を分離するための源泉組織と理解され得る。
【0016】
本発明の用語「ヒドロゲル(hydrogel)」とは、水を分散媒として含むゲルを意味する。上記ヒドロゲルは、主に冷却により流動性を喪失したり３次元網目構造と微結晶構造を有する親水性高分子が水を含有して膨張することにより生成されるが、電解質高分子を含むヒドロゲルは高吸水性を示すため、吸水性高分子として多方面に実用化されている。
【0017】
本発明において、上記ヒドロゲルを構成する親水性高分子は、滑液膜由来の間葉系幹細胞の製造過程に用いられる限り、特にこれに制限されないが、一例として、コラーゲン(collagen)、ゼラチン(gelatin)、コンドロイチン(chondroitin)、ヒアルロン酸(hyaluronic acid)、アルギン酸(alginic acid)、マトリゲル(MatrigelTM)、キトサン(chitosan)、ペプチド(peptide)、フィブリン(fibrin)、ＰＧＡ(polyglycolic acid)、PLA(polylactic acid)、PEG(polyethylene glycol)、ポリアクリルアミド(polyacrylamide)などであってもよく、これらの混合物であってもよい。
【0018】
本発明で提供する滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法の（ａ）段階において、滑液膜組織をヒドロゲル内に陥入させる方法は、特にこれに制限されないが、滑液膜組織とヒドロゲルを構成する親水性高分子を混合し、上記親水性高分子をヒドロゲルに変換させる方法；ヒドロゲルを形成し、上記ヒドロゲルの内部に滑液膜組織を物理的に投入する方法などにより行われてもよい。
【0019】
上記（ａ）段階において、滑液膜組織が陥入したヒドロゲルの培養は当業界において幹細胞培養に適していることが知られている通常の培地に滑液膜組織が陥入したヒドロゲルを浸漬した後に行われてもよい。
【0020】
上記培地は、特にこれに制限されないが、一例として、ＤＭＥＭ(Dulbecco's modified Eagle medium)またはＫｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ－ＳＦＭ(Keratinocyte serum free medium)を用いることができ、他の例として、Ｄ－ｍｅｄｉａ(Gibco)を用いることができる。
【0021】
上記培地は、多様な種類の添加剤をさらに含み得るが、一例として、等張液中の中性緩衝剤（例えば、リン酸塩及び／又は高濃度重炭酸塩）、タンパク質栄養分（例えば、血清、例えば、ＦＢＳ、血清代替物、アルブミン、または必須アミノ酸及び非必須アミノ酸、例えば、グルタミン）、脂質（脂肪酸、コレステロール、血清のＨＤＬまたはＬＤＬ抽出物）、その他の成分（例えば、インシュリンまたはトランスフェリン、ヌクレオシドまたはヌクレオチド、ピルビン酸塩、任意のイオン化形態または塩である糖源、例えば、グルコース、セレニウム、グルココルチコイド、例えば、ヒドロコルチゾン及び／又は還元剤、例えば、β－メルカプトエタノール）などを添加剤として用いることができる。また、細胞の癒着などを防止するために、抗凝集剤(anti-clumping agent)を添加剤として用いることもできる。
【0022】
また、本発明で提供する滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法の（ｂ）段階において、上記ヒドロゲルの分解はヒドロゲル内の幹細胞には影響を及ぼさないながらも、ヒドロゲルを分解することができる限り、特にこれに制限されないが、一例として、酵素反応を用いる方法により行われてもよく、他の例として、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、ＴＰＡ(tissue plasminogen activator)、プラスミン(plasmin)、ヒアルロニダーゼなどのヒドロゲルを形成する親水性高分子の結合を切断する酵素を用いる方法により行われてもよい。
【0023】
一方、本発明で提供する滑液膜由来の間葉系幹細胞を製造する方法により製造された間葉系幹細胞は、その細胞表面にＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ７３及びＣＤ９０が発現される免疫学的特性を示し、脂肪細胞、骨細胞、軟骨細胞及びこれらの組合わせで構成された群から選択される細胞に分化され得る特性を示す。
【0024】
特に、上記間葉系幹細胞を軟骨細胞に分化させる時、ＢＭＰ－７を処理すれば、軟骨細胞への分化効率が顕著に増加することができる。
【0025】
また、ＰＬＧＡスキャフォールドを用いれば、上記間葉系幹細胞の増殖を促進させることができる。
【0026】
本発明の他の実施様態は、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞、その培養物または上記間葉系幹細胞から分化された細胞を有効成分として含む骨または軟骨損傷治療用薬学組成物を提供する。
【0027】
本発明の用語「治療」とは、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞、その培養物または上記間葉系幹細胞から分化された細胞などを投与し、骨または軟骨損傷の症状を好転させたり有益にする全ての行為を意味する。
【0028】
本発明の一実施例によると、膝関節の軟骨及び大腿骨を損傷させた部位に、滑液膜由来の間葉系幹細胞を注入した結果、損傷した骨及び軟骨を再生する治療効果を示し、このような治療効果はＢＭＰ－７により向上することを確認した。
【0029】
本発明において、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、損傷した骨または軟骨部位を治療する効果を奏することができるが、このような治療効果は、上記間葉系幹細胞が支持体と混合された形態のものを用いる場合に向上する。具体的には、上記支持体上に滑液膜由来の間葉系幹細胞が付着された形態で培養されたものを用いる時、上記治療効果が増加することができ、表面にＢＭＰ－７が結合した形態の支持体を用いる場合、上記治療効果がさらに向上する。
【0030】
本発明において、上記支持体は、滑液膜由来の間葉系幹細胞の治療効果に影響を与えない限り、特にこれに制限されないが、一例として、ＰＬＧＡスキャフォールドであってもよい。
【0031】
本発明で提供する薬学組成物に含まれた上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の水準は、特にこれに制限されないが、一例として、１ｍｌ当たり１．０×１０５個～１．０×１０９個、他の例として、１．０×１０６個～１．０×１０８個、更に他の例として、１．０×１０７個の細胞を含んでもよい。
【0032】
上記薬学組成物は、凍結されないままで用いられたり、今後使用のために凍結されてもよい。凍結されるべき場合、標準冷凍保存剤(例えば、DMSO、グリセロール、エピライフ(Epilife(R))細胞凍結培地(Cascade Biologics))が凍結前の細胞集団に添加されてもよい。
【0033】
また、上記薬学組成物は、薬学的分野において通常の方法により患者の身体内投与に適した単位投与型の製剤に剤形化させて投与することができ、上記製剤は、1回または数回の投与により効果的な投与量を含む。このような目的に適した剤形としては、非経口投与製剤として注射用アンプルのような注射剤、注入バッグのような注入剤、及びエアロゾル製剤のような噴霧剤などが好ましい。上記注射用アンプルは、使用直前に注射液と混合調剤することができ、注射液としては、生理食塩水、ブドウ糖、マンニトール、リンゲル液などを用いることができる。また、注入バッグは塩化ポリビニルまたはポリエチレン材質のものを用いることができ、バクスター(Baxter)、ベクトンディッキンソン(Becton Dickinson)、メドセップ(Medcep)、ナショナルホスピタルプロダクツ(National Hospital Products)またはテルモ（Ｔｅｒｕｍｏ）社の注入バッグを例示することができる。
【0034】
上記薬学組成物には、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞以外にも一つまたはそれ以上の薬学的に許容可能な通常の不活性担体、例えば、注射剤の場合には、保存剤、無痛化剤、可溶化剤または安定化剤などを、局所投与用製剤の場合には、基剤（ｂａｓｅ）、賦形剤、潤滑剤または保存剤などをさらに含んでもよい。
【0035】
それだけでなく、本発明で提供する薬学組成物は、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞以外にも骨または軟骨損傷の治療を補助したり、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の活性を維持したり、上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の分化を促進する多様な成分をさらに含み得るが、一例として、抗炎症製剤、幹細胞動員因子、成長誘導因子などをさらに含み得る。
【0036】
本発明の薬学組成物は、当業界において通常用いる投与方法を用いて移植及びその他の用途に用いられる他の幹細胞と共に混合物の形態で投与することができ、望ましくは、治療が必要な患者の疾患部位に直接生着または移植したり腹腔に直接移植または注入することが可能であるが、これに制限されない。また、上記投与は、カテーテルを用いた非外科的投与及び疾患部位切開後に注入または移植など、外科的投与方法がいずれも可能であるが、カテーテルを用いた非外科的投与方法がより好ましい。また、常法により非経口的に、例えば、直接病変に投与する以外に造血系幹細胞移植の一般的方法である血管内注入による移植も可能である。
【0037】
上記幹細胞の１日投与量は特にこれに制限されないが、一例として、１．０×１０４～１．０×１０１０細胞／ｋｇ体重を１回または数回に分けて投与することができ、他の例として、１．０×１０５～１．０×１０９細胞／ｋｇ体重を１回または数回に分けて投与することができる。しかし、有効成分の実際の投与量は治療しようとする疾患、疾患の重症度、投与経路、患者の体重、年齢及び性別などの種々の関連因子に照らして決定されなければならないと理解されるべきであり、従って、上記投与量は如何なる面でも本発明の範囲を限定するものではない。
【0038】
本発明の更に他の実施様態は、滑液膜組織及びヒドロゲルを含む間葉系幹細胞培養用組成物及び上記組成物を含む間葉系幹細胞培養用キットを提供する。
【0039】
上述した通り、滑液膜組織をヒドロゲル内に陥入させて培養する場合、上記滑液膜に由来した間葉系幹細胞を効果的に製造することができるため、上記滑液膜組織及びヒドロゲルを含む組成物は間葉系幹細胞培養用組成物として用いられる。
【0040】
また、間葉系幹細胞培養用キットは、上記間葉系幹細胞培養用組成物と上記間葉系幹細胞の培養に必要な溶液、装置などの多様な構成要素を含み得る。
【0041】
上記構成要素は、特にこれに制限されないが、一例として、テストチューブ、適切なコンテナ、反応緩衝液（pH及び緩衝液濃度は多様）、培養容器、培養用培地、滅菌水などになり得る。
【0042】
本発明の更に他の実施様態は、骨または軟骨損傷治療用薬学組成物の製造のための上記滑液膜由来の間葉系幹細胞の用途を提供する。
【0043】
薬学組成物の製造のための上記滑液膜由来の間葉系幹細胞は、許容される補助剤、希釈剤、担体などを混合することができ、その他の活性製剤と共に複合製剤として製造され、活性成分の相乗作用を有することができる。
【0044】
本発明の組成物、用途、治療方法で言及された事項は互いに矛盾しない限り、同様に適用される。
【発明の効果】
【0045】
本発明の製造方法を用いれば、滑液膜から幹細胞を効果的に抽出して得ることができ、このように得られた滑液膜由来の間葉系幹細胞は、骨または軟骨損傷を効果的に治療することができるため、骨または軟骨の損傷を治療する方法の開発に大きく寄与できるものである。
【図面の簡単な説明】
【0046】
【図1a】滑液膜の切片を１４日間培養した結果を示す顕微鏡写真である。
【図1b】ｓｙｎＭＳＣを継代１５世代間、継代培養した結果を示す顕微鏡写真であり、Ｐａｓｓａｇｅ １は継代１世代（Ｐ１）を示し、Ｐａｓｓａｇｅ ５は継代５世代（Ｐ５）を示し、Ｐａｓｓａｇｅ １５は継代１５世代（Ｐ１５）を示す。
【図2a】ｓｙｎＭＳＣの陽性エピトープに対する単クローン抗体で免疫染色した結果を示す写真である。
【図2b】ｓｙｎＭＳＣの陰性エピトープに対する単クローン抗体で免疫染色した結果を示す写真である。
【図2c】ｓｙｎＭＳＣの免疫染色時に発色された蛍光を定量分析した結果を示すグラフである。
【図3a】ｓｙｎＭＳＣを脂肪細胞に分化誘導した後、Ｏｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色を行った結果を示す蛍光顕微鏡写真である。
【図3b】ｓｙｎＭＳＣから分化された脂肪細胞から測定されたＯｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図3c】ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導した後、Ａｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色を行った結果を示す蛍光顕微鏡写真である。
【図3d】ｓｙｎＭＳＣから分化された骨細胞から測定されたＡｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図3e】ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導した後、ＡＬＰ活性によるＢＣＩＰ／ＮＢＴの発色水準を示す蛍光顕微鏡写真である。
【図3f】ｓｙｎＭＳＣから分化された骨細胞から測定されたＡＬＰ活性を定量分析した結果を示すグラフである。
【図4a】対照群であるＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にＨ＆Ｅ染色及びａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色を行った結果を示す顕微鏡写真である。
【図4b】ＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にＨ＆Ｅ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図4c】ＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図5a】Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）から測定されたｓＧＡＧｓ(sufated glycosaminoglycan)水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図5b】Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で発現された軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準を測定した結果を示す電気泳動写真である。
【図5c】Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で発現された軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【図6a】ＰＬＧＡスキャフォールドを用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣを培養した後、生存細胞数の変化を分析した結果を示すグラフである。
【図6b】ＰＬＧＡスキャフォールドを用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣを培養する時、培養期間の経過による形態変化を示す走査電子顕微鏡写真である。
【図7】ＰＬＧＡスキャフォールド(PLGA scaffold)、ＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物（ＰＬＧＡ／ＳｙｎＭＳＣ）及びＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物（ＰＬＧＡ／ＳｙｎＭＳＣ／ＢＭＰ－７）が移植されたウサギ関節の大腿骨をＨ＆Ｅ染色、Ｓａｆｒａｎｉｎ－Ｏ染色及び第２型コラーゲンの抗体を用いた免疫染色を行った結果を示す顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【0047】
以下、本発明を、実施例を通じてより詳細に説明する。ただし、下記実施例は、本発明を例示するものに過ぎず、本発明の内容が下記実施例に限定されるものではない。
【0048】
実施例１：滑液膜由来の間葉系幹細胞の収得
ウサギ（ニュージーランド白ウサギ、６－４８週齢、雄性）の両方の膝関節の膝蓋上包（suprapatellar pouch）から滑液膜を得た。得られた滑液膜を細切りにして滑液膜の切片を得た後、これをＰＢＳで洗浄した。上記洗浄された滑液膜の切片を１００μｇ／ｍｌアミノメチル安息香酸が含まれ、１ｕｎｉｔ／ｍｌのトロンビンが溶解したＤＭＥＭ培地に懸濁させ、これを４０ｍｍｏｌ／Ｌ塩化カルシウムが含まれ、０．５％フィブリノーゲンが溶解したＤＭＥＭ培地と１：１（ｖ／ｖ）で混合してヒドロゲルを形成した。約２００ｍｇの滑液膜の切片を含む上記ヒドロゲル１０ｍｌを１００ｍｍ培養容器に入れ、３７℃で２時間加湿チャンバで培養した後、これに１０ｍｌの１次成長培地(90% DMEM-Ham's F12, 10% fetal bovine serum, 10 ng/ml epidermal growth factor (EGF), 2 ng/ml basic fibroblast growth factor (bFGF), 10 ng/ml insulin-like growth factor (IGF)及び10 μg/ml gentamycin)を加え、３７℃で１４日間加湿チャンバで培養した。培養が終了した後、培地を除去し、５０００ｕｎｉｔｓウロキナーゼと３０％仔ウシ血清を含むＤＭＥＭ培地を加えてヒドロゲルを形成するフィブリンを分解した後、これを遠心分離（１５０ｇ，５分）し、滑液膜由来の間葉系幹細胞（synMSC）を得た（図１ａ）。
ウサギ（ニュージーランド白ウサギ、６－４８週齢、雄性）の両方の膝関節の膝蓋上包（suprapatellar pouch）から滑液膜を得た。得られた滑液膜を細切りにして滑液膜の切片を得た後、これをＰＢＳで洗浄した。上記洗浄された滑液膜の切片を１００μｇ／ｍｌアミノメチル安息香酸が含まれ、１ｕｎｉｔ／ｍｌのトロンビンが溶解したＤＭＥＭ培地に懸濁させ、これを４０ｍｍｏｌ／Ｌ塩化カルシウムが含まれ、０．５％フィブリノーゲンが溶解したＤＭＥＭ培地と１：１（ｖ／ｖ）で混合してヒドロゲルを形成した。約２００ｍｇの滑液膜の切片を含む上記ヒドロゲル１０ｍｌを１００ｍｍ培養容器に入れ、３７℃で２時間加湿チャンバで培養した後、これに１０ｍｌの１次成長培地(90% DMEM-Ham's F12, 10% fetal bovine serum, 10 ng/ml epidermal growth factor (EGF), 2 ng/ml basic fibroblast growth factor (bFGF), 10 ng/ml insulin-like growth factor (IGF)及び10 μg/ml gentamycin)を加え、３７℃で１４日間加湿チャンバで培養した。培養が終了した後、培地を除去し、５０００ｕｎｉｔｓウロキナーゼと３０％仔ウシ血清を含むＤＭＥＭ培地を加えてヒドロゲルを形成するフィブリンを分解した後、これを遠心分離（１５０ｇ，５分）し、滑液膜由来の間葉系幹細胞（synMSC）を得た（図１ａ）。
【0049】
図１ａは、滑液膜の切片を１４日間培養した結果を示す顕微鏡写真である。
【0050】
上記得られたｓｙｎＭＳＣをＰＢＳで２回洗浄し、２次成長培地（10% v/v FBS with 10 U/ml antibiotics, 10 ng/ml EGF, and 2 ng/ml bFGF in DMEM/Ham’s F-12 (1,1) mixture）に懸濁させた後、７日間継代培養して８０～９０％の飽和度に到達する時に培養を終了した。その後、上記培養物に２．５％（ｗ／ｖ）トリプシン－ＥＤＴＡ溶液を処理して細胞を分離した後、遠心分離して継代１世代（Ｐ１）のｓｙｎＭＳＣを得た。その後、同一の方法を反復遂行して５つの相違する系列の継代１５世代（Ｐ１５）ｓｙｎＭＳＣを得た（図１ｂ）。
【0051】
図１ｂは、ｓｙｎＭＳＣを継代１５世代間、継代培養した結果を示す顕微鏡写真であり、Ｐａｓｓａｇｅ １は継代１世代（Ｐ１）を示し、Ｐａｓｓａｇｅ ５は継代５世代（Ｐ５）を示し、Ｐａｓｓａｇｅ １５は継代１５世代（Ｐ１５）を示す。
【0052】
図１ｂで見られるように、滑液膜由来の間葉系幹細胞（ｓｙｎＭＳＣ）は、１５回継代培養しても形態的特性を維持することが分かった。
【0053】
実施例２：ｓｙｎＭＳＣの免疫表現型分析
実施例１で得られた多様な継代世代のｓｙｎＭＳＣの中で継代３世代（Ｐ３）のｓｙｎＭＳＣを対象に、細胞表面のエピトーププロファイルを分析した。この時、エピトープではＣＤ２９、ＣＤ３４、ＣＤ４４、ＣＤ４５、ＣＤ７３及びＣＤ９０を対象とした。
実施例１で得られた多様な継代世代のｓｙｎＭＳＣの中で継代３世代（Ｐ３）のｓｙｎＭＳＣを対象に、細胞表面のエピトーププロファイルを分析した。この時、エピトープではＣＤ２９、ＣＤ３４、ＣＤ４４、ＣＤ４５、ＣＤ７３及びＣＤ９０を対象とした。
【0054】
概ね、９６ウェルプレートにウェル当たり１×１０４個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して培養し、培養が終了した後、１％ＢＳＡを含むＰＢＳＴ（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳ）を加えてブロッキングした。続いて、上記エピトープに対するそれぞれの単クローン抗体（抗マウスＣＤ２９、抗ウサギＣＤ４４、抗ヒトＣＤ７３ＰＥ－Ｃｙａｎｉｎｅ７、抗ヒトＣＤ９０ＰＥ－ＣｙＴＭ７、抗ＣＤ３４ ＰｅｒＣＰＣｙ５．５及び抗ウサギＣＤ４５）を加えて反応させた。反応が終了した後、細胞をＰＢＳで３回洗浄し、１％ＢＳＡ及び２次抗体(goat anti-mouse IgG labeled with Alexa Fluor 488, 1:100)を加えた後、暗室で追加で反応させた。反応が終了した後、細胞を再度ＰＢＳで３回洗浄し、ＤＡＰＩ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｐｒｏｂｅｓ， ＯＲ， ＵＳＡ）を加えた後、室温の暗室でカウンタ染色を行った。染色が終了した後、 Ｏｐｅｒｅｔｔａ１７４； Ｈｉｇｈ Ｃｏｎｔｅｎｔ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ(PerkinElmer, MA, USA)でスキャンし、蛍光強度を定量分析した（図２ａ～２ｃ）。この時、対照群としては、エピトープに対する単クローン抗体の代わりにＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ４８８塩素抗マウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）を処理したものを用いた。
【0055】
図２ａは、ｓｙｎＭＳＣの陽性エピトープに対する単クローン抗体で免疫染色した結果を示す写真であり、図２ｂはｓｙｎＭＳＣの陰性エピトープに対する単クローン抗体で免疫染色した結果を示す写真であり、図２ｃはｓｙｎＭＳＣの免疫染色時に発色された蛍光を定量分析した結果を示すグラフである。
【0056】
図２ａ～２ｃで見られるように、ｓｙｎＭＳＣの細胞表面にはＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ７３及びＣＤ９０が発現され、ＣＤ３４及びＣＤ４５は発現されていないことを確認した。
【0057】
実施例３：ｓｙｎＭＳＣの分化能分析
実施例３－１：脂肪細胞への分化
脂肪分化誘導培地(0.5mM isobutyl-methylxanthin, 1 μM dexamethasone, 10 μM insulin, 200 μM indomethacin, 1% antibiotic in DMEM)が入れられた４８ウェルプレートの各ウェルにウェル当たり１×１０４個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して単層で８日間培養して脂肪細胞に分化を誘導した。対照群としては、基礎培地（10% FBS in DMEM）で培養したものを用いた。培養が終了した細胞に４％パラホルムアルデヒドを処理して固定させ、脂肪細胞の特徴である細胞内脂質液胞を検出するためにＯｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色を行った後、蛍光顕微鏡で観察した（図３ａ）。その後、染料の含量を定量分析するために染色された細胞にイソプロパノールを加えて染料を抽出し、５４０ｎｍにおける吸光度を測定した（図３ｂ）。
実施例３－１：脂肪細胞への分化
脂肪分化誘導培地(0.5mM isobutyl-methylxanthin, 1 μM dexamethasone, 10 μM insulin, 200 μM indomethacin, 1% antibiotic in DMEM)が入れられた４８ウェルプレートの各ウェルにウェル当たり１×１０４個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して単層で８日間培養して脂肪細胞に分化を誘導した。対照群としては、基礎培地（10% FBS in DMEM）で培養したものを用いた。培養が終了した細胞に４％パラホルムアルデヒドを処理して固定させ、脂肪細胞の特徴である細胞内脂質液胞を検出するためにＯｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色を行った後、蛍光顕微鏡で観察した（図３ａ）。その後、染料の含量を定量分析するために染色された細胞にイソプロパノールを加えて染料を抽出し、５４０ｎｍにおける吸光度を測定した（図３ｂ）。
【0058】
図３ａは、ｓｙｎＭＳＣを脂肪細胞に分化誘導した後、Ｏｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色を行った結果を示す蛍光顕微鏡写真であり、図３ｂは、ｓｙｎＭＳＣから分化された脂肪細胞から測定されたＯｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【0059】
図３ａ及び３ｂで見られるように、ｓｙｎＭＳＣを脂肪細胞に分化誘導すれば、８日後に細胞内で脂質液泡が検出され、これは、Ｏｉｌ Ｒｅｄ Ｏ染色により検証された。
【0060】
したがって、ｓｙｎＭＳＣは脂肪細胞への分化能を示すことが分かった。
【0061】
実施例３－２：骨細胞への分化
骨形成誘導培地(100 nM dexamethasone, 50 μg/ml ascorbate-2-phosphate, 10mM β-glycerophosphate, 1% antibiotic suspended in DMEM)が入れられた４８ウェルプレートの各ウェルにウェル当たり１×１０４個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して１４日間培養して骨細胞に分化を誘導した。対照群としては、基礎培地（10% FBS in DMEM）で培養したものを用いた。培養が終了した細胞に４％パラホルムアルデヒドを処理して固定させ、ＡＬＰ(alkaline phosphatase)の基質であるＢＣＩＰ／ＮＢＴ(Sigma Aldrich, MO, USA)を加えて反応させた。反応が終了した後、骨細胞の特徴である石灰質を検出するためにＡｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色を行った後、蛍光顕微鏡で観察し、その染色水準を定量分析した（図３ｃ及び３ｄ）。
骨形成誘導培地(100 nM dexamethasone, 50 μg/ml ascorbate-2-phosphate, 10mM β-glycerophosphate, 1% antibiotic suspended in DMEM)が入れられた４８ウェルプレートの各ウェルにウェル当たり１×１０４個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して１４日間培養して骨細胞に分化を誘導した。対照群としては、基礎培地（10% FBS in DMEM）で培養したものを用いた。培養が終了した細胞に４％パラホルムアルデヒドを処理して固定させ、ＡＬＰ(alkaline phosphatase)の基質であるＢＣＩＰ／ＮＢＴ(Sigma Aldrich, MO, USA)を加えて反応させた。反応が終了した後、骨細胞の特徴である石灰質を検出するためにＡｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色を行った後、蛍光顕微鏡で観察し、その染色水準を定量分析した（図３ｃ及び３ｄ）。
【0062】
図３ｃは、ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導した後、Ａｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色を行った結果を示す蛍光顕微鏡写真であり、図３ｄは、ｓｙｎＭＳＣから分化された骨細胞から測定されたＡｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【0063】
図３ｃ及び３ｄで見られるように、ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導すれば、１４日後に細胞内で石灰質が検出され、これは、Ａｌｉｚａｒｉｎ Ｒｅｄ Ｓ染色により検証された。
【0064】
また、図３ｅは、ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導した後、ＡＬＰ活性によるＢＣＩＰ／ＮＢＴの発色水準を示す蛍光顕微鏡写真であり、図３ｆは、ｓｙｎＭＳＣから分化された骨細胞から測定されたＡＬＰ活性を定量分析した結果を示すグラフである。
【0065】
図３ｅ及び３ｆで見られるように、ｓｙｎＭＳＣを骨細胞に分化誘導したら、１４日後に骨分化マーカーとして知られているＡＬＰの活性が約３倍増加することを確認した。
【0066】
従って、ｓｙｎＭＳＣは骨細胞への分化能を示すことが分かった。
【0067】
実施例３－３：軟骨細胞への分化
軟骨誘導培地(1% calf serum, 1× ITS, 0.1mM dexamethasone, 50 μg/ml ascorbate-2-phosphate suspended in DMEM)が入れられたポリ－Ｄ－リシンがコーティングされた６ウェル培養用プレートの各ウェルにウェル当たり１×１０６個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して２週間培養して軟骨細胞に分化を誘導した。培養２日目にＰ３ ｓｙｎＭＳＣからスフェロイドが形成され、２日置きに培地を交換した。培養が終了した後、培養産物であるスフェロイドを得、これに４％パラホルムアルデヒドを２時間処理して固定させた。続いて、遠心分離（３００ｇ，５分）してスフェロイドを得、得られたスフェロイドをＰＢＳで３回洗浄した後、５０～１００％に増加した含量のエタノール溶液を順次処理してスフェロイドを脱水させた。その後、上記スフェロイドをパラフィンに包埋させ、４μｍの厚さの薄片を得た後、Ｈ＆Ｅ染色及びａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色を行った。核部位はｎｕｃｌｅａｒｆａｓｔ ｒｅｄで対照染色した（図４ａ～４ｃ）。この時、対照群としては、ＢＭＳＣｓ(bone marrow derived stem cells)を同一条件で分化誘導した結果物を用いた。
軟骨誘導培地(1% calf serum, 1× ITS, 0.1mM dexamethasone, 50 μg/ml ascorbate-2-phosphate suspended in DMEM)が入れられたポリ－Ｄ－リシンがコーティングされた６ウェル培養用プレートの各ウェルにウェル当たり１×１０６個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを分注して２週間培養して軟骨細胞に分化を誘導した。培養２日目にＰ３ ｓｙｎＭＳＣからスフェロイドが形成され、２日置きに培地を交換した。培養が終了した後、培養産物であるスフェロイドを得、これに４％パラホルムアルデヒドを２時間処理して固定させた。続いて、遠心分離（３００ｇ，５分）してスフェロイドを得、得られたスフェロイドをＰＢＳで３回洗浄した後、５０～１００％に増加した含量のエタノール溶液を順次処理してスフェロイドを脱水させた。その後、上記スフェロイドをパラフィンに包埋させ、４μｍの厚さの薄片を得た後、Ｈ＆Ｅ染色及びａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色を行った。核部位はｎｕｃｌｅａｒｆａｓｔ ｒｅｄで対照染色した（図４ａ～４ｃ）。この時、対照群としては、ＢＭＳＣｓ(bone marrow derived stem cells)を同一条件で分化誘導した結果物を用いた。
【0068】
図４ａは、対照群であるＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にＨ＆Ｅ染色及びａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色を行った結果を示す顕微鏡写真であり、図４ｂは、ＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にＨ＆Ｅ染色水準を定量分析した結果を示すグラフであり、図４ｃは、ＢＭＳＣｓとＰ３ ｓｙｎＭＳＣを対象にａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【0069】
図４ａ～４ｃで見られるように、同一の条件で軟骨分化を行う場合、対照群であるＢＭＳＣｓから分化された軟骨細胞よりもＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞の水準が顕著に高い水準を示すことを確認した。特に、Ｈ＆Ｅ染色を行った結果、ＢＭＳＣｓから分化された軟骨細胞よりＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞が約９倍高い水準を示し、ａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ染色を行った結果、ＢＭＳＣｓから分化された軟骨細胞よりＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞が約１３倍高い水準を示すことを確認した。
【0070】
したがって、ｓｙｎＭＳＣは軟骨細胞への分化能を示すことが分かった。
【0071】
実施例３－４：軟骨細胞への分化に及ぼすＢＭＰ－７の効果
実施例３－４－１：ＢＭＰ－７を用いたｓｙｎＭＳＣの軟骨細胞分化誘導
ＢＭＰ－７（５０ｎｇ／ｍｌ）が添加された軟骨誘導培地を用いる以外は、上記実施例３－３と同様にＰ３ ｓｙｎＭＳＣから軟骨細胞の分化を誘導した。この時、対照群としては、軟骨誘導培地ではなく基礎培地（１０％ ＦＢＳ ｉｎ ＤＭＥＭ）を用いた培養物を用い、比較群としては、上記実施例３－３と同様にＰ３ ｓｙｎＭＳＣから軟骨細胞の分化を誘導したものを用いた。
実施例３－４－１：ＢＭＰ－７を用いたｓｙｎＭＳＣの軟骨細胞分化誘導
ＢＭＰ－７（５０ｎｇ／ｍｌ）が添加された軟骨誘導培地を用いる以外は、上記実施例３－３と同様にＰ３ ｓｙｎＭＳＣから軟骨細胞の分化を誘導した。この時、対照群としては、軟骨誘導培地ではなく基礎培地（１０％ ＦＢＳ ｉｎ ＤＭＥＭ）を用いた培養物を用い、比較群としては、上記実施例３－３と同様にＰ３ ｓｙｎＭＳＣから軟骨細胞の分化を誘導したものを用いた。
【0072】
実施例３－４－２：ＳＧＡＧｓ（sulfated glycosaminoglycan）含量分析
上記実施例３－４－１で得られた対照群、比較群及び実験群を対象にｓＧＡＧｓ(sufated glycosaminoglycan)を定量分析した。
上記実施例３－４－１で得られた対照群、比較群及び実験群を対象にｓＧＡＧｓ(sufated glycosaminoglycan)を定量分析した。
【0073】
概ね、各試料の細胞抽出物にＢｌｙｓｃａｎ染料を加え、振盪条件で３０分間反応させた後、遠心分離(12,000rpm,10分)して沈殿物を得た。得られた沈殿物に解離試薬(dissociation reagent)を加えて懸濁液を得、６５６ｎｍで吸光度を測定した（図５ａ）。
【0074】
図５ａは、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で測定されたｓＧＡＧｓ(sufated glycosaminoglycan)水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【0075】
図５ａで見られるように、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）に比べてＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で顕著に高い水準のｓＧＡＧＳが検出されることを確認した。
【0076】
実施例３－４－３：軟骨マーカーの発現水準分析
上記実施例３－４－１で得られた対照群、比較群及び実験群を対象に軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準をＲＴ－ＰＣＲを用いて分析した。
上記実施例３－４－１で得られた対照群、比較群及び実験群を対象に軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準をＲＴ－ＰＣＲを用いて分析した。
【0077】
概ね、各試料の細胞を破砕し、Ｔｒｉｚｏｌ試薬(Invitrogen,CA)を用いてそれぞれの総ＲＮＡを抽出した。抽出されたそれぞれの総ＲＮＡをＴＯＰｓｃｒｉｐｔTM Ｏｎｅ－ｓｔｅｐ ＲＴ ＰＣＲ ｋｉｔ(Enzynomics, Daejeon, Korea)に適用してそれぞれのｃＤＮＡを合成した。合成されたそれぞれのｃＤＮＡを鋳型とし、下記プライマーを用いたＰＣＲを行ってそれぞれの増幅産物を得、これらの水準を定量分析した（図５ｂ及び５ｃ）。この時、内部対照群としては、ＧＡＰＤＨを用いた。
【0078】
【0079】
図５ｂは、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で発現された軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準を測定した結果を示す電気泳動写真であり、図５ｃは、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ（対照群）、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）及びＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（実験群）で発現された軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）の発現水準を定量分析した結果を示すグラフである。
【0080】
図５ｂ及び５ｃで見られるように、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞（比較群）に比べてＢＭＰ－７を用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣから分化された軟骨細胞(実験群)で軟骨マーカータンパク質(SOX-9、アグリカン(aggrecan)及び第２型コラーゲン）が顕著に高い水準に発現されることを確認した。
【0081】
実施例４：細胞増殖に及ぼすＰＬＧＡスキャフォールドの効果
実施例４－１：ＰＬＧＡスキャフォールドの製作
ＰＬＧＡをジクロロメタン（ＤＣＭ）に溶解させて得た２０％（w/v）重合体溶液を１７－ｇａｕｇｅ針が備えられた１０ｍｌ注射器に入れて湿式放射した後、ローラを用いてＰＬＧＡ繊維を得た。得られたＰＬＧＡ繊維を４８時間乾燥させた後、－７０℃で３日間真空乾燥させて残留溶媒を除去した。
実施例４－１：ＰＬＧＡスキャフォールドの製作
ＰＬＧＡをジクロロメタン（ＤＣＭ）に溶解させて得た２０％（w/v）重合体溶液を１７－ｇａｕｇｅ針が備えられた１０ｍｌ注射器に入れて湿式放射した後、ローラを用いてＰＬＧＡ繊維を得た。得られたＰＬＧＡ繊維を４８時間乾燥させた後、－７０℃で３日間真空乾燥させて残留溶媒を除去した。
【0082】
上記得られたＰＬＧＡ繊維を用いて３次元形態のＰＬＧＡスキャフォールドを形成し、これを１．０Ｍ ＰＢＳ（pH7.4）に浸漬し、３７℃で６０ｒｐｍで攪拌してＰＬＧＡが分解された酸性副産物を除去した。酸性副産物が除去されたＰＬＧＡスキャフォールドをＰＢＳで３回洗浄し、４８時間真空乾燥し、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣ培養用３次元スキャフォールドを製作した。
【0083】
実施例４－２：ＰＬＧＡスキャフォールドの効果
上記実施例４－１で製作したＰＬＧＡスキャフォールドにエタノールを処理して湿潤させた後、１個当たり１×１０６個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを接種し、ＰＢＳで２回洗浄した後、２次成長培地で７日間培養した。培養が終了した後、 colorimetric CCK-8 assay(Dojindo Molecular Technologies Inc., MD, USA)を用いて生存細胞数を分析し、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）で形態を分析した（図６ａ及び６ｂ）。この時、対照群としては、同一の条件でＰ３ ｓｙｎＭＳＣを２４ウェルプレートで培養したものを用いた。
上記実施例４－１で製作したＰＬＧＡスキャフォールドにエタノールを処理して湿潤させた後、１個当たり１×１０６個のＰ３ ｓｙｎＭＳＣを接種し、ＰＢＳで２回洗浄した後、２次成長培地で７日間培養した。培養が終了した後、 colorimetric CCK-8 assay(Dojindo Molecular Technologies Inc., MD, USA)を用いて生存細胞数を分析し、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）で形態を分析した（図６ａ及び６ｂ）。この時、対照群としては、同一の条件でＰ３ ｓｙｎＭＳＣを２４ウェルプレートで培養したものを用いた。
【0084】
図６ａは、ＰＬＧＡスキャフォールドを用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣを培養した後、生存細胞数の変化を分析した結果を示すグラフであり、図６ｂは、ＰＬＧＡスキャフォールドを用いてＰ３ ｓｙｎＭＳＣを培養する時、培養期間の経過による形態変化を示す走査電子顕微鏡写真である。
【0085】
図６ａ及び６ｂで見られるように、２４ウェルプレートよりはＰＬＧＡスキャフォールドを用いる場合、Ｐ３ ｓｙｎＭＳＣの培養効率が増加することを確認したが、これは、経時によりＰＬＧＡスキャフォールドに対するＰ３ ｓｙｎＭＳＣの付着率が増加し、これにより増殖率が増加したためであると分析された。
【0086】
実施例４－３：ＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールドの製作
組換えヒトＢＭＰ－７タンパク質（3μg）を１０μＬのＰＢＳに溶解させた後、アセトン／エタノール（9:1）溶媒で０．２％（w/v）ＰＬＧＡと共に乳化させ、ＢＭＰ－７の油中水(water-in-oil)懸濁液(1:100 w/o ratio)を得、これを１７－ｇａｕｇｅ針が備えられた１０ｍｌ注射器に入れて電気噴霧法(10 kV voltage, 0.033 ml/min flow rate)でＰＬＧＡ繊維に放射し、ＰＬＧＡ繊維状にカプセル化されたＢＭＰ－７が結合した形態のＰＬＧＡスキャフォールドを製作した。
組換えヒトＢＭＰ－７タンパク質（3μg）を１０μＬのＰＢＳに溶解させた後、アセトン／エタノール（9:1）溶媒で０．２％（w/v）ＰＬＧＡと共に乳化させ、ＢＭＰ－７の油中水(water-in-oil)懸濁液(1:100 w/o ratio)を得、これを１７－ｇａｕｇｅ針が備えられた１０ｍｌ注射器に入れて電気噴霧法(10 kV voltage, 0.033 ml/min flow rate)でＰＬＧＡ繊維に放射し、ＰＬＧＡ繊維状にカプセル化されたＢＭＰ－７が結合した形態のＰＬＧＡスキャフォールドを製作した。
【0087】
実施例５：ｓｙｎＭＳＣを用いた軟骨損傷の治療
上記実施例４－１で製作したＰＬＧＡスキャフォールド(PLGA scaffold)、実施例４－２で製作したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC)及び実施例４－３で製作したＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC/BMP-7)をそれぞれ準備し、これらを用いてそれぞれ１ｍｍの厚さと１０ｍｍ長さのインプラントを製作した。
上記実施例４－１で製作したＰＬＧＡスキャフォールド(PLGA scaffold)、実施例４－２で製作したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC)及び実施例４－３で製作したＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC/BMP-7)をそれぞれ準備し、これらを用いてそれぞれ１ｍｍの厚さと１０ｍｍ長さのインプラントを製作した。
【0088】
一方、平均体重３．２ｋｇである４月齢の雄性ニュージーランド白ウサギにキシラジン（5mg/kg）を筋肉内注射して全身麻酔し、膝関節を切開して膝蓋骨を露出させた。露出された膝蓋骨から約１ｍｍの厚さの軟骨を除去し、歯科用ドリルで大腿骨の溝に三つの骨軟骨欠陥（直径２ｍｍ及び深さ３ｍｍ）を生成した。上記生成された欠陥部位に先に製作したそれぞれのインプラントを移植して手術を終了し、トラマドール(5mg/kg)及びオキシテトラサイクリン（20mg/kg）を注射した後、一般的な条件で飼育した。
【0089】
６週間後、それぞれのウサギを犠牲にして、これらの膝部位から大腿骨を摘出した後、１０％中性緩衝ホルマリン(pH 7.4, BBC Biochemical, Mount Vernon, USA, WA)溶液を用いて５日間固定した。固定された大腿骨に０．５％ＥＤＴＡ溶液を処理して石灰質を除去した後、パラフィンに包埋した。包埋された大腿骨を細切りにして４μｍ厚さの組織薄片を得、得られた組織薄片を対象にＨ＆Ｅ染色及びＳａｆｒａｎｉｎ－Ｏ染色を行った（図７）。
【0090】
また、上記組織薄片を３％過酸化水素メタノール溶液に３０分間浸漬して内因性ペルオキシダーゼの活性を抑制した後、これにｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ Ｋ(Sigma-Aldrich, MO, USA)を加え、３７℃で１０分間反応させた。反応が終了した後、上記組織切片を第２型コラーゲンの抗体(Calbiochem, CA, USA, dilution 1:100)で染色し、Ｖｅｃｔａｓｔａｉｎ Ｅｌｉｔｅ ＡＢＣ－Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ ｋｉｔ (Vector Laboratories Inc., CA, USA)を用いた免疫染色を行った。抗体反応はVector SG (Vector Laboratories Inc., CA, USA)を用いて発色させ、nuclear fast solutions (Vector Laboratories Inc., CA, USA)を用いて対照染色した（図７）。
【0091】
図７は、ＰＬＧＡスキャフォールド(PLGA scaffold)、ＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC)及びＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物(PLGA/SynMSC/BMP-7)が移植されたウサギ関節の大腿骨をＨ＆Ｅ染色、Ｓａｆｒａｎｉｎ－Ｏ染色及び第２型コラーゲンの抗体を用いた免疫染色を行った結果を示す顕微鏡写真である。
【0092】
図７で見られるように、損傷した部位を治療しない対照群の場合には、軟骨層が再生されず、単に繊維組織のみで覆われており、Ｓａｆｒａｎｉｎ－Ｏ染色が行われなかった。しかし、ＰＬＧＡスキャフォールドインプラントが移植された部位は軟骨層が形成されたが、軟骨細胞が少なく含まれて薄い軟骨層が形成され、プロテオグリカンも少量で形成された。また、ＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物インプラントが移植された部位は細胞水準が増加し、表面に軟骨が再生されることを確認した。最後に、ＢＭＰ－７が結合したＰＬＧＡスキャフォールド上にｓｙｎＭＳＣが培養された培養物インプラントが移植された部位は厚い軟骨層が再生され、第２型コラーゲンも多量に存在することを確認した。
【0093】
したがって、上記ｓｙｎＭＳＣは、損傷した骨及び軟骨を再生する治療効果を示し、このような治療効果はＢＭＰ－７により向上することが分かった。
【0094】
以上の説明から、本発明が属する技術分野の当業者であれば、本発明がその技術的思想や必須の特徴を変更することなく、他の具体的な形態で実施されうることが理解できるだろう。これに関連し、以上で記述した実施例はあくまで例示的なものであり、限定的なものでないことを理解すべきである。本発明の範囲は上記詳細な説明よりは、後述する特許請求の範囲の意味及び範囲、そしてその等価概念から導かれるあらゆる変更または変形された形態が本発明の範囲に含まれるものと解釈すべきである。
【図1a】
【図1b】
【図2a】
【図2b】
【図2c】
【図3a】
【図3b】
【図3c】
【図3d】
【図3e】
【図3f】
【図4a】
【図4b】
【図5a】
【図5b】
【図5c】
【図6a】
【図6b】
【図7】
【配列表】